Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Состояние системы глутатионпероксидазы-глутатионредуктазы в стимулированном к регенерации органе и ее роль в клеточной пролиферации

ВАК РФ 03.00.04, Биохимия

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Федорова, Надежда Юрьевна

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. масштабы и кинетика пролиферации гепатоцитов при резекции 2/ печени. взаимосвязь пролиферации и процессов ПОЛ.

Взаимосвязь процессов ПОЛ с уровнем восстановленности тиолов клетки.

Влияние уровня SH-групп в клетке на митотическую активность. 29 Функциональная активность регенерирующей печени.

ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Объект исследования.

Методы исследования.

Методика проведения операции и забора материала.

Воздействие четыреххлористым улеродом.

Приготовление тканевого экстракта.

Определение содержания восстановленного глутатиона.

Определение содержания окисленного глутатиона.

Определение содержания малонового диалъдегида.

Определение белка биуретовым методом.

Метод определения глутатионпероксидазы (Гпутатион: перекись водорода оксидоредуктаза, КФ1.11.1.9).

Метод определения активности глутатионредуктазы

NAD(P)H:окисленный глутатион оксидоредуктаза, КФ 1.6.4.2).

Определение активности глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы (Dглюкозо-6-фосфат^АОР+1-оксидоредуктаза, КФ 1.1.1.49).

Определение содержания альбумина в сыворотке крови.

Определение содержания Р~липопротеидов в сыворотке крови.

Определение активности щелочной фосфатазы (фосфогидролаза моноэфиров ортофосфорной кислоты (щелочной оптимум) КФ

3.1.3.1 ).

Определение активностей индикаторных ферментов печени.

Определение активности холинэстеразы (ацилхолин — ацилгидролаза,

КФ 1.1.8).

Метод выявления ДНК.

Обработка данных.

Выделение и частичная очистка фермента глутатионредуктазы (КФ

1.6.4.2 ).

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

Выбор модели.

Воздействие тетрахлорметаном (ССи).

Результаты исследования биохимических показателей ткани печени после удаления 1/3 органа.

Биохимические показатели сыворотки крови.

Исследование содержания общего белка и альбумина в сыворотке крови после удаления 2/3 печени.

Исследования холинэтеразы сыворотки крови после удаления 2/ печени.

Исследование содержания /.3-липопротеидов сыворотки крови после удаления 2/3 печени.

Результаты исследования функционирования системы глутатионпероксидазы-глутатионредуктазы в ткани печени после

ЧГЭ (2/3 печени).

Активность глутатионпероксидазы1 ткани печени после ЧГЭ (2/3 пе чени).

Активность глутатионпероксидазы2 в ткани печени после ЧГЭ (2/ печени).

Активность глутатионредуктазы в ткани печени после ЧГЭ (2/ печени).

Содержание окисленного и восстановленного глутатиона в ткани печени после частичной гепатэктомии. (2/3 печени).

Изучение активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Изменения интенсивности процессов ПОЛ в регенерирующей печени. 91 Исследование содержания белка в ткани печени после частичной гепатэктомии (2/3 печени). результаты исследования пролиферативной активности гепатоцитов после частичной гепатэктомии (2/3 печени).

Результаты исследования среднего количества ДНК.

Результаты исследования изменения средней площади ядер гепатоцитов. выделение и очистка глутатионредуктазы (КФ 1.6.4.2).

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТОВ. выбор модели.

Функциональная активность печени после частичной гепатэктомии.

Функционирование системы глутатионпероксидазыглутатионредуктазы в активно пролиферирующем органе.

ВЫВОДЫ.

Заключение Диссертация по теме "Биохимия", Федорова, Надежда Юрьевна

Выводы.

1. Синтез ДНК в очередной "порции" гепатоцитов после удаления 2/3 органа коррелирует с повышением интенсивности процессов ПОЛ и повышением активностей антиоксидантных ферментов ткани печени.

2. После прохождения "порцией" гепатоцитов митоза происходит ингибирова-ние ПОЛ и снижение активности антиоксидантных ферментов системы ГПО-ГР в ткани ограна.

3. В периоды максимальной интенсивности синтеза ДНК в гепатоцитах увеличивается содержание восстановленного глутатиона в ткани печени, а после завершения митоза содержание восстановленного глутатиона существенно снижается.

4. Динамика активностей изоформ глутатионпероксидазы- соответствует изменениям интенсивности процессов ПОЛ в ткани печени.

5. Изменения активности глутатионредуктазы в ходе регенераторного процесса происходят синхронно с изменениями активности глутатионпероксидазы, но активность глутатионредуктазы не является фактором, определяющим содержание восстановленного глутатиона или соотношение 08Н:0880 в клетке в условиях регенераторного процесса.

6. Повышение уровня восстановленного глутатиона не оказывает потенцирующего влияния на активность глутатионредуктазы, как это следует из литературных данных.

