Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

Рост, развитие, иммунобиологические свойства и этология молодняка черно-пестрой породы разного генотипа

ВАК РФ 06.02.04, Частная зоотехния, технология производства продуктов животноводства

Автореферат диссертации по теме "Рост, развитие, иммунобиологические свойства и этология молодняка черно-пестрой породы разного генотипа"

На правах рукописи

Кокоев Олег Леонидович

РОСТ, РАЗВИТИЕ, ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ЭТОЛОГИЯ МОЛОДНЯКА ЧЕРНО-ПЕСТРОЙ ПОРОДЫ

РАЗНОГО ГЕНОТИПА

06.02.04 - частная зоотехния, технология производства продукции животноводства

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук

ВЛАДИКАВКАЗ - 2006

Работа выполнена в ФГОУ ВПО «Горский государственный аграрный университет»

Научный руководитель: заслуженный деятель науки РФ и РСО-Алания,

доктор сельскохозяйственных наук, профессор Тезиев Тотрбек Камболатович

Официальные оппоненты: - доктор сельскохозяйственных наук,

профессор Ашибоков Леонид Хажмударович - кандидат сельскохозяйственных наук, Хадарцева Зара Батразовна

Ведущая организация: Северо-Кавказский научно-исследовательский институт горного и предгорного сельского хозяйства

Защита диссертации состоится «13 » октября 2006 года в 11 ч. на заседании диссертационного совета Д 220.023.02 при ФГОУ ВПО «Горский государственный аграрный университет»

Адрес: 362000, г. Владикавказ, ул. Кирова, 37. Тел.: (8-8672) 53-23-04 Факс: (8-8672) 53-03-01

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Горский государственный аграрный университет».

Автореферат разослан « 10 » сентября 2006 года

Ученый секретарь диссертационного совета профессор,

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

1.1. Актуальность темы. Интенсивное развитие скотоводства ставит перед животноводами ряд новых проблем, важнейшей из которых является получение рентабельной, качественной продукции. Решение этой проблемы возможно только в случае разведения и содержания животных, отличающихся крепким здоровьем и резистентностью к заболеваниям. В настоящее время этого добиваются путем искусственной иммунизации. Следует отметить, что в современных зооветеринарных науках уделяется достаточно большое внимание вопросам естественной резистентности животного организма. Это объясняется не только успехами в области общей биологии, генетики, иммунологии, но и необходимости совершенствования старых и выведения новых пород скота. При этом надо получать не только высокопродуктивных животных, но главным образом, сочетающих высокую продуктивность с достаточно-выраженной устойчивостью к действию самых различных стрессовых факторов.

В Российской Федерации одним из приемов для улучшения пород крупного рогатого скота является скрещивание их с наиболее перспективными породами, к категории таких относят голпггинскую.

По мнению ряда авторов (JI.K. Эрнст, 1976; Е.И. Сакса, 1978; Д.В. Карликова, 1984; A.C. Агафонов и др., 1988; И.М. Дунин, П.Н. Прохаренко, 1995; Т.К. Тезиев, В.А. Петровская, 1989; Т.Т. Тарчоков, 1991; Г.Н. Чохатариди, 1992; С.Г. Козырев, Б.З. Цалиев, 2000) работа по голштинизации поголовья уже дала ощутимые результаты по улучшению продуктивности и технологических характеристик стад.

Однако изучение механизмов устойчивости, параметров гомеостаза и их связи с продуктивностью в зависимости от природно-климатических факторов, а также в возрастном и генетическом аспекте представляет собой определенный научный интерес и практическую значимость.

Исследования являются составной частью тематического плана научных исследований НИИ биотехнологии и зоотехнологического факультета ФГОУ ВПО «Горский ГАУ» (№ госрегистрации 01.87.00888.98).

1.2. Цель и задачи исследований. Основной целью настоящей работы явилась изыскание путей повышения хозяйственно-полезных признаков у телят черно-пестрой породы разного генотипа, определение наиболее приемлемых вариантов скрещивания черно-пестрого скота с голштинскими быками. В соответствии с этим дана комплексная оценка физиологическим, иммунологическим, этологическим и продуктивным параметрам телят в Предгорной зоне PCO-Алания.

В соответствии с этим решались следующие задачи:

- изучить рост и развитие телят разного генотипа;

- определить морфологические и биохимические показатели крови и их возрастную динамику у телят разного генотипа;

- изучить факторы естественной резистентности в возрастном аспекте у телят разного генотипа;

- изучить этологические показатели телят при круглогодовом стойловом

содержании;

- дать экономическую характеристику разведения и содержания помесей по голштинской породе.

1.3. Научная новизна. Впервые в условиях РСО-Алания на основе комплексных исследований динамики живой массы, биохимических, иммунологических и морфологических показателей крови установлена возрастная динамика показателей естественной резистентности у телят черно-пестрой породы разного генотипа. Определена этология.

1.4. Практическая значимость работы. Результаты настоящих исследований имеют практическое значение для выбора наиболее устойчивого и продуктивного генотипа скота черно-пестрой породы, разводимой в условиях предгорья и равнины РСО-Алания.

Основные положения, выносимые на защиту:

- рост, развитие телят разного генотипа;

- естественная резистентность и ее возрастная динамика у телят разного генотипа;

- этологические показатели;

- экономическая эффективность разведения и содержания телят черно-пестрой породы разного генотипа.

1.5. Публикация результатов исследований. Опубликовано 10 работ, в том числе по материалам исследований 4 научные статьи.

1.6. Апробация полученных результатов. Материалы диссертации апробированы и получили положительную оценку на «Международной научно-производственной конференции, посвященной 75-летнему юбилею зооинженерного факультета ГГАУ» (Владикавказ, 2005 г.); «Конференция молодых ученых» Владикавказское отделение АН, (Владикавказ, 2005 г.); Междунар. науч.-произв. конф., поев. 75-лет. ф-та технологического менеджмента Ставр. ГАУ (Ставрополь, 2005 г.); I съезд физиологов СНГ (Сочи, 2005 г.); на заседании кафбдры ТПППЖ, (Горский ГАУ, г. Владикавказ, 20042006 г.).

1.7. Объем и структура работы. Диссертация изложена на 123 страницах компьютерного текста, содержит 25 таблиц, 2 рисунка, 15 диаграмм, 40 приложений. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материала и методики исследований, результатов исследований, заключения, выводов и предложений производству. Список использованной литературы включает 190 авторов, в том числе 27 иностранных.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

Научно-хозяйственный опыт нами был проведен на базе молочно-племенной фермы колхоза им. Дзержинского Алагирского района РСО-Алания в 2003-2005 гг., располагающегося в предгорной зоне Центрального Предкавказья.

Для проведения исследований было отобрано 45 голов телят при рождении. Из них согласно происхождению было сформировано 3 группы по 15 голов (А. И. Овсянников, 1976).

Рис. 1 Общая схема исследований

Телята всех групп находились в одинаковых условиях кормления и содержания, им скармливали основной общехозяйственный рацион, сбалансированный в соответствии с детализированными нормами ВИЖа (А. П. Калашников и др., 1985).

Исследование гематологических, иммунобиологических, этологических показателей осуществлялось в возрастном аспекте у телят в 3-х, 6-ти, 9-ти, 12-ти и 18-ти месячном возрасте.

Исходя из поставленных задач, у подопытных телят изучались следующие показатели:

1. Рост подопытных телок изучали путем ежемесячного взвешивания, а линейный рост — взятием основных промеров телосложения по возрастным периодам выращивания у 15 животных. Учет расхода кормов проводили ежемесячно.

2. Морфологические и биохимические показатели крови изучали у 7 животных: число эритроцитов — путем подсчета в камере Горяева; содержание гемоглобина — колориметрическим методом в гемометре Сали, градуированном на грамм-проценты; насыщенность 1-го эритроцита гемоглобином расчетным методом по формуле

П

где X — содержание гемоглобина в 1 эритроците (gg); Н*в — количество гемоглобина, г %; п — число эритроцитов, млн./мкл;

3. Показатели естественной резистентности: число лейкоцитов -подсчетом в камере Горяева; лейкоцитарная формула — методом визуальной микроскопической оценки фиксированных, окрашенных мазков, по методу Романовского-Гимза с дифференциальным подсчетом лейкоцитов;

4. Количество Т- и В-лимфоцитов: Т-лимфоцитов — методом спонтанного розеткообразования (Е-РОК); для Т-системы (A. S. Grawal et al, 1976); В-лимфоциты - методом комплементарного розеткообразования (EAC-POK) (Е. Garcia de Lima, 1973)

5. Определение фагоцитоза по методу Бермана и Славской. Метод основан на фазности фагоцитарной реакции (Чумоченко В. Е., 1990).

5.1 Фагоцитарная активность по формуле:

% фагоцитоза = — * 100 в

а — количество активных клеток; в — общее число сосчитанных клеток.

5.2 Фагоцитарное число по формуле:

100* а

Ф.ч --

в

a — активные нейтрофилы; в — неактивные нейтрофилы

5.3 Фагоцитарный индекс по формуле:

а

с — количество жизнеспособных микробов; в - количество нежизнеспособных микробов.

5.4 Коэффициент завершенности фагоцитоза по формуле:

С

КЗФ=-

с + в

6. Определение бактерицидной активности крови по методике В.Ф. Матусевича, количество микробных клеток подсчитывали по методике подсчета микроорганизмов в колониях по Н.Б. Градовой;

7. Этологические показатели — методом хронометрии.

Основной цифровой материал, полученный в ходе проведенной работы, обработан методом вариационной статистики (H.A. Плохинский, 1969; Е.К. Меркурьева, 1970).

3. Результаты собственных исследований.

3.1. Кормление и содержание подопытных животных

Телята до 6-месячного возраста в первый месяц жизни получали по 150 кг молока. Со второй половины месяца им начали давать овсянку. На второй месяц жизни дача молока уменьшилась до 90 кг, но им скармливали еще по 70 кг ЗЦМ, а также добавили комбикорм. В третий месяц жизни количество дачи цельного молока снизилось до 60 л, а ЗЦМ осталось на прежнем уровне и стали скармливать силос. На четвертом месяце жизни прекратили дачу молока, а дача ЗЦМ уменьшилось до 45 л. Со второй декады первого месяца жизни телятам начали скармливать сено, с возрастом постепенно увеличивая его дачу. Структура рациона в пастбищный (летний) период для телят 6-12-месячного возраста состояла из травы разнотравной — 41,9 %, травы вика+овес — 34,1 %, комбикорма — 5,5 %, и сгущенной барды — 10,5 %. Основу рациона телок в стойловый (зимний) период составляли: силос кукурузный — 71,7 %, сено горное - 5,1 %, сено вика+овес — 7,2 %, комбикорм - 5,7 % и сгущенной барды - 10,2 %.

В среднем за опытный период на одного животного хозяйством было затрачено 2932,5 кормовых единиц и 370,6 переваримого протеина.

3.2. Рост и развитие телят

3.2.1. Живая масса и ее прирост

В процессе индивидуального развития организм животного претерпевает ряд изменений количественных и качественных признаков. Процесс роста обусловлен наследственными и средовыми факторами. К генетическим факторам относятся те, которые связаны с особенностями вида, породы животных, родителей, а также особенностей самого животного. Из

факторов среды оказывают влияние на рост и развитие животных, прежде всего, кормление и содержание.

Таблица 1. Динамика живой массы телок, кг

Возраст, мес. Группа

первая вторая третья

При рождении 34,0±2,79 35,2±2,83* 36,9±2,8**

3 96,8±2,05 99,7± 1,94 103,6±1,5

6 140,8±2,7 146,5±2,7 151,7±2,6

9 188,4±2,5 195,0±2,6 200,5±2,3***

12 239,0±3,2 246,4±3,2 253,2±3,3

18 348,7±2,8 361,1±2,8** 370,3±2,7***

Примечание: * - Р>0,90; ** - Р>0,99; *** - Р>0,999

Наибольшей живой массой при рождении отличались животные третьей группы, а наименьшей телята первой. В 18-месячном возрасте превосходство животных третьей группы над чистопородными сверстниками составило 6,2 %, а над второй - 2,5 % (табл. 1).

Диаграмма 1. Динамика среднесуточных приростов телок разного

генотипа, г

возраст, мес

О первая группа □ вторая группа В третья группа

Результаты исследований показывают, что наибольшие среднесуточные приросты были отмечены во всех опытных группах от рождения до трехмесячного возраста. Затем с 3 до 6 месяцев идет снижение приростов во всех группах, а в последующем наблюдается постепенное увеличение данного

показателя. Это связано с переходом телят с молочного на растительный корм (диаграмма 1).

Превосходство по валовым приростам телят третьей группы над своими сверстниками первой группы в первые месяцы жизни составило 6,2 %, а животные второй группы по данному показателю были лучше чистопородных аналогов на 2,7 %. В дальнейшем эта разница увеличивалась, а к 18-ти месяцам отличие между группами составило 7,4 % и 9,6 % (Р>0,999).

3.2.2. Промеры тела

Оценка животных по экстерьеру имеет большое значение в селекционной практике, так как на основе экстерьера определяется тип конституции, индивидуальные особенности животных, их склонность к тому или иному типу продуктивности. Отбор животных может быть проведен по многим морфологическим и физиологическим показателям, но более распространенной и доступной является оценка животных на основании изучения, путем взятия промеров тела с последующим вычислением индексов телосложения.

В 18-месячном возрасте высота в холке телок третьей опытной группы была выше, чем у животных первой и второй групп на 1,04% и 0,6% соответственно. Если брать остальные показатели, то там также заметно превосходство помесных животных с долей кровности хотя это преимущество не столь велико. На основании промеров тела телят были рассчитаны индексы телосложения, необходимые для определения типа телосложения, сравнения экстерьера животных друг с другом и определения общего развития молодняка. Индекс длинноногости, показывающий относительное развитие конечностей в длину с возрастом уменьшается во всех опытных группах. В тоже время наибольшие показатели имели животные первой опытной группы, которые превосходили своих сверстников из второй и третьей групп на 0,7 и 2,08 % при рождении, а в 6-ти месячном возрасте на 3,5 и 7,3 % соответственно. Грудной индекс, указывающий на развитие груди, с возрастом несколько увеличился. К полуторагодовалому возрасту животные третьей группы превосходили чистопородных аналогов на 1,4 %, а ХА помесей на 0,4 %, хотя в 6 месяцев они уступали чистокровным телятам по этому показателю 6,5 %, а Уг помесям 3,2 %.

По индексу сбитости в 6 месяцев животные первой группы превосходили своих сверстников на 2 и 1,6 % соответственно, а в 18 месяцев незначительное превосходство наблюдается уже у помесей с долей кровности 3А. Имеющиеся различия в типе телосложения между подопытными животными были незначительны. В целом, молочные признаки были лучше выражены у помесных животных.

3.3. Морфологические и биохимические показатели крови

Функции крови в жизнедеятельности животного организма весьма широки и чрезвычайно сложны. Кровь, являясь жидкой соединительной тканью организма, обладает сложными биохимическими свойствами и морфологическим составом, осуществляя транспортировку питательных и

биологически активных веществ, различных продуктов метаболизма, тем самым связует, координирует и регулирует деятельность всего организма.

Таблица 2. Содержание эритроцитов и гемоглобина в крови телок

Возраст животных, мес. Группа

первая вторая третья

эритроциты, 1012/л

3 7,88±0,19 8,14±0,31 8,41 ±0,22**

12 6,62±0,25 7,55±0,24** 7,62±0,13**

18 6,48±0,21 7,12±0,27** 7,52±0,16**

гемоглобин, г/л

3 113,62±2,41 114,38±2,15 114,72±1,79

12 110,14±3,06 111,27±2,74 112,44±2,76

18 96,02±2,94 97,38±2,23 99,68±2,77

Примечание: ** - Р>0,99

С увеличением доли кровности по голштинской породе у телят в возрасте трех месяцев количество эритроцитов увеличивается, при этом вторая группа превосходила аналогов первой на 3,19 %, а третья группа на 6,3 %, различия достоверны. С возрастом, количество эритроцитов имеет тенденцию к снижению, что характерно для животных всех групп, однако между группами прослеживается неодинаковая интенсивность уменьшения количества эритроцитов. Так, у телок первой опытной группы к годовалому возрасту количество эритроцитов снизилось на 15,98 %, а к 18-месяцам на 17,76 % от исходного значения, различия достоверны. В то время как у второй и третьей опытных групп к годовалому возрасту уменьшение составляло 7,81 % и 9,39 %, а к 18 месяцам 12,53 % и 10,58 %, соответственно, разница достоверна. Нами установлено, что количество гемоглобина имеет с возрастом тенденцию к снижению, что вероятно связано с аналогичными возрастными изменениями количества эритроцитов. При этом, как и по содержанию эритроцитов, так и по количеству гемоглобина во всех возрастных периодах превосходили телята второй и третьей опытных групп.

