Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Оптимизация оценки качества производителей карповых рыб в аквакультуре

ВАК РФ 03.00.10, Ихтиология

Автореферат диссертации по теме "Оптимизация оценки качества производителей карповых рыб в аквакультуре"

На правах рукописи

ЗАЛЕПУХИН ВАЛЕРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ

ОПТИМИЗАЦИЯ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ КАРПОВЫХ РЫБ В АКВАКУЛЬТУРЕ

Специальность: 03.00.10 - ихтиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

- 3 ДЕК 2009

Астрахань - 2009

003486872

Работа выполнена в Волгоградском государственном университете

Научный консультант: доктор биологических наук,

профессор В.В. Стрельников

Официальные оппоненты: доктор биологических наук,

профессор A.A. Кокоза

доктор сельскохозяйственных наук, профессор В.А. Власов

доктор биологических наук, профессор В.И. Козлов

Ведущая организация: Всероссийский научно-исследовательский институт пресноводного рыбного хозяйства (ВНИИПРХ)

Защита состоится « /5" » ЗрЯ 2009 года в /4' часов на заседании Диссертационного Совета Д. 307.001.05 при Астраханском государственном техническом университете по адресу: 414025, РФ, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Татищева, 16.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Астраханского государственного технического университета.

Автореферат разослан «_ » ноября 2009 года.

Ученый секретарь

диссертационного Совета Д. 307.001.05 к.б.н., доцент / Э.И. Мелякина

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Современное состояние водных биоресурсов во внутренних водоемах Российской Федерации следует охарактеризовать как напряженное - из-за угрозы исчезновения отдельных видов и популяций вследствие нерационального промысла и возросшего браконьерства, загрязнения водной среды, снижения эффективности естественного воспроизводства.

Надежды на сохранение и пополнение биологических ресурсов связаны с искусственным разведением ценных видов рыб, которое позволяет поддерживать промысловые запасы и наращивать объемы производства товарной продукции аквакультуры в регулируемых условиях. Прогрессивность и важность этого направления неоднократно подчеркивается в отечественных публикациях (Лукъя-ненко и др., 1984, Никоноров, Витвицкая, 1993, Виноградов, 1994, Иванов, 2000, Мамонтов и др., 2000, Кокоза, 2004, и др.). Проблемы охраны, рациональной эксплуатации и расширенного воспроизводства биологических ресурсов трудно решить без фундаментальных научных исследований по выявлению основных закономерностей роста, размножения и смертности в популяциях (Никольский, 1980, Дехник и др., 1985). На таких знаниях базируются:

- представления о возможностях управления численностью, продуктивностью и воспроизводством рыб в природных и искусственных водных экосистемах, и др.

- теория формирования биологических ресурсов и эксплуатации промысловых запасов;

- направления перехода к интенсивным формам морской и пресноводной аквакультуры;

Цикл работ, проведенных советскими и российскими исследователями, позволяет говорить о важной роли качества производителей, половых продуктов и молоди в динамике численности популяций. В естественных условиях подобные характеристики определяют качественные показатели пополнения промысловых стад (Никольский, 1974), в искусственных - позволяют перейти к научно обоснованным методам совершенствования биотехники выращивания и оптимизации оценки производителей.

Изучению половых циклов и раннего онтогенеза рыб посвящено значительное количество работ отечественных и зарубежных авторов, но известная специализация на том или ином направлении исследований приводит к отсутствию комплексного подхода ко многим биологическим явлениям. При всей кажущейся изученности различных аспектов оценки качества производителей и потомства в ры-бохозяйственной науке до сих пор не проведено комплексного исследования, в котором была бы на единой методической основе проанализирована триада «качество производителей -* качество половых продуктов -> качество молоди». В отечественной литературе пока не создано такой всесторонней сводки по эндогенной разнокачественности, подобной классической работе В.Н. Жукинского (1986), в которой была проанализирована роль внешних (экзогенных) факторов в раннем онтогенезе рыб.

Совершенствование технологий искусственного воспроизводства предполагает повышение эффективности работы с половозрелыми рыбами, базирующейся на достижениях биологической науки - в том числе на методах физиолого-биохимической индикации репродуктивного потенциала рыб. Традиционные методы выращивания и оценки половозрелых рыб по экстерьерным признакам не в полной мере отражают качественные характеристики производителей в условиях искусственного воспроизводства, так как они слабо связаны с рыбоводными показателями инкубации и эмбриональным развитием. Селекционная работа в сочетании с оценкой качества производителей по цепи функциональных связей «обмен веществ половозрелых рыб -» плодовитость -» качество половых продуктов -* жизнестойкость молоди» может служить одним из направлений повышения эффективности искусственного разведения.

С практической точки зрения единый подход к оценке качества производителей на основе синтеза результатов рыбоводно-биологического и физиолого-биохимического анализа и его математической интерпретации, смог бы внести существенный вклад в совершенствование биотехники искусственного рыборазведения в пресноводных водоемах.

Цель и задачи исследования. Цель диссертационной работы состояла в совершенствовании методов оценки производителей карповых рыб в аквакультуре по компонентам эндогенной разнокачественности на базе комплексного рыбовод-но-физиолого-биохимического подхода.

К основным задачам, решаемым для достижения поставленной цели, относятся:

1. Анализ методов оценки производителей по морфологическим и экстерьерным характеристикам, их репродуктивного потенциала при искусственном разведении.

2. Исследование функционального состояния производителей по физиолого-биохимическим параметрам крови, в том числе при перезревании и резорбции половых продуктов.

3. Изучение половых продуктов, получаемых с применением экзогенного стимулирования созревания; биохимических механизмов «нормы» и «патологии» в формировании качества икры.

4. Анализ основных параметров эмбрионального развития в процессе инкубации и их взаимосвязей с биохимическим составом икры.

5. Изучение жизнеспособности не питавшихся личинок, полученных из разнокачественной икры, и связей с ее биохимическим составом.

6. Анализ возможностей использования производителей, выросших в различных экологических условиях (в прудах и в естественных водоемах), для искусственного разведения и их оценки на основе традиционных и физиолого-биохимических методов.

Применительно к задачам исследования оптимизацией следует считать поиск условий и факторов, приближающих нас к наилучшим вариантам формирования, оценки и эксплуатации маточных стад карповых рыб в аквакультуре.

Научная новизна. Впервые проведен комплексный анализ биологической и физиолого-биохимической эндогенной разнокачественности трех видов карповых рыб различного происхождения, экологии и доместикации в условиях V и VI зон рыбоводства. На основе синтеза биологического и математического анализа исследованы морфологические, репродуктивные, физиологические и биохимические параметры в триаде объектов исследований «качество производителей -» качество половых продуктов -» качество молоди». Определены зависимости основных рыбоводных показателей в ходе инкубации и жизнестойкости личинок от гематологических характеристик производителей и биохимического состава икры, продемонстрированы механизмы снижения качества икры при экзогенном стимулировании созревания и овуляции. Показаны биохимические изменения при дозревании, пре- и постовулярном перезревании и резорбции икры. Впервые проанализированы взаимосвязи индивидуальной рабочей плодовитости с физиологическим состоянием рыб, количественными показателями овулировавшей икры, ходом эмбрионального развития и жизнеспособностью личинок. Проведен сравнительный анализ половозрелых рыб, биохимического состава разнокачественной икры, личинок пестрого толстолобика и сазана, выросших в природных водоемах и использованных для заводского разведения. Сформировано представление о функциональных связях в раннем онтогенезе рыб. В итоге сформулированы основные представления о роли компонентов эндогенной разнокачественности для оценки качества производителей в условиях искусственного воспроизводства карповых рыб.

Основные положения, выносимые на защиту:

.1. Оценка влияния физиологического состояния производителей и качества овулировавшей икры на эмбриональное развитие и жизнеспособность личинок в условиях искусственного разведения

2. Условия и механизмы формирования качества овулирующих ооцитов в условиях искусственного воспроизводства; биохимические процессы, связанные со снижением качества икры при перезревании и резорбции.

3. Анализ взаимозависимостей морфологических и репродуктивных признаков самок карповых рыб с характеристиками эмбрионального развития и биохимическим составом разнокачественной икры.

4. Воздействие технологических факторов искусственного воспроизводства на качество икры и ход эмбрионального развития

5. Сравнительный анализ эндогенной разнокачественности у рыб различной степени доместикации, выросших в естественных водоемах и использованных для заводского разведения, и производителей из маточных стад прудовых хозяйств.

6. Факторы и условия пополнения маточных стад производителями карповых рыб из естественных водоемов.

7. Теоретические, диагностические, прикладные и ресурсосберегающие направления использования компонентов эндогенной разнокачественности для оценки качества производителей в условиях искусственного воспроизводства.

8. Оптимизация оценки качества производителей на основе взаимосвязей биометрических и физиолого-биохимических параметров.

Практическая значимость заключается в разработке комплексного подхода к оценке качества производителей, получаемой икры и личинок в условиях искусственного воспроизводства карповых рыб в V и VI зонах рыбоводства. Выявлен ряд биологических и биохимических характеристик, перспективных для оценки качества производителей (рабочая плодовитость, показатели красной крови) и икры (диаметр набухшей икры, содержание общего белка, фос-фоглицеридов, свободного холестерола и др.). Показано, что некоторые биологические и биохимические показатели (диаметр и вариабильность размеров овулировавших икринок, содержание воды, неэстерифицированных жирных кислот, соотношение натрия и калия, коэффициент Дьерди и др.) могут использоваться при диагностике перезревания и резорбции икры. Данные по жизнеспособности не питающихся личинок и ее взаимосвязям с биохимическим составом овулировавшей икры необходимы для создания рыбоводно-биологического стандарта для личинок и молоди карповых рыб. Продемонстрирована возможность использования и оценки производителей сазана и пестрого толстолобика из природных водоемов для искусственного разведения. Оценено влияние различных компонентов эндогенной разнокачественности на формирование биологических ресурсов в пресноводных водоемах на основе представлений о соотношении производителей и потомства.

Материалы диссертации используются в учебных курсах «Общая экология», «Биологические ресурсы водоемов», «Теоретические проблемы биоразнообразия» в Волгоградском государственном университете; «Современные проблемы науки» и «Управление природопользованием» в Волгоградском государственном педагогическом университете.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались и обсуждались на XXXV, XXXVI и XXXVII научно-методических конференциях профессорско-преподавательского состава Астраханского технического института рыбной промышленности и хозяйства (1981 - 1984 гг.), V и VI Всесоюзных конференциях по экологической физиологии и биохимии рыб (Севастополь, 1982, Паланга, 1985), III Всесоюзном совещании по раннему онтогенезу рыб (Калининград, 1983), Всесоюзном совещании молодых ученых «Методы интенсификации прудового рыбоводства» (Рыбное, 1984), Всесоюзной конференции молодых ученых «Гидрорыбпроекта» (Москва, 1985), X и XI Всесоюзных совещаниях по проблемам освоения растительноядных рыб (Славянск, 1984, Кишинев, 1988), XIX конференции «Биологические основы рыбного хозяйства водоемов Средней Азии и Казахстана» (Ашхабад, 1986), Первом Всесоюзном симпозиуме по экологической биохимии рыб (Ярославль, 1987), Всесоюзном совещании «Репродуктивная физиология рыб» (Минск, 1991), Круглых столах по эколого-экономическим проблемам природопользования и устойчивого развития в Нижневолжском регионе, проводимых Волгоградским государственным университетом (2001-2009 гг.), региональных Экологических чтениях, проводимых Волгоградским отделением Российской Экологической Академии (Волгоград,

2001-2005 гг.), российско-германской научно-практической конференции «Экономика. Экология. Право» (Волгоград, 2002), ежегодных Областных краеведческих чтениях (Волгоград, 2001-2009 гг.), международной научно-практической конференции «Животные в антропогенном ландшафте» (Астрахань, 2003), российско-японской конференции «Ядерная, радиационная и экологическая безопасность» (Волгоград, 2003), научно-практической конференции «Инновационные технологии в экологическом образовании: пути, формы и методы их реализации» (Волгоград, 2004), международной научно-практической конференции «Проблемы и перспективы реабилитации техногенных экосистем» (Астрахань, 2004), IX Международной конференции «Эколого-биологические проблемы бассейна Каспийского моря» (Астрахань, 2006), международном симпозиуме «Тепловодная аквакультура и биологическая продуктивность водоемов аридного климата» (Астрахань, 2007), международной конференции «Ихтиологические исследования на внутренних водоемах» (Саранск, 2007), Второй научной конференции с участием стран СНГ «Современные проблемы физиологии и биохимии водных организмов» (Петрозаводск, 2007), Международной научно-практической конференции «Человек и животные» (Астрахань, 2008), международной научно-практической конференции «Современные проблемы биоразнообразия» (Воронеж, 2008), II Международной научной конференции «Актуальные проблемы экологической физиологии, биохимии и генетики животных» (Саранск, 2009), международной конференции «Инновационные технологии в аквакультуре» (Ростов-на-Дону, 2009).

По материалам диссертации опубликовано 74 печатных работы (среди них 9 - в рецензируемых научных изданиях, отнесенных к перечням ВАКа) общим объемом свыше 50 печатных листов, в том числе учебно-методическое пособие «Теоретические аспекты биоразнообразия» (2003) и монография «Концепция эндогенной разнокачественности в условиях искусственного воспроизводства карповых рыб» (2006). Материалы диссертации вошли в коллективные монографии «Волго-Ахтубинская пойма - природный дар человечеству» (2006) и «Энциклопедия Волгоградской области» (2007).

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 432 страницах машинописного текста, включая 100 таблиц и 45 рисунков; состоит из введения, семи глав, выводов, практических рекомендаций и заключения. Список литературы включает 686 публикаций отечественных и зарубежных авторов. В 23 приложениях приведены данные экспериментальных исследований, корреляционные таблицы, компьютерные графики и другие материалы.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Глава 1 «Обзор литературы» содержит анализ публикаций отечественных и зарубежных авторов по методам оценки животных в сельскохозяйственном производстве; методам оценки качества производителей, половых продуктов и молоди в рыбохозяйственной науке.

Глава 2. Материал и методики исследований.

Собственный экспериментальный материал получен в течение 1980-1998 гг. в условиях V и VI зон рыбоводства (Волгоградская и Астраханская области). Работа выполнена на базе Башмаковского инкубационного цеха Астраханского производственного комбината прудового рыбоводства, инкубационных цехов рыб-колхоза «40 лет Октября» и рыбосовхоза «Волжанка» объединения «Волгоград-рыбхоз».

Объектами исследований послужили производители, половые продукты и личинки трех видов карповых рыб - основных объектов современного прудового рыбоводства и аквакультуры: сазана и карпа Cyprinus carpió L., белого амура Cte-nopharyngodon idella Val. и пестрого толстолобика Aristhichthys nobilis Rich.:

Сазан - производители, отловленные в естественных водоемах и завезенные с тоней Нижней Волги (1980-1986 гг.);

Карп - молдавский местной селекции (1984-1986 гг.) и украинский карп, завезенный с Донрыбокомбината (1989-1998 гг.);

Белый амур - производители из местных пользовательных стад;

Пестрый толстолобик - производители из местных пользовательных стад, а также выросшие в природных условиях, отловленные в дельте Волги в 1984 году и использованные в дальнейшем для искусственного воспроизводства («прудовые» и «речные»).

Рис. 1. Общая схема изучения эндогенной разнокачественности карповых рыб в экспериментальных условиях

Гидрохимический режим в водоемах, служащих источниками водоснабжения для всех рыбоводных хозяйств (реки Волга и Ахтуба, Волгоградское водохранилище), а также в аппаратах, бассейнах и прудах контролировался по общепринятым методикам (Строганов, Бузинова, 1980; Бессонов, Привезенцев, 1987). Величины отдельных показателей в период исследований не выходили за рамки ры-боводно-биологических нормативов для прудовых хозяйств.

У производителей определяли основные биологические характеристики: возраст, длину L и £, массу Р и наибольшую высоту тела Н; рассчитывали упитанность по Фультону и Кларку, коэффициент высокоспинности £ / Н, коэффициент зрелости - по общепринятым в ихтиологии методикам (Правдин, 1966). Индивидуальную рабочую плодовитость у каждой самки определяли весовым методом, относительную рабочую плодовитость рассчитывали на 1 кг массы рыбы. На свежем материале измеряли диаметр овулировавшей икры (п = 25 + 40 для каждой самки), подсчитывали количество икринок в 1 грамме и среднюю массу одной икринки. Плотность овулировавших икринок рассчитывали как отношение массы к объему (Жукинский, Дьячук, 1964). При анализе спермы определяли объем эякулята, концентрацию сперматозоидов путем просчета в камере Горяева, качество - по пятибалльной шкале Персова, учитывающей подвижность спермиев. Анализ спермы проведен у 226 рыб различного происхождения и выросших в разных экологических условиях.

Качество икры оценивалось по комплексу биологических и биохимических показателей. Для предварительной оценки в полевых условиях использовались методики, предложенные E.JI. Соколовой (1971) для карпа; JI.B. Ерохиной и В.К. Виноградовым (1968) и В.Ф. Кривцовым и сотр. (1988) для растительноядных рыб. Они включают:

1) визуальную оценку овулировавшей неоплодотворенной икры (окраску, консистенцию, количество овариальной жидкости, внешний вид икринок, наличие посторонних включений), единовременность или растянутость овуляции и отце-живания икры и др.;

2) анализ эмбрионального развития, в ходе которого определяется оплодо-творяемость, типичность и синхронность дробления; наличие аномально развивающихся эмбрионов и характер уродств; растянутость и дружность вылупления и Т.д.

Икра каждой самки осеменялась спермой 3-6 самцов, имеющей оценку по шкале Персова в 4 и 5 баллов и инкубировалась в отдельных аппаратах в соответствии с общепринятой биотехникой заводского воспроизводства карпа (Конрадт, Сахаров, 1969) и растительноядных рыб (Виноградов и др., 1975).

Периодизация оогенеза - по А.П. Макеевой (1992). Стадии и этапы эмбрионального развития изучаемых видов определяли по В.В. Васнецову (1953), Б.П. Лужину (1977) и С.Г. Соину (1963). Регистрировались такие аномалии развития как нарушения дробления и появление уродливых бластомеров, неравномерная сегментация тела и искривления позвоночника, водянка желточного мешка и др.

В процессе эмбрионально-личиночного развития определяли:

а) процент оплодотворения - на стадиях 4-8 бластомеров;

б) процент нормально и уродливо развивающихся эмбрионов - после завершения этапа сегментации тела;

в) процент выхода предличинок - на стадиях вращающегося эмбриона, незадолго до вылупления.

Все просчеты осуществлялись в камере Богорова, в каждой партии икры просматривалось не менее 100 развивающихся икринок.

г) длину предличинок при вылуплении и при переходе на внешнее питание -под окуляр-микрометром, сразу после фиксации их 4%-ным раствором формалина (п = 50 для каждой самки).

В ходе анализа нами были выделены следующие группы икры в соответствии с ее рыбоводным качеством:

Группа 0 («фоновая» группа), в которой изучались гематологические характеристики производителей в период, предшествующий нерестовой кампании - за 5-20 дней до применения экзогенной стимуляции созревания половых продуктов.

В группах I - VII проведено одновременное изучение крови производителей, получаемой от них икры различного качества и жизнестойкости личинок.

Группа I - «недозрелая» икра. Соответствует подфазе Е] - незавершенной IV СЗГ. У сазана и карпа характеризуется малым количеством полостной жидкости («густая» икра) и отцеживается малыми порциями. При обесклеивании образует трудно разбиваемые комки.

У растительноядных рыб овариальной жидкости, наоборот, много, икринки мелкие и упругие по тактильным ощущениям.

На контрольных гистологических препаратах и у карпа, и у растительноядных рыб не у всех самок в такой икре отмечен заметный сдвиг ядра к оболочке.

Развитие осемененной икры характеризуется появлением разноразмерных бластомеров, большим количеством уродливых эмбрионов, погибающих задолго до вылупления. Процент оплодотворения низкий, не превышает 50%, процент нормально развивающихся эмбрионов близок к нулю. У сазана и растительноядных рыб вылупившихся предличинок мало.

Группа II и III - «Зрелая икра», соответствующая IV завершенной СЗГ и подфазе Е2. Отцеживание икры быстрое. После оплодотворения дробление синхронное и равномерное, уродливых эмбрионов мало. К группе II (икра хорошего рыбоводного качества) отнесена икра с процентом оплодотворения 50-70%, высоким процентом нормально развивающихся эмбрионов (80-90%) и близким к нормативному процентом выхода предличинок (от 30 до 60%). В группу III (икра отличного рыбоводного качества) выделена икра с максимальной оплодотворяемо-стью (более 70%), наиболее высокими показателями нормально развивающихся эмбрионов (от 80% до 100%) и выхода предличинок (более 60%). Группы, следовательно, выделены по отношению к важнейшим рыбоводным характеристикам, выявляемым в ходе инкубации.

Группы IV и V - «постовулярно перезревшая икра» (передержанная в полости тела самки после овуляции при несвоевременном отцеживании). Соответст-

вует IV СЗГ и IV - VI СЗГ. Характеризуется большими и заметно набухшими икринками, среди которых встречаются уже побелевшие, легко деформируемыми при нажатии, Дробление асинхронное, бластомеры разной формы часто отрываются от бластодиска. Процент оплодотворения может быть и низким, и высоким, но из-за множества уродливо развивающихся эмбрионов процент выхода предличинок незначителен (5-10%). К группе IV отнесена икра, сохранившая способность к оплодотворению (подфаза Е2), а к группе V - полностью ее утратившая (подфазы Е3 - F). У сазана и карпа до 10% икринок такую способность сохраняют вследствие асинхронного характера созревания ооцитов и выметывания икры.

В группу VI выделены самки с постовулярно перезревшей икрой, потерявшей способность к оплодотворению и отцеженной у специально отсаженных самок спустя 8 часов после завершения очередного тура инкубации. Аналогично в группе VII такая икра отцежена через 48 часов.

