Свободные аминокислоты сыворотки крови, их метаболиты и резистентность при колибактериозе телят

Задорожный, Дмитрий Валерьевич

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Свободные аминокислоты сыворотки крови, их метаболиты и резистентность при колибактериозе телят
ВАК РФ 03.00.04, Биохимия

Автореферат диссертации по теме "Свободные аминокислоты сыворотки крови, их метаболиты и резистентность при колибактериозе телят"

На правах рукописи

РГБ ОД

2 О НПЯ ?ППП

Задорожный Дмитрий Валерьевич

:ВОБОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ СЫВОРОТКИ КРОВИ, ИХ МЕТАБОЛИТЫ И РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПРИ КОЛИБАКТЕРИОЗЕ ТЕЛЯТ

03.00.04-биохимия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Воронеж - 2000

Работа выполнена на кафедре физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных и кафедре эпизоотологии* вирусологии Воронежского государственного аграрного университета им. К.Д.Глинки

Научные руководители:

Доктор биологических наук, профессор Кандидат ветеринарных наук, доцент

Папин Н.Е. Ефанова Л.И.

Официальные оппоненты:

Доктор биологических наук Кандидат биологических наук

Беляев В.И. Волкова С.В.

Ведущая организация - Курская государственная сельскохозяйственная академия им. И.И.Иванова

Защита состоится 2000 года в часов на

заседании диссертационного совета Д 026.65 01 во Всеросийском научно-исследовательском ветеринарном институте патологии, фармакологии и терапии (394087, г.Воронеж, ул.Ломоносова, 114-6).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВНИВИПФиТ.

Автореферат разослан " ^ " 2000 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Рецкий М.И.

^ - о

I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

1.1 Актуальность темы. Желудочно-кишечные болезни новорожденных телят имеют наибольшее распространение среди всех заболеваний крупного рогатого скота. В сезон массовых отелов и в зимне-весенний период заболеваемость новорожденных телят диареей может достигать 100%, а смертность - 80%. (Коляков Я.Е., 1966, 1968; Сидоров М.А., 1981, 1982; Головко А.Н., 1984, 1993; Головко А.Н. с соавт., 1988; Шипилов B.C. с соавт., 1984, 1985; Шишков А.Н., Шипилов B.C., 1985; Самохин В.Т., 1988; Соколова H.A., 1988; Зароза В.Г., 1988, 1995; Зароза В.Г. с соавт., 1987, 1993; Ушкалов В.А., 1992; Каврук Л.С., 1993,1983; Каврук Л.С. с соавт, 1999; Артемов Б.Т., Ефанова Л.И., 1994, 1995; Ефанова Л.И., 1997; Светоч Э.А. с соавт., 1997, 1999; Greene H., 1978; Willingen H., 1981; Pohl P. Et ail., 1983; Natara J., 1985 и др.).

Внутриутробное развитие плода, его состояние в раннем постнаталь-ном периоде характеризуется высокой активностью обмена веществ и в первую очередь - белкового обмена (Трусов С.И., 1950; Папин Н.Е., 1989). Метаболический фонд свободных аминокислот позволяет характеризовать резервные способности организма, базу для осуществления защитных функций, построения неспецифических и специфических фактороч резистентности. (Передереев Н.И., 1959; Преображенский С.Н. с соавт., 1976; Немченко М.И., 1983; Халипаев М.Г., 1984; Битюков И.П., Битюков Е.И., 1986; Алфимцев H.A. с соавт., 1988; Винников Н.Т. с соавт., 1995; Williams А. 1982; De Boer G., 1985). При колибактериозе аминокислоты могут использоваться организмом теленка для построения белков и в какой-то степени - для осуществления энергетического обмена но при этом возуди-тель также использует их на собственные нужды, формирование факторов патогенности ( Телишевская Л .Я. с соавт., ] 989, 1994; ; Дворкин Г. Л., 1989. Haare D.S., Work Е„ 1955; Leavitt S., 1975).

Вакцинация коров-матерей является важнейшим профилактическим мероприятием в комплексе мер по ликвидации колибактериоза. Существующая схема вакцинации малотехнологична, ее использование при вспышке болезни обеспечивает получение иммунного молодняка лишь чс--рез 1,5-2 месяца с момента вакцинации коров-матерей. Молодняку, наподдающемуся за этот период, необходимо применение определенных лекарственных средств, что сопряжено с материальными затратами (Сидоров М.А., Курашвили Т.К., 1981; Сидоров М.А., 1982; Шахов А.Г. с соавт., 1995). Поэтому актуальным является создание более технологичной и не менее эффективной, чем существующая, схемы вакцинации коров-матерей против колибактериоза телят.

Активность факторов клеточной неспецифической защиты новорожденного теленка обусловлена общим иммунобиологическим фоном организма, в том числе характеристиками аминокислотного фонда (Преобра-

женский С.Н., Ершова Н.В., 1976; Косинов Л.И., 1983; Макаревич НА., 1987, 1988; Сулейманов С.М., 1987, 1990; Буркова И.А. с соавт, 1988; Су-лейманов С.М, Масьянов Ю.Н., 1993; ЧегинаВ.П., 1993; Чумаченко В.Е., 1995; Крапивина Е.И., 1999). При этом характер изменения функциональной активности нейтрофилов, особенностей функционирования основных их защитных систем при колибактериозе требует дополнительного рассмотрения.

Малая изученность данных вопросов определила необходимость проведения настоящего исследования.

1.2. Цель и задачи исследования. Целью исследования было изучить динамику свободных аминокислот и их метаболитов в сыворотке крови коров и телят, иммунологические параметры на клеточном и гуморальном уровне и их взаимную корреляцию при вакцинации крупного рогатого скота против колибактериоза по различным схемам.

Для этого были поставлены следующие задачи:

1. Определить концентрацию свободных аминокислот, их метаболитов в сыворотке крови телят раннего постнатального периода с учетом тяжести течения болезни и их матерей в день отела при различных схемах вакцинации против колибактериоза.

2. Изучить гематологические параметры крови, уровень сывороточных антител, показатели опсоно-фагоцитарной реакции с учетом активности кислородзависимых и кислороднезависимых факторов бактерицидности нейтрофилов при различных схемах вакцинации.

3. Выявить коррелятивные взаимосвязи между содержанием аминокислот и их метаболитов в сыворотке крови и показателями резистентности при различных схемах вакцинации.

1.3. Научная новизна. Впервые одновременно определено содержание 22 аминокислот и 9 метаболитов у телят до двадцати дней жизни и их матерей при различных схемах вакцинации против колибактериоза и при разной тяжести течения болезни. Изучены показатели опсоно-фагоцитарной реакции, активность кислородзависимых и кислороднезависимых факторов бактерицидности нейтрофилов, гематологические параметры и титр специфических агглютининов у телят в динамике до двадцатого дня жизни и коров-матерей при вакцинации последних против колибактериоза за 45-60 с интервалом 10 дней и 18-21 день до отела с интервалом 3 дня. Выявлены коррелятивные взаимосвязи между содержанием аминокислот и их метаболитов и показателями резистентности при колибактериозе телят.

1.4. Практическая значимость. Данные о количественном содержании свободных аминокислот и их метаболитов в сыворотке крови коров при разных схемах вакцинации и у новорожденных телят с разной тяжестью течения колибактериоза, о взаимной вариабельности аминокислотного спектра сыворотки крови с показателями резистентности могут быть

использованы в практике ветеринарии и животноводства, научном и учебном процессах, при разработкее средств патогенетической терапии при ко-либактериозе телят.

Предложено вакцинировать стельных сухостойных коров против колибактериоза по измененной схеме, обеспечивающей большую сохранность телят, меньшую их заболеваемость и продолжительность болезни и более эффективную в экономическом плане, чем существующая схема вакцинации.

1.5. Основные положения, выносимые на защиту.

1. Показатели аминокислотного фонда коров-матерей и телят от рождения до двадцатого дня жизни при разных схемах вакцинации коров пр тив колибактериоза н разной тяжести течения болезни у телят.

2. Критерии напряженности колострального иммунитета, активности функционирования системы клеточной неспецифической защиты, клинического состояния телят в случае применения измененной схемы вакцинации против колибактериоза телят.

3. Коррелятивные взаимосвязи между содержанием свободных аминокислот и их метаболитов в сыворотке крови и показателями резистентности.

1.6. Апробация работы и публикации. Материалы диссертации доложены на научных конференциях профессорско-преподавательского состава и аспирантов ВГАУ им. К.ДГлинки (Воронеж, 1998-2000гг.), международной научно-производственной конференции "Экологические аспекты эпизоотологии я патологии животных" (Воронеж, 1999г.), международной конференции "Теоретические и практические аспекты возникновения и развития болезней животных и защита их здоровья в современных условиях" (Воронеж, 2000г.). По теме диссертации опубликовано 9 работ. Результаты исследований внедрены в производство на молочно-товарной ферме СХА' "Бороздиновское" Новохоперского района Воронежской области и в учебный процесс кафедры физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных ВГАУ им. К.Д.Глинки.

1.7. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на ¿£3 страницах машинописного текста и состоит из разделов: введение, обзор литературы, материал и методы исследований, результата исследований, их обсуждение, выводы и практические предложена1., список использованной литературы и приложения. Библиографически 1 список включает <222 источников, в том числе I¿>2. зарубежных авторе: . Диссертация иллюстрирована 21 таблицей и 7 рисунками.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. Материалы и методы исследований

Работа выполнена в 1997-2000 гг. на кафедре физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных и кафедре эпизоотологии и вирусологии ВГАУ им.К.Д.Глинки на базе молочно-товарной фермы СХА "Бо-роздиновское" Новохоперского района Воронежской области и Новохоперской районной ветеринарной лаборатории. Хозяйство является неблагополучным по колибактериозу телят в течение ряда лет.

В опыте использован крупный рогатый скот голштинофризской породы: коровы-матери и их новорожденные телята. Было сформировано 3 группы стельных сухостойных коров, подобранных по принципу аналогов: 5-7 летний возраст, годовой удой 4200 кг молока и масса тела 550-600кг. Все животные находились на одном рационе кормления, в одинаковых условиях содержания. Коров 1-ой группы (п=13) не вакцинировали против колибактериоза телят, 2-ой (п=7) - иммунизировали за 45-60 дней до отела 2-х кратно с промежутком 10 дней между введениями вакцины, коров 3-ей группы (п=7) - за 18-21 дней до родов 2-х кратно, но с интервалом в 3 дня.

Использовалась вакцина против эшерихиоза сельскохозяйственных животных "Коли-Вак" Армавирской биофабрики (К-99, К-88, 987Р, Ф41, TJl-TC-анатоксины), серия№14, контроль № 14, изготовленная 07.1999, которая вводилась внутримышечно в средней трети шеи в дозах - 1-е введение-10 мл, 2-е - 15 мл.

Кровь брали от коров в день отела, а от телят — четырехкратно: в день рождения до выпойки молозива, на третий, десятый и двадцатый дни жизни до утреннего кормления. Взятие крови производили из яремной вены в две пробирки: одна с антикоагулянтом (2 капли 1%-ного гепарина) -для определения гематологических показателей крови, другая - без антикоагулянта - для получения сыворотки. Часть сыворотки обрабатывалась сульфосалициловой кислотой и замораживалась для проведения аминокислотного анализа.

У коров-матерей учитывали течение родов и характер послеродовой патологии; у телят оценивали клиническое состояние: начало болезни, ее продолжительность и характер течения.

Для оценки уровня свободных аминокислот и их метаболитов у телят с разной тяжестью болезни полученные данные сгруппировали в три дополнительные группы: 5-я (п=14) включала в себя телят, заболевших с клиническими признаками колибактериоза и выздоровевших (легкая форма), 6-я (п=8) - заболевших колибактериозом и погибших в результате болезни (тяжелая форма), 4-я группа (п=5) была контрольной и включала в себя клинически здоровых телят от рождения до двадцати дней,

В случае гибели телят проводили учет патологоанатомических изменений и отбор материала для бактериологического исследования согласно "Методическим указаниям по бактериологической диагностике колибакте-рноза (эшерихиоза) животных" от 12.12.91 ГУВ МСХиП.

У животных изучены следующие показатели: концентрация свободных аминокислот и их метаболитов, количество эритроцитов, лейкоцитов, лейкоцитарная формула, показатели фагоцитоза, активность ферментных и неферментных систем нейтрофилов, титр специфических агглютининов к E.coli.

Анализ свободных аминокислот и метаболитов проводили в лабора тории аминокислотного анализа ВНИВИПФиТ на автоматическом аминокислотном анализаторе ААА-339 с вычислением суммы свободных аминокислот и индекса соотношения количества незаменимых и заменимых аминокислот (ИСНЗ).

Определение количества клеток крови (эритроцитов и лейкоцитов), выведение лейкоформулы проводили по общепринятым методикам. Индекс соотношения нейтрофилов и лимфоцитов (ИСНЛ) определяли по Осину А.Я (1987); индекс омоложения нейтрофилов (ИОН) определяли по Мошковскому С. Д. (1952).

Опсоно-фагоцитарную реакцию ставили по Гостеву B.C. (1950), при этом определяли фагоцитарную активность лейкоцитов (ФАЛ), фагоцитарный индекс (ФИ), фагоцитарное число (ФЧ) и фагоцитарную емкость (ФЕ). Завершенность фагоцитоза исследовали чашечным методом по Мату с и су З.Е. и Пылаевой С.Щ1972).

Нейтрофилстимулирующий тест (НСТ-тест) проводили по Park В.(1968) в модификации Пахмутова И.А. и Ульяновой М.С. (¡984) с вычислением показателя резерва (ПР), а кагионные белки лейтрофнлоа определяли по методике Шубича М.Г.(1978) с вычислением среднего цитохимического показателя (СЦП) по Kaplow (1955).

Тигр специфических агглютининов к E.coli определяли в пробирочной реакции агглютинации по общепринятой методике. В качестве антигена для РД использовали 1 млрд. взвесь суточной культуры E.coli. Положительной считали реакцию не менее чем в 2 креста (50% агглютинации).

Все полученные цифровые данные обработаны методами математической статистики (Асатиани B.C., 1965; Лакин Г.Ф., 1990). Обработка показателей титров специфических агглютининов проводилась по Там бовцеву Е.П. (1969). Статистическую обработку проводили на IBM PC использованием пакета прикладных программ Microsoft Word 97 и STATIS-TICA v.5.5 для WINDOWS 95.

2.2, Результаты собственных исследований

2.2.1. Содержание свободных аминокислот и-их метаболитов в сыворотке

крови телят и коров при различных схемах вакцинации против колибактериоза

Установлено, что сумма свободных аминокислот, индекс соотношения незаменимых и заменимых аминокислот у телят с первого по двадцатый день жизни достоверно не изменялись. Не было достоверных различий в данных показателях и между животными разных групп, хотя у телят 3-ей группы на третий день жизни сумма свободных аминокислот оказалась на 38% и 22%, а на десятый - на 11% и 12% выше по сравнению с животными-аналогами 1-ой и 2-ой групп соответственно.

Выявлены статистически достоверные изменения концентраций отдельных аминокислот. Различия у телят 1-ой, 2-ой и 3-ей групп в разные дни жизни представлены в таблице 1, а различия между группами - в таблице 2.

Невакцинированные матери превосходили вакцинированных в уровне цитруллина в сыворотке крови, при недостатке у них изолейцина. Коровы, вакцинированные за 45-60 дней до отела превосходили не только коров, вакцинированных за 18-21 дней до отела, но и собственных телят по количеству глутаминовой кислоты, глицина и тирозина. При этом они имели максимальное число различных аминокислот, по которым отличались от телят

К третьему дню отсутствовали изменения количества аминокислот и их метаболитов у телят от невакцинированных коров при наличии их у телят от вакцинированных матерей. Очевидно, наблюдаемая тенденция повышения суммы аминокислот у телят 2-ой и 3-ей групп связана с поступлением в их организм большого количества молозивных белков. Их катаболизм, вероятно, более активно протекает у телят 3-ей группы, о чем говорит преобладание здесь а-ам и и ом а сля ной кислоты, являющейся метаболитом глутаминовой кислоты и образующейся при ее декарбоксилирова-нии.

Максимальная сумма аминокислот у телят от вакцинированных по разным схемам матерей в третий день жизни могла быть связана с потреблением белков молозива, в первую очередь иммунных белков, в которых, очевидно, присутствует глутаминовая кислота, лейцин и гистидин. В результате гидролиза данных белков указанные аминокислоты освобождаются в свободном виде и могут быть определены. Треонин, уровень которого был выше у телят 3-ей группы в первый день жизни, оставался таковым и к третьему дню.

