Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе

Аникина, Татьяна Андреевна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе
ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе"

На правах рукописи

АНИКИНА ТАТЬЯНА АНДРЕЕВНА

ПУРИНЕРГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ СЕРДЦА КРЫС В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ

03.00.13 -физиология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

о з СЕН да

Казань 2009

003476053

Работа выполнена на кафедре анатомии и физиологии Государственного образовательного учреждения Высшего профессионального образования «Татарский государственный гуманитарно-педагогический университет»

Научный консультант доктор биологических наук, профессор Ситдиков Фарит Габдулхакович

Официальные оппоненты доктор биологических наук, профессор Раевский Владимир Вячеславович

доктор медицинских наук, профессор Азии Александр Леонидович

доктор биологических наук, профессор Нигматуллина Разина Рамазановна

Ведущая организация: Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова.

Защита состоится « 22 » сентября 2009 г. в «_» на заседании диссертационного совета

Д 212.078.02 при ГОУ ВПО «Татарский государственный гуманитарно-педагогический университет» по адресу: г. Казань, ул. Татарстан, д.2.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Татарский государственный гуманитарно-педагогический университет» по адресу: 420021, г. Казань, ул. Татарстан, д.2.

Автореферат разослан «_»_2009 года

Ученый секретарь диссертационного Совета

доктор медицинских наук, профессор —,/ Зефиров Т.Л.

Актуальность исследования. Недавно установленные функции внеклеточной АТФ как трансмиттера и котрансмиттера, регулирующего разнообразные функции организма, в настоящее время находят все новые подтверждения и общее признание. Сегодня трудно найти клетку, в которой нет рецепторов для внеклеточной АТФ. А разнообразие и количество этих рецепторов превышает все известные подтипы рецепторов для «классических» нейромедиаторов и гормонов.

Одним из объектов, в котором пуриновые соединения могут играть важную роль является сердце. АТФ проявляет множество эффектов в сердечно-сосудистой системе, включая хронотропный, инотропный и сосудистый. Иммуногистохимический анализ тканей сердца показал широкое распространение чувствительных к внеклеточной АТФ Р2-рецепторов на сарколемме проводящих и сократительных кардиомиоцитах (T.Webb et al., 1996; M.Hansen et al., 1999). В сердце крысы обнаружены ионотропные P2Xi, 2,4,5 и метаботропные Р2У 1,2,4,6,11 - подтипы пуринорецепторов (G.Vassort, 2001).

Интерес к изучению влияния АТФ на деятельность сердца основывается на различных, нередко противоположных результатах. По-прежнему остается нерешенным вопрос том, какое именно соединение оказывает эффект на пуринорецепторы сердца: АТФ или продукт ее гидролиза аденозин? Результаты ранее проведенных исследований привели к убеждению, что механизм действия АТФ основан на непрямом эффекте, наступающем в результате гидролиза АТФ до активного аденозина, действующего на собственные Р1-рецепторы (G. Burnstock and P. Meghji, 1983; G. Froldi et al., 1994, 1997). Согласно последним литературным данным вероятность собственного эффекта АТФ высока. Механизмы положительного хронотропного и инотропного влияния экзогенной АТФ при стимуляции Р2-рецепторов представлены в работах Benham et al., 1987; F.Scamps et al., 1990; J.Zheng et al., 1992; A. Qi and Y.Kwan, 1996; M.Puceat and G.Vassort, 1996; M. Shoda et al., 1997; MJaconi et al., 2000; Q.Liu, R.Rosenberg, 2001; Q.Mei, B.Liang, 2001; J.Shen et al., 2007.

пресинаптические Р2У-рецепторы и ослабляет положительный инотропный эффект при стимуляции симпатических нервов в предсердиях крыс, (I. Kugelgen et al., 1996; B.Sperlagh et al., 2000; D.McKitrick, 2000). Известно, что внеклеточная АТФ вызывает депрессорные рефлексы и брадикардию сердца за счет стимуляции Р2Х-рецепторов, расположенных на вагусных афферентных волокнах, что имеет важное значение при ишемии и гипоксии сердца (G.Katchanov, 1996; A.Pelleg et al., 1997; Z.Xiang, 1998; J.Xu, 2005).

Представление о физиологической роли пуриновых рецепторов будет неполным, если не рассмотреть их взаимоотношения с рецепторами для других нейромедиаторов. В литературе имеются сведения о функциональном взаимодействии пуриновых рецепторов с холинорецепторами (E.Silinsky, R.Redman, 1994; R.Giniatullin, E.Sokolova, 1998; T.Searl, 1998; А.Шакирзянова и др., 2005). Исследования, проведенные на кардиомиоцитах предсердий, показали, что экзогенная АТФ на фоне карбахолина двухфазно изменяет длительность потенциала действия, что подтверждает способность АТФ модулировать эффекты основного медиатора (Y.Hara, H.Nakaya, 1997). Взаимодействие между адренорецепторами и пуринорецепторами в сердце может проявляться и при активации внутриклеточных сигнальных путей (M.Puceat et al., 1998;; J. Balogh et al., 2005 ).

Согласно гипотезе Д. Бернстока функцию медиатора АТФ начала выполнять еще на начальных этапах эволюции, задолго до появления основных медиаторов. АТФ считается одним из наиболее филогенетически древних нейромедиаторов. Подтверждением этой гипотезы является тот факт, что внеклеточный эффект АТФ обнаруживается у бактерий и диатомовых морских водорослей (G.Bumstock, 1996). Возможно, ионотропные Р2Х-рецепторы, обнаруженные у примитивных организмов появились раньше метаботропных Р1 и Р2У-рецепторов (G. Burnstock, А. Yerhratsky, 2009). Известно, что и в онтогенезе пуринорецепторы появляются одними из первых. Рецепторы к внеклеточной АТФ наряду с М-холинорецепторами являются первыми функционально активными мембранными рецепторами, выявляемыми в период формирования зародыша (J.Liou, 1995; L.Sun et al, 1996; J.Shacher, 1997).

Ранний онтогенез является наиболее ответственным моментом индивидуального развития и созревание медиаторных систем может протекать гетерохронно (В.В.Раевский, 1991). На сегодняшний день изучение пуринергической регуляции сердца в онтогенезе затрагивает только неонатальный период развития (T.Webb et al., 1996; Y.Bogdanov et al., 1998; M.Hansen et al, 1999; K.Cheung et al, 2003). Многие аспекты функционирования Р2-рецепторов на важнейших этапах раннего постнатального онтогенеза остаются малоизученными, а постсинаптические эффекты АТФ отличаются в различных тканях и на разных этапах онтогенеза. (G.Vassort, 2001).

Правомерно было бы предположить, что на ранних этапах постнатального онтогенеза, в условиях незрелости симпатических и парасимпатических регуляторных влияний на сердце, его рецепторного аппарата, возможны разные механизмы влияния АТФ на эффекты основных медиаторов и модулирующее влияние АТФ зависит от этапов биологического созревания организма.

Цель и задачи исследования

Целью исследования является определение семейства и подтипа Р2-пуриноцепторов, участвующих в регуляции сердечной деятельности и изучение влияния стойких аналогов АТФ на функциональную активность адрено- и холинорецепторов миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе.

В работе решались следующие задачи:

1. Установить дозозависимое влияние АТФ на показатели сердечной деятельности крыс 14-, 21-, 56-, 100-суточного возраста in vivo.

2. Изучить влияние АТФ на хронотропную функцию сердца при блокаде ß-адренорецепторов и М-холинорецепторов сердца.

3. Изучить дозозависимое влияние стойкого аналога АТФ - a,ß-метиленАТФ на показатели сердечной деятельности крыс 14-, 21-, 56-, 100-суточного возраста in vivo.

4. Определить влияние АТФ и а,р-метилен-АТФ на хронотропную реакцию сердца при блокаде Р2-, и Р2У- рецепторов.

5. Определить влияние а, ß-метилсн-АТФ на хронотропную реакцию сердца при блокаде Р2Х ¡ - рецепторов.

6. Установить дозозависимое влияние АТФ на сократимость миокарда крыс 14-, 21-, 56-, 100-суточного возраста in vitro.

7. Изучить дозозависимое влияние стойкого аналога АТФ - 2-метилтиоАТФ на сократимость миокарда крыс 14-, 21-, 56-, 100-суточного возраста in vitro.

8. Изучить влияние 2-метилтиоАТФ на сократимость миокарда крыс 14 - 100-суточного возраста при блокаде Р2Х и Р2У-рецеггторов.

9. Изучить дозозависимое влияние агониста Р2Х1-рецепторов ßj -метиленАТФ на показатели сердечной деятельности крыс 14-, 21-, 56-, 100-суточного возраста в условиях in vivo и in vitro.

10. Определить влияние ß,y -метилен-АТФ на сократимость миокарда при блокаде P2Xi - рецепторов.

11. Исследовать влияние совместного внутривенного введения a,ß-метиленАТФ с норадреналином и ацетилхолином на показатели сердечной деятельности крыс 14-, 21-, 56-, 100-суточного возраста in vivo.

12. Исследовать совместное влияние 2-метилтио-АТФ и карбахолина, 2-метилтио-АТФ и изолротеренола на сократимость миокарда крыс 14-, 21-, 56-, 100-суточного возраста.

Положения, выносимые на защиту:

1. АТФ и ее стойкие аналоги повышают сократимость миокарда и частоту сердечных сокращений у крыс 14-100 - суточного возраста за счет активации Р2Хгрецепторов.

2. На ранних этапах постнатального онтогенеза наблюдается гетерохронное проявление функциональной активности разных подтипов Р2Х-рецепторов в предсердиях и желудочках сердца крыс. Роль Р2Х-рецепторов в положительном инотропном эффекте от 14- к 100-суточному возрасту в предсердиях снижается, а в желудочках возрастает.

3. Чувствительность сердца к агонистам Р2-пуриноцепторов от 14- к 100-суточному возрасту снижается.

4. Стойкие аналоги АТФ модулируют адренергическую и холинергическую регуляцию сократимости миокарда разнонаправленно на разных этапах раннего постнатального онтогенеза крыс.

Научная новизна

В работе впервые показано, что все используемые агонисты Р2-пуриноцепторов: АТФ, a,ß -метиленАТФ, 2-метилтиоАТФ и ß,y-метиленАТФ вызывают дозозависимое увеличение частоты сердечных сокращений и силы сокращения миокарда предсердий и желудочков. Концентрации агонистов, вызывающие положительный инотропный и хронотропный эффект от 14- к 100-суточному возрасту повышаются, что указывает на более высокую чувствительность миокарда к агонистам Р2Х-рецепторов на ранних этапах постнатального онтогенеза, это 14- и 21-суточные животные. Использование селективного агониста и блокатора пуриноцепторов ß, у-метиленАТФ и TNP АТФ позволило установить подтип Р2Х-рецепторов, участвующих в повышении частоты сердечных сокращений и силы сокращения миокарда. Доказано, что в реализации положительного хронотропного и инотропного эффекта принимают участие Р2Х|-рецепторы.

Впервые показаны возрастные особенности реакции сократимости миокарда на стимуляцию Р2-пуринорецепторов. Максимальная реакция силы сокращения миокарда на 2-метилтиоАТФ и ß,у-метиленАТФ наблюдается у 21- и 14-суточных крысят достоверно снижаясь к 100-суточному возрасту.

Проведенные серии экспериментов с использованием разнообразных агонистов и блокаторов позволили получить новые данные о возрастных особенностях реакции сократимости миокарда в постнатальном онтогенезе на стимуляцию различных подтипов Р2-рецепторов. Впервые показано гетерохронное проявление функциональной активности разных подтипов Р2Х - рецепторов в предсердиях и желудочках крыс в раннем постнатальном онтогенезе. Роль Р2Х - рецепторов в увеличении силы и длительности сокращения в предсердиях от 14- к 100-суточному возрасту снижается, а в

желудочках возрастает. Участие Р2Х4 -рецепторов в повышении сократимости миокарда желудочков на ранних этапах онтогенеза незначительно и проявляется только у 100-суточных крыс.

При изучении совместного влияния 2-метилтиоАТФ, карбахолина и изопротеренола выявлено, что АТФ модулирует адренергическую и холинергическую регуляцию сократимости миокарда разнонаправлено на разных этапах раннего постнатального онтогенеза крыс. У крыс 21- и 56-суточного возраста совместное действие агонистов р - адренорецепторов изопротеренола и Р2Х-рецепторов 2-метилтиоАТФ приводит к развитию однонаправленного, аддитивного эффекта в увеличении сократимости миокарда.

Эффект совместного влияния агонистов Р2-рецепторов 2-метилтиоАТФ и М2-холинорецепторов карбахолина на сократимость миокарда может быть усиливающим или ингибирующим в зависимости от возраста крыс. У 21-суточных крысят 2-метилтиоАТФ снижает угнетающий эффект КХ на сократимость миокарда предсердий и желудочков и усиливает у 14-суточных.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Полученные результаты значительно расширяют представление о физиологической роли внеклеточной АТФ, участии разных подтипов Р2Х-рецепторов в сердечной деятельности крыс в раннем постнатальном онтогенезе.

Результаты проведенного исследования углубляют имеющиеся на настоящее время сведения о роли АТФ в качестве модулятора эффектов классических медиаторов на ранних этапах постнатального онтогенеза крыс, в условиях незрелости регуляторных симпатических и парасимпатических влияний на сердце. Материалы исследований заслуживают внимания со стороны специалистов по возрастной и нормальной физиологии и кардиологии.

Апробация работы

Материалы исследований доложены на Всероссийской научной конференции «Физиология сердца» (Казань, 2005); I Съезде физиологов СНГ (Сочи, 2005); XX Съезде Физиологического Общества им. И.П. Павлова (Москва, 2007); VII Всероссийском научном симпозиуме «Растущий организм: адаптация к физической и умственной нагрузке», (Казань, 2006); Всероссийской конференции по физиологии кровообращения, ФФМ МГУ имени М.В. Ломоносова (Москва, 2008); VI Сибирском физиологическом съезде (Барнаул, 2008); IX Всероссийской научно-теоретической конференции «Физиологические механизмы адаптации растущего организма» (Казань, 2006, 2008); на заседании Татарского отделения Физиологического общества им. И.П.Павлова (Казань, 2009); Международной конференции «Физиология развития человека» Института возрастной физиологии РАО (Москва, 2009); на итоговых научных

конференциях профессорско-преподавательского состава Татарского государственного гуманитарно-педагогического университета (2005-2008), на заседаниях кафедры анатомии, физиологии и охраны здоровья человека ТГГПУ (Казань, 2005-2009). Основное содержание работы отражено в 32 работах.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа объемом 287 страниц состоит из введения, обзора литературы, описания организации и методов исследования, результатов исследования и их обсуждения, заключения, выводов и списка литературы. Работа содержит 48 таблиц и 37 рисунков. Список литературы включает 511 источников, из них 115 отечественных и 396 зарубежных авторов.

ОРГАНИЗАЦИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Эксперименты проводились в условиях in vivo и in vitro. Исследования проведены на 1052 разнополых лабораторных беспородных белых крысах стадного разведения. Исследовали 4 возрастные группы животных: 14-, 21-, 56-, и 100-суточного возраста.

Методика регистрации сократимости полосок миокарда. Сократительную активность миокарда в эксперименте in vitro изучали на полосках предсердий и желудочков. Определение реакции сократительной функции миокарда на действие агонистов проводили на установке "PowerLab" ("ADlnstruments") с датчиком силы "MLT 050/D" ("ADInstruments"). Запись кривой регистрировали на персональном компьютере при помощи программного обеспечения "Chart 5.0". Рассчитывали абсолютные значения силы сокращения в граммах и общую длительность изометрического сокращения полосок миокарда в секундах, а также оценивали процент изменения на действие агониста в процентах от исходных показателей, которые принимали за 100%.

Из правого желудочка и предсердия при помощи специальных ножниц и пинцетов препарировали полоски. Длина полосок составляла 1,5-2 мм, ширина не превышала 1мм. Препарат фиксировали вертикально одним концом к датчику силы, другим — к точке опоры, затем каждый препарат погружали в отдельный резервуар объемом 10 мл, в который подавался рабочий раствор. Состав раствора Кребса (в г/л): NaCl- 8 г; KCl- 0,3г; СаС12- -3 мл; MgS04 -0,5 мл; NaH2P04- 0,04 г; глюкоза - 2 г; Trizma HCl- 2.4-3.9 г/л; Trizma base- 0.25 г/л (Sigma). Раствор постоянно аэрировали карбогеном 95% 02 и 5% С02, pH поддерживали в пределах 7.3-7.4

После погружения препаратов в резервуары следовал "период приработки" в течение 40-60 мин, в ходе которой мышечным полоскам постепенно придавалось оптимальное натяжение. По окончании приработки 10 мин регистрировали исходные параметры сокращения, затем в течение 20 мин с добавлением в рабочий раствор агониста одной из концентраций. Агонисты Р2 -рецепторов: АТФ, 2-метилтиоАТФ, р,у-метиленАТФ добавляли в различных концентрациях и оценивали изменения сокращений полосок

миокарда крыс. По окончании стимуляции агонистами препараты трехкратно отмывали рабочим раствором в течение 10 мин, затем регистрировали исходные показатели для каждой последующей дозы. Для изучения совместного влияния 2-метилтио-АТФ карбахолина и изопротеренола записывали влияние карбахолина или изопротеренола в контроле, затем полоски отмывали, записывали исходную сократимость в течение 10 мин, вновь добавляли карбахолин или изопротеренол и на 10 мин добавляли 2-метилтиоАТФ. Также проводили эксперименты с обратной последовательностью подачи веществ, когда карбахолин или изопротеренол добавляли на фоне действия 2-метилтиоАТФ.

Методика регистрации электрокардиограммы и реограммы. В экспериментах in vivo регистрировали ЭКГ на электрокардиографе ЭК1Т-04, с которого сигналы через аналого-цифровой преобразователь передавались на ЭВМ и для визуального контроля параллельно поступали в осциллограф С1- 83. Для определения величины ударного объема крови сердца растущих крыс, применяли метод тетраполярной реоплетизмографии, разработанный Кубичеком с соавторами (W.Kubicek, 1974) в модификации Б.С. Кулаева и Р.А. Абзалова. Регистрация дифференцированной реограммы осуществлялась при естественном дыхании, параллельно с электрокардиограммой с помощью реоплетизмографа РПГ - 204. Статистической обработке подвергались ЧСС, УОК и 2 параметра вариационной пульсограммы - амплитуда моды (АМо) и вариационный размах (ДХ), отражающие активность симпатической и парасимпатической нервной системы.

Фармакологические препараты в условиях in vivo вводили в яремную или бедренную вену. В экспериментах использовали следующие вещества: агонисты Р2Х-пуринорецепторов аденозинтрифосфорную кислоту (АТФ) 10-4М; а,р-метилен АТФ 10-4М (0,02 мг/кг); р,у-метилен АТФ; сурамин (20мг/кг, McQueen, et al, 1998); реактив голубой-2 (5 мг/кг) (Kichenin et al, 2000); TNP-ATP (0,8 мг/кг) (King et al, 2004); ацетилхолин хлорид 10-4М (20 мкг/кг); норадреналин битартрат (3,2 мкг/кг). Препараты АТФ, а,Р-метилен АТФ, сурамин, реактив голубой-2, PPADS, TNP-ATP, р,у-метилен АТФ, ацетилхолин, карбахолин, изопротеренол производства фирмы «Sigma». Все остальные вещества отечественного производства.

Достоверность различий в экспериментах в условиях in vitro определяли с использованием непараметрического парного и непарного критерия Стьюдента. В экспериментах in vivo достоверность различий в связанных группах устанавливали с использованием непараметрического критерия Вилкоксона. Достоверными считались результаты при р<0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Влияние экзогенных АТФ и аденозина на деятельность сердца крыс в онтогенезе. Для определения влияния АТФ в зависимости доза-эффект животным внутривенно вводили растворы АТФ в концентрации 10"3 -

бМ не оказало действия. АТФ в концентрации 10"5М в течение 1 мин вызывала небольшое, но достоверное увеличение ЧСС. К концу 1-й минуты ЧСС возвращалась к исходным значениям и сохранялась на этом уровне в течение 10 мин наблюдения. Увеличение концентрации АТФ до 10'4М (0,02мг/кг) привело к усилению хронотропного эффекта с 387±10,5 уд/мин до 415± 13,4 уд/мин (п=12; р<0,05). Также определяли дозозависмый эффект на введение АТФ животным 14-, 21-, 56- и 100-суточного возраста. Внутривенное введение АТФ в концентрации вызывает увеличение

частоты сердечных сокращений без изменения ударного объема крови у 14- и 21-суточных крыс, а в концентрации Ю^М у 56- и 100-суточных.

Наблюдаемые изменения ЧСС могли быть связаны как с прямым эффектом АТФ на сердце, так и с действием аденозина, который образуется при гидролизе АТФ и может действовать через собственные Р1-рецепторы. Введение аденозина в концентрации Ю^М не привело к изменению основных показателей работы сердца. Следовательно, увеличение ЧСС было вызвано прямым действием экзогенной АТФ.

ЧСС уд/мин

340 -I-1-1-1-1-1-г-1-1-р-1

Рис. 1. Изменение ЧСС при внутривенном введении АТФ разных концентраций животным 100 - суточного возраста; * - р <0,05.

Положительное хронотропное действие АТФ на сердце могло быть обусловлено как действием АТФ на миокард, так и изменением активности симпатических и парасимпатических каналов регуляции. В следующей серии экспериментов изучали влияние экзогенной АТФ на фоне блокады р-адренорецепторов обзиданом и М-холинорецепторов атропином. Сохранение положительного эффекта АТФ на фоне блокады как Р- адренорецепторов, так и М-холинорецепторов, позволяет высказать предположение о прямом действии АТФ на сердце (р<0,05; п= 24; рис.2).

ЧСС уд/мин

410 -390 -370 -350 -330 -310 -290 -270 -250 --

АТФ 10-4М на

фоне

обзидана

—Я—АТФ 10-4М на

фоне атропина

ill г i i

исх. 10с 20с 40с

I мим 2мич Змин 5мин 7 мин 10мим

Рис. 2. Динамика ЧСС при введении АТФ на фоне блокады М-холинорецепторов и Р-адренорецепторов сердца 100-сут. животным

Влияние а,р - метиленАТФ на деятельность сердца крыс в онтогенезе. Известно, что АТФ является нестойким веществом и в присутствии экто-АТФазы быстро разрушается до аденозина при однократном прохождении через сердце (G. Vassort, 2001). Поэтому в следующей серии экспериментов был использован стойкий аналог АТФ - а,р-метиленАТФ.

Устойчивый к энзиматическому распаду а,Р-метиленАТФ является агонистом преимущественно для Р2Х-рецепторов. Для определения зависимости доза-эффект использовали растворы а,р-метиленАТФ в концентрации Ю'-Ю^М. Стойкий аналог АТФ а,Р-метиленАТФ увеличивает ЧСС в концентрациях 10"1ОМ у 14 -суточных крысят, 10"7М у 21-и 56-суточных и 10"4М - у 100- суточных (п=28).

Эффект экзогенного а,Р-метиленАТФ был кратковременным, таким же как действие АТФ, что возможно, вызвано быстрой десенситизацией Р2-рецепторов сердца. Известно, что а,Р-метиленАТФ селективно снижает чувствительность Р2Х-рецепторов к агонистам (V.Ralevic et all., 1998).

Влияние сурамина на показатели сердечной деятельности крыс. Для подтверждения влияния АТФ и ее аналогов на Р2-рецепторы в следующей серии экспериментов изучали влияние экзогенных пуринов на сердечную деятельность в условиях их блокады. Неселективным блокатором Р2-рецепторов является сурамин. Блокада сурамином Р2-рецепторов в концентрации 20 мг/кг при внутривенном введении длится более часа (McQueen et al., 1998). Внутривенное введение экзогенных АТФ и а,р-метиленАТФ на фоне неселективного антагониста Р2-рецепторов сурамина не вызывает достоверных изменений ЧСС, УОК у крыс 14 - 100-суточного

возраста (п=22). Следовательно, положительное хронотропное влияние экзогенных АТФ и а,р-метиленАТФ осуществляется через Р2-рецепторы сердца крыс.

Влияние АТФ и а,р - метиленАТФ на показатели деятельности сердца при блокаде Р2У-рецепторов. Для определения семейства Р2-рецепторов, участвующих в положительном хронотропном эффекте использовали селективный блокатор Р2-рецепторов реактив голубой-2 с преимущественным действием на Р2У-рецепторы. Свой блокирующий эффект реактив голубой-2 (производное антрахиносульфаниловой кислоты) проявляет в узком диапазоне концентраций и коротком времени инкубации, которая длиться не более 60 минут (А.Зиганшин и др., 1999; Hopwood, 1987). Для Р2-рецепторов сердца крысы подтверждено существование эффективной блокады Р2У-рецепторов реактивом голубым-2 (G.Burnstock, 2006).

Введение АТФ в концентрации Ю^-Ю^М, а,р-метиленАТФ в концентрации Ю"10 - 10 ~4М животным 14 - 100-суточного возраста на фоне реактива голубого-2 увеличивает ЧСС к 15-17 секунде после введения во всех возрастных группах (п=23). Введение а.р-метиленАТФ в концентрации Ю"10М на фоне реактива голубого-2 14-суточным крысятам увеличивает ЧСС с 357±3,6 уд/мин до 369±4,1 уд/мин. У 21-суточных крысят положительный хронотропный эффект с 438 ±2,2 до 450 ±3,3 уд/мин возникает при введении а,Р-метиленАТФ в концентрации 10"7М (р<0,05). Введение а,Р-метиленАТФ в концентрации Ю^М на фоне реактива голубого-2 56-суточным крысам увеличивает ЧСС с 394±2,8 уд/мин до 405±2,3 уд/мин и 100-суточным с 354±3,0 уд/мин до 364±2,7 уд/мин (р<0,05). Таким образом, появление положительного хронотропного эффекта у крыс всех возрастных групп при введении АТФ и а,Р-метиленАТФ на фоне блокады Р2У-рецепторов указывает на активацию Р2Х-рецепторов.

Влияние а,р - метилен АТФ на показатели сердечной деятельности крыс при блокаде P2Xj - рецепторов. Для определения подтипа Р2Х-рецепторов, участвующих в положительной хронотропной реакции при влиянии АТФ и ее аналогов использовали селективный блокатор TNP-АТФ (2',3'-о-(2,4,6-тринитрофенил) аденозин- 5 - трифосфат), который является производным АТФ. Это сильный и неконкурентный антагонист Р2ХГ пуриноцепторов сердца (G.Vassort, 2001; P.Honore et al., 2002; J. Xu et al., 2004). Он используется для характеристики нативных P2Xr Р2Х2/3- и Р2Х3. рецепторов в низкой наномолярной концентрации (E.Burgard et al., 2000). Длительность ингибирующего эффекта ТЫР-АТФ в концентрации 0,8 мг/кг составляет более 15 минут (K.King et al., 2004).У крыс всех возрастных групп (п=22) внутривенное введение а,Р-метиленАТФ на фоне ТЫР-АТФ не приводит к изменению основных показателей деятельности сердца.

Влияние агониста Р2Х] - рецепторов на деятельность сердца крыс в онтогенезе. Синтетическим аналогом АТФ является р,у-метиленАТФ. В некоторых литературных источниках его определяют как селективный

агонист Р2Хгпуринорецепторов (Х.Во, 2002; B.Hu et al., 2002). Другие исследователи считают, что к нему чувствительны Р2Х|-, Р2Хз- и Р2Х и -рецепторы (A.Nort, 2002). Этот агонист является нестойким соединением и во многих тканях распад Р/у-метиленАТФ до аденозинового аналога происходит за 1-3 мин (A.Nort., 2002), поэтому введение препарата проводили в яремную вену. В доступной нам литературе не удалось найти ссылок на дозировку используемого агониста, рекомендуемую в опытах in vivo. Влияние агониста на деятельность сердца изучали в большом диапазоне концентраций с Ю'и по Ю^М (рис. 3). Нами установлено, что р,у-метиленАТФ в концентрации 10"13-10'8М вызывает дозозависимое увеличение ЧСС в зависимости от возраста крыс. Внутривенное введение агониста к 15-17 секунде повышает ЧСС 14-сут. животным в концентрации 10"13М эксперимента, 21-суточным крысятам в концентрации 10"ПМ, 56-и 100 - суточным крысам в концентрации 10"8М (п=20; р<0,05). Полученные результаты подтверждают участие Р2Хгпуриноцепторов в реализации положительного хронотропного эффекта.

