Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Функциональное состояние вегетативной нервной системы коров в динамике беременности, родов и раннем послеродовом периоде

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Функциональное состояние вегетативной нервной системы коров в динамике беременности, родов и раннем послеродовом периоде"

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МОСКОВСКАЯ .ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ВЕТЕРИНАРНАЯ' АКАДЕМИЯ ИМЕНИ К.И.СКРЯБИНА

На правах рукописи

ЮРЧЕНКО ТАТЬЯНА ИВАНОВНА

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЕЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕШ КОРОВ в ДИНАМИКЕ БЕРЕМЕННОСТИ,РОДОВ И РАННЕМ ПОСЛЕРОДОВОМ ПЕРИОДЕ

03.00.13. - физиология человека и.животных

АВТОРЕФЕРАТ ДИССЕРТАЦИИ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА ВЕТЕРИНАРНЫХ НАУК

МОСКВА - 19.92 г

Рабата выполнена в Московской ордена Трудового Красного "Зтизенп ветеринарной академии имени .К. И.Скрябина.

Научный руководитель¡Заслуженный деятель науки РСФСР,

доктор ветеринарных наук,профессор Голиков А.'Н.

инициальные оппоненты:доктор биологических наук,профессор - _ , Першин В.А.;

кандидат ветеринарных наук,доцент ' Гончаров В. П. • .

Ведущая организация:Московская ордена Ленина и ордена Трудо-: вого KpacHQro Знамени сельскохозяйственная

. академия имени К.А.Тимирязева.

■ z> *

За^кта состоится "f^'^^^c-r^c. 1993 г. в часов

ка заседании специализированного совета Д 120.36.05 по защите

диссертаций на соискание ученой степени доктора наук в Московской

ордена Трудового Красного Знамени ветеринарной академии

имени K.M. Скрябина С 109472,Москва,ул.Академика .Скрябина,23,

тея.3?7-93-83).

С диссертацией шжно ознакомиться в библиотеке академии.

- Автореферат разослан "-/3" е-е 1993 г.

Ученый секретарь специализированного совета Сафонов H.A.

?»>С/ "ДЯ ...

ГОС.У» >•: ... .-.-■¡мя / '' 'I

- I - '

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблета. Проблемы,связанные с ра.тиожениег/ аснйсткнх 5ыли и остаются одними из наиболее сложных V. актуальных з тсорстачос-юй биологии и ветеринарии.Постоянный интерес к 1п;м далеко не исчерпывается чисто теоретическими соображениями,поскольку достижения ? дан-юй области непосредственно связаны с кардиналын;"и вогтроса>/1< г-:ивотно-юдства,ветеринарии и находят прямой зыход и практику.

Репродуктивная ф.унктля млекопитающих - одна к с главных я организме, :оторая как и вся тшзнедептелъность особи находится под контролем [ентральной нервной системы.Изменение биоэлектрической активности ;/оз-■а показало,что -центры функциональной системы,обеспечивающей регуляцию • ;роцессов развития беременности,родов и послеродового периода заложены I гипоталямусе,ретикулярной формации и тесно связаны с вегетативной ерэной системой (А.П.Николаев,1956;Л.С.Перскаикнов,1973¡В.СЛипилов, А.Чирков, 1987 ;А. Н.Голиков, 2. И. Люб^ов, 1977; А ;Н. Голиков, 1985; ,В.Ипполитовя,1992). ;

Существует значительное количество работ'зарубежных и отечественных второв,«освященных вегетологии -беременности,родов,послеродового пери-да у шеншии(К.А.Курышева,Н.П.Завгороднкй,1981; ,£><.■ ,1981;

1981; ¿/¿уь*^- 1981 ;В.А.Кузнепова,Т.Г.Волкова 985;0.И.Захарова,1986;Калье З.А.Р.,1987 и др.).

Данные по вегетологии сельскохозяйственных животных в различные пе- ' иода репродуктивного никла не многочисленны.Имеются отдельные работы

0 изучению системы ацетилхолина у стельных животных 1*Е.А.Васильева, 585;Н.И.Папин,1968).На кафедре физиологии сельскохозяйственных жизот-ых Московской ветеринарной академии разработаны методики исследований имлатоядреналовой системы и изучается ее функциональное состояние в азличные периоды развития организма(Л.Ю.8етрова,1986;А.Н.Голиков, Э77,1985,1988;Г.Г.Арсланян,198Э;Т.В.Ипполитова,1989,1991,1992).Однако, эмплексных исследований тонуса симпатического и парасимпатического гделов вегетативно'й нервной системы у сельскохозяйственных животных

э проводилось,« остается неясной ее роль в функциональном обеспечении гременности,родов и-послеродового периода.

Цель и задачи исследования. В связи с вышеизложенным была постаэле-

1 цель-.изучить особенности функционального состояния и взадаоотноше-1Я симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной «стемь; коров в процессе беременности,родов и раннем послеродовой, пе-. юде.

В з'адачи исследования входило:1 .Изучить функциональную активность, вегетативной нервной системы коров в динамике беременности."

2.Выявить особенности вегетативной регуляции з стадиях родового процесса и раннем послеродовом периоде.

¿.Установить особенности функционального состояния 2-х отделов вегетативной нервной системы в зависимости от продолжительности после- 1 довой стадии родов.

4.Выяснить характер влияния сеансов биос^иыуляции на функциональное состояние симпатической и парасимпатической вегетативной нервной системы'1 коров. . '

Научная новизна.Впервые проведены комплексные исследования функци-' ональной ахтивности вегетативной нервной системы в динамике беременно ста, в родах и раннем послеродовом периоде у коров.Установлена зависимость мехду характером напряжения двух отделов вегетативной нервной системы и-продолжительностью последовой стадии родов.

