Продуктивные и биологические особенности потомства, полученного методом трансплантации эмбрионов у мериносовых овец

Малахова, Людмила Савельевна

Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему
Продуктивные и биологические особенности потомства, полученного методом трансплантации эмбрионов у мериносовых овец
ВАК РФ 06.02.04, Частная зоотехния, технология производства продуктов животноводства

Автореферат диссертации по теме "Продуктивные и биологические особенности потомства, полученного методом трансплантации эмбрионов у мериносовых овец"

На правах рукописи

МАЛАХОВА Людмила Савельевна ^ ^ Б ()Д

1 '' ФЕ8 РЖ

' ПРОДУКТИВНЫЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОТОМСТВА, ПОЛУЧЕННОГО МЕТОДОМ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ЭМБРИОНОВ У МЕРИНОСОВЫХ ОВЕЦ

06.02.04 - частная зоотехния, технология производства продуктов животноводства

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидат;: сельскохозяйственных наук

г. Ставрополь - 2000 г.

Работа выполнена во Всероссийском ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательском институте овцеводства и козовод-С|. :(ВНИИОК)

Научные руководители: доктор ветеринарных наук, профессор H.A. Желтобрюх кандидат сельскохозяйственных наук И.И. Селькин

Официальные оппоненты: доктор сельскохозяйственных наук,

профессор В. В. Абонеев кандидат ветеринарных наук С.П. Дьякова

Ведущая организация: Ставропольский научно-исследовательский институт животноводства и кормопроизводства

Защита состоится " ^^fjk^0^ 2000 года в часов

на заседании диссертационного совета К 020.54.01 во Всероссийском ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательском институте овцеводства и козоводства по адресу: Россия, 355017 г. Ставрополь, пер. Зоотехнический, 15, ВНИИОК.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВНИИ овцеводства и козоводства.

Автореферат .разослан " " й-клЯ- 2000 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат сельскохозяйственных

/7 ¿6 У/

[.ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

1.1. Актуальность темы. Широкое внедрение метода искусственного осеменения в овцеводстве позволило эффективно влиять на улучшение племенных качеств животных через высокоценных производителей ( В.К. Милованов и его школа).

Селекция через высокоценных маток ограничена. Наличие большого количества зародышевых клеток в яичниках самок животных п возможность наследования генетического потенциала после пересадки эмбриона к реципиенту является теоретической основой метода трансплантации эмбрионов, которая расширяет возможности целенаправленной селекции. Метод трансплантации эмбрионов позволяет более эффективно использовать генетический потенциал высокоценных овцематок путем получения от них нескольких оплодотворенных яйцеклеток в одну индуцированную охоту и пересадки их менее ценным животным. Трансплантация эмбрионов открывает большие перспективы для быстрого и более полного использования генетического потенциала особо ценных в племенном отношении маток, позволяет ускорить процессы, направленные на создание выдающихся животных, качественное совершенствование стада, а также сохранить генотипы редких и исчезающих пород ( Ю.Д.-Клинский, М.И. Прокофьев, Н.И. Сергеев, В.И. Донская. М.М. Кунижев).

В настоящее время существует ряд нерешенных вопросов, сдерживающих широкое внедрение метода трансплантации эмбрионов в практику овцеводства. Одним из недостатков этого способа является высокая степень вариабельности числа овуляций даже при использовании одной и той же дозы гонадотропина и непредсказуемость результатов суперовуляции (Ю.Д. Клинский, Н.И. Сергеев, В.И. Донская, S.M. Willadsen, D.T. Armstrong, N.W. Moore).

В связи„с этим возникает необходимость усовершенствования способов гормональной стимуляции полиовуляции у овец-доноров, а также

более глубокого изучения продуктивных качеств потомства, полученного методом трансплантации эмбрионов.

1.2. Цель н задачи исследований. Целью наших исследований было совершенствование технических приемов метода трансплантации эмбрионов у овец, получение и выращивание ягнят-трансплантантов от генетически ценных животных, используемых для ускорения процесса воспроизводства высокопродуктивных овец, а также зоотехническая оценка конституционально-продуктивных особенностей животных, полученных методом трансплантации эмбрионов.

В задачу исследований входило:

- провести сравнительное изучение эффективности применения различных гонадотропных препаратов для вызывания полиовуляции у овец - допоров;

- усовершенствовать способы извлечения и пересадки эмбрионов;

- изучить рост, развитие и шерстную продуктивность ягнят, полученных методом трансплантации эмбрионов у мериносовых овец.

1.3. Научная новизна работы заключается в том, что впервые детально изучены рост, развитие и шерстная продуктивность потомства мериносовых овец, полученного методом трансплантации эмбрионов. Не установлено существенных различий в развитии ягнят - трансплантантов и их енбеов, развивавшихся в организме генетической матери.

На основе комплексных исследований установлено, что очищенные препараты СЖК (фоллигон и ФСГ) обеспечивают наступление полиовуляции в среднем у 90% овец при высоком уровне овуляции (до 17) ' на одного донора.

Изготовлено н апробировано приспособление, обеспечивающее высокую сохранность эмбрионов при их пересадке. Работа проводилась в соответствии с тематическим планом научных исследований отдела •биологии размножения и искусственного осеменения ВНИИОК по под-

разделу 01.04.03 ¡"Разработать технологию получения высокоценных животных с использованием метода трансплантации эмбрионов у овец".

1.4. Практическая значимость работы. На основании проведенных исследований усовершенствована технология трансплантации эмбрионов у овец, которая может быть использована в практике овцеводства для ускорения селекционных программ путем более эффективного использования высокоценных маток.

1.5. Реализация результатов исследований. Метод трансплантации эмбрионов реализован в опытном хозяйстве' Всероссийского научно-исследовательского института овцеводства и козоводства, где использовались в селекции 167 ягнят - трансплантантов, полученных от высокопродуктивных овец - доноров кавказской породы.

1.6. Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены на научно-производственной конференции ВНИИ овцеводства и козоводства в 1986 году; на Международной конференции по животноводству в Боровске в 1995 году; на международной научно-практической конференции по овцеводству и козоводству, посвященной 65-летию ВНИИОК в 1997 году; на совещании отделов селекцентра Всероссийского НИИ овцеводства и козоводства в 1999 г.

1.7. Публикации. По материалам диссертации опубликовано 14 научных статей..

1.8. Структура н объем работы. Диссертация изложена на 132 стра: ницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, методики и результатов исследований, обсуждения результатов опытов, выводов и практических предложений, приложений. Текстовая часть включает 32 таблицы, 1 рисунок, 3 фотографии, список использованной литературы состоит из 238 источников, в том числе 158 на иностранных языках.

II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена в отделе биологии размножения и искусственного осеменения ВНИИ овцеводства и козоводства и в опхозе "Темнолесский" Шпаковского района Ставропольского края. Исследования проведены в трехкратной повторности в период 1985-1989 гг. В качестве доноров использованы 107 высокопродуктивных овец кавказской тонкорунной породы. Средняя живая масса маток-доноров составляла 58.0 кг. настриг грязной шерсти 6,5 кг, чистой 3,87 кг при ее выходе 59.5%. При выборе доноров основным критерием являлась комплексная оценка животных как по генотипу, так и по фенотипу. При этом в качестве доноров использовались нормально циклируюшие высокоценные племенные овцематки, в том числе выбракованные из племенного стада по тем или иным причинам животные (зубной брак, заболевания конечностей, молочной железы и пр.).

Для индукции суперовуляции использовались следующие гормональные препараты: нативная сыворотка жеребых кобыл (СЖК), сухой очищенный от балластных белков препарат сывороточного гонадотропина - фоллигон, фолликулостимулирующии гормон гипофиза (ФСГ-п).

Овцам первой группы на 12 день полового цикла СЖК вводили внутримышечно в дозе 2000 м.е., овцам второй группы - фоллигон в дозе 1800 м.е., овцам третьей группы - ФСГ-п в общей дозе 24 мг в течение 5 дней с интервалом 12 часов по схеме: 4+4 мг; 3+3 мг; 2+2 мг; 2+2 мг: 1 + 1 мг.

С целью вызывания регрессии циклических желтых тел в яичнйках всем донорам через 48 часов после начала инъекций гонадотропина внутримышечно вводили препарат простагландина эстрофан в дозе 125 мкг. Кроме того, для синхронизации овуляции в день наступления половой охоты всем овцам внутривенно вводили 800 -1000 ЕД хо-рионического гонадотропина (ХГ).

Выборку овец в охоте начинали спустя 12 часов после окончания гормональной обработки и проводили ее два раза в сутки в одни и те же часы. Для выборки маток в охоте использовали вазектомированных оа-ранов-пробников. Овец-доноров осеменяли 2-3 раза на протяжении о\о-' т.ы свежеполученной спермой высокого качества в дозе 0,1 - 0,2 мл. При оценке эффективности гормональной обработки, получении и пересадке эмбрионов использовали хирургическую технику доступа к гениталиям. Лапоротомию проводили -под местной анестезией. Вскрытие тканей брюшной стенки производили по белой линии живота или через трансректальный разрез справа и слева от нее кпереди от молочной желе ил. Через 2-3 дня после овуляции эмбрионы вымывали из яйцеводов, а си\с-тя 5 и более дней из рогов матки. В качестве промывной жидкости применяли среду Дюльбекко с добавлением 20% гомологичной сыворотки крови. Для обнаружения эмбрионов в промывной жидкости использовали стереоскопический микроскоп МБС-9 (бинокулярную лупу).

В качестве реципиентов использовали взрослых клинически здоровых овцематок, имеющих хорошую молочность и нормально проявляющих материнский инстинкт. Подбор реципиентов к донорам проводили с таким расчетом, чтобы стадии половых циклов у них не различались по времени более ±12 часов. Для введения эмбрионов реципиентам использовали разработанное нами специальное приспособление, исключающее возможность потери зародышей при манипуляциях с ними в процессе пересадки. Одной овце-реципиенту пересаживали один или два эмбриона, вводя их в яйцепровод или рог матки на стороне яичника, в котором произошла овуляция.

Для сравнительного изучения развития молодняка, полученного от пересадки эмбрионов овцам-реципиентам, и развивавшихся в организме маток-доноров, после получения эмбрионов последних осеменяли в следующем половом цикле, спермой тех же баранов. Ягнята, выращенные в организме овец-реципиентов (трансплантанты) и овцематок

доноров эмбрионов (сибсы). на протяжении всего периода опыта содержались в общей группе.

Рост и развитие ягнят-трансплантантов и их сибсов определяли путем индивидуального их взвешивания и взятия основных промеров, в контрольные :ериоды до годового возраста (Е.Я. Б .рИсенко, 1967). Шерстную продуктивность и качество шерсти изучали в соответствии с Инструктивными указаниями по комплексной оценке рун мериносовых овец с измерением основных свойств шерсти (ВНИИОК, 1984).

Тонина шерсти определялась на ланометре по образцам шерсти, • взятым с бока и ляжки.

Прочность шерсти изучалась по образцам шерсти взятым с бока.

Длина шерсти измерялась во время бонитировки на бочке, спине, ляжке и брюхе.

Количество жира и пота определялось лабораторно путем экстрагирования в аппарате Сокслетта по образцам шерсти взятым во время стрижки в соответствии С методическими рекомендациями ВНИИОК (1987).,

Все цифровые материалы обработаны методами вариационной статистики (H.A. Плохинский, 1970; Г.Ф. Лакин, 1980).

III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Сравнительная оценка различных способов гормональной стимуляции полиовуляцин у овец-доноров. В таблице 1 приведены результаты обработки овец-доноров различными гормональными препаратами.

