Бесплатный автореферат и диссертация по геологии на тему
Моллюски, детальная стратиграфия и основные события позднего неогена Дальнего Востока России
ВАК РФ 04.00.09, Палеонтология и стратиграфия
Автореферат диссертации по теме "Моллюски, детальная стратиграфия и основные события позднего неогена Дальнего Востока России"
Р0СС1Ь.СКАЯ ШДЭДЯ НАУК ГЮЛОШЧЕСКИ»! ИНСГ.'ЛУТ
< Г б од
На правах рукописи УДК 551.782+551.8.07 :564(571.6)
. БАРИНОВ КОНСТАНТИН БОР/.СОШЧ
МОЛЛЮСКИ, ДЕТАЛЬНАЯ СТРАШГРАМШ И ОСНОЕН13 СОБЫТИЯ ПОЗДНЕГО НЕОГЕНА ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА РОССИИ
Специальность 04.00.09 - Палеонтология н стратиграфия
Автореферат диссертация на соискание ученой степени 1саядидата геолого-шгаерайогических паук
Москва 1Э94
Работа выполнена в Геологическом Институте АН РАН.
Нвучта руководитель - доктор геолого-минералогпческих паук,
профессор Ю.Б.Гладенков
ОХшиалыше оппоненты - доктор геслого-минералогических наук
М.А.Ахнетьев - доктор геолого-ьзшералогических наук С.В.Попов 4
Ведущая организация - кафедра палеонтологии Московского Государ
венного университета . .
Залита состоится " " 1994 г. в 77 *—
часоп на заседания Специализированного совета Д.002.51.03 по пале онтологии и стратиграфии при Геологическом институте РАН позд-рееу: 109017 Москва, ПшевскнЯ пер., д.7.
С диссертацией можно ознакомиться в Отделении Геологичес- • ко.'! литературы бяблиотега! ло естественный наука/л РАН но адресу; г.Москва, СтаромонетшП пер., д-,35.
Автореферат разослан ". " А//? & 1994 г.
Ученнй секретарь Специализированного совета при Ш РАН доктор геолого-минералогических наук
М.П.Долуденкс
Введение
Актуальность темы. В последние годы в связи с переходом к крупномасштабному геологическое картирован™ и увеличегаем объемов нефте- и тазопоискових работ, а такие все большем вниманием к распн^ровке событии в древних экосистемах, одноЛ из приоритетных задач геологических исследований на Дальнем Восток, является разработка детальны* стратиграфических схем палеогена и неогена. • Потребность в них в первую очередь продиктована проблемам расчленения и корреляции мощннх пестрб$ациалькых толщ кайнозоя, пгроко развитых а зоне перехода от Тихого океана к Азиатскому континенту. Для успеяного решения этоЗ задачи особую значимость приобретают детальные биостратиграфические работы, прозодпмие в регионе. Они включает в себя мриографическое изучение различных групп ископаемых, анализ их послойного распрсстраненгя в разрезах и выявление определенных, устойчивых уровней эволщиошшх и палеобиогесгргф'-чесга« йзмеиеишЧ, отраЕацэдосся ]в, (.!аС1!:табе как отдельных районов, .так и всего дальневосточного регйока. Конечной целью таких работ является построение детальных стратиграфических: схем.
Моллюски - одна из наиболее представительных групп мелководного • кайнозоя - уже более сорока лет активно используется для расч^ене-!шя осадочных толщ Дальнего Востока. На основе ее изучения б 60-х-70-х годах нынешнего столетия были разработаны' региональные стра-'мгра^чческие. скет.'кайнозоя'.-Камчатки, Сахалин?, Курильски островов." и КорякЬкого нагорая. В последующий период .благодаря послойному изучении кюллксков в опорных разрезах палеогена к неогена,некоторые из этих схем были существенно деташ131!рова1М. Вместе с тем , наряду с детальными региональными исследованиями, ва-гно2 задачей геологической практики сегодня является построение детальных схем. более широкого масштаба - межрегионального, которые могли бы обеспечить нпдскное расчленение морского мелководного кайнозоя в пределах всего Дальнего Востока. Это требует обобщения материалов по разним' районам и совершенствования методических приемов таких построетШ. Именно на это'1 основе монно расчитывать на возможность выяаченкя общих закономерностей развития кдШюзо^сккх малако|ауи северо-западно!! части бореальноН ооласти Тихого океана и расшиТров-' ку разливших абиотических (и том числе и ппяеоклтатических и палеогеографических) СУбИТ1П.
Цель» настоящей работы било изучение моллюсков позднего неогена Камча-, ¡а: к Сахалина и построение с использованием детальной стра-гггра&гческоЗ схеш ре^него казнена и плиоцена Дальнего Востока.
В соответствии с намеченной целью в работе были поставлены гледутгаяе конкретнее задачи:
1. Провоста изучение опорках разрезов верхнего неогена Камчатки и С-ахал;? и а. Для кандого из 'них пять описание с послойно!! характеристике? комплексов моллюсков.
2. На основе■анализа;этих комплексов осуществить детальное расчлененке опорных разрезов,провести корреляцию установленных стра-
. т«графических подразделений и оценить их возраст.
3. Игхоля из данню: сопоставления детальных схем разных районов, провести построение детальной'стратиграфической•схемы верхнего неогена Дальнего Востока.
4. Реконструировать основные палеобпотические.палеогеографические л .гапеокликатические события позднего неогена северо-западного обращения Тихого океана.Прэд.чожить макет .корреляции вакнейдшх событий.
5. Провести и зрение коллекции моллюсков верхнего неогена Камчатки и Сахалина.Дать описание новых видов.
Исходный материал.Исходным материалом настоящей работы послужили дачные изучения разрезов'верхнего неогена Камчатки и Сахалине полученные а период полевых исследований 1985-1990 гг., а такке. результаты обработки коллекции моллюсков ( более 10000 экземпляров), собранной автором и частично переданной ему сотрудниками Геологического института Ю.Б.Гладонковым.В.Н. Синельниковой , Д.И.Битумным. •
Научная новизна. На основе изучения моллюсков,разработана детальная стратиграфическая схема верхнего неогена Дальнего Востока. Реконструированы основные биотические в палеогеографические события и предложена схема их корреляции.
Практическая ценность работы. Полупенные результата использованы при разработке стратиграфических схем кайнозоя Дальнего Востока с их последующим востребованием для нужд геологической съемки и бурения.Вияпленные особенности палеогеографических и.пэлеокиматн ческих обстановок ко.ща неогена могут использоваться при моделиро-гаиии ситуаций,связанных с глобальными изменениями природной среды ч климата начала следующего 'столетия.
Апробация работы. Основные положения да:ссертацпи освежены в II публикащшх. Результаты докладывались из заседаниях неогеновой ксинссиа (Москва, 1939), стратиграфически: заседаниях ».01ГЛ (1565), рабочих совещаниях Советско-Американского проекта по изучению ют-матов плисцена (Москва,1990,. Вашингтон,1991), У Международном конгрессе до Тихоокеанскому неогену (Япония.1991).
Структура и-объем работы. Диссертация состоит из 5 глав, введения, заводов и приложений. Обтай объем работы составляет ,-¿/7 страниц мазннописного текста (из та/7 страниц прилоиеяиЗ), ^с^ рисунков ;фототабливд .Список литературы состоит из/^7 наименований.
Работа выполнена в Геологическом институте РАН под руководством профессора' 1).Б.Гладенкова, которому автор выражает искренни» признательность. Одновременно автор благодарит коллектив лаборатории стратиграфии фаиерозоя Геологического института за поддерглу и внимание. Особу» пользу принесли консультации В.Н.Спнелыгдковой, Д.И.Витухита й; А.Э.Басиляна. Фотографии моллюсков выполнены А.А.Окуневым. Всем иазвшпшк лицам автор выражает искрошсою благодарность.
