Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Наземные моллюски долины реки Иртыш
ВАК РФ 03.00.08, Зоология
Автореферат диссертации по теме "Наземные моллюски долины реки Иртыш"
РГ6 од
НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
институт зоологии
' г К
На правах рукопис*
ОМАРХАНОВА САУЛЕ ПУСПЕКОША.
НАЗЕМНЫЕ МОЛЛЮСКИ ДОЛИНЫ РЕКИ ИРТЫШ
( фауна,экологические и биологические особенности, распространение)
03.00.08. - зоология
, А в т & р е р а т диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
Алма-Ата, 1993
Работа выполнена вмалакологической группе Института зоологии HAH Республики Казахстан
Научный руководитель: доктор биологических наук Увалиева К.К. Официальные оппоненты:
1. доктор биологических наук, профессор Панин В.Я.
2. кандидат бйологических наук амбвТРЬ а С . К.
Ведущее учреждение: Павлодарский педагогический институт Защита диссертации состоится "^ " иХйлЛ. 1993 г.
в_часов на заседании специализированного совета К-008.
17.01. в Институте зоологии НАН Республики Казахстан по ' адресу:480032, Алма-Ата,Академгородок,Институт зоологии ПАН Республики Казахстан
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института зоологии HAH Республики Казахстан
Автореферат разослан " ~fO " CM-^jnzU^- J993 г>
Ученый секретарь специализированного совета, кандидат биологических: наук
У
Ахметбикова Р.Т.
- 2 -
ОБЩАЯ .ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Интерес к изучению наземных моллюсков связан с их определенным значением в природном балансе и хозяйственной деятельности человека. Наземные моллюски являются одним из обязательных компонентов в пищевом рвци-* оне позвоночных и беспозвоночных животных. Являясь малоподвижными и приспособленными только к определенным условиям существования животными, наземные моллюски могут служить биоиндикаторами при установлении степени .загрязнения природных биоценозов. Известно использование слизи моллюсков при лечении последствий рялиапионных ожогов на коже, пищеварительного сока - для выделения клеточных органоидов и применения веществ, выделяемых из организмов моллюсков в судебной экспертизе'.
К настоящему времени, несмотря на достигнутые результаты по изучению фауны моллюсков Казахстана (Упалиева, 1990), некоторые районы останутся малоизученными, в том числе и регион долины реки Иртыш. Кроме того, в данном регионе распространены дикроцелиоз и протостронгилёзы крупного и мелкого . рогатого скотй, переносчиками которых является наземные моллюски. В связи с этим возникает необходимость изучения видового состава и образа жизни массовых практически значимых видов неземных моллюсков этих мест.
Цель и задачи исследования.
Цель работы - изучение видового состава, экологии,биологии и распространения,наземных моллюсков долины реки Ир-тш' по элементам .ландшайтг? и биотопам.
Задали:Т.Изучить видовой состав и распространение на-
_ 3 -
земных („оллюсков долины реки Иртыш.
2. Изучить биологические особенности фоновых широкораспространенных практически значимых видов моллюсков(размножение и онтогенез,циклическое функционирование гонады, питание).
Научная новизна. Впервые для долины Иртыша представлен эколого-фаунисгический обзор 28 видов моллюсков,относящихся к 18 родам и 13 семействам.На основе изучения морфологии , анатомии и экологических особенностей моллюсков выявлена изменчивость в признаках раковин у 13 видов,описана биотопнческая изменчивость 3 видов: Bradybaena sohrenoki (Middendorff.1851).Hovieuccittea altaica ( Martens,1871 ), Succinea putris „ Проанализированы состав и распределение моллюсков по элементам ландшафта и биотопам.Выявлены фоновые виды,изучена биология некоторых из них (размножение, развитие,рост,жизненные циклы,продолжительность жизни,питание), установлены закономерности влияния экологических факторов на распространение моллюсков в долине Иртыша.
