Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Водный обмен, его связь с дыханием и проницаемостью растительных клеток для воды
ВАК РФ 03.00.12, Физиология и биохимия растений
Содержание диссертации, доктора биологических наук, Гордон, Лев Хаймович
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I
ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 1Г
ОСОБЕННОСТИ ВОДНОГО ОБМЕНА КОРНЕВЫХ КЛЕТОК В УСЛОВИЯХ
ТОРМОЖЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ДЫХАНИЯ.
2.1 0 специфике действия ингибиторов митохондриального дыхания на уровне целой ткани.
2.1.а. Барбитураты и ротенон.
2.1.6. Антимицин А.
2.1.в. Цианид!.
2.2. Изменение водного обмена клеток при действии специфических ингибиторов.
ГЛАВА Ш
ЗАВИСИМОСТЬ ВОДНОГО ОБМЕНА КОРНЕВЫХ КЛЕТОК ОТ УРОВНЯ АКТИВНОСТИ КАТИОНСТИМУЛИРУЕМОЙ СТРОФАНТИНЧУВСТВИТЕЛЬ-НОЙ АТФ-азы ПЛАЗМАЛЕММЫ. *.
3.1. Опредение активности строфантинчувсвительной АТФ-азы в гомогенате и фракции клеточных стенок.
3.2. Действие строфантина и хлористого натрия на дыхательный газообмен корней пшеницы.
3.3. Изменение водного обмена клеток при блокировании строфантинчувствительной АТФ-азы.
3.3.а. Водоудерживащая способность.
3.3.б. Объемные изменения клеток.
3.3.в. Внутриклеточный водообмен.
ГЛАВА
ЗАВИСИМОСТЬ ВОДНОГО ОБМЕНА КОРНЕВЫХ КЛЕТОК ОТ
ИЗМЕНЕНИЙ:СТРУКТУРНОГО СОСТОЯНИЯ МЕМБРАН.
4.1. Действие ионов свинца (блокаторов белкового компонента плазмалеммы) на дыхание и водоудерживающую способность клеток.
4.2. Влияние ионов кальция и его антагонистов (модификаторов мембран) на водный обмен клеток корней.
4.3. Индукция водопроницаемости корневых клеток полие-новыми антибиотиками (антагонистами мембранных стеринов).
ГЛАВА У
ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТВИЯ НА ВОДНЫЙ ОБМЕН КЛЕТОК КОРНЕЙ
ИНГИБИТОРА ОКИСЛЕНИЯ",В ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОМ РЕТИКУЛУМЕ
СКФ-52 5А::и АСКОРБАТА.
5.1. Изменение дыхания корней под влиянием СКФ-525А и аскорбата.
5.2. Снижение водоудерживающей способности и возрастание водопроницаемости клеток под влиянием СКФ-525А и аскорбата (индукция перекисного окисления липидов).
ГЛАВА
АКТИВНОСТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ДЫХАНИЯ И ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ЭНД0ПЛАЗМАТИЧЕСК0 ГО РЕ ТИК УЛ УМ А ПРИ ОБЕЗВОЖИВАНИИ КОРНЕЙ.-----.
6.1. О- специфичности действия ингибиторов и субстратов окислительной системы эндоплазматического ретикулума.
6.2. Активация окислительной системы эндоплазматического ретикулума при нарушении водного обмена корней (обезвоживание).
- ч
Введение Диссертация по биологии, на тему "Водный обмен, его связь с дыханием и проницаемостью растительных клеток для воды"
Актуальность работы. ХХУ1 Съезд, выдвигая широкую программу социального развития и повышения народного благосостояния, на первый план поставил задачу улучшить снабжение населения продуктами питания. Свидетельством этому явилось принятие Майским Пленумом ЦК КПСС 1982 года Продовольственной Программы СССР на период до 1990 года. В реализации решений Пленума и выполнении намеченных Программой задач важная роль принадлежит науке. В Продовольственной Программе СССР особо подчеркивается необходимость проведения исследований в области рационального использования водных ресурсов. Эта проблема действительно является важнейшей. По данным Института водных проблем АН! СССР общее количество воды на Земле составляет
О >
1,4-1»5 млрд.км , из нее пресной только 2,!8$. Доступной для человека пресной воды всего 0,2$. Следует отметить, что за -последние 25 лет расход воды является одной из основных причин неуклонного нарастания водного дефицита.
Подданным этого же Института водных проблем АН СССР за последние 50 лет уровень мирового океана повысился на 10 см. Таким образом, произошло (и происходит!) уменьшение содержания воды замкнутых водоемов, ледников, грунтовых вод. Это вторая причина нарастания водного дефицита. Проблема пресной воды, следовательно, является проблемой номер один, и в такой ситуации особую актуальность приобретает вопрос о рациональном использовании водьи Именно поэтому в Продовольственной Программе СССР подчеркивается важность и необходимость исследований в:этой области.
Одним из основных факторов, способствующих рациональному, экономному использованию водных ресурсов в сельском хозяйстве, является познание природы водного обмена растений.
Несмотря на большие достижения б изучении водного режима растений, многие вопросы остаются до сир пор практически неизученными. Особенно это касается процессов транспорта воды как в целом растении, так и в клетках. В настоящее время мы имеем весьма скромные сведения о регулярных механизмах, лежащих в основе взаимодействия энергетики и транспорта воды в растительной клетке. К этому следует добавить недостаточность наших знаний ,о природе водоудерживающей способности клеток растений. Можно полагать, что именно водоудерживающая способновть является ответственной за поступление и расход воды в растительном организме. Водный обмен клеток растений, вероятно, связан с энергетическим метаболизмом именно через водоудерживающую способность. Д.А.Сабинйн (1955) писал, что существует много фактов, свидетельствующих о зависимости способности протопласта удерживать воду, от дыхания.' Далее отмечается, что сам механизм зависимости от дыхания способности мезоплазмы удерживать воду остается пока совершенно неясным. К сожалению, он неясен и до сих пор.
Проблема взаимоотношения водного транспорта, водоудерживающей способности, энергетического обмена сложная и требует поэтапного решения. Трудность заключается в том, что исследование процессов водного обмена клетки необходимо проводить в условиях целостности, поскольку само разделение клетки на составные компоненты не дает представления, например, .о природе сил, удерживающих воду. Поэтому весьма актуальным представляется и сам поиск подходов для решения отмеченных задач.
Продовольственной Программой СССР поставлена, помимо необходимости рациональногв использования водных ресурсов, еще одна важная проблема - создать и внедрить сорта растений, устойчивые к неблагоприятным факторам среды, невосприимчивые к вредителям и зг.д. По-видимому, одним из основных неблагоприятных факторов внешней среды, приводящим к большому снижению урожаев, является засуХа. Проблемы засухоустойчивости растений и рационального использования водных ресурсов как бы смыкаются и должны решаться в комплексе.
В связи с этим, особую актуальность приобретают исследования, касающиеся выявления закономерностей, особенностей метаболизма растительной клетки в условиях засухи, при нарушенном водном обмене. Таким образом, встает вопрос не только об энергетике водного транспорта, водоудерживающей способности, но и о зависимости самой энергетики, в частности дыхания, от уровня водообеспёченности растительной клетки. Достаточно подробная характеристика дыхания, его энергетических возможностей в условиях обезвоживания клетки дана В.Н.Жолкевичем (1968). Однако многие вопросы до настоящего времени еще не решены, и одним из таких вопросов является выявление изменений соотношения вклада отдельных органоидов клетки в потребление кислорода при нарушениях водного режима на фоне засухи. В условиях патологии, в том числе и при обезвоживании, в клетках могут накапливаться различные продукты распада, ингиби-рующие энергетический обмен. Патология в ходе обезвоживания может усугубиться в тех случаях, когда растения обработаны различными ядохимикатами, которые также нарушают энергетический обмен. В такой ситуации важно установить, насколько клетка растения способна детоксицировать ядовитые продукты, насколько активно и какие внутриклеточные системы при этом работают. Подобного рода исследования являются новым направлением в физиологии растений.
Таким образом, совокупность требований к науке настоящего .времени вообще, и к физиологии водного обмена и устойчивости растений в частности, позволили поставить определенную цель и задачи.
Цель и задачи исследования. Основная цель наших исследований заключалась в выявлении связи водного обмена растительной клетки с дыхательным газообменом, а также структурным состоянием мембранных образований (?) ^/^г
Были поставлены следующие задачи:
1. Изучить водный обмен клеток в условиях ингибирования митохондриального дыхания специфическими ингибиторами с одновременным доказательством специфичности действия этих ингибиторов.
2. Выявить роль некоторых компонентов мембран (ионов кальция, стеринов), а также процесса перекисного окисления липидов в стабилизации-дестабилизации водного обмена клеток и их водоудерживающей способности.
3. Показать зависимость водного обмена (водоудерживающей способности, внутриклеточного водообмена) от уровня активности катион-стимулируемой строфантинчувствительной АТФ-азн плазмалеммы.
4. Проследить за изменением вклада в потребление кислорода митохондриального дыхания и окисления в эндоплазматичес-ком ретикулуме в условиях водного дефицита.
Научная новизна. Использованные нами впервые в физиологии растений подходы при исследовании связи водного обмена растительной клетки с ее дыхательным метаболизмом и проницаемостью мембранных образований для воды позволили установить следующее.
Показано, что при ингибировании митохондриального дыхания специфическими ядами (специфичность действия ядов элект-ронтранспортной цепи митохондрий на уровне целой растительной ткани впервые установлена в нашей работе) происходит задержка" воды в клетках и возрастание их водоудерживающей способности. Факторами, обусловливающими эти процессы, могут быть: резервирование воды в митохондриях (наблюдается расширение митохондриальных крист и просветление матрикса) и снижение проницаемости мембран для воды.
Впервые установлено, что поглощение и отдача воды клетками растений определяется уровнем активности строфантинчув-ствительной АТФ-азы плазмалеммы. Ингибирование этой АТФ-азы строфантином (особенно на фоне ионов натрия) сопровождается также "задержкой" воды в клетках и увеличением их водоудер-живающей способности. При этом имеет место изменение внутриклеточного водообмена: накопление воды в митохондриях и каналах эндоплазматического ретикулума.
Впервые экспериментально установлено, что при изменении структурного состояния мембран выявляется роль их проницаемости для воды в водном обмене и сохранении необходимого уровня водоудерживающей способности.
Разработанные нами методические приемы (использование мембранных модификаторов) позволили установить, что стабильность водопроницаемости растительной клетки определяется ионами кальция и стеринами. Частичное удаление этих компонентов из мембран сопровождается резким увеличением водопроницаемости (падением водоудерживающей способности).
Характер влияния мембранных модификаторов, в зависимости от концентрации, на проницаемость мембран для воды и ионов поилужил основанием выдвинуть положение о наличии в мембранах различных "каналов" для движения воды и ионов.
На основании наших экспериментальных данных можно говорить о важной роли перекисного окисления липидов мембран в процессах лабилизации проницаемости для воды и регуляции тем
- 10 самым водоудерживающей способности растительной клетки.
В нашей работе также впервые показано, что в условиях водного дефицита изменяеися соотношение митохондриального и внемитохондриального потребления кислорода клетками. Получены результаты, свидетельствующие о том, что система эндоплазмати-ческого ретикулума обладает слабой активностью в норме (по потреблению кислорода) и может резко активироваться классически-ки субстратами окислительного деметилирования. Активность окислительной системы эндоплазматического ретикулума значительно возрастает в условиях обезвоживания, что подтверждает наше предположение об усилении^работы этого детоксицирующего аппарата. При этом несколько подавляется активность электронного транспорта в митохондриях, особенно в области первого сегмента. Высказано предположение о тесной связи в работе митохондрий и эндоплазматического ретикулума в условиях водного дефицита. «
Практическая значимость. Полученный экспериментальный материал свидетельствует о целесообразности использования предлагаемых нами теоретических и методических подходов в исследованиях взаимосвязи двух фундаментальных сторон метаболизма живой клетки - водного и дыхательного обмена, а также и в других областях физиологии растений.
Результаты нашей работы дают также возможность наметить дальнейшее развитие сравнительно новых направлений в физиологии растений:
1. Выявление более конкретных звеньев взаимосвязи водного обмена с энергетикой и структурным состоянием мембран, а также изыскание возможностей управления водоудерживающей' способностью клеток.
2. Исследование взаимодействия окислительных систем митохондрий и эндоплазматического ретикулума б целой клетке при различных условиях существования растений.
Основные положения, выносимые на защиту.
1. Водный обмен клеток находится в тесной связи с митохо-ндриальным дыханием. Эта связь осуществляется через перераспределение воды внутри клетки, изменение активности строфантин-чувствительной АТФ-азы плазмалеммы и проницаемости мембран для воды.
2. Стабильность проницаемости мембран клеток для воды (барьерная функция мембран) и водоудерживающая способность в -значительной степени определяются такими компонентами, как ионы кальция, стерины, а также активностью процесса перекисного окисления липидов.
3. В клетках корней пшеницы функционирует окислительная система эндоплазматического' ретикулума (система детоксикации), которая активируется в условиях обезвоживания. Одновременао снижается потребление кислорода митохондриями.
- 12
Заключение Диссертация по теме "Физиология и биохимия растений", Гордон, Лев Хаймович
- 251 -ВЫВОДЫ
1. Экспериментально подтверждено наличие функциональной зависимости водного обмена растительной клетки от ее дыхания.
Показано, что кратковременное, в пределах одного часа, ингибирование дыхания ядами электронтранспортной цепи митохондрий (специфичность действия ядов доказана специальной серией экспериментов) вызывает "задержку" воды в клетках корней пшеницы и увеличение их водоудерживающей способности. Причинами этого могут быть: а) снижение проницаемости мембран корневых клеток для воды из-за дефицита энергии (на фоне ингибирования дыхания), затрачиваемой на поддержание определенного уровня проницаемости; б) изменение внутриклеточного водообмена, выражающееся в резервировании воды митохондриями (разбухание митохондри-альных крист или просветление матрикса).
2. Одним из связывающих звеньев между водным обменом и дыханием является катионеэмулируемая строфантинчувствительная АТФ-аза плазмалеммы. Ингибирование этой АТФ-азы строфантином сопровождается также "задержкой" воды в клетках и возрастанием их водоудерживающей способности. Особенно ярко эффект проявляется при наличии в среде иона натрия. При этом происходит изменение внутриклеточного водообмена: разбухание митохондриальных крист и каналов эндоплазматического ре-тик улума.
Установлено, что поступление воды в клетку также зави-сив от уровня,активности строфантинчууствйтельной АТ^-азы: подавление активности АТФ-азы строфантином приводит к набуханию клеток.
3* Получено экспериментальное обоснование барьерной функции мембран клеток по отношению к воде: а) с помощью блокатора белкового компонента плазмалеммы ионов свинца, не проникающих в клетку (подтверждением этого является специальная серия опытов), установлено, что нарушение структуры мембраны сопровождается значительным увеличением осмотической проницаемости для воды; б) индуцирование структурных перестроек в мембранах критическими концентрациями солей натрия, кальция-(О,5М и 0,25М соответственно) приводит к резкому возрастанию диффузионной проницаемости для воды.
4. Стабильность проницаемости мембранных образований клетки для воды в значительной степени определяется такими компонентами мембран, как ионы кальция и стерины, а также активностью процессов перекисного окисления липидов. а) Показано, что вытеснение из мембран корневых клеток ионов кальция лантанидами, имеющими большее, чем кальций, сродство к мембранам, приводит к увеличению водоудерживающей способности клеток. Последнее выражается в снижении осмотической проницаемости мембран для воды. б; Обработка корневых клеток мембранотропными соединениями фенотиази ново го ряда, действие которых связано с вытеснением из мембран кальция и перестройкой липидного компонента, уменьшает водоудерживающую способность клеток. При этом происходит резкое возрастание осмотической и диффузионной проницаемости мембран для воды. Эти эффекты снимаются ионами кальция. в) Использование полиеновых антибиотиков (нистатина и амфотерицина В), опецифически связывающихся с мембранными стеринами, дало возможность выявить вклад стеринов в стабилизацию водоудерживающей способности клеток и одновременно индуцировать поток и диффузию воды через мембраны корневых клеток. Высказано предположение, что снижение водоудерживающей способности клеток при различного рода болезнях у растений может быть связано с действием полиенподобных, соединений. г) Водоудерживающая способность корневых клеток находится в зависимости от уровня активнооти перекионого окисления липидов (ПОЛ). Показано, что искусственная активация ПОЛ сопровождается падением водоудерживающей способности и возрастанием осмотической и диффузионной проницаемости мембран для воды. Процесс чувствителен к отабилизатору мембран, анти-оксиданту витамину Е. д) Неоднозначность действия разных концентраций мембра-нотропных соединений на проницаемооть мембран для воды и ионов (меньшие концентрации усиливают потерю корнями ионов, но не влияют на водопроницаемость) свидетельствует о возможности индукции (или наличии в норме) в мембранах клеток отдельных "каналов" для прохождения воды и ионов.
5. Получены данные о зависимости дыхания корневых клеток от их водного обмена. а) С помощью специфических, классических субстратов и ингибиторов электронтранспортной цепи эндоплазматического ретикулума показано функционирование этой системы в клетках корней пшеницы. Окислительная система эндоплазматического ретикулума активируется только при наличии соответствующего субстрата. б) Экспериментально установлено, что в условиях обезвоживания в клетках изменяется соотношение митохондриального и внемитохондриального окисления. При этом имеет мевто усиление активности окислительной системы эндоплазматического ре-тикулума. б. Результаты нашей работы дают возможность наметить дальнейшее развитие сравнительно новых направлений в физиологии растений: а) выявление более конкретных звеньев взаимосвязи водного обмена с энергетикой и отруктурным состоянием мембран, а также изыокание путей управления водоудерживающей способностью клетки; б) исследование взаимодействия окислительных систем митохондрий и эндоплазматичеокого ретикулума в целой клетке при различных условиях существования растений.
- 255
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Основное внимание в нашей работе было обращено на выявление основных звеньев связи водного обмена растительной клетки с дыханием, а.также структурным состоянием клеточных мембран. Традиционные подходы в решении задачи взаимосвязи водного обмена и дыхания клетки заключаются обычно в использовании того или иного ингибитора без доказательства специфичности действия. В связи с этим, первоначальным этапом наших изысканий . было доказательство специфичности действия ингибиторов дыхания. Были применены малоиспользуемые до сих пор яды электронтранс-портной цепи митохондрий (ротенон, антимицин А) и окислительного фосфорилирования (олигомицин).
На наш взгляд, важно было выяснить, насколько специфически действует каждый, ингибитор на водный обмен, в частности на водоудерживающую способность клеток. Наши данные показали, что нет какой-либо специфики в действии ядов отдельных сегментов дыхательной цепи митохондрий. Ингибирование дыхания сопровождалось возрастанием водоудерживающей способности корневых клеток. Аналогичным образом действовал олигомицин, тормозящий окислительное фосфорилирование. Предположение о том, что в данном случае повышение водоудерживающей способности клеток связано с возрастанием осмотического давления клеточного сока, не подтвердилось. Экспериментально показано, что осмотическое давление клеточного сока при действии антимицина А не изменилось. Наряду с этим, мы наблюдали при ингибировании митохондриального дыхания потерю клетками ионов, в частности калия, что тоже, вероятно, не способствовало увеличению водоудерживающей.способности.
Полученные экспериментальные данные и ряд сведений из литературы дают основание предполагать, что при кратковременном
- 237 ингибировании дыхания (I час) увеличение водоудерживающей способности клеток во многом определяется снижением проницаемости мембран для воды. Большой вклад в увеличение водоудерживающей способности клеток вносит также изменение внутриклеточного водообмена и, в частности, "резервация" воды в митохондриях. Это подтверждается данными о набухании митохондриальных крист и просветлении матрикса при ингибировании дыхания антимицином А.