Глава I. Моллюски и современное состояние стратиграфии неогена Дальнего Востока
В глава излагаются сведения об использования моллюсков для построения стратиграфических схем неогена Дальнего Зостока. Дается анализ публикация послед5ШХ 40 лет. Отмечается большая роль данной группы для разработки схем кайнозоя, утверзденных на ме:еведомствец-, ных стратиграфических совещаниях в 1959 и 1974 годах (Унифицированные стратиграфические схе«ы 1961; Решения .., 1982). Показши основные тенденции изучения моллюсков в последние десятилетия, главным образом направленные на дальнейшую детализацию стратиграфических схем (Кршитофович, Ильина, 1961; Гладенков, 1972; Синельникова и др.,. 1982; Жидкова и др., 1982; Атлас... 1984; Гладенков, 1988; Гладенков и др., 1987, 1992).
Вместе с тем, обращено внимание на то, что разработанные по моллюскам детальные схемы являются пока узко региональными. Это существенно осложняет аадачу проведения широких меарегвоналышх корреляций и диктует необходимость скорейшей разработки более масштабных стратиграфических схем, которые могут служить основой коррелята! полифациальных толщ многочисленных осадочных бассейнов
- 6 -
сореалъных районов Дальнего Востока.
Глава П. Моллиски и метод построения детальной стратиграфической схемы верхнего неогена Дальнего Востока России.
Построение детальной стратиграфической схемы верхнего неогена Дальнего Востока в работе опирается на анализ комплексов моллюсков опорных разрезов,расположенных на территории Северо-Восточной Камча юз. Западной Камчатки, Юго-Восточного Сахалина. Послойное изучение моллюсков б этих разроз ах позволяло установить различные по систематическому составу и стратиграфическому положению комплексы.которые служили основой выделения детальных местных биостратиграфическ подразделений - слоев с моллюсками. Под этими единицами понима -лись отделения, заключающие характерный комплекс моллюсков,отличный ст развитого в подстилающих и перекрывающих толщах. Вертикальное распространение характерного комплекса определяло верхнюа и нкяснш границы слоев.Палеонтологически немые интервалы и стратигра фкческие- перерывы выделялись в интерслои и разделяли охарактеризованные фауной подразделения. Для оценки возраста слоев наряду с моллюсками использовались данные по другим группам организмов (диа томозые ),привлекались методы магнитостратиграфии и определения абсолютного возраста.Это давало возможность.провести построение детальных схем верхнего неогена отдельных районов и в дальнейшем с их использованием подойти к созданию стратиграфической схемы верхнего миоцена и плиоцена Дальнего Востока.
Важным шагом в построении такой схемы являлось сопоставление детальных схом и выявление схожих закономерностей изменения комплексов сравниваемых районов. Осуществляемая при этом корреляция проводилась с использованием моллюсков.и других групп и методов. Это позволяло контролировать корректность сопоставления одновозрас пух комплексов,выявленных в разных фациях и разных районах, а тага проверять выдержанность и необратимость порядка смены слоев.Tctoí чявость слоев,установленных в частных разрезах.на площади, сразу лапала возможность для перевода их в более общие подразделения. В случаях.когда детальные слои местных схем плохо узнавались или меняли свой порядок в сравниваемых разрезах,они объединялись в более крупные единицы,которые могли быть прослежены от района к району. По своему содержанию установленные таким образом подразделен! соответствовали горизонтам,выделяемым на биостратиграфической ос-
- ? -
нове и объединяющим по простпранв» сдясзсзрастнт слсй с моллюсками разных районов Камчатки и Сахалина.В то не время,то слои с моллйсками, которые по своему стратиграфическому положении отличал еь от остальных подразделения, но были эыделачы только в сдн-;м raf она ( в других районах им соответствовали перерывы пли континоитал^м мне толщи) рассматривались в их прегном обммо ( рис.Х).
Глава Ш. Расчленение опорных разрезов верхнего миоцена и плиоцена Дальнего Востока.
В главе приводится характеристика спорных разрезов верхнего неогена Дальнего Востока. Для каждого из mix излагается история изучения.даются сведения о строении,литслогичоском составе, а также возрасте отлояенгЛ,полученные по разним группам ископаемых, магнитостратигра$ш1 и датированию вулканических пеплсв мотелем треков. Исходя .из. анализа послойного распространения комплексов моллюсков -в этих разрезах, проводится их расчленение с выделением слоев по моллюскам , на основе которых ведется построение детально стратиграфических схом.
Ш.1. Севере-Восточная Камчатка (остров Карагняскл': ).
Разрез верхнего неогена о-ва Карагинсксго ,расположея:-ш.!! его юго-западной части, является наиболее полны;.! и хорс::ю охарактеризованным комплексами молл>асков на территория Севере- Восточной Камчатки.. Ранее он неоднократно изучатся геологам;: научных и производственных организаций ( Харкевич,£941¡Гусева, I9GG ; Гладонков, Гречия, 1969 ; Петров.Хорева,1988 и др.). В конце 60-х годов, Ю.Б, Гладенковым С1972) вскрывающиеся здесь верхненеогеновые образования были расчленены снизу вверх на юншьвашскую.лдмпмгэвалтис-кую,усть-лимимтэваяискую свиты,которые стратиграфически еыш перекрываются тусатуваямскнмн слоями (Петров,1982). Недавними исследованиями ( Орешкина,1989;Витухпн, 1992; Басилян и др.,1991; Гладен-ков и др.,1992) эти свиты получили надежную возрастило оценку.
Юнюньваямскад свита (верхний миоцен) с размывом залегает на породах свиты мыса Плоского верхов среднего миоцена. Нижняя нодсви-та сложена: толща V ( здесь и далее толщи по ¡О.Б.Гладенкову (1972))-песчаниками.туфами,гравел1;т&\»1(20м) ; толща 8 - песчанистыми и глинистыми дпатошташ с многочисленны?.!!! прослоями пеплов ( 170185 м). Верхняя подевпта- представлена : толща 9 - разнозерниетши песчаниками с обильной примесью гравийного и галечного мпгкрппла
i* отлелы! прослоями пеплов (123 м).
свата (игсаниЛ плиоцен) трансгрессивно.с .разовом !з«ре-Е?ав.1е7 плшьЕйяискуа свиту. Нишяя подсвита представлен тол;;::'! 10 - чередованием конгломератовтуфопесчшшков и туфодиато-кктол (109 к), толса II - туЗопссчашшязв и гямяису-ши туфоциагоми т'(.'■»;•. с многочисленными пепеловыкв прослоями (62 м). Верхняя под-сспта слокека: толда 12 - глинистыми и песчанистыми диатомитами о прослоями аопелсв (103 м).
У сть-л-.п-УмтэБаяг.юкая рв^тд (верхний плиоцен) трансгрессивно с раэмйьом залегает на лимкмгэваямско2 свите. Представлена: в нижней части - цлохосортировашошк песчаниками с прослоями ракушняков (.:0 м); в средней частя - глинистыми и песчанистыми диатомитами (j:o 40 м); в йерхке" - чередованием рыхлых, часто косослоистых пес чижков и уплотненных песчага:стих диатомитов' (20-25 м).
Туоагтзаямаюю слои (верхний плиоцен) трансгрессивно с размывок перекрывает отлодекля усть-лимимтэваямскоЯ свиты, Слохспи чпрвдоганиеи мелкогалечшйс конгломератов, песчаников и глин и достигают котаоств 12,5 м.
Послойное 'изучение моллюсков карагинского разреза, проведенное автором в IS37 и 19Б9 гг., позволило установить 8 отличных г.о састекатяческойу составу комплексов, которые последовательно сменяют друг друга. На основе этих комплексов были выделены слои 1-УГС
Слр'Л С Protothbo* gt--iXev.1.-Pano.T,ya intorao'iia выделены В объеме »b золзльваямскоЛ секты . Комплекс заключает 28 видов t Нивйял граница проводится по появления 16 не отмеченных в подстилающих тс ках новых форм, В том числе таких как nueulana maJanraphenalB, Cycloeardia reniaalnovi, Cneoteriua lculuntuncnais и др. Помимо указанных в названии слоев,к видам-индексам такгсе относится Koiio' jus ^Gnuistriat-uß. В комплексе слоев I, заключающем единичные теплолюбивые формы, отмечено 17 вымерших и II■современных видов, 3 из которых является северо-восточнокамчатскими эндемиками.
