Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

Методы создания селекционного стада отечественного типа овец породы ромни-марш с использованием гистологических показателей кожи

ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации по теме "Методы создания селекционного стада отечественного типа овец породы ромни-марш с использованием гистологических показателей кожи"

ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА (ВИЖ)

На правах рукописи

Каплииская Людмила Ильинична

МЕТОДЫ СОЗДАНИЯ СЕЛЕКЦИОННОГО СТАДА ОТЕЧЕСТВЕННОГО ТИПА ОВЕЦ ПОРОДЫ РОМНИ-МАРШ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ

КОЖИ

06.02.01 - Разведение, селекция и госпроизводство сельскохозяйственных животных

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора сельскохозяйственных наук

п. Дубровицы Московской области 1892

Работа вкпог.зеав в отделе овцеводства Всесоюзного веуч исследовательского института животноводства. • Официальные олловевтк: доктор сеяьсксхозайствеквых наук, профессор

А.И.ГОЛЬЦШТ доктор сельскохозяйственных ваук, профэссор

Й.Д. ЦЫРЕКДОНДСКОВ доктор биологических ваук, профессор

И.Й.ШОВ

Ведущее учреждение- Московская сельскохозяйствеввая академия имени К.А. Тимирязева ( ТСХА).

Защита состоится " # " тг г.

з 10 часов ва заседании специализированного Совета Д.020.16.С при Зсероссийскса ваучво-исследовательском институте животноводства.

Адрес института: 142012, Московская область, Подольский район, п. Дубровицы.

С диссертацией -можно оэвакоаигься в библиотеке 312а.

Автореферат разослав " " Р 1952 г.

Ученый секретарь специализированного Совета, нрофзссор

"Д.З. КАРЛЖО

' '■ . > Г : -г

I. ОШЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Диссертация является итогом научно-исследовательских работ 5 созданию новых высокопродуктивных пород, типов и стад ыясо-}рствых полутонксруввюс пород овец с кроссбредвой шерстью, хоро-5 приспособлавных к условиям различных зоа страны, выполненных период с 1969 по 1990 гг. в соответствии с теыатичзскиш; плава! Бсесоюзвого научно-исследовательского института животноводства № госрагисграции 81103351 и 01870025375).

Актуальность тепы. Современные системы производства животно-здческсй продукции основываются аа использовании таких пород и шов нивотных, когориэ обеспечивают наиболее интенсивное исполь-звание природных ресурсов. Б овцеводстве аадачаа интенсификации грасли в наибольшей степени соответствует разаадение скороспелых злутонкорунных мясо-ыврствых овец, удачно сочетающих высокие зказатели иясной и шерстной продуктивности. При меньших затратах зрыоз ва единицу продукции от скороспелых зшвотных получают вы-зкого качества баранину и ягнятину, а- такко наиболее дефицитные зрта полутонкой шерсти- кроссбредную и кроссбрадного типа, потре-зость в которой аа счет собственного производства и до настоящего замени удовлетворяется только ва 10%, что свидетельствует об дуальности дальнейшего расширения базы полутонкорунного кроссб-эдвого овцеводства, повышения его шерстной продуктивности и уду-дения качества шерсти, повышения эффективности селекции по этиы зизвакац,

В создании и совзраевствоваиии отечественного мясо-иерсгво-з овцеводства зедуцая роль принадлежит английской породе овец зиви-ыари, которая благодаря ряду цензеШих хозяйствен во-о*иоло~ аческих особенностей получила широкое распространение во всем ира, образовав два крупнейших ввутрипородных типа-новозеландский

и арг s н ги не кий. На основе-скрещивания с роини-иаршами местных ü ток выведены куйбниавская и северокавказская породы, печорская лородвая группа, острогогский и сибирский ввутрипородаые типы, выше цассивы ыясо-шерствых овец в различных регионах сгранв-св. двтельство высокой наследственной консолидации породы.

Научно-исследовательская работа по разведевию и совершевст ванив овец породи роини-иарв в условиях нашей страны быда начат в отделе овцеводства ВКЕа по инициативе и под руководством кавд дата сельскохозяйственных наук С.В.Буйлова в 195? году, с 1969 года непосредственное участие в Н8й принимала автор диссе. ции.

Успешная практика применения рог/'П-ыарвшй и задачи расвире базы кроссбредного овцеводства определили устойчивый спрос на баранов-производителей, который в значительной иере удовлетвори, за счет ишорта, так как отечественные лороды в типе роыни-кар! вследствие сравнительной молодости и ведосгаточвой ковсолидиро® вости, оказывали при скрещивании более слабое преобразующее влш виз по сразнени» с чисюпородными кизотаыми. Уменьшение, а aast и полное прекращение импорта обусловили необходимость создания отечественной племенной базы овец породы роиви-ыарп. Однако под] ки чкетопородвого разведения з нашей страве зыязиди достаточно грудную акклиматизируемоеть этой породы к суровому разко-контиш гальвоиу климату- падег взрослых кивогвьж и ыолодняка в первоначальное вреыя составлял 25-35$, яловость маток - 30-35

В. связи с насуцной необходимостью создаиия отечественной плеыеввой базы мясо-шерствых полутовкоруавых овец, особую актуальность приобретают вопросы разработки ыегодов и приемов селек! ускоряющих процесс создания высокопродуктивных региональных типе овец.

3.3. формирование козно-верстного покрова ц иерствой продуктивности иолодняка в течение первого года зизни

Слолнайпии вопросом з теории рупооСразовавия является вопрос

о сроках закладки волосяных фолликулов з кога овец. Большинство отечественных к зарубежных исследователей придарзшвавтся мвевия о превалирующей рота генетической информации, паратшшческиа факторы оказывают влияние лииь на темпы, созревания фолликулов (H.A. Диоаидоза, IS5I, 1961; 2.П. Панфилова 1953, 1975; М.Н.Лущихив," 196'*; ASFra.tr, 1553; H.B.Carter , 1955 и др.). Другие (Д.0. Присвлкова, А.К. Судзкова, IS53; Н.Р. Зорина, 195?; M.L.Rфг , 1955; ß.i. bJifd man , 1965 и др.) утверадавт, что волосявыа фолликулы в основной касса закладываются в эмбриональный период, но они иогут сформировываться и у взрослых нквотных. При работе с овцам породы роыак-иари, у которых в процессе приспособления к новый условиям разведения отмечается устойчивое от поколения к поколении увеличение густого волосяных фолликулов, решение этого вопроса иыеет на только теоретическое, но и сугубо практическое знача виз. ' •

Использование лроцасса формирования волосяных фолликулов ягнят породы ромни-иарш было проведено на горизонтальных серийных срезах биопсировакных образцов коей - ? ярочек и 15 баранчиков, отобранных при роадании, в I, 2, 3, 4 и 12-масячвоа возрасте.

В сам ml ответе гзеняый период формирования структур козеи- до отъема, ярочки характеризовались средним теыпоы развития (28 кг), баранчики - ва 25,35? превосходили средние показатели £ 37,6 кг).

Учитывались следующие показатели: количество первичных и вторичных фолликулов в волосявс2 группе ( В/П), в тон числа с развившимися и авразвквшшися Еерстнкаи волокваш, количество

зрелых зачаточных фолликулов с сформированной структурой и аолог зачаточных фолликулов, состоящих из небольшого скопления герыиаа тивных клеток без сформировавшихся структур, густота фоллккуло: на единице площади когда и общий запас фолликулов.

Установлено, что у новорожденных ягнят свыше 50$» фолликуло! продуцируют шерстные волокна и процесс их созревания практически заканчивается в течение первого года жизни ( габп. I).

. ■ Таблица I

Возрастная динамика популяций волосяных щоялккулов у ягнят з течение 1-го' года за;зви

Возраст ( в месяцах) 1 ыасса ге- . ла, кг • Соотношение "; зторичных к * первичных : фолликулов : Количество : зачаточных : фолликулов : : общий 31 ' пас фол; . кулов, и* итг н

• : з волосяной группе : зре-. дых :иояо- : дых

о Ярочки

Новорожденные 5|0±р|2 7,0+0,33 47,1 3,1 39,9+2,3'

I месяц Ю,7£С,5 7,1+0, 29,6 1,6 39,313,4.