Изучено влияние сеансов биостимуляции на функциональное состояние вегетативной нервной системы коров.Ешвленные функциональные изменения рефлекторной активности вегетатизной неявной систему в период беременности, перед родами ив родах подтверждает" вовлечение в родовой процесс нз только органов репродуктивной системы,но и всего организма в целом.Становится очевидным,что без всесторонней перестройки всех органов г систем организма ке. будет полноценного развития сократительной активности матки,поэтому характеристику функционального состояния вегетативной нервной системы,регулирующей течение беременности.родов и пгзльсодуып'о периода.можно признатьл основу ранней диагностики патологии родов и послеродэвогг, периода. '.

11оактеч8Ская значимость работы.Результаты проведенных экспериментал нкх исследований расскрывают особенности функциональных отновений 2-х от,гэлоб вегетативной нервной системы в вопросах изучения физиологии размножения крупного рогатого скота.Полученные данные дополняют имеп-щкгап в настоящее время сведения о характере адаптационных изменений, сопр^эадэвдих р£.зпигае беременности у коров,а также рассхрывают некоторые стороны патогенеза акушерских осложнений родовою л послеродового периода.Результаты исследования тонуса двух отделов спечатанной нерпиой системы,оцениваемые по содержаний ь крен л,моче,околоплодных во дах катехоламинов.ацетилхолина и ацетилхолинэст^раэы рекомендуются в . качестве контрольных данных при анализе активности вегетативной нервной системы коров в различные периода репродуктивного цикла.

Материалы иааик исследований могут быть использованы при чтении лак ций и проведении лаСюраторно-практических занятий со студентами по

- 3 - - - .

фсу физиологии сельскохозяйственных животных.

На задгату выносятся.

1.Сравнительная оценка функциональной активности вегетативной'нерз-эй системы в динамике беременности по показателям в крови,иоче.ско-эплодных водах катехолачиноз.ацетилхояина и ацетилхолинэстеразы.'

2.Изменение активности симпатической и парасимпатической нервной сис-SMU в зависимости от продо/шгтельсности последозой стадии родов. . •"

3.Влияние сеансов биозлектростимуляции на функциональное состояние егетативной нервной' системы коров.

Апробация результатов исследования.Основные положения диссертации оложены на:

научной конференции профессорско-преподавательского состава,научных отрудников и аспирантов MBA (11-13 февраля 1991 г.); III Межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых специалистов в г.Бишкеке (24-27 мая 1992 г.). /

Публикации результатов исследования.По теме диссертационной работы публиковано 4 научных статьи.

Объем и структура диссертации.Диссертация изложена на 205 страницах ашинописного текста и состоит из введения,обзора литературы,собствен- . ых исследований,анализа результатов исследования,выводов,сведений о рактическом использовании результатов исследований,рекомендаций по спользованию научных выводов,списка литературы.Работа содержит 24 таб-ицы,35 рисунков и графиков.Список литературы включает 246 источников, з которых 91 иностранных.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ . атериал и методы исследования. Работа была выполнена в .1990-1992 го-' ,ах на кафедре физиологии сельскохозяйственных животных МВА им.К.И.Скрябина.Экспериментальные исследования проводили в колхозе "Завет Ильича" расногорского района,Московской области на коровах черно-пестрой по-юда,возраста 3-4 лактации,со среднелактационным удоем 4500-5000. л мо-юка.В ходе научного экперимента было проведено 3 серии опытов.

Для изучения функционального состояния симпатического и парасимпа-ического отделов вегетативной нервной системы (ВНС) на 15 животных |розедена 1-я серия опытов.На протяжении 9 месяцев стельности у данных азотных отбирали пробы крови и мочи .Для контроля за 'физиологическим юстоянием животных ежемесячно регистрировали температуру,пульс,дыха-itíe,проводили биохимическое исследование крови й определяли вел: чину лтоэлектрических акцентов точек матки и яичников:

Целью исследования do второй серии опытов явилось изучение-особенностей вегетативной регуляции у. коров в предотельный периодов стадию выведения плода и последовую стадию родов,а также в раннем послеродовом периоде.В'ходе проведения данной серии было иссдедовано 45 животных,у которых отбирали пробы крови,дачи за 3-4 дня до отела,в стадию выведения.плода.через б часов после выведения плода,после отделения прследа и на 5-е сутки после отела.Во время родов брали пробы околоплодных вод.В течение изучаемого периода у животных измеряли биоэлект рические акценты точек катки,яичников и регистрировали коэффициент ва риации'.-

Целью исследования 3-й серии опытов явилось изучение биологически активных точек СБД.Т) и биологически активных зон (БАЗ) »связанных с ма кой и яичниками.определение связи их состояния с характерам течения б ременности,родов,отделения последа,возможности использования показали биоэлектрических акцентов ВАТ мат;:и и яичников для контроля за характером течения беременности.родов и послеродового периода.В основе про •ведения данной серии опыта было использование прибора "БИ0Н-01 М" -универсального биоэлектростимулятора.ДлА проведения подсерии А сформировал»! 2- группы животных по 20 голов,в каждой,находящихся в родильном отделении,аналогов по возрасту,породе,продуктивности,физиологичес к*' му состоянию .Опытным животным в течение 10 дней до отела проводили сеансы биостимуляции в пояснично-крестцовой области по 20 минут.Контрольные животные по подвергались воздействию прибора.

