Онтогенетический морфогенез вегетативных органов Valeriana wolgensis Kazak. и Tussilago farfara L. в условиях культуры

Тарутина, Ольга Леонидовна

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Онтогенетический морфогенез вегетативных органов Valeriana wolgensis Kazak. и Tussilago farfara L. в условиях культуры
ВАК РФ 03.00.05, Ботаника

Автореферат диссертации по теме "Онтогенетический морфогенез вегетативных органов Valeriana wolgensis Kazak. и Tussilago farfara L. в условиях культуры"

рг6 од

На правах рукописи

--амма! 00 Мр*

ТАРУТИНА Ольга Леонидовна ^

онтогенетический морфогенез вегетативных органов

VALERIANA WOLGENSIS KAZAK. И TUSSILAGO FARFARA L.

в условиях культуры

Специальность 03.00.05 — ботаника

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

МОСКВА 1999

Работа выполнена на кафедре ботаники Московской сельскохозяйственной академии имени К. А. Тимирязева.

Научный руководитель — доктор биологических маук, профессор И. П. Игнатьева.

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор А. П. Меликян; кандидат сельскохозяйственных наук, профессор Л. В. Полуденный.

Ведущая организация — Всероссийский институт лекарственных и ароматических растений.

Защита состоится «- -1999 г. в 'ь_час.

на заседании диссертационного совета Д 120.35.08 в Московской сельскохозяйственной академии имени К. А. Тимирязева.

Адрес: 127550, Москва, Тимирязевская ул., 49; ^С Н^ысГ)*-^

Ученый совет МСХА. ЬД^&^А ГотА^ии:ц

С диссертацией можно ознакомиться в ЦНБ МСХА.

Автореферат разослан « .2.» . Н~0.. 1999 г.

Ученый секретарь диссертационного совета —

А. В. Чичев

¡у¿у ~ ^^^ -'/О

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы.

Одной из центральных проблем, стоящих перед современной морфологией, является морфогенез растений, знание которого имеет фундаментальное значение для проникновения в суть закономерностей жизненных процессов.

"Морфогенез является перекрестком, где сходятся все пути биологических исследований, поскольку ученые, изучающие его, занимаются самой характерной стороной жизни - организацией" ( Синнот Э., 1963, с. 16).

К настоящему времени накоплен обширный материал в области морфо-генетических исследований, позволяющий выявить закономерности в преобразовании структур и становлении жизненных форм, выяснить филогенетические отношения тахсонов, судить о ходе адаптивной эволюции растительного мира и взаимоотношений жизненных форм в фитоценозах, выявить закономерности процессов старения на разных уровнях, в том числе макроморфологическом.

Результаты работ по изучению онтогенетического морфогенеза дают возможность понять причинные связи в образовании корней и побегов, геофилии, партикуляции и ряда других явлений в жизни растений и подойти к пониманию причин их старения и отмирания. Сравнительное исследование популяций в природных условиях и в культуре с использованием морфогенетического метода показало, что истинный их состав может быть установлен лишь при отсутствии конкуренции и на выровненном фоне. Выявлено также, что для характеристики популяции необходимо изучение особенностей морфогенеза вегетативных органов на протяжении всего жизненного цикла растений, так как их полиморфность проявляется не одновременно, а на определенных этапах (Игнатьева И. П., 1978,1980).

Исследование влияния на растения площадей питания и сроков посева на основе морфогенетического метода дают представление о норме реакции растений и делают возможным управление процессом морфогенеза. Использование в исследованиях широкого диапазона площадей питания позволяет выявить особенности развития растений в культуре и на этой основе подойти к пониманию их поведения в фитоценозе.

К настоящему времени аспирантами и сотрудниками кафедры ботаники МСХА (Игнатьева И. П., 1985 - 1999; Лэвриченко Е. В., 1969, 1985; Андреева И. И., 1970-1584; Левченко М.Ф., 1973,1974; СудзковаЕ.А.,1973; Динова М. С., 1974,1975; Скзорцова Н. К., 1976; Короокин О. А., 1979 - 1994;Жданоаа Т. Н„ 1986; 1987, 1988; Тарутина О.Л., 1994-1993 и др.) изучен онтогенетический морфогенез 91 вида покрытосеменных растений, относящихся к 32 семействам и различным жизненным формам (стержнекор-

невых, кистекорневых, корневищных, столонообразующих с клубнями побегового происхождения, с клубнями гипокотильного происхождения, с корневыми клубнями, клубнелуковичных, луковичных).

Выбор объектов, которые мы изучали, связан с крайне небольшим числом работ, посвященных морфогенезу вегетативных органов представителей корневищных травянистых поликарпиксв (Судакова Е. А., 1973, .ПавриченкоЕ. В., 1985; Игнатьева И. П., 1994 - 1996). Вместе с тем, корневищные растения распространены чрезвычайно широко, а их таксономическое разнообразие огромно.

Цель и задачи исследования.

Целью данной работы являлось изучение онтогенетического морфогенеза лекарственных растений валерианы волжской и мать - и - мачехи обыкновенной при выращивании их из семян в условиях культуры и выявление нормы реакции этих видов.

В связи с этим были поставлены следующие задачи.

1. Изучение онтогенетического морфогенеза вегетативных органов валерианы волжской и мать - и - мачехи обыкновенной на выровненном фоне при отсутствии конкуренции.

2.Изучение влияния площадей питания, взятых в широком диапазоне, на морфогенез вегетативных органов растений обоих видов в течение их жизненного цикла.

3. Изучение влияния сроков посева на морфогенез вегетативных органов валерианы волжской в течение жизненного цикла растений.

Научная новизна.

Впервые в сравнительном плане проведено исследование влияния разных площадей питания на онтогенетический морфогенез валерианы волжской и мать -и - мачехи обыкновенной.

Выявлены как общие так и специфические закономерности онтогенетического морфогенеза для каздого изученного вида-. Получены материалы о составе популяции указанных видов при выращивании растений на площади питания, исключающей угнетение.

• Выявлен диапазон нормы реакции валерианы и мать - и - мачехи при воздействии различной степени угнетения растениями друг друга.

Проведено исследование влияния разных сроков посева на онтогенетический морфогенез валерианы волжской.

На основе детального морфологического описания листьев главного побега валерианы выявлена изменчивость его листового ряда у растений, выращенных на разных площадях питания.

Апробация работы.

Материалы диссертационного исследования доложены на конференции молодых ученых в МСХА (Москва, 1994).

Публикации.

По теме диссертации опубликованы 3 работы.

Структура диссортации.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, включающей А раздела, 6 подразделов, и списка использованной литературы. Список литературы состоит из 323 источников, в том числе 26 на иностранных языках. Материал изложен на 217 страницах машинописного текста. В диссертацию входят 15 таблиц и 41 рисунок, выполненный автором.

Объекты и метопы исследований.

Объекты исследования: валериана волжская - Valeriana wolgensis Kazak. (входящая в состав сборного вида V. officinalis L.), сорт Кардиола, семена получены из ВИЛРа в 1990 г. и мать - и - мачеха обыкновенная - Tussilago farfara L., семена собраны на пустыре на территории г. Москвы.

Посев валерианы проводили в середине мая (19.05.90) и в начале августа (8. 08. 90), мать - и - мачехи - спустя 5 дней после сбора семянок (23. 06. 92) на гряды открытого фунта с хорошо увлажненной почвой по 2 - 4 семянки в лунку на г лубину 0, 5 см.

Схемы посева приведены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1

Схема опыта - Valeriana wolgensis Kazak.

Вариант Площадь питания, см2 Число растений опыта

19. 05. 90 8. 08. 90

1 (контроль) 900 (30 х 30) 99 100

п 100 (10 х 10) 210 208

ш 25 (5 х 5) 520 518

1Y Около 1 960 957

Таблица 2

Схема опыта- ТиэзНадо 1аг1ага 1_.

Вариант Ппощадь питания, см2 Число растений опыта

1 (контроль) 3600 (60x60) 60

И 225 (15 x 15) 85

ГП 100 (10x10) 283

1У 25 (5x5) 352

V Около 1 962

Экспериментальная работа проводилась в течение шести лет (с 1990 по 1995 г.) в Дендрологическом саду им. Р. И. Шредера при кафедре ботаники ТСХА. Территория Дендрария расположена на высоте 162 м над уровнем моря с координатами 55° 50 с. ш. и 37°33 в. д. Климат- умеренно - континентальный. По многолетним данным обсерватории им. В. А. Михельсона средняя годовая температура воздуха +4,4° С; самого холодного • месяца января -10,2° С, самого теплого июля +18,5° С. Абсолютный максимум температур +37° С, а абсолютный минимум -42° С. Устойчивый снежный покров ложится в первой половине декабря и сходит в первой декаде апреля. Высота снежного покрова не превышает 50 см. Период активной вегетации наступает в среднем 7 мая и длится 137 дней( а сумма активных температур за этот период составляет 2072°. Среднее годовое количество осадков равно 636 мм, минимальное - 383 мм, максимальное - 896 мм.

Методом работы являлся сравнительный морфологический анализ растений, выращенных из семян, по годам жизни, а в пределах года - по фазам развития, в соответствии с методическими указаниями Игнатьевой И. П. (1989).

Посев проводили на грядах (ширина 1 м, высота 8-10 см, расстояние между грядами 30 см). В лунку высевали 2-4 семянки. Для ограничения роста растений, расположенных по периферии участка, во всех вариантах, кроме растения выращивали в ящиках без дна, врытых в почву; на минимальной площади растения выращивали во врытых в почву ящикахс дном, семянки высевали равномерно вразброс. В фазу 1-го листа лишние всходы (в пределах лунки) удаляли.

Начиная с прорастания семян, растения выкапывали (одновременно 5-30 экземпляров), приурочивая время выкапывания к определенной фазе развития. Перед выкапыванием фиксировали расположение семядольного узла главного побега

-4-

относительно уровня почвы для изучения динамики процесса геофилии. По мере развития растений проводили сравнительные морфологические описания системы побегов и корневой системы, изменяющихся во времени и в пространстве.

Особенности строения растений фиксировали путем измерений и рисунков с натуры, выполненных в масштабе 1 : 1. На основе цифровых данных и рисунков для более наглядного отображения происходящих изменений составляли схемы, графики и диаграммы.

При обработке материалов материалов проводили анализ средних данных как по вариантам, так и по группам, выделяемым в пределах каждого варианта с учетом фазы, мощности развития и особенностей побегообразования растений.

При описании формы листа, стебля, соцпетия использовали терминологию, данную в атласах по морфологии высших растений (Федоров Ал. А., Кирпичников М. Э., Артюшенко З.Т., 1956,1962; ФедоровАл. А., Артюшенко3. Т., 1979).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИССЛЕДОВАНИЯ

Валериана волжская ( рис. 1) - лолурозеточный кистекорневой травянистый • поликарпиксэпигеогенным ортотропным корневищем, представленным вегетативной частью главного побега и боковых побегов 2-го порядка.

Наряду с присущим валериане ортотропным типом корневищ, из почек вегетативной части боковых репродуктивных побегов формируются короткие анизотропные побеги, имеющие корневищную и розеточную части. Формирование корневищных побегов происходит в течение третьего и четвертого года жизни растений, на пятый и шестой год они уже не образуются. Эти побеги почти никогда не переходят в репродуктивное состояниеиотмираютодновременноспобегами, из почек вегетативной части которых они развились.

Главный побег дициклический (редко трициклический), побеги последующих порядков -ди-, три- и редко тетрациклические.

Изучение морфогенеза вегетативных органов растений популяции, выращенных в отсутствии конкуренции и на выровненном фоне (Твариант), показало, что популяция относительно выровнена по скороспелости - растения вступают в цветение на второй год жизни и в течение двух недель. Вместе с тем, она полиморфна по структуре главного побега (число метамеров варьирует от 22 до 35) и мощности его развития, а также по числу и размерам придаточных корней. Полиморфность по отдельным признакам проявляется неодновременно. Лишь в течение первого месяца после появления всходов сеянцы развиваются сходно, в дальнейшем темп и ритм их развития становится неодинаковым. Вследствие этого число групп, выделяемых на основе сходства морфогенеза особей, изменяется во времени. Так, в первый и второй годы число групп увеличивается от 2-х до 7, на третий и четвертый - оно равняется 5, на пятый и шестой - 3-м.

Продолжительность жизни растений в культуре не превышает 6 лет. Имеется прямая связь между началом образования репродуктивной части побегов и формированием ячей в стебле ортотропного корневища. Развитие репродуктивной части побегов сопровождается постепенным разрушением тканей стебля корневища, идущим в центробежном направлении, а также отмиранием его придаточных корней. После отмирания корневищ главного побега и побегов 2 - го порядка, которое происходит на третий год жизни, целостность особи нарушается и наступает партикуляция. В последующие годы жизнь растения продолжается в виде клона.

-6-

Популяция валерианы полиморфна по продолжительности жизни растений. Отдельные особи заканчивают жизненный цикл в конце второго периода вегетации - это типичные двулетние растения. В последующие годы выявляются особи, продолжительность жизни которых равняется трем, четырем, пяти и шести годам. Такое разнообразие особей в популяции приводит к скорому вырождению насаждений и отсутствию выровненности растений в период хозяйственной годности по признакам, которые коррелируют с продолжительностью жизни. Основываясь на работе Игнатьевой И. П. (1973) можно прогнозировать, что проведение селекционной работы по отбору растений на продолжительность жизни повысит эффективность насаждений в период хозяйственной годности и увеличит деятельность этого периода.

Изучение морфогенеза растений на площадях питания, взятых в широком диапазоне (варианты II, 1][, 1\/), дало возможность составить представление о пластичности растений и норме реакции.

С усилением конкуренции неэыровненность растений в пределах вариантов по фазе и мощности развития возрастала. От ]_ к IV варианту уменьшались: порядок ветвления главного побега, число побегов 2 - го порядка и мощность их развития, диаметр стебля вегетативной части главного и боковых побегов, размеры листьев и их число, длина и диаметр главного корня и придаточных корней, порядок их ветвления, число и размеры их боковых корней; происходило упрощение формы пластинки листьев одного порядкового номера.

При максимальном угнетении, которое испытывали растения варианта,продолжительность жизненного цикла ограничивалась тремя годами; репродуктивного состояния достигали главный побег и единичные побеги 2-го порядка (у 20 % растений); побеги 3-го порядка оставались в вегетативном состоянии.

Анализ данных по первому и второму срокам посева показал тенденцию к уменьшению размеров стебля вегетативной части у растений второго срока посева. Как правило, уменьшалось число листьев вегетативной части и общее число листьев, репродуктивной же - увеличивалось, что объясняется тем, что характерное для вида парное расположение сидячих листьев сменялось мутовчатым, форма и размера листьев при этом сохранялись.

В целом для растений второго срока посева было характерно затянутое во времени (до двух периодов вегетации) формирование вегетативной части главного побега. При летнем посеве (второй срок) главный побег развивался по типу трициклического, боковые - три- и тетрациклических.

При первом сроке посева ветвление вегетативных побегов в Т варианта дости-

гало 9-10 - го порядка, репродуктивных - 8 - го, во Л - соответственно 6-7 - го и 4-5 - го, в Ш

- 6 - го и 4 - го порядков, в - 3-гои2-го порядков. При втором сроке посева ветвление вегетативных побегов в ]_ варианте шло до 5-6-го порядков, репродуктивных

- ограничивалось 5 - м порядком, во [I и Щ - соответственно 4-5 - м и 4 - м, в IV - 2 - м порядком (вегетативных и репродуктивных).

Размеры стебля вегетативной части (длина, диаметр), а также число листьев и придаточных корней находились в прямой зависимости от порядка побегов. Графики этой зависимости при первом (весеннем) сроке посева в I и II вариантах представлены двувершинными кривыми (рис. 2-1,2), первый пик который (наибольший) характерен для главного побега, второй - для репродуктивных побегов 4 - го и 5 - го порядков. Увеличение мощности последних по сравнению с побегами 3 - го порядка связано с полным разрушением к этому времени главного побега и побегов 2-го порядка. В II) и (У вариантах перечисленные выше зависимости представлены нисходящими кривыми (рис. 2 - з,4). При втором сроке посева (летнем) двувершинными кривыми представлены графики зависимости ввариантах (рис. 3 -1, г, з). Наибольших размеров вТ- III вариантах достигал главный побег (первый пик) и репродуктивные побеги 4-5 - го порядков ([вариант) и4-го ([I и Ш варианты)- В ¡V варианте эти зависимости представлены нисходящими кривыми (рис. 3-4).

При втором стоке посева партикуляция растений происходила только на пятый год жизни.

Процесс геофилии растений при первом сроке посева начинался летом первого года жизни, при втором - только осенью воторого года. Геофилия была связана с лартикуляцией: втягивание растений в почву продолжалось до начала партикуляции.

Мать - и - мачеха обыкновенная (рис. 4) - полурозеточный кистекорневой поликарпик с гипогеогенными анизотропными столонами И короткими гипогеогенными анизотропными корневищами. Главный побег развивался по типу ди- и трициклического. У растений в процессе развития репродуктивной части главного побега происходит постепенное разрушение стебля вегетативной части, которое активно идет в базип'етапьном направлении; нижняя зона стебля вегетативной части, где располагаются почки возобновления, сохраняется более длительное время (до 2-х лет).

В пазухах нижних листьев прикорневой розетки главного побега (иногда начиная с пазух семядолей) в фазу 4-6 - го листа развиваются столоны, которые располагаются в почве на глубине до 8 см. Они длинные (до 35 см), число их метамеров варьирует от 5 до 9. Стебель столонов тонкий, ломкий, полый. В процессе развития направление роста сто-

лонов изменяется от апагиотропного кортотропному. Придаточные корни формируются у столонов как в узлах, так и на междоузлиях. Они располагаются по всей длине столона.

Аналогичные столоны развиваются в пазухах нижних листьев вегетативной части побегоа 2 - го и 3 - го порядков.

Из верхушечной почки прикорневых розеток столонообразующих побегов 2-го и 3-го порядков, как правило, формируется репродуктивная часть этих побегов. Побеги 4 - по (реже 3-4 - го) порядка остаются в вегетативном состоянии.

Продолжительность жизни столонов не превышает одного календарного года. В середине лета второго года жизни начинается естественноеотмираниетканей в срединной части столона, и связь между главным побегом и столонами 2 - го порядка нарушается (рис. 5). В дальнейшем, вследствие наступающей партикуляции, растение продолжает жизнь в виде клона.

Наряду со столонами у мать-и-мачехи на третий год жизни, как у главного так и у боковых побегов, формируются также короткие корневища, с несколько утолщенным стеблем, состоящие из 2-4-х метамеров. Корневища располагаются почти поверхностно. Корневищам в отличие от столонов не свойственно разрушение тканей срединной части и отделение от главного побега. Разрушение корневищ происходит вследствие распространения процесса отмирания стебля вегетативной части на стебель корневища, т. е. их отмирание идет по типу боковых ортотролных побегов.

Розетки, которыми завершаются короткие корневища, чаще всего остаются в вегетативном состоянии.

Процесс геофилии растений начинается к концу первого периода вегетации. Геофилия связана с партинуляцией: втягивание растений в почву продолжалось до начала партмкуляции (середина лета второго года).

Проведенные исследования позволили выявить, что растения мать - и - мачехи особенно требовательны к высокой влажности почвы на первых этапах жизни - в период прорастания семян и развития всходов. Взрослые растения мать - и - мачехи быстро осваивают свободные территории и удерживают их за собой благодаря большой семенной продуктивности и длинным столонам. Этому способствует также большое чмоло листьев многочисленных прикорневых розеток, которые плотным пологом покрывают поверхность почвы, заглушая другие виды растений. Однако конкурентная мощь мать - и • мачеж ослабевает, когда столоны, соединяющие главный побег с побегами 2 - та порядка разрешаются, и главный побег после цветения и плодоношения отмирает. Освс-бсждэющееся такиу обрэзсм место а центре клона занимают другие в.1Ды растительности, преимущественно злаш. Вследствие последующего отмирания побегов

-9-

2-го порядка, а затем 3 - го, происходит дальнейшее освобождение территории в центробежном направлении и активное заселение ее растениями других видов.

Полученные нами экспериментальные данные при работе с мать - и - мачехой в условиях культуры в ряде моментов расходятся сданными исследователей, работавших с этим растением в природных условиях (Стржемесская А. И., 1960; Архарова Л. А., 1966; Жиляев Г. Г., 1996). Так, у растений, выращенных в условиях культуры, главный побег развивается не только по типу дицикпического (Стржемесская А. И., 1960), но и трициклического. Длина главного корня не достигает 2-3 (!) м (Жиляев Г. Г., 1996), ограничиваясь 8 см, после чего система главного корня начинает отмирать, сменяясь системой придаточных корней. Кроме того, мы отмечали развитие столонов только к началу сентября, а не в конце июля (Стржемесская А. И., 1960; Архарова Л. А., 1966). Продолжительность жизни столона не превышает одного календарного года, в связи с чем правомерно говорить именно о столонах, а не о "корневищах, живущих не более 2, 5-3 лет" (Архарова Л. А., 1966). Число столонов у растений, выращенных в культуре, существенно сокращается по сравнению с особями, растущими в природе (Стржемесская А. И., 1960).

ВЫВОДЫ

1 .В результате изучения онтогенетического морфогенеза вегетативных органов растений валерианы волжской и мать - и - мачехи обыкновенной при выращивании растений из семян на площадях питания, исключающих угнетение ([вариант), получены данные об изменениях, происходящих в структуре системы побегов и корневой системы во взаимосвязи, во времени и в пространстве.

2. У растений валерианы и мать - и - мачехи прослеживается общая тенденция к уменьшению мощности развития побегов от главного к побегам последующих порядков. У растений валерианы главный побег развивается по типу ди- или трициклического, боковые-ди-, три-и тетрациклических, у мать-и-мачехи - главный побег-по типу ди - и трициклического, боковые - трициклических.

3. Каку растений валерианы, так и мать - и - мачехи отмечена прямая связь между переходом растений в репродуктивное состояние и началом отмирания тканей стебля вегетативной части побегов, а также меэеду партикуляцией и завершением процесса геофилиирастений.

4. У растений валерианы продолжительность жизни системы главного корня ограничивается 2,5 месяцами, у мать - и - мачехи этот период составляет 1,5-2 месяца. Первые придаточные корни у растений обоих видов появляются в фазу 2-3 - го листа непосредственно под семядольным узлом.

5. В результате изучения онтогенетического морфогенеза растений валерианы волжской и мать - и - мачехи обыкновенной на площадях питания, взятых в широком диапазоне, был выявлен ряд общих закономерностей развития. Сходство реакции на загущение выражалось в том, что по мере возрастания конкуренции:

1) возрастала невыровненность растений в пределах варианта по фазе и мощности развития;

2) уменьшался диаметр стебля вегетативной части главного побега;

3) уменьшался порядок ветвления главного побега;

4) уменьшались число боковых побегов и мощность их развития;

5) уменьшались число листьев вегетативной части главного и боковых побегов и их размеры;

6) упрощалась форма листовой пластинки листьев одного порядкового номера;

7) уменьшались длина и диаметр главного корня, порядок его ветвления, число и размеры боковых корней;

8) уменьшались число и размеры придаточных корней главного и боковых побегов;

9) при значительном угнетении число растений, достигающих фазы цветения, резко сокращалось; отмечалось отмирание особей до окончания жизненного цикла.

6. В результате изучения онтогенетического морфогенеза растений валерианы волжской и мать - и - мачехи обыкновенной на разных площадях питания были выявлены закономерности развития, специфические для каждого из видов;

1) у валерианы при самом сильном угнетении (IV вариант) мелкие, слабо развитые растения постепенно отмирали, находясь под пологом единичных мощных репродуктивных растений, тогда как у мать - и - мачехи все растения, выращенные на площади около 1 см2(У вариант), отмерли после зимы первого периода вегетации, либо прожив небольшой отрезок времени второго периода, не переходя в репродуктивное состояние.

2) начиная с конца второго периода вегетации в популяциях растений валерианы появлялись особи, полностью заканчивающие жизненный цикл (двух-, трех-, четырех-, пяти- и шестилетние), причем процент отмирающих растений на четвертый -шестой годы увеличивался; у мать - и - мачехи подобных растений не было; в случае за-

-11-

вершения малого жизненного цикла отмирал конкретный побег, остальная же часть особи сохранялась и продолжала развитие.

7. В результате изучения влияния сроков посева на онтогенетический морфогенез валерианы волжской было выявлено, что от последних в значительной степени зависит рити, темп развития и их структура. При более позднем (летнем) сроке посева различия по ритму, темпу развития и структуре мезду (»астениями, выращенными на оптимальной площади питания и в загущенном посеве уменьшаются. При этом летний срок посева увеличивает продолжительность виргинильного периода растений, вызывает увеличение длительности нахождения главного побега в состоянии прикорневой розетки и уменьшение числа побегов возобновления.

Практическая значимость.

Полученные в результате работы сведения могут быть использованы в качестве вспомогательного материала для теоретического и практического исследования онтогенеза лекарственны* и других сельскохозяйственных культур. Знание диапазона нормы реакции представителей изучаемых видов имеет значение для расширения представления об особенностях прохождения жизненного цикла травянистых поли карликов в природе и в культуре.

Сведения об особенностях морфогенеза лекарственных растений валерианы волжской и мать - и - мачехи обыкновенной могут быть использованы при разработке агротехнических рекомендаций по выращиванию этих растений.

Список работ, опубликованных по материалам диссертации.

1. Тарутина О. /1. Сравнительная оценка методов описания листовых рядов (на примере Valeriana officinalis L.) // Известия TCXA - 1994 - Вып. 1. - С. 78 - 93.

2.Тарутина О. Л. Онтогенетический морфогенез вегетативных органов валерианы лекарственной (Valeriana officinalis L.) -41// Известия TCXA. - 1995. -Вып. 1. -С.40-64

3. Тарутина О Л. Онтогенетический морфогенез вегетативных органов валерианы лекарственной (Vaierisna officinalis I ). - Ч 2 // Известия TCXA - 199S. -Вып.3.-С. 74-8S

ПОДПИСИ К РИСУНКАМ

Рис. 1 Строение растений Valeriana wolgensisKazak. ^варианта в конце первого (А) и середине третьего (Б) периодов вегетации а - главный побег; а, - продольный разрез ортотролного корневища, б - вегетативные побеги 2-го порядка; в - репродуктивные побеги 2-го порядка; г - репродуктивные побеги 3 - го порядка; д - плагиотропный корневищный побег 3 - го порядка. Мелкими арабскими цифрами обозначены порядковые номера листьев. Рис. 2 Морфологическая характеристика репродуктивных побегов растений Valeriana wolgensis Kazak. j(1), fj (2), IJ_I (3)и IV (4) вариантов на протяжении их жизненного цикла (первый срок посева)

А-изменение числа листьев вегетативной части (а), общего числа листьев (б), числа придаточных корней (а) в зависимости от порядка репродуктивных побегов; Б-изменеениедлины (г) и диаметра (д) стебля вегетативной части репродуктивных побегов в зависимости от их порядка. На рис. 3 приведенные обозначения сохраняются. Рис. 3 Морфологическая характеристика репродуктивных побегов растений Valeriana wolgensis Kazak, ¡(1), П(2), MJ (3) и iY(4) вариантов на протяжении их жизненного цикла (второй срок посева) " Рис.4 Строение растений Tussilago fartaraL. I варианта в конце первого периода вегетации а - столоны; б - придаточные корни.

Крупыми арабскими цифрами обозначены группы, мелкими - порядковые номера листьев.

Рис.5 Строение растений Tussilago farfara L. 7 варианта в середине второго периода вегетации а - главный побег; б - придаточные корни; в - столонная часть побега 2-го порядка; г - розеточная часть побега 2 - га порядка; д - почки 3 - го порядка; е - столон 3-го порядка.

Мелкими арабскими цифрами обозначены порядковые номера листьев. -13-

т<

(Ç

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Тарутина, Ольга Леонидовна

ВВЕДЕНИЕ .3

Юбзор литературы.7

1.1. Большой и малый жизненные циклы травянистых поликарпиков.8

1.2. Влияние площадей питания и сроков посева на развитие травянистых поликарпиков 16

II.Экспериментальная часть. . . 23

2.1. Материал и методика исследования.24

2.2. Влияние площадей питания и сроков посева на морфогенез вегетативных органов Valeriana wolgensis Kazak. в течение жизненного цикла в условиях культуры.27

2. 2. 1.Систематическое положение, краткая ботаническая характеристика и использование валерианы.27

2. 2. 2. Результаты исследования.34

1. Первый срок посева (весна) а) Первый и второй годы жизни растений.35б) Сравнительная оценка методов описания листового ряда главного побега растений I - IV вариантов.71в) Третий - шестой годы жизни растений.91

2. Второй срок посева (лето).104

Введение Диссертация по биологии, на тему "Онтогенетический морфогенез вегетативных органов Valeriana wolgensis Kazak. и Tussilago farfara L. в условиях культуры"

Морфогенез является перекрестком, где сходятся все пути биологических исследований, поскольку ученые, изучающие его, занимаются самой характерной стороной жизни - организацией" (Синнот Э., 1963, с. 16).

К настоящему времени накоплен обширный материал в области морфо-генетических исследований, позволяющий выявить закономерности в преобразовании структур и становлении жизненных форм, выяснить филогенетические отношения таксонов, судить о ходе адаптивной эволюции растгепьного мира и взаимоотношений жизненных форм в фитоценозах, выявить закономерности процессов старения на разных уровнях, в том числе макроморфологическом.

Исследования в области морфогенеза ведутся в различных направлениях и включают в себя изучение развития растений как в природе, так и в культуре, в обычных условиях и при различных экспериментальных воздействиях |Бербеков Н.И., 1963; Бутов И. Г., 1963; ДобрецоваТ. Н., 1965; Аветикян-Куликова С. А,, Суворов Н. И., 1968; Александрова А. В.,1968; Байда X. С.,1968; Гладкова 3 .И.,1968; Горева А.С.,1968; Дударь Ю. А., 1968; Ишин А. Г., 1968; Лебедев П. В., 1968; Матиашвили

A. Д., 1968; Меликян Н. М., Цовян Ж. В., 1968; Мельник Н. С., 1968; Мирошниченко Е.Я., 1968; Молотковский Г.Х., 1968; Тульпова Н. Н., Машкин С. И., 1968; Хржановский

B. Г., Нухимовский Е. П., 1968; Хржановский В. Г., Пономаренко С. Ф., 1968; Шокина Г.И.,1968; Эсау К., 1969; Борисов Н.Б., Егорова В. Н., 1970; Рытова Н. Г., 1970; Верещагина И. В., 1977; Смирнова Е. С., 1990; Орлов П. Н., 1992; Arber А., 1934; Wetmore R. Н.,1959; Hallé F., Oldeman R .А. А., 1970; Hallé F., 1975; Harper G„ 1977; Tomilinson P. В., 1978 и др.).

В морфофизиологических исследованиях решались разнообразные теоретические и практические проблемы на основе изучения этапов органогенеза, в том числе одна из важнейших - потенциальная и реальная продуктивность промышленных культур (Дворянкин Ф. А., 1963; Еременко Л. Л., 1963; Куперман Ф. М., 1963,1963а, 1967, 1968; Морозова 3. А., 1963; Пухальский В. А., 1963; Ржанова Е. И., Фан Фай, 1963; Ростовцева 3. П., 1963; Тюканова Л. И., 1963; Челядинова А. И., 1963 и др.).

Широкое распространение получило направление по изучению малого и большого жизненного циклов растений в природе в целях создания представления о структуре ценопопуляций, их динамике во времени и в пространстве , а также происхождения и эволюции жизненных форм ( Серебряков И. Г., 1948, 1951, 1952, 1962; Голубев В. Н„ 1957, 1973,1973а; Уранов А. А., 1963, 1974; Серебряков И. Г., Серебрякова Т. И., 1965; Гагтцук Л. Е„ 1967; Курченко Е. И., 1967, 1974; Смирнова О.В., 1967, 1974; Шафранова Л. М., 1967; Шорина Н. И., 1967, 1981; Гуленкова М.А., 1968; Серебрякова Т. И.,1971, 1972, 1977, 1981; Михайловская И. С., 1972, 1981; Бахматова М. П., 1974; Былова А. М., 1974; Смирнова О. В., Торопова Н. А., 1974; Петухова Л. В., 1975, 1977; Михайловская И. С., Федотова Т. А., 1976; Серебрякова Т.И., Петухова Л. В., 1978 и др.).

Особое место занимают работы в области популяционной биологии (Сукачев В. Н., 1941, 1959,1975; РаботновТ. А., 1945,1947,1950, 1954, 1987; Завадский К. М., 1957,1961,1968; Завадский К. М., ГоробецА. М., 1962; Марков М. В. и др., 1964; Любарский Е. Л., 1967, 1968, 1968а; Синская Е. Н„ 1969; Марков М. В., 1967, 1980, 1986 и др.). В этих работах изучались саморегуляция численности и плотности популяции, биоморфологическая структура и спектры жизненных состояний, поливариантность онтогенеза растений; рассматривались предпосылки возникновения и формы проявления неравноценности особей в ценопопуляции и т.д.

К настоящему времени аспирантами и сотрудниками кафедры ботаники МСХА (Игнатьева И. П., 1965 -1999; Лавриченко Е. В., 1969, 1985; Левченко М. Ф., 1973, 1973а, 1974; Судакова Е.А., 1973; Динова М. С., 1974, 1975; Скворцова Н. К., 1976; Коровкин О. А., 1979 -1985; Андреева И. И., 1970 - 1984; Жданова Т. Н., 1986, 1986а; Бугаева (Мамонова) С. К., 1987, 1988; Габдулинова К. Г., 1987,1989,1990; Игнатьева И. П., Андреева И. И., 1991,1993; Андреева И. И., Мирошниченко Н. Н., 1992; Коровкин О. А., Бочарова О. А., 1992; Коровкин О. А., Мелихова Л. В., 1992; Коровкин О. А., ЦапроТ. В., 1993; Тарутина О.Л., 1993г 1994, 1995, 1998) изучен онтогенетический морфогенез 91 вида, относящихся к 32 семействам и различным жизненным формам (стержнекорневых, кистекорневых, корневищных, столонообразующих с клубнями побегового происхождения, с клубнями гипокотильного происхождения, с корневыми клубнями, кпубнелуковичных, луковичных) покрытосеменных растений.

Результаты этих работ дают возможность понять причинные связи в образовании корней и побегов, геофилии, партикуляции и ряда других явлений в жизни растений и подойти к пониманию причин их старения и отмирания. Сравнительное исследование популяций в природных условиях и в культуре с использованием морфогенетического метода показало, что истинный их состав может быть установлен лишь при отсутствии конкуренции и на выровненном фоне. Выявлено также, что для характеристики популяции необходимо изучение особенностей морфогенеза вегетативных органов на протяжении всего жизненного цикла растений, так как их полиморфность проявляется не одновременно, а на определенных этапах. Исследование влияния на растения площадей питания и сроков посева на основе морфогенетического метода дают представление о норме реакции растений и делают возможным управление процессом морфогенеза. Использование в исследованиях широкого диапазона площадей питания позволяет выявить особенности развития растений в культуре и на этой основе подойти к пониманию их поведения в фитоценозе (Игнатьева И. П., 1978,1980).

Выбор объектов, которые мы изучали, связан с крайне небольшим числом работ, посвященных морфогенезу вегетативных органов представителей корневищных травянистых поликарпиков (Судакова Е. А., 1973; Лавриченко Е. В., 1985; Игнатьева И. П., 1994 - 1996). Вместе с тем, корневищные растения распространены чрезвычайно широко, а их таксономическое разнообразие огромно.

2. Изучение влияния площадей питания, взятых в широком диапазоне, на морфогенез вегетативных органов растений обоих видов в течение их жизненного цикла.

Впервые в сравнительном плане проведено исследование влияния разных площадей питания на онтогенетический морфогенез валерианы волжской и мать - и -мачехи обыкновенной. Выявлены закономерности онтогенетического морфогенеза: как общие, так и специфические для каждого из перечисленных видов. Получены данные о составе популяции указанных видов при выращивании растений на площади питания, исключающей угнетение.

Выявлен диапазон нормы реакции валерианы и мать - и - мачехи при воздействии различной степени угнетения растениями друг друга.

Проведено исследование влияния разных сроков посева на онтогенетический морфогенез валерианы волжской.

Полученные в результате работы сведения могут быть использованы в качестве вспомогательного материала для теоретического и практического исследования онтогенеза лекарственных и других сельскохозяйственных культур. Знание диапазана нормы реакции растений изучаемых видов имеет значение для расширения представления об особенностях прохождения жизненного цикла травянистых поликарпиков в природе и в культуре.

Выполненная работа по сравнительной оценке методов описания листового ряда главного побега растений валерианы волжской может быть рекомендована в качестве методического пособия при проведении аналогичных исследований. Сведения об особенностях морфогенеза лекарственных растений валерианы волжской и мать - и -мачехи обыкновенной могут быть использованы при разработке агротехнических рекомендаций по выращиванию этих растений.

Заключение Диссертация по теме "Ботаника", Тарутина, Ольга Леонидовна

выводы

1. В результате изучения морфогенеза вегетативных органов валерианы волжской и мать ■ и - мачехи обыкновенной при выращивании растений из семян на площади питания, исключающей угнетение (I вариант), получены данные об изменениях» происходящих в структуре системы побегов и корневой системы во взаимосвязи, во времени и в пространстве.

2. У растений валерианы и мать - и - мачехи прослеживается общая тенденция к уменьшению мощности развития побегав от главного к побегам последующих порядков. У растений валерианы главный побег развивается по типу ди- и трициклнческого, боковые -дн-» три- и тетрациклическнх» у меть - и - мачехи - главный побег - по типу дн- и трициклнческого, боковые - трициклическнх.

3. Как у растений валерианы» так и меть - и мачехи отмечена прямая связь между переходом растений в репродуктивное состояние и началом отмирания тканей стебля вегетативной части побегов» а также между партикуляцией и завершением процесса геофилни растений*

4. У растений валерианы продолжительность жизни системы главного корня ограничивается 2, 5 месяцами, у мать - н - мачехи этот период составляет 1, 5 - 2 месяца. Первые придаточные корни у растений обоих видов появляются в фазу 2 - 3 - го листа непосредственно под семядольным узлом.

5. В результате изучения онтогенетического морфогенеза растений валерианы волжской и мать ■ н - мачехи обыкновенной на площадях питания, взятых в широком диапазоне» был выявлен ряд общих закономерностей развития. Сходство реакции на загущение выражалось в том, что по мере возрастания конкуренции:

1) возрастала невыровнеиность в пределах варианта по фазе и мощности развития;

2) уменьшался диаметр стебля растений вегетативной части главного побега;

3) уменьшался порядок ветвления главного побега;

4) уменьшалось число боковых побегов и мощность их развития;

5) уменьшалось число листьев вегетативной части главного и боковых побегов н их размеры;

6) упрощалась форма листовой пластинки листьев одного порядкового номера;

7) уменьшались длина и диаметр главного корня» порядок его ветвления» число и размеры боковых корней;

8) уменьшались число и размеры придаточных корней главного н боковых побегов;

9) при значительном угнетении число растений, достигающих фазы цветения, резко сокращалось; отмечалось отмирание осоьбей до окончания жизненного цикла.

-1966. В результате изучения онтогенетического морфогенеза растений валерианы волжской и мать - и - мачехи обыкновенной на разных площадях питания были выявлены также закономерности развития, специфические для каждого из видов:

1) у валерианы при самом сильном угнетении (IV вариант) мелкие, слабо развитые растения постепенно отмирали, находясь под пологом единичных мощных репродуктивных растений, тоща как у мать - и - мачехи все растения, выращенные на площади около 1 сма (V вариант),отмерли после зимы первого периода вегетации, либо прожив небольшой отрезок времени второго периода, не переходя в репродуктивное состояние;

2) начиная с конца второго периода вегетации в популяциях растений валерианы появлялись особи, полностью заканчивающие жизненный цнкл (двух-, трех, четырех-, пяти- н шестилетние), причем процент отмирающих растений на четвертый • шестой годы увеличивался; у мать - и - мачехи подобных растений не было: в случае завершения малого жизненного цикла отмирал конкретный побег, остальная же часть особи сохранялась и продолжала развитие.

7. В результате изучения влияния сроков посева на онтогенетический морфогенез валерианы волжской было выявлено, что от последних в значительной степени зависит ритм, темп развития и структура растений. При более позднем (летнем) сроке посева различие по ритму, темпу развития и структуре между растениями, выращенными на оптимальной площади питания и в загущенном посеве уменьшается. При этом летний срок посева увеличивает продолжительность внргнннльного периода растений, вызывает увеличение длительности нахождения главного побега в состоянии прикорневой розетки и уменьшение числа побегов возобновления.

2. 3. 3. Заключение

Мать-и-мачеха обыкновенная - полурозеточный кнстекорневой полнкарпнк с гипогеогенными анизотропными столонами н короткими гнпогеогеннымн анизотропными корневнщами.Главный побег развивается по типу дн- и трициклнческого. У растений в процессе развития репродуктивной части главного побега происходит постепенное разрушение стебля вегетативной части, которое активно идет в базипетальном направлении. Нижняя зона стебля вегетативной части, где располагаются почки возобновления, сохраняется более длительное время (до 2-х лет).

-191

TussiUço farfara L.

К главному побегу

В пазаках нижних листьев прикорневой розетки главного побега (иногда начиная с пазух семядолей) в фазу 4-6 - го листа развиваются столоны, которые располагаются в почве на глубине до 8 см. Они длинные (до 35 см), число их метамеров варьирует от 5 до 9. Стебель столонов тонкий, ломкий, полый. В процессе развития направление роста столонов изменяется от плагистройного к ортотропному. Придаточные корни формируются у столонов как в узлах, так и на междоузлиях. Они располагаются по всей длине столона

Аналогичные столоны развиваются в пазухах нижних листьев вегетативной части побегов 2 - го и 3 - го порядка

Из верхушечной почки прикорневых розеток столонообразующих побегов 2 - го и 3 -го порядков, как правило, формируются репродуктивная часть этих побегов. Побеги 4-го (реже 3 - 4 - го) порядка остаются в вегетативном состоянии.

Продолжительность жизни столонов не превышает одного календарного года. В середине лета второго года жизни растений начинается естественное отмирание тканей в срединной части столона, и связь между главным побегом и побегами 2-го порядка нарушается. В дальнейшем, вследствие наступающей партикуляции, растение продолжает жизнь в виде клона.

Наряду с развивающимися столонами у мать - н - мачехи на второй и третий годы жизни, как у главного, так н у боковых побегов, формируются также короткие корневища, с несколько утолщенным стеблем, состоящие из 2 - 4 метамеров. Корневища располагаются почти поверхностно. Корневищам в отличие от столонов не свойственно разрушение тканей срединной части и отделение от главного побега, Разрушение корневищ происходит вследствие распространения процесса отмирания стебля вегетативной части на стебель корневища» т. е. отмирание идет по типу боковых ортотропиых побегов.

Розетки, которыми завершаются короткие корневища, чаще всего остаются в вегетативном состоянии.

Процесс геофилии растений начинается к концу первого периода вегетацни.Геофнлия связана с партикуляцией; втягивание растений в почву продолжается до начала партикуляции (середина лета второго года).

Проведенные исследования позволили выявить» что растения мать - и - мачехи особенно требовательны к высокой влажности почвы на первых этапах жизни - в период прорастания семян н развития всходов. Взрослые растения мать - и - мачехи быстро осваивают свободные территории и удерживают их за собой благодаря большой семенной продуктивности и дни иным столонам. Этому способствует также большое число листьев

-194многочнсленных прикорневых розеток, которые плотным пологом покрывают поверхность почвы» заглушая другие виды растений. Однако конкурентная мощь меть - и - мачехи ослабевает, когда столоны, соединяющие главный побег с побегами 2-го порядка разрушаются, и главный побег после цветения н плодоношения отмирает. Освобождающееся таким образом место в центре клона занимают другие виды - преимущественно злаки. Вследствие последующего отмирания побегов 2-го порядка» а зятем 3-го, происходит дальнейшее освобождение территории в центробежном направлении и активное заселение ее растениями других видов.

Полученные нами экспериментальные данные при работе с мать - и - мачехой в условиях культуры в ряде моментов расходятся с данными нсследоветеле^работавших с этим растением в природных условиях (Стржемесская А. И., 1960; Архарова Л. А., 1966; Жиляев Г. Г.» 1996). Так» у растений, выращенных в условиях культуры^ главный побег развивается не только по типу дициклического (Стржемесская А И., 1960), но и трициклического. Длина главного корня не достигает 2 - 3 (!) м (Жиляев Г. Г., 1996), ограничиваясь 8 см, после чего система главного корня начинает отмирать, сменяясь системой придаточных корней. Кроме того, мы отмечаем развитие столонов только к началу сентября, а не в конце июли (Стржемесская А. И., 1960; Архарова Л. А., 1966). Продолжительность жизни столона не превышает одного календарного года, в связи с чем правомерно говорить именно о столонах, а не о "корневищах, живущих не более 2,5 - 3 лет" (Архарова Л. А., 1966). Число столонов у растений, выращенньи в культуре, существенно сокращается по сравнению с особями, растущими в природе (Стржемесская А. И., 1960).

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Тарутина, Ольга Леонидовна, Москва

1. Аветикян Куликова С. А., Суворов Н. И. Морфогенетические особенности светового режима кактусов // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. - М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 20.

2. Агаев М. Г. Реагирование однолетних растений на повышение плотности популяции // Ботанический журнал. -1972. Т. 57. -№ 5. - С. 434 - 445.

3. Азизов Ш. Г. Влияние различных схем размещения растений на прохождение фаз развития и их темп у некоторых сортов хлопчатника // Узбекский биологический журнал. -1958.-№ 5. С. 75 - 81.

4. Айдосова С. Ф., Щербина И. Г. Влияние густоты посева на морфологические признаки пшениц Triticum dicoccum Shuebl., Т. monococcum L., Т. aestivum L. // Научн. докл. Высшей школы. Биол. науки. -1985. № 2. - С. 71 - 76.

5. Александрова А. В. Биология развития вегетативных и генеративных побегов Scopolia tangutica Maxim, в Костромской области // Рефераты Докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 21.

6. Апексашов В. Н. Семенная продуктивность клубней разных размеров при неодинаковой густоте посадки картофеля: Автореф. дисс. канд. с/х наук:06. 02. 02. М.-1968.-18 с.

7. Андреева И. И. Морфогенез вегетативных органов дикорастущих видов Gladiolus L. (первый год жизни) //Доклады ТСХА. Вып. 159.-1970. - С. 173 - 176.

8. Андреева И. И. Морфогенез вегетативных органов шпажника гибридного (Gladiolus х hybridus hort.) в первый год жизни // Бюлл. ГБС. Вып. 79. - М.: Наука, 1971.1. С. 80-87.

9. Андреева И. И. Особенности морфогенеза вегетативных органов гемантуса Катарины в первый год жизни // Бюлл. ГБС АН СССР. Вып. 80. - М.: Наука, 1971.1. С. 52-55.

10. Андреева И. И. Жизненный цикл шпажника гибридного Gladiolus х hybridus hort. (Iridaceae) // Ботанический журнал. Т. 62. - № 8. - Л.: Наука, 1974. - С. 1183 - 1196.

11. Андреева И. И. К биологии Haemantus katarinae Ваг. (Amaryllidaceae) // Ботанический журнал. Т. 64. - № 10. - Л.: Наука, 1979. - С. 1452 -1462.

12. Андреева И. И. Морфогенез некоторых южноафриканских клубнелуковичных растений из семейства Iridacceae // Бюлл.ГБС. Вып. 111. - М.: Наука, 1979. - С. 31 - 39.

13. Андреева И. И. Возрастные изменения в жизненном цикле шпажника гибридного Gladiolus х hybridus hort. (Iridaceae) // Известия ТСХА. Вып. 1. - М.: Колос, 1980. - С. 48 - 55.-19 Of

14. Андреева И. И. Особенности структуры побегов шпажника гибридного (Gladiolus hybridus hört.), развивающегося из деток разных порядков // Известия ТСХА. Вып. 5. - М.: Колос, 1981. - С. 34 - 39.

15. Андреева И. И. Морфогенез и структура побегов шпажника гибридного, выращенного из деток 2-го порядка // Известия ТСХА. Вып. 6. - М.: Колос, 1983. - С. 42 - 52.

16. Андреева И. И. К проблеме вырождения растений на примере Gladiolus hybridus hört.: Автореф.дисс. докт.биол.наук:03.00.05. М. -1984. - 47с.

17. Андреева И.И. Основы рационального выращивания и размножения шпажника гибридного // Бюлл.ГБС.- М.: Наука, 1984.- С.71 76.

18. Андреева И.И., Мирошниченко Н. Н. Морфогенез вегетативных органов лука поррея (Allium porrum L.), выращенного из семян, в первый год жизни // Известия ТСХА. -Вып. 5. М.:Изд - во МСХА, 1992 . - С. 99 -110.

19. Архарова J1. А. Биологическое обоснование химической борьбы с Tussilago farfara L. (мать и - мачеха обыкновенная).-Автореф. дисс.канд. биол. наук.-Л.-1966.-22с.

20. Атлас ареалов и ресурсов лекарственных растений СССР. М. -1976. - С. 212, 242, 265.

21. Байда X. С.Особенности морфогенеза полиплоидных форм фасоли // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. -М.: Изд-во МГУ, 1968.-С. 27.

22. Байко В., Васильева К. Влияние сроков посева на урожай многолетних трав // Селекция и семеноводство. -1952. № 12. -С. 21 - 23.

23. Баталов В. В. Общие закономерности зависимости урожая от площадей питания, условий среды и биологических особенностей корнеплодов // Площади питания и нормы высева зерновых, технических и кормовых культур. М. - 1969. - С. 277 - 280.

24. Бахматова М. П. Большой жизненный цикл чемерицы Лобеля в ценопопуляциях Северо Двинской поймы // Возрастной состав популяций цветковых растений в связи с их онтогенезом. - М.: Изд - во МГПИ им. В. И. Ленина, 1974. - С. 196 - 224.

25. Бербеков Н. Л., Бутов И. Г. Особенности органогенеза картофеля в зависимости от условий минерального питания II Экспериментальный морфогенез. М.: Изд - во МГУ, 1963. -С. 231 -240.

26. Борисов Н. Б., Егорова В. Н.Формирование типов кущения у костра безостого в зависимости от срока посева // Сборник Всесоюзного симпозиума по изучению морфологических основ онтогенеза высших травянистых растений. Ставрополь. - 1970.-С. 36-39.

27. Бородина А. Е., Грубов В. И. Семейство Валериановые (Valerianaceae) // Жизнь растений. Т. 5 (2). - М.: Просвещение, 1981.- С.378 - 382.

28. Ботанико- фармакогностический словарь. М.: Высшая школа, 1990. - С. 174, 175,

29. Брезгин Н.Н.Лекарственные растения Центральной части России. М.: Академкнига, 1993.-С. 58-60, 157, 158.

30. Бугаева С. К. Влияние площадей питания и сроков посева на онтогенетический морфогенез представителей семейства Капустных (кресс салата, редиса и рапса): Автореф. дисс. . канд биол. наук: 03. 00. 05. - М. - 1988. -15 с.

31. Былова А. М. Большой жизненный цикл свирбиги восточной II Возрастной состав популяций цветковых растений в связи с их онтогенезом. М.: Изд - во МГПИ им. В. И.Ленина, 1974. - С. 152 -167.

32. Василенко И. Влияние площади питания на урожайность хлопчатника // Сборник студ научн. исслед. работ ТСХА. -1958.- Вып. 8. - С. 82 - 88.

33. Верещагина И. В. Вегетативное размножение декоративных многолетников. Барнаул: Алтайское книжное изд - во, 1977. -111 с.

34. Вильяме В. Р. Естественно научные основы луговодства и луговедения II Общее земледелие. - Ч. Д. - М.: Изд - во Новая деревня, 1922. - 298 с.

35. Ворошилов В. Н. Лекарственная валериана . -М.: Изд -во АН СССР , 159 с.

36. Вульф Е. В., Малеева О. Ф. Мировые ресурсы полезных растений. Л.: Наука, 1969.-С. 402.

37. Габдулинова К. Г. Влияние площадей питания на онтогенез Coriandrum sativum L. // Известия ТСХА. Вып. 3. - М.: Изд - во МСХА, 1987. - С. 46 - 56.

38. Габдулинова К. Г. Влияние площадей питания на онтогенетический морфогенез растений кервеля (Anthriscum cerefolium Hoffm.) // Известия ТСХА. Вып. 2. - М.: Изд - во МСХА, 1989. - С. 89 - 97.

39. Габдулинова К. Г. Влияние площадей питания на онтогенетический морфогенез представителей семейства сельдерейных (кориандра, кервеля, укропа и моркови).- Дисс. канд биол. наук: 03. 00. 05. М. -1990. -198 с.

40. Гаммерман А. Ф., Кадаев Г. Н., Яценко Хмелевский А. А. Лекарственные растения.- М.: Высшая школа, 1990. С. 146 -149, 388 - 391.

41. Гаршина М. Н. Изменение скороспелости и урожая сеянцев при загущенной посадке // Картофель и овощи. -1960. № 12. - С. 23 - 24.

42. Гатцук Л. Е. Морфогенез копеечника кустарникового (Hedisarum fruticosum Pall.) при постоянном уровне песчаного субстрата // Онтогенез и возрастной состав популяций цветковых растений. Л.: Наука, 1967. - С. 9 - 31.

43. Гахниян Р., Асенов И. Лечение животных травами. Апма - Ата: Кайнар, 1988. - С. 124-127, 229-232.

44. Гладкова 3. И. Некоторые вопросы морфогенеза копеечников Юго Восточного

45. Алтая при интродукции // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 74.

46. Голубев В. Н. Материалы к эколого морфологической и генетической характеристике жизненных форм травянистых растений //Ботаническийжурнал. - 1957.

47. Т. 42.-Вып. 7.-С. 1055-1072.

48. Голубев В. Н. Морфогенетический анализ структуры поликарпической системы побегов покрытосеменных в эволюционном ряду жизненных форм от деревьев к травам // Бюлл. МОИП. Отдел, биол. -1973. - Т. 58. - Вып. 5. - С. 90 -106.

49. Голубев В. Н. К проблеме эволюции жизненных форм растений //Ботанический журнал. -1973 а. Т. 58. - № 1. - С. 3 -10.

50. Голышенков П. П. Лекарственные растения и их использование. Саранск: Мордовское книжное изд-во, 1982.-С.16-21,157-160.

51. Горбунов Ю. Н. Валерианы флоры СССР (морфология, систематика, перспективы использования): Автореф. дис. докт. биол. наук: 03.00. 05,-М. -1992. -45 с.

52. Горева Н. С. К морфогенезу межвидовых гиюридов твердой и мягкой пшеницы // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд- во МГУ. -1968. - С. 80.

53. Горобец А. М. Некоторые особенности быстро прорастающих семян // Вестник ЛГУ. Биология. 1978. - Вып. 1. - С. 11.

54. Городинская В. С. Травы врачеватели. - М.: Изд - во МПИ, 1989. - С. 43,44, 63, 64.

55. Григорян Т. К. Опыты по широкорядному возделыванию хлопчатника в Армении // Хлопководство. -1961. № 8. - С. 62 - 63.

56. Губанов и. А. Мать и - мачеха обыкновенная// Биол. флора Московской области. - Вып. 1.-М.: Изд-во московского ун-та, 1974.-С. 169-182.

57. Губанов И. А., Крылова И. Л., Тихонова В. Л. Дикорастущие полезные растения СССР. -М.: Мысль, 1976. -С. 312-315, 333-335.

58. Гуленкова М. А. К вопросу об анатомической структуре корневищ чины лесной и луговой // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 88 - 89.

59. Гупало П. И., Скрипчинский В. В. Физиология индивидуального развития растений. -М.: Колос, 1971.-223 с.

60. Динова М. С. Структура, мощность и ритм развития дельфиниума культивируемого при разных площадях питания // Известия ТСХА. Вып. 1. - М.: Изд - во МСХА, 1975. -С. 43-55.

61. Добрецова Т. Н. О взаимоотношениях растений в чистых посевах кукурузы различной густоты стояния //Экспериментальная геоботаника. Казань.-1965. - С. 190-205.

62. Довженко В. Р., Довженко А. В. Растения служат человеку. Симферополь: Таврия, 1991.-С. 78-81,218-220.

63. Дударь Ю. А. Морфогенез монокарпического побега некоторых видов двудольных травянистых поликарпиков // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 96.

64. Елина Г. А. Аптека на болоте. С. - Петербург: Наука, 1995. - С. 52 - 56.

65. Енин П. К. и др. Валериана лекарственная. М.: Медгиз, 1953. - 111 с.

66. Еременко Л. Л. Особенности развития и роста редиса, редьки зимней и салата в разных условиях светового и термического режимов // Экспериментальный морфогенез. М.: Изд - во МГУ, 1963. - С. 188 - 214.

67. Жданова Т. Н. Морфогенез вегетативных органов растений Taraxacum officinalis Wigg., выращенных из семян // Известия ТСХА. Вып. 6. - М.: Изд - во МСХА, 1986. - С. 45 -54.

68. Жданова Т. Н. Онтогенетический морфогенез вегетативных органов Taraxacum officinalis Wigg. в культуре (при семенном и вегетативном размножении) и в природных условиях.: Дисс. канд биол. наук: 03. 00. 05. М. -1986 а. -164 с.

69. Жиляев Г. Г Онтогенез и возобновление популяций Tussilago farfara L. (Asteraceae) в Карпатах // Ботанический журнал. -№6. Т.81. -С.-Петербург: Наука, 1966.-С.43-49.

70. Завадский К. М. Перенаселение и его роль в эволюции // Ботанический журнал. -1957.- Т. 42. № 3. - С. 426 - 449.

71. Завадский К. М. Учение о виде. Л.: Изд - во ЛГУ, 1961. - 254 с.

72. Завадский К. М. Вид и видообразование. Л.: Наука, 1968. - 404 с.

73. Завадский К. М., Горобец А. М. Некоторые результаты изучения популяции высших растений // Труды Петергофского биол. ин та. -1962. - Вып. 19. - С. 49 - 63.

74. Замараев А. Г. Формирование урожая кукурузы при разной густоте стояния: Автореф. дисс. канд с/х наук: 06. 01. 06. М. -1966. -17 с.

75. Землинский С. Е. Лёкарственные растения СССР. М. : Изд - во МОИП, 1951. - С. 86 -90, 182-183.

76. Золотницкая С. Я., Авакян А. А. Атлас и определитель семян лекарственных растений. Ереван: Изд - во АН Арм. СССР, 1950. - С. 12 - 13, 35 - 36.

77. Зуза В. С. О конкурентных взаимоотношениях культурных и сорных растений II

78. Биол. науки. -1986. № 8. - С. 66 - 71. 79 Игнатьева И. П. Образование побегов и вторичное цветение у стержнекорневых и кистекорневых травянистых поликарпиков II Ботанический журнал. -Т. 50. - № 1.- М.-Л.: Наука, 1965.-С. 16-28.

79. Игнатьева И. П. О жизненном цикле стержнекорневых и кистекорневых поликарпиков // Ботанический журнал. Т. 50. - № 7. - М. - Л.: Наука, 1965 а. - С. 903 - 916.

80. Игнатьева И. П. Причины "вырождения" некоторых декоративных травянистых многолетников // Ботанический журнал. Т. 51. - № 3. - М. - Л.: Наука, 1966. - С. 426 -430.

81. Игнатьева И. П. О геофилии у стержнекорневых и кистекорневых травянистых поликарпиков II Ботанический журнал. Т. 52. - № 7. - М. - Л.: Наука, 1967. - С. 944- 951.

82. Игнатьева И. П. Влияние площадей питания при разных сроках посева на онтогенез Hesperis matronalis L. // Известия ТСХА. Вып. 4. - М.: Изд - во МСХА, 1970. - С. 58 -73.

83. Игнатьева И. П. Влияние площадей питания на онтогенез люпина гибридного (Lupinus hybrydus hort.) // Известия ТСХА. Вып. 3. - М.: Изд - во МСХА, 1971. - С. 68 - 80.

84. Игнатьева И. П. Жизненный цикл колоколочика среднего // Озеленение городов. Научные труды. -1971 а. Вып. 86. - М. - С. 48 - 61.

85. Игнатьева И. П. Влияние площадей питания на ритм развития и морфологическую структуру люпина многолистного ( Lupinus polyphillus Lindl.) // Известия ТСХА.-Вып. 1.-М.: Изд-во ТСХА, 1972. С. 68-81.

86. Игнатьева И. П. Особенности исследования популяций травянистых растений в природных условиях и в культуре // Известия АН СССР. Сер. биол. -1978. Вып 2. -М.-С.203-217.

87. Игнатьева И. П. Сравнительное исследование популяции клоповника сорного (Lepidium ruderale L.) в природных условиях и в культуре // Известия АН СССР. . Сер.биол. М.: Изд - во АН СССР, 1980. - С. 903 - 924.

88. Игнатьева И. П. Онтогенетический морфогенез вегетативных органов травянистых растений. М.: Изд - во МСХА, 1989. - 63 с.

89. Игнатьева И. П. Классификация и биоморфологические особенности корневищ двудольных и однодольных травянистых поликарпиков // Известия ТСХА. Вып. 1 .М.: Изд - во МСХА, 1994. - С. 60 - 77.

90. Игнатьева И. П. Основные этапы развития корнеплода и всасывающих корней у двулетних монокарпиков (на примере моркови культурной) // Известия ТСХА.

91. Вып. 3. -М.: Изд-воМСХА, 1995. -С. 105-125.

92. Игнатьева И. П. Онтогенетический морфогенез вегетативных органов пиона уклоняющегося (Peonia anomala L.) // Известия ТСХА. Вып. 4. - М.: Изд - во МСХА , 1995. - С. 108 -132. ;

93. Игнатьева И. П. Онтогенетический морфогенез вегетативных органов пиона уклоняющегося // Известия ТСХА. Вып 1. - М.: Изд - во МСХА, 1996. - С. 114 -141.

94. Игнатьева И. П. Онтогенетический морфогенез лилии ланцетолистной (л. тигровой) при выращивании растений из бульбилл. 4.1 // Известия ТСХА. - Вып. 2. - М.: Изд -во МСХА, 1998.-С. 66-89.

95. Игнатьева И. П. Онтогенетический морфогенез лилии ланцетолистной (л. тигровой) при выращивании растений из бульбилл. 4.2 // Известия ТСХА. - Вып. 1. - М.: Изд -воМСХА, 1999.-С.64-91.

96. Игнатьева И. П., Андреева И. И. Метаморфозы вегетативных органов покрытосемянных. Ч. 1, Ч. 2. - М.: Изд - во МСХА, 1991, 1993.-121 е., 170 с.

97. Илиева С. Лекарственные культуры. София: Земиздат, 1971. - С. 32 - 49.

98. Иосебидзе Н. И. Атлас определитель всходов лекарственных растений. - Тбилиси: Менцниереба, 1981. - С. 37, 76.

99. Ишин А. Т. К вопросу о морфогенезе сорго // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 116.

100. Кирпичников М. Э. Семейство сложноцветные (Asteraceae или Compositae) // Жизнь растений. Т.5 (2).- М.: Просвещение, 1981. - С. 116.

101. Клебс Г. Произвольные изменения растительных форм. М. -1905.- 983с.

102. Колесникова М. С. Нормы высева районированных сортов гороха в Центральном районе Нечерноземной зоны // Нормы высева, способы посева и площади питания с/х культур. М. -1971. - С. 160 -164.

103. ЮЗ.Комарницкий Н. А., Кудряшов Л. В., Уранов А. А. Семейство валериановые или мауновые (Valerianaceae) // Ботаника. Систематика растений. М.: Просвещение, 1975. -С.504.

104. Коновалова О. А., Рыбалко К. С., Толстых Л. П. Количественное определение суммы валепотриатов в корневищах с корнями валерианы // Химико фарм. журнал. -1983,- № 7. - С. 831 - 836.

105. Коровкин О. А. Влияние местоположения почек на клубне Solanum tuberosum L. на ритм развития .структуру и мощность развившихся из них растений // Известия ТСХА. -1979. № 4. - С. 55 - 62.

106. Юб.Коровкин О. А. Ритм развития и морфологические признаки Solanum tuberosum L. при разных площадях питания // Известия ТСХА. Вып. 2. - М.: Изд - во МСХА, 1982.-С. 61-70.

107. Коровкин О. А. Морфогенез вегетативных органов Solanum tuberosum L. при выращивании из семян // Известия ТСХА. Вып. 4. - М.: Изд - во МСХА, 1982 а. - С. - 38 -43.

108. Коровкин О. А. Влияние местоположения почек на клубне гибрида Heliantus annus tuberosus L.x Heliantus annus L. на ритм развития, структуру и мощность выращенных из них растений // Извесуия ТСХА. Вып. 5.-1984. - С. 38 - 42.

109. Коровкин О. А. Морфогенез вегетативных органов Solanum tuberosum L. при выращивании растений из клубней // Известия ТСХА. Вып. 4.-1984 а. - С. 27 -33.

110. Коровкин О. А. Морфогенез вегетативных органов Stachys sieboldii Mig. при вы ращивании растений из клубней // Известия ТСХА. Вып. 4. -1985. - С. 60 - 65.

111. Коровкин О. А. О закономерностях побегообразования хозяйственноценных столонообразующих растений // Известия ТСХА. Вып. 4. - М.: Изд - во МСХА, 1994,-С. 43-56.

112. Коровкин О. А., Мелихова Л. В. Сравнительный морфогенез вегетативных органов растений рода земляника Fragaria L. при развитии из семян // Известия ТСХА. -Вып 5. М.: Изд-во МСХА, 1992.-С. 110-124.

113. Коровкин О. А., Бочарова О. А. Морфогенез вегетативных органов Urtica dioica L. при выращивании из семян // Известия ТСХА. Вып. 6. - М.: Изд - во МСХА, 1992 а. -С. 81 -91.

114. Коровкин О. А., ЦапроТ. В. Морфогенез вегетативных органов земляники лесной (Fragaria vesca L.) в первый год жизни растений // Известия ТСХА. Вып. 2. - М.: Изд - во МСХА, 1993. - С. 146-157.

115. Крейер Г., Муравьев И. Валериановый корень.-М.-Л.: Внешторгиздат, 1935. -38 с.

116. Кренке Н.П. Теория циклического старения и омоложения растений и практическое ее применение. -М.: Сельхозгиз, 1940. -135 с.

117. КренкеН. П. Регенерация растений.-М.: Изд-во АН СССР, 1950. -675 с.

118. Кривоносова Л. П. Развитие растений иобразование ими корневищ при различных сроках посева семян многолетнего кормового сорго // Труды Ставропольского НИИ с/х. Вып 11. -1972. - С. 38 -44.

119. Крокер В., Бартон Л. Физиология семян. Перев. с англ. - М.: Изд-во иностранной литературы, 1965. -399 с.

120. Крылов Г В., Козакова Н. Ф., Степанов Э. В. Зеленая аптека Кузбаса. Кемеровское книжное изд -во, 1989. - С. 54 - 55,148 -149.

121. Кузнецова М. А. Лекарственное растительное сырье и препараты. М.: Высшая школа, 1987. - С. 49- 51.

122. Куперман Ф.М. Морфофизиология растений, современное состояние и некоторые очередные задачи исследования //Экспериментальный морфогенез. -М.: Изд во МГУ, 1963. - С. 3-24.

123. Куперман Ф. М. Эффект действия спектрального состава света на развитие и рост растений в зависимости от продолжительности фотопериода // Экспериментальный морфогенез. М.: Изд- во МГУ, 1963 а.- С. 36-67.

124. Куперман Ф. М. Морфофизиология растений. М.: Высшая школа, 1968. - 223 с.

125. Куперман Ф. М., Ржанова Е. И. К итогам работы лаборатории биологии развития растений // Вестник МГУ. №6. - М.: Изд -во МГУ, 1967.- С.50 - 56.

126. Курченко Е. И. Развитие дерновины лисохвоста влагалищного (Alopecurus vaginatum Pall.) в Крыму // Онтогенез и возрастной состав популяций цветковых растений. М.: Наука, 1967. - С. 52 - 69.

127. Лавриченко Е. В. Влияние площадей питания на скорость развития и морфогенез вегетативных органов Dahlia cultorum Thorsp. et. Reis., выращенной из семян // научные труды АКХ. -1971. Вып. 86. - С. 74 - 86.

128. Лавриченко Е. В. Морфогенез вегетативных органов сныти обыкновенной // Известия ТСХА. Вып. 5. - М.: Изд - во МСХА, 1985. - С. 44 - 54.

129. Лаптев Ю. П. Растения от А до Я. М.: Колос, 1992. - С. 139, 150, 160.

130. Лебедев П. В. Морфогенез луговых злаков м факторы внешней среды // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд-во МГУ, 1968. - С. 169.

131. Левина Р. Е. Плоды. Саратов: Приволжское книжное изд - во, 1967. - 215 с.

132. Левченко М. Ф. Влияние площадей питания на онтогенез Papaver rhoeas L. // Известия ТСХА. Вып. 2.-М.: Изд - во МСХА, 1973. - С. 55 - 63.

133. Левченко М. Ф. Морфогенез вегетативных органов некоторых представителей порядка Rhoeadales Engl. (Макоцветные) в условиях культуры: Дисс. канд. биол. наук: 03.00.05. М. -1973 а. -176 с.

134. Левченко М. Ф. Жизненный цикл чистотела Cheledonium majus L. // Ботанический журнал. Т. 59. - М. - Л.: Наука, 1974. - С. 82 - 96.

135. Лекарства на лугу, в лесу, в поле. М. -1992. - С. 7 - 9,32 - 34.141 .Лекарственные растения Сибири для лечения сердечно сосудистых заболеваний. - Новосибирск: Наука, 1991. - С. 27 - 31.

136. Лекарственные растения средней полосы Европейской части России. -М.: Планета, 1992.-С. 26-28,65-66.

137. Литвинова М. К. Сравнительная эффективность различных сроков посева при выращивании моркови // Труды плодоовощ. Ин та им. И. В. Мичурина. -1970. - Т. 23.-С. 20-25.

138. Ловкова М. Я. и др. Почему растения лечат. М.: Наука, 1989. - С. 70 - 71,127 -128.

139. Любарский Е. Л. Экология вегетативного размножения высших растений. Казань: Изд - во Казанского ун - та, 1967. -180 с.

140. Любарский Е. Л. К изучению анатомического строения корневищ длиннокорневищ-ных растений в разных экологических условиях // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 281.

141. Любарский Е. Л. Длиннокорневищные растения в биогеоценозе: Автореф. дисс. докт. биол. наук: 03. 00.05. Воронеж: Изд - во Воронежского ин - та, 1968 а. - 35 с.

142. ЛюбименкоВ. Н., ВульфЕ. В.Ранние весенние растения. М. -Л.: Гос. изд-во, 1926. -С. 90-93.

143. Магия растений. Харьков: АО Сфера, 1996. - С. 110 -111,151 -153.

144. Максютина Н. П. и др. Растительные лекарственные средства. Киев: Здоров я, 1985.-С. 159-162, 194-195.151 .Малыгин Ю. Н. Сроки посева и глубина заделки семян кукурузы в нечерноземной полосе // Вестник с/х наук. -1958. №4. - С. 49 - 54.

145. Мальцев А. М., Икрамов У. Влияние густоты стояния и числа растений в гнезде на рост, развитие и урожай хлопчатника // Труды Ташкентского с/х ин та. -1963. -Вып. 15.-С. 11 -16.

146. Марков М. В. Популяционная биология растений. Казань: Изд - во Казанского ун -та, 1986. - 109 с.

147. Марков М. В. и др. Опыт изучения взаимоотношений между растениями в чистых посевах культурных растений. Казань: Изд - во Казанского ун - та, 1964. - С. 69 -130.

148. Масаидов Р. С. Урожай кукурузы в зависимости от сроков и способов сева (в условиях Московской области): Автореф. дисс. канд. с/х наук: 06. 01.06. М. -1970. -18 с.

149. Масаидов Р. С. Густота стояния кукурузы и сои в совмещенных посевах при возделывании на зеленую массу //Труды Таджикского СХИ. -1982. Т. 40. - С. 15 -21.

150. Матиашвили А. Д. К морфогенезу усиков виноградной лозы // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 187.

151. Махлакж В. П. Лекарственные растения в народной медицине. М.: Нива России, 1992.-С. 59-60, 221 -223.

152. Машковский М. Д. Лекарственные средства. Пособие по фармакопее для врачей.-М.: Медицина, 1988. Ч. 1, Ч. 11. - 624с., 575 с.

153. Меликян Н. М., Цовян Ж. В. Формирование и развитие почек на клубнях картофеля // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 192.

154. Мельник Н. С. Особенности морфогенеза пазушных почек на клубнях картофеля //Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 194.

155. Минаева В. Г. Лекарственные растения Сибири. Новосибирск: Наука, 1991. - С. 56-57, 123- 124.

156. Минц И. П. Этимологический словарь латинских названий лекарственных растений. -Л.-1962.-С.47, 48.

157. Мирошниченко Е. Я. Изучение морфогенеза мятлика в связи с апомиксисом // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 197.

158. Михайловская И.С. Возрастные анатомо морфологические изменения подземных органов люцерны желтой (Medicago falcata 1.)//Бюлл. МОИП. - Отд. биол.-1972. -С. 88-102.

159. Мичурин И. В. Сочинения. ТТ. 1 4. - М.: Сельхозгиз, 1948. - 715 е., 619 е., 670 е., 803 с.

160. Молодожникова Л. М., Рождественская О. С., Сотник В. Ф. Лесная косметика. М.: Экология, 1991. - С. 170 -172.

161. Молотковский Г X. Морфогенез и пол у растений // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 199.

162. Морозова 3. А. Изменение структуры колоса яровой пшеницы в условиях короткого дня // Экспериментальный морфогенез. М.: Изд- во МГУ, 1963. - С. 178 - 187.

163. Николаева М. Г., Разумова М. В., Гладкова В. Н. Справочник по проращиванию покоящихся семян. Л.: Наука, 1985.- С. 301, 304.

164. Новак Ф. А. Иллюстрированная энциклопедия растений. Прага: Артия, 1985. - С. 291 - 292, 402.

165. Носаль М. А., Носаль И. М. Лекарственные растения и способы их применения в народе.- М.: Профиздат, 1993. С 130, 131, 137 -142.179.0рлов П.Н. Эволюция морфогенеза придаточных корней // Известия ТСХА.

166. Папонов А.Н. Особенности роста и развития растений при разной густоте стояния II Тезисы Московской конференции молодых ученых биологов МГУ.-1962.- С. 53- 54.

167. ПапоновА. Н. Влияние площади питания и плодородия почвы на урожай и особенности развития растений: Автореф. дисс. канд. с/х наук: 06. 01.06. J1. -1962 а. -17 с.

168. Пастушенков Л. В., Пастушенков А. Л., Пастушенков В. Л. Лекарственные растения. -Л.: Лениздат, 1990.-С. 45-47.

169. Петухова Л. В. Анатомические особенности в онтогенезе Sanquisorba officinalis L. // Экология и физиология растений. Вып. 2. - Калинин: Изд - во Калининского ун-та, 1975. -С. 49 -63.

170. Петухова Л. В. Онтогенез и структура системы побегов манжетки пастушьей // Бюлл. МОИП. Отд. биол. -1977. - Вып. 4. - С. 120 -130.

171. Пленник Р. Я. и др. Полезные растения Хакассии. Новосибирск: Наука, 1989. - С. 19-20, 96-97.

172. Полетико О. М., Мишенкова А. П. Декоративные травянистые растения открытого грунта,-Л.: Наука, 1967. С. 178.

173. Поляков П. П. Систематика и происхождение сложноцветных. Алма-Ата: Наука, 1967.-С.287.

174. Попов А. П. Лесные целебные растения. -М.: Экология, 1992. -С. 61 -62,107-109.

175. Пошкурлат А. П. Строение и развитие дерновины чия // Уч. зап. МГПИ им. В.И. Ленина.-1941.-Т. 30.-Вып. 1.-101 -151.

176. Пошкурлат А. П. Онтогенез горицвета золотистого (Adonis chrysocyatha Hook.) // Научн. докл. Высшей школы. Биол. науки. -1975. - № 4. - С. 64 - 70.

177. Пошкурлат А. П., Губанов И. А. Горицвет весенний //Биол. флора Московской области. Вып. 2.-М.: Изд - во МГУ, 1975. - С. 36 - 37.

178. Пухальский В. А. Рост и развитие озимой твердой пшеницы Triticum durum Dest. в условиях различного спектрального состава в зависимости от продолжительности фотопериода // Экспериментальный морфогенез. М.: Изд - во МГУ, 1963. - С. 145 -150.

179. Рабинович А. М. Лекарственные растения на приусадебном участке. М.: Росагро-промиздат, 1989. - С. 32 - 35, 79 - 81.

180. Рабинович М. И. Лекарственные растения Южного Урала. Челябинск: Южно -Уральское книжное изд - во, 1990. - С. 64 - 68,125 -127.

181. РаботновТ. А. Биологические наблюдения на субальпийских лугах Северного

182. Кавказа // Ботанический журнал. -1945. Т. 30.- № 40. - С. 167 -176.

183. Работнов Т. А. Определение возраста и длительности жизни у многолетних травянистых растений // Успехи современной биологии. -1947. Т. 24. - № 4. - С. 133-149.

184. Работнов Т. А. Жизненный цикл многолетних травянистых растений в луговых ценозах//Труды БИН АН СССР . Серия 3. - Геоботаника. - Вып.6. - М. -Л.:Изд - во АН СССР, 1950,-С. 7-204.

185. Работнов Т. А. Работы в области изучения жизненного цикла многолетних травянистых растений в естественных ценозах// Вопросы ботаники. Вып. 2. - М.

186. Л.: Изд во АН СССР , 1954. - С. 653 - 675.

187. Работнов Т. А. Луговедение. М.: Изд - во МГУ, 1974. - С. 384.20&.Работнов Т. А. Экспериментальная фитоценология. М.: Изд - во МГУ, 1987. -160 с.

188. Ржанова Е. И., Фан Фай Развитие и рост морфофизиологическихтипов клещевины (Ricinus communis L.) в зависимости от спектрального состава света и продолжительность фотопериода // Экспериментальный морфогенез. М.: Изд-во МГУ, 1963-С. 98-117.

189. Родман Л. С. Лекарственные растения. М.: Изд - во МГУ, 1991. - С. 69 - 70.

190. Ростовцев 3. П. Характер изменения реакции растений на факторы среды при расширении ареала возделывания вида // Экспериментальный морфогенез. М.: Изд - во МГУ, 1963. - С. 247 - 256.

191. Рытова М. Г. Морфогенез луговых злаков в год посева и некоторые приемы возделывания их на семена (на примере овсяницы красной) // Рефераты докладов Всесоюзного симпозиума по вопросам морфогенеза. М. -1970 . - С. 85 - 87.

192. Рысина Г. П. Ранние этапы онтогенеза лесных травянистых растений Подмосковья. -М.: Наука, 1973. -215 с.

193. Свиридов Г. М. Полезные растения Горного Алтая. Горно - Алтайск: Горно - Алтайское книжное изд - во, 1978. - 231 с.

194. Сельскохозяйственный энциклопедический словарь. М.: Советская Энциклопедия, 1989.-С. 66.

195. Серебряков И. Г. Структура и ритм в жизни цветковых растений // Бюлл. МОИП.

196. Отдел. биол. -1948. Т. 53. - Вып. 2. - С. 49 - 66.

197. Серебряков И. Г. Ритмика сезонного развития растений и метеорологические условия II Бюлл. МОИП. Отдел, биол. -1951. - Вып. 2. - С. 63 - 67.

198. Серебряков И. Г. Морфология вегетативных органов высших растений. М.: Советская наука, 1952. - 391 с.

199. Серебряков И. Г. Экологическая морфология растений. М.: Высшая школа, 1962,377 с.

200. Серебряков И. Г., Серебрякова Т. И. О двух типах формирования корневищ у травянистых многолетников // Бюлл. МОИП. Отдел, биол. - Вып 5. -1965. - С. 67 -82.

201. Серебрякова Т. И. Морфогенез побегов и эволюция жизненных форм злаков. М.: Наука, 1971.-358 с.

202. Э.Серебрякова Т. И. Учение о жизненных формах растений на современном этапе // Итого науки и техники. Сер. Ботаника. - Вып 1. - Мю: Изд - во ВИНИТИ, 1972. - С. 84- 167.

203. Серебрякова Т. И. Об основных "архитектурных моделях" травянистых многолетников и модусах их преобразования // Бюлл. МОИП. Отдел, биол. -1977. - Вып.5.-С. 112-179.

204. Серебрякова Т. И. Жизненные формы и модели побегообразования наземно ползучих многолетних трав // Жизненные формы: Структура, спектры и эволюция. -М.: Наука, 1981.-С. 161 -179.

205. Серебрякова Т. И., Петухова Л. В. "Архитектурные модели" и жизненные формы некоторых травянистых розоцветных // Бюлл. МОИП. Отдел, биол. -1978. - Вып.6. -С. 51 65.

206. Сидоров В. И., Рогожкин А. Г. Лекарства для животных. М.: Агропромиздат, 1986. - С. 38, 204 - 220.

207. Сизов В. Н. Исследование закономерностей роста, развития и формирования урожая некоторых овощных культур при различных площадях питания: Автореф. дисс. канд. с/х наук: 06. 01. 06. М. -1967. -15 с.

208. Синнот Э. Морфогенез растений. Перев. с англ. - М.: Иностранная литература, 1963.-603 с.

209. Синскэя Е. Н. Проблемы популяций у высших растений. Л.: Сельхозиздат, 1969. -124 с.

210. Синягин И. И. Площади питания растений. М.: Россельхозиздат, 1975. - 124 с.

211. Скворцова Н. К. Морфогенез вегетативных органов травянистых поликарпиков с клубнями гипокотильного происхождения (Begonia tuberhibrida Voss., Sinningiaspeciosa Nees., Cyclamen persicum Mill.): Дисс. канд. биол. наук: 03. 00. 05. М. -1976.-169 с.

212. Скрипчинский В. В. Основные проблемы онтогенеза растений в свете учения И.В. Мичурина // Бюлл. МОИП. Отдел, биол. - 1956. - Т. 61.- Вып. 5. - С. 67- 82.

213. Скрипчинский В. В. Некоторые вопросы теории онтогенеза растений // Бюлл. МОИП. Отдел, биол. -1963. - Т. 68. - Вып. 3. - С. 61 - 75.

214. Скрипчинский В. В., Скрипчинский Вл. В. Морфогенез монокарпическихпобегов видов Colchicum L., Crocus L и Scilla L. // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. -С. 261.

215. Скрипчинский Вл. В. типы морфогенеза основных органов эфемероидных геофитов // Научн. техн. бюлл. Всесоюзного селекц> - генетического ин - та. -1966. - Вып. г 21.-С. 64-66.

216. Смелов С. П. Вегетативное возобновление луговых злаков // Ботанический журнал. --1937,- Т. 22. № 3. - С. 296 - 325.

217. СмеловС. П. Биологические основы луговодства //Вегетативное возобновление луговых злаков и вопросы рационализации использования пастбищ и сенокосов. -М.: Сельхозгиз. -1947. 230 с.

218. СмеловС. П. Основные этапы жизни лугового злака //Ботанический журнал.-1947а.-Т. 32.-№2.-С. 185-193.

219. Смелов С. П. Теоретические основы луговодства. М.: Колос, 1966. - 367 с.

220. Смирнова Е. С. Морфология побеговых систем орхидных. М.: Наука, 1990. -208 с.

221. Смирнова О. В. Онтогенез и возрастные группы осоки волосистой (Сагех pilosa Scop.) и сныти обыкновенной (Aegopodium podagraria L. ) // Онтогенез и возрастной состав популяций цветковых растений. -М.: Наука, 1967. С. 100-113.

222. Соболева Л. С., Крылова И. Л. Зеленая аптека Татарии. Казань: Татарское книжное изд - во, 1990. - С. 49 - 50, 96 - 98,100.

223. Соколов В. Опыты по срокам посева льна // Записки ленинградского СХИ. -1927. -Т. 4.-С. 47-49.

224. Солодухин Е. Д. Аптека в лесу. М.: ВО Агропромиздат, 1989. - С. 76 - 78.

225. Стишковская Л. Л. Как лечить домашних питомцев. М.: Аст - пресс, 1997. - С. 33, 36.

226. Стржемесская А. И. К биологии мать и - мачехи // Уч. зап. Моск. пед. ин - та. -Каф. ботаники. -1953. - Т. 73. - С. 131 -158.

227. Стржемесская А. И. Мать и - мачеха // Биология сорных растений. - М.: Учпедгиз, 1960.-С. 83-158.

228. Судакова Е. А. Онтогенетический морфогенез некоторых представителей рода Campanula L. в условиях культуры и причины их "вырождения": Дисс. канд. биол. наук: 03.00.05. М. -1973. -174 с.

229. Судакова Е. А. Онтогенетический морфогенез представителей разных жизненных форм Campanula L. в культуре // Известия ТСХА. Вып. 3. - М.: Изд - во МСХА, 1983. - С. 48 - 57.

230. Сукачев В. Н. О влиянии интенсивности борьбы за существование между растениями на их развитие //Докл. АН СССР . -1041. Т. 30. - № 8. - С. 752 - 755.

231. Сукачев В. Н. Новые данные по экспериментальному изучению взаимоотношений растений // Бюлл. МОИП. Отдел, биол. -1959. - Т. 64. - Вып. 4. - С. 35 - 46.

232. Сукачев В. Н. Избранные труды // Проблемы фитоценолигии. -1975. Т. 3. - 543 с.

233. Сулла Н. В. Валериана. Уфа: Башкирское гос. изд - во, 1934. -15 с.

234. Сурков Н. Н. Особенности роста и развития льна долгунца при ранневесеннем и летнем сроках посева // Доклады ТСХА. -1957. - Вып. 28. - С. 216 - 221.

235. Тайны народной медицины (из практики народных лекарей К. Б. Кулемзы и В. И. Корчана). М.: Талисман, 1993. -240 с.

236. Тарутина О. Л. Онтогенетический морфогенез расторопши пятнистой (Silibum marianum L. (Gaertn.)) // Известия ТСХА. Вып. 4. - М.: Изд - во МСХА, 1993. - С. 85-91.

237. Тарутина О. Л. Сравнительная оценка методов описания листовых рядов (на примере Valeriana officinalis L.) // Известия ТСХА. Вып. 1. - М.: Изд - во МСХА, 1994.-С. 78-93.

238. Тарутина О. Л. Влияние площадей питания на онтогенетический морфогенез валерианы лекарственной (Valeriana officinalis L.). -Ч. 1 // Известия ТСХА. Вып. 1.- М.: Изд во МСХА, 1995. - С. 40 - 64.

239. Тарутина О. Л. Влияние площадей питания на онтогенетический морфогенез валерианы лекарственной (Valeriana officinalis L. ).-М. 2 // Известия ТСХА. Вып. 3. -М.: Изд - во МСХА, 1998. - С. 74 - 86.

240. Тахтаджян А. Л. Система и филогения цветковых растений. М. - Л.: Наука, 1966. -С. 420-421.

241. ТахтаджянА. Л. Система магнолиефитов. Л.: Наука, 1987. -439 с.

242. Терпило Н. И. Анатомический атлас лекарственных растений. Харьков. -1949. -С. 76-77,214-216.

243. Толмачев А. И. Флора Северо Востока Европейской части СССР. - Л. -1977. - С. 151.

244. Тульпова Н. Н., Машкин С. И. Особенности морфогенеза у лимонника китайского

245. Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 291.

246. Турова А. Д., Сапожникова Э. Н. Лекарственные растения СССР и их применение. -М.: Медицина, 1983.-С. 37-40,136 -137.

247. Ткжанова Л. И. Особенности развития и роста годичных побегов красной крымской розы (Rosa gallica L.) в условиях разного спектрального состава света и продолжительности дня // Экспериментальный морфогенез. М.: Изд - во МГУ,1963.-С. 137-144.

248. Уранов А. А. Онтогенез и возрастной состав популяций // Онтогенез и возрастной состав популяций цветковых растений. М.: Наука, 1963. - С. 3 - 8.

249. Уранов А. А. Из итогов популяционно онтогенетических исследований // Возрастной состав популяций цветковых растений в связи сих онтогенезом. - М.: Изд - во МГПИ им. В. И. Ленина, 1974. - С. 3 - 9.

250. Федоров Ал. А., Кирпичников М. Э., Артюшенко 3. Т. Атлас по описательной морфологии высших растений. Лист. М. - Л.: Изд - во АН СССР, 1956. - 302 с.

251. Флеров В. А. Дикорастущие лекарственные растения. Ростов: Изд - во Ростовского ун-та, 1970.-С. 9-10,22-23.

252. Флоря В. Н. Лекарственные растения. -Кишинев: Картя Молдовеняскэ, 1976. С. 18 -19, 230-231.

253. ФукарекФ. идр. Растительный мир Земли.-Перев. снем. -Т. 1. -М.: Мир,1982-С. 35.

254. Хомякова И. М. Лесные травы,- Воронеж: Изд во Воронежского ун - та, 1974. - С. 102.

255. Хржановский В. Г., Нухимовский Е. Л. Морфогенез володушки кустарноковой(Вир-leurumfruticosum L.) // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений,-М.: Изд во МГУ, 1968,- С. 309.

256. Хржановский В. Г, Пономаренко С. Ф. К изучению морфогенеза вегетативных органов земляники лесной (Fragaria vesca L.) II Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 311.

257. Челядинова А. И. Морфогенетические изменения годичных побегов Dasifora fruticosa L. в условиях разного спектрального состава света // Экспериментальный морфогенез. М.: Изд-во МГУ, 1963. - С. 123 -135.

258. ЧижовС. Т. Разнокачественность семян на семенниках овощных культур // Известия ТСХА. Вып. 3. - М.: Изд-воТСХА, 1961,- С. 197-201.

259. Чиков П. С. Лекарственные растения. М.: ВО Агропромиздат, 1989. - С. 84 - 87, 213-214.

260. ШалытМ. С. Партикуляция у высших растений // Проблемы современной ботаники. -Т. 2. -М.-Л.: Наука, 1965.-С. 117 -122.

261. Шатилов И. С., Замараев А. Г., Масаидов Р. С. Формирование урожая кукурузы при разных сроках посева и способах посева // Известия ТСХА. Вып. 5. - М.: Изд -во ТСХА, 1969.-С. 49-58.

262. Шенников А. П. Луговедение. Л.: Изд - во ЛГУ, 1941. - 410 с.

263. Шитт П. П. Биологические основы агротехники плодоводства. М.: Сельхозгиз, 1952.-360 с.

264. Шитт П. П. Учение о росте и развитии плодовых и ягодных растений. М.: Сельхозгиз, 1958. - 447 с.

265. Шишлова Ж. Н., Анищенко Л. В. Лекарственные растения. Ростов - на - Дону: Ростовское книжное изд - во, 1991. - С. 40 - 42, 86 - 88.

266. Шокина Г. И. Морфолога анатомические основы партикуляции некоторых растений // Рефераты докладов Всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. - М.: Изд - во МГУ, 1968. - С. 334.

267. Шорина Н. И. Жизненный цикл безвременника великолепного (Colchicum speciosum

268. Stev.) в лесном и субальпийском поясах Западного Закавказья // Онтогенез и возрастной состав популяций цветковых растений. М.: Наука, 1967.- С. 70 - 99.

269. Шорина Н. И. Строение зарослей папоротника орляка в связи сего морфологией //Жизненные формы: структура, спектры и эволюция. М.: Наука, 1981. - С. 213 -232.

270. Шмальгаузен И. И. Факторы эволюции. -М.: Наука, 1968. -451 с.

271. Шпиленя С. Е., Иванов С. И. Азбука природы. Лекарственные растения. М.: Знание, 1989.-С. 50-52, 133-135.

272. Шугаева В. Н. Изменение хромосомных чисел у валерианы в условиях культивирования // Биология, селекция и семеноводство лекарственных культур. М.: ВИЛР, 1982. - С. 22-26.

273. Шугаева В. Н. Цитоэмбриологическое изучение валерианы волжской // Биология, селекция и семеноводство лекарственных культур. М.: ВИЛР, 1982 а. - С. 11 -16.

274. Эдельштейн В. И. Новое в огородничестве. -М. -Л.: Госиздат, 1931.-211 с.

275. Эдельштейн В. И. Овощеводство. -М.: Сельхозиздат, 1962. -440 с.297Энцикпопедический словарь лекарственных, эфирно масличных и ядовитых растений. - М.: Гос. изд - во сельскохозяйственной лит - ры, 1965. - С. 53 - 55,226.

276. Эсау К. Анатомия растений. Перев. с англ. - М.: Мир, 1969. - С. 80 - 82.

277. Arber A. The Gramineae. A study of Cereal bamboo and grass. Cambridge: University press, 1934.-480 p.

278. Balf K. Son-Before-The-Father//Garden West (Canada). -1992. Vol. 6. -№ 2-P. 45-46.

279. Blum A. Effect of plant density and growth duration on grain sargum yield under limited wather supply // Agron. G. -1970,- Vol. 63. № 3. - P. 333 - 336.

280. Buntig E. G., Willey L. A. The cultivation of maiz for fodder and ensilage // Agric. Science. -1959. Vol. 52. - № 3. - P. 313-319.

281. Candolle A. P. de Physiologie vegetale. Vol. 1. - Paris: Bechetjene, 1832. - P. 462.

282. Dauphine A. Recherches sur les variations de la structure des rhyzooomes. Paris. -1906.-318 p.

283. Erickson R. O. Integration of plant growth prosseses // Amer. Nat. -1959. № 93. - P. 225 - 226.

284. Ford I. H. Influence of time of flowering on seed development of flax// Crop Science. -1964. -№4.-P. 58-62.

285. Fowler N. L. The role of germination date, spetial arrangement and neighborhood effects in competitive interactions in Linum II J. Ecol. -1984. Vol. 72. - № 1.- P. 307 - 318.

286. Goldsworthy P. K, Tayler R. S. The effect of plant spacing on grain yeild of talland shortsorghum in Nigeria // Jour, agric. sien. -1970. Vol. 74. - P. 84 - 97.

287. HalleF. The concept of architectural models in vascular plants // Международный ботанический конгресс: Тезисы. Л.: Наука, 1975. - Т. 1. - С. 216.

288. O.Halle F., Oldeman R. A. A. Essai sur I architecture et la dynamique de croissance des arbres tropicaux. Paris: Mason, 1970. - P. 178.

289. Harper G. Population on biology of Plants. London - New York: Academic Press, 1977. -190 p.

290. Higgins J. I., White G. A. Effects of plant population and harvest date on autem yieldd and growth component of kenaf in Maryland // Agron. J. -1970. Vol. 62. - № 5. - P. 667 -668.

291. Jirasek V., Stary F., Severa F. Kapesni atlas lecivych rostlin. Praha: Statni pedagogicke nakladatelstvi, 1986. - P. 162, 234.

292. Kinzel W. Frost und Licht als becinflissennde krafte der Samenkeimung. -Stuttgart, 1920. -1875s.

293. Kolcar F. Uticaj brojee buljaka na prinos i druge osobine hibrida kukurusa // Sawremena. poljopriweda. -1963. Vol. 11. - № 12. - P. 841 - 848.

294. Lukasiewicz A. Morfologiczno rozwojowe typy bylin. - Poznan: Polskiej akademii nauk, 1962.-P. 398.

295. Probst A. N. Influence of spacing on yield andd other characters in soyybeans // Jour. Amer. Soc. Agronom. -1945. Vol. 37. - № 7. - P. 64 - 83.

296. Robinson R. I. Sunflower date of plating and chemical composition at varion growth stades//Agron. J. -1970. Vol. 62. - №5. - P. 449-455.

297. Tesic В. I. Uticaj vremena nacinasetve na raznoj korenovod sistema jezevice (Dactylis glomerata L.) // Arhiv. za poljopr. nauke. -1972. Vol. 25. - № 91. - P. 73 - 78.

298. The life forms of plants and statistical plant geography being the cjllecteddd papers of C. Raunkiaer. Oxford, at the clarendon press, 1934. - 207 p.

299. Tomilinson P. B. Branching and axis differentiation in tropical trees II Tropicai trees as livingsistems. Cambridge: Univ. Press, 1978. - P. 187-207.

300. Trofimovic M. Uticaj vremena setve no duzinu berbe i visinu prinosa graska // Sawremena poljopriweda.- T963. Vol. 11.- №2. - P. 78 - 83.

301. Wetmore R. H. Morphogenesis in plants a new approach // Amer. Scientist.-1959. -P. 326-340.

Информация о работе

Тарутина, Ольга Леонидовна
кандидата биологических наук
Москва, 1999
ВАК 03.00.05

Диссертация

Онтогенетический морфогенез вегетативных органов Valeriana wolgensis Kazak. и Tussilago farfara L. в условиях культуры - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно

Автореферат

Похожие работы