Всего за период исследований полный биологический и биохимический анализ самок, икры и личинок проведен для 95 самок карпа, 123 - белого амура и 167 - пестрого толстолобика, относящихся к местным пользовательным стадам, причем по каждой самке проанализировано свыше 70 параметров (биометрических и физиолого-биохимических). В общей сложности проведено свыше 1800 биохимических анализов. Кроме того, в экспериментальных работах с производителями, завезенными с естественных водоемов, такому же анализу подвергнуты 139 самок сазана и 68 самок пестрого толстолобика, использованных в дальнейшем для искусственного воспроизводства. Гематологическому и биохимическому анализу (определение количества гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов; СОЭ; общего белка, липопротеидов, коллоидоустойчи-вости сывороточных белков (КСБ) и др.) в общей сложности подвергнуто 36 самок карпа, 30 самок белого амура, 68 самок пестрого толстолобика. При этом применялся метод прижизненного взятия крови (Попов, 1972) и иногда -каудэктомия; в анализе использовались сыворотки без признаков гемолиза.

1) гемоглобин - по Г.З. Дервизу и А.И. Воробьеву (1960) на фотоэлектроко-лориметрах ФЭК-56М и КФК-2М;

2) количество эритроцитов и лейкоцитов - путем просчета в камере Горяева (Голодец, 1955, Кудрявцев и др., 1969; Лабораторные методы..., 1987);

3) СОЭ - в аппарате Панченкова (Голодец, 1955);

■ 4) общий белок - по Lowry et all., (1951) и по биуретовой реакции (Биохимические методы..., 1969);

• 5) а-липопротеиды и /З-липопротеиды - по методике О.Н. Никольской и В.П. Тихонова (1968), основанной на определении их по Бурштейну и Самаи (Биохимические методы..., 1969) - на фотоэлектроколориметрах «Specol», КФК-2М и ФЭК-56М,

6) КСБ - по ленте Вельтмана (Кычанова, Герфанова, 1981);

7) общие липиды в сыворотке крови - с сульфофосфованилиновым реактивом (Колб, Калашников, 1976)

8) фосфоглицериды в сыворотке крови - по Свенбергу и Свеннерхольму (1961) на спектрофотометрах СФ-26 и СФ-4А;

9) холестерин в сыворотке - методом Илька (Ifca, 1961);

10) общий фосфор в сыворотке - по Г.А. Грибанову и Г.А. Базанову (1976); кальций - по Де Ваарду (Васильева, 1983).

Общий биохимический состав икры (содержание воды, сухого вещества, белка, липидов, золы) определяли по общепринятым методам. Количество общего белка в икре определяли по Lowry et all., (1951), а в полевых условиях - по биуре-товой реакции (Биохимические методы..., 1969); фракционный состав белков -методом электрофореза в блоке 5%-ного полиакриламидного геля (по Г. Мауреру, 1971) в сравнении с параллельной разгонкой белков сыворотки крови человека. Общие липиды определяли по методу Фолча (Folch et all., 1957), а их фракционный состав - методом тонкослойной хроматографии на пластинках «Siiufoi» (Сторожук, 1980). Идентификацию фракций липидов проводили по «маркерам-свидетелям», в качестве которых использовались растворы свободного холестеро-ла, смеси пальмитиновой и олеиновой кислот, триолеина как представителя триа-цилглицеринов (Римш, 1969; Сидоров и др., 1972, 1981). Количество фосфоглице-ридов и общего холестерола определяли (в качестве дополнительного метода) по цветным реакциям на спектрофотометре СФ-26 и спектроколориметре «Specol» по Свенбергу и Свеннерхольму (1961) и Ильку (1961) соответственно (Биохимические методы..., 1969). /3- липопротеиды в икре - по Бурштейну и Самаи. Количество гликогена определялось по методике М.И. Прохоровой и З.Н. Тупиковой (1965) с антроновым реактивом.

Количественное определение микроэлементов (меди, цинка, кобальта, никеля, марганца) проведено на атомно-абсорбционном спектрофотометре фирмы «Hitachi» модели AAS 180-50. На том же приборе в режиме пламенной фотометрии определено содержание натрия и калия. Магний и марганец в икре определены методом эмиссионного спектрального анализа в модификации В.И. Воробьева (1975).

Опыты по определению выживаемости не питавшихся личинок проводили в кристаллизаторах объемом 1 литр при п = 100 ± 2 штуки для каждой самки. Температура воды и гидрохимический режим в экспериментальных условиях соответствовали условиям инкубации каждого вида. Фиксировалось время гибели 50% и 100% всех не питавшихся личинок (L jo и L юо) - в часах. Проанализировала выживаемость личинок, полученных от 91 самки карпа и сазана, 61 самки пестрого толстолобика различного происхождения.

Собранный материал обработан статистически по Н.А. Плохинскому (1961) и Г.Ф. Лакину (1990). Линейные корреляции, нелинейные регрессии и оценка силы влияния факторов рассчитаны на ЭВМ ЕС-1020 и ЕС-1022, а также с использованием стандартного пакета программ Microsoft Excel на персональных компьютерах различных типов.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Глава 3. Разнокачественность производителей карповых рыб.

3.1. Морфометрические и репродуктивные показатели производителей в условиях искусственного воспроизводства, В условиях ежегодной бонитировки маточных стад при анализе экстерьерных признаков производителей выявлена значительная разнородность маточных стад по основным параметрам - возрасту, массе, длине рыб и ряду индексов. В условиях искусственного воспроизводства при экзогенной стимуляции процессов созревания и овуляции сохраняются общебиологические закономерности - высокодостоверные корреляции массы, длины и рабочей плодовитости с возрастом рыб. Однако высококачественную зрелую икру можно получить от представителей почти всего возрастного ряда, за исключением впервые созревающих рыб - в экологических условиях V и VI зон рыбоводства карп и сазан становятся половозрелыми в возрасте 3-4 лет, белый амур в 5 лет, пестрый толстолобик - в 6 лет (Сборник ..., 1986).

Объективным критерием высокого качества самок и отражением их эндогенной разнокачественности может служить рабочая плодовитость - как абсолютная (индивидуальная), так и относительная (рассчитанная на 1 кг массы). Данный показатель является «функцией отклика» организма рыб на экзогенную стимуляцию созревания, зависящей от степени зрелости гонад перед инъецированием и в то же время от реакции собственной нейро-гуморальной системы -то есть от уровня подготовленности к нересту. В различных экологических условиях V и VI зон рыбоводства увеличение рабочей плодовитости ведет к повышению процентов оплодотворения, нормально развивающихся эмбрионов и выхода предличинок, а также длины вылупляющихся предличинок, что особенно ярко выражено у растительноядных рыб. На наш взгляд, такие сильные корреляции являются свидетельством важного значения однородности ооцитов, синхронности их созревания и дружной нерастянутой овуляции - это лишний раз подчеркивает особую роль состояния гонад перед инъецированием. В свою очередь, уменьшение вариабильности диаметра ооцитов может указывать на более или менее равномерное распределение эссенциальных веществ в гонадах, и тотальная овуляция под действием экзогенного стимулирования созревания может охватить максимальное количество яйцеклеток. Дружная единовременная овуляция, по-видимому, является следствием лучшей подготовленности ооцитов к ней, с одной стороны, и оптимальным ответом нейро-гуморальной системы на внешнее стимулирование, с другой. Наибольшая рабочая плодовитость связана с определенной степенью зрелости ооцитов, которые характеризуются завершенностью мейотических преобразований в них и достаточным уровнем накопления структурных и энергетических веществ. Такие данные подчеркивают необходимость отбора в селекционных целях высокоплодовитых самок сазана, карпа, белого амура и пестрого толстолобика.

3.2. Физиолого-биохимические параметры крови. Анализ физиологического состояния рыб по разнообразным параметрам крови показал высокую лабильность многих показателей (табл. 1). Статистический анализ однозначно указывает лишь на чётко отличаемый минимум КСБ (коллоидоустойчивость

сывороточных белков) у самок обоих видов, продуцирующих высококачественную икру (II - III группы). Например, у таких самок карпа в крови содержится меньше а- и (3-липопротеидов по сравнению с рыбами с недозрелой (I группа) или с постовулярно перезревшей икрой - IV и V групп (Р < 0,05). Хорошо заметные отличия имеются по многим другим характеристикам.

Таблица 1

Гематология самок с икрой различного качества_

Физиолого-биохимические показатели крови Группы самок с икрой различного качества

I | II-III | IV-V

Украинский карп (п = 36)

Гемоглобин, г% 7,18 ±0,24 8,77 ±0,45 8,70 ±1,12

Эритроциты, млн / мм1 1,80 ±0,04 1,91 ± 0,06 1,96 ±0,06

Лейкоциты, тыс. шт. / мм3 25,75 ± 0,84 23,93 ± 1,90 25,22 ± 2,37

СОЭ, мм / час 3,80 ± 0,40 4,19 ±0,50 4,40 ± 0,49

Общий белок, г% 3,94 ± 0,77 4,31 ±0,21 3,80 ± 0,59

а-липопротеиды, мг% 274 ± 12 196 ±21 270 ± 35

(3-липопротеиды, мг% 390 ± 19 330 ± 23 375 ±23

(а + /3) липопротеиды, мг% 664 ± 18 526 ± 32 645 ± 36

Соотношение а/ /3 липопротеидов 0,70 ±0,05 0,59 ±0,09 0,72 ±0,11

КСБ, % СаСЬ 0,060 ±0,010 0,039 ±0,010 0,058 ±0,010

Общие липиды, мг% 764 ± 92 660 ±60 647 ±46

Холестерин, мг% 142 ±19 172 ±24 180 ± 18

Фосфолипиды, мг% 284 ± 48 244 ±46 276 ±54

Общий фосфор, мг% 36,4 ±1,8 39,9 ± 3,3 38,6 ±4,8

Общий кальций, мг% 25,2 ± 1,6 24,3 ± 2,0 25,2 ±1,6

Пёстрый толстолобик (п = 29)

Гемоглобин, г% 10,72 ±0,75 10,39 ±0,70 9,04 ± 0,46

Эритроциты, млн / мм3 1,71 ±0,04 1,68 ± 0,05 1,61 ± 0,04

Лейкоциты, тыс. шт. / ммJ 14,82 ±1,21 15,29 ±0,96 15,71 ± 1,78

СОЭ, мм / час 3,75 ± 0,43 4,28 ± 0,45 4,71 ±0,45

Общий белок, г% 5,35 ±1,42 6,17 ±0,35 6,19 ±0,90

а-липопротеиды, мг% 285 ±26 275± 37 304 ± 35

/3-липопротеиды, мг% 312 ±43 296 ± 44 333 ±26

(а + (3) липопротеиды, мг% 597 ± 69 571 ±76 637 ± 50

Отношение а / /3 липопрот. 0,92 ± 0,05 0,93 ± 0,09 0,92 ±0,11

КСБ, % СаС12 0,060 ± 0,010 0,043 ±0,010 0,054 ±0,004

Общие липиды, мг% 570 ±16 538 ±70 517 ± 48

Холестерин, мг% 165 ±11 183 ±13 167± 14

Фосфолипиды, мг% 225 ± 22 227 ±42 250 ± 19

Общий фосфор, мг% 30,5 ± 1,7 30,4 ± 4,7 32,6 ± 1,8

Общий кальций, мг% 25,5 ±1,7 22,3 ±1,5 22,0 ±1,5

По коэффициентам корреляции и графикам нелинейной регрессии можно выявить ряд параметров крови, связанных с качеством получаемой икры. Такими следует считать прежде всего показатели системы эритрона (красной крови) -концентрацию гемоглобина и эритроцитов. При увеличении концентрации этих показателей у самок возрастает оплодотворяемость и процент выхода, уменьшается количество уродливых эмбрионов. Это особенно заметно у пёстрого толстоло-

бика, где все коэффициенты корреляции статистически достоверны и сохраняются в течение всего эмбрионального развития. Показателем, отрицательно связанным с ходом инкубации, являются высокие значения КСБ у обоих видов, а у карпа, кроме того, уровень общих липидов, о;- и /3-липопротеидов и общего кальция. У обоих видов с процентом оплодотворения достоверно связан уровень свободного холестерола в сыворотке крови (г ху = +0,45 для карпа и +0,67 для пёстрого толстолобика), что согласуется с литературными данными для карпа и белого толстолобика (Баденко и др., 1986, Корниенко, Дорошева, 1986).

Далеко не во всех литературных источниках указывается момент взятия крови относительно времени овуляции и отцеживания половых продуктов. Если брать кровь перед экзогенной стимуляцией созревания и овуляции (обычно это делается за несколько суток до инъецирования), то получаемая при этом информация о динамике гематологических показателей будет отражать степень готовности к нересту у рыб, находящихся в IV незавершенной или IV завершенной СЗГ, но не ход эмбрионального развития и не параметры жизнестойкой молоди. Это обусловлено следующими обстоятельствами: как известно, в период между инъекциями происходит переход яйцеклеток сначала в IV завершенную СЗГ и далее в V СЗГ (Ю.К. Кузнецов, 1972). Одновременно происходят и существенные изменения в физиологическом состоянии производителей и мобилизация всех энергетических и пластических резервов в организме, что не может не отражаться на показателях крови. При таком выборе времени для отбора проб крови целесообразно сопоставлять гематологические характеристики с цитологическими (в частности, со степенью поляризации ядра) и лишь с определенной долей вероятности - с оп-лодотворяемостью икры. Если же необходимо сопоставление гематологических параметров с качеством получаемых половых продуктов и ходом эмбрионального развития, то прижизненное взятие проб крови осуществляем максимально приближенным к моменту отцеживания икры и спермы и искусственного осеменения. Только в этом случае достигается согласование всех параметров разносторонней оценки качества производителей, овулировавшей икры, развивающихся эмбрионов и личинок.

По совокупности графиков нелинейной регрессии, отражающих взаимосвязи разнообразных параметров крови с показателями развивающейся икры, мы приходим к представлению о «гематологическом оптимуме» для карпа и пестрого толстолобика - комплексе характеристик, соответствующих наибольшим значениям оплодотворяемости, процента нормально развивающихся эмбрионов (НРЭ) и выхода предличинок, т.е. к понятию «нормы» для конкретных экологических условий и существующей биотехники искусственного воспроизводства (Залепухин, 2006). Таким образом, и у карпа, и у пестрого толстолобика можно выделить ряд физиолого-биохимических параметров крови, пригодных для оценки качества производителей в условиях искусственного воспроизводства (табл. 2 и 3). Все они отражают эндогенную разнокачественность половозрелых рыб, используемых для разведения, и взаимосвязи гематологических показателей с ходом эмбрионального развития

Таблица 2

Показатели крови карпа, соответствующие максимальным рыбоводным показателям_

Параметры крови Единица измерения Показатели инкубации Результирующие значения

процент оплодотворения 75-85% процент НРЭ 55-60% процент выхода 35-40%

Гемоглобин г% 8,5-10,3 7,9-10,0 8,0-10,0 7,9-10,3

Эритроциты млн/мм"1 1,89-2,03 1,88-2,04 1,86-2,05 1,85-2,05

Лейкоциты ТЫС./ММ"5 > 22 > 24 >25 >22

соэ мм/час > 4,1 > 3,9 3,6-4,7 3,6-4,7

Общий белок г% 3,75-4,15 4,0-4,5 >3,75 3,75-4,5

а-липопротеиды мг% <225 <240 <240 <225

/3-липопротеиды мг% <340 <360 <360 <340

(а+/3) - липопротеиды мг% <560 <580 <580 <560

Соотношение (а/ липопротеидов -- <0,62 <0,68 <0,68 <0,62

КСБ % СаС12 < 0,045 < 0,05 <0,05 <0,05

Общие липиды мг% 590-700 < 750 <750 590-700

Холестерин мг% 160-210 150-210 150-210 150-210

Фосфоглицериды мг% 230-320 200-310 190-320 190-320

Фосфор мг% >42 >42 >40 >40

Кальций мг% <21 <22 <22 <21

■ превышение нормативного выхода.

Таблица 3

Физиолого-биохимические параметры крови самок ПТ,

Параметры Единица измерения Показатели инкубации Результиру ющие значения

процент оплодотворения 70-75% процент НРЭ 60-65% процент выхода 45-50%

Гемоглобин г% 10,0-11,8 10,0-11,7 10,3-12,0 10,0-12,0

Эритроциты млиАш"5 1,66-1,70 1,68-1,74 1,72-1,76 1,66-1,76

Лейкоциты тыс./мм'! 13,7-15,5 13,2-15,5 13,8-15,2 13,7-15,5

СОЭ мм/час 3,8-4,5 4,2-4,3 4,2-4,3 3,8-4,2*

Общий белок г% 5,0-5,8 4,7-5,7 5,2-5,5 4,7-5,5*

а-липопротеиды мг% ' <250 <220 <230 <250

/3-липопротеиды мг% <240 <270 <250 <270

(аН-/3)-липопротеиды мг% <480 <550 <470 <500*

а/ /3-липопротеиды <0,82 Ы ____*» ____*♦

КСБ % СаС12 <0,05 <0,05 <0.44 < 0,44*

Общие липиды мг% >500 >630 >620 >600

Холестерин мг% >130 > 180 > 180 > 180

Фосфоглицериды мг% <190 и >300 <190 и > 300 <180 и >300 <180 и >300

Фосфор мг% <24 и >36 <24 и>36 <24 и >37 <24 и >36

Кальций мг% <22 <21 <20 <20

*- при больших значениях процент выхода опускается ниже нормативного; **- при любых значениях нормативный процент выхода не достигается.

По коэффициентам корреляции нам удалось выявить позитивные взаимосвязи рабочей плодовитости самок с параметрами гемоглобина и эритроцитов: у карпа г ху равны +0,68 +0,71, у пестрого толстолобика +0,36 +0,39. Это означает, что лучшую по качеству икру продуцируют самые плодовитые самки с высокой интенсивностью обменных процессов - максимальная плодовитость требует обеспечения созревающих и овулирующих яйцеклеток кислородом и жизненно необходимыми веществами. В то же время высокий уровень белка в сыворотке крови свидетельствует о нормальном физиологическом состоянии рыб и наличии определенного резерва пластического материала в организме производителей, что отражается на качестве овулировавшей икры и ее биохимическом составе (см. главу 4). Пониженный уровень белка указывал бы на истощение рыб, что можно связать с нарушениями биотехники преднерестового содержания - например, отсутствием подкормки.

Кроме того, на примере белого амура показано, что постовулярное перезревание и резорбция яйцеклеток существенно и достаточно быстро (за 8-48 часов) ухудшают физиологическое состояние рыб, о чем сигнализируют различные параметры крови (гемоглобин, лейкоциты, СОЭ) и внешние признаки (вялость рыб, побледнение жабр и др.), свидетельствующие о развивающейся анемии.

В отличие от естественного размножения, возраст рыб имеет лишь ориентировочное значение при оценке качества производителей. Почти во всех случаях статистический анализ показывает невысокие и недостоверные корреляции между возрастом и рыбоводными характеристиками инкубации. Лишь по графикам нелинейной регрессии можно выявить тенденцию улучшения показателей инкубации и выживаемости личинок с возрастом сам^к и у сазана, и у растительноядных рыб (см. главу 5).

Глава 4. «Оценка качества половых продуктов при экзогенном стимулировании созревания». В триаде объектов нашего исследования наибольшее значение принадлежит качеству половых продуктов, ибо именно в них реализуются изменения обмена веществ производителей в период гаметогенеза, созревания и нереста. При искусственном разведении отличительной особенностью карпа и растительноядных рыб является быстрая потеря способности икры к оплодотворению -за 0,5 - 1,5 часа. Качество получаемой икры оказывает существенное влияние на количественные характеристики выживаемости эмбрионов в период инкубации и не питающихся личинок. Именно поэтому возникает необходимость перехода к оценке икры по биохимическим показателям, которые дают более точную информацию о способности к оплодотворению и нормальному развитию.

4.1. Разнокачественность самцов и их половых продуктов. Использование для искусственного осеменения высококачественной спермы трех-шести самцов не только увеличивает внутривидовую гетерогенность потомства, усиливая тем самым генетический полиморфизм популяций, но и сводит к минимуму возможность негативного влияния недоброкачественной спермы на индивидуальное развитие. Полученные нами данные по объему эякулята, концентрации и продолжительности движения спермиев сопоставимы с результатами других исследователей в различных экологических условиях и в разных зонах

рыбоводства (Попова, 1968, Белова, 1981а, б; Пронин, 1981, Жукинский, Вовк, 1986, и др.).

4.2. Морфология и развитие разнокачественной икры. Анализ биометрических показателей овулировавших икринок в V и VI зонах рыбоводства показал наличие ряда закономерностей, свойственных икре различного качества:

- недозрелая икра всех видов имеет наименьший диаметр и наименьшую среднюю массу икринок;

- доброкачественная зрелая икра имеет, как правило, достоверные отличия по диаметру и массе в сравнении с недозрелой икрой;

- постовулярное перезревание икры сопровождается увеличением диаметра икринок, что связано с интенсивной гидратацией;

- плотность икринок у всех трех видов уменьшается в ряду: недозрелая икра, зрелая, перезрелая;

- с ухудшением качества икры растет вариабильность диаметра овулировавших яйцеклеток.

Корреляционный анализ показал высокодостоверные зависимости средней массы икринок от возраста и массы самок: для сазана г ху = +0,745 и +0,432 соответственно, для белого амура +0,660 и +0,438, для пестрого толстолобика +0,497 и +0, 331. Однако только для сазана, сохраняющего в условиях Нижневолжского региона асинхронность созревания и субпорционность выметывания ооцитов, установлена статистически достоверная связь между массой овулировавших икринок и процентом оплодотворения (г ху= +0,539 при Р < 0,01), а также длиной вылупляющихся эмбрионов (г ху= +0,592 при Р < 0,01), чего у других видов не наблюдается. Только у толстолобика выявлена положительная корреляция между упитанностью самок и средней массой икринок (г ху= +0,37 при Р < 0,05), у сазана и белого амура такие связи отрицательны и недостоверны.

