Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Особенности распределения HLA-антигенов, генов и гаплотипов у пришлого и коренного населения Северо-Востока России

ВАК РФ 03.00.15, Генетика

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Переверзева, Виктория Владимировна

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Строение НЬА-системы и биологические функции НЬА-антигенов.

1.2. Антигены НЬА-системы в популяциях человека.

1.3. НЬА-система и патология.

1.4. Адаптация человека к условиям Севера.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.

2.1. Материал.

2.2 Методы.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Особенности распределения НЬА-антигенов, генов и гаплотипов у пришлых жителей славянской группы г. Магадана.

3.2. Ассоциативность НЬА-антигенов, генов и гаплотипов с предрасположенностью и резистентностью к силикозу и вибрационной болезни у шахтеров Магаданской области.

3.3. Особенности распределения НЬА-антигенов, генов и гаплотипов у оленных чукчей поселка Усть-Белая.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Особенности распределения HLA-антигенов, генов и гаплотипов у пришлого и коренного населения Северо-Востока России"

Актуальность проблемы. HLA-система является самой полиморфной генетической системой человека. HLA-локусы кодируют более 200 антигенов, что, учитывая кодоминантный характер наследования, делает возможным вариацию более 10 млрд. гаплотипов. Данные свойства HLA-системы уникальны, они позволяют стать ценнейшим инструментом при проведении антропологических исследований, установить происхождение и взаимосвязи отдельных этнических групп и популяций.Принимая во внимание роль продуктов HLA-системы в детерминации иммунного статуса организма, распределение HLA-антигенов в конкретной популяции отражает не только этническую связь популяций, но и селективные процессы, происходящие под влиянием различных экологических факторов.Компьютерный анализ геногеографических данных по сельскому населению европейской части России показал увеличение гомозиготности населения по HLA-локусу к северу. Однако при этом было выявлено, что минимум заболеваемости свойствен сельскому населению северных и севернозападных областей европейской части России, а максимум - юго-юговосточным. Рассмотренные в системе географических координат генофонд и болезни сельского населения проявляются как части единой длительно эволюционирующей системы адаптации населения к природной зональности окружающей среды (Рычков и др., 1998).Таким образом, установлено, что распределение HLA-детерминант является высокоинформативным критерием, отражающим генетическое родство популяций, влияние на формирование конкретных популяций процессов миграции, изоляции и экологического прессинга, обусловленного температурным режимом (градиент север-юг) и дифференциацией атмосферного давления и концентрации кислорода (градиент высоты над уровнем моря) (Smith et al., 1994).Особенность магаданской популяции, находящейся в стадии генетического становления, в том, что процесс формирования в этом регионе в данный момент еще динамичен, однако уже оказал сильное влияние на специфичность генофонда пришлого населения Северо-Востока России.Выявление НЬА-маркеров коренного населения Чукотки, генофонд которого сформирован в условиях жесткого экологического прессинга и относительной изоляции, позволяет сформировать более детальное представление о генетической структуре этой этнической группы.Принимая во внимание специфику биологической роли НЬА-системы , антигены которой детерминируют норму реакции иммунной системы и посредством этого, а так же, по-видимому, тесного сцепления с генами, продукты которых определяют предрасположенность или резистентность к целому ряду заболеваний, в Магаданской области, характеризующейся наличием региональных патологий, выявления НЬА-маркеров преадаптации к данным условиям и Н Ь А - м а р к е р о в предрасположенности к специфическим для Магаданского региона заболеваний имеет не только теоретическое, но и прикладное значение.Цели и задачи исследования. Цель исследования: Изучить особенности распределения НЬА-детерминант пришлого европеоидного населения Северо-Востока России и коренного монголоидного с учетом экстремальных условий проживания и адаптации к ним.Задачи исследования: Ь Выявить особенности распределения частот НЬА-А,-В,-Слу антигенов, генов и гаплотипов у пришлого населения СевероВостока России, как в общей выборке, так и в группах с разной длительностью проживания в регионе с учетом половой дифференциации.2. На основе анализа особенностей распределения НЬА-детерминант у шахтеров, больных силикозом и вибрационной болезнью, выявить возможные маркеры предрасположенности и резистентности и вычислить коэффициенты риска развития для этих заболеваний, преобладающих в горнодобывающей отрасли хозяйственной деятельности Магаданской области.3. Выявить особенности распределения Н Ь А - А , - В , - С \ У антигенов, генов И гаплотипов у оленных чукчей.4.0пределить неравновесие по сцеплению Н Ь А - А , - В генов и выявить возможные векторы селекции по данным параметрам в обследованных группах.Научная новизна работы. Впервые: 1. Проведен детальный иммуногенетический анализ по Н Ь А - А , - В , - С \ У сублокусам пришлого славянского населения Северо-Востока России. Выявлены Н Ь А - м а р к е р ы преадаптации и дизатаптации и векторы селекции по данным параметрам для групп, дифференцированных по срокам проживания в данном регионе, как с учетом полового диморфизма, так и в общей группе, а так же у лиц, рожденных в экстремальных экологических условиях.2. Выявлены 11ЬА-детерминанты, выступающие протекторами и провокаторами профессиональных патологий шахтеров - силикоза и вибрационной болезни у рабочих.3. Проведен анализ иммуногенетической структуры популяции оленных чукчей. Детерминированы НЬА-маркеры , частоты распределения которых специфичны для данной популяции.Положения, выносимые на защиту.1. Популяция жителей Магадана характеризуется специфичностью распределения частот ряда Н Ь А - г е н о в , разнонаправленностью селекции для отдельных Н Ь А - А , - В гаплотипов и значительным генетическим различием с другими славянскими популяциями.2. Частоты Н Ь А - г е н о в в группах жителей Магадана, дифференцированных по срокам проживания в регионе, полу, достоверно не различаются, кроме того, коэффициенты неравновесного сцепления для ряда Н Ь А - А , - В генов однозначные для всех выборок.3. Ряд Н Ь А - А , - В гаплотипов в исследуемой популяции имеют разнонаправленную селекцию, ее вектор и интенсивность зависят как от сроков проживания в регионе, так и от пола индивида.4. Выявлены БЬА-гены и гаплотипы, продукты которых (или тесно сцепленных с ними генов) способствуют развитию силикоза, вибрационной болезни, а так же протекции к этим профпатологиям у шахтеров центральных районов Магаданской области.5. Иммуногенетическую структуру популяции о ленных чукчей характеризует крайняя обедненность разнообразия НЬА-детерминант. Выявлены НЬА-А,-В гаплотипы, селективно значимые для анализируемой популяции, при этом ряд гаметных ассоциаций специфичен для оленных чукчей.Практическое значение работы. Результаты данного исследования имеют практическое значения для системы здравоохранения по следующим аспектам: 1. Обеспечение дифференцированного подхода к потенциальным мигрантам в данный регион с учетом их иммуногенетических параметров в прогнозе возможности адаптации к экстремальным условиям Северо-Востока России.2. Проведение иммуногенетического анализа жителей этого региона с целью прогнозирования динамики состояния здоровья каждого конкретного индивида и постановки на диспансерный учет лиц, имеющих НЬАдетерминанты, продукты которых не обеспечивают необходимого или адекватного иммунологического статуса в данных экологических условиях.3. Обеспечение более адекватного медицинского контроля при допуске к работе под землей шахтеров, при котором учитываются иммуногенетические особенности претендентов.Указанные мероприятия дают возможность обеспечить сохранение здоровья у лиц, как мигрировавших в данный регион, так и у потенциальных мигрантов.Апробация работы: основные положения диссертации доложены на научных сессиях ИБПС ДВО РАН (Магадан, 1993, 1995, 1997, 2000, 2002); Публикации: по теме диссертации опубликовано 8 работ.

Заключение Диссертация по теме "Генетика", Переверзева, Виктория Владимировна

ВЫВОДЫ

1 .Популяция жителей Магадана характеризуется специфичностью распределения частот ряда НЬА-генов, разнонаправленностью селекции для отдельных НЬА-А,-В гаплотипов и значительным генетическим различием с другими славянскими популяциями.

2.Частоты НЬА-генов в группах жителей Магадана, дифференцированных по срокам проживания в регионе и полу, достоверно не различаются, кроме того, коэффициенты неравновесного сцепления для ряда НЬА-А,-В генов однозначные для всех выборок.

3.Ряд НЬА-А,-В гаплотипов в исследуемой популяции имеют разнонаправленную селекцию, ее вектор и интенсивность зависят как от сроков проживания в регионе, так и от пола индивида.

4.Выявлены НЬА- гены и гаплотипы, продукты которых (или тесно сцепленных с ними генов) способствуют развитию силикоза, вибрационной болезни, а так же протекции к этим профпатологиям у шахтеров центральных районов Магаданской области. Отбор в этих группах по НЬА-маркерам идет интенсивнее, что связано с более жестким экологическим прессингом центральных районов области, по сравнению с прибрежной частью, в сочетании с дополнительным производственным стрессом.

5.Иммуногенетическую структуру популяции оленных чукчей характеризует крайняя обедненность разнообразия НЬА-детерминант, отсутствие генов, особенно по сублокусу НЬА-В, достаточно распространенных в других монголоидных популяциях/Выявлены НЬА-А,-В гаплотипы, селективно значимые для анализируемой популяции, при этом ряд гаметных ассоциаций специфичен для оленных чукчей.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Население Магадана формируется, в основном, мигрантами из различных областей России и Украины, привносящими в ее генофонд комплексы генов, исторически сформировавшиеся и коадаптированные к условиям различных регионов. Для людей климатические условия Магаданского региона являются экстремальными (Авцын и др., 1971, 1985). А поскольку НЬА-детерминанты определяют иммунный статус организма, селекция по продуктам НЬА-системы в данном регионе достаточно жесткая. Анализ иммуноге-нетической структуры жителей Магаданской области выявил высокую достоверность (Р<0,001) генетических различий по НЬА-А,-В сублокусам между населением Магадана и жителями других регионов (Табл.4). В большинстве случаев генетические различия между магаданцами и представителями других областей на порядок превышает этот показатель между популяциями других регионов. Подобное отличие обусловлено различной частотой встречаемости ряда антигенов. Во всех популяциях АЗ, А28 и А19 встречаются достоверно чаще, чем в магаданской. По-видимому, наличие этих антигенов или продуктов генов НЬА, сцепленных с этими генами, не обеспечивают оптимального, а возможно и адекватного иммунологического порога в районах Северо-Востока России. Полученные данные позволяют сделать вывод о тенденции к элиминации из популяции целого ряда НЬА-генов (Табл.5). Принимая во внимание то, что продукты НЬА-системы определяют иммунный статус организма в комплексе, взаимодействием продуктов всех НЬА-сублокусов, конгломерат которых преадаптивен к определенным экологическим условиям в одном сочетании и не определяет необходимый иммунологический порог в другой комбинации для этой же ситуации, сопоставление коэффициентов неравновесного сцепления для НЬА-гаплотипов в различных популяциях более информативен. Выявлены присущие только для Магаданской популяции (при отс-утстви и или отрицательной селекции в других популяциях) позитивно ассоциированные гаплотипы А2В13, А2В21, АЗВ35,

А9В15, А28В5 и негативно (нейтральный или позитивно селективный в остальных популяциях) АЗВ16 (Табл.6). Это, по всей видимости, свидетельствует о преадаптации иммунной системы носителей первых гаплотипов и не достижении необходимого иммунологического порога носителей последнего в данных экологических условиях.

Для возможности оценки влияния отбора в этой ситуации на распределение частот генов и гаплотипов НЬА-ситемы анализировалась их динамика в зависимости от сроков проживания в этом регионе их носителей. Установлено, что группы с разным северным стажем (до 10 лет, более 10 лет, рожденные в регионе) не имеют достоверных различий по частоте встречаемости НЬА-А, -В, Сш генов. Однако коэффициенты неравновесного сцепления для ряда НЬА-А,-В генов в этих группах специфичны. Выявлено, что не зависимо от сроков проживания, только для Магаданской популяции присущи положительные гаметные ассоциации для гаплотипов АЗВ5Э, А9В5, А9В16, А9В41, А10В16, А10В18, А10В38, А11В5, А11В22, А11В53, А19В13, А19В15, А19В17, А28В5, А30/31В14, А30/31В35, А32В18, в то время как характерные для кавкозоидов гаплотипы А1В5, А2В16, А2В17, А2В35, А11В17 и А28В40 имеют отрицательный коэффициент неравновесного сцепления. По-видимому, такая особенность частот гаплотипов связана с их селективной значимостью в данном регионе, так как тестировались доноры, относящиеся, безусловно, к наиболее здоровому контингенту, чей иммунный статус вероятнее всего, оптимально адаптирован к экстремальным условиям Магаданской области.

