Бесплатный автореферат и диссертация по наукам о земле на тему

Кристаллохимия минералов групп ловозерита и лабунцовита

ВАК РФ 25.00.05, Минералогия, кристаллография

Автореферат диссертации по теме "Кристаллохимия минералов групп ловозерита и лабунцовита"

¿У.

На права си

□030В4220

СУХОВ Евгений Евгеньевич

ПЕРМСКИЕ ФОРАМИНИФЕРЫ ПЕЧОРСКОЙ ПРОВИНЦИИ II ПРИЛЕГАЮЩИХ РЕГИОНОВ БИАРМИЙСКОЙ ОБЛАСТИ

Специальность 25 00 02 - Палеонтология и стратиграфия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора геолого-минералогических наук

1 2 ИЮП 2007

Казань-2007

003064220

Работа выполнена на кафедре исторической геологии и палеонтологии Казанского государственного университета им В И. Ульянова-Ленина

Официальные оппоненты:

Доктор геолого-минералогических наук, профессор Эрнст Яковлевич Левен (ГИН РАН, г Москва)

Доктор геолого-минералогических наук, профессор Кухтинов Дмитрий Акимович (Саратовский ГУ, г. Саратов)

Доктор геолого-минералогических наук

Ремизова Светлана Тихоновна (ИГ КомиНЦ УрО РАН, г. Сыктывкар)

Ведущая организация

Институт геологии и геохимии УрО РАН, г Екатеринбург

Защита состоится «28» мая в 14 00 ч на заседании диссертационного совета Д 212 081 09 по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора наук при Казанском государственном университете по адресу. г Казань, ул. Кремлевская, д 4/5, геологический факультет КГУ, ауд 211.

С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке им Н И. Лобачевского Казанского государственного университета

Ваш отзыв на автореферат в двух экземплярах, заверенный печатью, просим присылать по адресу: 420008, г Казань, ул Кремлевская, 18, КГУ, служба аттестации научных кадров

Автореферат разослан 26 апреля 2007 г

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор геолого-минералогических наук, доцент

Р Р Хасанов

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

В настоящее Ерем я на территории Печорского угольного бассейна действуют две стратиграфические шкалы пермской системы Международная и Обшая (Восточно-Европейская) для Бореальной области, состоящая из трех отделов, где нижний (Предуральский) отдел представлен российскими ярусами ассельским, сакмарским, артинским, кунгурским, уфимским, средний (Биармийский) отдел -казанским и уржумским ярусами, верхний (Татарский) - северодвинским и вятским Границы всех подразделений Международной шкалы и часть границ Общей шкалы определяются биозональными конодонтовыми уровнями Руководящие группы организмов (конодонты, аммоноидеи и фузулиниды) в Бореальных бассейнах имеют ограниченное распространение, и поэтому стратиграфическое расчленение к корреляция таких разрезов выполняется исходя из комплексного анализа всех групп палеонтологических остатков В этом ряду данным по мелким фораминиферам принадлежит особая роль Они обладают высокими внутрирегиональными, так и межрегиональными корреляционными возможностями. Кроме того, группа мелких фораминифер встречается в массовом количестве практически на всех стратиграфических уровнях и во всех регионах Биармийской области Мелкие фораминиферы можно привлекать в качестве основной группы, где традиционно руководящая фауна крайне скудна или отсутствует вовсе

Работа базируется на монографическом описании мелких фораминифер, которые автор в течение многих лет изучал и собирал по основным разрезам Печорского бассейна. В своих исследованиях автор не касался ассельского и сак-марского ярусов, так как они достаточно хорошо расчленяются по фузулннидам и конодонтам

Актуальность темы В последние годы в Тимано-Печорском районе наблюдается тенденция к увеличению объема поисково-разведочных работ на уголь, нефть, а также на некоторые другие полезные ископаемые, связанные с пермскими отложениями Причем геологические изыскания проводятся по стратиграфическим схемам, разработанным еще в 40 — 50-х гг Перед исследователями стоит задача разработки более детальной, комплексной, палеонтологически обоснованной стратиграфической схемы В данной работе разработана стратиграфическая схема, базирующаяся на изучении мелких фораминифер в комплексе с другими группами фауны и флоры Пермские отложения Печорского бассейна представлены различными типами фаций морскими, лагунными и континентальными, что является существенной преградой для их сопоставления. В этих условиях наиболее перспективной группой фауны для разработки стратиграфической основы являются мелкие фораминиферы, которые встречаются практически во всех морских бассейнах. Значительное их распространение наблюдается и в лагунных образованиях. Захоронение мелких фораминифер отличается массовостью, что позволяет осуществлять достаточную выборку и проводить математическую обработку. Вместе с тем мелкие фораминиферы претерпевали достаточно быстрые эволюционные изменения, что позволяет строить зональные схемы и осуществлять детальную корреляцию

Цель работы Основной целью работы является использование мелких фораминифер для разработки детальной стратиграфии морской перми Биармийской области, решения спорных вопросов при уточнении границ внутри ярусной шка-

лы между ярусами и отделами перми Целью работы является также сопоставление выделенных фораминиферовых зон Печорской провинции с разрезами стра-тотипической местности, а также решения проблем географического распространения и расселения

Основные задачи исследования. Изучение мелких фораминифер позволяет решать достаточно сложные стратиграфические задачи, благодаря массовости их захоронений, способностям быстро распространяться на огромные площади и стремительно эволюционировать в сравнительно короткий временной интервал Мелкие фораминиферы были способны весьма быстро завоевывать значительные пространства, что позволяет применять их в качестве инструмента для решения местных, региональных, а возможно и планетарных стратиграфических задач

Основными задачами проведенных исследований являлись

1 Монографическая обработка и систематизированное описание фауны мелких фораминифер Печорской провинции, включая ревизию самой систематики

2 Филогенетически» анализ и составление зональной шкалы по этой группе фауны

3 Выделение провинциальных фораминиферовых зон

4 Сопоставление стратонов Кожимского опорного разреза с синхронными подразделениями Печорской провинции

5 Сопоставление выделенных фораминиферовых комплексов разрезов «морской» части перми Печорского бассейна с аналогичными комплексами стра-тотипической области Урало-Поволжья

6 Прослеживание распространения фораминиферовых биозон в пределах Биармийской области

Научная новизна.

1 Впервые дано монографическое обобщение по мелких фораминиферам Печорской провинции Описаны 2 новых рода (¥е1е$ш, Регита) и 84 новых вида

2 Проведена ревизия систематики мелких фораминифер

3 Уточнены и детализированы разрезы косьинской, чернореченской, ко-жимской и кожимрудницкой свит из опорного разреза р. Кожим

4 Обнаружено распространение родов мелких фораминифер Ткигатпи-поккя, КесИепоШке, АттоЬасиАр1егппе1!а, йескегеЦа, Ьч^и1опо(1о5апаь £а-&епа, 1т%р1та, и1те11а, РаскурЫош, Сегкета

5 Монографически описаны и исследованы мелкие фораминиферы более чем из 30 разрезов Печорской провинции, среди которых очень важные в стратиграфическом плане опорные разрезы на реках Кожим, Адзьва, Шарью, Нэлын-Шор, Щугор, опорные скважины №№ ВК-1, ВК-21 и поисковая скважина ВК-14

6 Проведена корреляция по мелким фораминиферам стратонов Кожимского опорного разреза с синхронными подразделениями Печорской палеобиогеографической провинции

7 По данным мелких фораминифер разработана стратиграфическая схема сопоставления местных стратиграфических подразделений с унифицированной схемой принятой для Восточно-Европейской подобласти

Достоверность результатов. Достоверность полученных автором результатов определяется бочьшой фактической базой данных, охватывающей практически все структурно-фациальные зоны Печорского бассейна. Стандартная методика выделения мелких фораминифер включала в себя дробление породы до ее полного разрушения, после отмучивания и просеивания породы производился

отбор микрофауны под микроскопом Для изучения внутреннего строения раковин изготавливались ориентированные шлифы

При изучении разрезов по рекам Кожим, Адзьва, Шарью, Щугор и руч Нэ-лын-Шор производились сборы и по другим группам фауны — мшанкам, брахио-подам, двустворчатым моллюскам Данные, полученные при изучении форами-нифер, сопоставлялись с результатами изучения и этих групп (с точки зрения их взаимоувязки)

Основные защищаемые положеннп

1 Монографическое изучение мелких фораминифер с описанием 2 новых родов и 84 новых видов

2 Установление шести биостратиграфических фораминиферовых зон в пределах Печорской провинции в стратиграфическом диапазоне от саргинского до соликамского горизонта включительно

3 Проведение внутрирегиональной зональной корреляции по мелким фо-раминиферам в пределах Печорской провинции

4 Прослеживание географического распространения фораминиферовых зон в пределах Биармийской области

Научная и практическая значимость работы. Анализ полученных данных по мелким фораминиферам позволил детализировать и унифицировать местные стратоны, установить их полный объем, что в итоге значительно облегчает проведение на территории съемочных и изыскательских работ

Реализация результатов. Работа проводилась с 1983 по 2007 гг в Казанском государственном университете на кафедре исторической геологии и палеонтологии Результаты биостратиграфического анализа по Печорской провинции, включая фаунистическую характеристику изученных разрезов, передавались в различные производственные геологические организации, в том числе Полярно-уралгеологию, Татарское геологоразведочное управление, ГГП «Татарстангеоло-гия» Полученные данные использовались в процессе полевых работ и были включены в производственные отчеты Результаты исследовательских работ излагаются в курсах «Историческая геология», «Палеонтология», «Основы стратиграфии», читаемых автором в Казанском государственном университете

Исходные материалы исследований. В основу многолетних исследований, проведенных автором, положен фактический материал по мелким фораминиферам (многие десятки тысяч экземпляров фоссилизированных раковин, а также сотни ориентированных шлифов), собранный в пределах Печорской и ВосточноЕвропейской провинций Биармийской области или предоставленный автору различными геологическими организациями Особое место в микропалеонтологической коллекции занимает опорный разрез Печорской провинции на р Кожим, на котором с достаточной полнотой устанавливаются соотношения местных подразделений с региональными, а также с общими подразделениями перми как Восточно-Европейской подобласти, так и соседних регионов Кроме того, материал собирался на опорных геологических разрезах по рекам Адзьва, Шарью, Нэлын-Шор, Щугор Были изучены разрезы опорных скважин № ВК-1, № ВК-21, а так же исследованы фораминиферы из многочисленных скважин, среди которых № ВК-1 (Коротаихинская впадина) и № ВК-14, пройденная на южном борту Ко-ротаихинской впадины, восточнее Вашуткинских озер, №№ ВК-21, ВК-9, 1320, 1326, ИКГК-1 (северный район Косью-Роговской впадины), на разведочном профиле «Ошпер» скважины №№ ИК - 639, ИК - 686, ИК - 687, ИК-688 и скважины

ИК - 629, ИК - 636 и ИК - 638 близ Бугров Полярных Исследовались форамини-феры из скважин, пройденных на Интинском и Воркутинском месторождениях

При сборе материала особое внимание обращалось на точность послойной документации При монографическом изучении и описании фораминифер производилось прошлифовка раковин, позволяющая изучить их внутреннее строение При сопоставлении со стратотипачи проводились дополнительные сборы по соликамским отложениям у г Добрянка и д Тюлькино на р Каме, из верхов соти-камской свиты, развитой в юго-восточных регионах Татарстана, из обнажений казанского яруса правобережья Волги и Камы.

Автор ознакомился с музейными коллекциями мелких фораминифер казанского профессора В А Чердынцева, сотрудников казанского государственного университета В М Игонина, Н А Валеевой, О Н Клевцова. Использованы результаты многолетних определительских работ, осуществленных К В Миклухо-Маклай, Л Б. Ухарской, А А Герке, А Д Миклухо-Маклай, В П Золотовой, Г П Сосипатровой, Г П, Барышникова, Г П Прониной и многих других специалистов Авторская коллекция мелких фораминифер хранится в геопогическом музее Казанского государственного университета под № 34

Личный вклад автора. Автор лично осуществлял организацию и явчялся научным руководителем экспедиций в Печорскую провинцию в течение полевых сезонов с 1985 - 1991 гг В полевых условиях отбирал образцы из исследуемых разрезов, обращая внимание на послойные сборы и точность привязки Изучен керн основных опорных скважин Печорской провинции В лабораторных условиях проводил выделение мелких фораминифер, изготавливал шлифы, фотографировал микрофауну, интерпретировал полученные результаты

Апробация работы.

1 Основные положения и результаты диссертационной работы докладывались на ежегодных итоговых научных конференциях Казанского университета (Казань, 1983 — 2007 годы), на Всесоюзном совещании по микропалеонтологии в г Ярославле в 1988 г, на ХШ Всероссийском Микропалеонтологическом совещании в 2005 г в г Москве, на Палеострате-2007 в г Москве.

2 Материалы диссертации использовались при составлении региональной схемы пермских отложений Урала (Уральское межведомственное стратиграфическое совещание в г Свердловске 1990 г)

3 Списки фораминифер по различным стратиграфическим подразделениям перми Печорского бассейна вошли в путеводитель Международного конгресса «Пермская система земного шара» (август 1991 г.), в «Путеводитель экскурсии на пермские отложения р Кожим», в рамках Международного симпозиума «Проблемы эволюции пермской морской биоты» Полученные результаты использованы и опубликованы в материалах к Международному симпозиуму «Верхнепермские стратотипы Поволжья», состоявшемуся в Казани в 1998 г

4 Результаты исследований были представлены на Всероссийском совещании «Структура и статус Восточно-Европейской стратиграфической шкалы пермской системы, усовершенствование ярусного расчленения верхнего отдела пермской системы общей стратиграфической шкалы», состоявшемся в г Казани 14-15 июля 2004 г.

5 Материалы по изученным пермским разрезам передавались заинтересованным организациям Полярноуралгеологии, Интинской ГРЭ и были использо-

ваны при поисково-разведочных работах, а также при проведении геологической съемки М 1 50000

6 Основные результаты были опубликованы в материалах на различных Всероссийских и Международных конференциях, в том числе в «Материалах чтений, посвященных 200-летию геологического музея» в 2004 г в г Казани, в трудах XIV Геотогического съезда Республики Коми (13 - 16 апреля 2004 г.), в материалах «Региональной научно-практической конференции», проходившей в г Перми 13 - 14 сентября 2006 г, на V Международной научно-технической конференции «Международные и отечественные технологии освоения природных минеральных ресурсов и глобальной энергии», проходившей 27 - 29 сентября 2006 г в г Астрахани, в материалах 7-го Уральского лигологического совещании «Цитологические аспекты геологии слоистых сред», проходившего 24 — 25 октября 2006 г в г Екатеринбурге

Публикации. По теме диссертации опубликованы 2 монографии личная (объемом 20 печатных листов) и в соавторстве, а также свыше 40 статей (персональных и в соавторстве)

Структура и объем работы. Диссертационная работа общим объемом 417 страниц включает введение, 4 главы и заключение, содержит 25 рисунков, 17 таблиц, 13 фототаблиц с 289 фотографиями Библиографический список содержит 429 названий

Благодарности Автор благодарен коллективу кафедры исторической геологии и палеонтологии Казанского государственного университета, в составе которого на протяжении более чем двадцати лет осуществлялась научная и преподавательская деятельность, за поддержку в процессе работы над диссертацией и за ценные советы, полученные в ходе обсуждения представляемых результатов Особую признательность хочется выразить профессору Б В Бурову за поддержку и помощь на всех этапах работы с диссертацией

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во Введении приведена общая характеристика диссертационной работы, обосновывается актуальность и цель работы, перечисляются основные задачи, защищаемые положения, изложены научная новизна, практическая и научная значимость, реализация результатов и др

ГЛАВА I. КРАТКАЯ ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕЧОРСКОГО БАССЕЙНА

Глава состоит из трех отделов

1.1. Структурно-фациальные особенности

Печорская провинция состоит из трех крупных структурно-фациальных зон Лемвинской, примыкающей к Уралу, Северо-Печорской, охватывающей Полярою часть Предуральского краевого прогиба, и Денисовско-Мореюской СевероПечорская зона включает почти все более или менее значимые опорные разрезы пермской системы и угольные месторождения и именуется в разных публикациях как Печорский уготьный бассейн или просто Печорский бассейн

Печорский бассейн состоит из трех крупных отрицательных структур Ко-сью-Роговской, Коротаихинскон и Большесынинской (мегасинклинали), к кото-

рым и приурочены основные поля распространения пермских отложений Мега-синклинали разделяют гряды Чернова и Чернышева, а так же хребет Пай-Хоя, характеризующиеся сокращенными и неполными мощностями Пермские отложения залегают несогласно на различных уровнях карбона и перекрываются триасом Пермские образования территории достаточно четко подразделяются на три серии юньягинскую, воркутскую и печорскую, выделенные К Г Войнов-ским-Кригером, В В Погоревичем и др В настоящее время в разрезах пермских отложений с определенной долей условности выделяются все ярусы и горизонты общей стратиграфической шкалы

Юньягннская серия сложена переслаиванием алевролитов, аргиллитов и песчаников, частично мергелей и известняков Стратотипическими являются разрезы по р Воркуте севернее устья р Юнь-Яга Мощность серии от 600 до 2000 м Серия подразделяется на сезымскую, гусиную, бельковскую и талатинскую свиты, содержащие морскую фауну фораминифер, двустворок, мшанок, брахиопод и аммоноидей, которые характеризуются нижнепермским (ассельско-артинским) возрастом В районе гряды Чернышева юньягннская серия замещается преимущественно карбонатной сарьюгинской серией мощностью около 200 м, составляющие ее заостренская и шарьинская свиты сложены органогенными и рифто-выми известняками с фауной фузулинид, кораллов, брахиопод и др

Воркутская серия сложена ритмичным чередованием аргиллитов, алевролитов, песчаников, конгломератов и пластов каменного угля, общей мощности до 2400 м На большей территории бассейна она подразделяется на лекворкутскую и интинскую свиты На севере гряды Чернышева серия расчленяется на адзьвин-скую и интинскую, на юге - на адзьвинскую и к>шшорскуго В Большесынинской мегасинклинали в одновозрастной ей толще выделяются кыртадинская, больше-елмачская и карташорская свиты

Печорская серия представлена исключительно терригенными породами и угольными пластами Мощность серии достигает 3000 м Перекрывается пестро-цветами и базальтами нижнего триаса. Расчленяется на сейдинскую и тальбей-скую свиты Остатки пресноводной фауны устанавливают позднеказанский-татарский возраст.

1. 2. История изучения пермских фораминифер Биарминской области

Первые сведения о присутствии остатков фораминифер в пермских отложениях приводятся в работах X Гейнитца (Geinitz, 1846, 1866) В более поздние годы, на рубеже XIX и XX веков, фораминиферами занимались Ц. Гумбель (Gum-bel, 1862, 1872), Е Шпандель (Spandel, 1898), Д Кешмэн (Кешмэн, 1933), из российских ученых А В Нечаев (Нечаев, 1884) Большинство их работ посвящено описанию отдельных видов фораминифер из цехштейна Западной Европы и его возрастных аналогов в Германии, Англии, Ирландии и других странах. Исследования по фораминиферам казанского яруса Русской платформы были произведены В А Чердынцевым (Чердынцев, 1914) Впоследствии его работы были продолжены и в значительной степени развиты К. В Миклухо-Маклай (Миклухо-Маклай, 1954) Именно ей принадлежат важнейшие работы по пермским фораминиферам Русской платформы и прилегающих к ней районов Л Б Ухарской (Ухарская, 1978) из казанских отложений впервые были выделены агглютинированные фораминиферы Д М Раузер-Черноусовой в Башкирском Приуралье и в Печорском крае впервые были исследованы фораминиферы из артинского яруса

Первым специалистом, обратившим внимание на кунгурские отложения Камского Приуралья, является В П Золотова (Золотова, 1949) Именно ей принадлежат значительные исследования в так называемом «классическом кунгуре» Немало места в своих исследованиях В П Золотова отводила Пермскому Приуралью, охарактеризовав мелкими фораминиферами горизонты артинского яруса. Значимый вклад в изучение мелких фораминифер внес В М Игонин, занимавшийся кунгурскими отложениями Актюбинского Приуралья (Игонин, 1967), стратоти-пами казанского яруса, а также кунгурскими и уфимскими отложениями Печорской провинции Изучением пермских фораминифер Севера Центральной Сибири занимался А А Герке, опубликовавший ряд монографий и статей, и описавший десятки новых видов Работы Г П Сосипатровой посвящены пермским отложениям Северо-Востока России (Сосипатрова, 1975), верхнему палеозою о Шпицбергена, Заполярья, чьи работы сыграли значительную роль в решении вопросов стратиграфии Большая часть пермских стратонов была впервые охарактеризована меткими фораминиферами, где были выделены значительные комплексы микрофауны Детализации опорных стратиграфических разрезов Омо-лонской провинции посвящены значительные работы по мелким фораминиферам Н И Караваевой, выделявшей в опорном разрезе перми Омолонского массива слои с фораминиферами (Караваева, 1990) Работы Г П Прониной посвящены кунгурскому и казанскому ярусам (Пронина, 1996) Восточно-Европейской подобласти

1.3. Опорные разрезы

Изученные разрезы относятся к категории опорных Расположены они в различных структурно-фациальных зонах, характеризуются разной стратиграфической полнотой, литологическим составом и палеонтологическими остатками.