7. В исследуемые сроки после частичной гепатэктомии (14 дней) среднее содержания ДНК в ядре и средняя площадь ядер гепатоцитов остаются увеличенными по отношению к уровню контроля, что может быть связано с необратимой полиплоидизацией ядер.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Федорова, Надежда Юрьевна, Воронеж

1. Абрамова Ж.И., Оксингендлер Г.И. Человек и противоокислительные вещесва. Ленинград: Наука. Ленинградское отделение. 1985. 232 с.

2. Албертс Б., Брэй Д. Молекулярная биология клетки. М.: Мир.-1994,-Т.1.-С. 399-402.

3. Алесенко A.B., Дубинская М.И., Бурлакова Е.Б. Суточные колебания антиокислительной активности липидов и суточнный ритм митозов органов интактных мышей. // Биофизика. 1971. - т. 16. - №3. - С.476-486.

4. Аникеева С.П. К методике стабилизации свободных SH-групп восстановленного глутатиона. // Лаб. дело. 1975. - №9. - С.571-572.

5. Бабаева А.Г. Печень. В кн.: Новое учение о регенерации. М.: Наука. 1977. - С. 183-201.

6. Бавина М.В., Торховская Т.И. К вопросу об эстерификации холестерина в плазме крови человека // Сб. науч. тр.: Липиды в организме животных и человека. М.: Наука. 1974. - С.28-35.

7. Барон A.B., Колесниченко Л.С. Активность дисульфидредуктазных ферментов регенерирующей печени мышей. // Бюлл. эксп. биологии и медицины. 1983. - №5. - С.59-61.

8. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. -М.: Медицина. 1989. 368 с.

9. Ю.БродскийВ.Я., Урываева И.В. Клеточная полиплоидия: Пролиферация и дифференцировка. -М.: Наука. 1981. 259 с.

10. Бурлакова Е.Б., Алесенко A.B., Молочкина Е.М. Биоаниоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте. М.: Наука. 1975. 213 с.

11. Бурлакова Е.Б., Дзюба Н.М. Антиокислительная активность липидов печени мышей при облучении и радиозащитное действие ингибиторов свободнорадикальных реакций. // Биофизика. 1966. - т. 11. - № 1. - С54 64.

12. Бурлакова Е.Б., Молочкина Е.М. Изменение антиокислительной активности липидов печени мышей при индуцировании гепатомы ортоами-ноазотолуолом.// Биофизика. 1968. - т. 13. - №3. - С.443-456

13. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление лимпидов в биологических мембранах. М.: Наука. 1972. 252 с.

14. Гиммерих Ф.И. К определению глутатиона крови. // Лаб. дело. 1967. -№9. - С.564.

15. Григорьев Н.И. Строение и регенерация печени после ее местного повреждения. -Ленинград: Медицина. 1975. 190 с.

16. Гулак П.В., Дудченко A.M. Гепатоцит: Функционально-метаболические свойства. М.: Наука. 1985. 269 с.

17. Диже A.A. Изменения активности СДГ и ГлДГ сыворотки крови при ке-таминовой анестезии и пути коррекции этих сдвигов //Вестн. Хирургии. 1980.-№12. - С. 119-124.

18. Долгов В., Морозова В. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей. М.: Центр. 1995. 214 с.

19. Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. Справочник биохимика. М.: Мир. 1991. 543с.23.3енков Н.К., Меньшикова Е.Б. Активированные кислородные метаболиты в биологичеких системах. // Успехи совр. биологии. 1993. - т. 113 -№3. С.286-296.

20. Карлсон P.M. Регенерация. М.: Наука. 1986. 296 с.

21. Кения М.В., Лукаш А.И., Гуськов Е.П. Роль низкомолекулярных анти-оксидантов при окислительном срессе. // Успехи совр. Биологии. 1993. -т. 113. -№4. -С.456-470.

22. Климов А.Н. Липопротеиды плазмы крови. В кн.: Липиды. Структура, биосинтез, превращения и функции. - М.: Медицина. 1977. - С.57-79.

23. Колб В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии. -Минск: Беларусь. 1982. 366с.

24. Колина В.В., Филиппович И.В., Романцева Е.Ф. Исследование распада смешанных дисульфидов между протекторами аминотиолами и клеточными белками как факторов, определяющих устойчивость дисуль-фидных связей. // Вопр. мед. химии. - 1976. - №4. - С.528-532.

25. Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф., Меньшиков В.В. Биохимические исследования в клинике. Ленинград: Медицина. 1981. 407 с.

26. Коровкин Б.Ф. Механизмы гиперферментемии при патологических состояниях. В кн.: 3-й Всесоюзн. Симпозиум по медицинской энзимоло-гии. Астрахань. 1979. - С.73-74.

27. Коткина Т.И., Волкова Е.И., Титов В.Н. Диагностическое значение исследования альбумина сыворотки крови. // Лабораторное дело. 1991. -№7. - С.6-12.

