Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Цитокинин-ауксин-ингибиторная регуляция взаимосвязи корней и побегов азотообеспеченных и азотдефицитных растений
ВАК РФ 03.00.12, Физиология и биохимия растений
Автореферат диссертации по теме "Цитокинин-ауксин-ингибиторная регуляция взаимосвязи корней и побегов азотообеспеченных и азотдефицитных растений"
АКАДЕМИЯ НАУК АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ ИНСТИТУТ БОТАНИКИ
ГУСЕЙНОВА НИЛУФАР БАХРАМ кызы
ЦИТОКИНИН-АУКСИН-ИНГИБИТОРНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ВЗАИМОСВЯЗИ КОРНЕЙ И ПОБЕГОВ АЗОТОБЕСПЕЧЕИНЫХ И АЗОТДЕФИЦИТНЫХ РАСТЕНИЙ
03.00.12 — Физиология растений
ОД
с
На правах рукописи УДК 581.13:631.811; 581.143:577.175.1
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
ВАКУ - 1995
Работа выполнена в Институте -ботаники Академии Наук Азербайджанской Республики.
Научный руководитель: —доктор биологических наук, профессор Марданов А. А.
Официальные оппоненты:
—доктор биологических наук, профессор Кулиев А. А., —кандидат биологических наук Карагёзов Т. Г.
Ведущая организация: Институт Генетики и Селекции АН Азербайджанской Республики.
Защита состоится „ Л? и 1995 г.
в -/3 часов на заседании Специализированного совета Д 004.12.01 по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора биологических наук при Институте ботаники АН Азербайджанской Республики по адресу: 3/0073, Баку, Пата мдартское шоссе, 40.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института ботаники АН Азербайджанской Республики.
Автореферат разослан « » 1995 г.
Ученый секретарь ГУ
Специализированного совета,^Х^^л^х}/ кандидат биологических наук /п}( ' ДЖАВАДОВА Р. К.
: ■ ОБЩАЯ ХАРМТЕРИОША РАБОШ
Дктуальнооть теш. В нослэдшш годы подучены ошшрные сведения но шщукцил уярлоооразоватаньних процессов у растении нита-телышш веществали, Осоош интерес представляет исследование роли азота - элемента литания, тесно связанного с синтезом оелков и ростоьшш процессами. Ыеаду тел, результаты изучения значения азота в сохранены структурно-\к/^аиюнальноп целостности растительного оргашша противоречивы и недостаточны. частности, «шопыи исследовагашыа отмечена ра&пачная реакция корней и цоое-гов иа де^щит азота (колосо ',1962; Станков, 1964; Иванов,i964; Семенов,г973; i.îichniowisz et al., ISbO; »1ирдаиов,19ьЗ»1У84; Hyber et ai. ,i9t39). С другой стороны, иоказшю, что дешицпт азота приводит к измененная во взаимосвязи побегов и корней, ооушюшцшаы-ФМ привилегированное состояние корней л систоле азотдо^лаштного растения („1ардшхоа,l9i)U)» цр.шилегираваяное положение корней в системе азотде^оитюго растения, но-суйеству.-страютия ишва-ния оргалнала при дефиците важнейшего элемента ¿сизин - азота. Чтооы восполнить недостаток этого элемента и оооснечить рост кор-нип, растению ограничивает потреоление пооегаиш, как ехч), так и других иеоохид1шх для роста веществ, в яы числе, я иио&шаяхоа. цоэто«у, при недостатке азота коорддоацая ростовых процессов ыед-ду iiooerai.ui •• корня.щ переходит иа ноши уровень, изменяются до-аорно-акцоиторше взаимоотношения мезду шм органами
Среди эвдогеншх. .¿актеров, влшш.щх на рост и иор^/огенез, •главныли яшки/гся фитогораош шолевоп,191&). Участие их в регуляции .детаиолиз^а, в «юр^дгенетичеокцх и чдзиологнчееких перестройках, которые ьозши-^шг о ответ на иеолагонрышше условия питания, составляет одн^ из наиоолее актуальных задач современной ^ито^лгзиологии.
л настоящее вре;дя не вызывает сохшими, что координированное протекание ростовых процессов оиуслодлено ца только определенным эндохУнньы содержание..! какого ^ггогормоп-а, но и, гдаьньы образом, соотношение.,!, которое складывается цоаду шыи. Шходя из этохю, представляется- вааныа одновременное изучение изменении содержания и соотношения всех известных груип ^¡'"огорлонов в зависимости от этапов онтогенеза растительного организма к от условии его существования. , .
Т&кш образов, асйледоьаша динадидш активности ¿¿ггогорлои при недостатке или изоытке азота с учетом изменения коррелятивных взаимоотношении аьдцу кориялн .и• иоовга«ш приобретает сольыо< научное значение.
Цель и задачи иосдедовация, ¡1сходя дз сказанного, целью ' данной раооты явилось чзучошд рили цитокининов, ауксинов и аос-UuaoBOL кислоти (АЬл) в изменении взаимоотношения лваду корнями я нооега.ш ь система целого растения в зависимости от условна ax ооесиечешюо.?и азотов, -
3 раооте' были поставлены следуюище задачи:
1. йаслвдоааиив динамики накопльаия и раоцрвдвлвния икшаес ¿ленду надземшии и подземными органами в различных условиях' азо-д ного иитагия.
2. Определение■активности цитокининов, ауксинов и ДлК корява ц нооегов-азотооескечещшх и азотде^шдтных растений в различные сроки их голодания. ,
' 3. Яшшдекио взаимосвязи ростовой реакции корней и побегов растений о их ыитоканлновой, ауксиновоп и ингиоихорнои акхишюс-
I'bu,
Научная новизна раиоты. Даервке изучена данамнка иачененпн активности росхактшшру*мцх ^ауксши.цитокашшы) н ростлшмоару*) |дах (АхзК) ¿штогормонов в корнях н иооегах азотооесначешшх и азохде^лщлхдшх растешш. Внявлено, что'различная ростовая' реакция: корней и Побегов на декада' азота в питательной среда определяется не столько аосолютным количествсм этих »¡ахогорыюков, скол кола количественным соотношением как аниду этими органами, так и в пределах одного и того ке органа. Теоретически обосновано ы-рнв^егированное состояние корней в использовании пластических и других необходимых веществ ;уш роста но сравнению с побегами в системе целого азотде^аштного растения.
Практическая ценность раооты. Л.иведещши в диссертации ватерная вносит вклад в понимание гормональных и хронических аспектов взаимоотношений корней и нооегов при изменении условии азотного питания и является теоретической основой адаптации растеши* к Езменяаиимоя. условиям питания.
Результаты настоящей работы могут бить использованы для ре-г. '.шиш и оптимизации роста и развития корней ii аздэеьшюс органов путем изменения питания растений азотом и разработки спосо-
- . !5 -
ов яриыенеаия ¿ятигорлонов в растениеводстве.
