Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Межвидовая вариабельность уровней плоидности гепатоцитов и кардиомиоцитов млекопитающих и птиц и ее причины

ВАК РФ 03.00.25, Гистология, цитология, клеточная биология

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Анацкая, Ольга Владимировна

1. Введение.

2. Обзор литературы.

2Л О термине клеточная полиплоидия.

2.2 Основные этапы в изучении клеточной полиплоидии.

2.3 Распространение соматической полиплоидии в тканях многоклеточных организмов.

2.4 Развитие полиплоидии в онтогенезе млекопитающих и механизмы образования полиплоидных клеток.

2.5 О биологической роли клеточной полиплоидии. Основные гипотезы.

2.6 Вариабельность уровней плоидности соматических клеток.

2.7 Вес тела и скорость постнатального роста и развития животных как основные факторы, модулирующие уровни плоидности клеток в соматических тканях.

3. Материал и методы исследования.

3.1. Материал.

3.2. Методы исследования

3.2.1. Метод фиксации тканей для проведения светомикроскопических исследований.

3.2.2. Метод фиксации и подготовки тканей для исследований с помощью электронного микроскопа.

3.2.3 Методы приготовления мазков изолированных клеток из фиксированной формальдегидом и свежей ткани.

3.2.4. Метод исследования меченых 3Н-тимидином гепатоцитов.

3.2.5. Цитохимические методы выяыления ДНК в гепатоцитах и кардиомиоцитах птиц и млекопитающих.

3.2.6. Методы измерения содержания ДНК в клетках.

3.2.7. Метод определения сухого веса клеток.

3.2.8. Метод определения длины внутренних мембран митохондрий

3.2.9. Метод определения объемной плотности митохондрий, миофибрилл, шероховатого и гладкого эндоплазматического ретикулума в клетке.

3.2.10. Дополнительные данные.

3.2.11 Статистическая обработка материала.

4. Результаты и обсуждение.

4.1 Исследование уровней плоидности гепатоцитов и кардиомиоцитов птиц и млекопитающих.

4.1.1. Исследование плоидности гепатоцито в у различных видов млекопитающих.

4.1.2. Исследование клеточной полиплоидии в печени птиц.

4.1.3 Исследование плоидности миоцитов в различных отделах сердца млекопитающих.

4.1.4. Исследование плоидности миоцитов в разных отделах сердца птиц.

4.2. Исследование сухого веса гепатоцитов и кардиомиоцитов птиц и млекопитающих.

4.2.1. Исследование сухого веса гепатоцитов млекопитающих.

4.2.2. Исследование сухого веса гепатоцитов птиц.

4.2.3. Исследование сухого веса кардиомиоцитов млекопитающих 186 4.3. Морфомегрический анализ ультраструктурных компонентов гепатоцитов и кардиомиоцитов у разных видов млекопитающих.203 4.3.1 Морфометрическое исследование митохондрий и эндоплазматического ретикулума в гепатоцитах млекопитающих.203 4.3.2. Морфометрическое исследование митохондриального и миофибршшярного ппаратов кардиомиоцитов млекопитающих

5.Вывод ы.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Межвидовая вариабельность уровней плоидности гепатоцитов и кардиомиоцитов млекопитающих и птиц и ее причины"

Полиплоидия соматических клеток широко распространена в различных тканях животных и растений и представляет общебиологическое явление (Бродский, 1966; Бродский, Урываева, 1981; Nagl, 1978; D'Amato, 1989; Анисимов, 1998). У позвоночных полиплоидия наиболее подробно изучена в печени и миокарде млекопитающих (Brodsky, Uryvaeva, 1985; Adler, 1991; Brodsky, 1991; Кудрявцев, 1991; Бродский, 1995). Другие классы позвоночных, в частности птицы, в этом отношении практически не исследованы. Относительно полиплоидии в печени птиц известно лишь, что у некоторых видов могут присутствовать не только тетраплоидные, но и октаплоидные ядра (Vahs, 1979). Известны также две работы, в которых упоминается о наличии полиплоидных ядер в сердце птиц (Pfitzer, 1971; Katzberg et al., 1977).

Полиплоидизация клеток в сердце и печени млекопитающих происходит после рождения животных, нередко охватывая значительную часть клеточной популяции паренхимы печени и миокарда и достигая при этом высоких степеней (Carriere, 1969; Brodsky,Uryvaeva, 1977; Koretcky, Rakusan, 1979; Kupper, Pfitzer, 1991; Zak, 1984; Kudryavtsev et al., 1993; Бродский, 1995). Показано, что полиплоидные клетки образуются митотическим путем, причем в печени полиплоидизация клеток осуществляется с помощью чередования ацитокинетических митозов и бимитозов (Nadal, Zajdela, 1966; Brodsky, Uryvaeva, 1977). Полагают, что в отличие от гепатоцитов, полиплоидизация кардиомиоцитов происходит в основном не путем увеличения плоидности ядер, а путем увеличения их числа в клетке (Brodsky, 1991). Механизмы полиплоидизация клеток в сердце и печени изучались главным образом на лабораторных животных. Поэтому для того, чтобы составить полную и точную картину путей полиплоидизации клеток в этих органах, необходимо проведение исследований на значительно большем числе видов.

В настоящее время предложено большое число гипотез относительно функциональной роли полиплоидии . в различных тканях и причин полиплоидизации клеток (Evans, 1976; Gahan, 1977; Barlow, 1978; Uryvaeva, 1981; Medvedev, 1986; Зыбина, 1986, D'Amato, 1989; Nagl, 1995; Анисимов, 1997). Подавляющее большинство этих гипотез основано либо на очень ограниченном числе фактов, либо применимы только к какой-то одной ткани. Кроме того, ни одна из этих гипотез не объясняет причин вариабельности уровней плоидности клеток, которая существует в гомологичных органах у разных видов животных. Показано, например, что колебания средних уровней плоидности гепатоиитов и кардиомиоцитов у разных видов млекопитающих могут достигать 300% и более (Gahan, Middleton, 1982; Кудрявцев и др., 1984; Brodsky, Uryvaeva, 1985; Brodsky, 1991; Kupfer, Pfitzer, 1991), a количество полиплоидных клеток в гомологичных органах у разных видов животных может различаться в десятки раз (Nagl, 1978; Zybina, Zybina 1996; Анисимов, 1998).

Несомненно, полиплоидия в соматических тканях является результатом функциональных событий в организме. Одна из основных гипотез связывает полиплоидизацию клеток с возникновением на определенных стадиях онтогенеза конкурентных отношений между пролиферативной и тканеспецифической функциями в клетке за общие источники энергии, субстраты, системы синтеза белка, транспорта и т.д. (Zak, 1974; Бродский, Урываева, 1981; Brodsky, 1991; Kupper, Pfltzer, 1991). Полагают, что при определенном уровне напряженности отношений между этими функциями митоз останавливается на той или иной стадии. В результате, образуется либо двуядерная клетка с диплоидными ядрами (2сх2-клетка), либо одноядерная клетка с тетраплоидным ядром (4с-клетка). Повторные циклы репликации ДНК в таких клетках приводят к повышению их плоидности. Экспериментальные доказательства этой гипотезы в настоящее время достаточно скудны.

Естественно ожидать, что различные биологические и физические факторы должны оказывать влияние на уровни конкурентных отношений между пролиферативной и тканеспецифической функциями в клетках и таким образом определять различия в их плоидности. Следует, однако, отметить, что одни из этих факторов способны оказывать прямое и относительно сильное влияние на клеточный метаболизм, в то время как другие способны оказывать лишь опосредованное и более слабое действие на характеристики клеток.

Известно, что масса тела животного определяет тип экологических адаптаций животных, а также их физиологических и морфологических требований (Lindstedt, Calder, 1981, Calder, 1984, Ricklefs, 1994). Можно, таким образом, предполагать, что масса тела животного и скорость ее изменения во времени (скорость постнатального роста) будут оказывать непосредственное влияние на различные физиологические и структурные характеристики клеток. Показано, что размеры тела метаболизма, темпы размножения и развития организмов, продолжительность жизни животных и многие другие их физиологические характеристики (Kleiber, 1932; Шмидт-Ниельсен, 1987; Calder, 1984; McNab, 1989; Ricklefs, 1994; Daan, 1990; Dobson, Headrick, 1995; Lilja, 1996 ). В то же время сведения о взаимосвязи размеров тела животных со структурой и функцией клеток крайне скудны и противоречивы. Тем не менее, имеющиеся в настоящее время немногочисленные данные свидетельствуют о том, что размер тела млекопитающих может оказывать определенное влияние на уровни плоидности (Кудрявцев, 1991), размер (Szarsky, 1976; Morgado et al., 1990; Vinogradov, 1995, Adler, 1996) и функцию клеток (Couture, Hulbert, 1995; Porter, Brand, 1995). Данные о влиянии скорости роста животных на морфологические и физиологические характеристики клеток в настоящее время отсутствуют.

Цель и задачи исследования

Основная цель данной работы состояла в исследовании причин межвидовой вариабельности уровней плоидности гепатоцитов и кардиомиоцитов птиц и млекопитающих. При этом особое внимание обращено на зависимость клеточных параметров от массы тела животных и скорости их постнатального роста.

Конкретные задачи работы состояли в следующем: 1. Исследовать плоидность и сухой вес гепатоцитов у различных видов птиц и млекопитающих.

2. Исследовать плоидность и сухой вес миоцитов в желудочках и предсердиях различных видов млекопитающих.

3. Исследовать уровни плоидности миоцитов в желудочках и предсердиях различных видов птенцовых и выводковых птиц.

4. Исследовать взаимосвязь плоидности и размеров гепатоцитов и кардиомиоцитов с весом тела и скоростью постнатального роста млекопитающих и птиц.

5. Провести морфометрический анализ митохондрий и эндоплазматического ретикулума гепатоцитов у различных видов млекопитающих, отличающихся по весу тела.