28. Кругликов Г.О., Штутман И.М. Глутатионпероксидазная и глутатионре-дуктазная активность печени крыс после введения селенита натрия. // Укр. биохимич. журнал. 1976. -№2. - С.223-227.

29. Лиознер Л.Д. Новое учение о регенерации. М.: Медицина. 1975. 176 с.

30. Лиознер Л.Д. Способы регенерации при различных видах поражения. -В кн.: Способы регенерации и клеточное деление. М.: Наука. 1979. -С.34-41.

31. Мак-Мюррей У. Обмен веществ у человека. М.: Мир. 1980 368 с.

32. Маслов А.Ю. Ранние изменения показателей метаболизма ткани в ответ на стимуляцию факторами — регуляторами пролиферативной активности.: Дисс. . канд. биол. наук. Воронеж: 1996. 138 с.

33. Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов. //Успехи совр. биологии. 1993. - т. 113. - №4. - С.442-455.

34. Методическое пособие по определению процессов перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты организма у животных. Российская академия сельскохозяйственных наук. Воронеж. 1997. 35 с.

35. Методы биохимических исследований. / Под. ред. Проф. Прохоровой. -Ленинград: изд-во Ленинградского университета. 1982. 271 с.

36. Мосс Д.В., Баттворт П.Дж. Энзимология и медицина. М.: 1978. 694 с.

37. Никульчева Н.Г. Гиперлипопротеидемия. В кн.: Липиды. Структура, биосинтез, превращения и функции. -М.: Медицина. 1977. - С. 103-117.

38. Ньюсхолм Э., Старт К. Регуляция метаболизма. М.: Мир. 1977. 407 с.

39. Павлов A.B. Характеристика клеточного состава печени крыс и кроликов в ходе репаративной регенерации после некоторых экстремальных воздействий. В кн.: Регуляция и функционирование биологических систем. М.: Наука. 1980. - С.92-94.

40. Пашков А.Н. Физико-химические и биологические свойства препаратов печеночных кейлона и антикейлона: Дисс . д-ра биол. наук. М.:1991. 329 с.

41. Пирс Э. Гистохимия. М.: Изд-во иностранной литературы. 1962. 962с.

42. Покровский. A.A. Значение ферментных методов в диагностике заболеваний. // Вопр. мед. химии. 1960. - №4. - С.228-235.

43. Полякова Э.Д. Пути биосинтеза холестерина в печени и его регуляция. -В кн.: Липиды. Структура, биосинтез, превращения и функции. М.: Медицина. 1977. - С. 131-142.

44. Прилуцкий В.И., Романов Ю.А. Применение трехкомпонентной модели клеточной системы для анализа кинетики и динамики клеточной пролиферации. В кн.: Регенерация и клеточное деление. М.: 1968. - С.320-327.

45. Розенгардт В.И. Холинэстеразы. Функциональная роль и клиническое значение. В кн.: Проблемы мед. химии / Под ред. B.C. Шапота и Э.Г. Ларского. - М.: 1973. - С.66-105.

46. Романова Л.К. Регуляция восстановительных процессов. М.: Изд-во Московского ун-та. 1984. 174 с.

47. Ряпосова И.К. Ферменты и изоферменты в сыворотке крови при заболеваниях гепатобилиарной системы: Автореферат дис. . канд. биол. наук. М.: 1973.

48. Саркисов Д.С., Рубецкой JI.C. Пути восстановления цирротически измененной печени. М.: Медицина. 1965. 138 с.

49. Сельков Е.Е. Два альтернативных автоколебательных стационарных состояния в метаболизме тиолов два типа размножения клеток: нормальный и злокачественный. // Биофизика. -1970. - т. 15,- № 06. - С. 10651073.

50. Сельков Е.Е., Селькова Р.И., Семашко JI.P. К теории регуляции глико-литической системы. Эффект Пастера и колебания гликолитических ин-термедиатов. М.: Изд-во ВИНИТИ, 1970. 97 с.

51. Сидорова В.Ф., Рябинина З.А. Регенерация печени у млекопитающих. -М.: Медицина. 1966. 204 с.

52. Скоупс Р. Методы очистки белков,- М.: Мир. 1985. 356 с.

53. Сорока В.Ф., Скоробогатая Т.Г. Влияние никотинамида на активность системы глутатион-глутатионредуктазы в субклеточных фракциях регенерирующей печени крысы. // Укр. биохимический журнал. . 1968. - т. 61. -№5. -С.54-59.

54. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций. / Под.ред. Д.С. Саркисова.М.: Медицина. -1987. 442 с.

55. Тареев Е.М. Болезни печени и желчных путей. М.: Медицина. 1965. 384 с.

56. Торчинский Ю.М. Сульфгидрильные и дисульфидные группы белков. -М.: Наука. 1971.228 с.