Кожимский разрез является уникальным по своей стратиграфической полноте, насыщенности органическими остатками, в нем в массовом количестве обнаружена как микрофауна, так и макрофауна Впервые на уникальность пермских отложений р Кожич обратил внимание А А Чернов (Чернов, 1925) А П Ротай впервые детально описал Кожимский разрез, выделив в нем косьинскую, черно-реченскую, кожимскую, воркутскую и интинскую свиты Впоследствии разрез переописывался многими исследователями (Опорный разрез , 1980), дополнялась его палентологическая картина, куда входили новые данные (Пермская система , 1991, Путеводитель ,1995) Опорный разрез р Кожим наиболее полно отражает геологическую историю развития Печорского бассейна, в то же время он является некоторым связующим звеном между областями развития терриген-ноугленосных формаций, распространенных на севере, и карбонатно-сульфатных, развитых на юге Бчагодаря своей доступности, полноте стратиграфических подразделений, возможности увязать местные литостратиграфические подразделения со стратонами единой стратиграфической шкалы разрез привлекает к себе внимание исследователей различных геологических профилей литоло-гов, стратиграфов, палеонтологов В 1960 г Г. И Баранова описала мшанки кун-гурского яруса. А в 1971 г. Н В Енокян, Л. Н Беляковым и М В Коноваловой (Енокян и др , 1976) в ассельском ярусе было выделено три фузулинидовые зоны и сакмарский ярус с тастубским и стерлитамакским горизонтами А в 1976 г благодаря группе геологов, среди которых были Н. В Енокян, Н Н Кузькокова, 3 П Михайлова, Г Г Манаева и В А Чермных, с привлечением специалистов

по разным группам фауны в Кожимском разрезе были выделены ассельский ярус в составе фузулинидовых зон, сакмарский ярус с тастубским и стерлитамакским горизонтами, артинский ярус с косьинской и чернореченской свитами, а также кунгурский ярус с кожимской и кожимрудницкой свитами Д В Лисицыным и И П Морозовой по комплексу мшанок, выделенных из кожимрудницкой свиты, был сделан вывод об ее уфимском возрасте, что полностью соответствует данным по мелким фораминиферам (Лисицын, Морозова 1998) На современном уровне брахиоподы в Кожимском разрезе впервые были описаны Г Н. Фреде-риксом (Фредерике, 1915) Впоследствии к ним обращались М Г Миронова (Миронова, 1964), М. В Куликов (Куликов, 1974), Н В Калашников (Калашников, 1983), 3 3 Гизатуллин (Гизатуллин, 1987), Т А. Грунт (Грунт, Калашников, Гизатуллин, 1998) Коллекция двустворчатых моллюсков была монографически обработана и описана воркутинскими и интанскими геологами В А Муромцевой и В А Гусоковым (Муромцева, Гусоков, 1984) Кожимский разрез изучался Г. П Каневым, однозначно заявившим, что кожимский и кожимрудницкий комплексы двустворок различаются между собой по таксономическому составу (Канев, 1998) Причем в кожимской свите преобладают нижнепермские виды, а в кожимрудницкой - верхнепермские, что соответствует данным по мелким фораминиферам (Игонин, Шуреков, 1974) Находки чешуек рыб Лкапокри аИае Мш , сделанные в средней части кожимрудницкой свиты, подтверждают её уфимский возраст (Янкевич, Миних, 1998) Коллекции аммоноидей, собранных А А Шко-линым в 1995 гг, а также А В Вороновым (Воронов, 1995, Школин, 1996) из Кожимского разреза, указывают на то, что косьинская и чернореченская свиты в интервале от слоя 524 до слоя 471 имеют познеартинский возраст, что согласуется с данными по мелким фораминиферам В современный период дитологические исследования проводились Б И Чувашовым, Г А Мизенсоч, В В Черных (Чу-вашов, Мизенс, Чермных, 1990), Е О Малышевой (Малышева, 1998).

В процессе детального изучения Кожимского разреза автором был собран послойно представительный материал по мелким фораминиферам из интервала разреза перми от песчаниковой подсвиты косьинской свиты до кровли кожимрудницкой свиты (Сухов, 2006) Установлено шесть провинциальных форамини-феровых зон (Сухов, 1991, 2005), охватывающих интервал от артинского до уфимского ярусов включительно (см таблицу)

Разрезы грады Чернышева

Гряда Чернышева представляет собой крупное сложного строения поднятие, возникшее на сочленении Тимано-Печорской эпибайкальской плиты и Преду-ральскош герцинско-раннемезозойского прогиба. В складчатых и приподнятых блоках поднятия на поверхность выступают силурийские, девонские и каменноугольные отложения В опущенных блоках широко распространены пермские и триасовые образования В пределах гряды пермские отложения характеризуются широким распространением и относительно слабой обнаженностью. Основные поля их развития приурочены к Тальбейскому и Шарью-Заостренскому опущенным блокам в осевой части гряды, где находится большая часть обнажений Небольшие выходы пермских пород известны и на склонах гряды по рекам Адзьва и Большой Сарьюге, но они разобщены значительными закрытыми пространствами, что не дает возможности составить полное представление о строении разре-

зов Широко распространены пермские отложения под более молодыми мезокай-нозойскими образованиями на Верхнероговском, Среднеадзьвинском, Неченском и других месторождениях угля, где они изучены по материалам бурения Разрезы перми севера и юга гряды Чернышева отличаются по стратиграфической полноте и литологическому составу пород В отдельных интервалах они недостаточно >веренно увязаны между собой и с подразделениями единой шкалы Пермские отложения развиты исключительно на склонах гряды Чернышева, а также в Таль-бейской и Шарью-Заостренской синклиналях. Поэтому целесообразно привести их раздельное описание, как два самостоятельных типа- тальбейский (северный) и шарью-заостренский (южный), а затем сопоставить межд у собой и с единой шкалой

Тальбейский тип разреза

Разрез перми тальбейского типа лучше всего вскрыт в обнажениях по р Адзьве, где выделяются следующие свиты нелыняшорская, Чернышевская, адзьвинская, интинская, сейдинская, тальбейская Основные сборы фораминифер проведены из отложений адзьвинской свиты, представленной в основном мелкозернистыми песчаниками, алевролитами и аргиллитами Мощность разреза до 180 метров Впервые на пермские отложения по р Адзьва было обращено внимание в 1909 г геологами А. В Журавским и Д Я Рудневым Однако более детально этими отложениями занимался Г Н Фредерике, собрав с разрезов значительную коллекцию брахиопод В 1932 г детальной стратиграфией и тектоникой >гольного района р Адзьвы занимался А А Чернов (Чернов, 1932), который также подробно описал выходы пермских отложений, однако не высказал определенного возраста о подстилающих морских отложениях в районе порога Бу-рундук-Кось Первые предположения о возрасте морской части адзьвинского яруса были сделаны Н Н Яковлевым, который собрал из обнажений р Адзьвы коллекцию криноидей (Яковлев, 1928) В более поздние годы морскими отложениями р Адзьва, в обн Ч - 42, у устья руч Ош-Шор, занимались Н В Калашников (Калашников 1993), Т А Грунт (Грунт, 1998), Е О Малышева, Г П Ка-нев, Н А Колода (Малышева, Канев, Колода, 2001)

В основании разреза здесь лежит нелыняшорская свита (до 80 м), в которую объединены пестроцветные мергели (до 45 м) и серые глинистые известняки (35 м) с прослоями кремнистых пород Свита содержит остатки фораминифер, кораллов, мшанок, губок, брахиопод Изредка встречаются аммоноидеи В 1986 г. разрез свиты изучался Д В Лисицыным, отобравшим из прослоя пачки серых пинистых известняков коллекцию мшанок По петрографическому сходству пород, условиям залегания и палеонтологической характеристике нелыняшорская свита близка к сезымской свите Косью-Роговской впадины, возраст которой по фаунистическим остаткам определяется как позднеассельско-сакмарский Далее вверх по р Адзьве следует закрытый участок около 530 м разреза Пробуренная здесь скважина вскрыла среднюю часть закрытого интервала общей мощностью 230 м По Л Л Хайцеру (Хайцер, 1962) разрез представлен аргиллитами и алевролитами с тонкими прослоями песчаников Среди ископаемых встречены фора-миниферь, двустворчатые моллюски, мшанки, аммоноидеи, остракоды, редкие трилобиты, чешуйки рыб (Янкевич, Миних, 1998), в верхней части толщи - растительные остатки Рассматриваемый интервал разреза следует относить к Чернышевской свите артинского яруса Залегающая выше адзьвинская свита вклю-

и

чает морской интервал разреза, лежащий между глинисто-алевролитовой толщей артинского яруса внизу и континентальной угленосной песчано-глинистой толщей вверху Нижняя граница свиты не вскрыта Верхняя граница проводится по появлению в разрезе континентальных пород Стандартный разрез адзьвинской свиты характеризуется многократным чередованием песчаных и глинистых, изредка известковистых пород общей мощностью около 80 м, обнажающихся почти непрерывно по левому берегу Адзьвы Разрез тальбейского типа характерен для северной части гряды Чернышева

Разрез по руч. Нэлын-Шор. Сборы фораминифер производились из нижней половины Чернышевской свиты, представленной в основном аргиллитами и алевролитами с отдельными прослоями известняков Комплекс мелких фораминифер, в отложениях, развитых по ручью Нэлын-Шор, состоит исключительно из агглютинированных видов Saccammina parvula Gerke, 5 ampulla (Crespin), Hyperammina borealts Gerke, H aff bulbosa (Cush et Wat), H expansus Plummer, H tetris Schleifer, Ammodiscus septentrionalis Gerke и др Нижняя часть чернышевской свиты севера гряды Чернышева соответствует косьинской свите СевероПечорской зоны, которая в свою очередь сопоставляется с зоной Nodosaria clava-toides, имеющей позднеартинский возраст Так как основание адзьвинской свиты соответствует кунгурскому ярусу, то можно с большой долей вероятности утверждать, что верхняя часть чернышевской свиты так же имеет позднеартинский возраст и соответствует зоне Nodosaria longissima.

Разрез по р. Адзьва. Адзьвинскую свиту на основе анализа вертикального распространения фораминифер можно подразделить на две подсвиты Нижняя часть свиты соответствует слоям 1, 16, 18, 20 JI. J1 Хайцера (Хайцер, 1962) Биостратиграфический анализ показывает, что большинство указанных видов характеризует отложения кунгурского яруса (главным образом его верхней части) Западного Приуралья и его аналогов в пределах Российской Арктики и, в частности, горизонта гладких фрондикулярий Среди них наиболее обильны и характерны Cornuspira petschorica Igomn, Nodosaria cassiaformis Igonin, Tristix secunda Gerke, Gerkeina komiensis Grozd et Leb , Icht dilemma dilemma (Gerke) В целом фораминиферовый комплекс нижней части адзьвинской свиты следует назвать ихтиоляриево-нодозариевым по значительному преобладанию родов Ichtyolaria и Nodosaria Следует также отметить, что по своему видовому составу этот комплекс близок к комплексу IV провинциальной зоны Nodosana circumita опорного Кожимского разреза Комплекс верхнеадзьвинской подсвиты включает форами-ниферы, которые распространены в слоях 54, 60, 67 Комплекс фораминифер включает как агглютинированные, так и известковые формы По значительному преобладанию рода Ichtyolaria данный комплекс следует назвать ихтиоляриевым В его составе присутствует большое количество видов, характерных для верхней части перми Hyperamminoides stabihs Igonin, Н affectus Voron , Nodosaria cuspi-datula cuspidatula Gerke, Ichtyolaria zavodovskyi (KM - Maclay), Icht acutancula Igonin, Icht multicamerata (Zolot), Icht costiferella (Gerke), Dentahna kalinkoi Gerke Большинство перечисленных видов встречается в так называемом «горизонте разнообразных фораминифер» Нордвика и в отложениях его аналогов В составе верхнеаазьвинского комплекса встречаются также виды, выявленные в нижележащей толще, что свидетельствует об унаследованности фауны и непрерывности осадконакопления в адзьвинское время в Печорском бассейне Следует отметить, что из 29 видов фораминифер, встречающихся в верхней части адзь-

винской свиты, 15 видов распространены только в слоях 54 б, 60 и 67 Вместе с тем в описываемом комплексе фораминифер имеются и транзитные формы Рго-ionodosaria proceraformis (Gerke) Nodosaria cassiaformis Igonm, ¡cht planilata (Gerke), ¡cht rehqua (Gerke), ¡cht límpida (Crespm), ¡cht carinatocostata (Gerke) Комплекс фораминифер верхнеадзьвинской подсвиты сопоставим с комплексом V зоны Nodosaria momie разреза на р Кожим, то есть с комплексами верхней части кожимской и нижней части кожимрудницкой свит Общими являются Nodosaria cuspidatula cuspidatula Gerke и ¡chtyolaria costiferella (Gerke) Аналогичные результаты получаются и по двустворчатым моллюскам Г П Канев (Канев, 1998) считает, что ассоциация двустворок нижнеадзьвинской подсвиты соответствует кожимской свите р Кожим

Шарью-Заостренский тип разреза

Заостренская толща выделена в 1959 г Ф И Енцовой В опубликованной литературе толща впервые упоминается в работе В В Погоревича и А В Маке-донова (Погоревич, Македонова, 1965) как заостренские слои Работами последних лет установлено широкое распространение заостренской толщи и ее стратиграфическая самостоятельность, что дает основание для перевода этой толши в ранг свиты Заостренская свита лежит согласно на подстилающих породах верхнего карбона. На р Заостренной свита (80 - 90 м) сложена массивными и слоистыми органогенно-обломочными и мелкокристаллическими известняками, содержащими остатки фораминифер и изредка мшанок, кораллов и брахиопод Часто встречаются водоросли Из фораминифер в нижних 10 м разреза Ф И Енцовой указываются Schwagerina fusiformis Krot, Sch vulgaris Scherb , Pseudofusu-hnaparagregaria Raus Выше, в верхней части разреза, в детрисовых известняках встречены Schwagerina moellari Raus, Sch shamovi Scherb, Pseudofusulina fecunda Scham et Scherb Венчается разрез свиты преимущественно детритусовыми известняками (до 45 vi) с Schwagerina sphaerica Scherb и редкими псевдофузули-нами Как видно из приведенных данных, в составе свиты присутствуют породы всех трех зон ассельского яруса. На р Шарыо заостренская свита выходит на поверхность в нескольких пунктах В верхнем по течению реки обнажении мощность свиты достигает до 75 - 80 м, из которых обнажено около 60 м По литоло-гическому составу пород свита сходна здесь с только что описанным разрезом Она лежит согласно на известняках верхнего карбона, охарактеризованных мшанками гжельского яруса В нижней части разреза заостренской свиты (20 — 25 м) органических остатков не найдено, а выше, в интервале 40- 45 м, встречены фузулиниды и мшанки Состав приведенного списка органических остатков свидетельствует вполне определенно о принадлежности слоев к средней зоне ас-сельского яруса. В самом верху разреза в биоморфных и мелкодетритовых известняках, выступающих на бечевнике реки, встречены совместно с указанными выше видами фораминиферы Pseudofusulina äff tschernyschewi (Schelhv ), Ps aff perplexa Grozd et Leb , что не противоречит отнесению этих слоев к средней же зоне ассельского яруса Заостренская свита сменяется вверх по разрезу толщей карбонатных пород с редкими фузулинидами, кораллами и довольно многочисленными мшанками и брахиоподами. О JI Эйнором она названа шарьинской Небольшие ее обнажения известны на р Шарью, Заостренной Вскрытая часть свиты (около 15 м) сложена внизу светло-серыми, почти белыми органогенно-обломочными и вверху песчанистыми известняками с редкими фузулинидами и

многочисленными мшанками и брахиоподами Среди последних особенно выделяются крупные раковины спириферелл В обнажение № 9 вскрыта нижняя часть шарьинской свиты, которая здесь согласно лежит на известняках заостренской свиты Она представлена массивными детритовыми известняками с остатками кораллов Среди фузулинид встречены многочисленные Pseudofusuhna ex gr ischernyschem (Schellw ) Возраст шарьинской свиты принимается как сакмаро-артинский На размытой поверхности известняков шарьинской свиты лежит тай-бельчигемская свита представленная преимущественно терригенными породами с остатками фораминифер, двустворок, мшанок и брахиопод Завершается разрез свиты пачкой (от 9 до 20 м) преимущественно глинистых пород - алевролитов и аргиллитов с тонкими редкими прослоями песчаников и глинистых известняков Среди ископаемых найдены раковины двустворок Для нее характерно четкое циклическое строение с постепенным уменьшением обшего объема песчаных пород по отношению к тинистым и столь же постепенная смена мелководных морских фаций на лагунно-морскне по направлению к кровле свиты Песчаниковые пачки, лежащие в основании циклов, на юге гряды Чернышева обогащаются из-вестковистым материалом и целиком или частично переходят в песчанистые плитчатые известняки Верхняя граница свиты отмечается появлением песчано-глинистых пород с пресноводными двустворками и пропластками углей Общая мощность свиты в описанном разрезе составляет 60 - 70 м Фораминиферовый комплекс включает следующие виды Glomospira ex gr gordialis (Park, et Jon ), Orthovertella ex gr protea Cush et Wat, Ammovertella kungurensis Zol, Nodosaria krotowi Tscherd , Ichtyolaria mica (Gerke), Icht amygdaleformis (Gerke) В составе этого комплекса находятся как кунгурские виды Ammovertella kungurensis Zol, ¡chtyolaria amygdaleformis (Gerke), расположенные в нижней половине разреза так и типично верхнепермские фораминиферы Ichtyolaria mica (Gerke), Nodosaria momie Voron. В П Горский (Горский, 1960) считает, что брахиоподово-мшанковый комплекс тайбельчигечекой свиты характерен для кожимрудницкой свиты Инта-Кожимского района Тайбельчигемская свита согласно перекрывается кушшорской свитой

Таким образом, разрезы Шарью-Заостренского типа отличаются от разрезов северных районов гряды Чернышева широким развитием карбонатных пород в артинском и кунгурском ярусах и песчано-глинистыми в Соликамском горизонте Для них характерно развитие региональных перерывов в пограничных слоях кун-гурского и уфимского ярусов и на рубеже перми и триаса По фациальным свойствам разрез Шарью-Заостренского типа гряды Чернышева близок к разрезу Перми Инта-Кожимского района Косью-Роговской впадины Печорского бассейна

Разрезы Косью-Роговской впадины

Разрез скважины JV» ВК-21. Комплекс мелких фораминифер встречен в интервале глубин от 1461 м до 280 м Вскрытая толща в своем большинстве представлена песчано-глинистыми отложениями Комплекс фораминифер (глубина 1440-1260 м) в подавляющем большинстве содержит агглютинированные формы, среди которых наиболее характерными являются - Saccammina arctica Gerke, Ну-perammtna borealis Gerke, H boreahs dilicatula Gerke, H aff bulbosa Cush et Wat, Hyperamminoides ex gr clegam Cush et Wat, Ammodiscus sp Комплекс напоминает зону Nodosaria clavatoides, выделенную в Кожимском разрезе, с которой у него наблюдаются общие виды, среди которых Hyperamminoides ex gr elegans Cush et

Wat, Ammovertella parainversa Raus et Seher Данные формы характерны также для так называемого «горизонта песчаных фораминифер» Нордвикского района Таймыра (Герке, 1952), относимого к артинскому ярусу По своему видовому составу комплекс также близок к комплексу, выявленному в Чернышевской свите гряды Чернышева, (разрез Нэлын-UIop) и будет соответствовать зоне Nodosaria clavatoides

Следующий комплекс фораминифер встречен в интервале глубин 1260840 м Здесь фаунистический комплекс испытывает качественное обновление, -появляются в большом количестве мшанки, брахиоподы, гониатиты Среди фораминифер, кроме известных уже родов, обнаруживаются новые элементы, в том числе род Trochammina, неизвестный в нижележащих породах Широко представлены также роды Nodosaria, Ichtyolaria Очень важно появление рода Ichtyolaria, который, по данным А А Герке (Герке, 1961), встречается исключительно в верхней половине артинского яруса В верхней части вскрытой толщи выделен ряд секреционных форм, среди которых преобладающее значение имеют виды родов Nodosaria (13 видов) и Ichtyolaria (10 видов) Род Protonodosaria представлен тремя видами, роды Cornuspira, Trepeilopsis, Globivalvuhna, Denta-hna представлены одним видом каждый Наиболее типичным в данном комплексе является род Protonodosaria, встреченный здесь в большом количестве Обнаруженный биоценоз сопоставляется с комплексом зоны Nodosaria longissima на р Кожим, с которым у него обнаруживается ряд общих видов-индексов, среди которых Protonodosaria quadrangula Gerke, Nodosaria longissima Sul, N peudo-incelebrata Sossip , N gigantea Sossip , N shikhanica Lip

Комплекс фораминифер в интервале глубин 840 - 595 м более разнообразен, чем предыдущий Фораминиферы приурочены в основном к верхней части вскрытой толщи Здесь выявлены неизвестные в нижележащих породах представители родов Reophax, Ammobaculites, Tetrataxis, Turritellella, Glomospira, Cornuspira, Hemigordtus, Rectocornuspira, Orthovertella Фораминиферовый комплекс этой части разреза включает следующие виды. Saccammina arctica Gerke, S disko-idea Voron , Hyperamminoides granulatus Gerke, H stabilis Igomn, Reophax minutis-sima Plummer, Tetrataxis ■secunda Igonin, Cornuspira petschorica Igonin, Hemigor-dius glomosptroides Sossip , Nodosaria krotowi Tscherd , Ichtyolaria amygdaleformis Gerke, ¡cht acutangula Igonin Данный комплекс фораминифер сопоставляется с комплексом фораминифер провинциальной зоны Nodosaria circumita, развитый на р Кожим Общими видами явчяются Saccammina arctica Gerke, Hyperammt-noides granulatus Gerke, Tetrataxis secunda Igonin, Cornuspira petschorica Igonin, Nodosaria кг о torn Tscherd , Ichtyolaria amygdaleformis (Gerke), Нижний комплекс, характеризующий зону Nodosaria pseudoincelebrata в разрезе данной скважины, скорее всего, отсутствует

Следующий комплекс фораминифер встречен в интервале глубин 595-280 м и представлен следующими видами Psammosphaera bulla Voron, Saccammina discoidea Voron, 5 arctica Gerke, Hyperamminoides boreahs Gerke, Hyperammi-noides ex gr elegans (Cush et Wat.), II granulatus Gerke, Ammobaculites excentrica Crespin, Glomospira ex gr gordialis (Parker et Jones), Nodosaria cf krotowi Tscherd , N ex gr noinskyi Tscherd, Ichtyolaria acutangula Igonin, Icht dilemma dilemma (Gerke), Icht planilata (Gerke) Указанный комплекс характеризуется значительным преобладанием уфимско-казанских видов и соответствует V комплексу, а именно, провинциальной зоне Nodosaria momie Общими видами являются Sac-

cammina arctica Gerke, Hyperammina boreahs Gerke, Hyperamminoides granulatus Gerke, Nodosaria ex gr nomskyt Tscherd , Ichtyolaria dilemma dilemma (Gerke), Icht acutangula Igonin Полученные данные потверждаются результатами, полученными по ихтиофауне (Янкевич, Миних, 1998) Так например, на глубине 397 и 423 м были встречены Acrolepis frequens Yank , Eloruchthis natalis Yank и Ahlepis elegans Yank, характеризующие уфимский ярус

