Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Суточные изменения систем клеток крови у бычков-кастратов в пастбищный период

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Суточные изменения систем клеток крови у бычков-кастратов в пастбищный период"

-Ца-нравах рукописи

Маколова Инна Нафисовна

Суточные изменения систем клеток крови у бычков-кастратов в пастбищный период

03.00.13 - физиология

Автореферат на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Троицк - 2004

Диссертация выполнена в ФГОУ ВПО «Уральская государственная академия ветеринарной медицины»

Научный руководитель - доктор биологических наук, профессор Самотаев Александр Александрович

Официальные оппоненты: - доктор биологических наук, профессор

Таирова Алла Рахимовна

кандидат биологических наук, доцент Катомцев Вячеслав Владимирович

Ведущая организация - ФГОУ ВПО «Челябинский государственный педагогический университет»

Защита диссертации состоится »цсАФр-Ц. 2004 г. в часов на заседании диссертационного совета К.220.066.01 в Уральской государственной академии ветеринарной медицины по адресу: 457100, Челябинская область, г. Троицк, ул. Гагарина, 13.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Уральской государственной академии ветеринарной медицины»

Автореферат разослан «^»октября 2004 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, профессор

О. В. Горелик

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Кровь представляет собой одну из важнейших систем жизнеобеспечения организма, обладающую рядом особенностей. ( Леонова Е. В., 1990; Sreekumar D., Thomas С. К., 1993; Симонян Г. А., 1995).

Представление о крови как о системе было создано Г. Ф. Лангом в 1939 г. В неё им были включены четыре компонента : периферическая кровь, циркулирующая по сосудам, органы кроветворения, органы кроверазрушения регулирующий нейрогуморальный аппарат. Идея единства систем животного, лежащая в основе современного клинического воззрения, сделала гематологические исследования такой же неотъемлемой частью клинического исследования больного в ветеринарной практике, какой она стала в медицинской.

К сожалению, использование системного подхода к крови ограничивается немногочисленными взглядами, хотя совершенно ясно, что клетки крови и ее биохимические компоненты образуют и функционируют как системы. Особый интерес вызывают эти компоненты у растущего молодняка, и в первую очередь, мясных пород. Описание закономерностей деятельности систем и особенно суточных изменений в системном аспекте позволит на наш взгляд раскрыть не только неизвестные механизмы в их деятельности, но и установить адаптационные возможности растущего молодняка мясных пород при их нагуле в пастбищный период.

Цель исследования - выявить закономерности суточной структурно-функциональной организации систем клеток крови у бычков-кастратов мясных пород 10 -12 месяцев пастбищного периода

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Установить присутствие и организацию систем крови у бычков-кастратов 10-12 месяцев пастбищного периода;

2. Описать суточные изменения систем крови у бычков-кастратов мясных пород 10-12 месяцев;

3. Определить участие структур организма животных в организации систем

крови у бычков - кастратов;

4. Рассчитать и проанализировать суточные модели систем крови по фактическим и структурным вкладам организма молодняка;

5. Описать энергетические затраты систем крови и организма используемые на поддержание уровня клеток крови, в течение суток у бычков-кастратов.

Научная новизна состоит в том, что- впервые при изучении гематологических показателей у бычков - кастратов был осуществлен системный подход, позволивший описать структурно-функциональную организацию опорно-трофической ткани, открыть присутствие двух систем в крови, представленных постоянными и временными звеньями. Показаны причины перемещения ряда клеток из системы «иммунитета» в систему «доставки кислорода» и обратно.

Описан механизм образования клеток крови организмом через его структуры: внешние (пищеварительный аппарат и окружающие его ткани), межуточные (структуры организующие обменные процессы) и внутренние (органы, где образуются и разрушаются клетки крови). Показана роль суточной организации систем клеток крови , установлены различия функционирования в каждой из систем на протяжении суток, описана временная взаимосвязь структур организма и их модели, поддерживающих гомеостаз клеток крови, что позволило вывить скрытые стороны механизма, иерархию элементов и связей функционирования опорно-трофической ткани у молодняка мясных пород. Описаны энергетические затраты функционирования систем клеток и структур организма, поддерживающих их уровень в крови.

Теоретическая и практическая значимость состоит в том, что системный подход позволил предложить новые принципы и подходы к проблеме слежения за состоянием здоровья растущего молодняка через суточные исследования морфологических показателей крови. Использование временных интервалов в функционировании систем клеток крови позволяет не только оценить состояние здоровья, но и прогнозировать рост и развитие животных. Предложены новые принципы и подходы в интерпретации функционирования гематологических показателей у молодняка крупного рогатого скота.

Апробация. Материалы диссертации обсуждены и одобрены на: международных научно-практических конференциях молодых ученых и специалистов Уральского региона (2001 - 2004 гг); международной научно-практической и методической конференции специалистов Южного Урала (2002-2004 г); международной научно-практической конференции хирургов (Троицк, 2004 г); межкафедра^ьном совещании профессорско-преподавательского состава , научных сотрудников и аспирантов факультета биотехнологии Уральской государственной академии ветеринарной медицины (2004 г).

Публикации. Основные научные результаты по теме диссертации опубликованы в шести печатных работах.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований и их обсуждения, выводов и предложений, списка использованной литературы, приложения. Работа изложена на 172 страницах машинописного текста, содержит 27 таблиц, 12 рисунков. Список использозанной литературы включает 224 источника, в том числе 41 иностранных.

Положения выносимые на защиту:

1. Существование и функционирование двух систем гематологических показателей у растущих бычков-кастратов. При этом, в них происходят периодические изменения, они более значительны в первую половину дня, при этом системы наиболее стабильны и уравновешенны с б до 10 часов утра, наименее стабильны и неуравновешенны с 10 до 14 часов.

2. Функционирование клеток в крови и организацию их в две системы, на протяжение суток, организм животных осуществляет, через свои внешние, межуточные и внутренние структуры, периодически выделяющих и поглощающих клетки в кровь и тем самым поддерживающих гомеостаз опорно-трофических тканей.

3. Деятельность структур организма молодняка, обеспечивающих динамическую стабильность систем «доставки кислорода» и «иммунитета» осуществляется независимо друг от друга, что подтверждается недостоверной и положи-

тельной корреляцией на протяжении суток между ними. В частности, у внешних структур г = 0.07, межуточных г = 0.48, внутренних г = 0.25. Несомненно, >то свидетельствует, что образование элементов систем «доставки кислорода» и «иммунитета» происходят в разных морфологически - функциональных образованиях организма.

4. Базофилы, эозинофилы и моноциты на протяжении суток добавляются в систему «доставки кислорода» из системы «иммунитета» продлевая время с 10 до 18 часов и стимулируя процесс насыщения гемоглобином эритроцитов во внутренних сгруктурах организма растущих бычков, за счет сокращения времени в поддержке деятельности системы «иммунитета» во всех структурах , с 14 до 22 часов. У базофилов это выражено с 2 часов ночи до 14 часов дня, то есть 12 часов, у эозинофилов с 18 до 22 часов вечера, или 4 часа, у моноцитов с 6 часов утра до 14 часов дня, или 8 часов.

5. Количественное изменение эритроцитов и лейкоцитов, осуществляется на основе конкуренции внешних с межуточными и внутренними структурами организма животных, качественное же изменение клеток крови, обусловлено симбиозом внешних и межуточных и их конкуренцией с внутренними структурами организма бычков.

II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследования проводили на 12 бычках-кастратах возраста 10 месяцев помесей абердин-ангусской породы в условиях АОО «Новый Мир» Троицкого района Челябинской области в мае-сентябре 2001 года. Животные находились в условиях лагерного содержания, с 6 утра до 22 вечера выпасались на пастбище.

В течение пяти дней, через каждые четыре часа осуществляли взятие крови и первое в 6 часов утра. Всего было проведено восемь серий опытов с интервалом 13-15 дней За время эксперимента было выполнено 480 взятий крови, где проводили определение эритроцитов, лейкоцитов - путем подсчета в камере Горяева под микроскопом, уровень гемоглобина - гемоглобинцианомидным способом (Пимейова Л. А , Дервиз Г. В., 1974), цветной показатель - расчетным

путем. По результатам анализа мазков крови, окрашенных по Романовскому -Гимза, с помощью микроскопирования выводили лейкоцитарную формулу ( Карпуть И. М., 1986).

Обработку полученных данных осуществляли пакетами программ «вгайэйса» и «Статграф» по разработанной нами алгоритму.

III. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Использование системного подхода предполагает, что любой показатель организма, в том числе и крови является звеном той или иной системы. Оказалось, что крови растущих бычков-кастратов пастбищного периода, клетки крови организуются в две системы, где присутствуют постоянные и временные элементы. В первой, осуществляющей преимущественно доставку кислорода и вынос углекислого газа, постоянными звеньями являются: эритроциты, гемоглобин и цветной показатель - система «доставки кислорода»; во второй : юные, палочкоядерные, сегментоядерные нейтрофилы и лимфоциты - система «иммунитета». Лейкоциты, базофилы, эозинофилы и моноциты на протяжении суток переходят из одной системы в другую. Заключительным элементом первой системы на протяжении суток всегда является уровень насыщенности эритроцита гемоглобином (цветной показатель), а в системе «иммунитета» - количество лимфоцитов.

3.1. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 6 часов утра

В 6 часов утра система «доставки кислорода» представлена шестью элементами, располагающихся в следующем структурном порядке : лейкоциты -> моноциты —> базофилы гемоглобин —> эритроциты —цветной показатель. Включение системы начинается со снижения выделения лейкоцитов в кровь в 13.3 раза из межуточных структур, усиления в 7.35 раза поступления клеток из внешних, переключения внутренних структур с выделения на активизацию в 2.1 раза поглощения лейкоцитов из крови. Итогом деятельности системы «доставки кислорода» является насыщение гемоглобином эритроцитов, уровень ко-

торого обеспечивается выделением компонента на 97.9.% из внешних, на 13.9 % межуточных и поглощения И.8 % во внутренние структуры организма. Степень насыщенности эритроцитов в крови описывается линейным уравнением • у = 1,033 - 0,151х I + 0,008 х 2 + 0,001х 3 - 0,006 х 4 - 0,002 х 5, (82.3 %, Р < 0 01), в котооом повышение цветного показателя обусловлено противодействием эритроцитов (х |), базофилов (Х4) и моноцитов (х ,), стимуляцией гемоглобином (х2) и лейкоцитами (х3). Аналогичный вид уравнения при выработке цветного показателя присущ внешним и межуточным структурам. Для внутренних структур организма уровень компонента крови выражается зависимостью. вида : у = - 0,122 - 0,019 х , - 0,04 х 2 + 0,00013 х 3 + 0,008 х 4 - 0,001 х 5 (82.3 %, Р < 0.01), в которой стимуляция поглощения показателя связана с уменьшением количества эритроцитов (х |), гемоглобина (х 2) и моноцитов (х 5 ), повышением лейкоцитов (х 3) и базофилов (х4). Стабильность системы (число отрицательных / число положительных) составила 1.5, ее усиливают лейкоциты и эритроциты, нестабильность придают гемоглобин, базофилы и моноциты. В сравнении с предыдущим периодом (2 часа ночи) она возрастает в 3.5 раза.

В 6 часов утра в крови бычков - кастратов система «иммунитета» представлена пятью элементами, располагающихся в следующем иерархическом порядке- эозинофилы —> юные нейтрофилы —> палочкоядерные нейтрофилы —> сегментоядерные нейтрофилы —> лимфоциты. Включение системы «иммунитета» происходит на фоне смены ориентации всех структур организма и начинается со снижения в 3.9 раза выделения в кровь эозинофилов из межуточных, повышения а 5.88 раза из внешних и уменьшения в 129.4 раз их поглощения из крови во внутренние структуры организма. Итогом деятельности системы является изменение концентрации в крови лимфоцитов, уровень которых складывается из их выделения внешними (98.0.%), межуточными (3.4 %) и поглощением во внутренние структуры организма (-1.4 %). При этом, концентрация лимфоцитов в крови описывается линейным уравнением : у = 98,76 - 2,234х | -1,047 х 2 - 1,012 х з + 0,431 х 4 (76.8 %, Р < 0.05), в котором их повышение определяется противодействием палочкоядерных нейтрофилов (х 0 , эозинофилов (х 3) и сегментоядерных нейтрофилов (х 3), стимуляцией юных нейтро-

г) и сегментоядерных нейтрофилов (х з), стимуляцией юных нейтрофилов (х 4). Концентрация лимфоцитов, выделяющихся из внешних и межуточных структур в кровь описывается линейным уравнением, типа : у = 96,81 + 5,79 х ( + 7,47 х 2 - 0,59 хз + 0,28 х4 и у = 3,354 + 0,114 х | + 0,045 х2 - 0,157 х3 + 0,05 х4, и определяется противодействием сегментоядерных нейтрофилов (х 3), стимуляцией палочкоядерными нейтрофилами (х i ), эозинофилами (х 2) и юными нейтрофилов (х 4) . Для внутренних структур уровень лимфоцитов описывается зависимостью, типа : у = - 1,405 + 0,016 х, + 0,008 х2 - 0,016 х3 + 0,008 х4 (76.8 %, Р < 0.05) и определяется содействием сегментоядерных нейтрофилов (х 3), противодействием палочкоядерных нейтрофилов (х j ) , эозинофилов (х 2) и юных нейтрофилов (х 4), Стабильность системы составила 1.0. Устойчивость ей придают сегментоядерные нейтрофилы и лимфоциты, а нестабильность - юные и палочкоядерные нейтрофилы. Оказалось, что система «доставки кислорода» этого периода в 1.5 раза стабильнее системы «иммунитета». В сравнении с предыдущим периодом (2 часа ночи) индекс стабильности системы «иммунитета» возрастает, но только в 1.14 раза.

3.2. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 10 часов утра

В 10 часов утра система «доставки кислорода» представлена шестью элементами, располагающимися в следующем иерархическом порядке: лейкоциты -*■ моноциты —> базофилы -> гемоглобин —> эритроциты цветной показатель. Включение системы происходит на фоне переориентации внутренних структур и начинается со снижения выделения в 52.0 раза моноцитов из внутренних, уменьшения выделения в кровь в 2.19 и 1.91 раза из межуточных и внешних структур организма. Итогом деятельности системы «доставки кислорода» является насыщение гемоглобином эритроцитов, его уровень складывается в результате поглощения из крови во внешние (- 6.7.%), межуточные (- 99.3 %) и выделения из внутренних структур организма (206.0 %). Степень насыщенности эритроцитов в крови описывается линейным уравнением: у = 0,915 - 0,13 8х I + 0,008 х2 + 0,003 х з - 0,004 х4+ 0,001 х 3 (73.6 %, Р > 0.05) и определяется

противодействием эритроцитов (х i), базофилов (х4), стимуляцией гемоглобина (х 7), лейкоцитов (х з) и моноцитов (х s). Концентрация гемоглобина в эритроцитах поглощаемые во внешние и межуточные структуры из крови описывается линейным уравнением, типа : у = - 0,061 + 0,011 х i + 0,002 х 2 - 0,0003 х 3 + 0,0003 х4- 0,0001 х s и у = - 0,909 + 0,592 xi + 0,017 х2 - 0,026 х3 + 0,017 х4-0,002 х з, (73.6 %, Р > 0.05) и определяется противодействием эритроцитов (х |), гемоглобина (х 2 ) и базофилов (х 4), содействием коэффициентами у лейкоцитов (х з) и моноцитов (х 5). Для внутренних структур уровень насыщенности гемоглобином эритроцитов описывается зависимостью, вида: у = 1,885 + 2,745 х | 0,009 х2 + 0,491 х3 - 0,763 х4+ 0,130 х 5, (73.6 %, Р > 0.05) и определяется его стимуляцией количеством эритроцитов (х ¡), гемоглобина (х2), лейкоцитов (х3) и моноцитов (х 3), торможением базофилами (х 4). Стабильность системы составила 1.5, устойчивость ей придают гемоглобин и цветнйй' показатель, а неуравновешенность - базофилы и моноциты. В сравнении с предыдущим периодом (6 часов утра) она остаётся неизменной.

