Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Влияние селенопирана и витаминов А, Д, Е на естественную резистентность и воспроизводительную функцию ремонтных бычков

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Ткачева, Лилия Владимировна

Введение.

1 Обзор литературы.

1.1. Роль селена и витаминов А, Д, Е в организме животных.

1.1.2. Естественная резистентность и влияние на нее селена и витаминов А, Д,Е.

1.1.3. Использование селеносодержащих веществ и витаминов А, Д Е для повышения воспроизводительной способности животных.

2 Материалы и методы исследований.

3. Результаты исследований и их обсуждение.

3.1. Влияние селенопирана в комплексе с витаминами А, Д Е на восстановление воспроизводительной системы коров после отела.

3.2. Эффективность различных схем использования селенопирана в комплексе с витаминами А, Д Е при выращивании телят.

3.2 Л. Влияние различных схем использования селенопирана в комплексе с витаминами А, Д Е на обеспеченность организма бычков селеном.

3.2.2. Влияние различных схем использования селенопирана в комплексе с витаминами А, Д Е на рост и общеклинические показатели телят.

3.3.3. Влияние различных схем использования селенопирана в комплексе с витаминами А, Д Е на естественную резистентность и компоненты иммунного статуса телят.

3.4. Влияние селенопирана и витаминов А, Д, Е на показатели спермопродукции быков.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Влияние селенопирана и витаминов А, Д, Е на естественную резистентность и воспроизводительную функцию ремонтных бычков"

Актуальность темы. Сельское хозяйство любой страны является основой ее экономической независимости. Чрезвычайно важная роль животноводства определяется тем, что животные являются промежуточным этапом в конверсии растительных углеводов, липидов и белков в пластический материал человеческого тела. Полное удовлетворение потребности населения в животном белке возможно только при эффективном ведении животноводства, в том числе при высоком уровне воспроизводства. Для решения этой задачи нужно создать условия, способствующие реализации генетического потенциала, что возможно только при высокой резистентности животных.

Техногенное загрязнение биосферы, обилие стрессовых факторов обусловливают активацию процессов перекисного окисления липидов. Эти процессы приводят к накоплению в организме продуктов липопероксидации, которые, обладая высокой реакционной способностью, могут оказывать системное повреждающее действие на клетку (У.Дж. Гербер, 1974; Э.Н. Шляхов, Л.П. Анд-рияш, 1985; Е.У. Пастер, В .В. Овод, В.К. Позур и др., 1989; J. Feher et al., 1987; Ю.Н. Кожевников, 1985; В.А. Барабой, И.И. Брехман, В.Г. Голоткин и др., 1992; I. Miller et al, 1993; И.И. Иванов, А.В. Рубин, 1987; ГГ. Гацко и др., 1990; А.В. Паранич и др. 1993; Ю.П. Таран, Л.Н. Шишкина, 1993).

Функционирование и развитие клеток в кислородсодержащем окружении невозможно без существования защитных систем, к которым относятся специализированные ферментативные и неферментативные антиоксиданты, снижающие активность свободно-радикальных процессов (Ж.И. Абрамова, Г.И. Оксен-гендлер, 1985; JI.M. Двинская, А.А. Шубин, 1986). К ним относятся токоферол, глютатион, аскорбиновая кислота, специализированные ферментные системы: супероксиддисмутаза, ппотатионпероксидаза, каталаза и др. (Г.Г. Гацко и др., 1990; А.Н. Осипов, О.А. Азизова, Ю.А. Владимиров, 1990; М.Е. Кения, А.И.

Лукаш, Е.П. Гуськов, 1993). Интенсивность протекания свободнорадикальных процессов усиливается при недостаточности антиоксидантной системы.

Состояние систем антиоксидантной защиты вносит существенный вклад в резистентность всего организма и отдельных его морфофункциональных систем. Активация перекисного окисления липидов биомембран обусловливает реактивное усиление антиоксидантного потенциала тканей, а по исчерпании его резервов - деструкцию клеточных мембран (В.А. Барабой, В.Э. Орел, И.М. Карнаух, 1991).

В современных условиях чрезвычайно актуальной задачей является как поиск эффективных биологически активных препаратов, обладающих адапто-генными и антиоксидантными свойствами, так и установление оптимальных схем их использования.

Установлено, что для Брянской области характерен " субоптимальныйм статус селена, с уровнем этого элемента в крови человека 70-90 мкг/л, что составляет 60-80% от физиологического оптимума (Н.А. Голубкина, 1994; Н.А. Голубкина, Г.Ю. Мальцев, Н.Г. Богданов и др., 1995). В организме животных также отмечается недостаток селена, так как в кормах, выращенных на дерново-подзолистых почвах средней полосы России, его содержание низкое (В.И. Иванов, 1995; Н.С. Цветкова, 1993). Селен является важной составной частью антиоксидантной системы, входя в состав глутатионпероксидазы. В связи с этим препараты селена являются перспективными биологически активными соединениями. С одной стороны - это необходимый метаболический субстрат, с другой стороны - такое органическое соединение селена как селенопиран обладает и собственным биологическим действием. Эти специфические функции заключаются в способности селенопирана не только активировать каталитическую активность глутатионпероксидазы - главного фермента антиоксидантно-антирадикальной системы защиты организма, но и самостоятельно, причем более эффективно, выполнять в организме аналогичную роль (В.А. Галочкин, Е.М. Колоскова, Е.В. Крапивина и др., 2001).

Ведущими факторами в дезорганизации клеточного метаболизма в условиях повышенного содержания продуктов перекисного окисления липидов в биомембранах являются разобщение окислительного фосфорилирования митохондрий, ионный дисбаланс клетки (Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков, 1972). Поступление в организм жирорастворимых витаминов А, Д, Е в количествах, соответствующих потребности в них организма, нормализует интенсивность окислительно-восстановительных процессов, повышает сопряженность окислительного фосфорилирования (А.В. Труфанов, 1959; Н.Т. Емелина и др., 1970; А.О. Натансон, 1974; В.А. Шатерников, 1974; А.А. Дмитровский, 1979; В.Б. Спиричев и др., 1979; Л.М. Двинская, В.П. Иванов, 1976, 1978; В.П. Иванов, 1983).

Сроки и способы применения биологически активных веществ в значительной степени определяют эффективность их воздействия на физиолого-биохимические процессы и продуктивность. Установлено, что стимуляция роста проявляется неодинаково в зависимости от дозы и кратности введения препаратов, причем эти закономерности различны у животных разных видов (И.Е. Мозгов, 1963; В.П. Радченков, 1971).

Эффективность различных схем применения комплекса селенопирана и жирорастворимых витаминов А, Д, Е при выращивании бычков черно-пестрой породы, а также воздействие этих биологически активных соединений на воспроизводительную систему коров и показатели спермопродукции бычков изучены недостаточно.

Цель и задачи исследований. Целью наших исследований являлось изучение влияния селенопирана в комплексе с жирорастворимыми витаминами А, Д, Е на защитные системы молодняка крупного рогатого скота черно-пестрой породы в разные возрастные периоды и воспроизводительную функцию бычков и коров, а также выявление наиболее оптимальной схемы использования этих биологически активных соединений.

Исходя из этой цели были поставлены задачи:

1. Изучить влияние различных схем использования селенопирана в комплексе с витаминами А, Д, Е на рост и физиологическое состояние бычков в возрастном аспекте;

2. Исследовать влияние различных схем использования селенопирана в комплексе с витаминами А, Д, Е на резистентность (по ряду показателей, характеризующих механизмы неспецифической и иммунной защиты) бычков в возрастной динамике.

3. Установить влияние различных схем использования селенопирана в комплексе с витаминами А, Д, Е на воспроизводительную функцию бычков.

4. Выявить наиболее эффективную схему использования селенопирана в комплексе с витаминами А, Д, Е при выращивании бычков.

5. Изучить влияние селенопирана в комплексе с витаминами А, Д, Е на течение родового и послеродового периодов у коров.

Научная новизна. Впервые проведено сравнительное исследование эффективности только постнатального применения селенопирана в комплексе с витаминами А, Д, Е, и предварительного их пренатального поступления в последнюю треть плодного периода с дальнейшим их постанатальным использованием, при выращивании бычков черно-пестрой породы. Установлено, что пре- и последующее постнатальное использование комплекса селенопирана с витаминами оказывает более выраженный положительный эффект на рост, защитные системы бычков и показатели спермопродукции бычков, чем только постнатальное их применение. Инъекционное введение селенопирана более эффективно влияет на активацию фагоцитарной и Т-лимфоцитарной системы, чем оральное. Установлено положительное влияние подкожной инъекции селенопирана и скармливания витаминов А, Д, Е коровам за 3-4 недели до отела на родовые и послеродовые восстановительные процессы.