Высококачественная икра у изученных видов набухает лучше, чем недозрелая или перезрелая, что подтверждается сильными достоверными корреляциями между величиной диаметра набухших икринок и показателями инкубации в условиях Астраханской области:

Рыбоводные показатели Сазан Белый амур Пестрый толстолобик

Процент оплодотворения +0,407 +0,850 +0,848

Процент нормально развивающихся эмбрионов +0,437 +0,725 +0,767

Процент выхода предличинок +0,365 +0,644 +0,646

Длина предличинок при вылуплении +0,535 +0,937 +0,984

п 35 38 41

Примечания: в корреляционных таблицах при п = 30 + 41 Р o,os > 0,33; Р o.oi > 0,42.

Такие же достоверные зависимости для диаметра набухшей икры выявлены и в условиях Волгоградской области для украинского карпа и пестрого толстолобика (см.: Залепухин, 2006). Столь сильные корреляции отражают особенности целого ряда биологических процессов: механизмов образования периви-

теллинового пространства при оплодотворении (Зотин, 1961, Гинзбург, 1968), усиления газообмена зародыша (Соин, 1977) и эмбриональной моторики (Рез-ниченко, 1982), возможности утилизации из водной среды жизненно важных для развития органических и неорганических веществ (Владимиров, 1974, Воробьев, 1979). По нашим данным, у сазана и растительноядных рыб выявлены зависимости диаметра набухшей икры от диаметра и плотности овулировав-ших икринок и ряда биохимических параметров, связанных с проницаемостью мембран (коэффициента Дьерди, соотношения «натрий / калий», холестерина). Очевидно, что сочетание таких условий, связанное с интенсивным набуханием икринок, благоприятна для развивающихся эмбрионов и обеспечивает их лучшую выживаемость.

У всех видов в ходе эмбрионального развития постовулярно перезревшей икры наблюдаются различные аномалии, считающиеся проявлениями эндогенной разнокачественности (Жукинский, Недялков, 1980, и др.). Их наличие объясняют реализацией морфо-физиологических дефектов, возникающих в период, когда разнокачественная икра находится на начальных этапах дегенерации, но сохраняет способность к оплодотворению (IV группа). Чаще всего встречались:

1) нарушения дробления (несимметричное расположение бластомеров на бластодиске и отрыв отдельных бластомеров от него) - по визуальным наблюдениям, до 80% случаев;

2) аномалии гаструляции (неравномерное обрастание желтка бластодермой и неправильная форма желточной пробки);

3) нарушения сегментации тела (искривление осевого скелета, деформация различных частей и непропорциональное развитие отдельных частей зародыша);

4) водянка либо некроз желточного мешка (на этапах развития, близких к вылуплению).

Арбитражным методом при анализе качества икры нам послужило определение рыбоводных показателей инкубации: процента оплодотворения, процента нормально развивающихся эмбрионов (НРЭ) и процента выхода предли-чинок, а дополнительными характеристиками - степень набухания икры и наличие аномалий развития. Подсчет соотношения нормально и уродливо развивающихся эмбрионов необходим при анализе различных нарушений развития, в частности, возникающих при постовулярном презревании. На долю аномалий дробления приходится подавляющая часть видимых нарушений эмбрионального развития, и в дальнейшем отход зародышей не представляет значительных величин.

У всех изученных видов между рыбоводными показателями инкубации существует достаточно тесная взаимосвязь (рис. 2-4 - на примере украинского карпа). Аналогичные зависимости получены и для остальных видов: сазана, белого амура, «прудовых» и «речных» самок пестрого толстолобика. Их существование показывает, что в большинстве случаев определение процента оплодотворения дает достаточно точную оценку качества овулировавшей икры, полученной после экзогенного стимулирования созревания. Уловить взаимосвязь между физиолого-

биохимическими параметрами икры и причинами элиминации эмбрионов удавалось ранее только при использовании высокоточных методов анализа активности ферментов (Жукинский, Гош, 1979, Гош, 1986, и др.).

Рис. 2. Взаимосвязь между процентом НРЭ

и процентом оплодотворения икры украинского карпа (II = 0,71 при Р < 0,01)

у=(0.0031в15)*х*х+(0.36Э6778)*х+(-8,48791)

С:4

С:2 О V»

CjQC-.l11, Г

■ о О О

~~" с .5 О Ч > > < > о С:Э

Ь;2 - ( >

40 60 ео 70

процент оплодотворения

Рис. 3. Взаимосвязь между процентом выхода и оплодотворяемостью икры украинского карпа (Л = 0,66 при Р < 0,01)

У»(0,0016479)*х*Х+(0,77156в8)*х+(-10,058704)

процент НРЭ

Рис. 4. Взаимосвязь между % выхода и % НРЭ у украинского карпа (Я = 0,94 при Р< 0,01)

4.3. Биохимический состав разнокачественной икры. С качеством икры, полученной после гипофизарных инъекций, связаны многие биохимические показатели. Так, у всех видов, выросших и обитающих в различных экологических условиях, недозрелая икра (I группа) характеризуется наименьшей обводненностью, относительно низким уровнем белка и липидов, но более высоким содержанием минеральных элементов по сравнению со зрелой икрой (II и III группы). Постову-лярно перезревшая икра (IV и V группы) имеет наименьший уровень общего белка и наибольшее содержание воды (рис. 5) - даже при незначительной передержке икры в полости тела самок после овуляции начинаются интенсивный протеолиз и гидратация. Количество липидов в икре может увеличиться или уменьшиться, что обусловлено общим уровнем жиронакопления и энергетическими тратами в ближайший преднерестовый период. Отмечены также существенные межсезонные отличия по содержанию общих липидов (до 30%). У всех видов в овулировавшей икре при постовулярном перезревании возрастает уровень свободных жирных кислот.

У сазана нам не удалось выявить ни одного биохимического показателя, достоверно связанного с показателями инкубации. У растительноядных рыб таким является содержание общего белка в овулировавшей икре: наибольшее его количество (свыше 20 г% в расчете на сырую массу) свойственно икре лучшего рыбоводного качества, что подтверждается достоверными корреляциями с процентом оплодотворения (г ,у = +0,516 у белого амура и +0,382 у пестрого толстолобика), процентом НРЭ (+0,461 и +0,370 соответственно), процентом выхода предличинок (+0,490 и+0,381).

Электрофоретический анализ белков овулировавшей икры всех видов и сравнение белковых спектров с сывороткой крови человека и препаратов сывороточного альбумина и овальбумина позволил нам выделить от 3 до 5 фракций: гамма-глобулин, (3-3-глобулин, /3-2-глобулин, /3-1-глобулин и альбумин, причем две последних фракции встречаются не у всех рыб. Электрофоретическая картина, динамика подвижности отдель ных фракций и их количественные изменения не позволяют указать на конкретную связь белковых спектров с качеством икры. Достоверные корреляции выявлены между оплодотворяемостью икры сазана и пестрого толстолобика и содержанием в овулировавшей икре фракции, имеющей подвижность /3-3-глобулина (г ху = +0,365 и +0,344 соответственно).

Содержание общих липидов в овулировавшей икре является весьма лабильным показателем, его накопление существенно различается в разные годы (рис. 5). Фракционный состав липидов в овулировавшей икре более тесно связан с ее рыбоводным качеством. Доля фосфоглицеридов (в % от общих липидов) у всех видов неуклонно снижается в ряду: недозрелая икра, зрелая, перезрелая (рис. 6). Это может означать, что фосфоглицериды, представляющие важнейшие структурные и функциональные компоненты ооцитов, в процессе вителлогенеза накапливаются в икре в первую очередь, и дальнейшее уменьшение их уровня может быть связано с оптимизацией свойств биомембран яйцеклеток или последующим распадом при деградации клеточных органелл.

Белок

Рис. 5. Общий биохимический состав разнокачественной икры карповых рыб Условные обозначения Щ] -1 ^ - II " П1 Щ - IV И|- V группы.

Содержание ацилглицеринов, наоборот, возрастает в ряду: недозрелая, зрелая, перезрелая икра (рис. 6). Это может быть связано с гидролизом фосфоглице-ридов и утилизацией икринками запасных энергетических веществ, а при перезревании - падением уровня энергетического обмена и снижением активности ферментов, связанных с окислительным фосфорилированием - например, триглицерид-липазы (Крю, 1979). В процессе дозревания и перезревания икры закономерно меняется величина коэффициента Дьерди (отношение общего холестерина к фосфоглицери-дам): этот показатель возрастает при дозревании (переходе от недозрелой к зрелой икре), что указывает на увеличение проницаемости плазматических мембран зародыша и согласуется с повышением фертильности. Однако дальнейшее повышение коэффициента Дьерди говорит о нарушениях оптимального соотношения структурных компонентов биомембран и снижении их стабильности - максимум наблюдается в постовулярно перезревшей икре, потерявшей способность к оплодотворению. Такая закономерность подтверждается отрицательными корреляциями с показателями развивающейся икры (г „у достигает -0,544 у разных видов). Рост коэффициента Дьерди совпадает также с увеличением соотношения «Na / К» при усилении обводненности постовулярно перезревшей икры.

Выявлен ряд взаимосвязей фракционного состава липидов с показателями жизнеспособности развивающихся эмбрионов. Так, у сазана процент оплодотворения коррелирует с содержанием свободных жирных кислот (НЭЖК) в овулиро-вавшей икре (г ху = +0,336, Р < 0,05 при п = 35); у белого амура все рыбоводные показатели инкубации связаны с количеством фосфоглицеридов - г 1у колеблются от +0,226 до +0,542. На жизнеспособность эмбрионов влияет и уровень свободного холестерола в икре: у сазана и белого амура его количество в икре отличного качества (III группа) наименьшее в сравнении с другими группами, а у пестрого толстолобика, наоборот, наибольшее. В ходе эмбриогенеза пестрого толстолобика проявляется положительная связь свободного холестерола с процентом НРЭ: (г ху=+0,345) и процентом выхода предличинок (г 1у= +0,378). У сазана при повышении уровня этого липидного компонента те же показатели снижаются (г ху колеблется от -0,353 до -0,425).

Как мы видим, многие зависимости между показателями эмбрионального развития и компонентами биохимического состава овулировавшей икры связаны прежде всего с количественными изменениями и соотношением составляющих биологических мембран (белка, фосфоглицеридов, холестерина, жирных кислот), определяющих их структуру и проницаемость.

Характерным признаком постовулярного перезревания икры является снижение количества /3-липопротеидов, что особенно заметно для икры, потерявшей способность к оплодотворению (рис. 6, группа V - при Р < 0,05 у сазана и Р < 0,01 у белого амура в сравнении с икрой отличного качества). Кроме того, для белого амура выявлены положительные корреляции между уровнем (3-липопротеидов в овулировавшей икре и основными рыбоводными показателями инкубации (г ху меняется от +0,331 до +0 450).

С качеством икры связано содержание некоторых макро- и микроэлементов. У растительноядных рыб концентрация меди максимальна в зрелой икре

фосфоглицериды

свободный холестерол

Рис. 6. Динамика некоторых биохимических показателей при созревании и перезревании икры карповых рыб

Условные обозначения: [[] -I Ц -Н@ -шЦ-1У В -V группы.

хорошего и отличного качества, но только у пестрого толстолобика эта тенденция подтверждена достоверными корреляциями с процентом НРЭ (г ху= +0,382) и процентом выхода предличинок (г 1у = +0,379). Соотношение «Na/K» увеличивается, что связано с повышением обводненности овулировавшей икры, причем рост этого показателя имеет достоверные отрицательные корреляции с показателями жизнеспособности развивающихся эмбрионов (г ху колеблется от -0,329 до -0,452). Для всех видов можно отметить наличие положительных корреляций между содержанием калия и цинка, калия и кобальта и др., что указывает на синергизм накопления ряда элементов в овулировавшей икре.

4.4. Взаимосвязи биохимического состава овулировавшей икры с показателями самок и рабочей плодовитостью. На примере сазана и белого амура показано, что индивидуальная рабочая плодовитость (ИРП) при экзогенном стимулировании созревания увеличивается с возрастом самок и имеет положительные связи с диаметром набухшей икры. Уменьшение количества белка и жира при росте ИРП у сазана свидетельствует об истощении рыб; у белого амура такие тенденции диаметрально противоположны. Негативная зависимость между содержанием минеральных веществ в икре и ИРП самок может свидетельствовать об их общем дефиците в предовуляционный период.

4.5. Биохимические изменения при резорбции и преовулярном перезревании икры отчетливо заметны по сравнению не только с высококачественной икрой, но даже и по сравнению с постовулярно перезревшей. В наибольшей степени возрастает обводненность икринок у всех видов: 76,62 ± 1,11% у сазана, 79,44 ± 1,78% у белого амура, 78,87 ± 1,19% у пестрого толстолобика. Количество белка и липидов значительно уменьшено, что может свидетельствовать об интенсивном лизосо-мальном гидролизе. Возрастает электрофоретическая подвижность всех белковых фракций, что позволяет предположить изменения конформационного состояния белков и их физико-химических свойств при резорбции. В резорбирующейся икре меняется и соотношение липидных компонентов. По сравнению с постовулярно перезрелой икрой в ней еще меньше фосфоглицеридов, свыше 50% от общих липидов составляют лабильные энергетические соединения (moho-, ди- и триацилг-лицерины) и эфиры холестерина. Содержание всех липидных фракций в расчете на сырую массу падает (Залепухин, 1985).

За счет уменьшения количества белков и липидов в сухом веществе возрастает доля минеральных веществ. У всех видов резко увеличивается соотношение натрия и калия, что связано с интенсивным обводнением резорбирующихся яйцеклеток и усилением ионного обмена между ними и полостной жидкостью. Изменения в содержании других элементов не имеют ярко выраженных тенденций: содержание цинка и никеля меняется мало; концентрация меди у сазана сохраняется на одном уровне с постовулярно перезревшей икрой, а у растительноядных рыб даже повышается,

Биохимические особенности процессов перезревания и резорбции икры карповых рыб в условиях искусственного воспроизводства в целом сходны с таковыми, наблюдавшимися в естественных условиях (Жукинский и др., 1979, 1981). Однако при экзогенной стимуляции созревания у растительноядных рыб

биохимические изменения, связанные с потерей способности икры к оплодотворению, проявляются гораздо быстрее - в течение 40-60 минут. Интенсивно идет резорбция желтка и жира: уже через двое суток после овуляции их концентрация в икре падает примерно вдвое, почти полностью теряется пигментация икры - это гораздо быстрее, чем у различных представителей семейств осетровых, карповых и окуневых рыб (Фалеева, 1979, Жукинский, 1981, Кошелев, 1984, и др.). Ускоренная деструкция яйцеклеток карповых рыб может быть следствием не только введения экзогенных гормонов, но и воздействия температурного фактора: в наших условиях в период выдерживания самок температура воды была на 4-15° С выше, чем в опытах других исследователей.

Биохимический состав преовулярно перезревшей икры несколько отличается от такового при постовулярном перезревании. Это обусловлено тем, что процесс преовулярного перезревания происходит не в полости тела самки после овуляции, а внутри фолликулов, при длительном воздействии нерестовых температур - следовательно, деструкции подвержены ооциты с незавершенным трофоплазма-тическим ростом. Вымет такой икры происходит на фоне гиперфункции эндокринных желез, и для него достаточна небольшая доза внешних гормонов (предварительная инъекция). Преовулярно (интрафолликулярно) перезревшая икра пестрого толстолобика характеризуется полной потерей фертильности, морфологическими признаками дегенерации, значительно пониженным содержанием белка и липидов. В то же время повышенное содержание минеральных элементов и незначительная (по сравнению с постовулярно перезревшей икрой) обводненность сближают ее с недозрелой икрой. Судя по изменениям качественного и количественного состава белков и липидов можно полагать, что такая икра по биохимическим показателям занимает промежуточное положение между постовулярно перезревшей и резорбирующейся икрой.

Полученные нами данные подтверждают справедливость вывода об единстве биохимического механизма деструкции яйцеклеток - ферментативного лизосо-мального гидролиза - независимо от того, при каких условиях (вне или внутри фолликулов) происходит дегенерация (Жукинский и др., 1981). Результаты наших исследований приближают нас к пониманию «нормы» и «патологии» применительно к качеству икры карповых рыб для условий искусственного разведения.

Глава 5. «Разнокачественность и жизнестойкость личинок». При искусственном воспроизводстве в контролируемых условиях возрастает роль эндогенной разнокачественности, проявления которой (размеры, прирост, выживаемость) можно проследить главным образом до перехода личинок на смешанное и внешнее питание, поскольку в дальнейшем решающими становятся экологические факторы водной среды - прежде всего качественный и количественный состав кормовых организмов, их доступность, биохимический состав и калорийность.

Известно, что выживаемость не питающихся личинок определяется целой группой факторов эндогенной разнокачественности:

- разницей между исходным биохимическим составом овулировавшей икры и степенью расходования тех или иных компонентов в ходе эмбрионального развития;

- реализацией морфо-физиологических дефектов, унаследованных от родительских особей, особенно на «критических» стадиях развития;

- необратимыми изменениями в желудочно-кишечном тракте, обусловленными отсутствием пищи и деградацией ферментных систем.

Выяснено, что независимо от происхождения личинки сазана и карпа, вылупившиеся из высококачественной зрелой икры или переходящие на смешанное питание, имеют большие размеры (на 0,3 - 0,9 мм) и прирост при меньшей вариа-бильности длины в сравнении с теми, которые появились на свет из недозрелой или перезрелой икры:

Качество икры Длина на этапе А, мм Ь 50 - часы Ь юо, часы ь 50 / Ь 100

Сазан Недозрелая 5,31 ± 0,07 96,0 ±14,4 134,0 ±11,4 0,72

Зрелая 6,23 ±0,17 188,2 ± 17,9 274,7 ± 15,3 0,69

Перезрелая 5,78 ±0,13 117,0 ± 17,3 195,4 ±20,6 0,60

Карп зеркальный Недозрелая 5,45 ± 0,11 88,0 ±5,7 130,0 ±9,8 0,68

Зрелая 6,12 ± 0,08 221,8 ± 13,7 313,1 ±14,3 0,71

Перезрелая 5,83 ± 0,13 149,3 ± 15,4 188,0 ±18,0 0,79

Примечания: в корреляционных таблицах при п = 30 + 42 Р о,о5> 0,33; Р о.ш > 0,42.

Длина вылупляющихся предличинок растет с увеличением рабочей плодовитости, массы овулировавших икринок, диаметра набухшей икры и у сазана, и у карпа; противоположная тенденция имеет место для плотности икринок и вариа-бильности диаметра набухших икринок. Отмечено, что длина предличинок при вылуплении достоверно коррелирует с процентом оплодотворения, процентом НРЭ и процентом выхода: например, в 1982 году у сазана коэффициенты корреляции составляли соответственно +0,844, +0,662, +0,485; для белого амура +0,919, +0,800, +0,718; для пестрого толстолобика +0,861, +0,724, +0,602. Эмбрионы из недозрелой икры до вылупления доживают в единичных экземплярах, что определяется асинхронностью созревания ооцитов. Следовательно, увеличение длины вылупляющихся предличинок согласуется с представлениями о лучшем качестве овулировавшей икры.

Кроме того, в хронических экспериментах установлены количественные характеристики выживаемости не питавшихся личинок карповых рыб и их взаимосвязи с качеством овулировавшей икры: Достоверных корреляций между биологическими характеристиками производителей и выживаемостью голодающих личинок не выявлено, и лишь при регрессионном анализе можно выявить тенденции к повышению их жизнеспособности с возрастом самок.

И у сазана, и у карпа среди показателей, позитивно связанных с выживаемостью не питавшихся личинок, вновь отмечены индивидуальная рабочая плодовитость и диаметр набухшей икры - характеристики, связанные с ходом эмбрионального развития. Негативные нелинейные регрессии проявляются для вариа-бильности размеров овулировавшей и развивающейся икры и личинок. Для массы, диаметра и плотности овулировавших икринок можно выделить диапазоны значений, соответствующие наибольшей выживаемости - величинам Ь 5() и Ь ю0.

Длина личинок на этапах А и В, их прирост за период эндогенного питания, величины Ь 50 и Ь шо тесно связаны между собой: рост каждого из этих показателей приводит к увеличению остальных, о чем можно судить по высокодостоверным коэффициентам корреляции и графикам нелинейной регрессии (см. также: Залепухин, 2006). И для сазана, и для зеркального карпа это означает, что наибольшей выживаемостью обладают самые крупные личинки (свыше 6 мм), которые сохраняют высокий темп прироста и в период эндогенного питания (рис. 7 и 8) и потому имеют наибольшую длину при переходе на внешнее питание. Более высокая выживаемость не питающихся личинок может обеспечить им преимущество в неблагоприятных условиях среды - при слабой обеспеченности кормовыми ресурсами в раннем постэмбриональном развитии.

у»(-154,05556)*х*х-К1936,8235)*х-*(-5792,553)

С:28 С; ,с;2Э 20 о

да. № п 1 С

о С: 39 1 1 — ниИН -»- :Э8 Р. -Ч о С:1 2

> с* !:3^^^^^ С:ЗС СтЗО ° С:ЭТ О

с ■л

5,2 5,4 5,6 5,8 6,0 6,2 6,4 6.6

длина предпичикок, мм

Рис. 7. Взаимосвязь выживаемости Ь юо не питавшихся личинок с длиной вылупившихся предличинок у сазана (Я = 0,76 при Р < 0,01)_

У=(-147.16193)*х*х»(193в,9707)*х+(-в038,9134)

380 340 300 260 220 180 140 100 60

0:20 ;СЕ1 5оС:16 С: 4 С&7 С:11 О

оо с о 24 С:16 о 5:8

&11

"С:30 О С С:9 25о

С: ^ о С:2вС:29

:Э > ^^ о С:1 О

5.8 6,0 6.2

длина предличинок. мм

Рис. 8. Зависимость выживаемости Ь юо не питавшихся личинок от длины вылупляющихся предличинок зеркального карпа (И = 0,75 при Р < 0,01)

По нашим данным, выживаемость не питающихся личинок напрямую зависит от исходного содержания белка и гликогена в овулировавшей икре и у карпа (рис. 9-10), и у сазана; противоположная тенденция отмечена для минеральных веществ (рис. 11).