Сводная таблица статистически достоверных различий концентраций свободны;: амнпокпс.тот и метаболитов межяу разными днями исследования в группах иси _вотиых, вакцинированных по разным схемам. %_

Варианты Невякцикнрованные, 1-я группа Вакцинация за 45-60 дней до отела, 2-я группа Вакцинация за 18-21 день до отела, 3-я группа

Коровы превосходят телят первого дня жнзин Триптофан, 48* Треонин, 97» Глутаминовая кислота, в 2,5 раза»» Глицин, 29* Тирозин, 49«* Лизин, 92» Гистидин, 93* Таурин, 51* -

Телята первого лня жизни превосходят коров - - з-метилгиепщин, 69*

Телята первого дня жизни превосходят телят третьего дня ЖИЗНИ - - -

Телята третьего дня жизни превосходят телят первого дня жизни - Глутаминовая кислота, в 2,7 раз*** Лизин, 97* Гистидин, 100* Таурин, 63* а-аминомасляшя кислота, 42**

Телята Трс1 ьего дня жизни превосходят телят десятого дня жизни - Гистидин, 50* Лизин, 74* Аспарашновая кислота, в 3,2 раза* Глутаминовая кислота, 75» . Серии. 56**

Телята десиз ого дня жизни превосходят телят третьего дня жизни - - -

Телята десятого дня жизни преппехолят телят двадцатого дня жизни - Глутаминовая кислота, 62** -

Телята двадцатого дня жизни превосходят гелят десятого дня жизни Тирозин, 35** 1 'Метилгистидин, 90* Триптофан, 78** -

Телята первого дня жизни превосходят теляз двадцатого дня жизни - - -

Телята двадцатого дня жизни превосходят телят первого дия жизни - Аспарагиновая кислота, 150* Алании, 70 * Глутамин, 65*** Пролин. 78»»* Алании.45**

Коровы превосходят телят двадцатого дня жизни - Тирозин. 130** -

Телята два.шаз ого дня жизни превосходят ь'ороп - Алании, 42** Пролин, в 2 раза** Алании, 46**

Сводная таблица статистически достоверных различий концентраций свободных аминокислот и метаболитов между группами животных с различными схемами _вакцинации против колибактериоза, %__

Варианты Коровы Телята 1-го дня жизни Телята 3-го дня жизни Теляга 10-го дня жизни Телята 20-го дня жизни

Животные 1-ой группы превосходит 2-ю в показателях Цитруллин, 60» Фссфоэтано-ламнц, 110* Треонин, 48* Цитруллин, в 2,4 раза** Фенилаланин, 45* Аргинин, 42* Глутамин, 57* Тирозин, 87* Орвитин, 67*

Животные 2-ой группы превосходят 1-ю в показателях Изолейцин, 89»» Гистидин, 49* Изолейцин, 44« Глутаминовая кислота, 93*** Лейцин, 20* Гистидин, 73* Глутаминовая кислота, 38* Алании, 36*** Триптофан, 44* •

Животные 1-ой группы превосходят 3-ю в показателях Цитруллин, 87** Глутамин, 62* Цитруллин, <5* а- аминомасля-иая кислота, 87* - Лейцин, 17* Тирозин, 58* Фенилаланин, 47* Орнитин, 94*

Животные 3-ей группы ПрСЙОС-ХОДНТ 1-ю и показателя\ Изолейцин, 83* Серии, 15* Аспарагиио-вая кислота. 110* Треонин, 88* Глутаминовая кислота, 63* а- аминоадили-иовая кислота, в 2,3 раза* Изояейиин, 81** 3- метилгисти-дии, 97« Лейцин, 17* Аспарагин, 92* 1- метклгисти-дян. в 2,2 раза* Пролин, 90* Алании, 37»* Триптофан, 57*

Животные 2-ой группы превосходят 3-ю в показателях Глутаминовая кислота, 55* Глицин, 25* Тирозин, 45* Аргинин,37* Гистидин, 48* - - Глутамин, 64* Лейцин, 18** Фенилаланин, 43*

"Животные 3-ей группы прсвохо-дят 2-ю в показателях - Треонин, 71* Глутаминовая кислота, в 2,7 раз*** Таурин, 93* 3- метил гистидин, 73* Треоиин, 44» Аспарагин, 94* Глутаминовая кислота, 70* Пролин, в 2,9 раз»**

Примечание: * - Р<0,05; ** - Р<0,01; ***-Р<0,001; --нет различий (Р>0.05)

На десятый день жизни максимальный уровень глутамина в сыворотке крови оказался у телят от невакцинированных коров, а минимальным - от вакцинированных за 18-21 день до отела. В то же время концентрация глутаминовой кислоты, метаболитом которой является глутамин, оказалась максимальной в сыворотке крови у телят от матерей, вакцинированных за 18-21 день до отела и минимальной - от невакцинированных коров. При этом характерным является повышенное содержания аспара-гина у телят, матери которых вакцинированы за 18-21 день до отела, и пониженное - лейцина у телят от невакцинированных коров.

В сыворотке крови телят от невакцинированных коров к двадцатому дню жизни наблюдалось повышение содержания тирозина и 1-метилгистидина одновременно с тенденцией к увеличению суммы аминокислот. Тенденция к повышению суммы аминокислот у телят от коров, вакцинированных за 45-60 дней до отела, сочеталась с возрастанием количества триптофана. У телят от коров, вакцинированных за 18-21 день до отела, к двадцатому дню жизни не выявлено ни увеличения суммы аминокислот, ни колебаний уровня отдельных аминокислот. В сыворотке кро^и телят от невакцинированных коров к двадцатому дню жизни, по сравнению с телятами от вакцинированных коров, находилось больше тирозина и орнитина. Вместе с тем, телята от коров, вакцинированных по разным схемам, характеризовались более высоким уровнем аланина и триптофана, а от коров, вакцинированных за 18-21 день до отела — максимальным показателем пролина. Телята от вакцинированных коров к двадцатому дню жизни превосходили в уровне аланина как собственных матерей, так и телят первого дня жизни.

Таким образом, минимальное количество изменений в концентрациях аминокислот сыворотки крови отмечено в группе телят от невакцинированных коров. Данный факт может быть связан не только с обедненным белковым составом молозива коров, но и с более низким уровнем тр-плацентарно передаваемых аминокислот, поздним развитием рубцового пищеварения, вынужденным включением аминокислот в синтез имрувяых факторов, участием их в нейтрализации токсинов я активным psrxc.^p ионием в катаболизме на образование энергии.

Сыворотки крови телят от вакцинированных коров характерна.v-;-лись (помимо прочих аминокислот) высокими концентрациями : -

новой, глутаминовой кислот, аланина - важнейших доноров аминогрупп :: необходимых промежуточных компонентов в формировании целого ряда заменнмыч аминокислот, особенно высоки эти показатели при вакцина ции коров-матерей за 18-21 день до отела.

Вакцинированные по обоим схемам коровы имели в день отела вы сокий показатель изолейцина, и низкий цитруллина, при этом у коров, врь-цинирошшных за 45-60 дней до отела, выше уровни глутаминовой кис<; ты. глицина, тнрозина, гистидина, треонина. Вероятно, более низкий у\ -

оекь этих аминокислот у коров, вакцинированных за 18-21 день до отела связан с их участием в синтезе защитных факторов, передаваемых теленку с молозивом. Частично эти же аминокислоты-(треонин, глутаминовая кислота) и метаболит гистидина - 3-метилгистидин преобладали у телят от коров, вакцинированных за 18-21 день до отела, до выпойки им молозива, что свидетельствует об активной трансплацентарной передаче аминокислот от матери теленку и, возможно, является еще одной причиной их пониженного содержания в крови коров в день отела.

Телята от вакцинированных коров до выпойки им молозива, как и их матери в день отела, превосходили аналогов в уровне изолейцина, но имели меньшее содержание цитруллина. Следовательно, аминокислотный фон, сообщаемый матерями телятам в процессе внутриутробного развития, различен не только от невакцинированных и вакцинированных животных, но также и от животных, вакцинированных по разным схемам. Выпойка молозива способствовала некоторому росту суммы аминокислот, повышению уровня незаменимых аминокислот в крови телят, прежде всего полученных от вакцинированных коров. Уровень аминокислот, передаваемых телятам с молозивом, как в чистом виде, так и в составе молозивных белков и обнаруживаемых на третий день жизни в виде аминокислот, наиболее заметно изменялся при вакцинации коров-матерей за 18-21 день до отела.

2.2.2. Уровень аминокислот и их метаболитов в сыворотке крови здоровых телят и больных колибактериозом

Результаты анализа для группы клинически здоровых телят представлены в таблице 3. Достоверных изменений суммы аминокислот, индекса соотношения незаменимых аминокислот с заменимыми не выявлено, эти изменения выражались лишь тенденциями к увеличению или уменьшению. Однако имелись достоверные отличия в концентрациях отдельных аминокислот и метаболитов (таблица 4 ).

Коровы-матери клинически здоровых телят характеризовались в день отела низким уровнем тирозина и аргинина, в сравнении с матерями больных телят, а матери телят, болевших в тяжелой форме - меньшим значением цистенновой кислоты и серина. Телята, в будущем не болевшие, имели в первый день жизни высокий уровень треонина и таурина и низкий - а-аминомасляной кислоты.

Телята с тяжелой формой колибакгериоза к третьему дню жизни характеризовались увеличением количества метаболитов и заменимых аминокислот, в то время как у телят, болевших в легкой форме или не болевших, этого не наблюдалось. Максимальное значение суммы аминокислот у телят с тяжелой формой болезни сочеталось с минимальным уровнем незаменимых аминокислот, что может указывать как на усиленный распад.

Таблица 3

Концентрация спободиых аминокислот и их метаболитов у клинически здоровых _____le.iHT и их матерей, мкМ/л ___

Покали ель Коровы Телята 1-ю дня жизни Телята 3-го дня жизни Телята Ю-го дня жизни Телята 20-ю лия жизни

1 2 3 4 5 6

Цистеиновая кислота 23,41 ±3.13 24,65+3,04 20,44+5,74 15,8913,48 17,9411,09

Таурин 133,81 ±16,44 127,74112,99 140,09112,41 86,64115,85 119,78116,58

Фосфоз ганола мин 17,29+6,54 12,0412,61 12,70+3,79 14,2114,98 13.8112,05

Аспарагиновая кислота 40,54+5,30 47,57111,25 54,38+8,76 37,30113,62 37,41111,71

Оксипролин 69.13118.S 68,68+18,07 84,17+22,11 44,86110,14 70,63124,29

Треонин 87,06+23.50 86,42+9,86 98,73+8,96 54,62+12,71 85,37121.24

Серии 115,93112,15 103.52113,71 117,9416,23 62,9118.85 104,12129,00

Аскарагин 38,00+5.89 31,02+5,66 ' 36,7514,49 43„29±4.72 36,2211 1.25

Глутаминован кислота 144,10120.52 200.36+53,70 210,09+28,29 129,08129,07 155.79138,43

Глугамнн 266.79125.59 174.36130,32 1 84,33150,23 178,87+29,57 237.12x16.79

а-амнмоашмшыоипя кислота 14,2314.67 21.70+5.51 25,45+6,61 20,23+3.93 13.661.3.46

Пролин 78,86115,38 92.16+14,27 94.25+20,80 102,07120.38 181,89x25,51

Глипнн 163,32+9.07 166.32+34.36 172.81134,13 188,70+34.23 . 180.50110.29

Алании 131.66112.35 127.25115.S9 134,8719,72 185,3116,47 186.29i9.S5

К lit) . з. 111 (« , 50,9918.77 44.14т. 10.66 45,33111.20 62.2telo.65 49.15..3

а-амниомас ¡ниан кисло!а 19.87+1.62 13.3510.74 17,4313,03 2I.67+2.D1 21.39i5.04

Валин 153.4811.3.74 143.63! 17.59 167.62119,00 128.73119.27 166.91+40.53

Цис! ми 26.81+5.13 З6."419.91 37.S5114.27 42,59113,29 34.2XTS.34

МсТПОШП! 43,63tl3,82 3\S4iS,9S 44.08113.95 35,5714,60 52.7913.67

11 Ш.Н'ШШП 77.7Ы 13.24 101.65il4.13 96.79113,37 66.2314,119 80.18+9.42

Лейинн 109.7X17,94 1 19.6717.24 1 1 (.,2816,49 106.55112.64 97.20? 10.22

Тиро tint 50.0418.35 61.59-. 14.26 61.91111.86 48,52112.27 45.Х7т.9.45

1 2 3 4 5 6

Феиилалании 49,41±7,10 64,47115,41 63,80115,70 74,67118,26 55,66111,08

!>тяиоламин 52,23±11,25 35,8119,35 39,1519,36 53,5917,37 30,1115,25

Орнигин 63,49±9,6б 61,08112,20 73,38112,65 41,70111,81 90,95110,06

Лизин 102,89123,05 99,78117,74 156,65125,81 104,73+22,67 153,28+14,87

1-метилгистидин 8,87±2,72 13,20+2,73 15,5211,42 14,8212.47 10,2911,57

Гистидин 49,88±7,36 52,64113,34 63,73116,43 50.69115,00 60,19110,41

3-метилгистндин 8,07±2,29 13,5511,97 16,1511,85 16,0512.63 9,72+1,26

Триптофан 27.21 ±4,48 27,2514,15 31,05+4,57 36,24112,23 22,46+3,73

Аргинин 81.99t8.2t 79,38113,85 105.13113,69 99.59111,15 102,35123,40 |

белков в организме больных телят, так и на активизацию превращения незаменимых аминокислот в заменимые

Характерным для телят, не болевших или болевших в легкой форме, было повышение уровня аланина к десятому дню жизни, что также отмечено и у двадцатидневных телят от вакцинированных коров. Очевидно, это повышение являлось благоприятным фактором, поскольку аланин - источник аминогрупп, способствует образованию большого количества аминокислот.

К десятому дню жизни отмечено активное снижение концентраций многих аминокислот, в основном заменимых, с тенденцией к росту ИСНЗ. Телята с легкой формой болезни характеризовались к этому дню активным метаболизмом лизина и гистидина, на что указывает высокое содержание у них а-аминоадипиновой кислоты, 1- и 3-метилгистидина, в то время как телята, болевшие в тяжелой форме имели высокую концентрацию серина.

К двадцатому дню клинически здоровые телята превосходили болевших в количестве заменимых аминокислот: глицина. пролина, аланина, что сочеталось с несколько более высоким у них уровнем суммы заменимых аминокислот. В то же время, переболевшие телята имели более высокий уровень метаболитов - производных гистидина, цистина, аминокислот орнитинового цикла что свидетельствует о более активном обращении у них данных аминокислот в этом возрасте.

Сводная таблица статистически достоверных различий концентраций свободных аминокислот и метаболитов между группами с разной тяжестью течения болезни,

Варианты Коровы Телята 1-го Телята 3-го Телята 10-го Телята 20-го

дня жизни дня жнзнн дня жизни дня жнзнн

1 2 3 4 5 6

Оксипролин, а-аминоадипи-

Животные 4-ой группы превосходят 5-ю в показа- Треонин. 45* Таурин, 56* 47* Треонин, 68* 1-метлгисти-дин, 71*+* 3-метилгисти-дин, 77* новая кислота, 81* 1 -метилгисти-дин, 60+:3-метилгисти-дин, 75+ Пролин, в 3 раза*** Глицин, 13* Алании, 24*

телях Орнитин, 51* Личин, 33*

Цистеиновая

кислота, 47*

Цитруллин,

Животные 5-ой группы превосхо- Тирозин. 46* Аргинин, 30* а-аминомасля-ная кислота, Серии,64** 48* Триптофан, 50*

дят 4-ю в показа- Фосфоэтано- Валии, 36* 1-метилгистн-

телях ламин, 92* лин. 60* З-метилпкли-Д1ш. 55*

Аспарагнн,

95*

а-аминоадипи-

новая кисло-

та, 110*

Алании, 38*

а-аминомасля-

ная кислота.