До настоящего времени мало внимания уделяется исследователями роли АТФ-азных систем клетки в регуляции водного обмена. При этом значительный интерес, с нашей точки зрения, имеет выявление вклада АТФ-аз, локализованных в плазмалемме, поскольку сама плазмалемма является, вероятно, первым регулятором поступления и отдачи воды в клетках. Нами был предложен и разработан методический подход, позволяющий установить зависимость водного обмена от уровня активности катионстимулируемой строфантин-чувствительной АТФ-азы плазмалеммы. Первоначально было установлено, что специфический ингибитор натрий-калиевой А1Ф-азы в животных клетках - строфантин - ингибирует дыхание корневых клеток. Оказалось также, что строфантин снимает стимуляцию потребления кислорода, вызванную ионами натрия. На этом основании был сделан вывод о том, что катионе табулируемая строфантинчув-ствительная АТФ-аза плазмалеммы принимает участие в регуляции дыхательной активности клетки посредством дыхательного, контроля. Напрашивался также вывод, что именно здесь необходимо искать ключ к пониманию особенностей связи дыхания с водным обменом. Дальнейшие опыты подтвердили это. Было показано, что при наличии в среде инкубации корней ионов, главным образом натрия, водоудерживающая способность клеток увеличивается. Увеличение водоудерживающей способности было ярко выражено при блокирова
- 238 нии строфантином катионстимулируемой АТФ-азы плазмалеммы. Возрастание водоудерживающей способности клетки обусловлено, вероятно, повышением осмотическооо давления клеточного сока ,.в ходе избыточного поступления в них ионов натрия. Подтверждение этого факта было получено в лаборатории физиологически активных соединений Казанского института биологии А.С.Муравьевой (неопубликованные данные).
Интересно, что и при ингибировании строфантинчувствитель-ной АТФ-азы плазмалеммы, так же как и при действии дыхательных ядов, имело место изменение внутриклеточного водообмена. Элек-тронномикроскопическими исследованиями установлено, что торможение строфантином катионстимулируемой АТФ-азы плазмалеммы сопровождается изменением ультраструктуры митохондрий и эндоплаз-матического ретикулума. Происходило набухание митохондриальных крист и каналов эндоплазматического ретикулума. Эти данные, полученные нами впервые в физиологии растений, свидетельствуют о важной роли названных органоидов клетки в ее водном обмене. Результаты этих экспериментов подтверждают также существование регуляции водного обмена на 'уровне плазмалеммы с помощью катионстимулируемой строфантинчувствительной АТФ-азы.
Изучение, регуляторной роли катионстимулируемой строфантин-чувствительной АТФ-азы плазмалеммы в поступлении воды в клетку было проведено с помощью микрофотосъемки (совместно.с. Г.В.Рыбкиной). Результаты опытов показали четкую зависимость поступления воды в клетку от уровня активности АТФ-азы плазмалеммы. Блокирование АТФ-азы строфантином приводило к значительному набуханию клеток, особенно в присутствии ионов натрия.
Таким образом, мы получили прямое доказательство энергозависимости водного обмена клетки и, что весьма существенно, выя
- 239 вили одно из звеньев цепи связи энергетики с водообменом. Этим звеном является катионетимулируемая строфантинчувствительная АТФ-аза плазмалеммы растительной клетки.
Выше уже отмечалось, что водный обмен клеток в значительной мере определяется проницаемостью мембран для воды. Однако до проведения наших экспериментов не существовало каких-то определенных сведений по данному вопросу. Практически ничего не было известно о тех компонентах мембран, которые главным рбра-зом ответственны за проницаемость для,воды. На данном этапе важно было выяснить не как регулируется проницаемость, а чем она регулируется. Чтобы ответить на вопрос о барьерной роли мембран в отношении воды и тех структурных элементах мембраны, которые за это ответственны, необходимо было искать новые методические подходы.
В первую очередь была поставлена задача показать, что пла-змалемма клеток представляет собой существенный барьер при движении воды. Одним из способов, позволившим доказать этот факт, было использование непроникающего в клетку блокатора белкового компонента плазмалеммы - ионов свинца. Непроникновение ионов свинца в клетку было подтверждено и в наших опытах при изучении их действия^на дыхание корней. .
Оказалось, что нарушение структуры плазмалеммы ионами свинца приводит к значительному снижению водоудерживающей способт ности клеток, которое, по-видимому, обусловлено увеличением проницаемости плазмалеммы для воды. Действие ионов свинца не проявлялось, если проницаемость уже была увеличена самим потоком воды из клетки, который мы создавали сильногипертоническим раствором сахарозы (10$). Все эти опыты говорили лишь о барьерной функции мембран (в частности плазмалеммы) для транспорта воды без каких-либо конкретных сведений.
Поскольку в последнее время появились довольно многочисленные данные о большой роли ионов кальция в стабилизации структуры мембран, естественно было интересным и необходимым определить вклад-этого катиона и в являениях проницаемости для воды, в природу водоудерживающей способности корневых клеток. Казалось бы, что показать стабилизирующую роль ионов кальция весьма просто: достаточно ввести в инкубационный раствор ионы кальция и определить водоудерживающую способность клеток. Однако сами ионы кальция не оказали какого-либо определенного действия на водоудерживающую способность корневых клеток.Мы не обнаружили также изменений и в диффузионной проницаемости мембран для воды, измеренной методом ЯМР. Необходимо было найти другие подходы в решении поставленных задач.
Была сделана попытка вытеснить эндогенные ионы кальция из мембран. Это модно было осуществить двумя путями: замещением ионов кальция другими катионами, сродство которых к мембране выше, и вытеснением кальция заряженными липофильными катионами типа местных анестетиков.
Результаты показали, что трехвалентные катионы гадолиния (лантанид) значительно увеличивают водоудерживающую способность корневых клеток. В лаборатории водного режима растений Казанского института биологии показано также, что гадолиний способствует снижению диффузионной проницаемости мембран для воды (неопубликованные данные). В настоящее время установлено, что лантаниды являются мощными блокаторами ионных каналов в мембранах (Ходо-ров, 1975). Действие их основано на "сшивании" заряженных участков фосфолипидов в мембране. Разумеется, что при этом можно ожидать уплотнения мембран даже большего, чем при помощи ионов кальция (Левин, 1976). Таким образом, мы получили первое доказательство роли ионов кальция в стабилизации мембран корневых клеток, которая, вероятно, имеет существенное значение в проницаемости для воды и для водоудерживающей способности. Здесь хотелось бы особо подчеркнуть, что ионы кальция в качестве стабилизатора мембран дают вклад именно- в водоудерживающую способность клетки. Последняя,, по нашим представлениям, является составной частью всего процесса транспорта воды. Снижение потерь воды клетками как бы обеспечивает поддержку ее поглощения.
Второе доказательство роли ионов кальция в стабилизации мембран клеток было получено в опытах с местным, анестетиком , производным фенотиазина - пипольфеном. Пипольфен приводил к резкому снижению водоудерживающей способности корневых клеток и, соответственно, увеличивал диффузионную проницаемость для воды. В основном, эффекты пипольфена обусловлены вытеснением из мембран ионов кальция. Мы показали, в частности, что ионы кальция восстанавливают водоудерживающую способность и частично диффузионную проницаемость, нарушенные пипольфеном. Поскольку известно, что производные фенотиазина помимо вытеснения из мембран кальция (это первый этап их действия) оказывают влияние еще и на липидный компонент мембраны (Ландау, 1981), было предположено, что падение водоудерживающей способности клеток обусловлено разрыхлением, разжижжением липидов. Изменение структуры мембраны в данном случае происходит, по-видимому, по типу образования неспецифических каналов. Такой тип образования каналов рассматривается в работе (Шольц, Соловьева, 1977) при действии на мембрану грамицидина . Можно допустить, что такие же изменения в мембранах могут происходить и при действии различных токсических продуктов, выделяемых возбудителями болезней у растений. В таком случае нарушения водного режима растений, в частности падение водоудерживающей способности клеток, могут быть одной из первопричин патологии. К такому эффекту повреждения клеток через увеличение проницаемости мембран для воды следует отнести и действие ряда физиологически активных соединений, используемых в качестве пестицидов, инсектицидов и т.д. К этому следует добавить, что в наших опытах грамицидинвызывал значительное падение водоудерживающей способности клеток корней (выход воды из корней в слабогипертонический раствор осмотика увеличивался почти в.3,5 раза).
Образование такого рода каналов в мембранах, проницаемых для воды и ряда других веществ, можно отнести не только к явлениям потологии. По-видимому, таким, путем может осуществляться гормональная регуляция водного обмена. Увеличение проницаемости мембран клеток для воды при обработке абсцизовой кислотой было показано работами Глинки (йИпса, Ее1пЬо1й,1971, 1972). В одной из работ приводятся данные о.действии на фосфолипидные мембраны абсцизовой кислоты; отмечается возможность образования в мембране каналов (Ьеа, 1979).
Само действие различных гормонов может обеспечивать структурный переход в мембранах от ламеллярной формы к мицеллярной (Юдаев, Протасова, 1971;Ки1рег, 1972). При такой структурной перестройке и происходит образование различного рода каналов, пор, через которые движутся вода, ионы и другие соединения. Важно, что и в ламеллярном, и в мицеллярном состоянии стабилизация мембраны осуществляется с помощью ионов кальция. Отсюда напрашивается вывод, что стабилизация проницаемости мембран в отношении воды в значительной мере определяется ионными взаимодействиями. Это подтверждается, например, данными о том, что
- 243 неионный детергент тритон-Х-ЮО снижает водоудерживающую способность корневых клеток в меньшей степени (в 1,5 раза), чем пипольфен или грамицидин £ (в 3,5 раза) (неопубликованные данные, полученные нами). Стабилизация ионами кальция связана, вероятно, с большей гидрофобизацией мембран, логическим следствием которой является меньшая проницаемость для воды. Куипер(Ки1-рег, 1972) отмечает, что липидные слои мембраны представляют большой потенциальный энергетический барьер для водного транспорта. При переходе из ламеллярной в глобулярную фазу мембрана становится более гидрофильной и транспорт воды облегчается. С.В.Левин (1976) отмечает, что ионы кальция, стабилизируя мембрану, вызывают ее дегидратацию. Предполагается, что при образовании комплексов мембран с ионами кальция происходят изменения конформации мембранных компонентов, обусловленные понижением гидратированности и повышением гидрофобности мембран. Экспериментально установлено, что при снижении содержания кальция в мембранах гидратированность повышается (Левин и др., 1972; Левин, 1976).
При рассмотрении экспериментальных данных было обращено, внимание на интересный факт. Водоудерживающая способность корневых клеток, и проницаемость мембран для воды изменялась .толь3 ко при концентрациях пипольфена 10 М. При концентрациях, на порядок меньших, пипольфен не изменял параметры водного обмена, однако увеличивал проницаемость мембран для ионов калия. Было также обнаружено, что падение водоудерживающей способности и увеличение проницаемости мембран корневых клеток для воды пи-—3 польфеном (10 М) устраняется ионами кальция, а проницаемость для ионов остается аномально высокой. Эти результаты позволили нам высказать предположение, что движение воды и ионов может осуществляться по разным каналам. При этом, вероятно, значение имеет размер самой молекулы воды или иона (без гидратной оболочки). Другими словами, ионные каналы, имеющие меньший диаметр, не пропускают молекулы воды. Поэтому уже небольшие изменения в мембранах, вызываемые пипольфеном (10~\), индуцируют ионную проницаемость, не затрагивая водной. Проницаемость мембран для ионов калия оказывается чувствительной и к ионам кальция; в присутствии кальция ионная проницаемость уменьшается (выход из клеток ионов калия меньше), по сравнению с контролем. Все эти рассуждения верны, если принять положение, согласно которому ионы перемещаются по каналам в дегидратированном состоянии (Ходоров, 1975).
Однако возможно и другое толкование этого факта. Мембраны корневых клеток обладают исходно довольно высокой проницаемостью для воды. Вследствие этого незначительные, изменения в структуре мембран не сказываются на передвижении малых молекул, но влияют, например,.на проникновение (или выход) гидратированных ионов. В любо»случае основную роль в стабилизации проницаемости мембран играют ионы кальция (Либерман, 1965; Либерман, Дофина, 1966). . :
Таким образом, наши данные, а также ряд. сведений.из литературы позволяют утверждать, что водоудерживающая способность клеток определяется в значительной мере.наличием в мембранах ионов кальция. Тонкая регуляция транспорта воды может, вероятно, осуществляться локальным удалением ионов кальция с. мест сорбции и некоторым повышением проницаемости вследствие образования гидрофильных каналов или пор. Это является компетенцией гормонов. Различные неблагоприятные внешние воздействия (болезни растений, ядохимикаты) способствуют, по нашему мнению, более резким сдвигам в соотношении связанный/свободный кальций и приводят, в результате, к возрастанию проницаемости мембран для воды и падению водоудерживающей способности клеток. Изменение конформации мембран при удалении из них кальция несомненно сказывается на ферментных системах, в том числе и на функционировании АТФ-азных систем, также ответственных за транспорт воды.
Рассматривая регуляторную роль ионов кальция в проницаемости мембран клеток для воды, мы отмечали важность и необходимость учета ионных взаимодействий и степени гидрофильности вну-тримембранных компонентов. В настоящее время, как уже отмеча.-лось при рассмотрении экспериментального материала, особое значение придается стеринам как стабилизаторам мембран. Важно при этом учитывать, что стерины выполняют роль "блоков",.„скрепляющих гидрофобные хвосты фосфолипидов; структура становится более жесткой и компактной. Подчеркивается, что в данном случае снижается проницаемость мембран для воды (Боровягин, 1971; Ки±рет, 1972). Интересно, что в наших опытах холестерин не оказывал никакого влияния на водоудерживающую способность клеток корней. В связи с этим, нами был избран другой путь выявления роли мембранных стеринов в проницаемости для воды, а именно, воздействие на клетки корней антагонистов стеринов - полиеновых антибиотиков (нистатина, амфотерицина В). Удалось продемонстрировать высокую степень эффективности полиеновых антибиотиков в отношении изменений водоудерживающей способности корневых клеток и их I диффузионной проницаемости для воды. Водоудерживающая способность клеток резко падала, диффузионная проницаемость для воды возрастала при действии полиеновых антибиотиков. С одной стороны, эти данные свидетельствуют о наличии в мембранах корневых
- 246 клеток стеринов (полиеновые антибиотики действуют только на те мембраны, которые имеют в своем составе стерины), а с другой, дают основание полагать/ что эти антибиотики формируют в мембранах типичные водные, гидрофильные поры (или каналы). Формирование водных пор в мембранах при взаимодействии стеринов и по-лиеновых антибиотиков постулируется в ряде работ (см. обзор
Насумов, 1977; Касумов, 1979). Диаметр этих пор достаточен для о прохождения и ионов, и воды (диаметр = 8 А). Специфичность образования стерин-полиеновых пор в наших опытах доказывается тем, что снижение водоудерживающей способности и увеличение водопроницаемости нистатином не устраняется такими стабилизаторами мембран как ионы кальция или витамин Е. Такого рода данные представляют интерес, так как дают возможность вычленить еще один важный компонент мембраны (помимо кальция), участвующий, по-видимому, в регуляции водоудерживающей способности клеток и проницаемости их мембран для воды. В опытах с действием полие-новых антибиотиков на корневые клетки мы вновь столкнулись с явлением зависимости проницаемости для ионов и воды от концентс рации антибиотика. При малых концентрациях нистатина (ЮМ) проницаемость для ионов мембран корневых клеток уже индуцировалась, а для воды нет. Вполне возможно, что это связано, как.и в случае с пипольфеном, с незначительными перестройками структуры мембран из-за недостаточности концентрации антибиотика. В данном случае могло и не происходить формирования целого канала, а образовывалась лишь полупора, с одной стороны мембраны. Думается, что интерес представляет сам по себе факт различного действия разных концентраций полиеновых антибиотиков на проницаемость для ионов и воды, поскольку вновь поднимает вопрос о возможности существования каналов, пропускающих ионы или воду. Еще раз необходимо отметить, что сам механизм действия полиеновых антибиотиков может быть использован при интерпретации явлений, связанных с взаимоотношением растение - патоген.' Известно, например, что стерины играют определенную роль в защите организма от неблагоприятных условий среды (Метлицкий и др., 1980).
В принципе, вполне возможно, что ряд патогенных факторов, в частности различные грибы, выделяют полиенподобные соединения и тем самым нарушают водный и ионный обмен растительной клетки.
Особое место в наших исследованиях занял вопрос о роли пе-рекисного окисления липидов (ПОЛ) в регуляции водоудерживающей способности клеток и проницаемости их мембран для воды. Нам удалось найти способ индукции процесса ПОЛ с помощью ингибитора электронтранспортной цепи эндоплазматического ретикулума СКФ- . 525А и аскорбата. Действие этих соединений на дыхание, проницаемость для ионов свидетельствовало об индукции именно ПОЛ. Процесс ПОЛ не развивался, если в среде присутствовал антиоксидант и,стабилизатор мембран витамин Е. Опыты показали, что при индукции в корнях ПОЛ водоудерживающая способность клеток падает, а диффузионная проницаемость возрастает. В этих случаях также весьма эффективен витамин Е, „ предотвращающий изменения, вызванные ПОЛ. Дело в том, что в литературе до сих пор нет каких-либо сведений относительно связи водоудерживающей способности с процессом ПОЛ. Известно, что. при ПОЛ увеличивается ионная проницаемость мембран клетки (Владимиров и др., 1972, 1975). Правда, в одной из статей (Каган и др., 1977) указывается, что при ПОЛ может происходить объединение фосфолипидов, содержащих гидрофильные группы. Это, в свою очередь, приводит к возникновению каналов проницаемости для воды и различных веществ. Здесь вновь, как и в предыдущих случаях, на первый план выступают гидрофильные каналы, способные пропускать воду. Каналы эти отличаются, например, тем, что их образование совершенно не зависит от наличия в среде ионов кальция. Это предполагает отличие каналов, образованных ПОЛ, от рассмотренных выше. Обычно развитие процесса ПОЛ связывают с патологическими явлениями. Разумеется, что исследования в области познания роли ПОЛ в патогенезе клетки представляют большой интерес. По-видимому, патология клетки при развитии в ней ПОЛ в первую очередь определяется изменениями в проницаемости для ионов и воды и, конечно, падением водо-удерживающей способности. Однако необходимо помнить, что ПОЛ играет значительную роль в норме (Владимиров, Арчаков, 1972) и может регулироваться с помощью эндогенных антиоксидантов.
Мы рассмотрели и экспериментально показали, что существует четкая связь водного обмена клеток, в частности их водоудержи-вающей способности, с дыхательным газообменом и структурным состоянием мекбран. Особое внимание следует обратить на роль ионов кальция и стеринов (структурный аспект) и катионстимули-руемой строфантинчувствительной АТФ-азы плазмалеммы (метаболический аспект) в регуляции водного обмена растительной клетки.
Неоднократно-уже отмечалось, что большой интерес представляет не только проблема энергозависимости водного обмена, но и проблема зависимости энергетического метаболизма от состояния водного режима клеток. Известно, например, что дыхание в значительной степени определяется уровнем оводненности клетки (Жолкевич, 1968). Интересно, что при этом может измениться не только энергетическая эффективность дыхания, но и сам путь расщепления дыхательных субстратов. К сожалению, до сих пор исследователями еще не ставился вопрос о возможности выявления изменений в соотношении митохондриального и внемитохондриального окисления при нарушениях водного режима растительной клетки. Можно было полагать, что изменения эти существуют и направлены на поддержание всего метаболизма клетки на определенном уровне. Так, Г.В.Удовенко (1979, 1979а) отмечает, Что изменение биоэнергетики клетки - это первичное нарушение при стрессах. При этом можно наблюдать снижение энергетической эффективности окислительного фосфорилирования, частичное блокирование элект-ронтранспортных цепей, падение интенсивности новообразования АТФ. Кроме того, в такой ситуации резко расширяются каналы утечки энергии на репарацию поврежденных внутриклеточных структур. Это вызывает стабильно сохраняемое при стрессе снижение общего энергетического пула организма и падение энергообеспе-чённости всех энёргозависимых процессов нормального метаболизма.