Рис. 3. Изменение частоты сердечных сокращений 14- (А) и 56 -суточных крыс (Б) при внутривенном введении раствора различных концентраций Р,у-мстилен АТФ. * достоверно по сравнению с исходным значением *р<0,05

Таким образом, все используемые агонисты Р2-пуриноцепторов: АТФ, а,р-метиленАТФ и р,у-метиленАТФ вызывают дозозависимое от возраста

увеличение ЧСС. От 14 к 100-суточному возрасту концентрации АТФ и ее аналогов, вызывающие положительную хронотропную реакцию снижаются. Полученные результаты указывают на более высокую чувствительность сердца к агонистам Р2Х - рецепторов на ранних этапах постнатального онтогенеза. Все агонисты Р2Х-рецепторов вызывают кратковременное, но достоверное увеличение ЧСС у 14-100 суточных крыс. Данный эффект развивается быстро и длится недолго. В основе механизма положительного хронотропного эффекта АТФ лежит возбуждение Р2Х-рецепторов, активация неселективных катионных каналов с преобладанием проницаемости для ионов кальция. Вызванная деполяризация клетки является достаточной для активации потенциалзависимых Са2+ каналов и дополнительному току Са2+ внутрь клетки. В ряде работ показана значительная роль внеклеточной АТФ в появлении кальциевых токов и развитии ПД в клетках синусно-предсердного узла (F. Scamps and G. Vassort, 1990; A.Christie, 1992; Y.Qi and Y.Kwan, 1996). С другой стороны, трудно ожидать значительный эффект на ритм синусного узла, потому что внеклеточная АТФ активирует независимый от времени, слабо входящий неселективный катионный ток (M.Shoda et al., 1997). Таким образом, АТФ-вызванные неспецифические катионные токи деполяризуют клеточную мембрану и вызывают спонтанную автоматию.

Влияние совместного введения норадреналина и а, р-метилен-АТФ на показатели сердечной деятельности крыс в онтогенезе. Введение НА в концентрации 10' М 14-суточным крысятам увеличивает ЧСС на 5%, УОК достоверно не меняется. Совместное введение НА и а,Р-метиленАТФ приводит к увеличению ЧСС на 20% (п=7; р<0,005) и не изменяет УОК (Рис. 4). Введение НА 21-сут. крысам увеличивает ЧСС на 21%, УОК на 12% (п=6; р<0,005). Совместное введение НА и а,р-метиленАТФ приводит также к достоверному увеличению ЧСС и УОК на 17%. Введение НА 56-сут. животным увеличивает ЧСС на 14%, УОК на 47% (р<0,005). Совместное введение НА и а,р-метилен-АТФ приводит к увеличению хронотропной реакции на 18% и увеличению УОК на 75% (п=8; р<0,005). У 100-сут. крыс введение НА увеличивает ЧСС на 20%, УОК на 42% (р<0,005). Совместное введение НА и а,|3-метиленАТФ повышает ЧСС только на 7% (п=9; р<0,05), УОК при этом не изменяется (рис. 5). Хронотропная и инотропная реакция сердца на введение НА меняется в постнатальном онтогенезе. Минимальная реакция ЧСС (р<0,05) и отсутствие изменений УОК наблюдается у 14-сут. животных, которые не имеют сформированную симпатическую иннервацию сердца и максимальная у 21- и 100-суточных животных. Показано, что на ЧСС адренергические и холинергические влияния проявляются в более раннем возрасте, чем на УОК, а реакция УОК на стимуляцию адренорецепторов снижается от 21 к 100-суточному возрасту. (Нигматуллина Р.Р, Абзалов Р.А. и др.2001). Совместное введение а,р-метиленАТФ и норадреналина достоверно уменьшает хронотропный и инотропный ответ у

100-суточных крыс (р<0,05), а у 14- суточных увеличивает только хронотропную реакцию на 15% (р<0,05) по сравнению с введением норадреналина.

460 400

х г

а 350 о

« 300 250 200

□ цех реакция

НА 10-5М + а.£-ме™ле" АТФ 10-10М

ш макс, реакция

Рис. 4. Изменение ЧСС у 14-суточных крыс при внутривенном введении растворов НА 10"5М и НА с а,|3 -метилен АТФ Ю',0М.

* достоверно по сравнению с исходным значением *р<0,05.

500 450 I 400

5 350 о"

¥ 300 250 -200

ЛШ

НА 10-5М □ исх реакция

НА 10-5ГИ + а,р-метилен АТФ 10-1 ОМ ЕО макс, реакция

0,23 с 0,175

В 0.12

0,065

НА 10-5М □ исх. реакция

НА 10-5М + а,(3-метилен АТФ 10-10М □ макс, реакция

Рис. 5. Изменение показателей сердечной деятельности 100-суточных крыс при внутривенном введении растворов НА 10~5М и НА с а,Р -метилен АТФ 104М. * достоверно по сравнению с исходным значением *р<0,05, **р<0,005

Влияние совместного введения ацетилхолина и а,р-метнленАТФ на показатели сердечной деятельности крыс в онтогенезе. У 14-суточных крысят введение АХ в концентрации ЮЛМ увеличивает ЧСС на 8% и уменьшает УОК на 12% (п=7; р<0,05), и подтверждает большую выраженность холинергических влияний на насосную функцию сердца на ранних стадиях постнатального развития (Нигматуллина Р.Р, Абзалов P.A. и др.2001). Совместное введение АХ и а,Р-метиленАТФ приводит к положительному хронотропному эффекту, который составляет 4% и отсутствию изменений УОК. Максимальное снижение ЧСС и УОК на введение АХ наблюдается у 21-суточных крысят и составляет 12% и 16% соответственно (п=7). Совместное введение АХ и а,р-метиленАТФ уменьшает ЧСС на 3% и УОК на 2% (Табл. 1, 2). У 56-суточных крыс введение АХ снижает ЧСС на 4%, УОК на 18% (р<0,05). Совместное введение агонистов приводит к появлению положительной хронотропной реакции (5%) и отсутствию изменений УОК. У 100-суточных животных введение АХ уменьшает ЧСС на 5% и повышает УОК на 13% (п=7; р<0,05). При совместном введении агонистов ЧСС уменьшается на 13%, а УОК повышается на 17% (р<0,05). В наших экспериментах хронотропная и инотропная реакция сердца при введении АХ снижается от 21 - к 100-суточному возрасту. У 21-и 56-суточных крысят совместное введение АХ и а, ß-метиленАТФ приводит к появлению кардиотропного эффекта АТФ. Ингибирующий эффект ацетилхолина уменьшается у 21-суточных, а у 56-суточных отрицательный хронотропный эффект АХ меняется на положительный (р<0,05). У 100-суточных животных совместное действие агонистов усиливает хронотропный эффект АХ и значительно повышает УОК (р<0,05).

Таблица 1

Показатели сердечной деятельности 21-суточных крыс при введении ацетилхолина юЛм

Показатели сердечной деятельности время

исх 15с 30с 45с 1мин Змин 5мин Юмин

ЧСС, уд/мин 456±7,0 402±10,2 ♦ ♦ 415±10,2 428±8,5 442±9,4 446±5,6 450±5,5 456±6,5

УОК мл 0,0143± 0,0007 0,0121± 0,0008 ♦ 0,0147± 0,001 0,00144± 0,001 0,0145± 0,0008 0,0154± 0,001 0,0150± 0,001 0,0147± 0,0009

Таблица 2

Показатели сердечной деятельности 21-суточных крыс при совместном введении ацетилхолина 10"*М и «,р-мстилен АТФ 10"7М

Показатели сердечной деятельности время

исх 15с 30с 45с 1мин Змин 5мин Юмин

ЧСС, уд/мин 458±5,4 441±7,3 * 448±7,2 451±6,3 461±7,8 460±6,0 457±3,6 456±3,7

УОКмл 0,0145± 0,0008 0,0141± 0,0008 0,0148± 0,0009 0,0150± 0,001 0,0150± 0,001 0,0149 0,001 0,014 8± 0,001 0,0144= 0,003

* - достоверно по сравнению с исходным значением *р<0,05, ** р<0,005

В экспериментах на целостном организме трудно разграничить сердечные, сосудистые и регуляторные влияния экзогенной АТФ. Известно, что АТФ регулирует сосудистый тонус, освобождаясь как котрансмигтер с НА из симпатических нервов, вызывая вазоконстрикцию и вазодилатацию при участии пуринорецепторов на гладкомышечных стенках сосудов и эндотелиальных клетках внутри просвета сосуда. АТФ также модулирует активность регуляторных каналов сердца. Для изучения прямого влияния АТФ на сердце следующие серии экспериментов проводили in vitro - на полосках миокарда.

Влияние АТФ и аденозина на сократимость миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе. АТФ является агонистом всех подтипов Р2-рецепторов. Однако, ее действие как агониста Р2-рецепторов очень кратковременно вследствие быстрого разрушения внеклеточными нуклеотидазами. АТФ в концентрации 10"7М-10"бМ вызывает увеличение силы сокращения миокарда желудочков (п=24; рис.5). Увеличение концентрации АТФ до 10"5-10"4М угнетает сократимость полосок миокарда. Чем же вызван отрицательный эффект высоких концентраций АТФ на сократимость миокарда? Долгое время влияние АТФ на сердце связывали с ее распадом до аденозина, который оказывает отрицательное хронотропное и инотропное действие через Р1-пуринорецепторы. Однако, существует ряд экспериментальных доказательств прямого действия АТФ на сердце через свои собственные Р2-рецепторы, независимо от ее превращения в аденозин. Поэтому в следующей серии экспериментов изучали влияние АТФ на сократимость полосок миокарда на фоне неселективного блокатора Р1-пуринорецепторов 8-фенилтеофелина в концентрации 10"3М (A.Rubino et al., 1992). При блокаде Pl-рецепторов отрицательный инотропный эффект высоких концентраций АТФ не сохраняется (п=22; рис. 6). Следовательно,

внеклеточная АТФ вызывает положительный инотропный эффект миокарда желудочков за счет активации Р2-пуринорецепторов.

""■*—14 дней " 21 дней —"А-~"56дней • ЮОдней

Рис. 5. Влияние АТФ на сократимость миокарда желудочков растущих крыс * - достоверно по сравнению с исходным значением: р<0,05

-8 -7 -6 -5 -4

концентрации

— —14 21 — 56 »««.»«юо

Рис. 6. Влияние АТФ на сократимость миокарда желудочков крыс после блокады Р1 пуринорецепторов 8-фенилтеофеллином.

*- достоверно по сравнению с исходным значением *р<0,05

Влияние 2-метилтиоАТФ на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе. Подтипы Р2-рецепторов отличаются не только особенностями молекулярной структуры, но и чувствительностью к действию различных производных пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Выбор препарата 2-метилтиоАТФ определялся тем, что он является стойким аналогом АТФ, а также агонистом как Р2Х-, так и Р2УГ рецепторов сердца.

Установлено, что 2-метилтиоАТФ в концентрации Ю"10М-1О"6М вызывает дозозависимое увеличение силы сокращения полосок миокарда

предсердий и желудочков 14-100 суточных крыс (рис. 7; табл. 2). У 14-суточных 2-метилтиоАТФ в концентрации 10"8М увеличивает сократимость предсердий на 15,4+2,06% (р<0.01), желудочков на 25,8+6,1% (р<0.01). У 21-дневных агонист в концентрации 10'7М увеличивает силу сокращения предсердий и желудочков приблизительно на 31,3± 5,8 % (р<0.01). У 56-суточных при действии 2-метилтио-АТФ в концентрации сила

сокращения миокарда предсердий и желудочков возрастает на 11,6+0,6% (р<0.05) и 13,3+0,8% (р<0.05). У 100-суточных крыс увеличение силы сокращения миокарда на 2-метилтиоАТФ в концентрации

10'6М составило

всего 6,5+0,2%. Длительность сокращения увеличивается у 14- и 21-суточных крысят (р<0.05).

Рис. 7. Влияние 2-метилтио-АТФ на силу сокращения миокарда желудочков сердца

крыс.

* - достоверно по сравнению с исходным значением *р<0,05

Таблица 2

Влияние 2-метилтиоАТФ на силу и длительность сокращения миокарда 14-100 суточных крыс

возраст Концент радия Р1 исх Г1мах (8) Тисх (с) Тмах (с)

14 сут. (п=10) ]0'*М желудочек 0,06400±0,001000 0,07900±0,004898* 1,21140±0,01500 1,86280±0,08757*

предсердия 0,02890±0,00300 0,035374±0,00074* 0,64825±0,01490 0,55226±0,01200*

21сут. (л =10) 10"'М желудочек 0,14137±0,00285 0,18581±0,00424* 1,45158±0,07765 1,90302±0,01408*

предсердия 0,10120±0,02000 0,11638±0,00593* 1,34695±0,01440 1,54337±0,06482*

56 сут. (п=10) ю'м желудочек 0,14230±0,00436 0,16133±0,00543* 0,40634±0,07002 0,45347±0,00027

предсердия 0,1 И86±0,00402 0,12483±0,00075* 1,18140±0,13050 1,05329±0,И900

100 сут. (п=10) желудочек 0,12978±0,01441 0,13834±0,01542 1,20444±0,03365 1,28272±0,002950

предсердия 0,06187±0,00745 0,06588±0,00792 0,01940±0,00299 0,0198Ш,003052

Примечание: * - достоверность по сравнению с исходным значением: р<0,05

Влияние 2-метилтиоАТФ на сократительную активность миокарда при блокаде Р2У-рецепторов. Для определения семейства Р2-рецепторов, участвующих в положительном хронотропном и инотропном эффекте, использовали селективные блокаторы Р2Х и Р2У-рецепторов.

Реактив голубой-2 - антагонист с преимущественным действием на Р2У-пуринорецепторы. В нашем случае 2-метилтиоАТФ является агонистом Р2У1-рецепторов сердца, а реактив голубой -2 показывает стойкий ингибирующий эффект по отношению к этим рецепторам (А. Нор\\'оос1, 1987). Блокатор добавляли в концентрации 1,5 мМ (О.Вигт^оск, 2006).

При блокаде Р2У-рецепторов 2-метилтиоАТФ достоверно увеличивает силу сокращения предсердий и желудочков во всех возрастных группах (п=40). Это доказывает участие в реализации положительного инотропного эффекта Р2Х-рецепторов сердца, однако, их функциональная активность на разных этапах онтогенеза различна. В наших экспериментах на изолированных полосках предсердий и желудочков 2-метилтиоАТФ при блокаде Р2У-рецепторов проявил разную эффективность в зависимости от возраста животных. Так, в предсердиях у 21-суточных крысят сила и общая длительность сокращения полосок миокарда предсердий на действие агониста достоверно выше, чем у 100-суточных (р<0,05; рис. 8). У 56- и 100-суточных животных сила сокращения миокарда желудочков на действие агониста выше, чем у 14-суточных (р<0,05). Следовательно, роль Р2Х-рецепторов в увеличении сократительной активности от 14-к 100-суточному возрасту в предсердиях снижается, а в желудочках возрастает. Возможно, это связано с более ранними сроками развития миокарда предсердий (В.Швалев и др. 1992; 2001).

Влияние 2-метилтиоАТФ на сократительную активность миокарда при блокаде Р2Х-рецепторов. В настоящее время установлено, что РРА08 (пиридоксальфосфат-6-азофенил-2'4'-дисульфоновая кислота) является антагонистом всех рецепторов семейства Р2Х, кроме Р2Х4 - и Р2Хб -подтипов, а в больших концентрациях угнетает Р2У]-рецепторы (О. Со11о е1 а!., 1996; М.Воагс1ег е1 аЦ 2001; О.УаязоП, 2001). Однако, однозначного ответа о выраженности блокирующего эффекта РРАЭЗ по отношению к Р2У1-рецепторам не существует. Показано, что этот агонист бывает инертен по отношению Р2Угопосредованному ответу (А.Зиганшин, 2004; Рычков, 2007; 1. СИввве!, 2001; в. Вип^оск, 2009).

160 140 -120 -100 ■ 80 60 -

_пЬ.

14 21

□ исходные

[#l

Возраст(сутки) □ 2-метилтио-АТФ

160 140 120 -100-

14 21 56 100

Возраст (сутки) □ исходные □2-метиягио-АТФ

Рис. 8. Влияние 2-метилтио-АТФ на силу сокращения миокарда предсердий (А) и желудочков (Б) сердца растущих крыс после блокады P2Y рецепторов * - достоверно по сравнению с исходным значением *р<0,05

В наших экспериментах PPADS, блокатор Р2Х-рецепторов в концентрации 30 микроМ (А. Rubino, 1992) достоверно снижала эффекты 2-метилтиоАТФ у 14-, 21-й 56-суточных крысят (п=30). У 100-суточных животных PPADS не устраняет положительного инотропного влияния 2-метилтиоАТФ на сократительную активность миокарда. Сила сокращения миокарда повышается на 21% (n= 10) , что указывает на участие Р2Х4 -рецепторов (р<0,05; рис. 9). Таким образом, наблюдается гетерохронное проявление функциональной активности разных подтипов Р2Х-рецепторов в предсердиях и желудочках сердца крыс.

□ 2-метмлшо-АТФ

Рис. 9. Влияние 2-метилтио-АТФ на силу сокращения миокарда желудочков сердца растущих крыс после блокады Р2Х рецепторов PPADS

* - достоверно по сравнению с исходным значением *р<0,05

Иммуногистохимический анализ тканей сердца крысы показал присутствие Р2Х 12,4,5 -подтипов пуриноцепторов на сарколемме рабочих кардиомиоцитов (M.Hansen et al., 1999). Характер действия PPADS и ответы агониста могут также косвенно указывать на участие в повышении сократимости и Р2У!-рецепторов. Подтверждением выдвинутого

предположения являются иммунигистохимические данные о возрастных особенностях локализации Р2У-рецепторов в сердце. Так, экспрессия Р2У-рецепторов в целом сердце и отдельных кардиомиоцитах меняется в онтогенезе и для Р2У|-рецепторов она усиливается (T.Webb, 1996; G. Vassort, 2001).

Влияние агониста Р2Х1-рецепторов на сократимость миокарда.

Для определения подтипа Р2Х-рецепторов, участвующего в реализации положительного инотропного эффекта использовали селективный агонист и антагонист этих рецепторов. Известно, что р, у-метилснАТФ оказывает свое преимущественное действие на Р2Хгпуринорецепторы сердца. В экспериментах на полосках миокарда нами установлено, что р, у метиленАТФ в концентрации вызывает дозозависимое

увеличение силы сокращения миокарда предсердий и желудочков крыс в постнатальном онтогенезе (п=36).

Рис. 10. Влияние бета, гамма- метилен АТФ на силу сокращения миокарда желудочков растущих крыс

*- достоверно по сравнению с исходным значением *р<0,05

При добавлении р,у-метиленАТФ сила сокращения предсердий возрастает в концентрации 10"13М на 12,1±1,7% у 14-суточных и в концентрации 10'|2-10"иМ на 4,4±0,9% у 21-суточных (р<0,05). У 56-суточных крысят при добавлении агониста в концентрации 1042М, максимальная сократительная активность миокарда предсердий составляет 7,7± 1,5% (р<0,05). А у 100-суточных в концентрации на два порядка ниже -Ю'10М сократимость увеличивается на 5,3% ±0,8% (р<0,05). Селективный агонист вызывает положительный инотропный эффект желудочков в каждом исследуемом возрасте в двух концентрациях. У 14- и 21-суточных крысят повышение сократительной активности происходит при действии р,у-метиленАТФ в концентрации 10'12-10"13М (рис. 10). Максимальное увеличение силы сокращения желудочков при добавлении р,у-метиленАТФ в

концентрации 10"12М составляет у 14-суточных 31,2±4,7%, у 21-суточных 24,5±3,3% (р <0,01). У 56 - суточных животных оказываются эффективными концентрации р,у-метиленАТФ 10"12 и 10"ПМ. Наибольший сократительный эффект желудочков наблюдался в концентрации 10"ПМ и составил 21,4±3,8 % (р<0,05). У 100-суточных крыс максимальный эффект р,у-метиленАТФ оказывает в концентрации Ю"10М, сократимость увеличивается на 13,6±1,8% (р<0,05). Увеличение концентрации р,у-метиленАТФ угнетает сократимость миокарда предсердий во всех исследуемых возрастных группах. Отрицательный эффект высоких концентраций р,у-метиленАТФ на сократимость полосок миокарда вызван его распадом до аденозина, который оказывает эффект через Р1-рецепторы.

Полученные результаты повышения сократимости миокарда, опосредованные Р2Х1-рецепторами свидетельствуют о высокой чувствительности миокарда к агонистам Р2Х-рецепторов у 14- и 21-суточных крысят, особенно в желудочках.

Доказательством участия Р2ХГ рецепторов служили эксперименты с селективным антагонистом Р2ХГ Р2Х2/3 -рецепторов ТКР-АТФ. Добавление данного блокатора полностью предупреждает влияние р,у-метиленАТФ на сократимость миокарда предсердий и желудочков всех возрастных групп (, что подтверждает участие Р2Хррецепторов в реализации положительного инотропного эффекта.

Совместное влияние карбахолина и 2-метилтио-АТФ на сократимость миокарда крыс 14-100-суточного возраста. Изучение взаимодействия адренорецепторов, холинорецепторов и пуриноцепторов сердца является необходимым, так как исследуемые системы функционируют одновременно и имеют ярко выраженные возрастные особенности на ранних этапах постнатального онтогенеза.

Для определения возрастных особенностей чувствительности, активности М-холинорецепторов и р-адренорецепторов миокарда изучали дозозависимое влияние на сократимость миокарда карбахолина (КХ) -агониста М2-холинорецепторов и изопротеренола - агониста Р12 -адренорецепторов.

В наших экспериментах на изолированных полосках предсердий и желудочков карбахолин проявляет разную эффективность в зависимости от возраста животных, что позволяет судить о функциональной активности холинорецепторов в онтогенезе (п=35). Так, реакция М2-ХР, определяющих сократимость предсердий и желудочков при действии КХ снижается от 14 к 100-суточному возрасту и является наименьшей у 14-сут. крысят ( р<0,05). У 21-суточных животных реакция сократимости выше по сравнению с 100-сут. (р<0,05). Таким образом, реакция сократимости миокарда предсердий и желудочков на КХ снижается от 21- к 100-суточному возрасту.

Совместное влияние КХ и 2-метилтиоАТФ (2-мАТФ) изучали при последовательном добавлении стойкого агониста Р2Х- и Р2У1-рецепторов-

2-метилтиоАТФ на фоне угнетающего действия карбахолина (п=30). Также проводились эксперименты с обратной последовательностью подачи веществ, когда КХ добавляется на фоне положительного эффекта агониста Р2-пуринорецепторов.

Совместное действие КХ и 2-метилтиоАТФ у 14-суточных крысят усиливает отрицательный эффект карбахолина на сократимость миокарда

Минуты

Рис. 11. Совместное влияние КХ и 2-м-АТФ на силу сокращения миокарда желудочков у крыс (А) 14- сут. и предсердий 21- сут. (Б) возраста.

* - достоверно по сравнению с исходным значением *р<0,05

У 21-суточных крысят карбахолин в контроле уменьшает силу сокращения предсердий на 39,1±2,7% и желудочков на 37,0±4,2%. При добавлении 2-метилтиоАТФ эффект карбахолина в предсердиях составляет 28,0±1,2%, а в желудочках 28,4±3%. В этом возрасте 2-метилтиоАТФ снижает угнетающий эффект КХ на сократимость миокарда (Рис. 11Б). При обратной последовательности подачи веществ на фоне агониста Р2-пуринорецепторов угнетающий эффект КХ на сократимость миокарда замедляется и составляет всего +3,6±1,7% в предсердиях и -7,7±1,4% в

желудочках, что достоверно меньше эффекта КХ в контроле (р<0,001). Следует отметить появление фазы «плато» в сократимости миокарда желудочков после добавления КХ, что подтверждает «кардиотропный» эффект АТФ. У 56- и 100-суточных животных совместное влияние агонистов не вызывает достоверных изменений силы и длительности сокращения миокарда.

Совместное влияние изопротеренола и 2-метилтио-АТФ на сократимость миокарда крыс 14-100-суточного возраста.

Для определения возрастных особенностей чувствительности и реактивности миокарда к агонисту р-адренорецепторов изучали влияние изопротеренола в диапазоне концентраций 10"2-10"13М (п=40). У 14-сут. крысят величина пороговой концентрации изопротеренола, вызывающей положительную инотропную реакцию составила 10"3М, у 21-сут. - 10-12М, у 56-сут. - 10"ПМ, а у 100-сут.- 10"6М. У 14-сут. крысят сила сокращения желудочков возрастает на 122,5±9,40%, предсердий на 96,96±25,5%, у 21-сут. сократимость предсердий увеличивается на 43,9±4,7%, желудочков на 29,31±1,85%. Реакция на агонист в предсердиях достоверно больше, чем в желудочках (р<0,05). У 56-сут. сила сокращения предсердий возрастает на 40,8±14,6%, желудочков на 44,95±1.85,0%. У 100 сут. сократимость предсердий увеличивается на 23,10±3,20%, желудочков на 54,60±6,70%. Следует отметить, что у 100-сут. крыс сократимость миокарда желудочков при действии изопротеренола достоверно выше, чем сократимость предсердий (р<0,05). Сила сокращения желудочков на действие пороговой концентрации агониста увеличивается от 21- к 100-суточному возрасту и достигает достоверных величин (р<0,05).

У 14-сут. животных эффект одного изопротеренола в контроле составляет 181,03±18,02%. Добавление 2-метилтиоАТФ уменьшает положительный инотропный эффект на 6,3% и совместное влияние обоих агонистов составляет 171,31±21,11% (п=9). Таким образом, усиливающие влияние 2-метилтио-АТФ на сократимость миокарда желудочков, которое в контроле составляло 25,8%, не сохраняется (Рис. 12). При обратной последовательности подачи веществ общее увеличение сократимости миокарда составило 173,56±13,46%.

220°-200 -

180" ЕйВй J

«о - :' J-

140 -

120 - l {¿я )рйн|

ioo --,-MM-,---,

изопротеренол изоп+2-мАТФ 2-мАТФ+иэоп. контроль

Рис. 12. Совместное влияние изопротеренола и 2-метилтиоАТФ на силу сокращения миокарда желудочков у 14 сут. крыс.

У 21-суточных животных в контроле изопротеренол увеличивает силу сокращения миокарда предсердий на 137,61±4,5% (п=9) . При добавлении 2-мАТФ на фоне изопротеренола сила сокращения увеличивается на 156,89±8,44%, что превышает действие одного изопротеренола в контроле (р<0,05), но не достигает суммарного ответа при независимой активации рецепторов, который составляет 168,7% (Рис. 13). Добавление 2-мАТФ на фоне изопротеренола увеличивает сократимость желудочков на 139,26%, что больше действия одного изопротеренола в контроле (124,84±1,72; р<0,05). При обратной последовательности подачи веществ общий эффект влияния

обоих агонистов составляет 141,61±4,02%.

180 160 -

140

120 100

изопротеренол изоп+2-мАТФ 2-мАТФ+изоп. контроль

Рис. 13. Совместное влияние изопротеренола и 2-метилтиоАТФ на силу сокращения миокарда предсердий у 21- суточных крыс.

* достоверно по сравнению с влиянием изопротеренола в контроле (р<0,05).