2 месяца 1?,5£0,6 6,310,43 25,0 1,5 37,5£3,2(

3 месяца гз,з£о,э . 6,8+0,37 16,2 1.2 35,513,4

4' месяца 28,0£1,4 ' 6,£+0,35 13,2 0,5 37,612,5

12 месяцез *г,с£[,з 6,9£0,58 6,9 0,4 38,812,4

------ ----------- Баранчики

Новорожденные 5,5+0,1 6,510,24 40,2 1Д 34,311,7

2 месяца 15,0£С,5 6,8+0,36 25,6 2,4 35, £±2,1

3 месяца 31,610,9 6,410,26 13,6 1.0 35,111,9

4 месяца 3?,6+0,9 6,410,30 ?,9 0,3 35,913, С

12 месяцев 50,С±р,2 6,7£0,27 3,9 0,3 36,711,8

Не отмечено увеличения размеров групп и общего запаса фот к кулов к ^-месячному возрасту ягнят ня при средней, ни при высок

■ интенсивности развития.

Молодые зачаточные фолликулы составляйте структура популяции фолликулов незначительный процент - у вовороадввных ягнят от 5,6^ 10 полного отсутствия. С возрастом их число свигаетоя и у 4-12-¿есячных животных они единичны. Увеличение В/П фолликулов при Сольной количестве молодых зачаткоз не отмечено. Размеры групп и об-дий запас фолликулов в 12 ыаеяцев такге не имели достоверной раз-вицы с их величиной у воворокдеввых еивотвых.

Полученные результаты свидетельствуют о той, что густота волосяных фолликулов определена генотипом еивотного и полностью ' закладывается в эмбриональный период развития. Колебания в размерах волосяных групп, обусловливаются, во-первых, иирокой изменчивостью численности фолликулов в группах, во-вторых, наличием у новорожденных ягвят небольшого количества очевь молодых зачатков, локализующихся в станках первых вторичных фолликулов и з подсчет не попадающих. При благоприятных условиях они форшрувтея в новые волосяные фолликулы, незначительно увеличивая их численность.

Корреляция массы тела с густошерстностью отсутствовала. В то ае время отставание молодняка в развитии сопровоздалось разрушением значительного количества фолликулов- у ярок с массой тела в годичном возрасте 39,5 кг общий напас фолликулов составлял 34» 1*1,74 млн, В/П - 6,7, у сверстниц с массой тела вихе 30 кг 23,811,91 ылн и БД -6,2.

Полученные материалы подтвердились при исследовании формирования ковно-верстного покрова з период от отъема до годового возраста молодняка развкх лет рождения и разной интенсивности развития, у которых общий запас фолликулов и соотношение фолликулов в волосяной группе либо сохранились на одной уровне, либо отмечалось достоверное снинанив признака ( Р р»0,999) по сравнению с величивой в 4-ыесячвом возраста ( табл. 2).

Таблица 2

Формирование основных признаков кожно-шеротного Покрова молодняка в течение первого года жизни

Годы ;Коли- : Маоса тела : В/П : Общий запас : Длина шеро-: Тонина шерс-рокддния :чеотво: без шерсти, , фолликулов фолликулов, ти истинная; ти в сред-

: 4 ыео:1 год :4 ыес.:1 год:4 мео.: I год:4 ыео.:1 год} д

» • ♦ • • • ♦ « г

Ярки

1975 104 23,3 33,6 6,1 ' 6,6 33,0 32,5 62 143 22,8 25,0

Баранчики

1976 90 : 34,1 50,9 6,8 6,6 36,9 32,3 92 154 26,6 27,7

1979 63 28,7 53,9 6,9 7,1 33,8 34,5 99 173 24,8 26,7

1980 96 34,7 66,5 7,5 7,1 35,4 31,1 134 186 26,3 28,3

При относительной стабильности количества верстных волоков зл их интенсивный рост в длину ( в 1,4-2,3 раза, 0,999)« зелоте низ в толщину было нвньшц- от 3,9 до 9,6$, однако такав сатистическн высокодостовернш ( при Рр- 0,999) по всей группам

1в0тных.

Реализация генетического потенциала шерстной продуктивности зец к первой стрижке, а такхе и в последующий продуктивный период ¡зни кизотных а значительной ыера обусловливается интенсивностью [звития молодняка в 'первый год кизни ( табл. 3).

Ярки, родившиеся в 1980 году, отобранные в годовом возрасте 1Лько по массе тела, соответствующей иининальньш требованиям !авдарта породы для первого класса и таасса элита, при первой ■ринке имели по настригу иерсти Олззказ показатели, но в средней . год продуктивной хизни, максимальный настриг у овец класса :ита оказался достоверно выше ( Р:р- 0,999 и 0599).

Аналогичная взаимосвязь признаков отмечена и у баранов сыое-х лат рождения, происходящих от одних и тех ае отцов. У баранов-довиков с массой тала, соответствующей минииальвым требованиям, адьявляеыыы стандартом породы для отнесенения к классу элита,' стриг мытой шерсти оказался ва 24,2$ шшз по сравнению со сзер-викши с массой тела, превываюцей эти требования в средней на ,9%. У взрослых нивозшых при одинаковой масса тела сохранилась втнстически достоверная разница в Еастригах иерсти.

Определяющий фактором в реализации генетического потенциала резвой продуктивноети'молодняка- овец лороды ромни-иари в течение рвого. года яизви является интансизвость развития яивотных посла ьека- коэффициенты корреляции массы тела при бонитировка с варягом мытой шерсти колебались в пределах- 0,14 до 0,50, снижаясь мере увеличения иассы тела ( табл. 4).

Таблица 3

Продуктивность овац в зависимости от интенсивности развития в первый год жизни

Год :Коди~ : Масса тела рождения :чеотво: без шерсти, :голов : кг_

Настриг мытой шерсти, кг

• .51 ГОД. взрос- стрижке

• • » « * •

Ярки

1975 104 33,6 54 2,110,05

1980 106 39,8 62 2,7£0,04

"74 42,0 64 2,8£0,05

Бараны

1979 63 53,9 99 3,310,08

1980 96 66,5 99 4,1£0,06

пьный

.в среднем 'за годы ¡продуктивной жизни

; Количество шерсти на •* ад, площада кони

(. г/Л»*?_

при пер- : вой отрик ке :

макс шальное

г,?10,04 3,0£0,05 3,5£0,14

4,410,09 4,7£0,10

2,310,03 2,6£0,03 3,0£0,03

4,110,09 4>3£0,07

23,010,4

27,7£0,3.

28,2£0,5_

24,110,5 28,4£0,5

25,410,4 25,6£0,4 29,7£0,5

24,010,4 25,4£0,5

м

-о

Популяции взрослых Еивотвых, закончивших развитие, шею* -сбалавсированвув структуру генотипов с определенный соотношением изменчивости коорелирувдих признаков как в их генетической обусловленности, так и в февотипической выражении. Масса тела при этом, характеризующая особенности животных, консгитуциовальвое своеобразие является в опраделоввои смысле "средой", в которой пуаем сложнейших обменных процессов формируется soi иди ивой вид продукции.

