Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Структура сообществ панцирных клещей (Sarcoptiformes, Oribatel)сосновых лесов Новосибирского Приобья

ВАК РФ 03.00.09, Энтомология

Автореферат диссертации по теме "Структура сообществ панцирных клещей (Sarcoptiformes, Oribatel)сосновых лесов Новосибирского Приобья"

^ ^ РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК

^ .-V СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ

4 ИНСТИТУТ СИСТЕМАТИКИ И ЭКОЛОГИИ ЖИВОТНЫХ

На правах рукописи

КНОР Ольга Ивановна

УДК 595.423

СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ

(Загсорййэгтев, ОпЬа(е1) СОСНОВЫХ ЛЕСОВ НОВОСИБИРСКОГО ПРИОБЬЯ

03.00.09 - энтомология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук

Новосибирск 1998

Работа выполнена в Сибирском зоологическом музее Института систематики и экологии животных СО РАН.

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор В. Г. Мордкович

Официальные оппоненты: доктор сельскохозяйственных наук, профессор Н. Н. Горбунов; кандидат биологических наук В. С. Андриевский

Ведущее учережденне: Институт проблем экологии и эволюции РАН (ИПЭЭ РАН)

Защита состоится "_" _ 1998 года

В_часов на заседании диссертационного совета

К 003. 14.01 в Институте систематики и экологии животных СО РАН по адресу: 630091, г. Новосибирск, ул. Фрунзе, 11 ИС и ЭЖ СО РАН.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ИСиЭЖ СО РАН

Автореферат разослан "_"_1998 года

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор биологических наук

А. Ю. Харитонов

Общая характеристика работы

Панцирные клещи или орибатиды - микроскопические животные, обитающие в почвенном ярусе биоты. Они широко распространены по Земному Шару и вместе с другими деструкторами органических остатков вносят существенный вклад в функционирование экосистем.

Сообщество орибатид как "совокупность популяций, населяющих определенную территорию или биотоп" (Одум, 1975), было объектом изучения многих исследователей. Основное внимание уделялось видовому разнообразию, численности и характеру пространственного распределения панцирных клещей.

Коллективом авторов под руководством член-корреспондента РАН профессора Д.А.Криволуцкого в рамках Международной программы "Вид и его продуктивность в ареале" проведено всестороннее изучение модельного вида панцирного клеща Nothrus palustris C.L.Koch, в котором большое внимание уделено жизнедеятельности его природных популяций ("Панцирные клещи", 1995). В целом же, до сих пор структура и динамика элементов сообщества - популяций орибатид остаются слабо изученными.

Актуальность исследования. Сохранение биологического разнообразия как основы стабильности экологических систем - одна из основных задач современной науки и практики природопользования. Биоразнообразие относится к числу наиболее объективных факторов оценки окружающей среды. Его изучение актуально и необходимо (Документы Конференции ООН...Д992, Доклады совещаний Научного совета РАН, 1996,97гг.).

Почвообитающие панцирные клещи представляют собой уникальную группу животного мира по многообразию форм (Balogh, 1972), биологии размножения (Luxton, 1981; Smrz, 1989; Palmer, Norton, 1991), повсеместному распространению и высокой численности.

Наше исследование посвящено разностороннему изучению сообществ орибатид сосновых лесов. Оно включает как традиционный

аспект, так и малоизученное направление, а именно, популяционную динамику панцирных клещей.

Цель исследования - выявить закономерности популяционной динамики панцирных клещей и рассмотреть популяционный уровень в системе структурной организации сообщества

В задачи входит:

1) изучить биологию популяций орибатид (соотношение полов, яйцепродукцию, возрастную структуру);

2) выявить влияние абиотических факторов на популяционную динамику;

3) установить видовой состав панцирных клещей в различных сосновых лесах (биотопах) и их отдельных участках (стациях);

4) провести анализ сходства сообществ стаций по видовому составу и обилию орибатид;

5) выявить закономерности динамики численности панцирных клещей в условиях резко континентального климата юга Западной Сибири;

6) по результатам изучения распределения орибатид в сосновых лесах провести типизацию пространственной структуры видов, выявить сопряженность топических диапазонов видов;

7) сравнить уровни максимальных численностей видов орибатид в сообществе с их био-экологической характеристикой; установить наличие или отсутствие связей между этими показателями.

