Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Взаимосвязь уровня гормонов щитовидной железы и коры надпочечников и активность ферментов азотистого обмена у растущих поросят

ВАК РФ 03.00.04, Биохимия

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Буркова, Елена Игоревна

1. ввещение.

1.2. Актуальность работы. Научная новизна.

Цель и задачи исследования. 8

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Становление в онтогенезе эндокринных функций гипофизарно-надпочечниковой и гипоталамо-гшющзарно-надпочечниковой и гипоталамо-зшюфизарно-тиреоидной систем.

2.1.1. Становление и развитие надпочечниковой и тиреоидной систем у эмбрионов . II

2.1.2. Изменение функциональной активности надпочечниковой и тиреоидной систем в постнатальный период.

2.2. Функциональное взаимодействие надпочечниковой и тиреоидной эндокринных систем.

2.3. Взаимодействие гшоталамо-гипофизарно-над-почечниковой и тиреоидной систем в процессе стрессовой реакции организма.

2.4. Влияние гормонов коры надпочечников и щитовидной железы на азотистый обмен в организме

2.4.1. Влияние глшокортикоидов на азотистый обмен

2.4.2. Изменение активности ферментов обмена аминокислот (аспартат-, аланин-, тирозин-аминотрансфераз) под влиянием глюкокортикоидов

2.4.3. Влияние глшокортикоидов на цикл мо-чевинообразования и концентрацию свободных аминокислот в тканях организма

2.4.4. Роль гормонов щитовидной железы в процессах обмена оелка в организме.

2.4.5. Влияние тиреоидных гормонов на каталитическую активность ферментов.

2.5. Изменение метаболических процессов в период Q~ развития стрессовой реакции.'.1.

2.5.1. Развитие стресс-реакции у свиней.

2.6. Взаимосвязь уровня гормонов щитовидной железы, коры надпочечников и активности ферментов переаминирования с показателями продуктивности.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Взаимосвязь уровня гормонов щитовидной железы и коры надпочечников и активность ферментов азотистого обмена у растущих поросят"

Решениями ХХЛ съезда КПСС намечена широкая программа дальнейшего развития животноводства. Поставленные задачи решаются на основе интенсификации животноводства, посредством разработки и широкого внедрения прогрессивной промышленной технологии. Одной из отраслей животноводства, где промышленный способ производства мяса получил широкое расцространение, является свиноводство. В 1985 году на промышленных комплексах намечается содержать и откармливать 31 млн. свиней, что составит около 45$ общего планируемого поголовья по колхозам и совхозам (Волощик П.Д. и др., 1982).

Выполнение Продовольственной программы СССР, одобренной майским (1982 г.) Пленумом ЦК КПСС, требует проведения дальнейших разработок и внедрения наиболее прогрессивных методов селекции сельскохозяйственных животных - комплексной науки, базирующейся на достижениях современной биологии, физиологии, биохимии и генетики.

Как известно, рост и развитие животных в каждый отдельный период онтогенеза определяется сложным взаимодействием генетически обусловленных гормональных факторов. Тиреоидине гормоны и кора надпочечников вовлечены в регуляцию скорости роста и непосредственно определяют характер течения многих обменных процессов, в том числе и азотистого обмена. Исследования такого характера в основном выполнены на лабораторных животных. У сельскохозяйственных животных интенсивность роста в конечном итоге определяет продуктивность, поэтому подробное изучение гормональных механизмов роста и развития в условиях промышленного содержания животных приобретает практическое значение.

Эксплуатация крупных животноводческих комплексов показывает, что промышленная технология создает для животннх новую среду, не всегда соответствующую их потребностям. В связи с этим, перед биологической наукой встают исключительно важные задачи по изучению и выявлению закономерностей становления и проявления механизмов естественной резистентности и стресс-устойчивости высокопродуктивных животных к различным неблагоприятным факторам внешней среды (Марков Ю.М. с сотр., 1979). Знание реакций организма на различные раздражители даст возможность управлять ими, использовать их для достижения лучших результатов в цроизводстве продуктов животноводства.

В некоторых случаях оказывается целесообразным ослабить реакцию организма на стресс, например, в тех случаях, когда чрезмерная секреция адаптивных гормонов угнетает функции других желез внутренней секреции. В то же время, при некоторых условиях содержания животных защитная реакция организма на стрессовые ситуации слишком слаба, в результате чего ущерб возникает именно из-за недостатка адаптационных гормонов. В этом случае желательно стимулировать секрецию адренокортикотропного гормона и образование корти-коидов в надпочечниках (Ковальчикова М., Ковальчик К., 1978).

Одним из узких звеньев выращивания поросят на крупных свиноводческих комплексах является ранний отъем их от маток. Известно, что отъем поросят, и в особенности ранний, является сильнейшим стрессором для животных, что нередко сопровождается их большим отходом (Виноходов В.В.; Косенков А.А., 1976; Санжаров В.А., 1978; Чумаченко В.Е., Ященко Н.Ф., 1979; Устинов Д.А., 1982).

Различные аспекты многоплановой проблемы раннего отъема изучали в период последнего десятилетия Квасницкий А.В. (1975) с сотр. (1978), Газдаров В.М. с сотр. (1979), Клинский Ю.Д. (1981), Ткачев Е.З. (1981), Шманенков Н.А. с сотр. (1982). Эндокринным же механизмам стресса при раннем отьеме поросят и влиянию его на обмен веществ, в частности, на азотистый, уделяется сравнительно мало внимания.

Общеизвестна концепция, что повышенный уровень гормонов коры надпочечников в крови свидетельствует о стрессовой реакции. Однако практически отсутствуют работы, в которых изучали бы участие гормонов щитовидной железы в стрессовой реакции, взаимодействие гипофизарно-надпочечниковой и тиреоидной систем на разных уровнях и их влияние на метаболизм у свиней.

В лаборатории нейроэндокринной регуляции роста и развития ВНИИФБ и П сельскохозяйственных животных проводятся исследования эндокринного статуса свиней и крупного рогатого скота. Знания, полученные при изучении взаимодействия различных гормональных систем, контролирующих характер метаболических цроцессов, протекающих в организме животных, будут использованы для прогнозирования их роста и продуктивности.

Актуальность работы. Изыскание оптимальных условий ввдащива-ния поросят при промышленной технологии содержания животных является одной из актуальных задач, стоящих перед животноводческой наукой и практикой. Важнейший вклад в ее решение призваны внести физиолого-биохимические исследования. Глубокое знание метаболических процессов, протекающих в организма растущих поросят, значения отдельных гормонов в регуляции различных сторон метаболизма в разные возрастные периоды <активности ферментов азотистого обмена является необходимым условием разработки рациональной системы выращивания свиней.

Научная новизна. Впервые изучен комплекс гормонов гипофизар-но-надпочечниковой и тиреоидной систем у поросят в период отъема. Представлены данные по содержанию гормонов щитовидной железы и коры надпочечников в крови растущих свиней, а также их связь с активностью ферментов и метаболитов азотистого обмена в крови и ; тканях в возрастные периоды с 26 по 220 день. Выявлена связь уровня гормонов в крови и активности ферментов в тканях с показателями продуктивности в отдельные возрастные периоды.

Впервые представлена сравнительная оценка функционального состояния гипофизарно-надпочечниковой и тиреоидной систем при разном уровне основных гормонов адаптации кортизола и АКТГ цри раннем отъеме поросят.

Цель и задачи исследования. Диссертационная работа посвящена определению содержания гормонов щитовидной железы и коры надпочечников в крови, активности ферментов азотистого обмена и уровня метаболитов в крови и тканях свиней в связи с ранним отъемом в периоды доращивания и откорма.

В связи с этим в настоящей работе были поставлены следующие задачи:

1. Изучить уровень гормонов гипофизарно-надпочечниковой и тиреоидной систем в период отъема.

2. По эндокринным и метаболическим показателям изучить характер физиологической адаптации у поросят после отъема и в периоды доращивания и откорма.

3. Выявить связь уровня гормонов коры надпочечников, щитовидной железы и ферментов переаминирования с уровнем продуктивности свиней в указанные периоды.

4. Дать сравнительную оценку функционального состояния гипофизарно-надпочечниковой и тиреоидной систем при разном уровне основных гормонов адаптации - АКТГ и кортизола при отъеме поросят от свиноматок.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение Диссертация по теме "Биохимия", Буркова, Елена Игоревна

127 ВЫВОДЫ

1. Уровень гормонов щитовидной железы и коры надпочечников изменяется в онтогенезе поросят, оказывая влияние на их рост и продуктивность:

- концентрация тироксина в крови, максимальная при отъеме, снижается к 42 дням и до 220-дневного возраста изменяется незначительно ;

- содержание трийодтиронина в щюви снижается к 42-дневному возрасту и увеличивается к 60 дням до исходного уровня, затем равномерно понижается к 220-дневному возрасту;

- уровень циркулирующего в крови кортизола, максимальный в день отъема, снижается к 42-дневному возрасту, с последующим увеличением в 60 дней. К 220 дню его концентрация равномерно снижается до минимальной.

2. Активность ферментов переаминирования и аргиназы в тканях и уровень азотистых метаболитов в крови изменяются с возрастом, отражая характер азотистого обмена в организме растущих свиней.

3. Наблюдаемая корреляция между уровнем в крови гормонов, активностью ферментов и показателями продуктивности изменяется в различные возрастные периоды:

-концентрация трийодтиронина в крови в 42-дневном возрасте положительно связана с активностью аланинаминотрансферазы печени, а к 156 дню уровень тироксина положительно коррелщэует с активностью этого же фермента;

- уровень кортизола в 26-дневном возрасте положительно коррелирует с активностью тирозинаминотрансферазы печени;

- в 26~дневном возрасте связь уровня кортизола с приростом живой массы носит отрицательный характер, в то время как в 220-дневном возрасте отмечается положительная корреляция уровня кортизола с этими показателями;

- в 42-дневном возрасте отмечается положительная связь уровня тироксина со среднесуточным привесом, массой туши и массой мяса, в 60-дневном со среднесуточным привесом живой массы, в 220-дневном с живой массой;

- в 156-дневном возрасте уровень трийодтиронина положительно коррелирует с живой массой.

4. Реакция тиреоидной системы на стресс-отъема в первые сутки совпадает с таковой гипофизарно-надпочечниковой системы; на вторые сутки уровень гормонов гипофизарно-надпочечниковой систем остается повышенным, в то время как содержание тиреоидных гормонов снижается по сравнению с исходным.

5. Состояние стресса в день отъема и последующее развитие адаптационного синдрома в организме поросят характеризуется увеличением активности аланин- и тирозинаминотрансфераз печени, положительно коррелирующих с уровнем глюкокортикоидов крови и интенсивным связыванием аммиака в форме глутамата и аспартата."

6. Применение аминазина в качестве транквилизатора способствует формированию менее выраженной реакции на стресс-отъема;

- уровень циркулирующих в крови кортизола и АКТГ снижается и индивидуальная реакция проявляется менее выраженно;

- инъекции аминазина достоверно снижают активность аргиназы печени, аланинаминотрансферазы крови и концентрацию глюкозы в крови.