Теоретическая и практическая ценность.Представленные данные о видовом составе,распределении по элементам ландшафта, экологии и биологии фоновых широкораспространенных видов моллюсков долины реки Иртыш могут служить научной основой в прогнозировании и предупреждении вспышек гельмин-тозных заболеваний,при организации мер борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур.Результаты работы могут бить использованы в дальнейших исследованиях .: роли моллюсков в наземных экосистемах,а также при чтении лекций и
проведении лабораторных занятий в высших учебных заведениях биологического профиля.
Апробация работы. Результаты исследований доложены на ХХУШ научной конференции профессорско-преподавательского состава Семипалатинского зооветинститутв (1987),'УШ и IX •* Всесоюзном совещаниях по изучению моллюсков (Ленинград,1987, 1991), производственных совещаниях в группе малакологии. (1988, 1991, 1993), конференции по проблеме "Животный мир Казахстана, его изучение, охрана и рациональное использование" (Т991У, расширенном заседании отдела беспозвоночных Института зоологии HAH PK (1993).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 работ. Структура и объем работы. Диссертация изложена на 213 страницах машинописного текста, состоит из введения, шести глав, выводов и списка литературы, включающей 117 наименований, из которых 35-зарубежных авторов. Работа содержит 42 таблицы и 65 рисунков.''
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Глаза I. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАПОНА ИССЛЕДОВАНИЙ Приводятся сподения о географическом положении, особенностях климата, рельефа, почвенного и растительного покровов региона.
Глава ?.. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР В хронологическом порядке дается обзор литературы по изученности малак'сфауны Казахстана и Западно-Сибирской низ-
менности, -
Глава 3. МАТЕРИМ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ Исследования по изучению малакофауны долины реки Иртыш проводились нами в полевых и лабораторных условиях в течение 196б-1990гг. Материалом для настоящей работы послужили сборы моллюсков в регионе среднего течения реки Иртыш и ее прито-' ков - Чар, Жарма, Кзылсу. Всего из 20 пунктов исследуемого региона собрано 120 проб, включающих 2660 экз. моллюсков. Стационарные исследования особенностей образа жизни 5 фоновых широкораспространенных видов: Bradybaena 3chrencki(J,Ild-dendorff, 1851) .bindhoimonmeme nordenskioldiCV/esterlung, 1876), liovisuccinea altaica(f.Iartens, 1871) ,Succlnea putris(Linnaeus, 1758) .Deroceras agreBte(Jjirmaeus,1758)
проводили в-пойме реки Иртыш (с.Каштан,с.Старая Крепость). При сборе материала,фиксации и камеральной обработке руководствовались методиками И.М.Лихарева и Е.С.Рам-мельмейер (1962), Н.Н.Анрамовского(1976) и А.А.ШилеЙко (1978). Биометрическая обработка материала проводилась по общепринятой методике (Ллох'инский, 1969) и расчитывалась на ЭВМ марки "ПК-8020 КОРВЕТ" отечественного производства.Всего исследовано более 2000 раковин. При изучении возрастных и сезонных изменений половых органов моллюсков руководствовались методами;И.М. Лихарева и А.И.Виктор(1980) и Г.М.Лившиц и А.А.Шилейко(1978). Наблюдения за фенологией :i жизненным циклом моллюсков в природных и лабораторных условиях проводили по методике К.К.Уволиевой (1979) И M.Koainslca (I960). В качестве садков для содержриия моллюсков были ис-
пользованы террариумы, смонтированные из плотной металлической сеткиразмером 50x30 см, высотой 40 см, я также чагаки-яксикаторы и стеклянные банки, на дно которых закладывали почву, привезенную с мест обитания моллюсков. Время от времени почву меняли, в качестве корма использовали различные » виды растений и овощей.
С Целью изу«зния влияния экологических факторов на распространение моллюсков изучали механический и химический состав почв, особенности рельефа, растительного покрова в местах обитания моллюсков. Развитие яиц и молоди изучали по методике К.Н.Увалиевой (1979) с использованием террариумов, холодильника и термостата.-. ЯРиа и молодь содержали в чашках Петри, на дно которых предварительно закладывали увлажненные кусочки фильтровальной бумаги.