Научная новизна:

- впервые для юга Западной Сибири выявлен видовой состав панцирных клещей сосняка разнотравного, включающий 82 вида.;

- проведен сравнительный анализ таксономического и экологического составов фауны панцирных клещей двух типов сосняков; список видов орибатид сосновых лесов Новосибирского Приобья насчитывает 123 вида;

- изучено соотношение полов у 16 видов орибатид, выявлена хронология созревания яиц и постэмбрионального развития панцирных клещей в природе;

- установлена зависимость скорости развития преимагинальных стадий орибатид от микроклиматических условий местообитаний;

- проведен анализ пространственной структуры видов сообщества в пределах лесного массива.

Теоретическая и практическая ценность.

Работа представляет собой целостное исследование лесного сообщества орибатид, которое содержит кроме традиционных характеристик - видового состава и численности панцирных клещей анализ сезонной и многолетней динамики популяций.

Установлено, что сообщества орибатид представляют собой совокупность популяций, имеющих разнообразные стратегии размножения.

Результаты работы являются вкладом в познание закономерностей природных популяций, оценку почвенной биоты лесных экосистем.

Материалы диссертации могут быть использованы при составлении руководств, методических пособий и при чтении лекций студентам по специальностям: почвенная зоология, акарология, экология.

Апробация работы и публикации.

Результаты исследований были представлены на 1 Всероссийском совещании по проблемам почвенной зоологии (Ростов-на-Дону, 1996), 3 Симпозиуме Европейского акарологического общества (Амстердам, Нидерланды, 1996), докладывались на межлабораторных семинарах Института систематики и экологии животных СО РАН (Новосибирск, 1996, 97гг.).

По материалам диссертации опубликовано 4 работы.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа состоит из введения, 8 глав, выводов и списка литературы, включающего 162 источника, в том числе 79 на иностранных языках.

Работа изложена на 156 страницах машинописного текста, включает 22 рисунка и 21 таблицу.

Автор благодарит заведующего Зоологическим музеем Института систематики и экологии животных СО РАН профессора В.Г.Мордковича за руководство научной работой, специалистов: к.б.н. Л.Г.Гришину за предоставление материала и консультационную помощь, чл.-корр. РАН проф. Д.А.Криволуцкого за ценные советы при завершении рукописи, к.б.н. Г.Д.Сергиенко и к.б.н. А.В.Толсгикова за помощь в определении панцирных клещей, лаборанта Н.А.Позднякову за техническую помощь при обработке материала.

Содержание работы

Глава 1. Обзор литературы.

Приводится анализ литературных данных по биологии размножения, жизненному циклу, фенологии орибатид, а также рассматривается изученность панцирных клещей в различных ландшафтах, в том числе, сосновых лесах.

Глава 2. Климат и ботанико-географическая характеристика района исследования.

Район исследования находится в лесостепной зоне Западной Сибири, где резкоконтинентальный климат с характерной многолетней цикличностью атмосферного увлажнения. Смена влажной и сухой фаз

вызывает сложные преобразования в биоценозах (Максимов и др., 1981; Гришина и др., 1991). Обследованная территория относится к Приобскому боровому округу подпровинции правобережной приобской лесостепи (Куминова и др., 1961). Округ объединяет крупные массивы сосновых боров, развитых на песчаных отложениях древней долины р.Оби. Почвы супесчаные оподзоленные.

Глава 3. Материалы и методы исследования.

Исследования проводились в 2 типах сосняков, относящихся к одному лесному массиву. Сосняк брусничник - умеренно увлажненный мохово-травянисто-кустарничковый лес на всхолмленном рельефе, сосняк разнотравный - хорошо увлажненный травянистый сосновый лес с примесью березы на более пониженном и выровненном рельефе. Было выделено 11 стаций, отличающихся между собой гидротермическим режимом почв, характером напочвенной растительности и степенью развития подстилки.

Соподчиненность сообществ. В самом высоком ранге мы рассматриваем сообщество соснового леса, т.е. всего лесного массива. Оно включает в себя сообщества биотопов: сосняка брусничника и сосняка разнотравного, а каждое из них объединяет сообщества стаций.

Наблюдения проводились в течение вегетационных сезонов с интервалом 10 дней: в 1991г. - 16 (май-октябрь), 1993г. - 10 (май-октябрь), 1995г. - 9 (апрель-август), 1996г. - 6 (август-сентябрь) раз.

