Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Высшая водная растительность и ее влияние на газовый режим и содержание органического вещества в каналах

ВАК РФ 03.00.18, Гидробиология

Автореферат диссертации по теме "Высшая водная растительность и ее влияние на газовый режим и содержание органического вещества в каналах"

!*) Q

1 / \j

3 3

¿шбзя mm укр/JirH шютптут г;г,?св;олопя

líz пра^зх ру:;сп::с:: УД,\: 5SI.52S.3: 556,531.4 (ZU2.Z)

ÏWLjHA z?ep::>:z Нпкодасгзз

ВОДЕйЯ FACÎÎ'ilrlLbliCC 1Ь И ЕЗ ЗЛШ!;1.: КЛ тлзоз::^ ÏZZZi II ССЩШВЗ СРГЖКЕДШ) 5Г30ТВА 3 I^IuJJJ:

С2,С0,1£ - гг::~оС'::с;лог::г

гасэтд випслнзкс 2 Hectksjt; гдзрэблолэгсг /Н 7крси:иа

оппонент;;: .

íossop бго^оггчоока saya CeixEœ ¿Д. » йа^ялгт ¿полсг;:тсог:гг:: Т.л,

tozymz орган- лаучкпй центр oicctkl: год

occtcstcs " С? ' карта ISSS г» s i t? «seos на ггзедшзз: CEöruÄSSjnporcEHoro Ccseca 5~CI6.IS.02 лге:

¿spcc: 254210« £kcí, Героев СсалхпггйГ-а. II

Д=тсзг;-ег*с ркзаж: jp&§¿cú¡fí-

ОЗДАЯ ХАРМТЕРКСТККА РАБОТЫ

Актуальность работы: Качество воды в каналах зависит от функционирования их экосистем. Одним из основных биологических компонентов экосистемы каналов является высшая водная растительность, ватенаввно гегетярушая на их откосах. В процессах формирования качества воды в каналах сообщества высших водных растений играют пологштельную роль в период вегетации, выполняя фильтрационную, накопительную и минерализующую функция, и отрицательную - в период оашранля я разделения их фктомассы, когда поступавшие в воду органические вешества и продукты их распада становятся дополнительны!,! источником загрязнения водоемов. Положительной роли высших водных растений в процессах формирования качества воды посвяиена довольно обширная литература, в то Ерош как отрицательная их роль исследована недостаточно. Без расшифровки влияния разлоаенкя фатоыассы высших водных растений на показатели качества еоды после ее отстранил и количественной оценки данного воздействия не цехет быть установлена реальная эффективность специальных инженерных соорунений-биоплато, в которых биоценозы вистах водных растений выполняет роль биотплътров.

Настояла5! работа проводилась на капало Днепр-Донбасс, который определен в качество г.оделького водотока по разработке охранных мероприятий для какала. Работа выполнялась в рядках комплексных тег.'..

Цель работа: изучение вяяш разлгчных экологических групп высших водных растониЕ на процессы биологического загрязнения воды со показателям газового рзгягла и содерзанпя органического вэгэства по ЕПКД0 , летучим фзколя:.' и гуглпновыгд кислотам.

3 задачи исследов.ип:;' входило:

- установить распределение вксаей водной растительности в какала Днепр-Донбасс с учетов его трассирования (но поименно:,:у варианту), определить запаса -¿игоггассн;

- изучить сезонную дикэ-,и:ку ¡екйо?. л от:.'орпс2 £и?о:.'ДССк до-

в кгналг Дпепр-Доайасс ¿::сг.с: водный рзстс-кг..*.:

- исследовать азахнг© сообществ высгнх зодннх рсстек;:;: на газовкЗ ро~.:п.5 в канала;

- количественно оценать влкяние раздоаеняя макросов на содержание в воде органического велества по БПКД„,,Ч, фенолов л гукпшсвнх кислот;

- определить вдаяняе гксаах водных растений да кгслороднкЗ реанал, ШК^ , содерйакгз до туч:::; оонолоз к гуминовых кислот в капало Дкеср-Донйасс s разные сезоны года.

Кг.учлач новлзна. Впервые списаны закономерности tJopiapoBa-кхл к распргделбкая bscssS водной ргогательксстя в каяале с пой-гзрцакгса трассирования. Изучена сезонная динамика пгкоп-левж z отларангя флтолассы растении разных экологических групп е '.cvoiiko периода вогегакп в гакадах.

Дана код::ч8С5зекка£ оценка вмянек доизирушзх в канале задов norpyseiHHK растении на кислородный регды лскусотзенннх водотоков,

Вперзке нзученн законов рнозая ддналн'ки к количественно оценено излечение есдерош:!;: в годе хужковых кислот, летучих аенс-лов, легкооннеллехого органического нелестна по НЗКр0„„ зря раз-лслених различных групп выол::х водили растении з оавнедлостн от те чпратусы. Ькорьцс выполнена кзлгчес?2епкзк оценка влллння раздолен:::: ритохаосы вызхнх водных растоннй на газоз:й pssœs, U.:„0 ,содурсаипя летуча:: пенолев и гуклновкх кнелот в какалз, лалу-.ьнкые хатераалы являются базой для количественной одекхд };л:.::;нл р;л;ло::хлн;л •■'xtoi.xîccu высадх водных растении на Е1К нсыкнхдлдп;: летучих фенолов и гуххновкх кислот з крупных воде-

1лпктическоз значение. оаботк. Результата работы кслсд&зова-нн нал с^аскононнк прихопопхл бноплато для улучхешв: качества налы в каналах н расчета очистного за^екта берегового биопллто в канале Днепр-Донбасс.

Основные полоконнн. вкпвкгаехые на заахтт. Установлено, что нрл ноД.?инпе:д трасснрованнл процесс (нормирования растательного покрова в каналах происходит йолее бистрнмз текла;.*::, че;л в канале влстюх'о трасслроьанлл,

Изучение отхдронпл :л:то:.:ассн внелнх водных растенй в канале показало, что оно происходит' постепенно, ее доступность ддз

разложения, а следовательно, отрицательное влиянлэ на качество воды по содеряанпа органического вешества раздвинуто во времена. Это обстоятельство супественво уменьшает роль высшей водной растительности как источника самозагрязнения каналов. Выявлено, что в каналах Украины рдест пронзевяолистнки образует за период вегетации три генерации о постепенно салзашейся Фитомассой, а уруть - одну генерацию.