Аналогичный эффект мы наблюдали при анализе сократимости миокарда предсердий и желудочков у 56-суточных крыс. При добавлении 2-мАТФ на фоне изопротеренола сила сокращения предсердий увеличилась на 143,14±2,63%,что превышает действие одного изопротеренола в контроле (п=9;р<0,05). При обратной последовательности подачи веществ общий эффект сократимости при совместном влиянии обоих агонистов достигает 147,34±2,51%. Совместное влияние 2-мАТФ на фоне изопротеренола

увеличивает силу сокращения миокарда желудочков на 150,03±4,03% и превышает действие одного изопротеренола в контроле (р<0,05). При обратной последовательности подачи веществ, на фоне 2-мАТФ изопротеренол увеличивает силу сокращения желудочков на 157,62±9.07%. Результаты сократимости предсердий и желудочков между прямой и обратной последовательностью подачи веществ не отличаются во всех возрастных группах, что указывает на суммацию эффектов изопротеренола и 2-метилтиоАТФ. У 100-суточных крыс (п=7) усиление влияния изопротеренола на сократимость миокарда желудочков при добавлении 2-метилтиоАТФ не наблюдается.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Кроме хорошо известно роли АТФ как внутриклеточного энергетического субстрата, АТФ может регулировать внутриклеточные процессы через специфические Р2-пуринорецепторы. В литературе показано наличие функционально активных Р2-рецепторов в сердечно-сосудистой системе, которые присутствуют на сарколемме рабочих кардиомиоцитов предсердий, желудочков, проводящей системы сердца, эндотелии и гладкомышечных клетках сосудов (Y.Hu et al, 2001; G. Vassort, 2001; Jiang et al, 2005). Исследования микросрезов ткани из разных частей сердца крысы выявили присутствие Р2ХЬ Р2Х2, Р2Х4 -пуринорецепторов в предсердии и Р2Х» - рецепторов в желудочке (G. Vassort, 2001). АТФ и аденозин освобождаются во внеклеточную жидкость в физиологических и патологических условиях. При нервной стимуляции, гипоксии, ишемии, рабочей нагрузке содержание внеклеточной АТФ увеличивается (Т. Forrester et. al.; A. Kuzmin et al. 1998; TLee et al, 2002; G.Crover et al, 2002). АТФ выделяется как контрансмиттер из симпатических и парасимпатических нервных терминалей вместе с классическими нейромедиаторами (G. Burnstock, 1990; P. Richardson et al, 1987).

При исследования роли Р2-пуриноцепторов в регуляции сердца крыс в раннем постнатальном онтогенезе мы изучали эффекты экзогенной АТФ и ее стойких аналогов на хронотропную и инотропную функцию сердца. Нами выбраны животные нескольких возрастных групп. У 14-суточных крысят симпатическая иннервация сердца еще не сформирована. Для этого возраста характерно ее минимальное присутствие. 21-суточные крысята характеризуются повышением активности симпатической нервной системы. У 21 и 28 - суточных животных зафиксировано максимальные значения ЧСС (Т.Л.Зефиров и Ф.Г.Ситдиков, 2005), что соответствует результатам других авторов. По данным других авторов у крыс с 3 по 6 неделю происходит становление симпатической регуляции сердца (S.Rockson et al.,1981; R.Xiao et al, 1995). Возраст 7-8 недель (56-суточные крысы) соответствует пубертатному периоду развития, сопровождающемуся выраженными изменениями эндокринной системы, оказывающей активное влияние на

регуляцию сердечной деятельности. На этом этапе онтогенеза нарушается возрастное урежение ЧСС и вновь наблюдается ее увеличение (Зефиров Т.Л., 1999). Многие авторы подчеркивают возрастную зависимость влияния эндокринной системы на механизмы, регулирующие хронотропную и инотропную функции сердца (Slavicova et al., 1993; Mac Gregor et al., 1995). В литературе имеются данные, что парасимпатическая нервная система в онтогенезе крыс начинает функционировать раньше симпатической (Б.Кулаев, 1981, Ф.Г. Ситдиков, Т.Л. Зефиров , 2006).

Функциональная активность Р2-рецепторов имеет ярко выраженные возрастные особенности. Все агонисты Р2-пуриноцепторов: АТФ, <x,ß -метиленАТФ, 2-метилтиоАТФ и р,у-метиленАТФ вызывают дозозависимое увеличение частоты сердечных сокращений и силы сокращения миокарда предсердий и желудочков. Пороговая концентрация агонистов от 14- к 100-суточному возрасту повышается, что указывает на снижение чувствительности миокарда к агонистам Р2Х-рецепторов на наблюдаемом отрезке онтогенеза. Известно, что изменение чувствительности клетки, ткани, органа, зависит от концентрации агониста и плотности рецепторов на мембране кардиомиоцитов, находящихся в обратно-пропорциональной зависимости.

Использование различных агонистов и блокаторов выявило гетерохронное проявление активности разных подтипов Р2Х-рецепторов в предсердиях и желудочках сердца крыс. Полученные данные свидетельствуют о том, что роль Р2Х-рецепторов в увеличении сократительной активности предсердий от 14-к 100-суточному возрасту снижается, а желудочков возрастает.

Как показывают наши эксперименты, эффекты АТФ и ее аналогов на сердце зависят от уровня симпатической и парасимпатической активности. При изучении совместного влияния аналогов АТФ, карбахолина и изопротеренола выявлено, что АТФ модулирует адренергическую и холинергическую регуляцию сократимости миокарда разнонаправлено на разных этапах раннего постнатального онтогенеза крыс. У 21-суточных крысят при высокой функциональной активности М2-холинорецепторов и Р2-рецепторов сердца 2-метилтио-АТФ снижает угнетающий эффект КХ на

стимуляция Р2Х-рецепторов, открытие неселективных ионных каналов, затем потенциалзависимых кальциевых каналов Ь-типа. Повышение уровня внутриклеточного кальция приводит к увеличению сократительного ответа. Исследования подтвердили, что на фоне активации М-холинорецепторов карбахолином, наблюдаются двухфазные изменения потенциала действия кардиомиоцитов при действии внеклеточной АТФ. Связывание агонистов с рецепторами вызывает усиление наружу направленного К+-тока через ацетилхолин-зависимые и АТФ-зависимые калиевые каналы, что приводит к укорочению длительности потенциала действия, которое затем отменяется. (У.Нага, Н.Иакауа, 1997).

При повышении уровня симпатической активности, на фоне высокой функциональной активности р - адренорецепторов и Р2Х-рецепторов сердца крыс 21-, 56- суточного возраста совместное действие агонистов приводит к развитию дополняющего друг друга эффекта в увеличении сократимости миокарда. Повышение сократимости миокарда при совместном влиянии агонистов является результатом активации Р-адренорецепторов и Р2Х-, в частности Р2Хгрецепторов. При возбуждении Р-адренорецепторов увеличивается уровень цАМФ и стимулируется протеинкиназа А. Происходит открытие Са2+ -каналов Ь - типа и увеличивается вход Са2+ в цитозоль клетки. Стимуляция Р2Х-рецепторов экзогенной АТФ вызывает неселективный катионный ток. Вызванная деполяризация приводит к дополнительному току Са2+ внутрь клетки через потенциал-зависимые кальциевые каналы Ь-типа и дополнительному поступлению Са2+ из саркоплазматического ретикулума. Свободный кальций саркоплазмы соединяется с регуляторным белком тропонином, увеличивая образование актомиозиновых комплексов запуская сократительный ответ. Оба пути вызывают усиление сокращения миокарда.

У 14-суточных крысят совместное действие изопротеренола и 2-метилтиоАТФ уменьшает силу сокращения миокарда. Изопротеренол в миллимолярной концентрации является пороговой дозой для 14-суточных крысят, и относится к субмаксимальной, не физиологической. Такая низкая чувствительность миокарда к агонисту Р-адренорецепторов подтверждает мнение многих исследователей, что в этом возрасте симпатическая иннервация сердца еще не сформирована. Возможным механизмом уменьшения сократимости является снижение содержания цитозольной АТФ в результате активации аденилатциклазы при взаимодействии Р-адренергических рецепторов с изопротеренолом. Известно, что снижение концентрации внутриклеточной АТФ до микромолярных концентрации, например, при искусственном стрессе, вызванном большими дозами изопротеренола, вызывает появление Катф токов, приводящих к гиперполяризации (К'аказЫта М., 2005).

Для Р2Уги Р2УП - рецепторов сердца активными являются только пуриновые соединения и 2-метилтиоАТФ в ряду эффективности агонистов

стоит на втором месте. Следовательно, при совместном влиянии выбранных агонистов происходит активация р-адренорецепторов и Р2У - рецепторов, которые являются метаботропными рецепторами и имеют общий механизм внутриклеточной регуляции с участием цАМФ.

Роль этого вторичного посредника при взаимодействии классического нейромедиатора норадреналина с р-адренорецепторами считается общепризнанной. При активации Р2У ц-рецепторов в желудочках у крысят увеличивается уровень цАМФ (М. Рисёа! й а1., 1998; Ва^Ь й а1., 2005). И АТФ и изопротеренол увеличивают уровень цАМФ в кардиомиоцитах. Однако, в кардиомиоцитах крысы пуринергическая и бета-адренергическая стимуляция активируют разные изоформы аденилатциклазы (М. Рисёа! е1 а1., 1998). Следовательно, изопротеренол и АТФ активируют одинаковый каскад внутриклеточных биохимических реакций, но осуществляются они через разные мембранные ферменты. Также при взаимодействии АТФ с Р2У12,4,6-рецепторами происходит активация основного внутриклеточного сигнального пути с участием фосфолипазы С, приводящая к увеличению концентрации кальция в цитозоле и сократимости миокарда. Подтверждением возможного участия Р2У]-рецепторов в реализации наблюдаемого эффекта является увеличение экспрессии этого подтипа рецепторов в онтогенезе.

Таким образом, в раннем постнатальном онтогенезе, влияния АТФ на эффекты основных медиаторов определяются активностью симпатических и парасимпатических регуляторных влияний на сердце, функциональной активностью адрено-, холинорецепторов, пуриноцепторов и этапами биологического созревания организма.

ВЫВОДЫ

1. Внутривенное введение АТФ в концентрации вызывает увеличение частоты сердечных сокращений без изменения ударного объема крови у 14-, 21-, 56- и 100-суточных крыс.

2. Стойкий аналог АТФ а,р-метилен АТФ увеличивает ЧСС в концентрациях Ю"10М у 14 -суточных крысятам, 10"7М у 21- и 56-суточных и 10""М - у 100- суточных.

3. Неселективный антагонист Р2-пуринорецепторов сурамин предотвращает положительный хронотропный эффект АТФ и отметелен АТФ у крыс всех возрастных групп, что обусловлено активацией Р2-пуриноцепторов.

4. При введении селективного антагониста Р2У-пуринорецепторов реактива голубого-2 сохраняется положительный хронотропный эффект

АТФ и а,Р-метилен АТФ у крыс всех возрастов, что указывает на активацию Р2Х-пуринорцепторов сердца.

5. Селективный агонист Р2Х1-пуринорецепторов р.у-метилен АТФ приводит к развитию положительного хронотропного эффекта у 14-суточных крысят в концентрации 10'13М, 21-суточных в концентрации 10"ИМ, у 56- и 100-, суточных крыс в концентрации 10 8М. Селективный антагонист этих рецепторов ТЫР-АТР устраняет положительный хронотропный эффект пуринов у крыс всех возрастных групп что свидетельствует об участии Р2Хгпуриноцепторов сердца.

6. Совместное введение а,р-метилсн АТФ и норадреналина уменьшает хронотропный ответ у 21- и 100-суточных крыс и увеличивает его у 14-и 56- суточных животных по сравнению с введением норадреналина.

7. Совместное введение ацетилхолина и а,р-метилен АТФ уменьшает отрицательный хронотропный ответ у 21-суточных крыс и усиливает у 100-суточных крыс по сравнению с введением ацетилхолина.

8. АТФ в концентрации 10"7М увеличивает сократимость желудочков у 14, 21-суточных крысят, а в концентрации 10"6М у 56-и 100-суточных крыс. Длительность сокращения желудочков уменьшалась у 21-й 56-суточных крысят.

9. Антагонист Р1-рецепторов 8-фенилтеофеллин устраняет отрицательный инотропный эффект, вызванный большими концентрациями АТФ у крыс 21-,56- и 100-суточного возраста.

10. Стойкий аналог АТФ - 2-метилтиоАТФ оказывает дозозависимое увеличение сократимости предсердий и желудочков у 14-суточных в концентрации 10"8М, у 21-суточных - 10"7М и 56-суточных - 10"9М.

11.При блокаде Р2У-рецепторов реактивом голубым-2 добавление 2-метилтио-АТФ сохраняет положительный инотропный эффект у крыс всех возрастных групп, что указывает на активацию Р2Х-рецепторов сердца. У 21-суточных крысят сила сокращения предсердий и общая длительность сокращения на 2-метилтио-АТФ выше, чем у 100-суточных, что указывает на разную функциональную активность Р2Х-рецепторов на разных этапах онтогенеза.

12.При блокаде Р2Х-рецепторов РРАБЯ положительный инотропный эффект сохраняется в миокарде желудочков только у крыс 100-суточного возраста.

13. Селективный агонист Р2Хгрецепторов р,у-метиленАТФ вызывает дозозависимый положительный инотропный эффект миокарда предсердий и желудочков у 14-и 21-суточных крыс в концентрации 10" |2М, у 56-суточных - Ю'ПМ и 100-суточных - 1О"10М. Блокатор Р2Х-рецепторов "ШР-АТР устраняет положительный инотропный эффект у крыс всех возрастных групп, что подтверждает участие Р2ХГ рецепторов.

14. Агонист ß-адренорецепторов изопротеренол оказывает дозозависимое увеличение сократимости миокарда у 14-суточных крыс в концентрации 10'3М, 21-суточных в концентрации 10*12М, у 56-суточных - 10"ИМ, у 100-суточных - 1(Х6М. Реакция ß-адренорецепторов в сократимости миокарда предсердий от 21- к 100-суточному возрасту снижается, а в желудочках повышается.

15. У 21-суточных крысят 2-метилтио-АТФ снижает отрицательный эффект карбахолина на сократимость миокарда и усиливает его эффект у 14-суточных крыс. Карбахолин ингибирует положительный инотропный эффект 2-метилтио-АТФ во всех возрастных группах.

16. У 21- и 56- суточных крысят совместное действие изопротеренола и 2-метилтио-АТФ приводит к развитию однонаправленного, дополняющего друг друга эффекта в увеличении сократимости миокарда. Положительный инотропный эффект совместного влияния агонистов превышает влияние одного изопротеренола в контроле.

Список опубликованных работ по теме диссертации

1. Аникина Т.А. Холинергическая и адренергическая регуляция сердца в онтогенезе / Аникина Т.А, Гильмутдинова Р.И. // Тез. конференции Традиционные и нетрадиционные методы оздоровления.- Дубна, 1995.- С.

2. Аникина Т.А. Адренергические и холинергические факторы регуляции сердца в онтогенезе у крыс / Ситдиков Ф.Г, Аникина Т.А. Гильмутдинова Р.И, // Бюлл. эксперим. биол. и мед.- 1998.- №9.- С. 318-320.

3. Аникина Т.А. Особенности адренергической и холинергической регуляции сердца крысят / Ситдиков Ф.Г. Гильмутдинова Р.И, Аникина Т.А. // Тез. XVII съезда Всероссийского физиологического общества.- Ростов на Дону, 1998,- С. 318.

4. Аникина Т.А. Реактивность и чувствительность сердца крыс к симпатическим воздействиям в онтогенезе / Аникина Т.А, Билалова Г.А, Ситдиков Ф.Г. // Тез. IX международной конференции Эколого-физиологические механизмы адаптации.- Москва, 2000.- С. 36.

5. Аникина Т.А. Влияние экзогенного АТФ на сердечную деятельность крыс / Ситдиков Ф.Г, Билалова Г.А, Аникина Т.А, Гиниятуллин P.A. // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 2000.-№ 4.- С.377-380.

6. Аникина Т.А. Влияние электрической стимуляции правого звездчатого ганглия на деятельность сердца крыс в постнатальном онтогенезе / Билалова Г.А, Аникина Т.А, Ситдиков Ф.Г. // Бюлл. эксп. биол. и мед,-2002. - Т.133. - №4. - С.377-379.

7. Аникина Т.А. Становление экстракардиальных влияний на сердце в онтогенезе / Ситдиков Ф.Г, Аникина ТА, Билалова Г.А. // Тез. XI международной конференции «Эколого-физиологические механизмы адаптации», Москва,- 2003,- С.487-488.

8. Аникина Т.А. Влияние блокады ß-адренорецепторов на сердечную деятельность крыс в постнатальном онтогенезе / Аникина Т.А., Билалова Г.А., Ситдиков Ф.Г. // Бюлл. эксперим. биол. и мед.- 2003.-Т. 136.-№ 9.-С.265-268.

9. Аникина Т.А. Реакция сердца крыс в онтогенезе при симпатической стимуляции / Аникина Т.А., Билалова Г.А., Ситдиков Ф.Г. // Тез. III Всероссийской конференции «Механизмы функционирования висцеральных систем», С-Петербург.-2003. - С.300-301.

10. Аникина Т.А. Гетерохронность становления нейрогуморальных регуляторных влияний на сердце / Ситдиков Ф.Г., Миннахметов P.P., Билалова Г.А., Гильмутдинова Р.И., Аникина Т.А. // Тез. II Международного симпозиума «Проблемы ритмов естествознания», Москва, РУДН.- 2004.-С.378-380.

11. Аникина Т.А. Влияние экзогенного АТФ на сердечную деятельность крыс 21- и 30 дневного возраста / Хамзина Е.Ю., Аникина Т.А., Билалова Г.А. // Тез. VII Всероссийского симпозиума и школы молодых ученых, учителей «Растущий организм: адаптация к учебной и физической нагрузке», Наб.-Челны,- 2004.-Т. 2,- С. 89-90.

12. Аникина Т.А. Участие АТФ в регуляции сердечной деятельности крыс / Аникина Т.А., Ситдиков Ф.Г. Билалова Г.А., Хамзина Е.Ю. // Российский физиологический журнал имени И.М. Сеченова.- 2004.-Т.90.-№8.--С.421.

13. Аникина Т.А. Взаимокомпенсация и гетерохронность в деятельности сердца в постнатальном онтогенезе / Ситдиков Ф.Г., Билалова Г.А., Гильмутдинова Р.И., Гиззатуллин А.Р., Миннахметов P.P., Аникина Т.А. // Российский физиологический журнал имени И.М. Сеченова, Т.90, №8, 2004. - С.455.

14. Аникина Т.А. Возрастные особенности ударного объема крови крыс на стимуляцию симпатического ганглия после блокады ß-адренорецепторов / Ситдиков Ф.Г., Билалова Г.А., Аникина Т.А. // Бюлл. эксперим. биол. и мед.- Т. 138.-№ 10,- 2004.-С.393-396.

15. Аникина Т.А. Принцип взаимокомпенсации в регуляции деятельности сердца / Ситдиков Ф.Г., Аникина Т.А. // Тез. Третьей Всероссийской с Международным участием школы-конференции по физиологии кровообращения, Москва.-2004.-С.97-99.

16. Аникина Т.А. Влияние экзогенного АТФ на сердечную деятельность крыс 21, 56, 100-дневного возраста / Ситдиков Ф.Г., Аникина Т.А., Хамзина Е.Ю., Билалова Г.А., // Бюллетень Сибирской медицины.-Tomck.-2005.-C.21.

17. Аникина Т.А. Участие пуринорецепторов в сердечной деятельности крыс в онтогенезе / Ситдиков Ф.Г., Аникина Т.А., Билалова Г.А., Хамзина Е.Ю. // Научные труды I Съезда физиологов СНГ.- Москва. -Т.1.-2005.-С. 77.

18. Аникина Т.А. Участие Р2-пуринорецепторов в сердечной деятельности крыс в постнатальном онтогенезе / Ситдиков Ф.Г., Аникина Т.А., Билалова Г.А., Хамзина Е.Ю. // Материалы всероссийской научной конференции Физиология сердца.- Казань, 2005,- С.76-77.

19. Аникина Т.А. Участие пуринорецепторов в сердечной деятельности крыс в онтогенезе / Аникина Т.А., Ситдиков Ф.Г., Хамзина Е.Ю., Билалова Г.А. // Бюлл. эксперим. биол. и мед.- 2005.- Т.140.-№11.-С.490-492.

20. Аникина Т.А. Участие адрено- и пуринорецепторов в сердечной деятельности крыс в онтогенезе / Билалова Г.А., Аникина Т.А., Хамзина Е.Ю., Ситдиков Ф.Г. // Тез. VI школы по эволюционной физиологии, посвященной памяти академика Л.А. Орбели и 50-летию Института эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова.- Санкт-Петербург,- 2006,- С.31-32.

21. Аникина Т.А. Участие Р2Х-рецепторов в сердечной деятельности крыс в онтогенезе / Аникина Т.А., Хамзина Е.Ю., Ситдиков Ф.Г., Билалова Г.А., // Тез.. VIII Всерос.симп. и школы - семинара молодых ученых и учителей. Растущий организм: адаптация к физической и умственной нагрузке,- Казань, 2006,- С. 10-11.

22. Аникина Т.А. Влияние 2-метилтио-АТФ на сократимость полосок миокарда крыс в онтогенезе / Аникина Т.А., Ситдиков Ф.Г., Зверев A.A. // Тез. 8 Всероссийского научного симпозиума. Растущий организм: адаптация к физической и умственной нагрузке: 2006г.- Казань: 2006.-С. 3940.

23. Аникина Т.А. Участие Р2Х-рецепторов в сердечной деятельности крыс в онтогенезе / Аникина Т.А., Ситдиков Ф.Г. // Тез. 8 Всероссийского научного симпозиума. Растущий организм: адаптация к физической и умственной нагрузке: 2006г.- Казань: 2006.-С.9-10.

24. Аникина Т.А. Участие Р2Х-рецепторов в сердечной деятельности крыс в онтогенезе / Ситдиков Ф.Г., Аникина Т.А., Билалова Г.А., Хамзина Е.Ю., Зверев A.A. // Тез. XX съезда физиологов России Общества им. И.П. Павлова - Москва: 2007. С 11.

25. Аникина Т.А. Роль Р2Х- и Р2У-рецепторов в сократимости миокарда крыс в онтогенезе / Аникина Т.А., Билалова Г.А., Ситдиков Ф.Г., Зверев A.A. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -2007. № 6. - С. 637-640.

26. Аникина Т.А. Влияние АТФ и его аналогов на сократимость миокарда крыс в онтогенезе / Аникина Т.А., Билалова Г.А., Зверев A.A., Ситдиков Ф.Г. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -2007. № 7. - С. 7-10.

27. Аникина Т.А. Участие Р2Х-рецепторов в положительном инотропном эффекте миокарда крыс в онтогенезе / Зверев A.A., Аникина Т.А., Ситдиков Ф.Г. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -2008. № 2. - С. 133-135.

28. Аникина Т.А. Участие Р2Х1, Р2Х2 пуринорецепторов в хронотропной и инотропной функции сердца крыс в раннем постнатальном

онтогенезе / Ситдиков Ф.Г., Аникина ТА., Зверев A.A., Хамзина ЕЛО. Тез.У1 Сибирского физиологического съезда.- Барнаул: 2008. - С. 53.

29. Аникина Т.А. Пуринорецепторы сердца в онтогенезе / Ситдиков Ф.Г., Аникина Т.А., Зверев A.A. Тез. Четвертой всероссийской с международным участием школы-конференции по физиологии кровообращения. - ФМГУ им. М.В.Ломоносова, Факультет фундаментальной медицины. Москва, 2008.-С.90.

30. Аникина Т.А. АТФ модулирует холинергические влияния на сократимость миокарда в зависимости от возраста крыс. / Аникина Т.А., Зверев A.A., Ситдиков Ф.Г., Трофимова И.Н. // Тез. 9 Всероссийской научно-теоретической конференции. Физиологические механизмы адаптации растущего организма. Казань, 2008.-С.17.

31. Аникина Т.А. Функциональная активность Р2Х-реепторов крыс в раннем постнатальном онтогенезе. / Зверев A.A., Аникина Т.А., Ситдиков Ф.Г., Билалова Г.А. // Тез. 9 Всероссийской научно-теоретической конференции. Физиологические механизмы адаптации растущего организма. Казань, 2008.-С.51.

32. Аникина Т.А. Пуринергическая регуляция деятельности сердца крыс в онтогенезе / Ситдиков Ф.Г., Аникина Т.А., Зверев A.A., Билалова Г.А., Хамзина Е.Ю. // Жур. Онтогенез. -2008. № 5,- С.333-339.

33. Аникина Т.А. Пуринергическая регуляция сердца в постнатальном онтогенезе / Аникина Т.А., Ситдиков Ф.Г., Зверев A.A., Трофимова И.Н. // Мат. Международной научной конференции «Физиология развития человека». Москва, 2009. - С.8-9.

Подписано в печать 04.08.2009 г. Форы. бум. 60x84 1/16. Печ. л. 2,25. Тираж 100. Заказ 118.

Изготовлено в полиграфическом центре «Отечество» 420126, г.Казань, ул.Чистопольская, д.27а

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Аникина, Татьяна Андреевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Общие сведения об АТФ

1.2. Классификация пуринорецепторов

1.3. Общая характеристика Р2-пуринорецепторов 19 1.3.1. Р2-рецепторы в сердце

1.4. Влияние АТФ на сердце

1.4.1. Участие Р2Х-рецепторов в инотропной и хронотропной функции сердца. Молекулярные и клеточные механизмы

1.4.2. Р2У-рецеторы сердца. Внутриклеточные пути передачи сигнала

1.5. Модулирующие влияние АТФ

1.6. Р2-пуриноцепторы сердца в онтогенезе

1.7. Характеристика основных агонистов и антагонистов Р2Х-пуринорецепторов

ГЛАВА 2. ОРГАНИЗАЦИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследований

2.2. Организация и методы экспериментов в условиях in vitro 67 2.2.1. Методика регистрации сократимости полосок миокарда

2.3. Организация и методы экспериментов в условиях in vivo

2.3.1. Методика регистрации электрокардиограммы

2.3.2. Методика регистрации дифференцированной реограммы и определения ударного объема крови

2.3.3. Методика фармакологических воздействий

2.4. Статистическая обработка результатов исследования

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 77 3.1. Влияние экзогенной АТФ и ее аналогов на сердечную деятельность крыс.

