Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Получение и диагностическая ценность биспецифических моноклональных антител к IgG свиньи и флуоресцеину

ВАК РФ 03.00.06, Вирусология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Середа, Светлана Владимировна

1. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

2. ВВЕДЕНИЕ.

2.1. Актуальность темы.

2.2. Цель и задами исследования.

2.3. Научная новизна.

2.4. Практическая значимость работы.

2.5. Основные положения диссертационной работы, выносимые на защиту.

2.6. Апробация работы.

2.7. Публикации.

2.8. Объем и структура диссертации.

2.9. Благодарности.

3. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.,.

3.1. Бисайтспецифические иммуноглобулины и гибридомные гибридомы

3.2. Применение бисайтспецифнческих антител.

3.3. Моноклональные антитела в диагностике вирусных болезней.

3.4. Диагностика КЧС.

3.5. Применение органических люминофоров в биологии и медицине

Введение Диссертация по биологии, на тему "Получение и диагностическая ценность биспецифических моноклональных антител к IgG свиньи и флуоресцеину"

2.1. Актуальность темы

Разработка и совершенствование гибридомной технологии и успехи, достигнутые в получении продуктов моноклональных линий гибридных клеток, привели к созданию нового вида гибридом, названных гибридомными, или химерными гибридомами, оказавшимися весьма перспективными для иммунохимии, иммунодиагностики и иммунотерапии. Гибридомные гибридомы - триомы и квадромы получают, соответственно, путем гибридизации лимфобластов с гибридомой или двух гибридом, каждая из которых продуцирует мономорфные MAbs к различным эпитопам. Продуцируемые триомами и квадромами MAbs являются биспецифическими, имеющими не два одинаковых, как в обычных иммуноглобулинах, а два различных по специфичности антигенсвязывающих центра. При этом один антиген-связывающий центр (сайт) имеет происхождение от одного из партнеров гибридизации, второй - от другого.

Классическая техника соматической гибридизации клеток с целью получения гибридом или квадром требует наличия необходимых родительских клеточных линий, имеющих чувствительность к селективным средам или определенного подхода к скринингу продуктов гибридизации гибридом и, с учетом этого, проведения соответствующих селекционных процедур.

Бивалентные MAbs являются высокоспецифичными реагентами, позволяющими проводить одноэтапную индикацию двух или более антигенных спе-цифичностей, причем одна из этих специфичностей может быть направлена к маркерной молекуле, например ферменту, флуорохрому или веществу, меченному радионуклидами. Это позволяет проводить иммунохимические анализы на более высокой ступени научного исследования, способствуют созданию и совершенствованию новых методов иммунодиагностики, значительно дополняя и углубляя информацию, получаемую с помощью традиционных методов имму-ноанализа.

Основным преимуществом клеточноинженерного метода получения МАЬэ, продуцируемых квадромами, является то, что образуемые ими МАЬб синтезируются и секретируются так же, как и нативные ^ молекулы, обладая при этом двойной специфичностью и молекулярной однородностью. Квадрома или триома может подвергаться криоконсервации и реклонированию с целью получения моноклональных антител в определенные сроки. Для продуктов этой технологии так же характерна доступность гибридомных продуктов в относительно больших количествах при сравнительно низкой себестоимости.

В области диагностики перспективно их использование для методически простого выявления образования комплекса антиген-антитело в иммунофер-ментном и иммунофлуоресцентном анализе. Причем для постановки иммуно-ферментного или иммунофлюоресцентного анализа в этом случае не потребуется приготовления конъюгатов антител с ферментами или флюорохромами. Например, использование в непрямом ИФА биспецифических моноклональных антител, одна из специфичностей которых направлена против метки (флюоро-хрома или иного гаптена), а вторая против определяемого иммуноглобулина, позволит, во-первых, применить одно и то же антитело в МФА и ИФА без какой-либо его дополнительной модификации и, во-вторых, применять в ИФА широкий спектр ферментов, которые просто достаточно пометить гаптеном.

Таким образом, бивалентные МаЬэ можно использовать с научно-практической целью в области общей биологии, медицины и ветеринарии, в частности для лабораторной диагностики вирусных болезней животных. Рядом авторов показано, что использование бисайтспецифичееких МКА в различных иммунологических и серологических вариантов анализа позволяет существенно упростить процедуру и сократить время постановки реакции, а также ликвидировать проблемы, связанные с синтезом и использованием конъюгатов иммуноглобулинов с ферментными или флуоресцентными маркерами.

