Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Влияние озонированного физиологического раствора на показатели системы гемостаза

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Окрут, Ирина Евгеньевна

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Система гемостаза в физиологии организма.

1.1.1. Значение плазменных факторов в свертывании крови.

1.1.2. Реализация антикоагулянтной активности.

1.1.3. Тромбоциты. Гемостатические факторы тромбоцитов. Механизмы адгезии и агрегации.

1.1.4. Роль эндотелия сосудов в гемостазиологических процессах.

1.1.5. Фибринолиз. Механизмы активации.

Физиологические ингибиторы фибринолиза.

1.2. Возможные нарушения гемостатического гомеостаза.

1.3. Немедикаментозные способы коррекции показателей системы свертывания крови.

1.4. Физико-химические свойства озона.„.

1.5. Биологические аспекты действия озона на организм.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Влияние озонированного физиологического раствора на показатели системы гемостаза"

Актуальность темы.

Использование озона в биологии и медицине обусловлено его уникальными биологическими свойствами. В зависимости от дозы и способа применения озон отличается многогранностью проявлений своего действия [Rokitansky 1982; Rilling, Viebahn 1991; Булынин 1995; Векслер 1998].

Показан положительный антигипоксический эффект озона, включенного в состав озонированного физиологического раствора, на метаболизм печени и почек, на реологические свойства крови, снижающий степень выраженности тканевой гипоксии, улучшающий метаболизм эритроцитов, гепатоцитов, нефроцитов [Зеленов 1988; Тарасова 1991; Снопова 1991].

Регуляция процессов ПОЛ и АОС в организме с помощью озона создает теоретические предпосылки для выявления возможных механизмов воздействия озона на показатели гемостаза.

Несмотря на большой объем исследований, в литературе приводятся лишь отдельные сведения, касающиеся действия озона на гемостаз. При введении озонированных физиологических растворов с низкими концентрациями озона исследователи наблюдают гипокоагуляционный эффект [Maslennikov 1997]. Однако, практика озон-кислородной терапии, применяемой при лечении язвенных колитОв путем инсуффляции газа в кишечник, по мнению немецких клиницистов, выявляет его способность останавливать кровотечения [Rilling 1987]. Кроме того, отмечается гемостатический эффект при наружной обработке раны газовой смесью на фоне проводимой общей озонотерапии хирургическим больным [Мирошин 1995].

Принимая во внимание тот факт, что дозозависимый эффект озона на состояние ПОЛ и АОА определен, а функционирование системы гемокоагуляции зависит от интенсивности процессов липопероксидации в мембранах, признается актуальной проблемной задачей изучение влияния различных концентраций озона на показатели плазменного и тромбоцитарного гемостаза.

На основе анализа большого количества литературы, связанной с применением озона в биологии и медицине, можно сделать вывод, что данные, касающиеся корригирующего дозозависимого влияния озона на систему гемостаза практически полностью отсутствуют, чем и было вызвано обращение к теме нашего исследования.

Цель исследования. Оценить дозозависимый эффект озона на состояние системы гемостаза.

Задачи исследования:

1. Оценить влияние озонированного физиологического раствора с различными концентрациями озона и оксигенированного физиологического раствора на состояние системы гемостаза в пробах крови с нормальным свертыванием и с гиперкоагуляцией в эксперименте in vitro.

2. Исследовать воздействие озонированного физиологического раствора с различными концентрациями озона на агрегацию тромбоцитов при инкубации с венозной кровью с нормо- и гиперкоагуляцией в закрытой системе.

3. Изучить состояние процессов липопероксидации и перекисную резистентность плазмы и эритроцитов в пробах крови с нормальным свертыванием и в образцах с гиперкоагуляцией под воздействием различных концентраций озона в условиях in vitro.

4. Оценить эффективность озонированного физиологического раствора в лечении больных ишемической болезнью сердца.

Научная новизна.

1. Проведенный комплексный анализ состояния свертывающей системы крови под воздействием озонированного физиологического раствора позволил установить разнонаправленный характер изменений показателей плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза При использовании низких и высоких концентраций озона.

2. Сравнительный оценка действия оксигенированного и озонированного растворов на основные показатели прокоагулянтного и фибринолитического звеньев системы гемостаза in vitro выявила однонаправленные гипокоагуляционные сдвиги, сопровождающиеся увеличением фибринолитической активности.

3. Разработан оригинальный и эффективный способ коррекции показателей сйстемы гемостаза с помощью озонированного физиологического раствора (заявка на предполагаемое изобретение № 98101824. - 02Л998).

4.Впервые представлено детальное изучение показателей гемостаза у больных ишемической болезнью сердца, в комплекс лечения которых включали введение озонированного физиологического раствора. После проведений лечения озоном установлено повышение фибринолитической, антикоагулянтной активности, умеренное снижение агрегаций тромбоцитов на фоне увеличения их количества после лечения.

Теоретическая и практическая значимость.

Полученные в работе экспериментальные данные представляют собой сведения о воздействии различных концентраций озона на состояние свертывающей системы крови с нормальной гемокоагуляцией и крови с гиперкоагуляцией.

Показан корригирующий гипокоагуляционный эффект озонированного физиологического раствора на состояние гемостаза у больных ишемической болезнью сердца при использовании озонотерапии.

Учитывая важную роль системы гемостаза в жизнедеятельности организма, теоретические положения, полученные в экспериментальных исследованиях, могут служить обоснованием применения озонированного физиологического раствора для снижения гиперкоагуляции крови, а также могут быть использованы для контроля за эффективностью и безопасностью озонотерапии для предупреждения развития осложнений, связанных с передозировкой озона.

Положения, выносимые на защиту.

Устщювлена прямая корреляционная зависимость между интенсивностью процесса перекисного окисления липидов и индуцированной агрегацией тромбоцитов в эксперименте in vitro, а также обратная корреляционная зависимость между общей антиоксидантной активностью и индуцированной агрегацией тромбоцитов.

В модельной системе in vitro влияние озонированного физиологического раствора с низкими концентрациями озона на кровь с нормо- и гиперкоагуляцией сопровождается повышением антиоксидантной активности крови, снижением интенсивности процесса ПОЛ, что приводит к снижению коагулирующих свойств крови. Гипокоагуляционный эффект констатировали по показателям плазменного и тромбоцитарного гемостаза.

При инкубации венозной крови с высокими концентрациями озона наблюдается значительное угнетение общей антиоксилительной активности, заметная активация процессов липопероксидации, выразившаяся в накоплении конечных продуктов ПОЛ в эритроцитах и плазме, что способствует повышению свертывающей активности крови и увеличению агрегации тромбоцитов.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на II и III Нижегородской сессии молодых ученых (Нижний Новгород 1997,1998), II Всероссийской конференции «Озон в биологии и медицине» (Н.Новгород, 1995), конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаметнальные науки и прогресс клинической медицины» (г.Москва, 1998), международной конференции «Свободно-радикальные процессы: экологические, фармакологические и клинические аспекты» (С.-Петербург, 1999), на заседаниях в центральной научно-исследовательской лаборатории НГМА.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ. Оформлена заявка на получение патента РФ «Способ коррекции показателей системы гемостаза» (приоритетная справка государственной регистрации № 98101824.-02.1998).

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 147 страницах машинописного текста, иллюстрирована 12 рисунками и 19 таблицами; состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, двух глав собственных наблюдений и их обсуждения, заключения, Выводов и списка литературы, включающего 328 источников, из которых 94 иностранных.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Окрут, Ирина Евгеньевна

ВЫВОДЫ

1. В экспериментах in vitro установлено, что концентрации озона от 90 до 270 мкг/л в озонированном физиологическом растворе проявляют гипокоагуляционный эффект, что подтверждается удлинением времени свертывания, увеличением антикоагулянтной и фибринолитической активности. При этом концентрация 270 мкг/л раствора оказалась пороговой между гипо- и гиперкоагуляционным состоянием.

2. Озонированный физиологической раствор с концентрациями озона от 500 до 910 мкг/л обладает выраженными прокоагулянтными свойствами на плазменное звено системы гемостаза, что проявляется в ускорении свертывания крови на фоне резкой инактивации антикоагулянтной активности.

3. Инкубация крови с озонированным физиологическим раствором с концентрациями озона от 130 до 270 мкг/л вызывает изменения показателей тромбоцитарного звена гемостаза снижением степени индуцированной агрегации тромбоцитов. Озонированный физиологический раствор с концентрациями озона от 500 до 910 мкг/л раствора, напротив, увеличивает агрегирующую способность тромбоцитов.

