Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Экспериментальное обоснование условий эффективной сенсибилизации эритроцитов O- и H-антигенами из фаголизатов шигелл и сальмонелл

ВАК РФ 03.00.07, Микробиология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Канделаки, Нодар Ефграфович

1. Введение.

2. Обзор литературы

2.1. Реакция пассивной гемагглютинации и ее модификации

2.2. Сенсибилизация эритроцитов белковыми и небелковыми веществами

2.3. Стабилизация эритроцитов

2.4. Получение сенситинов.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Экспериментальное обоснование условий эффективной сенсибилизации эритроцитов O- и H-антигенами из фаголизатов шигелл и сальмонелл"

Методы исследований, основанные на проявлениях реакции антигена с антителом, широко применяются в различных областях биологии и медицины. Среди них важное значение имеют методы, в основе которых лежит феномен пассивной гемагглютинации. Благодаря относительно высокой чувствительности, простоте постановки и учета реакция пассивной агглютинации эритроцитов, сенсибилизированных антигенами или антителами, широко используется при решении ряда теоретических и прикладных задач.

В нашей стране уже выпускается ряд эритроцитарных диагности-кумов, однако качество и ассортимент этих препаратов пока еще не могут удовлетворить растущие потребности научно-исследовательских и клинических лабораторий. В связи с этим в ряде учреждений широко ведутся исследования по получению новых и совершенствованию выпускаемых эритроцитарных диагностикумов. Основное внимание при этом уделяют разработке новых методов получения высокоактивных специфических сенситинов, консервации и сенсибилизации эритроцитов, стабилизации и стандартизации препаратов.

Качество эритроцитарных диагностикумов определяется многими факторами, среди которых одним из наиболее существенных является качество сенситина. В свою очередь, качество сенситинов, в частности, сенситинов бактериальной природы, определяется методом получения антигенов, используемых для сенсибилизации эритроцитов. В настоящее время известно огромное количество методов получения бактериальных антигенов, большинство которых основано на физической, химической или энзиматической дезинтеграции бактериальных клеток. Эти методы, с одной стороны, предусматривают применение дорогого или дефицитного оборудования и реактивов и поэтому недостаточно экономичны и мало доступны для широкого применения в производственных условиях, а с другой - далеко не всегда обеспечивают получение антигенов, сохранивших свою структуру и биологическую активность. В связи с этим поиски щадящих методов дезинтеграции бактериальных клеток являются одной из весьма актуальных задач. Особую значимость этот вопрос приобретает при выборе метода дезинтеграции патогенных бактерий, работа с которыми, по понятным причинам, требует соблюдения строгой стерильности.

В этом плане заслуживают внимания так называемые биологические методы дезинтеграции бактерий, в частности, фаголизис. Лизис бактерий фагом является, как известно, высоко специфичным процессом, при котором в среду из клеток могут выходить многие вещества. Фаголизаты содержат различные бактериальные антигены и при введении животным могут вызывать интенсивную продукцию соответствующих антител в высоких титрах. Поэтому, фаголизаты можно было рассматривать как приемлемый источник получения антигенов для сенсибилизации эритроцитов, однако эта возможность не была обоснована экспериментально.

В связи с изложенным перед нами была поставлена цель - изучить возможность получения эритроцитарных 0- и Н-диагностикумов на основе сенситинов, выделенных из фаголизатов сальмонелл и шигелл.

Выбор объектов определялся тем, что фаголизаты сальмонелл и шигелл получают в достаточно больших количествах в Тбилисском НИИВС при производстве препаратов фагов, а также значительной потребностью в сальмонеллезных и шигеллезных эритроцитарных диагно-стикумах.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

I. разработать доступные методы получения 0- и Н-антигенов из

- б фаголизатов сальмонелл и шигелл;

2. определить сенситиновую активность О- и Н-антигенов, выделенных из фаголизатов сальмонелл и шигелл;

3. получить на основе выделенных сенситинов сальмонеллезные и шигеллезные эритроцитарные 0- и Н-диагностикумы и изучить их специфические свойства.

В результате проведенных исследований впервые разработаны простые методы выделения О- и Н-антигенов из фаголизатов сальмонелл и шигелл. Показано, что по ряду свойств препараты антигенов из фаголизатов сальмонелл и шигелл не отличаются от антигенов, полученных по методу Грассе или путем обработки бактерий ультразвуком.

Разработан новый метод определения гаптенов в препаратах 0-антигенов (авторское свидетельство № 784872) и показано, что препараты, полученные из фаголизатов или путем обработки бактерий ультразвуком, характеризуются практически полным отсутствием гаптенов в отличие от препаратов, полученных другими способами.

Разработан также новый способ получения эритроцитов, сенсибилизированных белковыми антигенами (авторское свидетельство JÍ648228). Способ предусматривает проведение дополнительной сенсибилизации неспецифическим белком и обработку пониженными концентрациями формалина, что повышает специфичность и длительность хранения диагностикумов.

В итоге выполненной работы получены 0- и Н-диагностикумы из фаголизатов сальмонелл и О-диагностикумы из фаголизатов шигелл, показана их специфичность, а также стабильность при хранении.

Полученные диагностикумы используются в Тбилисском НИИ вакцин и сывороток для контроля активности диагностических сальмо-неллезных и шигеллезных сывороток на различных этапах их производетва, что позволило исключать сыворотки с низкими титрами при смешивании.

Перечисленные положения выдвигаются на защиту. Их совокупность можно рассматривать как новое решение актуального для медицинской микробиологии вопроса о получении сальмонеллезных и ши-геллезных эритроцитарных диагностикумов из соответствующих фаго-лизатов.

- 8 -2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Реакция пассивной гемагглютинации эритроцитов (РПГА) и различные ее модификации широко используются в разнообразных теоретических и прикладных исследованиях. Различным вопросам получения и применения эритроцитов, сенсибилизированных антигенами и антителами, посвящено большое количество монографий, обзоров и других публикаций. Библиографический указатель литературы по непрямым гемагглютинационным тестам и применению эритроцитарных диагностикумов в биологии и медицине /10/, изданный в 1977 г. содержит 2333 наименования. Мы ограничимся лишь некоторыми основными сведениями, рассмотрение которых, на наш взгляд, необходимо для обоснования собственных исследований и изложения их результатов.

Заключение Диссертация по теме "Микробиология", Канделаки, Нодар Ефграфович

ВЫВОДЫ

1. Впервые установлена возможность использования фаголиза-тов сальмонелл и шигелл для получения эритроцитарных 0- и Н-диагностикумов.

2. Центрифугирование фаголизатов шигелл и сальмонелл при низких и высоких скоростях обеспечивает выделение фракций, содержащих преимущественно О- или Н-антигены.