40*

Таурин. в 2

Жикошме 4-ой 1 р) пни прсносчо-дя1 6-ю в иокша-гслих Цисте и но на я кислот а. 64» Серии. Треонин. 38* Та%рин.44* 1-метилгнсти-дян, 39* раза** Фосфоэтано-ламнм. в 4.2 раза*** Отаноламии, и 3.6 раз** 1-метилгис1 л-дии. в 2.2 раз** З-метилшсти лип, в 2 раза*

1 2 3 4 5 6

Животные 6-ей группы превосходят 4-ю в показателях Тирозин, 34« Аргинин. 39* Глутамин, 63* а-аминомасля-ная кислота, 61* - Пролин, 60* Серин, в 2,8 раз*** Орнитин. 92* -

Животные 5-ой группы превосходят 6-ю в показателях Цпстеииовая кислота, 92» Серии.52* Цистеиновая кислота, 76* - Аспарагин, 40* Алании.41* а-аминомасля-ная кислота. 37* Валим, 14* Гл у та мин. 76* Триптофан. 52* Таурин, в 2.3 paia** Фосфоэтано-ламии. и 6 раз * * * 'Этаиоламин. к 2.8 раз* -

Животные 6-ой группы превосходят 5-ю в показателях - - Аспарагино-вая кислота, 80* Оксипролин, 42* Треонин, 39* Аспарагин. 75* Глутаминовая кислота, 60* Изолейцин. 42* Тирозин. 40* Орнитин. 46* 3-метил гисти-дин. 33* Аспарапшо-вая кислот. 83* Пролин. Серии. 64* Оршпнн. 27* Гни ИЛИИ. 22ш* -

Примечание: * - Р<0,05; **-Р<0,01; *** - Р<0,001; - - нет раипчнм <Р>0,05)

Обнаружено, что максимальные колебания содержания аминокислот отмечены у телят, болевших в тяжелой форме. Благонрняшый исход болезни сопровождался нарастанием уровня аминокислот (пролина, алани-на), а неблагоприятный - аминокислотных метаболию» (производные гис-тидина, серина, цистина, компонентов орнитинового цикла). Здоровые те-

лята на десятый день жизни имели высокую концентрацией) алаиина, а на двадцатый - пролина. При легком течении болезни количество аланина у телят к двадцатому дню жизни понижается по сравнению с десятым днем с одновременным повышением концентрации а-аминоадипиновой кислоты и 1-метилгистидина, что говорит об активном метаболизме у этих телят лизина и гистидина, возможно с участием аланина.

2.2.3. Показатели резистентности и их корреляция с уровнем аминокислот и метаболитов у вакцинированных и невакцинирован-ных против колибактериоза коров-матерей и их телят

Статистически достоверные различия обобщены в таблицах 5 и 6. У коров, вакцинированных за 18-21 день до отела показатели активное!'! нейтрофилов крови (ФАЛ, ФЧ, ФИ, ИЗФ) были выше как по сравнению с таковыми у невакцинированных, так и вакцинированных за 45-60 дней до отела, но несколько ниже по сравнению с последними был уровень специфических сывороточных антител.

Коровы-матери всех трех исследуемых групп превосходили телят первого дня жизни в показателях неспецифической защиты и уровне лимфоцитов. Вместе с тем, телята имели в крови большее количество нейтрофилов, особенно их молодых форм, что связано с особенностями развития их иммунной системы в этот период. Между телятами 1-ой, 2-ой и 3-ей групп в первый день жизни до выпойки молозива не выявлено достоверных различий ни по одному из изучаемых показателей.

К третьему дню жизни у всех телят наблюдалось увеличение числа лимфоцитов и уменьшение нейтрофилов в лейкоформуле с одновременным повышением активности фагоцитоза, что происходило одновременно с нарастанием активности ферментных и неферментных систем нейтрофилов и увеличением в крови титра специфических агглютининов.

Максимальный рост показателей фагоцитоза к третьему дню ухк-----/. отмечен у телят от вакцинированных коров, в особенности, v ч:■,■-.■;;/•»•?-;•:• ровнных за 18-21 день до отела. Это сочеталось с максимальное x'jü--.ch-трацией в их крови антител, малой загруженностью оксигензаппсимт ханизмов бактерицидное™ нейтрофилов и низким значением СЦП ü же время телята от невакцинированных коров имели большее количестве нейтрофилов, в особенности молодых форм, которые характеризовались при низком титре антител слабой захватывающей способностью, однако и>: переваривающая способность была наивысшей, чему соответствовала большая активность в них ферментных и неферментных защитных систем.

Сводная таблица статистически достоверных различай иммунологических и гематологических показателей между разными днями исследования в группах жн-_потных, вакцинированных по разным схемам, %_

Варианты Невакцинированиые, 1-я группа Вакцинация за 45-60 дней до отела, 2-я группа Вакцинация за 18-21 день до отела, 3-я группа

1 2 3 4

Коровы превосходят телят первого дня жнзнн Эритроциты, 24* Лейкоциты, 72* Лимфоцоты%, 62'** Лимфоциты абс., 61« ФАЛ, 46« ФЧ, 25« ФЕ, в 2 раза»* ИЗФ, в 2,57 раза»** СЦП, 53"/. Титр антител»** Эритроциты, 17» Лейкоциты, 81» Лимфоцеты0/», 60* Лимфоциты абс., в 2,8 раз**» ФАЛ, 83»» ФЧ, 66* ФЕ, в 3 раза»»* ИЗФ, в 3,7 раза»*» СЦП, 82» Тигр антител»»* Эритроцита, 65** Лейкоциты, 60* Лимфоциты^, 65** Лимфоциты абс., 113* ФАЛ, 91*** ФЧ, 78» ФЕ, в 3 раза*** ИЗФ, в 3,67 раза**» СЦП, в 2,6 раза**» Титр антител* **

Телята первого дня жизни превосходят коров Нейтрофилы*% 76* Нейтрофюш абс., 74*» ИСНЛ,в 3,15 раза»*» ИОН, в 2,36 раза*** ФИ, 18« Нейтрофилы%, 93 * * Нейтрофилы абс., 63* ИСНЛ, в 3,46 раза**« ИОН, в 2,4 раза*** Нейтрофилы%, 81** Нейтрофилы абс.. 64* ИНСЛ, в2,9*** ИОН, в 2,3***

Телята первого дня жизни превосходят телят третьего дня жизни Нейтрофилы"/», 34* Нейтрофилы абс., 55* ИСНЛ, 75» Нейтрофилы%, 77* Нейтрофилы абс., 49* ИСНЛ, 77* НейтрофилыУо. 50* Нейтрофилы абс., 23* ИСНЛ, в 2,5 раза*

Телята третьего дня жизни превосходят телят первого дня жи»- ИИ Лимфоииты%, 37** Лимфоциты абс., 30» ФАЛ, 42» ФИ, 22» ФЧ, 74»» ФЕ, 48»» И3ф,23* Титр антител*** Лимфоциты%, 38** Лимфоциты абс., 34* ФАЛ, 55» ФИ, 30» ФЧ, в 2 раза** ФЕ, в 2.4 раза» СЦП, в 2,7 раза» ПР, 34** Титр антител*** Лимфоциты, 44* Лимфоциты абс., 76** ФАЛ, 60» ФИ, 45**» . ФЧ, в 2,3 раза*** ФЕ, 97» СЦП, 41* ПР, 25** Титр антител***

Телята третьего дня жизни превосходят телят десятого дня ЖИЗНИ Титр антител, в 2 раза*** Титр антител, в 2 раза*** ФЧ, 83* Титр антител, в 2 раза***

Телята десятого дня жизни превосходят телят третьего дня жизни ИЗФ, 19** ПР, 18* СЦП, 47* ИЗФ, 34* ПР, 36* СЦП. 8* Лейкоциты, 56* ИЗФ, 30** ПР, 22* СЦП. 30*

Телята десн того дня жизни превосходят телят двадцатого лня жизни ФАЛ. 14* ФИ. 74* ФЕ, 133* ФАЛ. 33* ФИ. 53* ФЕ. в 2,1 раза*** Титр антител, 66** Нейтрофцлы%. 70« Нейтрофилы абс.. в 2 раза«*« ФАЛ. 28« ФИ, 42* ФЕ, в 2,1 раза*** Титр антител, на 66««

1 2 3 4

Телята двадцатого дня жизни превосходят телят десятого дня ЖИЗНИ ИЗФ, 30«» ПР, 28» СЦП, 10« ИЗФ, 21* СЦП, 22» Лимфоциты%, 17* Лимфоциты абс., 102* ИЗФ, 30* ПР, 14* СЦП, 15*

Телята первого дня жизни превосходят телят двадцатого дня ЖИЗНИ Эритроциты, 20» НеЙтрофилы%, 84» Нейтрофилы абс., в 2,2 раза*»» ИСНЛ, в 2,4 раза»»» ИОН, в 2 раза*»* ФЕ, 49* ФИ, 53» Титр антител, в 2 раза»*» Эритроциты. 36» Нейтрофилы%, 70» Нейтрофилы абс., в 3 раза»»* ИСНЛ, в 2,8 раз»»» ФИ, 44» Титр антител, в 8 раз»*» Эритроциты, 22* НеЯтрофшш%, 33* Нейтрофилы абс., в 2.6 раз* ИСНЛ, в 8 раз»** ФИ, 45* Титр антител, в 8 раз***

Телята двадцатого ДНЯ ЖИЗНИ превосходят телят первого дня ЖИЗНИ Лимфоциты%, 64*** Лимфоциты абс., 71* ИЗФ, 92« ПР, 52* СЦП, в 2,8 раз**» Лимфоциты, 63* Лимфоциты абс., 99* ИЗФ, 49* ПР, 77* СЦП, 45* Лимфоциты%, в 2 рзза*** Лимфоциты абс., з 2,5 раза*** ИЗФ. 54«' ПР, 75* СЦП, в 2.3 раза***

Коровы превосходят телят двадцатого ДНЯ ЖИЗНИ Эритроциты, 49* Лейкоциты, 69» ФАЛ, 42» ФИ, 28» ФЧ, 89» ПР, 18» Титр Ьнтител, в 3 раза*»* Эритроциты, 60* Лейкоциты. 20* ФАЛ, 63» ФИ, 33» ФЧ, в 2,2 раза»»» ИЗФ, в 2,5 раз*** СЦП, 25* Титр антител, в 26 раз*** Эритроциты. 59* Лейкошпы, 42* ФАЛ. 90* ФИ, 34* ФЧ, в 2,5 раза*** ИЗФ. 54* СЦП. 26* Титр антител, в 17 раз***

Телята двадцатого ДНЯ ЖИЗНИ превосходят коров СЦП. 83* ИЗФ, 74« ПР, 9* —

Примечание: *-Р<0.05; **-Р<0,01; *** - Р<0,001;--нет различий (1>>0,05)

Таблица 6

Сводная таблица статистически достоверных различий иммунолог ических и гематологических показателей между группами с различными схемами вакц'ляа-_цин против колибактериоза телят, %__

Варианты Коровы Телята 1-го дня жизнн Телята 3-го дня исизнн Телята 10-го ДНЯ ЖН 1-Ш! Телята 2С~ . ГО ДНЯ ХСК". • ни"

1 2 3 4 5 6

Животные l-oií группы превосходя г 2-ю в пока jai елях ПР, 14** — ИЗФ, 48* СЦП, 19* ИЗФ, 31 * СЦП, 62* ИЗФ. 41* СЦП, 46*

ФАЛ, 20** ФИ, 1 1* ИЗФ. 32* Лимфоциты абс., 30*

Животные 2-oii группы ПР.31** Титр антител, в 8 раз*** ФАЛ. 21* ПР, 51 * Титр антител, в 8 раз*** ПР, 14* Титр антител, в 2 раза***

превосходят 1-ю в показателях СЦП, 58* Титр антител, в 17 раз***

1 2 3 4 5 6

Животные 1-ой группы превосходит 3-ю в показателях — — ИЗФ, 40* СЦП, 29** ИСНЛ, 95* ИЗФ, 27* СЦП, 46* Нейтрофи-лы%, 83* Нейтрофилы а5с., 26* ИСНЛ, в 3 раза*** ИЗФ, 28*** СЦП, 39*

Животные 3-ей группы превосходят 1-ю в показателях ФИ, 17« ФЧ, 55* ИЗФ, 38* ПР,6* СЦП.66*. Титр антител, в 11 раз — ФАЛ, 17** ФИ, 25*** ФЧ, 44* ФЕ, 53* ПР, 20* • Титр антител, в 8,5 раз*** Лимфоциты0.«, 22* Лимфоциты абс.,21* ФАЛ, 13* ПР, 24* Титр антител, в 8 раз*** Лимфоци-ш%,29* Лимфоциты абс., 52* ФИ, 12** ФЕ, 38* ПР, 10* Титр антител, в 2 раза***

Животные 2-ой группы превосходят 3-ю в показателях ФАЛ, 34* Титр антител, 50* — — ПР, 21* —

Животные 3-ей группы превоходят 2-ю в показателях , ' ФИ, 5* ФЧ, 19« ПР, 21** — ФИ, 15* Лимфоцита0/«, 26* СЦП, 11* ИЗФ, 10»

Примечание: * -Р<0,05; »*-Р<0,01; **»-Р<0,001; — - нет различий (Р>0,05)

К десятому дню жизни титр антител у телят от вакцинированных коров снизился. Это сочеталось с некоторым снижением активности фагоцитоза. Вместе с тем наблюдался рост количества молодых форм нейтрофи-лов у телят 2-ой группы, сочетающийся с повышением фагоцитарной емкости и уве личение в этой же группе резерва нейтрофилов в НСТ-тссте, что можно связать с их большим количеством, и как следствие, уменьшением нагрузки на каждый отдельный лейкоцит. В группах телят от вакцинированных коров отмечено преобладание над телятами от невакциниро-ванных в количестве лимфоцитов, особенно выраженное у телят от коров, иммунизированных за 18-21 день до отела. Это говорит о более интенсивном у них образовании лимфоидных форм лейкоцитов, складывающемся, вероятно, под влиянием компонентов молозива, ответственных за иммунную память. Максимальный показатель завершенности фагоцитоза был у десятидневных телят от невакцинированных коров, что сопровождалось значительным увеличением активности у них катионных белков при низком показателе уровня антител. Меньшая завершенность фагоцитоза у телят от вакцинированных коров компенсировалась большей фагоцитарной активностью нейтрофилов, связанной с опсонизирующим действием глобулинов, полученных с молозивом.

К двадцатому дню жизни у телят от вакцинированных коров содержание специфических агглютининов снизилось до уровня телят от невак-

цинироватшх матерей. Продолжался рост активности катионных белков и НСТ-теста, наиболее заметный у телят 1-ой группы, которые при этом имели максимальное значение ИЗФ. При низком титре антител уровень фагоцитарной активности лейкоцитов у телят от вакцинированных коров (2-я и 3-я группы) заметно снизился. Даже дальнейший рост количества молодых форм нейтрофилов в лейкоформуле телят 2-ой группы не сочетался с увеличением фагоцитарной активности, что можно объяснить достаточными резервными возможностями нейтрофилов. Телята 3-ей группы, очевидно, имели наиболее благоприятные условия для развития собственной иммунной системы. У них наблюдалось плавное увеличение числа лимфоцитов в крови, большие по сравнению с другими группами показатели активности фагоцитоза.

От первого к двадцатому дню жизни у телят увеличилась значимость факторов активной защиты и снизился уровень пассивно приобретенных антител.

Активность фагоцитоза к двадцатому дню жизни телят была ниже, чем у коров, однако телята от невакцинированных матерей к этому времени нарастили активность ферментных и неферментных защитных систем нейтрофилов до уровня материнских и даже превосходили их.

При анализе клинического состояния животных выяснилось, что минимальной была заболеваемость среди телят 3-ей группы (71,4%), в то время как в 1-ой и 2-ой группах она составила 100%. Болезнь у телят от коров, вакцинированных за 18-21 день до отела, регистрировали в более поздние сроки, чем среди животных 2-ой и 1-ой групп (соответственно на 8,2+1,7, 7,2+1,8, 4,0+0,8 дни жизни). Продолжительность болезни была минимальной у телят 3-ей группы (1,6+0,2 дня), несколько большей - у животных 2-ой группы (3,5±0,8 дней) и самая длительная - у телят 1-ой группы (4,6±0,9 дней). Максимальная смертность выявлена у телят 1-ой группы (38%), несколько меньшая - во 2-ой (28%) и самая минимальная -в 3-ей (14%).

Выявлены достоверные корреляции уровней аминокислот и показателей резистентности (таблица 7 ). Обращают на себя внимание некоторые закономерности их взаимной вариабельности в разных группах в разные дни жизни.

