Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Сиговые рыбы р. Анадырь

ВАК РФ 03.00.10, Ихтиология

Автореферат диссертации по теме "Сиговые рыбы р. Анадырь"

РГ6 од

/з$?^*;Щс4$£$УЧН0-ИССЛЕД0ВАТЕЛЬСШ1 институт прудового . рыбного хозяйства свниипрх)

На правах рукописи

юсупов равиль рашитович

УДК 639.211.4:597.2

сиговые рыбы р.анадырь сособенности биологии, промысел, перспективы использования в аквакультуре)

03.00.10 - ихтиология

автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва 1993

ВСНРОССИГКЖ НАУЧЬ'О-ИССЯЕХОЗЛТЕЛЬСЖЙ ИНСТИТУТ ПРУДОВОГО РЫБНОГО ХОЗЯЙСТВА (вкикпрх)

На правах рукописи

ЮСУПОВ РАЕИЛЬ раижговйч

УДК 639.211.4:597.2

СИГОВЫЕ РЫБЫ Р.АНАДЫРЬ 'СССШЬССТИ БИОЛОГИИ, ПРОМЫСЕЛ, ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 3 АКВАЯУЛЬТУРЕ)

03.ШЛО - ихтиология

АВТОРЕФЕРАТ ссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва 19ЭЭ

!

Работа выполнена в Северо-Восточной Центральной ихтиологической лаборатории Охотекрыбвода.

Научный руководитель - доктор биологических наук, профессор В.К.ВИНОГРАДОВ

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор 3.В.ЛАВРОВСКИЙ, кандидат биологических наук, ст.науч.сотрудник Е.А.ГАМЫГИН

Ведущая организация - Росрыбвод

Защита диссертации состоится 1993 г.

в "_" час. на заседании специализированного Совета

Д 117.04.01 при Всероссийском научно-исследовательском институте прудового рыбного хозяйства по адресу: 141821, Московская область. Дмитровский район, лос.Рыбное.

Автореферат разослан "_"*_1993 т.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Всероссийского научно-исследовательскою института прудового рыбного хозяйства.

(Ученый секретарь специализированного Совета, кандидат биологических наук

С.П.Трямкина

ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

•' кг у ал ь н о з т ь ис с л ел о тани й. По объему вылова сиговых р.Лна^ ."мк> - сскогной рыбохозяйственной водоем Магааавсяой области. 3 ь: гл.икне гсды промышленное освоение запасов сиговых рыб Анаднр-сито ;,ассе;'на возрастает. Неотъемлемой «астьв биолс глческого о с; ¿снования рационального регулирования рыболовства служит знание бпол.ого-скологичепких особенностей промысловых рыб и продукционную лс.'.-'О1;:;кссгеГ' популяций.

несмотря на значительное число научных публикаций, посеяксн-..::; . к. ияып уибь» ксследуеиого района, первые из которых появились ьхь з прзьлом веке, продолжает оставаться недостаточно изу-вопрос сстренього воспоемзводства. Я настоящему време-:•: :.-р.".:-.оэг.алг.: пробел з гиаяян раннего онтогенеза анадыо-

с;..* . сговах стазу .т также отметить неоднозначную оценку чв-

ту^л гл..эхгьсисчгул! раьэт современного биологического состояв;»» п.-л)хеш:/. ;тзй .»аг^о.: позмыслсгом отношении группы представите- • ¡г; >пт;ч рп'-нь р.Анадцрь.

_;;ль и за.:.:.ч.; :.аоетч. Мгксикольно полю изучить биотоп;«I ача-; ¿рС!'.;'х сиговых рчб, разраостам. предложения по оптимизации н

а такх:' качест?ч объектов акклиматиза-

л;::! во чг.утрекнмx е:<ах Магаданской области. Реализация целя рс: ение следуыих задач: х. Лгследоьать ссоСеннсстч оиологии сиговвх раб р.Анадырь, гхггшгзя весь ¡тазиенкий цикл.

¿. г.ыяг/т! : .,;.ъ отдельных участков бассейна р. Анадырь в хор-

.насоч сиплых. риО. ?. . .лнить ссгг ыъннее состояние запасов и объем возможного а1;.;«:

•'.. Разработать продаогегк": по аккш«.п:г.ации сиговых рыб р.лнадарь к и/ испсл-ггЕЗНЯВ как сбгектсь пастбаъной ахвакульту-

рц.

лчучкач новизна, ¿первые в псс.чедуедам районе обобщен материал по раннему ентотснеэу сиговых рыб. Изучены морфо-экологичес-.•::» осзСегпости молоди в период распределения по бассейну на гс*1>:г;П нагул, их г.у.нсъг.я обеспеченность, роль отдельных участков ■,<•<.:::.ч¡и э ^оогироьан.'и запасов сиговых риб л целом по бассейну *.пмар*. По результатам прикладных и теоретических изысканий пргвэаеьэ лсгйнекская оценка современного состояния облагянвае-

мых популяций. Впервые для саговых р.Анадырь предпринята попытка определения возможного вылова на базе численности личинок и темпов убыли рыб. Изучены эмбриогенез анадырского чира, развитие и выживание личинок и молоди в заводских условиях.

Практическое значение. Разработаны и применены на практике рекомендации по рациональному, режиму эксплуатации сиговых рыб р.Анадырь. Рекомендованы мероприятия по повышению их выживаемости на ранних этапах онтогенеза. Разработаны биотехнические нормативы по рыбоводному освоению анадырского чира.

Апробация работы. Представленные в диссертации результаты исследований доложены и обсуждены в 1983-1991 гг. ка научной конференции молодых ученых г.Магадана, научно-практической конференции по природным ресурсам (г.Магадан), Всесоюзном симпозиуме "Биологические проблемы Севера (г.Петропавловск-Камчатский), на методических советах ВНИИПРХ.

Публикации. По томе диссертации опубликовано 8 работ.

Структура и объем диссертации. Диссертация общим объемом 207 страниц машинописного текста состоит из введения, четырех глав, выводов и практических рекомендаций. Материал иллюстрирован 40 таблицами и Гб рисунками. Список литературы включает 243 отечественных и 14 зарубежных работ.

Глава I. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ ОЧЕРК РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЙ

Река Анадырь - наиболее крупная озерно-речная система Крайнего Северо-Востока России. Длина ее магистрального водотока составляет 1150 км. Водосбор осуществляется с площади 191000 км~ (Север,.., 1970).

Пересекая обширную территорию, участки реки характер*"уются значительным морфологическим разнообразием, отображающим тектоно-геоморфологические условия их формирования.

В пределах Анадырского плоскогорья русло реки имеет типично горный характер и слабо меандрировано, а сток ориентирован, главным образом, с севера на юг. После выхода из горной страны река протекает через Анадырскую низменность. Скорость течения существенно ниже, русло реки расчленяется на множество проток, а ширина поймы в Марковской впадине достигает нескольких десятков километров. Общий уклон этой части реки в сторону Тихоокеанского побережья ориентирует сток с запада на восток, вплоть до впаде-

нил з иерингово коре.

Атмосферная циркуляция холодного полугодия начинает-доминировать с октября-ноября, достигает язийолььего развития в январе-феврале и сменяется преобладанием циркуляции теплого периода в апреле-мае.

Своеобразие геологической истории региона и генззяса гидрографической сети р.Анадырь обусловило специфику видового состава его рыокого населения, который носит промежуточный характер ыек-<ду ихтиофауной Азии и Америки (Решетников и др., 1976; Ресетни-ков, 1979, 1960; Черемев, 1982а, г, 1983а, б, 1966а, б). Современный. состав ихтиофауны бассейна р.Анадырь включает 24 вида и подвида р-ыб, относящихся к 9 семействам. В видовом отношении наиболее богато представлены лососевые и сиговые (Решетников и др., 1975). ' .