3. Эритроциты, сенсибилизированные 0- и Н-антигенами из фаголизатов шигелл и сальмонелл, характеризуются высокой специфической активностью и не реагируют с гетерологичными сыворотками.

Разработан новый способ получения эритроцитарных диагностикумов, сенсибилизированных белковыми антигенами, сущность которого заключается в проведении дополнительной сенсибилизации неспецифическим белком для блокировки свободных рецепторов эритроцитов.

5. Разработан новый способ выявления деградированных форм О-антигена в бактериальных препаратах путем сравнения их сзнси-тиновой активности с активностью референс-препарата, активированного щелочью.

6. Зритроцитарные диагностикумы, полученные из фаголизатов шигелл и сальмонелл, сохраняют свою активность в течение 4 лет (срок наблюдения).

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Канделаки, Нодар Ефграфович, Москва

1. Авакян A.A., Кац JI.H., Павлова И.В. Атлас бактерий патологии для человека и животных. М., 1972.

2. Адаме М. "Бактериофаги", пер. с англ. Из.ин.лит. Москва,1961.

3. Шмутер М.Ф., Айкимбаев М.А., Елюбаева A.M. и др. Эффективность использования туляремийного антительного эритроцитар-ного диагностикума для выявления специфического антигена и антител к нему. "I.микробиол. эпидемиол. и иммунобиол.",1978, ¡12, 61-64.

4. Андреева З.М., Богоявленская Л.Б., Шобухова Т.О., Ванеева Л.И. Оценка в РПГА сальмонеллезного Н- диагностикума материала для референс-препарата. "Стандарты, штаммы и методы контроля бактерийн. и вирус, препаратов", 1977, f3, 163-167.

5. Ашмарин И.П., Воробьев A.A. Статистические методы в микробиологических исследованиях. Л.Медгиз. 1962.

6. Басова H.H., Тендентник Ю.Я., Выдрина Е.И., Станиславский Е.С. Эритроцитарный Н-диагностикум и его применение в реакции пассивной гемагглютинации при брюшном тифе. Актуальные вопросы эпидемиологии, М., 1967, ст.57.

7. Беседнова H.H., Сомов Г.П. Выявление 0- антигена в различных биологических объектах при помощи реакции торможения непрямой гемагглютинации. К.микробиол. 1968, 7, 51-55.

8. Блонская Л.Н., Иткис С.Н., Любская С.К. и др. Сравнительная оценка показателей реакции нейтрализации и реакции торможения гемагглютинации при определении иммунитета к оспе. "Вирусы и вирус.заболевания. Респ.межвед. сб.", 1975, вып.З, 68-71.

9. Библиографический указатель. АН СССР, Уральский научный центр. Свердловск, 1977. Непрямые гемагглютинирующие тесты и эритро-цитарные диагностикумы в биологии и медицине.

10. Вайнберг Б.Г., Френшш/З.М. Выявление фильтрующихся вирусов и противовирусных антител. Г.микробиол., 1949, 3,50.

11. Вахитов Р.З., Румянцев С.Н. Применение хлорного хрома для сенсибилизации эритроцитов антителами. В сб. Химические тифо-паратифозные вакцины и иммунопрофилактические препараты. Л., 1970, ст.54.

12. Вединцева Л.Н. Получение эритроцитарного диагностикума для выявления антибактериальных противостафилококковых антител в сыворотках животных. Тр.Томск, мед.ин-та, 1981, 30, 152158.

13. Гайдамович С.Я., Клисенко Г.А., Шаноян Н.К. Реакция агглютинации сенсибилизированных антителами эритроцитов вирусом колорадской клещевой лихорадки. Вопр.вирусол. 1974, А?2, 169-172/а/.

14. Г'одованный Б.А., Субботина Ю.Л. и др. Применение реакции пассивной гемагглютинации для обнаружения дизентерийных антигенов зонне в моче. Актуальные вопросы эпидемиологии. М.,1967, 42.

15. Головачева С.Н. Лиофильная сушка эритроцитарных диагности-кумов. Вопросы прикладной иммунологии. Л., 1967, т.6, с.129.

16. Головачева С.Н., Бучель Н.Е. Опыт применения лиофилизирован-ных эритроцитарных препаратов для диагностики сальмонелезов. Лен.НИИВС. Химические тифо-паратифозные вакцины и иммуно-диагностические препараты. Л.1970, 56-58.

17. Горина Л.Г., Оловников А.М. Использование глутаральдегида в методе аггрегат-гемагглютинации для определения антигенов. Лабор.дело. 1975, и4, с.247.

18. Горина Л.Г., Флуер Ф.С., Оловников А.М., Езенчук Ю.В. Высокочувствительное определение экзоэнтеротоксина ßadfßuS

19. Сб методом аггрегат-гемагглютинации. 11. гиг., эпидемиол.,микробиол., и иммунол., 1976, т.20, ЯЗ, с.337-343.

20. Доброхотов Б.П., Стаханова Т.А., Маленкова Е.А. Определение антигена чумного микроба в ноготках хищных птиц как метод выявления эпизоотий чумы. К.микробиол., 1971, 1,132.

21. Дорошкевич Л.Ц. Агглютинирующая активность бактериальных антигенов в отношении антительных эритроцитарных диагности-кумов. Дисс.канд., Алма-Ата, 1974.

22. Дорошкевич Л.Ц., Каральник Б.В. О новой реакции угнетении пассивной агглютинации эритроцитов, нагруженных антителами. В кн., тезисы 13-й конф. Казах. ИЗМ,Алма-Ата, 1972,с.197.

23. Дулатова М.В., Зуева Л.П., Альтулер З.Н. и др. Опыт применения ■ лиофилизированного эритроцитарного препарата для обнаружения шигелл зонне у больных с кишечными инфекциями. ЗК.микробиол., эпидемиол. и иммунобиол., 1977, 1ГЗ, 141-142.

24. Егорова В.Д., Джапаридзе М.Н., Мартене Л.А. и др. Применение реакции непрямой гемагглютинации для определения содержания О-антигена в холерогене анатоксине. В сб. "Профилактика особо опасн.инфекций". Вып.4. Саратов, Саратов.ун-т, 1977, 90-93.

25. Егорова Н.Б., Ефремова В.Н. и др. Клиническое испытание антигенного комплекса стафилококка, полученного методом водной экстракции (реактогенность, клиническая эффективность, им-муногенность). К.микробиол., 1982, М., 18-21.

26. Еременко В.А., Долгов А.Ф. О применении эритроцитов, сенсибилизированных антителами, для диагностики кишечной колиин-фекции. "Лаб.дело", 1978, Щ, 35-38.

27. Виглов В.И., Шамардин В.А. Чувствительность РПГА при различных методах приготовления эритроцитарных диагностикумов. Инфекционные и незаразные болезни с.-х. животных в Казахис-тане. Алма-Ата, 1979, 128.

