Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Обмен белков и нуклеиновых кислот в органах и тканях кур при болезни Марека

ВАК РФ 03.00.04, Биохимия

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Барсуков, Алексей Константинович

I. ВВЕДЕНИЕ. 42. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Механизмы герпесвирусных цитопатий

2.2. Биохимические аспекты патогенеза опухолевого роста.

2.2.1. Некоторые структурно-функциональные особенности обмена нуклеиновых кислот и белка в опухолевой ткани

2.2.2. Метаболизм нуклеиновых кислот и белка в лимфо-идных органах опухолевого организма

2.3. Иммунологические основы онкогенеза болезни Марека 37 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Материал и методики

3.2. Результаты исследований

3.2.1. Интенсивность биосинтеза белков и нуклеиновых кислот в лимфоидных органах цыплят, зараженных вирусом болезни Марека

3.2.2. Обмен белков и нуклеиновых кислот в органах и тканях кур, пораженных лимфомой Марека

3.2.2.1. Интенсивность биосинтеза белков и нуклеиновых кислот в лимфоидных органах цыплят, пораженных злокачественным ростом

3.2.2.2. Содержание свободных аминокислот в плазме крови цыплят-опухоленосителей

3.2.2.3. Аминокислотный и электрофоретический анализ различных фракций сывороточных белков цыплят-опухоленосителей

3.2.3. Исследование обмена белков и нуклеиновых кислот в лимфоидных органах цыплят, иммунизированных против болезни Марека.

3.2.3.1. Интенсивность биосинтеза белков и нуклеиновых кислот в лимфоидных органах цыплят, иммунизированных разными вакцинами против болезни Марека.

3.2.3.2. Интенсивность синтеза белков и нуклеиновых кислот в лимфоидных органах вакцинированных цыплят при заражении их вирусом болезни

Марека.

4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ

4.1. Биохимические аспекты патогенеза болезни Марека

4.2. Биохимические основы злокачественного роста при болезни Марека

4.3. Биохимические особенности иммунизаторного процесса у вакцинированных цыплят

4.4. Биохимическая характеристика инфекционного процесса в организме вакцинированных цыплят

5. ВЫВОДЫ.

6. РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ В ПРАКТИКУ

Введение Диссертация по биологии, на тему "Обмен белков и нуклеиновых кислот в органах и тканях кур при болезни Марека"

Актуальность проблемы. В. решении онкологических проблем большое значение придаётся выяснению молекулярных механизмов и объективных количественных закономерностей развития неоплазм /1-4/* Для подобного рода исследований наиболее приемлемы системы естественного онкогенеза, к категории которых относится и болезнь Марека - злокачественный лимфоматоз кур. Важно также, что производственные потери от болезни Марека наносят значительный экономический ущерб промышленному птицеводству /5,6/. Основным методом борьбы с этим заболеванием является специфическая вакцинопрофилактика птиц /7/. Несмотря на успехи последних лет, достигнутые в решении практических задач, болезнь Марека все ещё представляет серьёзную проблему в птицеводстве /7,8/. Кроме того, результаты углубленных исследований лимфомогенеза Марека приобретают всё большее значение в теоретической онковирусологии. Полагают, что комплексный анализ процессов реализации онкогенного потенциала вируса болезни Марека приблизит науку к пониманию сущности вирусного онкогенеза /5/. По мнению ряда авторов /9,10/, болезнь Марека является адекватной моделью для изучения основных этапов лимфомогенеза Бёркита человека. С другой стороны, системы природного онкогенеза используются для скрининга противоопухолевых препаратов. В этом аспекте перспективность разработки модели лимфомогенеза Марека связана ещё и с тем, что в организме восприимчивых цыплят инфекционный процесс и вирогенная трансформация клеток разграничены во времени /II/.

Таким образом, представляется возможным в условиях целостного организма, находящегося на разных стадиях злокачественного лимфомогенеза, дифференцированно оценить эффективность противовирусных и противоопухолевых воздействий. По данным литературы объективным критерием, позволяющим сопоставить основные этапы онкогенеза с характером действия герпесвирусов, может быть уровень биосинтеза белков и нуклеиновых кислот в клетках-мишенях /12-17/. Однако такие исследования применительно к лимфомогенезу Марека не проводились. Отсутствуют сведения об обмене белков и нуклеиновых кислот в лимфомах Марека и организме--опухоленосителе. Важно также изучить биосинтез указанных макромолекул в лимфоидных органах цыплят, иммунизированных разными вакцинами против болезни Марека, и при заражении вакцинированных птиц онкогенными штаммами вируса. Вполне понятно, что биохимический анализ лимфомогенеза Марека в свете изложенных задач будет способствовать дальнейшему прогрессу в решении теоретических и практических проблем онкологии и ветеринарии.

Цель и задачи исследования. Целью нашей работы явилось изучение биохимических аспектов онкогенеза и иммуногенеза болезни Марека у кур.

В задачи исследования входило:

- изучить интенсивность синтеза ДНК, РНК и белков в лимфоидных органах цыплят, зараженных вирусом болезни Марека;

- исследовать некоторые показатели обмена белков и нуклеиновых кислот в лимфоыах Марека и организме-опухоленосителе;

- определить интенсивность биосинтеза белков и нуклеиновых кислот в лимфоидных органах цыплят, иммунизированных разными вакцинами против болезни Марека;

- изучить интенсивность синтеза белков и нуклеиновых кислот в лимфоидных органах вакцинированных цыплят при заражении их вирусом болезни Марека.

Научная новизна работы. Впервые определены закономерности биосинтеза ДНК, РНК и белка в лимфоидных органах и злокачественных опухолях на разных стадиях лимфомогенеза Марека у кур. Сведения о биосинтезе иммуноглобулинов М и G в динамике онкогенеза, результаты аминокислотного анализа белков лимфом и белковых фракций сыворотки крови, данные о содержании в плазме крови опухоленосителей свободных аминокислот и электрофореграм-мы белков рибосом из клеток опухоли также приводятся впервые. Оригинальные закономерности биосинтеза органных белков, нуклеиновых кислот и сывороточных иммуноглобулинов выявлены нами при изучении поствакционального иммуногенеза и при заражении вирусом болезни Марека вакцинированных цыплят.

Практическая ценность работы. Уровни биосинтеза белка и нуклеиновых кислот в лимфоидных органах цыплят, инфицированных вирусом болезни Марека, можно использовать в качестве объективных количественных критериев при скрининге противовирусных препаратов, специфических вакцин и сывороток. Характерные изменения биосинтеза ДНК, РНК и белка в лимфомах Марека или лимфоидных органах цыплят на стадии лимфопролиферации вполне пригодны для оценки эффективности противоопухолевых соединений. На основании указанных биохимических критериев представляется возможным дифференцированно оценивать in vivo эффективность противовирусных и противоопухолевых препаратов (или их сочетаний) применительно к конкретной фазе злокачественного лимфомогенеза. Результаты биохимических исследований поствакционального периода можно взять за основу при усовершенствовании методов и схем вакцинации выяснении механизма протективного действия вакцин и изыскании способов стимуляции иммунизаторного процесса.Данные аминокислотного и электрофоретического анализа иммуно- М иммуно- G р и альбумин-трансфериновой сывороточных фракций позволили разработать простой вариант дополнительной очистки иммуноглобулинов и целенаправленно применять меченые аминокислоты для радиоизотопного изучения обмена различных классов сывороточных белков У кур.

Биохимический подход к исследованию онкогенеза и иммуногенеза болезни Марека имеет и теоретическое значение. Обнаруженные нами закономерности в обмене белков и нуклеиновых кислот можно использовать при разработке теоретических представлений о механизмах малигнизации тканей организма в процессе вирусного онкогенеза. В настоящее время выводы и заключения, основанные на результатах наших экспериментов, вошли в лекционный материал учебного процесса на курсах повышения квалификации ветеринарных и медицинских врачей.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены, обсуждены и одобрены на научно-производственной конференции по диагностике, терапии и профилактике болезней птиц и задачам ветеринарной науки в условиях интенсивного птицеводства (Ленинград, 1974); на УШ конференции молодых ученых Всесоюзного научно-исследовательского технологического института антибиотиков и ферментов медицинского назначения (Ленинград, 1976); на заседании Ленинградского отделения Всероссийского научного общества микробиологов и эпидемиологов и Ленинградского отделения Всесоюзного общества инфекционистов (Ленинград, 1979); на отчетной научной конференции сотрудников Всесоюзного научно-исследовательского технологического института антибиотиков и ферментов медицинского назначения (Ленинград, 1980); на заседании методического совета отдела биохимии Всесоюзного научно-исследовательского ветеринарного института птицеводства (Ленинград, 1983); на заседании кафедры биохимии Ленинградского ветеринарного института (Ленинград, 1984).

