Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Фауна высших раков (Crustacea Malacostraca) пресных и солоноватых вод острова Сахалин

ВАК РФ 03.00.08, Зоология

Автореферат диссертации по теме "Фауна высших раков (Crustacea Malacostraca) пресных и солоноватых вод острова Сахалин"

Минсельхозпрод России Департамент по рыболовству

Сахалинский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии

Г л ■ ' 11

На правах рукописи УДК 595.36

Лабай Вячеслав Степанович

Фауна высших раков (Crustacea Malacostraca) пресных и солоноватых вод острова Сахалин

Специальность - "Зоология" - 03.00.08

Автореферат диссертации на соискание ученей степе: ;; кандидата биологических наук

Южно-Сахалинск - 1998

Работа выполнена на кафедре биологии Южно-Сахалинского государстве] ного педагогического института и в лаборатории биологической океанограф* Сахалинского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океа» графии

Научный руководитель: профессор, доктор биологических наук, Я. И. Старобогатов

Официальные оппоненты:

профессор, доктор биологических наук В. В. Хлебович кандидат биологических наук О. И. Мицкевич

Ведущая организация:

кафедра гидробиологии Санкт-Петербургского университета

Защита диссертации состоится 1998 г. на заседании специг

лизированного совета Д 002.63.01 по защите диссертаций на соискание учено степени доктора наук при Зоологическом институте PAH.no адресу 199034 Санкт Петербург Университетская набережная 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Зоологического инсти тута РАН.

Ученый секретарь диссертационного совета

кандидат биологических наук

Т. Г. Лузина

Общая характеристика работы

Актуальность темы. Высшие раки - одни из наиболее массовых обитателей >есных и солоноватых вод острова Сахалин. Многие виды служат руководящи-1 формами прибрежных биоценозов. Раки играют большую роль в питании шгих рыб, птиц и млекопитающих. Будучи легко доступными для сбора и со-ржания в лабораторных условиях, они представляют собой удобный объект не лько для исследования карцинологов, но также и для экспериментальных работ ирокого круга исследователей - экологов, физиологов, биохимиков и др.

Несмотря на наличие довольно большого количества работ, посвященных ¡унистике высших раков пресных и солоноватых вод Дальнего Востока ирштейн, 1933, 1939, 1940, 195!; Бирштейн, Виноградов, 1934; Боруцкий, Бого-овский, 1964; Бражников, 1907 ; Виноградов, 1950; Гурьянова, 1936, 195!; :ржавин, 1923, 1927, 1930а, 19306, 1937; Ключарёва и др., 1964; Кусакин, 1974, 79; Ломакина, 1955, 1958; Старобогатов, 1995; Цветкова, 1975; Чернявский, 82, 1883; Bousfield, 1979; Karaman, 1991; Ueno, 1935; Miyadi, 1938b и др.), до х пор не известен полный список видов из пресных и солоноватых вод Сахали-. Часть видов не известна для науки, так как биологами почти не проводилось ециальное изучение пресных вод Сахалина. Зачастую один и тот же вид отно-тся к разным видам, или ему придается неправильный видовой статус .ержавин, 1923, 1927, 1930; Бирштейн, 1939; Бирштейн, 1940; Куренко», Мелков, 1959; Дедю, 1980; Старобогатов, 1995; Barnard J.L, Uamard С.М. 1983; traman, 1991).

Скопилось значительное количество работ по экологии отдельных видов ¡сообразных (Дулепов, Дулепова, Пойс, 1986; Петряшев, 1990 и. др.) и назрела обходимость обобщения имеющихся данных.

Поверхностные и подземные воды Сахалина слабо изучены биоценотиче-и. Имеющаяся литература описывает только некоторые водоемы юга острова лючарёва и др., 1964; Боруцкий, Богословский, 1964;), хотя ракообразные яв-ются характерным, а часто и определяющим, элементом практически всех дных биоценозов.

Высшие раки тахже одна из лучших групп и для зоогеографического анали-что определяется рядом характеристик: группа равномерно представлена как в есных, так и солоноватых, как в холодных, так и в теплых водах; высшие раки -большинстве донные животные, неспособные к длительным миграциям; у пре-оводных представителей подкласса отсутствуют расселительные планктонные здии, Однако в целях зоогеографического анализа целиком эту группу исполь-зали редко (Бирштейн, 1939), полнота использования позволит более подробно усмотреть зоогеографию острова и выяснить пути и время формирования ог-льных групп и всей современной фауны высших раков не только в пределах халина, но и Дальнего Востока.

Цели и задачи. Целью работы было описание современной фауны высших ков пресных и солоноватых вод Сахалина, в соответствии с которой были опре-пены задачи: составление систематического списка Malacostraca из пресных и поноватых вод Сахалина; обобщение данных по экологии отдельных видов;

описание основных типов таксоценозов высших раков Сахалина; зоогеографиче-ский анализ и изучение генезиса современной фауны Malacostraca.

Научная новизна. Впервые, на основании изучения большого количества проб бентоса и анализа литературных источников дан обобщенный видовой список высших раков пресных и солоноватых вод Сахалина. Проведен сравнительный анализ близких видов Gammarus lacustris Sars и Gammarm koreanus Ueno. Для каждого вида уточнен ареал и основные характеристики биотопа. Описаны 3 новых для Сахалина и 5 новых видов.

На основании подробного биоценотического исследования описаны 7 типов таксоценозов высших раков. Для каждого таксоценоза приведены физико-химические характеристики, список видов, количественные характеристики наиболее массовых видов.

Ареалогическим методом выделено 7 фаунистических районов Сахалина. Математически проверены правильность их выделения и близость систематических списков районов, объединяемых в 2 провинции.

На основании ареалогаческого и морфологического анализа, при учете геологических данных поведено исследование путей генезиса современной фауны высших раков Сахалина и выделено 8 исторически сложившихся группировок.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на 2-й Международной научно-практической конференции по экологии и охране окружающей среды (Пермь, 1995), на областных конференциях молодых ученых (Южно-Сахалинск, 1996, 1997), на конференциях молодых ученых ЮжноСахалинского государственного педагогического института (1995, 1996, 1997).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 работ.

Структура работы. Диссертация состоит из введения, 7 глав, выводов и приложения. Иллюстрирована 30 рисунками и включает 1 таблицу основного раздела и 2 таблицы приложения. Список литературы состоит из 109 наименований, из них 26 на иностранных языках.

Общий объем диссертации - ! 64 печатных страницы.

Глава i. Краткая характеристика района исследований.

Характеристика района исследований дана по литературным источникам (Онищенко, 1987; География Сахалинской области, 1992; Сахалинская область. Географический очерк, 1994). В состав внутренних вод острова входят реки, озера, лагуны, болота и подземные воды.

На острове насчитывается 61178 тыс. водотоков общей протяженностью 97600 км. Большинство водотоков (99 %о) менее 10 км. Наиболее крупные реки: Поронай (350 км), Тымь (330 км), Лютога (130 км), Лангры (130 км). Средняя густота речной сети 1,3 км/км2 ( до 2,3 км2). По характеру течения реки подразделяют на равнинные (Лангры, Пырки, Сабо и др.), горные (большинство коротких водотоков средней и южной части острова) и смешанные (крупные реки). Питание рек смешанное: снеговое, дождевое и грунтовое. Паводки бывают в период быстрого таяния снегов и летом. Межень зимняя. Толщина льда - до 70-90 см, Вскрываются реки на юге в середине апреля, на севере - в начале мая. Летняя

межень кратковременна, неустойчива и непостоянна, вообще может не отмечать-

На Сахалине насчитывается 16120 озер общей площадью 1004 км2. Большинство имеет площадь зеркала менее 0.4 км2. Наиболее крупные озера области: Невское (178 км2), Тунайча (174 км2), Вавайские (44,1 км2), Айнское, Сладкое. По происхождению выделяются озера лагунные (Набиль, Тунайча, Невское, Айнское), дельтовые (Лебяжье, Длинное, Свободное), пойменные (обильны в бассейнах рек Тымь (406 озер) и Поронай (1395 озер)) и горные (Медвежье, озера плато Спамберг, хребта Вайда и др.).