В 10 часов утра в крови бычков - кастратов система «иммунитета» представлена пятью элементами, располагающимися в следующем иерархическом порядке: эозинофилы —» юные нейтрофилы —> палочкоядерные нейтрофилы —> сегментоядерные нейтрофилы -» лимфоциты. Включение системы происходит на фоне смены ориентации, порядка в деятельности структур организма и начинается со снижения в 3.9 раза выделения в кровь эозинофилов из межуточных, повышения в 5.88 раза из внешних и уменьшения в 129.4 раз поглощения этих клеток из крови во внутренние структуры организма. Уровень лимфоцитов в крови телят определяется их поглощением во внешние (-10.9.%), межуточные (- 96.8 %) и выделением в их кровь из внутренних структур организма (207.7 %). При этом концентрация лимфоцитов в крови описывается линейным уравнением, типа : у = 99,07 - 1,415 х , - 1,360 х2 - 0,935 х 3 - 0,177 х 4 (66.5 %, Р > 0.05) и определяется снижением палочкоядерных нейтрофилов (х i) , эозинофилов (х 2), сегментоядерных нейтрофилов (х 3) и юных нейтрофилов (х 4). Концентрация лимфоцитов, поглощаемых во внешние и межуточные структуры из

крови, описывается линейным уравнением, типа : у = - 10,83 + 0,278 х ( + 0,184 х2 +0,113 Хз+ 0,028X4и у = -95,95 +2,571 Х| +6,393 х2 +4,991 х3+0,283 х4 (66.5 %, Р > 0.05) и определяется увеличением папочкоядерных кейтрофилов (х I ), эозинофилов (х2), сегментоядерных нейтрофилов (х 3) и юных нейтрофилов (х 4) • Для внутренних структур уровень лимфоцитов описывается зависимостью, типа : у = 205,8 + 32,67 х , + 189,3 х2 + 23,07 х3 + 1,27 х4 (66.5 %, Р > 0.05) и определяется увеличением папочкоядерных нейтрофилов (х i), эозинофилов (х 2), сегментоядерных нейтрофилов (х 3) и юных нейтрофилов (х 4). Индекс стабильности системы составил 1.5. Устойчивость ей придают сегментоя-дерные нейтрофилы и лимфоциты, а нестабильность - эозинофилы, юные и па-лочкоядерные нейтрофилы. В сравнении с предыдущим периодом, индекс стабильности системы возрастает в 1.5 раза, а её уровень у обеих систем одинаков.

3.3. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 14 часов

В 14 часов дня система «доставки кислорода» представлена четырьмя элементами, располагающимися в следующем иерархическом порядке : гемоглобин лейкоциты эритроциты —> цветной показатель. Включение системы, на фоне переориентации структур организма, начинается с уменьшения поглощения гемоглобина в 31.0 раз во внутренние структуры, его выделения из межуточных снижается, а из внешних структур, наоборот, возрастает, соответственно в 2.87 и 2.89 раза. Уровень цветного показателя складывается в результате выделения в кровь из внешних (183.2.%), межуточных (15.2 %) и поглощения во внутренние структуры организма (- 98.4 %). При этом, степень насыщенности эритроцитов в крови описывается линейным уравнением : у = 1,027 -0,155 х | + 0,008 х 2 + 0,001 х 3 (71.4 %, Р > 0.05) и определяется снижением эритроцитов (х i), повышением уровня гемоглобина (х2) и лейкоцитов (х 3). Аналогичный вид уравнения присущ цветному показателю внешних и межуточных структур. Для внутренних структур степень насыщенности гемоглобином эритроцитов описывается зависимостью, вида : у = - 1,011 - 0,93 х , + 0,142 х 2 - 0,016 х з (71.4 %, Р > 0.05) и определяется снижением эритроцитов (х ,) и

лейкоцитов (х з), повышением гемоглобина (х 2). Стабильность составила всего О 5. При этом, уравновешенность системе придают цветной показатель, а нестабильность - гемоглобин. В сравнении с предыдущим периодом (10 часов утра) уровень стабильности снижается в 3 раза.

В 14 часов в крови бычков - кастратов система «иммунитета» представлена семью элементами, располагающимися в следующем иерархическом порядке: юные -> эозинофилы -> базофилы —> палочкоядерные сегментоядерные —»моноциты -» лимфоциты. Включение системы «иммунитета» происходит на фоне смены ориентации структур и достоверного снижения поглощения юных нейтрофилов во внешние в 4.5 раза, межуточная, наоборот, увеличивает поглощение клеток в 1.54 раза, внутренние структуры меняя ориентацию с поглощения на выделение, повышает его в 7.3 раза. Поддержание фактического уровня лимфоцитов в крови телят происходит за счет поглощения их межуточных и внешних и выделения из внутренних структур организма соответственно: -97 0, - 0 7 и 197.7 %. При этом концентрация лимфоцитов в крови описывается линейным уравнением, типа : у = 100,1 - 0,999 X) - 1,009 х2 - 1,009 х3- 1,024 х4 - 0 928 х з - 0.996 х 6 , (98.4 %, Р < 0.001) и определяется снижением палочкоя-дерных нейтрофилов (х ¡), эозинофилов (х2), сегментоядерных нейтрофилов (х з), юных нейтрофилов (х 4), базофилов (х 5) и моноцитов (х 6). Концентрация лимфоцитов поглощаемых во внешние и межуточные структуры из крови описывается линейным уравнением, типа : у = - 0,825 - 0,011 х | + 0,012 х2 + 0,009 х3 - 0,055 х4 + 0.009 х 5 + 0.009 х 6 и у = - 97,00 + 3,359 х , + 2,216 х2 + 8,868 х3 - 1,086 х4 + 1.364 х 5 + 10.71 х 6, (98.4 %, Р < 0.001) и определяется повышением палочкоядерных нейтрофилов (х 1) , эозинофилов (х 2), сегментоядерных нейтрофилов (х3), базофилов (х 5) и моноцитов (х6), снижением юных нейтрофилов (х 4). Для внутренних структур уровень лимфоцитов описывается зависимостью, типа : у = 197,9 + 29,49 х , + 12,93 х2 - 218,1 х3-0,98 х4+3.39 х 5 - 50.39 х 6 (98.4 %, Р < 0.01) и определяется увеличением палочкоядерных нейтрофилов (х |) , эозинофилов (х 2), базофилов (х5), снижением сегментоядерных нейтрофилов (х 3), юных нейтрофилов (х 4) и моноцитов (х 6). Индекс

стабильности системы был слабым и составил 0.75. Устойчивость ей придают лимфоциты, а нестабильность - базофилы. В сравнении с предыдущим периодом он снизился в 2 раза. Стабильность системы "иммунитета» в сравнении с первой системой выше в 1.5 раза.

3.4. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 18 часов

В 18 часов вечера система «доставки кислорода» представлена четырьмя элементами, располагающимися в следующем иерархическом порядке: эозино-филы -» эритроциты -» гемоглобин -> цветной показатель. Включение системы на фоне переориентации внутренних структур, начинается со снижения потенциала выделения эозинофилов в кровь в 14.0 раз из внутренних структур, тенденции роста у внешних и повышения их поступления в кровь в 4.2 раза из межуточных структур. Поддержание цветного показателя в крови происходит за счет его выделения из внешних и межуточных, поглощения во внутренние структуры, соответственно 98.0, 18.2 и -16.2 %. При этом, степень насыщенности эритроцитов в крови описывается линейным уравнением : у = 0,949 - 0,154 х | + 0,009 х 2 + 0,003 х з (68.1 %, Р > 0.05) и определяется противодействием эритроцитов (х|), стимуляцией гемоглобином (х 2) и эозинофилов (х з). Аналогичный вкл уравнения присущ цветному показателю внешних и межуточных структур. Для внутренних структур уровень насыщенности гемоглобином эритроцитов описывается зависимостью, айда : у = - 0,125 - 0,023 х | + 0,007 х2 -0,819 х3 (68.1 %, Р > 0.05) и определяется стимуляцией эритроцитов (х ¡) и лейкоцитов (х з), противодействием гемоглобина (х2). Индекс стабильности системы составил всего 0.6. При этом, уравновешенность системе придают эритроциты, а нестабильность создают - все остальные элемента системы. В сравнении с предыдущим периодом он возрастает в 1.2 раза.

В 18 часов в крови бычков - кастратов система «иммунитета» представлена семью элементами, располагающимися в следующем иерархическом порядке: юные нейтрофилы —> лейкоциты —> базофилы палочкоядерные нейтрофилы .-> моноциты -> сегментоядерные нейтрофилы лимфоциты. Включение сис-

темы «иммунитета» происходит на фоне смены ориентации всех структур организма. Лидером становится внутренние, которые сменив ориентацию с выделения на поглощение для юных нейтрофилов, уменьшают свой потенциал в 1.9 раза, выделение клеток из межуточных структур снижается, а из внешних, наоборот, возрастает, соответственно в 1.19 и 16.2 раза. Поддержание фактического уровня лимфоцитов в крови молодняка происходит за счет их поглощения межуточными и внешними структурами и выделения из внутренних, соответственно 81.8, 39.0 и 220.8 %. При этом, концентрация лимфоцитов в крови описывается линейным уравнением, типа : у = 95,68 - 0,759 х I + 0,201х2 -1,098 х з - 1,256 х 4 - 0.685 х 5 - 0.834 х 6 , (76.3 %, Р < 0.05) и определяется снижением палочкоядерных нейтрофилов (х 0 , лейкоцитов (х 2), сегментоядерных нейтрофилов (х 3), юных нейтрофилов (х 4), базофилов (х 5) и моноцитов (х 6). Концентрация лимфоцитов поглощаемых во внешние и межуточные структуры из крови описывается линейным уравнением, типа : у = - 37,31 + 0,377 х 1 - 0,067 х 2 + 0,476 х3 + 0,424 х4 + 0.313 х , + 0.552 х 6 и у = - 78,2 + 1,762 х , - 0,419 х2 + 9,163 х3 + 2,810 х4 + 5.871 х 5 + 1.879 х 6, (76.3 %, Р < 0.05) и определяется повышением палочкоядерных нейтрофилов (х ¡), сегментоядерных нейтрофилов (х з), юных нейтрофилов (х 4), базофилов (х 5) и моноцитов (х 6), снижением лейкоцитов (х 2). Для внутренних структур уровень лимфоцитов описывается зависимостью, типа : у = 211,2 + 12,17 х0,79 х2 - 819,0 х3+ 5,33 х4-30.03 х 5-39.1 х 6 (98.4 %, Р < 0.01) и определяется стимуляцией палочкоядерных нейтрофилов (х ,) и юных нейтрофилов (х 4), противодействием лейкоцитов (х 2), сегментоядерных нейтрофилов (х 3), базофилов (х 5) и моноцитов (х6). Индекс стабильности системы был слабым и составил 0.75. Устойчивость ей придают лимфоциты, а нестабильность создают - базофилы. В сравнении с предыдущим периодом, индекс стабильности системы «иммунитета» не изменился и ее уравновешенность, в сравнении с системой «доставки кислорода» оказалась выше в 1.25 раза.

3.5. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 22 часа

К 22 часам вечера система «доставки кислорода» представлена четырьмя элементами, располагающимися в следующем структурном порядке : гемоглобин -> лейкоциты ->• эритроциты -> цветной показатель. Включение системы начинается со снижения в 1.75 раза потенциала выделения в кровь гемоглобина из межуточных структур, внешние и внутренние структуры, наоборот, повышают его выделение и поглощение соответственно в 1.41 и 1.25 раза. Поддержание цветного показателя в крови происходит за счет выделения из внешних и межуточных, поглощения во внутренние структуры, соответственно 96.7, 26.1 и - 22.8 %. При этом, степень насыщенности эритроцитов в крови описывается линейным уравнением : у = 0,949 -0,157 х, + 0,009 х2 - 0,001 х3(74.9%, Р>0.05)и определяется снижением эритроцитов (х |) и лейкоцитов (х3), повышением уровня гемоглобина (х 2). Аналогичный вид уравнения присущ для внешних и межуточных структур, типа: у = 0,921 - 0,085 х i + 0,011 х2 - 0,001 х 3 и у = 0,246 - 0,265 х I + 0,008 х2 - 0,0004 х3. Для внутренних структур уровень насыщенности гемоглобином эритроцитов описывается зависимостью, вида : у = - 0,206 - 0,036 х | + 0,013 х2 - 0,0002 х3 (74.9 %, Р > 0.05) и определяется снижением эритроцитов (х |) и лейкоцитов (х3), повышением гемоглобина (х2). Индекс стабильности системы был уравновешенным 1.0. При этом её укрепляют эритроциты, создают нестабильность - цветной показатель. В сравнении с предыдущим периодом он возрастает в 1.7 раза.

К 22 часам в крови бычков - кастратов система «иммунитета» представлена семью элементами, располагающимися в следующем структурном порядке: базофилы -у эозинофилы -» юные нейтрофилы моноциты палочкоядер-ные нейтрофилы -» сегментоядерные нейтрофилы—» лимфоциты. Включение системы происходит при уменьшении в 3.0 раза выделения базофилов в кровь из межуточных структур, роста выделения, а после переориентации, из внутренних структур в 10.5 раз и тенденции к снижению их выделения из внешних структур организма. Поддержание фактического уровня лимфоцитов происходит за счет их поглощения из внутренних, выделения из межуточных и внеш-

них структур, соответственно : - 96.7, 1.3 и 195.4 % от фактического уровня. При этом концентрация лимфоцитов в крови описывается линейным уравнением, типа : у = 100,1 -0,985 х, -0,994x2 - 1,007х3- 1,061 х 4 - 0,987х 5 - 1,004 х 6, (94.6 %, Р < 0.001), в котором повышение лимфоцитов определяется снижением палочкоядерных нейтрофилов (х 0 , эозинофилов (х 2), сегментоядерных нейтрофилов (х з), юных нейтрофилов (х 4), базофилов (х 5) и моноцитов (х 6). Аналогичный вид уравнения присущ лимфоцитам, выделяемых в кровь из внешних и межуточных структур, типа: у = 195,6 - 2,54 х | - 2,16 х2 -2,16х3-1,54х4-1,00х5 - 2,71 х6 иу= 1,289 - 0,023 х,-0,029 х2 -0,158х3- 0,1 х4-0,303 х 5 - 0,089 х 6. Для внутренних структур уровень лимфоцитов описывается зависимостью, типа : у = - 96,76 - 3,21 х, + 12,64 х2 + 174,2 х3 - 2,12 х4 - 0,99 х 5 + 7,41 х6, (94.6 %, Р < 0.001), в котором повышение лимфоцитов определяется снижением палочкоядерных нейтрофилов (х 1 ), юных нейтрофилов (х 4) и базофилов (х 5), повышением эозинофилов (х 2), сегментоядерных нейтрофилов (х 3) и моноцитов (х 6). Индекс стабильности системы составил 1.1. Устойчивость придают юные нейтрофилы и лимфоциты, а нестабильность создают - эозино-филы, палочкоядерные и сегментоядерные нейтрофилы. В сравнении с предыдущим периодом индекс стабильности системы вырос в 1.47 раза, стабильность второй системы в сравнении с первой оказалась выше в 1.1 раза.