Разрез скважины № 1338. В скважине № 1338, пробуренной в западной части Усинской мегасинклинали близ кряжа Чернышева, в интервале глубин 449 - 456,5 м, в котором пройдены алевролиты, аргиллиты и песчаники, обнаружен богатый комплекс фораминифер: Oríhovertella verchojamca Sossip, Nodosaria cuspidatula Gerke, N pseudoincelebrata Sossip, N suchonensis KM- Maclay, N mcelebrata Gerke, Ichtyolaria acutangula Igonin, Icht reliqua (Gerke), Icht ex gr kirkbuformis (Gerke), Icht dilemma (Gerke), Icht tsaregradskyi (К M -Maclay), Icht amygdaleformis (Gerke), Icht äff minutissima (Paalz.), ¡cht abies (Schleif), Icht carinatocostata (Gerke), Icht pseudotriangularis (Gerke), Icht gloria (Schleif), Den-tahna kahnkoi Gerke По видовому составу этот комплекс близок к комплексу зоны Nodosaria netschajevvi на р Кожим Общими видами являются- Oríhovertella verchojamca Sossip, Nodosaria cuspidatula Gerke, Ichtyolaria acutanqula Igonin, Icht reliqua (Gerke), Icht dilemma (Gerke), Icht tsaregradskyi (К M -Maclay), Icht pseudotriangularis (Gerke), Dentahna kahnkoi Gerke

Разрез скважины JVa 1326 Скважина № 1326, пробуренная в северной части Усинской мегасинклинали, прошла терригенную голщу в интервазе глубин 493 -443,1 м Здесь обнаружен богатый комплекс фораминифер, который представлен родами Saccammina, Hyperamminoides, Ammodiscus, Oríhovertella, Pro-tonodosaria, Nodosaria, Dentalma, Ichtyolaria, Tristix, Rectoglanduhna По преобта-даиию видов, относящихся к родам Ichtyolaria и Nodosaria, этот комплекс следует назвать ихтиоляриево-нодозариевым Наиболее типичными видами являются Nodosaria noinskyi Tscherd., N suchonensis К M -Maclay, N netschaewi Tscherd , N cuspidatula cuspidatula Gerke, N solidissima Gerke, Dentahna kahnkoi Gerke, Ichtyolaria carinatocostata (Gerke), Icht plamlata (Gerke), Icht kirkbuformis (Gerke), Icht dilemma maxima (Gerke), Icht mica (Gerke), Tristix secunda Gerke, Rectoglanduhna pugmeaformts pugmeaformis (К M -Maclay) Как видно из данного списка, в составе этого комплекса преобладают уфимско-казанские виды, в том числе и те, что выявлены К В Миклухо-Маклай в отложениях казанского яруса Такого комплекса на р Кожим не встречено Быть может, он находится выше зоны Nodosaria netschajevvi Без большой доли уверенности данный комплекс можно отнести к казанскому ярусу

Разрез скважины № 1260. Скважина № 1260 (интервал глубины 246,6 -276,5 м) пройдена в Косью-Роговской впадине близ кряжа Чернышева Скважиной вскрыта толща, представленная преимущественно терригенными образованиями - алевролитами и аргиллитами В этом интервале встречен богатый фора-миниферовый комплекс, состоящий как из агглютинированных, так и из секре-ционно-известковых фораминифер По преобладанию родов Ichtyolaria и Nodosaria данный комплекс следует назвать ихтиолляриево-нодозариевым В нем присутствуют Saccammina ampulla (Crespm), Hyperamminoides proteus (Cush et Wat.), Ammodiscus septentnonalis Gerke, Glomospira ex gr gordiahs (Park et Jones), Pro-tonodosaria proceraformis (Gerke), Nodosaria krotowi Tscherd, N cassiaformis Igonin, Dentahna kahnkoi Gerke, Ichtyolaria bella (Gerke), Icht dilemma (Gerke),

Icht amygdaleformis (Gerke), Icht mica (Gerke), Icht acutanqula Igornn, Icht rehqua (Gerke) Комплекс форамипифер характеризуется значительным преобладанием посткунгурских видов, среди которых много общих форм из зоны Nodosaria momle

Разрез скважин «Ошпер-Бугры Полярные» (скважины №Ла ИК - 629, ИК - 636, ИК - 638, ИК - 639, ИК -686, ИК - 687, ИК - 688) Скважины №№ ИК -639, ИК - 686, ИК - 687 и ИК - 688, расположенные на участке железнодорожной станции Ошпер, на глубинах от 770 до 630 м, вскрыли толщу, представленную переслаиванием песчаников, алевролитов и аргиллитов Аналогичную толщу на глубинах от 1230 до 1010 м вскрыли скважины №№ ИК - 629, ИК - 636 и ИК -638 близ Бугров Полярных В интервале пробуренных скважин встречен следующий комплекс фораминифер Ammodiscus septentrionalis Gerke, Cornuspira ex gr kikelim Spand, Hemigordius cf netschajewi К M -Maclay, H schlumbergi (Howch ), Calcitornella elongata Cush et Wat, Orthovertella gramensis Harlt, О ex gr protea Cush et Wat, A pusrila Gem, Trepeilopsis ajf australiensis Crespin, Nodosaria netschajewi Gerke, N cuspidatula Tscherd , N cf permiana Spand , N kro-towi Tscherd, N cf noinskyi Tscherd, Pseudodosaria cf nodosariaeformis KM-Maclay, P cf lata К M -Maclay, Lingulonodosaria cf farcimemformis К M -Maclay, Tristix sp , Ichtyolaria plamlata (Gerke), Icht ex gr fallax (К M -Maclay), Icht tsare-gradskyi (К M -Maclay), Icht sectorials (Voron ), Icht dilemma (Gerke), Icht natella (Gerke), Icht cf reliqua (Gerke), Icht minutissima (Paalz), Icht pseudotriangularis (Gerke), Icht longissima (К M -Maclay), Icht cf parri (Cresp), Icht cf hillae (Cresp ), Icht paalzov*i (К M Maclay), Rectoglandulina sp , Geimtzma triangularis Cush et Wat, G cf striatosulcata Cresp , G cuneiformis (Jones) Комплекс фораминифер в разрезах данных скважин, сопоставляется с комплексом провинциальной зоны Nodosaria netschajewi (VI) на р Кожим, в них обнаружен ряд общих форм

Коротанхинскап впадина

Наиболее представительный материал получен из опорной скважины № ВК-1 и поисковой скважины № ВК-14, пройденной на южном борту Коротаи-хинской впадины, восточнее Вашуткинских озер.

Разрез опорной скв. № ВК-1. Комплекс мелких фораминифер в опорной скважине № ВК-1 встречен в интервале глубин от 1240 м до 835 м. Вскрытая толща в своем большинстве состоит из аргиллитов с тонкими прослоями алевролитов Комплекс фораминифер (глубина 1240 м) представ пен в своем большинстве агглютинированными формами, наиболее типичными из которых являются Saccammma duplexa Sossipatrova, Hyperammina borealis Gerke, Hyperamminoides ladae Suchov, Kechenotiske hadzeh (Crespin), Trepeilopsis flexuosus Sucov Известковые фораминиферы крайне редкие, среди которых наиболее многочисленным является вид Ichtyolaria inflata (Gerke) В данном интервале появляется род Kechenotiske hadzeli (Crespin), впервые встреченный в Биармийской области и характерный для артинских отложений Квинсленда (северо-восток Австралии) и Западной Австралии Данные формы характерны для так называемого «горизонта песчаных фораминифер» Нордвикского района Таймыра (Герке, 1952, 1960), относимого к артинскому ярусу, скорее всего для его верхней половины Характеристику данного комплекса дополняет род Ichtyolaria, который в артинских отложениях встречается крайне редко Кроме того, вид Ichtyolaria inflata (Gerke) весьма примитивная форма, что также характерно для артинского яруса Ком-

плекс дополняют виды-индексы зоны Nodosaria Iongissima - Tolypammina globulus Suchov, Tolypammina globulus Suchov А также вид-индекс Saccammina duplexa Sossipatrova, обнаруженный Г П Сосипатровой в Верхояно-Охотской провинции (нижнее течение р Лены, хребет Хараулах) в свите Хараулаха артинского яруса (Сосипатрова, 1970) Выделенный в скважине комплекс форамннифер в Кожим-ском разрезе соответствует зоне Nodosaria Iongissima, на что указывает преобладание видов-индексов, характерных для данного стратона, а также появление рода Ichtyolaria, появляющегося исключительно в верхней половине артинского яруса (Герке, 1961)

Следующий комплекс фораминифер встречен в интервале глубин 1161 — 1150 м, в своем большинстве он представлен следующими видами Tolypammina kusjapkulensis Lipina, Tetrataxis elegans Suchov, Orthovertella eximia Suchov, Cornuspira petschorica Igonin, Gemitzina micula Suchov, Ichtyolaria amygdaleformis (Gerke), Ichtyolaria bella, (Gerke), ichtyolaria kruga Suchov Имеется еще масса клубковидных форм, таких как Glomospira, Tolypammina, определение которых до вида не представляется возможным ввиду их значительного разрушения На данном стратиграфическом уровне фаунистический комплекс испытывает качественное обновление в большом количестве встречены раковины рода Ichtyolaria, появляются новые роды Tetrataxis, Cornuspira, Gemitzina Данный комплекс напоминает «слои с переходной микрофауной», выделенные А А Герке в Нордвикском районе, и относимый им к основанию кунгурского яруса (Герке, 1961) По всей видимости, выделенный стратон будет соответствовать зоне Nodosaria pseudoincelebrata, в виду появления молодого элемента в комплексах, значительного количества известковых фораминифер, характеризующих более высокий стратиграфический уровень, а также по наличию вида-индекса Ichtyolaria amygdaleformis (Gerke), характерного для слоев с «переходной микрофауной», и вида Cornuspira petschorica Igonin, впервые появляющегося в кунгур-ском ярусе Печорского Приуралья (Игонин, 1967)

Комплекс фораминифер в интервале глубин 989 - 835 м более разнообразен, чем предыдущий Фораминиферы приурочены в основном к верхней части вскрытой толщи Здесь обнаружены неизвестные в нижележащих породах представители родов, такие как Trochammina, Kojimia, Hemigorduis, Pseudonodosaria, Gerkeina. Комплекс фораминифер будет выглядеть следующим образом Saccammina ampulla (Crespin), Saccammina parvula Gerke, Trochammina daedaliuma Suchov, Kojimia magmfica Suchov, Kojimia salebrosa Igonin, Hemigordius glomospi-rotdahs Sossipatrova, Pseudonodosaria acutangula Suchov, Pseudonodosaria antiqua (Chapm and Howch.), Nodosaria damlowi Suchov, Nodosaria indrica Suchov, Nodosaria korsa Suchov, Nodosaria krotowi Tscherdynzevv, Nodosaria ex gr nomskyi Tscherdynzew, Nodosaria radegasta Suchov, Nodosaria sohdissima Gerke, Nodosaria triglava Suchov, Nodosaria tscherdynzewi Suchov, Nodosaria uda Suchov, Nodosaria umca Suchov, Nodosaria zevana Suchov, Ichtyolaria abies (Schleifer), Ichtyolaria alkonosta Suchov, Ichtyolaria brigita Suchov, Ichtyolaria danu/oui Suchov, Ichtyolaria dilemma (Gerke), Ichtyolaria dilemma dilemma (Gerke), Ichtyolaria jacutica (Schleifer), Ichtyolaria hmpida (Crespin), Ichtyolaria Iongissima petschora Suchov, Ichtyolaria nimpha Suchov, Ichtyolaria striatosulcata (Crespin), Ichtyolaria woodwardi (Howehm). Принадлежность данного комплекса к зоне Nodosaria monile (V комплекс) не вызывает сомнений в виду подавляющего количества видов-индексов, встреченных в опорном разрезе р Кожим, среди кото-

рых будут Trochammtna daedahuma Suchov, Kojimia salebrosa Igonin, Nodosaria mdrica Suchov Вместе с тем на данном стратиграфическом уровне обнаружены виды, характерные для более верхних стратонов, среди которых будут Nodosaria krotowi Tscherd , Nodosaria ex gr noinskyi Tscherd , Ichtyolaria dilemma (Gerke), Ichtyolaria dilemma dilemma (Gerke) Следует отметить, что виды-индексы, выделенные в Кожимском разрезе, имеют важное внутрирегиональное корреляционное значение так как встречаются и в соседних районах Печорской провинции

Разрез поисковой скв № ВК-14. Скважиной вскрыты разные по литологи-ческому составу толщи Нижняя толща (интервал глубин 852 - 1068 м) представлена чередованием песчаников, алевролитов и аргиллитов Здесь встречено богатое сообщество фораминифер Heperammina boreahs Gerke, H boreahs delicatula Gerke, H minutissima Gerke, Ammodiscus semiconstrictus Wat, Hemigordius schlumbergeri (How ), Cornuspira megasphaerica Gerke, Dentalina clawata Raus et Scherb , Ichtyolaria reliqua (Gerke), [cht mmutissima (Palz ), ¡cht impolita (Cresp ), ¡cht longisstma (K M -Maclay), ¡cht hillae (Cresp ), ¡cht dectorialis Vor По сходству видового состава этот комплекс близок к комплексу фораминифер провинциальной зоны Nodosaria momie, отложения которой развиты на р Кожим Общими видами будут Hemigordius schlumbergeri (How ), Cornuspira ex gr kinkelini Spand, С megashaerica Gerke, ¡chtyolaria reliqua (Gerke), ¡cht tsaregradskyi (K M -Maclay)

Верхняя толща (интервал глубин 852 - 847 м) представлена в основном песчаниками В ней встречен следующий комплекс фораминифер Hyperammmoides sp , Ammodiscus septentrionalis Gerke, Dentalina sp , Nodosaria cf noinskyi Tscherd , N krotowi Tscherd, Ichtyolaria triangularis (Gerke), ¡cht mflata (Gerke), ¡cht mmutissima Paalz., ¡cht cf fallax (K M.-Macl ), ¡cht cf dilemma (Gerke), ¡cht ex gr dilemma (Gerke), Gemitzina inderpressa Tscherd , отвечающий лоне Nodosaria net-schajewi В нем наблюдается ряд общих форм, среди которых Ammodiscus septentrionalis Gerke, Nodosaria krotowi Tscher, ¡chtyolaria fallax (K M.-Maclay)

Болыпесышшская впадина

Разрез no p. Щугор. Для южных районов Предуральского прогиба опорным разрезом является разрез у «нижних ворот» р Щугор (Муравьев, 1972) Кырта-динская свита здесь представлена переслаиванием глин, алевролитов и песчаников Большеетмачская свита состоит из песчаников и оолититовых известняков с многочисленными остатками раковин брахиопод В кыртадинской свите обнаружено сообщество фораминифер среди которых следует выделить Palaeonubecu-laria unîserialis Reitlinger, Tolypammina kusjapkulensis Lipina, Nodosaria kirtadien-sis Igonin Кыртадинскую свиту следует отнести к кунгурскому ярусу, который будет соответствовать нренскому горизонту (провинциальной фораминиферовой зоне Nodosaria circumita) Кунгурский возраст кыртадинской свиты подтверждают также фузулиниды, аммоноидеи, брахиоподы (Чувашов и др , 1990, 1997) В большеелмачской свите меткие фораминиферы обнаружены только в слоях 37 -39 Комплекс фораминифер бедный и представлен в основном клубковидными формами, характерными для основания уфимского яруса. Особенно многочисленны раковины вида Palaeonubecularia reitlingera Igonin Основание большеелмачской свиты будет соответствовать соликамскому горизонту, зоне Nodosaria momie А уфимский возраст большеелмачской свиты подтверждают данные по двустворчатым моллюскам и комплексам миоспор (Канев, Колода, 1997)

Дснисовско-Мореюская зона (Малоземельская моноклиналь)

Опорная скважина № Н - 1 Скважина находится в западной части Дени-совско-Мореюской зоны (Кунгурскип ярус , 1974) Данной скважиной вскрыт разрез отложений от нижнеассельских до казанских включительно, представленный в основном пачками карбонатов и мергелей с прослоями песчаников Скважина № Н-1 распоюжена в центральной части Биармийской области, что позволяет рассматривать вскрытый ею разрез в качестве переходного, т. е от Урало-Тиманского типа к разрезам Шпицбергена и Новой Земли Здесь выделяются нижняя и средняя зоны ассельского яруса. Возрастные аналоги сезымской свиты сложены известняками и мергелями позднеассельского и сакмарского возрастов и в районе г Наярьян-Мар выделяются в шиханский, тастубский и стерлитамак-ский горизонты, общая мощность которых достигает 190 м Карбонатная и мергелистая свиты, представляющие аналог юньягинской свиты Северо-Печорской зоны, представлены глинистыми криноидно-брахиоподовыми известняками, с большим количеством мшанок артинского возраста Мощность их достигает до 300 м В основании толщи содержатся фузулиниды, брахиоподы и др Данная фауна указывает на раннеартинский возраст вмещающих пород

Кунгурский комплекс обнаружен в кармановской толще, которая принимается ухтинскими геологами за аналоги талатинской свиты Основные сборы фо-раминифер сделаны из отложений нижней её части (интервал 1500 - 1532 м), представленной песчаниками Для него J1 П Гроздиловой и Н С Лебедевой приводится следующий список форм Endotyranella tersa Igonin, Protonodosaria proceraformis (Gerke), P praecursor (Raus ), P paraprocera Grozd et Leb , Nodosa-ria irtcelebrata Gerke, N gerkei Grozd et Leb., N cassiaformis Igon , N bradytformis Sosn , ¡cht tsaregradskyi (M -Macl), ¡cht amygdaleformis (Gerke), Icht schurekovi Grozd et Leb , Gerkema komiensis Grozd. et Leb Состав вышеприведенного комплекса фораминифер свидетельствует о том, что содержащие его слои, вероятно, целиком принадлежат кунгурскому ярусу На это указывают присутствующие в кем Nodosaria incelebrata Gerke, N cassiaformis Igon, Ichtyolaria tsaregradskyi (M -Macl), ¡cht amygdalefortnys (Gerke), которые в Приуралье, в отложениях древнее кунгурских, не встречаются Не менее показателен в этом отношении и род Ichtyolaria, раковины которого отличаются высокой степенью развития, не характерной для артинского возраста. Вывод о раннекунгурском возрасте кармановской толщи вполне согласуется с данными, полученными В П Бархатовой при анализе брахиопод из указанного интервата (Бархатова, 1970) Данные отложения целесообразно отнести к провинциальной зоне Nodosaria pseudomcelebrata

Интервал глубин 1454 - 1531 м определяется автором как позднекунгурский Результаты палинологического анализа, проведенные Н А Колода (Малышева, Канев, Колода 2001), подтверждают полученные данные. Промежуток будет соответствовать зоне Nodosaria circumita, то есть, кармановскую свиту следует подразделить на две полсвиты нижнекармановекую и верхнекармановскую

Перекрывается кармановская толща качгортской свитой Воркутской серии в Денисовско-Мореюская зоне соответствует качгортская свита которая состоит из переслаивания атевролитов, глин и мелкозернистых песчаников, слои которых содержат многочисленную морскую фауну Мощность свиты до 330 м В страто-типе она значительно меньше - около 100м Качгортская свита подразделяется на нижнюю и верхнюю подсвиты. Нижняя подсвита сложена преимущественно тер-ригенно-карбонатными отложениями в нижней части и глинистыми песчаниками

в верхней Мощность в районе г Нарьян-Мара подсвита имеет до 58 м В отложениях подсвиты обнаружен внушитетьный комплек-с мелких фораминифер, среди которых наиболее типичной являются Ichtyolaria planilata (Gerke), встречающаяся в уфимских отложениях, а также многочисленные остракоды Кроме того, известен большой комплекс мшанок, брахиопод По фауне и спорово-пыльцевому анализу подсвита сопоставляется с верхнеадзьвинской подсвитой (север гряды Чернышева) и лекворкутской (Воркутский район) свитами В Кожимском разрезе данный стратиграфический уровень соответствует зоне Nodosaria momie Верхне-качгортская подсвита более глинистая, чем нижняя Мощность ее в стратотипе 52 м Отложения свиты содержат большой комплекс мелких фораминифер, среди которых наиболее типичны Ichtyclaria dilemma (Gerke), [cht geimtzianiformis (К M - Macl ), ¡cht tsaregradskyi К M — Macl, fehl longissima (KM — Macl ), ¡cht reliqua (Gerke) На этом же стратиграфическом уровне появляются первые Len-ticuhna Кроме того, известны брахиоподы как замковые, так и беззамковые, двустворчатые моллюски многочисленные остракоды, а также флора. Спорово-пыльцевой анализ комплекса подсвиты имеет хвойно-кордаитовый состав Анализ его указывает, что он соответствует аналогичным комплексам соликамского горизонта и интинской свите Весьма важно появление рода Lenticuhna, характерного для высоких стратонов Данный комплекс верхнекачгортской свиты соответствует комплексу фораминифер верхов лекворкутской свиты - провинциальной зоне Nodosaria netschajewi Следует отметить, что перерыв между кунгур-скими и уфимскими отложениями не фиксируется и в то же время данный контакт связан с началом интенсивного выноса песчаного материала на рассматриваемую территорию (Малышева, Канев, Колода, 2001)