Таблица 4

Корреляционный анализ взаимосвязи продуктивных признаков

Масса :йоличе: Бра первой сгрюшв : Взрослые

тела ство --

при бо-:живот-: масса гвда:масса тела : масса тела : ыасса тела нитиров ных : х вастриг : х кол-во х настриг х кол-во ке, кг : : мытой вер-:иерсти на : мытой каре-: персти на

: : сти_:еданице пло-ï ти . : единице

:цади коки :_- площади

: : г : V : . , : коаи

г П * Г * h ! г ! к •-Ч-^

. 1 . " . 1 . «' • г • h

• • • • • • • • » ♦ I»

Ярки ( матки)

33,6 104 0,50 0,60 0,06 0,23 0,16 0,24 -0,23 0,29

39,8 106 -0,02 0,21 -0,27 0,41х 0,21 0,38 0,04 0,29

42,0 "74 -0,14 0,38х-0,45 0,61х 0,16 0,46х -0,29 0,51х

Бараны

53,9 63 0,43 0,59 0,15 0,45 . 0,46 0,67 -0,02 0,37

66,5 96 0,26 0,46х-0,21 0,47х 0,44 0,551 -0,05 0,47х

У ыясо-шарсхных овец важнейшие виды продукции - мясо и иерсть и взаимосвязь массы тала с настригом версти у разных пород, а силу генетических особенаосгей и направления селекции, значительно, варьирует, образуя иерстно-мясное, мясо-шерстное и мясные типы животных.

По литературным данным, фенотипаческая коореляция этих признаков у овец северо-кавказской породы колеблется в пределах or

0,2? до 0,48, куйбыаезской 0,34, линкольн 0,23-0,36, ромни-марп 0,03-0,30 ( генетическая 0,11-0,23), что свидетельствует о довольно свободной их сочетании.

При определении интенсивности выращивания молодняка для достоверного отбора желательного типа юивотных задача сводилась к поиску того оптимального уровня роста и развития, при котором ув при первой стригке выявляется гвветичесшй потевциал продуктивности и устанавливается аналогичное или близкое к взрослый клвоз ным соотношение маяду массой тела и вастригом шерсти.

В исследовании установлено, что при низком уровне выращива£ молодняка ( масса тела, в средвам соответствует второму бовитирс вечному классу) между массой тела и детритом шерсти отмечается высокодостоварная положительная корреляция, что приводит к уведь ченив настрига шерсти как суммарного показателя, во ва единицу площади кожи приходится минимальное количество шерсти.

С уведичевиам интенсивности выращивания животных зависимое; мегду массой тела и уровнем шерстной продуктивности снижается, количество сарсти ва единице площади кожи увеличивается, во до определенного предела, после которого взаимосвязь массы тела и настрига шерсти приобретает отрицательный характер.

Анализ корреляционных отношений, а также регрессионных рядоз массы тела и вастрига шерсти, массы тела и количества шерсти ва единице площади кояи у молодняка' разных лет рождения и развой интенсивности развития в течэвие первого года жизви позволили уставовить достоверно высокий криволинейных характер связи этих признаков, обнаруживающийся у ярочек при массе тела (без шерсти, свыше 40 кг, у баравчиков - свыше 60 кг. Увеличение массы тела сверх этого уровня увеличением вастрига иврста вв сопровождаете! напротив, у наиболее многошеретных животных отмечалось увеличе!

количества шерсти ва единице площади коги при одновременном снижении! ыассы тела- свидетельство разделения генотипов на более шерстный тип и тип с больше вкракевной ыясвосгью.

У взрослых иатск обварузшзается незначатольвая корреляция ыассы тела с вастркгои шерсти, у баравов она в 2-3 раза выие, взаимо-сзязь ыассы хела с коэффициентом керстносги у тех и других имеет отрицательную направленность.

Уровавь развития животных а первый год еизви оказал влияние и ва характер взаиыосвяэи яризваков у взрослых хивотяых- слабо вы-рахевная кризедивейвость корреляционного отношения при низкоа уровне развития и статистически достовераая криволинейвость при высоком.

3.4. Возрастая изменчивость и повторяемость признаков

В гевегике количествевных признаков коэф^ициевт повторяемость, является показателей гевезичаского разнообразия исследуемой популяции кизотных и служит марой верхнего.предела коэффициента наследуемости. 3 нашем исследовании коэффициент повторяемости определяется как корреляция ыекду признаками у одних и тех же еивотвых в разные возрастные периоды. Возрастная изменчивость и повторяемость основных хозяйствевко-полезвых признаков и структур кокно-шерсг-вого покрова изучена ва тех se группах ярок ( мзюк) и баранов, развитие которых исследовалось в первый год аизви.

Результаты исследования свидетельствуют о наличии глубокого влияния интенсивности развития еивотвых в первый год жизви на их последующие продуктивные хачесиа и характер взаимосвязи признаков.

Установлено, чем меньше касса тела в годично« возрасте, тем интенсивнее идет её нарасгениа в течение второго года гшзва, что нарушает уставовивциеся ранги животных по этому признаку.

В группе ярок со средней массой тела в годичном возрасте

3.7,8 кг, у аавозвых с массой тела 27-35 кг прирост к двухлетнем, возрасту составил 47,1$, с массой тела 43-50 кг- 10,9%, коэффиц повторяемости этого признака в 1-2 года оказался равным 0,21* 0,09 ( В 2-0,95).

В группе баравов со средней массой тела з один год 66,5 кг прирост массы тела к двухлетнему возрасту у животных с массой хала 48-50 кг был равен 46,2£, у их сверстников с иассой тела 73-90 кг- 30,7$, выравненное« прироста обусловила высокий коз фациенг довторяемости, составивший 0,70*0,10 ( F т-0,999).

Феногипическое разнообразие массы тела в 2-лвтвем возрасте в большей пере соответствовало её генетическому разнообразив, о, вако у-маток и в этом возрасте коэффициент повторяемости призна; был равен 0,45*0,07 ( Р 5*0,999), что в 1,9 раза меньше во срав вш с коэффициентомповторяемоети массы тела баранов- г s 0,88*0 Р^-0,999).

Масса тела аивотных в годичном возрасте определяла г сгеп< повторяемоети последующих насгритов иерсти, её освовных детерыи' вант. Коэффициент повторяемости настрига шерсти в I и 2 года по группе ярок со средней массой тела в годовом возрасте 33,6 кг ci ставил 0,2*0,08, с лассой тела 37,8 кг £ г = 0,24*0,09) и толыл при масса тела 41,5 кг ов становится статистически достоверным ■ Г » 0,30*0,11 ( РР"0,99}. У баранчиков, отличающихся более вы-ким уровнем развития, при массе зела в годовом возрасте 53 кг, коэффициент повторяемости вастрига шерсти составил 0,15*0,11, npi массе тела 66,5 кг (Г в 0,57*0,13, Р^-0,999), табл. 5.

Величина вастрига версте в 2-летнем возрасте более точво x¡ растеризовала разнообразие этого призвана в популяции взрослых животных - коэффициенты повторяемости по группам маток составил! соответственно, 0,53*0,07, 0,55*0,06 а 0,60*0,08, по баравам-

0,ее±0,С8 и 0,831.0,08 ( Р;?-0,999 во всех случаях).

Таблица 5

Коэффициенты повторяемости признаков

Признаю!

Касса тела баранов при бонитировка, кг

53 +0,8 ; 66,5+0,8 п а 77_' п = 96

1-2 года: 2 года и : 1-2 Года

____2 _ста£ше _:______

сса тела, кг 0,44^0,13 0,54+0,07 0,70^0,10

стриг мытой иег"ти, кг 0,1510,11 0,37£0,12 0,57+0,13

П фоллпкулов 0,68+0,15 0,75+0,08 0,7810,09

1ЦИЙ запас фолликулов 0,4410,09 0,57+0,13 0,6110,08

вина шерстных волокон,мкы 0,2010,08 0,5510,10 0,64£0,И

локон? мм""3 И8РС"НШС 0,2010,09 0,5110,15 0,74±0,09

В наибольшей степени влиянию паратипических условий псдверЕе-длина и тонина аарстных волокон, так как степевь зрелости про-цирующих шерсть фолликулов у молодняка зависит от массы тела, эффициенты повторяемости которых в 1-2 года у баранов с массой ла в годовом возраста в среднем 53 кг были, соответственно, в

7 и 3,2 раза ниав по сравнению со сверстниками с массой тзла ,5 кг. С 2-летнего возраста разнообразие этих признаков в боль-й степени соответствовало их разнообразию з 3 года и старше, тя величины коэффициентов повторяемости в группе баравов умерен-го развития ве поднялись вша среднего уровня.