/¡ля проведения подсерии Б также сформировали 2 группы животных:

1-я группа - опытная,.отобраны животные с низкими показателя«; биоэлек рических акцентов точек матки (20 голов).Иа них - 10 животных подверг луcl сеансам биоэлектростимуляши.а 10 животных - нет.

2-я группа - контрольная -- вошли животные с высокими показателями био электрических акцентов точек ыатки (10 голов).У опытных и конгрольиа животных проводили отбор проб крови и мочи до сеансов биостимуляции

и после их завершения.

Функциональную активность симпатической нервной сис, ;.мы (СНС) оценивали по уровню в крови и экскреции с мочой катехолакг.пюа (КА) : адреналина (А),норадреналина (НА) и диоксифет-.лаланина (ДОФА).КА опре дошли в кропи,моче,околоплодных водах флюориметрическим методом Э.Ш.Матлиной (1967) в модификации В.П.Радчанкова и др.(1980).Кроме того,использовали способ выделения КА'из мочи коров непосредственно после взятия материала,позволяющий ускорить определение КА,разработав 'ный в лаборатории физиологии ЫРА Т.В.Ипполитовой и Г.Г.Арсланяном

э&ц.предложение № 41 от 0I-.04.86.) .Пробы крови но яремной вены и лро-л ночи брали с учетом времени суток.

Функциональную активность парасимпатической системы (Пс.ВНС) онени-1ли по состоянию системы ацетилхолима,включающей з себя свободой:!, шзанный V суммарный ацетилхолин (АХ) .активность ацетилхол'/нэстера-1 (АХЭ) и косвенные показатели их соотношения:коэффициент распррдс-жия(отношение свободного АХ к связанному) и холинэргический индекс пкогенле активности АХЭ к количеству свободного АХ,выраженное в %, сазывает на интенсивность гидролиза АХ).Кровь для исследования брали 5 яремной вены в пробирки с гепаркно;.» - для связанного АХ,с прозери->м и гепарином - для суммарного АХ (свободный + связанный).Прозерин ¡пользовали как ингибитор АХЭ,предотвращая от разрушения свободный АХ»

Ацетилхолин в крови,кочо,околоплодных водах определяли химически,-.» ¡тодом Хейстрина (1963).Активность апетилхолинэстеразп определяли о ¡льной крови по методу М.М.Эйде.тьмана.в модификации Ф.П.Кохтюк.

В основе проведения 3-й серии опытов - использование биоэлектростй-глятора универсального "БГОН-01 М" - это научно-техническая разработ-I творческого хозрасчетного объединения "ФИЗЛИ" и Одесского госуни-¡рситета.Оригинальный аппарат,использующий способность биологических :стем генерировать ток,предназначен для воздействия на акупунктурные ютеш человека и животных;Основная особенность биоэлектростимул"то-I заключается в том,что для выполнения его основной функнии - инктти-1вание переноса,обмена носителей зарядов в организме - не требуется юшних источников тока.Последнее достигается па счет использования [ециальных положительно и отрицательно заряжающихся электродов.Элект-|ДЫ -основные элементы биоэлектростимулятора.Положительно заряжающиеся |епгроды -поставщики электронов в сверхпроводящие каналы акупунк-■рной системы.Отрицательно заряжающиеся электроды - приемники ектронов,ускоренных в сверхпроводящих каналах акупунктурной системы, ставщики. .. электронов во внешнюю цепь.

Определение БАТ пояснично-крестцовой области у коров проводили с мощью прибора и гго анатомо-топографическим ориентирам,описанным В.Плахотиным (1978* 1989);

Точка В|-27-точка яичников - локализуется ^а поверхности кожного' пок-ва медиокранкалыю на 2-3 см от точки В^-ЙВ.

Точка В|-28 - точка рогов катки локализуется на поверхности кожного крова подвздошного гребня между крестцовым бугром и наружным бугром двздошной кости.

Точка В^31 - точка шейки матки - локализуется на пересечении 2-х Н5~ '

- 6 - .

линий :1-я проходит параллельно срединной линии тела,отступая на 7,5-' 8 см от остистых отростков крестца,2-я проходит каудально от подвздошного гребня на расстоянии 7,5-8 см.

Биоэлектрические акценты точек матки ияичников определяли в первой половине дня после- выстригания и обезжиривания кожного покрова.Дородс вую биостимуляцию в пояснично-крзстцовой области проводили,используя , специальные электроды к прибору:два гибких (положительно заряжающихся] электрода крепили в области плюсны обеих конечностей и один (отрицательно заряжающийся)электрод в виде гафрировшной пластины накладывал'* на пояснично-крестцовую область.Электроды и участки коки,на которые они накладывались обильно смачивали раствором 20% хлорида натрия. Продолжительность сеанса - 20 г/инут.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ • '

I.Функциональная активность вегетативной нервной системы в динамике беременности . 'Типологическая беременность,завершающаяся родами с продолжительностью .последовой стадии до 6-ти часов.Первые месяцы стельности характеризуются относительным покоем двух отделов ВКС,достоверное повы-!"■■■ "ю 'тонуса про и сход-/, т начиная с 3-го месяца; -уровень и экскреция ч гсналкпа возрастает,уровень нор&дреналина не изменяется,а его экскреция остается повышенной по сравнению с нестельными животными.Уров-!... rrpo'v с?" Годною к суммарного-лцетилхолнна возрастают при уменьшен;. i уровня связанного.Активация ВИС в первом триместре беременнос-тт-, связана с окончанле;' формирован;*"!. плацентарного кровообращения и н : •. чоы роста плода. • •

