Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Система репарации ДНК у бактерии Mycoplasma gallisepticum

ВАК РФ 03.01.04, Биохимия

Автореферат диссертации по теме "Система репарации ДНК у бактерии Mycoplasma gallisepticum"

На правах рукописи

ГОРБАЧЕВ АЛЕКСЕЙ ЮРЬЕВИЧ

СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ ДНК У БАКТЕРИИ MYCOPLASMA GALLISEPTICUM

03.01.04 - биохимия

03.01.03 - молекулярная биология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

1 4 АВГ 2014

Москва-2014

005551731

005551731

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки «Научно-исследовательский институт физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства», в лаборатории протеомного анализа

Научные руководители: доктор биологических наук, профессор,

член-корреспондент РАМН, Говорун Вадим Маркович кандидат биологических наук, Камашев Дмитрий Эдуардович

Официальные оппоненты: Носкин Леонид Алексеевич

доктор биологических наук, профессор, ФГБУ "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова", заведующий лабораторией Кубарева Елена Александровна доктор химических наук, профессор, Научно-исследовательский институт физико-химической биологии имени А.Н. Белозерского ФГБОУ ВПО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова», главный научный сотрудник

Ведущая организация: Федеральное государственное бюджетное

учреждение науки Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук

Защита состоится «25» сентября 2014 г. в 11 часов на заседании диссертационного совета Д 001.010.01 при Федеральном государственном бюджетном учреждении «Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича» РАМН по адресу: 119121, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 8.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке и на сайте ФГБУ «ИБМХ» РАМН

Автореферат разослан 7 У^гл 2014 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат химических наук / * V— Карпова Е. А.

Актуальность работы

Бактерии, принадлежащие к классу Mollicutes, являются наименьшими известными организмами, способными к автономному делению на искусственных питательных средах. Для них характерны: значительная редукция генома, размеры которого варьируют от 580 тыс. до 1.4 млн. пар оснований; низкое содержание Г-Ц оснований (31 % для Mycoplasma gallisepticum), отсутствие клеточной стенки, редукция многих метаболических систем и, вследствие этого, зависимость молликут от низкомолекулярных компонентов среды культивирования.

Инфицирование М. gallisepticum является причиной хронических респираторных заболеваний у кур и инфекционного синусита у индеек. Возбудитель наносит серьезный экономический ущерб сельскому хозяйству. Согласно официальным данным, ежегодный ущерб от микоплазмоза для сельского хозяйства США составляет 140 млн. долларов и около 780 млн. долларов для мирового производства птицы.

Следует также отметить, что в настоящее время (в период с 1994) зарегистрировано множество случаев микоплазмоза у дикой птицы, например, зябликов (вида Carpodacus mexicanus). По этой причине М. gallisepticum является важным объектом исследования и с точки зрения экологии.

М. gallisepticum характеризуется малым размером генома (986 тыс. п.о.), а также небольшим числом генов, кодирующих 836 открытых рамок трансляции. Кроме того, согласно филогенетической классификации Молликут, основанной на результатах анализа последовательностей 16S рРНК, М. gallisepticum является ближайшим родственником двух человеческих патогенов Mycoplasma genitalium и Mycoplasma pneumonia (ветвь pneumoniae). При этом М. gallisepticum обладает сравнительно коротким временем деления - 4 часа и легко культивируется в жидкой, полужидкой и на твердой средах, в отличие от близкородственных видов. Все вышеперечисленные свойства делают М. gallisepticum чрезвычайно

интересным и удобным объектом для использования в системных исследованиях с целью выявления новых закономерностей функционирования живых систем. Обладая средней частотой однонуклеотидных мутаций in vitro, соизмеримой с таковой для Escherichia coli, она имеет геномные зоны, подверженные чрезвычайно высокой изменчивости (10"5 мутаций на одну п.о. в геноме за поколение). Данные зоны несут в своем составе гены, кодирующие поверхностные антигены, и эта изменчивость необходима для быстрой адаптации к иммунной атаке хозяина или для заражения новых хозяев, как в случае с Carpodacus mexicanus.

Поскольку молликуты (в частности М. gallisepticum) — это бактерии с минимальным набором генов, при этом способные к размножению в бесклеточной среде, мы полагаем, что имеющийся у них состав репаративных белков является необходимым и достаточным для поддержания целостности генома.

Цель работы

Целью настоящей работы было определение состава и функциональной активности системы репарации ДНК у бактерии Mycoplasma gallisepticum.

В ходе работы были решены следующие задачи:

1. Идентифицирован и охарактеризован белок М. gallisepticum, способный специфически связывать ДНК, содержащую неправильно спаренные нуклеотиды.

2. Проведен биоинформатический анализ генома М. gallisepticum для выявления полного набора участников системы репарации ДНК.

3. Определена экспрессия найденных генов на уровне мРНК и белков. Определена количественная представленность исследуемых транскриптов в расчете на клетку.

4. Проведено протеомное профилирование и измерение уровня транскрипции исследуемых генов у М. gallisepticum в условиях стрессорных воздействий.

Конкретное личное участие автора в получении научных результатов

Все научные результаты (за исключением специально оговоренных случаев), изложенные в диссертации, анализ, обобщение литературных данных и оценка результатов выполнены лично автором.