4. Изучение состояния системы перекисного окисления липидов показало, что озонированный физиологический раствор с концентрациями озона от 90 до 270 мкг/л вызывает увеличение общей антиоксидантной активности и снижение интенсивности свободнорадикального окисления, проявляющееся в уменьшении количества молекулярных продуктов ПОЛ. Концентрации озона от 500 до 910 мкг/л раствора вызывают снижение активности антиокислительной защиты и увеличение интенсивности процессов липопероксидации как в плазме, так и в эритроцитах.

5. Установлена прямая корреляционная зависимость между интенсивностью процессов перекисного окисления липидов и индуцированной агрегацией тромбоцитов в эксперименте in vitro, обратная корреляционная зависимость

120 между общей антиоксидантной активностью и индуцированной агрегацией тромбоцитов.

6.Оценка состояния гемостаза в крови с гиперкоагуляцией (больные ишемической болезнью сердца) после озонотерапии (концентрации озона в озон-кислородной газовой смеси - 2000 мкг/л, что соответствует 270 мкг/л раствора) продемонстрировало нормализацию показателей плазменного и тромбоцитарного звена, что коррелировало со снижением интенсивности процессов перекисного окисления липидов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Наше исследование прежде всего коснулось широко применяемого в настоящее время парентерального введения озонированных растворов, сущность которого состоит в дифференциальном применении различных доз озона и строгом нормировании курса введения.

На основании проведенного исследования можно сделать вывод, что применение озонированных растворов с различными концентрациями разнонаправленно меняет состояние системы свертывания крови и фибринолиза.

Получены экспериментальные данные по выяснению характера влияния различных концентраций озона на состояние основных детерминант процесса свертывания, противосвертывания, фибринолизиса в модельной системе, а также описано эффективное лечебное действие озона в качестве гипокоагулянта, который сдвигает процесс гемокоагуляции в сторону удлинения тотального времени свертывания, причем было показано, что эти изменения происходят плавно и умеренно, и не выходят за пределы нормокоагуляции.

Было установлено, что невысокие концентрации озона снижают скорость свертывания и тромбообразования и усиливают процессы фибринолиза; высокие концентрации озона в ОРФ, напротив, ускоряют гемокоагуляционные процессы и снижают антикоагулянтную способность крови.

В лечебных целях, при парентеральном введении озонированных изотонических растворов используются дозы озона, не обладающие токсическими свойствами и не потенциирующими скорость процесса гемокоагуляции. Показан корригирующий эффект озонированного физиологического раствора на систему гемостаза на примере включения озонотерапии в комплексное лечение больных ИБС.

С достаточной долей уверенности можно утверждать, что ОФР, применяемый внутривенно, способен препятствовать возникновению тромбозов и усиливать процессы фибринолиза. Озонотерапия тормозит агрегацию тромбоцитов.

Снижая вязкость крови, озон способствует улучшению кровоснабжения органов и тканей, и соответственно, их трофики. Результаты проведенных исследований продемонстрировали высокую эффективность озона в профилактике и лечении тромботических осложнений при включении озонсггерапии в клинике различных заболеваний.

Само собой разумеется, что приведенные выше алгоритмы реализации расстройств кровесвертывания являются лишь приблизительными направляющими данными, и в каждом отдельном случае должны быть строго соотнесены с общим состоянием организма и его реактивностью.

Полученные нами данные свидетельствуют о более высокой эффективности предложенного способа коррекции показателей системы гемостаза озоном, который сочетает положительное действие как антигипоксант, антиоксидант, так и гипокоагулянт, гипоагрегант.

Включение озонотерапии в комплексное лечение различных заболеваний приводит к увеличению во временном диапазоне первой и второй фазы свертывания, к заметному возрастанию фибринолитической активности, к снижению агрегации тромбоцитов. Подобного эффекта невозможно достичь при каком-либо другом способе коррекции показателей системы гемостаза. Все эти положительные сдвиги в системе гемокоагуляции происходили на фоне снижения интенсивности пероксидации в мембранных структурах.

Отсутствие побочных эффектов, хорошая переносимость озона позволяет рекомендовать его использование в качестве, если не альтернативного, то дополнительного метода для коррекции показателей плазменного и тромбоцитарного гемостаза.

Вместе с тем, полученные предварительные результаты стимулируют более углубленное изучение механизмов действия озона на гемостатические свойства крови в условиях in vitro и in vivo.

Представленные данные позволяют полагать, что совершенствование методов озонотерапии в целом, и, в частности, коррекция показателей системы гемостаза озоном найдет широкое применение в различных областях медицинской практики.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Окрут, Ирина Евгеньевна, Нижний Новгород

1. Агаджанян H.A., Рыбаков Б.К. Влияние гипероксии на свертывающую и антисвертывающую систему крови. // Экспериментальная хирургия и анестезиология. -1971. №6. - С. 66-70.

2. Азизова O.A. Мембраны и свободные радикалы. // Физико-химическая медицина: проблемы атеросклероза, детоксикации и имунокоррекции: Юбилейный сб. тр./ М.: Медицина, 1991. - С.46-61.

3. Азизова O.A., Ройтман Е.В., Дементьева И.И., Никитина H.A., Гагаева Е.В., Лопухин Ю.М. Влияние свободнорадикальных процессов на гемокоагуляцию и фибринолиз // Гематология и трансфузиология. 1997. -Т.42, № 6. - С. 3-6.

4. Акопов И.Э. Современные данные влияния гемостатических средств на процесс свертывания крови. Баку, 1996. - С. 10-12.

5. Алейников С.О., Чучалин А.Г. Респираторные эффекты озона // Пульмонология. 1997. - № 3. - С. 81-89.

6. Александров М.В., Федорова Т.Ф., Тарковская Л.Р., Соколовский В.В. Значение определения агрегации эритроцитов и тромбоцитов при обследовании больных с ишемическим инсультом // Клин.-лабор. диагностика. 1999. - № 12. - С.7-8.

7. Алексеева Л.М., Родникова A.A., Зайцев В.Я., Синегуб Г.А. Влияние озона на некоторые биохимические системы организма крыс // Озон в биологии и медицине: Тезисы докладов I научно-практической конференции. Н.Новгород, 1992. - С.50-51.

8. Алмазов В.А., Гуревич Ю.Г., Попов B.C. Структура и функции рецепторов тромбоцитов человека // Гематология и трансфузиология. 1990. - № 10 -С.25 - 29.

9. Альберте Б., Брей Д., Льюис Д., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Д. Молекулярная биология клетки. М.: Мир, 1994. - Т.1. - с.

10. П.Андреенко Г.В. Фибринолиз: биохимия, физиология, патология. М.: МГУ, 1979.-352 с.

11. Арчаков А.И., Мохосев И.М. Модификация белков активным кислородом и их распад //Биохимия. -1991. Т. 54, вып. 2 .- С. 179 - 186.

12. Атаманов В.М. Функциональные свойства эритроцитов и перекисное окисление липидов при ишемической болезни сердца // Перекисное окисление липидов и антиоксидантная терапия: Межвуз. сб. науч. тр. -Горький, 1988. С. 14-21.

13. Ашкинази И.Я. Эритроцит и внутреннее тромбопластинообразование. -Л.: Наука, 1977.-77с.

14. Бабенко Г.А., Гайнацкий М.Н. Определение активности каталазы в эритроцитах и сыворотке крови йодометрическим методом. // Лаб.дело. -1976. -№3. С. 157-158.

15. Балуда В.П., Баркаган З.С., Гольдберг Е.Д. и др. Лабораторные методы исследования системы гемостаза. Томск, 1980. - С. 169-170.

16. Балуда В.П., Балуда М.В., Деянов И.М., Тлепшуков И.К. Физиология системы гемостаза. М.: Медицина, 1995. - 238 с.

17. Балуда В.П., Деянов И.И., Балуда М.В. Профилактика тромбозов. -Саратов, 1992. С.77-79.

18. Балуда В.П., Лакина K.M. Этиология и патогенез тромбозов и принципы их профилактики. // Диагностика и лечение тромбоэмболии легочной артерии. -М.Медицина, 1980.-С.15-17.

19. Балаболкин М.И., Морозова Т.П., Чачиашвили М.В., Балуда М.В. Актуальные проблемы гемостаза в клинической практике. М.: Медицина,1987.-210 с.

20. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. М.: Медицина,1988.- 528с.

21. Баркаган З.С. Нарушения гемостаза у детей. М.: Медицина, 1993. - 176с.

22. Баркаган З.С. Механизмы формирования и маркеры предтромботического статуса у пожилых людей // Клиническая геронтология. 1996. - № 3. -С.53-56.

23. Баркаган JI.3., Архипов Б.Ф., Клинико-лабораторная характеристика тяжелой формы наследственного дефицита фибринстабилизирующего фактора (фактора XIII) // Проблемы гематологии. 1980. - № 8. - С.54-57.

24. Баркаган З.С., Кузник JI.A. Микротесты оценки гемостаза и их клиническое значение // Гематология и трансфузиология. 1990. - Т.35, №8. - С.21-23.

25. Баркаган З.С., Тамарин И.В. Оценка степени повреждения эритроцитов при диссеминированном внутрисосудистом свертывании крови // Лаб. дело. 1988. - №.4. - С.35-39.

26. Баскова И.П. Белки системы гемостаза // Белки и пептиды. М.: Наука, 1991. - С. 397-433.

27. Безрукова Г.А., Анисимова O.A., Рубин В.И. Влияние молекулярного кислорода и ионов Ca на мембранную проницаемость эритроцитов // Лаб.дело. -1991. №1. - С.38-41.

28. Безрукова Г.А. Свободнорадикальное окисление липидных структур мембран эритроцитов как пусковой механизм повышения мембранной проницаемости красных клеток крови при ее свертывании in vitro // Гемостазиология и трансфузиология. 1989. - № 8. - С. 7 - 9.

29. Безрукова Г.А., Анисимова O.A., Рубин В.И. Влияние молекулярного кислорода и ионов Са2+ на мембранную проницаемость эритроцитов // Лаб.дело. -1991. №1. - С.38-41.

30. Беляков H.A., Соломенников A.B., Малахова М.Я. Динамика накопления и токсичность молекул средней массы в консервированной крови // Гематология и трансфузиология. 1985,- № 9. - С.42-45.

31. Белянин И.И. Биологические и лечебные свойства озона (Авторизированный аналитический обзор). М.: Российская академия медицинских наук, 1998. - 15 с.

32. Белянин И.И., Абдуллаев P.A. Озонирование крови и перекисное окисление липидов у больных туберкулезом легких // Тезисы докладов 7-го Национального Конгресса по болезням органов дыхания. Москва , 1997.-С.12-20.

33. Белозерская Г.Г., Макаров В.А., Абоянц Р.К. // Тромбозы и геморрагии, ДВС-синдром, проблемы лечения: Тезисы докладов 3-й Всероссийской конференции / Москва. - 1997. - С. 28.

34. Биленко M.B. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. -М.: Медицина, 1989. 370с.

35. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М.: Наука. 1982.-С.240.

36. Биленко Д.И. Механизмы нарушений липидного обмена миокарда при ИБС // I Российский конгресс по патофизиологии: Тез.докл./ 1996. -С.146

37. Биохимия человека: в 2-х томах / Р.Марри, Д.Греннер, П.Мейес,

38. B.Родуэлл. М.: Мир, 1993. - Т.1. - 382с.

39. Биохимические основы эффективности озонотерапии // Озон в биологии и медицине: Тезисы докладов II Всероссийской научно-практической конференции. Н.Новгород, 1995. - С.8.

40. Бояринов Г.А. Влияние антиоксидантов на обратимость патологических изменений при кровопотере: Автореф. дис. докт. мед. наук. Казань., -1987. - 34с.

41. Бурлакова Е.Б. Роль липидов в процессе передачи информации в клетке // Биохимия липидов и их роль в обмене веществ. М.: Наука, 1981.-С.23-24.

42. Бышевский А.Ш., Галян C.JI. Витамин-К-зависимые белки системы свертывания крови // Успехи совр. биол. 1983. - Т.95. - № 2. - С. 272.

43. Бышевский А.Ш., Терсенов O.A. Поражения сосудистой стенки и гемостаз. Минск, 1983. - 220 с.

44. Вашкинель В.К., Петров М.Н. Ультраструктура и функция тромбоцитов человека. Л.: Наука, 1982. - 88с.

45. Вигдорович В.Н., Исправников Ю.А., Нижаде-Гавгани Э.А. Проблемы озонопроизводства и озонообработки. Москва-С.-Петербург, 1994. -122с.

46. Владимиров Ю.А., Азизова O.A., Деев А.И., Козлов A.B., Осипов А.Н., Рощупкин Д.И. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники. Сер. «Биофизика». М.: ВИНИТИ, 1991. - Т.6 - 251с.

47. Влияние антиоксидантов на систему гемостаза у больных раком легкого/ А.В.Маджуга, В.Б.Ларионова, С.П.Свиридова и др. // Анестезиология и реаниматология. 1990. - №4. - С.53-54.

48. Габриэлян Э.С., Акопов С.Э. Клетки крови и кровообращение. Ереван: Айстан, 1985. - 114 с.

49. Галян С.Л. Предупреждение и ограничение витаминантиоксидантами нарушений гемостаза, вызываемых тромбинемией: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Челябинск, 1993.- 20с.

50. Гемостаз и иммунные реакции .// Актуальные проблемы гемостазиологии. Под ред. Петровского Б.В.,Чазова Е.И., Андреева C.B. М.: Наука. - 1986. - С.85-88.

51. Георгиева С.А., Головченко В.М., Пучиньян Д.М., Назарова C.B. Противотромботическая терапия в клинической практике: Новое в теории, диагностике, лечении. М.: Медицина, 1982. - 159 с.

52. Гильдебрант А.Е., Верых В.Б. Новый метод коррекции состояния тромбоопасности с использованием гипербарической оксигенации // Актуальные проблемы современной онкологии. 1991. - № 8. - С. 256 -262.

53. Гипербарическая терапия в военно-медицинской практике. Под ред. Ермакова E.B. М.: Военное изд-во. - 1986. - 103 с.

54. Говадзе Г.В., Брустовецкий H.H., Жуков A.A. Участие фосфолипазы А2 в индуцированном продуктами ПОЛ разобщении митохондрий печени крыс //Биохимия. 1990. - Т. 107, №4. - С.428 - 430.

55. Гомеостаз / Под ред. ГоризонтоваП.Д. М.: Медицина, 1981. - С.461-488.

56. Гончарова Т.А. Влияние озонированного физиологического раствора на функциональное состояние печени крыс в норме и с саркомой-45. -Автореф. дис. канд. биол. наук. Н.Новгород, 1998. - 25с.

57. Горбачев В.М., Киреев И.В., Стоянов М.В., Отеров М.С. Кислородная обеспеченность организма при термических повреждений // Клиническое применение гипербарической оксигенации. -М. Медицина, 1992. -С.7-10.

58. Гуревич К.Я., Климов А.Н., Белоцерковский М.В. Перспективы экстракорпоральной гемокоррекции в лечении атеросклероза// Эфферентная терапия. 1998. — Т.4, №1. - С. 17-21.

59. Густов A.B., Котов С.А. Конторщикова К.Н., Потехина Ю.П. Озонотерапия в неврологии. Н. Новгород, 1999. - 186с.

60. Дерябин И.И., Насонкин О.С., Немченко Н.С. Состояние свободно-радикального окисления и система гемостаза в динамике травматической болезни //Вестник хирургии. 1984. - № 9. - С.86-89.

61. Динамика перекисного окисления липидов у больных с тяжелыми травмами/ Атясов Н.И., Беляев А.Н., Румянцев Н.Г. и др. // Актуальные вопросы комбустиологии: Тез. докл. Респ. науч.-практ. конф. Саранск, 1996. -С.241-242.

62. Добротина H.A., Ежова Г.П., Курова М.В., Кузьмина Е.И. Хемилюминесценция в оценке гомеоетаза человека. Нижний Новгород: изд-во ННГУ, 1991. -40с.

63. Дони Н.И. Влияние гипербарического кислорода в сочетании с гепарином на некоторые параметры свертывающей системы.// Патогенез реакций организма на необычные стрессовые воздействия: Сб. науч. тр./ -Кишинев,1988.-С.13-14.

64. Дубинина Е.Е. Роль супероксидного анион-радикала и супероксиддисмутазы в тканях организма // Успехи современной биологии. 1989. - Т.108, вып. 1(4). - С.349.

65. Есилевский Ю.М. Изменение гемокоагуляцйи и эритропоэза при курсовом воздействии гипербарической оксигенации // Актуальные вопросы экспериментальных и клинических исследований. М.: Медицина,1983. - С.69-72.