При отборе проб и выгонке клещей за основу была взята общепринятая методика (Гиляров, 1975). В связи с поставленными задачами - изучение популяционной динамики в наибольшей мере была обследована подстилка, поскольку анализировались виды поверхностной и подстилочной жизненных форм (Криволуцкий, 1965). Всего взято 414 пробы, в большей или меньшей мере изучена биология и экология популяций 21 вида панцирных клещей, просмотрено около 16 тыс. взрослых и 20 тыс. неполовозрелых особей.

Анализ численности проведен по среднесезонным показателям. Индексы доминирования, встречаемости и верности по обилию расчитаны по В.Н.Беклемишеву (1961). При сравнении фауны орибатид различных стаций использовались коэффициенты Серенсена, Жаккара и Маунтфорда (Гиляров, 1965). Для сравнения сообществ по числу видов и их обилию мы взяли коэффициент БАВайнштейна (1967): К w = К ris х К f / 100, где К ns = X Smin, сумма минимальных значений удельного обилия каждой пары общих видов, Kf - коэффициент фаунистического сходства Жаккара.

Индекс сходства экологических (топических) диапазонов орибатид расчитан по Траве (Trave, 1963):

Ка = Pab / Ра + Pb - Pab, где Ка - степень ассоциации между видами а и b, Pab - количество проб с видами а и Ь, Ра - количество проб с видом а, РЬ - количество проб с видом Ь. Обсчет проведен по 109 сезонным пробам из 7 стаций.

При популяционном анализе мы применяли также среднеарифметические показатели и расчет относительной численности в процентах. Кроме того, мы использовали индекс плодовитости ФЛебрена (Lebrun, 1971): L - А / L + А, где L - число личинок, А - число взрослых особей.

Для оценки периодичности яйцепродукции у видов с непрерывным размножением мы предложили и использовали формулу: Е max / Es, где Е max - максимальное число яиц, которое может одновременно находиться в одной самке, Es - среднесезонное число яиц в самке.

В представлениях о структуре сообщества мы придерживаемся системы Ю.Одума (1975). Биология и экология популяций рассматривается нами в ракурсе внутренней организации сообщества.

Глава 4. Характер размножения и периодичность как элементы внутренней организации сообщества орибатид.

4.1. Биология размножения.

Сообщество орибатид соснового леса состоит из видов, имеющих разнообразные варианты размножения. Среди них есть виды, размножающиеся партеногенетическм и с участием самцов, с сезонным и непрерывным формированием яиц и их откладкой. Мы установили, что число яиц в теле самки далеко не всегда соответствует размерам тела. Так, в первой размерной группе максимальное число яиц колеблется от 7 (Liacarus xylariae) до 15 (Xenilius tegeocranus), во второй - от 4 (Xenillus discrepans) до 23 (Epidamaeus kamaensis), в третьей - от 4 (Eupelops nepotuhis) до 10 (Liebstadia similis).

Для видов с непрерывным размножением нами был расчитан среднесезонный показатель яйцепродукции. Он оказался постоянным для видов, хотя в зависимости от условий обитания и погодных условий года он может несколько меняться. Отношение максимального числа яиц в теле к среднесезонному показателю может составить представление о степени периодичности откладки яиц в течение сезона (табл.1).

Половой состав. Как показали наши исследования, соотношение полов постоянно в течение сезона, но у разных видов оно различно. Равное число самцов и самок зарегистрировано у Epidamaeus bituberculatus, Ceratozetes sellnicki, Eupelops nepotulus, E.torulosus. У вида Xenillus discrepans число самцов вдвое больше, чем самок, а у Belba verrucosa и Latilamellobates incisellus, наоборот, больше самок. У ряда видов, населяющих несколько стаций, на фоне, в целом, доминирующего типа полового состава имеют место отклонения (Neoribates roubali, Birsteinius perlongus, Punctoribates minimus, Scheloribates latipes, Belba rossica).

4.2. Популяционная динамика орибатид.

Яйцепродукция. У видов с сезонным размножением Platynothrus peltifer и Heminothrus targioni формирование яиц начинается с середины мая и заканчивается в августе. Картина динамики яиц в теле самок у этих видов сходна и носит двувершинный характер с резким снижением числа яйценосных самок и соответственно числа яиц в популяциях в июле.