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Материалом для настоявеЯ работы послужили сборы по сиговым рыбам на 700-километровом участке р.Анадырь, заливе Онемен и Анадырском лимане, проведенные в 1962-1963 гг. (табл. I).

Таблица I

Ойъзм материала по изучение биологии с.-.'-овых рыб бассейна р.Анадырь

Вид

Показатель, екз.

4

Л:; чинки 3384 133

Сеголетки 1568 460 460

Ря пупка 1313 676 2768 140 48

Горбун 626 432 626 142 175

Вострчк 568 394 5бГ> 60 £6

Валек 477 256 47? 63 47

Нельма 514 216 514 3 15

Чир 252 252 252 44 41

Примечание: I- определение ыдовой принадлежности, 2- возрастной состав, 3- размер и касса тела, 4- питание, 5- соотношение голов, б- плодовитость, 7- коэффициент зрелссти.

Личинок саговых рыб отлавливал.! на стрстюкж участке реки в районе пос.Маряово и Ваогя с помощью ловуыси й.М.-Дсванидьсо1; (1972). Шдовая принадлежность определялась с помощью ямвдоюся коллекционного материала. Сеголеток отлавливали мальковым оред-нем длиной 7 и из безуэолковой дели с нагом ячеи к мм. ¿ля сгре-деления видовой принадлежности молоди этого возраста била .фог-о-дена работа по составлению коллекционного материма. Матерлал го молоди обработан па общепринятым методикам (Ланге -л др., 157!(; Методической пособие..., 1974; Коблицкая, 1961). Крупною молодь п взрослых рыб отлавливали преимущественно закидным' неводои .".чиной 65 и.

При расчетах темпов общей и промысловой смертности рыб руководствовались методикой П.В.Тврина (1972). Естественною смертасоп рыб рассчитывали по Л.А.Зыкову (1986). Расчеты допустимого вылова проводили с учетом общеизвестных требований (Вергачгвскяй, 1964; Тюрин, 1972; Кас-инцев, 1976).

Изучение эмбрионального развития анадырского члра з производственных условиях проводили на Ольской эксперикентальной производственно-акклиматизационной базе Охотскрыбвода. Развитие емб-рионов наблюдали на живой икре методой бокового микроскояирова-ния (Черняев,'1962, 1968, 1972). Эмбриональный и личиночный пз- ' риоды развития установлены в границах, прнняти* в моисгса ^ческой работе Ю. С.Решетникова с соавторами (1969).

До ^-месячного возраста молодь чара содержали >!•» 02ПАБ а от.: • сеймах ИЦА-2, кормили РГМ-СС и РГМ-ПС. Вгелсаае заводски/ чиров проводили в оз.Чистое в возрасте 4 и 6 месяцев.

Глава 3. БИОЛОГИЯ ОБЪЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПРОЙЮБЛ, СОСТОЯНИЕ ЗАПАСОВ

Сибирская ряпуака- влроко расселена по бассейну р.Анадырь, Наиболее крупное стадо обитает в среднем течении'раки. Летник нагул ряпушки этого стада происходит в пойменных водоемах, куда о^а проникает в период весеннего половодья. С окончанием августовского паводка ряпушка скатывается в основное русло и з 20-х числах сентября подходит к нерестилищам. Сроки подхода основной массы производителей могут.варьировать в пределах одной декады. У самцов и самок наблюдается различный тип суточной активности. Самки наиболее активно мигрирует с 18 ч вечера до 8 ч утра, в

то время как число самцов, прошедших в сумеречно-ночное и дневное время, примерно равно. Нерест происходит в первой половине октяб-пя на ¿(О-килоиетровом участке основного русла вме пос.Марково при температуре воды 0,2-3,0°С. Икра откладывается на затяжных перекатах с глубинами 0,5-1,5 м. Икра мелкая (обьем 3,7 км3), с прочной и клейкой оболочкой, мэзоплазматического типа, Желток хо-мсс окрашен светло-желтым или желто-оранжевым каротиноидным пигментом. Эмбриональное развитие происходит 230-250 сут.

Внлупление личинок ряпуски, как ¡1 других сигов, начинается за 5-7 дней до ледохсда. Размеры тела' личинок составляют 7,6-8,7 мм (в среднем 8,12^0,05 мм). Покатная миграция проходит быстро - 1013 дне:":. В процессе покатной миграции личинки распределяются по нагульным площадям реки, ее поймы и залива Онемей. В распределения сеголеток ряпуики отмечены два пространственно разобщенных скопления, Оолььее из которых локализовано в 28С-'(бО км от устья реки. На участке 260-320 км численность сеголеток доходит до 4 50 /100 м . Спектр питания сеголеток ряпуики относительно богат и включает 16 компонентов. Основу питания ряпупки в русле среднего течения реки (70,2,?) и оз.Красном (58,7$) составляют личинки и куколки хирономид. В пойменных озерах среднего течения г.нса соголеток ряпуиш на В7,9» состоит из вослоногих и ветвисто-усг.х раков. Максимальные индексы наполнения желудков отмечены у ряпуски в русле среднего течения. Самыми еысокими были и их размеры тела. 3 первой декаде июля большинство мальков (56$) имели на теле че^ур с двумя склеритами. Формирование базальной пластинки у ряпушки происходит при длине тела 33,5 мм, первого склэрита-35,5 мм, второго - 37,6 ми.

В сравнении с 70-чи годами в современном стаде ряпуака растет хуже, снизилась ИАП, отсутствуют рыбы возрастом 9-10+, что связывается с запуском ее добычи и возросшей чнсленностьк.

Динамика темпов обвей убыли рыб' показывает, что наиболее интенсивно облавливагтся группы 8-9-лет:их ряпушек, доля которых оставляет лиьь 212 обпей ихтиомэсса промыслового стада. Смэще-т-.е лоомысловоя нагрузки на более младвле группы позволит увеличить вылов в пределах оптимума ¿о 23 т ежегодно.

Сиг-пыжьян - пведст.мен в баосейкэ -Анаанря-'двумя формами -горбуном и востсяком. Обе форма нироко распространены по"бассейну (ксо«е рек Майн и Белая, где они встречается редко). Ярко вы-

раженного нерестового хода не отмечено. Миграция в район нерестилищ происходит в течение лета-осени с небольшим всплеском активности подходов у-горбуна а первой половине июля, у востряка - в начале осени.

Нерестилища сигов располаиены на 60-80-километровом участке реки выше пос.Марково. Небольшое нерестилище отмечено также в 250-255 км от устья (ниже пос.Снежное). Горбун в массе нерестится в первой половине октября, востряк - на месяц позже при температуре 1-3°С. Икра пыжьянов крупнее, чем ряпуики в 2 и 3 раза по диаметру и объему, соответственно. Однако, относительный объем желтка в икре у первых существенно ниже (0,35). Сроки нереста востряка и горбуна определяет длительность развития икры соответственно в 200-220 и 230-250 сут.

