Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Кинетика, пролиферативный и дифференцировочный потенциалы стволовых кроветворных клеток мышей линии СВА при хроническом радиационном воздействии стронцием-90

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Ефимова, Наталья Владимировна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТВОЛОВОГО

ПУЛА КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК В НОРМЕ И ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ РАДИАЦИОННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Морфофункциональная характеристика стволовых кроветворных клеток мышей в онтогенезе.

1.1.1. Характеристика КОЕс костного мозга, селезенки и периферической крови мышей

1.1.2. Количественно-качественные изменения в стволовом пуле кроветворных клеток мышей на разных этапах онтогенеза.

1.2. Состояние стволового пула системы клеточного обновления кроветворения при хроническом радиационном воздействии.

1.2.1. Радиочувствительность стволовых кроветворных клеток.

1.2.2. Закономерности реакции стволовых кроветворных клеток на хроническое внешнее у-облучение

1.2.3. Закономерности реакции стволовых кроветворных клеток на хроническое радиационное воздействие, вызванное 90Sr

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Условия моделирования хронического внешнего облучения животных.

2.2. Условия облучения мышей-реципиентов

2.3. Оценка доз внутреннего облучения

2.4. Гематологические и гистологические методы исследования.

2.5. Статистическая обработка результатов исследования

ГЛАВА 3. КИНЕТИКА, ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ И ДИФФЕРЕНЦИРОВ ОЧНЫЙ ПОТЕНЦИАЛЫ КОЕс МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА НА РАЗНЫХ ЭТАПАХ ОНТОГЕНЕЗА

3.1. Сравнительная характеристика КОЕс костного мозга, селезенки и периферической крови интактных мышей линии СВА

3.2. Возрастная динамика количества, пролиферативного и дифференцировочно-го потенциалов КОЕс интактных мышей линии СВА.

ГЛАВА 4. КИНЕТИКА, ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ И ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЙ ПОТЕНЦИАЛЫ КОЕс МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ РАДИАЦИОННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ С УБЫВАЮЩЕЙ МОЩНОСТЬЮ ДОЗЫ.

4.1. Кинетика, пролиферативный и дифференцировочный потенциалы КОЕс при однократном введении 90Sr в концентрации 29,6 кБк/г.

4.1.1. Кинетика КОЕс различных отделов кроветворения.

4.1.2. Пролиферативный потенциал КОЕс различных отделов кроветворения.

4.1.3. Дифференцировочный потенциал КОЕс различных отделов кроветворения

4.2. Кинетика, пролиферативный и дифференцировочный потенциалы КОЕс при однократном введении 90Sr в концентрации 1,11 кБк/г.

4.2.1. Кинетика КОЕс различных отделов кроветворения.

4.2.2. Пролиферативный потенциал КОЕс различных отделов кроветворения .v.

4.2.3. Дифференцировочный потенциал КОЕс различных отделов кроветворения

ГЛАВА 5. КОЛИЧЕСТВЕННО-КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СТВОЛОВОМ ПУЛЕ СИСТЕМЫ КЛЕТОЧНОГО ОБНОВЛЕНИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ НА РАЗНЫХ ЭТАПАХ ОНТОГЕНЕЗА В НОРМЕ И ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ РАДИАЦИОННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ).

5.1. Морфофункциональная характеристика КОЕс костного мозга, селезенки и периферической крови мышей линии СВА на разных этапах онтогенеза

5.2. Компенсаторно-приспособительные реакции стволового пула кроветворных клеток, направленные на поддержание общего объема гемопоэтической ткани в условиях хронического радиационного воздействия с убывающей мощностью дозы

5.2.1. Характеристика фазности изменений количества КОЕс костного мозга, селезенки и периферической крови у облученных животных.

5.2.2. Пролиферативный потенциал КОЕс костного мозга, селезенки и периферической крови у облученных животных

5.3. Направления дифференцировки КОЕс костного мозга, селезенки и периферической крови при хроническом радиационном воздействии с убывающей мощностью дозы

5.4. Характеристика структуры корреляционных связей в стволовом пуле системы клеточного обновления кроветворения в норме и при хроническом радиационном воздействии с убывающей мощностью дозы

ВЫВОДЫ.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Кинетика, пролиферативный и дифференцировочный потенциалы стволовых кроветворных клеток мышей линии СВА при хроническом радиационном воздействии стронцием-90"

Актуальность проблемы. Эпидемиологические исследования в когорте людей Уральского региона, подвергшихся хроническому (преимущественно за счет 90Sr и

1 "37

Cs) радиационному воздействию, и пострадавших в результате атомной бомбардировки в Хиросиме и Нагасаки показали, что сопоставимое по эффективной дозе, но различающееся по мощности облучение приводит к различным по степени выраженности эффектам [2, 3, 166, 190]. Выявление как специфических, так и неспецифических реакций организма на длительное, сопоставимое с продолжительностью жизни, воздействие радиационного фактора для правильной оценки и интерпретации клинических и эпидемиологических наблюдений возможно лишь в экспериментальных исследованиях на животных. Система гемопоэза в таких исследованиях является наиболее чувствительным индикатором стресс-состояния и удобной моделью для изучения любой регенерирующей ткани [37, 38, 46, 48, 89, 156,157, 162].

Центральное критическое звено в системе клеточного обновления кроветворения составляют стволовые кроветворные клетки (СКК) [60, 61, 89, 140, 179]. Поскольку постоянное обновление гемопоэтической ткани осуществляется за счет СКК, изучение этой клеточной популяции позволит выявить механизм, сохраняющий в определенных заданных пределах динамику пролиферации и диффе-ренцировки клеток различных звеньев системы гемопоэза и обеспечивающий их адаптацию к меняющимся условиям среды [89]. Общепринятым методом оценки состояния СКК является колониеобразование в селезенке облученных мышей [226]. В отличие от широко используемого макроскопического подсчета селезеночных колоний модифицированный микроучет [176, 189] дает возможность оценить не только более полное количество СКК в гемопоэтических тканях, баланс отдельных разновидностей СКК, стоящих на разных этапах и направлениях дифференцировки, но и их пролиферативный потенциал. Ранние этапы дифференци-ровки СКК могут быть критическим моментом для дальнейшего развития каждого из ростков кроветворения и иммунитета [9].

Литературные данные по кинетике КОЕс костного мозга и селезенки при хроническом радиационном воздействии немногочисленны и ограничиваются работами по внешнему у-облучению [12, 16, 17, 38, 47, 81, 82, 84, 89, 103, 136, 144, 153,157, 161, 162, 191]. Инкорпорированный 90Sr наряду с внешним у-облучением является одним из факторов, обусловливающих многолетний характер облучения жителей Уральского региона [178]. Однако стволовая популяция кроветворных клеток в условиях длительного внутреннего облучения, вызванного 90Sr, практически не изучалась, за исключением единичных работ [123, 157, 159, 224].

При исследовании модифицирующего влияния радиационного фактора на способность к пролиферации и дифференцировке получены неоднозначные результаты. Ряд авторов полагает, что при хроническом облучении наряду со снижением размеров селезеночных колоний происходит перераспределение диффе-ренцировочных потенций СКК с преимущественным коммитированием в мегака-риоцитарный [151] или эритроидный росток [41, 83]. Другие исследователи [28] не выявили существенного изменения соотношения между ростками кроветворения у животных после острого облучения и высказывают предположение о постоянстве дифференцировки СКК и независимости этого процесса от меняющихся внешних потребностей организма.

