Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Метаболизм ядерных белков и ДНК печени, тимуса и костного мозга у крыс и мышей при изменении пролиферативной активности

ВАК РФ 03.00.04, Биохимия

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Савина, Марина Ивановна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. МАТЕРИАЛЫ И МЕВД ИССЛЕДОВАНИЯ.

1.1. Экспериментальные животные, модели и общая схема постановки экспериментов.

1.2. Препаративные методы.

1.3. Аналитические методы.

Глава П. МЕТАБОЛИЗМ ЯДЕМК БЕЛКОВ И ДНК В РЕГЕНЕРИРУЮЩЕЙ

ПЕЧЕНИ МЫШЕЙ.

2.1. Ядерные белки в составе хроматина.

2.2. Ядерные белки и ДНК при пролиферации.

2.3. Ацетилирование гистонов.г.

2.4. Ядерные белки и ДНК в регенерирующей печени мышей.

2.4.1. Синтез ДНК и митотическая активность в регенерирующей печени мышей.

2.4.2. Метаболизм ядерных белков в регенерирующей печени мышей.

2.4.3. Метаболизм ядерных белков в ядрах разного типа регенерирующей печени мышей.

2.4.4. Ацетилирование гистонов в регенерирующей печени мышей.

Глава Ш. МЕТАБОЛИЗМ ЯДЕРНЫХ БЕЛКОВ И ДНК В ТЕЧЕНИЕ СУТОК У

ИНТАКТНЫХ ЖИВОТНЫХ.

3.1. Суточная периодизация процессов в живых системах.

3.2. Метаболизм ядерных белков и ДНК в печени интактных крыс в течение суток.

3.3. Метаболизм ядерных белков и ДНК в клетках интактного тимуса в течение суток.

3.4. Метаболизм ядерных белков и ДНК в клетках костного мозга крыс в течение суток.

Глава 1У. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТАБОЛИЗМА ЯДЕРНЫХ БЕЛКОВ И ДНК К ВВЕДЕНИЮ ГИДРОКОРТИЗОНА И АДРЕНАЛИНА В РАЗНОЕ ВРЕМЯ СУТОК.

4.1. Влияние гидрокортизона и адреналина на активность хроматина.

4.2. Метаболизм ядерных белков и ДНК в печени крыс при введении гидрокортизона и адреналина в разное время суток.

4.3. Метаболизм ядерных белков и ДНК в тимусе крыс при введении гидрокортизона и адреналина в разное время суток.

4.4. Метаболизм ядерных белков и ДНК в клетках костного мозга крыс при введении гидрокортизона и адреналина в разное время суток.

Глава У. МЕТАБОЛИЗМ ЯДЕЙЖ БЕЛКОВ И ДНК ПРИ РАЗВИТИИ

ОПУХОЛИ В ОРГАНИЗМЕ.

5.1. Ядерные белки в клетках опухолей.

5.2. Системное влияние опухоли на организм.

5.3. Метаболизм белков ДНП и ДНК в клетках гепа-томы

5.4. Метаболизм белков ДНП и ДНК в клетках печени мышей с гепатомой 22.

5.5. Метаболизм белков ДНП и ДНК в клетках тимуса мышей при развитии гепатомы 22.

5.6. Метаболизм белков ДНП и ДНК в клетках кроветворного костного мозга мышей при развитии гепатомы 22.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Метаболизм ядерных белков и ДНК печени, тимуса и костного мозга у крыс и мышей при изменении пролиферативной активности"

ХХУ1 съезд КПСС поставил перед биологическими и медицинскими науками ряд важнейших задач, определяющихся проблемами современной жизни общества и нашего государства. Постановлением съезда предусматривается усиление исследований и в области молекулярной биологии, физиолого-биохимических и иммунологических основ жизнедеятельности человеческого организма с целью ускорения решения важнейших медико-биологических проблем борьбы с сердечно-сосудистыми и онкологическими, эндокринными, вирусными, профессиональными заболеваниями".

Большинство блестящих открытий, обеспечивш их стремительный прогресс молекулярной биологии последних двух десятилетий, сделано на основании изучения природы явлений в бесклеточных системах, в опытах и1 vi.itо или на простейших представителях органического мира.

Мевду тем, молекулярные механизмы жизнедеятельности вируса и бактерии не всегда приложимы к условиям жизнедеятельности животной клетки, а тем более целого организма. Поэтому нет необходимости говорить о значении исследований, направленных на выяснение механизмов, управляющих тканевым гомеостазом, обеспечивающим поразительную целостность органов и систем и количественное единообразие их клеточного состава. От решения этой основополагающей биологической проблемы зависит успех борьбы человека со старостью, злокачественными опухолями, возможность цреодоления тканевой несовместимости.

Актуальность проблемы. Одним из непреложных условий существования многоклеточного организма является клеточное размножение, регуляция которого связана с исследованием молекулярных механизмов, лежащих в основе подготовки клеток к делению, определением точек приложения регулирующих факторов и изучением природы этих регуляторов. На путях решения вопроса о регуляторах синтеза ДНК, приводящих к серии клеточных делений, лежит решение главной проблемы современной биологии - проблемы управления ростом и ди^ренцировкой тканей в норме и патологии.

Деление клетки ~ конечный этап ряда биохимических процессов, предшествующих митозу и подготавливающих его, одним из важнейщих моментов которого является удвоение в клетке количества ДНК. Хорошо известно» что удвоение количества ДНК связано с изменением проницаемости клеточных мембран, транспортом предшественников, активностью ряда ферментных систем / Лиознер 1972, ВивЬеЪ 1963»

ОчЛ 19729Хсев 1978,Scho(&lI980 и др./, а также с повышением синтеза специфических белков, необходимее для вступления клетки в С[ «период и для осуществления всего периода репликации /Во, зеч,дм972, СЯое and Rose 1974 /.

Особое внимание исследователей в этом плане привлекают ядерные белки, входящие в состав хроматина / гистоновые и негистоновые/ Это связано с их локализацией в ядре клетки, ролью в структурной организации хроматина, а также возможным участием в регуляции биологической активности ДНК»

Но современным представлениям, биологическая активность ДНК матрицы / репликация, транскрипция / определяется изменениями молекулярной структуры хроматина, степенью взаимодействия между ДНК и входящими в его состав белками, которая может изменяться при различных модификациях белковых молекул, в частности, при фосфо-рилировании, метилировании, ацетилировании / Ашмарин 1969, Балах и Блажек 1982,Зо&еу 1977,Воппеч/ j^^MuMjj 1978, Stei-ПвЧ 1980 и др./ При этом гистоны рассматриваются в качестве неспецифических, а негистоновне белки в качестве специфических регуляторов биологической активности ДНК 1972,<$£¿/11975/.

Метаболизм ядерных белков изменяется при изменении пролиферативной активности клеток органов и культуры тканей в связи с биосинтезом ДНК / Збарский 1957, 19621965,£¿¿<-¿2^ Г968 /. Однако, данные о связи синтеза белков хроматина с синтезом ДНК весьма противоречивы; мало изучен также вопрос соотношения синтеза ядерных белков меяду собой при различных условиях роста тканей. Между тем, метаболизм ядерных белков, белков, входящих в состав хроматина, соотношения синтеза их отдельных фракций с уровнем синтеза ДНК и пролиферативной активностью тканей могут определять особенности начала, развертывания и протекания проли$еративного процесса, биологической; активности кжток и органов, и изучение этих процессов является: чрезвычайно важным для: исследования физико-химических механизмов регуляции процессов роста и функционирования клеток в норме и патологии.

Ц е ль настоящей работы заключалась в да-явлении закономерностей метаболизма ядерных белков и особенно белков хроматина и его связи с синтезом ДНК у млекопитающих в органах с различной функциональной способностью при изменении уровня их пролиферативной активности, как возможных показателей общей биологической активности клеток и систем организма.

В задачи исследования входило: I.- изучить метаболизм ядерных белков в регенерирующей после oneрации частичной гепатэктомии печени мышей; охарактеризовать его особенности на разных стадиях митотического цикла в ядрах гена-тоцитов с разнш содержанием ДНК; исследовать в этих ядрах изменение уровни активации матричной активности на примере ацетилиро-вания гистонов на разных этапах регенерации;

2.-исследовать особенности метаболизма ядерных белков в связи с биосинтезом ДНК во временном аспекте у интактных животных в органах с разной функциональной активностью / печень, тимус, кроветворный костный мозг /;

3.-изучить степень чувствительности процессов синтеза ядерных белков и ДНК к действию физиологических доз гидрокортизона и адре налина во временном аспекте в указанных органах; оценить чувствительность ядерного аппарата клеток тимуса, печени и костного мозга к действию этих гормонов в разное ч?емя суток в связи с уровнем пролйферативной активности в органах;

4.-исследовать метаболизм ядерных белков клеток солидной гепато-мы 22 в процессе ее роста в организме; оценить особенности синтеза ядерных белков и ДНК на разных стадиях развития опухоли;

5.~исследовать особенности метаболизма ядерных белков в печени, тимусе и кроветворном костном мозге при появлении в организме очага пролиферации / рост гепатомы 22 /; выявить взаимосвязь между метаболизмом ядерных белков в этих органах и стадией развития опухоли.

Новизна работы. В работе показано, что изменение щюлиферативной активности органов млекопитающих в норме, при гормональной индукции и в условиях опухолевого роста в организме сопровождается: изменениями метаболизма ядерных белков в этих органах, при этом уровень изменений синтеза белков ядра и хроматина коррелирует с уровнем функциональной и пролиферативной активности.

В результате разделения: ядер регенерирукщэй после частичной # гепатэктомии печени по плоидности установлено, что наибольшая функциональная активность характерна для ядер диплоидных гепато-цитов в период активной регенерации печеночной паренхимы; определены периода преимущественного синтеза отдельных фракций пистонов в ядрах разного типа при регенерации; определен уровень аце-тилирования гистонов в ядрах разного типа в зависимости от стадии ре генерационного процесса;

Досказано» что интенсивность синтеза гистонов и негистоно-вых белков ДНИ в печени, тащусе и 1фоветворном костном мозге крыс в течение суток неравномерна, что позволяет выявить связь синтеза отдельных фракций этих белков с периодами преимущественной проли-ферат^ивной активности клеток при индукции пролиферации в этих органах» Однократное введение гидрокортизона и адреналина в физиологических дозах в дневное и ночное время подтверждает факт изби-^ рательной чуствигельности ядерного аппарата клеток печени, тимуса и кроветворного костного,мозна, определяемый по интенсивности синтеза ядерных белков и ДНК, к гормональному воздействию в зависимости от уровня 1фоли$еративной актишосга клеток в течение суток.