Покатные личинки пыжьяна скатываются с нерестилищ, имея размеры тела 9,1-11,8 (в сред.-шм I0,82Í0,II) мм. Некоторые крупные' личинки имеют зачатки брюшных плавников. Массовая покатная миграция, как и у ряпуа.ки, наблюдается со вскрытием реки ото льда. Последние несколько суток общего ската пыжьян, как правило, доминирует. Основным местом нагула сеголеток пыжьяна, как и остальных сиговых рыб, служат прибрежные биотопы среднего течения реки. Наиболее густо заселен участок реки между 340 и 320 км (до 133 экз. на 100 м2). На относительно коротком участке, ниже устья р.Танюрер, нагуливается небольшая по численности группа сеголеток отого вида. Кроме речных участков для нагула активно используются прирусловые озера и оз.Красное. Б целом, за исключением поимки одного экземпляра а заливе Онемен, распространение сеголеток пыжьяна ограничено бассейном реки. В процессе питания молодь потребляет' 13 групп организмов. Наиболее предпочтительно избираются личинки и куколки хирономид (35,9й, веслоногие (26,6^) и ветвис-• тоусые (21,5;?) рачки. Лии,ь на речных участках среднего течения . рацион существенно дополняется личинками поденок и веснянок. Молодь пыжьяна, обитающая в среднем течении реки, характеризуется наиболее быстрым ростом. Образование базальной пластинки у пыжьяна происходит (как и у ряпуики) при длине тела 32-35 (в среднем 33,7) мм. Формирование первых двух склеритов наблюдается у рыб при длине тела в среднем 35,8 и 37,9 мм. По достижении 40 и 46мм • длины формируется третий и четвертый склериты.

Низненный цикл анадырских пыжьянов один из самых продолжите-\ 8

льных и достигает 16*. Кроме того, в контрольных уловах 1986 г. зафиксирован 20-годовалый самец горбуна. Весовая структура пияья-нов обнаруживает сходство с ряпудксй°и чиром, для популяций которых характерно быстрое нарастание биомассы до кульминационных значений на 1-3 года раньше наступления массовой-пол^г'й зрелости. Анадырский горбун достигает половой зрелости в 9-11-ле1нем возрасте (на год позже, чем востряк). Отмечены случаи кеегегодного нереста (у горбуна - до 46%, у востряка - до. 14%j. 4

Промысел начинает влиять на ход естественной смертности горбуна с 12-летнего возраста. Промысловая нагрузка распределена по возрастном группам достаточно пропорционально их численности. За-гасы востряка облавливаются полнее. Влияние вылова наблюдается уде через 2 года после кассового созревания рыб, а коэффициенты Дулова оелее стабильны, чем'в промысле горбуна. Наблюдаются более высокие нагрузки промысла вплоть до возраста I3+. О влиянии промысла говорит увеличение темпа роста (в сравнении с 70-ми голами), плодовитости, доли самцов среди половозрелых риб, а также смешение кульминация биомассы на гсд раньсе. В целом, показатели об~ ть? смертности у горбуна и востряка составили ^3,2 и 47,1 %, что, сбою очергдь, говорит с достижешг: верхних пределе? допустимого промыслового изъятия puo. Превышение кветы вылова, установленной расчетами в 50 т (35 т - горбуна, 15 т - востряка) мояет привести к сниженнь запасов.

За."ек - распространенный вид, границы обитания которого определяются, главкки образом, верхним течением-магистрального водотока и нр'^окгв. Еизнекний цикл анадырских валькоз один ио наиСо-лея продолжительных в ареало - I4+. Негест - в первой половине зктчоа", и я участках быстрин точением к глубинами до 4 м. Икра зальца относительно крупна!? и уступает по размерам лишь нельме у чагу. -Нак у ряпушки и пыжьяна, икра .тялЕ:. хорово пигментирована .ч-г;-откмои.г.вми, котосыз, по мнение исследователей (Смирнов, 1950а, О; Яр.-.скЗ'к, 1970; Лебедева, 1974; »'уг.улин. Соин, I98Ij, несут дахательчу, .функцию. Змбрнонг-гьно?* 'развития происходит в течен>.;> 230-250 суг. JiK-tHHKF ска^нваотся о ие~;стилкп при размерах тела 12,2-13,1 (в вредней 12,"¿0,10) а-весе 8,5-11,3 (в среднем 10,22-0,21) :-:г.

Поп личинки !>й этапе вилулло^ия яжг-т : »г.'Лтки бревнах плаьки-.<□5. Злсокие-глзмерно-взеовые показатели и.'л—гательная активность погяоллгт .гичйПК.™м валы.;. ас)1чг.гв~.пгь гкауя-va. Лоле-з 'seiJT-

них участках рэки, недоступных ровесникам других видов сиговых рыб. Основная Часть нагуливается в 420-320 км от устья реки (312430 экз./100 м^). Спектр питания включает 9 групп организмов. Наиболее активно потреблявтся личинки и куколки хирономид (81$) и веслоногие рачки (10?). Несмотря на относительно болыгие размеры тела на этапе вылупления, темп роста личинок валька нияе и формирование чешуи происходит при меньших размерах тела, чем у других сигов (в среднем 31.3 мм). Формирование первых трех склеритов происходит при увеличении длины тела соответственно на 2,3, 3.2, 3,4 мм.

Особенность биологии и слабая (в сравнении с ряпушкой, пыжьяном и чиром) доступность валька для хищников, исторически обусловило своеобразие весовой структуры популяции. Низкие смертность и темпы весового роста рыб проявляется в относительно .плавном нарастании биомассы популяции, достигасаей максимума лишь в возрасте массового созревания.

Запасы валька слабо осваиваются промышленностью. Наблюдаемые показатели общей смертности (в среднем 38,51) ниже допустимого уровня изъятия, которое возможно в пределах 44,6$. Возможный вылов валька может достигать 21 т.

Чир - наиболее широко распространенный вид среди сиговых рыб Анадырского бассейна, представлен озерно-речной и речной формами, небольшая группа чиров ведет полупроходной образ жизни. В основном русле реки нерестилища чира расположены на участках 545-540, 490-400, 222-221 км от устья и представляют собой глубоководные плесы с замедленным течением. В период ледостава здесь наблюдается торошение. Установлено, что сроки нереста чира сопряжена со временем появления туги. Икра чира по размерам одна из наиболее крупных. Оболочка яйца слабая. Абсолютный объем желтка в икре чира больше, чем у ряпушки, пыжьяна и валька, но относительный самый низкий (0,26 общего объема яйца). Пигментация каротиноида-ми слабая. Большое перевителлиновое пространство, наблюдаемое у икры чира, рассматривается О.А.Лебедевой (1982) как компенсаторное явление, когда недостаточное количество каротиноидов восполняется увеличением размеров полости обмена. Эмбриональное развитие происходит в течение 2IO-23Q сут.

Вылупившиеся личинки чира имеют размеры тела 10,4-13,3 (в среднем 11,5^0.35) мм, вес 7,1-9,6 (в среднем 8,08±0,2б) мг. Ос-

новная часть личинок скатывается в первые дни. Молодь нагуливявт-ся в 380-360 км от устья, где на 100 м*~ прибрежной полосы зарегистрировано до 123 экз. Полуторамесячная молодь питается в основном планктонными ракообразными (48,9?), личинками и куколками хи-рономид (26,I?) и личинками поденок (10,7?). Темп роста молоди на различных участках реки значительно отличается и связан с трофической обеспеченность!). Наиболее быстро растет молодь чира на речных участках среднего течения, опережая по весу своих ровесников из оз.Красного более чем а 3 раза. Формирование чешуи на теле чира происходит (как у ряпушки и пыдьяна) при длине тела 33,6 мм. Наиболее крупные чиры, с размерами тела 50 мм, имеют 5 склеритов, но число таких рыб невелико (5,4?) и 76? сеголеток в начале ивля имеет 1-4 склерита.