Из данных этой таблицы следует, что при использовании для обработки овец-доноров нативной СЖК (1 группа) полиовуляцией ответило 92,3% животных, во второй группе (введение фоллигона) этот показатель составил 98%, а в третьей группе (обработка ФСГ-п) - только. 77,3%. При этом в первой группе в среднем на одного донора овулиро-

Эффективность обработки овец-доноров различными

гормональными препаратами _(суммарные данные по трем опытам) _

Группа Схема гормональной обработки Обработано Ответило полиовуля цией Овулировало фолликулов Получено зигот на 1 донора

овец-доноров гол. °0 всего в средн. на 1 донора всего в т.ч. при-годн. для пересадки

1 СЖК+эстрофан+ ХГ 13 12 92,3 81+0,9 6,75+ 0,8 5,0+0.7 4.0±0.6

2 Фоллигон +.эстрофан + ХГ 50 49 98,0 781 ±0,6 15,9+ 0,5 12,9± 0,6 8.3+0.3

3 ФСГ-п+эстрофан+ ХГ 44 34 77.3 583+0,8 17,1± 0.6 10,4± 0.8 7,4+0.5

вало 6,75 фолликулов, во второй - 15,9 и в третьей - 17.1. Следует также

отметить, что наиболее эффективной оказалась схема гормонально»! обработки с применением фоллигона ( 2 группа), где на одного донора получено 8,3 пригодных для пересадки эмбрионов. При использовании ФСГ-п (3 группа) этот показатель составил 7,4, тогда как при использовании нативной СЖК (I группа) - только 4 пригодных для пересадки эмбриона.

3.2. Результаты трансплантации эмбрионов у овец

Одним из критериев эффективности трансплантации эмбрионов у овец является число полученных ягнят-трансплантантов.

Результаты исследований по трансплантации эмбрионов в трехлетнем опыте представлены в таблице 2.

Представленные в таблице 2 материалы свидетельствуют, что из 47 использованных для пересадки реципиентов в первой серии экспериментов объягнилось 22 или 46.8%. От них. получено 27 (122,7%) ягнят-трансплантантов, в том числе 14 баранчиков ¡1 13 ярочек.

Эффективность пересадки эмбрионов

Серия опы то в Количество реципиентов Пересажено эмбрионов Объягнилось реципиентов Получено ягнят-трансплантантов Осеменено доноров в естественном половом цикле Получено ягнят от доноров

всего 0 О баранчики ярочки всего объягнилось баранчики ярочки

1 47 84 22 45,8 14 13 10 5 6 3

2 52 107 40 76,9 28 24 14 7 1 6

3 92 172 66 71,7 47 41 19 13 II 5

Все- 191 363 128 67,0 89 78 43 25 18 14

го

Спустя один половой цикл после гормональной обработки 10 овец-доноров, или 83,3% пришли в состояние половой охоты и были осеменены. От них получено 9 ягнят, в том числе 6 баранчиков и 3 ярочки.

Во второй серии экспериментов из 52 использованных для пересадок реципиентов объягнилось 40 или 76,9%. От них получено 52 {130%) ягнят-трансплантантов, в том числе 28 баранчиков и 24 ярочки. В естественном половом цикле осеменено 14 овец-доноров или 28,6%, из которых 7 или 50% объягнилось. От этих маток получено 7 ягнят, в том числе 1 баранчик и 6 ярочек.

В третьей серии экспериментов пересажены 172 эмбриона 92 реципиентам, из которых объягнилось 66 или 71,7%. От них получено 88 (133%) ягнят-трансплантантов', в том числе 47 баранчиков и 41 ярочка'. В естественном половом цикле осеменено 19 доноров или 55,9%, из которых 13 или 68,4% объягнились. От этих! маток получено \6 ягнят, в том числе 11 баранчиков и 5 ярочек.

Полученные за три года исследований 167 ягнят - трансплантантов были подвергнуты иммуногенетической экспертизе достоверности происхождения в лаборатории биохимии и иммуногенетики ВНИИОК.

Установлено, что все 167 ягнят были получены именно от пересаженных зигот, т.к. иммуногенетическая характеристика трансплантантов соответствовала группам крови овец-доноров и баранов, спермой которых • они были осеменены. Антигены реципиентов, от которых были получе-' ны трансплантанты в их крови отсутствовали.

3.3. Рост и развитие ягнят - трансплантантов. Для сравнительной характеристики экстерьера трансплантантов и их сибсов, нами проведены измерения отдельных статей животных в годовом возрасте, показатели которых приведены в таблице 3.

Данные измерения отдельных статей подопытных животных пока- " зывают, что трансплантанты, как баранчики, так и ярочки, по всем промерам несколько превосходят своих родственных сверстников.

Таблица 3

Промеры статей животных в возрасте 12 месяцев

Промеры, см Группы

трансплантанты сибсы

баранчики ярочки баранчики ярочки

Высота в холке 71,8±0,86 60,1 ±0,93 70,0±0,81 56.010.83

Высота в крестце 75,7+0,66 ' 62,9+0.93 73,0±0.65 60,0+0.95

Высота в спине 74.5±0,65 . 61,6±0,99 72,0±(),68 60,0+0.93

Косая длина туловища ' 73,3±1,03 60,7±1,33 75,0±1.(>1 58,0±1.30

Глубина груди 33,4±0,33 26,9±0,74 33.0+0.30 25.0±0,76

Ширина груди 24,3±0,39 19,1 ±0,47 26,0±о,зк 17,0±0.50

Обхват груди 135;3±1,25 100,4±2,81 129,0+1.20 98,0±2.9о

Обхват пясти 13,8±0,28 Ю,4±0,33 13,0+0,26 12,0±о.зо

Ширина в маклоках 22,3+0,35 17,3+0,26 21.0+0,34 16,0±().2х

Анализ индексов телосложения (таблица 4), также не позволяет

отметить существенной разницы между трансплантантами и их сносами, как по баранчикам, так и по ярочкам.

Индексы телосложения ягнят - трансплантантов _и их сибсов в возрасте 12 месяцев_

Индексы телосложения Группы

трансплантанты сибсы

баранчики ярочки баранчики ярочки

Длинноно-гости 53,5±0.62 55,210,65 52,9±0,б5 56,910,87

Растянутости 102,1 ±0,70 100,910,64 107,1 ±0,72 100,0ю,бЗ

С'битости 184,6±1,7б 165,411,98 172,011,74 168,911,89

Грудной 72,8+0,83 71,0± 1,23 78,810,80 68,011.19

Перерослости 105,410,53 104,7±o,6l 104,310,55 103,410,59

Костистости 19,210,14 17,3±0,27 22,410,29 18,610,16

Тазогрудной 108,912,85 100,4±З.О4 ' 123.812.70 106,313,01

Массивности 188,0+2.31 167,012.88 184,212,25 168,9+2.85

3.4. Живая масса. В таблице 5 приведены данные о динамике живой массы ягнят-трансплантантов в сравнении с ух сибсами.

Таблица 5

Динамика живой массы ягнят-трансплантантов и их сибсов

Возраст молодняка Баранчики Ярочки

трансплантанты сибсы трансплантанты сибсы

При рождении 5,511,20 5,1±1.24 4.910,15 5,210,11

1 мес. 12,410,54 12,310,40 11,310.51 9,910,63

3 мес. 26,311,02 24,311,04 24,510,80 21,7+2.24

6 мес. 32,711,19 35,011,30 29,910,80 26,811.63

8 мес. 50,112,92 53,012,25 34,211,42 29.412.44.

10 мес. 64,012,05 65,812,20 34,510,66 34.011.16

Относительный прирост,'; о 1057,3 '* 1190,2. 604,1 553,8

Анализ абсолютных показателей относительного прироста живой

массы свидетельствует о том, что развитие баранчиков-трансплантантов происходила нормально, а коэффициент роста у них отвечаег породной характеристике и составляет в месячном возрасте 224%, до трех месяцев

476, до шести месяцев - 591, до восьми месяцев - 906 и до 10 месяцев 1057%.

Ярочки-трансплантанты по живой массе при рождении уступали своим сибсам на 0,3 кг, или на 5,8% (к!=1,8). Затем во все последующие возрастные.периоды они превосходили своих сверстниц. Так, в возрасте 1 месяца это превосходство составило 14,1% (К1= 1,7), 3 месяцев - 12,9% (16=1,2), 6 месяцев 11,6% (к!=1,05), 8 месяцев - 16,3% (к!= 1,7) и в возрасте 10 месяцев - 1,5% (к!=0,3).

Таблица 6

Среднесуточный прирост живой массы ягнят-трансплантантов и их сибсов

Возрастной период Среднесуточный прирост живой массы, г

баранчиков ярочек

трансплантантов сибсов трансплантантов сибсов

1 мес. 242 239 220 185

3 мес. 237 207 216 191

6 мес. 161 191 114 132

8 мес. 189 205 107 101

10 мес. 192 186 " 75 90

По среднесуточному приросту живой массы (таблица 6) баранчики-трансплантанты и их сибсы в месячном возрасте имели одинаковые показатели (242 и 239 г), в возрасте трех месяцев превосходство было на стороне баранчиков-трансплантантов и составляло 30 г в сутки или 14,5%о. В возрасте 6 и 8 месяцев трансплантанты уступали сибсам соответственно 30 и 16 г, или 15,7 и 7,8%.

Ярочки- трансплантанты в течение первых трех месяцев по среднесуточному приросту живой массы превосходили своих сибсов па 25-35 г, или 13,1-18.9%. В 6 и 10-месячном возрасте они уступали по этому показателю сибсам 18 и 15 г, или 13,6% и 16,7% соответственно. В остальные месяцы среднесуточный прирост живой массы у ярок-трансплантантов и их сверстниц был примерно одинаковый.

3.5. Шерстная продуктивность и качество шерсти.

Шерстная продуктивность в первую очередь определяется генетическими факторами и формируется под воздействием условии среды. Существенным фактором, влияющим на величину шерстной продуктивности и качество шерсти является породность. В своих исследованиях мы ставили задачу определить влияние трансплантации эмбрионов на продуктивные и качественные показатели шерсти. В таблице 7 приведены данные по настригу шерсти и выходу чистого волокна у ягнят-трансплантантов и их сибсов.

Таблица 7

Настриг шерсти и выход чистого волокна у ягнят-трансплантантов и их сибсов в возрасте 15-мес. ■ _

Группа Настриг шерсти, кг Выход чистой шерсти,%

грязной чистой

Баранчики-трансплантанты 9,2±0,41 5,3+0,26 57,6

Баранчики-сибсы 8,5±0,43 4,4±0,28 51,8

Ярочки-трансплантанты 6,5±0,29 4,2±0,18 64,6

Ярочки-сибсы 6,7±1,22 4,2±0,75 62.7

По настригу грязной шерсти баранчики-трансплантанты превосходили сибсов на 0,7 кг, или 8,2%, а по настригу чистой шерсти у них это превосходство составило 0,9 кг, или 20,5%. Ярочки-трансплантанты по настригу грязной шерсти уступали сибсам на 0,2 кг, или 3% (1(1=0,2), а по настригу чистой шерсти, за счет более высокого процента выхода чистого волокна, сравниваемые группы имели одинаковый показатель (4,2 кг).

3.6. Тонина шерсти и ее уравненность. Тонина шерсти и ее урав-ненность определяют товарную ценность и технологическое использование шерсти. Данные лабораторного измерения тонины шерсти на боку и ляжке животного приведены в таблице 8.