АпроОзция paoo'fut йатериаш диссертации докладцвалиоь ш аучнол конвенции аспирантов Ali Auopo.UüP на кон-
еренции, посвя^вшюл ятогал научло-исо^шдоьнтольских робот 'науч-их учроадешш и Б/Зов Азеро.оСР -за 198 j. г. по проолвио "иызиоло-ия и оиохиишя растении" ^.оаку,198<;); на Ш-ва «¿(»ад/народном ои..шо-иума по структура л ^'шош корней в Чехословакии Utorpa,I9ö7); материалах ií съезда Всесоюзного общества ¡¿издологов растеииЛ Линек, J.Ö90)...
Д/~о.<цисадц^. ilo материалам. диссертации оц/Олшсозаио 9 на/ч-líx статен, otpaicauuihx основное содвА-шшо исследовании.
Ооъад к ü'jo/K'j/oa. диссертация изложена на 119 страшна:: аоинопасного текста, вшшчаат 23 рисунков, состоит из введения, -х глав, выводов, oiuioaa литературы из 135 ааиивновааш, кз них В -заруоеаных авторов.
OjíííiííT ¿¡ -vlSTO^Í ¿КОДОДШШ . ■
Ооъекто:л исследования сл/ашш »лододце растения тшсва сорта, Йрехватка" ( Cucurbita popo ъ. ). Семена шргицшзали.в тер.лоста-1 ири ¿7°С. ¿-х даевшь проростки тыквы дереьосшш. по 4 итукл в шолитровие стаканы с питательной c¡¿ecbij Гёлъригеля-I uop;iiu н с MUu)4QHrffcs азота v.—.
црооы орались на с,. iO, 15 с/тли ьыра^,.шашш.
цд5'ойИ1Шнов/*) активность растений тыквы, вираа^иных в разлнч-ix условиях азотного питания определяли ио метод/ Конрада и хСона conrad, Kohn11Ö75). Циячжишшов/й активность оцекивам с uoio-
йнотеста, основанного на свойствах цитокншшов в присутствии* -тирозина сталировать ооразоваш'в ааарантина в сешздолях uiu-ДЫ (, Anaratithus caudatua L, ) и хлорофилла В семядолях огурца 'letcher, По.Culla£h,±97i; Полякова, Далецкая, j.979).
Оиредолешю активности свооодных ауксинов и ингиоиторов-дробили до известной методике (Ке^елп я др.,1У73). Оцешс/ опслогц-¡cicoíi активности ауксинов и. яншоиторов Осуществляли с лолочьы юта - роста отрезков колеонтнлеи шюшща сорта "¿ол-оух'да" ?эярк;ш,19о5).
'йвделешю аоецнзоаои кислоти осудаствляли по методу 1-(альиор~ >у в модификации ЯоздовоД (-Ш.1Ъогготг ,iS67).
ООщ/w массу и содериашю азоды в растешш опредвлшш' граыйшт-иески иосле их BHcy¿Li3amiJl"'apu^Ta,iuepaxvp0 xOJPC. Во всех слу-
- b -
чаях перевод данных, orpasuiimix в х'исачц'ра&лах, в количественное выражена приводился ц/теы азиарыыя ¿моохи схолоиш каздои коишо-ненти, lïut мак шрлна шох стшиш&ш хчютогра.м' оила одинаковой, при расчете она не учитывалась. Црнйедешше и ташшцах дадовио дааые яьляытся уолошлш и отраьмит су»,t^/ высот хюех однотшшых
столоиков в ¡.Li.
ojHOiiiiuK Piia/^bTA'iu ^aiiiuoBjUiii.i
• i. дшшйка наколлехшя ожыаеси воршш и цооегаан йзоа'ооеодочешшх. а азо-доялаишшх ■ растения
iîaïc известно, даленошю количества, а шрод я качества одо-uaccu является bcci via наглядии» иоквдатедем! уровня синтетических процессов," Исходя из дашшх, характердзу*мих накшышыв и расдре-лшшшв оиоыасоы в растениях, uoâuo с уверошюс rinj су дать о о уровне (jiiùïBïH4ociax црицвоеоч в тох аы иных органах растры, нодъергнушх йозде«схвня раз.'В1Ч1ЫУ шакто^ов, в 'км числе, к кз.ло-uuiiiu> азотного .шдоыия*
взученне дишиикн ыайноеиия едо.аасен различными органади растения ïuxbu при iS-диоыкм ««рывдикиид их ь нитихелыьж среде о азстол (ШО) и uus ноге uiJ-Ii) вшшдло ишдееяде лаколл<зш1Я сухой »¿accu уыв за о дне«, шотиох; хшедаиая. Однако слаооо аакон-лэние ышаоеы доя иешищыяах только в воинах, в иррцях лв сиаир/лпьав-юн ллмь некоторая хащенцця к усиле»шл il ре-
зультата ьтого oTHOiT iiuio a.iaocii корней к иасш побегов to^ùd) в снстй.ю целого азотде^дцитного расточая существенно увеличивается 83/î) • Новшиешш O./iiCii У азохде-^жцитных растения до с.ливнии с • азоииесночешйии, оезусловно, свидетельствует о нришшйгдроаан-' но;.! долоаошы их корней в отношении иейользовашгя выутриорганиз-иошшх резервов азота в синтезе пластических вечеств, Ьосташиьи-цнх основу сухо« едс.^асси. •
Спустя 10 дней после исклвчегшя азота из il(j наолыдаетея ое-лайлошо накодшшя oao«saccu не только в пооргах, но в в корнях. Однако при £0-дневаоа голодании корни страдаит от де^шята азота в ьшдыаеи стенеш', <ш лоиегл. Эти upsuo отршхаетоя- на величине 0„1&1, которая повышается у азотдеумадши растешш но срашошы с 0;.uùl азатооесшчеиаих растеши на ¿6,«. а- то âo враля при дневное азогшл голодшшл корш и даовгн страдавт дочтя в одинаковой о-мшш, что ооъяошхотся, но-uaaie..iy ..теши), недостаточное-
- 7 -
и>» внутренних разврхюв азота для поддержания роста лооегов л корней в результате длительного азотного 'голодания. Тшшл ооразоы, начало азотного голодания характеризуется стшдулящю!»,' а у/ушш-Ш16 его срока, как л одидалось, -торлоаешшл роста корней.