66. Желебенко Г.И., Васильев И.Т., Яровая Г.А., Муладзе Р.Б. Состояние калликреин-кининовой системы и уровень антипротеиназного потенциала при послеоперационном лечении различных форм перитонита // Вопросы мед. химии. 1995. - № 1. - С. 49-53.

67. Значение среднемолекулярных пептидов сыворотки крови при острой форме ИБС / Копытова Т.В., Добротина H.A., Боровков H.H. и др. // Лаб. дело. -1991. -№10. С. 18 -21.

68. Иванов Е.П. Диагностика нарушений гемостаза (практическое пособие для врачей). Минск: Беларусь, - 1983. - 221с.

69. Иванова И.П., Конторщикова К.Н. Физико-химические свойства озонированных физиологических растворов // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всероссийской науч.-практ. конф. Н. Новгород,1995. С. 10-11.

70. Идельсон Л.И., Макаров В.А., Жердева Л.В. Методы исследования гемостаза. М.: Медицина, 1993. - С.28 - 37.

71. Исаков В.Л. Использование лазеров в биологии и медицине. Киев: Укр. центр лазерной медицины, 1996. - 143с.

72. Исследование системы крови в клинической практике / Под ред. Козинца Г.И., Макарова В.А. М.: Триада-Х, 1997. - 480с.

73. Каган В.Е., Орлов О.Н., Прилипко Л.Л. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов // Итоги науки и техники. Сер. «Биофизика». М.: ВИНИТИ, 1986. - Т.6. - 136с.

74. Калашникова Л.А., Насонов Е.П., Александрова Е.М. Ищемические нарушения мозгового кровообращения и поражения клапанов сердца при первичном антифосфолипидном синдроме // Клиническая медицина.1996.-№ 6. С. 46-49.

75. Калер Г.В., Мельникова A.M., Матус В.К., Коней С.В. Взаимодействие озона с мембранами эритроцитов // Биологические мембраны. 1989. - № 11. -С. 1164-1169.

76. Кашперский Ю.П., Адамян A.A., Макаров В.А. и др. Изучение кровоостанавливающих свойств газообразного озона. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1995. - Т. 120, № 7. - С. 62-65.

77. Кислородная обеспеченность организма при термических повреждений // Клиническое применение гипербарической оксигенации / Горбачев В.М., Киреев И.В., Стоянов М.В., Отеров M.Ç М., 1992. - С.7 - 10.

78. Кислородный режим организма и его регулирование . Под ред. Лауэр Н.В., Колчинской А.З. Киев. - 1966. - С. 72-74.

79. Колесова O.E., Волковская Н.Б., Фролова Т.М., Зайцев В.Я., Синегуб Г.Л. Метаболические эффекты инфузии озонированного физиологического раствора. // Тез.докл. I Всероссийской научно-практической конференции. Н.Новгород. - 1992. - С.12-13.

80. ЮО.Конев C.B., Матус В.К. Озоцобиология: молекулярно-мембранные основы.// Озон в биологии и медицине: Тез. докЛ. I Всероссийской научно-практической конференции. т Н.Новгород. 1992. - С.3-4.

81. Конторцдакова К.Н. Озон и перекнсное окисление липйдов // Озон в биологии и медицине: Тез.докл. I Всероссийской научно-практической конференции. Н.Новгород. - 1992. - С.6-7.

82. Ю2.КоНторщикова К.Н. Биохимические основы эффективности озонотерапии // Озон в биологии и медицине: Тез.докл. II Всероссийской научно-практической конференции. Н.Новгород. - 1995. - С. 8.

83. ЮЗ.Конторщикова К.Н. Перекисное окисление липидов при коррекции гипоксических состояний физико-химическими факторами. Дис. д-ра биол. наук. - Санкт-Петербург, 1992. - 230 с.

84. Ю4.Конторщикова К.Н., Качалина Т.С., Усачева О.Н., Окрут ИМ Влияние озонотерапии на состояние свертывающей системы крови у больных с ОПГ-гестозами // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всероссийской научн.-практ. конф. Н. Новгород, 1995. - С.66.

85. Ю5.Коршунова P.A., Коршунов Г.В. Нарушения в системе гемостаза у детей с вегетососудистой дистонией. // Клинич.-лабор. Диагностика. 1999. - № 12.-С.7.

86. Юб.Косицкий И.Г. Физиология человека. -М: Медицина, 1985. 211 с.

87. Ю7.Крашутский В.В., Бабаниязов Х.Х. Изучение механизмов действия био-и фармакологических препаратов в регуляции ийгибиторных систем крови, свертывания, фибринолиза и кининогенеза: Методические рекомендации, М., 1987. - 47с.

88. Ю9.Ксенозова Т.И., Андреева Н.Е., Жердева Л.В. Некоторые нарушения гемостаза у больных парапротеинемическими гемобластозами. 1997. -Т.42, №4. - С.24-26.

89. ИО.Кубатиев A.A., Сосновский A.C. Агрегация тромбоцитов и освобождение АТФ из плотных гранул у иммобилизированных крыс. // Бюллетень эксп. биол. и мед. Т. XYI, № 7. - 1993. - С. 40-42.

90. Ш.Кудряшов Б.А. О регуляторных взаимоотношениях свертывающей и противосвертывающей систем. // Тез.докл. по проблемам физиологии и патологии свертывания крови. М., 1965. - С. 13-19.

91. И2.Кудряшов Б.А. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния крови и ее свертывания. М.: Медицина, 1975.- 488с.

92. Ш.Кузин М.И., Шимкевич Л.Л., Титова М.И. Актуальные вопросы исследования системы гемостаза в клинической практике. М.: Медицина, 1995. - С.15-18.

93. Кузник Б.И. Гипер- и гипокоагуляционный синдром. //Актуальные пробл. Гемостазиологии. 2-ое изд. - М. Наука, 1981. - С. 76-83.

94. Кузник Б.И., Баркаган З.С. Современные представления о процессе свертывания крови, фибринолизе и действии естественных антикоагулянтов // Гематология и трансфузиология. -1991. № 11. - С. 2225.

95. Пб.Кузник Б.И., Васильев Н.В., Цыбиков H.H. Иммуногенез, гемостаз и неспецифицеская резистентность организма. М.: Медицина, 1989. - С.55-58.

96. Кузник Б.И., Скипетров В.П. Форменные элементы крови, сосудистая сТенка, гемостаз и тромбоз. М.: Медицина, 1974. - С. 301-311.

97. Кузьмина Е.И., Потехина Ю.П., ПеретягиН С.П., Масленников О.В. Экспериментальный Подбор терапевтических доз озона на моделях in vitro и их апробирование в клинике. // Нижегородский медицинский журнал. -1998. ~№3. С.37-41.

98. Кузьмина Е.Й., Нелюбин A.C., Щенникова М.К. Применение индуцированной хемшпоминесценции для оценки свободнорадикальных реакций в биологических субстратах // Межвузовский сборник биохимии и биофизики микроорганизмов. Горький,1983. - С. 179-183.

99. Лабораторные методы исследования системы гемостаза / Под ред. Гольдберга Е.П. Томск, 1980. - 114с.

100. Лабораторные методы исследования в клинике. / Под ред. Меньшикова B.B. М.: Медицина. - 1987. - С. 137, 153-172.

101. Ланкин В.З. Метаболизм липоперекисей в тканях млекопитающих // Биохимия липидов и их роль в обмене веществ. М.: Наука, 1981. - 127 с .

102. Ланкин В.З., Тилазе А.К., Осис Ю.Г., Вихтер A.M., Шеве Т.Р., Раппопорт С.М. Ферментативная регуляция перекисного окисления лшщцов в биомембранах: роль фосфолипазы А2 и глутатиона. // Докл. АН СССР. 1985. - Т.281, №1. - С.204-207.

103. Левин Г.Я., Неделяева A.B., Соснйна Л.Н., Царевский H.H. Коррекция изменений системы гемостаза в остром периоде ожоговой болезни с помощью плазмафереза. // VI съезд травм, и ортопедов. Москва, 1997. -С.107.

104. Левин Г.Я., Шереметьев Ю.А. Влияние трипсина на внутрисосудйстую агрегацию эритроцитов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1980. -№6. - С.671-673.

105. Левин Г.Я., Шереметьев Ю.А. Роль N-ацетилнейраминовой кислоты и отрицательного заряда эритроцитов в их агрегации // Пробл. гематологии и перелив, крови. -1981. №6. - С.6-8.