Болота наиболее распространены в прибрежной полосе СевероСахалинской низменности, в расширенных частях Тымь-Поронайской и Сусунай-ской кизмеш.'остей, в приустьевых участках речных долин. Площадь безлесных болот составляет около 3,5 тыс. км2.

Подземные воды. По условиям залегания и свойствам выделяются артезианские (64% территории острова) и горные складчато-глыбовые области (36%).

Разнообразие гидрологических условий пресных и солоноватых вод острова объясняется совокупным действием множества причин: широкие контакты с Охотским и Японским морям; разнообразные формы рельефа - наличие меридиональных горных хребтов - Западно-Сахалинский, Восточно-Сахалинский и др., равнины на севере острова и в долинах крупных рек. Эти же причины вкупе с большой меридиональной протяженностью Сахалина создают многообразие климатических условий, в связи с чем на территории острова выделяют три климатические области - Северо-, Средне- и Южно-сахалинскую; первая из которых является наиболее холодной, а последняя - наиболее теплой и влажной.

Глава П. Материал и методика.

Данные о пробах , количестве разрезов и станций отражены в таблице 1.

Таблица 1

Экспединия/сб Место отбора Год Кол разре- колнч. кач.

арщик отбора зов пробы _Пробы

СахУГМС р. Эрри 1991-1994 1 12

р. Большая Александровна, 1991-1994 2 48

р. Мапая Александровна, 1991-1994 1 24

р. Большая Козулинка 1991-1994 2 48

р. Малая Козулинка 1991-1994 1 24

р. Тымь 1991-1994 2 48

р. Поронай 1991-1994 6 120

р. Нктуй 1991-1994 1 12

р. Пугачевка 1991-1994 1 12

р. Макаровна 1991-1994 1 12

р. Лютога 1991-1994 5 120

р. Найба 1991-1994 7 168

р. Ай 1991-1994 2 48

р. Сусуя с бассейном 1991-1994 10 240

р. Очепуха 1991-1994 2 48

р. Комиссарова 1991-1994 2 48

Экспедиция/сб Место отбора Год Кол. разре- колич. кач.

орщик отбора зов пробы Пробы

ЮСГПИ оз. Сладкое с бассейном 1994 18 71 34

оз. Успеиовское 1994 3 9 3

оз. Козииское 1994-1995 2 7 3

оз. Придорожное (п. Рыбное) 1995 1 6 4

оз. Светлое близ п. Рыбное 1995 2 5 1

р. Наумоика 1995 1 3 3

р. Лангры с бассейном 1995-1996 26 89 25

оз. Светлое близ р. Лангры 1995 1 4 2

оз. Поганки 1995-1996 6 21 4

оз. Длинное 1995 1 1

оз. Песчаное 1995 2 5 2

Амурский лиман 1995 1 3 2

р. ЧингаЙ с бассейном 1996 2 3 4

оз. Эрри с бассейном 1996 3 14 2

лагуна Пильтун 1996 2 6 1

р. Тымь с бассейном 1996 7 31 6

озера г. Спамберг и р. Мая- 1994-1995 7 32 19

ковка

ручьи и озера хребта Вайда 1996 3 8

р. Житница 1996 1 4 3

Лабай В. С. юг Сахалина 1991-1997 48

залив Пильтун 1997 1 7 5

Гжечева Т. А. ручьи острова Монерон 1994 1 4

Фурман О. А. р. Красногорка 1995 1 3

СахНИРО Ныйский залив 1996-1997 2 9 8

Фатыхова С. В. р. Ульяновка 1997 2 15

Всего обработано 1361 количественная и 210 качественных проб. Сборы бентоса проводились на всем диапазоне глубин. Количественны пробы отбирались дночерпателем Петерсена (0.025 м2), вакуумным ручным дно черпателем (0.01 м2), и речным бентометром (0.16 м2). Качественные пробы отби рапись драгой, скребком и ручным сбором. Первичный разбор проб бентоса про веден автором и студентами ЕГФ ЮСГПИ. Материалы по высшим ракам обрабо таны автором. Организмы разбирались по систематическим группам, определя лись до вида, для каждого вида просчитывалось количество рачков на м2 и опре делялась сырая биомасса на м2.

При зоогеографическом анализе применяли программы по вычислению ин дексов сходства и различияы на основе коэффициента видового сходства Серен сена и метода выявления статистически значимых ветвей на дендрограмм сходств видовых списков (Андреев, 1979; Суханов, 1983).

Глава III. Систематический обзор III. 1 - Систематический список Класс Malacostraca Latreille, 1806

Подкласс Eumalacostraca Grobben, 1892

Надотряд Peracarida Calman, 1904 Отряд Mysidacea Boas, 1883

Семейство Mysidae 1. Neomysis awatschensis (Brandt, 1851)

2. Neomysis mirabilis (Chernjavsky, 1882)

3. Neomysis cherniavskii (Derzhavin, 1913 )

4. Neomysis rayi (Murdoch, 1884)

Отряд Cumacea Kroyer, 1846

Семейство Lampropidae

5. Lamprops korroensis Derzhavin, 1923

Семейство Diastilidae

6. Diastylopsis dawsoni форма calmani Derzhavin, ¡926

7. Diastylis lazarevi Lomakina, ¡955

8. Diastylis sp (Указан Ушаковым (1948) для солоноватоводной части Амурского лимана, воз-южно был описан Ломакиной (1955) как D. lazarevi)

Отряд Isopoda Latreille, 1817

Подотряд Asellota Latreille, 1803 Семейство Asellidae

9. Aselius hilgendorfi Bovalius, 1887

Подотряд Valvifera

Семейство Idole idae Latreille, 1829

10. Saduria entomon (Linnaeus, 1758)

11. Idothea ochotensis Brandt, 1857

Подотряд Oniscoidea Семейство Ligiidae

12. Ligia cinerascens Budde-Lund, 1885

Подотряд Flabellifera Sars, 1899 Семейство Sphacromatidae 13 C-norimosphaeroma ovalum (Gurjanova, 1933)