Публикация результатов. По материалам диссертации опубликовано 7 работ, в которых изложено основное её содержание.

Объём и структура диссертации. Диссертационная работа представлена в виде рукописи на 219 страницах машинописного текста, включает 44 таблицы, 9 рисунков и состоит из введения, обзора литературы, методической части, результатов исследования, их обсуждения, выводов, практических предложений, списка использованной литературы, который содержит 131 и 122 наименований работ отечественных и иностранных авторов.

Заключение Диссертация по теме "Биохимия", Барсуков, Алексей Константинович

5. ВЫВОДЫ

1. На 2 и 4 дни инфекционного процесса, индуцированного вирусом болезни Марека (ВБМ), в центральных органах иммунной системы зараженных птиц происходит угнетение биосинтеза белка и нуклеиновых кислот. Эффект ингибирования в большей степени отражается на биосинтезе РНК, белков рибосом и пострибосом-ного супернатанта.

2. К 20 и 23 дням эксперимента (начальные сроки фазы лимфопролиферации) у зараженных ВБМ цыплят выявлена стимуляция биосинтеза белка, РНК и ДНК в селезёнке, тимусе и фабрициевой сумке, а в сыворотке крови обнаружено повышение удельной радиоактивности белков иммуноглобулиновых фракций. При этом активация биосинтеза белков рибосом и пострибосомного супернатанта лимфоидных органов носит наиболее выраженный характер.

3. Подавление биосинтеза белков и нуклеиновых кислот в центральных органах иммунной системы инфицированных цыплят совпадает во времени с образованием видимых лимфом. Трансплан-табельный лимфомогенез по мере роста опухоли усиливает инги-бирующее воздействие на биосинтез исследуемых макромолекул тимуса и фабрициевой сумки.

В процессе роста лимфомы Марека установлены сдвиги уровней свободных аминокислот плазмы крови, которые выражены в большей степени у истощенных цыплят с скими узлами трансплантабельных лимфом. крупными некротиче

5. Вирогенные и трансплантабельные лимфомы характеризуются различными уровнями биосинтеза белка, РНК и ДНК. В большем объеме меченые предшественники включаются в макромолекулы вирогенных лимфом. На уровне субклеточных фракций максимальная удельная радиоактивность обнаружена при исследовании биосинтеза белков ядер и рибосом вирогенных лимфом.

6. Аминокислотный состав тотальных белков лимфом печени, селезёнки и яичника соответствует аминокислотному составу белков интактных органов. Различия, имеющие в основном количественный характер, выявлены при сравнении электрофо-реграмм белковых спектров рибосом из нормальных и опухолевых клеток.

7. Осаждение белков из иммуноглобулиновых фракций сульфатом аммония в конечных концентрациях 1,6 и 1,2 М соответственно для Ig К и Ig G позволяет повысить чистоту исследуемых образцов, а также установить специфические количественные закономерности в их аминокислотном составе.

8. Вакцинация цыплят против болезни Марека (в дозе 1000 ФОЕ/ на цыпленка) на 15-20 сутки иммуногенеза активирует биосинтез белка, РНК и ДНК в лимфоидных органах и повышает удельную радиоактивность иммуноглобулинов сыворотки крови. Десятикратная иммунизирующая доза вакцинного вируса вызывает усиление биосинтеза органных макромолекул на 3-6 сутки поствакцинального периода.

9. При заражении вирусом болезни Марека вакцинированных цыплят на ранних этапах инфекционного процесса показано отсутствие ингибирующего эффекта ВБМ на биосинтез белка и нуклеиновых кислот в центральных органах иммунной системы. В более поздние сроки (20 и 25 дни) у вакцинированных цыплят под действием патогенного вируса не происходит выраженной стимуляции включения меченых предшественников в органные белки, РНК, ДНК и сывороточные иммуноглобулины.

6. РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ В ПРАКТИКУ

I. При изучении биохимических аспектов онкогенеза и иммуногенеза болезни Марека определены объективные критерии протективного действия специфических вакцин, использование которых в предварительных экспериментах помогло отобрать для практического применения наиболее перспективный биопрепарат отечественного производства! Выявленные критерии рекомендуется использовать в широких лабораторных испытаниях при скрининге противовирусных препаратов и антисывороток. Уровни биосинтеза белков и нуклеиновых кислот в лимфомах Марека или лимфоидных органах цыплят на стадии лимфопролиферации предлагаются в качестве тестов при оценке эффективности противоопухолевых соединений.

2. Аминокислотный и электрофоретический анализ отдельных фракций сыворотки крови, полученных методом гель-хроматографии на сефадексе G -200, позволил разработать простой вариант дополнительной очистки иммуноглобулинов и целенаправленно применять меченые аминокислоты пру изотопных исследований обмена различных ных белков у кур. проведении радиоклассов сывороточ

3. Основные положения диссертационной работы, касающиеся расшифровки механизмов онкогенеза и иммуногенеза болезни Марека, вошли в лекционный материал учебного процесса для студентов и слушателей факультета повышения квалификации в Ленинградском ветеринарном институте, во Всесоюзном научно-исследовательском ветеринарном институте птицеводства и в Ленинградском государственном ордена Ленина институте усовершенствования врачей им.С.М.Кирова] i9o ;

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Барсуков, Алексей Константинович, Ленинград

1. Эмануэль Н.М. Кинетика экспериментальных опухолевых процессов. М.: Наука, 1977. - 416 с.

2. Эмануэль Н.М. Физико-химические исследования в онкологии.-- Эксперим. онкология, 1982, т.4, № 6, с.63-65.

3. Агеенко А.И. Молекулярная биология и иммунология вирусного канцерогенеза. М.: Медицина, 1974.- 328 с.

4. Агеенко А.И. Механизмы вирусного онкогенеза. М.: Медицина, 1978. 384 с.

5. Современные данные о болезни Марека (нейролимфоматозе птиц) и перспективы ее изучения: Лекция одиннадцатая / Р.Н.Коровин, В.А.Лох, Ф.С.Кудрявцев, В.Н.Сюрин. М.:

6. Из-во Московской ветеринарной академии, 1972. 61 с.I

7. Федотов А.В. Патоморфология и иммунодиагностика болезни Марека и лимфолейкоза кур.- Ветеринария, 1978, № 6, с.52-56,

8. Коровин Р.Н. Результаты исследований по профилактике болезни Марека в СССР. В кн.: IX Международный симпозиум поIсравнительному изучению лейкоза и родственных заболеваний: Тез.докл. Сухуми (Пицунда), 1979, с.221-222.

9. Касьяненко И.И., Федотов А.В. Биологические аспекты лимфо-идных опухолей птиц. В кн.: Патоморфология патогенез иIдиагностика с.-х.животных. М., 1980, с.205-207.I

10. Gallatin W.M., Longenecker В.М. Expression of genetic resistance to an oncogenic herpesvirus at the target cell level. Nature, 1979, v. 280, N 5723, P- 587-589.

11. Witter R.L. Natural mechanisms of controlling lymphotropic herpesvirus infection (Marek's disease) in the chicken. -Cancer Res., 1976, v. 36, N 2, p. 681-687.