Содержание катионных белков положительно коррелировало с концентрацией лизина и цистина, титр антител - с количеством гистидина, глутаминовой кислоты, треонина, цистеиновой кислоты, изолейцина и отрицательно - с лизином и лейцином, индекс завершенности фагоцитоза -положительно с глутаминовой кислотой и аланином, и отрицательно с тирозином, а показатель резерва нейтрофилов в НСТ-тесте - положительна коррелирует с уровнем серина и отрицательно - с концентрацией глицина

Таблица 7

Корреляции иммунологических и гематологических показателей с аминокисло-__тами и их метаболитами__

Категория животных Нева кцннироа&нные Вакцинация за 45-60 дней до отела Вакцинация за 18-21 день до отела

Коровы Катионные белки: яшин, гв+0,84 Эритроциты: а-аминомасляная кислота ,г*+0,95 Титр антител: гистидин, г=-Ю,90 изолейцин, г=+0,88 Титр антител: глутаминовая кислота, г=+0,83 гистидин, г=+0,90 лейцин, г= -0,84 Нейтрофилы%: глицин, 1^+0,81

Телята первого дня жизни • • -

Телята третьего дня жизни Катионные белки: лизин, г=+0,91 Титр антител: глутаминовая кислота, г=+0,87 треонин, г=+0,96 лизин, г® - 0,90 Титр антител: глутаминовая кислота, Г=+0,85 цисте иновая кислота, г~+0,97 изолейцин, г=+0,82 лизин, г- -0,87 Показатель резерва нейтрофилов: серии, г=-*0.89

Телята десятого дня жизни Катионные белки: лизин, г=+0,79 Катионные белки: лизин, г=+0,91 Индекс завершенности фагоцитоза: аланин, г=+0,95 Катионные белки: лизин, 1^+0,94 цистин. г=+0,82 Индекс завершенности фагоцитоза: аланин. г=+0.88 глутаминовая кислота, г=+0,83

Телята двадцатого дня жизни Катонные белки: лизин, г=+0,83 цистин, р=+0,79 Индекс завершенности фагоцитоза: аланин, г=+0,95 тирозин, г= -0,79 Показатель резерва нейтрофилов: глицш, г= - 0,75 Катионные белки: яизин, г=+0,93 Индекс завершенности фагоцитоза: аланин, г=+0,99 Глутаминовая кислота, г-+0,82 Катионные белки: лизин, г- '■0.96 цистин. р*4 0.85 Индекс завершенности фагоцитоза: аланинг г-^0.89 глутаминовая кислота: г=- 0.84

Наиболее выявляемыми были корреляции с аминокислотами кати-онных белков, в меньшей степени - уровня специфических агглютининов, и наименее выраженными - гематологических показателей.

Телята первого дня жизни характеризовались полным отсутствием корреляций во всех группах. Во 2-ой и 3-ей группах к третьему дню жизни появились корреляции, связанные с титром антител. По мере снижения титра антител, с увеличением возраста телят, более выраженными стано-

вятся корреляции, связанные с факторами неспецифической иммунной защиты - катионными белками и завершенностью фагоцитоза. В то же время, в группе телят от невакцинированных матерей корреляционные связи выявлены уже к третьему дню жизни. Следует отметить, что и у вакцинированных коров-матерей корреляции, связанные с титром специфических агглютининов, в день отела были выражены, хотя н носили различный характер. При этом у коров, иммунизированных за 18-21 день до отела, дополнительно выявлена корреляция глицина с абсолютным числом нейтрофилов, чего не обнаружено в группе коров, вакцинированных за 4560 дней до отела, или совсем не вакцинированных. У невакцинированных коров также отсутствовали корреляции аминокислот с титром специфических агглютининов, однако у них выявлена взаимосвязь лизина с уровнем катионных белков.

Изменения количества катионных белков и концентраций лизина и цистина, индекса завершенности фагоцитоза и аланина наиболее ярко прослеживались у телят от невакцинированных матерей (1-ая группа), повышаясь от первого к двадцатому дню жизни. В то же время отмечен обратный характер изменений уровней завершенности фагоцитоза и концентрации тирозина в сыворотке крови телят этой группы. Положительная корреляция завершенности фагоцитоза с аланином оказалась к двадцатому дню выражена у телят всех групп.

Увеличение уровня глутаминовой кислоты, как и рост титра антител, обнаружен у телят 2-ой и 3-ей 1рупп. только после выпойки молозива. В дальнейшем наблюдалось ступенчатое снижение данных показателей к двадцатому дню жизни. Выявлена отрицательная корреляция титра ант -тел с лизином: при понижении титра антител к десятому и двадцатс. > дням жизни в группах телят от вакцинированных матерей наблюдается повышение показателя лизина. У телят от невакцинированных коров увеличение концентрации глутаминовой кислоты отмечено лишь к двадцатому дню жизни и предположительно связано с началом синтеза собственных антител иммунной системой теленка

Резюмируя все вышесказанное, можно отметить, что телята от вакцинированных коров имели лучшее клиническое состояние, высокий уровень колоетральной и неспецифической клеточной защиты, количество свободных аминокислот, в том числе незаменимых, нежели телята от невакцинированных коров. При этом у телят от коров, вакцинированных за 18-21 день до отела, заболеваемость и летальность были ниже чем у иммунизированных за 45-60 дней до отела соответственно на 40% и 100%, а по сравнению с телятами от невакцинированных коров - на 40% и в 2,7 раза. Телята от коров, вакцинированных за 18-21 день до отела, практически не отличались от телят, полученных от коров, вакцинированных за 45-60 дней до отела, в показателях клеточной неспецифической защиты и титре анти-

тел, однако имели некоторые отличия в показателях аминокислотного фонда.

Возможно, повышение сохранности телят при вакцинации за 18-21 день до отела, кроме отмеченных выше факторов, объясняется большей иммунологической активностью молозива их матерей. Телята этой группы, вероятно, получают с молозивом большее количество клеточных и гуморальных защитных факторов, способствующих как более активному развитию у них собственной иммунной системы, так и более эффективной защите в первые дни жизни. К числу данных факторов можно отнести микро- и макрофаги, опсонизирующие компоненты, иммунные белки и другие биологически активные вещества. Помимо этого, иммунные белки молозива в конечном итоге гидролизуются, поставляя свободные аминокислоты - строительный материал и источник энергии, что способствует повышению резистентности теленка.

Высокий уровень колостральных антител в большей степени повышал активность захвата нейтрофилами чужеродного агента и в меньшей степени влиял на его переваривание. В то же время активация внутренних ферментных и неферментных систем нейтрофилов способствовала завершенности фагоцитоза, что при низком титре антител, наряду с увеличением числа нейтрофилов, является компенсаторным механизмом у телят от невакцинированных коров. Положительная корреляция факторов резистентности, помимо прочих аминокислот, с аланином и глутаминовой кислотой - важнейшими донорами аминогрупп в процессах переаминирова-ния, говорит о высокой их значимости в осуществлении защитных функций в этот период жизни теленка.

Вакцинированные против колибактериоза коровы в день отела характеризовались более высокими показателями клеточной защиты и титра антнтел по сравнению с невакцинированными. Коровы, вакцинированные за 18-21 день до отела, имеют более высокие показатели фагоцитоза и химической активности нейтрофилов, нежели вакцинированные за 45-60 дней до отела, но несколько меньший уровень специфических сывороточных агглютининов. Также коровы, вакцинированные по разным схемам, различались в показателях аминокислот, коррелирующих с титром специфических агглютининов, синтезирующихся в их организме.

3. ВЫВОДЫ

1. У вакцинированных по разным схемам коров в сыворотке крови в день отела установлена прямая корреляционная зависимость между содержанием агглютинирующих антител к E.coli и уровнем гистидина (г=+0.90). Кроме того, у коров, вакцинированых за 45-60 дней до отела, концентрация агглютининов коррелирует с изолейцином (г=+0.88), а у иммунизированных за 18-21 дней до родов - с глутаминовой кислотой (г=+0.83) и лейцином (г=-0.84).

2. У трехдневных телят от иммунизированных коров уровень молозив-ных антител коррелирует с глутаминовой кислотой (г=+0.85;+0.87), лизином (г= -0.90; -0.87), кроме того, у телят от коров, вакцинированных за 45-60 дней до отела - с треонином (г=+0.96), а от иммунизированных за ! 321 день - с цистеиновой кислотой (г=+0,97) и изолейцином (г=+0.82).

3. В сыворотке крови телят от вакцинированных против колибактерио-за коров, по сравнению с телятами от невакцинированных животных, г первые 10 дней жизни выше, в 8-8,5 раз, уровень специфических агглютининов к Е.соН, на 21-30% - абсолютное число лимфоцитов, на 13-20% -ФАЛ, на 25% - ФИ и на 20-51% - показатель резерва НСТ-теста, который коррелировал с серином (г=+0.89).

4. У телят, полученных от коров, двукратно иммунизированных против колибактериоза за 18-21 день до отела, по сравнению с телятами от коров, вакцинированных за 45-60 дней до отела и от невакцинированных животных, соответственно на третий день жизни был выше ФИ на 15% и 25%, на десятый - относительное содержание лимфоцитов на 26% и 22%.

5. Телята 3-20-дневного возраста от невакцинированных коров превосходили телят от иммунизированных матерей на 27-48% в показателе ИЗФ, который коррелировал с аланином (г=+0.95) и тирозином (г=-0.79); на 1946% в концентрации катионных белков, коррелирующих с лизином (г=+0.79;+0.95) и цистином (г=+0.79).

6. В сыворотке крови невакцинированных коров в день отела больш., ' уровень цитруллина - на 60% и 87% и меньше - изолейцяна на 89% и 83%, чем у коров, вакцинированных за 45-60 и 18-21 дней до отела соответственно.

7. В сыворотке крови матерей тяжелобольных телят по сравнению с матерями телят, не болевших или болевших в легкой форме, в день отела было меньше цистеиновой кислоты на 64% и 92%, серина на 55% и 52% соответственно, а у матерей не болевших телят - меньшие тирозина на 46% и 34% и аргинина на 30% и 39%, чем у коров, телята которых болели в легкой и тяжелой форме, соответственно.

8. Двукратная, с интервалом 3 дня, иммунизация коров против колл-бактериоза за 18-21 день до отела обеспечивала лучшую защиту телят к первые двадцать дней жизни по сравнению с двукратной с интерьало?-.: десять дней вакцинацией за 45-60 дней до родов, что подтверждается с-шга г-иием заболеваемости со 100% до 71,4%, смертности - с 28% до 14%, продолжительности болезни - с 3,5 до 1,6 дней при 100%, 38% и 4,6 дней соответственно в группе телят от невакцинированных коров.

4. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для профилактики колибактериоза телят, особенно при вспышках болезни в ранее благополучных хозяйствах, рекомендуется использовать

измененную схему вакцинации: двукратное введение вакцины с интервалом 3 дня за 18-21 день до отела в указанных в наставлении дозах.

2. Полученные показатели уровня свободных аминокислот и их метаболитов в сыворотке крови коров и телят, выявленные особенности их обмена могут быть использованы в практике ветеринариии и животноводства, при разработке средств патогенетической терапии при колибактерио-зе телят, а также в учебном процессе на зооинженерном и ветеринарном факультетах.

5. СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Колибактериоз телят на МТФ колхоза "Родина" Белгородской области// Пути повышения продуктивности животных: Мат. науч.-практ. конф. проф.-преп. и асп. сост. зооинж. и вет. фак., вып. 3,- Воронеж: ВГАУ, 1997.- С.39-40 (в соавт.)

2. Факторы, влияющие на эффективность борьбы с колибактериозом// Актуальные направления стабилизации и развития сельскохозяйственного производства: Тез. докл. XLVIII студ. науч. конф.- Воронеж, 1997,-С.107-108

3. К исследованию некоторых биохимических показателей сыворотки крови при колибактериозе телят// Пути повышения продуктивности животных: Мат. науч.-практ. конф. проф.-преп. и асп. сост. зооинж. и вет. фак., вып. 4,- Воронеж: ВГАУ, 1998,- С.75-76 (в соавт.)

4. Ефанова Л.И. Гистидин и фенилаланин в сыворотке крови коров// Пути повышения продуктивности животных: Мат. науч.-практ. конф. проф.-преп. и асп. сост. зооинж. и вет. фак., вып. 5,- Воронеж: ВГАУ, 1999.-С.49 (в соавт.)

5. Влияние вакцинации на окислительную способность нейтрофилов// Экологические аспекты эпизоотологии и патологии животных: Между-нар. науч.-произв. конф., посвящ. 100-л.со дня рожд. ч.-к. ВАСХНИЛ Котова В.Т.- Воронеж, 1999,- С.152-153 (в соавт)

6. Динамика катионных белков нейтрофилов при вакцинации против ко-либактериоза телят// Там же, С.. 151-152 (в соавт.)

7. Профилактика колибактериоза крупного рогатого скота: Информ. листок №79-194-00,- Воронеж: ГРНТИ, 2000.-2с. (в соавт.)

8. Динамика гистидина и его производных у стельных коров до отела и в послеродовой период// Теоретические и практические аспекты возникновения и развития болезней животных и защита их здоровья в современных условиях: Междунар. конф., посвящ. 30-лет. ВНИВИВИПФиТ, т. .1,- Воронеж, 2000.- С.49 (в соавт.)

9. Аминокислоты системы обезвреживания аммиака у коров на разных сроках стельности и после отела// Там же, С.48-49 (в соавт.)

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Задорожный, Дмитрий Валерьевич

1. Введение.

2. Обзор литературы.

2.1. Аминокислоты и их метаболиты у коров и телят.

2.1.1. Значение аминокислот как компонентов белкового обмена.

2.1.2. Усвоение аминокислот.

2.1.3. Свободные аминокислоты сыворотки крови у стельных коров.

2.1.4. Значение аминокислот в образовании молозива.

2.1.5. Свободные аминокислоты сыворотки крови у телят раннего постнатального периода.

2.1.6. Потребность в аминокислотах Е.соИ.

2.2. Иммунобиологические особенности организма телят в раннем постнатальном периоде.

2.2.1. Значение молозива, его образование и состав.

2.2.2. Иммунобиологический онтогенез телят в раннем постнатальном периоде.

2.2.3. Влияние энтеропатогенной кишечной палочки на иммунобиологический гомеостаз новорожденных телят.

2.3. Нейтрофилы как факторы неспецифической защиты.

2.3.1. Кислороднезависимые защитные системы нейтрофилов.

2.3.2. Респираторный взрыв как кислородзависимый защитный процесс.

2.3.3. Методы оценки кислородзависимой активности и уровня катионных белков нейтрофилов.

3. Собственные исследования.

3.1. Материалы и методы исследований.

3.2. Результаты собственных исследований.

3.2.1. Содержание свободных аминокислот и их метаболитов в сыворотке крови телят и коров при различных схемах вакцинации против колибактериоза телят.

3.2.2. Уровень аминокислот и их метаболитов в сыворотке крови здоровых телят и больных колибактериозом.

3.2.3. Показатели резистентности и их корреляция с уровнем аминокислот и метаболитов у вакцинированных и невакцинированных против колибактериоза коров-матерей и их телят.

4. Обсуждение результатов исследования.

5. Выводы.

6. Практические предложения.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Свободные аминокислоты сыворотки крови, их метаболиты и резистентность при колибактериозе телят"

Актуальность темы. Желудочно-кишечные болезни новорожденных телят имеют наибольшее распространение среди всех заболеваний крупного рогатого скота. В сезон массовых отелов и в зимне-весенний период заболеваемость новорожденных телят диареей может достигать 100%, а смертность - 80%. Высокая концентрация поголовья, иммунодефицитные состояния новорожденных телят, несоблюдение основных принципов ветеринарно-санитарного режима при их выращивании способствуют возникновению и развитию в хозяйстве колибактериоза (Коляков Я.Е., 1966, 1968; Сидоров М.А., 1981, 1982; Каврук Л.С., 1983, 1993; Головко А.Н., 1984, 1993; Головко А.Н. с соавт., 1988; Шипилов B.C. с соавт., 1984, 1985; Шишков А.Н., Шипи-лов B.C., 1985; Самохин В.Т., 1988; Соколова H.A., 1988; Зароза В.Г., 1988, 1995; Зароза В.Г. с соавт., 1987, 1993; Ушкалов В.А., 1992; Каврук Л.С. с соавт, 1999; Артемов Б.Т., Ефанова Л.И., 1994, 1995; Ефанова Л.И., 1997; Светоч Э.А. с соавт., 1997, 1999; Greene H., 1978; Willingen H., 1981; Pohl P. Et all., 1983; Natara J., 1985 и др.).