400 2 и 360 те У 320 О О 280 -> 24 О и 200 0 1 160 ГС § 120 £ £ 80 у=(15,375995)" х*х+(-544,1441 )*х+(4984,387)

сп в секз ОС* □ВС* 5 С:21 > о с.-ггр' <С:2Э

о с.в о ■С:-» С: 17 О

о 0:25

Г -П П — С,2( О

С: С:Э » О

О

17,6 18.0 18.8 1В.О 19.5 20,0 20,5 21,0 белок, % сырой массы

Рис. 9. Зависимость выживаемости Ь юс

от содержания бедка в овулировавшей икре зеркального карпа (Я - 0,77 при Р < 0,01)

380 2 и ■Г 320 О ^ 260 —I к 200 и 0 1 со 1 во 110,9937)»х'х+<2705.7106)-х+(-1320,в19)

о С:-4 С О С:1в О С.'Ю о ^ ^»в с:1 1 С:21 > сева СХ»! А с

С'в С.'в о о О:» 11 1 1 1 0:1*» «- О

с.-зс 2в О

С.29-1»-' с.-г« о > о

с,э ^ о с : 1 >

О.в 1.0 1.1 1,2 гликоген. % сырой массы

Рис. 10. Зависимость выживаемости Ь ню

от содержания гликогена в овулировавшей икре зеркального карпа (Я = 0,69 при Р < 0,01)

400

зво зоо

250 200 1ВО ЮО 50

у™(-9,070521 )-х-х+(12,23729(403,4301 7)

его ^

гг-аа.-—' в^« ° «Ьиг "—— о о о О сЪ^^Ъ: 24

О

° 9г

о

с

минеральные вещества. % сырой массы

Рис. 11. Зависимость выживаемости Ь юо от содержания минеральных веществ в овулировавшей икре зеркального карпа (К = 0,83 при Р < 0,01)

Такая ситуация указывает на необходимость подкормки производителей в преднерестовый период кормами с повышенным содержанием протеина и углеводов, что, несомненно, скажется на их накоплении в икре.

Чрезмерный рост уровня липидов негативно сказывается на выживаемости голодающих личинок, хотя и при разных границах этого биохимического показателя: свыше 5% (в расчете на сырую массу) у сазана и более 4,4% у зеркального

карпа. В то же время рост соотношения «белок / жир» благоприятно сказывается на величинах Ь 50 и Ьюо- Для большинства липидных компонентов овулировавшей икры у сазана и карпа можно выделить диапазон значений, соответствующих наибольшей длине вылупляющихся предличинок и выживаемости не питавшихся особей. Это лишний раз подчеркивает важность оптимального соотношения всех биохимических компонентов (в том числе липидных) для эмбрионального и постэмбрионального развития. В целом же рост величины Ь юо наблюдается при увеличении доли (в % от общих липидов) свободного и связанного холестерина и триацилглицеринов и снижении доли неэстерифицированных жирных кислот в овулировавшей икре.

У сазана выживаемость не питавшихся личинок мало зависела от содержания изученных макро- и микроэлементов в овулировавшей икре. Резко негативная тенденция отмечена лишь между Ь 50 и Ьюо и количеством никеля. У зеркального карпа химический состав овулировавшей икры в большей степени определяется накоплением и межорганным перераспределением жизненно важных элементов, необходимых для обеспечения ранних этапов развития. По данным регрессионного анализа, с увеличением содержания калия, меди, цинка и кобальта в икре выживаемость не питавшихся личинок зеркального карпа возрастает, а с ростом марганца и никеля - падает. Такое соотношение микроэлементов указывает на возможность стимулирования жизнестойкости не питающихся личинок путем добавления в воду инкубационных аппаратов тех или иных элементов в биотических концентрациях (Залепухин и др., 1982).

Большинство вышеприведенных тенденций оправдывается и при изучении размеров вылупляющихся предличинок растительноядных рыб, но у пестрого толстолобика многие из них выражены слабее, чем у белого амура. Их длина растет с увеличением рабочей плодовитости, массы овулировавших икринок, диаметра набухшей икры, белка и гликогена; уменьшается при высокой вариабильности диаметра овулировавших и развивающихся икринок. Однако у белого амура этот показатель растет с увеличением абсолютного содержания (в мкг на 1 икринку) фосфо-глицеридов и свободного холестерола и падает при повышении коэффициента Дьерди свыше 1,5. У пестрого толстолобика размеры предличинок практически не зависят от содержания жира в овулировавшей икре, но увеличиваются в зависимости от уровня триацилглицеринов. Среди компонентов минерального состава также можно выделить элементы, позитивно (натрий, калий, цинк, медь, кобальт) или негативно (марганец и никель) влияющие на длину вылупляющихся предличинок.

Анализ графиков нелинейной регрессии позволяет нам определить границы биохимических показателей овулировавшей икры, соответствующих определенной длине вылупляющихся личинок (этап А) у сазана и зеркального карпа, белого амура и пестрого толстолобика (табл. 4), Такие данные могут быть использованы при разработке рыбоводно-биологического стандарта для молоди карповых рыб и служить дополнением к разработкам ВНИИПРХа по физиолого-биохимическим тестам для личинок карповых рыб (Методические ..1986)

Таблица 4

Биохимические показатели овулировавшей икры, соответствующие длине предличинок на этапе А _

Показатели Сазан Карп зеркальный Белый амур Пестрый толстолобик

Длина вылупляющихся предличинок, мм >6,0 >6,0 >5,3 >5,5

Вода * 69,6-71,4 69,9 - 70,8 70,0 + 74,5 70,3 + 71,3

Сухое вещество * 28,6 - 30,4 29,2-30Д 24,5 + 30,0 28,7 + 29,7

Белок * >19,5 >20,0 >19,5 >17

Жир* <3,6 3,65 + 4,20 >3,2 любое

Белок / жир * >6,3 >6,0 5-7,5 >3,5

Минеральные вещества * 4,2 - 6,4 <4,7 <5 <7

Гликоген * >0,84 >0,80 1,10+1,23 >0,17

* - все данные приведены в расчете на сырую массу (в процентах)

Глава 6. Сравнительная характеристика производителей, выросших в различных экологических условиях. Альтернативным вариантом использования биологических ресурсов является пополнение маточных стад прудовых хозяйств и воспроизводственных комплексов половозрелыми рыбами из природных водоемов. Это необходимо, во-первых, для обогащения генетического фонда пресноводных, полупроходных и проходных рыб, в том числе содержащихся и разводимых в условиях аква-культуры, целесообразно проводить гибридизацию диких видов с одомашенными высокопродуктивными формами (Moav et all., 1978), что не является редкостью в селекционно-племенной работе с рыбами: в России для выведения новых пород карпа часто использовался амурский сазан, обладающий повышенной холодостойкостью (Кирпичников, 1987). Во-вторых, отлов «диких» рыб может определяться форс-мажорными обстоятельствами - массовой гибелью племенного поголовья; острой нехваткой площадей для содержания ремонтно-маточных стад; наложением ветеринарного карантина, исключающего использование племенных рыб.

В главе 6 приводятся результаты сравнительного анализа производителей, выросших в различных экологических условиях Нижней Волги (в прудах и в естественных водоемах) и использованных для искусственного воспроизводства в течение одного вегетационного сезона в Башмаковском инкубационном цехе. В обоих случаях производители перед нерестовой кампанией содержались в сходных условиях, получение потомства осуществлялось по общепринятым методам заводского воспроизводства (Конрадт, Сахаров, 1969; Виноградов и др., 1975).

По нашим данным, карпы местной селекции превосходят «дикого» сазана по большинству репродуктивных показателей и результатам инкубации (табл. 5), что может быть объяснено рядом факторов:

- значительной разнородностью яйцеклеток, обуславливающей более высокую вариабильность икринок у сазана и различный уровень накопления эссенци-альных веществ в гонадах, который отражается в большем количестве структурных (белок) и энергетических компонентов (гликоген, триацилглицерины и эфиры холестерина) у карпов;

- потерей многих жизненно важных макро- и микроэлементов в процессе транспортировки производителей из солоноватых вод предустьевого взморья Каспия в пресную воду и их истощения в период преднерестового содержания. Вполне возможно, что утраты многих ионов и жизненно важных соединений можно было бы избежать, выдерживая производителей сазана в ближайший преднерестовый период в воде с определенным солевым составом - так это предлагалось делать у осетровых рыб (Гарлов и др., 1979).

Обе породные группы карпа превосходят сазана и по жизнестойкости не питающихся личинок (табл. 5). Однако использование «диких» производителей дает существенное преимущество - возможность начинать инкубацию раньше, при 16-18° С (у карпов - только с 18° С), что дает выигрыш в 3-6 дней при зарыблении выростных прудов и соответственно прибавку в рыбопродуктивности.

Анализ разнокачественной икры сазана и двух групп карпов продемонстрировал наличие всех тех же тенденций, что и в предыдущие годы. Критериями высокого качества икры по-прежнему можно считать большую массу овулировавших икринок, диаметр набухшей икры, меньшую вариабильность диаметра овулировавших икринок. У обеих групп породных групп карпа овулировавшая икра содержит больше белка и гликогена, что создает лучшие условия для развития эмбрионов. Близкие результаты получены при изучении фракционного состава ли-пидов и элементарного состава.

Необходимо отметить сходство биохимических механизмов созревания и перезревания икры и у сазана, и у карпов местной селекции с различным типом чешуйчатого покрова. Разнообразие условий обитания рыб в принципиально различных экологических условиях природных водоемов и прудовых хозяйств, судя по всему, не коснулось динамики формирования разнокачественных половых продуктов. Одновременное использование для искусственного воспроизводства «диких» и «культурных» производителей можно рассматривать при анализе разных ступеней доместикации и селекционной работы.

В условиях различных водоемов Нижневолжского региона, куда с 1960-х гг. осуществлялся выпуск разновозрастной молоди растительноядных рыб от заводского разведения, они нашли для себя хорошие экологические условия для роста и развития, но не для естественного нереста. У пестрого толстолобика, перешедшего на вынужденное питание детритом и фитопланктоном, наблюдались нарушения оогенеза и массовая резорбция желтковых ооцитов на IV стадии зрелости гонад (Белоцерковский, 1984), что не позволяло получать от таких производителей нормальную икру после экзогенного стимулирования созревания.

Почти двухлетнее содержание «речных» самок пестрого толстолобика в прудах Башмаковского цеха привело к восстановлению нормального хода созревания ооцитов и дало возможность использования таких рыб для искусственного воспроизводства. Оказалось, что «речные» рыбы значительно превосходят «прудовых» по темпу роста и репродуктивным признакам (табл. 5). Их преимущества выразились в ранних сроках готовности к нерестовой кампании - на 20 дней раньше (в первой декаде июня) и в значительно большей рабочей плодовитости

Таблица 5

Сравнительная характеристика производителей, выросших в различных экологических условиях _и использованных для искусственного воспроизводства в VI зоне рыбоводства_

Показатели Çyprinus carpio L. Aristichthys nobilis Rich.

сазан карп чешуйчатый карп зеркальный «прудовые» «речные»

Возраст самок в нерестовой кампании 4+- 13+ 6+-9+ 5+-10+ 6+ - 12+ 7+ - 13+

Упитанность самок по Фультону 1,66 ± 0,29 1,61 ±0,32 1,55 ±0,26 1,39 ±0,11 1,68 ±0,16

Средняя рабочая плодовитость, тыс. штук 447,8 476,3 460,8 406,2 738,6

Относительная рабочая плодовитость, тыс. шт. / кг 73,80 88,05 81,61 40,3 59,0

Масса овулировавших икринок, мг 1,52 ±0,04 1,53 ±0,07 1,54 ±0,06 1,54 ±0,03 1,57 ±0,03

Диаметр овулировавших икринок, мм 1,60 ±0,04 1,71 ±0,10 1,74 ±0,11 1,74 ±0,13 1,76 ±0,10

Вариабильность С „диаметра овулировавших икринок 6,08 5,35 5,27 6,42 6,40

Плотность овулировавших икринок 0,71 ±0,05 ■ 0,61 ±0,11 0,55 ± 0,09 0,57 ±0,14 0,57 ±0,10

Диаметр набухших икринок, мм 1,83 ± 0,07 1,95 ±0,09 1,95 ±0,08 4,55 ± 0,53 4,80 ± 0,41

Вариабильность С „диаметра набухших икринок 6,88 3,93 3,76 7,98 5,63

Средний процент оплодотворения 60,8 68,6 76,5 73,8 75,0

Средний процент нормально развивающихся эмбрионов 56,0 60,5 71,2 58,5 60,1

Средний процент выхода 32,1 44,1 54,8 33,6 43,4

Длина предличинок при вылуплении, мм 5,24 ±0,16 5,14 ±0,23 5,45 ±0,83 6,31 ±0,28 6,36 ± 0,35

Вариабильность С „ длины вылупившихся предличинок 4,19 2,69 3,13 5,99 5,37

Длина личинок, переходящих на смешанное питание, мм 6,07 ±0,50 6,17 ±0,69 6,59 ± 0,25 нет данных нет данных

Прирост личинок за период эндогенного питания, мм 0,83 ± 0,07 1,03 ±0,14 1,15 ± 0,15 нет данных нет данных

Выживаемость не питавшихся личинок (часы): 1.50 147,8 161,7 185,1 110,8 100,0

Ь юо 220,0 228,6 258,8 174,3 175,3

Биохимический состав овулировавшей икры ( в % сырой массы)

Вода 70,38 ±0,87 70,11 ±0,52 70,27 ±0,47 70,56 ± 1,06 70,52 ± 0,70

Сухое вещество 29,62 ±0,87 29,89 ± 0,52 29,83 ± 0,47 29,44 ± 1,06 29,48 ± 0,70

Белок 19,52 ±0,97 20,11 ±0,59 20,09 ±0,91 19,72 ± 1,35 20,54 ± 1,50

Жир 3,40 ± 0,95 3,89 ± 0,22 4,05 ± 0,23 4,65 ± 0,25 4,77 ± 0,47

«Белок/жир» 6,17 ±0,76 5,19±0,34 4,96 ± 0,39 4,24 ±0,32 4,36 ± 0,58

Минеральные вещества 5,67 ±0,94 4,89 ± 0,82 4,47 ± 0,79 5,04 ± 1,61 4,16 ± 1,30

Гликоген 0,87 ± 0,09 1,01 ±0,11 1,02 ±0,10 0,22 ± 0,03 0,23 ± 0,03

п 42 19 30 30 32

самок. Общий биохимический состав овулировавшей икры, рыбоводные показатели инкубации, выживаемость не питавшихся личинок в целом оказались близкими (табл. 5). Различия между «прудовыми» и «речными» самками становятся более заметными при анализе разнокачественной икры, особенно недозрелой и перезрелой: во всех группах икры «прудовых» самок содержится меньше фосфоглицери-дов и триацилглицеринов, но больше холестерина, моно- и диацилглицеринов. Каких-либо биохимических особенностей при потере оплодотворяемости у «речных» рыб не отмечено - наблюдается падение уровня белка, рост обводненности и количества минеральных элементов при сходной с «прудовыми» рыбами динамике фракционного состава липидов.

Судя по гематологическим характеристикам рыб в период созревания и овуляции (прежде всего - уровню гемоглобина и эритроцитов), можно придти к выводу о ббльшей интенсивности обменных процессов у «речных» самок, что, несомненно, связано с их высокой плодовитостью. По величине КСБ можно достаточно точно разделять рыб в состоянии, близком к нерестовому и далеком от него: об оптимальности свидетельствует величина КСБ 0,042 ± 0,005; за 5-20 дней до начала нерестовой кампании она составляет 0,06 ± 0,008 (различия статистически достоверны - Р < 0,05). Те же показатели красной крови (гемоглобин и эритроциты) достаточно сильно коррелируют с величинами L so и L 100- Наибольшая выживаемость (свыше 140 часов) не питавшихся личинок от «прудовых» самок соответствует концентрации гемоглобина от 8,5 до 10,5 г%, при более высоких или низких параметрах величина L юо снижается.

Ряд сильных корреляций выявлен между выживаемостью не питавшихся личинок и компонентами биохимического состава овулировавшей икры:

Биохимические показатели (в расчете на сырую массу) «прудовые» самки «речные» самки

L 50 L юо L50 L юо

Вода +0,14 +0,16 -0,46 -0,47

Сухое вещество -0,14 -0,16 +0,07 +0,06

Белок +0,83 +0,80 +0,90 +0,87

Жир +0,34 +0,35 -0,23 -0,25

Минеральные вещества -0,82 -0,80 -0,70 -0,64

«Белок / жир» +0,50 +0,48 +0,59 +0,58

Гликоген +0,60 +0,59 +0,49 +0,45

Совокупность полученных данных указывает на возможность использования производителей сазана и пестрого толстолобика, выросших в естественных водоемах, для пополнения маточных стад и искусственного воспроизводства. Следует ожидать, что интенсивный обмен веществ, обусловленный благоприятными условиями нагула в природных условиях, положительно скажется на темпе роста и жизнестойкости рыбопосадочного материала для прудовых хозяйств и водоемов комплексного назначения.

Глава 7. Обсуждение результатов.

Научное и практическое значение полученных результатов может рассматриваться по следующим основным направлениям: а) теоретическому; б) диагностическому; в) прикладному и г) ресурсосберегающему.

7.1. Теоретическое направление.

7.1.1. Разнокачественность как биологическое явление. Сопоставление точек зрения отечественных ученых на соотношение изменчивости и разнока-чественности привело нас к выводу об отсутствии принципиальных различий между этими двумя терминами. Понятие «разнокачественность» достаточно широко употребляется в экологии и ихтиологии (см.: Казанский, 1973, Шату-новский, 1980, Жукинский, 1981, 1986, Шилов, 1985, 1999, 2000, Павлов, 2004, и др.), и поэтому вполне применимо в прикладных исследованиях. В ряде публикаций 2001 -2008 гг. нами сформулированы представления о значении компонентов эндогенной разнокачественности для оценки качества производителей карповых рыб в условиях искусственного воспроизводства (см. также: За-лепухин, 2006).

Обобщение современных взглядов на составные компоненты и факторы формирования разнокачественности в условиях естественного размножения рыб можно представить по данным таблицы 6.

Таблица 6

Представления о разнокачественности в условиях естественного воспроизводства рыб (по В.Н.Жукинскому, 1981)

Разнокачественность = суммарная фенотипическая изменчивость Экзогенная разнокачественность -» = средовая модификационная изменчивость

1 t

Эндогенная разнокачественность | | Прямое воздействие факторов среды

;

Составляющие Факторы влияния

Генотипическая 1. Видоспецифичные наборы хромосом материнского и отцовского организма 2. Ядерная и цитоплазматическая изменчивость половых клеток (ооцитов и сперматозоидов)

Паратипическая 1. Темп роста и скорость полового созревания 2. Экологические условия нагула, зимовки, преднерестового содержания. 3. Возраст, физиологическое состояние рыб,

Индивидуальная (случайная ненаследственная) 1. Различное расположение яйцеклеток в гонадах по отношению к кровеносным сосудам. 2. Биохимический состав яйцеклеток 3. Технологические причины (травматизация и пр.) 4. Наличие или отсутствие нерестовых условий

По нашим данным, в условиях искусственного воспроизводства представления об эндогенной разнокачественности могут быть сгруппированы по времени проявления и объектам исследования.

Таблица 7

Проявления эндогенной разнокачественности в условиях искусственного воспроизводства рыб

Время проявления Объект исследований Проявления разнокачественности

Преднерестовый период Производители 1. Бонитировка по классам, т.е. по степени готовности к нересту 2. Состояние гонад перед инъецированием 3. Состояние нейро-гуморальной системы регуляции 4. Уровень накопления эссенциальных веществ в яйцеклетках 5. Гетерохронность созревания в нерестовом сезоне.

Нерестовая кампания Производители, овулировавшая икра и сперма 1. Реакция на введение экзогенных гормонов (рефрактерность) 2. Концентрация гормонов в крови 3. Лабильность физиолого-биохи-мических показателей крови 4. Синхронность или гетерохронность овуляции. 5. Рабочая плодовитость 6. Функциональное состояние яйцеклеток и сперматозоидов

Инкубация Развивающаяся икра 1. Оплодотворяемость 2. Соотношение нормально и уродливо развивающихся эмбрионов 3. Характеристика аномалий эмбрионального развития 4. Скорость эмбрионального развития

Вылупляющиеся предличинки 1. Характер вылупления 2. Аномалии у предличинок. 3. Размеры и масса вылупляющихся предличинок

Подращивание Личинки 1. Размеры и масса личинок при переходе на внешнее питание. 2. Жизнестойкость голодающих и питающихся личинок.