6. Провести морфометрическое исследование митохондриального и сократительного аппаратов миоцитов левого и правого желудочков у различных видов млекопитающих, отличающихся по весу тела.

7. Исследовать взаимосвязь функциональной активности гепатоцитов и кардиомиоцитов с весом тела и скоростью постнатального роста млекопитающих.

Список основных сокращений:

2с-клетка - одноядерная диплоидная клетка,

2сх2-клетка - двуядерная клетка с диплоидными ядрами

4с-клетка - одноядерная тетраплоидная клетка, , 4сх2-клетка - двуядерная клетка с тетраплоидными ядрами,

8с-клетка - одноядерная клетка с октаплоидным ядром,

8сх2-клегка - двуядерная клетка с октаплоидными ядрами,

2схЗ-,2сх4-,2сх6-,2сх8- и т.д. - многоядерные клетки, содержащие

3,4,6,8 и т.д. диплоидных (2с) ядер соответственно,

10

4схЗ-,4сх4-,8схЗ- и т.д. - многоядерные клетки, содержащие 3,4 и т.д. тетраплоидных (4с) ядра или 3 и т.д. октаплоидных (8 с) ядра соответственно, 2с+4с-, 2сх2+4с-, 2сх2+4сх2-, 2схЗ+4с-, 2сх2+8с- и т.д. - многоядерные клетки, содержащие диплоидные, тетраплоидные и октаплоидные ядра в различных количествах,

ЛЖ-левый желудочек, ПЖ- правый желудочек,

ЛП-левое предсердие, ПП-правое предсердие.

ОВП-относительный вес печени; ОВС-относительный вес сердца

КВММ - концентрация внутренних мембраны митохондрий.

ГЭР - гладкий эндогшазматический ретикулум,

ШЭР - шероховатый эндоплазматический ретикулум.

ОПМ - объемная плотность митохондрий,

ОПМф - объемная плотность миофибрилл,

ОПШЭР - объемная плотность шероховатого эндоплазматического ретикулума, ОПГЭР - объемная плотность гладкого эндоплазмагического ретикулума. ССВ - средний сухой вес клеток б - наклон линии регрессии в аллометрической зависимости г - коэффициент корреляции

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1 О термине "клеточная полиплоидия"

Понятие "клеточная полиплоидия" включает в себя два несколько различающихся между собой явления - полиплоидию, охватывающую все клетки организма (репродуктивную полиплоидию), и полиплоидию, связанную только с клетками некоторых соматических тканей диплоидного организма (соматическую полиплоидию). Полагают, что клеточная полиплоидия на уровне всего организма, возникшая в результате мейотической мутации при образовании половых клеток, сыграла выдающуюся роль в эволюции многих систематических групп животных и растений (Бреславец, 1963; Оно, 1973; Lewis, 1980; Lokki, Saura, 1980; Schultz, 1980; Bogart, 1980). В отличие от репродуктивной полиплоидии, которая является результатом мутационного процесса, полиплоидия соматических клеток возникает на определенных стадиях развития организма и рассматривается многими в качестве одной из форм проявления анатагонизма между ауто- и гетеросинтезами в клетке (Бродский, Урываева, 1981).

Термин "полиплоидия" (эуплоидия) в цитогенетике означает кратное гаплоидному увеличение числа хромосом в клетках (Reiger et al., 1991). Однако, этот термин означает также, что помимо числа хромосом, в клетках пропорционально увеличивается и количество геномов, поскольку "геном" - совокупность генов, характерных для гаплоидного набора хромосом данного вида организмов (БЭС, 1986). Последнее обстоятельство в случае соматической полиплоидии создает определенные терминологические трудности. Дело в том, что если при репродуктивной полиплоидии количество хромосом и геномов в клетке, а также уровни ядерной и клеточной плоидности совпадают, то при соматической полиплоидии это не всегда так. В случае полиплоидии половых клеток увеличение числа геномов происходит только путем кратного увеличения числа хромосом. Кратное увеличение числа геномов в соматических клетках может происходить как путем увеличения количества наборов хромосом в одном ядре, так и путем увеличения количества ядер с диплоидным (или кратным диплоидному) набором хромосом. Кроме того, увеличение числа геномов в соматических клетках может происходить путем увеличения количества конъюгированных хромонем в хромосомах (политения). Поэтому ключевым терминологическим вопросом в понятии "клеточная полиплоидия" применительно к соматическим клеткам является вопрос о том, какие структурные формы организации генетического материала в клетке и на каком основании следует включить в это понятие ?

Большие трудности в решении данной проблемы связаны с тем, что уровни плоидности соматических клеток в подавляющем большинстве случаев устанавливаются на основании измерения содержания ДНК в ядрах. Несомненно, содержание ДНК в гаплоидном или диплоидном ядре (размер генома), наряду с кариотипом, является фундаментальной характеристикой каждого вида. Известно также, что количество ДНК в ядре хорошо коррелирует с хромосомным набором (Яе1дег е! а1., 1991). Кроме того показано, количество ДНК на геном, обозначаемое как "с-значение", изменяется кратно, в соответствии с изменением числа геномов в клетке. Поэтому количество ДНК в клетках точно отражает количество содержащихся в них геномов. Однако, при этом, как правило, не учитывается форма организации генетического материала в клетке. Кроме того, в настоящее время практически полностью отсутствуют сравнительные данные о функциональной активности клеток, имеющих политенную, полиплоидную или многоядерную формы организации ядерного материала. В результате, сейчас мало что известно о том, каким образом влияет на функцию тканевой клетки увеличение числа аллелей и форма их расположения. Как следствие такого положения, в настоящее время имеется крайне мало аргументов в пользу того, какие формы организации ядерного материала в клетках можно считать соответствующими понятию "клеточная полиплоидия", а какие - нет.

Ряд авторов (Nagl, 1978; Зыбина, 1986; D'Amato, 1989) относят к клеточной полиплоидии, помимо классической полиплоидии, т.е. кратного увеличения числа хромосомных наборов в ядрах, также и политению. В то же время другие авторы (Бродский, Урываева, 1981) полагают, что "обозначать одним термином полиплоидию и политению нецелесообразно". При этом следует отметить, что особых аргументов в пользу объединения или не объединения полиплоидии и политении в цитируемых работах не приводится. Некоторые авторы (Жинкин, 1962; Зыбина, 1986) относят к полиплоидным также и многоядерные клетки независимо от того образуются ли они митотическим путем или за счет слияния клеток, причем Е.В.Зыбина причисляет к последним также и синцитиальные образования. Более осторожную позицию в этом вопросе занимают другие авторы (Кудрявцев, Полянский,!983), полагая при этом, что для объединения столь разнородных явлений необходимы не формальные, а экспериментальные доказательства.

Подводя итог вышесказанному, следует заключить, что в настоящее время отсутствуют надежные критерии, на основании которых можно было сказать какие структурные формы расположения генетического материала в соматической клетке следует относить к клеточной полиплоидии. Несмотря на недостаточность подобной информации, имеющиеся данные свидетельствуют тем не менее о том, что клетки как с полиплоидной, так и политенной организацией ядерного материала образуются в результате изменения единого механизма митоза. Более того, несмотря на то, что число хромосом при политении соответствует гаплоидному, имеющиеся данные с виде тельс твуют о том, что генетический материал в политенном ядре при фрагментации может распадаться погеномно (Zybina, Zybina, 1996). Исследование механизмов образования двуядерных и многоядерных клеток в соматических тканях показало, что эти клетки в большинстве случаев образуются путем ингибирования завершающих стадий митоза (Nadal, Zajdela, 1966; Brodsky, Uryvaeva, 1985). Кроме того, в настоящее время накапливается все большее число данных, свидетельствующих о том, что размеры клеток и их функциональные параметры возрастают строго пропорционально увеличению степени плоидности клеток, а функциональные характеристики одноядерных и двуядерных клеток равной плоидности одинаковы (Кудрявцев и др., 1979; Descendes, et al., 1981; Шалахметова и др., 1981; Brush 1982; Brodsky, Uryvaeva, 1985: Marzolo et al., 1990; Vidal et al., 1994; Burchell, Hume, 1995).

Таким образом, учитывая имеющиеся в настоящее время данные, в рамках нашей работы примем считать полиплоидными интерфазные клетки, образовавшиеся митотическим путем из диплоидной клетки и содержащие количество ДНК кратное диплоидному, независимо от характера расположения хромосомного материала в их ядрах. Следовательно, в качестве полиплоидных будут рассматриваться одноядерные, двуядерные и многоядерные клетки как с полиплоидными, так и политенными ядрами.

Заключение Диссертация по теме "Гистология, цитология, клеточная биология", Анацкая, Ольга Владимировна

ВЫВОДЫ

1. Плоидность гепатоцитов млекопитающих и птиц снижается при увеличении веса тела животных и при замедлении их роста, в то время как плоидность кардиомиоцитов при увеличении веса тела животных и замедлении их роста возрастает.

2. Плоидность гепатоцитов млекопитающих возрастает при снижении величины отношения концентрации внутренних мембран митохондрий к объемной плотности шероховатого эндоплазматического ретикулума.

3. Плоидность кардиомиоцитов млекопитающих возрастает при увеличении величины отношения концентрации внутренних мембран митохондрий к объемной плотности миофибрилл.

4. Сухой вес гепатоцитов млекопитающих и птиц снижается при увеличении веса тела животных и при замедлении их роста.

5. Сухой вес кардиомиоцитов млекопитающих возрастает при увеличении веса тела животных и при замедлении их роста.

6. Интенсивность метаболизма печени и сердца при увеличении веса тела млекопитающих снижается с наклоном линии регрессии б— -0.24 и -0.16 соответственно. Различие наклонов линии регрессии для печени и сердца обусловлено различием скоростей аллометрического изменения размеров кардиомиоцитов и гепатоцитов, поскольку удельная интенсивнвость клеточного метаболизма и число клеток в сердце и печени снижаются равным образом при увеличении размера тела животных (з= -0.11).