106. Лобкова Н.П., Бобков Ю.И., Зайцев В.Я., Синегуб Г.А. Влияние озона на печень. // Озон в биологии и медицине: Тез.докл. I Всероссийской научно-практической конференции. Н.Новгород. - 1992. - С. 20-21.

107. Лопухин В.О. Гемостаз при беременности в норме и патологии. -Ташкент: Изд-во им. ИбнСины. -1991. С. 18-21.

108. Ляйфер А.И., Солун М.Н. // Проблемы эндокринологии. -1991. -№ 3. С. 61-67.

109. Ш.Лычев В.Г. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. М.: Медицина, 1993. - 158 с.

110. Люсов В.А., Белоусов Ю.Б., Бочкарев И.Н. Лечение тромбозов в клинике внутренних болезцей. М.: Медицина, 1976. - 192с.

111. Маджуга A.B., Ларионова В.В., Сидорова СЛ. // АннестезиологиЯ и реаниматология. 1990. 4. - С: 53-54.

112. Мазуров A.B., Васильев С.А. Структура и функции мембранных гликопротеинов тромбоцитов. // Гематология и трансфузиология. 1994. -№1.- С. 29-34.

113. Макаренко Е.В., Козловский И.В. Активность СОД и каталазы в эритроцитах у больных хроническими заболеваниями печени. Минск: Здравоохранение Белоруссии, 1986. - 86с.

114. Макаров В.А. Фармакологическая регуляция агрегационной способности тромбоцитов: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Москва, 1982. - 22с.

115. Макаров В.А. Патология гемостаза // Патологическая физиология. -1988.-№4.-С. 40-50.

116. Максимов В.А., Чернышев A.JL Озонотерапия (Современное состояние вопроса) // Медицинская газета. 1997. - № 73. - С. 3-8.

117. Максимов В.А., Чернышев А.Л., Каратаев С.Д., Зайцев В.Я. Применение озона в медицине. Обзор литературы // Экспресс-информация. Серия "Терапия". М.: Медицина. - 1993. * вып.7 -12. - С.32-34.

118. Малежик Л.П. Противотромботическая терапия в клинической практике. Новое в теории, диагностике и лечении. М.: Медицина, 1986. - С.44-45.

119. МалеЖик Л.П., Кузник Б.И. Свертываемость крови и лимфы в условиях нормы и патологии // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1990. - № 1. - С.56 - 59.

120. Масленников О.В., Шаров Ю.Г., Потехина Ю.П. и Др. Динамика показателей гемостаза у больных с атерокслеротическим поражением сосудов под влиянием озонотерапии // Клиническая медицина. № 10. -1997. - С. 35-39.

121. Масленников О.В., Конторщикова К.Н. Озонотерапия: внутренние болезни. Методическое пособие. Н.Новгород, 1999. - 55с>

122. Матус В.К., Мельникова A.M., Мартынова М.А., Шалович О.Н. Принимает ли участие перекисное окисление липидов в летальной озонинактивации клеток ? // Озон в биол. и мед. Н.Новгород, 1992 . - С. 6-7.

123. Матус В.К., Мельникова A.M., Мартынова М.А., Баранец Н.Л. озон как инструмент повышения фармакологического потенциала клеток. / Озон в биологии и медицине. Н.Новгород, 1995. - С.6.

124. Меныникова Е.Б., Зенков Н.К. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов // Успехи современной биологии. -1993. Т. 113, вып.4. - С.442-456.

125. Методы определения фибриногена и компонентов фибринолиза плазмы крови человека: методические рекомендации/ Белицер В.А.- Киев, 1983. -19 с.

126. Миканшнович З.Н., Шепотиновский В.Н. Внутриклеточные механизмы лечебного действия озона при острой кровопотере // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. I Науч.-практ. конф. Н.Новгород, 1992. - С. 5-6.

127. Микаэлян Н.П., Максина А.Г., Князев Ю.А. Состояние мембран эритроцитов при сахарном диабете // Лаб. дело, -1991. №9. - С.41-44.

128. Мильто A.C. Клиническое значение нарушений системы гемостаза при инфекционном эндокардите // Терапевтический архив. 1998. - № 8. -С.54-56.

129. Ш.Мирошин С.И. Применение озона в хирургии. ВоенНо-медицинские аспекты. Автореф. дис. докт. мед. наук. - Москва, 1995. - 37с.

130. Мирошин С.Н., Ладыгина Т.Н. Результаты изучения сравнительной бактерицидности озонированных и неозонированных антисептиков. // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Науч.-практ. конф. -Н.Новгород, 1995.-С. 10.

131. Мищенко В.П.// Актуальные проблемы гемостазиологии. М.: Медицина, 1981. - 210 с.

132. Монтекин X. Лечение диабета. Акция медицина.// Материалы 1 Национальной конференции по применению озона. Гавана (Куба), 1988 -С. 29-32.

133. МуринаМ.А., Трунилина H.H., Рощупкин Д.И., Саркина Э.Э., Сергиенко В.И. Йнгибированйе агрегации тромбоцитов при действии гипохлорнта натрия. Влияние компонентов плазмы крови. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1995. № - С.488*490.

134. Нарушение реакций образования тромбина. Под ред. Колмена Р.У. М.: Медицина. - 1988. - С. 88-92.

135. Науменко В.Г. Жирнокислотный спектр и показатели перекисного Окисления липидов в эритроцитах больных сахарным диабетом с диабетическими ангиопатиями: Автореф. дис. канд. мед. наук. Киев, 1986. - 28 с.

136. Нелаева A.A., Бышевский А.Ш., Трошина И.А., Журавлева Т.Д. Перекисное окисление липидов и гемостаз у больных инсулинзависимым сахарным диабетом // Проблемы эндокринологии. 1998. - Т. 44, № 5. - С. 10-14.

137. Никитина О.В., Дорфман Ф.Г., Афруков В.И. Интенсивная терапия пострадавших с огнестрельными ранениями груди и живота // Вестн. интенсивной терапии. 1997. - №4. - С.13-16.

138. Николайчик B.B. Молекулярные механизмы развития интоксикации и совершенствование путей детоксикации // VII Международн. Симпозиум по гемосорбции: Тез.докл. -Киев, 1986. С.40.

139. Николайчик В.В., Кирковский В.В., Пилотовйч B.C. Содержание среднемолекулярных пептидов в плазме крови при острой почечной недостаточности // Здравоохранение Белоруссии. 1986. - № 10. - С. 31-33.

140. Новикова Л.Л. Состояние свертывающей системы кровй в условиях гипербарической оксигенации: Автореф. дис. канд.мед.наук. М., 1969. -25 с.

141. Новомлянский В.В. Значение селективной озонотерапии при постгипоксических поражениях печени // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всероссийской науч.-практ. конф. Н.Новгород, 1995. - С. 12.

142. Обо ленский C.B., Малахова М.Я. Лабораторная диагностика интоксикаций в практике интенсивной терапии. С-Пб., 1991. -16 с.

143. Оганесян Э.Г., Книжник А.З. Неорганическая химия. М.: Медицина, 1989. -127 с.166.0зонотерапия: методические рекомендации. Под ред. Перетягина С.П., Масленникова О.В. Н.Новгород. - 1995. - 14с.

144. Определение и оценка участия фрагментов клеточных мембран в процессе свертывания крови / Момонт А.П., Бишевский K.M., Мамаев А.Н., Баркаган З.С. // Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии: Тез. докл. Рос. конф. С-Пб., 1995. - С. 126-127.

145. Основы физиологии человека . Учебник для высших учебных заведений. / Под ред. Ткаченко Б.И. 2 т. - С-Пб.- 1994. - 411с

146. Остапенко В.А. Гемосорбция в коррекции нарушений транспортной функции эритроцитов при заболеваниях органов дыхания // Вестник хирургии. 1989. - № 2. - С. 85-87.

147. Павловская Е.Е. Озонотерапия сахарного диабета: Автореф. дис канд. мед. наук. Н.Новгород, 1998. - 25 с.

148. Панин A.M., Панин М.Г. Влияние гипербарической оксигенации на гемостаз при лечении деформации челюстей // ВоеНно-медицинский журнал. № 5. - 1993. - С. 30-33.

149. Папонов В.Д., Симонова A.B., Радько С.П., Кулаков В.В. Влияние озона на лейкоциты человека // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. I науч.-практ. конф. Н.Новгород, 1992. - С. 13-14.

150. Пархисенко Ю.А., Новомлинский В.В. Защита печени озоном от гипоксического повреждения. // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. I Науч.-практ. конф. Н.Новгород, 1992. - С.23-24.