7.1.2. «Технологические» факторы в условиях искусственного разведения рыб. Ключевым фактором эндогенной разнокачественности, определяющим выживаемость эмбрионов и личинок, является качество овулировавшей икры, зависящее от асинхронности созревания и субпорционности выметывания ооцитов, а также от дружности овуляции. Совокупность собственных и литературных данных позволяет утверждать, что при искусственном воспроизводстве выделяется дополнительная группа параметров эндогенной разнокачественности, связанная с технологическими условиями выдерживания производителей, экзогенного стимулирования созревания и получения половых продуктов и активно

влияющая на морфологические и биохимические характеристики разнокачественной икры, ход эмбрионального развития, выживаемость личинок и молоди (см.: Залепухин, 2007)

Воздействие технологических факторов эндогенной разнокачественности на результативность искусственного разведения можно рассмотреть по нескольким направлениям:

а) в условиях искусственного воспроизводства производители, отбираемые для инъецирования, весьма разнообразны: они отличаются по возрасту и размерам, упитанности и генотипу и т.д.; обладают различной степенью зрелости яйцеклеток в гонадах, сугубо индивидуальным уровнем обмена веществ и состоянием нейро-гуморальной системы регуляции процессов размножения. В силу этих причин созревающие ооциты также характеризуются исходной биологической и биохимической неоднородностью. Поэтому использование в рыбоводных хозяйствах стандартных, апробированных в течение ряда лет дозировок гипофиза неизбежно приводит к получению различной по качеству ову-лировавшей икры. Наши данные показывают, что недозрелая и зрелая икра отличаются по многим морфологическим и биохимическим параметрам, причём тенденции перехода к высококачественной зрелой икре у всех трёх видов обнаруживает значительное сходство. В то же время существенно различается характер эмбрионального развития и жизнестойкость личинок, полученных из икры разного качества.

б) при созревании икры под воздействием гипофизарных инъекций возможно продолжение накопления органических (белок, липиды) и неорганических (вода и некоторые микроэлементы) веществ в икре, о чем свидетельствуют изменения морфометрических показателей и биохимического состава недозрелой и зрелой икры;

в) раннее или позднее отцеживание икры у самок по сравнению с оптимальными сроками (то есть со временем овуляции) приводит к значительному ухудшению качества икры. «Недозрелая» или «перезрелая» икра по большинству признаков отличаются от высококачественной «зрелой» икры. Так, у растительноядных рыб передержка овулировавшей икры в полости тела самки (так называемое «постовулярное перезревание») за 30-90 минут может привести к полной потере оплодотворяемости. Этот процесс, по нашим данным, сопровождается серьёзными сдвигами биохимического состава: растёт обводнённость икры, падает содержание белка, сокращается доля фосфолипидов и возрастает количество свободных жирных кислот, меняется соотношение «натрий / калий» и т.д. Различия между недозрелой и перезрелой икрой, обусловленные именно технологическими условиями получения половых продуктов, существенно превосходят изменения, связанные с биологическими особенностями производителей. С помощью статистических методов нами показано, что экстерьерные признаки самок и их возраст у трёх изученных видов не оказывают заметного влияния на качество и развитие икры и жизнестойкость эмбрионов. С оплодотворяемостью, процентом нормально развивающихся эмбрионов и процентом выхода предличинок достоверно коррелирует только

рабочая плодовитость самок - величина, также зависящая от технологических факторов.

7.1.3. Разнокачественность производителей и ее роль в формировании пополнения (годового класса). Для численности очередного поколения в популяциях, формируемых за счет искусственного воспроизводства, наиболее важна выживаемость не питающихся личинок, которая зависит от эндогенных компонентов (параметров производителей и получаемой икры). При выпуске в природные водоемы личинки, полученные из высококачественной зрелой икры и обладающие высокой толерантностью к голоданию, могут иметь преимущество в неблагоприятных условиях внешней среды - при слабой обеспеченности кормовыми ресурсами.

В хронических экспериментах нами установлено, что жизнеспособность не питающихся личинок зависит:

- от физиологического состояния производителей и условий преднерестового содержания;

- от исходного состояния яйцеклеток к моменту гормональной стимуляции процессов созревания половых продуктов;

- от качества получаемой икры;

- от размеров и физиолого-биохимических особенностей молоди, выпускаемой в пруды или в естественные водоемы.

7.1.4. Взаимосвязи качества икры с ее биохимическим составом можно рассматривать по следующим направлениям:

1) динамика функциональных связей между физиологическим состоянием производителей, морфологическими и биохимическими характеристиками овули-ровавшей икры, размерами и выживаемостью потомства;

2) раскрытие биохимических механизмов созревания, перезревания и резорбции икры карповых рыб при экзогенном стимулировании созревания половых продуктов;

3) понимание процессов накопления и трансформации структурных биохимических компонентов в овулировавшей икре (прежде всего - белков и фосфогли-церидов) при воздействии экзогенных гормонов.

7.1.5. Функциональные связи в раннем онтогенезе рыб. Развивая представления В .И. Владимирова (1965, 1974) об конституциональных и энергетических взаимосвязях между родителями и потомством у рыб при естественном размножении, мы приходим к выводу о том, что при искусственном разведении зависимости гораздо сложнее - речь может идти о «функциональных связях». В это понятие должно быть включено представление об интенсивности обменных процессов в организме производителей и состоянию их нейро-гуморальной системы. Параметры эритрона и концентрация гормонов в крови определяют, с одной стороны, фон, на котором происходит экзогенное стимулирование созревания половых продуктов. Количественные характеристики гемоглобина и эритроцитов как отражение эндогенных обменных процессов связаны определенными зависимостями с рабочей плодовитостью самок, с биохимическим составом овулировавшей икры, с оплодотворяемостью и хо-

дом эмбрионального развития и с жизнестойкостью не питавшихся личинок. С другой стороны, созревание и овуляция у рыб считаются относительно независимыми процессами, но введенный извне комплекс гормонов, несомненно, сказывается и на интенсивности метаболизма, и на качестве половых продуктов. В раннем онтогенезе рыб возникает цепь последовательных и взаимосвязанных параметров: система эритрона -* рабочая плодовитость -» биохимический состав овулировавшей икры -» оплодотворяемость икры -» диаметр набухшей икры -» длина вылупляющихся предличинок -» прирост личинок за период эндогенного питания -» длина личинок, переходящих на смешанное питание -» выживаемость Ь50 выживаемость L,oo не питавшихся личинок. Следовательно, можно утверждать, что на формировании следующего поколения сказываются различные компоненты эндогенной разнокачественности производителей, икры и личинок.

Таким образом, теоретическое значение представленной работы можно рассматривать по двум основным направлениям:

- как биологической основы оценки качества производителей в условиях искусственного воспроизводства;

- как возможности прогнозирования численности годового класса и величины пополнения биологических ресурсов при выпуске молоди в естественные водоемы (с учетом промыслового возврата) на основе представлений о взаимосвязях между качеством производителей и потомства.

7.2. Диагностическое направление. В результате экспериментальных исследований выявлен ряд биометрических и физиолого-биохимических характеристик, пригодных для оценки производителей, икры и личинок, в том числе при различных нарушениях репродуктивного цикла и биотехнического процесса. При комплексной оценке производителей любого вида по проявлениям его эндогенной разнокачественности значительное увеличение изучаемых параметров дает больше шансов на выявление закономерностей и взаимосвязей между разнообразными признаками. В нашем исследовании демонстрируется принципиальная возможность интерпретации количественных показателей эндогенной разнокачественности с помощью статистического анализа и стандартного пакета программ Microsoft Excel, которые существенно ускоряют и упрощают поиск тенденций между различными характеристиками. Использование таких показателей базируется не только на визуальном или инструментальном сравнении, но и на результатах биометрического моделирования (линейной корреляции и нелинейной регрессии) между характеристиками половозрелых рыб, развивающейся икры и потомства. Примененный нами физио-лого-биохимический подход в сочетании с биометрическим моделированием подходит не только для изученных видов рыб, но и для любого объекта искусственного воспроизводства.

Значительные колебания индивидуальных гематологических показателей производителей свидетельствует о сильной лабильности физиологического состояния. Характеристиками, четко связанными с рыбоводным качеством икры, следует считать показатели системы эритрона (красной крови) - концентрацию

гемоглобина и эритроцитов. Как правило, при повышении данных показателей у самок карпа и пестрого толстолобика возрастают процент оплодотворения и процент выхода, уменьшается количество уродливых эмбрионов. Параметром, отрицательно связанным с рыбоводными показателями развивающейся икры у обоих видов, является коллоидоустойчивость сывороточных белков (КСБ), а у карпа, кроме того, уровень общих липидов, а- и /3-липопротеидов и кальция. У карпа и пестрого толстолобика с процентом оплодотворения икры достоверно связана концентрация свободного холестерола в сыворотке, причем у пестрого толстолобика высокодостоверные корреляции сохраняются в ходе всего эмбрионального развития.

7.3. Прикладные аспекты. По сравнению с традиционными методами оценки производителей в рыбном хозяйстве нам представляется целесообразным использование комплексного подхода, основанного на анализе компонентов эндогенной разнокачественности. Полученные результаты пригодны:

1) для обоснования необходимости отбора высокоплодовитых самок карповых рыб для заводского разведения;

2) для оценки готовности самок к нересту по показателям крови;

3) для анализа возможностей применения микроэлементов как биостимуляторов развития икры и для повышения жизнестойкости личинок; использования кормов с повышенным содержанием протеина и углеводов для подкормки производителей в преднерестовый период.

При выборе критериев оценки качества рыб на различных этапах жизненного цикла мы руководствовались двумя основными положениями (Залепухин, 1984, 2006):

1) значения любого показателя должны иметь статистически достоверные отличия от аналогов в группах с худшим качеством;

2) тот или иной показатель должен иметь достоверные корреляции с важнейшими рыбоводными характеристиками развивающейся икры в период инкубации (процентом оплодотворения, процентом нормально развивающихся эмбрионов, процентом выхода предличинок), определение которых является арбитражным методом контроля при оценке качества икры.

Такой подход к выбору критериев качества является более жестким по сравнению с обычно применяемым сопоставлением различных групп, подкрепленным лишь статистическим анализом.

7.4. Ресурсосберегающее направление заключается прежде всего в обосновании использования производителей из естественных водоемов для искусственного воспроизводства - пути разумного использования биологических ресурсов водоемов при возможности обогащения генофонда маточных стад. Применение методов отбора высококачественных производителей различного происхождения должна способствовать сокращению материальных и трудовых затрат на содержание и эксплуатацию маточных стад карповых рыб в условиях предприятий аква-культуры; снижению расходов воды и электроэнергии; рациональному использованию прудовых площадей.

ВЫВОДЫ

1. В условиях искусственного разведения традиционно используемые размерно-весовые и экстерьерные характеристики производителей слабо связаны с рыбоводным качеством икры и характеристиками эмбрионального развития. Влияние возраста самок на гематологические параметры, биохимический состав овулировавшей икры, биологические характеристики развивающихся эмбрионов, жизнестойкость не питающихся личинок выявляется только при построении графиков нелинейных регрессий. Большее значение имеет степень зрелости ооцитов к моменту экзогенного стимулирования созревания половых продуктов, синхронность их созревания и субпорционность выметывания.

2. В условиях искусственного воспроизводства самки сазана и карпа, белого амура и пестрого толстолобика, имеющие наибольшую плодовитость (больше 600 тыс. икринок у сазана и карпа и 800 тыс. икринок у растительноядных рыб), характеризуются лучшими показателями жизнеспособности развивающихся эмбрионов. Величина индивидуальной рабочей плодовитости обладает достоверными коррелятивными связями с рыбоводными характеристиками развивающейся икры и выживаемостью не питавшихся личинок.

3. На основе данных регрессионного анализа сформировано представление о «гематологическом оптимуме» карпа и пестрого толстолобика - совокупности параметров, соответствующих максимальным рыбоводным показателям инкубации (оплодотворяемости, процента нормально развивающихся эмбрионов, процента выхода и др.) Уровень гемоглобина и эритроцитов в крови самок карпа связаны положительными корреляциями с индивидуальной рабочей плодовитостью, диаметром и массой овулировавших икринок. Это означает, что лучшую по качеству икру продуцируют самые плодовитые самки с интенсивным обменом веществ. У пестрого толстолобика рабочая плодовитость самок и морфологические признаки овулировавших икринок достоверно связаны с количеством фосфогли-церидов, а-липопротеидов и кальция в сыворотке крови. При анализе взаимосвязей между качеством производителей, оцениваемым по гематологическим характеристикам, и качеством потомства, определяемым по размерам и выживаемости личинок, выявляются как позитивные зависимости (для показателей красной крови), так и негативные (величины КСБ и кальция).

4. Постовулярное перезревание икры и резорбция яйцеклеток за 8-48 часов значительно ухудшают физиологическое состояние самок белого амура, о чем можно судить по снижению уровня гемоглобина (в 2,4 раза), эритроцитов и лейкоцитов (на 9 - 14%), общего белка в сыворотке (в 2 раза); повышению скорости оседания эритроцитов (на 26%) и коллоидоустойчивости сывороточных белков (в 1,7 раза).

5. У рыб, сохраняющих асинхронность созревания ооцитов (сазан), для жизнеспособности эмбрионов и личинок более важен уровень накопления всех основных биохимических компонентов, что отражается в четких зависимостях эмбрионального развития от массы овулировавших икринок. Для производителей с единовременным созреванием и овуляцией (растительноядные рыбы) более важным является содержание органических веществ в икре: прежде всего

белков (более 20 % на сырую массу), гликогена (более 1,1%) и в меньшей степени липидов. Зависимости показателей развивающейся икры от биохимического состава овулировавшей икры могут выявляться не только для оплодотворяемости, но и в ходе эмбрионального и постэмбрионального развития.

6. Самки карповых рыб после экзогенного стимулирования процессов созревания обладают видоспецифичным биохимическим составом овулировавшей икры. Ее характеристики ' в большей степени определяются условиями получения и в меньшей - биологическими особенностями производителей. Недозрелая икра характеризуется наименьшей обводненностью, наибольшим количеством минеральных элементов, высоким уровнем фосфогли-церидов и низкими значениями коэффициента Дьерди. Перезрелая икра имеет наибольшее количество воды и наименьшую долю фосфоглицеридов, характеризуется повышенным уровнем свободных жирных кислот и эфиров холестерина, пониженной концентрацией /3-липопротеидов в сравнении с высококачественной зрелой икрой.

7. Объективным критерием качества овулировавшей икры растительноядных рыб в условиях искусственного воспроизводства является содержание общего белка: максимальные значения (более 20% в расчете на сырую массу) соответствуют лучшим результатам инкубации и выживаемости не питающихся личинок. Дополнительными тестами при оценке качества икры являются: для белого амура - количество фосфоглицеридов (20 - 25% от общих липидов) и /3-липопротеидов (90 - 115 мг%), для пестрого толстолобика - гликогена (более 1%), свободного холестерола (6-9% от общих липидов) и меди (1,3 - 1,7 мг% в расчете на сырую массу).

8. Ухудшение качества и утрата способности икры к оплодотворению в результате постовулярного перезревания связана с количественными изменениями структурных биохимических компонентов: на фоне развивающегося про-теолиза возникает диспропорция в содержании фосфоглицеридов и холестерина, о чем можно судить по значительному росту коэффициента Дьерди (> 0,85 у сазана, >1,2 у белого амура и >1,6 у пестрого толстолобика). Динамика коэффициента Дьерди и соотношения «натрий / калий» согласуется с интенсивным обводнением яйцеклеток, что также свидетельствует о снижении рыбоводного качества икры.

9. Высокое качество икры карпа и сазана, получаемой после экзогенной стимуляции созревания и овуляции, сильно влияет на размеры и выживаемость не питающихся личинок: на этапе А разница по длине составляет от 0,3 до 0,9 мм, а величины L so и Li0o больше в 1,4 - 2,5 раза в сравнении с недозрелой или перезрелой икрой. Для процента выхода предличинок, их размеров, прироста и выживаемости выявлены высокодостоверные корреляции с индивидуальной рабочей плодовитостью самок, показателями инкубации и диаметром набухшей икры. У сазана и карпа жизнеспособность не питающихся личинок и прирост за период эндогенного питания связаны с размерами вылупляющихся предличинок: самые крупные из них (более 6 мм на этапе А и 7 мм на этапе В) обладают и наибольшей выживаемостью.

10. При анализе триады объектов «качество производителей -* качество икры -*> качество личинок» проявляются функциональные связи по цепи «система эритрона самок -» индивидуальная рабочая плодовитость -> биохимический состав овулировавшей икры -* оплодотворяемость икры -* степень набухания икринок -» выход предличинок -* жизнестойкость не питающихся личинок», подтверждаемые высокодостоверными корреляциями и регрессиями. Снижение любого из этих показателей влечет за собой «сбой» в последующих звеньях, приводя к ухудшению результатов инкубации и дальнейшего выращивания.

11. Использование традиционных и физиолого-биохимических методов оценки показало, что производители пестрого толстолобика, отловленные в природных водоемах, имеют определенные преимущества (по готовности к нерестовой кампании - на 3 недели раньше по сравнению с прудовыми самками, плодовитости, в 2,5 - 3 раза большей по сравнению с рыбами из пользова-тельных маточных стад, и др.). Напротив, производители сазана уступают зеркальному и чешуйчатому карпу местной селекции по репродуктивным признакам и выживаемости личинок, однако их использование в биотехническом процессе позволяет раньше начинать инкубацию - при температурах 16 -18°С. Для производителей и сазана, и пестрого толстолобика, выросших в природных водоемах, не выявлено принципиальных различий в механизмах формирования и ухудшения качества икры; они обладают сходной выживаемостью эмбрионов и не питавшихся личинок.

Рекомендации для практического применения

Оптимальным вариантом оценки качества производителей в условиях искусственного разведения следует считать сочетание традиционных методов и разностороннего анализа гематологических параметров, биометрический и биохимический подход к определению качества половых продуктов, экспериментальное установление выживаемости личинок в комплексе с математической интерпретацией зависимостей между этими показателями, включая взаимосвязи с процентом оплодотворения, процентом нормально развивающихся эмбрионов и выхода предличинок. Использование комплексного подхода позволило нам выявить целый ряд параметров, пригодных для оценки качества производителей, икры и личинок:

1. В рыбоводных хозяйствах необходимо формировать «племенное ядро» из высокоплодовитых самок, икра которых обладает лучшим рыбоводным качеством. На основе анализа взаимосвязей между параметрами крови самок и характеристиками эмбрионального развития нами выделены критерии «гематологического оптимума» двух видов карповых рыб в условиях искусственного воспроизводства, которые могут стать ориентиром при оценке качества производителей в иных экологических условиях.

2. Признаками высококачественной икры могут служить наименьшая ва-риабильность (менее 4 %) диаметра овулировавших и набухших икринок и наибольший диаметр набухшей икры. В раннем онтогенезе рыб увеличение вариа-бильности размеров овулировавших и набухших икринок (свыше 6%), вариа-

бильности длины вылупляющихся эмбрионов (более 4,5%) является негативным явлением, связанным со снижением выживаемости эмбрионов и личинок. Биохимическими критериями такой икры у растительноядных рыб может быть количество общего белка (свыше 20 % в расчете на сырую массу). Кроме того, у белого амура - содержание фосфоглицеридов (20-25% от общих липидов) и (3-липопротеидов (90-115 мг% в расчете на сырую массу); у пестрого толстолобика -уровень свободного холестерола (6-9% от общих липидов), меди (1,3 - 1,7 мг% в расчете на сырую массу) и гликогена (более 1,0% в расчете на сырую массу).

3. Для выделения и отбраковки недоброкачественной икры (недозрелой, пре- и постовулярно перезрелой) можно использовать ряд показателей: содержание воды и минеральных элементов, уровень неэстерифицированных жирных кислот, динамика коэффициента Дьерди и соотношение «натрий / калий». Для выявления икры плохого качества приемлемо использование морфологических показателей - увеличение диаметра овулировавших икринок (свыше 1,7 мм у карпа, 1,45 мм у белого амура и 1,55 мм у пестрого толстолобика) и его вариабильности, уменьшение плотности и др.

4. Данные по жизнеспособности не питавшихся личинок и их зависимости от биохимического состава овулировавшей икры могут оказаться полезными при разработке рыбоводно-биологического стандарта для молоди карповых рыб, выпускаемой в естественные водоемы или отправляемой на товарное выращивание. Среди параметров высококачественных личинок следует ориентироваться на их длину и прирост в период эндогенного питания.

5. Экспериментальные данные позволяют обосновать пути повышения жизнестойкости молоди при кормлении производителей в преднерестовый период кормами с повышенным содержанием протеина и углеводов либо при добавлении комплекса микроэлементов в биотических концентрациях в воду инкубационных аппаратов.

6. Целесообразным является отлов ремонта и половозрелых особей, выросших в природной среде, с последующим использованием для пополнения маточных стад рыбоводных хозяйств и в целях искусственного разведения. Рекомендуется создание в рыбоводных хозяйствах одной из разводимых линий из производителей сазана или пестрого толстолобика, заготавливаемых в естественных водоемах - это позволяет периодически обновлять маточные стада на предприятиях аквакультуры и обогащать генофонд разводимых видов.

По теме диссертации опубликованы следующие основные работы: I. Монографии и разделы монографий.

ЬЗалепухин В.В, Теоретические аспекты биоразнообразия: учебное пособие - Волгоград: изд-во ВолГУ, 2003. - 192 с.

2.3алепухин В.В. Концепция эндогенной разнокачественности в условиях искусственного воспроизводства карповых рыб: монография - Волгоград: Волгоградское научное издательство, 2006. - 320 с.

3. Залепухин В.В. Рыбы // Волго-Ахтубинская пойма - природный дар человечеству: коллективная монография /под ред. В.В. Малыченко/ - Волгоград: ГУ «Издатель», 2006. - С. 171-185.

4. Залепухин В.В. Рыбный промысел // Энциклопедия Волгоградской области: коллективная монография /под ред. О.В. Иншакова/. - Волгоград: ГУ «Издатель», 2007. С. 297-298.

II. Статьи в рецензируемых научных изданиях, в которых рекомендуется публикация основных результатов диссертаций на соискание ученой степени доктора наук

5. Воробьев В.И. Биохимия разнокачественной икры пестрого толстолобика при заводском воспроизводстве / Воробьев В.И., Залепухин В.В. // Гидробиол. журн. - 1985. - Т. XXI. - № 1. - С. 49 - 54.