У видов с непрерывным размножением в благоприятный по увлажнению 1993г. отмечалось два типа динамики яйцепродукции: выровненный или стабильно непрерывный (Ви&еишц регЬпря и Еире1орБ пероийш) и прерывистый или пульсирующий (МеопЬа1ев гоиЬаН и АсЫр1епа пйепБ), что согласуется с анализом по среднесезонному показателю яйцепродукции (табл.1). В засушливое лето 1991г. у всех видов в июле процесс формирования яиц был заторможен.

Таблица 1

Оценка периодичности яйцепродукции для видов орибатид _с непрерывным размножением_

Виды п Етах ЕБ Етах Еэ Тип размножения

Сега{оге1ез 321 5 1,2 4,2

веНшск!

Ер1<1ашаеиз катаеп5*з 88 23 5,6 4Д

КеопЬа1еБ 999 9 2,3 3,9

гоиЬаН непрерывное

РипсЮпЬа1ез 266 5 1,3 3,8

пиштш

ЕиреЬрв Ютик^ив 343 5 1,4 3,6 пульсирующее

АсЫр1епа 212 6 1,8 3,3

пйепБ

8сЬе1опЪа1е$ 180 6 1,8 3,3

Мрев

Ьаи1ате11оЬа1е5 148 7 2,3 3,0

шшеНш

1леЬз1а<31а 74 10 3,8 2,6

бштШЗ

ЕиреЬрв пероЫия 234 4 1,6 2,5 стабильно

Ве1Ьа 72 7 2,9 2,4

уеггисоБа непрерывное

Ве1Ьа 171 8 3,6 2,2

ГОББЮа

Ви^стиш 809 5 2,4 2,1

реНопда

Возрастной состав. Все стадии нимф в почве немногочисленны. Однако, у личинок мы зафиксировали определенные периоды резкого подъема численности. Это происходило вслед за массовой откладкой яиц. Наиболее четко это проявилось у видов с сезонным размножением РкйупоЛгиз реШГег и НеттоИтк 1аг^ога. Индекс плодовитости в июне-июле приближается к значению -1, а в сентябре и мае - +1. Это значит, что личинки вылуплялись из отложенных яиц в течение всего периода конца сезона. Одна их часть успевает к зиме перелинять в протонимфы, другая зимует и превращается в протонимфы весной следующего года. В июне-июле личинки Р.реЖег и Шагдаоги практически отсутствовали: старые превратились в протонимфы, а новые еще не появились.

Изучено влияние температуры на развитие Р1аСупоЙ1гиз ре1Шег в полевых условиях. Для этого мы сравнивали динамику возрастной структуры вида, обитающего на поляне и в зарослях малины. Установлено, что на поляне вследствие большего прогревания почвы развитие Р.реЖег идет быстрее, чем в малиннике. В результате тригонимфы на поляне появляются на две недели раньше, чем в малиннике. В целом, жизненный цикл Р.реШГег на юге Западной Сибири длится 2 года (Гришина, Кнор, 1996).

По среднесезонным данным были составлены возрастные пирамиды. Правильные пирамиды имели виды РЫупо&гив реШГег, Еире1орБ 1оги1о5из и АсЫр1епа пкепя. Мы считаем, что наиболее оптимальными вариантами для популяций орибатад являются такие соотношения возрастов, когда на долю личинок приходится более 30, а на долю имаго менее 25%.

4.3. Сезонная динамика численности.

Изучена сезонная динамика численности панцирных клещей в 1991г. в сосняке разнотравном (5 стаций) и в 1993г. в сосняке брусничнике (3 стации). Картина динамики орибатад в каждой стации специфична и может быть объяснена характерными особенностями микроклимата и экологией обитающих в этих стациях видов. Усредненные данные, в целом, по биотопу выявили общую закономерность динамики численности

орибагад, характерную для биоценозов бореального климата (Чистяков, 1971). В основе этой закономерности лежит адаптивность популяций панцирных клещей к климату.

Мы установили, что на юге Западной Сибири в условиях пульсирующего увлажнения картина сезонной динамики орибатид может иметь как классический тип с двумя пиками - в начале лета и осенью (при достаточном увлажнении - 1993г.), так и другой тип - с одним раннелетним пиком (при дефиците осадков - 1991г.).

Глава 5. Фаунистическое разнообразие сообщества.

5.1. Общая характеристика фауны.

В сосняке разнотравном нами выявлено 82 вида панцирных клещей из 43 семейств. В сосняке брусничнике вместе с литературными данными (Гришина, Добротворский, 1980) зарегистрировано 87 видов. Всего в сообществе соснового леса насчитывается 123 вида орибатид из 47 семейств. Специфичных видов в сосняке разнотравном - 37, брусничнике -40 видов. Коэффициент фаунистического сходства 0,53.

