Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

Морфофункциональные изменения в организме животных под воздействием эраконда и крезацина

ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации по теме "Морфофункциональные изменения в организме животных под воздействием эраконда и крезацина"

На правах рукописи

ШАРАФУТДИНОВА АНФИСА ФАРИТОВНА

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ЭРАКОНДА И КРЕЗАЦИНА

06.02.01 - диагностика болезней и терапия животных, патология, онкология и морфология животных

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

1 7 НОЯ 2011

Москва 2011

005000868

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина».

Научный руководитель: доктор ветеринарных наук, профессор,

заслуженный деятель науки РБ Байматов Валерий Нурмухаметович.

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор,

заслуженный деятель науки РФ Коробов Александр Васильевич; доктор ветеринарных наук, профессор Селезнев Сергей Борисович.

Ведущая организация: ФГБОУ ВПО «Российский государственный аграрный университет заочного образования»

Защита состоится 06 декабря 2011 г. в 10.30 часов на заседании диссертационного совета Д.220.042.02 при ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина» по адресу: 109472, Москва, ул. Академика Скрябина, 23. Тел. (495) 377-93-44.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина».

Автореферат разослан « 2011 г. и размещен на сайте

http://mgavm.ru/.

Ученый секретарь

диссертационного совета

профессор

(Ъ ^ Сотникова Л.Ф.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Повышение резистентности организма, профилактика заболеваний и, как следствие, повышение продуктивности животных является одной из основных задач сельского хозяйства (Андреева Н.Л., 1990). За последнее время для профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных применяют биологически активные добавки (БАД). Они не являются альтернативой лекарственным средствам, которые, как известно, дорогие, а лечебный эффект может сопровождаться побочными реакциями в организме животных. БАД улучшают обмен веществ в организме, повышают резистентность и, в конечном итоге, влияют на показатели массы тела (Андреева Н.Л., 1990; Безин А.Н.,1987-1996). Для повышения общей резистентности организма применялись препараты женьшеня, элеутерококка, лимонника, эраконда (Багаутдинов A.M., Байматов В.Н., 2003).

Эффективными БАД являются эраконд и крезацин (Безин А.Н., 1987-1996; Латыпов М.М., 2004; Волкова Е.С., Латыпов М.М., Курамшина А.Ф., Нарежняя И.Н., Байматов В.Н, 2004). Эраконд - экстракт растительный конденсированный, изготавливается из люцерны. Имеются сведения, что препарат эраконд, полученный путем конденсирования, обладает гепатопротектор-ным, иммунотропным, рэнозаживляющим, противовоспалительным, антиоксидантным, антибактериальным действием (Байматов В.Н., 1997; Самотин А. М., 1999; Чудинова Т.П., 1999; Михайлов Н.К., 1999; Лукманова К.А., 2000). Крезацин является производным ароксиалкилкарбоновых кислот (действующее вещество - ортокрезоксиуксусная кислота триэтаноламиновой соли) и представляет собой белый кристаллический порошок, прекрасно растворимый в воде. Крезацин повышает устойчивость животных к длительному действию неблагоприятных факторов (Волкова Е.С., Латыпов М.М., Курамшина А.Ф., 2004). Еще недостаточно литературных данных, посвященных изучению БАД крезацина в животноводстве (Расулов М.М., Кузнецов И.Г., Белоусов A.A., Забозлаев А.Г., Воронков М.Г., 1993). Целесообразно знать сравнительную оценку эраконда и крезацина и их влияние на морфофункциональные изменения в организме животных; это интересно, так как эраконд - препарат растительного происхождения, а крезацин - химического (Безин А.Н., 19871996; Михайлов Н.К., Чудинова Т.Н., 2000; Латыпов М.М., 2004;

Волкова Е.С., Курамшина А.Ф., Нарежняя И.Н., Байматов В.Н., 2011).

В связи с этим целью работы явилось сравнение эраконда и крезацина при действии на организм крыс и телят и выявление морфофункциональных изменений.

Для реализации цели были поставлены следующие задачи:

1. Установить влияние крезацина, эраконда с разной удельной активностью 232U, 234U, 2Йи; 2loPo, 21бРЬ, 2™Bi на морфофунк-циональное состояние организма крыс.

2. Выявить влияние крезацина и эраконда на морфофунк-циональное состояние организма телят.

3. Изучить действие крезацина и эраконда на гематологические показатели разных видов животных.

4. Определить биологическую и экономическую эффективность препаратов.

Научная новизна работы.

Впервые в растительном препарате эраконд определена за 2007-2009 годы удельная активность 232U, 234U, 238U; 210Ро, 210Pb, 210Bi. С учетом этого предложено новое объяснение механизма действия растительного препарата эраконд. Клиническими, биохимическими, морфологическими и гистологическими исследованиями было показано действие химического препарата креза-цин в дозах 15 мг/кг, 20 мг/кг, 25 мг/кг массы на организм крыс. На телятах черно-пестрой породы в возрасте 2 месяцев апробировано влияние растительного препарата эраконд в дозе 7,5 мг/кг массы и крезацина в дозе 15-20 мг/кг. Биохимическими, морфологическими, гистологическими исследованиями установлены особенности действия крезацина и эраконда на обмен веществ в организме животных, процессы пищеварения и использование питательных веществ. Правильное их применение ускоряет рост и развитие животных, повышает их продуктивность.

Теоретическая значимость.

Впервые показано изменение поведенческих реакций у животных после применения БАД. Полученные данные по изменению клинических, этологических, морфологических и биохимических показателей под воздействием эраконда и крезацина дополняют и уточняют сведения о механизме изменения обмена веществ при стимуляции БАД. Механизм действия эраконда,

вероятно, связан не только с его известными компонентами, но и наличием радионуклидов 232и, 234и, 238и; 210Ро, 210РЬ, 210В|\ Показаны структурные и функциональные изменения в паренхиматозных органах крыс и телят под воздействием изученных препаратов, что важно для дальнейшего совершенствования как технологии животноводства, так и предлагаемых БАД.

Практическая значимость.

Впервые рекомендованы для повышения резистентности организма животных и стимуляции метаболизма у телят-гипотрофиков биологически активные добавки - эраконд и кре-зацин в дозах 7,5 мг/кг и 15-20 мг/кг соответственно. Установлено их влияние на процессы анаболизма и рост животных.

Данные показатели могут быть использованы для профилактики и лечения алиментарных гиповитаминозов, иммунодефи-цитных состояний, повышения энергии роста. Результаты исследований рекомендуем включить в учебный процесс ветеринарных и биологических факультетов при изучении патологической физиологии, терапии, радиоэкологии, а также использовать при написании учебников и учебных пособий.

Апробация работы и публикация результатов исследований.

Основные положения работы доложены и обсуждены на научно-теоретических конференциях преподавателей и студентов Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина, на Международной конференции по патофизиологии животных (Санкт-Петербург, 2006, 2011), на конференции молодых ученых, посвященной 90-летию Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина (2009), на первой Международной конференции по биотехнологии (Уфа, 2011). Основные результаты диссертационной работы доложены на расширенном заседании кафедры патологической физиологии имени В.М. Коропова (протокол № 4 от 13 октября 2010 года) и ученых советах факультета ветеринарной медицины ФГОУ ВПО МГАВ-МиБ, г. Москва (2007-2010).

По материалам диссертации опубликовано 13 работ, в том числе три из них - в рецензируемых научно-производственных трудах (2011) и журнале «Ветеринария» {№ 7, 2006).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Ответная реакция крыс на введение различных доз креза-цина (поведение, исследовательский рефлекс, ВКО).

2. Изменение морфологических и биохимических показателей у крыс под действием эраконда с определенной удельной активностью 2321), 234и, 238и; 210Ро, 210РЬ, *10В1 и различных доз крезацина.

3. Гематологические и биохимические показатели у телят-гипотрофиков после применения эраконда и крезацина.

4. Сравнительная эффективность препаратов различного происхождения - крезацина и эраконда - на крысах и телятах.

Объем и структура диссертации. Текст диссертации изложен на 141 странице (без приложения) и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы. Работа иллюстрирована 17 таблицами, 53 рисунками. Библиографический список литературы включает 248 наименований, в том числе 80 - иностранных авторов.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Экспериментальные, лабораторно-клинические, морфологические и гистологические исследования проводили в период 2006-2009 годов на кафедре патологической физиологии им. В.М. Коропова и в виварии ФГБОУ ВПО «Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина». Радиологические исследования проводили в лаборатории изотопных методов Всероссийского института минерального сырья (г. Москва) в период 2007-2009 годов. Все болезненные процедуры выполняли в соответствии с положениями Хельсинской декларации о гуманном отношении к животным и методическими рекомендациями по их выведению из эксперимента и эвтаназии (Западнюк И.П. и др., 1984). Для проведения первой серии опытов были сформированы пять групп крыс по 10 в каждой (схема 1). В группы отбирали животных с учетом породы, возраста, массы тела, клинического состояния. Первая группа была контрольной; 2-я группа получала крезацин в дозе 15 мг/кг; 3-я группа - крезацин в дозе 20 мг/кг; 4-я группа - крезацин в дозе 25 мг/кг; 5-я группа - эраконд в дозе 7,5 мг/кг.

Схема 1. Исследования препаратов на крысах (I этап)

Схема 2. Исследования препаратов на телятах (II этап)

Для проведения второй серии опытов были сформированы три группы телят черно-пестрой породы по 10 в каждой: 1-я группа получала эраконд в дозе 7,5 мг/кг, 2-я группа получала крезацин в дозе 20 мг/кг и 3-я группа - контрольная (схема 2). В группы отбирали животных на основании возраста, клинического состояния, массы тела. Эксперимент на телятах черно-пестрой

породы проводили в весенне-летний период. При клиническом осмотре наблюдали кахексию животных (рис. 2, 3, 4).

Рис. 1. Крысы в условиях вивария

Рис. 3. Теленок с диарей

Рис. 2. Телята-гипотрофики в условиях молочно-товарной фермы

Рис. 4. Телята в период опыта

В возрасте 2 месяцев масса телят составляла 25-29 кг. У 5% телят отмечали диарею и у всего поголовья исследуемых животных наблюдали истечения из носа. У 2% животных регистрировали повышение температуры.

Крыс контрольной группы и получавших крезацин взвешивали, проводили лабораторные, биохимические, гематологические, морфологические исследования печени, почек, легких, селезенки, сердца. Определяли диурез, а также весовые коэффициенты внутренних органов на 14-е сутки опытов. При изучении влияния крезацина на крыс (первая серия эксперимента) половину животных убивали через 24 часа после введения препарата, другую - на 14-е сутки. Проводили изучение влияния препарата крезацин на индивидуальное поведение экспериментальных животных с помощью теста «открытое поле» (Антрошенко О.Н. и др., 1999). Главным критерием являлась ориентировочно-

исследовательская активность животных, а дополнительными критериями - коэффициент подвижности и эмоциональная тревожность. Исследования проводили в ярко освещенной камере 100x100 см с высотой стенок 40 см. На пол камеры краской наносили решетку, которая делила поле на 25 (5*5) равных квадратов. Визуально за 2 минуты подсчитывали количество пересеченных квадратов крысами 4 лапами и количество вертикальных вставаний. Для изучения «норкового рефлекса» у крыс применяли метод «открытой площадки», результатом которого оценивали количество заглядываний в специально приготовленные норки. Крыс помещали в центр горизонтально установленной площадки размером 60*60, на которой равномерно расположены 16 отверстий диаметром 4 см, и в течение 2 минут визуально подсчитывали количество заглядываний в отверстия-норки. Кровь у испытуемых животных брали из яремной вены через 14 дней, по общепринятой методике. При биохимическом исследовании крови определяли содержание общего билирубина, глюкозы, общего белка, мочевины (набор реактивов).

В цельной крови крыс определяли количество эритроцитов, лейкоцитов, уровень гемоглобина. Лейкограмму определяли на окрашенном мазке крови по стандартной методике. Мазки крови фиксировали метанолом с последующей окраской по Романов-скому-Гимза. В работе при классификации клеток использовали клавишный счетчик (СЛ-1). Микроскопическое исследование мазков проводили с помощью масляной иммерсии. Для получения сыворотки у животных брали кровь, выдерживали 30 мин, центрифугировали при 1500 об/мин в течение 15 мин. Кусочки органов для микроскопических исследований - легкие, сердце, печень, почки, селезенку - фиксировали в 10%-ном растворе формалина. Проводку гистологического материала, заливку в парафин и окраску гематоксилином и эозином проводили общепринятыми методами. У убитых животных определяли весовые коэффициенты внутренних органов (ВКО) по формуле:

масса органа

ВКО =-х 100.