Научная новизна и практическая значимость работы

Настоящая работа направлена на изучение системы репарации ДНК у М gallisepticum. В результате работы впервые идентифицирован и охарактеризован белок HimA, способный связывать ДНК, содержащую ошибочно-спаренные нуклеотиды. Кроме того, впервые показано наличие SOS-ответа (ранее считавшегося отсутствующим) у микоплазм в условиях стресса. Показана активация системы коррекции повреждений ДНК в условиях, способствующих мутационному процессу.

Поскольку микоплазмы являются паразитами человека и сельскохозяйственных животных, изучение системы репарации ДНК, как участника системы генерирования устойчивости к антибиотикам имеет высокую практическую значимость для здравоохранения и сельского хозяйства. Полученные данные могут быть использованы для создания новых антибиотических препаратов, с учетом специфики организации микоплазм.

Апробация работы

Результаты работы были доложены на конференции Европейского молекулярно-биологиеского общества «От функциональной геномики к системной биологии (Гейдельберг, 17-20 ноября 2012), на III Международной научно-практической конференции «Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине» (Казань, 22-24 ноября

2012), на VI-ом Российском симпозиуме «Белки и пептиды» (Уфа, 11-15 июня

2013), 38-ом Конгрессе Федерации европейских биохимических обществ, FEBS (Санкт-Петербург, 6-11 июля 2013).

По теме диссертационной работы опубликовано 3 статьи в зарубежных научных журналах и 5 в материалах российских и международных конференциий. Структура и объем работы

Диссертационная работа изложена на 141 странице, состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, результатов и их обсуждения, основных выводов, списка литературы и приложений. Диссертация содержит 7 таблиц и 17 рисунков. Основное содержание работы

Организмы, принадлежащие к классу Mollicutes, для представителей которого характерно отсутствие клеточной стенки, являются наименьшими по размеру известными бактериями, способными к самостоятельному делению на искусственных питательных средах. Один из представителей данного класса - М. gallisepticum - характеризуется отсутствием ключевых элементов системы мисматч-репарации ДНК, необходимой для распознавания и коррекции ошибок репликации, например, таких как некорректное спаривание. Проведенный в первой части нашего исследовании скрининг клеточного экстракта М. gallisepticum выявил белок, который способен связывать однонуклеотидные ошибочные спаривания в двуцепочечных ДНК-фрагментах. Данный белковый фактор был идентифицирован как гомолог гистоноподобного HU-белка Е. coli.

Во второй части нашего исследования мы стремились наиболее полно охарактеризовать систему репарации М. gallisepticum. Основываясь на анализе литературы и геномных базах данных, мы составили список участников различных путей репарации ДНК, содержание которых было проанализировано на уровне транскрипции по представленности их мРНК

(количество копий на клетку) в нормальных условиях и под влиянием различных стрессоров. Мы также провели исчерпывающий протеомный анализ и детектировали большую часть участников систем репарации ДНК на белковом уровне. При этом было показано, что даже в отсутствие известных для других организмов регуляторов, у М. gallisepticum происходит индукция SOS-ответа на транскрипционном уровне в ответ на стрессорные воздействия.

В третьей части нашего исследования мы продемонстрировали повышение уровня АТФ и активных форм кислорода внутри клеток М. gallisepticum, приводящее к повреждениям ДНК с образованием 8-оксогуанина.

М. gallisepticum обладает белками, способными распознавать ошибочно спаренные основания в ДНК

Одна из важнейших биохимических систем — система мисматч-репарации ДНК (MMR) не была описана у микоплазм. Данная система необходима для коррекции замен оснований, инсерций, делеций как у бактерий, так и у высших организмов. Поэтому в первой части нашего исследования мы решили провести экспериментальный поиск белков, способных специфически узнавать и связывать типичные для пути MMR повреждения ДНК.

Для того чтобы реализовать задачу поиска белков, связывающих ДНК, содержащую ошибочное спаривание, мы разработали экспериментальный подход, состоящий из двух этапов. На первом этапе, используя специфический, содержащий ошибочное спаривание, ДНК-субстрат, мы проводили его торможение в геле клеточным экстрактом М. gallisepticum. На втором этапе мы проводили разделение белков, связывающих ДНК, в денатурирующих условиях с их последующей масс-спектрометрической идентификацией.

ЭЙП___

н№ с ■

е-ош с ._,

Ргее Г ЫМ^Ч» <15 СА СС СТ

Рис. 1. Анализ связывающей активности ДНК с неправильным спариванием в клеточном экстракте М. gallisepticum. ДНК-белковые комплексы мигрируют в геле медленнее, чем свободная ДНК, создавая дополнительные «заторможенные» полосы. Символы Г и с обозначают свободную и связанную с белком ДНК, соответственно. Использовали меченый олигонуклеотид длиной 48 п.о., содержащий цитозиновый остаток в середине, который гибридизовапи с комплиментарным олигонуклеотидом, содержащим в качестве основания в соответствующей позиции: гуанин (линия ¿б), аденин (СА), цитозин (СС) или тимин (СТ). Данные дцДНК-фрагменты были инкубированы с экстрактом М. gallisepticum в буфере, содержащем 40мМ №0.