Тонина, уравненность и прочность шерсти на разрыв _у ягнят-трансплантантов и их сибсов

Группа Тонина волокон, мкм Прочность шерсти, сН/текс

бок С% ляжка С%

Баранчики-трансплантанты 22,9410,43 18,6 23,6410,45 19,1 9,6010,59

Баранчики-сибсы 23,2610,47 20,3 24,0210,51 21,1 8,9010,34

Ярочки-трансплантанты 22,2510,49 22,5 '22,7310,43 18,8 8,6510,36

Ярочки-сибсы 22,14+0,43 19,4 23,0+0.47 20,6 8,81+0.21

Различия в тонине шерсти у баранчиков-трансплантантов и их

сибсов были несущественными и составили 0,32 мкм. или 1,4% (((1=0,5): у ярочек соответственно 0,11 мкм, или 0,5% ^=0,2). Шерсть как у баранчиков, так и ярочек была достаточно уравненной, разница в диаметре волокон на боку и ляжке у трансплантантов и их сибсов не превышала одного микрометра и колебалась в пределах 0,70-0,76 мкм, или 3,13,3% у баранчиков и 0,48-0,86 мкм, или 2,2-3,9% у ярочек 0с1= 0,7-1,4).

Прочность шерсти у баранчиков колебалась в пределах 8,-9-9,6 сН/текс .и у ярочек 8,7-8,8 сН/текс. Различия в пользу баранчиков-трансплантантов составляют в среднем 0,70 сН/текс, или 7,9%,а у ярочек в пользу сибсов соответственно 0,16 сН/текс, или 1,8%. Разница математически недостоверна.

3.7. Длина шерсти. Длина штапеля оказывает существенное влияние на величину настрига шерсти и определяет ее технологическое назначение. В таблице 9 представлены данные о длине шерсти ягнят-трансплантантов и их сибсов в возрасте 15 месяцев. Баранчики-трансплантанты и.их сибсы характеризовались одинаковой длиной шерсти на боку (10,8 см). На спине и ляжке первые уступали вторым соответственно 0,5 и 0,5 см, или 4,8%о и 5,0% (к1= 0,9). Что касается длины шерсти на разных топографических участках, то самая длинная щгрсть была на боку. Шерсть на спине у баранчиков-трансплантантов состав-

ляла 92.6% от ее длины на боку, на ляжке 88,0 и на брюхе - 74,1%; у снб-сов соответствующие показатели составляли 97,2; 92,6 и 69,4%.

Структура руна по длине шерсти у ярок-трансплантантов и их сиб-сов практически одинаковая. Так, у ярок-трансплантантов шерсть на спине составляла 94,8-100% от ее длины на боку, на ляжке - 93,5-95,0 и на брюхе 74.0-79,4%; у ярок-сибсов соответственно 94,5-95,5; 86.4-90,9 и 68,2-77,6%.

Таблица 9

Длина шерсти у ягнят-трансплантантов и сибсов

Группа Длина шерсти, см

бок спина ляжка брюхо

Баранчики-трансплантанты 10,8±0,60 10,010,41 9,5±G,40 8,010,22

Баранчики-сибсы 10,8±0,65 10,5±0,48 10,0±0.37 7,510.50

Ярочки-трансплантанты 9,6±0,27 9,1 ±0,19 9.0±0.11 7,1+0,23

Ярочки-сибсы 11,0±0,55 10.5±0,65 9.510.48 ■ 7,510,70

3.8. Жиропот. Жиропот играет важную роль, предохраняя шерсть от загрязнения минеральными и другими примесями, а также определяет качество и выход чистой шерсти. Он способствует формированию структуры руна и обуславливает физико-механические свойства шерсти. В таблице; 10 приведены сводные данные по содержанию жира и пота в шерсти ягнят-трансплантантов и их сибсов. Баранчики-грансплантанты как по содержанию жира (15,46%), так и по содержанию пота (14.52%), превосходили сибсов соответственно на 1.45 абс. процента (td= 1.4) и 0.63 абс. процента (td= 1.3). Разница недостоверна. Ярочки- трансплантанты по содержанию жира уступали сносам на 0.1 абс. процента (td= 0.07), а по содержанию пота превосходили их на 0.5 абс. процента (td= 0,7). Различия также несущественны.

Существенных различий в соотношении жир : нот у трансплантантов и их сибсов тоже lie наблюдалось. У баранчиков оно колебалось и пределах 1.01 -1,06, а у ярочек - 0,99-1,03.

Содержание жира и пота в шерсти ягнят-трансплантантов и сибсов

Группа Количество жира (в % к шерсти + жир+пот) Количество пота (в% к шерсти +жир+пот) Отношение жира к поту

Баранчики-трансплантанты 15,46±0,75 14,5210,37 1.06

Баранчики-сибсы 14,01±0,69 13,89+0,49 1,01

Ярочки-трансплантанты 14,7911,05 14,8810,45 0,99

Ярочки-сибсы 14,8710',59 14,3910,49 1.03

■«.КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА ОВЕЦ

Весной в традиционные сроки проведена оцзнка подопытных овец по комплексу признаков в соответствии с инструкцией по бонитировке тонкорунных овец (М., 1985). Все баранчики-трансплантанты в возрасте 15 месяцев были отнесены к классу элита, а среди их сибсов таких животных было только 80%. Среди ярок-трансплантантов элитные составляли 80,9%о, а первоклассные 19,1%. Ярки-трансплантанты превышали требования стандарта породы по живой массе на 27% и настригу чистой шерсти на 26,8% (таблица 11).

Таблица 11

Показатели продуктивности молодняка в возрасте 15 месяцев_

Показатели Класс Баранчики Ярочки

трансплантанты сибсы трансплантанты сибсы

Живая масса,кг элита 1 класс 80,0+2,51 78,014,34 76,512,38 57,211,54 50,812,68 52,6+1,92

Настриг шерсти,кг элита 1 класс 4,7210,37 4,8210,35 3,4110,30 3,60+0,27 2,7910,29 3,3910,69

Длина шерсти, см элита 1 класс 10,810,60 10,8+0,65 9,210,54 11,010,24 9,010,18 11,010,58

5. ВЫВОДЫ

1. Использованная в опытах схема гормональной обработки овец-доноров, включающая последовательное введение гонадотропных препаратов, простагландина и хорионгонадотропина обеспечивает наступление полиовуляции в среднем у 90% животных, при этом на одного положительного донора количество овуляций достигает 13,0-22,6.

2. Применение для вызывания полиовуляции у овец-доноров кавказской породы очищенных гонадотропных препаратов (ФСГ-питуитарный, фоллигон) позволяет получить от одного донора 7,4-8,3 пригодных для пересадки эмбрионов.

3. Разработанное нами приспособление для введения эмбрионов овцам - реципиентам исключает возможность потери зародышей при манипуляциях с ними в процессе пересадки. При этом приспособление может быть использовано для введения эмбрионов, как в яйцепровод, так и в рог матки.

4. Развитие эмбрионов мериносовых овец в организме реципиентов не повлекло существенных изменений живой массы, роста и развития у ягнят-трансплантантов в сравнении с их сверстниками, полученными обычным путем. Разница по живой массе у баранчиков и ярочек-трансплантантов и их сибсов в годичном возрасте не превышала 1,55,0% и не имела достоверных различий.

5. Качество и настриг шерсти животных, полученных методом трансплантации эмбрионов, соответствовали стандарту для овец кавказской породы. Настриг шерсти в физической массе у баранчиков составлял 9,2±0,41 кг и чистой 5,3±0.26 кг, а у ярочек соответственно 6,5±0,29 кг и 4,2±0,18 кг.

6. По тонине шерстных волокон различия у баранчиков-трансплантантов п их сибсов были несущественными и составили 1,4%, а у ярочек 0,5%. Шерсть как у ярочек, так и у баранчиков, была доста-

точно уравненной. Разница в диаметре волокон на боку и ляжке не превышала 3,1-3,3% у баранчиков и 2,2-3,9% у ярочек.

7. Прочность шерсти у баранчиков колебалась в пределах 8,9-9,6, а у ярочек 8,7-8,8 сН/текс. Различия в пользу баранчиков-трансплантантов составляют в среднем 0,7 сН/гекс или 7,9%, а у ярочек в пользу сибсов соответственно 0.16 сН/текс или 1.8%.

8. Структура руна по длине шерсти у трансплантантов и их сибсов практически одинаковая. Так. у ярок-трансплантантов шерсть на спине составляла 94,8-100% от ее длины на боку, на ляжке - 93,5-95,0 и на брюхе 74,0-79,4%; у ярок-сибсов соответственно 94,5-95,5; 86,4-90,9 и 68.277,6%.

9. В соотношении жир : пот у трансплантантов и их сибсов не наблюдалось существенных различий. У баранчиков оно колебалось в пределах 1,01-1,06, а у ярочек - 0;99-1,03.

10. Все баранчики-трансплантанты в возрасте 15 месяцев отнесены к классу элита, а среди их свертников сибсов таких животных было только 80%). Среди ярок-трансплантантов элитные составляли 80,9% и первоклассные 19,1%. Ярки-трансплантанты превышали требования стандарта породы по живой массе на 27% и настригу чистой шерсти на 26,8%..

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Материалы проведенных исследований позволяют рекомендовать:

1. Для ускорения воспроизводства высокопродуктивных мериносовых овец в племенных заводах шире использовать метод трансплантации эмбрионов. В качестве доноров целесообразно использовать высокоценных овцематок, выбракованных из племенного стада по тем или иным причинам (зубной брак, заболевания конечностей. Молочной железы и пр.).

2. С целью вызывания полиовуляции у овцематок-доноров следует использовать стандартные очищенные гонадотропные препараты (ФСГ-питуитарный и фоллигон).

3. Для повышения эффективности пересадки эмбрионов применять разработанное нами приспособление, исключающее возможность потери зародышей при их введении овцам-реципиентам.

7. СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ

1. Многократное использование овец-доноров при трансплантации зародышей. В сб.:"Разведение овец и коз. Шерстоведение". Труды ВНИИОК, Ставрополь, 1984, с. 123-127 (в соавторстве).

2.Эффективность пересадки зародышей овец на различных стадиях развития. В сб.: "Разведение овец и коз. Шерстоведение". Труды ВНИИОК, Ставрополь, 1985, с. 92-96 (в соавторстве).

3. Стимуляция полиовуляции у овец-доноров. В сб.: "Повышение эффективности селекционно-племенной работы в овцеводстве и козоводстве". Труды ВНИИОК, Ставрополь, 1986, с. 48-52 (в соавторстве).

4. Совершенствование способов получения, хранения и трансплантации эмбрионов у овец-доноров". Научно-производственная конференция по овцеводству и козоводству (тезисы научных сообщений)., ч. II, Ставрополь, 1986, с. 134-137 (в соавторстве).

5. Трансплантация эмбрионов у овец. Листовка. Ставрополь, 1987, 7 с. (в соавторстве).

6. Применение гонадотропин-рилизинг гормона для синхронизации овуляции у овец-доноров. В сб.: "Методы и приемы эффективной селекции овец и коз". Труды ВНИИОК. Ставрополь. 1987, с. 84-90.

7. Эффективность вызывания полиовуляции у овец-доноров применением различных препаратов ФСГ,. В сб.: "Эффективные приемы и методы (.елекционно-илеменной работы в овцеводстве и козоводстве". Труды ВНИИОК. Ставрополь. 1988. с. 77-81.

8. Эффективность трансплантации эмбрионов у овец. В сб.: "Разработка и применение методов увеличения продуктивности овец и коз и улучшение качества их продукции". Труды ВНИИОК. Ставрополь, 1989, с. 85-91 (в соавторстве).