Одним из ведущих лабораторных тестов в диагностике вирусных болезней животных остается метод иммунофлуоресценции. В непрямом МФА в качестве первых антител используют немеченные антитела, а в качестве вторых - меченные флуорохромом антитела к иммуноглобулинам. Получение бивалентных моноклональных антител, антигенсвязывающий сайт первого плеча которых специфичен к свиньи, а антигенсвязывающий сайт второго - к флуоресцеи-ну, может значительно упростить технологию приготовления диагностикумов. Если учесть, что на молекулах свиньи имеются общие детерминанты с других видов сельскохозяйственных животных, то диапазон применения таких биспецифических антител может быть значительно более широким.

2.2. Цель и задачи исследования

Вышеперечисленными обстоятельствами обусловлен выбор поставленной перед нами цели работы: получение квадром, продуцирующих бивалентные моноклональные антитела, специфичные к свиньи и флуоресцеину, и определение их диагностической ценности.

Для достижения намеченной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. получить мышиные гибридомы - продуценты моноклональных иммуноглобулинов к флуоресцеину и свиньи;

2. создать маркированные субклоны гибридом, секретирующих моноклональные антитела к флуоресцеину и свиньи, дефектные по генам, кодирующим ферменты тимидинкиназу (ТК'-варианты) и гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазу (ГТФРТ-варианты), соответственно;

3. методом соматической гибридизации между клетками дефектных клонов гибридом получить клоны клеток квадром, продуцирующие бисайтспеци-фические моноклональные иммуноглобулины к флуоресцеину и свиньи;

4. определить параметры применения бисайтспецифических моноклональ-ных иммуноглобулинов;

5. определить диагностическую ценность полученных моно- и биспеци-фических моноклональных антител в диагностических реакциях.

2.3. Научная новизна

Получены клетки клонов квадром, секретирующие бисайтспецифические моноклональные антитела к флуоресцеину и IgG свиньи. Показано, что биспе-цифические иммуноглобулиновые молекулы сохраняют антигенную специфичность, свойственную родительским клонам.

Продемонстрировано, что специфичность бисайтспецифических моноклональных антител к флуоресцеину позволяет использовать ФИТЦ для индукции связывания этих антител с различными ферментами, меченными ФИТЦ.

Показана возможность использования биспецифических моноклональных антител в диагностических реакциях.

Установлено, что пероксидазные антивидовые конъюгаты, изготовленные из моноклональных антител к IgG свиньи обладают высокой специфической активностью, низкой спонтанной сорбцией и пригодны для диагностических и исследовательских целей.

2.4. Практическая значимость работы

В ходе исследований адаптирован ряд методических приемов (селекция клеток квадромных клонов, метод частичной хроматографической очистки бисайтспецифических иммуноглобулинов, скрининг би-МКА в double-antigen-ИФА), которые могут быть применены при проведении НИР в области гибри-домной технологии и биотехнологии бисайтспецифических иммунореагентов для белков и гаптенов.

Подготовлены и утверждены директором института «Методические рекомендации по клеточно-инженерному конструированию гибридомных гибридом квадром, триом) - продуцентов бисайтсттецифических моноклональных иммуноглобулинов».

Получены, охарактеризованы и заложены на хранение по два клона гибридом, продуцирующих моноклональные антитела к флуоресцеину и IgG свиньи, а также два клона квадром, продуцирующих бисайтспецифические моноклональные антитела к флуоресцеину и IgG свиньи.

Пероксидазные конъюгаты моноклональных антител к IgG применяются в диагностических исследованиях на КЧС.

2.5. Основные положения диссертационной работы, выносимые на защиту

1. Комплекс адаптированных методических приемов позволяет получать квадромы, продуцирующие бисайтспецифические моноклональные требуемой белковой и гаптенной специфичности.

2. Культурально-морфологические, пролиферативные, селективные маркерные свойства и характеристики антителопродукции мутантных HATS -субклонов гибридомных клеток в процессе культивирования in vitro и in vivo сохраняются.

3. Специфичность би-МКА к флуоресцеину позволяет использовать ФИТЦ в качестве гаптенной метки различныых ферментов для использования их в ИФА и иммуноцитохимических методах.

2.6. Апробация работы

Основные материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на Международной научно-практической конференции, посвященной 40-летию ВНИИВВиМ "Диагностика, профилактика и меры борьбы с особо опасными и экзотическими болезнями животных" (9-10 декабря, 1998 г.), на заседаниях Ученого Совета ВНИИВВиМ {16 апреля 1998 г. и 23 марта 1999 г.), совещаниях научных сотрудников лаборатории "Гибридомной Биотехнологии" ВНИИВВиМ (1998-2001 гг.).

2.7. Публикации

По результатам теоретических и экспериментальных работ, выполненных по теме диссертации, опубликовано 4 научных работы, в том числе 1 из них в центральном научном журнале «Сельскохозяйственная биология».