Поскольку, • первоначальной усиление роста и -накопления олоыас-сы в условиях исключения азота лз питательной среды происходит, ио-видилоаду, на оазе запасов азота, содераафххоя, в основное, в селшдолях проростков тшшх, в иослодууядйх опытах на 5-я дииь вира-цившшя удалялись семядольные листики. Учит оцаласси, произведенный через Аи дней ноказал, что удаление езмлдолел ви1в оолыо стимулирует усиленно роста корнзи при деушдл'та азота. Однако через х5 дней атот эудект полностью исчезает, оолаол-л накопление оио-¡дассы корнеи. в то ¿;о вре.ля, как шказьшаыт »кии дшшио, цря 10г хЪ-с/точшм голодании и.Ш1 азотде-ищатшх растения' зааетно вше и;,Ш азотооеспечинних растшша. Следояатильио, удаленно сеыядолед не отрекается на ирлшлеглроааниоа гэло;хешш корнов но сравнешы с нооегаля в сцстеае целого азоадв'^ад'шого растеши.
2. дшалика цитокшшновои активности корнов и лооегов азотооеслечзшш:; и азотди^ашитлих растении
Относительное нрешлуиюотво корней в слотило Целого азотдеаи-цатного. растения поддерживается за счет уинлеаня притока илаоть-Ч'юкнх ы энергетических ыатерлалов из надэшыих органов л оазаль-них частой сааах корней к растущим коичккаа корпел Ыцдощов, 1У90). Решаамуи роль в палиыеинп иаиравлешш л охороог*. дшкишш, яеооходаыых л>их роста и синтетических процессов веществ ые^шю (¿й-тогорг.юш, и, в первую очередь, цюодшшш. На»ш оило сделано дрэд-йологеи«.з, что нрл азотной голодании дзлшиется содершине и распределение цитокннинов в раотывщ.
л1ошю оило иос-дпололшть, что лричиш различной роакции корней и нооегов на да^ыадт азота, шрадаю^ихе-я в преимуществе корней по сразнешш с пооегали в роста л накоплении биолассы л интенсивности синтетических процессов, связали о нэдмодши содержащих цато-ишшшв. Сравношю цитокшшновои активности корне- и нооегов 5-диышых азотдвушушшх растений с аналогичными органами азотоОес-цечоншос растеши* показывает, что ци'сокишшовая активность • аооот гов азоадерниашсс растении значительно отстает от таковой азот-ооведачешшх раг.те аш (рио.Х л 2), однако ^ошишновая активность
ШЮ
140
12с 100 во
л.1.-
0,2 . 0,6 1,0
ло-N
140
120 100 80
Л
□
0,2 0,6 1,0
140 120 Ю0
зо-.
1401
120
100
1.0
Рис Л. Гистограммы цктокааиновой активности поСйгов (А,Б) и корнай 1В,Г) растений тыквы, находя-цяхся в тзченде 10 даэй в иатато.шюИ меси Гельрцгеля с азотом (.А,В) и без азота (,Ь,Г). Тест на образовашш хлорофилла.
В
Г
оцкп
1С
п
дни
5 10 15
Продолжительность азотного голодания
Рис.2. Динамика иитодлшшовой активности побегов (П), корней (К) п количественного отношения цитокишшои корней к цнтокшшнач побегов-(ОЩШ) апомефлцгшшх (-Ы ) и аэотобесле- • чешшх (+Н ) растения.
Здесь и далее в подобных рисунках данные опытных вариантов (-Ы ) рассчитаны ъ% от соответствущыс величин в каждой точке контрольного варианта (^N1) , принятых за 100%-прямая линия. Тест на образование хлорофилла.
- 10 -
корней 5-давяаих азотдо^аитних -растешь; оуцеотденш ярвлдшая цитоли-аладул ышшдосгь корлал аао'А'Ооеошчшиых растении. эта закошыерцость оцэ о<мше четко шстулает щш одределошш отношения ЦаГОШШЮде» активности КОрцел 1С ЦШЧЖИШШОВОЙ аКТДВДОСХД
пооогов Так, еодд охаоаендо цлтолшшдовол актлиюстл кор-
ней к цлтокднлновол ак'лшност« доозгоа у азотооеодечешшх растении иршорио Их, '..о у азотдв1^шштиих растеялл этот докиааачш» составляет ¿¡х.
Срадленле цлтоклшлшш;. активное тл корнай л дооегов растении, а'олодашюс и течение 10 "да: по азоту, с 'щтошшшкшод ак-тдьаооты) аналогичных органов азоииоеодечешшх раотошд показало, что в ооокх органах' ода зштте&шо иаав у азотде^ицатиых растении. Однако, в роз.-льтато Ю-дналлого азотного голодания ццтоки-шшовая щстдыюсть цооогоа сломается почти а 2 раза, ь корнях ¿со ¿•со сшиондо незначительно. Лоэтолу количественное отношение цкто ккшшоь корней к Цдтоаинтщ пооегов у азотде#ЩлШ1х раохешл! залетдо тт, чем у азотооесдечед: ах-раож-еши.
йаи млдно из даших рдс.2, столелъ ошыейия адгокшшнаьод ак тдизостл в аашюшюезд от /словлл азотного шачшля в случае 15-дцовних растеилл проявляется до-разасц/. Оааоо резкое сшсхедие лаод^дается в доОегах азотдеугвдтш: растений. Такое неодшшкозоо ошшшлэ 1Щ1*оклы1Шокок ашгишюсш косной и дооегов у азотдеу-лцлт-них растенда приводит к лолщйилш отдоиешш а&швиосш: ццгошиш-иов корней к ццтоклдкши дсоероа до ¿разделы с этлы показателе.,! у азотоиесдечеших расячддш.
Такаы ойразои, иаслздоваддо дикамнки цдтокшдшовод актдшос-тл различных оргадоа аэотооосдочелшх л азо^д^дщдтш:: ■■ ристеддд дай!' основание полагать, что ростоаое. лрелцудество :<орнеа над ио-оегамд в .снотеш целого азотде^аадгного растсная обесдечиваетоя .ш столько повышение;.! их одтокшашовод шстшности, сколько лалоле няеа ОЦКЦ я лольэ/ корнел у голодавших но азоту растешь!.
3. ,цяна.1лка ауксиновод активности кордой д дооогов азотобеодечеших л азотде^лдлхшх растешш
Как било. оъдечоио вша, ири недостатке азота координация рк •юьих процессов аазду дооега^ш л корня;-щ дачшхаег переходить аа другой уровень: «алоаямтоя донорио-акдедтор^е огяоаедлх «ладу ЭГЙ.Ы органа.;:;. йэрцц' ярлаореш*)?' пинов ¿^шдлохч.рошшюа долоао-
- il -
нке в отношении ооесиечоши роста иаасхнчес;иыи и диергетичво-си-яа махериалши. С другой охороны, лзвесхно, что наряд/ о цдтохш-Нашаки ваш/и роль в координация ростовых процессов игра^х л ауксины. Последовали«, иосвящеиши изучению роли аук&шоа.а усилении роста корней при де^щите азота намьогочнслешш, а имейте..¡я -противоречивы и недостаточны (¿опчук,1У63; Лкушсина,Воронина, 1963; Аниси.;ов, Платов,-Лоэхоау часть наших исследований оыла направлена на изучение динамика лаленения содержания ауксинов в надзеишых и подземных органах растении неодинаково рэагиру>-uíhx на девших азота в лнхашш растеши.