В опытах по изучению особенностей питания-моллюсков взвешивали до и после кормления определенным видом корма. Виды корма меняли череЪ сутки. Характер жизненного цикла и. продолжительность жизни моллюсков устанавливали в результате изучения сезонной динамики размерно-возрастного состава '1 популяций, лабораторных наблюдений за ростом и развитием молоди, а также методом меченля моллюсков и обратного их отлова. , ■
Глава 4. ЭШОГО-ШШСГИЧЕСКИЙ ОБЗОР НАЗЕШЫХ ' . . МОШШШ.ДОЛИШ' РЕКИ ИРТЫШ Таксономический состав мвлакофауны. Состав-лены повидовые очерки 28 видов моллюсков» обнаруженных в ре; гионе долины реви'Иртыш. По каждому(Ьиду приводятся:сино-
- 7 ~ .
номия, исследованный материал, описания раковин, размеры, гениталии, образ жизни и распространение. Выявлена изменчивость признаков раковины - формы, окраски, поверхностной скульптуры, строения убтьевой арматуры и размеров у 13 видов моллюсков.
Распределение моллюсков по элементам ландшафта и биотопам. Исследованы поавый и левый берега реки Иртыш) поймы рек Чар, Жарма, Квылсу - притоков Иртыша. Установлено, что моллюски по элементам ландшафта распределены неравномерно: правый берег Иртыша - 18 видов¡ левый берег Иртыша - 7, притоки Иртыша (поймы рек Чар, Жарма, Кэылсу) - 24. Моллюски в основном населяют такие обильно увлажненные интраэональные биотопы, как яелйдины и лощины с грунтовой ключевой подпиткой, заболоченные луга, побережья водоемов с тростниковой и камышовой растительность». Здесь они достигают наибольшей . плотности. В экологическом отношении большинство обнаруженных моллюсков региона относ^ся к гигробионтам (16 видов)( гигромезобионтйм (7): и меньшинство (БГ~ ыезоксеробионтам. Во всех биотопах доминирует по численности бореальные. элементы северного происхо»дения?палейрк>гические и голарктические, ебропейские и еибиреко-Фаежные виды, что'связано С • резким континентальным климатом исследованного региона. Характерно полной отсутствие среднеазиатских й типичных степных видов, хотя регион расположен в пределах с.тепняй зоны. Широкораспространенными фоновыми видами 8 регионе, которые населяют почти все обследованные биотопы, где они Доминируют и по численности^ЯВЛЯЮТСЯ Bradjrtiasna solirencki.Lindliol-шошоте ncrdenrl'.ioldl.Ifoylauooinoa altaica.Succinea putris, Deroceraa agreste.
Гласа 5. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, ОПРВДЕЛЯЩИЕ
ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТЬ МОЛЛЮСКОВ ÍHA ПРИ- i МЕРЕ ФОНОВЫХ ШИРОКО РАСПРОСТРАНЕННЫХ ВВДОВ)
Моллюски от зимней спячки пробуждаются в апреле при среднемесячной температуре воздуха 4,6-7,3°, относительной влажности воздуха 65-67%. Сроки их пробуждения зависят также от степени увлажненности и характера рельефа в биотопах. Моллюски-тигробионты '( LincLioliiiomneme nordenakioldi ,Iíovisuc-oinea altaica,S.putris J, обитающие в биотопях в более возвышенным рельефом - зарослях кустарников, пробуждаются на неделю раньше, чем молЛтоски-мезобионты(Зга(ЗуЬа.епа schrenclci), обитающие в затененных припойменных биотопах березового леса. Моллюски активны со второй половины апреля до второй половины октября, при среднемесячной температуре воздуха 12-23°, почвы 6-18°, влажности воздуха 50-60% и продолнительности светового дня 200-37.0 часов. При повышении температуры воздуха от 25-35°, почвы¿20-26° и понижении влажности воздухадс 59-36%, а также уменьшении'влажности почвы, моллюски образуют тонкослойные эпифрагмы и впадают в зстивацию. При переходе в зимнюю 'спячку у «гигробйонтов образуется однослойная, студневидная эпифрагма толщиной в 1-2 мм, у мезобионтов - 4 слоя извествковык эпифрэгм. Динамика численности и возрастного состава в биотопах с более возвышенным рельефом (^заросли кустарников" и^бетсг заводи} находятся в прямой зависимости от изменения погодных условий, в именно: темпера-
тури, влажности воадуха, степени выпадения осадков. В припойменных биоторах, с болев влажным и прохладным микрокли-
ü ü ■ ' матом -^березовый лес и ^камышовый ручей, численность и возрастной состав моллюсков ощутимым изменениям не подвергаются. На численность, н распространение моллюсков также оказывает влияние характер почвенного покрова в биотопах. Наибольшая плотность и видовое разнообразие моллюсков наблюдаются в биотопах(берааовый лес^и зарослй кустарниковое черноземной и рыхлопесчаной типами почв со слабощелочной реакцией среды (рН = 8,0), наименьшим содержанием физической гли-иы^,1}.^ достаточно высоким содержанием Гумусе (7,44-7,75$) и ионов кальция (14,4-27,76 мг/экв). Разнообразие растительности такйе способствует увеличению численности моллюсков. В биотопах „березовый лес4 и ^авросли кустарников" с розоцветными, бобовыми, губоцветными, лютиковыми, лилейными и мха-
р
ми численность моллюсков наиболее .высокая (32-120 зкз/м ).
