Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Особенности липидного обмена тканей энтерогепатической системы в условиях измененного оттока желчи и его коррекция

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Козлов, Дмитрий Вячеславович

Сокращения и условные обозначения

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Современные представления о процессах расщепления и всасывания липидов в желудочно-кишечном тракте и их регуляция на нейрогуморальном и клеточном уровнях

1.2. Метаболизм липидов в органах и тканях энтерогепатической системы. Роль энтероцитов

1.3.Возможные механизмы формирования холецистита и образования холестериновых камней, вызванные изменением оттока желчи

1.4.Пути немедикаментозной и фармакологической коррекции последствий изменения оттока желчи в физиологических условиях

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Схемы проведенных экспериментов

2.2. Методы исследований

2.2.1.Физиологические методы исследований состояния мозга и сердца

2.2.1.1. Регистрация электроэнцефалограмм

2.2.1.2. Регистрация электрокардиограмм

2.2.2. Методы изучения липидных фракций

2.2.2.1. Выделение липидов из биологических сред. Тонкослойная хроматография, денситометрия и спектрофотометрия фосфолипидов и нейтральных липидов

2.2.2.2. Газожидкостная хроматография жирных кислот липидов органов и тканей

2.2.3. Гистологический метод исследования желчного пузыря

2.2.4. Статистические методы обработки данных

Глава 3. Сравнительная оценка состава липидных фракций в органах и тканях энтерогепатической системы у кроликов в условиях физиологической нормы и экспериментально вызванного изменения оттока желчи из желчного пузыря

3.1 Особенности состава липидов у кроликов в условиях физиологической нормы

3.2. Состав липидов у кроликов в притекающей и оттекающей от тонкой кишки крови, пузырной желчи и энтероцитов при измененном оттоке желчи

Глава 4. Влияние растительных композиций на показатели липидных фракций органов и тканей энтерогепатической системы при измененном потоке желчи

4.1. Лекарственное сырье и биохимический состав фитокомпозиций

4.2. Состав липидных фракций крови, желчи и энтероцитов при использовании сбора лекарственных растений №

4.3. Характеристика липидов при использовании галеновой фитокомпозиции

Глава 5. Физиологические эффекты применения растительных композиций

5.1 Влияние галеновой фитокомпозиции на показатели центральной нервной и сердечно-сосудистой систем у кошек и кроликов в норме и при измененном оттоке желчи

5.2. Морфо-функциональные характеристики желчного пузыря у кроликов

Введение Диссертация по биологии, на тему "Особенности липидного обмена тканей энтерогепатической системы в условиях измененного оттока желчи и его коррекция"

Проблема всасывания, транспорта питательных веществ из просвета желудочно-кишечного тракта в кровь и лимфу, несмотря на многочисленные исследования в этой области до сих пор остаётся весьма актуальной. В понимании закономерностей и механизма всасывания имеется ещё много нерешенных вопросов, требующих дальнейшего изучения (40). Это в первую очередь касается физиологии всасывания пищевых веществ в тонкой кишке (33,159).

Достаточно распространенное явление в популяции - структурное изменение желчного пузыря с его перегибом. Подобная аномалия зачастую сопровождаются нарушением оттока желчи, ее состава, что в ряде случаев видоизменяет липидный обмен, таким образом, что могут протекать процессы, способствующие развитию широко распространенных заболеваний, к числу которых относят в первую очередь холелитиаз (37). Эта проблема требует дальнейшего изучения физиологических и патологических механизмов, лежащих в основе холелитиаза и изменяющих биохимический состава липидов и их обмен в органах и тканях энтерогепатической системы (ЭГС) (15, 142).

Изменения количественного и качественного состава липидов в энтерогепатической циркуляции (ЭГЦ), появление и накопление ряда липидных фракций, отсутствующих или определяемых в минимальных количествах в желчи при физиологических условиях, отмечается при экспериментальном воспроизведении хронического холецистита и характерны при заболеваниях желчевыводящих путей (13).

Кроме того, в экспериментальных работах показано, что для раскрытия механизмов формирования биохимических изменений в желчи требуется комплексный подход в изучении метаболического статуса всех органов, объединенных ЭГЦ. В связи с этим необходимо учитывать, как подобные изменения отражаются на общем состоянии ведущих систем организма. Центральная нервная система (ЦНС), регулирующая определенные функции печени, желчного пузыря, желудочно-кишечного тракта, наряду с деятельностью сердечно-сосудистой системы (ССС), обеспечивает физиологический статус организма и требует анализа этих регуляторных систем.

В настоящее время при нарушениях желчного оттока применяются желчегонные препараты, такие как аллохол, холензим, холосас, одестон, растительные сборы - препараты галстена, гепабена, а также ограниченное число препаратов, влияющих на липидный обмен, например урсофальк, хенодиол, хенофальк, литофальк (91). Вместе с тем, ведется активный поиск и разработка препаратов, способных оказывать комплексный (желчегонный, противовоспалительный и регулирующий) эффект. Указанным требованиям соответствует предложенная фитокомпозиция из лекарственных трав, произрастающих в Нижегородской области. Для реализации вопроса об оценке эффективности и безопасности данной композиции, направленной на коррекцию липидного обмена при реальных последствиях нарушенного оттока желчи из желчного пузыря, приводящих к различным гастроэнтерологическим заболеваниям, в первую очередь ЖКБ, необходимо изучать влияние длительного ежедневного применения растворов биологически активных соединений на состояние сердечно-сосудистой и центральной нервной систем в эксперименте.

Цель работы

Исследовать липидный обмен тканей энтерогепатической системы в условиях измененного оттока желчи и корректирующего воздействия фитокомпозиции.

При выполнении работы были поставлены следующие задачи:

1. Изучить состав липидных фракций энтероцитов, пузырной желчи, и крови притекающей и оттекающей от кишечника в норме и при измененном оттоке желчи в условиях действия фитокомпозиции.

2. Определить состав и идентифицировать органические компоненты предложенной фитокомпозиции.

3. Исследовать гистологическую структуру желчного пузыря при нарушении оттока желчи и воздействии фитокомпозиции.

4. Произвести оценку физиологического статуса организма экспериментальных животных по показателям электрической активности головного мозга и сердца при действии фитокомпозиции.

Новизна научных исследований

В работе впервые установлены особенности специфичного формирования липидных фракций энтероцитов, притекающей и оттекающей от кишечника крови в условиях изменения оттока желчи, приводящего к холелитиазу при применении фитокомпозиции.

Определён биохимический состав фитокомпозиции и экспериментально обоснованы дозы её применения для коррекции липидного обмена в условиях измененного оттока желчи.

Показано индифферентное влияние фитокомпозиции на физиологический статус организма по данным электрической активности головного мозга и сердца подопытных животных.