масса животного

Телят опытных и контрольной групп содержали в одинаковых условиях, в корпусах. Рацион животных соответствовал нормам ВИЖа. Кровь у телят брали перед кормлением из яремной вены, в сроки, предусмотренные экспериментом, через 14 дней. Для

морфологических исследований крови во вторую пробирку предварительно вносили антикоагулянт - 1%-ный раствор гепарина. До опыта и после проводили контрольное взвешивание животных.

В цельной крови определяли количество эритроцитов и уровень гемоглобина с помощью фотоэлектроколориметра по стандартному методу (Дервиз Г.В., Воробьев А.И., 1959); подсчет лейкоцитов проводили в камере Горяева (по методике Блинова Н.И., 1982). В сыворотке крови определяли общий белок рефрактометрически (Балаховский С.Д., Балаховский И.С., 1953); общий кальций (комплексометрическим методом по Ви-чеву и Каракашеву), неорганический фосфор (по Полсу в модификации Коромыслова В.Ф. и Кудрявцевой Л.А. с ванадат-молибденовым реактивом); каротин (фотометрическим методом по Карр-Прайсу в модификации Юдкина).

Радиологические исследования проводили на базе Всероссийского института минерального сырья (г. Москва) в лаборатории изотопных методов анализа в период 2007-2009 годов. Нами было отобрано по 75 проб (по 5 проб каждого года) сухого

232. . 234§ . 238] |. 210г>-. 210Пи

экстракта эраконда для определения и, II, и, Ро, РЬ, 210Вк В пробе эраконда проводили радиохимическую подготовку сухого экстракта для измерения на ионометрической установке. Полученные показатели обрабатывали в соответствии с инструкцией по технической эксплуатации спектрометрической аппаратуры и при нормальных климатических условиях (ГОСТ 15150-69, п. 3.15): температуре внешней среды ?=+25±10°С, относительной влажности 45-80% и атмосферном давлении 630-800 мм. рт. ст. Результатом измерения является определение удельной активности изотопов урана (234, 238) А' [Бк/кг];

234 238

интервалов значений удельных активностей и и 1); относительной неопределенности результата измерений в сторону больших и меньших значений; энергетического разрешения Т} [кэВ]; эффективности регистрации Б [отн. ед.]; скорости счета фона альфа-спектрометра [с1]; статистической неопределенности измерения. Эти показатели рассчитываются по формулам, представленным в разделе «Материалы и методы исследований» в диссертации.

После электрохимического осаяедения, кроме 210Ро и 210Bi, счетный образец содержит альфа-излучающие радионуклиды 218Ро (Тш = 3,05 мин), 214Ро (Т1Й = 1,67-Ю"4 с), 216Ро (Т1/2 = 0,16 с), 212Ро (Т1С = 2,910"7 с), а также бета-излучающие 214Bi (Т1/2 = 19,7 мин), 12Bi (Т1/2 = 1,1 ч). В целях устранения их влияния необходима выдержка счетного образца для измерения в течение 10 ч. Мешающими элементами также являются медь, висмут, таллий, платина, золото при их содержании более 0,02%. После прогрева и стабилизации режимов аппаратуры выполняли измерение

скорости счета от контрольного источника IiK U не ранее чем

через 10 ч. после электрохимического выделения радионуклидов, но и не позже чем через 36 ч. После измерения фона счетный образец вводили в рабочую область детектора, включая радиометр в счетный режим. Проводили пять последовательных измерений счетного образца по 1000 с каждое.

Обработка результатов измерений заключается в расчете удельных активностей 210Ро и 210Bi и оценке суммарной неопределенности анализа.

Удельные активности радионуклидов рассчитывают также по формулам. В качестве фоновых показаний радиометра принимается значение Iср ф . Результат измерения представляют в

виде интервалов значений удельных активностей полония-210 и висмута-210:

[лРо,В1 . лРо,В1 ) _ \ .yd,min ' уд,так J

1

в которых с вероятностью Р = 0,95 находятся истинные значения удельных активностей 210Ро и 210Bi. Здесь (i/^) и

Po,Bi

- абсолютные неопределенности измерений в сторону больших и меньших значений соответственно для каждого из радионуклидов. Так как в аттестованном интервале измеряемых активностей максимальная неопределенность результата

измерений составляла 30%, то значение статистической неопределенности измерений Us не должно превышать 25%. Если это условие не выполнялось, проводили дополнительное измерение образца и фона и снова рассчитывали И s .

При работе контролировали следующие основные характеристики радиометрических установок:

- скорость счета от контрольного источника - [с-1];

N

1 г п

- фон радиометрическои установки i up - ~ [с-1].

Рекомендуется выполнять измерения Iк и и I¡ф в начале,

середине и конце рабочей смены. Измеренные значения не должны отличаться от аттестованных или паспортных более чем на удвоенное СКО.

Полученные данные обрабатывали методом вариационной статистики (Лакин Г.Ф., 1990) и на компьютере IBM Pentium 200 с помощью программы Excel. Достоверность различий сравниваемых показателей оценивали по трем порогам вероятности: Р=0,95*; Р=0,99**; Р=0,999***

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Полученные данные показывают, что эффект от введения в рацион животных крезацина зависит от дозы. Через 24 часа после введения крезацина в корм гибели животных не наблюдали.

Общее состояние крыс всех групп после 14 дней введения крезацина с кормом не отличалось от контроля. Опытные животные набирали массу так же, как и контрольные (табл. 1). Двигательная активность, исследовательский рефлекс и эмоциональный статус у крыс при всех исследуемых дозах крезацина не нарушались (табл. 2).

1. Влияние крезацина на массу тела крыс (п=40)

Группы животных и доза препарата Масса тела, г

до эксперимента через 14 суток

1 группа контроль 188,01 ±3,02 210,31+4,78

2 группа крезацин в дозе 15 мг/кг 185,32±5,61 207,93+3,78

3 группа крезацин в дозе 20 мг/кг 188,8214,30 210,90±7,24

4 группа крезацин в дозе 25 мг/кг 188,81±3,53 210,72±5,25

2. Влияние крезацина на двигательную активность и исследовательский рефлекс крыс (n=40; М±т)

Группы животных Сроки исследования Число пересеченных квадратов Число исследуемых отверстий Число вертикальных стоек

1 группа контроль через 24 ч. 17,01±4,90 3,6011,03 5,01+1,31

через 14 сут. 28,02+9,22 7,81+2,01 4,81+1,30

2 группа крезацин в дозе 15 мг/кг через 24 ч. 15,60+4,82 7,53±2,01* 3,9411,02

через 14 сут. 29,0316,51* 8,73+1,43* 6,4012,01*

3 группа крезацин в дозе 20 мг/кг через 24 ч. 17,34±3,03 6,8211,10* 3,9210,93

через 14 сут. 15,43±4,61 13,1111,52" 3,25+0,90

4 группа крезацин в дозе 25 мг/кг через 24 ч. 16,91±3,01 5,7211,30 4,5210,33

через 14 сут. 20,8214,62 10,7411,54" 5,7410,51

Примечание: *, ** - достоверно по сравнению с контролем

Эти показатели в некоторых случаях превышали контрольные, но это связано с различными дозами препарата. Возможно, что крезацин оказывает влияние на центральную нервную систему животных, улучшая метаболизм. В то же время из таблицы видно, что с увеличением дозы снижается количество пересеченных квадратов и одновременно повышается показатель исследуемых отверстий и вертикальных стоек. В гемограмме крыс,

получавших крезацин в дозе 25 мг/кг, в конце опыта отмечено статистически достоверное снижение количества эритроцитов (табл. 3). С увеличением дозы препарата через 14 дней опыта в крови крыс незначительно повышается содержание лейкоцитов и эритроцитов. Прочих изменений в морфологической картине крови животных не обнаружено. В лейкограмме крыс в конце опыта зарегистрированы незначительные различия в содержании лейкоцитов между группами. Следует обратить внимание, что количество зозинофилов, моноцитов и лимфоцитов в крови крыс с увеличением дозы крезацина уменьшается по сравнению с контролем. Биохимические показатели крови (общий белок, мочевина, глюкоза) опытных групп животных существенно не отличались от контроля (табл. 4). В то же время видно, что содержание общего белка в крови увеличивалось соответственно увеличению дозы крезацина. Однако при использовании дозы препарата 25 мг/кг содержание общего белка было ниже, чем в контроле и других группах. У крыс, получавших крезацин в дозе 25 мг/кг, на 14-е сутки после скармливания препарата наметилась тенденция к повышению билирубина (р < 0,05), но данный показатель не выходил за рамки физиологических норм. Это говорит о том, что не все дозы препарата однозначны для организма, изменяется и функциональная нагрузка на печень.

3. Влияние крезацина на морфологические показатели крови крыс (n=40; М±т)

Группы животных и способ введения Сроки исследования Гемоглобин, г/л Эритроциты, млн/мкл Лейкоциты, тыс/мкл

1 группа контроль через 24 ч. 13,51+0,13 6,37±0,1б 6,96±0,66

через 14 сут. 14,01+0,27 4,78+0,32 8,64+1,33

2 группа крезацин в дозе 15 мг/кг через 24 ч. 13,72+0,15 5,95±0,17 7,90±0,91

через 14 сут. 14,53+0,24 6,79+0,31* 6,90±0,72*

3 группа крезацин в дозе 20 мг/кг через 24 ч. 13,50±0,11 4,74+0,30 6,83±0,66

через 14 сут. 13,71±0,22 5,37±0,2Г 8,22+0,70

4 группа крезацин в дозе 25 мг/кг через 24 ч. 13,73+0,25 5,56+0,51 7,71+0,83

через 14 сут. 13,53+0,11 5,78±0,22* 7,93+0,51

Примечание: * - достоверно по сравнению с контролем

Проведенные исследования мочи на белок, билирубин, глюкозу, мочевину дали отрицательный результат.

4. Влияние крезацина на биохимические показатели крови крыс

(n=40; М±т)

Группы животных Сроки наблюдения Общий билирубин, мкмоль/л Глюкоза, ммоль/л Общий белок, г/л Мочевина, ммоль/л

1 группа контроль 14 сут. 8,0110,31 6,43+0,32 68,62+3,64 4,41±0,21

2 группа крезацин в дозе 15 мг/кг 14 сут. 8,51+0,33 6,84±0,43 75,01±3,81 4,90±0,43

3 группа крезацин в дозе 20 мг/кг 14 сут. 8,50±0,51 б,20±0,50 74,33+1,62 4,94+0,41

4 группа крезацин в дозе 25 мг/кг 14 сут. 9,42+0,13* 6,31+0,31 61,01+3,51 4,53+0,20

Примечание: * - достоверно по сравнению с контролем

5. Влияние крезацина на диурез крыс (п=40; М±гп)

Группы животных и доза препарата Сроки исследования Количество мочи, т! Всего мочи, т!

через 1 ч. через 2 ч. через 3 ч.

1 группа контроль через 24 ч. 1,62+0,51 0,52+0,23 - 2,23±0,61

через 14 сут. 3,11+0,60 0,54+0,30 - 3,71±0,74

2 группа крезацин в дозе 15 мг/кг через 24 ч. 1,83+0,53 0,51+0,21 - 2,34±0,60

через 14 сут. 2,30±0,34 0,24±0,14** - 2,61+0,32

3 группа крезацин в дозе 20 мг/кг через 24 ч. 2,73+0,51* 0,50+0,12 - 3,30+0,63

через 14 сут. 3,13+0,73* 0,24±0,10" - 3,64+0,91*

4 группа крезацин в дозе 25 мг/кг через 24 ч. 2,51±0,44 0,51+0,22 - 2,70±0,42

через 14 сут. 2,90±0,31 0,24±0,31** - 2,52±0,31

Примечание: *, ** - достоверно по сравнению с контролем

В табл. 5 показано влияние крезацина на диурез у крыс. Можно отметить, что диурез под влиянием дозы 0,25 мг/кг крезацина несколько замедляется (это подтверждается как почасовыми наблюдениями, так и общим количеством выделенной мочи), тогда как другие дозы стимулируют отделение мочи. Весовые коэффициенты внутренних органов крыс опытных групп в большинстве случаев не отличались от контроля (табл. 6). Через 14 суток после окончания скармливания препарата в дозе 25 мг/кг обнаружено небольшое уменьшение массы печени.

