Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Чешуекрылые (Lepidoptera) Нижнего Поволжья

ВАК РФ 03.00.09, Энтомология

Автореферат диссертации по теме "Чешуекрылые (Lepidoptera) Нижнего Поволжья"

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ И н С т И

АНИКИН Василий Викторович

На лравах рцкаписи

УДК 595.73 (470.44/.47)

ЧЕЭУЕКРаЛЫЕ (ШЧБОРТЕЕй) НИЖНЕГО ПОВОЛЖЬЯ (Эколого-фаднистический и зоогеографический хбзср)

03.00.02 - энтомология .

Автореферат диссертация ка- соискание дченой: степени кандидата биологических наук

Санкт-Петербург, 1995г.

Работе выполнена в Зоологической институте РАН и на кафедре иорфологии к экологии вивстных Саратовского университета

Научный руководитель -роктор биологических каук, профессор Й.К.ЗАГУЛЯЕВ

Официальные оппоненты: доктор биологических наук.

профессор М.й. БУЛЬТИНСКРЯ, кандидат биологических наук. С.й. РЕЗНИК,

Ведущее учерегдение - кафедра энтомологии Санкт-Петербургского университета.

Завита состоится декабря 1995г. в 13 часов на

заседании диссертационного совета Д.002.63.02 по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора наук при Зоологическом институте РЙН по адресу: 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб.. I.

С диссертацией иоано ознакомиться в библиотеке Зоологического института РЙН.

Автореферат разослан 1995г.

Нченый секретарь

специализированного совета

01)ПАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Одним из ведуаих направлений в лепидоптерологии является изучение фаун отдельных регионов различных природных зон. Это связано с большой степенью изученности иногих крупных семейств, особенно из группы булавоусих и вистах разноусых чешуекрылая. Обзор региональных Фаун только по этии семействам представляет лизь часть обдей картина таксономических. биологических и

зоогеграфических особенностей чеыуекрылнх исследованных территорий. Мозно отметить несколько работ, где эти запросы решены и представлены в полной мере для всех семейств изучаемой фауны. Это работы по лепидоптероцзуне пустынь Средней Азии (Фалькявич, 1979) и по Иранскому полуострову (будашкин, 1991).

Анализ изученности ыикрочеядекралкх в Нианем Поволжье показал, что и поныне этот вопрос остается малоизученным. Наяи исследования в данной регионе охватили лесостепь, степь и небольшой' участок полупустыни Саратовской и Волгоградской областей. Большое теоретическое и практическое значение такие имело изучение всего своеобразного Фаунистическогп комплекса бабочек данного региона, который представляет собой- пересечение Фаунистическмх границ европейских, европейско-сибирских, средиземноморских, казахстанских, среднеазиатских элементов Фауны аго-востока Европейской части России.

Цели и задачи .исследования.- Основная цель настоящего исследований заключалась з выявлении видового состава ч изучении, общих таксономических, . биологических ' и зоогеограгркчвских особонностзй фауны чешуекрылых степей- Нижнего Поволаья. При достижении этой цели решались следуйте задачи: заявление зидового состава чеидекрылнх, анализ его таксономической структуры; изучение специфики- сезонного развития, трофических связей, географического распространения и биотопической приуроченности. При выполнении исследования определенное внимание также было уделено определении спектра рядов-вредителей сельского и лесного хозяйств.

Научная новизна. На территории лесостепной, степной я полупустынной зо.ч Нижнего Поволжья выявлено 2475 бидоз челуекрилнх; что позволило в 2.5 раза увеличить абний список региональной фауна. Автором описано 4 позах длл науки вида. крз«е того по нашим материалам описан 1 новкй роя я 1 чсеый зяд.

Впервые для иауны России отмечено S7 видов бабочек к впервые для вго-востока Европейской части России - 211 видов. Изучены пквевые связи 148 видов чешуекрылых: для 24 олигофагов найдены новые или дополнительные кормовые растения. Проанализированы закономерности лицевой специализации чешуекрылых данного региона, их связь с главными низненними формами, частями и органами, а также флористическими группировками семенных растений. По Фенологическим периода« выделено 2 пика лета оаоочек, с экологических групп чешуекрылых, составлена региональная система аизненных циклов чейуекрылых. Зоогеографический анализ лепидоптерофауны позволил выявить больЕое количество вариантов екдовых ареалов, которые были сгруппированы в 12 крупных комплексов, а такне представить оснйзу зоогеографической структуры рассматриваемой региональной Фаунн. Выявлен комплекс потенциальных вредителей йз 165 видов, относящихся к 21 секейсгвак, 1В из них определены как особо опасные для Низнего Поволжья.

