Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Влияние микроэлементного препарата Гемовит-плюс на иммунобиохимические характеристики организма собак в ранний постнатальный период
ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Влияние микроэлементного препарата Гемовит-плюс на иммунобиохимические характеристики организма собак в ранний постнатальный период"

На правах рукописи

Рыжов Андрей Анатольевич

Влияние микроэлементного препарата Гемовит-плюс на иммунобиохимические характеристики организма собак в ранний постнатальный период

03.00.13. - «Физиология» 03.00.04. - «Биохимия»

АВТОРЕФЕРАТ

на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва - 2004

Работа выполнена на кафедре физиологии и биохимии сельскохозяйственных животных ФГОУ ВПО «Тверская государственная сельскохозяйственная академия»

Научные руководители: доктор биологических наук, профессор Карпенко Лариса Юрьевна кандидат биологических наук, доцент Володькина Галина Михайловна

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор Шевелев Николай Серафимович доктор биологических наук Букова Наталья Константиновна

Ведущая организация: ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.?. Коваленко»

Защита состоится У./^й^^иЛ, 2004 г. в Щ часов на

заседании Диссертационного совета Д 220.042.04. в ФГОУ ВПС> «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина» по адресу: 109472, Москва, ул. Академика Скрябина, 23.

С диссертацией можно ознакомится в библиотеке ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина»

Автореферат разослан

2004 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

В.Д Фомина

2 ОО^^

9а то

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Основной задачей, стоящей перед ветеринарной и зоотехнической наукой и практикой, является защита здоровья животных от заболеваний инфекционного и незаразного характера. Общепризнано, что наибольший удельный вес (свыше 95%) заболеваний составляют незаразные болезни животных (Анохин Б.М., 1997). Радикальным путем решения этой проблемы следует считать изыскание эффективных и безопасных лечебно-профилактических средств (Андреева Н.Л., 1992; Антипов В.А., Семененко М.П., Соколовский С.Л., 1997; Аргунов М.Н., 1997; Рабинович М.И., Ермолин А.В., Гринишин А.В., 1996).

В общей номенклатуре незаразных болезней значительную долю занимают гипомикроэлементозы (паракератоз, гипокобальтоз, гипокупроз, желе-зодефицитная анемия и другие эндемические болезни), наносящие животноводству значительный экономический ущерб.

Поэтому создание комплексных микроэлементных препаратов против анемии и заболеваний, связанных с дефицитом микроэлементов, особенно актуально.

Функциональная активность этих микроэлементов, их широкое участие во всех метаболических реакциях, в клеточном химизме, связаны с их способностью образовывать хелатные структуры (Афонский СИ., 1965; Казаков Х.Ш., Хазипов Н.З., 1963, 1964, 1965; Казаков Х.Ш., Тэн Э.В., 1978, Гизатуллина Р.А., 1969; Казаков Х.Ш, 1974; Эйхгорн, 1978; Зигель X., 1982; Хьюз М, 1983; Кальницкий БД, 1985; Калимуллин Ю.Н., 1988; Хазипов Н.З., 1997).

В последнее время в научной литературе появился целый ряд статей зарубежных и отечественных исследователей о применении янтарной кисло -ты и ее производных, способствующих активному росту растений и животных, повышающих резистентность организма. (Мудрый И.Н., 1973; Канаян Л.Р., Акопян В. И., Баласанян Д.С., 1986; Карелин Д.С., Наумкина Е.В, 1994; Найденский М, Лузбаев Л., Зубалий С, 1996; Найденский М, Нестеров В., Кармолиева Р. и др., 2002). В качестве антистрессовой добавки янтарная кислота и ее производные уже используются в птицеводстве. Изучение возможности применения этого биологически активного вещества у животных также представляет широкое поле для исследователей.

Известно применение соединений отдельных микроэлементов с различными лигандами, однако сведения о применении препаратов содержащих целый комплекс микроэлементов с биологически активными агентами недостаточно.

Кроме того в научно-технической литературе отсутствуют данные по влиянию микроэлементного комплекса на клинические и иммунобиохимиче-ские показатели крови организма у щенков собак.

Цель и задачи исследования. Целью наших исследований явилось изучение клинических и биохимических показателей крови, естественной резистентности и иммунной реактивности организма щенков, их общего развития и внешнего вида, при включении в рацион микроэлементного препарата под торговым названием «Гемовит-плюс», содержащего комплекс семи микроэлементов в виде хелатного соединения с производным янтарной кислоты (этилендиаминдиянтарной кислоты - ЭДДЯК), на фоне использования аналогичных доз микроэлементов в виде минеральных солей, традиционно используемых в кормлении животных.

Для решения поставленной цели были определены задачи по исследованию влияния препарата Гемовит-плюс на:

1. Клинические показатели крови:

а) содержание количества эритроцитов и гемоглобина;

б) изменение лейкограммы и содержания лейкоцитов;

2. Биохимические показатели:

а) показатели белкового обмена (общий белок и белковые фракции сыворотки крови);

б) показатели азотистого обмена (мочевина и креатинин сыворотки крови);

в) показатели пигментного обмена (общий билирубин сыворотки крови);

г) активность ферментов сыворотки крови (АлТ, АсТ, щелочной фосфатазы);

3. Иммунологические показатели:

а) активность фагоцитоза (кислородзависимые механизмы - НСТ-тест; кислороднезависимые механизмы - фагоцитарное число, фагоцитарный индекс, переваривающая способность полиморфноядерных ней-трофилов, количество фагоцитированных и переваренных микробных тел в 1 мкл крови);

б) гуморальные показатели естественной резистентности и иммунной реактивности (лизоцимная и бактерицидная активность сыворотки крови);

4. Рост и развитие щенков.

Научная новизна. В результате проведенных исследований впервые определены клинические показатели крови (содержание эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина), лейкоформула; уровень общего белка и белковых фракций; показатели азотистого обмена; общего билирубина; трансаминаз; показатели, характеризующие активность фагоцитоза (фагоцитарное число, фагоцитарный индекс, переваривающая способность полиморфноядерных нейтрофилов, НСТ-тест, количество фагоцитированных и переваренных микробных тел в 1мкл крови); гуморальные показатели естественной резистентности и иммунной реактивности (лизоцимная и бактерицидная активность сыворотки крови) у собак в ранний постнатальный период под влиянием

микроэлементного препарата Гемовит-плюс; определена динамика действия данного препарата на организм собак.

Теоретическая и практическая значимость исследований. На основании проведенных исследований получены данные о влиянии комплекса микроэлементов с производным янтарной кислоты (ЭДДЯК) на клинические и биохимические показатели крови, естественную резистентность и иммунную реактивность организма щенков. Установлена эффективность применения данной хелатной формы микроэлементов, определены закономерности влияния препарата как антианемического, иммунно- и росто-стимулирующего.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Влияние препарата Гемовит-плюс на основные клинические и биохимические показатели организма щенков.

2. Изменение показателей естественной резистентности и иммунной реактивности организма щенков под действием препарата.

3. Эффективность влияния препарата Гемовит-плюс на рост и общее развитие щенков.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на:

- X Международном ветеринарном конгрессе по ветеринарной медицине мелких домашних животных. (Москва, 2002);

- научно-практической конференция «Проблемы и перспективы развития агропромышленного комплекса Тверского региона», посвященная 30-летию Тверской государственной сельскохозяйственной академии (Тверь, 2002);

- научной конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ (С-Петербург, 2003);

- XI Международном ветеринарном конгрессе по ветеринарной медицине мелких домашних животных. (Москва, 2003);

- 58-ой научной конференции молодых ученых и студентов СПбГАВМ (С-Петербург, 2004);

- XII Международном ветеринарном конгрессе по ветеринарной медицине мелких домашних животных. (Москва, 2004);

- научно-практической конференция «Достижения сельскохозяйственной науки - развитию агропромышленного комплекса» (Тверь, 2004). Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 научных статей, в

которых изложено основное содержание работы. Внедрение результатов исследования.

Результаты исследований реализованы в практике выращивания и кормления домашних животных в ОО ОЛЖ «Тверь» и питомнике Шелти «Тверская сказка» г. Твери, а также в Национальном клубе породы Шелти Российской кинологической Федерации (Москва). На основании полученных экспериментальных данных разработаны и внесены дополнения в наставле-

ние к новому препарату Гемовит-в, ТУ 9337-001-59208309-03, утвержденный Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 23.07.2003 № 13-4-03/0829.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 161 странице машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, собственных исследований и обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений и приложений. Работа иллюстрирована 14 таблицами и 12 рисунками. Список литературы включает 262 источника, в том числе 62 иностранных автора.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Работа по изучению действия препарата Гемовит-плюс на клинические, биохимические и иммунологические показатели крови, рост и развитие организма щенков собак проводили в 2002 году на базе приюта для животных общества защиты животных города Твери. Экспериментальные исследования выполнены на кафедре физиологии и биохимии с.-х. животных Тверской государственной сельскохозяйственной академии.

Продолжительность исследований составляла 65 дней. Для их проведения методом пар-аналогов были сформированы опытная и контрольная группы собак в возрасте 5 месяцев по десять голов каждая.

Обе группы получали одинаково сбалансированный по витаминному, макро- и микроэлементному составу корм, с той лишь разницей, что минеральная составляющая в опыте была представлена хелатными соединениями препарата Гемовит - плюс, а в контроле неорганическими солями, традиционно используемыми в препаратах - аналогах. Применялись следующие дозы микроэлементов в мг на 1кг живой массы: Бе -1,04, Мп- 0,56, /п - 0,12, Си -0,12, Со - 0,022, 8е - 0,01, I - 0,014 (что соответствует дозе 0,08 мл исследуемого препарата на 1 кг живой массы). После 40-го дня эксперимента животные обеих групп были переведены на рацион без применения препаратов. Рацион был составлен в соответствии с нормативами кормления щенков и котят по Грюнбауму (Йена, 1982).

В качестве материала для исследований у животных обеих групп отбирались пробы крови в преопытный период (0 день), а также на 10,20,40 и 65-ый дни.

Кровь была изучена по следующим показателям:

1. Клинические показатели:

содержание эритроцитов и лейкоцитов определяли методом подсчета с использованием камеры Горяева; содержание гемоглобина определяли колориметрически гемихромным методом с использованием наборов фирмы «Вектор БЕСТ»; процентное соотношение клеток белой крови (лейкоформула) определяли методом микроскопического подсчета в окрашенных мазках.

2. Биохимические показатели:

уровень общего белка в сыворотке крови определяли биуретовой реакцией; белковые фракции сыворотки крови определяли нефело-метрическим методом по Оллу и Маккорду в модификации Карпю-ка; содержание креатинина определяли фотоколориметрическим методом с использованием наборов фирмы «Биолот» (Холод В.М.,Ермолаев Г.Ф., 1988); содержание мочевины определяли фотоколориметрическим методом с применением промышленных наборов фирмы «Синтакон» (Холод В.М., Ермолаев Г.Ф., 1988); содержание билирубина определяли фотоколориметрически модифицированным методом Йендрашека-Грофа с использованием наборов фирмы «Вектор БЕСТ»; активность аминотрансфераз определяли методом Райтмана и Френкеля с применением промышленных наборов фирмы «Синтакон» (Любина А.И. и др., 1984), активность щелочной фосфатазы определяли фотометрическим методом, основанном на гидролизе п - нитрофенилфосфата динатриевой соли с использованием промышленных наборов фирмы «Мицар» (Меньшиков В.В., 1994).

3. Показатели естественной резистентности и иммунной реактивности:

показатели фагоцитоза изучали микроскопическим методом с использованием культуры стафилококка штамма 209, стандартизированной по оптическому стандарту мутности (Пастер Е.У., 1989); тест восстановления тетразолия нитросинего (НСТ - тест) определяли микроскопическим методом (Маянский Д.Н., 1958); лизоцим-ную активность сыворотки крови определяли методом Дорофейчу-ка В.Г. (1968); бактерицидную активность сыворотки крови определяли по методу Смирновой О.В., Кузьминой Т.П. (1979).

Полученные данные подвергались биометрической обработке по Е.К. Меркурьевой (1983) на ПЭВМ «IBM PC/AT».