14. Gncrimosphaeroma nobleiMenzies, 1954

15. Cnonmosphcierorna kurilertsts Kussakin, 1974

Семейство Cymothoidae

16. Ichtyoxenus amurensïs (Grrstfeldl, 1858)

Отряд Amphipoda latreille. 1816

Семейство Pseudocrangonycudae

17. P:Kudocrangonyx bochaensis (Derzhavin, 1927) Pseudocrangonyx rehcta Labay, !998

19 Pseudocrangonyx susunaensis Labay, 1998

20. Pseudocrangonyx kirstemi Labay, 1998

Семейство Gammaridae

21. Gammarus lacustris Sors, 1863

22. Gc.mmarus koreanus L'ene, 1940

23. Gammarus wilkitzkii Birula, 1897

24. Gammarocanthus loricatus lacustris Sars, 1867

Семейство Anisogammaridae

25. Eogammarus tygi (Denhsvm, 1923)

26. Eogammarus barba:us (Tzvetkova, 1965)

27. Eogammarus liuschovi (Derzhavin, 1927)

28 Locuxtogammanis locustoides (Brandt, 1851)

29. Locustogammurus intcrmedius Labay, 1996

30. Annanogammarus anr.andalei (Tattersall, 1922)

Семейство Eusiridae

31. Sternomoera moneronensis Labay, 1997

Семейство Pontoporeiidae

32. Pontoporeia affinis Lindstrom, 1855

33. Pontoporeia femorata Kroyer, 1842

Семейство Dogielinotidae

34. Dogielinotus moskvitini (Derzhavin, 1930)

Семейство Talitridae

35. Orchestia ochotensis Brandt, 1850

36. Tallorchestia crassiocornis Derzhavin, 1937

Семейство Corophiidae

37. Kamaka kuthae Derzhavin, 1923

38. Corophium steinegeri Gurjanova, 1951

39. Corophium sp.

Надотряд Eucarida СзХтап, 1904 Отряд Decapoda Latreille, 1803ы

Семейство Crangonidae

40. Crangon septemspinosa Say, 1818

Семейство Palaemonidae

41. Palaemon paucidens (de Haan, 1841)

42. Palaemonetes sinensis (Solland, 1911)

Семейство Cambaridae

43. Cambaroides sachalinensis Birstein et Winogradow, 1934

Семейство Grapsidae

44. Eriocheir japonica de Haan, 1850

Таблица 2

Вид Распространение на Сахалине Отношение к солености

Lamprops korroensis озера, лагуны, низовья рек солоноватоводно-пресноводный

вдоль всего побережья

Diastilopsis calmani Амурский лиман эригалинный

Diastilis lazarevi Амурский лиман солоноватоводный

Diastihs sp. Амурский лиман ?

Neomysis awalschensis озера, лагуны, низовья рек солоноватоводно-пресноводный

вдоль всего побережья

N. mirabilis лагуны, Амурский лиман эригалинный

N. cherniawskii Амурский лиман эригалинный

N. rayi Амурский лиман эригалинный

Asellus hilgendorfi стоячие и слабопроточные пресноводный

водоемы по всему острову

Mesidothea entomon Амурский лиман, лагуны севе- эвригалинныйц

ро-восточного побережья

Idothea ochotensis Амурский лиман морской-эригалинный

Ligia cinerascens юг острова супралитораль, эвригалинный

Gnorimocphaeroma ovalum юг острова до Александровска- эвригалинный

Сахалинского

G. noblei по всему побережью эвригалинный

G. kurilensis озера и реки южного Сахалина пресноводный

Ichtyoxenus amurensis Амурский лиман, озера и реки паразит пресноводных рыб

северо-западного Сахалина

Pseudocrangonyx bochaensis предположительно Александ- пресноводный

ровск-Сахалинские горы

Ps. relicta Восточно-Сахалинские горы пресноводный

Ps. susunaensis Сусунайский хр. пресноводный

Ps. birsleini г. Большевик Сусунайского хр. пресноводный

Gammarus lacustris реки и озера севера Сахалина пресноводный

Gammarus koreanus реки и озера южного Сахалина пресноводный

G, wilkiizkii Амурский лиман, лагуны север- морской эвригалинный

ного Сахалина

Eogammarus kygi озера и эстуарии побережьяы пресноводно-солоноватоводный

Eog. liuschovi лагуны и низовья рек северной солоноваговодны й

Вид

Распространение на Сахалине

Отношение к солености

Eog. barbatus

Locustogammarus locusíoides L. intermedias

Annanogammarus annandalei Gammarocanthus loricalus Ponioporeia affinis

Pontopore ia fe ¡norata

Dogielinolus moskvitini

Corophium s. str. гр. steiniegri Kamaka kuthae

Stemomoera moneronensis Orcheslia ochotensis

Tallorchestia crassiocornis Crangon septemspinosa

Pa'taemon paitcidens

í'alaemortetcs sinensss Cambaroides sachclmensis Eriocheir japónica

половины острова

озера и низовья рек по всему

побережью

лагуны побережья

озера и реки северо-западного

Сахалина

озера южного Сахалина озера северного Сахалина Амурский лиман и лагуны северо-восточного Сахалина Амурский лиман и лагуны северо-восточного Сахалина эстуарии практически всех рек, Амурский лиман лагуны лагуны

Амурский лиман, озера, лагуны и низовья рек всего побережья ручьи о. Монерон супралиторапь и русла рек по всему побережью юг Сахалина

лагуны и эстуарии рек вдоль всего побережья

озера и реки южного Сахалина, Тымь-Поронайский бассейн озера южного Сахалина озера и реки севераы Сахалина Амурский лиман, лагуны и реки южного Сахалина

пресноводно-солоноватоводный

морской эвригалинный пресноводный

пресноводный пресноводный эвригалинный

эвригалинный

эвригалинный

звригалиный эвригалинный

пресноводно-солоноватоводный пресноводный

супралитораль, эвригалинный

супралиторапь, эвригалинный эвригалннный

пресноводно-солоноватоводный

пресноводный пресноводный

солоноваговодно-пресноводный

III.2. Краткое описание новых и малоизвестных видов

Л

Рис. 1. Pseudocranganyx relicta Labay, sp. 11. : а - общий вид, паратнп, самец; б • уропод (К, голотип, самец; в -тельсон, голотнп, самец..

Pseudocrangonyx relicta Labay, 1998 (Рис. 1)

Pseudocrangonyx relicta Лабай, 1998

Вид близок Р. bochaensis, но отличается от него вооружением наружной лопасти максиллы I, несущей не 5, а 6-7 шипов вдоль верхнего края; вооружением 6-го членика гнатопод I, задний край которого несет ряд из 5 шипов, а не пучки щетинок.

Рис. 2. Pseudocrangonyx susunaensis Labay, sp. п.: а - общий вид. паратип, самсц; б - уропод Ш, голотип, самец; в - тельсон, голотип, самец.

Pseudocrangonyx susunaensis Labay, 1998 (Рис. 2)

Pseudocrangonyx susunaensis Лабай, 1998

От предыдущего вида отличается отсутствием в вооружении заднего края 6-го членика гнатопод I ряда из 5 шипов, более слабым вооружением уропод II, вооружением 1-го членика наружной ветви уропод III - по 3 группы шипов вдоль переднего и заднего краев вместо 4.

Рис. 3. Pseudocrangonyx birsteini Labay, sp. п.: а - общий вид, паратип, самка; б - уропод 111, голотип, самка; в - тельсон, голотип, самка.

Pseudocrangonyx birsteini Labay, 1998 (Рис. 3) Pseudocrangonyx birsteini Лабай, 1998

VI

Рис 4. Gammarus koreanus Ueno Самец, I - 12,3 мм, ручей у !. Южно-Сахалинска, ¡997 г.. а - гнагопод !, б - переопод ¡1!; в -переопод V, г, д, е - энимеральные пластинки 1-Ш; ж - уролод Ш

Рис. 5. Locustogammarus intermedins Labay, 1996. Самец: а, б - антенны 1, II; в - переопод V, г, д -уроподы I, III; е - тельсон.

От Р. 5изипает1з отличается вооружением переднего края 4-го членика Ш-У переопод - 1 срединный шип вместо 2; более слабым вооружением эпимеральных пластинок и уропод II; наиболее ясным отличием является слабая выраженность апикальной выемки тельсона.

Gammarus koreanus Ueno, 1940 (Рис. 4)

Gammarus pulex

koreanus. Ueno, 1940; Gammarus koreanus'. Kaiaman, 1991; Gammarus pulex: Barnard J.L., Barnard C.M. 1983.

Отличается от G. iacustris конической формой проподита гнато-пода 1 самца, обильным опущением щетинками 3-го, 4-го и 5-го члеников переоподов III и IV, слабо заостренными задненижни-ми углами зпимеров II, III.