Екушанская и тельвисская свиты соответствуют печорской серии Свиты эти представлены переслаиванием глин, алевролитов, песчаников, к которым приурочены мощные угольные пласты Наибольшая угленосная продуктивность свиты характерна для районов, прилегающих к краевому прогибу и Денисовской впадине. Залегание свит на аналогах воркутской серии неодинаково В некоторых участках наблюдаются постепенные переходы, в других - местные размывы. Тельвисская свита без видимого углового несогласия перекрывается отложениями триасовой системы Мощность ее весьма разнообразна, достигает 730 м Екушанская свита представтена песчаниками с небольшими прослоями алевролитов, глин и углей Мощность свиты до 125 м Встречен значительный комплекс фауны, среди которой следует отметить брахиопод, а также двустворчатых моллюсков Встречаются пресноводные остракоды, представлена флора Возраст свиты следует считать позднеуфимским Тельвисская свита подразделяется на две подсвиты Нижняя представлена глинами, алевролитами, песчаниками, встречаются прослои угля Мощность свиты достигает 300 м, в стратотипе она равна 98 м Комплекс фауны обширный и включает как морскую, так и пресноводную фауну Из фораминифер определены Pseudonodosaria ventrosa Schleif, Ps nodosaria-formis K. M - Macl, Nodosaria sohdissima Gerke, Rectoglanduhna pugmeaformis К M - Macl Встречены морские остракоды и пресноводные остракоды, беззамковые брахиоподы Возраст нижнетельвисской свиты, по мнению автора, следует считать раннеказанским Верхнетельвисская подсвита представлена глинами, алевролитами, песчаниками, а также маломощными пластами углей. Мощность свиты до 170 м Состав фауны смешанный Она представлена как пресноводным, так и солоноватоводным биоценозом Морская фауна распространена на о Кол-

гуев Для верхнетельвисской свиты характерны фораминиферы - Nodosana us-triskyi Sossip, Ichtyolaria miranda (Gerke), Lingulmella arctica Gerke, Lmgulina semivelala Tscherd , Rectoglandulina pygmeaformis supera Gerke, R borealis Gerke, Pseudonodosana ventrosa Schleif., двустворчатые моллюски, а также пресноводные остракоды Биоценозы нижней и верхней подсвит очень схожи между собой Единственное различие заключается в том, что для верхнетельвисской подсвиты свойственно значительное оскудение биоценоза, что характерно для позднеказан-ского времени

ГЛАВА 2. ФОРАМИНИФЕРЫ ПЕЧОРСКОГО БАССЕЙНА

Со времени выхода капитального труда по систематике фораминифер «Основы палеонтологии» (Основы палеонтологии, 1959) прошло почти полвека За это время накопился обширный информационный материал по форачиниферам, и прежние знания стали нуждаться в уточнении и даже в значительной ревизии В течение прошедших лет как зарубежом, так и в России были проведены детальные исследования, которые нашли свое отражение в ряде значительных работ Так например, была опубликована сводная работа Дж Хейнеса «Фораминиферы» (Haynes, 1981), а несколькими i одами позже вышел капитальный труд А Леблика и Е Теппена «Фораминиферовые роды и их классификация» (Loeblich et Tappan, 1987) В это же время коллективом авторов ВНИГРИ была опубликована работа (Введение в изучение фораминифер, 1981), посвященная ревизии систематики фораминифер, а также работа X. М. Саидовой «О современном состоянии системы надвидовых таксонов и кайнозойских бентосных фораминифер» (Саидова, 1983), где приводится краткий обзор классификации с перечислением родового состава семейств За последние десятилетия накопился обильный информационный материал по мелким форачиниферам, и как следствие возникла потребность в опубликовании «Справочника по систематике фораминифер палеозоя» (Справочник , 1993), который снимает накопившиеся проблемы и разрешает многие спорные вопросы

Систематика в работе приводится с учетом последних требований, где в основу положены морфологический (или функционально-морфологический) tí ис-торико-геолого-эволюционный принципы, включающий и палеофаунистический аспект (Фурсенко, 1958) В связи с новейшими данными протистологии ранг фораминифер повышается до класса (Михалевич, 1980)

2.1. Описание характерных таксонов

Дополнена микропалеонтологическая харалтеристика геологических разрезов Печорской провинции и выполнено монографическое описание фораминифер из морской части пермского разреза, - описано 2 новых рода и 84 новых вида, относящихся к 20 родам и 15 семействам Произведено монографическое описание 166 видов, принадлежащим к 7 отрядам (Astrorhizida, Hyperammmida, Ammodis-ctda, Endothyrida, Ataxophragmuda, Cornuspirida, Nodosaruda), 15 семействам (Saccamminidae, Diffusihnidae, Hyperamminidae, Htppocrepinidae, Ammodiscidae, Tolypammimdae, Calcivertellidae, Pseudolituotubtdae, Endothyridae, Trochamminidae, Tetralaxidae, Cornuspiridae, Pseudocornuspiridae, Hemigordudae, Nodosarudae), 29 родам (Saccammina, Thuramminoides, Hyperammina, Kechenotiske,

Hyperammmoides, Ammodiscus, Glomospira, Ammovertella, Tolypammina, Calcitor-nella, Trepeilopsis, Palaeonubecularia, Endothyra, Endothvranella, Trochammma, Tetrataxis, Cornusptra, Kojimia, Orthovertella, Hemigordius, Protonodosaria Pseu-donodosaria, Nodosaria, Geimtzina, Lingulina, Velesia, Peruma, Ichtyolaria, Gerkeina) Впервые в Печорской провинции обнаружены роды мелких форамини-фер Thuramminotdes, Kechenotiske, Ammobaculites, Apterrmella, Deckerella, Lmgu-lonodosaria, Lagena, Lingulina, Linguhnella Pachyphloia, Gerkeina Глава включает 13 фототаблиц, содержащих 289 фотографических изображения

Тип Sarcodina. Класс Foraminifera Отряд Astrorhizida

2.1.1. Семейство Saccamminidae

2.1.2. Семейство DifTusilinidae Отряд Hyperammmida

2.1.3 Семейство Hyperamminidac 2.1.4. Семейство Hippocrepinidae Надотряд Ammodiscoida Отряд Ammodiscida 2 15. Семейство Ammodiscidae Подсемейство Ammodiscinae Подсемейство Glomospirellinae Подсемейство Ammovertellininae 2.1 6. Семейство Tolypammínidae

2.1.7 Семейство Calcivertellidae Подсемейство Calcivertellinae

2.1.8 Семейство Pseudolituotubidae Отряд Endothyrida

2.1.9. Семейство Endotbyridae 2 110 Подсемейство Endothyrinae 2 111 Подсемейство Plectogyrmae Отряд Ataxophragmiida

2.1.12. Семейство Trochamminidae

2.1.13. Семейство Tetrataxidae Надотряд Miliolída. Отряд Comuspirida

2.1.14. Семейство Cornuspiridae

2.1.15. Семейство Pseudocornuspiridae 2 1 16 Подсемейство Orthovertelhnae Подотряд Hemigordiopsina

2.1.17. Семейство Hemigordiidae Надотряд Lagenoida. Отряд Nodosariida

2.1.18. Семейство Nodosariidae

2.2. Филогенетическое развитие палеозойских нодозарий

Отечественные исследователи неоднократно обращались к изучению хода развития отрядов и семейств фораминифер (Фурсенко, 1959, Миклухо-Маклай, 1958) Этой же проблемой занимались и зарубежные специалисты Ж Си-галь (Сигаль, 1956), М Глесснер (Glessner, 1954), Ф Бротцен (Brotzen, 1936), А Леблик и Е Теппен (Loeblich et Таррап, 1987) Все исследования сходились к установлению корней каждого рода, что давало возможность воссоздать более

полную картину филогенетического развития. Наиболее перспективной в этом плане являлась палеозойская эра, в которой берет начато большая часть родов фораминифер, распространенных в мезозое

Наиболее интересным с точки зрения установления систематики фораминифер, как изучения общего \ода филогенеза, является род Nodosaria, который дат начато многим семействам, широко распространенным как в верхнем палеозое, так и в мезозое Развитие семейства Nodosarudae определялось изменением морфологии раковины, ее скульптуры, а также усложнением внутреннего строения -появлением многослойных стенок, утолщенных септальных перегородок, усложнением устьевого аппарата Стенка нодозариид секреционная, известковая, тонкопористая, в сечении стекловатая, радиально-лучистая, однослойная или сложно-многослойная Каждые из перечисленных свойств имеют большое значение для систематики нодозариид Отряд Nodosaruda интересен тем, что его виды являются прародителями многих семейств известковых фораминифер Достоверные представители Nodosarudae известны лишь из среднего девона (Быкова, 1952) Первые схемы систематики фораминифер, предложенные M Глесснером (Gless-ner, 1945), Ж Сиганем (Сигалем, 1956), значительно устарели Не отвечают современным требованиям и схемы, предложенные А. Д Миклухо-Маклай (Миклухо-Маклай, 1949), К В Миклухо-Маклай (Миклухо-Маклай, 1958) Нуждается в ревизии и более поздняя схема генетического развития (Миклухо-Маклай, 1981). По современным представлениям роды Spandehna и Frondicularia следует объединить в один - Ichtyolaria. Первые ихтиолярии появились еще в ранней перми, а именно, в артинском веке. Нужно отметить, что Lunucammina и Geimizina, скорее всего, представляют один и тот же род, так как содержат ряд сходных черт морфологического характера и практически неразличимы по внутреннему строению Роды Geirutzina и Lunucammina имеют прямотреугольную форму (Герке, 1967), слегка волнистые септы, а отдельные расхождения между родами можно принять за следствие особенностей окружающей обстановки, а именно - характера субстрата, содержания растворенного в воде СаСОЗ, рН среды, солености вод

В уфимское время, а точнее на границе кунгура и уфы, соответствующей зоне Nodosana momie появляется род Velesta Скорее всего, он отделился от рода Ichtyolaria, с которым его сближает форма раковины (расширяющаяся, заостренная), характер септ (изогнутые, с точкой преломления в самом центре), многослойное строение стенки раковины, а также предшовные утолщения.

От рода Ichtyolaria также в основании зоны Nodosana momie отошел и род Peruma Доказательством бникого генетического родства служат вздутые последние камеры, какие нередко наблюдаются у рода Ichtyolaria, уплощенность раковины в первой половине своего развития, а также устьевое возвышение

По филогенетической схеме К В Миклухо-Маклай (Миклухо-Маклай, 1981) род Protonodosaria появился в начале ранней перми, в то время как достоверно установлено, что Protonodosaria из верхнего карбона (Герке, Сосипатрова, 1967) Род Geinitztna известен с верхов карбона в то время как по схеме, предлагавшейся К В Миклухо-Маклай, он отмечен лишь с границы кунгурского и уфимского ярусов Род Tristix по схеме К В Миклухо-Маклай появился одновременно с родом Ichtyolaria (Spandehna) в середине ранней перми, однако род Ichtyolaria встречен уже в основании ее Следует также отметить, что К В Миклухо-Маклай считает род Gerkeina более древним, чем Ichtyolaria Нужно добавить и то, что род Dentalma имеет более глубокие корни, чем это указано К В Миклухо-Маклай

(середина ранней перчи) - появился с самого начала перми, возможно, даже в карбоне

Здесь можно рассмотреть две филогенетические ветви Первая характеризуется развитием форм, имеющих круглое поперечное сечение и прямые швы Вторая крупная ветвь нодозариид характеризуется развитием форм от уплощенных до тонколистоватых, в основном с низкими камерами, со спиральным их расположением, а также трех и четырехосных Здесь первые ихтиолярии наблюдаются с верхней части артинского яруса, приходящиеся на зону Nodosaria circumita Это в первую очередь Nodosaria circumita Zolot, Ichtyolaria amygdaleformis (Gerke), ¡cht prima (Gerke)

Следует отметить, что ихтиолярии позднеартинского возраста были небольших размеров, как правило, заостренные к основанию Септы их от слабо до умеренно изогнутых Что касается устья, то оно примитивное со слабо выраженным возвышением, лучистое Следует высказать предположение, что именно Ichtyolaria prima (Gerke) является родоначальником более молодых видов этого рода - благодаря своей универсальности (неприхотливости к условиям обитания)

В раннекунгурское время (зона Nodosaria pseudoincelebrata) мелкие форами-ниферы испытали существенное видообразование Увеличилось количество видов, появились высокоспециализированные формы, такие как Ichtyolaria zavodovskyi (M -Maclay), Ichl aktyiubensis Igonin, Icht sectoriahs Voronov, ¡cht ínflala (Gerke), ¡cht jacutica (Schleifer) Это было связано с регрессией моря, значительным сокращением размеров глубины морского бассейна Морской бассейн стал хорошо прогреваемым, что явно способствовало дальнейшему развитию всей бентосной фауны, в достаточном количестве было солнечного света, кислорода. Отсюда наблюдается значительное увеличение размеров мелких фораминифер, таких как ichtyolaria inflata (Gerke), ¡cht jacutica (Schleifer) На границе зон Nodosaria pseudoincelebrata и Nodosaria circumita (филипповского и иренского времени) приходится наибольшее количество мелких фораминифер В позднекун-гурское время (зона Nodosaria circumita) видообразование фораминифер делает новый качественный виток Если в раннекунгурское время (зона Nodosaria pseudoincelebrata) характерны были толстые и крупные формы, то позднее форамини-феры значительно удлиняются и становятся уже. В позднекунгурское время появилось очень много скульптироваиных форм, таких как Ichyolaria carinatocostata (Gerke) Скульптированность, по наблюдениям над современными фораминифе-рачи, может свидетельствовать о характере субстрата, а именно, о глинистом, и о спокойной обстановке осадкообразования, и, конечно же, указывает также на наличие большого количества растворенного в воде карбоната К нижнекунгурским фораминиферам следует отнести фораминиферы с удлиненной раковиной, четкой шеврошюстью септ, несколько вытянутым устьевым возвышением, устья их в своем большинстве округлые, подчас сложные.

В соликачское время (зона Nodosaria momie) произошло значительное сокращение комптекса мелких фораминифер по сравнению с объемом его в кунгу-ре Этот факт указывает на дальнейшую регрессию и значительное сокращение ареала морского бассейна В целом мелкие фораминиферы уфимского и даже казанского веков напоминают кунгурские, с той лишь разницей, что количество длинных и узких видов значительно увеличилось Так, например, в раннеуфим-ское время имелось три разновидности Ichtyolaria dilemma (Gerke) Появляются Ichtyolaria reliqua (Gerke), ¡cht ex gr acutangula Igon , Icht aff pseudotriangularis

(Gerke), !chí pseudotnangulans pseudotriangularis (Gerke) Значительно увеличилось число скульптированных видов, таких как ¡chtyolaria costiferella (Gerke), Icht bella (Gerke), Icht subtihstriata (Gerke). Устье фораминифер на этом геохронологическом отрезке весьма усложнялось, так, например, у многих форм оно становилось округло-лучистым с сильно развитым устьевым возвышением Септы от слабо изогнутых до сильно шевроновых К концу соликамского времени регрессия продолжалась, море почти оставило область Печорского Приуралья. В небольших водоемах, где еще обитали фораминиферы, развивалось большое количество эндемичных форм и угнетенного облика (уменьшенные в размерах, подчас уродливые) Именно эти признаки указывают на соликамский возраст вмещающих раковины пород. Nodosana - наиболее древний род из мелких известковых фораминифер Раковины первых представителей его имели гладкую поверхность Число камер было небольшим и редко превышало трех Сами формы в своем большинстве были мелкие, нескульптированные Значительное количество нодо-зарий приходилось в пермский период на артинский век В позднеартинское время произошел значительный расцвет их комплекса, появились Nodosana longis-sima Sul, N falcata Igon , N cassiaformis Igon На артинский век пришлось и появление крупных форм, таких как Nodosana gigantea Sossip На него же пришлось появление ребристой формы Nodosaria kirtadiensis Igon Артинский бассейн (Муравьев, 1972) в Печорском Приуралье представлял собой относительно узкое меридиональное внутриконтиненталыюе море, по существу лагуну В целом в нем преобладал нодозариево-ихтиоляриевый состав Значительное же увеличение видового состава рода Nodosana (на основе исследований по современным форами-ниферам) указывает на существенное опреснение этого бассейна. Наиболее древними видами в артинском море в изученном районе следует считать Nodosaria longissima Sul, N gigantea Sossip , N gavrdovi Sossip Эти формы весьма близки по внешнему виду и между ними наблюдается генетическая связь Однако родоначальником кунгурских и уфимских форм следует считать Nodosaria shikhamca Lip, появившуюся в позднем карбоне Здесь представляется возможным разделить нодозарии на две большие группы - прямые и слегка искривленные формы К прямым следует отнести Nodosaria cassiaformis Igon , N mcelebrata Gerke, к искривленным - Nodosaria bradyi (Spandel), N falcata Igon. Первая группа (прямых форм) генетически тесно связана с Nodosaria gigantea Sossip Вторая группа (изогнутых форм) связана с Nodosaria bradyi (Spand ) Следует отметить, что в первом и во втором случаях развитие нодозарии шло по пути увеличения размеров форм и добавления числа камер

ГЛАВА 3. ФОРАМИНИФЕРОВЫЕ ЛОНЫ ПЕЧОРСКОЙ ПРОВИНЦИИ

Выделение биостратиграфических зон было подготовлено предыдущими исследователями, работавшими на Кожимском разрезе Прежде на границе кунгур-ского и уфимского ярусов В M Игониным было выделено четыре фораминифе-ровых комплекса. По своеобразию обнаруженного сообщества и по появлению нового рода Kojimia в основании уфимского яруса авторами выделялся кожим-рудницкий горизонт Впоследствии нами были установлены дополнительные слои, охарактеризованные комплексами фораминифер, охватывающие интервал от артинского до уфимского яруса включительно (Сухов, 1991) Каждый выделенный комплекс отличается от комплексов фораминифер подстилающих и пе-

рекрывающих слоев, имеет нижнюю и верхнюю границу, что позволяет находить аналоги, как в Печорской провинции, так и в соседних регионах Выделенные комплексы засуживают перехода в ранг биостратиграфической зоны, что всецело отвечает требованиям «Стратиграфического кодекса» Слои Кожимского разреза, охарактеризованные мелкими фораминиферами, включают более трех таксонов и качественно отличаются от комплексов подстилающих и перекрывающих слоев, а, следовательно, вправе называться комплексными зонами Границы зон выделялись по появлению новых видов, а также по первому появлению вида зоны По ареалу своего распространения, - а именно, Печорская провинция, - выделенные биостратиграфические зоны следует отнести к провинциальным зонам Нами было установлено шесть провинциальных фораминиферовых зон, охватывающих интервал от саргинского до соликамского горизонтов включительно Как известно, провинциальная зона отражает определенный этап развития фауны в пределах палеогеографической провинции или области, и, нередко, о чем свидетельствует данный случай, соответствует палеобассейну седиментации На основе анализа мелких фораминифер сделана попытка решения проблемы расчленения пермского разреза по р Кожим и уточнения возраста ранее выделенных стратиграфических подразделений (Сухов, 2005)

3. 1. Лона Nodosaria clavatoides. Нижняя граница лоны определяется с основания слоя 506-504 по появлению комплекса фораминифер (Сухов, 2006), среди которых Hyperamminoides elegans (Cush et Wat), H vulgaris Raus et Reitl, Ammovertella parainversa Raus et Scherb. Endothyranella semilts Raus., Tetrataxis cónica Sherb, Geinitzina parva (Lip), в том числе и вида зоны Nodosaria clava-toldes Raus et Scherb

Верхняя граница лоны установлена до появления вида Nodosaria longissima Sul Лона установлена в Кожимском разрезе, соответствует интервалу разреза от основания 506 до основания слоя 491, характеризует верхнюю часть косьинской свиты (песчаниковая подсвита), представленной в основном серовато-серыми алевролитами со значительными прослоями песчаников (Сухов, 1998, 2005, 2006) Свита содержит как агглютинированные, так и секреционно-известковые фораминиферы (Сухов, 1998, 2006), среди которых наиболее важными следует считать Hyperamminoides vulgaris Raus et Reitl, Endothyranella semihs Raus, Tetrataxis comca Sherb , Nodosaria clavatoides Raus et Scherb , а также вид Geinitzina parva (Lip), обнаруженный в верхней части артинского яруса (сылвенская свита) близ г Кунгур Наиболее многочисленными в косьинской свите являются агглютинированные фораминиферы, среди которых наиболее важны Нурегат-тта elegans (Cush et Wat) и H vulgaris Raus et Reitl, близкие, по мнению Я Креспина (Crespin, 1945), к Hyperamminoides proleus (Cresp), Kechenotiske hadzeh (Cresp) и Hyperammina coleyi Parr Обращает на себя внимание вид Ammovertella parainversa Raus , известный из отложений филипповского горизонта кунгурского яруса стратотипической местности К руководящим видам лоны относится вид Hyperammina vulgaris Raus et Reitl, а также Endotyra semilis Raus, Tetrataxis comca Ehrerenb Характерными видами являются Hyperammina elegans (Cush et Wat) Количество транзитных видов невысоко Среди них Ammovertella parainversa Raus et Scher и Nodosaria clavatoides Raus et Scherb.