Слои П о Clinocardium о-/all в сиделок; в объеме толщи 9 . Зтс подразделение характеризуется обедненным комплексом (16 видов). Его иияняя граница проводится по.появлении 7 новых видов. Основу комплекса, дли которого характерно полное отсутст?ил теплолюбивых форм, составляют 7 вымерших и 9 современных видов. В слоях два оеверо-восточнокамчатсккх эвдеикка c.ovaiis и Kacoma kaxaginski-cnsin и 14 видов с более широким географическим распространение) Ьаглюе значение для корреляции этих слоев имеют исчезашдо здесь 'nioviltina таjamrapheneis, Cneeterium kuluntunencis, Oiliatocardium
- s -
çiliatun naxujamensiB,.ïoldla epilonsissiaa.
gaPS,lg„Q,-.?a"0°ya tr.a?.?-?01 Ms-.Qnesteriu^ ochptftnaia. 'выделйПЦ в объеме Ж!глей части толст 10 <55 м). 3 комплексе, состоящем m 16 .'преикупйстзенно. мелководных видов, отмечено 3 вида-индекса: P. trapeioldis, Cniochotensia, Splsula karaglnskiensiз. Нихияя граница слоев резкая обозначена появлением II новых форм. Б слоях 2 эндеижа, 6 вш.:ершпс и ТО современных вздов. С этого уровня впервые в разрезе появляются совремешае высокобореалыше виды.
Слон-1У с Fortlpeoten kenr/oahlensia выделены в обьеме Edp-хнаГ; части толщи 10 (55-IC0 м). Яклшя грзнгаа слоев достаточно рс*щоя а обусловлена появлением в коротком интервале 12 новых видов, в том числе; .таких; пшрс'кЬ распространенных как kenyoshien-*
■ ils, Chlaays cos'ibonsis heteroglypta, Acila .■5arajaaensi3, Cneots-
riuo.snipraoregpna. Комплекс состоит из. ¿1.вэда, из которых 7 • -вымерших и'14 современных. Обручает ншканке появление з данных слою; отдельных теплолюбивых коляясхов, отсутствуют^ в слоях П и Ш, а такао'отсутствие эндемичных видов..
' Слои У с Pulgorarta я! orosoui.ntnta ввделекы в объеме -толща ; II к основания (32 м) толзд 12. 'Ннгшя гракща слоев маркируется появлением. 13' новых. форм. 3 комплексе 26 вздов, из которых S внмер-sïu 'ji 17 современных, Здесь отмечено 3 оадемкка ( р. nicrooculptata, . Масоша 'karaginekiensis, Plicifusus karagiaskiensis) H 23 вида о бод-зс ещю'киьш ареаяачя. ■
. ' слди У1 с Portlpocten hgXlaq-A-ataytg : iiajs&anai3_ выделены в объёме верхней.части толща 12. В комплексе слоев У1 37 вцд«в, из которых' 14 'практически одновременно пойеяяшся на шаней границе. Слои характеризуют 3 внда-дадекса: P. h&ilae, A.iiaiatcnsis, Colus•karaginskionsis.--Б НИХ'исчезают Acila Œaruiaaeasis, Cyclocardia venieminoyi, Mya cuneiferois, Chlamus coslbensis heteroglypta . и др. Впервые появляются Chlaaya karaginskieasis, Cyclocardia pliooenlca. 3 составе комплекса 32 вымерших и 25 современных видов, среди .них 7'форм являются эадешкаш. Обращает внимание появление в слоях У1 представителей подрода Astarte (Eii:?tica), не известного в более древних толщах Дальнего Востока.
Слои УП с Aatarto dîversa-Aatarte «ortonensls выделены в объеме усгь-лшаимтэцаякской свиты. Нианяя граница слоев резкая. Она устанавливается по появлению 13 новых форм, в том числе п 3-х вздов-ивдексов:• Astarte hemioypata, A. dtvexaa, A. nortonensio ,
«ueuzzr. вагно? ' значение.для -корреляции. Ь компаексе отмечено 37 bi дов, 6 кокопаеша и 31 содре^вшшй,. 3 экдемака. п 34 формы с более ¡¡прозах географически распространением, о слоях УП впервые в разрезе кайнозоя появляется род Cjrtodaria И подрод Astarte (Sri-docta) , пронккшо в Северную Пацифкку яг Полярного бассейна в начале позднего плиоцена. .
Слс;? Уи с M-rfclluL- e-îulis declivio выделены в объеме тусат; вал у,с ко: слоев. Их кигная граница резкая. С данного уровня появляется 14 новых видов, В комплексе 2 ископаемых эндемика. ( m. cüuIíe doclivis, Cli no card 1-ое cubooctalis) I! 29 современных ВИДОВ» ПрйМ ia? ель:;;;!.: для слоев Ш является появление з них отдельных аргаичс ких форм рода Astarte (Петров, IS82).
ЙРЕР^ЦГ-Д Ч Е93р3?т.
Анализ камллек^оь моллюсков выделенных слоев позволил iîpose1 ти их сопоставление в следушем порядке. Слои I и слоиП коррелируют с керхиешюценовыми отлокениями: формацией Тачклыш Аляски, верхней частью этолонской — нишей частью эр/лноБСКоС свит Запади Камчатки, шхкей частью маруямской свиты Восточного Сахалина. Сло Ш - елок У солостаашстся с эмемтенской сштой нижнего плиоцена Западной' Камчатки;' слои-'51 - с ' шшоцс'новыки слояш с Fortipccten h aline Западной и Северной Аляски; слои.УП - с берингайсккки слоями верхнего плиоцена Аляски. Слои Ж не содержат певзпаедшх я дов с иироккм ареалом, поэтому их корреляция возмокна л;:пь с прив гением дополнительных данных. : .
Для оценки возраста слоев, установленных в карагинскогл разрез таги? использовались дакше диатомового я палеомагнитного анализе (Орешккна, 1229, I9S0; Басклян и др., Ш1 ; Гладегшов г. др., 1ЭЭ1 Глэденков к др., I9S2). Это позволило сопоставить.слои'.с- шллаекг с диатомовыми зонами бореальной области Тихого океана (ШЬа,19£ следующим образом: слое 1-е зоной верхнего миоцена bou^ia cali-fornica ; слои П - с зоной lîeodenticula fcaatschatica верхней Ч£ ти верхнего шоцена; слои Ш-У - с кигней зоной шшгего плиоцена -Ihalassíosixa oestrupii ¡ слои УХ- к слои Л1 - с зоной lîeodonti-cuia koi ziizni-и.kaotsohatica верхов иканего - низов верхнего " плиоцена; слои УШ - с ьоной верхнего плиоцена ueodonticula koízuj В дополнение к этому палеомагюшше исследования позволили оценка временную продолжительность:слоев с моллюсками в абсолютном лето. иочисл-зишт: слои I - 7.7-6.6 млндет; слои П в интервале - 6.64.8 млн,лет; слои Ш-1У - 4.5-4.05 млн.лет; слои У - 4.05-3.8млн
лот; елок УП - 3.6-3.25 млн.лет; слои Ш - 2.2т03 млк.лет. Соответственно был;! оценены и стратиграфические перерывы на грои-пщах Слоев' 1-Й, У1-УП и УП-№, акоаджб лродсл.т.хтельнооть от 0,*. до 0,6 млн.лет (Басилян и др., 1291; Гладекков к др., 1992).
11!.И. Западная Камчатка
Б число опорных разрезов верхнего неогена Западно;": Камчатки были рассмотрены разрезы Кавранского к ?и питье кого районов. 11х послойное 'изучение, проведенное в 70-50-е годы, позволяло выделить ряд отличных по систематическому составу комплексов и расчленить названные отложешш на слои с моллюсками. (Синельникова и др., 1975; Синельникова-к др., 1379Атлас..., 1934; Гладенков, С'.иель-какова, -1990).'В настоящей работе, используя предлонекну» ранее схему, автор вносит рц добавлений а характеристику слоев,с учетом результатов дополнительной, обработки коллекции ;.:оллисков эрмалоБ-ской и онвмтсвской св:'.т. Оаулистическая характеристика слоев с .'¿оллксглми Ш1-Ш. этсло.ксхой свиту (средни.! - верхний миоцен) з диссертации приводится по известным публикациям (Атлас..., 1534; Гладенков, Синельникова, 1290), поэтому в автореферате по воспроизводится.