7. Результаты настоящей работы свидетельствуют о том, что полиплоидизация клеток является следствием усиления в них конкурентных отношений между пролиферацией и тканеспецифическими функциями.

242

8. Межвидовая вариабельность плоидности гепатоцитов и кардиомиоцитов у разных видов млекопитающих и птиц вызвана различиями в интенсивности конкуренции между пролиферацией и тканеспецифическими функциями на определенных этапах онтогенеза, которая определяется весом тела и скоростью роста животного.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Анацкая, Ольга Владимировна, Санкт-Петербург

1. Абрамов М.Д. Уткин Л.Г. Повецкий И.Г. Юдин В.К. Закономерности роста норок. // Кролиководство и звероводство. 1968. Т.4. С. 12-14.

2. Айзеннггадт Т. Б. Маршак ТЛ. 11. Исследование оогенеза у гидры // Онтогенез, 1974. Т. 5, С. 446-453.

3. Анисимов А.П. Полиплоидизация и увеличение размеров ядер эпителия матки в постнатальном онтогенезе Ascaris suum (Nematoda) // Арх. Анат. гист. и эмбриол. 1974. Т. 66, N4. С. 36-44.

4. Анисимов А.П. Изучение механизмов умножения генома в развитии полиплоидных клеток белковой железы улиткн-янтарки // Цитология. 1997. Т39. N 2/3, С. 218-228.

5. Анисимов А.П. . Клеточное размножение и соматическая полиплоидия в тканях брюхоногих моллюсков: Обзор VII Соматическая полиплоидия как морфогенетический фактор // Цитология. 1998. Т. 40 , в печати.

6. Анисимов А.П. Соматическая полиплоидия в гистогенезах брюхоногих моллюсков. Автореф. докт. дисс. 1999, Владивосток, 60с

7. Арефьева A.M., Большакова Г.В., Бродский ВЛ. Изменение классов плоидности миоцитов левого предсердия после перевязки у крыс левой коронарной артерии // Бюлл. Эксп. Биол. Мед. 1983. Т. 100. С. 608-611.

8. Астауров БЛ. Экспериментальная полиплоидия у животных. В кн. Полиплоидия и селекция. М. Л. 1965. С. 43-56.

9. Атабекова А.И. О механизме возникновения полиплоидных ядер у растений // В кн. Полиплоидия и селекция, Изд-во "Наука" М. JI. 1965. С. 285-289.

10. Белов JI.H., Коган М.Е. Леонтьева Т.А. Костырев O.A. Получение изолированных клеток методом щелочной диссоциации из тканей, фиксированных формальдегидом // Цитология. 1975. Т. 17, N11. С. 13321338.

11. Беяеке Г. Применение интерференционной микроскопии для исследований биологических объектов. //Введение в количественную цитохимию. М. Мир, 1969. С. 70-92.

12. Бреславец, 1963; Л. П. Полиплоидия в природе и опыте. М: 1963. Изд-во Ан СССР. 364с.

13. Бродский В Л. Трофика клетки. М.: Наука, 1966. 335 с.

14. Бродский ВЛ. Полиплоидия в миокарде. Компенсаторный резерв сердца // Бюлл. Эксп. Биол. Мед. 1995. N5. С. 454-459.

15. Бродский В. Я., Урываева И.В. Клеточная полиплоидия. Пролиферация и дифференцировка. М.: Наука. 1981. 259с.

16. Вепринцев Б.Н. Крастс И.В. Сахаров Д.А. Нервные клетки моллюска Tritonia diomedia // Биофизика. 1964. Т. 9. С. 327-336.

17. Воробьев В.А. Лейбсон НЛ. Цитофотометрическое исследование эпителия кардиального желудка морской звезды // Цитология. 1974. Т. 16, N4. С. 451-457.

18. Гайер Г. Электронная Гистохимия. "Мир" М. 1974. 523с.

19. Гапсбургский Л.Н., Павлов A.B. Митогическое происхождение двуядерных клеток в регенерирующем эндотелии стснок аорты // Онтогенез. 1У93. Т. 24.N1., С. 79-82.

20. Герасимов И.И. Некоторые замечания о функции клеточного ядра // Бюлл. МОИГ1. N1. С. 548-554.

21. Горощенко ЮЛ. Чуксанова Н. А. Эндополиплоидия как фактор увеличения клубня картофеля в процессах видообразования. В книге Полиплоидия и селекция. Изд-во "Наука" 1965. М. Л. 129-142.

22. Делоне Г.В. Урываева И.В. Корецкнй В.Ф. Бродский В .Я. Анализ постнатального роста печени мыши на основе учета числа гепратоцитов, их массы и плоидности // Онтогенез. 1987. Т. 18, N3. С. 304-307.

23. Дольник В.Р., Дольник Т.В. Расход энергии у птенцов во время роста // Зоологический журнал. 1994. Т. 73, вып. 6. С. 85-105.

24. Дубовая Т.К. Кущ A.A. Бродский ВЛ. . Особенности регенерационного процесса в печени, не содержащей полиплоидных гепатоцитов // Бюлл. эксперим. биол. мед. 1977. Т. 34. С. 221-224.

25. Ерохина ИЛ., Селиванова Г.В., Власова Т.Д., Комарова Н. И., Емельянова О.И., Алешкин Н.Г., Сорока В.В., Изменения ультраструктурм /7 Цитология. 1991. Т. 33, N7. С. 38-49.

26. Ерохина ПЛ., Селиванова Г.В., Власова Т.Д., Емельянова О.И. Содержание ДНК и белка в кардиомиоцигах предсердия, размеры и ультраструктура кардиомиоцитов у детей при некоторых врожденных пороках сердца // Цитология. 1995а. Т. 37, N1/2, С. 101-107.

27. Жинкин J1.H. Бродский В. Я. Лебедева Г.С. 1961. Митоз, амитоз и эндомитоз в клетках многослойного эпителия белых крыс // Цитология. ТЗ. С. 514-521.

28. Жинкин Л.Н. Эндомитоз и соматическая полиплоидия у млекопитающих // Архив Анаг. гистолошии эмбриолог. 1962. Т. 42, N 1. С. 3-41.

29. Завадская ЕЭ, Кудрявцева MB Кудрявцев БН Скороина АД Сухой вес изолированных гпатоцитов в норме и при хропическом гепатите // Цитология. 1983. Т. 25, N4. С. 445-450.

30. Заварзин A.A. Наблюдение за эпителием десцеметовой оболочки // Арх. Микроскоп Анат. 1909. Т. 74. С. 116-136.

31. Заварзин A.A. Синтез ДНК и кинетика клеточных популяций в онтогенезе млекопиаткяцих. Л, Наука , 1967. 268с.

32. Заика В.Е. Соотношение максимальных удельных вкоростей роста теплокровных животных // Зоологический журнал. 1970. Т. XL1X С. 181193.

33. Зыбина Е. В. Эндомитоз и политения гигантских клеток клеток трофобласта // Докл. АН СССР, 1961, Т. 140, N 5. С. 1177-1180.

34. Зыбина Е. В. Цитологи трофобласта. Л., "Наука", 1986. 192с.

35. Зыбина E.B. Зыбина Т.Г. Железова А.И. Кикнадзе И.И. Штейн Г.И. Клетки трофоблаета серебристо-черной лисицы их особенности и полиплоидизация // Цитология. 1989. Т. 21, N4. С. 492-495.

36. Зыбина Е.В. Зыбина Т.Г. Исакова Г.К. Штейн Г.И. Полиплоидия и политения в клетках трофоблаета норки // Цитология. 1992. Т. 34, N11/12. С. 55-59.

37. Келикер А. 1865 перевод с 4-го дополненного издания. Гистология или ученые о тканях человека // С. Петербург. Типография A.C. Голииина 757с

38. Комаров С. А. 1987. Кинетика индекса меченных ЗН-тимидином ядер в развивающихся мышечных волокнах личинок тутового шелкопряда // Цитология Т. 29, N7. С.845-848.

39. Кудрявцев Б.Н. Розанов Ю.М. Цитофлуориметрия. Общие принципы. Методы биологии развития. М.: Наука. 1974. С. 95-107.

40. Кудрявцев Б.Н. Кудрявцева М.В. Шалахметова Т.М. и др., Цитофотометрическое мсследование содержания гликогена в гепатоцитах разной плоидности у взрослых крыс // Цитология. 1979. Т.20. N 10., С. 1016-1021.

41. Кудрявцев Б.Н., Полянский Ю.И. Рецензия на кн. Бродсий В.Я. Урываева И.В. "Клеточная полиплоидия. Пролиферация ' и дифференцировка" М. Наука, 1981. // Цитология 1983. Т. 24, N1. С. 9699.

42. Кудрявцев, БН Штейн ГИ, Терешин ГГ, Анализ кинетики полиплоидизации клеток паренхимы печени крысы // Цитология. 1986. Т. 28. N8, С. 828-835.

43. Кудрявцев Б. Н. Клеточные механизмы нормального и репаративного роста печени млекопитающих. Автореф. докт. дисс. JL, 1991. 50с.

44. Кудрявцева М.В., Завадская Е.Э. Скорина А.Д. Смирнова С.А. Кудрявцев Б.Н. Метод получения изолированных геиатоцигов человек из пункционных биопсий //. Лабораторное Дело. 1983. Т.9. N1. С. 21-22.

45. Магакян Ю. А. Гиперреиликация ДНК в цитодифференцировке и развитии клеточных популяфций. Гиперрепликация ДНК в нормальном развитии // Итоги Науки и техники. Сер. Общие проблемы физико-химической биологии. ВИНИТИ // 1990.Т. 15. С. 3-218.

46. Майтесян Е. С. Сравнительный анализ функциональной активнности гепатоцитов различных классов плоидности. Автореф. дисс. канд. биол. наук. Л., 1983.