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1. Изменение клинических показателей крови щенков

Нашими исследованиями установлено, что под влиянием препарата Гемовит-плюс происходит постепенное повышение уровня гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов в обеих группах животных (таблица 1).

Наиболее интенсивно этот процесс проходит у щенков в группе опыта, исключая показатель количества эритроцитов.

На начало опыта у животных опытной группы содержание гемоглобина было 91,8± 1,46 г/л, эритроцитов - 4,35±0,11 х106/мкл, лейкоцитов -7,04±0,06 x^^M, в контрольной соответственно 92,3±1,33 г/л, 4,37±0,1 х106/мкл, 7,02±0,06 х103/мкл. Начиная с 10-го дня в группе опыта наблюдает -

ся достоверное увеличение всех трех гематологических показателя по отношению к преопытному периоду (гемоглобина на 27,2%, эритроцитов - 26,0%, лейкоцитов на 4,7% (Р<0,001)), также отмечено увеличение количества гемоглобина по отношению к контролю на 7,9% (Р<0,01). Достоверного различия в показателях концентрации лейкоцитов между группами на период 10-го дня не обнаружено.

Таблица 1

Клинические показатели крови щенков

Примечание: в таблицах 1- 11 , статистическая достоверность между группами (достоверными приняли считать данные при Р<0,05), * - (Р<0,05); **-(Р<0,01);***-(Р<0,001).

Напротив, увеличение содержания эритроцитов в группе контроля достоверно превысило показатели группы опыта на 12,4% (Р<0,001) и данная тенденция по результатам между группами оставалось примерно на этом уровне на протяжении до момента исключения препаратов из рациона (40 - го дня).

Наибольшая разница показателей между группами наблюдается на 40-ой день опытного периода, т.е. на момент последнего дня применения препаратов и составляет превышение в группе опыта над группой контроля следующие величины: гемоглобина - 28,4% и лейкоцитов - 59,8%. В содержании эритроцитов, как было отмечено выше, наблюдалась обратная тенденция, и превышение данного показателя составило 17,3% в группе контроля над животными группы опыта.

Из вышеприведенных данных видна положительная динамика гематологических показателей крови у испытуемых животных обеих групп, но дан-

ный процесс более активен у животных группы опыта. Следует также отметить о большем насыщении эритроцитов гемоглобином у животных опытной группы.

3.2. Влияние препарата на соотношение отдельных видов лейкоцитов в крови щенков

Из данных таблицы 2 видно, что динамика содержания отдельных видов лейкоцитов в процентном соотношении к общему числу лейкоцитов в группах была примерно одинакова.

Таблица 2

Лейкограмма,%

Группа Дни

о 10 20 40 65

Нейтрофилы палочкоядерные

Опыта 1,0 1,0 1,0 1,3+0,16 1,0

Контроля 1,0 1,8+0,14 *** 3,5±0,24 *** 1,8±0,14 * 1,5±0,18 *

Нейтрофилы сегментоядерные

Опыта 43,5±0,92 53,0±1,76 58,4±0,97 55,0±0,68 50,0±0,98

Контроля 43,0±0,92 60,0±0,52 *** 66,7±0,55 *** 63,4±0,59 *** 59,5±0,9 ***

Моноциты

Опыта 5,8±0,21 8,7±0,32 9,7±0,52 *** 5,3±0,23 *** 4,0±0,26

Контроля 5,8±0,27 10,5+0,28 *** 6,8±0,21 4,0±0,0 4,5+0,18

Лимфоциты

Опыта 49,7±1,01 36,6±1,2 *** 30,0±0,59 *** 37,0±0,57 *** 43,0±0,86 ***

Контроля 49,7±0,76 26,5+0,4 22,3±0,59 25,0±0,52 27,2±0,52

Эозинофилы

Опыта 0,0 0,5±0,14 0,9+0,11 1,4±0,17 2,0±0,14

Контроля 0,2±0,14 1,2±0,14 0,7+0,16 5,8±0,14 *** 7,3+0,32

Так, при увеличении сегментоядерных нейтрофилов происходит снижение процентного содержания лимфоцитов, причем, если на начало опыта

количество сегментоядерных нейтрофилов было ниже физиологической нормы, то на 10-ый день эксперимента и далее в исследуемый период их колебания оставались в пределах физиологической нормы. Следует также отметить повышенное процентное содержание моноцитов с 10-го по 20-ый контрольные дни для обеих экспериментальных групп.

Изменение процентного содержания эозинофилов по отношению к общему содержанию лейкоцитов происходило иначе. Так в преопытный период данной популяции клеток в обеих группах принимающих участие в эксперименте не отмечено, но затем происходит их постепенный динамический рост до 2 % в опытной группе и до 7,3% в группе контроля на 65-ый день.

Достоверные различия в рассматриваемых показателях между группами прослеживаются с 10-го дня опыта (эозинофилов с 40-го), причем превышение показателей наблюдается в основном в группе контроля, кроме популяции лимфоцитов, а превышение количества моноцитов у животных группы контроля над показателем в группе опыта приходится только на 10-ый день эксперимента. Максимальный разрыв между показателями обеих групп наблюдается: палочкоядерные нейтрофилы -250% (20 день); сегмен-тоядерные нейтрофилы -15,3% (40 день); моноциты -42,6% (20 день), лимфоциты - 58,1% (65 день), эозинофилы -314% (40 день).

3.3. Изменение биохимических показателей сыворотки крови щенков 3.3.1. Изменения показателей общего белка и белковых фракций сыворотки крови щенков

Данные по содержанию общего белка в сыворотке крови щенков представлены в таблице 3. Из нее видно, что максимальное содержание общего белка у животных обеих групп наблюдается на 40-й день. Превышение этой величины в группе опыта по отношению к началу составляет 26,4%, в контроле - 11,3%. Относительное превышение данных опытной группы над контролем составляет 14,6%.

Таблица 3

Общий белок, г/л

Дни

Группа 0 10 20 40 65

Опыта 59,Ш,1 66,8±0,84 72,7± 1,45 74,710,97 58,6±1,1

* *** ***

Контроля 5 8,6± 1,06 63,7±1,07 64,2±0,94 65,2±0,07 59,0+1,18

Данные по содержанию белковых фракций сыворотки крови щенков представлены в таблицах 4, 5.

По результатам исследований белкового обмена у животных группы опыта (таблицы 5) видно одновременное увеличение содержания альбуминов и глобулинов с начала опыта. На 10-ый день эксперимента эти показатели увеличились соответственно на 15,5% (Р<0,001) и 11,0% (Р<0,05). С 10-го по 40-ой день общее содержание белка возрастало за счет фракций глобулинов, причем альбумины оставались на одном уровне, достигнутом на 10-ый день эксперимента, что позволяет сделать предположение, что данный показатель является физиологической нормой для этой группы животных.

В группе контроля первые 10 дней происходило увеличение содержания белка за счет фракции глобулинов (увеличение составило 12,8%), а с 10 по 40-ой день - за счет роста фракции альбуминов при одновременном снижении уровня глобулинов.

Динамические изменения фракций глобулинов (табл. 5) затрагивают главным образом 13- и у-глобулиновые фракции количество которых, как известно, зависит от концентрации специфических и неспецифических факторов иммунной реактивности и естественной резистентности организма (про-пердин, компоненты комплемента, иммуноглобулины и др.) (Бухарин О.В., Васильев Н.В., 1974; Берестов В.А., Малинина Г.М., 1991; Камышников В.С.,2000).

Максимальное содержание р-глобулинов в группе опыта наблюдается на 40-ой день, постепенно увеличиваясь с 10-го дня опыта. В контрольной группе наоборот, максимальное значение этого показателя наблюдается на 10-ый день эксперимента с последующим снижением. Если рассмотреть данный показатель в абсолютных величинах, то максимальное превышение

Таблица 4

Белковые фракции

Группа Дни

0 10 20 40 65

Альбумины, г/л

Опыта 26,19+0,68 30,26+0,57 *** 30,41 ±1,0 30,78+0,72 28,28+0,9

Контроля 25,78+0,58 26,69+0,65 28,37+0,48 30,63+0,57 28,26+0,79

Глобулины, г/л

Опыта 32,91 ±0,7 36,54+0,6 42,29+1,05 *** 43,92+0,78 *** 30,32+0,56

Контроля 32,82+0,73 37,01 ±0,83 35,83+0,69 34,57+0,72 30,74+0,82

Таблица 5

Фракция глобулинов, %

Группа Дни

0 10 20 40 65

а!

Опыта 4,8±0,14 5,6±0,28 * 4,7±0,27 3,6±0,36 3,610,17 *

Контроля 4,810,21 4,5±0,36 5,4±0,23 3,810,21 4,210,14

аП

Опыта 9,010,35 8,0±0,22 * 8,9±0,11 6,610,32 ** 8,110,25 **

Контроля 9,0±0,22 7,410,17 8,2±0,34 7,810,21 7,010,22

}

Опыта 14,7±0,32 11,210,44 13,7±0,35 »»* 17,010,31 *** 11,310,42

Контроля 14,5±0,28 14,7+0,16 *** 11,810,31 12,110,25 11,310,27

Опыта 27,2±0,61 29,9±0,68 30,910,21 31,611,03 28,811,24

Контроля 27,7±0,8 31,5±0,76 30,410,5 29,310,9 29,611,01

рассматриваемой фракции глобулинов в группе опыта над группой контроля приходится на 40-ой день опыта и составляет 78,7%.

Рост фракции у-глобулинов в опытной группе наблюдается в течение всего опытного периода достигая максимума на 40-оЙ день эксперимента, тогда, как в группе контроля максимальное содержание у-глобулинов отмечено на 10 день с последующим незначительным снижением и сохранением этой величины примерно на одном уровне до 65-го дня опыта. Максимальное превышение данных группы опыта над группой контроля в абсолютных величинах составляет 37,0% на 40 - день эксперимента.

3.3.2. Изменение показателей азотистого обмена у щенков

Содержание мочевины и креатинина в крови обеих групп собак на протяжении всего опыта оставалось в пределах физиологической нормы.

Наши исследования показали (таблица 6), что максимальная концентрация мочевины в сыворотке крови животных опытной группы наблюдается на 40-ой день опыта, приближаясь к границам физиологической нормы, превышая данный показатель группы контроля на 48,4% (Р<0,001). Изменение уровня концентрации мочевины в группе опыта начинается уже с десятого дня и превышает данный показатель группы контроля на 52,6% (Р<0,001). В контрольной группе динамика колебаний была иной, сначала, на 10-ый день эксперимента, уровень мочевины по отношению к преопытному периоду падает на 42,2% (Р<0,001), но затем постепенно увеличивается до окончания эксперимента.

Таблица 6

Изменение показателей азотистого обмена у щенков

Дни

Группа 0 10 20 40 65

Мочевина, ммоль/л

Опыта 4,33+0,13 4,67+0,24 *** 4,95+0,12 7,27+0,16 *** 5,62+0,27

Контроля 4,35+0,15 3,06+0,18 4,88+0,15 4,9+0,17 5,21+0,15

Креатинин, мкм/л

Опыта 82,23+2,23 92,9+2,56 ** 94,3+1,57 82,5+4,27 78,62+2,27

Контроля 82,56+1,77 82,94+0,66 88,37+2,77 82,3+2,33 75,72+2,77

Концентрация креатинина в сыворотке крови подопытных животных в течение всего эксперимента изменялась с одинаковой динамикой. Максимальное превышение данных обеих групп по отношению к показателям пре-опытного периода наблюдаются на 20-ый день эксперимента (на 14,7% в группе опыта (Р<0,001) и 7,0% в группе контроля (Р<0,1)). Достоверная разница показателей между опытной и контрольной группами на протяжении всего эксперимента отмечается только на 20-ый контрольный день и составляет 12%.

3.3.3. Изменение уровня общего билирубина сыворотки крови у

щенков

В течение всего опытного периода динамика содержания общего билирубина в сыворотке крови экспериментальных животных была примерно одинаковой. Наивысшее значение данного показателя в группе опыта достигло к 20-му дню и составило 9,59+0,02 мкм/л, а в группе контроля к 10-му с

величиной 9,36±0,1 мкм/л. Повышение уровня билирубина связывается со стимуляцией гемопоэза у животных обеих групп (Бажибина Е.Б, Коробов А.В., Середа СВ., Сапрыкин В.П., 2004), а также с повышением иммунного статуса организма (Петровский Б.В., 1989).