28. Збарский Б.И. Адсорбция эритроцитами продуктов распада белка и дифтерийного токсина. 1:.урн.эксп.биол.меде.,1925, I, 121.

29. Зеленая С.Н., Клейменова И.С. Реакция непрямой гемагглютинации в диагностике дизентерии у детей. "Сб.науч.тр.Кирг. мед.ин-т", 1977, 116, 49-55.

30. Зотиков Е.А., Уринсон P.M., Порещина JI.II. Чувствительный метод обнаружения слабых антител. Патол.физиология и экс-перим.терапия. 1963, 4, 71.

31. Зуев В.А. Литическая активность бактериальных вирусов. М., "Медицина", 1969.

32. Зуев A.C., Берман C.B., Михайлова Л.И. Опыт использования фаголизатов сальмонелл с целью получения H сывороток узкой специфичности. "Сб.тр. Ленинградского НИИВС, том 5, вып.4, стр.25-33, Л.,1966.

33. Зуев A.C.,Дулатова М.В., Головачева С.Н. и др. Материалы исследований по разработке зритроцитарных Н- диагностику-мов для дифференциальной серодиагностики сальмонеллезов.

34. В сб. "Тезисы док. ХУ1 Всес.съезда микробиологов и эпидемиологов, Ульяновск, 1977. 4.1". M.I977, 267-268.

35. Иванов Н.П., Бельченков В.Б. Способ получения бруцеллезного эритроцитарного диагностикума. (Казахск.и.и.вет.ин-т, вост.отд. Всес.акад. с.-х. наук. Караганд.н-и.вет.ст.). Авт.св. СССР, кл.А 61 К 39/10, #784879, заявл.26.12.78. JT2702203, опубл. 7.12.80.

36. Шпатовская М.В., Шапошникова Г.М. Клеточные стенки бактерий (химическая структура и биологическая активность. Зд.микро-биол., 1973, 8, 103.

37. Калина Н.Г., Елкина С.И., Мошиашвили И.Я., Сергеев В.В. Адъювантное действие синтетических гликопептидов на гуморальный иммунный ответ на тимусзависимый антиген. ïï'". микро-биол., 1983, 6, 97-100.

38. Канатов Ю.В. Система серологических реакций с сенсибилизирующими эритроцитами для обнаружения антигенов и антител. Дисс.докт. Саратов, 1974.

39. Канатов 10. В. ,Айтка лиев Б.А., Шмутер М.Ф., Тюлембаев М. Чувствительность реакций с сенсибилизированными эритроцитами при выявлении антител у людей, привитых против туляремии. Д.микробиол., 1971, $ 10, с.93-97.

40. Канатов Ю.В., Шмутер М.Ф., Сосунова А.Н. и др. Обнаружение антител при бруцеллезе в реакции с эритроцитарными диагно-стикумами. В.микробиол., 1970, I 12, с.131-135.

41. Канделаки Н.Е. Изучение возможности использования насыщенных фаголизатов для производства агглютинирующих сывороток. "Материалы Всесоюзного симпозиума молод, учен, по актуальным вопросам микробиологии',' Тбилиси, 1977, с.192-193.

42. Каплан С.Г., Каральник Б.В. О методах изготовления дифтерийных и столбнячных эритроцитарных антигенных и антительных диагностикумов. В сб."Вакцины и сыворотки. Материалы по производству. Вып.21. М., 1974, 113-120.

43. Каральник Б.В. Определение процесса сенсибилизации эритроцитов бактериальными антигенами при изготовлении эритроцитарных диагностикумов. "Диагностика бактериальных кишечных инфекций и энтеровирусы (препараты и методы). М.,1965, стр.34.

44. Каральник Б.В. О режиме сенсибилизации эритроцитов Ус -антигенами (автореферат). Ж. микробиол. эпидемиол. иммунол., 1963, 8, стр.140.

45. Каральник Б.В. О механизме сенсибилизации эритроцитов бактериальными антигенами. Количественные закономерности сенсибилизации Ви антигеном. Бюлл. эксперим. биологии и медицины, 1965, 10, стр.81.

46. Каральник Б.В. Изучение взаимоотношений тифозных 0- и Ви -антигенов методами непрямого серологического анализа. Вакцины и сыворотки. Материалы по производству. Вып.4. М., 1965, с.126.

47. Каральник Б.В. О значении липоидных веществ в механизме

48. Ви гемосенсибилизации. В кн. Вакцины и сыворотки, 1965, 7, 134.

49. Каральник Б.В. Значение липоидов в механизме сенсибилизации эритроцитов бактериальными антигенами с полисахаршшы-ми детерминантами. Ж. гигиены, эпидемиологии, микробиологии и иммунологии, 1967, II, с.112.

50. Каральник Б.В. Стабилизация и применение стабилизированных эритроцитов в лабораторной практике. Лабор.дело, 1972, №12, с.723-726.

51. Каральник Б.В. Свойства фиксированных эритроцитов и их применение в реакции пассивной гемагглютинации (обзор литерат.), Лабор.дело, 1973, 3, 155.

52. Каральник Б.В. Иммунологический контроль диспансеризации брюшнотифозных бактерионосителей. Методич.рекомендации. Алма-Ата, 1974, с.3-13.

53. Каральник Б.В. Зритроцитарные диагностикумы. М.,"Медицина", 1976.

54. Каральник Б.В., Дорошкевич Л.И., Каплан С.Г. Реакция пассивной гемагглютинации и системы сопряженных серологических реакций для выявления антигенов и антител. Лабор.дело, 1975, I, 46.

55. Каральник Б.В., Канатов Ю.В., Трошина Г.И. Сравнение методов формалинизации бараньих эритроцитов по Фили и Чизмесу для приготовления стабильных эритроцитарных диагностикумов. Лабор.дело, HI, 1968, с.694-695.

56. Каральник Б.В., Козорез Е.С. Одновременная сенсибилизация эритроцитов тифозными 0- и V/- антигенами для получения эри-троцитарного тифозного диагностикума. "Вопросы биологии микроорганизмов и прикладной иммунологии." Кишинев, 1963,с.139.

57. Каральник Б.В., Шамардин В.А., Шаханина К.Л., Панурина Р.Л. Получение эритроцитарного , и А. диагностикумов. К. Микробиол. 1980, 12, 65.

58. Каральник Б.В.,Шамардин В.А., Шмутер М.Ф. Количественная характеристика различных методов фиксации эритроцитов для получения эритроцитарных диагностикумов с небелковыми сенситина-ми. Я. Микробиол., 1973, 4, 49.

59. Каральник Б.В., Шмутер М.Ф., Дорошкевич Л.И. и др. О специфической агглютинирующей активности антигенов. Ж.Микро-биол., I97S, 2, 78.

