Микстинвазии кур и меры борьбы с ними

Куприенко, Сергей Павлович

Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему
Микстинвазии кур и меры борьбы с ними
ВАК РФ 03.00.19, Паразитология

Автореферат диссертации по теме "Микстинвазии кур и меры борьбы с ними"

На правах рукописи

КУПРИЕНКО СЕРГЕЙ ПАВЛОВИЧ

МИКСТИНВАЗИИ КУР И МЕРЫ БОРЬБЫ С НИМИ

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

03.00.19 - паразитология

16.00.03 - ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Нижний Новгород - 2005

Работа выполнена на кафедре паразитологам, общей биологии и ветсанэкспертизы НГСХА и на кафедре фармакологии, токсикологии и паразитологии в ФГОУ ВПО «Воронежский государственный аграрный университет им. К.Д. Глинки».

Научные руководители:

доктор ветеринарных наук, профессор - А.В.Аринкин доктор ветеринарных наук - Н.С.Беспалова

Официальные оппоненты:

доктор ветеринарных наук - В.Н.Скира кандидат ветеринарных наук - ОЛ.Куликова

Ведущее научное учреждение ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина».

Защита диссертации состоится «8» сентября 2005 г в «14» часов на заседании диссертационного совета Д.220.047.02 при ФГОУ ВПО «Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия» (603107, г.Нижний Новгород, пр. Гагарина, 97).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия»

Автореферат разослан «15» июня 2005 года

Ученый секретарь

диссертационного совета,

доктор биологических наук, профессор

Н.Г. Горчакова

шт

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Одной из основных чадач птицеводства является увеличение поголовья птиц, повышение их продуктивности и снижение себестоимости продукции. Выполнение этих задач связано с обеспечением полноценного кормления птиц и проведением ветеринарных мероприятий по ликвидации различных болезней, в том числе и паразитарных.

Многочисленные исследования отечественных и зарубежных авторов свидетельствуют, что в организме животного одновременно может локализоваться несколько видов паразитов, составляющих паразитоценоз. В кишечнике могут одновременно обитать различные виды бактерий, грибков, простейших, гельминтов. Эти взаимоотношения могут быть индифферентными, антагонистическими или синергитическими, оказывающими определенное влияние на развитие и патогенность паразитов (Е. Н. Павловский, 1937, 1957а; Е. Н. Павловский, В. Г. Гнездилов, 1949, И.Н.Пустовой, 1969,1973, Д.И. Панасюк, В.В. Филиппов, 1983 и др.).

Е. Н. Павловский (1937) писал, что изучение взаимоотношений различных видов гельминтов, кокцидий и других паразитов имеет не только теоретическое, но и практическое значение. Это важно знать при изучении патогенеза, иммунитета, терапии и профилактики паразитарных болезней. "Логическим последствием изучения структуры паразитоценозов является исследование влияния его компонентов порознь и в различных комбинациях на организм: именно в этой стороне дела скрыт ключ к правильному пониманию патогепеза паразитарных заболеваний и, далее, к рациональной постановке лечения паразитоценозов и к осуществлению действенной их профилактики".

Несомненно, теоретический и практический интерес представляет изучение особенностей взаимоотношения распространенных патогенных паразитов, таких как аскаридии, гетеракисы и кокцидии. Определение причин возникновения связей между сочленами паразитоценоза расширит наши представления о патогенезе паразитарных заболеваний и позволит наметить новые пути их лечения.

Особую актуальность в наши дни приобретают пути формирования иммунной системы при различных микстинвазиях и изыскание путей их коррекции.

В качестве антипаразитарных препаратов мы использовали альбамелин и альбен. Наши исследования по изучению антипаразитарной эффективности, безвредности, иммунотропной активности альбена -препарата для кур явились фрагментом комплексной работы.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи: ' '

- изучить микстинвазии спонтанно инвазированных цыплят и кур;

- установить взаимоотношения гельминтов в кишечнике кур;

- дать оценку Т- и В-системам иммунитета при микстинвазиях птиц;

- изучить фармакотоксикологические свойства альбамелина и альбена;

установить терапевтическую дозу и определить эффективность альбамелина и альбена;

изучить влияние альбамелина и альбена на физиологические и иммунологические показатели птиц;

- установить экономическую эффективность панакура, альбена и альбамелина;

разработать нормативно-техническую документацию на применение препарата альбен (гранулят).

Научная новизна. Впервые дана оценка иммунному статусу птиц, зараженных микстинвазиями, всесторонне изучены и предложены ветеринарной практике препараты альбен и альбамелин.

Впервые изучено влияние альбамелина и альбена на физиологические и иммунологические показатели птиц.

Результаты исследований по терапии птиц вошли в Наставление по применению препарата альбен (гранулят).

Практическая значимость. Экономический ущерб, наносимый " микстинвазиями, послужил научной основой для разработки мероприятий по борьбе с паразитозами кур.

Данные показателей крови и иммунного статуса при микстинвазиях могут быть использованы при оценке физиологических и иммунологических сдвигов, происходящих в организме зараженных птиц и под действием препаратов.

Впервые ветеринарной практике птицеводства после всестороннего изучения предложены препараты широкого спектра действия альбен и альбамелин.

Результаты диссертации вошли в Наставление по применению препарата альбен для дегельминтизации сельскохозяйственных животных, пушных зверей и кур (утверждено Департаментом Минсельхоза России 27.03. 2002 г. № 13-3-04/0385).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Изучить распространение кишечных гельминтов кур.

2. Оценить иммунный статус птиц при микстинвазиях.

3. Изучить фармакотоксикологические свойства альбамелина и

альбена.

4. Определись терапев'ййческуга эффективность альбамелина и альбена при ШЙсс^Мвазияк кур.

^ ->." <4 '

г): т

!»—-•• ---

3. Изучить фармакотоксикологические свойства альбамелина и

альбена.

4. Определить терапевтическую эффективность альбамелина и альбена при микстинвазиях кур.

5. Изучить безвредность альбена и альбамелина для организма кур.

Пути реализации. Результаты исследований могут быть использованы

при корректировке противогельминтозных мероприятий и в педагогическом процессе при подготовке специалистов ветеринарного профиля.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на заседании профессорско-преподавательского состава кафедр эпизоотологии и инфекционных болезней; паразитологии, общей биологии и ветсанэкспертизы; микробиологии, вирусологии и биотехнологии Нижегородской Государственной сельскохозяйственной академии в 2002, 2003, 2004 годах, на международных научно-практических конференциях в Ставрополе (2003г.), Уфе (2004), Москве (2004).

Внедрение. Результаты исследований под авторским надзором с положительным эффектом в 2000 - 2003 гг. внедрены в птицехозяйствах и госветучреждениях Липецкой области. Материалы исследований включены в нормативно-техническую документацию по применению препарата альбен (гранулят) (МСХ РФ, 2001)

Публикации. По материалам исследований опубликовано 4 научные работы, в которых изложены основные положения и выводы по изучаемому вопросу.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 112 страницах машинописного текста. Состоит из введения, обзора литературы по изучаемым вопросам, собственных исследований, состоящих из описания материалов, методов и объема исследований, результатов, обсуждения, выводов и практических предложений. Список литературы включает 124 источника, в том числе 101 отечественных и 23 иностранных. Работа иллюстрирована 27 таблицами, 14 рисунками. Приложение на 3 страницах.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Материал н методы

Работу выполняли в 2002 - 2005 гг. в фермерских хозяйствах и СХПК Агрофирмы «Липецк» Липецкой области на цыплятах и курах, экспериментально и спонтанно инвазированных разными гельминтами в различных сочетаниях и при разной интенсивности инвазии; на кафедре фармакологии, токсикологии и паразитологии ВГАУ.

Для заражения цыплят яйца аскаридий и гетеракисов предварительно выделяли и инкубировали в термостате при 29 °С в 0,3% растворе НС1 в течение 9 суток, затем инвазионную стадию яиц определяли путем микроскопирования на стереоскопическом микроскопе (МВС-10) с целью установления их инвазионной зрелости.

Изучение параметров острой токсичности проводили на основании «Методических рекомендаций по изучению общетоксического действия фармакологических свойств», утверждённых Минздравом России 29 декабря 1997 г. Параметры острой токсичности определяли на белых мышах методом пробит-анализа, предложенного Литчфилдом и Уилкоксоном в модификации 3. Рота с определением ЛДо, ДЦ16, ЛД50, ЛД^, ЛД100- Изучение параметров острой токсичности альбамелина и альбена проводили на двух видах животных: белых мышах массой 18-20 г и белых крысах, массой тела 180 — 200 г. Животных перед опытом выдерживали на голодной диете в течение 18-20 часов. Препарат вводили с помощью иглы с булавовидным утолщением в желудок. После введения препарата проводили наблюдения в течение 5 дней, учитывая общее состояние животных, состояние шёрстного покрова, подвижность и чувствительность к внешним раздражителям.

Исследование кумулятивных свойств альбамелина и альбена (гранулят) проводилось по методу Лима (Lim et all, 1961) на крысах и мышах.

Первоначально вводимая доза составляла 0,1 от однократной ЛД50. Через каждые 4 дня эта доза увеличивалась в 1,5 раза. Коэффициент кумуляции вычислялся по отношению средних летальных доз острого и подострого экспериментов, т.е. ЛД50 „ / ЛДо'- Оценка указанного эффекта проводилась с учетом общепринятого представления о том, что коэффициент меньше 1, свидетельствует о наличии кумулятивных свойств, а больше 1 - о развитии повышенной резистентности к изучаемым соединениям.

В терапевтических опытах использовали препараты альбамелин и альбен. Препараты альбамелин и альбен в качестве основного действующего вещества содержат альбендазол.

При определении терапевтической дозы альбамелина и альбена задавали опытным цыплятам индивидуально, однократно в разных дозах. Для этой цели определенные навески препаратов, упакованные в фильтровальную бумагу, смоченную затем водой, с помощью пинцета вводили птице непосредственно в зоб. Группы птиц формировали по 7-10 голов. Затем препараты задавали цыплятам и курам групповым методом в смеси с кормом двукратно с интервалом 24 часа. Эффективность препаратов учитывали через 8-12 дней после второй дачи препаратов по результатам вскрытия кишечников птиц, определяли интенс- и экстенсэффективность по методам Р. С. Шульца, (1933); Н. В. Демидова, С. В. Березкиной, (1986); И.

A. Архипова, (1991).

Зараженность кур гельминтами и эймериями до и после лечения препаратами устанавливали методом дву- или трехкратного копроскопического исследования проб фекалий методом Фюллеборна, усовершенствованного в ВИГИСе, с применением различных солевых флотационных растворов (Г. А. Котельников, 1974, 1984; Г. А. Котельников,

B. М. Хренов, 1980) с использованием счетной камеры ВИГИС (Л. Д. Мигачева, Г. А. Котельников, 1989).

Зараженность кур эймериями и другими паразитами оценивали методами, описанными К. И. Абуладзе, А. А. Гильденблатом, Г. С. Дзасоховым и др. (1978); К. И. Абуладзе, Н. В. Демидовым и др. (1990).

Интенсивность инвазии определяли по данным убоя птиц и полного гельминтологического вскрытия по методу К. И. Скрябина (1928). Собранных гельминтов определяли до рода.

Переносимость препаратов курами, а также их влияние на физиологический статус птиц изучали в терапевтической и 5 и 10 раз превышающих ее дозах по данным клинических и лабораторных исследований до дачи препарата и на 1, 5 и 10 дни после второй дачи препаратов.