Теоретическая и практическая значимость работы

Получены экспериментальные данные, углубляющие представление о механизмах всасывания липидов в тонком кишечнике и энтерогепатической циркуляции в целом. Изучена роль энтероцитов в формировании липидных комплексов оттекающей от кишечника крови в условиях нормы и нарушения оттока желчи из желчного пузыря. На основании данных морфологических и физиологических исследований установлено, что применение предложенной фитокомпозиции приводило к частичному восстановлению структуры желчного пузыря. Экспериментально доказана эффективность применения предложенной фитокомпозиции и обосновано создание на её базе препарата для профилактики и лечения заболеваний, связанных с нарушением оттока желчи из желчного пузыря (холецистит, желчнокаменной болезни и т.п.).

На защиту выносятся следующие основные положения диссертации

1. Изменения оттока желчи, приводящие к калькулёзному холециститу в эксперименте на кроликах сопровождаются модификациями состава липидных фракций: накоплением лизофосфатидилхолина, эфиров холестерина, арахидоновой кислоты; снижением содержания фосфатидилхолина и интегрального показателя К (соотношение уровней пальмитиновой и олеиновой кислот) в энтероцитах; уменьшением уровня свободных жирных кислот, фосфатидилхолина и показателя К в притекающей к кишечнику и оттекающей от кишечника крови, а также увеличением количества лизофосфатидилхолина, триглицеринов, эфиров холестерина и арахидоновой кислоты и уменьшением содержания свободных жирных кислот, фосфатидилхолина и показателя К в составе липидных фракций пузырной желчи.

2. Применение фитокомпозиции при экспериментальном холестазе приводит к нормализации липидного обмена, к восстановлению контрольных показателей свободных жирных кислот, лизофосфатидилхолина, эфиров холестерина и показателя К в энтероцитах; свободных жирных кислот, фосфатидилхолина, лизофосфатидилхолина, показателя К и арахидоновой кислоты в притекающей к кишечнику и оттекающей от кишечника крови, а также к повышению уровней свободных жирных кислот, фосфатидилхолина, показателя К и снижению уровней триглицеринов, эфиров холестерина и арахидоновой кислоты в пузырной желчи.

3. Физиологическоий статус организма, оценивавшийся по результатам показателей электокардиографии и электроэнцефалографии при использовании фитокомпозиции оставался неизменным.

Апробация диссертации

Основные результаты проведенных исследований были представлены на межгородской конференции молодых учёных (Санкт-Петербург, 2002 г), на шестой нижегородской сессии молодых учёных (Нижний Новгород, 2001г.), 1-й Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых учёных и студентов по медицине (Тула, 2002г.), Шестой Пущинской школе-конференции молодых учёных «БИОЛОГИЯ -НАУКА XXI ВЕКА» (Пущино, 2002 г.). Публикации

По теме диссертации опубликовано 6 научных работ.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Козлов, Дмитрий Вячеславович

ВЫВОДЫ

1. Установлено участие энтероцитов в регуляции состава липидных фракций крови при изменении оттока желчи в эксперименте на кроликах., о чем свидетельствует накопление лизофосфатидилхолина (в 2,7 раза), эфиров холестерина (в 9,8 раза), арахидоновой кислоты (в 3,5 раза); снижение уровня фосфатидилхолина (в 1,5 раза) и интегрального показателя К (соотношение уровней пальмитиновой и олеиновой кислот) (в 2,7 раза) в энтероцитах; уменьшение содержания свободных жирных кислот (в 4 раза), фосфатидилхолина (в 1,4 раза) и показателя К (в 6,1 раза) в притекающей и оттекающей от кишечника крови, относительно животных контрольной группы.

2. Состав предложенной фитокомпозиции представлен: флавоноидами (лютеолин-7-гликозид, лютеолин-5-гликозид, лютеолин, изоквецитрин, кемпферол-3,7-диглюкозид, кемпферол-7-диглюкозид), алкалоидами (палюстрин, 3-метоксипиридин и никотин), органическими кислотами (щавелевая, яблочная, винная, лимонная, хинная), дубильными веществами , антрахинонами, углеводами (глюкоза, фруктоза, сахароза, полисахариды), стеринами, азотсодержащими соединениями, фенолкарбоновыми кислотами, кумаринами, катехинами, высшими алифатическими спиртами, восками, жирными кислотами, каротином , витамином С и сапонином (эквизетрин) .

3. Применение фитокомпозиции оказывает положительный эффект на липидный обмен тканей энтерогепатической системы при измененном оттоке желчи, что проявляется в уменьшении уровней свободных жирных кислот (в 1,9 раза), лизофосфатидилхолина в 1,7 раза), эфиров холестерина (в 4,1 раза) и показателя К (в 3,2 раза) в энтероцитах; в повышении уровней свободных жирных кислот (в 17 и 12 раз), фосфатидилхолина (в 1,8 и 1,9 раза), лизофосфатидилхолина (в 3,9 и 3,2 раза), показателя К (в 4,6 и 1,5 раза) и снижении содержания арахидоновой кислоты (в 2,3 и 1,7 раза) в притекающей и оттекающей от кишечника крови соответственно, по отношению к животным с калькулёзным холециститом.

4. Изменение оттока желчи приводит к увеличению количества лизофосфатидилхолина лФХ (в 2,3 раза), триглицеринов (в 2,2 раза), эфиров холестерина (в 2 раза), арахидоновой кислоты (в 2,8 раза) и уменьшению содержания свободных жирных кислот (в 2,9 раза), фосфатидилхолина (в 2 раза) и показателя К (в 1,9 раза) в составе липидных комплексов пузырной желчи, по отношению к контрольной группе кроликов. Фитокомпозиция оказывает нормализующее влияние на показатели липидов желчи о чем свидетельствуют повышение уровней свободных жирных кислот (в 2,6 раза), фосфатидилхолина (в 1,5 раза), показателя К (в 2,2 раза); и снижение уровней триглицеринов (в 1,7 раза), эфиров холестерина (в 1,8 раза) и арахидоновой кислоты (в 1,9 раза), по сравнению с животными с калькулёзной формой холецистита.

5. Показатель 5,8,11,14-эйкозатетраеновой (арахидоновой) кислоты в составе общего количества фосфолипидов и соотношение гексадекановой и октадеценовой кислот (К= С16:0/С18:1) в общих липидах в крови являются наиболее специфичными тестами для оценки липидного обмена при экспериментально вызванном изменении оттока желчи и эффективности применения фитокомпозиции.

6. Зафиксированы глубокие изменения в структуре желчного пузыря при нарушенном оттоке желчи, выразившиеся в уменьшении складчатости слизистого слоя, появлении участков десквамации эпителия и микрополипоидного разрастания, появление участков фиброзирования и утолщение стенок кровеносных сосудов. При применении фитокомпозиции выраженные структурные изменения отсутствовали.

7. Предложенная фитокомпозиция не оказывает влияния на электрическую активность мозга и сердца у интактных кошек и кроликов при установлении оптимальной дозы, а также у кроликов при измененном оттоке желчи.