Теоретическая и практическая ценность работы. Работа содержит большой оригинальны!', фактический материал, который расширяет научные представления о распространении чешуекрылых к их биологии, а также о' фауне юго-востока Европейской части России. Полученные данные позволили внести новые сведения в зоогеграфию чешуекрылых региона для решения вопросов биогеографического районирования, выявить особенности данной фауны, -ответить тенденции изменения ее структуры в связи с аридизацией климата и усиливвимся антропогенным прессом за последние сто лет. Результаты работы могут быть использованы в сравнительной аспекте при изучении лепидлптерофаунк других территорий со СХ08ИЫИ природными зонами, а такке для выяснения отдельных вопросов фауногенеза насекомых Волго-Уральского региона. Исследования по данному разделу поддержаны иекдународным научным фондом Джорджа Сороса по проблеме "Биоразнообразие" в рамках конкурса 1992-1993гг. и 1993-1994гг.

Исследования позволили выявить ряд видов, которые могут использоваться в качестве биоиндикаторов для выявления степени воздействия антропогенного пресса на природные экосистемы. Работа по данному направлению' получила грантовскуш поддержку в райках программы "Университеты России" от биологического факультета Московского университета б 1992-1994гг. (шифр" научно-исследовательской работы N 120-13-1).

- з -

На основе полученных данных по вредацим чешуекрылым района, исследований и подробных сведения о биологии и экологии наиболее опасных видов рекомендован комплекс мероприятий проведения необходимых защитных мер. Результаты исследований со списком видов-вредителей переданы а Саратовский сельскохозяйственную академию ка кафедру энтомологии Факультета зааяты растений з качество научно-мзтодического пособия.

С 1333г. работа является одним из научных, звеньев комплексного исследования шзотясги мира -Нижнего . Позолаья (ведущая организация - Саратовский государственный университет, лифр научно-исследовательской тематики "Кадастр") и ее материал используется при составлении кадастра даннп1?, группы насекойнх з изучаемом регионе.

В 1995г. материала работы использовались для написания очерков по 55 видан редких и охраняемых чешуекрылых для раздепа "Беспозвоночные" Красной книги Саратовской области.

Йлрсбация работы и публикации. Материалы диссертациинной работы докладывались: на X съезде Всесоюзного энтомологического общества (Ленинград, 11-15 сентября 1389г.); Всероссийской научной конференции . "Проблемы кадастра, экологии я охраны животного мира России" (Ворокея, 15-19 октября 1930г.); 1-см Международной совещании "Проблемы янтонологии Европейской части России и сопредельных территорий" (Самара, 7-И июня 1993г.); П-ой Всероссийской конференции "Влияние антропогенных факторов ка структурные преобразования органов, т;:аной, клеток человека и животных" (Саратов, 15-18 сентября 1993г.); семинарах лаборатории систематики насекомых ЗИН РЙН С'^93-1335гг.): региональной кониеренции "Медкко-биологическиз лпзояемк. экологически напрязенных зон Саратовской области" (Саратов, 16-18 марта 1395г.); ХХХШ-ей мездународной научной конференции "Студент и научно-технический- прогресс" (Новосибирск,. 24-20 апреля 1995г.). По теме диссертации зпубликсзано 9 печатных работ и сесть находятся в печати.

Структура и объем работы. Раоота сострят из сведения. 3 глаз, выводов, списка литературы и приложений. 3 прилсаекип приведен аннотирзванклй список гидов, рисунки структур геяит~::и.1 лоных и налочзвзитннх зилов, биология осооо опа«ш ••"«на и перечень лоервлзеанх культур. Основная иасть солсра^т страниц текста. 23 таблицы и 2 рисунка. Снчсик литературы зклячает 211 работ, з гон числр Ьп иностранных.

- 6 -СОДЕРВйНИЕ РАБОТ« ГЛАВА i. ■ ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ФАУНУ ЧЕШУЕКРЫЛЫХ К настоящему времени накопилось достаточно много работ к сводок, посвященных вопросу изучения чешуекрылых йго-Востока Европейской части России.

Р.ервые литературные данные, в которых кнеется упоминание о чешуекрылых Нивнего Поволжья относятся к работав А.Тауиера (Taucher. 18С6. ¡809). Начиная с 30-х годов прошлого столетия и до его середины появляются целые серии фауниститчееких сводок замечательных исследователей. Б плеяду этих естествоиспытателей входят З.Эверсман. Й.Беккер. ГЛезлер и Г.Христоф. Их работы послужили отправной точкой для последующих исследований чашуекрылых по Волго-Уральскому региону.

Начиная с 60-х годов нашего столетия продолвавтея работы по изучению и уточнению видового состава фаун различных регионов. Больиое количество работ посвящено изучению биологии и экологии многих видов. К этим ведущий работам следует отнести статьи Е.Ф.Мартыновой ( 1352), В.И.Кузнецова и Е.Ф.Мартыновой ( 1954), которые посвящены фауне чеиуекрылых отдельных районов северо-западного Казахстана. Кроме того, в настоящее время разрабатывается новое направление в энтомологии - выявление причин и последствий антропогенного пресса на бабочек. Эта актуальная тзыа отражена в работах Х.й.ййб'асова и А.Оданко (1982). В.В.Аникина (1993: ftnlkin et all. 1993). Б.В.Золотухина ( 1994) -к др.