3.1.1. Влияние аденозина на деятельность сердца

3.1.2. Влияние экзогенной АТФ на сердце при блокаде р- адренорецепторов и М-холинорецепторов сердца

3.1.3. Влияние АТФ и а,|3 — метилен -АТФ на деятельность сердца крыс в онтогенезе 85 3.1.3.1. Определение дозозависимого эффекта на введение экзогенной АТФ крысам 14-100-суточного возраста 85 3.1.3.2 Определение дозозависимого эффекта на введение а,|3 - метилен -АТФ крысам 14-100-суточного возраста

3.1.4. Влияние сурамина на показатели сердечной деятельности крыс

3.1.5. Влияние экзогенных АТФ и а,|3-метилен АТФ на показатели сердечной деятельности крыс на фоне блокады Р2-рецепторов сурамином

3.1.6. Влияние экзогенных АТФ и а,|3-метилен АТФ на показатели сердечной деятельности крыс на фоне селективного блокатора Р2У-рецепторов реактива голубого

3.1.7. Влияние а,|3-метилен-АТФ на фоне селективного блокатора Р2ХГ рецепторов на показатели сердечной деятельности крыс в онтогенезе

3.1.8. Влияние селективного агониста Р2Х-пуринорецепторов на деятельность сердца

3.1.9. Совместное влияние а,|3-метилен-АТФ, норадреналина и ацетилхолина на деятельность сердца

3.1.9.1.Совместное влияние норадреналина и а, Р-метилен-АТФ на показатели сердечной деятельности крыс в онтогенезе

3.1.9.2. Совместное влияние ацетилхолина и а, Р-метилен-АТФ на показатели деятельности сердца крыс в постнататльном онтогенезе 131 3.2. Влияние АТФ и ее аналогов на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе

3.2.1. Определение зависимости концентрация - эффект на сократимость полосок миокарда крыс 14-100-суточного возраста при добавлении АТФ

3.2.2. Влияние АТФ на фоне блокады Р1 -рецепторов

3.2.3. Влияние 2-метилтио-АТФ на сократимость миокарда крыс в онтогенезе

3.2.4. Влияние 2-метилтиоАТФ на сократимость миокарда крыс в раннем постнатальном онтогенезе при блокаде Р2Х-рецепторов

3.2.5. Влияние 2-метилтиоАТФ на сократимость миокарда крыс при блокаде Р2У-рецепторов

3.2.6. Влияние агониста Р2Х-рецепторов Р, у метилен-АТФ на сократимость миокарда крыс в онтогенезе

3.2.7. Влияние р, у метил-АТФ на сократимость миокарда крыс при блокаде Р2Хгрецепторов

3.3.Совместное влияние 2-м-АТФ и карбахолина и 2-м-АТФ и изопротеренола на сократительную активность миокарда

3.3.1. Влияние карбахолина на сократимость миокарда крыс в онтогенезе

3.3.2. Совместное влияние 2-метилтио-АТФ и карбахолина на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе

3.3.3. Определение дозозависимого влияния изопротеренола на сократимость миокарда 14-100-суточных крыс

3.3.4. Возрастные особенности чувствительности и реактивности адренорецепторов, холинорецепторов и пуринорецепторов крыс 14-100-суточного возраста

3.3.5. Совместное влияние изопротеренола и 2-метилтио-АТФ на сократимость миокарда крыс 14-100-суточного возраста 199 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 216 ВЫВОДЫ 231 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Список используемых сокращений

АХ — ацетилхолин

АДФ-аденозин 5-дифосфорная кислота АМФ — аденозин 5'-монофосфорная кислота АТФ - аденозин 5-трифосфорная кислота исх - исходное значение показателя НА - норадреналин КХ-карбахолин цАМФ - циклический аденозинмонофосфат цГМФ - циклический гуанозинмонофосфат ИФз-инозитотрифосфат ФЛС-фосфолипаза С п - количество животных

PPADS - пиридоксальфосфат-6-азофенил-2'4'-дисульфоновая кислота Rb-2- реактив голубой

TNP-ATP-(2\ 3,-о-(2,4,6-тринитрофенил) аденозин-5"-трифосфат р, у-мАТФ - бета, гамма-метеленаденозин 5'-трифосфорная кислота

2-мАТФ-2-метилтио-аденозин 5'-трифосфорная кислота

М - моль мин - минута мл — миллилитр рис. - рисунок

РНК - рибонуклеиновая кислота с - секунда сут.-сутки табл. - таблица

Введение Диссертация по биологии, на тему "Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе"

Кроме хорошо известной роли аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) как внутриклеточного энергетического субстрата известно, что АТФ может регулировать многие внутриклеточные процессы через специфические Р2-пуриноцепторы. За последние три десятилетия накопился обширный фактический материал, свидетельствующий о важной роли АТФ в межклеточных взаимодействиях. Трудно найти клетку, в которой нет рецепторов для внеклеточной АТФ. А разнообразие и количество этих рецепторов превышает все известные подтипы рецепторов для «классических» нейромедиаторов и гормонов.

Одним из объектов, в котором пуриновые соединения могут играть важную роль является сердце. В литературе имеются убедительные данные о хронотропных, инотропных и аритмогенных воздействиях АТФ на сердце. Иммуногистохимический анализ тканей сердца показал широкое распространение чувствительных к внеклеточной АТФ Р2-рецепторов на сарколемме проводящих и сократительных кардиомиоцитах (T.Webb et al., 1996; M.Hansen et al., 1999). В сердце крысы обнаружены ионотропные p2xi;2a5 и метаботропные Р2У 1,2,4,6,11 ~ подтипы пуринорецепторов (G.Vassort, 2001).

Интерес к изучению влияния АТФ на деятельность сердца основывается на различных, нередко противоположных результатах. По-прежнему остается нерешенным вопрос том, какое именно соединение оказывает эффект на пуринорецепторы сердца: АТФ или продукт ее гидролиза аденозин? Результаты ранее проведенных исследований привели к убеждению, что механизм действия АТФ основан на непрямом эффекте, наступающем в результате гидролиза АТФ до активного аденозина, действующего на собственные Р1-рецепторы (G. Burnstock and P. Meghji, 1983; G. Froldi et al., 1994, 1997; L.Ren et al., 2003). Согласно последним литературным данным вероятность собственного эффекта АТФ высока. Механизмы положительного хронотропного и инотропного влияния экзогенной АТФ при стимуляции Р2-рецепторов представлены в работах Benham et al., 1987; F.Scamps et al., 1990; J.Zheng et al., 1992; A. Qi and Y.Kwan, 1996; M.Puceat and G.Vassort, 1996; M. Shoda et al., 1997; MJaconi et al., 2000; Q.Liu, R.Rosenberg, 2001; Q.Mei, B.Liang, 2001; J.Shen et al., 2007.

Действие АТФ может быть реализовано ее прямым влиянием на кардиомиоциты и изменением активности регуляторных каналов сердца. В настоящее время известно, что АТФ находится в везикулах вместе с АХ или НА и участвует в передаче нервных импульсов, выполняя функции котрансмиттера (G.Burnstock et al., 1989, 1999, 2006, 2009; L.Fieber et al., 1991; A.Pelleg et al., 1997). Исследования подтверждают наличие совместной секреции норадреналина, ацетилхолина и АТФ из симпатических и парасимпатических нервов и способность АТФ модулировать нервную передачу в сердце, увеличивая или ослабляя эффекты, производимые классическими медиаторами (S.Ennion 2000; C.Sesti et al., 2002; S.Boehm et al., 2003). Показано, что АТФ ингибирует освобождение НА через пресинаптические Р2У-рецепторы и ослабляет положительный инотропный эффект при стимуляции симпатических нервов в предсердиях крыс, (I. Kugelgen et al., 1996; B.Sperlagh et al., 2000; D.McKitrick, 2000). Известно, что внеклеточная АТФ вызывает депрессорные рефлексы и брадикардию сердца за счет стимуляции Р2Х-рецепторов, расположенных на вагусных афферентных волокнах, что имеет важное значение при ишемии и гипоксии сердца (G.Katchanov, 1996; A.Pelleg et al., 1997; Z.Xiang, 1998; J.Xu, 2005).

Представление о физиологической роли пуриновых рецепторов будет неполным, если не рассмотреть их взаимоотношения с рецепторами для других нейромедиаторов. В литературе имеются сведения о функциональном взаимодействии пуриновых рецепторов с холинорецепторами (А.Шакирзянова и др., 2005; E.Silinsky, R.Redman, 1996; R.Giniatullin, E.Sokolova, 1998; T.Searl, 1998). Исследования, проведенные на кардиомиоцитах предсердий, показали, что экзогенная АТФ на фоне карбахолина двухфазно изменяет длительность потенциала действия, что подтверждает способность АТФ модулировать эффекты основного медиатора (Y.Hara, H.Nakaya, 1997). Взаимодействие между адренорецепторами и пуринорецепторами в сердце может проявляться и при активации внутриклеточных сигнальных путей (M.Puceat et al., 1998).

Согласно гипотезе Д. Бернстока функцию медиатора АТФ начала выполнять еще на начальных этапах эволюции, задолго до появления основных медиаторов. АТФ считается одним из наиболее филогенетически древних нейромедиаторов. Подтверждением этой гипотезы является тот факт, что внеклеточный эффект АТФ обнаруживается у бактерий и диатомовых морских водорослей (G.Burnstock, 1996). Возможно, ионотропные Р2Х-рецепторы, обнаруженные у примитивных организмов появились раньше метаботропных Р1 и Р2У-рецепторов (G. Burnstock, А. Yerhratsky, 2009). Известно, что и в онтогенезе пуринорецепторы появляются одними из первых. Рецепторы к внеклеточной АТФ, наряду с М-холинорецепторами являются первыми функционально активными мембранными рецепторами, выявляемыми в период формирования зародыша (J.Liou, 1995; L.Sun et al., 1996; J.Shacher, 1997).

На сегодняшний день изучение пуринергической регуляции сердца в онтогенезе затрагивает только неонатальный период развития (T.Webb et al., 1996; Y.Bogdanov et al., 1998; M.Hansen et al., 1999; K.Cheung et al., 2003). Многие аспекты функционирования Р2-рецепторов на важнейших этапах раннего постнатального онтогенеза остаются малоизученными, а постсинаптические эффекты АТФ отличаются в различных тканях и на разных этапах онтогенеза. (G.Vassort, 2001).

Положения, выносимые на защиту:

3. Чувствительность сердца к агонистам Р2-пуриноцепторов от 14- к 100-суточному возрасту снижается.

Научная новизна

В работе впервые показано, что все используемые агонисты Р2-пуриноцепторов: АТФ, а,р -метиленАТФ, 2-метилтиоАТФ и {3,у-метиленАТФ вызывают дозозависимое увеличение частоты сердечных сокращений и силы сокращения миокарда предсердий и желудочков. Концентрации агонистов, вызывающие положительный инотропный и хронотропный эффект от 14- к 100-суточному возрасту повышаются, что указывает на более высокую чувствительность миокарда к агонистам Р2Х-рецепторов на ранних этапах постнатального онтогенеза, это 14- и 21-суточные животные. Использование селективного агониста и блокатора пуриноцепторов (3, у-метиленАТФ и TNP АТФ позволило установить подтип Р2Х-рецепторов, участвующих в повышении частоты сердечных сокращений и силы сокращения миокарда. Доказано, что в реализации положительного хронотропного и инотропного эффекта принимают участие P2Xj-рецепторы.

Впервые показаны возрастные особенности реакции сократимости миокарда на стимуляцию агонистами Р2-пуринорецепторов. Максимальная реакция силы сокращения миокарда на 2-метилтиоАТФ и Р/у-метиленАТФ наблюдается у 21- и 14-суточных крысят достоверно снижаясь к 100-суточному возрасту.

Проведенные серии экспериментов с использованием разнообразных агонистов и блокаторов позволили получить новые данные о возрастных особенностях реакции различных подтипов Р2-рецепторов в регуляции сократимости миокарда в постнатальном онтогенезе. Впервые показано гетерохронное проявление функциональной активности разных подтипов Р2Х - рецепторов в предсердиях и желудочках крыс в раннем постнатальном онтогенезе. Роль Р2Х - рецепторов в увеличении силы и длительности сокращения в предсердиях от 14- к 100-суточному возрасту снижается, а в желудочках возрастает. Участие Р2Хд -рецепторов в повышении сократимости миокарда желудочков на ранних этапах онтогенеза незначительно и проявляется только у 100-суточных крыс.

При изучении совместного влияния 2-метилтиоАТФ, карбахолина и изопротеренола выявлено, что АТФ модулирует адренергическую и холинергическую регуляцию сократимости миокарда разнонаправлено на разных этапах раннего постнатального онтогенеза крыс. У крыс 21- и 56-суточного возраста совместное действие агонистов Р — адренорецепторов изопротеренола и Р2Х-рецепторов 2-метилтиоАТФ приводит к развитию однонаправленного, аддитивного эффекта в увеличении сократимости миокарда.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Апробация работы

Материалы исследований доложены на Всероссийской научной конференции «Физиология сердца» (Казань, 2005); I Съезде физиологов СНГ (Сочи, 2005); XX Съезде Физиологического Общества им. И.П. Павлова (Москва, 2007); VH Всероссийском научном симпозиуме «Растущий организм: адаптация к физической и умственной нагрузке», (Казань, 2006); Всероссийской конференции по физиологии кровообращения, ФФМ МГУ имени М.В. Ломоносова (Москва, 2008); VI Сибирском физиологическом съезде (Барнаул, 2008); IX Всероссийской научно-теоретической конференции «Физиологические механизмы адаптации растущего организма» (Казань, 2006, 2008); на заседании Татарского отделения Физиологического общества им. И.П.Павлова (Казань, 2009); Международной конференции «Физиология развития человека» Института возрастной физиологии РАО (Москва, 2009); на итоговых научных конференциях профессорско-преподавательского состава Татарского государственного гуманитарно-педагогического университета (2005-2008), на заседаниях кафедры анатомии, физиологии и охраны здоровья человека

ТТТОУ (Казань, 2005-2009). Основное содержание работы отражено в 32 работах.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Аникина, Татьяна Андреевна

выводы

1. Внутривенное введение АТФ в концентрации 10"6-10"4М вызывает увеличение частоты сердечных сокращений без изменения ударного объема крови у 14-, 21-, 56- и 100-суточных крыс.

2. Стойкий аналог АТФ а,р-метилен АТФ увеличивает ЧСС в концентрациях Ю"10М у 14 -суточных крысятам, 10"7М у 21- и 56-суточных и 10"4М - у 100- суточных.

3. Неселективный антагонист Р2-пуринорецепторов сурамин предотвращает положительный хронотропный эффект АТФ и а,р-метилен АТФ у крыс всех возрастных групп, что обусловлено активацией Р2-пуриноцепторов.

4. При введении селективного антагониста Р2У-пуринорецепторов реактива голубого-2 сохраняется положительный хронотропный эффект АТФ и а,р-метилен АТФ у крыс всех возрастов, что указывает на активацию Р2Х-пуринорцепторов сердца.

5. Селективный агонист Р2Х!-пуринорецепторов р,у-метилен АТФ приводит к развитию положительного хронотропного эффекта у 14-суточных крысят в концентрации 10"13М, 21-суточных в концентрации 10" ПМ, у 56- и 100-, суточных крыс в концентрации 10"8М. Селективный антагонист этих рецепторов TNP-ATP устраняет положительный хронотропный эффект пуринов у крыс всех возрастных групп что свидетельствует об участии Р2Хгпуриноцепторов сердца.

6. Совместное введение а,р-метилен АТФ и норадреналина уменьшает хронотропный ответ у 21- и 100-суточных крыс и увеличивает его у 14- и 56- суточных животных по сравнению с введением норадреналина.

8. АТФ в концентрации 10~7М увеличивает сократимость желудочков у 14-, 21-суточных крысят, а в концентрации 10"бМ у 56-и 100-суточных крыс.

Длительность сокращения желудочков уменьшалась у 21-и 56-суточных крысят.

10.Стойкий аналог АТФ - 2-метилтиоАТФ оказывает дозозависимое увеличение сократимости предсердий и желудочков у 14-суточных в концентрации 10"8М, у 21-суточных - 10"7М и 56-суточных - 10"9М.

12.При блокаде Р2Х-рецепторов PPADS положительный инотропный эффект сохраняется в миокарде желудочков только у крыс 100-суточного возраста.

13. Селективный агонист Р2Хгрецепторов р,у-метиленАТФ вызывает дозозависимый положительный инотропный эффект миокарда предсердий и желудочков у 14-и 21-суточных крыс в концентрации 10" 12М, у 56-суточных - 10"ПМ и 100-суточных - Ю"10М. Блокатор Р2Х-рецепторов TNP-ATP устраняет положительный инотропный эффект у крыс всех возрастных групп, что подтверждает участие Р2Хгрецепторов.

14. Агонист Р-адренорецепторов изопротеренол оказывает дозозависимое увеличение сократимости миокарда у 14-суточных крыс в концентрации 10"3М, 21-суточных в концентрации 10"12М, у 56-суточных - 10"ПМ, у 100-суточных - 10*бМ. Реакция Р-адренорецепторов в сократимости миокарда предсердий от 21- к 100-суточному возрасту снижается, а в желудочках повышается.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Недавно установленное значение внеклеточной АТФ как нейротарнсмиттера, регулирующего разнообразные функции организма, в настоящее время находит все новые подтверждения и общее признание. Одним из объектов, в котором пуриновые соединения могут играть важную роль, является сердце. Неослабевающий интерес к изучению влияния АТФ на деятельность сердечно — сосудистой системы и сердца в частности основывается на различных, нередко противоположных результатах, полученных разными исследователями в экспериментах как in vivo, так и in vitro. АТФ проявляет множество эффектов в сердечно-сосудистой системе, включая положительный хронотропный и инотропный эффект.

В сердце на кардиомиоцитах обнаружены ионотропные P2X]j2,4,5 и метаботропные Р2У 1,2,4,6,11 рецепторы (G. Burnstock, 1999; G. Vassort G., 2001). Такое разнообразие пуринорецепторов предполагает, что одно и то же вещество может вызывать самые разные специфические сигналы в зависимости от того, с каким рецептором оно будет связываться.

Различные подтипы Р2-рецепторов имеют видовую и тканевую специфичность. АТФ является основным эндогенным лигандом Р2-рецепторов, оказывая стимулирующее влияние практически на все подтипы пуриноцепторов. В настоящем исследовании было установлено, что агонист Р2-рецепторов АТФ вызывает небольшое, но достоверное дозозависимое увеличение ЧСС у 14-100 суточных крыс. Литературные данные подтверждают, что пуринергически-вызванный ток не активируется АДФ, АМФ, ни аденозином, следовательно, действие АТФ опосредовано Р2-пуринорецепторами.

Для доказательства того, что увеличение ЧСС было вызвано прямым действием экзогенного АТФ, вводили агонист Р1-рецепторов аденозин, которое оказалось неэффективным. Сохранение положительного эффекта АТФ на фоне блокады как Р- адренорецепторов, так и М-холинорецепторов, позволяет высказать предположение о прямом действии АТФ на сердце.

Известно, что АТФ является нестойким веществом и в присутствии

24"

Са /Mg -АТФазы быстро разрушается до аденозина при однократном прохождении через сердце (Vassort G., 2001). Поэтому в следующей серии экспериментов был использован стойкий аналог АТФ а,р - метиленАТФ, являющийся агонистом преимущественно для Р2Х-рецепторов. Внутривенное введение а,р - метиленАТФ также вызывает положительный хронотропный эффект, однако он был кратковременным, что, возможно, вызвано быстрой десенситизацией Р2-рецепторов сердца. Известно, что а,р — метилен -АТФ селективно снижает чувствительность Р2ХГ Р2Х2- и Р2Х3 -рецепторов сердца (Ralevic V. et al., 1991, 1998; Vassort G., 2001), поэтому данный фармакологический препарат в последующих экспериментах не использовался.

Таким образом, все используемые агонисты Р2-пуриноцепторов: АТФ, а,р-метиленАТФ и Р,у-метиленАТФ вызывают дозозависимое от возраста увеличение ЧСС. От 14 к 100-суточному возрасту концентрации АТФ и ее аналогов, вызывающие положительную хронотропную реакцию снижаются. Полученные результаты указывают на более высокую чувствительность сердца к агонистам Р2Х - рецепторов на ранних этапах постнатального онтогенеза. Все агонисты Р2Х-рецепторов вызывают кратковременное, но достоверное увеличение ЧСС у 14-100 суточных крыс. Данный эффект развивается быстро и длится недолго. В основе механизма положительного хронотропного эффекта АТФ лежит возбуждение Р2Х-рецепторов, активация неселективных катионных каналов с преобладанием проницаемости для ионов кальция. Вызванная деполяризация клетки является достаточной для активации потенциалзависимых Са2+ каналов L-типа и дополнительному току Са внутрь клетки. В ряде работ показана значительная роль внеклеточной АТФ в появлении кальциевых токов и развитии потенциала действия в клетках синусно-предсердного узла (F.Scamps and G. Vassort, 1990; A.Christie, 1992; Y.Qi and Y.Kwan, 1996). С другой стороны, трудно ожидать значительный эффект на ритм синусного узла, потому что внеклеточная АТФ активирует независимый от времени, слабо входящий неселективный катионный ток (M.Shoda et al., 1997). Таким образом, АТФ-вызванные неспецифические катионные токи деполяризуют клеточную мембрану и вызывают спонтанную автоматию.

АТФ также изменяет и инотропную функцию миокарда, вызывая дозозависимое увеличение силы сокращения миокарда предсердий и

7 6 желудочков. АТФ в концентрации 10' и 10" М оказывает положительный эффект, а при дальнейшем увеличении концентрации мы наблюдали уменьшение сократимости миокарда. Известно, что АТФ является нестойким веществом, в течение короткого времени под действием экто-АТФазы она гидролизуется до аденозина, который оказывает влияние через свои собственные Р1-пуринорецепторы.

Поэтому в следующей серии экспериментов изучалось влияние АТФ на сократимость полосок миокарда на фоне неселективного блокатора Р1-пуринорецепторов 8-фенилтеофелина. В этих условиях положительный инотропный эффект высоких концентраций АТФ сохраняется.

Подтипы Р2-рецепторов отличаются не только особенностями молекулярной структуры, но и чувствительностью к действию различных производных пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Выбор препарата 2-метилтио-АТФ определялся тем, что во-первых, он являлся стойким аналогом АТФ, а также агонистом как Р2Х- так и P2Y1-рецепторов сердца.

Добавление 2-метилтио-АТФ увеличивает силу и изменяет длительность сокращения миокарда предсердий и желудочков. Концентрация агониста, вызывающая положительный инотропный эффект увеличивается, от 14-ти к 100-суточному возрасту, что подтверждает высокую чувствительность миокарда к агонисту Р2-рецепторов на ранних этапах онтогенеза. Реакция сократимости полосок миокарда при действии 2-метилтиоАТФ, отражающая функциональную активность Р2-рецепторов снижается от 21 к 100-суточному возрасту. Следовательно, и чувствительность Р2-рецепторов миокарда к агонисту и функциональная активность этих рецепторов особенно высока у животных на ранних этапах постнатального онтогенеза. Это 14- и 21- суточные животные. Затем активность рецепторов постепенно снижается.

Для определения семейства Р2-рецепторов, участвующих в положительном хронотропном и инотропном эффекте, использовали селективные блокаторы Р2Х и Р2У-рецепторов

Реактив голубой-2 - антагонист с преимущественным действием на P2Y-пуринорецепторы. В нашем случае 2-метилтиоАТФ является агонистом Р2У)-рецепторов сердца, а реактив голубой -2 показывает стойкий ингибирующий эффект по отношению к этим рецепторам (A. Hopwood, 1987). Блокатор добавляли в концентрации 1,5 мМ (G.Burnstock, 2006).

При блокаде Р2У-рецепторов 2-метилтиоАТФ достоверно увеличивает силу сокращения предсердий и желудочков во всех возрастных группах. Это доказывает участие в реализации положительного инотропного эффекта Р2Х-рецепторов сердца, однако, их функциональная активность на разных этапах онтогенеза различна. Так, в предсердиях у 21-суточных крысят сила и общая длительность сокращения полосок миокарда предсердий на действие агониста достоверно выше, чем у 100-суточных. У 56- и 100-суточных животных сила сокращения миокарда желудочков на действие агониста выше, чем у 14-суточных. Следовательно, роль Р2Х-рецепторов в увеличении сократительной активности от 14-к 100-суточному возрасту в предсердиях снижается, а в желудочках возрастает. Возможно, это связано с более ранними сроками развития миокарда предсердий (В.Швалев и др. 1992; 2001).

В настоящее время установлено, что PPADS (пиридоксальфосфат-6-азофенил-2'4'-дисульфоновая кислота) является антагонистом всех рецепторов семейства Р2Х, кроме Р2Х4 - и Р2Хб - подтипов, а в больших концентрациях угнетает Р2Угрецепторы (G. Collo et al., 1996; M.Boarder et al., 2001; G.Vassort, 2001). Однако однозначного ответа о выраженности блокирующего эффекта PPADS по отношению к Р2У[-рецепторам не существует. Показано, что этот агонист бывает инертен по отношению Р2УГ опосредованному ответу (А.Зиганшин, 2004; Рынков, 2007; I. Chessel, 2001; G. Burnstock, 2009). В наших экспериментах PPADS, блокатор Р2Х-рецепторов в концентрации 30 микроМ (A. Rubino, 1992) достоверно снижала эффекты 2-метилтиоАТФ у 14-, 21-й 56-суточных крысят. У 100-суточных животных PPADS не устраняет положительного инотропного влияния 2-метилтиоАТФ на сократительную активность миокарда. Сила сокращения миокарда повышается, что указывает на участие Р2Х4 — рецепторов. Таким образом, наблюдается гетерохронное проявление функциональной активности разных подтипов Р2Х-рецепторов в предсердиях и желудочках сердца крыс.

Иммуногистохимический анализ тканей сердца крысы показал присутствие Р2Х 1,2,4,5 -подтипов пуриноцепторов на сарколемме рабочих кардиомиоцитов (M.Hansen et al., 1999). В доступной нам литературе мы не нашли данных о возрастных особенностях локализации или функциональной активности Р2Х-рецепторов в сердце. Наши рнезультаты указывают на участие P2Xi, Р2Х2 и Р2Х5- рецепторов в сократимости миокарда предсердий и желудочков крыс 14, 21 и 56-суточного возхраста. Характер действия PPADS и ответы агониста могут также косвенно указывать на участие в повышении сократимости и Р2Угрецепторов. Подтверждением выдвинутого предположения являются иммунигистохимические данные о возрастных особенностях локализации Р2У-рецепторов в сердце. Так, экспрессия Р2У-рецепторов в целом сердце и отдельных кардиомиоцитах меняется в онтогенезе и для Р2У1-рецепторов она усиливается (T.Webb, 1996; G. Vassort, 2001).

Таким образом, проведенные серии экспериментов с использованием разнообразных агонистов и блокаторов позволили получить новые данные о вероятном вовлечении различных подтипов Р2-рецепторов в регуляцию сократимости миокарда в постнатальном онтогенезе. Возрастные особенности функциональной активности пуриноцепторов, участвующих в повышении сократимости миокарда, указывают на гетерохронное созревание разных подтипов Р2Х - и Р2У1 -рецепторов в предсердиях и желудочках. Роль Р2Х-рецепторов в реализации положительного инотропного эффекта предсердий снижается от 14 к 100-суточному возрасту, и является максимальной у 21- и 14-суточных крыс, а в желудочках, наоборот, возрастает. Участие Р2Х4 и Р2Y i -рецепторов на действие 2-метилтио-АТФ в повышении сократимости миокарда предсердий и желудочков на ранних этапах онтогенеза незначительно и проявляется только у 100-суточных крыс.

Для определния подтипа Р2Х-рецепторов, участвующих в реализации положительного хронотропного и инотропного эффекта использовали селективный агонист и антагонист этих рецепторов. Известно, что р, у-метиленАТФ оказывает свое преимущественное действие на Р2ХГ пуринорецепторы сердца. Известно, что АТФ усиливает инотропизм и изменяет активность водителя ритма при взаимодействии с Р2Х-рецепторами через кальций-зависимый механизм. Поэтому выбор агониста Р, у-метиленАТФ не случаен. Проводимость Са -каналов у Р2Х1 -рецепторов самая высокая и превышает таковую у Р2Х2 рецепторов (PCa/PNa равна 3,9 и 2,2 соответственно; R. Evans et al., 1996). Этот подтип рецепторов располагается не только на кардиомиоцитах, но и вблизи контактов с симпатическими и парасимпатическими нервными окончаниями. Полученные результаты при введении Р,у-метилен-АТФ в концентрации 10" 13-10"8М и последующем увеличении ЧСС у крыс 14-100-суточного возраста подтверждают участие Р2Х \ -пуринорецепторов в положительном хронотропном эффекте.

В экспериментах на полосках миокарда нами установлено, что р, у метилен - АТФ в концентрации 10"13—Ю"10 М вызывает дозозависимое увеличение силы сокращения миокарда предсердий и желудочков крыс в постнатальном онтогенезе. Полученные результаты увеличения сократимости миокарда, опосредованные Р2Х]-рецепторами свидетельствуют о высокой чувствительности миокарда к агонистам и функциональной активности этих рецепторов у 14- и 21-суточных крысят. Доказательством участия Р2ХГ рецепторов служили эксперименты с селективным антагонистом P2Xr Р2Х 2/з -рецепторов XNP-АТФ, который полностью предупреждает влияние р, у-метиленАТФ на сократимость миокарда, что подтверждает участие Р2Хгрецепторов в положительном инотропном эффекте.

Формирование системы регуляции сердечной деятельности в онтогенезе связано с созреванием большого количества структурно-функциональных звеньев и является одним из условий обеспечения гомеостаза организма при изменяющихся условиях среды. Многие современные исследователи связывают возрастные изменения деятельности сердца с перестройкой системы рецепторных образований в сердце. Следовательно, изучение регуляции на рецепторном уровне имеет большое значение для раскрытия механизмов регуляторных влияний на уровне целого организма.

