Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

РОЛЬ КОЛОНИАЛЬНЫХ ПОСЕЛЕНИЙ ПТИЦ В ПОДДЕРЖАНИИ ПРИРОДНЫХ ОЧАГОВ ТРАНСМИССИВНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ НА ТЕРРИТОРИИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ

ВАК РФ 03.00.08, Зоология

Автореферат диссертации по теме "РОЛЬ КОЛОНИАЛЬНЫХ ПОСЕЛЕНИЙ ПТИЦ В ПОДДЕРЖАНИИ ПРИРОДНЫХ ОЧАГОВ ТРАНСМИССИВНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ НА ТЕРРИТОРИИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ"

Й-28&02)

АКАДЬМИЯ НАУК СССР СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

I :

На правах рукописи

ЯКИМЕНКО ^ Валерий Викторович

УДК 598.2:616.988,(571,1)

РОЛЬ КОЛОНИАЛЬНЫХ ПОСЕЛЕНИИ ПТИЦ

В ПОДДЕРЖАНИИ ПРИРОДНЫХ ОЧАГОВ ТРАНСМИССИВНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИИ ЙА ТЕРРИТОРИИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ

03.00.08 — зоология

. * ч к. V. ■ 1 *

:- -л г-^ V..'* -"^'і. 1< , С,' С > |. " • V

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Новосибирск 1617

Работа выполнена в Омском научно-исследовательском институте гфиродноочагоаых инфекций Мкнис-ерства здравоохране-■ ■ нкл РЗДСР.

' Научннй руководи!ель: доктор биологических наук,

отарэий научный сотрудник Тагильцев А.А.

Официальные аппонектыг доктор биологических наук,

старялй научный сотрудник ; .■ . ' ■ Д&ведова М.С. ■'

• неидида* биологических наук старший научный сотрудник ■ " ' ■ Гуревв С.П.

Ведущее учреждение: Институт екологии растений ■.'■; ■,■.'.'■ \ и животных УрО АН ООСР ;

ц ■ .. . Защита состоится "20" января 1968 г. в- ' часов на заседании специализированного совета К, 0QS.I4.0I по присуждению ученой степени кандидата биологических наук при Биологическом институте Сибирского отделений ДН СССР ' 630090фНовоиибирск,ул,Фрунзе11.

С диссертацией можно.ознакомиться в библиотеке Биологического института СО АН СССР .

Автореферат разослан " " ¿кцса^ря 1967г.

Ученый секретарь специализированного совета кандвда* биологических надрг

А.О.Харнтонов

ОЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАШШ Атстуальность темы.. -Среди аборигенного населения Запад* вой Сибири регистрируется значительная иммунная пр.¿дойка к вирусу лихорадки Западного Нила и некототьш другим арбовиру-сам [Бус^ин и др., 1974; Лебедев и др., 1975] , что указы- • вает на возможность! возникновения очагов и псевдоочагов этих инфекций в результате заноса птицами. Учитывая отсутствие сопряженности сроков прилета птиц с выплодом кровососущих комаров» следует допускать возможность существования дополнительного резервирующего инфекцию звена, в качестве которого в : средних широтах могут выступать членистоногие убежищного комплекса гнезд массовых видов птиц [Феоктистов,Чипанина, 1967; Краминский, Краминская,' 1975; Краминский и др.,1972) Бусыгин и др., 1975; Федоров, *йяшякова,1958; Тарасович и др.,1974; Львов, Ильичев,-1979; Тагильцев,Тарасевич, 1982; Чунихин,Леонова, 1982} , в первую очередь - с колониальным типом гнездования.'';/.' 1 ■

Цель и задачи исследования. ' Целью работы явилось.изучение комплексов колониальных поселений птиц; /чайковшг и воробь иных/ на территории Западной Сибири, как фактора формирования и существования в пределах таких комплексов очагов арбовирусных инфекций. В соответствии с целью ставились следупорте задачи: I. Изучить видовой.состав птиц, образующих колониальные поселения; характер распределения колоний по территории иссле дования и изменение их численности.: •

2. Выяснить особенности биологии некоторых видовкодо-ниалъно-гнездящихся птиц в связи с изучением особенностей микроклимата гнезд этих видов. Определить ведущие факторы, оказывающие влияние на изменение температуры и влажности гнезд, как местообитаний членистоногих убежищного комплекса.•

3. Изучить видовой состав убежщкых членистоноги-*, закономерности хронологической и теогра<ЬическоЧ динамики численности членистоногих этой группы в различных ландшафтных зонах в зависимости от типов и-структуры гнездовий птиц.

4. Выяснить роль колониальных птиц в поддержании существования сообществ пастбищных и убежищных иксодмд.

5. Провести вирусологические и серологические исследования колониальных,птиц.и:убежищных членистоногих их гнезд в связи с вопросом их участия, в формировании и поддержании су: /9~2&Е>03>

щэотяования природных очагов арбовирусншс инфекций.