Однако большинство работ касавтся в основном изучения какрочешуекрнлых. йнализ изученности работ по ыикрочезуекрыдым в НиЕнеы Поволвье показал, что до , начале проведения наиих исследований этот вопрос оставался малоизученным. Так, число известных макрочеиуекрылых составляет около ! тысячи видов (Куиаков, Коршунов, 1S7S). а .иикрочешцекрылых известно менее 400 видов (Кунаков, Коршунов, 1979; йнккик, 1980).

ШВА 2. КРАТКАЯ ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЙ Район НиЕнего Поволжья перевил слогнув ' геологическую истории, прещде чек принял современный облик. На этой территории в прошлой происходили неоднократные временные опускания суии и затопление ыорем, после чего следовало - поднятие и осушение преннего морского дна. Эти дзинения земной коры в отдельных местах сспровокдались . образованней складок и разрывом

- с -

геологических пластов. в результате чего сформировались Бсрзыиенкые и пониженные участки рельефа. В генезисе рельефа Золыая роль пркнадлеяале рекам, которые размывали поверхность земли после выхода ее из-под уровня моря. Кроме того, западная часть региона в сравнительно недавнее геологическое время была ."скрыта мояннм ледником.

Растительность очень разнообразна. Территория находится р трех приходных зонах - лесостепной, степной и полупустынной. Для исследуемой территории характерно чередование на севере белее или менее крупных лесных участков со степными, в лесостепной зон? преобладает луговые степи, в степной зоне - настоящие степи, а в полупустынной - опустыненныэ степные растительные Формации. Бользая часть исследований проводились в степной зоне Саратовской области.

ГЛАВА 3 «ЕТОДШ СБОРА И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЙАТЕРЙАЛА Основой для исследований послугили сборы и наблюдения автора 1330-1334 гг. кз территории Саратовской области и приграничных районов Волгоградской области. которые проводились по стандартный энтомологическим методикан.

Всего за период исследований Сгсло собрано свыве 40 тысяч бабочек, выведено более 200 видов инаго нз гусениц, просмотрены коллекционные аатсриалы Зоологического . . института РАН с С.Петербург), Зоологического -музея МГН (Москва) и СГУ (Саратов). Изгстовленэ езнке 3000 препаратов гениталий. Определение видов производилось по новейкей литературе :í коллекции ЗЙН РАН.

ГША 4. ТпКСОйОЕЙЧЕСНАа СТРУКТУРА Анализ таксономический структуры позволяет ьыявить основные закономеоности распределения видов по разнив систематический кагегсоизи (Толмачев, 1970, 1974: Будазккн, Í99Í).

Одкик из главных показателей таксинокической структурч являете:; цревень видового богатства. Наибольяее таксономическое богатство чевуекркхых характерно для регионов, располозеинах в пределах нескольких природных зол, куда и относится йиаяее Поволжье. Так, на -.еррчтории Саратовской области ч прклегавцкх на оге оаЯсксз Волгоградской сСласги отмечено 2475 зндов бабочек с 103Z риде-. отнасячикся к ¡5 семейства*.

• Нихпее и'сводзье н^ '¿тнссктгя к регионак с экстремальными цс.-.свизкн, на степень еридкосгн достаточно пяльно сказивеетсз не состгзе ее фауны, что прпзодкт к незначительно^ увеличение

_ г; _

процента семейств, содержащих один вид. или один род. Поэтому для лепидоптеррфаукк исследованного района свойственна сложная таксономическая структуре.

Фауне степной зоны Ниянего Поволжья характерна высокая степень видового разнообразия при явном доминировании Noctuidae. Torcricidae, Qeocetridae. Спектр ведущих семейств данной фауны по составу близок с фауной чеиуекрылых Карадага и носит такге переходный характер. Влияние неморальной зоны, чья южная граница заходит на исследуемая территорию сказывается на высоком ранге Tortriciriae и Georaetridae (2 и 3 ранги), Аридно'сть данного региона прослевкваетса наличиек в числе Еедуких семейств -Selechiiaae, Colecphoridae и Pterophoridee. Присутствие в группе доминирующих семейств - Tineidae, (iyiphalidae, Lj'caenidae и увенмение доли чешуекрылых из семейств Nepticulidae, Sracillariidae. Oecophoridae,' невысокий ранг чисто "степных" семейств - Brachodidae. Scj'trididae, Cranbidae говорит о слоянои переходном характере фауна данного региона.' Близость границ пустынной зоны, больная территория степной зоны и сравнительно небольшой участок некоральн*. -степной зоны приводит к высокому числу слагавши:: фауну семейств.