Несмотря на некоторое снижение роста рыб в 80-х годах, весовая структура популяции осталась неизменной. Как и в 70-е годы, в настоящее время наибольиая доля (в общей ихтиомассе популяции) приходится на группу 7-летних руб.

Промысел чира (в среднем 54,5 т в год) базируется как на местах его нагула, так и нерестовых скоплениях, охватывая весь период нереста. Наиболее существенно на ход естественной убыли рыб промысел начинает влиять с возрастной группы I0+, промысловая смертность превышает допустимое изъятие на 4,5?, что с учетом биологических параметров популяции свидетельствует о необходимости снижения ежегодного вылова до 40 т.

Нельма - наиболее часто встречается на 600-километровом нижнем участке р.Анадырь. Жизненный цикл анадырской нельмы в большей степени связан с пресными водами. Зимовка нельмы происходит в низовьях реки и эстуарной зоне залива Онемен. Веснрй (вероятно, вслед за корвшкой, поднимавшейся на нерест) нельма начинает миг^-рировать вверх по реке н достигает района Марково к середине ивля. Нерестится нельма на глубоководных плесах проток ГунчеЯяо и Ваткина во второй половине сентября при температуре 6~8°С в сжатые сроки. Размеры икры нельмы самые высокие, но остальные параметры сходны с чировой. Эмбриональное развитие самок продолжительное - 250-260 сут.

Длина вылупившихся личинок и вес их тела составляют 12,614,3 (в среднем 13,22^0,15) мм и 9,5-12,1 (в среднем 10,51*0.26) мг. Все покатные личинки нельмы имеют зачатки брюшных плавников.

Молодь обладает высокой экологической пластичностью и нагуливается не только в реке, но и прирусловых озерах. В магистральном водотоке 1,5-несячная молодь встречается с 460 по 220 км реки, где численность нагульных стай составляет в,среднем 5 акь./100 м~. Спектр пнтанйя сеголеток нельмы сходен с ровесниками других видов сигов и определяется разнообразием кормовых организмов на различных участках нагула. В реке молодь нельмы питается в основном личинками псденок, личинками и куколками хирономид, а в озерах - диаптомусами, копеподами я дафниями. Размеры и вес тела нельмы в среднем выше, чем у сигов такого жо возраста.

Весозая структура нельмы наиболее своеобразна. Только для нее характерно медленное наращивание биомасса, достигающей своего максимума через 3-4' года после достижения псловозрелости. Сроки массового созравания нельмы за исследуемый период остались прежними. В свою очередь, в нерестовом стаде 80-х годов небольшое число самок созревало в более молодом возрасте (9+), чем десятилетием рааьье.■

Современное нерестовое стадо этого вида состоит болъиек часты) из впервые созревавших рыб, чте является прямым следствием депрессивного состояния популяции. Вместе с тем, во второй половине 80-х годов выявлено активное восстановление численности половозрелых рыб, теилк их обшей смертности снизились с 44,ь% в 1983 г. до 34,7$ в 1950 г..

•Глава 4. СИГОВЫЕ Р.АНАДНРЬ КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ОБЪЕКТУ ВСЕЛЕНИЯ В ВОДОЕМУ МАГАДАНСКОЙ ОБЛАСТИ

Состояние рыбного хозяйства. Товарный объем добычи жилых и полупроходных рыб в водоемах Магаданской области в 70-е годы не превывал 265 т я .увеличился за следующее десятилетие до 600-70С тонн. За последние три десятилетия произойдя существенные изменения в качественном составе уловов. 3 реке Анадырь и бассейне сродной Колыма доля ценных рыб снизилась о 84,0 и 93,7 % до 55,4 и 69,5 % соответственно, а осксвной прирост вылова обеспечивался, глазным образом, добычей шуки, налкма, окуня к чукучана. Продукционные возможности х-.едущих рыбопрсч.ше.!:овлх .водоемов касаданскои области позволяют довести обдай волов до 700-770 т в год. Это, в сасп очередь, свидетельствует, что освоение естественных запасов в водоемах области подходя? к верхнему пределу допустимого

изъятия.

Отрицательные изменения в ихтиоценоэах, вызванные хозяйственной деятельностью человека, проявились в р.Канчаяан (бассейн Анадырского лимана). Состояние запасов яилых рыб згой реки оценивается нами как катастрофическое и вызывает необходимость проведения работ по реакклиматизации аналогичных гидов. В этой связи популяции сиговых рыб р.Анадырь приобретает значение естественных маточных стад с огромным потенциалом жизнестойкого рыбопосадочно-го материала. Данные по распределении сеголеток в бассейне р.Анадырь позволяет без высоких затрат организовать отлов молоди.

На современном этапе все актуальнее выступает необходимость развития в рыбной отрасли параллельных структур, ориентированных на создание пастбищной аквакультуры.

Озерный фонд. Озера, на которых возможно рыбоводство, расположены в бассейнах Средней и Верхней Колымы и северного побережья Охотского моря, а общая их площадь составляет 22 тыс. га. Вследствие особенностей своего генезиса и состава ихтиофауны, рыбопродуктивность озер в настоящее время сохраняется на уровне нулевых значений и высокие биомассы зоопланктона и бентоса (соответственно 1,8-5,6 ?/м3 и 5,4-13,4 г/к'Ь слабо используйся квс*!:ьшя ея-дами рыб.

Перспективным объектом пастбищной аквакультуры может выступать озерно-речная форма чира р.Анадырь. Нагул и нормальное развитие воспроизводительной системы з условиях слабо проточных озер являются естественным ззеной его жизненного цикла. Килограммовой массы анадырский чир достигает в возрасте половой зрелости, однако весовая структура популяций свидетельствует о достижении биомассой почти максимальных значёиий у£э на пй*ом году жизни. К этому возрасту полннй вес чиров составляет в Среднем. 492! Г. -3

Получение половых.продуктов чира. Эмбриональное развитие в заводских, условиях. Нами испытано два способа Получения полрвах продуктов. При первом Производителей отлавливали осеньв и Помещали в садки для дозревания. Час*ь производителей инъецировал* суспензией вещества Гипофиза и хорионическим гонадотропинон. Недостатки способа: длительное йреия отлова производителей (до 30 дней) и значительные физические затраты, потеря текучими самкам части икры и низкая рабочая плодовитость, низкое качество половых продуктов и процент оплодотворенной икра, слабый аффект

инъекций вследствие низкой температуры воды. Второй способ - ор-ганизсщия заготовки икры на нерестилище в период естественного нетзеста - более перспективный и обеспечивает проведение нерестовой камлании в скатые сроки, высокие рабочую плодовитость (8065 % от ИАП) и процент оплодотворенной икры (до 84%).

Нормальное развитие икры чира происходит при температуре водь* 0,2-ЗсС, а с развитием омбриона - может повышаться до 5°С. Инкубация ккры в первые 2 месяца должна проводиться при содержании в воде кислорода не ниже 5 мг/л. С развитием у омбриона дыхательной сосудистой системы необходимость в содержании кислорода в воде повышается до б мг/л. При температуре инкубации 2,5-3°С продолжительность эмбрионального развития чира 104-105 сут.

Опыт- подрадиваяия молоди. Предварительные результаты вселения. Вылупившиеся в заводских условиях личинки чира морфологически сходны с "природными", отличаясь от последних меньшими размерами тела и низкой двигательной активностьс. Причина наблидаемсго явления заключается в том, что в условиях заводской инкубации, когда икра чира в аппаратах Вейса испытывает (пусть даже слабое) постоянное механическое воздействие - непроизвольно инициируется преждевременный аыклев вне зависимости от температуры и сроков инкубации. Вылупившиеся заводские личинки функционально слабо приспособлены к жизни в естественных условиях и достигает функциональных показателей "диких" лишь в возрасте 11-14 сут.

Смешанное питание наступает ка 11-14 сут после вылупления, екзогенное ~ к концу первого месяца. На втором месяце развития темп роста прогрессивно увеличивается и при размерах телй 23,2-мь молодь достигает малькового зтапа развития, резко падает их смертность. Сравнительные данные выявили больную сбалансированность искусственных кормов РГМ-СС и РГМ-ПС, разработанных во ВНИЙПРХ, г, сравнении с предлагаемыми Л.М.Князевой с соавторами (1984). 3 иясих вкспериментах 2-месячная молодь чира была крупнее по массе тела в 7 раз.

Чиры, выпущенные в оз.Чистое полугодовиками, в возрасте 1+ опйвехавт ровесников из марочного водоема по весу тела в 3,5-4 раза. На третьем году жизни средний вес чира, вселенного в оз.Чистое, составил 365 г (при максимально» - 525 г). Соответствует« весовых показателей чир в маточном водоеме достигает линь на 5 году жизни.

экспериментальные данное по вселении анадырского чдра за пределы маточного водоема (на примере оз.Чистого) выявили его высокие адаптивные качества и перспективность использования как объекта пастбищной аквакультуры з водоемах Магаданской области. Материалы, полученные а результата изучения иаиболео вагнкх с рыбоводной точки зрения сторон биологии чира р.Анадырь позволяют нам рекомендовать нормативы заводского воспроизводства я получения жизнестойкой молоди (табл. 2).

Таблица 2

Рисоводно-биологические нормативы по искусствоиному воспроизводству анаднрского чира

показателя

•Ед.изм.!

Норматив

Сбор икры и транспортировка

Соотношение самцов и самок Рабочая плодовитость

тыс.ст. % от ПАП'

Объем эякулята на I са?-:;су Цвет молок Кэгсистенция

Температура воды при оплодотгорении оптимальная допустимая Длительность набухания ккра (стадия покоя)

Транспортировка икры после стадии покоя

Отход икры за транспортировку

Инкубация икра

Отход икры на этапе дробления Загрузка икрой аппаратов Еейса

емкостью б л Расход воды на I аппарат . Температура воды на первом-четвертом этапах: оптимальная допустимая

дни

дни тыс.ит.

тыс.шт. л/иин

3:1

45-54

60-53 12 белый густая

0,2-1

до 3

2-5 О

16

150-200 3

0,2-1 2-3

с

Продолжение таблицы -2

Показатели !Ед.изм.! Норматив

Температура воды с пятого этапа

до Еылупдения °С 0,2-6 Содержание растворенного в воде

кислорода мг/л 6-7

Длительность инкубации градусо-дней 260-265

Отход икры,за инкубации % 16-20

Длительность выоева градусо-дней 265-275

сутки 104-122

Подращивание личинок

Плотность посадки на бассейн ЩА-2 тыс.ат. 200 \

Уровень воды в бассейнах м 0,2-0,3

Температура воды: оптимальная °С 6-8

допустимая до 12 Содержание растворенного в воде

кислорода мг/л 6-7

Эндогенное питание дни II-!1)

Скопанное питание дни 14-16

Длительность подрадивания. дни 30

Отход ьа период подращивания ■ ' % 30

Масса личинок за период подращивания иг 35,3

Вырадиьаняе кальков до кассы I г

Плотность посадки на бассейн ИЦА-2 тыс.ет. 50

Расход воды на I бассейн ЩА-2 л/к»¡н 3-6

Температура воды: оптимальная °С 6-8

• допустимая 12 Содержание растворенного в воде

кислорода мг/л не ниже 6

Уровень води в бассейнах м 0,4

Продолжительность вырадиБания дни 45-50

Отход.за период выращивания % менее I

вывода

1. Естественное воспроизводство сиговых рыб Анадырского бассейна происходит большей частью в русле верхнего и среднего течения реки. Наиболее компактно нерестятся ряпушка (565-605 км от устья) и нельма (545-535 км). Основные нерестилища пыжьяна расположены на участке 565-645 кн, а чира - 535-545 км и 400-490 км. Валек не образует больших нерестовых групп, и нерестятся на всем протяжении верхнего течения.

Раньше всех нерестует нельма (вторая половика сентября). Сроки нереста ряпушки, валька и горбуна ссвпадает (первая полоЕина октября). Более поздние сроки нереста характерны для чира (конец октября-начало ноября) и востряяа (конец ноября).

2. У ряпушки, пыяьяна и валька, нерестующих на мелководных плесах, размеры икринок сравнительно небольшие', оболочка яиц прочная, адаптация к дефициту кислорода в воде обеспечивается высоким содержанием каротиновдов. йкранки чира и нельмы, развитие которых происходит на глубоких плесах, имеют крупные размера, слабую оболочку и относительно низкий объем желтка, а приспособление к аналогичным условиям газового режима реализовано у них через увеличение полости обмена.

3. Эмбриональное развитие анадырских сиговых рыб происходит от 200 (у востряка) до 260 (у нельмы) суток и ограничено сроками наступления несны. Ваклев и скат личинок начинается за 5-7 дней до ледохода, сравнительно сжат по времени и охеттывает 10-13 дней.

4. В процессе покатной миграции с различиях яерестилид реки • и- ее притоков личинки сигов распределяться по нагульным площадям на всем протяжении реки и сохраняет -своп пространственную обособленность в течение первых 45 дней жизни. Наиболее прёдпочтительа-но молодью избираются мелководные, как чистые, так и поросоие густой растительностью прибрежные участки реки с песчаными, или илисто-песчаными грунтами.

На втором месяце жизни сеголетки"сигов потребляют 26 групп организмов. Основу питания составляют личинки и куколки хироно-мид и рачковый планктон. Судя по разнообразию питания, высоким индексам наполнения желудков и максимальным средним показателям размеров и веса тела, молодь, нагуливающаяся в среднем течении • реки, находится ъ -более благоприятных условиях обитания.

5. Продолжительность жизни болыгашетва сиговых рыб р.Анадырь

.:,'1сстБвнио выве, чек было известно из литератур.». ¡'.^июле-■ иот».*» жизненный цикл (8+) наблюдается у ряпувкк. Ьалег у чкр

пыжьян н нельна (16+у характеризуется средней пводолукте-' лгностьп жизни.

6. Различный уровень воздействия хищников обусловливает ьь-лсспецифкчность весовой структуры популяции спгоьих сые. Однако oSei'C характер динамики биомассы обнаруживает сходство ряпукк;:, пыжьяна и чира. Для популяций этих рыб характерно окот рое нарастание биомассы до кульминационных значений за 1-i года дг mhctvjí-лекмя массовой зрелости. Слабая-доступность для хищников валька (вследствие особенности его обитания) и нельмы (оыстро достига».-eüí, крупных размеров) проявляется в бол~а позднем наступлении максимальных значений биомассы.

7. В целом, по биологическим параметрам сиговые ¡¡.лнам^р-Слизки с таковыми водоемов Восточной Сибири и характеризуется более низким темпом роста. Анализ сравнительных данных свидетельствует о кенеэ благоприктннх условиях обитания сигоалх выб в р.Анадырь, у которых стратегия адаптации к региону с суровл.. клмматоя обеспечивается более развитой воспроизводительно? системой , требуедей высоких оноргетичезких затрат.

8. Различная интенсивность промыслоього изъятия отражается, на биологических параметрах популяций и срсд!!их индивидуальны), показателях ркб. Не выявлено слияние промысла на структуру и биологические показатели галька, горбуна, и чира. Б промысловом стаде зостряка произошли изменения: улучался рост, увеличилась плодовитость, кудьк/нщия ихмоыассв популяции сместилась на более . ранний возраст. У рлпуки такие изменения носят обратный характер - снизились рост и плодовитость. В нерестовом стаде нельмы увеличилась доля повторно созревсэдих рыб, снизилась обман смертность с ó до ¿4,7 %.

9. Состоите запасов большинства исследованных екдоу удсъ-льтЕоритсл> воо, промысловая смертность не провыдает предельно донуст;иь'х ьеличин, а численность поколений 1965-1927 гг. достаточна для обеспечения устойчивости популяций во ьрзмени.-

10. Перспективным объектом восиения в водоема Магаданской области является озерно-речной чир р.Анадырь. Upa заводском освоении воспроизводства чира необходимо учитывать тот факт, что ъ условиях заводской инкубации, когда 'икра в аппаратах Всйса

испытывает (хоть и слабое) постоянное механическое воздействие» реализуется неблагоприятный вариант - равнозначный аномально раннему наступлении весны. Эмбрионы в своем большинстве вылупляются не приспособленными к жизни в естественных условиях и их использование а качестве посадочного материала возможно после длительного подращивания.

Выпуск чира в водоемы с местной ихтиофауной можно проводить с месячного возраста, когда у молоди в полной мере реализуются защитные реакции (высокая двигательная активность, образование стай) и наблвдается высокая активность поиска пищи.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Комплексная оценка биологического состояния популяций сиговых рыб Анадырского бассейна показала, что, несмотря на возросшую интенсивность вылова, наблюдаемую в последнее десятилетие, состояние запасов большинства видов - удовлетворительное.

2. Необходимо признать, что расчетная величина допустимого промыслового изъятия, определяемая в 130-135 т, фактически соответствует вылову, наблюдаемому з действительности. Гарантированный и устойчивый во времени вылов в пределах рекомендуемых объемов возможен при условии распределения промысловой нагрузки пропорционально запасам отдельных видов. В частности, рекомендуется увеличить зылов ряпушки, валька и горбуна соответственно до 21, 22 и 35 т, а вылов востряка и чира ограничить соответственно 15 и чО т в год. Реализуемые в настоящее время меры регулирования промырла нельмы должны действовать вплоть до восстановления достаточной, с биологической точки зрения, численности популяции и не могут регламентироваться конкретными сроками.

3. Благоприятные условия нагула и высокая (более 80% от общей) численность сеголеток, обитающих в среднем течении, говорит об определяющей роли этого участка реки в формировании запасов сиговых рыб всего бассейна р.Анадырь. Учитывая, что к этому району приурочены высокие концентрации щуки,, необходимо снять запрет (установленный режимом заказника "Лебединый" с 1982 г.) на: ¡вылов этого хищника.

Продукционные возможности рыбопромысловых районов Магаданской области могут обеспечить объем ежегодной добычи жилых и полупроходных рыб в пределах 700-770 т. Вместе с тем, наличие на

территории области значительного фонда озер дает возможность, путем вселения ценных рыб и реализации их потенциальной рыбопродуктивности, значительно увеличить общув добычу товарной ихтио-массы.

5. При подращивании личинок и молоди чира целесообразно использовать искусственный гранулированный корм РГМ-СС и РГМ-ПС и руководствоваться Инструкцией по биотехнике выращивания молоди сиговых рыб ВНИИПРХ (1987).

Работы, опубликованные по теме диссертации

I. Юсупов P.P. Состояние структуры и численности нерестовой части популяции анадырской ряпушки // Тез.докл. науч.-практ.конф.-Магадан, 1984.- С. 140-141.

2.Юсупов P.P., Простантинов В.Е. Особенности биологии ряпушки и использование ее запасов в реке Анадырь // Пути реализации продовольственной программы.на Крайнем Севере / Тез. Всесока.совет.-Новосибирск, 1984.- Ci II2-II3.

3. Юсупов P.P. Особенности биологии и роста сибирской ряпушки Coregonus aardinella Valenciennes реки Анадырь // Биология пресноводных рыб Дальнего Востока.- Владивосток, 1987.- С. 101—III.

4. Юсупов P.P. Нельма р.Анадырь // Рыбное хозяйство.- 1966.-)е 3.- С. 4&-49.

5. Юсупов P.P. Численность нерестового стада ряпуики р.Анадырь // Рыбное хозяйство,- 1988.- К 8.- С. 57-60.

6. Юсупов P.P. Динамика' ската и численность личинок сиговых раб реки Анадырь // Водные ресурсы и экология гидробионтоь / Сб.науч.тр. ВНИИПРХ.- 1990.- С. 175-183.

7. Юсупов P.P., Енькова P.P.- Распределение, м'орфо-экологичес-кие особенности к питание молоди сиговых рыб р.Анадырь // Растительноядные рыбы и новые объекты рыбоводства и акклиматизации / Сб.науч.тр. ВНИИПРХ.- 1991.- С. 56-68.

8. Юсупов P.P., Изергин И.Л., Тимофеев А.Е. Состояние запасоь и перспективы промысла сиговых рыб р.Анадырь // Растительноядные рыбы и новые объекты рыбоводства и акклиматизации / Сб.науч.тр. ВНИИПРХ.- 1991.- С. 78-86.

Текст научной работыДиссертация по биологии, кандидата биологических наук, Юсупов, Равиль Рашитович, Москва

• ¡/3- г

ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПРУДОВОГО РЫБНОГО ХОЗЯЙСТВА ( ВНИИПРХ )

На правах рукописи

ЮСУПОВ РАШЛЬ РАШИТОВИЧ

УДК 639.211.4:597,2

СИГОВЫЕ РЫБЫ Р.АНАДЫРЬ (ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ, ПРОМЫСЕЛ, ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В АКВАКУЛЬТУРЕ)

03.00.10 - ихтиология

ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Научный руководитель

доктор биологических наук,профессор В.К.ВИНОГРАДОВ

Москва 1993 г.

СОДЕРЖАНИЕ

Стр,

ВВЕДЕНИЕ 3

Глава I. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЙ 8

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 12 Глава X БИОЛОГИЯ ОБЪЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПРОМЫСЕЛ,

СОСТОЯНИЕ ЗАПАСОВ 21 Сибирская ряпушка - Coregonus sardinella

Valenciennes 21 Сиг-пыжьян - Coregonus lavaretus pidscbian

(Gmelirt) 50 Валек - Prosopium cylindraceum (Pallas et

Pennat) 80

Чир - Coregonus nasus (Pallas) 97

Нельма - Stenodus lencichtys nelma (Pallas) 116 Глава СИГОВЫЕ КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ОБЪЕКТЫ ВСЕЛЕНИЯ

В ВОДОЕМЫ МАГАДАНСКОЙ ОБЛАСТИ 135

Состояние рыбного хозяйства 135

Озерный фонд 142 Получение половых продуктов чира. Эмбриональное

развитие в заводских условиях 151 Опыт подращивания молоди. Предварительные

результаты вселения 160

ВЫВОДЫ 175

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 178

ЛИТЕРАТУРА 180

ВВЕДЕНИЕ

Высокая экологическая пластичность сиговых рыб во многом определила их современное расселение в арктических и субарктических пресноводных водоемах (Решетников, 1980). Густо разветвленная пойма Анадыря с системой слабопроточных мелководных озер, благоприятный микроклимат Марковской впадины, обширная мелководная акватория залива Онемен обусловили высокую численность популяций сиговых рыб, обитающих в бассейне этой реки.

Первые сведения о рыбах исследуемого района появились в конце прошлого столетия. Описывая природу Анадырского края, А.Е,Дьячков (1883) составил первый список промысловых рыб, включающий 13 названий. Н.Гондатти (1897), исследуя быт населения и состояние экономики Анадырской округи, приводит 15 видов рыб, имеющих промысловое значение.

Итогом 6-летних исследований, проведенных в начале XX века, явилась публикация Н.П.Сокольникова (1911) "Река Анадыр, ее рыбы и рыболовство". Наряду с наиболее полным перечнем промысловых рыб, включающим 27 видов и подвидов, здесь впервые приводятся сведения о распространении рыб в пределах бассейна, миграциях, сроках нереста отдельных видов, характере промысла и товарных качествах рыбной продукции.

Как дополнение к предыдущей, можно рассматривать обзорную работу А.Г.Кагановского (1933), исследовавшего рыбное население р.Анадырь в конце 20-х годов. Здесь приводятся первые цифровые данные средних размерно-весовых показателей промысловых рыб и объемы их добычи дифференцированно по видам.

В 1937-1938 гг. в низовьях р.Анадырь и Анадырском лимане проводит ихтиологические исследования институт полярного земледелия, животноводства и промыслового хозяйства. Итоги этих исследований

представлены в работе А.И.Агапова (1941). В ней, наряду с краткой характеристикой распространения рыб на исследуемом участке, автор впервые приводит данные о возрастном составе, анализирует динамику и темп роста отдельных видов.

В последующий, более чем 20-летний период исследований на р.Анадырь не проводилось. Лишь с созданием в конце 50-х годов Охотского бассейнового управления по охране, воспроизводству и регулированию промысла, а чуть позже и Магаданского отделения ТИНРО, возобновились работы по рыбохоэяйственному обследованию внутренних водоемов Магаданской области и в первую очередь р.Анадырь. Выли систематизированы данные промысловой статистики, впервые предпринята попытка оценить состояние запасов анадырских рыб и величину возможного вылова. Однако, малая численность специалистов и необходимость рекогносцировочного рыбохозяйственного обследования других водоемов области обусловили кратковременность исследований на р.Анадырь.

Создание в начале 70-х годов Марковского биологического стационара института биологических проблем Севера ДВО АН СССР сделало возможным проведение более детальных и долговременных исследований биологии рыб Анадырского бассейна. В этот период публикуются данные, уточняющие таксономический статус сиговых рыб р.Анадырь (Новиков и др., 1975; Решетников и др., 1975; Штундюк, 1975; Решетников и др., 1976; Решетников, 1980). Уточняется список видов, обитающих в бассейне Анадыря (Новиков и др., 1975; Решетников и др., 1976). Обобщаются материалы по структуре популяций сиговых рыб этой реки, сезонным миграциям, местам и срокам нереста некоторых видов (Новиков и др., 1975; Простантинов и др., 1975; Штундюк,1975 1976; Решетников и др., 1975, 1979; Штундюк, Простантинов, 1979).

В 80-х годах на базе этого стационара проводят работы сотруд-

ники лаборатории генетики рыб ЙБПС ДВО АН СССР. Итоги исследований наследственных структур анадырских сигов послужили частью более широкого изучения родственных связей и филогенетических отношений сиговых рыб разных регионов методами сравнительной кариологии и биохимической генетики (Викторовский, Ермоленко, 1982; Ермоленко, Викторовский, 1982, 1983; Викторовский и др., 1983; Ермоленко, Ру-диминайтис, 1984; Ермоленко, 1986, 1988, 1989; Фролов, 1986; Ермоленко и др., 1987; Ермоленко и др., 1988).

В этот же период опубликованы результаты исследований структуры популяций (главным образом, возрастной), биологических характеристик, состояния запасов с практическими рекомендациями возможного вылова некоторых видов сиговых рыб Анадырского бассейна (Штундюк, 1983; Шилин, Постников, 1984; Штундюк, 1986; Штундюк, Жарников, 1986; Штундюк и др., 1986; Штундюк, Шестаков, 1989).

Резюмируя изложенное выше, необходимо отметить, что несмотря на имеющийся в литературе обширный материал по структуре и биологическим параметрам популяций сиговых рыб р.Анадырь, продолжает оставаться недостаточно изученным вопрос, касающийся важного момента в жизни популяций - их естественного воспроизводства. В частности, до настоящего времени отсутствуют данные о местах нереста чира и нельмы. Кроме того, наши исследования показали необходимость существенной корректировки литературных данных о размножении анадырских пыжьянов.

К настоящему времени сформировался явный пробел в изученности раннего онтогенеза анадырских сигов. Небольшое число работ преимущественно тезисного плана (Шестаков, 1989, 1990, 1991) касаются лишь периода ската личинок сигов с нерестилищ. Совершенно не изучен период распределения личинок и ранней молоди сигов по акватории бассейна, районы концентраций молоди, их питание и пищевая обеспеченность на разных участках русла реки и ее поймы, роль раз-

личных участков водотока Анадырского бассейна в формировании запасов сигових рыб.

Следует также отметить неоднозначную оценку состояния зала» еов анадырских сигов разними авторами. Так» Ю.А.Шилин и В.М«Пост~ ников (1934)» констатируя невысокий уровень запасов нельмы, считают возможным ее ежегодную добычу в пределах 10-15 т. В то же время другие (Штундюк, 1983, 1986; Штундюк, Жарников, 1986; Штундюк, Шеетаков, 1939), оценивая состояние запасов нельмы как депрессивное (даже на грани исчезновения как вида), рекомендуют введение полного запрета на ее добычу. В той или иной степени эта противоречивость имеет месте и в оценке состояния запасов других видов анадырских сигов« Связано это, по всей видимости, с отсутствием комплексного подхода в оценке состояния промысловых запасов* Известно, что Ю.В.Штундвком с соавторами использована методика П.В*Тюрина (1972), базирующаяся на возвратной структуре половозрелой части популяций* Что касается работе Ю.А.Шилина и В.М.Постникова (1934), то здесь не яееи методический подход к определению возможного вылова анадырских рыб, К сожалению, ни в одной из опубликованных работ не использованы методы сравнительного ретроспективного анализа биологических параметров рыб в биостатических сборах, разделенных дастатечно длительным промежутком времени, В те время, как связь динамики биологических показателей рыб в популяции с изменением их численности показана многими исследователями (Никольский, 1950, 1974; Бирман, 1951; Земская, 1958; Никольский, Шубннкова, 1974) и еще раз подтверждена сравнительно недавни« ми исследованиями (Решетников, 1983).

Исходя из сформировавшегося в литературе уровня знаний о си» говых рыбах Анадырского бассейна, цель наших исследований заключалась в том, чтобы на основе максимально полного изучения биологии

анадырских сиговых рыб разработать предложения по оптимизации их промысла, а также использовании в качестве объектов акклиматизации во внутренних водоемах Магаданской области. Реализация цели определила решение следующих задач:

1. Исследовать особенности биологии сиговых рыб р.Анадырь, охватывая весь жизненный цикл.

2. Выявить роль отдельных участков бассейна р.Анадырь в формировании запасов сиговых рыб.

3. Оценить современное состояние запасов и объем возможного вылова.

Разработать предложения по акклиматизации сиговых рыб р.Анадырь и их использованию как объектов пастбищной аквакультуры.

Работа выполнена в Северо-Восточной центральной ихтиологической лаборатории Охотского бассейнового управления по охране, воспроизводству и регулированию рыболовства Росрыбвода под руководством доктора биологических наук, профессора В.К.Виноградова. Считаю своим приятным долгом выразить благодарность кандидату биологических наук Б.Н.Койдану, взявшему на себя труд критического ознакомления с рукописью работы.

Глава I. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЙ

Река Анадырь - наиболее крупная озерно-речная система Северо-

Востока России. Длина ее магистрального водотока составляет

о

1150 км. Водосбор осуществляется с площади 191000 км . Река берет начало на Анадырском плоскогорье с высоты 680 метров над уровнем моря и принимает на своем протяжении сток более 40 крупных и малых рек (Север ..., 1970).

Пересекая обширную территорию, участки реки Анадырь отличаются значительным морфологическим разнообразием, отображающим текто-но-геоморфологические условия их формирования. Согласно И.Д.Агапову (1941), нижняя граница верхнего течения проходит в районе Крепости (в 535 км от устья Анадыря), среднего - несколько выше пос.Белая (240-250 км от устья).

В пределах Анадырского плоскогорья, Щучьего и Чуванского хребтов русло Анадыря имеет типично горный характер с повышенными скоростями течения, многочисленными перекатами и ориентировано, главным образом, с севера на юг.

После выхода из горной страны река протекает через Анадырскую низменность. Скорость течения существенно ниже, русло реки расчленяется на множество проток, а ширина поймы реки в марковской впадине достигает нескольких десятков километров. Поверхность суши Анадырской низменности имеет ясно выраженный общий уклон в сторону Тихоокеанского побережья, и ориентирует направление стока реки на восток вплоть до впадения в Берингово море.

На климат района огромное влияние оказывает отрог азиатского максимума (область повышенного давления с центром в районе Монголии) , нередко подкрепляемый антициклонами из центрального арктического бассейна, и циклоническая деятельность северо-западной части Тихого океана.

Атмосферная циркуляция холодного полугодия начинает доминировать с октября-ноября, достигает наибольшего развития в январе-феврале и сменяется преобладанием циркуляции теплого периода в апреле-мае.

Почти во всем бассейне р.Анадырь режим облачности снижает на 300 часов количество солнечного сияния в сравнении с количеством солнечных часов, наблюдаемых в верховьях и среднем течении Колымы (2000-2100). Максимум солнечного сияния относится к весне, когда достаточно длинные дни сочетаются с небольшой облачностью. Однако мощный и чистый снежный покров, отражая большую часть солнечной радиации, препятствует прямому прогреванию поверхности. В летние месяцы этому же препятствует большая облачность.

----.-В-клкматическом отношении бассейн р.Анадырь относится к зоне тундры и лесотундры (Григорьев, Будыко, 1959). Здесь средняя температура января ниже -32°С. Период устойчивых морозов длится с начала октября до первой половины мая. Вместе с тем наблюдаются резкие оттепели со снегопадом и гололедом.

Внутригодовое распределение стока бассейна Анадыря определяется главным образом снеговым питанием. По этой же причине большая часть стока (до 60$) приходится на весну. После продолжительного холодного сезона в конце мая-начале июня наступает весеннее половодье с резким интенсивным подъемом уровня. Наряду с этим высокие уровни поддерживаются и дождевыми паводками, которые продолжаются с небольшими перерывами в течение всего летне-осеннего сезона. Вскрытие реки ото льда часто сопровождается возвратами холодов, что способствует образованию нескольких пиков уровня воды, в наибольший из которых расход воды может достигать 4750 м3/с.

Полыньи, не замерзающие в течение всей зимы, когда морозы достигают -40-50? представляют феноменальную особенность зимнего

режима рек Севера Дальнего Востока» Например» на р.Анадырь общая длина незамерзающих участков только в среднем течении составляет 200-300 км. Их возникновение связано с выходом теплых подмерзлот-ных вод и приурочено к участкам долин, сложенным мощными толщами аллювиальных отложений, аккумулирующих грунтовые воды. Здесь устанавливается температурная стратификация, близкая к

Повышение температуры воды начинается вскоре после прохождения ледохода. Наибольший прогрев воды наблюдается в июле. В районе ГМС Новый &-ропол (верхнее течение) температура воды в это время может достигать 16°, составляя в среднем 11,3°. В нижнем течении температура воды в летние месяцы на 2*4° выше.

По данным ¿.Г.Остроумова (1967), по гидрохимическому составу вода в р.Анадырь относится к гидрокарбонатному классу* В русле реки и притоках она имеет слабощелочную или нейтральную реакцию а только в р.Белой рН воды несколько ниже. Максимум минерализации речных вод приходится на время перед половодьем, а минимум - на половодье. Содержание углекислого газа в магистральном водотоке увеличивается в нижнем направлении от 16,7 (у пос.Марково) до 26,7 нг/л (выше устья р.Танюрер). Такая же картина наблюдается и в концентрации связанного азота, который повивается с 0,029 мг/л до 0,033 и 0,104 мг/л в районе пос.Марково, пое.Усть-Бвлая и устье р.Анадырь, соответственно.

В пойме р.Анадырь, особенно в среднем и нижнем течении много термокарстовых озер, большинство из которых через систему проток имеют постоянную связь с рекой и ее притоками.

В отношении биолого-продукционной характеристики водоемы нижнего течения р.Анадырь относятся к тину малокормных водоемов и уступают водоемам Северо-Запада России (Нилин, 1975). По данным этого автора соетав зоопланктона включает 23 видов и форм бес-

позвоночных, в том числе коловраток - II, кладоцер - II и копе-под - 6. По уровню кормности на первом месте стоят прирусловые озера, в которых численность и биомасса зоопланктона составляет в мае-сентябре 1897-15050 экз./м3 и 27,6-815,6 мг/м3. В протоках численность и биомасса кормовых организмов ниже и колеблется в пределах 553-5125 экз./м3 и 45,87-383,31 мг/м3.

История четвертичного периода с его колоссальными изменениями климата, неоднократными колебаниями уровня океана, образованием ледников и изменением гидрографической сети пресноводных водоемов во многом определила современный ареал распространения рыб (Решетников, 1980). По этой причине фауна Анадыря, как и водоемов Чукотки, носит промежуточный характер между ихтиофауной Азии и Америки. Согласно гипотезе Г.УЛиндберга (1972), обмен фауной между Азией и Америкой мог происходить в одну из регрессий по единой речной системе на шельфе восточных арктических морей. На шельфе Берингова моря существовала единая система палео-Юкона, включавшая и р.Анадырь. Такой же точки зрения придерживается и Ю.С.Решетников (1980). Согласно ей, через арктическую единую речную систему из Азии в Америку проникли виды рыб азиатского происхождения. Причем, в это время в районе Колымы, видимо, существовал ледниковый барьер, который делил сухопутный мост на арктическую и тихоокеанскую зоны. Вероятно поэтому значительную часть своей ихтиофауны Чукотка (в том числе и р.Анадырь) получила с Американского континента по системе палео-Юкона.

Позднее исследования родственных связей пресноводных рыб Берингии, проведенные И.А.Черешневым (1982 а, г; 1983 а, б; 1986 а, б), выявили более сложную историю формирования пресноводной ихтиофауны этих районов. Согласно гипотезе этого исследователя (не претендующей на статус окончательной), в плиоцене соединения Ана-

дыря и Юкона» как отмечено выше, не могло произойти, В Анадырь щука, валек, хариус, сиги, нельма, ряпушка, гольяны вселились из Колимы через перехваты верховьев »тих рек. С другой стороны, нельма и сиг^пьокьян могли проникнуть в Берингов© море через Ее* рингов пролив. Во время позднеплейстоценовых регрессий по южной кромке Берингии из Аляс