Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему
Морфология селезенки у бройлеров кросса "Смена-7" в норме и при применении "Гамавита"
ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных
Автореферат диссертации по теме "Морфология селезенки у бройлеров кросса "Смена-7" в норме и при применении "Гамавита""
На правах рукописи
КОПЫЛОВА СВЕТЛАНА ВИКТОРОВНА
МОРФОЛОГИЯ СЕЛЕЗЕНКИ У БРОЙЛЕРОВ КРОССА «СМЕНА - 7» В НОРМЕ И ПРИ ПРИМЕНЕНИИ «ГАМАВИТА»
06.02.01 - диагностика болезней и терапия животных, патология, онкология и морфология животных
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
1 О НДР 2011
Саранск-2011
4840246
Работа выполнена в ФГОУ ВПО «Брянская государственная сельскохозяйственная академия»
Научный руководитель: доктор ветеринарных наук
Ткачёв Анатолий Алексеевич
(г. Брянск)
Научный консультант:
Официальные оппоненты:
. доктор биологических наук, Заслуженный деятель науки РФ Тельцов Леонид Петрович (г. Саранск) доктор биологических наук, профессор Пронин Валерий Васильевич Ивановская государственная сельскохозяйственная академия (г. Иваново)
кандидат биологических наук, доцент Антошина Людмила Павловна Мордовский государственный педагогический институт им. Н.П. Огарева (г. Саранск)
Ведущая организация: ФГОУ ВПО «Российский университет
дружбы народов» (г. Москва)
Защита состоится « 12 » марта 2011 г. в 12-00 часов на заседании диссертационного совета Д 212.117.15 при ГОУ ВПО «Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева» (430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68).
С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке Мордовского государственного университета имени Н.П. Огарева.
Автореферат диссертации опубликован на официальном сайте Мордовского государственного университета www.mrsu.ru
E-mail: dsov@mrsu.ru.
Автореферат разослан « 11 » февраля 2011 г.
Ученый секретарь диссертационного совета Романова Т.А.
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
1.1. Актуальность темы. Промышленное птицеводство в Российской Федерации в настоящее время развивается успешно, являясь наиболее скороспелой и экономически выгодной отраслью животноводства Г.В. Бобылева, 2006. Перспективы птицеводства и его дальнейшего развития по мнению В.И. Фисинина (2004), Б.Ф. Бессарабова, Б.Ф. Бондарева (2005) требуют от морфологов обращать пристальное внимание на необходимость проведения комплексных исследований строения и динамики развития всех органов систем птиц с учетом видовых, породных, возрастных и сезонных особенностей, а также условий их содержания, питания и эксплуатации для повышения продуктивности.
В последние годы в птицеводстве и ветеринарной медицине широко применяются кормовые добавки (иммуномодулирующие препараты), представляющие собой многокомпонентную смесь аминокислот, витаминов, производных нуклеиновых кислот и микроэлементов. Входящие в состав «Гама-вита» вещества позволяют стимулировать естественную резистентность, повышают бактерицидную активность сыворотки крови, устойчивость животных к стрессу и чрезмерным нагрузкам, оказывают дезинтоксикационное и иммуномодулирующее действие, повышают сохранность и привесы молодняка (Пронин A.B., 2010; Hubbard S.C., Ivati R.I., 1981; Chojnacki Т., Daflner G., 1988; Alonso-Romanovski S„ Feliz M.R., et al., 1988; Sanin A.V., Danilov L.L., Maltsev S.D., Kuzina Т., Lysyuk D.G. et al., 1992; Sanin A.V., Danilov L.L., Narovlyansky A.N., Maltsev S.D. et al, 1994).
«Гамавит» - новое иммуномодулирующее средство для повышения естественной резистентности, иммунокоррекции и снижения последствий интоксикаций у животных и птиц, проходящее в настоящее время доклиническую проверку (Пронин A.B. 2010; Danilov L.L., Maitsev S.D., Deyeva A.V., et al., 1997; Pronin A.V., Ozherelkov S.V., Narovlyanhsky A.N. tn al., 2000).
В связи с появлением новых иммуномодуляторов возникает необходимость изучения их влияния на различные органы и системы организма птиц мясного направления. Анализ изученной отечественной и зарубежной литературы свидетельствует о недостаточной изученности анатомо-гистоло-гического строения селезенки у бройлеров с учетом возраста, этапов и фаз постинкубационного онтогенеза, а также с выявлением коррелятивных связей как между органомегрическими, так и между гистометрическими показателями при применении иммуномодулирующих препаратов (Ильин П.А., Жабин Н.П., Шведов С.И., Хонин Г.А., 1994; Хрусталева И.В., 1995, 2002; Тельцов Л.П., 2000, 2004, 2006).
1.2. Цель исследований. Целью данной работы явилось изучение возрастной морфологии селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» в норме и при применении «Гамавита».
Задачи исследований:
1. Проследить динамику естественной резистентности, роста абсолютной и относительной массы тела, длины туловища, индекса массивности
у бройлеров кросса «Смена-7» в возрастном аспекте в зависимости от введения в основной рацион «Гамавита»;
2. Исследовать анатомо-топографическое строение селезенки с определением динамики органометрических параметров (абсолютной и относительной массы, длины, ширины, обхвата, толщины краниального и каудапь-ного краев, индекса развития) селезенки при применении «Гамавита»;
3. Изучить микроскопическое строение соединительнотканного остова и паренхимы селезенки при применении «Гамавита» в возрастном аспекте.
Работа является самостоятельным разделом тем кафедр: нормальной и патологической морфологии и физиологии животных ФГОУ ВПО «Брянская государственная сельскохозяйственная академия»: «Изучение морфофунк-циональных закономерностей роста и развития организма животных под влиянием возрастного и некоторых экологических факторов» (№ госрегистрации 01. 90. 0001442); зоологии и анатомии Брянского государственного университета имени академика И.Г. Петровского: «Влияние экологических факторов на биологические объекты».
1.3. Научная новизна работы. С помощью современных экспериментальных, анатомических, зоотехнических, морфометрических, гистологических, биохимических, иммунологических, статистических и математических методов исследования получена целостная система новых для науки сведений о показателях неспецифической резистентности организма, об анагомо -топографическом и микроскопическом строении селезенки бройлеров кросса «Смена-7» в «норме» и при применении «Гамавита» с целью сохранения здоровья и повышения продуктивности.
Исследованы адаптивные преобразования и структурная перестройка гистологических структур селезенки бройлеров кросса «Смена-7» по этапам развития при применении «Гамавита».
1.4. Теоретическая и практическая значимость работы. Предложена эффективная схема применения иммуномодулятора — «Гамавит» для уменьшения стресс-взаимодействий при клеточном содержании в промышленных условиях бройлеров кросса «Смена-7» от 1 суток до 40 суток и поддержания высокого уровня их естественной резистентности, сохранности, продуктивности, а также органогенеза селезенки - одного из периферических органов иммунной системы.
Установленная возрастная морфология селезенки бройлеров кросса «Смена-7» является «нормой» строения органа и может быть использована как базовая для точной и объективной диагностики изменений в структурах изучаемого органа при возникновении в нем патологических процессов.
Полученные данные расширяют, дополняют и углубляют сведения о сравнительной и возрастной морфологии селезенки, необходимые для оценки пород, кроссов и линий, вносят определенный вклад в иммуноморфологию и отрывают новые перспективы применения «Гамавита» на практике.
Основные положения, выносимые на защиту: 1. Влияние «Гамавита» на естественную резистентность и соматомет-рические показатели у бройлеров кросса «Смена-7» в возрастном аспекте;
2. Возрастная характеристика макро-морфометрических показателей селезенки бройлеров кросса «Смена-7» в «норме» и при применении «Гама-вита».
3. Динамика соединительнотканного остова (толщины капсулы и оболочки , ширины трабекул) и структур белой и красной пульпы (диаметра и площади фолликулов, толщины стенки центральной артерии, диаметра центральной артерии, диаметра и площади герминативных центров, диаметра и площади маргинальной зоны) селезенки бройлеров кросса «Смена-7» под влиянием «Гамавита» в возрастном аспекте.
1.5. Публикации результатов исследований. По теме диссертационной работы опубликовано семь научных работ, в том числе одна из них в научном журнале «Птицеводство», 2010, №11 рекомендуемом ВАК РФ, и две рецензируемые монографии. В этих работах отражены основные результаты исследований эксперимента.
1.6. Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены, обсуждены и получили положительную оценку: на Международной научно-практической конференции, посвященной 30-летию образования ФГОУ ВПО «Брянская государственная сельскохозяйственная академия» (Брянск 2010), в журнале «Птицеводство» (Москва, 2010), в базе данных Брянского ЦНТИ - филиала ФГУ «Российское энергетическое агентство» Министерство энергетики РФ (Москва, 2010) и на расширенном заседании кафедр: нормальной и патологической морфологии и физиологии животных Брянской ГСХА (Брянск, 2010), зоологии и анатомии Брянского государственного университета им. ак. И.Г. Петровского (Брянск, 2010), а также морфологии и физиологии Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева (Саранск, 2010).
1.7. Реализация результатов исследований. Материмы исследований используются в учебном процессе и применяются в научных исследованиях на кафедрах анатомии и гистологии, морфологии и физиологии, нормальной и патологической физиологии, фармакологии и токсикологии, на ветеринарных и зооинженерных факультетах: в Брянском, Мордовском, Ставропольском государственных университетах; Алтайском, Кубанском, Оренбургском, Орловском и Хакасском государственных аграрных университетах; в Брянской, Бурятской, Ивановской, Костромской и Смоленской сельскохозяйственных академиях; в Казанской академии ветеринарной медицины, а так же в странах ближнего зарубежья - Гродненском государственном аграрном университете (республика Беларусь) и в Крымском агротехнологическом университете (Украина).
Практические предложения используются при производстве продукции в ОАО «Снежка» Брянской области Брянского района.
1.8. Личный вклад соискателя. Представленная диссертационная работа является результатом четырехлетних исследований автора в ОАО птицефабрика «Снежка» Брянского района Брянской области. Работа по изучению морфологических особенностей селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» при клеточном содержании и при применении иммуномодулятора - «Га-мавит» в постинкубационном онтогенезе выполнена лично, все цифровые данные диссертации отражены в книге записей первичных данных соискате-
ля. По результатам исследований автора опубликовано семь работ в сборниках научных трудов различного уровня, в соавторстве с: профессором Ткачевым A.A., ассистентом Степановой Е.В., аспирантом Копыловым A.C. Брянской государственной сельскохозяйственной академии; профессором Брянского государственного университета имени академика И.Г. Петровского Зайцевой Е.В., доцентом Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева Романовой Т.А. Материалы их исследований не вошли в нашу диссертационную работу (в диссертационном совете имеется справка от соавторов об отсутствии их материалов в нашей работе).
1.9. Структура и объем диссертационной работы. Диссертация изложена на 153 страницах компьютерного текста и состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, результатов собственных исследований, обсуждения результатов собственных исследований, выводов, практических предложений и списка литературы, включающего 197 источников, в том числе 63 иностранных. Работа иллюстрирована 18 таблицами, 20 макро- и микрофотографиями, 28 графиками и диаграммами, 1 схемой.
2. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 2.1. Материалы и методы исследования
Диссертационная работа выполнена в научно-исследовательской лаборатории цитологии и гистологии кафедры нормальной и патологической морфологии и физиологии животных ФГОУ ВПО «Брянская государственная сельскохозяйственная академия», кафедры зоологии и анатомии Брянского государственного университета имени академика И.Г. Петровского и совместной научно-исследовательской лаборатории морфофизиологии Брянского института патологии при Департаменте Здравоохранения Брянской области и ЗАО «Микро-плюс» при ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи в (весенне-летний) период с марта 2007 по июнь 2010 гг.
Совместное сотрудничество кафедр ВУЗов с ЗАО «Микро-плюс», ор-ганизации-производителем лекарственного препарата - «Гамавит» (123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.), и недостаточная изученность данного вопроса о влиянии «Гамавита» на организм птиц послужила основанием для проведения комплексного макро- и микроскопического исследования селезенки бройлеров кросса «Смена-7» на ОАО «Снежка» Брянской области.
Выращивание бройлеров осуществляли согласно технологической схеме в течение 40 суток. Плотность посадки, фронт кормления и поения, температурный, влажностный и световой режимы соответствовали зоотехническим нормам.
Объектами исследований послужили клинически здоровые бройлеры кросса «Смена-7» клеточного содержания, принадлежащие ОАО «Снежка» Брянской области
Доза «Гамавита» рассчитывалась с учётом средней массы бройлеров к моменту введения препарата, помноженного на количество голов в группе и клиническую дозу препарата. Бройлерам кросса «Смена-7» при клеточном содержании в промышленных условиях ОАО «Снежка» «Гамавит» применя-
пи по предложенной схеме A.B. Пронина (2002; 2010), вместе с основным рационом, в дозе - 0,1 мл/кг. Со вторых суток после вылупления, вводили стандартную двойную дозу препарата - 0,48 мл; на 5-е сутки - 0,45 мл; на 7-е сутки - 0,49 мл; на 10-е сутки - 0,50 мл; на 14-е сутки - 0,60 мл; на 17-е сутки - 1,13 мл; на 28-е сутки - 1,75 мл, в каждую клетку. На период выпаивания «Гамавитом» центральное поение не отключали. «Гамавит», объёмом, соответствующим схеме, растворяли в таком количестве воды, который птицы могли выпить за 3 часа.
По принципу аналогов было сформировано две группы по 90 голов -опытная и контрольная. Каждая группа была рассажена в шесть клеток по 30 голов, в соответствии с методикой выращивания бройлеров.
Всего в контрольной и опытной группе использовано 180 голов, по 10 особей из девяти возрастных групп постинкубационного онтогенеза (особи 1; 5; 10; 15; 20; 25; 30; 35; 40-суточного возраста).
Каждые пять суток производились осмотр, снятие соматометрических промеров птиц, забор крови, вскрытие и забор органов в опытной группе (при применении «Гамавита») и контрольной группе (без применения «Гама-вита») по десять голов, до конца выращивания (40 суток) в весенне-летний период.
Материалом для выполнения работы послужила селезенка от 180 клинически здоровых самцов бройлеров кросса «Смена-7».
При проведении исследований и написании диссертационной работы нами использован комплекс биохимических, иммунологических, анатомических, гистологических, макро -, микроморфометрических, зоотехнических и статистических методов исследования с последующим биометрическим анализом цифрового материала.
Исследуемая птица оценивалась по экстерьеру 3 способами.
Утром, перед убоем, брали по десять живых самцов бройлеров поодиночке, после чего их взвешивали на весах BJIKT-500M (ГОСТ 241-04-80) с точностью до 0,001 г. У птицы измерялась длина туловища, для вычисления индекса массивности (Кочиш И.И., Петраш М.Г., Смирнов С.Б., 2003).
Убой и обескровливание проводили по методике A.B. Комарова (1981).
При проведении исследований мы полностью соблюдали Международные принципы Хельсинской декларации о гуманном отношении к животным.
У бройлеров кросса «Смена-7» из сосудов крыла брали кровь до начала опыта для определения уровня естественной резистентности и во время опыта на 1-; 5-; 10-; 15-; 20-; 25-; 30-; 35- и 40-сутки для биохимического и иммунологического исследования в совместной научно-исследовательской лаборатории морфофизиологии Брянского ГУ им. ак. И.Г. Петровского, Брянского института патологии при Департаменте Здравоохранения Брянской области.
У бройлеров кросса «Смена-7» в контрольной и опытной группах оценивали состояние естественной резистентности по результатам исследования крови, путем определения содержания гемоглобина в цельной крови и уровня общего белка рефрактометром ИРФ-22, лизоцимной активности нефеломет-рическим методом, бактерицидной и фагоцитарной активностей ее сывороток в модификации Кляцкой Ю.В. (2008).
В крови птиц определяли следующие показатели: содержание гемоглобина, (г/л); активность лизоцима сыворотки крови, (%); бактерицидная активность, (%); фагоцитарная активность, (%); содержание общего белка, (г %); им-муноферментный анализ (альбумины, Альфа-, Бета- и Гамма-глобулины).