60. Каральник Б.В., Царевский Ю.П., Шамардин В.А. Зритроцитар-ные белковые диагностикумы. Наука, Алма-Ата, 1982.

61. Карпухин Г.И., Шапиро Н.И., Андриевская P.A. Химические вакцины для профилактики кишечных инфекций. М., Медицина, 1979.

62. Кирицева А.Д. Реакция пассивной гемагглютинации при коклюше. Л. Микробиол., 1966, 2, 127-129.

63. Кирицева А.Д., Карницкая Н.В., Лях Л.И. Применение РПГА для оценки противостафилококкового иммунитета у здоровых и больных людей. "Сб.тр.Рост.мед.ин-та", 1976, J£2, 37-38.

64. Ковалевская И.Л., Щеглова Е.С., Корнеева С.А. Способ получения поверхностных растворимых антигенов кишечной группы. (Моск.НИИ эпидемиол. и микробиол.). Авт.св. СССР, кл. А 61

65. К 30/108, Я 789II4, заявл. 2.II.78, №2680553, опубл.23.12.80.

66. Коичев Ч. Метод непрямой гемагглютинации с использованием эритроцитов, обработанных глютаральдегидом для количественного определения противодифтерийных антител. "Эпидемиол., микробиол., и инфекц. болезни", 1974, II, Н, 43-46.

67. Колотов В.М. Разработка технологических принципов получения сухих диагностических препаратов для РГА, РИГА и их вариантов на основе фиксированных акролеином эритроцитов. "Тр. Перм. мэд.ин-та", 1974, 124, 77-82.

68. Коникова P.E. Применение реакции пассивной гемагглютинации на примере сухих микробных токсинов. Военно-мед. журнал, 1961, 1?2, с.24-27.

69. Кравцов ё?.Е. Использование сенсибилизированных формализи-рованных бараньих эритроцитов для определения дифтерийного антоксина и антител к нему. Материалы научной конференции молодых ученых. Ростов-на-Дону, 1966, с.175. .

70. Кравцов Ф.Е. Дифтерийный эритроцитарный диагностикум и его применение в изучении противодифтерийного иммунитета. Ростов-на-Дону, 1969.

71. Кравченко А.Т. Быстрый и ранний метод диагностики возбудителей инфекционных заболеваний в выделениях больного и окружающей его среде. I. Микробиол., 1947, 2, 25.

72. Кравченко А.Т., Соколов М.И. Абсорбция специфических полисахаридов бактерий эритроцитами человека. 37. Микробиол., эпидемиол. иммунол., 1946, 12, с.10.

73. ICpaскина H.A., Аллилуев А.П. Реакция пассивной гемагглюти-нации с химическими препаратами 0- и Vi антигенов&^р^?в диагностике брюшного тифа и бактерионосительства. Г.Микробиол. , эпидемиол. иммунолог., 1965, 4, с.116.

74. Краскина H.A., Аллилуев А.П., Гуторова Н.М. и др. Зритроци-тарный диагностикум для выявления антител к V/ антигену тифозного микроба. Тр. Московского НИИВС им.Мечникова, М., 1970, вып.13, с.8-12.

75. Лавровская В.М., Пекина К.Е. Применение РТПГА для обнаружения холерного антигена. "Тезисы докладов к научно-практической конференции, посвященной 50-летию Ленинград. НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Пастера". Л., 1973, с.67.

76. Леви М.И. О классификации серологических реакций и об определении реакции нейтрализации. Вопросы вирусологии, 1961, 5, с.630.

77. Леви М.И. Общие закономерности и классификация серологических реакций. Г. Микробиол., 1967, 7, 104.

78. Леви М.И., Басова H.H. Зритроцитарные диагностикумы и их применение в серологии. Вакцины и сыворотки, материалы по производству. M.I970, вып.13, с.З.

79. Леви М.И., Орлова Г.М., Сучков Ю.Г. Опыт изготовления форма-линизированных эритроцитов, сенсибилизированных антигеном возбудителя чумы. Вопросы биологии микроорганизмов и иммунологии. Кишинев, 1963, с.134.

80. Левина Л.А., Елкина С.И. и др. Взаимосвязь токсичности и способности коклюшных вакцин вызывать иммунный ответ организма на неродственные антигены. Ii. Микробиол., 1982, I, 72-75.

81. Малахова Т.И., Ниязов У.З., Орлов Е.С. и др. Испытание активности и специфичности эритроцитарных диагностикумов при бруцелезе. "Тр. Всес.науч.-контрольн.ин-т вет. препаратов",1977, 23, I09-II5.

82. Мейпариани А.Н. Экспериментальное получение бактериофагов высоких титров и изучение иммуногенности дизентерийных насыщенных фаголизатов. Автореферат канд.дис. Тб., 1963.

83. Мелеников Н.И. К вопросу об адсорбции токсинов эритроцитами. К.Микробиол,, 1932, I, 35.

84. Меньшов П.И., Шмутер М.Ф. Формалинизация эритроцитов с помощью мешалки. Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1969, 5, 202.

85. Менявцева Т.А. Материалы по получению стафилококкового эрит-роцитарного диагностикума. "Тр.Томск.мед.ин-т", 1980, 29, 340-347.

86. Мишина А.И., Смирнова-Мутушева М.А., Кувакина В.И. и др.

87. Зритроцитарные менингококковые диагностикумы серогрупп А и С. В ср. "Специф. диагност, и профилакт. менингокок. инфекции", М., 1977, 16-19, 97.

88. Мродвинова Н.Б., Шутова А.П., Обухова Т.М., Ильинская Е.С. Реакция непрямая гемагглютинации в диагностике стафилококковых инфекций. "Сб.науч.тр.Моск.НИИ эпидемиол и микробиол.,1978, 20, 55-57.

89. Мошиашвили И.Я. Способ получения жгутиковых антигенов. Авторское свидетельство 1°506622. Зарегистрировано в Государственном реестре изобретении Союза ССР. 21 ноября 1975.

90. Мошиашвили И.Я. Способ получения О-антигена. Авторское свидетельство JÍ555575. Зарегистрировано в Государственном реестре изобретении Союза ССР, 27 декабря 1976.

91. Мошиашвили И.Я. Способ приготовления антитоксического эрит-роцитарного диагностикума. (Моск.НИИ вакцин и сывороток). Авт.св. СССР, кл.А 61 К 35/18, I 552086, заявл. 12.12.74, 12084727. опубл. 13.04,77.

92. Мошиашвили И.Я. Способ обработки эритроцитов. Авторское свидетельство Я659434. Зарегистрировано в Государственном реестре изобретении Союза ССР, 4 ноября 1978.

