Новый подход к оценке патогенного потенциала клинических штаммов Candida albicans

Лисовская, Светлана Анатольевна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Новый подход к оценке патогенного потенциала клинических штаммов Candida albicans
ВАК РФ 03.00.07, Микробиология

Автореферат диссертации по теме "Новый подход к оценке патогенного потенциала клинических штаммов Candida albicans"

На правах рукописи

ЛИСОВСКАЯ Светлана Анатольевна

НОВЫЙ ПОДХОД К ОЦЕНКЕ ПАТОГЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА КЛИНИЧЕСКИХ ШТАММОВ CÁNDIDA ALBICANS

03.00.07 - микробиология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

003450360

Работа выполнена в лаборатории микологии ФГУН Казанского научно исследовательского института эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора.

Научный руководитель:

Официальные оппоненты:

Ведущая организация:

докшр медицинских наук, профессор Фассахов Рустем Салахович

доктор медицинских наук, профессор, зав. каф. микробиологии КГМА. О.К. Поздеев,

доктор биологических наук, профессор, профессор кафедры микробиологии ЮГУ Т.В. Катаева

Федеральное государственное учреждение науки Нижегородский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени академика И. Н. Блохиной Роспотребнадзора

Защита диссертации состоится «13» ноября 2008 г. в 13 часов на заседании диссертационного совета Д 212.081.08 при Казанском государственном университете по адресу: 420008, г. Казань, ул. Кремлевская, д. 18, главное здание, ауд. 211.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке им. Н. И. Лобачевского при Казанском государственном университете.

Автореферат разослан /^008

г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор биологических наук

3. И. Абрамова

Актуальность проблемы. В последнее время неуклонно увеличивается заболеваемость кандидозом, при этом наиболее частым возбудителем остается Candida albicans [Блинов, 2007 , Chaffin et al„ 1998]. Показано наличие штаммов, обладающих выраженными дерматонекротическими, адгезивными и гемолитическими свойствами, и отличающихся по ряду биологических свойств от штаммов, выделенных от здоровых лиц. В то же время даже среди штаммов-комменсалов могут встречаться штаммы, способные, под воздействием определенных экзогенных или эндогенных факторов, вызывать широкий спектр поражений.

сенсибилизирующую активность [Сергеев с соавт., 2001, Глушко с соавт., 2002]. Однако, на сегодняшний день не выработано четких лабораторных критериев, позволяющих однозначно охарактеризовать патогенность штамма и разграничить кандидоз и кандиданосительство. Экспериментальное заражение животных для определения патогенности С. albicans в практических лабораториях не используется.

В связи с этим важным дополнением к установлению патогенности штамма является изучение взаимосвязи основных факторов патогенности грибов (адгезии, уровня антигенов) у различных клинических штаммов С. albicans с целью выяснения их соотношения при различных проявлениях кандидоза. В этом плане использование комплексного подхода может способствовать разработке единого лабораторного теста для определения уровня патогенности штамма С. albicans.

Известно, что любой инфекционный процесс начинается с адгезии возбудителя на клетках-мишенях. Все С. albicans обладают выраженной способностью прикрепляться к органическим и неорганическим субстратам. В настоящее время стало возможным измерять степень адгезии. Установлена четкая корреляция между способностью гриба к адгезии и его вирулентностью в эксперименте [Сергеев с соавт., 2001].

Таким образом, поскольку адгезия гриба к клеткам и тканям макроорганизма является первоначальной ступенью инвазии грибковых клеток и одним из основных факторов патогенности, приводящей к развитию кандидоза, было бы чрезвычайно интересно изучить адгезивные свойства клинических штаммов с целью выяснения их связи с особенностями проявления заболевания.

В этом плане представляет интерес разработка легко воспроизводимого метода определения адгезивной активности штаммов. Существующие в настоящее время модели адгезии из-за разнообразия условий существования штаммов, приводящей к выборочной экспрессии различных механизмов адгезии не являются абсолютно адекватными и удобными для исследования большого количества штаммов [Сергеев с соавт., 2001].

Цель и задачи исследования. Целью представляемой работы является изучение основных факторов патогенности (адгезии и уровня антигенов) у различных клинических штаммов С. albicans in vitro с целью выяснения их соотношения при различных проявлениях кавдидоза. Достижение поставленной цели связывалась с решением следующих задач:

1. Разработать новую модель для определения адгезивных свойств дрожжеподобных грибов.

2. Исследовать адгезивные свойства штаммов, выделенных от больных с различными формами кандидозов.

3. Изучить и сопоставить основные факторы патогенности (адгезии и уровня антигенов) с учетом конкретной локализации грибов.

4. Оценить влияние грибов-ассоциантов на степень проявления адгезивных свойств гриба.

Научная новизна работы. Разработана модель адгезии клеток С. albicans на нитроцеллюлозную пленку с иммобилизованным гемоглобином, которая адекватно отражает уровень адгезии штаммов и позволяет в полной мере раскрыть их адгезивные свойства. Используемая пленка имеет постоянные свойства, что позволяет проводить исследование большого количества штаммов в идентичных условиях, тем самым, делая возможной стандартизацию предлагаемого метода определения адгезивных свойств.

Впервые проведено сопоставление двух основных факторов патогенности (адгезии и уровня антигенов) грибов C.albicans in vitro на различных клинических штаммах, включая и музейный штамм. Исследования показали отличия в биологических и биохимических свойствах штаммов, в том числе, в зависимости от их мест локализации в макроорганизме. Выявлена корреляция между различными характеристиками вирулентных свойств гриба. Штаммы с высоким процентом адгезии содержали большое количество антигена в клетках.

Изучено влияние условий культивирования штаммов на проявление факторов патогенности. Подобраны оптимальные условия (состав среды культивирования, температура, рН среды инкубации и т.д.) для проведения эксперимента in vitro, наиболее приближенные к жизнедеятельности грибов в макроорганизме. Показано изменение процесса адгезии под влиянием экстракта из грибов, которые наиболее часто обнаруживаются в ассоциациях с С. albicans.

Практическая ценность работы. Предложена модель дня определения уровня адгезии штаммов дрожжеподобных грибов, которая может быть применима в практикующих лабораториях. Эту модель характеризуют постоянные свойства носителя, что позволяет определять адгезивные свойства большого количества штаммов в идентичных условиях, тем самым, делая возможной стандартизацию метода.

Использование предлагаемой модели помогает быстро дифференцировать патогенные и непатогенные штаммы по проявляемому ими уровню адгезии к белкам (в частности, гемоглобину).

Использование комплексного подхода к изучению патогенных свойств штамма (адгезивной способности и антигенных свойств), позволит систематизировать штаммы по их способности быстро колонизировать, инфицировать, и «избегать» защитные механизмы макроорганизма.

Результаты исследования могут быть использованы как один из критериев диагностики кандидоза и прогнозирования микотических осложнений у больных с иммунодефицитами.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Разработана эффективная модель in vitro для определения адгезивных свойств дрожжеподобных грибов, где в качестве субстрата адгезии предложен гемоглобин.

2. У музейных и клинических штаммов С. albicans выделенных от больных с различными формами кандидоза выявлены значительные различия в адгезивных свойствах.

3. Адгезия и антигенная активность клинических штаммов С. albicans коррелирует между собой.

4. Разработан и рекомендуется к применению новый способ оценки патогенного потенциала клинических штаммов С. albicans.

Апробация работы.

Результаты работы докладывались и обсуждались на научно-практической конференции «Актуальные проблемы дерматовенерологии. XXI век» (Казань, 2003), Научно-практической конференции по медицинской микологии (VIII Кашкинские чтения, С.-Петербург, 2005г.), IX Всероссийском Съезде дерматовенерологов (Москва, 2005г.), IV Всероссийском конгрессе по медицинской микологии (Москва, 2006г.), IX Кашкинских чтениях (С.-Петербург, 2006г.), V Всероссийском конгрессе по медицинской микологии (Москва, 2007г.), X Кашкинских чтениях (С.Петербург, 2007г.), XVII Национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Казань, 2007г.), II Съезде микологов России (Москва, 2008г.).

Публикации: По теме диссертации опубликовано 17 работ. Из них 4 статьи и 13 тезисов докладов на всероссийских конференциях.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 129 страницах машинописного текста, содержит 12 таблиц и 21 рисунков. Работа состоит из

введения, трех глав, заключения, выводов и списка литературы. Список литературы включает 164 источника (в том числе 130 иностранных автора).

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Объекты исследований. В качестве объектов исследований использовали штаммы С. albicans. Непатогенный музейный штамм №4 С. albicans, полученный из коллекции музея ЦКВИ (г. Москва) и используемый на производстве при получении антигенных препаратов - как отрицательный контроль и штамм № 228 C.albicans, выделенный от больной с клинически подтвержденным диагнозом (системный кандидоз кожи и слизистой) (г. Казань) - как положительный контроль (табл. 1). Также использованны, штаммы С. albicans, выделенные в микологической лаборатории КНИИЭМ, от пациентов в возрасте от 1 до 56 лет, находящихся на амбулаторном лечении, с клиническими признаками поверхностной кандидозной инфекции различной локализации (слизистых и кожных покровов). При отборе в группу клинически значимых штаммов учитывались клинические проявления заболевания и выявление C.albicans в количестве, превышающем 103 КОЕ/мл. Группу клинически незначимых составили штаммы от пациентов без клинических признаков кандвдоза, у которых выявлено менее 102 КОЕ/мл C.albicans. Всего протестировано 457 штаммов С. albicans.

Таблица 1.

Характеристика тест-штаммов C.albicans.

Штамм Место выделения Время достижения экспоненциального роста, часы Образование ростковых трубок, % Чувствительность к антимикотикам

№4 Музейный 60 3% Чувствителен

№228 Слизистая ротовой полости 48 42% 'Слабо чувствителен

*Штамм устойчив к флуканозолу, полиеновым антибиотикам (нистатин, амфоторицин), клотримазолу, кетоканозолу. Чувствителен к тербинафину и итраконазолу.

Определение видовой принадлежности штаммов

Выделение и посев материала, количественный учет клеток С. albicans Штаммы грибов С. albicans выделялись от больных и условно здоровых лиц в зависимости от локализации микоза с помощью стерильного тампона из гигроскопической ваты с последующим смывом дистиллированной водой. Затем тампон помещали в стерильную пробирку с 2 мл дистиллированной воды [Аравийский с соавт., 2004].

Посев проводился на агаризованную среду Сабуро в две чашки Петри, причем в одну чашку добавлялся стрептомицин в количестве 70 ед/мл среды.

Засеяные среды выдерживали в термостате при температуре 30°С в течение 48-72 часа. Производили расчет численности клеток С. albicans в смыве с 1 тампона в 1 мл дистиллированной воды

ИдентиФикаиия грибов С. albicans Применение специальных методик идентификации проводили после того, как на среде Сабуро получали колонии, отвечающие ма1фо- и микроморфологическим признакам дрожжеподобных грибов С. albicans.

Идентификацию грибов С. albicans проводили в соответствии с рекоммецдациями по «Диагностике микозов» [2004]. Проростковая проба, или тест на образование герминативных (проростковых, или зародышевых) трубок, тест ассимиляции углеводов, тест ферментации углеводов, выявление хламидоспор. Также, для идентификации использовалась коммерческая комбинированная тест-система «Auxacolor», выпускаемая фирмой BioRad.

Определение уровня адгезии штаммов С. albicans

Приготовление нитроиеллюлозной пленки

0.05 г нитроцеллюлозы растворяли при помощи магнитной мешалки 30-40 минут с добавлением 1.25 мл бутилацетата, 0.750 мл толуола и 0.06 мл глутарового альдегида. Через 3 минуты добавляли 1-3 капли гексана и снова перемешивали. Полученный раствор разливали в чашку Петри (d—10) и сушили под вентилятором. Через 15 минут в эту чашку Петри наливали дистиллированную воду и всплывшую пленку высушивали до воздушно-сухого состояния на фильтровальной бумаге [Медянцева с соавт., 1999].

Иммобилизация белков на нитуоиеллюлозную пленку

1 вариант: 0.05 г белка разводили в 5 мл фосфатного буферного раствора с рН 7 и добавляли к растворенной нитроцеллюлозе и перемешивали при помощи магнитной мешалки. Затем добавляли 0.06 мл глутарового альдегида, 1-3 капли гексана и 3 минуты перемешивали. Полученный раствор разливали в чашку Петри (d=10) и сушили под вентилятором. Через 15 минут в эту чашку Петри наливали дистиллированную воду и всплывшую пленку высушивали до воздушно-сухого состояния на фильтровальной бумаге.

2 вариант: 0.05 г белка разводили в 5 мл фосфатного буферного раствора с рН 7. Нитроцеллюлозную пленку помещали в растворенный белок и инкубировали 2 часа при температуре 20°С. Пленку высушивали при комнатной температуре на фильтровальной бумаге [Медянцева с соавт., 1999].

Приготовление суспензии клеток С. albicans.

Исследования проводились на дрожжевых клетках С. albicans. После выделения гриба в чистую культуру готовили их суспензию. Для этого штаммы гриба выращивали в пробирках на скошенной среде Сабуро, в течение 48 часов при температуре 30°С. Для получения суспензии из колонии микробиологической петлей осторожно снимали слой клеток, при этом петля должна легко скользить во избежание повреждения клеточных стенок. Затем клетки грибов суспендировали в 3 мл фосфатного буферного раствора с рН 5.