При дифференциации по срокам проживания обследованной группы выявилась разнонаправленность отбора по гаплотипам: в группе доноров, проживших менее 10 лет в данном регионе, выявлен ряд положительных га-метных ассоциаций, тогда как у проживших более 10 лет и у рожденных на Севере они отрицательны для этих же гаплотипов. По-видимому, идет элиминация из популяции гаметных ассоциаций А1В7, А1В16, А1В35, А1В27,

А1В53, АЗВИ, АЗВ27, АЗВ41, А9В14, А11В12, А11В38, А11В41, А19В16, А19В35, А28В7, А28В8, А30/31В7, А32В7, А32В13, А32В22, А36В27, А36В38, так как их продукты не обеспечивают при длительном проживании в регионе адекватный для данных экологических условий иммунологический уровень. Обратный процесс наблюдается для гаплотипов А1В38, А2В21, АЗВ15, А9В13, А9В15, А9В40, А10В22, А11В16, А11В21, А19В5, А28В12, А29В53, А30/31В5, А32В12, А36В8, А36В15, А36В53, имеющих отрицательную селекцию у индивидов, проживших менее 10 лет и положительную у живущих более 10 лет и рожденных в регионе. В то же время, выявлен ряд гаплотипов, имеющих однонаправленную селекцию у проживающих менее 10 лет и рожденных в Магаданской области. По-видимому, это связано с возрастной градацией сопоставляемых групп. Представляется вероятным, что продукты гаплотипов, обеспечивающие для Магаданского региона адекватную норму реакции иммунной системы в молодом возрасте, при старении не в состоянии поддерживать иммунологические реакции организма на уровне, достаточном для адаптационного порога в данной местности. И наоборот, продукты других гаплотипов, не обеспечивающие у более молодого организма оптимальных иммунологических реакций, с возрастом становятся в этих экологических условиях селективно позитивными. Некоторая генетическая обособленность здоровых лиц, рожденных и выросших в Магаданской области (Соловенчук, 1983), с точки зрения данных исследований, может быть объяснена более продолжительным, специфическим и жестким воздействием отбора по НЬА-детерминантам в пренатальном и раннем постнатальном периодах. Кроме того, Магаданский регион является центром панмиксии огромного антропологического пласта. Это приводит к разрыву устоявшихся генетических коадаптивных связей и образованию новых. Данная группа подвержена не только воздействию экологического прессинга в онтогенезе, но и определенной генетической дестабилизации, возникающей в результате отсутствия исторической сбалансированности генома. Этим, по-видимому, объясняется наличие гаплотипов, имеющих у уроженцев и мигрантов разнонаправленные векторы селекции.

Анализ групп, подразделенных по срокам проживания в регионе с учетом половой дифференциации, так же не показал достоверных различий в частотах HLA-генов, однако детализировал особенности распределения частот HLA-гаплотипов. При сопоставлении мужчин и женщин без учета сроков проживания в экстремальных условиях (Табл.11) было выявлено, что часть гаплотипов подвергается позитивной селекции, другая часть - элиминации, вне зависимости от пола индивида. В то же время ряд гаплотипов имеют раз-нонаправленность селекции в зависимости от пола обследованных. По-видимому, это связано, во-первых, с взаимодействиями на генном и хромосомном уровнях - с влиянием процесса лайонизации X хромосомы на экспрессию аутосомных генов; во-вторых - на гормональном - влиянием уровня женских и мужских половых гормонов как на синтез различных белков в целом, так и на иммунологический статус организма в частности. При этом продукты HLA-локуса, детерминирующие адекватную иммунологическую реакцию в экстремальных условиях у женского организма, не обеспечивают необходимого адаптивного порога у мужского и наоборот.

При дифференциации мужчин и женщин по длительности проживания в регионе установлено, что ряд гаплотипов селектируются разнонаправлено в зависимости от сроков проживания и пола индивидов (Табл. 12-14). Иммунологическая адаптация коррелируется очень тонко, перестройка ее параметров зависит от времени воздействия экологического прессинга на конкретный генотип. Однако гаплотипы А10В16, А10В18, А11В5 имеют положительную гаметную ассоциативность, характерную для данной популяции, вне зависимости от пола и сроков проживания в регионе. Во всех группах отрицательные коэффициенты неравновесного сцепления имеют гаплотипы А1В12, А10В5, А10В13, A30/31В8, А30/31В15, А30/31В53, А32В14, А32В15, А32В27, А32В35, А32В38, А32В53, А36В12, А36В13, А36В14, А36В17,

А36В35, А36В41, их продукты, по-видимому, не позволяют организму адаптироваться к экстремальным условиям Севера. Так же были выявлены гапло-типы, определяющие иммунный статус, преадаптация которого или невозможность адаптивной реакции в данном регионе, зависит от пола индивида: положительную ассоциативность у женщин и отрицательную у мужчин, вне зависимости от сроков проживания, имеет гаплотип А19В40 и наоборот, отрицательную у женщин и положительную у мужчин гаплотипы А9В5 и А28В14. Кроме того, для целого ряда гаплотипов вектор селекции меняется в зависимости от пола, возраста и времени воздействия экологических факторов на организм.

Полученные данные позволяют для каждого конкретного индивида, проживающего в регионе, прогнозировать динамику общего состояния здоровья, а для потенциальных мигрантов - целесообразность переселения в данный климатический пояс.

Для одного наиболее многочисленного контингента жителей Магаданской области, шахтеров, данные закономерности селективных процессов являются не единственными. Шахтеры подвергаются дополнительному стрессу, связанному с их производственной деятельностью. В этой группе неизбежен специфический отбор по НЬА-маркерам, направленный на элиминацию из коллективов индивидов, предрасположенных к различным профессиональным заболеваниям. Сравнительный анализ распределения НЬА-антигенов и уровня генетических различий здоровых шахтеров, имеющих большой срок работы под землей, страдающих вибрационной болезнью и силикозом, украинцев Одессы (Кривда, 1978) и мужчин, проживших более 10 лет в Магадане, свидетельствует о наличии отличительных особенностей в обследованных группах шахтеров. Данная специфичность связана с накоплением или селективной утратой ряда аллельных вариантов НЬА-генов, возникших в результате того, что формирование обследованного контингента носит не случайный характер и определяется состоянием резистентности индивидов к условиям производства - позитивная селекция, или высоким риском развития у части рабочих патологических состояний различного типа, не позволяющих им работать в шахте - негативная селекция.

Ассоциативность селективных процессов с HLA-системой свидетельствует об иммунологической детерминации адаптации к условиям работы. При этом, как правило, предрасположенность к снижению адаптационных возможностей индивида совпадают с наличием иммунологического маркера повышенного риска заболеть силикозом или вибрационной болезнью. Анализ обследованных групп выявил максимальное генетическое различие по субло-кусу HLA-A между жителями Магадана и больными силикозом. По сублоку-су HLA-B - между здоровыми и страдающими вибрационной болезнью шахтерами. Минимальное генетическое различие по обеим сублокусам, как и при сопоставлении всей магаданской выборки, найдено между одесситами и мужчинами, прожившими в Магадане более 10 лет, что может быть обусловлено менее жесткими селективными процессами при формировании магаданской популяции, подверженной только экологическому прессингу. Генетическое различие между больными силикозом и вибрационной болезнью обусловлено, по всей видимости, различными HLA маркерами, задействованными в патогенезе этих заболеваний. Выявлено отсутствие A32, A3 6, В38 и достоверное понижение частоты AI9 в группе здоровых шахтеров по сравнению с жителями Магадана. Антигены А19, В18 и гаплотип А19В18 являются "провокаторами" развития силикоза (Heikki, Anja, Henrik, 1983). При сопоставлении шахтеров, страдающих вибрационной болезнью и здоровых жителей Магадана, выявилось достоверное снижение у шахтеров частоты антигенов Cw2 и В8. Кроме того, в группе пораженных вибрационной болезнью отсутствуют Cwl и В22. У шахтеров, больных силикозом, так же отсутствуют эти антигены, и, кроме того - A32, A36, В40 (возможно, связано численностью выборки, как и отсутствие В22); однако В16 достоверно чаще встречается у шахтеров, больных вибрационной болезнью, по сравнению со страдающими силикозом.

В группе здоровых шахтеров достоверно чаще встречается Су/2 и реже А19. У украинцев Одессы НЬА-В12 встречается чаще, чем у здоровых и больных вибрационной болезнью шахтеров. При сравнительном анализе всех вышеперечисленных групп обращает на себя внимание отсутствие у шахтеров, страдающими данными заболеваниями антигенов Су/1 и В 22. Однако сопоставление частот гаплотипов в анализируемых выборках дает более информативные результаты (Табл. 18-20). Выявлена разнонаправленность векторов селекции для ряда гаплотипов, связанная как с адаптацией к центральным районам области с более суровым, чем в Магадане климатом, так и с предрасположенность к одной, но резистентностью к другой патологии. Особый интерес представляют следующие гаплотипы:

А10В35, элиминирующийся из всех групп, кроме страдающих вибрационной болезнь. По-видимому, его продукты не только способствуют ди-задаптации, но и понижают резистентность к этой патологии;

А2В16 негативно селективен во всех группах, кроме здоровых шахтеров, А2В12, позитивно селективный в обеих контрольных группах и элиминирующийся из групп с профпатологиями и А9В16, нейтральный у магадан-цев, накапливающейся у здоровых шахтеров и негативно селективный в группах больных. Такая динамика возможна при детерминации их продуктами не только резистентности к данным заболеваниям, но и адаптацию к более суровым климатическим условиям;

АЗВ27, А19В18, А30/31В15, продукты которых, по-видимому, способствуют развитию этих профпатологических заболеваний - коэффициенты неравновесного сцепления данных гаметных ассоциаций отрицательны в выборках здоровых жителей региона и положительны в группах с профзаболеваниями;

АЗВ35, А9В8, АЗВ7 имеют положительный вектор селекции во всех выборках, кроме больных силикозом, где он отрицателен. По-видимому, это связано с резистентностью носителей данных гаплотипов к силикозу на фоне их общей адаптационной значимости в регионе;

А9В18 имеет положительный коэффициент неравновесного сцепления у страдающих вибрационной болезнью, отрицательный в группе пораженных силикозом и нейтральный в контрольных выборках. Такая динамика возможна при индифферентности его продуктов в отношении экологической адаптации, но селективной значимости в развитии патологических состояний.

Анализ общей направленности и интенсивности векторов селекции в сопоставляемых группах выявил, что наиболее интенсивный отбор по НЬА-маркерам имеет место в выборке больных силикозом. Во всех выборках элиминация гаплотипов происходит более интенсивно, чем накопление. Это связано, по-видимому, во-первых, с более жестким влиянием НЬА-маркеров при формировании резистентности или восприимчивости к силикозу по сравнению с их участием в развитии вибрационной болезни, а так же в адаптации к экологическому воздействию; во-вторых, очень ограниченное число НЬА-продуктов обеспечивает необходимую норму реакции в данных экологических условиях, а при дополнительных стрессовых ситуациях, связанных именно с запыленностью при подземных работах, этот процесс усугубляется (Табл.21).

Выявлены коэффициенты риска развития силикоза по отношению к выборке здоровых шахтеров для гаплотипов: А1В16, АЗВ5Э, А19В5, А19В18, А28В14, А30/31В15 (1111=3,12); А1В52, АЗВ17, АЗВ18 (1111=3,09); А9В21 (1111=3,00); А2В7 (1111=4,22); А9В21 (1111=3,03); А9В35 (1^=9,47); А10В16 (Ш1=9,97); резистентность ассоциирована с АЗВ7 (1^1=0,32); А10В18 (1^=0,22).

Коэффициенты риска развития вибрационной болезни: А19В13 (1111=5,15); А11В12 (ЯЯ=2,87); А10В5 (Ш1=2,38); А10В7 (ЯК=2,24); А10В40 (Ш1=2,86); АЗВ5 (1111=3,81); резистентность ассоциирована с А2В16 (Ш1=0,30); А2В27 (1^=0,45); А1В17 (Ш1=0,23); А10В27 (Ш1=0,30); А10В18 Ш1=0,068); А10В53 (1111=0,45).

Полученные результаты позволяют осуществлять превентивные мероприятия по сохранению здоровья потенциальных шахтеров, поскольку отбор данного контингента может стать более эффективным с учетом HLA-антигенов и гаплотипов, обеспечивающих резистентность или повышенный риск профессионального заболевания на фоне суровых климатических условий Магаданской области.

Анализ иммуногенетической структуры оленных чукчей показал, что распределение HLA-A, -В, -Cw генов в этой популяции имеет ряд особенностей, отличающих ее от других монголоидных популяций (Табл.22).

HLA-A сублокус оленных чукчей не включает не только А1, что характерно и для других монголоидных популяций, но и All и А19, распространенных у эвенков средней Сибири, азиатских эскимосов и береговых чукчей (Удина, 1985). У оленных чукчей с наибольшей частотой встречаются А9 и А2. Однако при этом частота невыявленных антигенов на порядок превышает таковую у пришлого населения Магадана, что указывает на присутствие в популяции оленных чукчей HLA-A генов, специфических для монголоидной расы.

Анализ HLA-B сублокуса показал отсутствие у оленных чукчей распространенных в других монголоидных популяциях В8, В14, В16, В17, В18, В21, В22 и В41. С наибольшей частотой встречается В40, с высокой частотой б/^ В5, В27 и В35. Частота невыявленных HLA-B генов в 6 раз превышает таковую в популяции пришлых жителей региона.

Особенность HLA-Cw сублокуса заключается в отсутствии Cwl, встречающегося в других монголоидных популяциях. Наиболее распространен у оленных чукчей Cw3; Cw4 и Cw2 встречаются так же достаточной частотой. Частота невыявленных HLA-Cw антигенов в 1,5 раза выше, чем у пришлых в регион кавказоидов.

Анализ зависимости частоты HLA-гаплотипов от величины неравновесного сцепления HLA-A, -В генов выявил генотипы, специфические для

118 данной популяции (Табл. 23). Проведенное обследование показало, что у оленных чукчей высокие положительные коэффициенты неравновесного сцепления имеют гаплотипы А2В7, А2В12, АЗВ7, АЗВ12, АЗВ35, А10В5, А10В35, А28В27, А30/31В13, характерные для данной популяции. Отрицательные коэффициенты неравновесного сцепления, значимо влияющие на частоту гаплотипов в популяции оленных чукчей, имеют гаплотипы АЗВ5, АЗВИ, АЗВ15, АЗВ27, А9В7, А9В13, А10В7, А10В12, А10В13, А10В15, А10В27 (один из достаточно распространенных в популяциях эвенков средней Сибири, азиатских эскимосов и береговых чукчей [Удина, 1985]), А28В7, А28В12, А28В13, А28ВЗ5, АЗ0/31В5, АЗ0/31В7, АЗ0/31В12, АЗ0/31ВЗ5.

При сопоставлении частоты встречаемости НЬА-А,-В гаплотипов в популяциях оленных чукчей и пришлого славянского населения города Магадана, обусловленной влиянием коэффициента неравновесного сцепления НЬА-генов, обращает на себя внимание факт накопления в обеих сравниваемых группах гаплотипов А2В12, АЗВ7, АЗВ35, А28В5 и тенденция к элиминации из популяции А9В7, А28В7, А28В13 и А28В35. Данные селективные процессы, по всей видимости, связаны с иммунологически адаптивной значимостью перечисленных гаплотипов в экстремальных экологических условиях региона для монголоидных и кавказоидных рас.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Переверзева, Виктория Владимировна, Томск

1. Абрамов Ю.В., Зарецкая Ю.М., Кривцова Л.А., Оточева Л.В. Особенности полиморфизма генетической системы HLA в популяции хантов // Генетика. 1990. Т. 26. N. 6. С. 1087-1091.

2. Авцын А.П., Барсова Р.И., Ботвинник Л.К. и др. Зонические прогрессирующие заболевания легких как краевая патология некоторых северо-восточных районов СССР // Вести. АМН СССР. 1971. N. 10. С. 3-13.

3. Авцын А.П., Жаворонков A.A., Марачев А.Г., Милованов А.П. Патология человека на Севере // М : Медицина. 1985. 258 с.

4. Алаев Б.А., Аслаков A.M. Детерминанты HLA при рассеянном склерозе // 2 Всес. съезд мед. генет. Алма-Ата. 4-6 дек. 1990. Тез. докл. М. 1990. С. 12-13.

5. Александрова Н.Л., Юданова Л.С. Некоторые генетические маркеры у больных, перенесших инфаркт миокарда в молодом возрасте // 2 Всес. съезд мед. генет. Алма-Ата. 4-6 дек. 1990. Тез. докл. М. 1990. С. 13-14.

6. Алексеев В.П., Гохман И.И. Антропология азиатской части СССР. // М.: Наука. 1984. 208 с.

7. Алексеев Л.П. Биологическая роль системы HLA // Иммунология. 1985. N. 3. С. 5-9.

8. Алексеев Л.П., Хаитова Н.М., Яздовский В.В. Ассоциированная с HLA предрасположенность к заболеваниям и некоторые механизмы ее реализации // Вестник Академии Медицинских наук СССР. 1988. N. 5. С. 30-38.

9. Алексеев Л.П., Хантов P.M., Исраилов К.А., Исхаков А.Т. и др. Распределения аллелей HLA классов I, II и III в узбекской популяции // Иммунология. 1996. N. 3. С. 23-25.

10. Амбалов Ю.М., Коваленко А.П., Маликова Л.П., Усаткин A.B. и др. Использование антигенов системы HLA для прогноза течения рожистой инфекции // 2 Всес. съезд мед. генет. Алма-Ата. 4-6 дек. 1990: Тез. докл. М. 1990. С. 17.

11. Афанасьев Ю.А., Кадырова Р.Т., Яздовский B.B. HLA-ассоциированные иммунологические механизмы при ревматическом поражении миокарда //Терапев. арх. 1995. Т. 67. N. 8. С. 56-59.

12. Афанасьев Ю.И., Яздовский В.В., Кадырова Р.Т. Иммуногенетиче-ский анализ распределения антигенов HLA А, В, С-локусов в таджикской популяции // Иммунология. 1995. N. 6. С. 23-26.

13. Балановская Е.В., Нурбаев С.Д., Рычков Ю.В. Компьютерная технология геногеографического изучения генофонда. II. Статистическая трансформация карт//Генетика. 1994. Т. 30. N. 11. С. 1538-1555.

14. Бартош Т.П., Максимов А.Л. Особенности гормонального статуса коренных жителей Северо-Востока России в зависимости от уровня гипоксической устойчивости // Физиология человека. 1997. Т. 23. N. 1.С. 5-9.

15. Беноволенская Л.И., Яковлева Д.Б., Фоломеева О.М. Значение на HLA антигените за прогнозиране на протичането и ефекта от лече-нието при системния Lupus erythematodes // Вьтр. болести. 1988. 27. N. 6. С. 48-52.

16. Беркос A.C., Оркодашвили Л.Ш., Потин В.В. Антигены HLA при различных типах сахарного диабета // Пробл. эндокринол. 1990. 36. N. 1.С. 3-8.

17. Бобров Н.И., Ломов О.П., Тихомиров В.П. Физиолого-гигиенические аспекты акклиматизации человека на Севере // Л.: Медицина. 1979. 199 с.

18. Богораз А.Е., Поспелов Л.Е., Малиновская В.В. и др. Иммуногенети-ческие маркеры атопической бронхиальной астмы // Рос. вестн. пе-ринатол. и педиатрии. 1996. 41. N. 2. С. 57-62.

19. Бондаренко А.Л. Антигены HLA в норме и при полинозе у лиц казахской национальности // Иммун. гомеостаз в норме и патол. : Тез. докл. конф. мол. ученых, посвящ. 50-летию ин-та. //Кирг. гос. мед. ин-т. Фрунзе. 1989. С. 17-18.

20. Бондаренко А.Л. Связь иммуногенетических маркеров системы HLA с особенностями течения атопической бронхиальной астмы // Имму-нопатол. и аллергия. Алма-Ата. гос. мед. ин-т. Алма-Ата. 1991. С. 158-161.

21. Буряк В.М. Особливост1 розподшу антигешв головного комплексу ricT0cyMÍCTH0CTÍ HLA у шдл1тюв, яю страждауть на нейроциркуля-торну дисфункщю за гшотензивним типом // Пед1атр1я, акушерство та гшекол. 1999. N. 3. С. 30-34

22. Васильева Б., Мартинова Ф., Минев М., Станчев 3. Тиреоидит на Хашимото и HLA система // Педиатрия. 1984. 28. N. 6. С. 63-67.

23. Воробьева О.В., Тананов А.Т., Курмышкин A.A. Генетические аспекты в генезе вегетативных кризов (панических атак) // Ж неврологии и психиатрии. 1992. 92. N. 5-12. С. 57-58.

24. Гельфгат E.JL Состояние системы иммунитета у коренного и пришлого населения Северо-Востока СССР // Дисс. . канд. мед. наук. Магадан. 1981.259 с.

25. Глиндеман В.П. Частота антигенов и фенотипов системы HLA в узбекской популяции // Нов. в трансфузиол. и гематол. атериалы конф., посвящ. 40-летию НИИ гематол и переливания крови. Ташкент. 1980. С. 170-171.

26. Грицинина И.А., Рагимов A.A., Табылова A.M. Частота носительства бэта-тамассемии и дефицита фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы при ревматоидном артрите у детей азербайджанской популяции // Азерб. мед. ж. 1990. N. 6. С. 35-38.

27. Давыдова И.В., Андрусенко А.Б. О роли глюкокортикоидных рецепторов и антигенов HLA-системы в патогенезе болезни Иценко-Кушина // Клин. мед. 1990. 68. N. 6. С. 115-119.

28. Дектярева Е.А., Пузырев В.П. Генетическая система HLA в популяции северных хантов в сравнении с другими угро-финскими народами//Генетика. 1993. Т. 29. N. 3. С. 515-519.

29. Деренко М.В., Денисова Г.А., Малярчук Б.А., Дамбуева И.К. и др. Структура генофондов этнических групп Алтае-Саянского нагорья по данным о полиморфизме митохондреальной ДНК. // Генетика. 2001а. Т. 37. N. 7.

30. Деренко М.В., Малярчук Б.А., Денисова Г.А. и др. Полиморфизм ди-аллельных локусов Y-хромосомы у коренного населения Алтае-Саянского нагорья // Генетика. 2001b, в печати.

31. Деренко М.В., Шилдс Дж.Ф. Разнообразие нуклеотидных последовательностей митохондреальной ДНК в трех группах коренного населения Северной Азии. // Молекуляр. биология. 1997. Т. 31. N. 5. С. 784-789.

32. Дзенис И.Г., Бахарев В.А., Лапытона Н.Х. Классические формы врожденной гиперплазии коры надпочечников, обусловленной недостаточностью 21-гидроксилазы и антигены HLA // Ред. ж. Иммунол. М. 1989. 9 С.

33. Добронина H.A. Индивидуальность человека и проблемы биоразнообразия (медико-экологические аспекты) // Межд. науч.-практ. конф. "Экол. и здоровье" Нижн. Новгород. 6-7 апр. 1998. Нижегор. мед. ж. 1999. N. 3. С. 63-67.

34. Добронина H.A., Химкина Л.Н., Казакова Л.Н. Клинико-генетический полиморфизм псориатической болезни у детей // 2 Всес. съезд мед. ген. Алма-Ата. 4-6 дек. 1990 : Тез. докл. М. 1990. С.131.132.

35. Дубов П.Б., Полянская И.С., Геращенко Ю.С., Алексеев Л.П. и др. Антигены HLA у больных гипертонической болезнью с гипертрофией миокарда левого желудочка // Терапевт, арх. 1989. 61. N. 10. С.132.133.

36. Егорова И.В., Литовская A.B., Казакова И.М., Вифлиемский А.Б. и др. Ассоциация HLA-антигенов с аллергозами у работников микробиологического синтеза белка // Иммунология. 1996. N 3. С. 47-50.

37. Животовский JI.А. Статистические методы анализа частот генов в природных популяциях // Общая генетика: Итоги науки и техники. М.: ВИНИТИ. 1983. Т. 8. С. 101.

38. Журкин А.Т., Серова Л.Д., Дубинина Е.Е., Гундалах А.И. Активность супероксиддисмутазы в эритроцитах крови и антигены HLA (локусы А и В) у больных вирусным гепатитом // Иммунология. 1986. N6. С.73-75.

39. Зайцева Г.А., Кошкин C.B., Шарданова В.И., Симкина Т.В. // В кн.: Антигены гистосовместимости и заболевания. Л. 1991. С. 79-82.

40. Зарецкая Ю.М. Клиническая иммунология // M : Медицина. 1983. 208 с.

41. Иванова Р.Л., Зонова Е.В., Коненков В.И., Прокофьев В.Ф. Иммуно-генетические критерии ранней и дифференциальной диагностики деформирующего остеоартрита у казахов // 2 Всес. съезд мед. генет. Алма-Ата. 4-6 дек. 1990: Тез. докл. М. 1990. С. 161-162.

42. Измагилов М.Ф., Тананов А.Т., Курмышкин A.A. Антигены HLA и синдромы вегетативной дистонии // 2 Всес. съезд мед. генет. Алма-Ата. 4-6 дек. 1990. : Тез. докл. М. 1990. С. 173-174.

43. Иммунологические аспекты аутоиммунных заболеваний и вторичных иммунодефицитов человека. Тезисы докладов I Всесоюзного симпозиума 30-31 мая 1989г. Под ред. Коненкова В.И. // Новосибирск. 1989. 79 с.

44. Иммунология. Под ред. У. Пола в трех томах. Т. 2. С. 5-68.

45. Исхаков А.Т., Рахимова Д.А. HLA-антигены при бронхиальной астме в узбекской популяции // Иммунология. 1995. N. 2. С. 52-54.

46. Исхаков А.Т., Рузыбакиев P.M., Исхакова Д.А. Восприимчивость к полинозу в зависимости от HLA-фенотипов // Иммунология. 1996. N. 3. С. 54-55.

47. Казначеев В.П., Куликов В.Ю. Особенности экологических факторов высоких широт // В кн. : Механизмы адаптации человека в условиях высоких широт. Л.: Медицина. 1980. С. 10-23.

48. Каражанова Л.К. Иммуногенетическая гетерогенность хронического гломерулонефрита // Иммунология. 1994. N. 3 С. 51-52.

49. Каражанова Л.К. Иммуногенетическая гетерогенность хронического гломерулонефрита// Терапев. арх. 1995. 67. N. 8. С. 5-7.

50. Коненков В.И., Прокофьев В.Ф., Кротова И.Ю., Петрова Е.Д. и др. Распространение частот фенотипов, гаплотипов, аллелей HLA в этнических группах Таймыра и Чукотки // Генетика. 1993. Т. 29. N. 10. С. 1719-1725.

51. Котова Л.А., Прокофьев В.Ф., Четыркина A.A. Распределение HLA-антигенов у жителей Западной Сибири // Тез. докл. I Всесоюзного симпозиума 30-31 мая 1989 г. Под. ред. Коненкова В.И. Новосибирск. 1989. С. 34-35.

52. Кривда Г.Ф. Антигены HLA у украинцев Одессы и ее окрестностей // Цитология и генетика. 1978. Т. 12. N. 1. С. 64-68.

53. Кристиашвили Л.В., Папаян A.B., Поддубный Г.А. и др. HLA и раннее выявление индивидуальной предрасположенности к гломеруло-нефриту // Проблемы эндокринол. 1990. 36. N. 3. С. 12-14.

54. Лакин Г.Ф. Биометрия. // М.: Высшая школа. 1980. 291 с.

55. Лесняк О.М. Върху възможностите за избор на адекватна терапия на системния Lupus erythematodes въз основа на резултате от HLA типи-зирането // Вьтр. болести. 1988. 27. N. 6. С. 52-55.

56. Литвинов В.И., Мюллер С.Т. // В кн.: Экзогенный аллергический альвеолит. М. 1987. С. 195-205.

57. Лозовой В.П., Коненков В.И., Прокофьев В.Ф., Гельфгат ЕЛ. Клиническая иммунология и иммуногенетика // Новосибирск. 1988. С. 69-75.

58. Максимов АЛ., Бартош Т.П. Инварианты нормы гормонального статуса человека на Северо-Востоке России: Науч.-практ. рекомендации // Магадан: СВНЦ ДВО РАН. 1995. 29 с.