47. Мартынова М.Г. Антипанова Е.М. Румянцев П.П. Исследование количества ДНК, телец полового хроматина и ядрышек в ядрах мышечных клеток нормальных и гипертрофированных предсердий человека // Цитология. 1983. Т. 25, N5. С. 614-620.

48. Мина М.В., Клевезаль Г.А. Рост животных. М.: Наука, 1976. 320с.

49. Маршак ТЛ. Дунгенова P.E. Седкова H.A. Бродский В .Я. Синтез рибосомной РНК, число и тип ядрышек в гепатоцитах крысы // Цитология 1994. Т. 36, N3. С. 252-260.

50. Ни В.В. Штейн Г.И. Майтесян Е.С. Кудрявцев Б.Н. Содержание РНК в гепатоцитах различной плоидности // Цитология. 1988. Т. 30, N3. С.354-357.

51. Ни B.B. Полиплоидия и устойчивость клеток печени к действию повреждающих агентов. Дисс. канд. биол. наук. 160 С. 1989.

52. Онищенко Г.Е. Центриолярный и центросомный циклы при дифференцировке и патологии. М: Наука, 1993. 256.

53. Оно С. Генетические механизмы прогрессивной эволюции. М. Мир. 1973. 227 С.

54. Пирс Э. Гистохимия, теоретическая и прикладная. М., Изд. ин. лит. 1962. 962с.

55. Прокофьева-Бельговская A.A. Цикл ядра и дифференциация соматических клеток. В кн: Вопросы цитологии и общей физиологии. М.; Л; 1960. С. 215-253.

56. Пылило И. В. О митозах в регенерирующем гребном ряду и о двуядерных клетках гребневиков // Онтогенез. 1975. Т. 6. С. 187-189.

57. Рогозина, 1923, К вопросу о морфологическом значении гигантских элементов. Гигантские клетки в эпителии Десцеметовой оболочки // Известия Биологического Научно-Исследовательского Ин-та при Пермском Университете. Том 1, вып. 7-8. 1923. С. 111-120.

58. Розанов Ю.М. Кудрявцев Б.Н. Метод флуоресцентной цитофотометрии для количественного определения ДНК // Цитология. 1967. Т9, N3. С. 361-368.

59. Румянцев П.П. Кардиомиоциты в процессах репродукции, дифференцировки и регенерации. Л.: Наука, 1982. 286с.

60. Рябинина З.А., Бенюш В.А. Полиплоидия и гипертрофия клеток в прцессах роста и восстановления. М.: Медицина, 1973.

61. Сахаров, Д.А. Функциональная организация гигантских нейронов моллюсков // Усп. соврем биол. 1965. Т. 606 С. 365-383.

62. Селиванова Г.В., Власова Т.Д., Хирмапов В.Н., Крутиков А.Н. Влияние адреналрегенераторной гипертензии на белково-нуклеиновый обмен в предсердных кардиомиоцитах крыс // Цитология. 1993. Т. 35, N 6/7. С. 51-57;

63. Селиванова Г.В., Власова Т.Д., Хирманов В.Н., Крутиков А.Н Измененля цитохимических и морфометрических характеристик миоцитов правых отделов сердца крысы при адреналрегенераторной гипертензии // Цитология. 1995. Т. 37, N 5/6. С. 415-423.

64. Строева О. Г. Панова И. Г. Рост глаза и пигментного эпителия сетчатки в постнатальном развитии крыс // Онтогенез. 1976. Т. 7. С. 9-66.

65. Урываева И. В. Полиплоидизирующие митозы и биологический смысл полиплоидии в клетках печени // Цитология. 1979. Т. 21, N. 12. С. 1427-1437.

66. Урываева И.В. Клеточное размножение и полиплоидия в печени. Автореф дис. докт. биол. наук. М: Ин-т биологии Рпазвития М, 1988, 31с.

67. Урываева, И.В. Фактор В.М. Метод приготовления препаратов хромосом гепатоцитов // Цитология. 1971.Т. 13, N5. С. 530-532.

68. Урываева И.В. Фактор В.М. Взаимоотношения деления и функции клеткки. Устойчивость печени к токсическому действию CCI4 после частичной гепатэктомии // Цитология. 1976. Т. 28., N11. С 1354-1360.

69. Хачатуров E.H. Источники ошибок при цитофлуориметрии ДНК. // Онтогенез. 1977. Т 10. С.36-45.

70. Хесин Я. Е. Размеры ядер и функциональное состояние кдеток. М.: Медицина, 1967. 250с.

71. Шалахметова Т.М., Кузнецова И.В., Кудрявцев Б.Н. Содержание Белка в гепатоцитах разной степени плоидности у крыс в постнатальный период развития // Цитология. 1981. Т.23, N6, С. 674-680.

72. Шванн Т. "Микроскопические исследования о соответствии в структуре и росте животных и растений " Изд-во АН СССР- Москва-Ленинград, 1939 (75-385).Превод с немецкого: Shwann Th. Mikroscjhishe unbersuch

73. Шварц C.C. 1980. Экологические закономерности эволюции. М. Наука. 250с.

74. Шмальгаузен И.И. Рост и дифференцировка. Избр. тр. в 2-х томах. Киев: Наукова Думка, 1984.

75. Шмидт-Ниельсен К Размеры животных: почему они так важны? Москва, Мир, 1987.

76. Ченцов Ю.С. Общая цитология (Введение в биологию клетки) Учебник. М:. Наука, 199

77. Abrahams S., Greenwald L., Stetson D, L., Contribution of renal medullary mitochondrial density to urinary concentrating ability in mammals // Am. J. Physiol. 1991. Vol. 261,(3 Pt 2). P.R719-26.

78. Adler C.P. Polyploidization and augmentation of heart muscle cells during normal cardiac growth and in cardiac hypertrophy. The Development and Regenerative Potential of Cardiac Muscle. N.Y.: Harwood Academic Publishers. 1991. P. 227-251.

79. Adler CP, Friedburg H, Herget GW, Neuburger M.

80. Schwalb H. Variability of cardiomyocyte DNA content, ploidy level and nuclear number in mammalian hearts // Virchows. Arch. 1996. Vol. 429. P.159-64.

81. Adler C.P. Costabel U. Post mortem investigations of human hearts // Virch. Archiv. 1975. Vol. 16, B. P. 343-355.

82. Adler C.P., Friedburg H. Myocardial DNA content, ploidy level and cell number in heriatric hearts: post-mortem examinations of human myocardium in old age // J. Mol. Cell. Cardiol. 1986.Vol. 18. P. 39-55.

83. Aitken D.A. Beirothy Z. A. Lee W.R. Ultrustructural study of the corneal epithelium in the recurrent erosion syndrome // Br J. Ophtalmol. 1995. Vol. 79. P. 282-9.

84. Alfert M., Gerchwind I. The development of polysomaty in rat liver // Exp. Cell Res. 1958. Vol.15. P. 230-232.

85. Alison M.R. Regulation of hepatic growth // Physiol. Rev. Vol. 66. P. 499-542

86. Altman H.W. Der Zellersatz insdesondere an den parenchymatösen Organen // Verh.Dtsch. Ges. Pathol. 1966. Bd. 50. S. 14-53.

87. Altman P.L., Dittmer D.S. Biology Data book, 1972. 2nd edn, Vol. 1. Bethesda, M.D: Federal American Society of Experimentall Biology.

88. Anversa, P, Olivetti G, Bracchi P. G. Loud A. V. 1981. Postnatal development of the M-band in rat cardiac myofibrills // Circ. Res. Vol. 48. P. 561-568.

89. Aschoff J., Gunter B., Kramer K. Energiehaushalt und Temperaturregulation, Munich, Urban and Schwarzenberg. 1971. 196 p.

90. Bachmann K., Cowden R.R. A quantitative cytochemical study of the "polyploid" liver nuclei of the frog genus Pseudacris // Trans. Amer. Microsc. Soc. 1967. Vol. 86. P. 454-463.

91. Balbiani E. G. Sur la structure du noyau des cellules salivaries chez les larves de Chironomus // Zool. Anz. 1881, Bd 4. S. 637-641 (mit no 3li6hhoh E.B. 1986)

92. Barlow P.W. EndopolypJoidv. towards the understanding of its biological significance // Acta Biotheoretica. 1978. Vol. 27. P. 1-18.

93. Baroldi, G, Falzi, G and Lampertico, P. 1967, The nuclear patterns of the cardiac muscle fiber // Cardiologia. Vol. 51. P.109-123.

94. Baserga, R. Maltiplication and division in mammalian cell. 1978. New-York, Basel. Vol. 6 in biochemistry of disease.

95. Beams H.W. King R.L. 1942. The origin of binucleate cells in the liver of the rat // Anat. Rec. Vol. 83. P. 281-297.

96. Belloni AS.,Rebuff at P., Gottardo G. Meneghelli V Coi A. Mazzocehi G. Nussdorfer G.G. A morphometric study of the effects of short-term starvation on rat hepatocytes // J. Submicrosc. Cytol. Pathol. 1988. Vol. 20. P. 751-7.

97. Bergerard J. 1958., Annec Biol. 3 Seric fasc. 1-2: 119-132.( I^ht no AcTaypoB, 1965)

98. Bereiter-Hahn J. Behaviour of mitochondria in the living cell. // Int. Rev. Cytol. 1990. Vol. 122. P.l-52.

99. Billingley P.F. Endopolyploidy and digestion in the midgut of rhodius prolixus (Hemiptera, Reduviidae) // Ann. Trop. Med. 1989. Vol. 51, P. 21-29.

100. Bishop, S.P. Hine P. Cardiac muscle cytoplasmic and nuclear development during canine neonatal growth // Recent Adv. Stud. Cardiol. Struct. Metab. 1975. Vol. 8 P. 77-98.

101. Bogart, J.P. Evolutionary significance of polyploidy in amphibians and reptiles. In Pollyploidy, biological relevance. 1980. Plenum Press, New York, P.341-379.

