Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Морфобиологическая характеристика и рациональное использование обыкновенного фазана (PHASIANUS COLCHICUS L. )в Северо-Западном Причерноморье

ВАК РФ 03.00.08, Зоология

Автореферат диссертации по теме "Морфобиологическая характеристика и рациональное использование обыкновенного фазана (PHASIANUS COLCHICUS L. )в Северо-Западном Причерноморье"

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ОХРАНЕ ПРИРОДЫ

ВСЕСОЮЗНЫЙ КАУЧНО-ИЗСЛЕДОВАТЕЛЬШЙ ИНСТИТУТ ОХРАНЫ ПРИРОДЫ И ЗАПОВЕДНОГО ДЕДА

На правах рукописи УЖ 591.4/6:598.614.2(210:262.5-16)

ОТОТКНИ СЕРГЕЯ ЛЕ0К1К03ИЧ

ЫОРФОЕИОЛОШЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И РАЦИОНАЛЬНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОБЫКНОВЕННОГО ФАЗАНА (РИАЗиниэ соьонюиз I. ) в СЕВЕРО-ЗАПАДНОМ ПРИЧЕЕНШОРЬЕ

Специальность 03.00.08 - "Зоология"

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Мооква - 192^

* •

Работа выполнена в Одесском ордена Трудового Красного ' . „ Знамени государственном университете им» И.И.Мечникова

Научный руководитель - доктор биологических наук,

профессор В.Е.Флинт

Официальные оппоненты: доктор биологических наук,

Л,С.Степашин,. Г ,

• ь » .

'кандидат биологичеоких наук О.С.Габузов.

Ведущая организация - Институт зоологии АН СССР.

Защита состоится " /(¿Ш'А^ 1991 г. на заседании

Специализированного совета К I64.0i.0I по присуждению ученой отепени кандидата биологических наук при Всесоюзном научно-исследовательском институте охраны природа и заповедного дела Госкомприроды СССР.

Отзывы в двух экземплярах, заверенные печатью, просим направлять в Специализированный совет по адресу: 113628 Москва 1.1-628, Знаменское-СадкиБНШприрода, тело 423-03-22.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Всесоюзного научно-исследовательского института охраны природы и заповедного дела Госкомприроды 'СССР.

Автореферат разослан " ((? ** £'/¡£.1 Уьд)^} 1991 г„ '

Ученый секретарь специализированного соЕета, кандидат биологических наук

В. Д.Васильева

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ (Введение)

Актуальность теш. Обыкновенный фазан (Phasianus coichicus ь ) - ценный охотничьэ-промысловьй вид, важный объект искусственного дичеразведепик, интродукда которого язляется перспективным методом обогащения антропогенного лапдвафта и повышения его экономического потенциала. Сравнительное изучение биологии различных географических форм фазана представляет интерес для решения ряда теоретических вопросов, связанных с познанием эволюции птиц и путей приспособления их к различным экологическим условиям.

Фазан занимает ведущее место среди полевой пернатой диче по числу отстреливаемых птиц и по количеству мясной продукхши. Объем его добычи в rape превышает 32 млн. птиц. Только в Европе добывается более 16 млн. фазанов, s том числе в Югославии -1,5 шш., в Венгрии - 1,4 млн., в Чехословакии - 1,2 млн., в Румынии -1,0 млн. шт. У нас в стране фазан еще не приобрел такой экономической значтаости, как за рубежом, и решение этой проблемы упирается з ряд трудностей: недостаточно обеспечено искусственное разведение фазанов, слабо изучены многие вопросы его биологии, недооцениваются потенциальные возможности этого вида.

В связи с возникновением очагов акклиматизации при интродукции фазана в Северо-Западном Причерноморье возникла необходимость исследования процессов формирования новых популяций из групп интродуцентов, детального изучения влияния различных факторов на рост их численности п разработки рекомендаций для повышения эффективности иктродукют в целом. Этим обусловлена актуальность нааей работы.

Цель и задачи исследоЕ&дя. Цель работы - изучение морфологии, биологических особенностей, распространения и динамики численности обыкновенного фазана, интродуцированного в СевероЗападном Причерноморье, а также разработка мер по обеспечен:» рационального использования интродуцентов в региона. Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

I. Рассмотреть результаты интродукции, проанализировать изменения численности фазана, выявить фазы акклиматизации, фак-

ктмяш

.«ТЕМ

• IIM

тд»л »упщий

торы, определяющие динамику численности птиц и определить биотический потенция роста образовавшейся популяции

2. Изучить особенности экстерьерных признаков различных подвидов обыкновенного фазана для анализа состава местной популяции и уточнения диагностических признаков при определении

' возраста как на ювенильной стадии, так и взрослых птиц в шлях выяснения" путей формирования половой и возрастной структуры популяции у выпущенных птиц.

3. Выявить пути адаптации фазана к условиям региона на-основе изучения характера размещения по стадаям, гнездовой биологии, трофических связей и обеспеченности корками птиц в регионе*

4. Изучить значение иктродуцентов для охотничьего хозяйства, роль птиц в агробиоценозе и разработать рекомендации по рациональному использованию фазана путем внедрения методов управления численность» птиц в регионе.

Научная новизна. На основе модифицированных автором методов учета численности и методики определения пола и возраста обыкновенного фазана по экстерьерным признакам впервые изучена половая и возрастная структура его местной популяции на конкретной территории и ее изменения на разных фазах акклиматизации. Впервые дако описание характеристик оперения и ряда экстерьерных признаков птиц, интродуцированных в Северо-Западном Причерноморье. Получены оригинальные материалы по размножению, поведению, питанию и линьке. Выявлена фенология жизненных прклов и пути адаптации птиц в условиях региона. Получены новые данные о стащальном распределении, плотности, сезонной и многолетней динамике численности, рассмотрены лимитирующие факторы и трофи--ческие связи.

Практическая значимость. Результаты исследований послужили основанием для разработки комплекса биотехнических мероприятий, методов учета численности, определения максимального уровня добычи, которые использованы при проведении охотустройства рада охотхозяйств Окружного Совета Военно-охотничьего общества ОдВО, республиканских и областных советов Украинского и Молдавского обществ охотников и рыболовов. Разработанные режимы выра-аивания молодняка используются Талмазским фазаньим питомником.