12. Payne L.N., Rennie M. Sequential changes in the numbers of

13. В and Т lymphocytes and other leukocytes in the blood in Marek's disease. Int. J. Cancer, 1976, v. 18, N 4,p. 5Ю-520. ji

14. Общая вирусология: Руководство. T.X / Под ред.В.М.Жданова, С.Я.Гайдомович, АМН СССР. М.: Медицина, 1982. Гл.8. ВиIрусная инфекция клеток и клеточных популяций / А.Д.Алып-тейн, с.260-291. j

15. Общая вирусология: Пер.с англ. / с!.Лурия, Дж.Дарнелл, Д.Балтимор, Э.Кэмпбелл; Перевод Л.Б.Меклера; Под ред. ис предисл. Ю.З.Гендона. М.: Мир, 1981. - 680 с.j

16. Miller G., Robinson J., Heston L. Immortalizing and nonimmortalizing laboratory strains of Epstein-Barr virus. In:I

17. Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. V. 39. Pt. 2. Cold

18. Spring Harbor, N. Y., 1975, p. 773т781.I

19. Rapp F., Li J.-L.H. Demonstration of the oncogenic potential of herpes simplex viruses andjhuman cytomegalovirus. -In: Cold Spring Harbor Symp. Quanti Biol. V. 39. Pt. 2. Cold Spring Harbor, N. Y., 1975, pi 747-763.

20. Lu Y.-S., Lapen R.F. Splenic cell mitogenic response ini

21. Marek's disease: comparison between noninfected tumorIbearing and nontumor-bearing infected chickens. Am. J. Vet. Res., 1974, v. 35, N 7, p. 977-980.

22. Агеенко А.И., Гордиенко С.П., Саканделидзе О.Г. Иммунитет и терапия экспериментальных опухолей. Кишинев: Штиинца, 1982. - 312 с.

23. Биология вирусов животных: Пер.с англ. /Ф.Феннер, Б.Мак-Ослен, С.Миме и др.; Под ред.В.И.Агола. М.: Мир, 1977.

24. T.I. Гл.5. Размножение ДНК-содержащих вирусов, с.262-271.

25. Synthesis and transport of RNA in iierpesvirus-infected mammalian cells / B. Roizman, S. Bachenheimer, E.K. Wagner,

26. T. Savage. In: Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. V. 35. Cold Spring Harbor, L. I., N. Y., 1971, p. 753-771.

27. Kyriakidis S., Stevely W.S. The effect of herpesvirus infection on ribosomal RNA synthesis and on nucleolar size and number in HeLa cells. Arch. Virol., 1982, v. 71, N 1,p. 79-83. i

28. Малиновская В.В., Бикбулатов P.M., Ванаг К.А, Химические изменения некоторых лизосомальных ферментов и гибель клеток при герпетической инфекции. Бюл.эксперим.биологии и медицины, 1971, т.71, № 4, с.43-46.

29. Петрович Ю.А., Терехина Н.А. Энзимология клеток, инфицированных вирусом простого герпеса. Вопр.вирусологии, 1977, № 6, с.643-649,

30. The effect of malonate on succinic dehydrogenase (SDH) activity during the multiplication of influenza and herpes viruses in the embryonate hen egg / E. Prahoveanu, M. Gruia, R. Lupu, N. Cajal Rev. roum. virol., 1974, v. 25, N 3,p. 247-253.

31. Shlomai J., Asher Y., Becker J. In vitro synthesis of herpes simplex virus DNA in nuclei isolated from infected BSC I cells. J. Gen. Virol., 1977, v. 34, pt. 2, p. 223234.

32. Radsak K., Freise A.A. Mitochondrial DNA synthesis in Raji cells infected by herpes simplex virus or Epstein-Barr virus. Med. Microbiol, and Immunol., 1973, v. 159, N 1,p. 45-51.

33. Tucker Т., Steiner M.R., Steiner S. Inhibition of cardioli-pin synthesis following infection with herpes simplex virus. Intervirology, 1974, v. 4, N 4, p. 249-256.

34. Gentry G.A., Evans S., Campbell D.E. Herpesvirus-induced availability of host DNA to exogenous endonuclease. Acta virol., 1975, v. 19, N 5, p. 401-405.

35. Sparadi S. Properties of DNA ligase from uninfected and virus-infected HeLa cells. Nucl. Acid. Res., 1976, v. 3,1. N 8, p. 2155-2167.

36. Блохин H.H. Состояние перспективы развития онкологии. -Вестн. АМН СССР, 1982, № 12, с.17-22.

37. Мазуренко Н.П. Что дала онкологии вирусная теория происхождения опухолей. Вопр.онкологии, 1982, т.28, № 5, с.7-12.

38. Соловьев Ю.Н. Современные экспериментальные подходы к изучению этиологии и патогенеза опухолей. Вестн. АМН СССР,1982, № 12, с.22-26.

39. Nonoyama М., Tanaka A. Plasmid DNA as a possible state of

40. Epstein-Barr virus genomes in nonproductive cells. In: Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. V. 39. Pt. 2. Cold Spring Harbor, N. Y., 1975, p. 807-810.

41. Pagano J.S. The Epstein-Barr virus and malignancy: molecular evidence. In: Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. V. 39. Pt. 2. Cold Spring Harbor, N. Y., 1975, p. 797-805.

42. Thiry L. Herpes simplex virus and carcinoma of the cervix. Europ. J. Cancer, 1976, v. 12, N 11, p. 851-858.

43. Klein G. Studies on the Epstein-Barr virus genome and the EBV-determined nuclear antigen in human malignant disease.1.: Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. V. 39. Pt. 2. Cold Spring Harbor, N. Y., 1975, p. 783-790.

44. Hayward S.D., Kieff E.D. Epstein-Barr virus-specific RNA:

45. Analysis of viral RNA in cellular extracts and in the polyribosomal fraction of permissive and nonpermissive lymphoblastoid cell lines. J. Virol., 1976, v. 18, N 2, p. 518-525.

46. Intracellular forms of Epstein-Barr virus DNA in human tumour cells in vivo / C. Kaschka-Dierich, A. Adams, T. Lin-dahl et al. Nature, 1976, v. 260, N 5549, p. 302-306.

47. Oreliana Т., Kieff E. Epstein-Barr virus-specific UNA:

48. Analysis.Jof polyadenylated viral RNA in restringent, abortive, and productive infections. J. Virol., 1977, v. 22, N 2, p. 321-330.

49. Biochemical transformation of mouse cells by purified fragment of marmoset herpesvirus DNA / S. Kit, H. Otsuka,

50. H. Oavi et al. Intervirology, 1980, v. 13, N 2, p. 110121.

51. Docherty J.J., Subak-Sharpe J.H., Preston C.M. Identification of a virus-specific polypeptide associated with a transforming fragment (Bg I II-N) of herpes simplex virus type 2 DNA. J. Virol., 1981, v. 40, N 1, p. 126-132.

52. Galloway D.A., McDougall J.K. Transformation of rodent cells by a cloned DNA fragment of herpes simplex virus type 2. J. Virol., 1981, v. 38, N 2, p. 749-760.

53. Moore D.F., Kingsbury D.T. Integration and transcription of virus DNA in herpes simplex virus transformed cell lines. J. Gen. Virol., 1980, v. 48, pt. 1, p. 123-133.

54. Новый антиген, индуцированный вирусом простого герпеса, в опухолях человека / Т.А.Посевая, Н.П.Косякова, И.Ф.Баринский и др. Вопр.вирусологии, 1981, № 5, с.597-601.

55. Изучение механизма трансформации клеток новорожденного хомячка, инокулированных вирусом простого герпеса типа 2 / В.Я.Кицак, Е.Е.Бардина, Т.А.Посевая и др. Вопр.вирусологии, 1983, № 4, с.79-84.

56. Galloway D.A., Goldstein L.C., Lewis J.Б. Identification of proteins encoded by a fragment of herpes simplex virus type 2 DNA that has transforming activity. J. Virol., 1982, v. 42, N 2, p. 530-537.

57. The detection of virus DNA sequences in s herpes type 2 transformed hamster cell line (333-8-9) / A.C. Minson, M.E. Tholess, R.P. Eglin et al. Int. J. Cancer, 1976, v. 17, N 4, p. 493-500.

58. Nazerian K., Kaschka-Dierich C. Molecular aspects of Marek's disease virus and transformed lymphoid cells. In: Viruses Natur. Occuring Cancer. Book A. Cold Spring Harbor, N. Y., 1980, p. 171-183.