Практическая значимость работы. Введение селенопирана в комплексе с витаминами А, Д, Е коровам за 3-4 недели до отела способствует нормальному течению родов и восстановительных процессов в послеродовой период, более раннему приходу их в состояние половой охоты при плодотворных осеменениях в первую охоту и нормальной продолжительности сервис периода.

Для повышения резистентности организма при выращивании бычков черно-пестрой породы и создании условий, способствующих повышению их воспроизводительной способности (спермопродукции), установлена наиболее эффективная схема применения комплекса селенопирана и витаминов А, Д, Е: коровам за 3-4 недели до отела однократно подкожно инъецировать 6 мл 5% масляного раствора селенопирана (300 мг) селенопирана и ввести в зерновую смесь 0,5 г витамина Е, 400 тыс. ИЕ витамина Д и 2 млн. ИЕ витамина А на голову. Затем в 1-3 сутки после рождения и в 3-месячном возрасте телятам с молозивом выпоить селенопиран (100 мг) и витамины (0,034 г витамина Е, 100 тыс. ИЕ витамина Д и 250 тыс. ИЕ витамина А). В 6-, 12-и 15-месячном возрасте, бычкам подкожно (в основание уха) инъецировать масляный раствор селенопирана и с кормом давать витамины. Полугодовалым телятам - 5 мл 2% раствора селенопирана, 0,034 г витамина Е, 100 тыс. ИЕ витамина Д и 250 тыс. ИЕ витамина А, годовалым и в возрасте 15 месяцев - 6 мл 5% раствора селенопирана и 0,5 г витамина Е, 400 тыс. ИЕ витамина Д и 2 млн. ИЕ витамина А.

Материалы диссертации могут быть использованы в учебном процессе при подготовке специалистов высокой квалификации зооветеринарного профиля.

Основные положения выносимые на защиту:

- научное обоснование целесообразности применения селенопирана в сочетании с витаминами А, Д, Е сухостойным коровам за 3-4 недели до отела;

- влияние разных схем применения селенопирана на морфологические, биохимические показатели крови и естественную резистентность бычков в разные возрастные периоды;

- влияние разных схем применения селенопирана и витаминов А, Д, Е на количественные и качественные показатели спермопродукции ремонтных бычков;

- выявление наиболее эффективной схемы применения селенопирана в сочетании с витаминами А, Д, Е.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на научно-практической конференции молодых ученых (Санкт-Петербург, 2001), на международной научной Интернет-конференции (Ставрополь, 2002), международной научно-практической конференции (Витебск, 2002).

Публикация результатов исследования.

1. Ткачева JLB. Влияние селенопирана и жирорастворимых витаминов на воспроизводительную функцию коров // Биотехнология-возрождения сельского хозяйства России в XXI веке: Материалы Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых. Санкт-Петербург, 2001. -С. 159-161,

Е.В. Крапивина, Е.П. Ващекин, JI.B. Ткачева, Е.Г. Василенко. 2. Эффективность использования селенопирана в комплексе с витаминами А, Д, Е при выпащивании молодняка крупного рогатого скота черно-пестрой породы // Биотехнология-возрождения сельского хозяйства России в XXI веке: Материалы Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых. Санкт-Петербург, 2001. - С. 143-149.

Е.В. Крапивина, Е.П. Ващекин, В.П. Иванов, JI.B. Ткачева. 3. Влияние селенопирана и витаминов А, Д, Е на естественную резистентность молодняка крупного рогатого скота черно-пестрой породы // Физиология человека и животных. Экологическая безопасность: Материалы I Международной научной

Интернет-конференции (декабрь 2001 - февраль 2002 года). Ставрополь: Изд. «Аргус», 2002. - Вып. 1. - С. 62-70.

Е.В. Крапивина, Е.П. Ващекин, В.П. Иванов, JLB. Ткачева, Н.П. Старовойтова 4. Влияние селенопирана и витаминов А, Д, Е на показатели иммунного статуса молодняка крупного рогатого скота черно-пестрой породы //Сельскохозяйственная биология. - 2002. - №6. - С. 107-112.

5. Ващекин Е.П., Василенко Е.Г., Ткачева JI.B. Влияние селенопирана и жирорастворимых витаминов на рост, развитие и воспроизводительную функцию племенных бычков // Исследования молодых ученых в решении проблем животноводства: Международная научно-практическая конференция. - Витебск. ВГАВМ. - Витебск, 2002. - С. 42-44.

6. Ткачева JI.B., Ващекин Е.П. Применение селенопирана и комплекса витаминов для улучшения спермопродукции быков // Зоотехния. - 2002. - № 10. -С. 14-16.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Ткачева, Лилия Владимировна

ВЫВОДЫ

1. Общеклинические показатели (температура тела, частота пульса, ко-личнство дыхательных движений в минуту, содержание в крови лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина) у всех подопытных бычков на протяжении опытного периода не выходили за пределы нормативных значений.

2. Двукратное (в 1-3-суточном и 3-месячном возрасте) оральное введение селенопирана (по 100 мг), витамина А (по 250 тыс. ИЕ), витамина Е (по 0,034 мг), витамина Д (по 100 тыс. ИЕ) и последующее (в 6-месячном возрасте) подкожное инъецирование селенопирана (5 мл 2% масляного раствора) в сочетании с оральным (в тех же дозах) поступлением витаминов А, Д, Е на фоне пре-натального применения этих препаратов, повышает содержание селена в шерсти 12-месячных телят на 94,12% по сравнению с контролем и на 83,33% по сравнению с животными, получившими эти биологически активные соединения только постнатально, что, видимо, связано с более интенсивным отложением селена в шерсти телят в последние недели плодного периода.

3. У бычков контрольной группы с возрастом повышается минимальная осмотическая резистентность (на 17,10%) и понижается максимальная осмотическая резистентность эритроцитов крови (на 8,33%), устойчивость эритроцитов к гемолизу сохраняется в узком диапазоне концентраций NaCl. Двукратное оральное поступление селенопирана и витаминов А, Д, Е повышает к 6-месячному возрасту осмотическую резистентность эритроцитов крови телят. К 12-месячному возрасту у бычков, получавших биологически активные соединения только постнатально, происходит снижение максимальной осмотической резистентности эритроцитов крови. Предварительное пренатальное их поступление и подкожная инъекция пролонгированной формы селенопирана в 6-месячном возрасте способствуют сохранению высокой минимальной и максимальной осмотической резистентности эритроцитов крови к 12-месячному возрасту животных.

4. У контрольных телят к 9-месячному возрасту, по сравнению с 3-месячным, понижаются на 44,57% потенциально возможное количество нейтрофилов, способных к поглощению, на 51,57% интенсивность фагоцитоза, на 91,97% величина абсолютного фагоцитоза и на 97,57% его резерв, что свидетельствует о снижении эффективности неспецифических защитных механизмов.

5. У бычков контрольной группы с возрастом повышаются: поглотительная способность нейтрофилов крови в базальных условиях, особенно в период с 6-до 9-месячного возраста (на 120,22%), уровень в крови Т-лимфоцитов (к 9-месячному возрасту на 137,18% по сравнению с 3-месячным), содержание р~ глобулинов в сыворотке крови (к 9-месячному возрасту на 51,65% по сравнению с 6-месячным). Это свидетельствует о наличии (без клинически выраженных проявлений) в крови 9-месячных бычков факторов, активирующих ней-трофилы. В 9-месячном возрасте у телят снижается функциональная активность нейтрофилов, но активизируется Т-лимфоцитарная система.

6. Ни однократное (в 1-3-суточном возрасте), ни двукратное (в 1-3-суточном и 3-месячном возрасте) оральное введение селенопирана (по 100 мг), витамина А (по 250 тыс. ИЕ), витамина Д (по 100 тыс. ИЕ), витамина Е (по 0,034 мг) не оказывают достоверного влияния на состояние защитных механизмов организма телят в 3- и 6-месячном возрасте.

7. Проведенная в 6-месячном возрасте подкожная инъекция пролонгированной формы селенопирана (5 мл 2% масляного раствора) в сочетании с оральным поступлением витаминов А, Д, Е в ранее примененных дозах, на фоне двукратного орального использования этих биологически активных препаратов, к 9-месячному возрасту повышает относительное содержание нейтрофилов в периферической крови на 40,91%, число нейтрофилов, потенциально обладающих оксидазной активностью на 38,75%, коэффициент метаболической активации нейтрофилов на 900%, показатель резерва оксидазной активности нейтрофилов крови на 167,71%, уровень а-глобулинов сыворотки крови на 20,45% и снижает число нейтрофилов, проявляющих в базальных условиях оксидазную активность на 48,30%, что свидетельствует о более выраженном влиянии введенной подкожно пролонгированной формы селенопирана на повышение поглотительной способности нейтрофилов и активизацию кислородозависимой микробицидности. К 12-месячному возрасту (через 6 месяцев после введения препаратов), у бычков сохраняется только более высокое количество нейтрофилов, потенциально способных к проявлению оксидазной активности.