ГЛАВА 5. ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ 0530Р ВИДОВ LEPID0PTERA ИССЛЕДВЕШ

! ршнов

5.1. Сезонное развитие

Б данной главе рассмотрены особенности фенологии и динамики лета.. Выделено ' 10 фенологических периодов и их продолжительность. Характерными чертами фенологии чешуекрылых является растянутость лета в течение нескольких периодов большинства ноновольтинных видов и наложение сроков лета у многих поливольтинных видов; для весеннего и осеннего сезонов свойственен свой состав фауны чевуекрылых, что связано со сроками развития этих видое в одном случае с ранне-весенними вегетирувщиыи и цветумаи растениями, а в другом - с созреванием плодов и плодоношением растений. Б варкий сухой период состав фауны размыт, не ииеет четко выравенной определенности и состоит в основном из широко распространенных полизольтинных видов. Влияние зимовки на определенной фазе сказывается только на виды из ранневесенней и позднеосенней групп. Чешуекрылые остальных Фенологических групп ииеиг различные варианты иизненн&х циклов, что в какой-то иере связано с различными природными условиями. Развитие личиночной фазы, лет имаго, в разных фенопериодах

- 9 - '

определяется не конкретной фазой зияияки или зстивации, л адаптацией актизных фаз насекомого к условиям существования в данный периои.

Для мовольгинкых видов фауны характерно наличие имаго ка поотяаении всех сезонов, кроме зимнего. Ранней весной бистро ¿зеличиваетс.ч число видов данного комплекса и к середине - концу оаннего лета приходится пик активности этих чеагускрылых. С лриблияегием периода жаркого лета ч'дслс видов мснозольтиниых чешуекрылых резко падает и летают только стдельнае представители, д концу периода позднего лета происходит нарастание видового разнообразия данного комплекса.

В отличие от монозольтиичых видов л.ет поливольтиннкх "езуекрылых па своей продолжительности намного короче, активность чеяуекрылых возрастает с началом рзнчей весна ¡1 достигает своегп первого пика к концу поздней весна, а второго в конце раннелетнвго феяопериода. Во время жаркого лета число видов снижается. Третий пик активности, менызе второго, приходится на позднпв осень; плавный переход мезду вторым и третьим пиками объясняется налозение» лета бабочек лоздкелетней и осенней групп.

При суммировании - данных по »оно- и поливольтинчам видам выявлено два четких пика активности: первый самый большой приходится на середину-конец .раннего лета, а второй пик на раннеосзнний период.

5,2. Годичные циклы развития

При изучении годичных циклоп развития чешуекрылых исследованного региона заоегисгрированы следуввде тяпн диапауз: зимняя.диападза С наиболее распространенный тип и отмечен для 76'/. пздченнях видов феуны); летняя диэпауза (или зстивавдя сзойствензнна главным . сб'ржон- ' для мпносольтинннх микрочешуекрылых и з меньзей • степени для бизольтинных и поливольтинных зидез); комплексная дизлэуза (летнг-зимняя диапауза отмечена у 20Х 'изученных зидег; зимне-летняя дкапауза -у 27.У, многолетняя диапауза (характерна для полупустынных представителей - Ш; беэдиапаузное развитие э природных условиях исследуеяай территории Нигнаг п Поволжья не ьаблшдалось и отмечалось только длч синантрапкнх ведав С17.).

• 8 ходе следований вы^в^но, что однич из распрсстрзкенн;:-; Бар'-антоз жизненного цикла чеиуекралых фаунк ксслгдуезо« территория (6?£ ст кзучекнаго числа зидов) является

- 1С -

аоноволыкннос^ч, В значительной степени она связана с летней и комплексной диалаузой. Одноцикличность носит приспособительный характер у чеауекрылых данного регион?., т.к. обусловлена врекеннык ограничение« пивезых ресурсов. Бивопьтинность. как. специализированный тип развития отмечена у \2У. изученных видов Фауны. Представителям с этим типа* обязательно наличие летней или комплексной дшпаузы. Поливольтинность, зарегистрирована у 262 изученных видов фа^ны. которые трофически связаны г длительно вегетирувздиии растениями, в основном с кустарниковыми и двезесныии породами. Многолетнее развитие характерно для \У. представителей фауны из семейств РзусШае, Созэ^йае, 5е51йае. ВгасЬоа1<Зае. Развитие протекает в течении двух лет.

Для Фауны исследованной территории отиечено 43 типов зкдовых схек годичного цикла развития.

Общее количество выявленных типоь видовых схек в 1.3 раза превышает аналогичные показатели для пустынных чешуекрылых (Фалькович. 1979) к несколько уступает (на 8 типов) показателя* для фауны Карадага (Будаикик, 1591). Бальное разнообразие типое годичного цикла развития данной фауны свидетельствует о ее комплексности к в сравнении с фауной пустынь высокие показатели объясняется наличием больсего числа разноплановых услозий обитания (как в физико-географическои, так в кликаткческок отнояении) чевуекрылых в Ниянем Поволяье. Природные условия изученного региона намного превосходят и сильно отличавтся, как от пустынь Средней йзии, так и от ксероситн^х степей и лесостепных нагорных пассивов Нарадага, что и дает достаточно высокий показатель числа годичных циклов фауны Ниннего Поволаья.