6. Влияние крезацина на весовые коэффициенты внутренних органов крыс (п=40; М±т)

Группы животных Сроки исследования Весовые коэффициенты, %

сердце легкие печень селезенка почки

1 группа контроль через 24 ч. 0,41+0,01 0,61 ±0,02 3,51 ±0,09 0,35+0,04 0,63+0,03

через 14 сут. 0,40±0,03 0,60+0,06 3,74+0,10 0,38+0,03 0,65+0,03

2 группа крезацин в дозе 15 мг/кг через 24 ч. 0,41+0,02 0,52±0,03 3,64±0,11 0,38+0,03 0,62+0,01

через 14 сут. 0,43±0,02 0,53±0,04 3,72±0,23 0,35±0,02 0,59+0,03

3 группа крезацин в дозе 20 мг/кг через 24 ч. 0,42+0,03 0,63+0,03 3,61±0,09 0,37±0,03 0,63±0,02

через 14 сут. 0,40+0,01 0,50+0,03 3,70±0,09 0,41 ±0,02 0,65+0,02

4 группа крезацин в дозе 25 мг/кг через 24 ч. 0,41±0,02 0,51+0,05 3,56±0,07 0,36±0,03 0,62+0,03

через 14 сут. 0,43±0,03 0,52+0,05 3,27+0,33 0,37+0,03 0,63+0,02

Морфологические изменения в организме животных под воздействием эраконда и крезацина

У животных контрольной группы гепатоциты имеют многоугольную форму с одним или двумя ядрами в центре. Ядра ге-патоцитов окрашиваются базофильно, а цитоплазма - окси-фильно. Встречаются гепатоциты с полиплоидными ядрами, а также делящиеся митозом клетки. Во всех полях зрения микроскопа мембраны гепатоцитов имеют четкую границу. Клетки располагаются в виде двух тесно прилегающих друг к другу рядов, образуя печеночные пластинки. В стенках внутридольковых

синусоидов имеются многочисленные вкрапления более крупных звездчатых клеток-макрофагов (клетки Купфера). Хорошо определяются периваскулярные пространства Диссе. Междоль-ковая соединительная ткань слабо развита, и в ней проходит триада: междольковый желчный проток, покрытый однослойным кубическим эпителием, междольковая артерия и междольковая вена. В зоне расположения триады и по ходу печеночных пластин встречались небольшого размера лимфоидные скопления. У крыс опытной группы печень характеризуется слабо выраженной дольчатостью. Гепатоциты располагаются рыхло в силу выраженного полнокровия внутридольковых синусоидных капилляров, в просвете синусоидных капилляров много форменных элементов крови, особенно эритроцитов. Синусоидные капилляры сопровождаются диффузно разбросанными лимфоидными клетками. Гепатоциты имеют полигональную и часть - веретенообразную форму, клетки соединены между собой плотно. Междольковые кровеносные сосуды и желчные протоки сопровождаются скоплением лимфоидных клеток. При увеличении дозы крезацина отмечается незначительный застой крови в синусоидных капиллярах и междольковых венах.

Почка контрольной группы животных имеет не ровную границу между корковым и мозговым слоем. Кровеносные капилляры сосудистого клубочка умеренно кровенаполнены. У крыс под воздействием эраконда в почках патологических изменений не выявлено, хотя и встречаются отдельные небольшие очаги скопления лимфоидных клеток. У животных, получавших крезацин в дозах 15, 20, 25 мг/кг, деструктивные и пролиферативные процессы в тканевых структурах мало выражены. Проксимальные и дистальные отделы нефрона без патологических изменений, но иногда встречаются скопления клеток крови. Кровеносные сосуды почки умеренно наполнены.

У крыс контрольной группы альвеолы не тесно прилегают друг к другу. Изнутри альвеола выстлана однослойным плоским эпителием, а в интерстиции легкого находятся кровеносные сосуды различного диаметра с увеличенным содержанием лимфоцитов и макрофагов. В стенках альвеол обнаруживаются альвеолярные макрофагоциты. Нарушение кровообращения приводит к незначительному отеку. Застой крови, а также отек легочной ткани способствуют сдавлению как воздухопроводя-щих путей, так и респираторного отдела легкого, что создает нарушение дыхательной функции легкого.

У опытных групп крыс/получавших эраконд в дозе 7,5 мг/кг, крезацин в дозе 15 и 20 мг/кг, легкие характеризуются нормальным морфологическим строением. Кровеносные сосуды наружной соединительно-тканной оболочки разного калибра с умеренным содержанием лимфоцитов и макрофагов. Альвеолы и альвеолярные мешочки выстланы плоским эпителием. В интер-стициальной соединительной ткани кровеносные сосуды не расширены.

Структура легкого у крыс после применения крезацина в дозе 20 мг/кг прежде всего определяется улучшением состояния кровеносных сосудов легкого. При этом они незначительно расширены, в их просвете имеются форменные элементы крови, но определяется эмиграция лейкоцитов через мелкие кровеносные сосуды. По ходу бронхов располагаются небольшие скопления лимфоцитов, тогда как вокруг альвеол, в интерстециальной соединительной ткани, клетки крови располагаются диффузно. В просвете бронхов выявляются форменные элементы крови и спущенные эпителиальные клетки, иногда они образуют небольшие скопления.

При дозе крезацина 25 мг/кг бронхи, сопровождаемые кровеносными сосудами, имеют более резко выраженный застой крови, что приводит к нарушению ее реологических свойств, диапе-дезу эритроцитов. В результате застоя крови и возникает незначительный отек интерстициальной ткани. Как следствие -уменьшается количество и диаметр альвеол легкого, в некоторых участках просвета бронхов выявляются спущенные эпителиальные клетки, разрушающиеся форменные элементы крови, и тканевая жидкость, что создает затруднение дыхательной функции легкого. Альвеолярные бронхиолы долек легкого характеризуются выраженным расширением просвета, их слизистая оболочка выстилается однослойным плоским или кубическим эпителием, между альвеолами респираторных бронхиол располагаются одиночные гладкие мышечные клетки. По ходу альвеолярных бронхиол и кровеносных сосудов бронхиол встречаются различного размера и плотности лимфоидные скопления. Следовательно, в легких крыс контрольной группы и крыс, получавших крезацин в дозе 25 мг/кг, были выявлены наибольшие изменения гистологических структур. Деструктивные изменения алвеолярных мешочков сопровождались процессами активации иммунокомпетентных клеток в различных участках легких.

В контрольной группе животных селезенка имеет белую и красную пульпу. В белой пульпе различимы лимфатические узелки с центрами размножения. В красной пульпе просматриваются ретикулярная ткань с клетками крови, а также кровеносные сосуды. Между ретикулярными клетками располагаются клетки крови - эритроциты и лейкоциты. Венозные синусы образуют значительную часть красной пульпы. Все видимые кровеносные сосуды умеренного наполнения. В опытных группах животных структура селезенки существенно не отличается от контроля.

Гистоструктура сердца в основном без существенных изменений. Крупные кровеносные сосуды, прежде всего венозная часть, расположенные в миокарде сердца, характеризуются полнокровием и плотным расположением форменных элементов крови. Основную массу миокарда составляют кардиомиоци-ты вытянутой формы. В центральной части миоцитов располагается ядро овальной формы. Иногда встречаются двуядерные кардиомиоциты. В соединительной ткани заключена богато разветвленная сеть кровеносных и лимфатических капилляров. В прослойках соединительной ткани имеются коллагеновые волокна.

У крыс опытной группы после применения эраконда в сердце встречали небольшие очаги скопления форменных элементов крови, располагающиеся в рыхлой соединительной ткани между кардиомиоцитами. Других существенных изменений нами не выявлено. Приведенные данные показывают, что эраконд и крезацин влияют как на показатели обмена веществ, так и на морфологию органов у крыс. Отмечено, что крезацин с увеличением дозы вызывает несколько ббльшие ответные реакции организма.

Удельная активность продуктов дочернего распада радона в эраконде

Радиологические исследования показали, что удельная активность радионуклидов (рис. 5) в пробах эраконда зависит от климатических особенностей года и урожайности люцерны (табл. 7, 8).

я я ж и-232

1 . ■

! и В8 1 1 н и-334 I! Л А Щ • 4 1

ее 1»! глм ми тш ая м- "Я ;*л 441 сед о.-.? «в,о ш а® ЧЯЙ ■¿«1С 'ли да« чкч «« «№

Рис. 5. Спектр изотопов урана (и) в эракоиде

Из табл. 7 видно, что содержание изотопов урана в эраконде варьирует по годам, несколько снижаясь к 2009 году. Содержание полония-210: свинца-210, висмута-210 в сухом экстракте эраконда по суммарным относительным результатам измерений удельной активности висмута-210 варьирует незначительно.

7, Содержание изотопов урана в пробах эраконда за 2007-2003 г.

(п=75)

Пробы эраконда по годам Активность изотопов урана

Аи-238, Бк/кг Аи"234, Бк/кг

2007 1,20+0,06 1,55+0,08

2008 1,24+0,06 1,61+0,07

2009 1,19+0,05 1,54+0,06

8. Содержание полония-210, свинца-210, висмута-210 в сухом экстракте эраконда за 2007-2009 г.

Пробы эраконда по годам Удельные активности элементов

АРо"210, Бк/кг Арь-210, Бк/кг А81"210, Бк/кг

2007 0,07+0,0001 1,74±0,04 1,74+0,04

2008 0,06+0,0001 1,76±0,03 1,76+0,03

2009 0,06+0,0001 1,67±0,06 1,67+0,06

Изменение массы телят после применения эраконда и крезацина

Современные технологии предусматривают использование БАД (А.О. Войнар, 1962; В.В.Ермаков, В.В.Ковальский, 1974; Г.Т. Клиценко, 1980; О.А. 1_еуапс!ег, 1986; А.И. Кононский, 1992; Н. Нестеров, 1999; П. Шмаков, И. Лошкомойников, 2007; М.Н. Аргунов, Р.В. Сащенко, А.С. Высоткин, 2007).

Исследования проводили на трех группах телят черно-пестрой породы в возрасте одного месяца. Были сформированы следующие группы: 1-я - контрольная; 2-я группа - с добавле: нием в рацион эраконда в дозе 7,5 мг/кг; 3-я группа - с добавлением в рацион крезацина в дозе 20 мг/кг. Живую массу определяли до начала эксперимента путем взвешивания и через 14 дней после начала эксперимента. До начала эксперимента в контрольной группе живая масса телят изменилась от 24,91±0,52 до 29,93+0,46 кг. В группе телят с добавлением в рацион эраконда живая масса была в пределах 24,82+0,43 -32,41±0,59 кг, после крезацина - от 24,53±0,36 до 30,03±0,26 кг.

Таким образом, ежедневный прирост живой массы за период проведения эксперимента составил в контрольной группе 0,36±0,004 кг, во второй - 0,54+0,01 кг, в третьей - 0,39±0,007 кг. Содержание общего белка в сыворотке крови телят черно-пестрой породы имеет определенную динамику под воздействием эраконда и крезацина. Так, под воздействием эраконда в дозе 7,5 мг/кг содержание общего белка в сыворотке крови с 57,11+3,11 повышается до 64,02±2,93, тогда как после воздействия крезацина в дозе 20 мг/кг - с 57,23±1,24 до 59,31+1,31.

Необходимо сказать, что у телят опытных групп содержание общего белка в сыворотке крови после применения эраконда и крезацина более стабильно в сравнении с аналогичными показателями телят контрольной группы. Вероятно, это связано с улучшением биосинтетической функции печени, в частности, с желчевыделением.

Исследуемые препараты оказывали влияние на минеральный обмен. Так, в опытных группах под воздействием эраконда у телят уровень кальция в сыворотке крови незначительно повысился с 9,41+0,43 до 10,57±0,62мг%, и с 9,24±0,63 до 10,13+0,61 мг% соответственно (в контрольной группе 8,55±0,45 и 8,80±0,44 мг%). Содержание неорганического фосфора у телят

в опытной группе под воздействием эраконда колебалось от 7,43±0,21 мг% до 8,50+0,34 мг%. После применения крезацина -от 7,41+0,52 мг% до 8,28±0,57 мг%, тогда как в контрольной группе телят данный показатель составлял от 7,06±0,43 мг% до 7,15±0,42 мг%. Представленные данные показывают, что более эффективное действие на минеральный обмен оказывает эра-конд. По-видимому, это связано с тем, что в состав эраконда входят минеральные вещества, в том числе кальций и фосфор.

Содержание каротина в сыворотке крови телят под воздействием эраконда повышалось до 0,100±0,006 мг%, в группе телят, получавших крезацин, - до 0,083+0,007 мг%, в то время как в сыворотке крови телят контрольной группы каротина не было. В группе телят, получавших крезацин в дозе 20 мг/кг, содержание эритроцитов колебалось в пределах от 3,77+0,24 млн/мкл до 4,22+0,22 млн/мкл. Необходимо отметить, что содержание эритроцитов в крови у телят как в опытных, так и в контрольной группах ниже физиологической нормы. Это, наверное, связано с неполноценным кормлением, плохими условиями содержания.

Оба испытуемых препарата влияют на уровень гемоглобина. Так, в группе телят, получавших эраконд в дозе 7,5 мг/кг, содержание гемоглобина в крови находилось в пределах 102,24+1,72 г/л - 120,52±1,91 г/л. В группе телят с добавлением в рацион крезацина содержание гемоглобина в крови было 104,03±1,78 г/л - 110,75+2,69 г/л. В контрольной группе данный показатель составил 102,08±1,74 и 102,81±1,85 г/л. Эраконд в дозе 7,5 мг/кг несколько повышает содержание лейкоцитов в крови с 12,14±0,31 тыс/мкл и через 14 дней - до 13,82+0,33 тыс/мкл. В группе телят, получавших крезацин в дозе 20 мг/кг, данный показатель находился в пределах 11,93±0,33 и 12,66+0,33 тыс/мкл (в контрольной группе от 11,57+0,21 до 11,58+0,21 тыс/мкл). Обнаруженные эффекты от применения эраконда и крезацина на телятах черно-пестрой породы, на наш взгляд, имеют значение для повышения защитных свойств организма.

Таким образом, проведенные исследования морфологических показателей крови телят под воздействием эраконда и крезацина свидетельствуют о их различной эффективности. Особого внимания заслуживает использование в кормлении животных данных БАД. Они позволяют регулировать обмен веществ и

продуктивность. Установлено, что при включении в состав рационов микроэлементов, ферментов, антибиотиков, гормонов и т.д. улучшается использование питательных веществ, повышается продуктивность животных, снижаются затраты кормов и труда на единицу продукции. Эраконд обладает ббльшим стимулирующим действием по сравнению с крезацином. Вероятно, это связано с тем, что в состав эраконда входят 17 свободных аминокислот, включая 8 незаменимых, уроновые и органические кислоты, флавоноиды, углеводы, макро и микроэлементы в виде сложного органо-минерального комплекса, совместимого с живым организмом на клеточном уровне. Эраконд отличается от галеновых препаратов тем, что он, сохраняя весь комплекс первичных органических соединений, находящихся в растительном материале, дополнен трансформированными соединениями, полученными в процессе обработки, и набором физиологически важных микроэлементов. Благодаря уникальной технологии производства полученные концентрированные растворы эраконда относятся, так же как и клетки живого организма, к термо-лиотропным кристаллам. Это и обеспечивает полную совместимость эраконда с живым организмом на клеточном уровне и его высокую активность как биорегулятора. Возможно, стимулирующим эффектом обладают изотопы с разной удельной активностью -U, 234U, 238U; 210Ро, 210Pb, 210Bi. Эти положения подтверждаются работами Г. Леушина (1974), A.B. Кудашевой (1976), Н.И. Клейменова (1975, 1987), В. И Левахина (1979, 1982), С. Гуткина (1984), Г.И. Белькова (1984), A.B. Черекаева (1988), Т.М. Свиридовой (1992), Е.С. Беломытцева (1994), Г.И. Левахина (1996), A.A. Арькова (1998), В.М. Куликова (1998), Б.Х. Гали-ева (1998), Г. Г. Русаковой (1998) и др.

ВЫВОДЫ

1. Крезацин и эраконд обладают определенным биостиму-лирующим эффектом на морфофункциональные показатели организма животных. Морфологические, биохимические показатели крови после 7-14 дней их применения не превышают физиологические нормы или нормализуют их у телят-гипотрофи-ков. В то же время крезацин и эраконд имеют свои особенности воздействия на животных.

2. Крезацин в дозах 15-25 мг/ кг живой массы у крыс изменяет на 14-е сутки двигательную активность по сравнению с контролем:

- по числу пересеченных квадратов только первая доза повышает ее на 3,57%. Вторая и третья приводит к снижению на 46,43 и 25, 27% соответственно;

- число исследованных отверстий в то же время повышается на 12,27; 67,94 и 37,17%;

- число вертикальных стоек от первой дозы повышается на 33,33%, а от последующих снижается на 32, 30 и 18,75%;

- морфологические, биохимические показатели крови, весовые коэффициенты органов и диурез у опытных групп крыс изменяется в большинстве случаев недостоверно.

3. Под воздействием эраконда в дозе 7,5 мг/кг в течение 7 дней в организме крыс происходят незначительные структурные изменения в печени, легких, почках, сердце и селезенке. В строме органов выявлена полиморфно-клеточная реакция, связанная с эмиграцией лейкоцитов и диапедезом эритроцитов. Предполагаем, что механизм действия эраконда связан не только с его известными компонентами, но и наличием радионуклидов. При измерении удельной активности изотопов урана они составили: и23® - 0,05 Бк/кг, и234 - 0,07 Бк/кг, Ро210 - 0,08 Бк/кг, РЬ210 (В1210) - 1,82 Бк/кг (получит животное за 14 дней).

4. Удельная активность элементов в сухом экстракте эраконда 2007-2009 годов составляет:

- Ро210 (АРо~210, Бк/кг) - 0,0560±0,0001 ... 0,0640±0,0001;

- РЬ210 (Арь_210, Бк/кг) - 1,66+0,04 ... 1,75+0,03;

- В'1210 (А6'"210, Бк/кг) - 1,66±0,04 ... 1,75±0,03.

5. Крезацин в дозах 15, 20 и 25 мг/кг живой массы изменяет структуру органов у крыс, что зависит от применяемой дозы. Доза 15 и 20 мг/кг стимулирует биосинтетические процессы в клетках, тогда как доза 25 мг/кг приводит к снижению в крови количества эритроцитов, повышению общего билирубина и уменьшению массы печени на 6,6%. Следовательно, оптимальная доза крезацина для организма животных составляет 15-20 мг/кг.

6. Эраконд и крезацин в изучаемых дозах оказали стимулирующее влияние на морфологические показатели крови и обмена веществ у телят-гипотрофиков: в крови повышается количество эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина соответственно с 4,0±0,09 млн/мкл до 4,6±0,16 млн/мкл; с 12,1+0,31 тыс/мкл до

13,8±0,33 тыс/мкл; с 102,2±1,72 г/л до 120,5±1,91 г/л - при введении эраконда. При введении крезацина эти показатели были следующие: с 3,7±0,24 млн/мкл до 4,2±0,22 млн/мкл; с 11,9+0,33 тыс/мкл до 12,6+0,33 тыс/мкл; с 104,0±1,78 г/л до 110,7±2,69 г/л. Также изменяется содержание общего белка под воздействием эраконда с 5,7+0,31 до 6,4+0,29 г%, общего кальция - с 9,4±0,43 до 10,5+0,62 мг%, неорганического фосфора - с 7,4±0,21 до 8,5+0,34 мг%, каротина - с 0 до 0,10±0,006. Под воздействием крезацина: общий белок - с 5,7+0,12 до 5,9+0,13 г%, общего кальция - с 9,2±0,63 до 10,1±0,61 мг%, неорганического фосфора - с 7,4+0,52 до 8,2±0,57, каротина - с 0 до 0,08+0,007. Живая масса у телят после опыта повышается на 30,6 и 22,4% под воздействием эраконда и крезацина соответственно. При сравнении действия эраконда и крезацина на организм телят-гипотрофиков установлено, что наибольшим стимулирующим эффектом обладает фитопрепарат эраконд.

7. Общая сумма затрат на препараты составила 341,2 руб.: эраконд - 113,4 руб., крезацин - 227,8 руб. Экономическая эффективность от применения эраконда и крезацина составила на 1 руб. затрат 22 и 38 руб. соответственно.

СВЕДЕНИЯ О ПРАКТИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НАУЧНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

Полученные результаты используются в Республике Башкортостан в хозяйствах «Сафар» Чишминского района, ООО «Племзавод имени С.М. Кирова» Дюртюлинского района. В учебном процессе - при проведении лабораторно-практических занятий и чтении лекций на кафедре патологической физиологии имени В.М. Коропова ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина».

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ

1. Введение в основной рацион биологически активных добавок, контроль их качества, эффективности применения поможет обеспечить животных необходимыми макро-, микроэлементами, витаминами и открывает новые подходы к решению проблем животноводства.

2. Рекомендуется добавлять в основной рацион эраконд в дозе 7,5 мг/кг или крезацин в дозе 20 мг/кг.

3. Полученные данные могут быть использованы при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий со студентами ветеринарного и зоотехнического факультетов, ветеринарными врачами и специалистами лабораторий соответствующего профиля, а также при написании справочных пособий, учебников и монографий.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Ханнанова, А.Ф. Экологически безопасные методы профилактики дисбактериоэов кишечника / А.Ф. Ханнанова // Безопасность жизнедеятельности: Тезисы докладов. - Уфа: УГАТУ, 2003. - С. 34.

2. Ханнанова, А.Ф. Экономическая эффективность препарата эраконда при выращивании телят на промышленной основе / А.Ф. Ханнанова, И.Р. Шарафутдинов // Интеграция науки и образования: Сборник научных статей. - Москва, 2007. - С. 238.

3. Ханнанова, А.Ф. Биохимические изменения состава крови телят после введения эраконда / А.Ф. Ханнанова, В.Н. Байматов // Интеграция науки и образования: Сборник научных статей. - Москва, 2007. - С. 239.

4. Ханнанова, А.Ф. Йодная недостаточность у коров черно-пестрой породы / А.Ф. Ханнанова, В.Е. Адамушкин // Вопросы ветеринарии и ветеринарной биологии. Выпуск 3. - Москва, 2006. - С. 83-88.

5. Ханнанова, А.Ф. Морфологические изменения у крыс после действия крезацина / А.Ф. Ханнанова, В.Н. Байматов // Актуальные вопросы биологии и медицины: Сборник научных трудов. - Москва, 2006. - С. 167-170.

6. Ханнанова, А.Ф. Гематологические изменения у крыс после введения крезацина / А.Ф. Ханнанова, В.Н. Байматов // Актуальные вопросы биологии и медицины: Сборник научных трудов. - Москва-Уфа, 2006. - С. 170-172.

7. Ханнанова, А.Ф. Изменения клинико-биохимических показателей у коров при йодной недостаточности / В.Н. Байматов, В.Е. Адамушкин, А.Ф. Ханнанова // Ветеринария. Выпуск 8. -Москва, 2006. - С. 45-48.

8. Ханнанова, А.Ф. Проявление йодной недостаточности у коров черно-пестрой породы / В.Н. Байматов, А.Ф. Ханнанова // Материалы Международной научной конференции по патофизиологии животных. - СПб., 2006. - С. 53-55.

9. Ханнанова, А.Ф. Изменения в организме крыс после воздействия крезацина / А.Ф. Ханнанова // Вопросы ветеринарии и ветеринарной биологии. Выпуск 5. - Москва, 2009. - С.111-

10. Шарафутдинова, А.Ф. Влияние крезацина на физиологические показатели крыс / А.Ф. Шарафутдинова, В.Н. Байматов И Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. Том 206. - Казань, 2011. -С. 275-281.

11. Шарафутдинова, А.Ф. Удельная активность изотопов урана в биологически активной добавке эраконд / А.Ф. Шарафутдинова, В.Н. Байматов, И.Р. Шарафутдинов // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. Том 206. - Казань, 2011. - С. 282286.

12. Шарафутдинова, А.Ф. Изотопы урана в эраконде / А.Ф. Шарафутдинова, В.Н. Байматов, И.Р. Шарафутдинов II Материалы Международной научной конференции по патологической физиологии животных. - СПб., 2011. - С. 130-131.

13. Шарафутдинова, А.Ф. Воздействие крезацина на организм крыс / А.Ф. Шарафутдинова, В.Н. Байматов // Материалы Международной научной конференции по патологической физиологии животных. - СПб., 2011. - С. 131-133.

115.

Сдано в печать 01.11.2011 г._Ризограф_Тираж 100__Захаз 294

Издательско-гюлиграфический отдел ФГБОУ ВПО МГАВМиБ 109472, Москва, ул. Академика Скрябина, 23

Содержание диссертации, кандидата ветеринарных наук, Шарафутдинова, Анфиса Фаритовна

Список условных сокращений.

Введение.

1. Обзор литературы.

1.1.Коррекция метаболизма природными Б АД.

1.2. Использование эраконда в животноводстве и медицине.

1.3. Влияние крезацина на морфофункциональные показатели у животных.

2. Материалы и методы исследования.

2.1. Методика определения изотопов урана в эраконде.

2.2. Методика определения полония - 210, свинца - 210, висмута - 210 в пробе в эраконда.

3. Результаты собственных исследований.

3.1. Морфологические изменения в организме крыс под воздействием эраконда и крезацина.

3.1.1. Содержание изотопов урана в пробе эраконда.

3.1.2. Содержание полония - 210, свинца — 210, висмута - 210 в пробе эраконда.

3.1.3. Воздействие эраконда и крезацина на организм телят.

4. Анализ и обсуждение полученных результатов.

Выводы.

Сведения о практическом использовании научных результатов.

Рекомендации по использованию научных выводов.