^следование ауксгиошй активности экстрактов надзшаных а нодзешых органов 54íW0bhux аоотооеснечсшшх и азотдеуждахких растении показало, что вещества с ауксинсвоп активностью располагается шчтп но всем зонам глстограмл. ццяако, во зеех люхограм-мах, характеризующих аукспновуо активности надземшх органов ц корней, в зонах с более высокой подлинностью (nf 0,9-1,0) она или не обнаруживается, или проявляется н очень слабой степени (осооенно в зонах ов*0,й-0,9). Кроме того, активность веществ, обладающих ауксиновым „ештвиеа.( за ишшиошзы гмнокот&дей азотдеаацитных растении), по мере увеличения Rf заметно .ослаоля-ется как у азотоовенеченшрс, так и у азотдэ^мцнхшх растении.
сйад/ет отметить, что ь семядолях и корнях озотдоузднхных растении но сравнения с азотооесаоченными рааген«Шй (если судит*, но количеству зон в гнстогралмах, исшияап гииокохили азотде^и!-цихных растешш) качествешши' состав веществ, ооладаадх аукс-шо-ьой активностью, ооед'хяется. Так, если в гистограмме аешздолей ьзотооеснеченных' растений ауксиновая активность обнаруаиваехся в 5 зонах, то в семядолях азотде^ацатных растении она отмечена только а зоне с nf 0,4. В гистограмме se корней .азохооеспечешшх растении аукскновая активность отмечена в э зонах, тогда как у азотдешицитных растений - лишь в 7. Из рис.о видно» что количество зон с ауксиново! активностью у хО-дневных азотооеспечешшх растений составляет в сеглядолях -3, гяшкохялях-э и корнях -Э, а в аналогичных органах азотде^лцитных растении -х,3 и 4 зоны соответственно. Кроме того, в гистограммах. iO-даевых растений.в •• зонах о большим , как и у 5-давших растений, ауксшювая активность не обнаруживается. Следует отмгтить, что у ¿5-днеьных растений, а-акке как и у 5- и 10-дневшх, качественный состав вещэ-
1ШС
0,2 0,6 1,0
110-N
120 100 80
-«Л-
о,г о,б 1,о
140
120
100 80
Ьпп
0,2 0,6 1,0
140 .
120
100 80
0,2 0,6 .1,0
140
120
100 80
0,2 0,6 1,0
140
120
100 80
0,2 0,6 1,0
Рис.3. Гистогра.мы аукошювоя активности семядолей (А) .надземных органов (стебель + настоящие листья -Б) а корней {Ю растений тыквы, нахо-.дящихея в течение 1С дней в питательном смеси Гельрлгедя с азотом ЦШО) и без азота (11С- N ■)..
сть, оолада^АиХ ауксшювой активность*), у азотдо^итных растений по сравнению с азотооеспочошйыц во всех органах явно ооедня-ется. Примечательно, что я в зтал случае аукспиовая активность зон с высохшл пг уменьшается.
диналяку ваионеяля ауксиновои активностя ¿лоиио проследить при перевода вышеприведенных гистограмм в пх количественное. вира- . жешю Чряо.4). Лак и следовало отдать, у растеши» тыквы в результате 5-дневного чзотыого голодания содержание ауксинов залетяо снижается как в надземных органах (семядольные листья, настоящие листья-ютеоли), так и в корнях. Это сшкешо осооешо существенно происходит в семядольных листьях, что, ло-влдоыол)/, связано с пе-реороскои ауксинов из оалядольных листьев в оолое иятеясивно растущие настоящие листья. Расчет количественного соотношения можду ауксишми надзалных органов и корней 5-двевных азотооесие1? лшшх и азотде^щитных растении показывает, что отношение содержания ауксинов корней к их содержанию в-порогах (ОМД.) в результате азотного голодания снижается.
Интересно отметить, что тейпы снижения-содержания ауксинов оолоо существенны в надзелшых органах Ю-дневцих азотде^^ыцитшх растеши, 'че:л в корнях. Дричогл, по сравнении с 5-дневищлн растениями, уменьшение содержания аучсииов отмечается и в настоящих листьях, цоэтогду, несмотря на сшшещю содержания ауксинов во всех органах азотде^дщитных растении, количественное огногэнпе ауксинов корней к руксинам пооегов у ±О-дновных растеши; ио сравнение с б-двевнььли повышается, хотя и незначительно отстает от аналогнч-ного показателя азотооесиечеышх растении (рис.4).
С углублением азотного голодания содержание ауксинов иродол-яает снизаться во всех органах азотдеулщитных растении, ото снижение в настоящих листьях составляет 55/», в корнях-74/ь. Очевидно, яри оаачительяогл оошолошт синтеза дукеров в аыяаадьнои части пооега транспорт этого гордона в корни резко ограничивается, что, возможно, и ооъясияет ослаоление роста корней при продолжительном азотном голодании. О резкой ограничении ооеспечения корней аукси-иаж при относительно длительно«! азотном голодании свидетельствуем такяе резкое еншениэ 0АКД.
Оощигл мдя азотобеснеченных и азотде^шдитннх взрослых растении является то, что содержание ауксинов как в пооэгах, так и ч корнях снижается, хотя и в различной стеиени. Дричсгл, органы
Продолчатвльнасть азотного голодания
Рис.4. Динамика ауксиновой активности побегов (И), корней (К) и количественного отношения ауксинов корней к ауксинам побегов (ОАКП) азстдеф:щ1.гн11х (-г!) и азотобеспеченных (+-Ю растений.
этих роогенал ае.аду сооои хакхо существенно различается, что цо-шии&юыу» леьит в основе различно» ростовой реалциа корнеь к-иооогоь на недостаток азота в одгашм и лграит лаануи роль н адаптационной ариодсооолешт растит к различные условия.! азотного шгтания в онтогенезе.
Полученный результаты да«т основание полагать, что дэпооааа ауксинов в /силишл роста корней яри до^лщнте азота связано с р^чо— «шншеи клеток. Дон асюшвшт азота из питания растении синтез ауксинов осдаоляотся и ого транспорт в корневую сисхецу ограничивается. Следствием этого является ошюнив лощеатхлшии а^ксинои а корнях в начале азотного голодания. Со-Ю дней; до конечной, которая отвечает оитлалшш потребности корнем. Дрц это».! под дад-огьиез 8/кслна происходит /сашше роста корней нутом раелшдпд клеток 1а но ах деления), что создает /олошл дак оолео о^оисшо-Р.0 использования мавшчоышх маторислов, ресурсы которых чрезвычайно малы дрц азотном двчйицшге. С .другой оторопи, усиление роста корпел за счет растякеших клеток приводит к угоакд&ш корней. При этом, несмотря на .уменьшила массы корней, седая адсооонру»>-цая я активно аохчю^ащал поверхность их ¿.учти не сокрадаотоя. Это, на нам взглэд, я^ллетия магориалыга оолеь оконо.дшл слососом 1.р-ошоооленш корневой ^.иста.ш г. дв^оит.* азота в п.:тато.и.иол с реде.