2.8. Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 120 листах машинописного текста по общепринятой схеме и включает: введение, обзор литературы, материалы и методы, результаты собственных исследований, обсуждение, выводы, практические предложения и список литературы (126 источников, в том числе 35 - отечественных авторов). Работа иллюстрирована 8 таблицами, 8 рисунками и дополнена приложениями.

Заключение Диссертация по теме "Вирусология", Середа, Светлана Владимировна

7. ВЫВОДЫ

1. Получены и охарактеризованы по антителопродукции и субклассовой специфичности, 10 линий гибридом, стабильно продуцирующих МКА к флуо-ресцеину. Титр МКА к флуоресцеину в асцитической жидкости двух гибридных клонов F7 и 3D! составлял в ИФА 1:2048000 и 1:512000, соответственно.

2. Получены и охарактеризованы по антителопродукции и субклассовой специфичности 8 линий гибридом, стабильно продуцирующих МКА к IgG свиньи. Антивидовые конъюгаты, изготовленные из МКА и пероксидазы, обладают высокой специфической активностью, низкой спонтанной сорбцией и пригодны для диагностических исследований.

3. Путем ступенчатой селекции к аналогам пуриновых и пиримидиновых нук-леотидов получены стабильные, генетически маркированные субклоны мышиных гибридом, продуцирующих моноклональные антитела к флуоресцеину и IgG свиньи, с фиксированным фенотипом, пригодные для получения квадром с селекцией только на НАТ-среде. Культурально-морфологические, пролиферативные, селективные маркерные свойства и характеристики анти-телопродукции мутантных субклонов гибридомных клеток в процессе культивирования in vitro и in vivo сохранялись.

4. Получены квадромы, продуцирующие бисайтспецифические моноклональные антитела к флуоресцеину и IgG свиньи. В асцитической жидкости титр антител к IgG свиньи квадромы 4В6 составил 1:8000-1:128000, квадромы 14F10- 1:16000-1:256000, а к флуоресцеину 1:4000-1:16000 и 1:40001:32000, соответственно.

5. Показана возможность использования би-МКА в диагностических реакциях. Специфичность к флуоресцеину позволяет использовать ФИТЦ в качестве спейсера с различными ферментами.

8. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Методические рекомендации по клеточно-инженерному конструированию гибридомных гибридом (квадром, триом) - продуцентов бисайтспецифических моноклональных иммуноглобулинов могут быть применены при проведении НИР в области гибридомной технологии и биотехнологии бисайтспецифических иммунореагентов для различных белков.

Заложены на хранение по два клона гибридом, продуцирующих монокло-нальные антитела к флуоресцеину и IgG свиньи, а также субклоны гибридом-ных клеток указанной специфичности с мутантным HAT -фенотипом, которые можно использовать при конструировании различных квадром.

Пероксидазные конъюгаты с МКА к IgG свиньи могут быть использованы в диагностике вирусных болезней свиней.

Получены и охарактеризованы два клона квадром, продуцирующих би-сайтспецифические моноклональные иммуноглобулины к IgG свиньи и флуо-рецеину. Би-МКА могут быть использованы в диагностических исследованиях.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Середа, Светлана Владимировна, Покров

1. Башкиров О.Г., Булгарина Т.В. Моноклональные антитела в диагностике ротавирусной инфекции // Тез. докл. мол. ученых ин-та микро-биол. АН Латв. ССР. Рига. - 1987. - С. 9.

2. Вишняков И.Ф. Диагностика классической чумы свиней // Ветеринария. 1986.-№3.-С. 27-30.

3. Волохов Д.В. Получение и изучение квадром на модели гибридом к вирусу гриппа и пероксидазе : Дис. . канд. биол. наук. Покров, 1999,- 140 с.

4. Воробьев A.A., Ключарев J1.A., Лапина Г.Ф. Молекулярно-генетические принципы получения антигенов и антител // Успехи современной биологии. 1983. - Т. 95, вып. 2. - С. 242-254.

5. Эфрусси Б. М. Гибридизация соматических клеток,- М.: Мир, 1976. -С. 23-26.

6. Глобенко Л.А. Биотехнология получения и применения противовирусных моноклональных иммуноглобулиновых препаратов: Дис. д-ра биол. наук / ВНИИЗЖ МСХиП РФ. -Владимир, 1998. -315 с.

7. Деев С.М., Пасхин А.И., Стремовский O.A. Генетическая инженерия антител // 1 Нац. конф. Рос. Ассоц. аллергологов и клин, иммунологов "Современные пробемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии." М.,- 1997. - С. 634.

8. Деев С.М., Поляновский О.Л. Трансфектомы продуценты искусственных антител // Биотехнология. - 1987. - Т.З, № 6. - С. 796-801.