Введение Диссертация по сельскому хозяйству, на тему "Морфофункциональные изменения в организме животных под воздействием эраконда и крезацина"

Актуальность проблемы. На сегодняшний день повышение резистентности организма, профилактика заболеваний, и как следствие — повышение продуктивности животных — является одной из основных задач сельского хозяйства (Андреева, H.JL, 1990). За последнее время для профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных применяют биологически активные добавки. Они не являются альтернативой лекарственным средствам, которые, как известно, дорогие, а лечебный эффект вызывает и побочные реакции в организме животных. Биологически активные вещества улучшают обмен веществ в организме, повышают резистентность и, в конечном итоге, влияет на показатели массы тела (Андреева, H.JL, 1990; Безин, А.Н., 1987.1996; Altman Н., 1980). Для повышения общей резистентности организма применялись препараты женьшеня, элеутерококка, лимонника, эраконда (А.М.Багаутдинов, В.Н. Байматов, 2003; Campos G. R., Sabatier S., 1990).

Одними из эффективных добавок являются эраконд и крезацин (Безин А.Н., 1987.1996; ЛатыповМ.М.,2004; ВолковаЕ.С., Латыпов М.М., Ку-рамшина А.Ф., Нарежняя И.Н., Байматов В.Н, 2004). Эраконд - экстракт рас тительной конденсированный, изготавливается из люцерны. Крезацин - явля ется производным ароксиалкилкарбоновых кислот, действующее вещество ■ ортокрезоксиуксусная кислота триэтаноламиновой соли. Он представляет собой белый кристаллический порошок, прекрасно растворимый в воде (Волкова Е.С., Латыпов М.М., Курамшина А.Ф., 2004).

Имеются сведения, что препарат, полученный путем конденсирования эраконд, обладает гепатопротекторным, иммунотропным, ранозаживляю-щим, противоязвенным, анаболическим, нефропротекторным, противовоспа лительным, антиоксидантным, антибактериальным, противовирусным дейст вием (Байматов В.Н., 1997; Самотин А. М., 1999; Чудинова Т. П., 1999; Михайлов Н. К., 1999; Лукманова К.А., 2000). Крезацин является адаптогеном широкого спектра действия, повышает устойчивость живых организмов к длительному действию неблагоприятных факторов (Волкова Е.С., Латыпов М.М., Курамшина А.Ф.,2004).

Недостаточно литературных данных, посвященных изучению биологически активной добавки крезацина в животноводстве (Расулов М.М., Кузнецов И.Г., Белоусов A.A., Забозлаев А.Г., Воронков М.Г., 1993). Кроме того, целесообразно знать сравнительную оценку эраконда и крезацина и влияние на морфофункциональные изменения в организме животных (Безин А.Н., 1987.1996; Латыпов М.М.,2004; Волкова Е.С., Курамшина А.Ф., Нарежняя И.Н., Байматов В.Н, 2004). Это интересно, так как эраконд препарат растительного происхождения, а крезацин - химического (Михайлов Н.К., Чуди-нова Т.Н., Байматов В.Н.,2000; Латыпов М.М., 2004).

В связи с этим целью работы явилось сравнение эраконда и крезацина при действии на организм крыс и телят и выявление морфофункциональ-ных изменений.

Для реализации цели были поставлены следующие задачи:

1. Установить влияние крезацина, эраконда с разной удельной активностью U, U; "ЧРо, "luPb, zlüBi на морфофункциональное состояние организма крыс.

2. Выявить влияние крезацина и эраконда на морфофункциональное состояние организма телят.

3. Изучить действие крезацина и эраконда на гематологические показатели разных видов животных.

4. Определить биологическую и экономическую эффективность препаратов.

Научная новизна работы. Впервые в растительном препарате эраконд ои л^ ооо о1л определена за 2007. 2009 годы удельная активность U, U, U; Ро, 210Pb, 210Bi.

С учетом этого предложено новое объяснение механизма действия растительного препарата эраконд. Клиническими, биохимическими, морфологическими и гистологическими исследованиями было показано действие химического препарата крезацин в дозах 15 мг/кг, 20 мг/кг, 25 мг/кг массы на организм крыс. На телятах черно-пестрой породы в возрасте 2 месяцев апробировано влияние растительного препарата эраконд в дозе 7,5 мг/кг массы и крезацина в дозе 15.20 мг/кг. Биохимическими, морфологическими, гистологическими исследованиями установлены особенности действия крезацина и эраконда на обмен веществ в организме животных, процессы пищеварения и использование питательных веществ. Правильное их применение ускоряет рост и развитие животных, повышает их продуктивность.

Теоретическая значимость. Впервые показано изменение поведенческих реакций у животных после применения БАД. Полученные данные по изменению клинических, этологических, морфологических и биохимических показателей под воздействием эраконда и крезацина дополняют и уточняют сведения о механизме изменения обмена веществ при стимуляции БАД.Механизм действия эраконда, вероятно, связан не только с его известными компонентами, но и наличием радионуклидов 232и, 234И, 238и; 210Ро,-210РЬ, 210Вь Показаны структурные и функциональные изменениях в паренхиматозных органах крыс и телят под воздействием изученных препаратов, что важно для дальнейшего совершенствования технологии животноводства, так и предлагаемых БАД.

Практическая значимость. Впервые рекомендованы для повышения резистентности организма животных и стимуляции метаболизма у телят - гипо-трофиков биологически активные добавки — эраконд и крезацин в дозах 7,5 мг/кг и 15.20 мг/кг соответственно. Установлено их влияние на процессы анаболизма и рост животных.

Данные показатели могут быть использованы для профилактики и лечения алиментарных гиповитаминозов, иммунодефицитных состояний, повышения энергии роста. Результаты исследований рекомендуем включить в учебный процесс ветеринарных и биологических факультетов при изучении патологической физиологии, терапии, радиоэкологии, а также использовать при написании учебников и учебных пособий.

Апробация работы и публикация результатов исследований. Основные положения работы доложены и обсуждены на научно-теоретических конференциях преподавателей и студентов Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии имени К. И. Скрябина, на международной конференции по патофизиологии животных (Санкт-Петербург, 2006), конференции молодых ученых посвященной 90-летию Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии имени К. И. Скрябина (2009), первая международная конференция по биотехнологии (Уфа 2011). Основные результаты диссертационной работы доложены на расширенном заседании кафедры патологической физиологии имени В. М. Коропова (протокол №4 от 13 октября 2010 года) и ученых советах факультета ветеринарной медицины ФГОУ ВПО МГАВМ и Б г. Москва (2007-2010).

По материалам диссертации опубликовано 13 работ, в.том числе три \ из них в рецензируемых научно-производственных трудах (2011) и журнале «Ветеринария», №7, 2006.

Объем и структура и объем диссертации. Текст диссертации изложен на 141 странице (без приложения) и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы. Работа иллюстрирована 17 таблицами, 53 рисунками. Библиографический список литературы включает 248 наименований, в том числе 80 иностранных авторов.

Заключение Диссертация по теме "Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных", Шарафутдинова, Анфиса Фаритовна

117 Выводы.

1. Крезацин и эраконд обладают определенным биостимулирующим эффектом на морфофункциональные показатели организма животных. Морфологические, биохимические показатели крови после 7. 14 дней их применения не превышают физиологические нормы или нормализуют их у телят — гипотрофиков. В тоже время крезацин и эраконд имеют свои особенности воздействия на животных.

2. Крезацин в дозах 15. .25 мг/ кг живой массы у крыс изменяет на 14 сутки двигательную активность по сравнению с контролем:

- по числу пересеченных квадратов только первая доза повышает ее на 3,57%. Вторая и третья приводит к снижению на 46,43 и 25, 27% соответственно;

- число исследованных отверстий в тоже время повышается на 12,27; 67,94 и 37,17%.

- число вертикальных стоек от первой дозы повышается на 33,33%, а от последующих снижается на 32, 30 и 18,75%.

- морфологические, биохимические показатели крови, весовые коэффициенты органов и диурез у опытных групп крыс изменяется в большинстве случаев недостоверно.

3. Под воздействием эраконда в дозе 7,5 мг/кг в течение 7 дней в организме крыс происходят незначительные структурные изменения в печени, легких, почках, сердце и селезенке. В строме органов выявлена полиморфно -клеточная реакция, связанная с эмиграцией лейкоцитов и диапедезом эритроцитов. Предполагаем, что механизм действия эраконда связан не только с его известными компонентами, но и наличием радионуклидов. При измерении удельной активности изотопов урана они составили и238 - 0,05 Бк/кг,и234- 0,07 Бк/кг, Ро210 - 0,08 Бк/кг, РЬ210 (В1210) -1,82 Бк/кг (получит животное за 14 дней).

Библиография Диссертация по сельскому хозяйству, кандидата ветеринарных наук, Шарафутдинова, Анфиса Фаритовна, Москва

1. Аганин, A.B., Демкин Г.П. и др. Справочник ветеринарного врача./ A.B. Ага-нин, Г.П. Демкин и др.//. Ростов-на-Дону: Феникс, 1996. — С. 608.

2. Андреева, H.JI. Ростостимулирующие свойства иммуномодуляторов/Н. JI. Андреева// Новые фармакологические средства в ветеринарии.: Тез. докл. науч.-практ. конф./. JL, 1990. — С. 32.

3. Анохин, Б.М. Профилактика болезней телят/Б. М. Анохин//. Воронеж: Центральночернозёмное книжное издательство, 1986.- С.68 .

4. Антонов, Б.И. Лабораторные исследования в ветеринарии: биохимические и микологические/Б. И. Антонов//. — М.: Агропромиздат, 1991.- С.6-7, 8-9, 1618,37-42.

5. Апалькин, В. А. Структурная организация и функция иммунной системы в обеспечении гомеостаза макроорганизма/В.А. Апалькин //Ветеринарный врач. -2003.-№3.- С. 17-23.

6. Апатенко, В.М. Экология и иммунодефициты/В. М. Апатенко// Морфоэко-логические проблемы в животноводстве и ветеринарии. Киев.- 1991. - №6. -С. 33-37.

7. Артишевский, A.A. Гистология с техникой гистологических исследований: Учеб. Пособие / A.A. Артишевский, A.C. Леонтюк, Б.А. Слука //- Мн.: Высш. Шк., 1999.- С.145-147, 158-160.

8. Ашкинази, Э.Й. Корневое поступление цезия 127, стронция 90 и радия 226 в некоторые виды сельскохозяйственных растений/Э. Й. Ашкина-зи//Радиационная гигиена. Л., 1971.- С. 105 - 107.

9. Багаутдинов, A.M. Морфологические изменения в печени животных после действия ксенобиотиков: монография / A.M. Багаутдинов, В.Н. Байматов, Е.С. Волкова, Х.Р. Бурганов//. Уфа: БГАУ, 2001. - С. 200.

10. Багаутдинов, A.M. Влияние сантохина на организм свиней при нарушении обмена веществ / A.M. Багаутдинов // Доклады Российской академии сельскохозяйственных наук. Научно-теоретический журнал. 2008.—№ 5. — С.58-60.

11. Багаутдинов, A.M. Эффективность сантохина при интоксикации«свиней четыреххлористым углеродом / A.M. Багаутдинов // Ветеринария. 2008. — № 8. -С.50-52.

12. Багаутдинов, A.M. Морфологические изменения свиней при гепатозе и после введения сантохина / A.M. Багаутдинов // Ветеринария. 2008. — № 12.-С. 40-41.

13. Багаутдинов, A.M. Изменения в печени у свиней при действии тетра-хлорметаном и сантохина / A.M. Багаутдинов // Ветеринарный врач. Научно -производственный журнал. 2008. - № 6. —С.15-16.

14. Бажибина, Е.Б., Коробов A.B., Середа C.B., Сапрыкин В.П. Методологические основы клинико-морфологических показателей крови домашних жи-вотных/Е. Б. Бажибина, А. В. Коробов, С. В. Середа, В. П. Сапрыкин//. М.: Аквариум, 2004. - С.128.

15. Байматов, В.Н. Гепатозы продуктивных животных и их профилактика/В. Н. Байматов//. -Уфа: БГАУ, 1990.-С. 166.

16. Байматов, В.Н. Экспериментальный гепатоз у овец / В.Н. Байматов // Ветеринария. 1991. - № 2. -С. 54-56.

17. Байматов, В.Н. Универсальные реакции печени животных на введение антгельминтных препаратов / В.Н. Байматов, Х.Г. Нурхаметов//. М., 1992. — С. 38-39.

18. Байматов, В.Н. Функциональное состояние печени у кошек / В.Н. Байматов // Ветеринария. 1993. - № 3. — С. 18.

19. Байматов, В.Н. Эраконд в ветеринарной практике и животноводстве/В. Н. Байматов/ХМетодические рекомендации. Уфа, 1997. — С. 8.

20. Байматов, В.Н. Морфофункциональные состояние печени крыс при использовании цитостатиков / В.Н. Байматов, Р.Г. Мухамадиев //Доклады Рос-сельхозакадемии. М., 1997. -С. 40-41.