При изучении гепатомы 22 / солидная форма / определены уровни синтеза ядерных белков в клетках гепатомы, характеризующие периоды роста опухоли в организме животного* Показано изменение метаболизма ядерных белков и ДНК в клетках печени, тимуса и костного мозга у животных опухоленосителей при развитии гепатомы 22, позволяющие выделить 3 этапа в развитии опухоли и ее воздействии • на организм и характеризующиеся для каждого из изученных органов особенностями его функционирования.

На основе полученных данных сформулировано представление об # особенностях метаболизма ядерных белков при активации ядерного аппарата под действием различных факторов, связанных с изменением уровня пролиферации и о способности органа реагировать на воздействие, определяющееся функциональным состоянием хроматина клетш, которому принадлежит важная роль в реализации поступающего сигнала.

Теоретическое значение работы состоит в том, что она раскрывает взаимосвязь метаболических изменений ядерных белков в связи с биосинтезом ДНК, сопровождающих активацию ядерного аппарата в клетках с разной функциональной активностью при изменении условий их роста.

Практическое значение. В результате проведенной работы получены данные о временной чувствительности ядерных структур на уровне ядерных белков и ДНК к действию гидрокортизона иа адреналина, совокупность которых южно трактовать 9 как новое перспективное направление в области применения физиологических доз гормонов. Уетановлешше факты сопряженности синтеза ядерных белков и ДНК в органах с разной функциональной активностью дают возможность проводить направленный выбор препаратов и зон их введения для преимущественной регуляции цролифе рации и транскрипции в определенных популяциях: клеток органов и систем.

Количественные и качественные результаты анализа особенностей метаболизма белков ДНИ исследованных объектов могут служить в качестве исходной информации в научно-исследовательской работе в дальнейшем.

Положения, выносимые на защиту:

1. В клетках млекопитающих основной синтез белков ДНП и синтез ДНК взаимосвязаны и взаимообусловлены.

2. Степень сопряжённости синтеза белков ДНП и ДНК отражает функциональные особенности ядерного аппарата клеток в зависимости от уровня протекания в них пролиферативных процессов

3.При регенерации печени отмечается фазовый характер синтеза гисто-нов и ДНК в гепатоцитах и каждой фазе соответствует определенный уровень их синтеза

4. Для гепатоцитов с разным содержанием ДНК характерно специфическое изменение уровня синтеза белков ДНИ при регенерации печени.

5. В интактных органах синтез белков ДНП связан с синтезом ДНК и имеет временную периодичность

6» Гормональная индукция в зависимости от времени суток приводит к изменениям метаболизма белков ДНП и ДНК.

7. Чувствительность метаболических отношений в системе белки ДНП-ДНК к гормональному воздействию зависит от Бремени суток и определяет реакцию клеток на воздействие.

8. Развитие опухоли в организме идет поэтапно, приводит к изменениям в метаболизме ядерных белков и каждой стадии развития опухоли соответствует определенный уровень метаболизма белков ДНП и ДНК как в клетках опухоли, так и в клетках органов животных-опухоленосителей.

Диссертационная работа объемом 300 страниц написана по монографическому плану и состоит из введения, 5 глав, заключения и списка литературы; иллюстрирована 25 рисунками и 65 таблицами. Список литературы включает 469 источников, из них 175 на русском языке, 294 — на иностранных.

Заключение Диссертация по теме "Биохимия", Савина, Марина Ивановна

ВЫВОДЫ

1. Синтез ядерных белков в регенерирующей печени мышей начинается за 8 - 10 часов до начала синтеза ДНК. При этом максимумы включения меченого предшественника в гистоновые фракции отмечаются в разное время после операции: для Н1 гистонов и Н2Б гистонов -через 18 часов, а для Н2А+НЗ+Н4 - через 28 часов после операции. Повторный пик синтеза этих белков регистрируется в £> периоде.

2. В ядрах диплоидных и полиплоидных гепатоцитов регенерирующей печени синтез гистонов до начала синтеза ДНК одшйсов, тогда как в £> периоде включение меченого предшественника в гистоны диплоидных клеток в 1,7 раза выше, чем в полиплоидных. Синтез Н1 гистонов связан, в основном, с диплоидными ядрами и осуществляется в предсинтетический и ранний £ период; синтез Н2Б гистона завершается в начальной фазе 51 периода в диплоидных ядрах. Синтез Н2А+НЗ*Н4 гистонов проходит в предсинтетический и ранний £ период, а также возобновляется к позднему $ и в бг периодах.

3.' В процессе регенерации печени у мышей по сравнению с нормой растет: ацетилирование И и Н2А+НЗ*Н4 гистонов в диплоидных ядрах / Gí и ранний £ период / и падает ацетилирование Н2Б гистона в полиплоидных ядрах, а в конце & - и всем - растет: ацетилирование Н2Б гистона в диплоидных и Н2Б и Н2А+Н3*-Н4 гистонов в полиплоидных ядрах гепатоцитов.

4. В течение суток в интактных органах животных / печень, тимус, костный мозг / регистрируется периодичность синтеза белков, входящих в состав ДНП, связанная с изменениями: функциональной и про-яиферативной активности клеток: увеличение синтеза гистоновых бел' ков отмечается в период наибольшей пролиферативной активности.

5. Эффект действия физиологических доз гидрокортизона на печень, тимус и костный мозг определяется временем суток и состоянием; ядерного аппарата в этот период. Введение гормона в разное время суток приводит к изменениям в характере синтеза ядерных белков и ДНК. В печени этот,' эффект наиболее сильно выражен по отношению к гистонам. В тимусе гидрокортизон индуцирует, синтез негистоновнх белков в непролиферирующих популяциях лимфоцитов и гистонов в пролиферирующих популяциях.

6. Гидрокортизон и адреналин в физиологических дозах при однократном введении- днем и ночью достаточно избирательно действуют-' на органы с гетерогенным клеточным составом; наиболее выражено их действие в ночной период: адреналин влияет на пролиферативные процессы в тимусе, гидрокортизон - в клетках костного мозга. В печени отсроченное от. времени забоя введение этих гормонов приводит' и. днем; и ночью к выраженному сдвигу метаболизма ядерных белков.

7. Период активного роста и развития гепатомы 22 / солидная форма/ сопровождается усилением метаболизма как гистонов, так и негисто-ювых белков ДНП. 9 - 13 сутки роста опухоли характеризуются снижением синтеза белков ДНП и ДНК'. Исключение составляют, Н1 гистоны !интез этой фракции белков достаточно стабилен на протяжении все-•о периода роста и развития опухоли.

Метаболизм белков, входящих в состав ДНП и ДНК в печени, тиму-е и костном мозге животных-опухоленосителей отражает уровень функциональной активности органов при развитии опухоли в организ-е и характеризует поэтапную реакцию этих органов на рост гепато-ы: этап:введения в организм опухолевых клеток, этап активного роста опухоли и этап относительного снижения ее роста,

9. Синтез белков, входящих в состав ДНП, тесно связан с синтезом ДНК в цролифергфугацих органах и тканях; особенности метаболизма отдельных фракций этих белков по отношению к синтезу ДНК могут служить биохимическим показателем функциональной способности клеток и орланов. Эти закономерности указывают на существование общих механизмов активации ядерного аппарата клеток, в которых непосредственное участие принимают ядерные белки, метаболизм которых отражает, функциональную активность клеток при различных условиях роста.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКСМЕНДАЩИ

Получено положительное решение ВНШШЭ от 25/1-84 о выдаче патента на заявку-приоритет 350449/13 от Х9/Ш-82 * Способ дифференциальной диагностики рака и язвенной болезни желудка" / в савторстве /.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Савина, Марина Ивановна, Москва

1. Адамия И.К. Кроветворение при экспериментальных гепатомах,

2. Труды Мин. Здрав. Груз. CCPi НИИ Онкологии, 1969, т.6, 57 63. Тбилиси.

3. Адлер В.В. Биохимические механизмы действия глюкокортикоидрецепторного комплекса на экспрессию структурных генов. Вестн.АМН СССР, 1982, №3, 35-42.

4. Алов И.А. О роли кортизола в регуляции деления клеток. Енщлэксперим.биол.и мед;1 1955, т.40,И1, 63 65.

5. Алов И.А.' 0 возникновении митозов при регенерации, печени,

6. Докл.АН СССР, 1956, т.III, Щ, 190 192.

7. Алов И.А, К вопросу о механизме суточной периодичности митозов.Бюлл.эксперим.биол.и мед. 1959, т.42, 1Ш, 107 112.6; Алов И.А. Суточный ритм митозов и взаимодействие между работой и делением клетки, Цитология, 1962, т.4, РЗ, 207 305.

8. Алов И.А. Очерки физиологии; митотического деления клеток.1. M. 1964.8v Алов И.А. Суточные различия реакции клеток на факторы, изменяющие митотическую активность, Успехи совр. биол. 1978, т.86, №2 /5/, 216 226.

9. Антропова Е.И., Богданов Ю.3>. Цитохимия конъюгации хромосомв мейозе, Цитология, 1970, т.12, №3, 289 294.

10. Арбузова Т.Е., Грязнова И.М.~, Морозова Т.М., Салганик Р.И.

11. Исследование диффузного и плотного хроматина, печени крыс при гормональной индукции, Молек. биол. 1968, т.2, №3, 308 320.

12. Аргутинская C.B., Кнорре В.Л., Ефимова А.Ю.,Селятицкая Р;И.,

13. Салганик Р.И. Изучение матричной активности и химического состава хроматина печени крыс при длительной индукции гидрокортизоном, Молек. би^' ол. 1973, т.7, N95 , 802 809.

14. Артамонова H.H. Биосинтез гистонов ядер печени.и гепатомкрыс и мышей. I Всес.биохим.съезд., Тезисы секционных сообщений, секция №15, 1969, Ташкент.

15. Ашмарин И.П. »Авенирова Е.Л. Влияние гистонов, протамина и.актиномицина Д на синтез РНК мозга, Вопр.иед. химии, 1969, т.15,1!®, 532

16. Ашмарин И.П. ,Комкова А.И., Мюльберг A.A., Федорова H.A. Модификация и нейтрализация гистонов в хроматине. 2 Всес. биохим.съезд, Материалы 1969, Ташкент, 195 196.

17. Бакаев В.В. В кн. Структурная организация и функции. геномаэукариот. Итоги науки и техники. Биол.химия, т.16. М. ВИНИТИ, 1982, 128 170.

18. Балаж Â., Блакек И. Эндокринные ингибиторы клеточной пролиферации. М.Мир, 1982.