Внутриутробное развитие плода, его состояние в раннем постнаталь-ном периоде характеризуется высокой активностью обмена веществ и в первую очередь - белкового обмена (Трусов С.И., 1950; Папин Н.Е., 1989). Метаболический фонд свободных аминокислот позволяет характеризовать резервные способности организма, базу для осуществления защитных функций, построения неспецифических и специфических факторов резистентности. Изменение аминокислотного фонда, накопление определенных аминокислот или метаболитов и наоборот, снижение концентрации других может служить индикатором направленности белкового обмена, тяжести протекания болезни, мобилизации защитных сил организма (Передереев Н.И., 1959; Преображенский С.Н. с соавт., 1976; Немченко М.И., 1983; Халипаев М.Г., 1984; Би-тюков И.П., Битюков Е.И., 1986; Алфимцев H.A. с соавт., 1988; Винников Н.Т. с соавт., 1995; Williams А. 1982; De Boer G., 1985). При колибактериозе 6 аминокислоты могут использоваться организмом теленка для построения белков и в какой-то степени - для осуществления энергетического обмена но при этом возудитель также использует их на собственные нужды, формирование факторов патогенности ( Телишевская Л.Я. с соавт., 1989, 1994; Двор-кин Г.Л., 1989; Haare D.S., Work Е., 1955; Leavitt S., 1975).

Вакцинация коров-матерей является важнейшим профилактическим мероприятием в комплексе мер по ликвидации колибактериоза. Существующая схема вакцинации малотехнологична, ее использование при вспышке болезни обеспечивает получение иммунного молодняка лишь через 1,5-2 месяца с момента вакцинации коров-матерей. Молодняку, нарождающемуся за этот период, необходимо применение определенных лекарственных средств, что сопряжено с материальными затратами (Сидоров М.А., Курашвили Т.К., 1981; Сидоров М.А., 1982; Шахов А.Г. с соавт., 1995). Поэтому актуальным является создание более технологичной и не менее эффективной, чем существующая, схемы вакцинации коров-матерей против колибактериоза телят.

Не получая с молозивом достаточного количества защитных факторов, организм новорожденного теленка активизирует собственные защитные системы, в первую очередь, факторы клеточной неспецифической защиты. Напряженность их деятельности обусловлена общим иммунобиологическим фоном организма, в т.ч. характеристиками аминокислотного фонда, активностью колостральных защитных систем, тяжестью болезни (Преображенский С.Н., Ершова Н.В., 1976; Косинов Л.И., 1983; Макаревич H.A., 1987, 1988; Сулейманов С.М., 1987, 1990; Буркова И.А. с соавт, 1988; Сулейманов С.М, Масьянов Ю.Н., 1993; Чегина В.П., 1993; Чумаченко В.Е., 1995; Крапивина Е.И., 1999). При этом характер изменения функциональной активности ней-трофилов, особенностей функционирования основных их защитных систем при колибактериозе требует дополнительного рассмотрения.

Малая изученность данных вопросов определила необходимость проведения настоящего исследования. 7

Цель и задачи исследования. Целью исследования было изучить динамику свободных аминокислот и их метаболитов в сыворотке крови коров и телят, иммунологические параметры на клеточном и гуморальном уровне и их взаимную корреляцию при вакцинации крупного рогатого скота против колибактериоза по различным схемам.

Для этого были поставлены следующие задачи:

2. Изучить гематологические параметры крови, уровень сывороточных антител, показатели опсоно-фагоцитарной реакции с учетом активности ки-слородзависимых и кислороднезависимых факторов бактерицидности ней-трофилов при различных схемах вакцинации.

Научная новизна. Впервые одновременно определено содержание 22 аминокислот и 9 метаболитов у телят до двадцати дней жизни и их матерей; при различных схемах вакцинации против колибактериоза и при разной тяжести течения болезни. Изучены показатели опсоно-фагоцитарной реакции, активность кислородзависимых и кислороднезависимых факторов бактерицидности нейтрофилов, гематологические параметры и титр специфических агглютининов у телят в динамике до двадцатого дня жизни и коров-матерей при вакцинации последних против колибактериоза за 45-60 с интервалом 10 дней и 18-21 день до отела с интервалом 3 дня. Выявлены коррелятивные взаимосвязи между содержанием аминокислот и их метаболитов и показателями резистентности при колибактериозе телят.

Практическая значимость. Данные о количественном содержании свободных аминокислот и их метаболитов в сыворотке крови коров при раз8 ных схемах вакцинации и у новорожденных телят с разной тяжестью течения колибактериоза, о взаимной вариабельности аминокислотного спектра сыворотки крови с показателями резистентности могут быть использованы в практике ветеринарии и животноводства, научном и учебном процессах, при разработкее средств патогенетической терапии при колибактериозе телят.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Показатели аминокислотного фонда коров-матерей и телят от рождения до двадцатого дня жизни при разных схемах вакцинации коров против колибактериоза и разной тяжести течения болезни у телят.

Апробация работы и публикации. Материалы диссертации доложены на научных конференциях профессорско-преподавательского состава и аспирантов ВГАУ им. К.Д.Глинки (Воронеж, 1998-2000гг.), международной научно-производственной конференции "Экологические аспекты эпизоотологии и патологии животных" (Воронеж, 1999г.), международной конференции "Теоретические и практические аспекты возникновения и развития болезней животных и защита их здоровья в современных условиях" (Воронеж, 2000г.). По теме диссертации опубликовано 9 работ. Результаты исследований внедрены в производство на молочно-товарной ферме СХА "Бороздиновское" Новохоперского района Воронежской области и в учебный процесс кафедры 9 физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных ВГАУ им. К.Д.Глинки.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение Диссертация по теме "Биохимия", Задорожный, Дмитрий Валерьевич

5. ВЫВОДЫ

2. У трехдневных телят от иммунизированных коров уровень молозивных антител коррелирует с глутаминовой кислотой (г=+0.85;+0.87), лизином (г= -0.90; -0.87), кроме того, у телят от коров, вакцинированных за 45-60 дней до отела - с треонином (г=+0.96), а от иммунизированных за 18-21 день - с цис-теиновой кислотой (г=+0,97) и изолейцином (г=+0.82).

3. В сыворотке крови телят от вакцинированных против колибактериоза коров, по сравнению с телятами от невакцинированных животных, в первые 10 дней жизни выше, в 8-8,5 раз, уровень специфических агглютининов к E.coli, на 21-30% - абсолютное число лимфоцитов, на 13-20% - ФАЛ, на 25% - ФИ и на 20-51% - показатель резерва НСТ-теста, который коррелировал с серином (г=+0.89).

5. Телята 3-20-дневного возраста от невакцинированных коров превосходили телят от иммунизированных матерей на 27-48% в показателе ИЗФ, который коррелировал с аланином (г=+0.95) и тирозином (г=-0.79); на 19-46% в концентрации катионных белков, коррелирующих с лизином (г=+0.79;+0.95) и цистином (г=+0.79).

122

6. В сыворотке крови невакцинированных коров в день отела больше уровень цитруллина - на 60% и 87% и меньше - изолейцина на 89% и 83%, чем у коров, вакцинированных за 45-60 и 18-21 дней до отела соответственно.

7. В сыворотке крови матерей тяжелобольных телят по сравнению с матерями телят, не болевших или болевших в легкой форме, в день отела было меньше цистеиновой кислоты на 64% и 92%, серина на 55% и 52% соответственно, а у матерей не болевших телят - меньше тирозина на 46% и 34% и аргинина на 30% и 39%, чем у коров, телята которых болели в легкой и тяжелой форме, соответственно.

8. Двукратная, с интервалом 3 дня, иммунизация коров против колибак-териоза за 18-21 день до отела обеспечивала лучшую защиту телят в первые двадцать дней жизни по сравнению с двукратной с интервалом десять дней вакцинацией за 45-60 дней до родов, что подтверждается снижением заболеваемости со 100% до 71,4%, смертности - с 28% до 14%, продолжительности болезни - с 3,5 до 1,6 дней при 100%, 38% и 4,6 дней соответственно в группе телят от невакцинированных коров.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для профилактики колибактериоза телят, особенно при вспышках болезни в ранее благополучных хозяйствах, рекомендуется использовать измененную схему вакцинации: двукратное введение вакцины с интервалом 3 дня за 18-21 день до отела в указанных в наставлении дозах.

2. Полученные показатели уровня свободных аминокислот и их метаболитов в сыворотке крови коров и телят, выявленные особенности их обмена могут быть использованы в практике ветеринарии и животноводства, при разработке средств патогенетической терапии при колибактериозе телят, а также в учебном процессе на зооинженерном и ветеринарном факультетах.

123

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Задорожный, Дмитрий Валерьевич, Воронеж

1. Алибеков Н.Г. Реакция повреждения нейтрофилов при аллергии и иммунитете// Вопросы инфекц. патологии. Под ред. Осташова Ю.К.- Алма-Ата, 1974.- С.87-89

2. Алфимцев H.A., Сечина М.А. Влияние комплекса незаменимых аминокислот на показатели роста и состава крови телят // Бюлл. ВНИИФБиП с.-х. жив-х.- 1988.- т.2.- С.44-47

3. Артемов Б.Т., Ефанова Л.И. Взаимосвязь реактивности животных с поступлением нитратов в организм// Профилактика и терапия с.-х. жив-х.-Воронеж, 1994.- С.4-10

4. Артемов Б.Т., Ефанова Л.И. Стимуляция колострального иммунитета у телят// Акт. пробл. ветеринарии.- Барнаул, 1995.- С. 101-102

5. Архангельский И.И. Естественная резистентность животных и методы ее определения// Ветеринария.- 1976.- №8.- С.48-54

6. Асатиани B.C. Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований // Новые методы биохимической фотометрии.- М.: Наука, 1965.- С.495-510

7. Аскаров А.Ф. Активность щелочной фосфатазы нейтрофильных лейкоцитов у больных острым аппендицитом// Акт. вопр. аллергии, иммунитета и защитных мех-мов организма.-Уфа, 1988.-С.115-116

8. Асламов В.М. Уровень неспецифической резистентности новорожденных телят// Проблемы повышения резистентности жив-х.- Воронеж, 1983.-С.27-30

9. Афанасьева H.H. Динамика азотистого и минерального обмена у коров на разных стадиях беременности // Физиолог, основы кормления с.-х. жив-х в условиях промышл. технологии.- Смоленск, 1988.-С. 32-35124

10. Ашмарин И.П., Кохряков В.Н., Пигаревский В.Е. Катионные белки лизосом лейкоцитов, деградация и возможности загрязнения гистонами при выделении // Вопросы медиц. химии.- 1976.- №4.- С.368-381

11. Бакрадзе Д.С., Медведев И.К. Влияние глицина на содержание общего и небелкового азота в сычужном химусе // Бюлл. ВНИИФБиП, 1977.- Вып. 45.- С.11-16

12. Белоновская О.С. Цитохимические исследования крови коров с острым катарально-гнойным эндометритом// Вопр. физ.-хим. биологии в ветеринарии.- М., 1997.- С. 19-22

13. Береза В.И. Изменение катионных белков лейкоцитов крови крупного рогатого скота при гипомикроэлементозах / Рукоп. деп. в ВНИИТЭИагро-пром 15.01.1990.- Киев, 1989.- Зс.

14. Битюков И.П., Битюков Е.И. Основные компоненты крови в оценке воспроизводительной функции коров// Диагностика и терапия незараз, болезней с.-х. жив-х.- Воронеж, 1986.- С. 14-16

15. Богословская O.A., Глущенко H.H., Бурлакова Е.Б. Жирнокислотный состав E.coli как критерий выживаемости клеток в аэрозоле// Докл. МОИП.: Общая биология.-М., 1985.- С.35-39

16. Браунштейн А.Е. Процессы и ферменты клеточного метаболизма// Биохимия.- 1953.- №4.- С.393-408125

17. Будевич И.И., Сидоров В.Т., Голубец J1.B. Состояние естественной резистентности телят, полученных методом трансплантации эмбрионов// Науч. основы развития животноводства в Респ. Беларусь.- Минск, 1993.-Вып.24.- С.31-39

18. Бузлама B.C., Рецкий М.И. Применение витамина В!5 для повышения резистентности животных// Пробл. повыш. резистентности жив-х.- Воронеж, 1983.- С.44-48

19. Буркова И.А., Майстров В.И., Трубицына Т.П. Активность лейкоцитов поросят по НСТ-тесту в период отъема и перегруппировки // Бюлл. ВНИИФБиП с.-х. жив-х.- 1988.- т.4.- С.55-57

20. Бухарин О.В., Дерябин Д.Г. Экологическая детерминированность маркеров персистенции стафилококков//ЖМЭИ.- 1997.- №4.- С.60-63

21. Валуйский П.П. Динамика концентрации мочевины и аммиака в крови телят-молочников в зависимости от уровня поступающего в организм лизина // Обмен веществ у жив-х.- Таганрог, 1984.- С.70-75

22. Венглинская Е.А., Бахарева Н.С., Клименов A.C. Влияние мяса, полученного с применением радруп на состояние резистентности организма// Гигиена и санитария.- 1993.- №4.- С.33-35

23. Винников Н.Т., Илясова JI.C. Валовое количество общих аминокислот в сыворотке крови здоровых и больных диспепсией телят// Рукоп. деп. ВНИИТЭИагропром 06.06.95 №117 ВС-95.-Саратов, 1995.-С.2

24. Винников Н.Т., Илясова JI.C. Валовое количество свободных аминокислот в сыворотке крови здоровых и больных диспепсией телят// Рукоп. деп. В НИИТЭИагропром 06.06.95 №117 ВС-95.-Саратов, 1995.-С.4

25. Винников Н.Т., Илясова JI.C. Содержание общих аминокислот в сыворотке крови здоровых и больных диспепсией телят// Рукоп. деп. В НИИТЭИагропром 06.06.95 №117 ВС-95.-Саратов, 1995.-С.З

26. Винников Н.Т., Илясова JI.C. Содержание свободных аминокислот в сыворотке крови здоровых и больных диспепсией телят// Рукоп. деп. ВНИИТЭИагропром 06.06.95 №117 ВС-95.-Саратов, 1995.-С.1126

27. Вольф В.Т. О биологических особенностях и лекарственной устойчивости E.coli, выделенных при диареях новорожденных телят в некоторых хозяйствах Новосибирской области// Пробл. науки и пр-ва в условиях аграр. реформы.- Новосибирск, 1983.-Вып.4.- С.225-227

28. Георгиевский В.И. Минеральное питание коров в условиях интенсивного мясного животноводства// Науч. основы полноцен. кормления с.-х. жив-х.- М.,1986.- С.45-46

29. Гоголев М.М. Влияние иммунизации стельных коров инактивирован-ной вакциной из ротавируса КРС на уровень колострального иммунитета у телят// Методы и ср-ва диагн., терап. и профил. инфекц. болезней жив-х: Тр. ВИЭВ.- М.,1985.- Т.63.- С.145-152

30. Гоготов H.H., Кулакова С.М. Функции и свойства супероксиддисму-таз микроорганизмов // Усп. микробиологии.-1981.- №16.- С. 30-55

31. Головко А.Н. Гистоморфологические изменения при экспериментальном колибактериозе телят// Ветеринария.- 1984,- №9.- С.32-35

32. Головко А.Н. Фимбриальные адгезины энтеротоксигенных эшери-хий//Ветеринария, 1993.- №9.- С.31-32

33. Головко А.Н., Красиков Г.А., Гнатенко Н.В. Преципитирующие свойства адгезинов кишечной палочки// Ветеринария.- 1988.-№3.- С. 17-20

34. Гуткин B.C., Горбатов В.А., Феоктистова Т.А. Энзимологические механизмы взаимодействия макрофагов с атипичными микобактериями// Тр. ВИЭВ.-1983.-Т.58.- С.103-114

35. Дворкин Г.Л. Зависимость агглютинабельных, гемагглютинирующих и адгезивных свойств E.coli К99 от условий и среды культивирования// Ветеринарная наука пр-ву.-Минск: Ураджай, 1989.- Вып.27.- С.41-46