5.3. Падевые связи гнсенип

Изучение лицевых связей гусениц показало преобладание группы фитофагов, которые заниыаит доминирующее полонение в Фауне исследуемого региона - 1745 видов (87.4% от изученных видов). Сада яе иа относиы бриофагов (гусеницы питаются ыхани) и лихенофзгов (питание на лишайниках). Н группе детритофагов откосятся 68 видов (3.42). Гриппа ыицетофагов представлена 11 видами (0.62). В исследованной фадне преобладает хортофилы (59.02), доля дендрофильных чевдекрылих (38,92) превываст аналогичный показатель (29.12) для Фауны Карадага (БудаЕкин. 1991). что косвенно свидетельствует о более сильной аридности иэучбнного региона. Специализированный комплекс кератофагов небольвРй и представлен 26 видаки (1,32).

- Ii -

Анализ исследованной фауна по степени вироты лицевой специализации чешуекрылых показал преобладание олигофагии (65,4"' от изученного видового состава). При сравнении с другими территориями следует отметить более высокий показатель полифагии - 3v,?% и широкой олигофагии - 37чем у представителей фауны пустынь Средней Азии (Оалькович. 1969). Показатель монофагии для исследованной области невысок - 3,5%.

По богатству используемых гусеницами ксриовых растений резко выделяются домикирувцие семейства флоры: сложноцветныр (13,4%). за ник следует бсбовые С13,ЗХ), розоцветные (12,52), злаки (12,5%), маревые (7.6%). На растениях этих семейств происходит развитие более 50% фауны чешуекрылых, что согласуется с теоретическими вопросами о степени заселенности доминирующих групп растительных комплексов (по обилию и фитомассе) главенствувцики таксонами насекомых (Емельянов, 1967), в том числе чешуекрылых (Фалькович, 1990) определенных природных зон и регионов.

5.4. Экологические типы гусениц Экологические типы гусениц выделявтся пс строение укрытий (по схене K.Q.картина (1907) к представлены следувщими группами: прядильаики (представлена 553 видаки -27,9'/. фауны), трубкоходы (немногочисленная группа фауны чеиуекрцлых из 33 видов - 1.5%), норники (17 видов фауны - 0.8%). стеблеаилы Сеида, относится S3 вида -4,5 %), древоточцы (насчитывает 31 вид -1.5л). г.аллообразователи (одна из малочисленных специализированных групп представлена 29 видами -1,4% фауны), минеры ¡.в даннук группу входит 269 видов -13,3%), чехлонссы (достаточно крупная группа пц числц видов - 185, 9,0%), открытонивузие (в основное группа представлена • листоядными чевуекрилыки), последняя является доминирующей группой чеиуекрылых исследованной фауны -802 вида (40.1%). Ядро составляв: бабочки из семейств Lasiocampoidea, Hoctuidae, Seosetridae и Rhopalocera. Заметно преобладание комплекса чегуекры.,ых - 1196 видов (53.0% гп Фауны), которые строят себе постоянные или временные нбеякаа нал комплексом свободо!ивуцих чеиуекрылых (на стадии гусеницы) - С02 вида (40, 1%).

5.5. Паразиты чеиуекрылых В ходе изучения особенностей биологии у 39 видов чеиуекрылых в лабораторных условиях нами были зарегистрированы 48 видов паразитов из перепончатскрылых и двукрылых, чьи личинки

развиваются в гусеницах.

ГЛйВй 6. ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЧЕШУЕКРЫЛЫХ Нами проанализировано экологическое распределение 1523 видов чешуекрылых основных Фаунистических комплексов из наиболее типичных биотопов региона (лесостепных биотопов северных и центральных районов - N 1-2, островного биотопа р.Волги - N 3, степных биотопов Левобережья - N 6-7 и Правобереаь^ - N 4-5, опустыненного степного биотопа на ¡ого-еостоке района исследований - N 8). Обзор Фауны лепидоптероконплексов и экологическое распределение их видов сделан по 3-ми выделенных нами различные биотопам.

6.1. Лесостепные биотопы Наибольиее видовое разнообразие присуще лесостепным биотопам, на доли которых приходится от 30 до 40/£ всей фауны региона.

■6.2. Островной биотоп С..едует отметить, что показатели видового разнообразия островного биотопа ниае, чем у всех остальных (за исключением опустыненного биотопак Это объясняется не отсутствием кормовой базы и бедностью флори о.Чардым, а специфическими условиями -заливанием болызей части острова во время весеннего паводка вплоть до конца мая„ что затрудняет развитие многих видов и приводит к их гибели.

•5.3-4. Степные биотопы Правоберезья и •Левобереаья

: Высокие показатели видового разнообразия характерны и для степных биотопоз (23.5-27,6%). В фауне' степных бистопов проявляется доминирование трех крупных таксономических групп отряда - НпсШйае,' Сеоие1г1(1ае и Руга1о1аеа.

6.5. Опустыненный биотоп Самый высокий показатель приуроченности характерен для опустыненного биотопа оз.Эльтон (38,8%).' Слагающая растительность данного биотопа имеет четкуя направленность пустынного характера, а сильные аридные условия района усиливают зт;; направленность.

