Темы диссертаций и авторефератов по биологии
Генетика
ВАК РФ 03.00.15
-
Апробация работы. Результаты работы докладывались на российских и международных конференциях: 7-ой Пущинской школе-конференции молодых ученых, 2003; конференции МОГИС, 2003; Международной конференции «Биология растительных клеток in vitro и биотехнология», Саратов, 2003; Съезде ВОГиС, Москва, 2004; III международной научной конференции «Факторы...
-
Колодяжная, Янина Станиславна
-
Новосибирск, 2007
-
03.00.00
-
-
Несмотря на то, что предложив множество теорий возникновения миловйдкя н НШКЖдам, их причин до конна не известны. Встречаете» много иднопатической патологии околоплодных вод, когда не выявляется какая-либо пагологня матери и плода от 20,1 до 66,7...
-
Зубкова, Марина Владимировна
-
Москва, 2007
-
03.00.00
-
-
По данным разных авторов [I, 13, 17. 26, 371, преэклампеня как причина перинатальной смертности, занимает 1 - 2 места. Перинатальные потерн при пршшпснй в 4 раза превышают таковые в группе здоровых женщин. Среди детей, родившихся живыми от матерей, страдавших преэклам пеней, каждый четвертый ребенок отстает в физическом развитии [1,2, Ю...
-
Пикаускайте, Дейвиде Освальдовна
-
Москва, 2007
-
03.00.00
-
-
В результате молекулярно-генетического исследования трех генов, участвующих в формирование хондриома на материалах выборки больных наследственными аксонопатиями проживающих на территории РФ, были выявлены частоты и спектр мутаций генов MFN2 и GDAP1...
-
Щагина, Ольга Анатольевна
-
Москва, 2007
-
03.00.00
-
-
Спектр различных мутаций и полиморфизмов гена CFTR обладают выраженной популяционной специфичностью [The CF mutation database 2007 http://www.genet.sickkids.on.ca/cftr]. Выявление особенностей распространения MB в Краснодарском крае, анализ частоты и спектра мутаций, приводящих к данному заболеванию, представляют актуальную научную задачу и имеют...
-
Рукавичкин, Дмитрий Васильевич
-
Москва, 2007
-
03.00.00
-
-
Аь-гУалмиХТ1. исследования Синдром Элсрса - Да и,юс а (СЭД) представляет собой гетерогенную группу наследственных соедини мльно-ткоиних мйюлеваннГ«, объединенных на 0С1ЮК общих клинических признаков - гнпермобильности суставов, повышенной растяжимости кожи, нарушений развития скелета, сердечнососудистых изменений и другой симптоматики...
-
Курникова, Мария Андреевна
-
Москва, 2007
-
03.00.00
-
-
В настоящее время уже не вызывает сомнения тот факт, что особенности генетической активности и структурной организации интерфазных хромосом взаимосвязаны между собой. Причины и механизмы этой взаимосвязи до сих пор во многом не понятны. Их изучение является одной из главных задач современной биологии. "Классические" политенные хромосомы двукрылых...
-
Демаков, Сергей Анатольевич
-
Новосибирск, 2007
-
03.00.00
-
-
-
Близнец, Елена Александровна
-
Москва, 2007
-
03.00.00
-
-
Цели и задачи работы состояли в изучении роли гена Trl и кодируемого им белка GAGA в оогенезе D. melanogaster. В связи с этим были поставлены следующие задачи...
-
Огиенко, Анна Александровна
-
Новосибирск, 2007
-
03.00.00
-
-
Средняя и максимальная ПЖ человека значительно варьируют и существенно различаются в разных странах. По данным Совета Европы, среди стран Европейского Сообщества наибольшая ПЖ мужчин наблюдается в Исландии, Сан-Марино, Швейцарии и Швеции (в среднем 78 лет), а женщин - в Сан-Марино, Швейцарии, Франции и Италии (от 82.9 до 84.2 лет). Страной...