8. Оптимальная доза фитокомпозиции для коррекции показателей липидного обмена при изменённом оттоке желчи определена в концентрации 1,5 мл 12-14% раствора водного спирта ежедневно дробно 3 раз в сутки в течение 120 дней.

Практические рекомендации

Полученные результаты позволяют рекомендовать разработку лекарственного препарата на основе предложенной фитокомпозиции для лечения и профилактики заболеваний, связанных с нарушением оттока желчи из желчного пузыря. Экспериментальные материалы по особенностям липидного обмена тканей энтерогепатической системы в условиях измененного оттока желчи могут быть использованы при чтении лекций по курсам физиологии, патологической физиологии и фармакологии для студентов биологических, медицинских и ветеринарных специальностей ВУЗов.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Козлов, Дмитрий Вячеславович, Нижний Новгород

1. Андриевская Т.Г., Козлитин A.B., Дорофеева В.В. Факторы риска хронического холецистита // Росс. журн. Гастроэнтерол. Гепатол. Колопроктол. 1999. - №5. - С. 105.

2. Анохина Г.А., Гаршин Т.П., Аристов Л.М. Значение биохимического исследования желчи в ранней диагностике хронических заболеваний желчевыводящих путей // Врач. дело. 1989. - № 2. -С 35-37.

3. Апостолов Б.Г., Пайков В.Л., Пчелин Б.К. Всасывательная функция тонкой кишки при хронических заболеваниях кишечника у детей // Вопросы детской гастроэнтерологии /Под ред. А.А.Баранова./ Горький.-1981.- С. 61-65.

4. Артемова AB. Клиническое значение изменений липидного обмена при хронических заболеваниях желчевыделительной системы у детей и их коррекция.// Дис.канд. мед. наук. Н-Новгород.- 1996. - 210 с.

5. Аруин Л.И., Зверков И.В., Виноградов В.А. Эндокринные клетки желудочно-кишечного тракта // Клиническая медицина -1987. № 6. - С. 2231.

6. Бадейнова E.H. Изменение состава липидов органов и тканей энтерогепатической системы при внепеченочном холестазе и пути их коррекции.// Дис. канд.биол.наук. Н.Новгород.-1990.-163 с.

7. Балабанова Э.Л., Краснолобова Л.П. Роль желчных кислот в ранней диагностике синдрома холестаза // Клин. Лаб. Диагностика.-2001.-№10.-С.32.

8. Блюгер А.Ф., Гедулина Б.Ф., Максимова Л.А., Смоголь В.А. Метод изучения содержания желчных кислот в биологических тканях//Лаб. дело. 1979. - № 12. - С. 738-741.

9. Богдарин Ю.А. Особенности состава липидов энтерогепатической системы и пути его коррекции при холелитиазе // Автореф. Докт. Дисс. г.Горький. - 1990. - 34с.

10. Богдарин Ю.А., Бояринов Г.А., Горбунова JI.B. Жирнокислотный анализ фосфолипидов. //Лаб. дело. — 1982. №9. - С. 17-20.

11. Буреш Я., Бурешова О., Хьюстон Д.П. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. М.:Высшая школа.-1991.-400с.

12. Буреш Я., Петрань М., Захар И. Электрофизиологические методы исследования. М.: Издательство иностранной литературы. -1962. - 454 с.

13. Васильева В.Е., Перунов А.Б. Острый холецистит: Современные технологии лечения //Гастроэнтерология.-2001- №6.-С.279-284.

14. Васильева Э.Н., Василевская Л.С. Усвоение жира в пищеварительном тракте при нарушении печеночно-кишечной циркуляции компонентов желчи //Вопр.питания. 1972. -№ 5 - С.3-5.

15. Вахрушев Я.М., Хохлачева H.A. О патогенезе желчного камнеобразования и его профилактике при заболеваниях желчевыводящих путей // Терапевт, архив. 1999. - №2. - С. 44-48.

16. Вихрова Т.В., Зотина М.М., Гумеев В.В. Содержание секреторного Ig А при желчнокаменной болезни // Росс. Гастроэнтерол. журнал 1999. - №4. - С. 101-102.

17. Галлер Т., Ганефельд М., Яросс В. Нарушения липидного обмена. Диагностика, клиника, терапия.- М.: Медицина,-1979.-32с.

18. Ганиткевич Я.В. Определение резервной способности желчи к мицелярной солюбилизации холестерина//Лаб.дело.-1980.-№5.-С.299-302.

19. Ганиткевич Я.В. Клеточный и молекулярный механизм действия желчных кислот.//Усп. физиол. наук. 1984. - Т. 15, № 4. - С. 46 - 67.

20. Гантикевич Я.В., Карбач Я.И. Исследование желчи. Биохимические и биофизические методы. Киев «Вища школа». -1985. -136 с.

21. Герасимова E.H., Перова Н.В. Саморегуляция функционального состояния липидов высокой плотности и нарушение ее гипоальфахолестеринемии // Вопр. Мед. химии. 1985. - №1. - С. 32-40.

22. Глоуцал JI. Заболевания желчного пузыря и желчных путей -Прага.- 1987.-311 с.

23. Губергриц Н.Б., Лукашевич Г.М. и др. Патогенетическое, клиническое и диагностическое значение фосфолипазы А2 в патогенезе панкреатитов (обзор литературы).// Клиническая лабораторная диагностика. -2000. №5. -С.3-8.

24. Демченко Н.В., Демченко В.П., Новожилова Л.И., Мухотин H.A. Дифференцированная КВЧ-терапия хронического холецистита // Росс. Гастроэнтерол. журнал 1999. - №4. - С. 109-110.

25. Доценко А.П., Чинченко Е.И., Квелашвили Д.В. Бескаменный холецистит. Киев.- 1990. - 108с.

26. Дробленков A.B. Реактивные изменения терминальных желчных путей при холестазе //Тез. док. 3 Контр. Междунар. ассоц.морфологов.-Тверь. -1996- 20-21 июня- Морфология.- № 2. -С. 50.

27. Захарова Е.С., Дворяковский И.В. Морфо-функциональные особенности билиарной системы у детей первого года жизни// Ультразвуковая и функциональная диагностика.-2001.-№2.-С.58-62.

28. Зверева С.И., Ерёмина Е.Ю., Тимофеева Н.М. Состояние кишечного пищеварения у больных хроническим холециститом //Росс. Гастроэнтерол. журнал. -1999.- № 1.- С. 47-53.

29. Звягинцева Т.Д., Бычкова О.Ю. Нарушение иммунологического гомеостаза в зависимости от деятельности течения желчнокаменной болезни // Росс. журн. Гастроэнтерол. Гепатол. Колопроктол. 1995. - №5. - С. 107.

30. Земсков B.C., Земсков В.В., Скиба В.В., Коновалов Е.П., Процеж A.B. К вопросу о внутриклеточных механизмах холестаза. // Клин, хирургия. 1987. -№9. -С.55- 56.