Апробация таботы. Материалы диссертации и основные результаты исследований докладывались на УК! Всесоюзной орнитологиче-

ской конференции (Кишинев, 1981), И совещании "Разведение xi создание новых популяций редких и ценных видов животных" (Ашхабад, 1982), У1 Всесоюзной конференции по экологической физиологии (Сыктывкар, 1982), Ш Всесоюзной кок^ерендаи по поведения животных (Москва, 1984), семинаре "Обмок опытом по разведению пенных и редких еидов животных" (Москва, 1933), -JS-ей отчетной научной конференции профессорско-преподавательского состава и научных сотрудников Одесского государственного университета им.И.К. Мечникова (Одесса, 1988).

Дублпгаст. По теме диссертации опубликовано 5" работ.

Объем работы. Диссертационная работа состоит из задания, шести глав и выводов; изложена на 150 страницах мазкнопигкого текста, иллюстрирована 67 таблиидел и 29 рисунками. Библиографический указатель вклачает 343 названий, в том число 103 на иностранных языках.

, СОдЕРЬ'АБК РАБОТЫ ГЛАЗА I. Обзор литературы

Приводимый обзор литературы освещает наиболее обпра аспекты биологии и систематики фазана. Литературные источники по частный вопросам, составляете предмет детальных исследований, анализируются в соответствую^« глазах диссертационной работы..

ГЛАЗА П. .'Материал и метода исследований

Исследование биологии обыкновенного фазана проЕсдилось з 1978-1987 гг. на юге Молдавской СС? и б отдельных районах Одесской, Николаевской и Херсонской областей. Работы выполнялись как на маршрутах, так и в отаигонарах.

Проведено специальное сравнительное исследование опореная различных подвидов обыкновенного фазана по коллекционным материалам, хранящимся в Институте зоологии АН СССР и Зоологическом музее МГУ на основе шкалы цветов A.C. Бондарева (1954) и ы«то-дики И.Л. Костиной и др. (1982), модифицированной и дополненной азтором для изучения окраски и рисунка опзрэния фазановых птиц. Фазаны гибридного происхождения, обитаидие в Северо-Западном

Причерноморье, описаны и сравнены с исходными подвидами, на основе выделенных автором признаков и созданной определительной таблицы. Биометрию, постзмбриогенез, терморегуляцию е линьку изучали по стандартным методикам (Познакин, 1959, 1979; Шилов, 1968; •Гагиксхая, Рымкевич, 1573; Мина, Клевезаль, 1976; Трошкина, Иванова, 1982, 1583 и др.). Измерено и взвешено 1199 птиц различного возраста", из них 314 взрослых, добытых в сезон охоты. Степень устойчивости температуры, число эритроцитов и содержание гемоглобина в крови фазана исследовались на 143 птицах. Прослакена линька 170 птиц в вольерах Талмазского питомника. Изучение линьки в природе проводилось по 990 маховым и рулевым перьям, собранным-.на пробных площадках и порхалжцах по методике, разработанной автором .

Питание изучали путем анализа содержания 116 зобов 2 66 желудков, а тахке визуальных наблюдений за корАЭщимися птицами по методике М.Д.Зверева (1939), Г.Б.Зонова (1977). Наполнение зоба и яелудка в течение дня изучалось на 60 отстрелянных птицах. .

Учеты птиц вели стандартными методами '(Новиков, 1953; Кузя-кин, 1979). В местах концентрации птиц апробирован учет самцов из одной точки; расчет численности проводили по выведенной автором формуле:

п ' где

Д = -п 1 1 1 —9—п— * м

К - общее количество криков самца за интервал времена - Т; • Р - максимальный радиус слышимости токового крика, в среднем 500 м;

Ч - частота кркков в минуту.

Для расчета общей численности фазана в угодьях использовали данные численного соотношения полов, полученные во время марирутных учетов. Проводилось картирование индивидуальных участков по встречам на пробных плоаддках, ленточный учет с одним учетчиком или учетчиком с собакой, с переманной и постоянной шириной ленты, учет путем прогона на пробных площадках. Всего проведен 231 маршрутный учет общей протяженностью - 1765 км. .

Учет гнезд и выводков проводили по методике А.Солдатова (1959) и О.И.Семенова-Тян-Шанского (1963). Всего обнаружено

140 выводков и 88 гнезд. Описана окраска скорлупы 6G7 яиц фазана, измерено 764 яйца, взведено 489 свежих якц. Дли изучения влияния хищников на успешность гнездозания (фазана кспользова-лись искусственные гнезда (214) с кладкщля из 2-3 муляж 11.

Соотношение толов в популяции выявлялось с использованном предложенного автором набора диагностических признаков у 364 птиц.

Для изучения географии и масштабов интродукции, а та км общей динамики численности фазана использовались ведомственные материалы Копанского охотхогяйства X BOO Од SO, Округлого Совета Б00 ОдВО, Одесского областного Совета УООР, Реслублккан-ского Совета КООР, Управлений охотничьего хозяйства УССР и МССР, начиная с 1956 г. Все данные обработаны методами вариационной статистики (Плохинский, 1970, 1978; Рокицкий, 1973 и др.).

ГЛАВА В. История интродукции обыкновенного фазана в Причерноморье

Процесс интродукции фазана в Северо-Западном Причерноморье моано условно разделить на следующие этапы:

Первый период охватывает 1549-59 гг., характеризуется пробными "выпусками кебольстх партий птиц, отловленных в природе (около 50 особей), в отдельных крупных урочи-дах ("Копанская Нагорная дача", "Касеринка", "Петровский лес"), отсутствием опыта дичераззедекия и фазаньих ферм ка тэррятор;а региона, слаоой биотехнией, высоким прессом хищников (лисиц, бродячих собак, серых ворон).

Второй период (I96C-6S гг.) характеризуется строительством фазаньих питомников и активацией работ по разведению Рязанов. проведением регулярных массовых выпусков охотничьих гибридов и подвидов обыкновенного казака в отдельных зонах интродукции и созданием новых очагов акклиматизации.