Эксперименты с клеточным экстрактом М. ¿аШьерПсит по торможению в геле 5'-меченной дцДНК, содержащей однонуклеотидное неправильное спаривание, демонстрируют наличие двух основных белковых факторов, способных связывать и тормозить подвижность меченой ДНК, результаты этих экспериментов представлены на рис. 1. Верхняя полоса имеет равную интенсивность для всех ДНК-субстратов вне зависимости от наличия неправильных спариваний. Это соответствует неспецифическому связыванию двуцепочечной ДНК. Напротив, второй белковый компонент, ответственный за нижнюю «заторможенную» полосу, связывает олигонуклеогиды, содержащие неправильное спаривание, более эффективно по сравнению с каноническим дуплексом. При этом способность связывать ошибочные спаривания является сиквенс-специфичной: содержащий СС-пару олигонуклеотид демонстрирует лучшее связывание с белком.

Очистка и идентификация белков М. %аШьер11сит, связывающих ДНК с ошибочным спариванием

Идентификация белковых компонентов, которые распознают ошибочные спаривания в ДНК, была проведена путем очистки целевых белков двумерным гель-электрофорезом с последующей масс-спектрометрической детекцией белковых пятен методом белкового фингерпринта с использованием времяпролетной масс-спектрометрии с МАЛДИ ионизацией.

Результаты эксперимента представлены на рис. 2. Электрофорез в первом направлении проводили в нативных условиях при рН 8.3 (две верхние полосы на рис. 2). При данном значении рН только отрицательно заряженные белки с рК8 могут входить в гель. ДНК-связывающие белки обычно характеризуются высоким значением р1 (>8) и должны оставаться на входе в гель, если к ним не добавить ДНК-субстрат. В данном случае ДНК-субстрат (дуплекс, содержащий СС-пару) был добавлен только к образцу, соответствующему правой части рис. 2, в то время как в другой образец (левая часть), ДНК не добавляли. После проведения первого направления электрофореза, гели были отсканированы для позиционирования меченой ДНК. Четырем полоскам на правой части соответствуют слева-направо: свободная оцДНК, свободная дцДНК, специфический ДНК-белковый комплекс и неспецифический ДНК-белковый комплекс.

После прохождения второго направления (в присутствии БОВ) гель был зафиксирован и окрашен серебром (две нижние части на рис. 2). Положение ДНК было определено с помощью сканирования и помечено на рис. 2 овалами.

2nd D, SDS gel

Рис. 2. Анализ «мисматч»-связывающих белков М. gallisepticum и их очистка для МС-идентификации. Клеточный экстракт М. gallisepticum без ДНК или с добавлением ДНК, содержащей СС-пару (указано) был нанесен на полиакриламидный гель и подвергнут электрофоретическому разделению в первом направлении в нативных условиях. ДНК была визуализирована (верхняя часть рисунка), после чего обе полоски геля были вырезаны и прикреплены к полиакриламидному гелю, содержащему SDS, после чего подвергнуты гель-электрофорезу в денатурирующих условиях. Полученные гели были отсканированы для определения положения ДНК (помечены овалами) и. затем, окрашены серебром для детектирования белков. Белковые пятна, помеченные стрелками, были вырезаны из геля, подвергнуты трипсинолизу. Полученные после триптического гидролиза пептиды анализировали с помощью масс-спектрометрической методики пептидного фингер принта или МС/МС-анализа.

Сравнение двумерных гелей, изображенных на рис. 2, показывает, что некоторые белковые пятна присутствуют на правом и отсутствуют на левом геле. Данные белки считали кандидатами в семейство ДНК-связывающих белков, соответствующие им пятна вырезали, подвергали трипсинолизу в геле и идентификации с использованием технологии пептидного фингерпринта. Белок, соответствующий верхнему комплексу при первом направлении электрофореза, был идентифицирован как А-субъединица ДНК гиразы. Белок, соответствующий специфическому ДНК-белковому комплексу, был идентифицирован как продукт гена himA/hup_2 (Swiss-Prot entry Q49504). Ген hup_2 кодирует полипептид с молекулярной массой 9 кДа, аннотированный

ранее как гомолог HU белка Е. coli (cd00591 Sequence Cluster, HU IHF).

8

Следует отметить, что в геноме М gallisepticum представлен еще один гомолог - himA/hup_l (Swiss-Prof entry Q7NBW7), кодирующий полипептид массой ЮкДа. Интересно, что мы не нашли ни одного пептида от белка HimA/Hup_l в пятне на геле, соответствующем белку hup_2. Мы считаем, что HimA/Hup_l не связывает ДНК, содержащую неправильные спаривания и, при этом, не образует гетеродимера с белком HimA/Hup_2, обладающим таковой активностью. Далее белок HimA/Hup_2 мы будем называть mgHU. В пятнах геля, соответствующим ДНК-белковым комплексам в первом направлении, мы также идентифицировали другие белки - это рибосомальные белки L23 и L7/12 (рис. 2). Мы предполагаем, что они неспецифически связывают нуклеиновые кислоты за счет своего высокого положительного заряда.