31. Иванов А.И. Клиническое определение желчных кислот желчи с помощью листов silufol //Лаб. дело. 1973. - № 8. -С. 504-506.

32. Иванченкова P.A. Некоторые аспекты желчеобразования: Обзор. //Клиническая медицина.- 1999.-Т.77.- №7.-С. 18-22.

33. Иванченкова P.A., Свиридов A.B., Озерова И.Н. и др. Липопротеиды высокой плотности и холестероз желчного пузыря // Росс, журн. Гастроэнтерол. Гепатол. Колопроктол. 1999. - №5. - С. 107.

34. Иванченкова P.A., Свиридов A.B., Грачев C.B. Патогенез холеамероза желчного пузыря // Клин. Медицина.-2002.-№2.-С. 14-19

35. Ильченко A.A. Дисфункциональные расстройства биллиарного тракта // Гастроэнтерология.-2001-№1. -С.20-23.

36. Инютина Н.В., Шатохина С.Н., Шабалин В.Н. Особенности структурообразования желчи в оценке риска развития желчнокаменной болезни //Клин. Лаб. Диагн. -2000.-№9-С.10-13.

37. Кан В.К. Холестаз: новое в патогенезе, диагностике и лечении // Росс. журн. Гастроэнтерол. Гепатол. Колопроктол. 1997. - №3. - С. 25-29.

38. Канаева Н.П., Карякин A.B., Аленичева Т.В. и др. Дыхание к окислительное фосфорилирование в изолированных клетках печени // Цитология. 1975. - T. XVII. - №5. - С. 545-551.

39. Климов А.Н, Гуревич B.C., Никифорова A.A. и др. Антиоксидантная активность липопротеидов высокой плотности // Бюл. экспер. биол. -1992. Т. 108. - № 7. - С. 40 -42.

40. Климов А.Н, Никуличева Н.Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. Руководство для врачей. С.-Петербург. -1999. - 505 с.

41. Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз СПб.- 1995.-52с.

42. Климов П.К. Пептиды и пищеварительная система: Гормональная регуляция функций органов пищеварительной системы. Л: Наука, 1983.- 272с.

43. Князева Л.С., Торохова Е.Г. Состояние микросомальной системы гидроксилирования при экспериментальном холестазе у крыс. Методы структур. функц. анал. компенсат.-приспособ.процессов. - Ташкент.- 1986.-С.46-50.

44. Кратин Ю.Г., Гусельников В.И. Техника и методики электроэнцефалографии.- Л.: Наука.- 1971.-320с.

45. Ковалева Н.Г. Лечение растениями. М.: Медицина, 1991.- С. 330-372.

46. Крюкова Л.В. Всасывание желчных кислот и их печеночно-кишечная циркуляция. В кн.: Физиология всасывания. М., Наука. - 1987. -С. 386-422.

47. Кулик H.H., Шабунина E.H., Богдарин Ю.А. и др. Использование физико-химической оценки желчи в качестве современного метода диагностики и прогноза заболеваний желчевыводящих путей // Росс. Гастроэнтерол. журнал 2000. - №4. - С. 127-128.

48. Лазарева Т.С., Богдарин Ю.А. Особенности жирнокислотного состава сыворотки крови у детей с синдромом мальабсорбции // Педиатрия.-1988.-№11.-С.19-21.

49. Лебедев H.H., Марцевич М.С., Клименко Е.Д. и др. Функциональные и структурные сдвиги в тонкой кишке в динамике экспериментальной гиперхолестеринемии//Бюлл. экспер. биол. 1983. - № 11.-С. 16-20.

50. Лескова Г.Ф., Клименко Е.Д. Компенсаторно-приспособительные изменения в тонкой кишке и печени у кроликов при кратковременно-холестерийной диете.//Бюлл. эксперим. биол. 1986. - № 9. - С. 368 - 371.

51. Логинов A.C. Новое в диагностике и лечении желчнокаменной болезни // Терапевт, архив. 2001. - №2. - С. 5-6.

52. Логинов A.C., Сиваш Э.С. и др. Медикаментозное лечение желчекаменной болезни. Дискуссия за пустым столом. III В сб.: Инструментальные методы в гастроэнтерологии. М. - 1986. - С. 115-133.

53. Лузина Е.В., Иванов В.Н., Пархоменко Ю.В., Хышиктуев Б.С. Некоторые закономерности изменений липидного обмена и процессов перекисного окисления липидов при патологии желчевыводящей системы. //Забайкал. мед. вестник. -1998. -№1-3.-С.16-18.

54. Макаренко Т.Г., Зайцева Е.И., Балуцкий В.В. Выраженность лнтогенности желчи в зависимости от особенности течения желчнокаменной болезни // Росс. журн. Гастроэнтерол. Гепатол. Колопроктол. 1995. - №5. -С. 108.

55. Мансуров Х.Х. Новое в учение о желчнокаменной болезни и некоторые перспективы дальнейшей разработки проблемы.Проблемы гастроэнтерологии /Под ред. В.Х.Василенко. Душанбе, 1987. -вып. 74. -С. 9-20.

56. Мансуров Х.Х., Муратов Ф.Х., Мансурова Ф.Х. Расчеты по определению насыщения желчи холестерином. Методические рекомендации.-Душанбе.-1985-15с.

57. Мараховский Ю.Х. Профилактика и ранняя диагностика желчнокаменной болезни // Росс. журн. Гастроэнтерол. Гепатол. Колопроктол. 1997. - №1. - С. 62-72.

58. Мешков А.П. Электрокардиография. Горький, -1983.-104с.

59. Меркулов Г.А. Курс патогистологической техники.-Л.'Медицина, 1968.- 424с.

60. Минушкин О.Н. Изучение состава и значения короткоцепочечных жирных кислот в фекалиях и сыворотке периферической крови у пациентов с желчекаменной болезни //Клин.мед.-2001. -№4. -С.37-40.

61. Молостова Л.В. Физиологические функции желчных кислот в организме. // Биологические науки. -1987. №5. - С.5-20.

62. Морозов И.А. Современные представления о кишечных этапах пищеварительно-транспортных процессов. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии. -1993. -№3.-С.20-25.

63. Морозов И.А., Лысиков Ю.А., Питран Б.В., Хвыля С.И. Всасывание и секреция в тонкой кишке. Субмикроскопические аспекты. М. -Медицина. 1988. - 223 с.

64. Насонова C.B., Цветкова JI.И. Опыт применения одестона в лечении хронических заболеваний желчного пузыря и желчевыводящих путей.// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.- 2000.-№3.-С. 87-90.

65. Никитин Ю.П., Тихонов A.B., Григорьев И.Н. Уровни Лп (а) сыворотки крови при желчнокаменной болезни // Росс. журн. Гастроэнтерол. Гепатол. Колопроктол. 1995. - №5. - С. 109.