•Эргла?:от;сш1 т-.-.'.та (верхний киоцен-пяиоаен?) с разово:.-, залегает на этолбнскоЯ - сште. 'Яааиля подевкта представлена прпбрехно-корскими.песчанистыми•отлбайниямц с прослоями конгломератов, глин и лигнктов. Наиболее полно она вскрывается э-Казранс-У?хо.токско2 бухте (мощность до 180 м).-Верхняя. подсыага слогена лагунно-конти-нентадькша:. образованиями'-(пес'чанакакн, туфами, лигкптами и достигает наибольшей дойности. в ТигеЛьском раПон-з (более 100 м).
Энемтенсу.эя свита (¡гдглтЗ плиоцен) в стратоткпическо« разр-г-ое утесов Энемтен .(Каврансзай район) с размывом и угловым несогласием залегает на эрмановеккх толщах. Представлена мелководко-корекпыа "осадками (песчаниками, конгломератами, ракувнякагл) обаей мощность» более 75 м.
Изучение моллюсков .из этих отлояекцЗ, проведенное по материалам Ь.Н.СшюлькнковоЙ, позволило такте, как г. ранее, установить два отличных г.о с'/.стематичесшгу составу п стратиграфическому поло-»-хеьчзэ комплекса, на основе которых были обособлены слои с моллюсками 2И1 а ШУ (здесь а далее номера слоез западнокаычатской схемы по Атлас..,1964).
С/юн ПП'с веаНГег егаапспа!а выделены в объеме ЮШ1е;1 и зредней части нижнеэрмановской подевнты (140 к) в разрезе Каярано-
УтхолокскоЛ 6yy.ru, i s нихней части свиты (8,6 м) томилинского pa: реза. Комплекс моллзэсков состоит из 33 видов (24 впервые появляются с sroro уровня) и характеризуется 7 ввдагли-кадейдамк: S. егша-
r.wisi.-, Chi.-.х.ус orsüiioncis, Anadura orcanensis, Cortfela natBhien-sis, Cnoßterius• сгяапопс1з,- Clinoctirdiun ersanensiß, Protothaca
'i'tölO'
ü составе комплекса 21 вымерпий- и 12 современных видов, существен; нал часть которых объединяет представителе!: теплолюбивых фаун, Зд< от'.-.ечеко 5 звдемиков к 28 форм с более вк'роким ареалом.- 3 слоях исчезав? Clycyaeriв idensis, Kodioluo tenulstria.tus, Hoogenclla £г<зtcehiaohkini, впервые йоявлязэтсл ciinocardiun tar*cälciM,Kaco-с с ori^ntalls И Др. .
верхняя часть кианеэрмаиовской подсвиты и вся вер/.неэр.?.алоа-ск:гя подсвита, надстраивавшая разрез в Тигильском районе и не со-' дермздая моллюски, отнесена автором "к шегерелоям.
Слои - с yprtiooctop -tdkahanhli - Port-' nn»tnri к<?г.уогИт1*тi выделены в объеме знемтенской свиты в стратотипическом разрезе ут< cos Эномген (Кавранский район)'. Нижняя граница слоев резкая и хар; теркзуется появлением 32 новых видов.'Комплекс моллюсков состоит з 56 форм, из которых 18 вниеряих и 37 современных. Б нем.отмечено ' гападнокамчатскгас экедсмакбв. Наряду с ■представителями дароко распространенных бореальных фаун, в слоях определенное место занимают более тепло лживые формы, обктавщие ныне в шзкобореашшх к субтропических водах. Данное подразделение заключает 10 вкдэ&-индек~ сов, наиболее ценники' из которых для шроких корреляций; являются:
У. takaiaohii, S1. kenyochicnsis, Clinocardiua uyesmrai, Cnoetoriut supraoregona, Anadata anicula elorgata К др..
Козпелягл-я и нозрзст. ..
Слои с septiier oxsianenEis выделяемые в разрезах Тигкльско: к Кавранского районов Западной Камчатки, коррелируются со слоями
I с Protothaca staleyi - Panomya in-fcernedia ШЮНЬВаямсКОЙ СВИТЫ
верхнего миоцена Северо-Восточной Камчатки и пияней часть» мару-ямской свиты Сахалина.
Слои ХНУ с Fortipecten takahashii - Portipecten kenyoshiens: сопоставляются с одноименными слоями зкемтенской свиты Соболевского района Западной Камчатки (Синельникова и др., 1979), нигнеЦ частью (.слои с моллюсками Ш-У) лимимтаваямской свиты острова Караги ского, плиоценовыми отложениями Сахалина и Северной Японии.
Раннеплиоценовый возраст слоев с takahashii-Fortipocton kenyoshiensis такне подтверздают данные определешш абсолютное
возраста двух пепловнх прослоев в верхней част» разреза сгая Зиеюзм. Недавними исследоь.шил1.гл их возраст бил определен в 4.62*0,43 и 4.10+0.II млн.лет (ГанзеП и др., 1991).
Ш.Ш. Юго-Восточнна Gaxania
Б качестве опорного разреза верхнего неогена Сахалина Сил выбран разрез маруякской свиты ь!ак2роьского района, ранее неоднократно изучавшийся (Яндкова, 1954; Солсматика, 1555; Криптоновая, I960, I9G4; йдаюьа,•1366; Евдкова к др., 1932). В добавление к этим материала!.! в I9S0 и 1902 года* бшы обработаны ьерхненеоге-ио-Быо 'разрезы Долинсксто и Апивского районов и проведено изучение коллекции' шялвскоз п-ова «Ьэдта (ьсчггерШ'.ская, маямраНская, uatvt-еукская а помырскал свиты) и ПороиаЛского района (каруямская свита). Б l.iaicapoiici'.oM районе посдо/.иое опробование опорного разреза проводилось по реке« Кринка, Кормовая и поберехь» залива Терпения. За основу его расчленения на иодевиты и толща была выбрана схема, предлоае.чная F. А.Сальниковым (—едкощ а др.. 1962).
Мапуя1/.с;;di сiviita .(киоцек-шшоцен). Согласно .пс>ех:рыьзет ку-раснйскуо свиту среднего миоцена. Шшняа подсвита представлена: толща I - алевритовыми диатомита-лл с многочисленны;.!]! карбонатным! конкрециями (до 200 м), толща 11 - чередованием песчанистых диатомитов, песчаников и алевролитов с отдельные песчзжнкарбоиаишми конкрециями (до 240 м), толща'Ы - разкозернистнш иесчаникаш, ту$Фитщ, мелкогадс-чными'• нонглоиеракши (до 450 и), толща Г/ -чередованием диатомитов, алевролитов и несчгшшШгСредшш под-свата сложена чередованием песчаников и.алевркто-глинистых диато-ыитой^ерхшм - галечниками, песчаника».-«, гдиками с прослояг/д лкг-нитов (более 150 м).
Автором в разрезе установлено четыре комплекса ыоллшков, на основании которых били выделены слон 1-1У.
Слои I С; Касоша op-tiva^- Acila гпзгиДагаапазз выделены В обьемя толщи I и mixHeii части толща П (75 ц) шшшмируямской пещешты. Комплекс моллюсков заключает 25 видов и имеет преемственность с шмоаексаш развитыми в подстилающих толщах кураспйскон и аусин-ско:! свит, Ндеоь встречено 17 шмерскас и 8 современных форм, б сахалинских эндгмико« и 19 кедов г <<олее широким распространением.