8. Ни однократное (в 1-3-суточном возрасте), ни двукратное (в 1-3-суточном и 3-месячном возрасте) оральное введение селенопирана (по 100 мг), витамина А (по 250 тыс. ИЕ), витамина Д (по 100 тыс. ИЕ), витамина Е (по 0,034 мг), на фоне пренатального их поступления (коровам за 3-4 недели до отела подкожно 6 мл 5% масляного раствора селенопирана и орально смесь 0.5 г витамина Е, 400 тыс. ИЕ витамина Д и 2 млн. ИЕ витамина А на голову), не оказывает достоверного влияния на состояние защитных механизмов организма телят в 3- и 6-месячном возрасте, кроме повышения резерва абсолютного фагоцитоза на 91,56%, что обеспечивается именно пренатальным поступлением препаратов.

9. Проведенная в 6-месячном возрасте подкожная инъекция пролонгированной формы селенопирана (5 мл 2% масляного раствора) в сочетании с оральным поступлением витаминов А, Д, Е в ранее примененных дозах, на фоне двукратного орального и пренатального поступления этих биологически активных препаратов, повышает относительное содержание в периферической крови нейтрофилов на 24,41%, величину потенциального абсолютного фагоцитоза крови на 215,79% и его резерв на 877,78%, число нейтрофилов, потенциально обладающих оксидазной активностью на 53,23%, коэффициент метаболической активации нейтрофилов на 983,33%, показатель резерва оксидазной активности нейтрофилов крови на 240,62%, уровень катионных белков в ней-трофилах на 36,48%, относительное количество в крови Т-лимфоцитов на 12,98% и понижает число нейтрофилов, проявляющих в базальных условиях поглотительную и оксидазную активность на 60,30% и 49,66% соответственно. Это свидетельствует о высокой активности фагоцитарной защитной системы (поглотительной способности, кислородозависимой и кислородонезависимой микробицидности), не допускающей развития патологических процессов и появления в крови факторов, способных активировать нейтрофилы вследствие не только более высокой обеспеченности антиоксидантами, препятствующими дезактивации нейтрофилов, но и, вероятно, воздействуя на координационные процессы нейро-эндокринной системы в период эмбриогенеза.

10. К 12-месячному возрасту (через 6 месяцев после введения препаратов) у бычков, получавших селенопиран и витамины А, Д, Е пре- и постнатально, сохраняется на более высоком уровне содержание в крови относительного и абсолютного количества лимфоцитов (на 24,48% и 41,65% соответственно), резерв абсолютного фагоцитоза крови на 122,09%, количество нейтрофилов крови, потенциально способных к проявлению оксидазной активности на 100,37%, коэффициент метаболической активации нейтрофилов на 24,64%, показатель резерва оксидазной активности нейтрофилов на 142,07% и фагоцитарная активность дермы на 15,28, что свидетельствует о большей эффективности этой схемы использования комплекса селенопирана и витаминов А, Д, Е в долговременном повышении неспецифической резистентности организма.

11. Постнатальное использование комплекса селенопирана и витаминов А, Д, Е при выращивании бычков оказывает положительное действие на механизмы естественной резистентности, повышая фагоцитарную активность нейтрофилов крови, стабилизируя в крови уровень нейтрофилов, увеличивая максимальную и минимальную осмотическую резистентность эритроцитов. Предварительное пренатальное поступление этих биологически активных соединений не только оказывает положительное действие на воспроизводительную способность коров, но и создает условия в организме бычков, для более эффективного последующего действия селенопирана и витаминов, поступающих постнатально. При этой схеме использования селенопирана и витаминов А, Д, Е активизация фагоцитарной функции как нейтрофилов крови так и дермы выражена значительнее, стимулируется Т-лимфоцитарная система, повышается уровень у-глобулинов в сыворотке крови.

12. Введение коровам за 3-4 недели до отела подкожно 6 мл 5% масляного раствора селенопирана и орально смесь 2 млн. ИЕ витамина А, 400 тыс. ИЕ витамина Д, 0,5 г витамина Е и на голову обусловливает снижение случаев задержания последа на 47,18%, уменьшение сервис-периода на 9,99% и повышение оплодотворяемости от первого осеменения на 10,60%, что свидетельствует о более быстром и полном восстановлении воспроизводительной функции после отела.

13. Пренатальное и последующее постнатальное использование селенопирана и жирорастворимых витаминов А, Д, Е к 18-месячному возрасту повышает концентрацию сперматозоидов на 35,56%, их подвижности на 16,0%, осмотическую резистентность на 63,33%, процента живых сперматозоидов на 6,96 и на 6,36 только с постнатальным использованием этих биологически активных веществ; снижению процента морфологически измененных сперматозоидов на 1,2%, повышению подвижности сперматозоидов после оттаивания на 9,95% и на 4,74% с постнатальным использованием, а также нормализует функциональную активность предаточных половых желез и плазму спермы.

ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ

Для практики рекомендуем следующее:

1. Коровам за 3-4 недели до отела однократно подкожно инъецировать 6 мл 5% масляного раствора селенопирана (300 мг селенопирана) и скармливать с зерновой смесью 0,5 г витамина Е, 400 тыс. ИЕ витамина Д и 2 млн. ИЕ витамина А на голову, для нормального течения родов и востановительных процессов в послеродовый период.

2. Для повышения резистентности организма бычков, родившихся от данных коров, и повышения количественных и качественных показателей их спер-мопродукции, применять сенопиран в сочетании с витаминами А, Д, Е по следующей схеме: в течение 1-3 суток после рождения и в трехмесячном возрасте с молозивом выпоить селенопиран (100 мг) и витамины (0,034 г витамина Е, 100 тыс ИЕ витамина Д и 250 тыс. ИЕ витамина А). В 6-Д2- и 15-месячном возрасте, бычкам инъецировать подкожно (в основании уха) масляный раствор селенопирана и с кормом давать витамины. В следующих дозах в полугодовалом возрасте 5 мл 2% раствора селенопирана, 0,034 г витамина Е, 100 тыс ИЕ витамина Д и 250 тыс. ИЕ витамина А, в годовалом и в 15-месячном возрасте - 6 мл 5% раствора селенопирана и 0,5 г витамина Е, 400 тыс ИЕ витамина Д и 2 млн. ИЕ витамина А.

Результаты исследований рекомендуется использовать в учебном процессе по физиологии и этологии животных, акушерству, гинекологии и биотехнике размножения сельскохозяйственных животных при подготовке специлистов зооверинарного профиля.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Содержание селена в шерсти 12-месячных бычков контрольной группы значительно ниже (0,17±0,04 мг/кг), чем у животных близких, по мнению R.L. Kincaid е.а. (1977) и JI.C. Дьяченко и др. (1989), к селенодефицитному состоянию, при котором его количество в шерсти составляет 0,30±0,07 - 0,33±0,16 мг/кг. Это объясняется низким содержанием селена в рационе. Трехкратное введение селенопирана и витаминов А, Д, Е только постнатально практически не влияет на содержание селена в шерсти 12-месячных телят. Предварительное пренатальное поступление в организм телят, в результате подкожного инъецирования коровам селенопирана в сочетании с оральным введением витаминов А, Д, Е вызывает достоверное на 94,12% увеличение содержания селена в шерсти годовалых бычков, по сравнению с животными контрольной группы и на 83,33% относительно телят, получавших эти биологически активные соединения только постнатально. Вероятно, селен, поступающий в организм телят в составе селенопирана в последние недели эмбрионального периода более интенсивно откладывается в шерсти, чем вводимый постнатально.

В качестве критерия обеспеченности организма селеном по мнению А.П. Авцына, А.А. Жаворонкова и др. (1991) можно использовать показатель устойчивости эритроцитов к гемолизу - их осмотическую резистентность. Прочность биомембран в значительной степени определяется их жирнокислотным составом, что, в свою очередь, сказывается на "текучести" клеточных мембран, которая резко снижается в условиях повышенного уровня перекисного окисления липидов (Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков, 1972; В.А. Ляшенко, В.А. Дрожен-ников, И.М. Молотковская, 1988). С возрастом у телят контрольной группы повышается минимальная осмотическая резистентность эритроцитов крови, но снижается максимальная. Двукратное постнатальное оральное введение селенопирана и витаминов А, Д, Е достоверно увеличивает как максимальную, так и минимальную осмотическую резистентность эритроцитов крови 6-месячных телят относительно животных контрольной группы. Предварительное прена-тальное их поступление не вызвало значительного повышения устойчивости эритроцитов к гемолизу у 6-месячных бычков по сравнению с животными, получавшими эти биологические соединения только постнатально. Через полгода после подкожного введения селенопирана и скармливания жирорастворимых витаминов ситуация изменяется в пользу пре- и постнатального применения этих биоактивных препаратов. Если у животных, получивших их только постнатально, максимальная осмотическая резистентность эритроцитов крови снижается к 12-месячному возрасту, по сравнению с 6-месячным, то у бычков, получавших селенопиран и витамины А, Д, Е еще и пренатально, сохраняется высокая (минимальная и максимальная) осмотическая резистентность эритроцитов крови. Таким образом, судя по осмотической резистентности эритроцитов крови обеспеченность селеном организма телят, получивших комплекс селенопирана и витаминов А, Д, Е пре- и постнатально, более высокая, чем у животных, получивших их только постнатально и превышает таковую у животных контрольной группы.