Locustogammarus Шегтескш ЬаЬау, 1996 (Рис. 5)

Locustogaпlmaru: ¡мегтсскиз'. Лабам,

1996.

Данный вид наиболее близок к ¡^осиМо^аттагиз Ыгкийтапт (Кигепкоу е( МесЫкоу, 1959). Хорошо отличается от последнего деталями вооружения гнатоподов I и особенно гнатоподов II, значительно меньшим количеством щетинок по заднему краю переоподов IV и V, строением жабр 7-го

сегмента тела - у Ь. МегтесИш отсутствует добавочная долька, нормально развитая у Ь. ЫпиИтапю.

Sternomoera moneronensis Labay, 1997 (Рис. 6) Stemomoera moneronensis: Лабай, 1997.

Рис. 6. Sternomoera moneronensis Labay, 1997. Голотип, самец, длина 10 мм, ручей на острове Монерон, 1994 г.: а, б -антенны I, II; в - гнатопод I; г - уропод III; паратип, самец.

Вид отличается от Sternomoera yezoensis (Ueno, 1933), при равных размерах, по длине и количеству члеников основного жгута антенны I - 2728 члеников у S. moneronensis против 38-39 S. yezoensis; вооружением внутренней лопасти ного-челюстей - 2 массивных треугольных шипа, а не 3; наличию диагонального гребня на эпимере I, отсутствующем у S.

yezoensis; обильным вооружением нижнего и заднего краев всех эпимеров. От Sternomoera hayamensis (Stephensen, 1944) отличается наличием диагональных гребней на эпимерах 1 и II, более обильным вооружением пластинки I. От Sterncmoera japónica (Tattersall, 1922) легко отличается меньшим размером глаз, меньшим количеством члеников жгута антенны I и вооружением тельсона только редкими короткими щетинками.

СатЬаго1(1ез засУшИпепз'я Вй^ет е! \Vinogradow, 1934 (Рис. 7)

СатЬаго:с1ез засНаИпеп51з: Старобогатов, 1995а; Старобогатов, Василенко. 1995; СатЬагаШгз ¡сИгепск! 5асИа1тепл1з: Бирштейн, Виноградов, 1934; Бродский, 1974; Лмасш ¡сИгепск>: Бражников, 1907; СатЬотоШь schrencki Бирштейн, 1940; Ушаков, 1948 Виноградов, 1950; Лабай, 1996 СатЬаго1Ые5 хсНгепск! ¡сИгепсЬ Бирштейн, Виноградов, 1934 Бродский, 1974; СатЬагоМеь йаиг>си$ ко$Ье\\'ткомг. Бирштейн, 1940; Ушаков, 1948; Мокиевский, 1949; Виноградов, 1950; Бродский, 1974.

Глава IV. Основные типы таксоценозов

Рис. 7. Cambaroides sachalinensis Birstein et Winogradow, 1934. Оригинал, оз. Безымянное, 1996 г.: а - самец, б - самка.

На основании анализа распределения видов по различным биотопам выделено 7 основных типов таксоценозов. Условиями, определяющими параметры таксоценозов, являются видовой состав и численность раков, солёность, pH среды, температура и диапазон её изменчивости, скорость течения, тип грунта.

Таксоценоз горных источников. Пресные воды. Александровск-Сахалинские, Восточно-Сахалинские, Сусунайский хребты. Температура воды - 4 - 4,5°С. Грунт каменистый, глинистый, илистый с детритом. Заселен бокоплавами рода Pseudocrangonyx. Иногда присутствуют G. lacusíris или G koreanus.

Таксоценоз верхнего и среднего течения рек. Пресные воды горных, предгорных и равнинных рек на всей территории острова. Температура воды от 0°С до 20°С. Грунт каменистый, галечный, песчаный и илистый, обычно с детритом и лиственным опадом. Участки со слабым течением. Обычны G. lacusíris или G koreanus (до 8900 экз./м2; 190 г/м'). В северной части острова в реликтовых речных системах заменяются Loe. intermedius (75 экз./м2; 0.756 г/м2). Водяной ослик As. hilgendorß обычен в слабопроточных рукавах и старицах, обеднённых кислородом, среди растительности и листвы (490 экз./м2; 1,32 г/м2 и более). На юге и в бассейне рек Тымь и Поронай в небольших количествах встречается Р. paucidens\ вверх по рекам до среднего течения поднимается Er. japónica.

Таксоценоз нижнего течения рек и эстуариев. Пресные и солоноватые воды, сильное влияние приливов. Солёность изменяется до 30%о. Свойственны значительные колебания температуры и pH. Грунт от илистого до каменистого. Часто заросли зостеры. Ежегодные заморы, вызываемые загнивающими после нереста лососями, отрицательно влияют на состав и структуру сообществ. Высшие раки разнообразны и часто превалируют. Основу составляют солоновато-водные и эвригалинные виды: L. korroensis, N. awatschensis, G. noblei, G. ovatum. K. kuthae, D. moskvitini, Eo. kygi, Eo. barbatus, Eo. tiuschovi, Loe. bcusioides, Loe. intermedius, C. septemspinosa, P. paucidens, Er. japónica. Обшая численность и биомасса видов составляют, в среднем, 150-300 экз./м2 и 2.4-4.5 г/м2.

Таксоценоз мелких a-ß-мезотрофных озёр. Вода пресная, небольшая глубина, значительные колебания температуры. pH от 6 и ниже. Мезотрофный тип. Грунт илистый - илисто-песчаный. Обычны заросли рдестов, пузырчатки, реже плавающего сфагнума (термокарстовые озёра севера), побережье озёр ограничено зарослями восковника, вахты трехлистной и др. растений. В прибрежье в зарослях растительности и на детрите обычен As. hilgendorß (до 1350 экз. /м2; 87 г/м2). На севере острова отмечен также С. sachalinensis. В устьях ручьёв изредка встречается G. lacustris или G. koreanus.

Таксоценоз пресных озёр. Крупные и средние пресноводные озера. pH воды колеблется от 7 до 5,5. Олиготрофный - ß-мезотрофный тип. Прибрежье сформировано каменистыми, галечными и песчаными фунтами, котловина заполнена илами. Обычны поля рдестов. В плотинных горных озерах высшие раки не отмечены. В озёрах значительно удаленных от моря встречаются только As. hilgendorß, приуроченный к кутам заиленных заливов ( до 3200 экз. /м2; 41 г/м2), G. lacustris или G. koreanus - в местах с хорошей аэрацией и при впадения рек (до 137 экз./м2). В озёрах севера обычны С. sachalinensis, сеголетки которого обита-

ют на мелководье в зарослях (до 7 экз./м2). В озёрах, соединенных с морем, обитают реликты плейстоценового комплекса, приуроченные к нижней части озер. В крупных озерах северо-запада (оз. Сладкое, Безымянное) на мелководье преобладает L. intermedius (до 600 экз./м2; 1,7 г/м2), в других озёрах его место занимают Ео. kygi, Ео. barbatus (до 170 экз./м2; 5 г/м2). С увеличением глубины до 1 - 1,5 м на илистых, илисто-песчаных фунтах преобладает К. kuthae ( до 750 экз./м2; 0,250 г/м2). По всей акватории озер в небольших количествах обитает N. awatschensis. В кутах заливов на мелководье среди зарослей преобладает As. hilgendorfi (1000-2000 экз. /м2; 13-26 г/м2). У впадения рек и ручьев наблюдаются небольшие скопления G. lacustris (9 экз. /м2;0.073 г/м2).

На юге острова преобладают озера лагунного происхождения. Высшие раки являются фоновым, но не доминирующим элементом зообентоса. Наибольшее их разнообразие приурочено к песчаным, с тонким слоем детрита и растительностью фунтам. Обычны L. korroensis, N. awatschensis, As. hilgendorfi, G. kurilensis, бокоплавы сем. Anisogammaridae, креветки P. paucidens и P. sinensis.