59. Deoxyribonucleic acid of Marek's disease virus in virus-induced tumors / K. Nazerian, T. Lindahl, G. Klein, L.P. Lee. J. Virol., 1973, v. 12, N 4, p. 841-846.

60. Latency of herpesvirus of turkey and Marek's disease virus genomes in a chicken T-lymphoblastoid cell line / K. Hirai, K. Ikuta, N. Kitamoto, S. Kato. J. Gen. Virol., 1981,v. 53, pt. 1, p. 133-143.

61. Kaschka-Dierich C., Nazerian K., Thomssen R. Intracellular state of Marek's disease virus DNA in two tumour-derived chicken cell lines. J. Gen. Virol., 1979, v. 44, pt. 2, p. 271-280.

62. DNA of a chicken herpesvirus is associated with at least two chromosomes in a chicken lymphoblastoid cell line

63. S.H. Hughes, E. Stubblefield, K. Nazerian, H.E. Varmus. -Virology, 1980, v. 105, N 1, p. 234-240.

64. Dunn K., Nazerian K. Induction of Marek's disease virus antigens by IdUrd in a chicken lymphoblastoid cell line. -J. Gen. Virol., 1977, v. 34, pt. 3, p. 413-419.

65. Characteristics of JMV Marek's disease tumor: a nonproduc-tively infected transplantable cell lacking in rescuable virus / E.A. Stephens, R.L. Witter, L.F. Lee et al. J. Natl. Cancer Inst., 1976, v. 57, N 4, p. 865-874.

66. Persistence and expression of Marek's disease virus DNA in tumour cells and peripheral nerves studied by in situ hybridization / N.L.J. Ross, W. De Lorbe, H.E. Varmus et al. -J. Gen. Virol., 1981, v. 57, pt. 2, p. 285-296.

67. Cohelical arrangement of the DNA strand in the core of Marek's disease virus particles / K. Okada, Y. Fujimoto, Y.H. Nakanishi et al. Arch. Virol., 1980, v. 64, N 1,p. 81-85.

68. Inverted repeat nucleotide sequences in the genomes of Marek's disease virus and the herpes-virus of the turkey

69. J. Cebrian, C. Kaschka-Dierieh, N. Berthelot, P. Sheld-rick. Proc. Nat. Acad. Sci. USA Biol. Sci., 1982, v. 79, N 2, p. 555-558.

70. Hirai K., Ikuta K., Kato S. Comparative studies on Marek's disease virus and herpesvirus of turkey DNAs. J. Gen.

71. Virol., 1979, v. 45, pt. 1, p. 119-131.

72. Imraunoprecipitation of Marek's disease virus-specific polypeptides with chicken antibodies purified by affinity chromatography / K. Ikuta, Y. Nishi, S. Kato, K. Hirai. Virology, 1981, v. 114, N 1, p. 277-281.

73. Thymidine kinase isozymes of normal and virus-infected cells / S. Kit, W.-C. Leung, G.N. Jorgensen et al. In: Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. V. 39. Pt. 2. Cold Spring Harbor, N. Y., 1975, p. 703-715.

74. Nazerian K., Lee L.F. Selective inhibition by phosphonoace-tic acid of MDV DNA replication in a lymphoblastoid cell line. Virology, 1976, v. 74, N 1, p. 188-193.

75. Тихоненко Т.И. Биохимия вирусных частиц. М.: Медицина, 1977. - 368 с.

76. Меклер Л.Б. Механизмы индукции опухолей в свете общей теории онкогенез. Успехи соврем.биол., 1978, т.85, вып.1, с.134-151.

77. Голубев Д.Б., Шлянкевич М.А. Современные аспекты вирусной теории происхождения злокачественных новообразований. Л.: Медицина, 1972. - 190 с.

78. Элбакидзе Г.М. О возможном механизме нарушения внутритканевого регулирования пролиферации в клетках опухолевой ткани. Изв.АН СССР. Сер.биол., 1982, № 2, с.152-156.

79. Агеенко А.И., Коган И.Я. Синтез клеточной ДНК и митотическая активность фиброблаетов эмбрионов крысы, зараженных онкоген-ным аденовирусом 12-го типа. Вопр.онкологии, 1973, т.19,2, с.38-41.

80. Агеенко А.И., Коган Й.Я. Синтез клеточной ДНК и митотическая активность культуры НЕр 2, инфицированной аденовирусами человека 6-го и 12-го типов. - Вопр.онкологии, 1974, т.20,6, с.80-84.

81. Poly (adenosine diphosphate ribose) synthesis during herpes simplex virus infection / E.G. Muller, D. Falke, R.K. Zahn, J. Arendes. Intervirology, 1979, v. 11, N 3, P« 182-187.

82. Агеенко А.И., Коган И.Я. Пролиферация культур фи/бробластов эмбрионов хомяка, зараженных вирусом простого герпеса. -Бопр.онкологии, 1979, т.25, № 2, с.39-42.

83. Шапот B.C. Биохимические аспекты опухолевого роста. М.: Медицина, 1975. - 304 с.

84. Коромыслов Г.Ф. Биохимическая характеристика патогенеза лейкозов крупного рогатого скота. Автореф.дис. . д-ра биол.наук. - М., 1975. - 40 с.

85. Молекулярно-биологические и цитологические аспекты лимфолей-коза / Н.В.Николаева, Ю.М.Азизов, А.В.Алещенко, Л.П.Семенова. М.: Наука, 1981. - 200 с.

86. Молекулярно-биологические аспекты изучения лимфолейкоза крупного рогатого скота / В.П.Шишков, Б.З.Иткин, Н.В.Николаева и др. Бюл. Всесоюз.ин-та эксперим.ветеринарии, 1977, вып.30, с.42-45.

87. Нуклеотидный состав и содержание 5-метилцитозина в ДНК лимфоцитов крови у коров в норме и при хроническом лимфолейкозе / Г.Ф.Коромыслов, А.К.ГазДаров, И.Э.Казанджан, Б.Ф.Ванюшин -Бюл. Всесоюз.ин-та эксперим.ветеринарии, 1979, вып.36,с.44-46.

88. Федоров Н.А. Роль ферментативного метилирования ДНК в диффе-ренцировке и трансформации клеток. Эксперим.онкология, 1982, т.4, № 3, с.З-И.

89. Тимофеева М.Я., Эйснер Г.И., Куприянова Н.С. Сравнительное исследование повторяющихся нуклеотидных последовательностей в ДНК дифференцированных тканей и при малигнизации. Молекуляр.биология, 1975, т.9, № 2, с.126-133.

90. Абакян К.А., Жижина Г.П., Пархоменко И.И. Состояние вторичной структуры и метилирование ДНК у перевиваемых опухолей и культур эмбриональных клеток, трансформированных онкогенными вирусами. Биохимия, 1979, т.44, вып.8, с.1436-1440.

91. Дестабилизация вторичной структуры ДНК экспериментальных опухолей / Г.П.Жижина, С.И.Бобович, К.А.Абакян, О.Е.Петров. Докл.АН СССР, 1977, т.235, № 3, с.703-706.

92. Модификации ДНК гепатомы Зайдела дибромэтилацетатом / М.В. Личина, А.В.Шугалий, Ю.И.Митрохин и др. Эксперим.онкология, 1982, т.№ 2, с.30-34.

93. Структура специфических дефектов ДНК гепатомы Зайдела и их локализация в последовательностях разной кинетической сложности / А.В.Шугалий, А.Б.Фонарев, М.В.Личина и др. Эксперим. онкология, 1983, т.5, N° I, с.31-35.

94. Нивинскас Г.Г., Садаускас П.Б. Негистоновые белки хроматина при норме и лейкозах. В кн.: Тез.УН Всесоюз.симпоз.по структуре и функциям клеточного ядра. Харьков, 1980,с.122.

95. Легкоэкстрагируемые негистоновые белки хроматина лейкоцитов в норме и при разных формах острого лейкоза / Е.В.Поддуб-ная, Л.И.Яворский, И.А.Блумберга, Л.В.Дронь. Эксперим. онкология, 1982, т.4, № I, с.32-35.