Нами показано, что при обезвоживании корней снижается интенсивность дыхания. На этом фоне происходит торможение мито-хондриальньх окислительных процессов. Использование специфических ингибиторов транспорта электронов в митохондриях дало возможность выяснить, что в условиях обезвоживания в значительной мере заторможен перенос электронов в области первого сегмента. Это явление связано, по-видимому, с блокированием первого сегмента электронтранспортной цепи митохондрий эндогенными ингибиторами и имеет защитную природу. Последнее, по нашему мнению, дает возможность "сохранить" часть восстановителя для реакций обезвреживания токсических продуктов, появляющихся при обезвоживании клеток.
Опыты показали, что в условиях обезвоживания в корневых клетках усиливается активность транспорта электронов в эндоплаз-матическом ретикулуме (специфический ингибитор электронтранспортной цепи эндоплазматического ретикулума метирапон ингибировал потребление кислорода).
Этот факт является новым в физиологии растений.
Необходимо отметить, что активация переноса электронов в эндоплазматическом ретикулуие в условиях обезвоживания связана, вероятно,-.со снятием "дыхательного контроля" в этой системе. При этом поставщиком восстановителя для окислительных реакций в эндоплазматическом ретикулуме могут быть митохондрии и пенто-зофосфатный путь дыхания. Если рассматривать полученные нами данные с этой точки зрения, то становятся ясными причины усиления активности при засухе .пентозофосфатного пути окисления глюкозы. Мы еще раз обращаем внимание на изменение соотношения митохондриального и внемитохондриального окисления при обезвоживании. Кроме того, весьма важно усиление в этих условиях активности пентозофосфатного пути дыхания. Дело в том, что в норме ведущим механизмом восстановления НАД является обратный перенос электронов от сукцината. В условиях же патологии происхо-' дит переключение механизмов: активизируется менее интенсивное, но более устойчивое восстановление пиридиннуклеотидов через пентозный цикл. В наших опытах наблюдалось торможение митохондриального дыхания, активация электронтранспортной цепи эндоплаз-матического ретикулума и усиление активности пентозофосфатного пути дыхания.
Думается, что такого рода ответная реакция клетки на обезвоживание характерна и для других патологических состояний. Особую роль окислительные реакции в эндоплазматическом ретикулуме играют, вероятно, в условиях действия на растения различных гербицидов, регуляторов роста и т.д.
Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Гордон, Лев Хаймович, Казань
1. Абдурахманов A.A., Алексеев A.M. О структурности воды в протоплазме и о влиянии на нее электролитов. - В кн.: Вопросы водообмена культурных растений. Казань, 1965,. с.3-19.
2. Авцык А.П., Шахламов В.А. Изменение ультраструктуры и проницаемости клеточных мембран в патологии. В кн.: Биофизич ,ка,.т.5, Москва, Итоги науки и техники, 1975, с.204-223.
3. Адамян С.Я. Влияние антидиуретического гормона, ионов калия, ионов кальция и раздражения на проницаемость скелетных мышц лягушки для низкомолекулярных неэлектролитов. -Цитология, 1969, т.II, №2, с.154-162. . •
4. Адамян С.Я. Проницаемость мышечных волокон для низкомолекулярных неэлектролитов.: Автореф. Дисс. . канд. биол. наук. -Ленинград, 1969. 22с., а.
5. Акименко В.К., Меденцев А.Г. Функционирование цианидрезис-тентного пути переноса электронов митохондрий дрожжей Candida lipolytica. В кн.: Митохондрии. Аккумуляция энергиии регуляция ферментативных процессов. Москва, 1977, с.135- • 138. , \ .
6. Акелене Д.М., Райскина М.Е. О значении- транслокации калкя между цитоплазмой и внутриклеточными органеллами в изменении мембранного потенциала мышечного волокна лягушки при действии адреналина. В кн.: Биофизика мембран> Каунас,1971, с.47-59.
7. Айрапетян С.Н., Назаренко А.Р., Сорокина S.A. Биофизика, .' 1971, т. 16, вып.6, с.1037-1042. .
8. Айрапетян С.Н., Сулейманян М.А. Натриевый насос как регулятор .объема клетки. Биофизика,.I960, т.25, в.2, с.363.
9. Айрапетян С.Н., Сулейманян М.А., Арванов В.Л. Натриевый насос как регулятор объема и хемочувствительности клеток. -В сб.: Биофизика мембран, М., 1981, с.168-183.
10. Алексеев A.M. Водный режим растений и влияние на него засухи. Казань: Таткнигоиздат, 1948, 355с.
11. Алексеев A.M. Некоторые итоги изучения водного режима растений и вопросы, подлежащие дальнейшему исследованию.
12. В кн.: Водный режим растений в связи с обменом веществ и продуктивностью. М., 1963, с.23-32.
13. Алексеев A.M. Значение структуры цитоплазмы для водного режима растительных клеток. В кн.: Водный режим растений и их продуктивность. М., 1968, с.5-12.
14. Алексеев A.M. Основные представления о водном режиме растений и его показателях. В кн.: Водный режим сельскохозяйственных растений. М., 1969, с.94-113.
15. Алексеев A.M. О молекулярной структуре внутриклеточной воды и о ее возможном физиологическом значении. В кн.: Состояние,воды и водный обмен у культурных растений. М., 1971, с.23-37.
16. Алексеев A.M., Гусев H.A. Влияние минерального питания на, водный режим растений. М.,: Изд-во АН СССР, 1957.- 224 с.
17. Андреев И.М. О значении термодинамического подхода при изучении водного режима растений. Биологич. науки, 1978,№ 9, с.17-25.
18. Анисимов A.B., Великанов Г.А., Федотов В.Д. Аппаратура и методика измерений коэффициентов самодиффузии в' вязких жидкостях. В кн.: Тезисы докладов конф. по радиоспектроскопии, Свердловск, 1972, с.36, а.
19. Анисимов A.B., Великанов Г.А., Федотов В.Д. Аппаратура к установке спинового эха ядерного магнитного резонанса для создания импульсного градиента магнитного поля. Приборы и техника эксперимента, 1975, № с.114-116.
20. Аничков C.B., Беленький М.Л. Учебник фармакологии. Л.: Медицина, 1969. - 470 с.
21. Антонов В.Ф. Ионная проницаемость мембран и направленный скрининг биологически активных веществ. В сб.: Современные проблемы экспериментальной и клинической медицины, М., Изд-во 2го МОЛГМИ, 1979, с.26-28.
22. Артемова Э.К., Землянухин A.A. Последействие температуры на степень ингибирования дыхания растений фторидом и мало-натом. Физиол. раст., 1970, т.17, вып.5, с.962-969.
23. Архипенко- Ю.В., Каган В.Е., Козлов Ю.П., Ритов В.Б. Эндогенные перекиси липидов модификаторы прййицаемости биологических мембран. - В кн.: Патология мембранной проницаемости. Тезисы докл. Всесоюзн. симпоз., M., 1975, с. 13-16.
24. Архипенко D.B., Добрина С.Г., Каган В.Е., Козлов'Ю.П., Надиров Н.К., Писарев-В.А., Ритов В.Б. Биохимия, 1977,т.42, вып.8, с.1525-1531.
25. Арчаков А.И. Перенос электронов и сопряженные с ним реакции в микросомах печени. Успехи биологич. химии, 1971, т. 12, с.136-163.
26. Арчаков А.И. Сравнительная харасктеристика ферментной организации митОхондриальных и микросомальных цепей переноса- 258 электронов. В кн.: Митохондрии. Молекулярные механизмы ферментативных реакций, М., 1972, с.180-185.
27. Арчаков А.И. Микросомальное окисление. М.: Наука, -1975. - 327 с.
28. Арчаков А.И., Бородин Е.А. Холестерин биологических мембран и пути его выведения из организма. В сб.: Биомембраны. Структура, функции. Медицинские аспекты, Рига, 1981, с.167-184.
29. Арчаков А.И., Девиченский В.М. Ферментная организация мембран эндоплазматического ретикулума клеток печени. В кн.: Биологические мембраны, М., 1975, с.163-188, а.
30. Арчаков А.И., Жирнов Г.Ф., Карузина И.И. Ингибиторный анализ цепей окисления НАДФН и НАДН в микросомах печени. -В кн.: Труды 2го Моск. мед. ин-та, серия биология, т. 37, вып.1, М., 1975, с.31-34.
31. Арчаков А.И., Панаева И.П., Князева Т.А., Кузнецова Г.П. Пути потребления кислорода в клетках печени. В кн.: Митохондрии. Биохимия и ультраструктура, М,, 1973, с.129-144.
32. Арчаков А.И., Карякин A.B., Скулачев В.П. Перенос электронов между мембранами микросом и митохондрий. Докл. АН СССР, 1973, т.209, №. I, с.221-223, б.
33. Арчаков А.И., Карякин A.B., Скулачев В.П. Межмембранный транспорт электронов в отсутствие растворимых переносчиков. Докл. АН СССР, 1974, т.217, № 6, с.1423-1426.
34. Арчаков А.И., Панченко Л.Ф., Карузина И.И., Александрова Т.А. О локализации реакций N- и С-окисления диметиланили-на и переокисления ненасыщенных жирных кислот в НАДФН2-ок-сидазной системе микросом. Докл. АН СССР, 1969, т.187,6. с.1415-1418.
35. Аскоченская H.A. Состояние воды в семенах. : Автореф. Дис. . канд. биол. наук. М., 1971. - 30 с.
36. Аскоченская H.A., Петинов Н.С. Структура воды и ее роль в биологических системах. Успехи совр. биологии, 1972,т.73, вып.2, с.288-306.
37. Бакеева Л.Е., Северина И.И., Скулачев В.П., Ченцов Ю.С., Ясайтис A.A. Проникающие ионы и структура митохондрий. -В кн.: Митохондрии. Структура и функции в норме и патологии. М., 1971, с.67-84.
38. Бакеева Л.Е., Ясайтис A.A. Транспорт ионов и ультраструктура митохондрий. В кн.: Биофизика мембран. Каунас,1971, с.96-110.
39. Бакеева Л.Е., Ясайтис A.A. Изменения структуры митохондрий в ответ на функциональные воздействия. В кн.: Митохондрии. Молекулярные механизмы ферментативных реакций. М.,.1972, с.56-64.
40. Бекмухаметова 3.У. Гормональная регуляция транспорта ионов. Ташкент: ФАН, 1975. - 139 с.
41. Бекмухаметова З.У., Ташмухамедов Б.А., Туракулов Я.Х.
42. О гормональной регуляции активного транспорта ионов натрия через клеточные мембраны почечных канальцев. Биофизика, 1968, т.13, вып.1, с.203-204.
43. Белозерова Л.С. Влияние малоната на фотосинтез, дыханиеи превращение органических кислот у суккулентов на свету.-Вестн. Ленингр. ун-та, 1967, Ь 3, с.119-123.
44. Белозерова Л.С. Влияние некоторых ингибиторов на дыхание и содержание пировиноградной кислоты в листьях Bryophyi-lum daigremontianum в темноте. Вестн. Ленингр. ун-та, 1974, № 9, с.103-107.
45. Бергельсон Л.Д. Биологические мембраны. М.:Наука„ 1975. -183 с. .
46. Березовский В.А. О некоторых спорных моментах теории транспорта кислорода в тканях. В кн.: Современные проблемы биохимии дыхания и клиника. Иваново, 1972, с.137-139.
47. Бичурина A.A., Гордон Л.Х., Гоник С.А. Влияние незначительных поливов в условиях засухи на дыхательный обмен пшеницы. Физиол. раст., 1971, т.18, вып.5, с.954-958.
48. Блох A.M. Структура воды и геологические процессы. М.: Недра, 1969. - 216 с.
49. Блоха В.В., Каган В.Е., Ситковский М.В., Данилов B.C., Колье О,Р., Козлов Ю.П. Переокисление липидов в проведении возбуждения в мышцах лягушки. Биофизика, 1972, т.17,вып.З, с.549-551.
50. Боева Т.Г. Гистологическое изучение активности АТФ-азы в корнях растений.: Автореф. дис. . канд. биол. наук. -М., 1971. 15 с.
51. Болдырев A.A. ,ца+,К+-зависимая АТФ-аза сарколеммы. Биохимия, 1971, т.36, вып.4, с.826.
52. Болдырев A.A., Твердислов В.А. Молекулярная организация и механизм функционирования Яа-насоса. М., Итоги науки и техники, т.10, 1978. - 149 с.
53. Болдырев A.A., ТкачукВ.А. Транспортные АТФ-азы в норме и патологии. Биохимия, 1974, т.39, вып.1, с.231-234.т
54. Болдырев A.A., Ткачук В.А. Активный транспорт одновалентных катионов в мышце и ферментативная активность сарколеммы. В кн.: Молекулярная биология, вып.13. Киев, 1976,с.15-32.
55. Боровягин В.Л. Клеточные мембраны. Биофизика, 1971, т.16, вып.4, с.746-765.
56. Боровягин В.Л. Методы ультратонких срезов, негативного контраста и скалывания в исследованиях ультраструктурной организации модельных и клеточных мембран. Успехи совр. биологии, 1974, т.77, вып.З, с.399-421.
57. Боулинг Д.Ж.Ф., Туркина М.В., Красавина M.G., Крючешникова А.Л. N а+,К+-активируемая АТФ-аза проводящих тканей. -Физиол. раст., 1972, т.19, вып.5, с.968-976.
58. Браун А.Д., Стамбровская В.П* Аденилатциклазная система клетки.,- Цитология, 1974, т.16, № 12, с.1447-1457.
59. Бульдяева Т.В., Кузьмина С.Н., Збарский И.Б. Окислительное фосфорилирование в изолированных ядерных оболочках и ядрах клеток печени крысы. Докл. АН СССР, 1972, т.202, № 2,с.467-470.
60. Бургова М.П., Курепина В.Г., Стиденкина A.C. Флуоресценция флавопротеидов и пиридиннуклеотидов нервной клетки пиявки. Iii. Взаимосвязь ре доке-реакций в клетке Ретциуса. Вестн. Ленингр. ун-та, серия биология, 1974, № 15, вып.З, с.70-77.
61. Буркина З.С. Исследование водного обмена растений с помощью тяжелокислородной воды в различных условиях обезвоживания и аэрации.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. -М.,1973. 30 с.
62. Буркина З.С., Гусейнова Г.М. Поступление тяжелокислородной воды в корни кукурузы в зависимости от функционального состояния. Физиол. раст., 1978, т.25, вып.З, с.450-454.
63. Буркина З.С., Гусейнова Г.М. Влияние метаболических ингибиторов на обмен тяжелокислородной воды в корнях кукурузы. В кн.: Водный режим- растений в связи-с разными экологическими условиями. Казань, 1978, с.211-216.
64. Валиханова Г.Ж., Клышев Л.К. Действие засоления среды на содержание ионов натрия и калия и на АТФ-азную активность митохондриальной и цитоплазматической фракций гороха. -Физиол. раст., 1973, т.20, вып.2, с.392-397.
65. Варакина H.H. Дыхание растущих и стареющих колеоптилей кукурузы.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. Иркутск, 1971,- 25 с.
66. Варакина H.H., Побежимова Т.П. Влияние бензгидроксамовой кислоты на дыхание клеток меристемы и зоны растяжения в корне кукурузы. В кн.: Информационные материалы Сибирского института физиологии и биохимии растений. Иркутск, 1973,:вып.II, с.14-15.
67. Варакина H.H., Хавкин Э.Е. Активация гексозомонофосфатного пути дыхания в растущих и стареющих колеоптилях кукурузы. В кн.: Рост, развитие и устойчивость растений. Иркутск, 1969, с.75-83.
68. Варакина H.H., Хавкин Э.Е. Действие ингибиторов дыхательной цепи митохондрий на дыхание растущих и зрелых клеток корня кукурузы. В кн.: Информационный бюллетень Сибирского ин-та физиологии и биохимии растений. Иркутск, 1972, вып.10, с.6-8.
69. Варакина H.H., Хавкин Э.Е. Влияние ингибиторов митохондри-ального транспорта электронов на дыхание зон роста корня кукурузы. Физиол. раст., 1974, т.21, вып.2, с.260-267.
70. Вартапетян Б.Б. Молекулярный кислород и вода в метаболизме клетки. М.: Наука, 1970. - 253 с.
71. Вартапетян Б.Б., Маслов А.И., Андреева И.Н., Козлова Г.И.-Цитохромы митохондрий колеоптилей риса, выращенных в условиях строгой аноксии. Физиол. раст., 1973, т.20, вып.6, с.1279-1284.
72. Василец И.М., Деркачев Э.Ф., Нейфах С.А. Цепь переноса электронов ъ плазматической мембране печеночной клетки. -В кн.: Механизмы дыхания, фотосинтеза и фиксации азота. М.,1967, с.119-128.
73. Василец И.М., Деркачев Э.Ф., Нейфах С.А. Источники^энергии для транспортной функции плазматической мембраны. Биофизика, 1968, т.13, вып.З, с.566-572.
74. Василец И.М., Деркачев Э.Ф., Нейфах С.А. Цепь переноса электронов в плазматической мембране печеночной клетки. -В кн.: Механизмы дыхания, фотосинтеза и фиксации азота. М., 1967, с.119-128.
75. Васильева Н.Г., Буркина З.С. Водный режим органоидов клетки при обезвоживании. В кн.: Водный режим растений в связи с обменом веществ и продуктивностью. М., 1963, . с.157-161.
76. Васильев Ю.М., Маленков А.Г. Клеточная поверхность и реакции клетки. Л.: Медицина, Ленингр. отделение, 1968. -292 с.
77. Вахмистров Д.Б. Современные представления о механизмах первичного поглощения солей растениями. Агрохимия, 1966, №11, с.130-135.
78. Вахмистров Д.Б. Накопление ионов растениями и клеточные мембраны (на примере калия). Дис. . канд. биол. наук.- М., 1969. 420 с.
79. Вахмистров Д.Б. Возможные пути и механизмы радиального транспорта ионов в корнях растений. Агрохимия, 1971, № 9, с.138-152.
80. Вахмистров Д.Б. Поглощение солей корневыми клетками (переносчики, электрохимические потенциалы, ионные насосы).- В кн.: Тезисы докладов 5 делегатского съезда Всесоюзного ботанического общества. Киев, 1973, с.74-76.
81. Вахмистров Д.Б., Мазель Ю.Я. Поглощение и передвижение солей в клетках корня. В кн.: Физиология растений, т.1, М., Итоги) науки и техники, 1973, ;с. 164-212.
82. Великанов Г.А. Изучение проницаемости мембран растительных клеток для воды in vivo методом ЯМР с импульсным градиентом магнитного поля. Дис. . канд. биол. наук. --Казань, 1977. - 146 с.
83. Веренинов A.A. Транспорт ионов через клеточную мембрану.-Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1978. 286 с.
84. Вержбинская H.A., Першина Л.И., Сидорова А.И. Исследование тканевого обмена воды у белых крыс методом инфракрасной- 265 спектроскопии. В кн.: Структура и роль воды в живом организме. Л., 1970, с.86-92.
85. Владимиро.в Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972, - 252 с.
86. Владимиров Ю.А., Львова О.Ф., Черемисина З.П. Механизм сверхслабых свечений, сопровождающих процессы окисления в митохондриях. В кн.: Биоэнергетика и биологическая спек-трофотометрия. M., 1967, с.29-34. .