Показано, что з средней за вегетационный период з канала Днепр-Донбасс выделение кислорода у урутз колосистой превышает его поглощение з 2 раза, у рдеста пронзекнодпстЕого - з 1,5 раза. Воздушно-водные растения, в отличие. от погруженных, s васкиеиз: вода кислородом в канале игравт несуиестзеннугз роль.

Установлена удельные величины (на I г 5:;то:.'лссн) прироста органического вещества (по ЬПК^^д), летучих фенолов п Гумилевых кислот при разлозенка фигомасск растений при разных температурах (5°, 12° я 20° С), которые Ееобходигяы для количественной оценки участия высших водных растений в процессах са\:озагрчзнення.

Рассчитанной на I г? зарослей для различных сезонов велзчя-кн прироста органического веаестза свидетельствует о значительной потенциальной возможноета ухудшения качества воды по фенолам и гумлновш кислотам при разложения фитсмассы растений. Бместе с те:/, з крупных каналах, как свидетельствует расчета, выполненные на основании полученных нами запасоз а сезонной динамики фптомассы, удельных показателей прироста Elb' содержания

- OOJiü

фенолов а гумзновых кислот при ее разложения, вксние водные растения не являются существенным источником загрязнения.

Поэтому применение берегового биоплато в крупных каналах а целом дает положительный эффект.Поднспоточные типы бноплато могут быть источником загрязнения вода каналов в результата разложения фитомасса еысших еоднкх растений. Эксплуатация каналов с -полнопоточннм баоплато требует-удаления отнерлей фатоаассн,которое должно быть приурочено к периодам ее кассового ошдранпя и поступления з воду.

Апробация работы. Основные положения диссертации излогэнц а сбсуддены ка научных конференциях: "13 конференций по проблемам экологии Прибайкалья", Иркутск, 1983 г., на П Всесоюзной конференции по высшим водным л прлбразно-воднки растениям, Eodos,

Г-342в

1239 г., на Ш Всесоюзной конференции "Высшая водная растзтель-ность и качество воды", Петрозаводск, 1992 г.

Дубяккшкш. По материалам диссертации овублгковано 9 работ.

Объем работа. Диссертация изложена на 191 стр. кааинодисио-го текста, в толг ч^сла Я? таблиц г 39 рясунков, состоит яз вве-декця, 5 глаз, заключения, выводов, списка лвтературн, взшгеа»-жзго 161 работу отечественных е зарубежных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ...

ОБЗОР дИТЕШУШ. ВШЯШ ВЫСШИХ ВОДНЫХ ЕКТЕНИЙ. НА КАЧЕСТВО БОДЫ

Процессам зарастания, каналов Украины высшей водкой растительность» посвяшенн работы Г.С.Белококь, В.М.Клокова, Т.'4.Волковой (1573,-1376, 2979, 1988 н Др.), в яоторнх наряду с флористическими сводекшш, сфорлулярованн закономерности форидровагаи растительного иокрова каналов с разной конструкцией лока. Все едоюпи-еся в хгтсратурэ сводонкк относятся к каналам о верховым трассированием, з то хш врввк каналы с поёмениш вариантом трассирова-кзя, котор^-л является какая Днепр-Донбасс, обладают определенно 1 сезцяфяной.

Внсшая годная растительность играет неоднозначную рель в процессам форддрованпя качества еодк, нологлтольную - в лердей ьегетгцвг я стр-дцателькуа - в период разложения растение. Поло-адтаяькзе роль зкешх годных ряствянй проявляется в способности участвовать т. процессах сааоочаяеаш водоемов от затразкшазг вепеств* Прохода шроз заросли ианрофятов, вода в значительной сгепоня освобождается от ззв&ггбввш: зеаестз, з той -числа - орга-акчеекпе, которые чгссюто осаякавтся на листьях с стеблях рас-те-клй я локализуются на определенной ллошздп ( Таубаев, 1938; Кожсаров, Сай, 1972; Родзхллер, Зотов. 1973 л др.). Оснозякл атезток по разложению органсчески:-: векесга является бактераоло-рзЗятон, разЕЕвакшйсг на подводной част;-: растений к обеспечива-еояй вясокуа кктеьошностг деструктивных дроцоссов {Олейкик, Якужак, 19вЗ, 1Э84)» В результате интенсивных процессов каиорале-зацяя органического вежестЕа в зарослях вдепах водашс растенпП происходят бкетрое 'ууекьЕЭЕяе ЕПйп0ЛЗ (Вяябсрг, 1555, КокикД982, Сукач, 1934). В ценозах высших: водних растакяй у«бкыпается кон- •

центрацня нефтепродуктов (Морозов, 1974, Николаев, 1977). 3 присутствии высших водных растений интенсивно скинлется содержание фенолов (Ермолаев, Миронов, IS75, Стом, 1962). В литературе имеются сведения, что высипе водные растения поглоаают органические кислоты (Смирнова, 1376, Мережко,Сг/дрнова, 1977), биогенные эло-кента, токсические вещества, радионуклиды (Передо, 1973, Сто:л, 1982, Капков з др., 1285» Якубовский я др.. IS86,aopai et al., 1920, Barbierl, Sstevss et al., 1984, «'.o, Choi et al., 1983.

В процессе своей, жизнедеятельности высшие водные растения, особенно погрукс-ккыэ, способствуют насшзшсо воды кислороде:.!, яри это;я фотосштетпческая реаэр-ацня з несколько раз превосходит атмосферную (Кокйя, 1982 и др.).

Однако после ожиранга н разлсгенхя фаюкассн растений накопленные вещества поступают з воду, ухудшая ео качество. При разложении растительности возрастает ШК, указывая на наличие легкодоступных оргааяческлх соединений в веде (Топкиков, ISS6). При деструкции высших водных растении з воде появляются йейоль-шго соединения (Капдлн, Лисенко, IS32, JSS5, Кглгдк, Матвеев н др. ,1955), позывается цветность воды в результата образования тупиковых кислот (Б:х:ев, IS57 и др.). Значительное количество работ посвязено изучению тейпов распада растительности з водоемах затледлонкого стока (озерах, ведохрашуцшгх), влияния па этот процесс абиотических и биотических факторов, скорости поступления з воду различных фракции, органического взпесгза (Ро-ланснко :: др., 1974, Кудрявцев, IS8I, Захарэнкова, 1961» Корелякова» 1970, Распопов, IS73, Горбунов, 1975, Saatsrdo, 1979, Hogaru, 2i«<?r., Ь?82, Estoves, áarbieri, 1933).