7. Реакция гипофизарно-надпочечниковой и тиреоидной систем на стресс характеризуется значительными индивидуальными особенностями как у интактных животных, так и у поросят, которым в стрессовой ситуации вводили экзогенные гормоны.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Полученные данные по изучению содержания гормонов в плазме 1фови растущих свиней представлены в методических указаниях лаборатории нейроэндоздинной регуляции роста и развития ЕНИИФБиП с.-х. животных по оцределению гормонального статуса с.-х. животных и могут быть использованы в качестве сцравочного материала для работников животноводства цри выращивании и откорме молодняка свиней в цромшшгенных комплексах и на специализированных фермах.

2. Исходя из полученных данных о значительных индивидуальных особенностях реагирования как на стрессовую ситуацию, так и на введение гормонов и транквилизаторов в стрессовой ситуации, считать перспективными для селекционной практики исследования, направленные на разработку тестов, характеризующих реактивность как ГИС, так и тиреоидной систем, а также разработку приемов введения препаратов, влияющих на состояние ИНС с целью тренинга этой системы и тем самым повышения устойчивости к стресс-факторам.

В заключение цринощу глубокую благодарность моему научному руководителю - доктору биологических наук, профессору Владимиру Петровичу Радченкову за чуткое и внимательное руководство при выполнении этой работы.

Сердечно благодарю сотрудников лаборатории нейроэндокринной регуляции роста и развития ВНИИФЕиП с.-х. животных.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о взаимосвязи функциональной активности надпочечников и щитовидной железы у поросят в период отъема. В течение второго месяца жизни и в период откорма у поросят цроисходит эндокринная и метаболическая адаптация, о чем свидетельствует взаимосвязь уровня гормонов и активности ферментов переаминирования с уровнем продуктивности подопытных животных*

Литературные сведения указывают на недостаточность знаний такого характера. Исследований, касающихся состояния тиреоидной системы и ее связи,с гипофизарно-надпочечниковой системой при сзрессе-отъема у поросят, мы в доступной литературе не обнаружили.

Результаты исследований, полученные в наших 2-х опытах, позволяют сделать оцределенное заключение относительно участия тиреоидной и надпочечниковой гормональных систем в формировании стресс-синдрома цри отъеме у поросят, последующей их адаптации и формировании продуктивных качеств.

Необходимым технологическим условием выращивания свиней в щ?упных свиноводческих комплексах является ранний отъем поросят от свиноматок.

В наших исследованиях показано, что отъем является сильным стрессирующим фактором, последствия которого усугубляются сменой кормления, вызывая снижение интенсивности роста поросят.

У поросят, отнятых от маток в 26-дневном возрасте, в этот же день транспортированных в условиях вивария, отмечалась высокая концентрация кортизола в 1фови, пятикратно превышающая среднюю физиологическую норму. Это позволило сделать заключение относительно возбуждения гшюталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, которое характерно для состояния стресса стадии тревоги (Меерсон Ф.З., 1981; Buckland R. et al . ,1974).

Вопрос об участии гормонов щитовидной железы в стресс-реакции является важным и в настоящее время представляется довольно сложным и малоизученным. Однако участие тиреоидных гормонов в формировании стресса, является несомненным. В экспериментах на лабораторных животных это убедительно показал Робу А.И. (1982).

В наших исследованиях мы отмечали несколько повышенное содержание гормонов щитовидной железы у поросят 26-дневного возраста по сравнению с последующими возрастными периодами. Ш литературным данным концентрация Tg и Т^ у поросят 30-дневного возраста меньше таковой у взрослых животных (Rtiing R. , 1978). Исходя из этого, мы сочли возможным говорить о некотором усилении функциональной активности щитовцдной железы у поросят в первые часы после воздействия стресс-фактора.

Формирование стрессовой реакции приводит к сложным взаимодействиям различных систем организма, основная цель которых состоит в мобилизации энергетических и структурных его ресурсов.

Высокие концентрации глюкокортикоидов активируют глюконео-генез и трансаминирование и тем самым преобразование аминокислот в глюкозу - структурного резерва организма в энергетический.

В 26-дневном возрасте мы отмечали более высокую активность ТАТ и AJIT печени по сравнению с последующими возрастными периода^ ми.

Изложительная связь уровня кортизола с активностью этих ферментов, наблюдаемая нами в период отъема, отмечалась в исследаваниях Расе Т.А. (1978), которая в наблюдениях над клиническими больными также указывала, что наиболее очевидно связь уровня глюкокортикоидов с активностью ТАТ проявляется цри состоянии стресса. В результате повышения активности амино-трансфераз усиливаются цроцессы переаминирования и дезаминирования, что сопровождается повышением продукции небелкового азота. Так, концентрация мочевины в период отъема была довольно высокая и составляла 49,3 мг%.

Углеводные остатки аминокислот идут на синтез глюкозы, концентрация которой в 1фови в этот период составляла 121 мг%. В начальные моменты стресса количество глюкозы в крови пополняется за счет гликогена, количество которого в этот период было невелико.

Высокая концентрация свободных жирных кислот в этот период указывала на включение в стрессовую реакцию и липидного обмена, что целесообразно с энергетической точки зрения, поскольку запасы углеводов в организме быстро истощаются. Таким образом, эндокринные показатели (кортизол, Tg и Т^) и вызванные ими изменения в обмене веществ убедительно свидетельствуют о развитии стрессового состояния у поросят в связи с отъемом.

Через сутки после отъема (опыт 2) отмечалась высокая концентрация адреналина, превышающая таковую у контрольных животных - на 40%. Высокая концентрация кортизола (выше контроля на 95%) и АКТГ (выше контроля на 130%), циркулирующих в 1фови, указывали, что через сутки после отъема состояние стресса у поросят сохранилось. Однако концентрация Т3 (86% от исходного) и Т4 (72% от исходного) указывала на снижение активности щитовидной железы через сутки после отъема.

Таким образом, если начальная реакция щитовидной железы на стресс-отъема характеризуется синергизмом действия с гипофизарно-надпочечниковой системой, то последующие их отношения по мере развития стрессовой реакции принимают антагонистический характер.

Через 2 недели после отъема (опыт I) у 42-дневных поросят мы наблюдали понижение концентрации кортизола в 2,5 раза (Р <0,02) и понижение уровня Т3 и Т^.

В наблюдениях над клиническими больными Пастухов И. А. (1978) указывает на снижение активности щитовидной железы в организме при заболеваниях, требующих восполнения пластического материала. Исходя из этого, наши данные, по-видимому, можно трактовать в этом же плане, т.к. переход от молочного питания к комбикормам сопровождается снижением легкодоступных питательных веществ и создает в организме поросят дефицит пластического материала (Нечипуренко Л.И. и др., 1982).

Период в течение 2-х недель после отъема считается критическим, причиной чего является как фактор отъема, так и переход от молочного питания к растительному.

В этот период в наших исследованиях у поросят наблюдалось достоверное понижение активности ферментов переаминирования и повышение остаточного азота в организме. Это нашло отражение и в среднесуточных привесах, уровень которых в это время был невысоким.

К 60-дневному возрасту мы наблюдали определенную активацию обменных процессов. Об этом свидетельствовало достоверное увеличение концентрации Тд - 0,66 нг/мл, с сохранением Т^ на прежнем уровне. Концентрация.кортизола незначительно возрастала до 111,0 нг/мл. Это находит отражение и в работах Робу А.А. (1982), отмечавшего в опытах на крысах, что состояние резистентности характеризуется некоторым увеличением активности надпочечниковой системы.

В наших исследованиях отмечено достоверное увеличение активности АЛТ печени и мышцы (Р <0,01), ТАТ печени (Р < 0,05) и мышцы (Р < 0,001) и ACT печени (Р < 0,02), которое сопровождалось снижением концентрации аммонийного азота в 1фови, что, по-видимому, указывало на усиление в организме процессов переаминирования. Характерно, что в этот период - с 42 по 60-й день среднесуточный прирост живой массы увеличился вдвое, цри тех же затратах корма, что и в цредццущий период.

Анализируя приведенный материал, можно сделать заключение, что к 60 дао жизни процесс долгосрочной адаптации как к изменениям условий содержания, так и к смене корма в основном заканчивается.

Таким образом, адаптивные изменения гормональной системы и азотистого обмена происходят в течение довольно продолжительного периода. Это подтверждается литературными данными, полученными на лабораторных животных и свидетельствующими об отсутствии в организме готовых механизмов долгосрочной адаптации (Меерсон Ф.З., 1973).

Следующие периоды исследований - доращивание с 61-108 день и откорма с 109-220 день - характеризовались значительным понижением концентрации кортизола в крови. Минимальный его уровень отмечался в 220-дневном возрасте и равнялся 30,2 нг/мл. Количество тироксина с 42-дневного возраста оставалось цриблизительно на одном уровне - 28,7-30,0 нг/мл. Концентрация Тд, понизившаяся к 108 дню исследований до 0,52 нг/мл, в дальнейшем не изменялась.

В литературе имеются данные относительно увеличения концентрации циркулирующих в крови глюкокортикоидов в период полового созревания и увеличения количества тиреоидных гормонов в 2-х и 4-х месячном возрастах, характеризующихся максимальной интенсивностью роста (Фесенко Й.Д., 1975; Петрухин И.В., 1976).

В наших исследованиях, выполненных на кастратах, данные несколько иные. Это является одним из доказательств взаимодействия эндокринных желез в организме. Кастрация снижает возбудимость, раздражительность и активность, в результате чего падает потребность в энергетических затратах, функциональная активность щитовидной железы в овязи с кастрацией понижается (Фомичев Ю.П., 1975).

Одной из причин понижения количества кортизола может быть более интенсивное образование жировой ткани у кастратов по сравнению с интактными животными, которая, как известно, фиксирует КОРТИЗОЛ В большем Количестве, Чем другие ТКаНИ ( Balesteri R. et al • , 1968).

Для периода с 60 по 156 день, характеризующегося максимальной интенсивностью роста, характерна высокая активность ферментов переаминирования в тканях боровков, минимальная концентрация свободных аминокислот, особенно незаменимых, и невысокая концентрация конечных продуктов азотистого обмена в крови.

Ввиду того, что реакции переаминирования выполняют разностороннюю функцию, объяснение характера их изменений, в связи с возрастом может быть различным.

Наблюдаемое увеличение активности реакций переаминирования мы связываем с усиленным использованием аминокислот на синтез белка. Подтверждением этому является высокий коэффициент отношения РНК/ДНК в печени и особенно в мышцах. Среднесуточный прирост живой массы к 108 дню составил 521 г, а в 156 дней он был максимальным и равнялся 719 г.