Связывание ДНК, содержащей неправильные спаривания, клеточным экстрактом М. gallisepticum и очищенным белком mgHU

Способность mgHU связывать «поврежденную» ДНК была подтверждена с помощью очищенного белка. Для этого ген himA/hupJ2 из М. gallisepticum был клонирован и экспрессирован в Е. coli, соответствующий белок был выделен, как описано в разделе «Материалы и методы» диссертации. Связывание с различными дцДНК-субстратами, содержащими типичные повреждения, показано на рис. 3. Панели А и В демонстрируют сравнение способности клеточного экстракта М. gallisepticum и очищенного белка mgHU вызывать торможение ДНК в геле. Представленные на рис. 3 паттерны связывания демонстрируют сходные свойства чистого препарата белка и клеточного экстракта. Исходя из полученных нами данных, был сделан вывод, что белок HimA/Hup_2, специфически связывающий ДНК-субстрат, содержащий СС-спаривание, также обладает способностью связывать и другие неправильно спаренные ДНК, представленные на рис. 3. Подобный

эксперимент с продуктом гена ЫтА/кир_1 продемонстрировал неспособность данного белка связывать ДНК (данные не показаны).

А М. gallisepticum extract liHMgf Vj..: nil ЬтЫ ^mmd iMRflf "У—^ В his-tagged mgHU

х l...........лк^Акыык L^dk^AL^ Т Щ/Ш* ^ияр ^я^ ^^^ ^^^ шя^ш ^^^ ds АААС AG СС CT GG GT TT A1 C1 G1 T1 ds АА AC AG CC CT GG GTTT A1 C1 G1 T1

Рис. 3. Сравнение профилей связывания ДНК клеточным экстрактом М. gallisepticum и очищенным рекомбинантным mgHU в полиакриламидном геле, содержащем ЮОмМ Трис-бората рН=8,3. На панели А представлен паттерн связывания с клеточным экстрактом М. gallisepticum (0,25мкл экстракта на дорожку, см. материалы и методы) с различными дцДНК-фрагментами, содержащими «мисматч» (замену или инсерцию одного нуклеотида) в центре. Метки А1, С1, 01 и Т1 означают наличие инсерции нуклеотида с соответствующим азотистым основанием. Панель В представляет паттерн связывания для рекомбинантного his-HU (2мМ на дорожку) с теми же ДНК-субстратами, что и на панели А. Все пробы содержали 150мМ NaCl. Остальные обозначения такие же, как на рис. 1.

Белок mgHU демонстрирует способность эффективно и структуро-специфически связывать дцДНК, содержащие инсерции А, С или Т (рис. 3). Репарация данных повреждений чрезвычайно важна, поскольку эти повреждения приводят к летальным мутациям со сдвигом рамки трансляции белка. Продемонстрированное связывание однонуклеотидных ошибочных спариваний является сиквенс-специфичным: пиримидин-пиримидиновые спаривания связываются значительно лучше. На основании этих результатов, мы смогли идентифицировать mgHU как белковый фактор, способный специфически связывать ДНК, содержащую ошибочноспаренные нуклеотиды (экспериментальные результаты приведены на рис. 1 и 2).

Комплементационпый тест генов hiip l и hup_2 из M. gallisepticum в Е. coli

Результаты комплементационного теста были получены и любезно предоставлены нашим французским коллегой - Jacques Oberto (Institut de Génétique et Microbiologie, CNRS UMR 8621, Université Paris XI, Paris, France).

Клетки E. coli, несущие делеции одновременно в двух генах (hitpA и hupB), кодирующих белок HU, фенотипически характеризуются медленным ростом. Подобный фенотип можно объяснить недавними результатами по исследованию HU-регулона у Е. coli, в состав которого, как было показано в работе, входят четыре класса генов, отвечающих за приспособление к анаэробиозу, кислотному стрессу, повышенной осмолярности среды и SOS-ответ. Поскольку делеция в одном из генов hupA или hupB не приводит к значительному снижению скорости роста Е. coli, существует возможность использовать комплементационный тест с единственным геном hup из другой бактерии.

Мы экспрессировали по отдельности два гена, потенциально кодирующих HU-белок в M. gallisepticum— HimA/Hup_2 и HimA/Hup_l, клонированных в плазмиды под контролем арабинозо-индуцибельного Para промотора, названные pJ0193 и рЮ201, соответственно. В качестве отрицательного контроля мы использовали исходный вектор pBADN. В качестве положительного контроля был использован вектор pBAD-6H-hupA, несущий ген hupA из Е. coli, под контролем того же (Para) промотора. Четырьмя вышеописанные плазмидами были трансформированы клетки Е. coli штамма ГО3020 (С600 с делецией одновременно двух генов hup А и hupB). Полученные в результате трансформации штаммы были названы J0193, Ю201, J0215 и J0217. Данные штаммы были высеяны на полную среду, содержащую 0,9% агара в отсутствии и присутствии арабинозы, после 14 часов роста детектировали фенотип выросших колоний.

В присутствии арабинозы в качестве индуктора мы наблюдали для штамма J0193, экспрессирующего ген HimA/Hup_2, такой же фенотип как в положительном контроле (штамм J0215), который экспрессировал ген hupA. При этом штамм J0201, несущий ген HimA/Hup_l, не показал коплементацию в присутствии арабинозы. В случае отсутствия арабинозы все четыре штамма проявляли типичный hupAB фенотип медленного роста (см. рис. 12 в основном тексте диссертации).

Реконструкция системы репарации ДНК у М. gallisepticum

Для того, чтобы охарактеризовать систему репарации ДНК целиком у М. gallisepticum мы провели ее in silico реконструкцию.