В результате мьрфоыетричеекой обработки материала выявлена биотопическая изменчивость раковин моллюсков Bradjtba-
ena scíirenckl jlIovlEUccinon altaica , Succinea putris. Моллюски B.schrencki березового леса крупнее Моллюсков зарослей кустарников и отличаются большим и малым диамет- • ром, высотой раковины и завитком) высота и ширина устья.наоборот , у них меньше. Это связано с обитанием моллюсков в условиях более прохладного микроклимата.
Более разнообразными (по показателю дисперсии б^ )признаками являются для моллюсков зарослей кустарников - большой и малый диаметр, высота раковины, а для моллюсков бере-
-газового леса еще и высота завитка, чего не наблюдается в зарослях кустарников. Действительно, среди моллюсков, обитающих в березовом лесу встречаются особи с кубвревидной раковиной, тогдп как в зарослях кустарников - в основном все моллюски с более прижатой раковиной.
Часто подвергающимися изменчивости (по показателю сре-днеквадратического отклонения 6 ) признаками для моллюсков из зарослей кустарников являются большой диаметр, высота раковины, малый диаметр, ширина устья, а для моллюсков из березового леса еще и высота завитка, тогда как для моллюсков из зарослей кустарников высота завитка является не самым изменчивым признаком (б = 0,522). Это видно и по значению ко-эффицента корреляции высоты завитка раковины моллюсков из березового леса ст =16,4$, тогда как для моллюсков из зарослей кустарников су высоты завитка равен только 10%. Исходя из результатов анализа морфометрических данных видно, что моллюски Вгас1згЪаепа асйи-опск!, обитающие в более увлажненном биотопе „березовый, лес? отличаются более крупными размерами раковины, по следующим приэна'кам: большой диаметр, ! высота раковины, малый диаметр и высота завитка, тогда как по высоте и ширине устья р&ковины этих моллюсков, наоборот, меньше, чем у моллюсков, обитающих в более засушливых условиях.
Наиболее вариг-';эльныкг признаком является высота завитка, т.е. популяции этого вида отличаются в основном по высоте завитка раковины. Кроме того, моллюски Вга<1уЪаела яс11гепок1 из березового леса отличаются более темной окраской и здесь меньше бесполоснх форм. В березовом лесу бе-
- II -
сполос^х форм намного меньше (4-5%), чем в зарослях кустарников (20-57%), Это связано с тем, что моллюски, обитающие в биотопе с более возвышенном рельефом т- зарослях кустарников подвержены больше солнечной радиации и*поэтому здесь больше бесполосых форм из-за необходимости защиты от перегрева.