Все лабораторные исследования проводили по общепринятым в ветеринарии методам (А. А. Кудрявцев, М. А. Кудрявцева, 1974; И. П. Кондрахин, А. Г. Курилов, А. Г. Малахов, 1985).

Изучение иммунного статуса при гельминтозах птиц провели на интактных цыплятах, которых экспериментально заражали культурой инвазионных яиц аскаридий и гетеракисов.

Для оценки иммунного статуса определяли количество Т-лимфоцитов в реакции спонтанного розеткообразования по методу Лопс1ае (1972), В-лимфоциты - по методу N. \lencles (1978), субпопуляции Т-лимфоцитов - по 1дтайЬи1 (1978).

Экономическую эффективность новых препаратов определяли в сравнении с уже известными препаратами по методикам, предложенным А. М. Сазановым, Р. Т. Сафиуллиным, С. И. Мамержановым (1986). Экономическую эффективность оценивали по показа'1 елям прироста массы тела цыплят и количеству яиц полученных от кур.

Основные экспериментальные данные были подвергнуты статистическому анализу по методике Стьюдента-Фишера (Н. А. Плохинский, 1978).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ В 2001-2003гг.

Основные гелыиинтозы кур в Липецкой области

Исследования проводили в фермерских хозяйствах Липецкой области, где цыплята и куры находились на напольном содержании.

До конца 80-х годов основное содержание кур на птицефабриках было клеточным, поэтому вопрос о гельминтозах не возникал. В связи с перестройкой в первой половине 90-х годов поголовье кур на птицефабриках снизилось на 30-40%, стали появляться фермерские хозяйства, т. е. расширилось поголовье кур в частном секторе. К концу 90-годов поголовье кур при напольном содержании увеличилось, что повлекло за собой гельминтозы и эймериозы. Возникла необходимость проводить антипаразитарные

мероприятия, а для этого необходимо было выяснить зараженность птиц, которую мы определяли по данным копроскопии и данным гельминтологического вскрытия цыплят и кур.

Зараженность цыплят гельминтами и кокцидиями по данным

копроскопии и вскрытия Для определения зараженности цыплят в возрасте от 30 до 60 дней гельминтами мы исследовали 936 проб фекалий, взятых от птиц из разных хозяйств, и установили, что зараженность аскаридиями составила 81,5%, гетеракисами - 64,8%, кокцидиями - 66,9%.

Количество яиц аскаридий варьировало от 10,3 + 1,9 до 96,6 ± 8.2, количество яиц гетеракисов от 10,0 ± 0,2 до 80,1 ± 10,2. Ооцисты кокцидий были в большом количестве в поле зрения микроскопа.

Зараженность цыплят тремя видами паразитов обнаружили в 578 пробах фекалий, зараженность аскаридиями и гетеракисами - в 550 пробах; ' аскаридиями и кокцидиями - в 38 пробах.

Полученные данные копроскопических исследований показали, что у цыплят при напольном содержании аскаридии чаще всего паразитируют совместно с кокцидиями и с гетеракисами.

Зараженность цыплят нематодами по данным вскрытия При вскрытии вынужденно убитых или павших цыплят в возрасте от 15 до 60 дней видно, что из 241 цыпленка аскаридии были найдены у 86,8%, гетеракисы - у 84,7%.

У 145 цыплят обнаружили совместное паразитирование аскаридий и гетеракисов, у 66 - только аскаридии, у 42 - гетеракисы.

Зараженность кур нематодами по данным вскрытия Результаты гельминтологического вскрытия кур, представлены в таблице 1, из которой видно, что из 226 вскрытых кур аскаридии в чистом ' виде обнаружены у 73,1%, гетеракисы - у 26,6%.

Таблица 1

Зараженность птиц гельминтами по данным вскрытия_

№п/п Убито и вскрыто птиц Обнаружено нематод, экз.

аскаридий гетеракисов

1 10 14,2 3,7

" ' 2 12 72,8±8,1 37,3±4,2

3 8 - 42,5±4,7

4 10 33,3±3,8 23,4±2,7

5 10 7,6±0,9 -

6 22 45,5±4,8 28,4±3,3

7 18 - 6,7±0,8

8 8 112,0±12,4 13,3±1,6

9 10 4,2±0,5 -

10 10 18 14

11 16 24,8±2,7 22,6±2,5

12 10 29,7±3,3 -

13 14 6,5±0,9 -

14 10 - 34,8±3,8

15 12 124,4±13,1 -

16 10 87,5 -

17 18 - 23,6±2,7

18 10 37,6±4,1 -

19 12 23 3

20 14 - 12,5±1,7

Всего 226

Совместное паразитирование двух видов гельминтов обнаружили у 100 кур. Моноинвазия аскаридиями обнаружена у 64 кур и варьировала от 37,6 до 124,4 экз., гетеракисов - у 68 кур и варьировала от 12,5 до 42,5 экз

Взаимоотношения эндопаразитов в организме кур

Данные копроскопических исследований и вскрытия показали, что в пробах фекалий цыплят и кур часто встречаются в большом количестве одновременно яйца аскаридий, гетеракисов и ооцисты кокцидий, реже яйца одного вида гельминтов.

Интерес представляют данные по подсчету нематод от убитых птиц. Для более наглядного представления суммарные результаты гельминтологического вскрытия птиц отражены в таблице 2, из которой видно, что наиболее часто встречается совместная инвазия кур аскаридиями и гетеракисами при высокой интенсивности инвазии, примерно на одном уровне зараженность только одними аскаридиями, или одними гетеракисами.

Таблица 2

Суммарные данные гельминтологического вскрытия кишечника

цыплят и кур

№п/п Количество птиц Среднее количество нематод

аскаридий гетеракисов

1 39 120,9 -

2 45 - 47,8

3 26 15,4 14,1

4 49 8,2 -

5 171 53,4 23,4

6 35 - 21,9

Исходя из полученных данных, можно предположить, что между аскаридиями, гетеракисами и кокцидиями существуют синергитические взаимоотношения.

В связи с этим было интересно проследить и влияние смешанных инвазий на организм птиц, чему и посвящен следующий раздел работы.

Влияние микстинвазий на физиологические показатели и иммунобиологическую реактивность птиц

Нами установлено, что в фермерских птицеводческих хозяйствах с различной технологией содержания птицы регистрируются смешанные формы инвазий довольно часто. Кроме того, птица повторно заражается этими же паразитами, что говорит о снижении её иммунобиологической реактивности.

С целью изучения влияния смешанных инвазий на физиологические показатели и иммунный статус птицы провели опыты на экспериментально зараженных птицах.

По принципу аналогов подобрали 60 цыплят в возрасте одного месяца и сформировали из них 4 группы по 15 голов каждая. Птицу первой группы заражали яйцами аскаридий в дозе 5000+67 экз./гол., второй группы - яйцами гетеракисов в дозе 5000+82 экз./гол., третьей группы — одновременно яйцами аскаридий и гетеракисов по 1000+74 экз./гол., четвертая группа - служила контролем. Гематологические, иммунобиологические и гельминтологические исследования птицы проводили через 1, 3, 5, 10, 15, 20 и 30 дней после их заражения.

Установили, что цыплята третьей группы по сравнению с контрольными и двумя подопытными группами отстают в росте, они малоподвижны, слизистые оболочки анемичны. За 30 дней прирост массы тела у цыплят третьей группы составлял 89,0+6,4 г, второй группы 178,8+4,4 г, первой группы — 174,2+9,8 г, и у интактных в отношении гельминтов цыплят 297,2+13,0 г. Количественные различия прироста массы тела у цыплят в первые дни после заражения, по нашему мнению, связаны с > выраженными функциональными нарушениями различных систем и органов, обусловленными миграцией паразитов. С началом яйцекладки гельминтов темп прироста массы тела у цыплят подопытных и контрольных групп были примерно одинаковым, однако, масса тела цыплят в контрольной группе оставалась значительно выше. Патогенное влияние паразитов было более выражено в период от заражения до начала их яйцекладки, что подтверждается значительными отклонениями в общей резистентности и иммунобиологической перестройкой организма птиц.

Результаты исследований показывают, что как моноинвазии, так и микстинвазии цыплят кишечными нематодами угнетают жизненную энергию цыплят, задерживают их рост и развитие. Действие гельминтов на организм цыплят оценивали по гематологическим и иммунологическим показателям.

В крови цыплят первых двух подопытных групп снижение гемоглобина до минимального уровня достигло на 15-й день после заражения, а в третьей - с 10-го дня и продолжало удерживаться до конца опыта. По всей вероятности, уменьшение гемоглобина у цыплят подопытных групп

обусловлено кровоизлияниями в подслизистую оболочку кишечника во время миграции личинок паразитов.

Уровень эритроцитов в крови цыплят подопытных групп на протяжении всего опыта значительно изменялся. Минимальное число эритроцитов было у птиц третьей группы на 10 - 15-й день исследования и составляло 1,8+0,1 млн./мкл, у второй группы 2,4+0,2 млн./мкл, а у цыплят первой группы- 2,2+0,1 млн./мкл, с незначительным подъемом в конце опыта.

В крови цыплят всех подопытных групп регистрировали повышенное содержание лейкоцитов. Максимальное количество лейкоцитов регистрировали в третьей группе на 15-20-й день после заражения, что составило 62,0+1,1 - 58,0+1,2 тысУмкл соответственно, у цыплят первой группы- 48,4+2,2 тыс./мкл, и во второй группе регистрировали максимальное количество этих клеток, которое составило 38,0+1,2 тыс./мкл. Лейкоцитоз с резко выраженной эозинофилией установлен у цыплят при смешанной инвазии.

Определяя влияние смешанных инвазий на состояние иммунного статуса цыплят, изучили состояние активности В- и Т-систем иммунитета. При однократном заражении птицы повышению активности В-системы иммунитета предшествовало появление антител в периферической крови. Количество В-лимфоцитов на 5-й день после инвазирования увеличивалось до 20,0+0,4% в первой группе, до 20,2+0,4 во второй и до 19,8+0,1% в третьей группе. У контрольных животных количество В-лимфоцитов оставалось на уровне 19,0+0,9%. При этом, начиная с 10-го дня, у цыплят третьей группы количество В-лимфоцитов уменьшилось до 12,2+0,4%; на 15-й день до 12,0+0,1%; на 30 день - до 10,3+0,7%. Соответственно, в первой и второй группах на 10 день снизилось до 17,8+0,1 - 15,8+0,9%; на 15 день - до 14,9+1,1 - 15,3+0,8; на 30 день снизилось до уровня 14,0+0,4 - 15,0+0,8. В процессе развития инвазионного процесса у цыплят, гельминты угнетают Т-клеточное звено иммунитета после заражения. У цыплят, зараженных только яйцами аскаридий или гетеракисов на 30-й день после заражения количество Т-лимфоцитов уменьшалось соответственно до 28,2+1,6 и 29,8+1,2%. В третьей группе активность Е-РОК снижалась постепенно. На пятые сутки она составляла 28,7+1,3%; на 10-й день - 20,8+1,0%; на 15-й день - 20,9±1,0% и на 30-й день - 20,1+1,2%.

Полученные результаты экспериментальных исследований подтверждают, что одновременное инвазирование цыплят яйцами аскаридий и гетеракисов в сравнении с моноинвазией вызывает более значительные изменения в Т- и В-системах иммунитета. При убое и вскрытии птицы подопытных и контрольных группах установили, что количество гельминтов в кишечнике отдельных особей было неодинаковым. У цыплят первой группы нашли от 28 до 68 аскаридий (М ■= 48,8+8,4); второй - от 61 до 92

гетеракисов (М = 76,5±11,4); третьей - аскаридий от 33 до 81 экземпляров (М = 77+10,7) и гетеракисов от 68 до 112 экземпляров (М = 90+11,9).