Определение количества адгезировавшихся клеток

После приготовления пленки приступали непосредственно к определению уровня адгезии. Вначале измеряли оптическую плотность приготовленной суспензии клеток при длине волны 540 нм. Раствором сравнения служил фосфатный буфер. После измерения оптической плотности в пробирку с 3 мл суспензии клеток помещали нитроцеллюлозную пленку площадью 7 см2 и инкубировали 2 часа при температуре 30°С. Затем, встряхнув несколько раз пробирку, для получения однородной взвеси клеток, снова измеряли оптическую плотность суспензии клеток при длине волны 540 нм. Количество адгезировавшихся клеток на нитроцеллюлозную пленку определяли по разнице начальной и конечной оптической плотности суспензии клеток и подсчетом клеток адгезировавшихся на поверхности пленки не менее 10 полей при помощи микроскопа Микмед-6 увеличение 10x20.

Влияние трипсина и маннопротеидного антигена клеточной стенки С. albicans на адгезию клеток С. albicans.

Влияния трипсина и маннопротеидного антигена клеточной стенки С. albicans проводили методом острого опыта [Дудка с соавт., 1982].

В 5 мл раствора трипсина (0.025 г трипсина растворяли в 5 мл дистиллированной воды) суспендировали клетки С. albicans и инкубировали 1 час при температуре 30°С. Затем биомассу отделяли от трипсина на центрифуге в течение 10 минут, при 3000 g. Клетки гриба дважды отмывали от раствора трипсина 2-кратным объемом дистиллированной воды. Клетки грибов суспендировали в 3 мл фосфатного буферного раствора с рН 5. После этого проводили определение адгезивных свойств как описано выше.

Для изучения влияния маннопротеидного антигена клеточной стенки С. albicans на процесс адгезии к 1.5 мл раствора антигена (0.5 мг антигена растворяли в дистиллированной воде) добавляли 3.5 мл фосфатного буферного раствора с рН 5, куда затем помещали нитроцеллюлозную пленку с иммобилизованным белком. Инкубировали 1 час при температуре 30°С. Определение адгезии проводили, как описано выше.

Определение содержания количества антигена клетками С. albicans.

Получение антигенов

Для получения антигена С. albicans использовали методику получения антигенов по ВФС 42-93-88 [Глушко с соавт., 1986], разработанную в лаборатории по разработке грибковых аллергенов Казанского НИИ эпидемиологии и микробиологии.

В колбы с жцдкой питательной средой (200 мл), где присутствует экзогенный белок (БСА), как единственный источник азота, засевали штаммы С. albicans. Процесс выращивания проходил при рН 5.5, в течение 6 суток, температура культивирования +30°С. По окончании культивирования измерялась оптическая плотность при длине волны 540 нм. Чистоту культуры контролировали микроскопированием нативных препаратов. Затем питательную среду вместе с культурой клеток центрифугировали (30Q0gxl0MHH) в течение 10 минут. Осадок, состоящий из клеток С. albicans

высушивали и взвешивали. Затем клетки гриба помещали в стерильную ступку и растирали стерильным песком. После измельчения клеток в ступку добавили 5 мл стерильной дистилированной воды, полученную кашицу перенесли в центрифужные пробирки и центрифугировали (ЗОООяхЮмин) в течение 10 мин. В надосадочной жидкости измеряли количество антигена содержащегося в клетках гриба. Расчет количества антигена производили по отношению к оптической плотности культуры. Все измерения велись по отношению к кулыуральной жидкости.

Количество антигена грибов С. albiccms, выделенного в среду во время роста грибов определяли следующим способом. Надосадочную жидкость состоящую из питательной среды после центрифугирования осаждали тремя объемами охлажденного спирта высшей очистки в течение суток при температуре +4°С с дальнейшим центрифугированием (3000gxl0MHH) в течение 10 мин. Осадок высушивали и разводили 5 мл стерильной дистиллированной воды, затем определяли количество антигена. Опыты проводили в трех биологических повторноегях.

Определение кониентраиж антигена С. albicans

Определение количества антигена (Аг) проводили с помощью амперометрического иммуноферментного сенсора [Медянцева с ? соавт., 1999], в состав биочувствительной части которого входят антитела к антигену С.albicans и фермент бутирилхолинэстераза. Измеряли [высоту катодного пика при потенциале -0.55 В, относящегося к процессу обратимого восстановления меркаптида ртути, образующегося в результате взаимодействия продукта спонтанного гидролиза тиола с материалом электрода (ртутью). "

Высота тока пика зависит от концентрации продукта ферментативного гидролиза БТХИ, а отношение тока эксперимента к току контрбльного (холостого) опыта пропорционально логарифму концентрации антигена. Строили градуировочную зависимость, которую использовали дня определения неизвестной концентрации антигена.

Статистическая обработка результатов. Статистическую обработку результатов исследований осуществляли с использованием компьютерных программ «Microsoft Excel» и «Statistic for Windows». При обработке результатов исследования вычисляли значение средней величины и стандартную ошибку средней. Достоверность различий между группами оценивали с использованием t-критерия Стьюдента. Разброс показателей, отображенный в графиках, представлен с доверительным интервалом для р<0,05. Исследование взаимосвязи между отдельными показателями проводили с применением корреляционного анализа.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

1. Разработка модели адгезии C.albicans на нитроцеллюлозной пленке.

Первым этапом исследований явилось создание модели для определения свойств адгезии in vitro, которая бы позволила адекватно изучить адгезивную способность штамма.

Первоначально было изучено взаимодействие клеток C.albicans с нитроцеллюлозной пленкой. Изучение связывания клеток гриба на нитроцеллюлозную пленку, приготовленную с добавлением глутарового альдегида в отсутствие белков в реакционной смеси, показало, что начальная оптическая плотность суспензии клеток после инкубации пленки практически не изменялась, отклонения были незначительны и составляли менее 0,03%. Микроскопические исследования показали наличие на пленке одиночных дрожжевых клеток.

Таким образом, показано, что сама нитроцеллюлозная пленка не обладает способностью связывать клетки гриба. Взаимодействие клеток с поверхностью пленки незначительно и носит неспецифический характер. Поэтому в дальнейших опытах на нитроцеллюлозной пленке с иммобилизованными белками неспецифическое связывание не учитывали.

Для изучения специфического связывания использовались белки макроорганизма: человеческий сывороточный альбумин, бычий сывороточный альбумин, иммуноглобулин А, гемоглобин и коллаген.

При специфическом связывании всех изучаемых белков при совместной иммобилизации их с глутаровым альдегидом внутри пленки, после инкубации на поверхности пленки адгезировались около 10% клеток патогенного штамма и около 0,2% клеток непатогенного штамма. Можно предположить, что клетки C.albicans не могут проникнуть внутрь пленки, а количество белка на поверхности недостаточно для адгезии клеток гриба.

В связи с этим, в последующих экспериментах использовали нитроцеллюлозную пленку с поверхностно иммобилизованными белками. Изучена адгезия клеток гриба к различным белкам (табл. 2), для оценки эффективности связывания и выбора наилучшего субстрата адгезии.

Полученные данные показывают, что поверхностное нанесение белков, позволяет добиться существенного увеличения адгезии клеток на нитроцеллюлозную пленку. По-видимому, поверхностная иммобилизация белка с помощью глутарового альдегида делает его более доступным для связывания с адгезинами С. albicans. Установлено, что максимальная адгезия (59.4%) наблюдалась на пленке с иммобилизованным гемоглобином, что значительно превышает соответствующие значения, полученные для ЧСА, БСА, иммуноглобулина А, коллагена. Полученные данные согласуются с данными литературы о способности гемоглобина усиливать процесс адгезии гриба [Chaffin et al, 1998, Dostal et al.,2003], раскрывая все адгезивные способности клетки гриба.

Поэтому для дальнейших исследований адгезии клеток мы использовали нитроцеллголозную пленку с иммобилизованным гемоглобином, так как он, являясь основным компонентом клеток крови -эритроцитов, вполне доступен и сравнительно недорог.

Таблица 2.

Адгезия клеток гриба при различной иммобилизации белков (п=5; р<0.95)

Субстрат адгезии Количество Количество

адгезированных клеток адгезированных клеток

патогенного штамма, % непатогенного

штамма, %

Нитроцешюлозная пленка 0.03+0.1 0.01+0.1

Белок при совместной иммобилизации 10±0.1 0.2+0.1

Белок иммобилизованный на

поверхность пленки:

• Человеческий сывороточный 28.0+0.4 0.5+0.2

альбумин

• Бычий сывороточный альбумин 33.9+0.8 0.7+0,5

• Гемоглобин 59.9+0.7 1.4+0:4

• Иммуноглобулин А 23.4±0.8 0.5+0.2

• Коллаген 35.7+0.3 0.7+0Г4

Вместе с этим осуществлялся подбор оптимальных условий для проведения процесса адгезии (рисунки 1-6). Изучено влияние возраста штамма на адгезию клеток, влияние на адгезию температуры инкубации пленок, времени инкубации, влияние состава среды инкубации и среды культивирования на процесс адгезии. При наблюдении 1-4 суточных культуры штаммов №4 и №228 установлено, что наибольший процент адгезировавшихся клеток у обоих штаммов приходится на 48-часовую культуру, хотя патогенный штамм №228 проявлял свою активность, как в первые, так и на третьи сутки. Отмечено, что С.аШсат достигает начала стационарной фазы в течение 48 часов, при этом все биохимические процессы достигают своего пика. Однако, после двух суток роста, культура, особенно малоактивная, начинает стареть.

Рисунок 1. Влияние возраста штамма на адгезию клеток (п=5; р<0,95)

время, сутки —♦—патогенный штамм №228 —®—непатогенный штамм N34

Так же выявлена зависимость интенсивности адгезии от температуры. Самые высокие значения адгезии получены у патогенного штамма №228 при 37°С. Однако для дальнейших исследований выбрана температура 30°С, которая является оптимальной для всех видов штаммов (патогенных и

непатогенных), а адгезия в этом случае идет также эффективно и составляет до 80% от максимальных значений.

Рисунок 2. Влияние температуры инкубации на эффективность адгезии клеток (п=5; р<0,95)

температура инкубации,С

□ патогенный штамм №228 0непатогенный штамм №4

Увеличение времени инкубации приводит к увеличению процента адгезированных клеток. Однако после 2 часов инкубации при микроскопических исследованиях наблюдалось деление клеток и образование трубок прорастания. То есть процент адгезировавшихся клеток увеличивался за счет образования новых клеток принявших активное участие в процессе адгезии. В связи с этим для анализа первоначальной культуры инкубацию необходимо проводить не позднее двух часов. Такой период инкубации позволяет разработать методику экспресс-определения адгезивных свойств штамма на основе предлагаемой модели.

Рисунок 3. Влияние времени инкубации на адгезию клеток (п=5; р<0,95)

время инкубации, час

♦ патогенный штамм №228 непатогенный штамм №4

Рисунок 4. Влияние рН среды на процесс адгезии (п=5; р<0.95)

—•— патогенный штамм №228 —^—непатогенный штамм №4

При подборе рН среды для инкубации, клетки суспендировали в буферном растворе с рН от 2 до 9 и инкубировали в течение двух часов. Исследование при более кислом рН не имеет смысла, так как происходит свертывание белков. Установлено, что наибольший процент адгезии отмечался при рН 2-5. Однако, слишком низкий рН среды нехарактерен для человеческого организма. Также учитывая, что максимальная

протеолитическая активность выявлена при слабо кислом pH среды [Klotz et al., 1991] и она является наиболее благоприятной для жизнедеятельности гриба С.albicans, использовался буферный раствор с pH 5-5.5.

Важным фактором для проведения процесса адгезии является состав среды при инкубации суспензии клеток в присутствии нитроцеллюлозной пленки с иммобилизованным гемоглобином. Использование питательных сред, в качестве инкубационной среды, уменьшало адгезивные свойства грибов в 4-5 раз по сравнению с фосфатным буфером и физиологическим раствором. По-видимому, высокое содержание питательных веществ, в средах, дает грибу возможность, к активному питанию не прибегая к процессу адгезии. Применение фосфатного буфера стабилизирует биохимические процессы клеточной стенки гриба. В связи с этим, использование фосфатного буфера для проведения процесса адгезии наиболее целесообразно.