При изучении анатомического строения селезенки определяли абсолютную массу (г), линейные промеры (см), цвет и консистенцию. На основании полученных данных вычисляли индекс развития селезенки.
Индекс развития селезенки (ИС) рассчитывали по формуле, предложенной А.К. Инаковым (1985):
ИС= Ширина органа/Длина органа х 100%
Индекс селезенки позволяет судить о форме органа (удлиненная, промежуточная, округлая).
Гистологические исследования заключались во взятии свежих кусочков селезенки. Фиксация кусочков проводилась в Ю-% водном растворе нейтрального формалина, изготовление парафиновых срезов толщиной 5-8 мкм -на ротационном микротоме МПС-2, депарафинирование срезов и их окрашивание для обзорного исследования - гематоксилин-эозином (Волкова О.В., Елецкий Ю.К., 1982).
Изучение гистопрепаратов производили при помощи световых микроскопов МБИ-1 при объективе 20 и микроскопа Jenamed-2, окуляр GF 10, объективы 20 и 40. Для получения репрезентативной информации гистометриче-ские измерения структур органа проводили методом случайного отбора поля зрения микроскопа при помощи препаратоводителя (Автандилов Г.Г., 1990).
На гистологических препаратах определяли: толщину капсулы, толщину оболочки, толщину трабекул, толщину и диаметр стенки центральной артерии в мкм, диаметр лимфоидных фолликулов в мкм.
На основании этих промеров были определены: толщина герминативных центров, мкм; толщина маргинальной зоны, мкм.
При статистической обработке цифрового материала руководствовались указаниями, изложенными Г.Ф. Лакиным (1980) и Г'.Г. Автандиловым (1990). Работа выполнена на персональном компьютере АМД Athlon (tm) ХР 1800+ в операционной системе Windows ХР с помощью программы Microsoft Excel.
Результаты исследований протоколировали, фотографировали и оформляли в виде таблиц (Microsoft Word) и схем (Microsoft Excel).
Фотографирование морфологических препаратов производили цифровой фотокамерой OLIMPUS С -310 ZOOM, с разрешением SQ 1 1600*1200.
Систематику названия анатомических структур и образований селезенки проводили по Международной анатомической номенклатуре (Nomina Anatómica Veterinaria, 2000).
2.2. Состояние неспецифической резистентности у бройлеров кросса
«Смена-7» ОАО Птицефабрики «Снежка» при использовании иммуномодулятора «Гамавит»
Понятие о среде обитания изменилось с переводом животноводства на промышленную основу. У сельскохозяйственной птицы в промышленных
условиях снижается общая резистентность организма и возрастает реакция на стресс - факторы, которые приводят к заболеваниям птицы и ее выбраковке. Высокая продуктивность птицы возможна при адаптации к содержанию в промышленных условиях. К перечню стресс-взаимодействий у бройлеров кросса «Смена-7» при клеточном содержании на птицефабрике ОАО «Снежка» Брянской области Брянского района можно отнести: 1-е сутки - вакцинация против болезни Марека и бронхита; 5-е сутки - смена рациона питания; 7-е сутки - вакцинация против болезни Гамборо (ИББ); 10-е сутки - профилактика ИБК (Бронхита); 14-е сутки - вакцинация Ласотга и БЫ (болезнь Ньюкасла), смена рациона питания; 17-е сутки - вакцинация против болезни Гамборо, (ИББ); 28-е сутки - смена рациона питания.
До проведения основного опыта провели обследование состояния естественной резистентности у бройлеров кросса «Смена-7» птицефабрики «Снежка», отмечено снижение уровня естественной резистентности в 15-суточном возрасте в весенне-летний период. Для обеспечения повышения устойчивости организма к различным заболеваниям и снижения стресс-взаимодействий бройлерам необходима коррекция резистентности, в связи с этим, мы ввели в рацион иммуномодулятор «Гамавит» по предложенной схеме A.B. Пронина (2010).
Во время опыта для определения естественной резистентности, физиологической реактивности и общей неспецифической резистентности у бройлеров кросса «Смена -7» провели гематологические (основные тесты) исследования крови 1-, 5-, 10-, 15-, 20-, 25-, 30-, 35- и 40- суточного возраста (Таблица 1).
Таблица 1
Содержание гемоглобина и лизоцимной активности в крови у бройлеров
кросса «Смена-7» при применении «Гамавйта»
Возраст птицы, сутки Гемоглобин, г/л Лизоцимная активность, %
Контроль, I Опыт, М±т М±т Контроль, М±т Опыт, М±т
1 85,02±0,08 5,19±0Д1
5 85,13±0,01* 85,78±0,06 5,12±0,07 5,24±0,01»
10 84,29±0,08* 85,64±0,01* 5,26±0,01» 5,31±0,01
15 96,27±0,11 97,49±0,11* 5,99±0,07* 6,14±0,08*
20 86,38±0,98* 88,73±0,87* 5,36±0,06 6,28±0,05
25 106,41±0,20* 107,75±0,19* 6,51 ±0,11 6,79±0,05
30 106,59±0,01» 107,94±0,01* 6,57±0,01* 6,98±0,01*
35 107,27±0,70* 108,53±0,05* 6,69±0,01* 6,99±0,01»
40 111,32±0,40 113,67±0,05* 6,93±0,24* 7,06±0,01*
Примечание; ** различие с предыдущим возрастом достоверно - Р < 0,05
Уровень гемоглобина в крови бройлеров кросса «Смена-7» увеличивался неравномерно с преобладанием в опытной группе, получавших «Гама-вит», отмечалось увеличение в 1,45 раза в контрольной группе ив 1,65 раза в опытной группе птиц с 1-суточного по 40-суточный возраст, что составило соответственно - 4,13±0,01 г/л (Р < 0,05) и 4,6В±0,01 г/л или 31,47% и 39,53%.
Анализ цифровых данных таблицы 1, показывает, что лизоцимная активность в сыворотке крови бройлеров кросса «Смена-7» менялась в зависимости от возраста птицы и от введения в рацион иммуномодулирующего препарата «Гамавит». С 1-суточного по 5-суточный возраст у птиц опытной группы наблюдается равномерное увеличение общего белка в сыворотке крови на 0,05%, что соответствовало - 5,19±0,11% и 5,24±0,01%, (Р < 0,01), что на 0,12% больше, чем в контрольной группе.
Самая низкая лизосомная активность в сыворотке крови отмечалась в 5-суточном возрасте в контрольной группе - 5,12±0,02%, (Р < 0,01), что связано со сменой рациона в контрольной группе на 20-е сутки после вакцинации болезни Гамборо и на 15-е сутки в опытной группе после вакцинации Ласотго и БН (Болезнь Ньюкасла), и 5,24±0,01% (Р < 0,01) в опытной группе принимавших «Гамавит». Лизоцимная активность в крови бройлеров при применении «Гамавита» синхронно возрастает в течение всего периода исследования. Максимальное значение лизоцимной активности в сыворотке крови бройлеров наблюдается в 40-суточном возрасте предубойного периода, увеличиваясь в 1,36 раза по сравнению с изначальным показателем.
При анализе цифровых данных установлено, что при применении «Гамавита» процентное содержание общего белка крови бройлеров синхронно возрастает в зависимости от возраста птицы и от приема «Гамавита».
5,5
10
15 20 25 Возраст, сутки
30
35
40
-Контроль, М+ш -Опыт, М±т
Рис. 1 - Возрастная динамика общего белка в сыворотке крови бройлеров кросса «Смена-7» при применении «Гамавита»
У бройлеров контрольной группы, не получавшей иммуномодулятор «Гамавит», по периодам возрастал общий сывороточный белок от 2,83±0,21 г%
в 1-суточном возрасте до максимального значения 4,57±0,03г%, (Р < 0,05) в 20-суточном возрасте, с последующим снижением этой величины до 4,13±0,01%, (Р < 0,05) к 40-суточному возрасту, в опытной группе от 4,57±0,03г%, (Р < 0,05) и до 4,б8±0,01 (Р < 0,05), соответственно (Рис 1).
Анализируя полученные данные таблицы 2, видно, что бактерицидная активность гранулоцитов крови бройлеров кросса «Смена-7» в контрольной группе с первых суток по 5-е сутки изменилась в сторону динамичного повышения на 0,05% при применении «Гамавита» 0,28%.
При применении «Гамавита» бактерицидная активность гранулоцитов крови бройлеров кросса «Смена-7» возрастает в зависимости от возраста птицы, увеличиваясь в 1,38 раза, бактерицидная активность достигает максимального значения в 40-суточном возрасте периода развития у бройлеров, принимавших «Гамавит».
Таблица 2
Динамика уровня бактерицидной и фагоцитарной активности гранулоцитов крови бройлеров кросса «Смена-7» при применении «Гамавита»
Возраст, сутки Бактерицидная активность, % Фагоцитарная активность, %
Контроль, М±т ] Опыт, М±т Контроль, М±т | Опыт, М±т
1 53,61 ±0,23 52,47±0,16
5 53,66±0,01* 53,89±0,03* 52,57±0,01* 53,35±0,09
10 - 60,12±0,64* 61,32*0,74* 53,78±0,12* 54,77±0,14
15 61,34±0,12* 62,35±0,10 54,25±0,04* 55,29±0,05*
20 61,37±0,01* 62,76±0,04* 58,31±0,40* 62,37±0,70*
25 64,18± 0,02* 67,10± 0,43* 60,69±0,23 63,65±0,12*
30 68,25± 0,40* 69,78± 0,26* 61,3 8±0,07* 64,3 8±0,07
35 69,58± 0,13* 72,17± 0,23 62,75±0,14* 64,97±0,06
40 70,09± 0,06* 74,16± 0,19 63,62±0,06* 65,79±0,08
Примечание: * различие с предыдущим возрастом достоверно - Р < 0,05
Динамика фагоцитарной активности зернистых лейкоцитов крови бройлеров кросса «Смена-7» имеет менее выраженный скачкообразный характер по сравнению с динамикой бактерицидной активности гранулоцитов как в контрольной группе, так и в опытной группе.
При выпаивании «Гамавитом» фагоцитарная активность гранулоцитов крови у бройлеров кросса «Смена-7» возрастает в течение всей жизни птицы. Начиная с 5-суточного возраста ростового периода, фагоцитарная активность увеличивается в 1,25 раза и достигает максимального значения 65,79±0,08% в 40-суточном возрасте предубойного периода (Таблица 2).
Процентное содержание альбуминов в крови в 1-суточном возрасте бройлеров контрольной и опытной групп составляет 52,87%. Уровень содержания альбуминов в крови бройлеров кросса «Смена-7» в контроле к началу убойного периода уменьшается на 4,89% по сравнению с уровнем в начале стартового периода.
При выпаивании «Гамавитом» процентное содержание альбуминов в крови у бройлеров увеличивается в возрастном аспекте на 3,68%, без его применения - уменьшается на 9,96%.
Таблица 3
Динамика уровня альбуминов в крови бройлеров кросса
Возраст, сутки Альбумины, %
Контроль | Опыт
1 52,87
5 52,97 52,99
10 54,12 54,47
15 54,79 54,98
20 54,57 54,89
25 51,26 54,65
30 45,19 54,78
35 . 46,17 54,80
40 48,08 54,89
Уровень а-глобулинов в крови у бройлеров кросса «Смена-7» в 1-суточном возрасте составляет 22,47%. К концу ростового периода процентное содержание а-глобулина в контроле уменьшается на 0,95% по сравнению с 20-суточным возрастом и составляет 19,27%; в опыте - увеличивается на 0,08% по сравнению с 20-суточным возрастом и составляет 21,37%, что на 2,1% больше, чем в контроле. К началу убойного периода уровень а- глобулина в контроле увеличивается на 0,02% по сравнению с 30-суточным возрастом и составляет 17,15%; в опыте - уменьшается на 0,28% по сравнению с 30-суточным возрастом и составляет 22,14%, что на 4,99% больше, чем в контроле.
При применении «Гамавита» процентное содержание а-глобулинов в крови у бройлеров уменьшается на 0,33% (Рис. 2).
24
23
22
*-21 л
120 ю 19 о
Б 18
о
17
16 15
??,47 22.53 г2-79 |
21,87 ^ж—_ 22,14 I —<я !
22,47 22,62 22, >Г7 ]
> !
\ //20,22 I \
\ // 19,27 |
V \ . !
17,01 17,13 17,15 |
|
1 5 10 15 20 25 Возраст, сутки 30 35 40
-Контроль, % -Опыт, %
Рис. 2 - Динамика уровня а- глобулинов в крови бройлеров кросса «Смена-7» при применении «Гамавита»
Анализ полученных данных показывает, что уровень р-глобулинов в крови бройлеров кросса «Смена-7» изменялся в зависимости от возраста птицы, в начале стартового периода составляет 8,46%. В начале предубойно-го периода уровень р- глобулинов в крови птиц в контроле уменьшается на 0,04% по сравнению с 35-суточным возрастом и в возрасте 40-суток составляет 8,55%; в опыте - увеличивается на 0,22% по сравнению с 35-суточным возрастом и в возрасте 40-суток составляет 9,47%, что на 0,92% больше, чем в контроле.
Уровень Р- глобулинов в крови бройлеров кросса «Смена-7» в возрасте от I до 40 суток изменяется с 8,46% по 8,55% в контроле (Р < 0,01) и с 8,46% по 9,47% (Р < 0,01) в опыте, данный показатель увеличился за весь период на 0,09% в контроле и на 1,01% в опыте (Рис. 3).
Возраст, сутки
- Контроль, %
- Опыт. %
Рис. 3 - Динамика уровня р- глобулинов в крови бройлеров кросса «Смена-7» при применении «Гамавита»
Анализ цифровых данных показывает, что уровень у-глобулинов в крови у бройлеров кросса «Смена-7» изменялся в зависимости от возраста, и в начале стартового периода составлял 14,46%.
В начале предубойного периода уровень у-глобулинов в крови бройлеров в контроле уменьшается на 0,03% по сравнению с 35-суточным возрастом и в возрасте 40-суток составляет 24,15%; в опыте - уменьшается на 0,3% по сравнению с 35-суточным возрастом и в возрасте 40-суток составляет 25,20%, что на 1,05% больше, чем в контроле.
Уровень у-глобулинов в крови у бройлеров кросса «Смена-7» в возрасте от 1 до 40 суток увеличивается с 14,46% по 24,15% в контроле (Р < 0,01) и с 14,46% по 25,20% в опыте (Р < 0,01), данный показатель увеличился соответственно за весь период на 9,65% в контроле и на 10,74% в опыте (Рис. 4).
В весенне-летний период в крови у бройлеров кросса «Смена-7» при применении «Гамавита» уровень гемоглобина больше на 1,58%, лизоцимная активность - на 1,38%, общий белок - на 8,06%, бактерицидная активность гранулоцитов - на 4,2%, фагоцитарная активность - на 2,72%, уровень coll
держания альбуминов - на 6,28%, а-глобулинов - на 29,53%, (5- глобулинов -на 9,6%, у-глобулинов - на 2,49%, что указывает на положительное влияние препарата и повышение общей резистентности организма.
Рис. 4 - Динамика уровня у-глобулинов в крови бройлеров кросса «Смена-7» при применении «Гамавита»
2.3. Динамика роста абсолютной массы тела и длины туловища и индекса массивности у бройлеров кросса «Смена-7» при применении «Гамавита»
При применении «Гамавита» наблюдается равномерный гетерохронный рост абсолютной массы тела бройлеров кросса «Смена-7» с 1-суточного по 40-суточный возраст, с 34,10±1,36 г по 2125,52±27,56 г (Р < 0,05), соответственно, данный показатель увеличился за весенне-летний период в 62,33 раза. В наборе массы тела у бройлеров в ростовом периоде (от 8 до 29 суток) отмечено резкое снижение темпа роста, что связано со сменой рациона питания, ювенальной линькой, наступлением критической фазы в развитии и плановыми прививками, после чего и происходит усиленный набор массы тела.
Длина туловища - это показатель указывающий нам на размеры птицы, а также на развитие внутренних органов. Аналогичная закономерность отмечена и у длины туловища бройлеров, что связано с критическими фазами в развитии и интенсивным набором массы тела. При применении «Гамавита» с суточного по 40-суточный возраст наблюдается равномерный гетерохронный рост длины туловища у бройлеров с 10,00±0,32 см до 36,78±2,79 см (Р < 0,05), данный показатель увеличился за весь период в 3,67 раза.
Индекс массивности у бройлеров кросса «Смена-7» контрольной группы интенсивно увеличивался с 1-суточного по 10-суточный возраст и с 25-суточного по 30-суточный возраст, что связано с быстрым набором массы тела и ростом длины туловища. Установлено, что влияние клеточного содержания (гиподинамии) и введение в рацион «Гамавита», приводит к увеличе-
нию длины туловища и массы тела и ее среднесуточного прироста и индекса массивности.
За весь период исследования от 1-суточного по 40-суточный возраст, абсолютная масса тела у бройлеров в контрольной группе увеличилась на 98,16%, в опытной группе - на 98,39%; длина туловища в контрольной группе увеличилась на 72,52%, в опытной группе - на 72,81%; индекс массивности в контрольной группе - на 93,32%, в опытной группе - на 94,90%.
При применении «Гамавита» у бройлеров кросса «Смена-7» с 1-суточного по 40-суточный возраст наблюдается равномерный гетерохронный рост выше, чем в контрольной группе: абсолютной массы тела - на 0,23% или на 265,52 г., длины туловища - на 0,29% или на 0,38 см, индекса массивности - на 1,58%,
2.4. Динамика абсолютной и относительной массы селезенки и индекса селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» при применении «Гамавита»
Селезенка является периферическим органом иммунной системы птиц. У исследуемых бройлеров кросса «Смена-7» - селезенка округлой формы, красновато-коричневого цвета и располагается в грудобрюшной полости, между железистой и мышечной частями желудка.
В результате нашего исследования установлено, что в контрольной группе бройлеров, не получавших «Гамавит», за стартовый период абсолютная масса селезенки увеличивается в 2 раза; к концу ростового периода, к 25 -суточному возрасту - в 8,1 раза по сравнению с особями суточного возраста; к концу периода развития, к 35-суточному возрасту - в 43,8 раза, что связано с усиленным питанием цыплят-бройлеров. К концу убойного периода, посуточному возрасту отмечено уменьшение в 1,96 раза по сравнению с особями 35-суточного возраста.
При применении «Гамавита» у бройлеров абсолютная масса селезёнки увеличивается с суточного по 35-суточный возраст с 0,08±0,01 г до 3,67±1,43г, в 45,88 раза. За весь период исследования у бройлеров кросса «Смена-7» от 1-суточного до 40-суточного возраста, абсолютная масса селезенки в контрольной группе увеличилась на 95, 53%, в опытной группе - на 96,42%.
Относительная масса селезенки подвержена индивидуальным и возрастным изменениям так же, как и абсолютная масса селезенки.
При применении «Гамавита» в развитии бройлеров относительная масса селезёнки достигает максимального значение в 20-суточном возрасте ростового периода, данный показатель увеличился в 3,7 раза по сравнению с суточным возрастом, минимальное значение наблюдается в возрасте 40 суток. За весь период исследования относительная масса селезенки в контрольной группе у бройлеров уменьшилась на 155,5%, в опытной группе - на 475%.
Форма, цвет, размеры и вес селезенки изменяются в зависимости от периода ее функциональной деятельности, возраста, вида и породы. Форма изменчива, она легко меняет свои очертания в зависимости от формы и величины соседних органов.
При определении индекса селезенки у бройлеров кросса «Смена -7» (по Инакову А.К.,1985) установлено, что селезенка имеет округлую форму и состоит из стромы и паренхимы. Максимальное увеличение индекса селезенки у бройлеров контрольной группы зафиксировано в 1-суточном возрасте стартового периода и составляет 65,21%, а наименьшее - в 15-суточном возрасте ростового периода и составляет 53,39%.
Индекс селезёнки у бройлеров кросса «Смена-7» при выпаивании «Гамавитом», достигая максимального значения в 20-суточном возрасте, увеличивается по сравнению с суточным возрастом в 2,23 раза. За весь период исследования индекс развития селезенки увеличился на 35,41%.
При применении «Гамавита» у бройлеров кросса «Смена-7» от 1-суточного по 40-суточный возраст наблюдается равномерный гетерохронный рост выше, чем в контрольной группе: абсолютной массы селезенки - на 0,89%, индекса развития селезенки - на 32,67% и уменьшение относительной массы селезенки - на 319,5%.
2.5. Динамика макрометрических показателей селезенки у бройлеров кросса «Смена - 7» при применении «Гамавита»
В контрольной группе у бройлеров происходит естественный гетерохронный (неравномерный) рост длины, ширины, обхвата селезенки, увеличение отмечается от односуточного по 35-суточный возраст. За данный период длина селезенки увеличивается в 4,7 раза, ширина - в 4,4 раза. С 35-суточного по 40-суточный возраст происходит постепенное уменьшение длины и ширины селезенки, и в 40-суточном возрасте убойного периода эти показатели составили 1,15+0,15 см и 0,73+0,10 см соответственно, что связано с образованием и увеличением количества жировой ткани вокруг селезенки и внутренних органов.
Обхват селезенки также подвержен гетерохронному изменению под влиянием возрастного фактора. Минимальное значение наблюдается в одно-суточном возрасте и составляет 0,38+0,05 см, максимальное - в 35-суточном возрасте - 1,53+0,20 см, что в 4 раза больше, чем в односуточном возрасте у бройлеров контрольной группы.
Определена толщина краниального и каудального краев селезенки у бройлеров контрольной группы. В стартовый период (1-е сутки) минимальны: толщина краниального края 0,10+0,01 см, каудального края - 0,09+0,01 см; к 35-суточному возрасту данные показатели достигают максимума, увеличиваясь в 7,0 и 25,3 раза соответственно по сравнению с особями суточного возраста стартового периода; отмечена тенденция к снижению толщины краниального и каудального краев селезенки в 35-суточном возрасте.
За весь период исследования у бройлеров кросса «Смена-7» от 1-суточного до 40-суточного возраста увеличились: длина селезенки в контрольной группе - на 60,00%, в опытной группе - на 77,66%; ширина селезенки в контрольной группе - на 82,65% в опытной группе - на 85,57%, обхват селезенки в контрольной группе - на 66,66%, в опытной группе на -79,69%; толщина краниального и каудального краев селезенки в контрольной
группе - на 77,27% и 84,21%, в опытной группе - на 11, 90% и 94,61% соответственно.
з
2,5
г 1,5
3 С
2,78
...2Д1-"Ч.
0,5
1,59
1,67
■ 0,84
0,09
0,48 0,5
0,46
0,58
10 15 20 Возраст, сутки
25
35
40
—«—Толщина краниального края, см М±т -»—Толщина каудального края, см Ы±ш
Рис. 5 - Динамика толщины селезенки с краниального и каудального краев у бройлеров кросса «Смена - 7» под влиянием «Гамавита»
При применении «Гамавита» у бройлеров кросса «Смена-7» от 1-суточного по 40-суточный возраст наблюдается равномерный гетерохрон-ный рост морфометрических показателей селезенки, выше, чем в контрольной группе: длины - на 17,66%; ширины - на 2,92%; обхвата - на 13,03%; и толщины краниального и каудального краев селезенки - на 10,82% и на 10,40% соответственно (Рис. 5).
2.6. Гистологическое строение селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» при применении «Гамавита»
Селезенка у бройлеров кросса «Смена-7» является одним из периферических органов иммунной системы, покрытой соединительнотканной капсулой, состоящей из гладко мышечных клеток и эластических волокон. Сверху селезенка имеет оболочку, покрывающую капсулу селезенки и образующую связки от ворот селезенки до большой кривизны желудка и от основания селезенки до диафрагмы.
Нами была изучена динамика толщины структур соединительнотканного остова селезенки у бройлеров от 1 до 40 суток.
Толщина оболочки селезенки в течение всего периода у бройлеров увеличивается неравномерно в контрольной группе. В односуточном возрасте стартового периода толщина оболочки селезенки составила 0,05+0,01 мкм, в 40-суточном возрасте предубойного технологического периода толщина оболочки селезенки достигает наибольшего значения и составила 0,10+0,008 мкм, что в 2 раза больше, чем в односуточном возрасте. Разница между показателями толщины оболочки селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» кон-
трольной группы всех периодов биологического развития постнатального онтогенеза является статистически достоверной.
При применении «Гамавита» толщина оболочки селезёнки синхронно изменяется с возрастом бройлеров. В суточном возрасте стартового периода толщина оболочки селезенки составляет 0,05±0,01 мкм. Увеличение толщины оболочки селезенки у бройлеров идет до 40-суточного возраста преду-бойного периода и, увеличившись в 1,22 раза по сравнению с 30-суточным возрастом, достигла максимального значения, равного 0,11±0,01 мкм.
У бройлеров кросса «Смена-7» капсула селезенки - плотная соединительнотканная оболочка, которая содержит небольшое количество кровеносных сосудов. Имеет слои: наружный, соответствует оболочке (соединитель-нотканно-эластический) и внутренний (мышечный) - собственно капсула.
Толщина капсулы селезёнки у бройлеров контрольной группы, увеличивается в 4,6 раза по сравнению с особями суточного возраста. С 15-суточного по 35-суточный возраст показатели толщины капсулы селезенки уменьшаются.
Возраст, сутки
Рис. 6 - Возрастные изменения толщины трабекул (на уровне ворот селезенки) бройлеров кросса «Смена-7» при применении «Гамавита»
У 1-суточных бройлеров кросса «Смена-7» капсулы и трабекулы селезенки развиты слабо, красная и белая пульпа едва различимы.
При анализе цифровых данных было установлено, что при применении «Гамавита» толщина трабекул селезенки на уровне ее ворот у бройлеров изменяется асинхронно с возрастом. В суточном возрасте стартового периода средняя толщина трабекул селезенки составляет 0,20±0,01 мкм. С 30-суточного возраста толщина достоверно уменьшается в 1,72 раза (Р < 0,05) и составляет в 40-суточном возрасте 0,42±0,29 мкм, имея максимальное значение. Толщина оболочки селезенки увеличивается в течение всего исследуемого периода в 2,2 раза. Толщина капсулы селезёнки увеличивается в 2,6 раза и достигает максимального значения в начале ростового периода. К на-
чалу предубойного периода толщина капсулы уменьшается в 1,1 раза по сравнению с максимальным значением.
За весь период исследования в селезенке у бройлеров кросса «Смена-7» от 1-суточного до 40-суточного возраста увеличились: толщина оболочки в контрольной группе - на 50,00%, в опытной группе - на 54,54%; толщина капсулы в контрольной группе - на 52,63%, в опытной группе - на 56,09%; толщина трабекул (на уровне ворот селезенки) в контрольной группе - на 31,03%, в опытной группе - на 52,38%.
При применении «Гамавита» у бройлеров кросса «Смена-7» от 1-суточного по 40-суточный возраст наблюдается равномерный гетерохронный рост соединительнотканного остова селезенки выше, чем в контрольной группе: толщины оболочки - на 4,54%; толщины капсулы - на 3,46%; толщины трабекул - на 21,35%.
У бройлеров кросса «Смена-7» красная пульпа селезенки включает в себя венозные синусы, ретикулярные клетки и волокна. Диаметр центральной артерии селезенки с момента ее появления (10-суточный возраст стартового периода), в течение периода исследования бройлеров контрольной группы увеличивается неравномерно. Разница между показателями диаметра центральной артерии селезенки цыплят-бройлеров контрольной группы всех периодов биологического развития является статистически достоверной (Рис. 7).
Рис. 7 - Возрастные изменения диаметра центральной артерии селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» при применении «Гамавита»
Диаметр центральной артерии селезенки у бройлеров в течение всего периода, у исследуемых особей увеличивался неравномерно из-за интенсивного увеличения массы самой селезенки и массы тела. При применении «Гамавита» центральная артерия в селезенке у бройлеров формируется раньше, а максимальное значение её диаметра в 2 раза больше по сравнению с изначальным.
При применении «Гамавита» центральная артерия селезёнки у бройлеров кросса «Смена-7» формируется в 5-суточном возрасте, средняя толщина
стенки в этом возрасте составляет 0,07±0,01 мкм, с возрастом достоверно увеличивается в 4,43 раза по сравнению с 5-суточным возрастом достигает максимального значения в начале ростового периода, составляя 0,31±0,21 мкм (Р < 0,05). Начиная с 20-суточного возраста ростового периода толщина диаметра артерии селезенки уменьшается в 1,72 раза и в 40-суточном возрасте предубойного периода достоверно (Р < 0,05) составляет 0,18+0,02 мкм (Таблица 4).
За весь период исследования у бройлеров кросса «Смена-7» в красной пульпе увеличились: от 10-суточного до 35-суточного возраста толщина стенки центральной артерии в контрольной группе - на 33,33%, в опытной группе от 5-суточного до 40-суточного возраста - на 61,11%; диаметр центральной артерии от 10-суточного до 35-суточного возраста в контрольной группе не увеличился, в опытной группе от 5-суточного до 40-суточного возраста-на 17,14%.
В красной пульпе при применении «Гамавита» у бройлеров кросса «Смена-7» от 5-суточного по 40-суточный возраст наблюдается равномерный гетерохронный рост выше, чем в контрольной группе: толщины стенки центральной артерии - на 27,78%, диаметра центральной артерии - на 17,14%.
Толщина герминативной зоны селезенки с момента ее появления (10 -суточный возраст стартового периода) у бройлеров в контрольной группе, без применения «Гамавита» увеличивается равномерно до 30-суточного возраста периода развития. С 35-суточного возраста периода развития уменьшается на 0,03 мкм и к 40-суточному возрасту толщина достоверно (Р < 0,05) составляет 0,53+0,01 мкм.
Разница между показателями толщины герминативной зоны селезенки бройлеров контрольной группы всех периодов биологического развития является статистически достоверной.
При применении «Гамавита» герминативная зона селезёнки у бройлеров кросса «Смена-7» появляется в 5-суточном возрасте стартового периода и достигает максимального значения в 30-суточном возрасте, увеличиваясь в 7 раз.
Маргинальная зона (краевая зона) селезенки - граница между ее фолликулом и красной пульпой. У бройлеров кросса «Смена-7» толщина маргинальной зоны селезенки с момента ее появления (10-суточный возраст стартового периода) в контрольной группе увеличивается неравномерно. В 30-суточном возрасте периода развития толщина маргинальной зоны селезенки увеличивается до 35-суточного возраста в 6 раз и достигает 0,55+0,37 мкм. Разница между показателями толщины маргинальной зоны селезенки у бройлеров контрольной группы всех периодов биологического развития является статистически достоверной.
Маргинальная зона селезёнки у бройлеров при применении «Гамавита», как и герминативная зона, появляется в 5-суточном возрасте стартового периода, составляет 0,09+0,01 мкм. Начиная с этого возраста, толщина достоверно увеличивается в 7,2 раза (Р < 0,05) достигает максимального значения в конце ростового периода, составляя 0,65+0,01 мкм, к началу предубой-
ного периода толщина маргинальной зоны селезенки у бройлеров опытной группы бройлеров не изменяется.
За весь период исследования у бройлеров кросса «Смена-7» в белой пульпе увеличились: толщина герминативной зоны от 10-суточного до 35-суточного возраста в контрольной группе - на 81,39%, в опытной группе от 5-суточного до 40-суточного возраста - на 84,90%; толщина маргинальной зоны в контрольной группе от 10-суточного до 35-суточного возраста - на 83,63%, в опытной группе от 5-суточного до 40-суточного возраста на -84,48%.
В белой пульпе селезенки при применении «Гамавита» у бройлеров кросса «Смена-7» от 5-суточного до 40-суточного возраста наблюдается равномерный гетерохронный рост выше, чем в контрольной группе: толщины герминативной зоны на 3,51% и толщины маргинальной зоны на 0,85%.
В селезенке у исследуемых бройлеров кросса «Смена-7» как в контрольной, так и в опытной группах, большое количество селезеночных телец, отчетливо отграниченых от красной пульпы, рассредоточеных по всему гистологическому срезу. В поле зрения микроскопа на малом увеличении встречаются одно-два, реже три селезеночных тельца. Каждый лимфатический фолликул селезенки у бройлеров является образованием, состоящим из комплекса клеток лимфоидной ткани.
Видовой специфичностью селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» контрольной группы, без применения иммуномодулятора «Гамавит», 1-5-суточного возраста, стартового периода, является отсутствие лимфоидных фолликулов скопления лимфоидной ткани, не имеющей четкого очертания и без постоянных компонентов селезеночного тельца.
Таблица 4
Возрастные изменения диаметров лимфоидных фолликулов и центральной артерии селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» при применении
«Гамавита» по периодам от 1 до 40 суток, (п=10)
Диаметр Диаметр
Технологические Возрастные лимфоидных центральной
периоды группы, фолликулов, артерии,
сутки мкм мкм
М+ш М+ш
контроль опыт контроль опыт
Стартовый 1 - - - -
период 5 - 0,58+0,03 - 0,29+0,02
(1-10 суток) 10 0,59+0,04' 0,61+0,04 0,26+0,04* 0,31+0,27*
Ростовой 15 1,66+0,23* 1,84+1,23* 0,56+0,18" 0,58+0,32
период 20 2,01+0,47* 2,57+0,73* 0,31+0,05* 0,49+0,09*
(15-25 суток) 25 1,32+0,20' 2,68+0,11* 0,40+0,06* 0,50+0,01*
Период 0,48+0,02*
развития 30 2,01+0,04* 2,35+0,33* 0,22+0,05
(30-35 суток) 35 2,08+0,04' 2,26+0,09* 0,26+0,07* 0,35+0,13*
Убойный
период 40 - 2,26+0,01* - 0,35+0,01*
(38-40 суток) . ... .. ..
Примечание: ''различие с предыдущим возрастом достоверно - Р < 0,05
Прослежена динамика неравномерного роста диаметра фолликулов селезенки с 10-суточного возраста стартового периода по период развития -убойного периода бройлеров (Таблица 4).
Формирование лимфоидных узелков в селезенке у бройлеров кросса «Смена-7» контрольной группы приходится на Ю-суточный возраст стартового периода, что может свидетельствовать о функциональной зрелости селезенки.
За весь период исследования у бройлеров кросса «Смена-7» от 10-суточного до 35-суточного возраста диаметр лимфоидных фолликулов селезенки в контрольной группе увеличился на 71,63%, в опытной группе от 5-суточного до 40-суточного возраста — на 74,34%. Разница между показателями диаметра лимфоидных фолликулов селезенки бройлеров кросса контрольной группы всех периодов биологического развития является статистически достоверной.
При применении «Гамавита» лимфоидные фолликулы формируются раньше. С начала периода развития наблюдается уменьшение диаметра лим-фоидного фолликула в селезенке бройлеров в 1,04 раза по сравнению с максимальным значением в 40-суточном возрасте периода развития (2,26+0,01 мкм (Р < 0,05)), в этот период наблюдается равномерный гетеро-хронный рост выше, чем в контрольной группе диаметра лимфоидных фолликулов селезенки на 2,71%.
В результате нашего исследования установлено, что у бройлеров кросса «Смена-7» клеточного содержания, без применении «Гамавита», 1-5 суточного возраста гистоструктура селезенки не завершена, окончательно формируется лишь к 10-суточному возрасту, а при применении «Гамавита» она формируется раньше на 5 суток, как периферический орган иммунопоэза, т.е. к 5-суточному возрасту. Формирование лимфоидных узелков и красной пульпы в селезенке у бройлеров свидетельствует о функциональной зрелости и физиологической реактивности органа.
Выпаивание «Гамавитом» с питьевой водой, вместе с основным рационом, бройлеров кросса «Смена-7» в весенне-летний период, по предложенной схеме, привело к увеличению живой массы цыпленка на 265,52 г, длины туловища - на 0,38 см, среднесуточного привеса - на 6,64 г, сохранности поголовья - на 4,08%, титра антител - на 53,03%, к ранней морфо-функциональной зрелости селезенки - периферического органа иммунопоэза, к 5-суточному возрасту.
Полученные нами данные свидетельствуют об увеличении степени защиты организма от стресс-взаимодействий, повышении уровня общей резистентности организма, продуктивности и сохранности поголовья у бройлеров кросса «Смена-7» при клеточном содержании и применении иммуномодуля-тора «Гамавит» в весенне-летний период.
3. ВЫВОДЫ
1. Применение иммуномодулятора «Гамавит» бройлерам кросса «Смена-7» после вылупления, в весенне-летний период оказывает положительное влияние на морфофункциональное состояние селезенки и биохимический статус, проявляющееся повышением содержания в крови: уровня гемоглоби-
на на1,58%; лнзоцимной активности на 1,38%; общего белка на 8,06%; бактерицидной активности гранулоцитов на 4,2%; фагоцитарной активности на 2,72%; уровня содержания альбуминов на 6,28%; а-глобулинов на 29,53%; р-глобулинов на 9,6%; у- глобулинов на 2,49%.
2. При введении в основной рацион препарата «Гамавит» бройлерам кросса «Смена-7» при клеточном содержании происходит интенсивный гете-рохронный рост селезенки в стартовый и ростовой периоды биологического развития и равномерный рост в периоде развития: абсолютной массы селезенки на 0,89%, индекса селезенки на 32,67%. В селезенке у особей убойного периода отмечена возрастная инволюция.
Относительная масса селезенки подвержена индивидуальным и возрастным изменениям. Наивысший показатель относительной массы селезенки зафиксирован в 1-суточном возрасте, к 15-суточному возрасту прослежена тенденция к уменьшению, а с 20-суточного возраста показатель варьирует по 40-суточный возраст, в сторону уменьшения на 319,5%, что связано с ростом ее абсолютной массы и компонентов.
3. Гетерохронное увеличение морфометрических показателей селезенки отмечено у бройлеров кросса «Смена-7» в стартовый и ростовый периоды биологического развития (от односуточного возраста до 35-суточного возраста) при применении «Гамавита» выше, чем в контроле: длины на 17,66%; ширины на 2,92%; обхвата на 13,03%; толщины краниального края на 10,82%; толщины каудального края на 10,40%, (Р < 0,05). Рост толщины краниального и каудального краев селезенки зависит от возрастного фактора.
4. На этапе новорожденное™ не все структурно-функциональные компоненты селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» на органном и тканевом уровнях сформированы, дифференцированы и специализированы: опорно-сократительный аппарат развит, паренхима имеет однородный клеточный состав без подразделения на белую и красную пульпу.
Введение в основной рацион бройлеров кросса «Смена-7» «Гамавита» с 2-суточного возраста способствует более ранней дифференцировке паренхимы селезенки на белую и красную пульпу, появлению лимфоидных фолликулов со всеми их составляющими к 5-суточному возрасту, что привело к ранней морфо-функциональной зрелости селезенки, как периферического органа иммунопоэза, к 5-суточному возрасту.
5. В период от 1-суточного до 40-суточного возраста у бройлеров в селезенке (на уровне ворот) гистологически установлено неравномерное увеличение выше, чем в контрольной группе при назначении «Гамавита»:
- опорно-сократительного аппарата, представленного оболочкой и соединительнотканной капсулой: толщины оболочки на 4,54%; толщины капсулы на 3,46%, (Р < 0,05); толщины трабекул на 21,35%;
- красной пульпы: толщины стенки центральной артерии на 27,78%, диаметра центральной артерии на 17,14%;
- белой пульпы: толщины герминативной зоны на 3,51%, и толщины маргинальной зоны на 0,85%, диаметра лимфоидных фолликулов на 2,71%. В по-стнатальном онтогенезе отмечается естественный гетерохронный рост ее
компонентов до 40 - суточного возраста, затем происходит морфологическая атрофия селезенки и уменьшение показателей.
Толщина трабекул, центральной артерии, герминативной зоны, маргинальной зоны и диаметр центральной артерии селезенки с возрастом увеличивается неравномерно, что коррелирует с увеличением массы тела бройлеров кросса «Смена -7» (г= 0,65).
6. Выпаивание «Гамавитом» в весенне-летний период, с питьевой водой, вместе с основным рационом, бройлеров (от 2 суток до 28 суток) при клеточном содержании по предложенной схеме, привело к увеличению абсолютной массы тела на 0,23%, длины туловища на 0,29%, индекса массивности на 1,58%; среднесуточного привеса до 52,28 г/сутки и продуктивности, сохранности поголовья до 98%, титра антител 1:132, что свидетельствует об увеличении степени защиты организма от стресс-взаимодействий и повышении уровня общей неспецифической резистентности.
4. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
Для повышения общей резистентности организма, продуктивности, сохранности поголовья и защиты организма птиц от стресс-взаимодействий в условиях промышленного птицеводства рекомендуется применять: 1. Иммуномодулятор «Гамавит» - бройлерам кросса «Смена-7» по предложенной схеме вместе с основным рационом в дозе -0,1 мл/кг, со вторых суток после вылупления, стандартная двойная доза препарата - 0,48 мл; на 5 сутки - 0,45 мл; на 7 сутки - 0,49 мл; на 10 сутки - 0,50 мл; на 14 сутки - 0,60 мл; на 17 сутки - 1,13 мл; на 28 сутки - 1,75 мл.
Полученные нами сведения о возрастных анатомо - топографических изменениях, макро - и микро - морфологии селезенки бройлеров кросса «Смена-7» рекомендуем использовать:
1. При изучении патологии селезенки в научных исследованиях как нормативный критерий «морфологическая норма»;
2. При изучении патологии селезенки и постановке патологоанато-мического диагноза, при проведении ветеринарно-санитарной экспертизы на производстве в ветеринарных лабораториях.
3. При написании соответствующих разделов учебников, учебных пособий (атласов) и справочных руководств по сравнительной и возрастной анатомии, гистологии, хирургии, физиологии и иммунологии;
4. В качестве морфологической нормы, характеризующей стандарт кросса «Смена-7», диагностического критерия при оценке состояния птицы под воздействием фармакопрепаратов, кормовых добавок и проведении кли-нико - экспериментальных исследований;
5. В научно-исследовательских институтах и лабораториях, занимающихся изготовлением биологически активных веществ;
6. В учебном процессе на биологических, ветеринарных, зооинже-нерных и биотехнологических факультетах ВУЗов при проведении лекционных и лабораторных занятий по возрастной морфологии.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Лира, C.B. (Копылова C.B.) Гистометрия лимфоидной ткани селе-зенкн цыплят - бройлеров кросса «Смена-7» / C.B. Лира, [A.A. Ткачев], Е.В. Степанова, Е.В. Зайцева // Птицеводство. - Москва, 2010.- № 11.- С. 43.
2. Копылова, C.B. Возрастная морфология селезенки у цыплят -бройлеров кросса «Смена -7»: Монография. / C.B. Копылова // - Брянск: Ладомир, 2010.-60 с.
3. Копылова, C.B. Биология бройлеров кросса «Смена -7»: Монография. / A.C. Копылов, C.B. Копылова, Т.А. Романова // - Брянск: Ладомир, 2010. - 56 с.
4. Лира, C.B. (Копылова C.B.) Динамика массы селезенки цыплят - бройлеров / C.B. Лир, ¡A.A. Ткачев), Е.В. Степанова // Научные проблемы производства продукции животноводства и улучшения ее качества: сборник научных трудов международной научно - практической конференции (23-24 июня 2010).- Брянск: Изд-во ФГУ ВПО «Брянская ГСХА», 2010. - С. 350-353.
5. Лира, C.B. (Копылова C.B.) Макрометрические показатели селезенки цыплят - бройлеров в постинкубационном онтогенезе / C.B. Лира // Информационный листок БД ФГУ «Объединение «Росинформресурс» Министерство энергетики РФ,- № 32-030-10. - Москва, 2010. -4 с.
6. Лира, C.B. (Копылова C.B.) Гистологическое строение соединительно - тканного остова селезенки цыплят - бройлеров в возрастном аспекте / C.B. Лира // Информационный листок БД ФГУ «Объединение «Росинформресурс» Министерство энергетики РФ. - №32-031-10. - Москва, 2010. - 4 с.
7. Копылова, C.B. Морфология селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» в норме и при применении «Гамавита» / C.B. Копылова // Информационный листок БД ФГУ «Объединение «Росинформресурс» Министерство энергетики РФ,- № 32-001-11. - Москва, 2011.-4 с.
ДЛЯ ЗАМЕТОК
Подписано в печать 07.02.2011 г. Усл. печ. л 1,27 Ризография. Тираж 100 экз. Заказ 267
Отпечатано в Брянском центре научно-технической информации г. Брянск, ул. Горького, 30 тел. (4832) 66-09-18
Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Копылова, Светлана Викторовна
ВВЕДЕНИЕ.
I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.:.
1.1 Содержание бройлеров в промышленных условиях.
1.2 Общие принципы морфогенеза селезенки.
1.3 Гистологическая структура селезенки.
1.4 Влияние иммуномодулятора'на организм.
II РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1 Материалы и методы исследования.
2.2 Состояние неспецифической резистентности у бройлеров кросса «Сме-на-7» птицефабрики ОАО «Снежка» при использовании иммуномодулятора «Гамавит».
2.3 Динамика роста абсолютной массы тела и длины туловища у бройлеров кросса «Смена - 7» при применении «Гамавита».
2.4 Динамика индекса массивности у бройлеров кросса «Смена - 7» при применении «Гамавита».
2.5 Динамика абсолютной и относительной массы селезенки у бройлеров кросса «Смена - 7» при применении «Гамавита».
2.6 Динамика индекса селезенки у бройлеров кросса «Смена - 7» при применении «Гамавита».
2.7 Динамика макрометрических показателей селезенки у бройлеров кросса «Смена - 7» при применении «Гамавита».
2.8 Гистологическое строение селезенки у бройлеров кросса «Смена - 7» при применении «Гамавита».
III ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ
ИССЛЕДОВАНИЙ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
Введение Диссертация по сельскому хозяйству, на тему "Морфология селезенки у бройлеров кросса "Смена-7" в норме и при применении "Гамавита""
Актуальность темы. Промышленное птицеводство в Российской Федерации в настоящее время развивается успешно, являясь наиболее скороспелой и экономически выгодной отраслью животноводства (Г.А. Бобылева, 2006). Перспективы птицеводства и его дальнейшего развития, по мнению В.И. Фисинина (2004), Б.Ф. Бессарабова, Э.И. Бондарева (2005) требуют от морфологов обращать пристальное внимание на необходимость проведения комплексных исследований строения и динамики развития всех органов систем птиц с учетом видовых, породных, возрастных и сезонных особенностей, а также условий их содержания, питания и эксплуатации для повышения продуктивности.
По данным ученых: В.Ф. Вракин, М.В. Сидорова (1991); Н.В. Пигарев, Т.А. Столяр (1999); Р.Ю. Хохлов (2003, 2004); Л.Ю. Киселев, В.Н. Фатеев (2005), селекционеры птицеводы стремятся достичь как можно большей живой массы в раннем возрасте птицы. Экономически выгодно при производстве мяса получить высокую живую массу в молодом возрасте, а не во взрос-. лом состоянии, т.к. в раннем возрасте птица хорошо оплачивает корм приростом живой массы.
В работах Л.Л. Овсищера и С.Б. Селезнева (2002) отмечено, что иммунная система - одна из важнейших гомеостатических систем организма, которая во многом определяет степень здоровья животных и их адаптивные возможности. Она, выполняя иммунные и кроветворные функции, постоянно испытывает неблагоприятные воздействия внешней среды, в результате чего развиваются иммунодефицитные состояния и иммунопатологические процессы.