Результаты гельминтологических исследований подтверждают, что при смешанных инвазиях не отмечено выраженной конкуренции гельминтов. Смешанные инвазии оказывают более выраженное воздействие на организм хозяина, выражающееся увеличением приживаемости гельминтов: аскаридий в 1,6 раза и гетеракисов в 1,17 раза.

Из представленных выше данных видно, что у птиц при моноинвазиях в большей степени, чем при микстинвазиях происходит активация В-иммунной системы организма. Следует отметить, что при микстинвазиях усиление В-иммунной системы было кратковременным и уже к 10-му дню наступает ее значительное истощение. Происходит снижение от уровня достигнутого на 5-й день после заражения, практически более чем на одну треть. Падение активности В-лимфоцитов продолжает снижаться при моноинвазиях до 30 дня (период наблюдения).

Под воздействием моно- и микстинвазий в организме цыплят первоначально (на 5-10 день после заражения) происходит увеличение Т-лимфоцитов, с последующим постепенным снижением. Однако, к 30 дню аскаридиозной инвазии количество Т-лимфоцитов постепенно повышается, но остается ниже контрольной группы в 1,14 раза; при гетеракидозной инвазии — соответственно в 1,07 раза; при микстинвазии - количество Т-лимфоцитов к 30 дню после заражения в 1,6 раза ниже, чем у цыплят контрольной группы.

Известно, что гельминты представляют собой многоклеточные организмы, содержащие значительный набор антигенов. Личинки и взрослые особи обладают антигенными различиями, что выгодно для паразита, так как с переходом в новую стадию развития какое-то время не срабатывают механизмы защиты организма.

Изменения количественных показателей В- и Т-лимфоцитов, по-видимому, связаны с определенными стадиями развития гельминтов и ооцист кокцидий. Разнообразное проявление иммунологической реактивности птиц можно объяснить тем, что возбудитель, проникший в организм вторым застает его иммунную систему функционально активной, либо подавленной. Супрессия иммунной системы организма хозяина, вызванная первоначально гельминтами и простейшими является, с одной стороны, условием длительного выживания гельминтов, а с другой - причиной благоприятных проявлений для роста и размножения ооцист кокцидий.

На основании гематологических и иммунологических исследований гомеостаза следует заключить, что у цыплят при заражении моно- и микстинвазиями возникают существенные и закономерные изменения в иммунологической перестройке. Полученные результаты исследований имеют важное значение как для научных, так и для практических целей современной ветеринарии.

Следующим этапом нашей работы было изучение новых отечественных антгельминтиков при гельминтозах кур.

Фармакотоксикологические свойства и терапевтическая эффективность препарата альбамелин

Альбамелин представляет собой композицшо альбендазола и цеолита в соотношении 10:90. Препарат обладает широким спектром нематодоцидного, цестодоцидного и трематодоцидного действия.

Острая токсичность альбамелина

Для определения параметров острой токсичности готовили суспензию, для чего брали 21,0 г альбамелина, тщательно растирали в ступке пестиком и по частям доводили 2% крахмальным клейстером до массы 50,0 г. Полученная суспензия была однородной, в 1 мл содержалось 420 мг альбамелина.

Препарат вводили животным натощак в дозах: для белых мышей -первой группе - 0,1 мл (2100 мг/кг); второй - 0,2 мл (4200 мг/кг); третьей -0,3 мл (6300 мг/кг); четвертой - 0,4 мл (8400 мг/кг); пятой - 0,5 мл (10500 мг/кг); шестой - 0,6 мл (12600 мг/кг) (таблица 8); для белых крыс - первой группе 4,0 мл (8400 мг/кг); второй 7,0 мл (14700 мг/кг); третьей 10,0 мл (21000 мг/кг); четвертой 13,0 мл (27300 мг/кг); пятой 16,0 мл (33600 мг/кг).

В результате проведенных исследований, среднесмертельная доза альбамелина для белых мышей при алиментарном введении составила 6510 мг/кг, для белых крыс 19020 мг/кг, что позволяет отнести этот препарат к IV-му классу опасности (ГОСТ 12.01.007-76).

Кумулятивные свойства альбамелина

Определение кумулятивного эффекта необходимо для правильного выбора коэффициента запаса при установлении предельно-допустимых доз в профилактике и лечении гельминтозов.

Суммарная доза (ЛДзо - многократная), вызвавшая 50% гибель мышей равнялась 21684,69 мг/кг. Разделив эту величину на ЛД50 при однократном введении, получили, что коэффициент кумуляции равен 3,33. По классификации веществ по кумулятивным свойствам альбамелин относится к группе веществ со слабо выраженной кумуляцией.

Влияние альбамелина на антитоксическую функцию печени

О влиянии альбамелина на антитоксическую функцию печени взяли 70 белых беспородных мышей, массой 18-20 грамм и разделили их на 3 группы. Контрольных и подопытных животных подбирали парами по весу и гексенал им вводили одновременно. Альбамелин в дозе 5 мг/кг и 10 мг/кг (по ДВ) массы тела давали перорально индивидуально с помощью зонда в виде взвеси в 2%-ном крахмальном клейстере. Раствор гексенала готовили непосредственно перед применением и вводили внутрибрюшинно в дозе 80 мг/кг массы тела (1 мл/100 г массы) через 1, 3 и 24 часа после дачи препарата.

Скорость наступления и длительности гексеиалового сна отсчитывали с момента принятия «бокового положения» до первых попыток изменить его

и выражали в минутах.

Как показали исследования, препарат в испытуемых дозах достоверного увеличения времени сна у мышей не вызывал. Следовательно, альбамелин не обладает гепатотропным действием и не приводит к нарушению функционального состояния печени.

Оценка терапевтической эффективности препарата альбамелин (10%)

Опыты проводили на спонтанно инвазированных аскаридиями курах двух возрастных фупп: цыплятах 60-70 дневного возраста и курах-несушках. Первый опыт провели на 600 цыплятах 60-70 дневного возраста спонтанно инвазированных аскаридиями и частично гетеракисами.

Цыплят разделили на 5 групп: цыплятам первой группы назначали альбамелин в дозе 5 мг по ДВ на голову с кормом утром два дня подряд, второй - в дозе 7 мг на голову, третьей - 10 мг на голову также два дня подряд, четвертая группа служила базовым контролем и получала панакур 22% гранулят в дозе 5 мг по ДВ на голову два дня подряд. Цыплята пятой группы служили контролем и оставались без лечения.

Антгельминтную эффективность препаратов определяли по результатам вскрытия по 20 голов птиц из каждой группы через 15 и 30 дней после дачи препаратов согласно «Методическим рекомендациям по оценке антгельминтиков в ветеринарии» (1986).

Второй опыт провели на 400 спонтанно зараженных курах несушках: курам первой группы (200 голов) назначали альбамелин в дозе 10 мг на голову по ДВ с кормом два дня подряд в утреннее кормление, второй (100 голов) - базовый препарат - панакур (22% гранулят) в дозе 5 мг по ДВ на голову два дня подряд в утреннее кормление, третья группа кур (100 голов) служила контролем.

Результаты исследований представлены в таблице 3.

Таблица 3

Эффективность альбамелина при аскаридиозе и гетеракидозе кур

Препарат Доза по ДВ, мг/гол X кратность Кол-во птиц Эффективность, через

10 суток 30 суток

аскаридии гетеракисы аскаридии гетеракисы

Цыплята 60-70 дневного возраста

альбамелин 5x2 120 62,4±3,4 52±2,8 61,4±6,8 5,02±3,4

альбамелин 7x2 120 79,8±4,4 68,2±2,8 89,4±3,4 72,6±2,2

альбамелин 10x2 120 100 100 100 100

панакур 5x2 120 100 100 100 100

контроль - 120 - - - -

Куры-несушки

альбамелин 10x2 200 100 92,2 100 94,8

панакур 5x2 100 100 100 100 100

контроль - 100 - - - -

Таким образом, альбамелин в дозе 10 мг/голову по ДВ проявляет высокую терапевтическую эффективность против ас кари дни и гетеракисов при двукратном с интервалом 24 часа групповом скармливании в смеси с сухим комбикормом или однократном индивидуальном применении.

Фармакотоксикологические свойства и терапевтическая

эффективность препарата альбен На основе альбендазола фирмой «НВЦ Агроветзащита» разработан препарат альбен. Препарат выпускается в виде 20% гранулята и в виде таблеток. Один грамм гранул содержит 200 мг альбендазола.

Альбен - антгельминтик широкого спектра действа, активен в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод и цестод, а также половозрелых трематод. Обладая овоцидным действием, снижает зараженность гельминтами пастбищ. Механизм действия препарата заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного.

Острая токсичность альбен а

Для определения параметров острой токсичности готовили суспензию, для чего брали 21,0 г альбена, тщательно растирали в ступке пестиком и по частям доводили 2% крахмальным клейстером до массы 50,0 г. Полученная суспензия была однородной, в 1 мл содержалось 420 мг альбена.

Препарат вводили животным натощак в дозах: для белых мышей -первой группе - 0,2 мл (4200 мг/кг); второй - 0,3 мл (6300 мг/кг); третьей -0,4 мл (8400 мг/кг); четвертой - 0,5 мл (10500 мг/кг); пятой - 0,55 мл (11550 мг/кг); шестой - 0,6 мл (12600 мг/кг) (таблица 14); для белых крыс - первой группе 5,0 мл (8400 мг/кг); второй 7,0 мл (14700 мг/кг); третьей 9,0 мл (18900 мг/кг); четвертой 12,0 мл (25200 мг/кг); пятой 14,0 мл (29400 мг/кг).

Установили, что среднесмертельная доза альбена для белых мышей при алиментарном введении составляет 10350 мг/кг, для белых крыс 20000 мг/кг, что позволяет отнести этот препарат к 1У-му классу опасности (ГОСТ 12.01.007-76).

Кумулятивные свойства альбена

Опыт проводили аналогично опыту с альбеном.

Суммарная доза (ЛД50 - многократная), вызвавшая 50% гибель мышей равнялась 50692,4 мг/кг. Разделив эту величину на ЛД50 при однократном введении, получили, что коэффициент кумуляции равен 4,89. По классификации веществ по кумулятивным свойствам альбен относится к группе веществ со слабо выраженной кумуляцией.

Влияние альбена на антитоксическую функцию печени

В опыт по изучению влияния альбена на антитоксическую функцию печени взяли - 70 белых беспородных мышей, массой 18-20 грамм и разделили их на 3 группы. Контрольных и подопытных животных подбирали парами по весу и гексенал им вводили одновременно. Альбен в дозе 5,0 мг/кг и 10,0 мг/кг по ДВ давали перорально индивидуально с помощью зонда в

виде взвеси в 2%-ном крахмальном клейстере.

Таким образом, препарат в испытуемых дозах не вызывал достоверного увеличения времени сна у мышей, альбен не обладает гепатотропным действием и не приводит к нарушению функционального состояния печени.

Оценка терапевтической эффективности альбена гранулята при

нематодозах кур

Первоначально на 40 курах, спонтанно инвазированных аскаридиями и гетеракисами, определили терапевтическую дозу. Для этого из кур сформировали 5 равных групп: первой задавали альбен гранулят индивидуально однократно в дозе 5 мг/кг, второй 8 мг/кг, третьей - 10 мг/кг, четвертой - 15 мг/кг. Куры пятой группы препарат не получали и служили контролем.