Таким образом, в феномене снижения биологической эффективности хронического радиационного воздействия наименее разработанным остается вопрос о роли родоначальных предшественников крови. Образовавшийся пробел в изучении полипотентных и коммитированных клеток в поздние сроки хронического облучения, сопоставимые с продолжительностью жизни животных, затрудняет выяснение механизмов гомеостаза в кроветворной системе. Определение указанных механизмов необходимо для разработки профилактических и лечебных мероприятий, модифицирующих течение и исход хронического лучевого поражения. С этих позиций исследование кинетики, дифференцировочного и пролиферативного потенциалов КОЕс костного мозга, селезенки и периферической крови в условиях хронического лучевого воздействия является составной частью фундаментальной общебиологической проблемы.

Цель исследования: изучить кинетику, пролиферативный и дифференци-ровочный потенциалы стволовых кроветворных клеток (КОЕс) костного мозга, селезенки и периферической крови мышей линии СВА при хроническом (до 360-ти сут.) (3-облучении с убывающей мощностью дозы в диапазоне суммарных доз от 0,04 до 87,7 Гр.

Задачи исследования:

1. Исследовать динамику состояния стволового пула кроветворных клеток (КОЕс) костного мозга, селезенки и периферической крови интактных мышей линии СВА на разных этапах онтогенеза (3-15 мес.).

2. Изучить кинетику, пролиферативный и дифференцировочный потенциалы КОЕс костного мозга, селезенки и периферической крови при однократном введении 90Sr в концентрации 1,11 и 29,6 кБк/г в ранние и поздние сроки воздействия.

3. Определить роль КОЕс органов кроветворения (костный мозг, селезенка) и мигрирующей популяции стволовых кроветворных клеток в поддержании го-меостаза у облученных животных.

Научная новизна исследования. Впервые проведено комплексное гистологическое исследование стволовых кроветворных клеток костного мозга, селезенки и периферической крови мышей линии СВА при хроническом радиационном воздействии 90Sr с убывающей мощностью дозы. Показано, что саркомогенные дозы введенного изотопа приводят к развитию эктопического кроветворения в селезенке мышей, которое компенсирует угнетенное костномозговое кроветворение и позволяет организму обеспечить близкую к нормальной продукцию функциональных клеток.

На основе гистологического анализа селезеночных колоний определены преимущественные пути дифференцировки стволовых кроветворных клеток в ранние и отдаленные сроки хронического р-облучения. Выявленные эффекты отражают своеобразную "нагрузку" на мегакариоцитарный и эритроидный ростки в процессе естественного и индуцированного облучением старения.

Проанализированные корреляционные связи между исследуемыми показателями кроветворения указывают на компенсаторно-приспособительную перестройку взаимосвязей между популяциями стволовых клеток органов кроветворения (костного мозга, селезенки) и периферической крови у облученных мышей линии СВА.

Теоретическая и практическая значимость. Выполненная работа является частью базовых исследований, проведенных УНПЦ РМ (г. Челябинск) с целью углубления представлений о механизмах поражения и восстановления гемопоэтиче-ской ткани в условиях хронического радиационного воздействия. Экспериментально обоснована возможность регенерации кроветворения в условиях длительного (3-облучения. Подтверждена обусловленность развития биологических эффектов хронического облучения животных включением генетически детерминированных механизмов физиологической регенерации, что соответствует процессам формирования адаптации организма к стресс-факторам различной природы.

Полученные данные (фазность развития эффектов радиационного воздействия в стволом пуле системы клеточного обновления кроветворения, роль мощности дозы и суммарной дозы облучения, изменение спектра дифференцировочных потенций КОЕс и их пролиферативного потенциала) могут быть привлечены для анализа клинических данных о проявлении хронических лучевых поражений у лиц, длительно проживающих в зонах радиактивного загрязнения, в том числе и остеотропными изотопами 90Sr (жители прибрежных сел р. Теча в пределах Челябинской обл.).

Результаты исследования являются основанием для разработки методов коррекции нарушений кроветворной функции. Данные диссертационной работы включены в курс лекций по физиологии и спецкурс "Основы радиобиологии", читаемых в Челябинском государственном педагогическом университете.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Биологические эффекты хронического (3-облучения со снижающейся мощностью дозы (фазность развития процессов поражения-восстановления кроветворения, изменение спектра дифференцировочных потенций СКК и их пролиферативного потенциала, снижение продуктивности гемопоэтической ткани) компенсируются поэтапным включением генетически детерминированных механизмов регенерации кроветворной ткани.

2. Включение механизмов компенсации нарушений функции кроветворения (изменение соотношения процессов пролиферации и дифференцировки СКК ("запрет на дифференцировку"), регуляция направления их дифференцировки, смена клеточных генераций с преобладанием менее дифференцированных СКК, активация кроветворения в селезенке (расширение плацдарма кроветворения)) определяется состоянием косно-мозгового кроветворения и зависит от мощности и суммарной дозы облучения.

3. Компенсаторно-приспособительная перестройка взаимосвязей между популяциями стволовых клеток костного мозга, селезенки и периферической крови у облученных животных отражает активный поиск системой гемопоэза нового стационарного состояния, обеспечивающего выживание организма в условиях хронического радиационного воздействия в диапазоне малых и промежуточных мощностей доз.

Апробация материалов работы. Основные положения диссертационной работы Ефимовой Н.В. докладывались и обсуждались на XVIII съезде физиологического общества имени И.П. Павлова (Казань, 2001); на Международном симпозиуме "Хроническое радиационное воздействие: возможности биологической индикации" (Челябинск, 2000); на X Международном симпозиуме "Концепция го-меостаза: теоретические, экспериментальные и прикладные аспекты" (Красноярск, 2000); на Международной конференции, посвященной 150-летию со дня рождения И.П. Павлова "Механизмы функционирования висцеральных систем" (С-Петербург, 1999); на I региональной конференции "Адаптация биологических систем к естественным и экстремальным факторам среды" (Челябинск, 2001); на научных конференциях "Проблемы экологии и экологического образования Челябинской области" (Челябинск, 1999, 2000); на научных конференциях по итогам НИР профессоров, преподавателей, научных сотрудников и аспирантов ЧГПУ (Челябинск, 1999-2001).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 9 печатных работ.

Структура и объем диссертации. Диссертация представлена на 130 страницах компьютерного текста и состоит из введения, 5 глав, выводов, приложения (18 таблиц); иллюстрирована 3 таблицами и 17 рисунками. Библиографический указатель включает 235 источников (165 отечественных и 70 иностранных).

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Ефимова, Наталья Владимировна

ВЫВОДЫ

1. Система клеточного обновления кроветворения интактных мышей линии СВА на этапе онтогенеза от 3-х до 15-и месяцев характеризовалась увеличением концентрации КОЕс, их общего содержания в костного мозге, селезенке и периферической крови, а также среднего и общего объемов продуцируемых ими клонов.

2. Возрастное изменение спектра дифференцировочных потенций КОЕс интактных мышей линии СВА определялось происхождением стволовых кроветворных клеток и выражалось в активации селезеночного эритропоэза, увеличении числа и доли смешанных и мегакариоцитарных предшественников в костном мозге, и равновесном участии в миграции различных типов КОЕс.

3. Кинетика КОЕс костного мозга мышей линии СВА при хроническом внутреннем (3-облучении со снижающейся мощностью дозы зависела от концентрации введенного 90Sr: 1,11 кБк/г вызывало опустошение стволового пула на 25-30%, которое сменялось репопуляцией КОЕс, а в дальнейшем (13-е сут.) - установлением фазы плато на уровне 100-60% от нормы; 29,6 кБк/г приводило к циклической смене процессов угнетения и восстановления, что указывает на напряженность кроветворения в костном мозге облученных животных.

4. Морфофункциональное состояние стволовых кроветворных клеток в селезенке и периферической крови определялось не только параметрами радиационного воздействия, но и глубиной поражения костномозгового кроветворения. Активация кроветворения в селезенке происходила при суммарной дозе на ККМ 3,8 Гр (29,6 кБк/г), когда численность стволовой популяции костного мозга достигла критического уровня (5% от нормы). Число мигрирующих СКК поддерживалось в пределах нормы в течение 180-и суток исследования (суммарная доза на ККМ порядка 41 Гр) с последующим снижением до уровня 40-70%.