96. Cancer Res., 1975, v. 35, N 1, p. 93-98.

97. Спитковский Д.М., Пирцхалайшвили Д.С. К вопросу об особенностях термомеханических параметров надмолекулярных ДНП-си-стем из злокачественных клеток. Биофизика, 1973, т.18,2, с.374-376.

98. Сравнительное исследование хроматина и рибонуклеиновых комплексов клеток нормальной печени, печени животного-опухоле-носителя и гепатом / А.В.Лихтенштейн, Р.П.Алехина, М.М.За-бойкин и др. Вестн. АМН СССР, 1980, № 6, с.50-53.

99. Особенности белкового состава ядерного матрикса в некоторых опухолях и культурах эмбриональных фибробластов китайского хомячка / С.Н.Кузьмина, Т.В.Бульдяева, С.И.Поликарпова, И.Б.Збарский. Биохимия, 1983, т.48, вып.5, с.844-850.

100. Збарский И.Б. Общие черты организации ядер опухолевых клеток. Вестн.АМН СССР, 1982, № 3, с.3-10.

101. Шапот B.C., Миронов Н.М. О молекулярно-генетических основах неопластического превращения клетки. Патолог.физиологияи эксперим.терапия, 1982, вып.6, с.10-23.

102. Киселев Ф.Л. Онкогены ретровирусов и опухоли человека. -Эксперим.онкология, 1983, т.5, № 6, с.3-Ю.

103. Лейкозы и злокачественные опухоли животных / Под ред.В.П. Шишкова, Л.Г.Бурбы. М.: Колос, 1977.

104. Гл.8. Патогенез / Г.Ф.Коромыслов, с.97-115.

105. Изменение соотношения двух путей синтеза предшественников РНК в тканях животных с быстрорастущими гепатомами / Г.И. Ворновицкая, И.Г.Дубинина, Е.С.Герштейн и др.- Бюл.эксперим.биологии и медицины, 1979, т.87, № 3, с.267-270.

106. Метаболизм тимидина в гепатомах и лимфоидных тканях организма с онухолыо / Г.И.Ворновицкая, И.А.Корбух, Е.С.Герш-тейн и др. Эксперим.онкология, 1982, т.№ I, с. 2528.

107. Бердинских Н.К., Лялюшко Н.М. Белоксинтезирующий аппарат клеток печени крыс с опухолями. Эксперим.онкология,1982, т.4, Ш 2, с.34-38.

108. Lee L.F. Induction of deoxyribonucleic acid synthesis andthe oncogenicity of Marek's disease virus. J. Virol., 1972, v. 10, N 2, p. 167-170.

109. Маркявичюс А.И. Домкус B.C., Садаускас П.Б. Радиографическое изучение клеток крупного рогатого скота при лейкозе: 2. ДНК-синтезирующие клетки в периферической крови.- Тр. Акад.наук ЛитССР. Сер. В, 1974, т.1 (65), с.215-222.

110. Радиографическое изучение клеток крупного рогатого скота при лейкозе: 3. Трансформация хронического лейкоза /B.C. Домкус, А.И.Маркявичюс, В.Ю.Гирюнас и др. Тр.Акад. наук ЛитССР. Сер. В, 1974, т.2 (66), с.197-205.

111. ПО. Герштейн Е.С., Ворновицкая Г.И., Шапот B.C. Кинетика превращений t^cl тимидина в гепатомах и тканях нормального и опухолевого организма. Биохимия, 1978, т.43, вып.7, C.I303-I3II.

112. Ворновицкая Г.И., Герштейн Е.С., Шапот B.C. Активность ти-мидинкиназы, внутриклеточное содержание ТТР и синтез ДНКв перевиваемых гепатомах и лимфоидных тканях организма-хозяина. Биохимия, 1980, т.45, вып.6, C.III3-II23.

113. Springate C.F., Loeb L.A. Mutagenic DNA polymerase in human leukemic cells. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1973, v. 70,1. N 1, p. 245-249.

114. ИЗ. Засухина Г.Д. Репаративные механизмы клеток и проблемы окружающей среды. М.: Наука, 1979. - 183 с.

115. Виленчик М.М. Роль нарушения репарации ДНК в нестабильности хромосом, снижении жизнеспособности и опухолевой трансформации клеток при наследственных заболеваниях человекам Успехи соврем.биол., 1979, т.87, вып.1, с.34-38.

116. Хамидулина Н.Г., Зоткина Н.Л., Винтер В.Г. Дезоксирибонук-леаза белков хроматина нормальных и опухолевых клеток. -Эксперим.онкология, 1982, т.4, № 6, с.30-33.

117. Кречетова Г.Д., Сухова Т.И. Рибонуклеазная активность рибосом и ядрышек в экспериментальных гепатомах и клетках печени здоровых и опухолевых животных. Вестн.АМН СССР, 1980, № 6, с.64-67.

118. Пушкина И.П., Кречетова Г.Д., Шапот B.C. Соотношение мембраносвязанных и свободных рибосом в печени здоровых крыс,крыс с асцитной гепатомой Зайдела и в самих асцитных клетках. Биохимия, 1976, т.41, вып.II, с.1940-1944.

119. Daoust R., Lamirande G. Ribonucleases and neoplasia.

120. Subcellular Biochem., 1975, v. 4, N 3, p. 185-213.

121. Шляховенко В.А., Негрей Г.З. Комплексообразование рибонук-леаз как фактор, модифицирующий их содержание в клетках и биологических жидкостях организма при злокачественном росте. Эксперим.онкология, 1983, т.5, № 5, с.21-23.

122. Дельвиг А.А., Мардашев С.Г. Обнаружение активности поли-нуклеотидфосфорилазы в рибосомной фракции печени крысы. -Биохимия, 1975, т.40, вып.4, с.824-832.

123. Пути регуляции активности полинуклеотидфосфорилазы в тканях животных / С.С.Дебов, Э.Б.Хорошутина, Л.Е.Андрианова, В.П.Федотов. Вестн.АМН СССР, 1982 , № 9, с.9-15.

124. Поляков В.Ф., Егорова В.Д. Изучение свойств тканевых антигенов из лейкозоизмененных клеток методом электрофореза в полиакриламидном геле. Бюл.Всесоюз.ин-та эксперим.вете-ринарии, 1974, вып.17, с.41-42.

125. Шапот B.C. Белки и опухолевый рост. Вестн.АМН СССР, 1982, № 3, с.22-29,

126. Экспрессия уникальных транскриптов в перевиваемых гепато-мах и регенерирующей печени крыс / К.Т.Гарретт, Ф.Д.Гон-залес, М.Каине и др. Вестн. АМН СССР, 1980, № 6, с.40-45.

127. Шамм Д.Е., Вебб Т.Е. Использование бесклеточной системы для исследования экспрессии генов в нормальных и опухолевых клетках. Вестн.АМН СССР, 1980, № б, с.45-50.

128. Сравнительное изучение гетерогенных ядерных РНК лейкоцитов человека в норме и при лейкозах / М.Н.Блинов, Е.О.Морозова, И.С.Луганова, А.Д.Владимирова. Вестн.АМН СССР, 1980, № 6, с.39-40.

129. Фагоцитарная способность клеток крови кур при злокачествен' ных опухолях печени / А.А.Тамошюнас, П.Б.Садаускас, В.А.Ка' луйна, Т.Ю.Пупините. Тр. АН ЛитССР. Сер. В, 1983,т.1 (81), с.45-50.

130. Белохвостов А.С., Войтенков Б.О. Роль иммунодепрессивных факторов опухолей в трех стадиях иммунного взаимодействия опухоли и организма. Успехи соврем.биол., 1983, т.95, вып.2, с.255-271.

131. Гирюнас В.Ю., Садаускас П.Б., Дрингялене А.А. Изменениеколичества Т-лимфоцитов в периферической крови здоровых и больных хроническим лимфолейкозом коров после инкубации. -Тр.АН ЛитССР. Сер. В, 1983, т.2 (82), с.123-126,

132. Ворновицкая Г.И., Герштейн Е.С., Дубинина И.Г. Ферменты "запасного" пути синтеза пиримидиновнх предшественников РНК и ДНК в гепатомах и тканях нормального и опухолевого организма. Вестн. АМН СССР, 1980, № 6, с.70-72.