На основании анализа литературы и базы данных Gene Ontology (http://www.geneontology.org/') мы составили список всех генов, вовлеченных в репарацию ДНК у Е. coli и (или) Bacillus subtilis. Для каждого гена из этого списка мы провели поиск гомологов в геноме М. gallisepticum, используя алгоритмы blastn и blastp (e-value<le-25). Для всех найденных гомологов были произведены выравнивания аминокислотных последовательностей (алгоритм ClustalW2) с соответствующими им гомологами из Е. coli и (или) В. subtilis с целью анализа аминокислотных замен в активных центрах белков. Аминокислоты активного центра белков определяли с помощью базы данных PDB (http://www.rcsb.org/pdb/home/home.do). Перечень и возможная функциональная роль найденных участников системы репарации ДНК у М. gallisepticum представлены в табл. 1. Результаты множественных выравниваний представлены в Приложении 4 диссертации. Представленность участников систем репарации в клетке на транскрипционном уровне

Для того чтобы проверить активность аннотированных генов, мы провели количественный транскрипционный анализ генов репарации методом ОТ-ПЦР. Мы проанализировали транскрипцию всех генов репарации (список

в табл. 1) и показали, что все гены репарации транскрибируются в М. ^аШьерисит при 37°С в логарифмической фазе роста культуры.

Мы также пересчитали количество детектируемых нами транскриптов в число копий на один бактериальный геном (табл. 1).

Следует отметить, что число копий мРНК варьирует от одной на сто (гееА, ту А, ung, сИпВ) до одной на 2,5 копии геномной ДНК (Иир2). Если считать, что в каждой клетке в среднем содержится по одной копии геномной ДНК, то представленность транскриптов достаточно низка и в большей части клеток транскрипты генов, кодирующих белки репарации, отсутствуют.

Таблица 1. Список генов репарации, их присутствие в транскриптоме и протеоме

Система Название гена Функция Присутствие в геноме М. gallisepticum Число копии мРНК на один геном Присутствие в протеоме

Все системы UgA ДНК лигаза + 0.03 +

«М и сматч »-репарация ехо 5'- З'-экзонуклеаза + нд +

«Мисматч »-репарация hup2 Связывание ДНК-мисматчей + 0.4 +

Эксцизиянуклеотидов + SOS ответ nvrA эксцинуклеаза ABC субъединица А + 0.02 +

Эксцизия нуклеотидов + SOS ответ uvrB эксцинуклеаза ABC субъединица В + 0.02 +

Эксцизия нуклеотидов + SOS ответ uvrC эксцинуклеаза ABC субъединица С + 0.02 +

Эксцизия нуклеотидов + «мисматч»-репарация uvrD ДНК-хеликаза II + 0.04 +

Эксцизия оснований fpg (mutM) формам идопиримидин-ДНК гликозилаза + 0.09 +

Эксцизия оснований ung Урацил-ДНК гликозилаза + 0.01 +

Эксцизия оснований nfo эндонуклеаза IV + 0.08 +

Рекомбинация гесА рекомбиназа НесА + 0.01 +

Рекомбинация + SOS ruvA АТФ-зависимая + 0.01 -

ответ хеликаза структуры Холлидея субъединица А

Рекомбинация + SOS ruvB АТФ-зависимая + 0.01 -

ответ хеликаза структуры Холлидея субъединица В

Рекомбинация smc Когезия хромосом + нд +

Рекомбинация + SOS recR Рекомбиназа ЛесЯ + 0.02 +

ответ

Рекомбинация MGA0016 рекомбиназа КесО + нд +

Рекомбинация recll Резольваза структуры Холлидея + нд +

Рекомбинация MGA_0836 Резольваза структуры Холлидея + нд +

SOS ответ dinB ДНК-полимераза IV + 0.01 +

Ген домашнего 16SrRNA 168 рРНК + 600

хозяйства

Ген домашнего 23S rRNA гзвррнк + 155

хозяйства

*нд — анализ не был произведен

Представленность участников систем репарации в клетке на белковом уровне

Для того чтобы оценить представленность участников систем репарации на белковом уровне, мы использовали методы хромато-масс-спектрометрии для исчерпывающей идентификации всех белков в клетках М. gallisepticum. Всего был идентифицирован 561 белок (данные не приведены) при использовании следующих критериев отбора: число уникальных пептидов на белок - не менее двух, "global FDR" составлял 1% (исходя из анализа в PSPEP, пороговое значение "unused score" для белка 0.4). Всего был идентифицирован 17221 уникальный пептид ("global FDR" 1% по PSPEP).

Анализ представленности белков репарации показал наличие в протеоме микоплазмы большинства из них — 17 белков для 19 генов (табл. 1).

Ответ генов систем репарации на стрессорные воздействия

Мы подвергли клетки критическим воздействиям - тепловому, осмотическому и перекисному стрессу, а также действию антибиотиков. Такие воздействия были выбраны потому, что они являются стандартными в исследовании паразитических бактерий, так как при взаимодействии с организмом хозяина клетки сталкиваются с реакциями воспаления: высокой температурой, перекисной атакой иммунной системы, а также подвергаются действию антибиотиков в процессе терапии. На рис. 4А представлена цветовая карта, отражающая изменения транскрипционного профиля для генов, кодирующих белки репарации ДНК. Исходные данные представлены в Приложении 2 диссертации.