фосфатный буфер физиологический р-р

□ патогенный штамм ■непатогенный штамм

Рисунок 5. Влияние состава среды инкубации на процесс адгезии (п=5; р<0,95)

Метаболизм гриба при росте in vivo значительно отличается от культивирования в лабораторных условиях. Поэтому нами были проведено изучение адгезии на питательных средах различного состава. Для исследования влияние состава среды на адгезивные свойства штаммов были взяты среды: Ричарда, Крабиля, желточная среда, среда с галактозой, Сабуро, Сабуро в отсутствии глюкозы и модифицированная нами среда Сабуро с добавлением небольшого количества (4 г) тиогликолевой среды. Каждая среда содержала в составе свой, отличный от других, источник питательных веществ (например, крахмал, минеральные соли, белок, сахара, лецитин и другие питательные компоненты). Изучение культуры гриба на адгезивные свойства проводили после наступления равномерного роста. Причем продолжительность лаг-фазы зависела от качества среды. Так на среде Ричарда (минеральная среда) лаг-фаза продолжалась четверо суток, а на среде Сабуро без добавления глюкозы двое с половиной суток. Установление лаг-фазы производили методом отбора проб. Наибольший процент адгезии отмечался у штаммов, культивируемых на средах с углеводами (Крабиля, среда с галактозой, Сабуро и модифицированная среда Сабуро). Самый высокий процент адгезии наблюдался у штаммов, культивируемых на среде с галактозой и модифицированной среде Сабуро до 44% у патогенного штамма

и 2.5% у непатогенного штамма № 4. Самый низкий процент адгезии отмечался у штаммов, выращенных на среде Ричарда: 8.1% у патогенного штамма и 0.02% у непатогенного штамма. В результате проведенных экспериментов установили, что состав питательной среды не только определяет особенности метаболизма клеток гриба как описано в литературе, но и значительно изменяет скорость образования и характер адгезинов штаммов. Для дальнейшей работы использовалась модифицированная среда Сабуро, где за основу взята среда Сабуро, общепризнанно являющаяся оптимальной для культивирования грибов, с добавлением тиогликолевого компонента, что делает ее более богатой, стимулируя проявление широкого спектра адгезинов.

Рисунок 6. Влияние количества проведенных пассажей на адгезивные свойства штаммов (п=5; р<0.95)

2 3 4

количество псрессвов ку1ыуы

-патогенный штамм №228 -непатогенный штамм №4

Опытным путем доказано, что адгезивные свойства штаммов С. albicans меняются при проведении более двух пассажей на искусственной среде. Так, непатогенный штамм №4 терял свою способность к адгезии после третьего пассажа, а патогенный штамм №228 проявлял свою активность, хотя и в меньшей степени, после четвертого пассажа. Видимо, это связано с тем, что клеткам гриба, растущим на богатой среде, для жизнедеятельности достаточно питательных веществ, и образование большого количества адгезинов становится ненужным.

Таким образом, подобраны оптимальные условия для проведения процесса адгезии 48 часовой культуры C.albicans на гемоглобин, иммобилизованный на поверхности нитроцеллюлозной пленки. Время инкубации пленки составило 2 часа, а температура инкубации - 30° С.

2. Тестирование модели адгезии клиническими штаммами C.albicans, выделенными из различных мест локализации.

Для подтверждения адекватности разработанной модели адгезивные свойства штаммов С. albicans из различных мест локализации (ротовая полость и кожный покров) дополнительно изучали на различных белках, эти данные представлены в таблице 3.

Полученные данные показывают, что, независимо от места локализации, наилучшая адгезия у всех штаммов наблюдалась на пленке с иммобилизованным гемоглобином, что значительно выше, чем для ЧСА, БСА, Ig А, коллагена. Таким образом, модель с иммобилизованным гемоглобином наилучшим образом отображает адгезивные свойства штаммов. Установлено, что штаммы, выделенные с кожных покровов, значительно (почти в 2-3 раза) уступали в адгезии штаммам, выделенным из

ротовой полости. Таким образом, подтверждается предположение, что штаммы различной локализации обладают отличиями в адгезивных свойствах.

Таблица 3.

Уровень адгезии штаммов гриба к различным белкам при их поверхностной иммобилизации (п=5; р<0.95)

Человеческий Бычий

Штаммы сывороточный альбумин сывороточный альбумин Гемоглобин IgA Коллаген

Адгезия клинически

значимых штаммов 21.0+0.1 26.2+0.6 39.7+0.8 18.5+0.5 28.2+0.4

ротовой полости, %

(N=12)

Адгезия клинически 7.0+0.3 7.9+0.2 16.2+0.2 6.4+0.2 6.9+0.3

незначимых

штаммов ротовой

полоста, % (N=7)

Адгезия клинически 12.1+0.2 13.4+0.4 16.1±0.4 10.3+0.5 14.4+0.6

значимых штаммов

кожных покровов, %

(N=14)

Адгезия клинически 3.1+0.4 2.9+0.7 4.8+0.6 2.4+0.4 3.9+0.7

незначимых

штаммов кожных

покровов, % (N=5)

Тестирование адгезивных свойств клинически значимых штаммов грибов показало, значительное (почти в 3 раза) увеличение уровня адгезии, по сравнению с клинически незначимыми штаммами. Из полученных данных видно, что наблюдаются статистически достоверные отличия у штаммов. Следует отметить, что разработанная модель достоверно отражает отличие адгезивных свойств штаммов грибов, являющихся возбудителями кандидоза, и штаммов, выделенных от лиц без клинического проявления кандидоза (кандиданосительство).

3. Изучение влияния трипсина и маннопротеидного антигена на адгезию клеток.

Известно, что в процессе адгезии клеток гриба участвуют различные компоненты клеточной стенки гриба, причем основными медиаторами адгезии являются белки и маннопротеины клеточной стенки, тогда как другие компоненты клеточных стенок, такие как хитин, (3-глюкан и липиды принимают незначительное участие в способности гриба к адгезии [Сергеев с соавт., 2001].

Нами было изучено влияние трипсина и маннопротеидного антигена на белковые и маннопротеидные компоненты клеточной стенки С. albicans, для определения характера взаимодействия клетки гриба с предлагаемой

моделью. Существующие сведения о полном ингибировании процесса адгезии протеолитическими ферментами не нашли своего подтверждения в нашем исследовании. После обработки клеток гриба трипсином процент адгезии снизился, по сравнению с контролем, в два раза, но полностью адгезивных свойств клетки гриба не лишились (рисунок 7).

■ Клинически значимые штаммы, выделенные из ротовой полости (N=12) В Клинически значимые штаммы, выделенные с кожного покрова (N=14)

Рисунок 7. Влияние трипсина и маннопротеидного антигена на уровень адгезии клеток С. albicans (п=5; р<0.95)

Нанесение на пленку с иммобилизованным гемоглобином маннопротеидного антигена способствовало блокированию маннопротеидных компонентов клеточной стенки С. albicans предполагаемых механизмов связывания клеток гриба с белковыми молекулами гемоглобина. Наблюдаемое снижение адгезии в два раза свидетельствует о значительной роли маннопротеинов в адгезии клеток гриба в данной системе.

Проведенные исследования продемонстрировали, что адгезия клетки гриба на пленку с иммобилизованным гемоглобином в значительной степени связана с белками и маннопротеинами клеточной стенки. Однако сохранение некоторой доли адгезивных способностей в процессе исследования, свидетельствует о наличии иных механизмов адгезии, возможно, связанных с гидрофобными свойствами поверхности клеточной стенки гриба.

Таким образом, адгезия гриба в данной модели протекает при участии разнообразных механизмов связывания клеточной стенки, что наиболее полно отражает возможности клетки в проявлении адгезивной способности.

4. Использование модели на основе нитроцеллюлозной пленки с иммобилизованным гемоглобином для изучения адгезивных свойств штаммов Candida albicans при кандидозах различной локализации.

Для изучения адгезивных свойств, все штаммы были разделены с учетом места обнаружения на три группы: 1) штаммы со слизистых оболочек ротовой полости, 2) штаммы со слизистых оболочек влагалища и 3) выделенные с поверхности гладкой кожи туловища и конечностей.

Кандидоз кожи обычно рассматривается как состояние, развивающееся вторично под действием общих факторов. Основным в патогенезе является нарушение барьерной функции кожи. Кроме этого

Контроль

Трипсин Маннопротеидный

антиген

лечение антибиотиками провоцирует рост популяции С. albicans делающее возможным последующую колонизацию кожи.

Выделено 90 штаммов С. albicans от больных в возрасте от 10 до 54 лет с клинически подтвержденным диагнозом с яркой картиной поражении кожного покрова с высокой и низкой степенью обсемененности. Причем, у многих больных в возрасте от 32 до 54 лет встречались хронические формы каццидоза (ХКК) и микоза кожи (ХМК).

У штаммов С. albicans, выделенных от больных с диагнозом микоз и кандидоз кожи во всех группах прослеживается устойчивая закономерность в адгезивных способностях (таблица 4). Так, при высокой степени обсемененности в посевах уровень адгезии в 90% случаях был высоким или умеренно высоким, а при низкой степени обсемененности в 80% случаях низкий уровень адгезии.

Таблица 4.

Адгезивные свойства штаммов, выделенных с кожных покровов больных с клинически подтвержденным диагнозом микоз и кандидоз кожи различных возрастных групп (п—5; р<0.95)___

Уровень Возрастные Общее Количество штаммов при

обсемененности группы больных количество различном уровне

грибов C.albicans штаммов адгезии

<5% 5-12% 12-20%

KOE>10J ед/мл от 10 до 17 лет 15 1 4 10

от17 до 32 лет 15 2 4 8

от 32 до 54 лет 15 2 7 6

KOE<!Oz ед/мл от 10 до 17 лет 15 12 3 " 0

от 17 до 32 лет 15 9 5 i 1

от 32 до 54 лет 15 10 5 0

Таким образом, адгезивные способности штаммов, выделенных с поверхности кожи при кандидозах, коррелируют с клиническими проявленииями заболевания и уровнем обсемененности грибами С. albicans.

Однако, проведенное исследование адгезивных свойств штаммов С. albicans выделенных от больных с диагнозом «атопический дерматит» (АД) (130 штаммов) показало, что, в зависимости от возраста пациента, взаимосвязь обсемененности с уровнем адгезии проявляется различным образом (табл. 5). Так, для детей до 2 лет часто даже при очень высокой обсемененности (КОЕ>Ю5 ед/мл) штаммы характеризовались невысоким уровнем адгезии (<5%), тогда как для возрастных групп от 12-17 и 17-30 лет наибольшее число штаммов с низким уровнем адгезии соответствовало низкой степени обсемененности анатомической точки, а штаммам с высоким уровнем адгезии соответствовало высокая степень обсемененности.

Полученные результаты (уровень адгезии <5%) указывают, что у детей младшего возраста, и в некоторых случаях старшей группы больных АД, дрожжевая инфекция, по-видимому, чаще всего протекает в форме

неинвазивного процесса и является следствием основного заболевания. Однако в старшей группе больных часто выделялись штаммы с высоким уровнем адгезии, что указывает на более выраженные патогенные свойства штамма и его возможно более активную роль в инфекционном процессе. Такие проявления адгезивной способности штаммов свидетельствуют об патогенетических особённостях заболевания АД.

Таблица 5.

Адгезивные свойства штаммов, выделенных с кожных покровов больных с диагнозом «атопический дерматит» различных возрастных групп (п~-5; р<0.95)_

Уровень Возрастные Общее Количество штаммов при

обсемененности группы больных количество различном уровне

грибов C.albicans штаммов адгезии

<5% 5-12% 12-20%

КОЕ>Ю4 ед/мл дети до 2-х лет 18 12 4 2

от 3 до 12 лет 25 6 13 6

от 12 до 17 лет 20 3 7 10

от 17 до 30 лет 17 2 4 11

KOEdO-1 ед/мл дети до 2-х лет 6 4 1 1

от 3 до 12 лет 15 9 4 2

от 12 до 17 лет 12 8 3 1

от 17 до 30 лет 17 11 4 2

Сопоставление, полученных результатов для штаммов, выделенных при АД и микозах кожи, требует учета патогенетических особенностей этих заболеваний. Поскольку в случае АД при имеющихся повреждениях кожного покрова симптомы кандидоза могут быть обусловлены менее агрессивными штаммами, тогда как при развитии ХКК инвазивный процесс связан со штаммами с высоким адгезивным потенциалом.

В кандидозе ротовой полости существенную роль играют патогенные факторы грибов С. albicans. Для С. albicans полость рта представляет собой очень благоприятную среду, кислая среда обеспечивает существование, а при достатке углеводов - и быстрое размножение в дрожжевой фазе.

Для изучения адгезивных свойств были отобраны 90 штаммов, выделенных от больных с диагнозом «фарингомикоз» четырех основных возрастных групп.

Анализ полученных результатов показал (табл. 6), что при высокой степени обсемененности С. albicans в посевах во всех группах больных отмечался умеренно высокий или высокий уровень адгезии штаммов (от 15 до 50%).

В группе с низкой степенью обсемененности C.albicans у больных от 3 до 12 лет и от 12 до 17 лет уровень адгезии штаммов в 70% случаев не превышал 15%. В то же время для групп 17-32 лет и 32-56 лет преимущественно отмечался умеренно высокий и высокий уровень адгезии штаммов (от 15 до 50 %). Максимальную адгезивную способность проявляли

штаммы, выделенные от больных при острых заболеваниях.

Таблица 6.

Адгезивные свойства штаммов, выделенных из ротовой полости у больных с диагнозом «фарингомикоз» (п=5; р<0.95)__

Уровень Возрастные Общее Количество штаммов при

обсемененности группы больных количество различном уровне

грибов C.albicans штаммов адгезии

<15% 15-30% 30-50%

КОЕ>Ю4 ед/мл от 3 до 12 лет 17 2 9 6

от 12 до 17 лет 10 1 4 5

от 17 до 32 лет 16 1 8 7

от 32 до 56 лет 19 0 9 10

КОБсЮ'ед/мл от 3 до 12 лет 10 7 3 0

от 12 до 17 лет 6 4 2 0

от 17 до 32 лет 10 2 7 1

от 32 до 56 лет 10 0 8 2

Низкий уровень адгезии (менее 5 %) и небольшое число* клеток, выделенных при посеве, в ряде случаев позволили трактовать наличие гриба как кандиданосительство или контаминацию.