Выявлены различного рода коррелятивные зависимости признаков раковины моллюсков ВгайуЬаепа зо1агепск1 . ,К примеру, у моллюсков из зарослей кустарников большой диаметр раковины тесно коррелирует с высотой раковины, мальм диаметром, шириной устья, количеством оборотов раковины и наблюдается средняя • . связь с высотой завитка и высотой ус-
тья. Наиболее тесная ■ - связь имеется мекду вы-
сотой раковины и следующими признаками: большой диаметр,малый диаметр, высота завитка, высота устья и ширина устья. Для малого диаметра тесная связь наблюдается с большим диаметром, высотой раковины, высотой устья. Высота завитка тесно связана с высотой раковины, а высота раковины с малны диаметром. Ширина устья также тесно связана с большим диаметром и высотой раковины, а число оборотов раковины зависит от высоты раковины, большого диаметра и малого диаметра.
Коррелятивные зависимости раковины моллюсков из березового леса несколько отличаются от моллюсков из зарослей кустарников. Например, большой Диаметр раковины тесно коррелирует с высотой раковины, малым диаметром и шириной устья; а с высотой раковины, высотой устья и числом оборотов связь слабая. Высота раковины тесно коррелирует с большим диа-
метром, малым диаметром, 'шириной устья; а с высотой завитка, высотой устья и числом оборотов связь средняя. Малый диаметр коррелирует тесно с большим-диаметром, высотой раковины, шириной устья и количеством оборотов; мало зависит от высоты завитке и высоты устья. Высота завитка зависит от высоты раковины и числа оборотов раковины, а гысота уггья не коррелирует тесно ни с каким признаком. Ширина устья зависит от большого диаметра, высоты раковины и малого диаметра; количество оборотов зависит от высоты раковины, малого диаметра и высоты завитка.
При морфометрическом изучении других видов моллюсков из разных биотопов наблюдаются примерно такие же закономерности. Моллюски Hovisuccinea altaica крупнее из биотопа „березовый лес"по всем признакам раковины, а особенно по высоте раковины и устья. Самым изменчивым признаком является также высота завитка, значение коэффицента вариации выше у моллюсков из биотопа.„заросли кустарников'' (13,5%), против 10,8% - у моллюсков из биотопа „березовый лес.4
. Моллюски Suooinea'pufcria, обитающие 0 более увлажненном биотопе - уберег заводи^также крупнее по всем признакам раковины моллюсков, обитающих а. биотопе*камышовый ручей4. В обоих биотопах самым вариабельным признаком, помимо высоты завитка раковины, является ширина устья раковины. Но значение коэффицента вариации высоты завитка выше у моллюсков из берега, заводи, а значениее коэффицента вариации ширины устья - выше у моллюсков из камышового ручья. Кросэ того, для моллюсков из берега заводи не менее вариабельными являются такие признаки, как большой диаметр и высота раковины,
а для моллюсков из камышового ручья - только большой диаметр. Моллюски Lindholmomneme norrlenskioldi И Deroceras agreste обитают каждый только в одном из исследованных биотопов (соответственно,'^ерезовый лес"и £ерег заводи). Для IdncUiolmomneme nordenskloldi наиболее вариабельными признаками раковины являются высота завитка и малый диаметр (16,7^ и 14,2%¿соответственно), а ДЛЯБегосегаа agreste наиболее вариабельным признаком является длина тела по сравнению с его шириной.