57. Урываева И.В., Фактор В.М. Образование аберрантных полиплоидных гепатоцитов при действии алкилирующего препарата дипина и стиму-ция пролиферации. // Цитология. 1982,- т. 24,- №8. - С. 29-37.

58. Хазанов А.И. Функциональные пробы в диагностике заболеваний печени. М.: Медицина. 1968. 403 с.

59. Хорст А. Молекулярная патология. М.: Наука. 1967. 524 с.

60. Шапот B.C. Направления и перспективы исследования биохимии опухолей. // Вестн. АМН СССР. 1968. -№3. - С. 11-16.

61. Щеклик Э. Клиническая ферментология. Варшава. 1966. -563с.

62. Alfert М., Geschwind I. The development of polisimaty in rat liver. // Exp. Cell Res. 1958. - v. 15. - P.230-232.

63. Alfert M. Rates of DNA synthesis in diploid and tetraploid mous liver nuclei. // J. Cell Biol. 1963. - v. 19. - P.31-38.

64. Allen R.G., Balin A.K. Oxidative influence on development and differentiation: an overview of a free radical theory of development. // Free Radicals Biol, and Med 1989. - v. 6. -P.631-661.

65. Altmann H.-W. Der Zellersatz insbesondere an den parenchymatösen Organen. //Verk. Dtsch. Des. Pathol. 1966. - Bd.6. - S. 15-53.

66. Anandi I., Hogberg J., Sead A.H. Glytathione delition in isolated hepatocytes. // Acta pharmacol. et toxicol. 1979. - v. 45. - P45-51.

67. Arnhold J., Hammerschmidt S., Arnhold K. Role of functional groups of human plasma and luminol in scavenging of NaOCl and neutrophil-derived hypochlorous acid. // Biochim. At biophys acta. 1991. - v. 1097. - P. 145151.

68. Asoran P. Effect of partial hepatectomy on hepatic metallothionein and glutathione levels and cadmium distribution in different tissues. // Toxicol. Lett. 1982. - v. 12. - №1. - P.35-40.

69. Baysal E., Sullivan S.G., Stern A. Influence of exogenous iron and ascorbate on H202-induced glutathione oxidation in red cells. // Biochem. J. 1988. - v. 17. - №2. - P.211-215.

70. Ben-Yoseph O., Boxer P.F., Ross B.D. Noninvasiv assesment of the relative roles of cerebral antioxidant enzymes by quantitation of pentose phosphate pathway activity. // Neurochem. Res. 1996. - v. 21. - №9. - P. 1005-1002.

71. Biocca M.E., Canuto R.A., Muzio G., Rossi M.A. Dianzani H.U. Glutathion synthesis in normal liver and in Yoshida AH-130 hepatoma. // Toxicol. Pathol. 1986. - v. 14 - №4 - P.415-416.

72. Bucher N. Regeneration of mammalian liver. // Intern. Rev. Cytol. 1963. -v. 15. - P.245-300.

73. Carnovale C.E., Monti J.A., Favre C., Scpini C. Is intestinal cytolic glutathione s-transferase an alternative detoxification pathway in two-thirds hepatec-tomized rats? // Life sci. 1995. - v. 57. - №9. - P.903-910.

74. Chance B., Sies H., Boveris A. Hydroperoxide metabolism in mammalian organs. // Physiol Revs. 1979. - v. 59. - №3. - P.527-605.

75. Chio K.S., Tappel A.Z. Synthesis and characterization of the fluorescent products derived from malonaldehyde and aminoacide. // Biochemistry. -1969. v. 8. - №7. - P2821-2827.

76. Di Guseppi J., Fridovich I. Oxygen Toxicity in Streptococcus canguis: The relative impotence of superoxide radicals. // J. Biol. Chem. 1982. - v. 257. -№8. - P.4046-4051.

77. Di Simplicio P., Giannerrini F., Giastarini D., Lusini L. The role of cysteine in the regulation of blood glutathione-protein mixed disulfides in rats treated with diamide. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1998. - v. 148. - №1. - P.56-64.

78. Ecobichon D.J. Glutathione deplition and resinthesis in laboratory animals. // Drug chem. Toxicol. 1984. - v. 7. -№4. - P.345-355.

79. Ellman G.L. Tissue Sulfgydryl groups. // Arch. Biochem. 1959. - v. 82. -P.70-77.

80. Epstein Ch.I. Sell Saze, nucler content and the development poliploidy in the mammalian liver. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1967. - v. 57. - P.327-334.

81. Evans I.H. Poliploidization in the rat liver: the role of binucleate cells .// Cy-tobios. 1976. - v. 16 - P. 115-154.

82. Fabricant J. The effecy of prior continuous irradiation on the G2, M And S-phases of proliferating parenchymal cells in the regeneratig liver. //Radiat. Res. 1967. - v. 31. - P.304-314.

83. Fausto N. New perspectives on liver regeneration. // Hepatology. 1986. - v. 6. - P.326-327.

84. Fee J.A. Superoxide, superoxide dismutases and oxygen toxicity. // Metal. Ions in biology. / Ed. T.G. Spire, N. Y. Wiley 1980. - v. 2. - P.209-237.

85. Forman H.J. Oxigen radicals: sistemic events and disease processes. Basel: Karger. 1990. 271 p.

86. Fredricson D.S., Lees R.S. The low density lipoprotein spectrum. // The Metabolic Basis of linherited Disease. -N.Y.: 1966 P.101-121.

87. Fredricson D.S., Levy V., Lees R.S., Fat transporting lipoproteins an integrated approach to mechanism and disorders. // New Engl. J. Med. - 1967. -v. 276. -P.151-157.

88. Fridovich I.J. The biology of oxigen radicals. // Science. 1978. - v. 201. -P.875-880.

89. Fridovich I.J. Superoxide dismutases. An adaptation to a paramagnetic gas. // J. Biol. Chem. 1989. - v. 264. - P.7761-7772.

90. Gee D.L., Tappel A.L. Prodaction of volatile hydroocarbons by isolated hepatocytec. //Toxicol, and Appl. Pharmacol. 1981. - v. 60. - №1. - P.112-120.

91. Gerharl H., Schultze B., Maurer W. ZellMassen und Ploides tufen in isolierten Leberzellen der mous. //Exp. Cell Res. 1971. - v. 69. - P.223-226.

92. Gockara N., Gundogdu S., Ariciolu., Erbas D., Durmus D. The effect of epidermis growth factor on liver lipid peroxidation and glutathione levels in lo-bectomized rats. // Biochem. Cell. Biol. 1992. - v. 70. - №3. - P.259-262.

93. Gohda E. Purification and partial characterizaition of hepatocyte growth factor from plasma of a paitient with fulminant hepatic failuer. // J. Clin. Invest. 1988. - v. 81. - P.414-419.

94. Goss R.L. The Physiology of Growth. N.Y.: Academic press. 1978. P.251-266.

95. Habig W.N., Jacoby W.B. Glutathiont-S-transferases (rat and human). -In: Methods in enzymology. / Ed W.B. Jacoby 1981. - v. 77. - P.218-231.

96. Hafeman D.S., Sunde R.A. Hoekstra W.G. Effect of dietary selenium on erytrocyte and liver glutathione peroxidase in the rat. // Nutrition. 1974. - v. 104. - P.508-587.

97. Henry J. Clinical chemistry. Clinical diagnosic by laboratory methods / Ed. J. Davison, J. Henry. - 1969. P.487-600.

98. Hernandez-Munoz R., Diaz-Munoz M.,Lopez V. Balance between oxidative damege and proliferative potential in an experimental ratmodel of CCI4-induced cirrosis protective role of adenosine administration. // Hepatology. -1997. v. 26. -№5. - P. 1100-1110.

99. Hobson B., Deneramp J. Endothelial proliferation in tumors and normal tissues: continuous laballing studies. // Br. J. Cencer. 1984. - v. 49. - P.405-413.

100. Hogberg J., Kristoferson A. A correlation between glytathione levels and cellular damage. // Europ. J. Biochem. 1977. - v. 74. - P.77-82.

101. Hogberg J., Moldeus P.,Arorgh B. The consequences of lipid peroxidation in isolated hepatocytes. // Europ. J. Biochem. 1975. - v. 59. - №2. - P.457-462.

102. Hogberg J., Orrenius S., Larson R.E. Lipid peroxidation in isolated hepatocytes. // Europ. J. Biochem. 1975. - v. 50. - №3. - P.595-602.

103. Hogberg J., Orrenius S., O'Brien P.J. Further Studieson lipid peroxide formation in isolated hepatocytes. // Europ. J. Biochem. 1975. - v. 59,-P.449-455.

104. Holder N. Regeneration and compensatory growth. // Br. Med. Bull.1981. v. 37. - P.227-232.

105. Holmes C. Thurlbeck W. M. Normal lung grouth and respons after pneumonectomy in rat at various Ages. // Amer. Rev. Respir. Dis. 1979. - v. 120.

106. Horton A.A., Parcer L. Mitochondrial metabolism of aldehids. // Biochem. J. 1970. - v. 116. - P19-20.

107. Huang Z.Z., Li H., Cai J. Kuchlenramp J. Chenges in glutathyone homeostasis during liver regeneration in the rat. // Hepatology. 1998. - v. 27. -№1,-P. 147-153.

108. Imai T., Nishimaki K., Shiga T., Kawasaki S. Lipid peroxidation and antioxidant activities in regeneration liver after partil hepatectomy in splenecto-mized rats. // Res. Exp. Med. (Berl.) 1996. - v. 196. - №1. - P. 1-7.

109. Jaeschcke H., Mitchell J.R. // Hepatology. 1988. - v. 8. - №5. - P. 12351241.

110. Jones D.P. Intractllular cftalase fanction: Analysis of catalatic activity by product formation in isolated liver cells. // Arch. Biochem. and Biophys.1982. v. 214. - P.806-811.

111. Jones D.P., Erlow L., Thor H. Metabolism of hydrogen peroxide in isolated hepatocytes. // Arch. Biochem. and Biophys. 1981. - v. 210. - №2. -P.505-516.

112. Jones D.P., Erlow L., Thor H. Metabolism of Hydrogen peroxide in is-lated hepatocit es. // Arch. Biochem. and Biophys. 1973. - v. 15. - №4. -P.117-131.

113. Kekwick R. Serum-Cholinesterase Activity in Heath and Liver Disearse. // Biochem. J. 1960. - v. 76. - P.420-426.

114. Kirch R.E., Lloyd E.A. Frith L.O., Gordon B. Stimulation of albumin synthesis by amino acids folowing partial hepatectomy in the rat. // Am. J. Clin. Nutr. 1975. - v. 28. - №12. - P. 1412-1415.

115. Klinge O. Kariokinese udd Kermuster im Herzmuskel Wachsender Ratten. // Virehou's Arch. 1970b. - Bd. 6. - S.208-219.

116. Kohn N.J., Liversedge M. On a new aerobic metabolite whose production by braine inhibiteddy apomorphine, emetine, ergotemine, epinephrine and menadione. //J. Pharmacol and Exp. Ther. 1944. - v. 82. - №3. - P292-300.

117. Kono Y., Fridovich I. Superoxide radical inhibits catalase. //J Biol. Chem. 1982. - v. 257. - №10 - P.5751-5754.

118. Koster J.F., Slee K.G., Van Berkel T.J.C. On the LPO of rat liver hepatocytes, the formation of fluorescent chromolipids and high molecular weight protein. // Biochim. and Biophys acta. 1982. - v. 710. - №2. - P230-235.

119. Koster J.F., Slee K.G., Van Berkel T.J.C. The effect of lipid peroxidation on hepatic microsomes and hepatocytes. // Clin. Resp. Physiol. 1981. - v. 17. - P247-258.

120. Latner A. Isoenzymes. // Adv. clin. chem. 1967. - v. 9. - P.69-89.

121. Le Boeuf R.A., Laishes B.A., Hoekstra W.G. Effects of selenium on cell proliferation in rat liver and mammalian cells as indicated by citokinetic andbiochemical analysis. // Cancer. Res. 1985. - v. 45. - №ll(Pt. 2). - P.5496-5504.

122. Liotti F.S., Menghini A.R., Guerrieri P., Mariucci G. Variation in catalase, glutathione peroxidase and superoxide dismutase in regenerating rat liver. // Cell. Moi. Biol. 1987. - v. 33. -№5. - P.611-617.

123. Liprin E.W., Teller D.S., De Haen C. Dynsmic aspects of insulin actions: sinchronization of oscillatory glycolis in isolated perfused rat fat cells by insulin and hydrogen peroxide. // Biochemistry. 1982. - v. 21. - P.3886-3892.

124. Liu H., Kehrer J.P. The reduction of glutathione disulfide prodused butyl hydroperoxide in respiring mitochondria. // Free Radic. Biol. Med. 1996. -v. 20. -№3.-P.433-442.

125. Lohr G.W., Woller H.D. Glucoso-6-phosphatase Dehydrogenase. In: Methods of Enzymatic Annalysis, ed. Begmeyer. 2-nd Englsh ed. (Trans. From 3-rd german ed). // N. Y. and Landon: Verlard Chemie Weinheim and Academic Press. Ins, 1974. - P.636-639.

126. Lopez S.A., Srinivasan S.S. Detection of subtle abnormalities of serum beta- and pre-beta-lipoproteins in "normal" individuals by turbidimetric and electrophoretic methods. // Clin. Chim. Acta. 1971. - v. 31. - P. 123-136.

127. Lu Y.P., Lou Y.R., Yen P. Enchanced skin carcinogenesis in transgenic mice with high expression of glutathione peroxidase or both glutathione peroxidase and superoxide dismutase. // Cencer. Res. 1997. - v. 57. - №8. -P. 1468-1474.

128. Mannervik B., Axelsson K. Redaction of disulphides catalysed by a thiol-transferase in rat liver cytosol. // Biochem. J. 1975. - v. 149. - №3. - P.785-788.

129. Maza A.M., Gascon A.R., Calvo M.B. Influence of partial hepatectomy in rats on the activity of hepatic microsomal enzymatic systems. // Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet. 1997. - v. 22. - №1. - P. 15-23.

130. Molander D., Friedman M., La Due J. Serum cholinestrase in hepatic and neoplastic diseases. // Ann. Int. Med. 1954. - v. 41. - №6. - P. 1139-1141.

131. Moore C. Changes in serum pseudo-cholinesterase levels in patients with deseases of the heart, liver or musculosceletal systems. // Am. J. Med. Sci. -1957. v. 234. - №5. - P.538-542.

132. Moss D. Characterization of Tissue Alcaline phosphates and theur Partial Purification by Starch-gel electrophoresis. //Biochem. J. 1961. - v. 81. -P.441-446.

133. Muchmore D.B., Little S.A. Counterregulatore control of intracellular hyl-rogen peroxide production by insulin and lipolitic hormones in isolated ret epidedimal fat cells: a role of free fatty acides. // Biochemistry. 1982. - v. 21. - P.3886-3892.

134. Munz. B., Frank S., Hubner G., Olsen E. A novel type of glutathyon peroxidase: expression and regulation during wound repair. // Biochem. J. -1997. v. 326 (pt 2.) - №1. - P.579-585.

135. Murray-Lyon J.M., Liom H.H., Muller-Eberhard U.Synthesis of plasma haemopexin, albumin and fibrinogen by the regenerating rat liver. // Br. J. Exp. Pathol. 1975. - v. 56. - №3. - P.247-255.

136. Nacatani T., Inouye M., Mirochnitchenco O. Overexpression of antioxidant enzymes in transgenic mice decreasses cellular ploidy during liver regeneration. // Exp. Cell. Res. 1997. - v. 23. - №6(1). - P. 137-146.

137. Nadal C. Inhibition of rat hepatocyte multiplication by serum factors: Physiological significance. // Virchow's Arch. Abt. B. 1975. - Bd. 18. -S.273-280.

138. Narayan K. Disk electrophoresis of human serum lipoprotein. // Nature. -1965. v. 205. - P.246-248.

139. Noma A., Okabe H. Improved method for simultaneous determination of cholesterol in high- and low-density lipoproteins. // Clin. Chem. 1979. - v. 25.-P. 1480.

140. Oshino N., Chance B., Sies H. The role of H2O2 generation in perfused rat liver and reaction of catalase compaund I and hydrogen donors. // Arch. Biochem. and Biophys. 1973. - v. 15. -№4. - P. 117-131.

141. Pepine J.E., Fox R.B., Berger E.M. Hydrogen peroxide kills staphylococcus mureus by reacting with staphylococcal iron to form hydroxyl radical. // J. Biol. Chem. 1981. - v. 256. -№14. - P.7094-7096.

142. Pinto R.E., Barttley W. The affect of age and sex on glutathione reductase and glutathione peroxidase activities and on arobic glutathione oxidation in rat liver homohenates. // Biochem. J. 1969. - v. 112. - P. 109-115.

143. Piatt D.S., Corcilll B.L. Biochemical chenges in rat liver in respons to treatment with drugs and other agents. I. // Biochem. Pharmacol. 1969a. - v. 18. - P.429-444.

144. Principato G.B., Locci P., Rosi G., Talesa V. Activity changes of glyoxo-lases I-II and glutathione reductase in regenerating rat liver. // Biochem. Int. -1983. v. 6. - №2. - P.249-255.

145. Rebes H.M., Wirsching R., Tuszer H.V. Analysis of cell cycle compartments of hepatocites after partial hepatectomy. // Cell and Tissue. Kinet -1976.-v. 9. P.67-75.

146. Reed D., Orrenius S. The role of methionin in glutathione biosinthesis by isolated hepatocytes. 1977. - v. 77. - №4. - P. 1257-1264.

147. Reed D., Orrenius S. The role of methionine in glutathione biosynthesis by isolated hepatocytes. // Arch. Biochem. and Biophys. 1977. - v. 77. -№4. - P. 1257-1264.

148. Reitman S., Frankel S. Method for determination of cholesterol low-density lipoproteins // Amer. J. Clin. Pathol. 1957. - v. 28. - P.56-61.

149. Richterich R. Enzymopathologie. Berline: 1958. 459 p.

150. Riely C.A., Cohen G. Liberman M. Ethan evolution: A new index of lipid peroxidation. //Science. 1974. - v. 183. - №4121. - P.208-210.

151. Riely C.A., Cohen G., Lieberman M. Ethan evolution: A new index of lipid peroxidation. // Science. 1974. - v. 183. - №4121. - P.208-210.

152. Robbins S.L., Coran R.S., Kumar V. Pathologic Basic of Disease. 3-rd ed. Philadelphia, Sauders. - 1984. - 549 p.

153. Rosi G., Principato G.B., Liotti F.S., Giovannini E. Changes of certain enzymes and gluthatione status in rat liver regeneration. // Riv. Biol. 1981. - v. 74.-№1-2.-P.205-207.

154. Rubanyi G.M. Vascular effects of oxygen derived free radicals. // Free Radicals Biol, and Med. 1988. - v. 4. - P. 157. 69

155. Rush G.D., Alberts D. Tert-Buthyl hydroperoxide metabolism and stimulation of the pentose phosphate pathway in isolated rat hepatocytes. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1986. - v. 85. - №3. - P.324-331.

156. Sank N., Diez-Fernandez C., Calcales M. Agin delays the post-necrotic restoration of liver function. // Biofactors. 1998. - v. 8. - №1-2. - P. 103109.

157. Scholz R.A., Graham K.,S., Reddu C.C. Glutathione disulfide enhances the reduced glutathione inhibition of lipid peroxidation in rat liver microsomes. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1990. - v. 166. - №2. - P.960-966.

158. Schreck R., Rieber P., Baccurle P.A Reactive oxygen intermediates as apparently widely used messengers in the activationof the NF-kappa B transcription factor and HIV-1. // EMBO J. 1991. - v. 120. -P.22-47.

159. Shedlovsky H.L., Sinclair P.R. Iron loarding of cultured hepatocytes: Effect of iron on 5-aminolaevulinat synthase is indepandent of lipid peroxidation. // Biochem. J. 1983. - v. 212. - №2. - P.321-330.

160. Smith M., Thor H. The measurement of lipid peroxidation in isolated hepatocytes. // Biochtm. Pharmacol. 1982. - v. 31. - №1. - P19-26.

161. Sohal R.S. Effect of hydrogen peroxide administration on life span, superoxide dismutase, catalase, and glutathione in the adult housefly, Musca domestica. // Exptl. Gerontol. 1988. - v. 23. - №3. - P.211.

162. Sparks J.D., Corsetti J.P., Spares C.E. Liver regrowth and apolipoprotein B secretion by rat hepatocytes folowing partial hepatectomy // Metabolism -1994. V.43. - № 6 - P.681-690.

163. Spiegel H.J. Symington J.A. // Standard methods of Clinical Chemistry. -N. Y.: Academic press. 1972. - Bd. 7. - S.43-49.

164. Srinivasan C.N., Misra U.K. Effect of actinomicin D on serum betalipo-proteins of partialy hepatectomized dogs. I. Proteins, lipids, triglycerides and cholesterol. // Biochem. exp. Biol. 1980. - v. 16. - №1. - P.55-56.

165. Srinivasan C.N., Misra U.K. Effect of actinomicin D on serum betalipo-proteins of partialy hepatectomized dogs. II. Phospholipids // Biochem. exp. Biol. 1980. - v. 16. - №1. - P.67-76.

166. Stasey N.H., Priestly B.D. Dose-dependent toxicity of CCI4 in isolated hepatoprotective treatments. // Toxicol, and Appl. Pharmacol. 1978. - v. 45.- P.29-39.

167. Stocker E. Der proliferation modus in Nier und Leber. // Verch. Dtsch. Ges. Pathol. 1966. - v. 50. -P.53-74. 122

168. Stocker E., Schultze B., Heine W. Wacshtum und Regeneration in In Parenchymatösen Organen der Ratte. // Ztschr. Zellforsch. 1972. - v. 125. -P.305—331.

169. Teshigavara M., Matsumoto S., Tsuboi S., Ohmori S. Chanin levels of glutathione and related compounds and activities of glutathion-relatied enzymes during rat liver regeneration. // Res. Exp. Med. (Berl.) 1995. - v. 125.- №2. P.55-60.

170. Thomas J. Beta-lipoproteine synthesis in the liver after partial hepatec-tomy and its influensing by adrenal glucocorticoids. //Sb. Lek. Fak. Karlovy Univerzity. Hraci Karlove Sappl. 1972. - v. 15. - №4. - P.433-438.

171. Thompson J.E., Legge R.Z., Barber R.F. // New Phytologist. 1987. - v. 105.-P.317-326.

172. Thor. H., Smith M.T., Harsel P. The metabolism of menadione (2-methyl-1,4-naphtoquinone) by isolated hepatocytes. // J. Biol. Chem. 1982. - v. 257. -№20. - P. 12419-12425.

173. Trotta R.I., Sullivan S.G., Stern A. Lipid peroxidation and haemoglobin degradation in rat blood cells expased to t-buthyl hydroperoxide. // Biochem. J. 1983. - v. 212. - P.759-772.

174. Tsuboi S., Miazari M. Increase of S-(l,2-dicarboxiethyl)glutathione in regenerating rat liver. // Res. Exp. Med. 1992. - v. 192. - №4. - P.281-286. Ill

175. Vendemiale G., Guerrieri F. Mytochondrial oxidative phosphorylation. // Hepatology. 1995. - v. 21. -№5. - P. 1450-1454.

176. Vesel E. LDH-isozyms: Substrate inhibition invarioks human tissues. // Science. 1965. - v. 150. - P. 1590-1593.