3.3.4. Изменение активности некоторых ферментов сыворотки -крови щенков

Из аминотрансфераз, наибольшее клиническое значение имеет определение активности аспартатаминотрансферазы (АсТ) (КФ.2.6.1.1.) и аланина-минотрансферазы (АлТ) (КФ.2.6.1.2.). Изменение их активности в сыворотке крови обеих групп животных колебались в следующих пределах: у животных группы опыта АлТ - 0,341±0,013 - 0,604±0,04 ммоль/час.л., АсТ -0,394±0,028 - 0,723±0,033 ммоль/часл.; у животных группы контроля АлТ -0,333+0,012 - 0,56±0,02 ммоль/часл., АсТ - 0,213±0,023 - 0,524+0,048 ммоль/часл. Анализируя полученные данные, можно сделать вывод об отсутствие токсических воздействий на организм щенков собак со стороны комплексного микроэлементного препарата Гемовит-плюс

Из ферментов класса фосфатаз наибольшее клинико-диагностическое значение имеет щелочная фосфотаза (ЩФ) (КФ.3.1.3.1.) с рН 8,6-10,1. Активность этого фермента, на наш взгляд, дает представления о фазах роста костяка у подопытных щенков (таблица 7). Так как данных по активности ЩФ у щенков собак исследуемого возраста нами обнаружено не было, то

Таблица 7

Изменение уровня активности ЩФ в сыворотке крови у щенков, Ед/л

Группа Дни

0 10 20 40 65

Опыта 320,1±12,91 167,7+13,07 290,9± 10,32 240,2±17,16 ** 308,0±20,04

Контроля 321,2+11,61 284,0± 17,88 *** 287,1± 16,66 184,9±5,63 313,2± 18,31

оценивать картину данного показателя с точки зрения превышения физиологической нормы нам не представляется возможным.

3.4. Изменение состояния иммунного статуса организма у щенков 3.4.1. Изменения показателей активности фагоцитоза нейтрофилов щенков

Результаты исследований, проводимых по изучению показателей активности фагоцитоза сегментоядерных нейтрофилов, у щенков обеих групп

представлены в таблице 8. Анализ результатов позволяет сделать вывод о том, что активность фагоцитоза по оцениваемым параметрам имеет положительную динамику в обеих группах испытуемых животных.

Таблица 8

Показатели активности фагоцитоза сегментоядерных нейтрофилов у щенков

Группа Дни

0 20 | 40 65

Фагоцитарный индекс, %

Опыта 33,2+1,03 54,4+1,35 *** 68,2+1,52 *** 60,1 + 1,45 ***

Контроля 34,5+1,0 46,3+1,31 55,8+1,33 48,3+1,28

Фагоцитарное число, количество микробных тел/нейтрофил

Опыта 20,0+0,96 30,3+0,94 ** 35,0+1,05 *** 15,3+0,69

Контроля 19,7+0,89 23,7+1,5 26,2+1,36 15,4+0,89

Переваривающая способность нейтрофилов, %

Опыта 19,5±1,06 99,6+0,23 *** 80,3+2,04 *** 60,1 + 1,7 ***

Контроля 20,3+1,15 39,7+1,2 36,8+0,93 30,1 + 1,37

Количество фагоцитированных микробных тел в 1 мкл. к рови, тыс.

Опыта 20,48+1,52 90,25+3,8 *** 154,14+5,91 ** • 51,3913,2 ***

Контроля 20,51+1,24 54,6+4,76 70,53+4,45 33,2+2,45

Количество переваренных микробных тел в 1 мкл. крови, тыс.

Опыта 3,98+0,32 90,0+3,8 *** 128,21 +6,68 *** 31,12+2,43 ***

Контроля 4,19+0,39 21,75+2,12 25,98+1,82 10,07+1,02

Наибольший процент активных фагоцитов (фагоцитарный индекс) в группах опыта и контроля наблюдается на 40-ой день и увеличивается по отношению на начало эксперимента в группе опыта на 105,4% (Р<0,001) и группе контроля на 61,7% (РОДИ), превышение данных группы опыта над группой контроля (40-ой контрольный день эксперимента) составляет 22,2% (Р<0,001).

Аналогичная картина наблюдается и в остальных исследуемых показателях фагоцитарной активности экспериментальных групп щенков.

Максимальные показатели фагоцитарного числа в группе опыта и контроля наблюдается на 40-ой день эксперимента и увеличивается по отношению к преопытному периоду в группе опыта на 75% (Р<0,001), а группе контроля на 33% (Р<0,001). Превышение данных группы опыта над группой контроля составляет 33,6% (Р<0,001).

Максимальная переваривающая способность сегментоядерных ней-трофилов отмечается на 20-ый контрольный день в обеих группах экспериментальных животных, увеличиваясь в группе опыта на 410,8% (Р<0,001), а группе контроля на 95,6% (Р<0,001) с последующим динамическим снижением. Максимальная разница в показателях между группами наблюдается также на 20-ый контрольный день и составляет 150,9% (Р<0,001). С высокой степенью достоверной разницы между группами испытуемых животных этот разрыв остается до окончания эксперимента.

Динамика количества фагоцитированных микробных тел в 1 мкл. крови в группах развивается с разной интенсивностью и имеет максимальные значения на 40-ой день эксперимента, составляя в группе опыта 154,14+5,91 тыс. (20,48±1,52 тыс. на начало эксперимента), а в группе контроля 70,53±4,45 тыс. (20,51 ±1,24 тыс. на начало эксперимента).

Как и предыдущий, показатель количества переваренных микробных тел в 1 мкл. крови имеет сходную динамику роста, не смотря на то, что переваривающая способность сегментоядерных нейтрофилов после 20-го дня неуклонно падает. Единственным отличием является недостоверная разница в группе контроля между 20-ым и 40-ым днем эксперимента. Максимальное значение данного показателя, после скачкообразного повышения на 20-ый день эксперимента, как в группе опыта, так и в группе контроля наблюдается к 40-му дню и составляет 128,21 ±6,68 тыс. в группе опыта и 25,98±1,82 тыс. в группе контроля. Достоверная разница в показателях между двумя группами в этот период составляет 393,5% (Р<0,001). По отношению к преопытному периоду данный показатель в группе опыта увеличивается в 32,2 раза, в группе контроля в 6,2 раза (Р<0,001).

3.4.2. Изменения показателей метаболической активности нейтрофильных фагоцитов щенков

Данные о показателях функционального состояния сегментоядерных нейтрофилов у испытуемых групп щенков собак представлены в таблице 9.

Максимальные показатели метаболической активности сегментоядер-ных нейтрофилов у животных обеих групп наблюдается на 40-ой день эксперимента. На этот же контрольный день приходится единственная достоверная разница в показателях стимулированного НСТ-теста между группами.

Таблица 9

Показатель метаболической активности нейтрофилов

Дни

Группа 0 10 20 40 65

Нейтрофильная активность, %

Опыта 12,3+1,22 - 16,3+2,2 74,7+2,08 10,5+0,57

Контроля 12,3+1,5 - 19,8+1,83 77,8+1,03 45,5+6,57 ***

Коэффициент стимуляции

Опыта 0,85+0,05 - 0,78+0,1 0,9610,02 1,96+0,1

Контроля 0,97+0,14 - 1,05+0,1 1,03+0,02 * 2,2+0,37

Достоверно отличающиеся показатели спонтанного НСТ-теста получены спустя 25 дней после исключения из рационов испытуемых животных микроэлементных препаратов. Наивысшие значения спонтанного НСТ-теста на 40-ой контрольный день исследований составили в группе опыта 74,7+2,08% и в группе контроле 77,8+1,03%, что свидетельствует о повышенных метаболических процессах в фагоцитах испытуемых животных.

Как видно из данных таблицы, наилучшая динамика результатов на наш взгляд наблюдается у животных в группе опыта. Так спустя 25 дней после отмены препаратов показатель метаболической активности сегментоя-дерных нейтрофилов животных этой группы имеет практически «нормальные» значения (снижен НСТ-тест стимулированный). У животных же в контрольной группе на тот же период эксперимента активность сегментоядерных нейтрофилов остается высокой, что при общей оценке результатов можно интерпретировать, как компенсаторный сдвиг в иммунном ответе на более низкие показатели других звеньев (в частности об этом говорит низкая, по отношению к показателям в группе опыта, активность лизоцима, фагоцитарная активность и переваривающая способность нейтрофилов и др.).

3.4.3. Изменение содержания показателей 1уморальных факторов естественной резистентности организма щенков

Изменение содержания гуморальных факторов естественной резистентности организма щенков представлены в таблице 10.

Активность лизоцима в сыворотке крови имеет максимальные показатели в обеих группах на 20-ый день постановки опыта. Увеличение показателей по отношению на начало эксперимента составляет в группе опыта 123,1%

(Р<0,001), в контроле - 54,1% (Р<0,001). Превышение данных группы опыта над показателями группы контроля в этот период составляет 45,5% (Р<0,001).

Таблица 10

Изменение содержания гуморальных факторов естественной резистентнсти организма щенков

Группа Дни

о 10 20 40 65

Активность лизоцима, %

Опыта 14,15+0,5 16,83+0,45 31,57+1,65 *** 24,23+0,15 21,7+0,47 ***

Контроля 14,08+0,49 15,8+0,6 21,7+0,74 18,5+0,36 17,49+0,93

Бактерицидная активность сыворотки крови, %

Опыта 65,9+2,64 91,1+1,43 *** 84,9+3,79 93,7+1,1 80,2+3,06 *•*

Контроля 68,0+2,34 73,2+1,78 78,1+1,14 92,6+1,58 68,3+2,08

Максимальный процент бактерицидной активности в обеих группах подопытных животных наблюдаются на 40-ой контрольный день постановки эксперимента, и составляет в группах опыта и контроля соответственно 93,7+1,1% и 92,6±1,58, но динамика изменения данной активности у животных испытуемых групп неодинакова. В группе опыта данный показатель, установившись на уровне 91,1 ±1,43% на 10-ый контрольный день, оставался практически неизменным до 40 дня опыта, а на 25-ый день после отмены препарата снизился до 80,2+3,06%. В контрольной группе процент бактерицидной активности первые 20 опытных дней изменялся в среднем на 7% между контрольными днями в сторону увеличения, на 40-ой день данный показатель достиг уровня активности в группе опыта, а на 25-ый день после отмены препарата снизился до 68,3+2,08%.

3.5. Динамика роста живой массы щенков

Как следует из данных таблицы 11, наибольший привес живой массы тела щенков на 40-ой контрольный день наблюдается у животных опытной группы. Так к преопытному периоду увеличение живой массы тела у животных принимавших участие в эксперименте увеличилось в группе опыта и контроля соответственно на 51,31% и 34,55%, что составляет 4,12 и 2,75 кг или 103,0 и 68,75 грамм в сутки. Превышение показателей группы опыта над группой контроля составляет 13,45% (Р<0,01).

Таблица 11

Динамика роста живой массы щенков, кг

Группа Дни

0 40

Опыта 8,03+0,18 12,1510,32' **

Контроля 7,96+0,13 10,71+0,38

ВЫВОДЫ

1. Хелатные соединения микроэлементов препарата Гемовит-плюс обладают высокой биологической активностью. Введение препарата Гемовит-плюс в рацион щенков собак в дозе 0,08 мл на 1 кг живой массы в сутки не оказывает токсических воздействий на организм животных, способствует интенсификации обменных процессов в организме за счет увеличения усвоения компонентов корма, усиливает рост животных, стимулирует гемопоэз и функции различных звеньев иммунитета.

2. Введение в рацион щенков собак препарата Гемовит-плюс оказывает выраженное влияние на гемопоэз: уровень гемоглобина крови превышает результаты группы контроля на 28,4%; превышение содержания количества лейкоцитов составляет 59,8%.

3. Введение в рацион щенков собак препарата Гемовит-плюс оказывает выраженное действие на белковый и азотистый обмены. Максимальное превышение: количества общего белка сыворотки крови составляет 14,6%; содержания фракции альбуминов 13,4% (10 день); содержания фракции глобулинов 27,1% (40 день); содержания количества мочевины в сыворотке крови 48,4%; содержания количества креатинина 12,0%.