87. Владимиров Ю.А., Оленев В.И., Суслова Т.Б., Потапенко А.Я. Механизм перекисного окисления липидов и его действие на . биологические мембраны. В кн.: Биофизика, т.5. М., Итоги науки и техники, 1975, с.56-117.
88. Владимиров Ю.А., Петренко Ю.М. Определение механизма действия антиоксидантов в липидных системах по параметрам хе-милюминесценции в присутствии закисного железа. Биофизика, 1976, т.21, вып.З, с.424.
89. Владимиров Ю.А., Черемисина З.П., Коркина Л.Г. Некоторые механизмы изменения проницаемости биологических мембран. -В кн.: Биологические мембраны в норме и патологии, Тезисы докладов на симпозиуме. M., 1972, с.74, а.
90. Владимирцева C.B., Можаева Л.В. Суточные изменения дыхательного метаболизма корней пшеницы. Известия ТСХА, 1969, № 2, с.3-12.
91. Владимирцева C.B., Можаева 1.В. Энергетическая эффективность дыхания корней подсолнечника на протяжении суток. -Известия ТСХА. 1970, № 2, с.15-24.
92. Власюк П.А., Хоменко АД., Приходько Н.В. О механизме влияния кальция на проницаемость корневых тканей. В кн.: Механизмы поглощения веществ растительной клеткой. Иркутск,, 266 -1971, с.44-47.
93. Вознесенский В.Л. Первичная обработка экспериментальных данных. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1969. - 84 с.
94. Воинило В.А., Деева В.П., Маштаков С.М. Качественные изменения в дыхательной цепи растительных митохондрий под влиянием химических регуляторов роста растений. Докл. АН Белорус. ССР, 1968, т.12, № 5, с.460-462.
95. Волков Г.А., Скалинова Н.П. Об интерпретации эффекта влияния рН среды на потенциал покоя растительной клетки. -Докл. АН СССР, 1972, т.207, № I, с.239-241. .
96. Волков Г.А., Скалинова Н.П. Влияние рН среды на мембранный потенциал клетки Niteiia fiexilis. -В кн.: Харовые водоросли и их использование в исследовании биологических процессов клетки. Вильнюс, 1973, с.359-365.
97. Вольский Г.Г., Осадчая Л.М. О характере и особенностях регуляции сукцинатдегидрогеназы глюкокортикоидами. В кн.: Митохондрии. Транспорт электронов и преобразование энергии. М., 1976, с. 164-168.
98. Воробей А.В., Черницкий Е.А. Влияние анестетиков на проницаемость эритроцитарных мембран.и липосом к.АНС". -Докл. АН Белорус. ССР, 1977, т.21, № 8, с.756-758.
99. Воробьев Л.Н. Мембранная система растительной клетки и ее дискретные функциональные состояния. В кн.: Симпозиум. , Структурная лабильность мембран и ее роль в регуляции функциональной активности клеток. Минск, 1974, с.22-24.
100. Воробьев Л.Н. Регулирование мембранного транспорта в растениях. В сб.: Итоги науки и техники. Физиология растений, т.4, М., 1980, с.5-77.
101. Воробьев Л.Н., Гоштаутайте Л., Литвинов А.И., Мельников- 267
102. П.В., Мотюнене Э., Федулов Ю.П., Хитров Ю.А. Регулирование проницаемости.мембранной системы клеток харовых водорослей. В кн.: Биофизика мембран. Каунас, 1972, с. 148165.
103. Выскребенцева Э.И., Красавина М.С. К вопросу об участииа-К-АТФ-азы в транспорте катионов в растительных тканях. В кн.: Механизмы поглощения веществ растительной клеткой.- Иркутск, 1971, с.35-39. .
104. Гайнутдинов Х.Л., Нарушевичус .Э.В., Тамулевичуте В.И. Влияние новокаинамида и аминазина на проницаемость мембран.
105. В кн.: Биофизика мембран. Каунас, 1971, с.242-252.
106. Гайцхоки B.C. Энергетический обмен клеточного ядра и его функциональное значение. В,кн.: Структура и функции клеточного ядра. М., 1967, с.170-180.
107. Гайцхоки B.C. Механизмы ядерно-митохондриальной интеграции в клетки*: Автореф. Лис. . докт. мед. наук. Л., 1972. - 43 с.
108. Гайцхоки B.C., Киселев О.И., Кузьмина С.Н., Бульдяева Т.В., Збарский И.Б., Нейфах С.А. О цепи переноса электронов в изолированных ядрах и в ядерных оболочках печени крысы. -Биохимия, 1973, т.38, вып.5, с.909-914.
109. ПО. Гельман Н.С., Лукьянова М.А., Йстровский Д.Н. Мембраны бактерий и дыхательная цепь. М.: Наука, 1972. - 246 с.
110. Генкель П.А., Баканова Л.В. О стимулирующем действии небольших доз хлористого натрия на сахарную свеклу. Физи-ол. раст., 1974, т.21, вып.4, с.812-817.
111. Глебов Р.Н., Дмитриева Н.М. Действие норадреналина in vitro на Mg -АТФ-азу митохондрий сердца крыс. В кн.: Современные.-проблемы биохимии дыхания и клиника. Иваново,1972, с.204-206.
112. Глебов Р.Н., Дмитриева Н.М. Действие катехоламинов на АТФ-азную активность митохондрий сердца крыс. Биохимия,1973, т.38, выл.4, с.696-699.
113. Глямжа A.A., Нарушевичус Э.В., Смильчевичус А.Д. Никельи конформационные переходы в глобулярных белках мембран.-В кн.: Биофизика мембран. Каунас, 1971, с.283-290.
114. Гольд В.М. Синий свет и фотосинтез.: Автореф. Дис. . докт. биол. наук. Иркутск, 1975. -51 с.
115. Гольд В.М., Гаевский H.A., Григорьев Ю.С. Изучение свойств викасола как. кофактора электронтранспортной цепи фотосинтеза. Биохимия, 1973, т.38, вып.5, с.906-908.
116. Гордезиани М.Ш. Влияние ингибиторов, дыхания на окислительные превращения глюкозы и глютаминовой кислоты в виноградной лозе. Сообщ. АН Груз. ССР, 1969, т.55, № 3, с.697-700.
117. Гордон Л.Х. Водный режим и азотный обмен корней пшеницыв различных условиях водоснабжения и азотного питания. -Дис. . канд. биол. наук. Казань, 1965. - 150 с.
118. Гордон Л.Х. К вопросу о связи некотороых сторон энергетического обмена и состояния воды в растениях. В кн.: Водный режим сельскохозяйственных растений. М., 1969, с.120 -126.
119. Гордон Л.Х., Бичурина A.A. Об участии плазматической мембраны в дыхании корней пшеницы. Докл. АН СССР, 1970,т.193-, № 5, с.1195-1197.
120. Гордон JI.X., Бичурина A.Á. 0 некоторых особенностях дыхательного обмена растений в условиях нарастающего водного дефицита. -.Докл. АН СССР, 1970, т.192, № 6, с.1384-1386.
121. Гордон Л.Х., Бичурина A.A. О дыхательной активности поверхностной плазматической мембраны (плазмалеммы) корней пшеницы. Докл. АН СССР, 1971, т.197, № 6, с.1438-1440.
122. Гордон Л.Х., Бичурина A.A. О возможности использования антимицина А при изучении дыхательного обмена интактных растительных тканей. Докл. АН СССР, 1972, т.202, № 3,с.711-713. .
123. Гордон Л.Х., Бичурина A.A. О возможных причинах стимуляции дыхания корней растений экзогенным хлористым натрием.-Физиол. раст., 1973, т.20, вып.З, с.462-465, а.
124. Гордон Л.Х., Бичурина A.A. О возможных механизмах нарушения дыхательного обмена корней при низких величинах, pH. Физиол. и биохим. культ, растений, 1973, т.5, вып.1, с.68-70, б.
125. Гордон Л.Х., Бичурина A.A., Алексеева В.Я. Возможность исследования внемитохондриальных окислительных систем на целых растительных тканях. Докл. АН СССР, 1974, т.215,4, с.983-985.
126. Гордон Л.Х., Бичурина A.A., Гуоев H.A. О роли поверхностной плазматической мембраны в проницаемости клеток растений для воды. Изв. АН СССР, серия биолог., 1973, № 4, с.573-575.
127. Гордон Л.Х., Голубев А.И., Муравьева A.C., Герасимов H.H. Электронно-микроскопическое изучение водно-солевого обмена клеток растительных тканей. Физиол. раст., 1974,т.21, вып.2, с.268-271, а. .
128. Гордон Л.Х., Муравьева A.C., Бичурина A.A., Алексеева В.Я. К вопросу о влиянии кальция на проницаемость клеток корня для воды. Докл. АН СССР, 1973, т.211, № 6, с.1466-1468,в.
129. Гордон Л.Х., Николаев Б.А., Алексеева В.Я., Бичурина A.A. Действие валиномицина на дыхание и проницаемость для ионов корней пшеницы in vivo. Физиол. раст., 1978, т.25, вып.З, с.445-449.
130. Грин Д., Гольбергер Р. Молекулярные аспекты жизни. -М.: Мир, 1968. 400 с.
131. Гринева Г.М. Влияние 2,4-динитрофенола на поглощение воды корнями кукурузы. Докл. АН СССР, 1958, т.120, № 2,с.431-433. . . .
132. Гринева Г.М. Регуляция метаболизма у растений при недостатке кислорода. М.: Наука, 1975. - 279 с.
133. Гринева Г.М., Петинов Н.С. Водный обмен растений в условиях кислородного дефицита. Изв. АН СССР, серия биол., 1973, № I, с.13-25.
134. Гринева Г.М., Фролова Л.А. Влияние кислородной недостаточности на состояние митохондрий корней кукурузы при инги-бировании транспорта электронов. В кн.: Митохондрии.- 271
135. Молекулярные механизмы ферментативных реакций. М., 1972, с.193-196.
136. Гринюс Л.Л., Гудзь Т.И., Левицкий Д.О., Скулачев В.П. Локализация дыхательной цепи в митохондриальной мембране, -В кн.: Митохондрии. Молекулярные механизмы ферментативных реакций. M.f 1972, с.107-117.
137. Гусев H.A. Некоторые методы исследования водного режима растений. Л.: Изд-во Всесоюзн. ботан. об-ва, i960, -61 с.
138. Гусев H.A. Состояние воды в растении. М.: Наука, 1974. -134 с.
139. Гусев H.A., Хохлова Л.П., Гордон Л.Х., Седых Н.В. К вопросу о водообмене растений. Ботанич. ж., 1969, т.54,1. Ш I,с.53-66. ,
140. Гуткин В.И. Электрофизиология железистой ткани. Успехи соврем, биологии, 2971, т.72, вып.1(4), с.96-117.
141. Гэйл Э., Кандлифф Э., Рейнолдс П., Ричмонд М., Уоринг М. Молекулярные основы действия антибиотиков. М.: Мир, . 1975. .- 500 с.
142. Давлетов Э.Г. Материалы к анализу некоторых сторон био-химическооо механизма токсического действия тяжелых металлов.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. Л., 1974.- 27 с.
143. Данилова М.Ф. Структурные основы поглощения веществ кор*:-нем. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1974. - 206 с.
144. Даргель Р. Влияние Сас+ на сопряжение митохондрий крыс.- В кн.: Митохондрии. Транспорт электронов и преобразова вание энергии. М., 1976, с.47-52.
145. Деева В.П., Маштаков С.М. Качественные изменения в дыхательной цепи митохондрий и активность ферментов цитохромной системы у растений люпина рпи воздействии трихлораце-татом натрия. Докл. АН Белорус. ССР, 1969, т. 13, № б, с. 557-559.
146. Деева В.П., Шелег З.И. Физиология устойчивости сортов растений к гербицидам и ретардантам. Минск: Наука и техника, 1976. - 245 с.
147. Дейнти Д. Участие ионов в регуляции осмотического давления и объема клеток и их органелл. Физиол. и биохим. культ, раст., 1976, т.8, № б, с.579-583.
148. Де Робертис Э*, Новинский В., Саэс Ф. Биология клетки. -М.: Мир, 1973. 487 с.
149. Дмитриев Л.Ф., Иванов И.И. Метаболизм бенз(а)пирена в печени крыс. II. Недостаток НАДФН как лимитирующий фактор при инактивации бенз(а)пирена. Биол. науки, 1977, № 12 (168), с.36-40. .
150. Дмитриев Л.Ф.^.Иванов И.И. НАДФН-и НАДН-зависимые системы ; гидроксилирования- бенз(а)пирена. Докл. АН СССР, 1977,т.236, № 2, с.471-473, а.
151. Дубинина Л.А. Изменение активности окислительных ферментов у здоровых и зараженных твердой головней растений сортов яровой пшеницы. Научно-техн. бюл. Всесоюзн. се-лекц.-генет. ин-та, 1968, вып.9, с.78-79.
152. Дудинский Я.А., Миронюк В.И. Особенности дыхания и распределения оксидаз в листовых сочленениях злаков. Докл. АН СССР, 1973, т.209, № I, с.239-242.
153. Дэвис Д., Джованелли Дж., Рис Т. Биохимия растений. -М.: Мир,-1966. 512 с.
154. Дэгли С., Никольсон Д. Метаболические пути. М.: Мир, 1973. - 310 с.
155. Дюсе Г., Вандеваль Г. Поглощение воды определенными корнями. Физиол. раст., I960, т.7, вып.с.407-413.
156. Евтодиенко Ю.В., Щипахин В.Н. Активация и ингибирование АТФ-азы митохондрий неорганическими катионами. В кн.: Митохондрии* Структура и функции в норме и патологии. M., 1971, с.186-189.
157. Шилюкас Р.Ю., Маседунскене Л.И., Смильчевичус A.A., Саба-ляускас И.И. В кн.: Харовые водоросли и их использование в исследованиях биологических процессов клетки. Вильнюс, 1973, с.373-381.
158. Жолкевич В.Н. Энергетика дыхания высших растений в условиях водного дефицита. М.: Наука, 1968. - 230 с.
159. Жолкевич В.Н., Четвериков А.Г., Корецкая Т.Ф. Сигнал ЭПР и сверхслабое свечение корней Cucumis Sativus L. Докл. АН СССР, 1970, т.193, № 4, с.955-957. .
160. Жолкевич В.Н., Шидловская И.Л. Изменения в энергетическом обмене у Triticum vulgare vill. при недостатке кальция. Физиол. раст., 1971, т.18, вып.6, C.II4I-II46.
161. Шуманов К.Д., Моисеев B.C., Разумовский А.Е. Связь изменений дыхания печеночной.ткани, ткани миокарда и лимфоцитов под влиянием гидрокортизона. В кн.: Митохондрии. . Транспорт.электронов и преобразование энергии. M., 1976, с. 169-172.
162. Зайцева М.Г. Дыхание и минеральное питание растений. -Физиол. раст., 1965, т.12, вып.5, с.794-804.
163. Зайцева М.Г. Активность дегидрогеназ корней и листьев пшеницы в условиях дефицита фосфора. Физиол. и биохимия культ, растений, 1978, т.10, № 3, с.245-249.
164. Зайцева М.Г., Воробьева Е.А. Внутримитохондриальныйфонд оксалацетата и устойчивость дыхания к цианиду. -Докл. АН СССР-, 1974, т.215, № 4, с.990-993.
165. Зайцева М.Г., Седенко Д.М. Исследование подавляемого.и устойчивого к цианиду дыхания. Физиол. раст., 1964, т.II, вып.2,.с.262-269.
166. Зайцева М.Г., Титова З.В., Павлова U.E. Активность некоторых ферментов внемитохондриальных путей окисления при недостатке фосфора. Физиол. раст., 1972, т.19, вып.4, с.699-708.
167. Закиряева С.А., Касымов А.К. О наличии а,К-активируемой АТ£-азы в корнях хлопчатника. Докл. АН Jsö.CCP, 1973, № II, с.55-56.
168. Запрметов М.Н.-Метаболизм фенольных соединений в растениях. Биохимия, 1977, т.42, вып.1, с.3-20.
169. Збарский И.Б. Связь ядерной оболочки со структурами цитоплазмы и механизмы ядерно-цитоплазматических отношений, Успехи соврем, биологии, 1972, т.73, вып.1, с.3-25.
170. Збарский И.Б., Перевощикова К.А. Изоляция и химическая характеристика ядерной оболочки.- В кн.: Клеточное ядро и его ультраструктуры. М., 1970, с.144-155.
171. Зуфаров К.А., Хидоятов Б.А. Использование хелата свинца для гистохимического выявления активности аденозинтрифо-сфатазы. Цитология, 1972, т.14, № с.325-335.
172. Зялалов A.A. О показателях водообмена растений. В кн.: Всесоюзный симпозиум по вопросам водного обмена растений как элемента круговорота вещества и энергии в основных типах растительности Советского Союза. Тезисы докладов. Иркутск, 1970, с.26-27.
173. Зялалов A.A., Петров А.П. О влиянии живых клеток стебля подсолнечника на активность воды и состав ксилемного со- 275 ка. Физиол. и биохим. культ, раст., 1974, т.б, вып.1, с.61-64.
174. Иванкина Н.Г., Новак В,А. Механизм активного электрогенного транспорта протона из клетки редокс-цепь плазмалеммы. - В кн.: Биохимические.и биофизические механизмы транспорта веществ у растений и его регуляция. Горький, 1978, с.61-62.
175. Иванов И.И.-Механизмы действия токоферола в биологических мембранах. В кн.: Симпозиум. Структурная лабильность мембран и ее роль в регуляции функциональной активности клеток. Минск, 1974, с.40.
176. Иванов И.И. Механизмы защитного действия токоферолов в биологических мембранах.и некоторые родственные вопросы. В кн.: Биомембраны.Структура, функции, методы исследования. Рига, 1977, с.248-260.
177. Иванов И.И., Мерздяк М.Н., Тарусов Б.Н. Механизмы стабилизации перекисного окисления, липидов в биологических мембранах. В кн.: Третий Всесоюзный биохимический съезд. -Тезисы докладов. Рига, 1974, с.188-189.
178. Иванченко В.М. Фотосинтез и структурное состояние хлоро-пластов. Минск: Наука и техника, 1974. - 159 с.
179. Иванченко В.М. Фотосинтез и структурное состояние сформированных хлоропластов.: Автореф. Дис. . докт. биол. наук. Минск, 1976. - 44 с.
180. Иванченко В.М., Кручинина С.С. Набухание белков как причина-объемных изменений хлоропластов. Физиол. раст., 1969, т.16, вып.5, с.780-785.
181. Ивашкевич С.П., Ануховская Л.И., Вендт В.П. Влияние стеринов различной химической структуры и сквалена на осмотическую стойкость эритроцитов. Биохимия, 1981, т.46,1. Б.8, С.1420-1425.
182. Инге-Вечтомова H.И. Влияние ингибиторов на дыхание листьев топинамбура, Вестн. Ленингр. ун-та, серия биол., 1973,9, вып.2, с.95-102.
183. Инге-Вечтомова Н.И. Пути дыхания, содержание и состав органических кислот, в листьях топинамбура.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук,. Л., 1975. 23 с.
184. Каган В.Е., Архипенко Ю.В., Писарев В.А., Белоусов.Л.В., . Козлов Ю.П. Повреждение мембран саркоплазматического рети-кулума при перекисном окислении липидов и его роль в развитии мышечных патологий. В сб.: Биофизика мембран.1. M., 1981, с.88-95.
185. Каган B.E., Котелевцев C.B., Козлов Ю.П. Перекисное окисление липидов в микросомах. Вопросы мед. химии, 1973, т.19, № 3, с.227-241.