Х&ии аи^-юи, оиролиллш иукс^юво«; активности органон азазде.^аи^иих и азотооо«нече\иых растении показывает, что: 1,' качеит^олшп; ооитав вецесхв, оиладх^их ауксииовои пои азотно,л голодали. во «оех органах оиеди-тется; ¿) как у азот-ооесаечешшх, так и у азотде.^ди.тных ¿ювтиям. аукелнован акуаиоо-то> шив У веществ с оолыши* "г , "й» с ¡миьош; 3) в органах азатдо.^илитцых райтошш содержится ¿щн«а& веществ аукомноьод пр.-.-реди, чем у азотооесиечс.ишх.
•1. д1ша.цка актаайоуы аосцизовои кислоты корней и дооегов алотоиесяечелнпх л азотдо-иадитных •растеши
Дрлвилегпровашов шлодение корней в системе азотде^нцитного растения ооуолаышзат'ся, Ео-вздкаоаду, не только смененном (Щыг й пользу корней. & частности, ллеитс^ ¿штературндэ дашшы, овяд*-о сильном изленещза- содержания и активности аусцнзо-
- lö
uoii кислоти (ÄüiS) в шишподшсмих условиях вира4»иашл растении. Доходу на«щ Ошю ïiusaa .изучено лалененле иаланса Ajü в растениях цри остром азотнол де^уиците.
О этой цельа'ии предварительно определяли 'активность А&{ в исходное материале - сухих сомелах (кодура,сеиыадолн) и ¿-дневных проростках (коада^се^олн, сх.'еОилъ,корнй). дри определении активности этого vjjütfxго^чоиа ь различных частях сессии t проростках. тикш нацоольлая ¿нгионру^д^ш активность руааруае*ы hsuh в зоне Hf 0,5-1,0* что coiitíSuaeT jRí Ахй. û кобуре и сеуздодлх сухих селян тыкш отмечается црллер' о сдшиовая акт. .внося.- AàiC. йосле 2-х часоаохч) заиачиьа.£ия сада» актшиюсгь Ai¿t и с&ладодях (осооен-но в их коздэе) залетыо уьаллчпвается, Ii раааичшх органах ¿-х дновннх проростков шкш активность АЫС оОцаруаашаотсл такав в зонах гастогрЕши о Rf 0,5-1,0. Црпчел, по сравнении с коброй сини в коаддо сыадолей проростков автаваость АНК сбивается лочтд в ¿ раза, Резчое у^еьыиешю активности А&С в комуре сешш, ио-ви-дшкзд', обусловлено шредвих-зниои jo в другие органы или разрушением в связи о ваходси еол>ш лэ состояния покоя.
Aiií-aKTUbKOorb у 5-дш$внюс азотооеолочапних растении оонару-«шаотся, глав;ши ооразол, в зонах глотограли cïif 0,ü-i,ü. Причал, у этих ßüßVJHiui iiKXaJiiOCXIi AÜÍ В iJOpHflX О0Л0Й BLiüOKaíi, 40J В отеолях. и, особенно в сшедшие. У и-даевшх азстде^ицитных растении АоК-актдвность тдгсха сосредоточена в зонах о rf 0,7-х,О Гоаодашие со.азоту рао'шшя в. дчлл отпоивши: почта не огллчш/гся
• от. азотообсшченшх. Ошдошхолыю, и розуд"тате 5-дневного азотного голодания яеаду азотоОосаочешалн и азотде^ладтишн растениями, в коавдаентноа состава -¿¿К существенных ил'лошзний на происходит. Изменения, лроииходш^е в акхы&оош АБК в завдашос'де от условии азотного питидия, являются колячоотиешйш, a ю качест-иишшли.
Из гистограммы, отр&игаэдок состояние А&С в' разллчшх органах лО-Диевши растении а»адио, что незагашиио от ооеснечэшюсти их азотов в качественной составе АоК существенных изленешш не происходит Срио.5). Однако, из гмстограам следует, что у азот-ооэспечешшх растении качественный состав АхйС несколько иогаче, чел у азотдрутатных, что осооенно проявляется в корнях. Так, корнях азотобзеиечипшх растешь АЙй-ги-гнвиосй» оонарулгиа в четырех souüx íiicTorpa-w, в то вроля как в корнях изотде^вдитних
• pacTOiUii она сосредоточена.только в одной зоне с W j.,0.
Ш10
110- N
100
80
100 80
0,2 0,6 1,0
о,г о,б 1,о
100
.80
100 80
0,2 0,6 1,0
0,2 0,6 1,0
100 80
100 00
0,<2 0.6 1,0
о,а о,б 1,о
Рис. 5. Гистограммы активности А!Ж в се;.шдолях (А), надэе.шоя части (в) и корнях Ш) растении тыквы, находящихся в течошю 10 дней в питательной с.лесп Гсльригеля с азотом (Ш10) и оез азота иЮ-ы ).
lo
У 15-дневных азохооеедечешшх растении активность ajüí a кор-Hiix сосредоточена в трех зонах х'нстох'ра.кы ( л.с 0,0; .0,9; 1,0) в тс вра,ш, ¿ш в оеиедочях - в двух ( а-е 0,9-1,0), а в стеоле -шь ь одной зоне ( itfi,ü). У азотдё^оитных растеши! ¿ce наоборот, АхК-акт;<внооть ооцарулена в трех зонах ¿тгогр&лд слледолва, В стесни и корнях этих растешдй ¿ЕК-актшшость выявлена только в двух зонах гастогр&А» у гд 0,a-l,U>.