. аксимальное напряжение симпатическая нервная система испытывает . на 4-5 месяце стельностиС/ровень А возрастает на 54$,рчскреция на 5"7%, уровень НА -на бОЯ.экохреция - i а уровень ДОФА -на 36%,г; креци.-i и Л>% по сравнению с н&адлом беременности) .Парасимпатический отдел Ь. . функционирует в рекиме максимального напряжения ня 1-6 иг -яце (уровень суммарного А7. возрастает ь 4,2 раза.сьлбоднох - в 8,1,при снижении уровня в крови связанного АХ на 38,9,' ■1Р<0,01 ) .активность АХЭ возрастет до 4-гс г/есяца,а затем снижав". -я к 6-му на 43,7% (Р< 0,01),концентрация связанного АХ в моче увеличивается в 2,1 раза (Р< 0,001).

Стабилизационный период в напряжении ВНС наступает на 6-8 месяце оеременности.Снижается активность как симпатической,так и парасимпатической нервной системы.К 8-му месяцу уровень А уменьшается в 2 раза ,0п),НА - в 4 и ДОФА в 2,4 раза (Р<0,05) по сравнению с 5-м

месяцем стельности при параллельном уменьшении экскреции КА.Концентрация в крови свободного АХ уменьшается в 5,3 раза,суммарного в 4,9, связанного - в 1,6 раза (Р<€,01).уменьшается ферментативная активность АХЭ с 18;6+0,9 до 15,8+0,5 нкат (Р<0,С5).

Второй подъем активности двух отделов ВНС отмечен на 9-м месяце стельности,в момент формирования'родовой доминанты.Уровень Л возрастает на 22,1$,НА в 2,4 раза,ДОФА - в 2,3 раза (Р< 0,01);экскрецня , НА с мочсй также увеличивается.Содержание свободного АХ в крови возрастает в 2,2 раза,суммарного в 1,9 раза(Р<0,05).экскреиия связанного АХ возрастает на 87,355 (Р< 0,05).

Беременность.завершающаяся родами с .удлинением последозой стадии свыше "6-ти часов.Параллельный рост активности 2-х отделоз ВНС при физиологической беременности сменяется вегетативной ассиметрией в соотношении тонуса симпатического и парасимпатического отделов ВНС при осложненной беременности,что наиболее ярко проявляется на 1,3', 6,9 месяцах стельности.Так,при осложненной беременности на 1-м ме- ■ сяце стельности по сравнении с физиологической уровень А выше на 14$ (Р<0,05),НА - на 275? (Р<О,01),Д0ФА - на 27,3$ (Р<0,05),эксреиия КА повышена на 26,7-41,3$,уровень свободного АХ ниже в 2,3 раза (Р< 0,001),активность АХЭ выше на 15$ (Р-< 0,05) ."Аналогичная тенденция з изменении уровня п крови, и экскреции с мочой изучаемых компонентов сохраняется на 3 и 6 месяцах стетъности.

Формирование родовой до'тинанты при осложненной беременности проис-. ходит на фоне вегетативной ассиметрии по взаимоотношении симпатического и парасимпатического отделов £НС,а также при нарушении баланса между отде.',ьнъ!ми компонентами внутри самих систем.При этом отметил" появление уровня А на 27,2$,его- экскрении на 80,1$,уровня ДОФА на 27,2%,его экскреции -на 28,5$ при снижен/и на 30% экскрешн НА и его нулевых значениях вкрови (Р< 0,01) в сравнении с физиологической беременностью.Уровень свободного АХ ниже на 38,2$,суммарного на 30,9% (Р<0,05) при повышении ферментативной активности АХЭ на 53,6$(Р<0,01)

2.Особенности вегетативной регуляции у коров в динамике родов и раннем послеродовом периоде. :

Физиологическое течение родового процесса,продолжительность Поспеловой стадии до 6 часов.Накануне родов отмечаем высокий уровень и экскрецию КА,рост холинэргической активности крови{Уровень А возрастает в 1,9 раза (Р<0,05),НА,- в 2,2 раза (Р<0-,01) при незначи^ельцом повышении уровня ДОФА.Уровень суммарного АХ повышается на 22,3$ [Р< 0,05),-свободного АХ на 25,1$ (Р< 0,01) при уменьшении уровня

связанного АХ на 35,3% (Р<0,01).Активность АХЭ уменьшается с-15,07+. +0,25 нкат на 9-м месяце до 13,7+0,27 нкат накануне родов (Р<0,05). Экскреция связанного АХ возрастает в 1,2 раза' (Р< 0,01).Полученные да; ныа свидетельствуют о том,что высокая активность ВНС накануне отела является одним из факторов,обуславливающих нормальную родовую деятель ность. • 1 ,

• Наибольшее мышечное напряжение,наступающее в стадию изгнания плода сопровождается расходом большого количества энергии и активность СНС достигает своего.максимального напряжения именно в этот момент. Уровень А возрастает в 2,4 роса (Р< 0,01),НА в 2,9 раза (Р<0,01), ДОФА з. 1,7 раза (Р< 0,01) в сравнении с начелом родоБой деятельности. Эto свидетельствует о том,что в общей цепи адаптационно-приспособител ных механизмов,обеспечивающих благополучный исход родов отводится бол ¡iioo значение симпато-адреналовой системе (САС).которая первая из 6се> функциональных систем.вовлекается в стресс-реакцию.