С продвижением с севера на иг происходит смена экологических групп растительных сообществ, что опосредовано злияет на "язиенекие аналогичных групп для чешуекрылых Ппаьобеэехья и «езоберегьа. Происходил снижение числа видов мезс;ллоз ст ?2»ЭХ'дяя бкптопа Н 1 дп 53.22 для биотопа N 5 я

Правоберевье (табл.1.). В Левоберекье эта тенденция проявляется еце сильнее - от 76,1 У. для биотопа N б до 24,6У. для биотопа N 8. Соотвественно происходит увеличение доли ксерофилов при продвижении с севера на юг, когда значительную роль в Фптоценозах начинашт играть степные растения из мятликовых, астровых, бобовых и маревых. Заметную группу гигрофилов представляет только островной биотоп N 3, пргродные условия которого в наибольшей степени подходят для развитии видов данного комплекса.

Таблица 1.

Сводная таблица показателей численности видов и количественных соотношений экологических групп чешуекрылых биотопов N 1 - N 8

I Наимено-

8 вавие

1 биотопа*

Е н

Число I Общее IV, от

семейств

числа|всей видов ¡ч>аукы I рет-и-

|она

*

У, вилов биото-пячески приуроченных

Кол-во видов экологической группы1 Ч

Гигрофилы

Пезо- !&серо Филы I Филы

I

- !

8

|право6ереяье {лесосте ной 1 § Биотоп N 1

I-

48

661 I 30,6

и ,3

0,7

72,9 I 26,4

Л Биотоп Ы '2 !-

65

872 I 40,9

23, 1

0,7

70,2 I 29,1

I Островной

Е Биотоп N С |-

51

15,8

14,,О

5,0

66,4 I 27,Е

$ Степной I Биотоп N 4

5-:-

54

513 | 23,5

15,:

0,04

67,7 I 32,2 ?

! Биотоп N 5! 49 I 435 | 19,7

I_1 I_ 1

1Ь,1

1,2 1 53,2 I 45,6

Продолжение табл.1.

1 1 1 1 ] 2 ! з 1 4 1 5 6 7 1 8 5 |

¡¿Левобережье | 1 Сте?ггнои | 1 Биотоп Ы 6| ! | 47 1 1 1 352 ) 15,9 1 1-? ,6 0,2 76,1 1 23,7 { 1 !

1 Биотоп N 7| 1 ! 59 1 579 1 27,6 1 25,4 1 ,2 5Г 9 1 44,9 1 ?

3 Пустынный 1 ! Биотоп N 81 за 1 1 276 г!г .. . 12, И 1 38,8 0,03 24,6 1 75,3 1 1

6.и, Сравнение фаунистических комплексов чешуекрылых

из исследованных биотопов Нианего Поволжья При проведении попарного сравнения фаун различных лкпидоптерокоыплчксов биотопов N 1.-^8 с использованием коэффициента видового сходства Баккара было отпечено, что наибольииь сходствам (55£) абладгпт степнкб биотопы N 5 к N 8. Дль Правобережья наибольшее сходство ииеиг степные йистспы N 5 и К 4 - 43%, Сходство Фаун лесостепного биотопа N 2 и степнггя биотопа N 4 составило - 392, что объясняема наличием больяого количества разноплановых стаций обитания в биотспе Н 2 и близостью располояения .бяотспа N 4 к лесостепной подзоне. Дла Левобережья наиоольиий индекс Закхара ¿аэегистрировгн для биотопов Н 6 и N ? (352). Пустыкнчй биотоп Н 8 характеризуется н^иЯольвей специфичностью видового сзстлва.

5.7. Экологическое оаспред®ленче чевуекралах Нижнего Поволкья Фачиа исследуемой территории по экологическоку составу зпляртся сложный аонгложепатак различных коллексов.. .Зеду^ув роль в этой кс;;глоиерату играют .азсасйпнке .и сгеп!;:;у„хезсфнла (813 аидоа - 41.ОХ), степные ксерофялы 1725 вицов - 36.'^?, раичтнл также долч зьрийнинтпых <?аок (323 зидог - 15.52), 0ст.)лы:ые зко.-.згич^ские грчппч и нпдгияппв занкаажт сдгуоо подчиненное насто, Такса картина хороао соответствует

географическому полоявшш территории и высокой степени аридкоети ее климатических и ландзафтно-ботанических характеристик. ,

ГЛАБй 7. ЗООГЕОГРйФИЧЕСКИй ОБЗОР Неоднозначное положение исследуемой территории на стыке трех природных зон ; лесостепной, степной и полупустынной, а также пограничное положение меаду палеарктнческми областями -•■екоральной (более ваная переходная зона), скифской (Причерноморская и Казахстанская провинции) и Ирано-Туранской (Прикаспийская Сезеро-Туранская провинция), названия зоогеографических областей, провинций и пр. приняты по А.Ф.Емельянову (1974!, обусловили достаточно больное число зоогеографических групп бабочек этого региона. Выделены следуищие 12 основных зоогеографических комплексов чевуекрылых; космополитный (24 вида), голарктический С 82), палеаркто-тропический (13), гранспалеарктический (423 ), западно-центрально-палеарктический (543), эападнопалеарктический (492), средиземноморско-степной (207), европейский (34), степной (199), туранский пустынно-степной (66), причерноморский (?1) и казахстанский монголо-туранский (28 видов).