Характерной особенностью вагинального кандидоза является то, что грибы С. albicans входят в состав нормальной микрофлоры влагалища у женщин. Свойства С. albicans (адгезия, прорастание, рост, инвазия и т.д.) обуславливают патогенез вагинального кандидоза.

Изучены адгезивные способности 33 штаммов C.albicans, выделенных у женщин репродуктивного возраста с диагнозом «кандидоз влагалища». Результаты исследования адгезивных свойств штаммов, выделенных у женщин репродуктивного возраста с диагнозом «кандидоз влагалища» (рисунок 8) показали, что наибольшее количество штаммов проявляли высокую адгезивную способность при значительной степени обсемененности (КОЕ>Ю5ед/мл). В то же время, даже при низкой обсемененности некоторое количество штаммов характеризовались высоким уровнем адгезии, что может указывать на высокую вероятность развития инфекции при благоприятных для этого условиях.

Рисунок 8. Адгезивные свойства штаммов,

выделенных у женщин репродуктивного возраста с диагнозом «кандидоз влагалища» (п=5; р<0.95)

Таким образом, углубленное исследование адгезии показало, что адгезивные способности штаммов непосредственно связаны с местом локализации микоза. Установлено, что наиболее выраженные адгезивные свойства отмечались у штаммов, выделенных с поверхностей слизистых оболочек, как ротовой полости, так и влагалища, в то время как штаммы, выделенные с кожи и ее придатков, существенно (в 1.5-3 раза) уступают им. При этом уровень адгезии изолятов С,albicans, обнаруженных на слизистых оболочках ротовой полости, достигает 47%, тогда как штаммы, обнаруженные у больных с диагнозами "кандидоз влагалища" имели уровень адгезии от 18 до 31%.

Отличия в развитии кандидоза и как следствие - штаммовые различия в данных анатомических локусах можно объяснить уровнем рН, естественным микробным окружением и факторами местного иммунитета, а также способом питания гриба и доступностью питательных веществ.

5. Адгезивные свойства клинически незначимых штаммов С. albicans различной локализации

Известно, что при кандиданосительстве могут встречаться как непатогенные, так и патогенные штаммы. Также грибы С. albicans в небольшом количестве могут встречаться при посевах после проведенной успешно антифунгальной терапии. В связи с этим, представляет интерес изучить адгезию, один из основных факторов патогенности, у клинически незначимых штаммов.

Исследование штаммов С. albicans, выделенных от больных после успешно проведенной терапии, показало снижение уровня адгезии в 2-3 раза, вне зависимости от места локализации инфекции (табл. 7).

Таблица 7.

Адгезивные свойства штаммов С.albicans, выделенных от больных после успешно проведенной терапии.__

Локализация штаммов Среднее количество С.albicans, КОЕ/мл Средний уровень адгезии, %

до лечения после лечения до лечения после лечения

Ротовая полость, п=24 Влагалище, п=11 Кожный покров, N=16 (4.2±0.5)х104 (5.8+0.6)х105 (2.6+0.1)х103 (2.8+0.2)xl0z (1.4+0.6)х102 менее 102 53.1+3.4 23.3+1.6 14.8+1.3 13.2+1.2 10.7+1.1 6.1+0.6

Характер выявленных изменений хорошо согласуется с клиническими проявлениями заболевания и культуральными исследованиями. У больных в фазе ремиссии представительство дрожжевых грибов С.albicans в составе микрофлоры значительно снижается, приближаясь к количеству менее 102 КОЕ/мл что характерно для нормофлоры. При этом происходит снижение уровня адгезии штаммов после лечения до уровня клинически незначимых штаммов (рисунок 9). Можно предположить, что проведенная терапия, затрагивая основные жизненные функции грибковой клетки, нарушает при этом процесс синтеза адгезинов, кроме того, возможно, после проведения лечения происходит замещение штаммов на менее патогенные.

S15 I 10

з 5

-mi stf^r

Ротовая полость Влагалище N=7, N=15, N=24 N=11

Кожный покров N=21, N=16

Рисунок 9. Адгезия клинически незначимых штаммов, и штаммов, выделенных от больных после успешно проведенной терапии. (п=5, р<0.05)

0 Штаммы клинически незначимые

НШтаммы, выделенные от больных, после успешно проведенной антифунгальной терапии

Тестирование адгезивных свойств клинически незначимых штаммов грибов показало, что различия между ними, в зависимости от их локализации в организме выражены в меньшей мере, по сравнению с клинически значимыми штаммами (рисунок 10). Основная группа клинически незначимых штаммов обладает адгезивной активностью от 2 до 10%, при этом для кожных штаммов характерны более низкие, чем для штаммов, выделенных со слизистой, значения адгезии, что подтверждает наши предположения, относительно влияния среды обитания на адгезивные свойства гриба.

Рисунок 10. Адгезивные свойства клинически

незначимых штаммов. (п=5; р<0.95)

Таким образом, определение адгезивных свойств штамма позволяет установить этиологическую роль гриба в данном заболевании, то есть, выяснить, является он возбудителем заболевания или комменсалом. В случае обнаружения при заболевании нескольких потенциальных возбудителей, как

бактериальной, так и грибковой природы, уровень адгезии штамма гриба позволяет охарактеризовать его патогенность и выбрать правильный подход к лечению данного заболевания.

6. Сопоставление адгезивных и антигенных свойств клинических штаммов - основных факторов патогенности C.albicans

Важным дополнением для подтверждения патогенности штамма является изучение взаимосвязи основных факторов патогенности грибов (адгезии и уровня антигенов) у различных клинических штаммов С. albicans. Антигены C.albicans принимают активное участие в формировании иммунного ответа и не несут специфической роли рецепторов и факторов адгезии.

Различие адгезивных способностей штаммов, выделенных со слизистой и с кожи, позволяет предположить различный механизм экспрессии факторов патогенности, в частности, адгезинов и антигенов. Поэтому, в ходе дальнейших исследований определяли количество антигена, выделяемого штаммами двух основных групп (кожные покровы и ротовая полость). Исследовано 48 штаммов C.albicans различной локализации, в том числе, 21с кожного покрова и 27 - из ротовой полости.

Таблица 8

Содержание антигена в клетках и культуральной жидкости после роста штаммов С. albicans различной локализации

Локализация штамма Средняя концентрация антигена

В клетках С. albicans, мг/мл Выделенного в среду клетками С. albicans, мг/мл

Ротовая полость, п=27 Кожный покров, п=21 106,15x10''" 55,7хЮ'10 0,19x10'" 100x10'3

Установлено, что для штаммов, выделенных из ротовой полости, характерно повышенное содержание антигена в клетках, по сравнению со штаммами, выделенными с кожи (средние значения штаммов с высокой степенью адгезии 120хЮ"10и 45.7хЮ"10 мг/мл соответственно). В то же время, кожные штаммы выделяют значительно большее количество Аг в среду, по сравнению со штаммами, выделенными из зева (85х10'3 и 0.2х10"3 мг/мл соответственно) (табл.8). Непатогенный штамм №4 также выделял большее количество Аг в среду, чем содержал его в клетке (5.75x10'3+0.55 и 0.99x10" ш±0.1).

Полученные результаты выявили взаимосвязь между количеством антигена и уровнем адгезии штамма С. albicans. Штаммы с высоким уровнем адгезии содержат и выделяют в среду количество антигена в 30 раз большее, по сравнению со штаммами с низким уровнем адгезии. При этом для штаммов, выделенных с кожных поверхностей, уровень адгезии коррелирует с концентрацией антигена в среде и в клетках, тогда как для штаммов

выделенных из ротовой полости повышение уровня адгезии сопровождается в основном увеличением концентрации Аг в клетках (табл.9).

Таблица 9.

Содержание антигена в клетках и культуральной жидкости после роста штаммов С. albicans в зависимости от их адгезивной способности_

Уровень адгезии штаммов С. albicans Средняя концентрация антигена

В клетках С. albicans, мг/мл Выделенного в среду клетками С. albicans, мг/мл

Высокий, п=18 Низкий, п=17 115,7х10'1и 0,99x10'10 100,0x10-' 5,75х10'3

Таким образом, изучение адгезии как основного фактора патогенносги, позволило показать наличие выраженных адгезивных свойств у штаммов, способных вызывать кандидозную инфекцию. Штаммы с высоким уровнем адгезии выявлялись даже среди штаммов-комменсалов, что свидетельствует о возможности их перехода под воздействием определенных экзогенных, эндогенных факторов в возбудителей заболевания. Использование для изучения адгезивных способностей штаммов С. albicans разработанной модели на основе нитроцеллюлозной пленки с иммобилизованным гемоглобином впервые позволило провести систематическое исследование клинических штаммов.

Кроме того, была выявлена корреляция между различными характеристиками патогенных свойств гриба. Штаммы с высоким уровнем адгезии содержали и выделяли в среду большее количество антигена.

ВЫВОДЫ

1. Разработана новая модель для определения адгезивных свойств дрожжеподобных грибов.

2. Выявлены отличия в адгезивных свойствах клинических штаммов С. albicans различной локализации. Максимальные значения уровня адгезии штаммов, выделенных из трех основных точек локализации инфекции (ротовая полость, кожные покровы и слизистые влагалища), составили: 54+0.5%; 28+0.2% и 18+0.1%; минимальные - 14+0.1%; 7.4+0.2% и 3.2+0.1% соответственно.

3. Установлено, что адгезия клинически значимых штаммов С. albicans значительно (в 2.5-3 раза) превышает уровень адгезии штаммов, выделенных от практически здоровых лиц без признаков кандидоза (клинически незначимых или после лечения противогрибковыми препаратами).

4. Выявлена корреляция адгезивных и антигенных свойств клинических штаммов С. albicans. Отмечен различный характер распределения

антигена между клеткой гриба и средой, в зависимости от локализации

штамма.

5. Предложены новые методологические подходы к практической оценке

патогенного потенциала клинических штаммов С. albicans.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Лисовская С.А. Адгезия бластоспор гриба Candida albicans как критерий патогенности клинических штаммов /Н. И. Глушко //.Инфекции и иммунитет, сборник статей, - Казань 2003. - С.54-56.

2. Глушко Н.И. Изучение чувствительности in vitro патогенных штаммов Candida albicans к системным антимикотикам /С. А. Лисовская, В. Р. Паршаков, Л. И. БибаеваII - Инфекции и иммунитет, сборник статей,-Казань, 2003.-С.52-54.

3. Лисовская С.А., Глушко Н.И., Халдеева Е.В. Лабораторная модель для определения адгезивных свойств дрожжеподобных грибов.// Проблемы медицинской микологии.-2006.-Т.8, №3.-С.36-39.

4. Лисовская С.А. Адгезивные свойства штаммов Candida albicans при кандидозах различной локализации / Н. И. Глушко, Е. В. Халдеева// Проблемы медицинской микологии.-2007.-Т.9, №1.-С.26-29.

5. Лисовская С.А., Патогенные свойства грибов рода Candida при инфекциях верхних дыхательных путей /Н. И. Глушко, Е. В. Халдеева// Практическая медицина, - Казань, 2007. - Т.23, №04.-С.38-39.

6. Н. И. Глушко Проблемы культуральной диагностики микозов в дерматологии /С.АЛисовская.// Актуальные проблемы дерматовенерологии. XXI век. Материалы научно-практической конференции, Казань, 2003.-С.21-22.

7. Лисовская С.А. Усиление адгезивных свойств штаммов С. albicans при микст-инфекции с мицелиальными грибами /Н. И. Глушко, В. Р. Паршаков // Проблемы мед. микологии. Тез. Докл. 8 Кашкинских чтений.-2005.-Т.7, №2.-С.86.

8. Хаертдинова Л.А. Колонизация кожных покровов при атопическом дерматите у детей школьного возраста / Н. И. Глушко, С. А. Лисовская // Проблемы мед. микологии. Тез. Докл. 8 Кашкинских чтений.-2005.-Т.7, №2.-С.91.

9. Глушко Н.И. Устойчивость штаммов Candida albicans к флуконазолу и возможный путь ее возникновения / С. А. Лисовская, Е. В. Халдеева // Проблемы мед. микологии. Тез. Докл. 8 Кашкинских чтений. -2005.-Т.7, №2.-СЛ00.

Ю.Хаертдинова Л. А. Бактериальные и грибковые осложнения атопического дерматита / Н. И. Глушко, С. А. Лисовская // Тез. докл. IX Всеросс. Съезда дерматовенерологов. -Москва, 2005,- Т.1.- С.60.

11.Глушко Н.И. Грибковые ассоциации при онихомикозах / С. А. Лисовская, В. Р. Паршаков, Н. Ю. Низамова, Е. В.

Файзуллина//Успехи медицинской микологии. Материалы четвертого всероссийского конгресса по медицинской микологии.- T.VIII.-Москва, национальная Академия микологии, 2006. -С.25.

12.Лисовская С.А. Новые подходы в изучении адгезивных свойств патогенных штаммов Candida albicans / Н. И. Глушко // Проблемы медицинской микологии. Тез. Докл. 9 Кашкинских чтений, 2006.-Т.8, №2.-С.58.