-
Паук, Вера Викторовна
-
Уфа, 2007
-
03.00.00
-
-
В настоящее время известно более 100 мутаций в гене CYP21A2, кодирующем белок 21- гидроксилазу. Проводившиеся последние годы во всем мире исследования локуса 6р21.3, в котором картирован ген CYP2IA2, выявили гетерогенность недостаточности 21-гидроксилазы на молекулярном уровне и определили целый спектр ВГКН-обуславливающих мутаций. После открытия...
-
Осиновская, Наталья Сергеевна
-
Санкт-Петербург, 2007
-
03.00.00
-
-
Многие формы наследственной патологии характеризуются специфическим фенотипом, поэтому клинический анализ с синдрома логическим подходом позволяет поставить точный диагноз, В то же 5 время, существует ряд заболеваний, клинический подход для диагностик» которых недостаточен. Различные типы пигментных дегенерацнй сетчатки относятся как раз к тем...
-
Гринберг, Эльвира Римовна
-
Москва, 2007
-
03.00.00
-
-
Мутации в генах коннексинов являются наиболее частой причиной потери слуха и встречаются у больных с наследственными и спорадическими формами глухоты практически во всех странах мира [Kelley et. al., 1998; Liu et. al., 2000...
-
Барашков, Николай Алексеевич
-
Уфа, 2007
-
03.00.00
-
-
Большинство из известных генов, мутации в которых приводят к развитию НМСН, кодируют белки, непосредственно участвующие в структурной и функциональной организации миелина периферических нервных волокон. Согласно литературным данным, в странах Европы и США наиболее распространена НМСН I типа, среди которого наиболее частой является форма НМСН1А...
-
Багаутдинова, Эльвира Газинуровна
-
Уфа, 2007
-
03.00.00
-
-
В настоящее время не вызывает сомнения, что формирующаяся генетическая нестабильность, ведет не только к новообразованиям, но может быть также ответственна и за ряд ее отдалённых феноменов, реализующиеся на организменном уровне. Полагают, что одним из ведущих факторов в возникновении нестабильности генома является оксидативный клеточный стресс...
-
Прошин, Сергей Николаевич
-
Санкт-Петербург, 2007
-
03.00.00
-
-
В настоящее время не вызывает сомнения, ^ что формирующаяся генетическая нестабильность, ведет не только к новообразованиям, но может быть также ответственна и за ряд ее отдалённых феноменов, реализующиеся на органгоменном уровне. Полагают, что одним из ведущих факторов в возникновении нестабильности генома является оксидативный клеточный стресс...
-
Прошин, Сергей Николаевич
-
Санкт-Петербург, 2007
-
03.00.00
-
-
Необходимо подчеркнуть» что отсутствие беременности или самопроизвольное прерывание сё по сути дело является следствием разнообразных нарушений репродуктивного здоровья человека. Следовательно, логично предполсяогть участие разных алтельныч варил>гтов генов в генгн" различных нозологнй, ограничивающих женскую или мужскую фертилыюсть...
-
Фетисова, Ирина Николаевна
-
Москва, 2007
-
03.00.00
-
-
В подавляющем большинстве работ, связанных с изучением рекомбинации в дупликациях, используются относительно небольшие повторы гомологичных сегментов хромосомы. Но интерес также представляют и более протяженные, включающие от 25 до 300 и более тыс. п.н., тандемные дупликации, стабильность которых обеспечивается присутствием негомологичной вставки...
-
Прокопьев, Василий Валерьевич
-
Москва, 2007
-
03.00.00
-
-
Хромосомные синдромы имеют большой удельный вес в структуре врожденных наследственных заболеваний, и наиболее актуальной является профилактика синдрома Дауна (СД), как наиболее частой хромосомной патологии...
-
Мирошникова, Ирина Варленовна
-
Москва, 2007
-
03.00.00
-
-
В 85-90% случаев ВГ обусловлен дисгенезией ЩЖ, в 5-10% -дисгормоногенезом, описаны мутации генов ТТР-1, ТТР-2, РАХ-8 [Р.Е.МассЫа еС а1., 1999, М.СаБСапе! е! а!., 2001...
-
Шумливая, Елена Олеговна
-
Москва, 2007
-
03.00.00
-