3 СЛОЯХ исчезают? М. -прМ»я, Mi «ubopeoten яиЬуряяовпя!«, Mi?u-liopeoten mnt'soM^npe, Yoi-.Ин рспрНэ, ForoleJn t>ra«?rcbni sn<:»inl J -»•.?««} я, /¡tK'Hlsna Ь'Иягл<?•"!, пл?рРЧ'' ПОЯГМЯРТСЯ: fi^iJn я»п»,|'!«»п • Bis, '/ftgnHn.'Pa tsetabi.1.1 n, Acj.In imngnip.
Слеп. П. с ¡luculana гл,1'лхга: hgnsts^ncf.Ro orintRl 1з.. Выделены
в обье-.-е вс-рхне:1. част;: tca;j: П (75-2-Ю к) а н;шней часты толши Щ
(150 :-:) H;^'Jie:.:ap7í!.:cr.c;; яодгьлты, ¡¡шльчя граница .слоев обозначена
появление;.; из коротком стратягра^ичссггс:.: интервале 3 новых видов,
не откечсшаас s подстклаклу-я толпах. Комплекс состоит кз 20 Форм и
intcmp'Jin
характеризуется ювдайк-cicwкс&мк: Гапоиуя?" Cruptonya eachalicn-gIb, soldiз sakarovi. Слон зикл^агл" 7 вымерите и 13 современных 'lop;.;, ¡:з которых 3 ксколодзх вада является сахалинскими эцдемккаш В слоях П Г.счезапт: Leicnucula psj&kauphoncia, Kucul ana tcajaarap-hsnsí в, впервые появляются:' Cyclocardia erobricoo tata, Spicula voyi, Kaooaa orientulis И др.
Сло", Ш с í'ort.ippcfcc-rt -takahashii_ выделены в обьеме сроднеÜ-
аерхней шетп толак iit (15О-<;50 к), толпгп 1У v, основания (65 и) среднеглруямскоЛ подськтв. Нжняя граница слоев резкая к обозначена появлением более 20 ыхов. Ксялшюгс состоит кз 53 фор:/.. К его от.та-чй-ехьяо;1- особенности относится появление в кем ископаемого рода Fori:poeten и его характерного вида F.takahochii , цв-троко известного аздсзеиодос толщ Дальнего Востока и Северной Японии. В слоях исчезают i'yá karacin&kienci о, .Рапопуа eimotosiennic, Corbicu-la cstBhien3Í£j, Corbicula gabbinna cJarsonc.ín, 'Cliuocardi.ua caeha-liuensis, дперьые появляется cncoi^rltin oupraoregono, Caeoteriuja 4ulu«tim<3riBÍe sacha3itionsic, Ciliái-ocarüiaa uyeouroi, Acilu e3Bt»r«D!?ie, Zíisubopocten усзпси?пг>1а n Др.
В комплексе насчитывается 31 современный и 22 ископаемых вида, 5 кз которых яеяяотся эндахкаки.
Слои 1У С Ana-Jara uozuaiti - fortloecten takali»üldl_____ ВЫДСЛОНЫ
в обь'-ме верхней част;: средие?гаруя?/.ог:о« г.сдсеито. Шкгняя граница слоев проводится по появлении харшггерных видов, л. uosuraJ.,
Апа'Лчга amicula. комплекс моляпскэв' состоит пз 37 '¿орм и заключает ВКДЫ-КВДСКСЦ: A. uaraafi, A.amJcula, Pceudaaiantio t'auyenoic. В СЛОЯХ ИСЧСЭавг; Cnesteriua eupraore^oua, Г.takahashii, Clino-earrtluta taraca j-ошв, I-iya cuneiiorn.tr., Acila naru jameuoig, ЕПер-f»5ie появляется: Mercenaria etimpeonif Arca fcou«ar«U , Solon kruoen-st'inl и др. 3 целом слой 1У гзгдпчзлт Ь шлорша и 29 современны* вещоэ, массовым распространением здесь пользуется вид,-?. taka-
'."'м i i.
Отлокепяя верхней подсяктн маруямскоЗ евхта Макарове кого рай-ofi'i, представленные лагуяяо~ко;ш»нсптаяышыи обрззойанкяда, котс-t-чп цс. содержит остатков моллюскор, яадежян автором в кнтсрелон,
Корреляция и возраст
Комплекс моллюсков слоев I заключает значительное число форм широко распространенных в отложениях спеднего-1шг.ней части верхнего мпоиепа Сталина (гусинская, курасийсзия, ншшя часть окобшсайской и БснгериЙскал святи), Северной Японии (формации Куросава, Фунакява) и Западной Камчатки (этолонскал свита - слои с моллюсками ХУШ-XXI). Это даст основание для отнесения слоев I к верхам среднего -низам верхнего миоцена. Слои П сопоставляются с верхкемиоцоиовшдп тожчагдп - шишей частью маруямской свити Анипского п Долпнского районов .Юго-Восточиого Сахалина (пачка I - пизи пачки П ло Савицкому и др. 1981), верхней .частью окобыкайской л маямрафской сватами Северного Сахалина, нижней подсвитой зрмановской свити (слои ХШ с soptifer oxrr.anensio) Западной Камчатки, шюньваякской свитой
(СЛОИ I С Protoiliaca ötaleyi-Panomya Intermedia ¡j СЛОИ П С Clinocnrdiun ovalia) острова Карагинского Северо-Восточной Кшлчат-rai. Слои ill, в которкх отмечено первое иололмпго Fortlpecton talca-iiashü наиболее уверенно коррелируйте« с ипапей часть» нутовской свити Охинского района 'Северного Сахалина, и ранкеплиоцекопой эием-тенской'свитой (слои ХНУ с Fortipoctcri takahashii-iTortipocton lreayonhionciо)• Западной Камчатки. Слои 17 da/m сопоставлен» с верхйеллиоцепопими отло&еншли: верхней часть» пачки 1У маруямской свити Анивского и Долпнского районов Юго-Восточного Сахалина (местные СЛОИ С Anadara uosuai'-Fortipeetcri talcnhachii-Astarte ЪогоИй),
шкшей' частью, помырской свято Северного Сахалина (местнне слои с Ifortipoct.en takahaiíhii-Antarte boícalio), усть-лпмкмтзвапмской СВИТОК острова КараПН!С1ЮГ0 (слои УН С /lOtar-te diversa-Astarte nortonenoio), формациями Ючи, Ташшокути, Тогава Северной Японии.
Кроме моллюсков; для оценки возраста слоев ыакароиского опорного разреза били такие йснояьзоаапы данные по диатомовой флоре (.Моисеева, Рсм«зовсккй,1331; Жидкова ii др.f1902; Моисеева п др., 1933', Савицкий ti'др., 1981,1982). Это позволило сопоставить слои I с диатомовыми зонами Ecnttcula lauta (средний миоцен) и Deaticulá huetedtli (верхний шюиен). Нижняя часть слоев II отнесена к зоне D. huotédtil (верхний миоцен). Слон Ш, без нгсгней части, для которой отсутствуют данные.по диатомеям, сопоставлены с плиоценовой частью зона Danticula karatoehatica (верхи верхнего мюиена - гошгаЯ шяоце'и). Слои 1У, прослокеиине в Анпвстм п До-лкпекем районах. в разрезах маруямокой свйтн Вго-Восточного Сахалина С«нля отнееень' к зоне Don И cula kamtecka tica - Dsn ti «;uJ a seminas
fossiiis (üiinmü - верхний плиоцен).
Глава 1У. Детальное расчленение верхнего неогена Дальнего Востока (Сахалинская и Камчатская области) по моллюскам
В основу построения стратиграфической схемы верхнего неогена Дальнего Востока были полонены местные схемы опорных районов Северо-Восточной Камчатки, Западной Камчатки и Восточного Сахалина, Их сопоставление мезду собоИ, проведенное с использованием моллюсков, учетом материалов по диатомовой флоре, магнитостратиграфни и определения абсолютного возраста методом треков, позволило обобщите данные о стратиграфическом распространении моллюсков.' в' различных регионах и на этой основе выделить пять подразделеimü стратиграфии кой схемы верхнего неогена Дальнего Востока.
Средний-верхний миоцен
Горизонт I выделен ы объеме слоев I с Mucoma optiva-Acila иа-rujamensis маруямской спиты Восточного-Сахалина и объединяет сло1 с моллюсками JÜ'Ul с Crenomytilus expanaus, XIX С Hmulicardita markini, XI с Beringiue suliconatrictus H ill C 'fhyasira nana этолонскоп свиты Западной Кшлчатки, Комплекс данного подразделения заключает.более 170 форм и содержит. характерные виды : ülусу-шагis sloUkewi-tshi, Mizühopecten ßlodkowitsclü , lujiulicardi ta markini, Beriiißiue eubconetriotus, Crenomytilus oxpansus, lurri-tel.la kavramca, Uuculaua alnoensiß, Yoldia che jsliansls И.Др (всего более 80 видов,главным образом происходящих из этолонской свиты). Комплекс ашелючает более 140 шмерашх и 30 современных фор В горизонте появляется около' 130 видов, исчезает более 140. Особенностью данного подразделения является широкое распространение в нем теплолюбивых моллюсков,обитающих ныне в тропическо-субтропичес-ких водах Тихого1 океана. К горизонту I автор относит; этолонскуп свиту Западной Камчатки, нижнюю.часть окобыкайской и венгерийскув свиту Северного Сахалина,, низы-маруямсиоП сбиты Восточного Сахалина. • : ' . '
Верхний шоиен.
Горизонт И вы,пелен в объеме слоев II о tiuculanu majomraphfiTi-tiia-knooma orieninlis Макаровекого разреза. Он объек.Ш!яет сдои ПП с fiet.llfer prraanensis эрмаио»>ско2 Судан ofMiaiytoil Камчатки,
CJlOil 1 f-' Lrctothi/c". st'iltyi -PnnoBiyu intermedia !l СЛОИ f! С '
cji K.-..f.y.3ii»!n nvHits к.чритюшю разреза Северо-Носчочной Кпмчат
кя. Комплекс данного подразделения заключает 80 форм и содержит 9 характерных ВИДОВ : Cruptonya cachalinensis, Protothaca ntaleyi, Soptifer oraanonsio, Anadara eraanencis, Clinocardiun ernanen3is,. Clinocardium ovalis, Ciliatocardiua ciliatuo oaru-JamenGia, СЫаиуз oraanenoio, Caostoriua oToanenais. В горизонте П появляется 35. и исчезает 30 видов. Комплекс заключает 45 внмер-kix и 35 соврекенньцс" форм. К установленному подразделению автор относит -1ШНШ часть маруякской CEIITU (исключая слои С Macona optlva-Ло 1.1а aarujaniensiB), верхнюю часть окобнкайской и маямра^скув святи Сахалина, '.шиш часть эрмановско!! свитн Западной Камчатки, юнюньваямскую свиту острова Карагинского Северо-Восточной Камчатки,
ГОРИЗОНТ Ш ЕЫДелен В Объеме СЛрСВ Ш O Portipocton takahachii 1,'акаровского разреза маруямской свиты Сахалина и объединяет слои 1НУ С Fortipectcn -takahashii-Fortipooton kenyoshiennls энемген-ckoí! свиты Западной Камчатки и слои Ш с Cnostorium ochotansic-Pánoaya tiaper.oidis .- СЛОИ У1 С Fortipocton hallae-Aotarta liniatensia тяилгэваямокой свиты острова Карагииского. Комплекс моллюсков данного подразделешад состоит из 103 форм и содержит И характерных ВИДОВ : Yoldia limimtonsis, loldia enoa-■tonois, Turritolla fortiliraía enenten3ia, Fortipecten hallao, Siphonalia onentcnsls, Colus karaginskiensio, JTulgoraria zaicrósulp-tata, Jlucolla obaca, FlicifuGUG karaglnskiensl3, . Autarte liüiatoncic,' i.'optunea oneatoncia. Здесь появляется 64 и исчезает около 20 видов. В комплекс? моллюсков горизонта Ш отмечено 45 вшсрших и 58 современник форм, его отличительно:! особен-• ностью' является появление з нем современных высокобореалышх видов. К этому подразделений автор относит верхнюю часть нижней - низы средней подевнтн иаруякекоЯ свиты Восточного Сахалина, шштнутов-скую лодевкту и матктукскуа свиту. Северного Сахалина, энемтенскую свиту Западной Камчатки, лимимтэваямскую свиту острова Карагииского. Б районах Северо-Босточной Камчатки данный горизонт четко раз-членяется на две части: нйпсой - соответствующую слоят/. Ш-У лишм-тэваямской свиты острова ¿Брагинского и верхнюю отвечающую слоям У1. Этот рубе::: представляется очень вакнш, так как он маркируется первшд появлением в разрезах каЯнозоя Северно!! Падифики рода .Aatarto Бозмо;шо, что выявление этого уровня в других районах Дальнего Востока даст основание для расчленения горизонта Ш на два самостоятельных подразделения.
Верхний плиоцен.
Горизонт 1У выделен в объеме слоев 1У c.Anadara uosumii-Fortipeoten takahashü маруямской свиты макаровского разреза и объединяет СЛОИ У11 С Astarte diversa- Aatarte nortonensis усть-лимимтэваямской свиты острова Карагинского.Комплекс моллюсков горизонта IУ состоит из 60 форм и заключает характерные виды Añadan uozumii ,Pseudamiantis tauyensis ,Astarte diversa i Aptarte nortonenais .Astarte hemicymata .В нем появляется 18 И исчезает 24 формы.Здось отмечено 20 вымерших и 60 современных видов. Особенностью горизонта является появление в нем мигрантов из Полярного; бассейна, и в частности .рода Cyrtodaria; .и подрода Aatart.o (Tridon-ta ).
Слои У с Mytilua eduiic deciivia установлены в объема одноименных слоев.с моллюсками острова Карагинского Северо-Восточной Камчатки и целиком повторяют их характеристику.Как слои данное подразделение выделяется потому,что в других районах ему соответствуют стратиграфические перерывы ( Западная Камчатка), к плохо охарактеризованные моллюсками лагунно-континонтальныо образования верхней части помырской.нутовской и маруямской свит (Сахалин ).
Глава У .Корреляция важнейших событий позднего неогена щельфовой зоны Дальнего Востока. '
Построение детальных стратиграфических схем.разного уровня.и. рассмотрение на их фоне важнейших геологических событий северозападного обрамления Тихого океана позволяет провести их.корреляцию и подойти к разработке.событийной основы позднего неогена Дальнего Востока.С этой целью в работе .специальное' внимание было уделено анализу основных абиотических и биотических■изменений'в изучаемом регионе (рис.1).
Палеоклиматическио события. . .
Обобщение'данных по Сахалину,Западной и Северо-Восточной Камчатке указывает на постепенное обшео похолодание климата'.конца неогена . На этом фоно.в отдельные эпохи,имели место периоды относительного потепления или похолодания,отчетливо фиксируемые по изменению биогеографического состава моллюсков древних .сообществ, особенно северных районов ( остров Карад'инскии).Так,в частности, для конца миоцена - плиоцена'здесь выделяется четыре этапа: I- ' относительно теплый период позднего миоцена,II.-нохолздание, конца позднего мкоцена - начала раннего плиоцена (около G-S млн.лет),
И.- относительное потепление раннего плиоцена ( около 4 млн.лот), 1У- прогрессирующее,похолодание позднего плиоцена,наиболее сильпо -проявившееся в его конце ( около 2,5 млн.лет). В добавление к этим Данным,изучение'моллюсков позднего неогена Юго-Восточного Сахашна такте угазнвает на относительное потепление начала позднего плиоцо на ( около 3,5-3млн.лет).
Трансгрессии п регрессии. .
Изучение цикличности строения шельфэвых толщ,анализ палеоэкологической. структуры комплексов моллюсков и данные корреляции раз, разов позволяют,наряду с региональными,выделить пять общих этапов, обусловленных трансгрессиями и регрессиями в пределах Камчатки и Сахалина. Первый этап.оплечен, существенной регрессией моря на рубеже миоцена и плиоцена.Практически повсеместно он проявился в образовании. стратиграфических/перерывов и емзке относительно глубоководных отлокеннй прибрэяно морскими и лагунно-континенталышми тол щами (' посчатшстнми: образованиями толщи Ш ниянемаруямской. подсвитн Сахалина,лагунно-конт;шенталы:ш,:и толщами эрмановской свиты Западной Камчатки,прибрездо-шрекими песчаниками верхней подсвитн юшонь ваямской свита и последующим порерывом на граница .с лимимтэваям-ской свитой острова Карагинского). Второй этап характеризуется трансгрессией моря раннего плиоцена ,с ее максимумом около 4 млн. лет,Он выразился в накопления трансгрессивных толщ( лимимтэваям-СкоЙ сзпти Севоро-Вссточной Камчатки.энемтенсксй свиты Западной Ка7,ггатзи;,д;2ато^ово-глинлстых лачок верхней части иижйемаруямской подсвиты Юго-Восточного Сахалина).Третий этап отмечен регрессной глоря котда раннего плкоцена.Он отразился в образовании стратиграфических перэривов и размывов на границе тол1ц низшего и верхнего шшоцона( п^дусть-лц'лпэтэвашсгай перерыв',првдпомнрекий перерыв, размыв морских осадков внутри пачки 1У маруямской свиты Анивского и Долинского районов Юго-Восточного Сахалина).Четвертый этап обозначен обшфкой трансгрессией.моря начала позднего плиоцена (около 3.5-3 млн.лот).Эта трансгрессия привела к накоплению берингийских слоев Аляски,усть-лшйчтэваямской свиты Северо-Восточной Камчатки, . шшней части по^рской свиты Северного Сахалина, верхней части пачки 1У,маруямско!Гсвитн Анивского и Долинского районов Юго-Восточ ¡¡ого Сахалнна.Последнп;! пятый этап характеризуется общей регрессией конца.позднего плиоцена ( около 2,5 млн.лет) и фиксируется практически полил.! отсутствием морских осадочных толщ этого возраста на территории Камчатки и Сахалина.
Миграции молдооков. ...
В позднем неогене устанавливается несколько периодов,связанных с миграциями моллюсков. Один из них.(раннийОтносится к первой-половине позднего миоцена и характеризуется миграциями отдельных' : родов и видов от азиатского к северо-амернканскому поберекью (над-ример миграция рода Misuhopeoten (Кафанов,1982)).Возможность 'обмена северотихоокеанских малакофаун в ото время:контроллровш1ась; умеренно-теплым климатом.существовавшим в высоких широтах.
Конец позднего миоцена,отмеченный. относительны;.! похолоданием и практически повсеместным сокращением площадей окраинных морских бассейнов,характеризуется ослаблением прохорэзов моллюсков п. обособлением фаушютичеашх комплексов,в которых существенно увеличивается доля эндемичных форм. ; •,•:.;
Ранний плиоцен маркируется возобновлением миграций,обусдов-ленных.относительным потеплением климата.Показательным примером -этих миграций служит проникновение рода Fortipecton от районов . Сахалина к ¿врагам Северо-Восточной Камчатки и Аляски.
Миграции второй половины плиоцена вызваны двумя основными.факторами - прогрессирующим похолоданием."климата и образованием мор-, ской связи между Тихоокеанским и Полярным бассейна?,«!.Под "воздействием первого происходило постепенное' смещение ареалов теплолюбивых форм в более южные районы. На этом фоне в -периода' разрушения. Бзряа-гии возникали интенсивные прохорезы моллюсков,преимущественно направленные в' 'сторону Полярного бассзйна,но также харшстерцзовавшке-ся и миграциями обратного направления '(Гладенков, 1978)-.Анализ разрезов, расположенных в пределах Баринговоморского субрегиона показывает, что эти миграции осуществлядись неоднократно и -часто совпадал; с'морскими трансгрессиями.Так в-районах СвЕеро-Восточнсй Камчатки отмечено появление мигрантов из Полярного бассейна на трех разных уровнях: в раннем плиоцене (около 4 млн. лет )-появление подрода Astarte (Eiiiptica) ;в позднем ллиоцэно (3,5-3 шш.яет)4шграц!ш. рода Cyrtodaria "и подрода Astarto (TricioRta) ; в К0НЦ0 ПОЗДНёГО плноцена (около 2,2 н- 0.3 млн.лет) - миграция арктических, подвидов Astarte montaguie fabula,A,wontaguie worhani . НаЯбОЛОВ. ярко миграция тихоокеанских видов в Арктику и. Северную Атлантику проявилась в интервале 3,5-3 'млн,дет,что фиксируется их появлением ч плиоценовых разрезах Англии и Исландии ( Гладенков,W78), Палеобиогеографические события. ■
А'налим систематического состава и'особенностей географическог
распространения малакофаун позднего неогена,проведенный в сравнении с"данными биогеогра$ического районирования современных дальневосточных морей( Скарлато.1981 ).показывает, что как в настоящее Время,так и в поздней неогене районы расположенные между северной часть» Японских островов на юге, и Чукоткой и Аляской на севере, характеризовались уникальным родовым и видовым составом моллюсков, резко отличным от малакофаун соседствующих областей. Это позволяет отнести их к Севзро-Тнхоокеа'нскоЙ бореальной палеобиогеографической •области.В конце позднего мноцона-начале раннего плиоцена,вероятно поя воздействием нарастающей контрастности климата,л пределах этой области происходит отчетливое разделение северотихоокеанских мяла кофаун на низко- и высокобореалыше группы.В это время в районах Северо-Восточной Камчатки появляется существенное число современных высокобореалышх видов ,что позволяет говорить о начале образования' Бэрлнгийской тсокобореалыюй подобласти.Судя по биогеографнчесюту составу моллюсков Сахалина,Западной Камчатки .Курильских островов и Северо-Восточной Камчатки,граница меяду низко- и высокобореа шюй подобластями Сеноро-Тихоокеанской бореальной области в раннем плиоцене и начале позднего плиоцена располагалась значительно севернее её современного положения и проходила у берегов Восточной Камчатки. Причем,в раннем шшоцоно эта граница находилась северное её поздне-ллиоцеиового положения.В конце позднего плпоцена (около 2,5 млн.лет) произошло наиболее сильное похолодание климата,повлекшее за собой существенной смащение в шнсм направлении ареалов низко- л шсоко-бореальшн видов и оформление-близких к современным биогеографических границ внутри бореальной области.Сравнение систематического состава комплексов моллюсков,проведенное с использованием формулы йак-кара для разных районоп (Сахалин.Западная Камчатка,Совсро-Восточиая Камчатка.Северная Япония,Курилы,Ссвэро-Западиая Аляска) и разных • отрезков геологического времени .позволяет обособить внутри бореальной области Оногеографичссглв подразделения более низкого ранга-палеопровинции (до шести для плиоцена).Однако,эти палеопровшщии не бшш устойчивыми и менялись во времени и пространстве,особенно в периоды относительных потеплений или похолоданий климата. В связи с выявлением заметной миграции границ палеопровшщий во времени,что фиксируется смещением ареалов видов по площади .возникает необходимость учитывать это обстоятельство при построении стратиграфических схем и их корреляции.
Эволюционные события.
При выявлении эволюционных изменений ыалакофаун позднего неогена были использованы подсчеты изменения числа видов.скорости появления и вымирания,а также процентного отношения числа современных форы к общему составу комплексов. Эти расчеты велись с учетом полных диапазонов стратиграфического распространения таксонов для временных интервалов отвечающих пяти подразделениям схемы верхнего неогена Дальнего Востока.Анализ изменений количественного состава показал, что наибольшее число видов было характерно для начала верхнего мко-цена (более 170) и было также велико в раннем плиоцене (около 140). Во второй половине позднего миоцена число видов было наиболее низким (около 100). При подсчетах скорости появления и вымирания,проводимых по формулам П.Рота ( Roth,1987) , было выяснено,что скорост] появления видов была максимальна в конце среднего- начале верхнего миоцена и заметно возрастала в раннем.плиоцене.Более низкие ее значения отмечены для позднего миоцена и позднего плиоцена. Скорость вымирания была максимальной в начале позднего миоцена и минимальной в конце позднего плиоцена. Отношение числа современных видов к общему составу комплексов было выракено в следующем"порядке: конец среднего- начало позднего миоцена - до 20$,вторая половина позднего миоцена - 43%, ранний плиоцен - 68$,начало позднего плиоцена - 82$, конец позднего плиоцона-98$.
Выводы
В работе решена основная задача - на основе изучения моллюсков разработана детальная стратиграфическая схема морского ворхнего
'ох'ена Дальнего Востока и реконструированы важнейшие биотические и палеогеографические события.В процессе выполнения исследования ооБвщаны следующие конкретные вопросы.
I. Проведено изучение опорных разрезов верхнего миоцена и плиоцена Камчатки и Сахалвна.Дан анализ их строения и послойного распространения в них комплексов моллюсков.
И. Исходя из анализа комплексов моллюсков,осуществлено расчленение этих разрезов с выделением детальных подразделений - слоев с моллюсками,для которых проведена корреляция и определен возраст, й опорном разрезе Северо-Восточной Камчатки (остров Карагиаский) установлено В подразделений (2-в верхнем миоцене,4-л никнем плиоцене, 2-п верхнем плиоцене).В опорном разрезе верхнего неогена Юго-Ьл,-точного Сахалина (Макаровскпй район) выделено 4 подразделения (2-п верхнем миоценеД.-в нижнем плиоцене и I-в верхнем плиоцене).
В пределах стратотипических разрезов верхнего неогена Западной Камчатки ( Тигильский и Кавранский районы) рассмотрено 6 подразделений ( 4- верхней части среднего - нижней части верхнего миоцена, I - верхней части верхнего миоцена,I-нижнего плиоцена).
Ш.На основе комплексов слоев с моллюсками опорных разрезов разных .районов и данных их корреляции построена детальная стратиграфическая схема верхнего неогена Дальнего Востока с обособлением пятп подразделений.Здесь установлены: горизонт К верхи среднего-низы верхнего миоцена).горизонт П (верхний миоцен).горизонт Ш (ниж ний плиоцен).горизонт 1У и слои У (верхний плиоцен).
IV. Выявлены основные биотические»,лалеонлиматические и палеогеографические события позднего неогена шельфовой зоны Дальнего Востока и на зтой основе построена схема их корреляции .
V. Проведено изучение поздненеогеновых моллюсков Камчатки и Сахалина.Их изображения помещены на 24 фототаблицах. Шесть видов описано.впервые.
Основные работы автора по теме диссертации I. Морфоштричоский анализ миоценовых моллюсков Западной Камчатки ( на лримеро родадсПа )// Тез.докл.конф.молодых научи, сотр. М.:ГШ,1986,с.27-28.
. 2.' Количественные методы в биостратиграфии // Кайнозой Дальней Востока.Владивосток,1989,с.79-86.
3. Морфология раковины двустворчатых моллюсков как индикатор условий осадконакопления ( на примере современных и неогеновых моллюсков Дальнего Востока)//Региональная геология,тектоника,литсл< гия и стратиграфия.М.,ГОН,1990,с.63-67.
4. К вопросу о стратиграфическом распространении Рог«рес^еп ИаНао в плиоцене Северной Пацифики // Региональная геология,тектоника, литология и стратиграфия.М.,ГИН,1990,о.60-62 (соавтор А.Э. Басилян).
5. Детальная стратиграфия плиоцена Восточной Камчатки // Изв. ■'АН СССР,Сер..геол. 1991, Ю,с.79-86 Ксоавторы Ю.Б.Гладенков.А.Э.
Басилян).
6. Плиоценовые трансгрессии Берингова моря //Палеогеография
и биостратиграфия плиоцена и антропогена.М.,ГШ,1991,с.5-25 (соавторы А.Э.Басилян,Т.В.Орешктт,В.М.Трубихин).
7, Моллюски и климатические изменения в плиоцене Северо-Восточной Камчатки Ц Палеоклшдаты плиоцена. М., ИГАН, 1991, с. 8-10 (соавтор А.Э.Басилян).
6. О совместном нахождении Jfortipeoten takahaehii и Aotar (iridonta ) ex gr. borealla в плиоцене Шного Сахалина //. Бюл. Комис. по изучению четвертичного периода. М., 1991, вып. 59, с. 159-163 (соавтор А.Э.Басилян).
9. Stratigraphy and paloooeanography of Pliocene depoBita of Karaginsky island. Eastera Kamchatka // Quaternary Science Reviews, 199b vol Ю, pp. 239-245 (соавторы Ю.Б.Гладенков, А.Э.Басилян, Т.Кронин),
10. Detailed etratigraphy and paloogeography of the Horth Pacifio Jliooeno // Abetr. vol. of Fifth international congreee of Pacific Neogene etratigraphy end IGCI project 246, Japan, 1991, o. 9 (соавторы Ю.Б.Гладенков и А.Э.Баоллян). V
11. Детальное расчленение неогена Камчатки. 1&., Наука, 1992, 203 с. (коллективная монография).
гверо^Восточная Камчатка
(остров Карагинскии)
L?J« CDÍ. [Zb
s í Txiaj* скггх.КЗ-тпгскгхясхэго aprunccwfK*» в Арктякэг » Ссмр-««кцг.»гзслк 4»faj Ьершг.ч »ест. 13-19.vtk;htíí ffpurcM sríinís: |«чтат;.Л?.П.ч-пгевчг раянз.-о riiocfiia.iI.CîiîxcÂt»« ячист ;u«>-
ffcwj» жр*. ,
M M О m 4 U n • О
il > U
9 U i< О
s s a a g
я s s -s fê
г & - Ë о
^•siî г s SSSvS ; s ? ь % s s s s Щ
u * t- о S
, 4 5 U.
»«> >rt
O te r» (u U
,» гл e\ U
u * a о гг
»j п о м
* Z •» «it
К * О M
& О M ■«»>
l* n »t Ж Г4
îTÏ s s
Я ц <S t *
О m о h «
Ь » о к
о к м п
г»» м ж л
о ж -я
dp >4 <9
• > а а с: •>
Ч g ¿> . 1С
w tt ti О (э
w« se H •
Я Ú u M
n я П. M M
•о о ч S »1
О Л Я M
fi» О О >>
« «о _
г» л ç к
a» и a 3
ч 5 » u
г» ж 5 »
И 3 ■ H Ф
a tt u r> о
►t И 'л л о
о о t{ 2
t» о û Я »
•э w «о • п
3 и. % я
0 ж т.
H (J P с U
H a» S » "о
<f « • * te
в V2 «o i
Й« >— * It
►I I »i Q
w M S
^ fi О Ь* -г,
«S u n v. t»
я я с •
— р «а я ■ о
о •) *
Я ГЗ о •
- и Ъ и 13
1 з « й *
ß я .
е 5
= h '
о V
» S
0 0
10
IQ
й Ц о
II
S гз-5 i? S ¿ * Д
Г > *
9i
Ы (* я
• 3 1 .
РЧ X ST
ъ г ït
я "У J-
ï й fe'J
п Я It «I
К <• »I К
ж >-» Cj tv
■ «i г: r,
Л > « X
s
n
о
X
•il.
1 г
\
о хз
•¿¡ы
UO (ГХ
о о s
3 I
С i Ом эо ^ X
s;
» X
ч
<
- Баринов, Константин Борисович
- кандидата геолого-минералогических наук
- Москва, 1994
- ВАК 04.00.09
- Магнитостратиграфия неогеновых отложений юга Европейской России и Закавказья
- Стратиграфия и фораминиферы неогеновых отложений Восточной Камчатки
- Пресноводные моллюски Субарктики и Арктики Сибири
- Прудовики (Mollusca, Gastropoda, Lymnaeidae) Западной Сибири
- Моллюски голоцена Южно-Минусинской котловины