Общеклинические показатели (температура тела, частота пульса, количество дыхательных движений в минуту, содержание в крови лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина) у всех подопытных бычков на протяжении опытного периода не выходили за пределы нормативных значений, то есть животные были клинически здоровы. Более глубокое исследование функциональной активности основного механизма неспецифической резистентности - способности нейтрофилов периферической крови к уничтожению чужеродного материала позволило выявить скрытые, протекающие без клинических признаков, патологические процессы, возникшие у животных к 9-месячному возрасту. Эти процессы протекали без выраженных клинических признаков (температура тела, пульс, количество дыхательных движений и содержание лейкоцитов соответствовало физиологическим значениям) и лишь в некоторой степени (Р>0,05) сказались на снижении среднесуточных приростов живой массы бычков в период с 9- до 12-месячного возраста. Имевшиеся в тканях патологические очаги обусловили появление в периферической крови факторов, активирующих нейтро-филы. В связи с этим, в 9-месячном возрасте в крови телят отмечено повышенное количество нейтрофилов, обладающих поглотительной способностью в ба-зальных условиях. Длительная активация нейтрофилов, сопровождающаяся образованием активных форм кислорода, необходимых для уничтожения чужеродного материала, при недостаточности антиоксидантной системы приводит к дезактивации этих клеток (А.Н. Маянский, Д.Н. Маянский, 1989). В результате повреждения радикальными формами кислорода собственных структур нейтрофилов эти клетки оказываются функционально неактивными. Однако снижение фагоцитарной активности нейтрофилов при различных заболеваниях отмечено в ряде публикаций (К.А. Лебедев, И.Д. Понякина, 1990; С.И. Лютин-ский, О.В. Крячко, В.Х. Хавинсон и др., 1991; В.А. Медведский, 1991). Снижение фагоцитарной активности нейтрофилов крови телят, получивших селено-пиран и витамины А, Д, Е выражено в меньшей степени, причем, наиболее благополучное состояние организма отмечено у бычков, получивших эти препараты еще и пренатально. Следовательно, кроме непосредственной антиоксидантной функции, предотвращающей повреждение радикалами клеточных структур нейтрофилов, селенопиран и жирорастворимые витамины в эмбриональном периоде выполняют и другие функции. Возможно, они участвуют в координационных процессах нейро-эндокринной системы. Следует отметить более быстрое и полное восстановление воспроизводительной функции коров в послеродовой период после введения им за 3-4 недели до отела подкожно селенопирана и орально витаминов А, Д, Е. Таким образом, введенный глубокостельным коровам комплекс селенопирана и жирорастворимых витаминов не только активизирует восстановительные процессы воспроизводительной функции коров после отела, но и, поступая трансплацентарно в организм телят, создает условия для более эффективного использования поступающих постнатально этих биологически активных соединений. Заслуживает внимания, влияние селенопирана и витаминов А, Д, Е на спермопродукцию. Животные, получавшие биоактивные добавки пре-и постнатально, имели лучшие качественные и количественные показатели спермопродукции, повышалась устойчивость сперматозоидов к воздействию внешних факторов. Следовательно, селенопиран и витамины А, Д, Е, выступают как антиоксиданты, защищая сперматозоиды от пере-кисного окисления, которое в свою очередь вызывает повреждение липидного слоя мембран, в том числе и акросомы, изменение метаболизма и повреждения внутренних структур сперматозоидов, быстро и необратимо прекращает их подвижность. Продукты переокисления, по-видимому, разрушают некоторые физиологически активные вещества спермы, играющие важную роль в процессе оплодотворения.

Исследования, проведенные на самцах крупного рогатого скота, овец и мышей, позволили сделать заключение, что селен зависимая глутатионперок-сидаза, находящаяся в основном в семенной плазме, защищает мембраны сперматозоидов от повреждения и повышает у самцов репродуктивную функцию (А.П. Донукин др., 1993).

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Ткачева, Лилия Владимировна, Брянск

1. Абдуллаев Г.Б. Достижения, проблемы, задачи //Наука и жизнь. 1972. -№12. -С.84-87.

2. Абдуллаев Ф.И. Некоторые биохимические аспекты действия селена на организм животных//Усп.совр.биологии. 1989. - 108. - №2(5). - С.279-288.

3. Абрамова Ж.И., Оксенгендлер Г.И. Человек и противоокислительные вещества.- Л.: Прогресс, 1985.- 232 с.

4. Авцын А.П., Жаворожков А.А., Риш М.А. Строчкова Л.С. Микроэле-ментозы человека: этиология, классификация, органопатоглогия. М: Медицина, 1991. - 496 с.v 5. Алиев А.А. Обмен веществ у жвачных животных. М.: НИЦ «Инженер», 1997.- 112 с.

5. Антонюк B.C. Биология и техника искусственного размножения свиней. -Мн.: Урожай, 1978. 178 с.

6. Аршавский И.А. Очерки по возрастной физиологии. М. Медицина, 1967.-97 с.

7. Афанасьев Ю.И., Боронихина Т.В. Витамин Е: значение и роль в организме //Успехи современной биологии. 1987. - Т. 104. - Вып.3(6). - С.401-411.

8. Барабой В.А., Орел В.Э., Карнаух И.М. Перекисное окисление и радиация.- Киев: Наук, думка, 1991.-256 с.

9. Бауман В.К. Биохимия и физиология витаминов. Рига: Зинатне, 1989. -480 с.

10. Белкина Н.Н., Алипанов А.Б. Естественная резистентность у телят разных пород //Зоотехния. 1994. - №3. - С.6-8.

11. Берман В.М., Славская Е.М. Завершенный фагоцитоз. Сообщ. 1. Новый методический принцип изучения завершенной фагоцитарной реакции // Микробиол. 1958.- №3.- С.8-13.

12. Боряев Г.И., Блинохватов А.Ф., Федоров Ю.Н., Петренко Н.И. Влияние соединений селена на иммунный статус бычков //Ветеринария. 1999. -№12.-С.36-38.

13. Боряев Г.И., Харитонова И.Г. Влияние селенорганического соединения СП-1 на иммунную систему поросят//Ветеринария. 1997. - №12.-С.1-3.

14. Бузмаков И.Г. Беломышечная болезнь ягнят в Алтайском крае. Сб. на-учно-исслед. работ молодых ученых и специалистов сельского хозяйства Алтайского СХИ. 1970. - Вып.7. - С.109-111.

15. Бутаков А.А., Оганезов В.К., Шельцына Т.А., Патютко М.Ю. Влияние рекомбинантного человеческого интерлейкина-8 на функциональную активность фагоцитирующих клеток переферической крови здоровых индивидуумов in vitro // Иммунология. 1997.- №> 3.- С.30-33.

16. Буянова А.В. Клетки Лангерганса и иммунологическая функция ко-жиУ/Врачебное дело. Киёв: «Здоровя», 1996. - С.24-27.

17. Вальдман А.Р. Витамины в животноводстве. Рига: Зинатне, 1977. -352 с.

18. Васильев Н.В., Захаров Ю.М., Коляда Т.И. Система крови и неспецифическая резистентность в экстремальных климатических условиях. Новосибирск: «Наука», 1992. -256 с.

19. Воскресенский О.Н., Бобырев В.Н. Биоаксиданты облигатные факторы питания //Вопросы мед. химии. - 1992. - №4, -С.21-26.

20. Ващенко А.В., Иванов В.Н., Обухова Т.И. О болезни Кешена В СССР /Тезисы докладов 19 съезда терапевтов. М. - 1987. - С.93-94.

21. Визнер Э. Кормление и плодовитость сельскохозяйственных животных. Пер. с нем. и предисл. О. Н. Преображенского. М.: Колос, 1976. 160 с.

22. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах.- М.: Мир, 1972.- 252 с.

23. Галактионов В.Г. Иммунология. М.: Изд-во МГУ, 1998. - 480 с.

24. Галочкин В.А., Боряев Г.И., Колоскова Е.М. Продуктивность и иммунитет у бычков на откорме при скармливании селенопирана //Актуальные проблемы биологии в животноводстве. Тезисы докладов. III Международная конференция. Боровск. 2000. - С.275-277.

25. Галочкин В.А., Кузнецова Т.С. Антиоксидантный статус организма свиноматок и их потомства при использовании минеральных и органических форм селена // Вестник РАСХН, 2000.- № 2.- С.51-54.

26. Галочкин В.А., Колоскова Е.М., Крапивина Е.В., Боряев Г.И., Саразов А.А.5 Софронова О.В., Езерская Е.Я. Новые горизонты в повышении неспецифической резистенции и продуктивности животных. Монография. Боровск, Изд. ВНИИФБиП, 2001. 91 с.

27. Галочкин В.А., Ерохин А.С., Кувшинова B.C., Колоскова Е.М. Воспроизводительная функция коров под влиянием иньекций пролонгированной формы селенопирана // Сельскохозяйственная биология. 2001. - №2. - С. 52-54.

28. Гацко Г.Г., Мажуль ЛИ., Шаблинская О.В. и др. Влияние ионизирующего излучения на перекисное окисление липидов в плазме крыс // Радиобиология. 1990.- Т.30.- Вып.З.- С.413-414.

29. Геогриевский В.И., Анненков Б.Н., Самохин В.Т. Минеральное питание животных. М.: Колос, 1979. - 470 с.

30. Георгиевский В.И. Физиология сельскохозяйственных животных. -М.: Агропромиздат, 1990. 512 с.

31. Гербер У. Дж. Ветеринарная иммунология. М.: Колос, 1974. - 310 с.

32. Гигиенические критерии состояния окружающей среды, 58. Селен. Женева.- 1989.-270 с.

33. Голубкина Н.А. Потребление селена жителями Брянской области в районах радиоактивного заражения // Вопр. питания, 1994.- №4.- С. 3-5.

34. Голубкина Н.А., Мальцев Г.Ю., Богданов Н.Г. и др. Обеспеченность селеном жителей Калужской области // Вопр. питания, 1995.- №5.- С.13-16.

35. Горбунова Н.В. Воспроизводительная способность петухов при использовании в их рационах селенопирана и тиопирана: Автореф. дис. .канд. биол. наук. М., 1997. - 16 с.

36. Гунько С.В., Мус Н.Ф., Гунько В.В. Исследование функционального статуса при скрининге беременных во 2-й половине беременности //Вопросы мед. химии. 1990. - Т.36 - №3 - С. 76-78.

37. Двинская JIM. Биологическое действие и эффективность использования а-токоферола и синтетических антиоксидантов в кормлении кур: Автореф. дис. . д-ра биол. наук.- Боровск, 1976. 49 с.

38. Двинская Л.М., Иванов В.П. Влияние различного уровня витамина А на окислительное фосфорилирование и содержание тиамина и рибофлавина в печени цыплят-бройлеров. Бюллетень ВНИИФБиП с.-х. жив-х.- Боровск, 1976 -Вып.2(41).-С. 60-62.

39. Двинская JI.M., Иванов В.П. Окислительное фосфорилирование в печени цыплят при дефиците витамина Е в рационе. Бюллетень ВНИИФБиП с.-х. жив-х.- Боровск, 1978.- Вып.2 (49).- С.59-61.

40. V 41. Двинская JI.M., Шубин А.А. Использование антиоксидантов в животноводстве. -JL: Агропромиздат, 1986. 160 с.

41. Докунин А.П., Галаган Н.П., Ходак В.И. Витамин Е и селен в кормлении баранов-производителей //Зоотехния. 1993 - №3. - 15 с.

42. Дунин И.М., Лебенгарц ЯЗ. Использование селена в молочном скотоводстве //Аграр. Наука. 1997. - №6.-С. 20-21.

43. Дурнев А.Д., Середенин С.Б. Антиоксиданты как средство защиты генетического аппарата //Химикофармацевт. Журнал. 1990. - Т.24. - №2. - С.92-100.

44. V 47. Душейко А.А. Витамин А. Обмен и функции. Киев: Наукова думка, 1989.-279 с.

45. Дьякевич О.Н. Сезонные изменения семени бычков и их связь с биологической полноценностью сперматозоидов: Автореф. дис. д-ра биол. наук. -Дубровицы, 1996.- 16 с.

46. Дьяченко J1.С., Левинский В.А. Балансирование рационов маток по микроэлементам //Овцеводство. 1991.- №5. - 12 с.

47. Дьяченко Л.С., Лысенко В.Ф. Селен в рационах высокопродуктивных коров //Зоотехния. 1989. - №6. - С.41-44.

48. Дюкарев В.В., Ключковский А.Г., Дюкар И.В. Кормовые добавки в рационах животных: теория и практика. М.: Агропромиздат, 1983. -279 с.

49. Евдакимов П.Д., Артемьев В.И. Витамины, микроэлементы, биостимуляторы и антибиотоки в животноводстве и ветеринарии. Л., 1974. - С. 214.

50. Емелина Н.Т., Крылов B.C., Петухов Е.А., Бромлей Н.В. Витамины в кормлении сельскохозяйственных животных и птицы. М.: Колос, 1970. - 312 с.

51. Ермаков В.В., Ковальский В.В. Биологическое значение селена. М.: Наука, 1974. - 300 с.

52. Ерохин А.С., Федорченко О.А., Кувшинова B.C. Профилактика нарушений воспроизводительной функции у коров //Ветеринария. 1998. - № 3. -С.37-38.

53. Жибинов В.И. Применение лизосомально-катионного теста // Ветеринария. 1983. - №8. - С.30-31.у 58. Жигачев А.И., Богачева Т.В. Тератогеная и мутагенная активность высоких доз витаминов групп А и Д //Зоотехния. 1995. - №12. - С.10-12.

54. Жудрикова Г.А., Блажевич Н.В., Спиричев В.Б. К улучшению механизма действия витаминов. Влияние витамина Д2 на переокисление насыщенных липидов. Вопросы питания, 1971, 30. - №5. - С.20-27.

55. Зудин Б.И. Кожные и венерические болезни: М.: Медицина, 1990. -256 с.

56. Иванов В.П., Крапивин И.А. Программа для статистической обработки результатов зоотехнических, физиологических и биохимических исследований. //Новые формы и методы обучения студентов. Кострома, 1994. 2. - С.90-91.

57. Иванов В.И. Иммунодефицитное состояние Айширского скота и его последствия. // Ветеринария. 1995.- №12.- С.19-22.

58. Иммунология. /Под ред. У. Пола. М.: "Мир", 1987. Т.1. - 476 с.

59. Ионов П.С., Мухин В.Г., Семушкин Н.Р. и др. Лабораторные исследования в ветеринарной и клинической диагностике / Под ред. проф. П.С. Ионо-ва. М.: Изд-во сельскохозяйственной литературы, 1957. - 288 с.

60. Кабыш А. А. Эндемическая остеодистрофия крупного рогатого скота на почве недостатка микроэлементов. Челябинск, 1967. - 369 с.

61. Карпенко Л.Ю. Иммунобиохимические характеристики организма собак разных возрастов и при гломерулонефрите: Автореф. дис. док. биол. наук. Москва, 2002. - 33 с.

62. Кассирский И.А., Алексеев Г.А. Клиническая гематология. М.: Медицина, 1970. - 800 с.

63. Касумов С.Н. Биологичсекое значение селена для жвачных животных. ВАСХНИЛ. Всесоюзный научно-исследовательский институт информации и технико-экономических исследований по сельскому хозяйству. Москва, 1979. -50 с.

64. Кения М.Е., Лукаш А.И., Гуськов Е.П. Роль низкомолекулярных ан-тиоксидантов при окислительном стрессе // Усп. совр. биол. 1993.- Т 113.-№4.- С.456-469.

65. Кожные и венерические болезни. Руководство для врачей в 4-х т. т.1 /Под ред. Ю.К. Скрипкина. - М.: Медицина, 1995. - 576 с.

66. Кокорев В.А., Федаев А.Н., Кузнецов С.Г. и др. Обмен минеральных веществ у животных. Из-во Аграрный ин-т Мордовского Государственного унта им. Н.П. Огорева. Саранск, 1999. - 298 с.

67. Крапивина Е.В., Иванов В.П. Влияние селена на защитные системы организма свиней // Ветеринария. 1999.- №5.- С.44-48.

68. Кудрявцев А.П. Профилактика селеновой недостаточности у животных и птицы. М.; Россельхозиздат, 1979. - 87 с.

69. Кудрявцев JI.A. Селен в кормлении животных и предупреждение его недостаточности //Сельское хозяйство за рубежом. 1974. - №1, - С.14-17.

70. Кулинский В.И., Колесниченко JI.C. Структура, свойства, биологическая роль и регуляция глутатионпероксидазы //Успехи совр. Биологии. 1993. -Т.113. -Вып.1. - С. 107-122.

71. Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник /Под ред. проф. Меньшикова В.В. М.: Медицина, 1987. - 368 с.

72. Латвиетис Я.Я., Максимова Н.И. Селен и антиоксиданты в кормлении молочных коров //Молочное и мясное скотоводство. 1986. - №5, - С.15-16.

73. Латвиетис Я.Я., Максимова Н.И. Эффект скармливания селено-витаминного премикса ПНД для коров //Витаминно-минеральное питание с.-х. животных. Горки. - 1989. - 27 с.

74. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунограмма в клинической практике.-М.: Наука, 1990.-224 с.

75. Лимфоциты: выделение, фракционирование и характеристика / Под ред. Дж. Б. Натвига, Пю Перлманна, X. Визгелля. М.: Медицина, 1980. - 280 с.

76. Лютинский С.И., Крячко О.В., Хавинсон В.Х., Серый С.В. Влияние тимогена на иммунную систему поросят при неспецифической бронхопневмонии // Ветеринария. -1991.- № 4.- С.27-28.

77. Ляшенко В.А., Дроженников В.А., Молотовская И.М. Механизмы активации иммуннокомпетентных клеток. М.: Медицина, 1988. - 240 с.

78. Макаревич Н.А. Лизосомально-катионный тест для оценки уровня резистентности организма крупного рогатого скота //Ветеринария. 1988. - №5. -С.26-28.

79. Максимова Н.И. Использование соединений антиоксидантного действия в кормлении коров: Автореф. дис. канд. наук. Евлага, 1985. - 17 с.

80. Машковцев Н.М. Влияние селена на продуктивность крупного рогатого скота //Лечение и профилактика незаразных болезней в промышленных животноводческих комплексах. Казань, 1984. - С. 11-14.

81. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1989. 344 с.

82. Медведский В.А. Повышение уровня естественной резистентности поросят в условиях промышленного комплекса // Ветеринария. 1991.- № 3.-С.51-53.

83. Методические указания по применению унифицированных биохимических методов исследования крови, мочи и молока в ветеринарных лабораториях. М., 1981.-85 с.

84. Милованов В.К. Технология работы станции по искусственному осеменению сельскохозяйственных животных. -М.: Россельхозиздат, 1966. -163 с.

85. Нарижный Л.Г., Ерохин А.С., Рочев Н.Ф. Влияние антиоксидантов и способов приоконсервации на пероксидацию липидов в сперме хряка. //Доклады Российской академии сельскохозяйственных наук. 1993. - №6. - С. 32-34.

86. V 101. Натансон А.О. Витамин А // В кн.: Витамины / Под ред. М.И.Смирнова.-М.: Медицина, 1974.- С.46-88.

87. Наук В.А., Гуськов A.M. Особенности перекисного окисления липидов при замораживании спермы быков и хряков-производителей. //Доклады ВАСХНИЛ. 1983. - №2. - С.27-29.

88. Недостаточность витамина А и ксерофтальмия: Доклад Объединенного совещания ВОЗ/ЮСАИД. Женева, 1984. -72 с.

89. Новоселова Л.И. Изучение действия селенита натрия на коров, больных субклиническим кетозом, и родившихся от них телят. Морфофизиология организма животных в условиях нормы и при потологии. Сб. науч. трудов. Екатеринбург, 1995. С.33-38.

90. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных: Справочное пособие /А.П. Калашников, Н.И, Клейменов, В.Н. Баканов и др. М.: Агропромиздат, 1985.-352с.

91. Осипов А.Н., Азизова О.А., Владимиров Ю.А. Активные формы кислорода и их роль в организме // Усп. биол. химии. 1990.-Т.31.-С. 180-208.

92. Паенок С.М., Гусак Я.С. Витамины в животноводстве. Львов: Каме-няр, 1988.-157 с.

93. Пастер Е.У., Овод В.В., Позур В.К., Вихоть Н.Е. Иммунология: Практикум.-Киев, 1989.-304 с.

94. Пахмутов И.А., Ульянова М.С. Оценка функциональной активности нейтрофилов крови животных//Ветеринария. 1984. - №3. - С.68-69.

95. Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина. - 1987. - 415 с.

96. Пигаревский В.Е. Зернистые лейкоциты и их свойства. М.: Медицина, 1978.- 128 с.у 113. Плецитий К.Д. Витамин А и его синтетические производные как стимуляторы противоопухолевого иммунитета //Вопросы онкологии. 1988. -Т.34. -№11.-С. 1283-1290.

97. Плецитий К.Д., Довыдова Т.В., Фомина В.Г. Иммунологические нарушения при стрессе и методы их корреляции: Тез. докл. Всесоюз. науч. конф.

98. Стресс и иммунитет (психонейроиммунология)" 31 августа 1 сентября 1989 г. - Ростов-на Дону, 1989. - 37 с.

99. Плецитный К.Д. Витамины и иммунитет: витамин Е //Вопросы питания, 1997,4: С.9-12.

100. Плохинский Н.А. Руководство по биометрии для зоотехников.- М.: Колос, 1969.- 256 с.

101. Плященко С.И., Сидоров В.Т. Естественная резистентность организма животных. J1.: Колос, 1979. -184 с.

102. Придыбайло Н.Д. Иммунодефециты у сельскохозяйственных животных и птицы, профилактика и лечение их иммуномодуляторами. Москва, 1991. -38 с.

103. Прытков Ю.Н. Оптимизация селенового питания молодняка крупного рогатого скота черно-пестрой породы: Автореф. дис. д-ра с-х. наук Саранск, 1999.-36 с.

104. Радченков В.П. Влияние стимуляторов на азотистый обмен и продуктивность животных. Автореф. дис. д-ра биол. наук.- Ереван, 1971.- 42 с.

105. Рикеби С.Д. Потребность в селене у жвачных животных. Новейшие достижения в исследовании питания животных. /Пер. с англ. Г.Н. Жидкоблиновой и В.В. Турчинского М.: Колос, 1984, - Вып. 3. - С.145-157.

106. Ройт А. Основы иммунологии. Москва, 1991. - 328 с.

107. Сапов И.А., Новиков B.C. Неспецифические механизмы адаптации человека. Л.: Наука, 1984.- 146 с.

108. Святовец Г.Д. Физико-химический метод оценки качества плазмы спермы быков-производителей //Ветеринария. 1990. - №10. - С.39-40

109. Сергиенко А.И. Профилактика бесплодия крупного рогатого скота. -М.: Колос, 1984.- 188 с.

110. Сирацкий И.З. Физиолого-генетические основы выращивания и эффективного использования быков-производителей.-К.: УкрИНТЕИ, 1992. 152 с.

111. Скаржинская Г.М., Кузменкова Е.А., Иванов В.И., Каекина JI.H. Уровень селена в крови коро //Ветеринария. 1997. - №1. - С.38-41.

112. Скурихин В.Н., Шабаев С.В. Методы анализа витаминов А, Е, Д и каротина в кормах, биологических объектах и продуктах животноводства.- М.: Химия, 1996.- 93 с.

113. Смоляр В.И. Гипо- и гипермикроэлементозы. К: Здоровье, 1989. -152.с.

114. Спиричев В.Б., Блажевич Н.В. К вопросу о механизме подавляющего действия витамина Дг на АТФ-азную активность. "Биохимия", 1968. - 33. -№6. - С.1260-1263.

115. Спиричев В.Б., Матусис И.И., Бронштейн JI.M. Витамин Е // В кн.: Экспериментальная витаминология (справочное руководство) / Под ред. Ю.М.Островского.- Минск: Наука и техника, 1979.- С.18-57.

116. Страчкова Л.С. О некоторых механизмах проникновения микроэлементов в клетку и их локализация //Успехи совр. биологии. 1990. - Т.110.- №4. -С. 101-117.

117. Сучков Б.П., Штутман Ц.М., Халмурадов А.Г. Биохимическая роль селена в организме животных //Укр. биохим. журнал. 1978. - Т.50. -№5. - С. 659-672.

118. Ч /. 136. Сушинский М.М. Роль липопротеидов во всасывании и распределении витамина Е в организме поросят раннего отъема: Дисс. .канд. биол. наук. / Боровск, ВНИИФБиП, 1997. 114 с.

119. Тарабрин П.А. Некоторые данные о токсичности селена для животных. ~ Труды /Дальневосточного научно исследовательского ветеринарного института, 1971. - Вып. 5. - №2. - С.130-132.

120. Таран Ю.П., Шишкина J1.H. Исследование противолучевого действия 6-метилурацила. //Радиобиологиия. 1993.- Т.38.- Вып.2.- С.285-290.

121. Торбенко В.П., Касавина Б.С. Функциональная биохимия костной ткани. М.: Медицина, 1978. -272 с.v 140. Труфанов А.В. Биохимия и физиология витаминов и антивитаминов.

122. М.: Сельхозгиз, 1959.- 654 с.

123. Тутузов И.Г. К вопросу о влиянии различных количеств селена в рационах на микробиологические процессы в рубце овец. Труды ВНИИ овцеводства и козеводства, 1971. - Вып. 31. - Т.2. - С.249-254.

124. Хаитов Р.Б., Пинегин Б.В., Истамов Х.И. Экологическая иммунология. -М.: ВНИРО, 1995.-219 с.

125. Халмурадов А.Г., Тоцкий В.Н., Чаговец Р.В. Транспорт жирорастворимых витаминов. М.: Науква думка, 1980. - 214 с.

126. Чернушенко Е.Ф., Когосова JI.C. Иммунологические исследования в клинике.- Киев: Здоров'я, 1978.- 160 с.

127. Чечеткин А.В.,Головацкий И.Д., Калиман П.А., Воронянский В.И. Биохимия животных. М., Высш. школа, 1982 - 512 с.

128. Чумаченко В.Е., Высоцкий A.M., Сердюк Н.А. и др. Определение естественной резистентности и обмена веществ у сельскохозяйственных животных. -Киев, 1990.- 136 с.

129. V 149.Шатерников В.А. Витамин Е // В кн.: Витамины / Под ред. М.И.Смирнова.- М.: Медицина, 1974.- С. 125-150.

130. Шергин Н.П. Биохимия сперматозоидов сельскохозяйственных животных. -М.: «Колос», 1967. 240 с.

131. Шляхов Э.Н., Андрияш Л.П. Иммунология.-Кишинев, 1985. -279 с.

132. ПТубич М.Г., Медникова В.Г. НСТ-тест у детей в норме и при гнойно-бактериальных инфекциях // Лаб. дело, 1978.- № 1.- С.663-666.

133. Aluja Aline S., Rocha A.U., О. Pedro. Determination de niveles de selenio selico en becerros у vacas de das establos localizados en el estado de Mexico //Vet. Lux. 1981. N12. p. 2.

134. Arthur J.R. et al. The prodaction of oxygen-derived radical by neutrophile from selenium-deficient cattle // FEBS Letfs.-1981.-135 Nl-C. 187-190.

135. Arthur J.R. The involvement of selenium in thyroid hormon and iodine me-tabolisn //Selenium in Biology and Medicine.: 5th Int. Symp., July, 20-23. 1992. -Vanderbilt univ. School oftned. Nashville, Tennessee (USA). P. 19.

136. Arthur J.R., Bermano G., Mitchell J.H., Hesketh J.E. Regulation of selenoprotein gene expression and thyroxine hormone metabolism. Biochem. Soc. Trans. 24. 1996. p. 384-388.

137. Arthur J.R. Selenium biochemistry and function. In Trace elements in man and animals 9. Proceedings of the Ninth International Symposium on trace elements in man and animals. Ottawa. Canada. 1997., pp 1-5.

138. Avioli L.V. Intestinal absorption of calcium. Arch. Int. Med., 1972, 129, 345.

139. Aziz E.S. et al. Effects of selenium on polymorphonuclear leukocyte function in goats, Am. J. Vet Res., 45, 1715, 1984.

140. Behne D. et al. Studies on the distribution and characteristics of new mammalian selenium- containing proteins. Analyst 120. 1995. p. 823-825.

141. Boyne R., and Arthtur J.R. Alterations of neutrophil function in selenium-deficient cattle, Journal of Comparative Pathology., 1979, 89, 151.

142. Boyne R.,Mann S.O., Arthur J.R. Effect of salmonella thyphimurium infection on selenium-deficient rats. Microbios Letters. V.27. p. 83-87., 1984.

143. Bunce G.E., Hess J.L. Biochemical changes associated with selenium induced cataract in rat //Exp. Eye Res. 1981. - №33. - p. 505-514.

144. Burck R.F., Hill K.E. Regulation of selenoproteins. Annu. Rev. Nutr. 13: 65-81, 1993.

145. Calvin M.I., Cooper G.W. A specific selenopolypeptide associated with the auter membrane of rat sperm mitochondria. The spermatozoan Fawatt. D.W. and Bedford J.M. eds., Urban and Schwazenberg, Baltimore 1979. p. 135.

146. Chari S.H. et al. Glutathione and it's redox system in diabetic polymorphonuclear leukocytes., Am. J. Med. Sci., 287, 14, 1984.

147. Chen P.S., Lane K. Serum protein binding of vitamin D3. Arch. Biochem. Biophys., 1965, 112, 1, 70.

148. Chew B.P. Witamin A and (3-carotene on host defense //J. Dairy Sc. 1987. Vol. 70. №12. P. 2732-2743.

149. Clark M.B., Nold I., Bernat M.J.F., Belsev R., De Luca H.F., Potts I. Physiological significance and application to specific vitamin D assays.- Proc. 4 th intern. Sympos. Endocrinology, 1973, W. Hoinemann Medical Books. Londres, 269.

150. Corradino R.A. 1,25 dihydroxycholecalciforol: inhibition of action in organ-cultured intestine by actinomycin D and altaamnitin. - Nature, 1973, 243, 41.

151. Davis B.K. Complexity transmission during replication. //Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1979. v. 76. -N5.-P. 2288-2292.

152. De Luca H.F. Mechanism of action and metabolic fate of vitamin D.- Vitamins and Hormones, 1967, 25, 315.

153. De Luca H.F. Regulation of vitamin D metabolism. Pros. 4 th intern. Symp. Endocrinology, 1973, W. Heinemann Medical Books, Londres, p. 38.

154. Diplok A.T. In: Fat soluble vitamins: their biochemistry and applications //Heinemah: London, 1985, pp. 154-224.v I76. Draper H.H., Csallany A.S. Metabolism and function of vitamin E // Fed. Proc., 1969, 281 (5): 1690.

155. Dumont J.E. et al. The biochemistry of endemic cretinism Roles of iodine and selenium deficiency and doitrogens. Mol. Cell. Endoc. 100., 1994., 163-166.

156. Emtage J.S., Lawsen D.E., Kodicek E. The response of the small intestine to vitamin D. Biochem. J., 1974, 144, 339.

157. Evenson J.K., Sunde R.A. Selenium incorporation into selenoproteins in the Se- adeguate and Se- deficient rat. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 187: 169-180, 1988.

158. Feher J., Csomos G., Vereckei A. Free radical reactions in medicine / Buda-pest-Hamburg. 1987. - 191p.

159. Franchini A., Canti M., Sperati L. et. al. Jmpiego della vitamina E, guale companente di vaccini inativati ed emulsionati, e sua influenza sulla rispasta immu-nitaria del polio da carne //La clinica veterinaria. 1988. Vol. Ill, №1/2. p. 121-134.

160. Fraser D.R. Advances in the knowledge of the metabolism of vitamin D. -Proc. Nutr. Soc., 1975, 34, 2, 139-143.

161. V186. Fung К. K., Zachariev Z., Georgiev B. Effects of selenium and vitamins A and E on reproductive function in cows maintained under commerciae conditions. Zhivotnov dni Nauki. 1990, 27: 3, 57-61; 15 ref.

162. Galdieri. V.: Retinoid modulation of Sertoli cell functions. In "Retinoids" (Ed. Livrea, M.A., G. Vitali), 127-136, Birkhauser-Verlag, Basel 1994.

163. Gallo-Torres H.E., Miller O.H., Hamilton I.G., Tratnyck C. Distribution and metabolism of two orally administered esters of tocopherol //Lipids, 1971, 6 (5): 318-25.

164. Granot E., Tamir I., Deckelbaum J. Neutral lipid transfer protein does not regulate alpha-tocopherol transfer between human plasma lipoproteins //Lipids, 1988, 23(1) 17-21.

165. Hayashi Т., Kanetoshi A., Nakamura M ea. Reduction of a-tocopherolguinone to a-tocopherolhydroguinone in rat hepatocytes //Biochem. Pharmacol., 1992, 44(3): 489-93.

166. Hayes J.D. et al. Redulation of rat alpha glutathione S-transferases and the contribution of GST/C2, to resistance to alfatoxin В. Jn. Glutathione S-Transferases: Structure Function nand Clinical Implications, pp. 73-78. 1996.

167. Hennig A. Mineralstoffe, Vitamine, Ergotropica. Berlin, 1972, p. 560.

168. Imawari Michio, Matsusaki Yasuschi, Mitamura Kelji, Osuga Toshiaki. Sunthesis of serum and cytosol vitamin D-binding protoins by rat liver and kidney. -J. Biol. Che., 1982, 257, 14, 8153-8157.

169. Jonsson Z. The pathology of disorders due to selenium deficiency in nonru-minants. Nezur. J. Agr. Sci., 1993, Suppl. №11, pp 93-103.

170. Kalcklosch M. et al. A new selenoprotein found in the glandular epithelial cells of the rat prostate. Biochem. Biophys. Res. Commun. 217: 162-170. 1995.

171. Karlmark В. Relation on selenium to other antioxidants, with special reference to free radicals // Norw. J. of Agric. Sci., 1993.- N 11.- P. 11-20.

172. Khirwar S., Arora S. Influence of different levels of selenium on protein synthesis by rumen microbes in vitro. Milchwissenschaft, 1976, v.31, N5, p. 275-277.

173. Kincaid R.L. et al. Effect of added dietary selenium on metabolism and distribution of radioactive and stable selenium in calves //Anim. Sci., 1977. v. 44. - N l.-P. 147-151.