Период с 156 дня по 220 характеризовался нарастающей способностью организма к синтезу и отложению липидов. Подтверждением этому являются показатели азотистого обмена, которые характеризуются увеличением концентрации небелкового азота и усилением активности ферментов орнитинового цикла, вызванного необходимостью утилизации аммиака, возникающего вследствие уменьшения общего объема белка. Среднесуточный прирост живой массы цри больших затратах корма в этот период снижался.

Таким образом, к 220 дню происходит переориентация синтетических цроцессов в организме в направлении синтеза жиров.

В результате наших исследований была выявлена положительная связь активности ACT печени с показателями роста и продуктивности. Однако она не носила постоянного характера, что не позволило нам присоединиться к мнению исследователей, которые считают этот показатель надежным тестом в прогнозировании цродуктивности.

Почти во все возрастные периоды нами была обнаружена положительная связь уровня гормонов щитовидной железы с показателями, характеризующими продуктивные качества животных. Взаимосвязь уровня кортизола с этими показателями носила непостоянный характер и в 26-дневном возрасте была отрицательной, а к 220 дню сменилась положительной корреляцией.

То, что концентрация глюкокортикоидов резко меняется в зависимости от окружающей обстановки, а также неустойчивость их связи с показателями продуктивности, по-видимому, свидетельствует о ненадежности этого показателя как теста прогнозирования будущей цродуктивности свиней. В этом плане более перспективным представляется проведение исследований в направлении возможности использовать показатели тиреоидных гормонов в качестве тестщэования будущей продуктивности.

Задачей второго опыта явилось исследование функционального состояния желез внутренней секреции - щитовидной и коры надпочечников и их сравнительная оценка цри разном уровне основных гормонов адаптации - АКТГ и кортизола в условиях стресса.

Разный уровень основных адаптивных гормонов создавался путем введения аминазина, как транквилизирующего вещества, и экзогенных гормонов - кортизола и АКТГ.

В этом же опыте выяснилось состояние гипофизарно-надпочечни-ковой и тиреодцной систем через сутки после отъема поросят от маток.

В результате проведенных исследований было выявлено, что различная концентрация циркулирующих в крови АКТГ и кортизола влияет на развитие стрессового состояния, что, вероятно, проявляется и в изменении характера связей как на гипоталамо-гипофизарном, так и на периферическом уровнях.

Согласно схеме Робу А.А. (1982), разработанной на крысах и принятой нами для обсуждения собственных исследовании, поросята, отнятые от маток без дополнительных обработок, находились в более ранней фазе стадии тревоги по сравнению с животными, обработанными АКТГ, т.к. у них была сохранена прямая связь гипофиз-супрареналь-ная железа. Введение экзогенного АКТГ увеличило скорость развития стрессовой реакции, что, вероятно, было вызвано нарушением прямой связи между гипофизом и надпочечниковой железой. И в той, и в другой группах животных отмечалось снижение концентрации циркулирующих тиреоидных гормонов.

Инъекции кортизола вызвали еще более быстрое развитие стресс

-реакции и переход ее из стадии тревоги в стадию срочной адаптации. Концентрация тиреоидных гормонов у поросят этой группы была близка к таковой у контрольных животных.

Наконец, данные, полученные в группе поросят, которым инъек-цировали аминазин, указывают на понижение концентрации АКТГ и кортизола в крови и снижение интенсивности протекания стрессовой реакции у поросят, что оцравдывает его применение в ситуациях, вызывающих возбуждение гипофизарно-надпочечниковой системы. Материал, полученный в наших исследованиях, свидетельствует о i значительных индивидуальных особенностях реагирования как на стрессовую ситуацию, так и на введение црепаратов в условиях стрессовой ситуации. Это дает нам основание считать перспективными для селекционной практики исследования, направленные на разработку тестов, характеризующих реактивность как гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой, так и тиреоидной систем.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Буркова, Елена Игоревна, Боровск

1. Аверин B.C. Влияние стрессингибирующих препаратов на функцио-нальное состояние эндокринной система молодняка крупного рогатого скота. Автореферат диссертации на соискание ученой степени канд.биол.наук. Боровск, 1983.

2. Аитов С.Н., Нечипуренко Л.И., Ковальский С.Д., и др. Возрастнаядинамика активности аминотрансфераз в тканях поросят разных сроков отъема. "Тр.ВНИШБиП", 1980, 4, 60.

3. Акопян Ж.А. Гормоны щитовидной железы и адоптивное образованиеферментов о кислящих тирозин. Биохимия, 1964, 29, I, 47-50

4. Алешин Б.В. Энд01финная система и гомеостаз. В кн. Гомеостаз,1976.

5. Андреев И.В. Влияние транспортного стресса на живой вес и молочную продуктивность ремонтных телок Тамбовской области. Сельские зори, 1977, 5, 41-42.

6. Аршавский А.А. Очерки по возрастной физиологии. М., Медицина,1976, 475.

7. Асадова М.К., Симиренко Л.И., Цейтлин Н.А. Инсулин и тироксин вплазме крови телят разного возраста и направления продуктивности. В сб. Физиология, биохимия и биофизика возрастного развития, ХГУ, Киев, 1980, 223-229.

8. Асадова М.К., Симиренко Л.И., Цейтлин Н.А. Инсулин и тироксин вплазме крови телят разного возраста и направления продуктивности. В кн. Эволюция резистентности и реактивности организма. М., Медицина, 1981, 223-229.

9. Астраускас В.И. Гшюталамьгшофизарно-надаочечниковая системаи реактивность организма. Авт.докт.диссерт. Вильнюс, 1968. 10. ЛЗартон К. В кн. Методы исследования нуклеиновых кислот. М.,1971,4

10. Бекенев В.А., Хаснули В.И. Биологические механизмы адаптациипоросят к условиям промышленной технологии. С.-х. биология, 1982, 27, I, II3-II6.

11. Белов А.Д., Алахов А.Г., Красота Л.А. и др. Уровень инсулинаи кортизола в крови телят. Ветеринария, 1981, 2, 60-62

12. Бзовска-зых Б. Влияние факторов окружающей среды на физиологическое состояние и цродуктивность свиней. Варшава, 1980.

13. Браунштейн А.Е. Главные пути ассимиляции и диссимиляции азотау животных. М., 1957.

14. Бржевская О.Н., Неделина О.С., Шеншеев Э.М. Связанные с окислением субстрата и накоплением энергии сигналы ЭНР метаболи-зирувдих митохондрий. Биофизика, 1967, 12, 5, 839-844.

15. Бузлама B.C., Сулейманов С.М., Долгополов В.Н. и др. Резистентность и стресс в этиологии диспепсии телят. Ветеринария, 1978, 8, 83-86.

16. Буланкина Н.И., Мачихина Р.Г. Влияние возраста, содержаниябелка в пище и введения гидрокортизона на активность аланин-и аспартатаминотрансфераз в тканях крыс. В кн. Проблемы возрастной физиологии, биохимии и биофизики, Киев, 1974, 135141.

17. Валуева Г.В. Возрастные особенности функциональной активностищитовидной железы при экспериментальном гипокортицизме. Пр. эндокринологии, 1976, 22, I, 59-63.

18. Вальдман А.В. Психофармакологическая регуляция эмоциональногостресса. В кн. Актуальные проблемы стресса. Кишинев, 1976.

19. Виноходов В.В., Косенков А.А. Стресс поросят в связи с перемещением из свинарника маточника в свинарник доращивания. Сб. научн.тр. Донского с.-х. ин-та, 1976, 10, 3, 77-80.

20. Виру А.А. Динамика реакции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы цри стрессе. Усп.совр.биологии, 1979, 87, 2, 271-286.

21. Виру А. А. Гормональные механизмы адаптации и тренировки. Л.,1981.

22. Владимиров 10.А. Функциональное состояние коры надпочечников,водно-электролитный обмен и кислотно-щелочное равновесие у больных эутиреоидным и токсическим зобом до и после операции. Автореф.канд.дисс. Иркутск, 1975.

23. Волощик П.Д., Пушкарский в.Г. Интенсификация репродуктивногосвиноводства. М. Россельхозиздат, 1982.

24. Гагельганс А.И., Гайдина Г.А., Гольбер Л.М., Кандрер В.И. идр. Тиреоидине гормоны. Ташкент, 1972.

25. Газдаров B.M., Нечипуренко Л.И., Галочкин В.А. и др. Отчет лаборатории ферментов за 1976 год. ВНИШБиП.

26. Газдаров В.М., Цуканов В.Т., Абдулнатипов А.И. и др. Действиеферментных добавок к комбикормам с различной зерновой основой на обмен углеводов у поросят раннего отъема. Гр.ЕНИИФБиП, 1979, 22, II0-II7.

27. Газдаров В.М., Ковальский С.Д. Углеводный обмен у поросят раннего отъема. Сб.научн.тр. ВНИИФБиП Биохимия питания и кормления молодняка с.-х. жив. цри раннем отъеме, 1982, 26-34.

28. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакциии резистентность организма. 2 изд. Ростовского университета, 1979.

29. Генес С.Г. Печень и кортикостероиды. Клин.медицина, 1977, 55,1,9-15.

30. Гильман З.Д., Колесень В.П., Тайц М.Ю. и др. Концентрация глюкокортикоидов в крови и их взаимосвязь со скоростью роста имясностью откармливаемых свиней. Научные основы развития животноводства в БССР, 1977, 7, 83-86.

31. Голенкевич Е.К. Функциональная активность коры надпочечниковв постнатальный период у телят. Авт.дисс. на соиск.учен. степ. канд.биол.наук. Боровск, 1972.

32. Горизонтов П.Д., Протасова Т.Н. Роль АКТГ и кортикостероидовв патологии. М., Медицина, 1968.

33. Григорьев Н.Г., Морозов И.А., Сычев А.И. Влияние различногоуровня метионина в рационе на активность некоторых амино-трансфераз в тканях мясных цыплят. Бш. ВШШБиП, I, 31, 19-21.

34. Гриценко Н.М. Суточный ритм активности коры надпочечников ивлияние стрессоров и антистрессоров на секрецию кортикосте-роидов у свиней. С.-х.биология, 1983, 4, 96-99.

35. Гуревич Г.М., Мастбауман И.С. Тиреотоксикоз и его хирургическое лечение. М. Медицина, 1968.

36. Давыдова Л.М. Возрастные изменения обмена аминокислот у свиней. Авт.дисс. на соиск.уч.степ. канд.биол.наук. Минск, 1971.

37. Давыдов В.В., Петров С.А. Особенности стресс-реакции у врыс синтактными и удаленными надпочечниками в зависимости от вида стрессора. Кн. Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, 1975, 136-137.

38. Даудова Г.М., Солитернова И.Б., Швец М.А. Влияние гидрокортизона на активность аланин- и аспартат-трансаминаз в печени и жировой ткани кроликов. Пр.эндокринологии, 1974, 20, 5, 105-107.

39. Деревинский В.В. Активность трансаминаз сыворотки 1фови свинейв зависимости от породы, возраста, пола и продуктивности ж-ых. Авт.дисс.на соиск.учен.степ. канд. биол.наук. Боровск, 1970.