4. Введение в рацион щенков собак препарата Гемовит-плюс оказывает выраженное действе на активность фагоцитарной функции нейтро-филов: превышение фагоцитарного индекса составляет 22,22%; фагоцитарного числа 33,6%; максимальное увеличение переваривающей способности нейтрофилов 150%; количества фагоцитированных микробных тел в 1 мкл. крови 120%; количества переваренных микробных тел в 1 мкл. крови на 394%.

5. Введение в рацион щенков собак препарата Гемовит-плюс оказывает выраженное действие на содержание гуморальных факторов естественной резистентности и иммунной реактивности организма. Максимальное превышение: показателя бактерицидной активности сыво-

ротки крови составляет 24,45% (10 день); показателя лизоцимной активности сыворотки крови 45,48% (20 день).

6. Введение в рацион щенков собак препарата Гемовит-плюс оказывает выраженное действие на прирост живой массы организма, разница данного показателя по отношению к контролю составляет 13,45%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Исходя из полученных результатов в клинической картине крови, рекомендовать препарат Гемовит-плюс, как эффективное средство при железодефицитных состояниях организма животных.

2. Рекомендовать применение препарата Гемовит-плюс в качестве иммуностимулирующего препарата при выращивании щенков собак.

3. Рекомендовать применение препарата Гемовит-плюс в качестве средства, усиливающего рост и развитие организма у щенков собак.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ

1. Рыжов А.А., Карпенко Л.Ю. Опыт применения микроэлементного препарата на основе янтарной кислоты у кошек и собак // Материалы десятого Московского международного ветеринарного конгресса, 1113 апреля 2002 г. - М., 2002.- С. 208-210.

2. Рыжов А.А., Козлов Ю.М. Опыт применения микроэлементного препарата на основе янтарной кислоты у собак // Проблемы и перспективы развития агропромышленного комплекса региона: Сб. науч. трудов. - Тверь: ТГСХА. - С. 120-122.

3. Рыжов А.А., Карпенко Л.Ю., Козлов Ю.М. Влияние Гемовита-плюс на показатели крови у собак // Ветеринария. - 2002. - № 9. - С. 15-17.

4. Ходырев А.А., Володькина Г.М.,Рыжов А.А. Влияние микроэлементного препарата Гемовит - плюс на иммунный статус у собак // Улучшение использования природного и ресурсного потенциала Тверского региона: Сб. науч. трудов. - Тверь: ТГСХА: Русская провинция, 2002.-С. 120-128.

5. Рыжов А.А., Карпенко Л.Ю. Влияние микроэлементного препарата Гемовит-плюс на биохимические показатели у собак // Материалы одиннадцатого Московского международного ветеринарного конгресса, 17-19 апреля 2003 г. - М., 2003.- С. 105-106.

6. Рыжов А.А., Карпенко Л.Ю., Козлов Ю.М. Влияние микроэлементного состава препарата Гемовит-плюс на белковый обмен у собак // Материалы XII Московского международного ветеринарного конгресса по болезням мелких домашних животных, 22-24 апреля 2004 г. -М., 2004.-С. 179-180.

7. Рыжов А.А., Карпенко Л.Ю. Влияние препарата Гемовит-плюс на некоторые показатели азотистого обмена у собак // Достижения сельскохозяйственной науки - развитию агропромышленного комплекса: Сб. науч. трудов. - Тверь: ТГСХА, 2004. - С. 204-207.

8. Рыжов А.А. Изменение лейкоцитарной формулы у щенков собак на фоне применения препарата Гемовит - плюс // Достижения сельскохозяйственной науки - развитию агропромышленного комплекса: Сб. науч. трудов. - Тверь: ТГСХА, 2004. - С. 207-209.

Тщмчы^ОС Э1СЛ ЪпкА^^ Типографии ТГСХЛ, ул. Шка ii.ii ni, м>р 1.

#20178

РНБ Русский фонд

2005-4 21616

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Рыжов, Андрей Анатольевич

Введение.

1. Обзор литературы.

1.1. Биологическая роль микроэлементов.

1.1.1. Значение железа в организме животных.

1.1.2. Значение меди в организме животных.

1.1.3. Значение кобальта в организме животных.

1.1.4. Значение цинка в организме животных.

1.1.5. Значение марганца в организме животных.

1.1.6. Значение йода в организме животных.

1.1.7. Значение селена в организме животных.

1.2. Комплексонаты и их значение.

1.3. Янтарная кислота и ее производные.

1.4. Хелатокомплексные препараты микроэлементов, применяемые в настоящее время.

2. Материалы и методы исследования.

3. Собственные исследования.

3.1. Изменение клинических показателей крови.

3.2. Влияние препарата на соотношение отдельных видов лейкоцитов в крови щенков.

3.3. Изменение биохимических показателей сыворотки крови щенков.

3.3.1. Изменения показателей общего белка и белковых фракций сыворотки крови.

3.3.2. Изменение показателей азотистого обмена у щенков.

3.3.3. Изменение уровня общего билирубина сыворотки крови у щенков.

3.3.4. Изменение активности некоторых ферментов сыворотки крови щенков.

3.4. Изменение состояния иммунного статуса организма у щенков.

3.4.1. Изменения показателей активности фагоцитоза нейтрофилов щенков.

3.4.2. Изменения показателей метаболической активности нейтро-фильных фагоцитов щенков.

3.4.3. Изменение содержания показателей гуморальных факторов естественной резистентности организма щенков.

3.5. Динамика роста живой массы щенков.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Влияние микроэлементного препарата Гемовит-плюс на иммунобиохимические характеристики организма собак в ранний постнатальный период"

Актуальность темы. Основной задачей, стоящей перед ветеринарной и зоотехнической наукой и практикой, является защита здоровья животных от заболеваний инфекционного и незаразного характера. Общепризнано, что наибольший удельный вес (свыше 95%) заболеваний составляют незаразные болезни животных (Анохин Б.М., 1997). Радикальным путем решения этой проблемы следует считать изыскание эффективных и безопасных лечебно-профилактических средств (Андреева Н.Л., 1992; Антипов В.А., Семененко М.П., Соколовский С.Л., 1997; Аргунов М.Н., 1997; Рабинович М.И., Ермолин А.В., Гринишин А.В., 1996).

В общей номенклатуре незаразных болезней значительную долю занимают гипомикроэлементозы (паракератоз, гипокобальтоз, гипокупроз, желе-зодефицитная анемия и другие эндемические болезни), наносящие животноводству значительный экономический ущерб.

Поэтому создание комплексных микроэлементных препаратов против анемии и заболеваний, связанных с дефицитом микроэлементов, особенно актуально.

Функциональная активность этих микроэлементов, их широкое участие во всех метаболических реакциях, в клеточном химизме, связаны с их способностью образовывать хелатные структуры (Афонский С.И., 1965; Казаков Х.Ш., Хазипов Н.З., 1963, 1964, 1965; Казаков Х.Ш., Тэн Э.В., 1978, Гизатул-лина Р.А., 1969; Казаков Х.Ш, 1974; Эйхгорн, 1978; Зигель X., 1982; Хьюз М., 1983; Кальницкий Б.Д., 1985; Калимуллин Ю.Н., 1988; Хазипов Н.З., 1997).

В последнее время в научной литературе появился целый ряд статей зарубежных и отечественных исследователей о применении янтарной кислоты и ее производных, способствующих активному росту растений и животных, повышающих резистентность организма. (Мудрый И.Н., 1973; Канаян Л.Р., Акопян В. И., Баласанян Д.С., 1986; Карелин Д.С., Наумкина Е.В, 1994;

Найденский М., Лузбаев Л., Зубалий С., 1996; Найденский М., Нестеров В., Кармолиев Р. и др., 2002). В качестве антистрессовой добавки янтарная кислота и ее производные уже используются в птицеводстве. Изучение возможности применения этого биологически активного вещества у животных также представляет широкое поле для исследователей.

Известно применение соединений отдельных микроэлементов с различными лигандами, однако сведений о применении препаратов содержащих целый комплекс микроэлементов с биологически активными аминокислотами, недостаточно.

Тема исследований актуальна и обладает новизной, так как в научно-технической литературе отсутствуют данные по влиянию микроэлементного комплекса на клинические, биохимические, иммунологические показатели крови, естественную резистентность и иммунную реактивность организма у щенков собак.

Цель и задачи исследования. Целью наших исследований явилось изучение клинических и биохимических показателей крови, естественную резистентность и иммунную реактивность организма щенков, их общего развития и внешнего вида, при включении в рацион микроэлементного препарата под торговым названием «Гемовит-плюс», содержащего комплекс семи микроэлементов в виде хелатного соединения с производным янтарной кислоты (этилендиаминдиянтарной кислоты - ЭДДЯК), на фоне использования аналогичных доз микроэлементов в виде минеральных солей, традиционно используемых в кормлении животных.

В решении поставленной цели были определены следующие задачи для исследований влияния препарата Гемовит-плюс на:

1. Клинические показатели крови: а) содержание количества эритроцитов и гемоглобина; б) изменение лейкограммы и содержания лейкоцитов;

2. Биохимические показатели: а) показатели белкового обмена (общий белок и белковые фракции сыворотки крови); б) показатели азотистого обмена (мочевина и креатинин сыворотке крови); в) показатели пигментного обмена (общий билирубин сыворотки крови); г) активность ферментов сыворотки крови (АлТ, АсТ, щелочной фосфатазы);

3. Иммунологические показатели: а) активность фагоцитоза (кислородзависимые механизмы (НСТ-тест); кислороднезависимые механизмы (фагоцитарное число, фагоцитарный индекс, переваривающая способность полиморф-ноядерных нейтрофилов, количество фагоцитированных и переваренных микробных тел в 1мкл крови)); б) гуморальные показатели естественной резистентности и иммунной реактивности (лизоцимная активность сыворотки крови, бактерицидная активность сыворотки крови);

4. Рост и развитие щенков.

Научная новизна. В результате проведенных исследований впервые определены клинические (содержание эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина) показатели крови, лейкоформула, показатели азотистого обмена, общего билирубина, трансаминаз, показатели, характеризующие активность фагоцитоза (фагоцитарное число, фагоцитарный индекс, переваривающая способность полиморфноядерных нейтрофилов, НСТ-тест, количество фагоцитированных и переваренных микробных тел в 1мкл крови), содержание гуморальных показателей естественной резистентности и иммунной реактивности (уровень общего белка и белковых фракций, лизоцимная активность сыворотки крови, бактерицидная активность сыворотки крови) у щенков собак под влиянием хелатокомплексного микроэлементного препарата Гемовит-плюс, определена динамика действия данного препарата на организм щенков собак.

Теоретическая и практическая значимость исследований.

На основании проведенных исследований получены данные о влиянии микроэлементов Fe, Mn, Си, Zn, Со, Se, и I в виде комплекса с производным янтарной кислоты на клинические и биохимические показатели крови, естественную резистентность и иммунную реактивность организма щенков. Установлена эффективность применения данной хелатной формы микроэлементов. Определены закономерности влияния данной хелатной формы микроэлементов как антианемического, иммунно- и ростостимулирующего препарата.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Влияние препарата Гемови-плюс на основные клинические и биохимические показатели крови щенков.

2. Изменение показателей естественной резистентности и иммунной реактивности организма щенков под действием препарата Гемовит-плюс.

3. Эффективность влияния препарата Гемовит-плюс на рост и общее развитие щенков.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на:

- X Международном ветеринарном конгрессе по ветеринарной медицине мелких домашних животных. Москва, 2002;

- научно-практической конференции «Проблемы и перспективы развития агропромышленного комплекса Тверского региона», посвященной 30-летию Тверской государственной сельскохозяйственной академии (2002);

- научной конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ 2003;

- XI Международном ветеринарном конгрессе по ветеринарной медицине мелких домашних животных. Москва, 2003;

- 58-ой научной конференции молодых ученых и студентов СПбГАВМ 2004;

- XII Международном ветеринарном конгрессе по ветеринарной медицине мелких домашних животных. Москва, 2004;

- научно-практической конференция «Достижения сельскохозяйственной науки - развитию агропромышленного комплекса» Тверь, 2004 Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 научных статей, в которых изложено основное содержание работы.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследований реализованы в практике выращивания и кормления домашних животных в ОО ОЛЖ «Тверь» и питомнике Шелти «Тверская сказка» г. Твери, а также в Национальном клубе породы Шелти Российской кинологической Федерации (Москва). На основании полученных экспериментальных данных разработаны и внесены дополнения в наставление к новому препарату Гемовит-G, ТУ 9337-001-59208309-03, утвержденному Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 23.07.2003 № 13-403/0829.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 161 странице машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических предложений и приложения. Работа иллюстрирована 14 таблицами и 12 рисунками. Список литературы включает источников 262, в том числе 62 зарубежных автора.