9. Деев С.М., Поляновский О.Л. Инженерия антител // Молекулярная биология. 1994. - Т. 28. - вып. 6. - С. 1272-1282.

10. Дин П., Джонсон У., Мидл Ф. Аффинная хроматография: Методы // М. 1988.-278 с.

11. Изучение антигенсвязывающих свойств биспецифическихмоноклональных антител / Смирнова М.Б., Дергунова H.H., Кизим К.А. и др. // Биохимия. 1997. - Т.62, № 1. - С. 51-59.

12. Илясова Г. X., Юсупов Р. X., Барсков В. Г. Индикация вируса классической чумы свиней методом иммуноферментного анализа // Вирусные болезни с.-х. животных: Тез. докл. Всерос. науч,-практ. конф,- Владимир, 1995. С.42.

13. Иммунологические методы / Под ред. Г. Фримеля; Пер. с нем. А.П. Тарасова. М.: Медицина, 1987. - 472 с.

14. Иммунологическая диагностика вирусных инфекций / Под ред. Т.В. Перадзе, П. Халонена. М.: Медицина, - 1985. - 302 с.

15. ИФА для выявления вируса КЧС и вирусспецифических антител / Шубина Н.Г., Колонцов A.A., Ющенко Ю.А. и др. // Ветеринария.-1999,- № 11. С. 19-25.

16. Красовицкий Б.М., Болотин Б.М. Органические люминофоры,- J1.: Химия, 1976. -343 с.

17. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. - 352 с.

18. Лашкевич В. А. Использование моноклональных антител в вирусологии // Вопросы вирусологии. 1983. - № 6. - С. 648-654.

19. Манько В.М. Моноклональные антитела: Иммунобиотехнологические принципы получения и перспективы их применения // Гематология и трансфузиология. 1990. -№ 4. - С. 410.

20. Массино Ю.С., Кизим Е.А., Дмитриев А.Д. Новый подход к конструированию гибридных гибридом, основанный на использовании актиномицин-О-резистентной линии миеломы мыши // Бюл. экспер. биологии и медицины. 1991. - № 11. - С. 511-514.

21. Массино Ю.С., Суханова Л.Л., Кизим Е.А. Получение бифункциональных моноклональных антител к IgG человека и пероксидазе хрена и их использование для тестирования антител к ВИЧ // Бюл. экспер. биологии и медицины. 1994. - Т. 117. - № 3. -С.291-293.

22. Мейсель М. И. Успехи микробиологии,- М.: Наука, 1971. - Т. 7.1. С. 3—32.

23. Михайлов В. Г. Люминесцентный анализ в медицине. Ташкент: Мед-гиз,- 1963. 170 с.

24. Новохатский A.C., Малахова И.В., Гайдамович СЛ. Получение асцитических препаратов моноклональных антител // Вопросы вирусологии. 1985. - № 6 .- С. 749-753.

25. Носик Д.Н., Корнеева М.Н., Литвиович Н.Е. Дигностические препараты моноклональных антител для реакции прямой иммунофлуо-ресценции // Молекулярная биология вирусов гриппа и гепатита.-М„ 1985. Ч. 2. - С.44-48.

26. Повышение специфичности иммуноферментного анализа за счет использования конъюгата на основе моноклональных антител / Ма-ренникова С.С., Мацевич Г.Р., Хабахпашева H.A. и др. // Вопросы вирусологии -1986,- №6. С.48-51.

27. Поллак Д., Ван Норден С. Введение в им му но цитохимию: современные методы и проблемы,- М.: Мир, 1987. 74 с .

28. Получение и характеристика моноклональных антител к структурным белкам вируса бешенства штамм «ТС-80»/ Недосеков В.В., Вишняков И.Ф., Стрижаков A.A. и др. // Доклады РАСХН. 1999. -№4.-С. 38-40.

29. Селективная солюбилизация мембранных белков клеток костного мозга свиньи / Колонцов A.A., Устин A.B., Бруновленская И.И., Макаров В.В. // Биол. мембраны. 1989. -Т 6, № 7. - С. 699-704.

30. Скоупс Р. Методы очистки белков / Пер. с англ. В.К. Антонова М.: Мир, 1985.- 358 с.

31. Совершенствование лабораторной диагностики классической чумы свиней / Вишняков И.Ф., Хухоров И.Ю., Куриннов В.В., Олейник

32. Л.Я. // Ветеринария. 1990. -№ 4. - С.28-29.

33. Стратиева-Танева П.А. Биспецифические моноклональные антитела в иммуноанализе интерлейкина 2: Дие. . канд. биол. наук / Ин-т биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН. М., 1992. - 11 1 с.