В жизненном цикле крыс выявлено три фазы, но наиболее важной и значительной является первая фаза - прогрессивного роста (от рождения до семи месяцев). От рождения до 100-суточного возраста осуществляются значительные структурно-функциональные и регуляторные изменения сердечно-сосудистой системы, происходит созревание рецепторного аппарата сердца, перестраиваются симпато-адреналовая и эндокринная системы. Нами выбраны животные нескольких возрастных групп. Крысы в возрасте 14, 21, 56, 100 сут, соответствуют среднемолочному, молочному, пубертатному и половозрелому периодам развития и имеют разную степень зрелости и активности регуляторных влияний на сердце. У 14-суточных крысят симпатическая иннервация сердца еще не сформирована. Для этого возраста характерно ее минимальное присутствие. 21-суточные крысята характеризуются повышением активности симпатической нервной системы. У 21 и 28 - суточных животных зафиксировано максимальные значения ЧСС (Т.Л.Зефиров и Ф.Г.Ситдиков, 2005), что соответствует результатам других авторов. По данным других авторов у крыс с 3 по 6 неделю происходит становление симпатической регуляции сердца (S.Rockson et al.,1981; R.Xiao et al., 1995). Возраст 7-8 недель (56-суточные крысы) соответствует пубертатному периоду развития, сопровождающемуся выраженными изменениями эндокринной системы, оказывающей активное влияние на регуляцию сердечной деятельности. На этом этапе онтогенеза нарушается возрастное урежение ЧСС и вновь наблюдается ее увеличение (Зефиров Т.Л., 1999). Многие авторы подчеркивают возрастную зависимость влияния эндокринной системы на механизмы, регулирующие хронотропную и инотропную функции сердца (Slavicova et al., 1993; Mac Gregor et al., 1995).

Изменения деятельности сердца с возрастом затрагивают, в первую очередь энергетический обмен. При этом замедляется использование жирных кислот в процессах биологического окисления в миокарде, уменьшается способность миокарда использовать в качестве энергетического субстрата молочную кислоту, уменьшается количество митохондрий, снижается активность ферментных систем клеточного дыхания, в результате количество потребляемого кислорода миокардом уменьшается. Уменьшение интенсивности окислительных процессов в стареющем сердце сопровождается также снижением концентрации АТФ и креатинфосфата в кардиомиоцитах и как следствие — сократительной функции миокарда (Б.И. Ткаченко, 1998). Надо отметить, что АТФ относится к митогенам (Fu, 1994).

Следует отметить, что на данном этапе постнатального развития белых крыс установлены максимальные среднесуточные приросты массы сердца (с 21 по 30 день, Р.Нигматуллина, 1991). Деление кардиомиоцитов у крыс полностью прекращается к 21 суткам жизни и в период с 21 по 30 день идет усиленный рост образовавшихся кардиомиоцитов (Ф.Меерсон, 1968). Высокий уровень метаболизма в растущем организме сопровождается ускорением синтеза и распада АТФ, что приводит к увеличению АТФ во внеклеточной среде. Высокая чувствительность сердца к агонистам Р2-рецепторов возможно, связана с высоким уровнем метаболизма в растущем организме, сопровождающаяся усилением синтеза и распада АТФ. В многочисленных работах показано, что при повышении метаболизма усиливается образование аденозина, АДФ и АМФ (Bardenheuer et al., 1986; Deussen, 1988). Источниками внеклеточной АТФ может быть аденозин, образующийся внутри и вне клеток и способный активно транспортироваться через клеточные мембраны путем облегченной диффузии. Роль переносчика выполняет специальный транспортный белок (Conant, Jarvis, 1994). При введении аденозина в кровь происходит преимущественно его фосфорилирование с образованием АТФ (В. Елисеев, 2000). АТФ также освобождается путем трансмиссии и увеличение содержания АТФ как ко-медиатора возможно при усилении активности симпатических и парасимпатических влияний на сердце. Выход АТФ в межклеточное пространство может проходить не только путем контрансмиссиии, но и через гемиканалы, что показано на сердечных фибробластах в условии механического напряжения (S. Soleymani et al., 2008).

Необходимо отметить отсутствие единого мнения о возникновении и становлении нервных влияний на сердце. По мнению многих исследователей, преимущественное влияние вегетативной регуляции на деятельность сердца наблюдается лишь на начальных этапах развития организма (М. Horowits et al., 1993). В литературе показано, что парасимпатическая иннервация формируется к моменту рождения (W.Marvin et al.,1980). В литературе имеются данные, что парасимпатическая нервная система в онтогенезе крыс начинает функционировать раньше симпатической (Б.Кулаев, 1981, Ф.Г.Ситдиков, Т.Л.Зефиров , 2006). Некоторые исследователи утверждают, что парасимпатический контроль над ЧСС устанавливается после 11-12 дней жизни крысят (I. Slavikova, S. Tucek, 1982, D. Тис, A.Jonson, 1984). По другим данным парасимпатическая иннервация формируется полностью к концу первого месяца постнатального развития. Другие исследователи подчеркивают, что иннервация сердца крысы приобретает черты, свойственные взрослому организму на 30-60 дни постнатального онтогенеза (Е. Крохина 1973; В. Швалев и др. 1992; В.Швалев и А.Сосунов. 2001).

Возрастные изменения основных функций сердца обусловлены несколькими факторами. Главными являются зрелость внутрисердечного нервного аппарата, функциональная активность определенных типов рецепторов, связанных с ними G-белков и готовность внутриклеточных сигнальных путей. Сердце начинает реагировать на нейромедиаторы значительно раньше установления влияний со стороны центральных механизмов регуляции его деятельности. В раннем постнататльном онтогенезе наблюдается определенная последовательность в формировании отдельных звеньев нейрогуморальных влияний на деятельность сердца (Я.И.Ажипа, 1990). Но, несмотря на раннюю готовность периферического аппарата вагуса к функционированию, он не используется, в связи с отсуствием рефлексов со стороны его центров.

Изучение взаимодействия адренорецепторов, холинорецепторов и пуриноцепторов сердца является необходимым, так как исследуемые системы функционируют одновременно и имеют ярко выраженные возрастные особенности на ранних этапах постнатального онтогенеза. Полученные данные по совместному влиянию агонистов позволят лучше понять роль исследуемых рецепторных систем в регуляции сократимости миокарда.

При совместном действии изопротеренола и 2-метилтио-АТФ у 21 и 56-суточных крыс добавление 2-метилтиоАТФ на фоне положительного инотропного эффекта, вызванного изопротеренолом, происходит дальнейшее увеличение сокращения миокарда

Положительный инотропный эффект совместного влияния изопротеренола и аналога АТФ являлись дополняющими т.е. аддитивными, что подтверждается отсутствием разницы в показателях сократимости между прямой и обратной последовательностью подачи веществ. Однонаправленность изменений в сократимости миокарда при совместном влиянии изопротеренола и 2-метил-АТФ позволяет говорить о вовлечении разнообразных механизмов реализации эффектов (3-адренорецепторов и Р2-пуриноцепторов.

При повышении симпатических регуляторных влияний на фоне высокой функциональной активности |3 - адренорецепторов и Р2Х-рецепторов сердца крыс 21-, 56- суточного возраста совместное действие агонистов приводит к развитию дополняющего друг друга эффекта в увеличении сократимости миокарда. Повышение сократимости миокарда при совместном влиянии агонистов является результатом активации (3-адренорецепторов и Р2Х-, в частности Р2Хгрецепторов. При возбуждении |3-адренорецепторов увеличивается уровень цАМФ и стимулируется протеинкиназа А. Происходит открытие Са -каналов L - типа и увеличивается вход Са2+ в цитозоль клетки. Внеклеточная АТФ стимулирует входящий неселективный катионный ток. Вызванная деполяризация приводит к дополнительному току Са2+ внутрь клетки через потенциал-зависимые кальциевые каналы L-типа и дополнительному поступлению Са2+ из саркоплазматического ретикулума. Увеличивается внутриклеточная концентрация кальция. Свободный кальций саркоплазмы соединяется с регуляторным белком тропонином, увеличивая образование актомиозиновых комплексов и запуская сократительный ответ. Оба пути вызывают усиление сокращения миокарда.

У 14-суточных крысят совместное действие изопротеренола и 2-метилтио-АТФ уменьшает силу сокращения миокарда. Изопротеренол в миллимолярной концентрации является пороговой дозой для 14-суточных крысят, и относится к субмаксимальной, не физиологической. Такая низкая чувствительность миокарда к агонисту (3-адренорецепторов подтверждает мнение многих исследователей, что в этом возрасте симпатическая иннервация сердца еще не сформирована. Возможным механизмом уменьшения сократимости является снижение содержания цитозольной АТФ в результате активации аденилатциклазы при взаимодействии (3адренергических рецепторов с изопротеренолом. Известно, что снижение концентрации внутриклеточной АТФ до микромолярных концентрации, например, при искусственном стрессе, вызванном большими дозами изопротеренола, вызывает появление Катф токов, приводящих к гиперполяризации (Nakashima М., 2005).

Пуринорецепторы и адренорецепторы имеют сходные внутриклеточные пути, поэтому возможен и второй путь увеличения сократимости миокарда при совместном влиянии изопротеренола и 2-метилтиоАТФ. Для Р2Уги Р2Уц - рецепторов сердца активными являются только пуриновые соединения и 2-метилтиоАТФ в ряду эффективности агонистов стоит на втором месте. Следовательно, при совместном влиянии выбранных агонистов происходит активация p-адренорецепторов и Р2У -рецепторов, которые являются метаботропными рецепторами и имеют общий механизм внутриклеточной регуляции с участием цАМФ.

Роль этого вторичного посредника при взаимодействии классического нейромедиатора норадреналина с p-адренорецепторами считается общепризнанной. Данные о модулирующем влиянии АТФ на уровень внутриклеточного цАМФ в сердечных клетках, долгое время были весьма противоречивыми. Повторные изучения эффектов пуринергических агонистов в желудочках у крысят показали увеличение уровня цАМФ при активации Р2У ц-рецепторов (М. Puceat et al., 1998; J. Balogh et al., 2005). И АТФ и изопротеренол увеличивают уровень цАМФ в кардиомиоцитах. Однако, в кардиомиоцитах крысы пуринергическая и бета-адренергическая стимуляция активируют разные изоформы циклазы. Для пуринергической стимуляции специфической мишенью является аденилатциклаза V, а бета-адренергической стимуляции аденилатциклаза других изоформ (М. Puceat et al., 1998). Следовательно, изопротеренол и АТФ активируют одинаковый каскад внутриклеточных биохимических реакций, но осуществляются они через разные мембранные ферменты. Также при взаимодействии АТФ с Р2У1>2,з,4,б-рецепторами происходит активация основного внутриклеточного сигнального пути с участием фосфолипазы С, которая гидролизует фосфоинозитиды с образованием инозитолтрифосфата и диацилглицерола, что приводит к увеличению концентрации кальция в цитозоле и сократимости миокарда.

У 21-суточных крысят при высокой функциональной активности М2-холинорецепторов и Р2-рецепторов сердца 2-метилтио-АТФ снижает угнетающий эффект КХ на сократимость миокарда. При предварительной активации Р2-рецепторов, добавление КХ приводит к появлению фазы «плато» в сократимости миокарда предсердий и желудочков что подтверждает «кардиотропный» эффект АТФ. В основе наблюдаемого явления лежит АТФ-вызванная стимуляция Р2Х-рецепторов, появление неспецифических катионных токов, которые деполяризует клеточную мембрану и вызывают потенциалзависимые кальциевые токи L-типа. Кальциевый механизм, лежащий в основе физиологических ответов Р2Х-рецепторов увеличивает сократимость миокарда. На сегодняшний день установлено, что чувствительность холинорецепторов может регулироваться АТФ. При этом АТФ не только увеличивает сродство ацетилхолина к холинорецепторам, но и повышает вероятность открытия ионных каналов (Akasu, 1981).

Исследования подтвердили, что на фоне активации М-холинорецепторов карбахолином, наблюдаются двухфазные изменения потенциала действия кардиомиоцитов при действии внеклеточной АТФ. Связывание агонистов с рецепторами вызывает усиление наружу направленного К+-тока через ацетилхолин-зависимые и АТФ-зависимые калиевые каналы, что приводит к укорочению длительности потенциала действия, которое затем отменяется. (Y.Hara, H.Nakaya, 1997).

Возможено активации АТФ-чувствительные калиевых каналов, протеинкиназой С (G. Li et al., 1995).

В литературе также показан еще один путь активации АТФ-чувствительные калиевых каналов. Внеклеточная АТФ активируя аденилатциклазу, вызывет истощение цитозольной АТФ. Это является достаточным для усиления АТФ-чувствительного К+-тока, который развивается при низком уровне АТФ в миоцитах желудочков (A Babenko, G. Vassort, 1997).

Диацилглицерол служит источником арахидоновой кислоты, активирующей гуанилатциклазу. Этот путь регуляции имеет особое значение для реализации эффектов холинергической импульсации и функции мускаринчувствительных холинорецепторов, для которых роль цГМФ общепризнанна. Следовательно, в системах вторичных посредников - цГМФ и фосфоинизитидной — существует функциональная взаимосвязь через стадию образования арахидонта, обеспечивающая интегральный характер регуляции биохимических процессов в клетке (И.П. Ашмарин, 1996). Увеличение количества арахидоновой кислоты может также опосредовать АТФ-вызванную активацию К+ тока в сердечных клетках крысы (F. Aimond et.al., 2001).

СИМПАТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ АДРЕНО-И ПУРИНОРЕЦЕПТОРОВ МИОКАРДА К АГОНИСТАМ В ОНТОГЕНЕЗЕ

14 сут. pj Р2Х t

21 сут р | Р2Х 1

56 сут. р ! Р2Х Т

100 сут. р | Р2Х |

Возраст Чувствительность Выраженность миокарда к симпатических агонистам регуляторных влияний на сердце

АТФ myosin actin

Рис. 37 Возможные пути реализации пуренергической, адренергеческой и холинергической регуляции сердца

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Аникина, Татьяна Андреевна, Казань

1. Абзалов Р.А. Развивающееся сердце и двигательный режим. / Абзалов Р.А., Ситдиков Ф.Г. // Казань: КГПУ, 1998.-96 с.

2. Абзалов Р.А. Регуляция функций сердца неполовозрелого организма при различных двигательных режимах / Абзалов Р.А. // Автореф. .докт. биол. наук. Казань, 1987. - 33с.

3. Абзалов Р.А.Содержание катехоламинов в надпочечниках крыс, развивающихся в условиях гипокинезии и мышечной тренировки / Абзалов Р.А. // Биол. науки. 1985. -№10. С.55-58.

4. Абзалов Р.А., Нигматуллина P.P., Гильмутдинова Р.И., Сабирова Л. Регулирование функций неполовозрелого организма в условиях предельных мышечных нагрузок. Растущий организм в условиях мышечной деятельности:- Казань, 1990.- С. 3-8.

5. Адольф Э.Ф. Развитие физиологических функций / Адольф Э.Ф. М.: Мир 1971.- 192с.

6. Авакян О.М. Фармакологическая регуляция функций адренорецепторов. М.: «Медицина», 1988.- 256 с.

7. Ажипа Я.И. Трофичечкая функция нервной системы. Москва: Наука,-1990.- 672 с.

8. Александрова Л.А. Чувствительность и реактивность сердца крыс к экзогенным катехоловым аминам и ацетилхолину в онтогенезе при адаптации к физическим нагрузкам: дисс. . канд. биол.наук.- Казань: 1982.- 151 с.

9. Алипов Н.Н. Механизмы положительных инотропных и хронотропных влияний блуждающих нервов на сердце: Автореф. дисс. . .канд. мед. наук / Алипов Н.Н. МГУ, 1985. - 35с.

10. Ю.Аринчин В.Н. Использование тетраполярной дифференциальной реоплетизмографии для исследования сердечного выброса у детей / Аринчин В.Н., Васильцева А.П. // Педиатрия. 1980.-№4.-С.22-24.

11. Аршавский И.А. Очерки по возрастной физиологии / Аршавский И.А. М.: Медицина, 1967.-476с.

12. Аршавский И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития / Аршавский И.А. // М.: Наука, 1982.- 270с.

13. И.Аухадеев Э.И. К вопросу о механизмах взаимоотношения между симпатическими и парасимпатическими нервами сердца: Автореф. канд. биол. наук / Аухадеев Э.И. Казань, 1969. - 24с.

14. Баевский P.M. Кибернетический анализ процессов управления сердечным ритмом / Баевский P.M. // Актуальные проблемы физиологии и патологии кровообращения.- М.: Медицина, 1976.-С. 161-175.

15. Баевский P.M. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе / Баевский P.M., Кириллов О.И, Клецкин С.З. // JL: Наука, 1984.220 с.

16. Батрак Г.Е. Дозирование лекарственных средств экспериментальным животным / Батрак Г.Е., Кудрин А.Н. М.: Медицина, - 1979. - 167с.

17. Бернсток Дж. Основания для разграничения двух типов пуринергических рецепторов / Рецепторы клеточных мембран для лекарств и гормонов: Междисциплинарный поход // Под ред. Р.У. Штрауба, JI. Болис. -М.: Медицина, 1983. С. 120 - 132.

18. Бернсток Дж. Пуринергические синапсы и эволюция /Бернсток Дж // Сравнительная фармакология синаптических рецепторов. JL: Наука, 1977. -С.26-33.

19. Варшавский С.Ю., Медведев М.М. Купирование приступов суправентрикулярных тахикардий на догоспитальном этапе: финотин или аденозинтрифосфат? // Кардиология. 1990. - Т.ЗО. - С.22-23.

20. Вульфсон И.Н. Тетраполярная реография в исследованиях ударного объема сердца у детей / Вульфсон И.Н. // Педиатрия. 1977. - Т.4. - С. 57-62.

21. Гайнуллин А.А. Влияние электрической стимуляции блуждающих нервов на хронотропную функцию сердца крыс в онтогенезе: Автореф. дисс. . канд. биол. наук / Гайнуллин А.А. Казань, 1995. - 18с.

22. Гильмутдинова Р.И. Влияние экзогенных норадреналина и ацетилхолина на сердце крысят, развивающихся при различных двигательных режимах: Автореф. дисс. . канд. биол. наук / Гильмутдинова Р.И. Казань, 1991.-18 с.

23. Гиниатуллин Р.А. Модулирующая роль АТФ в нервно мышечном синапсе / Гиниатуллин Р.А, Соколова Е. М. // Рос. Физиол. Журн. им. И.М. Сеченова. -1998. - Т.84.- №10. - С.1132 - 1139.

24. Гиниатуллин Р.А. Вторая «профессия» АТФ. Природа.-2000.- №11.-С.12-С.17.

25. Голубинская В.О.Вариабельность артериального давления у крыс: роль медиаторов симпатической нервной системы норадреналина и АТФ и локальных механизмов регуляции: Автореф. дис. . канд. биол. наук / Голубинская В.О. Москва, 2000. - 19с.

26. Глебов Р.Н. Крыжановский Г.Н. Функциональная биохимия синапсов / Глебов Р.Н. Крыжановский Г.Н. // Москва: Медицина 1978. 325с.

27. Гришин С.Н. Механизмы действия АТФ на секрецию медиатора из двигательных нервных окончаний. Автореф. дисс. . канд. биол. наук / Гришин С.Н. Казань, 2001.

28. Гундаров И.А. О нормативах центральной гемодинамики, определяемых методом тетраполярной грудной реографии / Гундаров И.А., Пушкарь Ю.Т., Константинов Е.Н. //Терапевт. Архив. -1983.- №4. -С.26-28.

29. Гуревич М.И. Импедансная реоплетизмография / Гуревич М.И., Соловьев А.И., Литовченко JI.H. Киев: Наукова думка, 1982.- 140с.

30. Држевецкая А.И. Эндокринная система растущего организма / Држевецкая А.И. М.: Высш. шк., 1987. - 207с.

31. Елисеев В.В. Роль аденозина в регуляции сердечно — сосудистой системы / Елисеев В.В. // Хим.-фарм. журнал. 1987. - №8. - С.910 - 919.

32. Елисеев В.В. Роль аденозина в регуляции физиологических функций организма / Елисеев В.В., Полтавченко Г.М. Санкт - Петербург: Наука, 1991.

33. Елисеев В.В. Аденозин и функции миокарда. / Елисеев В.В. // Санкт -Петербург: Наука, 2000, 160с.37.3авьялов А.И. Систолический объем сердца / Завьялов А.И. Минск: Полымя, 1981.- 7с.

34. Зефиров А.Л., Ситдикова Г.Ф. Ионные каналы нервного окончания. Успехи физиологических наук. 2002. - Т. 33, №4. - С.3-33.

35. Зефиров А. Л. Медиаторы, эволюция представлений. Вестник Российской AM — 2005. Т. 1. - С.49-52.

36. Зефиров Т. Л. Нервная регуляция сердечного ритма крыс в постнатальном онтогенезе: дисс. док. мед. наук / Зефиров Т.Л.- Казань. -1999.- С.535.

37. Зефиров Т.Л. Вегетативная система модулирует влияние аденозина на сердце / Зефиров Т.Л., Зиятдинова Н.И., Гайнуллин А.А. //

38. Нейрогуморальные механизмы регуляции сердца». Материалы всероссийской конференции. Казань, 2004. — С.59-66.

39. Зефиров Т.Л. Становление парасимпатической регуляции сердца крыс / ЗефировТ.Л., Сайфундинова Л.Р., Зиятдинова Н.И. // Науч. Труды 1 съезда физиологов СНГ.- 2005.- С. 76-77.

40. Зиганшин А.У. Экто-АТФазы и рецепторы АТФ / Зиганшин А.У., Зиганшина Л.Е., Бернсток Дж. // Эксп. Клинич. Фармакол. 19976. - №3. -С.78-82.

41. Зиганшин А.У. Р2-рецепторы: теоретические предпосылки клинического воздействия / Зиганшин А.У., Зиганшина JI.E., Бернсток Дж. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 2002. - Т. 134.- №10. - С.365 - 369.

42. Исмаилов Ш.И. Оценка метода тетраполярной реографии для определения сердечного выброса у крыс / Исмаилов Ш.И., Баранов B.C., Медведев О.С. и др. // Физиол. журн. СССР. 1982. - Т.68, №8. - С.1171-1174.

43. Капелько В.И. Насосная функция сердца и ее регуляция // Современный курс классической физиологии (избранные лекции) с приложением на компакт-диске. Под ред. Ю.В. Наточина, В.А. Ткачука.-М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.- С. 263-295.

44. Карпицкий В.В. Определение сердечного выброса у мелких лабораторных животных методом тетраполярной реографии / Карпицкий В.В, Словеснов С.В., Рерих Р.А // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1986. - Вып.1. - С.74-77.

45. Ковалев Г.В. Возрастные особенности центральной гемодинамики у крыс в норме по данным реографического исследования / Ковалев Г.В., Грачева С.В., Никитин С.А. // Физиология и патология кровообращения. -Чебоксары, 1985. С.48 - 51.

46. Косицкий Г.И. Афферентные системы сердца / Косицкий Г.И. М.: Наука, 1975.-207 с.61 .Косицкий Г.И. Регуляция деятельности сердца / Косицкий Г.И. // XIV съезд Всесоюз. физиол. общ-ва. Баку: 1983. — Т. 2. — С. 27-28.

47. Косицкий Г.И. Регуляция деятельности сердца / Косицкий Г.И. М.: МЗ РСФСР, 1980-24с.

48. Косицкий Г.И. Экстракардиальная и интракардиальная нервная регуляция сердца / Косицкий Г.И. // Вестн. АМН СССР. 1984. - № 4.- С.29-32.

49. Крохина Е.М. Функциональная морфология и гистохимия вегетативной иннервации сердца / Крохина Е.М. // М.: Медицина, 1973. -229с.

50. Курмаев О. Д. Механизмы нервной и гуморальной регуляции деятельности сердца / Курмаев О.Д — Казань, 1966. — 179с.

51. Марченко С.М. Ацетилхолин и АТФ гиперполяризуют эндотелий, активируя различные типы Са2+-активируемых К+-каналов / Марченко С.М. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -2002. Т. 134.- №11.- С.490 - 493.

52. Махинько В.И. Константы роста и функциональные периоды развития в постнатальной жизни белых крыс / Махинько В.И., Никитин В.Н. // Молекулярные и физиологические механизмы возрастного развития. Киев: Наукова думка, 1975. - С.308 -325.

53. Меерсон Ф.З. Феномен адаптационной стабилизации структур и защита сердца / Меерсон Ф.З., Малышев И.Ю. // М, 1993.- 159 с.

54. Нейрохимия: учебник для биологических медицинских вузов. Под ред. И.П. Ашмарина и др. Москва: Изд. Института биомедицинской химии РАМН, 1996,-470с.

55. Нигматуллина P.P. Клеточно молекулярные механизмы функционирования и регуляции сердца / P.P. Нигматуллина - Казань: КГМУ, 2004.-100 с.

56. Нигматуллина P.P. Оксид азота в механизмах регуляции насосной функции сердца / P.P. Нигматуллина, А.Г. Насырова // Бюллетень сибирской медицины. 2005.- Т.4, Приложение 1.- С. 7-8.

57. Нигматуллина P.P. Показатели сердечного выброса у крыс разного возраста при блокаде адренорецепторов / Нигматуллина P.P., Абзалов Р.А., Миннибаев Э.Ш. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1999. - №6. - С.638-642.

58. Нигматуллина P.P. Регуляция сердечного выброса крыс, развивающихся в условиях различных двигательных режимов. Дисс. На соис. уч. ст. канд.биол.наук. Казань, 1991.

59. Новиков И.И. Сердце и сосуды: Онтогенез и восстановление нейрорегуляторной системы / И.И. Новиков Минск: Наука и техника.- 1990.239 с.

60. Ноздрачев А. Д. Физиология вегетативной нервной системы / Ноздрачев А.Д. Л., - 1983. - 296с.

61. Ноздрачев А.Д. АТФ не только энергия / Ноздрачев А.Д., Янцев А.В. // Химия и жизнь. 1982. - №7. - С.22-25.

62. Полещук В.И. Техника и методика реографии и реоплетизмографии / Полещук В.И., Терехова Л.Г. -М.: Медицина, 1983. 173с.

63. Пушкарь Ю.Т. Определение сердечного выброса методом тетраполярной реографии и его метрологические возможности / Пушкарь Ю.Т., Болынов В.М., Елизарова Н.А. // Кардиол. 1977. -№4. - С.85 - 90.

64. Просер Л., Браун Ф. Сравнительная физиология животных. / Просер Л., Браун Ф. // Москва: 1967. 767с.

65. Раевский В.В. Онтогенез функциональных систем / Раевский В.В. // Науч. труды I съезда физиол. СНГ. 2005.- т.1. - С. 165-166.

66. Раевский В.В. Онтогенез медиаторных систем мозга / Раевский В.В. // М., Наука, 1991.- 144 с.

67. Раевский В.В. Развитие теории системогенеза П.К. Анохина. / Раевский В.В.// Седьмые Анохинские чтения. М.: изд-во «Грааль», 2002.- С. 15-22.

68. Раевский В.В. Эндогенный дофамин модулирует кортикопаллидарные влияния при участии ГАМК. / Раевский В.В., Г.С. Доу, Дж. Д. Ст ивенсон // Российский физиологический журнал, 2002, Т. 88, №6.- С. 723-730.

69. Резник А.В., Федоров В.В, Розентшраух JI.B. Ионные каналы и токи в кардиомиоцитах. Кардиомиология. 2006.- № 2.- С.4-18.

70. Розанова В. Д. Очерки по экспериментальной и возрастной фармакологии / В.Д.Розанова Д.: Медицина, 1968.- 223 с.

71. Рычков А.В. Влияние температуры на пуринорецептор-опосредуемые сократительные ответы гладкой и сердечной мышц. Автореф. дисс. . канд. биол. наук / Рынков А.В. Казань, 2007. - 20с.

72. Савин В.Ф. Экстра- и интракардиальные механизмы регуляции частоты сердечного ритма в постнатальном онтогенезе: Автореф. дис. . канд. биол. наук / Савин В.Ф. Казань, 1988. - 19с.

73. Самойленкова Н.С. Защитный эффект прекондиционирования при фокальной ишемии мозга; Автореф. дисс. . канд. биол. наук / Самойленкова Н.С. Москва, 2008. - 149с.

74. Селизарова Н.О. Гемодинамические эффекты пуриновых нуклеозидов на локальную ишемию и реперфузию / Селизарова Н.О., Елисеев В.В. // Кардиология. 1992. - Т.32. - С.84 - 87.