93. Николаев В.П., Гольдин Р.Б., Гайдамович С.Я, и др. Определение групповой принадлежности арбовирусов в реакции непрямой гемагглютинации. Вопр, вирусол., 1975, Я5, стр.607609.

94. Носков Ф.С., Гаврилюк Б.К. Применение реакции непрямой гемагглютинации для обнаружения и идентификации вируса гемо-рагического нефрозо-нефрита. Военно-мед. журнал, 1970, JI4, с. 67-71.

95. Поверенный A.M., Леви М.И. Исследование взаимоотношений структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты и ее антигенных свойств. Биохимия, 1964, ШО.

96. Порубиновская Н.М., Амелина И.П., Монахова С.И. Модификация реакции пассивной гемагглютинации для выявления антител к капсульному полисахариду %esr>opf)i£u3 bnfy&t-emcrt, типа в. Набор.дело", 1977, !Г8, 494-496.

97. Привалова М.П. Получение и иммунохимическое изучение очищенных Н-антигенов вторых фаз бактерий сальмонелла и их применение в производстве диагностических препаратов. Канд.дис. Ленинград, 1978.

98. Реакция непрямой гемагглютинации. Тр.Ленингр.НЙИ эпидемиол. и микробиол., 1981, 56, 3.

99. Ремеров П.И., Голубев Д.Б., Синицин В.А. Реакция гемагглютинации. Медицина, 1964.

100. Решетняк Т.В., Рубцов И.В. Определение антигенов и микробных клеток холерного вибрина методом аггрегат-гемагглютинации. Ж.Микробиол., 1973, т, с.40-43.

101. Спирин A.C. Спектрофотометрическое определение суммарного количества нуклеиновых кислот. Ж.микробиол., 1958, 23, 5.

102. Соколов М.И. Методы концентрации и обнаружения галтена бактерий. К. Микробиол., 1945, 45, 57.

103. Соколов М.И. О способности эритроцитов адсорбировать полный антиген бактерий. П.Микробиол., эпидемиол. иммунобиол., 1946, 10, 81.

104. Соколов М.И. Адсорбция эритроцитами бактериального гаптена в организме. Л.Микробиол., эпидемиол. иммунобиол., 1950, I, с. 56.

105. Станиславский Е.С. Бактериальные структуры и их антиген-ность. Изд. "Медицина", Москва, 1971.

106. Станиславский Е.С., Иванецкая М.И. Использование методов дезинтеграции в научных исследованиях и производстве бактерийных препаратов. В кн. "Дезинтеграция микроорганизмов". Мат. Всесоюз.конфер., Пушино-на-Оке, 1972, стр.52-61.

107. Стародубова Г.И., Пархоменко Т.К., Минаева В.М., Корзухи-на Л.Ф. Выявление вируса клещевого энцефалита методом им-мунофлюоресценции на эритроцитах сенсибилизированных иммуноглобулином. Лабор.дело, 1975, Я 12.

108. Субботина Ю.Л., Мельник Е.Г. Испытание специфичности и чувствительности эритроцитарных диагностикумов зонне и Злекс-нера при дизентерии. Лабор.дело, 1967, II, с.680.

109. Субботина Ю.Л., Сухарева М.Е., Чупринина A.A. Выявление антител в сыворотках больных дизентерией зонне и Флексне-ра в РИГА с применением эритроцитарных диагностикумов. Лабор.дело, 1969, 5, с.307.

110. Тендетник Ю.Я., Басова H.H., Станиславский Е.С. Зритроци-тарный Н (Д)-диагностикум и его применение в реакции пассивной гемагглютинации при брюшном тифе. й'.Микробиол., 1971, 9, стр.129-132.

111. Тимаков В.Д., Петровская В.Г., Бондаренко В.М. Биологические и генетические характеристики бактерий рода1. М., Медицина, 1980.

112. Усенко А.Д., Пархомов И.И., Верещагина В.Я. и др. Диагностическое значение РИГА при брюшном тифе. 5-я Всес.конф. по клинич. биохимии, морфол. и иммунол.инфекц. болезней, 1977, Тез.докл., Рига, 1977, 429-430.

113. Устинов В.А. К методике получения стафилококковых эритроцитарных диагностикумов с использованием стафилококковых ультразвуковых антигенов. Сб.тр.Рост.мед.ин-та, 1976, )£2, 45-46.

114. Фоменко Т.А.»Москаленко Е.П., Ловердо Р.Г., Бабич И.И. Применение реакций пассивной гемагглютинации при сепсисе с этиологической причастностью s. tpidtzsnidi-s . Сб.науч.тр. Ростов-на-Дону мед.ин-т, 1979, 91, 34-37.

115. Фихте Б.А. Дезинтеграция микроорганизмов. Задачи и перспективы. Материалы Всесоюзнз.конф., Шушино-на-Оке, 1972, с.5-15.

116. Хаитов P.M., Алексеева Н.Ю., Мошиашвили И.Я. и др. Генетический конроль иммунного ответа на антигены S. фенотипическая коррекция антительного ответа на 0- и Н-анти-гены с помощью синтетических неприродных полиэлектролитов. Иммунология, 1982, 5, 41-44.

117. Храпова Н.П.Липницкий A.B. Возможность использования гипериммунной лошадиной сыворотки для получения иммуноглобули-нового эритроцитарного диагностикума кокцидиоидоза. В матер. Конфер., посвящ. 60-летию Волгоградск. ПЧИ, Волгоград, 1974, с.50-54.

118. Храпова H.II., Липницкий A.B. Индикация кокцидиодозного гриба в воде с помощью реакции непрямой гемагглютинации. Матер.,конфер., Волгоград, 1974, с.54-57.

119. Царевский Ю.П., Каралъник Б.В. О некоторых свойствах анатоксина в связи с реакцией пассивной гемагглютинации. Тр. йн-т эпидемиол., микробиол., и инфекц. болезней Каз.ССР, 1975, II, 74-79.

120. Царевский Ю.П. Основы конструирования эритроцитарных антигенных белковых диагностикумов. Автореф.дисс.докт., Ростов-на-Дону, 1982.

121. Цыбин Б.П., Таран И.Ф. Оценка диагностических свойств бру-целезного антигенного эритроцитарного диагностикума. Сб. "Пробл.особо опасн.инфекций". Вып.б (52). Саратов, 1976, 26-30.

122. Шамардин В.А. Использование соединений для приготовления эритроцитарных диагностикумов. Здравоохранение 1978, 7,23.

123. Шамардин В.А. Научные основы приготовления эритроцитарных иммуноглобулиновых диагностикумов. Дис.докт., М.,1981.

124. Чернышева М.И., Драновская Е.А., Асланян Р.Г. и др. Сухой эритроцитарный диагностикум для реакции пассивной гемагглютинации и реакции нейтрализации антител при бруцелезе. ^.Микробиол., эпидемиол. и иммунолог., 1975, A°II, 117-118.