19. Бердинских Н.К., Лялюшенко Н.М. Белоксинтезирующий аппаратклеток печени крыс с опухолями., Эксперим. он-кол. 1982, 4, 1132, 34 38.

20. Бланк М.А., Яковлев Г.Я.»Симонов Н.И. Особенности пролиферации злокачественных опухолей человека и их связь с клиническим прогнозом. Вопр.онкол. 1983 т.29, №4, 120 121.

21. Блохина В.Д., Романцев Е.Ф. »Романова Л.Ф. Включение. -аланина в белки ядер клеток регенерирующей печени облученных и не о б луче нных крыс, Биохимия, 1967, 32, Р6, 1145 1148.

22. Босток К.,Самнер Э. Хромосома эукариотической клетки, М.Мир,1981.

23. Булгак В.И. Восстановительные процессы в ткани печени послевоздействия ионизирующей радиации, Автореф. канд.дисс. 1969. Л.

24. Буш Г. Гистоны и другие ядерные белки, М.Мир, 1967.

25. Выстренина Н.Г., Подцерюгина Г.И. Суточные изменения числа митозов и клеток, синтезирующих ДНК, в тканях молодых крыс., Бюлл.эксперим.биол. и мед., 1976, 82, № II, 1369 1371.

26. Бэйли Д. Методы химии белков., М.Мир.,1965, 226 228.

27. Виру A.A. Участие кортикостероидов в регуляции белкового обмена при физических нагрузках, Пробл.эндокри-нол. 1977, 23, WL, 120 123.

28. Вольпе П. Биохимия клеточного цикла, М.Мир, 1979.

29. Ворновицкая Г.И., Герштейн E.G., Шалот B.C. Активность тимидинкиназы, внутриклеточное содержание ТТР и синтез ДНК в перевиваемых гематомах и лимфо-идных тканях организма, Биохимия, 1980, 45, II«, III3 1123.

30. Воробьев В.И. Высшие уровни организации хроматина: упаковкануклеосом в хроматиновой нити. " Структура.и транскрипция генома. 4-й двусторон. симпоз,. СССР ФРГ, Ереван, 1981, Тез.докл. и стенд, сообщ." Ереван, 1981, II - 12.

31. Ганелина Л.Ш., Овчинникова Л.П. Динамика содержания и соотношение фракций легко экстрагируемых и прочно связанных гистонов в ядрах клеток регенерирующей печени крыс, Цитология, 16, N^5,1974, 615-621.

32. Георгиев Г.П., Бакаев В.В. Три уровня структурной организации хромосом эукариот, Молек.биол. 1978, 12, N96, 1205 1230.

33. Георгиев Г.П.,Ильин Ю.В., Тихоненко A.C., Стельмапогк В.Я.

34. Структура ДНП хроматина. I. Получение раство/ римого ДНП путем обработки мочевиной и его свойства, Молек.биол. 1970,4,R92, 246.

35. Головин Б.П. Влияние кортизона на индукцию ферментов в изолированной печени, Докл.АН СССР, 1966, 170, Р6, 1459

36. Гололобова М.Т. Длительность периодов митотичес.кого циклаэпителия пищевода мышей при введении гидрокортизона, Еюлл.эксперим.биол.и мед., 1970, №4, 84 100.

37. Гончарова С.А., Липчина Л.П., Франкфурт. О.С. Авторадиографическое исследование спонтанного лейкоза мышей, Изв. АН СССР, сер.биол. 1968, PI, 109120.

38. Губин Г.Д. Суточная ритмика обмена веществ клеток эпителияпечени позвоночных в онто- и филогенезе и; в экспериментальных условиях. Докт.диссертация 197Г , Тюмень.

39. Губин Г.Д., Герловин Е.Ш. Суточные ритмы биологических процессов, Новосибирск, Наука, 1980.

40. Губин Г.Д., Петрова P.M. Цитохимический анализ суточной физиологической ритмики концентрации нуклеиновых кислот и гликогена в клетках печени и мозга у млекопитающих, Цитология, 1967, 9, PI, II6-II9

41. ГУлый М.Ф. О регуляторной роли аминокислот в биосинтезе.иформировании структуры белка, Укр.биохим.ж., 1978, 50, №, 243 260.

42. Гусейнов Ф.Т., Комолова Г.С., Егоров И.А., Стручков В.А.,

43. Дружинин Ю.П. Влияние суточного ритма на надмолекулярную структуру дезоксирибонуклеиновой кислоты лимфоидных органов крыс, Изв.АН СССР, сер.биол., 1974, PI, 56 60.

44. Давтян М.А., Казарян P.P., Демин Ю.М. Флуоресцентный анализ.хроматина и его компонентов при индукции гидрокортизоном, Виол.ж. Армении, 1979, 32, PI, 5 15.

45. Дарагаш T.B. Содержание ДНК и гистонов в клеточных ядрахпечени в эмбриогенезе человеческого плода, Ж.эволю.биохим. и физол., 1968, 4, IR2, 116.

46. Дауне А. Выделение ядер и ядрышек клеток и их состав. В кн.

47. Нуклеиновые кислоты, М. 1957, 51 98.

48. Дебабов В.Г., Рёбентиш Б.А., Ермакова Н.Г., Получение гомогенной фракции лизин-богатых гистонов. 2 Все.с. биохим. съезд, 1969, Ташкент, Материалы съезда

49. Деркачев Э.Ф. Метаболическая связь печени и лимфоидной тканипри радиации и глюкокортикоидном стрессах, М.1978, 123 141.

50. Детерман Г. Гель-хроматография, М. 1970.

51. Доброхотов В.Н. Митотический режим организма при введении.веществ, блокирующих клеточные деления. В кн.: Проблемы регуляции и клеточное деление, М. 1959, 231 138.

52. Доброхотов В.Н., Бабаева А.Г., Курдюмова А.Г. О митотическойактивности клеток печени и наружной орбитальной железы белых крыс., Докл.АН СССР, 1962, 142, W2, 458 461.

53. Доброхотов В.Н., Никанорова Р.й. Суточная периодичность митотического деления клеток надпочечников белых крыс, Еюлл.эксперим. биол. и мед. 1962, 54, \Ю, 91 96.

54. Ельцина Н.В. Роль негистоновых белков хроматина в регуляциигенетической активности, Успехи соврем.биол.,1979, 87, №1, 3 15.

55. Жинкин Л.Н., Нилова В.К., Димент A.B. Синтез РНК,, белка иразмеры клеток печени крысы, Цитология, 1973, 15, 5, 543 550.

56. Збарский И.Б. Структура и функции ядерной оболочки, Успехисоврем.биол., 1969, 67, №3, 323 341.

57. Збарский И.Б., Георгиев Г.П. Новые данные по фракционированию клеточных ядер печени крысы и химическому составу ядерных структур, Биохимия, 1959, 24, Ш, 192 199.

58. Збарский И.Б., Кузьмина С.Н. Ядерная оболочка и механизмыядерно-цитоплазматических отношений, Всес. симозиум " Метаболизм клеточного ядра.и ядер-но-цитоплазматические отношения, 1970, Киев, Тезисы докладов, Киев, 1970, 3.

59. Збарский И.Б., Перевощикова К.А. Включение меченых аминокислот в белки цельной ткани, клеточных ядер и ядерной фракции экспериментальных опухолей и нормальных органов, Докл.АН СССР, 1956, 107, Р2, 285

60. Збарский И.Б., Перевощикова К.А. Об участии ядер нормальныхи опухолевых клеток в синтезе белка по данным включения меченых аминокислот Биохимия, 1957, 22, I 2, 295 - 303

61. Збарский И.Б., Перевощикова К.А. О синтезе белка в изолированных клеточных ядрах нормальных тканей и экспериментальной опухоли. Вопр, мед.химии, 1960, 6, Р1, 35

62. Збарский И.Б., Самарина О.П. Фракционирование ядерных белков и включение в них глицина 1-С-14, Биохимия, 27, РЗ, 557 564,1962

63. Ильин Ю.В., Варшавский А.Я., Юхас П., Лимборская С.А. Гетерогенность дезоксирибонуклеопротеидов, выделяемая равновесным центрифугированием в градиенте плотности С$С±,

64. Всес. биохим.съезд, 1969, Ташкент, тезисысекционных сообщений, секция 1969, Ташкент.

65. КавецкиД Р.Е. В кн. Взаимодействие организма и опухоли, Киев1977, 53 83.

66. Караванов А.А., Афанасьев Б.Н. Негистоновые белки хроматина,

67. Молек.биол., 1983, 17, !Й2, 213 233.

68. Карелин А.А. Циклический аденозин-3,5,-монофосфат: регуляцияактивности и биосинтез ферментов, Успехи совр. биол., 1976, 81, №3, 397 413.

69. Кетлинский С.А., Чекулаева Л.й. Сравнительное изучение этимизола и гидрокортизона на пролиферативцую активность и синтез белка в эпителиальных клет-. ках языка и печени, Еюлл.эксперим.биол. и мед. 1977, 83, №3, 348 350.

70. Кириллов О.И. Процессы клеточного обновления и роста в условиях стресса. М. Наука, 1977.

71. Кисели Д. Практическая микротехника и гистохимия, Будапешт,1962.

72. Клегг П., Клегг А. Гормоны, клетки, организм, М.Мир., 1971.

73. Клеточный цикл, под ред. Епифановой О.И., М. 1973.

74. Козлов В.В. Восстановление подавленного деления клеток приугнетении симпатико-адреналовой системы,

75. Еюлл.эксперим.биол. и мед., 1959, 47, №1, 92 97.

76. Козлов Ю.В., Еысков А.П. О считывании ДНК иДНП с матриц вбесклеточной системе, 2 В^ес.биохим.съезд, Ташкент 1969, Тезисы секционных сообщений, секция №6, Ташкент, 1969.

77. Колпаков М.Г. Механизмы кортикостериодной регуляции функцийорганизма, Новосибирск, Наука, 1978.

78. Комаров Ф.И., Захаров П.В. »Лисовский В.А. Суточный ритм физиологических функций у здорового и больного человека, М. 1966.

79. Коноплянников А.Г., Коноплянникова О.Г. В кн. Опухоль и организм, Киев, 1973, 172.

80. Константинова И.М., Туроверова Л.В., Воробьев В.И., Исследование транскрипции и состава хроматина, изолированного из клеток печени крыс после введения гидрокортизона, Молек.биол., 1978, 12, 879 885

81. Кочергина Н.И., Косова И.П. Факторы стимуляции.и торможенияроста . опухоли при канцерогенезе, Успехи совр.биол., 1981, 91, 1133, 409 418.

82. Красильникова И.В. Суточный ритм митотической активности прирегенерации слюнной железы, печени, эпидерми са белых.крыс и мышей., Бюлл.эксперим.биол, и мед., 1963, 56, Ш, 96 99.