21. Байматов, В.Н. Эраконд в ветеринарной практике и животноводстве / В.Н. Байматов, Г.М. Гайсин и др.//. -Уфа, 1998. — С. 16.

22. Байматов, В.Н. Коррекция неспецифической резистентности организма коров в зоне с недостатком йода / В.Н. Байматов, Э.Р. Исмагилова // Ветеринария. 2000. - № 3. - С. 38-41.

23. Байматов, В.Н. Патогенетические пути интоксикации у животных / В.Н. Байматов, Е.С. Волкова, Н.В. Байматов и др. // Дизрегуляционная патология органов и систем: тез. докл. III Рос. Конгресса по патофизиологии. М'., 2004. -С.248.

24. Байматов, В.Н. Состояние здоровья крупного рогатого скота в зоне биогеохимической провинции / В.Н. Байматов, Э.Р. Исмагилова, В.А. Васяев // Ветеринария. 2005. - № 1. -С. 42-45.

25. Балабухина, B.C., Фрадкин Г.Е. Накопление радиоактивных элементов в организме и их выведение/В. С. Балабухина, Г. Е. Фрадкин//.- М.: Медгиз, 1958.- С.122.

26. Безин, А.Н. Влияние эраконда на заживление костей при переломах у кроликов и собак /А.Н. Безин//Проблемы ветеринарии, животноводства и подготовки кадров на Южном Урале : матер, науч.-практ. конф.- Челябинск, 1994.- С. 4-5.

27. Безин, А.Н. Влияние эраконда на течение гнойно-некротических процессов копытец у коров и северных оленей /А.Н. Безин//Загрязненность экологических систем токсикантами и фармакоклиническая характеристика.- Троицк, 1995. С.254.

28. Безин, А.Н. Применение эраконда в офтальмологии /А.Н. Без-ин//Загрязненность экологических систем токсикантами и актуальные вонро-сы современной фармакологии и токсикологии: подготовка кадров междун. конф. Троицк, 1996. - С.92-93.

29. Беклемешев, Н.Д. Иммунонатология и иммунорегуляция /Н.Д. Беклеме-шев//. М.: Медицина, 1987.- С. 256.

30. Белкищ Г.Я. К вопросу о токсической»дистрофии печени у свиней / Г.Я: Белкин // Ученые занятия Витебского зооветеринарного института. — Витебск, 1936.-Т. 2 . С . 18.

31. Белов, А.Д., Киршин В.А. Радиобиология/А. Д. Белов, В. А. Киршин//. -. М.: Колос, I98L- С. 587.

32. Белоусов, Ю.Б. Клиническая фармакология / Ю.Б. Белоусов, B.C. Моисеев, В.К. Лапахин//. — М.: Универсум, 1993. С. 540.

33. Беляев, И.М. Доврачебная помощь на ферме / И.М. Беляев, И.П. Конд-рахин//. М.: Колос, 1965. - С. 184.39; Блюгер, А.Ф. Заболевание сосудов печени / А.Ф. Блюгер, В.Г. Ионов; под ред. А.Ф. Блюгера//. М.: Рига, 1975. - С. 405-419.

34. Блюгер, А.Ф. Репаративные процессы при некоторых заболеваниях печени / А.Ф. Блюгер, О.Я. Карташова // Успехи гепатологии / под ред. Е.М. Та-реева, А.Ф. Блюгера. Рига, 1977. - Вып. VI. - С. 120-132.

35. Блюгер, А.Ф. Тайны и парадоксы печени/А. Ф. Блюгер//Успехи гепатологии / под ред. А.Ф. Блюгера. М.: Рига, 1978. - С. 22-54.

36. Богданов, Г. А, Кормление сельскохозяйственных животных /Г. А. Богданов//. М.: Колос, 1981.-С.432.

37. Бреслер, С. Е. Радиоактивные элементы/С. Е. Бреслер//. М.:ИИЛ, 1957. -С. 211.

38. Бурганов, Х.Р. Функциональное состояние печени у свиней при спонтанной и экспериментальной патологии: Автореф. дисс. канд. вет. наук. Уфа, 1999.- С. 21.

39. Бэгнал, К. Химия редких радиоактивных элементов. Полоний актиний/К. Бэгнал//. М.: ИИЛе, I960. - С.258.

40. Венгеровский, А.И. Гепатопротекторы / А.И. Венгеровский, A.C. Сара-тиков // Фармакология и токсикология. 1988. - № 1. - С. 88-92.

41. Венгеровский, А.И. Механизм действия гепатопротекторов при токсических поражениях печени / А.И. Венгеровский, A.C. Саратиков // Фармакология и токсикология. 1988. - № 1. - С.89-92.

42. Виноградов, А.П. Биохимические провинции/А. П. Виноградов//.- М.: Колос, 1949.-С. 123.

43. Виноградов, А.П. Геохимия редких и рассеянных химических элементов в почвах/А. П. Виноградов//. М.: Колос, 1957. — С. 79.

44. Войнар, А.О. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека/А. О. Войнар//. М.: Высшая школа, 1960. - С. 544.

45. Войнар, А.О. Микроэлементы в живой природе/А. О. Войнар//. М.: Высшая школа, 1962. - С. 94.

46. Войнар, А.О. Микроэлементы в живой природе/А. О. Войнар//. М.: Высшая школа, 1986. — С. 384.

47. Волкова, Е.С. Экспериментальная патология печени и методы ее коррекции: автореф. дисс. д-ра биол. наук. Уфа, 2004. — С. 38.

48. Волкова, Е.С. Строение селезенки после интоксикации и коррекции окси-метилурацилом и крезацином / Е.С. Волкова, М.М. Латыпов, А.Ф. Курамши-на // Морфология. Уфа, 2004. - № 4. - С. 31.

49. Волкова Е.С., Латыпов М.М., Курамшина А.Ф., Нарежняя И.Н., Байматов В.Н. Строение селезенки после интоксикации и коррекции оксиметилураци-лом и крезацином/ Е.С. Волкова, М.М. Латыпов, А.Ф. Курамшина // Морфология. Уфа, 2004. - № 4. - С. 31.

50. Воронин, Е.С. Иммуностимуляция В-активином при ОРЗ телят /Е.С. Воронин, Д. А. Девришов, В.П. Шишков //Применение биотехнологии в животноводстве Всесоюзн. научно-техн. конф. /Тез. докл. М., 1988. - С. 21-22.

51. Воронин, Е.С. Иммунотерапия острых респираторных заболеваний телят /Е.С. Воронин, Д.А. Девришов//Проблемы экологии в вет. Медицине/ Всесо-юз. научно-техн. конф. /Тез. докл. Воронеж, 1989. - С. 35.

52. Воронин, Е.С. Влияние Т-активина на иммунологический статус телят /Е.С. Воронин //Ветеринария. 1990. - №5.- С. 51-53.

53. Галлеев, М.А. К вопросу о лечении острых токсических гепатитов / М.А. Галлеев, А.В. Нигматуллина, И.А. Сафин // Гигиена труда и проф. заболеваний.-1981.-№ 2 .-С . 26-30.

54. Гамко, JI.H. Нетрадиционные кормовые добавки в рационах молодняка свиней /Л.Н. Гамко//Современные проблемы ветеринарной диетологии и нутрициологии Матер. Второго межд. симпозиума (22-24 апреля 2003 г). -СПб., 2003.- С. 94-95.

55. Геннес, Г. Труды Кубанского с/х ин-та /Г. Геннес//. — М., 1972. — С. 48. -47.

56. Гертман, М.И. Испытание действия эраконда на микобактерии туберкулеза /М.И. Гертман// Актуальные проблемы ветеринарии, животноводства и подготовки кадров на Южном Урале /Матер, науч. конф., Челябинск, 1993.-С. 4-6.

57. Гершанович, М.Л. Вклад Н.В. Лазарева в разработку проблемы лекарственной профилактики и терапии опухолей / М.Л. Гершанович, А.А. Акимов, Ф.Л. Джиоев // Вопросы онкологии. 1982. - Т. XXXII, № 9. - С. 25-83.

58. Гидранович, В.К. Влияние антиоксидантов на организм поросят / В.К. Гидранович, М.Э. Ахтанин, З.В. Пилецкая, А.Ф. Денисюк // Использование физиол. и биол. факторов в ветеринарии и животноводстве: матер. Всесоюз. науч. конф. М., 1992. - С. 32-33.

59. Гладских, Л.В. Применение гепатоцитов свиней для лечения печеночной недостаточности / Л.В. Гладских, М.Ю. Штукатурева //Мясная промышленность. 1993. - № 3. - С. 19-20.

60. Гурьянов, А. М. Петуненков В. А. Прытков Ю. Н. Дугушкин Н. В./А. М. Гурьянов, В. А. Петуненков, Ю. Н. Прытков, Н. В. Дугушкин//Справочник по кормовым добавкам/рекомендации, изд. Морд, ун-та. Саранск, - 1999. -С. 58.

61. Гурьянов, A.M. Микроминеральное питание свиней /А. М. Гурьянов//. -Саранск, 2007.- С. 404.

62. Елесин, A.B. Опыт применения эраконда в ветеринарной практике /A.B. Елесин, М.И. Барашкин, П.Л. Райкова//Загрязненность экологических месторождений. 1982.- С. 265.

63. Ермолаева, В. Н., Маковская, А.М. Миграция свинца 210 и полония 210 из внешней среды в организм человека и вопросы их нормирования/В. Н. Ермолаева, А. М. Маковская//: Автореф. канд. дисс.- Л., 1969. С. 21.

64. Ерошов, А.И. Радий 226 и торий 228 в органах и тканях крупного рогатого скота /А. И. Ерошов//:Автореф. канд. дисс.- Л., 1972. С.19.

65. Есютин, В.Н. Эффективность эраконда при септическом воспалении у собак /В.Н. Есютин//Матер. научно-практич. конф. молодых ученых и специалистов, посвящ. 70-летию УГИВМ. Троицк, 1999. С. 9-10.

66. Дробков, А. А. Микроэлементы и естественные радиоактивные элементы в жизни растений и животных/А. А. Дробков//.-М.: АН СССР, 1958.- G. 76

67. Западнюк, В.И. Аминокислоты в медицине /В.И. Западнюк, Л.П. Курпащ, М.У. Зайка, И.О. Безверхая//.- Киев. -1982. С. 47.

68. Здродовский, П.Ф. Проблемы инфекции, иммунитета и аллергии/П. Ф. Здродовский//.- М.: Медгиз, 1963. -С. 466;

69. Зильбер, Л.А. Основы иммунологии. 3-е изд. переработанное и дополненное /Л. А. Зильбер//.- М.: Медицина, 1958. С. 600.

70. Зотова, В.В. Об участии высших вегетативных центров в модуляции иммунологических процессов/В.В. Зотова, А.И. Полек, Л.П. Сизякина и др.//.Регуляция иммунного гомеостаза. Л., 1982. - С.14-15.

71. Каральник, Б.В. Эритроциты, их рецепторы и иммунитет /Б.В. Каральник //.Успехи современной биологии. М.: Наука, 1992. -Т. 112. № 1.- С. 52-61.

72. Кармолиев, Р.Х. Участие белков организма крови в процессе иммунологической адаптации /Р. X. Кармолиев//Ветеринария. 1988. №2. -С. 33-34.

73. Кармолиев, Р.Х. Участие белков крови в биологической адаптации организма крупного рогатого скота к условиям среды /Р.Х. Кармолиев// с-х. биология.- 1990. №2.- С. 141-149.

74. Кармолиев, Р.Х. Иммуносупрессорные процессы при колостральном иммунитете у телят./Р.Х. Кармолиев//Ветеринария, 1993. №6. - С. 27-29.

75. Клейменов, Н.И., Магомедов М.Ш., Венедиктов A.M. Минеральное кормление скота на комплексах и фермах /Н. И. Клейменов, М. Ш. Магомедов, А. М. Венедиктов//. М.: Россельхозиздат, 1987.- С. 187.

76. Клиценко, Г.Т. Минеральное питание сельскохозяйственных животных/Г. Т. Клиценко//. Киев.: Урожай, 1975. - С. 182.

77. Клиценко, Г.Т. Минеральное питание сельскохозяйственных животных/Г. Т. Клиценко//. Киев.: Урожай, 1980. - С. 166.

78. Ковальский, В.В., Раецкая Ю.И., Грачева Т.И. Микроэлементы в растениях и кормах/В. В. Ковальский, Ю. И. Раецкая, Т. И. Грачева//.- М.: Колос, 1971.-С. 73.

79. Коляков, Я.Е. Ветеринарная иммунология /Я. Е. Коляков //.- М.: Агро-промиздат, 1986.- С. 272.

80. Комарицын, H.H. Ранняя диагностика заболеваний печени / H.H. Комари-цын // Достижения ветеринарной науки. —М.: 1966. — С. 165—172.

