Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Теория и практика интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Теория и практика интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота"

Р Г 5 ОД

НЛУЧПО-ИССЛНДООЛТЕЛЬСКПИ И ИСТ 1ГГ УТ Ж И ВОТ IЮ БО ДСТ ДА (ВИЖ)

На нравах рукописи

Хипькевич Сергей Николаевич

ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА ИНТЕНСИФИКАЦИИ ' ВОСПРОИЗВОДСТВА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

03.00.13 - Физиология человека и животных

А В Т О Р Е Ф Е Р А Т

апсссртпшш на соискание учоноЛ степени доктора биологических наук

Дубровины Л\<.т:< опекой области 'I

РдоЗогв яшзплкбна в Центра траэтшгактаи» змбркоаэя оильагэ-хозяГогвэшшх хкюсякх БозросоиЗокого ваутяо-ееслвдрваталь-окого гасгятута жжвогвоводогаз (ВЯ)

Нагшн! консухьтаат - до к гор бк>г<ч'г*есквг вауя, профессор Ы.И.Сергее в

Офюлдаггьныа оппоненты:

Эвалуженнн! деятель наукж Роося1ско* Фэдв^ши,

дояпр Йяалогячеохях науж, профаооор С.Д.Кдисюча

Доктор йяо.югяч*с**х вауг, профессор А.Н.Успвнокив

Дркгор бшологжчвсхях нау« С.В.Ссвогюсн

В» дуда в учрвхдвняв ШИИОхвм,

Запрета дюсартаояя ооогоягоя * ^ ^ т(р -199* г.

ж 10 чаооа на 8аса даны; оавакалгэхрованвого Совет« Д.020.16.02 ар к Воврооожйокои нахчно-*осле,цоввгв.а>оком «нститугв *а.во г ио -водотва.

Адрео квоитута: 142012, пДубромцы, Подольоюго района, Носкового* облает*.

С дяоевртацм* можно ознаяонягьоя в библиотек« БЗя. Автореферат разоодан л 0 щ /Й ц С/д1 - ютч г*

Ученый секретарь опецжаляэяро-ваиного Сове га, дои гор бвологлчсскжт нау*

П.А.Науивнко

I. Общая характеристика работы

Актуальное гвш;. f/яроприягня по интенсификации в животноводстве прежде всаго должны быть направлены на биологический процесс воспроизводства животных. Упраатаняе биологическими процессам;*, сгаЕ1за возможным благодаря оовреманзкы биорегуляторам, позволяет прзвздзть мероприятия по сближению эволюция репродуктивных процессов с технологически!« я экономическими требованиями. Биотехнические ыагода воспроизводства уже в .достаточной мере оправдала себя в скотоводства я обладают значением для других вк/,о в животных. Сывороточные, плацентарные к гяпо-флзарные гонадотропины, синтетические рвдязгкр-факторы я просга-гдандины, при условий совершенствования методов применения, представляют собой хорошую основу для практического использования с целью интенсификации вопронзводотва, причем введение других, принципиально новых методов упраъхвилн репродуктивной функцией животных в обозрлмом будущем ожидать не приходится.

Мэданм средством интенсификации воспроизводства служит метод трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота, основный назначением которого является генетическое улучшение жи-вотннх. Трансплантация эмбрионов используется для интенсивного получения потомства от ценных в генетическом отношения самок. На стадии внедрения в практику такие важные приемы, как определение пола эмбрионов, культивирование отитов вне организма и их -юследуздее оплэдотворонив в яйцевода других самок того ха самого или другого вида, получение клонов животных методами генной ишгонерии. Зги и другие известные доотивэния в области трансплантации эмбрионов ухе сейчас превзошли ожидаемые эффекты как в теоретическом, так а практической смысле.

Однако, потенциальные возможности биотехнологии в практика воспроизводства стада крупного рогатого окота ясполъяуюг еще далеко не полностью. Перехода исследований биотехнологических методов ог чисто научных к производственным испытаниям t внедрения их в повседневную производственную практику в масштабах, прогнозируемых теоретическими предпосылками, не происходят. Имэет место даже разочарование многих специалистов в ожидаемых результатах, что порождает противников в отношении применения биорегуляторов. Данную тенденцию отмечают в ряде публика;.^ (А.А.Пубин, 1У89), а в процессе собственной исследователь-

око! в араххвзвояоЁ ребохн но хрансшанхацжя эабряонов в раз-дячннх регионах охраны vu вынувдэнк бнлн гнсгда консгагсровагь факзн резного надевая популярносхя бвохахзяческях методов вое-проязэодегва. Цракхшса наохояхельво хребовала выяснения прячиа asoS нвгахявной хвндзнцгк, что а явилось целью настоящей дио-серхгдяонтюй patíoхы.

Цредварягедьныа анализ дихврахуры показывал нбсоваршэнст-во органязацяя бяохехнелогяя воспроизводства, которую сводкля либо s провадзняю холько искусственного осеианвнжя жявохных, ' либо со луча шп) s гранеплантация эиЗряонов, в хо время sas с комма «нхенояфккации воспроизводства ïpaiyex предусматривать кокал вкс мероприятий: подгоговву коров к глубокоегальных нэгэ-лей к охалу, акхивнзацшв кг восароазводягельной функцяе в ранне® послеродовой пераод, схяыуляшш а синхронизацию охохы я овуляция у хоров о длихедьшеа анэсхрусои, профелакхкку к лечение болезней репродуктивной сисхеш в холько на згой основа -исиусохвенвое осеменение, получение я хранспланхашш зыбрао-нов. Так, до ынешт специалистов, успех пряыензняя бвохахно-логяческого дохода храноолавхдгсгя змЗряонов на 50 % завссях ох организационных иароприягкй, оценку кохорых isosex дать учет со охаду индакоа осеменений. В.Л.Шдасон (19в8) счатаех, что работ по трансплантация в хозяйствах, г до оплодехворяешоть коров ох первого осеменения не правышаех 30 %, противопоказаны. В наохоедев враня эха про (Зла ¡¿а его яг очень остро. Эконоцаческк4 ущерб ох Úсоплодия яввохвых правылаег потеря, наносимые аявог-аозодзгву всеми эаразншя s нвзаразгшмг болазняиа шесте взя-хнмв. Позгоиу не случайно данному вопросу посвящены 7 нездгнд-родннх конгрессов, большое чяолэ сяшюзяушв^ кон^вранцей а совачаняй. В насхоящее вреия ваш званая охяоегтально проаэе-иов горшнопрофядакхяяя, горионогерапаг, э**5ргогеавза, эндокринных аоаакхов разиножзкяя значительно обогаталясь, Быосге о хам* без необходимой корректировки, дрзярованяя я индивадуаль-вого подхода невозможно эффвкхгвно проводить работу в проазюд-схвенннх условиях по еннгрониза аза охоты, шзы;«няй супаровуля-шш ж другим си зенки хвхнологачвекяц адеиенгаи.

Еща один вахннй опехх - аналяз собсхванно! работы оо трансплантация эмбрионов в условиях производства за более чей де-аятялетнж! период показал, чхо, как правило, назначекае метода ограничивают задачами селекцяонно-гвнетачвскях арогада по ува-

лачзнкю числа высонопроруктявных животных вне канаешаш общи проблем воспроизводства я* в большинства случаев, пал исследований не преследует изучения причин я доходов устранения бвсшю-дия.

Учитывая вышеизложенное, мы для со вершевствоваяжя биотехнических приемов интенсификации воспроизводства определив необходимость решения достаточно яшрокого круга пробна а:

- синхронизации охоты коров ж «елок;

- искусственного осеменения в индуцированный пдгд;

- вызывания супэровуляцая I осеменения доюров, в том иоде выбракованных в бесплодных;

- яссладованяй факторов, обусловливающих бесплодие я борьбу о ним;

- аппликации эаОрионов реципиентам трансцврвикальным методом.

Цаучнаяндвазва., После доваш морфологические, функциональные я эндокринные предпосылки, определшцие качество индуцированной охота и качество индуцированного полового пдкла го ров к «елок. Изучены эндокринные показатели у коров-доноров в период течения индуцированной супарогуляния. Разработаны метода гормональной овариостимуляции в ранний аослеродовой период. На оанове теоретических изысканий и собственных исследований доказана целесообразность «осстановлавня репродуктивной-Функции коров о оваряо-сатологаей на патогенетичоокой основе. Найдоко, что отрицательное влияние на воспроизводительную функцию оказывает ве столько' сезон года (летний), как таковой, сколько гормэотресс, как существенный негативный фактор. Изучена и доказана возможность распросгранения патологического процесса молочная железа - матка - яичники, что обусловливает необходимость комплеоной окси-генотерапии и профилактики патология репродуктивной системы. Двашааадая-ЭНйЗДЦй.й1Ь>. Исследоганные наш факторы, определяющие качество яндуцированкой охоты и индуцированного полового цикла позволяют широко планировать я ьф£ектишо проводить (в ряде случаев унифицирование) как искусственное осеменение животных» так и андуиировакяе полиовуляцяа у коров-доноров о цель» получения эмбрионов, эффективно готовить и проводить эмбриопересадки одногфоменно большому числу реципиентов без ущерба текущий про-аз»одс!гг,еш:о-экономачвскиы показателям. Ускоренное восстановление репродуктивной (функции лактируквдх коров-доноров пооле из-

влечения зародыазй, а такгэ стимуляция послеродовой овареаль-ной активности позволяет получать эькЗргокы за переод времанг не превнаашя2 эконолшчески обоснованны!. Патогенетически обоснованное восстановленяе репродуктивной функции коров с оварк-опатологией позволяет zx не только плодотворно осеиенять, ко г эффективно использовать в качестве доноров эыбреоноа. Данные об этиологии я патогенеза микроклиматического а сгштоыаггчес-кого бесплодия могут служить каучео-ыэ г о дече с ко й основой дкя разработок а проведения комплексной системы профилактики и леченая бесплодия с учегои конкретных факторов нухренЕей и внешней среда, что позволят эффективно применять биотехнологию в целях, воспроизводства н более плроко использовать высокопродуктивных коров в качестве доноров эмбрионов.