13.Лисовская С.А. Патогенные свойства штаммов грибов рода Candida в микробных ассоциациях при инфекциях слизистых оболочек зева / Н. И. Глушко, Е. В. Халдеева, Р. С. Фассахов// Проблемы мед. Микологии. Тез. Докл. 10 Кашкинских чтений.-2007.-Т.9, №2.-С.74.

14.Лисовская С.А. Адгезивные свойства штаммов Candida albicans при кандидозах различной локализации / Н. И. Глушко, Е. В. Халдеева// Проблемы медицинской микологии. Тез. Докл. 10 Кашкинских чтений.-2007.-Т.9, №1.-С.26-29.

15.Лисовская С.А. Влияние условий культивирования на адгезивную способность Candida albicans / Н. И. Глушко, Е. В. Халдеева// Успехи медицинской микологии. Материалы пятого всероссийского конгресса по медицинской микологии. - Т.9.-М.: Национальная академия микологии, 2007.-С.6.

16.Лисовская С.А. Адгезия и резистентность штаммов Candida albicans как характеристики патогенности / Н. И. Глушко // Современная микология в России. Тез. Докл. 2 Съезда микологов России.-Москва, 2008.

17.Лисовская С.А. Протеолитические свойства клинических штаммов Candida albicans / Н. И. Глушко, Е. В. Хаддеева // Проблемы медицинской микологии. Тез. Докл. 11 Кашкинских чтений, 2008.-Т.10, №8.-С.60.

Подписано в печать 08.09.08 г. Форм. бум. 60x80 1/16. Печ. л. 1,5.

Тираж 60. Заказ № 425 Отпечатано с готового оригинал - макета в ООО «Вестфалика» г. Казань, ул. Б. Красная, 67. Тел.: 250-30-42

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Лисовская, Светлана Анатольевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Особенности систематики дрожжеподобных грибов

Candida albicans.

1.2 Структурно - функциональная характеристика клетки

Candida alb icans.

1.3. Цитологические особенности клетки в различных условиях роста.

1.4. Морфология гриба Candida albicans.

1.5. Распространение Candida albicans в природе.

1.6. Кандиданосительство и кандидоз.

1.7. Патогенез и клинические проявления.

1.8. Адгезия и адгезины С. albicans.

1.8.1. Рецепторы клеточной стенки.

1.8.2. Адгезия к белкам экстрацеллюлярного матрикса.

1.8.3. Маннановые адгезины и другие связывающие белки.

1.9. Существующие модели in vitro для изучения адгезии штаммов.

1.10. Антигены С. albicans

1.10.1. Динамика антигенной структуры.

1.11. Экстракция компонентов клеточной стенки.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Глава 2.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Объекты исследований.

2.1.1. Выделение и посев материала, количественный учет клеток С. albicans.

2.1.2. Идентификация грибов С. albicans.

2.2. Питательные среды.

2.3. Растворы и реактивы.

214. Аппаратура и техника измерений.

2 Л А .Устройство амперометрического гшмуноферментного сенсора.

2.5. Определение уровня адгезии штаммов С. albicans.

2.5.1. Приготовление нитроцеллюлозной пленки.

2.5.2 Иммобилизация белков на нитроцеллюлозную пленку.

2.5.3. Приготовление суспензии клеток С. albicans.

2.5.4. Определение количества адгезировавшихся клеток.

2.6. Влияние химических и биологических веществ на адгезию клеток С. albicans.•.

2.6.1. Влияние трипсина и маннопротеидного антигена клеточной стенки С. albicans на адгезию клеток.

2.6.2. Влияние экстракта мицелиалъных грибов на адгезию клеток С. albicans.

2.7. Обработка экспериментальных данных.

2.8 Определение содержания количества антигена клетками С. albicans.

2.8.1. Получение антигенов.

2.8.2. Определение концентрации антигена С. albicans.

Глава 3.РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Разработка модели адгезии С. albicans на нитроцеллюлозной пленке

3.1.1. Изучение связывания клеток гриба.

3.1.2. Выбор условий проведения процесса адгезии.

3.1.3. Тестирование модели адгезии клиническими штаммами

С. albicans, выделенными из различных мест локализации.

3.2. Сопоставление адгезивных характеристик штаммов как критерий оценки адекватности различных моделей адгезии.

3.3. Изучение влияния трипсина и маннопротеидного антигена на адгезию клеток.

3.4. Адгезивные свойства клинических штаммов с различной степенью чувствительности к противогрибковым препаратам.

3.5. Использование модели на основе нитроцеллюлозной пленки с иммобилизованным гемоглобином для изучения адгезивных свойств штаммов Candida albicans при кандидозах различной локализации.

3.5.1 .Адгезивные свойства штаммов С.albicans выделенных с поверхности кожи.

3.5.2. Адгезивные свойства штаммов С.albicans, выделенных со слизистых ротовой полости.

3.5.3. Адгезивные свойства штаммов C.albicans выделенных со слизистых влагалища.

3.5.4. Адгезивные свойства клинически незначимых штаммов C.albicans различной локализации.

3.6. Адгезивные свойства штаммов С. albicans в микробных ассоциациях с мицелиальными грибами.

3.7. Сопоставление адгезивных и антигенных свойств клинических штаммов

- основных факторов патогенности С. albicans.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Новый подход к оценке патогенного потенциала клинических штаммов Candida albicans"

Постановка проблемы, ее актуальность. В последнее время неуклонно увеличивается заболеваемость кандидозом, при этом наиболее частым возбудителем остается Candida albicans [14,34,36,56]. Показано наличие штаммов, обладающих выраженными дерматонекротическими, адгезивными и гемолитическими свойствами, и отличающихся по ряду биологических свойств от штаммов, выделенных от здоровых лиц. В то же время даже среди штаммов-комменсалов могут встречаться штаммы, способные, под воздействием определенных экзогенных или эндогенных факторов, вызывать широкий спектр поражений.

На практике потенциальную патогенность принято характеризовать наличием и проявлением факторов патогенности, основанных на физиологических особенностях грибковой клетки и характере ее взаимодействия с макроорганизмом, которые способствуют закреплению гриба в организме и развитию заболевания [12]. Многие современные тесты (начиная с «феномена ростовых трубочек», определения активности ферментов и, наконец, ПЦР), лишь идентифицируют С. albicans. Наиболее распространенным лабораторным критерием тяжести течения кандидоза является определение величины титров маннанового антигена клеточной стенки С. albicans, проявляющего выраженную сенсибилизирующую активность [34]. Однако, на сегодняшний день не выработано четких лабораторных критериев, позволяющих однозначно охарактеризовать патогенность штамма и разграничить кандидоз и кандиданосительство. Экспериментальное заражение животных для определения патогенности С. albicans в практических лабораториях не используется.

В связи с этим важным дополнением к установлению патогенности штамма является изучение взаимосвязи основных факторов патогенности грибов (адгезии, уровня антигенов) у различных клинических штаммов С. albicans с целью выяснения их соотношения при различных проявлениях кандидоза. В этом плане использование крмплексного подхода может способствовать разработке единого лабораторного теста для определения уровня патогенности штамма С. albicans.

Цель и задачи исследования. Целью работы явилось изучение основных факторов патогенности (адгезии и уровня антигенов) у различных клинических штаммов С. albicans in vitro для выяснения их отношения при различных формах кандидоза. В соответствии с этим были поставлены следующие задачи:

1. Разработать новую модель для определения адгезивных свойств дрожжеподобных грибов.

2. Исследовать адгезивные свойства штаммов, выделенных от больных с кандидозами различной локализации.

3. Изучить и сопоставить два различных по своему характеру факторов патогенности (адгезины и антигенная активность) с учетом конкретной локализации грибов.

4. Оценить влияние присутствия прочих патогенных и условно-патогенных грибов на адгезивные свойства С. albicans.

Научная новизна работы. Предложена доступная модель оценки адгезивной активности С. albicans на нитроцеллюлозных пленках с иммобилизованным гемоглобином. Используемая пленка имеет постоянные свойства, что позволяет проводить исследование большого количества штаммов в идентичных условиях, тем самым, делая возможной стандартизацию предлагаемого метода определения адгезивных свойств.

Впервые проведено сопоставление адгезивной и антигенной активности C.albicans in vitro на различных клинических штаммах, включая и музейный штамм. Исследования показали отличия в биологических и биохимических свойствах штаммов, в том числе, в зависимости от их мест локализации в макроорганизме. Выявлена корреляция между различными характеристиками вирулентных свойств кандид. Штаммы с высоким процентом адгезии содержали большое количество антигена в клетках.

Изучено влияние условий культивирования штаммов на экспрессию факторов патогенности. Подобраны оптимальные условия (состав среды культивирования, температура, рН среды инкубации и т.д.) для проведения эксперимента in vitro, наиболее приближенные к жизнедеятельности кандид в макроорганизме. Получены результаты об изменении адгезивной активности С. albicans под влиянием экстрактов из патогенных и условно-патогенных грибов.

Практическая ценность работы. Предложена доступная и легко воспроизводимая модель определения уровня адгезии штаммов дрожжеподобных грибов. Эту модель характеризуют постоянные свойства носителя, что позволяет определять адгезивные свойства большого количества штаммов в идентичных условиях, тем самым, делая возможной стандартизацию метода.

Использование комплексного подхода к изучению патогенных свойств штамма (адгезивной и антигенной активности), позволит систематизировать штаммы по их способности быстро колонизировать, инфицировать, и «избегать» защитные механизмы макроорганизма.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Разработана модель in vitro для определения адгезивных свойств дрожжеподобных грибов с использованием иммобилизованного гемоглобина в качестве субстрата адгезии.

2. Выявлены значительные различия в адгезивных свойствах среди лабораторных и клинических штаммов С. albicans, выделенных от больных с различными формами кандидоза.

3. Адгезия и антигенная активность клинических штаммов С. albicans коррелирует между собой.

Апробация работы.

Результаты работы докладывались и обсуждались на научно-практической конференции «Актуальные проблемы дерматовенерологии.

XXI век» (Казань, 2003), Научно-практической конференции по медицинской микологии (VIII Кашкинские чтения, С.-Петербург, 2005г.), IX Всероссийском Съезде дерматовенерологов (Москва, 2005г.), IV Всероссийском конгрессе по медицинской микологии (Москва, 2006г.), IX Кашкинских чтениях (С.-Петербург, 2006г.), V Всероссийском конгрессе по медицинской микологии (Москва, 2007г.), X Кашкинских чтениях (С.Петербург, 2007г.), XVII Национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Казань, 2007г.), II Съезде микологов России (Москва, 2008г.).

Структура и объем работы Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста, содержит \2 таблиц и 2Л рисунков. Работа состоит из введения, трех глав, заключения, выводов и списка литературы. Список литературы включает 164 источника (в том числе 130 иностранных автора).

Заключение Диссертация по теме "Микробиология", Лисовская, Светлана Анатольевна

ВЫВОДЫ

1. Разработана новая модель для определения адгезивных свойств дрожжеподобных грибов.

2. Выявлены отличия в адгезивных свойствах клинических штаммов С. albicans различной локализации. Максимальные значения уровня адгезии штаммов, выделенных из трех основных точек локализации инфекции (ротовая полость, слизистые влагалища и кожные покровы), составили: 54+0.5%; 28+0.2% и 18+0.1%; минимальные - 14+0.1%; 7.4±0.2% и 3.2+0.1% соответственно.

4. Установлено, что адгезия штаммов С. albicans, выделенных из микст-биоценоза с мицелиальными грибами, превышает средний уровень адгезии штаммов из монокультур почти в два раза. Доказано влияние грибов-ассоциантов на степень проявления адгезивной способности гриба.

5. Выявлена корреляция адгезивных и антигенных свойств клинических штаммов С. albicans. Отмечен различный характер распределения антигена между клеткой гриба и средой, в зависимости от локализации штамма.

6. Предложены новые методологические подходы к практической оценке патогенного потенциала клинических штаммов С. albicans.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Проведенное исследование подтвердило предположение о существовании штаммов Candida albicans с различным патогенным потенциалом. Изучение адгезии как основного фактора патогенности, позволило показать наличие выраженных адгезивных свойств у штаммов, способных вызывать кандидозную инфекцию. Штаммы с высоким уровнем адгезии выявлялись даже среди штаммов-комменсалов, что свидетельствует о возможности их перехода под воздействием определенных экзогенных, эндогенных факторов в возбудителей заболевания. i

Использование для изучения адгезивных способностей штаммов С. albicans разработанной модели на основе нитроцеллюлозной пленки с иммобилизованным гемоглобином впервые позволило провести систематическое исследование клинических штаммов. Работа с пленкой показала значительное удобство в изготовлении и применении: возможность разрезать, хранить длительное время — около месяца, контролировать адгезию путем микроскопирования, а также наносить на пленку любые виды лигандов. Возможность нанесения на предлагаемую матрицу любых видов • субстратов адгезии, значительно расширяет возможности разработанного метода, делая возможным проведение эксперимента в условиях, наиболее приближенных к жизнедеятельности грибов. Следует отметить, что используемая пленка имеет постоянные свойства, что позволяет проводить исследование большого количества штаммов в идентичных условиях, и делает возможной стандартизацию предлагаемого метода определения адгезивных свойств. Выбор в качестве субстрата адгезии гемоглобина позволяет в полной мере раскрыть адгезивные свойства штамма.