81. Кондрахин, И.П. Минеральные добавки для профилактики обмена веществ / И.П. Кондрахин // Ветеринария. 1984. - № 2. - С. 19-23.

82. Кондрахин, И.П. Алиментарные и эндокринные болезни животных /И. П. Кондрахин//. М.: Агропромиздат, 1989. - С.255.

83. Кондрахин, И.П. Внутренние незаразные болезни животных / И.П. Кондрахин, Г.А. Таланов, В.В. Пак//. М.: Колос, 2003. - С. 461.

84. Кондрахин, И.П. Клиническая лабораторная диагностика ветеринарии: Справочное изд. /И.П. Кондрахин и др.//. М.: Агропромиздат, 1985. - С. 287.

85. Коропов, В.М. Реактивность растущего организма /В.М. Коропов// Ветеринария.- 1954.- №12. С. 34-35.

86. Коропов, В.М. Реактивность растущего организма /В.М. Коропов// Сб.: Профилактика и лечение заболеваний молодняка с.-х. животных. М., Сель-хозгиз, 1957. - С. 54-55.

87. Лакин, Г.Ф. Биометрия: Учеб. пособие для биол. спец. Вузов: 4 изд., пе-рераб. и доп./Г. Ф. Лакин//. -М.: Высш. шк., 1990. С. 113-124.

88. Латыпов, М.М. Влияние крезацина на показатели резистентности кур: Автореф. дис. канд. вет. наук. Уфа, 2004. - С. 20.

89. Лаутит, Л. Устойчивость человека к действию радиоактивных элементов/Л. Лаутит//.- М.: Изд. Иностранная литература, 1954. С. 85-98.

90. Лейтес, С. М. Патофизиология углеводного и жирового обмена / С. М. Лейтес // Очерки по патофизиологии обмена веществ и эндокринной систем ы. М.: Медицина, 1967. -С. 43-132.

91. Лейтес, С. М. Патофизиология холестеринового обмена /СМ. Лейтес // Очерки по патофизиологии обмена веществ и эндокринной системы. М., 1967.- С. 13-18.

92. Лейтес, С. М. Патофизиология углеводного обмена / С.М. Лейтес // Очерки по патофизиологии обмена веществ и эндокринной системы. М., 1967.-С. 23.

93. Лейтес, С. М . Очерки по патофизиологии обмена веществ и эндокринной системы / С.М. Лейтес, H.H. Лаптева//. М.: Медицина, 1964. — С. 424.

94. Лесницкий, В.Р. Физиолого-биохимические основы повышения продуктивности сельскохозяйственных животных/ В.Р. Лесницкий//. М., 1971. — С. 30.

95. Лившиц, В.М. Биохимические анализы в клинике / В.М. Лившиц, В.И. Си-дельников//.- М.: Агропромиздат, 1998. С. 52.

96. Литвинов, H.H. Радиационное поражение костной системы/Н. Н. Литвинов//. М.: Медицина, 1964. - С. 235.

97. Литвер, Б.Я., Нижников А.И., Рамзаев П.В., Теплых Л.А., Троицкая М.Н. Свинец 210, полоний 210, радий 226, торий 228 в биосфере Крайнего севера

98. СССР/Литвер, Б. Я., А. Й. Нижников, П. В. Рамзаев, Л. А. Теплых, М. Н. Троицкая//. М.: Атомиздат, 1976, - С. 12

99. Логинов, A.C. Циррозы печени / А.С Логинов, Ю.Е. Блок//. М.: Медицина, 1987. - С. 268.

100. Лоншакова, Н.С. Влияние фитопрепаратов на регенерацию органов ге-патобиллиарной системы у животных: автореф. дис. канд. биол. наук. — Казань, 1989.- С. 20.

101. Любашевский, Н.М. Метаболизм радиоизотопов в скелете позвоноч-ных/Н. М. Любашевский//.- М.: Наука, 1980.- С. 256.

102. Лютинский, С.И. Практикум по патологической физиологии сельскохозяйственных животных / С.И. Лютинский, B.C. Степин//. М.: Колос, 2001.-С. 19-22.

103. Макарцев, Н.Г. Кормление сельскохозяйственных животных /Н.Г. Ма-карцев//. Калуга: ГУЛ «Облиздат», 1999. - С.528-536.

104. Мансурова, И.Я. Успехи гепатологии / И.Я. Мансурова, Л.Г. Калетки-на//. Рига, 1971. - Т. 3. - С.80-90.

105. Машковский, М.Д. Лекарственные средства /М. Д: Машковский//. — М., 1994.-С. 860.116: Методические указания по санитарному контролю за содержанием радиоактивных изотопов во внешней среде. М., 1974.- С. 231.

106. Мецлер, Д. Биохимия: Химические реакции в живой клетке: в 3 т. /Д. Мецлер// М.: Мир, 1987. - Т. 1. - С. 408; Т. 2. - С. 609; Т. 3. - С. 488.

107. Левченко, В. И., Шуревич Г. А., Чадюк Т. И. Минерально-витаминный обмен при болезнях печени / В.И. Левченко, Г.А. Шуревич, Т.И. Чадюк и др. //Ветеринария. 1984. - № 9. -С. 52-54.

108. Михайлов, Н.К. Влияние различных доз препарата «Эраконд» на биохимические показатели крови у телят// Автореф. дисс. канд. вет. наук. Уфа, 1999.-С. 18.

109. Мозгов, И.Е. Фармакология/И. Е. Мозгов//. М.: Агропромиздат, 1989. -С. 416.

110. Мозжерин, В.И. Влияние биостимуляторов на естественную резистентность организма телят /В.И. Мозжерин, Р.Г. Камимулина, Ф.Ф. Асадулина и др. //Ветеринария. 2000. - №6. - С.38-41.

111. Моррисон, Ф. Корма и кормление /Ф. Моррисон//. М.: Сельхозгиз, 1948.-С. 647.

112. Наставление по применению добавки кормовой «Эраконд» из растительного сырья в ветеринарии Утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода России, от 07.11.94. М., 1994.

113. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных: Справочное нособие Калашников А.Н. и др. М.: Агропромиздат, 1985.- С. 325.

114. Овчинников, A.A. Использование люцерны для производства фитопрепарата эраконд и его применение в свиноводстве /А.А.Овчинников//. Троицк: ТВИ, 1997. - С. 22-29.

115. Овчинников, A.A. Эффективность использования эраконда в кормлении кур-несушек /А.А.Овчинников, Т.Д. Лысейко// Актуальные проблемы ветеринарии, животноводства и подготовки кадров на Южном Урале: мат-лы науч. конф. Троицк: УГРШМ, 1995. - С. 92-93.

116. Овчинников, A.A. Применение фитопрепарата эраконд в кормлении свиноматок/А.А.Овчинников//Зоотехния. 1997.-№12.- С. 17-18.

117. Овчинников, A.A. Влияние эраконда на показатели крови подсосных свиноматок /А.А.Овчинников// Ветеринария. 1997. - №11.- С. 42-44.

118. Овчинников, A.A. Биохимический и иммунологический статус организма свиней при применении фитопрепарата эраконд /А.А.Овчинников// Актуальные вопросы ветеринарии: тез. докл. науч.-прак. конф./ НГАУ. Новосибирск, 1997. - С.23-25.

119. Овчинников, A.A. Сравнительное применение фитопрепарата эраконд и аналогичных солей микроэлементов в рационах поросят /А.А.Овчинников// Материалы науч.-практ. конф. молодых ученых и специалистов/ УГРГОМ. -Челябинск: ЧГАУ, 1997,- С. 52-54.

120. Овчинников, A.A. Новая кормовая добавка эраконд и эффективность различных форм применения в свиноводстве /А.А.Овчинников// Селекция, кормление, содержание. — 1994. №5. - С. 33-37

121. Овчинников, A.A. Влияние эраконда на спермопродукцию хряков

122. А.А.Овчинников// Зоотехния.- 1998. №2. - С.29-30.

123. Овчинников, A.A. Использование фитопрепарата эраконд в свиноводстве: Рекомендации/ А.А.Овчинников//. Троицк: УГИВМ.- 1998. С. 6 .

124. Овчинников, A.A. Изменение спермопродукции хряков- производителей при разных дозировках фитопрепарата эраконд в рационе /А.А.Овчинников//. Селекция, кормление, содержание. 2000. - №4.- С. 47-49.

125. Орлов, П.П. Применение крезацина в период воспроизводства норок /П. П. Орлов// Кролиководство и звероводство. 2003. - № 5. -С.16,

126. Павловская, H.A., Зельдер М.Р. Торий 232 и продукты его распада. Биологические и гигиенические аспекты /Н. А. Павловская//. М.: Энергоиздат, 1981. - С. 72.

127. Перцов, Л.А. Природная радиоактивность биосферы/Л. А. Перцов//.- М.: Атомиздат, 1964. С. 316.

128. Подымова, Д. В. Болезни печени /Д. В. Подымова//. М.: Медицина, 1984.-С. 478.

129. Покровский, A.A. Мембранотоксины / A.A. Покровский // Вестник АМН

130. СССР. 1967. - № 9. - С. 79-88.

131. Покровский, A.A. Печень, лизосомы и питание / A.A. Покровский, Л.П. Крыстев//. София: Изд-во Болгарской АН, 1977. - С. 280.

132. Рапопорт, О.Л. Использование биологически активных веществ в интенсивной технологии звероводства /О. Л. Рапопорт // Биологически ак тивные вещества в звероводстве, кролиководстве и пантовом оленеводстве: Сб. науч. тр./ НИИПЗ. -М., 1989. С. 3-6.

133. Редько, Н.В., Антонов А .Я. Справочник по кормовым добавкам. /Н. В. Редько, А. Я. Антонов//. Минск: Урожай, 1990. - С. 397.

134. Родионова, Л.Ф. Лейкоцитарная реакция крови при комбинированном воздействии радиоактивного и химического загрязнения питьевой воды /Л. Ф. Родионова//.- Л.: Радиационная гигиена, 1980. С. 87-91.

135. Рыжикова, М.А. Влияние водных извлечений из некоторых лекарственных растений на процессы свободнорадикального окисления / М.А. Рыжикова, P.P. Фархутдинов, C.B. Сибиряк // Эксперимент, и клин, фармакология. — 1999.-Т. 62,№2.-С. 36-38.

136. Савойский, А.Г. Метаболизм липидов у высокопродуктивных коров, больных гепатозом / А.Г. Савойский, Л.Н. Адамушкина // Актуальные вопросы гастроэнтерологической и метаболической патологии. М.: 1986. - С. 3133.

137. Сальникова, Е.П. Изменение содержания глюкозы в крови у свиней под действием различных препаратов / Е.П. Сальникова // Морфология. — 2002.-С. 139.

138. Сидоров, В.Т. Показатели неспецифической реактивности организма телят молочного периода в условиях комплекса /В.Т. Сидоров, А.П. Смелова, А. М. Романова, и др.// Межвед. сб. трудов Белорусского ВИИ ж-ва. -Минск: 1982.- Вып. 2- С. 74-78.

139. Фролов, А.В., Папуниди К.Х. Биохимические показатели крови при использовании стимулирующих препаратов /А. В. Фролов, К. X. Папуниди// Ветеринарный врач.- 2002. № 1.-С. 20-22.

140. Хаданович, И.В., Клабукова JI.H., Макарцев Н.Г. Комбикорма и премиксы в промышленном скотоводстве /И. В. Хаданович, JI. Н. Клабукова, Н. Г. Макарцев//. М.: ВАСХНИЛ, 1986; - С. 44.

141. Хенниг, А. Минеральные вещества, витамины, биостимуляторы в кормлении сельскохозяйственных животных /А. Хенниг//.- М.: Колос, 1976. — С. 560.

142. Чудинова, Т.П. Влияние фитопрепарата «Эраконд» на биохимические показатели крови у телят черно-пестрой породы /Т.П. Чудинова, П.К. Михайлов// Ветеринарно-биологические проблемы науки и образования. Уфа: БГАУ, 1999.-С. 134-136.

143. Чудинова, В.В. Стабилизация морфологических показателей крови у телят бестужевской и черно-пестрой пород под влиянием эраконда /Т.П. Чудинова, П.К. Михайлов// Ветеринарно-биологические проблемы науки и образования. -Уфа: БГАУ, 1999. С. 136-139.

144. Эйзенбад, М. Радиоактивность внешней среды /М. Эйзенбад//.- М.: Атомиздат, 1967.-С. 218.

145. Abreu, М. Pollen in human nutrition / M. Abreu //Apiacta.- 1992.-№ XXVII (2).-P39

146. Aleen, R.C. Phagocyted leukocyte oxigenation a livities and chemilumines-cence / R.C. Aleen // Metodsin Enzimology. 1986. - Vol. 133. - P. 449.