3.6. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 2 часа

В 2 часа ночи система «доставки кислорода» представленная пятью элементами: базофилы -» лейкоциты -»гемоглобин —»эритроциты —»цветной показатель. Включение системы начинается с уменьшения поглощения базофилов во внутренние структуры в 2.62 раза, тенденции к снижению выделения из внешних и повышению в 22.0 раза из межуточных структур организма. Поддержание цветного показателя крови происходит за выделения компонента из внешних и межуточных, поглощения во внутренние структуры организма, соответственно 99.0, 9.2 и 8.2 % от фактического уровня. Степень насыщенности эритроцитов в крови описывается линейным уравнением : у = 1,033 - 0,153 х 1 +

0,008 х 2 - 0,0003 х з + 0.008 х 4 (83.1 %, Р < 0.01) и определяется снижением эритроцитов (х |) и лейкоцитов (х 3), повышением уровня гемоглобина (х 2) и базофилов (х 4 ). Аналогичный вид уравнения присущ цветному показателю, выделяемого в кровь из внешних и межуточных структур, типа: у = 1,023 -0,094 х, + 0,016 х 2 - 0,0003 х3 + 0.01 х4 и у = 0,099 - 0,067 х, + 0,002 х2 - 0,0002 х з + 0.002 х 4. Для внутренних структур уровень насыщенности гемоглобином эритроцитов описывается зависимостью, вида: у = - 0,089 - 0,016 х | - 0,012*х2 + 0,0002 х3+ 0.004 х4 (83.1 %, Р < 0.01) и определяется снижением эритроцитов (х 0 и гемоглобина (х2), повышением, лейкоцитов (х3) и базофилов (х4). Индекс стабильности составил 0.43. Ее укрепляют эритроциты и цветной показатель, ослабляет - гемоглобин. В сравнении с предыдущим периодом, индекс стабильности уменьшается в 2.3 раза.

К 2 часам в крови бычков - кастратов система «иммунитета» представлена семью элементами, располагающимися в следующем структурном порядке: палочкоядерные нейтрофилы—> юные нейтрофилы-» эозинофилы моноциты

сегментоядерные нейтрофиЛы лимфоциты. Включение системы «иммунитета» происходит при уменьшении выделения палочкоядерных нейтрофилов из межуточных структур в 1.74 раза, повышения поглощения в 3.1 раза во внутренние структуры и роста выделения в 2.27 раза из внешних структур. Все эти процессы протекают на фоне роста значительной вариабельности показателей в 1.03 раза. Поддержание фактического уровня лимфоцитов происходит за счет их поглощения во внутренние, выделения из межуточных и внешних структур, соответственно: - 97.2, 12.0 и 185.2 % от фактического уровня. Концентрация лимфоцитов в крови описывается линейным уравнением, типа : у = 100,3 - 1,162 х , - 1,023 х2 -1,03 Хз - 1,195 х4 - 0,965 х5,(95.2 %, Р < 0.001), в котором повышение лимфоцитов определяется снижением палочкоядерных нейтрофилов (х | ) , эозинофилов (х 2), сегментоядерных нейтрофилов (х 3), юных нейтрофилов (х4) и моноцитов (х5).

Содержание лимфоцитов, выделяемых из внешних и межуточных структур в кровь описывается линейным уравнением, типа : у = 185,8 - 2,097 х | - 5,443 х2

- 2,097 х3 + 8,147 x4 - 2,395 х5 и у= 12,06- 0,498 х,-0,182 х2 - 1,037 х3 + 0,17 х 4 - 0,643 х 5, (95.2 %, Р < 0.001) и определяется снижением палочкоядер-ных нейтрофилов (х | ), эозинофилов (х 2), сегментоядерных нейтрофилов (х 3) и моноцитов (х 5), повышением юных нейтрофилов (х 4). Для внутренних структур уровень лимфоцитов описывается зависимостью, типа : у = - 97,55 - 1,35 х :

- 43,09 х2 - 34,1 х3 + 0,55 х4 + 12,87 х5, (95.2 %, Р < 0.001), в котором повышение лимфоцитов определяется снижением палочкоядерных нейтрофилов (х |), эозинофилов (х 2), сегментоядерных нейтрофилов (х 3) и повышением юных нейтрофилов (х 4) и моноцитов (х 5). Индекс стабильности системы был значительным и составил 0.88. Устойчивость ей придают лимфоциты, нестабильность создают - палочкоядерные нейтрофилы. В сравнении с предыдущим периодом она снизилась в 1.25 раза, стабильность системы «иммунитета» в сравнении с системой «доставки кислорода» оказалась выше в 2.05 раза.

3.7. Суточная динамика клеток крови бычков и энергетические затраты

Описанные процессы в дискретном времени не дают возможность оценить в целом суточную динамику функционирования систем клеток крови, их взаимосвязь и энергетические затраты. Поэтому эти вопросы мы постарались осветить в данной главе, описав суточную динамику компонентов крови.

Как оказалось, фактические изменения эритроцитов в крови животных моделируются линейным уравнением У(0= 6.445 - 0.014*1* 10 12/л, (80.3 %, Р < 0.01), для внешних структур У(1) = 7.705 + 0.440*1* 10 |2/л, у межуточных структур логарифмическим уравнением У(1)= 0.956 + 0.229*1п (0 * 10 12/л , для внутренних структур организма У(1:)= -2.282 - 0.506*1*10 |2/л.

Суточная динамика гемоглобина в крови животных описывается логарифмическим уравнением У(0= 104.94 + 2.471*1п (V , (83.7 %, Р < 0.01), во внешних структурах логарифмическим уравнением У(0= 90.085-16.277*1п(1), у межуточных структур логарифмическим уравнением У0)= 30.191+ 9.074* 1п(1), для внутренних структур организма отрицательное линейное уравнение У(1)= 88.106-17.378*1

Динамика суточных изменений цветного показателя в крови животных моделируются уравнением экспоненты Уф = 0.916*ехр(+0.009*1), (74.7 %, Р > 0.05), а для структур организма уравнением второй степени: У(0= 1.862-0.030*1 + 0.000*1*1, У(0= 0.133 + 0.003*1 - 0.0000*1*1 и У(1)= - 1.057+ 0.029*1 -0.000*1*1.

Концентрация лейкоцитов в крови на протяжении суток описывается линейным уравнением У(0= 7.252 - 0.029*1* 109/л, (80.1 %, Р < 0.01), для внешних структур логарифмическим уравнением У(1)= 9.598-1.940*1п(1), у межуточных и внутренних структур параболой: У(0= -2.296 + 2.607*1 -0.336*1*1, У(!:)= -0.087 + 0.01Г*г-0.0000*14

Суточные изменения базофилов в крови животных моделируются отрицательным линейным уравнением недостоверного качества УШ= 0.633 - 0.047*1, для внешних струюур У(1)= 0.453 -0.013*1, межуточных У(0= 0.141-0.004*1 и внутренних У(г)= 0.035 - 0.096*1п(0.

Концентрация эозинофилов в крови животных описывается уравнением параболы У(1)= 6.012 - 1.212*1 + 0.146*1*1, для внешних структур У(1)= -2.426+3.085*1 -0.423*Л, межуточных У(0= -2.687+2.985*1п(0 и внутренних У(1)= 13.647-7.103*1+0.834*1*1.

Уровень юных нейтрофилов в крови животных моделируются логарифмическим уравнением У(0= 1.007+ 0.029*1п(0, для внешних структур логарифмическое уравнение У(1) = 1.315-0.426*1п(1), у межуточных линейное У(1)= 0.505 -0.141*1 и для внутренних логарифмическое У(1) = - 0.724 + 0.823*1п(1).

Суточная динамика палочкоядерных нейтрофилов в крови животных моделируются логарифмическим уравнением У(1)= 1.625 + 0.116*1п(1), для внешних структур логарифмическим уравнением Уф = - 0.411+ 1.493*1п(1), у межуточных уравнение параболы У(0 = -1.900 + 1.388*1 - 0.167*1*1, для внутренних структур отрицательное логарифмическое уравнение У(0 = 2.487 - 2.173*1п(1)

Концентрация сегментоядерных нейтрофилов в крови молодняка крупного рогатого скота описывается логарифмическим уравнением У(1)= 12.523-0.380*1п(1), у внешних, межуточных и внутренних структур уравнением пара-

болы Y(t)=26.61-8.02*t +0.926*t*t, Y(t)=3.951-1.246*t + 0.135*t*t, Y(t)=-18.089 + 9.195*t -1.070*t*t.

Фактические изменения лимфоцитов в крови животных моделируются логарифмическим уравнением Y(t) = 78.178 + 0.932*ln(t), у внешних, межуточных и внутренних структур: Y(t)= 157.894 -ll4.037*t +19.641 *t*t, Y(t)= 54.89 -79.81*t +-12.54*t*t и Y(t)= - 135.28 + 194.62*t -32.25*t*t.

IY. Выводы

1. Максимальная упрощенность и минимальные затраты энергии у бычков - v, кастратов наблюдаются при образовании эритроцитов, они усложняются для гемоглобина и максимально сложны при насыщении эритроцитов гемоглобином. Внутренние структуры осуществляют образование и насыщение эритроцитов гемоглобином. Выделяющиеся красные кровяные клетки, поступают в межуточные и внешние структуры организма. При этом, наиболее зрелые эритроциты преимущественно накапливаются в межуточных структурах, где выше уровень обмена веществ, эритроциты, с более низким содержанием гемоглобина накапливаются во внешних структурах.

2. В течение суток концентрация базофилов в крови бычков-кастратов неуклонно снижается, вследствие уменьшения их поступления из внешних, межуточных и особенно внутренних структур. Изменение концентрации клеток в ' крови, внешних и межуточных структурах происходит с минимальными, а во внутренних структурах организма, там где они образуются, с небольшими за- < тратами энергии.

3. Концентрация эозинофилов в крови бычков - кастратов в первой половине дня снижается и во второй - возрастает, Это объясняется тем, что в первой половине поглощение клеток во внешние структуры уменьшается, а во второй -повышается, в межуточных структурах наблюдается неуклонное снижение поглощения клеток, во внутренних структурах выделение эозинофилов в первой половине дня уменьшается, а во второй - возрастает. Изменение концентрации эозийофилов в крови происходит с минимальными, во внешних и внутренних

структурах с максимальными, а в межуточных структурах организма, с небольшими затратами энергии.

4. Уровень юных нейтрофилов в крови бычков в течение суток неуклонно возрастает. Причиной этих изменений является уменьшение их поступления из внешних, межуточных и снижение поступления во внутренние структуры. Изменение концентрации юных нейтрофилов в крови, а также во внешних и внутренних структурах происходит с минимальными, а в межуточных структурах организма, с небольшими затратами энергии.

5. Концентрация палочкоядерных нейтрофилов в крови бычков в течение суток неуклонно возрастает, вследствие уменьшение их поглощения во внешние, снижение поглощения в первой половине и повышение во второй половине дня в межуточные и снижение поступления из внутренних структур организма животных. Изменение концентрации палочкоядерных нейтрофилов в крови, а также во внешних и внутренних происходит с небольшими, а в межуточных структурах организма, с максимальными затратами энергии.

6. Количество сегментоядерных нейтрофилов в крови бычков в течение суток неуклонно снижается. Причиной этих изменений, является уменьшение их выделения из внешних, межуточных структур, снижение поглощения во внутренние структуры в первой половине и противоположный во второй половине дня. Суточные изменения концентрации сегментоядерных нейтрофилов в крови происходят с небольшими, а у всех структур организма с максимальными затратами энергии.

7. Содержание лимфоцитов в крови бычков в течение суток, при небольших энергетических затратах неуклонно возрастает. Происходит это из-за уменьшения их выделения из внешних, межуточных и снижение поглощения во внутренние структуры в первой половине дня, обратный процесс в перечисленных структурах организма во второй половине дня. Суточные изменения концентрации лимфоцитов в крови происходят с небольшими, а в структурах организма с максимальными затратами энергии.

8. Концентрация лейкоцитов в крови бычков в течение суток неуклонно снижается. Эти изменения складываются из-за уменьшения их поступления из внешних структур, снижения поглощения в первой половине и усиления во второй половине дня межуточными и внутренними структурами из кровь. Изменение концентрации клеток в крови происходит с минимальными, для внешних - с небольшими, в межуточных и внутренних структурах организма, с максимальными затратами энергии.

9 У растущих бычков мясных пород наиболее важными защитными клет- <

ками для организма являются юные нейтрофилы и лимфоциты. В обеспечении их уровня все структуры существенно зависимы друг от друга. Менее важно для организма этих животных содержание эритроцитов и тем более моноцитов, структуры их производящие и поддерживающие более независимы друг от друга. Только уровень базофилов в крови существенно и положительно связан с активностью внешних структур.

У. Практические предложения

1. Оценку здоровья растущего молодняка мясных пород по крови рекомендуем проводить с учетом, что гематологические показатели образуют две системы : «доставки кислорода» и «иммунитета». При этом, состояние организма < определять по уровню заключительных элементов этих систем, а именно насыщенность эритроцитов гемоглобином и количество лимфоцитов в крови.

2. Учитывать, что у растущего молодняка мясных пород общее количество лейкоцитов, эозинофилы, базофилы и моноциты в течение суток могут представлять систему «доставки кислорода» или систему «иммунитета». В частности, с 6 до 10 часов лейкоциты, базофилы и моноциты входят в состав первой системы, а эозинофилы - второй. В 14 и 22 часа лейкоциты находятся в системе «доставки кислорода», а в 18 часов их заменяют эозинофилы, в 2 часов ночи в первой системе присутствуют лейкоциты и базофилы, а во второй - эозинофилы и моноциты.

3. Поскольку с 10 до 18 часов в организме телят происходит активизация внутренних структур организма по выделению в кровь элементов системы «доставки кислорода» и «иммунитета», а также усиление процессов пищеварения, создающих в организме животных напряженность, в этот период не рекомендуем проводить дополнительных манипуляций, а представить животным с 14 до 18 часов отдых.

4. Определение гематологических показателей у молодняка мясных пород рекомендуем осуществлять в периоды минимальной активности клеток крови, у

системы «доставки кислорода» это 7-9 часов, а для системы «иммунитет» в 19 -21 часа.