133. Нарушения метаболизма пуриновых нуклеотидов в лимфоидных и кроветворных клетках опухолевого организма / Г.И.Ворновицкая, С.Н.Храмцов, Т.В.Нужная, В.С.Шапот. Вестн.

134. АМН СССР, 1982, № 3, с.29-35.

135. Морфология и функция ядрышек лимфоцитов коров при лимфо-лейкозе: 7. Синтез РНК в клетках лимфоузлов и тимуса

136. В.И.Ефимов, В.С.Домкус, В.Ю.Гирюнас, П.Б.Садаускас. Тр. АН ЛитССР. Сер. В, 1981, т.З (75), с.129-136.

137. Гриневич Ю.А., Уманский В.Ю., Никольский И.С. Активность аденозиндезаминазы в лимфоцитах периферической крови больных раком молочной железы и ее повышение под влиянием ти-мостимулина. Эксперим.онкология, 1982, т.4, N9 4,с.37-39.

138. Морфологические и биохимические изменения в лимфоидной и кроветворной ткани у крыс с гепатомой Зайдела / Н.И.Бе-лянчикова, Г.И.Ворновицкая, С.Н.Храмцова, В.С.Шапот. -Бюл.эксперим.биологии и медицины, 1981, т.92, № 10,с.476-478.

139. Дэвидсон Дж. Биохимия нуклеиновых кислот: Пер.с англ. / Перевод В.В.Борисова, Под ред. и с предисл. А.А.Бае-ва. М.: Мир, 1976. - 415 с.

140. Климов Н.М., Яременко И.И. Сывороточные белки при экспериментальном гемоцитоблаетозе линейных мышей. Бюл. Всесоюз.ин-та эксперим. ветеринарии, 1974, вып.17, с.129-130.

141. Кавецкий Р.Е. Опухоль и организм. Киев: Госмедиздат1. УССР, 1962. 298 с.

142. Shapot V.S. Blood glucose levels and gluconeogenesis animals with transplantable tumors. Cancer Res., 1974,v. 34, N 8, p. 1827-1832.

143. Шапот B.C., Шелепов В.П., Ушаков В.А. Глюконеогенез и растройства гомеостаза в опухолевом организме. Вестн. АМН СССР, 1982, № 9, с.29-34.

144. Лабунец И.Ф., Василюк А.Н. Функциональная активность ви-лочковой железы и гипофизарно-надпочечниковой системы у больных злокачественной меланомой кожи. Эксперим.онкология, 1984, т.6, № I, с.63-65.

145. Казакова О.В., Орехович В.Н., Катепсины Д из нормальных органов и некоторых опухолей человека. Биохимия, 1979, т.44, вып.10, с.1762-1767.

146. Винтер В.Г., Англиуллина Д.Г., Андреева И.А. Специфичность действия РНК, выделяемой опухолевыми клетками, на прививаемость и рост гомологичной опухоли. Вопр.онкологии, 1978, т.24, № Ю, с.38-41.

147. Климов Н.М., Коромыслов Г.Ф. Нуклеиновые кислоты крови мышей при экспериментальном лейкозе. Бюл.Всесоюз.ин-та эксперим.ветеринарии, 1974, вып.17, с.131-132.

148. Грикурова Н.К., Белохвостов А.С., Сейц И.Ф. Высокомолекулярные формы ДНК в сыворотке крови крыс с гепатомой Зай-дела. Вопр.онкологии, 1983, т.29, № 4, с.70-73.

149. Егорова В.Д., Поляков В.Ф. Сравнительное изучение различных антигенов в РА с латексом при лейкозе крупного рогатого скота. Бюл. Всесоюз.ин-та эксперим. ветеринарии,1974, вып.17, с.43-И.

150. Аленичкина Г.Е., Поляков В.Ф. К вопросу об антигенной структуре субклеточных фракций лимфоузлов при лейкозе крупного рогатого скота. Бюл.Всесоюз. ин-та эксперим. ветеринарии, 1974, вып.17, с.49.

151. Волков Е.И., Чернавский Д.С. Дестабилизация плазматической мембраны как механизм защиты опухолевых клеток от действия иммунитета. Успехи соврем.биол., 1981, т.91, вып.З, с.419-432.

152. Белохвостов А.С., Зеленкова Н.К. Неспецифическое подавляющее действие асцитной жидкости опухоли Эрлиха на трансплантационный иммунитет. Бюл.эксперим.биологии и медицины, 1978, т.86, № 10, с.474-476.

153. Murthy К.К., Calnek B.W. Pathogenesis of Marek's disease: effect of immunization with inactivated viral and tumor-associated antigens. Infect. Immun., 1979, v. 26, N 2, p. 533-547.

154. Confer A.W., Adldinger H.K., Buening G.M. Cell-mediated immunity in Marek's disease: correlation of disease-related variables with immune responses in age-resistant chickens.- Am. J. Vet. Res., 1980, v. 41, N 3, p. 313-318.

155. Immunization trials with virus-free antigens against Marek's disease / P. Lesnik, D. Chudy, O.J. Vrtiak et al. -Сотр. Immunol., Microbiol, and Infect. Diseases, 1980,v. 3, N 4, p. 491-500.

156. Munch D., Sevoian M. Growth and characterization of, and immunological response of chickens to, a cell line established from JMV lymphoblastoid leukemia. Avian Dis., 1980, v. 24, N 1, p. 23-36.

157. Payne L.N., Rennie M. Pathogenesis of Marek's disease in chicks with and without maternal antibody. J. Natl. Cancer Inst., 1973, v. 51, N 5, p. 1559-1573.

158. Melchior P.W., Predrickson T.N., Luginbuhl R.E. Neutralization studies with Marek's disease virus and turkey herpesvirus. Appl. Microbiol., 1973, v. 26, N 6, p. 925-933.

159. Spencer J.L., Robertson A. Influence of vaccination with avirulent herpesvirus on subsequent infection of chickens with virulent Marek's disease herpesvirus. Am. J. Vet. Res., 1975, v. 36, N 8, p. 1235-1239.

160. Steck P., Haberstich H.U. Marek's disease in chickens: development of viral antigen in feather follicles and of circulating antibodies. Infect. Immun., 1976, v. 13, N 4,p. 1037-1045.

161. Haffer K., Sevoian M., Wilder M. The role of the macrophage in Marek's disease: in vitro and in vivo studies. Int.

162. J. Cancer, 1979, v. 23, N 5, p. 648-656.

163. Яковлева Л.С., Мазуренко Н.П. К механизму поствакцинального иммунитета при болезни Марека. Вопр.вирусологии, 1977, № 3, с.331-335.

164. Вирусный ко-канцерогенез и другие аспекты взаимодействия вирусов / Н.П.Мазуренко, З.И.Мерекалова, Л.С.Яковлеваи др. Вестн. АМН СССР, 1978, № 5, с.65-73.

165. Calnek B.W. Influence of age at exposure on the pathogenesis of Marek's disease. Natl. Cancer Inst., 1973,v. 51, N 3, p. 929-939.

166. Kermani-Arab V., Moll Т., Davis W.C. Synthesis of immunoglobulin and Marek's disease virus antibody in susceptible and relatively resistant chickens. J. Natl. Cancer Inst., 1976, v. 56, N 1, p. 149-152.

167. Cell-mediated immunity in Marek's disease virus-infected chickens genetically selected for high and low concentrations of plasma corticosterone / D.L. Thompson, K.D. El-gert, W.B. Gross, P.B. Siegel. Am. J. Vet. Res., 1980, v. 41, N 1, p. 91-96.

168. Nature of genetic resistance to Marek's disease in chickens / L.F. Lee, P.C. Powell, M. Rennie et al. J. Natl. Cancer Inst., 1981, v. 66, N 4, p. 789-796.

169. Gallatin W.M., Longenecker B.M. Genetic resistance to her-pesvirus-induced lymphoma at the level of the target cell determined by the thymic microenvironment. Int. J. Cancer, 1981, v. 27, N 3, P. 373-380.

170. Sharma J.M., Witter R.L., Coulson B.D. Development of cell-mediated immunity to Marek's disease tumor cells in chickens inoculated with Marek's disease vaccines. J. Natl. Cancer Inst., 1978, v. 61, N 5, p. 1273-1280.

171. Higgins D.A., Calnek B.W. Fowl immunoglobulins: quantitation and antibody activity during Marek's disease in genetically resistant and susceptible birds. Infect. Immun., 1975, v. 11, N 1, p. 33-41.

172. Jakowski R.M., Fredrickson T.N., Luginbuhl R.E. Immunoglobulin response in experimental infection with cell-free and cell-associated Marek's disease virus. J. Immunol., 1973, v. 111, N 1, p. 238-248.

173. Powell P.C. In vitro stimulation of blood lymphocytes by phytohaemagglutinin during the development of Marek's disease. Avin. Pathol., 1980, v. 9, N 3, p. 471-475.

174. Zaella A., Poli G. Marek's disease on immune response to dead and live vaccines in chicken. Clin. Veter., 1981, v. 104, N 10/11, p. 363-371.

175. Енчев С. Дегенеративно-некротические изменения у цыплят приэкспериментальной острой болезни Марека. В кн.: Патоморфология, патогенез и диагностика с.-х.животных. М., 1980, с.174-176.

176. Frazier J.A. Ultrastructure of lymphoid tissue from chicks infected with Marek's disease virus. J. Natl. Cancer Inst., 1974, v. 52, N 3, p. 829-837.

177. Rejection of a transplantable Marek's disease lymphoma in normal versus immunologically deficient chickens / B.W. Cal-nek, J. Fabricant, K.A. Schat, K.K. Murthy. J. Natl. Cancer Inst., 1978, v. 60, N 3, p. 623-631.

178. Confer A.W., Adldinger H.K. The in .vivo effect of levami-sole on phytohaemagglutinin stimulation of lymphocytes in normal and Marek's disease virus inoculated chickens. -Res. Vet. Sci., 1981, v. 30, N 2, p. 243-245.

179. Sharma J.M. Fractionation of Marek's disease virus-induced lymphoma by velocity sedimentation and association of infect ivity with cellular fraction with and without tumor antigen expression. Amer. J. Vet. Res., 1981, v. 42, N 3, p. 483-486.

180. The effect of bursectomy on the adoptive transfer of resistance to Marek's disease / P.C. Powell, M. Rennie, L.J.N. Ross, B.M. Mustill. Int. J. Cancer, 1980, v. 26, N 5, p. 681-687.

181. Sharma J.M., Nazerian K., Witter R.L. Reduced incidence of Marek's disease gross lymphomas in T-cell-depleted chickens. J. Natl. Cancer Inst., 1977, v. 58, N 3, p. 689-692.

182. Witter R.L., Sharma J.M., Offenbecker L. Turkey herpesvirus infection in chickens: induction of lymphoproliferative lesions and characterization of vaccinal immunity against

183. Marek's disease. Avian Dis., 1976, v. 20, N 4, p. 676/ 692.

184. Schat K.A., Calnek B.W. Demonstration of Marek's disease tumor-associated surface antigen in chickens infected with nononcogenic Marek's disease virus and herpesvirus of turkeys. J. Natl. Cancer Inst., 1978, v. 61, N 3, P- 855857.

185. Sharma J.M., Coulson B.D. Cell-mediated cytotoxic response to cells bearing Marek's disease tumor-associated surface antigen in chickens infected with Marek's disease virus. -J. Natl. Cancer Inst., 1977, v. 58, N 6, p. 1647-1651.

186. Syngeneic and allogeneic cell-mediated cytotoxicity against Marek's disease lymphoblastoid tumor cell lines / K.A.Schat, W.R. Shek, B.W. Calnek, H. Abplanalp. Int. J. Cancer, 1982, v. 29, N 2, p. 187-194.

187. Schat K.A., Murthy K.K. In vitro cytotoxicity against Marek's disease lymphoblastoid cell lines after enzymatic removal of Marek's disease tumor-associated surface antigen. J. Virology, 1980, v. 34, N 1, p. 130-135.

188. Marek's disease in immunosuppressed chickens: growth of transplantable lymphoma and development of the disease by natural exposure / P.F. Cotter, R.M. Jakowski, T.N. Fred-rickson et al. J. Natl. Cancer Inst., 1975, v. 54, N 4, p. 969-973.

189. Gupta S.K., Kharole M.U., Kalra D.S. Role of thymus-depen-dent immune system in HVT protection against Marek's disease. Avian Dis., 1982, v. 26, N 1, p. 7-13.

190. Payne L.N., Biggs P.M. Studies on Marek's disease. II Pathogenesis. J. Natl. Cancer Inst., 1967, v. 39, N 2,p. 281-302.

191. Simu G., Ciobanu H., Ciobanu-Bilc A. Histological aspects of lymphoid organs in chickens with Marekrs disease. Rev. roum. morphol., embryol. et physiol. Ser. morphol. et embryo 1. , 1980, v. 26, N 4, p. 345-347.

192. Седунов Э.А., Коровин P.H., Нейдбайлик И.Е. О взаимодействии вирусов болезни Марека и саркомы Рауса при смешанной инфекции у цыплят. Ветеринария, 1978, № 7, с.43-46.

193. Изучение иммуногенной активности вакцин против болезни Марека / А.С.Персов, Р.Н.Коровин, В.А.Лох и др. Ветеринария, 1978, № 7, с.41-42.

194. Воспроизведение болезни Марека (нейролимфоматоза) у цыплят / С.П.Борисова, К.И.Найденова, О.Г.Коровина, А.Н.Мочалов-ский. Бюл.Всесоюз.ин-та эксперим.ветеринарии, 1974, вып.17, с.127-129.

195. Иммунология вирусного канцерогенеза / Под ред.Ю.А.Уманс-кого. Киев: Наукова думка, 1978.

196. Гл.2. Гуморальные реакции мышей при развитии у них опухоли, индуцированной вирусом Молони / Ю.А.Уманский, Е.П.Ветрова, Л.П.Каминская, с.24-40.

197. Покровский А.А., Аргаков А.И. Методы разделения и ферментной индентификации субклеточных фракций. В кн.: Современные методы в биохимии / Под ред.В.Н.Ореховича; АМН СССР. -М., 1968, с.5-59.

198. Бердинских Н.К. Полирибосомы животных тканей (методы выделения).- Молекулярная биология; АН УССР, 1973, № 9, с.75-79.

199. Уильяме Б., Уилсон К. Методы практической биохимии: Пер.с англ. / Под ред. и с предисл. С.Е.Северина, А.Д.Виноградова. М.: Мир, 1978, - 272 с.

200. Davis B.J. Disc electrophoresis II. Method and application to human serum proteins. - Ann. N. Y. Acad. Sci., 1964, v. 121, art. 2, p. 404-427.

201. Бэйли Дж. Методы химии белков: Пер.с англ. / Перевод Л.М. Гинодмана, Е.В.Горяченковой; Под ред. и с предисл. А.Е. Браунштейна. М.: Мир, 1965. - 284 с.

202. Studies on the electron transfer system: 67- Polyacrylamide gel electrophoresis of the mitochondrial electron transfer complexes / K.D. Takajama, H. MacLennan, A. Tragoloff, C.D. Stoner. Arch. Biochem. Biophys., 1966, v. 114, N 1, p. 223-230.

203. Островский Д.Н., Цфасман И.М., Гельман H.C. Определение молекулярных весов некоторых ферментных и неферментных белков бактериальных мембран методами радиационной инактивации и дискэлектрофореза. Биохимия, 1969, т.34, вып.5,с.993-999.

204. Некоторые особенности белкового состава рибосом и обмена рибосомных белков саркомы M-I / И.И.Вотрин, С.С.Шишкин, С.С.Дебов, В.А.Чернов. Биохимия, 1971, т.36, вып.4,с.752-760.

205. Reisfeld R.A., Lewis U.J., Williams D.E. Disc electrophoresis of basis proteins and peptides on polyacrylamide gels.- Nature, 1962, v. 195, N 4836, p. 85-87.

206. Дэвени Т., Гергей Я. Аминокислоты, пептиды и белки: Пер. с англ. / Перевод А.Н.Маца; Под ред. и с предисл.Р.С.Нез-лина. М.: Мир, 1976. - 368 с.