125. Черняев Ю.А. Микрометод постановки реакции пассивной гемагглютинации для идентификации ящерных антигенов и антител. Лабор.дело, 1975, I, с.43-45.

126. Эссем А.Е. Реакция непрямой гемагглютинации. М., Медицина, 1965.

127. Яфаев Р.Х., Чепелев С.А. Применение реакции непрямой гемагглютинации для определения ботулинового токсина в колбасных изделиях. Д. Микробиол., 1961, ).°П, с.21-25.

128. Adye J.G., Springer G.F., Murthy J.R. On the nature and function of the lypopolysaccharide receptor from human erythrocytes. Ls.Iramunitatforsch., 1973, 5, 491.

129. Antonissen Ad.C.J.M., Kessek Kok P.M. Van, Dijk Hans Van, Jan M.N.Willers. Development of a simple passive haemag-glutination -inhibition assay for Listerna monoeghgenes lipoteichoic acid. J.Immunol., Meth., I981, 44, 3, 351.

130. Arbutthnott J.P., Smith C.J. Bacterial adhesion in host/ pathogen interactions in animals. Adhes.Ilicroosg. Surf. London, 1969, 165.

131. Avrameas S., Taudou B., Chuilon S. Glutaraldehyde, cyanuric chloride and tetra-azotized O-dianiside as coupling reagents on the passive hemmaglutination test. Immunochemistry, 1969, 6,67.

132. Bing D.H., Wegand Y.G.M., Stavitsky A.B. Hemogglutination with ddehyde-fixed erythrocytes for assay of antigens and antibodies. Proc, Soc.Expt.Biol.Med., 1967, 124, 1166.

133. Boivin A., Mesrobeanu L. Recherches sur les antigenes somatiques et sur les endotoxines des bacteries.3. Antigenes•somatiques 0 "complex" et variation bacteriennes. Rev.- • i i i1.mun., 1933, t.3, 319, 355.

134. Boyden S.V. The adsorption of proteins on erythrocytes treated with tannic acid and subsequent hemagglutination by antiprotein sera.- J.Exp, med., 1951, v. 93, 152, p.107-120.

135. Boyden S.V. Fixation of bacterial products by erithrocytesin vivo and by leucocytes. Mature, 1953, 171, 402.i • t i '

136. Boyden S.V., Graber P. Role des lipides dans la sensibilisation des erythrocytes par les constituants de la tuberculine. Am. Inst. Pasteur, 1954, 87, 257.

137. Brauner R,, Soru E. Du pouvoir d» adsorption du globale rouge pour les microorganismes, C,R,Soc.Biol.,1931, 107, 859.

138. Buttler K.P., Moesching S. Anticorper gegen verschiedene Gewelzellen bei rheumetischen und audersen Erkrankungen. Helv. Med. Acte, 1956, 23, 45, 592.

139. Braun V.Molecular organization of the rigit layer and the cell wall of Eschericher col. J.Infect.Dis., 1973, 128, 51.

140. Giznar J., Shands J.\7. Effect of alkalitreated lipopolysac-charide on erythrocyte membrane stability. Infect.Immun.,1. I971, 4, 362.

141. Cok C,D. Preservation of sheep erythrocytes and their use in a rapid plate titration of heterophilic antibodies in infections mononucleogy, J. Lab.Clin.Med,, 48, 298.

142. Coombs R.R.A. A new test for the defection of weak and incomplete RH agglitinins. Brit. J.Exptl Pathol., 1945, 26, 4, 255.

143. Coombs R.R.A. Howard A.II. Tiration of autisera to soluble proteins on the basis of an agglutination reaction. Brit. J.Exptl.Path., 1952, 33,4, 390.

144. Coombs R.R.A., Howard A.Ii. Myhors L.S. Serological procedure theoretically capable of detecting incomplete of nonprecipitating antibodies to soluble protein antigens, Brit, J. Exptl. Path., 1953, 34, 5, 525.

145. Du Costa Cruz J. La lyse par le bacteriophage observec au microscope. C.R. Soc. Biol. 1923, 88, 912.

146. Edebo 1., Holme T. I. Preparation of biologicaly active fractions from Salm.typhimurium 2, Designtegration of pathogenic microorganisms. Acta pathol. et microbiol.Scand, I951, 51, 2, 173-178.

147. Evans D.Y,, Evans D.G., Young L.S., Pitt I. Hemagglutinatingtyping of Ecoli: definition seven hemagglutination types.i . . i

148. J.Clin. Microbiol., 1980, 12,2, 235.

149. Peeley J.C., Sword C.P., Mancleak C.R., The use of formalin preserved in the interobacterial Hemagglutination test. Amer.J.Clin. Pathol., 1958, 30,1,77.

150. Fey Ii., Suter M.Eine neue Methode zur Herstellung von Sal-monella-Flagellen-Antigen als Immunogen fur die Production von H-Seren. "Zbl.Bakteriol., Parasitenk., Infektionskrankh. und Hyg." 1979, Abt., 1, Orig., A 243. №2-3, 216-225.

151. Plesher T.R., Insel R.A. Caracterization of LPS of Haemop• i •. i i thilus influenzae. Journ.Infect. Disease, 1978, 138, 6, 719.

152. Plick J.A. Use of Formulation -treated red cells for thei istudy of Influenza A virus hemagglutinating activity. Proc,. . i

153. Soc. Exptl. Biol. Med, 1948, 67, 2, 448.

154. Galanos C,, Luderitz 0. Westphal 0, A new method for thei , iextraction of R-lipopolysaccharides. Eur,J.Biochem.,1969,9, 245-249.

155. Glathe H., Zeiszler Ch., Giesecke H, Assay of tetanus antitoxin by passive haemagglutination. "Acta microbiol. Acad.Sci.Hung.", 1977, 24, №1, 51 .

156. Gold E,R. Fudenberg H.H. Chronic chloride a coupling reagent for passive hemigglutination reaction. J.Immunol., 1967, 99, 5, 859.

157. Gold E.R., lockyer J.W., Tovej G.H. Use of lyodulized formol-treated red cells in blood-group serology. Nature, 1958, 182, 951.

158. Grasset E. Sur I'endotoxine typhique obtenue par congelation repetee C.R.S.Biol. 1933, T.II8, p.765.

159. Hart D#A. Lectins in biological systems: application to microbiology. Amer.J.Clin.Nutr. 1980, 33,11, Suppl. 2416.

160. Hirata A,A., Stachak P.W. Simplified procedure for passive haemoagglutination tests with protein antigens. Nature,1965, 205, 1233.

161. Howe C., Spiele H., Minio P., Hsu K.C. Electron microscopic study of erythrocyte receptors with labeled antisera to membrane components. "J.Immunol", 1970, 104, $6, I4C6-I4I6.

162. Hughes D.E. A press for disrupting bacteria and other microorganisms. Brit. J.Exp.Path., I951, 32,2, 97-100.

163. Ingraham J,S. The proparation and use offormalinized with attached antigens or haptens to titrate antibodies. Proc. Soc.Exptl.Biol., Med., 1958, 99, 2, 452.

164. Johansson S.G.O., Hogman C.F., Killander J., Wide L. Quantitative determination of M,A and 7S -globulins byi i •• imodified Boydmen technique. Acta pathol. Microbil, Scand.i1964, 60, 2, 303.

165. Jaudl J.H., Simmons R.L. The agglumination and sensitization of red cells by Metallic cations: Interactions between Multivalent Metals and the red-cell membrane.-Brit.Haematol.,1957, V.3, H, p.19-38.

166. Kaiser B., Mattsby-Baltzer I., Jaup B., Jodal U., Linberg U. Studies on lipid A. immunity in animals and infected children. "Natur.Toxines.Proc. 6-th Int.S5rmp.Anim., Plant and microb Toxins. Uppsala. 1979", Oxford e.g., 1980, 319325.

167. Kapp J., Ingraham J.S, Anti-protein plague-forming cells detection with high effeciency by use of red cells coupling to bovine serum globulin through bisdiazobenzidine.-J,Immunol., 1970, v.I04, M, p. 1039-1042.

168. Keogh E.V., North E.A. Warburton M.F. Adsorption of bacterid polysaccharides to erythrocytes. Nature, 1948, 161,687.

169. Kondo Satoru, Kameyama Shoichi, Yasuda Sachiko, Nagaoka

170. Fumiko. Clinical application of the passive.hemagglutination test for the titration of tetanus antitoxin. "Jap. J.Med,

171. Sci. and Biol.", 1977, 30,№2, II9-I24.

172. Kopacka Bronislawa, Kuklinski Danuta, Kraszewska Anna. Zastosowanie odczynu hemaglutynacji biernej do serologicz-nej diagnostyki krztusca, "Med.Dosw. i mikrobiol", 1976, 28, M, 347-352.

173. Landsteiner K, The specificity of serological reactions. Cambridge, Mass., 1947.

174. Landsteiner K., Van der Scheer Y. Cross reactions of immune sera to azoproteins. J.Exptl. Med., 1936, 63, 325.

175. Leon M.A., Young N.M. Concanavalin A: A reagent for sensitization of erythrocytes with glycoproteins and polysaccharides. "J.Immunol"., 1970, 104, & 6, 1556-1557.

176. Ling U.R. The attachment of proteins to cell tanned with pirivic aldenyde.-Biochem J., I960, v.77, 131, p.12-18.

177. Ling U.R. The coupling of protein antigens to erythrocytes with diflnorodinitrobenzene.-Immunology .-1961, №4, p. 49-53.

178. Linz R. Influence d'extraits d'hematies et de serum de lapin sur la sensibilisation des hematies tannees du lapin. -Compt. redn. soc. biol.,1960, V. 154, $7, P.I5I0-I5I4.

179. Loghem J.J., Hart M., Hijmans W., Schult H.R.E. The incidence and significance of complete and incomplete whietcell antibodies with special reference to the use of thejcoombs consumption test. Vox somguims 1958, 3,3, 203.

180. Lowry O.H., Rosenbrough H.Y., Famr A.L., Randall R.Y. Protein measurement with Polin phenol reagent. J.Biol.Chem.1.51, 193, I, 265-275.

181. Luderitz 0., Westphal 0., Staub A.M., Nikaido H. Isolation and chemical and immunological characterization of bacterial lipopolysacaharides. In Microbiol Toxins, Vol.4,1.71, P.145.

182. Mangiafico Joseph, Hedlung Kenneth W., Knott Allen R. Rapid and senitive method for quantitation of Legionella pneumophila serogroups 1 antigen from human urine. J.Clin. Microbiol., I981, 13, 5, 843.

183. Martin G., Iarvis P.A., Milner K.C. Physiochemical and biological properties of sonically treated VI antigen. Journal of Bacteriology. II T-ll, part 1, 1967, I4II-I4I6.

184. Martin Praino, Neter Erwin, Effect of serum from various animal species on erythrocyte attachement of endotoxins and other bacterial antigens. "Infect, and Immun.", 1977, 19, №3, 612-616.

185. Mason D.Y., Measurement of kappa, lambda light chain rations by haemagglutination techniques.-J.Immunol.Meth., 1975, v.6, №3, p. 273-282.

186. Mattsby-Baltzer J., Kaijser B. Lipid A and anti-lipid A. Infect, and Immun., 1979, 23, 3, 758.

187. Middlebrook M.D, Antigens of tuberde bacullus involved in hemagglutination and hemolysis reactiones. Bull. N.Y.Acad, Med., 1952, 28, 474.

188. Middlebrook M.D., Dubos P.D. Specific serum agglutinating of erythrocytes sensitized with extracts of tuberele bacilli. J. Exptl. Med., 1948, 88, 521.

189. Moreschi C. Zbl. Bakteriol., 1908, 46,49.

190. Mulczyk Marian.,Adamus Grazyna., Witkowska Danuta., Roma-nowska Elzbieta. Studies on virulence of shigellce flexnei » Iri. Protective effect of outer membrane proteins, Sreh. Immunol ther. exp. I981, 29, I, 85.

191. Neter E. Detection of incomplete enterobacterial antibodies in cord blood by means. of antiglobulin hemagglutination test. Proc.Soc. Expth.Biol., N.Y. 1957, 96, 2, 488.

192. Neter E. Effects of Vi antigen on bacterial haemagglutina-tion and haemolysis. Nature, 1962, 194, 4835, 1256.

193. Neter E. Indirect bacteriol hemaegglutination and its application to the study of bacteriol antigens and serologic diagnosis. Pathlogia, Microbiologia, 1965, 28, 859.

194. Heter E., Westphal 0., Lu'deritz 0. Effects of lecithin, cholesterol and serum on erithrocyte modification and antibody neutralization by enterobacterial lipopolysachari-des, Proc. Soc.Exptl.Biol .Med., 1955, 88, 2, 339.

195. Neter E., Westphal 0., lu'deritz 0., Gorzynsky E.A., Einhen-berger E. Studies on enterobacterial lipopolysacharides. Effects of heat and chemicals on erithrocyte modifying,1. J ■ wantigenic, toxic and pyrogenic properties. J.Immunol., 1956, 76, 377.

196. Neter E., Zalewski N.Y., Zak D.A., Inhibition by leuthin and cholesterol of bacterial (E coli) hemmaglutination and hemolysis. J.Immunol., 1953, 71, 3, 145.

197. Nicolle Ch. Recherechus sur la substance agglutiner. Ann, Inst. Pasteur, 1898.

198. Nusbacjher J., Berkman E.M., Wong K., Kochwa S., Rosenfield R.S. Assay of IgG and other human plasma proteins by quantitative inhibition of passive hemagglutination.-J.Immunol.,1972, v. 108, M, p.893-902.

199. Pressman D.f Campbell D.H., Pauling L. The agglutination of intact azoerythrocytes by antisera homologous to the attached group s.-J. Immunol., 1942, v.44, i'°2, p.101-105.

200. Razindin Syed. Immunochemical studies of LPS in Vibrio Cholera constitution of O-specific side chain and core polysacharide. Infect, and Immun. 1980, 25, I, 211.

201. Reimann Karin, Lind Inga. An indirect haemagglutination test for demonstration of gonococcal antibodies using gonococcal puli as antigen. I. Methodology and preliminary results. "Acta pathol. et microbiol.Scond", 1977, C85 №2, II5-122,

202. Reiss Juliusz, Wojtyla Barbara. Determination of botulinus toxin type by the reaction of indirect hemaegglutinationinhibition. Arch.immunol.ther.exp., I981, 29, I, 97.

203. Roy M., Fontanges R., Robert D., Tavoy J.L., Relveld F.H.,

204. Vincent-Palquet J.C., Durand D. Le test d*hemagglutinationpassive dans l'évaluation de 1»immunité antitétanique."Vacicinations Developing Countries I5ïh IABS Int. Conyr„ Biol. Stand., Le Gosier, 1978, Basel e., 1978, 55-63, Discuss 63-64.

205. Ribi E., Haskins W.T., Landy M., Milner K.C. Preparation and host-reactive properties of Endotoxin with low content of Nitrogen and lipid. J.Exp.Med., I961, 647-663.

206. Ribi E., Milner K.C., Perrine T.D. Endotixic and antigenic fractions from the cell wall of Salmonella enteritidis., Method for separation and sime biologic activities. J,Immunol., 1959, 82, 75-84.

207. Richter M., Cohen J. Role of non-specific protein in thesensitization of red blood cells by antigen.Nature ,1965,i205, 610.

208. Di Rienzo J.M., Nakamura K., Inouye M. (Ehe inter membrane of gramnegative bacteria: biosynthesis, assembly and functions. Ann.Rev.Biochem, ,1978, 21,71.

209. Ring J., Enders B., Seiler P., Seifert J. Steininger H. Use indirect microchemagglutination test with stable sensitized red cells in the detection of horse protein allergy.-Int. arch. Allergy and Appl.Immunol., 1976, v.50, № 1, p.103-109.

210. Roe J.H. The determination of sugar in blood and spinal fluid with anthrone reagent. J.Biol. Chem. 1955, 212, 335-343.

211. Salton M,R.J. Structure and function of the bacterial cell wall. Generation subsell structure. Amsterdam, 1973, 235262.» i i

212. Sanderson C.J. , Wilson D.7. Methods for coupling proteinfor polysaccharide to red cells by periodate oxidation. Im-munochemistry " 1971, 8, №2, 163-168.

213. Sandulache R., Marx A. Immunochemical studies on a Jersinia enterocolitica 09 LPS-cross reacting with Brucella abortus and Vibrio cholera extracts. Ann.microbiol., 1978, 129, 3, 426.

214. Senet J.M., Pillot J. Liaison par la benzidine hisdiazotee, le chrorure de chrome, le glutaraldechyde. Interet du glu-taraldehyde pour la sensibilisation par IgC.-Rev. Eur.Etud.

215. Clin, et Biol., 1971, v.I6, №9, p.938-942.

216. Sorkin E., Beyden S.V. Study of antigens active in Middle-brook-Dubos hemagglutination test present in filtrates éf culture of Mycobacterium tubérculos. J.Immunol., 1955, 75, 1,22.

217. Springer G.F., Adye Y.C., Bezkorovainy B,, Jirgensons B. Properties and activity of the lipopolysaccharide receptor from human erythrocytes. Biochemistry, 1974, 13, 1379.

218. Springet C.F. Adye J.C., Bezkorovainy A., Murthy J.R. Functional aspects and nature of the lipopolysaccharide-recep-tor of human erythrocytes. J.Infect.Dis., 1973, 128, 202.

219. Springer G.F., Huprikar S.V., IJeter E. Specific inhibition of endotoxin coating of red cells by a human erythrocytes membrane component. Infect. Immun., 1970, 1,98.

220. Stavitsky A.B. Specific application of hemagglutinationand hemagglutination-inhibition reactions with tannic acidi . iand protein-treated red blood cells.-J.Immunol., 1954, v.72, P.368-375.

221. Stavitsky A.B., Arquilla E.R. Studies of protein and antibodies by specific hemagglutination and hemolysis of protein-conjugated erythrocytes. Intern.Arch.Allergy Appl. Immunol., 1958, 13, I.

222. Tripodi D., Nowotny A.RElation of structure to function in bacteriol Contigens. V.Nature of active sites in endotoxic lipopolysaccharides of Serrati marcescons. Ann. N.Y. Acad. Sei., 1966, 133, 604.

223. Ulevitch R.J., Johnston A.R., Weinstein D.B. New functionfor high density lipoproteins. Their participation in int' iravascular reactions of bacteriol lipopolysaccharides, J.- i i (

224. Clin. Investig., 1979, 64, 1516.

225. Vos I.G., Bays J., Hanstede I.G., Hagenaars A.M. Comparison of enzyme-linked immunosorbent assay and passive hemagglutination method for Quantification of antibodies to LPS and tetanus toxsin in rats. Infect, and Immun., 1979, 24, 798.

226. Weinbach R. Die Verwendbarkeit formolbehandelten Frythro-cyten als Antigenträger in der inderekten Haemaglutination. 1.Mitt.-Schw.Z.Allg.Pathol, and Bakteriol., 1958, v.21, №6, s. I043-1052.

227. Westphal 0., Luderits 0., Bister P. Uber die Extraktion von Bacterien mit phenol/wasser, J.Naturforach 1952, 7b ,148

228. Whang H.J., Mayer H., Ueter E. Differential effect on im-munogenicity of heat, freezing and alkali treatment of bacterial antigens, J.Immunol., I971, 106, 1552.

229. Macaulay Margaret E. The HTgM and IgG response to Bordetella pertussis vaccination and infection. Journ.Med.Microbiol.,1.81, 14, 1, 1-7.. < — i

230. Selzer Jeffrey, Orerturf Gary D., Schiffman Gerald, Comparison of radioummuno-assay and indirect hemagglutination for quantitation of antipneumococcal antibodies. Journ. Lab. and Clin.Med., I981, 97,4, 511-520.