5. Для более объективного суждения об уровне цветного показателя в крови, заключительного элемента системы "доставки кислорода» у телят мясных пород, рекомендуем рассчитывать его фактическую концентрацию через уравнения линейной множественной регрессии, типа: Y64ac = 1,033 - 0,151х, + 0,008 х 2 + 0,001х з - 0,006 х 4 - 0,002 х 5) (82.3 %, Р < 0.01); У|0чае = 0,915 - 0,138 х , + 0,008 х2 + 0,003 xj - 0,004 х4+ 0,001 х3 (73.6 %, Р > 0.05); Y,4w = 1,027 - 0,155 х , + 0,008 х 2 + 0,001 х3 (71.4 %, Р > 0.05); Y,8 ^ = 0,949 - 0,154 х, + 0,009 х 2 + 0,003 х 6 (68.1 %, Р > 0.05); Y22 час = 0,949 - 0,157 х, + 0,009 х 2 - 0,001 х 3 (74.9 %, Р > 0.05); Y2 w = 1,033 - 0,153 х , + 0,008 х2 - 0,0003 х3 + 0.008 х4 (83.1 %, Р < 0.01), где х 1 - концентрация эритроцитов, х2 - концентрация гемоглобина, х3 -количество лейкоцитов, х 4, х 5, х 6 - % содержания базофилов, моноцитов, эо-зинофилов.

6. Для более объективного суждения об уровне лимфоцитов в крови, заключительного элемента системы «иммунитета» у телят мясных пород, рекомендуем рассчитывать его фактическую концентрацию через уравнения линейной множественной регрессии, типа: Y64ac~ 98,76 - 2,234 х i - 1,047 х2 - 1,012 х 3 + 0,431 х4, (76.8 %, Р<0.05); Y,0час = 99,07-l,415xi-U60 х2 -0,935 х3-0,177 х4,(66.5 %, Р > 0.05); Ym,«= 100,1 -0,999 х,- 1,009 х2 - 1,009 х3-1,024 х4 -0.928 х J - 0.996 х 6, (98.4 %, Р < 0.001);: У,8 Ч8С = 95,68 - 0,759 х, + 0,201 х 2 -1,098 х з - 1.2J6 х 4 - 0.685 х 5 - 0.834 х 6, (76.3 %, Р < 0.05); Y22 час = 100,1 - 0,985 X,-0,994 х2 - 1,007хз- 1,061 х4-0,987х5- 1,004х6,(94.6%, Р<0.001); У2час = 100,3 - 1,162 х, - 1,023 х2 -1,03 Xj- 1,195 х4-0,965 х5,(95.2 %, Р<0.001), где х 1 - концентрация палочкоядерные нейтрофилов, х 2 - % эозинофилов или количество лейкоцитов, х з - % сегментоядерных нейтрофилов, х 4, х 5, х 6- % юных нейтрофилов, базофилов, моноцитов.

7. Учитывать, что уменьшение количества эозинофилов и повышение юных нейтрофилов в крови молодняка мясных пород, свидетельствует о неблагоприятных процессах в деятельности межуточных структур организма животных.

8. Для улучшения процесса образования гемоглобина во внутренних структурах организма у молодняка мясных пород рекомендуем вводить растущим животным дополнительно к рациону препараты железы, источники белка и углеводы. С целью более эффективного их использования осуществлять дачу в два приема - утром и вечером.

9. При чтении курса лекций по специальностям (физиология, клиническая диагностика, скотоводство, терапия) использовать данные о деятельности систем крови растущего молодняка крупного рогатого скота.

YI. Список научных трудов, опубликованных по материалам диссертации

1.Маколова И.Н., Канагина И.Р. Половые различия экстерьерных и интерь-ерных показателей у телят абердин - ангусской породы // Материалы научно-практической конференции. Технологические проблемы производства продукции животноводства. - Троицк: УГАВМ, 2001г. - С.76-78.

2 Маколова И.Н., Рулёва H.B. Новый подход к группировке телят мясных пород // Материалы научно-практической конференции. Технологические проблемы производства продукции животноводства. - Троицк: УГАВМ, 2001г. -С.90-92.

3. Маколова И.Н. Суточная динамика минерального обмена у телят помесей абердин - ангусской породы // Перспективные направления научных исследований молодых ученых и специалистов Урала и Сибири Троицк.-Троицк: УГАВМ, 2001г. - С. 58-61.

4. Маколова И.Н. Взаимосвязь клинических и гематологических показателей у помесного молодняка абердин-ангусской породы // Перспективные направления научных исследований молодых ученых и специалистов Урала и Сибири Троицк. - Троицк: УГАВМ, 2002 г. - С. 28-32.

5. Самотаев A.A., Маколова И. Н. Взаимосвязь минеральных и морфологических показателей в крови у помесного молодняка абердин-ангусской породы // Мат. Межвузовской научно-практической и научно -методической конференции. Актуальные проблемы ветеринарной медицины. - Троицк: УГАВМ, 2002 г. - С. 87-89.

6. Маколова И.Н. Суточные структурно-функциональные особенности лейкоцитов у молодняка крупного рогатого скота перед выгоном на пастбище // Перспективные направления научных исследований молодых ученых и специалистов Урала и Сибири Троиц.- Троицк: УГАВМ, 2003 г. - С. 17-19.

л

На правах рукописи

Маколова Инна Нафисовна Суточные изменения систем клеток крови у бычков-кастратов в пастбищный период

03.00.13 - физиология Автореферат

диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Слано в набор 25.06.2004 г. Подписано в печать 26.09.2004 Формат 60 х 84/16. Объем 1 печ. л. Тираж 100 экз.

_Заказ №35/67 Гарнитура Times New Roman_

Издательский центр УГАВМ. Лицензия ЛР № 021252 от 31 октября 1997 г. 457100, г. Троицк, Челябинская обл., ул. Гагарина, 13.Тел. (35163 ) 2-64-75 Отпечатано в редакционно-издательском отделе УГАВМ

i

i

/ i

п<ч9 3 9

РНБ Русский фонд

2005-4 16217

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Маколова, Инна Нафисовна

1.ВВЕДЕНИЕ.

И.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Краткая характеристика абердин - ангусского скота.

2.2. Состав и функции крови.

2.2.1. Эритроциты и их компоненты.

2.2.2. Белые клетки крови.

2.3. Изменения качественного и количественного состава клеток крови у животных.

2.4. Ритмичность — как основа жизнедеятельности организмов.

2.4.1. Кровь - как объект биоритмологических исследований.

2.5. Системный анализ в биологических исследованиях.

III. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Подбор и группировка животных.

3.2. Содержание и кормление животных.

3.3 Методика проведения исследований.

3.4. Статистическая обработка материла.

IV. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

4.1. Особенности систем в крови у бычков-кастратов в 6 часов утра.

4.2. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 10 часов утра.

4.3. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 14 часов.

4.4. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 18 часов.

4.5. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 22 часа.

4.6. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 2 часа.

4.7. Суточная динамика клеток крови, их взаимосвязь и энергетические. затраты

Введение Диссертация по биологии, на тему "Суточные изменения систем клеток крови у бычков-кастратов в пастбищный период"

Актуальность темы. Кровь представляет собой одну из важнейших систем жизнеобеспечения организма, обладающую рядом особенностей. Своеобразие системы крови выражается и в том, что ее патологические изменения возникают не только от нарушений функций отдельных ее компонентов, но и отнару-шений функций других органов и систем организма (Леонова Е. В., 1990; Sree-kumar D., Thomas С. К., 1993; Симонян Г. А., 1995).

Представление о крови как о системе было создано Г. Ф. Лангом в 1939 г. В эту систему им были включены четыре компонента: периферическая кровь, циркулирующая по сосудам, органы кроветворения, органы кроверазрушения регулирующий нейрогуморальный аппарат. Идея единства систем животного, лежащая в основе современного клинического воззрения, сделала гематологические исследования такой же неотъемлемой частью клинического исследования больного в ветеринарной практике, какой она стала в медицинской.

К сожалению, использование системного подхода к крови ограничивается этими взглядами, хотя совершенно ясно, что клетки крови и ее биохимические компоненты образуют и функционируют как системы. Особый интерес вызывают клетки крови у растущего молодняка, и в первую очередь, мясных пород. Описание этих закономерностей и особенно суточных изменений в системном аспекте позволит на наш взгляд раскрыть не только неизвестные механизмы в их деятельности, но и установить адаптационные возможности растущего молодняка мясных пород при их нагуле в пастбищный период.

Цель исследования - выявить закономерности суточной структурно-функциональной организации клеток крови у бычков-кастратов мясных пород 10-12 месяцев в пастбищный период.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Установить присутствие и организацию систем гематологических показателей у бычков-кастратов 10-12 месяцев;

2. Описать суточные изменения систем гематологических показателей у бычков-кастратов мясных пород 10-12 месяцев;

3. Определить участие структур организма животных в организации систем клеток крови у бычков - кастратов;

4. Рассчитать и проанализировать суточные модели систем клеток крови по фактическим и структурным вкладам организма телят ;

5. Описать энергетические затраты систем клеток крови и структур организма, используемые на поддержание гематологических показателей, в течение суток у бычков—кастратов.

Научная новизна состоит в том, что впервые при изучении гематологических показателей у бычков — кастратов был осуществлен системный подход, позволивший описать структурно-функциональную организацию опорно-трофической ткани, открыть присутствие двух систем в крови, представленных постоянными и временными звеньями. Показаны причины перемещения ряда клеток из системы «иммунитета» в систему «доставки кислорода» и обратно на протяжении суток.

Описан механизм образования клеток крови организмом через его структуры: внешние (пищеварительный аппарат и окружающие его ткани), межуточные (структуры, организующие обменные процессы) и внутренние (органы, где образую/ся и разрушаются клетки крови). Показана роль суточной организации систем клеток крови, установлены различия в их функционирования на протяжении суток, описана временная взаимосвязь структур организма и их модели, поддерживающих гомеостаз клеток крови, что позволило вывить скрытые стороны механизма, иерархию элементов и связей функционирования опорно-трофической ткани у молодняка мясных пород. Описаны энергетические затраты функционирования систем клеток и структур организма, поддерживающих их уровень в крови. Выявлены суточные закономерности образования заключительных элементов системы «доставки кислорода» - цветного показатели и системы «иммунитета» - лимфоцитов.

Теоретическая и практическая значимость состоит в том, что системный подход позволил предложить новые принципы и подходы к проблеме слежения за состоянием здоровья растущего молодняка, через суточные исследования морфологических показателей крови. Использование временных интервалов в функционировании систем клеток крови позволяет не только оценить состояние здоровья, но и прогнозировать рост и развитие животных. Предложены новые принципы и подходы в интерпретации функционирования гематологических показателей у молодняка крупного рогатого скота.

Апробация. Материалы диссертации обсуждены и одобрены на: международных научно-практических конференциях молодых ученых и специалистов Уральского региона (2001 - 2004 гг); международной научно-практической и методической конференции специалистов Южного Урала (2002-2004 г); межкафедральном совещании профессорско-преподавательского состава , научных сотрудников и аспирантов факультета биотехнологии Уральской государственной академии ветеринарной медицины (2004 г).

Публикации. Основные научные результаты по теме диссертации опубликованы в шести печатных работах.

Положения выносимые на защиту:

1. Установлено существование и функционирование двух систем гематологических показателей у растущих бычков-кастратов. При этом, в них происходят периодические изменения, более значительные в первую половину дня. Обнаруженные системы наиболее стабильны и уравновешенны с 6 до 10 часов утра, наименее стабильны и неустойчивы с 10 до 14 часов.

2. Функционирование клеток крови и организация их в две системы на протяжение суток, осуществляет организм животного, через свои внешние, межуточные и внутренние структуры, периодически выделяющих и поглощающих клетки в кровь и тем самым поддерживающих гомеостаз опорно-трофических тканей.

3. Деятельность структур организма телят, обеспечивающих динамическую стабильность систем «доставки кислорода» и «иммунитета» осуществляется независимо друг от друга, в разных морфологически - функциональных образованиях организма, что подтверждается недостоверной и положительной корреляцией на протяжении суток между ними, а именно во внешних структурах г = 0.07, в межуточных г = 0.48 и во внутренних г = 0.25.

4. Базофилы, эозинофилы и моноциты преимущественно в дневное время включаются в систему «доставки кислорода» из системы «иммунитета», с целью продления времени процесса насыщения гемоглобином молодых эритроцитов во внутренних структурах организма растущих бычков. У базофилов это выражено с 2 часов ночи до 14 часов дня, то есть 12 часов, у эозинофилов с 18 до 22 часов вечера, или 4 часа, у моноцитов с 6 часов утра до 14 часов дня, или 8 часов.

5. Количественное изменение эритроцитов и лейкоцитов, осуществляется на основе конкуренции внешних с межуточными и внутренними структурами организма животных, качественное же изменение клеток крови, обусловлено симбиозом внешних и межуточных и их конкуренцией с внутренними структурами организма бычков.

II. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Маколова, Инна Нафисовна

У1. выводы

1. С 6 до 10 часов утра поступлению насыщенных гемоглобином эритроцитов в кровь у.з внешних и межуточных структур организма бычков-кастратов достоверно способствуют гемоглобин и лейкоциты, противодействуют эритроциты, базофилы и моноциты. Обогащению во внутренних структурах гемоглобином эритроцитов помогает увеличение числа эритроцитов, гемоглобина и моноциты , а противодействуют этому - лейкоциты и базофилы.

С 10 утра до 14 часов изменению насыщенных гемоглобином эритроцитов в кровь бычков-кастратов способствует гемоглобин, лейкоциты и моноциты, оказывают противодействие эритроциты и базофилы. Поглощению их во внешние и межуточные структуры организма противодействуют эритроциты, гемоглобин л базофилы, содействуют лейкоциты и моноциты. Выделению насыщенных эритроцитов в кровь из внутренних структур способствуют лейкоциты и моноциты, противодействуют базофилы.

С 14 до 18 часов поступлению насыщенных гемоглобином эритроцитов в кровь из внешних и межуточных структур организма бычков-кастратов, способствует гемоглобин и лейкоциты, противодействуют эритроциты. Насыщению во внутренних структурах гемоглобином эритроцита способствует сами эритроциты и лейкоциты, противодействует гемоглобин.

С 18 до 22 часов поступлению насыщенных гемоглобином эритроцитов в кровь из внешних и межуточных структур организма бычков-кастратов, способствует гемоглобин и эозинофилы, противодействуют эритроциты. Насыщению во внутренних структурах гемоглобином эритроцита способствуют эритроциты и эозинофилы, противодействует гемоглобин.

С 22 до 2 часов поступлению насыщенных гемоглобином эритроцитов в кровь из внешних и межуточных структур организма бычков-кастратов, способствует гемоглобин и базофилы, противодействуют эритроциты и лейкоциты. Насыщению во внутренних структурах гемоглобином эритроцита способствует эритроциты и гемоглобин, противодействует лейкоциты и базофилы.

2. С 6 до 10 часов утра повышению лимфоцитов в крови бычков-кастратов достоверно способствуют юные нейтрофилы, противодействуют палочкоядер-ные, сегментоядерных нейтрофилы и эозинофилы. При этом, выделению клеток из внешних и межуточных структур организма в кровь способствуют юные и палочкоядерные нейтрофилы, эозинофилы, а противодействуют сег-ментоядерные нейтрофилы. Их поглощению во внутренние структуры помогают сегментоядерные нейтрофилы, противодействуют юные и палочкоядерные нейтрофилы и эозинофилы.