186. Каган В,Е., Котелевцев C.B., Козлов Ю,П. Роль ферментативного перекисного окисления липидов в механизме разборки мембран эндоплазматического ретикулума in vivo. Докл. АН СССР, 1974, т.217, № I, с.213-216.
187. Казанцев Э.Н. Влияние величины рН на свойства АТФ-азы и на подвижность-цитоплазмы в клетках элодеи. Физиол. раст., 1969, т. 16, вып.6, с.1080-1084.
188. Каландаришвили Ф.А., Кузьмина С.Н., Збарский И.Б. Окисление и фосфорилирование в ядрах и ядерных оболочках клетокпечени крысы в процессе постнатального развития и регенерации после частичной гепатектомии. Биохимия, 1977, т.42, вып.7, с.1167-1172.
189. Канаева И.П.', Арчаков А.И. Гидроксилазные реакции в изоt
190. Канаева И.П., Арчаков А.И. Гидроксилирование в изолированных клетках печени. Бюл. эксперим. биол. и медицины, 1975, Ш 10, с.56-57, а.
191. Канаева И.П., Карякин A.B., Аленичева Т.В., Бурмантова Н.П., Алимов Г.А., Арчаков А.И., Зенкевич Г.Д. Дыхание и окислительное фосфорилирование в изолированных клетках печени. Цитология, 1975, т.17, № 5, с.545-551, б.
192. Каримова Ф.Г-. Временной ход водообмена растительных клеток.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. Казань, 1971.30 с.
193. Каримова Ф.Г., Маркова М.Н., Гусев H.A. Изменение выхода воды из растительных клеток под действием некоторых факторов. Физиол. раст., 1978, т.25, вып.2, с.328-333.
194. Касумов H.A. Действие хлоридного засоления на энергетическую эффективность дыхания у проростков растений. Уч. записки Азерб. гос. университета, сер. биол. наук, 1973, №1, с.6-15.
195. Касумов H.A. Физиолого-биофизические аспекты исследования механизма действия солей на растительный организм.: Авто-реф. Дис. . докт. биол. наук. Баку, 1975. - 46 с.
196. Касумов Х.М. Молекулярные основы действия полиеновых антибиотиков на биологические и искусственные мембраны. -Успехи соврем, биологии, 1977, т.83, вып.Г, с.23-37.
197. Касумов Х.М., Либерман Е.А. Ионная проницаемость бимолекулярных мембран в присутствии полиеновых антибиотиков. II. Леворин, трихомицин, кандицидин. Биофизика, 1973, т.18, вып.2, с.264-271.
198. Касумов Х.М., Либерман Е.А., Ненашев В.А. Особенности изменения проницаемости искусственных бимолекулярных мембран полиеновыми,антибиотиками. В кн.: Биофизика мембран. Каунас, 1971, с.420-428.
199. Касумов Х.М., Либерман Е.А., Этингоф Е.Д. Изучение механизма действия полиеновых антибиотиков на клеточные мембраны с помощью бимолекулярных мембран. В кн.: Биофизика мемб- 279 ран. Каунас, 1971, с.429-438, а.
200. Касумов Х.М., Шишлов Ю.В. Липидные мембраны в неводных растворах нистатина. В кн.: Биология и научно-технический прогресс. Тезисы докл. Всесоюзной конф. молодых ученых и специалистов. Пущино, 1974, с.223-226.
201. Кауров O.A., Наточин Ю.В., Шахматова Е.И. Соотношение между гидрофобными свойствами стеринов и их влиянием на осмотическую проницаемость стенки мочевого пузыря лягушки. -Биофизика, 1972, т.17, вып.1, с.Й64-165.
202. Кац М.Н., Нижний C.B.-Лекарственные вещества модификаторы проницаемости бислойных липидных мембран. - Биофизика, 1977, т.22, вып.4, с.723-725.
203. Кемпинскас В.В. Местные анестетики в исследовании биологических мембран. В кн.: Биофизика мембран. Каунас, 1972, с. 225-238.
204. Кларкеон Д. Транспорт ионов и структура растительной клетки. М.: Мир, 1978. - 368 с.
205. Ковалева Н.С. Взаимодействие препаратов фенотиазинового ряда с природными и искусственными мембранами.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. M., I978-. - 22 с.
206. Козлов Ю.П., Ритов В.Б., Каган В.Б. Транспорт кальция и свободнорадикальное окисление липидов мембран саркоплазма-тического ретикулума. Докл. АН СССР, 1973, т.212, № 5,с.1239-1242.
207. Козловский Т. Водный обмен растений. М.: Колос, 1969." -247 с.
208. Колесова Г.М., Ягужинский Л.С. Ингибиторы начального участка дыхательной цепи. Взаимодействие ротенона с НАДН-дегид-рогеназой митохондрий. В кн.: Митохондрии. Регуляцияпроцессов окисления и сопряжения. М., 1974, с.48-51.
209. Колосов И.И. Поглотительная деятельность корневых систем растений. М.: Изд-во АН СССР, 1962, - 388 с.
210. Кометиани,З.П., Цакадзе Л.Г. Роль окислительно-восстановительных процессов в N а+,К+-АТФ-азной активности микросом.- Биохимия, 1972, т.37, вып.1, с.29-34.
211. Кометиани З.П., Шамкулашвили Г.Г. Взаимосвязь переноса электронов с транспортной АТФ-азной системой микросом. -Биофизика, 1969, т.14, вып.5-, с.846-851.
212. Кондрашова М.Н. Неоднозначность реакции-дыхательной цепи на действие ингибиторов и активаторов. В кн.:-Механизмы дыхания, фотосинтеза и фиксации азота. М., 1967,^с.99-105.
213. Кондрашова М.Н. Биохимический цикл возбуждения. В кн.: Митохондрии. Ферментативные процессы и их регуляция. -М.; 1968, с.122-131.i
214. Кондрашова М.Н. Метаболические состояния митохондрий и основные физиологические состояния живой ткани, г- в кн.: Свойствами функции макромолекул и макромолекулярных систем. М., 1969, с.135-159. '
215. Кондрашова М.Н. Регуляция янтарной,кислотой энергетического обеспечения и функционального состояния ткани.: Автореф. Дис. . докт. биол. наук. Пущино, 1971. - 59 с.
216. Кондрашова М.Н. Накопление и использование янтарной кислоты в митохондриях. В кн.: Митохондрий. Молекулярные механизмы ферментативных реакций. М., 1972, с.151-169.
217. Кондрашова М.Н. Возможность регуляции процессов окисления в митохондриях путем гормональных воздействий на мембранные образования. В кн.: Биологические мембраны в норме и патологии. Тезисы докладов на симпозиуме. М., 1972,с.33-34. а.- 281
218. Кондрашова M.H. Природные регуляторы дыхательной цепи. -В кн.: Третий Всесоюзн. биохим. съезд. Тезисы докладов. Рига, 1974, с.125-127.
219. Кондрашова М.Н. Выясненные w наметившиеся вопросы на пути исследования регуляции физиологического состояния янтарной кислотой. В кн.:JТерапевтическое действие янтарной кислоты. Пущино, 1976, с.8-30.
220. Кондрашова M.Н., „Маевский Е.И., Ёабаян Г.В., Саакян И.Р., Ахмеров Р.Н. Адаптация к гипоксии посредством переключения метаболизма на превращение янтарной кислоты. В кн.: Митохондрии. Биохимия и ультраструктура. M., 1973, с.112-128.
221. Конев CiB. Неденатурационные структурные перестройки биологических мембран. В кн.: Симпозиум. Структурная лабильность мембран и ее роль в регуляции функциональной активности клеток. Тезисы докладов. Минск, 1974, с.48-49.
222. Конев C.B., Аксенцев С.Л., Черницкий Е.А. Кооперативныепереходы белков в клетке. Минск: Наука и техника, 1970.
223. Конев C.B., Лыскова Т.И., Пашенцева Т.В. Механизмы индукции белками выхода нуклеотидов из клетки и кооперативные конформационные перестройки мембран. Биофизика, 1972, т.17, вып«3, с.435-440, а.
224. Конев C.B., Окунь И.М., Аксенцев СЛ., Нисенбаум Г.Д., Адзерихо Р.Д. Конформационные переходы в мембранах эритроцитов при физиологически умеренных температурах. Докл. АН СССР, 1972, т.205, № 4, с.979-982.
225. Конев C.B., Черницкий Е.А., Мажуль В.М., Яскевич В.П.
226. О конформационных переходах белков в интактных клетках. -Изв. АН СССР, сер. биол., 1971, .№ I, с.21-25.
227. Корецкая-Т,Ф., Веселовский В.А., Погосян С.И., Жолкевич. В.Н. О соотношении между интенсивностью дыхания и сверхслабым свечением корней Cucumis sativus. Докл. АН СССР, 1968,- т.180, № 4, с.1005-1007. .
228. Корецкая Т.Ф., Веселовский В.А., Погосян С.И. О связи между окислением жирных кислот и сверхслабым свечением растительных тканей. В кн.: Сверхслабые свечения в биологии, М., 1972, с.173-177.
229. Корецкая Т.Ф., Жолкевич В.Н. Влияние обезвоживания на.способность тканей Vicia faba окислять глютаминовую кислоту. Физиол. раст., 1964, т. II, вып.I, с.87-92.
230. Корецкая Т.Ф., Жолкевич В.Н. Влияние обезвоживания на окислительное дезаминирование В^-глутаминовой кислоты в тканях Vicia faba, Физиол. раст., 1966, т.13, вып.2, с.290-295.
231. Корнева'Л.Г., Викторов A.B., Барсуков Л.И., Золин В.Ф., Бергельсон Л.Д. Спектры люминесценции комплексов европия,- 283 образующихся на поверхности везикулярных фосфолипидных мембран. Биофизика, 1978, т.23, вып.с.624-628.
232. Крролев Н.П., Выскребенцева Э.И. Функционирует ли система циклических нуклеотидов в высших растениях? В кн.: Рост растений. Первичные механизмы. M., 1978, с.178-205.
233. Корчагина М.В., Владимиров Ю.А. Хемилюминесценция, сопряженная с перекисным окислением липидов в биологических мембранах. II. Влияние глутатиона, цистеина и аскорбиновой кислоты. Биофизика, 1974, т.19, вып.2, с.276-279.
234. Костырко-В.А., Колесова Г.М., Кожухова А.И., Обольникова Е.А., Самохвалов Г.М., Ягужинский Л.С. В кн.: Митохондрии. Аккумуляция энергии и регуляция ферментативных процессов. M., 1977, с.116-123.
235. Котельникова A.B. Ингибиторы дыхания и окислительного фос-форилирования. В кн.: Механизмы дыхания, фотосинтеза и фиксации азота. M., 1967, с.74-91.
236. Котельникова A.B. Дыхание и окислительное фосфоридирование у микроорганизмов. Успехи соврем, биологии, 1969, т.68, вып.2(5), с.155-173. . * !
237. Котельникова A.B. Первый сегмент дыхательной цепи митохондрий и первый пункт сопряжения энергии. В кн.: Митохондрии. Биохимия и ультраструктура. M., 1973, с.5-24.
238. Котельникова A.B., Звягильская P.A. Свойства митохондрийиз дрожжей сравнительно с митохондриями из животных тканей. В кн.: Митохондрии. Структура и функции. M., 1966, с. 6678.
239. Котельникова A.B., Звягильская P.A. Биохимия дрожжевых митохондрий. М.: Наука, 1973. 240 с.
240. Котык А., Яначек К. Мембранный транспорт. М.: Мир, 1980.- 341 с.- г •л
241. Красавина М.С. Влияние калийного дефицита на некоторые характеристики мембран растительных клеток.: Автореф. Дис.канд. биол. наук. М., 1977. - 19 с.
242. Красавина М.С., Выскребенцева Э.И. АТФ-азы растительных тканей. В кн.: 2ой Всесоюзный биохимич. съезд. Биохимиярастений. Тезисы секц. сообщений, 18 секция. Ташкент,1969, с.6. :
243. Красавина М.С., Выскребенцева Э.И. О некоторых свойствах АТФ-азы растительных тканей. Физиол. раст., 1971, т.18, вып.З, с.575-581.
244. Красавина М.С., Выскребенцева Э.И. АТФ-азная активность и транспорт калия и натрия в тканях корня. Физиол. раст., 1972, т.19, вып.5, с.978-983.
245. Ктиторова И.Н. Биоэнергетические потенциалы корня и корневого волоска и зависимость их от ионного состава среды.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. Л., 1970. - 19 с. .
246. Кудзина Д.Ю. Регуляция дыхания митохондрий эндэргонически-ми реакциями. Автореф. Дис. . канд. биол. наук. - Пу-щино, 1970. - 22 с.
247. Кузнецова Л.Н., Симонова Н.Я., Штутман У.Ш. Влияние витамина Е на аденин- и флавиннуклеотиды в печени крыс при введении этионина. Укр. биохим. журн., 1974, т.46, № I,с.110-113.
248. Кузьмина С.Н., Бульдяева Т.В., Каландаришвили Ф.А., Збар-ский И.Б. Исследования фосфорилирующей активности изолированных оболочек ядер печени крысы. 2 биохимия, 1974, т.39, вып.4, с.762-779.
249. Кузьмина С.Н., Каландаришвили Ф.А., Бульдяева Т.В. Цито-хромоксидаза ядерных оболочек печени крысы и ее взаимоот- 285 ношения с митохондриальной цитохромоксидазой. Биохимия, 1976, т.41, вып.9, с.1684-1697.
250. Кузьмина С.Н., Монахов Н.К., Гайцхоки B.C., Нейфах С.А., Збарский И.Б. Дыхательная активность изолированных ядерных оболочек и ядер' печени крысы. Докл. АН СССР, 1970, т. 191, № I, с.215-217.
251. Курсанов АЛ. Свободное пространство и транспорт метаболитов в паренхимных тканях. Изв. АН СССР, сер. биол., 1969, № I. с.86-99.
252. Курсанов А.Л. Задачи электронной микроскопии в развитии функциональной цитологии. В кн.: Электронная микроскопия в ботанических исследованиях. Петрозаводск, 1974,с.5-6.
253. Курсанов А.Л. Транспорт ассимилятов в растении. М.: - Наука, 1976. - 646 с.
254. Курсанов А.Л., Выскребенцева Э.И. Метаболизм растения в условиях калийной недостаточности. Агрохимия, 1967, № I, с.65-77. >
255. Кушниренко М.Д. Водный режим и засухоустойчивость плодовых растений. Кишинев: Штиинца, 1967. - 328 с.
256. Лайранд Д.Б., Матвеева Н.Б. Влияние анестетиков на локомоторное давление плазмодия миксомицета. Докл. АН СССР, 1972, т.203, ü 5, с.1198-1199.
257. Ландау М.А. Молекулярные механизмы действия физиологически активных соединений. М.: Наука, 1981. - 262 с.
258. Лапикова В.П., Косулина Л.Г. Некоторые особенности АТФ-аз клеток зон роста корней люпина. Физиол. раст., 1976,т.23, вып.5, с.914-920.
259. Лебедев Г.В. Импульсное дождевание и водный обмен растений. M.: Наука, 1969. - 279 с.
260. Лев A.A. Ионная избирательность клеточных мембран. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1975. - 323 с.
261. Лев A.A. Моделирование ионной избирательности клеточных мембран. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1976. - 208 с.
262. Леви А., Сикевиц Ф. Структура и функции клетки. М.: Мир, 1977. - 584 с.
263. Левин C.B. Структурные изменения клеточных мембран. Л.: Н^ука, Ленингр. отд-ние, 1976. - 224 с.
264. Левин C.B., Розенталь Д.Л. О структурных изменениях при возбуждении нервных волокон. В кн.: Механизмы проницаемости, возбуждения и повреждения клетки. - Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1969, с.148-172.
265. Ленинджер А. Митохондрия. М.: Мир, 1966. - 315 с.
266. Ленинджер А. Биохимия. М.: Мир, Ï974. - 957 с.
267. Либерман Е.А. Возможная роль деформации деформации мембран под действием электрических сил в механизме возбуждения. Биофизика, 1965, т.10, вып.2, с.354-356. .
268. Либерман Е.А. Мембранный потенциал митохондрий. В кн.: Митохондрии. Молекулярные механизмы ферментативных реакций.-М., 1972, с.99-107.
269. Либерман Е.А./Дофина Л.М. Изменение проницаемости мышц лягушки для нейтральных веществ при деполяризации. Биофизика, 1966, т.II, вып.5, с.832-839.
270. Лисовская Н.П. Аденозинтрифосфатаза клеточных мембран и перенос ионов. Успехи биол. химии, 1967, № 8, с.93-116.
271. Лишко В.К. Свойства и механизм действия Nа+,К+-АТФ-азы.: Автореф. Дис. . докт. биол. наук. Л., 1974. - 46 с.
272. Лишко В.К. Натриевый насос биологических мембран. Киев, Наукова Думка, 1977. - 144 с;
273. Лишко В.К., Малышева М.К., Гревизирская Т.И. Изучение взаимодействия Nа+~К+-АТФ-азы мембран и теней эритроцитов с оуабаином. Биохимия, 1974, т.39, вып.1, с.60-66.
274. Логинова Л.Н. Особенности дыхания и окислительных систем полупогруженных растений.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. М., 1964.
275. Логинова Л.Н., Власов Ю.И., Антонова О.Г. Окислительные . процессы в тканях растений бобов, зараженных вирусом мозаики гороха и желтухи. Физиол. раст., 1968, т.15, вып.2, с.358-360.
276. Лыскова Т.И. Кооперативные конформационные перестройки мембран дрожжевых клеток при их взаимодействии с белками.
277. В кн.: Тезисы 4ой научной конференции молодых ученых по современным проблемам биологии. Минск, 1970, с.42-44.
278. Лыскова Т.И. Исследование кооперативных структурных переходов в интактных клетках дрожжей.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. Минск, 1971. - 20 с.
279. Лыскова Т.И., Финин B.C., Конев C.B. О структурно-функциональных изменениях дрожжевых клеток при их взаимодействиис катионами и монойодуксусной кислотой. Докл. АН Белорус. ССР, 1971, TéI5, № 3, с.273-276.
280. Любимова М.Н., Файн Ф.С., Демяновская Н.С. Разделение ани-разы из листьев мимозы на АДФ-азу^и АТФ-азу, активируемую • ионами марганца-. Биохимия, 1966, т.31, вып.4, с.805.
281. Лялин 0.0. Электрохимические модели транспорта ионов в клетках и тканях корня растений. В кн.: Механизмы поглощения веществ растительной клеткой. Иркутск, .1971, с.84-89.
282. Лялин 0.0., Ктиторова И.Н. Влияние pH питательного раствора на мембранный потенциал клетки корневого волоска. -Докл. АН СССР, 1971, т.198, № 4, с.963-965. .
283. Магазаник Л.Г. Исследование функциональной организации постсинаптической мышечной мембраны.- В кн.: Биофизика мембран. Каунас, 1971, с.562-570.
284. Мазель D.A., Житнева H.H. Особенности поглощения натрия' . участками корня кукурузы. Физиол. раст., 1973, т.20, вып.З, с.437-447.
285. Мазильников Г.В. Действие калийных подкормок на пути углеродного питания и состояние воды листьев гороха в условиях засухи.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. Казань, 1969. - 15 е.
286. Мазурова Т.А., Якубович P.M. Влияние аскорбиновой,"яблочной и винной кислот на дыхание и обмен органических кислот листьев цикория сорта "салатный" Iго года жизни. Бестн. Ленингр. ун-та, сер. биол., 1973, № 21,.вып.4, с.89-94.
287. Макеев A.M., Маковейчук А.Ю., Чкаников Д.И. Микросомальное гидроксилирование 2,4-Д в растениях. Докл. АН СССР,т.233, № б, с.1222-1225.
288. Маковейчук А.Ю., Макеев A.M., Чкаников Д.И. О компартмен-тации некоторых метаболитов 2,4-Д в клетках листьев огурцов. -Физиол. раст., 1978, т.25, вып.2, с.404-407.