Третий период (1970-79 гг.), особенностью которого являэт- ' сл освоение искусственного разведения фазанов в Талмазеком питомнике, постоянное возрастание количества ежегодных выпусков бользих партий фазанов, выраженных в питомнике; заселение птицами большинства наиболее крупных лесных массивов ("Бородинская дача", "Сарата-Ноуз", "Кирвтяя", :'ДлОлтай", "Талмазские плавни"

и др.), начало лицензионной охоты на фазана в отдельных мостах интродукции, искусственное снижение пресса хищников.

Четвертый период (1980-87 гг.) отличается насыщением зон интродукции, их расширением за счет самостоятельного расселения ■ птиц и увеличения количества мест выпусков искусственно выращенных фазанов, стабилизацией величины партий (в среднем 330+20,5 трехмесячных особей) выпускаемых птиц, проведением ежегодной лицензионной охоты на всей территории региона.

ГЛАВА 1У, Характеристика экстерьерных и интерьернкх признаков обыкновенного фазана

Исходным материалом для интродукция фазана в Северо-Западном Причерноморье послрсили птицы различного происхождения: европейский охотничий фазан (гибрид, полученный в результате бессистемных скрещиваний P.c. "coichicus X P.C. mongolicus X P.C. terquatua и друтих подвидов обыкновенного фазана) из Румынии, ГДР, Чехословакии, Венгрии,-СССР (Завидовского и Дымерского -охотхоэяйств), асканийская форма охотничьего фазана (гибрид P.C. COlchicuB X P.C. nongolicus X P.C. pallaoi , выведенный В процессе паркового разведения) из Дскашш-Нова, черный фазан (меланист P.c. colchicus vor. tenebrosus ) из Румынии, маньчжурский обыкновенный фазан (P.c. paiiesi Rothschild ) с Дальнего Востока и самиреченский обыкновенный фазан (P.c. mongolicus Brandt ) кз Казахстана. Скрещивание меиду этими'птицами и естественный отбор в зонах интродукции привели к возникновении в Северо-Западном Причерноморье нескольких новых гибридных форл. Если сравнивать варианты расцветки фазанов, встречающихся в исследуемом регионе, с исходными подвидами обыкновенного фазана, то можно выделять три группы птиц в большей или меньшей степени приближающиеся к фенотипу P.c. colchicus , p.c. mongolicus , P.c. psiiasi (таблица). Реже встречается абберативные формы: мелакисты и частичные альбиносы. По окраске оперения взрослые самки фазана описанных гибридных форл различаются с большим трудом. В работе приводится общее описание их расцветки.

Новорожденный птенец фазана покрыт мягким нежным пухом бледно-Евлтоватого цвета с рисунком из черноватых и бурых полос и пятен. Окраска первичного перьевого покрова фазана одинакова

Таблица

Варианты расцветки гибридных форм фазшю из Причерноморья

Участии оперения | Гибридные форш, близкие к исходным подвидам

'P.c. colchicu3 1 Р.о.monßolicua f P.c. рэПои!

1 : 2 1 з : 4 .

Перья го- черные с темно- черкне с темно- ¡лея черная с ярко

ловы и шел зеленпм отливом зеленом отливом, металлич исим зо-

на горле теию- ле но -мала хи тоиым

храсное пятно блеском, темя олйв-

ково-зел&ное или

олпвково-зелтоо,

иногда охристо-

j буроватое, по кра-

ям часто ограниче-

но белыми бровными

полосата

Белый отсутствует, в хорошо развит, широкий, на боглх

ошейник отдельных слу- ширина на боках шеи - 10-30 i.?,t, сне

чаях встречают- сен - 15-20 ш, редп замкнут , пди '

ся узкие белые спереди cnpoxo незначительно прор-

полоски по бокам прерван ван

За'згвк и бледко-красноза- коричнеЕО-кеа- блэдко-коричнезыо,

передняя то-бурне или тановые или рыжеватые, с

часть спи- бледно-корячне- кремовыми иди белы-

ны ' во-каштаноЕые ми околостержневн-

кя пятиа'Д! стрело-

видной формы на

перьях мантии

Надхвостье красновато-бу- темно-красные сизо-серке или

и верхние рые или корич- или каштановые . голубовато-зэлйниз,

кроющие ру- нево-каштановые с зелеными про-

левых блесками на

вершках перьев

Продолжение табл.

2

3

4

Средняя пара рулевых

Зоб к передняя часть груди

Длинные перья бока

Плечевые перья

Верхние кроющие

буровато-зеленая с черными поло. сами шириной 1,5-2,0 мм красновато-бурые с черными терминальными каемками шириной I,5-2,0 мм

бледно-коричневые или бледно -красковато-Зу-рне с золотисто-оранжевым блеском . • кайма каштановая шириной 6-3 мм

буроватые или ореховые

коричнево-каштановая с черными полосами шириной 2,8-3,4 мм темно-коричнево-каштановыб, терминальные полоски узкие или отсутствуют коричнево-каштановые с медно-красным отливом

кайма темно-каштановая шириной 7-12 мм

бледно-серые или беловатые

с-ливково-келтая с черныш полосами шириной 2,5-4,5 мм темно-красные с узкими черными каемками до I мм

бледно-коричневые ила рыжеватые с золотисто-желтым блеском

кайма темно-красная или ко-.ричнево-кашта-новая шириной 4-8 мм

голубовато-пе-пельныэ, сизовато-голубоватые или бледно-серовато -фиолетовые

у самцов и самок. Первый дефинитивный наряд такой же, как и у взрослой птицы, за исключением небольших отличий в структуре второго и третьего бодьших верхних кроющих первостепенных маховых.

Окраска неоперенных участков с возрастом меняется. У пухового птенца радужная оболочка темно-коричневая, с шестинедель-

ного возраста появляется бледно-коричневый оттенок. У Езрооллго самца цвет радужной оболочкл .талто-бурнй ила оршиаво-ж^лтый, у сашш - зелто-бурый или бледно-коричневый.

Клав птенца розовато-желтый, основште надкдавьл - темной, у молодой птицы - бледно-хелтовато-бурый с более томной центральной частью надклавья. У взрослого самца клан Слвдно-жслтца или бледно-зеленовато-желтый, у самки - бледно-коричневый. Лапа пухового птенца бледно-телзсцого цвета, с возрастом темнеет, становится более коричневой. У в&рослого самца жиа бледно-серая, с бурим оттенком, у самки - серовато-бурая.