Диаграмма 2. Возрастная динамика лейкоцитов, 109/л

(траст, ыес

О перш группа Впораирупп! Втрпы груши

Наибольшее количество лейкоцитов установлено у телят в первые 3 месяца жизни, а с 6 месяца жизни устанавливается некоторое снижение их численности, сохраняющиеся вплоть до 18 месяцев.

3.4. Возрастная динамика показателей естественной резистентности у телок разного генотипа

Для установления характера естественной резистентности нами изучалось бактерицидная активность крови и бактерицидная активность нейтрофилов. Анализ бактерицидной активности крови показывает ее рост с увеличением времени контакта крови с тест-культурой, что характерно для телят всех групп не зависимо от генетической принадлежности. Однако темп и интенсивность бактерицидного действия на микроорганизмы у телят первой, второй и третьей групп имеют некоторую разницу. Так, если в 3-месячном возрасте у чистокровных телят бактерицидность крови с 30 минут до 2 часов и до 24 часов увеличилась на 50,8 % и 85 %, то у помесных телят этот рост более интенсивный — 56,6 %, 86,4 % и 55,5 %, 85,9 %, соответственно. Максимальное проявление ее отмечается у животных в 12-месячном возрасте. В полуторагодовалом возрасте интенсивность бактерицидной активности крови у первой группы через 2 часа контакта с тест-культурой составила 42,7 %, через 24 часа - 75,3 %; у второй - 44,0 % и 78,3 %; у третьей - 78,5 %.

Таблица 3. Бактерицидная активность крови у телок черно-пестрой породы разного генотипа, тыс.мк.т./мл

Возрастные группы Группа

первая вторая третья

30 мин. 2 часа 24 часа 30 мин. 2 часа 24 часа 30 мин. 2 часа 24 часа

До 3-х мес. 7055,2 ±145,08 3467,8 ±112,0 1052,2 ±61,69 6967,8 ±129,19 3023,4 ±130,48 943,2* ±91,57 7029,0 ±107,69 3122,4 ±106,62 987,2 ±60,8*

До 12 мес. 7329,2 ±101,67 3529,4 ±114,8 1445,0 ±41,4 7091,5 ±123,6* 3384,0 ±106,83 1378,5 ±72,65 7113,2 ±111,77 3448,2 ±105,5 1225,0 ±83,4

До 18 мес. 7924,8 ±149,62 4536,8 ±102,2 1950,8 ±90,6 7568,8 ±118,22 4237,8* ±120,79 1638,8 ±60,92 7675,2 ±115,21 4436,8 ±107,05 1643,2 ±85,11

Примечание: * - Р>0,90

Следовательно, телята второй и третьей опытных групп обладают большей степенью бактерицидной активностью крови, а также более динамичным возрастным ростом данного показателя. Это является фактором, определяющим более интенсивное развитие неспецифической защиты у этих групп животных.

Исследования фагоцитарной активности крови свидетельствуют о ее увеличении с возрастом, обнаруживаемом у телят всех групп не зависимо от генотипа.

У всех групп от 3 до 6 месяцев процент фагоцитоза имеет тенденцию стабильного увеличения, но максимально это проявляется у телят второй опытной группы и составляет более чем на 26 %, в то время как у первой и третьей групп увеличение нейтрофилов к 6. месяцу превышает 22 . % от первоначального значения. Третья опытная, хоть и незначительно, но превосходит контрольных аналогов. В дальнейшем с 6 по 9 месяцы устанавливается снижение процента фагоцитоза, что также характеризуется некоторыми межгрупповыми особенностями.

Таблица 4. Возрастная динамика фагоцитарной активности у телок черно-пестрой породы разного генотипа, %

Возраст животных, мес. Е роцент фагоцитоза

первая опытная вторая опытная третья опытная

3 45,0 49,4 43,4

6 66,1 76,2 65,7

9 58,0 60,1 63,4

12 56,6 76,7 72,3

18 74,0 88,7 84,7

К 18-месячному возрасту максимальный процент фагоцитоза

регистрировался у телок второй и третьей опытных групп при превосходстве над аналогами первой опытной на 17,8 % и 10,7 % соответственно.

Показателем, характеризующим процентное соотношение участвующих в фагоцитозе клеток (активных фагоцитов) к их общему числу, является фагоцитарное число. Через 30 минутный контакт крови с микробной культурой наибольшее значение как по количеству активных фагоцитов (АФ), так и по числу фагоцитированных микробных клеток (ФМК) отмечались у телят второй и третьей опытных групп во все возрастные периоды.

Таблица 5. Возрастная динамика фагоцитарного числа у телок черно пестрой породы разного генотипа

Возраст животных, мес. Число фагоцитоза

заЗ 0 минут за 90 минут

АФ, % микробных клеток АФ, % микробных клеток

первая опытная

3 42,6 174,7±11,7 47,8 196,7±8,58

6 58,7 292,7±8,06 68,6 325,0±9,95

9 53,6 257,6±10,7 59,6 263,6±8,81

12 52,6 218,6±9,29 54,6 197,6± 12,03

18 82,0 372,0±9,02 77,0 298,3±12,03

вторая опытная

3 47,2 220,4±10,31 51,2 231,8±8,81

6 62,3 304,7±15,4 70,1 361,7±9,02

9 57,8 251,4±6,4 62,1 307,8±9,88

12 69,3 317,5±8,38 57,3 269,4±5,67

18 84,4 386,4± 10,31 81,4 340,6± 11,68

третья опытная

3 44,5 187,9±6,87 49,6 217,3±7,95

6 65,9 322,4±7,95 67,1 364±11,6

9 58,3 282,4±9,88 60,3 295,2±8,38

12 76,7 319,4±11,17 56,4 223,2±9,45

18 87,8 415,6±14,18 79,8 318,6±12,25

Сравнивая характер возрастной динамики фагоцитарного числа между опытными группами, следует отметить, что на 90 минуте контакта крови с микробной культурой, наибольшее преобладание по проценту АФ и числу ФМК отмечается у телят второй и третьей групп.

Важным качественным показателем, характеризующим фагоцитарную активность, является фагоцитарный индекс (ФИ), отражающий отношение количества фагоцитированных жизнеспособных микробов к количеству нежизнеспособных микробов. При кратковременном контакте с микробной культурой (до 30 минут) ФИ увеличивается с 3 до 9 месяцев, затем несколько снижается к 12 месяцам, и вновь обнаруживается увеличение к 18 месяцам. В этом возрасте телки второй и третьей опытных групп превосходят

чистопородных аналогов на 0,8 и 1,1 % соответственно.

Функциональным показателем, характеризующим переваривающую активность фагоцитов, является коэффициент завершенности фагоцитоза (КЗФ) -отражающий способность фагоцита убивать поглощенные бактерии. Анализ результатов, полученных при вычислении КЗФ, показывает, что у первой группы, равно как и у аналогов второй и третьей опытных групп определяется рост КЗФ вплоть до 12-месячного возраста. Максимальный скачок обнаруживается с 3 по 6 месяц жизни у телят первой и второй опытных групп на 0,1 % и 0,08 % соответственно, а у третьей группы - с 9 к 12 месяцу на 0,07 %. У телок первой и второй групп колебания КЗФ с 6 по 12 месячный возраст очень незначительны и не превышают 0,01 %, при этом, если у животных первой группы этот показатель сохраняется на одном уровне с 6 по 9 месяц, то у второй с 9 по 12 месяц. У телят же третьей опытной группы нами установлен стабильный рост КЗФ с 3-месячного возраста вплоть до годовалого возраста. С 12-месячного возраста КЗФ у всех групп имеет тенденцию к некоторому снижению.

Таблица 6. Возрастная динамика ФИ и КЗФ у телок черно-пестрой породы разного генотипа

Возраст Фагоцитарный индекс (ФИ), % Коэффициент

животных, мес. за 30 минут за 90 минут завершенности фагоцитоза (КЗФ), %

первая опытная

3 3,9 4,3 0,85

6 4,6 4,6 0,85

9 4,7 4,8 0,95

12 3,6 3,6 0,96

18 4,4 5,0 0,93

• вторая опытная •

3 4,1 4,7 0,88

6 4,9 5,3 0,98

9 5,4 5,9 0,97

12 4,7 4,9 0,97

18 5,2 5,8 0,95

третья опытная

3 4,8 4,4 0,87

6 4,6 4,8 0,89

9 4,9 5,2 0,91

12 4,3 5,3 0,97

18 5,5 5,9 0,94

Таким образом, наибольшие качественно-количественные показатели фагоцитарной активности обнаружены у телят второй и третьей опытных групп. Это свидетельствует о более совершенных механизмах неспецифической защиты и большей устойчивости к действию агрессивных факторов среды у голштинских помесных животных, по сравнению с черно-пестрыми аналогами.

Сравнительный анализ количества общих Т-лимфоцитов показывает,

что в 3-месячном возрасте наибольшими показателями отличаются телята первой группы, они преобладали над аналогами второй и третьей групп на 868,8 и 940,9 тыс./мкл соответственно, разница достоверна. С 9 по 12 месяц жизни телки '/2 и V* кровности по голпггинам сравнительно превосходят своих черно-пестрых сверстников, к 18 месяцу у животных Уг кровности количество общих Т-лимфоцитов практически сравнивается с таковым у чистокровных аналогов, в то время как у % кровности отмечается их стабильный рост.

Таблица 7. Возрастная динамика численности активных и общих Т — лимфоцитов в крови телок черно-пестрой породы разного генотипа

Возраст животных, мес. Группа

первая опытная вторая опытная третья опытная

активные Т-лимфоциты

ТЫС./МКЛ % ТЫС./МКЛ % ТЫС./МКЛ %

3 2099,8 ±183,4 25,1 2191,1 ±126,71 24,72 1983,2 ±159,98* 20,3

6 1587,9 ±165,4 26,12 1245,4 ±74,48 25,94 1688,9 ±112,5 22,1

9 857,4 ±78,31 21,23 1881,4 ±72,29 26,57 1740,5 ±128,15* 27,8

12 1119,4 ±107,25 27,71 1046,9 ±95,41 27,52 1805,6 ±95,19 27,9

18 1362,5 ±73,9 29,50 1895,3 ±156,15* 28,74 1531,3 ±111,08* 31,0

общие Т-лимфоциты

3 2809,1 ±173,9 32,2 1932,3 ±89,88*** 28,7 1868,2 ±127,57*** 22,2

б 2381,5 ±176,91 35,2 2184,3 ±103,62 30,4 1992,4 ±137,41 ** 30,2

9 1467,0 ±122,65 26,5 2206,0 ±90,57*** 34,4 2015,5 . ±103,49 36,3

12 1367,2 ±119,81 32,8 2135,5 ±151,57** 38,8 2212,4 ±121,75 36,9

18 1741,8 ±104,72 37,7 1815,9 ±157,31 37,1 2357,2 ±122,21 ** 39,1

В-лимфоциты

3 1180,9 ±130,84 14,4 1228,6 ±74,31 14,8 1237,1 ±111,73 15,2

6 1648,0 ±98,6 21,5 1594,7 ±110,16 24,4 1781,01 ±118,52** 24,0

9 901,4 ±94,26 22,4 1414,4 ±88,94** 23,8 1084,4 ±84,0 19,4

12 1025,7 ±78,25 24,5 1391,1 ±93,57** 24,4 1369,8 ±128,17 23,4

18 1302,4 ±87,72 28,5 1478,2 ±122,49** 27,8 1872,7 ±117,57*** 29,8

Примечание: * - Р>0,90; ** - Р>0,99; *** - Р>0,999

Сравнение содержания активных Т-лимфоцитов между опытными группами свидетельствует о наибольшей их численности в 3-месячном возрасте у телят второй группы, они преобладали над аналогами первой и третьей групп

на 91,3 и 80,7,8 тыс./мкл соответственно. К 6 месяцу жизни наибольшие значения обнаруживаются уже у третьей опытной группы, они превзошли аналогов первой и второй групп на 101,9 и 443,5 тыс./мкл соответственно. К 9-месяцу увеличение содержания Т-лимфоцитов склоняется в сторону второй опытной группы, однако разница незначительна. Однако к 12 месяцу жизни наблюдается некоторое преобладание первой группы над второй опытной на 72,5 тыс./мкл. У третьей опытной к 12 месяцу, содержание этих клеток остается на стабильно высоком уровне и преобладании над чистопородными аналогами составляет 686,2 тыс./мкл (Р>0,99). К 18 месяцу жизни наиболее интенсивный рост активных Т-лимфоцитов обнаруживается у второй опытной группы, они превосходят первую группу на 532,8 тыс./мкл.

Численное преобладание и более стабильная возрастная прогрессия активных Т-лимфоцитов, выявленная у помесных телят, является морфологической основой более высокого потенциала в реализации клеточнообусловленных реакций иммунного ответа у этих животных по сравнению с их чистопородными аналогами.

Возрастные изменения В-лимфоцитов характеризуются максимальным увеличением их количества к 6-му месяцу жизни, это особенно ярко выявляется у первой и второй групп телят. Затем с 6 месяца обнаруживается снижение их численности вплоть до годовалого возраста. Это в наибольшей степени выражено у телят первой группы. С 9 месяца отмечается некоторое увеличение числа В-лимфоцитов у первой и третьей групп, а у телят второй группы рост численности В-лимфоцитов обнаруживается с 12-ти месячного возраста. К 12 месяцам у второй и третьей опытных групп отмечалось практически равнозначное количество В-лимфоцитов, однако к 18 месяцам устанавливается более значительное их количество у телят третьей опытной группы.

Установленное количество и возрастная динамика В-лимфоцитов свидетельствуют о большей активности гуморальных механизмов защитных реакций у телят и телок ХА и V* долями кровности по голштинской породе, по сравнению с черно-пестрыми аналогами.

Скрещивание животных голштинской породы с черно-пестрой, делает помесного скота более устойчивым к факторам внешней среды в отличии от чистопородных аналогов.

3.5. Этологические показатели

Эффективность ведения животноводства на промышленной основе зависит не только от наследственных факторов, типов и уровня кормления, но и от режима, способа эксплуатации животных, при организации которой необходимо учитывать этологические особенности животных.

Таблица В. Этолошческие показателителят разноготенотдаа

Показатель Возраст

¡3.' 6 9 12 18

группа

1 2 з ; 1 ¡2. 3 1 2 3 1 2 3. 1 2 3

Лежание в сутки в % 58,1 58,1 58,4 ш 34,9 33,8 23,8 24,7 25,1 Ш 17,6 18,1 47,5 47,5 47,6

Стояние всуткив% 28,3 ш 28,2 48,1 49,6 50,5 56,1 55,6 55,1 53,9 53,2 52,3 32,1 31,9 31,8

Двигашна* активность всугкнв% 1,8; и 2,0 V 4,3 Ч 3,9 3,7 ЗД 4,0 3,7 3,4 23 2? 23

Прием корма в сутки в % 11,8 •»> • 11,8 11,5 Ш 113 11,6 15,5 .16,0 163 24,7 25,5 26,2 18,1 183 18,3

Длительность жвачки в сутки в % 26,6 26,9 27,0 25,2 25,0 26,2 33,7 34,0 343 38,8 39,0 39,5 42,3 42,4 42,7

Результаты наших исследований показывают, что течение и ритм поведенческих реакций подвержены изменениям, зависящим от возраста животного, времени года, способа содержания, состава корма, кратности кормления, при этом степень выраженности изучаемых показателей у разных групп проявляется неодинаково.

Так, реакция пищевого поведения показывает, что телята первой опытной группы затрачивают больше времени по сравнению с помесными животными, хотя в полуторагодовалом возрасте они меньше потребляют корма. В 3-месячном возрасте больше корма потребляли чистопородные животные, и помеси с долей кровности ХА по голштинам, а в 9-ти месячном возрасте преимущество наблюдалось у телят второй и третьей опытных групп. В годовалом возрасте телки третьей группы превосходили своих сверстников из первой на 1,5 %, а животные второй группы превосходили чистокровных аналогов по данному показателю на 0,8 %.

Нами отмечено увеличение двигательной активности у животных: моцион у всех подопытных телок в 18 месяцев увеличился более чем в 2 раза. Так, в 3-месячном возрасте наибольшую активность проявляли животные третьей группы, с возрастом данная динамика изменяется, и большую активность проявляют чистокровные аналоги.