289. Малер Г., Кордес Ю. Основы биологической химии. М.: Мир, 1970. - 567 с.
290. Мартиросов С.М. Электрогенез у клеток и перенос ионов.: Автореф. Дис. . докт. биол. наук. Л., 1973. - 41 с.
291. Маслова Г.М.Райхман Л.М., Скулачев В.П. Свободное окисление в дыхательной цепи как механизм окислительного гид-рок силирова ни я. Успехи соврем, биологии, 1969, т.67, вып.З, с.400-422.
292. Матус В.К., Воробей A.B., Черницкий Е.А. Влияние хлорпро-мазина и температуры на транспорт глюкозы в тенях эритроцитов человека. Биофизика, 1977, т.22, вып.5, с.861-865.
293. Машанский В.Ф., Боброва И.Ф., Дроздов A.A., Рижамадзе H.A. Консерватизм в ультраструктуре мембранных компонентов митохондрий. В кн.: Структура и функции биологических мембран. М.» 1975, с.45-58.
294. Машанский В.Ф., -Боброва И.Ф., Рижамадзе H.A. Сравнительные исследования ультраструктуры митохондрий. В кн.: Ультраструктура растительных клеток. Л.,1972, с.90-97.
295. Машанский В.Ф., Винниченко Л.Н., Мосевич Т.Н., Дунаева И.А., Синицкая И.А. Два различных типа изменений ультраструктуры митохондрий в животной и растительной клетках.- В кн.: Ультраструктура растительных клеток. Л., 1972, с.98-102, а. '
296. Маштаков С.М., Войнило В.А., Деева В.П. Изменение окислительного фосфорилирования и структуры дыхательной цепи митохондрий гороха под воздействием различных физиологически активных соединений. Физиол. раст., 1969, т.18, вып.1, C.III-II9.
297. Мелик-Саркисян С.С., Райхинштейн М.В., Арчаков А.И., Кре-тович В.Л. Влияние субстратов и ингибиторов микросомально-го гидроксилирования на азотфиксирующую,активность бактероидов люпина. Докл. АН СССР, 1974, т.216, № 6, C.I4I0-' 1412.
298. Метлицкий Л.В., Озерецковская О.Л., Васюкова.Н.И. Фито-стерины и их роль во взаимоотношениях растений с паразитарными грибами (на примере грибов семейства Pythiaceae ).- Успехи соврем, биологии, 1980, т.89, вып.1, с.28-40.
299. Миронова Г.Д., Проневич Д.А., Кондрашова М.Н. Мембрано-активные регуляторы митохондрий. Докл. АН СССР, 1976, т.226, № 5, с.1203-1206.
300. Миронова Г.Д., Проневич Л.А., Федотчева Н.И., Сирота Т.В.- В кн.: Биофизика сложных систем и радиационных нарушений. М., 1977, с.223-228.
301. Мирославов Е.А. Структура и функция эпидермиса листа по- 291 крытосеменных растений. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, . 1974. - 120 с.
302. Мирсалихова Н.М. Исследование активного транспорта Н а , К+ и Са++ в безъядерных эритроцитах.: Автореф. Дис. . канд. биол, наук. Ташкент, 1970. - 24 с.
303. Мирсалихова Н.М., Ташмухамедов Б.А., Колтунов Ю.Б. Об активной аккумуляции ионов клетками сине-зеленых водорослей. В кн.: Биология сине-зеленых водорослей. М., 1969,с.175-180.
304. Мифтахутдинова Ф.Г. Исследование состояния воды в растительных тканях методом спинового эха ЯМР.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. Казань, 1968.
305. Можаева Л.В., Боева Т.Г. Изучение аденозинтрифосфатазной активности и сократительных свойств клеток корня, Изв. ТСХА, 1970, /№ 3, с.16-24.
306. Можаева Л.В., Боева Т.Г. Электронномикроскопическое изучение структуры клеток поглощающей зоны корня и локализация в них АТФ-азы. Изв. ТСХА, 1971, № I, с.6-13.
307. Можаева Л.В., Зайцева Н.В. Влияние рН среды на скорость и ритмичность плача растений. Изв. ТСХА, 1973, № 6, с.3-12.
308. Можаева Л.В., Пилыцикова Н.В. О неосмотическом поступлении воды в сосуды корня. Изв. ТСХА, 1976, № б, с.3-11.
309. Можаева Л.В., Пилыцикова Н.В. Соотношение между величиной компонентов корневого давления и скоростью нагнетания воды' корнями. Докл. АН СССР, 1978, т.239, № 4, с.1005-1008. . '
310. Можаева Л.В., Пилыцикова Н.В., Кузина В.И. Изучение природы движущей силы плача растений с использованием химических воздействий. Изв. ТСХА, 1979, № I, с.3-9.
311. Молотковский Ю.Г. Структурные и метаболические переходы изолированных хлоропластов.: Автореф. Дис. . докт. биол. наук. М., 1972. - 43 с.
312. Молотковский Ю.Г., Дзюбенко B.C., Тимонина В.Н. Структурные и конформационные переходы в хлоропластах, индуцируе-.мые моновалентными-катионами. Физиол. раст., 1972,т.19, вып.З,.с.525-535.
313. Мольнар A.A., Петров В.В. Влияние ионов лантана на проницаемость липидных мембран, модифицированных грамицидином А. В кн.! Липосомы и их взаимодействие с клетками и• тканями. М., 1981, с.158-161.
314. Муравьева A.C., Гордон Л.X., Мичурина A.A., Алексеева В.Я. К вопросу о поглощении воды клетками корня. Физиол. раст.,' 1973, т.20, вып.5, с.1066-1069.
315. Муравьева A.C., Чиков В.И., Ковакина Е.А. Особенности регуляции дыхательного обмена корней пшеницы в присутствии рогора. Физиол. и биохимия культ, арст., 1978, т.10,3, с.240-244.
316. Назаренко В.И. О взаимодействии Н а+-К+-АТФ-азы с оуабаи-ном. Укр. биохим. журн., 1974, т.46, № 4, с.531-543.
317. Наточин Ю.В. Транспорт воды и натрия в осморегулирующих органах.: Автореф. Дис. . докт. биол. наук. Л., 1967. - 35 с.
318. Наточин Ю.В. О натриевом насосе почечной клетки. Журн. эволюционной биохимии и физиологии. - 1969, т.5, № 2, 4 . с.241-248,
319. Наточин Ю.В. Исследование свойств каналов натриевой проницаемости и натриевого насоса в асимметричных клетках. -В кн.: Биофизика мембран. Каунас, 1971, с.636-645.
320. Наточин Ю.В. Ионрегулирующая функция почки. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1976. - 267 с.
321. Наточин Ю.В., Чапек К. Методы исследования транспорта , ионов и воды. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1976,- 219 с.
322. Наточин Ю.В., Шахматова Е.И., Лаврова Е.А. Влияние потока- 294 воды по осмотическому градиенту на транспорт воды и натрия через стенку мочевого пузыря и кожу лягушки. Биофизика, 1970, т.15, вып.б, с.1029-1035.
323. Нейфах Е.А. Природа "мембранной болезни" опухоленосителей. В кн.: Биологические мембраны в норме и патологии. Тезисы докладов на симпозиуме. М., 1972, с.44.
324. Никольский H.H. Механизмы клеточной проницаемости. В кн.: Митохондрии. М., 1967, с.35-42.
325. Никольский H.H. Регуляция транспорта Сахаров в мышечной ткани.: Автореф. Дис. . докт. биол. наук. -Л., 1973. -43 с.
326. Никольский H.H. Изменение проницаемости клеток при повреждении. В кн.: Общие механизмы клеточных реакций на повреждающие воздействия. Л., 1977, с.23-25.
327. Никольский H.H., Трошин A.C. Транспорт Сахаров через клеточные мембраны. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1973. -222 с, а.
328. Новак В.А., Иванкина Н.Г. Зависимость светоиндуцированного внутриклеточного потенциала элодеи от процессов фотосинтеза. Цитология, 1977, т.19, 5, с.508-513.
329. Новак В.А., Иванкина Н.Г. Светойндуцированное поглощение ионов клетками пресноводных растений. Физиол. раст.,- 295 1978, т.25, вып.2, с.315-321.
330. Новицкая Г.В., Руцкая Л.А., Молотковский Ю.Г. Возрастные изменения липидного состава', и активности мембран хлоро-пластов бобов. Физиол. раст., 1977, т.24, вып.I,с.35-43.
331. Озерский М.И. Действие рентгеновского излучения на прони22цаемость водоросли нителла ионами Na . Радиобиология, 1969, т.9, вып.1, с.120-122.
332. Окон Е.Б. Окислительно-восстановительные реакции сопряженной дыхательной цепи при обратном переносе электронов и блокировании ротенончувствительной области.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. Пущино, 1977. - 26 с.
333. Окунь И.М., Милютин A.A., Ракович A.A., Аксенцев СЛ., Конев C.B. Структурные перестройки в синаптосомальных мембранах мо^га. Биофизика, 1976, т.21, вып.2, с.289-294.
334. Опритов В.А. Распространяющееся возбуждение и функциональная активность проводящих тканей высших растений.: Автореф. Дис. . докт. биол. наук. M., 1976. - 51 с.
335. Опритов В.А., Крауз В.О. О роли АТФ-азных белков в изменении проницаемости поверхностных плазматических мембран корней для фосфат-ионов под влиянием пришедшей из надземной части волны возбуждения. Докл. АН СССР, 1974, т.216, № 6, с. I419-1422.
336. Палладина Т.О. Влияние ингибиторов дыхания на поглощение кислорода проводящими путями сахарной свеклы. Укр. Бо-тан. журн., 1968, т.25, № 5, с.67-71.
337. Палладина Т.А. Ионстимулируемне АТФ-азы растительных тканей. Успехи соврем, биологии, 1977, т.84, вып.3(6),с.353-366.
338. Палладина Т.А., Бернштейн Б.И. Исследование АТФ-азной активности в сахарной свекле при различном соотношении калия, и натрия. Физиол. раст., 1973, т.20, вып.4, с.785-789.
339. Палладина Т.А., Левченко Л.А., Науменко В.Д. О возможной функциональной роли м/а-К-АТФ-азы у.растений. Докл. АН СССР, 1978, т.242, № 6, с.1447-1449.
340. Пахомова Г.И. Водообмен клеток. В сб.: Водообмен клеток и органоидов. Казань, 1980, с.3-37.
341. Пахомова Г.И., Безуглов В.К. Водный режим растений. Казань Изд-во КГУ, 1980. 252 с.
342. Петинов~Н.С. Физиология орошаемой пшеницы. М.: Изд-во АН СССР, 1969. - 554 с.
343. ПетроЕ А.П. Значение порового пространства растений в их водном обмене. В кн.:-Состояние воды и водный обмен у культурных растений. М., 1971, с.71-76.
344. Петров А.П. Процессы водного обмена и реактивность растений. Казань: Изд-во Казанского Ветер, ин-та, 1972.-62с.
345. Петров А.П. Биоэнергетические аспекты водного обмена и засухоустойчивости растений. Казань: Изд-во Казанского ветер. ин-та, 1974. - 82 с.369* Пирузян Л.А. Постигая тайны клетки. Правда, 1978,14 авг.
346. Полевой В.В., Саламатова Т.С. О механизме действия аукси-. на на мембранный транспорт ионов водорода. Физиол.раст., 1975,-т.22, вып.З, с.519-526.
347. Полевой В.В., Саламатова Т.С. Растяжение клеток и функции ауксинов. В кн.: Рост растений и природные регуляторы. М., 1977, с.179-192.
348. Поливода Б.И. Изучение механизма К+-зависимого набухания клеток асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ). Биофизика, 1975,т.20, вып«I, с.160-161. •
349. Поликар А. Молекулярная цитология мембранных систем животной клетки. М.: Мир, 1972. - 158 с.
350. Прокофьев A.A., Рыбалова Б.А., Завадская 0.3D. Водообмен созревающих плодов мака. Физиол. раст., 1981, т.28, вып Л, с.120-129.
351. Пронина H.H., Сулаквелидзе Т.С. Гормоны в регуляции водно-солевого обмена. Ан-тидиуретический гормон. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1969, - 114 с.
352. Райхинштейн М.В. Дитохром Р^50 бактероидов.люпина.: Авто-реф. Дис. . канд. биол, наук. М., 1975. - 34 с.
353. Райхинштейн М.В., Мелик-Саркисян С.С., Арчаков А.И., Кретович В Л. Спектральные свойства цитохрома Р^50 из бактероидов клубеньков люпина. Докл. АН СССР, 1974, т.216, № 5, с.1185-1187.
354. Райхман Л.М., Бужинский Э.П., Мошковский Ю.Ш. Применение парамагнитных зондов для выявления конформационных изменений в N а+-К+-зависимой АТФ-азе. Докл. АН СССР, 1973, т.212, № I, с.246-249.
355. Райхман Л.М., Мошковский Ю.Ш. Ион-зависимые конформацион-ные переходы в мембранных препаратах транспортной АТФ-азы. -Молекул, биол., 1974, т.8, вып.5, с.768-774.
356. Ратникова Л.А., Чистяков В.В. Возможный биохимический механизм токсического действия барбитуратов. Биохимия, 1978, т.43, вып.II, с.1989-1993.
357. Ратникова Л.А., Ягужинский Л.С., Красинская И.П. Гидрофобные участки в системе окислительного фосфорилирования. -В.кн.: Митохондрии. Биохимия и ультраструктура. М., 1973, с.50-53. .
358. Ратникова Л.А., Ягужинский Л.С., Скулачев В.П., Торможение транспорта электронов в дыхательной цепи фенолами:с низкой константой диссоциации. Биохимия, 1971, т.36, вып.2, с.376-389.
359. Ратушняк A.A., Гордон Л.Х., Гусев H.A. Изучение проницаемости мембран целых тканей кормовых бобов с помощью спиновых зондов. -1Физиол. и биохим. культ, раст., 1981,т.13, № I, с.72-76.
360. Рачинский В.В., Давыдова Е.Г., Волкова Л.В. Действие по-лиеновых антибиотиков на транспорт н-алкана в дрожжевую клетку. Изв. ТСХА, 1975, № 4, .с.8-11.
361. Рейзин Ф.Н., Зйтленок H.A., Чумаков М.П. Аминокислоты и мембранный транспорт в системе интерфероногенеза.- 299
362. Успехи соврем, биологии, 1974, т.78, вып.2(5), с.254-272.
363. Романов В.И., Королев A.B., Кретович В Л. Сотав цитохромов бактероидов бобов. Биохимия, 1974, т.39, вып.4, с.719-724.
364. Россельс А.Н. Фосфолипидные модели клеточных мембран. -В кн.: Структура и функция биологических мембран. М., 1971, с.53-73.
365. Рубин Б.А., Ладыгина М.Е. Энзимология и биология дыхания растений. М.: Высшая школа, 1966. - 288 с.
366. Рубин Б.А., Логинова Л.Н. Энзимология резистентного дыхания. Успехи соврем, биологии, 1970, т.69, вып.З,с.424-445.
367. Рубин Б.А., Логинова Л.Н. Альтернативные пути биологического окисления. Биологическая химия, т.6, М., Итоги науки и техники, 1973. - 192 с.
368. Рыбкина Г.В. К вопросу о неосмотическом поступлении воды в растительную клетку. В кн.: Сборник аспирантских работ, биология. Казань, 1967, с.34-38.
369. Рыбкина Г.В. К вопросу о водообмене растительных клеток.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. Казань, 1970. - 31с.
370. Рыбкина Г.В. К вопросу о состоянии воды в клетке при дозированном воздействии. В кн.: Физиология водообмена и устойчивости растений. Казань, 1971, с.53-57.
371. Рыбкина Г.В., Гусев H.A., Седых Н.В., Белькович. Т.М., Батурин.В.А. К методике определения содержания воды в хлоропластах. Физиол. и биохим. культ, раст., 1972, т.4,вып.З, с.322-325.
372. Рэкер,Э. Биоэнергетические механизмы. М.:Мир, 1967. -291 с.
373. Рэкер Э. Биоэнергетические механизмы: новые взгляды.1. М.: Мир, 1979. -216 с.
374. Сабинин Д.А. Физиологические основы питания растений. -М.:. Изд-во АН СССР, 1955. 512 с.
375. Сабинин Д.А., Колосов И.И. Изучение процессов адсорбции электролитов корневыми системами. Труды ВИУАА, 1935,вып.8.
376. Савин Ю.В., Мартинек К., Березин И.В. Взаимодействие катионов свинца с карбоксильной группой активного центра протеолитических ферментов трипсина и химотрипсина. -Докл. АН СССР, 1971, т.197, № 3, с.717-720.
377. Сагатов З.С. Влияние высоких температур на энергетику дыхания растений.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. -М., 1981. 21 с. .
378. Сазыкин Ю.О. Антибиотики как ингибиторы биохимических процессов. М.: Наука, 1968. -.85 с.
379. Саляев Р.К. Поглощение веществ растительной клеткой. -М.: Наука, 1969. .206 с. .
380. Саляев Р.К., Каменкова Л.Д., Подолянкина Л,А. Строфантин-чувствительная АТФ-аза из фракции растительных клеточных стенок. В кн.: Информационный бюллетень Сибирского ин-та физиологии и биохимии растений, вып.6, Иркутск,1970, с.50-51.
381. Саляев Р.К., Подолянкина Л.А., Каменкова Л.Д. Активируемые катионами строфантин-чувствительные АТФ-азы растений. В кн.: Механизмы поглощения веществ растительной клеткой. Иркутск, 1971, с.40-43.
382. Саляев Р.К., Подолянкина Л.А., Романенко A.C., Ситнева- В.М. Влияние катионов и оуабаина на АТФ-азную активность кислой фосфатазы пшеницы. Физиол. и биохим. культ.раст.,1975, т.7, № 2, с.138-141.
383. Саляев Р.К., Романенко A.C., Короткая А.П., Кучерова И.А. Влияние катионов-и строфантина на АТФ-азу из клеточных стенок корней ячменя. Физиол. раст., 1978, т.25, вып.4, с.645-651.
384. Салеяв Р.К., Серявин A.C. О формировании поверхностной мембраны изолированной протоплазмы растительной клетки. -В кн.: Информационный бюллетень Сибирского ин-та физиологии и биохимии растений, вып.1. Иркутск, 1970, с.56-57.
385. Самуилов Ф.Д. Зависимость поглощения, передвижения и состояния воды в растениях от их энергетического уровня.
386. В KHs,: Вопросы водообмена культурных растений. Казань, 1965,,с.84-102.
387. Самуилов Ф.Д. Водный обмен и состояние *воды в растениях. Казань: Изд-во Казанского ун-та, 1972.- 282 с.
388. Сафина Г.Ф., Гордон Л.Х., Алексеева В.Я., Бичурина A.A. О-гидроксилирующей активности растительных тканей. -Физиол. раст*, 1978, т.25, вып.1, с.70-75.
389. Семихатова O.A. О взаимосвязи дыхания и водоудерживающей способности листьев растений. Ботан. ж., 1950, т.35, Г.5, с.461-468.
390. Семихатова O.A. Методы оценки энергетической эффективно-^ сти дыхания растений*. -Л.:Наука, Ленингр. отд-ние, 1967, 95 с.
391. Семихатова O.A. Смена дыхательных систем. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1969. - 123 с.
392. Семихатова O.A. О работе Т.М.Бушуевой по физиологической роли кальция в растениях. Физиол. раст., 1973, т.20, вып.5, с.1072-1074.
393. Семихатова O.A. Энергетика дыхания растений при повышенной температуре.-Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1974. -III с.