151. Паршина JI.A. Свертывающая и фибринолитическая системы крови при токсикозах второй половины беременности. Томск: Изд-во ТГУ, 1966. -С. 7-11.

152. Перетягин С.П. Механизмы лечебного действия озона при гипоксии // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. I науч.-практ. конф, Н. Новгород, 1992. - С.4-5.

153. Перетягин С.П. Патофизиологическое обоснование озонотерапии постгеморрагического периода: Автореф. дис. докт мед. наук. Казань, 1991.-30 с.

154. Перетягин С.П., Бояринов Г.А., Зеленов Д.М. Техника озонотерапии. Методические рекомендации. Н.Новгород, 1992. - 15с.

155. Петрухин В.А., Ефимов В.В., Федорова М.М.,Гришин В.М. Ингаляции гепарина в профилактике осложнений у матери и плода при инсулинзавйсимом еахарном диабете // Врач, № 8. - М.: Изд.дом «Русский врач», 1997. - - С. 20-21.

156. Ш.Плюгачева Е.И., Метелица Д.И. Каталитические свойства каталазы и ее коньюгатов со строфантином К в окислении этанола гидроперекисями кумила//Биохимия. 1986. -Т.51, вып.8. - С. 1262-1275.

157. Пойзнер Б.С. Свертывающая система крови в акушерстве и гинекологии. Томск: Изд-во ТГУ, 1966. - С. 7-11.

158. Применение низкоэнергетического гелий-неонового лазера в кардиологии и кардиохирургии / Лазеры в хирургии. Под ред. Скобелкина O.K. М.: Медицина. - 1989. - 256 с.

159. Проблемы и гипотезы в учении о свертывании крови / Под ред. Гаврилова O.K. М.: Медицина, 1981. - 288с.

160. Прокопова Л.В., Лосев A.A., Урсол Ю.И. Влияние вНутрйсосудистой лазеротерапии на реологические свойства крови у детей с двусторонней деструктивной пневмонией // Клиническая хирургия. 1992. - № 6. - С. 7 -9.

161. Разваляева О.В. Влияние озонотерапии на перекисное окисление липидов у больных хроническими диффузными заболеваниями печени. Автореф. дис. канд. мед. наук. Волгоград, 1997. - 24 с.

162. Разумовский С.Д. Физико-химия озона и ее биохимические и медицинские приложения. // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всероссийской науч.-практ. конф. Н. Новгород, 1995. - С.4.

163. Разумовский С.Д., Зайков Г.Е. Озон в процессах восстановления качества воды // Журнал всесоюзного биохимического общества им. Д.И.Менделеева. 1990. - Т. XXV, № 1. - С. 77-78.

164. Ремизова М.И., Кочетыгов Н.И., Печерская Г.В. Лизосомальные ферменты при шоке и способы их ингибирования // Нарушения механизмов регуляции и их коррекция. М.,1989. - С.783-788.

165. РИллинг 3., Фибан Р. Практика озонокислородной терапии. Изд-во мед. литературы доктора Э.Фшпера, 1997. - 152 с.

166. Рискулова С.Т., Цветкова Т.В. Антиокислигельная активность липидов плазматических мембран клеток печени и ее изменение после облучения // Радиобиология. 1985. - Т.25, вып.1. - С.87-88.

167. Руководство по гипербарической оксигенации. Под ред. Ефуни С.Н. -М.: Медицина. 1986. - 302 с.

168. Рябов Г.А., Пасечник И.Н., Азизов Ю.М. Активированные формы 02 и их роль при некоторых патологических состояниях // Анестезиология и реаниматология. -1991. №1. - С.63-69.

169. Савов В.М. Участие перекисных радикалов и активных форм кислорода в перекисном окислении липидов мембран, индуцированном органическими перекисями. М.: МГУ, 1989. - С. 56-57.

170. Северина И.С. Растворимая форма гуанилатциклазы в молекулярном механизме физиологических эффектов окиси азота и в регуляции процесса агрегации тромбоцитов. // Бюлл.эксперим. биологии и медицины. 1995. -№ 3. - С. 230-235.

171. Семаль А.Б., Черенкевич С.Н., Хмара Н.Ф. Перекисное окисление липидов и агрегация тромбоцитов // Тезисы докл. научно-практической конференции. Киев,1983. - С. 96-97.

172. Сидорова И.С., Шевченко Т.К., Михайленко Е.Т. Актуальные вопросы акушерской патологии. Ташкент: Изд-во им. ИбнСины, 1991. - С. 11-14, 32-33.

173. Сидоркина А.Н., Преснякова М.В., Сидоркин В.Г. Биохимические основы коагуляционного (вторичного) гемостаза (обзор литературы) / ННИИТО Н.Новгород, 1996. - 26с.

174. Сидоркина А.Н., Преснякова М.В., Сидоркин В.Г. Фибринолитическая (плазминовая) система крови / ННИИТО. Н.Новгород, 1996. - 37с.

175. Сидоркина А.Н., Сидоркин В.Г., Преснякова М.В. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови: этиология, патогенез, клиника и лабораторная диагностика (обзор литературы). Н.Новгород'. ННИИТО, 1999. - 53 с.

176. Сим Э. Биохимия мембран: Перевод с англ. М.: Мир,1985. -110 с.

177. Смирнова Л.А., Заславская P.A., Тулемисов Е.В., Тейблюм М.П. Хроноструктура гемостаза и ее коррекция при инсулинзависимом сахарном диабете. // Врач. № 8. - М.: Изд.дом «Русский врач»,- 1997. -С. 25-27.

178. Соболева М.К., Шарапов В.И. Динамика жирнокислотного состава эритроцитарных мембран при сепсисе, прогностическое значение // Клиническая лабораторная диагностика. 1994. - №1. - С.30-32.

179. Соловьев В.Г. К механизму защитного действия витаминов А, Е, С и Р при тромбинемии: Автореф. дис. канд. мед. наук. Челябинск, 1991.-21 с.

180. Соколов В.В., Грибова И.А. Гематологические показатели здорового человека. М.: Медицина, 1972,- с.С.99-104.

181. Соколов Е.И. Сахарный диабет и атеросклероз. М.: Медицина, 1986. -С. 13-25.

182. Спесивцева В.Г., Голубятникова Г.А., Мамаева Г.Г. Нарушение микроциркуляции у больных сахарным диабетом и пути ее коррекции. -Ташкент, 1982. -С. 41-48.

183. Средние молекулы и проблема эндогенной интоксикации при критических состояниях различной этиологии / Владыка A.C., Левицкий Э.Р., Поддубная Л.П., Габриэлян Н.И.// Анестезиология и реаниматология. 1987. -№2. -С.37-42.

184. Степанян М.Л., Шестакова С.А. // Российский конгресс по патофизиологии. Санкт-Петербург, 1996. - С.41-48.

185. Стариков А,В., Кушко О.В., Настенко Е.П. Функциональное состояние форменных элементов крови при перитоните // Клиническая хирургия. -1984.3.-С. 33-35.

186. Сторожилова А.Н. Выделение и характеристика активатора протеина С из яда мокасинового щитомордника // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1989. № 7. - С. 57-59.

187. СятковСкйй В.А., Змачинский В.А., Василенко Д.П., Ким О.И. Влияние молекул средней массы на механизмы гемостаза // Гематология и трансфузиологии. 1989. - № 6. - С.45-48.

188. Тарасова А.И. Влияние озона и глутимина на микроциркуляцию и реологию крови при искусственном кровообращении. Автореф. .дис. канд. биол. наук. - Казань, 1991. - 24 с.

189. Титова М,И. Формы нарушений системы гемостаза в послеоперационном периоде. // Клиническая лабораторная диагностика. -1998. -№3. -С.9-14.

190. Тлепшуков И.К., Балуда М.В., Цыб А.Ф. Изменения гемостатического гемостаза у ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской атомной электростанции // Гематология и трансфузиология. 1990. - № 1. - С. 3941.

191. Тулупов А.Н., Татулян С.А. О роли плазменных и клеточных факторов в процессе агрегации эритроцитов // Гематология и трансфузиология. 1986.- №6. С. 12-12.

192. Тютрин И.И. Предоперационная коррекция состояния тромбоопасности методом гипербарической оксигенации // Научно-технический прогресс в медицине и биологии: Тез. докл. науч.-практ. конф. Томск, 1988. - 54 с.

193. Фермилен Ж., Ферстрате М. Гемостаз: пер. с фран. М.: Медицина, 1984. -С. 14-20,180-192.