102. Bosshard U. Fluoreszenzmikroskopische messung des DNS-Gehaltes von Zellkernen, Z. Wiss. Mikroskopie, 1969. Vol. 65, P. 391-408.

103. Boudreaux MK. Ebbe S., Evaluation of ploidy of mature canine megakaryocytes, using Feulgen staining and microspectrophotometry // Am. J. Vet. Res. 1996. Vol. 57. P.1434-7.

104. Boyd E: Outline of physical and development. ( Burgesas, Minnesota1942)

105. Brash K. Endopolyploidy in vertebrate liver: an evolutionary perspective // Cell. Biol. Int. Reports. 1980. Vol. 4. P. 217-226.

106. Brash K., Age-ploidy related changes in rat liver nuclear proteins as assesed by one- and two dimentional gel-electrophoresis // Can. J. Biochem. 1982. Vol. 60. P. 204-14.

107. Brodsky V.Ya. Uryvaeva I.V. Cell polyploidy: Its relation to cell growth and function // Int. Rev. Cytol. 1977. Vol. 50. P. 272-332.

108. Brodsky V. Ya. Arefyeva A.M. Uryvaeva I.V. 1980. Mitotic polyploidization of mouse heart during the first postnatal week // Cell. Tissue Res. 1980 Vol. 210. P. 133-140.

109. Brodsky V Ya., Uryvaeva I.V. Genome multiplication in growth and development; 1985. Cambridge University press, Cambridge. 302 p.

110. Brodsky V.Ya., Tsirekidze N.N. and Arefyeva A.M. 1985. Mitotic cyclic and cycle-independent growth of cardiomyocytes // J. Mol. Cell. Cardiol. 1985. Vol. 17. P. 445-455.

111. Brodsky V.Ya. Delone G.V. Funcyional control of the hepatocyte proliferation. Comparison with the temporal control of cardiomyoctyte proliferation // Biomed. Sci. 1990. Vol.1. P. 467-470.

112. Brodsky V.Ya. Cell Polyploidy in the mammalian heart // The Development and Regenerative Potential of Cardiac Muscle. N.Y.: Harwood Academic Publishers. 1991. P. 253-293.

113. Brodsky, V.Ya , Sarkisov D. S. Arefyeva A.M. Panova N.V. 1993. DNA and protein relations in cardiac myocytes // Eur. J. Histochem Vol. 37. P. 199-206.

114. Brodsky V.Ya., Sarkisov D.S. Arefyeva A.M., Panova N.W. Gvasova I.G. 1994. Polyploidy in cardiac myocytes of normal and hypertrophic human hearts; range of values // Virchows Archiv. 1994. Vol. 424. P. 429-435.

115. Brody S. Bioenergeticks and Growth with spesial RRreference to the Efficiency commplex of domestic Animals, New York. Reonholld, 1023 p. 1945.

116. Burchell A. Hume R. The glucose-6-phospatase system in human development // Histol. Hostopathol. 1995. Vol. 10. P. 979-93.

117. Campbell S.E., Gerdes A.M., Smith T.D. Comparison of regional differences in cardiac myocyte dimentions in rats, hamsters, and guinea pigs // The Anat. Rec. 1987. Vol. 219. P. 53-59.

118. Campbell S.E., Korecky, B., Rakusan K. Remodelling of myocyte dimentions in hypertrophic and atrophic rat hearts // Circ. Res. 1991. Vol. 68. 984-996.

119. Calder W. A. Size, function, and life-history. London: Harvard Univ. Press., 1986. P. 389-421.

120. Cardell, R.R Smooth endoplasmic reticulum in rat hepatocytes during glycogen deposition and depletion // Int. Rev. Cytol. 1977. Vol. 48. P.221-274 .

121. Carriere R. 1969. Growth of liver parenchymal nuclei and its enocrine regulation If Int. Rev. Cytol. 1969. Vol. 25. P. 201-68.

122. Carriere R., Patterson D. The counting of mono- and binucleated cells in tissue section // Anat. Rec. 1962. Vol. 142. P. 443-456.

123. Case T. J. On the evolution and adaptive significfnceof postnatal growth rates in terrestrial vertebrates // Quail. Rev. 1978. Biol. Vol. 53. P. 243-282.

124. Cassperson T., 1936. Uber den Aufbau der Strukturen des Zellkerres, Scsnd. Arch. Physiol. Vol.73. SuppU. 8. P. 1-157.

125. Cavalli G. Contenuto in acido desossiribonucleico e volume nucleare degli epatociti umani duante 1'organogenesi e nell'adulto // Z. mikr.anat. Forsch. 1960. Bd.66. s. 428-444.

126. Chamlian A Benkoel L Minko D Njee T Gulian JM Ultrastructural heterogeneity of glycogen in human liver // Liver 1989. Vol. 9. P.346-50.

127. Choi I.H., Ricklefs R.E., Shea R.E. Muscle growth, enzyme activities,and the development of thermogenesis: a comparison between altritial and precotial birds // Physiological zoology Vol. 66 P. 455-473.

128. Clark A.J. Comparative physiology of the heart. New York: Macmillan. 1927. 250 p.

129. Clarke C.A., Mittwoch N. Puzzles in longevity // Persp. Biol. Med. Vol. 37. P. 327-336.

130. Clutton-Brock T.H. Larson G.R. Sex ratio variation in mammals // Q. Rev. Biol. Vol. 61. P. 339-374.

131. Collins J.M. RNA synthesis in rat liver cells with different DNA contents //J. Biol. Chem. 1978. Vol. 253. P. 5769-5773.

132. Crapo J.D., Young SL., Fram E.K., Pinkerton K.E., Barry B.E., Crapo R.O. Morphometric characteristics of cells in the alveolar region of mammalian lungs // Am. Rev. Respir. Dis. 1983. Vol.128. S42-6.

133. Cuture P., Hulbert A. J. Relationship between body mass, tissue metabolic rate, and sodium pump activity in mammalian liver and kidney // Am. J. Physiol. 1995. Vol. 268. P. R641-650.

134. Daan S., Masman D., Groenewold A., Avian basal metabolic rates: their association with body composition and energy expenditure in nature //Am. J. Physiol. 1990. Vol. 259 (2 Pt 2). P.R.333-40.

135. Daimon T David H von Zglinicki T- Marx I Correlated ultrastructural and morphometric studies on the liver during prenatal development of rats // Exp. Pathol. 1982. Vol. 21 P. 237-50.

136. Dallner G., De PierreJ.D. Endoplasmic reticulum. In The Liver Biology and pathobiology// Raven Rpess, New York. 1982. P.41-55.

137. D'Amato F. Polyploidy in cell differentiation // Caryologia 1989. Vol. 42. P. 58-79.

138. David H. Quantitative Ultrastructural Data of Animal and Human Cell. Veb Georg Thieme Leipzig, 1977. 450p.

139. David H. The hepatocyte. development, differentiating and ageing I I Exp. Pathol. Suppl. 1985. Vol. 11. P.M48.

140. Dayton, W.R. Harteay M. R., Myogenic cell proliferation and differentiation // Poultry Science Vol. 70: P. 1815-1822.

141. Deavers S. Huggins R.A. Smith E.L. Absolute and relative organ weights of the growing beagle // Growth. 1972. Vol 36. P. 195-209.

142. Demetrius L., Directionaly principles in thermodynamics and evolution // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. Vol. 94. P.3491-3498.

143. Descendes J. Valet J.P. Marceau N.Volume, ploidy, and function and activity in differentiating hepatocytes // Cell Byophys. 1981 Vol. 3. P. 321334.

144. Diets M. W., Ricklefs R. E. Growyh rate and maturation of skeletal muscles over a size range of gaHiform birds // Physiological Zoology Vol. 1997. Vol. 70. P. 502-510.

145. Dobson GP. Headrick JP. Bioenergetic scaling: metabolic design and body-size constraints in mammals // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1995. Vol. 92. P.7317-21.

146. Dogiel A. Zur Frage uber das Epithel der Harnblase., Arch. f. mikr. Anat.,1890

147. Dubuisson L., Bioulac P., Saric J., Balabaud C. Hepatocyte ultrastructure in rats with portacaval shunt. A morphometric study of acinar zones // Dig. Dis. Sci. 1982. Vol. 27. P. 1003-10

148. Durrer H. Quantitative cytoarchitecture of the liver of the shrew Crocidura russula (fam. Soricidae). Ultrastructural and morphometric comparison with rat liver // Cell Tissue Res. 1982. Vol. 224 P. 21-39.

149. Edwards N.A. 1975. Scaling of renal function in mammals // Comp. Biochem. Physiol. Vol. 52. P. 63-66.

150. Efuet E.T. Pulanat L., Gavini N. Investigations on the cell volumes of azotobacter vinelandii by scanning electron microscopy // J.Basic Microbiol. 1996. Vol. 34. P. 229-234.

151. Emmett, B., Hochachka, P.B. Scaling of oxidative and glycolytic enzymes in mammals // Resp. Physiol 1981. Vol. 45. P. 261-272.

152. Else P.L., Hulbert A. J. Mammals: an allometric study of metabolism at tissue and mitochondrial level // Am. J. Physiol. 1985. Vol. 248. P. R415-R421.

153. Epstein C. I. Cell size, nuclear content, and the development of polyploidy in the mammalian liver // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1967. Vol. 57. P. 327-334.

154. Erlinger S. Bile flow. In The Liver Biology and pathobiology. Raven Rpess, New York., 1982 P. 407-429.

155. Evans I.H. Polyploidization in the rat liver: The role of binucleated cells // Cytobios. 1976. Vol. 16. P. 115-124.

156. Fabricant J. The kinetics of cellular proliferation in regenerating liver // J. Cell. Biol. 1968. Vol. 36. P. 557-567.

157. Ferrans V.J. and Sancher J.A. Possible contribution of Myocyte hyperplasia to the pathogenesis of hypertrophic cardiomyopathy. In The Development and Regenerative Potential of Cardiac Muscle.-N.Y., 1991. P. 175-195.