Фауна панцирных клещей сосняков Новосибирского Приобья представлена, в основном, широко распространенными видами. Она носит черты фауны бореального типа. Специфика формации сосновых лесов не выражена, что согласуется с литературными данными (Криволуцкий и др., 1982; Вызова и др., 1986). В исследованных сосняках имеется единое с другими типами лесов фаунистическое ядро, представленное эврибионтными и лесными формами. Однако, присутствие в брусничнике таких видов как Porobelba spinosa, Eremaeus insertus, Diapterobates reticulatus, D.rostralis, Propelops canadensis свидетельствует о близости этого типа леса к таежным лесам, тогда как наличие в сосняке разнотравном Eulohmannia ribagai, Nanheimannia pectinata, Parabelbella elisabethae, Anachipteria latitecta сближает его с лиственными лесами.

5.2. Экологический состав фауны.

Учитывая приуроченность видов орибатид к определенным почвенно-растительным условиям в пределах обследованных нами биотопов и сопоставляя наши данные с литературными, мы выделяем экологические группы орибатид: эврибионтную, мезофильные лесную и луговую, ксерофильную и гидрофильную. Представители последней группы обитают в болотистом участке сосняка разнотравного.

Соотношение лесных, луговых и ксерофильных форм отражает специфику рельефа и растительного покрова биотопов. Так, в мезофильном сосняке разнотравном с выровненным рельефом отмечается значительное число луговых видов (Protoribates variabilis, Topobates humeralis, Latilamellobates incisellus, Punctoribates manzanoensis и др.), а в сосняке брусничнике на возвышенных участках с ксерофильной растительностью обычны такие степные виды орибатид как Licnodamaeus pulchemmus, Fosseremus Iaciniatus, Licneremaeus prodigtosus, Oppiella trapezoida. Доля лесных видов в этом биотопе заметно выше по сравнению с сосняком разнотравным, что свидетельствует о первичности лесной формации сосняка брусничника.

5.3. Видовое богатство, сходство по видовому составу и обилию орибатид в сообществах стаций.

Сравнение сообществ панцирных клещей стаций проведено по 2 вариантам: стации в пределах одного биотопа - сосняка разнотравного и типичные стации всего лесного массива, т.е. сообщества соснового леса.

1 вариант. Было обследовано 8 стаций: "малинник"(1), "разнотравная поляна"(2), "листовой компост"(3), "остепненная поляна"(4), "калинник"(5), "болото"(6), "посадки сосны"(7), "луговая поляна"(8). Сравнение приводится по родам орибатид по формуле Серенсена. Число родов в стациях: 1 - 29, 2 - 25,3 - 33,4 - 28, 5 - 33, б - 34, 7 - 31,8 - 26.

2 вариант. Ряд стаций состоит из: 3 стаций сосняка брусничника -"сосновая поросль"(А), "злаковая поляна"(Б), "брусника с разнотравьем"(В) и выборочных стаций сосняка разнотравного -

"малинник"(Г), "разнотравная поляна"(Д), "посадки сосны"(Е), "луговая поляна"(Ж). Все эти стации мы рассматриваем как типичные, представляющие собой участки леса и под пологом деревьев и кустарников, и поляны. Сравнение приводится по видам орибатид по формуле Жаккара. Число видов в стациях: А - 35, Б - 45, В - 41, Г - 32, Д -26, Е - 32, Ж - 27. Результаты сравнения представлены на рис. 1:

Рис. 1. Сходство видового состава стаций сосняка разнотравного (слева) и типичных стаций сообщества соснового леса (справа). Обозначения стаций в тексте.

1 вариант - выделились стации с повышенной влажностью (5,6); остальные разделились на группу с хорошо развитой подстилкой под кронами деревьев и кустарников (1,3,7) и группу полян (2,4,8). 2 вариант -выявилась обособленность фаун панцирных клещей сосняка брусничника (А-В) и сосняка разнотравного (Г-Ж). Аналогичная картина была получена и при сравнении количественных показателей общих видов.

Глава 6. Общая численность и структура доминирования панцирных клещей в сообществах стаций.