В отличии от-симпатической системы парасимпатический отдел ВНС испытывает максимальное напряжение накануне отела.Свободный АХ в это! гомеят.-только накапливается з крови.на'фоне пониженной активности АХЭ (13,7+0,3 нкат),а в родах при активации САС начинает усиленно использоваться организмом,о чем свидетельствует -увеличение ферментативной активности АХЭ в 2,2 раза (Р< 0,01).

После рождения теленка тонус ВИЗ уменьшается,но напряженно 2-х ее отделов остается егце достаточго. высоким,что указывает на готовность организма к бы с т;-эму павершению последовой стадии родов.При физиолог! ческой продогчите.тыюсти поог.едовой. стадии , (до 6-ти часов) напряжени! симпатической и парасимпатической .ijepanoit системы ослабевает при уме] кеш..; уровня в гро'и А на 54,9$,НА - в 3 раза,ДОФА на 33,7% (Р<0,01 уменьшении хопинэргической активности кроьи на фоне снижения уровня с.г.оСодного АХ на 44,3%,суммарного на 14,6$ (Р <0,05) .увеличении свя-• анного АХ нп-52,4/2 (Р<0,05) и попшенни ферментативной активности /•■'Э на 9,6% СР< 0,05 i.

:i ранний послеродовый• период регистрируем другой характер налряже .„•,.; ВНС.Парасимпатический отдел функционирует в том же режиме,что и „у нестельных животных,а состояние симпатического от,... -ла характеризу етезя перенапряжением.Нулевой уровень НА и минимальный Д01А при одной ременном уменьшении экскреции НА и ДОФА и незначительном уменьшении уровня и экскреций А свидетельствует об истощении симпатического зве па САС и ее резервов,

• *-9-

Влияние продолжительности последовой стадии на тонус ВНС. Результаты наших исследований показали,что родоэал доминанта,сформиропав-шайся на фоне вегетативной ассиметрии в функционировании парасимпатической и симпатической нервной системы коров .сказывает влияние на всоь родовой процесс.В стадии выведения плода у таких животных уровень А выше на 40,9$ (Р<0,01),уровень НА наоборот ниже в 10 раз (Р< 0,001).уровень Д0ФА ниже в 2,2 раза (Р< 0,05) .понижена холинэрги-ческая активность 'крови - уровень свободного АХ ниже на 47,ЗЙ(Р<0,01), суммарного на 39,(Р<0,01),связанного АХ в крови выше на 41,3$ (Р <0,05) по сравнению с благополучным течением родов.Отчетливо,при удлинении последовой стадии проявляется дисбаланс в актизности адре-наловогои симпатического звеньев САС.что и оказывает влияние на процесс отделения последа.

По нашим данным удлинение последовой стадам свыше 6-ти часов создает в Организме стрессовую ситуацию,которая характеризуется перенапряжением адрен'алового-звена. САС на фоне 'ослабления симпатического и истощения резервных возможностей.Уровень А выше в 2 раза (1,64+0,04 нг/мл против 0,82+0,03 нг/мл при 6-ти часовой продолжительности последовой стадии).нулевой уровень НА (против 0,012+0,006 нгД-л).

.Стрессовую ситуацию при удлинении последовой стадии более 6-ти часов усугубляет пониженная активность парасимпатической системы,что выражается в' уменьшении концентрации в крови свободного ЛХ на 43,9% (Р< 0,05) .увеличении' связанного АХ на 32,4% (Р-С0,05) и уменьшении активности АХЭ на 25,1% (Р<0,01) в сравнении' с физиологическим течением родового процесса.

На 5-й день после отела у данной группы животных регистрируем кризисное соятоянис гомеостаза,возникающее в результате истощения симпатического эвена и резервных возможностей САС на фоне низкой активности ПсВНС. * .

Данные о функциональной активности ВНС свидетельствуют о том,что чем продолжительнее последовая стадия родов,тем серьезнее поломки, возникающие-в адаптационных механизмах животного.По мере увеличения продолжительности последовой стадии уровень и зкекреция А увеличиваются,а уровень и экскреция НА уменьшаются,концентрация в крови сво- ' бодного и связанного АХ уменьшается,а связанного увеличивается.

3 Дункниональное состояние си?-*пэтического и парасимпатического отделов ВНС плода

При нормальной родовой деятельности концентрация' А в-околоплодных водах составила 2,34+0,09 нг/мл,НА -0,33+0,02 нг/мл,ДОФА -0,37+0,013 нг/мл.При фнгиологическом течении беременности и развитии плода,

при 6-та часовой продолжительности последовой стадии концентрация КА в околоплодных водах доставе; .ю выше,чем в околоплодных водах,полученных при родах с удлиненной свыше 6-ти часов последовой стадией. При удлинении последовой стадии до 8-10 ч. концентрация А на С5%,НЛ на 46,1%,Д0ФА на 76,1$ ниже (Р<0,05) в сравнении с физиологической продолжительностью последовой стадии.При удлинении последовой стадии до 12-18 ч. концентрация в околоплодных водах А на 63,1$,НА на, ббЯ.ДОСЛ в 2,1 раза ниже (Р< 0,01) в сравнении с физиологической продолжительностью последовой стадии.

Ферментативная активность АХЭ в околоплодных водах ниже активности /•ХЭ крови матери.Из 3-х форм АХ в околоплодных водах регистрировали только связанный £Х.По мере удлинений последовой стадии активность АХЭ возрастает,а концентрация связанного АХ уменьшается.Так,при физиологически* родах активность АХЭ -4,03+0,26 нкат,концентрация связанного АХ 167,0+9,0 мкг/мл.При удлинении последовой стадии до 8-10 часов- активность АХЭ выше на 68,7$,концентрация связанного АХ ниже на 77,72 (Р< 0,01),при удлинении последовой стадии до 12-18 часов- . активность АХЭ вьрие на 8б.,8&(Р< 0,01),содержание связанного АХ ниже, на 86,9$ (Р<0,05);при удлинении последовой стадии свыше 24-х часов -активность АХЭ выше в 2,1 раза'(Р<0,01),содержание связанного АХ ниже в 3,8 раза (Р<0,001).