9. Итоги и перспективы использования гормональных препаратов при трансплантации эмбрионов в овцеводстве. "Международная конференция по животноводству". Боровск, 1995, с. 135-139.

, 10. Стимуляция полновуляцин у овец-доноров применением ра!-личных гормональных препаратов. "Сборник научных трудов ВНИИОК", вып. 41. Ставрополь. 1996, с. 69-72.

11. Применение простагландинов для синхронизации половой охоты у овец в случной сезон. "Сборник научных трудов ВНИИОК". вып. 42, Ставрополь, 1997, с. 66-69.

12. Состояние и перспективы применения биотехнологических методов воспроизводства овец. "Материалы международной научно-практической конференции по овцеводству и козоводству посвященной 65-летию ВНИИОК". ч. 3. Ставрополь, 1997, с. 142-148 (в соавторстве).

13. Рекомендации по организации искусственного осеменения и ягнения овец с синхронизированным половым циклом. Ставрополь. 1998, 9 с. (в соавторстве).

14. Некоторые продуктивные и биологические особенности ягня!-трансплантантов. "Сборник научных трудов ВНИИОК". вып. 43. Ставрополь. 1998. с. 115-120.

Попп. * пп.20.0/. йО Тжр./0Л».

Зах Н ОН

Рсугапршят ВНИИОК, Ставрополь, пор.Зоотехлмчески*, 15

Содержание диссертации, кандидата сельскохозяйственных наук, Малахова, Людмила Савельевна

ВВЕДЕНИЕ.

1.0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Особенности нейрогуморальной регуляции половых процессов самок.

1.2. Направленное регулирование воспроизводительной функции овец.

1.3. Способы гормональной стимуляции множественной овуляции.

1.4. Синхронизация охоты и овуляции у овец.

1.5. Способы получения оценки и хранения эмбрионов.

1.6. Техника ПЕррсАдки эмбрионов.

1.7. Рост и развитие ягнят-трансплантантов.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материал и методика исследований.

2.1.1. Время, место и объем проведенных исследований.

2.1.2. Технология трансплантации эмбрионов у овец.

2.1.3. Изучение конституционально-продуктивных показателей.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Сравнительная оценка различных способов гормональной стимуляции полиовуляции и синхронизации овуляции у овец-доноров.

3.2. Эффективность трансплантации эмбрионов у овец.

3.3. Продуктивная характеристика баранов и маток-доноров

3.4. Рост и развитие ягнят-трансплантантов.

3.5. Живая масса.

3.6. Шерстная продуктивность и качество шерсти.

3.6.1 Настриг и процент выхода чистой шерсти.

3.6.2. Тонина шерсти и ее уравненностъ.

3.6.3. Длина шерсти.

3.6.4. Жиропот.

Ъ.1. Комплексная оценка овец.

4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПЫТОВ.

5. ВЫВОДЫ.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Введение Диссертация по сельскому хозяйству, на тему "Продуктивные и биологические особенности потомства, полученного методом трансплантации эмбрионов у мериносовых овец"

Актуальность темы. Проблема сохранения и размножения редких и ценных генотипов была и остается весьма актуальной.

В селекционной работе с овцами различного направления продуктивности очень важно целенаправленное и рациональное использование ценных генотипов. Однако не так часто в стадах встречаются такие животные. Кроме того, от каждой ценной в генетическом отношении матки за период ее использования при обычных методах разведения можно получить до 7-10 потомков. Если же учесть, что при спаривании не со всяким бараном от такой матки будет получено генетически ценное потомство, то ясно, насколько мало влияние ценных материнских генотипов на совершенствование стада. Поэтому размножение ценных генотипов в племенных стадах широко распространенных пород, малочисленных генетически обособленных групп из числа импортных животных, а также исчезающих отечественных пород может оказаться важным резервом для ускорения селекционного процесса.

Исследованиями последних лет доказана принципиальная возможность значительного повышения эффективности использования в воспроизводстве генетически ценных маток. Такая возможность обеспечивается применением метода трансплантации эмбрионов. Как известно к моменту половой зрелости в яичниках овцематок содержится несколько сотен тысяч первичных фолликулов, из которых полной зрелости в течение жизни животного достигает лишь несколько десятков. Метод трансплантации эмбрионов позволяет использовать этот потенциал более рационально. Сущность этого метода состоит в том, что под влиянием гормональной стимуляции в яичниках высокоценных маток-доноров может созревать намного больше фолликулов, чем в естественном половом цикле. При этом, полученные в результате оплодотворения зародыши, переносятся для дальнейшего развития в матку менее ценных самок. Таким образом, количество потомков, получаемых от генетически ценных самок, можно увеличить во много раз.

Несмотря на то, что в овцеводстве метод трансплантации эмбрионов применяется не в таких масштабах, как в скотоводстве, значение его для развития этой отрасли животноводства также велико. Накопленные к настоящему времени знания позволяют применять этот прогрессивный метод и в селекции овец.

В последние десятилетия метод трансплантации эмбрионов получил широкое распространение во многих странах. Создано большое количество центров по пересадке эмбрионов, основной задачей которых является ускорение генетического совершенствования животных. Создание таких центров обеспечивает существенное ускорение темпов селекционного процесса, значительно упрощает обмен генофондом ценных пород животных между различными странами, позволяет в более короткие сроки создать ядро новой популяции в том или ином регионе. Метод трансплантации значительно увеличивает роль семейств в селекционно-племенной работе. При традиционных методах разведения селекционеры придавали большое значение маточным семействам у малоплодных видов. Семейства всегда были немногочисленными группами животных. Но даже и они играли важную роль в структуре пород. С развитием метода трансплантации значение этих структурных единиц в породе возрастает, представляется возможным, используя методы популяционной генетики, давать более полную и объективную генетическую оценку семейств.

В настоящее время разработаны не только методы стимуляции воспроизводительной функции животных и получение ранних эмбрионов, но и способы их длительного хранения. Все это дает возможности для экономически выгодной транспортировки генетического материала, в перспективе использование мировых генетических ресурсов будет все в большей степени базироваться на импорте-экспорте спермы и ранних эмбрионов. Это позволит в больших масштабах и более оперативно использовать генетические ресурсы для совершенствования существующих и выведения новых линий, типов и пород сельскохозяйственных животных.

Широкое внедрение метода трансплантации эмбрионов потребует повышения уровня управления разведением животных и в целом всех процессов в животноводстве. В системе крупномасштабной селекции трансплантация эмбрионов по мере ее внедрения станет все заметнее оказывать влияние на повышение генетического потенциала продуктивности - основы животноводства.

Однако, несмотря на достигнутые успехи в области трансплантации эмбрионов овец, существует еще ряд нерешенных вопросов, сдерживающих ведение широкой запрограммированной работы. Одним из недостатков этого способа является высокая степень вариабельности в числе овуляций, даже при использовании одной и той же дозы гонадотропина и непредсказуемость результатов суперовуляции.

Известные способы вызывания множественной овуляции не дают возможности получать суперовуляцию у 100% животных, а индуцирование высокой степени полиовуляции не обеспечивает достаточного выхода нормальных эмбрионов. При этом снижается индекс оплодотворяемости яйцеклеток, увеличивается число дегенерированных эмбрионов.

Цель и задачи исследований. Основной целью наших исследований было совершенствование технических приемов метода трансплантации эмбрионов у овец, получение и выращивание ягнят-трансплантантов от генетически ценных животных, используемых для ускорения процесса воспроизводства высокопродуктивных овец, а также зоотехническая оценка конституционально-продуктивных особенностей животных, полученных методом трансплантации эмбрионов.

В задачу исследований входило:

- Провести сравнительное изучение эффективности применения различных очищенных препаратов СЖК и ФСГ для вызывания полиовуляции у овец-доноров.

- Усовершенствовать способы извлечения и пересадки эмбрионов.

- Изучить рост и развитие, шерстную продуктивность ягнят, полученных методом трансплантации эмбрионов у мериносовых овец.

Научная новизна и практическая ценность работы заключается в том, что впервые детально изучены рост, развитие и шерстная продуктивность потомства мериносовых овец, полученного методом трансплантации эмбрионов. Не установлено существенных различий в развитии ягнят-трансплантантов и их сибсов,развивавшихся в организме генетической матери.

На основе комплексных исследований установлено, что очищенные препараты СЖК, фоллигон и ФСГ обеспечивают наступление полиовуляции в среднем у 90% овец при высоком уровне овуляции (до 17) на одного донора.

Изготовлено и апробировано приспособление, обеспечивающее высокую сохранность эмбрионов при пересадке.

Связь темы с планом научных работ. Работа проводилась в соответствии с тематическим планом научных исследований отдела биологии размножения и искусственного осеменения ВНИИОК по подразделу 01. 04. 03. : "Разработать технологию получения высокоценных животных с использованием метода трансплантации эмбрионов у овец".

В связи с вышеизложенным на защиту выносятся следующие основные положения:

- Трансплантация эмбрионов от высокопродуктивных-доноров, даже выбракованных по возрасту и другим причинам^ не связанным с 8 репродуктивной функцией, позволяет получать трансплантантов не уступающих по продуктивности и качеству шерсти сибсам, полученным естественным путем.

- Очищенные гонадотропные препараты ФСГ-п и фоллигон повышают уровень овуляции у овцематок-доноров.

- Приспособление для пересадки эмбрионов исключает потери зародышей при манипуляциях с ними в процессе пересадки.

1 .ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение Диссертация по теме "Частная зоотехния, технология производства продуктов животноводства", Малахова, Людмила Савельевна

5. ВЫВОДЫ

1. Использованная в опытах схема гормональной обработки овец-доноров, включающая последовательное введение гонадотропных препаратов, простагландина и ХГ, обеспечивает наступление полиовуляции в среднем у 90% животных. При этом на одного положительного донора количество овуляций достигает 13,0-22,6.

2. Применение для вызывания полиовуляции у овец-доноров кавказской породы очищенных гонадотропных препаратов / ФСГ-питуитарный, фоллигон / позволяет получить от одного донора 7,4-8,3 пригодных для пересадки эмбрионов.

3. Разработанное нами приспособление для введения эмбрионов овцам-реципиентам исключает возможность потери зародышей при манипуляциях с ними в процессе пересадки. При этом приспособление может быть использовано для введения эмбрионов как в яйцепровод так, и в рог матки.

4. Развитие эмбрионов мериносовых овец в организме реципиентов не повлекло существенных изменений живой массы, роста и развития у ягнят-трансплантантов в сравнении с их сверстниками, полученными обычным путем. Разница по живой массе у баранчиков и ярочек-трансплантантов и их сибсов в годичном возрасте не превышала 1,5-5,0% и не имела достоверных различий.

5. Качество и настриг шерсти животных, полученных методом трансплантации, соответствовали стандарту для овец кавказской породы. Настриг шерсти в физической массе у баранчиков составлял 9,2 ±0,41 и чистой 5,3 ± 0,26 кг, и у ярочек соответственно 6,5 ± 0,29 и 4,2 ± 0,18.

6. По тонине шерстных волокон различия у баранчиков-трансплантантов и их сибсов были несущественными и составили 1,4%, а у ярочек - 0,5%. Шерсть как у ярочек, так и у баранчиков, была достаточно уравненной. Разница в диаметре волокон на боку и ляжке не превышала 3,1-3,3% у баранчиков и 2,2-3,9% у ярочек.

7. Прочность шерсти у баранчиков колебалась в пределах 8,9-9,6, а у ярочек 8,7-8,8 сНУтекс. Различия в пользу баранчиков-трансплантантов составляют в среднем 0,7 сН/текс или 7,9%, а у ярочек в пользу сибсов соответственно 0,16 сН/текс или 1,8%.