Вследствие отмеченного факта разрушения части волосяных лликулов уке в течение первого года жизни ::ри недостаточном овне кормления или его несбалансированности по некоторым ье1чв-вам, необходимым для формирования волосообразовательнсго аппа-га кожи, повторяемость густоты шерстных волоков такяа находит-в значительной зависимоотиот уровня выращивания молодняка.

с

При этом повторяемость длины и ювинв шерстных волоков определяется различной степенью реализации генетически обусловленного размер.' повторяемость ке густоты верстных волокон связана с различной степенью сохранения генетического потенциала этого признака ва протяжении лизни животного.

При аналогичных показателях массы тела и шерстной продуктизн сти у бараноз с различной густотой аерствого покрова отмечается различная интенсивность умевызенияколпчестзавопосяных фолликулоз. В редкоиерствой группе аивотных { обций запас фолликулов 25,8+С,£ величина признака аа протяжении трех лет практически не менялась, а отклонения не выходят за уровень допустимых. В группе баранов с общим запасом фолликулов 32,4+0,4 у^нькение густоты составило 11,42 ( Р^ 0,999).

НаииольЕее уменьшение густоты фолликулов откачено в группе

густошерстных бараноз { обадай запас фолликулов 39,9+0,6), свиле-ч т

ние величины признака к 2-летнему возрасту составило 18,к 3-летнему - ь%, что в ооцей сложности составило 24,3£ ( Р>-0,999), Объяснение этого явления кроется в эмбриогенезе фолликулов пояу-тонкоруных овец с относительно левее уравненным руном- раньше закладывающиеся в эпидермисе первичные к первые вторичные фолликулы значительно больпэ пс размеру по сравнения с позге образуют» мкся путем 'ветвления зюркчвыми фолликулами.

Поскольку размеры кровоснабкающих рди.угярвых сегеЁ соответствуют размерам фолликулов I и.Л. Рейдер; Б.й. Пегредез, 1975), крупные фолликулы всегда оказываются в более благоприятных условиях питания по сравнению с мелкими, вследствие чего отличаются большей устойчивостью по отношению к неблагоприятным воздействиям ва организм. Недостаточное поступление питательных ьецоств, а возможно и другие еще неизученные моменты в метаболизме организма

целом и кожи, в частности, приводят к регрессии части фоллзжулсв, осодязихся в условиях обеспеченности питательными веществами.

У озеп с больной плотностью фолликулов на единице площади ко-I, когда питательные вецества распределяются на болькоа ксличе-рво фолликулов, наихудшие условия питания создаются для поздно ¡армкровазаихсй мелких фолликулов, кровосяабкевиа которых образует-'? • I пу?ем ветвления капиллярных сетей ранее возникших крупных фолли-/■лов, и они регрессируют, значительно уменьиая генетически обуслов-зниьй потенциал фоллккулсв.

Подобная нс^а реакции позволяет, за счет резкого снижения зрстной продуктивности, перераспределить обменную энергию на бо-зе необходимые для вькизания ¿изогных процессы, а такие на вына-нзание плода и лактацию. Подтверждением адаптивного значения рег-зссии фракции мелких со;:ликулов при неблагоприятных условиях вляется устойчивое насвлекционируемое увеличение густокерстности вец изучаемой популяции ромни-мараей в вовых для породы условиях азведения.

Реализация генетического потенциала шерстной продуктивности вец породы рокнк-марш, учнтызая высокую §енотшичбскув изневчи-ость основньк детерминант настрига- густоты, длины и товины шер-тиых волоков, воз!.онна только при высоком уровне развития молодняка.

По васим данным, у баранов-годовиков генетическое разнообра-из признаков выявилось в фенотипа при достижении иессы тела ве енее ?5-80;1 её величины у взрослых "¿квотных. При таком уровне азвития обеспечивается прогнозируемоеть продуктивных качеств и остаточная объективность отбора ьелательных генотипов. Отбор араноз при более низком уровне развития ве отракает специфику тбираемых генотипов.

У маток, в связи с такими физиологическими состояниями как

суетность и лактация, многоплодие, требующее от организма огромных затрат энергии, коэффициенты повторяемости признаков в меньшей степени обусловливается их развитием в первый год еизни.

3.5. Соотносительная изменчивость призвакоз

Эволюционное и селекционное значение соотносительной изменчивости было уставовлеьо еце Ч.Дарвиным. Он впервые раскрыл роль естественного и искусственного отбора в перестройке исторически слокивиихся организаций.

А.И.Панив ( 1972), опираясь на учение Дарвина, приаел к ут-веркденив, что "основой всякого эволюционного и крупного селекционного процесса ( создание и соверыевствование пород кизогных и сортов раст8вий).з конечном счете является перестройка иеторическ: слоотвиихся корреляционных систем".

о Динамика коррелятивной изменчивости признаков в процессе соз давия стада изучалась на 3-4-летних баранах и матках, отобранных в начальный период исследования, его середине и конце с учетом продуктивности за все годы использования еивогнкх ( табл,

Под влиянием селекции, направленной на увеличение продуктивности, и естественного отбора, отдающего предпочтение особям лучи приспосабливающимся к данный условиям среды, сформировалось стадо овец с более высокой перегной продуктивностью ( прирост по хватко отбираемым баранам составил 28,8£ по отношению к продуктиг ности" начальной популяции, по веотобрзнныы группа"» шток -15,

Увеличение иерствой продуктивности у баранов сопровоедалось увеличением густоты волосяных фолликулов - общего запаса на Ь,Ъ%

0,99), соотношения фолликулов в волосяной группе на 13% ( Р>-0,999), длины верстных волокон ка 21,3$ ( Р>- 0,999), тонина шерсти при этом уменьшилась на одно качество { 0,999).

юишгца о

Продуктивность овец на разных этапах формирования стада

Годы рок- : Коли- : Масса те-: Настриг

двния живот; чество: ла без мытой

вых : кивот- шерсти, шерсти,

: них : кг : кг

1975 198СЫ982

' В/П

фоллику-. лов

109 147

1970-1972 80 1974-1976 70 1980 96

: Общий : Истинная : Тонина

запас длина шерстных

. фоллику- : шерсти, волокон,

* лов,млн ЫЫ $ МКЦ

Матки

5310,7 2,2510,05 6,510,09 6210,5 2,5910,02 6,610,10 Бараны

10011,4 3,6410,14 5,810,08 9011,5 4,4610,10 6,410,10 9911,4 4,6910,10 6,910,14

32,410,7 14311,5 27,510,2

30.010.5 16911,6 28,710,2

28.210.6 16412,2 35,110,4

29.110.6 16511,7 32,4±0,4

31.210.7 19912,4 32,210,8

го <л

У маток наметилась тенденция изменения признаков, детерминирующих настриг шерсти в этом хе направлении, во, вследствие близости поколений и лсдвераенности влиянию среды, у взрослых животных они выражены слабее.

Величина настрига иерсти овцы обусловлена генотипом и определяется эффективностью сивтеза её организмом перстеобразующих аминокислот, уровнем и качеством кормлевия, физиологическим состояние Качество шерсти, её технологическое назначение, определяются густотой зодосявых фолликулов, длиной и тониной производимых ими верстных волокон. Характер взаимосвязи настрига иерсти с густотой, длиной а тониной иерсти, зкоррелировавность этих признаков мехду собой формируется под влиянием направления искусственного отбора а корректируется отбором естественным.

. По данным проведенного исследования, селекция, направленная ва повышение верстной продукткзности и сохранение длины шерсти, свойственной длинношерстым ромни-мараам, привела к увеличению настрига, длины, густоты иерсти и к её утснзниа, хотя логичнее было бы оаидать огрубления шерсти и либо сохранэвия прежней густоты, либо дазге уменьшения. Согласно теории "конкуренции фолликулов' увеличение одной из детерминант васгрига вызывает перераспределеш ыерстеобразувщего субстрата в её пользу и в пользу положительно коррелирующих с вей призваков. Однако совместное действие искусственного и естественного отбора привело к перестройке существовав-иих корреляционных систем продуктивных признаков табл. ?).

В начальный период исследования главным признаком, определяющим величину вастрига овец, была тонина шерстных волоков, феноти-пическая и генетическая корреляции достоверны (

В популяции овец 1980-1984 гг. настриг шерсти в февотипе в равной мере определяли все aro компоненты, но анализ генетических

взаимосвязей выявляет преобладающее статистически достоверное влияние густоты и длины шерстных волоков, тогда как взаимосвязь с тониной приобрела отрицательный характер.

Таблица 7

Сенотипические и генетические корреляции признаков

ÍS¿a] Признаки Г " Ночера~признакоз_

ваков : : I : 2 : 3 : 4 : 5 : 6

I97G-I975 гг

1 Масса тега - 0,20' -О.ЗЭ^-О,^ 0,10 0,13

2 Kf МКТ0Й 0.47» - 0,06 О.Ш 0,16 0,29х

3 ЙлозТанаФ1Лм^ -0.13 0,36 - 0,78*^-0,2Э*-0,38х*

4 фоЙда0 0,21 0,05 0,90ххх - -0,25х -0,2<?

5 наТ~ерстиДЗШ" 0,34 -0,05 -0,21 -0,05 - 0,26

6 Тонива 0,20 0,38х -0,37х -0,19 О.бб20* -

1980-1984 гг

1 Касса тела - о'.Чо** 0,08 0,20х 0,19х 0,23х

2 «Jo?" ЫЫ10Й 0»55ХХХ " °»18 0,32^ 0,25х 0,25х

3 Злоэ'на^г-0,18 0,69ххх - 0,90^-0,14 -0,60^

4 фоблл^-ГловС 0,28 О.бЗ^^30« 1 0,02 -0,52х**

5 5аТие?с?иДЯИ" O.SS*" (^»«О.ОЭ 0,21 - 0,11

6 Товина 0,17 -0,25 -0,30х -0,32х -0,40хх -

Примечание: справа от разделительной линии фенотили-чаские, слева- генетические корреляция

Усиление влияния на васгриг шерсти густоиерствости выразилось в перестройке всей система взаимосвязи детерминирующих признаков.

Б начальной популяции овец между длиной и тониной существовала положительная корреляция, генетическая при этом высокодосто-

верна ( Р-^-0,999), генетическая н февотипическая корреляции дли вы и товивы шерстных волоков с густотой отрицательны.

У овец 1980-1984 гг. фенотипическая корреляция длины и тони верстных волоков везначительвая, а генетическая отрицательна и статистически достоверна ( Р-^0,99). Увеличение плотности фоллк кудоз ва единице пдоцади коги ва этом этапе формирования стада привело к усилению отрицательной взаимосвязи с товиной шерстных волоков и к практически свободному сочетанию густоты и длины се ги, что позволяет вести селекцию ва любое желательное сочетание этих признаков.

Вследствие перестройки структур кояно-шерстного покрова у овец отечественной репродукция изленился характер строения руна, вместо рыхлого косичвого или косичво-штапельвого руна с огрублек шерсть», свойственного импортированным из Англии овцам, у овец с временного стада сформировалось преимуществевво штапельво-коси^ вое руно с длинной и более тонкой шерсть».

З.б. Наследуемость хозяйственно-полезных признаков а структур кожно-аерстного покрова

Академик Ы.Ф. Иванов указывал, что хорошие генотипы вадо ж кать среди хороших фенотипов.

Фальковер ( 1985) показал, что популяциоваая средвяя валич: призвана характеризует ве только февотипичаский его уровень, во и генетический в ряде поколений при сохранении факторов среды. 1 в практике ведения овцеводства факторы среды чрезвычайво изыевчз и, воздействуя ва хозяйственно-полезвые признаки, подвергают их трудво измеряемым измевевияы, затруднял оценку и отбор гевехиче< более ценных животных по фенотипу.

Соотношение долей генотипической и февотипической изменчив) ти в общем февотипической разнообразии признаков овец популяции

формирующегося отечестве иного типа ромаи-ыарп изучалось в парах мать-дочь" рождения 1975-1977 гг. и 1980-1984гг. с вычислением коэффициентов наследуемости методой ' удвоения. корреляции и регрессии мехду фенотипами матарей и дочерей. Характеристика популяции по наследственной изменчивости признаков в 1964-1969 гг, предшествующие началу наших исследований, дана по материалам Н.А. Андруц-кого ( 1971;, табл. 8.

Таблица 8

Наследуемость призваков

Признаки

Наследуемость ( А2 )

1964-66 гг. и : 1975л = 29 1977 гг (по материалам: п=21 ■ Н.А.Андруцко- • .. го :

1980-1984гг. - п = 37

Масса тела, кг 0,18 0,16 0,64 0,64х 0,68х

Настриг мытой шерсти, кг 0,25 0,20 0,60х 0,52х 0,44

Общий запас фолликулов 0,31 0,41 1,34х 0,52х 0,70х*

Длина иерсти, мы 0,51 0,61х 0,84х 0,24 0,26

Тонина, мкы 0,10 0,09 0,24 0,28 0,28

Установлено, что современная популяция овец породы ромни-мари отечественной селекции характеризуется высокой долей генетического разнообразия з стенотипическом проявлении признаков, чем отличается от стада этого хозяйства конца 60-х годов. При этой самыми высокими, статистически достоверными коэффициентами наследуемости отличались -показатели густоиерстности, тогда как в стаде конца 60-х годов густота фолликулов, такке как и остальные признаки не имела статистически достоверного коэффициента наследуемости. Исключение составляла высокая генетическая обусловленность длины персти, которая оставалась стабильной до начала 80-х годов.

3.7. Оценка баранов по качеству потомства

Исследованиями многие авторов доказано, что при отсутствии • возможности вести ваправлевиув селекцию путем жесткого отбора меток, самым эффективным методом совершенствования всех видов сельскохозяйственных животных является селекция, основанная ва оценке производителей по качеству потомства и широкое использование выявленных улучшателай. Считается, что 80-90?« генетического улучшения стада мояет быть достигнуто за счет использования производителей.

По мнению Д.А. Кисловского ( 1965), самым главным элементом в методах создания многочисленных пород домашних животных в ХУШ в. является проверка производителей по качеству потомства.

Выявление генетических особенностей производителей Я.Л. Глем-боцкий ( 1970) считал "возможно самым важным вкладом генетики в селекцию".

а В проведенном исследовании изучалось влияние васледитванности баранов-производителей, сочетающих вызокий уровень верствой продуктивности с различной структурой коано-иерстного покрова, на разнообразие вастригов шерсти и свойства конно-шерстного покрова потомства, выращанвого в разных условиях среда.

Потомки баранов начального периода исоледовавия, ярки, имели к бонитировке массу тела соответствующую второму классу { 33,310,27 кг), их полусибсы-барэвчики классу элита (52,2±.0,54 кг). Баравы, характеризующие высокий уровень развития, имели массу тела 66,6^ 0,85 кг, что ва 28^ выше показателей класса элита.'

Установлено, что степень проявления наследственного разнообразия баранов-производителей 'в продуктивных качествах потомков обусловливается интенсивностью развития потомков.

Ранговые коэффициенты корреляции признаков потомков одних и тех га производителей, во выраженных в разных условиях,составили:

по массе тела - С,22, по настригу мытой шерсти +0,04, по густою ~ фолликулов +0,33, по тонине иерсти +0,28 и по длине + 0,16.

Коэффициенты наследуемости продуктивных признаков по отцам, расчитаннке дисперсионным методом по однофакгорному комплексу с использованием з качестве градаций самих отцов, а такие простого индекса производителя, разного удвоенному качеству потомка минус качество наггери, показали, что наследственные различия аивотных сглаживаются как при низком, так и при зысокоа уровне развития (табл. 9).