С 10 утра до 14 часов поступлению во внешние и межуточные структуры лимфоцитов противодействуют и одновременно способствуют выделению лимфоцитов из внутренних структур в кровь нейтрофилы и эозинофилы.

С 14 до 18 часов изменению лимфоцитов в крови бычков-кастратов противодействуют нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и моноциты. Их поглощению во внешние и межуточные структуры способствуют юные нейтрофилы, противодействуют палочкоядерные и сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и моноциты. Выделение лимфоцитов из внутренних структур способствуют юные и сегментоядерные нейтрофилы, моноциты, противодействуют палочкоядерных нейтрофилы , эозинофилы и базофилы.

С 18 до 22 часов поступлению лимфоцитов в кровь бычков-кастратов из внешних и межуточных структур организма бычков-кастратов и извлечению их во внутренние структуры противодействуют нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и моноциты.

С 22 до 2 часов уровень лимфоцитов в крови бычков-кастрат определяется противодействием нейтрофилов, эозинофилов и моноцитов. При этом, поступлению лимфоцитов из внешних и межуточных структур в кровь противодействуют все клетки, кроме юных нейтрофилов, а их поглощению во внутренние структуры способствуют палочкоядерные нейтрофилы , эозинофилы и сегментоядерные нейтрофилы.

3. Максимальная упрощенность и минимальные затраты энергии у бычков - кастратов наблюдаются при образовании эритроцитов, они усложняются при образовании гемоглобина и максимально сложны при насыщении эритроцитов гемоглобином. Выделяющиеся красные кровяные клетки из внутренних структур, поступают в межуточные и внешние структуры организма. При этом, наиболее зрелые эритроциты преимущественно накапливаются в межуточных структурах, где выше уровень обмена веществ, менее зрелые эритроциты, с более низким содержанием гемоглобина накапливаются во внешних структурах.

4. В течение суток концентрация базофилов в крови бычков-кастратов неуклонно снижается, вследствие уменьшения их поступления из внешних, межуточных и особенно внутренних структур. Изменение концентрации базофилов в крови, во внешних и межуточных структурах происходит с минимальными, а во внутренних структурах организма, там где они образуются, с небольшими затратами энергии.

5. Концентрация эозинофилов в крови бычков в первой половине дня снижается и во второй - возрастает, Это объясняется тем, что в первой половине поглощение клеток во внешние структуры уменьшается, а во второй - повышается, в межуточных структурах наблюдается неуклонное снижение поглощения клеток, во внутренних структурах выделение эозинофилов в первой половине дня уменьшается, а во второй — возрастает. Изменение концентрации эозинофилов в крови происходит с минимальными, во внешних и внутренних структурах с максимальными, а в межуточных структурах организма, с небольшими затратами энергии.

6. Уровень юных нейтрофилов в крови бычков в течение суток неуклонно возрастает. Причиной этих изменений является уменьшение их поступления из внешних, межуточных и снижение поступления во внутренние структуры. Изменение концентрации клеток в крови, во внешних и внутренних структурах происходит с минимальными, а в межуточных структурах организма, с небольшими затратами энергии.

7. Концентрация палочкоядерных нейтрофилов в крови бычков в течение суток неуклонно возрастает, вследствие уменьшения их поглощения во внешние, снижения поглощения в первой половине и повышение во второй половине дня в межуточные и уменьшения поступления из внутренних структур организма животных. Изменение концентрации палочкоядерных нейтрофилов в крови, а таюле во внешних и внутренних происходит с небольшими, а в межуточных структурах организма, с максимальными затратами энергии.

8. Количество сегментоядерных нейтрофилов в крови бычков в течение суток неуклонно снижается. Причиной этих изменений, является уменьшение их выделения из внешних, межуточных структур, снижение поглощения во внутренние структуры в первой половине и противоположный процесс во второй половине дня. Суточные изменения концентрации сегментоядерных нейтрофилов в крови происходят с небольшими, а у всех структур организма с максимальными затратами энергии.

9. Количество лимфоцитов в крови бычков в течение суток, при небольших энергетических затратах неуклонно возрастает. Причиной этих изменений, является уменьшение их выделения из внешних, межуточных и снижение поглощения во внутренние структуры в первой половине дня, обратный процесс во второй половине дня. Суточные изменения концентрации лимфоцитов в крови происходят с небольшими, а у всех структур организма с максимальными затратами энергии.

10. Концентрация лейкоцитов в крови бычков в течение суток неуклонно снижается. Эти изменения складываются из-за уменьшения их поступления из внешних структур, снижения поглощения в первой половине и усиления во второй половине дня межуточными и внутренними структурами из кровь. Изменение концентрации клеток в крови происходит с минимальными, для внешних - с небольшими, в межуточных и внутренних структурах организма, с максимальными затратами энергии.

И. У растущих бычков мясных пород наиболее важными защитными клетками для организма являются юные нейтрофилы и лимфоциты. В обеспечении их уровня все структуры организма существенно взаимосвязаны между собой. Менее важно для организма этих животных содержание эритроцитов и тем более моноцитов, структуры их производящие и поддерживающие более независимы друг от друга. Только уровень базофилов в крови существенно и положительно связан с активностью внешних структур.

УН. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Оценку здоровья растущего молодняка крупного рогатого скота по крови рекомендуем проводить с учетом, что гематологические показатели образуют две системы : «доставки кислорода» и «иммунитета». При этом, состояние организма определять по уровню заключительных элементов этих систем, а именно насыщенность эритроцитов гемоглобином и количество лимфоцитов в крови.

2. Учитывать, что у растущего молодняка крупного рогатого скота общее количество лейкоцитов, эозинофилы, базофилы и моноциты в течение суток могут представлять систему «доставки кислорода или систему «иммунитета». В частности, с 6 до 10 часов лейкоциты, базофилы и моноциты входят в состав первой системы, а эозинофилы - второй. В 14 и 22 часа лейкоциты находятся в системе «доставки кислорода», а в 18 часов их заменяют эозинофилы, в 2 часов ночи в первой системе присутствуют лейкоциты и базофилы, а во второй - эозинофилы и моноциты.

3. Поскольку с 10 до 18 часов в организме телят происходит активизация внутренних структур организма по выделению в кровь элементов системы «доставки кислорода» и «иммунитета», а также усиление процессов пищеварения, создающих в организме животных значительную напряженность, в этот период рекомендуем представить животным с 14 до 18 часов отдых.

4. Определение гематологических показателей у молодняка крупного рогатого скота рекомендуем осуществлять в периоды минимальной активности клеток крови, у системы «доставки кислорода» в период 7-9 часов, а для системы «иммунитет» в 19-21 часа.

5. Для более объективного суждения об уровне цветного показателя в крови, заключительного элемента системы "доставки кислорода» у телят пастбищного периода, рекомендуем рассчитывать его фактическую концентрацию через уравнения линейной множественной регрессии, типа: Убнас = 1,033

0,151х , + 0,008 х2 + 0,00lx3 - 0,006 х4- 0,002 х 5, (82.3 %, Р < 0.01); Y,o4ac = 0,915 - 0,138 х, + 0,008 х2 + 0,003 х3 - 0,004 х4+ 0,001 х 5 (73.6 %, Р > 0.05); Уи час = 1,027 - 0,155 х , + 0,008 х 2 + 0,001 х 3 (71.4 %, Р > 0.05); У,8 час = 0,949 -0,154 х, + 0,009 х2 + 0,003 х6 (68.1 %, Р > 0.05); Y224ac = 0,949 - 0,157 х, + 0,009 х 2 - 0,001 х з (74.9 %, Р > 0.05); Y2 час = 1,033 - 0,153 х , + 0,008 х 2 - 0,0003 х 3 + 0.008 х4 (83.1 %, Р < 0.01), где х i - концентрация эритроцитов, х2 — концентрация гемоглобина, х 3 - количество лейкоцитов, х4, х 5> х 6 - % содержания базо-филов, моноцитов, эозинофилов.

6. Для более объективного суждения об уровне лимфоцитов в крови, заключительного элемента системы «иммунитета» у телят первой половины пастбищного периода, рекомендуем рассчитывать его фактическую концентрацию через уравнения линейной множественной регрессии, типа: У6 час = 98,76 -2,234 х , - 1,047 х 2 - 1,012 х 3 + 0,431 х 4, (76.8 %, Р < 0.05); Y,0 час = 99,07 -1,415 X ,- 1,360 х2 - 0,935 х3-0,177 х4>(66.5%, Р > 0.05); Y14час = 100,1 -0,999 х , - 1,009 х 2 - 1,009 х 3 - 1,024 х 4 - 0.928 х 5 - 0.996 х 6 , (98.4 %, Р < 0.001); : Y,8 час = 95,68 - 0,759 х i +0,201 х2 - 1,098 х3- 1,256 х4 - 0.685 х 50.834 х б , (76.3 %, Р < 0.05); Y22 час = 100,1 - 0,985 х , - 0,994 х 2 - 1,007 х 3 -1,061 х4 - 0,987 х5 - 1,004 х6,(94.6 %, Р < 0.001); У2час = 100,3 - 1,162 х, - 1,023 х2 - 1,03 х3 - 1,195 х4 - 0,965 х5, (95.2 %, Р < 0.001), где х i - концентрация палочкоядерчые нейтрофилов, х 2 — % эозинофилов или количество лейкоцитов, х з - % сегментоядерных нейтрофилов, х 4,. х 5, х 6- % юных нейтрофилов, базофилов, моноцитов.

7. Учитывать, что уменьшение количества эозинофилов и повышение юных нейтрофилов в крови молодняка мясных пород, свидетельствует о неблагоприятных обменных процессах организма животных.

8. Для улучшения процесса образования гемоглобина во внутренних структурах организма у молодняка мясных пород рекомендуем вводить растущим животным дополнительно к рациону препараты железы, источники белка и углеводы. С цглью более эффективного их использования осуществлять дачу в два приема - утром и вечером.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Маколова, Инна Нафисовна, Троицк

1. Абрамовой Е. Н. О возрастных и сезонных изменениях крови помесных и чёрно — пёстрых тёлок: Автореф. дис. . канд. биол. наук: Ленинград, 1978. 19 с.

2. Админ Е. Н. Суточный ритм элементов высокопродуктивных коров / Е. Н. Админ, Н. И. Рыбалко // Молочное и мясное скотоводство. -1983. № 8. - С. 18-20.

3. Адо А.Д. Патофизиология фагоцитов. М.: Сов.мед., 1961. С. 12 — 15.

4. Ажигоев Р. Мясная прдуктивность абердин ангусских помесей // Молочное и мясное скотоводство. -1970. - № 12. С. 10.

5. Алякринский Б. С. Биологические ритмы в организации жизни человека в космосе. М.: Наука, 1983. - 248 с.

6. Алякринский Б. С. По закону ритма / Б. С. Алякринский, С.И. Степанова. — М.: Наука, 1985.-176 с.

7. Антомонов Ю. Г. Организация и оптимальность. В кн.: Модулирование в биологии и медицине. Киев, 1968.- С. 163 182.

8. Антонова В. Я. Лабораторные исследования в ветеринарии / В. Я. Антонова, П. Н. Блинова. М., «Колос», 1974. — 320 с.

9. Арзуманян Э. Промышленное скрещивание черно-пестрого и абердин-ангусского скота / Э. Арзуманян, JI. Г. Рютов, В.Е. Шварц // Вестник с.-х. науки. 1970. - № 5. - С. 70-71.

10. Арзуманян Е.А. « Скотоводство» Изд. 3 е, - М.: «Колос», 1984 г., с. 109.

11. Ашкинази И .Я. Разрушение эритроцитов // Физиология системы крови: Физиология эритропоэза. JL: Наука. -1979.-С.274-334.

12. Бабаева А.Г., Белан Е.И. // Вестник АМН СССР. 1990. № 9. С. 24 - 28.

13. Баевский Р. М. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. -М.:Медицина, 1979. с. 137.

14. Баранов Г. К. Интенсивное выращивание чистопородных и помесных бычков // Уральские нивы. 1981. - № 4. - С. 49 - 50.

15. Баранов Г. К. Рост и развитие чистопородных и помесных бычков при откорме / Г. К. Баранов, М. Ф. Юдин, В. Н. Лазаренко // Уральские нивы. — 1983.-№8.-С. 43.

16. Баранов Г. К. Мясная продуктивность молодняка крупного рогатого скота основных пород Челябинской области и их помесей: Автореф. дис. . канд. с. х. наук: - Москва, 1984. - 15 с.

17. Баркова Э. Н. Механизмы пространственно-временной организации эритропоэза / Э. Н. Баркова, В. И. Гудим, Е. В. Жданова и др. // Тез. докл. 4-го симп. СССР-ГДР «Хронобиология и хрономедицина». Астрахань, 1988. С. 25-26.

18. Белоусов А. М. Основы рентабельного ведения хозяйства / А. М. Белоусов, В. Г. Арбузина // Уральские нивы. -1984. -№ 1. С. 7-8.

19. Белоусов А. М. Интродукция абердин — ангусского скота в Россию и пути его совершенствования: Автореф. дис. . докт. с. — х. наук: — Краснодар, 1994.-50 с.

20. Белоусов А.М. Абердин-ангусский скот России / А.М. Белоусов, Х.Х. Тагоров, P.C. Юсупов//Уфа, 2002. С.29-30.

21. Берёзкин M. В. Сезонные и суточные колебания биохимических показателей крови у мышей / М. В. Берёзкин, Ю. Н. Грацинский, В. Ф. Кудинова, Т. С. Чусовкова // Бюл. эксперим. биоло. 1987. № 12. - С. 646 — 649.

22. Бехтерева Н. П. Принципы самоорганизации нервного кода краткосрочной вербальной памяти / Н. П. Бехтерева, П. В. Бундзен, Ю. Л. Гоголицын, А. С. аплуновский // Материалы IY Всесоюзн. конф. по бионике. Нейроны, нервные сети. М., 1973. С. 1- 6.

23. Бирих В. К. Возрастная морфология крупного рогатого скота. Бирих В. К., Удовина Г. М. Пермь, 1972. - 252 с.

24. Бирюкова Б. В. Кибернетика в гуманитарных науках / Б. В. Бирюков, Е. С. Геллер. М.: 1973. 98 с.

25. Блауберг И. В. Проблемы методологии системного исследования / И. В. Блауберг, В. Н.Садовский , Б. Г. Юдин. М.: 1970. - 84 с.

26. Богатырев Н.И. Результаты промышленного скрещивания черно-пестрого скота с герефордами и абердин ангусами в Сибири // Животноводство. - 1964. - № 4. - С. 65-69.

27. Бубен Д.М. Биологические особенности и их наследование помесями при скрещивании черно-пестрого скота со специализированными мясными породами // Сб. науч. Тр. Гроднен. С.-х. ин-та, 1974. Вып. 20. - С. 27-31.

28. Бугримова Е.И. Разведение и использование скороспелого мясного скота. М.: Колос,1973.- 112 с.

29. Бюннинг Э. Ритмы физиологических процессов (физиологические часы).- М.: Иностранная литература, 1961. -118 с.

30. Вавжинчак C.B. Биохимическая и морфологическая картина крови у коров чёрно-пёстрой породы с разным уровнем молочной продуктивности / С.В

31. Вавжинчак, Е.А. Араунян // Иэ-во Т.С.Ч.А., 1961. -Т. 38. С. 121.

32. Васильев А. В. Гематология сельскохозяйственных животных. М.: Огиз- Сельхозгиз, 1948. 116 с.

33. Васильева Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных. М.: Россельхозиздат, 1982. - С. 254.

34. Ватников Ю.А. Показатели эритро- и лейкопоэза в патогенезе асептической травмы // Ветеринария. 2002. - № 7. - С. 36-38.

35. Вейн А. М. Нарушение сна и бодроствования . М.: Медицина, 1974.38. -383 с.

36. Веккер JI. М. Восприятие и основы его моделирования. JL: 1964. — 116 с.

37. Вишневский С.М. Эффективность инбридинга при разведении абердин — ангусского скота отечественной популяции: Автореф. дис. . канд. с. — х. наук: Оренбург, 1997. - 17 с.

38. Воробьев И. Ф. Промышленное скрещивание черно пестрого скота с быками мясных пород в целях повышения его мясных качеств: Автореф. дис. канд. с. - х. наук: - Москва, 1963. 16 с.

39. Воробьёв А. И. Руководство по гематологии. М.: Медицина, 1985. — 128 с.

40. Выращивание молодняка крупного рогатого скота /Я. Антал, Р. Булла, Я. Сокол, Я. Благо. — М.: Агропромиздат, 1986. 185 с.

41. Гайдукова Е. В. Хозяйственно полезные качества и биохимические показатели крови холмогор х голштинских коров: Автореф. дис. . канд. с. х. наук: Рос. гос. аграр. заоч. ун-т. Москва, 1999. -17с.

42. Гайко А. А. Мясная продуктивность крупного рогатого скота и качество говядины. Минск.: Урожай, 1971.- 68 с.

43. Гамарнин Н. Г. Сезонная и суточная ритмика основных физиологических функций поведения племенных бычков герефордов /Н. Г. Гамарнин, В. Ф. Петров // Тр. ин та / Сиб. НИИ - Новосибирск - 1979. - Вып. 25. - С.46 -50.

44. Генкель В. Ф. Мясная продуктивность основных пород крупного рогатого скота и их помесей в Челябинской области: Автореф. дис. . канд. с. х. наук: — Троицк, 1996. - 21 с.

45. Гетерогенная система гемоглобина: структура, свойства, синтез, биологическая роль / Стародуб Н. Ф., Назхаренко В. И. Киев: Наук. Думка, . 1987.-200 с.

46. Годжиев С.А. Рост, развитие и мясные качества молодняка красной степной породы и ее помесей с абердин-ангусской / С.А. Годжиев, Х.И. Хациев // Тр. Кубан. с.-х. ин-та. 1975. - Вып. 106. - С. 6-10.

47. Голиков А. П. Сезонные биоритмы в физиологии и патологии / А. П. Голиков, П. П. Голикова. М.: Медицина, 1985.167 с.

48. Голиков А. Н. Физиология сельскохозяйственных животных. — 3-е изд. М.: Агропромиздат, 1991. - 492 с.

49. Голушко В.С. К вопросу о связи некоторых гематологических показателей у коров с разным уровнем их продуктивности.// Киргиз. С.З.И., 1958.-Т. 2.-С.21.

50. Гофман Э. Динамическая биохимия. М.: Медицина, 1971.- 210 с.

51. Губин Г. Д. Биоритмы и возраст / Г. Д. Губин, Д. Вайнерт // Успехи фи-зиол. наук. 1991. Т. 22, №1. - С.77 - 90.

52. Гущин П. Я. Ритмичность внесекреторной деятельности печени у животных. Ульяновск, 1990. - 63с.

53. Дейтари Л. Биоритмы / Л. Дейтари, В. Карцаги. М.: Мир, 1984. — 112 с.

54. Деряпа Н. Р. Проблемы медицинской биоритмологии / Н. П. Деряпа, М. Н. Мошкин, В. С. Поеный. М.: Медицина, 1985. - 207 с.

55. Долинин Г.А. Ритмика обменных процессов у телят в разном возрасте / Г.А. Долинин, Э.В. Долинина // Тр. Свердлов. С.Х.И.1979. С. 39 44.

56. Дудин С.Я. Мясная продуктивность абердин-ангусских помесей / С.Я. Дудин, И.П. Кожуховский // Животноводство. — 1976. № 2. - С. 31-33.

57. Доскин В. А. Ритмы жизни / В. А. Доскин, Н. А. Лаврентьева. М.: Медицина, 1980. 112 с.

58. Емельянов И. П. Формы колебаний в биоритмологии. Новосибирск: Наука, 1976.84 с.

59. Емельянов И. П. Структура физиологических ритмов человека в процессе адаптации. (Статистический анализ моделирование): Автореф. дис. . докт. биол. наук.- Якутск, 1980. -19 с.

60. Ефимов М. Л. Биологические ритмы в норме и патологии. — Алма — Ата: Казахстан, 1981. 86 с.

61. Жестоканов О. П. Суточный ритм молочной продуктивности у коров / О. П. Жестоканов, Н. А. Любин // VI Всесоюзный симпозиум по физиологии и биохимии лактации: Тез. докл. всес. симп. М. — 1982. - С.62 - 66.

62. Заднепрянский И. П. Продуктивные качества канадских абердин ангус-сов в СССР / И. П. Заднепрянский, А. М. Белоусов // Уральские Нивы. -1973.-№8 .- С. 47-48.

63. Зимин Ю. И. Стресс: Иммунологические аспекты. — В кн.: Итоги науки и техники. Сер. Иммунология, М., 1983. Т. 12. С. 41 46.

64. Зимушко Е. И. Клиническая иммунология: руководство для врачей68. / Е.И. Зимушко, Е.С.Белозёров, Ю.А.Митин. СПб: Питер, 2001. - 576 с. - (Сер. «Современная медицина»).

65. Иржак Л.И. Дыхательная функция крови в индивидуальном развитии млекопитающих. М.; Л.: Наука, 1964. 181 с.

66. Имельбаева Э. А. Сезонные изменения гематологических показателей у крыс при введении им соединений уротропина / Э. А. Имельбаева, Л. В. Ля-зина, Ф. Г. Мурзакаева // Проблемы хронобиологии, хронопатологии и хро-номедицины. Уфа, 1985. Т. 2 - С. 70 - 71.

67. Исследования закономерностей биоритмов развития животных, разработка способов повышения их продуктивности / Тельцов Л.П., Шагиахметов Ю.С., Антошина Л.П., и др. // Отчёт о научно- исследовательской работе. Саранск, 1991. — 112 с.

68. Истманова Т.С. Функциональная гематология/ Т.С. Истманова, В.А. Алмазов, С.Е. Канаев. Л. : Медицина. Ленинградское отделение, 1973.-307с.

69. Казначеев В. П. Биосистема и адаптация. Новосибирск, 1973. — 211 с.

70. Каплуновский А. С. Использование информационных методов для изучения процессов самоорганизации головного мозга / В сб.: Саморегуляция нейрофизиологических механизмов интегративной и адаптивной деятельности мозга. Л., 1972. С. 47.

71. Карпуть И.М. Гематологический атлас сельскохозяйственных живот-ных.-Мн.: Ураджай, 1986.-183 е., ил.

72. Карцовник С . А. Сезонные колебания лейко и моноцитограммы в крови различных видов животных: Автореф. дис. . канд. биол. наук: - Одесса,1973.-24 с.

73. Кассирский И. А. Клиническая гематология / И. А. Кассирский, Г. А. Алексеев. М.: Медгиз, 1970. 112 с.

74. Кедров Б. М. О диалектико логическом обобщении истории естествознания. Вопросы философии, 1960. № 1. С. 61 - 74.

75. Кипаренко Н.М. Скрещивание черно-пестрых коров с быками абердин -ангусской породы / Н.М. Кипаренко, Т.М. Курилец, И.П. Терещук, И.В. Мамчак //Животноводство. 1968. С. 53-55.

76. Клейманов Н. И. Полноценное кормление молодняка крупного рогатого скота. М.: Колос, 1975.-336 с.

77. Клиорин А.И. Функциональная неравнозначность эритроцитов / А.И. Клиорин, Л.А. Тиунов; Л.: Наука, 1974.-148 с.

78. Клюева С. К. О сезонных колебаниях морфологического состава крови в условиях резко континентального климата Забайкалья: Автореф. дис. . канд. биол. наук: Иркутск, 1972. - 22 с.

79. Коган А. Б. Информационный подход к анализу импульсной активности клеток центральных нервных образований / А. Б. Коган, О. Г. Чораян //В сб.: Кибернетика в медико — биологических исследованиях. М, 1971. С. 163 — 165.

80. Коган А. Б. Кибернетические аспекты надёжной работы механизмов мозга / А. Б. Коган, О. Г. Чораян // Тезисы докладов У Всесоюзн. конф. по ней• рокибернетике. Ростов на Дону, 1973. - С. 144 - 145.

81. Коляков Я. Е. Ветеринарная иммунология. М.: Агропромиздат, 1986. — 272 с.

82. Комаров Ф. И. Хронобиология и хрономедицина. М.: Медицина, 1989. -400 с.

83. Кондрахина И.П. Клиническая лаборатория в ветеринарии / И.П Кондра-хина, И.В. Курилов, А.Г. Масляков — М.: Агропромиздат, 1985. — 287 с.

84. Кондрахин И.П. Внутренние незаразные болезни животных. И.П. Конд-рахин, Г. А. Таланов, В.В. Пак. М.: Колос, 2003.- 461 с.

85. Кудряшов М.В. Изменение крови у крупного рогатого скота в связи с сезоном года. // Вестник сельхоз. науки. -1940. № 1.- С.115.

86. Кудрявцев А. А. Клиническая гематология животных / А. А. Кудрявцев,

87. Л. А., Кудрявцева. М.: Колос. - 1974. 89 с.

88. Куликов Л. Режимы освещения и циркадный ритм яйцекладки у кур / Л. Куликов, Ю. Поздняков // Птицеводство. М., 1991. - 7. С. 66 — 72.

89. Лабзина А.Г. К сезонным изменениям кровяного давления клинико-гематологических показателей у крупного рогатого скота. // Тр. Ульяновского СХИ.-1957.-С.5.

90. Лабораторные исследования в ветеринарной клинической диагностике / П. С .Ионов, В.Г. Мухин, Н.Р Сёмушкин и др.; М.: Государственное издательство сельскохозяйственной литературы, 1957.-286с.

91. Лазарев П. П. Исследование по адаптации. М. - Л.: Изд - во АН СССР, 1947.-84 с.

92. Латенкова . В. П. Суточная динамика содержания углеводов, липидов и белков в крови человека // Лаб. дело. 1986. - № 11- С. 665 - 667.

93. Лебенгарц Я. 3. Возрастные особенности иммунологической реактивности и обмена веществ крупного рогатого скота //С.-х. биология, сер. Биология животных, 1994; № 6. С. 66 - 76.

94. Левантин Д. Л. Теория и практика повышения мясной продуктивности в скотоводстве. М.:« Колос», 1966. — 156 с.

95. Ленец И. А. Диагностика незаразных болезней животных с применением вычислительной техники. — М.: Агропромиздат, 1989. — 360 с.

96. Леонов В. Г. Анализ эритроцитарных популяций в онтогенезе человека. -Новосибирск: Наука, 1987. 241 с.

97. Лискун Е.Ф. Крупно рогатый скот / Государственное издательство с. -х. литературы.- М.: 1951. - 134 с.

98. Лященко В. А. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток / В. А. Лященко, В. А., Дроженников, И. М. Молотковская. М.: Медицина, 1988.-240 с.

99. Мазуровский Л. 3. Концепции развития мясного скотоводства в хозяйствах Оренбургской области / Л. 3. Мазуровский, И. П. Заднепрянский, А. М. Белоусов // Оренбург, 1990. С. 11-15.

100. Макаров В. П. Эритропоэз и энергообмен организма. Новосибирск: Наука, 1984. -96 с.

101. Мельдер А. С. Суточный ритм крупного рогатого скота в зависимости от продуктивных качеств // Труды ин — та / Эст. НИИ животноводства и ветеринарии 1980. - Т. 50. - С. 53 - 58.

102. Моисеев Н. И. Временная среда и биологические ритмы / Н. И. Моисеева, В. М Сысуева.- Л.: Наука, 1981. 127 с.

103. Мосягина E.H. Эритроцитарное равновесие в норме и при патологии.-М.: Медгиз, 1962.- 269 с.

104. Мосягина E.H. Нормальное кроветворение и его регуляция/ Е.Н.Мосягина, Н. А.Фёдоров, В.И.Гудим. М.: Медицина, 1976.-С. 342-457.

105. Мускаев В. И. Некоторые хозяйственные и биологические особенности помесей швиц х абердин ангусс в условиях Кабардино - Балкарии: Авто-реф. дис. . канд. с. -х. наук: — Нальчик, 1965. 16 с.

106. Никитин В.П. Гематологический атлас сельскохозяйственных и лабораторных животных.- М.: Сельхозиздат, 1956. 269 с.

107. Никитина В.П. Возрастные изменения биохимических процессов организма животных. // Возрастная физиология животных. М.: Колос, 1967. — С. 66-13

108. Новожилова Э. А. Суточный ритм сердечной деятельности у коров в условиях Се?ера /Лт.АН СССР / Коми Филиал АН СССР. 1974. - №27. - С. 30 -35.

109. Нусов Н.И. Производство говядины на промышленной основе / Под редакцией Д. Л. Левантина. М.: «Колос», 1977. - 319 с.

110. Овсянников А. И. Основы опытного дела в животноводстве. М.: Колос, 1976.-с 304.

111. Оранский И. Е. Природные и лечебные факторы и биологические ритмы.- М.: Медицина, 1988. 286 с.

112. Панкратов A.A. Производство говядины на промышленной основе. М.: Колос, 19G4.-320 с.

113. Патологическая физиология системы крови / Е.В. Леонова, A.A. Крив-чик, A.A. Ершова-Павлова, Т.Н. Афанасьева. М.: 1993. 84 с.

114. Пахмутова И. А. Цитохимия лейкоцитов периферической крови сельскохозяйственных животных в норме и патологии.- Казань, изд. Казанского вет- го института, 1988. с. 37.

115. Перут" М. Молекулы и клетки. — М.: Медгиз, 1966. 7 с.

116. Питтендрай К. Циркадные ритмы и циркадная организация живых систем // Биологические часы. — М., 1984. -С. 16 — 78.

117. Попов Н.И. Зелёная масса культурных пастбищ в рационах крупного рогатого скота. М.: Колос, 1973. - 112 с.

118. Предтсченский В. Е. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям / Под ред. Л. Г. Смирновой, Е. А. Кост. 5 изд. - М.: Медгиз, 1960. 963 с.

119. Профилактика нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных. Алиев А., Барей В., Бартко П. и др. М.: Агропромиздат, 1986. — 384 с.

120. Пустотина Г.Ф. Рост, развитие и убойные качества бычков различных пород // Тр. ВНИИМС. Оренбург, 1970. - Вып. 15. - 4.1. - С. 78-87.