40. Деревинский В.В., Проваторов Г.В. Связь между трансаминазнойактивностью сыворотки 1фови и показателями азотистого обмена у свиней. В кн.Пищеварение и обмен веществ у свиней. "Колос", М., 1971, 285-287.

41. Дмитриева Г.А., Дмитриев И.М. Функция щитовидной железы дриожоговой травме желудка. Сб. Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, 1973, 137-138.

42. Довганский А.П. Изменение спекта свободных аминокислот в головном мозге и состояние коры надпочечников цри ожоговой болезни. Актуальные проблемы стресса. Кишинев, 1976.

43. Држевецкая И.А., Кашова С.С., Караулова Л.К. Динамика гипотала-мическои регуляции адренокортикотропной функции гипофизав постнатальном онтогенезе. Сб. Актуальные вопросы современной эндокринологии. М., 1981, 225-228.

44. Егорова Л.И. Лечение глюкокортикоидами и АКТГ. М., Медицина,1972, 368.

45. Ельский В.Н. Сравнительная оценка стероидного и аскорбиновоготестов определения КРФ и AKIT путем биологического опробирования их 'in vitro . В кн. Нейроэндокринные механизмы адаптации. Ставрополь, 1976, 2, 86-92.

46. Заболотный И.И., Сагло А.Ф. Профилактика стрессов у поросят.

47. Ветеринария, 1977, 3, 89-90.

48. Збарский И.Б. Химия и биохимия нуклеиновых кислот. М., 1968,71.

49. Зоркин А.А., Нигуляну В.И. Некоторые метаболические аспектыстресса. Сб. Актуальные проблемы стресса. Кишинев, 1976, 92-99.

50. Иванова О.Л. Интенсивность роста поросят раннего отъема прискармливании эструдированных кормов. Бюл. ВНИШБиП, 1980, 3, 59, 44-47.

51. Игнатене Г.К. Функциональное и морфологическое состояние эндокринных желез при экспериментальном'ревматизме. Авт. канд. дисс. Вильнюс, 1967.

52. Канарик У.К., Мянд Т.А. Гормональная активность щитовиднойжелезы и продуктивность мясных линий и межлинейных кроссов кур. Вестн. с.-х. науки, 1981, 7, 104-109.

53. Кассиль Г.Н., Матлина Э.Ш. Симпато-адреналовая система пристрессе. Сб. Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, 1973, 24-26.

54. Качалова Е.Я. Некоторые показатели азотистого обмена у помесных телят в связи с возрастом и мясной продуктивностью. Авт.дисс. на соиск. учен.степ.канд.биол.наук. Пермь, 1973.

55. Квасницкий А.В. Значение раннего отъема поросят. В кн. Интенсификация производства свинины. М., 1975, 160-165.

56. Кислюк С.М. Стимуляция функции коры надпочечников в критические периоды онтогенеза как способ повышения продуктивности домашних кур. Авт.дисс. на соиск.учен.степени к.б.н. Боровск, 1981.

57. Кизинов Ф.И., Тменов И.Д. Активность щитовидной железы некоторых домашних животных в связи со степенью доместикации и перспективы изучения этого органа у диких копытных на

58. Северном Кавказе. Экология животных северных склонов Центр. Кавказа. Орджоникидзе, 1978, 77-92.

59. Клечиков В.З., Дедовская С.М., Влияние глюкокортикоидов насодержание тиреоидных гормонов в крови при экспериментальном гипер-эстрогенизме. Пр. эндокринологии, 1973, 4,93

60. Клинский Ю.Д. Направленная регуляция и интенсификация процессов размножения у с.-х. животных в условиях промышленной технологии. "Гормоны в животноводстве". Дубровицы, 1981, 7.

61. Кобелев А.В., Молгачева Л.И., Антонов В.П. Профилактикастрессовых состояний у поросят сосунов методов постепенного отъема и применением тривиташна. Сб. Профилактика и ликвидация болезней дом. ж.-х. и птиц. Ульяновск, 1980а, 79-85.

62. Кобелев А.В., Тихонова Т.М., Антонов В.П. Стрессовые реакцииу поросят-сосунов цри резком отъеме. Профилактика их три-витамином, там же, 19806, 72-79.

63. Коваленко Я.Р., Акулов А.В., Фесенко И.Д., Бондаренко В.З.

64. Функционально-морфологические изменения коры надпочечников и других эндокринных желез у свиней в возрастном аспекте. С.-х. биология, 1976, II, 2, 184-190.

65. Ковальчикова М., Ковальчик К. Адаптация и стресс при содержании и разведении сельскохозяйственных животных. М., Колос, 1978, 271.

66. Кокс Т. Стресс. М.Мед., 1981, 212.

67. Кольчик 10.А. Влияние соматотропной функции гипофиза на рости мясную продуктивность к.р.с. Известия ТСХА, 1971, I, 165.

68. Кольчик Ю.А. Биохимические показатели крови, рост и развитиемолодняка к.р.с. в связи с функциональной активностью эндокринных желез. Авт.дисс. на соиск.учен.степ. канд.биол.наук. М., 1971.

69. Коникова А.С., Крицман М.Н. В кн. Пути синтеза белка. Изд.1. Мед., М., 1965.

70. Крауялис К.И., Вагонис А.И. Влияние актиномицина Д на индукцию

71. ТАГ гидрокортизоном, циклическим аденозин 3'5'монофосфатом, теофилином и кофеином в печени адреналэктомированных крыс. Вопр. мед.химии, 1977, 2, 193-196.

72. Кричевская А.А., Лукаш А.И., Шугалей B.C. Мочевина и аргининприродные метаболиты, повышагацие резистентность организма к действию стрессорных факторов. В сб. Стресс и адаптация. Кишинев, 1978.

73. Крючковский А.Г., Подлетская Е.П., Беленьков Н.Н. и др.

74. Свиноводство Сибири. М., Колос, 1981.

75. Кузьмина В.Е. Реакция щитовидной железы на действие цростыхи комбинированных стрессов и роль ВДС в ее осуществлении. Автореферат кандидатской диссертации. Саратов, 1967.

76. Кучер И.С. Развитие и химический состав внутренних органову свиней раннего отъема. Авт.дисс. на соискание ученой степени канд.биол.наук. Киев, 1971.

77. Ладан В.П., Степанов В.И., Максимов Т.В. Подверженность организма свиней действию некоторых стрессовых факторов. Докл. ВАСХНМ, 1977, 10, 26-28.

78. Лакин Г.Ф. Биометрия. М., Высш.школа, 2 изд., 1973, 343.

79. Левин Ф.Б. Простой спектрофотометрический метод определенияактивности тирозинаминотрансферазы. Вопр. мед. химии, 1969, 15, 3, 315-317.

80. Лейбсон Л.Г. Основные закономерности развития гормональной регуляции метаболизма. В кн. Гормональные факторы индивидуального развития. М., 1974, 30-44.

81. Лейтес С.М. Проблемы регуляции обмена веществ в норме и патологии. М., Мед., 1978.

82. Линькова Г.Н. Возрастная характеристика содержания оксицролинав мускулах свиней. ТСХА, 5, 2II-2I5, 1962.

83. Люлька А.Н., Огий П.Е. Тиреотоксикоз и функция коры надпочечников. Киев, 1967.

84. Манчестер К.Л. Гормональная регуляция обмена белков. В кн.

85. Белковый обмен и питание. М., Колос, 1980, 30-38.

86. Матвеева А.А., Валуева Ю.В., Букин И.М. Влияние АКТГ и некоторых антиметаболитов витамина Bg на активность тирозинамино-трансферазы в печени интактных и гипофизэктомированных крыс. Пр. эндокринологии, 1975, 21, 5.

87. Матвеенко Е.Г., Дустов А.Д. Состояние гипофиз-адреналовойсистемы при тиреотоксикозе по данным радиоиммунологических исследований. Вопросы эндокринологии. М., 1982, 31-35.

88. Матлина Э.Ш. Количественное флюорометрическое определение катехоламинов в моче. Методы клинической биохимии гормонов и медиаторов. М., 1969, 87-90.

89. Мазалова М.Ф. Роль исходного состояния коры надпочечников ищитовидной железы в патогенезе стресс-реакции при травматическом шоке. Сб. Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, 1973, 163-164.

90. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М., "Наука",1.81, 277.

91. Мешкова Н.П., Северин С.Е. Практикул по биохимии животных.1. М., 1950.

92. Митгапев М.И., Ракицкая В.В., Шаляшша В.Г. и др. Экстрагипоталамическая и гипоталамическая регуляция стресса. В кн. Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, 1973, 31-34.

93. Мишунина Т.М. Влияние гидрокортизона и кортикотропина на активность тирозшаминотрансферазы некоторых тканей кроликов. Докл. АН У£СР, 1978, 2, 163-165.

94. Мицкевич М.С., Румянцева О.Н. Возможная роль гипоталамуса врегуляции адренокортикальной и тиреоидной функций в течение зародышевого развития. Онтогенез, 1972, 3, 4, 376-384.

95. Мицкевич М.С. В сб. Гормональные факторы индивидуальногоразвития. М., 1974.

96. Мицкевич М.С. Гормональные регуляции в онтогенезе животных.1. М., 1978.

97. Мосолов В.П., Коряжнов Е.В., Волощик П.Д. и др. Промышленноепроизводство свинины. М., Колос, 1975.

98. Мосолов В.П., Швец А.И., Шилов А.К. и др. Группировка поросятгнездами. Свиноводство, 1978, 2, 22-23.

99. Нагорный А.В., Никитин В.Н., Буланкин И.Н. Проблема старенияи долголетия. М. "Медлю", 1963, 736.

100. Нейфах С.А., Монахов Н.К. Теоретические предпосылки и методикаисследования гексокиназы с целью диагностики злокачественных новообразований. ж.Вопросы онкологии, 1967, 13, 12, 3-9.

101. Никитин В.Н., Нестеренко Г.А. Возрастные особенности тканевойреакции стероидных гормонов. Физиол.журнал. 1979, 25, 3, 306-312.

102. Никитин В.Н., Симиренко Л.М., Асадова М.К. Анализ связи междупоказателями роста и концентрацией инсулина и тироксина в плазме крови телят. Бшл. Укр. НШФиБ с.-х. жив., 1980, 1,38

103. Обертас Э.И. Рост щитовидной железы у четырехпородных помесныхсвиней различного направления продуктивности. С.-х. биология, 1977, 6, 943-945.

104. Панасенко В.Н. Глюкокортикоидная функция коры надпочечникову свинейвв процессе роста и под влиянием инсулина и сомато-тропина. Авт.дне. на соиск. учен. степ, канд., биол. наук. Боровск, 1976.

105. Панин Л.Е. Энергетические аспекты адаптации. Л., Медицина,1978, 190.

106. Панин Л.Е. Биохимические механизмы стресса. "Наука", Новосибирск, 1983.

107. Парина Е.В., Калимая П.А. Механизмы регуляции ферментов в онтогенезе. Харьков, 1978, 204.