Общая численность орибатид в стациях сосняка брусничника составила от 86 до 159, сосняка разнотравного - от 43 до 181 тыс.экз./м^. Доминирующих видов выявлено в первом биотопе 10, во втором - 21(в разных стациях). Встречаемость массовых видов в течение сезона чаще всего была 100%, индекс верности по обилию от 37,5 до 100%. Доминирующими в сообществе соснового леса, в целом, были: ЫеопЬа1е$

roubali - в 7, Tectocepheus velatus - в 6, Birsteinius perlongus и Steganacarus striculus в 5, Platynothrus peltifer и Oppiella nova - в 4, Ceratozetes sellnicki - в 3, Liochthonius sellnicki, Epidamaeus kamaensis, Belba rossica, Liebstadia similis, Latilamellobates incisellus,, Punctoribates minimus, Achipteria nitens - в 2, Phtiracarus borealis, Rhysotritia ardua affinis, Nothrus palustris, Trimalaconothrus sp., Liacarus xylariae, Quadroppia quadricarinata, Scheloribates latipes, Eupelops toralosus, E.nepotulus, Lepidozetes chernovi - в 1 стациях.

В стациях сосняка брусничника было по 6 доминирующих видов в каждой, их доля в общей численности панцирных клещей составила от 58 до 79%. В сосняке разнотравном большинство стаций имели сходные показатели. В стациях с нарушенным растительным покровом отмечено меньше доминирующих видов (3-5), а их доля в общей численности была выше (83-89%).

Глава 7. Пространственное размещение видов.

На исследованной территории мы выделяем 4 типа размещения видов. 1 тип - сплошной; вид встречен во всех или большинстве стаций (Neoribates roubali, Tectocepheus velatus, Scheloribates latipes, Birsteinius perlongus, Steganacarus striculus, Oppiella nova и др.). 2 тип - прерывистый; распределение вида неравномерное (Ceratozetes sellnicki, Liebstadia similis и др,). 3 тип - боровой; виды встречены только в сосняке брусничнике (Mesotritia piffli, Pergalumna nervosa и др.). 4 тип - локальный; это специфические обитатели переувлажненных стаций (Triroalaconothrus sp., Malaconothrus mollisetosus и др.,), а также Notbrus palustris, который обнаружен в массе и только в "калиннике" близ болота.

В типичных стациях сообщества соснового леса для 15 видов нами был расчитан индекс сходства топических диапазонов. Наиболее тесно оказались связанными виды: Neoribates roubali и Tectocepheus velatus - 96, Gymnodamaeus bicostatus и Rhysotritia ardua affinis - 85, Eupelops torulosus и Xenillus tegeocranus - 78%. Это лесные виды, с одной стороны, и

эврибионтные, с другой. Несколько меньшее сходство (от 61 до 74%) было отмечено в группе других видов, также лесных и эврибиошных. Все эти виды имеют сплошной тип размещения.

Четкая связь проявилась у луговых видов Ceratozetes sellnicki и Latilamellobates incisellus - 63%. Оба вида имеют прерывистый тип размещения и в большинстве своем - самый низкий показатель сходства со всеми другими видами в сообществе.

Глава 8. Сопряженность обилия вида и его био-экологической характеристики.

Мы попытались рассмотреть достигаемую видом максимальную численность как результат его стратегических возможностей в сообществе. Многими исследователями было отмечено, что мелкие эврибионтные партеногенетические формы, в частности, Tectocepheus velatus и Oppiella nova имеют самую высокую численность во многих сообществах. Мы ставили перед собой задачу на примере 20 видов выявить тенденцию зависимости обилия вида от размеров, тепа размножения, экологической пластичности вида и продолжительности жизненного цикла. Такая тенденция, как показали наши исследования, обозначилась (табл.2).

Таблица 2

Максимальные среднесезонные численности видов орибатид (экз./дм3) и их био-экологическая характеристика.

Вида Численность Градация численности Размеры Процент партено-генетических видов Экологическая приуроченность Средняя продолжительность жизненного цикла, дней