174. Kodicek E. The metabolism of vitamin D. Fourth Int. Congr. Biochem. 1960, v. 11, p. 198.

175. Kramer N.: Der Wirkungsmechanismus des P-Carotins am Ovar des Rindes. Ubers. Tierernahr. 20, 123-134 (1992).

176. Kursa F., Zovicka M., Wtovic F. Patologic nutrieny svalove dy serotic u mladehe skotu // Vet. Med. (CSSR) 1973. - 18.№1, p. 17-24.

177. Longnecker M.P., Taylor Ph.R., Levander O.A. et al. Selenium in diet, blood, and toenails in relation to human health in a seleniferouse area //Am. J. Clin. Nutr. -1991.-53.-P. 1288-1294.

178. Mahan D., Kim Y. Effect of inorganic or organic selenium at two dietary levels on reproductive performance and tissue selenium concentration in first-parity gilts and their progeny III. Anim. Sci. 1996. - №74, - P. 2711-2718.

179. Maiorino M. et al. Reactivity of phospholipid hydro peroxide dlutathione peroxidase with memdrane lipoprotein lipid hydriperoxides. Free Rad. Res. Commun. 12-3. 1991. p. 131-135.

180. Marin-Gusman J., Mahan D.P., Pate J. Z. Effect of dietary selenium and vitamin E on dermal and Sertoli ill populations of young and adult boars //J. Anim. Sci. 1989.- 67, №2. P. 116.

181. McGonnel K.P., Moffman J.L. //Proc. Soc. Exptl Biol. And Med. 1972. V. 140. P. 638.

182. Mezes M. Inhiditory effect of thyrotropin (TSH) on vitamin E utilization in domestic fowl //Acta Vet. Hung. 1987. Vol. 35. №3. p. 307-311.

183. Miniero R. et al. Effeccts of the combined deficiency of selenium and iodine on thyroid function // Ann. Ist. Super. Sanita. 1998. - №34 (3). - p. 446-453.

184. Mitchei R.L. Nutritional myopathy due to vitamin E deficiencyin concentrate as the sole source of protein. Dairy Sci., 1972, v. 55, № 4, p. 498-506.

185. Motsenbocker M.A., Tappel A.L. Effect of dietary selenium on plasma selenoprotein P, selenoprotein Pi and glutathione peroxidase in the rat //J. Nutr. 1984. -v.144. -p.279-285.

186. Motsenbocker M.A., Tappel A.L. Selenocysteine-containing selenium transport protein in rat plasma //Biochem. Biophys. Acta. 1982. - N 719. - p. 143-153.

187. Muth O.N. e. a. Occurrence of myophathy in lambs of ewes fed added arsenic in a selenium-deficient ration. Amer. J. Vet. Res., 1971, v.32, № 10, p. 1621-1623

188. Norman A.W. The mode of action of action of vitamin D. Biol. Rev., 1963,43, 97.

189. Palleni V., Bacci E. Bull sperm selenium is bound to a structural protein of mitochondria, J. Submicr. Cytol., 11, 165, 1979.

190. Parnham M.J. et al. Macrophage, lymphocytes and chronic inflammatory responses in selenium-deficient rodents. Association with decreased glutathione peroxidase activity, Int. J. Immunopharmacol., 5, 455, 1983.

191. Pedersen J.J., Shobaki H.H., Holmberg J., Berg-Seth S., Byorhem. 1,25- hy-droxyvitamin D3 24-hydroxylose in rat kidney mitochondria. - J. Biol. Che., 1983, 258, 2, 742-746.

192. Rasmussen H., Bordier P.H. The physiological and cellular basis of metabolic bone disease. Ed. Williams and Wikins Co. Baltimore, 1974, p. 207.

193. Rehm, W.F. und H. Kupferschmied: Untersuchunden liber den EinfluB eines hochkonzentrierten, wassermischbaren Vitamin ADE-Praparates auf die Sperma-gualitat bei Besamungstieren. Schweiz. Arch. Tierheilk. 108. 428-435 (1966).

194. Rikkers H., De Luca H.F. An in vivo study of the carrier protein of H3-vitamin D3 and D4 in rat serum. Amer. J. Physiol., 1967, 213, 2, 380.

195. Rode, L.M., G.N. Coulter, J.P. ICastelic und D.R.C. Bailey: Seminal guality and sperm production in beef bulls with chronic dietary vitamin A deficiency and subseguent realimentation. Theriogenol. 43, 1269-1277 (1995).

196. Roos D. et al. Protection of human neutrophils by endogenous catalase., J. Clin. Invest., 65, 1515, 1980.

197. Sandholm M. Acute and chronic selenium toxicity //Norwegian J. of Agricultural Sciences. 1993. -№11. - p. 37-50.

198. Schachter D., Finkelstein I.D., Koweraki S. Metabolism of vitamin L. T. Preparation of radioactive vitamin D and its intestinal absortion in the rat. J. Clin. Invest, 1964, 43, 5, 787.

199. Schwarz K., et al. Some regularities in the structure function relationship of organoselenium compounds effective against liver necrosis. Ann NY Acad. Sci., 1972., 192: 200-214.

200. Sordillo L.M., et al. Effects of selenium status on bovine mononuclear cell function. J. of Veterinary Med. Series A, 1993, 40; 8, 615-623.

201. Stadler F. Die normal und gestorte prapuburtale Hodenentwicklung des Meusehen Stuttgard. Gustav Fischer., Verlas, 1973, p. 48.

202. Stevens J.B., Mausle E. Morphologischle untersuchungen zur normalen und gestorten prapuburtalen Hodenentwicklung des Meusehen Dtsch. Ges. Path., 1971, p. 55.

203. Sueomi K., Alaviuhkava T. Responses to organic and inorganic selenium in the performance and blood selenium content of growing pigs //Adric. Sci. Finl. -1992. -№5.-P. 211-214.

204. Sugawara, A., P.M. Yen und W.W. Chin: 9-Cis-retinoic acid regulation of rat growth hormone gene expression. Endocrinol. 135, 1956-1962 (1994).

205. Swanson C., Reamer D., Veillon E. at al. Quantitative and gualitative aspects of selenium utilization in pregnant and non-pregnant women an application of stabile isotope methodology//Am. I. Clin. Nutr. 1983. - v. 38 - P. 169-180.

206. Tanaka Y., De Luca H.F. Omdahl J.L., Holick M.F. Mechanism of action of 1,25-dihydroxycholecalciferol on intestinal calcium transport. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1971, 68, 1286.

207. Tanaka Y., De Luca H.F. The control of 25-hydroxyvitamin D metabolism by inorganic phosphorus. Arch. Biochem. Biophys., 1973, 154, 566.

208. Tappel A.L. Free radical lipid peroxidation damage and its ingibition by vitamin E and selenium. Fed Proc., 1965, 24, №1, pp 73-78.

209. Taylor E.W. Selenium and cellular immunity: evidence that selenoproteins may be encode in the+1 reading frame everlapping the human CD 4, CD 8 and HLA-DR genus. Biological Trace Element Research., 1995, 49, pp 85-95.

210. Thompson G.R., Lowis В., Booth C.C. Absorption of vitamin D3-H-3 in control subjects and pationts with intestinal malabsorption. J. Clin. Invest., 1966, 45, 1, 94.

211. Traber M.G., Ingold K.U., Burton G.W., Kaygen H.J. Absorption and transport of deuterium-substituted 2R, 4R, 8R-alpha-tocopherol in human lipoprotein //Lipids, 1988, 23:791-8.

212. Turner R.J.& Finch J.M., Selenium and the immune response. Proceedings of the Nutrition Society., 50: 275-285., 1990.

213. Turner R.J., Wheatley L.E., Beck N.F.G., Stimulatory effects of selenium on mitogen responses in lambs. Vet. Immunol. Immunopathol., 8, 119-124., 1985.

214. Ullrey D.E. Vitamin E for swine //J. of Aminal Science, 1981, 53 (4): 103956.

215. Urban E., Schedl H.P. Vitamin D, tissue calcium, and calcium transport in the in vivo rat small intestine. Amer. J. Physiol. - 1970, 219, 4, 944-951.

216. Wasserman R.H. Current knowledge of vitamin D metabolism and its relationship to calcium and phoaphorus metabolism. Proc. 1976. Cornell Univ., Ithaca, N.Y., Amer. Feod Manufacturers Assoc., 1976.

217. Wilber Ch.G. Toxicology of selenium: a review //Clin. Toxicol. 1980. -№17.-P. 171-180.

218. Wright P.L., Bell M.C. Comparative metabolism of selenium and tellurium in sheep and swine //Am. J. Physiol., 1966. -v. 211. -P. 6-10.

219. Yu Sy,.Chu Y.J, Li W.G. Selenium chemoprevention of liver cancer in animals and possible appicatios //Microbiol. Sci. 1988. - №15. - p. 231-241.