108. Парина Е.В., Филатова В.М., Братишко Н.И. 0 механизме регуляции аргининсукцинатоинтетазы в печени крыс разного возраста. Сб.научн., тр. ХГУ, Киев, 1980, 96-105.

109. Пастухов И.А., Глушков Ю.А., Петрик Е.В. и др. Сб. Стресс иадаптация. Кишинев, 1978, 248.

110. Певзнер Э.Б. Возрастные особенности гормональной индукцииферментов переаминирования в печени крыс. Изв. АН Латв.ССР, 1972, I, 73-78.

111. Переверзев Д.Б. Аминотрансферазное тестирование в скотоводстве. Вестник с.-х. науки, 1980, 4, 125-127.

112. Петрухин И.В. Биологические основы выращивания поросят. М.,1976.

113. Плященко С.И., Сидоров В.Г. Предупреждение стрессов у сельскохозяйственных животных. Минск, "Урожай", 1983.

114. Покровский Б.В. Биохимические механизмы регуляции биосинтезабелка стероидными гормонами. Сб. Современные вопросы эндокринологии, 1969, 3, 100.

115. Покровский А.А. В кн. Биохимические методы исследования в клинике. М., 1969, 228-229.

116. Поликарпова Л.И. Действие гидрокортизона и инсулина на активность АЯТ и ACT в печени крыс-самцов разного возраста, нормальных и кастрированных. Пр. эндокринологии, 1969, 15, 2, 90-94.

117. Поликарпова Л.И. Действие гидрокортизона и инсулина на активность и изофермент тирозинтрансаминазы в цитоструктурах печени крыс разного возраста. Пр.эндокринол., 1975, 21,6, 69-75.

118. Пономарева М.Ф., Радченков В.П. Влияние Д1-19-нор-Д-гомотестостерона на некоторые показатели белкового обмена у боровков. Вт. ВНИИФБиП с.-х. жив. 1974 . 2 , 42-44.

119. Протасова Т.Н. О путях ферментативного распада и регуляцииобмена стероизомеров треонина в печени крыс. Биохимия, 1965, 30, 4, 836.

120. Протасова Т.Н. Роль кортикостероидов в адаптивном измененииактивности ферментов. В сб. Совр.вопр. эндокринол., 1969,3, ПО.

121. Протасова Т.Н. Гормональная регуляция активности ферментов.1. М., Медицина, 1975, 238.

122. Прудов А.И., Переверзев Д.Б. Связь активности ферментов сыворотки крови с мясной продуктивностью скота. Животноводство, 1974, 8, 74-75.

123. Прыгунова Е.В. Механизм действия и уровень кортикостероидову крупного рогатого скота в норме и при патологии.Сб. научн.тр. MBА, 1982, 19-20.

124. Пузик В.И. Основные закономерности возрастного развития соединительной ткани. Тр. 3-ей научн. конф. инст. физ. восп. и школьн. гигиены по возрасти, морфолог., физиол. и биох., 1957, 11-17.

125. Радченков В.П., Ильин Ф.Е., Бутров Е.В. Влияние экзогенныхпрепаратов на активность ферментов азотистого обмена в тканях бычков кастратов. Бюл. ВНИИФБиП с.-х. жив., 1975,4, 54-56.

126. Радченков В.П., Левантин Д.Л., Бутров Е.В., Веденеев А.Г.,

127. Сухих В.Ф., Голенкевич Е.К. и др. Состояние эндокриннойсистемы, метаболизм и продуктивность растущих бычков в зависимости от кормления. С.-х. биология, 1976, II, 5, 721726.

128. Радченков В.П., Голенкевич Е.К., Матвеев В.А. и др. Уровеньсекреции кортикостероидов и синтез белка. Научн.тр. Ленинградского с.-х. ин-та, Ленинград-Пушкин, 1978а, 342.

129. Радченков В.П., Сухих В.Ф., Бутров Е.В. и др. Гормональный профиль бычков черно-пестрой породы в связи с продуктивностью.

130. Докл. ВАСХНИЯ, 19786, 8, 25-27.

131. Радченков В.П., Бутров Е.В., Голенкевич Е.К. и др. Влияниегормонального фактора на продуктивность бычков разных пород и возраста. С.-х. биология, 1979, 14, 6, 757-761.

132. Радченков В.П., Бутров Е.В., Матвеев В.А. и др. Определениегормонов в крови молодняка крупного рогатого скота и его гормональный статус. Боровск, 1980а.

133. Радченков В.П., Сапунова Е.Г., Матвеев В.А., Бутров Е.В.и др. Уровень гормонов в крови бычков в связи с циркадной ритмикой, факторами кормления и отложением азота. Научн. тр. ВШШБиП с.-х. жив., 19806, 24,91-97.

134. Радченков В.П., Хаданович И.В., Бутров Е.В. и др. Содержаниегормонов в крови свиней в связи с возрастом и уровнем кормления. Докл. ВАСХНШ, 1980в, 7, 31-34.

135. Радченков В.П., Голенкевич Е.К., Ильин Ф.Е. Концентрация адаптивных гормонов в крови свиней. Сб. Породы свиней. М., 1981а, 185-195.

136. Радченков В.П., Бутров Е.В., Сапунова Е.Г. и др. Содержаниенуклеиновых кислот в мышечной ткани, инсулина и тироксина в крови свиней. Там же, I98I6, 168-184.

137. Радченков В.П., Панасенков В.Н., Голенкевич Е.К. и др. Действие транквилизаторов на функцию надпочечников свиней. Бюл. ВНЙИФБиП с.-х. жив. 1983, 4, 24-27.

138. Расс Т.И. Гидрокортизон, стресс и тирозин. Химия и жизнь,1978, 2, 59-63.

139. Рахмаев С.А. Профилактика стресс-факторов. Свиноводство, 1980,1., 31.

140. Рачев P.P., Димитров М.И., Филиппова Е.Х. Влияние Т3 ина синтез белка в бесклеточных структурах. Вопр. мед. хим.1979, 24, I, 26-36.

141. Резниченко Л.П. Критерии оценки функции надпочечников у крупного рогатого скота. В: Проблемы эндокринологии с.-х. жив. и применение гормональных препаратов в животноводстве. Ленинград-Пушкин, 1975, 200-201.

142. Резниченко Л.И. Глюкокортикоидная реактивность коры надпочечиников у коров и ее связь с уровнем молочной продуктивности. Докл. ВАСХНИЛ, 1977, 7, 24-25.

143. Робу А.И. Возможные физиологические значения комплексирования тиреоидных гормонов с белками плазмы и отдельных тканей цри стрессе. В: Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, 1973, I7I-I74.

144. Робу А.И. Взаимодействия эндокринных комплексов при стрессе.1. Кишинев, 1982.

145. Розен Б.Б., Риекстиня Г.Я. О влиянии тиреоидных гормонов навзаимодействие гидрокортизона с транскортином у человекаи морской свинки. Пр. эндокринологии, 1970, 5, 75-81.

146. Рыковская И.А. Влияние аминазина на синтез холестерина в печени белых крыс in vitroH in vivo и ее ацетшшрутсщая способность. Биохимия, 1962, 27, 4, 595-598.

147. Сагло О.Ф., Деревинський В.В. Вшшв транкв1л1затор1в на р1ст1.розвиток поросят. В1ст. С1льского спод. н., 1981, 12,3133,

148. Салганик Р.И., Грязнова А.Л. Влияние введения кортизола истрессорных воздействий в раннем онтогенезе на гормональную индукцию у взрослых крыс. Онтогенез, 1978, 9,2, 193197.

149. Санжаров В.А. Влияние перегруппировок поросят в день отьемана их рост и поведенческие реакции. Научн.тр. Воронежск. с.-х. 1978, 96, I41-147.

150. Санжаров В.А., Дементьев С.А., Ткачева Г.И. и др.

151. Профилактика болезней и повышение резистентности организма животных в хозяйствах промышленного типа.Научн.тр. Воронежск. СХИ, 1981, 114, 96-103.

152. Санжаров В.А. Влияние стимуляторов роста на белковый обменпри стрессе у свиней. В: Вопросы физиол. и морф. с.-х. прошел, жив. Научн.тр. Воронежск. СХИ, 1979, 105, 85-89.

153. Саралидзе Г.Н. Тезисы докл. 2 всес. конф. эндокрин, 1962, 49.

154. Сахацкая Т.С. Биосинтез кортикостероидов надпочечников эмбрионов крыс. Пр. эндокр., 1964, 10, 2, 67-73.

155. Сентагонтан Я., Флерко Б., Менг Б., Халас Б. Гипоталамическое регулирование передней доли гипофиза. Будапешт, 1965, 952.

156. Силин Э.К., Кочиш И.И., Пак В.В. Радиоизотопное изучение активности щитовиднои железы и ее связи с продуктивными и племенными качествами мясных кур. 1-ая Всес.конф. по с.-х. радиологии. Обнинск, 1979, 179-180.

157. Симиренко Л.Л. Возрастные особенности функции коры надпочечников и щитовидной железы у молодняка КРС разного направления продуктивности. Автореферат кандидаток.дисс. Харьков, 1975.

158. Скварук B.C., Ливак И.й. Интенсивность тканевого метаболизмав организме поросят под влиянием стресс-факторов. С;-х. биология, 1982, 17, 5: 682-685.

159. Скебельская Ю.Б. 0 механизме изменения функций щитовидной железы при стрессе. Пр. эндокринологии и гормонотерапии, 1963, 9, I, III.

160. Скебельская Ю.Б. Содержание адренокортикотропного гормонав гипофизе крыс на разных стадиях эмбрионального развития. Пр. эндокрин, 1964, Ю, 2, 74-77.

161. Скебельская Ю.Б. Влияние уровня кортикостероидов на адренокортикотропную функцию гипофиза плода беременных крыс. Пр. эндокрин. 1968, 14, I, 57-61.

162. Скебельская Ю.Б. О функциональной активности гипоталамо-гшюфизарно-надпочечниковой системы в пренатальном и постна-тальном онтогенезе крыс. В кн. Гормональные факторы индивидуального развития. М., 1974, 313-324.

163. Смирнов O.K. Раннее определение продуктивности животных.1. М., "Колос", 1974.

164. Солнцев К.М., Гофман А.К. Пути повышения продуктивности животных. Сб. Горки, 1971.

165. Спринцес П.Я. Влияние транспортировки на организм животныхпосле откорма в условиях стрессового и нестрессового состояния. В кн. Патоморфология, патогенез и диагностика болезней с.-х. ж-ьзх, 1980, 36-37.

166. Старкова Н.Т., Миходжаев А.Х., Александрова Г.Ф., Котова Г.А.

167. Роль гипоталамо-гипофизарной системы в генезе некоторых эндокринных заболеваний. Сов. мед.1977, 6, 34-44.

168. Терентьев В.П., Белкина Н.Н. Активность ферментов трансаминазы печени у свиней различных пород, синтетических линий и гибридов. Сб.статей Донск. с.-х. ин-та, 1979, 14, 4, 7982.

169. Титов Б.Н. Содержание АКГГ и кортизола у больных тиреотоксикозом. Клин.мед., 1970, 7, 78-83.

170. Ткачев Е.З. Физиология питания у свиней. М., Колос, 1981.

171. Туракулов Я.Х. Новые данные о взаимодействии с внутриклеточными компонентами и молекулярные механизмы действия гормонов щитовидной железы. В кн. Новое о гормонах и механизме их действия. Киев. Н.Д., 1977, 65-80.

172. Туракулов Я.Х. Пути биосинтеза, метаболизма и механизмадействия гормонов щитовидной железы в норме и патологии. Вестн. AMI СССР, 1980, 7, 54-61.

173. Удинцев Н.А., Мороз В.В. 0 механизме регуляции гипофизарнонадпочечниковой системы на стрессорное действие переменного магнитного поля. Патол.физиол. и эксп. терал., 1976, 6, 72-74.

174. Устинов Д.А. Стресс-факторы в промышленном животноводстве.

175. М., Россельхозиздат, 1976, 166.

176. Устинов Д.А. Технологические стрессы у поросят. Бюл. научн.работ ВЕШИжив., 1982, 66, 34-38.

177. Фесенко И.Д. Функциональное состояние надпочечников у свинейразного возраста. Докл. ВАСХНИЯ, 1975, 12, 23-24.

178. Фомичев 10.П., Сергеева Л.А., Семеняченко Н.М. Предупреждениестресса у телят при транспортировке. Вестн. с.-х. науки, 1974, I, 55-60.

179. Фролькис В.В., Вержиковская И.В., Валуева Г.В. Возрастныеособенности обмена тиреоидных гормонов и чувствительности к ним тканей. Пр.эндокринологии, 1974, 20, 4,98-103.

180. Фурдуй Ф.И., Бабарэ Г.М., Гурагата Е.Н. и др. Функция некоторых желез внутренней секреции при действии на организм чрезвычайных раздражителей. Сб. Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, 1973, 43-45.

181. Фурдуй Ф.И., Бабарэ Г.М., Гурогата Е.Н. и др. Функциональноесостояние некоторых эндокринных желез при чрезвычайных факторах и роль этих желез в приспособительных реакциях организма. Сб. Актуальные проблемы стресса, Кишинев, 1976.

182. Цыренжапов 0. Эндокринный статус кур в онтогенезе. Авт,дисс.на соиск.уч.степ. канд.биол.наук, 1979, М.

183. Щзбанова Н.А., Амири А.И. Влияние тироксина на активностьфруктозодифосфатазы в печени и почках крыс в онтогенезе. В кн.: Молекулярные и физиологические локанизмы возрастного развития. Киев, 1975, 265-270.

184. Шамберев Ю.П., Атрашков В.А. Влияние откорма на функциональное состояние эндокринной системы молодняка крупного рогатого скота. Докл. ГСХА, 1972, 174, 41-45.

185. Шамберев Ю.П. Влияние гормонов на обмен веществ и продуктивность животных. М., 1975.

186. Шибистый А.Т., Кочерг1на Т.В. Зм1пи активност1 фермент1впереаминування в печ1нц1 та слизов1й оболонц1 травного тракту евшей залежно в1д . Свинарство, 1980,32,71-74,109.

187. Шиленок В.Н. 0 взаимоотношении щитовидной железы и коры надпочечников в послеоперационном периоде. Пр. эндокр., 1973, 2, 22-26.

188. Шманенков Н.А., Тюпаев И.М., Каленюк В.Ф. и др. Обмен аргинина в организме поросят. Еюл. ВНИИФБиП, 1982, 4, 3-7.

189. Юдаев Н.А. 0 действии гормонов на уровне передачи генетической информации. Пр.эндокр., 1967,13, I.

190. Юдаев Н.А., Покровский Б.В., Протасова Т.Н. Биохимия гормонови гормональная регуляция. М., Наука, 1976 , 326.

191. Юдаев Н.А.Дрехова М.А., Чехранова М.К. Пр. эндокр., 1977,75.82.

192. Юдаев Н.А. Молекулярные механизмы гормональной регуляции.

193. Вестн. акад. наук, 1979, 8, 30-35.

194. Юдаев Н.А. Гормоны, их механизм действия и регуляция обменавеществ. Вестн. акад. мед. наук.,1980, 7, 3-9.

195. Юрченко JI.И;, Кокович Н.Я. К вопросу профилактики стрессау телят при транспортировке и период адаптации в условиях промышленного комплекса. Сб. научн. тр. Харьковского СЗИ, 1979, 261, 22-25.

196. Яковлев Н.Н. Влияние мышечной деятельности и тренировки наразвитие атрофических и дистрофических изменений в скелетной мышце. XII съезд всес. физиол. общества им;< И.П. Павлова, 1975, 2, 200-201.

197. Abdullax R., Falconer Cl.R. Responses of thyroid activityto feed restriction in the goat. Austral. J. Biol. Sci., 1977, 30, 3, 207-215.

198. Aberle E.D. Physiological responses of stress susteptibleand stress resistante pigs to heat stress. J. Anim. Sci., 1974, 38, 5, 954-959.

199. Aberle E.D., Riggs B.D., Aeliston C.W., Wilson S.P. Effectof thermal stress, breed and stress suceptibility on corticosteroid binding globulin in swine. J. Anim. Sci., 1976, 43, 4, 816-820.

200. Baba A.D. Hypotrepsic des porcelets. Zbl. Veterinarmed., 1977, A24", 57-62.

201. Balesteri R., Jocopino G.E., Toppiani E.; Arch. E.Maragliano Pat. clin., 1968, 24, 431-436.

202. Balsam A., Leppo L.E. Stimulation of the peripheral metabolism of L-thyroxine and 3, 5, З'-Ь-triidothyronine in physically trained rat. Endocrinology, 1974, 95, 299-302.

203. Barowicz Т., Ewy Z. Aminy katecholowe we krwi zwierzatgospodarskich. Med. wet., 1978, 34, 12, 7И-717т

204. Battery B.J., Vernon B.G. Aspects of protein metabolismand its control. Linestock Production Sci., 1980, 7, III-I20.

205. Baxter C.D., Forsham P.H. Tissue effect of glucocorticoids.- Am. J. Med., 1972, 53, 573-579.

206. Basset J.M., Wallace L.C. Influence of Cortisol on plasmainsulin in the sheep. Diabetes, 1967, 16, 566-571.

207. Beinert H. Iron-sulfur proteins, the most numerous andmost diversified component of the mi tochondrial. In:1.on and coppe proteins, 1976, N.Y. London,P. 137149.

208. Bernal J., Refetaff S. The action of thyroid hormone.

209. Clin. Endocrin., 1977, 6, 227-249.

210. Betheil J.J., Peigelson M., Peigelson P. Ped. Proc.,1963, 22, 408.

211. Bird J.W., Corter J.H. In: Degradative processes in heartand sceletal muscle, 1980, 51-85.

212. Blatchoford D.K., Buckingham J., Hodges L.R. The effect ofthermal stress flustration on the pituitary-adrenal axis of the young pig. J. Physiol. (Gr. Brit.), 1974, 242, 2, 18-19.

213. Blendl H.M. Aufstallungsforme fttr mastschweine. TierBHchter, 1969, 21, 5, 143-145.

214. Brenerr K.V. , Gtlrtler H. Cortisol concentration im blutplasma beim neugeborinen ferkel und nach ACTH-belastung. Endokrinol., 1976, 67, 2, 198-203.

215. Brown-Gront K., Harris G.W., Reichlin S. The effect of emotional and phisical stress on thyroid activity in the rabbit. J. Physiol. (Prance), 1954, 126, 29-40.

216. Brovm-Gront K. The effect of ACTH and adrenal steroids onthyroid activity with observation on the adrenal-thyroid relationship. J. Physiol. (Prance), 1956, 131, 58-69.

217. Bodart C. Physiological comparee de la glande thyroidechez deux races porcines beiges: landras et pietrain. 1977, These Paculte des Sciences agronomiques Gembloux, Belgique.

218. Bodart С», Bulteam M., Thilman M. Evolution du taux plasmatique enthyroxine et de triiodo thyronine chez le pore a* l'engrais.' Revue de 1»agriculture, 1977, 5, 1261— 1269.

219. Boling J.A., Nuzum C.I. Effect of age on activation of urea.cycles enzyme in the bovine. Int. J. Vitam. Nutr. Res., 1975, 45, 4, 463-469.

220. Buckland R.B., Blagrave K., Laque P.C.1 Competitive proteinbinding assay for corticoids in the reripheral plasma of the immature chicken. Poultry Science, 1974, 53, 241-245.

221. Burlacu G. Energy metabolism of farm animal, 1976, I8I-I84.

222. Cabello G. Neonatal changes in the plasma levels of Cortisol, cortisone and aldosterone in the calf. Biol. Neonate, 1979, 36, 1-2, 35-39.

223. Cabello G., Levieux D. Hormonal status in the newborn lamb

224. Cortisol, T^» £4)* Relationship to the birth weight and the length of gestation: effect of the litter size. Biol. Neonate, 1981, 39, 3-4, 208-216.

225. Carrol G., Rowers S., Clegg Ш.Т. Effect of cortisone acetate on steers. J. Anim. Sci., 1963, 22, Г009-ЮИ.

226. Cena M. Der einfluss der mechanisierung auf das verhaltender. Taqungsberichte DAL, 1966, 82, 8O-84.

227. Cohen A. Correlation entre l'hypophyse et le surrenal chezle foetus de ray. Arch. anat. micross. morphol. exper.,1963, 52, 277.-407.

228. Cokoloff L., Roberts P.A. Artifacts in studies of proteinsynthesis with radioactive amino acids. J. Biol. Chem., 1974, 249, 5520-5526.

229. Colenbrander В., Macdonald A.A., Wong C.C., Parvizi U.

230. Plasma concentrations of thyroid-stimulating hormone thyroxine and tri-iodothyronine in the perinatal pig. -J. Endocrin., 1980, 85, 2, 38-39.

231. Coulambe A., Favreon T. Clin. Chem., 1963, 9, 9-15.

232. Coyle J.T., Axelrod J. Tyrosine hydroxylase in rat braindevelopment characterictics. J. Heurochem., 1972, 19, 4, III7-TI2-3.

233. Dasgupta S., Wener G. Inhibition of hypotalamic medullaryand replex vasomotor responses by chlorpromazine. -Brit. J. Pharmacol., 1954, 9, 388-391.

234. Dauzier L. Growth as affected by genetal hormone factorsand hormonal balances, and the limitation of such study. Reprod. ITutr. Develop., 1980,(113), 20, 344-375.

235. Davies J.I. Drugs affecting free fatty acid release. In:

236. Fundamental of cell pharmacology, 1973, 158-195»

237. Debreceni L., Cronka-Takacs L., Howath P. The effect ofcromic droperidal treatment on pituthery-adrenocortical function in the rat. Acta physiol. Acad. Sci., 1971» 492, 235-239.

238. De Groot L.Y., Tarresoni J., Carrayon P., Tirard A. Factors influencing triiod thyronine binding properties of liver nuclear receptors. Acta endocrinol., 1976, 83, 2, 293-304.

239. Diamondstone T.I., Litwack G. Kenetic studies on Tyrosine-L-ketoglutarate Trausaminase. J. biol. Chem., 1963, 238, 3859-3868.

240. Dicommun P. Pituitory and plasma TSH response to stress inthe intact and adrenalectomied rat. Fed. Proc., 1963,22, 507-509.

241. Dillman W., Surcs M., Oppenhumer J. Quantitative aspectsof iodthyronine binding by cytosol proteins of rat liver and kidney. Endocrinology, 1974, 95, 492-498.

242. Duick D.S., Warren D.W., Hicoloff J.T. Effect of single dose dexametasone on the concentration of serum T^ in man. J. Clin. Endocrin., 1974, 39?i II5I-H58.

243. Dupony J.P., Jost A. Activite corticotrope de l'hypophysefolmale du rat influense de 1'hypothalamus et des corti-costeroides. Сотр. rend. Soc. biol., 1970 (1971), 164, 12, 2422-2427.

244. Dvorac M. Adrenocortical Function in foetal, neonatal andyoung pigs. J. Endocrin., 1972, 3, 54, 473-481.

245. Dvorac M. Adrenocortical function in piglets with goodand retanded growth expressed in term of body mass. -Acta.vet. (Brno), 1975, 44, 4, 323-334.

246. Egan A.Iu Metabolism of nitrogen compaunds. Vet. Physiol., 1976, 609-629.

247. Eikelenboom G., Wiss G.M. Breed and exezcice influence on

248. T4 and RSE. Anim. Sci., 1972, 35, I096-II00.

249. Estrada S., Cordoba T. Biochem. Biophys. Res. Commun.,1963, 12, 487.-493.

250. Fairclough E.G., Hunter J., Welch A.S., Payne E. Plasmacorticosteroid concentrations in the bovine foetus near term. J. Endocrin., 1975, 65, 139-140.

251. Falconer I.R. Interrelashinships between the thyroidgland and adrenal cortex during fear, cold and restraint in the sheep. Austral. J. Biol. Sci., 1976, 29, I-2., II7-I23.

252. Farese R., Reddy W. Biochem. Biophys. Acta, 1963^ 76,145.153.

253. Favre В., Moatti J.P. Dosage des corticosteroides plasmatiques chez le pocelet. Ann. rech. vet., 1977, 8, 12, III-I20.

254. Feigelson P., Beato M., Collman P. Recent Progr. Hormone1. Res., 1975, 31, 213-219.

255. Feldman G.D., Vazquez J.J., Kurtz S.M. Maturation of therat fetal thyroid. J. Biophys. Biochem. Cytol., 1961, 1Г, 2, 365-383.

256. Felig P. The glucose alanine cycle. Metabolism, 1973, 22,179.207.

257. Fenske M., Wittke 47. Stress-induced pituitory prolactineand TSH release in immature and adult male rats. Acta endocrin., 1977, 85, 212, 14Г.

258. Fenske M., Voss H.J., V/elp C. Activation of the pituitoryadrenal system in the pig by stress factors evidens for a slow and rapid adrenal response. Acta endocrinol., 1981, 96, Suppl. 240, 63-64.

259. Fevre J. Corticosteroides maternels et foetaux chez lacruie en fin de gestation. C.R. Acad. Sci. Paris, Ser D., 1975, 281, 2009-2012.

260. Fitko R., Wachniak J., Wojtatowicz Z. Stany stresowe uswier zat. Warczawa, 1976.

261. Flaim K.E., Id J.B., Jefferson L. Effect of thyroxine onprotein turnover in rat skeletal muscle. Am. J. Physiol., 1978, 235, E23I-E236.

262. Flichinger R.A. Sequential appearance of monoiodotyrosine,diiodotyrosine and thyroxine in the developing frogembrio. Gen. Compar. Endocrinol., 1964, 4, 3, 285-289.

263. Fortier C., Delgada A., Ducommun P. et al. Functional interrelationships between the adrenohypophysis, thyroid, adrenal cortex and gonads. JAMA, 1970, 103, 17, p.863-874.

264. Preendland R.A. Urea cycle adaptations in intact and adrenalectomixed rats. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1964, 116, 3, 692-699.

265. Gadaleta H.N., Di Reda.H., Bove G. Europ. J. Biochem.,1975, 51, 495.

266. Gavosto P., Pileri A., Prusca A. Biochem. biophys. Acta,1957, 24, 250.

267. Geldermann H. Biochemische Aspekte in der Haustergenetic.

268. Zielrichtungen biochemisch-genetischen Arbeiten in der Haustiergenetik. Zuchtungkunde, 1976, 48, 5, 339-361.

269. Glark J., Duer I., Templeton J., Galgan M. Effect of cortisone on ruminant performance. J. Anim. Sci., 22, 463-465.

270. Graf P.', Grosserad I. Thyroxinwerte von Jangbullen im Being zur-Eigenleistung ung TSchterleistung. Zbl. vete-rinSrmed., 1979, A26, 8, 682-686.

271. Greengard 0., Saibl M., KLox W. Developmental formationand distribution of arginase in rat tissue. Arch, Bio-chem. Biophys., 1970, 137, 474-482.

272. GrOn E. Seramenzime bei neugeborenen Tieren 2 Hitt. Verhalten bei neugeborenen Perheln. Monatshefte fQr Ve-teriner. medizin, 28, 18, 705-712.

273. Harting W., Paust H., Czarnetski H., Winkler E. Statueswith nitrogen I5-labbeted amino acid for quantitation of nitrogen metabolism in man. Stab. isot. Life Sci. Proc. Pech. Comm. Meet. Leipzig, 1977, Vienna, 1977, 335-341.

274. Herbein J., Mortin K., Grid L., Kawanaugh J. Serum hormonsin the perinatal pig and the effect of exogenous insu-tin on blood sugars. Growth, 1977, 41, 4, 277-283.

275. Hernander В., Illinerova T. 5-hydroxytryptophan decarboxylase activity in the rat pineal gland-during the first 20 days of postnatal life effect of light. -ITeuroendocrinol., 1970, 6, 5, 343-348.

276. Hermann J., Rusehe H., Kroll N., Hilger P., Krttskempen H.

277. Hormone and Metabol. Res., 1974, 6, 3, 239.274." Hoffman В., Wagner W., Giwenezt C. Free and conjngated steroids in maternal and fetal plasma in the cow near term. Biol. Reprod., 1976, 15, 126-133.

278. Houdebine L., Devinoy E., Delounis C. Stabilization of casein МЕША by prolactin and glucocorticoids. Biochem., 1978, 60, 57-63.

279. Inglar S. The effect of cortisone on the thyroidal and renal metabolism of iodine. Endocrinology, 1953, 53, 7» I7I-I80.

280. Ingle D. Some studies on the role of the adrenal contex inorganic metabolism. Ann. N.Y. Acad. Sci., 1949, 50, 576-595.

281. Jefferson L., Li Z., Rannels S. Regulation by insulin ofamino acid release and protein turnover in the perfused rat hemicorpus. J". Biol. Chem., 1977, 252, 1476-1883.

282. Joung V. An overview of protein synthesis, degradation andthe regulation of protein coutent in skeletal muscle. In F.C.Lu and J.Rendel (Editors) Anabolic Agents in Animal Production George Thieme, Stutigart, 1976, 20-42.

283. Jobin M., Delgado A., Eortier C. Interaction between thepituitary thyroid and adrenal cortex during acute exposure to cold on to electric shocks in the rat. Hor-mon. Res., 1975, 6, 4, 199-212.

284. Jones C., Ritchie J. Cortecosteroid inhibition of adrenocorticotrophin secretion in the foetal sheep. J. Endocrinology, 1977, 72, 2, 245-246.

285. Kendall J., Tang L., Cook D. Sites of feedback control inthe pituitary adrenocortical sysmetY In: Anatomicol Ifeur оendoсrinology, 1975, 217-223.

286. Kenney Robert M. Induction of Tyrosine-L-ketoglutarate Transaminase in rat liver. J. Biol. Chem., 1961, 236, 10, 2699-27.02.

287. Kissebok A. Stress hormones and lipid metabolism. Proc.

288. Roy. Soc. Med., 1974, 67, 7, 665-667. 287. Koch B. Role des formes libre et lives de la corticastero-na dans la regulation de l'activite corticotrope. -Neuroendocrinologie, 1970, 5, 395-403.

289. Kolb E. Neuere Erkennt nisse zur heistung und Regulationdes stoffiwech sels bein Schwein wahrend der Mast. -Monats hefte fttr veterinSrmedizin, 1975, Bd.30, H, 22, 859-864.

290. Kolb E. Пеиеге Erkenutnisse tiber die Bedentung des Wachstum hormones fur die produktions leistung des Wieder-kauer. Monathefte Veter. Med., 1977, 32, 6, 230-235.

291. Kraicery J., Ducommun P., Jobin M. Pituitary and plasma

292. TSH response to stress in the intact and adrenalecto-miced rat. Fed. Proc., 1963, 22, 507.

293. Kraus Ш, Kinne R. Regulation des bei langedanernden кбгperlichen Training beo bachtchen metabolischen Adaptation und heistungsteigerung durch Thyreoidhormone. -Pfltlg. Arch, ges Physiol., 1970, Bd.32I, 332-345.

294. Liggins G., Fairclough K., Grieves S., Kendal J., Kinox B.

295. The mechanism of initiation of parturition in the ewe. Recent Progr. Horm. Res., 1973, 29, III-I50.

296. Liminowicz T. Przyczyny i zapolieganie stratomprzy transporcie trzody chlewney. Trzadachlewna, 1978, 16, 7, 3-4.

297. Lovelidge B. Piglet boxes for early weaning. Pig Farming, 1973, 21, 7, 62-63.

298. Loosen P.D., Prande A., 7/ilson I. TSH-response atter TRHand its relationship to plasma Cortisol. Physiol. Med., 1977, 39, 55.

299. Levine S. Stress and behavior. Scientific American,1971, 224, I, 26-31.297. lunn P., Whitchend R., Cole Т., Austin S. The relationship between hormonal balance and growth in malnourished children and rats. Br. J. Nutr., 41, 73-84.

300. Maghuin-Rogister G., Degand G., Duchatel J., Evrard P.,

301. Gaspar P., Purnelle B. Les hormones anabolisantes. Mecanisme d'action, metabolisme et detection des residue chez les animaux de boucherie. Ann. med. vet., 1981, 125, 5, 365-374.

302. Marple D. Pituitary and adrenocortical function of streccsusceptible swine. J. anim. Sc., 1972, 35, 5, 9951000.

303. Marple D., Nachreiner R., McGuire J., Samires C. Thyroidfunction and muscle glucolises in swine. J. Anim. Sci., 1975, 41, 3, 799.

304. Marple D., Uachreiner R., Pritcheff J., Kuhlers D. Therelationship of thyroxine secretion rate to growth ofswine. J. of Anim. Science, 1981, 52, 3, 500-504.

305. Martini I., Motta M., Muller Б. The inhibition action ofadrenocortical steroids on ACTH secretion. Proc. Int. Congr. Horm. Steroids. Milan, I964, I, 199-206.

306. Mayer M., Rosen F. Interaction of glucocorticoids and androgens with skeletal muscle. Metabolism, 1977, 26, 937-962.

307. Mellor D., Matheson J., Small J., Wright H. Plasma thyroxine concentration in ewes and their fetuses during the last six week of pregnancy. Res. vet. Sci., 1976, 21, 102-103.

308. Millward D., Waterlow J. The effect of nutrition on protein turnover in skeletal muscle. Fed. Proc. Ped. Am. Soc. Exp. Biol., 1978, 37, 2283-2290.

309. Moberg G., Seapagnini U. De diurnal fluctuation in plasmacorticoserone levels in the rat. ITeuroendocrinology, 1971, 7, 11-15.

310. Mormede P., Dantzer R. Behavioral and pituitary adrenalcharacteristics of pigs differing by their susceptibility to the malignant halothane anesthesia. Pituitary-adrenal function. Ann. pech. vet., 1978, 9, 3, 569-576.

311. Moss В., Jordan J. Some observations on blood and urinarythyroxine parameters of Young pigs. Recond of Agricultural Research, 1979, 27, 11-19.

312. Murply В., Patte С. Determination of thyroxine utilizingthe property of protein binding. J. Clin. Endocrinol. Metabol., 1964, 241.

313. Itfataf В., Sfez M. Debut du founctionnement de la thyroidefoethale durat. Soc. biol., 196I, 155, 6, 1235-1238.

314. Nathanielsz P., Comline R., Silver M., Thomas A. Thyroidfunction in the foetal lamb during the last third of gestation and parturition. J. Endocrinol., 1973, 58, 535-538.

315. Nicoloff J., Pisher D., Appleman T. The role of glucocorticoids in the- regulation of thyroid function in man. -J. Clin. Invest., 1970, 49, 1922-1929.

316. Nird I., Vam M. Effect of stress on the corticosteronecontent of the blood plasma and adrenal gland of in-tach and bursectomized gallus Domesticus. Ponltry. Science, 1975, 54, 2010.

317. Obst J. The relationship between plasma corticoid andgrowth rate in cattle. Proc. Soc. Anim. Prod., 1974, 10, 41-44.

318. Olin P., Venehio 0., Eknolm П. Human fetal thyroglobulincharacterization and in vitro biosynthesis studies. -Endocrinology, 1970, 86, 5, I05I-I048.

319. Oppenheimer J.H., Schwartz H., Surksill. Propylthionracilinhibis the conversion L-thyrocsine to 1-triiodothyro-mine. J. Clin. Invest., 1972, 51, 2493.

320. Oppenheimer J., Schwartz H., Koerner D., Surks M. Limitedbinding coposity sites for L-triidthyronine in rat liver Nuclei, J. Clin. Invest., 1974, 53, 768.

321. Orgiazzi J., Pournler M., Qaintana J. La triodothyronine

322. T^): metabolisme et role physiologeque. Cah. med. France, 1977, 2, 17-18, IIII-III5.

323. Pallard I., Bassett J., Carrucross K. Plasma thyroid hormone and glucocorticosteroid concentrations in male rat following prolonged exposure to stress. Australian J. of Biol. Sci., 1979, 32, 2, 237-242.

324. Parker K., Y/iliams P., Aherne P., Joung B. Postnatal changes in concentrations of serum and urinary thyroxine and 3f35 triiodothyronine in the pig. - J. Anim. Sci., 1980, 51, I, 132-137.

325. Parvisi If., Macdonald A., Ellendorff P. TSH-secretion inthe pigs. Effects of thyroielectomy and TPH-injection in chronically catheterized fetuses. Acta endocrinol., 1979, 91, 225, 292.

326. Pittman C.S., Chamber J.B. The extratlujroidal convesionrote of Clyjroxine to triiodthyronine in normal men. -J. Clin. Invest., /50, 1187, 1971.

327. Pitot H., Jatvin M. Interrelation ships of mammalian Hormones and Enzyme Levelsin vivo. Physiol. Rev., 1973, 53, I, 328-325.

328. Porte D., Robertson R. Control of insulin secretion bycatecholamines. Ped. Prac., 1973, 32, 1792-1796.

329. Rafai P., Podor E. Studies on porcine adrenocortical function. I.Circadian variations in and effect of ACIH treatment on the peripheral plasma Cortisol level. -Acta, veter. Acad. Scient. Hungaricoal., 1980a, 28, 4, 433-441.

330. Rafai P., Podor E. Studies on porcine adrenocorticalfunction. II.Effect of the ombient and restricted feeding on the peripheral Cortisol level. Acta vet. Acad. Sci. hung., 1980b (1981), 28, 4, 443-454.

331. Raiha IT., Suihkonen J. Factors influencing the developmentof urea-synthesizing enzymes in rat liver. Biochem. J., 1968, 107, 3, 793-797.

332. Patner S. Enzymes of arginine and urea synthesis. Adv.1. Enzymol., 1973, 39, 1-90.

333. Reitman S., Frankel S. A colorimetric method for the determinations glutamicoxalacetic and glutamichyruvie transaminases. Am. J. Clin. Path. 28, I, 1957.

334. Reichlin S. Regulation of the hypothalamic-pituitary-thyroids axis. Med. Clin. Narth America, 1978, 62, 2, 305-312.

335. Reklewska B. Total serum thyroxine concentration duringoutogenic development of sheep. Acta physiol. pol., 1975, 26, 139-147.

336. Reynaert R., Mareus S., De Paepe M. Influence of stress

337. Age and Sex on serum growth Hormone and Free Fatty Acid Levels in Cattle. Horm. Metabol. Res., 1976, 8, 2, Ю9-И4.

338. Roques M., Torresani J., Michel-Bechet M. Relation-shipbetween thyroglobulin synthesis iodine metabolism and hystogenesis in the developing rabbit fetal thyroid gland. Gen. and Compar. Endocrinol., 1972, 19, 3, 357-472.

339. Rtling N., Chlin-Tonque F. Peneura en triodothyronine ettriodothromine in verse de thyroides d'Hommes et de Pores a divers stade du develophement. C.R. Acad. Sr.

340. Schimke R. Enzymes of orginase metabolism in cell culturestudies on enzymes induction and repression. Hat. Cancer. Inst." Monogr., 1964, 13, 197-217.

341. Seren E. L'ACHHc glucocorticoid ned bovino. Folia Yet»lat., 1973, 3, 4, 584-605.

342. Siweski J., Rynca. J., KLimaszewski J., Petruczenko A.

343. Wpluw myclown prosiat na zacfowania sie tyroksyny (T^), ATP, ADP, focforn (P), w surowucy krwi. Med. Yet., 1976, 32, 5, 264-267.

344. Surks M., Koerner D., Dillgian W. J. Biol. Chem., 1973,248, 7066.

345. Smith D. 5-hydroxytryptophan decarboxylase (5-HTPD) andmonoamine oxidase (MAO) in the maturing mouse eye. -Сотр. and gener. Pharmacol., 1973, 4, 14, I75-I7S.

346. Sokoloff L. In: Regylatory Mechanism for Protein Synthesisin Mammalian Cells. Ed A.San Pietro, M.R.Lanber, E.T. Kenney. Hew York, 1968, 348.

347. Spencer Z.- Relationship between plasma somatomedin activity and levels of Cortisol and free fatty acids following stress in pigs. J. Endocrinology, I9Q0, 84, I, I09-II4.

348. Spurlock G., Clegg M. Effect of cortisone acetate on carcass composition and wool characteristics of weaned lambs. J. Anim. Sci., 1962, 21, 494-500.

349. Stafford J., Leels S., Watson D. Serum triiodothyroninedetermination in clinical use. J. Clin. Pathol., 1976, 29, 7, 642-647.

350. Switlihowska U., Lych-Browska B. Wplyw wydranych czynnikowsrodowiskowych na wyniki produkcyjne swin ze szczegol-nym uwzg lednienien. tuczu. ITauka Praktyce, 1980, 32, 6.

351. Tata: J. In: Action of Hormones on Molecular Processes.

352. N.Y., Lond., Sydney, 1964, 58.

353. Tata J. Cordination between membrane phospholipid synthesis and accelerate biosynthesis of cytoplasmic ribonucleic acid and protein. Biochem. J., 1970, 116, 617-630.

354. Torjescu V., Valeanu Magdollne. Determinarea acizilor grasi neesferificati in singe. Med. interna, 1969, 21, П6, 741-743.

355. Thompson L., Chrapman J. Relationship of stress to reproductive performance in gilts. Texas Tech. Univ. Col-loge of Africult. Sci. Tech. Rep., 1976, 5, III, 30-32.

356. Thorburn G., Hopkins P. Thyroid function in the foetallamb. In Barcroft J. Foetal and neonatal physiology. -Cambrige Univ. Press, 1973. 356'. Tolis H. , Triesen H., Bover C. Glucocorticoids and TRH secretion. Itfeuroendocrinology, 1974, 15, 245-248.

357. Trenkle A., Popel D. Relationships of some endocrine measurements to growth and carcass composition of cattle.- J. Anim. Sci.", 1978, 46, I604-I609.

358. Vanjonack W., Johnson H. Effect of thyrotropin-releasinghormone (THR) on plasma glucocorticoids and thyroxine in cattle. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1975, 149, 3, 638-642.

359. Vemicos-Danellis J. Effect of stress, adrenalectomy, hypophysectomy and hydrocortisone on the corticotropin releasing activity of rat median eminence. Endocrinology, 1965, 76, 122.

360. Von Stein В., Herrmann M. Uber dre Weshselbexichunger- der

361. Regulationskreise von Nebennirenrinde nird SchilddrQse.- Acta histochem. Jena, 1968, 29, 339-348.

362. Waterlow J., Garlick P., Miliward D. Protein Turnover in

363. Mammalian Tissues. Elsovier. north Holland, Amsterdam, 1978, 804.

364. Winterhoff H., Kemper P., Tophoff-Kanz I., Brandt M. Serum levels of thyroid hormones and TSH before, during and after sugrical intervention. Arch. Phorm., 1977, 297, 1-2, 1263.

365. Woi-saae H. Indication of stress by Analisis of serum Corticosteroids. European Association for Animal Production 28th Annual Meeting, Belgium, 1977.

366. Y/orsaae H.', Schmidt M. Plasma Cortisol and behaviour inearly weaned piglets. Acta vet. Scand., 1980, 21, 4, 640-657.

367. Zehring R. Das Pore-StreB-syndrom. Schweineproduzent,1979, 10, 2, 373-377.