158. Feulgen R., Rossenbeck H.,Mikroscopisch chemischer Nachweis einer Nucleinsaure von Typus der Thymonucleinsaure und die darauf beruhende elektive Farburg von Zellkerzen in mikroskopischen Präparaten, Z. Physiol. Chem,. 135, 203-248. 1924.

159. Fisher E 1951. Kernreihen in den herzmuskelfasern des Scweins. Dt. tierarztl. Wschr. p. 385-387.

160. Floyd A.D. Swarts F.J. 1969. The uterine epithelium og Ascaris Lumbricokioides as a model system for the stydy of polyploidy // Exp. Cell. Res. Vol. 56. P. 275-280.

161. Fox. D.P. DNA values in somatic tissues of Dermestes (Dermestidae: Coleóptera). 1. Abdominal fat body and testis wall of the adult // Chromosoma. 1969. Vol. 28. P. 445-456.

162. Fox D.P. DNA values in somatic tissues of dermestes (Dermestidae: Coleoptera) 11. Malpigian tubules of the adult male. // Chromosoma. 1970. Vol. 31. P. 321-330.

163. Gahan P.B. Increased Levels of euploidy as a strategy against rapid ageing in diploid mammalian systems, an hypothesis // Exp. gerontol. 1977. Vol.12. .133-136

164. Gahan P.B. Middleton .T. Hepatocyte euploidization is a typical mammalian physiological specialization. Compar. Biochem. Physiol. // 1982, Vol. 71 A, P.345-348.

165. Geitler L. Die Entstehung der polyploiden somakerne der Hrteropteren durch Chromosomenteilung ohne Kernteiung //- Chromosoma. 1939, Bd. 1. S. 1-22.

166. Geitler L. Zur Kenntnis das Kern und Chromo some nbarus der Heuschrecken und Wanzen // Chromsoma. 1953. Bd. 2. S. 531-543.

167. Gerdes A.M. Moore J.M. Hines J.M. Kirkland P.A. S.P.Bishop. 1986. Regional differemces in myocyte size in normal rat heart // Anat. Ree. Vol. 215. P. 420-426.

168. Gerlyng P. Abynolm A., Grotmal; B., Erikstein T., Huitfeldt H.S. Stokke T. Seglen P.O. Binucleation and polyploidization patterns in developmental and regenerative liver growth // Cell. Prolif. 199.3. Vol. 26. P. 557-565.

169. Ghosh S., Pavelets N. Mitosis: dissociability of its events // Int. Rev. Cytol. 1993. Vol. 144. P. 217-252.

170. Gille V., Salomon F. V. Heart and body growth in ducks. Age, Devel // Growth. 1994. Vol.58. N2. P. 75-83.

171. Gimenez-Martin G., Lopes-Saes J. F., Moreno P., Gonsales-Fernandes A. On the triggering of mitosis and the division cycle of polynucleatc cells // Chromosoma 1968. Vol. 25. P. 282-297.

172. Glouert A., Glouert R. Araldite as embedding for electron microscopy. J. Biophys. Biochem. Cytol. 1958. Vol. 4. P. 191-194.

173. Gonzales-Fernandes. A., Lopes-Saes J. F. Gimenez-Martin G. 1966. Duration of the division cycle in binucleate and multinucleate cells // Exp. Cell. Res. Vol. 43. P. 255-267.

174. Gomez-Lechon M. J. Barbera E., Gill R., Baguena J 1981. Evolutive changes of ploidy and polynucleation in adult rat hepartocyte in culture // Cell Mol. Biol. 1981. P.695-703.

175. Goss R.J. 1965 Adaptive gross. Academic Press, London, 360 p.

176. Grabner W., Pfitzer C.P. Number of nuclei in isolated myocardial cells of pigs /A^irch Arch. 1974B, Vol.15. P. 279-294.

177. Grishman I.W. Cellular proliferatoin inthe liver. In normal and malignant growth. N.Y. 1969. P.28-43.

178. Gunther G. Trockengewicht und Wassergehalt von Kernen und Cytoplasma normaler und geschädigter menschlicher Leberzellen // Z. Path., 1963. B. 74. S. 239-254

179. Hafer E.S. Asdell S.A. Blandem R.J. Propagation Mammals. In Altmann P.L. and Dittmer D.S. (eds). 1972. Biology Data Book. Vol 1.

180. Hamilton N., Ashton ML., Ianuzzo C., Cell size of mammalian myocardia is not related to physiological demand //Experientia 1991. Vol. 15 P. 1070-2.

181. Hammomd K.A. Diamond J. Maximal sustained energy budjets in humans and animals // Nature. 1997. Vol. 386., N 6624. P. 457-463.

182. Harrison M.F. Percentage of binuclear cells in the liver Of adullt rats // Nature. 1953. Vol. 171. P. 611.

183. Hartmann T.P. Southern D.I. Genome reorganization from polytheny to polyploidy in the nurse cells found in onion fly (Delia antiqua) and cabbige root fly (Delia radicum) {Diptera, Anthomyciidae) // Chromosome Res. 1995. Vol. 3. P.271-280.

184. Hasitchika-Jenschke G. Vergleichende karyologishe Untersuchngen an Antipoden // Chromosoma. 1959. Vol. 10. P. 229-267.

185. Heitz E., Bauer H. Beweise fur die Chromosomenstructur der Kernschleifen in den Knauelkernen von Bibio hortulanus L // Ztschr.Zellforsch. 1933 Bd 17. S 67-82.

186. Hemmingsen A.M. The relation of standart energy metabolism to total fresh weight of living organisms // Rep. Steno Mrm. Hosp. (Copengagen). 1950. Vol. 4. P. 1-58.

187. Hirakow R,. Gotoh T., Watanabe T., 1980. Quantitative studies on the ultrastructural differentiation and growth of mammalian cardiac muscle cells. 1. The atria and ventricles of the rat // Acta Anat., Vol. 108: P. 144-152.

188. Hochachka P.W. Emmett B. Suarez R.K. Limits and consrains in the scaling of oxidative and glycoitic enzymes in homeotherms. // Can. J. Zool. 1988. Vol 66: P.l 128-1138.

189. Hoffman L.H. Wooding F.B. Giant and binucleate trophoblast cells in mammals // J. Exper. Zool. 1993. Vol. 266. P.559-77.

190. Holt J.P. Rhode E.A. Kines H. Ventricular volumes and body weight in mammals // Amer. J. Physiol. 1968. Vol. 215. P. 704-715.

191. Holliday M.A., Potter D., Jarrah A. and S.Bearg. The relation of metabolic rate to body weight and organ size // Pediatric Research. 1967. Vol. 1. P. 185-195.

192. Holub A., Filka J., Jezovka D. Padalikova D., Die fruhe postnatale entwicklung des biutkreislaufes bei ferkeln // Arch Exp. Vetmed. 1966. Vol. 20. P. 1027-1034.

193. Hoppcler H., Lindstedt S.L., Claassen H., Taylor C.R. Mathieu O., Weibel E.R. Scaling mitochondrial volume in heart to body mass // Respir Physiol. 1984. Vol. 55. P.131-7.

194. Huxley J. Problems of relative growth. 1932. London. 276 p.

195. Jacobv W. Uber das rhythmische Wachstum der Zellen durch Verdoplung ihres Volumes. Arch. Entwicklungsmech // Org. 1925. Bd. 106. S. 125-192.

196. Tost E., Mameli M. The nuclear content of DNA in three different strains of Artemia salina (Phyllopoda, Branchiopodidae). // Experientia. 1970. Vol. 26. P. 795-796.

197. Jungermann K., Katz N., Functionall specialization of different hepatocyte populations // Physiol. Rev. 1989. Vol. 69. P. 718-745.

198. Kanai K., Kanamura S., Watanabe J., Peri- and postnatal development of heterogeneity in the amounts of endoplasmic reticulum in mouse hepatocytes // Am. J. Anat. 1986. Vol. 175. P.471-80.

199. Kasten F.H. Auramine 0-S02, a highly fluorescent Sciff-type reagent for DNA in the Feulgen reaction// J. Histochem. Cytochem. 1961. Vol. 9. P. 599.

200. Kasten F.N. Rat mypcardial cells in vitro: mitosis and differentiated properties // In vitro. 1972. Vol. 8, N1. P. 128-149.

201. Katzberg A.A, Farmer B.B, Harris R. A. The predominance of binucleation in isolated rat heart myocytes // Am. J. Anat. 1977. Vol. 149. P. 489-500.

202. Kleiman D.G. 1969. Maternal care, growth rate, and development of the noctule (Nyctalus nocuta), pipistrelle (Pipistrellus pipistrellus) and serotine (Eptesicus serotinus) bats H J. Zool. Vol. 157. P. 187-211.

203. Kliber M. Body size and metabolism // Hilgardia Vol. 6. P. 315-353,1932.

204. Kliber M. The Fire of Life. An introduction to Animal Energetics. 1961. New York. Wiley, 454p.

205. Klinge O. Karyokinese und Kernmuster im Herzmuskel wachsender Ratten // Virchow's Arch. Abt. B, 1972. Bd.6. S. 208-219.

206. Koltzoff N.K. The structure of the chromosomes in the salivary glands of Drosophila // Science. Vol. 80. P. 312-321.

207. Korecky B., Sweet S. and Rakusan K. 1979. Number of nuclei in mammalian cardiac myocytes // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1979. Vol. 57. P. 1122-1129.

208. Krebs H.A. Body size and tissue respiration // Biochim Biophys. Acta. 1950. Vol. 4. P. 249-269.

209. Kudryavtsev B.N. Kydryavtscva M.V. Sakuta G.A. Stein G.I. Human hepatocyte polyploidization kinetics in the course of life cycle /./ Virchows Archiv B. Cell Pathol. 1993. Vol. 64. P. 387-93.

210. Kunau W.H., Erdmann R. Peroxisome biogenesis: back to the endoplasmic reticulum? // Curr. Biol. 1998. Vol. 8. P 299-302.