34. Теория и практика иммуноферментного анализа / Егоров A.M., Осипов А.П., Дзантиев Б.Б., Гаврилова Е.М. М. Высшая школа, 1991. -288 с.

35. Afshar A., Dulac G.C., Bouffard A. Application of peroxodase labbeled antibody assay for detection of porcine IgG antibodies to hog cholera and bovine viral diarrhea viruses // J. Virol. Meth. 1989. - Vol.23, № 3. -P.253-262.

36. Brennan M., Davison P.F., Paulus H. Preparation of bispecific antibodies by chemical recombination of monoclonal immunoglobulin G1 fragments// Science. 1985. - Vol. 229. - P. 81-83.

37. Brown K.E., Buckley M.M., Cohen B.J. An amplified ELISA for the detection of parvovirus B19 IgM using monoclonal antibody to FITC // J. Virol. Meth. 1989. - Vol. 26. - P. 189-198.

38. Campbell A.M. Monoclonal antibody and immunosensor technology // Laboratory techniques in biochemistry and molecular biology. Vol. 23. -1991 - P. 427.

39. Colijn E. O., Bloemraad M., Wensvoort G. An improved ELISA for detection of antibodies directed against classical swine fever virus in serum. // Thid ESVV Symposium on Pestivirus infections: Progr. and Abstr.- Lelystad, 1996,- P. 105.

40. Cook A.G., Wood P.J. Chemical sinthesis of bispecific monoclonal antibodies: Potential advantages in immunoassay systems // J. Endocrinol. 1993,- Vol. 137-P. 94.

41. Cook A.G., Wood P.J. Chemical sinthesis of bispecific monoclonal antibodies: Potential advantages in immunoassay systems // J. Immunol. Meth.- 1994. Vol. 171. - P. 227-237.

42. Corsaro C.M., Migeon B.R. Gene expression in euploid human hybrid cells: Ouabain resistance is codominant // Somat. Cell Genet. 1998. -Vol. 4 - P. 531-540.

43. De Boer G.F., Osterhaus A.D.M.E. Application of monoclonal antibodies in the avian leucosis virus gs-antigen ELISA // Avian Pathol.-1985,-Vol.14, №. L- P.39-55.

44. Production of hybrid hybridomas based on HAT'-neomycin double mutants / De Lau W.B.M., Van Loon A.E., Heije K. et al. // J. Immunol. Meth. 1989.-Vol. 117.-P. 1-8.

45. Engvall E., Perlmann P. Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA): quantitative assay of IgG // Immunochemistry. 1989. - Vol. 8. - P. 871878.

46. Fazekas De St. Groth S., Scheidegger D. Production of monoclonal antibodies: strategy and tactics // J. Immunol.Meth.- 1980. Vol. 35. - P. 1-21.

47. Fell H.P., Yarnold S., Hellstrom I. Homologous recombination in hybridoma cells: Heavy chain chimeric antibody produced by gene targeting // Proc. Natl. Acad. Sci. 1989. - Vol. 86. - P. 8507.

48. Gherardi E., Milstein C. Original and artificial antibodies // Nature.1989. Vol. 357. - P. 201-202.

49. Glennie M.J., McBride H.M., Worth A.T. Preparation and performance of bispecific F(ab'y)2 antibody containing thioether-linked Fab'y fragments // J. Immunol. 1987. -Vol. 139. - P. 2367-2375.

50. Gooding J.V. Antibodi production by hybridomas // J. Immunol. Meth. -1980. Vol. 39, №4,-P. 285-302.

51. Haitinger M. Die grundlagen der Fluoreszenzmikroskopie und ihre Anwendung in der Histologie und Chemie.- Leipzig, 1938. 50 p.

52. Have P. Use of enzyme-linked immunosorbent assay in diagnosis of viral diseases in domestic livestock // Arch. Exper. Vet. Med. -1987. Vol. 41, № 5. - P. 645-649.

53. Holm Jensen M. Detection of antibodies against hog cholera virus and bovine viral diarrhea virus in porcine serum. A comparative examination using CF, PLA and NPLA assays // Acta Vet. Scand. 1981. - Vol.22, № 1. - P. 85-98.

54. Hoogenraad N., Helman T., Hoogenraad J. The effect of pre-injection of mice with pristane on ascites tumor formacion and monoclonal antibody production // J. Immunol. Meth. 1983. - Vol. 61. - P. 317.

55. Patent №.4678746. USA. Monoclonal antibodies to epizootic hemorrhagic disease virus antigen / Jochim M.M., Jones S.C. 1987.

56. Juntti N., Larsson B., Possum C. The use of monoclonal antibodies in enzyme-linked immunosorbent assays for detection of antibodies to bovine viral diarrhoea virus // J. Vet. Med. 1987. - Vol. 34. - P. 356—363.

57. Inlow D., Lowe D., Howarth B. Improvenments in hybridoma culture and bispecific antibody production// J. Cell. Biochem. 1994. - Suppl. 18d. -P. 188.

58. Karawajew L., Behrsing O., Kaiser G. Production and ELISA application of bispecific monoclonal antibody against fluorescein isothiocyanate (FITC) and horseradish peroxidase (HRP) // J. Immunol. Meth. 1988. -Vol. 111. - P. 95-99.

59. Karawajew L., Micheel B., Behrsing O. Bispecific antibody-producinghybrid hybridomas selected by a fluorescence activated cell sorter // J. Immunol. Meth. 1987. - Vol. 96. - P. 265-270.

60. Kenigsberg R. L., Cuello A.C. Production of a bi-specific monoclonal antibody recognizing mouse kappa light chains and horseradish peroxidase. Applications in immunoassays// Histochemistry. 1990. -Vol. 95. - P. 155-163.

61. Koler G., Milstein C. Coutinuos cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity //Nature. 1975. - Vol. 256. - P. 495-497

62. Konieczny L., Bodrzecka K., Laidler P. The combination of IgM subunits and proteolytic IgG fragments by controlled formation of interchain disulphides// Haematologia. -1981. Vol. 14. - P. 95-99.

63. Kontsekova E., Kolcunova A., Kontsek P. Quadroma-secreted bi(interferon alpha 2 peroxidase) specific antibody suitable for one-step immunoassay// Hybridoma. -1992. - Vol. 11. - P. 461-468.

64. Koolwijk P., Rozemuller E., Stad R.K. Eurichment and selection of hybrid hybridomas by percoll density gradient centrifugation and fluorescent-activated cell sorting//Hybridoma. -1988. Vol. 7. - P. 217-225.

65. Korpowski H., Ferrone S., Akbertini A. Biotechnology in diagnostics // Proc. Int. Symp. Imp. Biotech. Dign.- Amsterdam; New York; Oxford: Elsevier, 1985. P. 326.

66. Kyhse-Andersen J. Electroblotting of multiple gels: a simple apparatus without buffer tank for rapid transfer of proteins from polyacrylamide tonitrocellulose // Jornal of Biochemical and Biophysical Methods. 1984. -№ 10. - P. 203-209.

67. Laemmli U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4 // Nature. -1970. Vol. 227. - P. 680-685.

68. Lebegue V., Joron L., Barque J.-P. Production et caracterisation d'anticorps monoclonaux hybrides presentant une double isotypic IgGi/lgGs // C. r. Acad. Sci. 1990. - Ser. 3. - Vol. 310. - P. 377-382.

69. Littlefield J.W. Selection of hybrids from matings of fibroblasts in vitro and their presumed recombinants // Science. -1964. Vol. 145. - P. 709710.

70. Littlefield J.W. The use daig-resistant markers to study the hybridization of mouse fibroblasts // Exp. Cell Res. 1966. - Vol. 41. - P. 190-196.

71. Leforban Y., Edwards S., Ibata G. A blocking ELISA to differentiate hog cholera virus antibodies in pig sera from those due to other pestivirus // Ann. Rech. Vet. 1990. - Vol.21, №2. - P. 119-129.

72. Leforban Y., Have P., Jestin A. Utilisation d' un ELISA pour la mise en evidence des anticorps peste porcine classique dans les serum de pores. // Rec. Vet. Med. 1987. - Vol.163, №6-7. - P. 667-677.

73. Massino Yu.S., Kisim E.A., Dergunova N.N. Construction of a quadroma to a-endorphin/hoseradish peroxidase using an actinomycin D-resistant mouse myeloma cell line // Immunol. Lett. -1992. Vol. 33. - P. 217222.

74. McKearn T.J. Cloning of hybridoma cells by limiting dilution in fluid phase. // Kennett R.H., McKearn T.J., Bechtol K.B. (Eds.), Monoclonal Antibodies. Hybridomas: A new dimension in biological analises, Plenum Press, 1988. P. 374.

75. McCullough K. C., Butcher R. Monoclonal antibodies against foot-and-mouth disease virus 146S and 12S particles // Arch. Virol. 1982. - Vol. 74. -№ 1. - P. 1-9.

76. Milstein C., Cuello A.C. Hybrid hybridomas and their use in immunohistochemistry // Nature. 1983. - Vol. 305. - P. 537-540.

77. Milstein C., Cuello A.C. Hybrid hybridomas and the production of bi-specific monoclonal antibodies// Immunol. Today. 1984. - Vol. 5. - P. 299-304.

78. Monoclonal antibodies to identify Zinga as Rift Valley Fever virus / Meegan J.M., Digoute J.P., Peters C.J., Shope R.E. // Lancet. 1983. -Vol. 1. - P. 641.

79. Moorhead P.S., Nowell P.W., Mellman W.J. Chromosome preparations of leucocytes cultured from human peripheral blood // Exptl. Cell. Res. -1960. Vol. 20. - P. 613-616.

80. Morrison S. Transfectomas provide novel chimeric antibodies // Science. 1985. Vol. 229. - P. 1202.

81. Nielsen K.H., Henning M.D. Uses of monoclonal antibodies in veterinary medicine // Genet. Eng. and Biotechnol. 1990. - Vol. 10. - P. 14-18.

82. Nisonoff A., Rivers M.M. Recombination of a mixture of univalent antibody fragments of different specificity// Arch. Biochem. Biophis. -1960.-Vol. 93. P. 460.

83. Nolan O., O'Kennedy R. Bifunctional antibodies: cencept, production and applications// Biochim. et biophus. acta. Protein Struct, and Mol. Enzymol.- 1990. -Vol. 1040. P. 1-11.

84. Ohara Y., Tashiro M., Takase S. Detection of antibodies to M protein of measles virus, patients with subacute sclerosing panencephalits // Microbiol. Immunol.- 1985. Vol.29, №. 8. - P.709-723.

85. Oi V.T. & Herzenberg L.A. Immunoglobulin-producing hybrid cell lines // Mishell B.B., Shiigi S.M. (Eds.), Selected Methods in Cellular Immunology. 1980. - P. 351-372.

86. Parham P. In vitro production of a hybrid monoclonal antibody that preferentially binds to cells that express both HLA-A2 and HLA-B7 // Hum. Immunol. 1985. - Vol. 12. - P. 213.

87. Paulus H. Preparation and biomedical application of bispecific antibodies// Behring Inst. Mitt. 1985. - № 78. - P. 118-132.

88. Peacock J.S., Colsky A.S., Pinto V.B. Lectins and antibodies as tools for studying cellular interactions// J. Immunol. Meth. 1990. - Vol. 126. - P. 147-157.

89. Pejsak Z., Kolacz I. Zastosowanie metody ELISA w badaniach przegladowych w kierunku pomoru klasycznego swin. // Med. Wet. -1991. Vol.47. - №9, P. 400-401.

90. Portetelle D., BruckC., Mammerickx M. et.al. Use monoclonal antibody in a ELISA test for the detection of antibodies to bovine leukemia virus // J. Virol. Meth. 1983. - № 6. - P. 19—29.

91. Protein measurement with the folin phenol reagent / Lowry O.H., Rosebrough N.J., Farr A.L., Randall R.J. // J. Biol. Chem. 1951. - Vol. 193. - P. 265-275.

92. Raybould T. J. G., Crough C. F., McDougal L. J. Bovine-murine hybridoma that secretes bovine monoclonal antibody of defined specificity // Am. J. Vet. Res. 1985. - Vol. 46, № 2. - P. 426—427.

93. Roseto A., lantherot J. F., Bobulesko P. Isolement d'hybrides cellulatires secretant des anticorps specifiques du coronavirus enterique bovin // C. r. Acad. Sci. 1982. - Vol 294, № 8. - P. 347—349:

94. Samoilovich S.R., Dugan C.B., Macario A.J.L. Hybridoma technology: new developments of practical interest // J. Immunol. Meth. 1987. - Vol. 101. - P. 153-170.

95. Saunders G.C. Development and evaluation of enzyme-labeled antibody test for the rapid detection of hog cholera antibodies // Am. J. Vet. Res. -1977.-Vol.38. -P.21-25.

96. Schoemaker H., Wall M., Zurawski V. The emergance of monoclonal antibody in diagnosis and therapy//Biotech. 84: World Biotech. Rept.: Proc.Conf. London, May 1984. -N.-Y.Pinner, 1984. Vol.2. - P. 405420.

97. Selected methods in cellular immunology / Ed. by Mishell B.B., Shiigi

98. S.M., W.H. Freeman and Company. San Francisco, 1980. - 486 p.

99. Shannon A. D., Morrissy C., Mackintosh S. G. Detection of hog cholera virus antigens in experimentally-infected pigs using an antigen-capture ELISA. // Vet. Microbiol. 1993. - Vol.34, № 3. - P. 233248.

100. Smith J.S., Summer J.W., Rou/ml lat L. Enzyme immunoassay for rabies antibody in hybridoma culture fluids and its appication to differentiation of street and laboratory strains of rabies virus // J. Clin. Microbiol. 1984. - Vol. 19, № 2. - P. 267—272.

101. Smith W., Jarrett A.L., Beattie R.E. Immunoglobulins secreted by a hybrid-hybridoma: Analisis of chain assemblies// Hybridoma. 1992. -Vol. 11. - P. 87-98.

102. Songsivilai S., Lachmann P.J. Bispecific antibodies: A tool for diagnosis and treatment of disease // Clin. Exp. Immunol. 1990. - Vol. 79. - P. 315-321.

103. Stratieva-Taneeva P.A., Khaidukov S.V., Kovalenko V.A. Bispecific monoclonal antibodies to human interleukin 2 and horseradish peroxidase // Hybridoma. 1993. - Vol. 12, № 3. - P. 271-284.

104. Stratieva P. A., Khaidukov S.V., Kovalenko V.A. Preparation of tetradomas producing bispecific monoclonal antibodies to human interleukin 2 and horseradish peroxidase // Докл. Болг. АН. Т. 46, № 8. -С. 105-108.

105. Suresh M.R., Cullo А.С., Milstein С. Bispecific monoclonal antibodies from hybrid hybridomas. // N.O. Kaplan, Colowick S.P. Methods in Enzymol.- 1986. Vol. 121. - P. 210-228.

106. Tada H., Toyoda Y., Iwasa S. Bispecific antibody-producing hybrid hybridoma and its use in one-step immunoassays for human lymphotoxin // Hybridoma. 1989. - Vol. 8. - P. 73-83.

107. Tada H., Toyoda Y., Iwasa S. Production and application of bispecific monoclonal antibodies // Phys.-Chem. Biol. 1989. - Vol. 33. - P. 39-45.

108. Takahashi M., Fuller S.A. Production of murine hybrid-hybridomas secreting bispecific monoclonal antibodies for use in urease-based immunoassays // Clin. Chem. 1988. - Vol. 34. - P. 1693-1696.

109. Terpstra C., Bloemraad M., Gielkens A.L.J. The neutralizing peroxidase-linked assay for detection of antibody against swine fever virus // Vet: Microbiol. 1984. -Vol.9, №2.-P. 113-120.

110. Tijssen P. Practice and theory of enzyme immunoassays: Laboratory techniques in biochemistry and molecular biology. Vol. 15 / Ed. by Burdon R.H., Knippenberg P.H. Amsterdam; New York; Oxford: Elsevier, 1985.

111. Van Zaan D., Jzerman J. Monoclonal antibodies against bovine immunog-lodistinguish bovine T and B lymphosytes // Vet. Immunol. Immunopa-thol. 1989. - P. 87-102.

112. Weiss S.H., Goedert J.J., Sarngadharan M.G. // J.A.M.A. 1985. - Vol. 253.-P. 221-225.

113. Wensvoort G., Bloemraad M., Terpstra C. An enzyme immunoassay employing monoklonal antibodies and detecting specifically antibodies to classical swine fever virus // Vet. Microbiol. 1988. -Vol.17, №2. - P. 129-140.

114. Wensvoort G., Terpstra C., Boonstra J. Production of monoclonal antibodies against swine fever virus and their use in laboratory diagnosis. // Vet. Microbiol. 1986. - Vol. 12, № 2. - P. 101-108.

115. Westenbrink F., Kimman T. G. Immunoglobulin M-specific enzyme-linked immunosorbent assay for serodiagnosis of bovine respiratory syncytial virus infections // Am. J. Vet. Res. 1987. - Vol. 48, № 7. - P. 1132—1137.

116. Wilkes D. An alternative to monoclonal antibodies? // Lab. Equip. Dig. -1989. Vol. 27. - P. 17-18.

117. Which of the commonly used marker enzymes gives the best results in colorimetric and fluorimetric enzyme immunoassays: horseradish peroxidase, alkaline phosphatase or (3-galactosidase? / Porstmann B.,

118. Porstmann T., Nugel E., Evers U. // J. Immunol. Meth. 1985. - Vol. 79. -P. 27-37.

119. Wong J.T., R.B. Colvin Bi-specific monoclonal antibody (BSMA) production by fusion of pre-existing hybridomas // J. Allergy Clin. Immunol. 1986. - Vol. 77. - P. 229.

120. Wong J.T., Colvin R.B. Bi-specific monoclonal antibodies: selective binding and complement fixation to cells that express two different surface antigens // J. Immunol. 1987. - Vol. 139. - P. 1369-1375.

121. Yolken R.H. Use of monoclonal antibodies for viral diagnosis//New Develop, in Diagn. Virol. -1983. P. 177-195.

122. Yu L., Liu J. H., Shao M.F. An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detection of antibodies against swine fever virus using horseradish-peroxidase-protein A as conjugate. // Dtsch. Tierarztl. Wschr. 1988. - Vol.95, №3. -P. 106-107.