Показатели комфортного поведения с возрастом изменялись. Так, в 3-месячном возрасте больше лежали животные третьей группы, а в 6 месяцев превосходство было у черно-пестрых аналогов. В 9-месячном возрасте и старше преимущество наблюдалось у телок с долей кровности 3Л по голштинам. Больше стояли в основном телята первой группы, хотя в 6-месячном возрасте преимущество наблюдалось у помесных животных. Так превосходство животных третьей группы над первой в 6 месяцев составило 1,9 %, а второй над первой — 1,5 %. С возрастом происходит увеличение затрат на жвачку в 1,5-1,7 раза. В основном превосходство наблюдалось у помесных телят. Так, в 3-месячном возрасте на жвачку больше времени затрачивали телята с долей кровности 3Л по голштинам. С возрастом наблюдаемая динамика увеличивалась. Наиболее интенсивное увеличение времени на жвачку произошло в 9-месячном возрасте. Это связано с тем, что с 6-месячного возраста телочки были переведены на рацион, состоящий из растительных кормов.

3.6. Экономическая эффективность собственных результатов

Размер выручки от реализации одной головы молодняка был разным и это объясняется тем, что живая масса подопытных животных была неодинаковая и значительно отличалась в пользу животных третьей группы. Так, они превосходили сверстников из первой опытной группы на 21,6 кг или 6,2 %, а аналогов второй на 9,2 кг или 2,5 %. По размеру прибыли от реализации одной головы они превосходили своих аналогов из первой группы на 851 руб. (2,2 раза), второй — 338 руб. (1,2 раза).

Таблица 9. Экономические показатели выращивания телок

Показатель Группа

первая вторая третья

Живая масса, кг 348,7 361,1 370,3

Реализационная цена 1 кг, руб. 60 60 60

Выручено, руб. 20922 21666 22218

Всего затрат, руб. 20231 20462 20676

Прибыль, руб. 691 1204 1542

Рентабельность, % 3,4 5,8 7,6

Преимущество в прибыли от реализации каждой головы привело к тому, что рентабельность выращивания животных с долей кровности V* превышала аналогичный показатель в других группах на 4,2 % и 1,8 %. Так, рентабельность у телят первой группы составила 3,4 %, у второй - 5,8 %, у третьей - 7,6 %.

Выводы

1. Выращивание голштинизированных телят в условиях предгорья РСО-Алания по сравнению с чистопородными черно-пестрыми аналогами характеризуется более интенсивным ростом, сочетающим в себе высокий уровень устойчивости организма.

2. Превосходство по живой массе помесных телят над чистопородными наблюдалось с 3-месячного возраста и отмечалось в течение всего опыта. Так, в 3-месячном возрасте оно составляло - 3 и 7 %, в 9-месячном возрасте - 3,5 и 6,4 % и в 18-ти месячном возрасте — 3,6 и 6,2 % соответственно (Р>0,99).

3. Телята с долей кровности У2 и 3Л по голштинам обладают наибольшей интенсивностью среднесуточного прироста во всех возрастных периодах с максимальным превосходством в молочный период на 2,7 % и 6,2 %. Валовый прирост у телят в зависимости от генотипа с преимуществом у помесей и максимальным преобладанием к 12-18-месячному возрасту над чистокровными аналогами на 7,4 % и 9,6 %.

4. Помесные животные всех групп превосходили чистопородных аналогов по промерам на 1,04% и 0,6%; по грудному индексу телосложения в 18-месячном возрасте превосходство составило 0,6 и 1,4 %; по сбитости - 0,8 и 1,6 %, а по остальным индексам превосходство наблюдалось у чистокровных животных, хотя оно было незначительным.

5. Гематологические показатели исследуемых групп находились в пределах видовой нормы с характерной возрастной динамикой при достоверном (Р>0,99) превосходстве их у помесей.

6. У телят помесей установлено преобладание по количеству полинуклеарных форм лейкоцитов с одновременным ростом фагоцитарной

активности (ФЧ; ФИ и КЗФ), что обеспечивает высокий уровень естественной резистентности этих животных.

7. Этологические исследования показали, что помесные телки, на 2,1 % (вторая группа) и 4,0 % (третья группа), больше времени затрачивают на прием корма и воды (на 0,2 %) в сравнении с черно-пестрыми аналогами и продолжительность жвачки была больше по времени на 0,4-0,7 %.

8. Установлена возрастная динамика двигательного поведения у телок с тенденцией увеличения времени на ходьбу в 9-12-месячном возрасте у первой группы на 36,3%, у второй - на 35,7 % и третьей — 36,6%..

9. Экономическая эффективность выращивания телок разного генотипа свидетельствует о высокой эффективности скрещивания коров черно-пестрой с быками голштинской породы. Прибыль на одну голову помесных телок была на 531 и 851 руб. больше, при рентабельности 5,8 и 7,6 %, чем у аналогов.

Предложения производству

1. В целях повышения роста и развития молодняка и получения более высокой рентабельности выращивания телок на племя необходимо использовать помесей по голпггинам У*.

2. С учетом характера естественной резистентности и интенсивности роста предпочтительнее выращивание телят помесей черно-пестрой и голштинской пород.

Список работ, опубликованных по материалам диссертации

1. Кокоев О. JI. Возрастная динамика активных Т-лимфоцитов у телят разного генотипа. / O.JI. Кокоев, С.Г. Козырев, TIC Тезжа// Трупы молодых ученых В^вдикавкаосшто гаечного цгтра РАН-№4-2006.

2. Кокоев O.J1. Связь роста телят разного генотипа с естественной резистентностью и фагоцитарной активностью крови / O.JI. Кокоев, С.Г. Козырев, TJC Тезжа // Северо-Осетинское отделение высшей школы РФ - изд-во «Терек» - г. Владикавказ — 2005 — С. 156-157.

3. Кокоев O.JI. Рост, развитие и этология телят разного генотипа. Инфор. листок № 68-026-06, 29.05.06. - г. Волгоград.

4. Кокоев О.Л. Устойчивость организма телят разного генотипа. Инфор. листок № 68-026-06, 30.05.06. - г. Волгоград.

Подписано в печать 07.09.2006 г. Бумага офсетная. Печать трафаретная. Бумага 60x84 1/16. Усл. печ. п. 1,25. Тираж 100. Заказ 45

362000, г. Владикавказ, ул. Кирова, 37. Типография ФГОУ ВПО «Горский госагроуниверситет»

Содержание диссертации, кандидата сельскохозяйственных наук, Кокоев, Олег Леонидович

Введение

1 Обзор литературы.

2 Материал и методика исследований.

3 Результаты собственных исследований.

3.1 Химический состав, питательность кормов и кормление.

3.2 Рост и развитие телят разного генотипа.

3.2.1 Рост и среднесуточные приросты.

3.2.2 Относительный прирост.

3.2.3 Промеры тела.

3.3 Морфологические и биохимические показатели крови.

3.4 Возрастная динамика показателей естественной резистентности у телят разного генотипа.

3.5 Этологические показатели.

4 Экономическая эффективность результатов собственных исследований.

Введение Диссертация по сельскому хозяйству, на тему "Рост, развитие, иммунобиологические свойства и этология молодняка черно-пестрой породы разного генотипа"

Актуальность темы. Интенсивное развитие скотоводства ставит перед животноводами ряд новых проблем, важнейшей из которых являются получение рентабельной и качественной продукции. Решение этой проблемы возможно только в случае разведения и содержания животных, отличающихся крепким здоровьем и резистентностью к заболеваниям. В настоящее время этого добиваются путем искусственной иммунизации. Однако на сегодняшний день известны более тысячи патогенных и условнопатогенных микроорганизмов и если бы даже против всех этих болезней были созданы вакцины и сыворотки, трудно представить повсеместное их применение в массовых масштабах. Изучение уровня естественной резистентности поможет найти оптимальные нормативы содержания для разных видов, пород, хозяйственных и возрастных групп животных.

Следует отметить, что в современных зооветеринарных науках уделяется достаточно большое внимание вопросам естественной резистентности животного организма. Это объясняется не только успехами в области общей биологии, генетики, иммунологии, но и необходимости совершенствования старых и выведения новых пород скота. При этом надо получать не только высокопродуктивных животных, но главным образом, сочетающих высокую продуктивность с достаточно-выраженной устойчивостью к действию самых различных стрессорных факторов.

В Российской Федерации одним из приемов для улучшения пород крупного рогатого скота является скрещивание их с наиболее перспективными породами, к категории таких относят голштинскую.

По мнению ряда авторов (J1.K. Эрнст, 1976; Е.И. Сакса, 1978; Д.В. Карликова, 1984; A.C. Агафонов и др., 1988; Т.К. Тезиев, В.А. Петровская, 1989; Т. Тарчоков, 1991; Г.Н. Чохатариди, 1992;О.Г. Пушкарев, 2002; В.А. Волошенковой, 2003) работа по голштинизации поголовья уже дала ощутимые результаты по улучшению продуктивности и технологических характеристик стад.

Однако изучение механизмов устойчивости, параметров гомеостаза и их связи с продуктивностью в зависимости от природно-климатических факторов, а также в возрастном и генетическом аспекте представляет собой определенный научный интерес и практическую значимость.

В связи с этим, всесторонняя оценка созданного к настоящему времени массива черно-пестрого голштинизированного скота и выявление оптимального генотипа животных, при котором в максимальной степени проявляются хозяйственно - полезные признаки, является актуальной проблемой скотоводства.

Исследования являются составной частью тематического плана научных исследований НИИ биотехнологии и зоотехнологического факультета ФГОУ ВПО «Горский ГАУ» (№ госрегистрации 01.87.00888.98).

Цель и задачи исследований. Основной целью настоящей работы явилось изыскание путей повышения хозяйственно-полезных признаков у телят черно-пестрой породы разного генотипа, определение наиболее приемлемых вариантов скрещивания черно-пестрого скота с голштинскими быками. В соответствии с этим дана комплексная оценка физиологическим, иммунологическим, этологическим и продуктивным параметрам телят в Предгорной зоне РСО-Алания.

В соответствии с этим решались следующие задачи:

• изучить рост и развитие у телят разного генотипа;

• определить морфологические и биохимические показатели крови и их возрастную динамику у телят разного генотипа;

• изучить характер конституциональных и гуморальных факторов естественной резистентности в возрастном аспекте у телят разного генотипа;

• изучить этологические показатели телят при круглогодовом стойловом содержании;

• дать экономическую характеристику выращивания молодняка разного генотипа.

Научная новизна. Впервые в условиях РСО-Алания на основе комплексных исследований продуктивных, биохимических, гуморальных, функциональных и морфологических показателей установлена естественная резистентность в связи с возрастной динамикой у телят черно-пестрой породы разного генотипа. Определена этология.

Практическая значимость работы. Результаты настоящих исследований имеют практическое значение для выбора наиболее устойчивого генотипа скота черно-пестрой породы, разводимой в условиях предгорья и равнины РСО-Алания.

Основные положения, выносимые на защиту:

• рост, развитие телят и ремонтного молодняка разного генотипа;

• биохимические и функциональные показатели естественной резистентности и их возрастная динамика у телят разного генотипа;

• этологические показатели;

• экономическая эффективность разведения и содержания телят черно-пестрой породы разного генотипа.

1. Обзор литературы

Ведущей отраслью животноводства является скотоводство. Крупный рогатый скот - основной поставщик таких важнейших продуктов питания как молоко и молочные продукты, мясо, а также кожевенного сырья.

В настоящее время в Российской Федерации разводится до 36 пород крупного рогатого скота различного направления.

Применяемые в современном животноводстве индустриальные методы производства предъявляют к животным более высокие требования, чем традиционные. Поэтому перед животноводами стоит задача создать конституционально-крепких животных, способных в условиях высокомеханизированных ферм реализовывать высокую и стабильную продуктивность, обладающих устойчивостью к стрессовым нагрузкам, резистентностью к заболеваниям и хорошей плодовитостью. Для успешного решения поставленных задач в РФ проводится работа ускоренного, качественного совершенствования существующих пород, а также создания на их базе новых, более продуктивных пород и типов, в большей степени отвечающих современным технологиям.

Если раньше эта задача решалась за счет собственных генетических ресурсов при чистопородном разведении, то в настоящее время привлечен лучший мировой генофонд, среди которых ведущее место отводится голштинской породе.

О высокой эффективности скрещивания свидетельствуют исследования: Сакса Е.И., Жаврова Н.Г. (1978), Прудова А.И. и др. (1979), Паулюкса К.-Л. П. (1979), Стрекозова Н.И., Турбиной Г.С. (1980), Недава B.C. (1980), Лисенкова A.A. (1981), Борисова Т.Ф. (1983), Яценко А., Нарышкина В. (1989), Солдатова А.П., Пашкиной Е.И. и др. (1990), Данильченко Л.И. (1990), Гетокова О.О. (1994), Козырева С.Г., Цалиева Б.З., Тезиева Т.К. (2000) и др.

Положительное влияние голштины оказали на рост, развитие откормочных качеств и мясную продуктивность.

Так, по Н. ЬаигуБеп (1979), в период выращивания и откорма приросты голштинская х черно-пестрая с долей кровности помесей быков составили 1070 г, а чистопородных черно-пестрых аналогов 1063 г.

Прилитие крови голштинской породы на 25, 50 и 65 % в популяции черно-пестрого скота положительно влияло на интенсивность роста бычков (Ь. Яоглсеую, 1980). Как сообщает Маньковский А.Я. (1983), помесные быки, полученные от скрещивания черно-пестрых сверстников по живой массе и скорости роста преобладают над чистопородными черно-пестрыми.

Полукровные по голштинской бычки, по среднесуточным приростам живой массы на 10,7 % превосходили черно-пестрых сверстников (Карпич А.Г., 1983).

В опытах Терка В.И., Тылыка М.А. (1989) по интенсивности роста, среднесуточному приросту до 15 месячного возраста голштинские помесные бычки превосходили черно-пестрых аналогов, а с 15 до 18 месячного возраста, наоборот, отставали.

Голштино-черно-пестрые животные по величине среднесуточного прироста на 6 % превосходили чистопородных черно-пестрых бычков (Прохоренко П.Н., Карпича А.Г. и др. 1988).

На откорме к 18-ти месячному возрасту живая масса помесных бычков достигала 496 кг, что на 17,3 % больше, чем у черно-пестрых аналогов (Сидун М.И., 1989).

У голштинизированных помесей среднесуточный и абсолютный прирост живой массы был выше, чем у сверстников черно-пестрой породы (Ефремов А.П., Тевс А.Д., 1989).

По данным Б. Ьике (1989) среднесуточный прирост живой массы у помесных быков по голштинской породе составил 1198 г, а у черно-пестрых сверстников - 1128 г.

По Григоряну Г.Ш. и Мамонтову Н.И.и др. (1989) от рождения до 18-месячного возраста среднесуточный прирост живой массы составил у симментальских бычков - 789 г., а у голштинско х симментальских помесей он был на 9,1 % выше.

Установлено, что в 18-месячном возрасте превосходство помесных бычков по живой массе над чистопородными симменталами составило 21,7 кг или 4,8 %. За период откорма среднесуточный прирост у первых составил 811,3 г. против 778,2 г у вторых (Авдолян Я.В., Григорян Г.Ш. и др., 1991). Аналогичные результаты в своих исследованиях получил Трофимов Ю.Д. (1991), ШамоноваА.Н (1991).

Между тем, в опытах Катмакова П.С., Забирова А.И (1988), Бурдина Ю.М., Текеева A.A. (1991) за весь период опыта среднесуточные приросты у бычков симментальской породы и их помесей по голштинам были одинаковыми.

Наряду с положительными результатами имеются данные, которые говорят о том, что подобное скрещивание приводит к снижению интенсивности роста и живой массы помесного потомства. Так, у голштинская х югославская симментальских помесей среднесуточные приросты составили 1180 г., а у чистопородных 1208 г (T.Cobic, M.Milic и др. 1988).

По данным Бойко А.И., Афанасьева Я.И. и др. (1987) с 12 до 15-ти месячного возраста бычки симментальской породы по приросту массы тела на 15 % превосходили голштино-симментальских помесей. Подобные результаты получены в опытах Макаренко Н.П., Хаврук А.Ф. (1989), Высочина Н.С., Бойко И.А. и др. (1985).

На период выращивания от 1,5 до 18,5 месячного возраста у голштино-красная степная помесей среднесуточный прирост живой массы составил 770, а сверстников - 733 г. По живой массе в 18-ти месячном возрасте превосходство помесей составило 22,2 кг (Лупан В.И., 1985).

Живая масса голштинская х красная степная помесных бычков в 18-ти месячном возрасте была на 17,9 % выше, чем у красных степных сверстников (Гулева А.Я., 1981).