66. Новые представления о физиологической роли полиненасыщенных жирных кислот// М.М.Левачев. Обзорная информация. Серия: Терапияю -М. 1988. - Вып. 4. - 83 с.

67. Осадчук М.А.Домасов A.B., Липатова Г.Е. и др. Изменение литогенности желчи и метаболизма соединительной ткани при хроническом холецистите // Клин. Мед.-2002.-№12-С.42-45

68. Павлова Г.А., Крюкова А .Я. Клинико-бактериологическиеи морфологические изменения толстой кишки при заболеваниях желчевыводящих путей // Росс. Гастроэнтерол. журнал. 1998 - №4. - С. 160161.

69. Палатова Л.Н. Котельникова Л.П. Взаимосвязь патологии печени и желчных путей // Рос.гастроэнтерол.журнал.-2000.-№2.-С.78-84

70. Парфенов А.И., Екисенина Н.И., Мазо В.К. и др. Барьерная функция желудочно-кишечного тракта // Тер. архив. 2000. - №2. - С.64-66.

71. Петухов В.А. Нарушение функций печени «дисбиоз» при липидном дистресс-синдроме Савельева и их коррекция пробиотиком Халак-форте // Русский мед,журнал. -2002. -№4.- С. 158-163

72. Решетняк В.И., Логинов A.C., Чебанов С.М. Современное представление о желчеобразовании и желчевыцелении. // Рос.гастроэнтерол. журнал. -1995. №1. - с. 54-65.

73. Руднева Т.М. Динамика и регуляция всасывания желчных кислот и холестерина в кишечнике.: Автореф.дис.канд.мед.наук.-Новосибирск, 1988.-16 с.

74. Савельев B.C., Яблоков Е.Г., Петухов В.А. Липидный дистресс-синдром в хирургии // Бюлл,экспер.биологии-1999.- №6. -С.604-611

75. Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям.- М.:Медицина, -1988.-464с.

76. Тараховский М.Я. Особенности развития экспериментального гепатохолецистита у крольчат//Пат. физиол. 1977. -№3. - С.72-14.

77. Уголев A.M., Радбиль О.С. Гормоны пищеварительной системы. -М.: Наука,-1995.-283с.

78. Уголев A.M. Мембранное пищеварение и некоторые общие проблемы физиологии//Физиол.ж.СССР.-1986.-Т. 1 ХХ.П-№4.-с.401-415.

79. Уголев A.M., Иезуитова Н.Н, Тимофеева Н.М. Энзиматический барьер тонкой кишки. //Физиологический журнал им.И.М.Сеченова. -1992. -т.78. №8. - С. 1-20.

80. Ульмасов P.A. Влияние экзогенного холестерина и хенодезоксихолевой кислоты на химизм желчи при экспериментальном холелитиазе.// Изв. АН Тадж.ССР. Отд-е биол.наук.-1987.-№2.-с.61-65.

81. Филимонов М.И. Желчнокаменная болезнь: алгоритм диагностики и лечения // Русский мед. журнал. 2001.- Т9.- №3-4 - С. 6-9.

82. Хохлачева H.A., Варушев Л.М., Дмитриева Т.Ю. и др. Значение нарушения липидного обмена в желчном камнеобразовании //Росс.журн.гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.-2000.№1-С.40

83. Цуканов В.В. Биохимический состав желчи и холелитиаз -значение концентрации и соотношения компонентов желчи // Росс. Гастроэнтерол. журнал 2000. - №4. - С. 157.

84. Черняховская М.Ю., Чурина С.К. Всасывание липидов //В кн.: Физиология всасывания. Руководство по физиологии. Л.: Наука. 1977 -С.346-385.

85. Чупин С.П., Грицких Г. Л. Спектроскопические критерии литогенности желчи в ранней диагностике холелитиаза. М., -1993. 223С.

86. Швецова М.М., Барботько А.А., Лукьянчиков Г.Ф. и др. Влияние застоя желчи на перекисное окисление липидов и структурный состав желчи в эксперименте in vitro// Бюл.экспер.биол. и мед.-1998.- №2. С.200-203.

87. Шелекетина И.И. Биохимические механизмы нарушений внешнесекреторной функции печени и их коррекция при патологических процессах в желчевыводящих путях. Автореф. дисс. д-ра мед. наук М.,1985.-24с.

88. Шептулин А.А. Синдром мальабсорбции: клиника, диагностика и лечение // CONSILIUM MEDICUM. 2001 - Т.З, - № 6. - С. 267-269.

89. Шерлок Ш., Дули Д. Заболевания печени и желчных путей.-М.:Медицина, перевод с англ.,- 1999.- 859 с.

90. Шустова С.Г. Особенности спектра желчных кислот при физиологических условиях, развитии холелитиаза и желчно-каменной болезни: (Эксперим. клинич. исслед.): Авто-реф.дис.канд.биол.наук.-М., 1995.-33 с.

91. Яковенко Э.П. Нарушения желчеобразования и методы их коррекции// Consilium Medicum. Экстренный выпуск.-2002г.-с.З-5

92. Acalovschi М., Dumitrascu D., Grigescu М. et. al. Pathogenethic interrelations between cholesterolosis and cholesterol gallstone disease // Review Roumanian Medicin. 1983. - Vol.21.- P. 175-179.

93. Ahilberg J., Angelin В., Einarsson K. et.al. Biliary Lipid Composition in Normo-and Hyperlipoproteinemia.//Gastroenterology.-1980.-Vol.79, -No.I.-P.90-94.

94. Alvaro D., Angelico F., Cantafora A. et.al. Plasma lipid lipoproteins and biliary lipid composition in female gallstone patients.//Biomed.Biochem.Acta.1986.-Vol.45,-No.6-p.761-768.

95. Alvaro D., Cantafora A., Attili A.F. et al. Relationships between bile salts hydrophilicity and phospholipid composition in bile of various animal species.// Comp. Biochem. And Physiol.- 1986.-B83,-No.3.- P.551-554.

96. Amelsberg A., Jochims C., Richter CP., Nitsche R.Folsch U.R. Evidence for an anion exchange mechanism for uptake of conjugated bile acid from the rat jejunum //Am. J. Physiol. 1999.- Vol. 276. -№ 3. -P. 737-742.

97. Andersen J.M., Cook L.R. Regulation of gallbladder cholesterol concentration in the hamster. Role of hepatic cholesterol level.//Biochem.et biophys. acta:Lipids and lipid Metab.-1986.-Vol.875(L77).-No.3.-P.582-592

98. Angelico M., Alvaro D., Attili A.F., Cantafora A. Mechanism of secretion of biliary phosphatidylcholines: the role of bile acids.// Gastroenterology.-1985.-Vol. 17,-No.5.-P278-281.

99. Assman G. Licithin: cholesterol aciltransferase, lipoprotein and phospholipid sperificity.// In: Phosphotidylcholine. Ed. Peeters H. Berlin, New York. -1976.-P.34-36.