Таксоценоз солоноватых и реликтовых озёр и лагун. При впадении рек и в прибрежье вода практически пресная. Распресненные воды у поверхности постепенно смешиваются с морскими, и в основной акватории соленость возрастает от 7%о до 19%о, а у дна в слое соленых вод - до 20-23%о. рН изменяется от 6 (в опресненных частях) до 8.84. Грунты различные, котловина заилена. Часто заросли зостеры и рдестов.

В пресноводной части на всем диапазоне глубин обнаружены только N.

awatschensis (25-113 экз./м2;0.231-0.95 г/м2). В солоноватоводной части песчаная

литораль заселена N. awatschensis (25 зкз./м2;.213 г/м2), Ео. kygi (19 экз./м2;0.244

г/м2), изредка - As. hilgendorfi (6 экз./м2;0.038 г/м2). На глубинах до 0.8 м домини-

2

рют L.korroensis, N. awatschensis, P. paucidens (70-300 экз./м ), К. kuthae. В прибрежье среди растительности в массе встречаются Ео. tiuschovi, Ео. kygi, An. annandalei (общая средняя численность 100 экз./м2). В небольших заливах, в устьях впадающих ручьев отмечены As. hilgendorfi и G. koreanus. Летом встречается Е. japónica. На песчаном мелководье бокоплавы достигают численности и биомассы 7500 экз./м2 и 4.4 г/м2. В планктоне озер отмечены N. awatschensis (19 экз./м2; 0.171 г/м2) и бокоплавы (14 экз./м2; 0.126 г/м2).

В лагунах высшие раки являются фоновыми видами на участках заросших растительностью, но нигде не доминируют. Наиболее обычны бокоплавы (со средними количественными показателями 772 экз./м2;0.2 г/м2): Ео. kygi, Ео. barbatus, D. moskvitinv, в супралиторали обильны Т. crassicornis. На мелководье встречается изопода G. ovatum (15 экз./м2; 0.03 г/м2). В прибрежье обычны N. awatschensis, P. paucidens и Er. japónica. На песке отмечены L. korroensis. В зоопланктоне в июне и конце июля наблюдается резкий скачок биомасс, объясняемый массовым появлением амфипод (до 0.12 г/м3) и N. awatschensis (до 0.7 г/м3).

В лагунах имеющих обширную связь с морем и большую амплитуду солености (6%о - 22%о) изменяются состав и структура сообществ. Высшие раки чрезвычайно разнообразны и часто доминируют. Преобладают среди высших раков, а часто и среди всех организмов зообентоса, бокоплавы L. locustoides, С. steinegeri

и К. kuíhae (1400-5800 экз./м2; 2.08-10.02 г/м2), в планктоне - 313 экз./м3;2.817 г/м3. L. korroensis встречается по всей лагуне, но наиболее массов в устьях впадающих рек. N. awatschensis обилен, особенно в зоопланктоне - 3 экз. /м3;0.027 г/м3. Характерными формами бентоса являются G. hoblei, G. ovaíum и Cr. septemspinosa. Иногда встречаются Er. japónica.

Таксоценоз Амурского лимана. Амурский лиман стоит обособленно в ряду солоноватых водоемов Сахалина. Своеобразие вод лимана заключается в столкновении речных вод Амура и морских из Охотского моря на севере и Японского моря на юге. Опресненные амурские воды по фарватеру у поверхности выходят к сахалинскому берегу, вдоль которого выносятся на север. В результате соленость увеличивается до 26%о (30%о), a pH - от 6.8 до 8.25. Концентрация растворенного кислорода - 100% насыщения и более. Гидрологические и гидрохимические характеристики изменчивы и зависят от приливно-отливных и сгонно-нагонных явлений. Прибрежье сформировано песчаными грунтами, основная площадь дна заилена. По Ушакову (1948), в соответствии с распределением сообществ бентоса, лиман делится на 4 района: речной район (предустьевой участок Амура), сильно опресненный район - по сахалинскому берегу на юге от м. Ихдам до м. Тамлево на севере (соленость - 1-15%о, pH ниже 8.0), слабо опресненный район -по сахалинскому берегу от м. Погиби до м. Ихдам и от м. Тамлево до зал. Помрь, морской район - Сахалинский залив.

Литораль, На сильно опресненном участке высшие раки преобладают среди организмов бентоса. Наиболее массовы L. korroensis (225-2175 экз./м2; 0.0250.6 г/м2, N. awatschensis (50-300 экз./м; 0.15-2.6 г/м2), D. moskvitini (25-275 экз./м2; 0.05-0.4 г/м2), К. kuthae (50-400 экз./м2 0.05-0.3 г/м2), изредка наблюдались Ео. kygi и Loe. intermedins. На удалении от устьев рек бентос представлен солонова-товодными формами. Высшие раки доминируют: N. awatschensis (325-1150 экз./м2; 0.775-7.18 г/ м2), D. moskvitini (25-50 экз./м2; 0.1 г/м2), Ео. tiuschovi (50750 экз./м2; 0.275-3.625 г/м2), Cr. septemspinosa (до 100 экз./м2; до 3.225 г/м2, характерны L. korroensis (25 экз./м2; 0.003 г/м2), N. mirabilis (до 25 экз./м2; до 0.175 г/м2); изредка встречаются I. ochotensis.

Сублитораль. Население сублиторали изучено гораздо хуже. Бентос сильно опресненного района состоит почти исключительно из солоноватоводных форм. Массовы в пробах N. mirabilis, N. awatschensis, N. czerniawskii, S. entornan, С. septemspinosa. S. entornan является доминирующим видом на глубинах 0,5-10 м на песчаных и илисто-песчаных фунтах (160-280 экз./м*). Характерными формами являются D. lazarevi, N. rayi, G. noblei, P. femoraia, P. affinis. G. wilkitzkii, Eo. kygi, Eo. tiuschovi, D. moskvitini, С. steinegeri, Er. japónica. На границе сильно опресненного района при повышении солености обнаружены D. dawsoni f. calmant, Diastylis sp.

От фауны других солоноватоводных водоемов Сахалина фауна Амурского лимана отличается наличием эндемиков (D. lazarevi) или видов морских, в лимане встречающихся в солоноватых водах: N. czerniawskii, N. rayi, D. dawsoni форма calmani, I. ochotensis.

Общей закономерностью, при обобщенном рассмотрении, является увеличение видового разнообразия при увеличении солености и рН воды.

Глава V. Зоогеографический анализ фауны высших раков пресных и солоноватых вод острова Сахалин

Ареалогический анализ фауны высших раков пресных и солоноватых вод острова Сахалин позволил дать схему фаунистического районирования. Основанием для выделения районов служило наличие в них специфичных видов высших раков и различия длин видовых списков соседних районов. Список видов приведён по следующим 7 фаунистическим районам (Приложения. Табл. 1): юг и юго-восток от м. Крильон до м. Терпения (включая устье р. Поронай) -17383 км2; восточное побережье от м. Терпения до Ныйского залива -5813 км2; северо-восток - Ныйский залив (включая устье р. Тымь) -Охинский перешеек - 13800 км2; северная оконечность - п-ов Шмидта -1470 км2; северо-западный район - от Охинского перешейка до зал. Виахту, в т. ч. прибрежье Амурского лимана, -19000 км2; запад - побережье от зал. Виахту до м. Крильон - 13000 км ; бассейны рек Тымь и Поронай (без устьев) - 12640 км2.