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Рыжов, Андрей Анатольевич

Выводы

1. Хелатные соединения микроэлементов препарата Гемовит-плюс обладают высокой биологической активностью. Введение препарата Гемовит-плюс в рацион щенков собак в дозе 0,08 мл на 1 кг живой массы в сутки не оказывает токсических воздействий на организм животных, способствует интенсификации обменных процессов в организме за счет увеличения усвоения компонентов корма, усиливает рост животных, стимулирует гемопоэз и функции различных звеньев иммунитета.

2. Введение в рацион щенков собак препарата Гемовит-плюс оказывает выраженное влияние на гемопоэз: уровень гемоглобина крови превышает результаты группы контроля на 28,4%; превышение содержания количества лейкоцитов составляет 59,8%.

3. Введение в рацион щенков собак препарата Гемовит-плюс оказывает выраженное действие на белковый и азотистый обмены. Максимальное превышение: количества общего белка сыворотки крови составляет 14,6%; содержания фракции альбуминов 13,4% (10 день); содержания фракции глобулинов 27,1% (40 день); содержания количества мочевины в сыворотке крови 48,4%; содержания количества креатинина 12,0%.

4. Введение в рацион щенков собак препарата Гемовит-плюс оказывает выраженное действе на активность фагоцитарной функции нейтрофилов: превышение фагоцитарного индекса составляет 22,22%; фагоцитарного числа 33,6%; максимальное увеличение переваривающей способности нейтрофилов 150%; количества фагоцитированных микробных тел в 1 мкл. крови 120%; количества переваренных микробных тел в 1 мкл. крови на 394%.

5. Введение в рацион щенков собак препарата Гемовит-плюс оказывает выраженное действие на содержание гуморальных факторов естественной резистентности и иммунной реактивности организма. Максимальное превышение: показателя бактерицидной активности сыворотки крови составляет 24,45% (10 день); показателя лизоцимной активности сыворотки крови 45,48% (20 день).

6. Введение в рацион щенков собак препарата Гемовит-плюс оказывает выраженное действие на прирост живой массы организма, разница данного показателя по отношению к контролю составляет 13,45%.

Практические предложения

1. Исходя из полученных результатов в клинической картине крови, рекомендовать препарат Гемовит-плюс, как эффективное средство при железодефицитных состояниях организма животных.

2. Рекомендовать применение препарата Гемовит-плюс в качестве иммуностимулирующего препарата при выращивании щенков собак.

3. Рекомендовать применение препарата Гемовит-плюс в качестве средства, усиливающего рост и развитие организма у щенков собак.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Рыжов, Андрей Анатольевич, Тверь

1. Абрамов М.Г., Абрикосова М.А., Агранович А.И. и др. Справочник по функциональной диагностике / Под общей ред. И.А. Кассирскрго.- М.: Медицина, 1970.— 848 с.

2. Абрамов М.Д. Норководство. — М.: Колос, 1974. — 208 с.

3. Абрамов М.Д., Юдин В.К. Рыбные корма для пушных зверей. М.:Колос,1974, с.10-16.

4. Аверина Н.Г., Яронская Е.Е., ДудкинаТ.С. Изучение влияния глутаминовой кислоты и хелатов металлов пиридинового ряда на синтез 4-аминолевулиновой кислоты и накопление порфиринов в растении//Весщ АН БССР. Сер. б1ял. навук, 1991, №6. — С. 2024.

5. Алексеев М.Ю. Действие янтарной и глутаминовой кислот на биохимические показатели крови у спортивных лошадей при интенсивной физической нагрузке//Сб.: Терапевтическое действие янтарной кислоты.-Пушкино, 1979.-е. 182-183.

6. Алиев Э.Х. Использование ферроплекса для стимуляции продуктивных и воспроизводительных функций свиней: Автореф. дис. . канд. биол. наук: 03.00.13- Казань, 1996.-20с.

7. Алмазов В.А., Афонасьев А.Р., Зарецкий А.Ю. и др. Физиология лейкоцитов человека.- Л.: Наука, 1979.- 218с.

8. Андреева Н.Л. Разработка фармакологических средств и методов, повышающих продуктивность птиц.//Автореф. Дисс. . докт. биол. наук, С.Петербург, 1992. — 36 с.

9. Анохин Б.М. Болезни молодняка сельскохозяйственных жи-вотных//Воронеж, 1996. -214 с.

10. Антипов В.А., Семененко М.П., Соколовский С.Л. Медикаментозные премиксы в животноводстве и ветеринарии//Сб.: Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. — Воронеж, 1997. -С. 176.

11. Архипов А.В., Долгов B.C. и др. Кормовая добавка для поросят. // Р.Ж. №10. — 1992. — с.56. — 10. И8464П.

12. Андреева Л.Ф. Влияние йода на молочную продуктивность коров. // Зоотехния. №6. — 1994. — с. 16-18,

13. Ашмарин И.П. Молекулярная биология.- Л; 1977.-280с.

14. Бабенко Г.А. Микроэлементы в экспериментальной и клинической медицине.//Киев: Здоровья, 1965. — 163 с.

15. Бажибина Е.Б, Коробов А.В., Середа С.В., Сапрыкин В.П. Методологические основы оценки клинико-морфологических показателей крови домашних животных: Учебное пособие. М.: ООО «Аквариум-Принт», 2004.-128с.: ил.

16. Балакирев Н.А., Юдин В.Н. Методические указания по применению научно-хозяйственных опытов. М.,РАСХН.,1994.- с.30.

17. Берестов В.А. Биохимия и морфология крови пушных зверей.— Петрозаводск. 1971. — 291 с.

18. Берестов В.А. Звероводство. СПб.: Издательство «Лань», 2002.-480 с.

19. Берестов В.А., Малинина Г.М. Особенности неспецифического иммунитета у норок и песцов/ АН СССР. Карел, филиал, ин-т биологии; Отв. ред. А.Е. Хованских.-Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1991.-203 с.

20. Берестов В.А., Таранов Г.С. Лабораторные методы оценки качества кормов в звероводстве. — Петрозаводск, 1983, 80с.

21. Берзинь Я.М. Соли микроэлементов в рационе пушных зверей // Сб.тр. Латвийского НИИ животноводства и ветеринарии. Рига,1958. Т.9 с. 125-136.

22. Бетлинг Е. Прибыль от стрессмикса окупает все затра-ты.//Агрорынок, 2003.-N9.-C. 11-12.

23. Бокуняева Н.И, Золотницкая Р.П. и др. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования / Под общей ред. проф. Е.А. Кост. М.: Медицина, 1968.- 435 с.

24. Буевич Э.М. Изменение состава молока при подкормке коров микроэлементами.//В кн.: Микроэлементы в сельском хозяйстве и медицины. Улан-Удэ, Бурятское кн. изд-во, 1968. - С. 569-572.

25. Буйная П.М. Возрастные изменения химического состава мышц бычков красной степной породы. // Р.Ж. жив-во (биол. осн.)- №9.

26. Бундш Г, Шпеевайс Б. Иммунология: Справочник /2 — е пе-рераб. изд. / Пер. с нем. — Киев: Наукова Думка, 1981. — 480 с.

27. Бухарин О.В, Васильев Н.В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине.-Томск: Издательство Томского университета, 1974.

28. Бантиков Ю.А. Морфогенез костной ткани под влиянием по-лиоксидония.// Материалы десятого московского международного ветеринарного конгресса; 11-13 апреля 2002 г. Москва, 2002.-с.29-30.

29. Венедиктов A.M., Ионас А.А. Химические кормовые добавки в животноводстве. — М.: Колос. 1979. — с. 45-80.

30. Вернадский В.И. Химические элементы, их классификация и формы нахождения в земной коре.// Избр. соч. М.: 1954. - Т. 1.

31. Верховский О.А., Федоров Ю.Н., Лисицина Л.А. и др. Уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови собак при демодекозе и дерматитах.//Ветеринария, 1998.-N6.-C. 33-38.

32. Виноградов А.П. Основные закономерности в распределении микроэлементов между растениями и средой.//В кн.: Микроэлементы в жизни растений и животных. М.: Изд-во Академии наук СССР, 1952.-С. 7-21.

33. Виноградов Н.Р. Влияние микроэлементов на воспроизводительные способности норок. // Кролиководство и звероводство. -1968. -№3.-С. 17-18.

34. Влияние подкормок микроэлементами на рост и развитие молодняка пушных зверей. / В.И. Берестова, М.К. Панова, В.А. Берестов, А.А. Берестов, Г.Г. Петрова // Учен.зап. Петрозавод. ун-та.1965. Т.13. вып.З. С.113-117.

35. Володькина Г.М. Влияние препаратов нитрогумата аммония на показатели межуточного обмена у лактирующих ко-ров//Сборник научных трудов ТГСХА/ «Пути решения актуальных проблем на современном этапе развития животноводства», Тверь, 1997.-С. 25-32.

36. Воронянский В.И. Азотистые вещества сыворотки крови в динамике онтогенеза русских белых кур, леггорнов и их помесей // Сборник научных трудов ХСХИ им. Докучаева. — 1974. — т. 199. —118 с.

37. Гаврилов O.K., Козинец Г.И., Черняк Н.Б. Клетки костного мозга и периферической крови (структура, биохимия, физиология).- М.: Медицина, 1985.- 286с.

38. Галатов А.Н. Оплата корма шерстной продукцией в зависимости от породности и минеральной обеспеченности рационов. // Зоотехния.- №5. — 1991. с.47-56.

39. Георгиевский В.И., Анненков Б.Н., Самохин В.Т. Минеральное питание животных. — М.: Колос, 1979.

40. Гизатулина Р.А., Казаков Х.Ш. Синтез и биологическая активность хелатных структур меди и кобальта// Мастер.докл. Все-союзн.научн.конф., посвященная 100 лет. КВИ.- Казань, 1973.-с. 68-69.

41. Голиков В.Я., Тараненко Л.А. Методы исследования неспецифической резистентности организма, используемые в гигиене // Гигиена и санитария.-1982.-№7.- С.52-55.

42. Голушкова М.А. Усвояемость различных форм железа молодняком норки.// Труды НИИПЗК, 1987, Т.35, с.173-180.

43. Гражевская С.Б. К вопросу о влиянии солей некоторых микроэлементов на молочную продуктивность и химический состав молока у коров.//Тр. Пермского с/х ин-та, 1964. Т. 21. - С. 13-29.

44. Гражевская С.Б. Роль микроэлементов (медь, цинк, марганец, кобальт) в некоторых физиологических и патологических процессах в организме КРС в условиях Пермской обл.: Автореф. дисс. . докт. вет. наук. — Л. 1970.

45. Гражевская С.Б., Ли Э.Д. и др. Действие йода и кобальта на организм подсосных свиноматок и рост поросят-сосунов в условиях комплекса. // Использование кормовых добавок в животноводстве. — Пермь, 1983. — с.60-65.

46. Долгих В.Т. Основы иммунологии.- Н.Новгород: Издательство НГМА, 1998.- 208с.

47. Дорожкин В.И. Фармакологические и токсикологические свойства биокоординационных соединений. 16.00.04. дис. . докт. биол. наук.-М. 1998.

48. Дятлова Н.М., Лаврова О.Ю. и др. Применение комплексонов в сельском хозяйстве. Обзорная информация. М.: НИИТЭХИМ, 1984.

49. Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплекроны и комплексонаты металлов. М. Химия, 1988. с. 9-13, 478- 488.

50. Дуглас С.Д., Куи П.Г. Исследование фагоцитоза в клинической практике / Пер. с англ.- М.: Медицина, 1983. 112 с.

51. Ершов О.Н., Васильева А.В. Содержание ионов йода в различных биологических жидкостях у собак // Научные труды молодых ученых аграрных вузов России.- Якутск.-2003.

52. Жаров А.В., Слугин B.C. Алиментарная анемия у норок. // Ветеринария. 1964. №4. с. 78-70.

53. Жизель Хозгуд, Джонни Д.Хоскинс и др. Терапия и хирургия щенков и котят/ Перев.с англ.Е.Махияновой.-М.: «Аквариум ЛТД»,2000-688с., ил.

54. Забалуев Г.И. Причины и клинические признаки паракератоза поросят.//В кн.: Актуальные вопросы гастроэнтерологии и метаболической патологии. М., 1986.

55. Зайцев П.С., Батура A.M. Использование витаминов и микроэлементов в рационах молочных коров. // Межвед.сб./ Беларусь НИИ животновод. 1992.- №22. — с. 181-186.

56. Зарифуллина А.Г. Эффективность использования микроэлементов в рационах лактирующих коров./ Рациональное производство и использование кормов в скотоводстве. 1988. с.51-52.

57. Иванов В.И., Калкина Л.Н. и др. Особенности этиологии, патогенеза и клинического проявления 3 у крупного рогатого скота. // Ветеринария. 1994. №6. — с. 18-21.

58. Ильина Е.Д., Соболев А.Д. Звероводство. М. Агропромиздат. 1990,272с.

59. Кабиров Г.Ф. Влияние хелатов металлов на мясную продуктивность молодняка овец.//В кн.: Профилактика незаразных болезней продуктивных животных.-М.1987.-С.93-95.

60. Казаков Х.Ш., Хазипов Н.З. Влияние различных форм соединений микроэлементов на некоторые иммунобиохимические свойства животного организма// Матер.доклада Всесо-юзн.научн.конф., посвящ. 90 летКВИ.- Казань. 1963.-373.

61. Калимутин Ю.Н. Научно-практическое обоснование эффективности использования синтетических металлохелатов для стимуляции продуктивных и воспроизводительных функций животных //Дисс. на соиск.уч.степ.докт.с/х.- Казань, 1988 544 с.

62. Калимуллин Ю.Н. Использование синтетических металлохелатов для стимуляции продуктивных и воспроизводительных функций животных. Автореферат диссертации доктора биологич. наук. Дубровицы. Моск. обл. 1991.

63. Кальницкий Б.Д. Биологические основы высокой продуктивности с.-х. животных. Тез. докл. междун. конф., Боровск, 3-7 сен-тября,1990. Ч. 1.- с. 122.

64. Кальницкий Б.Д., Кузнецов С.Г., Ватаева А.П. Биологическая доступность микроэлементов для молодняка свиней. // Микроэлементы в биологии и их применение в с.-х. и медицине: Тез. докл. 11 Всесоюз. конф. Самарканд.,1990.— с.386-367.

65. Кальницкий Б.Д., Кузнецов С.Г., Ватаева А.П., Павлов В.И., Стеценко И.И. Способ определения биологической доступности минеральных веществ для молодняка свиней из химических соединений и кормов. // Сельхоз. биол. №1.— 1988. с. 108 - 112.

66. Кальницкий Б.Д. Минеральные вещества в кормлении животных.— JI. Агропромиздат., 1985.

67. Камышников B.C. Справочник по клинико — биохимической лабораторной диагностике: В 2 т. Т.1.- Мн.: Беларусь, 2000.- 495 е.: ил.

68. Карандаев А.С. Влияние препаратов «Янтарос плюс» и трип-тофаната меди на биохимические показатели крови и продуктивность телят // Автореф. канд.биол.наук. Казань.- 1999.

69. Кармолиев Р.Х., Найденский М.С., Лукичева В.А. Воздействие янтарной кислоты на липидно-энергетический обмен и резистентность организма цыплят.// Ветеринария. 2000. №7. С.40-43.

70. Карпенко Л.Ю. Изменение показателей активности фагоцитоза при хронической почечной недостаточности у собак.// Материалы одиннадцатого московского международного ветеринарного конгресса; 17-19 апреля 2003 г. Москва, 2003.- с.69.

71. Карпенко Л.Ю. Развитие вторичных иммунодефицитов при эндокринных заболеваниях у собак.// Материалы конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины»; 25 ноября 2000г. Санкт-Петербург, 2000.- с. 18-25.

72. Карпенко Л.Ю. Физиологические аспекты роли почек в процессе кроветворения.// Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных / Материалы конференции; 15-16 июня 2000 г. Санкт-Петербург, 2000.- с. 12-22.

73. Карпенко Л.Ю, Тиханин В.В. Биохимические показатели естественной резистентности и иммунной реактивности здоровых собак и кошек.// Сборник Научно-практических работ ветеринарной клиники доктора Тиханина Санкт-Петербург, 1999.- с.4-7.

74. Карпухина Е.Г. Влияние янтарной кислоты на показатели воспроизводства кроликов породы советская шиншилла. //Актуальные проблемы в животноводстве: Сб. науч. тр. Моск. гос. академия вет. мед. и биотехнологии. М.,1998.- С.142-148.

75. Кетлинский С.А, Калинина Н.М, Иммунология для врача.-СПб.: ТОО Изд-во «Гиппократ», 1998.- 156с.

76. Киселева С.В, Ершова О.В. Сравнительная характеристика содержания йода в различных биологических жидкостях // Материалы I межвузовской научно-практической конференции соискателей и аспирантов «Предпосылки и эксперимент в науке».-С.-Пб, 2003.

77. Кладовщиков В.Ф, Самков Ю.А. Изучение переваримости питательных веществ корма, баланса азота и энергии у пушных зверей. Методические указания. М, ВАСХНИЛД975, 60 с.

78. Клейменов Н.И, Клейменов В.Н, Клейменов А.Н. Системы выращивания крупного рогатого скота. М.: Росагропромиздат. 1989. —с.49-62.

79. Клиническая иммунология и аллергология: В Зт. Т1: Пер. с нем./ Под ред. Л.Йегера.-М.: Медицина, 1986.- 480с.

80. Ковальский В.В. Геохимическая экология и ее биологическое значение .//В кн.: Микроэлементы в сельском хозяйстве и медицине. Киев, 1963 С. 22-34.

81. Ковальский В.В., Нолендорф А.Ф. и др. Краткий обзор результатов исследований по проблемам микроэлементов. // Микроэлементы в СССР. — Рига: Зинайтне, 1983, Вып. 24, с.6- 18, 3846,73-78.

82. Ковальский В.В., Ноллендорф А.Ф., Упитис В.В. Краткий обзор результатов исследований по проблемам микроэлементов за 1977 Г.//В кн.: Микроэлементы в СССР Рига, 1979 - №20 - С. 350.

83. Кокорев В.А., Арылов А.Н. и др. Потребность бычков в молибдене при выращивании.// Зоотехния, 1993, №9, с. 10- 13.

84. Кокорев В.А., Гурьянов A.M., Тихомирова Г.С. Обмен марганца в организме свиней и потребность в нем молодняка. // Сельхоз. биол. Серия биол. ж-х. —№4. — 1992, с.56-64.

85. Кокорев В.А., Кидоева О.Ш., Арылов А.Н. Определение нормы потребности молодняка КРС в молибдене. //Оптимизация кормления с.-х. животных — Саранск, 1993.- с. 18-25.

86. Коломийцева М.Г., Габович Р.Д. Микроэлементы в медицине.— М.: Медицина. 1970. — 286 с.

87. Колпаковский В.М., Рязанцев В.В. Об изменении некоторых морфологических и биохимических показателей крови у норок в зависимости от срока беременности.// Профилактика болезней с.-х. животных. Киров. 1972. с.182-188.

88. Комаров Ф.И., Коровкин В.Ф., Меньшиков В.В. Биологические исследования в клинике. Элиста; АПП «Джангар», 1998.-250с.

89. Кондратьев Ю.Н. Влияние меди, марганца, кобальта и цинка на функцию размножения коров.//В кн.: Профилактика незаразных болезней сельскохозяйственных животных. М., Колос, 1977 - С. 70-72.

90. Кондрахин И.П. Алиментарные и эндокринные болезни животных. М., Агропромиздат, 1989,256с.

91. Конопатов Ю.В., Рудаков В.В. Биохимические показатели кошек и собак. — СПб.: 2000. — 50с.

92. Конопатов Ю.В. Возрастная биохимическая характеристика резистентности цыплят бройлеров и стимуляция ее препаратами кобальта: Автореф. дис. . доктора вет.наук: 16.00.02.-С.-Петербург, 1992,-35с.

93. Концевенко В.В. Паракератоз свиней на промышленных ком-плексах.//Автореф. дисс. доктора вет. наук. Ленинградский вет. институт. Л., 1991.

94. Краткая медицинская энциклопедия: В 3-х т. АМН СССР. Гл. ред. Б.В. Петровский 2-е изд.- М. Советская энциклопедия.-1990.

95. Кудрявцев А.А., Кудрявцева Л.А. Клиническая гематология животных. — М., «Колос». — 1974.

96. Кузнецов С.Г., Батаева А.П., Кальницкий Б. Д. Биологическая доступность минеральных веществ из химических добавок для молодняка свиней.//Животноводство, 1986 №11 - С. 53-55.

97. Кузнецов С.Г. Биологическая доступность минеральных веществ для животных.// Обзорная информация. Москва. 1992.-52с.

98. Кузнецов С.Г. Биологическая доступность и метаболизм минеральных веществ у молодняка свиней: Автореф. дис. . докт. биол. наук / ВНИИФБиП Боровск. 1989.-37с.

99. Кузнецов С.Г. Биохимические критерии обеспеченности животных минеральными веществами. // Сельхоз. биол. Серия биол. животных. -№2. 1991. — с. 16-30.

100. Лапшин С.А., Кальницкий Б.Д., Кокорев В.А., Крисанов А.Ф. Новое в минеральном питании сельскохозяйственных животных. — М.: Росагропромиздат, 1988.

101. Левин М.Я., Вилик В.В., Конопатов Ю.В. Основы функционирования иммунной системы е.- х. животных.- СПб, 1996.- 112 с.

102. Ленинджер А. Биохимия. — М.: Мир. 1976.

103. Лившиц В.М., Сидельников В.И. Биохимический анализ в клинике.:Справочник.-М; МИА, 1998.-303с.

104. Логинов В.В. Влияние тироксина и хелаткомплексных соединений биогенных металлов с метионином на биохимические показатели крови и молочную продуктивность коров.//А/р канд. диссерт., 1988.

105. Логинов В.В. Влияние хелатокомплексных соединений на молочную продуктивность коров.//Интенсификация воспроизводства и профилактика бесплодия сельскохозяйственных животных.-Казань,1989 С. 100-103.

106. Лопатина М.Ю. Иммуноморфологические показатели собак, пораженных клещом Demodex Canis.// Материалы одиннадцатого московского международного ветеринарного конгресса; 17-19 апреля 2003 г. Москва, 2003.- с.43-44.

107. Лузбаев К.В. Естественная резистентность и продуктивность бройлеров при применении янтарной и лимонной кислот.// Материалы одиннадцатого московского международного ветеринарного конгресса; 17-19 апреля 2003 г. Москва, 2003.- с.241.

108. Лузбаев К.В. Использование антистрессового препарата при выращивании бройлеров.// Материалы девятого московского международного ветеринарного конгресса; 12-14 апреля 2001 г. -Москва, 2001.- с.81-82.

109. Мазовер А.П., Крушинский Л.В. Служебная собака: Руководство по подготовке и содержанию служебных собак.-Д.: ВАЛ 1994-576с.

110. Малахов А.Г. Учение Афонского С.И. о биохимических комплексных соединениях и его значение для современного развития биохимии и патохимии с.-х. животных и проблемы молекул биологии и патологии с.х. животных.// М.: Мир, 1982. - С. 3-8.

111. Мамаева Г.В. Опыт подкормки норок микроэлементами // Сб. науч.- техн. информ. ВНИИ животного сырья и пушнины. 1967. Вып.21 с.41-46.

112. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: В 2 — х. томах. Т.1. Пер. с англ.; М. Мир, 1993.

113. Справочник. Медицинские лабораторные технологии / Под ред. Проф. А.И.Карпищенко.- СПб: Интермедика, 1998.- 408 стр. с ил.

114. Медицинская лабораторная диагностика / программы и алгоритмы. Справочник / Под. ред. А.И.Карпищенко, СПб: Интермедика, 1997.- 304 стр. с ил.

115. Мельниченко В.И. Актуальные направления применения ан-тиоксидантов в ветеринарии.// Материалы девятого московского международного ветеринарного конгресса; 12-14 апреля 2001 г. -Москва, 2001.- с.203-204.

116. Минеральный состав кормов. / Под ред. М. Томмэ. Изд-е 3.— М.: Колос. 1968. 256 с.

117. Михайлов Н.Г. Влияние добавки микроэлементов к рациону норок на состояние выращиваемого молодняка и воспроизводительные способности самок в условиях Магадан, обл.: Автореферат дис. . канд. с.-х.наук. Горки. 1970. — 2бс.

118. Михеев С.В. Реамберин от эксперимента в клинику.// Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных / Материалы конференции; 15-16 июня 2000 г. - Санкт-Петербург, 2000.- с.37-42.

119. Моргунов И.Н, Супоницкая В.М. Гуморальные факторы иммунологической реактивности организма. -Киев: Издательство «Здоров'я», 1975.-142с.

120. Москалев Ю.И. Минеральный обмен.- М.: Медицина, 1985.-288с,ил.

121. Найденский М, Нестеров В, Кармолиев Р. и др. Стимуляция эмбриогенеза и корреляция энергетического обмена у цыплят сукцинатом.// Материалы десятого московского международного ветеринарного конгресса; 11-13 апреля 2002 г. Москва, 2002.-с.310.

122. Насолодин В.В, Дворкин В.А, Куркова С.Д. Биодоступность микроэлементов и взаимодействие их в процессе обмена в организме ://Гигиена и санитария,-1994.-№9.-с. 12-15.

123. Незаразные болезни собак и кошек/Лебедев А.В, Старченков С.В, Хахрин С.В, Щербаков Г.Г.- 2-ое изд, перераб. испр. и доп.- СПб.: ГИОРД, 2000.-294.: ил.- ISBN 5-901065-30-1.

124. Николаев А.Я. Биологическая Химия.- М; 1998.- 496с.

125. Ниманд Ханс Г, Сутер Питер Ф. Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей (организация ветеринарной клиники, обследование, диагностика заболеваний, лечение) 8 изд. / Перев. с нем.- М.: «Аквариум», 1998.- 816 с.

126. Оболенский С.В. Реамберин новое средство для ин фузион-ной терапии в практике медицины критических состояний: Методические рекомендации по медицинским аспектам применениянового средства ин фузионной терапии 1,5% раствора реамбе-рина.-СПб, 2001.-19с.

127. Пахомов Ю.Н. Влияние недостаточного поступления микроэлементов Zn и Fe в организм на его иммунобиологическую реактивность // Гигиена и санитария -№12.-1969-c.33-35.

128. Перельдик Н.Ш., Куликов Н.Е. Влияние минеральных добавок к типовым рационам норок на воспроизводительную способность. // НИИ пушного звероводства и кролиководства. — М., 1983. — 13 с. Деп. во ВНИИТЗИСЖ 21.05.84. №217- 84.

129. Перельдик Н.Ш., Милованов Л.В., Ерин А.Т. Кормление пушных зверей. М.: Колос, 1972. — с.342.

130. Перельдик Н.Ш., Слугин B.C. и др. Новые комплексные ви-таминно-минеральные добавки. // Ветеринария, №7-8.— 1992.-е. 4-7.

131. Петров В.Н. Физиология и патология обмена железа. — Л.: Наука. 1982. —224 с.

132. Петрова Г.Г. Морфологические показатели крови у норок различных окрасов. // Учен. зап. Петрозавод. ун-та. 1971. Т. 17. вып. 4. с. 43- 48.

133. Петрухин И.В. Корма и кормовые добавки. М.: Росагропром-издат. 1989.

134. Пивин Е.А. Концентрация миоглобина и его количество в организме норки. // Биология и патология пушных зверей. Петрозаводск. 1981. с.77-79.

135. Плохинский Н.А. Руководство по биометрии для зоотехников. -М.: Колос, 1969. -256 с.

136. Подкормка норок солями микроэлементов. / О.Н. Белугина, А.Ф. Орлов, М.К. Павлов, А.А. Хитина.// Кролиководство и звероводство. 1962, №10, с. 26-27.

137. Помогайло А.А. Макромолекулярные металлохелаты. М.: Химия. 1991.

138. Постановка научно-хозяйственных опытов по кормлению пушных зверей: Методические указания. / сост. Балакирев Н.А., Юдин В.К. — М., 1994. — 28 с.

139. Пташкин А.А. и др., Сельскохозяйственная биология. М.,1975.

140. Равилов Р.Х., Шамсутдинова Н.В. Влияние антиоксидантов на формирование иммунитета при вакцинации кошек против хлами-диоза.// Материалы одиннадцатого московского международного ветеринарного конгресса; 17-19 апреля 2003 г. Москва, 2003.-с.12-13.

141. Рожнов В.В. Сезонные изменения содержания эритроцитов, гемоглобина и железа в крови норок разного окраса. // Вопросы интенсификации с.-х. пр-ва. Сб.докл. ТСХА. М., 1974. с.211- 213.

142. Романов Е.С. Возрастные изменения гематологических показателей у норок: Автореф.дис. канд.биол.наук. — М.,1970. — 16с.

143. Рябцев В.П. Морфологический состав крови и показатели углеводно жирового обмена у здоровых и больных гепатозом норок. // Сб.науч.тр. / Ленинград, вет. ин-т. 1984. Вып. 77. с. 84- 88.

144. Рязанцев В.В., Маракова Р.Н., Каркалицкая Г.Б. Возрастные изменения морфологических показателей красной и белой крови у норок. // Биология и патология пушных зверей. Петроза-водск.1974. с. 151- 152.

145. Сазонова В.В. Комплексная терапия при железодефецитной анемии вторичного происхождения у собак // Авторефф.дисс. . канд. вет.наук. СПб.-1995 .-24с.

146. Самохин В.Т. Гипомикроэлементозы и здоровье животных.// В сб.: «Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных»- Воронеж, 1997 С. 12-17.

147. Самохин В.Т. Профилактика нарушений обмена микроэлементов у животных. М., Колос, 1981, 144с.

148. Саразов А.А Физиологическое действие и эффективность применения пролонгированной формы селенопирана при стимуляции неспецифической резистентности коров и телят; Автореф. дис. канд. биол. наук: 03.00.13. Нижний Новгород, 2002.-22с.

149. Саттаров Д.Х. Применение солей микроэлементов в кормлении стельных коров.//- Тр. Нахичеванской комплексной зональной опытной станции, 1971 №7 - С. 133-135.

150. Симонян Г.А., Хисамутдинов Ф.Ф. Ветеринарная гематоло-гия.-М.: Колос, 1995.-256 с.

151. Скальный А.В. Микроэлементозы человека. М.,1999. 96 с.

152. Стайер Л. Биохимия. — М., 1985. — 308 с.

153. Старченко С.В. болезни собак и кошек: Учебн. пособ. / Стар-ченков Сергей Васильевич.-СПб.: Лань, 2001.-560с.: ил.-ISBN 58114-0420-4.

154. Стевани Д.В., Вельтищев Ю.Е. Клиническая иммунология и иммунопатология детского возраста/ Руководство для врачей.-М.: Медицина, 1996.- 384с.

155. Тен Э.В. Биологические эффекты хелат-комплексов биогенных металлов и технологии их использования в животноводстве: Автореф. дис. . докт. биол. наук/Боровск.1987.

156. Тен Э.В, Влияние хелатной и минеральной форм соединений микроэлементов на продуктивность животных. Тезисы докл. Всес. конф. «Биохимия с.-х. животных и Продовольственная программа». Ташкент. 1986. с.37-39.

157. Титова М.И., Пискунов Е.И.,Карелина Г.С. Влияние микроэлементов на производительность норок. // Сб.науч.- техн. ин-форм./ НИИ пушного звероводства и кролиководства. 1960. Т.5. с.11-12.

158. Тиханин В.В. Биохимические характеристики крови собак под влиянием пуриветина.-Автореф.дисс. . канд.биол.наук.-СПб.-1997.-14с.

159. Тиханин В.В., Конопатов Ю.В., Линин А.Л. Белковый спектр сыворотки крови больших собак//Актуальные проблемы ветеринарной медицины/ Сб.трудов СПГАВМ.-Вып.125.-1996.-С.75-76.

160. Токовой Н.А., Лапшина Л.Н. Содержание микроэлементов в органах и тканях сельскохозяйственных животных Красноярского края. // Биологическая роль и практическое применение микроэлементов. Рига: Зинатне,1975. 4.2. с.103-110.

161. Токсеитов М.Т. Минеральные подкормки в рационе молодняка крупного рогатого скота. // Зоотехния — №1. — 1991. с. 33-35.

162. Третьякова Е.А. Минеральные добавки как фактор повышения продуктивности телят. // Пути повышения продуктивности с.-х. Минск,- 1983. —с. 134-137.

163. Турченко А.Н., Буфатин О.И., Баранов В.Г., Шинкаренко А.С. Микроэлементы и воспроизводительная функция ко-ров.//Ветеринария, 1983 -№12 -С. 54.

164. Удрис Г.А. влияние некоторых микроэлементов на обмен веществ и резистентность живого организма: Автореф. дис. Докт. биол. наук. — Рига. — 1971. — с. 102

165. Узенбаева Л.Б., Илюха В.Н. Адаптогенное влияние янтарной кислоты на организм норок. Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. Материалы совещания. Пущино. 1996. с. 205-208.

166. Уильяме Д. Металлы жизни. Мир. М. 1979. с. 76-85. 102. Уткин Л.Г. Картина крови у пушных зверей в зависимости от возраста и пола.// Науч. тр. / НИИ пушного звероводства и кролиководства. М, 1963. Т.4 с.83-112.

167. Участие антиоксидантов в регуляции клеточного иммунитета / Е.Г. Новоселова , В.Р. Макар, Н.В. Семилетова и др.// Иммунология.-1998-№4.-C.33-37.

168. Уша Б.В. Ветеринарная гепатология.- М.: Мир, 1978.— 247 с.

169. Федоров Ю.Н, Верховский О.А. Иммунодефицита домашних животных.- М, 1996.- 95с.

170. Федоров Б.Т, Поливанская К.Д, Беляев Е.С. Профилактика и лечение анемии норок сернокислым железом. // Кролиководство и звероводство. 1964. №9. с.30-31.

171. Хайтов P.M., Пинегин Б.В. Оценка основных этапов фагоцитарного процесса: современные подходы и перспективы развития исследований // Патологическая физиология и экспериментальная терапия-1995.-№3.-С. 3-10.

172. Харитонова О.В, Хенниг А. Минеральные вещества, витамины, биостимуляторы в кормлении сельскохозяйственных животных. / Пер с нем. Н. С.Гельман. — М.: Колос, 1991. — 560 с.

173. Хенниг А. Минеральные вещества, витамины, биостимуляторы в кормлении сельскохозяйственных животных.//Пер. с немец-кого-М.: Колос, 1976.-560с.

174. Химический состав пищевых продуктов. /Сост.И.М. Скури-хин, М.Н. Волгарев. — М.:Агропромиздат. 1987. 224с.

175. Чиркин А.А., Окороков А.Н., Гончарик И.И. Диагностический справочник терапевта; Клинич. симптомы, прогр. обследования больных, интерпретация данных / А.А. Чиркин и др.- 2-е изд., стереотип.- Мн.: Беларусь, 1993.-688 с.

176. Чуваев И.В., Биохимические аспекты гибели клетки // Актуальные вопросы ветеринарной практики // Труды конференции.-СПб.- 1996.- С.9.

177. Цюпко В.В., Антипин С. JL, Богданова И. Н. Переваримость питательных веществ в пищеварительном тракте бычков под влиянием минеральных добавок к рациону. // Сельхоз. биол. серия биол. животных. №6 — 1990. — с.84-89.

178. Швецов А.В. влияние подкормки микроэлементами на рост, развитие молодняка и качество его шкурок. Сборник: Повышение продуктивности звероводства и охотничепромысловой фауны. М., 1980, с.10-15.