211. Marlonado R., Jimenez J., Casadeses J., Changes of ploidy during the Azotobacter vinelandii growth cycle // J. Bacteriol. 1994. Vol. 176. P. 394399.

212. Marzolo M.B., Rigotti A, Nervi F., Secretion of biliary lipids from thr hepatocyte // Hepathology. 1990. Vol. 12. P. 1345-1425.

213. Martynova M.G. Nylund A. DNA -synthesing cells in the heart of Ascidia oliqua (Tunicata) // Biol. Bull. 1996. Vol. 165. P. 53-119.

214. McNab, B.K. Complications inherent in scaling the basal rate of metaboolllism in mammals // Q. Rev. Biol. Vol. 63. P. 25-54. 1988.

215. Medvedev Z. A. Age related polyploidization of hepatocytes: T\the cause and possible role // Exp. Gerontol.,Vol. 21. P. 277-282.

216. Morgado E., Ocqueteau C., Cury M., Becker L., Gonzclez U., Muxica L., Gnnther B. Three-dimensional morphometry of mammalian cells. II. Areas, volumes, and area-volume i-atios // Arch. Biol. Med. Exp. (Santiago) 1990. Vol. 23. P.21-7.

217. Moss F.R. Leblond C.P. Satellite cells as the sourse of nucklei in muscles of growing rats // Anat. Rec. Vol. 170. P. 421-436.

218. Munro H.N. Interaction of liver and muscle in the regulation of metabolism in response to nutritional and other factors. In The liver biology and pathobiology. Eds. Arais I., Schachter D., Popper H., Schafritz D., 1982; Raven Press, N.Y. P. 677-693.

219. Nadal C., Zajdella F., Polyploidie somatique dans le foie de rat. I. Le role des cellules binuclees dans La genese des cellules polyploides // Exp.Cell Res. 1966. Vol. 42. P.99-116.

220. NagI W. Endopolyploidy and polyteny in differentiation and evolution. Towards the understanding of quantitative varriation of Nucllear DNA in Ontogeny and Phylogeny. Amsterdam. "North-Holland", 1978. 283p.

221. Nagl W. Polyploidy in differentiation and evollution. 1990. Int. Journ. Cell Cloning. Vol 8, P.216-223.

222. Nagl W. Cdc-2 Kinases, cvclins, and the switch from proliferation to polyploidization // Protoplasma 1995. Vol. 188 P.143-150.

223. Naora H. Microspectrophotometry and cytochemical analysis of nucleic acids // Science 1951. Vol. 114. P. 279-280.

224. Nash G.B. Tatham P. E. R. Powell T. V.W. Twist., Speller R.D. Loverock L.T. Size measurements on isolated rat heart cells using Coulter analysis and light scatter flow cytometry // Biochim. Biophys. Acta. 1979. Vol. 587. P. 99-111.

225. Nice M. M. Development of behavior in precotial birds. // Trans. Linnean Soc. New York 1962. Vol. 8. P. 1-211.

226. Nickhols H. W. Polyploidy in algae. In Pollyploidy, biological relevance 1980. Plenum Press, New York, P.151-163.

227. Nitecki C., Correlations between the dimentions of cells of several organs in six species of Passerine birds // Bull. Acad. Sci. Plo. Sr. Biol. Vol. 20. P. 241-248.

228. Oates P.S. MoeganR.G. Changes in pancreatic acinar cells nuclear number and DNA content during ageing in the rat // Am. J. Anat. 1986. Vol. 177. P. 547-554.

229. Oates P.S., Morgan R.G. Cell proliferation in the exocrine pancreas during development // J Anat. 1989. Vol. 167. P. 235-241.

230. Oberpriller J.O. , Ferrans VJ. and Carroll R.J. Changes in DNA content, number of nuclei and cellular dimentions of yong rat atrial myocytes in response to left coronary artery ligation // J. Mol. Cell Cardiol. 1983. Vol. 15. P. 31-42.

231. Ocqueteau C., Cury M., Becker L., Morgado E Gonzclez U. Muxica L. Three-dimensional morphometry of mammalian cells // Arch. Biol. Med. Exp. (Santiago) 1989. Vol. 22. P.89-95.

232. Ohtsubo K., Nomaguchi TA. A flow cytofluorometric study on age-dependent ploidy class // Mech. Ageing. Dev. 1986. Vol. 36. P. 125-31.

233. Painter T. S. A new method for the study of chromosome rearrangement and the plotting of chromosome maps // Science. 1933. Vol.78. P. 585-586.

234. Pelligrino C., Ricci P., Tongiani K. A quantitative cytochemical and physiological study of the rat adrenal cortex in hypertrophy after unilateral adrenaectomy// Exp. Cell. Res. 1963. Vol. 31. P. 167-182.

235. Pera F. Arrangement of spindle apparatus in mitosis of different ploidy // Exp. Cell. Res. Vol. 92. P. 419-427.

236. Pfitzer P Der DNS-Gerhalt der Zellkerne im Herzmuskel des Truthahns //Virchows Archiv. 1971. Abteilung B. Zell pathologic, Vol. 8, Fasc. 2. P. 175-178.

237. Phillips J.W., Hird F.J.R. 1977; Glyconeogenesis and vertebrate liver. Compar. Biochem. Physiol, vol 57, 2b, 1977;

238. Poole-Wilson P.A. The dimentions of human cardiac myocytes; Confusion caused by methodology and pathology. J. Mol. Cell. Cardiol. Vol. 27, p.p. 863-865. 1995

239. Pollister A.W, Pis H, Nucleoprotein determination in cytological preparations. Cold Spring Harbour Symposia Quant. Biol., 1947

240. Porter R.K., Brand M.D. Cellular oxygen consumption depends on body mass // Am. J. Physiol. 1995. Vol. 269. P. R226-228.

241. Poupa O. and Lindstrom L. Comparative and scaling aspects of heart and body weights with reference to blood supply of cardiac fibers // Comp. Biochem. Physiol. 1983. Vol. 16A, P. 413-421.

242. Prothero J. Heart weight as a function of body weight in mammals// Growth. 1979. Vol. 43. P. 139-150.

243. Prothero J. Organ scaling in mammals: the liver// Comp. Biochem. Physiol. 1982. Vol. 71 A, P. 567-577.

244. Rakusan K. Cardiac growth, maturation and ageing // Growth of the heart in Health and Disease. N. Y.: Raven Press, 1984. P. 131-163.

245. Ranek L., Keiding N. Jensen S.T. A morphometric study of normal human liver cell nuclei // Acta pathol. microbiol.Scand. Sect. A. 1975. Vol. 83.P.467-476.

246. Rash E. M. DNA cytophotometry of salivary gland nuclei and the tissue systems in dipteran larvae. In: Introduction to quantitative cytochemistry. New York, 1970, Vol.2, P.357-391.

247. Reid I. M. An ultrastructural and morphometric study of the liver of the lacting cow in starvation ketosis. Exper. and molecular pathology. Vol. 18. 1973. pp. 316-330.

248. Reiger R. Michaelis A, Green M.M. Glossary of Genetics. Classical and molecular. Springer Verlag, Berlin, New York. 1991

249. Ricklefs R.E. Patterns of growth in birds. Ibis, 1968; 110: 419-451.

250. Ricklefs R. E. Patterns of growth in birds II Growth rate and mode of development // Ibis. 1973. Vol. 115. P. 177-201.

251. Ricklefs R.E. Adaptation, constraint, and compromise in avian development 11 Biological Reviews. 1979. Vol. 54. P. 269-290.

252. Ricklefs R.E., Shea, R.E., Choi I. Inverse relationship between functional maturity and exponentional growth rate of avian skeletal muscle: a consraint on evolutionary response. Evolution, Vol. 48., pp 1080-1088, 1994.

253. Riede UN., Spycher MA., Gitzelmann R., Glycogenosis type I (glucose 6-phosphatase deficiency): I. Ultra structural morphometric analysis of juvenile liver cells. 1980. Pathol Res Pract // 1980 Vol. 167. P. 136-50.

254. Richards B.M. Walker P.M. Deley E. M., Changes in nuclear DNA in normal and ascites tuumour cells, Ann. N. Y. Acad. Sei., 63, 831-846, 1956.

255. Ris H. Mirsky A. E. 1949. Quantitative cytochemical determination of . desoxyribosic nucleic acid with the Feulgen nucleal relations. J. Gen. Physiol., 125-146

256. Risler H. 1954. Z. F. Zellforsh., Vol.41. N1., : P. 1-7 8. (übt no AcTaypoB, 195)

257. Robinson D.W. Bradford G.E. Response to selection for rapid Growth in mice. Growth. 1969. 221-231.

258. Rocher E. J., Harkins, Kr R. Harkins., Galbrai T. Developmwntally Regulated Systemic Endopolyploidy in Succulens with small genomes. Science 1990, vol. 250. p. 99-101.

259. Romer F. 1972. histologia, histochemie, polyploidie und feinstruktur der oenocyten von gryllus bimaculatus (Saltatoria). Cytobiologie,Vol 6, P. 195-213.

260. Rumyantsev P.P. Interrelations of the proliferation and differentiation processes during cardiac myogenesis and regeneratoin. Intern. Rev. Cytol., 1977, Vol. 51, p. 187-273.

261. Rumyantsev P.P., Erokhina I.L. Antipanova E.M., Martvnova M. G. DNA and sex chromatin in nuclei of conductive system and working myocytes of normal and hypertrophied human heart. Acta histochemica. 1990. Auppl.-Band XXXIX, P. 225-237.

262. Rumyantsev P. P. Growth and hyperplasia of cardiac muscle cells. Chur, Switzerland: Harwood Acad. Puhl. 1991. 384 p.

263. Sandritter, W. Pillat G., The sis s E., Zur Wirkung der Ribonuclease auf Lebepzellen, Exptl. Cell Res. Suppl., 4, 64-82 1957.

264. Sandritter W., Scomazzoni G. Deoxyribonucleic acid content (Feulgen photometry) and dry weight (interference microscopy) of normal and hypertrophic heart muscle fibres // Nature. 1964. Vol. 202. P.100-102

265. Schaper J. Meiser E. snd Stammler G. Ultra structural morphometric analysis of myocardium from dogs, rats, hamsters, mice, and from human hearts // Circ.Res. 1985. Vol. 56. P. 377-391.

266. Schiemer H.-G. Interferenzmikroskopie in der Histochemie. In: Handbuch der Histochemie. Eds. W.Graumann, K. Neumann. Gustav Fischer Verlag. Stuttgart, New York, Band I. Allgemeine Methodik. 1981. Teil 4. S. 153-252

267. Schräder F., Leuchtenberger C., A cytochemical analysis of the functional interrelations of various cell structures in Arveilius albopunctatus (de Geer), Exptl. Cell Res., 1. 421-452 (1950)

268. Schwartz-Arad D., Zajicek G., Bartfeld E., The streaming liver IV: DNA content of the hepatocyte increases with its age. Liver 1989 Apr; 9(2):93-9

269. Shea R.E., Choi H., Ricklefs R.E. Growth rate and function of skeletal muscles in japanese quail sellected for four week for body mass. Physioll. Zool. Vol. 68 pp. 1045-1076. 1995.

270. Shmid G. Pfitzer CP.Mitoses and binucleated cells in perinatal human hearts. 1985, Virchovvs Arch. B. Cell. Pathol. Incl. Mol. Pathol.

271. Shultz R. J. Role of polypliody in the evolution of Fishes // in Pollyploidy, biological relevance 1980, Plenum Press, New York, PP 313-341.

272. Sibley R.M. Calow P. Physiological ecology of animals. Blackwell Scientofic, Oxford.

273. Sin W., Pasternak I. Number and DNA content of nuclei in the free-living nematode Panagrellus silusiae at each stage during postembryonic development.-Chromosoma, 1970, Bd. 32, S. 191-204.

274. Singh S., Whihe F.C. Bloor C.M. Myocardial Morphometric characteristics in swine. Circulation Res. Vol. 49., N2., pp.434-441.1981

275. Smith R.E. Quantitative relations between liver mitochondria metabolism and totalll body weight in mammals. Ann. N.Y. Acad. Sci., Vol. 62, 403-422. 1956.

276. Smith S.H. Bishop S.P. 1985. Regional myocyte size in compensated right ventricular hypertrophy in the ferret. ,T mol. cell, cardiol. Vool. 17:10051011.

277. Stahl W.R. Organ weight in primates and other mammals, Sxcirnce, Vol. 150, 1039-1042, 1965.

278. Stearns, S.C. 1992. The evolution of life histories. Oxford University Press,. New York.

279. Steijns L.S. Onnekink C., Bloemers H. P. Effect of ploidy on transcription levels in cultured rat aortic smooth muscle cells. Febs Lett. 1992. Vol. 297 P. 189-195.

280. Stein G.I., Kydryavtsev B.N. 1992. A method for investigating hepatocyte polyploidization kineticks during postnatal development in mammals // J. Theor Biol. 1992. Vol., 156., pp 349-363.

281. Stone KC., Mercer RR., Gehr P., Stocks till B., Crapo ID. Allometric relationships of cell numbers and size in the mammalian lung. Am J Respir Cell Mol Biol 1992 6f2):235-43

282. Swarts S.M. Bennett M.B. Carrierr D.R. 1992. Wing bone stresses in free flying bats and the evolution of skeletal design for flight. Nature 359: 726-729.

283. Swift H. 1953. Nucleoproteins in the mitotic cycle, Texas Rept. Biol. Med., Vol.11, p. 755-774.

284. Szarski H. Cell size and nuclear DNA cjntent in vertebrates// Int. Rev. Cytol. 1976. Vol.44. R 93-109.

285. Teissier G. Biometvric de la cellule. Tabulae Biologicae Vol. 19 R. 1) p. 1-64, 1939.

286. Tkebe H Takamatsu T., Hoi M. Fun\jita S. Age-dependent changes in nuclear DNA content and cell size of presumably normal human corneall endothelium. Exp. Eye Res. 1986. Aug. 43 (2) 251-8.

287. Thomas., J.M., Beamer J L. Age-weight relationshops of selected organs and body weight for miniature swine. Growth., 1971, N3 Vol. 35., p.2 59-273.

288. Tongiani R., Malvaldi G. Lopez M., Puccinelli PL Hepatocyte population dynamics during hydrocortisone and thioacetamide treatrment. Histochemistry. 1978. Vol. 47. P.l-21.

289. Tonkoff V.N. Uber °dia vielkernigrn Zellen des Plattenepithelis. Anat. Anz. 1899. 16;

290. Tonkoff V.N. Zur Kentnis des Pericardial epithels. Arch. Mik. Anat., 1904, 63.

291. Uryvaeva I.V. Biological significance of liver cell polyploidy, an hypothesis J. Theor. Biol, 1981, Vol. 89,P.557-571.

292. Vachs W. Quantidirierung des DNS-Status in leber parenchym der weisen maus und anderer vertebraten-Ein Beitrag zur Histogenese und Polyploudisirung der vertebraten Leber. Berlin, Verlag, 1979.

293. Vidal B. lc C., Planding W, Meflo M.L. Sehende U. Quantitayive evaluation of Ag NOR in liver cells by high -resolution image cytometry. Anal. Cell. Pathol. 1994 Vol.7, P. 27-41.

294. Vinogradov A.E. Nucleotypic effect in homeotherms: body-mass corrected basal metabolic rate of mammals is related to genome size // Evolution. 1995. Vol. 49. P. 1249-1259.

295. Vinogradov A.E. Male reproductive strategy and decreased longevity. Acta Bioitheor. 1998. Vol.46, pp 157-160.

296. Vlasak P. 1973. Vergleich der postnatalen entweklung der arten Sorex araueus L und Crocidure suaveolens (Pall). -Vestn. Ceskosl. spoplec. zool., 3, 3, 222-233.

297. Vleck C.M., Hoyt D.F., Vleck D. Metabolism of avian embrios: patterns in altricial and precotial birds // Physiol. Zoology. 1979. Vol. 52. P. 363-377.

298. Vornanen M. Basic functional properies of the cardiac muscle of the common shrew (Sorex araneus) and some other small mammals/./ J.Exper. Biol. 1989. Vol. 145. P.339-351.

299. Wheatley D.N. Binucleation in mammalian liver: Studies on the control of cytokinesis in vivo. Exp. Cell Res., 1972, vol 74, p. 455-465.

300. Wheatley D.N., Glenesk A. Inglis M.S. Protein synthesis and mitosis . 1. Influence of anti-tubulins on protein synthetic activity in synchronous M-phase and asynchronous populations of Hela s-3-cells. Cytobios. Vol. 55, p. 41-50 .1988

301. Wheatley D.N., Gray L.H. 1988 Mitosis and protein synthesis . 2. Synthesis of protein and RNA in synchronous Heia S-3 cell populations entering and leaving M-phase of the cell cycle. Cytobios. Vol. 55., p. 191204.273

302. Wheatley D.N. Mitosis and protein synthesis 3. Organelle relocation during normal and colcemid-arrested M-phase in Hela S-3 cells, pp. 109-131. Cytobios. Vol. 63. 1990.

303. Weibel E.R., Kistler G.S., Scherle W.F. Practical stereological methods for morphometric cytology// J. Cell. Biol. 1966. Vol. 30. P. 23-28.

304. Weste S.M. Peningion D.G. Fluorometric measurement of DNA in bone marrow ceils. The measurement of megacaryocyte DNA. J. Histoehem. Cytochem. 1972, vol. 20, p. 627-633.

305. Westphal SA; Nuttall FQ. Comparative characterization of human and rat liver glycogen synthase. Arch Biochem Biophvs 1992 292(2):479-86

306. Wooding F.B. Frequency and localization of binucieate cells in the piacentomas of ruminants Placenta., 1983, spec. 527-539.

307. Zak R. Development and Proliferative capacity of cardiac muscle cells // Circ. Res. 1974. Supplement II. Vol. 34. P. 11-17.

308. Zak R., 1984. Factors controlling cardiac growth. In Growth of the heart in Health and Disease, pp 165-185. Ed. Zak R. Raven Press. New York.

309. Zar J.H. 1968. Standart metabolism comparisons between orders of birds. Condor, 70: 278.

310. Zern M.A., Shafritz D.A. Shelds D. Hepatic protein synthesis AND its regulation. In: The Liver Biology and paleobiology. Raven Rpess, New York., 1982, P103 123.

311. Zybina E.V. Zybina T.G. Polythene Chromosomes in mammalian cells. Int. Rev. Cvtoi. 1996. Vol. 165, p53-li9.

312. В заключение я хотела бы выразить глубокую признательность своему научному руководителю профессору Б.Н. Кудрявцеву за предоставление интересной темы и за большую и кропотливую работу по выработке навыков в научно-исследовательской работе.

313. Особую благодарность хочется выразить А.Е. Виноградову за постоянную помощь и поддержку при обсуждении результатов и приЧпоиске верного подхода к решению сложной научной проблемы .

314. Я благодарна В.К. Ниловой, С.А. Комарову и Л.Н. Винниченко за неоценимую помощь при получении данных по электронной микроскопии и сотрудникам зоопарка Г.Н. Гаскаровой и E.H. Смирновой за предоставление материала.

315. Большое спасибо сотрудникам лаборатории Клеточной патологии Г.А. Сакуте, Г.И. Штейну и М.В. Кудрявцевой за помощь при овладении методиками.

316. Я очень признательна сотрудникам библиотеки Института цитологии О.Н. Песковой, H.JI. Степановой, Т.Д. Холявко и Т.Н. Егоровой за отзывчивость, чуткую помощь при поиске литературы и предоставление книг из русских и иностранных библиотек.