Интересно ответить, что шс у 5-, так и у 10- и х5-даввшх растений независимо от условий вырадлвандя ЛлК-акхчшнооть постоянно ооаару&ивается в зоне глотогра.и с ~tf 1,0. Ü ax'oii зоне, до-видимолу, в сосредоточена осношаа оаооа Boqu-
ea®, относящихся к грудае вмвцшюю«
Колетоствещюе щраавдихе дашах up¿io.6í сашш&к» что öo-,дая активность АБК у 5-дуазишс азотооосдечешат растшяй изакадь-i;o jaso, чей у азотде^цдпшх растешь!. Црачем» эхо шашни» цро-ксходат полнооть» за счет активности ABií в нздзе.лшхх ореадах, отчего АБК-актипшсть -ваша в теориях азотоОесдечэннах растении. В результата такого неравномерного распределена' АБК мезду коршми л лоОэга«д количественное отношение АБК корней к дщ нооегов 10А61СШ значительно у азотде^ацитных растений. Lpu увеличении дродаиитйаьноетл азотного х'олодаллл ц-о хО-х5 днейj активность \¿í\ по органй-д - не лз..гишетея, а разница в показателях отношения АБХ корней к ДЫС дооогов оде оодыае увеличивается,
Гакы ооразоц, ирдводешше вице роз/льтатц сох'лаоуития с дадзалк до дмналже накоидеаия ouo»,¡accu корня ли д иооехчьли азот-де^Щйлшх растении л ооъясшшт, да нал взгляд, различную ростовую pöaj'iuu этих органов на досидит азота в питательной среде.
5. Взаимосвязь ростовой реакции корлод д дооедч» . растении с *х цитокишш-аукелн-дги^оиторнои ахтиваос'Лл
."ричина различной ростовой решила! корней и ípocjob на дефицит азота ¡доает обуславливаться сдедуицад; i) из^едендш распределения одного и того m ¿итогордона «шад корня.,u l пооехиа*, üaapiL/.ap, дадененаш колдчестаенкого соотношения ИУК, ДД ш ЛЕК аееду хо;д1я.в: и шоагаш. ß качестве ахого показателя используется количественное отшледие xutokihüuiob корней к цитокднии&л ао-езгов (OUiffl), а/ксиаов корнеЧ к ауксинал дооегоа lüMi) Д ДоК корнай к АБК яооегов (üáüifOí ¿) №&¡mea¿&.i количественного со-
l5'J
i'10
1У0
1 ¿0
110
100
90
'Z + ВО
о Y 0 70
т 60
Z
1 50
40
УО
¿0
.10
0
ÜAtíiM
ДШ1
Продолжительность азогтго голодания
Pao..6> Динамика АЩ-актшзност;1 побегов Ul)| корне ¡i UO и количественное отношение А&& активное т. корней к AtítC активности иоеегов WAo&l) азо*-де^ици'пшх л- N; ц аэотооосиочешдо: ы > растении.
отношения между отдельными (¿<ито"орлояами корней и побегбв, например, иаленеыиом отношения цитокининов корней к ДЩ побегов, цито-кишшов корней к ИУК побегов шш .¿Ш£ корней к АШ пооегов. возможные варианты: ЦК/ЛУК, -ДК/ЛШ, ИУК/ЛБК. Если же рассматривать с точки зрения изменения соотношения ростактивизирущих и ростинги-бируюдих с^тегормоиов - ЦК+1Ш£/Л)м£; 3) изменением соотношения »¿м-тогорлояов внутри отдельного органа, или, кшс в нашей случав, в корне и лооэге. здесь та1шэ возмошш вышеперечисленные варианты, т.е. изменение количественного соотношения меаду ДК/ИУК, ДК/АБК, ДОК/АЩ шш ЦК+ИУК/АЕК.
Анализ экспериментальных материалов показывает, что в пооегах азотде^мцитных растеши преобладает А^К, а у азотобесиеченных -цитоклшшы. Так, в пооегах азотдещнцитцых растении количество АШ по сравнений с побегали азотооеспечеяных растении повышается на -67/<>, а количество ИУК и ЩС снижается, соответствешю, на Ю/£ и 157°. Иными словам, в пооегах азотде^одитных растений, по сравнению с пооегами азотооеспечеяных растении, соотношение меаду ростактивн-зирущими .(И/.(+ЦК) ц ростингиоируйдимп (АЖ) фитогормонади изменяется в пользу роотингионрущих, т.е. в пользу АДК. Это хорошо согласуется с болео явным замедлением роста и накопления биомассы пооегами ло сравнению с корнями в системе целого азотде^мцит-ного растения (рис.7А).
;-„ия картина выявлена лри сравнительном анализе количественных данных в корнях растений, выращенных в питательном растворе с азотом и оез него. Так, в корнях азотдо^мцитных растении ио сравнению с азотооеспеченными доля АБК, в противополошюсть пооо-гам, несколько уменьшается (на 17/ь), тогда как содержание ЦК значительно увеличивается^ 63/«). В корнях азотде^шцитных растении, по сравиенш с азотобеснеченшми, доля ИУК такие значительно уменьшается (на ЗЗ/о), Модно полагать, что относительно слабая отрицательная ростовая реакция корней на дефицит азота в питательной среде по сравнении с сооотвеншми пооегали определяется, главным образом, изменением соотношения мезду ДК и АВК в этих органах.
Оаючешше выше изменения в соотношении удаогормонов мевду побегами и корнями 5-даевных растений в зависимости от условии азотного литания, в основном, сохраняются у 10- и х&-дневних растении. из рлс.7Д видно, что независимо от продолжительности азотного голодания доля ЛЫС в пооегах азотде^уицитных растений всогда выше, а доля ДК и №. - хшг.о, чем в нобегах азотобеспэчек-
АБК (П) 200
ЦК (П) ИУК Ш)
дня
180
160 140
120 100
80 ' 60
40
20
10
ЦК (К)
АБК (К) ИУК (К)
15
дни
I
Продолжительность азотного голодания
Рис.7. Изменение доли фатогорионов от общей суташ з побегах (А) и в корнях (Б) в зависимости от продолжительности азотного голодания.
Продолжительность азотного голодают
Рис. 8 .
Ла-шнеше отношения цитокишшов к АБК в корнях и нобегах в зависимости от продолжительности азотного голодания.
- Zi, -
ных растении. Причал эти иалонения, касащиеся но только диналшш АБК, но такие ДК и ПУК, с увеличением'продолжительности азотного голодания еще оолылв усугуилялтся. В то не время ааленение соотношения мевду (датогораонаш 'н корнях а. зависимости от уловии азотного питания растении.существенно отличается от ¡гшеноши,. происходящих в пооегах (рис.7Б). Taie, а нооегах азотде^щитшх растении налн обнаружено преобладание АНШ в оо«еи сумме «ритогор-¡лонов, тогда как'в корнях - дитокилидов. Таким образош, иродстав-лешши материал свидетельствует о слаоои. отрицательной реакции, корней по сравнению с иооегалл на дефицит азота в питательней среде, что подтверждается данными, хара: теризумдша рост а накодле-ние ouûiviaccH эталд органами растении.
доля и/л в сулле умтогорлонов в корнях и побегах азотдерлчит-ных растении меньше, чал у азотооеслеченных растении. Цледоватвдь-но.'момно полагать, что главнал условием, онределяющш различную реакцию корней и дооегов на дефицит азота, является изменение соотношения .«¡евду ДК и АБК в этих органах, действительно, анализ наших данных (рис.В) доказывает, что у азотдоулиДлтшх растеши по сравнении с азотооеслечешшми растениями иоо.тношеклэ М/кЖ в корнях в несколько раз сольше, чем в побегах.