Нарушение функциональной активности ВНС плода,его слабые адаптационные возможности,нашедшие отражение в низких концентрациях КА,АХ и повышенной активности АХЭ в околопдодных водах,по-видимому, сказыва- ' ются на последующем развитии плода.По данным наших исследований при физиологических родах,из 10 родившихся телят заболевали 2-е,а при удлинении последовой стадии родов более 6-ти часов,из 10-ти телят заболевало 7.

4.Биологические активные точки и функциональное • состояние ВНС

• При физиологическом тече ли беременности.родов и послеродовом периоде. Исследование ВАТ поклзало,что у нестельных животных достоверно выше активность точек яи^ликов,чем матки.Так,биоэлектрические акценты точек яичников у нестельных животных составили -0,41+0,02_|лА, точек матки - 0,11+0,007_>1А (Р<0,01).По мере развития стельности биоэлектрические акценты точек яичников постепенно снижаются на фоне-роа та биоэлектрических акцентов точек матки.По мере приближения к родам низкие показатели активности ВАТ яичников не изменяются,а биоэлектрические акценты точек матки возрастают на 30,9% по сравнению с 9-м месяцем стельности (Р< 0,01).Накануне отела акценты возрастают в 3,6 ра-

за (Р<0,001).Максимальную величину акцентов БАТ матки зарегистрировали во время родов 4,41+0,14что больше а 9 раз по сравнению с показателями на 9-м месяце стельности (Р<: 0,001) .После завершения стадии выведения плода напряжение матки несколько' снижается,о чем свидетельствует уменьшение в 2,2 раза величины акцентов ЕАТ (Р< 0,001). 3 стадию отделения последа акценты точек катки возрастают на 45,5% 10 сравнению со стадией выведения плода (Р<0,01).На 5-е сутки посте отела активность .точек матки в 4,1 раза ниже,чем после отделения юследа (Р< 0,001 ),но выше активности точек у нестельных животных 1 3,1 раза (Р<0,001),что объясняется течением инволюционных процес-:ов в матке.' '

Ф.ункиональьое состояние БАТ 'в зависимости от продолжительности юследовой стадии.У животных с последующим удлинением последозой :тадии .более 6-тй часов,накануне отела величина биоэлектрических акантов БАТ матки была в. 2",2 раза меньше по сравнению с-благополучном ■ечением родового процесса (Р< 0,001).По мере увеличения продолжитель-:ссти последовой стадии от 8 до 24 часов после отела достоверно снимется активность БАТ матки.Так,в стадию выведения плода активность 'АТ матки у животных с продолжител^'остьв последовой стадии до б-ти асов - 4,41+0,14_/.<А,при удлинении последовой стадии до 8-10 часов- -2,3 раза'меньше (Р<0,05),при удлинении последовой стадии до 12 -8 часов - в 2,8 раза'мен ьпе (Р<0,01),при удлинении последовой ста-ии свыпе 24-х часов - в 4-раза меныае (Р<0,001).Такая же тенденция изменении активности точек матки прослеживается и в последовую ста-ию родов.На 5-е сутки после отела отмечаем обратное соотнопение в ктнвности точек матки у животных с разной продолжительностью после-эвой,стадии.При физиологическом отделении .последа 0,43+0,03 при цлинении последовой стадии до 8-10'часов в 2,7 рапа выпе (Р< 0,01), ри удлинении последовой стадии до. 12-18 часов в 3,3 раза выгие 5<0,001),при удлинении последовой стадии свыше 24-хчасов в 8,5 аза оыш'- (Р< 0,001),что свидетельствует о развитии патологического эоцесса в матке в результате задержания последа.

к

5.Применение биоэлектростимуляции для профилактики задержания последа у коров ■ •.

Дородовые сеансы биозлектростимуляции оказывают положительное влия-■е на' сроки отделения последа.У животных контрольной группы,не поддавшихся воздействия биостимулятора зарегистрировали 7 случаев ;линения последовой стадии,у опытных животных животных случаев удли-¡ния последовой- стадии не регистрировали.При этом,70% животных опыт-

Таблица. I

ФУНКЦОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ СИМПАТИЧЕСКОЙ И ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У КИЗОТКЫХ ОПЫТНОЙ

И КОНТРОЛЬНОЙ

УРОВЕНЬ в КРОВИ • ! ЭКСКРЕ11ИЯ С МОЧОЙ

! КА нг/мл ! АХ мкг/мл I АХЭ ! КА нг/мл ! АХ мкг/мл

1 Т I НА ! ДОФА ! своб. ! связ. ! сум. I. Нкат i  ГнА ! ДОФА- ! связ.

контрольная группа

1.45+ 0,10+ 0.17+ 98.0+' 5.6+ 104,0+ 12.6+ 1.73+ 0.16+ 0.ы+ 700,0+

û,it о,от' о,от 5,0 0,5. 4,ст о,б 0,05 о,от 0,03 40т0 ,

опытная группа до сеансов' биоэлектростимуляции м

. i

1.97+ 0.02+ 0.10+ 60.0+ 7.3+ 67.4+ 22.8+ 2.47+ 0.18;- 0.34+ 566.0+

0,05 ô.oae ô,or ô,5 ô.os ô,ot ô.ot ¿27)

опытаая группа после сеансов бкоэлектростимуляции

1,34+ 0,12+ 0.19+ 68,2+ 5.6+ 93,8+ 11,8+ 1.67+ 0.13+ 0.49+ 841.0+

à,m 0,006 о,от 4,а о,з 4,а х,з о,оз о,от о,от I970 ,

. . • * - 13 -

юй группы осеменялись в течение последующего месяца и сервис период г них составил 40,2+3,3 дня.В то время как,у животных контрольной 'руппы на следующий месяц после отела осеменилось только- 20¡£, а SO% *и-ютных осеченились значительно в поздние сроки и сервис период у них • ¡оставил 78,2+9,2 дня (Р< 0,001).

Отобрав животных в одну группу (контрольная) с высокими биоэлектри-(ескими акцентами точек матки накануне отела,а во атору» (опытная) с шзкимИ,провели анализ проб крови и мочи и установили,что величина Зиозлектрических акцентов точек матки находится в прямой зависимости >т степени напряжения ЕКС организма.Высокие показатели биоэлектричес-сих акцентов точек соответствуют уравновешенному тонусу двух отделов ÍHC и сбалансированному отношению между отдельны:™ компонентами внут-м САС и.ПсВНС (контрольная группа,табл.1).Низкие показатели биоэлектрических акцентов точек матки соответствуют вегетативной ассимэтрии i функционировании СНС и-ПсВНС и разбалансировке между~отдельными ком-юнентами внутри самих' систем.У таких животных уровень А выше на 73,6% ;Р<0,01),НА ниже в 5 раз (Р<0,001),Д0$А ниже на 70% (Р<0-,0'í) ,уро-зень свободного АХ ниже на 63,3&,связанного АХ выше на 7б,7$(Р< 0,01), суммарного АХ ниже на 54,3%{Р< 0,0J\активность АХЭ выше на 55,3%

:p<o,od.

После дородовой биоэлектростимуляции провели повторный анализ кро-1И и мочи и при этом- отметили достоверные изменения изучаемых показателей у животных с низкими-акцентами ВАТ и нарушением в функционереваши 2-х отделов ВНС.Установили достоверное снижение уровня А на 22%, ¡Р< 0,05) .повышение уровня НА в б раз (Р<0,001).повышение уровня JOSA в 1,9 раза (Р< 0,001).Концентрация п крови свободного и суммарно-ло АХ возрастает: свободного-на 47$, суммарно го на 37,2%(Р< 0,001), а :вязацного АХ снижается на 23,3% (Р<0,001),активность АХЭ уменьшает-:я ка 49,2/S (P-í 0,03), (таблица I,опытная группа после сеансоЕ биоэ-пектростимуляции). • .

ВЫВОДЫ

[.Разработаны физиологические критерии функционального состояния симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы ■соров в динамике беременности,родов,раннем послеродовом периоде. 2.Физиологическая беременность характеризуется синхронным ростом активности 2-х отделов вегетативной нервной системы,максимальным напря-кением симпатического отдела ка 4-5,8-9 и парасимпатического - на 45,8-9 месяцах стельности,выраяающееся в увеличении содержания в крови а моче ка4ехолажшов в 1,4-2,5 раза и концентрации в крови суммарного

ацетилхолина а 2,2-5 раза. _ . ''

3.Беременность, завершашаяся родами с удлинением последовой стадии СВ1 ке 6-ти часов,характеризуется вегетативной ассиметрией в функциониров! ний симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы на 1-м,3-м,9-м месяцах стельности,что выражается в более высокой активности симпатоадреналовой системы (уровень адреналина .а крови выее на 14-31%,норадреналина на 27-41%,ДОФА на 24-27,3%) и более низкой активностью парасимпатической нервной системы (концентрация в крови свободного ацетилхолина ниже на 38,1-59%,активность ацетилхолинэстеразы выше на 15-53,6%).

4.Формирование родовой доминанты при физиологической беременности происходит при активации медиаторных компонентов симпатической и парасим! тической нервной системы (увеличение уровня норадреналина в 2,4 раза и свободного"ацетилхолина в 2,2 раза),что является важным условием бл! гополучного исхода родов.

¿.Формирование родовой доминанты у коров с последующим удлинением последовой стадии происходит на фоне активации симпатоадреналовой систем адреналовсго типа с блоком синтеза норадреналина (уровень и экскреция адреналина выше на 49,3-60,1$,нулевой уровень норадреналина) и ослаблением активности парасимпатической системы на фоне нейрогумсральной субкомпенсации,возникающей при повышении активности ацетилхолинэстэра-эн на 5Э,6% и' снижении уровня свободного ацетилхолина на 38,2$о,суммарного - на 30,9%. . •

6.Стадия выведения плода характеризуется ростов функционального напряжения симпатической системы (уровень катехоламинов возрастает в 2,6 р за) и снижением холинэргического влияния (уровень суммарного ацетилхолина уменьшается на 32,2%,активность ацетилхолинэстеразы возрастает в 2 раза).В период физиологического отделения последа активность вегетативной нервной системы снижается:уровень катехоламинов в последовую стадию составил 1,95+0,12 нг/мл,суммарного ацетилхолина 52,1+4,2 мкг/; активность ацетилхолинэстеразы 32,3+1,9 нкат.

7.Снижение тонуса вегетатир"оЙ нервной системы в ранний послеродовый период характеризуется уменьшением уровня катехоламинов на 50% по сра! нению с показателями 9-го месяца стельности и на 33,8% по сравнению -с уровнем отела,снижением уровня свободного ацетилхолина в 7,5 раза, уменьшением активности ацетилхолинэстеразы в 2,3 раза.

8.Удлинение последовой стадии более 6-ти часов связано с углублением вегетативной ассиметрии и дисбалансом в соотношении активности адре-налового и симпатического ззена симпатоадреналовой системы .(уровень Адреналина вышв в 2 раза,нулевой уровень норадреналина) и изменением

соотношения в системе ацеталхолина (понижение на 43,9% уровня свободного ащетилхолина,уменьшение на 32,4% активности ацетилхолинзстеразы). Э.У животных с удлинением последовой стадии более 6-ти часов ь процзс-ге беременности и особенно накануне отела создается дефицит важнейших' стимуляторов маточных сокращений - медиаторных компонентов вегетатив-10й нервной системы:норадреналина (нулевой уровень) и свободного аце-гилхолина (концентрация в крови ниже на 33,2%).Таким образом,происходят серьезные нарушения синаптической передачи на матку. [0.Установлены показатели концентрации хатехоламинов.ацетилхолича и щетилхолинэстеразы в околоплодных водах коров,полненных по время роде в: адреналин -2,84+0,09 нг/мл,норадреналин -0,33+0,02 нг/мл,Д0ФА -),37+0,013 нг/мл,ацетилхолин -167,0+9,0 ыкг/мл,ацеталхолинэстераза 1,03+0,28 нкат-.

!1.Биоэлектрические акценты точек матки и яичников являются золотыми сарактеристиками процессов,протекающих в организме животного;акценты чэчек матки отражают постепенный рост напряжения в материнском органиэ-ге в динамике беременности■ и родов:0,11+0,007у нестельных животных; 1,49+р,05на 9-м месяце стельности;0,71+0,013_у.к накануне отела; 1,36*0,13мА при ртцвлбнии последа;С 43+0,03/лА в новотельный период.

2.Исследования биоэлектрических акцентов точек матки накануне отела 1ают возможность прогнозировать осложнения родового лроцесса:накануне юдов с продолжителькость» последовой стадии до 6-ти часов активность Ьчек матки была 0,6+0,04^А,при удлинении последовой стадии свыше 1-ти часов - 0,12+0,01

3.Дородовые сеансы биоэлектростимуляции оказывают положительное влия-ие на активизацию адаптационных процессов организма в момент фзрмиро-ания родовой до минанты;про исходит корректировка активности симпати-ескоЯ и парасимпатической нервной системы (снижение уровня адреналина а 32$,повышение уровней норадреналина в 6 раз и ДОФА в 1,9 раза.уве-ичение уровня суммарного ацетилхолина на 37,2$,снижение активности цетилхолинэстеразы на 49,2$.

4.Применение биоэлектростимулятора позволяет вести контроль за состо-нием репродуктивной функции материнского организма в динамике бере-енности.оказывать влияние на энергетический уровень организма,что свя-ано с корректировкой функциональной активноста вегетативной нервной истемы,ответственной за стабилизацию адаптационных процессов стель-ого животного.

СВЕДЕНИЯ О ПРАКТИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

•Полученные данные, о функциональной активности вегетативной нервной

системы коров в динамике стельности,родов и раннем послеродовом периоде используются в учебном процессе и лабораторной практике на кафедре физиологии .сельскохозяйственных животных Московской ветеринарной академии им.К.И.Скрябина и на кафедрз физиологии и зоогигиены Курского сельскохозяйственного института им,проф.И.И.Иванова.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАН® НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ

Результаты биохимических исследований по определению функциональной активности вегетативной нервной системы коров и аналиьа воздействия сеансов биостимуляции на организм могут быть использованы:в клкнико-лабораторной практике для диагностики родовых осложнений у коров;для лабораторной диагностики нарушений функциональной активности вегетативной нервной систему;для профилактики Задержания последа у коров;в научн< исследовательской практике и учебном процессе на кафедрах физиологии и акушерства.'

Для профилактики родовых осложнений у коров,связанных с задержанием последа рекомендуем: - при переводе животных в родильное отделение проводить исследования функциональной активности вегетативной нервной системы и состояние акупунктурной системы; - коров с высокой степенью активности симпатического отдела и низкой активностью парасимпатического, низкими биоэлектрическими акцентами маточных точек выделять в группу риска по возникновению родовых и послеродовых осложнений; - дайной группе квотных проводить дородовые сеансы биостимуляции в течение 10 дней по 20 минут ежедневно в пояснично-крестцовой области. '

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ •

1.Голиков А.Н.,Юрченко Т.И. Профилактика задержания последа у хоров методом био стимуляции//Ветеринария.-1992..-С.41-44.

2.Юрченко Т.И. Содержание катехоламинов в околоплодных водах коров// Вопросы ветеринарной биологии:Сб.иауч.тр./Иоск.вет.академия имени

К.И.Скрябина.-1992.-С.85-86. ,

3.Юрченко Т.И. физиологическая роль ацетаяхолика и ацетилхоликэстер&зы в период беременности у коров//Вопрэсы ветеринарной биоло гии:С б.науч. тр./Моск.вет.академия имени Ч.И.Скрябина.ЛЭЭг.-С.вб-ЭО. .

4.Юрченко Т.И. Состояние симпатоадреналовой системы у коров при задержании последа/проблемы научного обеспечения повышения эффективности сельскохозяйственного производства:Тез.докл./Кырг.сельхоз.институт им.К.И.Скрябина,ч.П.-Бишкек,1992.-С.151-152.