Сухопутные границы районов пролегают по водоразделам Западно-Сахалинских и Восточно-Сахалинских гор и СевероСахалинской равнины (Рис. 9).

Рис. 9. Схема фаунистического районирования острова Сахалин.:

Водоёмы юга и юго-востока острова. Плейстоценовые солоноватоводные реликты: L. korroensis, N. awatschensis, G. hoblei, Eo. kygi, Eo. tiushovi, Eo. barbatus, K. kuthae, D. moskvitini, C. septemspinosa. Южные пресноводно-солоноватоводные вселенцы: Р. paucidens, G. kurilensis, E. japónica. Пресноводный элемент материкового происхождения - G. lacustris и As. hilgendorfi. В истоках грных ручьев -доплейстоценовые реликты Р. susunaensis и Р. birsteini.

Водоёмы восточного побережья. Плейстоценовые солоноватоводные реликты. Пресноводные обитатели материкового происхождения. В истоках горных ручьёв - доплейстоиеновые реликты - Р. bochaensis и Р. relicta.

Водоёмы северо-восточной части острова. Плейстоценовые солоноватоводные реликты. Арктическая по происхождению группировка: М. entomon orientalis, Р. affinis, G. loricatus, L.korroensis.

Водоёмы северной оконечности острова. Арктическая по происхождению группа видов. Солоноватоводные плейстоценовые реликты. Пресноводные обитатели материкового происхождения, wilkitzkii.

Водоемы северо-западной части острова. Пресноводные элементы материкового происхождения. Палеоамурская группировка Icht. amurensis, С. sachalinensis. Солоноватоводные реликты. Современные вселенцы из морских вод D. dawsonif. calmani, Id. ochotensis и др.

Тымь-Поронайский бассейн. Пресноводные обитатели материкового происхождения. В истоках горных ручьёв доплейстоценовые реликты - Р. bochaensis и Р. relicta. Один вид иидо-ориентального происхождения - Р. paucidem.

Правильность выделения фау-нкстических районов была проверена математическим методом выявления статистически значимых ветвей на дендрограмме сходства видовых списков (Суханов, 1983) (Приложения. Табл. 2). Сравнение пронодилось при уровне значимости 0,95, Для достоверного различия районов должно

выполняться условие: s.-, S*

где S* - общий видовой список сравниваемых районов;

(ГЛ

п

|ао%-й уровень сходства уровень сходство 1

Фаунистическис районы ! - юго-восточный; 2 -восточный; 3 - северо-восгочный; 4 - северный; 5 -северо-западный; б - западный; 7 - Тымь-Поронайский бассейн

Рис 10. Граф сходства видоных списков Высших раков выделенных фаунисгических районов острова Сахалин.

и 5?- видовые списки сравниваемых районов;ы А: и Лг - площади сравниваемых районов, а А=А^Аг, 1-р (р-0,95).

Сравнение показало необходимость включения северного района одновременно в северо-западный и северо-восточный районы, что позволило придержи-заться прежнего выделения района, как переходного между последними двумя с обедненным видовым списком. Кроме того, бассейн Тыми и Пороная включается зо все соседствующие с ним районы, что также позволило выделить его как максимально обедненный промежуточный район. Все остальные районы четко различаются между собой.

индекс .

сходства

видовых

списков

(%)

90 80 70

6С

50

4£

30

20

1С

фаунисгические районы

Для выяснения статистического сходства фаунистических районов между собой был использован коэффициент видового сходства Серенсена (/):

= 2с/п + т

где с - количество общих видов для районов а и Ь; п - длина видового списка района а; т - длина видового списка района Ь.

По результатам вычислений (Приложение. Табл. 2) построены сетевой граф и дендрограмма сходства фаун. Результаты анализа позволяют выделить на 60 % уровне сходства северную и южную провинции. К северной относятся северо-западный, северный, северо-восточный и восточный фаунистические районы, к южной - западный и юго-восточный фаунистические районы. Выделенные провинции в соответствии с работами Я.И. Старобогатова (Круглое, Старобогатов, 1993; Старобогатов, 1995а) соотносятся с Орелианской (Амурская подобласть Сино-Индийской области) и Анивской (Японская подобласть Сино-Индийской области), соответственно.

Солоноватоводный элемент укладывается в схему, разработанную для морской фауны Гурьяновой (1964) и Кусакиным (1979): южная провинция относится к Айнской или Северо-Японской подобласти Тихоокеанской бореальной области, а северная провинция - к Берингийской подобласти той же области. Идеальное совпадение районирования пресноводной и солоноватоводной биот, различных по происхождению, объясняется историческими причинами (разные пути формирования северной и южной частей острова и рыазницей климатических условий севера и юга.

Отдельно на уровне сходства равном 17,4% обособляется обеднённый по видовому составу фаунистический район бассейна рек Тымь и Поронай, являющийся дериватом общей фауны Ма1асо$&аса пресных вод острова.

Обозначения как в Р. ,ис. 10.

Рис. 11. Граф сходства видовых списков Высших

раков выделенных фаунистических районов острова

Сахалин.

Глава VI. Генезис современной фауны высших раков пресных и солоноватых вод острова Сахалин

В исторические времена остров служил ареной экспансии, происхождения и контакта 8 групп высших раков, характеризующихся своим районом обитания и биотопом: паигейская группа с единственным родом Pseudocrangonyx1, древние пресноводные ракообразные различного происхождения: реликт исчезнувшего плиоцен-плейстоценового речного бассейна S. moneronensis из ручьев о. Моне-рон; палеоамурскяя группировка: арктическая по происхождению группировка: реликтовая солоноватоводная среднеплейстоценовая группировка; современные морские вселенцы: современные вселенцы из супралиторали.

Виды P. bochaensis, P. relicta, P. susunaensis, P. birsteini, - относятся к одним из наиболее древних амфипод - крангониктидам, появившимся, вероятно, на древнем суперконтиненте Пангея (J.L. Barnard, Ch. M. Barnard, 1982) в климатических условиях аналогичных современным (Дж. Имбри, К. Имбри, 1988). Последующие колебания климата (гаммариды - холодноводные организмы), дрейф материков и экспансия более молодых, жизнеспособных групп амфипод привели к обособлению отдельных родов и вселению их в подземные воды. Экспансию рода Pseudocrangonyx на Сахалин можно отнести к миоцен-плиоцену, когда существовал сухопутный мост с материка на месте Александровск-Сахалинских, Восточно-Сахалинских и Сусунайских гор. Позднейшие трансгрессии моря обособили отдельные популяции, давшие начало современным видам.

Древнеггресководные ракообразные континентального происхождения, проникли на Сахалин в позднем плиоцене - плейстоцене, когда региональное поднятие континента вызвало осушение огромных пространств шельфа и широкие континентальные контакты (Геология СССР. Т. ХХХШ, 1970). G lacustris сформировался в олигоцене - плиоцене в сармато-бапканском центре видообразования (Дедю, 1980, Цветкова, 1975) и в течение плейстоцена по границе ледника достиг восточных границ Азии. Тогда же произошло, вероятно, и образование G. koreanus, имевшее место в пресных водах юга Дальнего Востока, его проникновение (образование ?) на Сахалин происходило на месте контакта Хоккайдо -Тонино-Анивский полуостров. A. hilgendorfi относится к берингийскому центру видообразования, где в миоцене - раннем плиоцене сформировался род Asellus (Леванидов, 1980). В плиоцене род широко распространился по северу Евразии и, возможно, Северной Америки. Последующие оледенения уничтожили большую часть ареал, что привело к обособлению европейской и дальневосточной популяций, последняя дала начало A. hilgendorfi. Тепловодным компонентом индо-вестпацифического происхождения являются пресноводные креветки P. pauc't-dens и P. smensis (Holthuis, 1950), проникновение которых в пресные воды южного Сахалина происходило, вероятно, в плиоцене-плейстоцене. Экспансия видов на север было ограничено наличием водоразделов. В конце плейстоцена - начале голоцена, после формирования современных бассейнов рек Тымь и Поронай, во время регрессий моря и образования обширных солоноватоводных контактов, Р. paucidens, как относительно эвригалинный вид, проник в эти бассейны.