Применение на практике предлагаемой модели дает возможность быстро дифференцировать патогенные и непатогенные штаммы по проявляемому ими уровню адгезии к белкам (в частности, гемоглобину), что может служить дополнительным критерием оценки патогенного потенциала штамма при диагностике кандидоза.

Практическое использование разработанной модели для расширенного исследования адгезивных свойств клинических штаммов С. albicans различной локализации показало, что штаммы, выделенные из ротовой полости, обладают более высокой способностью к адгезии, чем штаммы, выделенные с кожных поверхностей, что позволило предположить различный механизм развития грибковой инфекции, и, соответственно, целесообразность дифференцированных подходов к лечению кандидозов различной локализации.

Исследование адгезивных свойств штаммов с различной степенью резистентности к противогрибковым препаратам позволило выявить взаимосвязь между уровнем адгезии штамма и его устойчивости к различным видам антимикотиков. Так, большинство устойчивых к антимикотикам штаммов характеризуется почти в 4 раза более высоким средним уровнем адгезии, по сравнению с чувствительными штаммами. Однако, следует отметить существование штаммов, для которых прямая зависимость между резистентностью и адгезивными способностями не прослеживается. Результаты проведенных исследований показали, что даже среди чувствительных к большинству противогрибковых препаратов штаммов имеется некоторое количество штаммов с очень высоким уровнем адгезии, что указывает на высокий патогенный потенциал. Это подтверждается наличием у пациентов выраженной клинической картины кандидоза, причем нередко в острой форме. Также, установлено,-что некоторые резистентные штаммы, характеризующиеся низкой адгезивной способностью, выявляются у практически здоровых лиц без признаков грибковой инфекции, что может быть связано с ранее проведенной противогрибковой терапией.

Преодоление грани между кандидоносительством и кандидозом обычно связывают с нарушениями иммунитета, снижением защитных сил макроорганизма. Однако обретение С. albicans агрессивных свойств связано не только с угнетением защитных сил организма, но и с интеграцией гриба с другими микроорганизмами. Эти микроорганизмы могут принадлежать к сапротрофам, условно-патогенной или патогенной микробиоте, каждый из которых в отдельности недостаточен для возникновения болезни, но необходим в совокупности [14]. В связи с этим, более детальное изучение особенностей штаммов . С. albicans, выделенных из моно- и микст-культур, позволило оценить влияние грибов-ассоциантов на степень проявления адгезивной способности гриба. Более высокая способность к адгезии у штаммов С. albicans, выделенных из микст-культур, и значительное увеличение адгезивной способности штаммов, выделенных из монокультуры, под' действием экстракта из грибов-ассоциантов во время культивирования показало возможность увеличения одного из факторов патогенности С. albicans под действием продукции жизнедеятельности других видов грибов. Это указывает на возможность возникновения более тяжелой формы кандидоза при микст-инфекциях, т.е. С. albicans в таких условиях способна стать ведущим этиологическим фактором заболевания, что требует особого подхода к лечению.

Сопоставление двух основных факторов патогенности грибов (адгезии и уровня антигенов) у различных клинических штаммов С. albicans in vitro выявили взаимосвязь между адгезивной способностью штамма и уровнем антигена, и явилось важным дополнением для подтверждения патогенности штамма. Использование комплексного подхода к изучению патогенных свойств штамма, в т.ч. адгезивной способности и антигенных свойств, позволит систематизировать штаммы по их способности быстро колонизировать, инфицировать и избегать защитные механизмы макроорганизма.

Таким образом, практическая оценка патогенного потенциала клинических штаммов требует использования комплексного подхода к анализу данных, получаемых - как в процессе • изучения культуры (обсемененность, микро- и макроморфологические особенности культуры и резистентность к противогрибковым препаратам), так и дополнительных критериев, среди которых наиболее удобным в условиях массовых культуральных исследований является быстрое, простое и достаточно надежное определение адгезивных свойств.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Лисовская, Светлана Анатольевна, Казань

1. Абаджиди М.А. Буккальные эпителиоциты как инструмент клинико-лабораторных исследований / М.А. Абаджиди, Т.В. Махрова, И.В. Маянская и др. // Нижегородский мед. журнал. -2003. -№3-4. -С. 105-110.

2. Аравийский Р.А. Диагностика микозов / Р.А. Аравийский, Н.Н. Климко, Н.В. Васильева. СПб.: Изд. Дом СПбМАПО, 2004. -186 с.

3. Бабьева И.П. Биология дрожжей / И.П. Бабьева, И.Ю. Чернов. М.: Изд-воМГУ, 2004.-221с.

4. Беккер З.Э. Физиология и биохимия грибов. М.: Наука , 1988 - 156 с

5. Билай Т.И. Термостабильные ферменты грибов. Киев: Наукова думка, 1979 - 87-98 с.

6. Будников Г.К. Ферментный электрод на основе иммобилизованной холинэстеразы / Г.К. Будников, Э.П.Медянцева, А.В. Волков // Журн. аналит. химии. -1983. -Т. 38, № 7. -С. 1283-1288.

7. Быков B.JT. Влияние гормонального фона на адгезивные свойства эпителия при взаимодействии с грибами Candida / B.JI. Быков, Е.В. Величко // Актуальные вопросы медицинской микологии. -1987. -С. 2021.

8. Величко Е. В. Роль адгезии в патогенезе кандидоза. // Актуальные вопросы медицинской микологии. JI., 1987. - С. 5 - 9.

9. Глушко Н.И. Антигенные и аллергические свойства маннопротеидного аллергена Candida albicans / Н.И. Глушко, JI.P. Смирнова, В.П. Нефедов // Тезисы Первого съезда микологов Росии, 11-13 апреля 2002 г.Москва, с.354-355.

10. Глушко Н.И. Получение и характеристика аллергеноактивных препаратов плесневых грибов родов Альтернария, Кладоспориум, Ризопус, Мукор. // Инфекционная аллергия и иммунитет. Казань,-1986. С. 16-21.

11. Дудка И. А. Методы экспериментальной микологии. Справочник / И. А. Дудка, С. П. Вассер. Киев: Под ред. В. И. Билай., 1982. - 252с.

12. Дьяков Ю.Т. Введение в генетику грибов / Ю.Т. Дьяков, А.В. Шнырева, А.Ю. Сергеев.- М.: Издательский центр «Академия», 2005. 304с.

13. Блинов Н.П. Патогенные дрожжеподобные организмы. -М: Изд-во «Медицина», 1964. 234с.

14. Блинов Н.П. Адгезия и адгезивные процессы в некоторых естественных и искусственных биосистемах с участием микроорганизмов // СПб.: Соврем, проблемы медицинской микробиологии. Хлопинские чтения. -2007., -С. 60-70.

15. Караев З.О. Основные характеристики процесса адгезии грибов Candida к эпителиоцитам человека / З.О. Караев, Е.В. Величко // Микробиология и эпидемиология -1986. -№7. -С.59-61.

16. Караев З.О. Изучение адгезивной способности некоторых видов и штаммов грибов рода Candida / З.О. Караев, Е.В. Величко // Микология и фитопатология -1986. -№5. -С.28-29.

17. Кашкин П.Н. Руководство по медицинской микологии / П.Н. Кашкин, Н.Д. Шеклаков. М.: Медицина, 1978.-325 с.

18. Кашкин П.Н. Микотическая инфекция и сенсибилизация / П.Н. Кашкин, З.О. Караев. Л.: 1982. -111с.

19. Климов Л.А. Адгезивные свойства грибов рода Кандида, выделенных от детей дома ребенка, страдающий воспалительными заболеваниями респираторного тракта. Ряз.мед.ин-т.-Рязань,1991.-10с.-Деп.ВИНИТИ 27.09.91,№3808-691.

20. Корнев Н.Р. Неспецифическая адгезивность и физико- химческие характеристики поверхности клеток C.albicans /Н.Р. Корнев, Д.И. Рывкина // Актуальные вопросы медицинской микологии. -1987. -С. 28-29

21. Кутырева М.П. Определение антигена Candida albicans с помощью амперометрического иммуноферментного сенсора /М.П. Кутырева, Е.В. Халдеева, Э.П. Медянцева и др. // Вопросы медицинской химии.-1998. -Т.44, №2. С.172-178.

22. Лебедева Т.Н. Специфические иммунные комплексы у больных микогенной аллергией / Т.Н. Лебедева, С.В. Минина, А.В. Соболев и др. // Проблемы медицинской микологии. -2001. -Т 3,№2. —С. 63-64

23. Лакин Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин; Учеб. пособие для биологич. спец. вузов.-3-е изд., перераб. и доп. -М.: высш. школа, 1980. 293с.,ил.

24. Маланичева Т.Г Новые подходы к диагностике и лечению атопического дерматита у детей, осложненного микотической инфекцией /Т.Г. Маланичева, В.В. Софронов, Н.И. Глушко и др. //Практическая медицина, №1, 2003.-С.50-51.

25. Маянский А.Н. Взаимоотношения между естественной колонизацией и адгезией бактерий к буккальному эпителию у человека / А.Н. Маянский, О.И. Воробьева,.Э.Ф. Малышева и др. // Ж. микробиологии.-1987.- №2.-С. 18-20.

26. Медянцева Э.П. Определение вируса крапчатости гвоздики с помощью иммуноферментного электрода / Э.П. Медянцева, Ли Фа-Шень, О.В. Федосеева и др. // Прикл. биохимия и микробиология. -1993. -Т.29, №4. -С.619-624.

27. Медянцева Э.П. Определение антигена Phytophtora infestans с помощью амперометрического иммуноферментного сенсора /Э.П. Медянцева, М.П. Кутырева, Е.В. Халдеева и др. // Журн. аналит. химии. -1999. -Т.54, №12. -С.1294-1299.

28. Медянцева Э.П. Ферментный электрод на основе иммобилизованной холинэстеразы в анализе потенциальных загрязнителей окружающей среды /Э.П. Медянцева, Г.К. Будников, С.С. Бабкина // Журн. аналит. химии. -1990. -Т.45, №8. -С.1386-1389.

29. Мюллер Э. Микология /Э. Мюллер, В. Лефлер. -М: Мир, пер с нем. 1995.-343 с. ' .

30. Плембек Дж. Электрохимические методы анализа: Основы теории и применение. М.: Мир, 1985,- С. 387.

31. Реброва Р.Н. Грибы рода Candida при заболеваниях негрибковой этиологии. -М.: Медицина, 1989. -128 с.

32. Саттон Д. Определитель патогенных и условно-патогенных грибов / Д. Саттон, А. Фотергилл, М. Ринальди. М.: Мир, Пер. с англ. 2001.- 486с.

33. Семенов С.М. Лабораторные среды для актиномицетов и грибов. Справочник. -М.: Агропромиздат, 1990.-240 с.

34. Сергеев А.Ю. Кандидоз. Природа инфекции, механизмы агрессии и защиты, лабораторная диагностика, клиника и лечение / А.Ю.Сергеев, Ю.В. Сергеев. М.: Триада-Х, 2001. -472 с.

35. Халдеева Е.В. Амперометрический иммуноферментный сенсор для оценки степени поражения овощных культур фитопатогенными грибами / Е.В. Халдеева, Э.П. Медянцева, Н.И. Глушко и др. // Агрохимия. -2001. -№5. -С.81-86.

36. Шевяков М.А. Кандидоз слизистых оболочек пищеварительного тракта //Проблемы медицинской микробиологии. -2000. Т.2,№2. -С.6-10.

37. Aguiar J.M. Candida albicans exocellular antigens released into a synthetic culture medium: characterization and serological response in rabbits / Aguiar J.M., Baquero F., Jones J.M. J.7/ Gen. Microbiol. -1993. -V.139. -P.3005-3010.

38. Antley P.P. Role of yeast cell growth temperature on Candida albicans virulence in mice / Antley P.P., Hazen K.C. // Infect. Immun. -1988. -V.56, №5. -P.2884-2890.

39. Bagg J. Coagglutination reactions between Candida albicans and oral bacteria / Bagg J., Silverwood R.W. // J. Med. Microbiol.-1986. -V.22. -P.165-169.

40. Barturen B. Variability in expression of antigens responsible for serotype specificity in Candida albicans / Barturen В., Bikandi J., San Millam R. et al. // Microbiology-1995.-V.141. -P.1535-1543.

41. Beggan,S. Intra- and intermolecular events direct the propeptide-mediated maturation of the Candida albicans secreted aspartic proteinase Saplp.

42. Beggan,S., U.Lechenne, U.Reichard, et al// Microbiology. -2000. n. 146. P. 2765-2773.

43. Bendel C.M. Distinct mechanisms of epithelial adhesion for Candida albicans and Candida tropicalis /Bendel C.M, Hostetter M.K. // J. Clin. Invest.-1993.-V.92, №3.-P. 1840-1849.

44. Bendel C.M. Epithelial adhesion in yeast species: correlation with surface expression of the integrin analog /Bendel C.M., Sauver J.St., Carlson S., Hostetter M.K. //J. Infect. Dis.-1995.-V.171, №3.-P.l 660-1663.

45. Bouchara J.P. Laminin receptors on Candida albicans germ tubes / Bouchara J.P., Tronchin G., Annaix V. et al. // Infect. Immun.-1990.-V.58, №1. -P.48-54.