В опытах Вдовиченко Т.Н. (1989) во все возрастные периоды голштинская х красная степная помесные бычки по живой массе превосходили своих сверстников при постановке на опыт - на 4,0 кг, в 6 месяцев - на 6,8 кг, в 12 - на 10,6 кг и в 17,5 месяцев при снятии с откорма на 20,6 кг.

По А.Сидору, В.Радченко (1991) голштинская х красная степная помесные бычки по живой массе на 35 кг или на 6,6 % превосходили своих сверстников II поколения и на 58 кг или 11 % чистопородных красных степных.

Исследования Зборовского JI.B., Лебенгарца ЯЗ. (1985) показали, что во все возрастные периоды помесные животные по скорости роста превосходили своих чистопородных аналогов на 3-4 %.

Голштино-черно-пестрый молодняк по сравнению с животными черно-пестрой породы, характеризовался более высокой интенсивностью роста. С возрастанием кровности по голштинской породе заметно увеличивается живая масса телок, (Ефименко М.Я., 1986), аналогичные результаты были получены Кипкаевым Г.Д. (1986), среднесуточные приросты помесных животных составили 574 г, а у чистопородных черно-пестрых телят - 553 г.

Опыты Хусаинова Х.Х. (1987) показали, что живая масса помесных телок в 18-месячном возрасте была 385 кг, а у чистопородных-380.

За весь период выращивания более высокими среднесуточными приростами характеризовались помесные животные, по сравнению с чистопородными (Тарчоков Т.Т., Борукаев М., 1991).

По данным Муслимова П.М. (1989) живая масса помесных телок при рождении была более высокой и это различие сохранялось до 24-х месячного возраста. При рождении чистопородные животные по живой массе уступали полукровным по голштинам на 10 %, с возрастом эта разница увеличивается (Коваль С.С., Колошнюк М.С., 1991).

Выявлено, что голштино-черно-пестрые телки по массе в полуторагодовалом возрасте превосходили своих чистопородных сверстниц. Среднесуточные приросты животных черно-пестрой породы составили 585630, а у помесных телок - 617-664 г (Гребенкина М.А., Трифонов В.Т., 1989).

По данным Муслимова П.М. (1989) у голштино х черно-пестрая помесных телок живая масса при рождении была более высокой, и это различие сохранялось в течение всех периодов выращивания, и к 24-месячному возрасту помеси на 13 кг превосходили чистопородных сверстниц.

При одинаковых условиях кормления и содержания среднесуточные приросты помесных телок от рождения до годовалого возраста составили -693 г, от рождения до полуторагодовалого возраста - 639 г, а у черно-пестрых ровесниц 649 и 591 г. (Кольцева И.Ю. 1987), а живая масса помесных телок в возрасте 18 месяцев составила 366 кг, а чистопородных аналогов - 359 кг (S. Poczynajlo, 1990).

Установлено, что животные черно-пестрой породы и их помеси с голштинами росли с различной интенсивностью. Так, к 18-ти месячному возрасту, масса телок черно-пестрой породы составила 341 кг, а у помесных - 348 кг (Платонов H.A., Григорьев Ю.Н. 1990).

Результаты, полученные Зборовским JI.B., Лебенгарцем Я.З. (1991) в своих опытах показали превосходство помесных животных над чистопородными аналогами по живой массе при сходном уровне кормления. Аналогичные результаты были получены Чохатариди Г.Н. (1992).

Исследования Григоряна Г.Ш., Мамонтова Н.И. (1989) показывают, что полукровные голштино-симментальские телки по живой массе превосходили симментальских аналогов, схожие результаты в своих работах получили Катмаков П.С. (1991), Воронцов В.Е. (1991), Шамонов И.С. (1991).

Согласно данным Прудова А.И., Бальцанова А.И. (1987) помесные голштино-симментальские животные оказались более скороспелыми и быстрее увеличивали живую массу в молодом возрасте, чем их чистопородные сверстники.

Голштино-черно-пестрые телки превосходили чистокровных аналогов по высотным промерам, промерам длины туловища, но уступали по ширине груди (Кривенцов Ю.М., Прожерин В.П., 1989).

В исследованиях Григорьева З.Н. и Платонова Н.А. (1990) чистопородные и помесные телки росли с различной интенсивностью. Живая масса черно-пестрых телок составила 341 кг, а полукровных - 348 кг.

Голштино-симментальские помесные телки в 18-ти месячном возрасте весили 399 кг. Среднесуточные приросты составили у помесных 624 г, а у чистопородных 544 г (Костин А.П., Бычков А.И., 1989). Аналогичную картину наблюдали Ь. Кошагек (1990), V. Щси (1991).

Работы Чередниченко В.И., Оноприч Г.И. (1989) показали, что в 18-месячном возрасте наибольшей живой массой обладали помесные животные (голштинская черно-пестрая и голштинская-красная степная) по сравнению с чистопородной красной степной.

Выявлено, что с повышением кровности по голштинской породе быстрее увеличивается живая масса телок и к возрасту первой случки помеси второго поколения достигают более высокой живой массы (Гетоков О.О., 1994).

Исследования Демьянова В. и Матвеевой К. (1984) показали, что с повышением живой массы первотелок возрастает и уровень их молочной продуктивности, у животных с более высокой живой массой, как правило, и устойчивей лактация; первотелки с низкой живой массой остаются худшими по продуктивности не только в первую лактацию, но и последующие. Аналогичную зависимость удоя от живой массы у первотелок получили В. Власов и Е. Пичугина (1987).

Установлена зависимость интенсивности роста животных от степени доминирования внутри группы. На основании результатов исследования предлагает проводить формирование групп по типу высшей нервной деятельности (доминирование у кормушки), что сводит к минимуму агрессивное поведение животных, способствует нормализации отношений и благоприятно влияет на прирост живой массы. При таком формировании групп приросты живой массы телок увеличились на 37,7 %. Среднесуточные приросты живой массы телок до 18-ти месячного возраста для выращивания высокопродуктивных коров массой 500 кг и более должны быть не менее 500-600 г (Геймур И.А., 1989).

По данным Кривенцова Ю.М. (1998), Попова Н. (1999) чистопородные голштинские и голштинизированные черно-пестрые животные всех генотипов в хозяйствах с высоким и низким уровнем кормления имеют ярче „ выраженный молочный тип телосложения; более ровную спину, повышенные показатели промеров длины, высоты и глубины груди, при меньшей ее ширине по сравнению с чистопородным черно-пестрым скотом.

По данным И.С. Попова (1977) под влиянием обильного кормления значительно сильнее увеличиваются те части тела и ткани, которые растут дольше (грудная полость, таз, мускульная ткань), чем те, которые заканчивают рост в более раннем возрасте (голова, конечности), вследствие чего при обильном кормлении в течение всего периода роста животные получаются относительно короткие с широким и глубоким туловищем и округлыми формами.

Исследования особенностей конституциональных типов и экстерьера у помесных коров черно-пестрой породы показали, что наибольшая изменчивость прослеживается по глубине и ширине груди (H.A. Попов и др., 2002).

Помесный молодняк характеризуется более высокой интенсивностью роста, характерной для голштинской породы и имеют более выраженный молочный тип (J1.A. Пархоменко, В.В. Мороз, 2000) и во все возрастные периоды превосходили по живой массе, индексам растянутости, массивности и широкотелости животных материнской породы (JI.A. Цапенко, 1980; А.Г. Карпич, А.П. Пономарев, A.M. Марченко, 1983; В. А. Шостак, 1992).

Естественная или физиологическая резистентность является общебиологическим свойством как растительного, так и животного мира. Степень ее мобильности определяет устойчивость организма к факторам среды, в том числе микробным, т.е. адаптивные свойства организма.

Искусственная иммунизация играет большую роль в борьбе со многими инфекциями, но в настоящее время известны более тысячи патогенных и условно патогенных микроорганизмов. Бороться с таким количеством возбудителей болезней только путем искусственной иммунизации является неправильным. В связи с этим неоценимо важное значение приобретает создание пород генотипов и стад с учетом высокой степени физиологического иммунитета.

Изучая естественную резистентность и реактивность организма, следует опирать на то, что это реакция целостного организма, находящаяся под регуляцией центральной нервной системы, зависящая от многочисленных факторов, среди которых важное значение имеют уровень продуктивности, породный, возрастной, поведенческий фактор.

Наиболее доступной тканью организма для изучения показателей и характера реактивных свойств организма является кровь.

Кровь - представляет собой ткань, связывающая между собой все системы организма. Состав крови находится в постоянной динамике, отражая общее состояние организма животного, и дает представление о его приспособленности к условиям существования (A.A. Кудрявцев и др., 1974; Л.П. Икоева, 1998).

Многие исследователи указывают на то, что физические, биохимические и морфологические параметры крови подвергаются изменениям в зависимости от возраста, породы, продуктивности, периода стельности, условий содержания и кормления (S. Agarwal, A.Rigs, 1969; Ф.С.

Нагайцев, С.Я. Бутаков, П.Н. Смирнов, 1984; С.Р. Шевцов, 1999; К.Х.

Шайкенова, 2002).

Для транспорта кислорода и углекислоты особое значение имеют эритроциты и гемоглобин, их количественно-качественное содержание в циркулирующей крови характеризует интенсивность окислительновосстановительных процессов в организме (П.А. Коржуев, 1964).

Исследователи (Н.П. Высонос, 1966; С.А. Яровой, 1984;) отмечают, что беспривязное содержание телят с раннего возраста благотворно влияет на их рост и развитие. Установлено, что чем больше животные находятся в движении и больше проявляют жизненную активность, тем лучше их интерьерные показатели. Так, у них выше уровень белка в сыворотке крови, больше лейкоцитов и эритроцитов, выше концентрация гемоглобина и интенсивнее протекают обменные процессы. Очевидно, этим объясняются более высокие показатели продуктивности телят при их пастбищном содержании по сравнению с обычными условиями выращивания (в клетках)

С. Кубаев, Т. Маматкулов, С.Кубаева, 1987).

У телят черно-пестрой породы отмечено наиболее высокое содержание белка в крови, чем у чистопородных аналогов кавказской бурой породы, хотя < помесные телята отличаются высоким содержанием общего белка, чем у чистопородных аналогов, что свидетельствует о более интенсивных обменных процессах в организме помесных телят (Ю.Г. Абовян, 1989).

Безусловным фактом является то, что количество эритроцитов имеет и возрастную динамику, так, если у новорожденных телят их количество колеблется в пределах 7*1012, то в течение первых 15-20 дней их содержание уменьшается почти в 1,5 раза вплоть до 5; 5,4*1012, а затем к концу первого

10 месяца жизни резко возрастает вплоть до 8-9*10 , данное количественное содержание сохраняется до 5-6 месячного возраста, а затем медленно

19 снижается, достигая к 5-7 годам 5,5-6*10 . Так как функционально и морфологически эритроциты тесно связаны с гемоглобином, то и его концентрация подвержена аналогичным возрастным колебаниям (А.А. Кудрявцев, Л. А. Кудрявцева 1968; Р. А. Габовян, 1989).

В крови здорового крупного рогатого скота количество эритроцитов колеблется от 5 до 7,5 млн./куб.мм, а гемоглобина от 9 до 12,0 г/ % (В.И. Никитин, 1949; Е. Wisner, 1972). Однако в результате проведения ряда исследований установлены некоторые отклонения в диапазоне колебания количества эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина от ранее принятых нормативов (Л.А. Красота и др., 1990). Известна породная зависимость в содержании эритроцитов и гемоглобина, так у коров черно-пестрой породы количество гемоглобина больше на 3,7 - 9,5 %, а эритроцитов на 2,5 - 5,6 %, чем у красной степной. Это может быть свидетельством более высокого уровня течения обменных процессов, протекающих в организме черно-пестрой породы, кроме этого шире диапазон адаптивных возможностей (Г.С. « Симонян и др., 1980).

Высокое содержание гемоглобина и эритроцитов отмечено у высокопродуктивных коров, по сравнению с низкопродуктивными, и у гибридных телят первого поколения, по сравнению с чистопородными животными (А.П. Костин, 1983;). 5

У коров черно-пестрой породы прослеживается более высокое содержание гемоглобина и по сравнению с аналогами красной степной породы (В.В. Ржепаковский, 1994).

Содержание гемоглобина у помесей и чистопородных животных было одинаковым (Э. Борха Мойа, 1986).

У здорового крупного рогатого скота в циркулирующей периферической крови количества лейкоцитов колеблется от 4,5 до 7,0 тыс./куб.мм. (И.Г. Шарабрин, 1975).

По данным некоторых авторов количество лейкоцитов больше у помесных животных всех возрастов, по сравнению с чистопородными аналогами. Незначительное увеличение числа лейкоцитов отмечается и у гибридов зебу (Т.Ф. Кесаев, 1989; З.Б. Гасиева, 1998).

Наивысшее количество клеток красной и белой крови установлено сразу после отела, минимальное количество лейкоцитов в конце лактации, эритроцитов - при запуске (C.B. Шаталов 1994).

Колебания состава крови в течение года характеризуются определенной зависимостью, отражающей изменчивость состояния всего организма и его резистентность к болезнетворным факторам. Однако среди исследователей нет единого мнения относительно состава крови в зависимости от времени года. Так, отмечается повышение количества эритроцитов и большее содержание эритроцитов у крупного рогатого скота в летне-осенний сезон и снижение этих показателей в зимне-весенний (М.А. Мкртычан, 1975; Н.С. Грудин, 1978, Б.З. Цалиев,1992).

Ряд исследователей утверждают, что увеличение количества эритроцитов и содержания гемоглобина в крови крупного рогатого скота в летний период связано с достаточным обеспечением животного зелеными кормами, а также с более высоким и активным уровнем течения процессов обмена веществ в это время года (А.Д. Слоним, 1976; A.C. Всяких и др., 1976; Ю.И. Дударев, 1975).

Число лейкоцитов в крови в зимний и весенний сезоны заметно выше (Ф.В. Захарова, П.Т. Лебедев 1962; В.И. Литвинов 1966; С.П. Савченко, 1988), чем летом и осенью, хотя И.Ф. Храбустовский (1966) отмечает обратное.

Установлено, что гемоглобин животных происходящих из высокогорных районов имеет большее сродство к кислороду, чем у животных, выращиваемых в низинах. Вследствие этого эритроциты этих животных обладают более высокой окислительной способностью (О.О. Гетоков, Т.К. Тезиев, 1998).

Уменьшение количества лейкоцитов у крупного рогатого скота зимой и увеличение осенью установил В.П. Литвин (1966).

Следует отметить, что в зависимости от сезона года происходит изменения и лейкоцитарной формулы. Увеличение количества лейкоцитов у крупного рогатого скота летом и уменьшение зимой связано с течением процессов естественной резистентности.

При изучении сезонной динамики морфологического состава крови у различных пород отмечено, что самые высокие показатели эритроцитов и гемоглобина были летом. Наиболее низкое количество эритроцитов у коров черно-пестрой породы, оказалось весной, а содержание гемоглобина - зимой, в лейкоцитарной формуле содержание нейтрофилов и эозинофилов увеличивается в весенне-летний периоды, а лимфоцитов - уменьшается (А.Б. Агасян, 1974; М.А. Мкртычан, 1975; В.Ф. Поляков и др., 1977; JI.O. Логачева, 1998).

Изучая сезонную динамику морфологического состава крови у коров различных пород, P.A. Салахутдинов (1980), отметил, что самые высокие показатели эритроцитов и гемоглобина были летом.

Самое низкое содержание гемоглобина и эритроцитов в зимний период установили JI.T. Азарян, A.B. Бокун (1978).

При изучении морфологических показателей крови коров М.Ф. Юдин (2000) установил, что в летний период в крови коров по первой лактации было больше эритроцитов, гемоглобина и меньше лейкоцитов по сравнению с помесными животными. В летний период у животных этой же группы в крови содержалось больше гемоглобина.

У коров черно-пестрой породы не наблюдали связи количества лейкоцитов по сезонам года. Количество лимфоцитов самым высоким было осенью (68,8 %), летом и зимой оно составило 59,8 и 58 %, а весной снижалось до 51,5 %. Значительными оказались изменения в количестве сегментоядерных нейтрофилов (A.A. Кудрявцев и др., 1974).