Эффективность альбена гранулята в дозе 10-15 мг/кг по данным копроскопии была высокой, однако, через 10 дней после лечения по данным вскрытия 10 кур из каждой группы она была ниже.

В дозе 5 мг/кг массы птиц альбен проявил 82,5%-ную эффективность против аскаридий, 78,4%-ную - против гетеракисов; в дозе 8 и 10 мг/кг -98,4%-ную против аскаридий и 90,2%-ную против гетеракисов; в дозе 15 мг/кг - 100% против всех видов нематод. По данным гельминтологического вскрытия 10 кур контрольной группы в среднем нашли 44,5 + 1,8 аскаридий и 59,2 ± 2,2 гетеракисов.

Во втором опыте использовали 45 цыплят, спонтанно инвазированных аскаридиями и гетеракисами на 100%. Группы формировали по 15 голов, которым индивидуально, однократно задавали альбен гранулят в дозах 10 и 15 мг/кг, а одна группа служила контролем. Результаты эффективности учитывали по данным копроскопии (таблица 4).

Таблица 4

Эффективность альбена гранулята при смешанных ____нематодозах цыплят (п ~10)__

Доза по ДВ мг/кг Обнаружено яиц нематод в 1 г фекалий Эффектив-ность, %

№ п/п V аскаридий гетеракисов СО о о

1 Я, и и ДВ до лечения после До лечения после £ а ЕГ ии о. ш

1 10 19,4±0,9 0 1,4±0,8 0 100 100

2 15 17,3±0,2 0 21 ¿±1,2 0 100 100

3 Контроль 21,8±1,1 22,2±1,5 24,4±1,2 22,1±0,8 -

Из таблицы видно, что при слабой интенсивности инвазии, по данным копроскопии, альбен гранулят показал 100%-ный эффект в дозах 10 и 15 мг/кг при индивидуальном однократном применении.

В третьем опыте на 50 курах, спонтанно инвазированных аскаридиями и гетеракисами, альбен фанулят испытали в двух дозах 10 и 15 мг/кг при групповом методе скармливания. В смеси с кормом два дня подряд в утреннее кормление. Результаты учитывали по данным копроскопии, убою и гельминтологическому вскрытию кишечников по 10 кур из контрольной и подопытных групп.

В результате получили 100%-ную эффективность альбена гранулята в дозе 15 мг/кг массы птицы при среднем количестве нематод: 28 аскаридий и 24 гетеракисов.

В четвертом опыте на 120 курах (3 группы по 40 голов), также спонтанно инвазированных аскаридиями и гетеракисами, препараты задавали групповым методом в смеси с сухим комбикормом два дня подряд в утреннее кормление. Куры первой группы получали альбен гранулят в дозе 10 мг/кг массы птицы, второй - альбен гранулят в дозе 100 мг/кг, третья - служила контролем.

Результаты лечения показали, что куры контрольной группы, как и до лечения, выделяли яйца аскаридий (20,8±1,1) и гетеракисов (27,2±1,2). Куры, получившие альбен гранулят на 100% освободились от аскаридий и 98,4% -от гетеракисов.

Полученные данные позволили провести испытание альбена гранулята 10%-ного при нематодозах кур. Опыт провели на 9800 курах, находящихся на напольном содержании и спонтанно инвазированных аскаридиями и гетеракисами по данным копроскопических исследований. Альбен гранулят в дозе 10 мг/кг скармливали курам два дня подряд в утреннее кормление в смеси с половинной дозой сухого комбикорма. Эффективность альбена учитывали через 10 дней после лечения по данным гельминтологического вскрытия кишечника 80 выбракованных кур с 5 по 10 дни после лечения.

Результаты лечения получили по данным вскрытия 80 кур. Эффективность лечения альбеном гранулятом против аскаридий составила 94,6% и гетеракисов - 91,2%, т.е. у двух кур обнаружили 4 аскаридии, а у четырех - 6 гетеракисов. Зараженность кур до лечения по данным гельминтологического вскрытия кишечников так же выбракованных, ослебленных 20 кур обнаружили 324 аскаридий и 122 гетеракиса.

Таким образом, альбен гранулят проявляет высокую терапевтическую эффективность против аскаридий и гетеракисов в дозе 10 мг/кг массы птицы при двукратном с интервалом 24 часа групповом индивидуальном применении.

Сравнительная терапевтическая эффективность альбамелина, альбена и панакура

Для подтверждения полученных данных провели опыт по сравнительной терапевтической эффективности изучаемых препаратов альбамелина и альбена с уже применяемым в ветеринарии панакуром 22%

гранулятом. В опыте использовали 80 кур, спонтанно зараженных аскаридиями и гетеракисами. Из кур сформировали четыре равные группы. Птицы первой группы получили альбамелин в дозе 10 мг/кг, второй - альбен в дозе 10 мг/кг, третьей - панакур 22% гранулят в дозе 5 мг/кг, четвертой -препарат не давали, и она служила контролем. Препараты смешивали с небольшой порцией сухого комбикорма и скармливали курам два дня подряд в утреннее кормление. Результаты лечения через 10 дней, так же как и зараженность птиц до лечения, выявляли по данным двукратного копроскопического исследования.

После лечения куры контрольной группы выделяли яйца нематод в том же количестве, что и в среднем составило 28,8±1,4 яиц аскаридий и 24,2±1,2 яиц гетеракисов. Под действием альбамелина, альбена и панакура куры полностью освободились от нематод.

Таким образом, новые отчественные препараты - альбамелин и альбен обладают высокой нематодоцидной эффективностью и не уступают по эффективности импортному препарату панакур гранулятом (22%). Однако эффективность отчественных препаратов выше, т. к. цена их в 3-4 раза дешевле;' *

Влияние альбена гранулята и альбамелина на организм цыплят

В первом опыте на 60 цыплятах 40 дневного возраста, спонтанно инвазированных аскаридиями и эймериями (Е. тепе11а), изучили переносимость препаратов. Из цыплят сформировали 7 равных группы. Первой, второй, третьей группам цыплят индивидуально двукратно с интервалом 24 часа задали альбамелин в дозах 10, 50 и 100 мг/кг массы птицы, соответственно. Четвертой, пятой, шестой 1руппам — альбен в тех же дозах. Цыплята седьмой группы служили контролем. Убивали и вскрывали по 3 цыпленка через 1, 5 и 10 суток после второй дачи препарата.

В результате видимых клинических признаков отклонения от показателей нормы не отметили, цыплята были активными. Осмотр органов и тканей убитых опытных цыплят дает основание сказагь, что препараты альбамелин и альбен не вызывали видимых макроскопических изменений в оравнах и тканях.

При вскрытии кишечника опытных цыплят через сутки аскаридий находили во всех группах цыплят в количестве от 3 до 19 экз, через 5 и 10 суток у опытных цыплят всех групп аскаридий не обнаружили. У контрольных цыплят число аскаридий было от 17 до 98 экз., что в среднем составило 57,5 экз.

Результаты опыта показали, что препараты в терапевтических дозах хорошо переносится цыплятами.

Влияние альбамелина и альбена на иммунный статус

цыплят, спонтанно зараженных аскаридиями и гетеракисами

Предыдущими нашими исследованиями установлено, что заражение цыплят культурой аскаридий, гетеракисов и ооцист кокцидий вызывает

снижение иммунного статуса в течение 30 дней исследования, причем Т-клеточный дефицит, возникающий в ответ на заражение сочетается с существенными сдвигами количественного состава субнопуляций Т-лимфоцитов, осуществляющих регуляторную функцию, а именно за счет увеличения теофиллинрезистентных Т-лимфоцитов и снижения теофиллинчувствительных Т-лимфоцитов. В связи с этим мы решили изучить влияние альбамелина и альбена на иммунотропные свойства организма цыплят.

В данном опыте изучили уровень иммунологического статуса цыплят, спонтанно зараженных аскаридиями и гетеракисами на фоне дегельминтизации их альбамелином и альбеном. Под опыт взяли 60 зараженных цыплят 45 дневного возраста подобранных по принципу аналогов. Птиц разделили на 3 группы: 1 группа (20 голов) - контрольная, препаратов не получала; 2 группа (20 голов) - цыплятам был задан альбамелин в дозе 10 мг/кг двукратно; 3 груши (20 голов) -продегельминтизировали альбеном из расчета 10 мг/кг двукратно.

Зараженность цыплят аскаридиями и гетеракисами была приблизительно одинаковой у контрольных и подопытных птиц.

При гельминтологическом вскрытии цыплят по окончанию опыта было установлено: у цыплят 1 группы (контрольной) количество аскаридий составляло 34,2±1,8 экз., гетеракисов 42,8±2,9 экз., цыплята 2 группы были практически чистыми, у них находили лишь единичные ооцисты кокцидий, в 3 группе цыплят также гельминтов не находили.

Динамика лейкоцитов. Исследования показали, что как до введения препаратов, так и на протяжении 10 дней у цьшляг 1 и 2 групп наблюдался незначительный лейкоцитоз, однако, к 30 дню количество лейкоцитов у подопытных цыплят было па уровне контрольных.

Динамика Т- и В-лимфоцитов. Изменения относительного количества розеткообразующих Т-лимфоцитов у подопытных цыплят всех групп носило волнообразный характер. Введение альбамелина способствовало угнетению спонтанного розеткообразования лимфоцитов периферической крови цыплят, продолжающееся до 10 дня после дегельминтизации (33,1±1,2% против 39,8±1,2% в контроле). Процентное содержание Т-лимфоцитов оставалось достоверно сниженным у цыплят, получивших альбамелин и к концу наблюдений относительное количество Т-лимфоцигов составило 31,2+1,2% у цыплят этой группы, против 39,7+0,2% в контроле и 35,2±0,8% у дегельминтизированных альбеном. Следует отметить, что терапия альбеном обусловила также достоверное повышение в крови цыплят тимусзависимых лимфоцитов, способных образовывать интенсивные розетки, их количество составляло 14,8±0,8 - 14,4±0,2% против 10,8±0,2 - 11,2±0,4% в контроле. Полученные результаты говорят о том, что у цышшт которым вводили альбен, отмечалось достоверное повышение розеткообразующей способности В-лимфоцитов. Установлено достоверное по сравнению с

контролем и другими подопытными группами цыплят увеличение В-лимфоцитов до 21,2±0,7% на 30 день против 16,8±0,8% в группе, получавшей альбамелин и 19,8±0,9 в контроле.

По результатам наших исследований после дегельминтизации альбамелином процесс лечения характеризовался незначительным снижением репродуктивной активности Т- и В-системы иммунитета, о чем свидетельствует динамика Е-розеткообразующих лимфоцитов и ЕАС-лимфоцитов. Дегельминтизация альбеном способствовала постепенному увеличению в крови цыплят, как относительного количества Т-лимфоцитов, так и количества интенсивных Е-РОК, по-видимому, достоверное увеличение Т-лимфоцитов указывает на усиление функциональной способности поверхностных мембранных структур Т-хелперов и укреплению рецепторного аппарата основной массы тимусзависимых лимфоцитов, и это относится, главным образом, к Т-хелперам.

В связи с этим мы считаем, что использование альбена для повышения эффективности лечения цыплят, спонтанно зараженных аскаридиями и гетеракисами, предпочтительнее.

Полученные данные позволяют нам высказать предположение, что в лекарственную форму альбена входят вспомогательные вещества, повышающие иммунный статус птиц.

Производственные испытания препаратов альбамелин и альбен Производственные испытания альбамелина и альбена при аскаридиозе и гетеракидозе проводили в условиях фермерских хозяйств Липецкой области с марта 2003 но март 2004 года на курах разного возраста, спонтанно инвазированных нематодами.