147. Allegre, C.V., Dupre В., Lewin E.T. /С. V. Allegre, B. Dupre, E. T. Lewin//-1995.-P . 219-227.

148. Amrnerman, C.B. Toxic aspects of trace elements /С.В. Ammerman, P.R. Henry//. 7 th Ann Intertatminerals conf. Florida. -1983. - P. 59-80.

149. Altman, H. Die granulomatosen Reaction der Leber /Н. Altaian Verh. Dtsch.// Ges. Path.- 1980. -Bd 64. S. P. 152-177.

150. Alvizoun-Mimos, M. Rapeseed diet and hepatocyte hypertrophy: an experimental morphometric study /М. Alvizoun-Mimos, A. Angeies-Angeles, H. Orozco-Esteves, J. Larriva Sand Rev. Invest. Clin//.- 1992. Apr-Jun. P. 187-192.

151. Bartz, G.L. United States Patent /G. L. Bartz//. 1978, Int. CI. G 01. - P. 3356

152. Basaga, H.S. Biochlinical aspout of free radicals / H.S. Basaga // Biochem. Cell Biol. 1990. - Vol. 68, № 7-8. - P. 989.

153. Biochemistry. 1967. Vol. 223. 1. P. 431-441.

154. Bendick, A. Physiological role of antioxidants in the immune system /A. Benedick//.- J Dairy Sci. 1993.-P. 2789-2794

155. Bottled Water Regulations International Bottled Water Association IBWA. 1998.-P. 12.

156. Bunzl, K., Rracke W. J. Radioanal. and Nucl. Chem /K. Bunzl, W. J. Kracke//.- 1991. V. 148. - P. 115-119.

157. Bunzl, K., Kracke W. Simultaneous determination of plutonium and ameri-cium in biological and environmental samples J. Radioanal. and Nucl. Chem/K. Bunzl, W. J. Kracke//.- 1987.- P. 13-21

158. Cannon, H.L., Kleinhampl F J., Botanical methods of prospecting for uranium /H. L. Cannon, F. J. Kleinhampl//U.S. Geological Survey, Prof. Paper. 1956. - P. 681-686

159. Characterization of flavonoids in three hive products: bee pollen, propolis and honey /M. de G.R. Campos, S. Sabatier, M.Y. Amiot, S. Aubert //PlantaMedica.-1990.-56.-P.580-581

160. Couch, J.R. Fatty Liver Syndrome / J.R. Couch // Poultry Sci. 1942. - P. 23.

161. Desjeux, J.F. Circadian metabolic rhythms on obese children /Desjeux J.F. Geenez-Lestradet C, Desehamps J. et al//.Ann. Nutr. MetabolL 19821- P. 106-110.

162. Diehl, A.M. Nutrition, hormones, metabolism and liver regeneration /A.M. Diehl/. Semin. LiverDis. -1991. Vol. 11.- P. 315-320.

163. Dionne, C.A. Cloning and expression of two distinct high-affinity receptor crossreacting with acidic and basic fibroblast growth factors /Dionne C.A., Crumley G., Bellot F. et al.// EMBO J. -1990. Vol. 9.- P. 2685-2692.

164. Dvorak, M. Roche products for animal use /M. Dvorak//. 1991. -P.5-96

165. Dyck, W. Evaluation of the Po-210 method at the Midwest uranium deposit /W. Dyck//Northern, 1983. - P. 65-92.

166. Dyck, W., Boyle R.W. Radioactive disequilibrium in surficial materials from uraniferous environments in Northern Saskatchewan CIM Bull / W.Dyck, R.W. Boyle//. -1980. -P. 77-83.

167. Dyck, W., Bristow Q. Quantitative determination of the Po-210 in geochemical samples Geol. Surv/ W.Dyck, Q. Bristow// Canada Paper 84-1B. 1984. - P. 41-46.

168. Effects of extracellular matrix components on the growth and differentiation of culiured rat hepatocytes / N. Sawada, A. Tomomura, C. Sattler et al. // In vitro. 1987. - Vol. 23, № 4. - P. 267-273.

169. Emmrich, I.L. Klinische. Pathologie / I.L. Emmrich//. Dresden; Leipzig, 1962.-P. 29-37.

170. Evans, H.M., Emerson J. Biol. Chem /H. M. Evans, J. Emerson//.-1963 .-P. 113,319

171. Exterbauer, H., Waeg G. Endogenous antioxidants and lipoprotein oxidation /H. Exterbauer, G. Waeg//Biochem Soc Transact. 1990.-P. 1059-1061

172. Falk, R., Suomela J., Kereres A. A study of «hot particles» collected in Sweden out year after The Chernobyl accident J. Aerosol / R.Falk, J.Suomela, A.Kereres //Sci. 1988. - P. 1339-1342.

173. Feher, I. Liver protective action of silymarin therapy in chronic alcoholic liver diseases /1. Feher, G. Deak et al. // Orv. Hetil. 1989. - Vol. 130, № 51. - P. 21.

174. Feroldi, J. Collogen fibrogenesis in the liver and fat-storing cells / J. Feroldi, Y. Mallet-Guy // Arch. Anat. Cytol. Path. 1979. - Vol. 27, № 6. - P. 76-82.

175. Fuhrmann, H., Sallmann H. Brain. Liver and plazma unsaturated aldehydes in nutritionat encephalomalacia of chicks / H.Fuhrmann, H. Sallmann, Brain //. J. veter. Med. Ser. A.,- 2000. Vol.47.- № 3.- P.149-155

176. Gard, J.W. Latter-stade decay products of Rn-222 use in radioactive waste manager and uranium exploration /J. W. Gard//. Ontario Geol. Surv. Mis. Pap., -1983.-P. 21-27.

177. Gard, J.W., Bell K. The Relationship of soil Po-210 and Pb-210 geochemical dispersion patterns to uranium mineralization / J. W. Gard,K. Bell // J. Geochem. Explor.,- 1985. -Vol. 232. P. 101-115.

178. Gaudio, E. Zinc supplementation in experimental liver cirrhosis: a mo(|)hological, structural and ultrastructural study /Gaudio E., Pannarale L., Fran-chitto A., Riggio O.// Int-J-Exp-Pathol., -1993. Vol. 74. 5.- P. 463-469.

179. Gerasimov, G. S. 0. S. for a Billion /Gerasimov G., Haxton D., Hetzel B., Pandav C// New Delhi, -1996. P. 63-72/

180. Gingrich, J.E. Radon as a geochemical exploration tool / Gingrich J.E. // J. Geochem. Explor. ,-1984.- Vol. 21 (1-3).- P. 19-39.

181. Gunasekera, R.D., Kuriyama H. J. Pharmacol. / Gunasekera R.D., Kuriyama H.//.-1990.- Vol. 99. 3.- P. 571-547.

182. Gunasekera, R.D., Kuriyama H. J. Pharmacol. / Gunasekera R.D., Kuriyama H.//.-1990.- Vol. 99. 3.- P. 541-547.

183. Hamilton, E.J. Terrestrial radiation on overview / Hamilton E.J. // Radiat Phys and Chem,- 1989.-34.- № 2 . P . 195-212.

184. Hammond, J. Progress in the Physiology of Farm animals / Hammond J //. London,- 1980.- vol. 11954.- P. 480.

185. Hand book of Geochemistry.- Vol 11.- 5.- Elements La (57) to U (92).-Springer-Verlag.- Berlin Heidelberg - New-York. - 1974.- P. 377-412

186. Jeanne F. Récolté et conservation du pollen / Jeanne F. // Bull, techn. apic.-1988.- 15(2).-P. 89-96

187. Lakshmanan, A.R., Rao Krishna T., Ayengor B. Movement and distribution' of uranium in the plants from soil and water / Lakshmanan A.R., Rao KrishnaT., Ayengor B.// 7 JARP Conf. Radiat. Environ. Life and Earth Sci, Baroda, -1980. -P. 53-87

188. Lubbe, F. Futterzusatzstoffe und Fettoxidation / Lubbe F. //. Lohmann Inform. 1993, Mai-Juni.-P. 1-6.

189. Massingill, G.L. Uranium indicator plants of the Colorado Hlateau / Massingill G.L. //. Geology Science and Service. New Mexico. Volume 1. - Number 4, 1979. - P.49-52.

190. Megumi, H., Mamuro T., Concentration of uranium series nuclides in soil particles in relation to cheir size / H. Megumi, T. Mamuro //. Armu, Rept. Radiat. - CentreOsaka Prefect, -1975. - P. 16.

191. Meyer, D. Intracellular communication in normal and regenerating rat liver / Meyer D. //. 1987. - P. 334-348.

192. Miller, E.R. Technigues for determining biorvailability of trance elements /E.R. Miller//. 6th Ann. Internat. Mineralc Conf St.Petersburg Reach. Florida, -1983.- P. 23-40.

193. Miller, I.K., Tissues of Holstein-Friesian Bulls I.K. Miller, E.W. Swanson P.W. Aschbacher et al / Miller I.K. Tissues of Holstein-Friesian Bulls I.K. Miller, E.W. Swanson P.W. Aschbacher et al //. G.Daicy Sci.,- 1967. -Vol.70.8. P. 13011305.

194. Miller, E.R. Technigues for determining biorvailability of trance elements /E.R. Miller//. 6th Ann. Internat. Mineralc Conf St.Petersburg Reach. Florida, -1983.- P. 23-40.

195. Monteiro, E. Brit. Med.I / Monteiro EM. -1986. -Vol.292. P. 227-228.

196. Nagataki, S., Morita S. Asian med. J. / Nagataki S., Morita S.//. 1991.- Vol. 34.-P. 77-83.

197. Nagataki, S., Yokoyama N. Akta med / Nagataki S., Yokoyama N. //. -Austr. -1990. -Vol.17,1.-P. 4-8.

198. Newscholm, E.A. Regulaation in metabolism. / Newscholm E.A., Start C. //lohn. Willesons. London-N.Y/S/-Toronto. -1973.- P: 380:

199. Ohyama, S, Nakama Y. Ceroid-lipofuscinosis of the liver in horses. / Ohyama S, Nakama Y.//J. Japan Veter. Med. Assn.,-1995.-Vol.48.-№l.-P.49-51

200. Pathomorphology of acute and chronic stages of CCl-4-induced liver fibrosis: immunhisoche mical and in situ hybridization studies / H. Herbst, S. Milani, O. Heinrichs, D. Schuppan // Z. Gastroenterol. 1992. - Bd. 30, № 2. - P. 21-28.

201. Pfister, G.A. Lutavit and Lutavit blands / Pfister G.A. //. Recomend. for the use of these vitamines.-1991.-P.6-14

202. Pollman, L. Circadian variations of potency of placebos on pain threshold in healthy teeth /L. Pollman//. G. Hildebrandt Chronobiologia. -1979.- V. 6, 6.-P. 145-146.

203. Riemerma, R. Epidemiology and the role of antioxidants in preventing coronary heart disease. A brief over wiev /Riemerma R.//. Proc Nutr Soc. 1994.-P. 53-59.

204. Schutz, D.F. Rn-222 and Pb-210 measurements for uranium prospecting /Schutz D.F. //.Trans. Amer. Nucl. Soc. -1978.- Vol. 28. -P. 114-292.

205. Singlair, H.M. Biochemical Society Symposia / Singlair, H.M.//. Cambrige, -1952. — P.58 p.

206. Shepard, R.A., Gude A.J. Distribution uranium in soil /Shepard R.A., Gude AJ. //. U.S. Science,- 1968.- p. 45-117

207. Stauff, J. Konformationsabhangige Phosphoreszenz und Chemilumineszenz einiger Proteine. /Z J. Stauff, H. Wolf//. Naturforsch.,- 1964. -Vol. 19.2.- P. 87.

208. Stratton, D.B., Morrow R.J. Life Sei. /Stratton D.B., Morrow R.J. //. 1991. -Vol. 48.-P. 2207-2214.

209. Rosholt, J.N. Uranium-Trend Dating of Quaternary Sediments/ Rosholt J.N. //. Open File Report,U.S.Gtological Survee, -1980. - P. 77-82.

210. Tunbridge, W., Evered D.C., Hall R. et al. Clin. Endocrinol. / Tunbridge W., Evered D.C., Hall R. et al.//.-1977. -Vol. 7, 6- P: 481-493.

211. Vassilev, R.F. Secondary processes in chemiluminescent solutions /R.F. Vas-sil ev//.-Nature, 1962.-V. 196.-№4855.- P. 668.

212. Vassilev, R.F. Chemiluminescence and oxidation /R.F. Vassilev., A.A. Vi-chutinskii//.-Nature,-1962.-Vol. 194.-P. 1276.

213. Yoshioka, K, Ueki H., Myocardial lesions from enzootic cardiomyopathy in sika deer / Yoshioka K, Ueki H.//.- J. Japan veter. Med. Assn., -2000. Vol.53, № 2.- P.59