Итак, ыоано заключить, что дричшон различной реакции корней и побегов растении на достиг азота являются по только иаленодич количественного соотжминая мезду одношенн'ади и разными детогор-цюнанш корней и дооегов, но и изменения количественного соотношения ;ледду разнила гораокали внутри одного а того же органа. Цра этоа ведущую роль, по наши дашшл, играют изменонля соотношения хдедцу цатокшшнаш и аосцызинаыи. значение веществ группы ауксинов в это..! процессе, цо-вндтому, не является одредэлнщии»
Б Ы В 0 a d
1. Ростовая реакция корнои и побегов па достиг азота в питательной среде различна и изменяется в зависимости от продолжительности азотного голодания. В надалмюи дозе голодания (до Ю диек) рост а накопление сшошеен кордит усилшш/хся, а дозуо -ослабляются, тогда как рост и-накопление 6iio;.:accu побега-да ослао-дяются с самого начала азотного голодания.
2. Независимо от продолжительности азотного голодалшх корна ыо соашешш с вооокма в систоле Целого азотде^ишо-о расте-
ния всегда находятся в иравилегироаащол положении в отиоашш накодлэдпц пластических веществ, что находит отражение в высоком ОДлЦ.
' 3. ¿Соличесхаешюе отношение цптолпшпов корней к цитокини-на.ч пооегов tOuKií) всегда вш;е у азохде^-адхдах растении, чем у азохоиэспечекных независимо от продолжительности азотного голодания.
,4. При де^мцлтз азо'*а содержание веществ ауксиновои. природы' во всех органах растении уменьшается по сравнений с контролем, ах качесвенкии состав замажно <юед лется, количественное отношение ауксинов корней к ауксинам пооегов (OAJül) снижается.
5» В результата азотного ткодашя АйгС-акхявносхь давкшех-ся в -лооехах, почти но .изменяется ¡ш. несколько снижается в корнях; наьшдаехся изменение равновесия АыС-акхивносхп корней и побегов в пользу пооегов, о чем свидетельствует уменьшение количественного ооотпошення АЬХ корней к АоК пооегов (0А<Ш# .
6. á различной росхоаоь. pee:owi корней и пооегов на условия азотного лизгашш значихельд/а роль, народу с изменением горионадь-ного оаланса мааду органами» играет и изменение соотношений ¡лезду разноси (jjüXoroptáOHSMü .а пределах одного и того и& органа. У азох-де^едихних растении соохносокпо »ищу mt+ИУЛ и Atíií в побегах пз-моняохал в пользу последней, l корц-х ао - в пользу újH+flf)S*
7. 3 адаптационных ростовых реакциях корней и побегов растении па азотный дефицит определяв д/х» роль играют не столько изменения в аоышкшш ксшчостве ^хогормонон, сколько изменения их количественного соотношения как ¿шаду различии,/и органами, так н иекду разными гоулонамп в пределах одного и того ш органа.
цшсок од/оликоьанках работ:
1. Н.Б.Султанова Изменения ауксшо-ингабяторнон и адхокшш-новои активности в растениях ты,шы при различных условиях азотного питания. г/1ат. научной конференции аспирантов Mi Азерб.С0Р.-1Э77.' -G.ib4-I90.
2. А.А.».1арданев, н. Б. Султанова, Н. U. Гззпрова, X. Л. Силаева йзучеаие с полздьи тоста Aaaranthua caudatus Ь. цатокшшновои активности молодых растении тыквы, выращенных в различных условиях азотного нитыша //Известия АН Азе>>.СУР,сер.биол.наук.,
- Í. 97Ь. -i*J-. -C¡. 3x-3ó.
3. р.А.(&^римева,Л.й.й/лхааов^
ва ишешшя эддогенних регуляторов роста в растении ври отсутствии азота в питательной среде //Известил АН Азеро.СОР, сер.оисд.паук, -i979.-i-4.-0.3-i0.
4. И.в.Гусеанова Влияние азотного голодания на содержание аукошкш н шгаФоороа в растении тыквы //¡.öt.ko%xjренцин, аоевл-^ешюи итога.! научно-исследовательских раоот. научных учре:.сдениа
и НУЗов Азерб.ООР за i9Uj.r. но проблеме "физиология и оиохилня растенин"-Баку.-j.98<:.-C. 184.
5. П.Guseynova, Il.Salajeva, Т.Uantifova CUilnee of. cybokinin in . tha roots c\n& shoots of puiapltin plants Jöpeming üb ¿uU-Oßen starvation// Abstracts 3 rd International ivpaposium. Structure and irjio-
tion of roots.-Ultra,CzeoIioslovEij-a.-lse?--P. 49.
6. J.л.Гана-заде,Я.Б.Гусеннова.В.к.д/о^ша ¿¡лаяние шш-
тельных температур на активность ассцизоши кислоты в процессах озимой Ии;енчцц/Л;ат.Я съезда Всесоюзного оощоства ¿йзнологоб рао-т с ши-.Дкнс к.-г990.-С.49.
7. Н.в.Гусошюва, С.;1.Га1Ш-задо,й.И.ду01Ш1ша,и1.Л.иа1№Дов Изучение вяаяшш условии питания на активность аосцазоьоа кислоты е проростках тыквы v Cucurbita p'jpo L ) // JJ мат. П съезда Бее-союзного ооциства '¿изпологов раетенпй.-аш1СК.-1990.-С.58.
б. 13Л1.дуош1:п1а,Н.А.Гад,шеаа,Н.Ь.Гусеи!ют,С.И.Гши1-з£и;е Аукснно-ингпбиторная активность а рост отдельных органов проростков озимоЛ шон'цы //В шт. а съезда псосэшпого общества ¡¿л »пологов рас теина. Ч1ннск. -1У 90. -С. 68..
У. А. А.Марданоь, А. Д. Ca ледова, Я. Б. Гусейнова, -X. J1. Салаева, Ш. Г. д):.япгнрова донорно-акцеиторпнз взаимоотношения аевду коршх.ш п по-оегаля раотший в зависимости от условий азотного питания// Л мат. ü съезда Всесоюзного оощоства физиологов растений.-Минск.У90, -С.13С.
СПИСОК СШРАЩЭДШ
ИУК-ивдолидуксусная кислота, АБК-абсцизовая кислота, ЦК-цато-канин, lliiü-полная питательная смесь с азото..% лс-1ч - питательная шесь баз азота, ОаКй - отношение масеи корней к массе пооегов, ОБлй-отноменпо содержания воды а корнях к ое содержанию ь пооегах, 0ЦКа-охно.ае.ниа содераышя вдшшшнои корней к цитокшьаии побегов, ОШ-отноменне аукоанов корнзй к аукс.лам пооегов, ОАоКЦ - отношо-нне ii£K-aitTUBHOüTU uopuoii к АБК-активпости, побегов.