46. Braun P.C. Surface hydrophobicity enchances corticosterone incorporation in Candida albicans // Infect. Imrnun. -1994. -V.62, №7. -P.4087-4090.

47. Bullen J,J. The significance of iron in infection // Ref. Infect. Dis. -1981.-V.3, n.2. P. 1127-1138.

48. Busscher H.J. Adhesion to silicone rubber of yeast and bacteria isolated from voice prostheses: influence of salivary conditioning films /Busscher H.J., Geertsema-Doombusch G.I., van der Mei H.C. // J. Biomed. Mater. Res. -1997. -V.34. -P.201-209.

49. Calderone R.A. Molecular interactions at the interface of Candida albicans and host cells // Arch. Med. Res. -1993. -V24. -P. 275-279.

50. Calderone R.A. Adherence and receptor relationships of Candida albicans /Calderone R.A., Braun P.C. // Microbiol. Rev. -1991.-V55. -P. 1-20.

51. Casanova M. Identification og wall-specific antigens synthesized during germ tubeformation by Candida albicans / Casanova M., Gil M.L., Cardenoso L. et al. //Infect. Immun. -1989. -V.57. -P.262-271.

52. Casanova M. Cell wall glycoproteins of Candida albicans as released by different methods / Casanova M., Chaffin W.L. // J. Gen. Microbiol. -1991. -V.137. -P.1045-1051.

53. Cassone A. Cell wall constituents of Candida albicans as biological response modifiers / Cassone A., Torosanctucci A., Palma C. et al. // In A.L. Goldstein and E. Garaci (ed.) Combination therapies.-Plenum Press, New York.-1992.-P.159-166.

54. Chaffin W.L. Cell Wall and secreted proteins of Candida albicans: identification, function and expression / Chaffin W.L., Lopez-Ribot J.L., Casanova M. // Microb. Molec. Biol. Rew. -.1998.- P. 130-180.

55. Chaffin W.L. Characterization of mutant strains of Candida albicans deficient in expression of a surface determinant / Chaffin W.L., Collins В., Marx J.N. et al. // Infect. Immun. -1993. -V.61, №6. -P.3449-3458.

56. Chaffin W.L. Cell wall proteins of Candida albicans /Chaffin W.L., Stocco D.M. // Can. J. Microbiol.-1983.-V.29, № 3. -P.1438-1444.

57. Dahlback K. Immunohistochemical demonstration of vitronectin in association with elastin and amyloid deposits in human kidney / Dahlback K, Lofberg H., Dahlback B. // Histochemistry.-1987. V.87. -P.511-515.

58. De Bernardis,F. Expression of Candida albicans SAP1 and SAP2 in experimental vaginitis / De Bernardis,F., A.Cassone, J.Sturtevant, R.Calderone//. Infect.Immun. -1995. №. 63. P. 1887-1892.

59. Dostal J. Simple method for screening Candida species isolates for the presence of secreted proteinases: a tool for the prediction of successfulinhibitory treatment /Dostal J., Hamal P., Pavlickova L. et al/ // J. Clin.i

60. Microbiol -2003.-V.41, №2.-P.712-716.

61. Douglas L.J. Mannoprotein adhesions of Candida albicans /Douglas L.J., Bennet J.E., Hay R.J., Peterson P.K. // New Strategies in fungal disease. Churchill Livingstone, Inc., New York, N.Y. -1992.- P.34-50.

62. Douglas L.J. Adhesin-receptor interactions in the attachment of Candida albicans to host epithelial cells // Can. J. Bot. -1995. -V73. -P.l 147-1153.

63. Edwards J.E. Cell extracts of Candida albicans block adherence of the organisms to endothelial cells /Edwards J.E., Mayer C.L. Filler S.G., Wardworth E. et al. //. Infect. Immun. -1992. -V.60, №5. -P.3087-3091.

64. Ener B. Correlation between cell-surface hydrophobicity of Candida albicans and adhesion to buccal epithelial cells / Ener В., Douglas L.J. // FEMS Microbiol. Lett. -1992. -V.78. -P.37-42.

65. Fleet G.H. Composition and structure of yeast cell walls // Curr. Top. Med. Mycol. -1985. -V.l. -P.24-56.

66. Fukazawa Y. Molecular basis of adhesion of Candida albicans /Fukazawa Y., KagayaK. // J. Med. Vet. Mycol. 1997. -V35. -P.87-99.

67. Ghannoum M.A. Experimental evidence for the role of lipids in adherence of Candida spp. to human buccal epithelial cells /Ghannoum M.A., Burns G.R., Elteen K.A., Radwan S.S. // Infect. Immun. -1986. -V.54. -P.189-193.

68. Gilmore B.J. An iC3b receptor on Candida albicans / Gilmore B.J., Retsinas E.M., Lorenz J.S., Hostetter M.K. // J. Infect. Dis.-1988.-V.157.-P.38-46.

69. Glee P.M. Presence of multiple laminin- and fibronectin-binding protein in cell wall extract of Candida albicans: influence of dialysis /Glee P.M, Masuoka J., Ozier W.T. // J. Med. Vet. Mycol.-1996.-V.34, №1.-P.57-61.

70. Grimaudo N.J. Coaggregation of Candida albicans with oral Actinomyces species / Grimaudo N.J., Nesbitt W.E., Clark W.B. // Oral. Microbiol. Immunol. -1996; -V.ll, № 1. -P. 59-61.

71. Grimaudo N.J. Coaggregation of Candida albicans with oral Fusobacterium species /Grimaudo N.J., Nesbitt W.E., Clark W.B. // Oral. Microbiol. Immunol. -1997. -V12, № 3. -P. 168-73.

72. Gustafson K.S. Molecular mimicry in Candida albicans. Role of an integrin analogue in adhesion of the yeast to human endothelium /Gustafson K.S., Vercelotti G.M., Bendel C.M. et al. // J.Clin. Invest.-199l.-V.87, №3. -P.1896-1902.

73. Han Y. Antibody response that proytects against disseminated candidiasis / Han Y., Cutler J.E. // Infect. Immun. -1995. -V.63. -P.2714-2719.

74. Hasenclever H.F. Antigenic studies in Candida. Observation of two antigenic groups in Candida albicans /Hasenclever H.F., Mitchell W.O. // J. Bacterid. -1961.-V.82.-P.570-573.

75. Hawser S.P. Biofilm formation by Candida species on the surface of catheter materials in vitro / Hawser S.P., Douglas L.J. // Infect. Immun. -1994. V.62, №2. -P.915-921.

76. Hawser S.P. Binding of Candida albicans to immobilized amino asides and bovin serum albumin /Hawser S.P., Islam K. //Infect. Immun. -1998.-V.66, №1. -P. 140-144.

77. Hayman E.G. Vitronectin: a major cell attachment-promoting protein in fetal bovine serum /Hayman E.G., Pierschbacher M.D., Suzuki S., Ruoslahti E. // Exp. Cell Res.-1985. -V.160. -P.245-258.

78. Hazen K.C. Participation of yeast cell surface hydrophobicity in adherence of Candida albicans to human epithelial cells // Infect. Immun.-1989. -V.57, №3 .-P. 1894-1900.

79. Hazen K.C. Differential adherence of hydrophobic and hydrophilic Candida albicans yeast cells to mouse tissues /Hazen K.C., Brawner D.L., Riesselman M.H., Cutler J.E. et al. // Infect. Immun. -1991. -V.59, №2. -P.907-912.

80. Hernando F.L. Qualitative and quantitative differences in recognition patterns of Candida albicans protein and polysaccharide antigens by human sera /Hernando F.L., Calliez J.C., Trinel P.A. et al. // J. Med. Vet. Mycal. -1993.-V.31.-P.219-226.

81. Holmes A.R. Adherence of Candida albicans to a cell surface polysaccharide receptor on Streptococcus gordonii / Holmes A.R., Gopal P.K., Jenkinson H.F. // Infect. Immun. 1995. -V. 63, № 5. -P.l827-34.

82. Holmes A.R. Interactions of Candida albicans with bacterial and salivary molecules in oral biofilms / Holmes A.R., Cannon R.D., Jenkinson H.R. // J. Ind. Microbiol. -1995. -V.15. -P.208-213.

83. Hostetter M.K. Adhesins and ligands involved in the interaction of Candida spp. with epithelial and endothelial cells. // Clin. Microbiol. Rev. 1994. -V7. -P. 29-42.

84. Hube B. Candida albicans secreted aspartil proteinases. Curr. Top. Med. Mycolog. -1994. n. 7 P. 55-69.

85. Hsu L.Y. Coaggregation of oral Candida isolateswith bacterial from bone marrow transplant recipients /Hsu L.Y., Minah G.E., Peterson D.E., et al. // J. Clin. Microbiol. -1990. -V.28, №5. -P.2621-2626.

86. Jakab E. Expression of vitronectin binding by Candida albicans yeast cells / Jakab E., Paulsson M., Ascenio F. et al. // APMIS.-1993. -V. 101. -P. 101-193.

87. Kalo A. Interaction of Candida albicans with genital mucosal surfaces: involvement of fibronectin in adherence / Kalo A., Segal E., Sahar E. et al. // J. Infect. Dis. -1988. -V.157. -P.1253-1256.

88. Kaminishi H. Degradation of humoral host defence by Candida albicans proteinase /Kaminishi H., H.Miyaguchi, T.Tamaki et al// Infect.Immun. -1995. n. 63.-P. 984-988.

89. Kanbe Т. Evidence for the expression of the C3d receptor of Candida albicans in vitro and in vivo by immunofluorescence and immunoelectron microscopy / Kanbe Т., Li R.K., Wardsworth E. et al. // Infect. Immun.-1991.-V.59, № 3. -P.1832-1838.

90. Kanbe T. Evidence for adhesion activity in the acid-stable moiety of the phosphomannoprotein cell wall complex of Candida albicans /Kanbe Т., Cutler J.E. // Infect. Immun. -1994. -V.62, №3. -P.1662-1668.

91. Katz A. Renal entactin (nitrogen): isolation, characterization and tissue distribution /Katz A., Fish A.J., Kleppel M.M. et al. //Kidney Int. -1991. -V.40. -P.643-652

92. Kauffmann S.H. Heat shock proteins and immune response. Immunol. Today. -1990. -V.ll. -P.129-136.

93. Kimura L.H. Relationship between germination of Candida albicans and increased adherence to human buccal epithelial cells /Kimura L.H., Pearsall N.N.// Infect. Immun. -1980. №. 28. P.464-468.

94. Kobayashi H. Structure of cell wall mannan of Candida kefyr / Kobayashi H., Komido M., Watanabe M. et al. // IFO 0586. Infect. Immun. -1994. -V.62, №10.-P. 4425-4431.

95. Kobayashi H. Identification of the antigenic determinants of factors 8, 9, and 34 of genus Candida / Kobayashi H., Oyamada H., Suzuki A. et al. // FEBS Lett. -1996.-V.395, №2-3. -P109-112.

96. Klotz S.A. Multiple mechanisms may contribute to the adherence of Candida yeasts to living cells / Klotz S.A., Penn R.L. // Curr. Microbiol. -1987. -VI6. -P. 119-122.

97. Klotz S.A. The adherence of Candida yeast to human and bovine vascular endothelium and subendothelial extracellular matrix // FEMS Microbial. Lett. -1987. -V.48. -P.201-205.

98. Klotz S.A. Adherence of Candida albicans to components of the subendothelial extracellular matrix // FEMS Microbial. Lett. -1990.-V.68.-P.249-254.

99. Klotz S.A Endothelial cell contraction increases Candida adherence to exposed extracellular matrix // Infect. Immun. -1988. -V.54, №4. P.2495-2498.

100. Klotz S.A Plasma and extracellilar matrix proteins mediate in the fate of Candida albicans in human host // Med. Hypotheses. -1994. -V.42, №1. -P.249-334.

101. Klotz S.A. Adherence of Candida albicans to immobilized extracellular matrix proteins is mediated by calcium-dependent surface glycoproteins /Klotz S.A., Rutten M.J., Smith S.R. et al. // Microb.Pathog. -1993. V.14. -P. 133147.

102. Klotz S.A. Adherence and penetration of vascular endothelium by Candida yeasts /Klotz S.A., Drutz D.J., Harrison J.L. et al. // Infect. Immun. -1983. -V.42, №.1. -P.374-384.

103. Klotz S.A. A fibronectin receptor on Candida albicans mediates adherence of the fungus to extracellular matrix /Klotz S.A., Smith R.L. // J. Infect.Dis. -1991.-V.163. -P.604-610.

104. Klotz S.A. Gelatin fragments block adherence of Candida albicans to extracellular matrix proteins /Klotz S.A., Smith R.L. // Microbiology.-1995. -V.141, № 5. -P.2681-2684.

105. Klotz S.A. Factors governing adherence of Candida species to plastic surfaces /Klotz S.A., Drutz D.J., Zajic J.E. // Infect.Immun. -1985. -V.50, №1. -P.97-101.

106. Lee Jean С. Characterization of Candida albicans adherence to human vaginal epithelial cell in vitro / Lee Jean C., King Robert D. // Infect. Immun. -1983. -V.41, №3. -PI024-1030.

107. Li R.-K. Chemical definition of an epitope/adhesion molecule on Candida albicans / Li R.-K., Cutler J.E. // J. Biol. Chem. -1993. -V.268. -P.l8293-18299.