Этот процесс зависит от скорости и врег.жня поступления от— кераей f:iTOKaccH в воду, которые определятся принадлехиюстью растений к ззологкчеекш условия:.! произрастания, Дш;аы:пка отмершей фитоглссы растений изучена ene недостаточно. В литературе клеится липь отрывочные йрагглентарныз сведения по этому вопросу (Ореховский, йашзолко, 19Б5, Зги-болэвскгя, 1937, Roas, igs2).

В искусственных водотоках-каналах исследования спин сосредоточены з основной на количественной оценке участия вкезей водной растительности з процессах саяооч:некня (Якушин, 1283, Сукзч,

1Х-З42э

1934). Значительное внимание уделялось роли перифятона, развивах>~ пегося на шсиих водных растениях (Оле&шк, Якушин, 1985, 1985, Кузько, 1988) в процессах формирования качества воды в каналах. Однако отрицательное влияние высшей водной растительности на качество воды водотоков ко изучено.

МА1ЕВШ1Ы И ишот ЙССЛЗДОВАШй

Латерлалашг для написания настоящей работы послуквли данные натурных исследований, проведенных в канале Днепр-Донбасс, зкспе- 1 ргаентов на полупролзЕодстаенных моделях водотоков на опытном полигоне этого канала, а такхе лабораторных исследований, выполненных в течение 1985-1889 г.г.

В кале 1385 г. и августе 1987 г. была проведена геоботанпчес-кая сье:е:-:а вксией водной растительности по ЕсеЁ.трассе канала. Изучение сезонной дпнамнки еевой и отмераей фптомассы осуществлялось' в 1985-1987 г.г. с прхыенендегл метода меченая растений на опытных плокапках (Катанская, 1281). На этих шюиадках, а так-zs участках преяегазсаего члстоводъя проводила наследования сезонкой е суточной данаияки газового режсма Е содержания органического Еепества в разных типах сообществ высших водных растендй. Определяли ей,"растворений кислород, углекислый газ, бикарбонаты, карбонаты, перманганатнун и бдхро;латкув оклсляемость облеприняты-гед ггдрохрдшческиш! цзтодаьс (Лурье, 1971, ¿лекнн, 1373)., гумлно-вые кислоты (Семенов с др., 1932), летучпе фенолы (Лурье, 1984).

Влияние ВЫ021ИХ водных растендй в период вегетации на деструк-хузз в вода фенолов изучали в 1985-1987 г.г. на лолулроизводствен-енх моделях водотоков (лотках) на опытном полигоне э цонодомкнак-тных сообществах рогоза, тростника, рдестов, а такге герлеткчес-т закрытых сосудах.

Выделендэ д погло'ленде кислорода урутьв колосистой а рдестоц пронзенноллстнк^ е канале изучала ыетодоь; Н.Г. Астаповв'ча (1972), первдчкув продукта а деструкщш пердлстсва на этих растениях определяли путегл амытого с них пэрлЗдтока 3 склянках объемом 0,5 л (Кузько, 1986). Вл^шые сообществ тростянка обыкновенного я рогоза узколистного на газовый регпа параллельно изучала на полупрояз-водстведных моделях водотоков методой С.В, Бруевпча (1937) по суточной дкнгллке хгслородг с учетов атмосферной реазрацдз.

Изучение дгнаааш. летучее фенолов, хумаяовых кислот, оргазп-

ческах вешеств по ШК^^. я газового режима пря разложения фпто-массы тростинка обыкновенного и рдеста пронзекнолпстного проводила на лабораторных моделях водотокое по методикам, отработанны!! в Институте гидробиологии АН ^крадны Г.Н.Олейкпк и В.М. Якупппым (1985).

Удельный прирост органического вещества по показателю ЕПК^^, летучим фенолам я гужноЕкм кислотам при разложении флтомассы растений определяли в герметически закрытых бутылях, что даЕало возможность четко контролировать резни насыщения кислородом а проводить эксперименты пра различных температурных условиях.

расчеты по оценке елиянея высшей водной растительности на газовый редим, ЫШдд , концентрации летучих фенолов а гуминовых кислот в канале Днепр-Донбасс были выполнены на основе данных геоботанической съемки, установленных закономерностей сезонкой динамики вегетирухней я отмираюшей фятомассы домннируших видов высших водных растений з канале, полученных удельных показателей для каждого из ингредиентов по зависимости, приведенной з работе О.П.Оксиюк я Ф.З.Стольберга (1986, ¿.131).

ФОРЛЙРОВАЕЙЕ ГЕ7ШШРОВОК ВЫСШЕЙ БОДЕОЙ РАСШВЛЬЕОСХИ I!

ДИНДШЛ ФИТСЗиАССН В КДЕШ ДКЗПР-ДОНБАСС

Процесс формирования растительности з канале с пойменным вариантом трассирования своеобразен. Анализ видового состава зарослей в разные годы существования канала Днепр-Дскбасс показывает, что для доминирующих видов воздушно-водных растений: тростника обыкновенного ( РКгазгтгиез аиа^аНэ (Сау.) Тг1а.ех Згеаа),рогозов узколистного С-Гур'па ап5из11го11а i,. ), широколистного (ЗМагхГо-Иа ь.), Лаксмана ( т.ЬахтапН Ьересь. ) д погруженных: урутз колосистой (-куг1орЬу11ил зр1са!;ил ь. ), рзестоз пронзеннолист-еого ( реггопашз ь. ) н гребенчатого ( г. ?ес ыпаниа

) основным Йкофондом явилась их заросли з реках Орела и Орэль-ки, Бритая и Берака, по пойлам и руслам которых проложена трасса канала. Заросли образовались на непроточных участках езе з период строительства канала.