Глава б. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФОНОВЫХ ШИРОКО РАСПРОСТРАНЕННЫХ ВИДОВ МОЛЛЮСКОВ ДОЛИНЫ РЕКИ ИРТЫШ
Размножение, развитие и рост. В половом отношении моллюски гермапродиткЫ, характерен реципрокный одновременный тип копуляций, т.е. одна и та же особь во время копуляпии выступает и в роли "самца" и в роли "г-пмки". Оплодотворение перекрестное, сперма передается либо посредством сперматофора (Ero.dybn.Gna schrenclci,Lindholmomnomo nordenokioldi,t!ovi3Uc-cinea altaica ),Либо без него ( Sucoinen putris,l)erooe-rao agrente ). В природных условиях копуляция моллюсков . Hovisucciriea altaica,Succinea putris отмечается'в апоеле-мае,Bradybaena ochrencki,lindliolmonvnems nordenskioldi -апреле-мае и сентябре-октг^ре, Dereceras agrente - в конце августа и начале сентября. Брачные игры и копуляция моллюсков продолжается от 5 минут до Ь часов. Все изученные виды яйцекладущие. В различных биотопах,в зависимости от вида моллюсков, обнаруживается 1-10 кладок с площади Тм^, в одной
- 14 -
кладке содержится.15-100 штук яиц. По каждому виду приведены данные по яйцекладке. На развитие яиц моллюсков в основном влияет температура среды. Оптимальными для развития яиц является температура воздуха 18- 20° и почвы 13-1Б° . Выше и ниже от оптимума удлиняются сроки отрождения (30 сутон) и повышается доля • «вылупившейся молоди (30%). Кладки Bradybaena schrenoki ,DeroosTa3 agres-te имеют вид Кучки, LÍndholmownerae nordenskioldi,IJovlsuccinea el talca , 3uocinea putrla - в виде гроздевидной слизистой капсулы. Яйпа шаровидной или элипсоидной формы, размеры колеблются 1,1-2,75 мм в диаметре, масса яиц варьирует от 2 до 15 мг. Для эмбриогенеза моллюсков характерны этапы дробления аи-готы, образования зародышевых органов - головного и ножного (подоцист) пузырей, рассасывания зародшевых органов и закладки органов молоди. Продолжительность эмбриогенеза при оптимальных условиях в зависимости от вира составляет 1015 суток, ПостембриональНая стадия развития моллюсков включает 3 периода;инфантильный, ювенияьный и взрослый. Продолжительность инфантильного периода у моллюсков составляет 30-90 суток. В этот период Моллюски растут интенсивно, половые органы зачаточны. Продолжительность юпецильного периода развития длится 40-270 суток. Темп роста падает, половая трубка постепенно дифференцируется на отдели. К концу периода они достигают половой зрелости. Продолжительность взрослого периода составляет 70-360 сутон. Половые органы претерпевают сезонные функциональные изменения. У моллюсков с однолетним жИзненНЬгМ циклом (ííoviattccinéa altalca,Sucoinea putris.Derooeiüd agreaDe ) в конце взрослого пери-
- 15 -
ода наступает фаза старения - климактерический период, который завершается гибелью животных. У моллюсков с многолетним жизненным циклом ( Lindholmomneme nordenskioldi ,Bradjr-baena schrencki } в новый вегетационный сезон половая система подвергается функциональным изменениям заново.
Циклическое функционирование гонады. Гермафродитння железа моллюсков функционирует циклически и в связи с этим гениталии взрослых особей претерпевают сезонные изменения,т. е. происходит смена половой зрелости. Все изученные массовые виды в отношении последовательности стадий половой зрелости являются протерандрическими, т.е. мужские " .. гениталии развиваются раньше женских. В отношении последовательности стадий гаметогенеза слизни D.agreste являптся протеро-гоническими, а остальные 4 вида - протерандрическими, хотя у всех изученных видов моллюсков весной и осенью в гонаде превалирует 'сперматогенез, летом - оогенез. На гаметогенез, в основном влияет температура среды. Сперматогенез происходит при температуре воздуха +6- +15°, оогенез +I6-. +23°.
Жизненные циклы и продолжительность жизни. Не основании учета сезонной динамики размерно-возрастного состава ро-пуляций, изменений массы, лабораторных наблюдений за образом • жизни, а также результатов мочения и обратного отлова мол- • люсков в природных условиях определены характер и длительность жизненных циклов. Выявлено, что в популяциях моллюсков С многолетним жизненным ЦИКЛОМ ( Iiindholmomneme nordenskioldi .Bradybaena schrencki* ) и в популяциях моллюсков
с однолетним жизненным циклом ( Movisuccinea altaica ) , где присутствуют особи не менее 2-у генерации, ощутимых
иэменений bвесовых даипых' не Наблюдается, либо они происхо-. дят постепенно. В популяциях моллюсков с однолетним жизненным циклом, представленных особями только одной генерации ( Succinea putris , Deroceras agreste ), весовые данные подвергаются более ощутимым изменениям.