394. Семихатова O.A., Филлиппова Л.А., Юдина 0.0. Об участии в ■ дыхании глюкозы, поглощенной листьями-из внешней среды, -г
395. В кн.: Тезисы докладов-Iго Всесоюзн. биохимич. съезда, вып.2, М., 1963, с.222-223. .
396. Сент-Дьерди А. Биоэлектроника. М.: Мир, 1971.- 80 с. .
397. Сергеев П.В., Сейфулла Р.Д., Майский А.И. Стероиды и биологические мембраны. В кн.: Биологические мембраны. М., 1973, с.94-116. .
398. Синицина З.А., Пейсахзон Б.И,, Жолкевич В.Н. О неосмотическом компоненте корневого давления. Докл. АН СССР, 1977, т.232, № I, с.252-255.
399. Скулачев В.П. Роль адениннуклеотидов в фосфорилирующем дыхании и физиологические функции окислительных процессов. Успехи биологич. химии, 1964," т.6, с. 180-198.
400. Скулачев В.П. Аккумуляция энергии в клетке. М.: Наука, 1969, - 440 с.
401. Скулачев В.П. Трансформация энергии в биомембранах. -М.: Наука, 1972. 203 с.
402. Скулачев В.П., Евтодиенко Ю.В.,. Ясайтис A.A., Смирнова Е.Г., Чистяков В.В. Обратимое подавление переноса электронов между цитохромами в и Cj. Вопросы медицинской химии, 1966, т.4, с.438.
403. Слейчер Р. Водный режим растений. М.: Мир, 1970. - 365с.
404. Слепян Э. На стыке медицины и ботаники. Правда, 1978, 3 января.
405. Сливинский Г.Г., Бузурбаев Г.Г., Балмуханов Б.С. Сравнительное изучение действия неионных детергентов как инги- 303 биторов дыхания опухолевых асцитных клеток. Цитология, . 1975, т.17, & 4, с.447-452.
406. Смирнова Е.Г., Ягужинский Л.С., Азаренкова Н.М. Гидрофобные ингибиторы дыхательной цепи митохондрий. В кн.: Митохондрии. Молекулярные механизмы ферментативных реакций. М., 1972,. с.75-77.
407. Соколова Т.Б., Азимов P.A. О дыхании цитоплазматической . мембраны корней хлопчатница при хлоридном засолении и действии кальция. Докл. ВАСХНИЛ, 1974, № 4, с.23-24.
408. Соколовский В.В.', #авлетов Э.Г. О механизме гемолитического действия тяжелых металлов. Цитология, 1974, т.16,5, с.648-651.
409. Сорокина З.А. Роль водорода в переносе калия и натрия через мембрану нейронов улитки. В к.: Биофизика мембран. Каунас, 1977, с.714-723.
410. Сорокина З.А. Активность водородных ионов в клетке. -Цитология, 1976,. т.18, № 7, -с783-795.
411. Старцева A.B., Буртаева Т.Е., Рубан Н.Ф. О роли плазмалеммы в процессе отдачи воды корнями пшеницы при подсушивании. В кн.: Водообмен растений при неблагоприятных условиях среды. Кишинев, 1975, с.188-191.
412. Строгонов Б.Н., Кабанов В.В., Шевякова Н.И., Лапина Л.П., Комизерко Е.И., Попов Б.А., Достанова Р.Х., Приходько Л.С. Структура и функции клеток растений при засолении.—М.; Наука, 1970. 318 с.
413. Суслова Т.Б., Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов 'в биологических мембранах. В кн.: биологические мембраны. М., 1973, с.75-93.
414. Сушко Б.С. Особенности транспорта кислорода через оболочку ооцита.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. Киев, 1976. - 24 с.
415. Ташмухамедов Б.А. О бибхимичесикх механизмах активного транспорта ионов через- клеточные мембраны. Научные труды Ташкентского гос. университета, вып.334,"Биология и почвоведение", 1968, с.3-14.
416. Ташмухамедов Б.А. О биохимических механизмах активного транспорта ионов. Биофизина, 1969, т.14, вып.5,с.948-951.
417. Ташмухамедов Б.А. Активный транспорт кальция через-биологические мембраны. Украин. биохим. журн., 1971, № I,с.78-87.
418. Ташмухамедов Б.А. Активный транспорт ионов через биологи-эеские мембраны.: Автореф. Дис. . докт. биол. наук. -М.-Ташкент, 1971. 35 с.
419. Ташмухамедов Б.А., Гагельганс А.И. Активный транспорт ионов через биологические мембраны. Ташкент: ФАН, 1973. - 221 с.
420. Титлянов Э.А., Степанова A.M., Чесн оков В.А. Обмен орга--нических кислот в листьях ревеня на свету при ингибирова-нии фотосинтеза и дыхания. С/х биология, 1968, т.З,с.688-693.
421. Тихая Н.И. Мембранная (Иа++К+) АТФ-азная активность растений.: Автореф. Дис. . канд. биол, наук. М., 1979. -20 с.
422. Тихая Н.И., Мишустина Н.Е., Куркова Е.Б., Вахмистров Д.Б., Самойлова С.А. Оуабаин-чувствительная ( иа++К+) АТФ-азная активность клеточных мембран,изолированных из корней ячменя. Физиол. раст., 1976, т.23, вып.6, с.1197-1206.
423. Туракулов Я.Х., Гагельганс А.И., Бекмухаметова З.У., Таш-мухамедов Б.А. Влияние тиреоидных гормонов на аккумуляцию • ионов Са++ митохондриями печени крыс. В кн.: Митохондрии. Ферментативные процессы и их регуляция. М., 1968,с.89-92.
424. Туракулов Я.Х., Ташмухамедов Б.А., Гагельганс А.И., Ма-маткулов X., Усманов К.Х. О возможных механизмах регуляции калием тканевого дыхания. Узбекский биологический журнал, биофизика и биохимия, 1969, № 2, с.3-8.
425. Удовенко Г.В. Механизмы адаптации растений к стрессам. -'Физиол. и биохим. культ, раст., 1979, т.П,.№ 2, с.99-107.
426. Удовенко Г.В. Физиологические^, механизмы адаптации растений к различным экстремальным условиям. В сб.: Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции, 1979, т.64, вып.З. Л., с.5-22, а.
427. Удовенко Г.В., Хазова Г.В., Настинова Г.Э. Изменение интенсивности и энергетической эффективности дыхания у раз-. ных по солеустойчивости растений в условиях засоления. -Физиол. раст., 1972, т.19, вып.4, с.798-806.
428. Ушаков В.Ю. Изменение фотосинтеза под действием физиологически активных веществ, влияющих на проницаемость цитоплазмы клеток листьев гороха.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. Казань, 1974. - 20 с.
429. Уэбб Л. Ингибиторы ферментов и метаболизма. М.: Мир, 1966. - 862 с.
430. Хавкин Э.Е. Формирование метаболических систем в растущих клетках растений.: Автореф. Дис. . докт. биол. цаук. -Л., 1974. 51 с.
431. Хавкин Э.Е. Формирование метаболических систем в растущих клетках растений. Новосибирск: Наука, Сибирское отд-ние, 1977. - 221 с.
432. Хавкин Э.Е., Варакина H.H., ^ереляева А.И. Связь митохонд-риального и цитоплазматического синтеза белка с усилением дыхания в растягивающихся клетках корня кукурузы. Физи-ол. раст., 197I, т.18, № I, с.42-50.
433. Хефтман Э. Биохимия стероидов. М.: Мир, 1972. - 175 с.
434. Ходоров Б.И. Общая физиология возбудимых мембран. М.: Наука, 1975.-- 406 с.
435. Ходоров Б.И., Печанов Э.М. Влияние ионов кальция, магния, бария, никеля и лантана на гиперполяризационные ответы од одиночного пе'рехвата Ранвье. Биофизика, 1969, т. 14, вып.З, с.474-484.
436. Холодова,Ю.Д., Бондарь О.П. Изменение плотности зарядов мембран эритроцитов при обогащении их холестерином. Укр. биохим. журн., 1981, т.53, № 4, с.80-87.
437. Холодова.Ю.Д., Сорокина З.А. Поглощение кальция и новокаина мембранными фрагментами',скелетных мышц. В кн.: Биофизика мембран. Каунас, 1977., с.768-778.
438. Чаговец Н.Р. Переменно-сопряженный характер окисления и фосфорилирования в митохондриях скелетных мышц при работе и отдыхе. В кн.:.Митохондрии. Структура и функции в норIме и патологии. M., 1971, с.140-145. i
439. Черемисина З.П. Перекисное окисление липидов и его связь с дыханием митохондрий.: Автореф. Дис. . канд. биол. наук. M., 1974. - 18 с. .
440. Черницкий Е.А., Конев C.B., Лин Е.И., Лыскова Т.И., Коз- . лова Н.М. Особенности структурного состояния белков в э.ри-троцитарных мембранах Докл. АН СССР, 1972, т.207, № I,с.211-214.
441. Чистяков В.В. Влияние цинка на реакции свободного и сопряженного окисления в митохондриях. В кн.: Митохондрии. Ферментативные процессы и их регуляция. M., 1968, с.105-109.
442. Чистяков В.В., Гегенава Г.П. О механизме ингибированияопиатами окислительного фосфорилирования.в митохондриях.
443. Биохимия, 1976, т.41, вып.7, с.1272-1278.
444. Чудновский Г.С. Нарушение регуляции водно-солевого равно- 308 весия при недостаточности кровообращения. Новосибирск:
445. Наука, Сибирское отд-ние, 1966. 247 с.
446. Шальнене А.К., Нарушевичус Э.В. Влияние аминазина на концентрацию связанного кальция в нейронах виноградной улитки. Цитология, 1977, т.19, № 3, с.375-377.
447. Шаповалов A.A. Изменение скорости выделения флуоресцирующих компонентов из клеток корней растений в дистиллированной воде и в растворах солей кальция и магния. Научн.докл. высш. шкрлы, биол* науки,1974, № 10, с.85-88.
448. Шматько И.Г., Шведова O.E.- Водный режим.и засухоустойчивость пшеницы. Киев: Наукова думка, 1977. - 199 с.
449. Шматько И.Г., Шведова O.E. Регуляторные факторы водообмена культурных растений. Физиол. и биохим. культ, раст., 1979, т.II, № 5, с.460-470.
450. Шольц К.Ф., Соловьева H.A. Энергозависимый "неионофорный" транспорт ионов в митохондриях. В кн.: Митохондрии. Аккумуляция энергии и регуляция ферментативных процессов.1. М., 1977, с.88-100.
451. Штарк М.Б., Колпаков В.Г., Фукс Б.Б. Циклический аденозин-3',5'-монофосфат и функции нейрона. Успехи соврем, биологии, 1974, т.78, вып.1(4), с.76-91.
452. Щипакин В.Н., Евтодиенко Ю.В., Кудзина Л.Ю. Влияние ионов К+ на реакции синтеза и распада богатых энергией соединений в митохондриях. В кн.: Митохондрии. Биохимические функции в системе клеточных органелл. М., 1969, с.79-83.
453. Щипарев С.М. Действие некоторых ингибиторов на дыхание листьев кенафа. Вестник Ленингр. ун-та, 1974, № 9, с.140-142.
454. Эпштейн И.М. Прижизненное определение констант скоростипотребления кислорода тканями. В кн.: Митохондрии. Структура и функции в норме и патологии. М., 1971, с.3-8*
455. Эпштейн И.М. О кинетике утилизации кислорода тканями. -В кн.: Современные проблемы биохимии дыхания и клиника. Иваноно, 1972, с.39-44.
456. Этингоф Р.Н., Собота А.Свойства АТФ-аз наружных сегментов сетчатки. В кн.: Биофизика мембран. Каунас, 1971, с.807-815. • •
457. Юдаев H.A., Протасова Т.Н., Механизм действия гормонов у животных. Успехи соврем, биологии, 1971, т.72, вып.1(4), с.118-142.
458. Ягужинский Л.С., Хосни Ф.М., Колесова Г.М., Смирнова Е.Г. Гидрофобные площадки и электрофильные центры,системы окислительного фосфорилирования митохондрий. В кн.: Митохондрии. Биохимия и ультраструктура. М., 1973, с.24-40.
459. Ясайтис А.А. Молекулярная биоэнергетика. Биофизика, т.З.
460. М.: Итоги науки и техники, 1973. 168 с. 491* Abduran J.В., Bodla С. Studies on substates oxidation in rat liver nuclei. - 9th Int. Congr. Biochem., Stockholm, 1973. Abstr. Book., Stockholm, 1973, p.239
461. Adams P.B. Effect of adenine nucleotides on the respiration of carrot root slices. Plant Physiol., 1970, v.45,1. И 4, p.495—499.
462. Agin D., Hersh L., Holtzman D. Proc. Hat. Acad. Sci. U.S.A., 1965, v.53, N 5, p.952.
463. Agosin M., Capdevila J., Cytochrom P-450 from house fly microsome. 9th Int. Congr. Biochem., Stockholm, 1973*
464. N Abstr. Book., Stockholm, 1973, p.340. 495« Ahmad M., Calloux M. The effects of malonate on absorbtion of water by root hairs of Avena sativa. Can. J. Bot.,1971, v. 49, N 4, p.521-528.
465. Ahmad M., Calloux M. Effects of some respiratory inhibitors on water flux in root haors of Avena sativa. Can. J. Bot.1972, v.50, H 3, p.575-579.
466. Ahmad S., Forgash A,J. NADPH oxidation by microsomal preparation of dypsy moth lawal tissues. Insect Biochem.,1973, v.3, N 11, p.263-273.
467. Andrasko J. Water diffusion permeability of hyman erythrocytes studied by a pulsed gradient NMR technique. Biochim. et biophys. acta, 1976, v.428, N 2, p.304-311.
468. Andreoli Т.Е. Kidney Internet., 1973, N 4, P«337.
469. Arstila A.U., Smith M.A., Trump B.F. Microsomal lipid peroxidation: morphological characterisation. Science, 1972, v.175, N 4021, p.530-533.
470. Athalye Y.V., Mistry K.B. Foliar retention, transport and leaching of polonium-210 and lead-210. Radiat. Bot.,1972, v.12, N 4, p.287-290.
471. Bahr J.T., Bonner W.D. Cyanide-insensitive respiration. 2. Control of the alternate pathway. J. Biol. Chem.1973, v.248, N 10, p.3446-3450.
472. Baker P.P., Willis J.S. Binding of the cardian glycoside ouabain to intact cells. J. Physiol. (Gr. Brit.), 1972, v.224, N 2, p.441-462.
473. Bendall D.S., Rich P.R. P450 and other b-type cytochromes in plant microsomes. 12 Intern. Bot. Congr., Abstr., 1975, p.349.'
474. Benedette E., Emmelot P. J. Cell. Biol., 1965, v.26, p.299.
475. TPNH enzymatic lipid peroxidizing system of rat liver microsomes. Lipids, 1972, v.7, H 8, p.564-565. 510. Bidlack W.R., Tappel A.L. Damage of microaomale membraneby lipid peroxidation. Lipids, 1973, v.8, IT 4, p.177-182.
476. Bjorkhem J., Danielsson H. Heterogehity of hepatic mixed function oxidases. Biochem. and Biophys. Res. Communs., 1973, v.51, N 3, p.766-774.
477. Blaunstein M.P., Goldman D.E. Competitive action of calcium and procaine on lobster axon. A study of the mechanism of action of certain local anesthetics. J. Gen. Physiol., 1966, v.49, U 5, p.1043-1064.
478. Brunton C.J., Palmer J.M. Pathways for the oxidation of malate and reduced pyridine nycleotide by wheat mitochondria. Eur. J. Biochem., 1973, v.39, U 1, p.283-291.
479. Bryla J., Kaniuga Z., Slater E.C. Studies on the mechanism of inhibition of the mitochondrial electron transport by antimycin. 2. Antimycin as an allosteric inhibitor. Bio- 313 chim. et biophys. acta, 1969, v.189, N 3, p.317-326,
480. Capdevila J., Morello A., Perry A.S., Agosin M. Effect of phénobarbital and naphthalene on some of the components of the electron transport system and the hydroxy-lating activity of house fly microsomes. Biochemistry, 1973, v.12, N 7, p.1445-1451.
481. Cardona E., Lessler M.A., Brierley Y.P. Mitochondrial oxidative phosphorylation: interaction of lead and inorganic phosphate. Proc. Soc. Exp. Biol, and Med., 1971, v.136, N 1, p.300-304.
482. Demaille I., Vignais P.M., Vignais P.V. Eur. J. Biochem., 1970, N 13, p. 416.541* Day D.A., Rayner J.R., Wiskich I.T. Characteristics ofexternal NADH oxidation by beetroot mitochondria. Plant Physiol., 1976, v.58, U 1, p.38-42.
483. Dennis V.W., Stead N.W., Andreoli T.E. Molecular aspects of polyene- and sterol-dependent pore formation in thin lipid membranes. -- J.Gen.Physiol., 1970, v.55, N 3,p.375-400.
484. Duppel W., Lebeault J.M., Coon M.J. Properties of a yeast cytochrom P-450-containing enzyme system which catalyzes the hydrozylation of fatty acids, alkanes and drugs. -Eur. J. Biochem., 1973, v.36, N 2, p.583-592.
485. Edelman J.S., Bogoroch R., Porter Y.A. Proc. Nat.,Acad, sci. U.S.A., 1963, N 50, p.1169.
486. Emmelot P., Bos C.J., Benedetti E.J., Rumke P. Biochim. et biophys. acta, 1964, N 90, p.126.551« Ernster L., Danielson L., Ljunggren M. DTdiaphorase.
487. Purification from the soluble fraction of rat-liver cytoplasm and properties. Biochim. et biophys. acta, 1962, N. 58, p.171.
488. Folsom M.D., Hodgson E. Biochemical characteristics of insect microsomes: HADPH oxidation by intact microsomes from the house fly, Musca domestica. Comp. Biochem. and Physiol., 1970, v.37, N 3, p.301-310.
489. Physiol., 1972, v.60, N 15, p.609-629.2+
490. Gary-Bobo C.M. Effect of Ca on the water and nonelectro-lyte permeability of phospholipid membranes. Nature (GR. Brit.), 1970, v.228, N 5276, p.1101-1102.
491. Gastel L.F., Steveninck J., Bruijne W. The influence of anesthetics on red cell deformability. Biochem. and Bio-phys. Res. Communs., 1973, v.55, N 4, p.1240-1245.
492. Ginsburg H., Ginsburg B.Z. Radial water and solute flows in roots of Zea mays. 1. Water flow. J. Exp. Bot., 1970, v.21, Ы 68, p.580-592.
493. Girand P., Claret M., Bruckdorfer K.R. The effect of mem-brane-fluidizing agents on sodium-pump activity in erythrocytes. Biochem. Soc. Y Trans., 1980, v.8, И 1, p.132.
494. Glinca Z. Effects of abscisic acid and hydrostatic pressure gradient on water movement throuth excised sunflower roots. Plant Physiol., 1977, v.59, N 5, p.933-935.
495. Glinca Z., Reinhold L. Rapid changes in permeability of cells membranes to water braught about by carbon dioxide and oxygen. Plant Physiol., 1962, v.37, И 3, p.481-486.
496. Glinca Z., Reinhold L. Abscisic acid raises the permeability of plant cells to water. Plant Physiol., 1971,v.48, H 1, p.103-105.
497. Glinca Z., Reinhold L. Induced changes in permeability of plant cell membranes to water. Plant Physiol., 1972, v.49, H 4» p.602-606.
498. KC1 and HaCl on responses of malate dehydrogenase (decarbo-xylating) to malate and various inhibitors. Austral. J. Plant Physiol., 1974, v.1, N 1, p.15-29.
499. Guadagnuci P.A.L. 0s efeitos dos ions K e Ca sobre a tras-piracao de celulas isoladas. Cienc. e cult., 1971, v.23, H 5, p.595-600.