Масса и раз мери. В работе рассмотрены изменения массы и параметров 20 экстерьерных и интерьерных признаков фазана в дефинитивном наряде (4 возрастных групп самцов и

2 - самок).

Изучение закономерностей динамики массы может служить одним из критериев эколого-^фязиологических адаптации к ландшафт-но- климатическим условиям существования. Установлено, что возрастные различия в массе фазанов статистически достоверны. Особенно высок уровень достоверности при сравнении показателей массы молодых и взрослых самок, самцов сеголеткоз и взрослях сампрз второго, третьего к четвертого года кизкн. Средняя масса тела взрослых особей в течение года претерпевает существенные изменения. Самцу фазана в Причерноморье в отличие от птиц . из Асканиз-Нова достигают максимальной массы на 2 мес. позже -

3 декабре, что является признаком их адаптации к мейее суровым условиям зимовки. В изучаемом регионе для птац характерна меньшая величина максимальной массы и менее широк радмах ее изменений в течение года. Амплитуда сезонных колебаний массы самок значительно шире, чем у самцов.

Для характеристики индивидуальной изменчивости фазана использован коэффициент вар^аши С.У., величина которого в сиднем более 10 %. Почти все коэффициенты вариашм масса и эксторь-ерных признаяов птиц старее двухлетнего возраста мокыие 10 Максимально стабильными оказываются размеры элементов скелета конечностей, коэффициенты вариации которые вписываются в пределы 5

Половой диморфизм фазанов в Северо-Западном Причерноморье обнаружен по всей рассмотренным признакам. При попарной сравяе-

- 1У —

а.ш массы и рабМб1»в свглпазков самцов и санок установлено, что крыльев, алчил головы с клыаом, цавки и шпоры разных по-л.'шх групп но перекрывается, Степень выраженности половых различий у птиц в полугодовалом возрасте максимальна во длина шпору, хвоста, тела и массе. Абсолютные величины этих признаков у самдоь больше, чем у самок, в 1,4-4,6 раз. Половой даморфазы по остальным признаком вырикен сдчоое.

Установлено, что длине слепой етга, а такка всего кишечника с возрастом увеличивается, Относительный размер и объем слепых шаок у молодых птиц Оольае, чем у взрослых, соответственно в .1,1 к 1,3 раза, что, вероятно, позволит увеличить вф~ Ф>*ктишюоть пищеварения у сеголетков л связи с нзооходямостьа завершения роста к формировшшя пропорций тола в течете зкшб-го сезона, бедного белковыми кормами.

В процессе адаптации фазалов к условиям региона произоплз некоторые изменения вх средней массы н пропорций экстерьерних признаков; стабилизация массы ча болео низком уровне, уменьшение относительной длины цевки, крыла и увеличение относительной д.даш хвоста,

Б работе предложены иатекатичоскив модели зависимости среднего возраста от массы и раз?леров морфологических признаков, а ташка дана схема определения пода и возраста птиц.

ГЛАВА У. Биологические особенности фазана

Местообитаниями фазана в Причерноморье являются лесные биотопы, открытые пространства, экосистемы антропогенного происхождения (сельхозугодья, прадорошше и полезащитные лесополосы).

Наибольшее предпочтение фазан отдает пойманным и островным лесам в открытой местности, опушкам дубрав и кустарниковым зарослям. При определении пригодности лесных биотопов как мест обитания, необходимо учитывать: I) достаточность кормовой базы в прилежащих открытых стациях; 2) наличие мест и условий для гнездования, убежищ и кочевок; 3) доступность кормов в зимний период; 4) наличие водоемов.

Открытые пространства фазан использует главным образом как места кормежки и брачных демонстраций в летний и осенний период;

пря наличии хороших защитных условий - как маета гноэдин&ьил и ночевок. Основным кормом здесь служат сякана рзотпкий а касиг:«-мае.

На всем пространстве ареала (¡азан освоил ентропогчшшо ландшафты. Сельхозугодья используются фаьаиом в основно-/ 1«й корковые биотопы. По особенностям кормовых и эадатни.х уод;в«Я сельхозугодья мо2шо разделить на 4 группы: I) поля с оподаы.® п бахчевыми культураиз, где фазаны находят семоня сорных рг««*»-ней, а такиэ насекомых; 2) поля о зорновимз, масличными я ?•»::-

иячяскгмл культураг/л, пр'лелгл'лк.гл,.9 птиц до созрдачгэд иопя

одвговд условиями, а после оозревашм - счкеиа.«я; 3) поля о кор.овымя траваш, лгазлэквыдав Фазанов сочтма г«ы»чцп» всхо-дко и потешяалыимз услов5№.я для гнеэдопяшы; 4) сади и ягодные кустарники с обилием кормов (се-менвь-я сорняков, наог-*':«».'«, плодами и ягодами) и блахюпритными утопиями. Сюрие сори, росшив бурьяном, могут считаться одна;.« из пая боля о вуиалокд -тельных местообитаний фазана.

Питание . Анализ питания показал, что фаячни я оодь-шей степени - растительноядные птппн, Осоттй йс-иртгъ'йнл' »«с »г* представлен 77 видами растений я 36 - яивотшх. Зкодя.а »цуу» кошм разнообразна: сплетено 65 видов растений в 20 - ю-цг.'.иих, В связи с изменением тро'жческой сктуапии з осошю-згагйП пу;<1-од ассортимент основных коря>в меняется. В ноябре ~дбКа.'[м аясл>» дается некоторое уде.кьзбиие количества компонентов родом. Ь январе-аврале, в связи с образованием еяемюго покрова, сп°ктр корт.ов расширяется за счет перехода пткц па второстепенные корка и сокрацекия в рацисне доли осног.них Kotir.OHen.TOB.