S. moneronensis заселяет ручьи о. Монерон. Современное распространение видов рода Sternomoera (Монерон, Японские о-ва, возможно зал. Чихачева) позволяет предположить, что образование и экспансия видов в горные кренали

происходило в плиоцен - плейстоценовую регрессию в пресноводном бассейне на месте Японского моря, а собственно S. moneronensis в речном бассейне в районе современного Татарского пролива. Позднейшие трансгрессии привели к ы изоляции отдельных частей ареала и выделению ныне существующих видов.

Палеоамурская группировка. В плейстоцене (75 - 12 тыс. л. н.) нижний сегмент долины Палеоамура располагался между полуостровом Шмидта и Северо-восточными горами на месте равнин северного Сахалина (Худяков и. др., 1972; Короткий и др., 1997). Этими временными рамками ограничивается проникновение на север Сахалина палеоамурских видов: С. sachalinensis и 1с. amurensis. С. sachalinensis распространен только в нижнем сегменте амурского бассейна и на севере Сахалина, где и проходило его видообразование. Паразитическая изопода le. amurensis связана с рыбами Leuciscus waleckii, Coregonus ussuriensis, Cyprinus carpió haematopterus; все три вида являются реликтами Палеоамура (Линдберг, 1955, 1972), что свидетельствует о несомненной принадлежности Ic. amurensis к палеоамурской группе реликтов.

Группа арктических реликтов обосновалась в солоноватых водах северного Сахалина вплоть до северной, опресненной части Татарского пролива по западному берегу и до 51°20' с.ш. по восточному берегу; M. entomon orientalis, P. affinis, G. loricalus, L. wilkitzkii. Виды являются окраинной восточной группировкой сибирской высокоарктичесхой фауны, сформировавшейся из карских видов под влиянием чередовавшихся фаз опреснения и осолонения в краевых частях арктического бассейна в плейстоцене. В первую половину позднего плейстоцена, в межледниковье они проникли на север Пацифики. Регрессия Охотского моря во вторую половину позднечетвертичного времени способствовала проникновению видов по образовавшемуся мелководью вдоль берегов Охотского моря на юг. Дальнейшая экспансия видов на юг ограничена общим потеплением вод.

Реликты плейстоценовых морей сформировались в межледниковую ном-скую фазу плейстоцена, когда Японское и Охотское моря характеризовались солоноватоводно-лагунными условиями (Линдберг, 1972). Даже виды, перешедшие в пресные воды, способны обитать в солоноватой воде и обнаружены лишь в водоемах, прямо или генетически связанных с морем: L. korroensis, N. awatschensis, К. kuthae, Ео. kygi, L. intermedias, An. annandalei, G. kurilensis. Другие виды приурочены к солоноватоводным биотопам: D. calmani, D. lazarevi, N. mirabilis, G. ovatum, G. noblei, Eo. tiuschvi, Eo. barbatus, L. locustroides, D. moskvitini, Corophium s. str., C. sepîemspinosa, Er. japónica. Плейстоценовые соло-новатоводные виды попали в палеоморе из прибрежного мелководья Тихого океана, хотя прежняя их история различна. Сахалин является местом контакта двух группировок солоноватоводных раков - южной, большей частью субтропи-ческо-низкобореальной и бореальной; к первой относятся G. kurilensis, G. ovatum, An. annandalei и Er. japónica; ко второй - все остальные виды.

Современные вселенцы из морских вод: N. czernjawsckii, N. rayi и Id. ochotensis обычны в Амурском лимане, являющемся районом современной экспансии морских раков в солоноватые воды.

Современные вселенцы из супралиторали. Or. ochoíensis заходит вдоль русел рек вглубь острова более чем на 20 км до истоков на высоте 300 м н. у. м. Tallorchestia crassiocornis встречается по берегам лагун и озёр, генетически связанных с морем. L. cinerascens - обычна для скалистой и глыбовой супралиторали юга острова и обнаружена в ручьях береговых скал.

ВЫВОДЫ

1. В пресных и солоноватых водах острова Сахалин обнаружены 44 вида высших раков относящихся к 19 семействам, 5 отрядам.

2. Описаны новые виды: Pseudocrangortyx relicta, Pseudocrangonyx susunaensis, Pseudocrangonyx birsteini, Locustogammarus intermedius и Sterno-moera moneronensis.

3. G. lacustris из северной части Сахалина по всем присущим ему признакам отождествлен прототипом. На юге это вид вытеснен дальневосточным видом G. koreanus, который отличается от G. lacustris конической формой проподита гнатопода 1 самца, обильным опушением щетинками 3-го, 4-го и 5-го члеников переоподов III и IV, слабо заостренными задненижними углами эпимеральных пластинок II, III.

4. Основные типы таксоценозов высших раков на острове Сахалин: 1) так-соценсз горных источников - Pseudocrangonyx и Gammarus", 2) таксоцекоз верхнего и среднего течения рек - G. lacustris, G. koreanus, L. intermedins, As. kilgendorfi, P. paucidens и более редкими Er. japónica и С. sachalinensis', 3) таксо-ценоз нижнего течения рек и эстуариев - L. korroensis, N. awatschensis, G. noblei, G. ovatum, K. kuthae, D. moskvitini, Eo. kygi, Eo. barbatus, Eo. tiuschovi, Loc. iocustoides, Loc. intermedius, С. septsmspinosa, P. paucidens, Er. japónica; 4) таксо-ценоз мелких а-Р-мезотрофных озёр - As. hilgendorfi, С. sachalinensis и виды рода Gammarus] 5) таксоиеноз пресных озёр, который на севере представлен N. awatschensis, As. hilgendorfi, G. lacustris, L. intermedius, Eo. kygi, Eo. barbatus, K. kuthae, C. sachalinensis, a на юге - N. awatschensis, L. korroensis, As. hilgendorfi, G. kurilensis, бокоплавами сем. Anisogammaridae, P. paucidens, P. sinensis', 6) таксоиеноз солоноватых и реликтовых озёр и лагун в слабосоленых водоемах представлен N. awatschensis, L. korroensis, G. ovatum, G. noblei, виды сем. Anisogammaridae, К. kuthae, D. moskvitini, P. paucidens, Er. japónica, a в водоемах с соленостью до 16 %о - N. awatschensis, L. korroensis, G. ovatum, G. noblei, S entomon, L. Iocustoides, P. affinis, P. femorata, G. wükitzkii, K. kuthae, D. moskvitini, C. steinegeri, C. septemspinosa, Er. japónica; 7) таксоценоз Амурского лимана -набор эстуарных и морских эвригалинных видов: L. korroensis, D. lazarevi, D. dawsoni форма calmani, N. awatschensis, N. mirabilis, N. czerniawskii, N. rayi, G. noblei, I. ochotensis, S. entomon, Eo. kygi, Eo. tiuschovi, Loc. intermedius, G. wilkitz-kii, P. femorata, P. affinis, D. moskvitini, C. steinegeri, K. kuthae, C. steinegeri, Er. japónica.

I 5. Выделены 7 фаунистических районов: юг и юго-восток, восточное побережье острова, северо-восток, северная оконечность острова, северо-западный

район, запад острова, бассейны рек Тымь и Поронай. Фаунистические районы северной части острова относятся к Орелианской провинции Амурской подобласти Сино-Индийской области, а районы южной части острова - к Анивской провинции Японской подобласти той же области.