121. Пустотина Г.Ф. Хозяйственные и некоторые биологические особенности молодняка абердин-ангусской, герефордской, казахской белоголовой и шортгорнской пород. Автореф. дис. на соиск. уч. степени канд. с.-х. наук. — Душанбе, 1971.-21 с.

122. Реушкин В. Н. Суточные ритмы и процессы адаптации // Кибернетика животного. Человек в разных аспектах. — М.: Наука, 1985. -С. 84 — 91.

123. Ростстимулирующая активность сыворотки крови у телят в течении суток //Бюл. ВНИИ физиологии, биохимии и питания сельскохозяйственных животных. -1986. Т. 3. С.67-69.

124. Рудакова Т.Л. К вопросу о всасывании неорганического железа при некоторых формах железодефицитных анемий: Автореф. дис. . канд. биол. наук.- Ленинград, 1968. 20 с.

125. Сайчий И. Изменения физиологических и гематологических показателей у коров красной степной породы их помесей по джерсию в лактацию и связь некоторых из них с продуктивностью // Тр. Мол. НИИ животноводства и ветеринарии. -1971. №7. С. 29-38.

126. Самотаев А. А. О системном подходе в оценке информативности показателей различных направлений у собак, больных опухолями молочной железы / А. А. Самотаев, М. В. Шелехова, С. Ю. Концевая // Ветеринарная клиника. 2004. - № 7. - С.9 - 10.

127. Самотаев А. А. Обеспечение фосфорно кальциевого обмена у молодняка // Ветеринария. - 2004. - № 8. - С. 42 - 46.

128. Сапин М. Р. Иммунная система человека / М. Р. Сапин, Л. Е. Этинген. -М.: Медицина, 1996. 304 с.

129. Свечин К. Б. Суточный ритм физиологических функций у крупного рогатого скота в условиях лагерно стойлового содержания //Физиологический журнал СССР. - 1952. - Вып.З. - С. 319 - 325.

130. Свечин К. Б. Индивидуальное развитие сельскохозяйственных животных. -Киев: «Урожай», 1976.-288 с.

131. Селиверстова Г. П. Суточная динамика биохимических показателей // Лаб. дело. 1987. - № 12. С. 908 - 910.

132. Сержантов В.Ф. Введение в методологию современной биологии. Л., 1972.-89 с.

133. Симонян Г.А. Ветеринарная гематология / Г.А Симонян, Ф.Ф. Хисамут-динова. М.: Колос, 1995.-256 с.

134. Системно статистический подход к анализу функциональной организации нейродинамических систем мозга / П. В. Бундзен, Ю. Л. Гоголицын, Э. Э. Давид, А. С. Каплуновский, П. Д. Перепёлкин // Физиологический журнал СССР.- 1973. -№ 12.-С. 1803-1810.

135. Сипачёв С. Г. Некоторые итоги изучения ритмичности животных // Тр. Уни та / Тюмень, 1977. Вып. 45. - С. 94 - 120.

136. Скрыпник Т.Т. Показатели количества лейкоцитов и лимфоцитов у здорового крупного рогатого скота в хозяйствах Хмельницкой области // Меры борьбы с лейкозом Крупного рогатого скота. Белая Церковь, 1976. С. 3537.

137. Смирнов А. М., Дугин Г. Л. и др. Практикум по клинической диагностике внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Л.: «Колос», 1978. - 272 с.

138. Смирнов А. М., Конопелько П. Я., Постников В. С. и др. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Л.: «Колос», 1981. - 447 с.

139. Смирнов К. М. Биоритмы и труд / К. М. Смирнов, А. О. Навакатикян, Г. М. Гамбашидзе. Л.: Наука, 1980. - 143 с.

140. Стародуб Н. Ф. Гетерогенная система гемоглобина: структура, свойства, синтез, биологическая роль / Н. Ф. Стародуб, В. И. Назаренко // Киев: Наук. Думка, 1987.-200 с.

141. Степанова С. И. Биоритмологические аспекты проблемы адаптации. -М.: Наука, 1986.-241 с.

142. Тандуев Д. Т. Циркадные ритмы сердечной деятельности и вегетативные реакции у телят в раннем постнатальном периоде: Авт. дис.канд. вет. наук. -М., 1985.23 с.

143. Тельцов Л.П. Методические указания к самостоятельной работе по эмбриологии / Л.П.Тельцов, А.Н. Шабанов // Саранск, изд-во Мордов. ун-та, 1989. 45 с.

144. Тельцов Л.П. Закономерности развития и смены функций органов млекопитающих в онтогенезе // XX Огаревские чтения. / Тез. докл. науч. конф. Саранск, Изд-во Мордов. ун-та, 1991.-С. 106-107.

145. Теплов Б. М. Простейшие способы факторного анализа //Типологические особенности высшей нервной деятельности человека. М.: 1965. — Т. 5. С. 242.

146. Терещук И.П. Некоторые биологические показатели и мясные качества молодняка черно-пестрой породы, помесей с абердино ангуссами и джер-сеями: Автореф. дис. канд. биол. наук: - Львов, 1966. —19 с.

147. Тимченко А. Г. Хозяйственно — биологические особенности абердин — ангусского скота на Украине и его использование в скрещиваниях: Автореф. дис. докт. с.-х. наук: Москва, 1981. 38 с.

148. Тимченко А.Г. Абердин-ангусский скот. Киев: Урожай, 1985. - 126 с.

149. Токарь И.С. Возрастные изменения количества лейкоцитов и лейкоцитарной формулы у красно-немецкого крупного рогатого скота // Доклады ВАСХНИЛ, 1938. Вып. 13.-С. 13 -14.-В. 14.- С. 16-22.

150. Ульянов М.И. Картина крови и костного мозга при механической травме и комбинированных радиационных повреждениях: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. М., 1970. - 35 с.

151. Уразеев Н. А. Профилактика нарушений обмена веществ у крупного рогатого скота. Л.: Агропромиздат, 1986. — 159 с.

152. Урляпова Н. Г. Хронобиологические аспекты действия противолепроз-ных препаратов ДЦС и рифампицина на кровь / Н. Г. Урляпова, С. А. Луж-нова //3-я Всесоюзная. Конф. по хронобиологии и хрономедицине: Тез. — М.; Ташкент, 1990. С. 334 - 337.

153. Усов В. В. Информационный подход к оценке результатов электрофизиологических экспериментов / Материалы симпозиума. «Статистическая ' электорофизиология», ч. I. Вильнюс, 1968. С. 557 564.

154. Ферстер Г. О. О самоорганизующихся системах и их окружении. В кн.: Самоорганизующиеся системы. М., 1964. С. 568 577.

155. Фёдоров В. И. Рост, развитие и продуктивность животных. — М.: Колос, 1973.-72 с.

156. Физиология сельскохозяйственных животных/ А.Н. Голикова, Н.У. База-нова, З.К. Кожебеков и др.; Под ред. А.Н.Голикова. 3-еизд., перераб. и доп.- М.: Агропромиздат, 1991.- 432 е., ил.

157. Фомичев Ю. П. Интенсификация мясного скотоводства. М.: Росагропромиздат, 1991. 93 с.

158. Фрейдлин И. С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина, 1984.-е. 115.

159. Функциональная анатомия лимфатического узла / Ю. И. Бородин, М. Р. Сапин, JI. Е. Этинген и др. Новосибирск: Наука, 1992. — 257 с.

160. Кровь и кроветворение у позвоночных животных. Ташкент «Фан». -1988.- 168 с.

161. Хананашвили М. М. Механизмы нормальной и патологической условно- рефлекторной деятельности. JL: 1972. 125 с.

162. Хетагурова JI. Г. Влияние элеутерококка на биоритмы показателей периферической крови собак / JI. Г. Хетагурова, Т. Н. Гоноблёва, С. Г. Пашаян // Бюл. эксперим. биоло. 1991. - № 4. - С. 402 - 404.

163. Хуснутдинов Ф.И. Мясные качества бычков- кастратов различных пород // Тр. Оренбург. ВНИИМС. Оренбург, 1968. - Вып. 13. - С. 91-98.

164. Чегина В.П. Адаптация новорождённых телят (клинико — гематологические показатели в норме и патологии: Автореф. дисканд. вет. наук. Саранск, 1993.-18 с

165. Чернаглазова О. В. Биоритмологические критерии показателей метаболизма железа в сыворотке крови / О. В. Чернаглазова, Э. Н. Баркова // Лаб. дело. № 6.-1985.- С.327-329.

166. Чернух А. М. Задачи и перспективы развития исследования по хронопатологии и хрономедицине // Хронобиология и хронопатология. — М., 1981. — С. 1-3.

167. Чумаков В. И. Хронобиологическая оценка лейкоцитарных кривых // Бюл. эксперим. биоло. -1983. № 7. - С. 16-19.

168. Шапошникова В. И. Биоритмы — часы здоровья. М.: Советский спорт, 1991.-63 с.

169. Шарабрин И.Г. Профилактика нарушений обмена веществ у крупного рогатого скота. М.: « Колос», 1975. - 136 с.

170. Шарабрин И.Г. Патология обмена веществ и ее профилактика у животных специализированных хозяйств промышленного типа. — М.: «Колос», 1983.- 144с.

171. Шатилович Л. Н. Хронобиологическая характеристика энзиматического профиля лимфоцитов в норме и при действии гипербарической оксигенации: Автореф. дисканд. биол. наук: — Томск, 1994. 25с.

172. Шмакова П. Ф. Изменение биохимического и морфологического состава крови у молодняка черно — пёстрой породы в связи с возростом и породностью // Омск, изд. Омского СХИ. 1982). - 48 с.

173. Ющенко А. А. Современная химиотерапия лепры / А. А. Ющенко, В. С. Брагина, В. А. Евстратова // Актуальные вопросы дерматовенералогии: Сб. науч. тр. М.; Ташкент, 1985. - С. 107 - 109.

174. Ющенко А. А. Материалы к изучению хроноструктуры гематологических показателей у больных лепрой / А. А. Ющенко, Н. Г. Урляпова , В. В. Анохина // Актуальные вопросы дерматовенералогии: Сб. науч. тр. М.; Астрахань, 1995. С 104 - 106.

175. Allison А.С. Turnover of erythrocytes and plasma proteins in mammals // Nature. -1960.-188, N4744.-P.47-50.

176. Archer R.K. The eosinophil leucocytes. J. exp. Med., 1963., vol. 149, N 1. P. 1 -16.

177. Aschkenasy A. The fate of circulating haemoglobin / A. Aschkenasy, P. Jobard // Nouv. Rev. Frank. Hematol. 1965. -1. N 20. - P. 199 -204.

178. Baghdassarian R. A. Comparative study of sodium, podium, potassium, ionized calcium, urea and creatinine circadian rhytm documented in samples of capillary and blood from healthy subjects / R. A. Baghdassarian, S. N. Aghadadian,

179. T. V. Hairapetian, V. A. Yeghian et al. // Chronobiolodia. 1990. - 17, N 1. C. 15 -25.

180. Bellentani L. La chronobiologie et ses domains // STP pharmaprat. 1994. - 4, N5.-P. 321 -331.

181. Bentzen K. Role of monocytes / macrophages an interleukin in antigen induced human lymphokine production / K. Bentzen, J. Petersen //Cell Immunol., 1984. vol. 83. N1. P. 101-106.

182. Berlin N.I., Waldmann T.A., Weissmann S.M. Life span of red blood cell// Physiol. Rcv/-1959.-39, N 3. P. 577-616.

183. Bodel Ph. Life span of the marmot erythrocytes / Ph. Bodel, E.Atkins // Proc. Soc. Exp. Biol. N.Y. 1966. - 12, N 3. - P. 293 -296.

184. Brown I.W., Eadie G.S. An analytical study of in vivo survival of limited population of animal red blood cells tagged with radioiron // Physiol.-1953. 36, N 2. P. 327-343.

185. Brezillon P. Premiers essays demodelisation du metabolisme calcique incluant les variations circadenues chez le Kat / P. Brezillon, K. Hamrouni // Bull Groupe ctule rythmes Biol. 1979. - V. 11 N 1. - P. 19 - 20.

186. Cornelius C.E., Kaneko J.J. Erythrocyte life span in the Guanako // Science.-1962.-137, N 3531.- P.637-674.

187. Craddok Ch. Mechanisms of erythroid cell differentiation. In: Ciba Found. Symp. Haemopoiesis, 1960. - P. 237 - 244.

188. Donohugh D. Inducion of colonies of hemoglobin — synthesizing cell by erythropoietin in vitro. Calif. Med. 1966. 104. N 6. P. 421 - 430.

189. Elmegren I. A factor analysis of the human EEG — Report from Psychological Laboratory of the University of Goteborg /1. Elmegren, P. A. Lovenhard. 1969. -N2.P. 161-174.

190. Evans N. M. Effect of chronobiological alteration of the circadian rhythm of-prolaction and somatotropin release / N. M. Evans, R.R. Hocher, J. Hoover // J. Dairy Sei. 1991. - 74, X "6. P. 1821 - 1829.

191. Fagerland J. A. A morphologic study of bronchus associated lymphoid tissue in turkeys. - 1990. - Vol. 189, N 1. - P. 24 - 34.

192. Fieshi A. Regulation of haemoglobin synthesis /A. Fieshi, C. SacchettiActa // Haemat. 1964. — N31. 150-161.

193. Fisher S. The binding of hemoglobin to membranes of normal and sickle erythrocytes / S. Fisher , R.L. Nagerl, R.M. Boochin // Biochim. et. biophys. acta.-1975.-375, N 3.-P. 422-433.

194. Gundberg C. M. Osteocalcin in human serum: a circadian rhythm. J. Clin. Enolocrinol and Metabol. 1985. V. 60. - N 4. P. 736 - 739.

195. Halas E. S. A factor analysis of neuronal responses during habituation in cats / E. S. Halas, S. A. Beardsley // Psychol. Record. 1969. v. 19. p. 47.

196. Haldberg F. Effect of erythropoietin on hemoglobin. Ann. N.Y. Acad. Sci. 1955. — 59. N 8. P.34 - 42.

197. Hughes C. C. The endothelial cell as a regulator of T cell function / C. C. Hughes, C. O. Savage, J. S. Pober // Immunol. Rev. - 1990. - N 117. - P. 85 -102.

198. Induction of lymphocite proliferation by antigen — pulsed human neutrophilis /

199. C. Prior, P. Townsend, D. Hughes, P. Haslan // Clin. Exp. Immunol. 1992. -Vol. 87, N3.-P. 485-492.

200. Ishichara T., Yoshii N. Multivariate analytic study of EEG and mental activity in juvenile delinquents / EEG clin. Neurophysiol., 1972, v. 33, N 1, p.71 80.

201. Keynau A. Et al. Participation of membranes // Group report / The molecular basis of circadian rhythms. Berlin, 1976. - P. 326 - 330.

202. Larsen B. Red cell cell in nibernating // Arb. Univ. Bergen.-1967.-N 6.-P.1-8.

203. Life span of thrombocytes and erythrocytes in normal and thrombocytopenic calvee / N. S/ Mizuno, V. Perman, F. Bates et al. // Blood. 1959. - 14. № 4.- P. 708-719.