Элективность врослезявается у фазанов а но отиоаать) разно~ ров кормовых объектов. Истцы прзикуцестаекио вооддвт обте/ш размером 1-30 мм, причем на дож ооъ^ктов с размч'юи 1-6 и/ падает 47 %, а 5-10 мм - 30,8 Причинам избирательности шгут быть доступность кормов, их обилие или коа^нтр^уя, низки о энергозатраты на добивание. Электаьность пролвлинтсл та.«же в ои^оре места и времшш, при котором возможность нот^-бл^ния нужного кориа оказывается капболы^Й при уловки окноврименчого предохранения птицы от нападения шдкаков.

Спектр питания фазана в осенне-зимний период в региона представлен 1-56 вида.«! растений 3? семейств, 92 родов, а тыхяе 52 видами животных 14 отрадов, 37 семейств и СО родов, Зотьнад-

в»

лоно, нто встречаемость неорганических остатков в зобах и желудках составляет соответственно 2,6 и 92,4 %. В количественном отношении растительные корда преобладают над животными и составляют соответственно 97 % и 3 а по проценту встречаемости - 98,9 и оЗ.З ' ■

Размножение . Репродуктивный период фазана состоит, как правило, из одного цикла размножения, включающего 5 последовательных фаз: токование, строительство гнезда, откладку яиц, насиживание и вождение выводка.

Размах изменчивости начала токования гибридных форм фазана, интродуцароваиных на территории Украины, значительно мсньие. чем в пределах всего ареала, и составляет около I месяца (22.02-21.03).'

В Северо-Западном Причерноморье первые яйца' фазаны откладывают после устойчивого перехода среднесуточных температур воздуха через +Ю°С, т.е. в первой половине апреля.

К насиживанию птицы приступают с начала 2-ой декады апреля по конец 2-ой декады июля. С 3-ей декады апреля по вторую декаду июня-к насиживанию приступают 85,3 Ъ самок. Вылуплонио ■ птенцов фазанов происходит с начала мая по середину августа, с начала 3-ей декады мая по конец июня вылупляется 73,9 % птенцов. Вовдение выводка продолжается в среднем 10-11 недель. Поддай период размножения продолжается таким образом с 15 марта по 5 августа-15 сентября, т.е. 4',5-6 месяцев. :

Гнездование. В Причерноморье фазаны устраивают гнезда а лесу, на лесных полянах, вырубках, в посадках молодняка, ленточных укрытиях, зарослях бурьяна, на полях люцерны, овса и других культур. Из 88 найденных гнезд в лесных массивах отмочено лишь 14,8 остальные располагались в разнотравье -67 среди кормовых и зерновых культур - 18,2 %. Самки редко устраивают гнездо в центре сплошного массива, обычно оно находится на его краю (не далее 15-30 м - в 86,4 % случаев), вблизи дороги или другого заметного ориентира. Самки строят новые гнезда ежегодно. Чем лучше укрыто гнездо, тем Еыше успех инкубации , открытые гнезда почти полностью разоряются. В случае гибели кладки в течение репродуктивного периода самки снова приступают к гнездованию в другом месте.

Оологические характеристики. Хро-

нодогаческое распределение яиц фазана по окраско в естественных биотопах Ннанего Приднестровья л в Тадмазском питомника различно. В природе доминируют яйла серовато-зеленые к оливко-во-желтш, составляющие соответственно 46,6 и 25,0 $ объема ви-боркн (а в 175).

Индекс удлиненности яйца в природных условиях составляет 12,8-45,1 в неволе - 13,1-41,1 Достоверной разниш в во-личпне индекса у взрослых и годовалых самок не отмечено. Существуют незначительные разлитая (3-4 £) в индексе удлиненности яиц первой и повторной кладок, т.е. яйца повторных кладок в среднем несколько круглев. В естественных условиях нашего региона длина яиц (п = 36 ) 37,3-50,1 юл (з среднем 44,3 ш), ширина 31,0-37,4'мм (в среднем 35,3 ш), масса яиц (п = 58) 24,5-33,5 г (в среднем - 29,4 г).

Величина кладки , Полная кладка варьирует от 4.до 22 лиц (в-среднем 10 яиц). В первой полной кладке 8-22 яйца (в среднем'II,9 яиц), в повторных кладках пх меньше - 7,5 яиц. Средняя величина кладя колеблется по годам от 8,6 до 11,4, в среднем 10,0+0,35 яиц (а = 93). Масса кладки составляет 30,3 % кассы тела взрослых самок во время откладки. Репродуктивные способности фазана очень велики: самка за сезон при необходимости монет отложить до 4 повторных кладок. Установлено, что масса отложенных в течение сезона яиц может достигать массы самка, а в отдельных случаях даже ео превышать. Интервал между откладкой яиц 1,5-2,5 дня. Продолжительность' насиживания 23-26, в среднем 2410,26 дней (а = 16).

Поведение . Фаэан - наземная птица, но в процессе адаптации к высокому прессу наземных хищников в регионе вдет отбор фазанов, предпочитающих ночевать на деревьях и высоких кустах. Среди поведенческих реакций и набора стереотипных двигательных актов, которые птицы используют при кормодобывании,-особое значение имеет способность фазана раскапывать снежный покров.

Фазаны обычно полигамии и тенденция к полигамии возрастает с увеличением неоднородности окружающей среды. И хотя моногамные брачные пары нередки, все же чаще отмечается спаривание одного сам ид о несколькими самками (2-5). На стегонь полигамии оказывает влияние и характер соотношения полов.

В работе приводятся описание и этограмш элементов брачного, агрессивного и территориального 'поведения. Необходимыми элементам индивидуальной территории самца являются защитная растительность, высокая кориность и удобное место для токовища, Площадь торриторш 3,3+0,8 (1,6-5,5) га (п « II), вз которой 35-40 % приходится на лес, кустарники или тростника. Самцы возвращаются на одни и те ко территории ежегодно и используют их около 5-6,5 ыос. в году. Около 30-10 % индивидуальной торриторш меняется на слвдуыций год. Продолжительность выводкового периода составляет 2,5-4 мзс. Установлена изменчивость интенсивности токования самцов во время репродуктивного периода в зависимости от'вро-ыош1 суток.

' В работе ош-'сшш вокализация ц общественное поведение фаза-ион. Стойдый образ жизни и снижение антагонизма мекду отдельными особями в осенне-зимний период являются одними из поведенческих адантанай к суровым иогодншл условиям и резкому сезонному уменьшена» площади кор.гавых и зацщтних стаций,

Постамбрионсльиоо развитие. В работе приведено подробное описание восьш отапов постэмбриогоноза от вылупдзния до наступления половой зрелости в возрасте около 250-300 дней. Приведенные таблицы возрастных изменений массовых и линейных характеристик позволяют по нескольким наиболее репрезентативным примерам (длина головы с клювом, надглавья, цевки, предплечья и др.) путем интерполирований определить Еозрас? и установить время наступления основных моментов хизнекного даи-ла Фазана, выявить сдвига в сроках начала кладки, насиштанкя яиц и вилупленип птенцов по косвенна данным.

Линька. Щи изучении последовательности смены первостепенных маховых иорала наделано II стадий линька. Каддой стадии смани первостепенных маховых соответствует определенная стадия смены покровных иерьев на кладом участке тела.

Постнатальная ланька птенцов начинается с роста переев крылышка, Семи проксимальных первостепенных маховых, восьми проксимальных второстепен.шх маховых в первые сутки после вылуплэная к заканчивается в возрасте-2-х месяцев. Постювенильная линька начинается в разгар смены пухового наряда па канальный с выпадением второго пера крылышка в конце 3-ей- начала 4-ой недели постакриогенеза. Началом формирования дефинитивного оперения

следует считать выпадение 10-го ювенильного первостепенного махового на 25-26 день развития, а окончанием - отрастание memoro первостепенного махового пера к пятимесячному возрасту. Составлена таблица роста маховых перьев, позполямг.ая определять время вступления птзнщ с точностью до 10 дней.

Сезонная послебрачиая линька взрослых птиц начинается после периода размножения. Ланьга начинается нисходящей заменой первостепенных маховых с 10-го пера, как и у птенцов, она протекает центрсбежно. Характерной особенностью как посткв&нильноЯ, так и послобрачноЗ линыш является центростремительная смена рулевых перьев, т.е. от крайних к внутренним. В отлично от молодых птиц для лтьгл второстепешшх и третьестепенных маховых у взрослых особей характерно наличие на I, а 2 или е;до чая;о 3 центров регенерации перьев, т.е. поллцвитряя. Основным отличием смены юношеского наряда в зтем случае является строгая последовательность линька второстепенных маховых, тогда как у взросла птиц порядок их смены подвержен значительным индивидуальным отклонениям. Линька самок начинается на 20-30 дней позта, чем у самцов, спустя 3-1 неделя после вылупления птенцоз. Продолжительность послзбрачной лзкька около 5 месяцев, т.е. на месяц больше, чем поставенильной. •• •>

Степень успешности р а з м и о я е н и я. Отход яиц у склок, приступивших к размножению, в большинстве случаев начинается еще на стадии формирования кладки. Во время инкубации потери от пернатых хиищиков уменьшается в 1,9-4,4 раза. Средняя величина естественного отхода яиц составляет 6,8 ¡6. Отход птеяпрв в выводке составляет к 4-х месячному возрасту 78,2 % (70,6-84,8). В целом для Северо-Западного Причерноморья степень успешности размножения фазана составляет 6,3 %.

Плотность и структура популяции. Средняя плотность населения самцов составляет 3,0-4,4, в среднем 3,9+0,16 птиц, а удельная в 2,2 раза вшпе - 8,5+0,36 особей на 100 га. Плотность в лесных массивах в 2-7,5 раз выше, чем в полевых угодьях. Наибольшая плотность самцов фазана отмечается в пограничной опушечной 50-метровой зоне (от 15,2 до 20,6, в среднем 17,8+0,59 птиц на 100 га), что в 1,9 раза выше, чем в лесу и в 3,8"раза выше, чем в поле. Соотношение полов в Низшем Приднестровье составляло от 1:1 до 1:1,9, в среднем на I самца -

1,4 самки. Прирост составляет 42-59 в среднем 61 %. Популя-дая фазана полностью обновляется каддые 4-6 лат.

Динамика численности.Б Северо-Запад- . ном Причерноморье, как и в других регионах юга Украины и Молдавии, }1аблюдается устойчивая тенденция к росту и стабилизации поголовья птиц. Б локальных очагах акклиматизации в последние десятилетия достигнута максимальная плотность популяции, которая может устойчиво существовать в данной экосистеме. Б этот период роста численности практически не было, биотический потенциал равен нулю, однако отмечены периодические колебания численности популяции под влиянием абиотических, биотических и антропогенных факторов.

Неблагоприятные погодные условия во время размножения (обильные дозди и низкие температуры) вызывают гибель кладок и птенцов. Они такха понижают активность и численность насэко.'лыз -основного корла птенцов в первые надели их жизни. Весенне-летние половодья также приводят к гибели 50-100 % кладок и нелетных птенцов в пойменном лесу. В суровые зимы со снеянкм покровом болав 10-15 см и морозами нижа -20° С наблюдается значительное • снкяенде численности нткц и даже полное- их исчезновение в падких зонах интродукции.

На численность фазана значительное влияние оказывают хищники. Большой урон популяции наносит уничтожение кладок. Успешность гнездования фазанов е Никнем Приднестровье - 40,8 %, Гнезда уничтожаю? врановые (в основном серая ворона и сорока) -28,1 7». разоряют млекопитающие (главным образом лисица, кабан, каминная куница) - 18,2 £ и до 20,02 гнезд гибнет в результате деятельности человека. Экспершенты с искусственными гнездами и мулявами яиц показали еще большую потенциальную степень разорения кладок, враношвш (до 59,4, в некоторых случаях до 68,8 %).

ГЛАВА 71. Биоценотичеокие связи, хозяйственное значение и пути рационального использования фазанов

В работе описаны основные враге и паразиты фазанов. Трофические связи фазанов в регионе разнообразны, но не прочны, т.к. могут рваться и устанавливаться в зависимости от динамики обилия кормов. Способность фазанов добывать корьга в осенне-зимний

период определяет успешность их зимовки, позволяет накопить необходимые для репродуктивного периода энергетические запасы, благоприятствует успешному воспроизводству птиц, что в целом свидетельствует о внедрении фазана в состав орнитокомплексов и заполнении свободной экологической ниши естественных экосистем и агроцекозов.

В угодьях многих охотхозяйств региона фазан стал одним из основных охотничье-промысловых видов. В настоящее время предпро-мысловая численность фазана на площади 56,5 тыс. км2 (от Дуная до Юзшого Буга) составляет болев 60 тыс. птиц. Прирост популяции и выпуски новых партий (до 5-6 тыс.) фазанов обеспечивают возможность ежегодно добывать 3-5 тыс. птиц. Охота на фазана проводится по лицензиям и. разрешена, как правило, только на самцов. На каздую птипу выписывается отдельная лицензия, которая действительна в течение одного дня. Стоимость одной лицензии 1,5-2 руб. Охотничий сезон на фазана начинается в начале октября или 1-ой половине ноября и оканчивается в конце ноября'или конце декабря. Охота проводится по субботам и воскресеньям и продолжается'6-9 недель. Охотобщества планируют количество лицензий для продажи в текущем охотничьем сезоне не по данным учетов предпромыеловой численности, а исходя от уровня добычи в предшествующем году. Такое планирование нередко приводит к тому, что в некоторых охотхозяйствах в разгар охотсезона вынуждены прекращать продажу лицензий из-за резкого снижения успешности охоты. Основной способ охоты - коллективный - "движущейся цепью", реже применяется охота загоном или индивидуальная охота с подхода. Так как охоту проводят в густых зарослях и часто без собак, отмечается большое количество подранков, в среднем 60-70 % от числа всех отстрелянных птиц. Успешность охоты в течение сезона • уменьшается в 2-3 раза. В связи со снижением успешности охоты на самцов, несмотря на запрет, добывается 12,6-16,3 % самок от общего числа отстрелянных птиц. Успешность охоты в среднем 53,4-65,8

Фазан имеет не только промысловое и эстетическое значение. Птицы уничтожают многих вредителей полей и лесов, таких, как проволочник, хлебная жужелица, кузька, вредная черепашка, долгоносики, листоеды, колорадский жук, толстоножка и другие. По данным болгарских исследователей, один фазан может за сезон

уничтожить до 4 кг колорадских жуков. Птицы поедают семена сорных растений (щирица, марь, повилика и другие). Семена культурных злаков в питании фазана - преимущественно падалипд, зерна со сломанных растений, потерянные во время транспортировки ила . найденные на кормушках.

Для роста численности фазана и повышения продуктивности угодий в регионе рекомендуем:

1. Интродукцию фазана в Причерноморьо следует проводить е двух направлениях: первое - акклиматизация путем выпуска птиц

в точение нескольких лот в наиболее пригодные угодья (естественные экосистемы интразоналышх ландшафтов и северо-степных провинций) и создание крупной полупрнродной популяции, оптимальная плотность которой достигается за счет естественного воспроизводства; второо - увеличение охотничьих ресурсов к сезону охоты путем ежегодных выпусков в относительно пригодные угодья, об-' ладшощио сезонной экологической емкостью (агробиоценозы и др. экосистемы антропогенного происхождения северо-степных и средне-степных провинций), где возможно естественное воспроизводство, но на низком уровне, т.к. лимитированы зимние кормовые ресурсы и весенне-летние гнездопрнгодаые стации.

2. Очаги акклиматизации желательно создавать в заказниках, воспроизводственных участках и других особоохраняемых угодьях для насыщения' фазанам! соседних территорий, а в охотхоаяйстгах -для опромкшления путем лицензионного отстрела птиц после дости-заонъя оптимальной плотности (25-30 особей на 100 га).

3. Для увеличешш плотности населения фазанов и повышения успешности охоты в охотхозяйствах необходимо предусматривать: высокоорганизованную охрану, улучшение защитных и кормовых условий местообитаний, систематическое сокращение численности хищ-' 1шков (лисиц, бродячих собак, серых ворон), регулярную подкорл-ку в зимний период, сочетание выпусков выращенных в неволе птиц с воспроизводством их в естественных условиях, непосредственное увеличение числа производителей путем подпуска, выпуск молодых для доращивания, выпуск взрослых птиц непосредственно перед охотой, наращивание мощностей существующих и строительство новых фазаньих питомников, увеличение ежегодного выпуска фазанов в природу (до 30-35 тыс. птиц).

4. В целях предупреждения нежелательной откочевки или рас-

селения фазанов, их интродукцию проводить группами не менее 100 птиц, после предварительной передержки в адаптационных вольерах, в местах с хорошими защитными условиями и регулярной подкормкой. Количество выпускаемых фазанов на конкретной территории должно определяться исходя из площади пригодных угодий с соотношением защитных и кормовых участков 1:1,5, как правило, 1-10 тыс. га, их.экологической емкости, существующей плотности населения птиц, но не менее 10-15 особой на кадцые 100 га.

5. Дяя более равномерного использования ресурсов и сохранения родительского поголовья к последующему репродуктивному периоду необходимо практиковать широкое расселение птиц по разнообразным, в том числе и малопригодным местообитаниям, позволяющее фазанам более полно использовать лимитированные в условиях агробкоценозов кодовые ресурсы и в определенной мере снизить возникающий при интродукции эффект перенаселенности.

6. Уровень добычи фазана необходимо планировать исхода из данных учета весенней численности, естественного прироста, объема интродукции,- зимней смертности, оптимальной половой структуры популяции, успешности охоты и наличия подранков, в среднем 10-15 % всех учтенных птиц (20-25 % самцов и-jn 5 % самок)'. В приписных охотхозяйствах желательно все коллективные охоты про- . водить под руководством егеря и в начале сезона охоты на фазана, затем проводить индивидуальные охоты или.небольшими группами охотников с обязательным использованием собак. С целью улучшении трофейных качеств фазана охоту на него открывать не ранее

I ноября, т.е. посла окончания линыш взрослых птиц и приобретения дефинитивного наряда у 70 % молодняка. Заканчивать охоту желательно с образованием устойчивого снежного покрова, но не позднее 31 декабря.

ВЫВОДЫ

I. В процессе интродукции обыкновенный фазан успешно адаптировался к защитным и кормовым условиям Северо-Западного Причерноморья, внедрился в состав местной орнитофауны, сохранив основные, присущие виду черты экстерьера и интерьера, особенности размещения, поведения, размножения и питания. Птицы имеют тенденцию к образованию адаптивных морфологических и этологических

особенностей, а таюш изменению фенологии некоторых жизненных циклов в процессе естественного отбора и адаптации.

2. Б зонах интродукции региона путем выпусков птиц различ-• ного происховдония, их непрерывного скрещивания и естественного отбора образовалось 3 новых гибрида охотничьего фазана с двумя аберративными формами (частичные альбиносы и меланисты),

3. Успешной адаптации фазана в угодьях региона способствовало образование крупных очагов интродукции в интразональных ландшафтах (Нижнем Приднестровье, низовьях Южного Буга и дельте Дуная), а такке периодическое насыщение сопредельных территорий птицами путем регулярных выпусков больлих партий (более 300) фазанов. В настоящее время средняя весенняя плотность населения птиц в угодьях достигает 7,2-10.6 особей на 100 га и в отдельных наиболее благоприятных стагиях - 36,5-43,8 особей на 100 га. Предпромыслопая численность фазана в регионе (на площади около 50,5 тыс. ю/Р) составляет более 60 тыс.птиц.

4. Сезонные перемещения и смена биотопов в популяции фазана связаны с поиском оптимальных экологических условий к носят приспособительный характер к резко изменяющиеся условиям природной

- среды. Наиболоо типичными естественными стаьдями фазана являются ивово-тополевые пойменные, дубовые леса и другие островные, светлые мозаичные лесные массивы с хоропо выраженным подлеском, а также кустарниковые и тростниковые заросли. К местообитаниям антропогенного происхождения относятся поля с зерновыми, масличными, овощными культура\ш, кормовыми травами, бахчи, сады и виноградники. Фазаны успешно заселяют биотопы с хороаей корловой базей, доступными кормами в зимний период, наличием мест и условий для гнездования, убежищ и ночевки, а также с водоема:,т. Гетерогенный мозаичный ландшафт для фазана явно предпочтительней, чем однородный. Крупнопольное выращивание монокультур, интенсивный выпас скота и другие сельскохозяйственные работы сильно сникают привлекательность угодий для птиц.

5.'Спектр пптангл фазана в осенне-зимний период в СевероЗападном Причерноморье представлен 146 видами растений и 37 семейств 92 родов, а также 62 видами животных 14 отрядов 37 семейств и 60 родсв. Б количественном отношении растительные корма преобладают над животными и составляют 57 % и 3 процент встречаемости растений-98,8 %, а животных - 38 , 3 7«.

6. Весеннее соотношение полов составляет 1:1-1:1,9, в среднем на I самца - 1,4 самки (58,2 %). Осенью доля молодых в среднем составляет 54,8 что только в 1,2 раза превышает количество взрослых птиц и указывает на тенденцию к стабилизации численности птиц в угодьях. В настоящее время в очагах интродукции скорость роста популяции уменьшилась почти в 100 раз, е = 1,004, а биотический потенциал практически равен нулю = 0,001, т.е. достигнута максимальная плотность населения, которая может существовать в данной экосистеме. В последнее десятилетие роста численности практически на было, а тлели место периодические коле-бшшя плотности популяции под влиянием абиотических, биотических и антропогенных факторов.

7. Многочисленность, полиморфизм, изолированность, структуи-рованность, а также целостность, адаптабельность и динамичность образовавшейся группировки фазана в Нижнем Приднестровье характеризуют ее как новую полупркродную популяцию. Процесс постепенного становления популяции, характеризующийся выживанием, размножением, нормальным развитием последующих поколений фазанов в новых условиях обитания в Северо-Западном Причерноморье говорит об их успешной акклиматизации. Прирост популящтд выпуски новых , партий птиц обеспечивают возможность их опромышления. В настоящее время по официальным данным' ежегодно добывается 3-5 тыс. фазанов, что составляет около 5-10 % численности всей популяции," но, учитывая 'подранков, не найденную, а также незаконно добытую дичь, эта величина может достигать 15-20 7°, т.е. 9-12 тыс.птиц.

СПИСОК РАБОТ. ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Курочкин С.Л. Питание фазана в Нижнем Приднестровье в осенне-зимний период // Тезисы докл. УШ Всесоюз. орнитологической конф. "Экология и охрана птиц". Кишинев: Штнинца, 1981. С.128.

2. Курочкин С.Л. Акклиматизация фазана на юге Украины и Молдавии// Тезисы докл. Ш совещания "Разведение и создание новых популяций редких и ценных животных". Ашхабад, 1982. С.131-136.

3. Курочкин С.Л. Акклиматизация фазана в Нижнем Приднестровье // Общие проблемы экологической физиологии. Сыктывкар, 1982. Т.1. С.136-137.

4. Курочюш С.Л..В Копанском охотхозяйстве // Охота и охотхозяй1-ство. Ы.: Колоо, 1982. й 4. С.5-6.

5. Курочкин С.1. К биологии обыкновенного фазана в Нежном Приднестровье // Искусственное разведение фазанов. М., 1983.

" С.196-229.

6. Курочкин СЛ. Поведение фазана в период размножения // Материалы Ш Бсесовзнсй конф. по поведению «ивотных. },'.: Наука, 1983. Т.2. С. 272-274.

7. Курочкин С.Л. Особенности постзмбрионального развитая обыкновенного фазана в Северо-Западном Причерноморье // Дпчераззо-денио в охотничьем хозяйстве. М., 1585. С. 85-1 СО.

8. Курочкин С.Д. Создание популяции фазана в Причерноморье путей интродукции искусственно выращенных птиц // Зоокультура ценных и редких видов птиц и зверей: Сб. науч. тр./ ЩИД Глав-охоты РМСР. М., 1989. С. 172 - 181. .

9. Курочкин С.Л. Учёт численности и ресурсов обыкновенного фазана на юге Украины и Молдавии // Экология и ресурсы охотничьв-промысловых птиц: Сб. науч. тр. / ВНШОЗ. Киров, 1989. С.99-109.

Подписано к печати 14/08-1991 г. Заказ 605 Тирад 100

РУ НЩентра Росагропромнопт, Москва, Оренбургская, 15