Питание. Изученные моллюски - растительные полифаги,с частичными отклонениями к сапрофагии, предмет питания которых с возрастом меняется. Моллюски весной употребляют в пищу растительные остатки, летом они переходят к питанию зелеными частями и осенью снова питаются растительными остатками и спелыми плодами. Проведены лабораторные опыты по выявлению степени поедаемогти различного рода пищи 5 видами моллпсков. Ия 7 видов предложенной пищи слизни Dereceras
agreste охотно поедали свежие огурцы и клубни карто-фдля, понемногу-плоды бояр и смородины. Очень плохо или почти не ел/t листья подорэжника,смородины и крапивы. Моллюски Llndhoimomneree nordenskloldi также охотно Поедели
ыижиМ
огурцы и клубни картофеля. Ели также плоды бояр, и листья крапивы, совсем не употреблял« лйстья ежевики. Моллюски succinea putris поедаЛИ только клубни квЬто^еля.
В результате проведенных опытов можно предположить, что половозрелые особи Lindholmomneme nordenskloldi .Deroceras agreste , a также молодь Succinea putris , Hovisuccinea altaica могуф н&нестй ущерб урожаю сельскохозяйственных культур.
ВЫВОДЫ
I. В долине реки Иртыш, в пределах Семипалатинской области,обитает 28 видов наземных моллюсков,относящихся к
- 17 -
1С родам и 13 семействам. Выявлена изменчивость признаков раковин - формы, окраски, поверхностной скульптуры, строения устьевой арматуры и размеров у 13 видов моллюсков.
?.. Моллюски по элементам ландшафта распределены нерав-новерно: правый берег Иртыша- 18 видов, левый берег Иртыша - 7, притоки Иртыша (поймы рек Чар, Жарма, Кзылсу) - 24.Характерными для наземных моллюсков, где они достигают наибольшей плотности-популяций,являются следующие биотопы: gana-дины и лощины с грунтовой ключевой подпиткой, заболоченные луга, побережье водоемов с тростниковой и камышовой растительностью. В экологическом отношении большинство обнаруженных моллюсков региона относятся к гигробионт ам и гигромезо-бионтам.
3. Во всех биотопах доминируют по численности бореаль-ные элементы северного происхождения (широко распространенные палеарктические и голарктические, европейско-сибирские и сибирско-таежные виды), что связано с редким континентальным климатом исследуемого региона. Характерно полное отсутствие среднеазиатских и типичных степных видов, хотя регион расположен в пределах степной ландшафтной'зоны. Фоновыми видами ЯВЛЯЮТСЯ Bradybaena' schrencki.lindholniomneme nor-denslcloldi,Hovisuccin'ea altaica, Derocerae agreste И _^uccinea putris»
4. Наибольшая плотность моллгсков набл-тается в местах обитания с черноземной и рыхлопесчаной типами почв со слабощелочной реакцией среды (рН = 8,0), наименьшим содержанием Физической глины (3,3-ТТ,2$)( достаточно высоким содержа-
- 18 - ■
нием гумуса (7,44-7,45%) и ионов кальция (14,4-97,76%).
6. Выяйлена'биотопическая изменчивость раковин 3 видов моллюсков. Моллюски Bradybaena' schrencki биотопов „березовый лес?'и .^заросли кустарников"отличаются большим и малым диаметром, высотой раковины и завитка, высотой и шириной устья. Моллюски Hovisuccinea altaica из биотопов „березовый лес "и ¿заросли кустарников" отличаются в основном по высоте раковины и устья. Наиболее изменчивым признаком является высота завитка, значение коэффицента вариации выше у моллюсков из биотопа1(заросли кустарников" (13,5%) против 10,8% у моллюсков из биотопа,березовый лес." У моллюсков Succinea putria из биотопов уберег заводи "и камышовый ручей "наиболее изменчивыми признаками являются высота завитка и ширина устья раковины (коэффицент вариации составляет 1,78-1,62% и 1,29-1,31$
6. В половом отношении моллюски гермафродит «^характерен реципрокный одновременный тип копуляции, т.е. одна и та же особь во время копуляции выступает в роли "самца" и в роли "самки". Оплодотворение перекрестное, сперма передается либо посредством сперйатофсра ( Bradpbaena achrenckl,Hovlsuccinea altaica,Lindholmomneme nordenskloldi ), либо без него ( Succinea putria, Deroceras agreste ).