75. Сергеев П.В. Рецепторы / Сергеев П.В., Шимановский Н.Л., Петров В.И. Москва Волгоград, 1999. - 639с.

76. Ситдиков Ф.Г. Взаимоотношение адренергических и холинергических механизмов регуляции сердца при адаптации / Ситдиков Ф.Г. // Двигательная активность и симпато-адреналовая система в онтогенезе. -Казань, 1987. С.137 - 140.

77. Ситдиков Ф.Г. Механизмы и возрастные особенности адаптации сердца к длительному симпатическому воздействию: Дисс. . докт. биол. наук / Ситдиков Ф.Г. Казань, 1974. - 312с.

78. Ситдиков Ф.Г. Адренергические и холинергические факторы регуляции сердца в онтогенезе у крыс /Ситдиков Ф.Г., Аникина Т.А., Гильмутдинова Р.И. // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1998. №9. С.318 - 320.

79. Ситдиков Ф.Г. Динамика статистических показателей сердечного ритма белых крыс в онтогенезе / Ситдиков Ф.Г., Савин В.Ф. // Вегетативныепоказатели адаптации организма к физическим нагрузкам. Казань, 1984. -С.100 — 109.

80. Ситдиков Ф.Г., Зефиров T.JI. Лекции по возрастной физиологии сердца. // Ситдиков Ф.Г., Зефиров Т.Л. // учебное пособие, Казань изд-во ТГТПУ 2006 102 с.

81. Ситдиков Ф.Г. Особенности адрен- и холинергической регуляции сердца крысят // Ситдиков Ф.Г., Гильмутдинова Р.И., Аникина Т.А.-Материалы XVII съезда физиологов России.- Ростов н/Дону, 1998.- С. 318.

82. Скок В.И. Физиология вегететивных ганглиев / Скок В.И. Л, 1970.238с.

83. Смирнов В.М. Симпатическая нервная система не участвует в развитии ваготомической тахикардии / Смирнов В.М. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1995. - №8. - С.125-128.

84. Смиттен Н.А. Симпато-адреналовая система в филоонтогенезе позвоночных / Смиттен Н.А. // Москва, 1972. - 347с

85. Современный курс классической физиологии (избранные лекции) с приложением на компакт-диске. Под ред.Ю.В. Наточина, В.А. Ткачука.-М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.-3 84с.

86. Соколова Е.М. Пуринергическая регуляция нервно-мышечной передачи. Дисс. канд. биол. наук / Соколова Е.М. Казань, 1999. - 140с.

87. Сюткина Е.В. Влияние блокады холинорецепторов и {3-адренорецепторов на вариабельность сердечного ритма плодов крыс / Сюткина Е.В. //Вест. АМН СССР. -1985. -№ 6. С.31-35.

88. Тарасова О.С. Влияние дезипрамина на нейрогенные ответы изолированной хвостовой артерии крысы / Тарасова О.С., Зотов А.В.,

89. Родионов И.М., Голубинская В.О., Боровик А.С. // Методология флоуметрии. -2000. -№ 4.-с. 121-138.

90. Тарасова О.С. Пуринергический компонент симпатической регуляции системного артериального давления: Автореф. дис. . док. биол. наук / Тарасова О.С.- Москва, 2005 39с.

91. Тищенко М.И. Биофизические, метрологические основы интегральных методов определения ударного объема крови человека: Автореф. дисс. канд. биол. наук / Тищенко М.И. Казань, 1971. - 18с

92. Турпаев Т.М. Медиаторная функция ацетилхолина и природа холинорецепторов / Турпаев Т.М. // -М., Изд-во АН СССР. 1962. - 140с.

93. Удельнов М.Г, Физиология сердца. М.: Изд-во МГУ, 1975 / Удельнов М.Г. // -363с.

94. Физиология и патофизиология сердца: Пер. с англ./Под ред.Н. Сперелакиса: В 2-х т. Т. 2.- М.: Медицина, 1988,- 624с.

95. Фролькис В.В. Возрастные особенности нейрогуморальной регуляции // Возрастная физиология / Фролькис В.В. Л.: Наука, 1975. -С.375-383.

96. Фундаментальная и клиническая физиология: Учебник для студ. высш. учеб. Заведений / Под ред.А.Г. Камктна и А.А. Каменского.- М.: Издательский центр «Академия», 2004.-1072с.

97. Чинкин А.С. Двигательная активность и сердце.- Казань, 1995.195 с.

98. Шакирзянова А.В. Взаимодействие холинергических и пуринергических механизмов регуляции спонтанной квантовой секреции медиатора в нервно-мышечном соединении лягушки: Автореф. дис. . канд. биол. наук / Шакирзянова А.В,- Казань, 2005. 20с.

99. Швалев В.Н. Морфологические основы иннервации сердца / Швалев В.Н., Сосунов А.А., Гуски Г. // М: Наука, 1992.- С.366.

100. Хамзина Е.Ю. Роль Р2Х-пуринорецепторов в сердечной деятельности крыс в: Автореф. дисс. . канд. биол. наук / Хамзина Е.Ю. -Казань, 2006. 149с.

101. Abbracchio М.Р. Purinoceptors: Are there families of P2X b P2Y purinoceptor / Abbracchio M.P., Burnstock G. // Pharmacol. Ther. 1994.- Vol. 64.-P.445-475.

102. Abbracchio M.P. Purinoceptor nomenclature. A status report / Abbracchio M.P., Cattabeni F., Fredholm B.B., Williams M. // Drug Dev. Res. -1993. V.28-P.207-213.

103. Abraham EH, Okunieff P, Scala S, Vos P, Oosterveld MJ, Chen AY, and Shrivastav B. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator and adenosine triphosphate. Science- 1997.- V. 275.- P. 1324-1326.

104. Abraham EH, Prat AG, Gerweck L, Seneveratne T, Arceci RJ, Kramer R, Guidotti G, and Cantiello HF. The multidrug resistance (mdrl) gene product functions as an ATP channel. Proc Natl Acad Sci USA.-1993.-V.90.-P. 312-316.

105. Acierno L, Burno F, Burstein F, and DiPalma JR. Actions of adenosine triphosphate on the isolated cat atrium and their antagonism by acetylcholine. J Pharmacol Exp Ther.-1952.-V.104.-P. 264-268.

106. Aimond F, Rauzier JM, Bony C, and Vassort G. Simultaneous activation of p38 МАРК and p42/44 МАРК by ATP stimulates the K+ current ITREK in cardiomyocytes. J Biol Chem.- 2000.- V.275.- P.39110-39116.

107. Alvarez JL, Mongo K, Scamps F, and Vassort G. Effects of purinergic stimulation on the Ca current in single frog cardiac cells. Pfliigers Arch.- 1990.-V. 416.- P.189-195.

108. Aiming PB., Prendergast BD., MacCarthy PA., Shah AM., Buss DC., Lewis MJ., ATP is involved in myocardial and vascular effects ofexogenousbbradykinin in ejecting guinea pig heart. Am J Physiol -1999.- v. 277 (2 Pt 2).- P. 818-25.

109. Antoni H, Engstfeld G. and Fleckenstein A. Inotrope Effekte von ATP und Adrenalin am hypodynamen Froschmyokard nach elektro-mechanischer Entkoppelung durch Ca+-Entzug. Pflugers Arch.- I960.- V.272.- P. 91-106.

110. Auchampach J.A. Adenosine receptor subtypes in the heart: therapeutic opportunities and challenges / Auchampach J.A., Bolli R. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. -1999. -V.276 (3). P.l 113 - 1116.

111. Babenko A. and Vassort G. Enhancement of the ATP-sensitive K+ current by extracellular ATP in rat ventricular myocytes. Involvement of adenylyl cyclase-induced subsarcolemmal ATP depletion. Circ Res.-1997.-V.80.-P.589-600.

112. Babenko A. and Vassort G. Purinergic facilitation of ATP-sensitive potassium current in rat ventricular myocytes. Br J Pharmacol.-1997.V. 120 (4). P. 631-8.

113. Barnard EA, Burnstock G, and Webb ТЕ. G protein-coupled receptors for ATP and other nucleotides: a new receptor family. Trends Pharmacol Sci.-1994. -V.15.- P. 67-70.

114. Barzu T, Huerta F, and Pourrias B. The chronotropic effect of adenosine and ATP in dogs. The antagonism by theophylline. J Pharmacol.- 1985.-V. 16. P. 197-211.

115. Bean B.P. ATP-activated channels in rat and bullfrog sensory neurons: concentration dependence and kinetics. J ofNeuroscience.-1990.-V. 10.-P 1-10.

116. Beguin P. PKA- mediated phoshorylation of the human КЛТР channel / Beguin P., Nagasghima K., Gonoi Т., Seino S., // EMBO J.- 1999.- V.18.- P. 47224732.

117. Belhassen В. and Pelleg A. Electrophysiologic effects of adenosine triphosphate and adenosine on the mammalian heart: clinical and experimental aspects. J Am Coll Cardiol.-1984.- V.4.- P. 414-424.

118. Benham C.D. and Tsien RW. A novel receptor-operated Ca2+-permeable channel activated by ATP in smooth muscle. / Benham CD, and Tsien RW//Nature: 1987.-P. 275-278.

119. Bennett G. The effect of nucleotides and adenosine on stimulus-evoked glutamate release from rat brain cortical slices / Bennett G., Boarder M. // Br. J. Pharmacol.- 2000. -V.131. P.617 - 623.

120. Bergfeld GR, and Forrester T. Release of ATP from human erythrocytes in response to a brief period of hypoxia and hypercapnia. Cardiovasc Res.- 1992.-V.26.- P. 40-47.

121. Berne R.M. Cardiac nucleotides in hypoxia: possible role in regulation of coronary blood flow. Am J Physiol.- 1963.- V. 204.- P. 317-322.

122. Bidet M. Extracellular ATP increases CA2+.i in distal tubule cells. I. Evidence for a P2Y2 purinoceptor / Bidet M., Renzis G., Martial S., Rubera I., Tauc Т., Poujeol P. // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2000. - V. 279. - P.92-101.

123. Bjornsson O.G, Monck JR, and Williamson JR. Identification of P2Y purinoceptors associated with voltage-activated cation channels in cardiac ventricular myocytes of the rat. Eur J Biochem.- 1989.- V. 186.- P. 395-404.

124. Boarder M.R, Weisman G.A, Turner J.T, and Wilkinson G.F. G protein-coupled P2 purinoceptors: from molecular biology to functional responses. Trends Pharmacol Sci.- 1995.- V. 16. P. 133-139.

125. Bodin P, Bailey D, and Burnstock G. Increased flow-induced ATP release from isolated vascular endothelial cells but not smooth muscle cells. Br J Pharmacol.-199 l.-V. 103.-P. 1203-1205.

126. Во Ни. P2X Receptors in Trigeminal Subnucleus Caudalis Modulate Central Sensitization in Trigeminal Subnucleus Oralis / Bo Hu, Chiang C., Hu J., Dostrovsky J., Sessle B. // J. Neurophysiol. 2002. - V.88. - P.1614 - 1624.

127. Во X. A P2X purinoceptor cDNA conferring a novel pharmacological profile / Во X., Zhang Y., Nassar M., Burnstock G., Schoepfer R. // FEBS Lett. -1995.-V. 375. P.129-133.

128. Во X. Species differences in characteristics and distribution of 3H.a,b-methilene ATP binding sites in urinary bladder and urethra of rat, guinea-pig and rabbit / Во X., Burnstock G. // Eur. J. Pharmacol.-1992.- V. 216.- P. 59 -66.

129. Boehm S. Fine tuning of sympathetic transmitter release via ionotropic and metabotropic presynaptic receptors / Boehm S., Kubista H. // Pharmacol. Rev.-2002.-V. 54.-№ 1. P.43-99.

130. Boeynaems J-M. overview of the P2-receptors / Boeynaems J-M., Communi D., Gonzales N.S. // Seminars in Ttombosis and Hemostasis.- 2005.- V. 31.-P. 139-149.

131. Bogdanov Y., Rubino A. and Burnstock G. Characterization of subtypes of the P2X and P2Y families of ATP receptors in the foetal human heart. Life Sci. 1998.- V.62.- P. 697-703.

132. Bogdanov Y., Wildman S., Clements M.P., King B.F. and Burnstock G. Moleclular cloning and characterization of rat P2Y4 nucleotide receptor. Br J Pharmacol.-1998.- V. 124.- P. 428-430.

133. Borst M.M, and Schrader J. Adenine nucleotide release from isolated perfused guinea pig hearts and extracellular formation of adenosine. Circ Res.-1991.-V.68.- P. 797-806.

134. Boue-Grabot E, Akimenko MA, and Seguela P. Unique functional properties of a sensory neuronal P2X ATP-gated channel from zebrafish. J Neurochem.- 2000.- V.75. P. 1600-1605.

135. Boue-Grabot E, Archambault V, and Seguela P. A protein kinase С site highly conserved in P2X subunits controls the desensitization kinetics of P2X2 ATP-gated channels. J Biol Chem.- 2000.- V.275. P. 10190-10195.

136. Boyer JL Identification of competitive antagonists of the P2Y1 receptor. / Boyer JL, Romero-Avila T, Schachter JB, and Harden TK. // Mol Pharmacol 50: 1323-1329, 1989

137. Boyer JL, Romero-Avila T, Schachter JB, and Harden TK. Identification of competitive antagonists of the P2Y1 receptor. Mol Pharmacol.-1996.-V.50.-P. 1323-1329.

138. Bradley E. Effects of varying impulse number on cotransmitter contributions to sympathetic vasoconstriction in rat tail artery / Bradley E., Law A., Bell D., Johnson C. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.- 2003. V.284. -№> 6.-P.2007-2014.

139. Brake AJ, and Julius D. Signaling by extracellular nucleotides. Annu Rev Cell Dev Biol.- 1996.- V.12.- P. 519-541.

140. Brodde O.E., Konschak U., Becker K., Ruter F., Poller U., Jakubetz J., Radke J., Zerkowski H.R. / J. Clin. Invest. 1998. V.101(2) P.471-478.

141. Brouns I. Intraepithelial vagal sensory nerve terminals in rat pulmonary neuroepithelial bodies express P2X3 receptors / Brouns I., Adriaensen D., Burnstock G ., Timmermans J.P. // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2000. - V.23. P.52-61.

142. Browse DJ. The role of ATP and adenosine in the control of hepatic blood flow in the rabbit liver in vivo / Browse D.J., Mathie R., Benjamin I., Alexander В. // Сотр. Hepatol. 2003. -V. 2. - P.9-12.

143. Burke M. A., Mutharasan R. K., and Ardehali H. The Sulfonylurea Receptor, an Atypical ATP-Binding Cassette Protein, and Its Regulation of the KATP Channel. Circ. Res.- 2008.- V. 102(2).- P. 164 176.

144. Burnstock G. Purinergic nerves / Burnstock G. // Pharmacol. Rev. -1972.-V.24.-P.508 -581.

145. Burnstock G. Do some nerve cells release more than one transmitter? Neuroscience.- 1976.- v. 1.- P. 239-248.

146. Burnstock G. A basis for Distinguishing two types of purinergic receptors/ Burnstock G. // Cell Membrane Receptors For Drugs and Hormones: A Multidisciplinary Approach / Eds. Straub R.W., Bolis L. New York: Raven Press. - 1978. - P.107-118.

147. Burnstock G. Distribution and roles of purinoceptor subtypes / Burnstock G. // Nucleos. Nucleot. 1991. - V.l0. - P.917-930.

148. Burnstock G. Noradreline and ATP as cotransmetters in sympathetic nerves / Burnstock G. //Neurochem. Int. 1990b. -V.l7. -P.357 - 368.

149. Burnstock G. Classification and characterization of purinoceptors / Burnstock G. // Purines in cellular Signalling — Targets for New Drug / Eds. Jacobson K.A., Daly J.W., Manganiello V. New York: Springer- Verlag, 1990. -P.241-253.

150. Burnstock G. P2X receptors on sensory neurones. Br J Anaesth.-2000.-V.84:.- P. 476-488.

151. Burnstock G. Purinergic signaling / Burnstock G. // Brit. J. Pharmacol. 2006. -V. 147. - P. 172-187.

152. Burnstock G. Numbering of cloned P2 purinoceptors / Burnstock G., Kind B.F. // Drug. Dev. Res. -1996. V.38. -P.67-71.

153. Burnstock G. P2-purinoceptors of two subtypes in the rabbit mesenteric artery: reactive blue 2 selectively inhibits responses mediated via the P2y- but not P2x-purinoceptor / Burnstock G., Warland J.J.I. // Br. J. Pharmacol. 1987. - V.90. -P.383-391.

154. Burnstock G. Vascular control by purines with emphasis on the coronary system / Burnstock G. // Eur. Heart J. 1989. V.10. P. 15-21.

155. Burnstock G. and Meghjip P. The effect of adenyl compounds on the rat heart / Burnstock G. and Meghjip Р/ // Br J.Pharmacol, 1983 P. 211-218.

156. Burnstock G., Verkhratsky A. Evolutionary origins of the purinergic signaling system. Acta Physiol (Oxf). 2009 Apr; 195 (4): 415-47.

157. Burnstock G. Purines and Purinoceptors: Molecular Biolody Overview. Encyclopedia of Neuroscience. 2009.- v.7, P. 1253-1262.

158. Burnstock G. Local control of blood pressure by purines / Blood vessels.- 1987.-V.24(3).-P. 156-160.

159. Burnstock G. Unresolved issues and controversies in purinergic signalling / Burnstock G. // J. Physiol.- 2008.- V. 586.- P. 3307-3312.

160. Carrasco A.J. Adenylate kinase phosphotransfer communicates cellular energetics signals to ATP- sensitive potassium channels / Carrasco A.J., Dzejia P.P., Alekseev A.E., Pucar D., zingman L.Y., abraham m.R., Hodgson D., Bienengraeber

161. M., Puceat М., Jansseen R., Wieringa В., Terzic A. // Proc. Natl. Acad Sci. USA. -2001.- V. 98.- P. 7623-7638.

162. Chapman B.I. Measurement of the cardiac output in the rat by impedance cardiography / Chapman B.I., Chen C.F., Munday K.A // J. Physiol (Lond.). 1977. - V.270. - P.234-241.

163. Chen Z.-P. Nucleotides as extracellular signaling molecules / Chen Z.-P., Levy A., Lightman S.L. // J. Neuroendocrinol. 1995. - V.7. - P. 83-96.

164. Cheung K.K, Ryten M., Burnstock G. Abundant and dynamic expression of G protein-coupled P2y receptors in mammalian development / Cheung K.K, Ryten M., Burnstock G. // Developmental dynamics.- 2003.- V.228.-P. 254-266.

165. Chen WC, and Chen CC. ATP-induced arachidonic acid release in cultured astrocytes is mediated by Gi protein coupled P2Y1 and P2Y2 receptors. Glia.-1998.- V. 22.- P. 360-370.

166. Chessell IP, Michel AD, and Humphrey PP. Effects of antagonists at the human recombinant P2X7 receptor. Br J Pharmacol.- 1998.- V.124.- P. 13141320.

167. Chevalier В., Mansier P., Teiger E., Callens E., Amrani F. And Swynghedauw B. Alteration in p- adrenergic and muscarinic receptors in aged rat heart. Effects chronic administration of propranolol and atropine.- 1991.- P. 215224.

168. Christie A, Sharma VK, and Sheu SS. Mechanism of extracellular ATP-induced increase of cytosolic Ca2+ concentration in isolated rat ventricular myocytes. / Christie A, Sharma VK, and Sheu SS. // J Physiol. 1992. - P. 369 -388.

169. Chizh В. P2X Receptors and Nociception / Chizh В., Illes P. // Mol. Pharmacol. 2001. - V.53. - P.553-568.

170. Chow YW., Wang HL. Functional modulation of P2X2 receptors by cyclic AMP-dependent protein kinese. J Neurochem.- 1998. -V.70 (6).- P. 2606 -2612.

171. Churchill P.C. Pharmacological characterization of the renovascular P2 purinergic receptors / Churchill P.C., Ellis V.R. // J. Pharmacol. Exp. Ther. -1993a. -V. 265. -P.334-338.

172. Collo G. Cloning of P2X5 and P2X6 receptors and the distribution and properties of an extended family of ATP-gated ion channels. / Collo G, North RA, Kawashima E, Merlo-Pich E, Neidhart S, Surprenant A, and Buell G J // Neurosci.-1996.- P. 2495-2507.

173. Communi D. and Boeynaems J.M. Receptors responsive to extracellular pyrimidine nucleotides. Trends Pharmacol Sci.-1997.- V. 18.- P. 83-86.

174. Communi D, Govaerts C, Parmentier M, and Boeynaems JM. Cloning of a human purinergic P2Y receptor coupled to phospholipase С and adenylyl cyclase. J Biol Chem.-1997.-V. 272.-P. 31969-31973.

175. Cui N., Li L., Wang X., Shi Y., Shi W., and Jiang C. Elimination of allosteric modulation of myocardial KATP channels by ATP and protons in two Kir6.2 polymorphisms found in sudden cardiac death. Physiol Genomics, March 13, 2006; 25(1): 105 115.

176. Cuiling L. Extracellular ATP facilitates flow-induced vasodilatation in rat small mesenteric arteries / Cuiling L., Mather S., Huang Y., Garland C., Xiaoqiang Ya // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2004. -V.286. - P. 16881695.

177. Damron DS. and Bond M. Modulation of Ca2+ cycling in cardiac myocytes by arachidonic acid. Circ Res.-1993.- V.72.- P.376-386.

178. Denniston I.C. Measurement of cardiac output by electrical impedance at rest and during exercise / Denniston I.C., Makes J.T., Reeves J.T. et al // J. Apll. Physiol. 1976. - V.40, №1. -P.91-95.

179. De Young M.B. ATP receptor-induced Ca2+ transients in cardiac myocytes: sources of mobilized Ca2+ / De Young M.B., Scarpa C. // Am. J. Physiol. -.1989. V.257 (4). -P.750-758.

180. De Young MB, and Scarpa A. Extracellular ATP activates coordinated Na+, Pi, and Ca2+ transport in cardiac myocytes. Am J Physiol Cell Physiol.-1991.-V.260.-P. 1182-1190.

181. Dhein S. Muscarinic receptors in the mammilian heart / Dhein S., van Koppen C.J., Brodde O.E. // Pharmacological researt.- 2001.- V.44.- P. 161-175.

182. Di Virgilio F, Ferrari D, Chiozzi P, Falzoni S, Sanz JM, Dal Susino M, Mutini C, Hanau S, and Baricordi OR. Purinoceptor in the immune system. Drug Dev Res.- 1996.- V.39.- P. 319-329.

183. Dorigo P. Negative and positive influences exerted by purine compounds on isolated guinea pig atria. / Dorigo P, Gaion RM, and Maragno I. // J Auton Pharmacol.-1988,- P. 191-196.

184. Drury AB, and Szent-Gyorgy A. The physiological activity of adenine compounds with special reference to their action upon the mammalian heart. J Physiol (Lond).-1929.- V.68.- P. 213-237.

185. Du XJ, Anderson KE, Jacobsen A, Woodcock EA, and Dart AM. Suppression of ventricular arrhythmias during ischemia-reperfusion by agents inhibiting Ins (1,4,5)P3 release. Circulation.- 1995.- V.91.- P. 2712-2716.

186. Dubyak GR, Schomisch SJ, Kusner DJ, and Xie M. Phospholipase D activity in phagocytic leucocytes is synergistically regulated by G-protein- and tyrosine kinase-based mechanisms. Biochem J 1993.- V. 292.- P. 121-128.

187. Elfellah M., Johns A. and Shepherd A. Effects of age on responsiveness of isolated rat atria to carbachol and on binding characteristics of atrial muscarinic receptors.- 1986.-P. 873-877.

188. Ellsworth ML, Forrester T, Ellis CG, and Dietrich HH. The erythrocyte as a regulator of vascular tone. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1995.-V.269.- P. 2155-2161.

189. Ennion S. The role of positively charged amino acids in ATP recognition by human P2X1 receptors / Ennion S., Hagan S., Evans R.J. // J. Biol. Chem. -2000. V. 275. - P. 29361-29367.

190. Erlinge D. Characterisation of an ATP receptor mediating mitogenesis in vascular smooth muscle cells / Erlinge D., You J., Wahlestedt C., Edvinsson L. // Eur. J. Pharmacol. 1995. -V. 289. - P. 135-140.

191. Evans RJ., Derkach V., Surprenant A. ATP mediates fast synaptic transmission in mammalian neurons. Nature. 1992. V. 357 (6378). - P. 503 - 505.

192. Fabiato A, and Fabiato F. Effects of pH on the myofilaments and the sarcoplasmic reticulum of skinned cells from cardiace and skeletal muscles. J Physiol (bond).- 1978.- V.276.-P. 233-255.

193. Favale S. Effect of adenosine and adenosine-5'-triphosphate on atrioventricular conduction in patients / Favale S., Di Biase M., Rizzo U., Belardinelli L., Rizzon P // J. Am. Coll. Cardiol. V. 5 (5). - P. 1212-1219.

194. Ferrari A., Daffonchio A., Gerosa S. and Mancia G. Alteration in cardiac parasympathetic function in aged rats.- 1991.-P. 647-649.

195. Fieber LA., Adams DJ. Adenosine triphosphate-evoked currents in cultured neurons dissociated from rat parasympathetic cardiac ganglia. J Physiol (Lond).- 1991.- V.434.- P. 239-256.

196. Fischer H, and Frohlicher R. Wiederherstellung des normalen Herzschlages nach elektrisch erteugtem Kammerflimmern durch Adenosintriphosphorsaure. Helv Physiol Pharmacol Acta.- 1948. V.3.- P. 155 -156.

197. Fleetwood G. Purinoceptors in the rat heart / Fleetwood G, Gordon J. // Br. J. Pharmacol.- 1987. -V.90 (1). P.219-227.

198. Fleetwood G. Kinetics of adenine nucleotide catabolism in coronary circulation of rats / Fleetwood G., Coade SB, Gordon JL, and Pearson JD. // Am J Physiol Heart Circ Physiol.- 1989.-P. 1565-1572.

199. Flitney FW, and Singh J. Inotropic responses of the frog ventricle to adenosine triphosphate and related changes in endogenous cyclic nucleotides. J Physiol (Lond).- 1980.- V.304.- P. 21-42.

200. Forrester T, and Williams С A. Release of adenosine triphosphate from isolated adult heart cells in response to hypoxia. J Physiol (Lond).-1977.- V.268.- P. 371-390.

201. Freedholm B.B. Receptor nomenclature / Freedholm B.B., Burnstock G., Harden Т.К., Spedding M. // Drug Dev. Res 1996 - V.39.- P.143-156.

202. Fredholm BB, Abbracchio MP, Burnstock G, Dubyak GR, Harden TK, Jacobson KA, Schwabe U, and Williams M. Towards a revised nomenclature for PI and P2 receptors. Trends Pharmacol Sci.-1997.- V.18.- P. 79-82.

203. Freedholm B.B. Nomenclature and classification of purinoceptors / Freedholm B.B., Abbracchio M.P., Burnstock G., Daly J.W., Harden Т.К., Jacobson K.A., Leff P., Williams M. // Pharmacol. Rev. -1994. V.46. P.143-156.

204. Fleetwood G, and Gordon JL. Purinoceptors in the rat heart. Br J Pharmacol.- 1987.- V. 90.- P. 219-227.

205. Friel DD, and Bean BP. Two ATP-activated conductances in bullfrog atrial cells. J Gen Physiol.- 1988.- V. 91.- P. 1-27.

206. Froldi G, Pandolfo L, Chinellato A, Ragazzi E, Caparrotta L, and Fassina G. Dual effect of ATP and UTP on rat atria: which types of receptors are involved? Naunyn-Schmiedebergs Arch Pharmacol.- 1994. V.349.- P. 381-386.

207. Froldi G, Varani K, Chinellato A, Ragazzi E, Caparrotta L, and Borea PA. P2X-purinoceptors in the heart: actions of ATP and UTP. Life Sci.-1997. -V.60.-P. 1419-1430.