Раадгззпвд результатов исслегоЕЗней. Основные положения к практические предложения, вытекатье из шполнешшх исследований, во или в га шишке ныв системы по борьбе с бесплодием на основе биотехнических ивгодов я технология трансплантация эмбрионов в Вологодской, Нижегородской а Московской областях, Материалы наших научных исследований соложены в основу составления Департаментом ветеринарке Министерства сельского хозяйства Российской Федерации методических рекомендаций со интенсификации воспроизводства к борьбе с бееелодави крупного рогатого скота в хозяйствах с граны.

Аррпбяття раротц. Материалы диссертация доложены н одобрены на заседаниях ученых советов МВА, ВЖ, ТС2А. ГГАУ (I9S3-IS94 гг.), на двенадцати Всероссийских, зональных к республиканских конференциях (Москва, Москва-Дубровины, Оренбург, Львов, Нижний Новгород, Вологда, Элиста, Душанбе, Владикавказ, Воронеж; 19ЬЗ-1994 гг.).

Цубликадия. Оскошые научные результаты, вклвчекяыа в диссертации опубликованы в 42 печатных работах.

Структура g-.обьеи диссертации. Йссдедэьакгя ш проводила в четко концептуально« направлении, критерием которого являлось выяснение того, в какой стапеля радение составлениях задач будет влиять на общепринятые в производетвешюй практике показа геля плодовитости. С этих позиций нама был ретроспективно проанализирован довольно значител'ны!: объем собсггениях экспериментальных работ со биотехнология воспроизводства, пьлгю которых первоначально определялась задачами по соьервднсгзоьаниа отд^льккх тех-

нологическах приемов метода трансплантации эмбрионов. В го же время, вопросы, возникающие на этапах анализа, диктовали необходимое гь постановки параллельных экспериментов, определявшгх-ся уяе задачами, как технологии получения а трансплантация эмбрионов, гак и задачами традиционного метода воспроизводства -искусственного осеменения. В связи с ретроспективной направленностью анализа, мы не предворяли изложение диссертации главой, освященной материалу и йогодам исследований, т.к. в противном случае это было бы не корректно относительно категории причинно-следственных отношений. Материалы я метода исследований, освещала по главам в соответствие фрагментам поиска.-

Искусственное • осеменение коров п телок, трансцервикадъ-ное извлечение я трансплантации эмбрионов осуществляли по методикам БИЕ.

Цифровой материал обработан по Е.К.Мэркурьовой (1970). В целях экономии объема, математических выкладок но приводим, о ограничились информацией о достоверности или недостоворноотп тех влл иных среднестатистических показатзлей либо степенью корреляции исследуемых признаков. В некоторых главах сочли болоо обоснованным приводить показателя в абсолютных величинах, что • ддя соответствующих случаев методически на только допустимо, но а рекомендуется авторитетами в облаоти методологии.

Диссертация изложена на 337 ограницах машинописного текста я состоит из введения, иоста глав, каждая из которых включав? в себя обзор литература, экспериментальную часть, обсулденшз а резюме, заключения, выводов, практических продлоаений а библиографического списка. В библиографическом списка 433 наименования, из которых 275 на иностранных языках. Работа содержит 78 таблиц и 7 рисунков.

2. Результаты собственных исследований

2.1. Синхронизация охоты самок крупного рогатого окота

Данные экспериментальной работы по оинхронизацня позволяют утверждать, что эффективность обработок зависит,в основном, от фазы цикла с функционального состояния яичников, определяющего исходный гормональный статус на момент обработок.

Данное положение подтыэрждааг ситуация полученная в результате гсследрыишй в которых трем группам коров синхронизировали охоту эстрофаном в дозе 500 «кг. Группы формировали по стадиям

цикла: в I, И и Ш группы вооли хизогнке с 7 по 9, с 10 по 12 и с 13 по 15 день никла. У всех животных в одноы из яичников было в наличия типичное желтое гало.

Лучшие результаты были получены во П группе (табл.1). Боль —инство животных приило в oxóry через равный интервал - 48 часо после инъекции эстродана. У 90,0 % животных на 8-10 день индуцированного аикла диагностировали желтое тело при отсутствии фолликула, что служило основным показателей пригодности коровы для использования в качестве донора.

Таблица I

Результаты синхронизации охоты в зависимости от стадии полового цикла и гормонального профиля i*

Груп-Ингер- Число жи- Гормональный профиль Число животных па* вал от вотннх перед обработкой пригодных к ин-

обра- призбдиях душрованшэ по-

ботки в охоту лиовуляции

др качала охоты, час а % прогеств- _ рон, нг/ил* эстрамол, нг/мл** п в % к числу присед-. Е2Х В ОХОТУ

24 4 со 8 0,5±0,3 18,0±1,4 -

I 48 5 16,7 1,8*0,2 19,6±0,1 4 13,4

72 10 33,4 0,8*0,1 20,6±0,1 I 3,3

Всего 19 63,3 - - 5 16,7

24 3 10,0 1,9±0,2 31,9±2,0 3 . 10,0

П 48 21 70,0 3,1±0,3 23,9±1,7 21 70,0

72 3 10,0 1,5±0,3 26,0±2,0 3 10,0

Всего 27 90,0 - 27 90,0

24 II 35,7 0,7¿0,3 30,Iá3.0 2 6,6

Ш ' 48 4 13,3 2,0¿0,2 27,0±2,1 9 29,5

72 4 13,3 0.7*0,1 21,б±2,3 — -

Всего 19 63,3 - • - П 36,1

Всего по

трем груп- 63 70,0

пам — — 3-3 42,2

к Р ^ 0,001; m P¿ 0,05.a

Результаты в других группах оказалась значительно хунз. Срока прихода в охоту как в I, гак я в 13 групсе были значительно рассеяны. Коров, пригодных для ясПользонапня в качества доноров, было меньае в 5 к 2,5 раза. Таким образом, обдав снижение ре-

¿ультативности синхронизации половых циклов у коров в промежуток с 7 по 15 день спонтанного цикла при наллчяя хорошо выраженного желтого тела в одной из яичников происходит за счет неудовлетворительных показателей у тех животных, которых обрабатывали с 7 по 9 и с 13 по 15 день.

Проведенные гормональные исследования показала, что уровень прогестерона в крови животных I а Ш групп пэред обработкой - 0,5-0,7 нг/мл - существенно низок и харакгернзуег неполноценность жёлтых тел относительно возможности их быстрого лизиоа под действием экзогенного дросгагландяяа. Тем не менее, такое фшк-циональное состояние характерно для соответствующих периодов никла, так как всего лишь 16,7 и 13,3 % коров в этих группах имели приемлемые концентрации прогестерона - 1,8 и 2,0 нг/мд соответстаэнио, что в определенной степени обусловило 48-часовой интервал прихода в охоту и, следовательно, физиологическое состояние яичников на В~10 день индуцированного цикла, позволяющее стимулировать супоровуляцшс.

Сопоставление соответствующей концентрации прогестерона в эстраднола о результатами синхронизации показывает, что характерное для середины люгеальной фазы цикла (П группа) сочетание средних концентраций прогестерона и эсградпола соответствовало оптимальному интервалу прихода коров в охоту - 48 часов. Сочетание более высокого значения эстрадкола с более низким, чем среднее значение прогестерона, соответствовало укорочению аналогичного интервала до 24 часов, а значения концентраций как эотрадк-ола, так и прогестерона ниже средних - увеличению интервалов до 72 часов.

Приемлемые результаты, 48-часовой интервал прихода в охоту я наибольший процент пригодных,для последующего использования животных в I и 0 группах получаиы при соотношениях близких к средним показателям концентраций эсградпола и удовлетворительных показателях прогестерона. Отклонения в сторону увеличения либо умеиьаоная от такой концентрации эотрадиола при существенно низких показателях прогестерона приводят либо к рассеиванию сроков прихода в охоту в I и И1 группах, либо к ее отсутствию во всех трех. '

В дальне йшм пропадании эксперимента две группы животных на 7-9 и 13-15 день цикла обработали комплексно: одну - эотро-фаном и ГСН в дозах 500 мкг и 300 ИЕ соответственно, животные

другой, дополнительно, через 48 ч вводаля сурфагон {2 и:). Контролем служила П группа (габл. I), з которой ракаа зафиксировали наилучшие показагели. Сопостаьлэпаз результатов показывает, что введение гонадо тропиков положительно корректирует зз-достатки, связанные с неблагоприятными ¿сходными факторами на момант начала обработок. Введение в комплекса синтетического гонадолиберина ведет к дальнейшему повышении эффективности ка 10,0 % (табл. 2).

Таблица 2

Результаты коиЗянированного мзтсда обработки коров-доноров

Показатель _Дррпарз?Ц_. Всего по трем

эстро- эсгро!.ан остроган, групсак

фан я ГОл ГОл я (контр.) сурфагон

п г у» п а п а /г п

Число гявоткых 30 100,0 20 100,0 30 100,0 90 100,0

Прязшз в охоту 27 90,0 25 86,6 27 90,0 30 скЗ,9

в т.ч. через:

24 часа 28 часов 72 часа 3 21 3 10,0 70,0 10,0 2 20 4 6,7 66,7 13,2 2 25 6,6 •03,4 7 66 п 1 7,8 П|7

Не проявили признаков охоты 3 10,0 4 13,3 3 10,0 10 II,I

Пригодных для индуцирования суперовуляции от числа обработанных 27 90,0 24 60,0 27 90,0 В5,7

Шено предполагать сладувдэе построена аричиико-следст-ванных отношений, праводязах к с к ¡хан го результатов прг «ндуцяр:-вании охоты и полового цикла: индуцирование охоты а период до 10-го и после 12-го дня спонтанного кодового цикла г иорфо-логическоы .состояния яачнгкоз, Которое ив соотвагсгЕэьг-.о способности целесообразно в функциональном отношении реагировать на эндогенный простагланднн приводит к рассдкЕанкв сроков проявления охоты относительно оптимального - 43 часов после ляъок- • циа. В этой ситуации уголачиваегся взроятносгь нарузандч провесов индуцированной овуляции. Это подгверздавгся данныд.! литературы, согласно которым, в противоположность естесгк-::..ому циклу, базальная концентрация £.Г не повышается пород ¡а^-троат-

пым эсгрусом» а предкулягорный паи Л* моюг не достигать необходимой для портального процесса овуляппя величины. В насей работе введение сангитачеокого гонадолибэрина перед осеменением всегда оказывала нормализующее вднняаа на врздрвулягорную концентрацию ЛГ а, тем самш, стабилизировало шсокад показателя оплодотворяемоета животных в впдуаарованну» охоту.