Для каждого комплекса в главе приводится характеристика таксономического состава и • особенностей распространения. С зосгеографической точки зрения фауна чепуекрылых исследуемого региона имеет слоаннй состав, где главенствуюкее положение занимают западно-центрально-палеарктические, западно-падеаркти-ческие и транспалеарктические элементы. Группа степных комплексов в целом занимает весомое положение в Фауне региона, что свидетельствует о достаточной аридности исследованной территории. Пограничное полсшение на иге с пустынными районами находит свое отражение в проникновении на север представителе!; туранско-пустынного комплекса. Наличие узкоареальных вндог н" превыаает 17.. что свидетельствует об отсутствии центра эндемизма чевуекрылых в данном регионе.

8. ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ ~ Нами выявлено 165 видов потенциальных вредителей ия ¿7 семейств. Из числа этих чешуекрылых 18 видов зарегистрированы как наиболее обычные и массовые вредители. Основной комплекс, вредителей приходиться на ведущие сенейства данной фауны ~ Тог1г1с1(1эе (51 вид), Нсс'п^ае (21). Основными поврегдаеынми культурами являится сет?кг>х«зя'!ственные я лесные (44 и 43 вида),

а такге садовне (38 видов). Из-за территориального превосходства возделываемых сельскохозяйственных угодий основная масса вредителей по своему обилии приходится именно на эти культура, однако значимость лесных вредителей при этом нисколько не утраивается. К этому комплексу следует отнести настоящих молей TIneidae (13 видов). которые занимают третье место. Представители последнего является синантропными видами вредителями, с достаточно устойчивой пищевой специализацией и повревдают продовольственные запасы, меховые изделия, одеаду и т.п.

вывода

1. На исследуемой территории части Нижнего Поволаья С Саратовской области и прилегающих на are районов Волгоградской областей) наш отмечено 2475 видов бабочек. ( 1032 рода), относящихся к ?5 семейства«.

2. Фауне лесостепной и степной зон Нианего Поволгья свойственна высокая степень видового разнообразия при доминировании Noctuidae, Toriricidae, Geonetridae. Таксономический анализ показал слоянай качественный и количественный состав чеиуекрылых фауны исследованного региона.

3. ¿ля фенологии чезуекршшх характерна растянутость лога в течение нескольких периодов у большинства моновольтинних видов и налоЕение сроков лета у многих поливольтинных видов, для весеннего и осеннего сезонов свойственен свой состав фауны чешуекрылых, "что связано в первом случае со сроками развития р^нне-весенних вегетирущих и цветущих растений, а во втором с созреванием плодов и длодоноиенкем растений. Для абно- и поливольтинннх видов выявлено два четких пнкэ активности: первый -самый больвой приходится на-середину-конец раннего лета, а второй пик - на раннессенний период,

4. Распространенный вариантом низненного цикла чешуекрылых фауны (622 8Т изученного числа видов) является мпновольтинность. которая в значительной степени связана с летней к комплексной диг-паузой. Бивольтинность отмечена у 12л, а поливольтинность у 262 изученных зидов фауны.

5. Для рассматриваемой фауны выявлено типов видовых схем го.вдчнего цикла развития. Об^ее количество выягленных на»;и типов видовкх схем з 1,3 раза превышает ¿нахогичныз показатели для пустынных чеауекр^лых и несколько уступает (на 8 типав) пехазателяа для Фауны Карадага (Край).

- 17 -

6. Подавляющее болыкинсгво (более 902 видов) чешуекрылых относится к фитофагам (которая включает бриофагов, лихенофагов и карпофагов). При этом преобладают хортофилы - 56,02, доля дендрофильных чешуекрылых составляет 38,92. На долю кератофагов, кииетофагов и детритофагов приходится около 102. Среди представителей фауны чешуекрылых олигофагия (68,32) преобладает над полифагией (30,72).

7. По богатству используемых гусеницами кормовых растений резко выделяются доминирующие семейства флоры: сложноцветные (13,42), за ним следует бобовые (13,3*/.), розоцветные (12,62), злаки (12.52), маревые (7,6 7.). На растениях этих семейств происходит развитие более 502 фауны чешуекрылых, что согласуется с теоретическими вопросами о степени заселенности чеиуекрылыми доминирующих групп растительных комплексов (по обилию и фитомассе).

8. По использовании различных экологических типов укрытий гусениц преобладает комплекс строящих постоянные или временные убевища (53,92) над комплексом свободнояивущих (40,12).