Нижняя половина косьинской свиты (до слоя 506) очень слабо охарактеризована фаунистически, при полном отсутствии микрофауны, в то время как верхняя (песчаниковая подсвита), наоборот, имеет самостоятельный фораминиферо-

вый комплекс Представляется целесообразным деление ее на две части нижнюю и верхнюю Возраст нижнекосьинской подсвиты, определен фузулинидами как саргинский горизонт. Следовательно, можно предположить, что песчаниковая подсвита косьинской свиты Кожимского опорного разреза, имеющая самостоятельный комплекс мелких фораминифер, также относится к верхней части артин-ского яруса т е имеет саргинский возраст Полученные данные подтверждает и комплекс аммоноидей, выделенных из верхнекосьинской подсвиты и также имеющих саргинский возраст (Богословская, Школин, 1998)

3. 2 Лона Nodosa ría longissima. Лона установлена в Кожимском разрезе, соответствует интервалу разреза от основания слоя 491 до кровли слоя 471 и отвечает объему чернореченской свиты Свита представлена в основном темно-серыми и зеленовато-серыми алевролитами с подчиненными прослоями песчаников, мергелей и пелитоморфных известняков Для нее характерен следующий состав фораминифер Saccammma duplexa Sossip , Earlandia minuta (Cush et Wat ), Glomospira compressiformis Igonin, Tolypammina globulus Suchov, Protonodosaria rauserae Gerke, P praecursor (Raus ), P proceraformis (Gerke), P quadranqula Gerke, Nodosaria pseudoincelebrata Sossip, N cassiaformis Igonin, N kirtadiensis Igonin, N gigantea Sossip , Ichtyolaria inflata (Gerke) В составе данного комплекса преобладают виды, известные в отложениях не древнее артинских (Сухов, 1989) Ichtyolaria inflata (Gerke), Icht amygdaleformis (Gerke), Icht multicamerata (Zol ), Icht carinatcostata (Gerke), Icht bella (Gerke), Icht jacutica (Schleif), Dentalina preanuntia Gerke В этом же комплексе присутствует незначительное количество кунгурских видов, таких как Nodosaria ¡ncelebrata Gerke, N galinae Gerke et Karav , N cassiaformis Igonin, N kirtadiensis Igonin

Наиболее типичным для этого комплекса является род Protonodosaria, встречающийся здесь в массовом количестве Род Protonodosaria древний, впервые появляется в сезымской свите (сакмарский ярус) и проходит через весь кун-гурский ярус, где видовое его разнообразие значительно сокращается Protonodosaria proceraformis (Gerke) в чернореченской свите весьма обилен, что, по данным А А Герке, указывает на артинский возраст вмещающих отложений Protonodosaria quadrangula (Gerke) и P rauserae (Gerke) также являются древними формами, впервые они обнаружены в сакмарских отложениях, в большом количестве встречаются и в артинских Nodosaria bradyi (Spand ), N gigantea Sossi-pat встречаются в верхах артинского яруса Наиболее древними представителям данного комплекса являются Nodosaria longissima Sul, N shikhanica Lip , N galinae Gerke et Kar., известные из пареньского горизонта Северо-Востока России (аналог ассельского яруса) Nodosaria shikhanica Lip характерен для артинского яруса Татарстана В чернореченской свите встречены нодозарии, которые известны и из более молодых отложений, среди них можно отметить Nodosaria kirtadiensis Igonin, N aequiapla Zolot Весьма важен для характеристики чернореченской свиты род Ichtyolaria, который появляется в верхнеартинских отложениях Наиболее древними среди обнаруженных ихтиолярий являются Ichtyolaria äff prima (Gerke) и Icht jacutica (Schleifer) Вместе с тем комплекс обогащается формами, которые не встречались в более древних отложениях, среди них можно отметить Ichtyolaria carinatocostata (Gerke), Icht hemunflata (Gerke), Icht amygdaleformis (Gerke) Примечательно, что в чернореченской свите наблюдается большое количество фораминифер с хорошо ребристой структурой, таких как Nodosaria kirtadiensis Igonin, Ichtyolaria carinatocostata (Gerke) Принято было считать, что

хорошо скульптированные формы появляются в отложениях, начиная с кунгур-ского яруса. Скульптированность лодозариид может указывать и на повышенное содержание карбонатного материала (Саидова, 1975) К характерным видам относятся Nodosaria longissima Sul, N gigantea Sossip , Ichtyolaria jacutica (Schleif.), Dentalina ampulla Raus, D praenuntia Gerke Транзитным видом является Am-movertellaparaimersa Raus et Scher В выделенном фораминиферовом комплексе присутствует значительная доля впервые появившихся форм, среди которых следует отметить Glomospira compressiformis ígonin, Streblospira ex gr kimberleyensis Cresp et Bel, Nodosaria bradyi (Spandel), N kirtadiensis Igomn, N incelebrata Gerke, Geinitzina postcarbonica Spandel, Ichtyolaria hemunflata (Gerke), Icht amyg-daleformis (Gerke), Icht multicamerata (Zolotova), Icht carinatocostata (Gerke), Icht bella (Gerke) В качестве доживающего элемента можно назвать Nodosaria clava-toides Raus et Scher Кроме того, на данном стратиграфическом уровне обнаружены клубковидные формы, а именно, роды Tolypammina, Ammovertella, Trep-eilopsis, которые весьма близки генетически между собой Наличие огромного количества клубковидных форм на одном стратиграфическом уровне следует связать с некоторой особенностью чернореченской свиты Печорской провинции Необходимо отметить, что роды Tolypammina, Ammovertella, Trepeilopsis встречаются преимущественно в самом основании нижней перми, но широко распространены и в верхнеартинских отложениях

На основании анализа рассмотренного комплекса и в силу того, что выше по разрезу обнаруживается новое стратиграфическое подразделение, можно утверждать, что чернореченская свита р Кожим имеет саранинский возраст и соответствует лоне Nodosaria pseudoincelebrata.

3.3. Лона Nodosaria pseudoincelebrata. Зона установлена в Кожимском разрезе, соответствует интервалу разреза от основания слоя 470 до кровли слоя 463 Слои лоны характеризуют нижнюю половину кожимской свиты, сложенной в основном ритмичным чередованием песчаников, глинистых алевролитов, а также аргиллитов Представлен фораминиферовый комплекс в основном раннекунгур-скими формами В его составе в виде архаичного эндемичного элемента присутствуют несколько видов фораминифер, известных из верхнеартинских отложений В целом же этот комплекс является смешанным и может рассматриваться как верхнеартинско-нижнекунгурский. По своему родовому и видовому составу он значительно богаче комплекса чернореченской свиты

В слоях лоны насчитывается около 60 видов, из которых 40 появляется впервые Наиболее распространенными в нижней части кожимской свиты являются представители семейства Nodosariidae, особенно представительны роды Protonodosaria и Nodosaria, насчитывающие в совокупности 36 видов Такие виды, как Nodosaria pseudoincelebrata Sossip, N bradyi (Spand ), N gerkei Schleifer, Nodosaria cassiaformis Igonin, Nodosaria monile Voronov, характерны дтя кунгур-ского яруса и, как правило, приурочены к его нижней части Nodosaria pseudoincelebrata Sossip и N pugioidea Zol et Igon являются видами-индексами для фитипповского горизонта (Золотова, Барышников, 1980) Из ихтиолярий (15 видов) широко распространены Ichtyolaria inflata (Gerke) и Ichtyolaria amygdale-formis (Gerke) Стратиграфическая принадлежность их - не древнее раннего кун-гура Вид Ichtyolaria extera (Zolot ) распространен, как правило, в основании фи-липповского горизонта кунгурского яруса и является видом-индексом (Золотова, Барышников, 1980) В составе этого комптекса присутствует ряд родов с извест-

ково-секреционной и агглютинированной стенкой Среди них характерны Ат-modiscus, Deckerella, Textularia, Hemigordius, Orthovertella, Endothyranella, Glo-mospira, Pachiphloia, Geimtzma Наиболее широкое распространение получил род Geinitzina, насчитывающий 6 видов, среди которых самыми характерными будут Geinitzina folíala Zol et Sossip, G kungurica igonin являющиеся видами-индексами филипповского горизонта (Золотова, Барышников, 1980), а также и G postcarbonica Spand, приуроченный в стратотипе к нижнему кунгуру Нemigor dius kungurensis,Zolot, по представлению его автора В П Золотовой (Золотова, Барышников, 1980), является типично кунгурским и чаще всего приурочен к нижней половине яруса Вместе с тем на этом же стратиграфическом уровне присутствуют и более древние, доживающие виды, такие как Protonodosaria rauserae (Gerke) и Р proceraformis (Gerke) К руководящим видам этого комплекса можно отнести Ichtyolaria siibtihstriata (Gerke), ¡cht jacutica (Schleif.), Dentalina particu-lata Barysch Характерны также Nodosaria galinae Gerke et Karavv, Ichtyolaria ínflala (Gerke), ¡cht amygdaleformis (Gerke), /cht bella (Gerke) Транзитными являются Ammovertella paramversa Raus, et Scherb, Glomospira ex gr gordiahs (Parker et Jones), Orthovertella verchojanica Sossip , Nodosaria cassiaformis Igonm, N kir-tadiensis Igonin Впервые появляются Endothyranella tersa Igonin, Tetrataxis Sekunda Igonin, Cornuspira petschonca Igonin, Hemigordius amicus Igonm, а также Ammovertella kungurensis Zol и Ichtyolaria extera (Zolot), являющиеся видами-индексами для стратотипа филипповского горизонта Кроме того, в этих же слоях в пределах Печорской провинции обнаружен ряд новых форм, а именно, Ammovertella mkitiwi Suchov, Endothyra globosa Suchov, Orthovertella eximia Suchov, Cornuspira confragosa Suchov, Nodosaria uslada Suchov, которые не встречены в вышележащих породах, а следовательно, данные виды можно принимать в качестве руководящих. Учитывая, что данный комплекс фораминифер вверх по разрезу сменяется более молодым - позднекунгурским (иренским), возраст которого не вызывает сомнений, слои, охарактеризованные третьим комплексом, вероятнее всего, можно отнести к фшшпповекому горизонту

3. 4. Лона Nodosaria circumita. Зона установлена в Кожимском разрезе, соответствует интервалу разреза от основания слоя 462 до кровли слоя 452 Лона распространена в верхней части кожимской свиты и представлена в основном серыми мелкозернистыми, подчас известковистыми песчаниками, с глинистыми прослоями В зоне Nodosaria circumita обнаружено около 130 видов Господствующее положение занимает род Ichtyolaria, насчитывающий свыше 40 видов

На данном стратиграфическом уровне наблюдается большой процент как впервые появившихся, так и доживающих видов Ichtyolaria mica (Gerke), ¡cht natella (Gerke), ¡cht plamlata (Gerke) являются кунгурскими формами, но, по данным А А Герке (Герке, 1961), они могут быть обнаружены и в основании уфимского яруса

Большая часть ихтиолярий встречается только в верхней части кунгурского яруса Из гейнитцин для кунгурского яруса характерны, по данным В М Игони-на (Игонин, 1967), Geinitzina anómala Igonin и вид-индекс для иренского горизонта Geinitzina deikovensis Zolot (Золотова, Барышников, 1980) Необходимо отметить наличие Geinitzina kazamka КМ- Maclay, описанной К В Миклухо-Маклай (Миклухо-Маклай, 1959) из отложений казанского яруса Для верхней половины кожимской свиты характерно некоторое увеличение видового разнообразия сообщества рода Dentalina, что наблюдается и в стратотипе иренского

горизонта (Болотова, Барышников, 1980) Из представителей этого рода в верхней половине кунгурского яруса встречаются Dentalina evrica Igonin, D unguis Voron Виды рода Nodosaria, в сравнении с видами рода ¡chtyolaria, в видовом отношении представлены скромнее Однако в комплексе присутствуют формы, которые распространены только в верхней части кунгурского яруса* Endothyra-nella tersa Igonin, Nodosaria äff cuspidatula Gerke, N clavatoides Rauser et Scherb , N falcata Igonin, N gerkei Schleifer, N äff ochotica К M - Maclay, N pseudolata Karaw Из клубковидных фораминифер для верхней части кунгурского яруса, по данным В M Игонина, характерны Ammovertella inversa preduralica Igonin (Иго-нин, 1967), a Glomosptra multiplanata Zol et Igon , Ammovertella kungurensis Zolot, встречающиеся в неволинской пачке, являются видами-индексами для иренского горизонта. Вместе с тем, существует ряд форм, которые появляются в верхней части кунгурского яруса и продолжают присутствовать и в стратиграфически более высоких горизонтах К таким видам из агглютинированных форм относятся Hyperammmoides proteus (Cush et Wat ), H granulosus Gerke, H expansus Plummer, a из известковых спирально-плоскостных — Cornuspira ex gr kinkehm Spand и Rectocornuspira sp Из нодозариид такими формами будут Nodosaria ex gr notnskyi Tscherd, N permiana Spand, Icht dilemma (Gerke), Icht reltqua (Gerke), Icht mica (Gerke), Icht kirkbuformis (Gerke), Icht tsaregradskyi (K M -Maclay), Icht fallax (K. M - Maciay) Важную роль играет наличие Tristix permiana Gerke, который впервые появляется с верхов кунгурского яруса, но может наблюдаться и на более высоких стратиграфических уровнях (Герке, 1961) Весьма важна форма Gerkema komiensis Grozd et Leb, чаще всего встречающаяся на границе кунгурского и уфимского яруса Подвид Ichtyolaria longissima sinta-sica (Igonin) встречен в абзачьской свите кунгурского яруса Актюбинского При-урачья, соответствующей иренскому горизонту Следует подчеркнуть, что в верхней части кожимской свиты обнаружен ряд новых видов, что лишний раз убеждает в самостоятельности данного стратиграфического подразделения. Среди них встречены агглютинированные формы Tetrataxis elegans Suchov, клубко-видные формы Glomospira compressiformis Igonin, Tolypammina vermikulata Sucov, Orthovertella intae Suchov, а также известковые однорядные Nodosaria korsa Suchov, Pseudonodosaria jarilowi Suchov, Geinitzina oreja Suchov, G cunéala Suchov, Ichtyolaria ruevita Suchov, Icht belboga Suchov, Icht soloduchowi Suchov

Таким образом, биостратиграфический анализ показывает, что в верхней части кожимской свиты преобладают фораминиферы, известные главным образом в верхнекунгурских отложениях и их аналогах (хотя присутствует ряд форм, характерных для более высоких стратонов) Тем не менее, эту часть разреза целесообразно сопоставлять с отложениями иренского горизонта кунгурского яруса

3. 5. Лона Nodosaria inonile. Зона установлена в Кожимском разрезе, соответствует интервалу разреза от основания 451 слоя до кровли 319 Слои лоны характеризуют верхнюю часть песчаниковой толщи кожимской свиты и нижнюю часть кожимрудницкой свиты, представлена она в основном мелкозернистыми тонкоплитчатыми песчаниками с прослоями алевролитов. Слои включают около 90 видов, из которых 38 впервые появившиеся, 18 переходят в вышележащую толщу, а 30 являются доживающими В целом, по сравнению с комплексом кожимской свиты, количество видов сокращается. Среди фораминифер преобладают формы с агглютинированной раковиной Сюда можно отнести Hyperammina borealis borealis Gerke, H fusta Crespin, Hyperammmoides ex gr (Cush et Wat ),

Trochammma comformis Uchars По наблюдениям А А Герке (Герке, 1952), такие формы обычно бывают приурочены к отложениям уфимского яруса, большинство из них распространено только в кожимрудницкой свите Из секреционно-известковых форм широким распространением пользуются также представители рода Geimtzina К впервые появившимся, но продолжавшим свое развитие и позже, относится вид Saccammina ampulla Gerke, встречающийся чаще всего в отложениях соликамского горизонта На этом же геохронологическом уровне прекратилось существование значительной части ранее живших форм Весьма примечательно появление рода Kojimia из семейства Cornuspiridae. Этот род является характерным исключительно для отложений кожимрудницкой свиты К руководящим видам относятся Trochammina comformis Uchar , Hemigordius glomospiroides Sossip , Modosaria momie Voron , N pseudoconcmna К M - Maclay, Geimtzina gigantea К. M. — Maclay, Ichtyolaria propria (Voron ) Заметно присутствие и доживающих форм, таких как Saccammina arctica Gerke, Hyperammina borealis Gerke, Agatammina karlensis Igonin, Hemigordius amicus Igonin, Orthovertella verchojamca Sossip , Calcitornella elongata Cush et Wat, Nodosaria pugioidea Zol et Igonin, N bradyi (Spand ), N cassiaformis Igonin Впервые появляются Saccammina parvula Gerke, Hyperamminoides proteus (Cush et Wat ), Ammodiscus septentrionalis Gerke, Nodosaria noinskyi Tscherd , Ichtyolaria planata (Gerke), ¡cht dilemma (Gerke)

Транзитными являются Glomospira ex gr gordialis (Par et Igonin), Cornuspira petschorica Igonin, Hemigordius schlubergi (Howch ), Protonodosaria proceraformis (Gerke) Обращает на себя внимание то, что в кожимрудницкой свите ихтиолярии имеют несколько удлиненную и узкую форму, в первую очередь это виды Ichtyolaria dilemma (Gerke), Icht dilemma maxima (Gerke), Icht valeevae Igomn, Icht pseudotriangularis (Gerke) В качестве характерной формы для основания уфимского яруса можно указать род Pseudotristix По данным А А Герке и Г П Сосипатровой, для отложений уфимского яруса характерными формами из агглютинированных являются Hyperammina borealis borealis Gerke, H fusta Crespin, из секреционно-известковых - Nodosaria ochotica К M - Maclay, N noinskyi Tscherdynzew, N cf bradyi Spand, N pseudoconcmna К. M - Maclay, N äff omolonica К M - Maclay, Pseudotristix sp, Geinitztna gigantea К M - Maclay, Ichtyolaria mica (Gerke), Icht kirkbuformis (Gerke), Icht dilemma (Gerke), Icht dilemma dilemma (Gerke), Icht dilemma maxima (Gerke), Icht miranda (Gerke), Icht bajcurica (Sossip ), Icht propria (Voronov) Кроме того, к характерным можно отнести клубковидную форму Paleonubecularia vesicularia Reitl, из спирально-плоскостных - виды Hemigordius glomospiroides Sossip , Kojimia salebrosa Igonin, из семейства Nodasariidae - вид Nodosaria hexagona Tscherdynzev, описанный впервые из казанских отложений Границу между кунгурским и уфимским ярусами следует проводить по основанию 451 слоя Именно в 452 слое происходит массовое вымирание кунгурских видов, среди которых следует отметить Glomospira compressiformis Igonin, Agatammina karlensis Igon , Tolypammina kusjapku-lensis Lip, Apterrinella chsretovskensis Igon, Protonodosaria praecursor (Raus ), Ichtyolaria longissima smtasica (Igonin), Icht aktyubensis (Igon.), Icht kirkbuformis (Gerke), Icht carinatocostata (Gerke), Gerkeina komiensis Grozd et Leb Вместе с тем в 451 слое отмечается появление Nodosaria noinskyi Tscherd, а также вида Tristix permiana Gerke, который, по мнению А А Герке, появляется на границе кунгурского и уфимского ярусов Следующее массовое скопление мелких фора-минифер обнаруживается со слоя 445 — 444, где в подавляющем большинстве об-

наруживаются уфимские фораминиферы, среди которых наиболее типичными являются Saccammina parvula Gerke, Trochammina coniformis Ucharskaja, Kojtmia salebrosa Igonin, Nodosaria morale Voron

3. 6 Лона Nodosaria netschajewi. Зона установлена в Кожимском разрезе, соответствует интервалу разреза от слоя 319 до основания слоя 268 Слои лоны характеризуют самую верхнюю часть кожимрудницкой свиты, представлена мелкозернистыми зеленовато-серыми и серыми тонкоплитчатыми песчаниками с переслаиванием буро-ржавых алевролитов Данный комплекс фораминифер включает 41 вид, из которых 14 появляются впервые Здесь присутствуют такие неизвестные или матоизвестные в нижетежащих породах роды, такие как Lmgu-lonodosaria, Rectoglanduhna, Pseudonodosaria, но очень характерные для более высоких стратиграфических уровней Происходит резкое сокращение доли агглютинированных форм, из которых в кожимруднииком комплексе остаются только Saccammina ampulla Gerke и Ammodiscus septenlrionahs Gerke Комплекс дополняется представителями семейства Cornuspiridae, среди которых наиболее часто встречаются Cornuspira petschorica igonin и С microsphaerica К. M -Maclay Данный комплекс характеризуется значительным своеобразием и по своему таксономическому составу существенно отличается от комплексов фораминифер, относящихся к более низким стратиграфическим уровням К руководящим видам относятся Saccammina ampulla (Crespin), Hemigordius netschajevi К. M-Maclay, Nodosaria gerkei Schelf, N netschajewi Tscherd, Pseudonodosaria lata К M -Maclay, Ps nodosarieformis К M -Maclay, Lingulonodosaria kamaensis Tscherd, L farcimemformis К M -Maclay, Rectoglanduhna sp, Ichtyolaria zavodovskyt (K M -Maclay) В комплексе преобладают фораминиферы, характерные большей частью для горизонта разнообразных фораминифер, Nodosaria cus-pidatula Gerke, N ex gr monde Gerke, N pseudotriangularis (Gerke), Ichtyolaria dilemma (Gerke), Dentalma kalinkoi Gerke, так и для казанских отложений Nodosaria farcimemformis К M -Maclay, N noinskyi Tscherd , N krotowi Tscherd , встречающиеся по всей Биармийской области В составе этого комплекса значительную роль играют так называемые доживающие виды Cornuspira petschorica Igonin, Hemigordius glomospiroides Sossip , Orthovertella ex gr protea Cush et Wat, Nodosaria bogatirevi Igonin, Icht rehqua (Gerke) Icht mica (Gerke), ¡cht kirkbi-iformis (Gerke), Icht tsaregradskyi (K M -Maclay), Icht plamlata (Gerke), Icht fallax (K M -Maclay), Icht miranda (Gerke), Geimtzma postcarbonica Spand Вместе с тем в лоне Nodosaria netschajewi встречены новые виды, среди которых Pseudonodosaria sadkowi Suchov, а также те, что известны в других регионах - Ps ati-qua (Chapm and Howch ), Ichtyolaria valeevae Igonin, что лишний раз доказывает самостоятельность данного стратиграфического комплекса

Учитывая, что вверх по разрезу слои, охарактеризованные данным комплексом, сменяются отложениями континентальной угленосной интинской свиты, уфимский возраст которой не вызывает сомнения, целесообразно данную часть разреза датировать позднесоликамским временем Следует отметить, что фора-миниферовый комплекс на р Кожим чрезвычайно богат, он насчитывает 10 отрядов, 24 семейства и 46 родов Приведенные выше данные свидетельствуют о возможности использования мелких фораминифер для решения проблемы расчленения разрезов морской части перми Печорского Приуралья и для сопоставления их со стратотипическими разрезами Волго-Урачьской области Отличительной особенностью Кожимского разреза явтяется хорошая сохранность мел-

ких фораминифер, которые, как правило, распространены в глинистых образованиях Фораминиферы в пермский период предпочитали илистый субстрат, который был весьма благоприятен для существования из-за обилия в нем питательных веществ Реже мелкие фораминиферы встречаются в алевролитах и песчаниках Это характерно как для Кожимского разреза, так и для остальных разрезов Печорского угольного бассейна. Следует т.акже отметить, что мелкие фораминиферы чаще встречаются в тех местах, где наблюдается сопутствующая фауна -мшанки, брахиоподы, головоногие моллюски, двустворчатые моллюски В этом случае с большой долей вероятности можно утверждать о присутствии в отложениях и микрофауны, как это наблюдается в талатинской (Сухов, 1995) и леквор-кутской свитах Можно с уверенностью утверждать о наличии мелких фораминифер даже в крупнозернистых песчаниках, если встречается сопутствующая макрофауна, пример тому гусиная и бельковская свиты Следует отметить усложнение строения секреционно-известковых фораминифер в Кожичском разрезе в направлении от косьинской свиты к кожимрудницкой Так, например, если в гусиной свите наблюдаются упрощенные гладкие формы, то есть практически лишенные всякой скульптуры, то уже в талатинской свите наблюдается большое количество фораминифер с ярко выраженной скульптурой, одновременно уменьшается количество агглютинированных форм Это можно связать с увеличением массы карбонатного материала, осаждавшегося в позднепермскую эпоху В раннепермскую эпоху морской бассейн был, скорее всего, опресненный и мелководный (Саидова, 1961), на что указывает наличие в нижней перми агглютинированных фораминифер и крупнозернистых песчаников

ГЛАВА 4. БИОГЕОГРАФНЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПЕРМСКИХ ФОРАМИНИФЕР В БИАРМИЙСКОЙ ОБЛАСТИ

Биармийская палеобиогеографическая область включала обширные морские бассейны, занимавшие в пермский период территории Гренландии, Шпицбергена, Канадского Арктического архипелага и прилегающих к ним акваторий, а также северную часть Аляски, Северо-Восток Азии, Забайкалье, Монголию

По данным В Г Ганелина и Г В Котляр (Ганелин, Котляр, 1984) Биармийская палеогеографическая область состоит из трех подобластей ВосточноЕвропейской, Западно-Европейской и Таймыро-Колымской, каждая из которых хотя и имела индивидуальные черты своего развития, но в целом являлась элементом единой надпорядковой палеоэкосистемы

4.1. Восточно-Европейская подобласть

Восточно-Европейская подобласть по особенностям развития делится на Восточно-Европейскую, Печорскую, Новоземельскую, Шпицбергенскую и Прибалтийскую провинции В состав первой включаются Пермское Прикамье и Ак-тюбинское Приурачье

Стратотнпнческая территория Урала-Поволжья В данном разделе использованы результаты многолетних определительских работ автора а также микропалеонтологическая коллекция и шлифы В М Иго-нина из кунгурских отложений Актюбинского Приуралья, из уфимских отложений Соликамской впадины и Татарстана микропатеонтологическая коллекция фораминифер из казанских отложений Татарстана Н А Валеевой, литературные

34

данные К В Миклухо-Маклай Л Б Ухарской Автор принимал участие в хоздоговорных работах, связанных с определением микрофауны из многочисленных скважин, результаты которых впоследствии также легли в основу работы

Основными пунктами сбора материала являлись обнажения казанских отложений по правому берегу р Волги на участке Печиши-Красновидово, по Каме (Берсут, Гра<ань, Соколка, Сет як) и р Вятке от ее устья до г Мамадыш, разрезы скважин и обнажений, расположенных в зоне Сокско-Шешминских и Бугуль-минских поднятий (Лениногорск, Бугульма, среднее течение рек Мели и Мензели)

Материал по фораминиферам в геологическом отношении распределен крайне неравномерно Практически не изучены фораминиферы из верхнепермских отложений Западного Закамья, Южного Предволжья (юго-запад Татарии) и даже стратотипа нижнеказаиского подьяруса

Комплекс фораминмфер кунгурского пруса. За стратотип кунгурского яруса принимается карбонатно-сульфатный разрез в бассейне р Сылва близ г Кунгур В настоящее время нижняя граница кунгурского яруса проводится в основании саранинского горизонта Однако комплекс мелких фораминифер сара-нинского горизонта является типично артинским, где выявлены мелкие фораминиферы, встреченные в стратотипе артинского яруса, среди которых будут Ну-perammmoides vulgaris Raus et Reitl, Ammovertella parainversa Rauser et Schwerb., Endothyranella semihs Raus , Tetrataxis cónica Sherb , Nodosaria clavatoides Raus et Scherb , Geimlzina parva (Lip ) Поэтому целесообразно отнести его к артинскому ярусу В то время как фауна филипповского и иренского горизонтов представляет собой своеобразный комплекс, значительно отличающийся от фауны ниже- и вышележащих стратонов Причем филипповский и иренский горизонты довольно четко обособляются друг от друга Для филипповского горизонта характерно присутствие значительного количества родов Nodosaria и íchtyolaria, где наиболее типичными видами являются Nodosaria pugioidea Zol et Igon, N pseudo-incelebrata Sossip , ¡chtyolaria multicamerata Zol, ¡cht extera Zol с обильным распространением рода Globivalvuhna Иренский горизонт в подавляющем большинстве представлен родами Nodosaria и Geimtzina, среди наиболее типичных будут Nodosaria polasnensis Zol et Sossip , N circumita Zol, Geimtzina kungurica adichevensis Zol, G lipinae Raus

Комплекс фораминифер большей части кожимской свиты этого разреза во многом схож с комплексом фораминифер кунгурского яруса стратотипической местности Для филипповского горизонта (разрез по р Сылва) и низов талатин-ской свиты (р Кожим) наблюдаются общие виды как агглютинированные - Ат-modiscus semiconstridus Cush et Wat, так и секреционно-известковые, среди которых следует отметить виды-индексы Ammovertella kungurensis Zol, Nodosaria pugioidea Zolot et Igon , ¡cht multicamerata (Zo!ot ), ¡cht extera (Zolot) Но вместе с тем процент общих видов невелик Это может быть объяснено тем, что отложения филипповского горизонта (так называемого «классического кунгура») выражены в специфических карбонатно-сульфатных фациях, малоблагоприятных для существования и развития во время их образования стеногалинной фауны. То же самое следует отнести и к иренскому горизонту В синхроничных отложениях по р Кожим встречен вид-индекс иренского горизонта Glomospira multiplanata Zolot et Igon , а так же Nodosaria krotowi Tscherd , Geimtzina lipinae Raus

Комплекс фораминифер уфимского яруса. В соответствии с решениями Стратиграфического комитета в качестве сгратотипических областей развития отложений стратонов для соликамского горизонта являются Пермско-Соликамский район и бассейн среднего течения р. Белой, для шешминского горизонта - регион междуречья рек Шешма - Белая С соликамским горизонтом, представленным морскими и лагунными образованиями, связаны все местонахо-жения фораминифер, шешминский горизонт представлен практически немой континентальной глинисто-песчаной толщей Значимость уфимского яруса и даже необходимость его обособления всегда вызывали массу толкований у исследователей (Тихвинская, 1941)

Мне представляется, что находки фораминифер выделенных из уфимского разреза, в какой-то степени способны разрешить спор, в силу того, что соликамский палеоценоз мелких фораминифер значительно отличается от палеоценоза микрофауны кунгурского и казанского ярусов Соликамский обобщенный комплекс имеет следующий вид Saccammma sp , Paraglomospira sp, Agathammina sp, Trochammina sp, Globivaivuhna bulloides (Brady), Cornuspira megasphaerica Gerke, С microsphaerica К M —Maclay, Hemigordius sp, Nodosaria krotowi Tscherd , Dentalma cf fatcimen Sold, Lingulma cf semivelata Tscherd , Gemitzina sp , khtyolaria longissima (К M -Macl ), Icht longissima sinlasica (Igonin), Icht cf cardiformis (Tscherd )

Основу данного комплекса составляют виды, встреченные в разрезе у г До-брянка на р Белой, а также в тонких сероцеетных прослоях верхов соликамской свиты юго-восточных регионов Татарии Большинство перечисленных видов пользуются широким распространением в казанских отложениях, из которых они были первоначально описаны. Но вместе с тем вышеприведенный комплекс имеет также индивидуальные черты, а именно небольшой процент агглютинированных форм, исчезновение таких родов как Hyperammina, Hyperamminoides, Thürammmoides, Tolypammina, Glomospira, а также появление рода Paraglomospira Данный комплекс сопоставим с комплексом провинциальной зоны Nodosaria month Печорской провинции, в котором обнаружен ряд общих родов и видов, среди которых Cornuspira megasphaerica Gerke, С. microsphaerica К М -Maclay, Nodosaria krotowi Tscherd, Icht longissima smtasica (Igonin). Следовательно, данные отложения являются синхронными, и возраст их следует считать раннесоликамским

Комплекс фораминифер казанского яруса. Стратотипом нижнеказанского подъяруса принято считать бассейн верхних течений р Сока и р Шешмы, для верхнеказанского - Приказанский район Мелкие фораминиферы представлены 12 семействами (Saccamminidae, Hyperamminidae, Reophacidae, Ammodiscidae, Li-tuolidae, Textularudae, Trochammimdae, Ataxophragmudae, Tetrataxidae, Biseriam-mmidae, Cornuspiridae, Nodosarudae), 30 родами и около 80 видов Основной фон составляют нодозарииды (роды Protonodosaria, Nodosaria, Pseudonodosaria, Rec-toglandulina, Dentalina, Lingulonodosaria, Lingultna, Geimtzina, Ichtyolaria, Tristix, Pseudotristix, Astacolus, Falsopalmula) Комплекс имеет иодозариево-ихтиоляриевый облик

По разрезу казанского яруса фораминиферы распределены крайне неравномерно наиболее богатые ассоциации содержатся в отложениях нижнеказанского подъяруса: 12 семейств, 32 рода и 82 вида. В верхнеказанских обнаружено 6 семейств, 13 родов и 18 видов В западных, наиболее «мористых» разрезах нижне-

казанского подъяруса фораминиферы приурочены к 3 стратиграфическим интервалам, соответствующим байтуганским, камышлинским и барбашинским слоям

Байту ганский комплекс представлен спедуюшими видами Saccammina го-tundata К М -Maci, Glomospirella äff umbilicata Cush et Wat, Digitina rara Uch , Cornuspira kamae (Tsherd ), С megasphaerica Gcrke, С microsphaerica К M -Macl, Lingulonodosaria fallax Tscherd , L kamaensis К M -Macl, L clavata Paalz, Ltn-guhna semivelata Tscherd , Ichtyolaria fallax (К M -Macl), [cht geimtzinaeformis (K.M - Macl), Tristix permiana Gerke, Pseudotristix tscherdynzewi (KM - Macl), Astacolus rotaliaeformis (Tscherd )

Наиболее устойчивой группировкой, которая может быть использована для детального расчленения и местной (в пределах стратотипической области) корреляции разрезов нижнеказанских отложений является Tristix permiana Gerke, Pseudotristix tscherdynzewi (К M -Macl), Astacolus rotaliaeformis (Tscherd ) В бай-туганской толще наибольшее разнообразие остатков морской фауны, в том числе фораминифер, сосредоточено в так называемом среднеспириферовом (он же «колючий») известняке Это небольшая по мощности (до 6 м) пачка органогенных глинистых известняков, венчающая байтуганскую толщу. В нижней половине этой толщи, в лингуловых глинах, фораминиферы крайне редки и представлены, как правило, единичными саккамминами Особенно многочисленны в «колючем» известняке корнуспириды, раковины которых приобретают иногда породообразующее значение Среди корнусгшр в массовых количествах встречаются Cornuspira kamae (Tscherd ), С megasphaerica Gerke, С microsphaerica К M -Maclay и виды, бчизкпе к Cornuspira kinkelini Spand

Комплекс фораминифер камышлинских слоев в систематическом отношении является наиболее представительным В его составе присутствуют 11 семейств, 28 родов и более 60 видов По существу именно этот комплекс и определяет облик фораминиферовой фауны казанского яруса в целом Доминируют в комплексе нодозарииды с родами Nodosaria (более 10 видов), Ichtyolaria (7 видов), а также корнуспириды (5 видов) Другие семейства и роды представлены одним-четырьмя видами Камышлинский комплекс тесно связан с байтуганским (30 общих видов) и с красноярским (16 видами) комплексами, что свидетельствует о преемственности в развитии фораминиферовой фауны и об отсутствии значительных стратиграфических перерывов в нижнеказанском подъярусе

Наиболее характерной для камышлинских слоев является следующая группировка видов Hyperammina dehcatula Gerke, Reophax belfordt Cresp , R minutis-simus Plum , Trochammina coniformis Uchar, Verneuilinoides andrei Uchar, V dis-tinctus Uchar, Nodosaria hexagona Tscherd , N noinskyi Tscherd, N suchonerisis К M -Macl, Lingulonodosaria guasiconcinna К M -Macl, Geinitzina spandeh Tscherd , G kazanica К M -Macl Первые 6 видов относятся к группе так называемых «песчаных фораминифер», до недавнего времени в казанских отложениях стратотипической области вообще не известных Лишь благодаря исследованиям Л. Б Ухарской (Ухарская, 1970) было установлено присутствие в казанских отложениях 27 родов «песчаных» фораминифер, в том числе 14 родов, впервые появившихся в поздней перми Среди последних указываются упомянутые выше Haplophrogmoides, Trochammina, Verneuilinoides, Digitina

Комплекс фораминифер, содержащийся в барбашинских слоях, беден по сравнению с камышлинским (7 семейств, 14 родов и немногим более 25 видов) Основные сборы фораминифер сделаны из интервала соответствующего так на-

зываемому «верхнеспириферовому известняку», завершающему разрез красноярских слоев В нем наиболее часто встречаются Glomospira articulosa Plum , Ат-modiscus septentrionahs Gerke, Ammobacuhtes Primarius Uchar, Tetrataxis lata Spand , Hemigordius plamspiralis К M -Macl, Nodosaria striatella Paalz , N urma-rensis К M -Macl, Lingulonodosariafarcimeniformis (К M -Macl )

Комплекс фораминифер верхнеказанского подъяруса представляет собой обедненную ассоциацию фораминифер нижнеказанского подъяруса В своем составе он содержит представителей 15 родов и 18 видов

Он состоит из следующих видов- Saccammina rotundata К М -Macl, Ат-modiscus sp , Haplophragmoides opinahhs Uchar, Ammobacuhtes incertus Uchar, Trochammina parvula Cresp , Verneihnoides sp , Digitina rara Uchar, Globivalvulma sp , Cornuspira megasphaerica Gerke, С microsphaerica К M -Macl, Hemigordius schlumbergeri (Hovvch ), Nodosaria suchonensis К M -Macl, Pseudonodosaria lata К M -Macl, Ps nodosariaeformis К M -Macl, Ichtyolaria fallax (К M -Macl), Icht longissima (К M -Macl), Icht triangularis (Gerke), Linguhna semivelata Tscherd

4.2. Провинции БнармиПскоП области

Новоземельская провинция. Корреляция опорного геологического разреза, развитого по р Кожим, с предположительно синхронными пермскими отложениями, известными в Новоземельской провинции, носит прямой характер ввиду большого сходства в фауне Следует отметить и тот факт, что фауна Новоземельской провинции имела и переходный характер Здесь встречены элементы как Восточно-Европейских, так и Таймыро-Колымских сообществ (Сосипатрова, 1962, 1981) Эта связь осуществлялась через посредство Новоземельской провинции, располагавшейся на стыке Восточно-Европейской и Таймыро-Колымской подобластей Зона Nodosaria longissima, расположенная в Кожимском разрезе, сопоставляется с низами соколовской свиты Новой Земли. Наиболее характерными общими видами являются Protonodosaria rauserae (Gerke) и Р quadranqula (Gerke) То есть комптекс видов соколовской свиты следует отнести к верхней половине артинского яруса Провинциальная зона Nodosaria pseudoincelebrata, расположенная в нижней части кожимской свиты Печорского бассейна, сопоставляется со средней частью соколовской свиты, общими видами являются Ат-modiscus semiconstrictus Cush et Wat, Protonodosaria rauserae (Gerke) Таким образом, средняя часть соколовской свиты имеет раннекунгурский, филипповский возраст Провинциальная зона Nodosaria circumita Кожимского района, отвечающая верхней части кожимской свиты, соответствует третьему комплексу фораминифер средней части соколовской свиты (Сосипатрова, 1981) В этом стратиграфическом интервале 17 общих видов, среди которых наибольшее корреляционное значение имеют Hemigordius grozdilovae Igon , Nodosaria falcata Igon , N ex gr noinskyi Tscherd , Ichtyolaria partita (Zol ) В связи с тем, что фораминиферы зоны Nodosaria circumita аналогичны фораминиферам третьего комплекса соколовской свиты, можно сделать предположение, что эта часть разреза имеет ирен-ский возраст Комплекс фораминифер лоны Nodosaria monile сопоставляются с комплексом фораминифер верхней части соколовской и с комплексом белушин-ской свиты. Основанием служит ассоциация общих видов - Nodosaria permiana Tscherd, N cuspidatula Gerke, N cassiaformis Igon, N falcata Igon, Ichtyolaria tsaregradskyi (M -Macl) Следовательно, можно утверждать, что верхняя часть соколовской и белушинской свит имеют раннесоликамский возраст

Шпицбергенская провинция. Провинциальная зона Nodosaria longissima, отвечающая чернореченской свиге Печорского бассейна, соответствует слоям с Frondicularia multicamerata (комплекс IX), обнаруженным в отложениях верхней гипсоносной свиты на восточном побережье Билле-фьорда В данном стратиграфическом интервале обнаружен ряд общих форм, среди которых Protonodosaria proceraformis (Gerke), Р rauserae (Gerke), Nodosaria gigantea Sossip., N longissima Sul, Geimtzmapostcarbomca Spand Мы присоединяется к мнению Г П Со-сипатровой о позднеартинском возрасте отложений, охарактеризованных данным комплексом (Сосипатрова, 1967) Зона Nodosaria pseudotncelebrata, отвечающая нижней части кожимской свиты, сопоставима со слоями с Nodosaria longa, относящимися к низам старостинской свиты Общими для этих двух стратиграфических подразделений являются Ammodisctis semiconstrictus Cush et Wat, Nodosaria krotowi Tscherd Следовательно, слои с Nodosaria longa имеют филипповский возраст В данном стратш рафическом интервале распространены виды, которые встречены в кунгурских отложениях Пермского Приуралья Nodosaria krotowi Tschcrd , N cassiaformis Igon Вместе с ними обнаружены виды, типичные для нижнепермских отложений Восточно-Арктической провинции, такие как Protonodosaria proceraformis (Gerke), встречающиеся преимущественно в нижнепермских отложениях центрального Таймыра (Сосипатрова, 1962), Нордвикско-го, Оленекского районов и Северного Верхоянья (Сосипатрова, 1970) Зона Nodosaria circumita, отвечающая верхней части кожимской свиты, сопоставляется со слоями с Gerkeina komiensis, выделяемыми Г П Сосипатровой в нижней половине старостинской свиты В соответствующих стратиграфических интервалах обнаружено сообщество общих элементов Protonodosaria proceraformis (Gerke), Nodosaria bogatirevi Igon, N cassiaformis Igon, N krotowi Tscherd , Geimtzina postcarbomca Spand , G foliata Zolot, Ichtyolarta plamlata (Gerke), Icht semiovahs (Zoiot ) Следует отметить тот факт, что Nodosaria cassiaformis Igon , N bogatirevi Igon известны из абзальской свиты (иренский горизонт) Актюбинского Приуралья В слоях с Gerkema komiensis обнаружено около 10 видов фораминифер, выявленных в отложениях иренского горизонта Пермского Приуралья или его аналогов Зона Nodosaria monile, соответствующая самым верхам кожимской и нижней части кожимрудницкой свит, сопоставляется со слоями с Frondicularia bajcu-rica, выделяемыми в верхней части старостинской свиты Общими видами для сравниваемых свит являются Nodosaria bogatirevi Igon, N krotowi Tscherd., Ichtyolarta plamlata (Gerke), Icht mflata (Gerke), Icht dilemma (Gerke) Следовательно, можно утверждать, что слои с Frondicularia bajcurica старостинской свиты имеют соликамский возраст

Танчыро-Колымская подобласть

Весьма широкое распространение комплекс мелких фораминифер получил в различных районах севера Центральной Сибири (Сухов, Игонин, 1995) Это полуостров Таймыр, а также массивы Нордвик, Верхоянский, Хатангский и Очо-лонский, мелкие форачиниферы встречены и на Новосибирских островах и на о Врангеля Таймыро-Колымская подобласть делится на четыре крупные провинции Новосибирско-Врангелевскую, Таймыро-Хатангскую, Верхояно-Охотскую, Колымо-Омолонскую (Основные черты , 1984)

Новосибирско-Врангелевскап провинция. В эту провинцию следует включить Новосибирские острова и о Врангеля Но следует отметить, что на

этой территории пермские отложения не преобладают, распространены крайне незначительно Посткунгурские отложения отсутствуют Комплекс фораминифер мунугуджакского горизонта включает в себя род Ichtyolaria, что может подчеркивать высокий стратиграфический уровень Без большой доли уверенности чер-нореченскую свиту можно соотносить с верхами мунугуджакского горизонта, что соответствует зоне Nodosaria longissima Следовательно, данная часть разреза мунугуджакского горизонта должна иметь позднеартинский возраст Верхняя часть кожимской свиты Кожимского разреза, а именно, комплекс фораминифер провинциальной зоны Nodosaria circumita, сходен с комплексом фораминифер джигдалинского горизонта Характерными видами его являются' Nodosaria omolonica А М -Maci, N ochotica А М -Macl, Ichtyolaria äff falcata (Igon ) Следовательно, джигдалинский горизонт имеет позднекунгурский возраст

Однако нужно отметить, что посткунгурские отложения Новосибирско-Врангелевской провинции небогаты комплексом фораминифер Возможно, такое обстоятельство следует связывать с удаленностью разрезов и, как следствие, со слабой их изученностью.

Таймыро-Хатангская провинция Провинцию следует разделить на две подпровинции - Таймырскую и Хатангскую Пограничные отложения кунгурско-го и уфимского ярусов представлены в их пределах двумя различными формациями терригенной и вулканогенной

Таймырская подпровинция. Чернореченскую свиту провинциальной зоны Nodosaria longissima Северо-Печорской зоны следует сопоставить с верхней частью соколинского горизонта в которой обнаружено сообщество характерных форм Prolonodosaria proceraformis (Gerke), Nodosaria incelebrata Gerke, ichtyolaria atnygdaleformis (Gerke) Целесообразно тогда предположить, что верха соколинского горизонта имеют позднеартинский возраст Комплекс фораминифер провинциальной зоны Nodosaria circumita, расположенной в верхней части кожимской свиты следует сопоставлять с комплексом белоснежкинского горизонта, в котором встречен ряд тождественных видов Nodosaria ex gr noinskyi Tscherd, Ichtyolaria äff pseudotr¡angularis (Gerke), Saccammina arctica Gerke Важно появление в данном стратиграфическом интервале вида Ichtyolaria mica (Gerke) На основе преобладания позднекунгурских форм белоснежкинский горизонт следует считать также позднекунгурским и сопоставимым с биостратиграфической зоной Nodosaria circumita.

Хатангская подпровинция. Пермские морские отложения крайнего севера Сибирской платформы простираются от бассейнов р Хатанги до устья р Лены

Фораминиферовый комплекс косьинской свиты, провинциальной зоны Nodosaria clavatoides, следует сопоставить с комплексом фораминифер тустах-ской свиты На низкий стратиграфический их ранг указывает обширность комплекса агглютинированных форм В низах нижнекожевниковской свиты в основном преобладают агглютинированные форачиниферы Saccammina arctica Gerke, Hyperammina borealts boreahs Gerke, а в верхней части - секреционно-известковые с доминированием родов Nodosaria, Ichtyolaria, что может указывать на более высокий стратиграфический уровень по разрезу Комплекс фораминифер, выявленный в верхней половине кожимской свиты, зоны Nodosaria circumita, можно сопоставить с комплексом фораминифер нижней части нижнекожевниковской свиты, ибо они имеют ряд общих видов А, следовательно, данная свита имеет позднекунгурский возраст Комплекс фораминифер самых верхов

кожимской свиты и комплекс их нижней части кожимрудницкой, то есть зона Nodosaria monile, сопоставимы с комплексом фораминифер средней части ниж-некожевниковской В них имеется ряд общих характерных форм, среди которых числятся [chtyolaria dilemma (Gerke), fehl dilemma dilemma (Gerke), le hl dilemma maxima (Gerke) Разновидность ¡chtyolaria dilemma (Gerke) указывает на уфимский ярус (Герке, 1961), следовательно, данная зона имеет раннесоликамский возраст Таймыро-Хатангская провинция, как уже указывалось выше, наиболее полно охарактеризована фораминиферами, особенно это свойственно для нижней перми, в комплексе фораминифер которой наблюдается большое сходство форм с составом комплекса их Печорской провинции

Верхояно-Охотская провинция. Наиболее полно палеонтологически охарактеризована Северо-Верхоянская зона провинции (Сосипатрова, 1970) Она охватывает бассейн нижнего приустьевого течения р Лены, хребты Хараулах и Северный Орулган Комплекс фораминифер гусиной свиты, провинциальной зоны Nodosaria clavatoides, сопоставим с комплексом фораминифер верхней части му-нугуджакского горизонта. В них встречен ряд общих видов, среди них Рго-tonodosaria rauserae (Gerke), Р proceraformis (Gerke), P praecursor (Raus ) Ha основании этого можно сделать предположение, что верхняя половина мунугуд-жакского горизонта имеет раннеартинский возраст Джигдалинский горизонт располагается в нижней части хараулахской серии и включает сахаинскую и суо-больскую свиты С большой долей уверенности комплекс фораминифер верхней половины кожимской свиты, зоны Nodosaria circumita, следует сопоставлять с комплексом джигдалинского горизонта Общие виды их Nodosaria kroíowi Tscherd , N ochotica A M -Macl, N omolomca A M -Macl, Ichtyolaria prima (Gerke), Icht hemunflata (Gerke), Icht plamlata (Gerke) На основании сходства фауны данную часть джигдалинского горизонта следует считать, скорее всего, позднекунгурским по возрасту Фораминиферовый комплекс омолонского горизонта чрезвычайно разнообразен, в нем встречен как род Nodosaria, так и род Ichtyolaria Наиболее типичными формами для этого стратиграфического интервала следует считать Nodosaria incelebrata Gerke, N äff cuspidatiila Gerke, N ex gr noinskyi Tscherd , Ichtyolaria mica (Gerke), Icht dilemma dilemma (Gerke)

Фораминиферовый комплекс самой верхней части кожимской свиты и нижней половины кожимрудницкой свиты, характеризующий провинциальную зону Nodosaria monile, сопоставим с комплексом фораминифер нижней части омолонского горизонта, а, следовательно, имеет сотикамский возраст

Колымо-Омолонская провинция. Комплекс фораминифер косьинской свиты, входящий в провинциальную зону Nodosaria clavatoides, сопоставим с таковым мунугуджакского горизонта Общие их виды Protonodosaria rauserae (Gerke), P praecursor (Raus ), P proceraformis (Gerke), Nodosaria shikhantca Lip Следовательно, мунугуджакский горизонт имеет раннеартинский возраст Джигдалинский горизонт содержит фораминиферы Ichtyolariajacutica (Schleif), Icht amygdaleformis (Gerke), характерные более всего для нижней части талатинской свиты Фораминиферовый комплекс нижней части талатинской свиты, характеризующий провинциальную зону Nodosaria pseudoincelebrata, сопоставим с комплексом фораминифер джигдалинского горизонта, а, следовательно, имеет ран-некунг^рский возраст Мелкие фораминиферы провинциальной зоны Nodosaria momie Кожимского разреза сосредоточены в верхах кожимской свиты и в нижней половине кожимрудницкой свиты Комплекс их сопоставим с комплексом

фораминифер, выделенным в основании омолонского горизонта Характерными видами для этих двух подразделений являются Nodosaria omolomca А М -Macl, N krotowi Tscherd, N pugioidea Igon, Dentalina kahnkoi Gerke Следовательно, нижняя часть омолонского горизонта имеет соликачский возраст

4.3. Некоторые закономерности расселения микробиоты

Мелкие фораминиферы встречаются во всех пяти группах сложно построенных пермских бассейнов (Грунт, 1998), претерпевших собственную историю геологического развития Благодаря этому для сформировавшихся в них осадочных толщ имелась возможность разработать региональные стратиграфические шкалы. Это следующие группы (системы) 1 Низкобореальных бассейнов ВосточноЕвропейской платформы и Урала, к которым примыкают бассейны Шпицбергена, Новой Земли, Гренландии, а также островов Канадского Арктического архипелага 2 Высокобореальных бассейнов Северо-Востока России, а именно, Тай-мыро-Хатангской, Верхояно-Охотской, Колымо-Омолонской и Новосибирско-Врангелевской провинций, к которым следует отнести также бассейны СевероВосточной и Центральной Монголии 3 Бассейны Палеотетиса и Катазии (Китай и Индокитай) 4. Тропические бассейны Северо-Американской платформы, а также севера Южной Америки (Кордильерский, Техасский, Колумбийско-Перуанский седичентационные бассейны) 5 Бассейны Нотальной или, по-другому, Антибореальной климатической зоны - бассейны Австралии, Тасмании и Новой Зеландии

Печорская провинция входит в состав Низкобореальной области, занимая при этом центральное положение С севера располагаются бассейны Шпицбергена, Гренландии, Канадского архипелага, с запада - бассейны Западной Европы (так называемый цехштейн); с юга — бассейны Актюбинскоого, Башкирского, Оренбургского Приуралья, с востока - бассейны Новой Земли Именно это редкостное положение Печорской провинции позволяет увязывать между собой все разрезы Низкобореальной области

4.3.1. Распространение мелких фораминифер из центра диверсификации

Схожесть фауны пермских разрезов Печорской провинции и пермских разрезов Австралии свидетельствует о том, что между Биармийским бассейном и бассейнами Австралии возможно существовала связь, в рамках которой и происходил обмен микробиотой О существовании этой связи указывали еще В. А Чердынцев (Чердынцев, 1914) и А. А Герке (Герке, 1961), а последний утверждал, что виды фораминифер, встречающиеся в пермских отложениях России, сопоставимы с видами их, обнаруженных в артинском ярусе Австралии К числу таких видов А А Герке относил мелкие песчаные фораминиферы, а именно Ну-peramminoides elegans (Cushman et Waters), H proteus (Cushman et Waters), H hadzeli (Crespin), H acicula (Paarr), Hyperammma coleyi Parr, H fletcheri Crespin, H fusta Crespin

В бассейнах Австралии, являвшихся центром диверсификации мелких фораминифер, микрофауна перми была наиболее разнообразной и многочисленной Следует предположить, что осваивание соседних регионов данной микрофауной началось именно агглютинированными её формами, что, в свою очередь, вполне объяснимо Дело в том, что агглютинированная микробиота была меньше всего

подвержена воздействию климатических изменений и распространялась в основном в холодных водах, на абиссальных глубинах А поэтому ее миграция происходила благодаря глубоководным течениям Подобная миграция была чрезвычайно сложной, так как не существовало другого механизма передвижения мик-робиоты от одного полюса до другого, а, по современным представлениям, бассейны Биармийской области и Ноталыюй располагались близ противоположных полюсов

Следует также отметить гораздо большую схожесть пермской микрофауны Биармийской области, в частности. Печорской провинции, с таковой из пермских разрезов Австралии, чем, предположим, микрофауны пермских разрезов, находящихся от Австралии на не столь отдаленном расстоянии (Кавказ, Закавказье, Дальний Восток) Что, бесспорно, указывает на биполярность между двумя крупнейшими бассейнами Мелкие фораминиферы австралийских бассейнов являлись значительно древнее, чем печорские, что указывает на их миграцию Весьма значительный процент общих родов, так, например, из 29 родов, встречающихся на территории Австралии (Квинсленд, Западная Австралия, Новый Южный Уэльс) в Биармийской области присутствуют 22 Кроме того, наблюдается значительное сходство на уровне видов, как агглютинированных, так и секреционно-извсстковых форм Микробиота, мигрировавшая из провинций Западной Австралии, Квинсленда в Биармийскую область, в частности, в Печорскую провинцию, прекрасно адаптировалась к местным условиям, в которых, в свою очередь, дала ряд новых видов Это можно связать в первую очередь со схожестью палеокли-матических условий в Биармийской области в австралийских бассейнах. О том, что климат в пермский период в Биармийской области и в Bowen Basin, Квинсленде был холодным, свидетельствует отсутствие в развитых здесь пермских толщах фузулинид, которые обитали в теплом климате Следует также отметить, что два полярных пояса были разделены экваториальным, температура океана в котором колебалась от теплой до горячей Подобная температура крайне неблагоприятна для существования агглютинированных форм, поэтому в этих районах практически отсутствуют песчаные фораминиферы, которые тяготеют в основном к холодным водам, но зато очень много секреционно-известковых Следует сделать вывод, что агглютинированная микробиота не задерживалась и тем более не развивалась в экваториальных, неблагоприятных для нее районах, а, благодаря глубоководным течениям, функционировавший на абиссальных глубинах, продвигалась далее на север, где имела возможность сохраняться и развиваться Особый интерес вызывают секреционно-известковые формы, чей видовой состав в разрезах Австралии чрезвычайно разнообразен Следует отметить, что секреционно-известковые формы являются критерием наличия теплых вод, возможно, именно поэтому они широко распространены в экваториальной зоне. Следом за агглютинированными формами из Нотальной (Австралия, Новая Зеландия, Тасмания, Южная Америка) климатической зоны в Низкобореальные бассейны Восточно-Европейской платформы и Урала стали мигрировать секреционно-известковые формы, которые, проходя по Тропическим бассейнам и бассейнам Палеотетиса и Катазии, расселялись, образовывали новые виды Другая их часть, менее подверженная воздействию внешних условий, продолжала миграцию в Би-армийские бассейны северного полушария. Обстановка для существования мик-робиоты в данных бассейнах была благоприятной Именно поэтому секреционно-известковые формы получали в них весьма широкое распространение Однако

следует отметить, что в бассейнах Палеотетиса и Катазии существовало значительное количество эндемичных форм, что в первую очередь было связано с некоторой замкнутостью этих бассейнов Именно поэтому микробиота Кавказа и Закавказья значительно отличается от микробиоты Низкобореальных бассейнов и бассейнов Нотальной климатической зоны Здесь преобладают роды Neoendothyra, Baisaltna, Abadehella, Pseudolangella, Partisania, Paraglobivalvuhna, Bradyina, Palaeolexlularia, Miltidiscus, Pseudolangella, Frondina, Robuloides, Diplosphaerina, Kamutana, Langella, Pseudolangella, EomargmulineUa, Calveztna, Astacolus, Olympia, Climacammina, Spiroplectammina, Reitlingeria, Pseudovidalina, Neodiscus, неизвестные в разрезах Печорской провинции и Австралии В очень короткий геологический срок мелкие фораминиферы Австралии достигли окраин Нотальной зоны и Биармии, где собственно и произошло их дальнейшее развитие Причем не вызывает никакого сомнения, что миграционные пути были пространными Именно данное обстоятельство позволяет широко использовать корреляционные возможности мелких форачинифер, а потому имеются значительные перспективы применения их качеств в международных стандартах Следует отметить, что Катазия в пермский период размещалась на границе Бореалыюй и Экваториальной климатических зон В период максимальной трансгрессии, приходившейся на раннеперчскую эпоху, наблюдалась связь между Биармийской и Экваториальной областями, что подтверждается наличием в перми в названных бассейнах небольшого количества общих видов В ранней перми развивались преимущественно агглютинированные формы, которые тяготели к холодным водам В какой-то степени они являются индикаторами палеоклимата Следовательно, в ассечьском, сакмарском и артинском веках климат в Печорской провинции был прохладен Но уже со второй половины артинского начался расцвет известковых мелких форачинифер Это может свидетельствовать о том, что климат сделался значительно теплее, что можно связывать с поднятием территории, с активизацией герцинид, и, как следствие, с появлением огромного количества обширных мелководных и хорошо прогреваемых бассейнов с огромным количеством питательного материала. Палеобиоценоз секреционно-известковых мелких фораминифер из Северной Катазии в Печорскую провинцию попадал благодаря теплым течениям, которые, во всей видимости проходили вдоль Восточно-Тихоокеанской геосинклинали. В связи с тем, что на их пути встречалось достаточное количество препятствий в виде поднятий, гряд, отмелей, а также изолированных и полуизолированных бассейнов, то до Печорского бассейна дошла лишь небольшая их часть, которая впоследствии не получила широкого распространения в Биармийской области Куда большую связь пермские фораминиферы Печорской провинции имеют с мелкими фораминиферами из разрезов Австралии, что может указывать на то, что бассейны южного полушария имели достаточно хорошую связь с мировым океаном

4.3.2. Распространение пермских мелких фораминифер в Биармийской области

Новоземельская провинция. В Новоземельской провинции (Новая Земля, Южный остров) в соколовской, белушинской и гусиноземельской свитах, представленных в основном карбонатными породами, наблюдается обширнейший комплекс пермских мелких фораминифер На западе вмещающей его фациальной зоны в основании разреза выделяется соколовская свита, сложенная в основном

аргиллитами и алевролитами Свита распространена по всей периферии Южно-новоземельского антиклинория В ней выделен богатый комплекс мелких фора-минифер, среди них Protonodosaria raiiserae Gerke, Р quadrangula Gerke, P praecursor Raus , Hemigordius äff schlumbergen (Hovvchin) Возраст нижней части свиты, скорее всего, ассельско-сакчарский В средней части соколовской свиты, представленной в основном родохрозитовыми породами, также выявлен большой комплекс мелких фораминифер, среди которых обнаружены как агглютинированные виды Hyperammina borealis Gerke, Reophax gerket Vor, Ammobaculites permicus Sossip, так и секреционно-известковые Orthovertella verchojamca Sossip, Cornuspira microsphaenca К M - Macl, Nodosaria cassiaformis Igon, Ichtyolaria pseudotriangularis Gerke По всей видимости, возраст данной части свиты является артинско-кунгурским. В самой верхней части соколовской свиты, сложенной песчано-глинистыми алевролитами с редкими прослоями песчаников, также обнаружен богатейший комплекс мелких фораминифер, среди которых наиболее характерными являются Nodosaris spizbergiana Sossip , N falcata Igon , N cf ustritskyi Sossip, Pseudonodosaria ventrosa Sehl, Rectoglandulma beringt M — Macl, Geimtzina chussovensis Raus., Ichtyolaria partita Zal, Icht mica Gerke, Icht pseudotriangularis Gerke, Icht cf sectorials Vor, Icht kirkbuformis Gerke. Данную часть свиты следует отнести к соликачскому горизонту. В северовосточной части Южного острова, в бассейнах рек Пуховая, Красная, а также р>ч Степной, в свитах толбеяхекой и краснореченской, являющихся аналогами соколовской свиты и сложенных косослоистыми известняковыми песчаниками с прослоями аргиллитов и алевролитов, обнаружен богатый комплекс нодозариид, среди которых следует выделить Protonodosaria praecursor Raus, Р rauserae Gerke, P parviformis Gerke, Nodosaria galitiae Gerke, Geinitzina cf paratenuis Gerke На соколовской свите залегает согласно белушинская, представленная мелкозернистыми песчаниками В свите встречен богатый комплекс мелких фораминифер, среди которых наибольшую значимость имеют нодозарииды Nodosaria hexagona Tscherd, N krotowi Tscherd, N cuspidatula Gerke, N lata Sossip, Dentalina praenuntia Gerke, Ichtyolaria amygdaleformis Gerke, Icht hemunflata (Gerke) Белушинскую свиту согласно перекрывает гусиноземельская, сложенная в основном алевролитами и аргиллитами Она подразделяется на две посвиты. Нижняя представлена как агглютинированными, так и известковыми форамини-ферами, среди которых следует отметить Saccammina parvula Gerke, Nodosaria ocholica M - Macl, Lmgulonodosaria clavata Paalz Для верхней подсвиты характерно преобладание аргиллитов с чередованием алевролитов и песчаников В ней появляются следующие виды секреционио-известковых фораминифер: Nodosaria pseudolata Kar, Ichtyolaria dilemma Gerke, Icht longissima KM- Macl, Rectoglandulma borealis Gerke Подсвиту следует отнести к соликачскому горизонту уфимского яруса

На востоке Южного острова в Карской фациалыюй зоне нижняя часть разреза перми разделяется на три свиты кочергинскую, геркинскую и савинскую Ко-чергинская свита согласно налегает на белушинскую и сложена преимущественно аргиллитами и алевролитами с редкими прослоями песчаников Наиболее характерными видами являются в ней Orthovertella verchojamca Sossip, Nodosaria krotowi Tscherd, N pseudoconcuma KM— Macl, Pseudonodosaria nodosaria-formis К. M — Macl., Rectoglandulma beringt M - Macl, Ichtyolaria hemunflata Gerke Кроме того, в кочергинской свите обнаружен комплекс аммоноидей с

Daubichites butakovensis Bog , Sverdrupites harken (Ruzh), характерный для казанского возраста (Богословская, Грунт, 2004) Геркинская свита согласно залегает на кочергинской и характеризуется ритмичным переслаиванием известковистых песчаников, алевролитов и аргиллитов Отмечен следующий комплекс секреци-онно-известковых форамшшфер Hemigordius ovatus Grozd, И cornuspiroidea Sossip, Geimtzina kazamca KM- Macl, Nodosaria lata Sossip, N hexagona Tscherd , Lingulonodosaria clavata Paalz , Pseudonodosaria cf fanatica Sossip , Rec-toglandulma borealis Gerke, R pygmeaformis M. - Macl, Ichtyolaria longissima K. M - Macl, Icht carinatocostata Gerke, ¡cht delicatula Gerke В геркенской свите также обнаружен комплекс аммоноидей с Sverdrupites amundseni Ñas, Altudo-ceras boreum Bog и Daubichites butakovensis Bog, также указывающий на казанский возраст Завершает разрез шадровская свита, согласно залегающая на гуси-ноземельской Она сложена песчаниками и алевролитами Наиболее характерным является следующий комплекс мелких фораминифер Pseudonodosaria fanatica Sossip , Rectoglanduhna pseudoboreahs Sossip , ichtyolaria carinatocostata Gerke, Icht delicatula Jurk, Icht geinitzinaeformis KM- Macl, Icht pseudotriangularis Gerke Похожий комплекс наблюдается из стратотипа казанского яруса на правом берегу Волги близ г Казани Правда в отличие от комплекса шадровской свиты он является крайне обедненным и угнетенным

Шпицбергенская провинция. Богатый комплекс мелких фораминифер обнаружен в формации Капп Старостин Шпицбергена, которая представлена преимущественно карбонатными породами Фораминиферовый комплекс состоит в подавляющем большинстве из секреционно-известковых фораминифер, среди которых наиболее значимыми являются роды Protonosaria, Nodosaria, Geimtzina, Gerkeina, Ichtyolaria Агглютинированные роды встречены только в самых низах Капп Старостин Шпицбергена и не имеют широкого распространения. Среди песчаных форм наиболее характерен род Ammodiscus Наиболее типичные виды для свиты Protonodosaria proceraformis (Gerke), Р rauserae (Gerke), Nodosaria krotowi Tscherd , N cassiaformis Igon , N bogatirevi Igon , Geimtzina postcarbonica Spand , G foliata Zolot, Ichtyolaria plamlata (Gerke), Icht semiovalis (Zolot), Icht inflata (Gerke), Icht dilemma (Gerke)

Таймыро-Колымская подобласть. Богатейшие комплексы мелких фораминифер выявлены в Высокобореальных бассейнах Северо-Востока России В составе Таймыро-Колымской подобласти выделяются следующие горизонты мунугуджакский, джигдалинский, омолонский, гижигинский и хивачский (Гане-лин, 1984, Ганелин, Бяков, Караваева 2001) Наиболее удачным для уточнения геологического строения, а также для биостратиграфической последовательности пограничных отложений кунгурского и уфимского ярусов является разрез на р Барайы, который позволяет связывать между собой типовые разрезы как в пределах Колымо-Омолонского массива так и в пределах Таймыро-Колымской подобласти и даже Биармийской области в целом (Клец и др., 2001)