~ Поэтому з первые два-три года после ввода какала в эксплуатацию наблюдалось очень быстрое увеличение зароспшс плогздеЗ и продуктивности зарослей, прегдз всего группировок догруженной растительностк, способствовал неравномерный режим работа канава и небольшая скорость течения вода, Погруженная растдтелъ-

2-342з

ность бЕда представлена ценозами уруга колосистой а рдеста про-кзенноллсткого, на участках канала, позже введенных в эксплуатацию, доаанировала заросля роголистника погруаешого Iceratophyi-1иш demersua 1. ) В. каядк морской (Kajas Earina L. ). ПлошаДЕ к фзтоиасса погруденной растительности превосходили ллонадя в шдкллассу йор;.шруЕшегося яояса воздувно-водной растительности

На трзтьем-четаерток годах эксплуатации канала пояс воздушно- водных растений медленно увеличивался за счет расширения зарослей и продвижения вглубь, а яояс погруженной растительности заметно сокращался за счет выпадения в условиях постоянной про-точностк и увеличения скоростей течения зарослей роголистника погруженного 2 ряда других слабо уяоренязиихся растений,

Хотя погруженные растения зани/лла несколько болыную пло-цадь, чем воздушно-водяке (37,2 я 18,В га соответственно), в продуцирование çcTOMaccE Еедушая роль яерезла к воздушно-водной растительности: Î6I4 е 522 т соответственно.'Это свадетельству-ет о том, что раетитея&ккй покров какала находился на Ш-1У этапах формирования.

Заметно сократилось число доккнарушгх видов: яо всей трассе црвобладалг заросла тростника обкановенного и рогоза узколистного, а яз потрушенных растеш:2 - урутя колосистой я рдеста яро-кзеннолзстпого.

Основызаясь se. йзгесгнкх закономерностях фэрироваягв рас-• тнтельного покрова канала, «озшо сказать, что в дальаейзса су-пествеинях смев докгкЕрухплх видов сроасходить не будет. Следует сжддать значят-элъкого увеличенzs воздуено-еоднкх растеяий вдоль береговой линии с едяогр&леннн:.: срозэпгвдгск вглубь s рзишрзнд-£ü полосы зарослей. Плседдп зарослей погруженных растений г,о г/т в дальЕе"л£гл сокращаться за счзт ргсснрекхя ялоладей, занятых дзнозажя тростнхка я рогоза. Зарастанию береговой линия какала со эрелекок, очевидно, достигает 70-S0£, а ширина полосу sapee-лея - 5-6 Такие параметра будут характеризовать растительная 1 покров канала ~ течение длительного времени, поэте-^у ï.e колем использовать ах для расчетная сценок.

для сценки роля внелих boshsz растении. 2 процессах биологического загрязнения я салоочляенля кеобходяхк лоличестзенняе даяние о длнеянке наясялекяя аптояасся я течение вегетационного периода, яоесуялакил s ?ечзаяе года в вод; оверлеи рветхтеяь-

кости, а такдэ сведения о том, какая часть флтоглассы я за какое зреет разлагается в пределах зарослей, сколько выносится з центральную часть капала и далее уносится течение:.»..

В канале Днепр-Донбасс, как а в других водных объектах ига Украины, вегетация воздушно-водных растений начинается з апреле, наиболее высокие те:дпн роста отмечены нага в мае, а к средине августа их флтокасса достигает максимальной величины. В октябре отмирают вегетативные я генератавкке побеги тростника и рогоза.

Как показала каш исследования, отиерзая осенью бптскасса тростника а рогоза поступает з воду до частям до августа-сентября следующего вегетационного периода. Листья тростника {21% обшей фитомассы) растеши поступает, в воду поздней осеяьп л разлагаются з зарослях до июля. С-теблл тростника попадают в воду э течение следующего вегетационного периода (по август включительно), из них 3-6^ обдеи фатомассн растений енекесячно разлагается а зарослях, а основная часть выкосится за пределы зарослей з центральную часть какала. Около половины фито:.<ассн рогоза узколистного обшей фатомассы) поступает з воду весной следушего вегетационкого сезона. Это верхняя часть растений (листовие пластинки) , которые под воздействием ветра надламывается, затем опускаются в воду и разлагаются з зарослях до конца коня. Оставпаяся часть фатокассн рогоза поступает в воду постепенно, по сентябрь включительно, в зарослях разлагается 10-15^ обшей флто:/лссы, накопленной за вегетационный период, остальная часть выносится за пределы в центральную часть канала.

Й1ест пронзеннолдстний я уруть колосистая начинают развиваться в канале Днепр-Донбасс з конце 1,'.ая-качале июня. 3 ккне-ивлэ развивается первая генерация рдеста, з августе - вторая,фд-то:ласса которой з два раза меньпе первой. В октябре зарегистрированная нами третья генерация рдеста с йитс:.:ассой з 2-2,5 раза мепьив, чем второй, Уруть смеет з канале Днепр-Донбасс одну генерации, фитомасса которой достигает иахеилальных зеличпн к августу, величины приг-изнекного опада незначительны.

Первая генерация рдеста пронзекноллстяого о~сзрает в августе, вторая - в сентябре, третья - з октябре, при этом только 20% обгаей фитокассы этих генераций разлагается в зарослях, а 8С£ выносится в центральную часть канала. Третья генерация (1С> обгн:х

запасов фитомассы рдеста) отмирает поздней осеньа к разлагается в пределах зарослей. У урути. колосистой в августе первый опа-даэт ыутонка листьев на генеративных побегах, что составляет 20$ обшей фитомассы, б сентябре генеративные побеги с плодами отмирают полностью 2 начинается отмирание латеральных генератлв-ных побегов. Б обтеи это составляет такне 20% фитомассы. Остальные 60^ фитомассы отмирает поздней осеньа и разлагается среда зарослей.

ИЗУЧЕНИЕ! ВЛИЯНИЯ ШСПЖ В0ДШ1 РАСТЕНИЙ НА ГАЗОВЫЙ РЕШЛ

Результаты натурных наблюдений показали, что в канале Днепр-Донбасс в условиях проточЕОстк л неширокой зоны зарослей (до 56 к) в сообществах высших водных растений существенных отличий в концентрациях кислорода, углекислого газа и рН по сравнению с чистоеодьсы не выявлено. Это обусловлено хорошим водообменом, который обеспечивает нивелирование гидрохимического реяима в зарослях и ка чпстоводье.

Поэтому для оценки влияния на газовый регии погруженных макролитов были проведены эксперименты в канале по определенна выделения и поглощения кислорода доькширушша ввдами - урутьа колосистой и рдестом пронзеннолкстным с помошыо закрепленных на растениях те:.шых а светлых герметизированных склянок (Метод Астапо-Еича, 1972). Параллельно определяли выделение и поглошение кислорода дернфдтоиом в с.\щвах с растений. Бо разнице медлу кислородной продукцией естественного сообщества иакрофитов с перифитонош и перифитона на них определяли наделение и поглощение кислорода погруженные растения;,'^.' Исследования проводились ка глубине ■ 0,05, ОД и 0,7 и от поверхности воды с июня во октябрь включительно.