194. Фермилен Ж., Ферстрате М. Тромбозы: пер. с фран,- М.: Медицина. -1986. -С. 21-24.

195. Хроми В. Фибриноген: клиническое значение и методы анализа // Лаборатория. 1996. - № 2. - С. 8 - 9.

196. Цыбиков H.H., Кузник Б.И. Иммунный механизм регуляции гемостаза. // Гематология и трансфузиология. М.:Медицина. - 1986. - Т. 31, № 2. -С.23^-28.

197. Чиркова Л. Д., Гельфанд Б.Р., Данилова Л.М. Гемокоагуляция, фибринолиз и кининогенез при инфекционно-токсическом шоке у больных перитонитом. // Аннестезиология и реаниматология. 1986. - №1.- С.41-44.

198. Шевченко О.П. Высокий уровень фибриногена в крови новый фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний // Лаборатория. - 1996. - № 2. -СЛ.

199. Эффективность озонотерапии в лечении больных атеросклерозом коронарных и церебральных сосудов. Конторщикова К.Н., Жулина Н.И., Морозова Н.И. // Proceedings of 11 Ozone World congress. San Francisco, 1993.-C. 209-211.

200. Юданова Л.С., Старосельцева Л.К., Альтшулер М.Ю. Изменения сосудистой стенки, инсулиноврго спектра крови и системы гемостаза у больных сахарным диабетом II типа и возможности их коррекции // Терапевтический архив. 1998. - № 6. - С. 21-23.

201. Якунин Г.А. Современные методы анализа тромбодинамограммы (Методическое пособие). 4.1 . - М.: Медицина, 1973. - С. 10-12.

202. Якутова Э.Ш., Осипова А.Н., Владимиров Ю.А. Взаимодействие гипохлорита с оксигемоглобином приводит к освобождению железа в каталитически активной форме // Биофизика. 1992. - Т.37, вып.6. -С. 1021-1027.

203. Antoszweski Z., Berte F., Vairetti M., Richelmi P. Ozono problemi tossicologici con particolare riguardo alia formazione di radical liberi. // Cong. Naz. Soc. Ossigeno-Ozono Therapia. Punta Ala (Gr). - 1990. - P. 1-6.

204. Arbos H.E., Bergdiuts R. Thromboembolism and related conditions in pediatrics. Stuttgart, New York, Schattauer. - 1985. - P. 501-503.

205. Aebi H. Metoden der erymatiehen analyes // Biochemistry. 1970. - Vol.2. -P. 636-647.

206. Attali J. R., Valensi P. Regulation of subsrate metabolism in the diabetic heart //. J.; Cardiovac Rec. 1997. - Vol. 34. - P. 25-33.

207. Ambrus C.M. Thromboembolism and related conditions in pediatrics // The thromboembolitic disorders. Stuttgart. New York.: Schattauer, 1983. - P. 501513.

208. Balliensen L. Hypercoagulability // J.: Thromb. Haemost.- 1985. -Vol.54. -№1. -P.475-479.

209. Bang N.U., Beller F.K., Deitsch K. Thrombosis and bleeding disorders. Theory and methods. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1971.- 25lp.

210. Becker R.C. // Amer. J. Cardiol. 1992 . - Vol. 69. - P. 39A-51A.

211. Biggs R., Rizza C.R. Human blood coagulation, haemostasis and thrombosis. -Oxford e: a., 1973.- 426 p.

212. Blamey S.L. et.al. Prentice C.R.M. Prevention of fibrinolytic shut-down after major surgery by intramuscular stanozolol // Trombos. Res. 1983. - Vol.31. -P. 451-459.

213. Bocci V. Ozonolization of blood for the terapy of viral diseases and immunodeficiences. A gipotensis Medical Hipotensis.-1992. 139P.

214. Bocei V. Autohaemotherapy after treatment of glood vith ozone. Areapraisai. -I.-Int-Med.-Res. -1994. Mej-jun. -22 (3). - 131-44.

215. Bolton D.S., Zee Y.C., Osebold J.M. The bioligical effects of ozone open representativ members of five groups of animal viruses. // Environ.Res.- 1982. -№ 27. P.476.

216. Born G., Cross M. The aggregation of blood platelets.// Journal of Physiology. 1963. - № 5. - P. 168, 178.

217. Bowie J.W., Scarp A.A. Haemostasis and thrombosis. London e: a., 1985. -341 p.

218. Boumameaux H. International Congress Thrombosis. 14-th: Abstracts. -Montpellier, 1996.-P.179.

219. Brandt J.T., Barna L.N., Triplett D.A. //J.: Thromb. Haemostas 1995. - Vol. 74, №6.-P. 1389-1613.

220. Branner A. Clinical studies of therapeutic results froen ozonized vater for gingivitis and periodontitis // Zahnarti Praz. 1991. - Vol.8.42(2), №2. -№2. -P. 48-50.

221. Chander W.L. et.al. Standartization of methods for measuring plazminogen activator inhibitor activity in Human plasmin // Clin. Chem. 1989. - Vol. 35. -P. 787-793.

222. Chighard M., Vargafting B. Synthesis of trromboxane A2 by non-aggregating dog platelets chillenged with arachidonic acid of prostaglandin H2. / Prostaglandins. 1977. - Vol.14. - P.222 - 240.

223. Clemens M.R., Waller H.D. // Chem. Phys. Lipid. 1987. - Vol. 45. - P. 251268.

224. Colman R.W. Disorders of Thrombin Formation. New York. - 1983. - 79 p.

225. Coppola L., Verrazzo G., Glunta R. Oxygeno-ozono therapy and haemoreologocal parameters in perifherid chronic arterial occlusive diseases // Thrombosis atherosclerosis. 1992. - № 3. - P.83-89.

226. Dodds A.S., Matthews P.N., Bailey J.M. Changes in red cell deformability following surgery.// Tromb.Res.- 1980. V.18, №3/4. - P.56M65.

227. Drewer G., Eaton J. Disseminated in intravascular coagulation // Sciens. -1977. -Vol 1205-1211. -P.262.

228. Dzurik R., Spustova V. Metabolic actions middle molecules // Artificial Organs. Paris. -1981. - Vol. 4 (Suppl.) - P. 59-62.

229. Ernst E. Fibrinogen an independent cardiovascular risk factor. // J.: Ing.Med. - 1990.-Vol.227.-P.365-372.

230. Fletcher D.L., Dillared C.J., Tappel A.Y. Measurement of fluorescent lipid peroxidation products in biological system and tissues // Analyt. Biochem. -1973.-Vol. 52.-P. 497-499.

231. Folch J., Less M., Stanley A. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues // Biol. Chem. 1957. - Vol. 226. -№ 2. -P. 497-509.

232. Francis C.W. Prevention of venosus thrombosis after otal knee artroplasty // J.Bone Jt.Surg. 1990. - Vol. 72-a. - P. 976-982.

233. Francis C.W., Marder V.J. Physiologic regulation and pathologic disorders of fibrinolysis // J.: Hum. Pathol. 1987. - Vol. 18. - P. 263-274.

234. Garber G.E., Gameron D.W., Hawley-Fosse M., Greenway D. The use of ozone treated blood in the therapy of HIV-infection and immune dissease: a pilot study of safety and efficacy // J.: AIDS. -1991. - Jfc 8. -P.981.

235. Graff H., Kuhn W., Bleylr U. Coagulation Disordersin Obstetrics: Pathophysiology, Diagnosis, Treatment. Stuttgart, New York, 1980. - 108 p.

236. Guggenbichler J.P. Einftuss hydrolyticher Enzime auf Thrombusbildung und Trombolyse. Systemische Enzymtherapie. - 4. - Arbeitstagung. - Wein, 1988. -P.34.

237. Hallivel B. Albumin an impotant extracellular antioxidant? // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37. - № 4. - P. 569-571.

238. Hocher M.N., Gazzard B.S. Ozone-treated blood in the treatment of HIV-infection. // J.: AIDS. -1991. № 5. - P.981.

239. Hoige J., Baler H. Ozonation of water: Role of hydroxy! radicals as oxidizing intermediates. // Science. 1975. - Vol. 190. - № 42. - P. 782.

240. Howard M. A., Firkin B.G. Ristocetin a new toll in the investigation of platelet aggregation.// Thrombosis and diathesis haemorrhagica.- 1981 - Vol. 26.-P.362.

241. Jonesen- G.Pitea P., Sloj A. Ozone therapy, a new metod of treating chrocuc oblitereting arteropathies chronic obliterating arteriopathnes // Rev.Chif.Oncol., Radio O.R.L. Oftalmol., Stomatol-Chir. 1985. - № 5. - P. 1684-1691.