5. Функционирование системы гемопоэза на уровне, обеспечивающем жизнедеятельность организма в условиях хронического р-облучения со снижающейся мощностью дозы поддерживалось последовательным включением эволюционно-закрепленных компенсаторных механизмов, реализуемых в пуле СКК - увеличением пролиферативного потенциала КОЕс, их репопуля-цией и расширением плацдарма кроветворения.

6. Изменение баланса гистологических типов колоний при хроническом {3-облучении животных в диапазоне малых и промежуточных мощностей доз проявлялось преимущественной количественной дифференцировкой в направлении гранулоцитарного (в ранние сроки облучения) или мегакариоцитарного ростков (в отдаленные сроки исследования) при снижении числа эритроидных и смешанных колоний.

7. Прогрессивное снижение пролиферативного потенциала КОЕс, приводящее к сокращению объема гемопоэтической ткани, зарегистрировано для КОЕс-9сут. костного мозга при суммарных дозах на ККМ порядка 10 Гр, периферической крови - при 13 Гр, селезенки - при 41 Гр и для КОЕс-12сут. костного мозга - при 68 Гр.

8. Хроническое радиационное воздействие с убывающей мощностью дозы в диапазоне суммарных доз на ККМ от 0,04 до 87,7 Гр приводит к перестройке внутрисистемных связей в стволовом пуле системы клеточного обновления кроветворения, заметно модифицирующей предшествующие конститутивные механизмы ауторегуляции.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Ефимова, Наталья Владимировна, Челябинск

1. Адюшкин А.И. Изменение соотношения типов колоний, продуцированных КОЕс, в условиях многократного введения глюкокортикоидов в малых дозах // Гематология и трансфузиология. 1983. -Т.28.- № 9. - С. 32-35.

2. Аклеев А.В. Инволюционные изменения иммунного статуса у людей, подвергшихся хроническому радиационному воздействию // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1995.- № 3.- С. 8-11.

3. Аклеев А.В., Косенко М.М. Обобщение результатов многолетнего изучения иммунитета у населения, подвергшегося облучению // Иммунология. 1991.-№ 3.-С.4-7.

4. Акоев И.Г. Биофизика познает рак. М.: Наука, 1987.- 160 с.

5. Акоев И.Г., Мотлох Н.Н. Биофизический анализ предпатологических и пред-лейкозных состояний. М.: Наука, 1984. - 288 с.

6. Андреев А.Д. Модели восстановления клеток при фракционированном и пролонгированном облучении // Радиобиология. -1984. Т. 24. - Вып. 2. - С. 261264.

7. Андреева Л.П. Влияние стронция-90 на кроветворную систему крыс и отдаленные последствия ее поражения в хроническом эксперименте: Дис. . канд. биол. наук. Челябинск, 1972. - 24 с.

8. Андреева О.Г. Компенсаторно-приспособительные реакции системы гемопоэзапри хроническом у-облучении: Дис.канд. биол. наук. Челябинск, 1998. 130 с.

9. Андрианова Л.Ф. Пролиферативные и дифференцировочные свойства СКК костного мозга у мышей линии СВА различного возраста // Физиологический журнал. 1990. - Т.36. - №5. - С. 31-36.

10. Ю.Аршавский И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития. М.: Наука, 1982. - 268 с.

11. П.Афанасьев Б.В., Алмазов В.А. Родоначальные кроветворные клетки человека. -Л.: Наука, 1985.-204 с.

12. Ахмадиева А.Х., Тяжелова В.Г. Изменение способности КОЕс образовывать макроколонии при длительном хроническом облучении //Радиобиология. -1989. Т.29,- Вып. 2. - С. 211-214.

13. И.Безин Г.И., Мороз Б.Б. Факторы, контролирующие циркуляцию стволовых клеток. Сообщ. 5. Модификация эффектов эндогенных глюкокортикоидов на миграцию КОЕс у Т-дефицитных мышей // Радиобиология.-1983.-Т.23.-Вып.3.-С.328-331.

14. Безин Г.И., Ромашко О.О. Изменение пролиферативной активности гемопоэти-ческих стволовых клеток после адреналэктомии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1980.- №3.- С.326-327.

15. Белоусова О.И., Горизонтов П.Д., Федотов М.И. Радиация и система крови. -М.: Атомиздат. 1979.- 56 с.

16. Белоусова О.И., Федотова М.И., Горизонтов П.Д. Изменение радиочувствительности клеток системы крови мышей в период длительного хронического у-облучения // Радиобиология. 1980. - Т. 20. - Вып. 1. - С. 106-109.

17. Биологические эффекты при длительном поступлении радионуклидов /Под ред.

18. B.В. Борисова, Т.М. Воеводина, А.В. Федорова, Н.Г. Яковлева. М.: Энерго-атомоиздат, 1988.- 168 с.

19. Боггс Д., Боггс С. Пролиферативный потенциал стволовых кроветворных клеток // Проблемы гематологии и переливания крови. 1981.- Т. 26. - № 12.1. C. 30-33.

20. Бонд В.П. Основы радиобиологии, необходимые для понимания влияния ионизирующих излучений на кроветворение. В кн.: Руководство по радиационной гематологии /Пер. с англ. A.JI. Выгодской, Д.П. Осанова. -М.: Медицина, 1974. -С. 63-70.

21. Бонд В., Флиднер Т., Аршамбо Д. Радиационная гибель млекопитающих. Нарушение кинетики клеточных популяций / Пер. с англ. М.: Атомиздат, 1971.-317с.

22. Бриллиант М.Д., Воробьев А.И. Возрастные различия родоначальных кроветворных клеток и некоторые проблемы канцерогенеза // Терапевтический архив. -1990. -№ 7. -С. 15-20.

23. Булдаков JT.A., Москалев Ю.И. / Проблемы распределения и экспериментальной оценки допустимых уровней 137Cs, 90Sr и 106Ru. М.: Атомиздат, 1968. - С. 110-111.1. QA

24. Бурыкина JI.H. Кинетика накопления и скорость выведения Sr у собак при хроническом его поступлении / Распределение и биологическое действие радиактивных изотопов: Сб. статей /Под ред. Ю.И. Москалева.- М.: Атомиздат, 1966,- С. 66-71.

25. Валькович Э.И., Попов Б.В., Раковщик A.JI. Колониеобразующие единицы костного мозга и селезенки иммунодефицитных мышей в условиях стимуляции клеток тималином // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии,-1986.-Т. XCI.- № 9. С. 70-74.

26. Власов П.А. Морфологическая картина изменений органов кроветворения в отдаленном периоде хронической лучевой болезни, вызванной стронцием-90 /Материалы IV конференции ЦНИЛ. Томск, 1968.- С. 67-69.

27. Власов ПА. Реакция костного мозга на воздействие радиоактивного стронция //Радиобиология. 1964.- Т.4.- Вып. 1.- С. 163-171.

28. Волчков В.А. Закономерности поражения и восстановления стволовых клеток кроветворной ткани при старении облученных объектов: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Л.: ЦНИРРИ, 1991.- 42 с.

29. Волчков В.А. Неопухолевая отдаленная лучевая патология кроветворения у животных: Обзор лит. / Центр. НИИ рентгено-радиологии. СПб. - 1992.- 48 с.

30. Воробьёв А.И., Бриллиант М.Д., Чертков И.Л. Современная схема кроветворения и возможные мишени гемобластозов // Терапевтический архив. 1981.-Т.53.-№9.- С. 3-13.

31. Ган О.А., Коноплянников А.Г. Сравнительная радиочувствительность КОЕс из костного мозга, эмбриональной печени мышей, формирующих 7- и 11-дневные колонии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1989.- № 1.-С. 93-95.

32. Ган О.А., Тодрия Т.В. Клеточная репарация сублетальных радиационных повреждений двух субпопуляций КОЕс из эмбриональной печени и костного мозга взрослых мышей // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -1989.-№ 1.- С. 89-91.

33. Голощапов П.В., Бойцова В.П., Воробьева М.И. Сравнительная характеристика эффективности хронического внешнего облучения организма с различной мощностью дозы. Препринт ЦНИИатоминформ-ОН-5-88. М.: ЦНИИатомин-форм, 1988. - 50 с.

34. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В.В. Механизмы цитостатического повреждения и регенерации кроветворной системы. В кн.: Вопросы экспериментальной физиологии. - Екатеринбург, 1997. - С. 77-86.

35. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Удут В.В., Наумов С.А., Хлусов И.А. Закономерности структурной организации систем жизнеобеспечения в норме и при развитии патологического процесса. Томск, 1996. - 282 с.

36. Горизонтов П.Д, Механизмы радиационного поражения и восстановления // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1977. Вып. 5. -С. 14-23.

37. Горизонтов П.Д. Стресс и реакция органов кроветворения // Патол. физиология и эксперим. медицина. 1974- № 2 - С. 3 - 6.

38. Горизонтов П.Д., Белоусова О.И., Федотова М.И. Стресс и система крови. -М.: Медицина, 1983.-238 с.

39. Григорьев Ю.Г., Попов В.И., Шафиркин А.В. Соматические эффекты хронического у-облучения. М.: Энергоатомиздат, 1986. - 200 с.

40. Груздев Г.П., Моничев А.Я. Модель регуляции темпа размножения стволовых клеток костного мозга // Биофизика. 1975. - Т. 20. - № 2. - С. 308-312.

41. Гуськова А.К. Байсоголов Г.Л. Лучевая болезнь человека . М.: Медицина, 1971,-384 с.

42. Дерюгина Е.И., Дризе Н.И., Оловникова Н.И. и др. Родоначальная кроветворная клетка: возникновение в онтогенезе, пролиферативная активность и пролиферативный потенциал // Онтогенез. 1991.- Т. 22.- № 2.- С. 125-132.

43. Дозовые зависимости нестохастических эффектов, основные концепции и величины, используемые в МКРЗ: Публикации 41, 42 МКРЗ: Пер. с англ. М.: Энергоатомиздат, 1987. - 88 с.

44. Епифанова О.И., Полуновский В.А., Терских В.В. Регуляция размножения клеток в процессе специализации, старения и неопластической трансформации // Итоги Науки и техники. Общие проблемы физико-химической биологии. М., 1988.-Т. 11.-98 с.

45. Жербин Е.А., Чухловин А.Б. Радиационная гематология. М.: Медицина, 1989. - 176 с.

46. Жестяников В.Д. Репарация ДНК и ее биологическое значение. М.: Наука, 1979.-285 с.

47. Илюхин А.В. Цитокинетическое и морфологическое изучение процессов поражения и компенсации кроветворения при длительном, воздействии ионизирующего излучения: Автореф. дис. . д-ра биол. наук. М.- 1974.-36с.

48. Илюхин А.В., Шашков B.C., Бурковская Т.Е., Зубенкова Э.С. Цитокинетика и морфология кроветворения при хроническом облучении. М.: Энергоатомиз-дат, 1982.- 136с.

49. Калина И., Прасличка М. Изменение кроветворения и выживаемости мышей при пролонгированном облучении // Радиобиология. 1977. -Т. 17.- Вып. 2. -С. 849-851.

50. Карташев А.Г., Тухватулин Р.Т., Баскурян А.К. Взаимосвязь показателей системы крови в постнатальном развитии белых мышей // Физиологический журнал СССР им. И.М. Сеченова. 1987.- Т. 73.- № 8.- С.1094-1099.

51. Козинец Г.И., Гольдберг Е.Д. Кинетические аспекты гемопоэза. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1982. - 306 с.110

52. Козлов В.А., Журавкин И.Н., Цырлова И.Г. Стволовая кроветворная клетка и иммунный ответ. Новосибирск, 1982,- 322с.

53. Козлов В.А., Цырлова И.Г. Изменение пролиферативной активности полипо-тентных стволовых кроветворных клеток, вызванное введением глюкокорти-коидов и андрогенов // Докл. АН СССР. 1978.-Т.288.- № 2. - С. 501-503.

54. Кожановская Я.К., Фоменко JI.A., Сирота Н.П., Газиев А.И. Активация системы репарации ДНК в тканях мышей, подвергнутых хроническому у-облучению // Радиобиология. 1989. -Т. 29. - Вып. 1. - С. 8-12.

55. Коноплянников А.Г. Молекулярные и клеточные механизмы поздних лучевых повреждений // Радиационная биология. Радиоэкология.-1997.- Т. 37.- Вып. 4.-С.621-628.

56. Коноплянников А.Г. Радиобиология стволовых клеток. М.: Энергоатомиздат, 1984.- 120с.

57. Коноплянников А.Г. Стволовые клетки самообновляющихся систем как детерминанты выживаемости животных в острый период лучевого поражения. //Итоги науки и техники. Сер. Радиационная биология. М.: ВИНИТИ. - 1980. -Т.З.-С. 5-38.

58. Корытный B.C. Патофизиологическое обоснование некоторых путей целенаправленного поиска фармакологических средств противорадиационной защиты: Дис. . д-ра биол. наук. Обнинск, 1989. - 276 с.1.l

59. Кулагин В.К., Александров В.Н. Кинетика миграции стволовых кроветворных клеток у мышей после тяжелой механической травмы // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1982.- Т.93.- № 5. - С. 45-46.

60. Лайта Л.Г. Модели, связанные с влиянием радиации на пул стволовых клеток . В кн.: Руководство по радиационной гематологии /Пер. с англ. А.Л. Выгодской, Д.П. Осанова. - М.: Медицина, 1974. - С. 129-136.

61. Лурия Е.А., Фриденштейн А.Я. О стромальной и Т-клеточной регуляции стволовых кроветворных клеток // Терапевтический архив. 1981.- Т. 53.- № 9.- С. 116-120.

62. Любашевский Н.М. Метаболизм радиоизотопов в скелете позвоночных. М.: Наука, 1980.- 255 с.

63. Любашевский Н.М., Панченко И.Я., Сарапульцев И.А., Тужилкова Т.Н., Шведов В.Л. Поражение системы крови у крыс при хроническом воздействии стронцием-90 /Радиоактивные изотопы во внешней среде и организме. М., 1970.-С. 110-116.

64. Манько В.М. В-лимфоциты регулируют процессы пролиферации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток // Гематол. и трансфизиол. 1997. -Т. 42.-№2.-С. 15-19.

65. Манько В.М., Руднева Т.Б., Осипова Е.Ю., Благонравова О.Л. Различная ра-диопоражаемость эндогенных клеток-предшественников, формирующих в селезенке мышей "ранние" и "поздние" очаги кроветворения // Радиобиология. -1989.- Т.29.- Вып. 3.- С.315-320.

66. Манько В.М., Саядян Х.С., Халатян Н.А. Факторы, контролирующие диффе-ренцировку стволовых клеток. 2.Чувствительность Т-дифференцирующих лимфоцитов к действию радиации и цитокинов // Цитология.- 1981.- Т. 23.-Вып. 3.- С. 333-339.

67. Михайлова И.А., Петрищев Н.Н., Ткаченко С.Б. Возрастные особенности тром-бообразования у крыс // Физиологический журнал СССР. 1986. - № 12. -С. 1643-1645.

68. Моничев А.Я. Динамика кроветворения. М.: Медицина, 1984. - 176с.