Средние величины выделение кислорода у рдеста пронзеннолист-ксго колебались от 2,30+0,20 до 4,25+0,56 мг 02/г сырой кассы, сут (18,65+1.70 - 23,60+2,90 цг 02/г сухой пассы.сут). Поглопэ-ние кислорода составляло 1,4+0,21 - 2,25+0,37 мг 02/г сыроЕ массы, сут (13,06+1,80 - 17,70+3.-30 иг О^/г сухой каесы.сут). Средние величины выделения кислорода' уруть» были выше: 6,70+1,00 -9,95+0,69 гаг 02/г сырой массы.сут (45,В0+5,Э1 - 65,4+4,36 иг 00/г~сухо£ гассц.сут), поглошение кислорода колебалось от

2,82+0,58 до 3,44+0,30 мг 02/г сырой массы.сут (21,00+4,31 -27,90+5,76 мг 02/г сухой массы.сут).

Данные о выделении и поглошении кислорода на различных горизонтах в течение всего вегетационного периода позволили заключать, что рдест пронзеннолястный на всех глубинах способствует обогашеняю воды канала кислородом. Это обусловлено постоянным наличием в зарослях молодых активно фотосинтезируюших побегов новых генераций. 7 урути в канале максимальные величины выделения кислорода были зарегистрированы в верхних горизонтах, с глубиной они уменьшались в 1,5 раза.

В целом за вегетационный период роль урути колосистой э населении еодк кислородом значительно выше, чем рдеста пронзенно-листного, но рдест в результате смен генераций более равномерно обогашает водную толшу по всей глубине.

' Выделение и поглощение кислорода воздушно-водными растениями определяли экспериментально в шлупроиЗЕОДСТЕенных моделях водотоков с монодоминантньмЕ сообществами тростника и рогоза уз-г полистного на опытном полигоне канала Днепр-Донбасс по суточной динамике кислорода с оценкой выделения к поглощения кислорода друпши компонентами ценоза с помошыо светлых и теплых склянок. Полученные результаты показали, что тростник и рогоз узколистный не оказывают существенного влияния на выделение и поглощение кислорода. Эта процессы определяются в основном функционированием развивавшегося на растениях перифдтона. Таким образом, среди высшей водной растительности основную роль з каскшенли зоды кислородом в канале играет погруженная растительность.

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ВЫСШИХ ВОДЕЫХ РАСТЕНИЙ РАЗНЫХ ЭШОПЯЕСШ гшт ЕЛ СОДЕЕЕАЫЕ З ВОДЕ ОНГА13ИЕСКОГО ВЕШЗТЗА

После отмирания в разложения фитомассц растений продукты распада поступают в воду, увеличивая концентрации органических соединений.

В натурных условиях в' канале в основных типах зарослей л на чкстоводье нами изучалась сезонная динамика суммарного органического вещества по перманганатной и бахроматной окисляемоети, легкомлнераллзуемых соединений (по ЕПК^), концентрации летучих фенолов а гуминовых кислот. Сопоставление данных о перманганат-ной н бяхрокатЕой окисляемоста, НГК^, концентрации летучих

фенолов л гумдновых кислот в зарослях и на чистоеодьб показало, что различия мезду кгиаз несущественны в силу упомянутых выше причин (водообмен, кебольная изрина зоны зарослей).

Для. определения влияния разложения фдто:дассы шкрофитов на динамику газового решила и с оде рваная легкоокнсляемого органического велества (по ЕЛК^-р), летучих фенолов и гуыЕНОвых кислот была проведены исследования в лабораторных моделях водотоков (лотках).

При разложении тростника концентрация кислорода падала до 50-60,? насыщения, С09 регистрировался кратковременно, рН колебался незначительно (8,1-8,2). EuKg з первые сутки превышало фоновые величины з 9-13 раз, что объяснялось освобоздениел легкодоступных органических веществ из тканей растений. К 7 суткам ЕЖ- достигало фоновых величин. Цветность возрастала з течение

v

30 суток z превышала фоновые величины в три раза. К концу опыта (93 сутки) величины цветности были близки к фоновым. Дннашиа цветности согласуется с днваглакой содерзаная гушновых кислот. К 30 суткам концентрация гу.миновкх кислот Достигала 2,5-2,9 глг С/л, затем постепенно сыпалась до 0,2-0,6 иг С/л. летучие фенолы в начале опыта отсутствовали и появились на 4-7 день. К 15 дна их концентрация равнялась 100-150 цкг/л, к S0 сут концентрация их снизилась, но фоновых величин ке достигала до конца опыта. Потеря сухой кассы тростника составила 26-28$ (за S3 сут).

При разложении рдеста пронзеннолистного концентрация в воде снизилась до 65-67;! насынения. 1.'акси:лалькгя величина СОо составляла 4 мг/п, pli колебался от 7,9 до 8,2. ЕПК^- в первые сутки увеличилось з 6 раз, после 8 суток качало снижаться п в конце опыта было в 1,2-2 раза визе фоновых Ееличик. Исходные концентрации гугнновах кислот былл 43 мкг С/л, к 7 суткагл их ко-дичество возросло в ÎI-I5 раз. Б дальнейшем концентрация' гукп-ноеых кислот в лотках уменьшилась, но фоновых величин достигла только в лотке с пескоц, Детучпе фенолы не регистрировались. Полный распад фиталассы рдеста завершился за 76 дней.

Кроме того были проведены эксперименты в полупролзводствен-ных моделях водотоков в ионодошнантнше сообществах рогоза узколистного, тростника, рдестов пронзеннолистного и гребенчатого но исследования деструкции фенолов б концентрациях, близких к зарегистрированным прд разлоаенпа фитокассн выезих воднда: рас-

генпЗ (20-200 мкг/л). В лотках с сообществами тростника и рогоза скорость процессов была в 2-4 раза вкше, чем э лотке без растений. Практически одинаковые значения констант скорости деструкции отмечалась з лотке с рдестом пронзеннолистным и гребенчаты;,; а без макрофитоз. С увеличением концентрация фенола в воде константы скорости деструкции в сообществах тростника не изменялись. Достаточно устойчивым к фенолам оказалось такке сообщество рогоза: замедление процесса сличалось в первнэ сутки, в после— душей скорость деструкции фенола резко возросла.