8. Структура руна по длине шерсти у трансплантантов и их сибсов практически одинаковая. Так; у ярок-трансплантантов шерсть на спине составляла 94,8-100% от ее длины на боку, на ляжке - 93,5-95,0 % и на брюхе 74,0-79,4%; у ярок-сибсов соответственно 94,5-95,5; 86,4-90,9 и 68,2-77,6%.

9. В соотношении жир:пот у трансплантантов и их сибсов не наблюдалось существенных различий. У баранчиков оно колебалось в пределах 1,01-1,06, а у ярочек - 0,99-1,03.

10. Все баранчики-трансплантанты в возрасте 15 месяцев отнесены к классу элита, а среди их сибсов таких животных было только 80%. Среди ярок-трансплантантов элитные составляли 80,9% и первоклассные 19,1%. Ярки-трансплантанты превышали требования стандарта породы по живой массе на 27% и настригу чистой шерсти на 26,8%.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для ускорения воспроизводства высокопродуктивных мериносовых овец рекомендуем в племенных заводах шире использовать метод трансплантации эмбрионов. В качестве доноров эмбрионов целесообразно использовать высокоценных овцематок, выбракованных из племенного стада по тем или иным причинам /зубной брак, заболевания конечностей, молочной железы и пр./.

2. С целью вызывания полиовуляции у овцематок-доноров следует

Библиография Диссертация по сельскому хозяйству, кандидата сельскохозяйственных наук, Малахова, Людмила Савельевна, Ставрополь

1. Акмаев И.Г. Структурные основы механизмов гипоталамической регуляции эндокринных функций. М.: Наука, 1979, с. 44-58.

2. Алешин Б.В., Ус Л.А. Влияние аминазина на функции и структуру передней доли гипофиза при некоторых экспериментальных воздействиях. //Проблемы эндокринологии и гормонотерапии, 1960, т. 6, № 3, с. 32-45.

3. Алиев A.A., Лиманов В.И., Ходжаев С.С., Ельчанинов В.В. Усовершенствованный хирургический метод получения и пересадки зародышей у крупного рогатого скота. //Животноводство, 1977, № 1, с. 64-66.

4. Амирагова М.Г. О взаимоотношении нервных и гуморальных гормональных факторов регуляции у высших животных. //Вестник АМН СССР, 1966, № 1, с. 45-50.

5. Бабичев В.Н. Нейрогуморальная регуляция овариального цикла. М.: Медицина, 1984, с. 224.

6. Бордюнков Ю.Т. Изменение деятельности гипофиза, структуры и функции яичников под влиянием электрического раздражения гипоталамуса. //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1963, Т. 56, №9, с. 102-107.

7. Борисенко Е.Я. //Разведение сельскохозяйственных животных. М., 1967, 406 с.

8. Боголюбский С.Н. Эмбриология сельскохозяйственных животных. М., Колос, 1969, 255 с.

9. Вязовская Р.Д. Влияние раздражения и удаления верхних шейных симпатических узлов на переднюю долю гипофиза в условиях действияаминазина. //Проблемы эндокринологии и гормонотерапии. 1960, т. 6, № 2, с. 64-71.

10. Ю.Гольдман И.Л., Клецко Н.Г., Валынчук В.Д. Оценка биологической полноценности зигот методом культивирования. //Сборник исследований по генетике сельскохозяйственных животных. 1976, в. 43, с. 107-108.

11. П.Груздев В. С. Опыты с искусственным оплодотворением яиц млекопитающих. //Врач, 1897, № 42.

12. Донская В.И., Кунижев М.М. Сравнительная оценка различных способов стимуляции полиовуляции у овец. //Разведение овец и коз. Шерстоведение. Сб. научных трудов, Ставрополь, 1983, с. 87-90.

13. Донская В.И., Рак Л.П., Сурков П.В. Синхронизация охоты у овец инъекциями прогестерона с пролонгаторами. //Тезисы докладов научно-производственной конференции ВНИИОК. Ставрополь, 1968, с, 78-82.

14. Донская В.И., Рак Л.П., Язвинский М.И. Сравнительная оценка эффективности интравагинального и перорального применения ацетата мегестрола при синхронизации охоты. //Тр. ВНИИОК, 1972, вып. 32, т. 1, с. 206-209.

15. Завадовский М.М. Активизация половой циклики у овец в "мертвый" сезон и организация уплотненных окотов. //Вестник Московского университета, 1945, вып. 2, с. 18-21.

16. Завадовский М.М.,Падучева Л.П. Нельзя ли вызывая искусственную овуляцию у овец достигнуть многоплодия. //Труды по динамике развития, 1935, т. IX, с. 139-151.

17. Кабак Я.М., Соколова Е.В. Значение нейросекреции гипоталамуса в регуляции гонадотропной (лютеинизирующей) функции передней доли гипофиза. //Журнал общей биологии, 1965, т. 26, № 1, с. 83-95.

18. Казаков В.М. Об искусственном вызывании охоты у овец. //Животноводство, 1962, № 8, с. 58.

19. Касымов К., Алимжанов Г., Науанов Н., Мухамадкалиев Е.,

20. Бейсенгалиев Р., Садыков А. Трансплантация эмбрионов у овец. //Зоотехния, 1994, № 8, с. 29-30.

21. Калпокас В.К. Технология трансплантации эмрионов у овец и некоторые продуктивные и биологические особенности полученного потомства. //Автореферат диссертации на соискание ученой степени канд. с.-х. наук. Новосибирск, 1994, с. 13-15.

22. Калпокас В.К., Столярова О.В., Легостаев П.Н. Технология трансплантации эмбрионов. //Овцеводство, 1990, № 1, с. 20-21.

23. Казановский С.А., Чижова Л.Н., Ермолова Л.С. Методические рекомендации по изучению биохимического состава и физико-химических констант шерстного жира (воска) и пота овец. //Ставрополь, ВНИИОК, 1987, 51 с.

24. Квасницкий A.B. Опыт пересадки яйцеклеток от одного животного к другому. //Советская зоотехния. 1949, № 1, с.25-28.

25. Квасницкий A.B. Новое в физиологии размножения животных. М., 1950, 104 с.

26. Клинский Ю.Д. Эффективность СЖК в зависимости от ее биологического качества. //Овцеводство, 1967, № 8, с. 11-12.

27. Клинский Ю.Д., Алексеенко А.Н. Синтетические аналоги простагландинов и использование их в животноводстве (обзор). //Сельское хозяйство за рубежом. 1977, № 11, с. 44-48.

28. Клинский Ю.Д., Алексеенко А.Н. Использование простагландинов для регуляции воспроизводительной функции овец. //Животноводство, 1980, № 4, с. 54-57.

29. Клинский Ю.Д., Жирков Г.Ф., Буриев А.Б. Влияние лютеинзирующей активности СЖК на оплодотворяемость и плодовитость каракульских овец. //В кн. Применение гормонов в животноводстве. Дубровицы, ВИЖ, 1970, с. 16-18.

30. Красовская О.В. Трансплантация яйца кролика в матку другогоживотного. //Архив анатомии, гистологии и эмбриологиии, 1936, т. 15, №2, с. 112-118.

31. Курбатов А.Д. Опыты по межпородной пересадке оплодотворенных яйцеклеток у крольчих. //Труды Пушкинской научно-исследовательской лаборатории разведения селскохозяйственных животных. 1950, вып.4, с. 34-39.

32. Курбатов А.Д. Изменение наследственности и повышение жизненности потомства путем межпородных пересадок яйцеклеток. //Успехи современной биологии, 1951, т. 31, вып. 1, с. 4246.

33. Курбатов А.Д. Изменение свойств и признаков у животных при развитии их в организме инопородных матерей. //Труды Пушкинской научно-исследовательской лаборатории разведения сельскохозяйственных животных. 1952, с. 68-72.

34. Кулешов П.Н. //Овцеводство, изд. 2-е доп. С.-Петербург, 1896, с. 5-29.

35. Лакин Г.Ф. Биометрия. М., //Высшая школа, 1980, 291 с.

36. Логинова Н.В. Искусственное вызывание овуляции и охоты у овец. //Труды ВНИИОК, 1939, вып. 10, с. 93-124.

37. Логинова Н.В., Донская В.И., Сипко A.A. Любопытный эксперимент. //Овцеводство, 1968, № 11, с. 35.

38. Логинова Н.В., Донская В.И., Рак Л.П. Синхронизация охоты у овец. //Животноводство, 1966, № 9, с. 70-74.

39. Лопырин А.И., Донская В.И., Рак Л.П., Сурков П.В. Действие различных прогестагенных препаратов при стимуляции синхронизации охоты у овец. //Овцеводство, 1969, № 8, с. 27-30.

40. Лопырин А.И., Логинова Н.В. Увеличение многоплодия овец гормональным воздействием. //Успехи зоотехнических наук, 1937, т. 4, № 1, с. 46-64.

41. Лопырин А.И., Логинова H.B. Искусственное осеменение овец. М., //Сельхозгиз, 1960, с. 23-46.

42. Лопырин А.И., Логинова Н.В., Донская В.И. Искусственное вызывание охоты у овец. //Вестник сельскохозяйственной науки, 1962, № 11, с. 8287.

43. Лопырин А.И., Логинова Н.В., Карпов П.Л. Опыт межпородной пересадки зародышей. //Советская зоотехния, 1950, № 8, с.50-64.

44. Лопырин А.И., Логинова Н.В., Карпов П.Л. Влияние организма матери на развитие плода. //Доклады АН СССР, сер. биол., 1950, вып. 14, с. 1019-1021.

45. Лопырин А.И., Логинова Н.В., Карпов П.Л. Влияние измененных условий эмбриогенеза на рост и развитие ягнят. //Советская зоотехния, 1951, № 11, с. 83-95.

46. Лопырин А.И., Логинова Н.В., Карпов П.Л. Влияние организма матери на изменение экстерьера ягнят при межпородных пересадках зародышей. //Труды совещания по биологическим основам повышения продуктивности. М., 1952, с. 120-124.

47. Лопырин А.И., Логинова Н.В., Карпов П.Л. Жизненность и наследственность овец, развившихся из пересаженных зародышей. //В кн. Научные исследования института за 1953 год. Ставрополь, с. 67-70.

48. Мартыненко H.A. Морфологическая оценка качества ранних эмбрионов. //Гистология и эмбриология домашних животных. М., 1978, с. 76-79.

49. Падучева А.Л. Гормональные препараты в животноводстве. М., Россельхозиздат, 1979, с. 102.

50. Панышева JI.B. Половой цикл романовской овцы. //Доклады ВАСХНИЛ, 1939, вып. 1, с. 28-30.

51. Панин А.И. Конституция и экстерьер овец. //В кн.: Овцеводство, /Ред. П.А. Есаулов, Г.Р. Литовченко/, М., изд. с.-х. литературы, журналов и плакатов, 1963, с. 63-76.

52. Панков Ю.А. Гормоны гипофиза. //Биохимия гормонов и гормональной регуляции. М.: Наука, 1976, с. 44-93.

53. Плохинский H.A. Руководство по биометрии для зоотехников. М.: Колос, 1969,256 с.

54. Поманский Е.А., Стояновская В.И. Уплотнение окотов в связи с половой сезонностью каракульских овец. //Проблемы животноводства, 1936, № 3, с. 77-82.

55. Поповиченко Н.В. Роль гипоталамической неросекреторной системы в приспособительных реакциях организма. //Киев: Наукова думка, 1973, 123 с.

56. Поликарпова Е.Ф. Среда и половая функция овец. //Труды института морфологии животных им. А.Н. Северцева, 1951, вып. 2, с. 118-124.

57. Прокофьев М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных. //Л.: Наука, 1983, 264 с.

58. Прокофьев М.И., Леднев П.И., Галиев Т.В., Бахранов Р.В., Прокофьева Е.С. Синхронизация охоты у овец и телок путем однократной инъекции прогестагена. //Животноводство, 1973, № 2, с. 77-80.

59. Розен В.Б. Механизм действия гормонов на клетку. //Основы эндокринологии, М.: Высшая школа, 1984, с. 186-196.

60. Савченко О.Н. Значение гонадотропных гомонов в стимуляции функции яичников /обзор литературы/. //Акушерство и гинекология. Медицина, 1973, № 8, с. 26-33.

61. Санников М.И. Породы овец Ставрополья и племенная работа с ними. //Ставрополь, 1960, с. 119-124.

62. Сергеев Н.И., Иванов Г.И., Овчинников A.B. Об осеменении коров-доноров с множественной овуляцией. //Молочное и мясное скотоводство, 1979, № 2, с. 38-39.

63. Сергеев Н.И., Мазепкин С.А. Биотехника трансплантации эмбрионов. //Овцеводство, 1987, № 2, с. 36-40.

64. Сидорцов В.И., Павлюк С.Ф., Санькова О.Б. и др. Методика комплексной оценки рун племенных овец разных направлений продуктивности /тонкорунных и полутонкорунных пород/. //Ставрополь, ВНИИОК. 1984,42 с.

65. Смирнов Л.Ф. Когда проводить случку романовских овец при одном и двух окотах в год. //Овцеводство, 1935, № 8, с. 9-11.

66. Соколовская И.И. Пересадка зигот. //Проблемы оплодотворения с.-х. животных. М., 1957, с. 87-98.

67. Студенцов А.П., Шипилов B.C., Субботина Л.Г., Преображенский О.Н. //Ветеринарное акушерство и гинекология. М.: Колос, 1980, с. 22-24.

68. Сурков П.В. Технология искусственного осеменения и ягнения овец с синхронизированной охотой. //Овцеводство, 1970, № 9, с. 24-26.

69. Тараненко Л.Г. О механизме действия лактогенных гормонов. //Гормоны в животноводстве, науч. тр. ВАСХНИЛ, М.: Колос, 1977, с. 51-58.

70. Тонких А.В. Гипоталамо-гипофизарная область и регуляция физиологических функций организма. /УМ.: Наука, 1965, с.30-36.

71. Третьяков Н.Н. К изучению роли внешних факторов в половых циклах овец. //Доклады АН СССР, 1949, т. 64, № 4, с. 51-54.

72. Хэммонд Дж. Рост и развитие мясности у овец. //М.: Сельхозгиз, 1937, 436 с.

73. Цимборович А.Ф. Влияние светового режима на половые функции у овец. //Научные записки Херсонского сельскохозяйственного института. 1955, вып. 5, с. 8-12.

74. Шихов И. Я., Истомина Л. А., Поладов Э., Анешкина О. Н. Трансплантация эмбрионов у овец. //Овцеводство, 1985, № 6,с. 25.

75. Шихов И.Я., Сергеев Н.И. Оценка и кратковременное хранение зародышей. //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, 1981, том XXXI, №11, с. 96-102.

76. Эрнст Л.К., Сергеев Н.И. Гормональное вызывание суперовуляции у овец. //В кн. Трансплантация эмбрионов сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат, 1989, с. 127-129.

77. Юдаев Н.А., Утешева З.Ф. Гормоны гипоталамуса. //Биохимия гомонов и гормональной регуляции. М.: Наука, 1976, с. 10-44.

78. Юдович С.С. Опыт проведения уплотненного окота на волошских овцах и метисах меринос х волошская. //Труды ВНИИОК, 1939, вып. 10, с. 3342.

79. Anderson G.B., Baldwin J.M., Cupps P.T., Drost M. Enduced trainning in feet heifers by embryo transfer. // J. Anim. S.ci.,/ 1979, vol. 49, No. 4, p.1037-1042.

80. Aono M., Yasuda T., Shioji T., Kondo T., Kurachi K. Absence of inhibition by hyper prolactinaemia on ovarian response to exogenous gonadotrophin //Acta endocrinol. / 1978. vol. 89. - p. 142-148.

81. Armstrong D.T. Role of prostaglandins in follicular responses to luteinizing hormone. // Ann. Biol. Anim. Bioch. Biophys. / 1975, v. 15. -№ l.-p. 181190.

82. Armstrong D.T., Grinwich R.L. Blockade of spontaneous and LH-enduced ovulation in rats by indomethacin, an inhibitor of prostaglandin synthesis //Prostaglandins / - 1972. - №1. - p. 21-28.

83. Armstrong D.T., Evans G. Factors influencing success of embryo transfer in sheep and goats. // Teriogenology / 1983. 19: p. 31-42.

84. Averiii R.L.W., Rowson L.E.A. //J. Endocrinology /1964. 16, №2, 326-336.

85. Ayaion N., Weis J., Lewis J. Fertility losses in normal cows and repeat of breeders. Proc. 6th. Int.// Congr. Anim. Reprod., /1978, v.l, p.393-396.

86. Bacze J., Meszaros J., Peijes J. Untersuchungen zur Verbesserung des superovulationser folges bei Kiin. // Zuchthygiene, /1979,14, No.l, s. 26-30

87. Baird D.T. Local utero ovarian relationships. // In. "Control of ovulation". Crighton B.B., Foxcroft G.B., Haynes N.B., Lamming G.E., eds. Butterworths. London/ - 1978 - p.217-233

88. Baker A.A., Snaw G.A., Donwey B.R. Effect of PMSG,HSG or GnRH on ovulation in sheeps. // J. Anim. Sei., /1974, vol.39, N 1, p. 197,- (Abstr)

89. Barraclough Ch. A., Gorski R.A. Evidence that the hypothalamus responsible for and rogeninduced sterility of the female rat. //Endocrynology /1961, v. 68. № 1. P. 68-79.

90. Beehan D., Sreenar J.M., Embryo transfer in farm animals. Ed. K. J. Betteridge, Canada, Department of agricul. 1977, Monograph. 16., p.7

91. Berhman H.R., Macdonald G.I., Greep R.O. Regulation of ovarian cholesterolesters. Evidence for the enzymathic sites of prostaglandin inducedloss of corpus luteum function // Lipids/-1971,- No 6.-p.791-796.

92. Betteridge K.J., Nitchell D. Embryo transfer in cattle: experience of twenty-four completed cases. // Theriogenology,/ 1974,1: 69-82.

93. Betteridge K.J., Sugden E.A., Eaglesome M.D. Synchronization of oestrus and ovulation in cattle with prostaglandin analogue av 24655. // Canad. J. Anim. Sci, /1977, 57, No.l., p. 23-32.

94. Betteridge K.J., Eaglensome M.D., Randall G.C.B., Nitchell D. Collection, description and transfer of embryos from cattle 10-16 days after oestrus. // Reprod and Fert.,/1980, 59. No.l. p.205-216.

95. Betteridge K.J. Embryo transfer in farm animals. A review of technigues and Applications. Agriculture Canada Monograph 1977,16: p. 34-41.

96. Bindon B.M., Roberts E.M. Control of ovarian activity in ewes with progestagens. - //J. Reprod. Fertil.,/ 1964, 7, 3.

97. Booth W.D., Newcomb R., Strange H., Rowson L.E.A., Sacher H.B. -Plasma oestrogen and progesterone in relation to superovulation and egg recovery in the sheep. // Vet. Rec.,/ 1975, 97, No. 19., p. 366-369.

98. Brock H., Rowson L. The production of viabie bovine ova. // J. Agric. Sci., /1952, 42:479

99. Bruce N.W., Miller K. The effect of prostaglandin Via on ovarian blood flow and corpora lutea // Nature / New Biol./ 1974. Vol. 49. -p. 176-177.

100. Capehart J.S., Bowen M.J., Bassett J.W., Shelton J.M., Kralmer D.C. A modified technigue for the collection of uterine stage ovine embryos. //Theriogenology /1984. 21: p. 227-229.

101. Chang M.G. Effect of heterologus sera on fertilized rabbit ova. //J. Gen. Physiol.,/ 1949, 32; 291-300

102. Church R.B., Shea B. Some aspects of bovine embryo transfer. In. egg transfer in cattle, ed. L.E.A. Rowson. Commision of the European Communities. Luksemburg E.U.R., 1976, 491, p. 83-86.

103. Coonrod S.A., Coren B.R., McBride B.L., Bowen M.J., Kraemer D.C. Successful non-sugrical collection of ovine embryos. //Theriogenology/ 1986, 25, p. 149-151.

104. Cooper M.J. Control of oestrous cycles of heifers with a synthetic prostaglandin analogue. // Vet. Rec. /1974. -Vol. 95. - p. 200-203.

105. Cooper M.J., Rowson L.E.A. Control of oestrus cycle in Friesian heifers with © 80996, a synthetic prostaglandin analogue structurally related to PG Yia

106. Ann. Biol. Anim. Biochim. Biophys./ 1975, 15, p.427-436.

107. Covern P.T., Laing J.A. Ovulation rate in ewes treated with pregnant mares serum gonadotrophs and luteinizing hormone releasing factor.

108. J. Agr. Sci., /1976, 86. № 1. p. 127-129.

109. Cullen R., Shearer G.S. Observations on the synchronization of oestrous in ewes during the breeding season and the effect of the subseguent fertility. //Vet. Res.,/1964, 76. 33.

110. Deaver R.D., Stilley N.J., Dailey R.A. Consentratione of ovarian and pituitary hormones following prostaglandin F // J. Anim. Sci. / 1986. - vol. 62. -p. 422-427.

111. Denamur R. Luteotrophic factors in the sheep // J. Reprod. Fert./ 1974. Vol. 38,-№2.-p. 251-259.

112. Devies H.I., Dan R.B. A note on the Fertility of ewes Treated with Multiple Injections of progesterone Followed by Pregnant Mare Serum. //Austral. Vet. J.J 1957, 33, 4.

113. Drost M. A fild study on embryo transfer in sheep. //J. Amer. Vet. Medic. Assoc.,/ 1975 166, № 12, p. 1176-1179.

114. Dutt R.- Induction of oestrus and ovulation in the anoestrual ewes by useprogesterone and pregnant mare serum. // J. Anim. Sci./ 1953, 12, 3.

115. Edgguist L., Einarrson S., Gustaffson B. Effect of prostaglandin F2 aon sperm transport in the reproductive tract of the ewe. // Acta Vet. Scand. / 1975.16.-p.l49-151.

116. Ellendorf F., Smidt O. Neural control of cyclic reproductive functions in the mamal. //A. Review J. Of interdis ciclinary cycle research. Amsterdam / 1970. -vol.1. p.-201-208.

117. Elsden R.D., Betteridge K.J. Embryo transfer in farm animals. //Monogr. Can. Dept. Agric., 1977,16,p.l0-13.

118. Elsden R.D., Nelson L.D., Seidel G.E. Superovulating cows with follicule. Stimulating hormone and pregnant mare's serum gonadotropin. //Theriogenology/ 1978, 9, № 1, p. 17-26.

119. Elsden R.P., Nelson L.D., Seidel G.E. Embryo transfer in fertile and infertile cows. // Theriogenology/1978,11, № 1. P. 17-25.

120. Everett T.W., Krey L.C., Tyrey L. -The quantitative relation ship between electrochemical preoptic simulation and L.H. relesse in proestrous versus latediestrous rats. // Endocrinology /1973. vol.93. - p. 947-953.

121. Farmer N.Z., Tervit H.R. Application of the egg transfer technigues on cattle and sheep. // Proc. N.Z. Soc. Anim. Prod./ 1974. 34. p. 56-60.

122. Fhillippo M., Rowson L.E.A. Prostaglandins and superovulation in the bovine. // Ann. Biol. Anim. Biochim. Biophys., /1975,15, p. 223-240.

123. Flerco B., Izentagothai J. Oestrogen sensitive nervous structures in the hypothalamus. // Acta endocr., Copengagen / 1957, v.26., p. 121-127.

124. Foote R.H., Onuma H. Superovulation, ovum collection, culture and transfer. A review. // J. Dairy. Sci. / 1970. № 53,1681-1692.

125. Fukui E., Roberts E.M. Sperm transport after nonsurgical intrauterine insemination with frozen semen in owes treated with prostaglandin F2 a

126. J. Reprod. Fert. / 1977. vol.51.- № 1. -p.141-143.

127. Gordon J. Problems and prospects in cattle egg transfer. // Irish veter. J.,/1975, vol. 29, №3, p. 39-62.

128. Gordon J. The induction of pregnancy in the anoestrous ewe by hormonal therapy. 3. The use of repeated progesterone and pregnant maro serum therapy. // J.Agr. Sei., /1963, 60, 1.

129. Gordon J. The use of progesterone and serum gonadotropin (PMS) in the control of fertility in sheep. II. Studies in the extra seasonal production of lambs. //J. Agr. Sei., / 1958, 50.2.

130. Greve T., Lehn-Jensen H., Raslech N.O. Egg transfer in sheep effect of injecting PMSG on different days. // Theriogenology /1979, 5(1), vol. 5. № 1. p. 15-19.

131. Greve T., Lehn-Jensen H., Rasbech N.O. Ei transplantation seim Rind nicht chururgisches Aufsam mein von bovinen embryonen in der Prakis. //Teiriirzte. Praxis, /1978. Jg.6 H.3, p. 313-324.

132. Greve T., Lehn-Jensen H., Rasbech N.O. Morfological evolution of bovine embryos recovered non-surgically from superovulated dairy cows on days 6V2 to IV2. A field study. // Ann. Biol. Anim. Biochim. Biophys., / 1979, 19. №5, p.1599-1611.

133. Hafes E.S.E. Technigues of collection and transplantation of ova in farm animals. // J. Amer. Veter. Med. Assoc., / 1958, v. 133, № 10. P. 506.

134. Hafes E.S.E., Sugue T., Gordon J. Superovulation and related fenomena in the beef cow. Superovulatory responses following PMS and HCG injection. //J. Reprod. Fertil./ 1963, 5: 359-379.

135. Hahn J., Schneider C. Effect of the donor egg quality and transfer results. //Am. Biol. Anim. Biochim. Biophys., /1979,19, № 5. P. 1613-1617.

136. Hanself W. Lutial regression in domestic animal. //Ann.Biol.Biochim.Biophys. / 1975,- v.15., № 2. -p.147-160.

137. Hanself W., Concannon P.W., Lukaszewski J.H. Corpora lutea of the large domestic animals. // Biol. Reproduct. /1973. - vol.8. - № 2. - p.222-243.

138. Hant W.L., Aldelman D. Superovulatory response to different PMG dose.

139. Theriogenology, /1979. 17. № 1. P.100-103.

140. Hanter R.H.F., Lawson R.A.S., Rowson L.E.A. //J. Reprod. and Feit.,/1972, 30, №1,-p. 325.

141. Haresign W., Acritopoulou L. Controlled breeding in sheep using the prostaglandin analogue. // Livest. Product. Sci. / 1978. - vol. 5. - № 3. -p.313-319.

142. Harper M.E.K., Chang M.C. Some aspects of the biology of mammalian eggs and spermatozoa. // Ln. Advances in reproductive Physiology edit. Bishop M.N.H., /1975, v. 5. p. 167-174.

143. Harris G.W. Neural control of the pituitary gland. // Physoiol. Rev. /1948. -vol.28.-p.139.

144. Heape W. Preliminary note on transplantation and growth of mammalian ova within a uterine foster-mother. // Proc. Roy. Soc.,/ 1890. p. 1348: 457.

145. Henriet L. "Ovum transplantatans".// Ann. Med. Veterin. /1955, p.299-343.

146. Hawk H.W., Convey H.H. The use of progesterone and serum gonadotrophin (PMS) in the control of fertility in sheep. // Biol. Reproduct. / 1975. -vol. 13. -№ 1. p. 322-328.

147. Hawk H.W., Esterncamp L.E. Controlled breeding in sheep using the prostaglandin analogue ICI 80996. // Biol. Reproduct./ 1973,-vol. 34. -№ 1. P. 347-349.

148. Karech P.I., Goodman R.S., Segan S.J. Feedback basis of seasonal breeding test of an hypothesis. // J. Reprod. Fert. / 1980.-58 Sump . Rep. № 15.-p. 521-535.

149. Kittok R.J., Britt J.H., Convey E.M. Endocrine response after Gn-RH in luteal phase cows and cows with ovarian follicular cysts. // J. Anim. Sci. /1973.-vol.37.-№4,-p. 985-989.

150. Krishna K.N., Reddy, et. al., Effekt of ewes weight at service on lamb production in Soviet Merino. //Indian. Veter. J., 1979, vol. 56, №6, p.487-490.

151. Krizek J., et. al., Ziva hmotnost jehat pri norozeni a ve 120 dnech vekuplemene cigaja a jenodvon a triplemennych krizencu s plodnymi a masnymi plemeny. //Zivociena viroba, 1979, vol.24, № 7, p. 551-552.

152. Lamond D.R. Multiple births in sheep an assesment. //Theriogenology,/ 1974, l,p,181-212.

153. Lasten D.B. // J. Reprod. and Fert., /1973, 28, № l, p. 285-289.

154. Lawson R.A.S., Adams C.E., Rowson L.E.A. // J. Reprod. Fert., / 1972, 29 № l,p. 105-116.

155. Lindner H.R., Amsterdam A., Salamon Y., Tsafriri A., Nimrod A., Lamprecht S.A., Zor U., Koch Y. Intraovarian factors in ovulation: determinants of follicular response to gonadotropins. //J. Reprod. Fert.,/ 1977,-vol. 51.-p. 215-235.

156. Lugar J. Sincronization of the oestrus cycle with prostaglandin F2 a for use in artificial insemination of cattle (A review). // Veter. Med. Small Anim. Clin./ 1977.-vol. 72. p. 87-92.

157. Maurer R. Superovulation and embryo transfer in sheep. //J. Meat. Animal, / 1986, № 8, p. 27-39.

158. McKelvey W.A.C., Robinson J.J. Repeated recoveries of ovine ova by laparoscopy. // Theriogenology / 1986. №25: p.171-173.

159. McKelvey W.A.C., Robinson J.J., Aitken R.P., Robertson I.S. Repeated recoveries of embryos from ewes by laparoscopy. // Theriogenology/ 1986. № 25: p.855-865.

160. Moore M.W. //Austral J. Biol. Sei./, 1973,23, № 4, p. 21.

161. Moore N.W. //Proc. Austral Soc. Anim. Prod.,/1974,10, №1, p.246-249.

162. Moore N.W., Rowson L. //J. Endocrinol./ 1976, 34, № 1, p. 39

163. Moore N.W. //Austral. J. Agr. Res./, 1975, 26, № 1, p. 295-304.

164. Moore M.W., Shelton J.N. Egg transfer in sheep. // Austral, J. Agric. Ree.,/ 1963, 13, №4, p.718-724.

165. Moor R.M., Trounson A.O. Hormonal and follicular factors affecting maturation of sheep oocytes in vitro and their subseguent develop mental capacity. // J. Reprod. and Fertil.,/1980,49, № 1, p. 101-109.

166. Moor R.M., Rowson L.E. Influence of the embryo and uteris on luteal function in the sheep. // Nature, /1963. - v.201.-№ 4918. - p. 108-109.

167. Mul A.I. Pharmacological of luteolitisis. // Trend. Vet. Pharmacol. Toxicol. Proc. 1st Eur. Congr., Zeist (1979) Amsterdam /1980.- vol. 23. - №4. - p.927-939.

168. Mutiga E.R., Baker A.A. Superovulation of sheep using follicle stimulating hormone and prostaglandin F2<x //Theriogenology,/ 1982, 11, N l,p. 104.

169. Nakanoto R., Akahori T., Katayama K., Tojo S. Binding of LH and FSH to porcine granulosa cells during follicular maturation. // J. Reprod. Fert. / 1977. -vol.51, -p.23-27.

170. Nelson L.D., Bowen R.A., Homan N.R., Seidel G.E. Seminal treatments for superovulated heifers. // Proc. 89th Ann. Res. Conf. Colorado State Univ. Abstr / 1976, p. 109.

171. Nett T.M., Maclelan M., Niswender G. //Biol. Reproduct. / 1976. Vol. 15,-№ 1. p. 66-78.

172. Newcomb R., Rowson L.E.A., Trounson A.O. The entery of superovulated eggs into the uterus. In: Egg transfer in cattle ed. L.E.A. Rowson. // Commission of the European Comminities EUR., 1976, Luxembourg, p. 1 -15.

173. Niswender G.D., Schwall R.H., Fits T.A., et. al. -// Recent Progr. Horm. Res. /1985. vol. 41. - № 1. -p.101-151.

174. Niskovic M. Changes in serum GH following injection of hypothalamic extract in sheep. // J. Anim. Sci., /1972, v.29, p. 195.

175. Nowak R., Rodway R.G. Length of melatonin exposure and onset of ovarian activity in anoestrus ewes. // J. Reprod. and Fertil. / 1987, vol.80, № 1, p. 343-347.

176. Ojeda S.R., Jemeson H.E., McCann S.M. Hypothalamic areas in prostaglandin induced gonadotrophin release. // Endocrinology / 1977. -vol.100, -p.1585-1595.

177. Oxender W.D., Naden P.A., Louis T.M. A review of prostaglandin Via for ovulation control in cows and sheeps. //Amer. J.Vet. Res. / 1974, 35, 7, 9971001.

178. Philipo M., Rowson L.E.A. Embryo transfer in sheep. //Ann. Biol. Anim., biochim, biophys. / 1975, 15, N 2, p. 233-240.

179. Pincus G. Observations on the development of cow ova in vivo and in vitro. // Proc. Natur. Egg transfer and breeders conf. San Antario, Texas. / 1949,1, p. 18.

180. Powell W.L., Hammerstrom S., Samuelson B. Interactions betwen prostaglandin analogues and a receptor in bovine corpora lutea. // Eur. J. Biochem./ 1975, v. 59, p. 271-276.

181. Powell W.L., Hammerstrom S., Samuelson B., Sjoberg B. Prostaglandin F2a receptor in human corpora lutea. // Lancet. / 1974. vol.1, p. 120.

182. Quinliran T.D., Robinson T.S. Numbers of spermatozoa in the genital tract after artificial insemination of ptogestagen treated ewes. //J. Reprod. Fert./1969, vol. 19, p. 73-76.

183. Renard J.P., Heyman V., Omil J.P. La transplantation des embryos chez les bovins. // Elevage ed bovin, ovin, caprin./ 1978, N 73, p. 39-44.

184. Renard J.P., Omil J.P., Heyman V., The use of embryo transfer in the field for increased calf crops in beef and olairy cows. // Anim. Reprod. Sci. / 1979, (2), p. 353-361.

185. Roberts E.M. The use of intravaginals ponges impregnated with 6-methyl-17-acetoxyprogesterone (MAP) to synchronise ovarian activity in cyclic ewes. // Proc. Austral. Soc. Anim. Product. /1966, 6.

186. Robinson T.J. Synchronization of oestrus by intravaginal and subcutaneous application of progestin impregnated sponges. // Proc. Austral. Soc. Anim. Product. /1964, 5.

187. Robinson T.J. Fertility of anoestrous ewes following injection of progesterone and pregnant mare serum (PMS). //Austral. J. Agr.,/ 1956, 7, 3.

188. Robinson T. Aegtransplantation pa far Forelobig meddelelse Inst. Sterillaforming,/ 1976,19,10, 25-36.

189. Rosenfeld M.G., Joshi M.S. Possible role of specihe fluid peptilase in implantation in the rat. // J. Rtprod. Fert. / 1977, 51, p. 137-139.

190. Rowson L.E.A. Methods of inducing multiple ovulation in sheep. //J. Endocrinol. / 1957, 7, p. 260-270.

191. Rowson L.E.A. Egg transfer in cattle. // Seminar CEC Luxemburg, EUR. / 5491,1976, p. 393-395.

192. Rowson L.E.A., Lawson R.A.S., Moor R.M. Twinning in cattle. //The veter. Rec./ 1976, vol. 85, N 21, p. 583-584.

193. Rowson L.E.A., Moor R.M. Non-surgical transfer of cow eggs. // J. Reprod. Fertil./1966, N 11, p. 311-312.

194. Rowson L. Cattle twins from egg transplants. N.Z.J. Agric., 1972, 124, 1:20.

195. Rowson L E.A., Fervit Q., Brand A. Synchronization of oestrus en cattle by means of prostaglandin Fia //Proc. 7-the Intern. Congr. Anim. Reprod. A.J. Mynich., /1972, 2, p. 865-869.

196. Safíran M., Schally A., V., Banfey B. Stimulation of the release of corticotropin from the adenohypophysis by newrohypophysial factor. //Endocrinology, /1955, v. 57, p. 439-444.

197. Scaramussi R. T., Baird D. T., The oestrus cycle of the ewe after immunization against prostaglandin Via. //J. Reprod. Fértil./ 1976, vol. 46, p. 39-47.

198. Scaulon P., Sreenan J., Gordon J. Hormonal induction of superovulation in sheep. //J. Agrie. Sci. Camb. /1968, 70,179.

199. Shally A.V., Arimura A., Baba I., Nair R.M.G., Matsuo H., Redding T.W., Debeljuk L., White W.F. Isolation and properties of the FSH, LH releasing hormone. Biochem. Biophys. Res. Com./1971 -vol. 43. p. 393-399.

200. Shally A.V., Arimura A., Kastin A.J. et.al. Gonadotrophinrelising hormone: one polypeptide regulated secretion of luteinizing and follicle stimulating hormone. - science, /1971, V. 173; p. 1036-1037.

201. Sharp P.T., Fraser H.M. Control of reproduction / In: The endocrine hypothalamus. Ed. S.L. Seffcoate , S.S.M. Hatchin son , London: Asad, press. /1978, p. 271-332.

202. Shea B.T., Hiñes D.J., Lightaat D.E., Ollis G.W., Olson S.U. The transfer of bovine embryos In egg transfer in cattle. Ed. L.E.A. Rowson. Comission ofthe Europen Comission Luxemburg, EUR. 1976, 5491, p. 145-152.

203. Shemshe M., Hansel W. Levels of prostaglandin Via in bovine endometrium, uterine, ovarian and jugular plasma during the oestrus cycle. //Proc. Soc. Biol. Med. / 1975, vol. 148, N 1, p. 123-126.

204. Shelton J.H. An assensment of never progestins for control of oestrus and ovulation in the ewe. // Proc. Austral. Soc. Anim. Product., /1964, 5.

205. Scheridan P.J. Localization of androgen and estrogen concentrating neurons in the diencephalon and of telencephalon of the mouse. //Endocrinology /1978, vol. 103, p, 1328-1334.

206. Schiewe M.C., Bush M., Stuart L.S., Wildt D.E. Laparoscopic embryo transfer in domestic Sheep: Apraliminari studi. //Theriogenology. 1986, 22, p. 675-682.

207. Siedel J. E., Siedel S.M. Embryo transfer costs and succes rates. //Advanc, Anim. breeder. / 1978, N 1, p.6-10.

208. Singh R.A. Oestrus synchronization and fertillity in cycling eves using prostaglandin Via and progesterone. // Indian J. Anim. Sci. / 1985, vol. 55,12, N-p. 1034-1037.

209. Smith J.T., Allisson A., Use of progestagen impregnated sponges inserted intravaginally or subcutaneously for the control of oestrus cycle in the sheep. //Nature, /1971, 206, p. 4979.

210. Sreenan J.M., Successful non surgical transfer of fertilised cow eggs

211. Veter Rec., /1975, 96, N 22, p. 490-491.

212. Stewart T., Allen W.R., Moor R.M. Pregnant mare serum gonadotropin, ratio of follicle stimulating hormone and luteinizing hormone activities measured by radioreceptor assay.// J. Endocrinol., 1976,71, p. 371-382.

213. Stumpf W.E., Sar M. Steroid hormone target sites in the brain: the differential distribution of oestrogen, progestin androgen and glucocorticosteroid. // J. Steroid Biochem., / 1976, vol. 7, p. 1163-1170.

214. Swanson L.W., Hafes A.D. LH and prolactin in blood serum from oestrus to ovulation in Holstein heifers. // J. Anim. Sci. / 1971, vol. 33, p. 10381041.

215. Sugie T., Soma T., Tsunoda J., Mizouchi K. Embrio transfer in goat and sheep, // Arch. Androl.,/ 1980, 5, N 1, p. 107.

216. Tarkowski A.K. An air abrying method for chromosome preparation from mouse eggs. // Cytogenetics.,/ 1966, 5, p, 394-400.

217. Testart J. Synchronization of induced ovulation in the prepuberal female calf (in French, English svrpm^ry.) // Proc. 7-th. Int. Cong.

218. Anim. Reprod. A.J. Munich, /1982,1; p. 493-498.

219. Thimonier J., Palet J., Chupin D, Egg transfer in cattle. Seminar CEC Luxemburg, FHR, 5491,1976, p. 279-291.

220. Tramanini G., Prandi A., Bracchessi D. Effect of melatonin treatment on the onset of ovarian activity reproductive parameters and PRL plasma levels of immature ewes.// Anim. Reprod. Sc./ 1987, vol. 13, N 4, p. 283-290.

221. Trounson A.O., Moor N,W. Fertilization in the ewe following multiple ovulation and uterine insemination. // Aust. J. Biol. Sci./1974,27, p. 301-309.

222. Trounson A.O., Rowson L.E.A. Research on embryo transfer in domestic animals. // J.R. Agric. Soc. England./ 1976, vol. 137, p. 77-85.

223. Tsafriri A., Chaning C.P. An inhibitor influense of granulosa cells and follicular fluid upon porcine oocyte meiosis. // J. Endocrinol., / 1975, 96, 22.

224. Turgeon J., Barraclough C.A. Temporal patterns of LH release folloving grates preoptic electrochemical stimulation in proestrus rats. // Endocrinology,/ 1973, vol. 92, p. 755-761.

225. Turman E.J., Laster D.B., Renbarger R.E., Stephens D.E. Multiple sirths in beef cows treated with eguine gonadotrophin (PMS) and chorionic gonadotroph^ (HGG). // J. Anim. Sci. / 1971, 32, p, 962-967.

226. Warvick B.L., Barry R.O. Proc. 1st. Nat. Egg Transfer Breed Conf. San Antonio, Texas, /1934, p. 225-227.

227. Warren W.R., Bercovits A., Kreider Y., Godgke R. Induction of estrus and superovulation in ewes. // Theriogenology / 1975,14, N 1, p, 74.

228. Wierzchal E., Smorag Z., Wierzboewski S., Cajda B. Superovulacya u bydta owice przy uzyciu preparatu serogonadotropin. // Med. Wet.,/ 1978, 34, No 11, p. 653-655.

229. Willadsen S.M., Polge C., Rowson S., Moor R. //J. Reprod. and Fert. / 1976, 46, N1, p. 151-154.

230. Wiener G. Slee J.V. Maternal and genetic influences on follicle and fleece development in Lincouln and Welsh Mountain sheep a study involving, egg transfer. // J. Animal Production, / 1965, v. 7, N 3, p. 78.127

231. Walker S.K., Warnes G.M., Quinn P., Seamark R.F., Smith D.H. Laporoscopic thechnigues for the transfer of embryos in sheep. //Aust. Vet. J. / 1985, 62, p. 105-106.

232. Wagner J.E., Reinoke E.F., Nellor J.E., Henneman H,A. Hormonal control of reproductive activity in the cycling and anoestrous ewe. // J. Anim. Sei. / 1960,19,2.

233. Wishart D.F. Egg transfer in cattle, seminar CEC Luxemburg EUR. 1976, 5491, p 267-278.

234. Umo J. Effect of prostaglandin Via on the ultrastructure and function of sheep corpora lutea. // J. Reprod. Fértil. / 1975, v. 43, N 2, p. 287-292.

235. Yeates N.T.M. Influence of variation in length of the day upon the breeding season in sheep. // Nature / 1947, vol. 160, N 4065, p. 429-430.

236. Yen S.S.C. Regulation of the hypotalamic pituitary ovarian axis in women. // J. Reprod. Fert. / 1977, v.51, p, 181-191.

237. Zolman J., Convey E.M., Britt J.H. Relationsheep between the luteinisung hormone response to gonadotrophin releasing hormone and endogenous steroids. // J. Anim. Sei. /1974, vol. 39, p. 355-359.

238. Zondec B., Aschheim S. Hypophys vorderlappen und Ovarium Baziehungen der endokrinen Drüsen zur Ovarialfímction. // Arch. Gyriukol., / 1927, Bd. 130, N1,S. 27-45.

239. Фото 1. Овца-донор №21729 с тремя ягнятами-трансплантантами /2 баранчика и 1 ярочка/ и одной ярочкой-сибсом кавказской породы. Живая масса 46 кг, настриг грязной шерсти 5,8 кг, % выхода чистой шерсти 59,2 %.

240. Фото 2. Овца-донор № 92613 с ягнятами-трансплантантами 9 голов (6 баранчиков и 3 ярочки), кавказской породы. Живая масса 53 кг, настриг грязной шерсти 7,3 кг, выход чистой шерсти 58,1 %.г" ' '1 . I < '

241. Директором опхоза "Темнолесский" приняты для внедрения, в хозяйстве следующие положения:

242. С целью вызывания полиовуляции у овцематок-доноров следует использовать стандартные очищенные гонадотропные препараты /ФСГ-питуитарный,фоллигон/.

243. Для повышения эффективности пересадки эмбрионов применять разработанное автором приспособление,исключающее возможность потери зародышей при их введении овцам-реципиентам.

244. Главный зоотехник опхоза "Темнолесский"

245. Главный ветврач опхоза "Темнолесский"к

Информация о работе

Малахова, Людмила Савельевна
кандидата сельскохозяйственных наук
Ставрополь, 2000
ВАК 06.02.04

Диссертация

Продуктивные и биологические особенности потомства, полученного методом трансплантации эмбрионов у мериносовых овец - тема диссертации по сельскому хозяйству, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы