Перинодулярная цитокиновая терапия, этиопатогенез при гнойных отитах собак и рекомендации по санитарным мероприятиям в операционных комнатах ветеринарных клиник

Копоть, Ирина Владимировна

Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему
Перинодулярная цитокиновая терапия, этиопатогенез при гнойных отитах собак и рекомендации по санитарным мероприятиям в операционных комнатах ветеринарных клиник
ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации по теме "Перинодулярная цитокиновая терапия, этиопатогенез при гнойных отитах собак и рекомендации по санитарным мероприятиям в операционных комнатах ветеринарных клиник"

485471

писи ? _

Копоть Ирина Владимировна

ПЕРИНОДУЛЯРНАЯ ЦИТОКИНОВАЯ ТЕРАПИЯ, ЭТИОПАТОГЕНЕЗ ПРИ ГНОЙНЫХ ОТИТАХ СОБАК И РЕКОМЕНДАЦИИ ПО САНИТАРНЫМ МЕРОПРИЯТИЯМ В ОПЕРАЦИОННЫХ КОМНАТАХ ВЕТЕРИНАРНЫХ КЛИНИК

Специальности:

06.02.01 — диагностика болезней и терапия животных, патология, онкология и морфология животных

06.02.02 — ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

г 9 СЕН 2011

Саратов-2011

4854714

Работа выполнена в Федеральном государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова»

Научные руководители: доктор ветеринарных наук, профессор

Лнников Вячеслав Васильевич

кандидат ветеринарных наук, доцент Оркин Владислав Федорович

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Винников Николай Тимофеевич

доктор ветеринарных наук, профессор Равилов Рустам Хаметович

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Российский университет дружбы

народов»

Защита диссертации состоится «14» октября 2011 г в 12 часов на заседании диссертационного совета Д 220.061.01 при ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова» по адресу: 410005, РФ, г. Саратов, ул. Соколовая, 335, диссертационный зал, тел. 8-(8452)-69-25-32.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова».

Автореферат диссертации разослан «13» сентября 2011 г и размещен на сайте: www.sgau.ru.

Отзывы на автореферат направлять по адресу: 410012, РФ, г. Саратов, Театральная пл., 1, ученому секретарю диссертационного совета, а также на электронный адрес - Domnitskiy09@yandex.ru.

Ученый секретарь диссертационного совета

Домницкий И.Ю.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. В настоящее время отиты среди собак представляют серьезную проблему в силу широкой распространенности (19,8-23,0 %), определенных трудностей в диагностике, лечении и профилактике (В.А. Лукья-новский, 1988; А.И. Кашин, 1994; Э.А. Баткаев и др. 1996; Л.Ю. Карпенко, 1999; С.А. Коновалов, 2007).

Болезнь может возникать в любом возрасте, характеризуется длительным, затяжным течением, приводит к развитию необратимых изменений и нарушению рабочих качеств собаки, нанося огромный ущерб собаководству.

Достаточно часто встречаются гнойные отиты, возбудителями которых выступают различные условные и явно патогенные микроорганизмы (К.С. Медведев, 1999; Ю.А. Морозов и др., 2003).

А некоторые авторы (С.А. Нейчев, 1977; Л.А. Блатун и др., 1999; Н.В. Завадский, 2000) относят отиты к гнойно-септическим инфекциям, возбудители которых получили широкое распространение во внешней среде хирургических отделений (0,6-30 %).

Имеются немногочисленные сообщения (Н.М. Колычев, 2010) о том, что после посещения ветеринарных лечебниц у животных могут развиваться инфекционные заболевания, а также отиты, спровоцированные условно-патогенной микрофлорой. А необоснованное применение дезинфицирующих средств, игнорирование санитарных мероприятий повышает вероятность распространения бактериальной флоры и её устойчивости, что способствует развитию заболеваний у животных, особенно в условиях замкнутости пространства и при снижении у них естественной резистентности (Л.Ф. Зыкин, 2003).

В последнее десятилетне изучению дисфункций иммунной системы при вышеуказанной патологии уделяется большое внимание (В.Н. Чеботкевич, 1998), поскольку традиционные медикаментозные и хирургические методы лечения больных отитами собак нередко оказываются малоэффективными. А лимфотропная терапия, обеспечивающая создание в лимфатической системе и регионарных лимфатических узлах оптимальных и стабильных концентраций препарата (О.В. Савчук, 2004), заслуживает особого внимания, поскольку данная болезнь зачастую связана со снижением естественной резистентности.

В связи с этим исследования по разработке схемы рациональной иммунотерапии при отитах и научно-обоснованных рекомендаций по дезинфекции представляют значительный научный интерес, а также имеют практическое значение.

Цель работы — на основании клинико-морфологических, иммунологических и микробиологических исследований разработать схему перинодулярной цитокиновой терапии отитов собак и рекомендации по ветеринарно-профилактическим мероприятии в операционных комнатах ветеринарных клиник.

В соответствии с целью были поставлены следующие задачи: 1. Провести анализ встречаемости и установить основные этиологические факторы отитов собак. - >

2. Определить иммунологические показатели (количество Т- и В-лимфоцитов, их субпопуляций и иммуноглобулинов) в организме животных, предшествующие возникновению гнойного отита собак.

3. Уточнить некоторые клинико-гематологические изменения при отитах собак.

4. Оценить динамику иммунологических показателей крови при лечении больных отитом собак.

5. Определить состав и свойства микрофлоры, выделенной при отитах, а также ее чувствительность к антибиотикам.

6. Провести анализ клинической эффективности перинодулярного введения ронколейкина больным отитом собакам на фоне антибактериальной терапии.

7. Определить микробный пейзаж операционных ветеринарных клиник, разработав на этой основе рекомендации по санации помещений.

Научная новизна

Впервые на основании комплекса клинико-морфологических исследований доказано, что ронколейкин активизирует Т- и B-звено иммунитета.

На основании клинико-гематологических исследований установлено, что перинодулярное введение ронколейкина активизирует эритро- и лейкопоэз при отитах собак.

Уточнен видовой состав возбудителей отита и их ассоциации, установлено, что отсутствие внутриассоциативного антагонизма микроорганизмов увеличивает продолжительность болезни и вызывает обильную отторею. Отмечена четкая корреляция между количеством бактерий в ушном секрете и иммунологическими показателями организма.

Доказана устойчивость культур 5. aureus, P. aeruginosa, Е. coli, Р. vulgaris, выделенных из воздуха и объектов внешней среды ветеринарных клиник, к воздействию химических (лизоформин 3000, абсолюцид ФОРТЕ, тефлексА, лижен) и физических (кварцевание ОБН-150, ОБН-450П «УФИК») факторов.

Практическая значимость работы

Разработана схема иммунотерапии при гнойных отитах собак, которая сокращает продолжительность лечения на 3-5 суток и снижает риск возникновения рецидивов. Данные исследования открывают перспективы использования иммуномодулирующих препаратов в лечении и профилактике оппортунистических инфекций.

Рекомендован режим дезинфекции, который максимально снижает количество жизнеспособных клеток S. aureus, Р. aeruginosa, Е. coli, Р. vulgaris в исследуемых объектах ветеринарных клиник. Данный подход к проблеме позволяет минимизировать влияние условно-патогенных бактерий на развитие инфекционных заболеваний и морфофункциональное состояние животных.

Материалы диссертации используются в практической работе ветеринарных врачей г. Саратова, г. Энгельса, г. Омска, а также в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий на кафедре акушерства и хирургии животных факультета ветеринарной медицины и биотехнологии ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Перинодулярное введение ронколейкина в сочетании с антибиотиком способствует нормализации количества Т- и В-лимфоцигов, эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина, активизируя защитные силы организма и элиминацию возбудителя болезни из очага поражения.

2. Предраспологающими к отиту факторами являются снижение общей резистентности организма, условия кормления, содержания, а также сезонность и особенности анатомического строения уха.

3. Сочетание физических и химических способов дезинфекции при системном применении является максимально эффективным способом санации помещения ветеринарных клиник.

Работа выполнена на кафедре паразитологии, эпизоотологии и ВСЭ факультета ветеринарной медицины ФГОУ В ПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова».

Апробация работы

Материалы диссертации были представлены на: ежегодной Международной научно-практической конференции «Вавиловские чтения» (Саратов, 2006); VII Всероссийской научно-практической конференции «Ветеринарная медицина. Современные проблемы и перспективы развития» (Саратов, 2007); Второй открытой Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых (Ульяновск, 2007); Межрегиональной конференции СГМУ (Саратов, 2007); Пятой Всероссийской дистанционной научно-практической конференции «Современные проблемы устойчивого развития агропромышленного комплекса России» (Ростовская обл., пос. Персиановский, 2008).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 13 работ, из них 2 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Общий объем работ составляет 2,02 пл., из них 0,85 п.л. принадлежат лично автору.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, результатов собственных исследований, а также обсуждения, выводов, предложений, списка использованной литературы. Материалы диссертации изложены на 141 странице текста, иллюстрированы 16 таблицами и 10 рисунками. Список использованных литературных источников включает 330 наименований, в том числе 61 зарубежных.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Объект, материалы и методы исследований

Объектами исследования явились 40 клинически здоровых, 10 экспериментальных и 193 клинически больных отитом собак, а также пол, стол, стены, воздух операционных комнат ветеринарных клиник, руки хирурга и хирургический инструмент. Материалом для исследования послужили кровь, гнойное отделяемое наружного слухового прохода собак, смывы с поверхности объектов (пол, стол, стены, руки хирурга, хирургический инструмент) и пробы воздуха операционных комнат.

Клиническое определение показателей температуры, пульса, частоты дыхательных движений, состояния слизистых оболочек проводили по общепринятым в ветеринарной практике методам (B.C. Поздников, 1986).

Клиническое исследование здоровых, клинически и экспериментально больных отитом животных включало сбор анамнеза, осмотр, определение температуры тела, частоты дыхательных движений, пульса, цвета видимых слизистых оболочек, наличия и характера отгореи. Микробный состав ушного прохода этих животных устанавливали путем забора проб с соблюдением правил асептики. Клинически больных острым гнойным отитом стафилококковой этиологии, а именно 36 голов собак исследовали детально, изучая кроме вышеперечисленного количественное содержание микрофлоры гнойного отделяемого из уха до лечения, а также в динамике на 3,6,10 сутки терапии, а у 10 экспериментально заболевших собак исследовали иммунологические и гематологические показатели.

Экспериментальный отит у собак воспроизводили по методу Баранова В.П. (1977). Для проведения иммунологических и гематологических исследований взятие крови проводили до заражения, в процессе снижения общей резистентности организма, после развития гнойного воспаления, а также на 3, 6, 10 сутки терапии. В иммунологические исследования входило определение субпопуляций иммунокомпетентных клеток методом розеткообразования (A.B. Осипенко, 1993) и определение уровня сывороточных иммуноглобулинов G, М, А методом иммунной диффузии в агаре по Манчини (G. Manchini, 1965). Гематологические исследования включали в себя: определение количества гемоглобина, скорости оседания эритроцитов, количества эритроцитов, лейкоцитов и подсчет лейкограммы и проводились по общепринятым в ветеринарной практике методам (Л.А. Данилова, 1999; Н.Т. Винников, 2003).

Экспериментальные и клинически больные животные были разделены на 2 группы. Животным I группы проводили стандартную терапию (цефазолин -20 000 ЕД в/м на кг живой массы и санацию полости уха 3%-ным раствором перекиси водорода) в течение 7 дней, собакам II группы помимо вышеуказанной терапии вводили иммуномодулятор ронколейкин на 1, 3, 5 сутки лечения, из расчета 20 000 ЕД на кг живой массы в область околоушного лимфатического узла, перинодулярно. Выбор места и способ инъекции проводили согласно анатомическим особенностям лимфатической системы головы и шеи. С этой целью в области угла нижней челюсти и нижнечелюстного сустава определяли местонахождение околоушной слюнной железы. Далее, зафиксировав железу пальцами смещали её дорзо- или краниокаудально и подкожно вводили иглу (между околоушной железой и околоушным лимфатическим узлом), после чего инъецировали препарат.-

Исследовали культуры микроорганизмов выделенных из проб воздуха, смывов с хирургического инструмента, рук хирурга, поверхности стен, пола и столов операционных комнат трёх ветеринарных клиник и статистические данные этих учреждений.

При проведении исследования по бактериологическому контролю применяли метод смывов с поверхности объектов внешней среды операционной комнаты (пол, стол, стены), кожи рук хирурга и хирургического инструмента, а при исследовании проб воздуха использовали аппарат Кротова. При проведении работ руководствовались инструкцией по бактериологическому контролю качества дезинфекции (Приложение № 2 к приказу Министерства здравоохранения СССР 31 июля 1978 года № 720).

Исследование проводили после дезинфекции (химической, физической, химической и физической). Для влажной уборки операционной и стерилизации хирургического инструмента использовали дезсредства: лизоформин 3000 и аб-солюцид ФОРТЕ. Кварцевание операционных комнаты проводили с помощью облучателя бактерицидного настенного ОБН-150 и облучателя бактерицидного напольного ОБН-450П «УФИК», для предоперационной обработки рук хирурга - дезсредства тефлексА и лижен. При стериализации хирургических инструментов наряду с антисептиками применяли стерилизатор воздушный ГП-80 СПУ.

Для выделения чистых культур бактерий использовали дифференциально-диагностические и элективные питательные среды (ЖСА, Эндо, Китг-Тароцци, Плоскирева, Сабуро). Выделенные культуры идентифицировали на основании изучения их морфологических, тинкториальных, культуральных и ферментативных свойств (Б.Ф. Шуляк, 2003).

Морфологию и тинкториальные свойства микроорганизмов определяли окрашиванием по методам Грама, Циль-Нильсена, Гимза-Романовского (В.И. Артемьев, 1978), подвижность по характеру роста на 0,2 %-ном полужидком агаре и методом «раздавленная капля». Видовую принадлежность всех выделенных бактерий устанавливали, руководствуясь определителем Берджи (Дж. Хоулт, 1997) и определителем зоопатогенных микроорганизмов (М.А. Сидоров, 1995), а для идентификации грибов рекомендации А.Ф. Кузнецова (2001).

У стафилококков определяли плазмокоагулирующую, ДНК-зную, гиалу-ронидазную, гемолитическую, лецитиназную активность по стандартным методикам. Биохимическую активность штаммов изучали на средах Гиса с углеводами (маннит, глюкоза, лактоза, сахароза, мальтоза) стандартным методом (Н.Ф. Калиниченко, 1968; О.М. Биргер, 1982; А.К. Дорофеев, 1994). Выделенные изоляты золотистого стафилококка типировали с помощью стандартного набора бактериофагов методом Вильсона и Аткинсона (1945).

Для выявления бактерий группы кишечной палочки использовали — среды Кесслера, Эндо, Левина (Е.П. Сиволодский, 1998); выявления синегнойной палочки - кровяной агар, среду Эндо, Левина, агар с бриллиантовым зеленым, скошенный агар с глицерином (P.M. Ароне, 1976; А.Ф. Мороз, 1976; М.А. Ро-жавин, 1986); для выявления протея - метод Шукевича (Н.М. Колычев, 2003). Ферментативную активность энтеробактерий изучали используя индикаторные бумажные системы для идентификации микроорганизмов семейства Enterobac-teriaceae (СИБ). Проводили тесты на цитохромоксидазу, фенилаланин, цитрат натрия, малонат натрия, сероводород. Исследовали биохимические свойства

(желатина, мочевина, лактоза, глюкоза) по стандартным методикам (Э.Я. Кязи-мова, 1973; Е.П. Сиволоцкий, 1988; А.А. Ахтариева, 2000; Т.С. Костенко, 2001). Катал аз ную активность тестировали в суточной культуре с использованием 0,05 мл 3 %-ной перекиси водорода. Образование ацеггоина определяли в реакции Фогеса-Проскауэра. Вирулентность культур золотистого стафилококка определяли путем постановки дермонекротической пробы (Б.Ф. Шуляк, 2003). Вирулентность штаммов кишечной и синегнойной палочки определяли путем внутрибрюшинного заражения белых мышей живой массой 16-18 г (Н.М. Колычев, 2010).

Серогрупповую принадлежность культур кишечной палочки определяли в реакции агглютинации (РА), используя микрометод (на стекле) с О-коли сыворотками Армавирской биофабрики, синегнойной палочки - путем постановки РА с сыворотками фабричного производства (В.Ф. Шуляк, 2003).