В последние годы в птицеводстве и ветеринарной медицине широко применяются кормовые добавки (иммуномодулирующие препараты), представляющие собой многокомпонентную смесь аминокислот, витаминов, производных нуклеиновых кислот и микроэлементов. Входящие в состав «Гамавита» вещества позволяют стимулировать естественную резистентность, повышают бактерицидную активность сыворотки крови, устойчивость 3 животных к стрессу и чрезмерным нагрузкам, оказывают дезинтоксикацион-ное и иммуномодулирующее дежпвие, повышают сохранность и привесы молодняка (Пронин A.B., 2010; Hubbard S.C., Ivati R.I., 1981; Chojnacki Т., Dallner G., 1988; Alonso-Romanovski S., Feliz M.R., et al., 1988; Sanin A.V., Danilov L.L., Maltsev S.D., Kuzina Т., Lysyuk D.G. et al., 1992; Sanin A.V., Da-nilov L.L., Narovlyansky A.N., Maltsev S.D. et al., 1994).
Гамавит» - новое иммуномодулирующее средство для повышения естественной резистентности, иммунокоррекции и снижения последствий интоксикаций > животных и пшц, проходящее в настоящее время доклиническую проверку (Пронин A.B., 2010; Danilov L.L., Maitsev S.D., Deyeva A.V., et al., 1997; Pronin A.V., Ozherelkov S.V., Narovlyanhsky A.N. tn al., 2000).
В связи с появлением новых иммуномодуляторов возникает необходимость изучения их влияния на различные органы и системы организма птиц мясного направления. Анализ изученной отечественной и зарубежной литературы свидетельствует о недостаточной изученности анатомо-гистологического строения селезенки у бройлеров с учетом возраста, этапов и фаз постинкубационного онтогенеза, а также с выявлением коррелятивных связей как между органометрическими, так и между гистометрическими показателями при применении иммуномодулирующих препаратов (Ильин П.А., Жабин Н.П., Шведов С.И., Хонин Г.А., 1994; Хрусталева И.В., 1995, 2002; Тельцов Л.П., 2000, 2004, 2006).
Особый научно - практический интерес представляют исследования, направленные на выяснение морфофункциональных связей всех систем организма птиц при применении «Гамавита», в частности, селезенки - органа иммунной системы, которая обеспечивает защиту организма от генетически чужеродных клеток и веществ.
В имеющихся сведениях научной литературы (Ильин П.А., Жабин Н.П., Шведов С.И., Хонин Г.А., 1994; Хрусталева И.В., 1995, 2002; Тельцов Л.П., 2000, 2004, 2006) отмечено, что основная роль в решении данной проблемы принадлежит возрастной морфологии, которая, раскрывая онтогенетические процессы развития, обеспечивает более глубокое понимание этих 4 процессов, а также позволяет выявлять критические фазы развития органов и систем организма.
Цель исследований. Целью данной работы явилось изучение возрастной морфологии селезенки у бройлеров кросса «Смена - 7» в норме и при применении «Гамавита».
Задачи исследований:
1. Проследить динамику естественной резистентности, роста абсолютной и относительной массы тела, длины туловища, индекса массивности у бройлеров кросса «Смена-7» в возрастном аспекте в зависимости от введения в основной рацион «Гамавита»;
2. Исследовать днатомо-топографическое строение селезенки, с определением динамики органометрических параметров (абсолютной и относительной массы, длины, ширины, обхвата, толщины краниального и каудаль-ного краев, индекса развития) селезенки при применении «Гамавита»;
3. Изучить микроскопическое строение соединительнотканного остова и паренхимы селезенки при применении «Гамавита» в возрастном аспекте.
Работа является самостоятельным разделом тем кафедр: нормальной и патологической морфологии и физиологии животных ФГОУ ВПО «Брянская государственная сельскохозяйственная академия»: «Изучение морфофунк-циональных закономерностей роста и развития организма животных под влиянием возрастного и некоторых экологических факторов» (№ госрегистрации 01. 90. 0001442); зоологии и анатомии Брянского государственного университета имени академика И.Г. Петровского: «Влияние экологических факторов на биологические объекты».
Научная новизна работы, С помощью современных экспериментальных, анатомических, зоотехнических, морфометрических, гистологических, биохимических, иммунологических, статистических и математических методов исследования получена целостная система новых для науки сведений о показателях неспецифической резистентности организма, об анатомо - топографическом и микроскопическом строении селезенки бройлеров кросса 5
Смена - 7» в «норме» и при применении «Гамавита» с целью сохранения здоровья и повышения продуктивности.
Исследованы адаптивные преобразования и структурная перестройка гистологических структур селезенки бройлеров кросса «Смена - 7» по этапам развития при применении «Гамавита».
Теоретическая и практическая значимость работы. Предложена эффективная схема применения иммуномодулятора «Гамавит» для уменьшения стресс-взаимодействий при клеточном содержании в промышленных условиях бройлеров кросса «Смена-7» от 1 суток до 40 суток и поддержания высокого уровня их естественной резистентности, сохранности, продуктивности, а также органогенеза селезенки - одного из периферических органов иммунной системы.
Установленная возрастная морфология селезенки бройлеров кросса «Смена -7» является «нормой» строения органа и может быть использована^ как базовая для точной и объективной диагностики изменений в структурах изучаемого органа при возникновении в нем патологических процессов.
Полученные данные расширяют, дополняют и углубляют сведения о сравнительной и возрастной морфологии селезенки, необходимые для оценки пород, кроссов и линий, вносят определенный вклад в иммуноморфологию и открывают новые перспективы применения «Гамавита» на практике.
Публикации результатов исследований. По теме диссертационной работы опубликовало семь научных работ, в том числе одна из них в научном журнале «Птицеводство», 2010, №11, рекомендуемом ВАК РФ, и две рецензируемые монографии. В этих работах отражены основные результаты исследований эксперимента.
Реализация результатов исследований. Материалы исследований используются в учебном процессе и применяются в научных исследованиях на кафедрах анатомии и гистологии, морфологии и физиологии, нормальной и патологической физиологии, фармакологии и токсикологии, на ветеринарных и зооинженерных факультетах в Брянском, Мордовском, Ставропольском государственных университетах; Алтайском, Кубанском, Оренбургском, Ор6 ловском и Хакасском государственных аграрных университетах; в Брянской, Бурятской, Ивановской, Костромской и Смоленской сельскохозяйственных академиях; в Казанской академии ветеринарной медицины, а так же в странах ближнего зарубежья: Гродненском государственном аграрном университете (республика Беларусь) и в Крымском агротехнологическом университете (Украина).
Практические предложения используются при производстве продукции в ОАО «Снежка» Брянской области Брянского района.
Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены, обсуждены и получили положительную оценку на Международной научно - практической конференции, посвященной 30 - летию образования ФГОУ ВПО «Брянская государственная сельскохозяйственная академия» (Брянск 2010), в журнале "Птицеводство" (Москва, 2010), в базе данных Брянского ЦНТИ - филиала ФГУ «Российское энергетическое агенство» Министерство энергетики РФ (Москва, 2010, 2011) и на расширенном заседании кафедр: нормальной и патологической морфологии и физиологии животных Брянской ГСХА (Брянск, 2010), зоологии и анатомии Брянского государственного университета им. ак. И.Г. Петровского (Брянск, 2010), а также морфологии и физиологии Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева (Саранск, 2011).
Основные положения, выносимые на защиту: 1. Влияние «Гамавита» на естественную резистентность и соматомет-рические показатели у бройлеров кросса «Смена-7» в возрастном аспекте;
2. Возрастная характеристика макро- морфометрических показателей селезенки бройлеров кросса «Смена - 7» в «норме» и при применении «Гамавита»;
3. Динамика соединительнотканного остова (толщины капсулы и оболочки, ширины трабекул) и структур белой и красной пульпы (диаметра и площади фолликулов, толщины стенки центральной артерии, диаметра центральной артерии, диаметра и площади герминативных центров, диаметра и площади маргинальной зоны) селезенки бройлеров кросса «Смена -7» под 7 влиянием «Гамавита» в возрастном аспекте.
Личный вклад соискателя. Представленная диссертационная работа является результатом четырехлетних исследований автора на птицефабрике ОАО «Снежка» Брянского района Брянской области. Работа по изучению морфологических особенностей селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» при клеточном содержании и при применении иммуномодулятора «Гама-вит» в постинкубационном онтогенезе выполнена лично, все цифровые данные диссертации отражены в книге записей первичных данных соискателя. По результатам исследований автора опубликовано семь работ в сборниках научных трудов различного уровня в соавторстве с профессором Ткачевым A.A., ассистентом Степановой Е.В., аспирантом Копыловым A.C. Брянской государственной сельскохозяйственной академии; профессором Брянского государственного университета имени академика И.Г. Петровского Зайцевой Е.В., доцентом Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева Романовой Т.А. Материалы их исследований не вошли в нашу диссертационную работу (в диссертационном совете имеется справка от соавторов об отсутствии их материалов в нашей работе).
Структура и объем диссертационной работы. Диссертация изложена на 153 страницах компьютерного текста и состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, результатов собственных исследований, обсуждения результатов собственных исследований, выводов, практических предложений и списка литературы, включающего 197 источников, в том числе 63 иностранных. Работа иллюстрирована 18 таблицами, 20 макро- и микрофотографиями, 28 графиками и диаграммами, 1 схемой.
Заключение Диссертация по теме "Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных", Копылова, Светлана Викторовна
выводы
1. Применение иммуномодулятора «Гамавит» бройлерам кросса «Смена-7» после вылупления в весенне-летний период оказывает положительное влияние на морфофункциональное состояние селезенки и биохимический статус, проявляющееся в повышении содержания в крови уровня гемоглобина на 1,58 %; лизоцимной активности на 1,38 %; общего белка на 8,06 %; бактерицидной активности гранулоцитов на 4,2 %; фагоцитарной активности на 2,72 %; уровня содержания альбуминов на 6,28 %; а-глобулинов на 29,53 %; (3- глобулинов на 9,6 %; у- глобулинов на 2,49 %.
2. При введении в основной рацион препарата «Гамавит» бройлерам кросса «Смена-7» при клеточном содержании происходит интенсивный гете-рохронный рост селезенки в стартовый и ростовой периоды биологического развития и равномерный рост в периоде развития абсолютной массы селезенки на 0,89 %, индекса селезенки на 32,67 %. В селезенке у особей убойного периода отмечена возрастная инволюция.
Относительная масса селезенки подвержена индивидуальным и возрастным изменениям. Наивысший показатель относительной массы селезенки зафиксирован в 1-суточном возрасте, к 15-суточному возрасту прослежена тенденция к уменьшению, а с 20-суточного возраста показатель варьирует по 40-суточный возраст, в сторону уменьшения на 319,5 %, что связано с ростом ее абсолютной массы и компонентов.
3. Гетерохронное увеличение морфометрических показателей селезенки отмечено у бройлеров кросса «Смена-7» в стартовый и ростовый периоды биологического развития (от односуточного возраста до 35-суточного возраста) при применении «Гамавита» выше, чем в контроле: длины на 17,66 %; ширины на 2,92 %; обхвата на 13,03 %; толщины краниального края на 10,82 %; толщины каудального края на 10,40 %, (Р < 0,05). Рост толщины краниального и каудального краев селезенки зависит от возрастного фактора.
4. На этапе новорожденности не все структурно-функциональные компоненты селезенки у бройлеров кросса «Смена-7» на органном и тканевом
131 уровнях сформированы, дифференцированы и специализированы: опорно-сократительный аппарат развит, паренхима шйеет однородный клеточный состав без подразделения на белую и красную пульпу.
Введение в основной рацион бройлеров кросса «Смена-7» «Гамавита» с 2-суточного возраста способствует более ранней дифференцировке паренхимы селезенки на белую и красную пульпу, появлению лимфоидных фолликулов со всеми их составляющими к 5-суточному возрасту, что привело к ранней морфофункциональной зрелости селезенки, как периферического органа иммунопоэза, к 5-суточному возрасту.
5. В период от 1-суточного до 40-суточного возраста у бройлеров в селезенке (на уровне ворот) гистологически установлено неравномерное увеличение выше, чем в контрольной группе при назначении «Гамавита»:
- опорно-сократительного аппарата, представленного оболочкой и соединительнотканной капсулой: толщины оболочки на 4,54 %; толщины капсулы на 3,46 %, (Р < 0,05); толщины трабекул на 21,35 %;
- красной пульпы: толщины стенки центральной артерии на 27,78 %, диаметра центральной артерии на 17,14 %;
- белой пульпы: толщины герминативной зоны на 3,51 %, и толщины маргинальной зоны на 0,85 %, диаметра лимфоидных фолликулов на 2,71 %. В по-стнатальном онтогенезе отмечается естественный гетерохронный рост ее компонентов до 40 - суточного возраста, затем происходит морфологическая атрофия селезенки и уменьшение показателей.
Толщина трабекул, центральной артерии, герминативной зоны, маргинальной зоны и диаметр центральной артерии селезенки с возрастом увеличивается неравномерно, что коррелирует с увеличением массы тела бройлеров кросса «Смена -7» (г= 0,65).
6. Выпаивание «Гамавитом» в весенне-летний период с питьевой водой вместе с основным рационом бройлеров (от 2 суток до 28 суток) при клеточном содержании по предложенной схеме привело к увеличению абсолютной массы тела на 0,23 %, длины туловища на 0,29 %, индекса массивности на 1,58 %; среднесуточного привеса до 52,28 г/сутки и продуктивности, сохран
132 ности поголовья до 98 %, титра антител 1:132, что свидетельствует об увеличении степени защиты организма от стресс-взаимодействий и повышении уровня общей неспецифической резистентности.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
Для повышения общей резистентности организма, продуктивности, сохранности поголовья и защиты организма птиц от стресс-взаимодействий в условиях промышленного птицеводства рекомендуется применять: 1. Иммуномодулятор «Гамавит» - бройлерам кросса «Смена-7» по предложенной схеме вместе с основным рационом в дозе -0,1 мл/кг со вторых суток после вылупления, стандартная двойная доза препарата — 0,48 мл; на 5 сутки - 0,45 мл; на 7 сутки - 0,49 мл; на 10 сутки - 0,50 мл; на 14 сутки - 0,60 мл; на 17 сутки - 1,13 'мл; на 28 сутки - 1,75 мл.
Полученные нами сведения о возрастных анатомо - топографических изменениях, макро - и микро - морфологии селезенки бройлеров кросса «Смена-7» рекомендуем использовать:
1. При изучении патологии селезенки в научных исследованиях как нормативный критерий «морфологическая норма».
2. При изучении патологии селезенки и постановке патологоанато-мического диагноза, при проведении ветеринарно-санитарной экспертизы на производстве в ветеринарных лабораториях.
3. При написании соответствующих разделов учебников, учебных пособий (атласов) и справочных руководств по сравнительной и возрастной анатомии, гистологии, хирургии, физиологии и иммунологии.
4. В качестве морфологической нормы, характеризующей стандарт кросса «Смена-7», диагностического критерия при оценке состояния птицы под воздействием фармакопрепаратов, кормовых добавок и проведении кли-нико-экспериментальных исследований.
5. В научно-исследовательских институтах и лабораториях, занимающихся изготовлением биологически активных веществ.
6. В учебном процессе на биологических, ветеринарных, зооинже-нерных и биотехнологических факультетах ВУЗов при проведении лекционных и лабораторных занятий по возрастной морфологии.
Заключение
Данных об органогенезе структур селезенки у цыплят-бройлеров кросса «Смена-7» при клеточном содержании, в раннем постинкубационном онтогенезе (от I суточного до 40-суточного возраста) при введении в основной рацион иммуномодулирующего средства - «Гамавит», в доступной нам литературе не встречалось.
Знания морфофункциональной характеристики селезенки при применении иммуномодулятора «Гамавит» с учетом возраста птицы важны как для специалистов-морфологов, так и для специалистов ветеринарной медицины и иммунологии.
Анализ отечественной и зарубежной научной литературы показывает, что сведения о морфологии селезенки носят разрозненный и фрагментарный характер и иногда противоречивы. Основные работы по изучению морфологического строения селезенки, касающиеся животного организма, выполнены на лабораторных животных, на сельскохозяйственных животных - крупный рогатый скот и свиньи, на домашних животных - это кошки и собаки, и диких животных - соболь, лиса и песец.
Общих сведений о соматометрических показателях тела птиц, неспецифической резистентности, морфологии селезенки у бройлеров кросса «Сме-на-7» при клеточном содержании и применении иммуномодулятора «Гамавит» практически нет, если встречаются, то крайне скудные. Исследования данного характера: макро- и микроструктуры селезенки у бройлеров от 1-суточного до 40-суточного возраста в весенне-летний период, не проводились.
II РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 2.1 Материалы и методы исследования
Диссертационная работа выполнена в научно - исследовательской лаборатории цитологии и гистологии кафедры нормальной и патологической морфологии и физиологии животных ФГОУ ВПО «Брянская государственная сельскохозяйственная академия», кафедры зоологии и анатомии Брянского государственного университета имени акадегиика И.Г. Петровского (совместно с аспирантами Жилиной О.В., Жилиным А.В, Финогеновой^Ю.А., Чуми-ной Н.Г. и Копыловым A.C.) и совместной научно-исследовательской лаборатории морфофизиологии Брянского института патологии при Департаменте Здравоохранения Брянской области и ЗАО «Микро-плюс» при ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи в (весенне-летний) период с марта 2007 по июнь 2010 гг.
Совместное сотрудничество кафедр ВУЗов с ЗАО «Микро-плюс», организации - производителем лекарственного препарата - «Гамавит» (123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.), и недостаточная изученность данного вопроса о влиянии «Гамавита» на организм птиц послужила основанием для проведения комплексного макро- и микроскопического исследования селезенки бройлеров кросса «Смена-7» на ОАО «Снежка» Брянской области.
Развитие птицеводства основная задача ОАО птицефабрики «Снежка» Брянского района Брянской области, на долю выпускаемой продукции птицеводство занимает в хозяйстве - 73 %. Средняя годовая продуктивность птицы 308 яиц при затратах корма 1,5 центнера корма на тысячу штук.
Выращивание бройлеров осуществляли согласно технологической схеме в течение 40 суток. Кормление птицы осуществлялось по нормам, предусмотренным для конкретного возраста, сбалансированными кормами по питательным веществам, энергии, аминокислотам, витаминам, макро - и микроэлементам. Плотность посадки, фронт кормления и поения, температурный, влажностный и световой режимы соответствовали зоотехническим нормам.
Объектами исследований послужили клинически здоровые бройлеры кросса «Смена-7» клеточного содержания, принадлежащие ОАО «Снежка»
Брянской области (Рис.1).
Рис. 1 Цех ОАО «Снежка», птичник №2, бригада №7 «Молотино», корпус №11 (цыплята - бройлеры кросса «Смена - 7» в 5 — суточном возрасте)
Доза «Гамавита» рассчитывалась с учётом средней массы бройлеров к моменту введения препарата, помноженного на количество голов в группе и клиническую дозу препарата.
Бройлерам кросса «Смена-7» при клеточном содержании в промышленных условиях ОАО «Снежка» «Гамавит» применяли по предложенной схеме A.B. Пронина (2002; 2010) вместе с основным рационом, в дозе - 0,1 мл/кг. Со вторых суток после вылупления, вводили стандартную двойную дозу препарата - 0,48 мл; на 5-е сутки - 0,45 мл; на 7-е сутки - 0,49 мл; на 10-е сутки - 0,50 мл; на 14-е сутки - 0,60 мл; на 17-е сутки - 1,13 мл; на 28-е сутки - 1,75 мл, в каждую клетку. На период выпаивания «Гамавитом» центральное поение не отключали. «Гамавит» объёмом, соответствующим схеме, растворяли в таком количестве воды, который птицы могли выпить за 3 часа.
При подборе возрастных групп исследуемой птицы учитывались этапы дефинитивного развития селезенки в постнатальном онтогенезе, которые характеризуются морфологическими, функциональными и метаболическими
38 изменениями в организме (Тельцов Л.П., Здоровинин В.А., Чумакова Е.Д., 2004; Тельцов Л.П., Шашанов И.Р., Здоровинин В.А., 2006).
По принципу аналогов было сформировано две группы по 90 голов -опытная и контрольная. Каждая группа была рассажена в шесть клеток по 30 голов в соответствии с методикой выращивания бройлеров.
Всего в контрольной и опытной группе использовано 180 голов, по 10 особей из девяти возрастных групп постинкубационного онтогенеза (особи 1; 5; 10; 15; 20; 25; 30; 35; 40 - суточного возраста).
Каждые пять суток производились осмотр, снятие соматометрических промеров птиц, забор крови, вскрытие и забор органов в опытной группе (при применении «Гамавита») и контрольной группе (без применения «Гама-вита») по десять голов до конца выращивания (40 суток) в весенне-летний период.
В научно - исследовательскую лабораторию живая птица доставлялась автотранспортом в клетках ОАО «Снежка». Материалом для выполнения работы послужила селезенка 180 клинически здоровых самцов бройлеров кросса «Смена -7».
При проведении исследований и написании диссертационной работы нами использован комплекс биохимических, иммунологических, анатомических, гистологических, макро микроморфометрических, зоотехнических и сттистических методов исследования с последующими биометрическим анализом цифрового материала.
Исследуемая птица оценивалась по экстерьеру 3 способами.
1. Визуально, т.е. глазомерно.
2. Измерение.
3. Фотографирование.
Утром, перед убоем, брали по десять живых самцов бройлеров поодиночке, после чего их взвешивали на весах BJ1KT - 500М (ГОСТ 241-04-80) с точностью до 0,001 г. Затем проводили визуальный осмотр. У птицы измерялась длина туловища для вычисления индекса массивности (Кочиш И.И., Петраш М.Г., Смирнов С.Б., 2003).
Убой и обескровливание проводили по 1\1етодике А.В. Комарова (1981).
При проведении исследований мы полностью соблюдали Международные принципы Хельсинской декларации о гуманном отношении к животным.
У бройлеров кросса «Смена-7» из сосудов крыла брали кровь до начала опыта для определения уровня естественной резистентности и во время опыта на 1-; 5-; 10-; 15-; 20-; 25-; 30-; 35- и 40-сутки для биохимического и иммунологического исследования в совместной научно-исследовательской лаборатории морфофизиологии Брянского ГУ им. ак. И.Г. Петровского, Брянского института патологии при Департаменте Здравоохранения Брянской области.
У бройлеров кросса «Смена-7» в контрольной и опытной группах оценивали состояние естественной резистентности по результатам исследования крови, путем определения содержания гемоглобина в цельной крови и уровня общего белка рефрактометром ИРФ-22, лизоцимной активности нефеломет-рическим методом, бактерицидной и фагоцитарной активностей ее сывороток в модификации Кляцкой Ю.В. (2008).
В крови птиц определяли следующие показатели: содержание гемоглобина, (г/л); активность лизоцима сыворотки крови, (%); бактерицидная активность, (%); фагоцитарная активность, (%); содержание общего белка, (г %); иммуноферментный анализ (альбумины, Альфа-, Бета- и Гамма-глобулины, (%).
Анатомический метод исследований включал в себя следующие этапы: убой и обескровливание, вскрытие тела, препарирование селезенки с последующим извлечением из полости; визуальную оценку органа - цвет, консистенция, патологические изменения. Абсолютную массу органа определяли сразу же после вскрытия, так как по данным R. Kanerva (1983), фиксация вызывает значительные изменения массы нормальных органов.
При изучении анатомического строения селезенки определяли абсолютную массу (г), линейные промеры (см), цвет и консистенцию.
Как пишет М.Р. Сапин (1999): «Крайне важным остается применение морфометрических методов, которые позволяют более объективно просле
40 дить количественные индивидуальные особенности в строении органов и тканей». На основании полученных данных вычисляли индексы развития селезенки, которые являются более информативными.
Относительный прирост (В), отражает энергию роста в процентах, мы вычисляли по формуле Броди:
В = \У1-,\¥о/0,5х^+\¥о) х100% где, - живая масса в конце периода, г. о - живая масса в начале периода, г. Этот показатель мы использовали для сравнения скорости роста массы птицы (И.И. Кочиш, М.Г. Петраш, С.Б. Смирнов, 2003).
Индекс развития селезенки (ИС) рассчитывали по формуле, предложенной А.К. Инаковым (1985):
ИС= Ширина органа/Длина органах100% Индекс селезенки позволяет судить о форме органа (удлиненная, промежуточная. округлая).
Гистологические исследования заключались во взятии свежих кусочков селезенки. Фиксация кусочков проводилась в Ю-% водном растворе нейтрального формалина в течение 7-10 суток, затем промывка их в проточной воде, заливка в парафин и изготовление парафиновых срезов толщиной 5-8 мкм на ротационном микротоме МПС-2, депарафипирование срезов и окрашивание для обзорного исследования гематоксилин - эозином (Волкова О.В., Елецкий Ю.К., 1982).
Изучение гистопрепаратов производили при помощи световых микроскопов МБИ-1 при объективе 20 и микроскопа .1епатес1-2, окуляр СБ 10, объективы 20 и 40. Для получения репрезентативной информации гистометриче-ские измерения структур органа проводили методом случайного отбора поля зрения микроскопа при помощи препаратоводителя (Автандилов Г.Г., 1990).
Количество микроскопических объектов определялось серией подсчетов в поле зрения микроскопа. На гистологических препаратах определяли толщину капсулы, толщину оболочки, толщину трабекул, толщину и диаметр стенки центральной артерии в мкм, диаметр лимфоидных фолликулов в мкм.
41
На основании этих промеров были определены толщина герминативных центров, мкм; толщина маргинальной зоны, мкм.
При статистической обработке цифрового материала руководствовались указаниями, изложенными Г.Ф. Лакиным (1980) и Г.Г. Автандиловым (1990). Работа выполнена на персональном компьютере АМД Athlon (tm) ХР 1800+ в операционной системе Windows ХР с помощью программы Microsoft Excel.
Основные элементы вариационной статистики средне - арифметическая (М), ошибка среднеарифметической (±т) показывает насколько истинная средняя величина не совпадает с найденной,средней М. На основании М; ±ш, вычисляли степень достоверности различии или вероятность ошибки Р в оценке результатов исследовании при сравнении показателей различных возрастных групп. Результаты исследований протоколировали, фотографировали и оформляли в виде таблиц (Microsoft Word) и схем (Microsoft Excel).
Фотографирование морфологических препаратов производили цифровой фотокамерой OLIMPUS С -310 ZOOM, с разрешением SQ 1 1600*1200.
Систематику названия анатомических структур и образований селезенки проводили по Международной анатомической номенклатуре (Nomina Anatómica Veterinaria, 2000).
2.2 Состояние неспецифической резистентности у бройлеров кросса
Смена-7» птицефабрики ОАО «Снежка» при использовании иммуномодулятора «Гамавит».
Понятие о среде обитания изменилось с переводом животноводства на промышленную основу. В птицеводческой промышленности происходит размещение большого поголовья на ограниченных площадях, где птица подвергается различным средствам автоматизации и механизации, она лишена выпаса, получения витаминов находясь на солнце, свободного выбора пищи и других факторов.
У сельскохозяйственной птицы в промышленных условиях снижается
42 общая резистентность организма и возрастает реакция на стресс - факторы, которые приводят к заболеваниям птицы и ее выбраковке. Высокая продуктивность птицы возможна при адаптации к содержанию в промышленных условиях.
Г.А. Дмитриев, И.С. Решетников (2001) считают, что перевод птицеводства на промышленную основу, в том числе и в Брянской области и дальнейшая интенсивность этой отрасли приводят к значительным изменениям, как в экологии домашних птиц, так и в их морфологии. В условиях промышленного содержания при высоком уровне стрессовых воздействий до 80% поголовья животных и птицы имеют вторичные иммунодефицитные состояния. Стрессы и иммунодефициты являются не только предшественниками многих заболеваний птицы, но и сами по себе вызывают патологические состояния различной тяжести и как правило, снижают продуктивность.
К переченю стресс-взаимодействий у бройлеров кросса «Смена-7» при клеточном содержании на птицефабрике ОАО «Снежка» Брянской области Брянского района можно отнести:
1-е сутки - вакцинация против Болезни Марека и бронхита;
5-е сутки - смена рациона питания;
7-е сутки - вакцинация против болезни Гамборо (ИББ);
10-е сутки - профилактика ИБК (Бронхита);
14-е сутки - вакцинация Ласотта и БН (болезнь Ньюкасла), смена рациона питания;
- 17-е сутки - вакцинация против болезни Гамборо, (ИББ);
- 28-е сутки - смена рациона питания.
До проведения основного опыта провели обследование состояния естественной резистентности у бройлеров кросса «Смена-7» птицефабрики ОАО «Снежка», в результате которого отмечено снижение уровня естественной резистентности в 15-суточном возрасте в весенне-летний период. Для обеспечения повышения устойчивости организма к различным заболеваниям и снижения стресс-взаимодействий, бройлерам необходима коррекция резистентности, в связи с этим мы ввели в рацион иммуномодулятор «Гамавит» по предложенной схеме A.B. Пронина (2010).
Во время опыта для определения естественной резистентности, физиологической реактивности и общей неспецпфической резистентности у бройлеров кросса «Смена -7» провели гематологические (основные тесты) исследования крови I-, 5-, 10-, 15-, 20-, 25-, 30-, 35- и 40- суточного возраста (Таблица 1)
Библиография Диссертация по сельскому хозяйству, кандидата биологических наук, Копылова, Светлана Викторовна, Брянск
1. Аверина, Т.М. Морфометрическая оценка белой пульпы селезенки растущих крыс в различные возрастные периоды / Т.М. Аверина, М.Ю. Капитонова // Научные труды эколого-медицинского научно-практического опыта Вып. 1. Саратов, 2001. - С. 14-15.
2. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия / Г.Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990.-384 с.
3. Азимов, Г.И. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных / Г.И. Азимов, В.И. Бойко, Л.П. Елисеев. М.: Колос, 1971. - С. 164.
4. Азимов, Г.И. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных /Г.И. Азимов. -М.:- Колос, 1978.-С. 184-185.
5. Акаевский, А.И. Анатомия домашних животных / А.И. Акаевский, М.И. Лебедев.-М.: Высшая школа, 1971. Т. 3-С. 144-146.
6. Акаевский, А.И. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных / А.И. Акаевский, Д.Я. Криницын, Г.П. Мелехин. М.: Колос, 1972. -С. 189.
7. Акаевский, А.И. Анатомия домашних животных / А.И. Акаевский. -М.: Колос, 1984.-С. 400-401.
8. Александровская, О.В. Цитология, гистология и эмбриология / О.В. Александровская, Т.Н. Радостина, H.A. Козлов. М.: Агропромиздат, 1987. -448 с.
9. Аржаев, А. М. Препарат Фоспренил стимулирует вакцинальный иммунитет у собак при совместном введении с антирабической вакциной/ A.M.
10. Афанасьев, Ю.И. Гистология, цитология и эмбриология / Ю.И. Афанасьев, H.A. Юрина, Е.Ф. Котовский. 5-е изд., перер. и доп. - М.: Медицина, 2002.-С. 597-607.
11. Беньковская, Е.Я. Архитектоника селезеночной артерии человека и ее возрастные особенности / Е.Я. Беньковская // Тезисы VII Всесоюзного съезда анатомов, гистологов и эмбриологов. Тбилиси: Мецниереба, 1966. - С. 159.
12. Березина, Е.А. Морфофункциональные особенности лимфоидной ткани уток в норме и при антигенном раздражении / Е.А. Березина // Архив АГЭ. -1984.-87, №7.-С. 49-57.
13. Бессарабов, Б.Ф. Птицеводство и технология производства яиц и мяса птиц/ Б.Ф. Бессарабов, Э.И. Бондарев, Т.А. Столяр.- СПб.: Лань, 2005. С. 167-171.
14. Бирих, В.К. Возрастная морфология крупного рогатого скота / В.К. Би-рих, Г.М. Удовин. Пермь, 1972. - С. 208-210.
15. Бисярина, В.П. Артериальные сосуды и возраст / В.П. Бисярина, В.М. Яковлев, П.А. Кукса. Москва: Медицина, 1986. - 224 с.
16. Бобрик, И.И. Развитие кровеносных и лимфатических сосудов / И.И. Бобрик, Е.А. Шевченко, В.Г. Черкасов. Киев: Здоровье, 1997. - 207 с.
17. Бобровский, А.Я. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных / А.Я. Бобровский, H.A. Лебедева, В.Н. Письменская. М.: Колос, 1992. - 148 с.
18. Бобылева, Г.А. Селекция: настоящее и будущее / Г.А. Бобылева. // Птицеводство. 2006. - № 11. - С. 2-5.
19. Боголюбский, С.Н. Эмбриология сельскохозяйственных животных / -С.Н. Боголюбский. М.: Колос, 1968. - 124 с.
20. Валькер, Ф.И. Морфологические особенности развивающегося организма/Ф.И. Валькер. -Медгиз, 1959.-С. 139-143.
21. Васильев, К.А. Морфофункциональная характеристика онтогенеза яка по периодам развития / К.А. Васильев. Улан-Уде, 1991. — 221 с.
22. Волкова, О.В. Основы гистологии с гистологической техникой / О.В. Волкова, Ю.К. Елецкий. 2-е изд. М.: Медицина, 1982, 304 с.
23. Вракин, В.Ф. Анатомия и гистология домашней птицы / В.Ф. Вракин, М.В.Сидорова. М.: Колос, 1984. - С. 219 - 220.
24. Вракин, В.Ф. Морфология сельскохозяйственных животных (Анатомия с основами цитологии, эмбриологии и гистологии) / В.Ф. Вракин, М.В. Сидорова. М.: Агропромиздат, 1991.-528 с.
25. Гиндце, Б.К. Анатомия животных. Атлас / Б.К. Гиндце. М.: Сельхоз137гиз, 1937.-С. 156.
26. Глухова, Н.Ю. Морфология селезенки плодов человека в раннем периоде эмбриогенезе / Н.Ю. Глухова // Молодежь Барнаулу: Материалы четвертой городской научно-практической конференции. - Барнаул, 2002. - С. 151-152.
27. Гугушвили, H.H. Гистохимия иммунокомпетентных органов и цитохимический анализ крови. Методические рекомендации / H.H. Гугушвили, Н.П. Радуль, В.Н. Шевкопляс. Краснодар, 2001. - 90 с.
28. Данилов, JI.JL, Деева A.B. с соавт. Средство для профилактики и лечения инфекционных заболеваний и коррекции патологических состояний жи--~ вого организма. Патент RU 2129867,1999.
29. Деева, A.B. Ожерелков С.В., Новиков А.Ю., Пронин A.B., Мальцев С.Д. Фоспренил противовирусный препарат широкого спектра действия// Журнал «Ветеринар». - 1998. - №3. - с. 15-21.
30. Деева, A.B., Генералова, Е.Е. с соавт. Применение Фоспренила и Гама-вита для сохранения поголовья поросят// Современные проблемы в зоотехнии. Москва. 2001. С. 119-120.
31. Елизаров, Е.С. Рост органов и тканей у мясных кур / Е.С. Елизаров. -Сергиев Посад: ГУП ППЗ «Конкурсный», 2002 36 с.
32. Елисеев, В.Г. Гистология / В.Г. Елисеев. М., 1963. - С. 373-381.
33. Жарикова, H.A. Эмбриогенез селезенки некоторых лабораторных животных / H.A. Жарикова // Функциональная морфология лимфоузлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. М., 1983. -С. 64-65.
34. Жевлакова, С.И. Постнатальный морфогенез селезенки свиньи (в норме и при даче биологически активных веществ) // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Саранск, 2001. -19 с.
35. Жеденов, В.Н. Общая анатомия животных / В.Н. Жеденов. — М.: Советская наука, 1958. С. 441-444.
36. Жеденов, В.Н. Анатомия домашних животных / В.Н. Жеденов. М.: Высшая школа, 1965. - T.III - 470 с.
37. Жилин, A.B. Морфология желудка цыплят-бройлеров кросса «Смена-7» в постинкубационном онтогенезе: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Саранск, 2010.-21 с.
38. Жилина, О.В. Морфология печени цыплят-бройлеров кросса «Смена-7» по периодам и фазам постинкубационного онтогенеза: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Саранск, 2010. - 21 с.
39. Жильцов, В.Г. Анатомия мясопромышленных животных / В.Г. Жильцов, B.C. Сысоев. М.: Легкая и пищевая промышленность, 1983. — С. 193.
40. Заварзин, A.A. Руководство по гистологии / A.A. Заварзин, С.И. Щелкунов. Л.: Медгиз, 1954. - С. 496-502.
41. Ибрагимов, A.A. Лукьянченко В.А. Возрастные морфологические изменения лимфоидных органов у кур // Науч. тр. ВСХИЗО. М.: ВСХИЗО, 1979.-Вып.59.-С. 141-145.
42. Игнатов, П.Е.Иммунитет и инфекция. М.: Время, 2002. С. 114-215.
43. Инаков, А.К. Анатомия и топография селезенки у детей / А.К. Инаков // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1985. - T.L. XXXIX. - № 7. — С. 55.
44. Капитонова, М.Ю. Компьютерная оценка партментализации селезенки растущих крыс в различные возрастные периоды / М.Ю. Капитонова, Т.М. Аверина // XXI век: актуальные задачи морфологии / Морфология Санкт-Петербург: Эскулап, 2001. - Т. 120, № 4. - С. 73.
45. Киселев, Л.Ю. Породы, линии и кроссы сельскохозяйственной птицы / Л.Ю. Киселев, В.Н. Фатеев. М.: Колос, 2005. - 112 с.
46. Климов, А.Ф. Анатомия домашних животных / А.Ф. Климов, А.И. Ака-евский. М.: Издательство сельскохозяйственной литературы, 1955. - Т. II. -С. 204-207.
47. Ковальский, П.А. Частная гистология домашних животных с основами эмбриологии / П.А. Ковальский. М.; Гос. издательство сельскохозяйственной литературы, 1957.-С. 105-109.
48. Козинец, Г.И. Атлас клеток крови и костного мозга / Г.И. Козинец. -М.: Триада-х, 1998.- 150 с.
49. Кольцман, Я., Рем К. с соавт. Наглядная биохимия. М.: Мир, 2004. -312с.
50. Комаров, A.B. Анатомическое вскрытие и изучение особенностей тела домашних птиц / A.B. Комаров. Елгава: Латв. СХА, 1981. — 19 с.
51. Комахидзе, М.Э. Селезенка / М.Э. Комахидзе. М.: Колос, 1971, 256 с.
52. Кочиш, И.И. Птицеводство / И.И. Кочиш, М.Г. Петраш, С.Б. Смирнов. -М.: КолосС. 2003. 77 с.
53. Кузнецов, С.Л. Атлас по гистологии, цитологии и эмбриологии / С.Л. Кузнецов, H.H. Мушкамбаров, В.Л. Горячкина. М.: Медицинское информационное агенство, 2002. - С. 196-200.
54. Куликов, Л.В. Птицеводство/Л.В. Куликов М.: УДН, 1991. - 162 с.
55. Купер, Э. Сравнительная иммунология / Э. Купер / Пер. с англ. к.б.н. A.M. Оловникова, М.: Мир, 1980. 84 с.
56. Лакин, Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин. М.: Высшая школа, 1980. - 21 с.
57. Лебедев, М.И. Практикум по анатомии сельскохозяйственных животных / М.И. Лебедев, Н.В. Зеленевский. Санкт-Петербург: Агропромиздат, 1995.-С. 304-306.
58. Лебедева, H.A. Анатомия и гистология мясопромышленных животных / H.A. Лебедева, А.Л. Бобровский. М.: Агропромиздат, 1985. - 367 с.
59. Лужа, Д. Рентгеновская анатомия сосудистой системы / Д. Лужа. Будапешт: Издательство академии наук Венгрии, 1973. С. 235-236.
60. Макрушин, П.В., Демкин Г.П. Изменение веса и строения селезенки и связь их с живым весом и ростом цыплят // Науч. труды Саратовск. с.-х. института. Саратов: ССХИ, 1973. Вып. 17 - С.- 85-93.
61. Малофеев, Ю.М. Морфология системы кроволимфообращения у животных / Ю.М. Малофеев, С.Н. Чебаков. Барнаул: Изд-во АГАУ, 2000. - С. 129-131.
62. Маталасов, В.П. Артериальные и лимфососуды органов, кровоснаб-жаемых чревной артерией у песца / В.П. Маталасов, С.И. Шведов // Научные труды Омского ветеринарного института. Омск, 1975. - С. 13-17.
63. Моталов, В.Г. Возрастные особенности иммунных структур селезенки / В.Г. Могалов // Морфология: Тезисы докладов VI конгресса Международной ассоциации морфологов. Санкт-Петербург: Эскулап, 2002. - Т. 121 - № 2-З.-С. 109.
64. Муллахметова, P.P. Макро- и микро- морфология селезенки соболя в постнатальном онтогенезе / P.P. Муллахметова // Функциональная морфология лимфоузлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. М., 1983.-С. 122-123.
65. Муллахметова, P.P. Сравнительная характеристика морфологии лимфоидных органов у пушных зверей / P.P. Муллахметова // Экологические аспекты функциональной морфологии пушных зверей. Омск, 1988. - С. 8082.
66. Никитченко, И.Н. Адаптация, стрессы и продуктивность сельскохозяйственных животных / И.Н. Никитченко, С.И. Плященко, А.С. Зеньков. -Минск: Урожай 1988. - С. 93.
67. Овсищер, Л.Л. Топографо-анатомические взаимосвязи органов иммунной системы кур / Л.Л. Овсищер, С.Б. Селезнев // Аграрный сектор и его современное состояние. Материалы межвуз. науч. конф. Москва, 2002. - С. 124-126.
68. Ожерелков, C.B. Роль естественных иммуномодулирующих факторовв патогенезе Экспериментальных вирусных инфекций. Диссертация на соис-«кание ученой степени д. б. н. Москва. 2002. С. 158
69. Пигарев, Н.В. Конференция по птицеводству / Под ред. Н.В. Пигарева, Т.А Столяра. Зеленоград, 1999. - 178 с.
70. Плященко, С.И. Стрессы у сельскохозяйственных животных / С.И. Плященко, В.Т. Сидоров. М.: Агропромиздат, 1987. - 192 с.
71. Придыбайло, Н.Д. Иммунодефициты у сельскохозяйственных животных и птиц, профилактика!! лечение их иммуностимуляторами // Обзор, инф. Иваново, 1995.-59 с.
72. Пронин, A.B. Гамавит физиологически сбалансированный биостимулятор. / A.B. Пронин // Изучение влияния биологически активных веществ на морфофункциональный статус организма. ООО «Издательство Курсив». -Клинцы, 2010. - 108 с.
73. Решетников, И.С. Периоды и закономерности внутриутробного развития северного оленя / И.С. Решетников. Якутск, 1981. - 60 с.
74. Ромер, А. Анатомия позвоночных / А. Ромер, Т. Парсонс. М.: Мир, 1992.-Т. 2.-327 с.
75. Рубашкин, В.Я. Основы гистологии и гистогенеза человека / В.Я. Ру-башкии М.: Гос. Медицинское издание, 1933. - Ч. 11. - Выпуск I. - С. 37-43.
76. Садовников, Н.В. Топографическая анатомия домашних животных / Н.В. Садовников. М.: Государственное издательство сельскохозяйственной литературы, 1960. - С. 203.
77. Сапин, М.Р. Строение селезенки у павианов гамадрилов в онтогенезе / М.Р. Сапин, Г.М. Харин // Архив АГЭ, 1985. № 4. - С. 65-69.
78. Сапин, М.Р. Лимфоидные образования селезенки у людей различного возраста / М.Р. Сапин, М.В. Самойлов // Архив АГЭ. Л.: Медицина, 1988. -№2.-С. 35-40.
79. Сапин, М.Р. Цитоархитектоника белой пульпы селезенки у людей различного возраста / М.Р. Сапин, Е.Ф. Амбарцумян // Архив АГЭ Л.: Медицина, 1990.-№5.-С. 5-9.
80. Сапин ,М.Р. Научные проблемы современной морфологической экзок-ринологии / М.Р. Сапин, Д.Б. Никитюк. // Российские морфологические ведомости. 1993. - № 2 - 3 - 4. - С. 12-14.
81. Санин, A.B., Данилов Л.Л. с соавт. Противовирусное средство. А. с. № 5004524 от 18.10.05, патент RU 2038083С1.
82. Селезнев, С.Б. Постнатальный органогенез иммунной системы птиц и млекопитающих (эволюционно морфологическое исследование) автореф. дисс. докт. вет. наук 16.00.02, 16.00.03 /Селезнев Сергей Борисович /. -Иваново, 2000.-27 с.
83. Селиверткипа, М.И. Морфология внутренних органов плодов и телят, полученных от коров с различным уровнем кормления // Автореферат дис. на соиск. уч. степени канд. ветерин. наук. Омск, 1977. — 15 с.
84. Смирнова, Т.С. Строение и функция селезенки / Т.С. Смирнова, О.Д. Ягмуров / Морфология, 1993, № 5-6, С. 142-160.
85. Соколов, В.В. Возрастные особенности архитектоники артериальных сосудов селезенки / В.В. Соколов, O.A. Каплунова, Т.Е. Овсеенко // Морфология. Санкт-Петербург: Эскулап, 2003. - Т. 124. - № 4. - С. 57-60.
86. Соколов, В.Д., Рабинович М.И., Горшков и др. Фармакология. М.: Колос. 1997.-С. 94- 128.
87. Сорокин, А.П. Клиническая морфология селезенки / А.П. Сорокин, Н.Я. Полянкин, Я.И. Федонюк. М.: Медицина, 1989. - С. 25-39, 57-71.
88. Степанова, Е.В. Морфология селезенки кур кросса хайсекс браун в по-стнатальном онтогенезе: Автореф. дис. канд. вет. наук. Брянск, 2006. - 20 с.
89. Тельцов, Л.П. О законах индивидуального развития человека и животных / Л.П. Тельцов, И.Р. Шашанов, В.А. Здоровинин. // Морфология. 2006 -Т. 129 - №4 - С. 122.
90. Тельцов, Л.П. Пути управления онтогенезом сельскохозяйственных животных / Л.П. Тельцов // Актуальные проблемы ветеринарного образования: Материалы конференции. Барнаул, 1998. - С. 264-266.
91. Тельцов, Л.П. Развитие пищеварительных органов животных, человека и птиц в онтогенезе / Л.П. Тельцов, В.А. Здоровинин, Е.Д. Чумакова // Морфология, 2004 Т. 126 - №4 - С. 120.
92. Техвер, Ю.Т. Гистология сердечно-сосудистой системы и кроветворных органов домашних животных / Ю.Т. Техвер. — Тарту: Эстонская сельскохозяйственная академия, 1970.-С. 133-155.
93. Тиняков, Г.Г. Гистология мясопромышленных животных / Г.Г. Тиня-ков. N4.: Пищевая промышленность, 1967. - С. 268-271. 1 15. Тиняков, Г.Г. Гистология мясопромышленных животных // Г.Г. Тиняков. -М.: Пищевая промышленность, 1980.-С. 256-259.
94. Ткачев, Д.А. Постнатальный морфогенез печени у кур кросса Иза- Браун: дисс.канд. биолог, наук: 16.00.02 / Ткачев Дмитрий Анатольевич.1. Брянск, 2007.- 168 с.
95. Тубол, О.В. Постинкубационный морфогенез селезенки у японских перепелов : дисс.канд. биолог, наук: 16.00.02 / Тубол Оксана Васильевна.- Брянск, 2009. 168 с.
96. Удовин, Г.М. Экологическая морфология кровеносных сосудов крупного рогатого скота / Г.М. Удовин // Влияние экологических факторов на морфофункциональное состояние внутренних органов животных. М., 1986. -С. 11.
97. Финогенова, Ю.А. Возрастная морфология селезенки бройлеров кросса «Смена-7 при применении суспензии хлореллы: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Саранск, 2010. - 23 с.
98. Фисинин, В.И. Новые научные и практические подходы в развитии мирового и отечественного птицеводства / В.И. Фисинин // Современная ветеринарная защита в промышленности птицеводства. Спб.: МГК, 2004. - С. 6- 11.
99. Хохлов, Р.Ю. Мясная продуктивность цыплят бройлеров при разных технологиях выращивания / Р.Ю. Хохлов // «Человек и вселенная». - 2004. -№ 10 (43). - Санкт - Петербург. - С. 190-191.
100. Хрусталева, И.В. Анатомия домашних животных / И.В. Хрусталева. -М.: Колос, 1994. С. 625-627.
101. Хрусталева, И.В. Анатомия домашних животных / И.В. Хрусталева, Н.В. Михайлов, А.И. Шнейберг. М.: Колос, 2000 - 704 с.
102. Хрусталева, И.В. Закономерность развития и адаптации органов иммунной системы в раннем постнатальном онтогенезе животных / И.В. Хрусталева // Морфология. 2002. - Т. 121. - №. 2-3. - С. 169.
103. Хрусталева, И.В. Морфофункциональный статус и тесты, его определяющие, у млекопитающих и птиц / И.В. Хрусталева // Морфофункциональный статус млекопитающих и птиц. Симферополь: Крым. СХИ, 1995. - С. 3-4.
104. Хэм, А. Гистология / А. Хэм, Д. Кормак. Москва: Мир, 1983. - Т. 3. -С. 236-252.
105. Чернух, A.M. Микроциркуляция / A.M. Чернух. М.: Медицина, 1984. - 429 с.
106. Чхолария, Н.Д. Морфологическое обоснование щадящих операций на селезенке / Н.Д. Чхолария // Тезисы VII Всесоюзного съезда анатомов, гистологов и эмбриологов. Тбилиси: Мецниереба, 1966. - С. 190-191.
107. Шведов, С.И. Экстраорганные сосуды и нервы селезенки клеточных пушных зверей / С.И. Шведов // Биохимия, морфология, физиология с/х животных и пушных зверей. Омск, 1980. - С. 27-29.
108. Шелепов, В.Г. Анатомия северного оленя / В.Г. Шелепов, A.C. Дончен-ко, К.А. Лайшев, Н.В. Зеленевский. Новосибирск, 2003. -430 с.
109. Шешина, Н.Э. Микроморфология тимуса и селезенки серебристой-черной лисицы в неонатальном периоде онтогенеза / И.Э. Шешина // Материалы международной научной конференции, посвященной 125-летию академии. Казань, 1998.- 4.1. - С. 214-215.
110. Элленбергер, В. Основы сравнительной гистологии домашних животных / В. Элленбергер, А. Траутманн. Новая деревня: Гос. Сельхоз. Издательство, 1929.-С. 140-144.
111. Юдичев Ю.Ф. Сравнительная анатомия вегетативного отдела нервной системы наземных позвоночных / Ю.Ф. Юдичев // Сборник научных трудов. Омский с. X. ин - т. - Омск, 1992. С. 4-8.
112. Alonso-Romanovski, S. Effect of dolichy monophosphate on the permeability properties of lipid membranes. / S. Alonso-Romanovski, M.R. Feliz, E. Belo-copitov, E.A. Disalvo // Biochim. Biophys. Acta 1988. 946. P. 389-396.
113. Alsalami, Mohammed T. Morris Bede The ontogeny of the haemopoetic system in the foetal sheep/ T. Alsalami Mohammed // J. Elektron Mikrosc. 1986. -№4.-P. 115-117.
114. Bachmayer, H. Selective solubilization of hemagglutinin and neuramidaze from influenza viruses, lnterviolology. / H. Bachmayer // 1975. v 5, № 5. P 260-272.
115. Bednafova, Z. Ramification of the a coelica in the domestic rabbit (Oructo-lagus cuniculus f. Domestica) /Z. Bednafova, L. Malinovskiy // Scr. Med., 1988. -№ l.-S. 17-33.
116. Bugg, T.H. From peptidoglycan to glycoproteins: common ieatures of lipid-linked oligosaccharide biosynthesis / T.H. Bugg, P.E. Brandish // FEMS Microbiol. Lett. 1994.-P. 255-262.
117. Bukowski, J.F. Recognition and destruction of virus-infected cells by human y5 CTL. J. / J.F. Bukowski, C.T. Morita, M.B. Brenner // Immunot. 1994, 153,-P. 5133-5140.
118. Bukowski, J.F. Crucial role of TCRy chain junctional region in prenyl pyrophosphate antigen recognition by 78 T cells / J.F. Bukowski, C.T. Morita, H. Bund, M.B. Brenner//J. Immunot. 1998. 161, P. 286-293.
119. Bukowski, J.F. Vy2V52 TCR-dependent recognition of non-peptide antigens and Daudi cell analyzed by TCR gene transfer / J.F. Bukowski, C.T. Morita, Y. Tanaka et al. // J. Immunot. 1995, 154, P. 998-1006.
120. Chojnacki, T. The biological role of dolichol / T. Chojnacki, G. Dallner // Biochom. J. 1988. 251.-P. 1-9.
121. Danilov, L.L. Phosprenyl: a novel, dryg with antiviral and immunomodulatory activity / L.L. Danilov, S.D. Maitsev, A.V. Deyeva et al. // Arcrh. Immunol. The. Exp. 1997, 44, P. 395-400.
122. Duce, K.M. Textbook of Veterinary Anatomy / K.M. Duce, W.O. Sack, C.J.G. Wensing. W.B. Saunders company, 1987. - P.252-253.
123. Eikelenboom, P. Charcterization of nonlymphoid cells in the white pulp of the mouse spleen: an in vivo and in vitro study/ P. Eikelenboom // Cell and Tissue Res, 1978. -№3.-P. 79.
124. Elleder, M. Deposition of lipopigment a new feature of human splenic sinus endothelium. Ultrastructual and histochemical study M. Elleder // Jornal of anatomy, 1991, № 1, P. 35-40.
125. Ellenberger, W. Crundrifs der vergleichen der Histologie der Haussäugetiere / W. Ellenberger, A. Trautmann. Berlin Verlagsbuchhandlung Paul Parey, 1921.-S. 104-108.
126. Erans, J. Evolution of veterinary anatomy teating / J. Erans // Schweis. Arch. Tierheilk, 1987. № 12. - P. 607-617.
127. Fearon, D. T. The instructive role of innate immunity in the acquired immune response / D.T. Fearon, R. M. Locksley // Science 1996, 272, P. 50-53.
128. Frank, Ludw. Anatomie der hausthiere / Ludw. Frank -Stuttgart: Verlag. Von schickhardt und ebner, 1883. P. 582-859.
129. Habel, E. Robert Applied anatomy / E. Habel. Ithaca: New York, 1963. -P. 101-103.
130. Hemming, F.W. Glycosyl phosphopolyprenols / F.W. Hemming // In New comprehensive biochemistry. Wiegandt H. (F.d.). Elsevier. Amsterdam-New York-Oxford 1985. 10.-P. 261-305.
131. Flubbard, S.C. Synthesis and processing of asparagines-linked oligosaccharides/ S.C. Hubbard, R.I. Lvatt//Ann. Rev. Biochem. 1981. 50. P. 555-583.
132. Kanerva, R. Comparison of frish and fixed organ Weights of rats / R. Ka-nerva, F.Lefever, C. Alden // Toxicol. Patol. 1983. - 1 1, № 2. - P. 129 - 131.
133. Keller, G. Ontogeny of hemopoietic colony forming units in the chick emembryo spleen / G. Keller, C. Havele, M. Longenecker, E. Diener // Fvian immunol. - New York - London, 1975. - P. 319 - 329.
134. Ketlinsky, S.A. Endogeneic immunomodulators / S.A. Ketlinsky, A.S. Sim-bircev, A.A. Vorobiev // Meditsina. Moscow (in Russian). 1992. P. 90-123.
135. Krieken, J.H.J.M., Velde J. Normal histology the human spleen. / J.H.J.M. Krieken, J. Velde / Am. J. Surg. Pathol., 1988, v. 12, № 10, P. 777-785.
136. Lewis, C.J. The blood vessels of the mammalian spleen / C.J. Lewis. J. Anat., 1957.-P. 91.
137. Mauel, I. Macrophage activation and effector mechaniame against microbes. In: Macrophages and natural killer cells regulation and function / I. Mauel. New York London. - 1982. - P. 675.
138. Mikhail, Y. Observations on the mode of termination and parenchymal distribution of thesplenic artery with evidence of splenic lobation and segmentation / Y. Mikhail, R. Kamel, N.N.Y. Nawar, M.F.M. Rafia // J. Anat., 1979. № 2. - P. 253-258.
139. Mohamed, Zidan. The spleen of the one humped camel (Camelus dromda-rius) has a unique histological structure / Zidan Mohamed, Kassem Anwar, Doug-bag Ali, El Ghazzani Ebtebag, Abd El Aziz Mohamed, Pobst Reinhard // J. Anat., 2000.-№3.-P. 425-432.
140. Nomina Anatómica Veterinaria. 4 Edition // Zurich and Itaca. New-York, 2000. - 256 p.
141. Ogata, K., Sugimura M., Kudo N. Dewelopment studies on embryonic and posthatching spleens in chickens with special reference to development of white pulp // Japan. Veter. Res. 1977. - 25, № 3/4. - P. 83 - 92.
142. Okamoto, Y. Polyprenols and polyprenyl phosphates for inhibition of tumour metastasis / Y. Okamoto, Y. Tahara, Y. Mishima // Eur. Pat. Appl. 1990. EP 0-P. 350-801 A2.
143. Okamoto, Y. Stimulation of protein glycosylation in cultured hepatomacells by polyprenul phosphates / Y. Okamoto, K. Murakami, Y. Tahara, H. Fuka150wa, N. Akamatsu // Jpn. J. Cancer Res. (Gann) 1985, 76, P. 760-770.
144. Pabst, R. Wanderung von lymphozyten in lymphatische und nicht lymphatische Organce nach lokaler Milzmarkeirung / R. Pabst, D. Münz, F. Trepel // Anat. ANZ. Ergänzungsh, 1978. - S. 115.
145. Payne, L. N. The lymphoid system / L.N. Payne // Physiology and biochemistry of the domestic fowl. New-York, 1971. vol. 2. P. 985-1037.
146. Porcelli, S.A. T-cell recognition of non-peptide antigens / S.A. Porcelli, C.T. Morita, R.L Modlin // Curr. Opin. Immunol. 1996, 8, P. 510-516.
147. Pronin, A.V. Role of cytokines in immunodulating effects of polyprenol phosphate, new generation of antiviral drugs/ A.V. Pronin, S.V. Ozherelkov, A.N. Narovlyansky et al. // Russ. J. Immunol. 2000. P. 156-164.
148. Pronin, A.V. The immunological consequences of congenital infections / A.V. Pronin, A.V. Deeva, V.A. Zuev, E.P. Mirchink, I.V. Rakovskaya et al. // Zh. Mikrodiol. 1997. 4. 1050108.
149. Pronin, A.V. The immunological consequences of congenital miections / A.V. Pronin A.V. Deeya, V.A. Zuev, E.P. Mirehink, I.V. Rakovskaya et al. II Zn. Mikrobiol. 1997. 4.-P. 105-108.
150. Rip J.W. Distribution, metabolism and function of dolichol and polypenols / J.W. Rip, C.A. Rupar, K. Ravi, K.K. Carroll // Prog. Lipid Res. 1995, 24. P. 269-309.
151. Roisman, B. The human Herpesvirus / B. Roisman // №9. 1993. P. 269309.
152. Safatov, A.S. Effect of intramuscularly injected polyprenols on influenza virus infection in mice / A.S. Safatov, A.N. Sergeev, L.N. Shishkina et al. // Antiviral Chem. Chemother.2000, 11. P. 239-247.
153. Sanin, A.V. Antiviral drug / A.V. Sanin, L.L. Danilov, A.N. Narovlyansky, S.D. Maltsev, A.M. Moiseenkov et al. // Rus. Pat. Appl. 1994. RU 2005475 CI.
154. Sanin, A.V. Inhibition of HIV-1 in vitro infectivity by a P16 substance with a potent antiviral activity / A.V. Sanin, L.L. Danilov, S.D. Maltsev, T. Kuzina, O.G. Lysyuk et al. // Abs. VIII Int. Cont. on AIDS. Amsterdam 1992. P. 35 (PuA 6149).
155. Sanin, A.V. Study of the phosphorilated isoprenoids as novel anti HIV-1 compounds with a potent antiviral activity / A.V. Sanin, L.L. Danilov, S.D. Maltsev, A.N. Narovlyansky, T.A. Nastashenko, O.Yu. Sosnovskaya // Abstr. 1994. -P. 55-80.
156. Schenk, B. The ins (ide) and outs (ide) of dolichyl phosphate biosynthesis and recycling in the endoplasmic reticulum / B. Schenk, F. Fernandez, C.J. Waech-ter//Glycodiology 2001, 11,-P. 61-70.
157. Snook, T. A comparative study of the vascular arrangements in mammalian spleens / T. Snook. Am. J. Anat., 1950. - P. 31.
158. Stanek, Ivan. Embryologia cloveka / Ivan Stanek. Vydavatel'stve slovens-kej akademie. vied Bratislava, 1954. - S. 234.
159. Takak, F. Use of dolichol or its esters in medicines / F. Takak, A. Urabe, M. Shimamura, M. Mizuno // Eur. Pat. Appl. 1986. EP 0 P. 166 436 A2.
160. Tanaka, Y. Natural and synthetic non-peptide antigens recognized by human T cells / Y. Tanaka, C.T. Morika, Y. Tanaka et al. // Nature 1995. 375. P. 155-158.
161. Tanaka, Y. Nonpeptide ligands for human T cells / Y. Tanaka, S. Sano, E. Nieves et. // Proc. Nat. Acad. Sei. USA 1994, 91. P. 8175- 8179.
162. Thorbecke, G.J. Lymphoid tissue and serum gammaglobulin in young germfree chickens / G.J. Thorbecke, H.A. Gordon, B. Wostman et. al. // J. Infect. Dis., 1957, Vol. 101, P. 237-251.
163. Waechter, C.Y. The role of polyprenollinked sugars in glycoprotein synthesis / C.Y. Waechter, VV.Y. Lennarz // Annu. Rev. Biochem, 1996, v. 45. P. 95112.
164. Wasinska Sierocinska, Krystyna. Variation of the origin of the lienae vien in man / Krystyna Wasinska - Sierocinska // Folia morphol., 1978. - №2 3. - S. 251-260.
165. Weissborn, A.C. Biosynthesis of membrane-derived oligosaccharides / A.C. Weissborn, M.K. Rumiey, E.P. Kennedy // Membrane-bound glycosyl-transferase system from E. coli requires polyprenyl phosphate. J. Biol. Chem. 1991. 266. P. 8062-8067.
166. Wysocki, Andrej. Winiarski Merek Hamartoma' sledziony / Andrej Wy-socki // Pol. Prz. Chir., 1999. № ll.-S. 138-140.
167. Yamatsu, 1. Therapeutic and preventive agent containing dolichol. / I. Ya-matsu, T. Suzuki, S. Abe, K. Nakamoto, A. Kajiawara // Eur. Pat. Appl. 1985. EP 0.-P. 149-847 A2.
- Копылова, Светлана Викторовна
- кандидата биологических наук
- Брянск, 2011
- ВАК 06.02.01
- Возрастная морфология лимфоидных бляшек пищеварительного тракта бройлеров кросса "Смена-7" в норме и при применении препаратов "Гамавит" и "Фоспренил"
- Морфология бурсы Фабрициуса бройлеров кросса "Смена-7" в норме и при применении "Гамавита" и "Фоспренила"
- Морфология поджелудочной железы бройлеров кросса "Смена-7" в норме и при применении "Гамавита" и "Фоспренила"
- Морфология печени бройлеров кросса "Смена-7" в норме и при применении "Гамавита"
- Морфология железы третьего века бройлеров кросса "Смена-7" в норме и при применении "Гамавита" и "Фоспренила"