Для понимания судаоста процессов, лежаздх в основа направленной регуляции половых циклов большое значение ¡шее* шяоне-няо роля иежэстралышх <$оллккулзз. Предпосылки к вызыванию охоты у животных зависят на только ог чозреога желтого тела я его функционального состояния, но г от степени развитая фодтагулоз и размера их популяции я? протяжения всей двтеагьной фазы. Введение простагландшга лэрэд серединой полового цикла прерывает Литвинову» фазу гольхо прс наличии «аленького фолликула, а от того овулировал ля прообразованный фолликул или образовавшийся в результате лязиоа желтого тела под действием экзогенного про-стагландяна, зависят продолжительность периода между прерыванием спонтанного цикла а последующей нндуяярозанной охотой. Данное аоложенае имеот исключительное значение, гак ках объясняет важнейшую прячину, приводящую к рассеавышп сроков прихода в охоту коров, обработанных иростагляндинамя, Зто е обосновывает введение в схему андуцйрорания охоты у животных гонпдзтропинов при обработках простагланданами до 10 а после 12 дня а, более того, при фронтальных обрпботках, благодаря точу, что гэнадотропины будут способствовать унификация (в определенной степени) процессов в яичниках (брабагивааьшх коров относительно рос*а, созревания и овуляция [оллккулов. Становятся очевидной закономерность более синхронного прихода в охогу большинства животных через оптимальный 4У-часовой интервал. Большое экачеике приобретают выясненные нами соотноязняя хокцантргций зстрадаола я прогестерона перед обработками о целью яндуцаропянвя охоты. С точки прения георяя, они доказывают я обосновывают правильность выдвяга-ешх намя положения, о точки зранпл практики, определение исходного гормонального статуса даот гофрмдцию об иоходаых оваряаль-ных процессах в яячняках, позволявших регламентяровать режим обработок: синхронизация введением только простаглапдгша будят эф" •¿октя^ной пра кокцантраияях прогестерона - 3,1 нг/ил я эсградк-ояа - .тг/Чт, мракга '¿пил /утч с вредит ошштяняого полового цикла. При концентрациях, характерных для периода* цикла с 6-го со 9-* ч с 13-го но 16-й дгнь цолесообразно в обработку вводить

ю

гонадотропяны. Необходимо разграничивать два показания к применение обработок с палью управления соловки циклом: I - индуцирование синхронного проявления охоты у коров и телок с целью последующего проведения искусственного ос ей 8 нения (качество индуцированной охотф 2 - индуцирование синхронно протекающего , солового цикла у коров и телок с целью использования ах в качества доноров и реципиентов (качество индуцированного цикла).

. Унификация овариалышх процессов гонадотропиками, вводимыми в сочетании с простагландинами, предполагает возможность фронтальной обработки при обеих показаниях. Однако, в первом случав, дополнительное введение синтетического ралязинг-факто-ра одедует проводить перед осеменением а индуцировакнуг охоту, учитывая необходимость корректировки процесса овуляции при возможном его нарушении. Во втором случав, введение гонадоляберяна следует проводить через 43 часов после введения простех лакдина учитывая необходимость синхронного наступления охоты у обрабатываемых животных, что предполагает унифицированное во времени течение индуцировашюс циклов у болыишстса животных, проявивших признака охоты,

2.2. Восстановление репродуктивной функции короз, однократно используемых в качестве доноров эмбрионов. Стимуляция овариалыюй активности в послеродовой период

В условиях производства при однократном использовании лак-тирупдше коров в качестве доноров эиЗраонов время индуцирования оуоеровудяция и извлечения зародапей необходимо оптимизировать так, чтобы иметь максимально сокращенный период от продоеству-ицих извлечению родов до последугсэго после извлечения эмбрионов плодотворного осеменения. Необходимо.учитывать, что стадия лактации влияет на показатели супероьуляция, определяя особую сложность в достижении сопряжения оптшушв двух показателей: числа пригодных для пересадки эуЗрионов и продолжительности периода от отела до плодотворного осеменения корош.после использования её в качестве донора.

Вами был проведен анализ количества с качества эмбрионов, полученных от коров-доноров,, обработанных ^оллятропином - ПГФ^' альфа йо четырехдневной схеие в раэныэ стадии лакгазди. В итог выяоннли, что наиболее благоприятны* сроком про во до над индуцирования суперовуляции является период а СО ао 30 декь лактации. При гаком сроке промежуток от отела до плодотворного осе-

ц8некця после извлечения эмбрионов соответствует 134,8-159,1 да.

Интервал от извлечения эмбрионов до последующей охоты, т.е. время за огорое происходит лизис желтых тел и восстановление до нормальных размеров яичников принято определять как восстановительный период. С целью егг. сокращения четырем группам доноров, по 15 голов в каждой, на трвгиИ день посла извлечения вводили синтетические простагландшш - эстрофан, рг.^фан (произ-г-о детва ЧССР) в дозе 500 мкг, клатрапростин и эс«?у$алан в дозе по 3,0 мл. Непосредствен: о после извлечения зародшпей для профилактика эндометрита у всех доноров проводили санацию матки препаратом ГАМП (по 70 мл в каждый рог).

В опытных группах применение синтетических просгагландинов уменьсало как продолжительность восстановительною периода, гак н интервал между извлечением и плодотворным осомонением в 2,0 раза. За очег этого пориод от отела до плодотворного осеменения сокращался относительно контроля на, 25-43 дня (табл. 3).

Таблица 3

Влияние синтетических просгагландинбв на сроки ооеменения коров после индуцированной суперовуляции и извлечения

эмбрионов*

Период _Ьшша

конг- т X П ш 1У

вводимый препарат

н остроган ремо-фан клатрапростин эстуфа-лан

От извлечения до первой охоты, да 31,2 ¿2,5 15,2 ±1.Ь 18,1 ¿3.4 21,1 ¿3.4 19,2 ¿3,4

От извлечения до плодотворного осемзнэ-н ая 78,3 ¿2,5 .36,5 ¿б|б 34,9 ¿7.2 37,3 ¿5.6 39,6 ¿4.3

От отела до плодотворного осеменения • 164,6 ¿13,1 127,0 ¿5,£ 119,1 ¿7,5 121.Э ¿8.6 130,8 ¿6,4

я Р 1 0,05.

Оплодотворяемость в опытных группах после первого ооеменения была лучио чом в контрольной группе (табл. 4).

В продолжение эяспоркмэнгальной работы была поставлена цель: выяснить возможные пути дальнейшего сокршцоккя периода от отела до плодотворного поело извлечения эмбрионов осемононкя, предпо-

латая, что этой цела юзюжво достичь цутоя стимулирования циклической актянвостя яячкввпв посла рсдэв иадавамвнто8нныя уродствами.

Таблица 4

Оплодотворяемость коров посла ьзалвчания заротдыей я oópaóosu прсемгландянакя

Освменезяе

.Игуваи

итгпмшя MOL саше

оодршгордь'сагъ

1 4

2 2

3 4

4 ,

Индекс осеманония

40,0 33,3 100,0

2,0

23 15 6 I

51,1 59,3 В8,Э 200,0 1,7

Для реализация поставленной задачи исследования провели з направлениях: I - определение возможности ускорения* вастуслб-нил 1-е а овуляция я 2 - влияние стимуляция оьзряалъной актив-восте на нормализация 1-го цикла б деятельное ты яячникоо (табл. 5, б).

Таблица 5

Схема исследований по стимуляция послеродовой оваряальной акткянооти (опыт I)

Группа

Число животных

Препарат

Доза

День введения после -дхеда,...

I - контр. I

о и

7 71

50 30 80 50 50 30

¡ Сурфагон Сурс}агон ; Фоллятроаян ГС1К

сур<}агов

15 ыкг 15 шег 500 Ж 1000 ИЕ 500 икг 15 мкг .

10 10 10 5 I 10

Влияние введенного препарата на развитие СБаркъльюй активности после отела отражено в таблице 7. Оневадкэ, что у болыгин-ства опытных животных в сравнения с контрольной грусгой д?стегнуто как раннее созревание фолликул л , так а ргедаа заступление овуляция*

Таблица 6

Схема исследований по стимуляции послеродовой овариалыгой активности (опыт 2)

Группа Число Препарат Доза День введв-

животкых ния посла

отела

I - конг. 50 - • - -

П 30 Фоллитропин 500 ИЕ 5

+ сурфагоа 15 мкг 12

Ш 50 ГС£К 1000 ИЕ 5

+ сурфагон 15 мкг 12

1У 30 йэллигрошш 1000 ИЕ 12

+ 500 мкг 12

+ сурфагон 15 мкг 14

7 40 генк • 1000 ИЕ II

500 мкг 13

+ сурфагон 15 мкг 15

Число коров с овуляциями до 15 дня после родов во втором опыте было ниже, чем в первом. Однако, не было.достоверных различий по показателе общей оплодотворяемости в обеих опытах,, включая контрольные группы. При анализа сгпмуларуицэго овуляцию действия обработок по отдельным группам констатировали более выраженное действие в группах 1У и Л первого опыта и 1У и У второго опыта. Существенным отрицательным фактором было образование фолликулярных кист у 26,0 и 20,8 % коров в 1У и У группах парного опыта, в го время,как во втором опыте были зафиксированы лишь единичные случаи кистозного образования. Для более детального анализа степени воспроизводительного статуса животных в опытных и контрольных группах после проведения ооомаионий вывели показатели индексов осеменений. В первом опыте дашшо показывают, что индексы осемензния меньше при более коротком сервис-периоде, что доказыатег более качественный воспроизводительный статус. Во втором опыте окэнчаголыше результаты наиболее благоприятны в 1У я У группах. Больаоо значение имеет эффективность применошшх охам для тех животных у которых ко дню аппликации препаратов не было в наличии фолликула я отсутствовала овуляция к 15 дню поола родов. Худиуп оплодотворяемость, соогвотствущуто более высоким индексом осеменения зафиксировали в 1У и У группах первого опыта (табл. 8, 9). У чдегя животных, обработанных только- фоллитропи-шы ила ГС2К в порюм опыте, у которых к 15 дню имелся фолликул, была отмочена тенденция к трансформации фолликула в фолли-

Таблада 7

Стимулированная оварлальная акглзлосгь посла отела

Груп-Лрапараг яа

ЧЛСЛЭ 2233 Г-них с наличием в яичелзг ка дань обработки

Срок сер во 2 онуля-цгя

хелто- гелтого интервал го га- тела г посла ла ба- фоллику- родов, реывн- ла ¡гля ч._ *

носге

ТОЛЬКО

фоллл-кула

% АЛВОТ—

нкх с овглядазЁ ДО 15 да после родов

% жа-

ЕСТКК'.