100. Bahar RJ., Stols A Bile acid transport// Gastroenterol Clin North Am. -1999. V.28. №1.- P.65-71.

101. Been J.M., Bills P.M., Lewis D. Microstructure of gallstones.//Gastroenterology. 1979. - Vol.76. - P. 548 - 555.

102. Bellentani S., Pecorari M., Cordoma P. et al. Taurine increasesbile acid pool size and reduces bile saturation index in the hamster //J. Lipid. Res. 1987. Vol. 28, № 9. P. 1021-1027.

103. Bergmann S., Jaross W., Klimov A., Denisenko A.D. Intestinal biosynthesis of apolipoproteins during active fat absorption in rabbits // Biomed. Biochim. Acta -1984. V. 43. - P.457 -462.

104. Berlin E. , Yodd Y.T. , Marshall M.W. , Kliman P.G. Dietary linoleate increases fluidity and onfuences chemical composition of plasma low density lipoprotein in adult men.//Atherosclerosis. 1987. - Vol.66. - P. 215 -225.

105. Bernard A. , Fleith M. , Carlier H. et. al. Effect of calcium and magnesium ions on the intestinal absorption of oleic acid in vitro.//Reprod., nutr, dev. 1989. - Vol.29, -No.l. P. 63 -73.

106. Beyd G.S. , Eastweed M.N. , Mac Lean N. Bile acids in the rat.//J. Lipid Res. 1966. - Vol.7, No. 1. - P. 83 - 94.

107. Bjerk S., Dahlstron A., Ahlman H. Effects of extrinsic denervation on net water transport and motility of the feline gallbladder in vive. // J. Surg. Res. -1984.-Vol.36-P.563-570

108. Blumer A., Watt S.M., Simmonds W.J. Homeostasis of mucosab cholesterol in the small intestine of the rat.// Lipids.- 1984.-Vol. 19, No.10.-P.721-727.

109. Boll M., Weber LW., Plana J, Stampfl A. In vivo and in vitro studies on the regulatory link between 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase and cholesterol 7-a-hydroxylase in rat liver // Z naturforsch C. 1999.-V.54, -№5.-P.371-382.

110. Borgstrem B. Bile salts their physiological functions in the gastrointestinal tract. // Acta Med. Scand. - 1974. - Vol.196. - P. 1-10.

111. Boyer J.L. Bile acid transport and bile secretion // Trend in Bile Acid Reseach / Eds G. Paumgartner et.al. Dordrecht,- 1988. - p. 5-17.

112. Boyer James L. Bile duct epithelium: Frontiers in transport physiology. // Amer.J.Physiol. -1997.-№l.-P.l-5.

113. Breslow I. Human apolipoproteins: molecular biology and genetic variation.// Ann. Rev. Diochem.-1985.-Vol.54.- P.669-727.

114. Brown M.S., Goldstein J.L. How LDL receptors influence cholesterol and atherosclerosis // Sci. Amer. 1984. - Vol. 251. - p.58-66.

115. Brown W.V., Goldberg I.I., Ginsberg H.N. Treatment of common lipoprotein disorders.//Progr.cardiovasc.Dis.-1984.-Vol.27.-P. 1 -20.

116. Cantafora A., Angelico M., Di Biase A. et.al. Structure of biliary phosphatidyl cholesterol gallstone patients.// Lipid.-1981.-Vol.l6.-P.589-592.

117. Chambaz I., Bereciat G., Pomonovski I. Turn over of platelet arachidonic and linoleic acids.//Biochemic. -1979.- Vol.61, -No.I.-P.127-130.

118. Charman D., Kramers M.T., Restall C.J. Cholesterol and biomembrane structure. In Danielesson H., Sjovall J. eds. Sterolos and bile acids. Amsterdam. Elsevir.-1985.-P.159

119. Chazov E.I., Repin V.S., Orekhov A.N. et.al. What has been learnt studying human arteries.//Atherescleresis Rev.-1986.-Vol.14.-P.7-60.

120. Chernev K. Evaluating the cholestatic action of lithecholic acid.//Sci.Works Higher Med Inst.Pleven.-1987.-Vol.9., No.2.-P. 18-22

121. Clamp A.G., Ladha S., Clark D.C., Grimble RF., Lund E.K The influence of dietary lipids on the composition and membrane fluidity of rat hepatocyte plasma membrane. // Lipids. -1997. №2.-P.179-184.

122. Coleman R Biochemislry of bile secretion // Biochem. T. -1987.- Vol. 244. №2.-P. 249-261.

123. Compassi S., Werder M., Boffeli D. et al. Cholesteryl esterabsorption by small intestinal brush border membrane is protein-Mediated //Biochemistry. -1995. Vol. 34, № 50. - P. 16473-16482.

124. Cooper A.D. Role of the enterohepatic circulation of bile salts in lipoprotein metabolism// Gastroenterol Clin North Am.-1999.- V.28, -№1. P.211-229.

125. Cooper A.D. Role of the liver in the defradation of lipoproteins. // Gastroenterology. -1985. -Vol.88, №1. Pt.l - P192 - 205.

126. Corrace G., Lacombe C., NibbelinM. Effect of dietary restriction on cholesterol biosynthin the liver and the intestine of cholesterol-fed rabbits.//Exp.and Mol. Pathol.-1985.-Vol.43, -No.2.-P.260-267

127. Cunnane S.C., Huang Y.-S. , Manku M.S. Triacylglycerol content of arachidonic acid varies inversely with total triacylglycerol in liver and plasma./VBiochem. et biophys. acta: Lipids and Lipid Metab. - 1986. - Vol.876 (L78),No.l. -P. 183- 186.

128. Deckelbaum R J., Ramakrishnan R, Eisenberg S. et al. Triacylglycerol and phospholipid hydrolysis in human plasma lipoproteins: Role of lipoprotein and hepatic lipase //Biochemistry. -1992.-V. 31.-P. 8544-8551.

129. Dietschy J. M. Regulation of cholesterol metabolism in man and in other species//Klin. Wochenschr.- 1984.-B. 62.-S. 338-345.

130. Doty J.E., Pitt H.A., Kuchenbtcker S.L., Den Besten L. Impraired gallbladder emptying before gallstone formation in the prairie dog.//Gastroenterology.- 1983 .-Vol.85 .-P. 168-174.

131. Ejderhamn ., Rafter J.J.,Strandvik B. Fecal bile acid excretion in children with inflammatory bowel disease //Gut. 1991. - Vol. 32, № 11. - P. 1346-1351.

132. Elferink RP, Groen AK. The mechanism of biliary lipid secretion and its defects.// Gastroenterol ClinNorth Am. -1999. -V.28. №1. -P.59-74.