Для определения количества бактерий в секрете слухового прохода использовали метод секреторных посевов (способ Gould). Подсчет количества бактерий проводили согласно методике Фельдмана Ю.М. (1984). Для испытания антагонистических свойств использовали метод Гаузе Г.Ф. (1961). Чувствительность выделенных микроорганизмов к антибиотикам определяли диффузионным методом с использованием стандартных бумажных дисков, пропитанных антибиотиками (С.Д. Воропаева, 1976).

Полученные результаты были обработаны общепринятыми методами с помощью программы Статистика, версия 6 (С. Гланц, 1999).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Клинико-морфологические и микробиологические изменения у больных отитом собак

На основании статистических данных из журналов амбулаторного приема ветеринарных клиниках г. Саратова и г. Энгельса за 2005-2009 г.г. было установлено, что отиты составили 23,8 % от всей незаразной патологии собак или 1128 голов. По течению регистрировали хронический отит (59,2 %) и острый (40,8%); по характеру экссудата гнойный отит (90,8 %) и серозный (9,2%). Мы отметили, что на осень (42,1 %) и зиму (36,8 %) пришлось большинство случаев заболевания. Чаще всего отитом страдали вислоухие собаки (коккер-спанели -25,8 %), животные с суженным (шар-пеи - 24,2 %) или наоборот излишне широким слуховым проходом (немецкие овчарки - 14,5 %, чау-чау - 11,3 %, французские бульдоги - 10,2 %).

Исследования, проведенные нами среди клинически больных собак, свидетельствует о довольно разнообразных симптомах болезни. У молодых собак отмечали яркое проявление болезни, течение было чаще острое, но нередко склонное к хронизации процесса. Заболевание сопровождалось повышением температуры тела до 39,5 °С, беспокойством, снижением аппетита у животных, тахикардией. Стенки слухового прохода были умеренно гиперемированы, отё-чены, загрязнены корочками засохшего экссудата, после удаления которого обнаруживали гнойные выделения различного характера от светло-коричневого до желтоватого цвета, консистенция слизистая, запах неприятный, но не рез-

кий. У взрослых животных преобладала хроническая форма болезни. При этом рецидивы отмечали по нескольку раз в год. Данные мезотимпаниты протекали клинически менее заметно и проявлялись наличием аллопеций вокруг пораженного уха. Общее состояние было удовлетворительное, температура тела соответствовала физиологической норме (38,5 °С), отсутствие аппетита не наблюдалось. Слуховой проход был загрязнен гнойными массами от желтоватого до светло-зеленого цвета, густой консистенции, нередко отмечали наличие резкого неприятного запаха.

В эксперименте по моделированию гнойного отита собак изучали клини-ко-морфологические, иммунологические и микробиологические показатели у 10 животных.

Из секрета ушного канала здоровых животных условно-патогенную микрофлору не выделяли, клинические признаки заболевания отсутствовали. При иммунологическом исследовании крови было установлено, что количество Т-лимфоцитов составило 40,5 ± 1,2 % (1,3 ± 0,10хЮ9/л), на долю В-лимфоцитов пришлось 12,6 ± 0,8 % (0,2 ± 0,08хЮ9/л), количество цитотоксических лимфоцитов составило 0,5 ± 0,04* 109/л, фагоцитарный индекс - 54,2 ± 1,5 %, фагоцитарное число - 4,0 ± 0,2 единиц, а соотношение хелперы/супрессоры - 1,8 ± 0,10 единиц. Количество иммуноглобулинов М составило 1,1 ±0,10 г/л, иммуноглобулинов G — 13,5 ± 0,6 г/л, иммуноглобулинов А - 2,7 ± 0,1 г/л. Морфологические показатели крови соответствовали физиологической норме. Количество лейкоцитов составило - 9,7 ± 0,10х109/л, эритроцитов - 7,1 ± 0,12х1012/л, гемоглобина - 135,0 ± 0,70 г/л, СОЭ - 5,4 ± 0,20 мм/ч.

После снижения общей резистентности отмечали уменьшение количества Т-лимфоцитов - 37,8 ± 0,9 % (1,2 ± 0,10х109/л) и увеличение количества В-лимфоцитов до 17,9 ± 0,7 % (0,4 ± 0,02хЮ9/л). Количество цитотоксических лимфоцитов уменьшилось до 0,4 ± 0,04x109/л, снизился фагоцитарный индекс (52,6 ± 2,2 %) и соотношение Т/В индекса (1,4 ± 0,08 единиц). Фагоцитарное число увеличилось до 7,5 ± 2,7 единиц, а количество иммуноглобулинов М составило - 0,8 ± 0,04 г/л, иммуноглобулинов G - 11,7 ± 0,5 г/л, иммуноглобулинов А — 1,2 ± 0,2 г/л. Существенно увеличилось количество лейкоцитов — 10,2 ± 0,11х109/л, развилась эритропения (5,4 ± 0,10х1012/л) и анемия (130,0 ± 1,15 г/л), возросло СОЭ (15,7 ± 0,14 мм/ч). При этом температура повысилась до 39,6 ± 0,58 °С, пульс до 125 ± 0,54 уд/мин, частота дыхательных движений до 22,0 ± 1,1 движений в минуту. Наблюдалась потеря аппетита и сонливость.

Данное состояние свидетельствовало о снижении общей резистентности организма собак. После этого в полость наружного слухового прохода ввели 0,5 мл суспензии, содержащей 2х109 микробных тел S. aureus.

Через 48-72 часов у больных экспериментальным гнойным отитом животных экссудат содержал от 50 млн м.т. до 250 млн м. т. S. aureus в 1 мл. Клинически это сопровождалось яркими симптомами заболевания, включая интенсивный характер оттореи. Температура повысилась до 40,1 ± 0,56 °С, пульс до 128 ± 0,54 уд/мин, частота дыхательных движений до 25,0 ± 1,1 дв/мин. Иммунологические показатели при этом менялись. В частности, происходило сниже-

ние количества Т-лимфоцитов — 35,6 ±0,1 % и 1,1 ± 0,07x109/л и увеличение количества B-лимфоцитов до 20,1 ± 0,8 % и 0,6 ± 0,04* 109/л. Количество цито-токсических лимфоцитов уменьшилось до 0,3 ± 0,04* 109/л, снижался фагоцитарный индекс (49,7 ± 2,2 %) и соотношение Т/В индекса (1,1 ± 0,07единиц). Фагоцитарное число увеличилось до 8,7 ± 2,7 единиц, а количество иммуноглобулинов М составило - 4,7 ± 0,42 г/л, иммуноглобулинов G —18,5 ± 1,5 г/л, иммуноглобулинов А - 4,1 ±0,2 г/л. Морфологические показатели крови свидетельствовали о наличии воспалительного процесса. Нарастал лейкоцитоз (25,9 ± 0,10х109/л), наблюдалась эозинофилия (16,5 ± 0,05 %), моноцитоз (12,5 ± 0,03 %) и базофилия (2,6 ± 0,02 %). Исследования показали снижение количества гемоглобина и эритроцитов до нижних границ физиологической нормы (119,0 ± 1,87 г/л и 4,1 ± 0,09х1012/л соответственно). Отмечалось резкое повышение СОЭ (24,0 ±0,15 мм/час), что на наш взгляд, отображает тяжесть течения болезни.

Из гнойного содержимого слухового прохода клинически больных животных мы выделили S. aureus (52,7 %), Р. aeruginosa (14,5 %), К coli (19,1 %), Р. vulgaris (6,4 %), S. pyogenes (1,8 %), S. canis (0,9 %). Из ушного канала здоровых животных выделяли S. aureus (12,5%), P. aeruginosa (10,0 %), P. vulgaris (5,0 %), но в основном микрофлора была представлена резидентными — S. epi-dermidis (20,0 %), S. saprophyticus (12,5 %), S. marcescens (10,0 %), C. koresi (7,5 %), S. canis (7,5 %), B. subtilis (5,0 %) микроорганизмами.

По нашим данным, монокультуры бактерий при гнойном отите выделялись в 57 % случаев, в остальных 43 % выделяли ассоциации микроорганизмов, качественный состав которых достаточно разнообразен (табл. 1).

Было установлено, что внутри ассоциаций антагонистические взаимоотношения отсутствовали. Заболевание при этом протекало в более тяжелой форме, что мы склоны объяснять взаимным усилением патогенных свойств у бактерий и грибов, являющихся членам этих ассоциаций (синергизм).

Так заболевание, вызванное ассоциациями грамположительных и грамот-рицательных бактерий, а также бактериями и грибами имело рецидивирующее течение, ассоциациями грамотрицательных бактерий - хроническое, ассоциациями грамположительных бактерий - острое или подострое.

Из слухового прохода клинически больных отитом и здоровых собак нами было выделено 106 культур S. aureus, 47 культур Е. coli, 36 культур Р. aeruginosa и 22 культуры Р. vulgaris, которые обладали типичными для них тинкто-риальными, морфологическими и биохимическими свойствами.

Количественное содержание бактерий S. aureus, Е. coli, Р. aeruginosa, Р. vulgaris в ушном канале клинически больных гнойным отитом животных составило 10-107 КОЕ/мл.

Мы провели типирование этих бактерий, при котором нами было выделено: S. aureus 6 фаготипов, из них 84, 6/47/53/75 по 6,6 %, 52А - 5,7 %, 52/52А/80 - 4,7 %, 80 - 3,8 %, 6/47/75/77 - 2,8 %; Е. coli 7 серотипов, из них 02, 026 по 12,8. %, 020 - 10,6 %, 04 - 8,5 %, 0115, 018 по 6,4 %, 0157 - 4,3 %; Р. aeruginosa 5 серотипов, из них 013 - 13,9 %, 018, 04 по 11,1 %, 06 - 8,3 %, 020 - 5,6 %.

При анализе степени антибиотикорезистентности возбудителей установили, что устойчивыми по отношению к ципрофлоксацину оказалось 25,0 % -P. aeruginosa, 21,5 % - 5. aureus, 10,5 % - P. mlgaris; к гентамицину 25,3 % -S. aureus, 22,9 % - E. coli, 15,8 % - P. vulgaris; к цефкиному 20,0 % - R coli, 17,9 % - P.aeruginosa, 15,8 % - P. vulgaris-, к линкомицину 86,1 % - S. aureus-, к цефазолину - 20,0 % - Е. coli, 11,4 % S. aureus; к цефалексину - 17,2 % Е. coli, — 7,6 % 5. aureus.

Таблица 1 - Видовой состав ассоциаций бактерий и грибов, выделенных из гнойного отделяемого слухового прохода клинически больных собак и его влияние на характер воспалительного процесса (п=83)

Ассоциации Качественный состав ассоциации Частота обнаружения, % Течение Характер воспаления

Грам-положи-тельцые и грам-отрицательные бактерии S. aureus + S. saprophyticus + Е. coli 13,2 Рецидивирующее течение. Температура субфиб-рильная, в течение 3-6 дней Гнойный экссудат обильный, светло-желтого цвета, густой консистенции

S. aureus + S. intermedius + P. vulgaris 9,6

S. marcescens + E. coli 4,7

S. pyogenes + S. canis + E. coli 2,4

Бактерии и грибы S. aureus + S. canis + M. pachydermaiis 8,4 Рецидивирующее течение Гнойный экссудат светлый, с зеленоватым оттенком, очень густой консистенции

S .aureus + S. epidermidis + C. albicans 6,0

S. intermedius + P. aeruginosa + P. vulgaris + M. pachydermaiis 3,6

S. aureus + S. intermedius + P. aeruginosa + C. albicans 2,4

Грам-отрицательные бактерии E. coli + P. aeruginosa 10,8 Хроническое течение. Угнетение общего состояния, потеря аппетита Гнойный экссудат обильный, зеленоватого цвета, густой консистенции, зловонный

P. aeruginosa + P. vulgaris 2,4

Грам-положительные бактерии S. aureus + S. intermedius 7,2 Острое или по-дострое течение. Температура повышена до 41,5 "С Гнойный экссудат обильный желтого цвета, слизистый

S. aureus + C. koresi 4,7

Примечание:«п» - количество исследованных клинически больных отитом собак.

Динамика клинико-морфологическнх и микробиологических показателей экспериментально больных отитом собак на фоне иммунотерапии

Следующим этапом нашей работы стала разработка эффективной схемы терапии с учетом состояния естественной резистентности организма и количественного содержания условно-патогенной микрофлоры. При этом контролировали характер снижения количества бактерий S. aureus в секрете ушного канала при иммуноориентированной терапии в сочетании с антибиотиком (II группа), и без неё (I группа).

У животных II группы на 3-й сутки после начала терапии количество бактерий уменьшилось до 2 млн 500 тыс. м.т./мл (25х105 КОЕ/мл), на 6-е сутки до 50 тыс. м.т./мл (5х104 КОЕ/мл), на 10-е сутки наблюдения S. aureus не выделяли. В то время как у животных I группы на 3-й сутки наблюдений количество микробных тел составило 25 млн м.т./мл (25x106 КОЕ/мл), на 6-е сутки 500 тыс. м.т./мл (5x105 КОЕ/мл), на 10-е сутки наблюдения 25 тыс. м.т./мл (25x103 КОЕ/мл) (рис. 1).

КОЕ/мл

5-25х107

25х106

25х103

До лечения

сутки

•I группа (Терапия цефазолином)

-П группа (Терапия цефазолином и ронколейкином)

Рис. 1. Динамика изменения количественного содержания S. aureus в гнойном отделяемом у экспериментально больных отитом собак в процессе терапии

Количество бактерий в ушном канале снижалось пропорционально нормализации иммунологических показателей крови. Так у животных II группы наблюдалась нормализация количественных параметров Т-клеточного и гуморального звеньев иммунитета. На 6-е сутки терапии количество Т-лимфоцитов было повышено до 59,6 ± 0,9 % (2,5 ± 0,08*109/л), на 10-е сутки наблюдения оно достигло 38,9 ± 0,9 % (1,5 ± 0,08*109/л). Уровень цитотоксических лимфоцитов на 3-й сутки терапии повысился до 0,7 ± 0,04><109/л и сохранялся на этом уровне до окончания терапии, фагоцитарный индекс также увеличился и составил на 3-й сутки терапии 63,4 ± 2,2 %, на 6-е сутки 71,2 ± 2,2 %. К окончанию курса терапии все исследуемые показатели практически соответствовали фоновым. Соотношение Т/В индекса и фагоцитарное число на 10-е сутки терапии нормализовались и составили 1,7 ± 0,04 и 3,4 ± 2,7 единиц соответственно. Уровень иммуноглобулинов М и G на 10-е сутки снизился до 2,1 ± 0,42 г/л и 13,9 ± 1,5 г/л соответственно, а иммуноглобулинов А увеличился до 4,5 ± 0,2 г/л, что может свидетельствовать об усилении барьерной функции полости уха

и снижении остроты местной воспалительной реакции. Морфологические показатели крови свидетельствовали о положительной динамике уже на 3 сутки от начала лечения. На 6-е сутки лейкоцитоз существенно снизился - 11,8 ± 0,11х109/л, по сравнению с показателями на 3-й сутки после лечения - 14,0 ± 0,10х109/л, количество эритроцитов составило 6,2 ± 0,13х1012/л, гемоглобина-125,0 ± 2,16 г/л. К окончанию курса терапии (10 сутки) гематологические показатели у животных II группы соответствовали физиологической норме: количество лейкоцитов составило 9,7 ± 0,10х109/л, скорость оседания эритроцитов существенно снизилась — 6,2 ± 0,22 мм/час, количество гемоглобина и эритроцитов находилось даже на верхних границах физиологической нормы - 165,0 ± 1,16 г/л и 7,3 ± 0,16х1012/л, что мы склоны объяснять иммуномодулирующим влиянием ронколейкина.