Отмечена большая видовая, породная и линейная устойчивость животных к болезням. Для ряда регионов нашей страны установлено, что животные разных пород не одинаково адаптируются к условиям окружающей среды (Ю.И. Дударев, 1975), однако достоверных различий в содержании гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов между животными с высокой и низкой стрессоустойчивостью не выявлено. Достоверное различие между группами животных с различной стрессоустойчивостью обнаружено в содержании эозинофилов (48,06 %), что свидетельствует о стрессовом состоянии коров с низкой стрессоустойчивостью. Содержание общего белка у животных с высокой стрессоустойчивостью по сравнению с животными низкой стрессоустойчивости было выше на 2,7 %, но эта разница не имеет статистической достоверности. Не достоверны различия и в содержании альбуминовой и глобулиновой фракций сывороточного белка. Бактерицидная активность сыворотки крови у коров с низкой стрессоустойчивостью ниже на 15,69 % по сравнению с устойчивыми животными. Лизоцимная активность меньше на 38,36 %. Показатели фагоцитарной активности нейтрофилов у животных с низкой стрессоустойчивостью находятся на более низком уровне по сравнению с животными высокой стрессоустойчивости (И.И. Некрасова, 1987).

Естественная резистентность в организме животного обеспечивается комплексом иммунологических, биохимических, морфологических показателей, дополняющих друг друга (С.Г. Козырев, 2000).

Сезонную зависимость динамики изменения некоторых гематологических, биохимических и иммунологических показателей коров отметил H.H. Хмель (1988). В зимне-весенний период помесные коровы имели более низкие показатели общего белка и гамма-глобулиновой фракции сыворотки крови, лизоцимной и бактерицидной активности, что свидетельствовало о снижении защитно-приспособительных реакций в этот период. Коровы контрольной группы отличались более высокими показателями бактерицидной активности сыворотки крови в сравнении с помесными коровами. Помесные симментал-голштинские коровы оказались более требовательными к условиям содержания и кормления. Показатели естественной устойчивости организма у помесей снижались в зимне-весенний период, что, по-видимому, обусловлено ухудшением параметров микроклимата и недостаточностью в рационе протеина и каротина.

Установлена прямая связь между содержанием общего белка сыворотки крови с молочной. Так, по данным Т.А. Шачневой (1970), высокое содержание белка в молоке характеризовалось повышенным содержанием альбуминов в сыворотки крови и пониженным уровнем глобулиновой фракции.

На относительно стабильный уровень белка в сыворотки крови на протяжении всей лактации указывают Е.А. Арзуманян (1961), П.М. Полунин

1962). УМ.Ф. Бурцев (1972) обнаружил, содержание общего белка в ходе лактации увеличивается, и что максимальное количество его приходится на 7-9 месяцы. Он указывает на наличие коррелятивной связи между уровнем молочной продуктивности и количеством альбуминов.

Например, в крови более жирномолочных коров концентрация глобулинов выше, а альбуминов меньше, чем у менее жирномолочных животных (Т.К. Ульянова, 1957). Другие исследователи: Ю.П. Фомичев

1963), А.М.Зуева (1966) считают, что в крови жирномолочных коров содержится больше бета глобулинов, тогда как высокоудойные имеют повышенное содержание альфа глобулинов.

Морфологический состав крови коров молочного типа в зимний период более насыщен форменными элементами, чем сверстниц молочно-мясного типа. Так, по сравнению с животными молочно-мясного типа, содержание эритроцитов в крови коров молочного типа на 15,5 %, - на 4,7 % больше, количество кальция в сыворотке крови соответственно на 6,7, каротина - на 3,0, сахара - на 7,5 % меньше, при большем содержании неорганического фосфора - на 10,6, общего белка - на 2,6 и резервной щелочности на 7,1 % (ИкоеваЛ.П., 1994)

Действие механизмов иммунитета осуществляется клеточными и гуморальными реакциями. Это обеспечивается наличием 2-х популяций лимфоцитов: В-лимфоциты, вырабатывающие антитела и являющиеся компонентными в осуществлении гуморального иммунного ответа и Тлимфоциты, осуществляющие реакции клеточного типа и являющиеся в связи с этим фактором клеточного иммунитета.

Установлено, что В-лимфоциты и Т- лимфоциты происходят из стволовой клетки красного костного мозга. Дифференцировка предшественников Т - клеток протекает в два этапа, первый этап образования протекает в костном мозге и характеризуется пролиферацией и дифференцировкой стволовых клеток предшественников, затем эти клетки мигрируют в тимус, где происходит их окончательное созревание, затем они заселяют периферические лимфоидные органы (М. Schlsinder, S. Gotesteld, L. Kozak, 1973).

В исследованиях С. Симиняна (1980) в 1 мл крови коров насчитывалось 2,82 млн. (53,5 %) Т-лимфоцитов, а у телят их было 3,1 млн. (58,5 %), В-лимфоцитов у коров 1,05 млн. (19,5 %) и у телят 1,29 млн. (17,5 %).

Содержание Т- и В-лимфоцитов в крови молодняка крупного рогатого скота существенно изменяется с возрастом животного.

Установлен характер изменений уровня Т- и В-лимфоцитов в крови здоровых коров с первого дня после отела и до 180 дня лактации: относительные количества Т- и В-лимфоцитов в этот период претерпевают незначительные изменения, сохраняясь на одном уровне до 180 дня лактации. Иммунологическую реактивность помесей черно-пестрЬй и голштино-фризской пород исследовали П.Ф. Здродовский (1969). В результате оказалось, что защитные силы организма «более активно нарастают» у помесных животных в сравнении с чистопородными аналогами.

Значительная роль при определении естественной резистентности организма отводится и биохимическим показателям сыворотки крови. Так, доказана тесная взаимосвязь иммунологических процессов с глобулиновой фракцией сыворотки крови, поскольку антитела относятся в основном к гамма-глобулинам (А.И. Зайка, 1977).

Содержание белка и соотношение отдельных его фракций в сыворотке крови зависит от типа кормления, сезона года, стадии лактации, уровня продуктивности животных и других факторов (Ю.П. Фомичев, 1969; А.А. Кудрявцев и др., 1973).

Количество общего белка в сыворотке крови коров черно-пестрой породы положительно коррелирует с удоем и отрицательно с содержанием жира в молоке (Прохоров И.П., 1986).

Исследования Р. Шандулаева (2003) выявили, что при летне-стойловом и пастбищном содержании коров уровень эритроцитов и лейкоцитов в крови животных увеличивался. Показатели лейкоцитарной формулы были в пределах нормы (базофилы - 0,0-2,1 %; эозинофилы - 5,7-8,1 %; лимфоциты - 40,0-60,0 и моноциты - 2,0-7,1 %).

Сезонное влияние климатических условий на гематологические показатели крови и факторы естественной резистентности у коров всех породных групп отметили Е.И. Солдатова; В.В. Новокрещенова; А.П. Спиридонова (1993). В возрастном аспекте наиболее выражены защитные реакции у первотелок. Но в зимний стойловый период, когда животные находятся в более экстремальных условиях, 3/4-кровные помеси имеют худшие показатели, чем их красные степные сверстницы, а у 5/8-кровных они на том же уровне, что и у последних.

Эффективность ведения животноводства на промышленной основе, зависит не только от наследственных факторов, но и от режима и способа эксплуатации животного. В связи с этим, одной из основных задач этологической науки на современном этапе является изучение основных форм поведения животных в связи с технологией содержания, поэтому учет поведенческих реакций позволяет внести оптимальные коррективы в условиях кормления, содержания и ухода за животными (Т.В. Ипполитова, 1999).

Поведение можно назвать одним из наиболее эффективных механизмов приспособления, который имеет большое значение для поддержания гомеостаза в организме (Л.М. Баскин, 1976; К. Ковальчик, 1986).

К поведению животных при удовлетворении ежедневных потребностей относятся такие жизненные проявления, благодаря которым особь обеспечивает свое существование и физиологическое равновесие. Темброкк (1969) эту форму активности называет поведением, связанным с удовлетворением потребностей. К видам активности, целью которых является регулирование поступления и расходования энергии, относятся потребление корма воды, и, наконец, выделение использованных продуктов при преобразовании энергии.

Система выращивания молодняка влияет на формирование реакции стадного поведения, в частности, на проявление агрессивности и материнских качеств.

Результаты этологических исследований показали, что с возрастом время, затраченное на прием корма, возрастает в 2,473,0 раза. В три месяца на прием корма бычки черно-пестрой породы затрачивали 150,6 мин (10,4 %), в 18 мес. - 459,9 мин (31,9 % времени суток). Наиболее интенсивно увеличились затраты времени на прием корма с 9-месячного возраста (на 140-160 %), соответственно повышались и среднесуточные приросты. Это объясняется тем, что к этому времени молодняк полностью перевели на корма растительного происхождения, которые содержат большое количество клетчатки и имеют низкую влажность (М.Ф. Юдин, 2004)

Наибольшее время на прием корма затрачивал молодняк симментальской породы, наименьшее время на прием корма до 12-месячного возраста затрачивали бычки черно-пестрой породы, а в 15 и 18 мес. - помеси красная степная х голштинская. В 3- и 15-месячном возрасте наиболее продолжительной жвачка лежа была у молодняка черно-пестрой породы; в 6,9 и 18 мес. - у помесей красная степная х голштинская.

Установлено, что показатели живой массы и среднесуточного прироста телят, содержащихся в индивидуальных домиках на открытом воздухе, превышают таковые у сверстников, выращенных в индивидуальных клетках сменно-секционного профилактория. Телята, содержащиеся при пониженных температурах среды, больше времени затрачивают на лежание, движение, поедание кормов и меньше на стояние и поение, чем их сверстники, выращиваемые с нормируемой температурой воздуха. При сравнении поведенческих реакций телят, содержащихся в индивидуальных домиках, при низких и высоких температурах среды выяснено, что в холодный период они больше времени затрачивали на стояние, поедание кормов; в теплый - на лежание, движение (A.A. Шуканов, 1992).

Этологические исследования выявляют влияние системы содержания и кормления, животных на воспроизводительные функции и продуктивность (Ф.Л. Гарькавый, 1983; М.Ковальчик, 1986; J.A. Fregonesi, J.D. Leaver, 2001), на степень адаптации к предъявляемым условиям содержания (Т.К. Тезиев, С.Г. Козырев, Б.З. Цалиев, 2003).

Известно, что пренебрежение особенностями физиологических и поведенческих реакций животных приводит к нарушению обменных процессов, к появлению возбудимости, состоянию повышенной напряженности нервной системы или стрессу, что, в конечном счете, выражается снижением продуктивности и устойчивости к заболеваниям (Н. Arnold, 1969; G. Koch, К. Zeeb, 1970; Е. Porzik, G. Wenzen, 1970; H.H. Sambraus, 1972; К. Ковальчик, 1972).

При формировании групп животных в условиях промышленных комплексов, при переводе их на беспривязно - боксовое содержание обязательным является учет их этологических особенностей (D. Popescu, Е. Silvas, М. Roman, 1984). Установлена зависимость интенсивности роста животных от степени доминирования внутри группы. Формирование групп скота проводят по типу высшей нервной деятельности (доминирование у кормушки), что сводит к минимуму агрессивное поведение животных, способствует нормализации отношений и благоприятно влияет на прирост живой массы. При таком формировании групп приросты живой массы телок увеличились на 37,7 %. Среднесуточные приросты живой массы телок до 18-мес. возраста для выращивания высокопродуктивных коров массой 500 кг и более должны быть не менее 500-600 г. (М. Andersson, 1987; И.А. Геймур, 1989; U. Schräder, N.M. Keil, D. Rolli, F. Nydegger, 2002).

Многие авторы приходят к выводу, что отбор и размножение желательного типа скота, оптимальное соотношение кормов в рационе, адекватность технологий кормления и содержания, - основные пути управления поведением и развития его позитивности (К. Ковальчик, 1972), в то время как изменение ритма кормления, дойки, места пребывания, перегруппировка и многие другие нарушения в стереотипе содержания животных приводят к значительному снижению продуктивности (Ю.И. Белявский; Э.Ф. Сун, 1976; Б.П. Мохов, 1987; Д.Л. Холдин, 1999; А.И. Любимов, 2002).

Известно, что выбранные технологические приемы и режимы содержания не соответствуют нормальному функционированию разнообразных систем организма животных. В этих случаях, приспосабливаясь к внешним воздействиям, животные на это затрачивают дополнительную энергию, иногда в ущерб здоровью. Чем выше продуктивность у животных, тем сильнее они реагируют на те или иные неблагоприятные изменения окружающих условий нарушением функционального равновесия организма, что, в конечном счете, приводит к снижению продуктивности.

Изучая реакции животных на различные раздражители, очевидно, следует тренировать способность у животных к адаптации и восприятию без тревоги таких внешних раздражителей, как шум, возникающий при раздаче кормов, уборка помещений, перегруппировка стада, ветобработка и транспортировка (Л.П. Шлипаков, 1974; К. Ковальчик, 1986; С.И. Плященко, В.Т. Сидоров, П.П. Шкапич, 1986).

В зависимости от условия содержания, породно-генетических особенностей меняются соотношение основных компонентов пищевого поведения, определяющих характер усвоения питательных веществ и энергетические затраты организма (Е.А. Бурмистров, 2001). Формирование общего суточного ритма поведения коров зависит главным образом от установленного распорядка дня, в частности от кратности кормления.

Изучая поведение животных при разных технологиях содержания, установлено, что в ночное время суток приходится 70 % времени отдыха, причем продолжительность одного периода отдыха при беспривязном содержании 108 мин; а при привязном - 74 мин (М.Ф. Юдин, Д.Л. Холкин и др., 1999; Т.К. Тезиев, С.Г. Козырев, Б.З. Цалиев, 2003).

По данным некоторых авторов, при свободном доступе к кормам затраты времени животным на поедание суточного рациона составляют 5-7 часов. При организации кормления по сменно-поточному графику, время разовой дачи кормов не должно превышать 1,5-2 ч; а суточный рацион -5ч (И.А. Дубинский, 1978).

У коров черно-пестрой породы выявлены меньшие затраты времени на бездеятельное поведение, более длительные периоды жвачки, повышение пищевой активности и индекса пищевого поведения, что в идеальной степени обусловило увеличение уровня трансформации питательных веществ в молочную продуктивность (Е.В. Удод, 2000).

При стойловом содержании крупный рогатый скот на потребление корма затрачивает 5-6 ч в сутки (Минаков, 1952; Олофсон, 1964; Порциг, 1969; I. Lewis, J.H. Weniger, 1986).

Реакция пищевого поведения животных показывает, что в стойловый период содержания, больше времени затрачивается на потребление корма, чем в пастбищный период, но эти различия незначительны и колеблются в пределах от 0,5 до 1 %.

Животные на пастбище вынуждены больше двигаться и меньше отдыхать, чтобы удовлетворить потребность в корме, кроме того, при этом затрачивается много энергии для интенсивной работы жевательных мышц (М.Ф. Юдин, 2000).

Установлено, Ханкокк (1950), что при потреблении в сутки 70 кг корма животное делает примерно 21000 жевательных движений (без учета жвачки).

Эта повышенная физическая нагрузка, во-первых, увеличивает примерно на 50 % потребность в перевариваемом органическом веществе (Уоллас, 1956), во-вторых, является причиной более частых перерывов на отдых при пастьбе.

Анализ сравнения показателей пищевого поведения между животными черно-пестрой породы и помесей разного генотипа показывает, что летом в среднем за сутки помеси больше времени затрачивают на потребление корма и воды, как в стойле, так и на пастбище. У помесных животных это происходит за счет увеличения длительности актов потребления корма и воды. Однако следует подчеркнуть, что у чистопородных коров продолжительность отдельного жевательного акта в среднем больше, чем у помесных (Г.М. Марченко 1982; К. Steinwidder, М. Ehm-Blach, Е. Zeilcr, L. Gruber, F. Lettner, 2001; Т.К. Тезиев, 2003).

Изучение поведения животных черно-пестрой породы показало, что продолжительность процесса жвачки у коров молочного типа составила 39,3 % суточного времени (К.К. Аджибеков, A.M. Зуева, 1983; Н.В. Мартынова, 1991).

По данным Н.Г. Бондарь (1983) жвачка в среднем длится от 4,5 до 8 ч, об аналогичных результатах сообщает работа У. Кемпбелл и А. Маршал (1980). Существует зависимость продолжительности жвачки от вида потребляемого корма, так, при кормлении в основном сеном и комбикормом продолжительность жвачки в среднем за сутки составляет 470 мин; при даче резки и комбикормов - 500 ми; а при применении гранул -100 мин.

Исследования М. Ковальчикова, К. Ковальчик (1986) показали, что коровы словацкой пестрой породы как в условиях беспривязного содержания, так и при содержании на привязи большее время затрачивали на лежание, чем коровы черно-пестрой породы. Однако они более интенсивно использовали время лежания для жвачки при содержании на привязи (50,3 % общего времени; коровы черно-пестрой породы - 46,1 %).

При совершенствовании черно-пестрого скота в различных регионах России длительное время проводится скрещивание местных пород с быками голштинской породы. Изучение поведенческих особенностей помесей различными авторами показало, что с увеличением кровности по голштинской породе изменяется пищевая и двигательная активность у животных (С.Н. Ижболдина, О.А.Краснова, 1996; А.Ф. Крисанов, H.H. Горбачева, 2001).

Изучая пищевое поведение скота разных пород, исследователи указывают на их различия в количестве поедаемого корма, продолжительности жвачки, мочеиспускания и дефекации, в зависимости от генетических особенностей. Так, например, с повышением кровности у черно-пестрого скота по голштинской породе жвачка увеличивается от 98 мин/сут (кровность 25 %) до 150 мин/сут (кровность 62 %) (В. Сарапкин, Ю. Светова, 2004). Следовательно, по мере наращивания доли кровности по голштинской породе (до 62 %), у помесных животных повышается пищевая активность и одновременно увеличивается потребность в отдыхе.

Следует иметь в виду, что продолжительность приема и пережевывания пищи зависит как от вида и качества корма, так и физиологического состояния животных.

На проявление интенсивности пищевого поведения оказывает влияние и время года. Так установлено, что время, затрачиваемое каждым животным на жвачку в течение суток, летом несколько больше, чем зимой. На летних рационах количество жвачных периодов было в 2,3 раза больше, а продолжительность каждого - на 8,8 % меньше, чем при поедании коровами зимних рационов (Е. Админ, Н. Рыбалка, 1983; М.Ф. Юдин, 2000).

Исследование С.Ф. Погодаева, С.А. Ламонова, Ш.С. Аскерова (2002) показали, что переход с летнего на зимнее время вызывает у лактирующих коров стресс, который ведет не только к нарушению стереотипа их поведения, но и к снижению удоев.

Выявлено, что животные молочного типа на стояние в течение суток затратили 23,4 % времени суток, их сверстницы молочно-мясного типа 23,6 %, а на поедание кормов соответственно 23,3 % и 18,9 % суточного времени. При этом коровами молочного типа на поедание кормов затрачено на 64 минуты больше, сверстницами молочно-мясного типа (Л.П. Икоева, 1994).

Важным элементом поведенческой реакции является двигательная активность у молочного скота. Изучая эти показатели В.И. Великанин и др. (1974) разделили животных на три группы: с низкой, средней и высокой двигательной активностью.

Например, для нормальной жизнедеятельности коровам необходимо отдыха лежа не менее 10 ч в сутки. Половину этого времени они затрачивают на жвачку. За сутки, по данным автора, коровы ложатся отдыхать до 20 раз. Это автор связывает с кратностью мочеиспускания и дефекации (A.A. Бондарь, 1993).

Моцион оказывает влияние на галактокинетическую функцию молочной железы и сопровождается вначале увеличением латентного периода рефлекса молокоотдачи, при повышении скорости молоковыделения. кроме того, двигательная активность положительно влияет также на интенсивность секреции молока (В. Третевич, Р. Федорук, 1985; Е.З. Петруша, Н.М. Рыбалка, H.A. Васенкова, A.A. Бондарь, 1987; H.H. Sambraus, G. Thaller, S. Kurz, 2000).

Для обеспечения спокойного поведения, необходимого для поддержания суточного режима жизни и продуктивности на каждую корову должно приходиться 3,5 м2 площади выгула. На площади в расчете 2 м2/гол, (норма "соляриев") продолжительность отдыха коров лежа сокращалась на 2 ч 10 мин. в сутки, а дневной удой - на 5,6 % в неделю (К. Kovalcik; М. Kovalcikova, 1984; С.С. Krohn, S.P. Konggaard, 1987).

Этологические исследования Ю. Токарева и В. Близко (1981) показали, что на машинное доение у первотелок появляются самые различные реакции; спокойное поведение, бьет ногами, оглядывается, уходит в сторону, назад или в кормушку, топчется на месте, дрожит, поедает корм. Этот сложный поток поведенческих реакций они сгруппировали и разделили на три типа: 1 тип - спокойные коровы, которые положительно реагируют на все операции подготовки к доению и само доение; 2 тип - беспокойные животные, у которых поведенческие реакции отрицательные, но не мешают основному процессу доения; 3 тип - коровы с резко отрицательными реакциями. Они агрессивно реагируют на массаж и додой, при этом нарушается технология машинного доения. Число животных различных типов меняется, если технология не нарушается, число коров 1 типа увеличивается, а 2 и 3 -уменьшается. Аналогичные данные получили Г.С. Девяткина (1986), A.A. Бондарь (1989) и С.А. Ламонов, С.Ф. Погодаев (2004).

В условиях промышленной технологии от коров-первотелок с повышенной стрессочувствительностью получили надой ниже, чем от животных других типов. При постановке коров с низкой стрессочувствительностью на привязь у них увеличилась" молочная продуктивность (E.H. Летягина, 2004).

Постоянный поиск, прогрессивные начинания, инициатива и творческий энтузиазм, обязательное внедрение достижений науки и постоянная связь с производством являются залогом успеха в создании высокорентабельных стад и поголовий скота. Для достижения этой цели •высокую эффективность показала голштинская порода, ее использование в воспроизводительном и поглотительном скрещивании.

Вышеизложенный аналитический обзор литературы позволяет заключить, что скрещивание коров черно-пестрой породы с голштинскими быками положительно влияет на рост и живую массу, молочную продуктивность потомков. Однако дальнейшее изучение физиологических и биохимических механизмов этих изменений представляет собой определенный научный интерес и практическую значимость.

Заключение Диссертация по теме "Частная зоотехния, технология производства продуктов животноводства", Кокоев, Олег Леонидович

Выводы

1. Выращивание голштинизированных телят в условиях предгорья РСО-Алания по сравнению с чистопородными черно-пестрыми аналогами характеризуется более интенсивным ростом, сочетающим в себе высокий уровень устойчивости организма. 4

2. Превосходство по живой массе помесных телят над чистопородными наблюдалось с 3-месячного возраста и отмечалось в течение всего опыта. Так, в 3-месячном возрасте оно составляло - 3 и 7 %, в 9-месячном возрасте - 3,5 и 6,4 % и в 18-месячном возрасте - 3,6 и 6,2 % соответственно (Р>0,99).

3. Телята с долей кровности 1А и 3А по голштинам обладают наибольшей интенсивностью среднесуточного прироста во всех возрастных периодах с максимальным превосходством в молочный период на 2,7 % и 6,2 %. Валовый прирост у телят в зависимости от генотипа с преимуществом у помесей и максимальным преобладанием к 12-18-ти месячному возрасту над чистокровными аналогами на 7,4 % и 9,6 %.

4. Помесные животные всех групп превосходили чистопородных аналогов по промерам на 1,04% и 0,6%; по грудному- индексу телосложения в 18-месячном возрасте превосходство составило 0,6 и 1,4 %; по сбитости - 0,8 и 1,6 %, а по остальным индексам превосходство наблюдалось у чистокровных животных, хотя оно было незначительным.

5. Гематологические показатели исследуемых групп находились в пределах видовой нормы с характерной возрастной динамикой при достоверном (Р>0,99) превосходстве их у помесей.

6. У телят помесей установлено преобладание по количеству полинуклеарных форм лейкоцитов с одновременным ростом фагоцитарной активности (ФЧ; ФИ и КЗФ), что обеспечивает высокий уровень естественной резистентности этих животных.

7. Этологические исследования показали, что помесные телки, на 2,1 % (вторая группа) и 4,0 % (третья группа), больше времени затрачивают на прием корма и воды (на 0,2 %) в сравнении с черно-пестрыми аналогами и продолжительность жвачки была больше на 0,4-0,7 %.

8. Установлена возрастная динамика двигательного поведения у телят с тенденцией увеличения времени на ходьбу в 9-12-месячном возрасте у первой группы на 36,3%, у второй - на 35,7 % и третьей - 36,6%.

9. Экономическая эффективность выращивания телок разного генотипа свидетельствует о высокой эффективности скрещивания коров черно-пестрой с быками голштинской породы. Прибыль на одну голову помесных телок была на 531 и 851 руб. больше, при рентабельности 5,8 и 7,6 %, чем у аналогов. '

Предложения производству

1. В целях повышения роста и развития молодняка и получения более высокой рентабельности выращивания телок на племя необходимо использовать помесей по голштинам 3А.

2. С учетом характера естественной резистентности и интенсивности роста предпочтительнее выращивание телят помесей черно-пестрой и голштинской пород.

Библиография Диссертация по сельскому хозяйству, кандидата сельскохозяйственных наук, Кокоев, Олег Леонидович, Владикавказ

1. Абовян Ю.Г. Иммунобиохимические показатели естественной резистентности телят // Зоотехния. -1989. №1. - С. 19-21.

2. Авдолян Я.В. Изучение откормочных и мясных качеств симментал х красно-пестрых голштинских помесей крупного рогатого скота / Я.В. Авдолян, Г.Ш. Григорьян // Информ. листок №38. Липецк - ЦНТИ -1991-2 с.

3. Агасян А.Б. Показатели крови крупного рогатого скота разных пород в условиях Нагорного Карабаха Автореферат дисс. канд. с.-х. наук -Москва, 1974-21 с.

4. Агафонов В.Г. Учет племенной ценности голштинских быков при создании высокопродуктивных стад / В.Г. Агафонов, A.C. Серегин // Зоотехния 1988 - №1 - С. 24-25.

5. Админ Е. Суточный ритм основных элементов поведения у высокопродуктивных коров / Е. Админ, Н. Рыбалка // Молочное и мясное скотоводство. -1983. №8. - С. 18-20.

6. Азарян Л.Т. Клинико-гематологические и биохимические показатели крови коров в условиях комплекса / Л.Т. Азарян, А.Л. Бокун // Гигиена промышленного животноводства. Новочеркасск, 1978 - С.51-54.

7. Александрова Г.М. Изменение состава крови у коров в зависимости от месяца лактации сезона года. Труды Всесоюзного сельскохозяйственного института заочного образования. - Вып. 44. -1971.-С. 44-47.

8. Афонский С.И. Современное состояние проблемы комплексных соединений в биохимии // Биокомплексы и их значение Москва. -Колос, 1965.-С. 30-49.

9. Баскин Л.М. Поведение копытных животных. М.:Наука, 1976, - 296 с.

10. Ю.Белик A.A. Хозяйственные и биологические особенности скотакрасной степной и биологические особенности скота красной степнойи черно-пестрой пород в условиях Ростовской обл. Дисс. . канд. с,-х. наук-Донецк, 1975.

11. Бойко И.А. Откормочные и мясные качества помесей симментальская х красно-пестрая голштинская / И.А. Бойко, П.И. Афанасьев, H.A. Теребило // Животноводство 1987 - №8 - С. 12-14.

12. Бондарь A.A. Породные особенности поведения и стрессоустойчивости коров. Тезисы докладов. - М, 1989, - С. 24-25.

13. Борисова Т.Ф. Биологические и хозяйственно-полезные признаки гоштино-фризского скота и результаты его скрещивания с черно-пестрой: Автореферат дисс. . канд. с.-х. наук. - JI. Пушкин - 1983, 20 с.

14. Бурдин Ю.М. Эффективность скрещивания черно-пестрых коров Сибири с быками голштино-фризской породы / Ю.М. Бурдин, Л.Д. Герасимчук // Молочное и мясное скотоводство 1981 - №6 - С. 29-30.

15. Бурдин Ю.М. Продуктивные качества симментал х голштинских помесей / Ю.М. Бурдин, A.A. Текеев // Зоотехния — 1991 №10 — С. 1114.

16. Бурмистров Е.А. Влияние генотипа на поведение и молочную продуктивность коров в зоне Южного Урала: Автореферат дисс. . канд. с.-х. наук Урал. гос. акад. вет. медицины. - Троицк, 2001 - 21 с.

17. Валдман А.Р. Успехи современной биологии Т.32 - Вып. 1-1951.

18. Вдовиченко Т.Н. Убойные и откормочные качества помесных бычков красная степная х голштинская // Науч. тех. бюлл. Укр. НИИ животноводства степных районов «Аскания Нова» 1989 - №1 - с. 1315.

19. Вердиев З.К. Возрастные изменения некоторых показателей крови у гибридов зебу с прибалтийским скотом. / З.К. Вердиев, P.A. Гусейнов / Учебные записки Азербайджанского СХИ. Кировабад, 1969. - С. 7476.

20. Власов В. Живая масса первотелок и уровень их продуктивности / В. Власов, Е. Пичугина // Молочное и мясное скотоводство. 1987. - №3. -С.49-50.

21. Волошенкова В.А. Влияние голштинизации на рост, развитие, продуктивные и технологические качества холмогорского скота: Автореферат дисс. канд. с.-х. наук Рязань. - 2001 - 20 с.

22. Воронцов В.Е. Молочная продуктивность черно-пестрого скота и его помесей различной кровности / В.Е. Воронцов, A.A. Воронцова // Хабаровский ЦНТИ 1989 - №24 - 4 с.

23. Воронцов В.Е. Выращивание ремонтных помесных телок // Сб. науч. трудов Даль. НИИСХ.: Пути совершенствования продуктивности и воспроизводительных качеств черно-пестрого скота 1991 - С. 31-37

24. Высонос Н.П. Влияние моциона на естественную резистентность организма телят и некоторые показатели: Автореферат дисс. . канд. вет. наук. Фрунзе, 1966 - 20с.

25. Высочина Н.С. Продуктивность помесей симментальская х голштино-фризская / Н.С. Высочина, И.А. Бойко, Д.В. Бирюков // Животноводство -1985 №9 - С. 30.

26. Габовян P.A. Показатели естественной резистентности телят разных пород // Зоотехния -1989 С. 24-26.

27. Гасиева З.Б. Продуктивность и состояние естественной резистентности чистопородных коров красной степной и черно-пестрой пород и их гибридов с зебу. Дисс. канд. с.-х. наук. Владикавказ, 1998.

28. Геймур И.А. Влияние условий технологии содержания на интенсивность роста в период выращивания и молочнуюпродуктивность коров // Молочно-мясное скотоводство. 1989. - Т.74. -С.34-37.

29. Гендерсон Г. Кормление и содержание молочного скота / Г. Гендерсон, П. Ривз // М.: Издательство иностранной литературы 1957 - 228 с.

30. Гетоков О.О. Хозяйственные и некоторые биологические особенности голштинская х швицкая помесного скота в условиях предгорной зоны КБР: Дисс. канд. с.-х. наук Владикавказ 1994.

31. Гребенкина М.А. Влияние скрещивания черно-пестрых коров с голштинскими быками на рост и развитие телок в послемолочный период выращивания / М.А. Гребенкина, В.Т. Трифонов, Г.Ф. Байрошевская // Информ. листок №91 - Саратов. ЦНТИ - 1989 - 3 с.

32. Григорьев З.Н. Результаты скрещивания черно-пестрого скота с голштинским / З.Н. Григорьев, H.A. Платонов // Зоотехния 1990 - №3 -С. 19-20.

33. Григорян Г.Ш. Использование голштинских быков в Нижнем Поволжье / Г.Ш. Григорян, Н.И. Мамонтов, И.М. Волохов // Зоотехния -1989 -№1 -С.30-31.

34. Грудин Н.С. Естественная неспецифическая резистентность молодняка крупного рогатого скота в условиях животноводческих комплексов. -Автореферат дисс. канд. вет. наук. Москва, 1978. - 18 с.

35. Гулева А.Я. Влияние межпородного скрещивания на энергию роста молодняка в молочном скотоводстве // В кн.: Резервы увеличения производства продуктов животноводства Омск - 1981 - С. 37-41.

36. Данильченко Л.И. Совершенствование симменталов // Зоотехния -1990-№4-с. 22.

37. Девяткина Г.С. Отбор коров по стрессоустойчивости / Г.С. Девяткина, С.Ф. Погодаев // Животноводство. -1986. №9. - С.40-41.

38. Демьянов Я. Факторы, обуславливающие высокую продуктивность первотелок / Я. Демьянов, К. Матвеева // Молочное и мясное скотоводство. 1984. - №8. - С.40.

39. Дударев Ю.И. К вопросу о естественной резистентности молодняка крупного рогатого скота холмогорской породы. // Сб. науч. трудов Казанского вет. ин-та. Т.116. -1974 - С. 71-75.

40. Дударев Ю.И. Влияние возрастных, сезонных и микроклиматических факторов на энергетический обмен и гематологические показатели холмогорского скота-Дисс . докт. вёт. наук-Казань, 1975.

41. Ефименко М.Я. Совершенствование животных черно-пестрой породы // Животноводство -1986 №2 - С. 12-14.

42. Икоева Л.П. Продуктивные и биологические особенности коров черно-пестрой породы разных производственных типов в условиях Северной Осетии Автореферат дисс. . канд. с.-х. наук. - Владикавказ, 1994. -27 с.

43. Ипполитова Т.В. Этология животных. М.: МГАВМиБ им. Скрябина К.И., 1999., 32 с.

44. Калашников А.П. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных / А.П. Калашников, Н.И. Клейменов // М., «Агропромиздат»- 1985-310 с.

45. Карликов Д.В. Селекция скота на устойчивость к заболеваниям. М., «Россельхозиздат». - 1984 - 190 с.

46. Карпич А.Г. Откормочные и мясные качества бычков различного происхождения // Науч.- тех. бюлл. ВНИИРГЖ 1983 - вып.58 - С. 4952.

47. Карпич А.Г. Особенности роста и развития потомков голштино-фризских быков / А.Г. Карпич, А.П. Пономарев, А.М. Марченко // Молочный скот для высокомеханизированных ферм и комплексов JI. 1983-С. 86-94.

48. Катмаков П.С. Мясная продуктивность симментал х голштинских бычков при интенсивном откорме / П.С. Катмаков, А.И. Забиров // Зоотехния 1988 - №12 - С. 22-24.

49. Катмаков П.С. Рост и развитие голштинизированных симментальских телок в Среднем Поволжье // Зоотехния 1991 - №11 - С. 25-27.

50. Кваша В. Продуктивность первотелок в зависимости от системы выращивания / В. Кваша, Б. Грицай // Молочное и мясное скотоводство- 1991 -№3 -С. 31-32.

51. Кесаев Т.Ф. Молочная продуктивность и качество молока красной степной и черно-пестрой пород и их гибридов с кровностью зебу в условиях СО АССР. Автореферат дисс. канд. с.-х. наук. - Тбилиси, 1989.-20 с.

52. Кипкаев Г.Д. Разведение скота черно-пестрой породы в Свердловской области // Животноводство 1986 - №4 - С. 35-37.

53. Ковальчик К., Ковальчикова М. Этология крупного рогатого скота. / К. Ковальчик, М. Ковальчикова / Москва, Агропромиздат, 1986.

54. Коган М. Развитие животноводства в Югославии // Животноводство1986-№12-С. 56-57.

55. Козырев С.Г. Резистентность и молочная продуктивность коров черно-пестрой породы разного генотипа / С.Г Козырев, Т.К. Тезиев, Б.З. Цалиев//: Дисс. к. с.-х. наук Владикавказ.- 2000 - 158 с.

56. Кольцева И.Ю. Хозяйственные и некоторые биологические особенности помесных (черно-пестрая х голштино-фризская) телок в сравнении с черно-пестрыми. Автореф. дис.канд. с.-х. наук. М.,1987-22 с.

57. Коржуев П.А., Гемоглобин // Сравнительная физиология и биохимия. -Москва, 1964. Наука. - С. 39-40.

58. Коростелев С.Н. Хозяйственно-полезные признаки чистопородного симментальского скота и его помесей с красно-пестрой голштинской породой: Автореф. дис.канд. с.-х. наук. Курск - 1987 - 24 с.

59. Костин Б.П. Молочный тип сычевского скота / Б.П. Костин, А.И. Бычков // Информ. листок №316 Смоленский ЦНТИ - 1989 - 2 с.

60. Красота JI.A. Показатели гематологического профиля крупного рогатого скота./ JI.A. Красота, В.И. Большаков // Бюл. ВИЭВ. Москва, 1990.-Вып.ХУ.-С. 19-20.

61. Кривенцов Ю.М. Акклиматизация голштинского скота в Вологодской области / Ю.М. Кривенцов, В.П. Прожерин // Зоотехния 1989 - №3 -С. 18-20.

62. Кривенцов Ю.М. Перспективы совершенствования черно-пестрого скота Вологодчины // Молочное и мясное скотоводство. 1999. - №7. -С.19-21.

63. Крисанов А.Ф. Пищевое поведение коров / А.Ф. Крисанов, H.H. Горбачева // Зоотехния. 2001. - №3. - С.24-26.

64. Кудрявцев A.A. Клиническая гематология животных /A.A. Кудрявцев, JI.A. Кудрявцева // Москва Колос, 1974. - С.65-70.

65. Кудряшов М.В. Изменения крови крупного рогатого скота в связи с сезонами года // Вестник с.-х. наук, п/д Ветеринария 1 -1970.

66. Куликова Н.И. Новые технологические приемы формирования продуктивных и интерьерных показателей молочного скота Автореферат дисс. докт. с.-х. наук Краснодар - 2003 - 49 с.

67. Кушнер Х.Ф. Актуальные проблемы иммуногенетики животных. -Известия АН ССР. Серия биол. -1971 - №5 - С. 682-696.

68. Ламонов С.А. Продуктивность коров разных типов стрессоустойчивости / С.А. Ламонов, С.Ф. Погодаев // Зоотехния. -2004. №9. - С.26-27.

69. Лисенков A.A. Скрещивание холмогорских коров с быками голштино-фризской породы // Молочное и мясное скотоводство 1981 - №1 - С. 36-37.

70. Литвин В.И. Естественная резистентность телят различных пород и их помесей // Исследования в животноводстве Киев, Урожай, 1966.

71. Литвинов В.И. Сезонная динамика показателей естественной резистентности организма коров при беспривязном содержании //

72. Логачева Л.О. Сезонш змши показниюв природньо1 резистентносп помюних кор1в при створенш червонно-рябо! млочно1 породи. Зб.наук.праць / Харюв.зоовет. ш-т, 1998 Вип.4 (28), т.2, - С. 25-28

73. Лупан В.И. Использование голштино-фризских быков для скрещивания с красными степными коровами // Сб. науч. трудов Кишиневского СХИ. Пути совершенствования племенных и продуктивных жвачных животных 1985 - С. 4-8.

74. Любимов А.И. Молочная продуктивность коров разной поведенческой активности // Зоотехния. 2002. - №8. - С.21-23.

75. Макаренко Н.П. Мясная продуктивность помесных голштинских бычков / Н.П. Макаренко, А.Ф. Хаврук // Зоотехния 1989 - №4 - С. 26-27.

76. Маньковский А.Я. Интенсивность роста и перевариваемость веществ у черно-пестрого молодняка и его помесей с голштино-фризскими // Сб. науч. трудов Украинской СХА 1983 - Вып. 10 - С. 9-10.

77. Марченко Г.М. Влияние разных технологии доения и содержания на жвачные процессы, поведение и молочную продуктивность коров. 6 Всесоюзный симпозиум по физиологии и биохимии лактации. Тезисы докладов, 1982,-С. 115-116.

78. Меркурьев Е.К. Биометрия в селекции и генетике сельскохозяйственных животных М., «Колос» - 1970 - 432 с.

79. Мкртчян М.А. Некоторые показатели реактивности черно-пестрого скота в условиях лесостепи Алтая // Наука производству. Сб. научно-исследовательских работ. - Барнаул, 1975. - С. 9-13.

80. Мкртчян М.А. Породные и продуктивные качества животных в связи с их резистентностью. Дисс. докт. с.-х. наук - Барнаул, 1979 - 397 с.

81. Муслимов П.М. Рост и развитие телок черно-пестрой породы и их полукровных сверстниц от голштинских быков // Информ. листок №251. Курганский ЦНТИ - 1989 - 4 с.

82. Нагайцев Ф.С. Естественная резистентность коров молочного комплекса при различных способах содержания. / Ф.С. Нагайцев, С.Я. Бутаков, П.Н. Смирнов // Диагностика, профилактика и терапия незаразных и паразитарных болезней животных, 1984, С. 34-41.

83. Недава B.C. Голштино-фризкий скот на Украине // Вестник с.-х. науки 1980 -№1 - С. 56-63.

84. Некрасова И.И. Естественная резистентность коров различных типов стрессоустойчивости // Профилактика незаразных болезней продуктивных животных, 1987, С.41 -43.

85. Никитин В.И. Атлас крови клеток сельскохозяйственных и лабораторных животных. Москва, 1949. - 47 с.98.0всянников А.И. Генетическая теория отбора, подбора и методов разведения животных 1976 - С. 6-17.

86. Пархоменко JI.A. Создание нового типа красного молочного скота на Кубани / JI.A. Пархоменко, В.В. Мороз // Зоотехния 2000 - № 12 - С. 5-7.

87. Паска H.H. Сравнительная оценка естественной резистентности организма коров при беспривязном содержании. Дисс. . канд. вет. наук - Белая Церковь, 1983.

88. Паулюкас К.-Л. П. Сравнительная характеристика молочной и мясной продуктивности черно-пестрого скота и его помесей с голштино-фризами: Автореферат дисс . канд. с.-х. наук. Минск. - 1979 - 20 с.

89. Петруша Е.З. Влияние принудительного моциона на воспроизводительные функции и продуктивность коров при беспривязном содержании / Е.З. Петруша, Н.М. Рыбалка, H.A. Васенкова, A.A. Бондарь // Молочное и мясное скотоводство. 1987. -Т. 71.-С.17-21.

90. Платонов H.A. Результаты скрещивания черно-пестрого скота с голпггинами / H.A. Платонов, Ю.Н. Григорьев // Зоотехния 1990 - №3 -С. 19-20.

91. Ю4.Плохинский H.A. Руководство по биометрии для зоотехников. М.: Колос-1969.-С. 108-111.

92. Ю5.Плященко С.И. Влияние производственных шумов на состояние здоровья, продуктивность и поведение коров. / С.И. Плященко, В.Т. Сидоров, П.П. Шкапич // Науч. основы развития животноводства в БССР, 1986-С. 140-144.

93. Юб.Погодаев С.Ф. Влияние перехода с летнего времени на зимнее на поведение и удои коров / С.Ф. Погодаев, С.А. Ламонов, Ш.С. Аскеров // Зоотехния. 2002 - №9 - С. 16-17.

94. Поляков В.Ф. Особенности физиологии животных в условиях промышленных комплексов // Профилактика болезней в промышленном животноводстве. Москва, 1977 - Колос - С. 77-78.

95. Попов И.С. Кормление сельскохозяйственных животных. М.1977.

96. Попов Н. «Лучшее с лучшим» уроки по сохранению молодняка / Н. Попов, А. Шахин, А. Фомина // Молочное и мясное скотоводство. -1999. № 7. - С. 19-21.

97. Попов H.A. Оптимизация параметров модельного типа коровы для стада черно-пестрой породы / Н.А.Попов, Г.В. Уливанов, И.Н. Алексеева // Зоотехния. 2002 - № 5 - С.2-6.

98. Ш.Прохоренко П.Н. Мясная продуктивность голштинизированного черно-пестрого скота / П.Н. Прохоренко, А.Г. Карпич // Молочное и мясное скотоводство 1988 - №6 - С. 29-31.

99. Прудов А.И. Результаты скрещивания симментальского скота с красно-пестрой голштинской породой / А.И. Прудов, А.И. Бальцанов // В кн.: Создание новых пород сельскохозяйственных животных. М. 1987-59 с.

100. Пушкарев О.Г. Интенсивность роста холмогоро-черно-пестро-голштинских телок и их последующая молочная продуктивность в условиях Западного Предуралья: Автореферат дисс . канд. с.-х. наук. -Ижевск.-2002-24 с.

101. Рывис А.П. Результаты скрещивания черно-пестрого скота с голштинским в Львовской области // Животноводство 1987 - №10 -С. 21-22.

102. Савченко С.П. Сезонная динамика гуморальных факторов естественной резистентности у коров черно-пестрой породы. // Разведение, кормление, технология содержания и продуктивность жвачных животных в условиях Западной Сибири. Омск - 1988 - С. 5559.

103. Сакса Е.И. Результаты использования голштино-фризского скота в ОПХ «Ермолино» ВНИИ кормов им. Вильямса. / Е.И. Сакса, Н.Г. Жавров // Сб. науч. трудов ВНИИРГЖ 1978 - Т. 24 - С. 47-52.

104. Салахутдинов P.A. Естественная резистентность и иммунобиологическая реактивность коров в молочных комплексах -Дисс. канд. вет. наук-Казань, 1980.

105. Сарапкин В. Поведение черно-пестрых голштинизированных коров среднеповолжского типа / В. Сарапкин, Ю. Светова // Молочное и мясное скотоводство. 2004. - №1. - С.23-24.

106. Сенюшкин А.Ф. Сезонные изменения биохимического и морфологического состава крови у коров в условиях Прибалтики / А.Ф.

107. Сенюшкин, Е.М. Казакова // Труды Чувашского СХИ Т.5 - Вып. 11 -Чебоксары, 1963. - С. 49-52.

108. Сидора А. Продуктивные и мясные качества голштинизированных бычков различных генотипов / А. Сидора, В. Радченко // Молочное и мясное скотоводство -1991 №3 - С. 17-19.

109. Сидун М.И. Откормочные и мясные качества помесных черно-пестрых бычков по голштинам // Зоотехния -1989 №3 - С. 25-26.

110. Симонян Г.С. Болезни крови и кроветворных органов крупного рогатого скота. / Г.С. Симонян, JI.A. Зиневич, B.C. Воробьева, Ф.М. Гайдученок // Бюл. Всесоюзного Ордена Ленина ин-та экспериментальной ветеринарии.- Вып. 36. Москва, 1980. - С. 30-32.

111. Слоним А.Д. Пути изучения адаптивной эволюции организма // Эволюция биохимии и физиологии. Т. 3; 5. - Москва, 1976. - С. 452460.

112. Солдатова А.П. Результаты скрещивания швицкого скота с черно-пестрой голштинской породой / А.П. Солдатова, Е.И. Пашкина // Сб. < науч. трудов ТСХА: Селекция молочного скота и промышленные технологии М.: Агропромиздат. - 1990 - С. 92-95.

113. Стрекозов Н.И. Результаты межпородного скрещивания / Н.И. Стрекозов, Г.С. Турбина // Животноводство 1980 - №6 - С. 33-34.

114. Тарасова H.H. Изменение показателей естественной резистентности у коров пяти пород по сезонам года // Профилактика болезней сельскохозяйственных животных. Труды Горьковского СХИ. - Т. 101.-1976.-С. 17-21.

115. Тарчоков Т.Т. Развитие телок различного происхождения / Т.Т. Тарчоков, М. Борукаев // Молочное и мясное скотоводство 1991 - №3 -С. 22-24.

116. Тезиев Т.К. Генетические и практические основы создания высокопродуктивных стад коров в РСО-Алания / Т.К. Тезиев, С.Г. Козырев, З.Б. Хадарцева, Б.З. Цалиев // Владикавказ 2003 - с. 138.

117. Терк В.И. Особенности роста и формирования мясности у помесных бычков / В.И. Терк, М.А. Тымык // Молочное и мясное скотоводство -1989-№5-С. 32-33.

118. Ткаченко Т.Е. Интерьерные особенности и адаптивные возможности ■ коров костромской породы в связи с действием генетических и паратипических факторов: Автореферат дисс . док. биол. наук. -Москва.-2004-32 с.

119. Токарев Ю. Поведенческие реакции коров-первотелок / Ю. Токарев, В. Близно // Молочное и мясное скотоводство. 1981. - №10. - 27 с.

120. Третевич В. Влияние моциона на молочную продуктивность коров / В. Третевич, Р. Федорук // Молочное и мясное скотоводство. 1985. -№5.-С.11-12.

121. Трофимов Ю.Д. Рост, развитие и мясная продуктивность бычков симментальской породы и ее помесей с красно-пестрыми голштинами // Сб. науч. трудов ТСХА: Труды научной конференции молодых ученых 4-7 июня 1991 - С. 722-737.

122. Удод Е.В. Биоритмы пищевого поведения и молочная продуктивность у коров // Вестник ветеринарии. 2000 - №15 (1). - С.14-15.

123. Хмель H.H. Динамика некоторых показателей естественной резистентности симментал-голштинских помесных коров при содержании их на промышленном комплексе. // Повышение продуктивности крупного рогатого скота. Харьков, 1988 С. 48-53.

124. Холдин Д.Л. Влияние этологических факторов на продуктивность коров разных генотипов: Автореферат дисс . канд. с.-х. наук / Урал, гос. акад. вет. медицины. Троицк, 1999, - 22 с.

125. Храбустовский И.Ф. Динамика показателей неспецифического иммунитета организма коров симментальской породы // Проблема иммунитета сельскохозяйственных животных. Москва. - Колос, 1966 -С. 450-464.

126. Хусаинов Х.Х. Результаты использования голштинского скота в Узбекистане // Животноводство -1987 №10 - С. 20-21.

127. Цалиев Б.З. Адаптация сельскохозяйственных животных к длительному содержанию в горах. Опыт прогнозирования. / Б.З. Цалиев, З.Б. Гасиева// Тез. докл. 1 Межд. конф. «Эколог, пробл. гор. территорий». Владикавказ - 1992 - С. 24-25.