208. Forrester T. Release of ATP from heart / Forrester T. //Biological Actions of Extracellular ATP / Eds. Dubyak G.R., Fedan J.S. New York: N. Y. Acad. Sci. -1990. -P.335-352.

209. Fu C, Pleumsamran A, Oh U, and Kim D. Different properties of the atrial G protein-gated K+ channels activated by extracellular ATP and adenosine. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1995.- V. 269.- P. 1349-1358.

210. Garcia-Guzman M, Soto F, Laube B, and Stuhmer W. Molecular cloning and functional expression of a novel rat heart P2X purinoceptor. FEBS Lett.-1996.-V.388. P. 123-127.

211. Giessler C., Wangemann Т., Zerkowski H.R. and Brodde O.E. Agedependent decrease in the negative inotropic effect of carbachol on isolated human right atrium.-1998.-P. 199-202.

212. Gomes P., Srinivas S.P., Driessche W.V., Vereecke J.and Himpens B. ATP release through Connexin Hemichannels in Corneal Endothelial Cells.Investigative ophthalmology and Visial Science.- 2005.- V. 46.- P. 1208-1218.

213. Gordon J.L. Extracellular ATP: effects, Sources and fate / Gordon J.L // Biochem. J. -1986. V.233. -P.309-319.

214. Goto M, Yatani A, and Tsuda Y. An analysis of the action of ATP and related compounds on membrane current and tension components in bullfrog atrial muscle. Jpn J Physiol.- 1977. V.27.- P. 81-94.

215. Goutsouliak V, and Rabkin SW. Angiotensin II-induced inositol phosphate generation is mediated through tyrosine kinase pathways in cardiomyocytes. Cell Signal.- 1997. -V. 9.- P. 505-512.

216. Green EN, and Stoner HB. Biological Actions of the Adenine Nucleotides. London: Lewis, 1950.

217. Grosman C. Mapping the conformational wave of acetylcholine receptor channel gating / Grosman C., Zhou M., Auerbach A. // Nature (Lond) -2000.-V. 403. P.773-779.

218. Gross GJ, and Auchampach JA. Blockade of ATP-sensitive potassium channels prevents myocardial preconditioning in dogs. Circ Res.-1992.-V.70.- P. 223-233.

219. Habermeier-Muth A., Muscholl E. Co-transmitter mediated facilitation by sympathetic nerve stimulation of evoked acetylcholine releace from the rabbit perfused atria preparation. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.-1995.- V. 351 (2).- P. 164-72.

220. Haines W. Properties of the novel ATP-gated ionotropic receptor composed of the P2X1 and P2X5 isoforms / Haines W., Torres G., Voigt M., Egan T. // Mol. Pharmacol. 1999. - Vol. 56. - № 4. - P. 720-727.

221. Hamilton S.G. ATP as a peripheral mediator of pain / Hamilton S.G., McMahon S.B // J. Auton. Nerv. Syst. 2000. V. 81. - P. 187-194.

222. Hanna R. L. a,p-Methylene ATP elicits a reflex pressor response arising from muscle in decerebrate cats / Hanna R. L., Hayes S.G., Kaufman M.C. // J. Appl. Physiol. 2002. - V. 93. - P. 834-841.

223. Hansen MA., Bennett MR., Barden JA. Distribution of purinergic P2X receptors in the rat heart. J. Auton. Nerv. Syst.- 1999. V. 78:1. P. 1-9.

224. Hansmann G. Characterization by antagonists of P2-receptors mediating endothelium-dependent relaxation in the rat aorta / Hansmann G., Bultmann R., Tuluc F., Starke K. // Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. -1997.-V.356. -P.641-652.

225. Hara Y. and Nakaya H. Dual effects of extracellular ATP on the muscarinic acetylcholine receptor-operated K+ current in guinea pig atrial cells / Hara Y. and Nakaya H. // Eur J Pharmacol.- 1997.-P. 295-303.

226. Harden TK, Boyer JL, and Nicholas RA. P2-purinergic receptors: subtype-associated signaling responses and structure. Annu Rev Pharmacol Toxicol.-1995.- V.35.- P. 541-579.

227. Harding SE., Hopwood AM., Harris P. GTP-independent stimulation of rabbit heart adenylate cyclase by isoproterenol at physiological ATP concentrations. Basic Res Cardiol.-1989.- V.84 (1).- P.30-41.

228. Hardovin S, Mansier P, Bertn B, Dakhly T, Moalic JM. B-adrenergic and muscarinic receptor expression are regulated in opposite ways during senescense in rat left ventricle.- 1997.- P. 309-319.

229. Hartzell HC, and Fischmeister R. Effect of forskolin and acetylcholine on calcium current in single isolated cardiac myocytes. Mol Pharmacol.-1987.-V.32.- P. 639-645.

230. Hescheler J, Kameyama M, and Trautwein W. On the mechanism of muscarinic inhibition of the cardiac Ca current. Pfliigers Arch.- 1986.- V. 407.-P. 182-189.

231. Hirano Y, Abe S, Sawanobori T, and Hiraoka M. External ATP-induced changes in Ca2+.i and membrane currents in mammalian atrial myocytes. Am J Physiol Cell Physiol.-1991.- V.260.- P. 673-680.

232. Hohl C.M. Vascular and contractile responses to extracellular ATP: studies in the isolated rat heart / Hohl C.M., Hearse D.J. // Can. J. Cardiol. 1985. -V.l(3). - P.207-216.

233. Hollander PB, and Webb JL. Effects of adenine nucleotides on the contractility and membrane potentials of rat atrium. / Hollander PB, and Webb JL. // CircRes.- 1957.-P. 349-353.

234. Holmsen H. Platelet metabolism and activation. Semin Hematol 22: 219-240, 1985

235. Hopkins SV. The action of ATP in the guinea pig heart. Biochem Pharmacol.- 1973.- V.22.-P. 335-339.

236. Hopwood A.M. ATP mediates coronary vasoconstriction via P2X-purinoceptors and coronary vasodilatation via P2Y- purinoceptors in the isolated perfused rat heart / Hopwood A.M., Burnstock G. // Eur. J. Pharmacol. 1987. V.136 (1). — P.49-54.

237. Horackova M, Huang MH, and Armour JA. Purinergic modulation of adult guinea pig cardiomyocytes in long term cultures and co-cultures with extracardiac or intrinsic cardiac neurones. Cardiovasc Res.- 1994.- V. 28.- P. 673679.

238. Horiuchi Т. Analysis of purine- and pyrimidine-induced vascular responses in the isolated rat cerebral arteriole / Horiuchi Т., Dietrich H.H., Tsugane S., Dacey Jr. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001. -V. 280 (2) -P.767 -776.

239. Horowitz M. Central and peripherical contributions о control of heart fccumulation / Horowitz M., Meiri U. // Pflugers- Arch.- 1993.- V. 422(4).- P. 386390.

240. Hou M, Malmsjo M, Moller S, Pantev E, Bergdahl A, Zhao XH, Sun XY, Hedner T, Edvinsson L, and Erlinge D. Increase in cardiac P2X1- and P2Y2-receptor mRNA levels in congestive heart failure. Life Sci.- 1999.- V. 65. P. 11951206.

241. Hoyle C.H.V. A review of the pharmacological activity of adenine dinucleotides in the periphery: possible receptor classes and transmitter function / Hoyle C.H.V. // Gen. Pharmacol. 1990. - V.21. -P.827 - 831.

242. Hoyle C.H.V. Transmission: Purines / Hoyle C.H.V. // Autonomic Neuroeffector Mechanisms / Eds. G. Burnstock, Hoyle C.H.V. Chur: Harwood Academic Pudlishers, 1992. - P.367-407.

243. Hoyle C.H., Ziganshin AU., Pintor J., Burnstock G. The activation of PI- and P2-purinoceptors in the guinea-pig left atrium by diadenosine polyphosphates. Br J Pharmacol.- 1996.-V.118 (5).- P. 1294-300.

244. Hu XQ, Singh N, Mukhopadhyay D, and Akbarali Ш. Modulation of voltage-dependent Ca2+ channels in rabbit colonic smooth muscle cells by c-Src and focal adhesion kinase. J Biol Chem.- 1998.- V.273.- P. 5337-5342.

245. Hugel S. Presynaptic P2X receptors facilitate inhibitory GABAergic transmission between cultured rat spinal cord dorsal horn neurons / Hugel S., Schlichter R. // J. Neurosci. 2000. V.20. P.2121-2130.

246. Iijima T, Irisawa H, and Kameyama M. Membrane currents and their modification by acetylcholine in isolated single atrial cells of the guinea pig. J Physiol (Lond).-1985.- V. 359.- P. 485-501.

247. Illes P. Signaling by extracellular nucleotides and nucleosides / Illes P., Klotz K.-N., Lohse M.J. // Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 2000. - V. 362. -P.295-298.

248. Illes P. Molecular physiology of P2 receptors in the central nervous system / Illes P., Ribeiro J. // Eur. J. Pharmacol. 2004. - V.483. - P.5-17.

249. Inscho E.W. P2 receptors in regulation of renal microvascular function / Inscho E.W. // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2001. - V. 280(6). - P. 927 -944.

250. Irnich D. ATP stimulates peripheral axons in human, rat and mouse-differential involvement of A(2B) adenosine and P2X purinergic receptors / Irnich D., Tracey D.J., Polten J., Burgstahler R., Grafe P.// Neuroscience. 2002. -V.l 10(1). -P.123-129.

251. Ishiguchi T. Nitrergic and purinergic regulation of the rat pylorus / Ishiguchi Т., Takahashi Т., Itoh Т., Owyang C. // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2000- V.279(4). -P.740 - 747.

252. Jacobsen AN, Du XJ, Lambert KA, Dart AM, and Woodcock EA. Arrhythmogenic action of thrombin during myocardial reperfusion via release of inositol 1,4,5-triphosphate. Circulation.-1996.- V.93.- P. 23-26.

253. Jaconi M, Bony С, Richards S, Terzic A, Vassort G, and Puceat M. Inositol 1,4,5-triphosphate and mitochondria co-regulate automatic Ca2+ spikes in cardiomyocytes. Mol Biol Cell.- 2000.- V. 11.- P. 1845-1858.

254. Jianhua L. Heart Failure Modulates the Muscle Reflex // Janhua L., Lawrence S. // Cur. Card. Rew. -2005. V.l. № 1. -P.7-16.

255. Johnson C.D. Roles of norepinephrine and ATP in sympathetically evoked vasoconstriction in rat tail and himdlimb in vivo / Johnson C.D., Coney A.M., Marshall J.M. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001. V.281. -P.2432-2440

256. Jones C.A. Functional characterization of the P2X4 receptor orthologues / Jones C.A., Chessell I.P., Simon J., Barnard E.A., Miller K.J., Michel A.D., Humphrey P.P.A. // Br. J. Pharmacol. -2000. V. 129. -P.388-394.

257. Katchanov G. Electrophysiological-anatomic correlates of ATP-triggered vagal reflex in the dog. / Role of cardiac afferents / Katchanov G., Xu J., Hurt C.M., Pelleg A. // Am. J. Physiol. 1996. - P.1785-1790.

258. Katsuragi Т., Tokunaga Т., Ohba M. et al Implication of ATP released from atrial, but not papillary, muscle segments of guinea-pig by isoproterenol and forskolin // Life Sci. 1993. V.53. -P.361-367.

259. Katsuragi T. Neuro-transmitter-mediated ATP release from smooth muscle / Katsuragi Т., Tokunaga Т., Usune S., Sato C., Furucawa T. // Role of

260. Adenosine and Adenine nucleotides in the Biological System / Eds. Imai S., Nacazawa M. — Amsterdam: Elsevier Sciense Publishers. -1991. P.407-414.

261. Kegel B, Braun N, Heine P, Maliszewski CR, and Zimmermann H. An ecto-ATPase and an ecto-ATP diphosphohydrolase are expressed in rat brain. Neuropharmacology.-1997.- V. 36.- P. 1189-1200.

262. Kelliher G. and Conahan S. Change in vagal activity and response to muscarinic receptor agonist with age.-1980.- P. 842-849.

263. Kennedy C. P2-purinoceptors mediate both vasodilation (via the endothelium) and vasoconstriction of the isolated rat femoral artery / Kennedy C., Delbro D., Burnstock G. // Eur. J. Pharmacol. 1985. -V. 107. -P. 161-168.

264. Khakh B. ATP Receptor-Mediated Enhancement of Fast Excitatory Neurotransmitter Release in the Brain / Khakh В., Henderson G. // Mol. Pharmacol. -1998. V. 54. - № 2. - P. 272-378.

265. Kichenin K. Cardiovascular and pulmonary response to oral administration of ATP in rabbits / Kichenin K., Decollogne S., Angignard J., Seman M. // J. App.l Physiol. 2000. - V. 88. - N. 6. - P. 1962-1968.

266. King B. Investigation of the effects of P2 purinoceptor ligands on the micturition reflex in female urethane-anaesthetized rats / King В., Knowles I., Burnstock G., Ramage A. // Br. J. Pharmacol.- 2004. -V.142. P.519 - 530.

267. King BF, Townsend-Nicholson A, and Burnstock G. Metabotropic receptors for ATP and UTP: exploring the correspondence between native and recombinant nucleotide receptors. Trends Pharmacol Sci.- 1998.- V.19.- P. 506 -514.

268. Kirsch GE, Codina J, Birnbaumer L, and Brown AM. Coupling of ATP-sensitive K+ channels to Al receptors by G-proteins in rat ventricular myocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1990.- V.259.- P. 820-826.

269. Kitchen M. Mechanisms mediating NTS P2X receptor-evoked hypotension: cardiac output vs. total peripheral resistance / Kitchen M., Collins H., DiCarlo S., Scislo Т., O'Leary D. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. -2001. V. 281.-P. 2198-2203.

270. Knight G.E. The effects of purine compounds on the isolated aorta of the frog Rana temporaria / Knight G.E Burnstock G. // Br. J. Pharmacol. -1996. -V. 117. -P.873-878.

271. Kubicek W.G. The minnesoz impedance cardiograph-theory and applications / Kubicek W.G. // Biomed. Eng. 1974. - V.9. - P.410-416.

272. Kotowski H, Antoni H, Vahlenkamp H, and Fleckenstein A. Effekte von ATP und Kalium auf die Schrittmacher-Automatie bei Frosch- und Warmbluterherzen. Pfltigers Arch.-1961.- V. 273,- P. 45-61.

273. Kugelgen I., Stoffel D., Starke K. P2-purinoceptor-mediated inhibition of noradrenaline release in rat atria. Br J Pharmacol.- 1995.- V. 115 (2).- P. 247-254.

274. Kugelgen I. P2- purinoceptors on postganglionic sympathetic nrurones / Kugelgen I.

275. Kurz A.K. Release of ATP in rat vas deferens: origin and role of calcium / Kurz A.K., Bultman R., Driessen b., von Kugelgen I., Starke K. // Naunyn-Schiedeberg s Arch. Pharmacol. 1994. V.350. P.491-498.

276. Kuzmin Al, Lakomkin VL, Kapelko VI, and Vassort G. Interstitial ATP level and degradation in control and postmyocardial infarcted rats. Am J Physiol Cell Physiol.- 1998.- V.275.- P. 766-771.

277. Lazarowski ER, Homolya L, Boucher RC, and Harden TK. Direct demonstration of mechanically induced release of cellular UTP and its implication for uridine nucleotide receptor activation. J Biol Chem.-1997.- V.272.-P. 2434824354.

278. Lazarowski ER, Homolya L, Boucher RC, and Harden TK. Identification of an ecto-nucleoside diphosphokinase and its contribution to interconversion of P2 receptor agonists. J Biol Chem.-1997.- V.272.- P.20402-20407.

279. Le KT, Babinski K, and Seguela P. Central P2X4 and P2X6 channel subunits coassemble into a novel heteromeric ATP receptor. J Neurosci.- 1998.- V. 18:.- P. 7152-7159.

280. Leff P. Suramin is a slowly-equilibrating but competitive antagonist at P2X-receptors in the rabbit isolated ear artery / Leff P., Wood B.E., O'Connor S.E. //Br. J. Pharmacol. -1990. V.101. -P.645-649.

281. Li P. P2X receptors and sensory synaptic transmission between primary afferent fibers and spinal dorsal horn neurons in rats / Li P., Calejesan A.A., Zhuo M. //J. Neurophysiol.- 1998. -V.80 (6). P.3356-3360.

282. Li J. ATP stimulates chemically sensitive and sensitizes mechanically sensitive afferents / Li J., Sinoway L.I. // Am. J. Physiol Heart Circ Physiol.- 2002.-V. 283(6).- P. 2636-2643.

283. Li C, Peoples RW, and Weight FF. Mg2+ inhibition of ATP-activatedлcurrent in rat nodose ganglion neurons: evidence that Mg + decreases the agonist affinity of the receptor. J Neurophysiol.- 1997.- V.77.- P. 3391-3395.

284. Lin WW. and Lee YT. Pyrimidinoceptor-mediated activation of phospholipase С and phospholipase A2 in RAW 264.7 macrophages. Br J Pharmacol 1996.119: 261-268.

285. Lin Y.F. regylation of ATP-sensitive potassium channel function by protein kinase A-mediated phosphorylation in transfected HEK293 Cells / Lin Y.F., Jan Y.N. // EMBO J. -2000.- V.19.- P. 924-955.

286. Liou JC., Fu WM. Additive effect of ADP and CGRP in modulation of the acetycholine receptor channel in Xenopus embryonic myocytes. Br J Pharmacol.- 1995.- V.115 (4).- P. 563-568.

287. Liu C. Extracellular ATP facilitates flow-induced vasodilatation in rat small mesenteric arteries / Liu C., Mather S., Huang Y., Garland C.,Yao X. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. -2004. -V. 286. -P.1688-1695.

288. Liu D.M. P2Y purinoceptor activation mobilizes intracellular Ca2+ and induces a membrane currenr in rat intracardiac neurones / Liu D.M., Katnic C., Stafford M, Adams DJ. // J. Physiol. 2000. - V. 15:526. - P.287-298.

289. Liu S.F. Evidence for two P2-purinoceptor subtypes in human small pulmonary arteries / Liu S.F., McCormack D.G., Evans T.W., Barnes P.J. // Br. J. Pharmacol. -1989. V.98 (3). 1014 -1020.

290. Liu Qu-Yi. Stimulation of cardiac L-type calcium channels by extracellular ATP / Liu Qu-Yi, Rosenberg R. // Am. J. Physiol. Cell Physiol. — 2001. -V.280. P. 1107-1113

291. Liu WW, Mattingly RR, and Garrison JC. Transformation of Rat-1 fibroblasts with the v-src oncogene increases the tyrosine phosphorylation state and activity of the alpha subunit of Gq/Gll. Proc Natl Acad Sci USA.-1996.- V. 93.- P. 8258-8263.

292. MacGregor R., Klein R., Bansal D. Secretion of plasminogen activator activity from neonatal rat heart cell is regulated by hormones and growth factors. Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1995.- V.752.- P. 331-342.

293. Mahmod S.M. Purinergic modulati on of spontaneous activity and of responses to high potassium and acetylcholine in rat ileal smooth muscle / Mahmod S.M., Huddart H // Сотр. Biochem. Physiol .C. 1993. - V.106 (1). - P.- 79 - 85.

294. Mantelli L, Amerini S, Filippi S, and Ledda F. Blockade of adenosine receptors unmasks a stimulatory effect of ATP on cardiac contractility. Br J Pharmacol.-1993. -V. 109.- P. 1268-1271.

295. Marks AR. Intracellular calcium-release channels: regulators of cell life and death. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1997. V.272.- P.597-605.

296. Marvin W., Hersmeyek K., Mc Donald R., Roskoski L., Roskoski R. Ontogenesis of cholinergic innervation in the rat heart. Circ. Reg.- 1980.- V.46.- P. 690-695.

297. Matsubayashi T, Matsuura H, and Ehara T. On the mechanism of the enhancement of delayed rectifier K+ current by extracellular ATP in guinea pig ventricular myocytes. Pflugers Arch.-1999.- V.437.- P. 635-642.

298. Matsuura H and Ehara T. Activation of chloride current by purinergic stimulation in guinea pig heart cells. Circ Res.-1992.- V.70:4.- P.851-855.

299. Matsuura H. and Ehara T. Modulation of the muscarinic K+ channel by P2-purinoceptors in guinea pig atrial myocytes. J Physiol (Lond).-1996.- V. 497.-P.-379-393.

300. Matsuura H, Tsuruhara Y, Sakaguchi M, and Ehara T. Enhancement of delayed rectifier K+ current by P2-purinoceptor stimulation in guinea pig atrial cells. J Physiol (bond).-1996.- V.490.- P. 647-658.

301. M. Farias III. Plasma ATP during exercise: possible role in regulation of coronary blood flow / M. Farias III, Gorman M. W., Savage M. V., Feigl E. О // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2005. -V.288 (4). -P. 1586 - 1590.

302. McKitrick DJ. Intrathecal injection of ATP decreases heart rate in anasthetised rats / McKitrick D.J., Powers K., Arnolda L.F. // Br. J. Pharmacol. -2000.-V.76.-P. 118-126.

303. McLaren G.J. Evidence that ATP acts at two sites to evoke contraction in the rat isolated tail artery / McLaren G.J., Burke K.S., Buchanan K.J., Sneddon P., Kennedy C. // Br. J. Pharmacol. 1998. - V. 124. P.5-12.

304. McMillan M.R. Vasodilatation of intrapulmonary arteries to P2-receptor nucleotides in normal and pulmonary hypertensive newborn piglets / McMillan M.R., Burnstock G., Haworth S.G. // Br. J. Pharmacol. 1999. V.128 (3). -P. 543 -548.

305. Meghji P. and Burnstock G. Actions of some autonomic agents on the heart of the trout (Salmo gairdneri) with emphasis on the effects of adenyl compounds. Comp Biochem Physiol С Pharmacol.- 1984.- V. 78.- P. 69-75.

306. Mei Q. P2 purinergic receptor activation enhances cardiac contractility in isolated rat and mouse heart / Mei Q., Liang В // Am. J. Heart Physiol. Circ. Physiol.- 2001. V.281. — P.334-341.

307. Meghji P., Pearson J., Slakey L. Regulation of extracellular adenosine production by ectonucleotidases of adult rat ventricular myocytes/ AJP-Heart fnd Circulation physiolody.-1992.- V.263, P. 40-47.

308. Michailova A., Saucerman J., Belik M.E., McCulloch A.D. Modeling Regulation of Cardiac KATP and L-type Ca2+ Currents by ATP, ADP, and Mg2+. Biophys. J 2005.- V.88.- P. 2234-2249.

309. Michel A.D. A comparison of the binding characteristics of recombinant P2X1 and P2X2 purinoceptors // Br. J. Pharmacol.- 1996. -V.118 (7). -P.1806 1812.

310. Nicholls J. The ontogeny of purinoceptors in rat urinary bladder and duodenum / Nicholls J., Hourani S.M., Kitchen I. // BR. J/ PharmacoL 1990. -V. 100 (4). - P.874-878.

311. Miller R.J. Presinaptic receptors / Michel A.D., Lundstrom K, Buell G.N., Surprenant A., Valera S., Humphrey P.P. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. -1998. V.38. -P.201-227.

312. Mironneau J. Calcium signalling through nucleotide receptor P2X1 in rat portal vein myocytes / Mironneau J., Coussin F., Morel J.L., Barbot C., Jeyakumar L.H., Fleischer S., Mironneau C. // J. Physiol. 2001. - V.536 (2). -P.339 - 350.

313. Miyagi Y. {alpha}, {beta}-Methylene ATP enhances P2Y4 contraction of rabbit basilar artery / Miyagi Y., Zhang J.H. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2004.-V.286(4). - P.546 - 1551.

314. Mohapatra S.N. Blood resistivity and its implication for the calcilation output by the thoracic electrical impedance technigue / Mohapatra S.N., Kate L.C., Hill D.W. // Intents. Care Med. 1977. - №3. - P.63-67.

315. Mori M. Fast synaptic transmission mediated by P2X receptors in CA3 pyramidal cells of rat hippocampal slice cultures / Mori M., Heuss C., Gahwiler В., Gerber U. // J. Physiol. 2001. - V.535. - P. 115-123.

316. Motte G, Waynberger M, and Lebars A. L'adenosine triphosphorique dans les tachycardies paroxystiques. fr^ret diagnostique et therapeutique. Nouv Presse Med.-1972.- V. 1.- P. 3057-3061.

317. Needleman P, Minkes MS, and Douglas JR Jr. Stimulation of prostaglandin biosynthesis by adenine nucleotides. Profile of prostaglandin release by perfused organs. Circ Res.-1974.- V.34.- P. 455-460.

318. Neri S. Coexpression of mRNAs for P2X1, P2X2 and P2X4 receptors in rat vascular smooth muscle: an in situ hybridization and RT-PCR study / Nori S., Fumagalli L., Во X., Bogdanov Y., Burnstock G. // J. Vase. Res. 1998. - V. 35(3). -P.179-185.

319. Nicke A. Biochemical and functional evidence for heteromeric assembly of P2X1 and P2X4 subunits / Nicke A., Kerschensteiner D., Soto F. // J. Neurochem. 2005. - V. 92. - No 4. - P.925.

320. North A.R. The P2X3 subunit: A molecular arget in pain therapeutics / North A.R. // Cur. Opinion Invest. Drugs. 2003. - V.4 (7). P.833-840.

321. North A.R. Molecular Physiology of P2X Receptors / North A.R. // Physiol. Rev. 2002. V. 82. P. 1013-1067.

322. North R.A. Pharmacology of cloned P2X receptors / North R.A., Surprenant A. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2000. -V.40. - P. 563-580.

323. O'Connor S.E. Characterization of P2X -purinoceptors in rabbit isolated ear artery / O'Connor S.E., Wood B.E., Leff P. // Brit. J. Pharmacol.1990.-V. 101.-P.640-644.

324. O'Connor S.E. Further subclassification of ATP receptors based on agonist studies / O'Connor S.E., Dainty I.A., Leff P // Trends. Pharmacol. Sci.1991. -V. 12. P. 137-141.366.

325. Ogilvie A., Blasius R., Schulze-Lohoff E., Sterzel RB. Adenine dinucleotides: a novel class of signaling molecules. J Auton Pharmacol.-1996.- V.16 (6).- P. 325-328.

326. Olearczyk J.J. Heterotrimeric G protein Gi is involved in a signal transduction pathway for ATP release from erythrocytes / Olearczyk J.J.,

327. Stephenson A.H., Lonigro A .J., Sprague R.S.// Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2004. - V.286(3). -P.940 - 945.

328. Olsson RA, and Pearson JD. Cardiovascular purinoceptors. / Olsson RA, and Pearson JD. // Physiol Rev.-1990.- V.70.- P. 761-845.

329. Osadchii O.E. Sybtype-selective blockade of cardiac muscarinic receptors inhibts vagal chronotropic responses in cats / Osadchii O.E. // Pflugers. Arch. Eur. J.PhysioL-2008. V. 455. - P. 819-828.

330. Ostrom S. Cellular Release of and Response to ATP as Key Determinants of the Set-Point of Signal Transduction Pathways / Ostrom S., Gregorian C., Insel P.A. // J. Biol. Chem. 2000. - V.275 (16). -P. 11735 - 11739.

331. Osborn B.E. The electrocardiogram (ECY) of the rat / Osborn B.E. // Rat Electrocardiogram Pharmacol and Toxucol. Proc. Int.: Workshop, Hannover, Oxfrorde.a. 1981.-P. 15-28.

332. Paddle BM, and Burnstock G. Release of ATP from perfused heart during coronary vasodilatation. Blood Vessels.- 1974.- V.l 1.- P. 110-119.

333. Parker KE, and Scarpa A. An ATP-activated nonselective cation channel in guinea pig ventricular myocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1995.-V.269.-P. 789-797.

334. Pasyk EA, and Foskett JK. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator-associated ATP and adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate channels in endoplasmic reticulum and plasma membranes. J Biol Chem.-1997.- V.272.- P. 7746-7751.

335. Pearse B. ATP-evoked Ca2+ mobilization and prostanoid release from astrocytes: P2-purinergic receptors linked to phosphoinositide hydrolysis / Pearse В., Murphy S., Jeremy J., Morrow C., Dandonna P. // J. Neurochem. -1989. -V.52. P.971-977.

336. Pearson JD, Slakey LL, and Gordon JL. Stimulation of prostaglandin production through purinoceptors on cultured porcine endothelial cells. Biochem J 1983.- V. 214.- P. 273-276.

337. Pearson J.D. H2 purinocepters in the blood vessel wall / Pearson J.D., Gordon E. L.// Biochem. Pharmacol. 1989. -V.38. -P.4157-4163

338. Pelleg A. Cardiac electrophysiology and pharmacology of adenosine and ATP: modulation by the autonomic nervous system. J Clin Pharmacol.-1987.-V. 27.- P. 366-372.

339. Pelleg A, and Burnstock G. Physiological importance of ATP released from nerve terminals and its degradation to adenosine in humans. Circulation.-1990.- V. 82.- P. 2269-2272.

340. Pelleg A, Hurt CM, and Hewlett EL. ATP shortens atrial action potential duration in the dog: role of adenosine, the vagus nerve, and G-protein. Can J Physiol Pharmacol.-1996. V. 74.- P. 15-22.

341. Pelleg A, Mitamura H, Michelson EL, and Dreifus LS. Evidence against prostaglandin mediation of the differential electrophysiologic effects of ATP versus adenosine in the canine heart. J Cardiovasc Pharmacol.-1986. V. 8.- P. 534538.

342. Pelleg A. Vagal component in the chronotropic and dromotropic actions of adenosine and ATP / Pelleg A., Mitsuoka Т., Mazgalev Т., Michelson. // Prog. Clin. Biol. Res. 1987. - V.230. -P.375-384.

343. Pelleg A. Purinergic modulation of neural control of cardiac function / Pelleg A., Katchanov G., Xu J. // J Auton Pharmacol. 1996. - V.16 (6). - P.401-405.

344. Pelleg A. Autonomic neural control of cardiac function: modulation by adenosine and adenosine 5" triphosphate / Pelleg A., Katchanov G., Xu J. // Am. J. Cardiol. - 1997. V.79 (12A). - P. 11-14.

345. Pelleg A. Electrophysiological-anatomic correlates of ATP-triggered vagal reflex in dogs / Pelleg A., Hurt J.M., Soler-Baillo., Polansky M. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 1993. V.265. -№ 2. P.681-690.

346. Pelleg A. Mechanism of action ATP on canine pulmonary vagal С fibre nerve terminal / Pelleg A., Hurt C.M. // J. Physiol. -1996. V.490. P.265-275.

347. Pfeilschifter J, and Merriweather C. Extracellular ATP and UTP activation of phospholipase D is mediated by protein kinase C- in rat renal mesangial cells. Br J Pharmacol.-1993.- V.l 10.-P. 847-853.

348. Podrasky E, Xu D, and Liang ВТ. A novel phospholipase C- and cAMP-independent positive inotropic mechanism via a P2 purinoceptor. / Podrasky E, Xu D, and Liang ВТ.// Am J Physiol.- 1997.- P. 2380-2387.

349. Pankratov Y.P 2X receptors and synaptic plasticity / Pankratov Y., Lalo U., Krishtal O.A., Verhratsky A. //Neuroscience. 2009. V. 12; 158(1).-P. 137148.

350. Post GR, Goldstein D, Thuerauf DJ, Glembotski CC, and Brown JH. Dissociation of p44 and p42 mitogen-activated protein kinase activation from receptor-induced hypertrophy in neonatal rat ventricular myocytes. J Biol Chem.-1996.- V.271.- P. 8452-8457.

351. Puceat M, Bony C, Jaconi M, and Vassort G. Specific activation of adenylyl cyclase V by apurinergic agonist. FEBS Lett.-1998.- V.431.- P.l89-194.

352. Puceat M, Clement O, Lechene P, Pelosin JM, Ventura-Clapier R, and Vassort G. Neurohormonal control of calcium sensitivity of myofilaments in rat single heart cells. Circ Res.-1990. V.67.- P. 517-524.

353. Puceat M, Clement O, Scamps F, and Vassort G. Extracellular ATP-induced acidification leads to cytosolic calcium transient rise in single rat cardiac myocytes. Biochem J.-1991. V.274.- P. 55-62.

354. Puceat M, and Vassort G. Purinergic stimulation of rat cardiomyocytes induces tyrosine phosphorylation and membrane association of phospholipase С: a major mechanism for InsP3 generation. Biochem J.-1996. V.318.- P. 723-728.

355. Puceat M, Bony C, Jaconi M, and Vassort G. Specific activation of adenylyl cyclase V by a purinergic agonist. FEBS Lett. 1998. - V. 431.- P. 189 -194.

356. Qi AD, and Kwan YW. Modulation by extracellular ATP of L-type calcium channels in guinea pig single sinoatrial nodal cell. Br J Pharmacol.-1996. -V.l 19.-P. 1454-1462.

357. Qi M, Bassani JW, Bers DM, and Samarel AM. Phorbol 12-myristate 13-acetate alters SR Ca2+-ATPase gene expression in cultured neonatal rat heart cells. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1996. V.271.-P. 1031-1039.

358. Qu Y, Campbell DL, and Strauss HC. Modulation of L-type Ca2+ current by extracellular ATP in ferret isolated right ventricular myocytes. J Physiol (Lond) 1993.-V.471.- P. 295-317.

359. Qu Y, Himmel HM, Campbell DL, and Strauss HC. Effects of extracellular ATP on ICa, Ca2+.i, and contraction in isolated ferret ventricular myocytes. Am J Physiol Cell Physiol.- 1993. V.264.- P. 702-708.

360. Radford KM, Virginio C, Surprenant A, North RA, and Kawashima E. Baculovirus expression provides direct evidence for heteromeric assembly of P2X2 and P2X3 receptors. J Neurosci.-1997.- V.17.- P. 6529-6533.

361. Ragazzi E., Wu SN., Shryock J., Belardinelli L. Electrophysiological and receptor binding studies to assess activation of the cardiac adenosine receptor by adenine nucleotides. Circ Res.-1991.- V.68:4.- P. 1035-1044.

362. Ralevic R, Milner P, Kirkpatrick KA, and Bursntock G. Flow-induced release of adenosine 5'-triphosphate from endothelial cells of the rat mesenteric arterial bed. Experientia.-1992.- V.48.- P. 31-34.

363. Ralevic V. Receptors for Purines and Pyrimidines / Ralevic V., Burnstock G // Pharmacol. Rev. -1998. -V.50. No 3. - P.413-492.

364. Ralevic V. Roles of P2-purinoceptors in the cardiovascular system / Ralevic V., Burnstock G // Circulation. -1991. -V. 84. P. 1-14.

365. Rettinger J. The suramin analogue NF279 is a novel and potent antagonist selective for the P2X(1) receptor / Rettinger J., Schmalzing G., Darner S., Muller G., Nickel P., Lambrecht G. // Neuropharmacol. 2000. -V.39 (11). -P.2044-2053.

366. Ribeiro J.A. Sebasfiao A.M. Adenosine receptors and calciumA basis for proposing a third (A3) adenosine receptor // Prog. Neurobiol. 1986.- v.26.- p. 179-209.

367. Richardson PJ, and Brown SJ. ATP release from affinity-purified rat cholinergic nerve terminals. J Neurochem.- 1987.- V. 48.- P. 622-630.

368. Rockson S., Homsy C., Quinn P., manders W., Haber E. Cellular mechanisms of impaired adrenergic responsiveness in neonatal dogs. J. Clin. Invest. -1981.-V.67.- P. 308-312.

369. Rubino A; Amerini S; Ledda F; Mantelli L // ATP modulates the efferent function of capsaicin-sensitive neurones in guinea-pig isolated atria. Br J Pharmacol 1992.- V. 105(3).- P. 516-520.

370. Sadoshima J, and Izumo S. The heterotrimeric Gq protein-coupled angiotensin II receptor activates p21 ras via the tyrosine kinase-Shc-Grb2-Sos pathway in cardiac myocytes. EMBO J.-1996.- V.15.- P. 775-787.

371. Saito D, Ueeda M, Abe Y, Tani H, Nakatsu T, Yoshida H, Haraoka S, and Nagashima H. Treatment of paroxysmal supraventricular tachycardia with intravenous injection of adenosine triphosphate. Br Heart J.-1986.- V.55.-P. 291294.

372. Sasaki N. ATP consumption by uncoupled mitochondria activates sarcolemmal KATP channels in cardiac myocytes / Sasaki N., Sato Т., Marban E., O'Rourke B. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001. -V. 280. -P. 1882 -1888.

373. Scamps F. The mechanism of positive inotropy induced by adenosine triphosphate in rat heart. / Scamps F. Legssyer A, Mayoux E, and Vassort G. // Circ Res.- 1990.-P. 1007-1016.

374. Saul R. Optimal determination of heart tissue 36s Proteasome activity requires maximal stimulating ATP concentration / Saul R.3 Powell, Kelvin J.A., Davies, Divalda A. // J. Mol. Cell Cardiol. 2007. - V. 42(1). - P. 265-269.

375. Scamps F. Modulation of L-type Ca channel activity by P2-purinergic agonist in cardiac cells. / Scamps F, Nilius B, Alvarez J, and Vassort G. Pflugers // Arch:- 1993.-P. 465-471.

376. Scamps F. A Gs protein couples P2-purinergic stimulation to cardiac Ca channels without cyclic AMP production. / Scamps F. Rybin V, Puceat M, Tkachuk V, and Vassort G // J Gen Physiol.- 1992.- P. 675-701.

377. Scamps F, and Vassort G. Mechanism of extracellular ATP-induced depolarization in rat isolated ventricular cardiomyocytes. Pflugers Arch.-1990.- V. 417.- P. 309-316.

378. Scamps F. and Vassort G. Effect of extracellular ATP on the Na+ current in rat ventricular myocytes. / Scamps F. and Vassort G // Circ Res.- 1994.-P. 710-717.

379. Schachter JB, Li Q, Boyer JL, Nicholas RA, and Harden TK. Second messenger cascade specificity and pharmacological selectivity of the human P2Y1-purinoceptor. Br J Pharmacol.-1996.- v. 118.- P. 167-173.

380. Schackow ТЕ, and Ten Eick RE. Enhancement of ATP-sensitive potassium current in cat ventricular myocytes by -adrenoreceptor stimulation. J Physiol (bond).-1994. V.474.- P. 131-145.

381. Schneider JA, and Sperelakis N. Slow Ca2+ and Na+ responses induced by isoproterenol and methylxanthines in isolated perfused guinea pig hearts exposed to elevated K+. J Mol Cell Cardiol.-1975.- V. 7.- P. 249-273.

382. Scislo T.J. Purinergic mechanisms of the nucleus of the solitary tract and neural cardiovascular control / Scislo T.J., O'Leary D.S. // Neurol. Res. 2005. - V.27 (2). - P. 182-194.

383. Searl TJ., Redman RS., Silinsky. Mutual occlusion of P2X ATP receptors and nicotinic receptors on sympathetic neurons of the guinea-pig. Journal of Physiology.- 1998.-510.3.- P.783-791.

384. Searl TJ, and Silinsky EM. Cross-talk between apparently independent receptors. J Physiol.-1998.- V. 513.- P. 629.

385. Shacher J.B., Sromek S.M, Nicholas A.A., et al Human embryonic kidney cells endogenously expess the P2Y1 and P2Y2 receptoss // Europharmacology. 1997. - V.36.-P. 1181-1187.

386. Schackow Т.Е. Enhancement of ATP-sestive potassium current in cat ventricula myocytes by p-adrenoreceptor stimulation / Schackow Т.Е., Ten Eick R.E. //J. Physiol. 1994. - V.474: 131. -P. 131-145.

387. Shah A, Kechejian SJ, Kavaler F, and Fisher VJ. Effects of adenine nucleotides on contractility of normal and postischemic myocardium. Am Heart J 1974.-V. 87. P. 740-749.

388. Sharma VK, and Sheu SS. Micromolar extracellular ATP increases intracellular calcium concentration in isolated rat ventricular myocytes 22A1129. Biophys J.-1986.- V.49.- P. 351 A.

389. Shen J., Shutt R., Papano A., Liang B. Characterization and mechanism of P2X-receptors-mediated increase in cardiac myocyte contractility. Am. J Physiol Heart Circ Physiol.-2007.- V. 293.- P. 3056-3062.

390. Soleymani S., Aroonsakool N., Landeen L., Yokoyama U., Giles W.R., Insel P. A. ATP release via Connexin Hemichannels from Rat Venticular fibroblasts. The FASEB Journal.-2008.- V.22.- P. 1129.

391. Shoda M, Hagiwara N, Kasanuki H, and Hosoda S. ATP-activated cationic current in rabbit sino-atrial node cells. J Mol Cell Cardiol.-1997,- V.2.- P. 689-695.

392. Sillinsky E.M. Gtrzanich V. ATP mediates excitatory synaptic transmission in mammalian neurons / Sillinsky E.M. Gtrzanich V. Vanner S. M. // Br. J. Pharmacol. 1992, P. 762-763.

393. Sillinsky E.M., Redman RS. Synchronous release of ATP and neurotransmitter within milliseconds of a motor nerve impulse in the frog. Journal of Physiology 1996, P. 815-822

394. Simon J, Webb ТЕ, King BF, Burnstock G, and Barnard EA. Characterisation of a recombinant P2Y purinoceptor. Eur J Pharmacol.-1995.- V. 291.- P. 281-289.

395. Simonsen U. Involvement of ATP in the non-adrenergic non-cholinergic inhibitory neurotransmission of lamb isolated coronary small arteries / Simonsen U., Garcia-Sacristan A., Prieto D. // Br. J. Pharmacol. -1997. V.120. -P.411-420.

396. Sinoway L.I. A perspective on the muscle reflex: implications for congestive heart failure / Sinoway L.I., Li J. // J. Appl. Physiol. 2005. - V.99 (1). -P.5 — 22.

397. Slavikowa I. Postnatal changes of the tonic influence of the vagus nerves on the rat heart, and of the activity of acetyltransferase in the heart atria of rat / Slavikowa I., Tucek S. //Phisiol. Bohemose. 1982. - V.31. P.133-120.

398. Slavikova J. Goldstein M., Dahlstrom . The postnatal development of tyrosine hydroxylase immunoreactive nerves in rat atrium, studied- withimmunofluorescence and confocal laser scanning microscopy. J. Auton. Nerv. Syst.-1993.- V.43(2).- P. 159-170.

399. Sneddon P. ATP as a co-transmitter in rat tail artery / Sneddon P., Burnstock G. // Eur. J. Pharmacol. -1984. -V. 106. P. 149-152.

400. Soltoff S.P. Cantley L.C. Bljcade of ATP binding site of P2 purinoceptors in rat parotid acinar cells by isotiocyanate compounds / Soltoff S.P., McMillian M.K., Cantley L.C // Biochem. Pharmacol. 1993. -V. 45- P. 19361940.

401. Song Y, and Belardinelli L. ATP promotes development of afterdepolarizations and triggered activity in cardiac myocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol.-1994,- V. 267.- P. 2005-2011.

402. Soto F. P2X4: An ATP-activated ionotropic receptor cloned from rat brain / Soto F., Garcia-Guzman M., Gomez-Hernandez J., Hollmann M., Karschin C., Stuhmer W. // Neurobiol. 1996. -V. 93. -P. 3684-3688.

403. Spedding M. Antagonism of adenosine 5' -triphosphat-induced relaxation by 2-2" -pyridylisatogen in the taenia of guinea-pig caecum / Spedding M., Sweetman A.J., Weetman D.F.// Brit. J. Pharmacol. 1975. -V. 53. -P. 575583.

404. Stoner HB, Green HN, and Threlfall CJ. Bodily reactions to trauma. A possible role of nucleotides in cardiac ischaemia. / Stoner HB Green HN, and Threlfall CJ. // Br J Exp Pathol.- 1948.- V.29.- P. 419-446.

405. Stoner HB, and Green HN. Experimental limb ischaemia in man with special reference to the role of adenosine triphosphate. Clin Sci (Lond).-1945.-P.159.

406. Stoop R, and Quayle JM. Fading and rebound of P2X2 currents at millimolar ATP concentrations caused by low pH. Br J Pharmacol.-1998. V.125.-P. 235-237.

407. Sugita M, Yue Y, and Foskett JK. CFTR CI channel and CFTR-associated ATP channel: distinct pores regulated by common gates. EMBO J.-1998.- V. 17.-P. 898-908.

408. Surprenant A P2X receptors bring new structure to ligand-gated ion channels. / Surprenant A, Buell G, and North RA. // Trends Neurosci.- 1995.- P. 224-229.

409. Suto F; Habuchi Y; Yamamoto Т.; Tanaka H.; Hamaoka K. Increased sensitivity of neonate atrial myocytes to adenosine Al receptor stimulation in regulation of the L-type Ca 2+ current. Eur. J Pharmacol 2000 Dec 15; 409 (3): P 213-221.

410. Takikawa R. Adenosine-5-triphosphate-induced sinus tachycardia mediated by prostaglandin synthesis via phospholipase С in the rabbit heart. / Takikawa R Kurachi Y, Mashima S, and Sugimoto T. // Pflugers Arch.- 1990.- P. 13-20.

411. Talukder M.A. Comparison of the vascular effects of adenosine in isolated mouse heart and aorta / Talukder M.A., Morrison R.R., Mustafa S.J. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.- 2002. V.282 (1). - P.49 - 57.

412. Tarasova O.S/? Eodionov I.M. The role of purinergic neurotransmission in various cardiovascular reflexes // Acta Physiol. Scand.- 1992.-V. 146.-P. 441-448.

413. Taylor AL, Kudlow В A, Marrs KL, Gruenert DC, Guggino WB, and Schwiebert EM. Bioluminescence detection of ATP release mechanisms in epithelia. Am J Physiol Cell Physiol.-1998.- V. 275.- P. 1391-1406.

414. Ten Eick R, Nawrath H, McDonald TF, and Trautwein W. On the mechanism of the negative inotropic effect of acetylcholine. Pfliigers Arch.- 1976.-V. 361.-P. 207-213.

415. Tereza-Miras M. P2D Purinoceptors. / Tereza-Miras M. Enrique Castro, Jesus Mateo, Jesus Pintor // Ciba Foundation symposium 198-P2 Purinoceptors: Localization, Function and Transduction Mechanisms. 28 sep. 2007.

416. Terzic A, Puceat M, Clement O, Scamps F, and Vassort G. 1-Adrenergic effects on intracellular pH and calcium and on myofilaments in single rat cardiac cells. J Physiol (Lond).-1992.- V. 447.- P. 275-292.

417. Terzic A., Tung R.T., Inanobe A. G-proteins activate ATP-sensitive K+- channels by antagonizing ATP- dependent gating \\ Neuron. 1994.-Vol.l2.p. 885-893.

418. Thapaliya S. ATP released from perivascular nerves hyperpolarizes smooth muscle cells by releasing an endothelium-derived factor in hamster mesenteric arteries / Thapaliya S., Matsuyama H., Takewaki T. // J. Physiol. -1999. V.521 (1). -P.191 - 199.

419. Todorov L. Inhibitory and facilitatory effects of purines on transmitter release from sympathetic nerves / Todorov L., Bjur R.A., Westfall D.P. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1994. -V.268. - P.985-989.

420. Todorov LD, Mihaylova-Todorova S, Westfall TD, Sneddon P, Kennedy C, Bjur RA, and Westfall DP. Neuronal release of soluble nucleotidases and their role in neurotransmitter inactivation. Nature. 1997. - V. 387.- P. 76-79.

421. Trezide D.J. Characterization of purinoceptors mediating depolarization of rat isolated vagus nerve / Trezide D.J., Kennedy I., Humphrey P.P. // Br. J. Pharmacol.- 1993.-V. 110 (3). P. 1055-1060.

422. Tsuda M. Evidence for the involvement of spinal endogenous ATP and P2X receptors in nociceptive responses caused by formalin and capsaicin in mice / Tsuda M., Ueno S., Inoue К // Br. J. Pharmacol.- 1999. -V.128. P. 1497 - 1504.

423. Tsuzuki K. TNP-ATP-resistant P2X ionic current on the central terminals and somata of rat primary sensory neurons / Tsuzuki K., Ase A., Seguela P., Nakatsuka Т., Wang C., She J., Gu J. // J. Neurophysiol. -2003, V.89. -P. 32353242.

424. Valera S. Presinaptic receptors / Michel A.D., Lundstrom K, Buell G.N., Surprenant A., , Humphrey P.P. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1998. V.38. -P.201-227

425. Vassort G. Adenosine 5'-Triphosphate: a P2-Purinergic Agonist in the Myocardium / Vassort G. // Physiol. Rev. -2001. V. 81. - No. 2. - P. 767-806.

426. Ventura S. Adenosine 5'-triphosphate (ATP) is an excitatory cotransmitter with noradrenaline to the smooth muscle of the rat prostate gland / Ventura S., Dewalagama R.K., Lau L. // Br. J. Pharmacol.- 2003. -V.l38 (7). -P.1277- 1284.

427. Versprille A. The influence of uridine nucleotides upon the isolated frog heart. Pflugers Arch.-1963.- V. 277.- P. 285-292.

428. Vial C, Owen P, Opie LH, and Posel D. Significance of release of adenosine triphosphate and adenosine induced by hypoxia or adrenaline in perfused rat heart. J Mol Cell Cardiol.- 1987.- V. 19.- P. 187-197.

429. Vigne P, Hechler B, Gachet C, Breittmayer JP, and Frelin C. Benzoyl ATP is an antagonist of rat and human P2Y1 receptors and of platelet aggregation. Biochem Biophys Res Commun.-1999.- V. 256.- P. 94-97.

430. Vigne P. Thr effects of PPADS as an antagonist of inositol (l,4,5)triphosthate induced intracellular calcium mobilization / Vigne P., Pacaud P., Urbach Y., Feolde F., Breattinayer J.P., Frelin C. // Br. J. Pharmacol. 1996. -V.I 19.-P. 360-364.

431. Virginio С Effects of divalent cations, protons and calmidazolium at the rat P2X7 receptor. / Virginio C, Church D, North RA, and Surprenant A. // Neuropharmacology.- 1997.-P. 1285-1294.

432. Virginio С Calcium permeability and block at homomeric and heteromeric P2X2 and P2X3 receptors, and P2X receptors in rat nodose neurones. / Virginio C, North RA, and Surprenant A. // J Physiol (bond).- 1998.- P. 27-35.

433. Von Kugelgen I. P2-purinoceptor-mediated inhibition of noradrenaline release in rat atria / Von Kugelgen I., Stoffel D., Starke K. // B.r J. Pharmacol. -1995. V.115. —P.247-254.

434. Voogd Т.Е. Recent research on the biological activity of suramin / Voogd Т.Е., Vansterkenburg E.L.M., Wilting J., Janssen L.H.M. // Pharmacol. Rev. -1993.-V. 45. —P. 177-203.

435. Vulchanova L, Arvidsson U, Riedl M, Wang J, Buell G, Surprenant A, North RA, and Elde R. Differential distribution of two ATP-gated channels (P2X receptors) determined by immunocytochemistry. Proc Natl Acad Sci USA.- 1996.-V. 93.-P. 8063-8067.

436. Webb Т.Е. Molecular biology of P2Y purinoceptors: Expression in heart / Webb Т.Е., Boluyt M.O., Barnard E.A. // J. Auton. Pharmacol. 1996. -V.16. -P.303-307.

437. Webb ТЕ, Simon J, Krishek BJ, Bateson AN, Smart TG, King BF, Burnstock G, and Barnard EA. Cloning and functional expression of a brain G-protein-coupled ATP receptor. FEBS Lett.- 1993.- V. 324.- P. 219-225.

438. Wee S., Peart JN., Headrick JP. P2 purinoceptor-mediated cardioprotection in ischemic-reperfused mouse heart. J Pharmacol Exp Ther.-2007.-V. 323 (3).-P. 861-867.

439. Werner P, Seward EP, Buell GN, and North RA. Domains of P2X receptors involved in desensitization. Proc Natl Acad Sci USA.- 1996.-V.93.-P15485-154890.

440. Williams CA, and Forrester T. Possible source of adenosine triphosphate released from rat myocytes in response to hypoxia and acidosis. Cardiovasc Res.- 1983.- V. 17.- P. 301-312.

441. White T.D. Characteristics of neuronal release of ATP / White T.D. // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 1984. -V.8. -P.487-493.

442. White T.D., McDonald W.F. Neural release of ATP and adenosine //Biological Actions of extracellular ATP / Eds. Dubyak G.R., Fedan J.S. New York: N.Y.Acad.Sci. - 1990. - P.287-299.

443. Woodcock EA, Reyes N, Jacobsen AN, and Du XJ. Inhibition of inositol(l,4,5)trisphosphate generation by endothelin-1 during postischemic reperfusion: a novel antiarrhythmic mechanism. Circulation.- 1999.- V. 99.- p. 823828.

444. Wu S.N. Activation of muscarinic K+ channels by extracellular ATP and UTP in rat atrial myocytes/ Wu S.N., Liu S.I., Hwang T.L. // J. Cardiovasc. Pharmacol.-1998. V.31(2) / - P.203-211.

445. Xiang Z., Во X., Burnstock G. Localization of ATP-gated P2X reseptor immunoreactivity in rat sensory and sympathetic ganglia. Neurosci Lett.-1998.- V. 256 (2).-P. 105-108.

446. Xu J, Wang L, Hurt CM, and Pelleg A. Endogenous adenosine does not activate ATP-sensitive potassium channels in the hypoxic guinea pig ventricle in vivo. Circulation 89: 1209-1216, 1994.

447. Yang S, Cheek DJ, Westfall DP, and Buxton IL. Purinergic axis in cardiac blood vessels. Agonist-mediated release of ATP from cardiac endothelial cells. Circ Res.-1994.- V. 74.- P. 401-417.

448. Yamada M. P2-purinoceptor activation stimulates phosphoinositide hydrolysis and inhibits accumulation of cAMP in cultured ventricular myocytes // Yamada M., Hamamori Y, Akita H, and Yokoyama M. Circ Res.- 1992.- P. 477485.

449. Yamamoto Т., Habuchi Y., Nishio M., Morikawa J., Tanaka H. P2-purinoceptors contribute to ATP-induced inhibition of L-type Ca2+ current in rabbit atrial myocytes. Cardiovasc Res.- 1999.- V. 41 (1).- P. 166-174.

450. Yang W., Yang G., Jia X., Wu L., Wang R. Activation of KATP channels by H2S in rat insulin-secreting cells and the underlying mechanisms. J. Physiol.-2005.- V. 569.- P. 519-531.

451. Zheng JS, Christie A, De Young MB, Levy MN, and Scarpa A. Synergism between cAMP and ATP in signal transduction in cardiac myocytes. Am J Physiol Cell Physiol.- 1992.-V. 262.- p. 128-135.

452. Zheng JS, Christie A, Levy MN, and Scarpa A. Modulation by extracellular ATP of two distinct currents in rat myocytes. Am J Physiol Cell Physiol.-1993.- V.264.- P. 1411-1417.

453. Zhong Y. Guinea-pig sympathetic neurons express varying proportions of two distinct P2X receptors / Zhong Y., Dunn P.M., Burnstock G. // J. Physiol. (Lond). -2000. -V. 523 -P.391-402.

454. Zimmermann H. Signaling via ATP in the nervous system / Zimmermann H. // Trends Neurosci. 1994.-V.17. - P.420-426.

455. Zimmermann H. Extracellular metabolism of ATP and other nucleotides / Zimmermann H. // Naunyn-Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2000. — V. 362. -P.299-309.

456. Zingman L.V., Alekseev A. E., Hodgson-Zingman D.M., and Terzic A. ATP-sensitive potassium channels: metabolic sensing and cardioprotection. J Appl Physiol.- 2007.- V. 103(5).- P. 1888 1893.

Информация о работе

Аникина, Татьяна Андреевна
доктора биологических наук
Казань, 2009
ВАК 03.00.13

Диссертация

Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе"

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Аникина, Татьяна Андреевна

Введение Диссертация по биологии, на тему "Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе"

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Аникина, Татьяна Андреевна

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Аникина, Татьяна Андреевна, Казань

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Пуринергическая регуляция сердца крыс в постнатальном онтогенезе
ВАК РФ 03.00.13, Физиология