Tectocepheus velatus 319±50 высокая мелкие средние 67 эврибионтные лесные 43,5

Neoribates roubali 214±31

Oppiella nova 174+58

Продолжение таблицы 2

Birsteinius perlongus 112+9

Platynothrus 109±15

peitifer умеренно средние

Steganacarus striculus 105±30 крупные эвриби-онтные

Scheloribates latipes 97±18 высокая 43 лесные луговые 136,8

Nothrus palustris 90±25

Ceratozetes sellnicki 89±14

Punctoribates minimus 81±13

Epidamaeus kamaensis 77±19

Belba rossica 72+13 средние

Eupelops nepotulus 66±5 умеренная крупные лесные луговые

Phthiracarus borealis 65±13 17 111,6

Achipteria nitens 55±6

Liebstadia similis 54±7

Eupelops torulosus 46±8

Lepidozetes chernovi 42±9 невысокая средние 0 лесные 123,3

Latilamelloba-tes incisellus 34±7 крупные луговые

Liacarus xylariae 30+6

Некоторое несоответствие наблюдается во второй группе. В ней партеногенетические виды Platynothrus peitifer и Nothrus palustris имеют наибольшую продолжительность жизненного цикла. Однако, благодаря своим крупным размерам они продуцируют в течение жизни значительно больше яиц, чем мелкие партеногенетики (Grandjean, 1950; Чистяков,

1970), в результате чего их численность в сообществе соснового леса довольно высокая.

Выводы:

1. В результате многолетних наблюдений за сообществом панцирных клещей сосняков Новосибирского Приобья нами были изучены разнообразные аспекты его структурной организации.

2. Установлено, что сообщество орибатид состоит из видов, имеющих характерные особенности размножения, в том числе определенное количество яиц, размещающихся одновременно в теле самки. Соотношение полов у большинства видов близко к единице или равно ей. Однако, есть виды, у которых доля самцов или самок составляет треть популяции; у некоторых видов самцы единичны, а у многих они вообще не обнаружены.

3. Периодичность как элемент внутренней организации сообщества изучена нами на репродуктивном ритме, динамике возрастного состава и динамике общей численности орибатид. Установлено, что эти процессы адаптивны климату юга Западной Сибири, и их протекание зависит от атмосферного увлажнения, которое носит пульсирующий характер.

4. Выявлено фаунистическое разнообразие сообществ. Сообщество самого крупного ранга - соснового леса, т.е. всего обследованного лесного массива представлено 123 видами панцирных клещей из 47 семейств. Сообщества биотопов - сосняков - брусничника и разнотравного - 82 н 87 соответственно и включают специфические виды, сближающие брусничник с таежными, а разнотравный с лиственными лесами. Экологический состав фауны также отражает особенности этих лесных формаций.

5. В результате изучения пространственной организации сообщества орибатид соснового леса выявлено видовое богатство панцирных клещей стаций, численность и структура доминирования. Анализ сходства по составу видов и их обилию показал четкое различие сообществ орибатид биотопов, а внутри них - сообществ стаций, коррелирующих между собой при условии сходства гидротермического режима, характера растительного покрова и степени развитости подстилки.

6. Установлена картина пространственного размещения видов. Она индивидуальна для каждого из них, но, в целом, представлена 4 типами: сплошным, прерывистым, боровым и локальным. Выявлена сопряженность топических диапазонов орибатид, что дает основание для выделения определенных экологических групп.

7. При сравнении максимальных численностей разных . видов панцирных клещей, нами отмечена тенденция снижения обилия видов в соответствии с повышением уровня продвинутости, стенобионтностью, увеличением размеров и продолжительности жизненного цикла.

8. Таким образом, проведенные нами исследования показали многовариантность жизненных сталей орибатид, пространственно-временную индивидуальность популяций, а также высокое фаунистическое разнообразие сообществ, что, в целом, обеспечивает функционирование и стабильность сообществ сосняков Новосибирского Приобья.

Список опубликованных работ по теме диссертации.

1. Кнор О.И. Половая структура и яйцепродукция популяций панцирных клещей в сообществе сосняка разнотравного/ЯТроблемы почвенной зоологии. Тезисы докладов 1 Всероссийского совещания,-Ростов-на-Дону.-1996.-С.61-62.

2. Гришина Л.Г., Кнор О.И. Экологические особенности панцирного клеща Platynothrus peltifer (Sarcoptiformes, Oribatei) на юге Западной Сибири//Сибирский экологический журнал.-Новосибирск.-1996,- Вып.2-3,-С.253-260.

3. Knor O.I. Population dynamics oribatid mites (Sarcoptiformes, Oribatei) in a pine forest community//3 Symposium of EURAAC. Abstracts.-Amsterdam.-1996.-P.85.

4. Кнор О.И. Фауна панцирных клещей (Sarcoptiformes, Oribatei) сосняков юга Западной Сибири // Беспозвоночные животные Южного Зауралья и сопредельных территорий.-Курган.-1998,-С. 187-192.