При масса тела потомков низе показателя класса элита или превышающей его на 25-30% коэффициенты наследуемости массы тела составили,соответственно, 1,4 и 9,£?&, настрига шерсти -3,1-9,0^ Наследственное разнообразие производителей оказалось более высоким при оценка по качеству потомства, имевшему к бонитировке массу тела, соответствующую классу элита. Выявились достоверные улучша-тели настрига ызрсти, потомство редкошерстных баранов на 5,3-7,С$ { Р^0,95) превосходило величину-этого признака сверстников-потомков баранов со средней и густой шерстью.

Таблица Э Коэффициенты наследуемости по отцам

Признаки Наследуемость (

• г = 10 : г = 10

:дочер и: сыно- :по ин- :сыно- :по индек-

: И =23 7: вья дексу :вья :су

=91 122-М _ :Н=77

Масса тела, кг 1,4 17,0 8,0 9,0 12,0

Настриг иерсти, кг 3,1 29,0х 24,5х 9,0 26,6х

В/П фолликулов 1,3 12,9 16,9 25,4Х 23,3х

Общий запас фолликулов 2,7 10,6 19,1 27,0х 22,0х

Длина иарсти(исхинная), мы 6,8 "7,6 13,5 18,1 16,7х

Тонина, мкм 6,5 10,8 43,0х* 23,7 16,4

Бараны-производители начального периода исследования оказывали слабое преобразующее влияние на характер строения коЕно-ыерсг ного покрова потомства - при разных уровнях выращивания общий запас фолликулов, размерь волосяных груш и верстных волокон были идентичными у всех потомков, баранчиков и ярочек, независимо от структуры кожи отцов. В структуре кожво-аерствого покрова потомков баравов более позднего поколения наследственная обусловленность признаков со стороны отцов проявилась более четко: потомки редко-шерстных отцов имели наимевывий запас фолликулов { у отцов, 28,4 у потомков), различия с потомками густошерстных отцов достове] вы ( общий запас у отцов 37,3, у потомков- 33,8, Р 7* 0,99), потомки отцов со средней густотой завимале -иромекуточвое по лохе вне. Различия по размерам групп волосяных фолликулов такае были статистически дос товар вши ( 6,5, 6,9 в 7,7).

Организация дисперсионных комплексов с учетом влияния матерей бо2ее четко выявила наследственное разнообразие признаков испытываемых бара нов-производигелей как при низком, так и при высоком уровне выращивания потомства.

При стабияьвои наследственном развообразии производителей по массе тела и настригу шерсти коэффициенты наследуемости густоты фолликулов, их соотношения в волосяной группе и размеров производимых ими верстных волоков низкие и недостоверные в вачале исследования, увеличились до средних и статистически достоверных ва более позднем атапе исследования, свидетельствуя об усил.ении консолади-роваввоств васдедетвевных свойств животных по этим признакам.

Учитывая всключитедьиую экономическую важность шерстной продуктивности селекционируемого типа овец и вис окув паратипическув изменчивость празваков, в вашем исследовании племеввая ценность производителей, установленная на основании оцевки шерстной продук-

тивности потокетьа в годовом возрасте, уточнена оценкой по фактически полученной продуктивности ка протяжении гизни еивотных.

Бараны-производители рождения 1570-1572 гг. ( 44 головы) и 1578-1560 гг. ( 5С голов) отобраны по величине настригоз в группы, составлявшие, в соответствии с нормальным распределением, модальный класс и классы крайних значений признака низе и выие 1(Г . Продуктивность потомства (дочерей) учитывалась при максимальной и минимальной выраженности признака, а такле в среднем за годы продуктивной екзни еизстных. :.;асса тела при бонитировке соответствовала первому и лессу и классу элита ( табл. 1С).

Изменчивость и абсолютные показатели настрига иерсти в той и другсй группах производителей близки по значению, однако их дочери при близких показателях массы тела уже в годичном возрасте характеризовались различным уровнем верстной продуктивности ( 0,999). Различия сохранились на протяжении всей виз ни еквотных.

Оценка наследственного разнообразия баранов-производителей, проведенная по пожизненной продуктивности, по минимальным и максимальные уровням настрига иерсти дочерей, в целом, подтверждает результаты, полученные при оценке их плененных качеств по продуктивности потомства в годовалом возрасте. Выявлено отсутствие достоверного влияния производителей рождения 1970-1972 гг. на уровень шерстной продуктивности потомства и достаточно высокую разно-качесгвевность по этому признаку потомков баравоз рогдения 1978-..; 1980 гг.

3.8. Боспроизводительные свойства

Репродуктивная способность разных генотипов овец является не только вакнейшим хозяйственно-полезным признаком, определяющим интенсивность производства мяса и шерсти. Более успешное размноае-ние в равных условиях тех или иных генотипов свидетельствует о лучшей приспособленности к этим услрвиям, об определенном пре-

Таблица Ю

Оценка баранов- с разным уровнем шерстной продуктивности по качеству потомства

Продуктивность дочерей

Ыаксималь- • Коли- : ный наотриг: чвство'—

мытой шер- потом- масса тела сти бара - : ков гбеа шерсти нов, кг : :при бонити- при первой: максима-

4,1-4,8 4,9-6,0 6,1-6,4

Б среднем

4.0-4,6 4,7-6,0

6.1-7,5

В среднем

настриг мытой шерсти, кг

:ровке, кг :стрижке

льный

мивималь-: спелН0Ы ный :в СР0ДН0М

Бараны рождения 1970-1972 гг

130 39±0,3 2,19±0,03 2,55±0,03 1,9510,02 2,25+0,02

606 4110,2 2,19£0,02 2,50±0,02 1,9510,01 2,25£0,01

195 41тО,4 2,0810,03 2,7010,03 1,95+0,02 2,30£0,02

991 4010,2 2,1610,01 2,5610,01 1,95+0,01 2,2510,01

Бараны рождения 1978-1980 гг

109 3910,4 2,38+0,05 2,9210,05 2,1410,03 2,5810,03

433 42£0,2 2,5810,03 3,0610,03 2,2210,02 2,6510,02

80 4210,4 2,8010,07 3,20+0,05 2,2210,04 2,7210,01

622 4210,2 2,5810,02 3,0610,02 2,2110,01 2,6510,01

чл

иущестзе парад естественным отбором.

Изучений интенсивности размножения овец с разным уровней ерстиой проективности и различной структурой кохно-шерстного пороза, позволило установить гполне определенную взаимосвязь ыеаду тики признаками. Наблюдается устойчивая тенденция к увеличению лодовитости по мере увеличения настригов ыерсти ( табл. II).

Таблица II

1иерстная продуктивность и репродуктивные свойства маток

Настриг мы-: Количе: Ягнят на 100 : 55 сох- : Масса тела той шерсти, ство обьягвившихся ранос- ягнят к кг : живот-: маток_: ти яг- : отъему,кг

: них :лолучано:сгбито : няг

,8-2,7 28 Ш+З 93*4 84,0 24+0,7

,8-3,5 9В 116*2 93*4 79,3 24+0,5

,6-5,0 21 116+6 88*4 75,9 27£1,4

среднем 147 115*2 92*2 Ь0,0 25+0., 5

Коэффициент корреляции настрига шерсти с плодовитостью сос-авил 0,09+0,08, коэффициент регрессии плодовитости с настригом ерсти 2,4 ягненка при увеличении настрига-шерсти на I кг. Между рознен аерстной продуктивности маток и жизнеспособностью ягнят заимосвязь отрицательная, разная -0,15+0,08 I Рр^0,90), разница о количеству выращенных к отъему ягнят составила 8,155 меже райиими вариантами отбора маток по настригу шерсти.

Матки с одинаковый урознеы шерстной продуктивности, но раз-ичающиеся характером строения руна, структурой коано-шерстного окрова характеризовались различными воспроизводительными свойсг-ами ( табл. 12).

Матки с густым и плотным руном отличались болеа высокой пло-озитостьв по сравнению со сверстницами с редкой и огрубленной

шерстью у шток рождения IS75 года разница составила 10,( 0,50), у маток рождения IS80-IS82 гг. 5,3,«.

Таблица 12

Густота иерсти и воспроизводительные свойства маток

Густота : Коли- : Ягнят на ICO объяг-: % сох- : üacca те-шарсти чество вившихся маток : раннос-: па ягнят

: кивот-:-: ти ягнят к отъему,

: ных : получе-: отбито : : кг

: : во :

'.Аатки роедввия 1975 г.

18-27 31 IC6+3 84t4 78,8 21,5¿C,5

28-35 . 45 107+2 £9+3 82,6 22,1±С,7

36 и > 28 II7+4 106+4 9С,С 22,4+0,4

Ъ среднем IC4 IIC+2 93+3 83,9 21,8+0,7

'.'атки роядения 1580-19£2 гг

14-23 24 I09¿3 88±5 80,7 23,9+С,8

24-32 100 II6¿2 92+3 79+3 24,5+0,5

Ъ$ и 23 Ш±6 95+6 80,6 27,3±С,9

В среднее 147 II5±2 эг±г 80,0 24,8+С,4

Сравнение соотносительно!: изменчивости воспроизводительных свойств маток с разной густотой персти того и другого года рождения свидетельствуют об общности явления преимущественного размножения густошерстных гжвотных, корреляция в первой группе +0,С5+ 0,09, во второй +0,07¿0,08, ко с другой стороны, о наметившейся тенденции к ослаблению взаимосвязи сохранности ягнят с густотой персти, матерей - в первой группа коэффициент корреляции количест ягнят сохраненных к отьеыу и густотой шерсти матери составлял О,20^0,09 ( Р у С,95), во второй группе такая взаимосвязь отсутствовала.

Полный корреляционный анализ соотносительной изменчивости плодозктости с шерстной продуктивностью маток выявляет неодно-

1чность пряной и обратной связи этих признаков. Корреляционное зошение плодовитости и настрига шерсти близко к прямолинейному =0,15), обратная связь в два раза выне I "К =0,29), величина 1вэлинейности связи статистически достоверна С ?> 0,95).

Не установлено существенных различий в плодовитости маток, вмененных баранами с разным уровнем перегной продуктивности и зличной структурой кокно-серстного покрова. Взаимосвязь уровня рстной продуктивности баранов с зшзнеслособностью потомства в гале исследования носила отрицательный характер ( г = -0,05± )3), в конце - положительный, статистически достоверный (Г = ?±0,СА, Р^0,90).

ВЫВОДЫ

1. В условиях Центральной части России (Орловская область) а влиянием селекции и корректирующего действия естественного 5ора сформировался отечественный тип мясо-верстных полутонкорун-с овец породы ромн1'.-марш, сочетающий основные породные свойства-зпость конституции, скороспелость, высокие продуктивные качества более густой, длинной и тонкой персть» - увеличение общего запа-фолликулов составило 10,655 ( Р>0,99), В/П фолликулов 1Э%

?> 0,599), истинной длины шерсти 21,3% ( ?>0,999), тонина тарных волокон уменьшилась на 9Я ( Р>~0,99).

2. В процессе формирования популяции в динамике фенотипической генетической коррелятивной изменчивости величины шерстной продук-вности с её основными детерминантами- густотой, длиной и тониной рстных волокон выявилась определенная направленность в сторону ияения влияния густоты шерсти и сниаевия влияния размеров иерст-£ волокон. Фенотипичбская и генетическая корреляции настрига рсти с общим запасом фолликулов в начале исследования равные, ответственно, 0,09 и 0,05, к концу исследования увеличились

фенотипическая до С,32 Р^. 0,99), генетическая до 0,63 ( Р>0

3. Под влиянием селекции к действия естественного отбора изменилась система фенотипической и генетической взаимосвязи призн< ков козно-иарстного покрова. Отрицательная взаимосвязь густоты фолликулов с длиной и тониной верстных волокон, отмечавшаяся в стаде в вачальныь период исследования, на конечном этапе перешла свободное сочетание густоты к длины нарсти при одновременном усилении отрицательной взаимосвязи густоты и тонины. Фенотипическая корреляция общего"запаса фолликулов с тониной шерстных волокон равная вначале -С,25 ( Р^ 0,95) увеличилась в 2,1 раза и состав: -0,52 ( Р^ 0,999), генетическая увеличилась в 1,7 раза -0,190,32, Р>.0,95).

4. Густошерстные овцы характеризуются более совершенны! мех низмен терморегуляции, позволяющим поддергивать оптимальную темп ратуру тала,меньшей напряженностью обмена веществ- при одинаково.

а

температуре среды частота дыхания, в сравнваии с редкоиерегныл: и со средней густотой шерсти еивотныш, была меньве в среднем на 44,455, объем легочной вентиляции - на 33,2%. Существенных различ: в адаптационных свойствах овец с разной величиной массы тела, на' стрита шерсти, длины и тонины шерстных волокон не установлено. При отсутствии специального отбора по структуре кокно-шерстного покрова накопление в стаде густошерстных овец является следствие их более высоких адаптивных свойств.

5. Современное стадо овец породы ромни-марш характеризуется высокими показателями наследуе)40сти основных хозяйственно-полезн, признаков и структур кожно-шерстного покрова, что СЕИдетельотзуе о высокой наследственной обусловленности бааотипического разнооб разия признаков, консолкдированности стада и предопределяет эффе. хивность массовой селекции в плененной работе.

6. Степень проявления наследственного разнообразия призвав баранов-производителей в потомстве обусловливается ивтевсивво-ью развития потомства. Ранговые коэффициенты корреляции у лотом-в одних и тех же производителей, но вырадевных в разных условиях, ставили: по мессе тела -0,22, по настригу мытой шерсти +0,04,

густоте фолликулов +0,33, по тониве шерсти +0,28, по длине +0,16.

7. Наследственные различия животных сглаживаются как при виз-м, так и при высоком уровве развития. Коэффициенты наследуемости, ределевные дисперсионным методом, при массе тела потомков ыень-

й или превышающей показатели класса элита ва 25-30% составили: массе тела 1,4 и 9,0%, по настригу шерсти — 3,1- и 9,0%. Нас-дственное разнообразие признаков баранов-производителей выявись при оцевке по продуктивным качествам потомства умеренной ин-всиввости развития, соответствующей требованиям класса элита-эффициевт васледуемости массы тела составил 17%, настрига шерси. % ( Р>- С,99). Использование в качестве результативного призвана остого ивдекса производителя 2 Д-Ы повышает точность его оценки, зависимо от уровня развития потомства.

8. Баранам -производителям современного стада свойствевва сокая наследственная обусловленность разнообразия структур кохно8* резвого покрова четко передающихся потомству. Коэффициенты на-

едуемоети по отцам составили: общего запаса фолликулов - 27%, П фолликулов - 25,4%, тонины шерстных волоков - 23,7% ( Р 0,99 всех случаях), длины шерсти - 18,1%, что в 2-2,5 раза выше по аввевию с коэффициентами васледуемости в начале исследовавия.

9. Густошерстные матки отличаются повышенной размножаемостью, сраввевию с редкошерствыки сверстницами их плодовитость в

чале исследовавия была выше ва 18,4%, сохранность ягвят ва ,2%, в ковце- ва 8,3 и 8,0%, соответственно. Отмечева устойчивая

тенденция к увеличению плодовитости маток, с увеличением уровня шерстной продуктивности, и' одновременное снижение киз неспособно ти ягнят.

1С. Определяющим фактором реализации генетического потенции шерстной продуктивности овец в течение первого года г;изни являез интенсивность развития после отъема. Самая высокая взаимосвязь 1 ду массой тела и настригом шерсти отмечается-в группах молодняке умеренного и низкого уровней развития 0,43-0,45 и 0,50-0,68, сое ветственно. С увеличением интенсивности развития взаимосвязь ме сы твла и настрига шерсти приобретает криволинейный характер, уь шая величину соотносительной изменчивости. У ярок при массе теле свыше 40 кг, у баранов- свыше 60 кг коэффициенты корреляции мае тела и настрига шерсти составили, соответственно, - 0,14 и 0,110,26, корреляционное отношение 0,38 и 0,30-0,46, мера кривслине! ности корреляционных отношений достоверна ( при Р> 0,90 и 0,95

11. Густота волосяных фолликулов, соотношение первичных и вторичных фолликулов в волосяной группе являются генетически об} словленными признаками, закладывающимися в эмбриональный период развития кивотных. В постэмбриокальной &изни при нормальных усле виях выращивания молодняка реализация генетического потенциала фолликулов заканчивается в течение первых 4-12 месяцев жни, щ неблагоприятных - значительная часть фолликулов разрушается, ум< шая общий запас фолликулов на 15-305». У взрослых овец изменчивое густоты фолликулов такае является'следствием разрушения некотор! части фолликулов.

12. Повторяемость хозяйственно-полезных признаков определж ся интенсивностью развития иивотных в первый год еизни. Чем мен! ше масса тела в годичном возрасте, тем интенсивнее идет её нарас тание в течение второго года кизни, нарушая ранее установившиесз

:анги. Коэффициент повторяемости этого признаке у маток второго :ласоа в 2-летнем зозрасте составил С,21, у иаток класса элита /,75 (Р">-С,95 и 0,999), повторяемость настрига шерсти, соотзетст-¡енно, С,24 и 0,62 ( ?^0,99). У баранчиков класса элита повторяе-:сстъ массы тела составила С,47 ( Р^С,99), у баранчиков с массой :ела презирающей требование класса элита на 2£>», повторяемость в ¡-летнем зсз^асте возросла до С,70 ( Р>-0,999), коэффициенты ло-¡торяеыссти настрига сеьсти были равны, соответстзенно, 0,49 и ¡,56 ( Р>- С,999) для того и другого коэффициента).

13. Повторяемость основных детерминант настрига персти- густот*, 1лкны и тонины иерсткых волокон такке определялась интенсивностью >аззии:я молодняка в первый год жизни. Коэдащиенты повторяемости ■устоты ¡нерстньх волокон, в зависимости от массы тела, колебал®ь

)т 0,44 до С,61, оставаясь на уровне 607» в последующих возрастах, ювюряемость длины и тонины шерсти увеличивалась с увеличением ¡ассы тела от С,2 до С,74 С Р^ 0,999), первый признак и от 0,2 ;о 0,64 ( Р==-0,999)-згорой. При массе тела (без шерсти) к бони-:ировке ярок свыше 40 кг, баранчиков свыше 60 кг обеспечивается ¡ысская повторяемость к прогнозируемоеть продуктивных качеств и (бьективность отбора нелегальных генотипов.

14. В программах селекции овец породы роыни-марш и в её типе |ри разведении в новых экологических условиях гелательный тип животных, уровень и качество их шерстной продуктивности необходи-ю определять с учетом направления действия естественного отбора, ¡кявленного путем изучения гистологических показателей коги и шретного покрова з первых поколениях интродуцированных животных.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Реномевдовать Министерству сельского хозяйства Российской Федерации з создании кроссбредного овцеводства широко использоваи овец породы роини-карш ГПЗ "Власть труда" Орловской области, характеризующихся высокой наследственной обусловленностью продуктивных качеств и легко приспосабливающихся к изменениям условий сред! обитания.

2. При разработке целевых стандартов выращивания баранчиков породы ромви-марп и в их типе повысить минимальные показатели массы тела для отнесения к классу элита до 60 кг, так как существующие не обеспечивают реализацию генетического потенциала шерстной продуктивноети кивотных.

3. При проверке баранов по качеству потомства, с целью более полного проявления их наследственного разнообразия, использовать вакачеотве результативного признака индекс производителя, разный удвоенному качеству дочери, минус качество матери ( 2 Д-М). Отбирать и широко использовать тех баранов, потомство котсрых сочетав: высокие показатели количественных признаков с высокими показателями наследуемости.

Основные положения диссертации опубликованы в следующих работах:

1. Каплинекая Л.И. Государственная племенная книга овец породы ромви-нарш.- Ы.;Колос, 1969.- т.1. - ПО с.

2. Буйлов C.B., Каплинская Л.И. Характеристика еивотеых, записанных в I том ГПК овец породы роыни-ыарш.- М.: Колос, 1969.Т. I. - С. 19-3?.

3. Буйлов С.В., Каплинская Л.К. Изменения в морфологии кокно-аерстного покрова овец ромви-марш под влиянием акклиматизации.

// Овцеводство. - I97I.- й 7, - С. 30-32.

4. Каплинская Л.К. Различия б ^'логической активности з луковицах золосяных фолликулов оэец линкольн и их помесей // Кг. Биология кохи и волосяного покрова. -М.: Наука, 1973. - С.50-52.

5. Буйлоз С.З., Хамицаев P.C., Каплкнская Л,К. Термическая адаптация мясо-шерстных овец и их поыесей з условиях Северного Казахстана// Б сб. научных работ ¿3Hffi!CK. Вкл. 4. Ставрополь. -1973.- C.IIÓ-II9.

6. Ерохин A.ií., Каплинская Л.К.,Приселкова Л.С. Некоторые морфологические показатели косного покрова маток куйбышевской породы // Балл, ьаучных работ Eika, выл. 4Б,"Бопоосы селекцш1 овац

и произзсдстза продукции овцеводства," дубровицы, 1975.-С. 99-103.

?. EpoxiiH A.Ü., Каплинская Л.И. К методике определения густоты шерсти у полу тонкорунных огец // Озцезодстзо. - 1976. Jfi 5.32-34.

8. Буйлов С.2., Ерохин A.ií., Каплинская Л.К., Приселкова Д.С. Морфология кокно-иерсгного покрова баранов куйбышевской породы

и рсмвк-мара // Научные труды BACXHÍBI ."Вопросы генетики и селекции в озецеводсгзе", - и.: Колос, 1976. - С. 99-106.

9. Каплинская Л.П. Государственная плеиенная книга овец породы ремни-мари. - Li.: Колос, 1977. т. 2,- 232 С.

10. Буйлов С.Б., Каплинская Л.И. Характеристика животных, записанных з 2 том ГПК овец породы ромни-иарш. - LI.: Колос, 1977.т. 2. - с. 3-2С.

11. Каплинская Л.И. Взаимосвязь признаков, обусловливающих настриг персти // Овцеводство- 1978. - iL5 3.-е. 24-25.

12. Каплинская Л.К. Государственная племенная книга овец породы ромни-мари. - tí.: Колос, 1981. - т. 3.- 352 с.

13. Каплинская Л.И. Характеристика животных, записанных в

3 том ГПК овец породы ромни-карш. l.i.: Колос, 1981. - т.З. с.14-22.

14. Каплинская Л.il. Густошерстное ть и воспроизводительные свойства у овец ромни-марш // Белл, научных работ ВИд, вып.74 "Увеличение продукции овцеводства и улучшение её качества",Дубро вицы, 1984.- с. IS-22.

15. Каплинская Л.И. Государственная книга племенных овец по роды ромни-марш. - L!. : ВО Агропромиздат, 1985.- т.4.- с. 224.

16. Каплинская Л.И. Характеристика аивотных, записанных з

4 том Государственной книги племенных овец породы ромки-марш.-М.: ВО Агропромиздат, IS85.- т. 4. - с. 5-15.

17. Каплинская Л.И. Адаптационные особенности овец породы ромни-марш U Еюлл. научных работ ВИЖ, вып. 85. "Соваршенствован1 племенных и продуктивных качеств овец-', Дубровицы, 1987. - с.12-]

18. Каплинская Л.И. Особенности формирования руна у овец породы ромни-марш в первый год аизни.// Билл, научных работ 31Е, вып. 97 "Пути интенсификации овцеводства", Дубровицы, 1990. - с. 29-33.

19. Каплинская Л.И., Двалишвили Б.Г.-Влияние di-мехионина на величину и качество шерстной продуктивности лактирующих маток /■/ Бюлл. научных работ Bis, вып. 97 "Пути интенсификации овцевод ства"", дубровицы, ISSQ. - с. 62-64.