59. Максимов A.JI., Сорокина Е.П. Инварианты адаптивной нормы иммунологического статуса взрослого населения Магаданской области: Науч.-практ. рекомендации // Магадан: МНИЦ "Арктика" СВНЦ ДВОРАН. 1999. 17 с.

60. Малая J1.T., Коваль С.Н, Иванов Э.Н., Григорова И.А. и др. HLA-антигены у больных гипертонической болезнью // Ж. Акад. мед. наук Украши. 1997. 3.N. 1. С. 112-117.

61. Минев М., Мартинова Ф., Трънкова В., Бойкинов Й. и др. HLA-система и ювенилен хроничен артрит // Науч. тр. Науч. инст. спеш. мед. "Н.И. Пирогов". 1991. 29. С. 55-59.

62. Минев М, Цеков М, Маринова Ф., Хартарска С. Проучвания върху асоцията между HLA-система и инфаркт на миакардца // Вътр. болести. 1983. 22. N. 3. С. 85-88.

63. Минков И.П, Подгорная Т.Г. Прогнозирование врожденных пороков сердца и сосудов на основе их иммуногенетической характеристики //Кардиология. 1990. 30. N. 7. С. 80-82.

64. Михайличенко В.В, Александров В.П, Щетина Ю.И. Особенности ассоциаций антигенов гистосовместимости у больных с бесплодием, обусловленным варикоцеле // Урол. и нефрол. 1992. N. 4-6. С. 39-40.

65. Михневич K.B. Генетический фон организма в формировании различных клинических форм вирусных гепатитов // 4 Итог. науч. конф. мол. ученых и студ. Ставроп. гос. мед. акад. Ставрополь 1996. Ставрополь. 1996. С. 285-286.

66. Мойгула Н.Г. HLA-антигены у беременных, больных инсулинзави-симым сахарным диабетом // Интерлейкины и др. медиаторы в клин, иммунологии. М. 1989. С. 230-233.

67. Момкалов A.B., Имянитов E.H. Генетика псориаза : обзор литературы // Ж. дермато-венерол. и косметол. 1995. N. 1. С. 17-19.

68. Мороз О.В., Бабикова И.В., Думановская О.В. Система HLA и юве-нильный хронический артрит // Обл. дет. клин, больница: Клин, диагност и орг. пробл. С.-Петербург, педиатр, мед. ин-т. СПб. 1994. С. 18-21, 129.

69. Назиров П.Х., Мухамеджанова Х.А., Поспелов Л.Е. Иммуногенети-ческое обследования семей, страдающих костно-суставным туберкулезом // Мед. ж. Узбекистана. 1991. N. 11. С. 40-43.

70. Назиров П.Х., Поспелов Л.Е. Антигены HLA у больных костно-суставным туберкулезом и хроническом гематогенном остеомиелитом // Ортопедия, травматол. и протезир. (Москва). 1991. N. 10. С. 26-29.

71. Наумов Ю.Н., Коненков В.И., Алексеев Л.П. Структура генов и антигенов главного комплекса гистосовместимости человека I и II классов // Иммунология. 1994. N. 2. С. 4-9.

72. Недзьведь Г.К. Наследственные факторы в развитии поясничного остеохондроза и его неврологические проявления // Съезд Белорус, о-ва генетиков и селекционеров. Горки. 2-4 июля 1992 : Тез. докл. Горки. 1992. С. 115.

73. Недзьведь Г.К., Левин В.И., Семенов Т.В., Школьников П.Л. Невротические проявления поясничного остеохондроза // Переф. нерв, система (Минск). 1989. N. 12. С. 83-89.

74. Недзьведь Г.К., Левин В.И., Семенов Т.В., Школьников П.Л. Связь антигенов HLA с возрастом манифестации и длительностью обострения неврологических проявлений поясничного остеохондроза // Переф. нерв, система (Минск). 1987. N. 10. С. 93-97.

75. Нерсисян В.М., Мартиросян И.Г., Акопян Л.П., Мусаелян Н.О. Изучение иммуногенетических маркеров крови в популяции армян // Биол. ж. Армении. 1989. 42. N. 2. С. 87-95.

76. Нерсисян В.М., Мартиросян И.Г., Мусаелян Н.О. Популяционное исследование частоты генов HLA-A, HLA-B, HLA-C и HLA-DR у лиц, проживающих в Армении // Иммунология. 1992. N. 1. С. 25-29.

77. Нерсисян В.М., Мусаелен Н.О., Мартиросян И.Г. Анализ ассоциативных связей некоторых иммуногенетических маркеров крови с лимфогронуломатозом у армян // Гематол. и трансфузиол. 1995. 40. N. 6. С. 7-10.

78. Орловская Г.В. О генной предрасположенности к ревматическим заболеваниям // Вопр. ревматизма. 1977. N. 2. С. 78-84.

79. Подгорная Т.Г., Старикова A.A., Никулова С.Б., Корхова Н.М. Иммунологические аспекты ассоциации HLA-антигенов с врожденными и наследственными нефропатитами // Ж. Вопр. охраны материнства и детства. 1989. 34. N. 8. С. 67.

80. Покровский В.И., Петрунин Ю.П., Нелюбин О.В., Тульчинецкая Т.А. Особенности распределения антигенов системы HLA у лиц, страдающих клинически сходными, но различными по этиологии заболеваниями // Терапевт архив. 1983. 55. N. 12. С. 51-53.

81. Пузырев В.П., Эрдыниева Л.С., Кучер А.Н., Назаренко Л.Н. Генети-ко-эпидемиологическое исследование населения Тувы // Tomck:STT. 1999. 256 с.

82. Расовский В.Л., Кустова Н.И., Ахмедьянова Л.Г., Минина В.М. Система HLA при диффузном токсическом зобе // Пробл. эндокринол. 1990. 36. N. З.С. 3116. Рогинский Я.Я., Левин М.Г. Антропология // М.: Высшая школа. 1978. 528 с.

83. Руднева Л.Ф. Антигены гистосовместимости при хроническом пиелонефрите // Иммунология. 1994. N.4. С. 36-39.

84. Рычков Ю.Г., Жукова О.В., Огрызко Е.В., Шнейдер Ю.В. Восточноевропейский генофонд и болезни сельского населения европейской части России // Генетика. 1998. Т. 34. N. 8. С. 1138-1150.

85. Рычков Ю.Г., Удина И.Г. Генетика популяции таежных охотников-оленеводов. Особенности распределения маркеров системы HLA в коренном населении Средней Сибири // Генетика. 1985. Т. 21. N. 5. С. 861-867.

86. Сартакова М.Л., Коненков В.И., Прокофьев В.Ф., Гельфгат Е.Л. и др. Частота генов HLA-DP и антигенов локусов HLA-A, -В, -Cw, -DR у тувинцев // Генетика. 1998. Т. 34. N. 8. С. 1127-1133.с

87. Сибирякова Л.Г., Яндашевская С.И., Певницкий Л.А. Анализ распределения антигенов I и II классов системы HLA у детей с ревматоидным артритом // Ревматология. 1989. N. 2. С. 23-26.

88. Соловенчук Л.Л. Биохимические полиморфные системы в популяции пришлых жителей Северо-Востока СССР. Сообщение IV. Особенности генетической структуры у лиц с хроническими патологическими процессами //Генетика. 1985. Т. 21. N. 12. С. 2049-2056.

89. Соловенчук Л.Л. Биохимические полиморфные системы в популяции пришлых жителей Северо-Востока СССР. Сообщение VI. Особенности генетической структуры больных по отдельным нозологическим группам//Генетика. 1987. Т. 23. N. 7. С. 1311-1318.

90. Соловенчук Л.Л. Соотносительная роль избирательной миграции и патологии в формировании особенностей генетической структуры // Генетика. 1988. Т. 24. N. 11. С. 2064-2070.

91. Сочнев A.M. Частота генов и гаплотипов HLA, HLA-A, HLA-B антигенов среди латышей // Иммунология. 1982. N. 1. С. 43

92. Степанов В.А., Пузырев В.П. Гаплотипы двух диаллельных локусов Y-хромосомы у коренного и пришлого населения Сибири // Генетика. 2000. Т. 36. N. 1.С. 87-92.

93. Степанов В.А., Харьков В.Н., Солтобаева Ж.О. Гаплотипы Y-хромосомы в популяциях Средней Азии // Генетика. 2001. Т. 37. N. 2. С. 256-259.

94. Терпиляк O.I. Особливост1 розподшу HLA-антигешв в ам'ях д1тей з анеуплощною хромосомною паталопею // Цитология и генетика. 1999. Т. 33. N. 5. С. 71-78.

95. Тимошенко Л.И., Бай E.H., Бурка Н.И., Минченко Ж.Н. Частота антигенов, фенотипов и гаплотипов у жителей полесской гено-географической зоны // Цитология и генетика. 1982b. Т. 16. N. 2. С. 42-46.

96. Тимошенко Л.И., Бурка Н.И., Бай E.H., Минченко Ж.Н. Популяци-онно-генетическое изучение лейкоцитарных антигенов системы HLA у жителей Юго-Восточной геногеографической зоны УССР // Проблемы гематологии и переливания крови. 1982а. Т. 27. N. 1. С. 37-40.

97. Ткаченко Е.В., Бай E.H. Роль иммуногенетических исследований в изучении гипертонической болезни // Врач. дело. 1989. N. 10. С. 7576.

98. Токарев Ю.Н., Клинова Э.Г., Северов М.В., Сухарева Г.В. и др. Наследственный гемохроматоз // 2 Всес. съезд мед.генет. Алма-Ата 4-6 дек. 1990. : Тез. докл. М. 1990. С. 138-139.

99. Удина И.Г. Гены главного комплекса гистосовместимости человека и животных // М.: Наука. Успехи современной генетики. 1994. Вып. 19. С. 133-178.

100. Удина И.Г. Сравнительная характеристика генетических особенностей распределения антигенов системы HLA у коренного населения Средней Сибири // М.: Наука. Стабильность и изменчивость генома. 1985. С. 133-142.

101. Удина И.Г., Раутиан Г.С. Генетический полиморфизм системы HLA у коми и коми-пермяков // Генетика. 1994. Т. 30. N. 7. С. 982-991.

102. Удина И.Г., Рычков Ю.Г., Маленко А.Ф., Шкурко В.Н. и др. Исследование системы HLA узбекского населения Ферганской долины. HLA-антигены, гены и гаплотипы Узбекской популяции в связи с ее этногенезом //Генетика. 1985. Т. 21. N. 1. С. 161-167.

103. Умняшкин A.A. Иммунофункциональная и генетическая характеристика больных туберкулезом легких // 2 Всес. конф. по болезням органов дыхания. Челябинск. 1991. 16-19 сент. сб. ред. Б.м. б 2. С. 164.

104. Федосеева C.B., Чукалова В.П. Взаимосвязь генетических маркеров с развитием инфильтративного туберкулеза // Пробл. туберкулеза. 1991. N. 11. С.15-18.

105. Фефелова В.В., Осипова Л.П., Яготин В.А., Бронштейн E.JI. Антигены системы HLA у селькупов // Сибирский экологический журнал. 1994. Т. 1. N 2. С.141-148.

106. Цонева М., Милев В., Крачунова М. и др. Изучение некоторых генетических маркеров при шизофрении // Неврол., психиатрия и неврохирург. 1980. 19. N. 2. С. 72-75.

107. Цымбалова Л.М., Попова Т.Д., Захарова Н.Г., Моисеева JI.M. Распределение лейкоцитарных антигенов у лиц с различной восприимчивостью к гриппозной инфекции // Иммунология. 1982. N. 4. С. 5356.

108. Цымбалова Л.М., Попова Т.Д., Карнухин Г.И. Антигены системы HLA у лиц с различной восприимчивостью к возбудителям острых респираторных заболеваний // Ж. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1989. N. 10. С. 64-68.

109. Чернуха А.Д. Социально-гигиенические и экологические факторы здоровья населения Северо-Востока СССР (Магаданская область) // Магадан. 1989. 204 с.

110. Яздовский В.В., Алексеев Л.П., Спиридонов A.A., Амбатьелло С.Г. и др. HLA при болезни Такаясу в русской популяции // Тез. докл. 1 съезда иммунологов России. Новосибирск. 23-25 июня 1992 г. Новосибирск. 1992. С. 577.

111. Nouri-Aria К.Т., Donaldsson P., Hegarty J.E., Eddieston A.L. et al. Sup-presor cell function and HLA В 8 DR3 in first degree relatives of patients with autoimmune chronic hepatitis // Gut. 1983. V. 24. N. 10. P. A995.

112. Lindberg J., Lindholm A., Ivarson S. Genetic factors in the development of chronic active hepatitis // Lancet. 1973. N. 9802. P. 67-68.

113. Pepasteriades C., Al-Mahmoud I., Papageorgakis N., Romania S et al. H1A antigens in greek patients with cholelithiasis // Disease Markers. 1990. V. 8. N. l.P. 17-21.

114. Miyamori H., Kato Y., Kabayashi K., Hattori N. HLA antigens in japanese patients with primary biliary cirrhosis and autoimmune hepatitis // Digestion. 1983. V. 26. N. 4. P. 213-217.

115. Diaz J.W., Mallea L., Cruz de la. La distribution differencial de las poblaciones humanas // Rec.CENIS. Cienc.biol. 1979. V. 10. N. 2. P. 227244.

116. Yuan В., Zhou M., Li K., Long Q. et al.// «Сичуань исюэ юань сюэбао, Acta acad.med.Sichuan». 1982. V. 13. N. 4. P. 372-377.

117. Jaraquemada D., Alonso A., Awad J., D'Amaro J. et al. HLA polymorphisms in a Shanghai Chinese population // Tissue Antigens. 1984. V. 23. N. l.P. 23-32.

118. Li-Chu M., Lin S., Chang S., Tsai S. et al. HLA-antigens among Chinese in taiwan: Association of Cwl and Cw3 on the same haplotype // Hum.Hered. 1989. V. 39. N. 2. P. 89-93.

119. Klitz W., Thimson G. Linkage disequilibrium in the HLA region // Hum.Genet. 1984. V. 36. N. 4, Suppl. P. 171.

120. Arhaiz-Villena A., Rodriguez de Cordoba S., Vela F., Pauscual J.C. et al. HLA antigens in a sample of the Spanish population: Common features among Spaniards, Basques and Sardinians //Hum.Genet. 1981. V. 58. N. 3.P. 344-348.

121. Garcia De Masdevall M.D., Eicilla M.G., Arrieta A., Vives J. Estudio genetico del sistema HLA en la poblacion vasca // Sangre. 1982. V. 24. N. 2. P. 182-189.

122. Wegener R., Du Wei A. Zur gametischen Assoziation von HLA-A,B,C-allelen Analyse von Familiendaten // Wiss.Z.Wilchelm-Pieck-Univ.Rostock.Naturwiss.R. 1982. V. 31. N. 3. P. 83-86.

123. Arnold H., Mayr W.R. Verteilung und Assoziation von HLA-A.B.C,DR Haplotypen // Arztl.Lab. 1981. V. 27. N. 9. P. 239-242.

124. Bischof P., Jeannet M., Bourrit B., Vuagnat P. et al. Mating is random // AJRIM: Amer.J.Reprod.Immunol. and Microbiol. 1985. V. 7. N. 3. P. 124-126.

125. Grange D., Tongio M.M., Mayer S., Hauptmann G. et al. Haplotype study. Linkage between HLA-A.B.C and Bf alleles; results obtained by different statistical methods // Tissue Antigens. 1981. V. 18. N. 3. P. 166177.

126. Davidson J.A., Kippax R.L., Dyer P.A. A study of HLA-A,B,DR and Bf bearing haplotypes derived from 304 families resident in the North West of England // J.Immunogenet. 1988. V. 15. N. 4. P. 227-237.

127. Manra-Surrender K., Boettcher B., Dobson A.J. Mixed-lymphocyte culture response in a ralated and an unrelated Australian population // Med J. Austral. 1979. V. 2.N. 10. P. 518-521.

128. Neel J.V., Gershavitz H., Mohrenweiser H.W., Amos B. et al. Genetic studies on the Ticuna, an enigmatic tribe of Central Amazonas // Ann.Hum.Genet. 1980. V. 44. N. 1. P. 37-54.

129. Horai S., Juju T., Nakajima H. Haplotype analysis of the linkage group HLA-A:HLA-B:Bf in japanese // Hum.Genet. 1979. V. 51. N. 3. P. 307314.

130. Gzit E., Brautbar C., Efter T., Cohen R. et al. HLA polymorphism in Israel. 1. Jews of Polish extraction // Tissue Antigens. 1978. V. 11. N. 3. P. 195-210.

131. BrautbarC., Zamer R., Efter T., Gazet E. HLA polymorphism in Israel. 2. Israel jews originating from Russia // Tissue Antigens. 1978. V. 11. N. 3. P.201-205.

132. Bonne-Tamir B., Bodmer J.G., Modai J. HLA polymorphism in Israel. 3. Ashkenazi jews of German descent // Tissue Antigens. 1978. V. 11. N. 3. P. 206-212.

133. Zamir R., Brautbar C., Mizrachi Y., Yegoshua A. et al. HLA polymorphism i Israel. 4. Israeli jews originating from Romania // Tissue Antigens. 1978. V. 11. N. 3. P. 213-216.

134. Zamir R., Efter T., Zfat Z., Brautbar C. HLA polymorphism in Israel. 5. The morocan jews // Tissue Antigens. 1978. V. 11. N. 3. P. 217-220.

135. Bonne-Tamir B., Bodmer J.G., Modai J. HLA polymorphism in Israel. 6. North African jews from Libya // Tissue Antigens. 1978. V. 11. N. 3. P. 221-225.

136. Gazit E., Brautbar C., Mizrachi Y., Cohen R. et al. HLA polymorphism in Israel. 7 The Babylonian jews // Tissue Antigens. 1978. V. 11. N. 3. P. 226-229.

137. Bonne-Tamir B., Bodmer J.G., Young D., Ashtel S. HLA polymorphism in Israel. 8. The Armenian community in Jerusalem // Tissue Antigens. 1978. V. 11. N. 3. P. 230-234.

138. Mayr W.R., Rassische Unterschiede in der Verteilung der Erbmerkmale des menschlichen Blutes unter besondere Berücksichtigung des HLA Systems // Homo. 1976. V. 27. N. 2. P. 75-87.

139. Paul C.,Hass J.P., Schoenwald U., TrukenbrodtH. et al. HLA class I / class II interaction in early onset pauciaticular juvenile chronic arthritis // Immunogenetics. 1994. V. 39. N. 1. P. 61-64.

140. Ahearn J.M., Hochberg M.C. Epidemiology and genetics of ankylosing spondylitis // J.Rheumatol. 1988. V. 15. Suppl. N. 16. P. 22-28.

141. Fielder A.H.L., Ollier W., Lord D.K., Burley M.W. et al. HLA class III haplotypes in multicase rheumatoid arthritis families // Hum.Immunol. 1989. V. 25. N. 2. P. 75-85.

142. Muller G., Scherrerr R., Bach G.L. HLA-B27-assoziierte Spondylartho-pathie (Spondarthrithis): Ein interessanter Fall // Rheumamedizin. 1983. V. 5.N. 4. P. 102-105.

143. Sasazuki T., Mishimura Y., Hayase R., Iwamoto I. et al. Studies on the immunogenetic factors inthe pathogenesis of acute poststreptococcal glomerulonephritis // ^3HHpyfi H£3HraKy #3accH, Fap.F.Hum.Genet. 1979. V. 24. N. 3. P. 235-236.

144. Parsons V., Munson K.W., Thompson P., Packham D. et al. Renal reflux, scurring, cystometrography and tissue tipes // «Proc.Eur.Dialysis and Transplant Assoc. Vol.16 16th Congr., Amsrterrdam, 1979». Tunbridge, Wells. 1979. P. 542-549.

145. Berthoux F.-C., Genin C, Le Petit J.-C., Laurent B. Immunogenetique des glomerulonephrites intercapillaires a depots d'IgA // Nephrologie. 1983. V. 4. N. 6. P. 283-287.

146. Navatsuji T. HLA haplotypes associated with chronic renal failure in japanese // Asian J.Med. 1990. V. 33. N. 2. P. 109-114.

147. Alexander R.C., Coggiano M., Daniel D.G., Wyatt R.J. HLA antigens in schizophrenia//Psychiat.Res. 1990. V. 31. N. 3. P. 221-233.

148. Rafaelsen O.J., Shapiro R.W. Psychopharmacological studies in genetically determined subgroups of psychiatric patients // Progr.Neuro-Psychopharmacol. 1979. V. 3. N. 1-3. P. 147-154.

149. Bersani G., Valeri M., Bersani I., Piazza A. et al. Family genetic sub-grouping of disease // New Trends Exp.and clin.Psychiat. 1990. V. 6. N. 2. P. 85-899.

150. Hafez M., Nagaty M., Saied E. HLA antigens and idiopathic epilepsy // Epilepsia. 1985. V. 26. N. 1. P. 15-31.

151. Fichsel H., Kessler M. Immunogenetics of 3/s-SWi absence epilepsy: Frequency of HLA antigens and haplotypes in patients and relatives / Adv.Epileptol.llth Epilepsy Int.Symp., Florence, 1979. New York, N.Y., 1980. P. 4750477.

152. Mayr W.R. HLA-A,B,C gene and haplotype frequencies in Vienna. An analysis of family data // Hum.Genet. 1977. V. 37. N. 1. P. 41-48.

153. Hiller C., Bischoff M., Schmidt A., Bender K. Decreasing strength of gametic association with increasing map distance // Hum.Genet. 1978. V. 41.N.3. P. 301-312.

154. Ohayon E., de Mouzon A., Hauptmann G., Klein J. et al. High frequency of the properdin pactor Bf Fl and its linkage to HLA i French Basques // J.Immunogenet. 1980. V. 7. N. 6. P. 441--445.

155. Mazzilli M.C., Trabace S., Cascino I., Lulli P. et al. Distribuzione degli antigeni HLA-A,B,C in una popolazione residente in Roma. Studio de frequenze geniche a aplotipiche // Tras.fus.sangue. 1980. V. 25. N. 3. P. 186-193.

156. Hiller Ch., Stenger K., Bender K. HLA population studies in 445 individuals from Hamburg, respecting 8LA ang 15 four-antigens including U18 (W16) and CM (W18) // Humangenetik. 1973. V. 20. N. 3. P. 283290.

157. Bender K., Mayerova A., Frank R., Hiller C. et al. Haplotype analysis of the linkage group HLA-A:HLA-B:Bf and its bearing on the interpretation of the linkage disequilibrium//Hu.Genet. 1977. V. 36. N. 2. P. 191-196.

158. Lenhart K., Bartova A., Lenhartova E., Kommenda S. HLA haplotype structure in district of Olomouc // Acta Univ.palac.olomuc.Fac.med. 1976. V. 79. P. 77-92.

159. Lenhart K., Bartova A., Lenhartova E., Kommenda S. HLA gene structure in district of Olomouc // Acta Univ.palac.olomuc.Fac.med. 1976. V. 79. P. 93-102.

160. Lenhart K., Bartova A., Lenhartova E., Kommenda S. HLA genetic distance of Olomouc population // Acta Univ.palac.olomuc.Fac.med. 1977. V. 81. P. 63-69.

161. Turowski G., Pietrzyk J.J. HLA gene and haplotype frequencies in the population of southern Poland // Acta immunol.et ther.exp. 1979. V. 27. N. 4. P. 591-600.

162. Ryder L.P., Andersen E., Svejgaard A. An HLA map of Europe // Hum.Hered. 1978. V. 28. N. 3. P. 171-200.

163. Dupont B., Hansen J.A., Whitsett C., Slater L. et al. Population genetics for five HLA-D determinants in Caucasians (New York City) // Trans-plant.Proc. 1977. V. 9. N. 1. Suppl. N. P. 67-72.

164. Crossier P.S., Douglas R. The distribution of HLA in a Polynesian population Western Samoans // Tissue Antigens. 1976. V. 8. N. 3. P. 173180.

165. Hafez M., Moustafa E.E., Mokpel Th.H., Setlein S. et al. Evidence of HLA-linked susceptibility gene(s) in primary congenital glaucoma // Disease Markers. 1990. V. 8. N. 4. P. 191-197.

166. Spaide R.F., Skerry J.F., Yannuzzi L.A., DeRosa J.T. Lack of the HLA-DK2 specificity in multifocal choroiditis and panuveitis // Brit J.Ophthalmol. 1990. V. 74. N. 9. P. 536-537.

167. Popescu M.P., Vladu P. Importanta studierii antigenului de histocompati-bilitate HLA in unele afeciuni oculare // Oftalmologia. 1988. V. 32. N. 4. P. 255-259.

168. Reynard M., Schulman I.A., Azen S.P., Minckler D.S. Histocompatibility antigens in sympathetic ophthalmia // Amer.J.Ophthalmol. 1983. V. 95. N. 2. P. 216-221.

169. Beam A.G., Darlington GJ. Genetic feature of Bechterew's syndrome // Scand.J.Rheumatol. 1979. Suppl. N. 32. P. 162-165.

170. Proceedings of the meeting «Immunogenetics of Rheumatic Disorders» held during the annual meeting of the Finnist medical association. Helsinki, Jan.8th, 1981 // Scand.J.Rheumatol. 1982. V. 11. Suppl. N. 42. P. 116.

171. Schilling F. Die spondylitis ankylosans (seg. Bechterewsche Krankheit) -eine aktuelle Ubersicht// Immun.und Infek. 1981. V. 9. N. 6. P. 189-203.

172. Khan M.A. Family studies in rheumatiod arthritis // Immunoge-net.Rheumatol. Amsterdam e.a., 1982. P. 139-140.

173. Benevolenskaya L.I., Alekseeva L.I. Heredity of seronegative rheumatiod arthritis // Scand.J.Rheumatbl. 1984. Suppl. N. 52. P. 76-78.

174. Woodrow J.C. Genetics of ankylosing spondylitis // Immunoge-net.Rheumatol. Amsterdam e.a., 1982. P. 204-206.

175. Grubic Z., Kerhin-Brkyanic V., Cecuk-Jebicic E., Kastelan A. et al Ankylosing spondylitis (AS) and HLA-B27 in 159 families // Period.biol. 1990. V. 92. Suppl.N. l.P. 53.

176. Sasazuki T. Cardiovascular diseases and HLA // Connect.Tissue. 1984. V. 16. N. l.P. 29-33.

177. Norrgard O., Beckman G., Beckman L., Cedergren E. et asl. Genetic markers in patients with intracranial aneurysms // Hum.Hered. 1987. V. 37. N. 4. P. 255-259.

178. Oterro M.L., Glaros N.M., Llorente P.L., Fernandez P.C. et al. Severre hypertension in the Spanish population. Association with specific HLA antigens //Hypertension. 1983. V. 5. N. 6. P. 149-152.

179. Gardnerr J., Kennedy H.G., Hamblinn A., Jones E. HLA associations in sarcoidosis: a study of two ethnic groups // Thorax. 1984. V. 39. N. l.P. 19-22.

180. Goldstein R.A., Al-Arif L., Affronti L.F., Jankicki B.W. Immunogenetic studies in sarcoidosis // Amer.Rev.Respirat.Disease. 1977. V. 115. N. 4. Part N2. P. 261.

181. Newill C.A., Johns C.J., Cohen B.H., Diamond E.L. etal. Sarcoidosis HLA and immunoglibulin markers in Baltimore blacks // Sarcoidosis and other granulomatous disorders. 9th Int.Conf., Paris 31 Aug.-4 Sept. 1981: Paris e.a., 1983. P 253-256.

182. Campbell C., Andrews J.L., Jr., Rocklin R., Greineder D. Familial sarcoidosis: clinical< immunological and genetic features of an unusual variant // Amer.Rev.Respirat.Diseas. 1977. V. 115. N. 4. Part N. 2. P. 49.

183. Lenhart K., Kolek V., Bartova A. HLA antigens associated eith sarcoidosis // Disease Markers. 1990. V. 8. N. 1. P. 23-29.

184. Konieczna B., Stawarz M., Mackiewicz S. Occurence of HLA antigens in patients with ankylosing spondylitis and in their families // Arch.immunol.etther.exp. 1983. V. 31. N. 2. P. 153-160.

185. Lochead J.A., Chalmerslan M., Marshall W.H., Larsen B. et al. HLA-B27 haplotypes in family studies of ankylosing spondylitis // Arthritis and Rheum. 1983. V. 26. N. 8. P. 1011-1016.

186. Khan M.A., Kushner I., Braun W.E. Genetic heterogeneity in primary ankylosing spodylitis // Arthritis and Rheum. 1979. V. 22. N. 8. P. 628.

187. Moller P., Vinje O., Kass E., BergK. The distribution of clinical findings in Bechterew's syndrome (ankylosing spondylitis) suggests distinct genetic subgroups // Clin.invest. 1982. V. 22. N. 4. P. 151-159.

188. Gomez C.F.JL, Yebra M., VicarioJ.L., Rodriguez M. et al. Nefropatia lu-pica en la infancia y lupus familiar. Estudio genetico de una familia // Med.clin. 1989. V. 92. N.14. P. 543-546.

189. Seuchter S.A., Knapp M., Härtung K., Coldewey R. et al. Testing for association in SL E families // Genet. Epidemiol. 1991. V. 8. N. 6. P. 409416.

190. Rowell N. Genetyczne aspekty chorob kolagenowych // Prz.dermatol. 1977. V. 64. 5. P. 533-541.

191. Olsen M.L., Goldstein R., Arnett F.C., Duvic M. et al. C4A gene deletion and HLA associations in black Americans with systemic lupus erythematosus // Immunogenetics. 1989. V. 30. N. 1. P. 27-33.

192. Belin D.C., Bordwell B.J., Einardson M.E., McLean R.H. et al. Familial discoid lupus erythematosus associated with heterozygote C2 deficiency // Arthritis and Rheum. 1980. V. 23. N. 8. P. 898-903.

193. Stawarz M., Bowszyc J., Przybylski Z., Borczynska M. et al. Luszczyca i przewlekte, nnawracajace krostkowe dermatozy dloni i stop a uklad HLA // Prz.dermatol. 1983. V.70. N.l. P. 33-36.

194. Brockertz D., Wernet P. A hereditary basis for rheumatoid arthritis. HLA-D/DR alloantigens and disease severity: population and family studies // Symp.Med.Hoechst. 1981. V. 16. P. 453-461.

195. Huge H., Loreck D., Schulze P., Huge W. et al. HLA-B27 bei Psoriasis arthropatica // Dtsch.Gesundheitsw. 1983. V. 38. N. 36. P. 1403-1407.

196. Riedel M., Ivaskova E., Prerovsky I. Primary varicose veins and HLA // Blood Vessels. 1983. V. 20. N. 2. P. 99-104.

197. Kristensen B.D. Immunogenetic markers in essential hypertension // Clin.and exp.Hypertens. 1981. V. 3. N. 4. P. 763-764.

198. Civatte J., Lazarovici C., Ganas P., Leon S. et al. Le systeme HLA dans le psoriasis. Etude 31 families // Ann.dermatol.et venereal. 1977. V. 104. N. 8-9. P. 525-552.

199. Beckman L., Bergdahl K., Gedergren B., Liden S. Genetic markers in psoriasis. Correlations to age at onset, continuity of symptoms and the risk of developing the disease // Acta dermato-venerol. 1977. V. 57. N. 3. P. 247-251.

200. Marcusson J., Moller E., Thyresson N. Penetration of HLA-linked psoriasis-predisposing gene(s): a family investigation // Acta dermato-venerol. 1976. V. 56. N. 6. P. 453-465.

201. Varvonen J. Genetics and classification of psoriasis // Scand.J.Pheumatol. 1984. Suppl.N. 52. P. 71-72."

202. Hydson E.C., Jones R.M.-N., Noah P.W., Rosenberg E.W. Complement phenotypes in patients with psoriasis // Hum.Hered. 1989. V. 39. N. 6. P. 327-352.

203. Jersild C. // Studies of HLA antigens in multiple sclerosis // Boll.ist.sieroterr.milan. 1977 (1978). V. 56. N. 6. P. 516-530.

204. Govaerts A., Gony J., Martin M.C., Poirier J.C. et al. HLA and multiple sclerosis: population and families study // Tissue Antigens. 1983. V. 25. N. 4. P. 187-199.

205. Payami H., Louis E.J., Klitz W., Lo S.K. et al. Family and population analysis of multiple sclerosis // Genet.Epidemiol. 1986. Suppl. N. 1. P.311-316.

206. Ryber I., Bosak V., Rus V., Ondrasik M. HLA antigeny a primarny prolaps mitralnej chlopne // Unit.Lek. 1989. V. 35. N. 7. P. 645-649.

207. Pietrzak M., Zebrowski A., Krzeminska-Pakula M., Kaszmarek A. et al. Antygeny zgonosci tkankowej HLA u chorych z kardiomiopatia pier-wotna // Kardiol.pol. 1988. V. 31. N. 3. P. 598-604.

208. Pietrzak M., Zebrowski A., Krzeminska-Pakula M., Kaszmarek A. et al. Antygeny zgonosci tkankowej HLA u chorych z zespolem wygadania platka zastawki mitralnej // Kardiol.pol. 1988. V. 31. N. 9.P. 593-597.

209. Wadee A.A., Tvit E.D. HLA frequencies in the Indian population of Johannesburg // S.Afrr.Med.J. 1989. V. 76. N. 7. P. 331-334.

210. Silva Carvalho A. HLA-A, B and C markerrs in the Portuguese population // Tissue Antigens. 1983. V. 21. N. 1. P. 39-44.

211. Bhatia K., Jenkins C., Prasad M., Koki G. et al. Immunogenetic studies of two recently conracted populations from Papua New Guinea // Hum.Biol. 1989. V. 61. N. l.P. 45-64.

212. Spielmann R.S., Nathanson N. The genetics of susceptibility to multiple sclerosis // Epidemiol.Rev. 1982. V. 4. P. 45-65.

213. Grosse-Wilde H., Bertrams J., Schuppen W., Netzel B. et al. HLA-D typing in 111 multiple sclerosis patients: distribution of four HLA-D alleles //Immunogenetics. 1977. V. 4. N. 5. P. 481-488.

214. Rittner G., Schwanitz G., Baur M.P., Black C.M., et al. Family studies in scleroderma (systemic sclerosis) demonstrating and HLA-linked increased chro,osomal breakage rate in cultured lymphocytes // Hum.Genet. 1988. V. 81. N. l.P. 64-70.

215. Stenszky V., Kozma L., Szegedi G., Farid M.R. Interplay of immunoglobulin G heavy chain markers (Gm) and HLA in predisposing to systemic lupus nephritis//Immunogenet. 1986. V. 13. N. 1. P. 11-17.

216. Moya Mir M.S., Mosouera J.M., Kreisler M., Barbadillo R. et al. Lupus eritematoso diseminado familiar y HLA. Estudio de una familia con dos hermanas afectadas // Rev.clin.esp. 1978. V. 148. N. 3. P. 223-228.

217. Czink E., Gyodi E., Nemet K., Hollan Z. Adato k a HLA antigenek es az idiopathias haemochromatosis hazai kapscolatakoz Orv.hetilap. 1981. V. 132. N. 8. P. 409-415.

218. Czink E, Gyodi E, Nemet K, Hollan Z. HLA antigens in Hungarian patients with idiopathic haemochromatosis // J.Clin.Pathol. 1991. V. 44. N. 1. P. 79-81.

219. De Menis E, Breda F, Monco A, Foscolo G. et al. HLA antigens and haplotypes associated with idiopathic haemochromatosis in Veneto: Peculiar association with HLA-A3,B35 // Acta haematol. 1990. V. 83. N. 3. P. 113-115.

220. Tataro A, Rommens J.M, Grifa A, Lunardi C. et al. Hereditary chroma-tosis: Generation of a transcrription map within a refined and extended map of the HLA class I region // Genomics. 1996. V. 31. N. 3. P. 319326.

221. Risch N. Conditional linkage analysis of multiple sclerosis data // Genet.Epidemiol. 1986. Suppl.l. P. 387-392.

222. Gerbas-De Lima M, De Lima J.J.G, Persoli L.B. et al. Essential Hypertension and histocompatibility antigens: A linkage study // Hypertensis. 1989. V. 14. N. 6. P. 604-609.

223. Laszlo A, Varkonyi A, Kaiser G, Iiles M. Korai muocardialis infarrktu-sokkal terhelt csalad HLA-antigen es vercsoport-rendszer antigenek vizsgalata (ii) Giermekgyogyaszat. 1983. V. 34. N. 4. P. 465-468.

224. Farid N.R, Barnard J.M, Marshall W.H. The association of HLA with autoimmune thyroid disease in Newfoundland. The influence of HLA homozygosity in Graves'disease // Tissue Antigens. 1976. V. 8. N. 3. P. 181-189.

225. Leclere J, Bene M.C, Faure G, Thomas J.L. et al. In situ expression of HLA antigens in Graves' disease // J.Steroid Biochem. 1984. V. 20. N. 613. P. 1646.

226. Rubin R.A., Guay A T. Susceptibility to subacute thyroiditis is genetically influenced: Familial occurrence thyroiditis in twins // Thyroid. 1991. V. 1. N. 2. P. 157-161.

227. NakhjavaniM., SahebzamaniM., Kamgouyan M., Garagozloo M.J. HLA-A,B,C and DR antigens in primary hypothyroidism // Iran J.Med.Sei. 1993. V. 18. N. l.P. 67-70.

228. Mozny J., Limanova Z., Stolbova D., Hamanova H. Syndrom rodinnego vaskytu hypertyreozy a sluchoveho postizeni // Unitrni lek. 1982. V. 28. N. 08. P. 741-746.

229. Golse B., Debray-Ritzen P., Dausset J., Lipinski M. et al. Etude des groupes HLA dans les psychoses infantiles de développement et hypothese d'une enzymopathie // C.R.Acad.Sci. 1977. V. D284. N. 17. P. 1733-1735.

230. Smeraldi E., Bellodi L., Scorza-Smeraldi R., Fabio G. et al. HLA-SD antigens and schizophrenia: statistical and genetical considerations // Tissue Antigens. 1976. V. 8. N. 3. P. 191-196.

231. Lin H.J., Conte W.J., Rotter J.I. Disease risk estimates from marker association data. Application to individuals at risk for hemochromatosis // Clin.Genet. 1985. V. 27. N. 2. P. 127-133.

232. Yoo T.J., Kuo Ch.Y., Thompson J.S. Family study of HLA antigen and IR gene linkage in zagweed and dust allergy // Monogr.Allergy. 1977. V. 11. P. 89-96.

233. Le Mignon L., Simon M., Fauchet R., Edan G. et al. An HLA-AII association with the hemochromatosis allele? // Clin.Genet. 1983. V. 24. N. 3. P. 171-176.

234. Summers K.M., Tarn K.S., Halliday J.W., Powell L.W. HLA-determinants in an Australian population of hemochromatosis patients and their families // Amer.J.Hum.Genet. 1989. V. 45. N. 1. P. 41-48.

235. Nomenclature for factors of the HL-A system // Immunologist. 1998. V. 6. Suppl. N. 2. P. 29-32.

236. Kurtinyte G., Taletiene I., Redaitiene E. Genetic factors of risk in patients with inflammatory joint diseases // Period.biol. 1990. V. 92. Supl. 1. P. 54.

237. D'Arienzo., Scarpa R., Di Gilonarno C., Panarese A. et al. Clinical and immunogenetic patterns in 54 patients with ulcerative colitis (UC) // Scand.J.Gastroenterol. Suppl. 1989. V. 25. N. 158. P. 79.

238. Stokes P.L., Asquith P., Holmes G.K.T., Mackintosh P. et al. Inheritance and influence of histocompatibility (HL-A) antigens in adult coeliac disease // Gut. 1973. V. 14. N. 8. P. 627-630.

239. Purrmann J., Bertrams J., Knapp M., Cleveland S. et al. Gene and haplo-type frequencies of HLA antigens in 269 patients with Crohn's disease // Scand J.Gastroenterol. 1990. V. 25. N. 10. P. 249.

240. Mannion A., Stevens F.M., McCarthy C.F., Grimes-o'Cearbhail H. et al. Extended major histocompatibility complex haplotypes in celiac patients in the west of Ireland // Amer.J.Med.Genet. 1991. V. 45. N. 3.P. 373-377.

241. Kogan J., Wertzel J., Roberts D.F., Scott J.E. HLA antigens in Hirsch-prung's disease // Tissue Antigens. 1985. V. 25. N. 2. P. 79-82.

242. Calvet R., Pastor J.M., Fernandez R., Zubizarreta A. et al. HLA pheno-type and haplotype frequencies in the Cantabria (Middle North Spain) population // Hum.Hered. 1991. V. 41. N. 5. P. 324-329.

243. Bhatia K., Jenkins C., Prasad M., Koki G.et al. Immunogenetic studies of two recently contracted populations from Papua New Guinea // Hum.Biol. 1989. V. 61. N. 1. P. 45-64.

244. Du Tiot E.D., Emmanuel J.C., West G., Taljarad D.G. et al. HLA frequencies in Black Zimbabweans // Tissue Antigens. 1990. V. 36. N. 3. P. 122-124.

245. Allsopp C.E.M., Harding R.M., Taylor C., Bunce M. et al. Inheritance genetic differentiation in Africa: HLA class I antigens in the Gambia // Amer.J.Hum.Genet. 1992. V. 50. N. 2. P. 411-421.

246. Smith T., Bhatia K., Prasad M., Koki G. et al. Altitude, language and class I HLA allele frequencies in Papua New Guinea // Amer.J.Phys.Anthropol. 1994. V. 95. N. 2. P. 155-168.

247. Lefevre-Witter P., Lefranc G., Cambon-Thompson. Anthropological genetics of northern Africa: Abstr.Pap.Present. 64th Annu.Meet.Amer.Assoc.Phys.Anthropol., Oakland, Calif., March 28-Apr.l, 1995 // Amer.J.Phys.Anthropol. 1995. Suppl. N. 20. P. 132.

248. Pitchappan R.M., Kakkanaiah V.N., Rajashekar R., Arulraj N. et al. HLA antigens in Sauth India: I. Major groups of Tamil Nadu // Tissue Antigens. 1984. V. 24. N. 3. P. 190-196.

249. Papiha S.S., Wentzel J., Shah K.C., Roberts D.F. HLA antigens in three populations of India // Hum.Hered. 1989. V. 39. N. 3. P. 136-140.

250. El Sawy M., Helmy-Khalil S., Zaky A., Marcelle-Barge A. HLA-A,B and C specificities in a sample of the Nile Delta population, Egypt // Tissue Antigens. 1984. V. 24. N. 3. P. 206-208.

251. Oilier W., Doyle P., Alonso A., Awad J. et al. HLA polymorphisms in saudi arabs // Tissue Antigens. 1985. V. 25. N. 2. P. 87-95.

252. Ward F.E., Jensen J.B., Abdul Nadi N.H., Stewart A. et al. HLA genotypes and variant alleles in Sudanese families of Arab Negroid tribal origin// Hum.Immunol. 1989. V. 94. N. 4. P. 239-251.

253. Khomenko A.G., Litvinov V.I., Chukanova V.P., Pospelov L.E. Tuberculosis in patients with various HLA-phenotypes // Tubercule. 1990. V. 71. N. 3. P. 187-192.

254. Pithappan R.M. Genetics of tuberculosis suspectibility // Trop.Med.and Parasitol. 1990. V. 41. N. 3. P. 355-356.

255. Thonson G., Bodmer F. The genetics of HLA and desiase associations // Lect.Notes Biomath. 1977. V. 19. P. 545-564.

256. Levis W.R., Seidman C.E. HLA and other immunogenetic approaches to the study of diseases in man // Biomedicine. 1977. V. 26. N. l.P. 5-8.

257. Shute Nereda C.E. The ascertainment sampling problem and estimation of genetic parameters when parental haplotypes are known // Amer.J.Med.Genet. 1988. V. 31. N. 2. P. 281-290.

258. Falk C.T., Rubinstein P. The effect of association of genetic factors on relative risk // Ann.Hum.Genet. 1980. V. 43. N. 3. P. 295-301.

259. Svejgaard A., Platz P., Ryder L.P. Immunogenetics and disease // Immu-nohematology, Amsterdam e.a., 1984. P. 106-115.

260. Ryder L.P., Svejgaard A., Dausset J. Genetics of HLA disease association //Annu.Rev.Genet.Voil. 15. Palo Alto, Calif., 1981. P. 169-187.

261. Morton N.E. An exact linkage test for multiple case families // Hum.Hered. 1983. V. 33. N. 4. P. 244-249.

262. Louis E.J., Thomson G., Payami H. The affected sib method. II. The intermediate model // Ann.Hum.Genet. 1983. V. 47. N. 3. P. 225-243.

263. Feingold N. Patologie geographique et marqueurs genetiques: detection des associations // Rev.epidemiol.et sante publique. 1979. V. 27. N. 5-6. P. 381-388.

264. Dawkins R.L. Introduction // Immunogenet.Rheumatol. Amsterdam e.a., 1982. P. 1-5.

265. Egea G. de, Egea E., Salazar M., Iglesias A. et al. Inmunogenetica en medicina clinics. Parte III. Associacion HLA-enfermedad // Acta med.Colomb. 1990. V. 15. N. 1. P. 25-63.

266. Suarez B.K., Eerdewegh P. van. A comparision of three affected-sib-pair scoring methods to detect HLA-linked disease susceptibility genes // Amer.J.Med.Genet. 1984. V. 18. N. 1. P. 135-146.

267. Green J.R., Heng Clin Low, Woodrow J.C. Inherence on inheritance of disease using repetitions of HLA haplotypes in affected siblings // Ann.Hum.Genet. 1983. V. 47. N. 1. P. 73-82.

268. Degos L. HLA et maladies // Ann.rech.vet. 1989. V. 20. N. 3. P. 397-400.

269. Ramakrishnan S., Madhavan R., Chandrasekaran A.N. Immunogenetics for the general practitioners // The Antiseptic. 1989. V. 86. N. 10. P. 534537.

270. Dausset J., Degos L. Les marqueurs genetiques dans la susceptibilité aux malasies selon les populations // Rev.epidemiol.et santé publique. 1979. V. 27. N. 5-6. P. 369-379.

271. Mayr W.R. HLA and krankheit // Aleergologie. 1985. V. 8. N. 4. P. 173176.

272. Bias W.B., Chase G.A. Genetic implications of HLA and disease associations // Transplant.Proc. 1977. V. 9. N. 1. P. 531-542.

273. Weitkamp L.R. Linkage analysis of HLA-related disease susceptibility genes // Cytogenet.and Cell Genet. 1982. V. 32. N. 1-4. P. 325.

274. Weetman A.P. Autoimmunity in Graves' ophthalmopathy; a review // J.Roy.Soc.Med. 1989. V. 82. N. 3. P. 153-158.

275. Mather B.A., Roberts D.F., Scanion M.F., Mukhtar E.D. et al. HLA antigens and thyroid autoantibodies in patients with Graves' disease and their first degree relatives // Clin.Endocrinol. 1980. V. 12. N. 2. P. 155-163.

276. Schiferdecker E., Böhm B.O., Kuhnl P., Holzberger G. et al. Immunoge-netic markers in patients with Graves' disease (GD) // Acta endocrinol. Suppl. 1990. V. 122. Suppl. N. 1. P. 101.

277. C4 phenotyping in celiac patients and controls in the West of Ireland // J.Physiol. «Gr.Brit.». 1984. V. 355. 3 P.

278. Dennis N.R., Stokes C.R. Risk of celiac disease in children of patients and effect of HLA genotype // J.Med.Genet. 1978. V. 15. N. 1. P. 20-22.

279. Palavecino E.A., Mota A.H., Awad J., Derosa S. et al. HLA and celiac disease in Argentina: involvement of the DQ subregion // Disease Markers. 1990. V. 8. N. l.P. 5-10.

280. Hernandez J. Evidence forr a dominant gene mechanism underlying celiac disease in the West of Ireland // Genet.Epidemiol. 1991. V. 8. N. LP. 13-27.

281. Carini C., Brostoff J. The question of atopy (Genetics and immunological mechanism in immediate hypersensitivity) // Ric.clin.e lab. 1982. V. 12. N. 2. P. 371-391.

282. Marsh D.G., Chase G.A., Goodfriend L., Bias W.B. «Mapping» of postulated IR genes within HLA by studies in allergic populations // Monogr.Allergy. 1977. V. 11. P. 106-115.

283. Beckman L., Cedergren B., Goransson K., Liden S. HLA antigens in contact allergy: Evidence for allergen specific associations // Clin.Genet. 1978. V. 13. N. LP. 104.

284. Sels F., Westhovens R., Emonds M.-P., Vandermeulen E. et al. HLA typing in a large family with multiple cases of different autoimmune diseases //J.Rheumatol. 1999. V. 24. N. 5. P. 856-859.

285. Mclntyre J.A., Faulk W.P., Nichols-Johnson V.R., Taylor C.G. Immunologic testing and immunotherapy in recurrent spontaneous abortion // Obstet.Gynecol. 1986. V. 67. N. 2. P. 169-175.

286. Auffray Ch., Strominger J.L. Molecular genetics of the human major histocompatibility complex // Adv.Human Genet. 1986. V.15. P. 197248.

287. Bell J.J., Todd J.A.S McDevitt H.O. The molecular basis of HLA-disease association // Adv.Human Genet. 1989. V. 18. P. 1-42.

288. Carrol M.C., Katzman P., Alicot E.M. Linkage map of the human major histocompatibility complex including the tumor necrofactor genes // Proc.Nat.Acad.Sci.US. 1987. V. 84. P. 8535-8539.

289. Arenzana-Seisdedos F., Mogensen S.C., Uuillier F. et al. Autocrine secretion of tumor necrosis factor (TNF) under the influence of interrferon-y amplifies HLA-DR gene induction on human monocytes // Proc.Nat.Acad.Sci.US. 1988. V. 85. P. 6087-6091.

290. Elliot T.E., Townsend A., Cerundolo V. Naturally processed peptides // Nature. 1990. V. 348. N. 6298. P. 195-196.

291. Fabre W. Regulation of MHC expression // Immunol.Lett. 1991. V. 29. N. 1/2. P. 3-8.

292. Fleury S., Lamarre D., Meloche S. et al. Mutational analysis of the interaction between CD4 and class II MHC: Class II antigens contact CD4 on a surface opposite the gp 120-binding site III Cell. 1991. V. 66. N. 5. P. 1037-1049.

293. Frazerr P.A., Moore B., Stein R. et al. Complotypes in the individuals of African origin: Frequencies and possible extended MHC haplotypes // Immunogenetics. 1990. V. 31. P. 89-94.

294. Germain R.N., Hendrix L.P. MHC class II structure, occupancy and surface expression determined by post-endoplasmatic reticulum antigen binding//Nature. 1991. V. 353. P. 134-139.

295. Nomenclature for factors of HLA system. 1987 // Immunogenetics. 1988. V. 28. P. 391-398.

296. Nomenclature for factors of HLA system. 1989 // Immunogenetics. 1990. V. 31. P. 131-140.

297. Nomenclature for factors ofHLA system. 1990 //Immunogenetics. 1918. V. 33. P. 301-309.

298. Sargent C.A., Dunham I., Trowsdale J., Campbell J. Human major histocompatibility complex contains genes for the major heat shock protein HSP70 //Proc.Nat.Acad.Sci.US. 1989. V. 86. P. 1968-1972.

299. Scharf S.J., Long Ch.M., Erlich H.A. Seqquence analysis of the HLA-DRb and HLA-DQb loci from three Pemphigus vulgaris patients // Human Immunol. 1988. V. 22. P. 61-69.

300. Spies T., Morton C.C., Nedospasov S.A. et al. Genes forthe tumor necrosis factors alpha and beta are linked to the human major histocompatibility complex // Proc.Nat.Acad.Sci.US. 1986. V. 83. P. 8699-8702.

301. Todd J.A., Acha-Orbea H., Bell J.J. et al. A molecular basis for MHC class II associated autoimmunity // Science. 1988. V. 240. N. 4855. P. 1003-1009.

302. Wei X., Orr H.T. Differential expression of HLA-E, HLA-A and HLA-G transcripts in human tissue // Human Immunol. 1990. V. 29. P. 131.

303. Wordsworth B.P., Lanchbury J.S., Sallas L.I. et al. HLA-DR4 subtype frequencies in rheumatoid arthritis indicate that DRB1 is the major susceptibility locus within within the HLA classs II region // Proc.Nat.Acad.Sci.US. 1989. V. 86. P. 1049-1053.

304. Parham P. Function and polymorphism of human leukocyte antigen-A,B,C molecules // Amer.J.Med. 1985. V. 85. N. 6A. P. 2-5.

305. Zukle H. Pathogenetic mechanisms of hereditary diabetes mellitus // Bio-med.biochem.acta. 1985. V. 44. N. 1. P. 5-13.

306. Omar M.A., Hammond M.G., Seedat M.A., Asmal A.C. HLA antigens and non-insulin-dependent diabetes mellitus in young South African Indians // S.Afr.Med.J. 1985. V. 67. N. 4. P. 130-132.

307. Honen J., Akerblom H.K., Tulikaainen A., Musonen A. et al. HLA antigens in familial insulin-dependent diabetes mellitus (IDD) iin Northern Finland//Diabetologia. 1981. V. 21. N. 1. P. 78.

308. Rose N.R., Kongg Yi-Chi M., Lundick R.S. The genetic lesions of autoimmunity // Clin.and Exp.Immunol. 1980. V. 39. N. 3. P. 545-550.

309. Paradoa P.M.L., Trrujillo Y., Basanta P. Association of denge hemorrhage fever with the HLA system // Haematologia. 1989. V. 20. N. 2. P. 83-87.

310. Llop E., Rotthhammer F.A.M., Apt W. HLA antigens in cardiomyopathy Chilean chagasies // Amerr.J.Hum.Genet. 1988. V. 43. N. 5. P. 770-773.

311. Padron Z.J.J., Castilla A., Calap J. Estudio del HLA en pacientes de vitiligo // Actas dermo-sifilogrr. 1992. V. 83. N. 7-8. P. 429.

312. Tsuneto L.T., Arce-Gomez B., Petzi-Erler M.L., Queiroz-Telles F. HLA and genetic susceptibility to chromoblastomycosis // Med.and Vet.Mycol. 1989. V. 27. N. 3. P. 181-185.

313. Feistein A., Yorav Sh., Movshovitz M., Schewach-Millet M. Pemphigus in families // Int.J.Dermatol. 1991. V. 30. N. 5. P. 347-351.

314. Chamakhi S., Poukhris R., Ayed K., Bardi R. Association HLA-B5 et syndrome de Sheehan // Rev.fr.endocrinol.clin.,nutr.et metab. 1991. V. 32. N. 3.P. 239-244.

315. Metzner G., Enke B., Diener Ch., Jager L. Klinishe und immunologishe Aspecte bei Patienten mit Agammaglobulinämien // Z.gezamte inn.Med.und Grenzgeb. 1989. V. 444. N. 22. P. 687-691.

316. Petersen G.M., Ward J.I., Terasaki P.I., Schanfield M.S. et al. Genetic polymorphism in southwest Alaskan Eskimos // Hum.Hered. 1991. V. 41. N. 4. P. 236-247.

317. Dawkins R.L. Introduction // Immunogenet.Rheumatol. Amsterdam e.a., 1982. P. 1-5.

318. Torroni A., Bandelt H.-J., D'Urbano L., Lahermo P. et al. MtDNA analysis reveals a major late Paleolithic population expansion from southwestern to northeastern Europe // Am.J.Hum.Genet. 1998. V. 62. P. 11371152.

319. Comas D., Calafell F., Mateu E. et al. Trading genes along the Silk Road: mtDNA sequences and the origin of Central Asian populations // Am.J.Hum.Genet. 1998. V. 63. P. 1824-1838.

320. Serjeanntson S.W., Kirk R.L., Ranford P., Bauchamp M. HLA antigens and non-HLA chromosome 6 markers in Micronesians from Nauru // Tissue Antigens. 1983. V. 22. N. 1. P. 49-58.

321. LiauS.W., MickeyR., Romano P., Lee T.D. Study of the HLA system in the Haitian population // Tissue Antigens. 1984. V. 23. N. 5. P. 308-313.

322. Kostyu D., Dawson D., Ciftan E., Stewart A. et al. HLA in two islands of French Polynesia//Tissue Antigens. 1984. V. 23. N. 11. P. 217-228.

323. Kostyu D.D., Ober C.L., Dawson ., Ghanayem M. et al. Genetic analysis of HLA in the U.S. Schmiedenleut Hutterites // Amer.J.Hum.Genet. 1989. V. 45. N. 2. P. 261-269.

324. Fefelova V.V. Participation of Indo-European tribes in ethnogeny of the mongoloid population of Siberia: Analysis of the HLA antigen distribution in mongoloids of Siberia // Amer.J.Hum.Genet. 1990. V. 47. N. 2. P. 294-301.

325. Neel J.V., Gershowitz H., Mohrenweiser H.W., Amos B. et al.Genetic studies on the Ticuna, an enigmatic tribe of Central Amazonas // Ann.Hum.Genet. 1980. V. 44. N. 1. P. 37-54.

326. Fabsitz R.R., Nam Jun-mo, Gart J., Stunkard A. et al. HLA associations with obesity // Hum.Hered. 1989. V. 39. N. 3. P. 156-164.

327. Koskinen H., Tillikainen A., Nordman H. Increased prevalence of HLA-Awl9 and of the phenogroup Aw 19, B18 in advanced silicosis // Chest. 1983. V.83.N. 6. P. 848-852.

328. Castro R.L., Ballo A., Vargas-Alarcon G., Granados J. Estudio inmuno-genetico en ninos con anemia aplastica // Rev.Soc.mex.pediat. 1996. V. 63. N. 3. P. 120-123.

329. Ahmed A.R., Yunis E.J., Khatri K., Wagner R. et al. Major histocompatibility complex haplotype studies in Ashkenazi Jewish patients with pemphigus vulgaris // Proc.Nat.Acad.Sci.USA. 1990. V. 87. N. 19. P. 76587662.

330. Paradoa P.M.L. Association of dengue hemorrhagic fever with the HLA system // Haematologia. 1987. V. 20. N. 2. P. 83-87.

331. Purrmann J., Bertrams J., Knapp M., Cleveland S. et al. Gene and haplotype frequencies of HLA antigens in 269 patients with Crphn's disease // Scand.J.Gastroenterrol. 1990. V. 25. N. 10. P. 269.

332. O'Neil G.J., Neri С. The HLA-linked complement markers in disease // «Imunogenet.Rheumatol.», Amsterdam e.a., 1982. P. 24-28.

333. Dias-Tosta E., Morato Fernandez R.N., Villaca J.A. Estudio de correlacao HLA e miastenia gravis em uma populacao brasiliera // Arg.neuro-psiquiat. 1990. V. 48. N. 1. P. 49-54.

334. Eguchi Y., Hirata Y., Hasumi S., Yao K. et al. Статистический анализ типов HLA у 36 больных аутоиммунным инсулиновым синдромом, описанным для Японии . Тонебе J.Jap.Diabet.Soc. 1989. V. 32. N. 12. Р. 887-892.

335. Roitman A., Stivel М., Zamer R., Kaufman Н. et al. Late-onset type of 21-hydroxylase deficiency щ childhood // Isr.J.Med.Sci. 1982. V. 18. N. 7. P. 863-868.

336. Johnson N.L., Keeton L.G., Zhu Z.B., Volana K.B. et al. Age related changes in serum immunoglobulins in patients with familial IgA deficiency and common variable immunodeficiency (CVID) // Clin.and Exp. Immunol. 1997. V 108. N. 3. P. 477-483.

337. Hammarstrom L., Axelsson U., Bjorkander J., Hanson L.A. et al. HLA antigens in selective IgA deficiency: Distribution in healthy donors and patients with recurrent respiratory tract infections // Tissue Antigens. 11984. V. 24. N. l.P. 35-39.

338. Kato S., Kimura M., Takakura I., Tsuji K. et al. HLA-linked genetic control in natural rubella infection // Tissue Antigens. 1980. V. 15. N. 1. P. 86-899.

339. Hamza M'H., Ayed Kh., Bardi R., Gebuhrer L. et al. HLA-antigens in a tunisian familial chondrocalcinosis // Disease Markers. 1990. V. 8. N. 3. P. 109-112.

340. Petersen G., Rotter J., Mac-Cracken J., Raelson J. et al. Selective advantage of the 21-hydroxylase deficiency (21-OH DEF) gene in Alaskan eskimos: use of a linked marker to identify heterozygotes // Amer.J.Hum.Genet. 1984. V. 36. N. 4. Suppl. 177.

341. New M.I., White P.L., Spieser Ph.W., Crawford Ch. et al. Genetic disorders of adrenal hormone synthesis // Endocrinol. Amsterdam e.a,. 1988. V. l.P. 55-72.

342. Phillips I.R., Shephard E.A. Complementary genes for an adrenal enzyme deficiency //Nature. 1985. V. 314. N. 6007. P. 130-131.

343. Chinge N.-O., Batsuuri J. Interethnic genetic differentiation: HLA class I antigens in the population of Mongolia // Amer.J.Hum.Biol. 1999. V. 11. N. 5.P. 605-618.

344. Bhalearo J., Bowcock. The genetics of psoriasis: a complex disorder of the skin and immune system // Hum.Mol.Genet. 1998. V. 7. N. 10. P. 1537-1545.

345. White P.C., New M.I., Dupont B. HLA-lenked congenital adrenal hyperplasia results from a defective gene encoding a cytochrome P-450 specific for steroid 21-hydroxylation // Amer.J.Hum.Genet. 1984. V. 36. N. 4. Suppl.P. 158.

346. Boehm B.O., Rosak C., Boehm T.L.J., Kuehnl P. et al. Classical and late-onset forms of congenital adrenal hyperplasia caused by 21-OH deficiency reveal alterations in the C4/21-OH gene region // Mol.Biol.and Med. 1986. V. 3. 5. P. 437-448.

347. Boue A., Coullin P., Pomarede R., Rappoport R. et al. Genetique du deficit en 21-hydroxylase // Ann.endocrinol. 1982. V.43. N. 1. P. 3-14.

348. Lazon Z., Pollack M.S., O'Neill G.J., Pang S. et al. Late onset 21-hydroxylase deficiency and HLA in the Ashkenazi population: a new allele at the 21-hydroxylase locus // Hum.Immunol. 1980. V. 1. N. 1. P. 5566.

349. Rochiccioli P., Mouzon A. de, Gallegos D., Dutan G. et al. Liaison genetique entre HLA et hyperplastic virilisante des surrenales: etude de 12 cas // J.genet.hum. 1980. V. 28. N. 3. P. 201-205.

350. Puchott V., Fitzsimmons J.S., Gelthorpe K., Reynolds M.A. et al. Location of the gene for 21-hydroxylase deficiency // J.Med.Genet. 1980. V. 17. N. 6. P. 447-452.

351. Sinnott P.J., Costigan C., Dyer Ph.A., Harris R. et al. Extended MHC haplotypes and CYP21/C4 gene organisation in Irish 21-hydroxylase dediciency families //Hum.Genet. 1991. V. 87. N. 3. P. 361-366.

352. Pollack M.S., Levine L., Zachmann M., Prader A. et al. Possible genetic linkage disequilibrium between HLA and the 21-hydroxylase deficiency gene (Congenial Adrenal Hyperplasia) // Transplant.Proc. 1999. V. 11. N. 2. P. 1315-1316.

353. McClusky J., Kay P.H., Stuckey M., Christiansen F.T. et al. MHC «supratype» predicting heteroxygous 21-hydroxylase deficiency // Lancet. 1983. N. 8327. P. 764-765.

354. Reguiere J.R., Martin—Villa M., Arnaiz-Villena A. Differential estimated HLA haplotype frequencies in young and adult insulindependent diabetics // Tissue Antigens. 1990. V. 36. N. 3. P. 138-139.

355. Hamilton M.L., Gladman D.D., Shorre A., Laxerr R.M. Juvenile psoriatic arthritis and HLA antigenns // Ann.Rheum.Dis. 1990. V. 449.N. 9. P. 694-697.

356. Wolf M.D., Folk J.C., Panknenn C.A.,vGoeken N.E. HLA-B7 and HLA-DR2 antigens and acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopa-thy // Arch. Ophthalmol. 1990. V. 108. n. 5. P. 698-700.

357. Tuomilehto-Wole E., Tuomilehto J., Cepaitis Z., Louramaa R. New susceptibility haplotype for type I diabetes // Lancet. 1989. N. 8658. P. 299302.

358. Chimge Nyam-Osorin, Batsuuri Jamiyangiin. Interethnic genetic differentiation: HLA class I antigens in the population of Mongolia // Amer.J.Hum.Biol. 1999. V. 11. N. 55. P. 603-618.

359. Dawson D.V, Ober C, Kostyu D.D. Extended HLA profile of an inbred isolate: The Schmiedeleut hutterites of South Dacota // Genet.Epidemiol. 1995. V. 12. N. l.P. 47-62.

360. Bahatia K.K, Black F.L, Smith T.A, Prasad N. et al. Class I HLA antigens in two long separated populations: Melanesians and South Amerinds // Amer.J.Phys.Anthropol. 1995. V. 97. N. 3.P. 291-305.

361. Bernal J.E, Duran C, Papiha S.S. HLA antigens in the Vitotolndians and an urban population of Colombia // Hum.Hered. 1988 (1989). V. 38. N. 6. P. 337-340.

362. Field L.L. Insulin-dependent diabetes mellitus: A model forr the study of multifactorial disorderrs // Amer.J.Hum.Genet.1988. V. 43. N. 6. P. 793748.

363. Jenhani F, Bardi R, Gorgi Y, Ayad K. Polymorphisms HLA, A, B, C, DR, C4, Bfchez les diabetiques insulindependants dans la population tunisienne // Ann.biol.clin. 1989. V. 47. N. 1. P. 23-28.

364. Fimmers R, Neugebauerr M, Dennert J, Wienker T. et al. Association and sibpair analysis for the HLA, Gm, Km, and insulin polymorphysms in multiple IDDM families // Genet.Epidemiol. 1989. V. 6. N. 1. P. 107112.

365. Field L.L. Genes predisposing to IDDM in multiplex families // Genet.Epidemiol. 1989. V. 6. N. 1. P. 101-106.

366. Mullerr C.A., Hasmann R., Grosse-Wilde H., Vogeler V. et al. Significant association of acute lymphoblastic leukemia with HLA-Cw7 // Genet.Epidemiol. 1988. V. 5. N. 6. P. 453-461.

367. Yao K., Otani T., Komori T., Kasahara T. et al. //ToHeBe = J.Jap.Diabet.Soc. 1988. V. 31. N. 5. P. 421-425.

368. Amiel J. Study of leucocyte phenotype in Hodgkinsdisease // Histocompatibility Testing. Copenhagen. 1967. P. 79.

369. Leder R.O., Hodge E. Psoriasis linkage in the HLA region // Amer.J.Hum.Genet. 1999. V. 64. N. 3. P. 890-895.

370. Bhalearo J.B. The genetics of psoriasis: a complex disorder of the skin and immune system // Hum.Biol.Genet. 1998. V. 7. N. 10. P. 1537-1545.

371. McCarty D.J., Tan E.M., Zvaifler N.J., Koethe S. et al. Serologic studies in a family with heterozygous C2 deficiency // Amer.J.Med. 1981. V. 77. N. 6. P. 945-948.

372. Crosier P.S., Duoglass R. The distribution of HLA in a Polynesian population Western Samoans // Tissue Antigens. 1976. V. 8. N. 3. P. 173180.

373. Serjeantson S.W., Ryan D.P., Thompson A.R. The colonization of the pacific: the story according to human leukocyte antigens // Amer.J.Hum.Genet. 1982. V. 34. N. 6. P. 904-918.

374. Black F.L. Interrelationships between Amerindian tribes of lower Amazonia as manifested by HLA haplotype diseuqilibrria // Am.J.Hum.Genet. 1984. V. 36. P. 1318-1331.171