5. Выделены основные исторически сложившиеся группы видов и приблизительно установлено время их проникновения в воды острова: древнейшая пан-гейская группа с единственным родом Рзеис1осгап£опух\ древние пресноводные ракообразные различного происхождения, вселившиеся во все пресные водоемы острова; реликт исчезнувшего плиоцен-плейстоценового речного бассейна 5. топегопею1з из горных ручьев о. Монерон; палеоамурская группировка северного Сахалина; арктическая по происхождению группировка ракообразных из солоноватых вод северного Сахалина; реликтовая среднеплейстоценовая группировка солоноватых вод побережья; современные вселенцы из морских вод -Амурский лиман; современные вселенцы из прибрежной супралиторали.

Распространение

Приложение

пресноводно-солоноватоводных высших

Таблица 1

Вид юг и восток северо- север северо- запад бассейн

юго- восток запад Ты м н и

восток Пороная

Lamprops korroensis + + + + + + -

Diastilopsis calmani - - - - -г - -

Diasíilis lazarevi - - - д. - -

Diastilis sp. - - - - + - -

Neomysis awatschensis + + + + + + -

N. mirabilis - + + - + - -

N. cherniawskii - - - - + - -

N. rayi - - - - + - -

Asellus hilgendorfi + + + + + + +

Mesidothea entornan - - -t- i- + - -

Idothea ochotensis - - - - + - - -

Ligia cinerascens ■b - - - - + -

Gnorimocphaeroma + - - - - л. -

ovaíum

G. noblei + + + + + 4- -

G. kurilensis + - - - - - -

Ichtyoxenus amurensis - - - - + - -

Pseudocrangonyx - - - - - + +

bochaensis

Ps. relicta - + - - - - +

Ps. susunaensis + - - - - - - -

Ps. birsteini + - - - - - -

Gammarus ¡acustris - + + + + - +

Gammarus koreanus + - - - - + -

G. wi'.kitzkii - - - + + - -

Eogammarus kygi + + + + + + -

Eog. tiuschovi - + + + + - -

Eog. barbatus + + + - + +

Locustogammarus + - - + + + -

Внд ЮГ и восток северо- север северо- зяпад бассейн

юго- восток запад Тыии и

восток Пороная

¡осизЮ!с1ег.

и т1егтесИш - - - - + - -

Аппапо%аттаги$ + - - - - + -

аппапаЫе/

ОаттагосаглЬма - - + + + - -

1опсаШх

РопЮрогеха аДГт/з - - + - + - -

Роп!орогв1а /етого1а - + - н - -

Оо&еНпошз тсхЬлим + + + - + + -

СогорЫит вр. + - - - + + -

СогорЫит 5. 5/г. гр. + - - - - + -

Катака ки1'шс 4- + + + 4- + -

31егпотссга - - - - - л. -

топегопе№1$

ОгсИеяНа och.olen.4is 4- + + + + 4- -

Та11огсИе.к1ш + - - - - + -

сгазаосогт.ч

Сгап%оп зергетзрто5а + + + + + + -

Ра!аетоп раисМепх + - - - - 4- +

Ра1аетот!ез змепзгя + - - - - - -

Cambaroid.es - - + - -

ЕпосИгм/аротса - - - + + _

Таблица 2

Индексы сходства и различия биогеографии

фауиистический район количесгво общих видов индекс Серенсена (%) Я' 8а

ЮГ 1! ЮГО-ВОСТОК / 10 52.63157895 28 14.234

ЗОСТОК

юг и юго-восток / 10 48 7804878 31 2.К43ЛН.13

сезеро-аоегох

ог и юго-восток / север 9 47.36842105 29 14.116

¡ог и юго-восток / 14 51.85185185 40 -5.877£+57

северо-запад

юг и юго-восток / 20 85.10638298 27 27 553

запад

ЮГ И ЮГО-ВОСТОК ! 2 13.79310345 27 —* со

бассейн рр Тымь и

Поронай

восток / северо-восток !3 83.87096774 18 17.348

восток / север !0 71.42857143 18 0.086

восток / северо-запад 13 59.09090909 31 30.118

восток / запад 10 54.05405405 27 23.307

восток / бассейн рр. 3 31.57894737 16 со

Тымь и Поронай

северо-восток / север 12 77.41935484 19 14.382

северо-восток / северо- 17 72.34042553 30 -

фаунистнческий район количество общих видов индекс Серенсена (%) S* Sa

запад 6.144£+158

северо-восток / запад 10 50 30 -

1.807£+112

северо-восток / бас- 2 18.18181818 20 -

сейн рр. Тымь и Поро- 7.585£+180

няй

север / северо-запад 14 63.63636364 30 30.012

север / запад 9 48.64864865 28 23.025

север / бассейн рр. 2 21.05263158 17 -> ОО.

Тымь и Поронай

северо-запад / запад 12 45.28301887 41 24.328

северо-запад / бассейн 2 11.42857143 33 —> СО

рр. Тымь и Поронай

запад / бассейн рр. 3 21.42857143 25 —> ОО

Тымь и Поронай

ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ ДИСЕРТАЦИИ

1. Лабай В. С. 1995. Морфологическая изменчивость пресноводно-солоноватовод-ного бокоплава Eogammarus barbatus из поверхностных вод о. Сахалин/ Материалы XXX конференции преподавателей ЮСГПИ. Ч. И. Южно-Сахалинск. С. 94-95.

2. Лабай В. С. 1995. Структура и динамика сообществ зообентоса эстуариев рек острова Сахалин /' Экология и охрана окружающей среды. Тезисы докладов 2-й Международной научно-практической конференции. Ч. 1. Пермь. С. 61-62.

3. Лабай В. С. 1996. К фауне высших раков пресных поверхностных вод северозападного Сахалина / Рыбохозяйственные исследования в Сахалино-Курильском регионе и сопредельных акваториях. Том 1. Южно-Сахалинск. С. 65-76.

4. Лабай В. С. 1996. Микрокосм высших раков пресных и солоноватых вод о. Сахалин и история его развития / Материалы XXXI научно-методической конференции преподавателей ЮСГПИ (Апрель, 1996 г.). Ч. II. Южно-Сахалинск. С. 55-58.

5. Лабай В. С. 1996. Сообщества макробентоса "гольяновых" озер северо-западного Сахалина / Тезисы научно-практической конференции молодых исследователей "Наука сегодня: проблемы и перспективы". Естествознание. Южно-Сахалинск. С. 11-14.

6. Лабай В. С. 1997. Sternomoera monerottensis sp. п. (Amphipoda, Eusiridae) из пресных вод острова Монерон / Зоологический журнал, Т. 76, № 6. С. 76-79.

7. Лабай В. С., Штырц Л. А. 1995. Заметки о речных раках Cambaroides schrencki (Kessler, 1876) из водоемов северо-западного Сахалина // Материалы XXX научно-методической конференции преподавателей ЮСГПИ (Апрель, 1995 г.) Ч. 11. С. 100-101.

8. Лабай В. С., Штыри Л. А. 1996. Опыт содержания сеголеток речного рака Шрсн-ка в аквариапьных условиях/ Тезисы научно-практической конференции молодых исследователей "Наука сегодня: проблемы и перспективы". Южно-Сахалинск. С. 4-6.

9. Лабай В. С., Штырц Л. А. 1997. Температурная зависимость потребления корма речными сахалинскими раками разных размеров II Сахалинская молодежь и наука (Материалы 1-ой межвузовской научно-практической конференции студентов и молодых ученых сахалинской области 11-12 марта 1997 г.). Вып. 2. С. 166-167.