108. Limper A.N. Vitronectin interacts with Candida albicans and augments organism attachment to the NR8383 macrophage cell line /Limper A.N., Standing J.E. // Immunol. Lett. -1994. -V.42. -P. 139-144.

109. Limper A.N. Vitronectin binds to Pneumocistis carinii and mediates organism attachment to cultured epithelial cells /Limper A.N., Standing J.E., Hoffman O.A. et al. // Infect. Immun. -1993. -V.61, №.8. -P.4302-4309.

110. Lopez-Ribot J.L. Evidence for the presence of a high-affinity laminin receptor-like molecule on the surface of Candida albicans yeast cells /Lopez-Ribot J.L., Casanova M., Monteagudo C. et al. // Infect.Immun. -1994. -V.62, №2. -P.742-746.

111. Lopez-Ribot J.L. Expression of the fibrinogen binding mannoprotein and the laminin receptor of Candida albicans in vitro and in infected tissues /Lopez-Ribot J.L., Monteagudo C., Sepulveda P. et al. // FEMS Microbiol. Lett. -1996. -V.142.-P.l 17-122.

112. Lopez-Ribot J.L. Adherence of Candida albicans germ tubes to murine tissues in an ex vivo assay /Lopez-Ribot J.L., Vespa M.N., Chaffin W.L. // Can. J. Microbiol.-1994. -V.40. -P.77-81.

113. Lopez-Ribot J.L. Preliminary characterization of the material released to the culture medium by Candida albicans yeast and mycelial cells /Lopez-Ribot J.L., Gozalbo D., Sepulveda P. et al. // Antonie Leeuwenhoek.-1995.-V.68.-P. 195201. .

114. Manns J.M. Production of hemolytic factor of Candida albicans /Manns J.M., Mosser D.M., Buckley H.R. // Infect. Immun.-1994.-V.62, №8. -P.5154-5156.

115. Martinez J.P. Heterogeneous surface distribution of the fibrinogen-binding protein on Candida albicans / Martinez J.P., Lopez-Ribot J.L., Chaffin W.L. // Infect. Immun. -1994. -V.62, №2. -P.709-712.

116. Martinez J.P. Serologic response to cell wall mannoproteins and proteins of Candida albicans / Martinez J.P., Gil M.L., Lopez-Ribot J.L. et al. // Clin. Microbiol. Rev. -1998. -V.l 1, №1. -P.121-141.

117. Masuoka I. Cell wall protein mannosylation determines Candida albicans cell surface hydrophobicity /Masuoka I., Hazen K.C. // Microbiology -1997. -V.l43, №9. —P.3015-3021.

118. Matthews R.C. Autoantibody to hsp 90 can mediate protection against systemic candidosis /Matthews R.C. Burnie J.P., Howat D. et al. // Immunology -1991. -V74. -P.20-24.

119. McDonald F. Inducible proteinase of Candida albicans in diagnostic serology and in the pathogenesis of systematic candidosis / McDonald F., Odds F.C. // J. Med. Microbiol. -1980. -V.13. -P.423-435.

120. Medyantseva E.P. Amperometric enzyme immunosensor for the determination of the antigen of the pathogenic fungi Trichophyton rubrum / Medyantseva E.P., Khaldeeva E.V., Glushko N.I. et al. // Analytica Chimica Acta.-2000. -V411.-P. 13-18.

121. Miyakawa Y. Role of specific determinant in mannan of Candida albicans serotype A in adherence to human buccal epithelial cells /Miyakawa Y., Kuribayashi Т., Kagaya K. et al. // Infect. Immun. -1992. -V.60, №5. -P.2493-2499.

122. Momieneo S. Structural mannoproteins released by p-elimination from Candida albicans cell walls /Mormeneo S., Marcilla A., Iranzo M. et al. // FEMS Microbiol. Lett.-1994.-V.123.-P.131-136.

123. Negre E.T. The collagen binding domain of fibronectin contains a high affinity binding site for Candida albicans /Negre E.T., Vogel Т., Levanon A. et al. //J. Biol. Chem. -1994. -V.269. -P.22039-22045.

124. Nwobu R.A. Adherence of Candida albicans to human vaginal epithelial cells / Nwobu R.A., Agbonlahor D.E., Odugbemi Т.О. et al. IIEast. Afr. Med. J. -1997. -VIA, № 6. -P. 389-391.

125. Odds F.C. Candida concentrations in the vagina and their association with signs and symptoms of vaginal candidosis / Odds F.C., Webster C.E., Mayuranathan P. // J. Med. Vet. Mycol. -1988. V.26, №5. -P. 277-283.

126. Olson E.J. Fungal (3-glucan interacts with vitronectin and stimulates tumor necrosis factor alpha release from macrophages /Olson E.J., Standing J.E., Griego-Harper N. et al. // Infect. Immun.-1996.-V.64.-P.3548-3554.

127. Peat S. Polysaccharides of baker's yeast. IV Mannan / Peat S., Whelan W.J., Edwards Т.Е. // Annu. Rev. Microbiol.-1961.-V.l.-P.29-34.

128. Pendrak M.L. Adherence of Candida albicans to host cells /Pendrak M.L., Klotz S.A. // FEMS Microiol. Lett.-1995.-VI29. -P103-114.

129. Phaff H.J. Cell wall of yeasts //Annu. Rev. Microbiol.-1963.-V.17.-P. 15-30.

130. Poulain D. Antigenic variations of Candida albicans in vivo and in vitro relationships between P antigens and serotypes /Poulain D., Tronchin G., Vernes A. et al. // Sabouraudia -1983. -V21. -P.99-112.

131. Sandstrom P. Adhesins in Candida albicans // Microbiology -1999. -№ 2. -P.353-357.

132. San Millan R. Effect of monoclonal antibodies directed against with Candida albicans cell wall antigens on the adhesions of the fungus to polystyrene / San Millan R., Ezkurra P.A., Robert R. // Microbiology -1996. -V.146, №8. -P.2271-2277.

133. Santoni G. An a5 (31-like integrin receptor mediates the bindeng of less pathogenic Candida species to fibronectin / Santoni G., Birarelli P., Jin-Hong L. et al. // J. Med. Microbiol. -1995. -V.43, №1. -P.360-367.

134. Santoni G. Candida albicans expresses a fibronectin receptor antigenically related to a5(31 integrin / Santoni G., Gismondi A., Liu J.H. et al. // Microbiology.-1994. -V.140, Ж5.-Р.2971-2979.

135. Savolainen J. Enhanced IgE response to Candida albicans in postoperative invasive candidiasis /Savolainen J., Rantala A., Nermes M. et al. // Clin. Exp. Allergy. -1996. -V.26. -P.452-460.

136. Scheld W.M. Microbial adhesion to fibronectin in vitro correlates with production of endocarditis in rabbits / Scheld W.M., Strunk R.W., Balian G. et al. //Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1981. -Y.180. -P.474-482.

137. Segal E. Correlative relationship between adherence of Candida albicans to human vaginal epithelial cells in vitro and candidal vaginitis /Segal E., Soroka A., Schecter A. // Sabouraudia.-1984.-V.22, №1. -P.191-200.

138. Sepulveda P. Evidence for the presence of collagenous domains in Candida albicans cell surface proteins /Sepulveda P., Murgui A., Lopez-Ribot J.L. et al. //Infect. Immun. -1995. -V.63, №4. -P.2173-2179.

139. Shibata N. Structural analysis of phosphor-D-mannan-protein complexes isolated from yeast and mold form of Candida albicans NIH A-207 serotype A strain / Shibata N., Fukasawa S., Kobayashi; H. et al. // Carb. Res. 1989. -V.187, №2. -P.23 9-253.

140. Shibata N. Existence of Branched Side Chains in the Cell Wall mannan of Pathogenic Yeast, Candida albicans / Shibata N., Ikuta K., Imai T. et al. // J. Biol. Chem. -1995. -V270. -P.l 113-1122.

141. Shimizu M.T. Studies on hyaluronidase, chondroitin sulphatase, proteinase and phospholipase secreted by Candida species /Shimizu M.T., Almeida N.Q., Fantinato V. et al. // Mycoses. -1996. -V.39. -P.161-167.

142. Skerl K.G. In vitro binding of Candida albicans yeast cells to human fibronectin / Skerl K.G., Calderone R.A., Segal E. et al. // Can. J. Microbiol.-1984. V.30. -P.221-227.

143. Solomkin J.S. Candida infection in surgical patients /Solomkin J.S., Simmons R.L.// Wld. J. Surg. 1980.- V.4, n 4.- P. 381-394.

144. Stockbine N.A. Identification and molecular weight characterization of antigens from Candida albicans thet are recognized by human sera /Stockbine N.A., Largen M.T., Zweibel S.M. et al. // Infect. Immun. -1984.-V.43, №1. -P.715-721.

145. Suzuki S. Domain structure of vitronectin / Suzuki S., Pierschbacher M.D., Hayman E.G. et al. // J. Biol. Chem. -1984. -V.259. -P.15307-15314.

146. Suzuki S. Fungal Cell Wall and Immune Response /Suzuki S., Shibata N., Kobayashi H. // Springer-Verlag, Heidelberg -1991. -P.l 11-121.

147. Suzuki S. Immunochemical study on mannans of genus Candida. I. Structural investigation of antigenic factors 1, 4, 5, 6, 8, 9, 11, 13, 13b and 34. // Curr. Top. Med. Mycol. -1997. -V.8, №2. -P. 57-70.

148. Suzuki M. Immunochemical characterization of Candida albicans cell wall antigens: specific determinant of Candida albicans serotype A mannan /Suzuki M., Fukazawa Y. // Microbiol. Immunol. -1982. -V.26, №5. -P.387-402.

149. Tavares D. Immunoprotection against systemic candidiasis in mice /Tavares D., Ferreira M., Vilanova M. et al. // Intemat. Immunol. -1995. -V7. -P.785-796.

150. Timpl R. Laminin- a glycoprotein from basement membranes /Timpl R., Rohde H., Gehron-Robey P. et al. // J.Biol.Chem. -1979.-V.33, №3. -P.1925-1928.

151. Torosantucci A. Biochemical and antigenic characterization of mannoprotein constituents released from yeast and mycelial forms of Candida albicans /Torosantucci A., Gomez M.J., Bromuro C. et al. // J. Med. Vet. Mycol. -1991. -V.29. -P.361-372.

152. Torosantucci A. Identification of a 65-kDa mannoprotein as a main target of human cell-mediated immune response to Candida albicans /Torosantucci A., Bromuro C., Gomez M.J. et al. // J. Infect. Dis. -1993. -V.168. -P.427-435.

153. Torosantucci A. Identification of a 65-kDa mannoprotein as a main target of human cell mediated immune response to Candida albicans /Torosantucci A., Bromuro C., Gomez M.J. et al. // J. Infect. Dis. -1993.- V.168.-P.427-435.

154. Tronchin G. Adherence of Candida albicans germ tubes to plastic: ultrastructural and molecular studies of fibrillar adhesions /Tronchin G., Bouchara J.P., Robert R. et al. // Infect. Immun. -1988. -V.56, №4. -P. 19871993.

155. Tsushima H. Candida albicans produces a cystatin-type cysteine proteinase inhibitor / Tsushima H., Mine H, Hoshika K, Kawakami Y.// J. Bacteriol. -1992. V.174, №14. -P. 4807 4810.

156. Tsushima H. Candida albicans aspartic proteinase cleaves and inactivates human epidermal cysteine proteinase inhibitor, cystatin A. /Tsushima H., Mine H, Kawakami Y, Hyodoh F.//Microbiology -1994. -V.40, Pt 1. -P. 167-171.

157. Tsuchiya T. Serologic aspects on yeast classification /Tsuchiya Т., Fukazawa Y., Taguchi M. et al. // Mycopathol. Mycol. Appl. -1974. -V.53, №1. -P.77-91.

158. Waters M.G. Adherence of Candida albicans to experimental denture soft lining materials / Waters M.G., Williams D.W., Jagger R.G. et al. // J. Prosthet. Dent. -V.77. -P.306-312.

159. Williams D.W. A novel technique for assessment of adherence of Candida albicans to solid surface /Williams D.W., Waters M.G., Potts A.I. // Clin. Pathol. -1998. -V.51, №5. -P.390-391.

160. Yan S. Specific induction of fibronectin binding activity by hemoglobin in Candida albicans grown in different media /Yan S., Negre E., Cashel J.A. et al. //Infect. Immun. -1996. -V.64,№.5. -P.2930-2935.

Информация о работе

Лисовская, Светлана Анатольевна
кандидата биологических наук
Казань, 2008
ВАК 03.00.07

Диссертация

Новый подход к оценке патогенного потенциала клинических штаммов Candida albicans - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему Новый подход к оценке патогенного потенциала клинических штаммов Candida albicans ВАК РФ 03.00.07, Микробиология

Автореферат диссертации по теме "Новый подход к оценке патогенного потенциала клинических штаммов Candida albicans"

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Лисовская, Светлана Анатольевна

Введение Диссертация по биологии, на тему "Новый подход к оценке патогенного потенциала клинических штаммов Candida albicans"

Заключение Диссертация по теме "Микробиология", Лисовская, Светлана Анатольевна

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Лисовская, Светлана Анатольевна, Казань

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Новый подход к оценке патогенного потенциала клинических штаммов Candida albicans
ВАК РФ 03.00.07, Микробиология