7. Полевыми и лабораторными опытами установлено,, что для развития яип оптимальным является температура воздуха 13-20° и почвы 13-15°, при этом продолжительность инкубационного периода развития яиц колеблется от 10 до 15 суток.
8. Эмбриональное развитие состоит из следующих этапов: дробление зигои, образовакле зародышевых органов - головно-
- 19 -
го и ножного (подоцист) пузырей, рассасывания зародышевых органов и закладка органов молоди.
Постэмбриональное развитие включает 3 периода: инфантильный, ювенильный и взрослый. Продолжительность инфантильного периода у моллюсков составляет 30-9Q суток, ювенильно-го периода - 40-270, взрослого периода - 70-360 суток.
Жизненный цикл изученных видов однолетний (Movisuccinea altaica,Succinea putris , Deroceras agreote ) или мно-
голетний ( Lindliolmomneme nordeno.'cioldi ,Bradybaena schren -/
ckl ).
9. Все изученные виды в отношении последовательности стадии половой зрелости являются протерандрическими, т.е. мукские гениталии развиваются раньше тан^ких. У Deroceraa aeréate - гаметогенез протерогонический, а у Pradybaena schrencki ,Lindholmomneme nordenskio} di,l!ovisuccinea altaica, Succinea putris - протерандрический. В гонаде весной •
и осенью пли температуре 6-1S6' ПЦгШНРМ^Т сп<ИрмаУОГен£Ъ .
/игте* пм 4Ь-иЛ<> -Ъсггнъъ •
Ю. Изученные моллигки - растительноядные полиФаги, а в отдельные сезоны могут перейти к сапрофагии и микофагии. Весной пищей для моллюсков служат растительные остатки И,.гифы грибов, летом - зеленые части растений, а осенью снова ' растительные остатки.' Лабораторными опытами установлено,что Lindholmoaineme nordenskioldi и Derocoixic afrente наиболее прожорливы В половозрелой стадии, aIJoviaunci;iec altaico, и Succinea patria - в стадии молоди.
Список работ,опубликованных го_тсме диссертации.
Т. Омарханова С.К. "К изучению экологии массовых видов
Ii,
наземных моллюсков долины реки Иртылу/Моллюски. Результаты и перспективы их исследований.Ленинград,"Наука", 1987, 0,195-196.
2. Омарханова С.К..Рымжанов Т.С. "Сравнительное изучение динамики сезонных изменений гермафродитного протока и белковой железы двух видов наземных моллюсков семейства Вга-dybaenidae (CJas-tropoda , Styllomatophora ) //'Изв.
АН Каз.ССР,Серия биолог.,1980,4,6.78-01.
3. Омарханова С.К. "Размножение и онтогенез массовых видов наземных моллюсков долины реки Иртыш.//Депонир.в Каз-
4. Омарханова С. К. "Виотопическая изменчивость раковин наземных моллюсков Bradjfaaena schrencki ( I.liddendoríf , 1851), IToviauccinea altaica (Marteaa ,1671) и Sucoinea
pútris ( Linnaeua , 1758) поймы реки Иртыш //Деп.в КазНИДОКИ 03.03.93 г.,№ 4Г65-К-93, i Л
5. Увалиева К.К.,Омарханова С.К."Эколого-фаунистичеекий обзор наземных моллюсков долины реки Иртыш" // Деп. в Каз-НИИНКИ оз'.оз.эз.г., № 4166-K-93, вЬс
НИИНКИ 03.03.93 г.,)-'» 4I64-K93, 3€с .
- Омарханова, Сауле Куспековна
- кандидата биологических наук
- Алма-Ата, 1993
- ВАК 03.00.08
- Пресноводные моллюски Субарктики и Арктики Сибири
- Наземные моллюски (Mollusca, Gastropoda, Pulmonata) юга Западной Сибири
- Прудовики (Mollusca, Gastropoda, Lymnaeidae) Западной Сибири
- Фауна, распространение и экология моллюсков надсемейства Pisidioidea различных водных объектов северо-запада России
- Экология и специфика развития моллюсков надсемейства Pisidioidea (mollusca, bivalvia) в условиях Куйбышевского водохранилища