133. Erlanson-Albertsson C. Pancreatic lipase, colipase and enterostatin a lipolytic triad // Esterases, Lipases and Phospholipases / Ed. by M. Mackness, M. Clere. - New York: - Plenum Press.-1994.-P. 159-168.

134. Erlinger S., Lambri Y., Roda A. et.al. Transport of bile acids by the liver cele: direct evidence for a vesicular mechanism involving the Goldgi apparatus // Trend in Bile Acid Reseach / Eds G. Paumgartner et.al. - Dordrecht, 1988.-p. 115-122.

135. Fallon M.B., Anderson JM., Boyer J.L. Intrahepatic cholestasis //In: Schiff L, Schiff E.R, eds. Disease of the Liver, 7th Ed. J. B. Lppincot comp., Philadelphia. 1993. - P. 343-361.

136. Fielding C. J. Lipid transfer proteins, transmembrane carriers and signalling intermediates for intracellular and extracellular lipid reactions // Curr. Opin. Lipidol. -1993. V. 4. - P. 218 - 222.

137. Fielding C. J. Molecular aspects of reverse cholesterol transport // Atheroscler. Rev. -1993. -V. 24.-P. 75-85.

138. Folch J., Lees M.,Sloane-Stanle G.H. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissue.// J.Biol.Chem.-1957.-vol.226.- P.497-509.

139. Freilich H.C., Maler P.F., Swartz G.S., Soloway K.D. Chemical and morphologic characteristic of cholesterol gall stones that failed to dissolve chehidol.// Gastroenterology. - 1986. - Vol.91, No.5. - P. 713-718.

140. Fromm H., Leuschner U. Bile acids Cholestasis - Gallstones: Advanses in basis and clinical bile acid veserach // Kluwer Academic Publishers, -1996.-56p.

141. Gerlof T., Meier P.J., Stieger B. Taurocholate induces preferential release of phosphatidylcholine from rat liver canalicular vesicles //liver. 1998. -Vol.18, №5. -P. 306-312.

142. Grundy S.M. Mechanism of cholesterol gallstone formation.// Seminars in liver disesase.-1983.-Vol.3.-P.127-141.

143. Gunnane S.C., Huang Y.S., Manku M.S. Triacylglycerol content of arachidonic acid varies inversely with total triacylglycerol in liver and plasma.// Biohem. Et. biophys. acta: Lipid Metab. -1986.-Vol.876(L78), -No.I.-P.183-186.

144. Hamosh M., Hamosh P. Gastric lipase: characteristic and biological function of preduodenal digestive lipases. // Esterases, Lipases and Phospholipases/ Ed.by M. Mackness, M. Clerc. -New York; PlenumPress. -1994. -P.139-147.

145. Hay I. Bone disease in cholestatic liver disease // Gastroentelogy. 1995.-Vol. 108, -№ l.-p. 276-283

146. Heuman DM., Hemander C.R., Hylemon P.B. et al. Regulation of bile acid synthesis. Effects of conjugated ursodeoxycholate and cholate on bile acid synthesis in chronic bile fistula rat //Hepatology. 1988. - Vol.8, № 2. - P. 358365.

147. Hofmann A.F. Bile acid secretion, bile flow and biliary lipid secretion in humans.// Hepatol-ogy.-1990.-№12.-P.175.

148. Hofmann AF. Regulation of ileal bile acid transport: desirability of measuring transport function as transporter activityy/Hepatology.-1999.- V.29. -№4. -P.1335-1337.

149. Holmquist L., Anderson H., Rudic N., Ahren C., Fallstrom S.P. Bile acid malabsorption in children and adolescents with chronic colitis //Scand. J. Gastroenterol. 1986. - Vol.21, -№ 1. - P. 87-92.

150. Hylemon P.B. Metabolism of bile acid in intestinal microflora. // Steroids and Bile Acids. Amsterdam. E.a. 1985. - P.331 - 345.

151. Jacyna M.R., Ross P.E., Bakar M.A. et. al.Characteristics of cholesterolosis. // J. Clin. Pathol. -1987. Vol.40, №5. - P.524-529.

152. James A.G., Reiner J.P. Excretion of bile acid in normal rabbits. // Am. J. Physiol. 1966. - Vol.211, -№5. -P.l 147-1151.

153. Katz A.M. Membrane-derived lipids and the pathogenesis of ischemic myocardial damage.// J.Mol.and Cell. Cardinal.-1982.-Vol. 14,No. 11.-P.627-632.

154. Kuratta N., Privett O.S. Effect of Dietary Fatty Acid Composition of the Biosynthesis of Unsaturated Fatty Achid in Rat Liver Microsomes.// Lipids.-1980.-Vol.15, -No.7.-P.512-518.

155. La Mont J.T., Afdhal H. Cholesterol gallstone disease: from pathogenesis to prevention // Current Rev. Gastroent. 1995. - p. 523-525.

156. Lands W.E.M., Juone M., Suqiura Y., Okuyama H. Selective incorporation of polyunsaturated fatty acids into phosphatidilcholine by rat liver microsomes.//J.Biol.Chem.-1982.-Vol.257, -No.24.-P. 14968-14972.

157. Lee S.P. , Tasman-Jonen C. , Carlisle V. Oleic acidinduced cholelithiasis in rabbits. Changes in bile composition and gallbladder morphology.//Amer. J. Pathon. 1986. - Vol.124, -No.l. - P. 18 - 24.

158. Lur W.K., Liu C.L. Yuen K.Y, Wong S.S.Y, Woo P.C.Y., Fan S.T. Biliary tract infection due to bile-soluble bacteria: An intriguing paradox //Clin. Infec. Diseases. 1988. - № 4. - P. 1010-1012.

159. Lykidis A, Mougios V, Arzoglou P. Kinetics of the two-step hydrolysis of triacylglycerol by pancreatic lipases// Eur J Biochem. 1995. -V.230. - №3. -P.892-898.

160. Manbach C.M., Parthasarathy S. A re-examination of the late of glyceride-glycerol in neutral lipid absorption and transport. // J.LipidRes. 1982. -V.33. -P.1009-1019.

161. Marriott C., Martin G.P., Newbery R., Turner N.C. The effect of phosphatidilcholine on bile-salt-induced gastric ulceration in the rat.//J. Physiol. Cr. Bbrit. 1984. - Vol.354. - P. 84 - 92.

162. Meier P.J. Biliary secretion of bile acids // Biliary Excretion of Drugs and other Chemicals / Eds C. P. Sigers, J.B. Watcin. - Stuttgart, NewYork, -1991.-p.400.

163. Montagnani M., Aldini R, Roda A., Roda E. New insights in the physiology and molecular basis of the intestinal bile acid absorption.//Ital J Gastroenterol Hepatol. -1998. V.30. - №4. -P.435-440.

164. Muller J.J. Experimentelle Untersuchungen bei extrahepatisher Cholestase: Energiechaushalt und Rasterelektronenmikroskopische Untersuchungen.//Diss. Dokt.-Munchen,Fak.Med.Techn.Univ.-1988.-P.203.