- 25 -X Y JI Л С S •
Дзотла гцдал&кма тэралтиндан ьсшш ольра^ биткилэрш кок ' вэ vepyoTY Ьис^элэршын гаршшшгли 'эльгэсщшн Ьорглояал тэлзим-Лднмэоикш е-рэпилшси кестэрир ки, гвда етГштиадэки азот гит-лшгына биткилэркн квк в» ;/8ртстт Ькосэлэршша бв-^мэ реаксж^сн ыухтэлиф олуб, азот ггтлиаднгн муддэтлвдэн асшш ольраг дэ^шгар. Азот i 1ТЛ].!ршшн кпк щезасшда (10 куна гэдэр) кеклгрин бо^тыэси вэ Йиокгшнян вртмасн, икинчя увзадан бвила ¿враг ланкшэои, ;ер-
YCTY Ьиспэдэ КСЭ бИОИУГЛЭИЯН ВЗбЛМЕСи азот гитлигн.вдн ЭВВЭЛЙЩЭН МПНвЬздэ олуиур, Лзотгит ЙИТКИ СЛСТеШВДЭ кеклэр азот гитлнкишп мтдиэтикдэи есшш олм&^раг, пластик мвтздолэран топлашласы бахы-швдаи ^зртстт ЬиссэлэрдбН yctyh вэзи^этдэ олурлор.
• Квк СИТ ..КИП'ЛКЛэрШШЙ ¿OpYCTY 1Ш0СЭ:1Ш1 СИТСЮШИЛЛЭРКНЭ ГЛЦГ-дери нксбзти коитро.» бйткклэрэ нэзэроп всотгыт бпткилэрдз азот гнтльшлпш мгцдативдэи ваша. слив £раг h»p звы&и ¿ысэк олур. Дзот гитлиш шэраитиндэ биткшши бутун органларипдв пугсин тэби-атли мклдэлэрин мигдарн коНтрол биткилэрдэн аз олур. Квк ауксин-лэршнш ¿ерусту Ьиссаляк вуксянлэпинэ олсп шдари нпсбэти дэ Ьэичшшн вnsдушгр. Дзот гитльшп нэтичэсяндэ бкткггчш ¿зруету Ьиссвсшща абссиз туриусунуп фэаллиш артнр, к&клэрдэ ксэ tínp гэ-дар взвлыр, Квк вэ ;ерготу Ьис^э арвсшща абссиз туршусу уаалвн-иг торьзлынг ;врустт Ьмссэшш хецжяэ дэ;дшф.
Дзот гкцалвпмаси шреитииэ квк вэ .ер-усту ¡шссэштн мухтэ-m¡> te-¿газ ревкси ¡ja ле рында оргаилор' оо&сыадеки Ьорнонал бзлансии да^ипшси ЕЛ9 ¡¿наш, е;ли орган чэрчивэсиндэ музгаьлкр vKvohop-монл&р зрасыядаки нисбэтш: дэ^пмэси дэ эсас рол o#ajjp. Дзот-гит биткилэрдэ ситокшшшэряэ ауксинлэрин чзгдаин абссиз турщу-суно олан нясбэти -¡ерусту Ьисседэ абссиз турвдсунук, квклордэ исэ ситогашиилэрлэ ауксинлэрин хе^рииэ дэушир.
Дзот гатлышна биткилэрин квк вэ ¡'ррусту Ьиссалэрипин у -j-1уклаш.ш-'резней¿вларывда '¿¡итоЬорглсшгрын мутлэг мигдвршшн дэ-¿цшэеявдэа чох, пэм фитоЬормонларыя мухтэли!) органлар срасывда, Ьэм дэ.е^га орган дахшшвдэ мтхжэлй фитоЬормонлврнн шпдара • яисбэтгмнн дэ ¿лидэси муЬтм рол о^на jjp. "
If. Jj.GUHCynOVP.
Cytokihin- nvitiii- Inhibitor regulation cor.UEuaice.tion of roots and shoots of nitrogen provided ond nitrogen deficient plants •
3 U :,i 1,1 A 11 Y
Kzperi'p.ental materials, which wan obtained i'rou study of horaone regulation cor.Tunic&tion of roots end ohooto of plants different level nitrogen nutrition, ohuvod, that reaction of growth of roots in nit -ogen deficiency of cultural medium is differenced and io changed at duration of nitrogen ¡starvation. .In lnital plane of nitrogen starvation (to 10 days) Growth aha accumulation of bioisans by root9 ia intoncifyed, later- is Blackened, the while in beginning nitrogen starvation growth and accumulation of bionas3 by shoots i3 slackened. Independently from duration of nitrogen ¡scarce, roots comparicon to shoa„s, in sycten the whole of nitrogen- deficient plant, always stayed in privileged position, in attitude to accumulation plastic substance.
Independently fron duration nitrogen scarce quantitative ratio of cytokinins root's to cytoicinins shootc (RC1U5) always hixig in nitrogen deficient plant, than in nitrogen provided. In nitrogen 'deficiency, content of substance auxinal nature in all of plant ordan3 is decreared comparison to control and qualitative content ia noticeably impoverished quantitative rat_o of auxinal roots to auxinal shoot (HAIiS) also is decreased. In results of nitrogen- deficiency ABA- activity is raised in shoots, nearly is don't change or several ia decreased in roots: is observed chang« of equlibriwn of ABA- activity roots and shoots to benefit shoots,
In differenced reaction growth of roots and shoots in cor-dition nitrogen .nutrition the leading part, with changing hormonal balance between organs, played also change of correlation between avariety of phitohor.Tions in whithin the same organs. In nitrogen- deficient plants, in shoots correlation between cytokinin+ auxin and ABA is changed benefit to la3t, in roots benefit- cyto-feinin + auxin. In adaptational reaction.of roots and shoots of plants, duration nitrogen deficiency, play the leading part no change of phitohornons in absolute quantitative, as change quantitative ratio of hormons as betv/een difference organs, so between differenced hornon3 i-i whithin the same organs.
- Гусейнова, Нилуфар Бахрам кызы
- кандидата биологических наук
- Баку, 1995
- ВАК 03.00.12
- Роль фитогормонов во взаимодействии побега и корня
- РОЛЬ ФИТОГОРМОНОВ В ПРОЦЕССАХ РОСТА И ПРОЯВЛЕНИЯ ПОЛА У РАСТЕНИЙ КУКУРУЗЫ
- Регуляция транскрипции цитокинин-связывающим белком 70 кД кукурузы
- Исследование цитокининов, продуцируемых ризосферными микроорганизмами
- Роль верхних листьев и градиентов фитогормонов в стебле в регуляции апикального доминирования у Pisum sativum L.