В случае обработки ципрофлоксацином мы наблюдали повышения уровней мРНК генов гиуА, гесА, гесЯ, а также значительный рост (15 раз) уровня мРНК сГтВ, кодирующего «мутаторную» ДНК полимеразу IV. В условиях стресса, вызванного тетрациклином, мы обнаружили индукцию генов рекомбинации - гесА и гесЯ, а также повышение уровня мРНК ругА и %угВ, генов, кодирующих ДНК-гиразу. В условиях солевого стресса наблюдали индукцию генов с1тВ и ипц, а в случае перекисного стресса, практически не наблюдали значимых изменений (рис. 4А).

Среди всех типов стресса отдельно следует выделить стационарную фазу роста культуры, а также тепловой шок в условиях стационарной фазы. В первом случае наблюдается репрессия транскрипции большинства исследованных генов. Во втором, — ответ на тепловой стресс не происходит: экспрессия генов в стационарной фазе роста не изменяется после повышения температуры среды (рис. 4А).

Исследование динамики изменения транскрипционного профиля генов репарации М. %аШъер1'1сит при тепловом шоке (рис. 4 В) позволяет выделить три группы генов. К первой группе относится большинство генов. Для неё характерно последовательное увеличение уровня транскрипции. Вторая

группа включает гены, отвечающие на тепловой стресс немедленно. При этом в дальнейшем уровень мРНК может как снижаться (parC, dinB), так и выходить на плато {гесА, гесК). В третью группу попадают два гена, кодирующие гистоноподобные белки hupl и hup2. Для них характерно последовательное снижение транскрипции. Быстрая индукция на уровне транскрипции у генов второй группы может свидетельствовать о наличие репрессора, действующего аналогично LexA-penpeccopy Е. coli. Последующее падение уровня мРНК генов par С и dinB может быть обусловлено наличием системы отрицательной обратной связи. Это является вероятным особенно в случае гена dinB, кодирующего альтернативную ДНК-полимеразу, поскольку её активация может привести к опасно-высокому уровню мутагенеза. При этом увеличение уровня мРНК большинства генов репарации может быть скорее следствием действия глобального механизма регуляции, чем одного транскрипционного фактора.

Интересным результатом транскрипционного профилирования оказалось обнаружение индукции генов SOS-ответа при различных шоковых воздействиях - в тепловом шоке, а также под действием ципрофлоксацина и тетрациклина (рис. 4 А). Этот факт заинтересовал нас по нескольким причинам. В первую очередь, подобной реакции не было показано ранее для Mollicutes, в том числе в крупномасштабных работах по анализу транскрипционных ответов у М. pneumoniae, одного из ближайших родственников М. gallisepticum по данным филогенетических исследований.

Во-вторых, в геноме всех представителей класса Mollicutes отсутствует какой бы то ни было известный регулятор SOS-ответа, в связи с чем ряд авторов считал SOS-систему нефункциональной у микоплазм.

Однако полученные нами результаты согласуются с литературными данными, полученными по транскрипционному анализу бактерий, не являющихся родственниками микоплазм и имеющим описанные регуляторные механизмы для генов SOS. Данные наблюдения могут указывать на функциональность системы индукции SOS-ответа с одной

16

стороны, а также на присутствие какого-то неизвестного регулятора - с другой.

Рис. 4. (А) Транскрипционный профиль генов, кодирующих белки репарации, при различных стрессорных воздействиях. Гены расположены по строкам, условия воздействия - по столбцам. Цвета обозначают величину и направление изменения уровня мРНК по сравнению с контролем (в качестве контроля использовали мРНК, выделенную из клеток в логарифмической фазе роста, в случае теплового шока в стационарной фазе для контроля использовали мРНК из клеток в стационарной фазе). Серым обозначены гены, не меняющие значимо экспрессию на уровне мРНК при указанном воздействии, красным обозначены гены, для которых наблюдается рост уровня мРНК, а синим - падение. Яркость цвета пропорциональна логарифму (log2) отношения уровней мРНК в контроле и стрессе (исходные данные приведены в Приложении 2 диссертации). В качестве контроля для нормализации использован ген 23S рРНК.

(В) Динамика изменения транскрипционного профиля при тепловом стрессе. Гены из системы репарации разделены на три паттерна, которые показаны на отдельных графиках. Один ген показан одной линией. По оси абсцисс отложено время, по оси ординат -нормированный уровень мРНК (см. раздел Материалы и методы основного текста диссертации).

В пользу гипотезы о наличии такого регулятора может также свидетельствовать наличие ряда генов, белковые продукты которых, согласно

аннотации, обладают сиквенс-специфическими ДНК-связывающими доменами и потенциально могут играть роль транскрипционных факторов (данные не представлены). Продемонстрированная здесь индукция ДНК-полимеразы IV типа в различных типах стресса (рис. 4А) согласуется с литературными данными и может быть механизмом приспособления к стрессам.

Протеомное профилирование в условиях теплового шока

Поскольку транскрипционный ответ наибольшего числа генов, участвующих в системе репарации у М. gallisepticum, наблюдался в условиях теплового шока (в логарифмической фазе роста культуры), мы провели протеомное профилирование в данных условиях методом двумерного гель-электрофореза с дифференциальной окраской цианинами с целью проверить, каким образом изменяется белковый состав клеток. Кроме того, мы хотели понять причины наличия SOS-подобного ответа при тепловом стрессе.

В табл. 2 представлены результаты протеомного профилирования методом двумерного гель-электрофореза с дифференциальной окраской цианинами. Среди белков, уровень которых возрастает в условиях теплового стресса, присутствуют «известные» белки теплового шока - шаперон ClpB и ко-шаперонин GroES. Возрастание представленности данных белков согласуется с ранее проведенными исследованиями ответа на тепловой шок многих бактерий, в том числе для представителей рода Mycoplasma.

К другой группе белков, уровень которых растет, относятся белки, участвующие в трансляции: факторы EF-Tu и EF-Ts, а также транскрипции: 6-субъединица РНК полимеразы RpoE. Следует отметить, что для белка RpoE показано участие в глобальной регуляции ответа на стресс у Streptococcus mutants.

Таблица 2. Изменение представленности белков М. gallisepticum в условиях теплового стресса.

№ Локус в геноме Белок (функция) Изменение уровня

1 MGA0131 PotD спермидин/путресцинАВС транспортер рост

2 MGA_0495 Гипотетический белок (функция неизвестна) падение

3 MGAJH67 НАДН-оке идаза рост

4 MG А_0178 ClpB шаперон рост

5 MGAJ033 Фактор трансляции EF-Tu рост

6 MGA_0165 Пируват-дегидрогеназа El а-субъединица падение

7 MGA_0782 Фактор трансляции EF-Ts рост

8 MGAJH64 Пируват-дегидрогеназа Е1 (5- субъединица падение

9 MGA_0357 Триозо-фосфат изомераза падение

10 MGA_0497 RpoE (8- субъединица РНК полимеразы) рост

11 MGA1017 HatA ABC транспортер рост

12 MGA_0091 Фосфолипид-связывающий белок падение

13 MGA_0865 Фактор созревания рибосом рост

14 MGA_0870 Гипотетический белок (функция неизвестна) рост

15 MGA_0579 Гипотетический белок (функция неизвестна) рост

16 MGA_1125 SufC рост

17 MGA_1142 OsmC (пероксиредоксин) рост

18 MGA_0452 Тиоредоксин (антиоксидант) рост

19 MGA_0774 Тиоредоксин (антиоксидант) рост

20 MGA_0153 Ko-manepoHHHGroES рост

Анализируя данные протеомного профилирования, мы заинтересовались возрастанием представленности уровня белка НАДН-оксидазы. Функция данного белка заключается в окислении НАДН до НАД+ при участии кислорода. Акцептором электрона в данной реакции является молекула воды, в результате чего образуется перекись водорода, которая потенциально может служить источником активных форм кислорода (далее АФК), основных эндогенных мутагенов.

Лактат

LDH ГЛИК?ЛИЗ PDH J- ±_

Пируват

NAD+

NADH H+

CoA

[Л ч

' NAD+ NADH 1

УК

Ацетил-СоА

C02

PTA-

H202

с

CoA

Ацетил-Р

NOX

ACK-

- ADP

-ATP

Ацетат

Рис. 5. Схема метаболизма пирувата у М. gallisepticum. Реконструирована на основании геномных данных. Обозначения: NOX - НАДН-оксидаза, LDH - лактатдегидрогеназа, PDH - пируватдегидрогеназа, РТА - фосфотрансацетилаза, АСК - ацетаткиназа.

Из литературных данных известно, что в условиях теплового шока в клетках происходит повышение потребности в АТФ, который активно расходуется шаперонами для восстановления правильного сворачивания (фолдинга) клеточных белков. Поскольку единственным способом генерирования АТФ для М. gallisepticum является гликолитическое расщепление глюкозы, а также из ранних исследований гликолиза известно, что лимитирующей его стадией является регенерация НАД+, мы предположили, что возрастание уровня внутриклеточной НАДН-оксидазы необходимо клеткам для ускорения гликолиза и синтеза АТФ. Кроме того, утилизация пирувата по пути его превращения в ацетат дает дополнительную молекулу АТФ в расчете на одну молекулу пирувата (рис. 5).

Для того чтобы проверить, возрастает ли уровень внутриклеточного АТФ, мы провели измерение его концентрации с помощью биолюминесцентной системы на основе люцеферин/люцеферазной реакции.

Полученные результаты приведены на рис. 6. Мы наблюдали семикратное увеличение уровня АТФ в клетках М. gallisepticum в процессе теплового стресса. Возрастание уровня внутриклеточного АТФ может оыть связано с большой потребностью в нем у клеточных шаперонов для активного рефолдинга белков при температурном стрессе. Подобная реакция быстрого

возрастания уровня АТФ в условиях теплового стресса была ранее описана для Е. coli.

Рис. 6. Изменение уровня АТФ при тепловом стрессе. В качестве «нулевого» уровня была использована стерильная среда для культивирования М. ^аШзерИсит. Образцы, подвергнутые тепловому стрессу (5, 15 и 30 мин при 46"С), демонстрируют повышение уровня внутриклеточного АТФ по сравнению с контролем (клетки в логарифмической фазе роста при 37"С). Эксперимент был проведен в виде трех независимых биологических повторов с тремя техническими повторами в каждом. По оси абсцисс отложен уровень АТФ в 10"8моль.

Мы также провели измерение скорости генерации активных форм кислорода внутри клеток М. galUsepticum в условиях теплового стресса. Как видно из рис. 7, в клетках М. gallisepticum происходит значительное возрастание скорости генерации АФК. Поскольку АФК являются основными эндогенными источниками повреждений ДНК, было интересно детектировать наличие таковых.