83. Кудрявцев Б.Н., Майтесян Е.С., Кудрявцева Е.С., Интенсивность включения аргинина, ^Н-лейцина и ^Н-фенилаланина в гепатоциты разной степени плоидности, Цитология, 1983, 25, RS4, 441-446.

84. Лавриненко И.А.,Морозова Т.М., Шкова Л.Ф. Связывание 1,2гидрокортизона с гистонами и.негистоновы ми белками in i/itiü, Молек.биол. 1971, 5, PI, 17

85. Лагучев С.С. Действие гидрокортизона на митотический цикл,

86. Докл.АН СССР, 1969, 187, PI, 230 232.

87. Лагучев С.С. Гормоны и митотический цикл клетки, М.Медицина 1975.

88. Лагучев С.С., Аветисян А.А, Действие гидрокортизона навременные параметры митотического цикла клеток эпителия двенадцатиперстной кишки, Бюлл.эксперим.биол. и мед., 1972, N96, 86 88.

89. Лагучев С.С., Гололобова М. Т. Влияние гидрокортизона надлительность периодов митотического цикла клеток, имеющих относительно короткий или продолжительный цикл, Бюлл.эксперим.биол. и мед., 1973, 76, №11, 93 96.

90. Лагучев С.С., Маркелова И.В., Соколова Л.В., Тимашкевич Т.

91. О взаимоотношениях суточных колебаний синтеза ДЖ в клетках и митотического индекса, В сб. Регенерация и клеточное деление, М., 1968, 227 233.

92. Лагучев С.С., Пивоварова А.И. Суточные изменения митотического индекса и числа клеток, синтезирующих ДНК в лимфатических узлах, Докл. АН СССР, 1968, 179, 2, 493

93. Лейкина Е.М., Романова Л.К., Спитковский, Д.М. Изучение, физико-химических свойств фраквдй хроматина ядер клеток нормальной и регенерирующей печени крыс, Еюлл.эксперим.биол. и мед., 1973, 75, 1й2, 38-40

94. Лейкина Е.М., Романова Л.К.Спитковский Д.М. , Исследованиефактора, влияющего на процесс конденсации хроматина гепатоцитов регенерирующей.печени крыс, Онтогенез, 1975, 6, 1Й2, 163 168.

95. Условия регенерации органов у млекопитающих, под ред. Л.Д.

96. Лиознера, М. Медицина, 1972.

97. Лиознер Л.Д. Регенерация и развитие, М.Наука, 1982.

98. Лиознер Л.Д. ,Маркелова И.В. Митотический цикл гепатоцитов врегенерирующей печени, Еюлл.эксперим.биол. и мед., 1971, Р4, 99

99. Лиознер Л.Д., Рябинина З.А., Сидорова В.Ф. Морфологические игистологические изменения в нормальной и регенерирующей печени мышей, У1 Всес.съезд анатомов, гистологов, эмбриологов Харьков 1958, Тезисы докладов, Харьков 1958, 333

100. Лиознер Л.Д., Сидорова В.3>., Рябинина З.А. К вопросу о физиологической регенерации печени млекопитающих, Бюлл.эксперт!.биол. и мед., 1959, №12 , 93 96'

101. Макеева В.Ф., Комолова Г.С., Егоров И.А., Дружинин Ю.П.,. Поддужная Г.Н., Беликова Е.В. Суточная периодичность активности щелочной ДНК-азы в тканях животных, Изв. АН СССР, сер. биол., 1974, N95, 914

102. Милютина H.A., Нехлюдова М.Я. О неравномерности характерапролиферации в печени неполовозрелых мышей, Онтогенез, 1972 , 3, Н°4, 421 425.

103. Мшпотина H.A., Коган Э.М., Нехлюдова М.Я. К изучению динамики клеточного размножения в органе, В кн. Мол. биология и мол.генетика патологических состояний в эксперименте и клинике, Труды 2 МОЛШИ им.Н.И Пирогова, 1975, т.37, 17 23.

104. Милютина H.A. Импульсность нормальной пролиферативной деятельности гепатоцитов в. период постнатального роста печени у мышей, докт.дисс. М. 1982, 283 с

105. Миронов Н.М., Адлер В.В. Некоторые особенности процессатранскрипции в хроматине клеток печени при хими ческом канцерогенезе, Биохимия, 1973, 38, 1155, 992 998.

106. Мицкевич М.С. Гормональная регуляция в онтогенезе животных1. М. Наука, 1978.

107. Москалик К.Г. Суточная периодичность митотической активности, синтеза ДНК и длительности.митоза в клетках костного мозга мышей, Еюлл.эксперим.биол. и мед., 1976, №5, 594 5967

108. Мотлох H.H., Стрижов Н.И., Безлепкин В.Г., Акоев И.Г., Алексеев Л,В., Некоторые биохимические параметры первого цикла деления клеток регенерирующей пе чени, Рукопись депонирована в ВИНИТИ в 1974 г. Р 1434-74 Деп.

109. Мюльберг A.A., Дюрнбаум В.И., Розенфельд O.K., Шаркоин

110. A.A., Ашмарин И.П. Особенности состава и свойств гистонов куриного эмбриона, Биохимия, 1968 , 33, IM, 774

111. Мюльберг A.A., Дюрнбаум В.И., Тищенко Л.И.,Ашмарин И.П.

112. Сравнительная характеристика гистонов тимуса, печени и почек крысы, Вест. Лен.ун-та, 1968, P2I, 108 116.

113. Мюльберг A.A., Тищенко Л.И., Шарыгин A.A. Модификацииструктуры гистонов как один из путей активации транскрипции, Тр. Ленингр. о-ва естество испытат. 1974, 83, PI, 58 86.

114. Наумова А.Н. Изменения митотической активности и. деструкция лимфоцитов тимуса крыс при введении гидрокортизона в различные часы суток, Балл, эксперим.биол. и мед., 1977, 'Ш, 611 613

115. Николайчик В.В. Взаимодействие между ДНК и гистонами и ихроль в конденсации хромосом лимфоидных клеток. 5 Биохим. конференция прибалт.респ. и БССР, Таллин, 1976, Сборник материалов, 1976, Таллин, т.2, III 112.

116. Орлов A.C., Орлова Е.И. Простая методика количественногоопределения ДНК в животных тканях, Биохимия, 1961, 26, Р5, 834 836.

117. Орлова Л.В., Климова С.П., Тарасова К.Я.,Родионов В.М.

118. Состав ДНП-фракции ядер клеток регенерирующей печени крыс, Ж.общ.биол., 1969, 30, №3, 332

119. Орлова Л.В., Неделяева М.И., Родионов В.М. Содержание гистонов в ядрах клеток регенерирующей печени крыс, Биохимия, 1969 , 34, №4, 729

120. Орлова Л.В., Смирнова Н.В., Родионов В.М. Включение меченых предшественников в гистоны и ДНК регенерирующей печени крыс, Цитология, 1970, 12, PI, 94-98

121. Папонов В.Д., Гронов П.С., Богданов В.В., Спитковский Д.М.

122. Конкуренция гистонов за ДНК и ее возможная роль в самосборке эу- и. гетерохроматина, Бюлл.эксперим.биол. и мед., 1981, №5, 548-550

123. Перевощикова К. А. Включение радиоактивного S -метионина иглицина-С^ в белки цельной ткани и клеточных ядер печени в разные сроки после частичной ге-патэктомии, Бюлл.эксперим.биол. и мед., 1957, 44, №9, 19

124. Перевощикова К.А., Голубович JI.M. с участ. Кавериной А.Ф.

125. Концентрирование меченых аминокислот и включение в белки клетки опухолей, нормальных тканей и регенерирующей печени крыс, Вопр. мед.химии, 1962, 8, №5, 532- 537

126. Петров Р.В., Хаитов P.M., Рачков С.М. Влияние гидрокортизона на отдельные этапы иммуногенеза, Бюлл.эксперим.биол. и мед., 1975, 1Ш, 121 124

127. Подгаецкая Д.Я. Влияние гормонов на внутриклеточные регуляторные механизмы, Цитология, 1973, 15, Ш, 1067 1079.

128. Поликарпова С.И., Шапиро И.М. !0 времени синтеза и скоростиобновления хромосомных белков в клетках перевиваемых культур фибробластов китайского хомячка, Докл. АН СССР, 1968, 182, №5, 1208

129. Полишук A.M., Гундерина Л.И. Длительность периодов митотического цикла в клетках печени крыс, Докл.АН СССР, 1969, 189, №3,

130. Протасова Т.Н. Гормональная регуляция активности ферментов.1. М.Медицина, 1975

131. Райгородская Т.Г. Суточный ритм соотношения аргинин- и лизинбогатых гистонов в нейронах и их глиальныхклетках-сателлитах ретикулярной-формации, Цитология, 1974, 16, PI2, 1514 15Г7

132. Ревич Г.Г., Мордухович К.И., Савина М.И. Изменения содержания белков ядер и митохондрий на разных.этапах регенерации печени, Цитология, 1974, 16, №11, 1382 1387

133. Ревич Г.Г., Савина М.И., Бохонько А.И. Синтез гистонов наразных этапах регенерации печени, Биохимия, 197I, 36, Р3, 497 501

134. Ревич Г.Г., Савина М.И., Сейфулла Р.Д.»Пономарева А.Г.»Сергеев П.В. Влияние гидрокортизона, метандросте нолона и актиномицина Д на включение меченого предшественника в ядерные белки печени, Фарма кол. и токсикол.,1973, 36, К, 586 589

135. Ревич Г.Г.»Савина М.И.,Тогузов Р.Т. Изменения содержанияразличных типов ядерных белков и ДНК диплоидных и полшлоидных гепатоцитов в регенерирующей печени мышей, Биохимия, 1975, 40, №4, 769

136. Ревич Г.Г., Савина М.И. Исследование включения -лизинав ядерные и митохондриальные белки тимуса крыс в разное время суток, Фармакол. и токсикол. , 1979, 526 530.

137. Розен В.Б. Основы эндокринологии, M. 1982.

138. Романов Ю.А. Некоторые вопросы суточной периодичности клеточного деления и действия гормонов на размножение клеток. Автореф. докт. дисс. M. 1970

139. Романов Ю.А., Рахматуллина И.К. Изучение митотической активности на протяжение су ток в печени нормальных и получавших тироксин крыс, В кн. Суточные ритмы физиол.процессов организма, М. ,1972, 51 53.

140. Романов Ю.А., Рыбаков В.П. Про^ема биологических ритмовв физиологии и медицине. В кн. Биол.ритмы в механизме компенсации; нарушенных ф'тций, M.1973, 44-46.

141. Ромашко 0.0., Мороз Б.Б., Безин Г.И. К анализу стимулирующего и ингибирующего действия разных доз гидрокортизона на кроветворные стволовые клетки. В кн. Стволовые и иммунокомпе-тентные клетки в норме и при опух.росте, Киев, Наукова думка, 1981, 99 109

142. Россомаха Е.Л. Исследование ростковой зоны тимуса в условиях развития спонтанных опухолей молочной железы у крыс, Вопр.онкол. 1980, 26, №4, 88 93

143. Романцев Е.Ф. Радиационная биохимия тимуса, M.I972, 53-57

144. Савина М.И., Ревич Г.Г. Включение меченых предшественников в ядерные белки регенерирующей печени мышей, Цитология, 1972, №11, 1363 1367

145. Савина М.И., Ревич Г.Г. Включение меченых предшественников в белки ядер диплоидных и полиплоидных клеток регенерирующей печени мышей, Цитология, 1972, 16,И, 98 101.

146. Сазонова Е.А., Гуньков М.В. , Великанов JI.П. .Возрастные особенности функциональной активности тимуса и надпочечников у белых крыс, Актуальн.пробл. возрасти, физиол. биохим. и биофизики, Киев, 1979, 147 151.

147. Салганик Р.И., Морозова Т.М., Грязнова И.М., Томпсонс В.П.,

148. Рыкова В.И. Исследование синтеза нуклеиновых кислот и гистонов в процессе ферментативной индукции у млекопитающих, В сб. Нуклеиновые кислоты, Труды 2 конф .по нуклеиновым к-там, М., 1966

149. Салганик Р.И., Морозова Т.М., Захаров М.Д., Грязнова И.М.

150. Изменение свойств хроматина печени крыс при индукции гидрокортизоном, В сб. Клеточное ядро и его ультраструктуры, М. 1970, 38-41,

151. Сергеев П.В., Сейфулла Р.Д., Майский А.И. Молекулярные аспекты действия стероидных гормонов, М. IS7I.

152. Синелыцикова В.В., Буркин A.A. Влияние иммунизации на активность тимоцитов и уровень гуморальных антител, Бюлл.эксперим.биол.и мед., IS7I, 80

153. Смирнова Н.В., Родионов В.М. Соотношение во времени междусинтезом ДНК и гистонов в регенерирующей печени крыс, Биохимия, 1974, 39, Р6, 1264 1269

154. Солопаев Б.П., Бобылева H.A. Регенерация печени после многократных резекций органа, Бюлл.эксперим.биол. и мед., 1972, 74, №10, 88 91.

155. Спирин A.C. Спектрофотометрическое определение суммарногоколичества нуклеиновых кислот, Биохимия, 1958, 23, 656 662.

156. Стейн Г., Стейн Дя.,Клейнсмит А . Хромосомные белки в регуляции активности генов. В кн. Молекулы и клетки М.Мир., 1977

157. Титов В.H., Пицин Д.Г., Бренер Е.Д., Ходакова Т.Д. Кортизол, адренокортикотропный гормон и биосинтез аполипопротеинов в гепатоцитах крыс, Бюлл. эксперим.биол. и мед., 1978, ЮТ,538 540

158. Трифонов Ст., Александров Ив., Якимов М. Вкшочване нализин и ^С-аргинин в хистоните от траспланти руем миелоиден тумор / Графи /.при мишки, Изв. ин-та обща и сравн.патол. Вьлг.АН; 1974, 16, 97 105.

159. Туманишвили Т.Г. Некоторые изменения структуры хроматинапечени и щитовидной железы после частичной гепатэктомии и воздействия гидрокортизоном, Сообщ.АН Груз.ССР, 1978, 901, PI, 169 172

160. Урбах В.Ю. Биометрические методы, M. 1964.

161. Урываева И.В., Маршак Т.Л., Бродский В.Я. Особенности репродукции полиплоидных клеток в регенерирующей печени, Веб. Метаболизм клет.ядраи ядерно-цитоплазматич.отношения, Киев 1970, 152.

162. Урздницкая Т.И. Суточные колебания пролиферативной.активности клеток костного мозга крыс., Бюлл.эксперим.биол. и мед., 1974, PII, 105 108

163. Федоров H.A. Молекулярные механизмы регуляции пролиферациии дифференцировки кроветворных.клеток В сб. Нормальное кроветворение и его регуляция, M. 1976, I 296.

164. Федоров H.A. Регуляция пролиферации кроветворных клеток1. М.,Медицина, 1977

165. Франкфурт О.С. Жизненный цикл в процессе блнетомогенеза,докт.дисс., M. 1969.

166. Хаитов P.M., Гамбаров С.С., Петров Р.В., Норимов.А.Ш.

167. Нарушение при опухолевом росте некоторых форм взаимодействия лимфоцитов и кроветворных стволовых клеток. Вопр.онкол.,1976, 22,№3, 49-54

168. Хальберг Ф. Временная координация физиологических функций, В кн. Биологические часы, M., 1964, 475 509.

169. Хамидов Д.Х., Нишанбаев H.H., Мучник С.Е. .Определение аденилатциклазы в клетках костного мозга при действии адреналина с помощью электронно-цитохимического исследования., Пробл.гематол. и перелив.крови, 1979, 24, Р9, 46 47.

170. Харлова Г.В. Регенерация лимфоидных органов у млекопитающих, М.Медицина, 1975.

171. Хесин Р.Б. Присоединение к политенным хромосомам дрозогоиллы белков, несущих флуорохром, Молек. биол. 1973, 7, Р5, 776 783

172. Ходарев H.H., Вотрин И.И., Дебов С.С. Об ингибировании аутолиза хроматина в процессе выделения и инкубации клеточных ядер печени крыс, Вопр. мед. химии, 198I, 27, №4, 538 544

173. Храпунов С.Н., Бердишев Г.Д. О функциональном значенииолигомеров гистона в составе хроматина, Висн.

174. Киев. ун-ту.Еиология, 1978,, № 20, 15 19.

175. Хуссар Ю.П. К вопросу о суточном ритме митотического деления лимфоцитов в норме и при острой лучевой болезни, Архив анат.,1968, 51,№10, 109 112

176. Чекулаева Л.П., Булгак В.И. Сезонная периодичность общегобелкового обмена.в клетках печени и эпителия подошвы у необлученных и облученных крыс, Цитология, 1974, 16, ¡¡?7, 863 867

177. Шалыгина Н.М., Спивак Р.Я., Зарецкий М.М., Пашечкина В.И.,

178. Гусатинская В.М. Суточный ритм экскреции глю-кокортикоидов у больных атеросклеротибкиы кар диосклерозом. Кардиология, IS74, 14,п:10,138

179. Шапот B.C. Биохимические аспекты опухолевого роста, М.Медицина, 1975.

180. Шалот B.C. О перспективах сочетания биохимических, молекулярных, биологических и патофизиологических под ходов в теоретической онкологии, В кн. Проблемы онкологии. Сб.научных трудов. М. 1979.

181. Шапот B.C. Прогрессия опухоли и организм. М. 1980

182. Шапот B.C. Белки и опухолевый рост, Вестн. АМН СССР, 1982,1. РЗ, 22 29

183. Шурынин Д.Я., Алексеева Л.М., Карпов В.А., Чилейкин Л.В.,

184. Яковлев В.А. Изменение показателей гормональной активности надпочечников, симцатико-адре-наловой системы и гемодинамики у.здоровых людей в разное время суток., Пробл.эндокринол., 1977, 23, №3, 50 59.

185. Юдаев Н.А., Протасова Т.Н. Механизм действия гормонов у животных. , Успехи совр. биол., 1971, 72, II8-I42

186. Якобсон Г.С. О роли кортикостероидных гормонов в патогенезетоксического гепатита и цирроза печени, Докт. дисс. Томск, 1971, 295 с. 175« Ahlgren J.D. On. the molecular basis of oncogenesis, J.

187. Theor. Biol. 1981, 95,N1, 215 223.

188. Allfrey V.G,,Inoue A., Earn J., Johnson E.M.,Vidali G. Phosphorilation of DNA-binding nuclear proteins and gene activation in the HeLa cell cycle, Cold.Spring Harbor Symposia Quant.Biol.,V.38,

189. Cold Spring Harbor, N.Y.,1974, 785-801179* Alonso A., Arnold H.P., Protein synthese in isolierten1.berzellkernen nach partialler Hepatektomie, FEBS-Lett., 1975, 29, N5, 335 337

190. Ananthakrishnan R.f Kulkarni S., Nature og hydrocortisoneelicited amplification of template activity, of liver chromatin, Biochem.and Biophys.Res. Commun. 1979« 88, N3, 1111-1118

191. Ariaa Takeshi, Kusanagi Akio, Chromatin structure histonevariation and RNA synthesis activivty in Aloineae cultured cells, Protoplasma, 1975» 83, N3, 297-310.

192. Autran J.-C. Les desoxyribonucoproteones et les histones dugrain de ble. Aspects physico-chimique et phy siologique, Ann.techn.agr.,1974, 23,N1,1-16

193. Axel R., Cedar H., Fe^senfeld G., Synthesis of globin ribonucleic acid from duck-reticulocyte chromatin in vitro, Proc. Nat.Acad.Sci.USA, 1970,70,N7, 2029-2032

194. Balazs A. Control of cell proliferation by endogenous inhibitors, Acad.Kiado, Budapest, 1979«

195. Balhorn R.f Balhorn M.,Morris H.P.»Chalkley R; Comparative

196. High-resolution electrophoresis of tumor histones: variation in phosphorilation as a function of cell replication rate, Cancer Res.,1972, 32, N8, 1775-1784.

197. Balhorn R.,Chalkley R., Granner D. Lisine-rich histonephosphorylation: a positive correlation with cell replication, Biochemistry, 1972,1. H11, 1094-1098

198. Bartkowiak J.K., Graczyk G.M., Plucienniczak A.,Jasinska A.,

199. Panusz H.T. Occurrence of the low-mobility

200. H1 histone subfration in embrionic, differentiated, and neoplastic tissues of the Syrian Hamster, Cancer Res.,1981,N6, 24652467.

201. Benjamin T. Tumor viruses and cellular gene expression,

202. Canser Res.,1976,36, 4289-4290193.' Bestayko A.W.', Crane P.M., Busch H. Phosphorylation and

203. DNA binding of nuclear rat liver proteins soluble at low ionie stregth, Biochemistry, 1976,15,H2,414-421.

204. Bonner J., Wallace R.B., Sargent T.D.,Murphy R.F,, Dube

205. Bradbury E.M. Histone interactions, histone modificationsand.chromatin structure. ,Phil.Trans. ,Roy. Soc.London, 1978,B283, N997, 291-293.

206. Bradbury E.M.,Danby ShVE.,Rattle H.W.»Giancotti VV Studies on the role and mode of operation of the very-lysine-rich histone H1 (F1-) in, eucaryote chromatin.Histone H1 in chromatin and in Hi*DNA complexes, Eur.J.Biochea. 1975, 57, N1, 97-105

207. Brotherton T.W., Covault J., Shires A., Chalkley R. Onlya small fraction of avian erythrocyte his-tone is involved in ongoing acetylation Hue1«Acids Res.,1981,9,N19, 5061-5073.

208. Bucher N.L.K. Regeneration of mammalian liver, Int, review of cytol.,1963, V.15, 245-300'

209. Buck M.D.,Schauddr P. In vivo stimulation of G-aminoacid incorporation into nonhistone proteins in rat liver chromatin induced by insulin and Cortisol, Biochem.and biophys. acta, 1970, 224, N2, 644-646.

210. Bullough W.S., Laurence E.R. Stress and adrenaline in relation to the diurnal cycle of epidermal mitotic activity in adult mal mice, Proc. Roy.Soc.B. 1961, N154, 540

211. Busch HV, Higashi K., Jacob S.T., Nakamura T.»Schwartz S.M,

212. Smith S. Huclear RNA, histones and differentiation, 17 Colloq.Ges;Physiol.Ghem. 1966,. Mosbach/Baden Berlin-Heidelberg-N.Y.,1966, 17-42.

213. Busch H.,Yeoman L, Busch R., Jordan J., Rao M.,Taylor C.,

214. Wu B. Antigenically active Novikoff hepatoma chromatin protein in cancer cell.,

215. Cancer Res.,1976, 36, 3399-3408

216. Bust in M., Cole R.DV A study of the multiplicity o f lysine-rich histones, J.Biol.Chem. 19&9* 244, N19, 5286.

217. Butler J.A.V. Role of hi stones and other proteins in genecontrol. Nature,1965, 207, N500*, 1041-1042.

218. Butler J.S.,Cohn P. Studies on the histones.IY. Observation on the biosynthesis of histones and other proteins in regenerating rat liver, Biochem.1. Jv,1965f 2, 87, 550t * ■ /

219. Cameron D.J., Churchill W.H. Clinical modification ofmacrophages their responses to human macrophage activatip n factor, Gell Immunol., 1980, 55,N1, 201-209

220. Caplan A., Ord M., Stocken L., Chromatin structure throughthe cell oycle.Studeis with, regeneration . rat liver., Biochem.J.,1978, 174, H2, 475.* / • j ,

221. Cartwright I., Abmayr S., Pleischmann GV, Loweriliaupt Ky.-,

222. Elgin S.,Keene M., Howard G., Chromatin structure and gene activuty: the role of . nonhistone chromosomal proteins, CRC Crit. Rev.Biochem., 1982, 15,N1, 1-86.

223. Cave M.DV Chromosomal %-lysine incorporetion and patternsof deoxyribonucleic acid synthesis in hu-. man cells, E25ptl.Cell.Res., 1967,45,N5,651.

224. Chedid A., Nair W Diurnal rhythm in Endoplasmic reticuliem of rat liver electron microscopicstudy, Science, 1972, 175, N4018, 176-179* ~ * *

225. Chiu J.f Brade W;, Thomson J., Tsai Y.f Hnilica L. Nonhistone protein phosphorylation in normal and neoplastic rat liver chromatin, Exptl.Cell1. Res.,1975, 91, 200-206

226. Crabtree G.R.,Munck A., Smith K. A glucocorticoids and lymphocytes. II.' Cell cycle-dependet changes in glucocorticoid receptor content, J.Immunol., 1980, 125,N1, 13-17.231'» Cruft H.j';' The fractionation of histones on Sephadex Gr75*

227. BiochimVBiophys.Acta, 1961, 34, 611-613.

228. Cryer Pli. Physiology and pathophysiology of the human4symphatoadrenal neuroendocrine, system. N.Engl.J.Med.', 1980,303,N8, 438-444.'

229. Csaba G. A model for histone-nonhistone control of ontogenesis, Res.roum'.imoj,phol.,embriol. et physiol. Ser.morphol.et embriol. 1977*23»1. N1, 19-26. t *

230. Daly J.R., Evans J.I.' Daily rhythms of steroid and associated pituitary hormones in.man and their relationship to sleep, Ady.Steroids. Biochem. and Pharmacol^' TO, Londo^N.T. 1974,61-110

231. Das R.*, Kanungo M.S., In vitro methylation of chromosomalproteins of the brain of rats of various ages and its modulation by epinephrine* Indian J.Biochem.and Biophys.,1980, 17,N6 429-431.

232. Davie J*R.,Candido E.,Peter M. Acetylated histone H4 ispreferntially associated.with template-active chromatin, ProciHat.AcadVSci. USA, 1978, 73,N8, 3 3574-3577

233. Diminger L. Free and Membrange bindene Ribosomen in der

234. Estienne E. Cell membrane a target for steroid hormones,

235. Mol.and Cell.Endocrinol.,1978, 12,N3,247

236. Frajssinet Ch. Etude cher le rat de L'hyperthrophia com-.pensatrica du foie aspês ablation pertiel-le. Mise en evidence dfuna caractéristique du tiçsue hepatuque selon le type crossance The se•do ct•Sci.Natur•,Paris, 19621 ii'

237. Ferris B.MClark Y,B» Early changes in plasma and hepaticfree amino acids in partially hepatoectomized rats., Biophys.Biochim.Acta,1972, 77, N 273 (1), 75-79

238. Eentaro, Nucleosome-histone acetyltrans- , ferase from rat liver chromatin,. Biochem. and Biophys.Res.Communs, 1980,92, 1409-1414256V Fumihide I.,Kazue T. ,Masako T., Yoko N.,Sadanao T.,Yukiya S.,

239. Goldknopf I.,Busch H. Modification of nuclear proteins theubiquitin-histone 2k conjugate. Cell Nucl. V.6, Chromatin, Part C, N.YV e.a. 1978,149.180.* ~ * •

240. Goodlad G.A., Clark C.M. Protein metabolism.in the tumorbearing host., Acta chir.scand. 1980, Supple,N498, 137-140

241. Greengard P. Phosphorilafced proteins as physiological effectors, Science, 1978, 199,N4525,146

242. Gronow M. Nuclear proteins and chemical carcinogenesis,

243. Chem.-Biol'i Interact., 1980,29 ,N1, 1-50t " *268V Gronow M., Griffiths G. Changes in rat liver nuclear protein metabolism following single carcinogenic dose of diethylnitrosamine, Exptl, Cell. Parhol.,1974, 9, N1-2, 75-78.

244. Groppi V.E., Coffino Ph. G^ and S-phase mammalian eels ,synthesore histones at equivalent rats.' Cell, 1980, 21,N1, 195-204

245. Gurley L.R. ,Hardin JiM. The metabolism of histone fractions.I.Synthesis of histone fractions during, the life cycle of mammalian cells, Arch.Biochem.and Biophys.,1968, 128,N2, 285-292.

246. Gurley L.R.1, Walters R.A.,a)obey R.A. The metabolism ofhistone fractions. IY.Synthesis of his-r tones during the G^-phase of the mammalian, life cycle., Arch.Biochem.and Bio-phys.,1972,148,N2,655-641

247. Hallek M.',Gurley L., Histone variants and histone modifications in chromatin fractions from hetero-diromatin-rich-Peromyscus cells, Exptl.

248. Cell Res,,1982, 138,N",271-285.' ' *

249. Henderson I.S., Pischel R.E., Loeb I.N., Suppresion of liver DNA synthesis by cortisone, Endocrinology, 1971, 88, N6, 1471

250. Hepa J.,Grabowska-Bochehek R., Niewiadomska E.,Stanosek J.,

251. Effect of a single large hydrocortisone dose on the behavior of proteins in subcellular fractions of guinea pig liver, Endokrynol.pol.,1978,29,N5,381-389

252. Higgins J.M.,Andersen R.M. Experimertal pathology of theliver, Arch.Pathol.,1931, 12,N2,186279V Hnilica L., Proteuns of the cell nucleus, Progr.in nucleicacid research and biol.,1967, 7, 25-105

253. Rhythmik der Leber, Z.mikr.anat.Frschg., 1931, N25, 30-35283. Hohmann Ph., The H1 class of histone and diversity in chromosomal structure, Subcellular Biochem., V.5, H.T.,1978, 87-127.

254. Hollenberg M.D., Cuatrecasas P., Membrane receptors andhormone action:recent,developments,.Progr. Neuro-P sychophànaacol.1978,2 ,N3,287-302

255. Ikenaka Kazuhiro, Fukushima Masakazu, Nakamura Hideji, Okamoto Masaaki,Shirasaka Tetsuhiko, Fujii Setsuro, Metabolism of pyrimidine nucleotides in various tissues.and tumor cells from rodents, Gann:Jap.J.Cancer Res.,1981, 72,N4, 590-5974 ■

256. Irvin J.L.,Holbrook,D,J.,Evans J.H.,Mc.Allister H.G.,Stiles

257. E.P.,Possible role of histones in regulation of nuclear acid synthesis, Exptl.Cell

258. Res Suppl.1963, 9, 359-366•

259. Jansing R., Stein J., Stein G., Activation of histone genetranscription by nonhistone chromosomal proteins in W1-38 human diploid fibroblasts, Proc.Nat.Acad.Sci.,USA,1977,74,173.177 * i ' *

260. Jeppesen P.G.,Barikeir A.T., Sanders L. ,Non-histone proteinsand the a structure of metaphase chromosomes, Exp.Cell.Res.,1978, 115, N2,293-302

261. Cell Cycle Regulation, ed.Jeter J., Acad.Press, N.Y.,1978293», Jiakuntorn Y.,Mathias A., Effects of gene modulators on theacetylation of chromosomal proteins of rat liver slices, Biochem.and Biophys.Res.Com-mun.,1981, 102,N3,811-817

262. Jockusch B.T.,Brown F.,Rusch H.P., Synthesis of s nuclearprotein in G2~phase, Biochem.and Biophys. Res.Communs,1970,38,N2, 279-283.

263. Jons E.W., Studies on histones.7* Preparative methods forhistone fractions fromc alf thymus, Biochem J.,1964, 92, N1, 55

264. Johns E.,Hoare T., Histones and gene control, Nature, 1970,226, N5246, 650-651.

265. Johnson L.K., Longenecker J.?., Baxter J.D., Pallman M.P.,

266. Kagawa Kyoichi, Kurohata Mitsue, Tomizawa Setsu, Effect ofglucncorticiods on calcium binding to plasma membranes of livers during.regeneration, Biochem.and,Biophys.Res.Com-mun.,1978, 85,1299-1505

267. Kanazir D.T.,(Draikowic D.i>,,Ribaracstepic N.,Popic S.Dj.,

268. Meltas R., Cortisol dependet acute metabolic responses in rat liver cells, J.

269. Steroid. Biochem.,1978, 9,N5, 467-476 » ' \

270. J.Biol.Chem.,1979, 254,N14, 6691-6697.

271. Kikuchi M., Weihl W. Tagesperiodik der O2 Umsatzes der

272. Rattenleber, Experientia, 1964, 20, N12, 7 706-707

273. Eilianska Z., Hardy K.,Chiu P., Hnilica L.S., Inhibitionof DNA transcription by,chromospmal non- . histone proteins, Int.J.Biochem.,1981, 13, N11, 1127-1132.

274. Kilianska Z., Szemrad J., Klyszejko-Stefanowicz L., Anelectrophoretic comparison of non-his-tone proteins from rat liver total chromatin and chromatin depleted of Q,35M NaCI soluble proteins, IntVJ.Biochem., 1981,13, N8, 941-946

275. Kincade J., Differences in.the.quantitative distributionof lysine-rich histones.in neoplastic . and normal tissues, Roc.Soc»Exptl.Biol#1. Med.,1971, 157, 1131-1134

276. Kirk H., Mitotic activity and cell degeneration in themouse thymus over a period.of 24 hrs., Z.Zellforsch.,1972, Bd.129, 188.t Hi ' i

277. Kleinsmith L.J., Stein G.S., Activation of histone genetranscription by nonhistone chromosomal phosphoproteins, Science, 1976, 194,N4263, 428-4370 *

278. Klulas O.K., Non-histone proteins and transcription, Nature,1976, 263, N5578, 545-546313* Kobayashi A., Kurokawa M., Murata M.,Tsukada K.,Sugano N.,

279. Non-histone chromatin protein in regenerating rat liver, J.Biochem.,1981, 90, N2, 341-347

280. Koike T., Syzyki Y., Nagata A.,Furuta S., Nagata T., Studies on DNA content of hepatocytes in cirrhosis and hepatoma by means of microspec-trophotometry and radioautography, Histochemistry, 1982, 73, N4, 549-569.

281. Konstantinova L.M.,Vorob'ev V.L., Turiverova L.V., Cortisone-induced changes in transcription and structure of rat liver chromatin of rat liver, Stud.Biophys., 1978, 67, 127-128

282. Kornberg R.D., Structure of chromatin, Annu.Rev.Biochem.,

283. V.46, Palo Alto,Calif.,1977, 931-954

284. Kostraba N.,Wang T., Transcriptional transformation o;f

285. Walker tumor chromatin by nonhistone proteins, Cancer, Res.,1972, 32, 2348-2352.

286. Kruh J., Defer N., Kitzis A., leibovitch H., Tichonicky I.,

287. Proteins de la.chromatine et controle. genetique, C.r.Soc.biol. 1979, 173,N2,331

288. Laemli U.K., Cheng S.M., Adolph K.W., Paulson J.R.,Brown J.A.,

289. Baumbach W.R., Metaphase chromosome structu re:the role of nonhistone proteins, Cold Spring Harbor Symp.Quant.Biol.,V.42,Part 1 Cold.Spring Harbor,1978,351-360.

290. Langan T.A. Histone phosphorylation: stimulation by adenosine-3'5'-monophosphate, Science, 1968, 162, N3853, 570-580j323V Langan T.A., Advanc Protein kinases and protein kinasesubstrates, Advanc Cyclic Nucleotid Res., 1973, 3, 99-153

291. Laurence D.J.R.,Phillips D.M.P., Butler J.A.V., A comparison of histone fractions an 8 1 osteo-r genie' rat tumor and. calf thymus, Arch. Biochem.and Biophys.,1966,113,N2,338-346

292. Lea M.A.,Eoch M.R., Morris H.P., Nuclear protein changesin rat liver and rat hepatomas correlating with growth rate, Cancer Res., 1973» 33>N7, 1693-1697»

293. Le Cam A., Effect of glucagon, catecholamines and corticosteriode on amino acid transport in isolated rat hepatocytes, Diabetologia, 1977» 13, N4, 413

294. Le Cam A.,Preychet P., Effect of catecholamines on aminoacid transport in isolated rat hepatocytes, Endocrinology, 1978,102,N2, 379-383

295. Le Cam A., Rey J., Fehlmann M., Kitabgi P.,Freychet P.,

296. Amino acid transport in isolated hepatocytes after partial hepatectomy in the rat, Amer.J.Physiol.,1979, 236,N6, E394-E602

297. Letnansky K., Nuclear proteins in genetically active andinactive parts of chromatin, FEBS Lett.,1978, 89, N1, 93-97« * '

298. Loeb J.N.,Yeung L.L., Free and membranebound ribosomes inregenerating rat liver,. Biochim, et Bio-ph.ys.acta, 1978,520, N3, 623-6294 *335* Magrot T., Denni rytmus mitoticko no rozmnozovani hepatocytu. ,Plazent lek.Sbor.,1963,21,33-42

299. Makman M.H.,Dvorkin B.,White A., Alteration protein and nueleic acid metabolism of thymocytes pro-dused by adrenal steroid in vitro,

300. J.Biol.Chem., 1966, 241,N7, 1646* * * *

301. Makman M.H., Nakagawa S., White A., Studies of the modeof action of adrenal steroids on.lymphocytes, Recent Progr. Hormûne Res.,1967, 23, 195.

302. Mandai R.K., Interrelationship between DNA and histonesynthesis, Sci.and Cult.,1968,34,N8,365.366 i «339* Martinez-Salrs V.,Baguena J., Changes in non-histone proteins during.mouse liver, regeneration, Cell.and Mol.Biol., 1981, 27,N2-3, 223-229

303. Marushige K.,Bonner J., Template propeties of liver chromatin, J.Mol.Biol.,1966, 15,N1, 160-174

304. Marushige K., Bonner J., Fractionation of Liver chromatin,

305. Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1971, 68, 2941-2944

306. Mergenhagen D.T. Gene expression on.its role in rhythms,1.fe Sci.Res.Eept.,1976, 1, 353-359.

307. Mesdoian M.W.,Blanc M.Ch.,Yadot G., Vignon E.f Chrononpharmacology,of alfatesine on the adult male rate, J .Pharmacol. 1978,9(1), 53-64

308. Milas L.,Basic I.-, Stimulated granulocytopoie^is in micebearing fibrosarcome, Eur.J.Cancer,1972, 8, N3, 309-313

309. Minguell J.J.,Martinez J.,Walter T., Effect of hydrocortisone on the growth,of human.bone marrow fibroblasts, Brit.J.Haematol.,1982,52, N2, 307-310

310. RNA and DNA in some organs of.fed.rats Eolia Biol. C CSSR ),1977, 23, N3,205-211

311. Mitchison J,M,, Enzyme synthesis durung the cell cycle,

312. Cell differentiat.Microorg.Plants, and Animals, Amsterdam e.a. 1977, 377-401

313. Morioka K.,Q?anaka K., Ono Tf Comparison of nuclear proteinsof differentiation-induced and uniduced friend erythroleukemia cells,.

314. Menschen und bei der Ratten, Nova acta Leopold,, 1977, 46, N225, 205-208359« Munro H.N,, Regulation of protein metabolism, Acta anaesthesiol.scand.,1974, Suppl,N55, 66-73,

315. Nagai K., Suda M», Nakagawa H., Studies on the circadianrhythm of phosphoenolpyruvate carboxyki-nase activity in rats.II. Effect of theautonomic nervous system on the rhythm in liver, J.Biochem.,1973, 74,N5, 863

316. Nelson D.A., Perry W.M., Chalkley R., Sensitivity ofregions of chromatin containing hyper-acetylated histones to Dnase I, lj Biochem.and Biophys.Res.Communs,1978, 82, N1, 336-363

317. Niehaus W.G., Barnum C.P., Incorporation of radioisotopein vivo into ribonucleic acid and histone of a fraction of nuclei preparing for mitQSiSjExptl.Cell.Res.,1965, 39, N 2-3, 433-442.

318. Norton J.A., Shamberger R., Stein T.P., Milne G.W.A.,BrennanM.P., The influence of tumor-bearing on protein metabolism in the rat, J.Surg. Res.,1981, 30,N3, 436-462.

319. Ord M.G., Stoken L.A., "Variations in the phosphate contentand thiol/disulphide ratio of histones during the cells cycle., Studies with regenerating rat liver and sea urchins, Biochem. J.,1968, 107, N3, 403

320. Orkisz S., Morphology of nuclear ribonucleoproteins in theesrly period of liver regeneration, Acta med.pol., 1979,20, N1, 37-38

321. Orlic D.,Gordon A., Effect of erythropoetin on proliferating stem cells in erythropoietically depressed mouse spleen., Exp.Cell.Res., 1972, 72, 387-392.

322. Paik W., Lee H.,Morris H., Protein methylases in hepatomes., Cancer Res., 1972, 32, 37-40

323. Parrilli J.E.,Fauci A.S., Mechanisms of glucocorticoid action on.immune process, Annu Rev.Pharm.and Toxicol.19, Palo Alto Calif.1979, 179-201

324. Path M.S.,Narasimhan S., Pradhan R S., Synthesis of DNA andchromosomal proteins in the rat.thymus following whole-body X-irradiation., Int.J. Radiat.Biol.,1978, 34, N4, 367-3744

325. Perry M.,Chalkley R., Histone acetylation increase thesolubility of chromatin and occurs sequentially over most of the chromatin A nocee model for the biological role of histone acetylation, J.Biol.Chem.,1982, 257, N15, 7336-7347

326. Pieri M.J.,Vaugien C., Camus M.G., Isolement et caracterisation de quatre fractions d1histone de Tetrahymena pyriformis, Bull.Soc., pyriformi biol.,1968, 50, N7-8,1253.

327. Pitot H.,YatvinM., Interrelationships of mammalian hormones and enzyme levels in vivo, Physiol. Rev., 1973, 53, N1, 228-325

328. Pogo B.G., Allfrey Y.G., Mirsky A.E., PNA synthesis andhistone acetylation during the course of gene activation in lymphocytes, Proc. Nat.Acad.Sci.USA, 1966, 55, N4, 805

329. Pogo B.G.,Pogo A.0.,Allfrey Y.G., Mirsky A.E., Changingpatterns of histone acetylation and RNA synthesis in regeneration of the liver, Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 1968, 59, N4, 1337

330. Pogo B.G., Pogo A.O., Allfrey V.G., Histone acetylationand RNA synthesis in rat liver ¿regeneration , Genetics, 1969, 61,N1,Part 2, 373-379

331. Prescott D.M, The syntheses of total macromolecular protein, histone and DNA during the cell cycle in Euplotes eurystomus, J.Cell.Biol. 1966, 31, N1, 1-9

332. Prestayko A.W., Crane P.M., Bush H., Phosphorylation and

333. DNA binding of nuclear rat liver proteins soluble at low ionie strength., Biochemistry, 1976, 15,N2, 414-421.

334. Pythila M.J., Micttola I., Kurkela T., Hoyhtya A.,

335. Protection of deoxyribonucleic acid from nuclease action by histones, Actachem.scand.,1976, B 30,N8, 797-798• ' *388;, Rao P.N. ,Sunkara P.S., Cell fusion and regulation, of DNAsynthesis, Cell Cycle Regul., N.Y.1978, 133-147

336. Roti J.L., Higashikubo R., Blair O.C.,Uygur N., Cellcycle position and nuclear protein content, Cytometry, 1982, 3, N2, 91-96

337. Ruoslahti E., Oh E., Jalanko H., Differences in the nuclearprotein of normal and malignant,liver cells, Oncodevelop.Biol.and Med.,1980, 1, N1, 17-26it

338. Sanders M.M., Identification of histone H2b.as a heatrshockprotein in Drosophila, J.Cell.Biol., 1981, 91, N2, Part 1, 579-585

339. Sauter J.J. Cytochemische Untersuchung der Histione in , Zellen mit unterschiedlicher RNS.and

340. Proteinsynthese, Z.Pflanzphysiol.,1969, 60, N5, 434

341. Saxholm H.J., Pestana A.O., O'Connor L., Sattler C.A.,

342. Pitot H.C., Protein acetylation, Mol. and Cell.Biochem., 1982, 46,N3,129-153.

343. Schultze B,, Oelert W., Autoradiographic investigation ofincorporation of ^H-htymidine into cells of the rat. and mouse., Science, 1960, 131, N3402, 437-438403V Sekeris C.E., Glucocorticoid effects on liver chromatin,

344. Biochem.JV, 1971, 124, 43-44

345. Shakur M.K., Kanungo M.S., Methylation of chromatin-binding proteins and DNA of rat brain and its modulation by estradiol and calcium during aging., Exp.geronthol.,1981, 16, N4, 331-336

346. Shepherd G.R., Noland B.J., Hardin J.M., Histone acetylation in synchronised mammalian.cell cultures, Biochim.et Biophys.acta, 1971, 228, N2, 544

347. Sheridan W.E., Stern H., Histones of meiosis, ' " Exptl.

348. Cell.Res., 1967, 45, N2, 323

349. Shih T., Bonner J., Thermal denaturation and template properties of DNA complexes.with.purified histone.fractions, J.Mol.Biol., 1970, 48, N3, 409.

350. Short J., Tsakada K.,Rudert W., Liberman I., Cyclic adenosine 315'—monophosphate and the induction of deoxyribonucleic acid synthesis in liver, J.Biol.Chem., 1975, 250, N10,3602

351. Slyser M., Binding of hydrocortisone et rat liver histanes, J.Mol.Biol., 1966, 19, N2, 591.

352. Slyser M., BustinM., Immunological specificities.of lysine-rich histones from tumors., J.Biol. Chem., 1974, 249, 2507-2511.

353. Sonnenblichler J., Advances in chromatin research, Naturwissenschaften, 1979, 66, N5, 244-250

354. Spelsberg T., Hnilica L., Proteins of chromatin in template restriction.I.RNA synthesis in vitro, Biochim.et biophys.acta, 1971, 228, N1, 202

355. Spelsberg T.,Hnilica L., Proteins of chromatin in teiaplate restriction. II.Specificity of RNA synthesis, Biochim.et biophys.acta,1971, 228, N1, 212-222

356. Spelsberg T., Tankersley Sh., Hnilica L., The interactionof RNA-polymerase with histones, Proc. Nat.Acad,Sci.USA, 1969, 62, N4, 1218

357. Sperling R., Wachtel E.J., The histones, Adv. Protein.

358. Chem., Y.34, N.Y. e.a. 1981, 1-60

359. Sperling J., Sperling R., Photochimical cross-linking ofhistones to DNA in nucleosomes, Nucl. Acids Res., 1978, 5, N8, 2755-2773

360. Stein G., Baserga R., Continued synthesis of non-histonechromosomal proteins during mitosis, . Biochim.and Biophys. Res.Communs,1970, 41, N3, 715

361. Stein G., Baserga R., The synthesis of acidis nuclearproteins in the prereplicative phase of the isopyoterenol-stimulated sativary gland, J.Biol.Chem., 1970, 245, N22, 6097419« Stein G., Baserga R., Nuclear.protein and cell cycle,

362. Advan.Cancer.Res., 1972, 15, 287-330< *

363. Stein G., BorunT., The synthesis of asidic chromosomal ^proteins,during the cell cycle of HeLa cells, J.Cell.Biol., 1972, 52, 292-307

364. Stein G., Criss W., Morris H., Properties of the genomein experimental hepatomas: variations in the composition of chromatin, Life Sci., 1974, 14, 95-105

365. Biochem J., 1974, 139, N1, 71-76* * •

366. Stein G., Stein J», Kleinsmith L., Chromosomal.proteinsand gene regulation, Sci.Amer., 1975» 232, N2, 46-57

367. Stein G., Stein J., .Park W., l?etke S., Lichtler A., Shephard

368. E.,Jansing R,, Phillips I., Regulation of histone gene expression in HeLaS^ cells, Cold Spring Harbor Symp.Qjiant. Biol. V.42 Part 2, Cold Spring Harbor, 1978, 1107

369. Stein G., Stein J., Thomson J., Chromosomal proteins intransformed and neoplastic cells: A reviev Cancer.Res., 1978, 38, N5, 1181-1201

370. Steiribach G,, Tag-Nacht-Unterschiede der Proteinaufnahmeund des Proteinabbaus in der Leber, Nova acta Leopold.,1977, 46, N225, 267-270

371. Sterner R., Yidali G, Allfrey V., Postsynthetic modifications of,nuclear proteins, Eur.J.Cell.Biol. 1980, 22, N1, 92

372. Streker W., Silz S.,Salem A., Ruiienstroth-Bauer G#, Metabolicchanges in the serum of partially hepat-ectomized rats, Hormone and Metab. Res., 1980, 12, N11, 604-608

373. Stupfel M., Biorhythms in toxicology and pharmacology.I.

374. Tarnowka M., Baglioni C., Basilico C., Synthesis of H1 histones by BHK cells in G1, Cell, 1978, 15, N1, 163-171

375. Tidwell T., Allfrey V., Mirsky A*, The methylation ofhistories during regeneration of the liver, J.Biol.Chem., 1968, 4, 243442» Tobey R., Hilderbrand C, Cell cycle-related biosynthesis

376. Growth kinet and Biochem.Regul. Norm.and Malignant Cells, Baltimore, 1977, 283-293

377. Torelli U., Quagline D., Sauli S., Mauri C, Cytochemical studyon the DNA and histone chenges occuring in phytohaemglutiniji. stimulated lymphocytes, Exptl.Cell.Res., 1967, 45, N7, 281

378. Trajkovic D., Ribarac-Stepic N., Eanazir D., The effect of

379. Cortisol on the phosphorylation of rat liver nuclear acidic proteins and the role of these proteins in biosynthesis of nuclear RNA, Arch, int.Physiol.et biochim.1974, 82, N2, 211-216j * * . .1

380. Tranke W., Sheer U., Zentraf H., Trendelenburg M.,Muller

381. U.,Krohne G., Spring H., Organisation of transcribed and nontranscribed chromatin, Differ.and Neoplasia, Berlin, 1980,15.360.t * t * i

382. Tukushima M., Ota K., Tujimoto D., Horiuchi K., Nucleosomehistone acetyl-transferase from rat liver, chromatin, Biochem.and Biophys.Res.Communs 1980, 92, 1409-1414.

383. Varricchio P., H1 Histones of various human organs andtumors, Exp.and Mol.Pathol.1979, 51, N3, 361-366

384. Wang T.T., Kostraba N.C. Nonhistone proteins as gene derepressor.molecules, Role RNA Reproduc. and Develop., Amsterdam e.a. 1975, 524-529

385. Wang T.J., Kostraba N.C., Protein involved in positiveand negative control of chromatin function, Cell Nucl., V.4,Chromatin, Part A N.Y.,e.a. 1978, 289

386. Weber G., OlaiL E., Iul M., Kizaki H., Tzeng D.,Takeda E.,

387. Wedner H., Bloom P., Parker C., The role of cyclic nucleotides in lymphocyte activation, Immune Recognition, N.Y. e.a. 1975, 337-357, Discuss

388. Whelly S.N., Baserga R., Regulationship between cell proliferation, chromatin template activity and accumulation of nuclear proteins, Cell. Biol.Int. Repts, 1977, 1,N1, 13-21

389. Wiland E., Rola niehistonowych bialek chromatyny ( NHP ^w kontroli transkrypcji,podczas cyklu komorkov/ego, Post, biol.komorki, 1978, 5, N3, 217-232

390. Yarbro J.W., Relationship of histone synthesis to DNA synthesis in mouse ascites.tumor.6C3HED , Biochim.et biophys.acta, 1967, 145, N2 531-534

391. Yeoman L.C., Taylor C.W«, Woolf L.H., Buch. H., Two-dimensional Polyacrylamide gel analysis of nuc lear proteins from human tumor celllines, Cancer, 1978, 42,N2, 474-482 « * •

392. Yungman R., Schweppe J., Binding of chemical carcinogenes to nuclear proteins of rat liver

393. Cancer Res., 1972, 32, N9, 952-959t •

394. Zlatanova J.S., Swetly P., Histone synthesis during .hydrpxyurea-ihhibited DNA synthesis.

395. Dokl.Bolg.AH, 1980, 33, N6, 841-843'

396. Zukowska-Niedzwiedz A., Toczko K., Effect of histoneacetylation on its bidding in chromatin Bull.Acad.poltSci.Ser.sci.biol., 1974, 22, N2, 81-83.

397. Vandergrift V.,Serra M.M., Moore D., Dexter S., Wagner Th.,

398. The role of the arginine-rich histones ' in the maintenance of DNA conformation in chromatin, Biochemistry,1974,13,N25 5087-5092