с овуляцией -после 15 дк после ро^зв

I - конт. - 28 29 20,0±4,0 20,0 80,С

п Сурфагон 22 25 13,4*4.1 62,1 37,9

ш Сурфагон 29 27 13,4+4,1 61,3 33,7

1У •¡оллятропин 25 34 Г?,2±5,0 30,0 20,0

У ГСЖ 45 37 14,9±4,4. 60,0 40,0

71 + сурфагон 35 34 2 ,0П!/Г. 16,415,4 67,7 32,3

1 - конт. - 29 23 20,1*3,4 • 20,0 80,0

п {оллитропян + сурфагон 28 39 21,1+4,0 20,0 30,С

ш ГС1К + сурфагон 28 27 14,423,4 37,6 62,4

1У Фоллатропян ♦ сурфагон 26 37 16,4*2,1 37,2 62,8

У ГСЕК -»Р^Р^ + сурфагон 27 34 1с, 44.3,1 40,0 60,0

кулярную кисту, при этом некоторые хивэпшэ не оплодотворяли л в в дальнейшей.

Данные таблиц 8, 9 а 10 показывав*, чго различая в о пл.-/; воряешсти ыекду кивотнима с хорошо г плохо вираже .-ной лэслц,-до вой оваряальной активность» экспер;1иа:г.г.2л1л-:их групп в оба 1-х опытах приблизительно соответствует гаховым разлячиям контре.:; ных группу

Влияние гормональной стимуляции на оплодотворяеиэоть в завя-самостя ог наличия или отсутствия до 12 дня посла огала фолликула в одном из яичников (опыт I)

Группа Препарат

Наличие Оплодот- Индекс Сервис-пе-фоллику- воряэмость осеые- риод, ла, +/- после 1-го не- х

осамене- ния ^ ния, %

I - к. - + 44,0 59,0 1.9 1|9 35,7*19,0 8Т*3±25,0

П Сурфагон + 59.2 60.3 1,8 • 1:7 78,4*23,6

Ш Сурфагон + 50,0 57,3 1,8 II? 81,8*21,1 79,2*22,9

17 Фоллнтропкн + 55,6 57,1 • 83,3*21,6 80,9*20,0

7 гста + 33,3 55,5 1.9 1.8 80,1*23,9 79,9*24,6

71 46,2 , 1.8 81,6+23,0

■кзурфагон * 58,2 1.7 75,3*19,6

» р ¿ о.об.

Таблица 9

Влияние гормональной стимуляция на оплодогворяемосгь при наличия или отсутствия первой овуляции до 1Е> дня после

родов (опыт I)

Группа

Препарат

Овуляция,

Оплодот- 06-воряе- щяй мость по-после ка-1-го осе- за-мене^ия,

Индекс оое-мене-

но^ти,

Сервио-период,

1

М±м

I - к. П

ш

Г/

7

71

У'-

* Р^.0,05,

Сур{агон Сурфагон -Холлигропкн

ген:

сур|а-гон

+ + + + + +

44,7 56,0

58.3 62,5

44.4

61.5

30.0 62,5

52.1

60.2

46.1

61.2

91,7 91,7

83.3 100,0

88.9 100,0

97,0

99.0

82,9 86,9

89.1 80,5

1,9 84 1,8 81

1,7 86

1.7 85

1.8 79

1.7 78

2,0 83

1.9 80

1.8 83

1.7 84

1.8 79 1,7 74

,5*22,6

,8±2о;о

,1*22,9 »4*23,6

,5*20,0 ,1*25,О

,6*26,6 ,6*23,0

,3*28,1 ,8*24:2

,0*20,0 ,8*24,4

Груп- Препарат па

Свуяя- Опло- Обдая Ин- Capaz

догво- опло-ряемоегь дот-после воря-1-го осе-екость, ыенения, % деке осе-' мене-ния период, MtM *

+ 49,7 56,2 92,5 100,0 1.9 2,0 У9,Ii-55,9 8I,0¿32,2

+ 56,1 61,0 92.9 100,0 1,7 I.? 73,1+26,3 73,1531,7

48,1 69,0 96,3 100,0 1,9 1.6 79,6+24,8 63,6¿p0(5

+ 60,1 89,9 1.7 73,0±20,0

- 69,1 IC0.0 1.6 66,6+23,5

+ 56,1 91,9 ' 1.7 70,0¿3I,0 •

- 70,1 100,0 1,6 65,0¿25,I

I - к.

П

ш 1У

У

¿оллигропин + сурфагон

ГС1К

+сурфагон 4оллитрЬпнн

.+ сурфагон ГСЕК + PjFgA + сурфагон

к Г ¿0,05.

Так£4 образом, принципиально возмогло стимулировать poet, "развитие и созревание фолликула так, чтобы первая овуляция прои зоала сразу после 15 дая поело отела, что предполагает гориаль-ный с физиологической точки зрения цикл.

Приниуая во внимание данные, доказывающие, что1после стимуляции первой после отела овуляции яичники начинает нормальную циклическую функциональную деятельность, ¡.ш испытали юзу.эхнэегь индуцировать суперовуляцив в посла ¿уухцие первый я второй глады. Начало обработок доводили на 10 день цикла коиЗинацкел фолля-гропин/Р^Р^ 110 4-даэвной схеме. Контролем слухила группа животных, что в а таблице 3. С прО(£ялактичвской шэльр проеодоли санацию матка в период первой поело отела овуляции двумя методами: введением .в каждый рог матки со 70,0 ил препарата ГАМП с добавлением I фл.трициллана,-а другой груасе то эсз ареаарати- в сочетании с кислородом.

Исследования доказали- возможность вызывать супероьуляцяю во второй половой цикл после стгыуляроьен^я пер lo Г: послеродоьоЯ овуляции и при этом получать хорошие результаты, которые, отно-

i. t

сительно показателя чкела сягакпшх эмбрионов превзошли контроль на 0,2-1,9 эмбриона на донора (raía. II). Причем, значительно сократился период от отела до плодотворного после извлечения зародышей осеменения (стимуляцию более быстрого завершения восстановительного периода проводили введением проога-гландинов).

Таблица П

Влияние гормональной стимуляции овариальной активности на показатели суперовуляции в первый а второй половой цикл

Показатель

Санация матки аптаби- Санация матки анти-отиками бнотиками а кисло-

I цикл 2 цикл .. . ... I ЦИКЛ 2 цикл

Обработано животных 10 10 10 10

Реагировало суперовуляцией, а-% 8-80,0 20-100,0 8-80,0 20-100,0

Среднее число овуляций (И±гч ) 8,4*1.3 Ю»6*2Д 9,1*1,7 11,6*1,9

Среднее число неовули-ровавших фолликулов (М* т) 3,1*1,0 0.6*0е7 4,2*0,6 0,3*0,1

Число зародышей ка донора 3,1*0,4 5,8*1.1 3,9*0,9 6,3*1,2

в т.ч.нормальных 0,9*0,3 4.6*1.2 0,6*0,3 5.6*1.1

дегенерарованных 1.2*0.1 0,7i£>,3 2,0*0,6 0,4*0,2

неоплодртаорен-ных яйцеклеток 1.0*0,1 0,5*0,1 1,3*0,3 0,3*0,2

Период от отела до плодотворного осеменения посла извлечения зародышей

94,0*11,1 109,0*5,2 9$,7*8,1. 99,0*9,7

Для профилактики эндометрита во время воостаноадтельного периода после извлечения эмбрионов применяла рнугриматочное введение препарата ГА.МП по 70,0 мл в оба рога животным 1-й груп пы, ГА-'.Ш с грициллином во П-й группе и ГАМП о трициллином в со-чйтаниг с кислородом п £П—ей группе. Эффективность влияния этих с ре до та профилактически оценили по оплодотворяемоств коров-доноров и индексу осеменения. Анализ данных показывает, что более высокие результаты дает профилактика комплексным применением ГАЛЯ с трициллином. Дополнительное введение в комплеко ка-

ело рода позволяет еще более повысить результативность осеменения (табл. 12).

Таблица 12

Оолодотворяешсть коров при применение различных »¿его до в профилактики эндометрита после нехирургического извлечения

зародышей

Число осеме-

Хрудсй

I (п=10)

П (п=15)

q (й=15)

осеме- % оплодот- осеме- % оплодот- осеме- % оплодог

нено , воряемо- нено, воряемо- нено, воряемо-

а оти п сти п сти

I , 4 40,0 7 46,6 8 53,3

2 4 66,6 6 62,5 6 85,7

3 2 100,0 I 50,0 I 100,0

4 - - i 100,0 - -

Индекс 1.8 1.7

осеменения 1.5

2.3. Эндокринные аспекты отбора, суперовуляции я осеменения коров-доноров эмбрионов

Собственные исследования позволяет констатировать, что определением концентрации прогестерона в крови коров возможно: правильно оценит! овариалькую активность яичников после родов; уточнять и дополнять данные клинического контроля перед синхронизацией охоты я индуцированием суперовуляции.

Гормональными исследованиями мы доказали значимость и принципиальную состоятельность стимуляции звариальной активности коров после отела.

Введение в режимы обработок для индуцирования суперовуляции синтетических гонадрлибералов оптимально унифицирует продолжительность охоты, а результате этого происходит улучшение показателей суперовуляторной реакция (С.Н.Хилькевич и др., 1990). Такой же эффект получают г от введения в схемы обработок лютенизг-рупцаго гормона (препарат- овогон-ТИО). Ситуация является следствием положительного влияния указанных препаратов на оптимизацию гормонального *оаа при котором происходит овуляция фолликулов, оплодотворение к развитие эмбрионов.

Вменению взаимосвязи-динамики гориональккх профилей и показателями ^дуцированной супероБуляция была ссс вя^зна цель нагих исследований, для достижения которой поставили задачу проследить

в какой степени количественные г качественные показатели гормонального do на пра суперовуляции соответствуют параметрам гормонального (¡она в аналогичный период спонтанного цикла я в этой связи проанализировать качество эмбриопродуктивносги доноров.

Суперовуляцпэ у горов-доноров двух опытных групп вызывали на 10 день полового цикла сочетанием препаратов гипофизарного ЗСГ и простагландяна F2<t по 4-дневной схема. Осеменение проводили через 48 ч после инъекции просгагландина дважды,с интервалом 12 ч. Донорам П-й группы перед первым осеменением вводили в качестве гокадолиберика по 15 мкг сурфагона. Графическое построение динамики гормонального фона осуществляли по средним значениям концентраций. Для представителей 1-й опытной группы построили 2 графика, соответствующие негативной и позитивной реакциям. Еивотнна П-й группы в целом прореагировали позитивно (при извлечений от донора 3-х и более интакгных эмбрионов реакции считали позитивной, менее 3-х - негативной).

На рис. I-A представлено графическое отражение средних значений прогестерона (P¿ 0,001) а эсградиола (P¿ 0,05) кон-ца-нзчала спонтанного цикла (п=20), построенное на основе полу-чашагх данных, совпадающих либо близких даииод, приведенным в публикациях других исследователей (А.Г.Ножданов, Н.А.Соловьев, 1080, 1990; В.С.Шипилоа я др., 1987).

Изменения концентрации прогестерона и эсградиола, соответствующие позитивной суперовулягорной реакции (рис. 1-0 количественно и качественно близки значения)«, которые характерны для соответствующего периода спонтанного цикла. При оптимальных размерах а функциональной активности желтого тела на 10 день цикла, вследствие дополнительно к эндогенному гонадогро-пного '1СГ-действия препарата,, происходит рост дополнительного числа фолликулов и шесте с тем продуциромнив дополнительного количества эсградиола. Поэтому эстрогеиная вершина в предовуля-тор!Ш?. период вш:в, чем при обычной тачке. Затем следует кругов падение, незначительный, к 3 дню подъем и снова умеренное падение эсградиола к 7 дню индуцированного цикла. Иллюстрируемая динамика определена нормально проходящим процессом стимулированного роста, созревания и овуляций фолликулов.

Параллельно, вслодс-гнлч воздействия эндогенного просга-гландина, происходит быстрый лизис долгого тела цикла. Концентрация прогестерона закономерно снижается до базальпого уровня,

30

20

А. Спонтанный цикл (контроль)

Зсградпол (пг/мл)

Р ¿ 0,001

В. Негативная реакция

Зотрадпол г/мл)

Прогее-

Шл)

С. Позитивная реакция

Зотрадпол (пг)ил)

Прогестерон (иг/мл)

Д. Позитивная реакция

Эстраднол (пг/мя)

Введение оантогичео-кого гонадолибаршш

Прогос- /

т%) 1

0 13 ? 013 7 01 3 Рис. I. Гормональные профиля супоровуларуюцих коров

0 13 7 й«я

ци-

кла

соответствующего концентрация, характерной для спонтанной охоты а на чина о гея ум-зракшй и, далее, с 3 дня быстрый ц крутой подъем к 7 дня ц:!кла, что обусловлено значительной общей массой лятеальной ткани, образовавшейся в результата овуляцяя большого числа фолликулов.

Графическая кривая (рас. отражающая изменения концент-

рации эсградиола и прогестерона при суперовуляцкя с негативными показателями, резко отличается от графиков, отражающих спонтанно протекающую овуляцию и позитивную суперовуляторную реакцию.' Отличие, равно как и негативные показатели, могут быть обусловлены целым рядом факторов. Одним из них моаэг быть неполный либо недостаточный лизис желтого тела после воздействия экзогенного простагландина, что является важнейшей причиной отсутствия позитивных показателей в реакции яачняков на гонадотропин, так как остаточная активность желтого тела отрицательно влияат на ■ развитие и оплодотворенно яйцеклеток. В згой ситуация обратная реакция выделения гипофизом ЛГ на действие эстрогенов, хотя и позитивна, по может быть недостаточна для овуляции всех вызванных к росту фолликулов. Одновременно нолъэя исключить возможность прехдэпременного возрастания концентрации прогестерона, чему способствует преждевременная овуляцяя какой-то части индуцированных фолликулов и, соответственно, секреторная активкооть преждевременно образовавшихся желтых гол. Яйцеклетки этих фолликулов досрочно проникают в »латку и, вследствие физиологической неподготовленности маточной ерэды подвергнутся процессу парероаденяя. Ситуация хорошо прослеживается на кривой, отражающей смену падения концентрации ярогесторона в день 0 его подъемом в день I.

Зстрадиол сокрогирувдая функция индуцированных фолликулов, как било указано, предполагает более высокую концентрацию эстра-дяола, чем при спонтанной течке.' В дни 0; I; 3 средние значения были 22,0; 20,0; 23,0 пг/мл (Р^, 0,05), соответственно, в то время как при спонтанном цикле - 21,0; 17,1; 19,6 пг/мл (Р/ 0,05). Такая разница на оказывает отрицательного влияния на показатели суперовуляторной реакции. Однако, существенно высокие концентрация острядиола предполагают негативные показатели. Это возможно в случае, когда под доКстг.ио гонидогропных препаратов попадает какая-то часть фолликулов начинающейся "второй юлн«п популяции, эстрогоннач янкреция которых суммарна к инкрецяи фолликулов от "первой волны" создает черезморный эстрогонный фон.

Сохранению высокой постовудягорной концентрации эстрадао-ла будет способствовать и некоторое числа фолликулов, оставдих-ся неовуляровазалми либо запаздывание их овуляции, а остаточный эстрогенннй фон отрицательно сказывается на процессе оплодотворения а развития эмбрионов.

Надо кратко изложена лизь часть возможных вариантов гормональных сдвигов, взаимообусловленных с прецонулягорным состоянием индуцированных к росту фолллкулов, предполагающих негативные результаты. Однако, существенно важным моментом является то, что все варианты прадовуляторзого гормонального дисбаланса сведутся в конечном счете к отклонении в сторону увеличения или уменьшения продолжительности интервала между инъекцией простагландина ж пиком лютоянизарутоаго гормона при возможной, одновременно, его общей недостаточности в количественном отнесении. Тольке это меже г быть непосредственное причиной трех важнай^иос нарусений в промессе множественной овуляции:

1. преждевременные или поздние овуляции;

2. отсутствие овуляций больвего или меньвего числа фолликулов

3. сочетание двух первых нарусений.

Указанные наруаеняя уже в свою очередь обусловливают пост-овуляторные сдвига в гормональном балансе, ответственной за оплодотворение яйцеклеток и развитие эмбрионов. Поэгоиу, вполне закономерно, что введение синтетического аналога гонадолябера-на в режимы гормонального индуцирования суперовуллцяи приводит к стабилизации позитивных результатов за счет оптимальной унификации срока выброса ЛГ. Справедливость положения доказывает эво-лшии концентраций наиболее информативных гормонов - прогестерона, и эстрадяола, отраженных графически, которые качественно идентичны эволшиям, протекающим во время спонтанной овуляции (рис. 1-Д).

В отдельных случаях введение аналогов гонадолибернна не дает ожидаемых результатов. Ограничение позитивной реакция на препарат может происходить вследстала длительного дофааята Л1 в депонирующих структурах. В норме эндогенный гоиадолгберэд первично стимулирует выброс Л* и только вторично - его синтез, поэтому, разовое введение синтетического аналога в пределах общепринятых дозировок не приведет к необходимому, в холичостезином отношении, выделению гонздотропина. В тс 'же гоыгге-киэ дэзы вводимого препарата с целью стимуляции синтеза гонадотрэпина не

даст положительного эффекта ввиду того, что в норме эндогенный гонадоляЗэрик ачдолязгся пульсаторно, а равномерно высокий уровень введенного аналога не будет физиологичным и вызовет десеп-сибплггг-ацшо гонадогропных клеток. Кроме того, равномерно высокая концентрация гонадолнберина опосредовано икгибпруег вел интраова-риалькые процессы, а если имеет место некоторая функциональная недостаточность яичников, го введенный в большой дозе препарат полностью наруиает плюс-минус координацию в системе яячник-гнпо-таламус-гипофиз. В результате не произойдет заверпекия созрева-нил и последугцей овуляции фолликулов (А.Г.Нежданов, Л.Н.Солонь-ев, 1990), а как крайне неблагоприятное осложнение, возможно глубокое структурное перерождение ткани яичников. Указанные факторы требупт чоткого разграничения показаний к применению аналогов гонадолиберина на технологические и терапевтические, а фактор длительного дефицита ЛГ в депонирующих структурах, при котором аппликация гонадолиберина не может быть результативной, служит противопоказанием к его прикенышн и очевидным показанием к применения препарата овогон-TlíO (лятешшзирушого гормона).