207. Химия белка: Часть I: Общая химия белка / И.П.Ашмарин, А.А.Мюльберг, Н.В.Садикова, И.А.Сытинский. Л.: Из-во ЛГУ, 1968. - 196 с.

208. Галкин В.В., Бердышев Г.Д. К вопросу о количественном определении нуклеиновых кислот биохимическими методами в тканях различных животных. Биохимия, 1968, т.33, вып.1, с.66-72.

209. Данев Р.Г., Марков Г.Г. К вопросу о количественном спектрофотометр ическом определении нуклеиновой кислоты. Биохимия, I960, т.25, вып.1, с.151-159.

210. Георгиев Г.П. Методы определения, выделения и фракционирования нуклеиновых кислот. В кн.: Химия и биохимия нуклеиновых кислот / Под ред. И.Б.Збарского, С.С.Дебова; АМН * СССР. - М., 1968, с.74-120.

211. Абакумова О.Ю. Метод фракционирования меченых клеточных макромолекул с помощью миллипоровых фильтров. В кн.: Современные методы в биохимии / Под ред.В.Н.Ореховича; АМН СССР. - М., 1977, с.338-343.

212. Фрайфелдер Д. Физическая биохимия: применение физико-химических методов в биохимии и молекулярной биологии М.: Мир, 1980.

213. Гл.5. Введение радиоактивных меток и измерение радиоактивности, с.95-129.

214. Урбах Ю.В. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях. М.: Медицина, 1975, - 295 с.

215. Михкиева B.C. Возрастная динамика иммуноглобулинов сыворотки крови цыплят. В сб.: Методы иммунологии птиц. Петрозаводск, Карельский филиал АН СССР, 1976, с.44-49.

216. Иммунитет сельскохозяйственных животных: Сб.научн.тр. / ВАСХНИЛ М.: Колос, 1973. - 454 с.

217. Хованских А.Е. Биохимические основы паразитохозяинных взаимоотношений при кокцидиозе кур. Автореф.дис. . д-ра биол.наук. - М., 1979. - 32 с.

218. Rouse B.T., Warner N.L. The role of suppressor cells in avian allogeneic tolerance: implications for the pathogenesis of Marek's disease. J. -Immunol., 1974» v. 113, N 3, p. 904-909.

219. Утешев B.C., Бабичев В.А. Ингибиторы биосинтеза антител. -М., Медицина, 1974. 320 с.

220. Фукс Б.Б., Константинова И.В. Цитохимия иммуногенеза в ординарных и экстремальных условиях. М.; Медицина, 1973. -- 272 с.

221. Зильбер Л.А., Ирлин И.С., Киселев Ф.Л. Эволюция вирусо-ге-нетической теории возникновения опухолей. М.: Наука, 1975. - 344 с.

222. Корнберг А. Синтез ДНК. M.: Мир, 1977.

223. Гл.6. ДНК-полимеразы эукариотической клетки, с.153-155,

224. Современные данные о болезни Марека (нейролимфоматозв птиц) и перспективы ее изучения: Лекция десятая / Р.Н.Коровин, В.А.Лох, Ф.С.Кудрявцев, В.Н.Сюрин, М.: Из-во Московской ветеринарной академии, 1972. - 27 с.

225. Theis G.A., McBride R.A., Schierman L.W. Depression of in vitro responsiveness to phytohaemagglutinin in spleen cells cultured from chickens with Marek's disease. J. Immunol., 1975, v. 115, N 3, p. 848-853.

226. Calnek B.W., Shek W.R., Schat K.A. Latent infections with Marek's disease virus and turkey herpesvirus. J. Natl.

227. Cancer Inst., 1981, v. 66, N 3, p. 585-590.

228. Гриневич Ю.А., Никольский И.С. Гуморальные факторы тимуса и перспективы их применения в онкологии. Эксперим.онкология, 1982, т.№ 5, с.10-17.

229. Арион В.Я. йммунологически активные факторы тимуса. В кн.: Общие вопросы патологии. М., 1981, с.10-50. (Итоги науки и техники / ВИНИТИ, Иммунология, т.9).

230. Пинчук В.Г., Квачев В.Г. Характеристика ультраструктурных изменений в лимфоидно-ретикулярных органах мышей в процессе канцерогенеза, индуцированного вирусом саркомы Молони. -В кн.: Иммунология вирусного канцерогенеза Киев,1978, с.73-106.

231. Шапот B.C., Блинов В.А. Глюконеогенез в животном организме. В сб.: Успехи биологической химии. М., 1975, т.16,с.196-213.

232. Kumar R.K., Lykke A.W., Penny R. Immunosuppression associated with SJL/J murine lymphoma. I. Characterization of a plasma suppressor factor in tumor-hearing mice. J. Natl. Cancer Inst., 1981, v. 67, N 6, p. 1277-1282.

233. Бердинских H.K. Физико-химическая и функциональная характеристика полирибосом злокачественных и нормальных клеток крыс. Биохимия, 1972, т.37, вып.6, с.1237-1244.

234. Мельникова Н.Н., Бердинских Н.К. Белковый состав мембран эндоплазматического ретикулума в норме и при гепатоканцерогенезе. Эксперим.онкология, 1983, т.5, № 2, с.8-13.

235. Plasma amino-acid profiles in cancer patients with weightloss / J.M. Trotter, J.E. Carlyle, T. Habeshaw et al. -Brit. J. Cancer, 1980, v. 42, N 1, p. 199.

236. Блинов В.А. О влиянии гидрокортизона на азотистый обмен при опухолях у животных. Вопр.онкологии, 1969, т.15, № II, с.81-85.

237. Clarke E.F., Lewis A.M., Waterhouse С. Peripheral amino acid levels in patients with cancer. Cancer, 1978, v. 42, N 6, p. 2909-2913.

238. Waterhouse C., Mason J. Leucine metabolism in patients with malignant disease. Cancer, 1981, v. 48, N 4, p. 939-944.

239. Березов Т.Т. Метаболизм аминокислот и злокачественный рост. Вестн. АМН СССР, 1982, № 9, с.19-24.

240. Самунджан Е.М. Кора надпочечников и опухолевый процесс. -Киев: Наукова думка, 1973. 204 с.

241. Суджян А.В. Парентеральное питание в онкохирургии. М.: Медицина, 1973. - 216 с.

242. Мишин B.C. Патогенез и лечено-профилактические мероприятия при кокцидиозе цыплят.-Дис. . канд.вет.наук.-Л.,1981.-140с

243. Илюшечкина И.П. Влияние антикокцидийных препаратов (химкок-цида, фармкокцида и тиакокцида) на нуклеиновый и белковый обмен в лимфоидных органах цыплят.- Автореф.дис. . канд. биол.наук. Л., 1983. - 22 с.

244. Прокопенко Л.Г., Равич-Щербо М.й. Обмен иммуноглобулинов.-М.: Медицина, 1974. 224 с.

245. Гулый М.Ф. Молекулярные основы иммунитета и иммунологической толерантности. В сб.: Структура, свойства и биологические функции биополимеров. Киев, 1973, вып.9, с.80-102.

246. Радзиховская P.M. Некоторые закономерности противоопухолевого иммунитета. М.: Медицина, 1971. - 224 с.

247. Грунтенко Е.В. Иммунитет и возникновение злокачественных опухолей. Новосибирск: Наука, 1977. - 272 с.

248. Уманский Ю.А. Характеристика мышиного вируса саркомы Молони и вызываемого им опухолевого роста. В кн.: Иммунология вирусного канцерогенеза. Киев, 1978, с.10-23.

249. Yong S.C., Good R.A. Biosynthesis and secretion of antibody by chicken lymphoid cells. J. Immunol., 1973, v. 110,1. 6, p. 1485-1491.

250. Sharma J.M., Lee L.P., Witter R.L. Effect of neonatal thymectomy on pathogenesis of herpesvirus of turkeys in chickens. Amer. J. Yet. Res., 1980, v. 41, N 5, P. 761-764.

251. Кульберг А.Я. Иммуноглобулины как биологические регуляторы. М.: Медицина, 1975. - 200 с.