У животных I группы при исследовании иммунологических показателей крови наблюдалась Т-клеточная депрессия. В частности, уровень Т-лимфоци-тов составил 33,5 ± 0,9 % на 3-й; 56,6 ± 0,9 % на 6-е и 46,6 ± 0,9 % на 10-е сутки терапии, что было значительно выше физиологической нормы. Фагоцитарная активность нейтрофилов была понижена и составила 51,2 ± 2,2 % на 6-е; 41,2 ± 2,2 % на 10-е сутки лечения. Соотношение хелперы/супрессоры к окончанию терапии было ниже физиологической нормы - 1,2 ± 0,04 единиц. Сохранялась напряженность гуморального звена иммунитета, о чем свидетельствует увеличение абсолютного количества В-лимфоцнтов до 0,4 ± 0,02х109/л на 10-е сутки лечения и ЦИК до 53,4 ± 3,3 у.е на 3-й, 56,4 ± 3,3 у.е на 10-е сутки лечения. Уровень иммуноглобулинов составлял: - 18,8 ± 1,5 г/л на 6-е, 16,9 ± 1,5 г/л на 10-е сутки лечения, 1§А - 3,8 ± 0,2 г/л на 6-е, 3,5 ± 0,2 г/л на 10-е сутки терапии. Нормализация гематологических показателей у животных I группы происходила медленее. Так на 3-й сутки от начала лечения отмечали ослабление лейкоцитоза - 14,3 ± 0,10х109/л, а также незначительное повышение содержания эритроцитов (5,6 ± 0,10х1012/л), но уровень гемоглобина по-прежнему оставался сниженным - 116,0 ±1,12 г/л. На 6-е сутки лейкоцитоз ослаб и скорость оседания эритроцитов тоже - 12,5 ± 0,11х109/л и 10,0 ± 0,63 мм/час соответственно, а количество эритроцитов и гемоглобина повысилось — 5,8 ± 0,18х1012/л и 120,0 ± 2,12 г/л соответственно. К моменту окончания курации гематологические показатели соответствовали средней физиологической норме, но при этом сохранялась незначительная эритропения - 6,0 ± 0,10х1012/л, количество лейкоцитов находилось на верхней границе физиологической нормы (11,3 ± 0,10х109/л).

Клинические показатели у экспериментально больных животных II группы нормализовались на 3-й сутки, у животных I группы на 6-е сутки терапии и соответствовали физиологической норме.

Следующим этапом нашего исследования явилась апробация разработанной схемы иммунотерапии при лечении собак, клинически больных гнойным отитом стафилококковой этиологии. Животные были разделены на II группы аналогично экспериментальным.

Явно положительная клиническая динамика наблюдалась у II группы животных на 3-й сутки. Температура, пульс и частота дыхательных движений к

этому сроку составили 38,6 ± 0,47 °С, 85 ± 0,51 уд/мин и 19 ± 0,9 дв/'мин соответственно. Общее состояние и внешний вид животного соответствовали физиологической норме. На 6-е сутки наблюдения отгорея была незначительной, гнойный экссудат содержал 2,5х104-5х104 КОЕ/мл S. aureus. На 10-е сутки наблюдения рост золотистого стафилококка в отделяемом наружного слухового прохода отсутствовал у 86,1 % животных.

Следует заключить, что у животных получавших этиотропную терапию в комплексе с иммунокорректором рецидивы болезни регистрировались значительно реже (19,4 % животных), а сроки ремиссии были наиболее длительными (9-14 месяцев). Себестоимость при монотерапии составила около 400 рублей, при комплексной - 895 рублей. Однако следует учитывать тот факт, что рецидивы при комплексной терапии случались в 2-3 раза реже или отсутствовали вообще.

Внутристационарные инфекции

Следующим этапом исследования было определение частоты встречаемости S.aureus, Р. aeruginosa, Е. coli, Р. vulgaris в различных объектах внешней среды ветеринарных клиник до регламентирования санации (табл. 2).

Таблица 2 — Частота обнаружения культур S.aureus, P. aeruginosa, Е. coli, Р. vulgaris, выделенных из объектов внешней среды и проб воздуха _операционных комнат ветеринарных клиник (п=288)_

Количество исследуемых проб, %

Общее es О .«2

Объект исследования кол-во проб tu а С ¡>3 и lij l § 3 > 0,'

Пол 72 38,9 25,0 18,1 15,3

Стены 72 26,4 18,1 12,5 9,7

Стол 72 34,7 22,2 13,9 11,1

Воздух 72 59,7 - - -

Примечание: «п» - количество исследованных проб;«-» — отрицательный результат.

Кроме этого, выделяли сапрофитный и эпидермальный стафилококки, сарцины, спороносные палочки и другие сапрофитные микроорганизмы.

После системного применения определенных режимов санации с поверхностей обеззараживаемых объектов и воздуха продолжали выделять большое количество бактерий вида S. aureus, Е. coli, Р. aeruginosa Р. vulgaris.

Полученные данные свидетельствуют о том, что влажная уборка дезсред-ствами лизоформин 3000 (0,5%-ный р-р, экспозиция 90 минут), абсолюцид ФОРТЕ (0,1%-ный р-р, экспозиция 60 минут) 3 раза вдень, а также совместное применение лизоформина 3000 с кварцеванием ОБН-150 (экспозиция 45-60 минут в зависимости от площади операционной) при частоте применения 3 раза в день не оказывают должного бактерицидного влияния на микроорганизмы.

Максимально снижает количество жизнеспособных микроорганизмов применение дезсредства абсолюцид ФОРТЕ (0,1 %-ный р-р, экспозиция 60 минут, 3 раза в день) в сочетании с кварцеванием ОБН-450П «УФИК» (экспозиция 5-50 минут в зависимости от площади операционной, 5-6 раз в день), после применения которого в смывах со стола и стен рост культур Р. aeruginosa и Р. vulgaris отсутствовал, а количество S. aureus и Е. coli было наименьшим и выделялось в 1,4—2,8 % проб (рис. 2).

aeruginosa

14 -1---Примечание:

12 -га--

ю - <L — {Я______________ ____ а - пол; о - стены; в - стол;

[д - лизоформин 3000; Ц - лизоформин 3000 и ОБН-150; Ш - абсолюцид ФОРТЕ;

aureus Kcoli P. P. vulgaris 0 - абСОЛЮЦИД ФОРТЕ И ОБН-450П aeruginosa «УФИК»

Рис. 2 Влияние химических, физических и комбинированных способов дезинфекции на жизнеспособность S. aureus, Е. coli, Р. aeruginosa, Р. vulgaris, выделенных из объектов ветеринарных клиник

Количество проб воздуха с содержанием S. aureus снизилось в 2,2 раза, а проб с общим содержанием микроорганизмов более 750 КОЕ/м3 воздуха в 6,6 раз по сравнению с исходными результатами, а в 37,5 % проб количество микроорганизмов содержало менее 200 КОЕ/м3 воздуха, что свидетельствует о благоприятном санитарном состоянии (табл. 3).

Микробный пейзаж кожи рук хирурга при бактериологическом исследовании 144 смывов, взятых после дезинфекции средствами тефлексА и лижен (экспозиция 5 минут), показал содержание 5. saprophyiicus - в 9,8 %,

S. epidermidis - в 7,0 %, S. aureus - в 5,6 %, P.vulgaris - в 1,4 % случаев. Таким образом, в 23,8 % случаев микроорганизмы сохраняли жизнеспособность и руки хирурга после дезинфекции были не стерильными.

Таблица 3 - Бактериологическая характеристика воздуха операционных комна-_тах ветеринарных клиник при различных способах санации (п=360)

Общее содержание микро- Содержание S. aureus

организмов в воздухе в воздухе (КОЕ/м3)

(КОЕ/м3)

Кол-во о о о о н о

Показатель проб сч 'J Ii X о VI Ô го о г-U и 5 || а о • и о

s CS V-t S н о >5

Количество проб,

контаминированных микроорганизмами, %

До санации 72 - 12,5 41,7 45,8 40,3 31,9 27,8

лизоформин 3000 72 - 15,3 41,7 43,0 51,4 33,3 15,3

лизоформин 3000 и об- 72 13,9 44,5 29,1 12,5 58,3 41,7 .

лучатель ОБН-150

абсолюцид ФОРТЕ 72 - 23,6 44,5 31,9 66,7 20,8 12,5

абсолюцид ФОРТЕ ОБН 72 37,5 45,8 9,8 6,9 87,5 12,5

450 П «УФИК»

Примечание: «п» - количество исследованных проб; «-» - отрицательный результат.

При химическом методе санации в 22,3 % случаев хирургический инструмент также оказался не стерилен. После дезинфекции лизоформином 3000 (1,5%-2%-ным р-ром, экспозиция 30-15 минут соответственно, температура раствора не менее 20 °С) из 36 проб выделяли S. aureus в 3 случаях, P.aeruginosa - в 1 случае, после дезинфекции инструментов абсолюцидом ФОРТЕ (0,6%—1 %-ным р-ром, экспозиция 60-30 минут соответственно, температура раствора не менее 20 °С) из 36 проб выделили по 2 пробы S. aureus и P.aeruginosa.

Можно предположить, что при системном применении дезинфектантов у микроорганизмов возникает устойчивость, что подтверждается высокой частотой индикации S. aureus, P. aeruginosa, Е. coli, Р. vulgaris после регламентированного режима дезинфекции. При этом регулярная замена химических дез-средств, и применение их в сочетании с кварцеванием значительно снижает контаминацию объектов и воздуха ветеринарных клиник бактериальной микрофлорой, в том числе и патогенной.

Мы изучили биологические свойства культур, выделенных из объектов внешней среды, воздуха ветеринарных клиник, кожи рук хирурга и хирургического инструмента.

Установлено, что из 188 культур S. aureus не ферментировали углеводы -маннит - 80 (42,6 %), лактозу - 98 (52,1 %), глюкозу - 104 (55,3 %), сахарозу -

102 (54,3 %), мальтозу - 96 (51,1 %) исследуемых культур. Из 60 культур Р. aeruginosa, 50 культур Е. coli, 27 культур Р. vulgaris также не обладали способностью ферментировать углеводы в 37,1-94,0 % проб. Это свойство не является характерным для данного вида бактерий, что по данным некоторых авторов (О.В. Мнешинская, 1945; Г.В. Смирнов, 1988) является приобретенной «мутацией», которая происходит в процессе влияния на жизнедеятельность микроорганизмов физических и химических факторов во время дезинфекции.

В остальном культуры S.aureus, Р. aeruginosa, Е. coli, Р. vulgaris обладали типичными для данного вида свойствами.

Мы провели типирование этих бактерий и определили степень вирулентности. Нами было выделено: S. aureus 8 фаготипов, из них 83А - 12,2 %; 52/52А/80 - 10,6 %; 6/47/75/77 - 9,1 %; 55/71 - 7,4 %; 52 - 6,4 %; 80 - 5,8 %; 6/47/53/75 - 4,3%; 6/54/75/83А - 1,7 %, не удалось определить фаготип в 42,5 % случаев; Е. coli 9 серотипов, из них 0111 - 10,0 %; 08 и 0115 по 8,0 %; 02, 06 и 055 по 6,0 %; 09 и 04 по 4,0 %; 086 - 2 %, не удалось определить серотип в 46,0 % случаев; Р. aeruginosa 8 серотипов, из них 019 -10,0 %; 018 и 03 по 6,7 %; 05 и 014 по 5,0 %; 010, 06 и 02 по 3,3 %, не удалось определить серотип в 56,7 % случаев. Следует отметить, что фаготипы S. aureus - 52/52А/80, 6/47/75/77, 80, 6/47/53/75, а также серотипы Е. coli - 0115, 02, 04 и Р. aeruginosa - 018, 06 были выделены нами от больных гнойным отитом животных.

При изучении степени вирулентности культур Е. coli высоковирулентными оказалось 2 (16,7 %) LD50 - 3,654 ± 0,46х107-7,123 ± 1,23х107; вирулентными 8 (66,7 %) LD50 - 1,741 ± 0,54х108-3,782 ± 0,56х108; слабовирулентными 1 (8,3 %) LD50 - 6,249 ± 0,54х108; авируленгными 1 (8,3 %) LD50 - 2,154 ± 1,14х109 культур. При исследовании культур Р. aeruginosa высоковирулентными были 3 (25,0 %) LD50 - 1,201 ± 1,25x10 -2,236 ± 1,24х108; вирулентными 7 (58,3 %) LD50 - 2,741 ± 1,12х108-3,879 ± 1,8х108; слабовирулентными 2 (16,7 %) LD50 - 5,467 ± 2,1x108-6,623 ± 2,6х108. При определении вирулентности культур S. aureus ID50 составляла 1,494 ± 0,84-2,245 ± 0,68x109 м.т./мл, при исследовании 8 (66,7 %) культур.

Следует отметить, что большинство выделенных фаго- и серотипов этих бактерий были высоковирулеными и вирулентыми, а также были выделены от больных отитом собак, что может свидетельствовать об участии данной микрофлоры в возникновении воспалительных процессов у животных, поступавших в стационар. При этом состояние резистентности макроорганизма имеет определяющую роль в развитии заболеваний вызванных рядом условно-патогенных бактерий.

Выводы

1. Отиты собак встречаются в 23,8 % случаев, по течению хроническая форма регистрируется у 59,2 %, острая у 40,8 %, по характеру экссудата гнойная у 90,8 %, серозная у 9,2 % больных.

2. Гнойный отит собак возникает на фоне снижения общей резистентности: при уровне Т-лимфоцитов 37,8 ± 0,9 % и 1,2 ± 0,10х109/л, Т/В индекса - 1,4 ± 0,08 единиц, В-лимфоцитов - 17,9 ± 0,7 % и 0,4 ± 0,02*109/л, фагоцитарного числа-

7,5 ± 2,7 единиц, ЦИК - 57,4 ± 3,3 единиц, IgM - 0,8 ± 0,04 г/л, IgG - 11,7 ± 0,5 г/л, IgA - 1,2 ± 0,2 г/л. Количество лейкоцитов при этом составляет 10,2 ± 0,11х109/л, эритроцитов-5,4±0,10х1012/л,гемоглобина- 130,0± 1,15 г/л, СОЭ -15,7 ±0,14 мм/час.

4. Основными возбудителями гнойных отитов у клинически больных собак выступают монокультуры бактерий (57,0 %), среди которых доминирующим видом являются S. aureus (52,7 %), Е. coli (19,1 %), P. aeruginosa (14,5 %), P. vulgaris (6,4 %), а также ассоциации микроорганизмов (43,0 %). А отсутствие внутриассоциативного антагонизма среди микроорганизмов, обитающих в наружном слуховом проходе клинически больных собак, значительно осложняет течение воспалительного процесса, увеличивает продолжительность болезни на 5—7 дней и сопровождается обильной оттореей.

5. Выделенные культуры S. aureus оказались наиболее устойчивы к линкоми-цину (86,1 %), гентамицину (25,3 %), ципрофлоксацину (21,5%); Е. coli к гента-мицину (22,9 %), цефкиному (20,0 %), цефазолину (20,0 %); Р. aeruginosa к ципрофлоксацину (25,0 %) и цефкиному (17,9 %); Р. vulgaris к цефкиному и гентамицину (по 15,8 %).

6. У больных отитом животных перинодулярное введение иммуномодулятора ронколейкина в сочетании с цефазолином на 6-е сутки приводит к нормализации иммунологических (Т-лимфоциты 59,6 ± 0,9 % и 2,5 ± 0,08x109/л, Т/В индекс - 1,4 ± 0,04 единиц, В-лимфоциты - 34,3 ± 0,7 % и 0,5 ± 0,02х Ю9/л, фагоцитарное число - 5,4 ± 2,7 единиц, IgM - 4,1 ± 0,42 г/л, IgG - 18,1 ± 0,5 г/л, IgA

— 4,5 ± 0,2 г/л) и на 10-е сутки гематологических (число лейкоцитов 9,7 ± 0,10х 109/л, эритроцитов - 7,3 ± 0,16х1012/л, гемоглобина- 165,0 ± 1,16 г/л, СОЭ

- 6,2 ± 022 мм/час) показателей, что свидетельствует о высокой терапевтической эффективности при которой длительность болезни сокращается на 3 суток, а сроки ремиссии увеличиваются до 9-14 месяцев.

7. Выделение S. aureus в 26,4-59,7 %, Е. coli в 18,1-25,0 %, Р. aeruginosa в 12,518,1 %, Р. vulgaris в 9,7-15,3 % проб свидетельствует о высокой контаминациии объектов внешней среды ветеринарных клиник условно-патогенными бактериями, а дезинфекция абсолюцидом ФОРТЕ в сочетании с кварцеванием ОБН-450П «УФИК» снижает их количество до 1,4-2,8 %.