Научная новизна« Вперше на территории Западной Сибири осуществлен!« - комплексные исследования колониальных поселе- ' ний птиц - видов, образующих поселение; обитаицюс на территории поселения илекопктащюс; членистоногих убежищного комплекса; пастбтршх иксодовшс іиещей; возбудителей инфекции;: .:. - изучение воздействия особенностей репродуктивного периода серебристых чаек, ірачей.береговьсс ласточек на микроклимат гнезд, показана его зависимость от поведения взрослой птицы;. . ■ V ■';

: . ,- изучениезакономерностей формирования состава убежицных членистоногих, и факторов, оказывамцих влияние на сезонную дииаыику их численности в гнездах чайкових, грачей и береговых ласточек; ;\ - л""^/.-?'" - . . .'.

- оценка численности колениалысхх поселений '.:-грачей и береговых ласточек на территории Оыской области; \

'■■■■.'..'■;■ - изучение связей таеяных клещей ч грачей в ' условиях северной лесостепи Омской области.

Практическая ценность работы^ Следует акцентировать вни- . мание при исследовании очагов арбовируснькшфекций на перво- -очередное обследование комплексов колониальных поселений птиц ■ с обязательным включением характерных видов убежищных членистоногих из числа паразитов и сапрофагов,. и некощэр^х времен-' них обитателей гнезд. - ' •.".•.*''!/'.'.'•'""•" ..•••' . . *

Разработаны приемы оценки численности береговых ласточек.

[ Якименко, І96&] ; приемы 'разового1 обследование колониальных поселений ча£ ковше. , ¡.^Ч:,1- 'V-

, В северной лесостепи предлагается' использовать террито- _*■ рии колоний грачей для проведения контрольных' наблюдений за " " -Ч динамикой: очагов клещевого энцефалита, так как' вирусофорность Л.. клещей на территории колоний и других участках не различается, а численность в 2-4 раза вкге.' ' . • ! ' ; • .• '

.' Практическая реализация,результатов работы.-Материалы диссертации вошли в подготовленные к печати коллективные ыо- • иогрофіо» * Изучение членистоногих убежицного комплекса в пряродных. очагах трвнсшссгвяых вирусных инфекций; и в лабора- ; • торкшс условиях*//Тагильцев А..А., Тарасович Л.Н. ,т Богданов И.И ' : Якименко Ь.В./; "Колониальные птица и природаые очаги арбови-^рускых инфекций ";/Тагильцев;Д.А.,\їЬиїменко' В.В., Богданов И.И. '

Тарасевич Л.Н./; в многотомную сводку "Птицы ОССР" /Акт о внедрении от 18 марта 1987 года/.'

Структура и объем-работа. . Диссертация состоит из введения, 6 глав, євключения, вызодов, приложения, общим объемом 256 страниц машинописи, в том числе 13? страниц текста. Работа иллюстрирована 96 таблицами и 4 рисунками в тексте, 2 таблицами и 4 рисунками в приложении. Библиография' состоит из 375 / 340 отечественных и 35 зарубежных/ названия литературное источников, . у* •• ' ;

..' Апробация работа. Результаты работы докладывались на 3 знутриинститутских конференциях Омского НИИ природнооч&говых инфекции Щ P0JCP, У Всесоюзной акародогическом совещании /Фрунзе, 1985/, рабочем совещании Западно-Сибирского отделения BOO /Новосибирск, 1985/, Рабочем совещании координаторов Всесоюзного учета околоводньос колониальных птиц /Пущине,1387/. Материалы работы опубликованы в сборниках XI Всесоюзной конференции по природной очаговости .болезней /Тюмень, 1934/, Всесоюзного совещания по проблема» кадастра и учета гивотного мира / Москва, 1936 /. По теме диссергации опубликовано 8 работ, в том числе 5 -в центральних изданиях*

: СОДЕЕЗАНИЗ РАШШ '

-Глава 1,'ПБОСНОВАНИЗ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ ИССЛЕДОВАНИЯ КОЛО-НЖЛЬШХ ПОСЗЛЕШЙПТЩ ПРИ ИЗУЧЕНИИ ОЧАГОВ АРБОВИРУСШХ

■ ' ШЕЕКЦИЯ: ОБЗОР ЛИТ£РАТУРЫ В.главе на.основании анализа около 300 литературных ис-■ точкиков обосновывается необходимость исследования'кошлекс-сов колониальных поселения птиц, как мест резервации и циркуляции арбевирусных инфекция, занос.которых возможен птицами с мест пролета и зимовок. Основной акцент делается на членистоногих убежищного комплекса. ■ " ; . Глава 2, ФИЗШО-ГЕОГРАІІМЕСІЮЕ ОПИСАНИЕ' РАЙОНОВ ЖСЛЕ-

■_'■'. ; 'у-! довшн •

. Шизико-географическое описание зон составлено на основании 14 литературных источников. С севера на »г усиливается континентальность климата,,изменяется характер гидрологического режима территории.-Определяющим фактором, оказывав ¡цим влияние на численнозть и.распределение большинства видов птиц, в том числе - и с колониальным типом гнездования, является гидрологический рогіз*. ' '

'■-. " ' "' ' " : ' ■'■■''■ '* о ' '•■■■-■■'■.■

" ■ Глава 3. М4ТЕРЙАЛ И ШГГОДО ; .

Работы проводились с.1981 по ISS6.годы а лесостепи Оме- ■ кой области в условиях -стационара Омского НИИ природноочаго-вых инфекций ЫЗ POSCP, в 1983,1934 и 1986 - в южной тундре и северной лесотундре Тюменской области по р.Подуй и на южном Ямале; в ,1935-1986 годах - в южной тайге Омской области. В результате исследований собраны материалы по В видам колониальных птиц, принадлежащих 2 отрядам и 4 семействам. Исследовано II колоний чайковых; II колоний грачей в северной и 4 в южной лесостепи; 19 колоний береговых ласточек в 4 ландшафтных зонах. Полевые воробьи исследованы в. таежной и лесостепной зонах* Привлечены архивные материалы лаборатории по береговым ласточкам из 3 ландшафтных зон. В работе использованы материала по кольцеванию береговых ласточек в Заполярье с согласия кандидата биологических наук В.Н.Рьиановского.

Вирусологическому.исследованию подвергнуто 1343 пробы мозга колониальных и 168 проб неколониалъных птиц; 574 про- ; бы мозга млекопитающих; 1964. особи пастбищных иксодовых клещей; 1242 особи норовых иксодовых клещей из гнезд птиц'и 132-иэ гнезд шекопитахцих; 88322 особи гамазовых клещей из гнезд птиц и 4766 - из гнезд млекопитающих; 8468 особой панцирных клещей из гнезд птиц и 2230 -из гнезд «лекопитаянцих; 8010 особей блох из гнезд птиц и 100 - из гнезд илекопитащих; ! 200 клопов из гнезд птиц. Паразитологически исследовано 1922 гнезда птиц с колониальным типом гнездования и 414 гнезд мла-копитшосрис. Сбор и обработка зоологических материалов' осуществлялась автором, обработка вирусологических и некоторых паразитолог ических материалов - автором при участии сотрудников лаборатории. Л: íy-^ó-y^ V)-У.'--'. у-'-": УУ'-;"У ■

Учеты численности чайковнх осуществлялись методом проб- , них площадок с последующей экстраполяцией на площадь колония, и методом тотального учета гнезд в небольших колониях. Учеты численности грачей и береговых» ласточек осуществлялись с ав-тошбндя и скоростного речного транспорта путем-подсчета количества : гнезд или нор в колониях^ Контроль"результатов таких учетов проводили на.отдельных колониях выборочно.

"У При изучении биология. пищ использовали методы мечеяняУ гнезд,* яиц в кладках, птенцов в выводках.'На основании наб-, лвдений за чайковыыи составлена таблица определения стадии■■ ■

иасижкэанвя кладок флотацію Я / удостоверение Г? 24 от 28 декабря 1983 г./. Особенности гнездового поведения и микроклимата гнезд изучались с применением электрического термометра " Теш-бО " и актографа / удостоверение Р 23 от 28 декабря 1983 г./. В результате по серебристым.чайкам отработано 648 приборо-часов, по грачам - 696, по береговым ласточкам - 336. Относительный возраст птиц определяли по количеству желтых тел у саыок. Содержимое желудков - при вскрытии птиц. Членистоногих из гнезд птиц и млекопитающих отгоняли в условиях стационарной лаборатории с помощью фототермо-эклекторов. Очес птиц проводили с применением вакуума /удостоверение Р І от 2.УІ.82 /. ■ ;

Вирусологические и серологические исследования материала проводили по стандартным методикам [Тарасевич, Тагильц'ев, 19^9; Методические рекомендации, Ы., 1975, 1966; Хэимон, Са-тер, 1974 ] .

Статистическая обработка материалов проводилась согласно общепринятым методикам [Песенко, 1982; Плохинский, 1970; Беклемишев, Х970 ]. Расчеты проведены на микрокалькуляторе с програмним обеспечением Ю-34 ¡Тихомирский» Любич, 1963^ ,

. Глава 4. КОЛОНИАЛЬНЫЕ ПОСЕЛЕНИЯ ЧАЛКОШХ ПТИЦ ■ * Озерная система Салтаим-Тенис в северной лесостепи Оме-' кой области характеризуется наличием II крупных колоний чайкових, в 8 из которых гнездится серебристая чайка. По характеру и времени связи с территорией гнездования чайковш подразделяются на ранних /серебристая и озерная чайки/ и поздних мигрантов /малая чайка, речная и черная крачки /, различающихся временем появления на гнездовьях и отлета на зимовки. Птицы второй группы наиболее подвержены изменениям погоды и увлажненности района гнездования. Эти факторы оказывают . влияние на их распределение», сроки прилета, гнездования. Из перечисленных видов только у серебристой чайки колониальные поселения имеют высокую устойчивость в пространстве и во времени.-У этого вида одни и те же гнездовые точки испільзуются на протяжении рада лет. Этой чайке свойственна различная плотность гнездования, что связано с особенностями гнездовых биотопов, причем в зонах низкой плотности гнезда часто располагаются на старых ондатровых хатках : 76-6854. Гнезда из. частей колоний с различной плотностью гнездования.имеют раэлич-

ный состав и особенности динамики численности членистоногих убеяиищого комплекса. Ото обусловлено степенью изоляции гне: да от других гнезд и почвенного слоя в зонах высокой к низ-кок плотности гнездования, так как условия микроклимата в период инкубации кладок одинаковы. Гнезда остальными 4 видами чайкових строятся ежегодно заново, место колонии часто меняется, в связи с чо« в их гнездах членистоногие представлены малочисленными свободноживуїцкми и имаигрируюцтад паразитическими видами.

Температурный режим в гнозде серебристой чайки зависит от поведения самки. Пребывание в гнезде самца в сутки состаї ляет менее часа. От начала инкубации кладки к моменту появле ния птенцов возрастает плотность насиживания, виразишцаяся в снижении отсутствия самки в гнезде, активность при ртом ос тается на одном уровне. В связи с этим происходит увеличение температури гнездового.субстрата от 21,4° + 0,4 до 24,9°+0,ї Уровень влажности гнездового материала зависит от влажности субстрата, на котором гнездо располагается, однако варьирова нив этого показателя также определяется поведением самки. С появлением птенцов взрослые птицы гнездо посещают эпизодичес ки. В возрасге около 7 суток птенцы гнездо покидают^ однако держатся вблизи него. В связи с этим гигротерыический режим* гнезда на данном'этапе репродуктивного цикла полностью определяется внешними факторами. Исходя из того, что время инкубации кладок у серебристой чайки составляет 25-27 суток, наиболее оптимальнім условия микроклимата гнезда, как места обитания, убеяицных членистоногих, приходятся на поздние ста дни насиживания кладок и время появления птенцов, что состаї ляет не более 10 суток , то есть около 30* времени использования гнезда птицей. Это отражается на особенностях состава н динамики численности убежищных членистоногих. '

Из 23 таксонов шедпеолов, обнаруженных в гнездах-серебристых чаек,.фоновыми являются типичные почвенные обитатели н два вида гематофаґоВї^Наетоє&шааиа авЛиІапз , СегаЪорЬуНа евгві : . Анализ общности фг*унн гаыазошх клёцей в гнездах чайяовах на раэных.этшах гнездового цикла и из разных стаций /хатки или сплавины/, с фауной : гамазоеых клещей а-гнездах-других.видов колониальна птиц и контаятируицкх с ними видов. шекопитакцнх, показывает, что фауна гнезд чай-

КОВУХ формируется из массовых видов свободіюживущих клещей и заносимых млекопитающими паразитических форм. Так в гнездах из зоны высокой плотности гнездования /на сплавинах/ преимущественноэ развитие получают свободноживущие форми, которые после завершения использования гнезда птицей рассеиоа-ютея в почвенном слое. Исключение составляет зона низкой плотности.гнездования, где гнезда располагаются преимущественно на хатках. Высокая изоляция таких гнезд способствует сохранению численности сапро$агов на одном уровне весь инкубационный период,' а также происходит размножение и увеличение численности клецея H.ambolaaa ' . Влоха с.gare1 , ветречаемая в значительных количествах в гнездах, является типичный • обитателем птичьих гнезд во влажных стациях. Она рассеивается вне репродуктивного.периода нткц шлневгдними млекопитающими» ■'■■.. :

Глава 5. КОЛОНИАЛЫШ ПОСЕЛЕНИЯ ГРАЧЕЙ

На исследуемой территории для вида характерны периодические подьеш численности с интервалом около 10 лет, во время которых происходит образование новых колоний и проникновение грачей за пределы гнездового ареала. Носые колонии оОразуют-ся за счет вычленения более молодше особей из многолетних колоний. В целом для северной лесостепи характерна более высокая численность птиц, чем для пеной і 7,5 и 3,4 особи/кь^ соответственно. В 1335 г. на территории области гнездилось свыше 290 тыс. грачей. Для вида в пределах сеьерюй лесостепи характерна высокая синхронность гнездового цикла, причем сроки откладки яиц в разные годы варьируют *в пределах 6-14 суток. Насиживание длится от 17 до 20 суток, птенцы поднимаются на крыло в возрасте иколо 30 суток.

Условия микроклимата в гнезде грача определяются поведе--ниєм сакки, самец участия в насиживании не принимает. Плотность насиживания составляет не менее 22,5 часов в сутки и не связана с внешними температурами. Устойчивость температурного режима гнезда определяется временем присутствия самки в гнезде, уровень температур на ранних стадиях инкубации невысок Î от 16,2° і 0,2 до 17,2° + 0,2 . На поздних стадиях инкубации температура гнєздобого субстрата повышается, а в" гнездах с птенцами ранних и средних возрастов достигает в среднем 25,0° * 0,2. Однако и в этом случае теьтшратурнъгй

режим зависит от самки, поддергшвашцей эысокий температурный уровень птенцов, которые в свою очередь обеспечивают обогрев гнездовой лодстилки. Птица оказывает стабилизирующее влияние на уровень влажности, в процессе насиживания кладок и вскармливания птенцов происходит некоторое снижение влажности гнездо 30 го субстрата,' Однако сам уровень влажности больше зависит от характера-гнездового субстрата и влажности окружающего . воздуха, чем от жизнедеятельности птицы. Таким образом, из 60 суток гнездования данного эида, наиболее благоприятные для развития и размножения убежищных членистоногих условия гигротермического режима приходятся на поздние стадии инкубации кладок и выкармливания птенцов до трех-недельного возраста, что в сумме составляет около 30 суток, то есть 50)4 времени использования гнезда. Высокая изоляция гнезд друг от друга и от почвенного слоя, а также особенности микроклимата гнезд оказывают влияние на состав и особенности динамики численности убежищных членистоиогих гнезд грачей. Из таксонов членистоногих, обнаруженных в гнездах грачей в северной лесостепи и 27 таксонов из южной лесостепи, только 2 вида га-ыазовых клещей Ап4го1ае1арэ сазаИб, Ее£Лех1а ср. И 1вид блох СегаЪорЬ^Низ ваШвае являются характерными обитателями гнезд грачей, переживающими в них неблагоприятный пе- , ' риод* Остальные ввдч членистоногих - случайные и временные обитатели, попадающие в гнездо в период гкездостроения, вместе с кормом, за счет форезис на насекомых. Клещи От1Ъоцуэзиз ау1у1агид ведут себя в условиях лесостепи как типичные

эктопаразиты птиц с элементами эпизойности и в гнездах встречены единично. Специфика Фауны гамазовых клещей определяется характером динамики численности абсолютно доминирущих видов - -характерных обитателей.. Интенсивное размножение.»тих видов приурочено ко времени.выкармливания птенцов ранних и средних возрастов, что подтверждает наше утверждение о наибольшем благоприятствовании условий микроклимата в этот период. В целом фауна гамаэовнк клешей гнезд грачей в лесостепи ос- . тается достаточно стабильной. Разнообразие гамезовюс клещей ' зависит от характер.биотопа в котором расположена колония: 3 гнездах грачей из колония, расположенных во влажных стациях , разнообразие-ниже, чем в суходольных.стациях. В зимнее время таких различий не наблгдается,. так как фауна гамазовых

клещей представлена в это время двумя характерными водами, имеюцими высокие показатели обилия.

Нами описан феномен повішення числииноети таедиого клеца Ixodes persuioatus на терштории колоний грачей по сравнению с другими территориями аа счет форезш на грачах.

. Глава 6. КОЛОНІІАЛЬНШ ПОСЕЛЕНКЯ БЕРЕГОВЫХ ..........ЛАСТОЧЕК

Для вида в пределах районов исследования - С .екая и Тюменская области - характерны колебания численности в колониях по годам. Число нор в колонии не соответствует числу гнездящихся пар и составляет для тундры и лесотундра 62-6654, дпл южной тайги 71-72% от общего числа нор. Структура колоний отличается постоянстзом только в репродуктивный период. В условиях Заполярья возврат на прежние место гнездования составляет от 8,8Ji до Іб,бзі от всех птиц в колонии. Тем не менее для крупных колоний характерна высокая территориальная приуроченность на протяжении ряда лет. Смена места гнездовашш связана с изменением пригодности гнездовых биотопов, например В связи с циклическими измененияюі уровня вода в реках* Численность гкездшріхся в пой.ы9 р.Иртыша ласточек на протянет 700 км к северу от г.Омска ш оцениваем в 30,6 тыс. особей; в Заполярье по р.Хадыте в I96G г. в 850 особей, по р.Полуй в 2 тыс. особей. ' ' ■

У данного ввда в насиживании прикипают участие самец и : самка, однако время пребывания в гнеэдз первого невелико. На самце леянт основная нагрузка по сбору керма. На протязіе-. нии всего периода насиживания кладок активность взрослых птиц прямо коррелирует с внесший температурами. Сопоставление иа-шк и литературных данных позволяет сделать вывод о консерватизме поведения отого вида в репродуктивный период. На'про- ; тяасении всего периода насиживания кладок к выкармливания ■ . птенцов ранних возрастов отсутствует корреляция кеязду внешними температурами и температурой гнездового субстрата в геогра фическй удаленных колониях и в разные сеэош,' что свидетельствует о решающей роли в формировании температурного режима : гнезда взрослой птицы. Особенности конструкции кода, как буферного устройства «езду.гнездом и внепней средой, проявляются только в экстремальных условиях Заполярья. Нарастание .

плотности насиживания от яйцекладки ко времени появления птенцов приводит к повышению температуры гнездового субстрата, от 16,6°+ 0,1 до 23,0° + 0,3 и стабилизации колебаний температур! в гнезде. В гнездах с птенцами-слетками появляется прямая зав1!Симоеть тешзратуры гнездового субстрата от внешних тешератур, что связано со снижением времени присутствия взрослой птицы. Влатсность гнездового субстрата зависит от влажности грунтов в районе колонии, а её вариабильность -от поведения птицы. Характер поведения птицы в гнездовой период и высокий процент обновления нор в колониях приводит к аналогичным результатам перераспределения членистоногих я колониях различных лаедшаЛтрщх зон: групповая встречаемость гамазовых клещей достигает близких величии. Показатели обилия п*"пистоногих, как групповые, так и видовые, как в пре-• делах колоний различных ландшафтных зон, так и в одной колонии в разные сезоны, значительно варьируют, что в первом слу-■ чае связано с изменением видового состава и динамики численности членистоногих, во втором случае - с изменением численности одних и тех яе видов под воздействием условий среды в каждый конкретно сезон. Закономерности динамики численности и сходство фауны гаыазовых. клещей определяются динамикой численности нзскольккх характерных обитателей - 2-3 видов - в каздой ландшафтной зоне, причем с изменением широты их видовой состав меняется. Появление остальных видов убежищних членистоногих в гнездах связано с заносом птицами или форезией иа насекомых. Наиболее интенсивное размножение характерных форм приурочено во времени появления птенцов, периоду их выкармливания. Распространение и динамика численности клеща 1хайаа НтЛйив и клопа ОесДасиа ЫгиоЖМа , обнаруженных в гнездах ласточек в лесостепной и таежной зонах, подчинены общим закономерностям развития аик видов в различных регионах страны .

Глеза 7. ГНЕЗДОВЬЯ ПСУЕШХ ВОРОБЬЕВ Вид с широкими адаптацияыи к месту гнездования. 3 целом его нельзя считать колониальным в.строгом смысле, так как отсутствует синхронность гнездования в групповых поселениях и группсвая реакция на вторжение, а та^*е наличие некоторого верхнего предела численности'в гсупповых поселениях, судя по

:о

литературе близкого в разных регионах, подтверждает данное предположение. Нами исследовано 5 типов укритий: дупла, норы, строения человека, скворечники, гнезда грачей. Из 46 таксонов убешацнгк членистоногих во всех типах укрытий встречаются, то есть являются характерними обитателями гнезд воробьев, определяющими в большинстве случаев сходство и различие фауни гаыазовых клеіцей И блох, клещ A.caaalis и блоха С.gallinas. Кроме ЭТИХ ВЦЦОВ, фоновими В некоторых THLjX гнезд являются клещи Ejpoaapis lubrica . и Dermanysatis blrundiiiis . Общность фауны гаыазовых клешей в гнездах воробьев из различных типов укритий зависит от степени изоляции, го есть гнезда со сходным типом изоляции имеют сходную Фауну гаыазовых' клещей. Общность фауны блох зависит от особеннаітей микроклимата гнезд, так как определяется динамикой численности одного вида блох - с,gallinas. В гнездах с высокой степенью изоляции смена' хозяина приводит к изменению состава гамаэохлгх ■ клещей, а в некоторых случаях - и блох. В гнездах с низкоа степенью изоляции отого но происходит, например в дуплах.-Интенсивное размножение характерных видов членистоногих приурочено ко времени выкармливания птенцов воробьями. Однако возможно разшохеїпіе этих видов членистоногих и вне репродуктивного периода птиц за счет использования гнезда в качестве , ночевки воробьями. На воробьях встречен клещ Dewaanyssus раз-serinua , ведущий себя какт типичней эпизой, интенсивное размножение которого происходит на теле хозяина в зішкиа период. В репродуктивный период птиц клещ расселяется, а в гнездах встречается единично. В целом характер изменения численности этого вида соответствует таково*^ в дт"-тих регионах страны.

.. Глава 8, КОЛОНИАЛЬНЫЕ ПОСЕЛЕНИЯ ПТИЦ И ЛРБОВИНУСЦ

То обстоятельство, «то вирусоборность таежных клещей в пределах колоний'грачей и на иных территориях не шевт достовер-них различий, дает основание рекомендовать территории грачиных колоний в лесостепной зоне для контроля за состоянием .очагов клещевого энцефалита; Всего за период исследования от таг езЕных клещей.выделено 43 штймка вируса-клещевого энцефалита, в том чкеле 21 - с территории грачиных колоний.*■;.

\ От убежищкых членистоногих выделено 9 атамыов арбовирусов, группы В,/от-птац -"ХХтаммы вируса лихорадки Западного Нила

выделены от клещей Нопїегіа эр. из гнезда грача в августе 1901 г. і от имаго и ним$ клещей Іг.ііуіаиз из гнезд береговой ласточки в сентябре 1983 г... Штаммы вируса омской геморрагической лихорадки выделены: из ОгіЬаіеІ, из гнезда водяной полевки з мае 1583. г. и от нимф клещей Іг.и-їійиз из гнезда береговой ласточки в сентябре 1983 г. Штамм со смешанными антигенными свойствами вирусов лихорадки Западного Нила и омской геморрагической лихорадки выделен от клещей АІсаваІіа. из гнезда грача в мае 1983 г. Кроме перечисленных , штаммы вирусов группы-В вьщелены от клещей ¿«сазаііз из гнезда грача в марте 1983 г. и полевого воробья в мае 1983 г.; от клещей и»аоЪ«1апв■ из гнезд береговых ласточек в июле 1983, 1984 гг. / Ямал/. .

Сопоставление вирусологических материалов с данными серологического исследования крови птиц всех возрастов и пассаж- . ных мышей, которых заражали суспензиями исследуемых материалов, позволяет сделать следующие заключения. На территовию лесостепи Западной Сибири осуществляется занос чайковыми птицами вируса Синдбис . Вирус лихорадки Западного Нила но территории лесостепи связан с колониями чайкових /серебристая чайка и речная крачка/. ,"грачей и береговых ласточек. П колониях грачей и береговых ласточек" также возможна циркуляция вирусов комплекса клещевого энцефалита. Полевые воробьи, поселяясь в гнездовых колониях грачей и береговых ласточек, могут включаться в циркуляцию присутствующих в колонки вирусов, например вируса лихорадки Западного Нила. Экспертентально показана принципиальная возможность перезимовывания данного возбудителя в организме характерного обитателя гнезд грачей, берегових ласточек и полевых воробьев в лесостепной 'зоне -клеща А.саваїїз : .

Сопоставление результатов вирусологического исследования птиц и убежищных членистоногих с.особенностями биологии птиц и членистоногих зтой группы показывает, что эпизоотолэгичес-ки важное значение имеет длительность существования элементарного звена циркуляции'возбудителя з колониальном-поселении: взрослая птю^ - характерные;виды убеаищных.членистоногих - . птенцы. В связи с особенностями гноздівого поведения различных видов колониальных птиц-, в состав таких комплексов входят у грачей и чаек самки, у береговых ласточек - сашш.и

самцы. Особенности поведения птиц и характер изоляции гнезд приводят к различиям в перераспределении членистоногих убе-жищного комплекса в колонии, а вместе с ними и возбудителя. В колониях грачей перераспределение возможно только при гнездоотроении, у береговых ласточек - на протяжении всего гнездового периода: групповые ночевки, особенности поведения самцов, посещающих чужие норы. Этны ш объясняем различия в доле зараженных возбудителем гнезд в колониях береговых ласточек / и грачей / 3-456/, Элементарным источником инфекции для взрослых птиц и птенцов является вся совокупность членистоногих, обитающих а гнезде / "зараженность" гнезд/, а не отдельные особи , как в случае пастбищных ихсодчд. Основная роль в восприятии вируса в гнездах принадлежит характер- . ным для данного типа гнезд вицам убежицнюс чле нис тоногих »как • паразитам, так и сапрофагам. В некоторых. случаях вирус могут, воспринимать фоновые виды временных обитателей', типа Р.гЗлзе^о-гиш.; в гнездах Майковых и грачей. Таким образом этих членистоногих из гнезд колониальных птиц можно рассматривать как резерваторов заносимых птицами на тершторию колонии инфекций, независимо от того, являются ли они эвеном циркуляции, что безусловно для гецатофагов, или тупикоц инфекции, что'наиболее вероятно дня ниддасодов из числа,облиг&гных силрофагов.

вывод ы V.:.

; ■-.•I. На территории колониальных поселений птиц формируются орнитогенные сообщества,'состоящие из птици-хозяша и убвжищ-ных членистоногих из числа паразитов и оалрофагов. ■'■/.-.' \ .'■' 2, Простраиствевдая структура колониальных поселений, особенности. биологии ТОГО ИЛИ иного вида птиц / специфша поведения в репродуктивный период, степень привязанности к ызсту колониального поселения, ; время, связи с гнездом/ одределчтаг специфику и устойчивость сообществ убежив^ных ЧДеНИСТОНОГКХ.

; Э, Условия микроклицата гнезд, определяющие развитие Со- . общества членистоногих, складываются из воздействия внешних " факторов «^поведения птицы в репродуктивной период, причемV-температуртнй режим определяется преимущественно птицей.

■ ■„■ 4.'В гнездах чайкових, имезцкк кратковременные связи с гнездом, низку» изоляцию гнезд друг от друга и, от почвенного

слоя» фауна членистоногих представлена шсокоподвияными, активно гсцуцими хозяина ведами паразитических членистоногих с шиоокиии трофическими связями, а также рядом видов типичных почвенньк обитателей, временно связанных с гнездом» - :

5. В гнездах воробьиных птиц - грачей, берегов!« л&сточ чек. полевых воробьев - имеющих продолжительные'СВЯЗИ С : ; гнездом и местом расположения колонии, а также всилу высокой изоляции гнезд, формируется фауна членистоногих, представленная 2-4 видами характерен« обитателей гнезд и нес- ... колькими десятками таксонов свободноживузрос членистоногих, сапрофагов и хищников, обитателей почвенных субстратов. Пе- ■ рераспределение характерных видов членистоногих в пределах' колонии .воробьиных птиц идет прежде всего за счет самих птиц,

а не собственной способности членистоногих к перемещениям,

6. Колониальные поселения грачей.в лесостепи являются местами повышенной концентрации таежного клеща.' При атом отмечается форетические отношения между клещами и птицами без прокормления клещей на грачах. Вирусофорность таежных клещей! с территорий грачиных колоши и аналогичных биотопов вне колоний не имее? достоверных различий, в связи о чем представ-' ляется целесообразным использование колоний грачей при проведении наблюдений за состоянием очагов клещевого энцефалита в лесостепной зоне Зспадной Сибири.

7. Колониальные поселенияптиц на территории Западной Сибири являются местами резервации.и локальной циркуляции виру-.-сов лихорадки Западного Нила и комплекса клещевого энцефалита, В качестве резервирующего эвена выступает убегошрше членистоногие - характерные обитатели гнездколониальных птиц; Результаты серологического исслздованкя показывают: возможность, заноса tía территорию колониальных поселений чайковых вируса Сиадбис.: Установлено, что колонии грачей принимают уча-

■ стие в формировании пространственной структуры очагов вируса клещевого энцефалита в лесостепи Западной Сибири. v .

'8, Особенности взаимоотношений птиц и членистоногих в'пре-делах гнезда определяют "возможность розншшовенйя л существо- ' вания элементарных,очагов арбовирусных инфекций. В связи с ■ ,втим целесообразно при проведении разведки на арбовирусы осуществлять первоочередное обследование колониальных поселений птиц с-обязательным исследованием.членистоногих - характерных. _

для гнёзд видов паразитов и сапрофагов,. и,: вероятно, некоторое фоновых вздов временных обитателей гнезд*

СПШЖ НАУЧНЫХ РАБОТ, (ШЕЛИКОВАННЮС П0И2ЫЕ ' ДИХЕРТАЩМ .

1. Тагильцев A.A., Тарасович Л.Н., Богданов И.И., Россо-яов М.А.,- Якименко В.В. Членистоногие нвдиколы полевого воробья в природных очагах вирусных инфекций // Паразитология.- . 1984.- Т.ХШ1, 1PI. - С. 3-9.

2. Яккаенко В.В. О пткцах и членистоногих района оз.Сал-таим-Тенис // XI Всесоюзная конф. по природной очаговости бо' леэней: Тез.докл. - М., 1584. - С. 188-189. -

3. Якиыенко-В.В.. Лебедев Е.П. Колонии грачей - места кон; центрации клещей Ixodes pexsulcatus- в северной лесостепи

Западной Сибири // У Всесоюзное акарологическое совещание: Тез. докл. - Фрунзе:Илим, 1985. - С.335-336. ■

4. Тарасевич Л.Н., Якименко В.В., Тагильцев A.A. Водяные клещи и арбовирусы.// Там же. - С. 289-290. • '•

5. Россолов М.А., Якименко В.В. Роль гамазовых клещей в ' : сочетанием очаге арбовирусов в северной лесостепи Омской области // Природноочаговые болезни человека. - Омск, 1965. -с. so-es. Г. -

; 6. Тагильцев А.А./ЯтакклоВ.В, Od особенностях экологии ; арбови^'сов в колониальных поселениях птиц // Там se. 4J.70-79

7. Якимешсо В.З. К методике учета численности беоегозых ; ласточек // Всесоюзное совещ. по проблемам, кадастра и учета -■животного мира : Тез. докл. - М., 1986. -.4.1. -C.2I3-2I4. . , 8»: Якименко В.В., Богданов Ü.K.V Тарасаоич Л.Н.Сравнитель-ные материалы по фауне нидиколов гнезд береговое ласточек' в лесостепи и тундре // Природноочгговые болезни человека'. Омск, 1986. - C.I4S-I57." ^ „ , : :у.^' Л.^*'*

Щ 13243., Подлисано_к печати 20.П.в7.' Формат 60x84 lAG. ; j Бум.тиа. а 3. Печать офсетная. ;Пач.л..1,00. Тирах*100 экз. : [

■ ^Заказ 1744, - .'■■ • ..• "'".у ' ' : У ' 'Л: ■-'■ .

i Картодитографая Омского СХИ ямеаи С.М.Кирова,. Окск-8, . :

■ 'i .' Z• ' •'•• Сибсковстсая, 4 '-/<.::.-'■. i-']. I ■