6. Залепухин В.В. Некоторые биохимические изменения при перезревании и резорбции икры пестрого толстолобика [Aristichthys nobilis (Rich.)] в условиях заводского воспроизводства // Вестник Московского государственного университета. Серия «Биологические науки». - 1985.- № 2. - С. 33 - 37.

7. Залепухин В.В. Размеры и выживаемость личинок как проявление эндогенной разнокачественности в раннем онтогенезе рыб (на примере сазана) // Вестн. Астрахан. гос. техн. ун-та. - Астрахань, 2005. - № 3 (26). - С. 113-121.

8. Залепухин В.В. Физиолого-биохимическая картина крови карповых рыб в процессе получения икры после экзогенного стимулирования созревания // Вестн. Астрахан. гос. техн. ун-та. - Астрахань, 2005. - № 3 (26).- С. 104-112.

9. Залепухин В.В. Репродуктивная изменчивость карповых рыб, выросших в различных экологических условиях Нижней Волги // Вестник Астрахан. гос. техн. ун-та. - Астрахань, 2006. - № 3 (32).- С. 52-59.

10. Стрельников В.В. Значение рабочей плодовитости для формирования водных биологических ресурсов за счет искусственного разведения / Стрельников В.В., Залепухин В.В. // Труды Кубанского государственного аграрного университета - Краснодар, 2007. - Вып. 2 (5) - С. 139-146.

П.Стрельников В.В. Взаимосвязи рабочей плодовитости с физиолого-биохимическими параметрами крови карповых рыб при искусственном разведении / Стрельников В.В., Залепухин В.В. // Труды Кубанского государственного аграрного университета - Краснодар, 2007. - Вып. 2 (5) - С. 83-90

12. Стрельников В.В. Взаимосвязи рабочей плодовитости карповых рыб с биохимическим составом овулировавшей икры / Стрельников В.В., Залепухин В.В. // Труды Кубанского государственного аграрного университета - Краснодар, 2007.-Вып. 3(7)-С. 82-88

13. Федорова H.H. Некоторые диагностические аспекты концепции эндогенной разнокачественности / H.H. Федорова, В.В. Залепухин // Вестн. Астрахан. гос. техн. ун-та. - Астрахань, 2007. - № 3 (38).- С. 51-56

III. Статьи в аналитических сборниках и материалах конференций

14. Залепухин В.В. Влияние комплекса микроэлементов на рыбоводные и липидные показатели разнокачественной икры пестрого толстолобика / Залепухин

B.В., Андрианов В.А., Зайнутдинова Р.А. // V Всесоюзн. конф. по эколог, физиологии и биохимии рыб: тез. докл. - Севастополь, 1982. - Ч. 1. - С. 49 - 50.

15. Залепухин В.В. Биохимическая характеристика овулировавшей икры карповых рыб в процессах заводского воспроизводства II Экологическая физиология и биохимия рыб: тез. докл. VI Всесоюзн. конф. - Вильнюс: Мокслас, 1985. -

C. 77-78.

16. Воробьев В.И. Динамика натрия и калия в разнокачественной икре карповых рыб / Воробьев В.И., Залепухин В.В. // Экологическая физиология и биохимия рыб: тез. докл. VI Всесоюз. конф. - Вильнюс: Мокслас, 1985. - С. 294 - 295.

17. Залепухин В.В. О некоторых факторах, определяющих качество икры растительноядных рыб, полученных после гипофизарных инъекций // Биол. основы рыб. хоз-ва водоемов Средней Азии и Казахстана: тез. докл. XIX конф. - Ашхабад, 1986. - С. 217 - 219.

18. Залепухин В.В. Физиолого-биохимическая характеристика крови самок белого амура с икрой различного качества // Первый Симпозиум по эколог, биохимии рыб. - Ярославль, 1987. - С. 71 - 73.

19. Брумштейн Ю.М. Статистическая оценка влияния возраста самок растительноядных рыб на показатели овулировавшей и развивающейся икры / Брумштейн Ю.М., Залепухин В.В. // Рыбохоз. освоение растительноядн. рыб: тез. докл. XI Всесоюз. совещ. - М., 1988. - С. 136- 137.

20. Залепухин В.В. О биохимическом механизме перезревания и резорбции икры карповых рыб после гипофизарных инъекций // Репродуктив. физиология рыб: тез. докл. Всесоюзн. совещ. - Минск, 1991. - С. 32.

21. Залепухин В.В. Некоторые данные о биологической роли никеля в раннем онтогенезе рыб // Эколого-экономические проблемы Нижней Волги: материалы Круглого стола. - Волгоград: изд-во Волгоград, гос. ун-та, 2001. -С. 19-25.

22. Залепухин В.В. О соотношении терминов «биоразнообразие» и «разно-качественность» в экологии // Поволж. экол. вестн. - Волгоград, 2001. - Вып. 8. С. 100-106.

23. Залепухин В.В. Концепция эндогенной разнокачественности в условиях искусственного воспроизводства рыб // Стрежень: Научный ежегодник. - Волгоград, 2001. - Вып. 2. - С. 429-432.

24. Залепухин В.В. Опыт использования и оценки производителей пёстрого толстолобика из естественных водоёмов для искусственного воспроизводства // Проблемы развития рыбного хозяйства в аридных регионах: материалы научно-практической конференции - М.: Современные тетради, 2001. - С. 43-46.

25. Залепухин В.В. Эколого-физиологические особенности микроэлементного состава разнокачественной икры карповых рыб // Поволж. экол. вестн. - Волгоград, 2002. - Вып. 9. - С. 23-27.

26. Залепухин В.В. Эндогенная разнокачественность рыб в условиях искусственного воспроизводства: современное состояние вопроса // Животные в антропогенном ландшафте: материалы I Международ, науч.-практ. конф. - Астрахань: изд-во Астрахан. гос. ун-та, 2003. - С. 86-88.

27. Залепухин В.В. Опыт и проблемы формирования маточных стад производителями из естественных водоемов // Управление природопользованием в регионе: материалы Круглого стола. - Волгоград: изд-во Волгоград, гос. ун-та, 2003. - С. 3538.

28. Залепухин В.В. Селекция как элемент рационального рыбного хозяйства и ее физиолого-биохимические аспекты // Управление природопользованием в регионе: материалы Круглого стола. - Волгоград: изд-во Волгоград, гос. ун-та, 2003. - С. 97-102.

29. Залепухин В.В. Актуализация концепции эндогенной разнокачественно-сти для рыбохозяйственной науки // Эколого-экономическая оптимизация природопользования: материалы Круглого стола. - Волгоград: изд-во Волгоград, гос. унта, 2004. - С. 99-104.

30. Залепухин В.В. Сравнительная характеристика «прудовых» и «речных» самок пестрого толстолобика, используемых для искусственного разведения // Эколого-экономическая оптимизация природопользования: материалы Круглого стола. - Волгоград: изд-во Волгоград, гос. ун-та, 2004. - С. 180-183.

31. Залепухин В.В. Гематологический анализ в оценке производителей карповых рыб // Стрежень: Научный ежегодник. - Волгоград, 2004. - Вып. 4. - С. 7985.

32. Залепухин В.В. Изменения, связанные с потерей оплодотворяемости у «речных» самок пестрого толстолобика после экзогенного стимулирования созревания [Текст] // Экология и экономика: материалы Круглого стола. - Волгоград: изд-во Волгоград, гос. ун-та, 2005. - С. 83-89.

33. Залепухин В.В. Промысел и воспроизводство рыбных запасов в Нижневолжском регионе в конце XX века: эколого-экономические аспекты // Экономика развития региона: проблемы, поиски, перспективы: ежегодник Южного Научного Центра РАН. - Волгоград, 2005. - Вып. 6. - С. 660-682.

34. Залепухин В.В. Влияние экологических условий выращивания на качество производителей карповых рыб // Поволж. экол. вестн., Волгоград, 2005. - Вып. П.-С. 264-271.

35. Залепухин В.В., Влияние физиологического состояния производителей на качество икры и выживаемость не питавшихся личинок пестрого толстолобика / В.В. Залепухин, М.П. Грунпсо // Естественные науки: научный журнал. - Астрахань: Издательский дом «Астраханский университет», 2005. - № 4. - С. 42-47

36. Залепухин В.В. Возможности биометрического моделирования в концепции эндогенной разнокачественности // Эколого-экономическая безопасность региона: материалы Круглого стола. - Волгоград: изд-во Волгоград, гос. ун-та, 2006.-С. 171-177.

37. Залепухин В.В. Анализ выживаемости не питающихся личинок при искусственном разведении карповых рыб // Успехи современного естествознания, 2006.-№ 1.-С. 72-73.

38. Залепухин В.В. Биохимическая оценка компонентов эндогенной разнокачественности карповых рыб при искусственном разведении // Международный

симпозиум «Тепловодная аквакультура и биологическая продуктивность водоемов аридного климата». - Астрахань, 2007. - С. 463-466

39. Залепухин В.В. «Технологическая составляющая» эндогенной разнока-чественности при искусственном разведении карповых рыб // Ихтиологические исследования на внутренних водоемах. Материалы Международн. науч. конф. -Саранск: Мордовский гос. ун-т, 2007. - С. 52-53

40. Залепухин В.В. Гематологическая характеристика «прудовых» и «речных» самок пестрого толстолобика, использованных для искусственного разведения // Вопросы краеведения. Материалы областных краеведческих чтений. - Волгоград: Панорама, 2007. - Вып. 10. - С. 369-374.

41. Залепухин В.В. Биохимические изменения при пост- и преовулярном перезревании икры карповых рыб // Современные проблемы физиологии и биохимии водных организмов. Материалы 2-ой научной конференции с участием стран СНГ. -Петрозаводск: Карельский научный центр РАН, 2007. - С. 57-58.

42. Залепухин В.В. Фракционный состав белков разнокачественной икры карповых рыб // Эколого-экономические аспекты развития региона: материалы Круглого стола. - Волгоград: изд-во Волгоград, гос. ун-та, 2007. - С. 99-109.

43. Залепухин В.В. ß-липопротеиды в разнокачественной икре и крови карповых рыб // Экологические и экономические составляющие устойчивого развития региона: материалы Круглого стола. - Волгоград: изд-во Волгоград, гос. ун-та, 2008.-С. 120-126.

44. Залепухин В.В. Разнокачественность производителей карповых рыб и ее роль в формировании биологических ресурсов // Вестник Астрахан. гос. тех. унта, 2008, № 3 (44), С. 39-42.

45. Залепухин В.В. Опыт искусственного разведения пестрого толстолобика, выросшего в различных экологических условиях // Стрежень: научный ежегодник. - Волгоград: Издатель, 2008. Вып. 6. С. 113-124.

46. Залепухин В.В. Значение искусственного воспроизводства в сохранении биологического разнообразия и пополнении промысловых запасов рыб // Международная научно-практическая конференция «Современные проблемы биоразнообразия». - Воронеж: изд-во Воронеж, гос. ун-та, 2009 - С. 142 - 149

47. Залепухин В.В. Гликоген в овулировавшей икре карповых рыб при искусственном разведении // Актуальные проблемы экологической физиологии, биохимии и генетики животных. Материалы II Международной научной конференции. - Саранск: Мордовия-ЭКСПО, 2009. С. 53-55.

48. Федорова H.H., Залепухин В.В. Использование теории функциональных систем в рыбохозяйственных исследованиях // Вестник Астрахан. гос. техн. ун-та. Серия «Рыбное хозяйство», 2009 - № 1. - С. 44-50

49. Залепухин В.В. Индивидуальная рабочая плодовитость как характеристика эндогенной разнокачественности рыб // Вестник Астрахан. гос. техн. ун-та. Серия «Рыбное хозяйство», 2009 - № 1. - С. 73-78.

Подписано в печать 19,10 2009 г. Формат 60x84/16. Бумага офсетная. Гарнитура Тайме. Усл. печ. л. 3,02. Тираж 120 экз. Заказ 233.

Издательство Волгоградского государственного университета. 400062 Волгоград, просп. Университетский, 100.

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Зелепухин, Валерий Владимирович

Перечень сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Оценки качества производителей в животноводстве.

1.2. Оценка качества производителей рыб.

1.3. Оценка качества половых продуктов.

1.4. Оценка качества потомства.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

Глава 3. РАЗНОКАЧЕСТВЕННОСТЬ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ КАРПОВЫХ РЫБ

3.1. Морфологические и репродуктивные показатели производителей в условиях искусственного воспроизводства.

3.2. Физиолого-биохимические параметры крови.

3.3. Динамика гематологических показателей при постовулярном перезревании и резорбции икры.

Глава 4. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ПОЛОВЫХ ПРОДУКТОВ

ПРИ ЭКЗОГЕННОМ СТИМУЛИРОВАНИИ СОЗРЕВАНИЯ.

4.1. Разнокачественность самцов карповых рыб.

4.2. Морфология и развитие разнокачественной икры.

4.3. Биохимический состав разнокачественной икры.

4.4. Взаимосвязь индивидуальной рабочей плодовитости с показателями самок и овулировавшей икры.;.

4.5. Взаимосвязь биохимического состава овулировавшей икры с эмбриональным развитием и показателями инкубации.

4.6. Биохимические изменения при резорбции и преовулярном перезревании икры.

Глава 5. РАЗНОКАЧЕСТВЕННОСТЬ И ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЛИЧИНОК.

5.1. Размеры и выживаемость не питавшихся личинок.

5.2. Взаимосвязь выживаемости не питавшихся личинок с характеристиками самок и икры.

5.3. Взаимосвязи размеров и выживаемости личинок с биохимическим составом овулировавшей икры.

Глава 6. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ, ВЫРОСШИХ В РАЗЛИЧНЫХ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ.

6.1. Сазан и карп.

6.2. «Речные» и «прудовые» производители пестрого толстолобика.

Глава 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

7.1. Теоретическое направление.

7.2. Диагностическое направление.

7.3. Прикладное и ресурсосберегающее направления.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Оптимизация оценки качества производителей карповых рыб в аквакультуре"

Актуальность проблемы. Задачи естественного и искусственного воспроизводства тесно связаны с необходимостью сохранения биологического разнообразия на планете. Концепция устойчивого динамического равновесия биосферы (Яблоков, 1975, Реймерс, 1994) показывает, что только те виды животных и растений можно эксплуатировать длительно и успешно, воспроизводству которых человек активно способствует. Истощение биологических ресурсов (в том числе рыбных), вызванное разносторонним антропогенным вмешательством в природные процессы, требует повышения эффективности использования и пополнения имеющихся запасов. Перелов многих видов океанических промысловых рыб, усиливающееся загрязнение водных объектов, ухудшение условий естественного размножения указывают на необходимость переноса центра внимания на континентальные пресноводные водоемы, аквакультуру и искусственное воспроизводство. В настоящее время рост объемов морского промышленного рыболовства достаточно проблематичен, поэтому рациональное использование рыбных ресурсов во внутренних водоемах позволит быстрее сократить дефицит пищевого белка и улучшить ситуацию с продуктами питания.

Надежды на сохранение и пополнение биологических ресурсов пресноводных водоемов России связаны прежде всего с искусственным, разведением ценных видов рыб, которое позволяет поддерживать промысловые запасы и наращивать объемы производства товарной продукции ак-вакультуры в регулируемых условиях. Прогрессивность и важность этого направления неоднократно подчеркивается в отечественных и зарубежных публикациях (Шелбурн, 1971, Лукъяненко и др., 1984, Никоноров, Вйтвиц-кая, 1993, Виноградов, 1994, Иванов В.П., 2000, Мамонтов и др., 2000, Ко-коза, 2004, и др.). Проблемы охраны, рациональной эксплуатации и расширенного воспроизводства биологических ресурсов трудно решить без фундаментальных научных исследований по выявлению основных закономерностей роста, размножения и смертности в популяциях. На таких знаниях базируются:

- представления о возможностях управления численностью, продуктивностью и воспроизводством рыб в природных и искусственных водных экосистемах, и т.д.;

- направления перехода к интенсивным формам морской и пресноводной аквакультуры;

- теория динамики стад рыб, формирования биологических ресурсов и эксплуатации промысловых запасов.

С 1970-х гг. в рыбохозяйственной науке активно разрабатывается такое оригинальное научное направление как «рыбоводная физиология» -одна из прикладных отраслей экологической физиологии и биохимии рыб (Лукъяненко, 1976). Ее выводы и рекомендации служат теоретической основой естественного и искусственного воспроизводства рыб и направлены на всестороннее изучение экологических и физиолого-биохимических особенностей ценных видов. В развитие рыбоводной физиологии рыб большой вклад внесен отечественными учеными В.И. Лукъяненко, Г.Е. Шульманом, М.И. Шатуновским, B.C. Сидоровым, М.А. Щербиной, В.Д. Романенко, Ю.Г. Юровицким, В.Н. Жукинским и др. Основная задача рыбоводной физиологии - разработка принципов оценки функционального состояния рыб и поиск критериев, объективно отражающих механизмы адаптаций и их динамики в онтогенезе.

В «Основных направлениях научных исследований в области экологической физиологии и биохимии рыб на перспективу до 2000 года» (1985) была предусмотрена разработка методов диагностики рыбоводно-биологической и физиолого-биохимической полноценности промысловых видов и объектов аквакультуры. Анализ физиологического состояния производителей, получаемых половых продуктов и жизнестойкого потомства необходим прежде всего для изучения направленного воздействия на гаметогенез и репродуктивные признаки, ослабление повышенной элиминации на начальных этапах развития. Эти задачи сохранили свою актуальность и сейчас: в «Концепции развития рыбного хозяйства Российской Федерации на период до 2020 года» отмечено, что пополнение промысловых запасов, развитие аква- и марикультуры определяют необходимость дальнейшего развития искусственного разведения, формирования генофондовых коллекций и маточных стад ценных видов (Концепция 2003)

Цикл работ, проведенных советскими и российскими исследователями, позволяет говорить о важной роли качества производителей, половых продуктов и молоди в динамике численности популяций. В естественных условиях подобные характеристики определяют качественные показатели пополнения промысловых стад (Никольский, 1974), в искусственных - позволяют придти к разнообразным вариантам совершенствования биотехники выращивания, формирования ремонтно-маточных стад и оптимизации оценки производителей.

В то же время индустриальные масштабы искусственного воспроизводства многих видов выдвигают в число важнейших прикладных задач современной аквакультуры внедрение научно обоснованных методов формирования и эксплуатации маточных стад, способных обеспечить потребности в высококачественном рыбопосадочном материале (Матишов, Пономарева, 2007). В регулируемых условиях хозяйственно ценные признаки рыб (жизнестойкость, темп роста, биопродуктивность) в значительной степени зависят от генотипических и фенотипических параметров производителей, их половых клеток и получаемого потомства. Внутривидовое разнообразие взрослых особей обуславливает эндогенную разнока-чественность потомства, отражаясь на результативности искусственного осеменения, жизнеспособности эмбрионов и личинок, размерах и темпе роста мальков и сеголетков (Веригин, 1987).

Изучению половых циклов и раннего онтогенеза рыб посвящено значительное количество работ отечественных и зарубежных авторов, но известная специализация на том или ином направлении исследований приводит к отсутствию комплексного подхода ко многим биологическим явлениям. При всей кажущейся изученности различных аспектов оценки качества производителей и потомства в рыбохозяйственной науке до сих пор не проведено комплексного исследования, в котором была бы на единой методической основе проанализирована триада «качество производителей —> качество половых продуктов —> качество молоди». В отечественной литературе пока не создано такой всесторонней сводки по эндогенной разнокачественности, подобной классической работе В.Н. Жукинского (1986), в которой была проанализирована роль внешних (экзогенных) факторов в раннем онтогенезе рыб.

Кроме того, совершенствование технологий искусственного воспроизводства предполагает повышение эффективности работы с половозрелыми рыбами, базирующейся на достижениях биологической науки — в том числе на методах физиолого-биохимической индикации репродуктивного потенциала рыб. Традиционные методы выращивания и оценки половозрелых рыб по экстерьерным признакам не в полной мере отражают качественные характеристики производителей в условиях искусственного воспроизводства, так как они слабо связаны с рыбоводными показателями инкубации и эмбриональным развитием. Селекционная работа и оценка качества производителей по цепи функциональных связей «обмен веществ половозрелых рыб —> плодовитость —> качество половых продуктов —> жизнестойкость молоди» может служить одним из направлений повышения эффективности искусственного разведения.

С практической точки зрения именно единый и комплексный подход на основе синтеза результатов рыбоводно-биологического и физиоло-го-биохимического анализа и его математической интерпретации смог бы внести существенный вклад в совершенствование биотехники искусственного рыборазведения в пресноводных водоемах.

Цель и задачи исследования. Цель диссертационной работы состояла в совершенствовании методов оценки производителей карповых рыб в ак-вакультуре по компонентам эндогенной разнокачественности на базе комплексного рыбоводно-физиолого-биохимического подхода.

К основным задачам, решаемым для достижения поставленной цели, относятся:

1. Анализ методов оценки производителей по традиционно применяемым морфологическим и экстерьерным характеристикам, их репродуктивного потенциала при искусственном разведении.

2. Исследование функционального состояния производителей по фи-зиолого-биохимическим параметрам крови, в том числе при перезревании и резорбции половых продуктов.

3. Изучение половых продуктов, получаемых с применением экзогенного стимулирования созревания; биохимических механизмов «нормы» и «патологии» в формировании качества икры.

4. Анализ основных параметров эмбрионального развития в процессе инкубации и их взаимосвязей с биохимическим составом икры.

5. Изучение жизнеспособности не питавшихся личинок, полученных из разнокачественной икры, и ее связей с биохимическим составом икры.

6. Анализ возможностей использования производителей, выросших в различных экологических условиях (в прудах и в естественных водоемах), для искусственного разведения и их оценки на основе традиционных и фи-зиолого-биохимических методов.

Применительно к задачам исследования оптимизацией следует считать поиск условий и факторов, приближающих нас к наилучшим вариантам формирования, оценки и эксплуатации маточных стад карповых рыб в аквакультуре. В представленной работе она основана на анализе закономерностей и взаимосвязей компонентов эндогенной разнокачественности по цепи «качество производителей —» качество половых продуктов —► качество молоди».

Научная новизна. Впервые проведен комплексный анализ биологической и физиолого-биохимической эндогенной разнокачественности трех видов карповых рыб различного происхождения, экологии и доместикации в условиях V и VI зон рыбоводства. На основе синтеза биологического и математического анализа исследованы морфологические, репродуктивные, физиологические и биохимические параметры в триаде объектов исследований «качество производителей —» качество половых продуктов —»• качество молоди». Определены зависимости основных рыбоводных показателей в ходе инкубации и жизнестойкости личинок от гематологических характеристик производителей и биохимического состава икры, продемонстрированы механизмы снижения качества икры при экзогенном стимулировании созревания и овуляции. Показаны биохимические изменения при дозревании, пре- и постовулярном перезревании и резорбции икры. Впервые проанализированы взаимосвязи индивидуальной рабочей плодовитости с физиологическим состоянием рыб, количественными показателями овулировавшей икры, ходом эмбрионального развития и жизнеспособностью личинок. Проведен сравнительный анализ половозрелых рыб, биохимического состава разнокачественной икры, личинок пестрого толстолобика и сазана, выросших в природных водоемах и использованных для заводского разведения. Сформировано представление о функциональных связях в раннем онтогенезе рыб. В результате сформулированы основные представления о роли компонентов эндогенной разнокачественности для оценки качества производителей в условиях искусственного воспроизводства карповых рыб.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Оценка влияния физиологического состояния производителей и качества овулировавшей икры на эмбриональное развитие и жизнеспособность личинок в условиях искусственного разведения

2. Условия и механизмы формирования качества овулирующих ооцитов в условиях искусственного воспроизводства; биохимические процессы, связанные со снижением качества икры при перезревании и резорбции.

3. Анализ взаимозависимостей морфологических и репродуктивных признаков самок карповых рыб с характеристиками эмбрионального развития и биохимическим составом разнокачественной икры.

4. Воздействие технологических факторов искусственного воспроизводства на качество икры и ход эмбрионального развития

5. Сравнительный анализ эндогенной разнокачественности у рыб различной степени доместикации, выросших в естественных водоемах и использованных для заводского разведения, и производителей из маточных стад прудовых хозяйств.

6. Условия пополнения маточных стад производителями карповых рыб из естественных водоемов.

7. Теоретические, диагностические, прикладные и ресурсосберегающие направления использования компонентов эндогенной разнокачественности для оценки качества производителей в условиях искусственного воспроизводства.

8. Оптимизация оценки качества производителей на основе взаимосвязей биометрических и физиолого-биохимических параметров.

Практическая значимость заключается в разработке комплексного подхода к оценке качества производителей, получаемой икры и личинок в условиях искусственного воспроизводства карповых рыб в V и VI зонах рыбоводства. Выявлен ряд биологических и биохимических характеристик, перспективных для оценки качества производителей (рабочая плодовитость, показатели красной крови) и икры (диаметр набухшей икры, содержание общего белка, фосфоглицеридов, свободного холестерола и др.). Показано, что некоторые биологические и биохимические показатели (диаметр и вариабильность размеров овулировавших икринок, содержание воды, неэстерифицированных жирных кислот, соотношение натрия-и калия, коэффициент Дьерди и др.) могут использоваться при диагностике перезревания и резорбции икры. Данные по жизнеспособности не питающихся личинок и ее взаимосвязям с биохимическим составом овулировавшей икры необходимы для создания рыбоводно-биологического стандарта для личинок и молоди карповых рыб. Продемонстрирована возможность использования и оценки производителей сазана и пестрого толстолобика из природных водоемов для искусственного разведения. Оценено влияние различных компонентов эндогенной разнокачественности на формирование биологических ресурсов в пресноводных водоемах на основе представлений о соотношении производителей и потомства.

Материалы диссертации используются в учебных курсах «Общая экология», «Биологические ресурсы водоемов», «Теоретические проблемы биоразнообразия» в Волгоградском государственном университете; «Современные проблемы науки» и «Управление природопользованием» в Волгоградском государственном педагогическом университете.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались и обсуждались на XXXV, XXXVI и XXXVII научно-методических конференциях профессорско-преподавательского состава Астраханского техническо- » го института рыбной промышленности и хозяйства (1981 - 1984 гг.), V и VI Всесоюзных конференциях по экологической физиологии и биохимии рыб (Севастополь, 1982, Паланга, 1985), III Всесоюзном совещании по раннему онтогенезу рыб (Калининград, 1983), Всесоюзном совещании молодых ученых «Методы интенсификации прудового рыбоводства» (Рыбное, 1984), Всесоюзной конференции молодых ученых «Гидрорыб-проекта» (Москва, 1985), X и XI Всесоюзных совещаниях по проблемам освоения растительноядных рыб (Славянск, 1984, Кишинев, 1988), XIX конференции «Биологические основы рыбного хозяйства водоемов^ Средней Азии и Казахстана» (Ашхабад, 1986), Первом симпозиуме по экологической биохимии рыб (Ярославль, 1987), Всесоюзном совещании «Репродуктивная физиология рыб» (Минск, 1991), Круглых столах по эколо-го-экономическим проблемам природопользования в Нижневолжском регионе, проводимых Волгоградским государственным университетом (2001-2009 гг.), региональных Экологических чтениях, проводимых Волгоградским отделением Российской Экологической Академии (Волгоград, 2001-2005 гг.), российско-германской научно-практической конференции «Экономика. Экология. Право» (Волгоград, 2002), ежегодных Областных краеведческих чтениях (Волгоград, 2001-2009 гг.), Международной научно-практической конференции «Животные в антропогенном ландшафте» (Астрахань, 2003), международной российско-японской конференции «Ядерная, радиационная и экологическая безопасность» (Волгоград,

2003), научно-практической конференции «Инновационные технологии в экологическом образовании: пути, формы и методы их реализации» (Волгоград, 2004), международной научно-практической конференции «Проблемы и перспективы реабилитации техногенных экосистем» (Астрахань,

2004), IX Международной конференции «Эколого-биологические проблемы бассейна Каспийского моря» (Астрахань, 2006), международном симпозиуме «Тепловодная аквакультура и биологическая продуктивность водоемов аридного климата» (Астрахань, 2007), международной конференции «Ихтиологические исследования на внутренних водоемах» (Саранск, 2007), Второй научной конференции с участием стран СНГ «Современные проблемы физиологии и биохимии водных организмов» (Петрозаводск, 2007), международной научно-практической конференции «Человек и животные» (Астрахань, 2008), международной научно-практической конференции «Современные проблемы биоразнообразия» (Воронеж, 2008), II Международной научной конференции «Актуальные проблемы экологической физиологии, биохимии и генетики животных» (Саранск, 2009), международной конференции «Инновационные технологии аквакультуры» (Ростов-на-Дону, 2009).

По материалам диссертации опубликовано 74 печатные работы (среди них 9 - в рецензируемых научных изданиях, отнесенных к перечням ВАКа) общим объемом свыше 50 печатных листов, в том числе учебно-методическое пособие «Теоретические аспекты биоразнообразия» и монография «Концепция эндогенной разнокачественности в условиях искусственного воспроизводства карповых рыб». Материалы диссертации включены в коллективные монографии «Волго-Ахтубинская пойма -природный дар человечеству» (2006) и «Энциклопедия Волгоградской области» (2007).

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 431 странице машинописного текста, включая 100 таблиц и 45 рисунков; состоит из введения, семи глав, выводов, практических рекомендаций и заключения. Список литературы включает 686 публикаций отечественных и зарубежных авторов. В 23 приложениях собраны данные экспериментальных исследований, статистические материалы, компьютерные графики и др.

Заключение Диссертация по теме "Ихтиология", Зелепухин, Валерий Владимирович

ЗАКЛЮЧЕНИЕ Задачи поддержания промысловых запасов рыб во внутренних водоемах и развитие современной аквакультуры трудно представить без постоянно увеличивающихся масштабов искусственного воспроизводства как традиционных объектов (карп и растительноядные рыбы), так и новых видов, акклиматизируемых в Российской Федерации. Заводское разведение осетровых, лососевых и карповых рыб позволяет выращивать молодь, которая в дальнейшем выпускается в естественные водоемы или пруды, влияя на / процессы формирования биологических ресурсов и промысловых запасов. Применение методов экзогенного стимулирования созревания при искусственном разведении дает возможность получения жизнеспособной молоди в практически полностью контролируемых условиях и тем самым снижает высокую смертность рыб на ранних этапах онтогенеза, повышает биологическую продуктивность природных и искусственных экосистем.

Темпы развития заводского воспроизводства многих видов сдерживаются из-за недостаточной разработки методов оценки качества производителей, икры и личинок, что ведет к снижению эффективности работы инкубационных цехов и к уменьшению количества получаемого рыбопосадочно-го материала. Анализ закономерностей размножения и развития рыб представляет одну из главных проблем теоретической ихтиологии и важнейшую составляющую рыбохозяйственной практики. Динамика численности популяций в природных и искусственных водных экосистемах во многом зависит от смертности на ранних этапах онтогенеза; и потому разработка методов управления процессами воспроизводства необходима для увеличения- объемов продукции аквакультуры, выявления путей реализации биопродукционного потенциала разводимых видов, повышения жизнестойкости молоди. /

Решение этих проблем связано с выявлением закономерностей влияния эк-зо- и эндогенных факторов на половое созревание и гаметогенез, формирование плодовитости, качество половых продуктов.

Данная работа представляет комплексное исследование эндогенной разнокачественности карповых рыб в условиях искусственного воспроизводства. Оно имеет существенное теоретическое и практическое значение, поскольку показывает место и роль эндогенной разнокачественности в теории формирования биологического разнообразия и промысловых запасов, ее условия и механизмы проявления применительно к рыбам. Раскрытие значения факторов и составляющих эндогенной разнокачественности осуществлено на основе экспериментального анализа и его математической интерпретации, что позволило нам более строго подойти к отбору критериев качества производителей карповых рыб, получаемых от них половых продуктов и жизнестойкой молоди.

Представленную работу можно рассматривать как экспериментальное количественное подтверждение предвидения Г.В. Никольского (1974), сделанного более 30 лет назад: исходным моментом возникновения разнокачественности особей может служить разнокачественность половых продуктов. Полученные нами данные позволяют утверждать, что внутривидовая разнокачественность рыб формируется задолго до появления на свет молоди очередного поколения. На это указывают функциональные связи в раннем онтогенезе рыб, объединяющие в целостную систему физиологическое состояние рыб в преднерестовый период и их рабочую плодовитость, качество половых продуктов и ход эмбрионального развития, размеры и выживаемость личинок - все эти количественные параметры отражают эндогенную разнокачественность. В динамике стад рыб, в соотношении запаса и пополнения внешние (экзогенные) факторы являются лимитирующими, ограничивающими рост численности. Однако параметры этого роста зависят от внутренних свойств популяций, и прежде всего от репродуктивной структуры и эндогенной разнокачественности половозрелых рыб. При этом характеристики полученной молоди в период от вылупления до перехода на внешнее питание определяют генетический потенциал, реализуемый в дальнейшем развитии.

Применение комплексного подхода к изучению разнокачественности рыб на различных этапах жизненного цикла в условиях искусственного воспроизводства, анализ взаимосвязей между показателями жизнеспособности развивающихся эмбрионов в ходе инкубации - с одной стороны, биометрическими и биохимическими характеристиками овулировавшей икры — с другой, позволили нам обозначить круг параметров, перспективных для оценки производителей, икры и личинок, выявить причины снижения рыбоводного качества половых продуктов при различных экологических условиях. Анализ производителей различного происхождения, выросших в различных экологических условиях и с разной степенью доместикации, дал возможность продемонстрировать преимущества и недостатки использования производителей из природных водоемов для заводского разведения. Полученные нами данные могут служить ориентиром для поиска аналогичных зависимостей в других зонах рыбоводства и в регионах, где в качестве объектов искусственного разведения используются карп и растительноядные рыбы.

Необходимо остановиться на ряде перспективных проблем, связанных с дальнейшим развитием этой концепции. Во-первых, в рыбохозяйственной науке нет единого представления о необходимости разработки «рыбоводного стандарта» для молоди карповых рыб, выпускаемых в естественные водоемы или для товарного выращивания. Он вполне мог бы быть основан на представлениях о жизнестойкости личинок различного возраста и ее зависимости от биохимического состава овулировавшей икры, возможных путях увеличения выживаемости и темпа роста рыб. Во-вторых, интересной и актуальной задачей остается поиск тестов биологической полноценности и отбора производителей для искусственного разведения, в первую очередь по показателям крови - для растительноядных рыб, в отличие от карпа (Попов, Соломатина, 1978, Попов, 1986) и радужной форели (Комаров, 1982), такие методы разработаны слабо. Большое значение такого отбора лишний раз подчеркивается тем обстоятельством, что пополнение маточных стад прудовых хозяйств может осуществляться за счет отлова производителей в естественных водоемах - их использование имеет свои преимущества и недостатки, но главным плюсом является возможность расширения генофонда разводимых видов и усиления внутривидовой гетерогенности природных и прудовых популяций. В-третьих, необходимо комплексное исследование по анализу механизмов формирования индивидуальной рабочей плодовитости - одновременное определение концентрации гормонов и биохимических компонентов крови, характеристик овулировавшей и развивающейся икры. В-четвертых, представляется необходимым детальный физиолого-биохимический анализ органов и тканей производителей при экзогенном стимулировании созревания путем введения суспензии гипофиза или синтетических препаратов-заменителей. Это позволит выяснить характер и на-1 правленность обменных процессов, влияющих на созревание, овуляцию и качество половых продуктов. В-пятых, интересным аспектом исследований является сравнительный биохимический анализ икры, развивающейся в естественных условиях и в инкубационных аппаратах, в том числе при различных уровнях макро- и микроэлементов в воде. В-шестых, необходимо проанализировать возможные изменения, происходящие в овулировавшей икре при выдерживании ее в полостной жидкости - т.е. при переходе от недозрелой к зрелой икре. Наконец, по-прежнему актуальной является проблема создания микрокапсулированных плавающих кормов для производи/ телей растительноядных рыб, позволяющих подводить их к нерестовой кампании в оптимальном физиологическом состоянии (Щербина, 2009).

Особо следует отметить три важных теоретических направления, развитие которых может оказаться полезным в рыбохозяйственной науке применительно к аквакультуре, Во-первых процесс формирования биоразнообразия в искусственно создаваемых популяциях рыб (например, в поликультуре прудовых экосистем) требует серьёзного изучения и специальных исследований. Во-вторых, экологическое прогнозирование возможных изменений ихтиофауны в водоемах России, на необходимость которого справед-/ ливо указывает В.И. Козлов (1993), требует существенных дополнений с учетом постоянно возрастающего заводского разведения и выпуска молоди искусственных генераций. Соответственно появляется потребность в создании моделей формирования годовых классов и промысловых запасов, учитывающих перспективы пастбищной аквакультуры. В-третьих, мы уже обращали внимание на то, что ежегодная смена поликультуры в прудовой ак-вакультуре может оказаться равнозначной использованию севооборотов в растениеводстве - при этом должно быть лучше обеспечено сохранение естественной рыбопродуктивности прудов и восстановление баланса биогенных веществ в водных экосистемах (Залепухин, 2006 в).

В целом же формирование комплексного направления исследований на стыке экологии, ихтиологии, физиологии и биохимии рыб, основанное на предлагаемом нами подходе, может стать примером грамотных и экологически оправданных действий применительно к формированию и использованию биологических ресурсов водных экосистем.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Зелепухин, Валерий Владимирович, Астрахань

1. Абдурахманов Г.М., Зайцев И.В. Экологические особенности содержания микроэлементов в организме животных и человека. — М.: Наука, 2004 280 с.

2. Абросимова H.A., Саенко Е.М. Зависимость оплодотворяемости икры и выживаемости эмбрионов от уровня гликогена в икре севрюги // Осетровые на рубеже XXI века. Тез. докл. международной конференции. -Астрахань, 2000а. С. 212-213.

3. Абросимова H.A., Саенко Е.М. Влияние условий содержания производителей осетра и севрюги на уровень гликогена в печени // Вопросы рыболовства, 20006, т. 1, № 2-3. С. 17-18

4. Абросимова H.A., Бирюкова A.A., Марадуда А.Ю. Зависимость оплодотворяемости икры бестера от ее биохимического состава // Проблемы современного товарного осетроводства. Астрахань, 1999. С. 102-103.

5. Адамова Л.Г. Особенности обмена и биохимические показатели белого ипестрого толстолобика в водоемах Средней Азии. Автореф. дисс. . канд. биол. наук, Ашхабад, 1974. - 23 с.

6. Айзенштадт Т.Б. Рост ооцитов и вителлогенез // Современные проблемы оогенеза. М.: Наука, 1977. С. 5-50

7. Айзенштадт Т.Б. Цитология оогенеза М.: Наука, 1984 - 247 с.

8. Айзенштадт Т.Б., Детлаф Т.А. Ультраструктура ооцита севрюги в период созревания. Сообщение 1. // Онтогенез, 1972, № 3. С. 280-288.

9. П.Андреев В.В. Эколого-физиологические особенности осетровых рыб Нижней Волги. Автореф. дисс. . канд. биол. наук, Петрозаводск, 1970.-22 с.

10. Андреев В.В. Видовые особенности содержания микроэлементов и показателей крови осетровых рыб в период нерестовой миграции // Роль микроэлементов в жизни водоемов. М.: Наука, 1980. С. 122-139.

11. Андрияшева М.А. Индивидуальная рыбоводно-биологическая характеристика самок белого толстолобика цимлянского стада // Известия Гос-НИОРХа, 1973, вып. 85. С. 35-53.

12. Андронов А.Е. Способ отбора самок севрюги для рыбоводных целей // Осетровое хозяйство внутренних водоемов СССР. Тез. докл. II Всесоюзного совещания. Астрахань, 1979. С. 12-13

13. Андросюк Л.Я., Баденко Л.В. Биохимическая характеристика рыбца весеннего нерестового хода // Труды ВНИРО, 1974, т. 103. С. 242-250

14. Анохин П.К. Очерки по физиологии функциональных систем. М.: Медицина, 1975.-448 с.

15. Анохина Л.Е. О связи жирности самок салаки с качеством их половых продуктов // Зоологический журнал, 1964. Т. 43. - № 12 — С. 18221825

16. Анохина Л.Е. Закономерности изменения плодовитости рыб. М.: Наука, 1969.-294 с.

17. Антипова П.С. Сезонные и возрастные изменения морфологического состава крови карпа //Вопросы ихтиологии, 1954, вып. 2. С. 120-122.

18. Антонов В.Ф. Липиды и ионная проницаемость мембран. М.: Наука, 1982.- 151 с.

19. Апекин B.C., Куликова Н.И. Сезоноспецифичность роста овоцитов и их дефинитивного размера у рыб на примере черноморского лобана // Экологическая физиология и биохимия рыб. Тез. докл. IV Всесоюзной конференции. Астрахань, 1979, т. 2. С. 50-52.

20. Арутюнова Н.В., Лизенко Е.И. Соотношение липидных компонентов в икре у самок севрюги с различным процентом оплодотворения // VI Всесоюзная конференция по экологической физиологии и биохимии рыб. Тез. докл. Вильнюс: Мокслас, 1985. С. 284-285.

21. Афонич Р.В., Гордиенко О.Л., Кривобок М.Н., Тарковская О.И. О влиянии возраста самок осетра на качество их икры и личинок // Труды ЦНИОРХа, 1971, т. 3. С. 14-18.

22. Афонич Р.В., Гордиенко О.Л., Солдатова Е.В. Рыбоводная оценка производителей осетра разного веса и возраста по икре, личинкам и ранней молоди // Труды ВНИРО, 1973, Т. 81. С. 92-111.

23. Афонич Р.В., Соколова A.B., Стыгар В.М. Характеристика скатывающейся молоди р. Урала по некоторым физиологическим показателям // Осетровое хозяйство водоемов СССР. Тез. докл. III Всесоюзного совещания. Астрахань, 1984. С. 29-31.

24. Багирова Ш.М. Липидный состав в органах рыб // III съезд ВГБО. -Рига: Зинатне, 1976, т. 2. С. 107-108.

25. Багров A.M. Гаметогенез и половые циклы растительноядных рыб в разных климатических зонах в связи с искусственным воспроизводством // Избранные труды ВНИИПРХа. Дмитров, 2002. Кн. 1. С. 78-90

26. Баденко Л.В. Отбор самок белуги и севрюги реки Дон в рыбоводных целях // Разработка биологических основ и биотехники развития осетрового хозяйства в водоемах СССР. Астрахань, 1969. С. 13-19.

27. Баденко Л.В., Андросюк Л.Я. Физиолого-биохимическая характеристика производителей рыбца и шемаи при содержании их в рыбоводныххозяйствах лиманного типа // Вопросы ихтиологии, 1970, т. 10, № 4. С. 666-676.

28. Баденко Л.В., Андросюк Л .Я. О влиянии физиологического состояния самок белуги на качество икры и жизнестойкость личинок // Труды ЦНИОРХа, 1971, т. 3. С. 26-33.

29. Баденко Л.В., Голованенко Л.Ф. Метод отбора зрелых производителей осетровых рыб для заводского рыборазведения. М.: ЦНИИТЭИРХ, 1976.-6 с.

30. Баденко Л.В., Яковлева В.А. Некоторые показатели физиологического состояния азовских осетровых во время весенней нерестовой миграции в р. Дон и р. Кубань // Экологическая физиология рыб. Тез. докл. III Всесоюзной конференции. Киев, 1976а, ч. 2. С. 4-5

31. Баденко Л.В., Голованенко Л.Ф., Груданова С.Д. О влиянии физиологического состояния самок севрюги на качество икры и потомство // Труды ЦНИОРХа, 1972, т. 4. С. 191-200.

32. Баденко Л.В., Голованенко Л.Ф., Мелешко A.A. Резорбция половых клеток у азовских осетровых как индикатор их биологического состояния // Труды ВНИРО, 1973, т. 94. С. 57-71.

33. Бакулина B.C. Изучение аминокислотного состава белков естественной и искусственной молоди осетровых в зависимости от условий обитания // Новое в рыбохозяйственных исследованиях Азербайджана. Баку, 1973. С. 151.

34. Балан А.И., Тарасова О.М., Пистун A.M., Кириленко Н.С. О качестве производителей белого амура при различных условиях выращивания // Рыбное хозяйство. Киев: Урожай, 1977. С. 10-14.

35. Баранникова И.А. Функциональные основы миграций рыб — Л.: Наука, 1975-210 с.

36. Баранникова И.А. Механизмы гормональной регуляции репродуктивной функции низших позвоночных // Механизмы гормональных регуляций и роль обратных связей в явлениях развития и гомеостаза. М.: Наука, 1981. С. 186-202.

37. Баранникова И.А. Механизмы гормональной регуляции функции половых желез у рыб в норме и при нарушениях // Биологические основы рыбоводства: Актуальные проблемы экологической физиологии и биохимии рыб. М.: Наука, 1984. С. 178-218.

38. Баранникова И.А., Боев A.A., Травкин Б.Г. Вопросы гормональной регуляции полового цикла рыб и биотехника гормональных воздействий в рыбоводстве // Современные вопросы экологической физиологии рыб. -М.: Наука, 1979. С. 137-140

39. Баранникова И.А., Боев A.A., Буковская О.С., Ефимова H.A. Гормональная регуляция репродуктивной функции у осетровых и биотехника стимуляция созревания производителей в осетроводстве // Биологические основы осетроводства. М.: Наука, 1984. С. 22-42.

40. Бахадер А.Я. Биологическая и физиолого-биохимическая характеристика промысловой части популяции чехони Нижней Волги. Автореф. дисс. . канд. биол. наук. - М.: МГУ, 1982. - 26 с.

41. Беккер В.Э. О влиянии плотности населения рыб на их рост и воспроизводительную способность (на примере золотого карася) // Труды Мос-рыбвтуза, 1959, т. 10. С. 210-218.

42. Белова Н.В. Некоторые методы изучения преднерестового и нерестового периодов жизни самцов рыб // Исследования размножения и развития рыб (методическое пособие). М.: Наука, 1981 а. С. 58-66.

43. Белова Н.В. Эколого-физиологические особенности спермы прудовых карповых рыб. Сообщение 1. Продуцирование и эколого-физиологические особенности спермы некоторых карповых рыб // Вопросы ихтиологии, 1981 б. Т. 21, вып. 3. С. 525-536

44. Белова Н.В. Общий биохимический состав икры разного качества и молоди, выращенной из нее, у белого толстолобика // Рыбохозяйственное освоение растительноядных рыб. Тез. докл. 11-го совещания. М., 1988. С. 134-136.

45. Белова Н.В., Кенгерлинский Ф.У. Некоторые биохимические показатели икры и молоди разного качества при заводском воспроизводстве белого толстолобика // Первый симпозиум по экологической биохимии рыб. Ярославль, 1987. С. 22-23.

46. Белоцерковский Ю.Б. Биология и экология акклиматизируемых в низовьях р. Волги дальневосточных растительноядных рыб и пути их ры-бохозяйственного освоения. — Автореф. дисс. . канд. биол. наук, М.: ВНИРО, 1984а.-22 с.

47. Белоцерковский Ю.Б. Результаты экспериментов по использованию производителей растительноядных рыб из естественных водоемов низовьев

48. Волги // Тез. докл. Всесоюзной конференции молодых ученых «Методы интенсификации прудового рыбоводства». М., 19846. С. 116-117.

49. Беляев В.И., Чепурнов A.B. Моделирование выживаемости рыб на ранних этапах онтогенеза при искусственном выращивании // ДАН УССР. Серия Б. Геология, геофизика, химия и биология, 1976, № 1. С. 71-74.

50. Белянина Т.Н. О связи жирности самок, плодовитости и качества икры у беломорской корюшки Osmerus eperlanus dentex natio dvinensis Smit. // Вопросы ихтиологии, 1964. T.4. Вып. 3. С. 477-482.

51. Белянина Т.Н. Эколого-физиологические закономерности формирования структуры популяции беломорской корюшки. Автореф. дисс. . канд. биол. наук. М., 1965. — 20 с.

52. Белянина Т.Н., Макаров Н.П. Некоторые закономерности распределения жира в организме рыб в связи с созреванием гонад // Теоретические основы рыбоводства. М.: Наука, 1965. С. 42-46.

53. Берг JI.C. Яровые и озимые расы у проходных рыб // Известия АН СССР. Отдел математических и естественных наук, 1934. № 5. С. 711-735

54. Берман Ш.А., Илзинь А.Э. Распределение микроэлементов марганца, железа, меди и цинка в органах и тканях пресноводных рыб // Микроэлементы в организме рыб и птиц. Рига: Зинатне, 1968. С. 5-18

55. Бессонов Н.М., Привезенцев Ю.А. Рыбохозяйственная гидрохимия. -М.: Агропромиздат, 1987. 159 с.

56. Биологический энциклопедический словарь — М.: Советская энциклопедия, 1986. 864 с.

57. Биохимические методы исследования в клинике. М.: Медицина, 1969. -651 с.

58. Богданович M.B. О влиянии некоторых антибиотиков и метилурацила на развивающуюся икру растительноядных рыб и сазана // Экология, 1980, №3. С. 86-88.

59. Бодареу H.H., Фулга H.H. Гаметогенез толстолобиков в Днестре и перспективы их искусственного воспроизводства // Рыбохозяйственное освоение растительноядных рыб: тез. докл. 11-го совещания. — М.: Мини1стерство рыбного хозяйства СССР, 1988. С. 25-26

60. Божкова В.П., Чайлахян J1.M. Специфическая роль ионов в предзаро-дышевом и зародышевом развитии // Внешняя среда и развивающийся организм. М.: Наука, 1977. С. 210-256

61. Боев A.A. Особенности гормональной регуляции созревания осетровых и карповых в связи с перспективой развития промышленного рыбоводства. Автореф. дисс. . канд. биол. наук. JI., 1984. -22 с.

62. Боев A.A. Новая схема двукратного инъецирования самок севрюги врайоне дельты Волги глицериновым гипофизарным препаратом //

63. Осетровое хозяйство водоемов СССР. Астрахань, 1989, ч. 1. С. 27-28.

64. Бойко Н.Е., Баденко JT.B. Физиолого-биохимическая характеристика . производителей карпа при заводском воспроизводстве // Третье Всесоюзное совещание по рыбохозяйственному использованию теплых вод. -М., 1986. С. 17-18.

65. Брашэ Ж. Биохимическая эмбриология. М.: Издательство иностранной литературы, 1961. - 327 с.

66. Брумштейн Ю.М., Залепухин В.В. Статистическая оценка влияния возраста самок растительноядных рыб на показатели овулировавшей и раз/вивающейся икры // Рыбохозяйственное освоение растительноядных рыб. Тез. докл. 11-го совещания. М., 1988. С. 136-137.

67. Брюзгин B.J1. К вопросу о связи упитанности, жирности, плодовитости и качества половых продуктов у рыб // Гидробиологический журнал, 1974, т. 10, №3. С. 96-101.

68. Бурлаков А.Б. Влияние гипофизарных инъекций на активность и изо-ферментный состав малатдегидрогеназы в некоторых тканях белого толстолобика Hypophthalmichthys molitrix Val. // Вопросы ихтиологии, 1978. Т. 18. Вып. 6. С. 1099-1106

69. Бурлаков А.Б. Физиологические механизмы формирования качества половых продуктов при искусственном воспроизводстве рыб // Первый конгресс ихтиологов России. М., 1997. С. 213.

70. Бурлаков А.Б., Белова Н.В., Емельянова Н.Г. Активность гонадотропи-нов сыворотки крови и качество икры при искусственном воспроизводстве белого толстолобика // Вопросы ихтиологии, 1987, т. 27, вып. 6. С. 962-970.

71. Бурлаков А.Б., Кловач Н.В. Изменение качественного состава липидов в тканях самок белого толстолобика под гормональным воздействием // Биологические основы рыбного хозяйства республик Средней Азии и Казахстана. Ашхабад: Ылым, 1974. С. 118-119.

72. Бурлакова А.Н. Сравнительное изучение качества потомства самок карпа в разным уровнем общего обмена веществ — Автореф. дисс. . канд. биол. наук. JL, 1981 -25 с.

73. Вальтер Г.А. Особенности созревания сингиля (Mugil auratus Risso) в зависимости от размера их ооцитов, а также дозы введенного гипофиза сазана // Физиология морских рыб. М.: Пищевая промышленность, 1980. С. 70-77.

74. Васецкий С.Г. О закономерностях изменения величины икринок текучих самок воблы // Труды Института морфологии животных. М., 1962. Вып. 40. С. 193-206.

75. Васецкий С.Г. Изменение термочувствительности яиц осетровых рыб в ходе созревания и раннего дробления // Журнал общей биологии, 1966, т. 27, № 5. С. 583-595.

76. Васильева Е.И. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных. М.: Россельхозиздат, 1982. — 254 с.

77. Васнецов В.В. Этапы развития костистых рыб // Очерки по общим вопросам ихтиологии. М.: Изд-во АН СССР, 1953. С. 227-241.

78. Вассель С.С. Зависимость выхода предличинок севрюги от химического состава неоплодотворенной икры // III Международная научно-практическая конференция «Аквакультура осетровых рыб: достижения и перспективы развития». Астрахань, 2004. С. 155-157.

79. Вассель С.С. Липидный состав как показатель качества икры при искусственном воспроизводстве осетровых — Автореф. дисс. .канд. биол. наук. М.: МГУТУ, 2006 - 19 с.

80. Ведемейер Г.А., Мейер Ф.П. Смит Л. Стресс и болезни рыб М.: Легкая и пищевая промышленность, 1981. - 150 с.

81. Венчиков А.И. Биотики. К теории и практике применения микроэлементов М.: Медгиз, 1962. - 235 с.

82. Веригин Б.В., Кенгерлинский Ф.У. Влияние качества икры на выживаемость и рост молоди белого толстолобика // Биологические основы рыбного хозяйства водоемов Средней Азии и Казахстана. Тез докл. XIX научной конференции. Ашхабад: Ылым, 1986. С. 187-188.

83. Веригин Б.В., Макеева А.П. Разработка биологических основ рыбохо-зяйственного и мелиоративного использования дальневосточных растительноядных рыб // Современные проблемы ихтиологии. М.: Наука, 1981. С. 225-255.

84. Веригин Б.В., Макеева А.П. Особенности отбора, связанные с качеством икры и потомства растительноядных рыб // Селекция рыб. М.: Агропромиздат, 1989. С. 185-194.

85. Вернидуб М.Ф. Объективный метод определения рыбоводного качества икры осетровых // Рыбное хозяйство, 1951, № 8. С. 47-49.

86. Виноградов В.К. Рыбоводство России: перспективы развития // Рыбоводство и рыболовство, 1994. № 1. С. 9-11

87. Виноградов В.К., Ерохина J1.B. О взаимосвязи роста и развития гонад растительноядных рыб // Растительноядные рыбы и новые объекты рыбоводства и акклиматизации. Сборник научных трудов ВНИИПРХа. —

88. М., 1985, вып 44. С. 11-17.

89. Виноградов В.К., Ерохина JI.B. О возрастной структуре маточных стад растительноядных рыб // Первый конгресс ихтиологов России. — М.: ВНИРО, 1997. С. 269-270

90. Виноградов В.К., Багров A.M., Костылев В.А. Рекомендации по выращиванию производителей и эксплуатация маточных стад растительноядных рыб в прудах с управляемым температурным режимом. М.:1. ВНИИПРХ, 1986.- 12 с.

91. Виноградов В.К., Ерохина JI.B., Панов Д.А., Хромов JI.B., Веригин Б.В., Макеева А.П., Соин С.Г., Алиев Д.С. Руководство по биотехнике разведения и выращивания растительноядных рыб. М.: ВНИИПРХ, 1975.- 100 с.

92. Владимиров В.И. Влияние степени нагула самок на качество потомства в ранние периоды жизни у рыб // Влияние качества производителей на потомство у рыб. Киев: Наукова думка, 1965. С. 35-93.

93. Владимиров В.И. Зависимость эмбрионального развития и жизнестойкости карпа от микроэлемента цинка // Вопросы ихтиологии, 1969. Т. 9, вып. 5 (58). С. 904-916

94. Владимиров В.И. Разнокачественность онтогенеза как один из факторов динамики численности стада рыб (задачи исследований) // Гидробиологический журнал, 1970, т. 6, № 2. С. 14-27.

95. Владимиров В.И. Зависимость качества потомства карпа от возраста самок, содержания аминокислот в икре и добавления их в воду в начале развития // Экологическая физиология рыб. Тез. докл. II Всесоюзной конференции. М., 1973а. С. 93-95.

96. Владимиров В.И. Влияние скорости роста производителей на выживаемость и численность потомства у рыб // Вопросы ихтиологии, 19736, т. 13, вып. 6. С. 963-976.

97. Владимиров В.И. Вариабильность размеров рыб на разных этапах жизни и выживаемость // Разнокачественность раннего онтогенеза у рыб. Киев: Наукова думка, 1974а. С. 227-254.

98. Владимиров В.И. Разнокачественность онтогенеза и выживаемость у рыб // Биология промысловых рыб и беспозвоночных на ранних стадиях развития. Тез. докл. Всесоюзной конференции. Мурманск, 19746. С. 34-37.

99. Владимиров В.И. Зависимость качества эмбрионов и личинок карпа от возраста самок, содержания аминокислот в икре и добавок их в воду в начале развития // Разнокачественность раннего онтогенеза у рыб. — Киев: Наукова думка, 1974в. С. 94-113

100. Владимиров В.И. Критические периоды развития у рыб // Вопросы ихтиологии, 1975, т. 15, вып. 6. С. 955-975.

101. Владимиров В.И., Семенов К.И., Жукинский В.Н. Качество родителей и жизнестойкость потомства на ранних этапах жизни у некоторых видов рыб // Теоретические основы рыбоводства. М.: Наука, 1965. С. 19-32.

102. Вовк П.С. Возрастные изменения рабочей плодовитости белого амура в условиях лесостепи Украины // Акклиматизация растительноядных рыб в водоемах СССР. Кишинев: Штиинца, 1972. С. 31-33.

103. Вовк П.С. Биология дальневосточных растительноядных рыб и их хозяйственное использование в водоемах Украины. Киев: Наукова думка, 1976.-245 с.

104. Володин В.М. Качественный состав нерестового стада и воспроизводство запасов рыб // Теоретические аспекты рыбохозяйственных исследований водохранилищ. JL: Наука, 1978. С. 22-42.

105. Володин В.М., Межнин Ф.И., Кузьмина В.В. Экспериментальное изучение резорбции икры леща // Вопросы ихтиологии, 1974, т. 14, вып. 2. С. 249-263

106. Воробьев В.И. Определение микроэлементов в биологических объектах количественным спектральным анализом // Гидробиологический журнал, 1975, т. 11, № 6. С. 98-100.

107. Воробьев В.И. Микроэлементы и их применение в рыбоводстве. М.: Пищевая промышленность, 1979. 183 с.

108. Воробьев В.И., Залепухин В.В. Микроэлементы в разнокачественной икре карповых рыб дельты Волги // Проблемы раннего онтогенеза рыб. Тез. докл. III Всесоюзного совещания. Калининград, 1983. С. 141-142.

109. Воробьева Э.И., Рубцов В.В., Марков К.П. Влияние внешних факторов на микроструктуру оболочек икры рыб. — М.: Наука, 1986. — 108 с.

110. Воронин В.М. Размерная структура стада растительноядных рыб в прудовой поликультуре. Автореф. дисс. . канд. биол. наук, М.: ВНИИПРХ, 1985.-23 с.

111. Воронина Э.А. Форма проявления тотальной резорбции ооцитов у преднерестового лобана Mugil cephalus L. // Физиологические основы воспроизводства морских и пресноводных рыб. Сборник научных трудов ВНИРО. М., 1983. С. 7-14

112. Временные рекомендации по определению физиологического состояния рыб по физиолого-биохимическим данным (A.A. Яржомбек, Н.Ф. Шмаков, В.В. Лиманский, E.H. Бекина). М.: ВНИИПРХ, 1981 - 53 с.

113. Вышеславцева Т.В. Характеристика производителей сазана дельты Волги // Разведение промысловых рыб. Труды ВНИРО, 1956, т. XXXII. С. 92-98.

114. Галкина З.И. Влияние размеров и возраста самок лососевых рыб на потомство Автореф. дисс. . канд. биол. наук. — М., 1968 — 19 с.

115. Гарлов П.Е., Алтуфьев Ю.В., Гаврилов В.В. О сохранении рыбоводного качества самок севрюги в солоноватой воде «критической солености» //•Осетровое хозяйство водоемов СССР. Тезисы и рефераты II Всесоюзного совещания Астрахань, 1979. С. 55-56

116. Герасимова Т.Д., Привезенцев Ю.А. Биохимическая характеристика икры самок чешуйчатого карпа // Доклады ТСХА, 1972, вып. 190. С. 117-121.

117. Гераскин П.П., Металлов Г.Ф., Аксенов В.П. Физиолого-биохнмическая характеристика самок севрюги, используемых для искусственного воспроизводства // Осетровое хозяйство водоемов СССР. Тез . докл. III Всесоюзного совещания. Астрахань, 1984. С. 81-82.

118. Гербильский H.JI. Теория биологического прогресса вида и ее использование в рыбном хозяйстве // Теоретические основы рыбоводства. -М.: Наука, 1965. С. 77-84

119. Гинзбург A.C. Оплодотворение у рыб и проблемы полиспермии. М.: Наука, 1968.-351 с.

120. Гинзбург A.C., Детлаф Т.А. Развитие осетровых рыб. Созревание, оплодотворение и эмбриогенез. М.: Наука, 1969. - 134 с.

121. Гершанович А.Д., Пегасов В.А., Шатуновский М.И. Экология и физиология молоди осетровых М.: Агропромиздат, 1987. - 215 с.

122. Глазова Т.Н. Физиолого-биохимическая характеристика крови некоторых видов осетровых рыб // Обмен веществ и биохимия рыб. М.: Наука, 1967. С. 159-163.

123. Годович П.Л. Эндокринные функции гонад карпа и некоторых других хозяйственно ценных видов рыб Автореф. дисс. . канд. биол. наук. -М.: ВНИИПРХ, 1985. - 24 с.

124. Голованенко Л.Ф. Динамика сывороточных белков белуги при созревании гонад //Труды ЦНИОРХа, 1971. Т. 3. С. 129-133.

125. Голованенко Л.Ф., Шуватова Т.Ф. Некоторые физиолого-биохимические показатели самок донского леща в период нерестовой миграции // Современные вопросы экологической физиологии рыб. -М.: Наука, 1979. С. 145-148.

126. Голованенко Л.Ф., Шуватова Т.Ф., Путина Е.П., Федорова Л.С., Ара-келова А.Л. Физиолого-биохимическая характеристика самок донского судака на разных стадиях полового цикла // Вопросы ихтиологии, 1970, т. 10, вып. 2. С. 374-384.

127. Голованенко Л.Ф., Шуватова Т.Ф. Аракелова А.Л. Оценка качества половых продуктов леща Abramis brama L. по биохимическим и гистологическим показателям // Вопросы ихтиологии, 1975, т. 15, вып. 3. С. 557-561.

128. Головин П.П. Стресс-факторы в индустриальном рыбоводстве, их влияние на рыб и меры предупреждения — Автореф. дисс. . канд. биол. наук. М.: ВНИИПРХ, 1984 - 21 с.

129. Головина H.A., Тромбицкий И.Д. Гематология прудовых рыб. Кишинев: Штиинца, 1989. - 155 с.

130. Голодец Г.Г. Лабораторный практикум по физиологии рыб. М.: Пи-щепромиздат, 1955. - 50 с.

131. Горюнова А.И. Эмбриогенез как один из показателей жизнестойкости молоди растительноядных рыб // Акклиматизация растительноядных рыб в водоемах СССР. Кишинев: Штиинца, 1972. С. 35-36.

132. Гош Р.И. Интенсивность энергетического обмена ооцитов при их созревании и перезревании у самок тарани и леща разного возраста. Автореф. дисс. . канд. биол. наук. Киев, 1972. -24 с.

133. Гош Р.И. Интенсивность энергетического обмена ооцитов и зрелых яиц тарани и леща // Разнокачественность онтогенеза у рыб. Киев: Наукова думка, 1981. С. 49-61.

134. Гош Р.И. Энергетический обмен половых клеток и эмбрионов у рыб. Киев: Наукова думка, 1986. - 148 с.

135. Гош Р.И. Физиолого-биохимические критерии репродуктивной ценности растительноядных рыб разной экологии // VIII научная конференция по экологической физиологии и биохимии рыб. Петрозаводск, 1992, т. 1.С. 73-74.

136. Гош Р.И., Жукинский В.Н. Эффективность энергетического обмена в икре тарани и леща в зависимости от возраста самок // Гидробиологический журнал, 1979, т. 15, № 3. С. 59-63.

137. Гош Р.И., Жукинский В.Н., Петрунь Н.М. Аспекты энергетического обмена при созревании и перезревании тарани и леща // Энергетические аспекты роста и обмена водных животных. Материалы симпозиума. Киев: Наукова думка, 1972. С. 37-39.