9. Наибольшее видовое разнообразие присуще лесостепным (от 30 до 402 всей фауны региона) и степным биотопам (23.5-27,62). Самый высокий показатель приуроченности характерен для опустыненного биотопа оз.Эльтон (38,82). Растительность зтого биотопа типично пустынного характера. С продвиаениеы с севера на вг происходит смена экологических групп чешуекрылых и увеличивается доля ксерофилов.

10. Фауна по экологическому составу является слоеным конгломератом различных комплексов с ведущей рольа в этом лесостепных и степных незофилов (412), степных ксерофилов (36.32), заметна такге доля эврибионтных форм (16,42). Остальные экологические группы и подгруппы занимают сугубо соподчиненное место.

11. Г зоогеографической точки зрения фауна чеиуекрылкх исследуемого региона имеет слоаныи состав. Выделено 12 основных зоогеографических комплексов, при этом главенствующее положение занимают западно-центрально-палеарктические (22,82), эападнс-палеарктические (20,52) и транспалеарктические (17,62) элементы. Группа степных комплексов (степной, средиземноморско- степной, причерноморский) в целок занимает весомое полоаение в фауне региона, что свидетельствует о высокой аридности исследованной территории Нижнего Поволнья. Наличие элементов туранского

- -

пустынно-степного и казахстанского нонголо-туранскего комплексов (2,7%) показывает пограничное положение исследуемого региона на нзге с пустынными районами и отранает проникновение ка север представителей аридных областей. Число узчоареальных видов не превышает V/., что свидетельствует об отсутствии центра зндзнизиа чезуекрылых в данной регионе.

12. Ка территории исследованного региона обнаружено 165 видов потенциальных вредителей сельского и лесного хозяйств из 27 семейств. Из числа этих чешуекрылых 10 видов зарегистрированы как наиболее обычные и массовые вредители. Основной комплекс вредителей приходиться на семейства листоверток (То!1г1с1йае -51 вид), совок (НосШйае - 21). К этокц комплексу относятся настоящие моли С Т 1пе1 е!ае - 13 видоз) '- представители которого являются синантропныаи видаки, вредителями продовольственных запасов и оденды.

По материалам диссертации опубликованы следующие работы: йш :ин В.В. Булавоусые чеаувкралне города Саратова и Успехл энтомологии в. СССР: насекомые перепончатокрылые и чешуекрылые: йат. X съезда ВЗО 11-15 сект.1983. Ленинград, 1990а. С.140-141.

Аникин Е.В.- Низиие чевдекрыяые Саратовской области (первое сообщение) // Успехи энтомологии ' в СССР.:насекомке перепончатокрылые и чешуекрылые : йат. I съезда 530 11-15 сент. 1983. Ленинград, 1990Ь. С.141-144.

Йникнк В.В. К- сауне редких чешуекрылых севера Нианего Пойолзья // Проблемы кадастра, экологии и охраны аивоткого мира России: Тез. Всерос. нацч. кон®. 15-19 октября 1930, Борояза. ■ Воронег, 1930с. С.56-5Г."'

Аникин В.В. Морфологические ' аномалии у бабочки пальцекрылки - ЕвеИпа попо(1а<&у1а "Ь: (Ьер1йорЪега. Р1Егор1юг1[1ае) из городских популяций // Влияние антропогенных факторов на. структурные преобразования оргзиоз. , тканей, клеток человека и яивоуных : Мат.,2-й Всерос. чонф. \ 18-18 сентября 1593, Саратов. Сарат, 1933. С.117.

Аникин.В.В! Фауна настоящих «ояей (1ер1йор1ега, "1пе1с1ае) лигнего'_ Поволжья // Проклеив энтокологик Европейкой ^¿сти Россйй и сопредельных территорий: Тез. меад. науч.сбь ;-10 ианя 1333. Заказа. Самара, 1Э95а. •

Аникин В-З. К.биологии н экологии !псигуаг!а рес?Ла?а На. (1зс1борквге', !псигтагПйае) з бшек Поволжье // Проблзки

энтомологии Европейской части России и сопредельных территорий: Тез. мекд. науч.сов. 8-10 июня 1993, Самара. Саиара, 1995b.

Аникин В.В. К фауне чехлоносок (Lepldoptera, Coi?ophorldae) Ульяновской области. Часть 1. // Природа Ульяновской области. Выпуск 6. Насекомые Ульяновской области. Часть 2. Ульяновск, 1995с. С. 50-5?.

Аникин. В.В., Загуляев ft.К. Малоизвестные виды чолевидннх чешуекрылых (Lepldoptera: Psychidae, Tineidae, Pterophoridae) из НивНего Ловоляья // Чевуекрылые аридных зон Евразии: Тр. Зоол. ин-та РАН. Т.248. Санкт-Петербург, 1992. С. 3-17.

[Аникин В.В., Сачков С.ft., Золотухин В.В.] finikin U.U., Sachkov S.A., Zolotuhin U.U. "Fauna Lepidopterologica Uolgo-Uralensls" 150 years later: changes and additions. Part 1. Phopalocera // Atalanta. 1993. 24, N 1/2. P. 89-120.