500. Gubitz R.H., Akera T., Brody T.M. Control of brain slice respiratopn by -activated adenosine triphosphatase and the effects of enzyme inhibitors. Biochim. et Biophys. acta, 1977, v.459, N 2, p.263-277.
501. Gutman M., Mersmarm. H., Luthy J., Singer Th. Biochemistry, 1970, N 9, p.2678.
502. Gradmann D. Potassium and turgor pressure in plants. J. Theor. Biol., 1977, v.65, N 3, p.597-599.
503. Gr xand in R., Moldeus P., Vadi H., Orrenius S. , von Baiir C., Backstrom D., Ehrenberg A. Drug metabolism in isolated rat liver cells. In: Cytochromes P-450 and b^: Struct., Firnct. and Interact., New York-London, 1975, p.251-269.
504. Grunwald C. Effects of free sterols, steryl ester, and steryl glycoside on membrane permeability. Plant Physiol. , 1971, v. 48, N 5, p.653-655.
505. Hackett D.P., Thimann K.V. The action of inhibitors on water uptake by potato tissue. -Plant Physiol., 1950, v.25, p.648.
506. Hanstein W.G., Hatefi J. Arch. Biochem. and Biophys., 1970, U 138, p.87.
507. Hartmann M.A., Feme M., Gigot C., Brandt R. , Benveniste P. Isolemènte, caracterisation et composition en sterols de fractions subcellulaires de fluilles étiolés de haricot. -Physiol, veget., 1973, v.11, H 2, p.209-230.
508. Hartmann M.A., Normand G., Benveniste P. Sterol composition of plasma membrane enriched fractions from maize cole-optiles. Plant. Sci. Lett., 1975, v.5, N 5, p.287-292.
509. Hayaishi 0., Taniuchi H., Tashiro M., Kuno S. Studies on the metabolism of kynurenic acid. 1. The formation of1.glutamic acid, d- and 1-alanine, and acetic acid from kynurenic acid by Pseudomonas extracts. J. Biol. Chem.,1961, v.236, p.2492.
510. Hays R.M., Leaf A. The state of water in the isolated toad bladder in the presence and absence of vasopressin.-J. Gen. Physiol., 1962, v.45, p.933-948.
511. Hecht-Buchholz Ch., Pfliiger R., Marschner H. Einflug von natriumchlorid auf Mitochondrienzahl und Atmung von Maiz-vmrzelspitzen. Z. Pflanzen Physiol., 1971, v.65, N 5, p.410-417.
512. Hogberg J., Bergstrand A., Jacobsson S,V. Lipid peroxidation of rat liver microsomes. Its effect on the microsomal membrane and some membrane-bound microsomal enzymes. -Eur. J. Biochem., 1973, v.37, N 1, p.51-59.
513. Holwerda D.L., Ellis P.D., Wuthier R.E. Carbon-13 and phosphorus-31 nuclear magnetic resonance studies on interaction of calcium with phosphatidylserine. Biochemistry, 1981, v.20, N 2, p.418-428.
514. Holz R., Pinkelstein A. Water and nonelectrolyte permeability induced in thin lipid membranes by the polyene antibiotics Nystatin and Amphotericin B. J. Gen, Physiol. , 1970, v.56, p.125-145.
515. Humble a.D., Hsiao T.C. Light-dependent influx and efflux of potassium of guard cells during stomatal opening and closing. Plant Physiol., 1970, v.46, N 3, p.483-487.
516. Humble G.D., Raschke K. Stomatal opening quantitatively related to potassium transport. Plant Physiol., 1971» v.48, N 4, p.447-453.
517. Huunan-Seppälä A.J., Nordling S. Effect of local anesthetics and related agents on mitochondrial volume oscillations and surface charge density. Energy Transduct. Respirat. and Photоsynth., Bari. 1971, p.317-328.
518. Hyder S.Z. Effect of calcium on permeability of roots of plants grown at high sodium chloride concentration. -Pakistan J. Sei. and Ind. Res., 1971, v.14, И" 3, p.219-222.
519. Ikuta H., Bonner W. Properties of higher plant mitochondria. 2. Effects of DNP-, m-Cl-CCP, and oligomycin on respiration of mung bean mitochondria. Plant Physiol., 1967, v.42, N 10, p.1400-1406.604« Uoima H. Electron transport in plant respiration.
520. Ann. Rev. Plant Physiol., v.23, Palo Alto, Calif., 1972, p.419-436.
521. Jagow J., Klingenberg M. Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem., 1969, N 350,p.1155.
522. Jagow J., Klingenberg M. Eur. J. Biochem., 1970, IT 12, p.583.
523. James W.O. Reaction paths in the respiration of the higher plants. ~ Adv. Enzymol., 1957, v.18, p.281-318.
524. Kamaya H., Ueda I. Mac. Jap. J. Anesthesiol., 1973, v.22, H 7, p. 626—637.
525. Kano H., Kageyama M. Effect of cianide on the respiration of musk melon (Cucumis melo L.) roots. Plant and Cell physiol., 1977, v. 18, N 5, p. 1149-1153.
526. Karmarkar S.M., Ranganathan T.P. Effect of sodium chloride on dehydrogenases and transaminases in Bryophyllum pinnatum and Aloe vera. Indian J. Exp. Biol., 1971, v.9, N 1, p.123-124.
527. Kaufman W.R., Phillips J.E. Ion and water balance in the ixodid tick Dermacentor andersoni. 3« Influence of monovalent ions and osmotic pressure on salivary secretion. -J. Exp. Biol., 1973, v.58, N 2, p.549-564.
528. Kavanau J.L. Nature, 1963, v.198, p.525.
529. Kean E., Gutman M., Singer T. Biochem. and Biophys. Res. Communs., 1970, v.40, p.1507»614» Kean E., Gutman M., Singer T. J. Biol. Chem., 1971, v.246, p.2346.
530. Keynes R.D. Prom flog skin to sheep rumen: a survey of t transport of salts and water accross multicellular structures. Quart. Revs. Biophys., 1969, v.2, N 3, p.177-282.
531. Kitasato H. The influence of H+ on the membrane potential and ion fluxes of Nitella. J. Gen. Physiol., 1968,1. N 52, p.60-87.
532. Kleinzeller A. Cellular transport of water. Metabolic Pathways. Vol.6, Metabolic Transp., New-York-London, 1972, p.91-131.
533. Kinsky S.С. Arch. Biochem. and Biophys., 1963, v.102, p.180.619» Kinsky S.C. Polyene antibiotics, mechanisms of actionand biosynthesis of antibiotic., v.1, D.Gottlieb and P. ' Shaw (Eds.). N.Y. Springer, 1967, p.122.
534. Koefoed-Johnsen V., Ussing H.H. The contributions of diffusion and flow to, the passage of DgO through living membranes. Effect of neurohypophyseal hormone on isolated . anurau skin. Acta Physiol. Scand., 1953, v.28, p.60-76.
535. Koeppe D.E., Miller R.J. Lead effects on com mitochondrial respiration. Science, 1970, v.167, N 3923, p.1376-1378.
536. Kuiper P.J.C. Some considerations on water transport across living cell membranes. In: Stomata and water relations in plants (1. Zelitch, ed.), Connecticut Agricultural Experiment Station, New Haven, Conn., 1963, p.59-68.
537. Kuiper P.J.C. Water transport acrooss membranes. Annu. Rev. Plant Physiol., Vol.23, Palo-Alto, Calif., 1972,p.157-172.
538. Lambowitz A.M., Bonner W.D.J. The effect of antimicin on the b-cytochromes of plant mitochondria. Oxidation-reduction behavior of cytochrom b-566. Biochem. and Biophys. Res. Communs., 1973, v.52, N 3, p.703-711.
539. Lambowitz A.M., Bonner W.D.J., Wikstrom M.K.F. On the lack ATP-induced midpoint potential shifh for the cytochrome -b-566 in plant mitochondria. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1974, v. 71, N 4, p.1183-1187.
540. Laties G.G. The role of pyruvate in the aerobic respiration of barley roots. Arch. Biochem. Biphys., 1949,v.20, H 2, p.284-299.
541. Laties G.G., Hoelle C. Plant Physiol., 1965, v.40, p.757
542. Lemberg M.R. Physiol. Rev., 1969, v.49, p.48.
543. Lepke S.,, Passow H. Effect of fluoride on potassium and sodium permeability of erythrocyte membrane. J. Gen. Ohysiol., 1968, v.51, p.365-372.
544. Maier R. Der Einfluss von Blei and die Aktivitat der Esterse und ihrer multiplen Formen. Biochem. und Physiol. Pflanz., 1977, v.171, N 5, p.455-468.
545. Malhotra S.S., Spencer M. Preparation and propertise of purified (Ha++K+)-stimulated mitochondrial ATP—ase from germinating pea seeds. Can. J. Biochem., 1974, v.52,1. N 6, p.491—499.
546. Maione C., Koeppe D.E., Miller R.J. Localisation of lead accumulated by corn plants. Plant Physiol., 1974» v.53, H 3, p.388-394.
547. Manella C.A., Bonner W.D.J. Biochemical Characteristics of the outer membranes of plant mitochondria. Biochim. et Biophys. acta, 1975, v.413, N 2, p.213-225.
548. Mannery J.Ï. Effects of Ca ions on membranes. Pederat. Proc., 1966, v.25, H 6, p.1804-1810.
549. Manta J., Bazzu 0., Pop R., Bodea I. Recheches sur le role du noyau dans le processus de respiration cellulare. -Rev. roumaine biochim., 1966, v.3» N 4, p.337-345.
550. Meszes G., Bujatas G. Novenyi traszport ATP-azok. Bot. Kosl., 1974 (1975), v.61, H 4, p.257-262.
551. Meunier D. Oxidation du succinate insensible a l'antimyci-ne A, dans les mitochondries du tubercule de pomme de terre. C. r. Acad. Sei., 1972, D 275»' U 11, p.1123-1126.
552. Meunier D., Pianeta C., Coulomp P. Obtention de membranes exteernes et de membrane internes a partir de mitochondries issues du tubercule de pomme de terre (Solanum Tuberosum). C. r. Acad. Sei., 1971, D 272, TS 10, p.1376-1379.
553. Migliaccio F. Ouabain effect on water rétention in root tissues. Agrochimia, 1973, v. 17, H" 6, p.499-503.
554. Miller R., Koeppe D.E. The effect of calcium and inhibitors on corn mitochondrial respiration. Plant Physiol., 1971, v.47, H 6, p.832-835.
555. Minakami S., Schidler P., Estabrook H. J.Biol. Chem., 1964, v.239, p.2942.
556. Biochira» et Biophys. acta, 1977, v.469, N 3, p.301-310.
557. Morrison M., Horio H., Mason H.S. J. Biol. Ghem., 1963, v.238, p.2220.667« Nakamura R., Folkers K. Studies on the coenzyme Q-enzy-mes in Golgi apparatus. In: 9th Int. Gingr. Biochem., Stockholm, 1973, Abstr. Book., Stockholm, 1973, p.228.
558. Nichols P., Malviya A.N. Biochemistry, 1968, v.7, p.305.
559. Nordhorn G., Willenbrinks J. Planta, 1972, v.103, N 2, p.147.
560. Nosawa Y. Protein, Nucl. Acid and Enzyme, 1977, v.22, N 2, p.115-130.
561. Papahadjopoulos D., Jacobson K., Poste G., Shepherd G. Effects of local anesthetics on membrane properties.
562. Changes in the fluidity of phospholipid bilayers. — Biochim. et Biophys. acta, 1975, v.394, N 4, p.504—519.
563. Pardee A.B. The surface membrane as a regulator of animal cell division. In vitro, 1971, v.7, H 2, p.95-104.
564. Podevin R.A., Boumendil-Podevin E.F. Effects of temperature, medium K+, ouabain and ethacrynic acid on transport of electrolytes and water by separated renal tubules. -Biochim. et Biophys. ' acta, 1972, v.282, p.234-249
565. Prakash N.J., Fontana J., Henkin R.I. Effect of transitional metal ions on (Na++K+) ATP-ase activity and the uptake of norepinephrine and choline by brain synaptosomes. Life Sci., 1973, Part 1, v. 12, IT 6, p.249-259.
566. Raschke K., Humble J.D. Ho uptake of anions required by opening stomataof Vicia faba: guard cells release hydrogen ions. Planta, 1973, v. 115, IT 1, p.47-57.
567. Ray P.M. On the theory of osmotic water movement. PI. Physiol., Lancaster, 1960, v.35, p.783-795»
568. Ruf.;ii%H»,;:Sastainczyk W. , Ullrich V. Binding of a metyra— pone-spin label to microsomal cytochrome P-450. In: 9th. Int., Congr. Biochem. Stockholm, 1973, Abstr. Book., Stockholm, 1973, p.338.
569. Rungie J.M., Wiskich J.T. Characterization of electron transport in turmp microsomes. Austr. J. Biol. Sci., 1972, v.25, N 1, p.89-102.
570. Sandermann H., Diesperger J.H., Scheel D. Metabolism of xenobiotics by plant cell cultures. Plant Tissue Cult, and Its Bio-technol. Appl., Berlin, e.a., 1977, p.178-196.
571. Satre M., Lunardi J., Vignais P.V. (^H) metyrapol as a tool for studies of interactions of deoxycorticosterone with adrenal cortex mitochondria. PEBS Letters, 1972,v.26, IT 1, p. 193-196.
572. Scott K.M., Hwang K.M., Jurkowitz M., Brierlley G.P. Ion transport by heart mitochondria. 23« The effect of lead on mitochondrial reactions. Arch. Biochem. and Biophys.,- 334 -1971, v.147, N 2, p.557-567.
573. Seeman P., Shaafi R.I., Galey W.R., Solomon A.K. The effect of anethetics (chlorpromazine, ethanol) on erythrocyte permeability to water. Biochim. et Biophys. acta, 1970, v.211, IT 2, p.365-368.
574. Sen David N. Role of monovalent, divalent cations and phenylmercuric acetate in the regulation of stomatal aperture in Euphorbia neriifolia L. Flora, 1973, v.162,1. N 1-2, p.53-60.
575. Sharp C., Mackler B., Palmer G. Pederat. Proc., 1968,. v.27, N 2, p.829.
576. Shepherd U.H., Bowling D.J.P. Active accumulation of sodium by roots of five aquatic species. New. Phytol., 1973, v.72, N 5, p.1075-1080.
577. Siegel G.J., Fogt S.K. Lead ion activates phosphorylation of electroplax Na+- and K+-dependent adenosine Triphosphatase (NaK)-ATP-ase in the absence of sodium ion. -Arch. Biochem. and Biophys., 1976, v.174, N 2, p.744-746.
578. Siegel G.J., Pogt S.K. Effects of Pb and other divalent cations on ouabain binding to E. electrcus electroplax (Na++K+) adenosintriphosphatase. Mol. Pharmacol., 1979, v.15, N 1, p.43-48.
579. Storey B.T. The respiratory chain of plant mitochondria. 13« Redoz state changes of cytochrome b^g in naung bean seedling mitochondria treated with antimycin A. Biochim. et Biophys. acta, 1972, v.267, N 1, p.48-64.
580. Storey B.T. Respiratory chain of plant mitochondria. 18. Point of oriteraction of the alternate oxidase with the respiratory chain. Plant Physiol., 1976, v.58, Ж 4,p.521-525.
581. Stuart D.M. Reduction of water permeability in potato tuber slices by cyanide, ammonia, 2,4-dinitrophenol, and oligomycin and its reversal by adenosine-5*-triphosphate and cytidine-5*-triphosphate. Plant Physiol., 1973, v.51, N 3, p.485-488.
582. Mangan Durch Wurzeln von Hordeum vulgare. Z. Pflanzen-physiol., 1969, B 61, N 2, S.122-128.725« Sutton D.D., Arnow P.M., Lampen J.O. Proc. Soc. Exptl. Biol, and Med., 1961, v.108, p.170.
583. Tang P.S., Tai Y.L., Lee O.K. Studies on plant respiration. 1. Respirotary pathways in rice seedlings and respiration as an adaptive physiological function of a living plant. Sciencia sinica, 1956, v.5, N 3, p.509-533.
584. Tanner J.E. Pulsed field gradients for NMR spin-echo diffusion measurements. Rev. Sci. Instrum., 1965, v.36,1. N 8, p.1086-1087.
585. Thomas D.A. The regulation of stomatal aperture in tobacco leaf epidermal strips. 3» The effect of ATP. Austral. J. Biol. Sci., 1971, v.24, N 4, p.689-707.
586. Tillack T.W., Kinsky S.C. Biochim. et Biophys. acta, 1973, v.323, p.43.
587. Trauble H. The movement of molecules across lipid membranes: a molecular theory. J. Membrane Biol., 1971, v.4, p.193-208.
588. Trolldenier G. Recent aspects of the influence of potassium on stomatal opening and closing. Potassium Biochem.and Physiol., Berne, 1971, p.130-133.
589. Tyler D., Gonze J. Biochem. J., 1966, v.99, p.10.
590. Wedding E.T., Mc Cready C.C., Harley J.L. Changing patterns in the response to cyanide of Arum mitochondria oxidizing malate and other substrates. New Phytol., 1975, v.74, N 1, p.1-17.
591. Weiner M.W. ATP-ase activity of kidney mitochondria stimulated by sodium. Amer. J. Physiol., 1975, v.228, N 3, p.815-820.
592. Weite M., Sisson P. Effect of local anesthetics on phospholipases from mitochondria and lysosomes. A probe into the role of the calcium ion in phospholipid hydrolysis. -Biochemistry, 1972, v.11, N 16, p.3098-3105.
593. Whittam R. Potassium movements and ATP in human red cells. J. Physiol., 1958, v.140, p.479.739« Whittam R. Chemical aspects of active transport. Ann. Rep. Prog. Chem., 1961, v.57, p.379.
594. Wiersum L.K. The low calcium content of cellular systems adapted to flow. Experientia, 1974-, v. 30, N 5, p.476-477.
595. Willert D.J. Der Einfluss hoher NaCl konzentrationen auf die Atmung intakter Keimpflauzen einiger Halophyten und Glykophyten. Flora, 1970, v.159, H 5, S.512-523.
596. Willmer C.M., Rutter J.C. Guard cell malic acid metabolism during stomatal movements. Nature, 1977, v.269, N 5626, p.327-328.747« Willuhn G., Kötens J. Die quantitative Verteilung der
597. Sterine und Sterinderivate in organen von Solanum dulcamara. Phytochemistry, 1975, v.14, N 9, S.2055-2058.
598. Willuhn G., Liebau A. Wasserlöslische Sterinkomplexe in Blättern von Solanum dulcamara. Planta med., 1976, v.29, N 1, p.63-65.
599. Wilson R.H., Hanson J.B. The effect of respiratory inhibitors on NADH, succinate and malate oxidation in corn mitochondria. Plant Physiol., 1969, v.44, P-1335
600. Wilson S.B. Studies on the cyanide insensitive oxidase of plant mitochondria. PEBS Letters, 1971, v.15, N -1,p.49-52.751« Wilson S.B. Energy conservation in isolated mung-bean
601. Phaseolus aureus L.) mitochondria in the presence of cyanide. Biochem. Soc. Trans., 1977, v.5, N 5, p.1508-1509»
-
Гордон, Лев Хаймович
-
доктора биологических наук
-
Казань, 1983
-
ВАК 03.00.12
- Гидродинамические параметры растительных тканей
- Механизм влагопереноса древесного растения и возможные пути его регуляции биоактивными веществами
- Водно-ионная проницаемость плазмалеммы и движение протоплазмы. Влияние лазерного облучения и тяжелых металлов
- Водообмен и системы переноса ионов у клеток в высших растениях
- Структурно-функциональные изменения в корнях пшеницы при блокировании I и II сегментов дыхательной цепи митохондрий
