Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Состав и суточные вертикальные миграции зоопланктона Среднего и Южного Каспия

ВАК РФ 03.00.18, Гидробиология

Автореферат диссертации по теме "Состав и суточные вертикальные миграции зоопланктона Среднего и Южного Каспия"

ИНСТИТУТ ОКЕАНОЛОГИИ АН СССР им. П. П. ШИРШОВА

На правах рукописи

ШУКЮРОВ АЛЛАХВЕРДИ БЕГЛЯР оглы

СОСТАВ И СУТОЧНЫЕ ВЕРТИКАЛЬНЫЕ МИГРАЦИИ ЗООПЛАНКТОНА СРЕДНЕГО И ЮЖНОГО КАСПИЯ

Специальность — 03.00.18 — гидробиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва — 1990

Работа выполнена в лаборатории гидробиологии Института зоологии АН Азербайджанской ССР.

Научный руководитель:

член-корр. АН СССР, доктор биологических наук профессор М. Е. Виноградов.

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук М. А. Салманов,

кандидат биологических наук А1 Г. Тимонин.

Ведущая организация — Всесоюзный научно-исследовательский институт морского рыбного хозяйства и океанографии.

Защита состоится «/(о » ¿¡к^^&^д^Я. , 199^/года в /У ^"часов на заседании специализированного совета к 002.85.01. при Институте океанологии АН СССР (117218 Москва, ул. Красикова, 23).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института океанологии им. П. П. Ширшова АН СССР.

Автореферат разослан «Ъ^^ ^91 г.

Ученый секретарь специализированного совета

Г. Г. НИКОЛАЕВА

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРУ,(ПИКА PAEOTti

Актуальность проблемы. В морских и пресноводных водоемах зоопланктошше организмы играют важную роль как основные потребители фитопланктона и как пищите обьокты многих рыб. Кромо того, зоопланктон постоянно осуществляет минерализацию оргшшческох'о вещества, обогащая водную среду биогенными элементами и способствует т ем самим замыканию биотического кругов о ¡юта.

Передача энергии с одних трофических уровней на другие, от поверхности до глубинных слоев, в значительной стопони определяется характером ьпртикалыюго распределения планктона, его количеством и состаиом на различию глубинах. Суточные изменения вертикального распределения зоопланктона в значительной мере определяет поведение по глубинам концентрации планктоноядных рыб. Их детальное изучение, выяснение причин, обуславливающих основные закономерности влияния на него различных факторов внешней среды, является существенной чястыо исследования строения экосистемы пела-гиалы MOpísit.

Однако, суточные вертикальные миграции зоопланктона в Каспийском море по настоящее время мало изучены, кроме того эти исследования были проведены в периоц понижения уровня Каспийского моря.

Цель и задачи, исследования. Изучить суточные вертикальные миграции зоопланктона западной части Среднего и Южного Каспия в условиях повышения уровня моря, изучить видовой и количественный состав зоопланктона по сезонам года, а тагсхе установить роль отделите видов и групп животных в суточных вертикалъшк миграциях общей массы зоопланктона. Особоннэ важно было установить зависимость вертикальных миграций кильки от миграций кормового зоопланктона.

В соответствии о целш работы были поставлены оледуищие задачи»

1. Изучить видовой и количественный состав зоопланктона в ■ районах Среднего и Сжного Каспия по сезонам года',

2. Определить перераспределение численности и биомассы зоопланктона в точение суток,'их сезонные отличая;

3. Выявить основные закономерности суточных вертикальных миграций основных видов групп зоопланктона;

4. Изучить влияние освещенности, температуры воды, кислорода п пищи на вертикальное распределение зоопланктона^

5. Впялить спязь между суточными вертикальными миграциями зоопланктона п поп одет: ем кильки*

Научная ноиизна. Вперило исследованы суточные вертикальный мшра^ш зоопланктона б западно!! части Среднего и Южного Каспия по сезонам года п период нопшения уровня моря, обобщены данные суточной вертикалнюЯ миграции основных видов и групп зоопланктона и показана роль нового мово-чсрноморского вселечца А.с1пиа1 и суточных вертикальных миграциях зоопланктона Каспийского моря.

Практическая ценность диссертации определяется тем, что уста-ноплгннно л ней закономерности позволяют научно прогнозировать состояние кормовой базы рыб-плакктонофагов.

Кроме того, поскольку зоопланктону принадлежит важнейшая роль в т;ано)орлшши вещества и энергии, на!(дешшо закономерности ди-помикп его изменений долгий учитываться при разработке мэр контроля за качеством води, особенно в условиях продолжающегося загрязнения Каспия.

АпроСацуя габотц. Материалу диссертации били доложены на научны? семкчарпх Института зоологии АН Азерб.ССР (1987-1989), Каспийской биологической станции Института зоологии ЛН Азерб.ССР (1987-1988) и в лаборатории планктона Института океанологии ЛН СССР (1969).

Публикация. По теме диссерта;щи опубликовано 3 статьи.

Объем гпботч. Диссертация состоит из введения, пяти глав» списка цитируемой литератур» в приложения. Основной текст изложен на 106 страницах машинописи, включая 49 таблиц. Список литературы включает 1Л4 названий, из них 5 на иностранных языках.

Приложение, на1? страницах содержит таблиц.

ИАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА РАБОТЫ

Сбор материала по изучению суточши вертикальных миграция зоопланктона проводился гами в 1985-1986 гг на научно-исследовательском судне "Элм* Каспийской биологической станции Института зоологии АН Азерб.ССР в Среднем Каспии у мыса Кялязгиская коса к в Юпюм Каспии у мыса Бяндован. Наблюдения проводились по сезонам: зима (февраль), весна (апрель), лето (август), осень (охтябрь).

Зоопланктон собирали сетью Дкеди с диаметром входного отверстия 50 см, из сита * 38 по стандартным горизонтам: 0-10, 10-25, 25-50, 50-75, 75-100 и.

Наблюдения проводились через каждые 4 часа (6, 10, 14, 22 и 2 часа). Одновременно велись гидрологические и гидрохимические наблюдения: измерялась температуре води и отбирались пробы води батометром Нансена для определения концентрации кислорода и солености по общепринятой методике. Температура вод и измерялась глубоководным термометром, кислород определялся по Винклеру. Пропит насыщения кислорода вычислялся по океанографическим таблицам НЛ.Зубова (1957).Концентрация хлора определялась по методу Мора. Пересчет количества хлора на соленость велся по таблицам для Каспийского моря.

При сборо зоопланктона учитывался угол отклонения троса для получения желаемой глубины погружонпя прибора.

Пробы зоопланктона фиксировались раствором формалыгогида. Одновременно со сбором зоопланктона проводился лов кильки конусной сетью. Лов кильки производился по горизонтам 10, 25 и 50 м.

Всего собрано и обработано 401 проба зоопланктона и сделано 84 ловов кильки.

Обработка собранного материала проводилась в лаборатории гидробиологии Каспийской биологической станции Института зоология АН Азербайджанской ССР по общепринятой методике (Яшнов, 1939; Богоров, 1947), при выполнении которой проба зоопланктона доводилась до определенного объема, из которого порционной пипеткой Богорова брался на просчет определенный объем (0,5 ал3).

Определение и подсчет видов зоопланктона и их отдельных стадий развития проводился под бинокуляром в камере Богорова. Обычно подсчет проводился три раза для получения средних более достоверных результатов. Крупные и малочисленные организмы просчитывались во всей пробе. Индивидуалшые веса- зоопланктонеров заимствованы нз таблиц, полученных в гидробиологической лаборатории Каспийского научно-исследовательского института морского рыбного хозяйства и океанографии.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ

В главе I "Краткий обзор литературы по вертикальной миграции зоопланктона Каспийского мбря" представлен критический обзор многочисленной литературы, посвященной данной теме за весь период гидробиологических исследований Каспийского моря - от Н.М.Кяипо-вича (1905) до наших дней - Ф.Г.Вадалов (1978). Следует подчеркнуть, что исследования Ф.Г.Бацалова охватывают период интенсивного падения уровня Каспийского моря, когдп'на птль?т возникает и

формируется специфический гидролого-гидрохимичеекпй режим отличниц от режима предыдущего периода. Кромо того, в работах указанного авторе слабо освещаются гидролого-гидрологичеекке условия региона, влияющие на жизнедеятелыюсть зоопланктона и др.гидроби-онтов. К тому жо d суто'шнх вертикальных перемещениях зооплинкто-но не выявлена роль нового аэово-черюкорского вселенца Acartia

clau.ii.

Глава посвлшонпая Ф и з кке-reoгрп^пч сскоЙ и гидрологической характеристике моря основана на специалыпа литературных источниках и собственных полета наблюдениях. К последним относятся также рпздгли "Прозрачность води", "Темпоратуркий режим", "Соленость", "Активная реакция (jH)" к "Кислород", где представлен обширный оригинальный материал натурных наблюдения.

Глава "Состав и суточные вертикалыше миграции зоопланктона в западной части Среднего и Южного Каспия", чему собственно и посвящена вел диссертация, занимает в ней центршшюо место. Наши исследования охватывают период, когда уровень Каспийского моря после ;;тктешьного периода падения вступил, начиная с IS77 г в но-rtuil этап - период интенсивного его повышения, что естественно, привело к радикальной перестройке гидробиологического режима» Поэтому выяснение закономерностей суточных вертикялтых миграций в такой ситуации имеет важное научное и прикладное значение.

При проведении исследований в эапацноП части Среднего и Южного Каспил нами найдены 31 вид к подвид эооглаяктонных организмов , количественна состав которых был представлен следушям образом; Rotatoria - I, Claciocora - 13, Copopoda -9, Mye-idaceo _ 3, Силшеоа - X, прочие - 4 (табл. I).

По числу видов преобладали ветаистоуске рачки (41,$%), далее весло-тле (29,03Л и, наконец, мизкды - (9,68.1).

Иэ общего количества' ?оопланктона на доло планктонных видов пригодилось 27 видов к подвидов (67,1л), а Септо-ллалктонных -4 (I2,9¡S)«'K последним относились: Uyeia сaapie., К.ЕЛСГо1ор1в, Paramyois baerl, Pteroouna pectinata.

Среди встреченных намя зоопланктонних организмов к каспийской аборигенной фауне относятся 25 видов и подвидов, средизокноморо-КОЙ - г вида (Poúon polyphraoidee, Acarta clauoi ), арктической - 3 вида (Mmnocalanuo grlraaldli, Kyeíe cwpia, K.macrolepíe).

Таблица I

Видовой состав зоопланктона в западной части Среднего и Юкного Каспия в I985-ISS6rr

JÜ6 Участки м.Килязинская коса м.Бяндован

Годы 1985 1586 IS85 IS85

Сезоны 3 В Л 0 В Л 0 3 В Л 0 В Л 0

I 2 3 4 5 6 7 8 3 10 II 12 13 14 15 16

botatoria

I» Syncbaeta vorax Eouss • + - - + + + - + - ♦ + + _

dadocera I

2. Polyphemua eüguua Sara + + - - + + - + - - + + + -о

3. CercopagiB anonyx Sara + + + + + - + - + + - + + - !

4. Jlpagie oooiani, Uord.-Bolt. - - + - + - - - + + - -

5« Podon polyphecoides beuckart + + + + - + + + + - + - + -

6» Kvadne anonyi producta Sara - - + - + - + + - + - +

7. E. anonyi prolongáis Beim. + + - + - - + + - - + -

8. anonyx typica (Sars) + ■ + + - +. + + - + - + + +

S. foaonevaine trígona pusilla S. + + + - + + - + + - - + -

(Sars)

^•P. trígona typica (Sars) - + + - ♦ - + + - + - +

I-.camptonyx podonoidee (Sara) + + + - + + + + + ♦ - + - + -

12. P.cociptonyx macronyx (Sars) + + + + + + + + + - + + - +

X3. Í. caEptonyx globoea líord-Bol¿+ + + - + - + + + + + + +

й

о t-í

а

и

сч

- 8 -

+ + + + + + + + +

+ + + + + +

+ + + + + +

+ + + + ♦♦

+ + + + + +

+ ♦♦ + + +

+ + + + + +

+ + + + + +

♦ + + ■•• + + + + ♦■ + ♦■ + ♦ + + + ♦ +

я

с в У »

о 3 я

¡«s

V а

■ri •н a

h

ci а

л а

•J ei

а t. -rj

а V « g I -.3

¿1 •J ib 3 -rt •н

•—* о u* M Q о

а, 3 (J ¡J ri з

а и У Л 0

i : о. § и «t W г-4

о ■a h V

О о ■d a> О il

Ц Q. 3 о а

'о u ■й s о с «н

S о +* >> Tí Я »4

« ■rt ■a fi a • в

Я u

• ф « * • *

ю u> о 00 Ol i-i

M и n t-t M

+ +

+ i

+ ♦

+ +

t- i

+ i +

i + i

i + +

+ + i

+ + +

♦ i +

+ i +

+ i i

+ + i

i i i

+ ♦ +

*■ i . «■

♦ i +

+ ♦

i +

♦

+ + i i

+ i + +

i i + +

+ + i «>

+ + + +

+ i + +

+ 111

i » » +

+ ♦ + ♦

lil i

+ ♦ + i

* + + +

+ 11 +

8

Я

CNJ I

to m О oj oj Л

+

®

+ i

+

В западной части Среднего Каспия число видов по сезонам года изменялось от 13 до 28 (максимум в теплое время года, а минимум - в холодное). В западной части КЬшого Каспия - от 20 до 29 (максимум весной, а минимум - осенью)(?абл.2).

В различные годы я сезоны как качественный, так и количественный состав и соотношения основных групп животных тесно связаны с гидрологическим режимом водоема

Наши наблюдения показали, что в планктоне западной части Среднего и Юкного Каспия встречаются мозогалобные и эвгялобныв ввды. Поскольку Каспий является мезогагашным водоемом, определяющую роль здесь играет мозогалобы, которые в значителшой свосй части стенагалинные: они не обитают в морях с нормальной морской соленостью, вследствие чего их принято называть солоноватоводными видами. Они в большинстве своем аборигены и эедемики Каспия,

Эвгалобы - морские виды в условиях слабой солености Каспийского моря достигают значительного развития, обитая совместно с ме-зогалобными и даже галофилами (лслгИл с:ьио1 - азово-черюмор-ский вселенец).

Автохтонные виды планктона - мезогалобц, Как.было ншли установлено по видовому составу зоопланктон западной части Среднего и Южного Каспия не отличается болшим разнообразием и состоит из 31 вида и подвидов. Из них доминируют веслоногие рачки, в частности в.2г1ти1 и Асаги* с1лив1. Остальные виды и подвиды встречаются в незначительных количествах. Кроме того, планктон Каспия богат личинками веслоногих и усоногих ракообразных, моллюсков и некоторых др. Таблйца 2

Сезонные изменения зоопланктона в западной части Среднего и Южного Каспия в 1985-1986 гг

Количество видов и подвидов Группы Зима Весна Лето Осень Всего %

С1ас1осега 2 4 4 3 13 20,9

Сореро<3* 5 5 5 6 21 46,7

Ыуа10аоеа I "2 2 I 6 13,3

Личинки

Ва1апив и 11о11иасв„ 2 2 I 5 II,I

Всего: 8 13 13 II 45 100

Общий характер изменения численности к сиокасси зоопланктона в течение суток и его сезошше изменения обусловлен, главным обрезом, светом, определяющим распределение планктона по глубина..;.

Кроне того, на характер суточных вертикалшых миграций зоопланктона определенное влияние оказывает такае термический рехим, распределение фитопланктона и Сактериопланктона.

Полученные данные свидетельству, т о том, что суточная вертикальная миграция свойственна не только взросла и старим стадиям развития зоопланктона, но и более мододш, в том числе личинкам некотор;г<. видов донн их беспозвоночных животных.

3 обследованных наги районах ¡каспийского моря в светлое время суток плотные скопления зоопланктона приурочены л глубинным горизонта}.; (50-100 и), а в темное время суток - к поверхностно слоя:.', води.

Анализ полученного фактического материала показал, что в Каспийском море суточную вертикальную мигра::кв сопериялт в основном Kurytomora Acnrtia. cluuai, Li::inocn.lcjiua cri-n&ldii, Cr.lwiipoda cquno dulció ц некоторые другие виды. Они же являются рукойодясх.'.к видели зоопланктона Каспийского моря.

I копеподг.ткая стадия Е.рП'-.тЛ lie совершает миграции в глубинные слои воды и обитает как пролило на глубине от 0-5 до 50 м.

П стадия зимой, в ночное время суток, концентрируется в слое 0-1:5 м, а мрксиудичяая биомасса в дневное вг-сад обнаружена в с.:оо 0-10 м. Летом копеподиты Л стад;;;; рпс лре делялпсь до 100-метроьой глубины. Основная биомасса в дневное суток скапли-

вается в слое 10-25 м, а в ночное - в слое 0-10 м.

Копеподиты 12 стадии в зимний период распределялись аналогично лету. Основная масса речков даем скапливалась в глубинных слоях, а в ночное время - в поверхностных.

1У стадия зимой, в утренние паси, концектркроЕрлг.сь в слое 0-25 в 50-75 м, а в ночное ври.:я суток распределялись по всей толпе воды, причем максимум в 22 часа огаечался на глубине 25-50ы, а в 2 часа ночи - в слое 10-25 м,

У-Я стадии в светлое время суток держались г.склпчктелыю п нижних слоях - 50-100 м, причем в слое 0-£5 м, а иногда к в слое 0-75 м они полностью отсутствовали.

Следует отметить, что з;:л_.'. 1985 г у мыса Бяндован закономерность с вертикальном распределении конепод этих стадий била нарушена, вследствие отмеченного здесь высокого нефтяного загрязнения: они вообще полностью отсутствовали до глубины 50 м.

Весной наблюдается традиционный характер распределения - дном основная масса рачков скапливалась в нижних горизонтах, а ночью - в поверхностных.

Таким образом, на1.',и установлено, что для рачков Е.зг1:гг-,1 па всех стадиях развития, кроме I и П характерна непрерывная миграция в течение суток.

Кроме того установлено, что скорость миграции к. ..11:.:<а на различных стадиях различна. Взрослые особи мигрируют быстрее и дневная пауза у них больше, а ночная - меньше.

Каспийское море оказалось благоприятной средой обитания для многих азово-черноморских ьселенцев. Одним чз них является Лсаг1;1а с1аиа1, появившаяся в Каспии в 1981 г. В настоящее время этот рачок довольно широко распространился по всей экватор™ Каспийского моря и играет важную роль в сообществах зоопланктона.

В проведенных исследованиях показано, что зимой I стадия А.с1аиз1 в утренние часы держится в слое 0-25 м. Днем первая копеподитная стадия наблюдалась только в поверхностном слоэ, а на остальных глубинах вообще отсутствовала. В темное время суток она встречалась, главным образом, в слое 0-10 м и в меньшей степени в слое 10-25 м.

Весной в утреннее время биомасса I копеподитной стадии была максимальной (2,2 мг/м3) в слое 0-10 м, а в слое 10-25 м -почти вдвое меньше (1,4 мг/Фл ). Ночью в этих слоях биомасса увеличивалась в несколько раз, но максимум перемещался в слой 10-25 м (до 7,7 мг/м3).

Летом, в утренние часы, основная масса скапливалась в слое. 0-25 м, но максимум, также как и весной, отмечался в слое 0-Т.0 м. Глубже А-о1аив1 вообще отсутствовала. В темное время суток наблюдалось более равномерное распределение первой стадии по всей толще води, но максимальная биомасса га найдена в слое 10-25 м. В осенний период отмечалась аналогичная картина.

Поведение П-ой стадии почти идентична таковому 1-ой стадии.

Отличие лишь в том, что наиболее высокие показатели биомассы зимой всегда приходятся на горизонт 0-10 м как днем, так и ночтю,

Ш-1/ стадии зимой, в утренние часы, в основном находились л слое 0-25 м и ниже не обнаружены.

Весной Ш-1 У стадии встречались почти по всей толще воды. Утром максимальная биомаиса была отмечена в слое 0-25 м, а ночью в слое 10-25 м.

Летом основное количество A.clauci сосредоточены в слое 10-50 к в течение всех суток.

Осенью же в дневное время основное количество Ш-1 У стадий наблюдалось на глубине 10-25 м, а в ночное время - в слое 0-Юм.

У-Л стадии зимой, в утренние часы обнаружены только в слое 10-25 м. Однако, ночью они доволшо равномерно распределялись по всей толще воды, но максимум выявлен в слое 0-25 м.

Весной взрослые особи в дневное время находились исключительно на глубин о 25-50 м. В темное время суток A.clauiri встречатась на всех горизонтах, но максимальная биомасса приходилась на слой 25-50 м.

Как показали наблюдения, дневное распределение лотом было аналогичным, а ночыо максимум перемешался на глубину 10-25 м.

Осенняя картина вертикалнтго распределения взрослых особей A.cinuoi била аналогична таковой весенней.

Таким образом, установлено, что A.clauet на всех стадиях своего рззвитлч совершает довольно интенсивный суточние вертикальные .миграции.

ЧТО ЖО касается Cfxlanipedn aqune dulcís, ТО И ЭТСТ

рачок в условиях оовромепного Каспгя соверсает ярко выраженные суточные вертикальные миграции.

Ь светлое время суток основная масса рачков делится в придонном слое и потому они плохо улавливаются планктонной сетью. Пооле 18-ти часов они начинают перемецаться в верхнио слои воды и максимум здесь почти всегда отмечается в два часа ночи. Затем • начинается обратный ход в'нижние слои водоаш.

Рачок Limnocalanua grimaldii был зарегистрировал во все-сезоны года в обоих исследованных областях Каспия. По численности и биомассе превалировали старше возрастные стадии.

Зимой молодые особи L.grimaldii (I стадии) в сзетлоо врамя суток встречались в слоях 0-10 м и 25-50 м. Ночью -исключителыю в слое 0-10 м.

Весной в темное время суток зтот рачок скапливался преимущественно в слое 0-10 м и шке не встречался.

Е светлое время суток максимальная- биомасса наблюдалась в слое 0-10 м, в темное время он отсутствовал полностью.

' Летом наблюдался почти идентичный характер вертикального распределения.

Осенью отмечена четкая вертикальная стратификация в течение всех суток - максимум биомассы наблюдался в поверхностном слое 0-10 и.

Ш-1У стадии L.fçrim.iidii в светлое время суток встречались на глубинах 10-75 м, а выве и нияе он отсутствовал. "Ночью же, наоборот, основная масса скапливалась плотно в слоях 0-10 и 75-100 и.

Восной отмечался классический ход суточной вертикальной нитрации - з светлое время суток сосредоточение в глубинных слоях, а в темное время суток - в поверхностном слое 0-25 м.

Лотом этот ход нарушался - даем основная масса скапливалась в слое 50-100 u, а ночио 0-75 м.

Осеню в днезноо время лимнокалянус встречался исключителыю в слое 95-100 м, в поверхностном яе мое он отсутствовал. Ночью встречался только в слое 25-50 м.

У-У1 стадия. Зимой взрослые особи L.grimaidii утром находятся исключительно на глубинах 50-100 м. К вечеру отмечается подъем рачка в слой 25-50 м, но максимальное количество их все же находится на глубине пе более 50 м. В ночное же врем суток рачки поднимались в поверхностные слои и максимум наблюдался в • слое 10-50 и.

Весной взрослые особи также совершали суточные вертикальные миграция, находясь днем на глубинах 50-100 м, а ночью перемещаясь в верхний слой 10-25 м.

Летом ход миграции был'таким г.е как и в весенний период.

Осенью, как обычно, происходило нарушение привычного хода вертикальной миграции - в светлое время У-Л стадии развития этого рачка примерно равномерно распределялись почта во всем слое (10-100 м), а ночью ширина этого слоя сужалась до 50-75 м.

Подводя итог проведенным исследованиям можно отметить, что Е.ег1та1(Ш совершает правшшше вертикальные миграции в точение суток: в светлое время суток он находится в нижних слоях воды, в темное время суток поднимается в верхние слои. Однако отмечаются и нарушения в суточной вертикальной миграции лижокалянуса, обусловленные нарушением вертикальной стратификации водных масс Каспийского моря под влиянием штормов.

Важно отметить, что весной с повышением температуры воды на севере Каспия, косяки кильки из Южного Каспия уходят в Средний и частично в Северный Каспий, где позднее нерестуют. Оставшиеся в Южном Каспии сосредотачиваются преимущественно у его западного побережья. В апреле начинается переход анчоусовидной кильки из Южного Каспия в Средний. В это время года в прибрежных частях моря она встречается в незначительном количестве. Но в конце мая она уже скапливается здесь в промысловых количествах, сосредотачиваясь главным образом в слое 10-25 м, В Южном же Каспии большие косяки наблюдаются у западного побережья на глубинах 50 м и выше.

Зимой, с похолоданием начинается обратный ход косяков кильки в теплые воды Южного Каспия.

В 1985-1986 гг улов кильки составил 2,7 млн.ц. Основная его доля (80$) приходится на анчоусовидную кильку. Большеглазая и обыкновенная кильки составили 19 и 1% улова соответственно.

Зимой основная масса кильки в светлое время суток держится в средних горизонтах (25-50 м). Как видно из табл.3 в светлое время суток (14 и 18 часов) основная биомасса зоопланктона также приходится на эти глубины. С наступлением темноты зоопланктонные организмы мигрируют в верхние горизонты и ночью (в 2 часа) они концентрируются в верхнем десятиметровом слое. Одновременно с зоопланктоном начинает подниматься ккДька, но в отличие от зоопланктона килька держится в слое воды 10-25 м. Это объясняется, главным образом, тем, что килька ночно не питается.

Таблица 3

О

Суточное вертикальное распределение зоопланктона (мг/м ) и кильки (кг) в западной '¡асти Сред;-'.его Хаслкя у м.лилязинская коса в феврале 1У85 г

Часы Горизонты Зоопланктон Кильки

в 10 14 18 22 2 14 22 г

0-10 33,2 15,3 7,9 22,5 55,4 ЗЭ ,2 1,2 2,8 3,2

10-25 32,8 13,0 3,2 32,6 67,5 19 ,7 2,6 1,5 2,9

25-50 18,6 10,3 22,3 49,7 83,2 17 .5 1,8 0,8 0,6

Таблица 4

о

Суточное вертикальное распределение зоопланктона (мг/м ) и кильки (кг) в западной части Среднего Каспия у м.Килязи в апреле 1985-1585 гг

Зоопланктон Кильки

Горизонты 6 10 14 — 18 • ' 22 2 14 22 2

1985 год

0 - 10 68,1 123,0 28,8 37,7- 240,0 282,0 16,1 19,3 21,3

10 - 25 . 44,8 60,7 16,3 50,3 364,5 368,6 2,8 21,7 23,2

25 - 50 98,8 166,2 10,5 42,7 137,0 54,0 4,5 2,3 2,0

1986'год

0 - 10 17,2 21,2 28,8 67,5 187,5 172,6 0,4 7,7 11,6

10 - 25 48,4 67,4 16,8 110,2 247,5" 286,2 1,4 2,3 2,4

25 - 50 102,3 126,2 19,4 50,7 137,7 29,2 1,8 0,3 1.5

Таблица 5

Суточное вертикальное распределение зоопланктона (мг/м^) и кильки (кг) в западной части Среднего Каспия у ы.Килязииская коса з августе 1985-1986 гг

Часы Зоопланктон Кильки

Горизонты 6 10 14 18 22 2 14 22 2

1985 год

0 - 10 9,7 42,9 3,2 18,2 130,3 100,2 0,8 15,3 12,5

10 - 25 12,1 40,3 4.9 162,5 215,7 2,6 10,2 24,3

25 - 50 33,3 62,7 11,3 52,1 213,5 152,3 1.2 1,2 4,2

1986 год

0 - 10 - 54,9 21,8 58,2 104,2 148,6 0,4 15,2 19,3

10 -25 — , 30,5. 20,4 24,8 89,1 97,1 2,9 5,7 6,3

25 -50 42,5 19,5 25,8 24,4 44,8 28,1 1,8 1,3 0,7

- 18 -

Весной основная масса кильки и зоопланктона ночью держится в 0-25 м (табл. 4). Днем они довольно равномерно распределены в более широкой (10-50 м) толще воды, что свидетельствует об интенсивном питании кильки зоопланктоном.

Летом отмечается аналогичная картина, а осенью основная масса кильки и зоопланктона л ночное время суток находятся в поверхност ном слое 0-10 м (табл. 5), а в светлое время суток - преимущественно в слое 10-25 м, что обусловлено питанием кильки.

Характеризуя в целом сезонную миграцию кильки на глубине можно сказать, что килька ночью держится, главным образом, в поверхностном слое воды, а днем опускается в более глубокие слои. В отдельных случаях отмечается нарушение этих общих закономерностей в вертикальном распределении кильки. Аналогичный характер ■ пространственного и временного распределения кильки и зоопланктона характерен и для Южного Каспия.

Таким образом, как показали наши.исследования поведение кильки зависит не только от температурного и светового режима, но также и от характера суточной вертикальной миграции зоопланктона: в светлое время суток перемещение калька, преимущественно определяется вертикальной миграцией зоопланктона и освещенностью,места их скоплений совпадают. В темное время суток килька держится несколько ниже, чем зоопланктон, что обусловлено характером питания кильки.

вывода

1. В западной части Среднего и Южного Каспия в период IS85-1986 гг в состав зоопланктона входило от 13 до 31 вида и подвида, из которых 27 планктонных (87,I/O и 4 - бенто-планктонных (12,9$; Наибольшее число видов и подвидов приходилось на весенне-летний период. К Каспийской аборигенной фауне относилось 25 видов, к средиземноморской - 2 вида, к арктической - 3 вида.

2. По количественному составу в планктоне западной части Среднего и Южного Каспия основное значение ипеют веслоногие рачш В первую очередь: Eurytemora grinrai, A.cartia claual, Calanlpeda »quae dulcie, Limnocalanus grimaldi.. Они встречаются ВО все сезоны года и в обоих исследованных районах. Максимальная, биомасса зоопланктона наблюдалась'в весеннее время года.

3. Суточная вертикальная миграция зоопланктона зависела от

. времени года, длительности светового дня. Световой фактор являло, .определяющий в распределении зоопланктона.

В дневное время зоопланктон з максимальной массе отмечен в придонном слое, в ночное время - поверхностных слоях. Детали распределения были неодинаковыми в районах Среднего и Южного Каспия,

Зимой подъем зоопланктона начинался в 18 чассп и основная его масса в это время суток находилась в слое 25-50 м, а в 2 часа в слое 0-25 м, ВосноЛ максимальная масса скапливалась в период от 22 до 2 часов в горизонте 0-Х0 м, в 18 часов - в слое Ю-25м.

Летом в 18 часов основная масса зоопланктона находилась в слое 50-100 м, в 22 часа - 0-50 м. Осенью в течение темного времени суток - в слое 10-25, в светлое время ь слое 75-100 м.

4. I стадии всех видов копепод не, участвуют в суточных вертикальных миграциях а располагаются как правило в слое 0-IÖ, 0-25м.

Отличия я суточной вертикальной миграции различных видов рачков П-У1 стад»|'., составляющих основную массу зоопланктона, подтверждает присущий каждому виду характер суточной вертикальной миграции и его изменений по временам года. Скорость миграции рачков на разных стадиях различна - взрослые особи мигрируют быстрее.

5. Рачки Euryt<?nora Krirwii начинают мигрировать в верхние слои во второй половине дня, причел П-1У стадии начинают подъем раньше *}ем особи 7-У1 стади/. Весной, летом и осенью биомасса Eury слога grimml отмочена в 10 чесов на глубине 75-100 м (41,3 мг/м3), в ночное время они встречались исключительно на глубине 0-10 м, а биомасса изменялась от 7,8 до 37,3 мг/м3* Рачки У-У1 стадий в светлое время суток дергался как правило в слое 50-100 и, а в темное - в горизонте 10-25 м. Для Eurutemora grirani . на всех стадиях характерны почти непрерывное движение

в течение суток,

6. Acartia clausi совериает. правильные суточные вертикальные миграция. Зимой и лехом основная масса рачков днем находилась на глубине 25-50 м, а в ночное, время - 10-25 м. Осенко основное количество рачков днем находилось в горизонте 10-50 м, а ночыз - в толще. 0-10 м,.

Установлено, что килька держится почти постоянно (летом) в слое температурного скачка, питаясь на вечерней и утренней заре лоднамавцямкея и опускающимися зооплалктонннми оргаяизмзми.Килька не нуждается в. большее передвижениях за зоопланктоном и задерживается в слое температурного скачка. Те особи, которые плохо

питались в утренние часы, следуя за зоопланктоном уходят в нижние слои воды, где имеется большое количество кормового зоопланктона.

1. Шукюров АоБ. Суточные вертикальные миграции зоопланктона

западной части Среднего Каслия/Д1зв. ¿Н Азерб.ССР, сер» биол.н. -Баку. -1985. .'¡б. -5с.

2. Щукюров А.Б. Суточные вертикальные миграции зоопланктона

западной части Южного Каспия/Д'зв. АН Азерб.ССР. Сер, биол.н. -Баку. -1988. - 24с.

3. Шукюров А.Б. Суточные вертикальные миграции зоопланктона

и поведение кильки в Каспийском море. Рукопись деп. в ВИНИТИ 1«3962-В90 13.07.1990. -18с.

4. Шукюров А.Б. Зоопланктон западной части Южного Каспия//

Изв.АН-Азерб.ССР. Сер.биол.н. -Баку, (в печати).

Список работ, опубликованных по материалам диссертации