Установлено, что в канале Днепр-Донбасс отершая воздушно-водная растительность попадает в воду и разлагается с декабря по август-сентябрь следующего вегетационного периода, а погру-кенная - с августа, по октябрь. Поэтому распад растении разных экологнчееялх групп происходит в естественных услогизх при раз-личннх температурах. Для оценки влияния этого процесса на показатели содержания органического вепэстза з поде по концентрации летучих фенолов а гуминойкх кислот л измерения удель- . них величин прироста содержания органического зеаества были проведены эксперимента в строго контролируема: услолиях газового разима. По давним окезерагдентов бил рассчитан удельннп прирост органического вепесгва при разложении I мг фитомасск тростника обыкновенного, рцеста иронзеЕНОлистЕого п урути колосистой (табл.) яри разнпх температурах.

йгзегкаяыяй прирост ЗШд^ при разломе ни:: фитеяассн растении наблгдался при теглерасурэ £0°С, ирг. 12°С величины умень-езлпсь в 1,5-2 раза. Разложение погруженных растений при аналогичных условиях даат прирост содеркшиз* органического вепестна з 2-2,5 раза вниз, чем при рззлонипп: тростника обккнонехшого. Удезьяке зелпчгнз прироста гугашсэкх кислот при разложении погруженных растеигЛ при .всех гклергтурз:; были одинаковы. При разлокеапг тростника обыкновенного с аойпхгапем температура прирост гуминовнх кислот уменьшался з 2 раза. Летучие фенолн регистрировались только при 20°. Их уделькне величина при разложений тростника ¿или а 1,5 рзза вниз по сравнена с погружен-нкг.сп макролитами»

Прирост органического вещества по БПКполн, концентрации летучих фенолов и гуминовых кислот при разложении фитомассн высших водных растений

Температура в градусах ...... ' :ЫЖП0ЛН ; ГуминоЕке кислоты ••мг Ор/мг оргаяи-: мкг С/мг органи- ; ¡ческбго вещества: ческого вещества : : Летучие фенолы : мкг/мг органи-: чеокого веиес-: тва

Тростник обыкновенный

20 0,09 0,88 0,063

12 0,037 0,34 • 0

5 0,025 - 0,42 0

Рдест пронзеннолистный

20 0,190 1,03 0,043

12 0,090 " 1,07 0

5 0,059 0,87 0

Уруть колосистая

20 0,210 1,06 0,037

5 0,056 1,00 0

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ШСЕИХ ВОДНЫХ РАСТЕНдГ. РАЗЛИЧНЫХ „

ЭКОЛОКЧЬСШИ ГОШ1 НА ГАЗОВЫЙ РЕПКИ И СОДЕШЕИЗ ОРГАШЕСКОГО ВЩЮТЗА Б КАНАЛАХ

В канале Днепр-Донбасс растительный покров характеризуется преобладанием плошадей воздушо-водных растений с доминированием тростника обыкновенного, что типично для крупных водоснаб-гакшкх каналов. Воздупко-водные растения в 198? г. занимали 18,3 га, погруженные - 37,2 га, фктомасса воздушно-водных растений достигала 1613,3 т, погруженных - 522,8 т сырой массы. Из воздушно-водных растений преобладал тростник обыкновенный (14,2 га л 1142,7 т сырой массы), что составляло 10% обшей фитомассн Еоздуико-водных растений. Среди ценозов погруженных растений доминировали группировки урутл колосистой (21,1.га и 403,7 т сырой массы). что составило суммарной фитомассн погруженных растений. Рдест пронзеннолцсткий занимал плошади 2,1 га я образовывал фитомассу 29,4 т сырой массы.

Для* оценки влияния ккжх водшкх растений на газовый режим были использованы полученные данные о динамике фитомассн. погру-

генных растений и удельных величии выделения и поглопеняя пля кислорода з течение вегетационного периода. В зарослях рдеста с учетом функционирования перифитона в канале при г/аксямальной фитомассе выделялось 3,02 г 02/г/чсут, поглокалось 2,3 г 02/м2. сут, без перифитона - 3,0 я 1,9 г С^Дг.сут соответственно. У | урутя с перпфптоном эте величины были выше: 6,1 и.4,1 г С^/м2. сут, без перифитона - 5,2 я 3,4 г (^/м^.сут соответственно.

При расчетах в целом по каналу приняты следушде параметра канала: длина 252 ел, поперечное сечеяпе 170 н2, скорость течения 0,12 м/с, время добегания водя по каналу составило около месяца. Выделение кислорода сообществами урутп с перядаптоном в течение периода вегетация колебалось от 695,3 до 1362,7 иг 02/м3 водной массы какала, поглошенле - от 264,9 до 833,0 мг Ог^/'^-11акс;я.'.альное продуцирояаняе кислорода урутьв зарегистрировано в ноле, шн-нндальное - в октябре. Выделение кислорода сообпества:ля рдеста яронзенколистного было нине: 31¡5-5,69 мг Gg/"3, поглоие-ние - 20,2-3,6 мг 02/м3.

Для оценки процессов загрязнения воды в канале в результате разложения Еатомассы вкспих еодных растений яспользоЕакы данные

0 деваиаке опгда я поступления отаерпеи фитомассы в воду канала л удельные величины прироста содержания органического вешества ярп разложения фагс-массн з различных темлературкых условиях.

Полученные удельные величины прироста органического Еепэст-ва по ЕПКд , концентрация летучих сенолоз и гуминовых кислот, данные о динамике отггерлей фито:ласси растений я поступления ее в воду в годоео.м цикле, величины фятомассы в канале на I г? позволили рассчитать воз.моляое увеличение этих показателей под

1 г? водной поверхности при глубине I м. Максимальный прирост EUKjjq-^, концентрации летучих фенолов я гумлновых кислот характерны для зарослей тростника: EffiL^^ - 9,0-33,0 г 02/м3, ry:.ni-нозях кислот - 0,09-0,4 г С /:л3, летучих фенолов - 0,006-0,03 v/v?. 3 зарослях рдеста я урутя эта велячлны были на порядок ни--.е (ШКпот;., - 2,6-7,8 г 02/ц3, гуг/лновых кислот - 0,012-0,048

г С/;д3, "летучих фенолов -.2-7 иг/ц3 соответственно), .максияаль-кке отмечены з августе.

Результаты расчетов доказывает, что вксшзе водные растения в биологическое загрязнения! водотоков могут играть супестзеянуа роль в условиях селоекш: зарослеЗ, с^оря^ровавляхся яа больлих

пло'ладях. Такая опасность мояет реально возникнуть на полнопо-точно;,! биоилато, что требует организация уборки отмершей фпто-массн Е1юш:х водных растений. Однако в крупных каналах внешне водные растения располагаются вдоль береговой линии незкрокшш водосаая, благодаря интенсивно:.!;/ водообмену органическое веиест-во, поступившее аз разлагаотпхея тканей растений распределяется по всей водной массе.

В канале Днепр-Донбасс максимально возможные расчетные ве~ лшш прироста Т11КП0ЛР были невелики. При разложении тростника в мае они составляла ISO мг (^/м0, что на порядок ни:г.е фоновых. К лоту содержание легкодоступного органического веаества уменьшалось и прирост ЕПК составлял 44,8 мг 0о/м3. Основная масса урути колосистой разлагается в августе. В этот период прирост Шц^л бш македмальнш, но на порядок няяе, чем при разложении тростника (20 мг Og/«3) из-за небольшой фитомасск урута. LIekcî:-мальлнй прирост гушшовше кислот при разложении тростника наблюдался веской (1,8 мг С/н°), что ка два порядка нике фоновых концентрации, зарегистрированных в канале. Прирост концентрация летучих фенолов был очень низким (0,001-0,003 иг/гл3).

Ка основе полученных данных об удельных показателях прироста концентрации органического вещества при разложении фитомассы высших лодеех растении, динамике накопления отцершей шитсмассн аналогичные расчеты момно выполнить для других каналов, зная их морТомстричеекпе параметры, скорость течения а фитомассу несших ■ водных растений в них.

ВЫВОДУ

1. В канале Днепр-Донбасс, трасса которого прологена по по&де рек, процесс форлпровакия высшей водной растительности проходят значительно быстрое, чем в каналах другого типа трассирования. Па третий год после ввода канала в эксплуатацию наблюдались четко Еырамешше сомкнутые пояса растительности с преобладанием воздушно-водной растительности (Е-1У этап формирования растительного покрова в каналах). Из воздушко-водннх растений в канале доминирует тростник обыкновенный, среди погруженных - уруть колосистая. Кроме них заметную роль играют рогоз узколистный, рдест пронзекнолистный,

2. Установлено, что листья отмершего тростника Î21% сбаай

ассы) опалою? в воду канала осенью и разлагаются н пределах зарослей до паяя следушего года. Стебли поступают в течение весны ,1 лета до августа включительно, Каэдай месяц среди зарослей разлагается 3-6$ опавлих стеблей, а остальные выносятся в центральную часть канала.

Отмершие растения рогоза начинают поступать в воду канала весной следующего года л этот процесс продолжается по сентябрь включительно. До ко:ща июня разлагается з зарослях 43$, в сле-яушке иссяцы - 10-15$ отмершей массы, остальная часть егдтог.жс-сн выносится э центральную часть канала.

3. Выявлено, что рдест пронзеднояаеткъй в какало Днепр-Доп-басс за вегетационный период дает три генерации с постепенно ска-шззойся (в 2-2,5 раза) йатоцассой. 1-я и П-я генерация шесга пронзенколиетного отмарает в августе-конце сентября после цветения и плодоносекия. В зарослях разлагается 20$ откерне* Х-'томас-сы катдой генерации,а 80$ выносится за'продели заросле:';. Осс-.чыля-1-я генерация оилпрает поздней осенью и ее а:атемгеса разлагается з зарослях.

Уруть колосистая в течение вегетационного периода в канале имеет одну генерацию; ее фдхокасса досгигает ьшеп^альшк величин в августе. Частичное отмирание растении начинается в августс-сон-тябро. В октябре в пределах зарослей разлагается около 60$ t¡6zz"¡ титог.'асск урути.а 40$ внносг.тся за продели зароелк: з центральную часть канала.

4. Выделение кислорода щестоа произекнолисгнег з капало било ¡.!акс:паш>Екг в аше, августа п сентябре (до 7,4 ;,-г Og/r сирс;: массы.су?), когда интенсивно вогегировалк растения 1-е:;. П-сИ и Е-ен генерации. Поглощение кислорода колебалось от 1,7 до 5,1 :.'.г О,/г сыроЛ г.ассн.сут. Выделение кислорода рдестом до глубгхз было относительно равномерным. У дна око нередко было бодьлз, че:: па Biscsesasax горизонтах, благодаря наличию ыолодкх побегов П-о.4

и C-eít генераций.

У урута колосистой в канале выделение кислорода в течение вегетационного сезона характеризовалось огносигельпо блпгкдгли велячпнаки л достигало 11,8 «tr 0с/г сырок :.:ассн.сут. Погло::е:;;:с кислорода колебалось в пределах 1,4-5,0 яг Og/r сырой ¿:асск.еут. В поверхностных горизонтах продуцирование кислорода урутью было а 1,5 раза вше, чш няаедеггжгх.

5. Расчеты, выполненные для канала Днепри-Донбасс с учетом степени его зарастания, расходов воды и Есего объема водкой массы, показали, что погруженные растения игршэт важную роль в обо. гашении водц канала кислородом. Воздушно-водные растения в период вегетации в кислородном разике играют несущественную роль.

6. При разложении фптомассы тростника обыкновенного в моделях водотоков убыль сухой массы за 53 сут составила 22-28%, фи-томасса рдеста пронзеннолистного за 76 дней разложилась и полностью подверглась деструкции. При разложении фктомассы высших водных растений возникал дефицит кислорода до 50-67£ наскаения,Колебания рЯ и С02 были невелики, но более сушественны при разложении рдеста.

При разложении тростника обыкновенного содержание гуминовых кислот в годе достигало максимальных величин на 30 сут и длительное гремя сохранялось на высоком уровне. При разложении рдеста пронзеннолистного максимальные величины зарегистрировались на 57 сут, а к 20 сут их содержание в воде снижалось до фоновых величин. Концентрация фенолов в воде при разложении тростника достигала наибольшей величины на 15 сут, при разложении рдеста летучие фенолы1не регистрировались.

7. Сообщества еысших водных растений интенсифицируют трансформацию фенолов, содержащихся в Еоде. При концентрации фенолов

б воде, близких к природным (0,035-0,360 мг/л), скорость деструкции их в сообществах тростника и рогоза была в 2-4 раза выше,чем-без растений.

8. Изучение разложения еысшх водных растений при различных температурах показало, что прирост концентрации легкоокисляеглого органического вешества (по ЕШСД0 ) при разложении высших водных растений был максклальныы при 20 , при 12° и 5° С уменьшался з 1,5-2 раза. При разложении урути и рдеста концентрация ле'гкодост] ного органического вешества по ЕПКН0ЛН была з Г,5-2> раза выше (до 126-140 мг 02/г сухой фптомассы), чем при разложении тростника (до 88 мг 02/г сухой массы).

" ' 9. Максимальное содержание гуминовых кислот при разложении тростника отмечались при температуре 20° С (830 мкг С/г сухой массы). При более низких температурах (5-12° С) количество их било в 2 -раза меньше. При разложении урути и рцеста максимальное количество гуминовых кислот в воде было примерно одинаковые

(S2C-250 '-""г С/г 05X0" ;лассн) при всех внбрашшх теулерят;рях г.;> Ъперилеята (5,12 в 20°С ) , однако при низких теяясрату спя деструкция г^каиовях кислот задергхзвается во времени. Ксшкатрасдч лоту чжс йонолоз при разложения тростника разнялась 59 гяг/г сухсл яасся, при разложенкк урутя и рдеста количество ил бцдо з 1,5-'Л раза меяьпе (21,5-32,3 якг/г сухо:! янсся).

10. 3 зарослях вксолх водных расгбйлЗ под I vf позерзоогд води яря глубине I к з зависимости от сегоккой д;:нйя:в:и от.чеглйд Олтояасен прирост легкодоступного органического ведсства ( зо SGKfj0îîj ) шаег составить при разложении тросгялз до 33,0, урутх -3,3, рдеста-7,8 г 0o/iA Прирост концентрация гу^лясвях кислот яояет достаток. 0,40, 0,038, Q.C43 г с/а" соответсззяно, Огнолсз -до 30.0 яг/м"1 дрп разложения тростзлка, до 7 яг/.'.Г- при резлолс-яил погруженных растении. Это свидетельствует о потенциально.; опасности значительного загрязнения водя в зарослях вясхих водных pscTSHxl ио содержанию органического зодестза при вазлолених лх Оитеялсся.

11.Установлено, что в Сольлих каналах яря зарастания виз:;:я~ ял воднпяя рвстелиляи до 1С" водной поверхности у худят кия яаг:вог~ вв ведя по содержанию органического вздестза не лроивхздят. ?зоя:~ ты исказили, что в канале О^ояр-Довслсс уд-?л::"~яяз "Пл.,от яа-злохеняя тростника составило в разике леся;:;; 0,303-0,190 яг 0-,/л, рдеста ярснззнноллстксго :: урутк яолосяовей -с? j,ООО из 0.000

яг 0.;/л. Прирост яовиектрепяя вуяиновях г.колет крл рлвлвхтнхх ;-о-стялка равнялся 0,14-1.00 ;.:кг О-'л, у гут л :: рдеста -0.1-0.3 и 0.0J-

0.СЭ :.:яг о/л водпоО wdoen соответственно. Угйлдчсчп? сслерялклт летучих денолоз яря разделения этих растения Сило яйле I гл:?/л.

12. Прилзяелке бзроговего споплг.то не прплодлт к судествек-нояу ухудшению качества водя з хрупких каналах ио седор'.ад:гз спгл-нлчесхого вепеетвз, Приязненно нолнснстсчнях бяопллто сгяазкэ с опасностью ухудшения качества водя вследствие саяозагрязнания яг-я разложения внегпх веяных растенх! я требует язронр;х;тии но дзгя-тяэ з сроки, приуроченные к их яяссовсяу отпирание и иоотупляниз ялтоцаеен в воду,

Список работ, опубликованиях ио тс-яз диссертация

1. Влияние разложения внссях ведяях растения на содзрвпзяз органического вещества з воде.-Всдиаз оесувся.1930.-02,-С.130-143 з соавторстве с Г.Н. ОлеПнпл я З.М. Яхтяхнк.:

2. Разложение погруженных ьсакрофитов при низких температурах.-Тез. докл. Ж Всесоюзной конференции "Проблемы экологии Прибайкалья", Иркутск, 5-10 сентября, 1988.- С.182.

3. Высшая водная растительность канала Днепр-Донбасс.- Тез.докл. П Всесоюзной конференции по высиим водным и прибреяно-водным растениям", Еорок, 1568.- С.127-129.

4. Разложение тростника обыкновенного при низких температурах.-Гидробиол.журн., 1989.- 25,Л I,- С.97-99. I

5. Первичная продукция и деструкция органического нелестна в канале Дноцр-Донбасс, как фактор формирования качества воды.-рукопись деп. ВйШШ, 28.01,1989 г., К 676-В87, Киев, 1989.141 с. (в соавторстве с О.П.Окскюк, Г.Н.Олейник, Ю.И.Карпезо и др.).

6. Влшшге выепнх воднех растении на деструкцию в воде фенолов. Рукопись дел. ЕЖГй, К 225-В90, Киев, 1989.- 23 с. (в созетог стб9 с Г.Н.ОлеИЕИК) .

7. Динамика накопления опада в зарослях тростника и рогоза в канале Днепр-Донбасс.- Гидробиол.нурн., 1530.- 26, й 4.- С.30-3£

6. Г::дробиология каналов Украинской ССР.- КнеЕ: ЬаукоЕа думка, 1990.- 239 с. (в соавторстве с О.П.Оксиюк, Г.Е.Одейнхк, .'1.3. Шевцоьо': и др. ).

5. Динамика биомассы рдеста пронзеннолистного и урути колосистой. н канале Днепр-Донбасс.- Гидробиол.журя., 1990.- 25, 5 6,-С.71-75.

Псхпнсгко и печати 01.02.93. Ссрмат 60x84 1/16. бумага тип. Смекни.- почать. Усл.печ.л» 1,16. Тираж 100 окз. Зак, 342в.

котиерахип УкрКТИ, £52171, Кпеь-171, ул. Горького, 160.