204. Minors D. The circadian variations of the rates exction of urinary electhrolytes and of deep body temperature / D. Minors, J. Mills, J. Waterhouse // Int. Chrono-bio 1976. 4.N1.P. 1-6.

205. Miyata M. Protective mechanisms against infection of macrophages by Listeria monocytogenes: accumulation and activation of macrophages / M. Miyata, M.Mitsuyama,N. Ogata// J. clinLab. Immunol. 1984, vol. 13.N3. P. 111-115.

206. Osgood E.E. Properties and characterization of human erythropoietin. Blood. Arch. Intern. Med. 1961.-vol. 107. P.313 322.

207. Panzenhagen H. Haemopoietic colonial response to erythropoietin / H. Pan-zenhagen, R. Speirs / Exp. Hemat. 1953, vol.8. P. 536 544.

208. Phipps R. P. Regulation of B cell tolerance and triggering by macrophages and lymphoid dendritic cells / R. P. Phipps, R. L. Roper // Immunol. Rev. - 1990. -N 117. P 135 - 158.

209. Pierce C. W. Macrophages: modulators of immunity. Parke — Davis Avard Lecture. Amer. J. Path., 1980, vol. 98, № 1, p. 10 - 28.

210. Reinberg A. HumanChronobiolov and chronoDharmacogv // 1 sr., J. Med. -1976.

211. Rodman G. The life span of red blood cell and the blood cell volume in the chicken, pigeon and ducks as estimated by the use of Na2 Cr51 O4//Blood. 1957. -12,N2.- P.355-364.

212. Ross D., Reiss M., Balm A. I. M. et al. A metabolic comparison between human blood monocytes and neutrophilis. In: Macrophage and lymphocytes. New York, 1980, Pt A, p. 29-36.

213. Schmalzl F. Erythroid colony production in vitro as a function of exposurettime to erythropoietin / F. Schmalzl, H. Braunsteiner // Klin. Wschr. 1968. 46. P. 642-651.

214. ShinodaH. Diurnal rhytms transfer in to bone Ca release from bone and bone resor bing activity in serum of rats / H. Shinoda, P. Stern. // Amer. J Physiol. 1992/ 262. Xfi2. - H. 235 - 240.

215. Sweeny B. M. Circadian rhythms, definition and general caracterisation //Group report / The molecular basis of circadian rhythms. Berlin. 1976.

216. Taylor M.C. The cellular basis for the defect in haemopooiesis in flexed -tailed mice / M.C. Taylor, N.B. Atkin / Cytogenetics. 1962. -1. p. 97.

217. Wever R. A. Characterics of circadian rhythms in human functions // Neural Transmiss. 1986. - S. 21. - P. 323 - 373.

218. Система «доставки кислорода»

219. Свободный член 1,033 0,062 16,75 1,011 0,060 16,8 0,144 0,009 16,8 -0,122 0,007 -16,8

220. Эритроциты -0,151 0,004 -36,86 -0,082 0,002 -36,9 -0,202 0,005 -36,9 -0,019 0,001 -36,9

221. Гемоглобин 0,008 0,000 17,11 0,013 0,001 17,1 0,003 0,000 17,1 -0,040 0,002 -17,1

222. Лейкоциты 0,001 0,002 0,367 0,0004 0,001 0,37 0,002 0,005 0,37 0,00013 0,000 0,37

223. Базофилы -0,006 0,005 -1,159 -0,009 0,007 -1,16 -0,004 0,003 -1,16 0,008 0,007 1,16

224. Моноциты -0,002 0,002 -1,006 -0,002 0,002 -1,01 -0,001 0,001 -1,01 -0,001 0,001 -1,01

225. Качество модели, % 82.3* 82.3* 82.3* 82.3*1. Система «иммунитета»

226. Свободный член 98,76 1,002 98,55 96,81 0,982 98,6 3,354 0,034 98,6 -1,405 0,014 -98,6

227. Эозинофилы -1,047 0,162 -6,46 7,47 1,157 6,46 0,045 0,007 6,46 0,008 0,001 6,46

228. Юные 0,431 0,425 1,01 0,28 0,281 1,01 0,050 0,050 1,01 0,008 0,008 1,01

229. Палочкоядерные -2,234 0,348 -6,43 5,79 0,901 6,43 0,114 0,018 6,43 0,016 0,002 6,43

230. Сегментоядер-ные -1,012 0,041 -24,8 -0,59 0,024 -24,8 -0,157 0,006 -24,8 -0,016 0,001 -24,8

231. Качество модели, % 76,8* 76,8* 76,8* 76,8*

232. Фактические данные Структуры организмавнешняя межуточная внутренняя

233. Переменная коэф- средне- коэф- средне- коэф- средне- г- коэф- средне- гцкзнт квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат зна^е циент квадрат значеотклоне ние отклоне ние отклоне ние отклоне ниение ние ние ние

234. Система «доставки кислорода»

235. Свободный член 0,915 0,064 14,3 -0,061 0,004 -14,3 -0,909 0,063 -14,3 1,885 0,131 14,3

236. Эритроциты -0,138 0,005 -30,0 0,011 0,000 30,0 0,592 0,020 30,0 2,745 0,092 30,0

237. Гемоглобин 0,008 0,000 18,1 0,002 0,000 18,1 0,017 0,001 18,1 0,009 0,001 18,1

238. Лейкоциты 0,003 0,003 1,34 -0,0003 0,000 -1,34 -0,026 0,020 -1,34 0,491 0,367 1,34

239. Базофилы -0,004 0,003 -1,42 0,0003 0,000 1,42 0,017 0,012 1,42 -0,763 0,537 -1,42

240. Моноциты 0,001 0,003 0,31 -0,0001 0,000 -0,31 -0,002 0,008 -0,31 0,130 0,413 0,31

241. Качество модели, % 73,6 73,6 73,6 73,61. Система «иммунитета»

242. Свободный член 99,07 1,623 61,04 -10,83 0,177 -61,0 -95,95 1,572 -61,0 205,8 3,373 61,0

243. Эозинофилы -1,360 0,281 -4,85 0,184 0,038 4,85 6,393 1,320 4,85 189,3 39,06 4,85

244. Юные -0,177 0,657 -0,27 0,028 0,105 0,27 0,283 1,050 0,27 1,27 4,732 0,27

245. Палочкоядерные -1,415 0,360 -3,93 0,278 0,071 3,93 2,571 0,655 3,93 32,67 8,321 3,93

246. Сегментоядер-ные -0,935 0,052 -18,1 0,113 0,006 18,1 4,991 0,276 18,1 23,07 1,274 18,1

247. Качество модели, % 66,5 66,5 66,5 66,5

248. Примечание: * Р < 0.05 - 0.01

249. Фактические данные Структуры организмавнешняя меж уточная внутренняя

250. Переменная коэф- средне- 1- коэф- средне- N коэф- средне- 1- коэф- средне- Nциент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значеотклоне ние отклоне ние отклоне ние отклоне ниение ние ние ние

251. Система «доставки кисло рода»

252. Свободный член 1,027 0,064 16,0 1,881 0,117 16,02 0,156 0,010 16,0 -1,011 0,063 -16,0

253. Эритроциты -0,155 0,005 -33,9 -0,298 0,009 -33,9 -0,110 0,003 -33,9 -0,930 0,027 -33,9

254. Гемоглобин 0,008 0,001 13,7 0,017 0,001 13,67 0,007 0,001 13,7 0,142 0,010 13,67

255. Лейкоциты 0,001 0,002 0,56 0,003 0,006 0,56 0,001 0,001 0,56 -0,016 0,029 -0,56

256. Качество модели, % 71,4 71,4 71,4 71,41. Система «иммунитета»

257. Свободный член 100,1 0,086 1164,3 -0,825 0,001 -1164 -97,00 0,083 -1164 197,9 0,170 1164

258. Базофилы -0,928 0,107 -8,71 0,009 0,001 8,7 1,364 0,157 8,7 3,39 0,390 8,7

259. Эозинофилы -1,009 0,020 -51,1 0,012 0,000 51,1 2,216 0,043 51,1 12,93 0,253 51,1

260. Юные -1,024 0,048 -21,3 -0,055 0,003 -21,3 -1,086 0,051 -21,3 -0,98 0,046 -21,3

261. Палочкоядерные -0,999 0,035 -28,9 0,011 0,000 28,9 3,359 0,116 28,9 29,49 1,022 28,9

262. Сегментоядерные -1,009 0,006 -173,9 0,009 0,000 173,9 8,868 0,051 173,9 -218,1 1,254 -173,9

263. Моноциты -0,996 0,033 -30,3 0,009 0,000 30,3 10,71 0,353 30,3 -50,39 1,661 -30,3

264. Качество модели, % 98,4* 98,4* 98,4* 98,4*

265. Фактические данные Структуры организмавнешняя межуточная внутренняя

266. Переменная коэф- средне- коэф- средне- коэф- средне- коэф- средне-циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значеотклоне ние отклоне ние отклоне ние отклоне ниение ние ние ние

267. Система «доставки кислорода»

268. Свободный член 0,949 0,070 13,5 0,929 0,069 13,5 0,174 0,013 13,5 -0,125 0,124 -1,00

269. Эритроциты -0,154 0,006 -24,6 -0,090 0,004 -24,6 -0,134 0,005 -24,6 -0,023 0,022 -1,07

270. Гемоглобин 0,009 0,000 19,0 0,015 0,001 19,0 0,003 0,000 19,0 0,007 0,010 0,719

271. Эозинофилы 0,003 0,003 1,11 0,003 0,003 1,11 0,005 0,005 1,11 -0,819 0,739 -1,11

272. Качество модели, % 68,1 68,1 68,1 68,11. Система «иммунитета»

273. Свободный член 95,68 1,623 59,0 -37,31 0,633 -59,0 -78,2 1,327 -59,0 211,2 3,58 59,0

274. Лейкоциты 0,201 0,191 1,05 -0,067 0,064 -1,05 -0,419 0,400 -1,05 -0,79 0,75 -1,05

275. Базофилы -0,685 0,939 -0,73 0,313 0,429 0,73 5,871 8,048 0,73 -30,03 41,16 -0,73

276. Юные -1,256 0,166 -7,56 0,424 0,056 7,56 2,810 0,372 7,56 5,33 0,70 7,56

277. Палочкоядерные -0,759 0,226 -3,36 0,377 0,112 3,36 1,762 0,525 3,36 12,17 3,63 3,36

278. Сегментоядерные -1,098 0,052 -21,1 0,476 0,023 21,06 9,163 0,435 21,1 -819,0 38,88 -21,1

279. Моноциты -0,834 0,198 -4,21 0,552 0,131 4,21 1,879 0,446 4,21 -39,10 9,29 -4,21

280. Качество модели, % 76,3* 76,3* 76,3* 76,3 *

281. Табл. 4.5.1. Уравнения множественной регрессии цветного показателя в системе «доставки кислорода», лимфоцитов в системе «иммунитета» и участие их образовании структур организма бычков кастратов в 22 часа

282. Фактические данные Структуры организмавнешняя межуточная внутренняя

283. Переменная коэф- средне- Ь коэф- средне- коэф- средне- коэф- средне- Ьциент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значеотклоне ние отклоне ние отклоне ние отклоне ниение ние ние ние

284. Система «доставки кислорода»

285. Свободный член 0,961 0,076 12,6 0,921 0,073 12,6 6,246 0,020 12,6 -0,206 0,016 -12,6

286. Эритроциты -0,157 0,005 -31,4 -0,085 0,003 -31,4 -0,265 0,008 -31,4 -0,036 0,001 -31,4

287. Гемоглобин 0,009 0,001 16,9 0,011 0,001 16,9 0,008 0,0004 16,9 0,013 0,001 16,9

288. Лейкоциты -0,001 0,002 -0,35 -0,001 0,002 -0,35 -0,000 0,001 -0,35 -0,0002 0,001 -0,35

289. Качество модели, % 74,9 74,9 74,9 74,91. Система «иммунитета»

290. Свободный член 100,1 0,087 1157 195,6 0,17 1157 1,289 0,001 1157 -96,76 0,084 -1157

291. Базофилы -0,987 0,082 -12,0 -1,00 0,08 -12,0 -0,303 0,025 -12,0 -0,99 0,082 -12,0

292. Эозинофилы -0,994 0,014 -72,5 -4,07 0,06 -72,5 -0,029 0,000 -72,5 12,64 0,174 72,5

293. Юные -1,061 0,040 -26,4 -1,54 0,06 -26,4 -0,100 0,004 -26,4 -2,12 0,080 -26,4

294. Палочкоядер-ные -0,985 0,032 -31,1 -2,54 0,08 -31,1 -0,023 0,001 -31,1 -3,21 0,103 -31,1

295. Сегментоядер-ные -1,007 0,005 -206 -2,16 0,01 -207 -0,158 0,001 -206 174,2 0,843 207

296. Моноциты -1,004 0,021 -48,3 -2,71 0,06 -48,3 -0,089 0,002 -48,3 7,41 0,154 48,3

297. Качество модели, % 94,6* 94,6* 94,6* 94,6*

298. Фактические данные Структуры организмавнешняя межуточная внутренняя

299. Переменная коэф- средне- 1- коэф- средне- г- КиЭф- средне- 1- коэф- сргдне- 1циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значеотклоне ние отклоне ние отклоне ние отклоне ниение ние ние ние

300. Система «доставки кислорода»

301. Свободный член 1,033 0,038 27,1 1,023 0,038 27,1 0,099 0,004 27,1 -0,089 0,003 -27,1

302. Эритроциты -0,153 0,004 -40,5 -0,094 0,002 -40,5 -0,067 0,002 -40,5 -0,016 0,000 -40,5

303. Гемоглобин 0,008 0,000 28,9 0,016 0,001 28,8 0,002 0,000 28,9 -0,012 0,000 -28,8

304. Лейкоциты -0,0003 0,002 -0,14 0,000 0,002 -0,14 -0,0002 0,002 -0,14 0,0002 0,002 0,14

305. Базофилы 0,008 0,005 1,61 0,010 0,006 1,61 0,002 0,001 1,61 0,004 0,003 1,61

306. Качество модели, % 83,1 * 83,1 * 83,1 * 83,1 *1. Система «иммунитета»

307. Свободный член 100,3 0,281 356,3 185,8 0,521 356,3 12,06 0,034 356,3 -97,55 0,274 -356,3

308. Эозинофилы -1,023 0,058 -17,7 -5,443 0,308 -17,7 -0,182 0,010 -17,7 -43,09 2,436 -17,7

309. Юные -1,195 0,122 -9,84 8,147 0,828 9,8 0,170 0,017 9,8 0,55 0,056 9,8

310. Палочкоядер-ные -1,162 0,084 -13,9 -1,382 0,099 -13,9 -0,498 0,036 -13,9 -1,35 0,097 -13,9

311. Сегментоядер-ные -1,030 0,016 -63,1 -2,097 0,033 -63,1 -1,037 0,016 -63,1 -34,01 0,539 -63,1

312. Моноциты -0,965 0,073 -13,2 -2,395 0,181 -13,2 -0,643 0,049 -13,2 12,87 0,973 13,2

313. Качество модели, % 95,2* 95,2* 95,2* 95,2 *