Практические предложения 1. При лечении больных острым гнойным отитом стафилококковой этиологии собак следует включать в схему терапии ронколейкин, который необходимо вводить перинодулярно в дозе 20 000 ЕД на кг массы тела на 1, 3, 5 сутки лечения в сочетании с антибиотиком, к которому чувствительна микрофлора.

2. Эффективность терапии гнойных отитов собак следует оценивать на 3, 6, 10 сутки путем исследования иммунологических показателей (количество Т-В-лимфоцитовов, их субпопуляций и иммуноглобулинов) и определения количественного содержания бактерий в гнойном отделяемом ушного канала.

3. Для контроля качества дезинфекции ветеринарных клиник следует внедрять бактериологический контроль, проводить его необходимо 1 раз в месяц определяя контаминацию микрофлорой воздуха, пола, столов, стен операционной комнаты и 1 раз в неделю - кожи рук хирурга и хирургического инструмента.

4. Для максимально снижения контаминации условно-патогенными бактериями воздуха и объектов внешней среды ветеринарных клиник санацию операционных комнат следует проводить с применением текущей влажной уборки 0,1 %-ным р-ром абсолюцвд ФОРТЕ, в экспозиции 60 минут, 3 раза в день с интервалом 8 часов, в сочетании с кварцеванием облучателем напольным ОБН-450П «УФИК» в экспозиции с учетом объема дезинфицируемого воздуха, 6 раз в день с интервалом в 4 часа, и проведение генеральной уборки 1 раз в месяц 0,6 %-ным р-ром абсолюцида ФОРТЕ в экспозиции 90 минут.

Список работ, опубликованных по теме диссертации В изданиях рекомендованных ВАК РФ

1. Тумина, И. В. Микробный пейзаж, гематологические и иммунологические показатели при гнойных отитах собак / И. В. Тумина, В. В. Анников // Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова. - 2008. - № 3. -С. 43-48 (0,37/0,18 п. л.).

2. Тумина, И. В. Эффективность лимфотропного введения Ронколейкина в комплексном лечении мезотимпанитов у собак / И. В. Тумина, В. В. Анников, М. В. Островский // Ветеринарная практика. - 2008. - № 3 (42). - С. 100-103 (0,19/0,06 п. л.).

В прочих изданиях

3. Тумина, И. В. Динамика иммунологических показателей при отите среднего уха у собак / И. В. Тумина, В. В. Анников // Вавиловские чтения -2006 : Материалы конференции, посвященной 119-й годовщине со дня рождения академика Н.И. Вавилова, 2006. - Саратов, 2006. - С. 104-106 (0,19/0,09 п. л.).

4. Тумина, И. В. Применение Ронколейкина в комплексном лечении гнойного отита у собак / И. В. Тумина, В. В. Анников // Ветеринарная медицина домашних животных / Сборник статей. - Казань, 2006. - Вып. 3. - С. 109-112 (0,25/0,12 п. л.).

5. Тумина, И. В. Определение санитарно-бактериологических показателей операционных ветеринарной клиники / И. В. Тумина, ¡Я. Ф. Зыкин], В. В. Анников // Материалы II-й Открытой Всероссийской научно-практической конференции молодых ученьк. - Ульяновск, 2007. - С. 182 (0,07/0,02 п. л.).

6.|3ыкин, JI. Ф.|К вопросу о внутрибольничных инфекциях в ветеринарных клиниках / Л. Ф. Зыкин, И. В. Тумина, А. И. Карпова // Материалы конфе-

ренции по итогам научно-исследовательской и производственной работы студентов / Сборник научных трудов. - Саратов, 2007. - С. 25 (0,07/0,02 п. л.).

7. Тумина, И. В. Санитарно-бактериологические показатели операционного блока ветеринарных клиник города Саратова / И. В. Тумина, В. В. Анни-ков // Материалы межрегиональной конференции, посвященной 150-летию первого ректора Императорского Саратовского Университета В. И. Разумовского. - Аспирантские чтения. - Саратов, 2007. - Вып. 1. - С. 153-154 (0,12/0,06 п. л.).

8. Копоть, И. В. Эпидемиология нозокомиальных инфекций ветеринарных клиник г. Саратова / И. В. Копоть, В. В. Анников, В. Ф. Оркин // Ветеринарная медицина домашних животных. - Казань, 2008. - Вып. 5. - С. 99-101 (0,19/0,06 п. л.).

9. Анников, В. В. Перинодулярное введение Ронолейкина как способ лечения отитов среднего уха у собак / В. В. Анников, И. В.Тумина, М. С. Семы-кина // Материалы конференции по итогам научно-исследовательской и производственной работы студентов. — Саратов, 2007. - С .6 (0,07/0,02 п. л.).

10. Тумина, И. В. Эффективность иммуноориентированной терапии при гнойных отитах собак / И. В. Тумина, А. И. Карпова, В. В. Анников // Современные проблемы устойчивого развития агропромышленного комплекса России : Мат. пятой Всероссийской дистанционной научно-практической конф. -пос. Персиановский, 2008. - С. 76-77 (0,12/0,04 п. л.).

11. Анников, В. В. Гистологические и цитологические изменения в тканях среднего уха при отитах собак / В. В. Анников, И. В. Копоть // Труды Московского международного ветеринарного конгресса. — Москва, 2010. - С. 302 (0,07/0,03 п. л.).

12.Копоть, И. В. Морфологические изменения в тканях среднего уха при мезотимпанитах собак / И. В. Копоть, В. В. Анников // Актуальные проблемы ветеринарной патологии, физиологии, биотехнологии, селекции животных. Современные технологии переработки сельскохозяйственной продукции: Материалы научно-практической конференции. - Саратов: ИЦ «Наука», 2010. - С. 17-19(0,19/0,09 п. л.).

13. Копоть, И. В. Гистологические изменения в тканях среднего уха при отитах собак / И. В. Копоть, В. В. Анников // Современные проблемы устойчивого развития агропромышленного комплекса России : Мат. УП-й Всероссийской дистанционной научно-практической, конф. - пос. Персиановский, 2010. -С. 48-49 (0,12/0,06 п. л.).

Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная. Подписано в печать 12.09.2011 Гарнитура Times. Печать Riso. _Усл. печ. л. 1,00. Тираж 100 экз. Заказ 0441_"

Отпечатано с готового оригинал-макета в типографии ИП «Экспресс тиражирование» 410005, Саратов, Пугачёвская, 161, офис 320 S 27-26-93

Содержание диссертации, кандидата ветеринарных наук, Копоть, Ирина Владимировна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава ЮБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Современное состояние проблемы отитов собак.

1.2. Клинико-морфологическиеи иммунологические изменения при отитах собак.

1.3. Сравнительный анализ эффективности методов терапии отитов собак.

1.4. Эффективность ронколейкина в медицинской и ветеринарной практике.

1.5.Характеристика микробного пейзажа наружного слухового прохода собак, больных отитом.

1.6.Распространение внутристационарных инфекций и бактериологический контроль за соблюдением санитарно-профилактических мероприятийв лечебно-профилактических учреждениях иотделениях хирургического профиля.

1.7. Профилактика и меры борьбы с возбудителями инфекцийв лечебных учреждениях и ветеринарных лечебницах.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава II ОБЪЕКТ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Объектыи материалы исследований.

2.2. Методы исследований.

2.2.1. Структура опыта.

2.2.2.Клинические методы исследования.

2.2.3. Гематологические методы исследования.

2.2.4. Иммунологические методы исследования.

2.2.5.Микробиологические методы исследования.

2.2.6.Статистические методы исследования.

ГлаваШРЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1 .Клинико-морфологические и микробиологические изменения у больных отитом собак.

3.1.1. Анализ встречаемости и этиология отитов собак в г. Саратове и г. Энгельсе.

3.1.2. Клинические проявления различных форм отитов собак.

3.1.3. Изменения гематологических и иммунологических показателей при воспалительных поражениях уха у экспериментально больных собак

3.1.4. Микробиологическая характеристика основных возбудителей отитов у здоровых, экспериментально и клинически больных собак.

3.2.Динамика клинико-морфологических и микробиологических показателей экспериментально больных отитом собак на фоне иммунотерапии.

3.2.1. Клинические изменения при отите собак в процессе проводимой терапии.

3.2.2. Динамика показателей крови экспериментально больных отитом собак в процессе лечения.

3.2.3. Влияние проводимой терапии на динамику иммунологических показателей больных отитом животных.

3.2.4. Изменение микробиологических показателей в процессе проводимой терапии.

3.2.5. Результаты лечения клинически больных отитом собак.

3.2.6. Экономическая эффективность применения ронколейкина при терапии гнойных отитов собак.

Глава IV ВНУТРИСТАЦИОНАРНЫЕ ИНФЕКЦИИ.

4.1. Распространение и микробиологическая характеристика основных представителей условно-патогенной микрофлоры в ветеринарных клиниках.

4.2. Бактериологическая оценка качества дезинфекции объектов внешней среды операционных комнат.

Введение Диссертация по сельскому хозяйству, на тему "Перинодулярная цитокиновая терапия, этиопатогенез при гнойных отитах собак и рекомендации по санитарным мероприятиям в операционных комнатах ветеринарных клиник"

Актуальность темы

В настоящее время отиты среди собак представляют серьезную проблему в силу широкой распространенности (19,8-23,0 %), определенных трудностей в диагностике, лечении и профилактике [23,97,100,113,133].

Болезнь может возникать в любом возрасте, характеризуется-длительным, затяжным течением, приводит к развитию' необратимых изменений и нарушению рабочих качеств собаки, нанося огромный ущерб собаководству.

Достаточно часто встречаются гнойные отиты, возбудителями которых выступают различные условные и явно патогенные микроорганизмы [132,135,140].

А некоторые авторы [31,81,172] относят отиты к гнойно-септическим инфекциям, возбудители которых получили широкое распространение во внешней среде хирургических отделений (0,6-30 %).

Имеются немногочисленные сообщения [213] о том, что после посещения ветеринарных лечебниц у животных могут развиваться инфекционные заболевания, а также .отиты, спровоцированные условно-патогенной микрофлорой. А необоснованное применение дезинфицирующих средств, игнорирование санитарных мероприятий повышает распространение бактериальной флоры и её устойчивости, что способствует развитию заболеваний у животных, особенно в условиях замкнутости пространства и при снижении у них естественной резистентности [71].

В последнее десятилетие изучению' дисфункций иммунной системы при вышеуказанной патологии уделяется большое внимание [97,255], поскольку традиционные медикаментозные и хирургические методы лечения больных отитами собак нередко оказываются малоэффективными. А лимфо-тропная терапия, обеспечивающая создание в лимфатической системе и регионарных лимфатических узлах оптимальных и стабильных концентраций препарата [216], заслуживает особого внимания, поскольку данная болезнь зачастую связана со снижением естественной резистентности.

Цель работы — на основании клинико-морфологических, иммунологических и микробиологических исследований разработать схему периноду-лярной цитокиновой терапии отитов собак и рекомендации по ветеринарно-профилактическим мероприятим в операционных комнатах ветеринарных клиник.

В соответствии с целью были поставлены следующие задачи:

1. Провести анализ встречаемости и установить основные этиологические факторы отитов собак.

3. Уточнить некоторые клинико-гематологические изменения при отитах собак.

4. Оценить динамику иммунологических показателей крови при лечении больных отитом собак.

Научная новизна

Впервые на основании комплекса клинико-морфологических исследований доказано, что ронколейкин активизирует Т- и В-звено иммунитета.

На основании клинико-гематологических исследований установлено, что перинодулярное введение ронколейкина активизирует эритро- и лейко-поэз при отитах собак.

Доказана устойчивость культур S. aureus, P. aeruginosa, Е. coli, .Р. vulgaris, выделенных из воздуха и объектов внешней среды ветеринарных клиник, к воздействию химических (лизоформин 3000, абсолюцид ФОРТЕ, теф-лексА, лижен) и физических (кварцевание ОБН-150, ОБН-450П «УФИК») факторов.

Практическая значимость работы

Материалы диссертации используются в практической работе ветеринарных врачей г. Саратова, г. Энгельса, а также в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий на кафедре акушерства и хирургии животных факультета ветеринарной медицины и биотехнологии ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Перинодулярное введение ронколейкина в сочетании с антибиотиком способствует нормализации количества Т- и В-лимфоцитов, эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина,' активизируя защитные силы организма и элиминацию возбудителя болезни из очага поражения.

Работа выполнена на кафедре паразитологии, эпизоотологии и ВСЭ факультета ветеринарной медицины ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова».

Работа выполнена на кафедре паразитологии, эпизоотологии и ВСЭ, ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова».

Апробация работы

Материалы диссертации были представлены на: ежегодной Международной научно-практической конференции- «Вавиловские чтения» (Саратов, 2006); VII Всероссийской научно-практической конференции «Ветеринарная медицина. Современные проблемы и перспективы развития» (Саратов; 2007); Второй открытой Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых (Ульяновск, 2007); Межрегиональной конференции СГМУ (Саратов, 2007); Пятой Всероссийской дистанционной научно-практической конференции «Современные проблемы устойчивого развития агропромышленного комплекса России» (Ростовская обл., пос. Персиановский, 2008).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 13 работ, из них 2 статьи в изданиях, рекомейдованных ВАК РФ. Общий объем работ составляет 2,02 пл., из них 0,85 пл. принадлежат лично автору. Структура и объем диссертацииц

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, результатов собственных исследований, а также обсуждения, выводов, предложений, списка использованной литературы. Материалы диссертации изложены на 141страницах текста, иллюстрированы 16 таблицами и 10 рисунками. Список использованных литературных источников включает 330 наименований, в том числе 61 зарубежных.

Заключение Диссертация по теме "Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных", Копоть, Ирина Владимировна

106 выводы

1. Отиты собак встречаются в 23,8 % случаев, по течению хроническая форма регистрируется у 59,2 %, острая у 40;8 %, по характеру экссудата гнойная у 90,8 %, серозная у 9,2 % больных.

2. Гнойный отит собак возникает на фоне снижения общей резистентности: при уровне Т-лимфоцитов 37,8 ± 0,9 % и 1,2 ± 0,10хЮ9/л, Т/В индекса — 1,4 ± 0,08 единиц, В-лимфоцитов - 17,9 ± 0,7 % и 0,4 ± 0,02х109/л, фагоцитарного числа - 7,5 ± 2,7 единиц, ЦИК - 57,4 ± 3,3 единиц,.IgM - 0,8 ± 0,04 г/л, IgG -11,7 ± 0,5 г/л, IgA - 1,2 ± 0,2 г/л. Количество лейкоцитов при этом составляет 10,2 ± 0,11хЮ9/л, эритроцитов-5,4 ±0,10хЮ12/л, гемоглобина - 130,0 ± Г,15 г/л, СОЭ - 15,7 ± 0,14 мм/час.

3. Гнойные отиты сопровождаются иммунной супрессией, о чем свидетельствует снижение Т-лимфоцитов до 35,6 ±0,1 % и 1,1 ±0,07x10%, Т/В индекса до 1,1 ± 0,07 единиц, увеличение B-лимфоцитов до 20,1 ± 0,8 % и 0;6 ± 0,04хЮ9/л, фагоцитарного числа до 8,7 ± 2,7 единиц, ЦИК до 59,4 ± 3,3 единиц, IgM до 4,7 ± 0,42 г/л, IgG до 18,5 ± 1,5 г/л, IgA до 4,1 ± 0,2 г/л, а также О лейкоцитозом (25,9 ± 0,10x10 /л), эритропенией (4,1 ± 0,09x10 7л), анемией (119;0 ± 1,87 г/л) и повышением.СОЭ до 24,0 ±0,15 мм/час. 4". Основными возбудителями гнойных отитов у клинически больных собак выступают монокультуры бактерий (57,0 %), среди которых доминирующим видом являются S. aureus (52,7 %), Е. coli (19,1 %), Р. aeruginosa (14,5 %), Р. vulgaris (6,4 %), а также ассоциации микроорганизмов (43,0 %). А отсутствие внутриассоциативного антагонизма среди микроорганизмов, обитающих в наружном слуховом проходе клинически больных собак, значительно осложняет течение воспалительного процесса, увеличивает продолжительность болезни на 5-7 дней и сопровождается обильной оттореей.

5. Выделенные культуры S. aureus оказались наиболее устойчивы к линкоми-цину (86,1 %), гентамицину (25,3 %), ципрофлоксацину (21,5%); Е. coli к ген-тамицину (22,9 %), цефкиному (20,0 %), цефазолину (20,0 %); Р. aeruginosa к ципрофлоксацину (25,0 %) и цефкиному (17,9 %); P. vulgaris к цефкиному и гентамицину (по 15,8 %).

6. У больных отитом животных перинодулярное введение иммуномодулято-ра ронколейкина в сочетании с цефазолином на 6-е сутки приводит к нормализации иммунологических (Т-лимфоциты 59,6 ± 0,9 % и 2,5 ± 0,08><109/л, Т/В индекс — 1,4 ± 0,04 единиц, В-лимфоциты - 34,3 ± 0,7 % и 0,5 ± 0,02x109/л, фагоцитарное число - 5,4 ± 2,7 единиц, IgM - 4,1 ± 0,42 г/л, IgG — 18,1 ± 0,5 г/л, IgA - 4,5 ± 0,2 г/л) и на 10-е сутки гематологических (число

Q 1 леикоцитов 9,7 ± 0,10x107л, эритроцитов — 7,3 ± 0,16x10 /л, гемоглобина — 165,0 ±1,16 г/л, СОЭ - 6,2 ± 022 мм/час) показателей, что свидетельствует о высокой терапевтической эффективности при которой длительность болезни сокращается на 3 суток, а сроки ремиссии увеличиваются до 9-14 месяцев.

7. Выделение S. aureus в 26,4-59,7 %, Е, coli в 18,1—25,0 %, Р. aeruginosa в 12,5-18,1 %, Р. vulgaris в 9,7-15,3 % проб свидетельствует о высокой конта-минациии объектов внешней среды ветеринарных клиник условно-патогенными бактериями, а дезинфекция абсолюцидом ФОРТЕ в сочетании с кварцеванием ОБН-450П «УФИК» снижает их количество до 1,4—2,8 %.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. При лечении больных острым гнойным отитом стафилококковой этиологии собак следует включать в схему терапии ронколейкин, который необходимо вводить перинодулярно в дозе 20 ООО ЕД на кг массы тела на 1, 3, 5 сутки лечения в сочетании с антибиотиком, к которому чувствительна микрофлора.

2. Эффективность терапии гнойных отитов собак следует оценивать на 3, 6, 10 сутки путем исследования иммунологических показателей (количество Т- В-лимфоцитовов, их субпопуляций и иммуноглобулинов) и определения количественного содержания бактерий в гнойном отделяемом ушного канала.

3. Для контроля качества дезинфекции ветеринарных клиник следует внедрять бактериологический контроль, проводить его необходимо 1 раз в месяц определяя контаминацию микрофлорой воздуха, пола, столов, стен операционной комнаты и 1 раз в неделю — кожи рук хирурга и хирургического инструмента.

4. Для максимально снижения контаминации условно-патогенными бактериями воздуха и объектов внешней среды ветеринарных клиник санацию операционных комнат следует проводить с применением текущей влажной уборки 0,1 %-ным р-ром абсолюцид ФОРТЕ, в экспозиции 60 минут, 3 раза в день с интервалом 8 часов, в сочетании с кварцеванием облучателем напольным ОБН-450П «УФИК» в экспозиции с учетом объема дезинфицируемого воздуха, 6 раз в день с интервалом в 4 часа, и проведение генеральной уборки 1 раз в месяц 0,6 %-ным р-ром абсолюцида ФОРТЕ в экспозиции 90 минут.

Библиография Диссертация по сельскому хозяйству, кандидата ветеринарных наук, Копоть, Ирина Владимировна, Саратов

1. Аверина, И.В. Биологическая характеристика отдельных серологических групп бактерий рода Proteus, изолированных от детей с острыми кишечными заболеваниями / И.В. Аверина // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1974. - №4. - С.66-71.

2. Анализ некоторых аспектов псевдомоноза животных /C.B. Пруцаков и др. // Актуальные проблемы инфекционной патологии и иммунологии животных: материалы Международной научно-практической конференции. — М., 2006. С. 98-99.

3. Анисимов, А.Ю. Иммунотерапия Ронколейкином в комплексном лечении больных абдоминальным сепсисом // Пособие для врачей, — Казань. — 2004, С. 25-28.

4. Анников, В. В Предварительные результаты цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза при переломах трубчатых костей /

5. B.В.Анников, В.М, Скорляков, И.Ю. Гессе // Материалы 14 Международного ветеринарного конгресса по болезням мелких домашних животных. — М., 2006.-С. 90-91.

6. Анников, В.В Теоритические предпосылки к применению ронколей-кина в ветеринарии /В.В. Анников, И.Ю.Гессе // Ветеринарная медицина домашних животных: сб. ст. вып. 3. - Казань: Печатный двор, 2006. - 149.1. C. 109-110.

7. Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии: Справочник / В.Ф.Ковалев и др.. М.: Агропромиздат, 1988. - 223 с.

8. Антимикробная терапия: Карманный справочник / Д.П. Сэнфорд и др.. М.: Практика, 1966. - 220 с.

9. Аронг, P.M., Чуренин, T.B. Применение синтетических минеральных сред для выделения синегнойной палочки / P.M. Аронг, Т.В. Чуренин // Лаб. Дело. 1976. -№3, С. 179-180.

10. Артемьев, В.И., Петрова, И.В. Морфологические и культурально-биохимические свойства культур синегнойной палочки, выделенных из разных источников / Сб. научн. трудов ЛВИ, 1978. вып. 52. - С. 5-9.

11. Архангельский, И.И., Степанова, Б.А. Фаготипирование патогенных стафилококков, выделенных из молока коров / И.И. Архангельский, Б.А. Степанова // Ветеринария. 1966. - № 3. - С. 27.

12. Ауэрбах, Ш. Изменчивость микроорганизмов / Ш. Ауэрбах. М.: ГЭОТАР-Медиа, 1966. - 275 с.

13. Ахтариева, A.A. Некоторые биологические свойства бактерий рода Enterobacter, выделенных при различных инфекционных процессах: автореф. дис. канд. мед. наук / A.A. Ахтариева. Уфа, 2000. - 21 с.

14. Баба, С.А. Гнойное воспаление среднего уха, бактериологическое исследования и терапевтические возможности // Вестн. оторинолар. 1995-№1.-С. 12-14.

15. Бабаянц, P.C. Расстройства пигментации кожи / P.C. Бабаянц, Ю.И.Лоншаков. -М.: Медицина, 1978. 144 с.

16. Багненко, С.Ф., Толстой, А.Д., Сухарев, В.Ф. и др. Острый панкреатит (Протоколы диагностики и лечения), МКБ-10-К85./ С.Ф. Багненко, А.Д. Толстой, В.Ф. Сухарев. СПб.: «Знаменитые универсанты», 2004. - 12 с.

17. Байрак, В.А., Дмитриева, Т.А. Дифференцирование стафилококков по ДНК-азной активности / В.А. Байрак, Т.А. Дмитриева/ Ветеринария, 1970. -№8. С. 3.

18. Балинова, В. С. Шпаргалка по теории статистики: учебн. пособие / В. С. Балинова. М.: Велби, 2004. - 47 с.

19. Балыбина, O.A. Заболеваемость манифестными формами инфекций медицинского персонала многопрофильного стационара / O.A. Балыбина, И.П.Рычагов, О.М. Дроздова // Казанский мед. журнал., 2007. Т. LXXXYIII. -№3. - С. 290-293.

20. Баринова, Е.В., Хромова, H.J1. Санитарно-эпидемиологичес-кий надзор за госпитальными инфекциями в акушерском стационаре / Е.В. Баринова, H.JL Хромова // Международный конгресс «Практикующий врач». Дагомыс, 2002.-.С. 15.

21. Басова, E.H. Сравнение антибактериальной активности дезсредств «Велтолен», «Велтолен-экстра», «Велтодез», приготовленных на отечественном и импортном сырье / E.H. Басова // Дезинфекционное дело. — 2002. -№ 2. С. 43-46.

22. Баткаев, Э.А. Ламадин в фотохимиотераиии аллергическою дерматита и алопеции / Э.А Баткаев, Н.Ф Федоровская, Н.Н Владимиров // В кн.: Патогенез, клиника, диагностика и терапия ряда дерматозов. М.,1996. - С. 50.

23. Бацанов, Н.П. Иммуностимуляторы при болезнях платоядных / Н.П. Бацанов, Р.И.Булгаков // Новые фармакологические средства в ве-теринарии : тез. докл. 6-й межгос. межвуз. науч.-практической конф. СПб., 1994. - С. 67.

24. Белов, А.Д. Болезни собак / А.Д. Белов, Е.Д. Данилов, И.И. Дукур. -М.: Колос, 1995.-368 с.

25. Белов, А.Д. Болезни собак 2-е изд. / А.Д. Белов, Е.Д. Данилов, И.И. Дукур. М.: Колос, 1995. - 379 с.

26. Беренбейна, Б.А. Дифференциальная диагностика кожных болезней: Руководство для врачей / Б.А. Беренбейна, А.А.Студницина. М.: Медицина, 1989. - 672 с.

27. Беспалова, Н.С. Эффективность симптоматических средств при отодектозе плотоядных / Н.С. Беспалова // Новые фармакологические средства в ветеринарии: тез. докл. 9-й межгос. межвуз. науч.- практической конф. — СПб., 1997.-С. 13-14.

28. Биргера, О.М. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования / О.М. Биргера. М.: Медицина, 1982. - 464 с.

29. Бондаренко, В.М. Термостабильные энтеротоксины условно- патогенных представителей ЕгЛегоЬас1епасеае / В.М. Бондаренко, А.Р. Мавзютов, З.Г. Габидуллин // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. — 1998. -№3.- С. 104-107.

30. Брискин, Б.С. Внутрибольничная инфекция и послеоперационные осложнения с позиции хирурга / Б.С. Брискин // Инфекции и антимикроб, тер. -2000. Т. 2. - № 4. - С. 124-128.

31. Бухарин, О.В., Усвяцов, Б.Я., Карташова, О.Л. Биология патогенных кокков / О.В. Бухарин, Б.Я. Усвяцов, О.Л. Карташова. М.: Медицина, 2002.-214 с.

32. Буянов, В. М., Нестеренко, Ю. А. Хирургия / В.М. Буянов, Ю. А. Нестеренко. М.: Медицина, 1990. - 65 с.

33. Быкова, В.П. Лимфоэпителиальные органы в системе местного иммунитета слизистых оболочек / В.П. Быкова //Архив, патологии. — 1995. № 1.-С. 5-9.

34. Васильев, Р. М. Изменение иммунологических показателей у собак, больных хронической пиодермией, в связи с различными способами лечения / Р. М. Васильев; В. У. Давыдов // Сб. науч. тр. С.-Петерб. акад. ветеринар, медицины. 2000. - № 132. - С. 23-25.

35. Вашков, В.И. Физические средства и методы дезинфекции. Ультрафиолетовые лучи: Руководство по дезинфекции, дезинсекции и дезодорации / В.И. Вашков. М.: Медгиз, 1952. - 156 с.

36. Ветеринарная микробиология и иммунология 3-е изд., перераб. и доп / Н.М. Колычев и др.. - М.: КолосС, 2003. - 211 с.

37. Ветеринарная энциклопедия / под ред. К.И. Скрябина. М. «Советская энциклопедия», 1973. - Т4. - 965 с.

38. Ветеринарная энциклопедия / под. ред. К.И.Скрябин. М.: Изд. «Советская энциклопедия», 1975. — Т. 5. - 867 с.

39. Верткина, И. В. Порядок выполнения процедурной медицинской сестрой правил асептики и санитарно-противоэпидемического режима / Н. В. Верткина, В. П. Шуляк // Гл. мед. сестра. 2007. - № 1. - С. 93-100.

40. Винников, Н.Т. Ветеринарная лабораторная диагностика / Н.Т. Винников. Саратов: ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ», 2003. - 306 с.

41. Вирулоцидная активность йодофоров / Т.И.Истомина и др. // В кн.: Проблемы дезинфекции и стерилизации. М., 1972. - Вып. 22. - 60 с.

42. Вишневская, С.М. Видовой состав бактерий семейства Enterobacteriacea / С.М. Вишневская // Лабораторное дело 1982. - № 11.— С. 677-679.

43. Внутрибольничные инфекции проблемы эпидемиологии и диагностики, лечения и профилактики / Г.И. Донцов и др.. - М.: Медицина, 1999.-257 с.

44. Вологина, И.В. Дезинфицирующие средства в ветеринарии / И.В. Вологина // Актуальные проблемы инфекционной патологии и иммунологииживотных: материалы Международной научно-практической конференции. -М., 2006. С. 601-603.

45. Вопросы этиологии псевдомоноза животных в Краснодарском крае / И.А. Болоцкий и др. // Актуальные проблемы инфекционной патологии и иммунологии животных: материалы Международной научно-практической конференции. М., 2006. С. 163-164.

46. Габидуллин, З.Г. Биологическая характеристика штаммов Proteus, выделенных при инфекционных процессах различной локализации: дис. . д-ра. мед. наук / Габидуллин З.Г. Саратов, 1990. - 258 с.

47. Гандельсман, Б. И. Дезинфекционное дело / Б.И. Гандельсман, И. И. Карон. М.: Медицина, 1971. - 226 с.

48. Гаузе, Г.Ф. Пути изыскания новых антибиотиков / Г.Ф. Гаузе. М. : Изд. Академии наук СССР, 1961. - 193 с.

49. Генчиков, Л.А. Эпидемиология внутрибольничных инфекций / Л.А. Генчиков // В кн.: Проблемы инфектологии. М.: Медицина, 1991. - 323 с.

50. Гессе, И.Ю. Иммуноморфологические аспекты цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза у собак в условиях внешней стержневой фиксации: дис. . канд. ветер. Наук / Гессе И.Ю. — Саратов, 2008. 201 с.

51. Гигиенические требования к учреждениям, организациям, предприятиям и лицам, занимающимся дезинфекционной деятельностью. Санитарные правила СП 3.5.675-97, МЗ РФ, 1998.

52. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С.Гланц / Пер. с англ. М.: Практика, 1999. - 459 с.

53. Госпитальная гигиена. Санитарно-эпидемиологические требования к устройству и эксплуатации лечебно-профилактических учреждений / под< ред. Ю.В. Лизунова. СПб.: ООО "Издательство Фолиант", 2004. - 240 с.

54. Госпитальная инфекция / В.Д.Беляков и др.. — Л., 1976. — 265'с.

55. Грунина, Л.Ф., Степанов, В.А. Активность ДНК-азы стафилококков, выделенных от птиц / Л.Ф. Грунина; В.А. Степанов // Ветеринария. -1972,-№8.-С. 19-25.

56. Данилов, Е.П. Биохимические свойства синегнойной палочки / Е.П. Данилов// Научн.труд. НИИ пушного звероводства и кролиководства. — М.,1973. Т.12. - С.302-506.

57. Данилова, Л. А. Анализы крови и мочи / Л. А\ Данилова. СПб., 1999.- 128 с.

58. Дезинфекционные средства. Часть 1. Дезинфицирующие средства / под ред. А. А. Монисова, М.Г. Шандалы. М.: ТОО «Рапогь», 1998. - 176 с.

59. Дзюба, Г.Т. Внутрибольничные инфекции. Эпидемический надзор: Методические рекомендации для студентов медицинских вузов / Г.Т. Дзюба. Владивосток, 2003. - 58 с.

60. Дорофеев, А.К. Псевдомонозы животных / А.К. Дорофеев/ Ученые записки Казанского ветеринарного института. Казань, 1964. - Т. 90. - С. 100-106.

61. Дранник, Г.Н. Иммунотропные препараты / Г.П. Дранник, Ю.Л. Гриневич, Г.М. Дизик. Киев: Здоровье, 1994. - 286 с.

62. Дьяков, С.И. Быстрая идентификация энтеробактерий по феномену фаголизиса в смешанных микрокультурах / С.И. Дьяков// Лаб.дело. -1968. -Т. 2. С.98.

63. Зыкин, Л.Ф. Клиническая микробиология. Для чего она врачу? / Л.Ф. Зыкин // Ветеринария Поволжья. 2003. - № 1(4). - С 17.

64. Егорова, В.Н. Возможность использования медицинского препарата ронколейкин при иммунозаместительной терапии в ветеринарной практике / В.Н. Егорова, Е.Д. Сахарова // Ветеринарная практика. 2000. - № 1(8). - С. 19-21.

65. Ежова, М.Н. Изучение состояния процессов перекисного окисления липидов в крови больных васкулитами и'спонтанным панникулитом/ М.Н. Ежова, Е.В. Вербенко, P.C. Лишетна // Вестн. дерматол. 1987. - № 6. - С. 14-17.

66. Емельяненко, H.A. Иммунология животных в период внутриутробного развития. / H.A. Емельяненко. М.: Агропромиздат, 1987. - 215 с.

67. Ермаков, A.M. Стафилококкоз собак в Ростовской области /А.М.Ермаков // Обеспечение стабилизации АПК в условиях рыночных форм хозяйствования: Тез. док. межрег. научно практической конф. — Воронеж,1997.-С. 39-40.

68. Ермаков, A.M. Проблемы и перспективы диагностики и лечения стафилококкоза собак / А.М.Ермаков // Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных на Северном Кавказе: Тез. докл. к 1-ой per .конф. — Персиановский, 1998. — С. 17-20.

69. Ермаков, A.M. Стафилококкоз собак в Ростовской области: дис. . канд. ветер. Наук / Ермаков A.M. Персиановский, 1999. - 136 с.

70. Жукова, В.Г., Янбаева, Х.А. Основы патогенного действия синег-нойной палочки / В.Г. Жукова, Х.А. Янбаева // Вопр.иммунологии инфекционных и аллергических заболеваний. Уфа, 1970, С. 77- 78.

71. Журкин А.Т. Вирусные гепатиты: Уч. пособие / А.Т. Журкин / СПб., 2004 62 с.

72. Завадский, Н.В. Острое воспаление среднего уха: этиология, патогенез и лечение / Н.В.Завадский// Вестн. оторинолар. — 2000. — С.4-6.

73. Закарян, JI.M. Стафилококки при кишечных инфекциях у детей раннего возраста: дис.канд. мед. наук / Закарян J1.M. Саратов,1967. - 207.

74. Закон РФ от 14 мая 1993 г. N 4979-1 "О ветеринарии" (в ред. ФЗ от 21.07.2007 N 191-ФЗ)

75. Земсков, A.M. Связь иммунологической реактивности с характером микрофлоры у больных хроническим гнойным средним отитом / А.М.Земсков, С.Д. Полякова // ЖМЭИ. 1997. - № 1. - С. 89-90.

76. Зозуля, Т.И., Олиценко, В.В. Антибиотики и химиотерапия / Т.И. Зозуля, В.В. Олиценко. М.,1989. - с. 38.

77. Зудилин, В.А. Профилактика и лечение псевдомоноза быков-производителей / В.А. Зудилин // Материалы всероссийского совещания вет. специалистов. Ульяновск, 1983. - С.64.

78. Зуева, JI. П. Эпидемиологическая диагностика основа системы профилактики внутрибольничных инфекций / JI. П. Зуева // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. — 2007. - № 1. — С. 12 — 16.

79. Иванов, Ф.М. О распространении и роли Ps .aeruginosa, при гнойных воспалительных заболеваниях в условиях климата Кубы / Ф.М. Иванов / ЖМЭИ. -1971. — № 3. С. 146-147.

80. Изучение антибиотических свойств пиоцианина / B.C. Деркач и др. // В кн.: Труд.укр. института Мечникова. — Харьков, 1946. 55—76.

81. Иммунологическое обоснование клинического применения Ронко-лейкина у больных бронхиальной астмой / А.Т. Перадзе и др. / Мед. иммунология. 2000. - Т. 2. - № 3. - С. 311-320.

82. Инорекционные болезни / Т.В. Морева и др. М., 1997. - 83 с.

83. Иоффе, B.C. Внедрение диоксидина в ветеринарную практику / B.C. Иоффе / Новые фармакологические средства в ветеринарии: материалы 8-й межгос. межвуз. научно- практической конф. СПб., 1996. — С. 12-13.

84. Исломов, А.Й., Мирзаева, М.А. Спектр и ассоциации микроорганизмов, выделяемых при острых и хронических средних отитах у детей / А.Й. Исломов, М.А. Мирзаева // Медицинские науки. 2009. - № 1. - С. 6-9.

85. Калиниченко, Н.Ф., Овчаренко, C.B., Бирюкова, C.B. Об определении ДНК-азной активности у микроорганизмов / Н.Ф. Калиниченко, C.B. Овчаренко, C.B. Бирюкова //ЖМЭИ. 1968. -№ 12. - С. 5-9.

86. Каптюшин, В.А., Анников, В.В., Ветеринарная санитария в проти-воэпизоотической работе: Учебно-методическое пособие / В.А. Каптюшин, В.В. Анников. Саратов, 2006. - 110 с.

87. Карпенко, Л.Ю. Иммунобиологические характеристики организма собак разных возрастов / Л.Ю. Карпенко. СПб., 1999. - 55 с.

88. Карпухин, Г.И. Бактериологическое исследование и обеззараживание воздуха / Г.И. Карпухин. М.: Медгиз, 1962. - 256 с

89. Качемасова, З.Н. Санитарная микробиология и вирусология / 3. Н. Качемасова, С. А. Ефремова, А. М. Рыбакова. М.: Медицина, 1987. - 352 с.

90. Кашин, А.И. Отиты у собак и кошек / А.П.Кашин // Животновод. -1994. -№ 5. -С. 25.

91. Каюмова, Д.А.Эффективность комплексного лечения новорожденных с внутриутробной пневмонией с использованием рекомбинантного ин-терлейкина-2 (Ронколейкина): дисс. . канд. мед. наук / Каюмова Д.А. -Краснодар, 2004.-19 с.

92. Клиническая иммунология: учебное пособие для студентов медицинских вузов / под. ред. проф. A.M. Земскова, В.М. Земсковой, A.B. Карау-лова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. - 320 с.

93. Козлов, В.К. Ронколейкин рекомбинантный интерлейкин-2 человека/В.К. Козлов.-СПб., 2001.-48 с.

94. Козлов, В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса / В.К. Козлов // Вестник РВМА. 2002. - № 2(8). - С. 12-22.

95. Козлов, И.М., Лярский, П.П. Руководство по дезинфекции, дезинсекции и дератизации / И.М. Козлов, П.П. Лярский. М.,1990. - 288 с.

96. Козлов, P.C. Нозокомиальные инфекции: эпидемиология, патогенез, профилактика, контроль / P.C. Козлов // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2000. - Т. 2.1. - С. 16-30.

97. Колесников, В.И. Применение достима и мастима для коррекции иммунного статуса крупного рогатого скота / В.И.Колесников // Ветеринария. 1993. -№ 8. - С. 9.•■■■:■■ 120 • '

98. Колкер, И.И, Гришина, H.A. Синегнойная инфекция ожоговых ран / И.И. Колкер, H.A. Гришина // ЖМЭИ. 1977. - № 3. - С. 52-56.

99. Коновалов, С.А. Цитологическая диагностика наружных отитов у собак./ С.А. Коновалов, С.Н. Карташов,- С.Н. Лысенко, A.B. Шаповалов// Ростов н/Д., «ЦВВР», 2005.-23 с.

100. Коновалов, С.А. Эмпирическая антибиотикотерапия при наружных атопических отитах у собак с системными, проявлениями./ С.А.Коновалов, С.Н. Карташов, С.Н. Лысенко; A.B. Шаповалов // Ростов н/Д:, «ЦВВР», 2005,-22 с.

101. ИЗ. Коновалов, С.А.Морфофункциональные показатели отитов аллергической этиологии у собак: автор, дис. . канд. ветер, наук / Коновалов С.А. Воронеж, 2007. - 20 с.

102. Коршунова, Г.С. Состояние заболеваемости внутрибольничпыми инфекциями в Российской Федерации / Г. С. Коршунова// Гл. мед. сестра.-2006.- № 8.-С. 41-44. .

103. Косинец, А. Н. Инфекция в хирургии: руководство / А. Н. Коси-нец, Ю. В. Стручков. Витебск: ВГМУ, 2004. -510 с:

104. Коспарьян, Ж.А. Применение стимадена и интекса при стафилококковых отитах собак / Ж.А. Коспарьян // Новые фармакологические средства в ветеринарии: материалы 9-й межгос. межвуз. научно-практической конф. СПб., 1997. - С.25-26.

105. Костенко, Т.С. Практикум по ветеринарной: микробиологии и иммунологии / Т.С. Костенко, В.Б. Родионова, Д.И. Скородумов. М.: Колос, 2001.-344 с.

106. Костюченко A.JI. Ронколейкин: иммунокоррекция в лечении сепсиса/ А.Л. Костюченко. СПб.: изд. СПбГУ, 2000. - 11 с.

107. Красников, А. В Применение «Отибиовина» при лечении отитов у собак / А.В.Красников // Ветеринарная медицина. Современные проблемы и перспективы развития: материалы И-Р/региональной научно-практической конференции. Саратов, 2004. - С. 28-29.

108. Крячко, О.В. Иммуноориентированная терапия при атопических дерматитах у лошадей препаратом Ронколейкин / О.В. Крячко, О.В. Романова.-СПб., 2004.-15 с.

109. Крячко, О.В. Применение препарата Ронколейкина при хронических обструктивных заболеваниях легких у лошадей: Рекомендации / О.В. Крячко, О.В. Романова. СПб.: СПБ Гос. Академия ветеринарной медицины, 2004. - 20 с.

110. Куденов, В.А. Действие физических и химических факторов на микроорганизмы / В.А. Куденов. Алма-Ата, 1980. - 74 с.

111. Кузнецов, А.Ф. Новый стимулятор иммунитета препарат «Анан-дин» / А.Ф. Кузнецов, Н.В. Мухина, О.В. Травкин // Новые фармакологические средства в ветеринарии: тез. докл. 6-й межгос. межвуз. науч.- практической конф. - СПб., 1994. - С. 81.

112. Кузнецов, А.Ф. Ветеринарная микология / А.Ф.Кузнецов. -СПб. :«Лань», 2001. 416 с.

113. Кузнецов, В. С. Практическое использование информационных технологий в ветеринарном бизнесе /B.C. Кузнецов // Актуальные вопросы ветеринарной медицины домашних животных: сб. статей. Екатеринбург, 2001.-Вып. 4.-С. 122-123.

114. Кузьмин, A.A. Глюкокортикоиды при болезнях кожи собак / A.A. Кузьмин // Ветеринария. 1992. - № 5. - С. 59-61.

115. Курицина, H.A. Повышение эффективности антимикробных средств / Н.А.Курицина // Новые фармакологические средства в ветеринарии:тез. докл. 10-й межгос. межвуз. науч.-практической конф. — СПб., 1998. С. 117-118.

116. Курманов, Г.М., Султанбаев, Т.Ж., Жанкин Б.А. Ронколейкин в комплексном лечении хронического остеомиелита. Методические рекомендации / Г.М. Курманов, Т.Ж. Султанбаев, Б.А. Жанкин. Алматы: ЦАО «Достижения молодых», 2004 — 16 с.

117. Кязимова, Э.Я. К изучению культуральных и биохимических свойств синегнойной палочки, выделенной у больных / Э.Я. Кязимова // Сбор, труд, Азерб. научно-исследов. ин-та офтальмологии. М., 1973. - Т.7. -С. 56.

118. Лепилов, С.Н. Болезни собак и кошек. / С.Н. Лепилов // Архив гомеопатии и традицицонной медицины. 1993. - № 1. — С. 17-18.

119. Либман, X. Руководство по инорекционным болезням / X. Либман. -М., 2004. с.50.

120. Лукьяновский, В.А. Болезни собак / В.А. Лукьяновский. М.: Рос-агропромиздат, 1988.- 180с.

121. Лукьяновский, В.А. Лечим собаку./ В.А. Лукьяновский. М.: Нива России, 1998.-223 с.

122. Лунд, Э. Зачем приходят на консультацию / Э. Лунд // Ветеринария. 1997. -№ 9. - С. 3.

123. Мартынов, Б.В. Патогенетическое обоснование иммунотерапии внутричерепных гнойно-воспалительных осложнений: автореф. дис. .канд. мед. наук / Б.В. Мартынов. СПб.,1997. - 18 с.

124. Матвеев, Л.В. Болезни собак и кошек/ Л.В.Матвеев. Нижний Новгород, 1997. - 400 с.

125. Махрова, T.B. Заславская, М.И. Маянский, А.Н. Влияние метаболитов стафилококк на адгезивные реакции в системе «Candida-albicans-буккальные эпителиоциты» / Т.В. Махрова, М.И. Заславская, А.Н. Маянский // Микробиол. 2004. - № 5. - С. 4-7.

126. Машковский, М.Д. Лекарственные средства: В 2-х. ч. / М.Д. Маш-ковский. -М.: Медицина, 1993. 731 с.

127. Медведев, К.С. Болезни кожи собак и кошек / К.С.Медведев. Киев: Вима, 1999.- 150 с.

128. Медицинская микробиология / под ред. В.И. Покровского. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. - 547 с.

129. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология /Коро-тяев А.И. и др.. СПб.: Специальная литература, 1998: - 592 с.

130. Медицинская микробиология с техникой микробиологических исследований / под. ред. A.C. Лабинская. -М.: Медицина, 1969.,-423 с.

131. Мельников Н.И. Ферменты патогенности и токсины бактерий // Н.И. Мельников, В.Н. Мельников, М.Г. Гимранов. М.: Медицина, 1969. -85 с.

132. Местная терапия Ронколейкином гнойных синуситов. Пособие для врачей / М.С. Плужников и др.. СПб.: Изд. «Ясный свет», 2003. - 24 с.

133. Местное лечение наружних отитов / С.А.Коновалов и др. — Ростов н/Д.: ЦВВР,2005. 23 с.

134. Методические рекомендации по лабораторной диагностике, эпидемиологии, клинике и лечению заболеваний, вызываемых условно-патогенными энтеробактериями. Киев, 1980.

135. Микробиология / Гава, Л.Н., Башкирова, С.М., Смирнова, Л.Е. -Москва, 1980.-210 с.

136. Микробиология / В.И. Дорофеев и др.. М., 1994. - 254 с.

137. Микробиология. Учебник. 2-е изд., перераб. и доп. / А.А.Воробьев и др.. - М.: Медицина, 1998 - 304 с.

138. Микробиологический словарь-справочник. 2-е изд., доп. и пере-раб. / А.П. Красильников, Т.Р. Романовская. - Минск: Асар, 1999. - 400 с.

139. Минабутдинов, P.A. Применение амилокаина для лечения отитов со-бак / P.A. Минабутдинов, H.A. Карабасова, В.И. Панцуркин // Новые фармакологические средства в ветеринарии: тез.,докл. 6-й межгос. межвуз. науч.-практической конф. СПб., 1994: - С. 26-27.

140. Мицура, В.М. Значение показателей иммунного статуса в оценке эффективности комбинированной терапии хронического гепатита С: дисс.канд. мед. наук / Мицура В.М. Минск, 2004. - 20 с.

141. Мицура, В:М. Применение Ронколейкина в комплексной терапии хронического гепатита С. Методические рекомендации / В.М. Мицура, C.B. Жаворонок, Е.Л. Красавцев. Гомель, 2004. - 34 с.

142. Мнешинская, О.В. Биологические основы медицинской бактериологии / О.В. Мнешинская. М.: изд. Акад.мед. наук СССР, 1945. - 30 с.

143. Мокеева, И.Я. Эффективность анандина-и циклоферона при лечении плотоядных / И.Я. Мокеева // Новые фармакологические* средства в ветеринарии: материалы 9-й межгос. межвуз. науч.- практической конф. СПб., 1997.-С. 121-122.

144. Молчанов, O.E. Цитокинотерапия злокачественных опухолей нтерлейкином 2. Пособие для врачей / O.E. Молчанов. - СПб.: Издательство «Ясныйхвет», 2002. — 33 с.

145. Моргунов, В.И. О применении диоксидина в ветеринарной практике / В.П. Моргунов, Н.Д. Шелякип // Новые фармакологические средства в ветеринарии: материалы 8-й межгос. межвуз. науч.- практической конф. — СПб., 1996.-С. 88.

146. Мордвинов, Н.Б., Выгодчиков, Г.В., Бакланова, A.M. Определение ДНК-азной активности у стафилококков / Н.Б. Мордвинов, Г.В. Выгодчиков, A.M. Бакланова//ЖМЭИ. 1967. - 10. - С. 16.

147. Мороз, А.Ф., Афиногенов, Г.Е., Бекбергенов, Б.М. Питательная среда для выделения Pseudomonas Aeruginosa / А.Ф. Мороз, Г.Е. Афиногенов, Б.М. Бекбергенов//Лаб. дело. 1976.5.-С. 302-303.

148. Мосихин, С.Б. Принципы рациональной терапии острого и хронического риносинусита. Пособие для врачей /С.Б. Мосихин, А.С Лопатин. -Казань: «Медицина»,2004. — 20 с.

149. Московченко, H.A., Татаринович, Ф.И: Значение определения чувствительности микрофлоры к антибиотикам при лечении острых и хронических отитов / H.A. Московченко, Ф.И. Татаринович // Журнал ушных, носовых и горловых болезней. 1964. - С. 15.

150. Мухина, З.Н. Ушные канли «Анандин плюс» / З.Н. Мухина // Новые фармакологические средства в ветеринарии: материалы 8-й межгос. межвуз. науч.-практической конф. - СПб., 1996. - С. 71-72.

151. Назаренко Г.И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований /Г.И. Назаренко, А.А.Кишкун. М.: Медицина, 2002. - 54 с.

152. Наследственная предрасположенность собак к атопическому отиту / С.А.Коновалов и др. // Научная мысль Кавказа.Северо-кавказский научный центр высшей школы. Ростов на Дону, 2006. - № 4. - С. 178-180.

153. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование / С.П. Козлова и др.. М.: Практика, 1996. - 420 с.

154. Начкебия, Д.В. Способность бактерий к выживанию при различных условиях замораживания. Межгосударственный сборник научных трудов / Д.В. Начкебия. Тбилиси, 1977. - 136 с.

155. Нейчев, С. Клиническая микробиология / С. Нейчев. София, 1977.- 156 с.

156. Неспецифическая терапия при стафилококкозах / С.С. Бакшеева и др. // Современные аспекты диагностики, профилактики и лечения инфекционных и инвазионных болезней животных: сб. науч.тр. М., 1998. -С. 65-67.

157. Нигман Х.Г. Практическое руководство для ветеринарных врачей (организация ветеринарных клиник, обследование, диагностика заболеваний, лечение) 8 изд. / Перев. с нем.Х.Г. Нигман, П.Ф. Сутер; М.: Аквариум, 1998.-816 с.

158. Никитина, Т. А. Опыт профилактики внутрибольничных инфекций и обеспечение должного санитарно-противоэпидемического режима в лечебно-профилактических учреждениях / Т. А. Никитина // Гл. мед. сестра. -2007. -№3.~ С. 90-96.

159. Николаева, З.К., Егорова, В.Н. , Козлов, В.К. Ронколейкин — ре-комбинантный интерлейкин-2 человека: фармакология и биологическая1 активность // Пособие для врачей.- СПб.: изд. С.-Петерб. ун-та, 2002. 40 с.

160. Новые мази для лечения отодектоза собак / Г.А.Ноздрин и др. // Новые ветеринарные препараты и кормовые добавки: экспресс информация-З.-СПб., 1997.-С. 6.

161. Ноздрин, Г.А. Иммунотропные препараты и их использование в ветеринарии /Г.А.Ноздрин // Новые фармакологические средства в ветеринарии: материалы 7-й межгос. межвуз. науч.-практической конф. СПб., 1995. -С. 51.

162. Ноздрин Г.А. Экологически чистые биологически активные препараты в ветеринарии / Г.А. Ноздрин, В.Н.Зеленков // Новые фармакологические средства в ветеринарии: тез. докл. 6-й межгос. межвуз.науч.- практической конф. СПб., 1994. - С.88-89.

163. Норманский, В. Е. Актуальные вопросы профилактической дезинфекции современного ЛПУ / В. Е. Норманский // Поликлиника. 2007. - № 3. с. 44-45.

164. Озонирование эффективный способ снижения бактериальной об-семенности в животноводческих помещениях / И.И. Колюжный и др. // Материалы конференции по итогам научно-исследовательской и производственной работы студентов. - Саратов, 2006. - С. 34.

165. Ольховик, JI.A. Байдевлятов, A.B. Атипичное течение стафило-кокоза у кур / JI.A. Ольховик, A.B. Байдевлятов // Ветеринария. 1973, - № 6.-С. 12-14.

166. Опыт лечения хронических отитов у собак / Т.Р. Лещенко и др. // Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных на Северном Кавказе: тез. докл. к 1-ой рег.конф. Персиановский, 1998. - С. 106-107.

167. Осипенко, A.B. Оценка иммунной системы собак в научно-исследовательской и ветеринарной практике. Методические рекомендации /А.В.Осипенко, В.В. Базарный, Э.Б. Макарова. Екатеринбург, 1993. - 12 с.

168. Особенности клиники и терапии дерматозов; вызванных и ассоциированных с Malassezia spp. / И.В. Пиотровская и др. // Проблемы медицинской микологии. 2010. - Т. 12. -№ 2. - С. 126.

169. Останин, A.A. Ронколейкин в иммунопрофилактике постхирургических инфекций. Пособие для врачей / A.A. Останин, Е.Р. Черных. — СПб, 2005-25 с.

170. Останин A.A. Эффективность цитокинотерапии Ронколейкином в комплексном лечении хирургических инфекций. Пособие для врачей / A.A. Останин, Е.Р. Черных. СПб, 2002. - 21 с.

171. Оценка иммунного статуса и дифференцированная иммунокор-рекция при бруцеллезе. Методические рекомендации / Г.М. Курманова и др.. Алматы, 2002. -26 с.

172. Панылева, И.И., Станкевич, JI.A., Морозов, М.Ф. ДНК-азная активность стафилококков / И.И. Паньшева, JI.A. Станкевич, М.Ф. Морозов // ЖМЭИ. 1967.-№ 10.-С. 16.

173. Петровская, В.Г. Адгезины энтеротоксигенных кишечных палочек: роль в патогенезе диарей и генетический контроль / В.Г. Петровская, В.М. Бондаренко / Микробиол. 1990. -№ 5. - С.110 - 116.

174. Петровская, В.Г. О так называемых условно-патогенных микроорганизмах /ЖМЭИ. 1974. -№ 4. - С. 18.

175. Петровская, В.Т. Энтеротоксины энтеротоксигенных Escherihia coli: характеристика, механизм действия и генетический контроль / В.Г. Петровская, В.М. Бондаренко // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1990. - №7. - С. 92-98.

176. Покровский, В.И. Медицинская микробиология7 В.И. Покровский, O.K. Поздеев (ред.). -М.: ГэотарМедицина. 1999. -390 с.

177. Политова, З.Х. Материалы о распространении патогенных стафилококков среди некоторых видов животных и их специфической гуморальной реактивности: дисс.канд. мед. наук / Политова З.Х. Фрунзе, 197i. — 201.

178. Полоцкий, Ю.Е. Адгезивность, инвазивность и энтеротоксиген-ность возбудителей кишечных инфекций / Ю.Е.Полоцкий, Т.А.Авдеева // Журн. Микробиол. 1981. - № 5. - С. 23 - 32.

179. Полякова, С! Д. Иммунологические расстройства при хроническом секреторном среднем отите и их коррекция: автореф. дис.канд. мед. наук / / Полякова С. Д. Киев, 1991. -20 с.

180. Поспелов, Е.В. Состояние иммунной системы и обмена аминокислот у больных диспепсией телят в связис применением Ронколейкина и ре-амберина: авторефер. дис. .канд. ветер, наук / СПб., 2003. 18 с.

181. Постников, В. С. Клиническое исследование больного животного: методические указания / B.C. Постников, В. И. Черкасов. М., 1986. — 32 с.

182. Практическое руководство по применению средств дезинфекции и стерилизации в лечебно-профилактических учреждениях / А.В. Авчинников. и др. Смоленск: СГМА, 1999. - 156 с.

183. Приказ № 215 Министерство здравоохранения РСФСР М-1979г.

184. Приказ № 720 Министерства;здравоохранения СССР от 31.07.1978 «Об улучшении медицинской помощи больным с гнойными хирургическими заболеваниями и* усилении мероприятий по борьбе с внутрибольничной инфекцией»

185. Проблемы и перспективы.борьбы с внутрибольничными инфекциями в России / В. И. Покровский и др. // Эпидемиология и вакцинопрофилак-тика. 2007. - № 1. - С. 5-9.

186. Профилактика.внутрибольничных инфекций: руководство для врачей / Под ред. Е. П. Ковалевой, Н. А. Семиной; М. - 1993.

187. Профилактика гнойных осложнений острого деструктивного панкреатита. Учебное пособие / А.Д. Толстой и др.. СПб.,2002. - 23 с.

188. Пылаева, С.И. Сравнительная оценка иммунизирующего эффектаиндукторов специфического и противостафилококкового антителообразова-ния в эксперименте / СИ. Пылаева, П.А. Гурдинская // Журн. микробиологии. 1996,-№6. -С. 76-77.

189. Рекомендации по мытью и антисептике рук. Перчатки в системе инфекционного контроля»/ под ред. Л.П.Зуевой. СПб: Санкт-Петербургский Учебно-методический Центр Инфекционного Контроля. - 2000. - 19 с.

190. Рожавин, М.А., Бугаева Е.И. Селективная среда для выделения си-негнойной палочки / М.А. Рожавин, Е.И Бугаева // Антибиотики и мед. биотехнология. 1986. - № 11. - С. 822-825.

191. Руководство по микробиологии / под. ред. Н.М. Колычева. М., 2010.-698 с.

192. Руководство по микробиологии и иммунологии / под общ. ред. Н.М. Колычева и др. Новосибирск, 2010. - 256 с.

193. Рычагов, И. П. Принципы дифференциации системы эпидемиологического надзора и контроля в стационарах хирургического профиля / И. П. Рычагов, Е. Б. Брусина // Вестн. Рос. воен.-мед. академии. 2006. - № 1. - С. 128-129.

194. Савчук, О.В. Рекомбинантный интерлейкин — 2 человека (Ронко-лейкин) в лимфотропной терапии хронических гнойных средних отитов: ав-тореф. дис. . канд. мед. наук. / Савчук О.В. — СПб., 2004, 19 с.

195. Саженева, Е.В.Биологические свойства микрофлоры, выделенной при синдроме эндометрита — пиометры у собак: автор, дис. .канд. биол. наук. / Саженева E.B. М., 2004. - 24 с.

196. Семенихина, A.B. Современные методы микробиологических исследований: Учебно-методическое пособие / Семенихина А.В и др.. Воронеж: ИПЦ ВГУ, 2007. - 68 с.

197. Семина, Н. А. Актуальные вопросы эпидемиологии и инфекционных болезней / Н. А. Семина. М.: Медицина, 1999. - 290 с.

198. Семина H.A., Ковалева Е.Т., Генчиков JI.A. Эпидемиология и профилактика внутрибольничных инфекций / H.A. Семина, Е.Т. Ковалева, J1.A. Генчиков // Новое в профилактике госпитальной инфекции: информ. бюлл. -М, 1997.-3-9.

199. Сепетлиев, Д.А. Статистические методы в научных медицинских исследованиях (текст) / Д.А. Сепетлиев. М.,1968. - 419 с.

200. Сиволодский, Е.П. Систематика и идентификация энтеробактерий. / Е.П. Сиволодский // Методические рекомендации. Петербург, 1998. - С. 36.

201. Сиволоцкий, Е.П. Тест для идентификации бактерий рода Pseudomonas / Е.П. Сиволоцкий // Лаб. дело, 1988. № 11. - С. 64-66.

202. Сидоров, М.А. Определитель зоопатогенных микроорганизмов / М.А. Сидоров, Д.И. Скородумов, В.Б. Фёдоров. Под ред. М.А. Сидорова. -М.: Колос, 1995.-319 с.

203. Сидорова, И.С. Особенности течения беременности и исходы родов при внутриутробном инфицировании плода / И.С. Сидорова, И.О. Макаров, Е.С. Сидоров // Росс. вест, перинатол и педиатр. 1997. - Т. 42. - № 1. -С. 15-20.

204. Скляр, Л.Ф. Иммунотерапия Ронколейкином хронического вирусного гепатита С. Методические рекомендации / Л.Ф. Скляр, В.А. Иванис, Е.В. Маркелова. Владивосток, 2003. - 36 с.

205. Скороходкина, О.В., Горбунова, Н.В., Дычек, A.B. Отечественный препарат Ронколейкин в комплексной терапии ожоговой болезни / О.В. Скороходкина, Н.В. Горбунова, A.B. Дычек // Медицинская иммунология. -2000.-Т. 2.-№2.-С. 233.

206. Смирнов, A.B. Применение иммуномодулятора биолана при лечении собак / А.В.Смирнов // Новые фармакологические средства в ветеринарии: материалы 8-й межгос. межвуз. науч.-практической конф. — СПб., 1996. С.75-76.

207. Смирнов, A.M., Попов, Н.И. Дезинфекция как мера профилактики и ликвидации инфекционных болезней // Ветеринария и кормление. 2005. -№ 4. - С. 24-27.

208. Смирнов, Г.В.Физиология бактерий / Г.В. Смирнов. М.: Медицина, 1988.-45 с.

209. Смирнова, О.И. Новые средства для лечения собак и кошек /О.И. Смирнова // Ветеринария. 1997. - № 5. - С. 51-52.

210. Смирнова, С.С., Романенко, В.В. Модель организации системы эпидемиологического надзора за внутрибольничными инфекциями в Свердловской области / С.С. Смирнова, В.В. Романенко // Интенсивная терапия в неонатологии. 2004. - № 1. - С. 36-40.

211. Солдатов, И. Б. Лекции по отоларингологии / И.Б. Солдатов. М.: Медицина, 1994.-288 с.

212. Справочник по болезням собак и кошек/ В.И Федюк и др.. Ростов н/Д: «Феникс», 2000. - 125 с.

213. Справочник по иммунотерапии для практических врачей / под ред. A.C. Симбирцева. СПб.: Изд-во «Диалог», 2002. - 497 с.

214. Старченков C.B. Болезни мелких животных: диагностка, лечение, профилактика / С.В.Старченков. СПб.: Лань, 1999. - 512 с.

215. Степанова A.B. Ронколейкин. От эксперимента к практическому применению при опасных вирусных инфекциях / A.B. Степанова, В.М. Добрынин, Г.В. Цикаришвили. СПб., 2004. - 23 с.

216. Стручков В. И. Общая хирургия / В.И. Стручков. М.: Медицина, 1966.-268 с.

217. Суховольский, O.K. Новый иммуномодулятор в России Ронколейкин /O.K. Суховольский // Новые фармакологические средства в ветеринарии: материалы 10-й межгос. межвуз. науч.-практической конф. - СПб., 1998.-С. 91-92.

218. Тайц, Б.М. Инфекционный контроль в лечебно-профилактических учреждениях / Б.М. Тайц, Л.П. Зуева. СПб.: СПбГМА им. Мечникова, 1998. - 295 с.

219. Талышинский, А. М. Иммунологические аспекты патогенеза и лечения хронического гнойного среднего отита и его осложнений / А. М. Талышинский, А. Р. Гараев // Вестн. оториноларингологии. 2001. - № 3. -С. 18-22.

220. Толстой А.Д., Андреев М.И., Супаташвили С.Г. и др. Лечение пе-рипанкреатического инфильтрата при остром деструктивном панкреатите //Пособие для врачей СПб.: Изд-во С.- Петерб. ун-та, 2002 -32 с.

221. Тюрин, Ю.А., Долбин Д.А. Роль факторов патогенности золотистых стафилококков в развитии атопического дерматита- / Ю.А. Тюрин, Д.А. Долбин // ЖМЭИ. 2008. - № 4. - С. 105-110.

222. Усвяцов, Б.Я., Долгов В.А. Биологические свойства транслоцирую-щих бактерий при экспериментальном среднем отите / Б.Я. Усвяцов, В.А. Долгов // ЖМЭИ. 2009. - № 4. - С. 12-15.

223. Федоров, Ю.Н. Иммунодефициты домашних животных / Ю.Н.Федоров, О.Л. Верховский. М., 1996. - 95с.

224. Федоров, Ю.Н. Основы иммунологии и иммунопатологии собак / Ю:Н. Федоров, O.A. Верховский, М.И. Слугин. М.: Издательско-информационный центр ООО ИНФОРМ-12, 2000. - 248 с.

225. Фельдман, Ю.М. Количественное определение бактерий в клинических материалах / Ю.М. Фельдман // Лаб. дело. 1984. - № 10. - С. 616619.

226. Хаитов, Р: М. Иммунология / P.M. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И .Г. Сидорович. М.: Медицина, 2002. - 432 с.

227. Хилькевич, Н.М., Мочалова, Н.И.О разделении стафилококков на патогенные и непатогенные / Н.М. Хилькевич, Н.И. Мочалова // Ветеринария. -1973.-№4.-С. 15.

228. Хирургический сепсис. Эффективность иммунотерапии рекомби-нантным интерлейкином -2 / А.А.Останин и др. / Вестник хирургии. 2002. -Т. 161. -№ 4. - С. 79-84.

229. Хоулт, Дж. Определитель бактерий Берджи. В 2-х т. Т.1: Пер. с англ. / Дж. Хоулт, Н.Криг, П. Снит, Дж. Стейли. М: Мир, 1997. - 432 с.

230. Цитомегаловирусная инфекция у детей: Учебное пособие / С.Н. Козлова и др. Екатеринбург, 2004. - 41 с.

231. Чеботкевич, В.Н. Методы оценки состояния иммунной системы и факторов неспецифической резистентности в ветеринарии / В.Н.Чеботкевич, С.И. Лютинский СПб., 1998. - 30 с.

232. Черевиченко, В.А. Клинико-морфологические и микробиологические показатели животных с экспериментальным и спонтанным остеомиелитом на фоне цитокиновой иммуннокоррекции: дис. . канд. ветер, наук / Черевиченко В.А. — Саратов, 2009. — 115 с.

233. Чистович, Г.Н. Патогенез стафилококковых инфекции / Г.Н. Чисто-вич. Л., 1967.-256 с.

234. Шапорова, Н.Л. Механизмы формирования и методы коррекции кортикозависимости и стероидозависимости у больных бронхиальной астмой: автореф. дис. . д-ра мед. наук / Шапорова Н. Л. СПб., 2002. 31с.

235. Шибанова, Т.А. Использование цитомединов в ветеринарной медицине / Т.А. Шибанова, С.А. Кетлинский, А.С. Симбирцев и др. // Новые фармакологические средства в ветеринарии: материалы 8-й межгос. межвуз. науч.-практической конф. СПб., 1996. - С.81-82.

236. Шок при остром панкреатите / А.Д. Толстой и др.. СПб.: Изд-во «Скиф», 2004. - 53 с.

237. Шуб, Т. Бактериологические исследования / Т. Шуб. Ленинград, 1999.-84 с.

238. Шуляк, Б.Ф. Руководство по бактериальным инфекциям собак / Б.Ф. Шуляк. Том. 1. Грамположительные бактерии, моликуты и спирохеты. М.: Олита, 2003. - 544 с.

239. Шуляк, Б.Ф. Руководство по бактериальным инфекциям собак / Б.Ф. Шуляк. Том. 2. Грамотрицательные бактерии. М.: Олита, 2003. - 608 с.

240. Щербо, А.П. Больничная гигиена. Руководство для врачей / А.П. . Щербо. СПб.: СПбМАПО, 2000. - 489 с.

241. Эмпирическая антибиотикотерапия при наружных атопических отитах у собак с системными проявлениями./ С.А. Коновалов и др.. — Ростов н/Д.: ЦВВР, 2005. 22 с.

242. Энтеротоксигенная способность гемолизинпродуцирующих штаммов протеев, выделенных при острых кишечных инфекциях у детей / З.Г. Габидуллин и др. // Журн. микробиол. 1990. — № 6. - С. 49-53.

243. Эффективные средства лечения отита собак / И.В. Сидоров и др. . // Материалы 8-ой междунар. конф. по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных. М., 2000. — С. 82-83.

244. Яфаев, P. X Эпидемиология внутрибольничной инфекции / Р.Х. Яфаев, Л.П. Зуева. Л., 1989. - 356 с.

245. Aggariwal, В., Pocsik, Е. Cytokines from clone to clinic // Arhives Biochemistry and Biophysics. 2000. - Vol. 292. - P.335-345.

246. Allaker, R.P. Occurrence of Staphylococcus intermedius on the hairand skin of normal dogs / R. P Allaker, D.I. Lloyd, A.L. Simpson // Res. Vet. Sci. -1992 b. Vol. 52. - P. 174-172.

247. Allan Duncan. Outlines of animal immunobiologi. — London: Bailiere Tindal, 1980.

248. Allen, J.R., Hightower A.W., Martin, S. M. et al. // Amer. J. Med. -1981. Vol. 70, N 2. - P. 389392.

249. Andriole, P.J., Barr, J.G., Webb, J.G., Blair, P.H., Rowlands, B. J. Epidemiology of Pseudomonas Aeruginosa in an intensive care unit using selective decontamination of the digestive tract. J. Hosp. infe. 1992. - Vol. 20, № 3. - P. 199-208.

250. Baltch, A.L. , Smith, R. P. Combination of antibiotics against Pseudomonas Aeruginosa. Am. J. Med. 1985. - 79. - Vol. 20, Suppl. IA. - P. 8-16.

251. Baron, E.J. Manual of Clinical Microbiology / E.J. Baron, M.A. Pfal-ler, F.C Tenover, R.H. Yolken // 7th ed. in chief P.R.Myttay. Washington: Am.Soc. Microbiol. - 1999. - I773p.

252. Bascoul, S., Paraldi, M., Merino, A.L. et al. Stimulating activity of Brucella fractions in human lymphocyte transformation test. Correlation with hu-morol and cellular immunity.// Immunologia. 1976. - Vol. 31, № 5. - P.717-722.

253. Bayer, M.E. Membrane biogenesis / M.E. Bayer // N.Y. 1975. -Vol. 427.-P- 194.

254. Beljaards, R. Primary cutaneous CD30-positive large cell lymphoma / R. Beljaards, P. Kaudewitz, E. Berti et al. // Cancer. 1993. - Vol. 71. - P. 20972104.

255. Bergey's manual of systematic bacteriology / Eds. N.R. Kreig, J.G. Holt // 9-th of Baltimore: Williams and WilkinsCo. 1984. - Vol.1. - P.409-588.

256. Boldt, D. H., Ellis, T.M. Biologic effects of interleukin-2 administration on the immune system / M.B. Atkins, J. W Mier // Therapeutic application of interleukin-2. 1993. - P. 73.

257. Brooks, G.F., Butel, J.S., Morse S.A. Medical Microbiology 24th ed. / NY, McGraw-Hill. - 2007. - P 832.

258. Chouib, S., Fradetizi, D. Linterleukine 2 humaine // Ann. Immunol. -1983. Vol.134, № 2. -P.157-165.

259. David Lloyd, H. Optimization of a condition of a skin and wool at dogs / H. Lloyd David // Waltham Focus. 1999. - Vol. 9, № 3. - P. 2-8.

260. Dix, R.D., Giedlin, M., Cousins, S.W. Systemic cytokine immunotherapy fox experimental cytomegalovirus retinitis in mice with retrovirus indused immunodeficiendsy // Invest. Ophtalmol. Vis Sci. - 1997. - Vol. 38, № 8. - P. 1411-1417.

261. Dixon, R. Immunological concept // Ann. intern. Med. 1978. - Vol. 89.-P. 749-753.

262. Ettinger, S.J. Textbook of Veterinary Internal Medicine / S.J. Ettinger // W.B. Saunders, Philadelphia. 1989. - P. 3.

263. Fatt-Hi, A. A recent immunological concept of some nasal disease / A. Fatt-Hi, S.I Ashawi // J. Laringol. And otol. 1980. - Vol 3. - P. 291-299.

264. Foster, T.J., Hook, M. Surface protein adhesins of Staphylococcus aureus. Trends Microbiol. 1998. -Vol. 12. P 484-488.

265. Fried, M.W., Hoofnagle, J.H. Therapy of hepatitis C // Semig Liver Dis.- 1995. -Vol. 15(1).-P. 82-91.

266. Fyfe, G, Fisher, R.I., Rosenber, S.A. et. al. Results of treatment 255 patients with metastatic RCC who resceived high dose recombinanat interleukin-2 therapy. J. Clin. Oncol. 1995. -№ 13. -P.688-696.

267. Gray, G., Kehoe, M. Primary sequence of the a-toxin gene from Staphylococcus aureus. Infect.Immun. 1984. - Vol. 46. - 615-618.

268. Guedeja-Marrón, J. Antimicrobial sensitivity in microorganisms isolated from canine otitis externa / J. Guedeja-Marrón, J.L. Blanco, M.E. Garcia // J. Vet. Med. 1997. - Vol. 44. - P. 341-346.

269. Gustafson, B.A. Otitis externa in the dog. A bacteriological and experimental study. Stockholm: Royal Veterinary College- 1955.-P 117.

270. Halliwell, R.E.W. Veterinary Clinical Immunology / R.E.W. Halliwel-land N.T. German // W.B. Saunders, Philadelphia. 1989. - Vol. 3. - P. 9.

271. Hlubna, D. Otonazol kod otitisa eksterne kod pasa / D. Hlubna, I. Oze-govic, M. Ki-ilic // Vet, (Sarajevo). 1990. - Vol. 39, № 3-4. - P. 463-464.

272. Horst, J.C. The encyclopedia for the small animal practitioner covering both medical and surgical problems of dogs / J.C. Horst, A P. Perc // Oxford. — 1975.-P. 522.

273. Hulton, C.S., Higgins, C.F., Sharp, P.M. ERIC sequences: a novel family of Repetitive elements in the genomes of Escherichia coli, Salmonella typhimu-rium and other enterobacteria. Мої. Microbiol. 1991. - Vol. 5. - P 34.

274. Ingham, E., Cunningham, A. C. Malassezia furfur. Journal of Medical and Veterinary Mycology. 1993; 31: 265. - P 88.

275. Kaplan, G., Cohn, Z.A., Smith, K.A. Rational immunotherapy whith in-terleukin-2 / G. Kaplan, Z.A Cohn, K.A. Smith // Biotehnology. 1992. - Vol.10, №2.-P 157-162.

276. Koutinas, A.F. Otitis externa in the dog and cat / A.F Koutinas, M.N.Saridominelakis // Vet. Med. Soc. 1998. - Vol. 49, № 4. - P. 251-262.

277. Little, C.J.L. Otitis media in the dog: A review / C.J.L. Little / Vet.ann. London etc. 1989.-Vol. 29.-Pi 183- 188.

278. Little, C.J.L., Lane, J.G. An evaluation of timpanometry, otoscopy, and palpation for assessment of the canine tympanic membrane / C.J.L Little, J.G Lane //Veterinary Record. 1989; 124: 5-8.

279. Lobo, RD, Levin, AS, Gomes, LM et al. Impact of educational program and policy changes on decreasing catheter association bloodstream infections in a medical intensive care unit in Brazil: Am J Infected Control. - 2005; 33 (2): 83-7.

280. Love, D.N. Antimicrobial susceptibility of staphylococci isolatedfrom dogs / D.N. Love // Aust. vet. Practit. 1989. - Vol. 19. - P. 196- 200.

281. Madden, J.W. Immunopharmacology, immunomodulation andimmuno-therapy / J.W. Madden // JAMA. 1992. - Vol. 258. - P. 3005- 3020.

282. Manchini, G., Carbonaria, A.O, Heremans, G. Immunochemical quantitation! of antigens by single radial immunodiffusion // Immunochemistry. — 1965.- Vol. 2. P.235-254.

283. Masek, K. Current status and problems in preklinikal assesseneht ofimmunomodulator / K. Masek // Stand. Immunopharmacol. Natur. And Synth. Immunomodul.: Proc. Symp., Annecy., 1991. Basel, 1992. - P. 103-109.

284. Mason, K.V. Seborrhoeic dermatitis the aetiology rediscovered. Veterinary Dermatology Newsletter (British Veterinary Dermatology Study Group), 1992.-6 pp.

285. McKay, C.J, Gallagher, G, Brooks, B. Increased monocyte cytokine production in association with systemic complications in acute pancreatitis*// Brit. J. Surg. 1996. - Vol.83. № 7. - P. 919

286. Redaelli, G. Sull attivita di alcune cefalosporine verso streptococchie strafilococchi associati a mastiti bovine / G. Redaelli, G. Bertoldini, P.Brunner, F. Riboldi // Arch. Vet. Ital. 1984. - Vol. 35. - P. 53- 60.

287. Robb, R.J. Iterleukin-2: the molecule and its function. // Immunol. Today 1984. - Vol. 5. - P.203.

288. Rosychuk, R.A.W. Management of otitis extema / R.A.W. Rosychuk // Vet. Clin. North Am.: Small An. Pract. 1994. - Vol. - P. 921-952.

289. Royal, R.E., Steinberg, S. M., White, D. et. al. Correlates of response to IL-2 therapy in patients treated for metastatic renal cancer melanoma // Cancer J. Sci. Amer. 1996. - Vol. 6. - P. 91- 98.

290. Russel, A.D. Principles of Antimicrobial activity and resistance / Part II: Fundamental Principles of Activity / Disinfection, sterilization and preservation / Block S.S. (Ed.). New-York: Lip-pincott Williams&Wilkins. 2001. - P.31-57.

291. Schilmerish, J. Interleukins in acute pancreatitis // Scsnd. J. Gastroent.- 1996.-Vol. 219.-P. 37-42.

292. Studdert, V.P. A clinical trial of a topical preparation of miconazole, polymyxin and prednisolone in the treatment of otitis externa in dogs / V.P.Studdert, K.L. Hughes // Austral. Vet. J. 1991. - Vol. 68, № 6. - P. 193-195.

293. Szynkiewicz, Z. Bacteriological and Mycological skin and ear infection in dogs / Z. Szynkiewicz, M.L. Binek, C. Kozanecki et. all. // I he Staphlococci Zbl. Bakt. Suppl. 1991. - Vol. 21. - P. 471-476.

294. Theilen,G.H. Survey of fundal isolates from alopecia dogs / G.H. Thei-len and B.R. Madewell // Veterinary Cancer Medicine and Febiger, Philadelphia. -1987.-Vol. 68,-P. 24-26.

295. Uchida, Y. Otitis externa induced wiht Malassezia pachydermatis in dogs and the Efficacy of Pimaricin / Y. Uchida, M. Mizutani, T. Kubo et all. // J. Vet. Med. Sci., 1992.-Vol. 54.-№4.-P. 611-614.

296. Uchida, Y. Clinico-microbiologikal study of the normal and otitis external ear canals in dogs and cats / Y. Uchida, T. Nakade, K. Kitazawa // Jpn. J. Vet. Sci. -1990. Vol. 52. - P. 851-853.

297. Von Ischamer, C. Pathogenesis otitis externa / C. Von Ischamer, R.E.W. Halliwell // Advances in Veterinary Dermatology, Balliere-iindall, London. 1990. - Vol. l.-P. 51.

298. Washington, M. Antimicrobial resistance of St.albus isolated from skin infections // Inf. J. Antimicrob. Agents. 1987. - P.243.

299. Wegner, G. Zur Lehre von> der Aetiologie der acuten Peritonitis // Vir-cho\v s Archiv. 1876. - P.20:

300. Wereszczynska Siemiatkowska, U. Serum profiles of interleukin-18 in different severity forms of human acute pancreatitis // Scand. J Gastroent. - 2002. -Vol. 37(9).-P. 1097.

301. Wilkinson, B., Crossley, K.B., Archer, G.L.The staphylococci in human disease. New York, Churchill Livingstone. 1997, P. 1-38.

302. Wise, K., Hart, T., Cars, O. Antimicrobial resistance // Br. Med. J. -1998. Vol. 317. - P. 609-610.

Информация о работе

Копоть, Ирина Владимировна
кандидата ветеринарных наук
Саратов, 2011
ВАК 06.02.01

Диссертация

Перинодулярная цитокиновая терапия, этиопатогенез при гнойных отитах собак и рекомендации по санитарным мероприятиям в операционных комнатах ветеринарных клиник - тема диссертации по сельскому хозяйству, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы