Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Научное и экспериментальное обоснование совершенствования биотехнологии иммунобиологических препаратов и разработки новых методов и средств для экспресс-диагностики особо опасных инфекций
ВАК РФ 03.00.23, Биотехнология
Содержание диссертации, доктора биологических наук, Кальной, Сергей Михайлович
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. АНАЛИЗ БИОТЕХНОЛОГИИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И МЕТОДОВ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (обзор литературы).
1.1. Получение и применение сорбентов и магноиммуносорбентов для концентрации и детекции антигенов возбудителей ООИ.
1.2. Биосенсоры в детекции макромолекул и антигенов возбудителей ООИ
1.3. Методы диагностики ООИ.
1.4. Иммунологические и физико-химические характеристики серологических реакций, используемых при диагностике ООИ.
1.5. Методы твердофазного иммуноанализа и экспресс-диагностики
1.6. Молекулярные методы в диагностике ООИ.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Материалы.
2.1.1. Характеристика основных использованных штаммов микроорганизмов.
2.1.2. Питательные среды, реактивы, ферменты.
2.1.3. Приборы, аппаратура, инструменты, оборудование.
2.2. Методы исследований.
2.2.1. Физико-химические и биологические методы.
2.2.2. Иммунологические методы.
2.2.3. Получение фракций антигенов и специфических антител.
2.2.4. Статистическая обработка результатов.
ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА БИОТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ
ТВЕРДОФАЗНЫХ СОРБЕНТОВ И МЕТОДА ДЕТЕКЦИИ МАКРОМОЛЕКУЛ БИОСЕНСОРНЫМ УСТРОЙСТВОМ.
3.1. Разработка экспериментальной установки для получения новых сорбентов, конструирования микрогравиметрического биосенсора и осуществление способа детекции антигенов возбудителей ООН.
3.2. Определение технологических параметров полимеризации альдегидов в плазме при активации поверхностей разнородных материалов.
3.3. Разработка метода получения сорбентов с повышенной сорбционной активностью на основе разнородных твердофазных материалов (пластмасса, керамика, стекло, минералы, металл).
3.4. Разработка биосенсорного устройства и способа быстрой детекции антигенов возбудителей ООИ.
ГЛАВА 4. БИОТЕХНОЛОГИЯ НОВЫХ ТИПОВ ЛАТЕКСНЫХ И
БИОЛОГИЧЕСКИХ МАГНИТНЫХ СОРБЕНТОВ ДЛЯ КОНСТРУИРОВАНИЯ ДИАГНОСТИКУМОВ.
4.1. Разработка новой биотехнологии суспензионных магнитных сорбентов.
4.2. Изучение физико-химических и биологических свойств суспензионных магнитных сорбентов.
ГЛАВА 5. БИОТЕХНОЛОГИЯ И СВОЙСТВА НОВЫХ АНТИТЕЛЬНЫХ МАГНОИММУНОСОРБЕНТОВ И БИОМАГНОИММУНО-СОРБЕНТОВ.
5.1. Разработка биотехнологии магноиммуносорбентов и биомагноиммуно-сорбентов.
5.2. Характеристика новых магноиммуносорбентов и биомашоиммуносор-бентов в ИФА при ускоренной диагностике антигенов возбудителей
ГЛАВА 6. РАЗРАБОТКА ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ИММУНОСУСПЕНЗИОННЫХ РЕАКЦИЙ.
6.1. Изучение влияния центробежного поля на протекание иммуносуспензи-онных реакций при обнаружении антигенов возбудителей ООИ экспресс-методами.
6.2. Изучение влияния электрического поля на протекание иммуносуспензи-онных реакций при обнаружении антигенов возбудителей ООИ экспресс-методами.
6.3. Анализ механизмов биоспецифического взаимодействия макромолекул при внешних энергетических воздействиях.
ГЛАВА 7. ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРИБОРНОЙ РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ ФИЗИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ РЕАКЦИОННЫХ СМЕСЕЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ИММУНОСУСПЕНЗИОННЫХ РЕАКЦИЙ.
7.1. Использование регистрации изменения оптической плотности иммуно-суспензионных реакций при обнаружении антигенов возбудителей ООИ.
7.2. Изучение возможностей кондуктометрического метода регистрации им-муносуспензионных реакций при диагностике антигенов возбудителей ООИ.
7.3. Сравнительный анализ основных характеристик разработанных новых способов индикации бактериальных антигенов.
Введение Диссертация по биологии, на тему "Научное и экспериментальное обоснование совершенствования биотехнологии иммунобиологических препаратов и разработки новых методов и средств для экспресс-диагностики особо опасных инфекций"
В настоящее время угроза появления и распространения опасных и особо опасных инфекций (ООИ) реально существует и находит отражение как в современных понятиях "новые, возвращающиеся" инфекционные болезни, так и в приоритетных международных и национальных проектах здравоохранения России (Черкасский Б.Л., 2002; Онищенко Г.Г., 2004; Они-щенко Г.Г. с соавт., 2005; Eitzen Е.Е., 1998; Fidler D.P., 1998; Dennis D.T. et al., 1999; Connoly M.A., 2005).
Развитие эпидемического процесса связано с цикличной активностью природных очагов возбудителей особо опасных инфекций, возрастанием риска проявления биотерроризма, биогенными катастрофами и войнами, что повышает роль обеспечения противоэпидемических мероприятий новыми диагностическими медицинскими иммунобиологическими препаратами (МИБП), создание которых основывается на современной биотехнологии, и методами, позволяющими их эффективно использовать (Покровский В.И., 2001; Тихенко Н.И. с соавт., 2001; Онищенко Г.Г. с соавт., 2004, 2005; Woodall J.P.,1998; WHO, WER№ 8, 2005).
Приоритетными являются разработка и совершенствование методов и препаратов для экспресс-диагностики ООИ, позволяющих в короткие сроки определить причину эпидемических осложнений и провести противоэпидемические мероприятия (Покровский В.И., 2001; Онищенко Г.Г. с соавт., 2005; Chu М.С., 2000; Tanaka N., Matsunaga Т., 2001"; Chanteau S. et al., 2003; Turllier Ph. et al., 2003).
Сейчас арсенал исследователей обогатился новыми экспрессными иммунологическими, иммуносорбционными магнитоуправляемыми методами и методами детекции с помощью биосенсорных устройств. Однако МИБП, используемые в этих методах, и материалы для конструирования сенсорных устройств, обладают определёнными недостатками. Вместе с тем, традиционно выполняемые диагностические иммуносуспензионные и серологические реакции: непрямая гемагглютинация (РНГА), агглютинация латексов (РАЛ), агглютинация объёмная (РАО) и иммунофлуоресценция (РИФ) не потеряли своего значения в силу доступности, простоты исполнения и надежности. Преодоление недостатков новых и традиционных диагностических препаратов, как и методов их использования, возможно путем создания и применения новых биотехнологий, усовершенствования реакций в направлении сокращения времени исследования и применения аппаратных методов регистрации для получения объективных результатов.
В связи с этим очевидна необходимость проведения целенаправленных исследований, связанных с развитием биотехнологии, разработкой МИБП, совершенствованием методов экспресс-диагностики и созданием средств для их обеспечения на основе современных достижений науки и нанотехнологий (Гинцбург А.Л., 2002; Решетилов А.Н., 2003, 2005; Brian Н., 2001; Angersbach A. et al., 2006).
ЦЕЛЬ И ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
Цель исследования - научно-экспериментальное обоснование разработки биотехнологий получения иммунобиологических препаратов, усовершенствование методов экспресс-диагностики особо опасных инфекционных заболеваний и детекции их возбудителей.
Основные задачи исследования:
1. Создать биотехнологию получения новых твердофазных сорбентов с повышенной сорбционной способностью на основе разнородных материалов.
2. Разработать биосенсорное устройство и способ быстрой детекции антигенов возбудителей ООИ микрогравиметрическим методом с его использованием.
3. Разработать биотехнологию получения магнитных сорбентов на основе латексов, эритроцитов барана и микробных клеток, отличающихся высокой однородностью размеров, стандартностью структурных характеристик.
4. Сконструировать на основе новых магнитных сорбентов (МС) маг-ноиммуносорбенты (МИС) и биомагноиммуносорбенты (БМИС) для экспресс-детекции антигенов возбудителей чумы, туляремии и бруцеллёза в им-муноферментном анализе (ИФА) и количественном иммунофлуоресцентном анализе (КИФА).
5. Изучить влияние центробежного ускорения и электрического поля на протекание иммуносуспензионных реакций при обнаружении антигенов возбудителей ООИ экспресс-методами.
6. Разработать принципы совершенствования экспрессной детекции антигенов возбудителей бактериальных ООИ путем воздействия механической и электрической энергии на реакционную среду РАО, РИГА и PAJI.
7. Изучить возможности использования приборной регистрации изменений физических параметров реакционных смесей при осуществлении иммуносуспензионных реакций денситометрическим и кондуктометрическим методами.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ
1. Впервые разработана биотехнология получения неорганических сорбентов нового типа и созданы сорбенты на основе разнородных материалов (пластмасса, керамика, стекло, минералы, металл), способные эффективно сорбировать биомакромолекулы.
2. Сконструировано биосенсорное устройство и разработан микрогравиметрический метод детекции антигенов возбудителей ООИ с его использованием, обеспечивающий чувствительность порядка 10 м.к./мл.
3. Впервые разработана биотехнология получения латексных и биологических магнитных сорбентов путем синтеза магнитного материала внутри носителей - латексов, эритроцитов барана и микробных клеток, отличающихся стандартностью структурных характеристик и однородностью размеров.
4. Впервые на основе магнитных сорбентов - латексов и биологических клеток - получены магнитные иммуносорбентные антительиые диагно-стикумы для детекции в ИФА антигенов чумного, туляремийного и бруцел
О "1 лёзного микробов с увеличением чувствительности метода в 10-10 раз.
5. Исследовано влияние центробежного ускорения и электрического поля на кинетику иммуносуспензионных реакций при обнаружении антигенов возбудителей ООИ экспресс-методами.
6. Впервые предложен методический подход к повышению чувствительности и сокращению времени детекции антигенов возбудителей ООИ в иммуносуспензионных реакциях за счет использования энергии центробежного ускорения и электрического поля, определены параметры воздействий, обеспечивающих положительный эффект.
7. Впервые изучена возможность регистрации результатов РИГА и РАЛ оптико-денситометрическим и кондуктометрическим методами с целыо получения объективных данных с сокращением сроков анализа в 3-540 раз по сравнению с визуальной регистрацией.
Новизна и приоритетность выполненных исследований подтверждена 26 авторскими свидетельствами СССР, патентами на изобретения и свидетельствами на полезные модели РФ. t
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
РАБОТЫ
Основные теоретические итоги проделанной работы заключаются в получении данных, расширяющих представления о кинетике иммуносуспензионных реакций, обосновании новых методических подходов к созданию матриц биотической и абиотической природы, определяющих направления последовательных, взаимосвязанных стадий и операций биотехнологии производства каждого конкретного иммунобиологического препарата для экспресс-диагностики некоторых инфекционных заболеваний ООН и детекции их возбудителей.
Разработанные методические подходы и приёмы получения разнородных сорбентов, придания магнитных свойств органическим (латексы) и биологическим (эритроциты барана, микробные клетки) носителям, получения иммунных сывороток и выделения из них иммуноглобулинов с оптимизацией параметров конъюгации лигандов и маркеров позволили унифицировать биотехнологию производства МИБП для экспресс-диагностики некоторых ООИ заболеваний, детекции их возбудителей и изготовить экспериментальные серии диагностикумов (иммуноферментных, иммунофлуоресцентных, эритроцитарных, суспензионных полиакролеиновых), стабильно отвечающих общим медико-биологическим требованиям, предъявляемым к индикационным препаратам.
Применение сконструированных МИС и БМИС в сочетании с экспрессными методами диагностики повышает их чувствительность до единичных микробных клеток в пробе, одновременно сокращая время проведения анализа до 3 ч за счёт ускорения манипуляций и исключения ряда этапов, что повышает целенаправленность проведения эффективных противоэпидемических мероприятий.
Материалы научных разработок составили основы следующих нормативно-технических и методических документов: методические рекомендации "Подготовка материала к параллельному серологическому исследованию на наличие специфических антигенов возбудителей чумы и туляремии" (утверждены директором НИПЧИ КиЗ, протокол № 4 от 11.04.1984 г.); методические указания "Организация и проведение работы специализированными противоэпидемическими бригадами в чрезвычайных ситуациях МУ 3.1.957-00" (утверждены Главным государственным санитарным врачом РФ 13.01.2000 г.); методические рекомендации "Синтез ферромагнитных материалов в биологических клетках (эритроцитах)" (утверждены ректором СГМА, протокол № 1 от 12.09.2001 г.); методические рекомендации "Экспериментальные и практические основы применения иммуносус-пензионных реакций для экспрессной диагностики антигенов возбудителей особо опасных инфекций" (утверждены ректором СГМА, протокол № 5 от 18.12.2002 г.); инструкция по применению, фармакопейная статья предприятия и регламент производства "Тест-системы диагностической имммунопе-роксидазной биомагноиммуносорбентной для выявления антигена возбудителя чумы иммуноферментным методом" (утверждены директором Став-НИПЧИ, протокол № 3 от 30.03.2006 г.).
Способ индикации бактериальных антигенов и способ получения диагностической сыворотки к бруцеллам в R-форме рекомендованы к практическому внедрению и включены в "Материалы пленума межведомственного научного Совета по санитарно-эпидемиологической охране территории Российской Федерации (Саратов, 5-7 окт. 1999 г.)".
Практическая значимость работы подтверждена использованием её материалов в образовательных программах на теоретических и практических занятиях и семинарах при СтавНИПЧИ и в Ставропольской государственной медицинской академии (СГМА). Научно-методические и технические разработки используются в учебных процессах в Ставропольском базовом медицинском колледже, СГМА, Волгоградском государственном техническом университете (ВГТУ). Имеются акты внедрений.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. Новая экспериментальная биотехнология получения МИС и БМИС на основе МС (латексов, эритроцитов и микробных клеток) позволяет использовать их в качестве антительных диагностик-умов в ИФА и КИФА для обнаружения водорастворимых антигенов чумного и туляремийного микробов в концентрации 10-^-20 нг/мл и корпускулярных антигенов этих же микробов и бруцелл в концентрации 1x10-1x10 м.к./мл.
2. Предлагаемая технология получения новых типов сорбентов на основе пластмассы, керамики, стекла, минералов и металла за счёт обработки их поверхностей парами альдегидов в условиях вакуума и действия УВЧ-поля мощностью 15-90 Вт (5,6-33,6 Вт/л), продолжительностью от 40 сек до 3,5 мин обеспечивает увеличение сорбционных свойств и чувствительности ИФА в 2,7-4,5 раза.
3. Разработанные новые типы твердофазных носителей и биосенсорное микрогравиметрическое электронное устройство на их основе для детекции макромолекул обеспечивают выявление 50-100 нг/мл водорастворимой фракции и 10 м.к. чумного вакцинного штамма в 1 мл.
4. Скорость проявления результатов серологических реакций РАО, РНГА, РАЛ значительно возрастает при воздействии на реакционную среду внешними источниками энергии центробежного поля или электрического поля с определенными параметрами, позволяющими проводить учет соответственно через 7-30 и 2-5 мин, при этом чувствительность методов возрастает в 1,8-6,2 раза.
5. Взаимодействие макромолекул в реакциях антиген-антитело, составляющих основу РНГА и РАЛ, с высокой степенью точности и специфичности реакций коррелирует с изменением оптической плотности и кон-дуктометрических параметров электролитической реакционной среды, соответственно происходящими в течение 1/2-1 и 1/6 мин с увеличением чувствительности в 1,9-6,8 раза.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ
Материалы диссертационного исследования были представлены в виде публикаций и сообщений на различных конференциях и совещаниях: Всесоюзной науч. конф. "Профилактика чумы и других природно-очаговых инфекций" (6-8 дек. 1983, Ставрополь); Всесоюзной науч.-практ. конф. "Актуальные вопросы иммунодиагностики особо опасных инфекций" (25-26 мая 1986, Ставрополь); Российской науч. конф. "Иммунология и специфическая профилактика особо опасных инфекций" (21-23 сент. 1993, Саратов); Межгосударственной науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию открытия возбудителя чумы, "Профилактика чумы и других инфекционных заболеваний" (Ставрополь, 1994); Международном рабочем совещании по лабораторной диагностике чумы (8-12 марта 1998, Атланта, США); Второй международной конф., посвящ. 75-летию института им. Пастера "Идеи Пастера в борьбе с инфекциями" (2-4 сент. 1998, СПб); Международной науч.-практ. конф. "Санитарно-эпидемиологической охрана территорий стран Содружества Независимых Государств" (15-17 сент. 1997, Саратов); Науч.-практ. конф. по вопросам работы специализированных формирований госсанэпидслужбы в условиях чрезвычайных ситуаций (ЧС) с эпидемиологическими последствиями для специалистов центров Госсанэпиднадзора в Северо-Кавказском регионе (26-27 мая 1999, Ставрополь); VIII съезде Всероссийского науч.-практ. общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов (26-28 марта 2002, Москва); Межрегиональной конф., посвящ. 80-летию засл. деятеля науки РФ, проф. Н.А. Држевецкой (21-22 апр. 2003); Международном конгрессе "Ликвидация и элиминация инфекционных болезней — прогресс и проблемы" (3-5 сент. 2003, СПб); Межгосударственной науч.-практ. конф. государств — участников СНГ "Современные технологии в диагностике особо опасных инфекций" (30 сент. - 2 окт. 2003, Саратов, Россия), Саратов; Конф. "Современные средства иммунодиагностики, иммуно- и экстренной профилактики актуальных инфекций" (22-23 апр. 2004, СПб); Конф. "Санитарная охрана территорий государств — участников СНГ: проблемы биобезопасности и противодействия биотерроризму в современных условиях", (13-14 сент. 2005, Волгоград); Конф. Ставропольского научно-исследовательского противочумного института в 1987-2006 гг.
ПУБЛИКАЦИИ
Основное содержание диссертации отражено в 83 опубликованных работах (в центральной печати - 54, из них в журналах, рекомендованных ВАК
- 32), 26 описаниях научно-технических разработок (авторские свидетельства СССР, патенты РФ, полезные модели РФ), а также в 9 нормативных и методических документах (РП, ФСП, инструкция, методические рекомендации и указания).
СТРУКТУРА И ОБЪЁМ ДИССЕРТАЦИИ
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 6 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 325 отечественных и 166 зарубежных источников, и приложения. Работа изложена на 254 страницах, иллюстрирована 22 таблицами и 44 рисунками.
Заключение Диссертация по теме "Биотехнология", Кальной, Сергей Михайлович
ВЫВОДЫ
1. Разработаны теоретические основы биотехнологии получения диагностических препаратов на основе абиотических и биотических материалов и усовершенствования иммуносуспензионных реакций и способов влияния на них за счёт применения микро- и нанотехнологий.
2. Впервые разработана биотехнология, создан способ и определены параметры получения твердофазных неорганических сорбентов на основе пластмассы, керамики, стекла, минералов и металла с повышенной сорбци-онной способностью, основанные на ионном напылении (полимеризации) альдегидов в вакууме в УВЧ-поле на их поверхностях и обеспечивающие универсальность процесса, сокращение срока приготовления и стабильность получаемых сорбентов.
3. Сконструированная экспериментальная установка, включающая контур для точного определения резонансных частот, обеспечила возможность получения и испытания новых сорбентов, а также создания микрогравиметрического биосенсора на основе пьезокварцевого резонатора с последующим осуществлением способа детекции антигенов возбудителей ООИ.
4. Унифицирована биотехнология получения сорбентов на основе разнородных материалов за счёт активации поверхностей носителей парами альдегидов в вакуумной камере в УВЧ-поле мощностью 5,6-33,3 Вт/л в течение 40 сек - 5 мин под давлением 0,49-0,98 Па, что позволило сократить время получения сорбентов и увеличить степень адгезии их поверхностей, не имеющих реакционно-функциональных групп.
5. Показана пригодность сконструированного биосенсорного устройства и созданного способа быстрой детекции антигенов возбудителей ООИ микрогравиметрическим методом для экспрессного обнаружения возбудителей ООИ обеспечением выявления 50+100 нг/мл водорастворимой фракции и 103 м.к. чумного вакцинного штамма в 1 мл в течение 1-2 мин.
6. Впервые разработаны новые биотехнологии получения магносорбен-тов и биомагносорбентов на основе латексов, эритроцитов барана и микробных клеток с иммобилизованными противочумными, противотуляремийны-ми и противобруцеллёзными иммуноглобулинами. Полученные препараты обеспечили в твёрдофазных реакциях выявление антигенов чумного, туляре-мийного и бруцеллёзного микробов, в сравнении с традиционным ИФА и
2 3
КИФА, увеличение чувствительности метода в 10—10 раз, достигающей 102-103м.к./мл и 10-20 нг/мл.
7. Оценены преимущества биотехнологий получения МИС и БМИС, заключающиеся в упрощении процесса придания носителям магнитных свойств с увеличением экономической эффективности их получения в 2,2 и 1,6 раза и возможностью длительного (до 2 лет) хранения в жидкой среде.
8. Показана возможность использования биомагносорбентов на основе эритроцитов барана при конструировании тест-системы диагностической биомагноиммуносорбентной для выявления антигенов возбудителя чумы иммуноферментным методом, на которую утверждена нормативная документация.
9. Установлено, что внешнее воздействие источниками энергии центробежного ускорения на РАО, РНГА, PAJI и электрического поля на РНГА и PAJI соответственно сокращает время исследования до 25-30 и 2-5 мин, повышая чувствительность в 1,8-6,2 раза.
10. Установлена возможность приборной регистрации изменений физических параметров реакционных смесей оптико-денситометрическим или кондуктометрическим методами для учета результатов при осуществлении иммуносуспензионных реакций РНГА и РАЛ. Время выполнения исследований соответственно составило 1/2-1,0 и 1/6 мин, чувствительность увеличилась в 1,9-6,8 раза.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Получение сорбентов на основе разнородных материалов (пластмасса, керамика, стекло, минералы, металл) и полимеризацию альдегидов на их поверхностях необходимо проводить в нормальных условиях в кварцевой камере, обеспечивающей приложения УВЧ-поля с удельной мощностью 5,633,3 Вт/л, при давлении, способствующем получению низкотемпературного газового разряда в течение 40 сек - 5 мин.
2. При получении магнитных сорбентов на основе органических (латексы) и биологических (эритроциты барана, микробные клетки) материалов следует использовать химически чистые реактивы (FeS04x7H20 и NH4OH) соответственно в концентрациях 35-37% и 15-25%,, с экспозицией обрабатываемых 10—40% суспензий носителей в 4-5-кратном объёме каждого из ингредиентов по 0,5 ч при 100°С. После каждого этапа обработки необходимо тщательно удалять избыток раствора реактива, промывать магнитные сорбенты, проверять у них магнитные свойства и структуру под микроскопом.
3. Увеличение магнитного момента у частиц (латексов и клеток) возможно за счёт проведение повторных циклов обработки суспензий реактивами, а нежелательное влияние оксида железа на скорость проявления результатов качественно-количественной иммуноферментной реакции, имеющей цепной характер, может быть (с сохранением магнитного момента у частиц) значительно снижено за счёт предварительной обработки МС антиокислителями.
4. Лиофилизацию препаратов и получение магнитных сорбентов можно проводить с использованием сконструированной нами полезной модели "Устройство для сублимационной сушки биоматериалов в ампулах" (свидетельство на полезную модель РФ № 3812, 1997).
5. При осуществлении экспрессных методов диагностики антигенов ООИ на основе РНГА, РАЛ и РАО необходимо отконтролировать средство внешнего воздействия энергией центробежного ускорения, которое соответственно составляет 4—6, 7—9 и 35-37 g. Мощность электрического поля, прикладываемого к реакционным взвесям РНГА и РАЛ, соответственно составляет 0,28-0.6 и 1,0-2,0 Вт/мм2.
6. Приборы для прецизионной оценки оптико-денситометрических и кондуктометрических характеристик реакционной среды РНГА и РАЛ предварительно должны быть откалиброваны на контрольных (положительной и отрицательной) суспензиях иммуносуспензионных реакций, достоверность которых подтверждена выполнением традиционных контролей.
Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Кальной, Сергей Михайлович, Ставрополь
1. Адамов А.К., Агафонов В.И. Суспензионные антигены, антитела и им-муносорбенты. -М.: Медицина, 1969. 176 с.
2. Адсорбция из растворов на поверностях твердых тел: Пер. с англ./Под ред. Г. Парфита, К. Рочестера. М.: Мир, 1986. - 448 с.
3. Азимов Г.И., Криницин Д.Я., Попов П.Ф. Физиология селькохозяйст-венных животных. М.: Советская наука, 1953. - 569 с.
4. Андреев Л.В. В мире болочек.- М.: Знание, 1986. 176 с.
5. Анисимов П.И., Наумов А.В., Белобородов Р.А. и др. Общие сведения по чуме // Руководство по профилактике чумы / Под ред. А.В. Наумова и Л.В. Самойловой. Саратов, 1992. - С. 3-78.
6. Афанасьев Е.Н. Научно-методические аспекты экспресс-диагностики возбудителей особо опасных зоонозных инфекций (чума, бруцеллез, сибирская язва): Дис. . докт. мед. наук (03.00.07-микробиология), Ростов-на-Дону. 2000. - 307 с.
7. Ахалая М.Г., Какиашвили М.С., Вольтер Е.П. и др. Получение и использование магнитных жидкостей с легированной феррофазой // 13-ое Риж. совещ. по магнит, гидродинам., Рига, 1990. Ч.З. магнит, жидкости: Тез. докл. Саласпилс, 1990.-С. 181-182.
8. Балаховский И.С. Лабораторные исследования, основанные на связывании с лигандами // Клинич. лаб. диагностика. 2000. - № 1. - С. 25-27.
9. Балахонов С.В. Геномные маркеры возбудителей чумы, псевдотуберкулеза, холеры, бруцеллеза: Автореф. дис. . докт. мед. наук (03.00.07, 14.00.30), Иркутрск, 2000. 33 с.
10. Беленький В.Г. Современная медицинская диагностика. Микрофлюидные чип-анализаторы //Клинич. лаб. диагностика. 1999. -№ 10. - С. 15-16.
11. Беленький Б.Г. Новые возможности лабораторной аналитики: микрофлюидные чип-анализаторы (лекция) // Клинич. лаб. диагностика. -2001. № 3. - С. 26; № 4. - С. 25-32.
12. Бендикене В.Г., Юодка Б.А., Казлаускас P.M. и др. Иммобилизация ферментов на носителях обладающих, магнитными свойствами // Прикладная биохимия и микробиология. 1995. - Т. 31, № 4. - С. 393.
13. Биргер М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования / Под ред. М.О. Биргера. М., 1982. - 462 с.
14. Бирюков С. Цифровой частотомер // Радио. 1981. -№ 10. - С. 44-47.
15. Браун Т., Лемит Г.Ю. Химия в центре наук: В 2-х частях / Пер с англ. — М.: Мир, 1983.-4.2.-С. 430-431.
16. Бондаренко А.И. Разработка электронномикроскопического способа количественного определения поврежденных клеток чумной вакцины ЕВ: Автореф. дис. . канд. мед. наук (03.00.07-микробиология). Ставрополь, 1995.-22 с.
17. Брыкалов А.В., Мокеев В.Л. Способ получения иммобилизованных ферментов: А.с. СССР № 2404586/23-04, 1976.
18. Брыкалов А.В., Мокеев В.Я. Способ получения сорбента: А.с. СССР № 1030312, 1983.
19. Брыкалов А.В. Сорбенты на основе кремнеземов и активированных углей в биотехнологии и медицине. // Материалы конф. химиков Сев. Кавказа. Нальчик, 1991.-С. 185-186.
20. Брыкалов А.В. Получение биопрепаратов на основе методов аффинной сорбции и иммобилизации: Дис. . докт. химич. наук. Санкт-Петербург, 1993.-330 с.
21. Брюханова Г.Д., Грижебовский Г.М., Бейер А.П. Неожиданно возникающие и вновь появляющиеся инфекционные заболевания, как причиначрезвычайных ситуаций // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2001. - № 6 (Приложение). - С. 9-15.
22. Будников Г.К. Медицинские и биологические аспекты электроанализа / Журн. аналит. хим. — 2000. Т. 55, № 11.-С. 1133-1143.
23. Бунин В.Д. Электрооптический анализ клеток и клеточных струк-тур в гетерогенных клеточных суспензиях: Автореф. дис. . докт. тех. наук (03.00.23). Оболенск, 1996. - 36 с.
24. Вайнштейн М.Б., Кудряшова Е.Б. О нанобактериях // Микробиология. -2000. Т. 69, № 2. - С. 163-174.
25. Василенко Н.Ф. Использование антигенов возбудителя туляремии для приготовления диагностических препаратов: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Саратов, 1990. - 23 с.
26. Венгеров Ю.Ю. Микроминиатюризация лабораторных технологий: перспективы и проблемы // Клинич. лаб. диагностика. 1999. - № 9. - С. 5.
27. Владимцева И.В., Ефременко В.И., Климова И.М. и др. Оценка имму-нохимической активности лигандов, иммобилизованных на микрограну-лированных сорбентоах // Лабораторное дело. 1988. - № 7. - С. 58 - 60.
28. Владимцева И.В. Научно-методические аспекты приготовления и использования магнитоуправляемых иммобилизованных микробиологических систем: Автореф. дис. . докт. биол. наук (03.00.23 биотехнология). - Ставрополь, 2002. - 39 с.
29. Воробьев А.А., Боев Б.В., Бондаренко В.М., Гинцбург A.JI. Проблемы биотерроризма в современных условиях // Журн. микробиол., эпидеми-ол. и иммунобиол. 2002. -№ 3. - С. 3-12.
30. Воробьева З.Г., Блинова Т.В., Бурков А.Н., Чумагина Н.В. Метод латекс-агглютинации для выявления иммуноглобулинов класса М. // Клинич. лаб. диагностика. 2000. - № 5. С. 44-46.
31. Гааль Э., Медьеши Г., Верецки JI. Электрофорез в разделении макромолекул / Пер с англ. М.: Мир, 1982. - 448 с.
32. Гайда А.В., Староверов С.М. Модифицированные кремнеземные носители в биотехнологии. // Журнал Всес. хим. общества им. Д.И. Менделеева. 1989. - Т. 34, № 3. - С. 350-361.
33. Гаспарян В.К. Полистироловые латексы в реакциях агглютинации, приготовление и сенсибилизация // Клинич. лаб. диагностика. 2001. - № 1. -С. 43-45.
34. Гендриксон* О.Д., Жердев* А.В., Каплун** А.П., Дзантиев* Б.Б. Сравнительный анализ моделей действия антител с липисомальными антгенами // Прикладная биохимия и микробиология. 2003. - Т. 39, № 1. — С. 85-91.
35. Георгица Ф.И. Разработка ускоренных методов и тест-систем для обнаружения и идентификации эентеробактерий и других микроорганизмов: Автореф. дис. . докт. мед. наук (03.00.07). Саратов, 1990. - 37 с.
36. Герхардт Ф. с соавт| Методы общей бактериологии: Пер с англ./ Под ред. Ф. Герхардта и др. М.: Мир, 1983. - Т. № 1. - 536 е.; 1984. - Т. № 2.-472 е.; 1984. - Т. № 3.-264 с.
37. Гиг ван Дж. П. (Gigch van J.P.) Прикладная общая теория систем: Пер. с англ. -М.: Мир, 1981.-Т. 1-2.-232 с.
38. Гинцбург A.J1. Генодиагностика инфекционных заболеваний // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1998. -№ 3. - С. 86-95.
39. Гинцбург А.Л., Романова Ю.М. Полимеразная цепная реакция в диагностике и контроле лечения инфекционных заболеваний // Клинич. лаб. диагностика. 1998, № 2. - С. 35-39.
40. Глинн Л., Стъюард М. Структура и функции антител. / Пер. с англ. под ред. Е.В.Чернохвостовой. М.: Мир, 1983. - 200 с.
41. Гольдин Р.Б., Белецкая Л.В., Крюкова И.Н., Шаханина К.Л. Иммунолю-минесценция в медицине / Под ред. Е.Н. Левиной. М.: Медицина, 1977. - 240 с.
42. Гончаров В.И. Разработка лабораторных методов синтеза магнитных материалов для магнитных сорбентов. // III итоговая науч. конф. молодых ученых и студентов: Сб. науч. работ. Ставрополь, 1995. - С. 29-30.
43. Гончаров В.И., Кальной С.М. Методические рекомендации. Синтез ферромагнитных материалов в биологических клетках (эритроцитах). -Ставрополь, 2002. — 7 с.
44. Греков Л.И., Владимцева И.В., Ефременко В.И. Способ получения сорбента: А.с. СССР, № 1643073, МКИ В 01 J 20/26, 1991.
45. Греков Л.И., Ефременко В.И., Столбин С.В. Плазмохимические возможности получения полимерных покрытий // Химия и технология элемен-тоорганических мономеров и полимерных материалов. Сб. науч. трудов. Волгоград, РПК Политехник, 2003. - С. 172-177.
46. Грижебовский Г.М., Топорков В.П., Кальной С.М. и др. Эпидемиологическая характеристика вспышки чумы в Индии в 1994 г. // Проблемы особо опасных инфекций. 2003. - Вып. 95. - С. 28-37.
47. Гулий О.И., Игнатов О.В., Маркина Л.Н. и др. Изменение электрофизических свойств клеток Escherichia coli К-12 и при действии канамицина и тетрациклина // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2005. - № 1. - С. 3-7.
48. Давид Р. Введение в биофизику / Пер. с фр. Г.Г. Маленкова. М.: Мир, 1982.-206 с.
49. Дальвадянц В.Г., Кальной С.М., Щедрин В.И., Лямкин Г.И. Способ получения диагностической сыворотки к бруцеллам в R-форме: Пат. РФ № 2136315, МПК А 61 К 39, 40. 1999 // Изобретения (заявки и патенты). -М.: ФИПС, 1999. - Ч. II., № 25. - С. 192.
50. Данилов Ю.Н., Самохин Г.П., Смирнов М.Д., Смирнов В.Н. Способ получения магнитоуправляемых эритроцитов для направленного транспорта лекарств: А.с. СССР, № 1362476, МКИ А 61 К 9/50, 1987.
51. Данилов-Данильян В.И., Рыбкин А.А. Моделирование. Системно-методический аспект // Системные исследования: Ежегодник АН СССР. -М.: Наука, 1982.-С. 182-209.
52. Дацева Т.А., Перцева М.Ю., Краснова Е.А. Биотехнология защитных покрытий для биологически активных веществ // Биотехнология состояние и перспективы развития: Материалы 1-го Междун. конгресса. (1418 окт.). -М, 2002.-С. 75.
53. Диканский Ю.И., Киселёв В.В. Магниточувствительные аэрозоли и перспективы их применения // Магнитная гидродинамика. 1998. - Т. 3, № З.-С. 263-266.
54. Диканский Ю.И. Эффекты взаимодействия частиц и структурно-кинетические процессы в магнитных коллоидах: Автореф. дис. . докт. физ.-мат. наук (01.04.14 теплофизика и молекулярная физика). - Ставрополь: СГУ, 1999.-35 с.
55. Диксон М., Уэбб Э. Ферменты. -М.: Мир, 1982. 1120 с.
56. Добрынина В.И. Биологическая химия. М., Медицина, 1976. - 504 с.
57. Дыхал Ю.И., Медянцева Э.П., Муртазина Н.Р. и др. Конкурентное им-мунохимическое определение антигенов с помощью коньюгатов, содержащих ионы Со(П) и Ni(II) // Прикладная биохимия и микробиология. -2004. Т. 40, № 2. - С. 236-243.
58. Дэвис Р., Ботстайн Д., Рот Дж. Генетика бактерий / Пер. с англ. М.: Мир, 1984.-240 с.
59. Дьюман JI.A., Богатырёв В.А. Коллоидное золото в твёрдофазных методах анализа // Биохимия. 1997. - Т. 62., Вып. 4. - С. 411-418.
60. Дятлов И.А., Антонова О.А. Выявление и характеристика антигена Yersinia pestis, проявляющего свойства S-слоя // Журн. микробиол., эпи-демиол. и иммунобиол. 1999. -№ 4. - С. 90-91.
61. Ерёмин А.Н., Макаренко М.В., Будникова Д.П. Полимеризация перокси-дазы хрена в присутствии органических адсорбентов // Прикладная биохимия и микробиология. -2005. Т. 41, № 4. - С. 383-391.
62. Егоров A.M., Осипов А.П., Дзантиев Б.Б., Гаврилова Е.М. Теория и практика иммуиоферментиого анализа. М., 1991. — 154 с.
63. Ерохин Е.П., Прозоровский С.В., Тартаковский И.С. и др. Способ получения антительного диагностикума: А. с. СССР № 1596926 МКИ G 01 N 33/544, С 12 N 1/100, 1989.
64. Ефременко В.И., Климова И.М., Трофимов Е.Н. Магнитный иммуно-ферментный анализ антигенов чумного микроба // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1989. — № 7. - С. 62-66.
65. Ефременко В.И., Пушкарь В;Г., Трофимов Е.Н. и др. Получение и применение магнитных сорбентов в методах иммуноанализа микроорганизмов. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. — 1989. -№ 12. С. 100-105.
66. Ефременко В.И., Столбин С.В., Греков JI.M. Биосенсоры и аспекты их использования (Обзор) // Прикладная биохимия и микробиология. -1990.-Т. 26, Вып. 1.-С. 11-18.
67. Ефременко В.И., Шаппо С.А., Нарбутович Н.И. и др. Новый метод выделения возбудителя холеры из воды // Особо опасн. инф. забол.: диагн., профил. и биол. свойства возбуд.: Сб. науч. работ. Волгоград, 1990.-Т. 4.-С. 213-219. |
68. Ефременко В.И., Тюменцева И.С., Кальной С.М. и др. Разработка технологической линии производства в методах иммуноанализа микроорганизмов // ВНТИ-центр, инв. № 029.70001181. Заключительный отчет. Гос. регистрация № 019300009323, 1996. 96 с.
69. Ефременко В.И. Магносорбенты в микробиологических исследованиях. -Ставрополь.: Ставрополье, 1996. 132 с.
70. Ефременко В.И., Кальной С.М. Способ получения сорбентов: Пат. РФ № 2070439, В 01 J 20/30, 1996 // Изобретения (заявки и патенты). М.: ВНИИПИ, 1996.-С. 151.
71. Ефременко В.И., Кальной С.М. Установка для ионного напыления: Свидетельство РФ на полезную модель № 2464, Р 01 J 37/04, 1996 // Полезные модели. Промышленные образцы. М.: ВНИИПИ, 1996. — № 7. — С. 31-32.
72. Ефременко В.И., Тюменцева И.С., Хорошенький А.Г. и др. Способ получения магноиммуносорбентов: Пат. РФ № 2068703, 1996.
73. Ефременко В.И., Кальной С.М., Бондаренко А.И., Швецова Н.М. Способ детекции макромолекул биосенсорным устройством: Пат. РФ № 2148259, G 01 33/53, Н 01 L 41/00, 2000 // Изобретения. Полезные модели.-М.: ФИПС, 2000.-Ч. II., № 12.-С. 399.
74. Ефременко В.И., Тюменцева И.С., Жилченко Е.Б. и др. Способ индикации микроорганизмов: Пат. РФ № 2165081, 7 G 01 N 33/53, 2001 // Изобретения. Полезные модели. 2001. -№ 10, Ч. II. - С. 285.
75. Ефременко В.И., Тюменцева И.С., Касторная М.П. и др. Способ обнаружения патогенных микроорганизмов в объектах внешней среды: Пат. РФ № 2218411, 7 С 12 G 33/53, 2003 // Изобретения. Полезные модели. -2003.-№34,4. II.-С. 529.
76. Жарникова И.В., Тюменцева И.С., Ефременко В.И. и др. Способ получения иммуносорбента (варианты): Пат. № 213881 Россия: МПК6 G 01 N33/543, А 61 К 39/385 // G 01 N 33/531, 33/569, С 12 N п/13;3аявл. 20.11.97; Опубл. 27.09.99. Бюл. № 27.
77. Жарникова И.В. Разработка суспензионного диагностикума для выявления возбудителя туляремии // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2004. - № 1. - С. 67-69.
78. Жердев А.В., Дзантиев Б.Б. Некоторые закономерности формирования на твердой фазе комплексов антитело-антиген-антитело: эксперимени-тальное изучение и математическое моделирование // Прикладная биохимия и микробиология. 1996. - Т. 32, № 2. - С. 194-202.
79. Завсегдателев А.С., Шик В.В., Барский В.Е. и др. Биологические микрочипы в России // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. - № 9. -С. 5. !
80. Загоскина Т.Ю., Марков Е.Ю., Калиновский А.И., Голубинский Е.П. Обнаружение антигенов бруцелл с помощью частиц коллоидных металлов в качестве маркеров специфических антител // Журн. микробиол., эпиIдемиол. и иммунобиол. -2001. -№ 3. С. 65-69.
81. Зайцев А.А. Сравнительные аспекты применения иммуноглобулиновых тест-систем на основе моноклональных антител для серодиагностики возбудителя чумы в природных очагах Кавказа.: Автореф. дис. . канд. мед. наук (03.00.07). Саратов, 1990. - 24 с.
82. Зайцев А.А., Бинатова В.В., Способ постановки реакции латексной агглютинации: Пат РФ № 2199840, 7 G 01 N 33/531, 2003 // Изобретения. Полезные модели. 2003. - № 4, Ч. II - С. 479.
83. Зацепин В.И., Зайцев А.А. Способ серодиагностики капсульного антигена чумного микроба: Пат. № 2092852, С1 6 G 01 N 33/53, РФ, 1997.
84. Зыкин Л.Ф., Яковлев А.Т. Очерки по лабораторной диагностике опасных инфекций. Саратов, 1993. — ^109 с.102.3ильбер Л.А. Иммунохимический анализ / Под ред. Л.А. Зильбера. М.: Медицина, 1968.-300 с.
85. Казаков В.Е., Будников Г.К. К концепции современного вольтампермет-рического анализатора (обзор) // Науч. приборостр. 1999. - Т. 9, № 4. -С. 83-100.
86. Кальной С.М. Аспиратор: А.с. СССР № 1217067, С 01 N 1/25, 1985.
87. Кальной С.М. Дозатор-репликатор для посева бактериальных культур: А.с. СССР, № 1364633, 1988.
88. Кальной С.М. Устройство для обработки предметных стекол: А.с. № 1447847, С 12 М 1/00, СССР, 1988 // Открытия. Изобретения. М.: ВНИИПИ, 1988. - № 48. - С. 118.
89. Кальной С.М., Лопаткин О.Н. Возможность индикации бактерий, несущих гены лекарственной устойчивости и гемолитической активности // Сборник статей "Вопросы противоэпидемической защиты" НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. М., 1988. - Вып. 34. - С. 372-376.
90. Кальной С.М., Проценко СЛ. Способ индикации бактериальных антигенов: А.с. № 1406854, СССР, 1988.
91. Кальной С.М., Проценко C.JI. Способ ускорения РПГА и устройство для его осуществления // Сборник статей "Вопросы противоэпидемической защиты" НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи. М., 1988. - Вып. 34. - С. 293-296.
92. Кальной С.М. Ускоренная диагностика с помощью РПГА в электрическом поле // Разработка и производство препаратов медицинской биотехнологии: Тез. конф. Махачкала, 1992. - С. 90-92.
93. Кальной С.М., Голембовский В.А., Кузякова Л.М. Микро-электро РПГА // Иммунология и специфическая профилактика особо опасных инфекций: Материалы Росс. науч. конф. (Саратов, 21-23 сент. 1993 г.). Саратов, 1993.-С. 281.
94. Ставрополь, 1994. С. 226-227.
95. Кальной С.М., Голембовский В.А. Способ индикации бактериальных антигенов: Пат. № 2035187, А 61 К 39/00, РФ, 1995 // Изобретения (заявки и патенты). -М.: ВНИИПИ, 1995.-№ 4.-С. 100.
96. Кальной С.М. Лабораторная центрифуга: Свидетельство на полезную модель РФ № 1973, В 04 В 5/04, 1996 // Полезные модели. Промышленные образцы.-М.: ВНИИПИ, 1996.-№ 4.-С. 14.
97. Кальной С.М., Таран В.И., Шишов И.Н. Устройство для аспирации воздуха: Свидетельство на полезную модель РФ № 3129, С 12 М 1/00, 1996 // Полезные модели. Промышленные образцы. М.: ВНИИПИ, 1996. -№ 11.-С. 13.
98. Кальной С.М., Галенко Г.Н. Устройство для сублимационной сушки би-материалов в ампулах: Свидетельство на полезную модель РФ № 3812, F 26 9/00, 1997 // Полезные {модели. Промышленные образцы. М.: ВНИИПИ, 1997.-№3.-С. 34.
99. Кальной С.М., Гончаров В.И. Способ получения биомагносорбента: Пат. № 2092854, G 01 N 33/554, РФ, 1997 // Изобретения (заявки и патенты). -М.: ВИИПИ, 1997.-№28.-С. 359.
100. Кальной С.М., Тюменцева И.С., Ефременко В.И. и др. Устройство для аспирации воздуха: Свидетельство на полезную модель РФ № 3935, С12М 1/00, 1997 // Полезные модели. Промышленные образцы. М.: ВНИИПИ, 1997.-№4.-С. 25.
101. Кальной С.М., Галенко Г.Н. Способ сушки биопрепарата в ампулах: Пат. № 2108382, G 12 N 1/04, РФ, 1998 // Изобретения (заявки и патенты). -М.: ВНИИПИ, 1998.-Ч. II., № 10.-С. 241.
102. Кальной С.М., Дальвадянц В.Г. Способ индикации бактериальных антигенов: Пат. № 2102762, G 01 N 33/569, РФ, 1998 // Изобретения (заявки и патенты). М.: ВНИИПИ, 1998. - Ч. II., № 2. - С. 365.
103. Кальной С.М., Зайцев А.А. Способ индикации бактериальных антигенов: Пат. № 2102761, G 01 N 33/569, РФ, 1998 // Изобретения (заявки и патенты). М.: ВНИИПИ, 1998. - Ч. II., № 2. - С. 365.
104. Кальной С.М., Зайцев А.А., Шишов И.Н., Мирошниченко А.И. Способ индикации бактериальных антигенов: Пат. № 2101356, С 12 Q 1/04, РФ, 1998 // Изобретения (заявки и патенты). М.: ВНИИПИ. - № 1. - С. 293.
105. Кальной С.М., Бондаренко А.И., Таран О.И., Борздова И.Ю. Способ индикации бактериальных антигенов: Пат. № 2133958, G 01 N 27/02, 33/53, РФ, 1999 // Изобретения (заявки и патенты). М.: ФИПС, 1999. - Ч. II, №21. -С. 248.
106. Кальной С.М., Ляпустина Л.В., Кальная Е.А., Онацкая Т.Г. Способ оценки пороговой чувствительности бактериальных культур на биологические и химические препараты: Патент РФ № 2141610, 2000.
107. Кальной С.М. Ускоренная лабораторная индикация антигенов возбудителей особо опасных инфекций и технические устройства для её обеспечения // Журнал микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2003. — № 2. — С. 51-58.
108. Кальной С.М. Новые типы магносорбентов, их получение и использование в иммунологических методах // Сб. науч. работ, посвящ. 75-летию НИИ микробиологии МО РФ. Киров. - 2003. - С. 207-208.
109. Кальной С.М. Сравнительное изучение эффективности сконструированных устройств для отбора проб воздуха // Клиническая лаб. диагностика. -2003. -№ 5 -С. 33-35.
110. Кальной С.М., Смирнова Е.Б. Технические устройства для мониторинга и лабораторного контроля воздушной среды // Тез. докл. СГУ. (Ставрополь, 21-22 апр. 2003 г.). Ставрополь, 2003. - С. 71-73.
111. Кальной С.М., Гончаров В.И., Василенко Н.Ф. Получение и использование магнитных биосорбентов в методах иммуноанализа антигенов микроорганизмов // Прикладная биохимия и микробиология. 2004. — Т. 40, №2.-С. 227-235.
112. Кальной С.М., Жарникова И.В., Зайцев А.А. Способ получения магно-иммуносорбента для обнаружения бактериальных антигенов: Пат. № 2246958, РФ, МПК7 А 61 К 39/02, G 01 N 33/543 . Зарегистр. в Гос. реестре изобретений РФ 27.02.2005. Бюл. № 6.
113. Кальной С.М., Жарникова И.В. Способ получения биомагноиммуносор-бента для обнаружения бактерильных антигенов (Варианты): Пат. № 2271560, РФ, МПК7 G 01 N 33/543 2006. Зарегистр. в Гос. реестре изобретений РФ 10.03.2006. Бюл. № 7.
114. Каральник Б.В. О методах количественного определения антигена с помощью реакции непрямой гемагглютинации // Лаб. дело. 1963. -№ 11.-С. 38^12.
115. Каральник Б.В., Царевский Ю.П., Шамардин В.А. Эритроцитарные белковые диагностикумы. Алма-Ата: Наука, 1982. - 150 с.
116. Каральник Б.В., Еркинбекова Б.К., Грушина Т.А. Ускоренная иденIтификация бактерий агглютинацией на стекле эритроцитов, сенсибиIлизированных антителами // Журн. микробиол., эпидемиол. и имму-нобиол. 1999. - № 3. - С. 74-77.
117. Кельцев Н.В. Основы адсорбционной техники. М.: Химия, 1984. -280 с.
118. Климова И.М., Ефременко В.И., Пушкарь В.Г. Магнитный иммуноIферментный анализ антигенов Yersinia pestis II Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1989. — № 7. — С. 62-65.
119. Климова И.М., Пушкарь В.Г., Тихонов Н.Г. Иммуноферментный анализ токсина чумного микроба на магнитных микрогранулах // Генет. и биохим. вирул. возбуд. особо опасн. инф.: Тез. докл. научн. конф. -Волгоград, 1992.-С. 155.
120. Клячко-Гурвич А.А. Методы определения удельной поверхности // Из-во АН СССР. 1964.-№ 10.-С. 1885.
121. Кольцов И.JI. Антитела с уменьшенным суммарным положительным зарядом: Пат. РФ № 2219849, 7 А 61 К 39/44, 2003 // Изобретения. Полезные модели. 2003. —№ 36, Ч. II. - С. 368-369.
122. Костина Н.Е., Ярославцев; В.А. Способ получения иммуносорбента: А.с. № 1517542, СССР, G01 N 33/53, 1986.
123. Костюк П.Г., Гродзинский Д.М., Зима В.Л. и др. Биофизика / Под ред. П.Г. Костюка. Киев: Высшая школа, 1988. - 504 с.
124. Котич А.А., Никитин В.М. Реакция агглютинации-рассеивания для быстрого обнаружения туляремийного микроба и его антигена // Ускоренные методы диагностики инфекционных болезней. Кишинев, 1987.-С. 37-38.
125. Кудрявцев А.А. Исследования крови в ветеринарной практике. М.: Сельскохозяйственная литература, 1953. — Ч. I. - 376 с.
126. Куликова Л.А., Сологубова Т.И., Сорокин А.С. ИзучениеIиммунологических реакций биофизическими способами // Лаб. дело. 1990. —№ 3. - С. 52-55.
127. Кульберг А.Я. Молекулярная иммунология. Учеб. пособ. М.: Высшая школа, 1985. - 287 с.
128. Кутырев В.В., Куличенко А.Н., Кокушкин А.Н. Актуальные проблемы совершенствования ускоренной диагностики особо опасных инфекционных болезней // Проблемы санитарно-эпидемиологической охраны территорий стран Содружества Независимых Государств:
129. Тез. докл. Междунар. научно-практ. конф. (Саратов, 15-17 сент. 1998jг.). / Под ред. докт. мед. наук Г.Г. Онищенко, докт. мед. наук В.В. Кутырева. Саратов, 1998.-С. 122-124.
130. Лабораторная иммунология. -М.: Медицина, 1967.— 170 с
131. Лазаренко Д.И. Бактериологическая разведка. М.: Медицина, 1968. -116с.
132. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. - 352 с.
133. Ласкорин Б.Н., Стрелко В.В., Стражеско Д.Н., Денисов В.И. Сорбенты на основе селикагеля в радиохимии. Химические свойства. Применение. М.: Атомиздат, 1977. - 304 с.
134. Леви М.И. Валентность эритроцитарных диагностикумов // Лаб. дело.- 1982. -№ 1.-С. 58-50. !i
135. Лефковитс И., Пернис Б. Методы исследований в иммунологии. -М.: Мир, 1981.-488 с.
136. Лисичкин Г.В., Кудрявцев Г.В., Сердан А.А. и др. Модифицированные кремнезёмы в сорбции, катализе и хроматографии. М.: Химия, 1986.-248 с.
137. Литвин В.Ю. Принципы организации биологических систем в связи с общей методологией системного подхода // Актуальные вопросы инфекционной патологии человека (методологические аспекты): Сб. науч. тр.-М., 1986.-С. 5-20.I
138. Литмен Г., Гуд Р. Иммуноглобулины. -М.: Мир, 1981.-496 с.
139. Лузанс Э.П., Плявиньш Ю.А., Егороыв В.В. и др. Полистирольные магнитные микросферы для ВГМС клеток // Магнит, жидкости: Тез. докл. 13-ое Риж. совещ. по магнит, гидрофеном. Саласпилс, 1990. -Ч.З.-С. 185-186.
140. Лукин Ю.В., Бахарев И.Н., Захаренко А.С. и др. Полиакролеиновые латексы: Синтез, введение наполнителей и механизм формирования // Доклады Академии наук СССР. 1985. - Т. 285, № 1.-С. 159-161.
141. Лукин Ю.В., Трифонов В.Д., Туркин С.И., Зубов В.П. Полиакролеиновые латексы в качестве иммунореагентов // Тр. МХТИ. — 1985. -Вып. 185.-С. 88-92.
142. Лукин Ю.В., Егоров В.В., Зубов В.П. и др. Способ получения магнитных латексов: А. с. СССР № 1249023, 4 С 08 F 2/30, 2/44, 2/56, 1984. Бюл. 1986. - № 29. - С. 99-100.
143. Лукин Ю.В., Егоров В.В., Зубов В.П. и др. Способ синтеза функциональных магнитных латексов: А. с. СССР № 1249024, 4 С 08 F 2/30,2/44, 2/56, 1984. Бюл. 1986.-№ 29. - С. 100.
144. Лукин Ю.В. Синтез и исследование полимерных дисперсных систем для иммуноанализа: Автореф. дис. . канд. мед. наук (03.00.07). М., 1986.- 17 с.
145. Лукьянчикова Н.П., Аутеншлюев А.И., Брусенцов Н.А. Иммобилизация иммуноглобулинов на магниточувствительных носителях//Бюл. СО АМН СССР. 1989, № 1.- С. 17-21.
146. Лунина М.А., Хачатурян А.А., Ромина Н.Н. и др. Колоидно-химические основы получения устойчивых золей ферромагнетитов в различных средах // Всесоюзный симпозиум. "Гидродинамика и теплофизика магнитных жидкостей". Юрмала, 1980. -С. 13-20.
147. Ляпустина Л.В., Таран И.Ф., Лямкин Г.И. и др. Бруцеллез // Лабораторная диагностика возбудителей опасных инфекционных болезней. Саратов, 1998.-С. 90-110.
148. Малецкая О.В. Сравнительное изучение специфичности и чувствительности серологический реакций при диагностике чумы в природных очагах на Кавказе: Автореф. дис. . канд. мед. наук (03.00.07 -микробиология). Саратов, 1987. - 20 с.
149. Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование: Пер. с англ. М.: Мир, 1984. - 479 с.
150. Манолов А.Д. Твердофазные радиоиммунные и иммуноферментные методы количественного экспресс-анализа в микробиологии // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1985. — № 4. - С. 100-107.
151. Матвеев А.Г., Мешандин А.Г., Ванеева Л.И. Способ иммунологического анализа: Пат. № 2044320, РФ, 6 G01 N 33/53, 1995.
152. Мельниченко П.И., Шумилов В.И., Карнина А.Ф. СовершенствованиеIиндикации возбудителей опасных инфекционнывх болезней в условиях локальных войн и вооруженных конфликтов // Журнал микро-биол., эпидемиол. и иммунобиол. 2000. - № 2. - С. 3-6.
153. Меньшиков В.В., Пименова JI.M. Принципы и практика менеджмента в в лабораторной клинико диагностической службе // Кпинич. лаб. диагн. - 2003. - № 5. - С. 25-32.
154. Меринов С.П., Загоскина Т.Ю., Голубинский Е.П. и др. Методические рекомендации по обнаружению возбудителя бруцеллеза иммунофер-ментным методом. Иркутск, 1984. - 8 с.
155. Меринов С.П., Загоскина Т.Ю., Голубинский Е.П., Меринов JI.B. Методические рекомендации по обнаружению туляремийного микроба иммуноферментным методом. Иркутск, 1983. - 8 с.
156. МУ. Методические указания. Организация и проведение работы специализированными противоэпидемическими бригадами в чрезвычайных ситуациях. М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора МЗ РФ, 2000.-53 с.
157. Миллер Дж. Эксперименты в молекулярной генетике. М.: Мир, 1976.-436 с.
158. Милстейн Ц. Моноклональные антитела / Молекулы и клетки. М.: Мир, 1982.-С. 24-40.
159. Михайлов И.Ф., Дьяков С.И. Люминесцентная микроскопия. М.: Медгиз, 1961.- 162 с.
160. Мишанькин Б.Н., Павлович Н.В., Романова Л.В. и др. Лабораторная диагностика возбудителей опасных инфекционных болезней. Саратов, 1998.-С. 111-143.
161. Морару Н.Н. Изыскание и разработка высокоэффективных диагностических препаратов для ускоренной индикации патогенных микроорганизмов: Автореф. дис. . докт. мед. наук (03.00.07-микробиология). СПб, 1999. - 40 с.
162. Мусил Я., Новакова О., Кунц К. Современная биохимия в схемах. — М.: Мир, 1984.-216 с.
163. Наумов А.В., Самойлова Л.В. Руководство по профилактике чумы. -Саратов, 1997.-272 с.
164. Нго Т.Т, Ленхофер Г. Иммуно-ферментный анализ: Пер. с англ. / Под ред. Т.Т. Нго, Г. Ленхофера. М.: Мир, 1988. - 444 с.
165. Неймарк И.Е. Синтетические минеральные адсорбенты и носители катализаторов. Киев: Наукова думка, 1982. - 216 с.I
166. Немов В.В., Ивашкина СМ.Г., Никитин З.И. Агглютинационные тесты место и перспективы в современной диагностике // Клинич. лаб. диагн. - 1999. - № 9. - С. 42-43.
167. Нефедов Е.И., Протопопов А.А., Семенцов А.Н., Яшин А.А. Взаимодействие физических полей с живым веществом. / Под ред. А.А. Ха-дарцева. Тула: ТулГУ, 1995. - 179 с.
168. Никитин В.М. Основные направления и пути развития экспресс-индикации микробов. // Ускоренные методы диагностики инфекционных болезней. Кишинев: Штиинца, 1987. - С. 3-13.
169. Николаев Ю.А. Дистанционные взаимодействия у бактерий (обзор) // Микробиология. М.: Наука. - 2000. - Т. 60, № 5. - С. 597-605.
170. Никольский Б.П. Физическая химия. Теоретическое и практическое руководство. Учеб. пособие для вузов / Под ред. акад. Б.П. Никольского. 2-е изд., перераб. и доп. Л.: Химия, 1987. - 880 с.
171. Онищенко Г.Г., Федоров Ю.М., Кутырев В.В., Топорков В.П. Проблемы санитарной охраны территорий государств участников Содружества Независимых Государств в современных условиях // Проблемы особо опасных инфекций. — 2001. - Вып. 2 (82). — С. 3-14.
172. Онищенко Г.Г. Об эпидемиологической обстановке по особо опасным, природно-очаговым и другим инфекциям на территории Южного федерального округа. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2004, № 3. - С. 23-30.
173. Онищенко Г.Г., Фёдоров Ю.М., Жилина М.Я. и др. Практическое пособие для подготовки врачей-бактериологов и эпидемиологов по вопросам противодействия биотерроризму. Волгоград, 2004. — 236
174. Онищенко Г.Г., Шапошников А.А., Субботин В.Г. и др. Обеспечение биологической, химической радиационной безопасности при террористических актах / Под ред. академика РАМН, проф. Г.Г. Онищенко. М.: "МП Гигиена", 2005J - 431 с.
175. Ослопов В.Н., Садыкова А.Р., Абдулхаков Р.А. Клиническая лабораторная диагностика. М.: Медпресс, 2001. - 64 с.225.0стерман JI.A. Хроматография белков и нуклеиновых кислот. М.: Наука, 1985.-536 с.
176. Панасенко В.И. Действие микроволн дециметрового диапазона на микроорганизмы: Автореф. дис. . докт. мед. наук (03.00.07 микробиология). - Саратов, 1989. - 46 с.
177. Парфит Г., Рочестер К. Адсорбция из растворов на поверхностяхIтвердых тел / Пер. с англ. Б.Н.Тарасевича. М.: Мир, 1986. - 488 с.
178. Первушин Б.П. Вопросы микробиологической и иммунологической диагностики бруцеллеза у человека. М.: Медгиз, 1962. - 248 с.
179. Петров Р.В. Вклад иммунологии в развитие медико-биологических дисциплин // Иммунология. 1999. - № 1. - С. 4-9.
180. Подзолкова Г.Г., Ефременко В.И., Климова И.М., Пушкарь В.Г. Способ фиксации и обеззараживания микробных клеток на магнитных сорбентах // Лаб. дело. 1989. - № 6. - С. 63-65.I
181. Пол У. Иммунология / Пер. с англ. в 3-х Т. М.: Мир, 1987.
182. Полинг Л., Полинг П. Химия: Пер. с англ. В.М. Сахарова / Под ред. доц. М.А. Карапетянц. -М.: Мир, 1978. 868 с.
183. Попов Ю.А., Проценко С.Л., Анисимов П.И. и др. Обнаружение плазмид пестициногенности чумного микроба методом электрофореза в агарозном геле // Профилактика особо опасных инфекций. Саратов, 1980.-С. 20-25.
184. Приказ № 774 "Об орагнизации и проведении мероприятий по профилактике чумы: Федеральная служба по надзору в сфере защитыIправ потребителей и благополучия человека". М., 17.11.2005. - 34 с.
185. Производство и контроль медицинских иммунобиологических препаратов для обеспечения их качества: Санитарные правила. М.: Ин-форм-издат. центр Госкомсанэпиднадзора России, 1994. -48 с.
186. Пушкарь В.Г., Климова И.М., Ефременко В.И. и др. Приготовление и применение магнитных сорбентов для изучения антигенов микроорIганизмов // Методические рекомендации. Волгоград, 1984. - 16 с.
187. Пушкарь В.Г., Ефременко' В.И., Черченко И.И. и др. Способ получеIния магнитных полиакриламидных гранул: А.с. № 1228489 СССР, МКИ С 12 N 11/08, В 01 J 13/02; Заявл. 03.05.84; Опубл. 03.01.86.
188. Пушкарь В.Г., Ефременко В.И., Климова И.М. и др. Приготовление и применение магнитных сорбентов для изучения антигенов микроорганизмов // Журн. микробиол. эпидемиол. и иммунобиол. 1985. — № 12.-С. 30-35.
189. Пушкарь В.Г. Получение и использование магнитных сорбентов в методах иммунофлюоресцентного и иммуноферментного анализа для обнаружения чумного микроба: Автореф. дис. . канд. биол. наук (03.00.07 микробиология). - Саратов, 1989. - 22 с.
190. Ребиндер П.А. Физико-химическая механика. М.: Наука, 1958.
191. Репина Н.С., Ермоленко Н.Ф., Эфрос М.Д. и др. Влияние дисперснойIсреды на формирование структуры гидроокиси железа и процессы старения//Коллоид, журн. 1974.-Т. 34, Вып. З.-С. 585-587.
192. Речменский С.С. Очерки экспериментальной аэромикробиологиии. -М.: Медицина, 1973. 164 с.
193. Решетилов А.Н. 7-й Международный клнгресс "Биосенсоры-2002", Киото, Япония // Прикладная биохимия и микробиология. 2003. - Т. 39, №3.-С. 370-375.
194. Решетилов А.Н.*, Ильясов П.В.*, Фесай А.П.** и др. Оценка субстратной специфичности моделей биосенсоров на основе штаммов-деструкторов полициклических ароматических соединений // Прикладная биохимия и микробиология. -2005. Т. 41, № 1. — С. 64-71.
195. Решетилов А.Н. Микробные, ферменетные и иммунные биосенсоры для микробиологического мониторинга и контроля биохимических процессов // Прикладная биохимия и микробиология. 2005. - Т. 41, №5.-С. 504-513.
196. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Пер. с англ. докт. мед. наук В.И. Кандрора, канд. мед наук А.Н. Маца, докт. мед наук П.А. Певницкого и М.А. Серовой. - М.: Мир, 2000. - 590 с.
197. Романов С.Н. Биологическое действие вибрации и звука: Парадоксы и проблемы XX века. JL: Наука, 1991. - 159 с.
198. Рубин А.Б. Биофизика. М.: Высшая школа, 1987. - 624 с.I
199. Рудник М.П. Разработка и применение иммуноферментного метода для диагностики чумы: Автореф. дис. . канд. биол. наук (03.00.09 -биология). Саратов, 1985. - 18 с.
200. Руководство по противоэпидемическому обеспечению населения в чрезвычайных ситуациях. М., 1995. - 439 с.I
201. Савельев И.В. Курс общей физики. -М.: Наука, 1973. Т. I, II., III.I512,432, 528 с.
202. Салтыков А.Б., Хитров Н.К. Природа системообразующего фактора в теории функциональных систем П.К. Анохина // Успехи современной биологии. 2002. - Т. 122, №2.-С. 148-155.
203. Самойлова JI.B., Донская Т.Н., Вейнблат В.И. и др. Чума // Лабораторная диагностика возбудителей опасных инфекционных болезней.
204. Саратов, 1998.-Т. 1.-С. 3-49.
205. Санитарные правила СП 1.3.1285-03 "Безопасность работы с микроорганизмами I—ТI групп патогенности (опасности)", Госком-санэпиднадзор России. М., 2003.
206. Сардарова Г.М., Левина А.А., Лебедева Т.С. и др. Влияние полиэлектролитов на реакцию антиген антитело // Иммунология. - № 5. - С. 18-21.
207. Сассон А. Биотехнология: Свершения и надежды: Пер. с англ. / Под ред. с предисл. и доп. В.Г. Дебабова. М.: Мир, 1987. - 417 с.
208. Сахно В.И., Сахно И.И. Особенности организации медицинского обеспечения при террористических актах // Медицина катастроф. -2001.-№4.-С. 1-8.
209. Сергеева Н.А. Электрофорез в современном диагностическом процессе // Клинич. лаб. диагностика. 1999. - № 2. - С. 25-32.
210. Серенко А.Ф., Ермакова В.В. Социальная гигиена и организация здравоохранения / Под ред. А.Ф. Серенко и В.В. Ермаковой. М.: Медицина, 1977. - 672 с.
211. Сивухин Д.В. Общий курс физики. Оптика: Учебное пособие. М.: Наука, 1985.-752 с.
212. Скала J1.3., Нехорошева А.Г., Винокуров А.Е. и др. Современные аспекты автоматизации в микробиологии, эпидемиологии и химиотерапии // Клинич. лаб. диагн. {- 1998. -№ 2. С. 17-19.
213. Сквирелл Д.Д. Способ обнаружения идентификации и или количественной оценки материала, набор для анализа, оптический волновод, биосенсор: Пат. № 2116349, С 12 Q 1/00, Великобритания, 1994.
214. Скворцов В.В., Киктенко B.C., Кучеренко В.Д. Выживаемость и индикация патогенных микробов во внешней среде. М.: Медицина, 1966.-360 с.
215. Скотт В., Лава Г. Количественный электронно-зондовый микроанаIлиз: Пер. с англ. И.А.Козлёнкова. М.: Мир, 1986. - 352 с.I
216. Скоупс Р. Методы очистки белков: Пер. с англ. М.: Мир, 1985. -350 с.
217. Скуг Д., Уэст Д. Основы аналитической химии. М.: Мир, 1979. — Т. 1.-480 с.
218. Соколова И.А., Лямкин Г.И., Ляпустина Л.В. и др. Способ индикации бруцелл в объектах внешней среды // Проблемы биологической и экологической безопасености. Междунар. конф. (Оболенск, 22—25 мая 2000 г.). Оболенск, 2000. - С. 89-90.
219. Сорочинский В.В., Курганов Б.И. Как оценить параметры амперомет-рических моноферментных сенсоров исходя из концентрационной заIвисимости их отклика? // Прикладная биохимия и микробиология. -1995.-Т. 31, № 1.-С. 27-35.
220. Сорочинский В.В., Курганов Б.И. Стационарная кинетика функционирования электрохимических полиферментных мембранных сенсоров // Прикладная биохимия и микробиология. 1995. - Т. 31, № 3. -С. 283-295.
221. Сохина А.А., Чернушенко Е.Ф. Прикладная иммунология. Киев: Здоров'я, 1984.-319 с.232i
222. Спасов A.A., Островский О.В., Дегтярев А.Н., Кучерявенко А.Ф. Изучение адгезии эритроцитов на лазерном агрегометре // Клинич. лаб. диагн. 2000. - № 5. - С. 21-23.
223. Станишевский Я.М., Грицкова И.А., Прокопов Н.А. и др. Получение антительных диагностических тест-систем заданной специфичности. // Биотехнология. 2003. - № 2. - С. 81-85.I
224. Старостин Б.А. Системный подход: параметры и сложность биологических объектов // Системные исследования. — М.: Наука, 1974. — С. 120-145. '
225. Суслов С.Е. Использование иммунной реакции с тушью для экспресс-диагностики энтеропатогенной кишечной палочки 0124:К72 (В 17) // Лаб. дело, 1978.-№ 5.-С. 311.
226. Тамару К. Капиллярная химия: Пер с японского / Под ред. А.А. Слин-кина.-М.: Мир, 1983.-272 с.
227. Тамбовцев Е.П., Ахметкалиев С.Г., Пятницкий Н.Н. Методы статистической обработки результатов серологических исследований // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1969. - № 10. — С. 26-31. I
228. Таранова Л.А., Фесай А.П., Иващенко Г.В. и др. Штамм Comamonas testosteroni TI как потенциальная основа клеточного сенсора для обнаружения поверхностно-активных веществ // Прикладная биохимия и микробиология. 2004. - Т. 40, № 2. - С. 472-377.
229. Тер-Аванесян М.Д., Кушниров В.В. Прионы: инфекционные белки с генетическими свойствами (обзор) // Биохимия. 1999. - Т. 64, № 12. -С. 1638-1647.
230. Титов В.Н. Фундаментальная медицина, единение физической химии, методических подходов общей биологии и медицины в выяснении этиологии и патогенеза заболеваний человека // Клинич. лаб. диагн. -2005.-№ 1,-С. 3-8.
231. Тихенко Н.И., Ефременко В.И., Омариева Э.Я. и др. Вспышка туляремии в Республике Дагестан // Журн. микробиол., эпидемиол. и им-мунобиол. -2001. № 6 (Приложение). - С. 68-72.I
232. Умнова Н.С. Разработка иммуноферментных тест-систем дляjдиагностики туляремии и! бруцеллеза: Автореф. дис. . канд. биол. наук (03.00.07). Москва, 1988. - 22 с.
233. Фершт Э. Структура и механизм действия ферментов: Пер. с англ. Ю.Б. Гребенщикова / Под ред. Б.И. Курганова. М.: Мир, 1980. -432 с.
234. Физико-химические, химические, физические и иммунологические методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов. Утв. зам. мин. Лепахин, 29.11.1990 г. ФС 42-344 ВС 90 МЗ СССР. -М., 1990.-70 с. |
235. Фрайфелдер Д. Физическая биохимия. М.: Мир, 1980. - С. 73.1
236. Фримель X., Брок И. Основы иммунологии: Пер.с нем. 5-е изд. / Под ред. А.Н. Маца. - М,: Мир, 1986. - 254 с.
237. Фримель Г. Иммунологические методы: Пер.с нем. М.: Медицина. -1987.-472 с.
238. Фролов Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. -М.: Химия, 1989. -464 с.
239. Хмельницкий Р.А. Физическая и коллоидная химия. М.: Высшая школа, 1988.-400 с.
240. Ходж Ф. Органические реакции с использованием реагентов или субстратов, ковалентно закрепленных на функционализированных неорганических носителях // Журн. Всесоюз. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева. 1989. - Т. 34, № 3. - С. 331-339.
241. Хромов И.С., Леонов С.В. Магнитные носители для биологически активных молекул // Биотехнология. 1989. - № 5. - С. 645-646.
242. Чард Т. Радиоиммунологические методы: Пер. с англ. / Перевод Морозовой М.С.: Под ред. и с предисл. А.Я. Варшавского. М.: Мир, 1981.-248 с.
243. Чебров Ю.М. Одномоментное измерение скоростей разнотипных микрообъектов в моносистеме или бинарной системе новый метод лабораторной диагностики // Клинич. лаб. диагп. - 2000. - № 7. - С. 45^6.
244. Чеканов В.В., Озерецковский Г.А., Ягло Г.И. Способ определения магнитного момента ферромагнитной частицы сферической формы: А.с. № 1683146, G 01 N 26/25, СССР, 1971.
245. Черкасский Б.Л. Системный подход в эпидемиологии. М.: Медицина, 1992.-288 с. '
246. Черкасский Б.Л. Идентификация (дефиниция) вспышек инфекционных болезней // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2002. -№ 3. - С. 92-97.
247. Чиркова Э.Н. Иммуноспецифичность волновой информации в живом организме. -М.: Новый Центр, 1999. -304 с.
248. Шамардин В.А., Тугамбаев Т.Н. Диагностические сорбированные иммунореагенты. Алма-Ата: Наука, 1989. - 192 с.
249. Шамардин В.А., Рудь Н.В., Жиглов В.И. и др. Способ экспресс-индикации антигена // Лаб. дело. 1991. -№ 8. С. 72-74.I
250. Шапошников А.А. Организация санитарно-противоэпидемических мероприятий при стихийных бедствиях и других чрезвычайных ситуациях // Медицина катастроф. Служба медицины катастроф. — 2002. -№ 1.-С. 3-18.
251. Шарабчиев Ю.Т., Журнал микробиологии, эпридемиологии и иммунобиологии как источник иммунологической информации // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1985. - № 2. - С. 95-98.
252. Шаханина К.Л., Соколенко А.А., Павлова И.П. и др. Выбор критериев пригодности твердофазных носителей на основе полистирола дляIпроведения иммуноферментного анализа // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1987. - № 9. - С. 8-11.I
253. Шаханина К.Л., Умнова Н.С., Павлова И.П. Методы иммуноферментного анализа в диагностике туляремии и бруцеллеза // Иммунофер-ментный анализ в диагностике. М., 1989. - С. 57-59.I
254. Шевченко О.В., Куличенко А.Н., Кутырев В.В. Биологические микрочипы: Принципы конструирования и использования в медицинской микробиологии // Проблемы особо опасных инфекций. 2001. - Вып. 1 (81). - С. 111-119.1 237I
255. Щедрин В.И., Шашаев М.А., Лямкин Г.И. и др. Способ лабораторной диагностики чумы; Пат. № 2077531, С 12 Q 1/04, РФ, 1997.
256. Шеллер Ф., Волленберг У., Шуберт Ф. и др. Биоспецифические сенсоры // Прикладная биохимия и микробиология. 1982. - Т. 18, Вып. 4.-С. 454-470.
257. Шин Н.Г., Ищанова Р.Ж. Индуцирование активности размножения бруцелл ультразвуком низкой частоты // Актуальные вопросы борьбы с бруцеллезом. — Алматы, 1978. Вып. 15. - С. 65-68.
258. Шуб Г.М., Сумовская А.Е., Зырянов В.В. Автоматизированные методы индикации и идентификации микроорганизмов в экспресс-диагностике инфекций // Клинич. лаб. диагн. 2000. - № 5. - С. 46-48.
259. Яковлев А.Т. Иммуноферментный анализ в лабораторной диагностике особо опасных инфекций: Автореф. дис. . докт. мед. наук (03.00.07).-Саратов, 1992.-44 с.
260. ЯсудаХ. Полимеризация в плазме. М.: Мир, 1988.-376 с.
261. Aizawa Masuo, Ikariyama Yoshihito, Emoto Kazunori. Opticalimmunosensor // 2 Int. Meet. Chem. Sens., Bordeaux, July 7-10, 1986:i
262. Proc. Bordeaux, 1986. - P. 622-625.
263. Alvarez Ternon L., Rodwell Joch D., Lee Chgi, Goers John W.F., Siegel Richard C., Mekearn Thomas J. Antibody-metal ion complexes: Pat. №741900 USA, 1982.
264. Angersbach A., Bunin V., Ignatov O. Electro-optical analysis of bacterial cells / Stoilov: Mollecular and colloidal electrooptics. V. Dekker NY, 2006. - P. 307 - 326.
265. Ansari A.A., Hafficudus C., Goshi S.R., Mtdtira M.A. ELISA solid phase: stability and binding characteristics // J. Immunol. Meth. -1985.-V. 4, № 1. P. 117-124.
266. Avrameas S. Enzyme immunoassays and related techniques: Development and limitation // Immunochemistry. 1969. - V. 6. - P. 43-52.
267. Avrameas S.M., Guesdon J.L. Magnetic gel suitable to immunoenzimatic determination: Pat. № 4241176 USA; Int. С 12 Q 1/66, С 07 G 7/00, 1980.
268. Bacteries magnetisees // Bipfutur. 1989. - V. 85. - P. 19.
269. Barden D., Brennan Т., Budnik G., et al. Public Health Laboratoryi
270. Response to an Anthrax incident in Connecticut // International Conference on Emerging' Infectious Diseaes: Program & Abstract Book, March 24-27, 2002. Hyatt Regency, Atlanta, Georgia, USA,
271. ЖЖЙанР. 1 (Glenn J. Sensor having piezoelctric cristal for microgravimetric immunoassaes: Pat. № 4735906, G 01 N 33/53, H 01
272. ВеША^еША^ЗЙй^ка В. Synthesis of magnetic chitosan beads for enzyme immobilization // Pap. Sth. Congr. Lith. Soc. Biochem. -Vilnius, 1995.-№ 1-2. P. 39-43.
273. Benkirane R.M., Guillot E., Mouton C. Immunomagnetic PCR and DNA probe for detection and identification of Porphyromonas gingivalis // J. Clin. Microtjiol. 1995. - V. 33. - P. 2908-2912.
274. Brain W.M. New particles from old data. Protein-DNA interaction: No code for recognition // Nature. 1989. - V. 335, № 6188. - P. 293-294.
275. Brian H. High-tech biosensor speeds bacteria detection / ASM News. -2001. V. 67, № 9. - P. 434-435,
276. Brooks H.G., Chang C.-D., Chakraborty U.R. et al. Kit containing glutaraldegyde coated colloidal metal particles of a preselected size:
277. Пат. № 5571726 США: МКИ6 G 01 N 33/551, G 01 N 33/553. Заявл.i1905.95; Опубл. 05.11.96.,i
278. Burns M.A., Kresitadze G.J., Graves D.J. Dried calcium alginate magnetite spheres: a new support for chromatographic separation and enzyme immobilization // Biotechnol. and Bioeng. 1985. - V. 27, №2.-P. 137-145.
279. Calos M.P., Miller J.H. Transposable elements // Cell. 1980. - V. 20. - P. 579-585.
280. Campbell G.L., Dennis D.T. Plague and other Yersinia infections. In:
281. Fauci A.S., Braunwald E.', Isselbacher K.J. et al. (Eds.): Harrison'siprinciples of internal medcine. New York, Mc Graw-Hill, 1998. - P.
282. J., Lowe J., Walz S., Ezzell J. Rapid and specific identification of Yrsinia pestis by using a nested polimerase chain reaction procedure// J. Clin. Microbiol. 1993.-V. 31.-P. 758-759.
283. Carter A.O., Declich S. The fundamental concepts of surveilance system (abstract) // Proceeding of the surveilance in Europe and EC Conference.-London, King's College School of Medicine and
284. Chanteau S., Rafsifasoanana L., Rasoamanana N., Kahalison L., Randriamberiosoa L., Roux J., Rabeson D. Plague, a reemerging disease in Madagascar // Emerging Infectious Deseases. 1998. - V. 4, №31.-P. 101-104.
285. Chanteau S., Ratsitorahina L., Ralafiarisoa L., Foulon J.,
286. Ratsitorahina M., Ratsifasoama L., Carniel E., Nato F. DevelopmentIand testing of a rapid diagnostic test for bubonic and pneumonic plague // The Lancet. 2003, Jan. 18. -V. 361. - P. 211-216.
287. Chemla YR, Grossman HL, Poon Y, McDermott R, Stevens R, Alper MD, Clarke J. Ultrasensetive magnetic biosensor for homogeneous immunoassay // Proc Nat Acad Sci USA. 2000. - V. 97 (26). - P. 14268-14272.
288. Chien R.L. Mathematical modeling of field-amplified sample injection in high-performance capillary electrophoresis // Analitical chemistry. 1991.-V. 63, №24.-P. 2866-2869.
289. Chu М.С. Laboratory manual of plague diagnostic tests. World Health Organization, Atlanta, Centers for Desease Control and Prevention USA, 2000. - 129 p.
290. Clagetl J.A. Immunoassay method, device, and test kit: Pat. USA №i4746631, G 01 N33/53, 1989.
291. Cohen В., Wong Т.К., i Hargltay В., Thorton C. Magneticallyjresponsive reagent carrier and method of preparation: Patent № 0180384 A2 (EP): G 01 N 33/546.-fil. 01.11.84; date of pat. 07.05.86.
292. Collins C.H. Safety in microbiology: a review.-In: Biotechnology and genetic engeneering reviews / Ed. G.E. Russel. New-castle upon Tyne:1.tercept, 1984.-V. l.-P, 141-165.i
293. Collings C.H., Kennedy D.A. Evolution of microbiological safety cabinets//Brit. J. Biomed.:Sci. 1999. - V. 56, №3.-P. 161-169.
294. Connoly M.A. Communicable deseases control in emergencis. A field manual. World Health Organization, 2005.-294 p.
295. Cook L. Microspherebased flow cytometric assays // J. Clin. Immunoassay. 1989.-V. 91, № l.-P. 36-39.
296. Coons A.H., Greech H.G.,,Gones A.N., Berliner N. The demonstration of pneumococcal antigens in tissue for the use of fluorescent antibody // J. Immunol. 1942. - V. 45, № 3. - P. 159-170.
297. Coons A.H., Kaplan M.Hi Localization of antigen in tissue cells. II. Improvement in method for the detection antigen by means of fluorescent antibody // J. Exp. Med. 1950. - V. 91, № l.-P. 1-13.
298. Crizmas L. Preparation of formalinised erythrocytes. Proc. soc. exp. Biol.- 1960.-V. 103.-P. 157.
299. Datta K.K. Plague in India. Delhi: National institute ofI
300. Communicable Diseases, 1994. 28 p.
301. Dekker Robert F.H. Immobilazation of a lactose onto a magnetic supporter by covalant attachment to polyethylenaminoglutaraldehyde-activated magnetite //Appl. Biochem. and Biotechnol. 1989. -V. 22, №3.-P. 289-310.
302. Dennis D.T., Gage K.L., Gratz N., Tikhomirov E.P. Plague manual. Epidemiology, Distribution, Surveilence and Control. WHO,1. Geneva.- 1999.- 172 p. !i
303. Deodhar N.S., Yemal Vishwanath L., Banerjee Ka Lyan. Plague that never was: a revue of the alleged plague outbreaks in India // J. Public Health Policy. 1998. - V.'l9, № 2. - P. 184-199.
304. Dufrene Y.F. Application of atomic force microscopy to microbial surfaces: From reconstituted cell surface layers to living cells // Micron. -2001. -V. 32, № 2. C. 153-165.
305. Dundliker W.G., Levinson S.A. Investigation of antigen-antibody kinetics by fluorescence polarization // Immunochemistry. 1967. — №2 5.-P. 171-173. !
306. E2tzen E.E. Medical preparedness for Bioterrorism: USA MRIID's key role // International Conference on Emerging Infectiuos Diseases:242I
307. Esteve F., Amiral J., Padula C., Solinas I. Procede de dosage d'une substance immunologiqae au moyen de particules de latex magnetiques et de particules non magnetiques: A.c. № 2708348 Франция: МКИ6 G 01 N 33/546. Заявл. 28.07.93; Опубл. 03.02.95.
308. Feigl W., Bonet E.M. Systemtheorie inder Medizin und Biologie // Wien med. Wschr. 1989.-Bd. 139, №5.-P. 87-91.
309. Fidler D.P. Microbiopolitik: Infectious Diseases and International Ralaitions // International Conference on Emerging Infectious Diseases:i
310. Program and Abstract Book, March 8-11, 1998. Atlanta Marriot Marquis, Atlanta, Georgia, 1998. - P. 52.
311. Friedman D.E., Criffin D.W., Rose J.B. Detection of Criptosporidium and Cyclospora using Gene probe Magnetic Separation // International Conference on Emerging Infectious Diseases: Program & Abstract Book , March 8-11, 1998. Atlanta Marriot Marquis,
312. Mreto,R4ddDgm,a99flbaiP.a.5Staak C., Protz D. Detection of Brucella species in organs of naturally infectec by polymerase chaine reaction // Vet. Rec. 1998. — V. 9, № 142 (19). - P. 512-514.
313. Gedikoglu S., Helvaci S., Ozakin C. et al. Detection of Brucella melit-ensis by BACTEC NR 730 and BACTEC 9120 systems // Eur. J. Epidemiol. 1996. - V. 12 (6). - P. 649-650.
314. George A.M., Becker S.J. The laboratory Responese Network for Bioterrorism: Public Health Laboratories on front-line // International Conference on Emerging Infectiuos Diseases: Program & Abstrat Book, July 16-19. Atlanta, Georgia, 2000. - P. 96.
315. Griffin Т., Mosbach К., Mosbach R. Magnetic biospecific affinity adsorbents for immunoglobulin and enzyme isolation // Appl. Biochem. 1981. - V. 6. - P. 283-292.
316. Groves W.E., Davis F.C., Sells B.H. Spectrophotometric determinatim of microgram guantilies of protein without nucleic acid interference //Analyt. Biochem. 1968. - V. 22. - P. 195-210.
317. Guesdon J.L., Avrameas S. Magnetic solid phase enzyme-immunoassay // Immunocliemistry. 1978. - V. 14. - P. 443-447.
318. Guesdon J.L., Avrameas S. Solid-phase enzyme immunoassay //Appl. Biochem. & Bioeng. 1981. - V. 3.-P. 207-232.
319. Guilbault G.G., Luong J.K., Prusal S.E. Immobilization methods for piezoelectric biocensors // Bio. Technology. 1989. - V. 7. - P. 349384. Sfiii.youle A., Grimont F., Iteman I., Grimont P.A.D., Lefevre M.,
320. Carniel E. Plague pandemics investigated by ribotyping of Yersiniapestis strains // J. Clin. Microbiol. 1994. - V. 32. - P. 634-641.t
321. Hailing P.L., Dunnill P. Magnetic supports for immobilized enzymes and bioaffinity adsorbents // Enzyme Microb. Technol. 1980. - V. 2. -P. 2-10.
322. Hovette P., Burgel P.R., jCamara P. et al. Pulmonic plague // Rev. Pneumol. Clin. 1998. - № 54 (6). - P. 373.
323. Hoyle Brian High-teck biosensor speed bacteria detection // ASM News. 2001.-V. 67, № 9. - P. 434-435.
324. Jonson V. Immobilization of immunoglobulins on selica surfaces stability//Biochem. J. 1985.-V. 227, №2.-P. 363-371.
325. Kal'noi S.M., Goncharov V.I., Vasilenko N.F. Development ofmagnetic biosorbents and their application in immunoassays ofimicrobial antigens Applied Biochemistry and Microbiology. 2004. -V. 40, №2.-P. 192-198. j
326. Karlsson K. Studies on the immunofluorescent technique as a diagnostic tool in bacteriology with special reference to the genera Francisella, Salmonella and Yersinia. Stockholm, 1975. —48 p.
327. Karube I. Biosensors. Fundamentals and Applications / Eds. A.P.F. Turner et al. Oxford Univ. Press, 1987. - P. 13-29.
328. Karube Sode K. Biosensors: A decade of research in Japan // Jaurn. Biotechnol., 1988-1989. Bd. 2.-Munch. Wien, 1988.-P. 183-206.
329. Kiselev MV, Gladilin AK, Melik-Nubarov NS, Sveshnicov PG, Miethe
330. P, Levashov AV. Determination of cyclosporin A in 20% ethanol by aimagnetic beads-based immunofluorescence assay // Anal Biochem . -1999. V. 269 (2). - P. 393-398.
331. Kleckner N. Transposable elements in procariotes // Ann. Rev. Genet. -1981.-V. 15.-P. 341-405.
332. Kondo A., Kamura H., Higashitani K. Development and application of thermosensitive magnetic immunomoirospheres for antibody purification // Appl. Microbiol, and Biothechnol. 1994. - V. 41, № 1.
333. K£nQ%-lK5J., Vob H. Vtrtahren zur Herstelling von mechanisch stobilen enzymhaltigen Immobilisation /Pat. № 282933, С 12 N 11/04,
334. EEti£>pM)<Matti, Mantsala Pekke, Lifiis Est-Matti, Karp Matti. Stable light-emitting Escherichia coli as a biosensor // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. 1989.- V. 4, № l.-P. 551-554.
335. Kriz K, Gehrke J, Kriz D. Advancements toward magneto immunoassays // Biosens Bioelectron. 1998. - V. 13 (7-8). - P. 817—
336. K23mick P.L., Campbell G.L., Joseph K. Magnetic microspheres prepared by redox polymerization used in a cell separation based on gan-gliosides // Science. 1978. - V. 200. - P. 1074-1076.245I
337. Lee Jin P., Salcedo F. Brad, Robins Martin F. Immunoassays using multiple monoclonal antibodies and seavenger antibodies: Pat. № 4722889, G 01 N 33/543, USA, 1988.
338. Lee T.T., Yeung E.S. Facilitating data transfer and involving precision in capillary zone electrophoresis with migration indicis // Analiticalchemistry. 1991. - V. 63, ''№ 24. - P. 2842-2849.I
339. Lentrichia B.B., Turanchik M.F., Kish L.A. Immunoassay in centrifuge field with complementory particles of differing specific gravities: Pat. № 4721681, GO 1 N 33/557, USA, 1989.
340. Leung K.V., Reisner B.S., Straley S.C. YopM inhibits plateletiaggregation and is necessary for virulence of Yersinia pestis in mice // Infect. Immun. 1990. - V. 58 (10). - P. 3262-3271.
341. Levin Andrew E. (Wisconsin Alumni) Templet for simultaneous screening of several antibodies and method of using the same: Pat. № 4713349, BOIL 9/00, G 0I|N 33/543, USA, 1988.
342. Levison S.A., Porman A.jj, Kierzenbaum F., Dandliker W.B. Kinetic behavior of anti-hapten antibodiy od restricted heterogenicity by stopped flow fluorescence polarization kinetics // Biochem. Biophys. Res. Comm. 1971. - № 43. - P. 258-266.
343. Lewis R. DNA fingerprinting method demands long overdue setting of standards // Genet. Eng. News. 1989. - V. 9, №. 10. - P. 17.
344. Liberti P., Pino A. Resuspendable coated magnetic particles and stable magnetic particle suspensions // Biotechnol. Adv. 1997. - V. 15, № 34. - P. 710. |i
345. Lindler L.E., Klempner M.S., Straley S. Yersinia pestis pH6 antigen // Infection and immunity. 1990. - V. 58, № 8. - P. 2569-2577.
346. Lochmiiller C.H., Wigman L.S., Kitchell B.S. Aerosol-jet produced magnetic carrage enangel particles: a new affinity chromatography matrix // J. Chem. Technol. and Biotechnol. 1987. - V. 40, № 1. - P.
347. B2m$G.W., Nelson W.M., Mangold B.I., Churilla A. Mobile analitical laboratory for the rapid identification of bioterrorism agents //1.ternationl Conference on Emerging Infectious diseases: Program &i
348. Abstract Book, March 8-11, 1998. Atlanta Marriot Marquis, Atlanta, Georgia, 1998. - P. 60.
349. Lucier T.S., Brubaker R.R. Determination of genom size, macrorestriction patten polymorphism, and nonpigmentation -specific deletion in Yersinia pestis by pulsed field gel electrophoresis // J. Bacteriol. 1992. - V. 171. - P. 2078-2086.
350. Madon M.B., Hitchock J.C., Davis R.M. et al. An overview of plague in the Unated States and a report of investigation of two human cases in Kern county, California^ 1995 // J. Vector Ecol. 1997. - V. 22 (1).
351. M<7gfo82c media from bacteria? //Biotechnol. News. 1988. - V. 8, № 5.-P. 9.
352. Mann S., Sparks N.H.C., Blakemore R.P. Ultrastructur and characteration of anisotropic magnetic inclusion in magnetotactic bacteria // Proc. Roy. Soc. London. 1987. - V. 231, № 1265. - P. 469
353. M6rks J.M. Immunoassay method for detection of antibodies and antigens: Pat. № 4774177, 4, G 01 N 33/53, USA, 1989.
354. Marschall J.D., Eveland W.C., Smith C.W. Superiority of fluorescenttisothiocyonate (Riggs) for fluorescent-antibody technique with modification of its application. Proc. Soc. Exper. Biol, and Med. -1958.-№98.-P. 898-900^
355. Matsunaga Т. Механизм образования ультратонких магнитныхIчастиц в магнитных бактериях и их использование // Ouo. Butsuri. 1998.-V 67, № Ю.-Р. 1138-1141.
356. Matsunaga Т, Takeyama Н, Kamiya S, Tanaka Т, Sato R. Chemiluminescence enzyme immunoassay using protein A-bacterial magnetite complex // Journal of Magnetism and magnetic Materials.1999.-V. 194, № 1-3. P! 126-131.
357. Medyantseva Е.Р., Khaldeeva E.V., Budnikov H.C., Glushshko N.I. Coparetive investigation of Electrochemical Cholinesterase Biosensors for Pestiside determination // Anal. Chem. Acta. 2000. - V. 404, № 1.- P. 55-65.
358. C., Chachner M. Immunoselection of oligodendrocytes by magnetic beads // J. Neurosci. Res. 1982. - V. 7. -P. 119-134.
359. Meselson M., Yuillmin J., Hugh-Jones M., Langmuir A., Popova I., Shelokov A., Yampolskaya O. The Sverdlovsk anthrax outbreak of 1979 // Science. 1994. - V. 226, № 5. - P. 188.
360. Mikolon А.В., Gardner I.A. Evaluation of North American antibody detection tests for diagnosis of brucellosis in goats // J. Clin. Microbiol.- 1998.-V. 36 (6).-P. 1716-1722.
361. Miyashita J., Dishi H., Ucjno J., Shiraishi IT, Tubaki K. Method for the photometric determination of biological agglutination: Pat. № 4766083, G 01 N21/82, USX, 1991.
362. Molday R.S., Jen S.P.S., Rembaum A. Application of magnetic microspheres in labeling and separation of cells // Nature. 1977. - V. 268. -P. 437-438.
363. Molday R.S., Mackenzie D. Immunispecific ferromagnetic iron dextran reagents for labeling and magnetic separation of cells // J. Immunol. Meth. 1982. - V. 52. - P. 353-367.
364. Molday R.S., Molday L.L. Separation of cell labeled with immunospecific iron dextran microcpheres using high gradient magnetic chromatography^ // FEBS Lett. 1984. - V. 170, № 2. - P.
365. M<2nfi3fegro S.M., De Almeida A.M., Carvalho Junior L.B. Standardization of the dot enzyme-linked immunoassay (dot-ELISA) for experimental plague // Met. Inst. Oswaldo Crus. 1993. - V. 88 (1).
366. MELHbt9J-.12Bfleiderer G. Factors affecting the activity of immobilized enzymes. Diffusional limitation // Hoppe-Seylers Ztschr.physiol.
367. Chem. 1980. - V. 361, № 5. - P. 675-680.t
368. Murphy F. Emerging Zoonotic Disease // International Conference on
369. Emerging Infectious Diseases: Program & Abstract Book, March 8i11, 1998.-Atlanta Marriot Marquis, Atanta, Georgia, 1998.-P. 55.
370. Namda Akihiro, Uchino Fumbo, Tateoka Histoshi, Ohno Masahiro,
371. Ando Outaro, Nagasaki Tatsuo. Method and apparatus for measuringiimmunological reaction with the aid of fluctuation in intensity of scattered light: Pat. № 4762413, G 01 N 21/51, USA, 1988.
372. Nargessi R.D., Pourfarzaneh M., Landon J. Magnetisable solid phasefluoroimmunoassay of human immunoglobulin G in serum // J. Clin. Chem. Acta. 1976. - V. 111. - P. 65-68.I
373. Nickeless G., Thjrpe G.j Kricha L. F. Rapid chemiluminescent enzyme-linked immunoassay for cytomegalovirus IgG antibodies using instant photographi film // J. Virol. Meth. 1985. - V. 12, № 3-4. - P.
374. M6teMllK., Gall D., Jolley M. Et al. A gomogeneous fluorescenceipolarization assay for detection of antibody to Brucella abortus // J. Immunol. Methods. 1996. - V. 9, № 195 (1-2). - P. 161-168.
375. Nielsen K., Kelly L., Mallory M. Standartization of smoothilipopolysaccharide preparation for use in diagnostic serological tests for bovine antibody Brucella abortus II J. Immunoassay. 1998. - V. 19, №4.-P. 239-250.
376. Olsvik O., Popovic Т., Skjerve E., Cudjoe K.S., Homes E., Ugelstad J., Uhlem M. Magnetic separation techniques in diagnostic microbiology // Clin. Micbiol. Rev. 1994. - V. 7. - P. 43-54.
377. Ouabrani-Bettache S., Soubrier M.P., Liautard J.P. IS6501-anchoredi
378. PCR for the detection and identification of Brucella species and strains //J. Appl. Bacteriol. 1996.-V. 81, №2.-P. 154-160.
379. Ouchterlony O. Antigen-antibody reactions in gel.-Arkiv. For Kemi
380. Mineral. О Geol. 1949. - V. 261, № 14.-P. 1-9.i
381. Owen C.S. Hight gradient magnetic separation of erythrocytes //
382. Biophis. J. 1978.-V. 22. L P. 171-172.i
383. Owen C.S., Lindsay J.G. Ferritin as label for high-gradient magnetic separation // Biophys. J. 1983. - V. 42. - P. 145-150.
384. Owen C.S., Sykes N.L. Magnetic labeling and cell coating // J. Immunol. Meth. 1984. - V. 73. - P. 41-48.
385. Patel P.O., Wood J.M., Cibbs P.A. Development of a magnetic enzyme immunoassay (MEIA) technique for determination of anti (St.enterotoxin) immunoglobulin G-type antibodies // Biochem. Soc. Tran. 1984. - V. 12, № 2 J- P. 266-268.
386. Perry R.D., Fehterston J.Ej. Yersinia pestis — etiologic agent of plague // Clin. Rev. 1997. - V. 10 (1). - P. 35-66.
387. Polyak C.S., Elbert Y., Pavlin J.A., Kelly P.W. The Electronic
388. Surveilance System for the Early Notification of Community-based
389. Epidemics (ESSENCE): GIS Modeling in an Early Detectioni
390. Rama Lindaswami V. The plague outbreaks of India, 1994 Epilogue //Curr. Sci. (India). - 199^.-V. 71, № 10.-P. 78-92.
391. Rasoamanana В., Leroy F., Boisier P. et al. Field evaluation of an immunoglobulin G anti FI enzyme-linked immunosorbent assay for serodiagnosis of human plague in Madagascar // Clin. Diagn. Lab.1.munol. 1997.-V. 4 (5).-P. 587-591.i
392. Rees B.W.G. An automated method for the coated red cell hem/agglutination technique // Med. Lab. Techn. 1973. - V. 30. - P. 167-177.
393. Reid Terrence S. Immobilization of affinity ligands using epoxy silica
394. In the Int. Symp. HPLC. Proteins, Peptides and Polynucleotides.i1. Washington, 1991.-P. 22.
395. Renneberg R., Kaiser G.,' Reidel K., Scheller F. Using the coupling principles of the cell for development of novel biosensors // Stud. Biophys. 1989. - V. 130, № 1-3. - P. 60-72.
396. Rice Т.К. Sandwich immunoassay using piezoelectric oscilator: Pat. № 4314821, G 01 N 33/54, USA, 1982.
397. Richardson J, Hawkins P, Luxton R. The use of coated paramagnetic particles as a physical labels for use in magneto-immunoassays // Biosens Bioelectron. 2001. - V. 16 (9-12). - P. 989-993.
398. Richardson J, Hill A, Luxton R, Hawkins P. A novel measuring system for the determination of paramagnetic particles labels for use in magneto-immunoassays // Biosens Bioelectron. 2001. - V. 16 (9-12).-P. 1127-1132.
399. Rolfs F., Schuller I., Finckh U., Weber-Rolfs I. PCR: Clinical diagnostics and research. Berlin, 1992. - 272 p.
400. Senda M., Kakutani Т., Kometani Т., Obi I., Kusakabe K.I
401. Dielectrophoretic focusingimethod of cells / Int. Mater. Energy Theory Life. 1988.-V. 58, № 12.'-P. 1069-1071.
402. Shimomura M., Kikuchi H, Matsumoto H. et al. Attaching of poly(acrylic acid) to inorganic surface and its application to enzyme immobilization // Polum. J. 1995. - V. 27, № 9. - P. 974-977.
403. Smith K.O., Gehl W.D. Magnetic transfer devices for use in solid-phase radioimmunoassays and enzyme-linked immunisorbent assays // J. Infect. Dis.- 1977.-V. 136.-P. 5329-5336.
404. Specter S., Bendineli M. Rapid detection of infectious agents //1.munol. Invest. 1999. -V. 28, № 2-3. - P. 203-204.i
405. Staak C., Draeger A., Bahn P., Dorn C., Ortmann G. Comparison ofIthe results from commercially available Brucella ELISA test kits forithe investigation of bovine sera // Berl. Munch. Tierarztl. Wochenschr. 1997.-V. 110 (6).-P. 206-210.
406. Sting R., Jrtmann G. Erfahrangen mit einfachen ELISA-Testsystemes fur die Brucellose Serologie bei Rind, Schaf und Ziege // Berlin. Und munch. Wochenschr. - 2000. - V. 113.-№ l.-P. 22-28.
407. Stortz H. (Шторц X.) Иммунофлуоресценция // Иммунологические методы. М.: Медицина, 1987. - С. 128 - 148.
408. Suzuki S., Sakakibara Н., Hotta S. Latex agglutination tests for measurement antiplague antibodies // J. Clin. Microbiol. 1977. - № 6.-P. 332-336.1 252l
409. Tanaka T, Matsunaga T. Detection of HbA(Ic) by boronate affinity immunoassay using bacterial magnetic particles // Biosens Bioelectron.- 2001. V.16 (9-12). - P. 1089-1094.i
410. Thurllier Ph., Guglielmo V., Rajerson M., Chanteau S., Short reportlserodiagnosis of plague in humans and rats using a rapid test // Ann. J. Trop. Med. Hyg. 2003. - V. 69, № 4. - P. 450-451.
411. Tilton R.C. DNA probes and Micoplasma pneumoniae // Labmedica. —1989.-V. 6, № 1. P. 30-32.t
412. Tyagi R., Gupta M.N. Immobilization of As. niger xylanase on magnetic latex beads // Biotechnol. and Appl. Biochem. 1995. - V. 21, №2.-P. 217-222.
413. Tryland M., Kleinevane L., Alferdsson A. et al. Evidence of Brucella infection in murine mammals in the North Atlantic Ocean // Vet. Rev.-1999. V. 144 (21). - P. 588-592.
414. Ulf-Hakan S. Rapid solid phase methods for immunological assays // Kemia-Kemi.- 1987.-V. 14, № 106.-P. 103.
415. Ultrogel and Magnogel, Practical guide for use sffinity chromatography // Reactifs IBF-Pharmindustrie. France, 1981.
416. Varlan A.R., Sansen W., Loey A.V. Hendrickx M. Covalent enzyme immobilization on paramagnetic polyacrolein beads // Biosens. and Bioelectron. 1996. - V. 11, № 4. - P. 443-448.
417. Vigliocco A.M., Silva Panlo P.S., Mestre J. et al. Development and validation of an indirect enzyme immunoassay for detection ovineantibody to Brucella ovis И 479. ЗЮйеёбС. Des digitaliseurs
418. Vet. Microbiol. 1997. - V. 54, № 3-4. - P. ou stylos sonores aux lecteurs automatiquesId'autoradiogrammes de sequeces d'ADN // Biofutur. 1989. - № 83. -P. 2-4.
419. Walker P.D., Battu I., Thomson R.O. The localization of bacterial antigens by the use of the fluorescent and ferritin labelled antibody techniques // Method in Microbiology. 1971. - 151 p.
420. Wang C.-H. J., Shah D.Q. Magnetically responsive fluorescent polymer particles: Пат № 5395688 США: МКИ В 32 В 5/16, G 01 N33/553. -3аявл.30.08.93; Опубл. 07.03.95.
421. Weston P.D., Devries G.A., Wriggleworth R. Conjugation of enzymeto immunoglobulins using dimallimids // J. Bioch. Biophys. Acta. i1980.- 162.-P. 40-49. j
422. Whitehead R.A., Chagnon M.S., Groman E.T., Josephson L. Magnetic particles for use in separations: Пат № 469593 США: МКИ С 08 F 283/12, G 01 N33/00. -Заявл. 13.06.85; Опубл. 22.09.87.I
423. WHO. Operational guidelines on plague epidemiology, Diagnosis. Caseimanagement. Surveilance. Prevention and control. New Delhi, Regional Office for South-East Asia, WHO, 2004.-33 p.
424. Williams D.G. Conjugation procedures in enzyme immunoassay // Immunoassay Technol. Berlin, New York, 1986. - V. 2. - P. 1-15.
425. Wu К. J., Polack A., Dalla-Favera R. Coordinated regulation of iron-controlling genes, H-ferritin and IR P2, by c-MYC // Science. 1999. -V. 283.-P. 676-679.
426. Chinese Journal of Control of Endemic Disease. 1999. - V. 14. - P. 73.
-
Кальной, Сергей Михайлович
-
доктора биологических наук
-
Ставрополь, 2006
-
ВАК 03.00.23
- Технология производства иммунобиологических препаратов для диагностики листериоза и индикации его возбудителей
- Влияние бактерий Yersinia pestis, francisella tularensis и их антигенов на экспрессию Toll-подобных рецепторов (TLR2, TLR4) клетками врожденного и адаптивного иммунитета
- Усовершенствование методов индикации Francisella tularensis и leptospira interrogans с применением иммобилизованных систем
- Совершенствование экспрессных методов индикации микобактерий туберкулеза
- Разработка биотехнологии производства иммунобиологических препаратов для диагностики туляремии и индикации ее возбудителя