36. Демин A.A., Дробышева В.П. НСТ-тест при лимфогранулематозе // Пробл. гематологии.- 1977.- №1.- С.59-61

37. Денисенко В.Н., Грызлова О.Н. Влияние сезонности на естественную резистентность организма коров-матерей и приплода// Ветеринария.- 1987.-№12.- С.53-56127

38. Денисенко В.Н. Активность лизоцима в биологических жидкостях крупного рогатого скота в норме и при патологии// С.-х. биология: Сер. Биология животных.- 1995.-№6.- С.129-135

39. Долгушин И.И. Способ исследования секреторной функции нейтро-филов// Лаб. дело.- 1988.-№7.- С.7-9

40. Дудникова Н.С., Житый А.Г., Тихомирова Л.М. Электролитно-энергетическая жидкость при остром расстройстве пищеварения у новорожденных телят//Ветеринария.- 1994.-№6,- С.48-49

41. Емельяненко П.А. Гемолитическая активность комплемента феталь-ной сывортки крупного рогатого скота // Пробл. молекулярной биологии и патологии: Труды MBA.- М., 1976.- том 86.- С.70-72

42. Емельяненко П.А. Противомикробный страж резистентного организма// Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животноводстве на соврем, этапе.-М., 1999.- С.38-40

43. Емельяненко П.А. Энтеротоксины кишечных бактерий// Ветеринария.- 2000.-№2.- С.25-27

44. Ефанова Л.И. Чувствительность микрофлоры, выделенной из трупов телят и поросят к антибиотикам// Акт. пробл. ветеринарной хирургии.- Воронеж, 1997.-С. 101-102

45. Ждан-Пушкина С.М. О действии протаминов, гистонов и полипептидов основного характера на микроорганизмы // Науч. докл. высш. школы / Биол. науки.- 1973.- №8.- С.82-98

46. Жибинов В.И. Лизосомально-катионный тест в диагностике желудочно-кишечных расстройств у животных// Сб. науч. тр. Ленингр. вет. инт., 1989.- Т. 103.- С.74-76128

47. Жибинов В.И. Применение лизосомально-катионного теста// Ветеринария.- 1983.- №8.- С.30-32

48. Жирков И.Н. Изменение сычужного пищеварения телят под влиянием аминокислот // Ветеринария.- 1998.- №3.- С.43-45

49. Журавлев А.И. Спонтанная биохемилюминесценция в расшифровке абиогенной эволюции и механизма синтеза метаболических электронных возбужденных состояний// Вопр. ветерин. биол.- М., 1994.- С.55-63

50. Журавлев А.И., Пантюшенко В.Т. Свободнорадикальная патология и методы ее профилактики биоантиокислителями// С.-х. биология: Сер. Биол. жив-х.- 1989.- Т.2.- С. 17-24

51. Западнюк В.И., Купраш Л.П., Заика М.У. Свободные аминокислоты сыворотки крови, эритроцитов и мочи при ревматизме и их корреляция с некоторыми показателями аутосенсибилизации// Клин, медицина.- 1982.-№10.-С.67-73

52. Зароза В.Г. Антигены адгезии E.coli, морфологические и биофизические свойства: Обзор// С.-х. биология.- 1988.- №4.- С.36-42

53. Зароза В.Г. Колибактериоз новорожденных телят// Обзорная информация: Животноводство, ветеринария, кормление с.-х. жив-х.- М., 1995.- 53с.

54. Зароза В.Г., Усаченко A.A., Ишутин В.М. Лабораторные методы выявления патогенных факторов у возбудителей колибактериоза новорожденных животных: Обзор// Агропромышл. пр-во: опыт, проблемы и тенденции развития, серия 3.- 1993.- №2.- С.45-53

55. Зароза В.Г., Шипилов B.C., Шишков В.П. Получение здоровых телят и их сохранность// Ветеринария.- 1987.- №6.- С. 11-14

56. Земсков В.М., Храмцов A.B., Морозов И.А. Электронно-цитохимический анализ процессов, протекающих при фагоцитозе макрофагами // Фагоцитоз и иммунитет: Сб. статей.- М.: 1983.- С.230-232

57. Зуева Л.С. Влияние А- и Е-витаминных препаратов на использование азота и обмен аминокислот у телят// Пробл. кормления в соврем, животно-водстве.-М., 1984.-С.34-39129

58. Исачкова Л.М., Плехова Н.Г. Новые данные к современной концепции антиинфекционной резистентности //ЖМЭИ.- 1997.- №5.- С.67-70

59. Каврук Л.С. Ускоренное обнаружение энтеропатогенных эшерихий в объектах ветнадзора с помощью реакции коагглютинации// Пробл. ветерин. санитарии и экологии, часть 1.-М., 1993.- С.98-105

60. Каврук Л.С. Характеристика лактозоотрицательных кишечных бактерий, выделенных в репродукторных отделениях животноводческих комплексов// Дезинфекция животн. помещений и ветеринарная санитария на транс-порте.-М., 1983.- С.96-102

61. Кадарик К.В. Влияние лактации на обмен веществ у коров // Профил. незараз, болезней у коров.-Таллинн, 1995.-С.24-25

62. Кармалиев Р.Х. Иммуносупрессорные процессы при колостральном иммунитете у телят// Ветеринария.- 1993.- №6.- С.27-29

63. Кармалиев Р.Х. Участие белков крови в процессе иммунобиологической адаптации организма // Ветеринария.- 1988.- №1.- С.33-34

64. Карпуть И.М., Бабина И.П. Синдромы иммунной недостаточности у молодняка низкой стрессоустойчивости// Акт. пробл. и достижения в области репродукции и биотехнологии.- Ставрополь, 1998.- С.71-73

65. Карпуть И.М. Пивовар Л.М., Севрюк И.З. Иммунопатологии животных // Итоги и перспективы науч. исследований по проблемам патологии жив-х и разработке средств и методов терапии и профил.- Воронеж, 1995.-С.211-213

66. Катосова Р.К. Динамика ферментного статуса лейкоцитов в инкубационном периоде на модели сальмонеллезной инфекции// Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.- 1980.-№11.- С.53-56130

67. Кисель С.С. Особенности аминокислотного обмена у женщин на восьмом месяце беременности// Здравоохранение Белоруссии.- 1972,- №5.-С.29-35

68. Коляков Я.Е. Методика определения коли-титра молозива// Тр. ВАСХНИЛ.- М., 1966.- С.46-48

69. Коляков Я.Е. Методика бактериологической диагностики колибакте-риоза//Вопросы микробиологии и эпидемиологии кишечных инфекций.-М.,1968.- С.134-142

70. Корчан В.И., Тертышник В.И. Характеристики Т- и В-лимфоцитов крови телят // Ветеринария.- 1983.- №8.- С.32-33

71. Косинов Л.И., Чеботарев И.И., Восстановление нитросинего тетразо-лия нейтрофилами при диспепсии ягнят// Пробл. повышения резистентности жив-х.- М, 1983.- С.68-70

72. Кохряков В.Н. О природе некоторых фракций лизосомальных катион-ных белков лейкоцитов // Биохимия.- 1973.- №6.- С.1276-1280

73. Крапивина Е.И., Иванов В.П. Влияние селена на защитные системы организма свиней//Ветеринария.- 1999.- №5.- С.44-48

74. Кудрявцева Л.А. Пероксидаза нейтрофилов периферической крови КРС и ее цитохимическое определение// Методы и ср-ва диагностики, терапии и профил. инф. бол. жив-х: Тр. ВИЭВ.- М.,1985.- Т.63.- С. 142-149

75. Лакин Г.Ф. Статистическая обработка результатов биологических исследований// Биометрия: Под ред. Коростелевой Е.Ф.- М.: Высшая школа. -1990.- С.195-274

76. Лившиц A.M. Содержание свободных аминокислот в плазме и цельной крови лактирующих коров // Сборник статей научных работников Ленинградского ветеринарного института.-1961.- вып.23.- С.315-322131

77. Лукашик Г.В. Морфология крови и изменение активности окислительно-восстановительных ферментов в нейтрофилах у здоровых коров и при кетозе// Акт. вопр. гастроэнтеролог, и метабол, патологии.- М.,1987.- С. 39-40

78. Лукьянова Л.Д., Балмухаев Б.С., Уголев А.Т. Кислородзависимые процессы в клетке и ее функциональное состояние // Пробл. онкологии.-1982.- №5.- С.82-94

79. Лунина Н.В. Коваль С.Б. Изменение лизосомального аппарата ней-трофильных лейкоцитов периферической крови у кроликов при беременности // Морфологи Украины сельскому хоз-ву.- Киев, 1988.- С.75-76

80. Лысенко Н.И. Фармакотоксикология антистрессового препарата ка-липа// Ветеринарная медицина Украины.- 1999.-№11 .-С.30-31

81. Любенко Я.М., Скорохид В.И. Влияние ацексаминовой и гаммаами-номасляной кислот на показатели крови новорожденных телят// Науч.- техн. бюлл. Укр. НИИФиБ с.-х. животных.- 1988.- Т.6.- №3.- С.36-38

82. Макаревич H.A. Лизосомально-катионный тест для оценки уровня резистентности организма крупного рогатого скота// Ветеринария.- 1988.- №5.-С.26-28

83. Макаревич H.A. Применение лизосомально-катионного теста при изучении бабезиоза крупного рогатого скота // Ленинградский ветеринарный инт: Сб. науч. тр.- 1987.- т.91.- С.47-53

84. Маневич К.И. Эффективность экспериментальной вирусвакцины и ее влияние на плодовитость коров// Сиб. вестник с.-х. науки.- 1991.- Т.2.- С.ЗЗ-37

85. Матусис З.Е., Пылаева С.И. К методике определения индекса завершенности фагоцитоза// Лаб. дело.- 1972.- №4.- С.237-240

86. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Характеристика функциональной активности нейтрофилов крови человека с помощью реакции восстановления нитросинего тетразолияя// Журнал микробиологии.- 1977.- №6.- С. 108-110

87. Методические указания по бактериологической диагностике колибак-териоза (эшерихиоза) животных/ Сост. Антонов Б.И., Каврук Л.С., Малахов Ю.А.идр.-М, 1991.-25с.

88. Методическое пособие по изучению процессов перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты организма у животных/ Бузлама B.C., Рецкий М.И., Мещеряков Н.П. и др.- Воронеж, 1997.-С. 1-13

89. Мичулис Я., Нейланд Я. Влияние состава и соотношения компонентов рацоина на некоторые биохимические показатели крови коров // Технол. и орг. пр-ва продукции жив-ства на мелких фермах.- Вильнюс, 1991.- С. 18-19

90. Могиленко А.Ф. Особенности формирования иммунного статуса бычков при выращивании и откорме// Профилактика, и меры борьбы с болезнями молодняка с.-х. жив-х.- Минск, 1990.- С. 132-133

91. Муллакаев О.Т., Белозерова Г.А. Содержание лизосомных катионных белков у телок, привитых вакциной из штамма бруцелл 82-П4 // Эколог, основы совершенствования ветеринарных и зоотехнических мероприятий в жив-стве.- М, 1992.- С.98-101

92. Мяльдзин А.Р. Природные антиоксиданты и их связь с послеродовыми осложнениями у коров// 4-я конференция "Биоантиоксидант": Тез. докл.-М., 1993.- Т.1.- С.185-186

93. Мясников Ю.В., Супрун А.П. Состояние ферментных систем лимфоцитов и лизосомально-катионных белков нейтрофилов при лейкозе и мастите у коров // Молекулярно-генет. маркеры жив-х.- Киев, 1996.- С.35-36

94. Нейланд Я.А., Мичулис Я.Д. Динамика белковой и аминокислотной концентрации сыворотки крови телят в первые дни жизни// Пробл. выращивания молодняка кр. рог. скота.- Вильнюс, 1989.- С. 12-13133

95. Некрасова И.И. Нейтрофилстимулирующий тест как показатель неспецифической резистентности у телят и коров различной стрессоустойчи-вости// Акт.пробл. и достижения в области репродукции и биотехнологии.-Ставрополь, 1998.- С.45-49

96. Немченко М.И., Гореликов В.И. Регидратационная терапия при желудочно-кишечных болезнях новорожденных телят// Биолог, активные вещества в профил. и лечении незараз, бол. жив-х.- Воронеж, 1988.- С.49-53

97. Немченко М.И., Гришин Т.Д. Гипогаммаглобулинемия новорожденных телят// Пробл. повышения резистентности жив-х.- Воронеж, 1983.- С. 112-122

98. Ноздрачев А.Д. Цитофизиологические исследования в разработке мероприятий по повышению эффективности промышленного животноводства// Сб. науч. тр. ГОСНиоРХ, 1991.- Вып.308.- С.210-216

99. Осин А.Я., Осина Т.Д. Соотношение лейкоцитов периферической крови у детей различного возраста// Лаб. дело.- 1987.- №6.-С.427

100. Павлов В.П., Грязнева Т.Н., Чичкова Е.В. Применение гамма-глобулина для профилактики желудочно-кишечных болезней и лечения телят//Ветеринария.- 1988.- №12.- С.18-19

101. Павлов Т.А. Состояние и перспективы рынка продуктов биотехнологии для сельского хозяйства// Микробиол. пр.-во: Обзор, инф./ ВНИИ-СУЭИиНТИ.- М.,1991.- С.24-28

102. Палфий Ф.Ю., Вудмаска В.Ю., Боивка Т.Т. Рубцовое пищеварение и обмен азота у коров при использовании углеаммонийных солей// С.-х. биол., Сер. Биол. жив-х,- 1989.- Т.6.- С.43-47

103. Панченко Л.Ф., Герасимов A.M., Антоненков В.Р. Роль перокси-даз в патологии клетки // Материалы конф. работников здравоохранения Молдавской ССР.- Кишинев, 1986.- С. 114-187

104. Папин Н.Е. Активность ферментов в крови крупного рогатого скота симментальской и черно-пестрой породы в зависимости от возраста//134

105. Физиолог, основы кормления с.-х. жив-х в условиях промышленной техноло-гии.-Воронеж, 1983 .-С.46-50

106. Папин Н.Е. (З-аланин у коровы и ее плода// ВНИИТЭИСХ, деп. №383ВС-85,-1985.-2с.

107. Папин Н.Е. Гистидиндезаминаза в крови крупного рогатого скота в связи с породой и возрастом// Совершенствование технологии производства продуктов животноводства в ЦЧЗ.-Воронеж,1989.- С.92-94

108. Папин Н.Е. Гистидин и его производные в крови стельных коров//Акт. пробл. ветерин. хирургии.-Воронеж, 1997.- С.97

109. Пахмутов И.А., Ульянова М.С. Оценка функциональной активности нейтрофилов крови животных// Ветеринария.- 1984.- №3.- С.68-70

110. Передереев Н.И. Аминокислоты сыворотки крови высокопродуктивных коров// Всесоюзн. совещание по физиологии и биохимии с.-х. жив-х.: Тез. докладов.- 1959.- С.333-334

111. Передереев Н.И. Динамика свободных аминокислот крови высокопродуктивных коров в процессе лактации// Тр. МВА.- 1959.- Т.25,- С.21-31

112. Печникова Г.Н. Показатели щелочной фосфатазы, пероксидазы и гликогена нейтрофилов крови крупного рогатого скота при фагоцитозе// С.-х. биология.- 1984.- №11.- С.99-102

113. Печникова Г.Н., Емельяненко П.А. Некоторые цитохимические показатели клеточного метаболизма нейтрофилов новорожденных телят // Пробл. молекуляр. биологии и патологии: Труды МВА.- М.,1976.- том.87.-С.126-127135

114. Печникова Г.Н., Павлов Г.В., Смоленская-Суворова О.О. Показатели естественной резистентности телят при применении иммуностимулятора// Пробл. лейкоза и инфекц. заболеваний с.-х. жив-х.- М., 1988.- С.111-113

115. Пешку с Ю.С. Содержание иммуноглобулинов в эмбриональной сыворотке крупного рогатого скота // Ветеринария.- 1988.- №9.- с.31-33

116. Пигаревский В.Е. К усовершенствованию метода окраски кати-онных белков полиморфноядерных лейкоцитов лабораторных животных и человека// Архив патологии.- 1975.- №4.- С.77-79

117. Пигаревский В.Е. Лизосомально-катионный тест// Патологическая физиология.- 1978.- №3.- С.86-88

118. Плехова Н.Г., Исачкова Л.М. К вопросу о взаимодействии ней-трофилов и макрофагов в системе антиинфекционной защиты//ЖМЭИ.-1987.- №5.- С.70-73

119. Плященко С.И., Сидоров В.Т. Повышение уровня естественной резистентности организма основа профилактики заболеваний молодняка// Профил. и меры борьбы с болезнями молодняка с.-х. жив-х.- Минск, 1990.-С.125-126

120. Поляновский О.Д. Современные представления о биосинтезе циклических аминокислот у микроорганизмов и растений// Успехи современной биохимии.- 1959.-Вып.3.-С.311-320

121. Преображенский С.Н., Ершова Н.В. Биологические особенности постнатального периода новорожденности у телят // Пробл. молекуляр. биологии и патологии: Тр. MBA.- М., 1976.- том 87.- С.48-51

122. Пупкова Г.В. Особенности спектра катионных белков молозива у коров разных родственных групп черно-пестрой породы // Бюлл. ВНИИ разведения и генетики с.-х. жив-х.- 1989.- т. 14

123. Рапопорт Ж.Ж., Гончарук З.Н. Фагоцитоз и цитохимический состав лейкоцитов// Лаб. дело.- 1973.- №5.- С. 18-25136

124. Рахимжанова Н.В. Лихачева Н.В. Активность уроканиазы сыворотки крови здоровых и больных гепатозом коров// Инф. листок.- М.: ЦНТИ, 1993.-№7193.-3с.