165. Nathanson M. N. Boyer J.L. Mechanisms and regulation of bile secretion // Hepatology. -1991. -Vol. 14. P. 551-554.

166. Neiderhiser D.H. Acute acalculous cholecysttitis induced by lysophoshatidylcholine // Am. J.Pathol.-1986.-Vol. 124,-№3 .-P.559-5 63.

167. Nilsell K. Biliary lipid metabolism in gallstone disease and during gallstone dissolution treatment.// Acta.Chir.Scand.-1985.-Vol. 15 l.-Suppl.-№528.-P.38-41.

168. Packerd C.J., Sheped J. Receptors in the regulation of lipoprotein metabolism.// Ann. Boil.clin.-1988.-Vol.46, No.l.-P.5-9

169. Paumgartner G., Bouers U. Bile acid in liver diseases // Kluwer Academic Publishers.- 1995.-P.8-15.

170. Paumgartner G., Sauerbruch T. Secretion composition and flow of bile // Clin. Gastroenterol. 1983. - Vol. 12. - p. 3-23.

171. Ponz de Leon., Carulli N., Loria P. Cholesterol absorption during bile acid feeding. Effects of ursodeoxycholic acid administration.// Gastroenterol. -1980.- Vol. 78.-p. 214-219.

172. Rahman K., Coleman R, Biliary lipid secretion and its control. Effect of taurodexydrocholate. // Biochem J. -1987. V.245, №2. -P.531 -536.

173. Repa J.J, Mangelsdorf D J. Nuclear reception regulation of cholesterol and bile acid metabolism// Curr Opin Biotechnol. -1999. V. 10, -№6. - P.557-563.

174. Robb T.A., Davidson G.P. Analysis of individual bile acids and their glycine/taurine conjugates by high-performance thin-layer chromatography and densitometry. // Ann Clin. Biochem. -1984.-V.21,№12.-P.137-140.

175. Salmenkivi K. Cholesterosis of the gallbladder: a clinical study based on 269 cholecystectomies.//Acta Crir. Scand.-1994.-Vol.324.-Suppl.I.-P.93

176. Sekas G., Patton G.M., Lincoln E.C., Robin S.J. Origin of plasma lysophosphatidylcholine evidence for direct hepatic secretion in the rat.// J. Lab. And Clin. Med.-1985.-Vol. 105,No.5.-P. 190-194.

177. Sippel C.J., Ananthanarayanan M., Auchy F. Isolation characterisation of the canalicular membrane bile acid transport protein of rat live // Amer. J. Physiol. 1990. - Vol. 258. - p.6.- 728-737.

178. Sjovall J. Use of gas chromatography mass spectrometry in the study of Bile acids metabolism. // In: Bile Salt Metabolism. Springfield. - 1969. -P. 205 - 222.

179. Smith J.L., Jerssey J., Pillay S.P., Hardie J.P. Hepatic acyl CoA: cholesterol acyltransferase. Development of a standart assay and determination in patients with cholesterol gallstones. // Clin. Chem. Acta. - 1986. - Vol.158, No.3. -P. 271 -232.

180. Stange E.F. Dietschy J.M. Cholesterol absorption and metabolism by the intestinal epithelium // Danielsson H., Sjovall J. eds. Sterols and bile acids. -Amsterdam: Elsevier, -1985. -P.121-149.

181. Thomson A.B.R., Dietschy J.M. Intestinal lipid absorption major extracellular and intracellular events. // In:Johnson L.R. ed Physiology of the gastrointestinal tract. New York. Raven Press.-1981.-P. 1147-1220

182. Tilvis R.S., Ato J., Strandberg T.E., Lempinen M., Miettinen T.A. In vitro synthesis of triglycerides and cholesterol in human gallbladder mucosa.// Scand. J. Gastroenterol.-1982.-Vol. 17.-P.335-340.

183. Van Berge Henegouwen G.P., Van der Werf S.D.J., Ruben A.T. Fatty acid composition of phospholipids in bilr in man promoting effect of deoxycholate on arachionate.//Clin. Chem. Acta. 1987. - Vol.165, No.l. - P. 27-37.

184. Van Tilbeurgh H., Sarda L., Verger R, Cambillau C. Structure of the pancreatic lipase-procolipase complex. //Nature. -1992. V.359. -P. 159-162.

185. Vlahcevic Z.R, Pandak W.M., Stravitz RT. Regulation of bile acid biosynthesis. // Gastroenterol Clin North Am. -1999. V.28, -№1. -P.l-25.

186. Von Dippe P., Levy D. Expession of the bile acid transport protein during liver development and in hepatoma cells // J. biol. Chem. 1990. - Vol. 265.-p. 5942.

187. Waheed A.A., Yasuzumi F., Gupta P.D. Lipid and fatty acid composition of brush border membrane of rat intestine during starvation. // Lipids. -1998. №11. -P. 1093-1097.

188. Way L.W. Choledocholithiasis // Gallstones / Eds. R. Cohen, R.D. Soloway. New York. Churchill Livingstone, -1985. - p. 215-230.

189. Welch V. A. Transport and metabolism of fat // Proc. Inst Food Sci. and Technol. U.K -1986. Vol 19, №l.-P.45-55.

190. Wickham Martin., Garrood Martin., Leney John., Wilson Peter D.G., Fillery-Travis Annette. Modification of a phospholipid stabilized emulsion interface by bile salt: Effect on pancreatic lipase activity. //J.Lipid Res.-1998. -№3. P.623-632.

191. Wood J.R., Brennan L.J, Hormbrey J.M. Comparison of the effects of VIP, Secretin, GIP and glucagons on gallbladder function. / Regulatory Peptides.-1982.-Vol.3.-P.169-176

192. Yarg Manohar L., Keelan M., Thomson A.B.R., Clandinin M.T. Fatty achid desaturation in the testinal mucosa.//Biochem. Et. biophys. acta: Lipid Metab. -1988.-Vol.958(L88), No. I.-P.139-141.

193. Yousef J.M., Tuchweber B. Effect of lithocholic acid on Cholesterol synthesis and transport in the rat liver.//Biohem.et biophys.acta:Lipids and Lipid Metab.-1984.-Vol.796(L71 ), -No.3.-P.336-344

194. Yousef J.M., Levittes M., Tuchweber B. et. al . Lithocholic acid -cholesterol interactions in rat liver plasma membrane fractions.//Biochem.et Biophys. Acta:Lipids and lipid Metab.-1984.-Vol.796(L71), No.3.-P.345-353.

195. Zoltowska M., Delvin E.E., Paradis K et al. Bile duct cells: a novel in vitro model for the study of lipid metabolism and bile acid production.//Am J Physiol. 1999. - V.276, №2. - P.407.} « > * . к r ' ' • ■ ' '1. Л Л ^ 1 ' '1. Г^гл^еЯг-о-суъ