Гормональные доследования оуг.оровуляторного процесса, вызц-пзомого с введением в схему обработки синтетического гонадолиберина обосновывают ушиниировашшй ражим осеменения: двукратно, с интервалом 12 часов, начиная чороз 43 часов после инъекции про-стэгландина. При рекомендуемых параметрах учитывается: жизнеспособность яйцеклеток - й часов, живуность спормипв в половых путях - 24 часа, длительность продвижения их к месту оплодотворения - около 12 часов. Благодаря этим (¡акторам, возможные незначительные сдвига выброса пика ЯГ я, связашшо с этим, изменения продолжительности овуляторных процессов в небольших временных границах су:»стье:шого негативного влияния но окану?.

2.4. Использование шбраковинных и "проблемных коров" в полное юс про из воде тш

В экспериментах по многоразовой гормональной обработке было использовано три группы ^бракованных керов, обработанных двух-, трах- и четырехкратно соотьегсгвоано по группам (табл.13).

Анализ полуюкнис данных показывает стабильную тенденции снижения коказагьк:.". лупв^оьуляцви поело каждой последующей обработка. Несмотря т 'мг.чткшуи тенденции к снижоигао результативности цри огокрцишх обработках, суммарно сродное число интакт-нмх эмбрионов на донора при четырехкратной обработке почти в два

аза виза, чем аре двух- и трехкратной.

Результаты многократного использования выЗракованных коров

¡оказатель 11алты9 села Зародыши Нормальные эмбрионы Дегене-риро-вакныэ эмбрионы Ееопло дот-юре нные яйца-клетки

I .....,2 , . , 3 4 .5 . . ...0.................

I группа (12 годов)

£ обра- 0 93 76 37 24 15

ботка 7.811,2 6,311,3 3,1*1,1 2,0+0,3 1,210.5

2 обра- а 73 ' 47 29 13 б

ботка м±т 5,110,9 3,910,1 2.410,7 1.1*0,3 0,510,3

3 обработка а - ' - : '

4 обработка а М±1П • _

Итого за все обработки □ 166 123 66 37 21

13,811,6 10,311,8 5,511,1 3,111,1 1,7+0,5

И группа (7 голов)

I обра- а 54 51 19 20 12

ботка 7,7±1,3 7.211,2 2.7*0,9 2,81-0,5 1.7*0,6

2 обра- а 38 ' 29 " 1а 10 ' I

ботка 5.410.9 4.1Ю.7 2.610,8 1.410,4 0,110,3

3 обра- а 55 . 28 II 5 12

ботка М±и| 7,911,3 4,011,5 4,011.5 0,710,4 1.710,9

4 обработка п ' Ч±т - - . -

Итого за а 147 108 . 4а 35 25

8;к£браК±и». 21.^9 15.4А8 б.ад.7 4.ад.6 3,611.5

) Ш группа (б голов}

I обра- п1 42 41 19 13 9

богка 10,5±2,2 Ю,3±2,3 4,812,6 3,311»? 2,211,3

Окончена? таблицы 13

I 2 3 4 5 6

I обра- п 19 15 10 5

ботка 4,8*2,6 3,8*2,8 2,5*1,9 1,3*0,9 -

3 обра- п 31 П ' 6 ' I ' 7

ботка îfcri) 7.8*2,3 4.3*1,7 1,5*0,8 0,3*0,2 1,8*1,4

4 обра- а' 31 25 " 3 ' S 20

ботка ЦзЯ 7,8*2,2 6,3+2,1 0,8*0,5 0,8áfl,5 5,0*2,0

Итого за - - • - -

все обра- п 123 37 38 22 S6

ботки М±т 30,8*6,0 24,Q*6,9 9,5*3,0 5,5*3,1 9,0*2,5

По нашему мне нет весьма важно, чп вайя установлена целесообразность многократного использования a качества доноров выбракованных мров (без нарушений репродуктивной системы), учитывая существенную деталь - отсутствие положительной реакции на обработку не являетоя абсолютным показанйем для заключения животного из числа дозоров.

Опиты по воспроизводству с "проблемными" яшэогбеди подтвердила о о ль пут значяшсгь я паннооть био ката лига тораг. Направление первой паста исследований, проведанных, прзктачоска, в полно 3 аналогии о методикой аослодовансЗ, описанных з литература, показало несостоятельность прагаатачно-тохнкчеокого подхода к раапнюо проблемы. Вряд ля соотоятелны а сами термины - "выбрако-шняые корова", "проблемные корову" в профеосиональноа оинсхе, Васорая часть исследованей подтвердила это позитивными результатами, когда цель» ставилооь восстановлоняе репродуктивной функция коров на основе точно дифференцированного диагноза я адекватного дечеиея, проведение которого была датетеигычвоаа обосновало.

№ провели иослодовлная по леченое короа о овартальными < кис таил к rano функцией яичников. Первой группе короа с фолликулярной кастой вводили аналог гонядоляборике - сурфогоп в дозе 10,0 мл я 5,0 ил аналога проотагландяно (суперфан, клатрапро-стая оли'эстуфалан) с интервалом 0 дней, коровам о лютеальной кйсгой 3,0 ш аналога простагландяна. При гипофункции яичников вводам по 1000 112 ССГ (фоллятропян) и ХГЧ о интервалом три дчя, Во П я Ш группах при тпт se заЗолеванкях аналогичную горыональ-

Таблица 14

Результаты восстановления репродуктивной функции коров при различных формах

оваряопатологии я

"""" Возобновило цикличность"

Груп- Йарушоние аа - репродуктивной функция

Обработано

Интервал от .обработки

всего в том число стало сголышми ПЛ0А0Г~ ----во рно го

посла 1-го осе- всего ооеыене-

Ин-деко ооемо-нония

п ■Г п * /» -мшиишд. п % п % »шин, Ц±т

I Солллкуллрная кис га 44 100 40 91,1 19 42,8 34 76,6 32,5*10,6 1.7

Дюгоальная каста 40 100 36 90,0 19 47,5 32 80,0 36,3*4,3 1.8

Оьар ио дяс г ро фия 30 100 25 06,7 9 31,2 23 76,7 52,8*19,0 2,1

Всого 114 100 Ic2 89,5 47 41,2 89 78,1 39,1*7,5 1.9

п Оолллкуляриая инсго 30 100 26 86,7 22 73,4 26 86,7 31,5*9,I 1.6

Ллтвплъиал кпстг 20 100 28 93.3 20 66,6 27 89,9 30,1*6,7 1,6

Оварио дистрофия 30 100 27 90,0 22 ■73,3 26 86,7 32,1*6,5 1.7

Бсого 90 100 ai 90.0 64 71,1 79 87,8 31,2*7.4 1,6

а Солликулярная кисти 30 100 27 90,0 25 83,3 27 90,0 29,4*9,1 1.5

Лэгоа-сьиая киста 30 100 29 96,7 25 83,4 28 93,4 26,0*7,6 1.6

Orwp ио дис тро .} ия 30 100 26 36,7 22 73,4 2Ь 83,3 30,0*9,6 1.6

Ус его 90 100 82 91,1 72 79,9 80 88,9 28,4*8,7 1.5

8

Показатели сушровуляцаи, индуцированной в трзгяй половой цикл у коров после восстановления половой функция

-1-----:--:-—I-'-:-;-

Группа коров

Показа г ель —|-д—:-щ-|у-

обработки баз применения

сгрцагова_

И Ш ■ 1У

обработки с применением

Обработано коров, п 21 19 20 16 18 1В 25 20

Реагировало суперову-

дяигеа, п-£ 20-95.2 15-78,9 16-80,0 9-56,3 18-100,0 16-88,8 20-80,0 11-55,0

Часло кеовулировавшос фолликулов на положительного довора, Ц* 1ЛР»3 2,9+1,1 1,6^,8 1.343,4 0,8+0,2 0,8*0,7 I,1*0.6 0,9^0,3

Числа овуляций на во- • - - - -легального донора, Н+ 10. ДО. 4 8.3±Е,9 8,1*1,9 5.9*2,3 10,9*1,1 9.1*1,8 8,9*1,7 5,8±0,3

Подучено зародышей на положительного донора. К* 7.8*1,5 4,9*1.5 3,1*Р,7 7.6*1,5 4,9*[,2 5,1др,9 2.9*1,3

в тол чЕ^ла: -

нормальных 4,5+0,9 3,1*1,3 3,1*Г,0 1,9*0,7 5,6*1,3 4,7*£,2 3,9*0,4 1,1*1,6

дегпнерированниг 1.9^.1 1.6*0,1 0,баР,2 0,9*0,3 1,1*1.0 0,4*0Д

неоплодртворенных • г • -

яйцеклеток 1,443.4 0,2*0,10,4*0,10,3*0,3 0,9*0,1 0,1*0,1 0,343,1

ную терапию сочетали с вну1риматочЕ£а введением препаратов ГАШ а трипиллина (П группа) в ГАШ I тршшяляна а сочетании с кислородом (Ш группа). В случае отсутствия эффекта лечения обработки повторяли максимум дважды.

Результаты восстановления репродуктивной фуцкшга и осеменения представлены в таблице 14. Данные позволяет констатировать приблизительно равный эффект при всех юрфо-функциональных патологиях. Введение в матку антибиотиков и антибиотиков в сочетании с кислородом дало последовательное уаучзмняэ результатов во П и Ш группах.

Опыты по индуцировании супаровуляцеа проводили ка четырех группах коров. В двух опытах в 1-е группу входили жизотныа после устранения парснстенгного желтого тела, во П-ю и 2-е фолликулярной в лютеальной кисты, 1У-» - гадо ¿.уикцни яич^-ков. Индуцирование суааровулядяи проводил* фоллякулостиыулирувдим гормоном по 4-дневной схеме.

Показатели суперевуляцая, индуцированной во второй половой цикл у коров после проведенного лечения оказалась пеудовлетво-рительнши.

Индуцированвв супероауляции в 3-й половой цикл после излечения оказалось успевши (табл. 15). Введение в схему сурфагона приводило к удучаенив показателей. Следует отметить, что перси-стентнне желтое зело является менее тяжелой патологией, в емнеле простоты его устранения (введением простагландана), а результаты полиовуляции у вылеченных животных на много вша, чем у коров посла устранения других видов патологии.

2.5, Влияние экзогенных и эндогенных факторов на воспроизводительную функция крупного рогатого скота

Являясь частью обцей нейро-зндокранной састеш организма, нейро-зндркринная система гениталий г шлочной хе.:эзн в определенном смысле целостна этих органов. Как л в основе есеЯ ной-ро-зндокршжой регуляция организм, в основа ее функциональной деятельности лежит принцип "пльс-шнус" взаимодействия. Поэтому, в случае возникновения патология, следует предполагать два юз-' можных направления патологического процесса: ¡»лочная железа -гениталии и гениталии - молочная делеза. ИзложенлзА нами, на основа данных литературы, концепция иь находа? отражзккл, яля не принимается во внимание в асслэдэванаях по"бйотехяолехаа воспро-

язвэдсгва крупного рогатого скога. Учитывая это, ш пзучшш данный аспект как эндогенный фактор, влияюэдй на воспроизводство в конгоу.сто с результатами исследований по шяснению влияния виепннх факторов на репродуктивную функцию.

Б ходе детального анализа по месяцам (1985-1993 гг.) закономерно постоянного влияния сезонного фактора на получение после индуцированной полиовуляпап эмбрионов проследить не удалось. Тем не менее выяснили, что резкие изменения температуры окружающей срады, которые могут носить стрессовый характер для организма обусловливают снижение воспроизводительной способности лакг^т^щ'.сс коров.

В августе 1989 годя в учхозе "Мяхайловское" ТСХА (Подольск/.?. район, Московская область) ш проводили работы.по получению );.!бриолов от коров-доноров в условиях когда дном температура воз-й'ха в тени поднималась вышо -»32 °С. Еизотнке практически круг-юсу точно находились на пасгбацэ п только доение и осеменение .•судесгвляля в корпусах. Была подобрана, по прмшшпу аналогов, 'руппа из десяти шсокопродуктишых, здоровых коров черно-пест-.>Й порода. Супоровуляцкв индуцировали разимом обработок фол-:,:тропян/Р^р2«< по 4-дновкоЙ схеме в скнхроцизирозаышй половой ,:лкл. Ни у од!Г)и из коров-доноров но.получили позитивной реакции, Ъ яичниках доноров в доиь кзвлэчошш почти всегда оставались не-опуллровапяне фолликулы. Следуаг обратить внимание на проявление слодуюднх характерных особенностей:

1. Индуцкропаиная охота как при синхронизации циклов, гак и прл супоропуляцни была всегда плохо выракона, со сторгтаи признаками.

2. У коров било очонь трудно определить начало индуцированной охоты.

3. В синхронизированную охоту у всех иивотшис било зафиксировано повышение внутримагпчноа гомп«,яИ';,'рн лл 0,5-1,0 °С выше средня-нормальной (3^,5 °С).

4. Пород об[,'.бот ко;; .чодтие толь плохо аалышрэьались.

6. ¡Зила :<1'{;:кскроьа::а достоверно низкая кошинт рация дро-госгй^она со г кой.

У :г;::х гор* том г:о методом Г-ызывалк с у циркуляцию летом, р;;;'-;,: гея я поздней ы>с::э;'., го петь практически у всех коре н летних услог-а:.?.., ко по/. Т'-мгш^йУур.» ьсодуха окружающей орел;;, ко г оран из :-:о1ма обусловить стрессового состояния з&ивот-

ных. Были подучены удовлетворительные. z хороаие результаты. У всех животных после обработки с с елью синхронизации половых циклов была хоропо выразецы признаки синхронизированной охоты. Охога при индациро ванной супероьул.=2ии была такжэ хорохо выражена. Внутриматочная температура у всех коров пра синхронизированной охоте была в пределах нории. Желтые тела sa 9-10 дань индуцированного цикла (перед началом стимулирования суперовуляции) оценивались нами при пальпации,? ссЕовном,как хорошие.

Далы.-а2гие исследования подтвердили вывод о Негативном вл». янии термального стресса на суперовуляторную реакцию. Характер этого влияния был одинаков для других регионов страны: ЧР, Грозный, Ваокортостан,

L& провели опыт по нивелированию условий термального стресса. Температура воздуха в дневное время превышала 35 °С а тени, Группу коров у которых в'синхронизированный цикл шзывали суащр-овуляцию содержала круглосуточно в просторном и хорошо проветриваемом помазании. Проводили поливания водой. Значительною до;» лю рациона составляю хоропее сено. Температура в помещении колебалась от +22 до +25 °С. И хотя процент оплодотворяемоета яйцеклеток был низок« тем не менее явно прослеживалась тенденция к улучшению результатов. Индуцированная охоте У коров имела вы.-ражанный характер. Еелтые тела у большинства доноров хорошо пальпировались. По ряду причин мы не имели возмояноста определить гормональный фон серед суперовуляционной обработкой, но определяли шуграмагогную температуру, которая была у всех животных в пределах нормы. Таким образом, данный фрагмент опытов доказывает принципиальную возможность нивелировать негативное влияние термального стрэсса оптимизацией условий содержания и ко рвения коров-доноров. /

Исследования по зроблематика "маститы и половая функция коров" проведены ваш в , :зличных хозяйствах Северо-Кавказского рц. гиона. ■ ■ „г

Распространение маститов у коров а сочетаететь маститов с эндометритами и другими болезнями гениталий изучили, на 19з0 коровах. Исследования проводили'на коровах в послеродовой период « на различной огадяи лактация, В вослед&иуя группу нэ входили животные, находящиеся'в периоде запуска или сухостоя.

Исследования показали, что на каждый токузий день болеют маститом в среднем 15,3 i коров, в том числа выраж&нным клияиче-

ска.- 4,04 * а скрытым - 11,2 %. У 40,9 % больных маститом ко-роз диагностировали те или иныа болезни гениталий. Существенно то, чю для скрытой формы маститов более характерно сочетание патологии гениталий - 42,2 % случаев. В дополнение к маститу чазе диагностировали эндометриты (15,0 и 17,9 %), реже - субин-волшию матки (7,1 и 8,8 %) и задержание последа (6,2 и 6,3 %); другие нарусенкя в репродуктивной системе регистрировали, в 7,5 и 10,9 случаев, к которым относили оварЕопатологшо, адаек-сигы, вагиниты и вульво-вагиниты.

3 процесса работы выяснили, что маститы отрицательно влияют на воспроизводительную Функцию коров даже в тех случаях когда не регистрировали клинически выраженной патологии гениталий. Негативное влияние мастита имеет проявление не только в период течения патологического процесса, но и на протяжении двух месяцев после излечения. У таких коров фиксировали нарушения половой цикличности и снижение оплодотворяемое!и после искусственного осеменения.

Полученные нами данные, находятся в соответствии с данными, приведенными в обзоре литературы диссертации, и подтверждают тесные многосторонние связи молочной железы с гениталиями, но, плавное, о том, что маститы оказывают тормозящее влияние на процесс воспроизводства. Учитывая широкую распространенность маститов, необходимо принимать во внимание'этот фактор при отборе в комплектовании групп коров для искусственного осеменения, для использования коров в качестве доноров эмбрионов и экспериментальной работы.

2.6. Избранные аспекты аппликации эмбрионов реципиентам

Исследования по подготовке телок-реципиентов выявила ряд 'преимуществ комбинированного метода синхронизации охоты с применением препаратов гонадотропина, простагландина и гонадолибери-на.

Приведенные расчеты доказывают полную состоятельность и обоснованность выдвигаемого нами тезиса, о необходимости проводить а рассматривать технологию трансплантации эмбрионов в рамках производстнг.чкых задач по воспроизводству. Надо подчеркнуть, что фронтальная обработка двукратным, с интервалом II дней, введением простагландина программирует приход в. охоту средне- •

статистически, в лучшем случав» на более 5С % обработанных животных. Объясняется это твердо установленный фактом, что пришедшие в охоту животные после первой инъекции, после второй в охоту не приходят. Есть публикации в которых указывают, что индуцг рованнов в результате воздействия экзогенным просгагландином желтое тело не всегда лизируегся после вторичного воздействия. Вероятно, причины этого явления могут быть следующими: в первую фронтальную обработку непременно попадает часть животных желтое тело которых не реагирует на простагландяк. Тем не менее они приходят в спонтанную охоту, начало которой различно в за-висимоотн от индивидуального ¡йгакпионального состояния. Вследст вне »того животных в охоте сразу после первой обработки регистрируют на протяжении 5-7 и более дней. Поэтому, закономерно, что какая-то часть этих животных к моменту второго взеденея прс стаглаядяна будет иметь желтое гало, которое в функциональном отношении реагировать на простагландаы не способно. Совершенно очевидно, что число таких животных будет всегда сильно варьи- -ровать из-за всегда различного исходного функционального состо яняя. Это, в своей основа я объясняет значительные экономические издержки, так как применение методики двукратной обработка вне концептуальности относительно обаях задач воспроизводства обусловливают большое число среднестатистических дней бесплоди 50 % от числа двукратно обработанных галок не приходят в охоту из. числа проявивших охоту только 25 % оказываются пригодными для проведения пересадок, в при 50 £-ной приживляемоети трансплантированных аибрионов оказывается, что до b?-ü3 %, первично отобранных в качестве потенциальных реципиентов телок, в течение 60 дней оказываются бесплодными, что абсолютно на оправдг во, т.к. при предлагаемом, комбинированном методе подготовки, реципиентов, не прнаедзих в охоту и не подоаедоих под пересадк> вторично обрабатывают с целью индуцирования охоты и по мере оо проявления осеменяют. Следует отмэтигь, что при вторичной обработке поено так же применять комбинированный метод, однако, если при первой инъекции вводили ГСЕК, то ери'второй необходим тг пофизарный гонадотрошш либо гипо^зарккй гонадотропщ пра первом я втором введении.

При проведения трансцервнкальних сегосадок проведены иссле дования nq изучению зависимости пршканляеуосги э^раонов ог исходных концентраций прогестерона к эстрадиола. Твлка-роципаенты

были разделены на три группы: 1-я и П-я со спонтанными циклами» Ш-я с синхронизированной охотой.

Первой группе реципиентов трансплантировали свежаполучен-ные, второй и третьей - замароженно-отгаянные эмбрионы. Синхронность полоецх циклов у донора и реципиента были день в день, либо +1 день. З^Зрпонк апплядировали в верхушку рога матки на стороне яичника с нелгкм голом.

В процессе анализа получении'*"! данные по приживляемости эмбрионов в трех группах сопоставили с тремя выделенными уровнями концентраций прогестерона в крови телок-реципиентов (табл. 16).

Таблица 16

Приживляемость эмбрионов в зависимости от концентрации прогвсторона в крови реципиентов

Группа Уровни конценг- Перасаже-Стэлышх Пестель- % к числу ранни прогеста- но эибри-рецнаи- 5шх рв- переса-рона, нг/мл онов ентов ципиен- док

тов

Меныза 2,0 19 с; 14 26,3

I 2,0-5,0 12 6 6 50,0

Больше 5,0 8 4 4 50,0

.Меньше 2,0 5 I Л 20,0

п 2,0-5,0 С; 6 3 66,7

Больше 5,0 а 5 3 62,5

.Меньше 2,0 17 7 10 41,2

Ш 2,0-5,0 13 7 6 53,3

Больше 5,0 3, I 2 33,3

В напих исследованиях установлено, что оптимальной концентрацией прогестерона перед пересадкой можно считать 2,0-5,0 нг/мл, при которой получали более 50 % стельностей от пересадок свеже-получешшх и эаморожезшо-оттаянгшх эмбрионов. Увеличение или уменъспние значений концентрации сопровэкдалось снижением процента стельностей. Установленная оптимальная концентрация прогестерона в дань пересадкл но даат полной гарантии приживляемо-оп; перасажнваомого эмбриона. Это естественно, так как ванную >оль в успеха пересадки играют способ и путь аппликации эмбриона, его к^честьо 'л ряд других изгюсглых и не выявленных еще факто-

ров. Таким образом, определение концентрации прогестерона является дополнительным и ценным тестом для выбора реципиентов, но, конечно, не может служить единственным признаком для этой цели.

Таким образом, собственные исследования дают мегедичаз-кую основу реально управлять биологическими процессами (в производственной практике трансплантации эмбрионов в скотоводстве) в направлении сближения эболший репродуктивных процессов с технологическими с экономическими требованиями.

Выводы

1. Основной фактор, негативно влиящий на результаты синхронизации - это рассеивание сроков начала индуцированной охоты, зависящее от морфо-функционального состояния яичников коров г телок, которое определяется реакционной способностью желтого тела и маленького махэстральнсго фолликула. Ваодэние в схему обработок гонадотропина унифицирует овариальные процессы и, как следствие, стабилизирует сроки начала охоты.

2. Многочисленные варианты предоаудиторного гормонального дисбаланса, приводящего к нарушению процесса овуляции (моноову-ляцки и полиовуляции), сводятся в конечном счете к сдвигу пика ЛГ во временных я/или количественных параметрах. Введение в режимы обработок синтетического аналога гонадалиберина приводит к оптимизации параметров пика ЛГ, что положительно влияет на стабилизацию показателей супаровулягорной реакции.

3. Изученные эндокринные аспекты у коров-доноров в период течения индуцированной суперовуляции предполагают унифицированный выброс ЛГ в ответ на введение гояадрлиберина через 48 часов посла введения простагландина. Это определяет, в свою очередь, унифицированные режим двукратного осеменения коров-доноров: через 48 часов после введения простагландина - первое осеменение

в еще через 12 часов - второе.

4. Исследованиями по овариосткмуляцах в послеродовой период установлено, что для этой цели наиболее зф^ективан комплекс препаратов: простагландина, гонадотропина и гонадэлнбёрана. С одинаковой эффективностью для этой цели можно применять как отечественные, так а импортные препараты. Регламентировать ражим обработок следует таким образом, чтобы первая овуляцяя произошла не ранее 15 дня после отела.

5. Ускоренное восстановление репродуктивной функции лакги-

рувдлх коров-доноров посла извлечения эмбрионов (в дополнение к послеродовой овариостимуляции} позволяв! получать эмбрионы в условиях производсгва за период времени на превышающий экономически обоснованный.

6. Шсокий суммарный показатель числа нормальных эмЗрио-ноа за четыре извлечения указывает на целесообразность многократного использования выбракованных коров в качества доноров эмбрионов.

7. Теоретические к экспериментальные исследования доказывают необходимость восстановления репродуктивной функции коров на основании твердо установленного диагноза а патогенетических предпосылок.

8. Коров, посла устранения у них овариопатологии методом заместительной гормонотерапии, можно эффективно использовать в качестве доноров-эмбрионов.

9. Сезонным фактором, крайне отрицательно влияющий на воспроизводство, является термостресс. Установлена принципиальная возможность устранять его негативное влияние за очет нивелирования микроклиматических условий.

10. Выясненная возможность взаимонаправланносхи патогенетического процесса молочная железа - матка - яичники диктуют необходимость комплексных методов лечения и профилактики, т.е. необходим обязательный учет вероятного патологического процесса в юлочной железе.

11. Метод комплексной оксигенотерапии и профилактики паго-логин репродуктивной системы дает возможность более эффективно использовать воспроизводительную функции животных.

12. Оптимальной концентрацией прогестерона в крови телок-реципиентов следует считать 2,0-5,0 нг/мл, что позволяет получать свыше 50 % приживляемости от пересадки овежеполученных к оттаянных после замораживания эмбрионов.

Практические предложения

На основании проведенных исследований производству предлагается: .

I. Для лровэдания синхронизации охоты у короз и телок применять комплексное введение препаратов простагландяна и гонадо-тропина. При этом необходимо разграничивать показания:

а. - индуцирование синхронного проявления охоты у коров к

телок с целью последуэдэгэ проведения искусственного осеменения;

б. - индуцирование сиехронно протекающего полового цикла с-целью использования животных в качестве доноров яля реципиентов.

В первом случае рекомендуем введение синтетического гона-долибарянз перед осеменением, во втором - через 4¡3 часов после инъекции просгагландина.

2. С целью улучшения производственных показателей по воспроизводству проводить стимуляцию озареально;: активности после отела комплексным введением препаратов просгагландина, гонадо-грошиа к гонадоллберина на 11-й, 13-2 и Io-й день после отела, соответственно.

3. Коровам с оаэриопагологией проводить заместительную гормонотерапию на патогенетической основа. В комплекс ropttoHoтерапии рекомандуеа включать антибиотккогерапиа а сочетании с оксп-гвнотерапиэй натки а молочной гглезы.

4. При подготовке телок-реципиентов для большого числа пересадок синхронизацию проводить сочетанием просгагландина к фоллигропана. .Еавотннх не припадаях в охоту или не подозадаих под пересадку рекомендуется синхронизировать вторично введением аналогичных препаратов (через 10 дней после первой обработки) к осеменять по маре прихода в охоту.

Список основных научных работ, опубликованных по материалам диссертации:

1. Хилькевяч С.Н. и др. Супаровуляция у коров-доноров в зависимости от гормонального профиля перэд обработкой // полочное и мясное скотоводство. - 1985. - Я 2. - С. 47-49.

2. Хилькевич С.Н. и др. Пригаатяемэсгь эмбрионов при не-хирургачаской пересадке.// Еивотководетво. - 1965. - 10. -С. 46-47. • .

3. Хилькевич С.Н. Применение просгагландина для синхронизации охогн короь-дрноров я телок-рздялп&нтэв // Молочное и мясное скотоводство. - 19Ь5. - 5 6. - С. 40-41.

4. Хилькевич С.Н. и др. Окорено г ера пин мастита коров // Ветеринария. - I9d5. - ИЗ. - С. 00--¿2.

5. Халькевич С.Н. л др. По тага* г кислород // "Сельские зори. - 1987. - * 8. - С. 52-53.

а?

С. Хвлькович С.Н. а др. Влияние КГ-п, тнндолиборгаа я гптеиизирующ&гс гормона на качэстпо эмбрионов // Зоотехния. -1990. - * 7. - с. 72-73.

7. 1илъкввич С.Н. и др. йвплечанио зародняай нахярурлг-ч.зскйм мвтодсм у коров // Молочное и мясноэ скогэяодсгло. -1990. - * 5. - 3 с.'

8. Т.ильквеяч С.Н. я др. Влияние некоторых факгороа аа пралдшшемость эмбриойов // Молочное я мясное окотсводство. -

. 1991. I. - С. 23-29.

9. Хилькевлч С.II. и др. Влияние возраста коров на'.эффективность гормональной обработки и приглвляеыооть эмбрионов // Научно-гехн.бллл. НИ, - 1991. - С. 35-38.

10. Хглькевач С.Н. и до. Эффективность исюльзованкя лак-тиругщих и выбраковысшх коров в качеогво доноров эмбрионов // Научно--техн.йялл. ИЗ. - 1991. - С. 12-14.

П. Хилгкович С.Н. Восстановление воопроизводпгадьной функции коров-доноров эмбрионов // Зоотомия. - 1982. - * 9-10.

- С. 32-34.

12. Х1^гькевич С.Н. и др. Экономические аспокгы трансплантации эмбрионов в молочном скотоводстве // Молочноэ и мясное скотоводство. - 1932. - * 5-6. - С. 16-17.

13. Хилькэпач С.Н. и др. Синхронизация, половых никлое коров в программэ трансплантации эмбрионов // Зоотехния. - 1993.

- Й 4. - С. 24-1:5.

14. Зилысевич С..4. и др. Использошь'ие методов солекции крупного рогатого скота // Дссгажзния АПК. - 1993. - » 2. - С. 720-721.

15. Улльковач С.Н. и др. Лачоияе мастита и некоторых бо-лпзно!! матки, у кпроа-ангимикробнкми препаратами в сочэгании о к.-лслородом И Ветеринария. - 1994. - Л 3. - 3 с.

16. Хялькевич С.Н. и др. Воссганоилвние репродагктивной функции горой //' Ветеринария. - 1994, - * 6. - 3 с.