125. Рахмонов И.Х. Изучение лечебно-профилактических свойств терфумена-2 при желудочно-кишечных болезнях телят// Экол. пробл. патологии, фармакологии и терапии жив-х.- Воронеж, 1998.- С.342-343

126. Роговин В.В., Муштакова В.М., Фомина В.А. Действие некоторых ксенобиотиков на зависимый от пероксидазы иммунитет млекопитающих// Изв. РАН: Сер. Биология.- 1976.- №5.- С.613-617

127. Роджепова Г.Р. Оценка иммунологического статуса у новорожденных телят// Бюлл.ВНИИЭВ, 1988.- Вып. 66.- С.8-9

128. Розанов В.И. Динамика общих клинических показателей у коров в период раздоя на фоне экспериментальной гиперкальциемии// Вестник ве-теринрии.- Вып.1.- Оренбург, 1999.- С.38-39

129. Романов A.M. Морфофункциональные изменения аденогипофиза овец при нитратной интоксикации// Сб. науч.тр.-Ленингр.вет.ин-т., 1990.-Т.108.-С.48-51

130. Рудницкий В.Ю. Бактерицидные системы нейтрофилов в системе межклеточной кооперации// Тр. КиргНИИЖ,- 1997.- Т.37.- С. 120-126

131. Самохин В.Т. Биологически активные вещества, их значение в профилактике и лечении болезней животных незаразной этиологии// Биологически активные вещ-ва в профил. и лечении незаразных болезней жив-х.-Воронеж, 1988.-С.З-6

132. Светоч Э.А., Гусев П.П., Попов Е.И. Биологическая и генетическая характеристики возбудителя колибактериоза телят// Ветеринария.-1999.- №5.- С.20-24137

133. Светоч Э.А., Попов Э.И., Гусев В.В. Фено- и генотипические свойства штаммов E.coli, продуцирующих антиген К88// Ветеринария.- 1997.-№11.- С. 19-23

134. Свиридов A.M. Обмен веществ при операциях у свиней// Акт. пробл. ветеринарии.- Барнаул, 1989.- С. 173

135. Сидоров В.Т., Трофимов А.Ф., Романова A.M. Физиологические реакции телят, выращиваемых в индивидуальных профилакториях на открытом воздухе// Науч. основы развития животноводства в БССР.- 1988.- Т. 18.-С.131-137

136. Сидоров М.А. Плазмиды колициногенности и патогенность эшерихий// Ветеринария.- 1982.-№2.-С.32-35

137. Сидоров М.А. Профилактика колибактериоза новорожденных телят//Ветеринария.- 1981 .-№2.-С.41 -44

138. Сидоров М.А., Курашвили Т.К. Пероральная иммунизация новорожденных телят и поросят против колибактериоза// Ветеринария.- 1981.-№10.-С.24-26

139. Сидоров М.А., Субботин В.В. Основы профилактики желудочно-кишечных заболеваний новорожденных животных// Ветеринария.- 1998.-№1.- С.3-6

140. Скорина И.А. Мазинг Ю.А. Эффективность аутотрансфузии облученной ультрафиолетовыми лучами крови при болезнях телят// Ветеринария.- 1988.- №9.- С.48-51

141. Соколова H.A. Инвазивные свойства эшерихий, выделенных при колибактериозе новорожденных телят// Акт. пробл. ветеринар, вирусологии и бактериологии: Труды ВИЭВ.- М.,1988.-том 64.- С.81-83

142. Стандара С. Профиль аминокислот в биологическом материле с точки зрения биохимии (обзорный доклад) // Достижения в области анализа аминокислот и их производных.- М.: Чертаново, 1989.- С.78-99

143. Сулейманов С.М. Проблемы патоморфологии желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят// Пробл. патоморфолог. диаг138ностики болезней в промышленном животноводстве.- Воронеж, 1987.- С.45-49

144. Сулейманов С.М. Электронная микроскопия при желудочно-кишечных заболеваниях телят// Диагностика, патоморфология, патогенез, и профилактика болезней в промышленном животноводстве.- Саратов, 1990.-Ч.1.- С. 109-113

145. Сулейманов С.М., Масьянов Ю.Н. Ультраструктура межэпителиальных лимфоцитов при желудочно-кишечной патологии поросят// Диагностика, патогенез, патоморфология и профилактика болезней с.-х жив-х.- Воронеж,1993.- С.78

146. Суржикова Г.С. Значение цитохимических исследований зрелых нейтрофилов в прогнозировании течения острого лейкоза// Вопр. теорет. и практ. медицины. Под ред. Сочнева JI.A.- Томск, 1980.- С.7-10

147. Тамбовцев Е.П., Ахметкалиев С.П., Пятницкий H.H. Использование методик статистической обработки в биологических исследованиях // Журнал Микробиологии.- 1969.- №10.- С.26-31

148. Тарасова H.H. Влияние синтетической аминокислоты метиони-на на естественную резистентность и продуктивность коров в совхозе "Овощевод" Рязанской области// Незараз, болезни с.-х. жив-х.- Горький, 1996.-С.84-87

149. Телишевская Л.Я., Максимюк H.H., Караваев Б.Е. Идентификация биологически активных пептидов из белковых гидролизатов с использованием тест-штаммов бактериальных культур// Сб. науч. тр. ВГНКИ.- 1994.-Т.56.- С.54-60139

150. Трофимов А.Ф. Влияние микроклимата на резистентность организма коров на комплексах// Зоотехн. наука Белоруссии.- 1986.- Т.27.- С. 109112

151. Трусов С.И. Материалы к изучению обмена веществ между матерью и плодом коровы// Проблемы химической биологии в ветеринарии.- Киров, 1950.- С.78-82

152. Урбан В.П. Острые желудочно-кишечные заболевания новорожденных телят на крупных фермах (этиология, лечение, профилактика)// Профилактика и ликвидация заразных болезней с.-х. животных.- М.:1985.- С.76-80

153. Урбан В.П., Гречухин А.Н. Иммунные и стимулирующие препараты из крови животных и перспективы их применения// Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл.-Л.:1989.- С.68-69

154. Ушкалов В.А., Головко А.Н. Факторы патогенности E.coli, выделенных от телят// Ветеринария.- 1992.- №4.- С.23-25

155. Федоров Ю.Н. Иммунобиологические основы и практические рекомендации по сохранению телят в первые дни жизни // Ветеринария.- 1988.-№1.- С.26-28

156. Халипаев М.Г. Изменение показателей белкового обмена в сыворотке крови у выращиваемых бычков при недостаточной питательности рационов// Сб. науч. тр. ДагНИВИ.-1984.-Т.15.-С.81-85

157. Хацкевич В.Т. Влияние кормления на естественную резистентность и продуктивность молодняка крупного рогатого скота// Зоотехническая наука Белоруссии.- 1970.- Т.24.- С.155-162

158. Цветков И.Л., Зарубин С.Л. Кислая фосфатаза кишечной палочки как фермент индикатор биохимической адаптации к воздействию токсических веществ//Изв.РАН: Серия Биология.- 1997.-№5.- С.539-545

159. Чвала A.B., Пахмутов А.И., Пахмутов И.А. Методические рекомендации по использованию иммуномодуляторов при лечении бронхопневмонии телят.- Н.Новгород, 1999.- 10с.140

160. Чегина В.П., Тельцов Л.П., Шашахметов Ю.С. Часовая динамика клеток крови у телят после рождения и суточного возраста// Вестник ветеринарии.-1993.- №14(3199).- С. 12-16

161. Чегина В.П., Шагиахметов Ю.С., Здоровинин В.А. Суточные биоритмы телят новорожденного этапа развития// Функцион. морфология и болезни плодов и новорожд. жив-х: Межвуз. сб. науч. тр.- Саранск: Изд-во Мордовского ун-та, 1993.- С.220-228

162. Чекишев В.М. Иммунологические аспекты резистентности телят// Сибирский вестник с.-х. науки., 1990.- Т.1.- С.96-100

163. Чекишев В.М., Бурталкин Б.В. Местный иммунитет и профилактическая эффективность эшерихиозных антигенов при энтеральной иммунизации // Диагностика болезней животных и профилактика их на фермах и комплексах.- 1984.-С.30-37

164. Чумаченко В.Е. Иммунологические аспекты в изучении незаразной патологии животных// Итоги и перспективы науч. исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики.- Воронеж, 1995.- С.188-189

165. Шахов А.Г., Ануфриев А.И., Бригадиров Ю.Н. Профилактика и терапия желудочно-кишечных респираторных болезней молодняка с применением химических и биологических препаратов// Там же.- С.82-89

166. Шерстенников И.Л. Значение биохимических показателей крови для диагностики гипоксии у телят// Профилактика и лечение акушерск.-гинеколог. патологии с.-х. жив-х: Межвуз. сб. науч. тр.- М.:1994.- С.93-95

167. Шерстнева О.С. Зависимость ФАЛ нейтрофилов от их углеводного обмена// Бюллетень экспериментальной, биологии и медицины.-М.:1968.- №3.- С.14-18

168. Шипилов B.C., Копытин В.К. Профилактика болезней новорожденных телят от первотелок// Ветеринария.- 1984.- №7.- С.50-51141

169. Шипилов B.C., Шишков В.П., Зароза В.Г. Эффективный метод профилактики послеродовых осложнений, болезней молочной железы и новорожденных телят// Молочное и мясное скотоводство.- 1985.- №3.- С.29-33

170. Шишков Н.П., Шипилов B.C. Система получения здорового приплода и профилактика болезней новорожденных телят в молочном животноводстве// Повышение эффективности промышл. животноводства.- М., 1985.-С.176-185

171. Шубич М.Г. Выявление катионного белка в цитоплазме лейкоцитов с помощью бромфенолового синего// Цитология.- 1974.- Т.16.-№10.-С.1321-1322

172. Шуканов A.A., Онегов А.П., Давыдов A.A. Зоогигиенические показания выращивания телят при пониженной температуре// Ветеринария.-1989.-№4.- С. 21-25

173. Щеглов В.В. Совершенствование норм энергетического, протеинового, минерального и витаминного питания высокопродуктивных коров/ Бюлл. науч. работ.- ВИЖ, 1987.- Т.88.- С.3-5

174. Эрнст Л.К. Молочная продуктивность и динамика метаболических процессов в организме коров при воздействии биосинтетическим сома-тотропином// С.-х. биология: Сер. Биол. жив-х, 1995.- №2.- С.73-76

175. Эрнст Л.К., Брем Г., Устин В.В. Зоотехническая и физиологобио-химическая оценка трансгенных свиней с геном рилизинг-фактора соматотропного гормона// Генноинженерия с.-х. животных.- М., 1995.-Вып.1.- С. 17-25

176. Эрнст Л.К., Полтавцева Р.А Ферментный статус лимфоцитов и лизосомально-катионных белков нейтрофилов телят, трансгенных по генам гормона роста и рилизинг-фактора гормона роста человека// Молекулярно-генет. маркеры жив-х.- Киев, 1996.- С.45-46

177. Яковлев B.C. Биологические основы скармливания синтетических аминокислот при выращивании мясного скота // 5-й Всесоюзн. биохим. съезд: Тезисы стендовых докладов.- M., 1988.-T3.-C.292-293142

178. Бърдаров И., Константинов И., Савова-Бърдарова С. Образуване на антитела в храносмилателния тракт на телета // Ветеринарсъка медицина.-1989.-№12.- С.45-67

179. Динчева Е. Проучване белтъчния и аминокиселинен състав на мляко от крави болни от ензоотичная левкоза // Науч. тр. Висш. Инст. Зоо-техн. Ветер. Мед. Стара Загора.- 1993.- Т.32.-№2.-С. 17-24

180. Петева-Ванчева 3., Джарова М. Промени в съдържанието на сво-бодни аминокиселни в кръвта на високомлечни крави в началото на лакта-цията // Животн. Науки.- 1984.-Т.21.-№4.-С.64-70

181. Adams R. Multiresistant strains of Esherichia coli isolated from the rumen of young calves// Folia microbiol.-1976.-Vol.38.-№5.- P.363-366

182. Amos H. Effect of abomasal administration of lysine and methionine or lysine alone//Anim. Sc. Technol.- 1952.-Vol.67.-№12.-P.1058-1067

183. Ando M. Chemotaxis by polymorphonuclear leucocytes // J. cell. Biol.- 1983.- V.77.-P.269-287

184. Astaldi G., Verga L Description leucocites as factors of immunity in different laboratory cases// Acta Haematologica (Basel).-1970.- V.17.- P.129-135

185. Babior B. Solid of immunocompetence at gastroenterites and postnatal infects // Trends Biochem. Sci.- 1978.-№2.-P.43-56

186. Baechner R.J., Nathan D.G. Leucocite oxydase: defective activity in chronic granulomatous disease // Science.- 1967.- V.155.- P.835-837

187. Baggiolini M., Bretz U., Gusus B. Biochemical characterisation of azurophiles and specific granules from human and rabbit polymorphonuclear leucocites // Schweiz. med.- 1970.-V.104.-P.925-934

188. Baljer G., Wieler L., Bauerfeind R. Nachweis von toxinbildenden E.coli mittels Zellkulturtest kalbern// Tierarztl. Umsch., 1987.- V.45.- №2,-P.71-78

189. Basada.J. Properties of the Fc-receptors on macrophages // Immunol. Communie.- 1990.- V.5.-P.263-280143

190. Baumrucker C.R. Nutrient uptake across the mammary gland // J. Dair.Sc.- 1993 .-T.68 .-№9.-P/2436-2451

191. Berton J. The lymphocytes immunological activity in cattle// Scand. J. Lab. Invest.-1982.-Suppl.97.-P.2-26

192. Boechner R. Plasma protein synthesis and serum amino acids in dry and lactating dairy cows// J. Vet. Med.- 1994.-V.41.- №3.-P. 72-75

193. Bolin C. Drug resistance and R plasmids of Esherichia coli isolated from diseases calves and pigs// J. Japan. Vet. Assotiation.-I990.-V.43.-№1.-P.25-28

194. Brambell K. Genes coding for Shiga-like toxins in bovine verotoxin-producing Esherichia coli strains belonging to different 0:K:H seroytypes// Vet. Microbiol.- 1958.- Vol.42.- №2/3.- P.105-110

195. Breton-Gorins R. An intracellular components in half producing glucagon, insuline-binding mechanisms// J. of Ret. Soc., 1988.- V.4.- P.78-124

196. Buchmuller Y., Mauel J. Studies of the mechanisms of macrophage activation//J. Reticuloend. Soc.-1988 .-V.29.-P.181-192

197. Butler F. Esherichia coli jako cznnick etiologiczny chorob przevody cielat// Med. Weter.- 1980.-R.48.-№9.-P.396-399

198. Butler R. Toxigenic E.coli in calves with diarrhea in Minas Gerais// Arq.Brasil. Med. Veter. Zootech.-Belo Horizonte.- 1973.-v.45.-№4.-P.353-359

199. Clemens P.S. Conyent and comparision of neutral and viral aminoac-ids in clinical cases// Austr. Med.- 1993.-V.8.-P.342-358