69. Мороз Б.Б., Петров Р.В., Безин Г.И. и др. О роли эндогенных глюкокортикоидов в регуляции миграции и рециркуляции стволовых кроветворных элементов //Патологическая физиология.-1978-Вып. 5.-С.9 15.

70. Москалев Ю.И. О накоплении стронция-90 в костях крыс и кинетике его выведения //Радиобиология. -1961.- Т.1.-Вып. 1.- С.65.

71. Москалев Ю.И. Отдаленные последствия воздействия ионизирующих излучений. М.: Медицина, 1991. - 464 с.

72. Москалев Ю.И Радиобиология инкорпорированных радионуклидов. М.: Энергоатомиздат, 1989. - 264 с.

73. Муксинова К.Н. Повреждение стволового кроветворного пула при длительном внешнем облучении у крыс // Радиобиология. 19846.- Т.24.- Вып. 2. - С. 703706.

74. Муксинова К.Н., Мурзина Л.Д., Воронин B.C. Нарушение гранулоцитопоэза при длительном повторном облучении // Медицинская радиология. 1975. -Т. 20.-№ 1.-С. 67-72.

75. Муксинова К.Н., Мушкачева Г.С. Клеточные и молекулярные основы перестройки кроветворения при длительном радиационном воздействии / Под ред. А.К. Гуськовой.-М.: Энергоатомиздат, 1990.-160 с.

76. Муксинова К.Н., Мушкачева Г.С. Роль остаточного лучевого повреждения кроветворной системы в нарушении гомеостаза / Хроническое радиационное воздействие: риск отдаленных эффектов. М.: Из дат., 1996. - С. 94-102.

77. Патт Х.М., Малони М.А. О выходе стволовых кроветворных клеток из костного мозга в кровь // Проблема гематологии и переливания крови. 1982. — Т.27. -Вып. 7. - С. 18-21.

78. Переверзев А.Е. Кроветворные колониеобразующие клетки и физические стресс-факторы. Л.: Наука, 1986. - 172 с.

79. Перцев Н.В. Стохастическая модель для исследования динамики популяции стволовых кроветворных клеток / Математическое моделирование в иммунологии и медицине. Новосибирск: Наука, 1982. - С. 59-74.

80. Петров Р.В., Манько В.М., Хаитов P.M. и др. Факторы, контролирующие диф-ференцировку стволовых клеток. 1. Изменение направления дифференцировки стволовых кроветворных клеток под влиянием дифферецирующих Т-лимфоцитов // Цитология.-1979.-№5.-С.602-610.

81. Петров Р.В. Сеславина JI.C. Взаимодействие лимфоцитов с кроветворными стволовыми клетками // Микробиология, эпидемиология и иммунология.-1977.-Вып.11.-С.28-42.

82. Петров Р.В., Хаитов P.M. Миграция стволовых клеток из экранизированного костного мозга при неравномерном облучении // Радиобиология. 1972. - Т.12. -Вып. 1.-С. 69-76.

83. Петров Р.В., Хаитов P.M., Манько В.М., Михайлова А.А. Контроль и регуляция иммунного ответа. JL: Медицина, 1981. - 312 с.

84. Петров Р.В., Швец В.Н. Взаимодействие стволовых кроветворных клеток с лимфоцитами // Проблемы гематологии и переливания крови.-1973.-Т.18.-Вып.10.-С.48-54.

85. Петров Р.В., Швец В.Н., Манько В.М. Изменения эритроидного типа дифференцировки стволовых клеток на миелоидный под влиянием лимфоцитов // Докл. АН СССР. 1972.-Т.204.-Вып. 2. - С.480 - 492.

86. Петрович И.К. Изменение картины крови у животных в отдаленные сроки после введения в организм радиактивных веществ // Влияние радиактивного стронция на живой организм. М.: Медгиз, 1961,- С.104-119.

87. Петрович И.К. Изменение морфологического состава периферической крови и органов кроветворения у собак, пораженных стронцием-90 /Первая научно-практическая конференция по медицинской радиологии.: Доклад УЖА, 1959.-С. 37-42.

88. Пименов Ю.С. Возрастные показатели активности фактора 3 кровяных пластинок // Лабораторное дело. 1973. - № 5. - С. 264-265.

89. Поверенный A.M., Семина О.В., Семенец Т.Н. и др. Радиочувствительность плюрипотентных стволовых клеток, определяемая клонированием в селезенке облученных мышей // Радиобиология.- 1984.- Т. 24.- Вып. 1.- С. 39-43.

90. Прасличка М.А., Калина И. Влияние низких суточных мощностей доз пролонгированного облучения на изменение КОЕс и периферической ^рови у мышей // Радиобиология. 1976.-Т16.- № 3. - С. 376-380.

91. Пряхин Е.А. Динамика изменения репарации ДНК клеток костного мозга у мышей при облучении стронцием-90: Дис. . .канд. биол. наук. М.,-1997. - 18 с.

92. Рождественский Л.М. Постлучевая репарация стволовых кроветворных клеток в общерадиобиологическом, клиническом, экспериментальном и методическом аспектах //Радиационная биология. Радиоэкология.- 1994.- Т.34.- Вып. 45.- С. 520-535.

93. Ромашко О.О., Мороз Б.Б., Безин Г.И. К вопросу о стимулирующем и инги-бирующем действии гидрокортизона на родоначальные кроветворные клетки // Проблемы гематологии и переливания крови. 1979.-Т.24.- № 9. - С. 48-55.

94. Руководство по гематологии: В 2т. Т. 1 / Под редакцией А.И. Воробьева. -М.: Медицина, 1985. 448 с.

95. Савченков Ю.И., Цыганкова Т.Г. Динамика показателей крови и кроветворных органов белых крыс в онтогенезе / Тр. Красноярского мед. института. -Красноярск, 1970. Сб. 9. - Вып. 5. - С. 85-87.

96. Сарапульцев И.А., Голощапова Ж.А., Шведов B.JI., Тужилкова Т.Н. / Биологическое действие внешних и внутренних источников радиации / Под ред. Ю.И. Москалева и B.C. Калистратовой. М., 1972.- С. 155-159.

97. Саркисов Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза. М.: Медицина, 1977.

98. Саркисов Д.С., Аруин Л.И., Туманов В.П. Морфология компенсаторно-приспособительных процессов //Итоги науки и техники: серия Патологическая анатомия. М., 1983. - 136 с.

99. Сидоренко А.В., Андрианова Л.Ф. Содержание стволовых кроветворных и стромальных клеток-предшественников в костном мозге мышей линии СВА разного возраста / Стволовые клетки и опухолевый рост: Сб. науч. тр. Киев, 1985.-С. 123-127.

100. Скофилд Р., Декстер Т.М. Самоподдерживание стволовых клеток-предшественников // Проблемы гематологии и переливания крови. 1982.-Т.17.-Вып. 7.-С. 13-18.

101. Скофилд Р., Лайта Л.Т. Кинетика стволовых кроветворных клеток // Проблемы гематологии и переливания крови.- 1973.- Т.18.- №10.- С.55-60.

102. Соловьев В.Ю., Баранов А.Е. Оценка критического уровня "запрета на диф-ференцировку" численности стволовых кроветворных клеток человека // Радиобиология. 1989. - Т. 29. - Вып. 6. - С. 835-838.

103. Стрелин Г.С. Регенерационные процессы в развитии и ликвидации лучевого повреждения. М.: Медицина, 1978.- 208 с.

104. Сухова Г.К., Подрабинек Т.Р., Харлова Г.В. Влияние регенерации кроветворных органов на число и тип селезеночных колоний // Бюллетень экспер. биологии и медицины.- 1978.- Т.85.- № 2.- С. 219-221.

105. Теста Н. Регуляция клеточных линий в гемопоэзе // Гематология и трансфу-зиология.- 1994.- Т. 39.- № 6.- С. 7-8.

106. Тилис Г.И. Федотова Л.И. Возрастные изменения клеточного состава крови у собак / Вопросы акушерства и педиатрии. Фрунзе: Киргистан, 1968. -Вып. 6. - С. 76-78.

107. Тодрия Т.В. Сравнение способности ранних и поздних КОЕс к восстановлению после сублетальных радиационных повреждений // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-1988.-№ 5.- С. 597-599.

108. Тодрия Т.В. Стволовые кроветворные клетки (КОЕс) у тимусдефицитных мышей. ГСодержание ранних и поздних гемопоэтических предшественников в костном мозге тимэктомированных мышей //Гематология и трансфузиология. -1993.- Т. 38.- № 2.-С. 7-9.

109. Толстых Е.И., Шибкова Д.З., Андреева О.Г. Состояние стволовой популяции системы кроветворения в ранние сроки воздействия на организм 90Sr // Вестник ЧГПУ. Серия 4. Естественные науки. 1996. - № 1. - С. 187-194.

110. Тормозная способность электронов и позитронов: Доклад 37 МКРЕ: Пер. с англ. М.: Энергоатомиздат, 1987. 328 с.

111. Трентин Д.Д. Кроветворное микроокружение //Проблемы гематологии и переливания крови. -1982. Т.27. - № 7. - С.52-57.

112. Тришкина А.Н., Коноплянников А.Г. Радиочувствительность стволовых кроветворных клеток мышей, формирующих селезеночные колонии через 8-12 суток после трансплантации клеток костного мозга // Радиобиология.-1992.-Т.32 .-Вып. 2.-С.207-210.

113. Тужилкова Т.Н. К вопросу о гистологической характеристике клеточных колоний селезенки у мышей, подвергшихся воздействию гамма-облучения /Лучевое воздействие, восстановление и химическая защита: Сб. статей. Свердловск, 1978 (УНЦ АН СССР).- С.20-23.

114. Тяжелова В.Г. Кинетические принципы в межвидовых экстраполяциях / Отв. ред. И.Г. Акоев. М.: Наука, 1988.-193с.

115. Тяжелова В.Г. Моделирование взаимодействия различных ростков кроветворения при ограничении пролиферативных возможностей костного мозга // Радиобиология. 1984. - Т. 24. - Вып. 5. - С. 690-693.

116. Флиднер Т.М. Морфологические аспекты лучевого поражения. В кн.: Руководство по радиационной гематологии. /Пер. с анг. А.Л. Выготской, Д.П. Осанова. - М.: Медицина. - 1974. - С. 74 - 77.

117. Фокина Т.В. Возрастные изменения морфологической картины крови у некоторых видов лабораторных животных / Сб. науч. работ Киогизск. НИИ охраны материнства и детства. Фрунзе: Киргистан, 1967. - Вып. 4. - С. 206-212.

118. Фриденштейн А .Я., Лурия Е.А. Клеточные основы кроветворного микроокружения. М.: Медицина, 1980. -216 с.

119. Хаитов P.M. Циркуляция гемопоэтических стволовых клеток в организме // Успехи совр. биологии .-1973.-Т.75.-Вып. 1.-С.86-103.

120. Хаитов Г.В., Рябова JI.B. Зависимость дифференцировки стволовых кроветворных клеток от функционального состояния тимуса // Онтогенез. 1978. -Т. 9.-№4.- С. 406-411.

121. Харлова Г.В. Регенерация лимфоидных органов у млекопитающих. М.: Медицина, 1975. - 174 с.

122. Хрущов Н.Г., Старостин В.И., Домарацкая Е.И. и др. Стволовые клетки крови // Итоги науки и техники. ВНИИТИ. Морфология человека и животных. -М.: Наука, 1988. Т. 13. - 206 с.

123. Цыганкова Т.П., Савченков Ю.И. Показатели крови и кроветворной системы в онтогенезе / Матер. 9-й науч. конф. по возрастной морфологии, физиологии и биохимии. ML, 1969. -Т. 2, ч. 2. - С. 304-305.

124. Чертков И.Л. Стволовая кроветворная клетка и ее дифференцировка в мие-лоидном и лимфоидном направлениях. В кн.: Иммуногенез и клеточная дифференцировка. - М.: Наука, 1978. - С. 102-127.

125. Чертков И.Л., Гуревич О.А. Стволовая кроветворная клетка и ее микроокружение. М., 1984. - 237 с.

126. Чертков И.Л., Дерюгина Е.И., Левир Р.Д., Абрахам Н.Г. Стволовая кроветворная клетка: дифференцировочный и пролиферативный потенциал // Успехи современной биологии. -1991.- Т. 111.- Вып. 6.- С. 905-920.

127. Чертков И.Л., Дризе Н.И. Новые представления о кроветворении //Клиническая медицина. 1997.-№4,-С. 67.

128. Чертков И.Л., Фриденштейн А.Я. Клеточные основы кроветворения (кроветворные клетки-предшественники). М., 1977. - 274 с.

129. Чертков К.С., Храмченкова С.П. Сопоставление действий кратковременного и пролонгированного облучения в равновеликих не смертельных дозах на кроветворение мышей // Радиобиология. 1972.- Т. 12.- Вып. 1.- С. 77-84.

130. Шафиркин А.В. Некоторые закономерности изменения относительного числа стволовых кроветворных клеток при протяженном облучении с различной мощностью дозы //Радиобиология. 1970.-Т23.- Вып. 5. - С. 630-636.

131. Шведов B.JI. Динамика накопления и выведения стронция-90 из скелета крыс в зависимости от их возраста в хроническом эксперименте // Радиобиология. 1968.-Т.8.- Вып. 4.- С.632-635.

132. Шведов B.JI. Накопление радиактивного стронция в организме мышей и их потомства при длительном его поступлении / Радиактивные радионуклиды и организм.- М.: Медицина, 1969.- С. 51-57.

133. Швец В.Н. Влияние гидрокортизона на процесс колониеобразования и диффе-ренцировку гемопоэтических стволовых клеток (КОЕс) интактных и облученных мышей //Радиобиология. 1982. -Т. 22.- Вып. 2. - С. 264-268.

134. Швец В.Н. Влияние лимфоцитов на гемопоэз в облученном организме // Радиобиология. 1976. - Т. 16. - Вып. 5. - С. 707-711.

135. Швец В.Н. Влияние мощности дозы у-лучей Со60 на колониеобразующие клетки костного мозга мышей // Радиобилогия. 1975. - Т. 15. - Вып. 1. - С. 212217.

136. Швец В.Н. Потенции стволовых кроветворных клеток к дифференцировке при разных мощностях дозы облучения // Радиобиология. 1976. - Т. 16. -Вып. 4. -С. 618-622.

137. Швец В.Н. Радиочувствительность гемопоэтических стволовых клеток костного мозга мышей при продолжительном облучении // Радиобиология. -1977.-Т. 17.-Вып. 1.-С. 110-115.

138. Швец В.Н., Горлов В.Г. Изменение количества колониеобразующих единиц костного мозга мышей в процессе облучения с разной мощностью дозы // Радиобиология. 1975. - Т. 15. - Вып. 5. - С. 675-679.

139. Швец В.Н., Чертков К.С., Сеславина JI.C. Определение количества и радиочувствительности клеток костного мозга, формирующих в селезенке колонии эритроидного, миелоидного и мегакариоцитарного типов // Радиобиология. -1975. Т. 15. - Вып. 2. - С. 197-201.

140. Швец В.Н., Шафиркин А.В. Радиочувствительность стволовых кроветворных клеток при их клонировании в костном мозге и селезенке // Радиобиология. 1979.-Т. 19.-Вып. 1. - С. 48-53.

141. Шибкова Д.З. Общие закономерности структурно-функционального обеспечения гомеостаза в норме и при воздействии на организм ионизирующего излучения //Науч. журн. ЧГПУ: Сер. 4. Естественные науки. Челябинск. - 1999. -№ 3. - С. 7-53.

142. Шибкова Д.З. Состояние системы гемоиммунопоэза экспериментальных животных при хроническом радиационном воздействии в диапазоне малых ипромежуточных мощностей доз: Дис.докт. биол. наук. Москва, 2001. 265 с.

143. Шибкова Д.З., Андреева О.Г., Ефимова Н.В., Аклеев А.В. Фактор связи основа жизнеспособности биологических систем //Науч. журн. ЧГПУ: Сер. 4. Естественные науки. - Челябинск. - 2001. -№ 4. - С. 80-90.

144. Шибкова Д.З., Андреева О.Г., Толстых Е.И. Влияние внутреннего облучения 90Sr на гемопоэтические стволовые клетки мышей СВА //Радиационная биология. Радиоэкология. -2000. Т. 40. - Вып. 1. - С. 92-98.

145. Шибкова Д.З., Ефимова Н.В., Аклеев А.В. Численность, пролиферативный и дифференцировочный потенциалы стволовых кроветворных клеток при хроническом радиационном воздействии // Радиационная биология. Радиоэкология. -200h Т. 41. - Вып. 3. - С. 295-300.

146. Юшков Б.Г., Климин В.Г., Северин М.В., Система крови и экстремальные воздействия на организм. Екатеринбург, 1999. - 202 с.

147. Яковлева Н.Г. Гематологические эффекты при однократном и хроническом воздействии стронция-90 и кальция-45 //Радиационная гигиена: Сб. науч. Трудов. Л.: ЛенНИИРГ, 1980. - Вып. 9. - С. 71.

148. Ястребов А.П., Сазонов С.В. Возрастные особенности состояния пролифера-тивных процессов в миелоидной ткани //Вопросы экспериментальной физиологии. Екатеринбург: УрО РАН, 1997.- С. 158-163.

149. Akleyv А.V., Kossenko М.М., SilkinaL.A. et al. Health effects of radiation incidents in the Southern Urals // Stem Sells.-1995.-V.13 (suppl l).-P.58-68.

150. Bekkum D.v. Radiation sensitivity of normal and neoplastic (stem) cells in various species / The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. P. 133-139.

151. Biomedical Implication of Radiostrontium Exposure / Eds M. Goldman, K. Bus-tad. N.Y.: U.S. Atom. Energy Comm., 1972.- 404 p.

152. Boggs S.S., Boggs D.R. Cell-cycling characteristics of endogenous spleen colony-forming units // J. Lab. Clin. Med.- 1973.- V. 82.- N 5.- P.740-753.

153. Bond V.P. Radiation mortality in different mammalian species // Comparative cellular and species radiosensitivity / Bond V.P., Sugahara T. eds., Tokyo, Igaku Shoin, 1969.-P.5-19.

154. Bond Y.P., Flitdner T.M., Archambeau A. Mammalian radiation lethality. New York London, Acad. Press, 1965.

155. Botnick L.E., Hannon E.G., Hellman S, Nature of hemopoietic stem cell compartment and its proliferative potential // Blood Cells.- 1979.- V. 5. № 2. - P. 195-210.

156. Brown J.M., Bunce C.M., Howie A.J., Lord J.M. Stochastic or ordered lineage commitment during hemopoiesis? // Leukemia. 1987. - V. 1. - № 2. - P. 150-153.

157. Chen M. G. Impaired Elkind recovery in hemopoietic colony forming cells of aged mice // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1974. - № 145. - P. 1181-1186.

158. Chu-tse W.U., Lajtha L.G. Haemopoietic stem cell kinetics during continuous irradiation // Intern. J. Rad. Biol.- 1975.- V. 27.- № 1.- P.41-50.

159. Curry J.L., Trentin J.J. Hemopoietic spleen colony studies. I. Growth and differentiation // Develop. Biol. 1967. - V. 15. - P. 395-413.

160. Curry J.L., Trentin J. J., Wolf N. Hemopoietic spleen colony studies. II. Erythro-poiesis // J. Exp. Med. 1967.-V. 125 №5 - P. 703 - 719.

161. Degteva M.O., Kozheurov V.P., Vorobiova M.I. General approach to dose reconstruction in the population exsposed as a result of the release of radiative wastes in to the Tecya river // The Science of the Total Environment.-1994.-V.142.-P.49-61.

162. Feinendegen L.E. Radiation sensitivity of the hemopoietic system /The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. P. 141-142.

163. Fliedner Т., Calvo W. Kilnnert V. et al. Bone marrow structure and its possible significance forhematopoetic cell renewal // Ann. N. Y. Acad. Sci.- 1985.-V. 459-P. 73-84.

164. Gelfant S., Smith J.G. Aging: noncycling cells. An explanation // Sciens. 1972. -V. 178. -№4059. -P. 357-361.

165. Gidall 1., Istnan E., Feher 1. Long-term perturbation of hemopoiesis after moderate damage to stem cells // Exp. Hematol-1985.- V. 13. P. 647 - 651.

166. Gordon M.Y., Dowding C.R., Riley G.P., Greaves M.F. Characterization of stroma dependent blast colony-forming cells in human marrow // J. Cell. Physiol.-1987.-V. 130.- P. 163-169.

167. Harrison D.E. Do hemopoietic stem cells age? // Monogr. Devt. Biol. Basel: Karger, 1984. - V. 17. - P. 21-41.

168. Hellman S., Grate H.E., Chaffey J.T. Effect of radiation on the capacity of the stem cell compartment to differentiate into granulocytic and erythrocytic progeny // Blood. 1969.- V. 34.- № 2.- P.141-156.

169. Hofer M., Tkadlecek L., Viklika S., Karpfel Z. The kinetics of endognous erythr-jid gaemopoietic spleen colonies in mice between 4 and 10- days after irradiation with dose of 5; 7; 9 Gy // Folia biol. (CSSR). -1987.- V. 33.- P.890-895.

170. Ibraham N.G., button J.D., Levere R.D. Erythroid colony development as a function of age: the role of marrow cellular heme // J. Gerontol. 1983. - V. 38. - № 1. -P. 13-17.

171. Imai Y., Nakano 1. In vivo radiosensitivity and recovery pattern of the hematopoietic precursor cells and stem cells in mouse bone marrow //Exp. Hematol- 1987-V. 15.-P. 890-895.

172. Inoue Т., Gonkite E.P. The influence of in vivo incubation of aged murin spleen colony-forming units on their proliferative capacity // Mech. Ageing and Develop.-1983.-V.23.-P. 177-190.

173. International Comission on Radiological Protection. Recommendations of the International Comission on Radiological Protection. ICRP, Publication 60. Pergamon Press, Oxford, 1991.

174. Juraskova V. The effect of the continuous irradiation of bone marrow on the colony forming activity and differentiation of the stem cells // Folia biologica (Praha).-1967.- VI. 13.-P.79-83.

175. Kalina I., Praslicka M., Petrovicova J. Effect of different daily rate of continuous irradiation upon changes in CFU namber // Folia biologica (Praha).- 1977.- V. 23.- № 2.- P.lll-115.

176. Lajtha J.G. Cytokinetica and regulation of progenitor cells // J.Cell Physiol.-1966.-V. 67,- suppl. l.-P. 133-148.

177. Lajtha J.G. Kinetic properties of haemapoietic stem cells // Cell Tissue Kinetic.-1969.- V. 2.- P.39-49.

178. Lajtha J.G. Stem cells concepts //Nouv. rev. franc, hematol. -1979.- V. 21.- P.59-65.

179. Latsinik N.V., Samoylova N.L., Chertkov J.L. Susceptibility to polycythemia of hemopoietic spleen colonies produced by embryonal liver cells. J. Cell. Physiol. -1971.-V. 78.-P. 405-410.

180. Life-Span Radiation Effects Studies in Animal / Eds R. C. Thompson, J.A. Ma-haffey. N.Y.: U.S. Department of Energy, 1986. 485 p.

181. Lord B.I., Molineux G., Schofield R. et al. On the late seeding of CFU-s to the spleen: 8 is 12- day CFU-s // Exp. Hematol., 1989.- № 7.-P. 836-842.

182. Luria E.A., Bakirov R.D., Yeliseyeva T.A. et al. Differentiation of hepatic and hematopoietic cells and synthesis of blood serum proteins in organ cultures of the liver. // Exptl. Cell Res. 1969. - № 54. - P. 111-117.

183. Luria E.A., Samoylina N.L., Gerasimov Yu.V., Chertkov J.L. Proliferation of htmopoietic stem cells in culture of embryonal liver of mice. J. Cell. Physiol. -1971. -№78. -P. 461-463.

184. Magli M.C., Iscove N.N., Odartchenko N. Transient nature of early haematopoietic spleen colonies // Nature.- V. 295.- February 1982.- P.527-529.

185. Makinodan Т., Chang M.P., Kinohara N. Influence of age on cellular differentiation: a T cell model // Exp. Gerontol. 1986. - № 21. - P. 241-253.

186. Matioli G., Merritt M., Vasudevan R. Hemopoietic stem cells growth and micro-diffusion // Math. Biosci. 1973. - V. 17. - P. 339-355.

187. Mays C.W., Lloyd R.D. // Biomedical Implication of Radiostrontium Exposure / Goldman M. And Bustad L.K. eds., N.Y., U.S. Atomic Energy Commission, 1972.-P. 352-370.

188. Messner H.A. Clonogenik hemopoietic progenitors in human peripheral blood / The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. P. 53-56.

189. Metcalf D. Regulation of self-replication in normal and lukemic stem cells. In: Normal and neoplastic hematopoiesis. N. Y., Alan R. Liss, 1983. P. 141-156.

190. Metcalf D., Moore M.A.S. Haemopoietic cells.- Amsterdam-London., North-Holland Publ., 1971.

191. Micklem H.S. Cell proliferation in haemopoietic spleen colonies of mice: difference between colonies derived from injected adult bone marrow and fetal livers cell // Cell Tissue Kinet. 1972. - V.5.- P. 159-164.

192. Mikori Т., Feldman M. Cytological study of hemopoietic spleen colonies. // Transplantation. 1965. - № 3. - P. 98-113.

193. Miller J.F.A.P. Effect of thymectomy in adult mice on immunological responsiveness // Nature. 1965. - V. 208. - P. 1337-1338.

194. Monig H., Stevenson A.F.G., Seiter I. And Steinbach К. H. Haematological studies on90Sr . 90Y- toxicity. I.: Ferrokinetic changes in peripheral blood of mice // Radiat. Environ. Biophys.- 1980.- V. 18. P. 137-148.

195. Moore M.A.S., Metcalf D. Ontogeny of the haemopoietic system: Volk soc origin of in vivo and in vitro colony forming cells in the developing mouse embryo //Brit. J. Haematol. 1970. - V. 18. - P. 279-296.

196. Nilsson A. Effect of radiostrontium on the blood and haematopoietic tissues of mice //Acta Vet. Scand.- 1963,- V. 3.- P. 103-117.

197. Nilsson A. Pathologic effects of different doses of radiostrontium in mice. Dose effect relationship in 90Sr-induced tumours //Acta Radiol. Ther. Phys. Biol.- 1970.-V. 9.-P. 155-175.

198. Nilsson A., Bierke P. And Broome-Karlsson A. Effect of syngeneic bone marrow and thymus cell transplantation to 90Sr irradiated mice //Acta Radiol. Oncol. 1980.-V.19.-Fasc. l.-P. 29-36.

199. Ogawa M., Nakahata Т., Porter P.N. et al. Hierarchy of hemopoietic stem cells as-sayable in culture; statistical analysis of their self-renewal and differenciation. In: Normal and neoplastic hematopoiesis, N. Y., Alan R. Liss, 1983. P. 213-223.

200. Pozzi L.V., Andreozzi U., Silini G. CFU in fetal spleen and peripheral blood // Acta haematol. 1972. - V. 48. - P. 337-346.

201. Rosendaal M., Hodgson G.S., Bradley T.R. Haemopoietic stem cells are organized for use on the basis of their generation age // Nature. 1976. - V. 264. - P. 68-69.

202. Schofield R., Dexter T.M. CFU-S repopulation after low-dose whole-body radiation //Radiat. Res.-1982.-V. 89.- №3.- P.607-617.

203. Schofield R. The relationship between the spleen colony-forming cell and the haemopoietic stem cell: a hypothesis // Blood Cells.- 1978.- V. 4. № 1. - P. 7-25.

204. Siminovich L., Till J. E., McCulloch E.A. Radiation response of hemopoietic colony-forming cells derived from different sources // Radiat. Res. 1965. - V. 24. - P. 482-493.

205. Stevenson F.F.G. The influence of age and sex on the activity ratio of yttrium-90 to strontium-90 in the rat skeleton after incorporation of strontium-90 // Health Phys. 1975.-V. 29.-P. 285-290.

206. Stevenson F.F.G., Daculsi R. and Monig H. Haematological studies on 90Sr-90Y-toxicity. II.: Femoral CFU-s kinetics and mitogen response of spleen cells //Radiat. Environ. Biophys.- 1982.- V.20.- P. 275-287.

207. Tice R.R., Schneider E.L., Kram D., Thorne P. Cytokinetic analisis of the impaired proliferative respons of peripheral lymphocytes from aged humans to PHA // J. Exp. Med. 1979. - V.149 - P. 1029-1041.

208. Till J.F., McCulloch E.A. A direct measurement of the radiation sensitivity of normal mouse bone marrow cells // Radiat. Res.-1961.- V. 14.- P. 213-222.

209. Till J.F., McCulloch E.A. Hemopoietic stem cell differentiation // Biochem. Biophys. Acta.- 1980.- № 605.- P. 431-459.

210. Till J.F., McCulloch E.A., Siminovitch L. A stochastic model of stem cell proliferation based on the growth of spleen colony-forming cells // Proc. Nat. Acad. Sci. USA.- 1964.- V.51.- P. 29-36.

211. Trentin J.J. Determination of bone marrow stem cell differentiation by stromfl hemopoietic inductive microenvironment (HIM) // American Journal of Pathology. 1971.-V. 65. №3. - P. 621-628.

212. Vos O. Multiplication of CFU in mice after X-irradiation and bone marrow transplantation // Cell and Tissue Kinet. 1972. - V. 5. - № 4. - P. 341-350.

213. Wichmann H.E., Loffler M. (Eds.) Mathematical modeling of cell proliferation: stem cell regulation in hemopoiesis, Volume I. CRC Press, Boca Raton, 1985. - P. 1-235.

214. Wichmann H.E., Loffler M. Stem cell kinetics after radiation exposure in a bio-mathematical model / The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. P. 149160.

215. Wiktor-Jedrzejczak W. Erytropoietic stimulation enhances and erythropoietic inhibition suppresses, multidirectional differentiation in 5-day transient endogenous spleen colonies // Experientia. -1981.- V. 37. P. 1024-1026.129

216. Wolf N.S., Trentin J.J. Hemopoietic colony studies I I J. Exp. Med. 1968. -V. 127. - P. 205-207.

217. Wu Chu-Tse, Lajtha L.G. Haemopoietic stem cell kinetics during continuous irradiation // Intern. J. Radiat. Biol.-1975.-V. 27.-№l.- P.41-50.130