128. Цапенко Л.А. Сравнительное изучение роста и развития телок красной степной породы и ее помесей с голштино-фризами // Науч.-техн. бюлл. / Укр. НИИЖ лесостепи и полесья УССР Южное отделение ВАСХНИЛ-Харьков-1980-№28-С. 10-14.

129. Чередниченко В.И., Оноприч Г.И. Использование голштинов для улучшения красного степного и черно-пестрого скота / В.И. Чередниченко, Г.И. Оноприч // Информ. листок №128 -Ворошиловградский ЦНТИ 1989 - 4 с.

130. Черных В.И. Сезонные изменения некоторых иммунобиологических показателей и реактивности у коров. Труды Кировского СХИ. - Т. 19. - Вып. 38. - Зоотехния - Киров, 1966.

131. Чохатариди Г.Н. Сравнительная оценка телок черно-пестрой породы и их помесей. Рукопись деп. во ВНИИТЭИ Агропром 09.04.1992. -НПО «Горное» - №43 - ВС - 92 - Михайловское -1992 - 9 с.

132. Чумаченко В.Е. Определение естественной резистентности и обмена веществ у сельскохозяйственных животных / В.Е. Чумаченко, А.М.Высоцкий, Н.Г.Сердюк, В.В. Чумаченко // Киев «Урожай» 1990 -134 с.

133. Шайкенова К.Х. Молочная продуктивность и естественная резистентность голштинизированных черно-пестрых коров разных генотипов. Автореферат дисс . канд. с.-х. наук / Каз. аграр. ун-т им. С. Сейфулина. Астана, 2002 - 22 с.

134. Шамонов И.С. Рост и развитие телок черно-пестрой породы и помесей с голштинами новозеландской селекции // Сб. науч. трудов Даль. НИИСХ.: Пути совершенствования продуктивности и воспроизводительных качеств черно-пестрого скота 1991 - С. 29-31

135. Шамонова А.Н. Выращивание бычков различных генотипов в условиях промышленной технологии. // Пути совершенствования продуктивности и воспроизводительных качеств черно-пестрого скота -1991-С. 49-52.

136. Шарабрин И.Г. Профилактика нарушений обмена веществ у крупного рогатого скота. Москва. - Колос, 1975. - 304 с.

137. Шаталов C.B. Естественная резистентность красного молочного скота. Сб. науч. трудов «Совершенствование технологии производства молока и говядины». - Персиановка, 1994. - С. 46-49.

138. Шевцов С.Р. Факторы естественной резистентности и биохимические показатели крови крупного рогатого скота разных генотипов. Автореферат дисс . канд. с.-х. наук / Урал. гос. ин-т. вет. медицины. -Троицк, 1999.

139. Шостак В.А. Красный степной скот на Кубани // Зоотехния. 1992. -№ 3. - С.12-15.

140. Шуканов А.А. Поведение телят при низких и высоких температурах воздуха // Зоотехния. 1992. - №9-10. - С.25-26.

141. Эрнст JI.K. Генетическая теория отбора, подбора и метода разведения животных. -М., «Колос». 1976 - С. 22-60.

142. Юдин М.Ф. Поведение коров в зависимости от времени суток. Животный мир Юж. Урала и Сев. Прикаспия. Оренбург, 2000, - С. 9596.

143. Юдин М.Ф. Поведение коров на пастбище. Актуал.пробл.вет.медицины, животноводства, товароведения, обществознания и подгот.кадров на Юж.Урале на рубеже веков. -Троицк, 2000 4.2 - С. 248-250.

144. Яровой С. А. Изучение поведенческих реакций у телят // Животноводство. -1984. №4. - С.48-50.

145. Яценко А. Всесоюзное совещание-семинар по проблеме ускоренного выведения новых пород сельскохозяйственных животных / А. Яценко,

146. Agarwal S. Hemoglobin in bullfrog. / S. Agarwal, A. Riggs // Biol. Chem. 1969, V. 224, №5., p. 372-383.

147. Andersson M. Effects of number and location of water bowls and social rank on drinking behaviour and performance of loose-housed dairy cows. Appl. anim. Behavior Sc, 1987 - T. 17. - №1/2 - P. 19-31.

148. Cobic Т. Рост и развитие бычков различных генотипов / Т. Cobic, М. Milic // Молочное и мясное скотоводство 1981 - №3 - С. 13-16.

149. Fregonesi J.A. Behavior, performance and healf indication of welfare for dairy cows housed in strawyard or cubicle systems. / J.A. Fregonesi, J.D. Leaver // Livestock Product.Sc., 2001 Vol.68, № 2/3, - P. 205-216.

150. Garcia de Lima E.Untersuchungen uder die Zahl der B- und T-lymphocytes im strmenden blut von gesuden ieukosekranker Kinder der Deutschen Schwarzbunten. Zbl. Vet. Med. - Reine B. -1973 - Bd. 20 - H.9.655-684.

151. Grawal A.S. Erythrocyte rosettes. A marker for bovine Tctlls./ A.S. Grawal, Rouse B.T. // Can. aj. acomp. Med. -1976 v.40 - №3 - p. 298-305.

152. Hancock J. Grazing behaviour of cattle. // Anim. Breed. Abstr., 21 1953 -S. 1-13.

153. Henderson W. Metabolic disoders of cattle and sheep. Veter. Rec., 1971 -V.81-№6-P. 164-168.

154. Hubner R. Crustal structure analysis of erithrocrurion. / R. Hubner, H. Formaner, O. Epp //Naturwissenshaften, 1968 V.55. - P. 175-178.

155. Jezierski T.A. A quantitative analysis of social behaviour of different crossbreds of dairy cattle kept in loose housing and its relationship to productivity. / T.A. Jezierski, M. Podluzny // Appl. anim. Behaviour Sc, -1984-T. 13. -№1-2 -P. 31-40.

156. Komarek L. Better housing breeding and feeding lead to best herd honors -Dairy herd manay 1990. - P. 8-12.

157. Kovalcik K. Etologia hovadwzieho dobytka. / K. Kovalcik, M. Kovalcikova//Priroda; Bratislava, 1984.

158. Kovalcik K. Vplyv plochy vybehu na denny rezim a uzitkovost krav vo vol"nom ustajneni. / K. Kovalcik, M. Kovalcikova // Zivocisna Vyroba -1984 T.29.-№ 2,-S. 187-192.

159. Krohn C.C. Behaviour, production and welfare in relation to animal density for dairy cows in loose housing. / C.C. Krohn, S.P. Konggaard // Research in cattle production: Danish status and perspectives, 1987, P. 160-168.

160. Laurijsen H. Noorolamerikause zwartbonte stieren in Nederland Friese Veefokkerij, 1979 - P. 26-29.

161. Lewis I. Untersuchungen zum Verhalten laktierender Kuhe unter Warmebelastung in Stallhaltung. / I. Lewis, J.H. Weniger // Zuchtungskunde, 1986 T. 58 - № 2 - S. 102-114

162. Luke F. Rofbunte und schwarzbunte Bullen in der Freischleistungsprufiing Landwirtschaftliche Zeitschrift - 1980 - 147,17 - P.1046-1049. ■•:

163. Poczynajlo S. Ocena uzythowosci mleczey mieszancow F, Krajowego bydla rasy neb z buhajami holsztynsko-fryzyjskimi Prace, Materialy zootechn. Warszawa - 1980 - №23 - P. 7-16.

164. Popescu D. Criterii de formare a grupelor de vaci in sistemul de exploatare libera. / Popescu D., Silvas E., Roman M. // Rev. Cre02sterea anim, 1984 -T. 34. №7, - P. 16-19.

165. Romcevic L. Jspitivanje intenziteta porasta bikova crno-bele rasesa razlicitim udelom holstajnskog goveceta Savn Poljoprior. - 1980 - 28 -№11/12-P. 559-566.

166. Sambraus H.H.; Thaller G.; Kurz S. Liege- und Komfortverhalten von Milchkühen bei der "Freiheitsanbindung". Schrift/Kuratorium Techn.Bauwesen in Landwirtsch. -Munster-Hiltrup, 2000 №391 - S. 119.

167. Schräder U., Keil N.M., Rolli D. Nydegger F. Einfluss eines erhöhten Tier-Fressplatzverhaltnisses auf das Verhalten von Milchkühen unterschiedlichen

168. Ranges im Laufstall. KTBL-Schrift/Kuratorium Techn.Bauwesen in Landwirtsch. Munster-Hiltrup. 2002 - №407 - S. 17-22.

169. Smith I.E., Morvil I.L. Bloal glutathione in aging alves. Res. Vet. Sei., 1974, V.16-№2-P. 265-267.

170. Steinwidder K.; Ehm-BIach M.: Zeilcr E.; Gruber L.; Lettner F. Einfluss von Tag- oder Nachlweidehaltung auf Futteraufiiahme und Fressverhalten von Milchkühen Zuchtungskun.de, 2001 Bd.73. - №3. - S. 215-232.

171. Tembrock G. Allgemeine grundlagen des Verhaltens bei haustieren. In: Porzig, E.l Das verhalten landwirtschaftlicher, Nutztiere 13-120, Berlin, VEB, Deutscher Iandwirtschaftsverlag, 1969.

172. Ujicu V. Zootechnie Medicina Veterinari, 1991 - P. 85-87.

173. Wiesner E. Tutterungsschaden irn winter verhindern. Tiezucht, 1972 -№1 - S. 2-3.

174. Летний рацион для телят 6-9 мес. возраста, с живой массой 155 230 кг

175. Сгущенная барда, кг 2 0,74 7,12 600 134 96,6 70 0 0 50,6 1,2 4,6 0 5,4 0 45,4 73,4 14 0,74 0

176. Требуется по норме 5,1 43 5,4 870 565 1135 735 510 215 41 26 12 48 21 325 45 245 1,6 135

177. Содержится в рационе 5,26 53,59 4932,85 903 598,6 1380 515 374 211,6 35,6 22 9,7 91,3 9,1 727,4 95,9 71,5 1,85 736

178. Разница (+,-) 0,16 10,59 4927,45 33 33,6 245 -220 -136 -3,4 -5,4 -4 -2,3 43,3 -11,9 402,4 50,9 -173,5 0,25 601

179. Летний рацион для телят 9-12 мес. возраста, с живой массой 230 280 кг

180. Сгущенная барда, кг 2 0,74 7,12 600 134 96,6 70 0 0 50,6 1,2 4,6 0 5,4 0 45,4 73,4 14 0,74 0

181. Требуется по норме 5,8 53 6,3 890 580 1325 755 520 265 48 28 16 56 24 380 55 285 1,9 160

182. Содержится в рационе 5,808 59,16 5480,93 998,3 661,2 1544,7 566,5 423 231,6 40,08 24,26 11 102,24 10,34 818,4 98,66 78,7 1,986 831,1

183. Разница (+,-) 0,008 6,16 5474,63 108,3 81,2 219,7 -188,5 -97 -33,4 -7,92 -3,74 -5 46,24 -13,66 438,4 43,66 -206,3 0,086 671,1

184. Зимний рацион для телят 12 15 мес. возраста, с живой массой 280 - 350 кг

185. Наименование корма Кол-во корма Корм. ед. ОЭ,МДж Сухое в-во, кг Сырой протеин, г Перевар, протеин, г Сырая клетчатка, г Крахмал, г Сахар, г Сырой жир, Г Кальций, г Фосфор, Г Магний, г Калий, г Сера, г Железа, мг Медь, мг Цинк, мг Йод, мг Каротин, мг

186. Сено горное, га- 1 0,54 7,16 855 98 50 249 0 17 27 76 3,1 за 21 5 472 4,1 4,19 0,04 20

187. Сено вика + овес, кг 1,5 0,675 10,2 1245 175,5 100,5 399 0 40,5 34,5 9,75 4,35 1,65 18 1,8 366 3,15 31,5 0,48 22,5

188. Силос кукурузный, кг 15 3 34,5 3750 375 210 1125 120 90 150 21 6 7,5 43,5 6 915 15 87 0,9 300комбикорм 1,5 1,92 ; 16,2 1,27 199,5. 159 25,5 772,5. 30 30 5,4 1,5 5,1 .0,6 60 9,9 .34,5 0,09 1,5

189. Сгущенная барда, кг 2 0,74 7,12 600 134 96,6 70 0 0 50,6 и 4,6 0 5,4 0 45,4 73,4 14 0,74 0

190. Требуется по норме 6,7 65 8 930 605 1520 910 605 310 51 30 19 65 28 565 80 425 2,4 200

191. Содержится в рационе 6,875 75,18 6451,27 982 616,1 1868,5 892,5 177,5 292,1 109,15 23,45 13,85 93 13,4 1858,4 105,55 171,19 2,25 344

192. Разница СМ 0,175 10,18 6443,27 52 11,1 348,5 -17,5 -427,5 -17,9 58,15 -6,55 -5,15 28 -14,6 1293,4 25,55 -253,8 -0,15 144

193. Зимний рацион для телят 15-18 мес. возраста, с живой массой 350 400 кг

194. Наименование корма Кол-во корма Корм. ед. ОЭ.МДж Сухое в-во, кг Сырой протеин, г Перевар, протеин, г Сырая клетчатка, г Крахмал, г Сахар, г Сырой жир, г Кальций,г Фосфор, г Магний, г Калий,г Сера, г Железа, мг Медь, мг Цинк, мг Йод, МГ Каротин, мг

195. Сено горное, кг 1,5 0,81 10,74 1282,5 147 75 373,5 0 25,5 40,5 114 4,65 4,8 31,5 7,5 708 6,15 6,28 0,06 30

196. Сено вика + 2 0,9 13,6 1660 234 134 532 0 54 46 13 5,8 2,2 24 2,4 488 4,2 42 0,64 30овес, кг

197. Силос кукуруз- 20 4 46 5000 500 280 1500 160 120 200 28 8 10 58 8 1220 20 116 1,2 400ный, кг комбикорм 1,3 1,664 14,04 1,1 172,9 137,8 22,1 669,5 26 26 1,04 4,68 1,3 4,42 0,52 52 8,58 29,9 0,078 1,3

198. Сгущенная барда, кг 3 1,11 10,68 900 201 144,9 105 0 0 75,9 1,8 6,9 0 8,1 0 68,1 110,1 21 1,11 0

199. Требуется по 8,5 78 9,5 1180 765 1805 1150 765 350 62 33 23 76 31 680 95 510 2,9 255норме

200. Содержится в 8,484 95,06 8843,6 1254,9 771,7 2532,6 829,5 225,5 388,4 157,8 30,03 18,3 126,02 18,42 2536,1 149,03 215,18 3,088 461,3рационе

201. Разница (+,-) -0,016 17,06 8834,1 74,9 6,7 727,6 -320,5 -539,5 38,4 95,84 -2,97 -4,7 50,02 -12,58 1856,1 54,03 -294,81 0,188 206,3

202. М±ш 34,0±2,79 96,8±2,05 140,8±2,7 188,4±2,5 241,9±3,2 348,7±2,8

203. М±ш 35,2±2,83 99,7± 1,94 146,5±2,7 195,0±2,6 246,4±3,2 361,1±2,8

204. М±т 36,9±2,8 103,6±1,5 151,7±2,6 200,5±2,3 253,2±3,3 370,3±2,7

205. М±ш 698,0±15 489,9±10,3 529,3±10,7 594,9±9,1 593,7±4,2

206. М±ш 717,1±12,6 520,1±11,8 539,7±9,4 570,7±9,8 637,7±5,5

207. М±ш 741,7±8,9 534,2±14 543,3±9,3 585,1±14,7 651,1±6,2

208. М±ш 62,8±1,34 44,0±0,92 47,6±0,96 53,5±0,82 106,8±0,76

209. М±ш 64,5±1,1 46,8±1,06 48,5±0,83 51,3±0,88 114,7±0,97

210. М±ш 66,7±0,8 48,1±1,26 48,9±0,83 52,7±1,33 117,1±1,1

211. М±ш 24,0±0,15 9,3±0,14 7,27±0,21 6,23±0,1 9,05±0,12

212. М±ш 23,9±0,12 9,52±0,14 7,15±0,19 5,81±0,1 9,45±0,15

213. М±т 23,8±0,12 9,39±0,16 6,9±0,18 5,81±0,1 9,41 ±0,16

214. Индив. номер Возраст, мес.3 12 181 425 113,3 110,4 95,52 587 120,8 118,4 108,33 446 112,1 110,3 90,44 536 118,3 102,1 95,15 487 116,7 98,1 88,86 434 109,4 114,7 94,47 447 104,8 117,3 99,7

215. М±ш 113,62*2,41 110,1±3,06 96,02±2,94