200. Cochrane H. Effects of Ethanol on rumen fermentation and plasma consisten in calfe // Bull. Nat. Inst. Anim. Ind. Jbaraki, Japan.-1968.- T.49.-P.23-25

201. De Boer G., Trenkle A., Young J.W. Glucagon, insulin, growth hormone, and some blood metabolites during energy restriction ketonemia of lactating cows // J. Dair.Sc.- 1985.-T.68.-№2.-P.326-337

202. Devery I. Case report of calf diarrhea caused by attaching and effacing Esherichia coli// J. Jap.Vet. Association.- 1979.-Vol.45.-№9.-P.650-654

203. Deyl Z., Hyanek J., Horakowa H. Profiling of aminoacids in body fluids and tissues by means of liquid chromatography // J. Chromatography.-1986.-№379.- P.177-250

204. Dorrington K. The alanine and threonine leucosis ships// Am.J. Clin.Pathol.- 1969.- V.16.- P.347-352

205. Douglas V.L., Cullor J.S., Tyler J.W. Rapid decay of serum IgG recognizing gram-negative cell wall core antigens in neonatal calves // Am. J. Vet.Res.- 1988.-V.50.-№7.-P.l 138-1140

206. Duncan L. Miano bacteriobojcne suprowicy u cielat przebywajacych w warunkach srodowiskowish// Med. Weter.-1969.-R.48.-№8.-P.364-365

207. Franc G., Rubici A. Studies on the active site of the A protein subunis of the Esherichia coli tryptophan synthetase// J. Biol. Chem.- 1973.- №2.- P. 725-784

208. Francis D.H., Allen S.D., White R.D. Influence of bovine intestinsl fluid on the expression of K99 pili by Esherichia coli // Am. J.Vet.Res.-1989.-V.50.-№6.-P.822-826

209. Fridovich I. Cellular immunology in pigs // Proc. Roy. Med.- 1978.-№12.-P.l 155-1160

210. Gabris J., Duran A. Hladina volnych aminokiselin v mlieku krav vztahu k ich hodnotam v arterialney a vo venoznoj krvi // Veter. Med.-1996.-T.28.-№3.-S.465-471

211. Glower I. Oxygen consumption and metabolite flux of bovine portal-drained viscera and liver // J. Nutrit.-1982.-№6.- P. 1167-1173

212. Gordon A. The succinatdehydrohenase difficulty in printempo and its lives pesentation//Nature.- 1973.- V.187.-P.85-88145

213. Greene H. Enteropatogeni sojevic E.coli kao uzrocnici kolibaciloze teladi na Bosni// Veterinaria (Sarajevo).- 1978.-T.40.-№3.- s.99-111

214. Grizard G., Attaix D., Champredon C. Orientations et coordination hormonale du metabolisme proteique chez les ruminants // Reproduction Nutrition Developequr.-1988.-v.28.-№l.-P. 19-37

215. Grumpier A. Different ships and human flux of trombosis serum and their stagnification// Amer. Sc. J.- 1950.- V.2.- P.1211-1342

216. Haare D.S. Relative distribution of free essential amino acids on blood plasma and total amino acids in milk of ciws fed coast cross hermuda grass// Cub. J. Agr. Science., 1955.-V.22.-P.91-96

217. Hammond A.C., Huntihgton G.B., Reynolds P J. Absorption, plasma flux and oxidation of L-leucine in heifers at two lewels of intake // J. Anim. Sc.-1989.- V.64.- №2.-P.420-425

218. Harada T. Effect of phenilbutazone and repeated endotoxin administration on hemostasis in neonatal calves// Am. J. Vet. Res.- 1987.-Vol.54.-№8.-P.1339-1346

219. Harper P. Changes in ruminai and intestinal digestion during and after weaning in dairy calves fed concentrate// Livestock Product. Sc.- 1989.-V.24.-№2.-P.143-159

220. Hirsch A.G. The Bactericidal action of histone // J. exp. Med.- 1958.-V. 108.- P.925-934

221. Husband L. Part of proteins, that creative obligat systems // Austr. J. Exp.Biol.Med. Sci.- 1972.-Vol.50-P.322-345

222. Istasse L., Chapaux P., Hanzen C. Etude de influence de facteurs alimentaires, sanitaires ou exploitation sur la production laitiere // Ann. Med. Veter.- 1990.- T.134.- №1.- P27-33

223. Janoff A., Zweifach B. Production of inflammatory changes on the microcirculation by cationic proteins extracted from lysosomes // J.Exp. Med.-1964.-V. 120.-P.747-762146

224. Kaplow L.S The calculating of chemical contents in higher level leu-cocites// Blood.- 1955.- V.10.- P.1023-1029

225. Kiyotaki C., Shimusi., Watanabe S., Superoxide production from human polymorphonuclear leucocytes stimulated with immunoglobulins of different cj asses and fragments of IgG bound to polysterene disches // Immunolog.-1978.- V.35.- P613-621235.

226. Klebanoff S.J. Intraleucocites microbicidal defects // Annual Review of Medicine.- 1971.-V.22.-P.39-62

227. Klebanoff S.J. Oxygen metabolism and the toxic properties of phagocytes //Ann. Int. Med.- 1978.- V.3.- P480-489

228. Klimens J., Bouda J., Piller I. Vyznam colostra pro zdravi telat // Veterinarstvi.- 1989.- t.39.-№l.-S.12-15

229. Kodituwakku S.N., Harbour D.A. Persistent excretion of rotavirus by pregnant cows // Veterinary Records.- 1990.-V.126.-№22-P.547-549

230. Koeln L. Obsah aminokiselin v krvi a mlece dvou ruznych genotypu dojnic// Sb. Zootech. Rada.- 1993.-R. 10.-c.2.-s.31-41

231. Leavitt S. Aplicarea simultana a vaccinului tribacterian// Lucr. Inst. Cere. Veter. Bioprep.- 1975.-T.19.-P.55-59

232. Mach G. Maple syrup urine disease in calves: a clinical, pathological and biochemical study// Austr. Vet. J.- 1970.- V.65.-№2.-P46-49

233. Macmillian W.G. The effects of antimicrobial proteins on the fine structure of Staphylococcus aureus // J.Genet.Microbiol.-1969.-V.56.-P.373-377147

234. Maj ewick T. Occurence and enterotoxigenicity of F17 fimbriae beaming Esherichia coli from caqlf diarrhea// Vet.Res.- 1977.-Vol.131.-№15.-P.348-349

235. Mandell G.L. Intraphagosomal pH of human polymorphonuclear neutrophils // Processing of Social experimental Biological Medicine.- 1970.-V.134.-P.447-449

236. Manuel J. Characteristics of Vero cytotoxin producing E.coli associated with intestinal colonization and diarrhea in calves// Vet. Microbiol.- 1982.-V.36.-№1.-P. 145-159

237. Math R.S., Clare J.H. Hurley W.L. Effects of varying methionine supply on methionine and leucine metabolism in growing calves // Les colloques de 1 "Inra Institute nationale de la recherche agronomique".- 1994.-V.2.- P.29-32

238. McGirr A. Trombosis and Bleeding Disorders: Theory and Methods // Blood.- 1947.-№7.- P. 17-27

239. Mielke H. Pathological changes and experimental infections in calves with attaching and experimental infections in calves with attaching and effacing E.coli//Am. Vet.- 1970.-V.33.-№4.-P.768-772

240. Miller K. Vyznam kolostra pro zdravi telat// Veterinarstvi.-1978.-T.39.-№l.-S.12-15

241. Miller T.E., Wason D.W. Biochemical characterizationof the antimicrobial histone released by deoxiribonuclease and lactic acid // Science experimental in Biology.- 1969.-V.131,- P.339-342

242. Motyl T., Barej W., Kukulska W. Evaluation of muscle protein breakdown in lactacing cows from urinary excretion of 3-methylhistidine and plasma amino levels //Zhurnal Tierphisiologische, Tiernahre, Futtermittelkeit-1990.-V.51.-№l-2.-S.51-57

243. Murphy P. The Neutrophil // Oxford:Plenum of Medical Press.-1976,-P.224-230148

244. Murray R.A., Nocek J.E., Schwab C.G., Description and validation of an in situ autoperfusion method to determine nutrient absorption and metabolism in bovine small intestine // J.Anim.Sc.- 1987.-V65.-№3.- P.841-860

245. Natara J. Circulation de E.coli enteropatogenos en terneros no hasta 40 dias de edad//Rev. Producc. Anim.- 1985.-V.7.-№l/2.-P.81-84

246. Navetat H. Etude de un nouveau syndrome du veau charolais nouveau-ne les gastro-enterites paralysantes// Bull. Acad. Veter. Fr.-1988.-V.62.-№3.-P.337-344

247. Nielsen M.O. Nutrient metabolism in the mammary gland // Bereth.-Statens hys husdyrbrugsforsog.-1990.-T.65.-P.49-55

248. Palkovits M. Proteins alimentary canal of calves // Front. Horn. Res.1982.- V.10.-P.324-328

249. Park B.H., Firking B.H., Swithwick E.M., Infection and nitroblue tet-razolium reduction by neutrophils: a diagnostic additines// Lancet.- 1968.-№11.- P.532-534

250. Patureau-Mirand P., Bernhard O., Prughaud J. The colostral serum aminoacids contents in colostrum-deficient neonatal calves// J. dair. Sc.- 1992.-V. 10.- P.115-134

251. Pennhale A. Development du systeme immunitaire // Pathol. Biol.-1973.-№7.-E.685-689

252. Petit H.V. Digestibility and blood parameters in the preruminant calf fed a clotting or a nonclotting milk raplacer// J.Anim.Sc.- 1988.-V.63.-№4.-P.986-991

253. Pohl P., Semrad S., Colve L. Comparison of flunixil, prednisolone, dymethyl sulfoxide for treating endotoxemic neonatalcalves// Am.J.Vet.Sc.1983.-V. 54.-№9.-P. 1517-1522

254. Ranadive S., Isolation and characterisation of ability factors from rabbit neutrophils// J.Exp.Med.- 1975.- V.128.- P.605-622149

255. Riedel-Gaspari G. The influence of colostral leucocites on the course of an experimental Esherichia coli infection and serum antibodies in neonatal calves // Vet.Immunology and Immunopathology.-1993.-№l.-P35-87

256. Rosencrans C.F., Davis D.L. Responses of pig embrions to amino acids // Rep. Progress Kansas.- 1987.- V.556.- P.26-28

257. Rzedzicki T. Facteurs et marqueurs de virulence de souches Esherichia coli// Rev. Elevage Med.Veter.-1980.-V.47.-№2.-P.169-175

258. Sawger M. Central nervous system lesions due to Esherichia coli infection in neonatal calves// Journal of Veterinary medicine Science.- 1979.-Vol.54.-№4.-P.767-768

259. Silva I.D., Jain N.C., Phagocitic and nitroblue tetrazolium reductive properties of bovine neutrophils for mammary pathogens // J.Dair.Sc.- 1988.-T.71.-№6.- P.48-76

260. Smith J. Antibiotikaresistens for isolater at Esherichia coli fra danske kalve// Dansk. Veter. Tidsskr.- 1971.-v.74.-№15.-s.580-583

261. Sprouse R.F., Garner H.E. Lager K. Cross-protection of calves from E.coli and P.multocida endotoxin challenges via S.typhimurium mutant bac-terin-toxoid // Agricultural Practice.-1992.-V. 1 .-№2.-P.29-34

262. Tiller K. Supplemental dietary fat and ruminally protected amino acids for lactating Jersey cows// J.Dair. Sc.- 1979.-V.77.-№11.-P.3417-3425

263. Umbarger T. Insulin, glucagon and 11-OHCS responses to arginine in calves exposed to cold// Can. J. Anim. Sc.- 1982.-V.64.-P.267-268

264. Veen W.A., Bakker Y.T. The influence of slowly and rapidly degrad-able concentrate protein on anumber of blood parameters in dairy cattle // Netherland Journal of Agr. Sc.- 1988.-T.36.- №l.-P.51-62

265. Verbene R., Roetz., Peeters G., Variations in the concentration of the aminoacidc in the plasma of the dairy cow// J. Dair. Research.- 1992.-№3.-P.355-364

266. Waldmann R. A survey of enterotoxigenic E.coli from calves and lambs in theregion of the western Galilee in Israel during winter 1989-1990// Israel Journal of Veterinary Medicine.- 1991.- V.47.-№l.-P.7-10

267. Weiss-Carrington L. A case of disseminated intravascular coagulation in calf// J. Jap. Vet. Med. Associat.- 1978.-V.46.-№9.-P.753-755

268. Williams A. Fenotypove korelace mezi aminokyselinovym fondem krve a uzitkovosti krav // Zivocizna Vyroba, 1984.-T.34.-№ l.-S.l 1-18

269. Williams A.P. The amino acid requirements of the preruminant calf // International symposium of amino acids, 6.-Shinfild, 1982.-P.330-334

270. Willingen H. Hibridization of clinical Esherichia coli isolates from calves and piglets in New York State with gene probes for enterotoxins// Vet. Microbiol.- 1981 .-Vol.3 8.-№3 .-P.217-225

271. WommerG. Aminoacids in ships//Hart.-Fed. Proc.-l988.-№7.-P.98-112

272. Wray C., Mclaren I., Pearson G.R. Occurence of "attaching and effacing" lesions in the small intestine of calves experimentally infected with bovine isolates of verotoxic E.coli //Vet. Res.- 1989.- V.125.-№14.-P.365-368

273. Young D.S. Humic acid-proton equilibria: A comparison of two models and assesment of titration error// European J. Soil Sc.- 1995.- V.46.-p.471-480

274. Zeman D.H., Thomas J.U., Francis D.H. Diagnosis, treatment of enteric colibacillesis // Veterinary Medicine (Edwardswille).- 1988.-V.84.-№8.-P.794-802

275. Zeya H.S., Spitznagel J.K. Arginine-rich proteins of polymorphonuclear leucocite lysosomes // J. Exp. Med.-1971.- V.127.- P.927-941

276. ПРИЛОЖЕНЙЯВО НАУКИ И ТЕХНОЛОГИЙ

277. РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РОССИЙСКОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ИНФОРМАЦИОННЫХ РЕСУРСОВ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ1. РОСИНФОРМРЕСУРС)1. Воронежский

278. ЦЕНТР НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ1. ИНФОРМАЦИОННЫЙ ЛИСТОК1. N79-194-00

279. УДК 619:616.34-008:636.2 ГРНТИ6841.431. Раздел НиТ Ветеринария

280. Профилактика колибактериоза крупного рогатого скота1. Назначение новшества

281. Повышение сохранности телят в первые дни жизни

282. Рекомендуемая область применения

283. Животноводческие хозяйства1. Описание к ИЛ № 79-194-00

284. Результаты вакцинации исследовались путем учета иммунологических показателей коров в день отела и новорожденных телят до 20-дневного возраста, учитывалось также клиническое состояние молодняка.

285. Таким образом, очевидно, что наибольший профилактический эффект был достигнут благодаря схеме вакцинирования , принятой в 3-й группе.

286. Техническая характеристика1. Отсутствует

287. Преимущества перед известными аналогами

288. Более технологичная методика вакцинации15Z1. Сертификат качестваимеется1. Стадия освоения

289. Внедрено в производство в СХА "Бороздиновская" Новохоперского района

290. Результаты испытаний, внедрения

291. Технология обеспечивает получение стабильных результатов

292. Технико-экономический эффект

293. Повышена сохранность телят

294. Сведения о государственной регистрации

295. Государственная регистрация отсутствует1. Сведения об изобретении1. Отсутствуют1. Шифр документации1. Не указан

296. Формы и условия передачи результатов НТР1. По договору1. Инновационное предложение1. Отсутствует

297. Возможность передачи за рубеж. Предложения по сотрудничеству

298. Возможна передача за рубеж:- совместное проведение доработки до промышленного уровня,- создание совместного предприятия,- совместное производство, продажа и эксплуатация.1. Организация-разработчик

299. Мышьякова P.A. Тел. (0732)71-48-49 Факс -E-MAIL1. Составительк.в.н. Л.И. Ефанова, доцент; Д.В. Задорожный

300. Дата поступления материала о НТР0609.00

301. Воронежский центр научно-технической информации, 2000

Информация о работе

Задорожный, Дмитрий Валерьевич
кандидата биологических наук
Воронеж, 2000
ВАК 03.00.04

Диссертация

Свободные аминокислоты сыворотки крови, их метаболиты и резистентность при колибактериозе телят - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы