Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Спирохетоз кур

ВАК РФ 03.02.11, Паразитология

Автореферат диссертации по теме "Спирохетоз кур"

На правах рукописи

004615362

Штумпф Дарья Сергеевна

СПИРОХЕТОЗ КУР (МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ И ЛЕЧЕНИЕ)

03.02.11 - паразитология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

~ 2 ЛЕК 2010

Ставрополь - 2010

004615362

Работа выполнена на кафедре паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизы ФГОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет»

Научный руководитель:

доктор ветеринарных наук, профессор Луцук Светлана Николаевна

Официальные оппоненты:

доктор ветеринарных наук Оробец Владимир Александрович

кандидат биологических наук Кошкина Наталья Анатольевна

Ведущая организация:

ФГОУ ВПО «Кубанский государственный аграрный университет»

Защита состоится 2010 г. в^7 часов на заседании

диссертационного совета Д220.062.02 при ФГОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет» по адресу: 355017, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический, 12, тел./факс: 8(8652)28-67-38.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет».

Автореферат размещен на официальном сайте ФГОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет»: http://www.stgau.ru.

Автореферат разослан 2010 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета ^пА//) ТО. В. Дьяченко

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы исследований. В числе многих отраслей животноводства в нашей стране большое место отводится птицеводству. В настоящее время эта отрасль успешно развивается, обеспечивая население продуктами питания.

Залог успеха современного птицеводства в значительной степени зависит от глубоких знаний паразитарных заболеваний птицы. Среди них наибольший экономический ущерб наносит спирохетоз.

Спирохетоз птиц- весьма распространенное заболевание, которое регистрируют во многих странах Европы, Азии, Африки, Америки. Считают, что болезнь является тишиной для тропических и субтропических стран, однако довольно часто она появляется на территории государств с умеренным климатом.

Большой вклад в изучение спирохетоза птиц и в разработку мер борьбы с ним в нашей стране внесли М. П. Якунин (1960), Р. Е. Никитина (1965), Н. П. Крылова (1968), В. 3. Решетняк (1971), Г. Ф. Денисенко (1973), В. И. Ситьков (1980), М. А. Островский (1998) и др. авторы.

Заболевание известно уже более 100 лет. За это время накопилось много материала, который необходимо систематизировать и обобщить. В современных условиях интенсивного развития птицеводства прежние методы борьбы уже не приносят желаемого результата. Предъявляются новые требования к противоспирохетозным препаратам, а изучение современной ситуации по спирохетозу птиц, определение гематологического, биохимического и иммунного статуса необходимо для разработки научно обоснованных систем мер борьбы с этим заболеванием.

Цель и задачи исследований. Целью нашей работы являлось изучение распространения спирохетоза птиц в Ставропольском крае, некоторых вопросов патогенеза, влияния болезни на гематологические, биохимические, иммунобиологические показатели и испытание новых средств.

В задачи исследований входило изучить:

- неблагополучие районов по спирохетозу птиц в Ставропольском крае;

- течение спирохетоза у птиц различного возраста при экспериментальном заражении;

- патоморфологические изменения при спирохетозе у кур;

- динамику изменений гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей при экспериментальном спирохетозе;

- эффективность применения окситетрациклина 200 вместе со спиртовым экстрактом из личинок трутней при лечении кур, больных спиро-хетозом;

- динамику изменений гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей при лечении кур, больных спирохетозом.

Научная новизна. Установлены неблагополучные районы по спирохетозу птиц в Ставропольском крае. Изучено течение спирохетоза кур в возрастном аспекте в зависимости от дозы заражения. Впервые изучены иммунобиоло-

гические показатели и определены изменения, происходящие в белковой картине крови. Определены патоморфологические изменения в месте инъекции при экспериментальном спирохетозе. Установлена терапевтическая эффективность окситетращшшна 200 методом группового выпаивания и отмечен положительный результат при использовании данного препарата совместно со спиртовым экстрактом из личинок трутней. Изучена динамика гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей при лечении кур, больных спирохетозом.

Практическая значимость. Данные, полученные при изучении эффективности средств борьбы и профилактических мероприятий при спирохетозе кур, послужили основой для разработки рекомендаций «Биология, диагностика, лечение и профилактика спирохетоза птиц», утвержденных НТС министерства сельского хозяйства Ставропольского края от 26.03.2010.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на научных конференциях СтГАУ 2008-2010 гг.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 научных работ, в том числе 2 в изданиях из перечня ведущих рецензируемых научных журналов, утвержденных ВАК Министерства образования и науки РФ.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 125 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты собственных исследований, обсуждение результатов, выводы и предложения, список литературы. Работа иллюстрирована 33 таблицами и 24 рисунками. Список литературы включает 112 источников, в том числе 15 иностранных авторов.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Данные по проведению вакцинаций против спирохетоза птиц за 20072009 гг., свидетельствующие о наличии неблагополучных по данному заболеванию районов в Ставропольском крае.

2. Клинико-морфологаческие проявления спирохетоза у кур обусловлены воздействием возбудителя и эндогенной интоксикацией.

3. Динамика параметров гематологических, биохимических и иммунологических показателей позволяет указывать и прогнозировать развитее тяжелых клинических форм при спирохетозе у кур.

4. Использование окситетрациклина 200 (в дозе 0,1 мл/кг) совместно со спиртовым экстрактом из личинок трутней пчел (в дозе 1 мл/кг) в течение 10 дней эффективно при спирохетозе кур и способствует восстановлению гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей крови.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. Материалы и методы исследований

Работа выполнена в 2007-2010 гг. на кафедре паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизы ФГОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет».

Объектам исследования служили куры русской белой породы в возрасте 12 месяцев и куры породы родонит в возрасте 6 и 12 месяцев. В опытах было использовано 175 птиц.

Для проведения исследований подопытные и контрольные группы отбирали по принципу аналогов по 10-15 птиц, одинаковых по возрасту и живой массе. Во время постановки опытов контрольные и подопытные куры содержались изолированно до конца наблюдения.

Изучение неблагополучия районов по спирохетозу птиц проводили на основании данных Ставропольской краевой станции по борьбе с болезнями животных, где нами учитывалось количество вакцинированных птиц из общего поголовья по каждому району Ставропольского края.

Для изучения клинико-морфологпческого проявления спирохетоза кур подопытной и контрольной групп заражали цитратной кровью в дозе 0,5 мл/гол., с содержанием в ней не менее 50 спирохет в поле зрения микроскопа при исследовании мазков крови.

Клиническое обследование кур при искусственном заражении проводили по общепринятой методике. Отмечали общее состояние, осматривали видимые слизистые оболочки, наблюдали за состоянием опорно-двигательного аппарата, а также измеряли температуру тела и исследовали кровь на наличие спирохет.

Для изучения динамики гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей у кур при спирохетозе отбирали кровь из подкрыль-цовой вены в утренние часы до опыта и после заражения через 24, 48, 72 и 96 часов.

Для лечения кур, больных спирохетозом, применяли бактериостатиче-ский антибиотик длительного действия окситетрациклин 200, произведенный фирмой «Тпч'СБа» (Испания), и спиртовой экстракт из личинок трутней пчел. Группы подопытных птиц, дозы, кратность и способы введения описаны в соответствующих разделах.

Лечение кур начинали с развития типичных клинических признаков болезни при одновременном обнаружении в мазках крови спирохет (не менее 50 экз. в поле зрения). На всем этапе лечения отслеживалась динамика гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей до начала и через 1, 5 и 10 дней после лечения.

Контроль над количеством спирохет осуществляли путем исследования мазков крови. Для этого надрезали зубец гребешка или мякиш пальца. Полученные мазки окрашивали по методу Бури или Романовского - Гимза. При микроскопии использовали микроскоп «Микромед-5» под иммерсионным объективом х 90, с окуляром х 7.

Количество эритроцитов и лейкоцитов определяли по общепринятой методике с использованием камеры Горяева. Дифференциальный подсчет лейкоцитов проводили в окрашенных мазках крови при помощи микроскопа «Микромед-5». Содержание гемоглобина устанавливали колориметрическим методом (Антонов Б. И., 1991).

Параметры фагоцитарной активности определяли по поглотительной способности нейтрофилов по отношению к псшистирольным частицам латекса (D = 1,5 мкм) после совместной их инкубации (Черкесова А. Н., 2005).

Определение общего белка в сыворотке крови животных осуществляли рефрактометрическим методом в рефрактометре RL 140 (Poland). Содержание белковых фракций в сыворотке крови устанавливали нефелометрическим (тур-бидиметрическпм) методом (Антонов Б. И., 1991).

Определение Т-лимфоцитов осуществляли методом спонтанного розет-кообразования с 1 % раствором эритроцитов барана, B-лимфоцитов с 10 % раствором эритроцитов мыши (Е-РОК). Кровь от белой беспородной мыши получали декапитацией. У барана кровь дефибринировали и трижды отмывали физиологическим раствором. За розеткообразующую клетку принимали лимфоцит, присоединивший три и более эритроцитов. После подсчета 200 клеток вычисляли абсолютное количество розеток (Е-РОК). Определение соотношения лимфоцитов с хелперной и супрессорной функциями проводили в теофиллиновом тесте (Гембицкий Е. В., 1987).

Определение концентрации циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови проводили методом преципитации полиэтиленгликолем молекулярной массой 6000 (ПЭГ6000)(Даугалиева Э. X., Филлипов В. В., 1991).

Патологоанатомическое вскрытие проводили по общепринятой методике. Для гистологического исследования от кур подопытной и контрольной групп отбирали грудную мышцу, печень, селезенку, фабрициеву сумку, тимус, пищевод, кишечник, сердце, почки. Материал фиксировали в 10 % нейтральном формалине с последующим обезвоживанием в спиртах возрастающей концентрации, по стандартной методике заливали в парафин. Из полученных блоков на санном микротоме МС-2 делали срезы толщиной 5-10 мкм, которые затем окрашивали гематоксилином и эозином. Фотографирование препаратов проводили с помощью цифровой фотокамеры «Sony» и микрофотонасадки МФН-П.

Статистическую обработку данных проводили с использованием алгоритмов статистического анализа, реализованных в Microsoft Excel 2007, программе Primer of Biostatistics (Version 4.03) методом критерия Стьюдента. Различие считалось статистически достоверным начиная со значения Р<0,05.

Цифровой материал представлен в единицах СИ, рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения и стандартом СЭВ 1062-78.

2.2. Результаты исследований 2.2.1. Районы Ставропольского края, неблагополучные по спирохетозу птиц

При изучении ветеринарной отчетности Ставропольской краевой станции по борьбе с болезнями животных нами был проведен анализ вакцинаций птиц против спирохетоза за 2007—2009 годы в общественном и частном секторах с учетом общего числа поголовья в каждом из 26 районов Ставропольского края (табл. 1).

Таблица 1

Количество птиц, вакцинированных против спирохетоза в общественном и частном секторах за 2007-2009 гг.

№ п/п Наименование района Общественный сектор Частный сектор

2007 2008 2009 2007 2008 2009

Кол-во погол. % вакц. Кол-во погол. % вакц. Кол-во погол. % вакц. Кол-во погол. % вакц. Кол-во погол. % вакц. Кол-во погол. % наш.

Крайне засушливая зона

1 Апанасенковский - - - - - - 116052 0,2 125921 2,1 129101 0,7

2 Арзгирский - - - - - - 100000 11,7 100000 7,0 100000 7,4

3 Левокумский — — — — — — 68000 17.4 72000 7.2 50000 1.7

4 Нефтекумский 101900 - 107820 - 144755 - 69360 - 48420 - 48420 -

5 Туркменский - - - - - - 110072 1,0 111080 2,1 92000 2,2

Засушливая зона

6 Александровский - - - - - - 45173 - 35650 - 34387 0,7

7 Благодарненский 1156231 - 1274647 од 1100941 - 91830 24,8 83546 16,1 83106 6,3

8 Буденновский - - - - - - 157670 0,2 118570 - 176950 -

9 Ипатовский - - - - - - 156324 - 130500 - 112600 -

10 Курский - - - - - - 122358 - 89740 - 120564 -

11 Новоселицкий — — — — — 99762 5,2 87811 0,2 75506 1,4

12 Советский - - - - - - 135529 17,5 142924 20,4 141734 19,3

13 Степновский - - - - — - 47159 - 42396 - 71761 -

Продолжение

№ п/п Наименование района Общественный сектор Частный сектор

2007 2008 2009 2007 2008 2009

Кол-во погол. % вакц. Кол-во погол. % вакц. Кол-во погол. % вакц. Кол-во погол. % вакц. Кол-во погол. % вакц. Кол-во погол. % вакц.

14 Петровский 15442 - 11479 - 11479 - 150432 - 128456 - 104199 -

Зона неустойчивого увлажнения

15 Грачевский 12977 — — — — 46493 — 56711 — 59010 —

16 Изобильненский - - - - - - 145177 3,3 128146 - 141500 -

17 Красногвардейский - - - - - - 117999 8,1 149098 9,5 175119 6,8

18 Новоалександровский - - - - - - 112522 14,0 128820 5,0 140167 19,5

19 Труновский — — — — - - 74500 11,2 48800 11,8 36200 34,8

20 Андроповский — — 262 — 300 - 64598 60753 — 60496 —

21 Кочубеевский 1031639 - 2182370 - 2903137 - 80248 - 96980 - 69995 -

22 Шпаковский - 494619 - 1134385 - 45000 - 40800 - 35900 -

Зона достаточного увлажнения

23 Минераловодский 600 67,5 300 - 300 - 59400 11,0 59400 11,7 80000 12,5

24 Кировский 113417 136959 - 126994 - 78950 - 78032 - 67771 -

25 Георгиевский 1170471 1296836 - 1974469 - 170967 - 167073 - 109773 -

26 Предгорный 2138142 2507474 - 2459469 - 53003 - 51423 - 51423 -

Всего по краю 5760909 0,02 8012766 0,01 9856229 - 2518578 5,0 2383050 4,0 2367682 4,5

При этом было отмечено, что в Ставропольском крае в 2007 году было вакцинировано 122346 тыс. голов птицы (1,5 %), в 2008 году - 93892 тыс. голов (1,0 %), в 2009 году - 107167 тыс. голов (0,9 %) от общего количества поголовья. Процент вакцинированной птицы в частном секторе (4,0-4,5 %) был намного выше, чем в общественном (0,01 %). В 2009 году в общественном секторе вакцинация птиц против спирохетоза вообще не проводилась. Среди районов самый высокий процент вакцинированных в Благодарненском (6,3-24,8 %), Советском (17,5-20,4 %), Новоалександровском (5,0-19,5 %), Труновском (11,234,8 %), Минераловодском (11,0-12,5 %) районах. Меньший процент вакцинированной птицы отмечался в Арзгирском (7,0-11,7 %) и Красногвардейском (6,8-9,5 %) районах. В Нефтекумском, Буденновском, Курском, Петровском, Кочубеевском, Шпаковском, Кировском, Георгиевском и Предгорном районах вакцинация птиц против спирохетоза не проводилась, что, в свою очередь, дает возможность предполагать - данное заболевание там не встречается.

2.2.2. Симптомы при экспериментальном спирохетозе кур

В экспериментальных условиях мы наблюдали за течением спирохетоза у цыплят и кур породы родонит различного возраста.

В опыте было использовано 40 кур, которые были разделены на четыре группы в каждой по 10 голов, приблизительно одинаковой живой массы. Для заражения использовали цитратную кровь, количество спирохет при исследовании данной крови в среднем составляло 50 экземпляров в одном поле зрения микроскопа.

В первой подопытной группе кур в возрасте 12 месяцев и второй подопытной группе цыплят в возрасте 6 месяцев заражали цитратной кровью внутримышечно в дозе 0,5 мл/гол. В третьей и четвертой подопытных группах кур и цыплят такого же возраста заражали цитратной кровью в дозе 0,2 мл/гол. Все четыре подопытные группы содержались изолированно до конца наблюдений.

У птиц всех подопытных групп до и после заражения учитывали: общее состояние организма, температуру, цвет слизистых оболочек, состояние опорно-двигательного аппарата. С момента заражения и до конца наблюдений исследовали мазки крови на наличие спирохет (табл. 2).

Сравнивая клинические признаки болезни у птиц, следует отметить, что течение спирохетоза зависит от введенной дозы. Чем меньше доза крови при заражении птиц, тем длиннее инкубационный период, и болезнь протекает легче. Кроме того на проявление болезни влияет возраст птиц - молодняк тяжелее болеет, чем взрослая птица.

2.2.3. Гематологические показатели при спирохетозе кур

Изучение гематологических показателей проводили на курах породы родонит в возрасте 12 месяцев. Для этого курам подопытной группы (10 голов) однократно внутримышечно была введена цитратная кровь в дозе 0,5 мл/гол. Контролем служили клинически здоровые птицы (10 голов) аналогичного возраста и породы. Кровь для исследования отбирали до опыта и через 24, 48, 72 и 96 часов после заражения (табл. 3).

Таблица 2

Течение спирохетоза у кур различного возраста в зависимости от дозы заражения

Возраст подопытных птиц | № группы | Кол-во птиц в группе, гол. Доза заражения, мл/кг Инкуб, период, сутки Результаты исследований, через сутки

1 2 3 4 5

и о Н Кол-во спирохет и о Н Кол-во спирохет и о Н н й о о. § о 0 га 1 ч ä и о Н Кол-во спирохет Пало, %

Куры 12 месяцев 3 10 0,2 3 40,5±0,3 - 40,9±0,2 - 41,8±1,2 10 41,5±1,6 13 0

1 10 0,5 2 41,5±0,1 - 42,9±0,2 55 43,3±0,3 61 43,9±0,1 75 80

Цыплята 6 месяцев 4 10 0,2 2 40,9±0,2 - 42,2±0,6 15 42,9±1,2 19 43,5±1,3 27 60

2 10 0,5 .2 41,8±0,2 - 43,2±0,2 58 43,8±0,2 75 Пало 100 % кур

Таблица 3

Динамика гематологических показателей кур подопытной и контрольной групп (М±ш)

Группа Срок исследований, ч

До опыта 24 48 72 96

Эритроциты, 1012/л

Подопытная 2,93±0,06 *1,89±0,1 *1,67±0,1 *1,54±0,1 *1,49±0,08

Контрольная 3,22±0,2 3,26±0,2 3,31+0,2 3,35±0,1 3,39±0,1

Гемоглобин, г/л

Подопытная 85,5*2,3 *64,2±3,4 *54,5±0,9 *51,6±1,7 *48,6±1,1

Контрольная 87,5±0,5 87,5±0,5 87,4±0,5 87,4±0,5 87,6±0,5

Лейкоциты, 109/л

Подопытная 31,9±2,2 *73,4±5,3 *86,3±6,7 *91,3±8,1 *98,8±12,8

Контрольная 34,3±2,7 32±2,8 32±2,8 32,7±2,4 32,2±2,8

* Разница достоверна при Р<0,05 относительно контроля.

В процессе исследования было отмечено уменьшение числа эритроцитов через 24 часа после заражения на 42,0 % (Р<0,05) по сравнению с контролем.

Через 48 и 72 часа после заражения данный показатель стал ниже контроля на 49,5 и 54,0 % соответственно, достигая 56,0 % через 96 часов (Р<0,05).

Содержание гемоглобина в крови снижалось параллельно уменьшению количества эритроцитов. Через 24 часа после заражения уровень гемоглобина достиг 64,2±3,4 г/л, что на 26,6 % меньше, чем в контрольной группе. Через 48 и 72 часа после заражения количество гемоглобина в сравнении с контролем снизилось на 37,6 и 41,0 % соответственно, достигая 48,6±1,1 г/л через 96 часов после заражения, что на 44,5 % меньше аналогичного показателя в контрольной группе (Р<0,05).

При подсчете количества лейкоцитов отмечалось увеличение данного показателя в 2,2 раза через сутки после заражения по сравнению с контрольной группой (Р<0,05), достигавшее через 96 часов после заражения 98,8±12,8х 109/л, что в 3 раза выше аналогичного показателя в контрольной группе (Р<0,05). Что касается качественного состава лейкоцитов, то через сутки после заражения содержание псевдоэозинофилов в крови подопытной группы составило 32,0±1,8 %, что на 19,4 % выше аналогичного показателя в сравнении с контрольной группой (Р<0,05), моноциты увеличились на 47,2 % (Р<0,05) (10,9±1,7 %), а количество лимфоцитов снизилось на 16,6 % (Р<0,05) (46,7±1,8 %).

2.2.4. Биохимические показатели сыворотки крови кур при спирохетозе

Биохимические показатели изучали на курах породы родонит в возрасте 12 месяцев. Кровь для исследований отбирали у кур подопытной (10 голов) и контрольной (10 голов) групп до опыта и через 24, 48, 72 и 96 часов после заражения (табл. 4).

Таблица 4

Динамика биохимических показателей крови кур подопытной и контрольной групп (М±т), г/л

Группа Срок исследований, ч

До опыта 24 48 72 96

Общий белок

Подопытная 47,2±1,1 50,4±1,5 *59,6±1,4 *60,9±0,8 *61,7±0,4

Контрольная 45,5±1,6 46,3±1,4 47,1±1,1 47,4±0,8 47,4±0,8

Альбумин

Подопытная 16,05±0,7 12,7±3,4 *6,2±0,01 *6,2±0,06 *6,1±0,01

Контрольная 15,09±0,9 15,4±0,9 15,9±0,7 16,1±0,5 16,1±0,5

Альфа-глобулин

Подопытная 7,5±0,5 3,8±1,4 *2,5±0,4 *2,2±0,01 *2,3±0,01

Контрольная 7,4±0,1 7,4±0,1 7,3±0,1 7,3±0,1 7,3±0,1

Продолжение

Группа Срок исследований, ч

До опыта 24 48 72 96

Бета-глобулин

Подопытная 7,5±0,1 6,2±0,3 6,2±0,5 *6,3±0,01 *6,3±0,05

Контрольная 7,1±0,5 7,4±0,3 7,5±0,1 7,6±0,1 7,6±0,1

Гамма-тобулин

Подопытная 16,2±0,3 *27,5±6,3 *44,5±1,6 *46,0±0,9 *46,8±0,5

Контрольная 15,7±0,3 15,9±0,5 16,1±0,5 16,1 ±0,4 16,1 ±0,4

* Разница достоверна при Р<0,05 относительно контроля.

Согласно полученным результатам у кур при спирохетозе в сыворотке крови отмечается гиперпротеинемия (50,4±1,5-61,7±0,4 г/л). Увеличение общего белка свидетельствует о глубоких нарушениях обмена веществ в организме и происходит преимущественно за счет усиленного синтеза глобулинов.

Высокий уровень гамма-глобулинов (27,5±6,3-46,8±0,5 г/л) сопровождался уменьшением фракции альбумина (12,7±3,4-6,1±0,01 г/л), при этом отмечалось снижение альбумин-глобулинового коэффициента.

2.2.5. Иммунобиологические показатели сыворотки крови кур при спирохетозе

Для изучения иммунобиологических показателей использовали те же группы кур, что и при биохимических исследованиях.

Патогенное действие спирохет уже через 24 часа после заражения сопровождалось общей реакцией иммунитета, при которой отмечено снижение Т- и В-лимфоцитов (36,7± 1,7 и 26,7± 1,8 % соответственно),что на 10,9 и 10,1 % ниже такового показателя в контрольной группе. Через 96 часов Т- и В-лимфоциты достигли 28,9±2,1 и 17,8±1,3 % соответственно.

Со стороны субпопуляций Т-лимфоцитов отмечено увеличение клеток хелперов, супрессоров. Количество клеток супрессоров в сыворотке крови подопытной группы через 24 часа после заражения составило 10,3±1,2 %, что на 43,0 % (Р<0,05) выше аналогичного показателя в контрольной группе, а содержание клеток хелперов наиболее сильно увеличилось через 72 часа после заражения и составило 36,1±1,8 %, что на 17,9 % (Р<0,05) выше контроля.

Уровень нулевых клеток в сыворотке крови подопытной группы через 48 часов после заражения составил 25,9±1,1 %, достигая 26,0±1,2 % через 96 часов, что на 40,0 и 43,0 % выше аналогичного показателя в контрольной группе соответственно (Р<0,05).

У кур при спирохетозе происходит значительное увеличение в сыворотке крови циркулирующих иммунных комплексов через 48 часов (9,2±1,0 ед.), достигающее через 96 часов 14,8±1,6 ед. Формирование такого количеств;

иммунных комплексов в кровотоке вызвано патогенным действием спирохет вследствие интоксикации организма птицы продуктами их жизнедеятельности.

Показатель фагоцитарной активности у кур при спирохетозе через 24 часа возрастает на 17,3 % (Р<0,05) по сравнению с контролем. Через 48 и 72 часа после заражения этот показатель достиг 44,7±2,9 и 58,2±3,1 %, что на 30,3 и 68,2 % соответственно выше контроля (Р<0,05). При исследовании сыворотки крови через 96 часов после заражения фагоцитарная активность составила 62,7±2,6 %, что на 80,1 % (Р<0,05) выше такового показателя в контрольной группе.

2.2.6. Патологоанатомические изменения у кур при спирохетозе

Для детального исследования патологоморфологических изменений у кур, возникающих после искусственного заражения спирохетозом, нами было заражено 10 клинически здоровых кур породы родонит в возрасте 12 месяцев, которым внутримышечно в область киля вводили кровь от больных спирохетозом птиц в дозе 0,5 мл/гол. В качестве контроля служили куры того же возраста и породы в количестве 10 голов.

Патологоанатомические изменения наблюдались в месте введения и практически во всех органах и тканях.

У павших кур мышцы киля были уменьшены в объеме, межмышечная клетчатка и частично мышцы, особенно вокруг места инъекции, имели желтую окраску и обширные кровоизлияния (рис. 1).

Рис. 1. Мышцы киля кур на 5-й день после введения крови от больных спирохетозом кур

У кур, которым вводили кровь от клинически здоровых птиц, мышцы киля были упругой консистенции, имели бледно-розовый цвет, четко выраженное волокнистое строение, в месте инъекции присутствовало незначительное пропитывание кровью (рис. 2).

Рис. 2. Мышцы киля кур на 5-й день после введения крови от здоровых кур

У кур, павших от спирохетоза, мышцы, взятые рядом с местом инъекции, при гистологическом исследовании были неоднородные по толщине, одни волокна утолщены, другие - сходны с таковыми у контрольной группы. Некоторые волокна распадались на отдельные части (рис. 3).

Рис. 3. Лизис и распад отдельных мышечных волокон.

Окраска гематоксилином и эозином X 400

Таким образом, при внутримышечном введении возбудителя спирохетоза у кур в месте введения были обнаружены патологоанатомические изменения, характерные для острого паренхиматозного миозита с преимущественными некротическими и дистрофическими изменениями в мышечных волокнах.

В печени развивались патологоанатомические изменения, характерные для острого паренхиматозного гепатита с белково-жировой дистрофией в гепато-цитах (рис. 4).

' Л";'**''' / «

Яр

...............г

............

ЯШ

ШШ

№

..................

•

Рис. 4. Жировая дистрофия гепатоцитов. Окраска гематоксилином и эозином X 500

В селезенке были обнаружены патологоанатомические изменения характерные для гиперплазии.

В фабрициевой сумке обнаружена пролиферация лимфоидных узелков (рис. 5), сосудистая реакция и диффузное изъязвление слизистой оболочки.

Рис. 5. Гиперплазия лимфоидных узелков в подслвдистом слое фабрициевой сумки. Окраска гематоксилином и эозином X 100

В тимусе обнаруживалось уменьшение коркового слоя долек. Соотношение коркового и мозгового вещества большей частью не превышало 1:4. Корковый слой слабо выражен, толщина его составляла в среднем 5-6 рядов

клеток (рис. 6). В мозговом слое большинство долек уменьшено по сравнению со здоровыми курами. Количество эпителиальных телец было снижено и не превышало 4-6 в каждой дольке.

Рис. 6. Истончение корковой зоны тимуса. Окраска гематоксилином и эозином X 200

В пищеводе обнаружена гипоплазия лимфоидных узелков и изъязвление эпителия. В кишечнике отмечены патологоморфологические изменения, характерные для подострого катарального энтероколита с гиперплазией лимфоидных узелков.

В сердце присутствуют патологоморфологические изменения, характерные для подострого паренхиматозного миокардита, а в почках отмечены патологоморфологические изменения, характерные для альтеративного тубуло-нефрита.

2.2.7. Лечение кур, больных спирохетозом

Для лечения кур, больных спирохетозом, мы применяли бактериостатиче-ский антибиотик длительного действия - окситетрациклин 200, произведенный фирмой «Тпуеэа» (Испания).

Для испытания данного препарата куры русской белой породы в возрасте 12 месяцев были сформированы в пять групп (четыре подопытных и одна контрольная) по 15 голов в каждой и экспериментально заражены возбудителем спирохетоза. Для заражения использовали цитратную кровь в дозе 0,5 мл/гол. Всех подопытных и контрольных птиц содержали изолированно до конца наблюдений.

Лечение у экспериментально зараженных кур начинали с момента проявления типичных клинических признаков болезни и обнаружения в мазках крови 50 и более спирохет в одном поле зрения.

В первой подопытной группе окситетрациклин 200 вводили внутримышечно в область киля из расчета 0,1 мл на 1 кг веса однократно.

Во второй подопытной группе данный препарат выпаивали однократно из расчета 0,2 мл на 1 кг веса, разведенный в 200 мл воды (норма потребления воды в сутки на 1 голову по Н. В. Кожемяка, Ф. С. Кудрявцеву, 1982).

В третьей подопытной группе окситетрациклин 200 выпаивали однократно в дозе 0,3 мл на 1 кг веса, разведенный в 200 мл воды.

В четвертой группе антибиотик вводили внутримышечно в область киля из расчета 0, ] мл на 1 кг веса однократно. Одновременно с этим куры получали спиртовой экстракт из личинок трутней. Данную добавку применяли путем выпаивания в течение 10 дней из расчета 1 мл на 1 кг веса животного, разведенную в 200 мл воды.

Пятая группа служила контролем, птиц этой группы не лечили.

Результаты проведенных исследований по испытанию эффективности ок-ситетрациклина 200 приведены в таблице 4.

Таблица 4

Эффективность окснтетрациклнна 200 при спирохетозе

Группа Количество зараженных птиц, гол. Доза окситетра-циклина 200, мл/кг Метод введения препарата Результаты лечения

Пало, гол. Выздоровело, гол.

Подопытная 1 15 0,1 Внутримышечно 1 14

Подопытная 2 15 0,2 С водой 6 9

Подопытная 3 15 0,3 С водой 2 13

Подопытная 4 15 0,1 + 1 мл/кг экстракта В/м + экстракт с водой в течение 10 дней 0 15

Контрольная 15 - - 15 0

Чтобы выяснить, как быстро исчезают спирохеты при применении данных методов лечения, у птиц через 6, 12, 24, 48, 72, 96 и 120 часов после лечения исследовали мазки крови. Результаты исследований представлены в таблице 5.

Окситетрациклин 200 при лечении кур, экспериментально зараженных возбудителем спирохетоза, обладает терапевтической эффективностью: методом однократного группового выпаивания в дозе 0,3 мл/кг; путем однократного внутримышечного введения в область киля в дозе 0,1 мл/кг и внутримышечным однократным введением в дозе 0,1 мл/кг в комбинации со спиртовым экстрактом из личинок трутней (1,0 мл/кг в течение 10 дней). Следует отметить, что применение данного антибиотика в комплексе со спиртовым экстрактом из личинок трутней способствовало быстрому выздоровлению кур, являясь в свою очередь наиболее эффективным методом.

Таблица 5

Среднее число спирохет в поле зрения микроскопа после лечения

Группа Срок исследований, ч

6 12 24 48 72 96 120

Подопытная 1 14 6 2 1 0 0 0

Подопытная 2 15 14 12 10 9 5 5

Подопытная 3 15 10 5 3 1 0 0

Подопытная 4 12 5 1 0 0 0 0

Контрольная 15 16 19 23 25 26 28

2.2.8. Показатели крови при лечении кур, больных спирохетозом

Для изучения влияния окситетрациклина 200 и окситетрациклина 200 в комплексе со спиртовым экстрактом из личинок трутней на организм кур, экспериментально зараженных спирохетозом, была отобрана и исследована кровь от кур тех же четырех подопытных и одной контрольной групп и определены количественные изменения со стороны гематологических (эритроциты, гемоглобин, лейкоциты, базофилы, эозинофилы, псевдоэозинофлы, лимфоциты, моноциты), биохимических (общий белок, альбумины, альфа, бета, гамма-шобулины) и иммунологических (Т- и В-лимфоциты, клетки хелперы, супрес-соры, нулевые) показателей до начала и через 1, 5,10 дней после лечения.

При исследовании крови в первой подопытной группе (окситетрациклин 200 внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг) количественные изменения изучаемых показателей наблюдались уже через сутки после применения препарата. Через 5 дней большинство гематологических показателей (эритроциты - 3,3±0,2х1012/л, базофилы - 2,9±0,5 %, эозинофилы - 7,3±1,0 %, моноциты - 4,4±1,2 %) находилось в пределах нормы, но в крови было отмечено пониженное количество гемоглобина (70,7±4,2 г/л), незначительный лейкоцитоз (68,2±2,2*109/л), лимфоцитопения (51,3±1,0 %).

При исследовании сыворотки крови через сутки после лечения наблюдалось увеличение количества альбумина (9,7±0,6 г/л) на 59,0 % (Р<0,05) по сравнению с данным показателем в контрольной группе, достигая через 10 дней 13,8±1,0 г/л, что в 2,2 раза выше, чем в подопытной группе до начала лечения. Количество альфа-глобулинов через сутки после введения препарата составило 5,7±0,8 г/л, что в 2,0 раза превышало аналогичный показатель в контрольной группе (Р<0,05). В динамике количества гамма-глобулинов прослеживалось незначительное снижение (28,0 %, Р<0,05) по сравнению с аналогичным показателем в контрольной группе. Данный показатель находился в пределах нормы при исследовании крови через 10 дней (28,9±2,0 г/л).

Среди иммунобиологических показателей следует отметить увеличение количества Т- и В-лимфоцигов через сутки после лечения (35,8±1,7 и 23,0±2,2 % соответственно), это на 34,6 и 24,3 % (Р<0,05) выше, чем в контрольной группе. Высокий процент снижения клеток хелперов (17,0 %) и супрессоров (43,0 %) наблюдался через 10 дней по отношению к результатам, полученным до начала

лечения. Количество нулевых клеток в сыворотке крови подопытной группы через сутки после лечения составило 21,3±1,1 %, это на 27,3 % (Р<0,05) ниже такового показателя в контрольной группе. Через 5 и 10 дней данный показатель снизился на 17,2 и 30,6 % по сравнению с результатом, полученным в подопытной группе до начала лечения соответственно.

По результатам исследования крови кур второй подопытной группы (ок-ситетрациклин 200 в дозе 0,2 мг/кг методом группового выпаивания) следует отметить, что в данной группе наиболее положительные результаты были получены нами через 10 дней. Однако в этот период был отмечен лейкоцитоз (66,4±3,6 %). Через 10 дней после лечения было отмечено низкое количество альбуминов (10,9=1,0 г/л), альфа-глобулинов (5,2±0,8 г/л) на фоне повышенного содержания гамма-пгобулинов (33,04±11,6 г/л).

Содержание Т- и В-лимфоцитов в сыворотке крови кур подопытной группы через 10 дней повысилось на 14,1 и 21,7 % по сравнению с показателем, полученным в этой группе до начала лечения. Количество клеток супрессоров в сыворотке крови подопытной группы через 10 дней составило 8,9±1,9 %, что на 18,3 % ниже показателя, полученного в этой группе до начала лечения соответственно. Уровень клеток хелперов в сыворотке крови подопытной группы через 10 дней после лечения снизился до 30,6±2,2 %, что на 2,8 % ниже по сравнению с показателем, полученным в подопытной группе до начала лечения. Количество нулевых клеток снизилось на 30,6 % по сравнению с результатом, полученным в подопытной группе до начала лечения соответственно.

По результатам проведенных исследований крови кур третьей подопытной группы (окситетрациклин 200 в дозе 0,3 мг/кг методом группового выпаивания) отмечался низкий уровень гемоглобина (70,4±2,7 г/л), лейкоцитоз (77,3±2,2хЮ9/л), зозинопения (4,5±0,9 %) и повышенное содержание псев-доэозинофилов (33,4±1,9 %). Через 5 дней после лечения данные показатели находились в пределах нормы.

Содержание альбумина в сыворотке крови кур подопытной группы через сутки после лечения равнялось 7,4±0,7 г/л, что на 48 % (Р<0,05) превышало аналогичный показатель в контрольной группе, достигая через 10 дней 14,7±1,4 г/л соответственно.

Касаясь количественных изменений глобулинов, следует отметить увеличение альфа- и бета-гаобулинов по сравнению с контролем через сутки после лечения (в 2,2 и 2,0 раза соответственно, Р<0,05). Количество гамма-глобулинов в сыворотке крови подопытной группы через сутки после лечения равнялось 35,8±2,0, это на 32,3 % (Р<0,05) меньше, чем в контрольной группе. Через 5 и 10 дней показатель достиг 27,5±2,1 и 13,8±2,1 %, что на 42,5 и 71,1 % ниже результата, полученного в данной группе до начала лечения.

Среди иммунобиологических показателей отмечали увеличение Т- и В-лимфоцитов через сутки после лечения (34,6±1,3 и 24,8±1,3 % соответственно), что на 30,0 и 34,0 % (Р<0,05) превышало аналогичный показатель в контроле. Количество нулевых клеток (21,3±1,8 %) снизилось через сутки после лечения на 27,3 % (Р<0,05) относительно контроля, а содержание клеток

супрессоров и хелперов (12,8±1,7 и 34,2±2,3 % соответственно) снизилось на 18,5 и 8,3 % (Р<0,05) по отношению к показателям в контрольной группе.

По результатам исследования крови кур четвертой подопытной группы (ок-ситетрациклин 200 внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг в комплексе со спиртовым экстрактом из личинок трутней) следует отметить, что уже через сутки после лечения большинство гематологических показателей (гемоглобин - 75,8±2,0 г/л, эозинофилы - 6,3±1,0 %, псевдоэозинофилы - 32,4±1,4 %, лимфоциты -54,8±1,9 %, моноциты - 6,1±1,1 %) находились в пределах нормы. Однако в крови присутствовал лейкоцитоз (71,5±2,1><109/л). По истечении пяти дней после лечения данный показатель находился в пределах нормы (53,7±1,6х 109/л).

Среди биохимических показателей отмечено снижение через сутки после лечения общего белка на 8,4 % относительно контроля (Р<0,05). Содержание альбумина в сыворотке крови подопытной группы через сутки после лечения возросло до 11,3±0,9 г/л (Р<0,05), достигая через 5 и 10 дней 14,01±1,2 и 16,8±1,1 г/л соответственно. Уровень гамма-пгобулинов в сыворотке крови через сутки после лечения доспи 35,9±2,2 г/л, что на 32,1 % ниже, чем в контрольной группе (Р<0,05). Через 5 и 10 дней после лечения данный показатель снизился до 15,2±2,7 и 13,08±3,7 г/л, это на 69,4 и 73,7 % меньше показателя, полученного в подопытной группе до начала лечения.

Количество Т- и В-лимфоцитов увеличилось (32,0 и 31,0 % соответственно) через сутки после лечения по отношению к контролю. Количество клеток супрессоров через сутки после лечения составило 13,6±1,8 %, что на 13,4 % меньше, чем в контрольной группе. Через 5 и 10 дней данный показатель снизился на 43,0 и 60,0 % соответственно по сравнению с результатом, полученным нами до начала лечения в подопытной группе. Количество клеток хелперов через сутки после лечения снизилось на 8,8 % в сравнении с контролем (Р<0,05). По истечении 5 и 10 дней после лечения количество клеток хелперов в сыворотке крови подопытной группы равнялось 30,8±1,6 и 27,8±1,8 %, что на 9,4 и 18,2 % соответственно ниже результата, полученного в этой группе до начала лечения. Уровень нулевых клеток через сутки после лечения достигал 20,7±1,6 %, что на 29,3 % ниже аналогичного показателя в контрольной группе (Р<0,05). Через 5 и 10 дней содержание нулевых клеток в сыворотке крови подопытной группы составило 18,7±1,9 и 16,4±1,9 %, это на 25,2 и 34,4 % ниже результата, полученного в данной группе до начала лечения.

Таким образом, использование окситетрациклина 200 методом группового выпаивания в дозе 0,3 мл/кг, внутримышечного введения в область киля в дозе 0,1 мл/кг и внутримышечного введения в дозе 0,1 мл/кг в комбинации со спиртовым экстрактом из личинок трутней (1,0 мл/кг в течение 10 дней) сопровождается высоким терапевтическим эффектом и улучшением гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей.

3. ВЫВОДЫ

1. На территории Ставропольского края Благодарненский, Советский (засушливая зона); Новоалександровский, Красногвардейский, Труновский (зона неустойчивого увлажнения); Левокумский, Арзгирский, Туркменский (крайне

засушливая зона), а также Минераловодский (зона достаточного увлажнения) районы являются наиболее неблагополучными по спирохетозу птиц.

2. При экспериментальном заражении кур различных возрастов установлено, что на течение спирохетоза влияет доза заражения, чем выше доза, тем тяжелее заболевание, при этом симптомы болезни ярче выражены у молодняка, чем у взрослой птицы.

3. При внутримышечном заражении кур спирохетозом в месте введения развиваются обширные некротические изменения, а в органах и тканях - па-тологоморфологические изменения, характерные для септицемии (гиперплазия селезенки, акцидентальная инволюция тимуса, паренхиматозный миокардит, паренхиматозный гепатит, альтеративный тубулонефриг, катаральный гастроэнтерит с гиперплазией лимфоидных узелков).

4. У экспериментально зараженных кур в крови наблюдается анемия, сопровождающаяся достоверным снижением числа эритроцитов (50,0 %) и гемоглобина (37,4 %). Уровень лейкоцитов повышается в два раза, а в лейкоцитарной формуле присутствует псевдоэозинофилия, эозинопения, лимфоцито-пения и выраженный моноцитоз.

5. При спирохетозе в сыворотке крови кур отмечается гиперпротеинемия (50,4=1,5-61,7±0,4 г/л). Увеличение общего белка свидетельствует о глубоких нарушениях обмена веществ в организме, преимущественно за счет усиленного синтеза глобулинов. Высокий уровень гамма-глобулинов (27,5±6,3-46,8±0,5 г/л) сопровождался уменьшением фракции альбумина (12,7±3,4-6,1±0,01 г/л), в результате чего снижался альбумин-глобулиновый коэффициент.

6. Патогенное действие спирохет сопровождается общей реакцией иммунитета, при которой отмечено снижение Т- и В-лимфоцитов (36,7±1,7-28,9±2,1 % и 26,7±1,8-17,8±1,3 % соответственно). Со стороны субпопуляций Т-лимфощггов происходит увеличение хелперов (29,8±1,6-38,5±1,5 %), су-прессоров (10,3±1,2-17,5±1,5 %). Содержание нулевых клеток также возрастает (21,3±2,4—26,0±1,2 %). При спирохетозе у кур отмечено значительное увеличение в сыворотке крови циркулирующих иммунных комплексов (6,3±0,5-14,8±1,6 ед.). У экспериментально зараженных кур отмечено достоверное увеличение показателей фагоцитарной активности (44,2±2,2-62,7±2,6 %).

7. Окситетрациклин 200 при лечении кур, экспериментально зараженных возбудителем спирохетоза, обладает терапевтической эффективностью: методом группового выпаивания в дозе 0,3 мл/кг (однократно); однократного внутримышечного введения в область киля в дозе 0,1 мл/кг и внутримышечного однократного введения в дозе 0,1 мл/кг в комбинации со спиртовым экстрактом из личинок трутней (1,0 мл/кг в течение 10 дней).

8. В крови кур, экспериментально зараженных спирохетозом, происходит значительное увеличение гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей с использованием окситетрациклина 200 методом группового выпаивания в дозе 0,3 мл/кг (однократно); однократного внутримышечного введения в область киля в дозе 0,1 мл/кг и внутримышечного однократного введения в дозе 0,1 мл/кг в комбинации со спиртовым экстрактом из личинок трутней (1,0 мл/кг в течение 10 дней).

4. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Материалы по лечению кур при спирохетозе вошли в рекомендации «Биология, диагностика, лечение и профилактика спирохетоза птиц» для практикующих ветеринарных врачей, утвержденные НТС министерства сельского хозяйства Ставропольского края 26.03.2010.

2. Для лечения кур, больных спирохетозом, рекомендуем применять ок-ситетрациклин 200 внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг (однократно); методом однократного внутримышечного введения в дозе 0,1 мл/кг совместно со спиртовым экстрактом из личинок трутней (1,0 мл/кг в течение 10 дней), а также однократного группового выпаивания данного препарата в дозе 0,3 мл/кг.

3. Основные положения диссертации могут быть использованы в качестве учебного материала по паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизе.

5. СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Луцук, С. Н. Распространение спирохетоза птиц / С. Н. Луцук, Д. С. Штумпф // Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных : материалы 72-й науч. конф. (Ставрополь, 22-24 апреля 2008 г.) / СтГАУ. - Ставрополь : АГРУС, 2008. - С. 74-76.

2. Луцук, С. Н. Спирохетоз кур при экспериментальном заражении / С. Н. Луцук, Д. С. Штумпф // Паразитарные, инфекционные и неинфекционные заболевания животных : материалы Междунар. науч.-практ. Интернет-конф. (Ставрополь, 1-15 декабря 2008 г.) / СтГАУ. - Ставрополь : АГРУС, 2009. - С. 61-64.

3. Луцук, С. Н. Течение спирохетоза кур при экспериментальном заражении / С. Н. Луцук, Д. С. Штумпф // Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных : материалы 73-й науч. конф. (Ставрополь, 23-25 февраля 2009 г.) / СтГАУ. - Ставрополь: АГРУС, 2009.-С. 54-56.

4. Луцук, С. Н. Биохимические показатели крови при спирохетозе кур / С. Н. Луцук, Д. С. Штумпф // Российский паразнтологический журнал. - М., 2009. - № 4. - С. 83-85.

5. Луцук, С. Н. Морфофункциональное состояние печени кур при спирохетозе / С. Н. Луцук, Д. С. Штумпф // Современные методы диагностики, профилактики и терапии заразных и незаразных болезней животных : материалы Междунар. науч.-практ. конф. (Ставрополь, 18-20 ноября 2009 г.) / СтГАУ. - Ставрополь : АГРУС, 2009. - С. 64-66.

6. Луцук, С. И. Динамика гематологических показателей кур при спирохетозе и после лечения окситетрациклином / С. Н. Луцук, Д. С. Штумпф // Российский паразнтологический журнал. - М., 2010.-№2.-С. 78-79.

7. Луцук, С. Н. Биология, диагностика, лечение и профилактика спирохетоза птиц : метод, рекомендации / С. Н. Луцук, Д. С. Штумпф. - Ставрополь, 2010. -19 с.

Подписано в печать 29.10.2010. Формат 60x84 '/16. Гарнитура «Тайме». Бумага офсетная. Печать офсетная. Усл. печ. л. 1,0. Тираж 100. Заказ № 464.

Отпечатано в типографии издательско-полиграфического комплекса СтГАУ «АГРУС», г. Ставрополь, ул. Мира, 302.

Содержание диссертации, кандидата ветеринарных наук, Штумпф, Дарья Сергеевна

ВВЕДЕНИЕ

1 .ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Морфология возбудителя спирохетоза птиц

1.2. Эпизоотологические особенности спирохетоза птиц

1.3. Переносчики возбудителя спирохетоза птиц

1.4. Патогенез и клинические признаки при спирохетозе птиц

1.5. Гематологические и биохимические показатели крови при спирохетозе птиц

1.6. Патологоанатомические изменения при спирохетозе птиц

1.7. Диагностика при спирохетозе птиц

1.8. Иммунитет при спирохетозе птиц

1.9. Лечение спирохетоза птиц 29 1.9.1. Специфическая иммунизация птиц против спирохетоза

1.10. Профилактика и меры борьбы при спирохетозе птиц . 32 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы исследований

2.2. Районы Ставропольского края, неблагополучные по спирохетозу птиц

2.2.1. Природно-климатические условия Ставропольского края

2.2.2. Анализ проведенных вакцинаций птиц против спирохетоза в общественном и частном секторах за 2007—2009 г.

2.3. Симптомы при экспериментальном спирохетозе кур

2.4. Гематологические показатели при спирохетозе кур

2.5. Биохимические показатели сыворотки крови кур при спирохетозе

2.6. Иммунологические показатели сыворотки крови кур при спирохетозе 61 2.6.1. Показатели циркулирующих иммунных комплексов при спирохетозе кур

2.6.2. Показатели фагоцитарной активности при спирохетозе кур

2.7. Патологоанатомические изменения у кур при спирохетозе

2.8. Лечение кур, больных спирохетозом

2.9. Показатели крови при лечении кур, больных спирохетозом

2.9.1. Показатели крови кур при использовании окситетрациклина

200 внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг

2.9.2. Показатели крови кур при использовании окситетрациклина

200 методом группового выпаивания в дозе 0,2 мл/кг

2.9.3. Показатели крови кур при использовании окситетрациклина

200 методом группового выпаивания в дозе 0,3 мл/кг

2.9.4. Показатели крови кур при использовании окситетрациклина 200 внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг в комплексе со спиртовым экстрактом из личинок трутней

3. ВЫВОДЫ

4. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Введение Диссертация по биологии, на тему "Спирохетоз кур"

Актуальность темы исследований. В числе многих отраслей животноводства в нашей стране большое место отводится птицеводству. В настоящее время эта отрасль животноводства успешно развивается, обеспечивая население продуктами питания.

Залог успеха современного птицеводства в значительной степени зависит от глубоких знаний паразитарных заболеваний птицы. Среди них наибольший экономический ущерб наносит спирохетоз.

Спирохетоз птиц - весьма распространенное заболевание, которое регистрируют во многих странах Европы, Азии, Африки, Америки. Считают, что болезнь является типичной для тропических и субтропических стран, однако довольно часто она появляется на территории государств с умеренным климатом.

Большой вклад в изучение спирохетоза птиц и в разработку мер борьбы с ним в нашей стране внесли М. П. Якунин (1960), Р. Е. Никитина (1965), Н. П. Крылова (1968), В. 3. Решетняк (1971), Г. Ф. Денисенко (1973), В. И. Ситьков (1980), М. А. Островский (1998) и др. авторы.

Заболевание известно уже более 100 лет. За это время накопилось много материала, который необходимо систематизировать и обобщить. В современных условиях интенсивного развития птицеводства прежние методы борьбы уже не приносят желаемого результата. Предъявляются новые требования к противоспирохетозным препаратам, а изучение современной ситуации по спи-рохетозу птиц, определение гематологического, биохимического и иммунного статуса необходимо для разработки научно обоснованной систем мер борьбы с этим заболеванием.

Цель и задачи исследований. Целью нашей работы являлось изучение распространения спирохетоза птиц в Ставропольском крае, некоторых вопросов патогенеза, влияние болезни на гематологические, биохимические, иммунобиологические показатели и испытание новых средств.

В задачи исследований входило изучить:

-неблагополучие районов по спирохетозу птиц в Ставропольском крае; -течение спирохетоза у птиц различного возраста при экспериментальном заражении;

-патоморфологические изменения при спирохетозе у кур; -динамику изменений гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей при экспериментальном спирохетозе;

-эффективность применения окситетрациклина 200 вместе со спиртовым экстрактом из личинок трутней при лечении кур, больных спирохетозом;

-динамику изменений гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей при лечении кур, больных спирохетозом.

Научная новизна. Установлены неблагополучные районы по спирохетозу птиц в Ставропольском крае. Изучено течение спирохетоза кур в возрастном аспекте в зависимости от дозы заражения. Впервые изучены иммунобиологические показатели и определены изменения, происходящие в белковой картине крови. Определены патоморфологические изменения в месте инъекции при экспериментальном спирохетозе. Установлена терапевтическая эффективность окситетрациклина 200 методом группового выпаивания и отмечен положительный результат при использовании данного препарата совместно со спиртовым экстрактом из личинок трутней. Изучена динамика гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей при лечении кур, больных спирохетозом.

Практическая значимость. Данные, полученные при изучении эффективности средств борьбы и профилактических мероприятий при спирохетозе кур, послужили основой для разработки рекомендаций «Биология, диагностика, лечение и профилактика спирохетоза птиц», утвержденных НТС министерства сельского хозяйства Ставропольского края от 26.03.2010.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на научных конференциях СтГАУ 2008-2010 гг.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 научных работ, в том числе 2 в изданиях из перечня ведущих рецензируемых научных журналов, утвержденных ВАК Министерства образования и науки РФ.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 125 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты собственных исследований, обсуждение результатов, выводы и предложения, список литературы. Работа иллюстрирована 33 таблицами и 24 рисунками. Список литературы включает 112 источников, в том числе 15 иностранных авторов.

Заключение Диссертация по теме "Паразитология", Штумпф, Дарья Сергеевна

3. выводы

1. На территории Ставропольского края Благодарненский, Советский (засушливая зона); Новоалександровский, Красногвардейский, Труновский (зона неустойчивого увлажнения); Левокумский, Арзгирский, Туркменский (крайне засушливая зона), а также Минераловодский (зона достаточного увлажнения) районы являются наиболее неблагополучными по спирохетозу птиц.

2. При экспериментальном заражении кур различных возрастов установлено, что на течение спирохетоза влияет доза заражения, чем выше доза, тем тяжелее заболевание, при этом симптомы болезни ярче выражены у молодняка, чем у взрослой птицы.

3. При внутримышечном заражении кур спирохетозом в месте введения развиваются обширные некротические изменения, а в органах и тканях - пато-логоморфологические изменения, характерные для септицемии (гиперплазия селезенки, акцидентальная инволюция тимуса, паренхиматозный миокардит, паренхиматозный гепатит, альтеративный тубулонефрит, катаральный гастроэнтерит с гиперплазией лимфоидных узелков).

4. У экспериментально зараженных кур в крови наблюдается анемия, сопровождающаяся достоверным снижением числа эритроцитов (50,0 %) и гемоглобина (37,4 %). Уровень лейкоцитов повышается в два раза, а в лейкоцитарной формуле присутствует псевдоэозинофилия, эозинопения, лимфоцитопения и выраженный моноцитоз.

5. При спирохетозе в сыворотке крови кур отмечается гиперпротеинемия (50,4±1,5 - 61,7±0,4 г/л). Увеличение общего белка свидетельствует о глубоких нарушениях обмена веществ в организме, преимущественно за счет усиленного синтеза глобулинов. Высокий уровень гамма-глобулинов (27,5±6,3 - 46,8±0,5 г/л) сопровождался уменьшением фракции альбумина (12,7±3,4 - 6,1±0,01 г/л), в результате чего снижался альбумин-глобулиновый коэффициент.

6. Патогенное действие спирохет сопровождается общей реакцией иммунитета, при которой отмечено снижение Т- и В-лимфоцитов (36,7±1,7 - 28,9±2,1 % и 26,7±1,8 - 17,8±1,3 % соответственно).

Со стороны субпопуляций Т-лимфоцитов происходит увеличение хелперов (29,8±1,6 - 38,5±1,5 %), супрессоров (10,3±1,2 - 17,5±1,5 %). Содержание нулевых клеток также возрастает (21,3±2,4 - 26,0±1,2 %). При спирохетозе у кур отмечено значительное увеличение в сыворотке крови циркулирующих иммунных комплексов (6,3±0,5 - 14,8=Ы,6 ед.). У экспериментально зараженных кур отмечено достоверное увеличение показателей фагоцитарной активности (44,2±2,2-62,7±2,6%).

7. Окситетрациклин 200 при лечении кур, экспериментально зараженных возбудителем спирохетоза, обладает терапевтической эффективностью: методом группового выпаивания в дозе 0,3 мл/кг (однократно); однократного внутримышечного введения в область киля в дозе 0,1 мл/кг и внутримышечного однократного введения в дозе 0,1 мл/кг в комбинации со спиртовым экстрактом из личинок трутней (1,0 мл/кг в течение 10 дней).

8. В крови кур, экспериментально зараженных спирохетозом, происходит значительное увеличение гематологических, биохимических и иммунобиологических показателей с использованием окситетрациклина 200 методом группового выпаивания в дозе 0,3 мл/кг (однократно); однократного внутримышечного введения в область киля в дозе 0,1 мл/кг и внутримышечного однократного введения в дозе 0,1 мл/кг в комбинации со спиртовым экстрактом из личинок трутней (1,0 мл/кг в течение 10 дней).

4.ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Материалы по лечению кур при спирохетозе вошли в рекомендации «Биология, диагностика, лечение и профилактика спирохетоза птиц» для практикующих ветеринарных врачей, утвержденные НТС министерства сельского хозяйства Ставропольского края 26.03.2010.

2. Для лечения кур, больных спирохетозом, рекомендуем применять ок-ситетрациклин 200 внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг (однократно); методом однократного внутримышечного введения в дозе 0,1 мл/кг совместно со спиртовым экстрактом из личинок трутней (1,0 мл/кг в течение 10 дней), а также однократного группового выпаивания данного препарата в дозе 0,3 мл/кг.

3. Основные положения диссертации могут быть использованы в качестве учебного материала по паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизе.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата ветеринарных наук, Штумпф, Дарья Сергеевна, Ставрополь

1. Авессаломов, КС. Боррелиоз (спирохетоз) птиц/ И.С.Авессаломов // Болезни птиц и меры борьбы с ними. Душанбе, 1979. - С. 8084.

2. Агапович, Ж. А. Боррелиоз (спирохетоз) кур в Туркменистане : автореф. дис. . канд. вет. наук / Ж. А. Агапович. Туркмен. СХИ, 1970. - 24 с.

3. Акбаев, М. Ш. Болезни, вызываемые прокариотами / М. Ш. Акбаев, Ф. И. Васи-левич, Р. М. Акбаев // Паразитология и инвазионные болезни животных : учеб. пособие / под общ. ред. М. Ш. Акбаева. 3-е изд., перераб. и доп. - М.: КолосС, 2008.-С. 594—596.

4. Алевушкина, А. В. Медицинская микробиология / А. В. Алевушкина // Извитые и другие бактерии возбудители заболеваний : учеб. пособие. - Ростов н/Д : Феникс, 2003. - С. 284-287.

5. Антонов, Б. И. Лабораторные исследования в ветеринарии: справочник/ Б. И. Антонов. М. : Агропромиздат, 1991. - С. 6-9.

6. Аристовский, В. М. Новая питательная среда культивирования спирохет Обермейера / В. М. Аристовский, P.P. Гельтцер // Медицина. 1925. -№ 1.-С. 52.

7. Аристовский, В. М. О патогенности наших культур спирохет / В. М. Аристовский, Р. Р. Гельтцер // Медицина. 1926. - № 5-6. - С. 22-23.

8. Аристовский, В. М. О некоторых особенностях культивирования спирохет Обермейера / В. М. Аристовский, Н. Н. Благовещенский // Медицина.-1922.-Т. 8, № 3. С. 23.

9. Васильева, Е. А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных / Е. А. Васильева. М. : Россельхозиздат, 1974. - 192 с.

10. Воронянский, В. П. Изменения некоторых показателей крови при экспериментальном спирохетозе кур / В. П. Воронянский // Профилактика и ликвидация болезней сельскохозяйственных животных : сборник статей. Т. VI. Вып. 3.-Персиановка, 1970.-С. 179-180.

11. Воронянский, В. П. Изменения некоторых показателей крови при экспериментальном спирохетозе кур / В. П. Воронянский // Профилактика и ликвидация болезней сельскохозяйственных животных : сборник статей. Т. IV. Вып. 4. Персиановка, 1969. - С. 51-52.

12. Воронянский, В. П. К спирохетозу кур / В. П. Воронянский // Профилактика и ликвидация болезней домашних животных и птиц : сб. науч. тр. Новочеркасск, 1965. - С. 39-44.

13. Воронянский, В. П. Патологическая анатомия и некоторые вопросы патогенеза спирохетоза кур : автореф. дис. . канд. вет. наук / В. П. Воронянский. Персиановка, 1967.-21 с.

14. Воронин, Е. С. Иммунная система / Е. С. Воронин, А. М. Петров, М. М. Серых, Д. А. Девришов // Иммунология : учеб. пособие / под ред. Е. С. Воронина. М.: Колос-пресс, 2002. - С. 34-40.

15. Вшивков, Н. Ф. Иксодовые клещи диких позвоночных животных Крыма / Н. Ф. Вшивков // Девятое совещание по паразитарным проблемам : сб. науч. докл.-М., 1957.-С. 58-68.21 .Галузо, И. Г. Очаги спирохетоза в природе / И. Г. Галузо, М. П. Якунин //

16. Ветеринария. 1957.-№ 10.-С. 45-47. 22.Галактионов, В. Г. Иммунология : учеб. пособие / В. Г. Галактионов. - М. :

17. Изд-во МГУ, 1998.-480 с. 23 .Гауровиц, Ф. Химия и функции белков / Ф. Гауровиц. М.: Мир, 1953. - 253 с.

18. Гембицкий, Е. В. Оценка иммунологического статуса в лечебных учреждениях Советской армии и Военно-морского флота : метод, пособие / под ред. Е. В. Гембицкого. М., 1987. - 57 с.

19. Голикова, А. Н. Физиология сельскохозяйственных животных /

20. A. Н. Голикова. М. : Агропромиздат, 1991. - 431 с.

21. Гришин, Н. И. Усовершенствование специфической профилактики спирохетоза домашних птиц : автореф. дис. . канд. вет. наук / Н. И. Гришин. Тарту, 1968. -21 с.

22. Даугалиева, Э. X. Иммунный статус и пути его коррекции при гельминтозах сельскохозяйственных животных / Э. X. Даугалиева, В. В. Филиппов. М., 1991.- 188 с.

23. Денисенко, Г. Ф. Активная профилактика спирохетоза птиц : автореф. дис. . д-ра вет. наук / Денисенко Г. Ф. Ставрополь, 1973. - 37 с.

24. Денисенко, Г. Ф. Развитие спирохет в иммунном и неиммунном организме кур при искусственном заражении / Г. Ф. Денисенко // Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных: сб. науч. тр. / Ставрополь, 1970. С. 53-57 с.

25. Денисенко, Г. Ф. Сухая вакцина против спирохетоза / Г. Ф. Денисенко,

26. B. 3. Решетняк, А. И. Артяева // Профилактика, диагностика болезней и лечение продуктивных животных : сб. науч. тр. / Ставроп. СХИ. Ставрополь, 1969.-С. 109-112.

27. Джунковский, Е. П. О способах предохранения и лечения при спирохетозе гусей / Е. П. Джунковский, И. М. Jlyc // Ветеринарный врач. 1909. -№ 8. -С. 113-116.

28. Дзасохов, Г. С. Профилактика протозойных болезней животных/ Г. С. Дзасохов. М. : Колос, 1964. - 382 с.33 .Дыдымов, И. А. Химиотерапия и специфическая профилактика спирохетоза птиц: автореф. дис. . канд. вет. наук / Дыдымов А. И. Ленинград, 1975.-22 с.

29. Дымко, Е. Ф. Клиническая биохимия в ветеринарии : метод, пособие / Е. Ф. Дымко, 3. К. Кожебеков. -Кайнар : Алма-Атинский зооветеринарный ин-т, 1986.-208 с.

30. Заерко, В. И. Боррелиоз (спирохетоз) птиц и специфическая его профилактика / В. И. Заерко, И. К. Тутов // Вестник ветеринарии. 2002. - № 24. - С. 19-21.

31. Змеев, Г. Я. Об эпидемиологии клещевого спирохетоза на Западном Памире / Г. Я. Змеев. АН ССР, 1940. - 124 с.

32. Игнатьев, М. А. Разработка мероприятий по борьбе с эктопаразитами птиц в специализированных птицеводческих хозяйствах : автореф. дис. . канд. вет. наук / Игнатьев М. А. М., 1974. - 21 с.

33. Инфекционные болезни животных : справочник / сост. Ю. Ф. Борисович, Л. В. Кириллов ; под ред. Д. Ф. Осидзе. М. : Агропромиздат, 1987. - 288 с.

34. Исаев, Л. М. Материалы к эпидемиологии клещевого спирохетоза / Л. М. Исаев // Тр. 3-го науч. съезда врачей Средней Азии 1928 г. / Ташкент, 1930.-С. 89-96.

35. Кондрахин, И. П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии : справочное издание / И. П. Кондрахин, Н. В. Курилов, А. Г. Малахов. М. : Агропромиздат, 1985- 287 с.

36. Косее, В. Ф. Патоморфологические изменения у водоплавающей птицы при боррелиозе / В.Ф. Коссе // Тезисы докладов конференции по итогам научно-исследовательской работы ДонГАУ 1991-1995 гг. Персиановка, 1996.- С. 10.

37. Кохонова, И. Г. Боррелиоз кур (некоторые аспекты распространения, патогенеза, лечения, профилактики и ветеринарно-санитарной экспертизы продуктов убоя) : автореф. дис. канд. биол. наук / Кохонова И. Г. Махачкала, 2004.-20 с.

38. Луцук, С. Н. Диагностика, лечение и профилактика при боррелиозе птиц : метод, рекомендации / С. Н. Луцук, И. Г. Кохонова, А. Г. Кохоно-ва. Ставрополь, 2004 - 16 с.

39. Ляус, В. Г. Химиотерапия спирохетоза кур : автореф. дис. . канд. вет. наук / Ляус В. Г. Тарту, 1972. - 26 с.55Меньшиков, В. В. Руководство по клинической лабораторной диагностике / В. В. Меньшиков. М. : Медицина, 1973. - 576 с.

40. Митюшников, В. М. Естественная резистентность сельскохозяйственной птицы / В. М. Митюшников. М. : Россельхозиздат, 1985. - 147 с.

41. Мозгу нов, А. М. Иммунологическая реактивность кур, устойчивых к спирохето-зу : автореф. дис. канд. вет. наук / A.M. Мозгунов. Персиановка, 1974. -20 с.

42. Никольский, С. Н. Кровепаразиты у птиц / С. Н. Никольский, А. А. Водянов // Труды Ставропольского сельскохозяйственного института: сб. науч. тр. / Ставроп. СХИ. Ставрополь, 1968. - С. 276-282.

43. Никольский, С. Н. Эктопаразиты животных и борьба с ними / С. Н. Никольский, А. А. Водянов, Г. А. Гречка. Ставрополь : Кн. изд-во, 1971. - 254 с.

44. Островский, М. А. Боррелиоз индеек (симптомы, патоморфология и меры борьбы : автореф. дис. . канд. вет. наук / Островский М. А. Ставрополь, 1998.-21 с.

45. Островский, М. А. Испытание некоторых препаратов при боррелиозе (спи-рохетозе) индеек / М. А. Островский // Тезисы докладов конференции по итогам научно-исследовательской работы ДонГАУ 1991-1995 гг. Пер-сиановка, 1996.-С. 14.

46. Рекомендации по лечению и профилактике иксодовых клещевых боррелио-зов для врачей / сост. Ю. В. Лобзин, А. Г. Рахманова, В .С. Антонов. -СПб., 2000.- 17 с.

47. Решетняк, В. 3. Материалы по специфической профилактике спирохетоза птиц / В. 3. Решетняк// Профилактика и лечение заболеваний сельскохозяйственных животных в условиях концентрации производства : сборник статей. Персиановка, 1981. -С. 88-93.

48. Решетняк, В. 3. Спирохетоз птиц/В. 3. Решетняк. -М.: Колос, 1971. — 71 с.

49. Решетняк, В. 3. Сухая вакцина против спирохетоза птиц и ее испытание / В. 3. Решетняк, Г. Ф. Денисенко, А. И. Артяев // Профилактика и ликвидация болезней сельскохозяйственных животных: сборник статей. Т. VI. Вып. 3. Персиановка, 1970. -С. 62-66.

50. Ромашева, Л. Ф. Переносчики спирохетоза домашних птиц в Чуйской долине / Л. Ф. Ромашева, С. К. Сартбаев // Сельское хозяйство Киргизии. -1962. -№3.- С. 41-49.

51. Садовский, М. В. К вопросу борьбы со спирохетозом птиц / М. В. Садовский, М. А. Артемичев // Труды Северо-Кавказской опытной станции. -1937.-Т. 1.-С. 56-59.

52. Севастьянов, А. 3. Пестицидная активность некоторых растений Северного Кавказа на иксодовых клещах / А. 3. Севостьянов // Профилактика, диагностика болезней и лечение продуктивных животных : сб. науч. тр. / Ставроп. СХИ. Ставрополь, 1969. - С. 16-21.

53. Ситъков, В. И. Сухая гемовакцина против боррелиоза (спирохетоза) / В. И. Ситьков // Средства специфической профилактики боррелиоза (спирохетоза) птиц. Ставрополь, 2003. - С. 106-107.

54. Соколов, Е. И. Клиническая иммунология : руководство для врачей / под ред. акад. РАМН Е. И. Соколова. М.: Медицина, 1998. - 272 с.

55. Справочник ветеринарного врача птицеводческого предприятия / Н. В. Кожемяка, Ф. С. Кудрявцев. М. : Колос, 1982. - 303 с.

56. Субботник, А. С. Клещи на территории Ставропольского края / А. С. Субботник, Н. Д. Чеботаревич, И. Т. Яковлева // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 1957. - № 3. - С. 54-58.

57. Троицкий, Н. В. Передача клещевого спирохетоза различными возрастными стадиями / Н. В. Троицкий. М. : Медгиз, 1922. - 70 с.

58. Фен, Ч. Ц. К изучению переносчиков клещевого возвратного тифа / Ч. Ц. Фен // Медицина. 1958. - № 4. - С. 121-124.

59. Фирсов, Н. Ф. Вакцино-профилактика спирохетоза уток / Н. Ф. Фирсов // Профилактика и ликвидация болезней сельскохозяйственных животных : сборник статей. Т. XI. Вып. 2. Персиановка, 1976. - С. 161-162.

60. Хмелев, В. С шашками на паразитов / В. Хмелев, С. Щепеткина // Животноводство России. - 2001. - № 8. - С. 36-37.

61. Черкесова, А. Н. Особенности репродукции и регуляция воспроизводства коз зааненской породы: автореф. дис. . канд. биол. наук/ Черкесова А. Н. Лесные Поляны, 2005. - 20 с.

62. Эпштейн, Г. В. Патогенные простейшие, спирохеты и грибки / Г. В. Эпштейн. -М. : Медгиз, 1931.-91 с.

63. Эпштейн, Г. В. Практикум по паразитическим простейшим и спирохетам / Г. В. Эпштейн. Л. : АН СССР, 1940. - 54 с.

64. Якунин, М. П. Спирохеты диких птиц / М. П. Якунин // Материалы науч. конф. по протозоологическим проблемам : сб. науч. тр. / Л., 1960. — С. 82— 83.

65. Ятусевич, А. И. Болезни птиц, вызываемые прокариотами / А. И. Ятусее-вич, П. И. Пашкин // Паразитология и инвазионные болезни животных. — М. : Колос, 1998. С. 563-565.

66. Babudieri, M. D. Relapsing fever in Jordan / M. D. Babudieri. Bull, world health org., 1957.-911 p.

67. Balozet, L. La spirochete de la derniere epidemie de spirochetosis Nord Africaine / L. Balozet // Bull. soc. pathol. exot. 1988. - Vol. 41. - № 1-2. - P. 146-149.

68. Bonsdorff, В. Arsbok / В. Bonsdorff. Soc., 1963. - 47 p.

69. Bruynoghe, R. E. Recherches serologiques dans la fievre recurrente humaine / R. E. Bruynoghe, A. Dubois // Compt. rend. soc. Boil. 1997. - № 96. - P. 10731103.

70. Constantinesko, N. Culture cellulaire et virus recurrentiel / N. Constanti-nesko. S. : Soc. Boil., 1931. - 108 p.

71. Davis, G. E. Relapsing Fever. O parkeri a vector in California / G. E. Davis, H. Wynns, M. D. Beck. Calif. : Publ. health rep., 1951. - 2426 p.

72. Gupta, B. R. Studies on the preparation of a spirohaete vaccine. Research on its economic aspects / B. R. Gupta, S. B. Rao // Vet. 1960. - Vol. 44. - P. 96-102.

73. Knight, O. The growth of Borrelia duttoni in the developing egg / O. Knight. -Journ, 1979.-339 p.

74. Mühlens, P. Rückfallfieber / P. Mühlens // Mikroorganismen. 1970. - Vol. 7, Teil I.-P. 383.

75. Nocker, J. Mitteil. L. Altersf. / J. Nocker, H. Beram // Vet. 1956. - № 9. - P. 24.

76. Nogushi, H. Cultivation of spirocheta gallinarum / H. Nogushi // Journ. exp. med. 1912. - Vol. 16. - P. 629-699.

77. Ozsan, K. La fievre récurrente en Turquie. Presence dans le Sud Ornithodores erraticus infecte dune spirochete du groupe Crocidurae / K. Ozsan, N. Akyay. -Ref. : Trop. Dis. Bull., 1955. 782 p.

78. Rao, S. B. Studies on the preparation of a spirohaete vaccine / S. B. Rao // Vet. 1954.-Vol. 43.-P. 191-195.

79. Ungerman, E. Züchtung der Weilschen Spirochäte, der Recurrens und Hühnerspirochäte sowie Kulturversuche mit der Spirochäte pallida und Trypanosomen / E. Ungerman. - Kais : Ges-Amt., 1919.-51 p.

80. Vaisman, A. Culture du Spirocheta duttoni dans l'oeuf fécondé de poule / A. Vaisman, B. Chaigneau. Ann. Inst. Pasteur, 1989. - 80 p.1. УТВЕРЖДАЮ»

81. Проректор по научной работе ФГОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрншущиверситет»,

82. Наименование материалов предложенных для внедрения.

83. Материалы кандидатской диссертации Штумпф Дарьи Сергеевны на тему «Спи-рохетоз кур (морфобиологические аспекты и лечение)» по специальности 03.02.11. паразитология Ставропольского государственного аграрного университета.

84. Кем предложено: Штумпф Дарьей Сергеевной, аспирантом кафедры паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизы, факультета ветеринарной медицины Ставропольского государственного аграрного университета.

85. Где внедрено. В учебный процесс кафедры паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизы, факультета ветеринарной медицины Ставропольского государственного аграрного университета.

86. Результаты применения. В учебном процессе с данными автора ознакомлено 180 студентов очной и заочной форм обучения (лекции и лабораторно-практические занятия).

87. Эффективность внедрения. Углубление знаний по паразитологии и инвазионным болезням животных.

88. Ответственный за внедрение: Заведующий кафедры паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизы факультета ветеринарной медицины

89. Ставропольского ГАУ доктор ветеринарных наук, профессор1. УТВЕРЖДАЮ1. АКТ

90. Внедрения результатов научно-исследовательских работ о применении комплексного метода лечения против спирохетоза кур.

91. В процессе внедрения выполнены следующие исследования:1 .Определен клинический;статус кур.

92. Изучены гематологические, биохимические и иммунологические показатели крови до и после лечения:

93. Выданы рекомендации об эффективности применения комплексного метода лечения против спирохетоза кур.

94. Внедрение комплексного метода лечения позволило ускорить и обеспечить 100% выздоровление, улучшить показатели крови.

95. Главный вет.врач КФХ г. Благодарного

96. Младший вет.врач КФХ г. Благодарного1. П.Н.Макаров)

97. Аспирантка каф; паразитологии-и ВСЭ ФГОУ ВПО СГАУ