179. Шевелев Н.С. Обмен и взаимодействие кобальта, меди, марганца и цинка в организме крупного рогатого скота. // Сборник науч. трудов. Академии с.-х. наук. — М.: Колос, 1973. с. 94-99.

180. Школьник М.Я. Влияние меди и марганца на некоторые биохимические процессы в организме животных.// Автореф.дисс. док-pa биол. наук.-Казань, 1963-С.36.

181. Шустов В.Я. Изменение содержания ряда микроэлементов в крови больных при разных формах анемии: Автореф. канд. дис. биол. наук. — Саратов, 1967. — с. 23.

182. Щербаков Г.Г., Старченко С.В. Незаразные болезни собак и кошек.- СПб.: Агропромиздат, 1996.- 128с.- (Практическое пособие).- ISBN 5-86466-053-1.

183. Энциклопедия клинических лабораторных тестов / Перевод с англ. Под ред. В.В.Меньшикова; М.: Издатель. «Лабинформ», -1997.- 960с.

184. Язан О .Я. Морфологические показатели крови молодняка норок на Европейском юге. // Биология и патология пушных зверей. Петрозаводск. 1974. с. 139-141.

185. Abe Matanobu, Funada Masaquki at. al. Evaluation of ruminally degradable dietary protein as a Nitrogen source for rumen microbis. // Nihon chikusan qakkoiho — Anum. Sci. and Technol. 1992.— V.63., N12. p. 1240-1246.

186. Amano Т., Jnai S., Seki J., Kashiia S., Fujikawa K., Nashimura S. Studies on immune bacteriolysis. Med. J. Osaka Univ., 1954, 4,401—

187. Andronie V., Andronie J. Concentracia Lizozimului seric la diferite specii de animale // Lucrari Stiintifice U.S.A.MX.B., seria C.-Vol.38 — 1995.- P.45-49.

188. Апке M., Masaoka Т., Hennig А., АхпБо1й W. Antagonistis effects of a high Sulphur, molybdenum and cadmium contebt of diets on copper metabolism and defficieengy symptoms in сне and pids. // Trace elements in man and animals. 1988/ 317-318.

189. Babibor D.M. Oxyden-dependent microbial killing by phagocytes.- N. Engl. J. Med., 1978, 298, 659-668, 721-725.

190. Baker D.H., ОсПе J., Funk M.A. at. al Bioavailability of copper-lysine complex // Poultry Sc. 1991. N70,1: P. 177-179.

191. Banta С.A.: The role of zinc in canine and feline nutrition. In Burger IH, Rivers JPW, editors: Nutrition of tbe dog and cat, New york, 1989, Cambridge University Press.

192. Blumenkrantz N. Blomstedt L. Chelators depigment and inorease elasticity of mink skin.//Acta AGR. Scand. Issn: 0001-5121. Se. 1987. -Tom37-N3. P. 375-395.

193. Bremner I., Humphries W.B., Philippo M. Ironinduced copper deficiency in calves: dose-response relation ships and interachions with molibdenum and Sulphur.// Аппп. Product. 1987.45,3:403-414.

194. Linda P. Case et al., Canin and feline nutrition : a resource for companion animal professionals / London.- 2000.- P.592.

195. Cavallo G. Rapporti fra lisozima e sistema complemento— prop-erdinico nel guadro dei fattori specific dellimmunita. Atti 2 Syrnpint. Lisoz. Fleming, Milano, 1961.1, 23—27.

196. Carrol E.L., Martinez I.R. Role of rabbit lisozime in vitro serum and plasma serum bactericidal reactions aganst Bacilus subtilis // Infection and Immunity.- 1979.- Vol.32.- P. 810.

197. Catalanotto F.A.: The trace metal zinc and taste, Am J Clin Nutr 31:1098-1103, 1978.

198. Cheson B.D., Curnutte J.T., Babior B.M. The oxidative killing mechanisms of the neutrophil.- Prog.- Clin. Immunol., 1977, 3, 1-65.

199. Dossin O., et al. Valeurs usuelles des constituents biochimiques, plasmatiques et hematologiques de chevaux de sell// Rev.Med.Vet.-1993., 1443.,3.,P. 543-551.

200. Feldman B.F. Serum Lysozyme (muramidase) activity in dogs with neoplasma disease / Amer. I. Vet. Res.- 1981.- Vol.42.- N8.-P.1319-1321.

201. Fleming A. On a remarcable bacteriolytic element found in tissues and secretions. Proc. roy. soc., London, 1922,93,13, 306—317.

202. Fletch S.M., Robinson G.A., Karstad EH. The surviyal time of DE 32. P.labelled Erythrocytes in Adult Male Mink // СапасЦоцгпа1 of comparative medicine and че1еппагу Sci. 1972. Voz.36. N1. 61-63.

203. Fontaine M., Cadore J.J. Vade-Mecum du veterinaire. Paris., 1995., 1672p.

204. Forterre F., et al. Hypercorticisme spontane par tumeur surrenali-enne chez le chien: methodologie diagnostique//Rev.Med.Vet.-1992.,143.,3.,P. 245-249.

205. Gamier, Signification des resultats en biochimie clinique // Bioch. Med. 1994.- C. 8-15.

206. Havre G.H., Helgebostad A., Ender F. The influenge of Peroxi-dized unsaturated Fat and vitamin E on hemoglobin Formation and iron Absorption in mink. //Nord. Vet. Med. 1973. 25. 79-82.

207. Hegarty R.S., Nolen ГЧ., Leng R.A. The effects of protozoa and of supplementation with nitrogen and sulfur on digestion and microbial metabolismin the rumen of sheep. // Austral. 3. Agr. Res. 1994. — 4S.,-N6p.l215-1227.

208. Helgebostad A. Anemia in standard mink and mutation mink. Nord. Yet.Hed. 1966.18.347-350.

209. Helgebostad A. Antml hos mink // Nordisk Veterinar Medioin. 1968. Bind.20.3. 161-172.

210. Hunt J.R., Johnson P.E., Swan PB: Dietary conditions tnfiuencing reiative zinc availability from foods to the rat and correlations svith in vitro measurements, J Nutr 117:1915-1923, 1987.

211. Johnson A.B., Fakler T.M., Trace minerals in swine nutrition., Jnf. Dig. Tor., 1998, 13, N8. s.17-18.

212. Kane E, Morris J.G., Rogers Q.R., and others; Zinc deficiency in the cat, J Nutr 111:488-495, 1981.

213. Kaneko J.J. Clinical biochemistry of domestic animals. 3 ed. N.Y., 1980., 832 p.

214. Kennedy AM Nutritional anemia in Minks. // Canad. Silver Fox and Fur. 1946. Vol. 12. N.4. p. 7-8.

215. Khaus W., Zollitsch W., Letter F., Schlerka G., Effects Of iron supplementation on the performance, bload hemoglebin, iron concentration and carcass color of ycal calucs., Bodenchkultur, 1997. — 48.-N1, s.431.

216. Keller P. Enzymes activities in the dog: tissues analyses, plasma values and intracellular distribution // Am.J. Vet. Res.- 1981.- N42.-P. 575- 582.

217. Klebanoff S.J. // Inflammation: Basic Principles and Clinical Correlates / Eds. J. I. Gallin et al. — New York. 1992. —P. 541.

218. Kirchgessner M., Grassmann E. Pann animals mineral feeding. // Exp. Agric. Aum. Husb. — 1980. — vol.26. — p.355-362.

219. Kinnersley, A.M. The role of phytochelates in plant growth and productivity. Plant Growth Regulat. 1993. Vol. 12, N3. p. 207-218.

220. Lindt F., Blum J.W. Occurrence of Iron Deficiency in Growing cattle // Meil. A. — 1984. V.41. N3. — P.237-246.

221. Martinsons E. Relasjoner mellom serumjern, organj em, serumpro-teiner og hematologiske verdiner hos mink. // Nord. Vet. Med. 1960. Bd. 12. N.7/8. S.471-489.

222. Miller W.H., Griffin C.E, Scott D.W, and others: Clinicfl trial of DVM Derm Caps in the treatment of allergic disease in dogs: a non-blinded study, J Am Anim Hosp Assoc 25:163-168, 1989.

223. Muscalu G., Grunderg R., Scornea L. Folisirea microele-mentelor de tip chelatic in alimentatia gainilor. Prod. anim. Zootehn. Med. Veter. 1989.-T.39. N1. p/ 22-26.

224. Nilsin G., Simon J., Yalow R.S. et al. Plasma gastrin and gastric acid responses to sham feeding and feeding in dog // Gastroenterology.— 1972. — Vol.63. — P. 51 — 59.

225. Norgaard Peder. Saliva secretion and acid-base Status of ruminants a review: Internord and Bait. Work — Shop Jaegerpris, jan.12-14,1993./ Acta vet scand. 1993. — Supme. N89 — P.93-100.

226. Pastirnak N.Feriprive anemy in mink Heriditaru aspects. Scienti-fur.1979 Vol.3.N3.P.21-27.

227. Pires Gleber Cassol, De Alencar Fontes Carlos Augusto at. at. Exi-gencias nutricionais de bovinos de corte em acabamento. IY. Exigen-cias de magnesio, sodio e potassio. // Rev. Soc. Bras. Zootecn. 1993. Y.22, N1. — P. 144-154.

228. Pollack S., Balcerzak S.P., Crosby W.H.: Transferrin and absorption of iron, Blood 21:33-39,1963.

229. Pommier Serge A., Claire. Lachance Bertrand. Effect of Ca-ЭДТА on perfomance, blood parameters and muscle color of grainfed Holstein чеа1 calves.// Can. 3. Anim. Sci. — 1982. V. 72., N1 — p.41- 50.

230. Problemes lies a I acilose // Depeche techn. 1992. — 28. suppl. s.25.

231. Regiusne Mocsenyi. A, Anke M.; el Gandy H. Vizsgalatok a kerodrok asvanyianayg ellatottsaganok alakulasahor r. A. takar-manyok es ar allati szervek rez, cink-es mangantalma. // Allattenyesz-ten takarmanuozas. 1988. V.37, 3: p.259-269.

232. Ruiz-Lopez B, Rangel-Lugo M, Austic R.E. Effeckts of selected minerals on acid-base balance of groming chicks. // Amer.J.Vet.Res.—1993.- 54, N12. — P.1054-1062.

233. Quie P.G, Mills E.L, McPhail L.C., Johnston R.B. Phagocyte defects.- Springer Seminars in Immunopathology, 1978, 1, 323-337.

234. Skrede A. Anamie bei Pelsticren weitere Ergebnisse. Der Deutsche Peistierzuchter. 47(9). 165-170. 1973.

235. Sanecki R.K, Corbin J.E, Forbes R.M.: Tissue changes in dogs fed a zinc-deftcient ration, At J Vet Res 43:1642-1646, 1985.

236. Skrede A. Normal variations in the haemoglobin concentration in mink blood. // Acta Agric. Scand. 1970. 20. 257-264.

237. Stewart W.B, Bambino S.R.: Kinetics of iron absorption in normal dogs, Am J Pbysiol 201:67-77,1961.

238. Swiatkiewich S, Koreleskg J, Organiczne zrodla mickroelemen-tow w zywieniu drobici. Biul. inf. Jnst zootechn, 1998, 36 N3 s.49-60.

239. Van den Broek AHM, Thoday K.L.: Skin disease in dogs associated with zinc deficiency: a report of ftve cases, J Smfll Anim Pract 27:513-323, 1986.

240. Vishwanath R, Munday R, Curson B, Shannon P. The effect of chelating agents and free radical scavengers on survival of bull spermatozoa at ambient temperature. Proc. of the 12. Intern, congr. on animal reproduction, S.I, 1992, Vol.1. p. 547-549.

241. Werner A. Ber dtsch. chem. Yes, 34,2584-2593 (1901).

242. Wolf A.M.: Zinc-responsive dermatosis in a Rhodesian ridgehack, Vet Med 82:908-912,1987.

243. Wridht R.P.: IdentiAcation of zinc-responsive dermatoses, Уег.Мед 8037-40,1985.

244. Zhand Bin, Li Lili, Li Tiejun, Li Haiping / Yingyond shengtai xuebao, Chin.J. Appl Ecol., 2000 — 11, N1, s.91-94.