Перед лечением проводили клинический осмотр, уточняли поголовье, технологический отход и фактический объем комбикормов.

1 ' Исходя из поголовья для каждой группы делали навески, затем готовили кормолекарственную смесь. После дачи лечебного корма следили за поедаемостью и общим состоянием леченой птицы.

Проведенные наблюдения показали, что лечебный корм был съеден курами быстро. Общее состояние групп мало, чем отличалось друг от друга. Побочных явлений в период назначения и в последующие дни отмечено не было. Эффективность препаратов была высокой.

На основании полученных результатов можно сделать вывод, что оптимальной лечебной дозой альбамелина и альбена при аскаридиозе и гетеракидозе кур, а также при микстинвазиях по ДВ является 10 мг/кг, назначаемой два дня с кормом групповым методом.

Экономическая эффективность применения альбамелина н альбена Расчет экономической эффективности применения альбамелина, альбена и панакура (базовый препарат при нематодозах кур) определяли по разнице производственных затрат на лечение одной птицы по формуле: Эпг = (Сб - Сн) х Ан,

где Эпг - экономическая эффективность противогельминтозных мероприятий, тыс. руб.; Сб и Си - производственные затраты в расчете на одну обработанную птицу в базовом и новом варианте, в руб; Ан - объем внедрения в головах.

В расчетах была использована следующая исходная информация:

Цена 1 кг альбамелина - 350 рублей 1 кг альбена - 300 рублей 1 кг панакура (22% гранулята) - 1200 рублей

Расчет производимых затрат показал, что лечебная обработка одной птицы альбамелином обходится в 0,07 руб, альбеном - 0,04 руб, панакуром -0,08 руб.

За критерий экономической эффективности лечения кур альбамелином, альбеном и панакуром (22% гранулят) учитывали яйценоскость, валовый сбор яиц и количество яиц на несушку.

Наиболее показательными по нашему мнению являются производственные затраты на лечение одной курицы при использовании альбена в 2-4 раза меньше, чем панакура и 1,5 - альбамелина.

Результаты проведенной работы показали высокую антгельминтную эффективность всех препаратов, однако, экономичность применения альбена и альбамелина при аскаридиозе и гетеракидозе кур очевидна.

ВЫВОДЫ

1. В связи с переходом птиц на напольное содержание (образование фермерских хозяйств) резко повысилась зараженность птиц инвазионными заболеваниями, такими как аскаридии, гстсракисы. Вновь резко увеличилась зараженность цыплят кокцидиями и гетеракисами. При исследовании фекалий от цыплят в возрасте 15-60 дней 66,9% оказались зараженными кокцидиями, 84,5% - аскаридиями и 64,6% - гетеракисами. Такая же картина получена нами и при вскрытии цыплят.

2. Между аскаридиями, гетеракисами и эймериями в кишечнике цыплят складываются синергитические отношения. С увеличением интенсивности заражения организма хозяина инвазионными яйцами аскаридий и гетеракисов, как при моноинвазии, так и в ассоциативном виде, ведет за собой снижение приживаемости паразитов и их размеров. В патологическом отношении эффект суммируется.

3. Как моноинвазии, так и микстинвазии цыплят кишечными нематодами угнетают жизненную энергию цыплят, задерживают их рост и развитие.

4. При изучении гематологических показателей установили, что в крови цыплят подопытных групп происходило снижение гемоглобина до минимального уровня на 10 и 15-й дени после заражения. По всей вероятности, уменьшение гемоглобина у цыплят подопытных групп

обусловлено кровоизлияниями в подслизистую оболочку кишечника во время миграции личинок паразитов.

В крови цыплят всех подопытных групп регистрировали повышенное содержание лейкоцитов. Лейкоцитоз с резко выраженной эозинофилией установлен у цыплят при смешанной инвазии.

5. При изучении иммунобиологической реактивности нами установлено снижение Т- и В-лимфоцитов у зараженных птиц, наиболее низкие показатели были у птиц, зараженных смешанной инвазией.

6. Среднесмертельная доза альбамелина и альбепа для белых мышей при алиментарном введении составляет 6510 и 10350 мг/кг соответственно, для белых крыс - 19020 и 20000 мг/кг, что дает основании отнести эти препараты к 1У-му классу опасности (ГОСТ 12.01.007-76).

7. Альбамелин в дозе 10 мг/кг по ДВ показал высокую терапевтическую эффективность против аскаридий и гетеракисов при двукратном с интервалом 24 часа групповом скармливании в смеси с сухим комбикормом или однократном индивидуальном применении.

8. Альбен гранулят проявил высокую терапевтическую эффективность против аскаридий и гетеракисов в дозе 10 мг/кг массы птицы при двукратном с интервалом 24 часа групповом скармливании в смеси с сухим комбикормом или однократном индивидуальном применении.

9. Результаты проведенной работы показали высокую антгельминтную эффективность всех препаратов, однако, экономичность применения альбена и альбамелина при аскаридиозе и гетеракидозе кур очевидна.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Для дегельминтизации кур против аскаридиоза и гетеракидоза рекомендуется применять препараты альбамелин и альбен в дозе 10 мг/кг по ДВ массы птицы методом группового скармливания с сухим комбикормом два дня подряд в утреннее кормление.

Разработанные нами данные по лечению гельмиптозов кур на основе изучения паразитоценоза кишечника являются фрагментом Наставления по применению препарата Альбен для дегельминтизации сельскохозяйственных животных, пушных зверей и кур. Утверждено Департаментом ветеринарии МСХ РФ 27.03.02 г. № 13-3-04/0385.

Список опубликованных работ по теме диссертации:

1. Куприеико С.П. Влияние альбамелина и альбена на иммунный статус цыплят, спонтанно зараженных аскаридиями и гетеракисами // Материалы международной конференции по паразитологии, посвященной памяти и 90-летию со дня рождения заслуженного деятеля науки РФ и РБ д.в.н., профессора Аюпова Хамита Валеевича, г. Уфа. 2004 г., - С.

2. Куприенко С.П. Оценка терапевтической эффективности препарата альбамелин (10%) // Материалы международной конференции по паразитологии, посвященной памяти и 90-летию со дня рождения заслуженного деятеля науки РФ и РБ д.в.н., профессора Аюпова Хамита Валеевича, г. Уфа. 2004 г., - С.

3. Куприенко С.П. Оценка терапевтической эффективности альбена гранулята при нематодозах кур // Материалы международной конференции по паразитологии, посвященной памяти и 90-летию со дня рождения заслуженного деятеля науки РФ и РБ д.в.н., профессора Аюпова Хамита Валеевича, г. Уфа. 2004 г., - С.

4. Куприенко С.П. Производственные испытания препаратов альбамелин и альбен // Материалы международной конференции по паразитологии, посвященной памяти и 90-летию со дня рождения заслуженного деятеля науки РФ и РБ д.в.н., профессора Аюпова Хамита Валеевича, г. Уфа. 2004 г., - С.

Куприенко Сергей Павлович

Микстинвазии кур и меры борьбы с ними

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Специальность: 03.00.19 - паразитология

16.00.03.- ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

Компьютерный набор и верстка

Ю.В.Пашкина

Корректор О.Ф.Костина Лицензия ЛР № 040284 от 6.05.98г.

Подписано в печать 9.06.05г. Формат 60/84 1/16. Печать офсетная. Бумага офсетная. Усл. печ.л. - 1,0. Тираж - 100 экз. Заказ № 209

РНБ Русский фонд

2006-4 9088

Содержание диссертации, кандидата ветеринарных наук, Куприенко, Сергей Павлович

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Взаимоотношения между сочленами микропаразитоценозов и организмом хозяина.

1.2. Состояние иммунитета при микстинвазиях.

1.3. Терапия и профилактика микстинвазий кур.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы и методы.

2.2. Основные гельминтозы кур в Липецкой области.

2.2.1. Зараженность цыплят гельминтами и кокцидиями по данным копроскопии и вскрытия.

2.2.2. Зараженность кур нематодами по данным вскрытия.

2.2.3. Паразито-хозяинные взаимоотношения при аскаридиозе и гетеракидозе кур.

2.3. Влияние микстинвазий на физиологические показатели и иммунобиологическую реактивность птиц.

2.4. Фармакотоксикологические свойства и терапевтическая $ эффективность препарата альбамелин.

2.4.1. Острая токсичность альбамелина.

2.4.2. Кумулятивные свойства альбамелина.

2.4.3. Влияние альбамелина на антитоксическую функцию печени

2.4.4. Оценка терапевтической эффективности препарата альбамелин при нематодозах кур.

2.5. Фармакотоксикологические свойства и тераппевтическая эффективность препарата альбен (гранулят).

2.5.1. Острая токсичность препарата альбен.

1 2.5.2. Кумулятивные свойства альбена.

2.5.3. Влияние альбена на антитоксическую функцию печени.

2.5.4. Оценка терапевтической эффективности альбена (гранулят) при нематодозах кур.

2.6. Сравнительная терапевтическая эффективность альбамелина и альбена.

2.7. Влияние альбена гранулята и альбамелина на организм цыплят.

2.8. Влияние альбамелина и альбена на иммунный статус цыплят, спонтанно зараженных аскаридиями и гетеракисами.

2.9. Производственные испытания препаратов альбамелин и альбен.

2.10. Экономическая эффективность от применения альбена и альбамелина.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Микстинвазии кур и меры борьбы с ними"

Актуальность проблемы. Одной из основных задач птицеводства является увеличение поголовья птиц, повышение их продуктивности и снижение себестоимости. Выполнение этих задач связано наряду с обеспечением полноценного кормления птиц и проведением ветеринарных мероприятий по ликвидации различных болезней, в том числе и паразитарных.

Многочисленные исследования отечественных и зарубежных авторов свидетельствуют, что в организме животного одновременно может локализоваться несколько видов паразитов, составляющих паразитоценоз. В кишечнике могут одновременно обитать различные виды бактерий, грибков, простейших, гельминтов. Эти взаимоотношения могут быть индифферентными, антагонистическими или синергетическими, оказывающими определенное влияние на развитие и патогенность паразитов (Е.Н.Павловский, 1937, 1959; Е. Н. Павловский, В. Г. Гнездилов, 1949, Д.И. Панасюк, М.М.Шахмурзов, М.А.Сидоров, 1981).

Е.Н.Павловский (1937) писал, что изучение взаимоотношений различных видов гельминтов, кокцидий и других паразитов имеет не только теоретическое, но и практическое значение. Это важно знать при изучении патогенеза, иммунитета, терапии и профилактики паразитарных болезней. "Логическим последствием изучения структуры паразитоценозов является исследование влияния его компонентов порознь и в различных комбинациях на организм: именно в этой стороне дела скрыт ключ к правильному пониманию патогенеза паразитарных заболеваний и, далее, к рациональной постановке лечения паразитоценозов и к осуществлению действенной их профилактики".

В качестве антипаразитарных препаратов мы использовали альбамелин и альбен. Наши исследования по изучению антипаразитарной эффективности, безвредности, иммунотропной активности альбена - препарата для кур явились фрагментом комплексной работы.

Цель и задачи исследований. Изучить эффективность отечественных препаратов альбамелин и альбен против гельминтозов кур, определить их фармакотоксикологические свойства и безвредность при микстинвазиях.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

- изучить микстинвазии спонтанно инвазированных цыплят и кур;

- установить взаимоотношения гельминтов в кишечнике кур;

- дать оценку Т- и В-системам иммунитета при микстинвазиях птиц;

- изучить фармакотоксикологические свойства альбамелина и альбена;

- установить терапевтическую дозу и определить эффективность альбамелина и альбена;

- изучить влияние альбамелина и альбена на физиологические и иммунологические показатели птиц;

- установить экономическую эффективность панакура, альбена и альбамелина;

- разработать нормативно-техническую документацию на применение препарата альбен (гранулят).

Научная новизна. Впервые дана оценка иммунному статусу птиц, зараженных микстинвазиями, всесторонне изучены и предложены г ветеринарной практике препараты альбен и альбамелин.

Впервые изучено влияние альбамелина и альбена на физиологические и иммунологические показатели птиц.

Результаты исследований по терапии птиц вошли в Наставление по применению препарата альбен (гранулят).

Практическая значимость. Экономический ущерб, наносимый микстинвазиями, послужили научной основой для разработки мероприятий по борьбе с паразитозами кур.

Данные показателей крови и иммунного статуса при микстинвазиях могут быть использованы при оценке физиологических и I» иммунологических сдвигов, происходящих в организме зараженных птиц и под действием препаратов.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Изучить распространение кишечных гельминтов кур.

2. Оценить иммунный статус птиц при микстинвазиях.

3. Изучить фармакотоксикологические свойства альбамелина и альбена.

4. Определить терапевтическую эффективность альбамелина и альбена при микстинвазиях кур.

5. Изучить безвредность альбена и альбамелина для организма кур.

Пути реализации. Результаты исследований могут быть использованы при корректировке противогельминтозных мероприятий и в педагогическом процессе при подготовке специалистов ветеринарной профессии.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на заседании профессорско-преподавательского состава кафедр эпизоотологии и инфекционных болезней; паразитологии, общей биологии и ветсанэкспертизы; микробиологии, вирусологии и биотехнологии Нижегородской Государственной сельскохозяйственной академии в 2002, 2003, 2004 годах, на международных научно-практических конференциях в г. Ставрополь (2003г.), г. Уфе (2004), г. Москве (2004).

Заключение Диссертация по теме "Паразитология", Куприенко, Сергей Павлович

4. ВЫВОДЫ

1. В связи с переходом птиц на напольное содержание (образование фермерских хозяйств) резко повысилась зараженность птиц инвазионными заболеваниями, такими как аскаридии, гетеракисы. Вновь резко увеличилась зараженность цыплят кокцидиями и гетеракисами. При исследовании фекалий от цыплят в возрасте 15-60 дней 66,9% оказались зараженными кокцидиями, 84,5% - аскаридиями и 64,6% - гетеракисами. Такая же картина получена нами и при вскрытии цыплят.

2. Между аскаридиями, гетеракисами и эймериями в кишечнике цыплят складываются синергетические отношения. С увеличением интенсивности заражения организма хозяина инвазионными яйцами аскаридий и гетеракисов, как при моноинвазии, так и в ассоциативном виде, ведет за собой снижение приживаемости паразитов и их размеров. В патологическом отношении эффект суммируется.

6. Среднесмертельная доза альбамелина и альбена для белых мышей при алиментарном введении составляет 6510 и 10350 мг/кг соответственно, для белых крыс - 19020 и 20000 мг/кг, что дает основании отнести эти препараты к IV-му классу опасности (ГОСТ 12.01.007-76).

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Разработанные нами данные по лечению гельминтозов кур на основе изучения паразитоценоза кишечника являются фрагментом Наставления по применению препарата Альбен для дегельминтизации сельскохозяйственных животных, пушных зверей и кур. Утверждено Департаментом ветеринарии МСХ РФ 27.03.02 г. № 13-3-04/0385.

3. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Как показали наши исследования, в связи с переходом птиц на напольное содержание (образование фермерских хозяйств) резко повысилась зараженность птиц инвазионными заболваниями. Вновь резко увеличилась зараженность цыплят кокцидиями и гетеракисами. Это же показали и наши исследования. При исследовании фекалий от цыплят в возрасте 15 - 60 дней 66,9% оказались зараженными кокцидиями, 84,5% - аскаридиями и 64,6% - гетеракисами.

Такая же картина получена нами и при вскрытии цыплят.

У кур мы наблюдали аскаридиозно - гетеракидозную инвазию в кишечнике.

Проведенные исследования показали, что изменения при микстинвазиях отличаются от моноинвазий. Чтобы объяснить это положение необходимо рассмотреть трофические связи, т.е. показать, чем питаются аскаридии и гетеракисы.

По данным J.E. Ackert, J.H. Whitlock and А.Е. Treeman (1940), аскаридии питаются пищей хозяина сообщенно в работе. В экспериментальных условиях авторам удалось выявить, что у цыплят, получавших нормальный рацион, как аскаридии, так и гетеракисы были длиннее и приживаемость их была больше, чем у цыплят, получавших только воду и внутримышечно глюкозу.

С другой стороны, Gorin Charles (1913) и J. Ackert (1938) также в экспериментальных условиях установили, что аскаридии не питаются слизистой тканью кишечника цыплят.

Согласно исследованиям Davey (1938) нематоды кишечного тракта нуждаются в кислороде. В связи с тем, что в пищеварительном тракте млекопитающих кислород содержится в чрезвычайно незначительном количестве, недостаток его может явиться для кишечных паразитов ограничивающим фактором.

Holms John С. (1961, 1962) установил, что совместное пребывание Hymenolepis diminuta и Moniliformis dubius сказывалось на размерах и весе того и другого вида, но не отражалось на приживаемости. Изменялась локализация паразитов. Автор предполагает, что фактором, вызывающим это явление во всех случаях, является борьба за углерод.

Т. Ellison (1939) в эксперименте по выдерживанию аскарид на синтетической среде установил, что недостаток в ней ряда аминокислот (триптофана, тирозина, фенилаланина, цистеина, треонина и др.) вело к значительному понижению выживаемости гельминтов.

Между аскаридиями, гетеракисами и эймериями в кишечнике цыплят складываются синергетические отношения. Стимулирующее влияние эймерий на развитие аскаридий и гетеракисов мы склонны объяснить тем, что эймерии принимают участие в расщеплении белков пищи хозяина до составных частей и активизируют тем самым ассимиляцию этих продуктов аскаридиями. Они питаются за счет кишечного содержимого живого хозяина, поглощая его через рот, в то время как эймерии питаются осмотическим путем, всасывая растворенные вещества клеток. Следовательно, между аскаридиями, гетеракисами и эймериями нет острой конкуренции из-за пищи. Более того, эймерии, повреждая клетки эпителия слизистой оболочки, и в некоторой степени расщепляя пищу хозяина, создают, вероятно, хороший субстрат для питания аскаридий. В свою очередь, при совместном паразитировании нематод и простейших, последние размножаются в большем количестве. Это можно объяснить локализацией паразитов. Если аскаридии поселяются в период личиночной стадии на слизистой или в слизистой оболочке кишечника между ворсинками или в либеркюновых железах, а в имагинальный период - в просвете кишечника, то эймерии являются внутриклеточными паразитами, они внедряются в эпителиальные клетки слизистой оболочки. Поэтому между этими паразитами нет конкуренции за жизненное пространство.

Отмеченное же в опытах такое явление, что с увеличением интенсивности заражения организма хозяина инвазионными яйцами аскаридий и гетеракисов, как при моноинвазии, так и в ассоциативном виде, ведет за собой снижение приживаемости паразитов и их размеров.

Это можно объяснить внутривидовой конкуренцией и усиливающейся ответной реакцией со стороны организма хозяина. Причиной такой внутривидовой конкуренции, как мы предполагаем, может являться с одной стороны недостаток пищи хозяина в ограниченной среде обитания, с другой - увеличивающееся токсическое воздействие продуктов метаболизма этого паразита и несут изменения биохимических условий в кишечнике.

Выявленные нами в экспериментальных условиях взаимоотношения гельминтов и простейших, в паразитоценозе кишечника цыплят, представляет не только определенный общебиологический, но и практический интерес для познания патологии при смешанных инвазиях и для определения оптимальных лечебно-профилактических мер по их предупреждению.

В патологическом отношении эффект суммируется.

В качестве антгельминтного средства нами впервые были испытаны два новых отечественных препарата альбамелин и альбен.

Один из основных вопросов, возникающий перед токсикологическими исследованиями при изучении любого вещества -это параметры острой токсичности препарата, его потенциальная опасность. Параметры острой токсичности необходимы для установления степени опасности химического вещества, а также для дальнейших исследований, где требуется знание максимально переносимых доз.

Для определения степени токсичности альбамелина и альбена установили верхний параметр токсичности (ЛД5о), т.е. величину однократной дозы, выраженную в мг/кг массы тела, вызывающую гибель 50% животных.

Среднесмертельная доза альбамелина и альбена для белых мышей при алиментарном введении составляет 6510 и 10350 мг/кг соответственно, для белых крыс - 19020 и 20000 мг/кг, что дает основании отнести эти препараты к IV-му классу опасности (ГОСТ 12.01.007-76).

При изучении иммунобиологической реактивности нами установлено снижение Т- и В-лимфоцитов у зараженных птиц, наиболее низкие показатели были ц птиц, зараженных смешанной инвазией.

Таким образом, мы подтвердили данные Э.Х. Даугалиевой (1991), А.В. Аринкина (1996), К.Г.Курочкиной (2000), указывающих, что развитие инвазионного процесса при микстинвазиях вызывает снижение уровня неспецифической резистентности организма хозяина, выраженный процесс ингибирования лизоцимной комплементарной активности сыворотки цыплят и сопровождается развитием вторичных иммунодефицитов.

По данным А.В.Аринкина (1996), расстройства иммунной системы организма при смешанных инвазиях, является выражением взаимодействия по меньшей мере . двух чужеродных организмов и трансформируется в форме нестерильного иммунитета, что приводит к нарушению в системе хозяин-паразит по отношению к другим генетически чужеродным агентам. Роль явления иммунной супрессии в организме хозяина весьма неоднозначна. По мнению Э.Х.Даугалиевой с соавт. (1991), можно построить логичную гипотезу о том, что супрессия через Т-клетки контролирует устойчивость взаимоотношений хозяин-паразит. По ее мнению в отсуствие такого контроля иммунного ответа на внедрение гельминтов в организме хозяина чрезмерно развивается активня воспалительная реакция, способная нанести ущерь организму, повреждая его собственные ткани. Увеличение Т-супрессоров является одним их механизмов иммунорегуляции, ограничивающим продукция антител и избыточное образование циркулирующих иммунных комплексов, которые играют большую роль в формировании иммунопатологических процессов при гельминтозах.

Дегельминтизация кур препаратами альбамелин и альбен по * разному влияла на организм хозяина. Албамелин вызывал более длительную супрессию, чем альбен. Эти данные подтвредили и экономические расчеты, проведенные нами по препаратам.

Таким образом, дегельминтизация птиц альбеном более эффективна по сравнению с альбамелином и панакуром.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата ветеринарных наук, Куприенко, Сергей Павлович, Нижний Новгород

1. Арннкин А.В. Оценка Т- и В-систем иммунитета при аскаридиозе и гетеракидозе кур //Ассоциат. паразит, болезни, проблемы, экологич. терапия: Мат. ВОГ 1995 - с. 8-9.

2. Аринкин А.В, Влияние смешанных инвазий на иммунобиологическую реактивность цыплят //Ветеринария. 1996 №3 -с. 38-41.

3. АринкинА.В., Даугалиева Э.Х., Курочкина К.Г. Особенности иммунитета животных при гельминтозах //Ветеринария, 1996-№7-с. 37-38.

4. Артамонова С. В. Влияние капиллярий и кокцидий на развитие аскаридий у цыплят. // Бюл. ВИГИС. М. - 1969. - В. 2. -С. 18-23.

5. Артамонова С. В. Изучение взаимоотношений аскаридий с кокцидиями и капилляриями в кишечнике цыплят. // Тез. докл. к год. конф. ВИГИС по законченным в 1968 г научно-иссл. работам (3-7 февраля 1969 г). 19696. С. 5-6.

6. Артамонова С. В. О паразитировании аскаридий, капиллярий и кокцидий в кишечнике цыплят. / "Ветеринария". 1969а. -№8.-С. 48-49.

7. Афанасьев В. И. Оздоровление кур от аскаридоза и гетеракидоза. // "Ветеринария". 1964. - №7. - С. 55-57.

8. Бабкин В.Ф., Красников Г.А., Колоусова Н.Г. Коррекция иммунодефицитных состояний обусловленных эймериозом, при вакцинации птицы против инфекционного ларинготрахеита. В кн.: IV съезд паразитологов Украины 1995 г. Харьков с. 13-14.

9. Бачинский В. П. Борьба с аскаридиозом и условияповышения яйценоскости. // Птицеводство. 1961. №7. С.32.

10. Бачинский В. П. Химиопрофилактика аскаридиоза кур. // Автореф. Дис. канд. вет. наук. М. - 1961. - 16 с.

11. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта // Л., Госмедиздат. -1963. с.86.

12. Березкина С. В., Демидов Н. В., Куташова Н. Е. Эффективность панакура и камбендазола при аскаридиозе кур. // Бюл. Всес. ин-та гельмитол. М. - 1978. - В. 22. - С. 7-8.

13. Березкина С. В., Малахов А. В., Мамержанов С. И. и др. Сравнительная эффективность фенбендазола, морантела и нилверма при аскаридиозе кур. // Бюл. Всес. ин-та гельмитол. М. - 1986. - В. 42. -С. 17-19.

14. Бессонов А.С. Тениоз Taenia solium цистицеркоз. М.: Колос-1996-336 с.

15. Благов Н.А., Барышев М.Д., Фирсов В.Н. Некоторые показатели клеточного иммунитета у больных кишечными нематодами //Мед. паразит, и паразит, болезни 1986 - №5 - с. 55-58.

16. Блитштейн И. И. Протофауна кишечника среди отдельных групп населения г. Харькове. Роль лямблий и карликового цепня при желудочно-кишечных заболеваниях. Кандидатская дисс. 1954.

17. Блитштейн И. И. К вопросу о совместном паразитировании в кишечнике человека некоторых гельминтов и лямблий. // Тр. II научн. конф. паразитол. Укр. ССР. "Проблемы паразитологии". Ин-т зоол. АН Укр. ССР. Киев. - 1956. - С. 29-30.

18. Бодня Е.И. Влияние микстинвазий на иммунный статус людей //В кн.: IV съезд паразитологов Украины 1995 - Харьков - С. 17-18.

19. Величкин П. А., Голубков В. Ф. Экономический ущерб от аскаридиоза и гетеракидоза кур. // Птицеводство. 1970. Вып. 52. -С. 61-65.

20. Величкин П. А., Киреев Н. А., и др. Эффективность различных доз смеси пиперазина с фенотиазином при аскаридиозе и гетеракидозе кур. // Тр. Всес. с.-х. ин-та заочн. образ. М. - 1963. - В. 15. -С. 58-63.

21. Величкин П. А., Киреев Н. А., Тарасова JI. Р. и др. Дозировка смесей пиперазина с фенотиазином. // Птицеводство. М. -1964.-№3.-С. 29-30.

22. Величкин П. А., Меркулов Е. В. Влияние дегельминтизации на яйценоскость и инкубационные качества яиц. // Птицеводство. 1970. -№3. С. 45.

23. Величкин П. А., Тарасова Л. Р. Опыт оздоровления кур от аскаридиоза и гетеракидоза. // Птицеводство. 1961. №2. - С. 34-35.

24. Величкин П. А., Тарасова Л. Р. Современные методы борьбы с аскаридиозом и гетеракидозом кур в интенсивном птицеводстве с выгульным содержанием. // Тр. Всес. с.-х. ин-та заоч. образования. -1962. Вып. 8. - С. 68-73.

25. Вовченко Н.М. Функциональное состояние В-системы иммунитета у кур при аскаридиозе //Тр. ВИГИС 1981 - в. 30 - с. 23-26.

26. Герман В.В„ Красников Г.А. Влияние эймериоза на течение болезни гамборо у птиц //В кн.: IV съезд паразитологов Украины 1995 - Харьков - с. 39.

27. Глухова Л.И. Некоторые аспекты механизма иммунитета при экспериментальном эхинококкозе овец и пути его коррекции:

28. Автореф. дис. . к.в.н. ВИГИС - М., 1992 - 26 с.

29. Гнездилов В. Г. Материалы по изучению паразитоценозов кишечника человека. // Тез. докл. 8-го совещ. по паразитол. пробл. М.-Л., Изд. АН СССР 1955. - С. 42-44.

30. Гнездилов В.Г. //Учение о взаимоотношениях между различными видами гельминтов. Известия АН СССР 1951 - 1 - с. 2227.

31. Даугалиева Э. X. Влияние гетеракидоза на морфологический состав крови и на вес цыплят. // Матер, научн. конф. ВОГ. -1967. Ч. 5. -С. 127-129.

32. Даугалиева Э. X. К изучению патогенеза гетеракидоза кур. // Тр. Ка. н.-и. вет. ин-та. 1969. - Т. 13. - С. 146-154.

33. Даугалиева Э.Х., Филиппов В.В. Иммунный статус и пути его коррекции при гельминтозах с.-х. животных М.: Агропромиздат -1991 -186 с.

34. Даугалиева Э.Х. Патогенез гельминтозов //Труды КазНИВИ -т.13-1981-с. 29-38.

35. Даугалиева Э.Х., Гаджиева И.А. Оценка Т- и В-систем иммунитета при гельминтозах //Вестник с/х науки 1986 -11 - с. 121.

36. Даугалиева Э.Х., Мамыкова О.И. Влияние антгельминтиков на иммуный статус животных и пути его коррекции //Вестник с.-х. науки -1990-с. 37-39.

37. Даугалиева Э.Х., Курочкина К.Г. Иммуносупрессия при гельминтозах //Труды ВИГИС 1996 - Т.34 - с. 43-51.

38. Денисов А. И. Влияние аскаридиоза на привесы цыплят. // Птицеводство. 1971. - №2. - С. 47-48.

39. Егизбаева X. И. Причины снижения терапевтической эффективности антгельминтиков при гельминтозах птиц. // Тез. докл. На 5-ой Закавказской конф. по паразитол., Ереван. 1987. - С. 189-190.

40. Ершов B.C., Лейкина Е.С. Механизм иммунитета при гельминтозах Труды ВИГИС - 1984 - с. 9-12.

41. Зильбер Л.А. //Иммунология М. - 1937 - 337 с.

42. Иванова 3. И. Эффективность пиперазин-сульфата при аскаридиозе кур. // Тез. докл. научн. конф. ВОТ. 1958. - С. 53-54.

43. Иванова 3. И. Эффективность пиперазин-сульфата при аскаридиозе кур. // Тр. ГНКИ вет. препаратов. 1959. - Т. 8. - С. 222227.

44. Каныгина И.С. Механизм иммунитета при диктиокаулезе овец //Автореф. дис. . к.б.н. М - 1989 - 22 с.

45. Корчагин А. И. Опыты по химиопрофилактике аскаридиоза и гетеракидоза кур. // Тез. докл. научн. конф. ВОГ. 1962. - Ч. 1. - С. 9091.

46. Корчагин А. И. Разработка методов химиопрофилактики и изучение нового антгельминтика пиперазиндитиокарбомата при аскаридиозе и гетеракидозе кур. // Дисс. канд. вет. наук. М. - 1966. -220 с.

47. Кротас Р. А. К вопросу о взаимоотношениях между Myxidium lieberkuhni BUtschli, 1882 и Phyllodistomum folium (olfers,1816), Acta parasitol. Lithuanica. V. 2. - F. 2. - P. 13-16.

48. Кротас P. А. Материалы по паразитофауне рыб пресных водоемов Литовской республики. // Тез. докл. I научн. коорд. совещ. по паразитарн. пробл. Лит. ССР, Латв. ССР, Эст. ССР и БССР 16-18 мая. -Вильнюс. 1957. - С. 24-25.

49. Кротов А. И. К вопросу межвидовых взаимоотношений у паразитических червей. // Тр. Гельм. Лаб. АН СССР. 1951. Т. 5. -С. 128-130.

50. Курочкина К.Г. Теоретическое обоснование иммунопрофилактики при гельминтозах с/х живтных. Автор, дис. . доктора вет. наук М - 2000 - 48 с.

51. Лесинып К. П., Зариня Р. К., Феодорова Э. Я., Мелбарде Р. Э. Изучение антгельминтного действия гигроветина. // Изв. АН Латв. ССР. 1975. - №1. - С. 21-24.

52. Лейкина Е.С. Иммунитет при гельминтозах //Основы общей гельминтологии 1976 - т.З - с. 89-169.

53. Лейкина Е.С. Иммунологический аспект взаимоотношений в системе хозяин-паразит //Паразитология Киев - 1985 - с. 70-71.

54. Меркулов Е. В. Вопросы эпизоотологии аскаридиоза кур и опыт оздоровления племенных птицеводческих хозяйств от этой инвазии в предгорной зоне Северного Кавказа. // Дис. канд. вет. наук. -М.- 1973.- 176 с.

55. ОлтянуГ. К актуальности теории Скрябина о девастации гельминтов. // Матер, научн. конф. ВОГ, М. 1969. - Т. 2. - С. 16-23.

56. Павловский Е. Н. О синтезе учения о природной очаговости болезней и терапии паразитоценозов. / Ж. МЭиИ. 1957а. - №11. -С. 11-18.

57. Павловский Е. Н. Проблема паразитоценозов, внутривидовые и межвидовые соотношения их с организмом хозяев;§i значение проблемы для клиники внутренних и заразных болезней. // Изв.

58. АН СССР. Серия биол. - 1955. - №3. - С. 25-32.

59. Павловский Е. Н. Теория паразитоценозов и паразитарные болезни. // Тез. докл. 8-го совещ. по паразитол. проблемам. Зоол. ин-т АН СССР, изд-во АН СССР. 1955а. С. 110-116.

60. Павловский Е. Н. Учение о биоценозах в приложении к некоторым паразитологическим проблемам. // Изв. АН СССР. Серия биол. - 1937. - №4. - С. 1385-1422.

61. Павловский Е. Н., Гнездилов В. Г. Вопросы о паразитоценозах и о конкретном значении возбудителей болезней. // Матер. 13-го Всес. съезда гиг. эпид. микроб, и инф. М. 1959. - 2. -С. 317-320.

62. Павловский Е. Н., Гнездилов В. Г. Фактор множественности при экспериментальном заражении лентецом широким. // Докл. АН СССР, новая сер. 1949. - Т. 67. - №4. - С. 755-758.

63. Панасюк Д.И., Шахмурзов М.М., Сидоров М.А. Заболевание телят, вызываемое пастереллами и диктиокаулами //Ветеринария, 1981 -№11-с. 35-36.

64. Петров Ю.Ф. Паразитоценозы и ассоциативные болезни с/х животных JI - 1988 - 176 с.

65. Петроченко В. И., Катков М. В., Корчагин А. И., Романовский А. Б., Симонов А. П. Новые методы и химиопрепараты в борьбе с гельминтозами птиц. // Гельминты и гельминтозы домашних птиц Казахстана. Алма-Ата: Наука. - 1964. - С. 118-132.

66. Петроченко В. И., Корчагин А. И. Антгельминтики в комбикормах. // Ветеринария. 1964. - №6. - С. 54-56.

67. Петроченко В. И., Катков М.В., Корчагин А. И., с Романовский А.Б., Симонов А.П. Новый метод и химиопрофилактикиаскаридиоза и гетеракидоза кур. // Ветеринария. 1964. - №1. - С. 69-71.

68. Петроченко В. И., Корчагин А. И. Химиопрофилактика аскаридиоза и гетеракидоза кур антгельминтиками в комбикормах. // Сб. тр. Всес. НИИ болезней птиц. 1966. - Вып. 2 (13). - С. 149-156.

69. Петрушевский Г. К. К вопросу о паразитоценозах у рыб. // Тр. Зоол. ин-та АН СССР. 1955а. - Т. 21. - С. 44-52.

70. Петрушевский Г. К. Материалы по паразитам рыб Карелии. 2. Паразиты рыб Онежского озера. // Уч. зап. Ленингр. пд. ин-та. 1940. -Т. 30.-С. 133-184.

71. Петрушевский Г. К. О взаимоотношениях между некоторыми паразитами рыб. // Тез. докл. 8-го совещ. по паразит, пробл. Зоол. ин-т АН СССР. 1955. С. 124-125.

72. Пономарь С.И. Иммунобиологическая реактивность свиней при аскаридозно-трихоцефалезной инвазии и пути ее коррекции: Автор, дис. . к.б.н. М - 1990 - 20 с.

73. Пугай Б. Н. Изучение экономического ущерба от аскаридиоза кур и оценка рентабельности химиопрофилактических мер. // Мат. науч. конф. ВОГ. 1966. - Ч. 1. - С. 215-221.

74. Пугай Б. Н. Опыт химиопрофилактики аскаридиоза цыплят. // Мат. науч. конф. ВОГ. 1963. - Ч. 2. - С. 52-54.

75. Пухов В. И., Ефимов А. 3., Лысенко А. А. Опыт массовой терапии нематодозов (гетеракидоза, аскаридиоза) и цестодозов (давениоза) кур. // Тр. Сев.-Кавк. научн.-иссл. вет. профилакт. ин-та. -1934. В. 2.

76. Пухов В. И., Миловзоров В. П. Роль паразитических червей кур в инокуляции холерной инфекции. // Тр. Сев.-Кавк. научн.-иссл. вет. профилакт. ин-та. 1934. - В. 2. - С. 214.

77. Радионов П.В. Паразитоценозы и их роль в пателогии с.-хозяйс. животных //В кн.: 9 конф. Укр. паразитол. об-ва Киев - 1980 -ч.З-с. 177-179.

78. Сабо А.Е. Паразитоценозы кишечника овец и меры борьбы с ними //В кн.: 1 всесоюзн. съезд паразитоценологов Киев -1978-С.67-68.

79. Сакулян Г. В., Мовсесян С. О. Испытание авиверма при аскаридозе кур. // Тез. докл. На 5-ой Закавказской конф. по паразитол., Ереван. 1987. - С. 223-224.

80. Семенова Н. Н. К вопросу от антагонистических отношениях между паразитами рыб. // Бюлл. научн.-техн. инф. Моск. Рыбоводно-милиоративной опыта, станции. 1959. - №4. - С. 33-36.

81. Схиртладзе С. Н. Антгельминтная эффективность бенацила при аскаридиозе кур. // Бюл. Всес. ин-та гельмитол. М. - 1981. - В. 28. -С. 81-82.

82. Схиртладзе С. Н. Поиск новых антгельминтиков при аскаридиозе и влияние бенацила на организм, потомство и продуктивность кур. / Автореф. дис. канд. вет. наук. М. - 1980. -17 с.

83. Тараненко И. JI. Снижение выводимости молодняка при аскаридиозе кур. // Птицеводство. 1962. - №11. - С. 31.

84. Тараненко И. JI. Профилактическое действие пиперазинсульфата при экспериментальном ларвальном аскаридозе цыплят. // Тр. Моск. вет. акад. 1963. - Т. 47. - С. 262-266.

85. Телл X. Ю. Паразитофауна рыб озера Выртеъяв. // Тез. докл. 8 совещ. по паразитол. пробл. Зоол. ин-т АН СССР, изд-во АН СССР 1955.-С. 149-151.

86. Титова С. Д. Паразитоценозы рыб и межвидовые отношения их сочленов. // Докл. совещ. по общ. вопр. биол., поев. 100-летию дарвинизма. Томск. 1959. - С. 203-205.

87. Титова С. Д. Паразиты рыб Телецкого озера. // Тр. проблемного и тематического совещ. 1954. В. 4.

88. Тумка А. Ф. Проблемы паразитоценозов как один изважнейших общих вопросов паразитологии, разрабатываемые академиком Е. Н. Павловским и его школой. Зоол. ж. 1964. - 43. - №3. -С. 346-354.

89. Тумольская Н.И. Клинико-морфологическая характеристика поражения печени при некоторых гельминтозах //Автор, дис. . к.м.н. -1967 М - 23 с.

90. Тумольская Н.И., Збарский А.И. Оценка Т- и В-систем иммунитета у больных эхинококкозом с помощью клеточных и гуморальных тестов //Мед. паразит, и паразитар. болезни 1983 - №2 -с. 15-30.

91. Филиппов В.В., Даугалиева Э.Х. //Теоретические основы иммунопрофилактики гельминтозов //Вестник с/х науки 1991 - 10 - с. 136-141.

92. Хазиев Г. 3. Лечебная и химиопрофилактическая эффективность пиперазин адипината и фенотиазина при нематодозах цесарок и индеек. // Матер, научн. конф. ВОГ. М. - 1969. - Т. 2. -С. 331-334.

93. Шахмурзов М.М. Влияние ассоциации диктиокаул и пастерелл на организм телят //В кн.: 9 конф. Украин. паразит, об-ва -1980 ч.4 - с. 155-156.

94. Шульц Р.С., Андреева Н.К. //Иммунитет при стробиллоцеркозе и гименолепидозе мышей Труды КазНИВИ - 1948 -т.VI - с. 121-144.

95. Шульц Р.С., Андреев Н.К. //Зависимость устойчивостимышей к заражению гельминтами. Труды КазНИВИ - 1957.- T.IX - с. 72-94.

96. Якубовский М.В. Иммуноглобулины при гельминтозах свиней //II съезд паразитоценологов 1983 - Киев - С. 387-388.

97. Ямпольский М.М. Паразито-хозяинные отношения при криптоспоридиозе птиц //Мат. 51 конф. молод, ученых С.-П. 1997 — с.72.

98. Яровой П. Ф., Коломакин Г. А. О некоторых причинах высокого отхода инкубаторных цыплят. // Тр. науч.-иссл. ин-та Каз. Акад. с/х наук. 1961. Т. 10. - С. 450-453.

99. Яшина Т. И. Опыт оздоровления цыплят от аскаридиоза и кокцидиоза. // Матер, докл. Всес. научн. конф., посвящ. 90-летию Каз. Вет. ин-та. Казань. 1963. С. 202.б) Зарубежная

100. Baker A. D. Some observations on the development of caecal worm Heterakis gallinarum. // Sci. Agric. 1933. - Vol. 13. - №6. - P. 356363.

101. Broody N., Siskind G. Studies on antigenic composition //Exp. Med. 1989 130 - 4 - P. 418-420.

102. Cannon L. R. G. Concurrent Ascaridia galli and Eimeria spp. infections in fowls. // Aust. Vet. J. 1966. - Vol. 42. - №7. - P. 250-251.

103. Capron A., Dessaint J., Camus D. Some immune mechanisms in host-parasit relationship //Biochemestry of host parasite relationships -Amsterdam - 1986 - p. 263.

104. Chandler W. L. Logine on the poultry farm. // Poultry Science. -1926. Vol. VI. - № 1. - P. 31 -35. ,

105. Dorman H. P. Stadies on the lifecycle of Heterakis papillose. // Trans Amer. Micr. Soc. 1928. Vol. 47. - №4. - P. 379-413.

106. Faubert G.M. Immunodepression in trichinellosis //Asp. of

107. Parasitol 1982 - V.23 - p. 91-102.

108. Hollorow J., lessof M. Immune mechanism in disease //Med. int. (Cr. Br.) 1984 - V.26 - p. 229-237.

109. Holmes J. C. Effects of concurrent infections on Hymenolepis diminuta (Cestoda) and Moniliformis dubius (Acanthocephala). II. Effect on growth. // J. Parasitol. 1962. Vol. 48. - №2. - P. 87-96.

110. Lim R.K., Rink K.G., Glass H.G. Arch. Jnternat. Pharmacodyn, 1961, V. 130, 3-4, 336-353.

111. LundE. E. Growth and development of Heterakis gallinae in turkeys and chickens infected with Histomonas meleagridis. // J. Parasitol. -1958. Vol. 44. - №3. - P. 297-300.

112. Madsen H. On the interaction between Heterakis gallinarum, Ascaridia galli, "Blakhead" and the chicken. // J. Helmint. 1962. - Vol. 36. -№1. - P. 107-142.

113. Mage Z. Shistosoma mansoni: the parasite surface in relation to host immunity //Chiehester 1975 - 203 p.

114. Nayak D., Felley G. The chancing effect of swine lungworms of swine influenza infection //J. Science 1975 - 18 - P. 67-71.

115. Phyllis A., ClaphamPh. D. The Relation of Helminthiasis to Leukaemia in Domestic Fowls. // J. Med. Helmintology. 1938. - Vol. 16. -№1. - P. 53-56.

116. Riedel В. B. The effect of ascarid infections on the susceptibility of chickens to coccidiosis. // Poultry Sci. 1950. - Vol. 29. - №2. - P. 201203.

117. Riedel В. В. The effect of cecal coccidiosis upon the susceptibility of chickens to Ascaridia galli. // Poultry Sci. 1950a. - Vol. 29. - №4. - P. 530-532.

118. Roberts F. A note on the occurrence of enterohepatitis or "Blackhead" in chickens. // Austral. Vet. J. 1937. - Vol. 13. - P. 174.

119. Sen. H., Felley G. Transmission of swine influenza virus by lungworm migration //J. Exp. Med. 1971 - 3 - p. 113.

120. Sheuering L. der Lebenscyclus von Sanguinicola inemis. // Zool. Jb. Anat. Bd. 1923. - 44. - S. 264-310.

121. Shope R. Provacation of masked cholera virus in lungworminiected swin with Ascaris //J. Sciens 1957 - 12 - p. 13.

122. Schoop G., Lamina G. Die endoparasitare verseuchung des Haushnes im Raume Siid-hessen. // Dtsch. tierarztl. 1959. - Wschr. Bd. -1959.-66.-S. 496-501.

123. Wilson J. D. Copepod Parasite of Freshwater Fishes and their Economic Relations to Mussel glocidia. // Washington D. C. Dept. comm. lab. bull. bur. fisher. 1916. Vol. 34. (for. 1914). - P. 333-374.

Информация о работе

Куприенко, Сергей Павлович
кандидата ветеринарных наук
Нижний Новгород, 2005
ВАК 03.00.19

Диссертация

Микстинвазии кур и меры борьбы с ними - тема диссертации по биологии, скачайте бесплатно