242. Kaplan A., Meier H., Mandle R. The Hageman factor dependend pathways of coagulation, fibrinolysis and kinin-generation.// Sem.Thromb. Haemost. 1973. -Vol.9.-P. 1-26.

243. Klinger M., WilhenD. Alphagrnular protein release after platelet activation // Platelets. 1994. - Vol. 5. - № 5. - P. 293-294.

244. Konrad H. Ozone therapy for viral diseases.// Proceedings of the 10-th Ozone World Congress. Monaco. -1991. - P. 75-83.

245. Kontorschikova C.N. Biochemical safety control in ozonotherapy // Proc. of the 12th World Congress of International Ozone Association. Vol. 3.- Lille, France. - 1995. - P. 231-234.

246. Kunicki T.S. Platelet membrane glycoproteins and their function.// Blood. -1989. -59. -11. -P. 30-34.

247. Kurt S., Zanker M.D. Differential effect of ozone on human tumour and immunecompetent cells. // II Int.Conf. on anticarcinogenesids / Radiation protection. 1987. - C.43.

248. Kuzmina E.I., Kontorshikova C.N., Maslennikov O.V. Peroxide Resistence of Eritrocyte Membrane during Ozonotherapy // 13th Ozone World Congress. -Japan, Kyoto. 1997. - P. 243-244.

249. Lillian D. Photochemical Smog and ozone reaction // Amer.chem. Soc. -Washington. 1972. - P. 211-218.

250. Lin Longbin, Preedman J., Hornstein A. Thrombin binding to platelets an their activation in plasma // Brit.S. Haematol. 1994- Vol, 88. - № 3 - P. 592600.

251. Mann K.G., Esnouff M.P. Neonatal thrombosis. // Amer.J. Pediat. Hematol. Oncol. 1989. - P. 235-236.

252. Marcus A.J. Inflammation Basic Principles and Clinical Correlates // Eds J. Gallin et.al. New York. - 1988. - P. 129-137.

253. Martiiiuzzo M.E., Forasiero R.R., Carreras L.O. Anti-betta-2-glycoprotein I antibodies: detection and association with thrombosis I I Brit. J. Haemat. 1995. -Vol. 89.-P. 397-402.

254. Maslennikov O.V., Pavlovskaya E.E., Sultanova I.A. The effect of ozonetherapy of diabetus melitus.// Ozone in medicine. Proceedings of the 12-th Ozone World Congress. Cuba. - 1997. - C. 122-124.

255. Mc Kay D.C. Participation of components of the blood coagulation system in the inflammatory response // Amer. J. Pathol. 1972 - 1972. -Vol. 9. - № 1. -P.181-210.

256. Meade T.W. Haemostatic function and ishaemic heart disease: principial results of the Northwick Park heart study. Lancet, ii. -1986. -P.533-534.

257. Menzel D.V. Ozone on overwiew of its toxicity in man and animals. // Royal.Chein.Soc. 1984. - P. 183-204.

258. Moneada S., Palmer R.M.J., Higgs E.A. Hipertensión. // Blood 1988. - Vol. 12. - P. 365-372.

259. Mudd I., Leavitt R., Ongum A. Ozone reactions with aminoasid and proteins // Atmos. Env. 1969. - Vol. 3. - P. 669-682.

260. Ota K., Sanaka T., Agishi T Influence of chemic middle molecules on blood cells // Artif. Organs. 1980. - Vol. 4. - № 2. - P. 113-116.

261. Ozone in medicine. Proceedings of the 9-th Ozone World Congress. New York. - 1989. -147 p.

262. Ozone in medicine. Proceedings of the 11-th Ozone World Congress. San-Francisko. - 1993. - P. 3-45.

263. Pa!insky W., Torsellini A., Doni L. Influence of platelet activation on erythrocytes deformability // Tromb. and Haemost.- 1983. V.49, №2. - P.84-86.

264. PetersQn M.L., Harder C. Effect of ozone on leucocyte function in exposed human subject. // Envir.Res. 1988. - P.455.

265. Petrachina G.N., Kalugin S.A., Macarov V.A. Gefassysten und Blutgerinnung 37 // Hamburg Symposion über Blutgerinnung. 1994. - P. 169-171.

266. Rand M.D., Kalafaits M., Mann K.G. Platelet coagulation factor Va, the major secretory platelet phosphoprotein // Blood. 1994. - Vol. 83. - № 8. -P.2180-2190.

267. Reaven I.M. On the prognostic value of plasma fibrinogen in miocardial damage an eperimental study // J. Moll, Cell. Cardiol -1991. - Vol. 10. - № 8. -P. 93,

268. Richermi P., Francini I., Valdenassi L. Ossigeno-ozono terapia. Paviä-Bergamo. 1995. - P. 23-29.

269. Richardson M., Tinlin S., DeReske M. Arterioscler. Thromb. // Sem.Thromb, Haemost. 1973. -Vol.9.- P. 1-26,- 1994. - Vol.14. - P.990-999.

270. Rilling S., Veibahn R. The use Ozone in Medicine. // Haug.K.F. eds. Heidelberg. IIEdizione. - 1989. - P. 187.

271. Rilling S., Viebahn R. Praxis der Ozon-Sauerstaff Therapie Ein information-und Arbeitsbuch Verlag fur Medizin/ - Dr. Ewald Fisher Verlag. - 1990. - 215 s.

272. Rosenberg R.D., Damus P.S. The purification and mechanism of action of human antithrombin-heparin cofactor. //J. Biol.Chem. 1983. - P. 248.

273. Rokitansky O. Klinik and Biochemic der Ozontherapie. // J. Moll.Cell.Cardiol. 1982. - Vol.15. - № 149. - P. 25.

274. Rokitansky O. Ozonetherapie und Enzyme bei der chronisch-arteriellen Verschlusskrankenheit, Natur-und Ganzheitsmedizin. Suppl. 14. - 1991. - 45s.

275. Schiratori R., Kaneko Y., Kobayachi Y., Yamamoto Y., Sano H. Can ozone administration activate the tissue metabolism ? // J. Masui.- 1990. № 6. - P. 25.

276. Schmid R.F., Twews G. Human Physiology. Berlin - New York. - 1983. -128p.313,Shenstone F.S. Spectrometric identification of organic compounds. Ultraviolet and visible spectroscopy of lipids. -1971. -1 5. P. 77-91,

277. Shery S., Fletcher A., Alkjaersid N. An aproach to intravascular fibrinolysis in man. // Trans. Assoc. Amer. Physicians. 1957. - Vol. 70. - P. 288-296.

278. Stanley W.C., Hall J.L., Hernandes L.A., Witesell L.D. Decreased myocardial glucose uptake during ischemia in diabetic swine. // J. : Metabolism. 1997. - Vol.46, № 1. - P. 168-174.

279. Stead N. W. The inhibition of activated factor XII by antithrombin-heparin cofactor. // J.: Biol.Chem. 1986. - P. 251.

280. Sztaricskai F.H., Harris C.M. Structural studies of ristomycin-A. J.: American Chemical Society. - M.: 1980. - № 102. - P. 70-93.

281. Washutti J., Viebahn R., Steiner J. The influence of ozone on tumor tissue in comparison with healthy tissue (in vitro). // Ozone Sciense. Engineering. 1990. -№12. -P. 65-72.

282. Watanabe K., Tullis J.L. Ristocetin precipitation test. A new simple test for detection of fibrin monomer and fibrin degradation products. // Amer.J. Clinical Pathology. 1981. - № 70. - P. 691.

283. Weiss H.J. Congenital disorders of platelet function. // Rroceedings of Seminars in Hematology. 1980. 17. - P. 228.

284. Weksler B.B. Haemostasis and trombosis. Eds, London. - 1985. - 305p.

285. Wells K. H., Latino J., Gavalchin J., Poiesz B. Inactivation of human immunodeficiency virus type 1 by ozone in vitro. // Blood. -1991. P.78-79.

286. Wiman B., Hamsten A. Correlations between fibrinolytic function and acute myocardial infarction. //Arteriosclerosis. 1990. - № 10. - P. 1-7.

287. Wolf H.H. Das mediziniscne ozon. Verlag fur Medizin. - 1982. - S. 32.

288. Yuska A. Combened effects collagen with adrenaline and collagen with thrombin on human platelet adenylate cyclase // Eur.S.Clin.Invest 1995. -Vol.25. -№ 2.- P. 39-42.