В условиях теплового стресса для М. gallisepticum было проведено метаболомное профилирование (неопубликованные данные Ванюшкиной А.). Одним из наиболее интересных наблюдений была демонстрация присутствия высокого уровня 8-оксогуанина среди метаболитов, полученных из клеток М. gallisepticwn, подвергнутых тепловому стрессу. Результаты метаболомного

профилирования здесь не приводятся. Присутствие 8-оксогуанина согласуется

21

с нашими результатами по измерению скорости образования перекиси в условиях теплового стресса.

Рис. 7. Изменение скорости образования перекиси в клетках М. gallisepticum в логарифмической фазе роста (37°С) и в условиях теплового стресса (46"С). По оси абсцисс указано время в мин, по оси ординат — условные единицы флуоресценции, отражающие накопление Н2О2.

Повышение уровня клеточной АТФ вместе с возрастанием скорости образования перекиси, а также появление 8-оксогуанина при нагревании клеток, дают возможность сделать два предположения: (¡) клетки М. ¿аШзерйсит находятся в условиях окислительного стресса, (и) в условиях окислительного стресса может возрастать количество повреждений клеточной ДНК.

Таким образом, можно заключить, что в условиях теплового стресса клетки М. gallisepticum для повышения уровня АТФ значительно увеличивают скорость окисления НАДН, что приводит в качестве побочной реакцли к усилению образования эндогенных АФК. Такое значительное образование АФК вызывает повреждения ДНК, в основном в виде окисленного гуанина (8-оксогуанин). Мы предполагаем, что окислительный стресс и повреждения

ДНК могут являться причиной активации БОБ-ответа в клетках М. ^аШьерИсит.

Основные выводы исследования

1. Идентифицирован и охарактеризован белок М. gaШsepticum, способный специфически связывать ДНК, содержащую неправильно спаренные нуклеотиды - белок Ни (Нир2).

2. На основе биоинформатического анализа была произведена т яШсо реконструкция системы репарации ДНК, предложена модель репарации ДНК, содержащей ошибочно-спаренные нуклеотиды. Найдены новые, ранее не аннотированные, потенциальные участники системы репарации: белки МСА_0793, МСА_0195, ]УЮА_0836, МСА_0016.

3. Показана экспрессия генов, кодирующих белки репарации ДНК, на транскрипционном и протеомном уровне. Количественно определена представленность транскриптов на один клеточный геном.

4. Показано, что при тепловом стрессе у М. §аШзерйсит происходит возрастание уровня внутриклеточной АТФ, повышение скорости образования внутриклеточной перекиси, а также наблюдается индукция 808-ответа.

Публикации по теме работы

1. Kamashev D., Oberto J., Serebryakova M., Gorbachev A., Zhukova Y., Levitskii S., Mazur A., Govorun V. Mycoplasma gallisepticum produces a histone-like protein that recognizes base mismatches in DNA // Biochemistry. 2011. V. 50. P. 8692-8702.

2. Gorbachev A. Y., Fisunov G. Y., Izraelson M., Evsyutina D. V., Mazin P. V., Alexeev D. G., Pobeguts О. V., Gorshkova T. N., Kovalchuk S. I., Kamashev D. E., Govorun V. M. DNA repair in Mycoplasma gallisepticum. // BMC Genomics. 2013. V. 14. № 1. P. 726-737.

3. Vanyushkina A. A., Fisunov G. Y., Gorbachev A. Y., Kamashev D. E., Govorun V. M. Metabolomic Analysis of Three Mollicute Species. // PLoS One. 2014. V. 9.№3.P. 1-16 (e89312).

4. Фисунов Г. Ю., Горбачёв А. Ю., Дёмина И. А., Говорун В. М. Регуляция экспрессии генов у Mycoplasma gallisepticum — бактерии с редуцированным геномом. // Acta Naturae. 2013. спецвыпуск №1 С. 45-46.

5. Горбачев А.Ю., Камашев Д.Э., Говорун В.М. Метод идентификации ДНК-связывающих белков и его применение для изучения системы репарации ДНК Молликут. //, III Международная научно-практическая конференция «Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине» (Казань, 22-24 ноября 2012). С. 153.

6. Фисунов Г.Ю., Горбачёв А.Ю., Алексеев Д.Г., Мазин П.В., Побегуц О.В., Горшкова Т.Н., Израельсон М.А., Ковальчук С.И., Ванюшкина А.А., Карпова И.Ю., Семашко Т.А., Камашев Д.Э., Кострюкова Е.С., Говорун В.М. Системный подход к изучению экспрессии генов в минимальной клетке. // VI Российский симпозиум «Белки и пептиды» (Уфа, 11-15 июня 2013). С. 57.

7. Gorbachev A., Fisunov G., Govorun V. Regulation of gene expression in Mycoplasma gallisepticum: heat-stress model // EMBO Conference From Functional Genomics to Systems Biology (Гейдельберг, 17-20 ноября 2012). P. 156

8. Gorbachev A., Fisunov G., Govorun V. Regulation of gene expression in Mycoplasma gallisepticum: heat-stress model // 38th FEBS Congress (Санкт-Петербург, 6-11 июля 2013). P. 560

Заказ № 61-Р/07/2014 Подписано в печать 24.07.14 Тираж 50 экз. усл. пл. 1,2

ООО "Цифровичок", г. Москва, Большой Чудов пер., д.5

тел. (495)649-83-30 1.www.cfr.ru ; e-mail: zakpark@cfr.ru