В Новосибирско-Врангелевской провинции пермские отложения распространены незначительно Представлены они толщей аргиллитов, алевролитов и песчаников В джигдалинском горизонте обнаружен следующий комплекс мелких фораминифер Nodosaria bella Gerke, N ex gr ustritskyi Sossip , N omolonica AM- Macl., N ochotica A. M. - Macl, Ichtyolaria äff pseudotriangularis Gerke, Icht aff falcata (Igon ) На юге о Врангель в омолонских известняках также обнаружен фораминиферовый комплекс, в нем выявлены Nodosaria ustritskyi Sossip ,

Ichtyolaria prima Gerke. Тайчыро-Хатангская провинция подразделяется на две подпровннции - Таймырскую и Хатангскую Пермские отложения в Таймырской подпровинции распространены по всему Таймырскому полуострову - от Енисейского залива до Хатангского на востоке В терригенной части разреза выделяются верхнетурузовский подгоризонт, быррангский, соколинский, белоснежкинский, цветочнинский и черноярский горизонты Мелкие фораминиферы обнаруживаются с быррангского горизонта На Восточном Таймыре горизонт представлен морскими песчаными отложениями. Состав фораминифер небогатый, в основном комплекс представлен родом Protonodosaria - Protonodosaria raiiserae Gerke, P praecursor (Raus ) Возраст быррангского горизонта артинский Мелкие фораминиферы обнаружены и в соколинской свите, распространенной также на Восточном Таймыре и являющейся стратотипом соколинского горизонта. В континентальной толще свиты встречены и морские прослои, в которых обнаружен значительный комплекс фораминифер Среди них наиболее типичными являются Reo-phax gerkei Vor , R sokolinensis Sossip , Nodosaria mcelebrata Gerke, N cf noinskyi Tscherd , Ichtyolaria amygdaleformis Gerke, Rectoglanduhna cf borealis Gerke Возраст свиты кунгурский К белоснежкинскочу горизонту на Восточном Таймыре относятся морская нижнебайкурская подсвита, представлена крупноритмичной толщей, содержащей в подавляющем большинстве извесгковистые песчаники Именно в известняках обнаружен богатый комплекс фораминифер, представленный как агглютинированными, так и секреционно-известковые раковинами Состав схож с комплексом горизонта гладких фрондикулярий (Сосипатрова, 1962) Наиболее значимыми в нем фораминиферы отряда Nodosariida, а именно Nodosaria krolowi Tscherd, N mcelebrata Gerke, Pseudonodosaria cf ventrosa Sehl, Ichtyolaria äff nuca Gerke, Icht cf plamlata Gerke, ¡cht ex gr amygdaleformis Gerke Цветочнинский горизонт охватывает байкурскую свиту Восточного Таймыра. Свита представлена крупноритмичной толщей, в составе которой преобладают известковистые песчаники В ней выявлено значительное сообщество фораминифер, которое очень напоминает комплекс из горизонта «разнообразных фораминифер» Нордвикского района. Наиболее типичными видами можно назвать Rectoglanduhna borealis Gerke, R pygmeaeformis (AM - Macl), Nodosaria cuspidatula Gerke, N dentaliniformis Sossip , N ustritskyi Sossip , N panda Sossip , Ichtyolaria bajkurica Sossip , Icht hemunßata Gerke, Icht plamlata Gerke, Icht spec-tata Gerke. В Хатангской подпровинции пермские отложения протягиваются от бассейна р Хатанга и до устья р Лена Они подразделяются на тустахскую, ниж-некожевниковскую, верхнекожевниковскую, мисайлапскую и эффузивно-туфовую свиты Наибольший интерес вызывают нижнекожевниковская и верхне-кожевниковская, заключающие богатейшие комплексы мелких фораминифер Нижнекожевниковская свита сложена алевролитами с прослоями песчаников и аргиллитов Нижняя ее часть содержит в основном агглютинированные фораминиферы с типичным Reophax, на этом же уровне появляются первые Protonodosaria, Nodosaria, Ichtyolaria, Rectoglanduhna Верхи ее отнесены А А Герке (Герке 1961) к горизонту «гладких фрондикулярий». Наиболее характерными видами являются в ней Ammodiscus septentrionalis Gerke, Hyperammina borealis borealis Gerke, Saccammina parva Gerke, Cornuspira megasphaerica Gerke, Nodosaria krolowi Tscherd, N pseudoelabugae Gerke, N mcelebrata Gerke, Ichtyolaria inßata Gerke, Icht hemunßata Gerke, Icht prima Gerke, Icht dilemma Gerke, Rectoglanduhna borealis Gerke. Верхнекожевниковская свита сложена алевролитами, аргил-

литами и песчаниками Её фораминиферовый комплекс получил название комплекс «разнообразных фораминифер» Он представлен богатейшим сообществом раковин как агглютинированных, так и секреционно-известковых В комплексе следует выделить наиболее характерные виды: Saccammina discoidea Voron , Ну-peramminoides terns Schleifer, Cornuspira ex gr kinkelini Spand, Orthovertella ex gr protea Cushm et Wat, Nodosaria cuspidatula cuspidatula Gerke, /V soltdissima Gerke, Pseudonodosana ventrosa Schleifer, Ichtyolaria bella Gerke, Icht tigiamca Gerke, Icht propria Voron, Rectoglanduhna boreahs Gerke, Dentalina kahnkot Gerke Пермские отложения Верхояно-Охотской провинции подразделяются на четыре горизонта бытантайский, тумаринский, деленжинский и дулгалахский Три нижних соответствуют мунугуджакскому, джигдалинскому, омолонскому горизонтам, а дулгалахский соотносим с гижигинским и хивачским СевероВерхоянская зона включает бассейн предустьевого течения р Лены, хребты Ха-раулах и Северный Орулган В тектоническом отношении соответствует Харау-лахскому антиклинорию и части Орулганского Наиболее типичный разрез пермских отложений расположен на западном крыле Хараулахского антиклинория на правом берегу р Лена. Пермские отложения охватывают верхнюю часть верхоянской свиты и всецело хараулахскую Мунугуджакской горизонт представлен кубалахской и туорасисской свитами Он состоит из переслаивания аргиллитов и атеровлитов с некоторыми редкими прослоями песчаников В верхней части горизонта присутствует небогатый комплекс мелких фораминифер, среди которых выделяются архаичные протонодозарии Protonodosaria rauserae Gerke, Р praecursor (Raus ) Кроме того, обнаружены и прикрепленные агглютинированные формы Скорее всего, верхняя половина мунугуджакского горизонта имеет раннеартинский возраст Джигдаликский горизонт располагается в нижней части хараулахской серии и включает сахаинскую и суобольскую свиты Отложения его представлены песчаниками, ритмично переслаивающимися аргиллитами, алевролитами Фораминиферовый комплекс горизонта небогат и содержит в основном секреционно-известковые виды Nodosaria krotowi Tscherd, N ochotica А. M - Macl, N omolomca AM- Macl, Ichtyolaria prima (Gerke), Icht hemun-flata (Gerke), Icht planilata (Gerke) Содержащую часть джигдалинского горизонта, скорее всего, следует считать позднекунгурской Омолонекий горизонт представлен чинской свитой, сложенной чередующимися аргиллитами, алевролитами и прослойками песчаников. Фораминиферовый комплекс горизонта чрезвычайно разнообразен, но представлен преимущественно двумя родами - Nodosaria и Ichtyolaria Наиболее типичными формами следует считать Nodosaria incelebrata Gerke, N äff cuspidatula Gerke, N ex gr noinskyi Tscherd , Ichtyolaria nuca (Gerke), Icht dilemma dilemma (Gerke) Комплекс, скорее всего, имеет раннеуфимский возраст Колымо-Омолонская провинция охватывает приподнятые тектонические структуры (Омолонскую, Приколымо-Тасхаяхтахскую зоны), а также геосинклинальные прогибы, обрамляющие эти жесткие структуры (Гижигинская, Ярходон-ская, Балыгычано-Буюндинская, Алазейская зоны) Разрезы перми представлены здесь в основном толщами мелководных образований карбонатного и глинистого состава Мелкие фораминиферы мунугуджакского горизонта представлены главным образом родом Protonodosaria. Наиболее типичными видами являются Рго-tonodosaria rauserae (Gerke), Р praecursor (Raus), P proceraformis (Gerke), Nodosaria shikhanica Lip Мелкие фораминиферы омолонского горизонта представлены в основном нодозариидами, среди которых следует выделить Nodosaria

omolomca Л M - Macl, N krotowi Tscherd , Л' pugioidea Igon , Dentalma kahnkoi Gerke Гижигинский горизонт обнаружен в верховьях р Зырянка Ему отвечает часть бочарской свиты В основании гижигинского горизонта обнаружен комплекс мелких фораминифер В нем следует выделить Rectoglandulina gigantea Gerke, R borealis Gerke, Ichtyolaria tsaregradsku (M -Macl), Lenticulina sp, известные из стратотипа казанского яруса. В Таймыро-Колымской подобласти пермские отложения пользуются значительным распространением Наиболее значимо они представлены в Колымо-Омолонской и в Верхояно-Охотской провинции, а также на Таймыре (Ганелин, 1984) Несмотря на то, что пермские отложения находятся в разных структурно-фациальных подразделениях, а, следовательно, для каждого региона существует собственное стратиграфическое расчленение пермских морских отложений, следует отметить, что горизонты в этих схемах почти полностью идентичны Именно поэтому за основу единой стратиграфической схемы подобласти была принята региональная схема Колымо-Омолонской провинции, представленная наиболее полно морскими пермскими отложениями и также хорошо охарактеризованная фаунистически

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Анализ фактического материала, собранного автором в пределах Печорской и Восточно-Европейской провинций Биармийской области с привлечением для исследования сопутствующих групп фауны (остракоды, мшанки, брахиоподы, двустворчатые моллюски, головоногие моллюски, рыбы) позволил решить ряд стратиграфических и палеогеографические задач Печорской провинции и частично на прилегающих территориях Биармийской подобласти

1 Автором дополнена микропалеонтологическая характеристика основных геологических разрезов перми Печорской провинции Выполнено монографическое описание фораминифер из морской части пермского разреза, - описано 2 новых рода и 84 новых вида, относящихся к 20 родам и 15 семействам

2 Дегалыю охарактеризован опорный Кожимский разрез Печорской провинции по фораминиферам В косьинской и чернореченской свитах Печорской провинции впервые обнаружены и определены мелкие фораминиферы и выделены их комплексы

3 В опорном Кожимском разрезе выделено шесть фораминиферовых лон от саргинского до соликамского горизонтов

4 Впервые выделены и определены фораминиферы из геологических разрезов по рекам Адзьва, Шарью, руч Нэлын-Шор

5 Впервые детально изучены разрезы морских и пограничных с ними отложений кунгурского и уфимского ярусов, расположенные в различных структурно-фациальных зонах Печорского бассейна опорной скважины № ВК-1, поисковой скважины № ВК-14, (Коротаихинская впадина), опорной скважины № ВК-21, скважин №№ ВК-9, 1320, 1326, НГК-1 (северный борт Косью-Роговской впадины), скважин №№ ИК-629, ИЕС-636, ИК-638, ИК-639, ИК-686, ИК-687, ИК-688 разведочных профилей «Ошпер» и «Бугры Полярные» (в пределах Косью-Роговской впадины, близ Предуральского прогиба)

6 Комплексами мелких фораминифер охарактеризованы основные струк-турно-фациальные зоны Печорской провинции и увязаны разрезы перми СевероПечорской и Денисовско-Мореюской зон

7 Адзьвинская свита по мелким фораминиферам разделена на две подсвиты нижнюю - позднекунгурского возраста и верхннюю — раннеуфимского. Чернышевская свита разделена на две подсвиты нижнюю - позднеартинского возраста, и верхнюю, скорее всего, позднеартинско-раннекунгурского возраста Косьинская свита так же поделена на две подсвиты, где верхняя подсвита (песчаниковая) охарактеризована мелкими фораминиферами

8. Впервые по мелким фораминиферам предложено межрегиональное сопоставление в пределах Биарчийской области

Полученные результаты можно использовать при геологической съемке, а также при детальном прогнозировании месторождений полезных ископаемых

ОСНОВНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

1. Сухов Е Е Комплекс фораминифер артинского и кунгурского ярусов кожим-ского разреза на Приполярном Урале / Сухов ЕЕ// Материалы итоговой научной конференции Казанского ун-та за 1987 Казань, Изд-во КГУ, 1989 С 129-130

2. Сухов Е Е К биостратиграфической характеристике пограничных отложений нижней и верхней перми по р Адзьва (гряда Чернышева) /ЕЕ Сухов, В М Иго-нин // Казан ун-т Деп ВИНИТИ АН СССР 10 07 90, X» 3853 - В 90 Казань, 1990 7с

3 Сухов Е Е Корреляция разрезов пермских отложений Печорского угольного бассейна/В М Игонин, Е Е Сухов//Казан ун-т Деп в ВИНИТИ 28 01 91, № 431 -В 91 Казань, 1991 20с

4 Сухов Е Е Возраст стратиграфических подразделений разреза пермских отложений на р Кожим по данным фораминифер / В М Игонин, Е Е Сухов // Казан ун-т Деп в ВИНИТИ 28 01 91, № 432 - В 91 Казань, 1991 11 с

5 Сухов Е Е Стратиграфия пограничных отложении нижней и верхней перми Печорской провинции по фораминиферам / Сухов Евгений Евгеньевич Автореф дис канд геол -минерал наук Казань, 1991 20 с

6 Сухов Е Е Планетарное распространение мелких фораминифер пермской системы /Е Е Сухов//Казан ун-т Деп в ВИНИТИ России 12 07 95,№2129-В95 Казань, 1995 6 с

7 Сухов Е Е Стратиграфическое расчленение талатинской свиты в опорном разрезе р Кожим (по данным мелких фораминифер) /ЕЕ Сухов // Проблемы эволюции пермской морской биоты М, Палеонтологический институт РАН, 1995 С 38

8 Сухов Е Е Межрегиональная корреляция разрезов пограничных отложений нижней и верхней перми в пределах Биармийской биогеографической области / Е Е Сухов, В М Игонин//Казан ун-т Деп в ВИНИТИ АН России 23 03 95 а № 786 -В95 Казань, 1995 11 с

9 Сухов Е Е Сопоставление мелких фораминифер цехштейна с опорным ко-жимскич разрезом и с другими сопредельными районами /ЕЕ Сухов И Казан ун-т Деп в ВИНИТИ АН России 12 07 95, №2128-1395 Казань, 1995 7 с

10 Сухов Е Е , Игонин В М Мелкие фораминиферы пограничных отложении нижней и верхней перми Печорской провинции /ЕЕ Сухов, В М Игонин // Казан унт Деп в ВИНИТИ АН России 20 12 95, № 3409-В 95 Казань, 1995 32 с

11 Сухов Е Е Верхнепермские фораминиферы стратотипической области и их стратиграфическое значение / В М Игонин, Е Е Сухов Н Пермские отложения Республики Татарстан Казань, Изд-во Экоцентр, 1996 С 47-50

Таблица Сопоставление местных стратиграфических схем Печорского бассейна с унифицированной Восточно-Европейской шкалой по мелким фораминиферам

Восточно-Европей- 2 1 Гряда Чернышева Косью-Роговская впадина Коротаи-хинекая впадина

ская 14 Тип разреза Тпп разреза

Воркутский (Воркутская мульда)

и £ с* Горизонт ПЗ X о Шарью-Заостренский Тальбсйский Инта Кожимскй Скв ВК-1

«в о

« * и | Соликамский ■8 Ы г о 3 2 п Верхиетай-бепьчигем-ская Верчне-алзьвин- Кожим- Лекворкуг- Лекворкут-

2 5 •е- ЫоЛозапа шош!е 1 Р Я е о я «3 н а ская подсвита рудницкая свита ская свита ская свита

я 2 3 X о 5

X о Й 1 а о з:

<0 •а и т а

35 я £ 5 о -а СО Нижне-адзьвин-ская Кожим-ская свита Талатии-ская свита

г* о О. £ X 53 я 3 а о с с я © Ыос1о5апа ряс1к!отсе1еЬга1а 35 са Н Нижнетай-бетьчигеч-ская < Талатин-ская свита

35 Я гл о X я а: Л «х Й Модовапа 1 ¡ог^^та СО и Верхне- чернышев-ская Черноре-ченская свита Бетьков-ская свита Белькоа-ская свита

О и Шарь и некая ъе и

5 Н о. < Саргинский Nodosarla сЦуаимёез свита и 3 3 : и ЕГ Нижне- чернышев-ская Косьнн-ская свита Гусиная свита Гусиная свита

12 Сухов Е Е Мелкие фораминиферы казанского яруса стратотипической местности /ЕЕ Сухов // Пермские отложения Республики Татарстан Казань, 1996 С 51-55

13 Сухов Е Е Комплексы фораминифер в разрезе по р Кожим и их стратиграфическое значение / В М Игонин, Е Е Сухов // Биота Востока Европейской России на рубеже ранней и поздней Перми М , Изд-во ГЕОС, 1998 С 82-90

14 Сухов Е Е Корреляция разрезов пермских морских отложений Печорского угольного бассейна по мелким фораминиферам / В М Игонин, Е Е Сухов // Биота Востока Европейской России на рубеже ранней и поздней перми М , Изд-во ГЕОС, 1998 С 90-98

15 Сухов Е Е Позднепермская биота среднего Поволжья и республики Татарстан и ее стратиграфическое значение / В М Игонин, В С Губарева, Е Е Сухов и др // Верхнепермские стратотипы Поволжья Тезисы докладов Казань Изд-во ABSTRACT, 1998 С 185-192

16 Сухов Е Е Фораминиферы стратотипа нижнеказанского подъяруса бассейна р Сок /О Н Клевцов, В М Игонин, Е Е Сухов // Верхнепермские стратотипы Поволжья Тезисы докладов Казань Изд-во ABSTRACT, 1998 С 193-195

17 СуховЕ Е Фораминиферы /Е Е Сухов//Биота Востока Европейской России на рубеже ранней и поздней Перми М , Изд-во ГЕОС, 1998 С 234-240

18 Сухов Е Е Обоснование границы между отделами пермской системы по мелким фораминиферам /ЕЕ Сухов // Биота Востока Европейской России на рубеже ранней и поздней перми // М , Изд-во ГЕОС, 1998 С 90-98

19 Сухов Е Е Межрегиональная корреляция разрезов пограничных отложений нижней и верхней перми по мелким фораминиферам в пределах Биармийской биогеографической области /Е Е Сухов//Биота Востока Европейской России на рубеже ранней и поздней перми М , Изд-во ГЕОС, 1998 С 100-108

20 Сухов Е Е Записки о казанской школе геологов Казань, Изд-во Мастер Лайн, 1998 67 с

21 Сухов Е Е Пермские мелкие фораминиферы Биармийской палеобиогеографической области Казань, Изд-во КГУ, 2003 320 с

22 Сухов Е Е Экологические типы мелких фораминифер /ЕЕ Сухов // Материалы чтений посвященных 200-летию геологического музея Казань Изд - во КГУ,

2004 С 160 - 164

23 Сухов Е Е Фораминиферовые биозоны казанского яруса стратотипической области /ЕЕ Сухов // Геология и минеральные ресурсы европейского Северо-востока России Материалы XIV Геологического съезда Республики Коми 13 - 16 апреля 2004 г Т Ш Сыктывкар, 2004 С 349-351

24 Сухов Е Е. Пермские фораминиферы Печорской провинции /ЕЕ Сухов // Доклады Всероссийского совещания «Структура и статус Восточно-Европейской стратиграфической шкалы пермской системы, усовершенствование ярусного расчленения верхнего отдела пермской системы общей стратиграфической шкалы Казань, Изд - во КГУ, 2004 С 82

25 Сухов Е Е Экологические типы мелких фораминифер на примере Печорской провинции /ЕЕ Сухов // Микропалеонтология на рубеже веков Материалы XIII Всероссийского Микропалеонто логического Совещания М , Изд-во ГЕОС,

2005 С 61-63

26 Сухов Е Е Комплексы фораминифер в разрезе по р Кожим и их стратиграфическое значение/Е Е Сухов//Вестник Тамбовского университета Сер Естественные и технические науки Т 10 Вып 3 Тамбов, 2005 С 309-314

27 Сухов Е Е Палеоэкология мелких фораминифер в Печорской провинции / Е Е Сухов // Естественные и технические науки Т 2 Вестник ОГУ, № 2 2006 С 48-55

28 Сухов Е Е Межрегиональная корреляция разрезов пограничных отложений нижней и средней перчи в пределах Биармийской биогеографической области /ЕЕ Сухов // Южно-Российский вестник геологии, географии и глобальной энергии 2006 № 1(14) С 125-131

29 Сухов Е Е Местная зональность казанского яруса сгратотипической области по метким форачиииферам / Е Е Сухов//Геология и разведка. 2006 №2 С 6569

30 Сухов Е Е Ревизия пермских мелких фораминифер Биармийской области / Е Е Сухов // Вестник СПбГУ Сер 7, 2006, вып 3 С 76-80

31 СуховЕ Е Палеоэкологический анализ мелких пермских фораминифер Биармийской области /ЕЕ Сухов // Южно-Российский вестник геологии, географии и глобальной энергии 2006 № 4 С 70-82

32 Сухов Е Е Особенности распределения мелких фораминифер в отложениях казанского яруса Камско-Волжского района /ЕЕ Сухов // Геология и полезные ископаемые Западного Урала Сб статей по материалам региональной научно-практической конференции Пермь, Изд-во Перм унт-та, 2006 С 52-56

33 Сухов Е Е Некоторые палеоэкологические закономерности пермских мелких фораминифер Печорской провинции /ЕЕ Сухов // Материалы 7 Уральского регионального литологического совещания Екатеринбург ИГГ УрО РАН 2006 С 256 -258

34 Сухов Е Е Сопоставление пермских морских отложений Печорской провинции по форачиниферам /ЕЕ Сухов // Вестн Помор ун-та Серия "Естественные и точные науки" 2006 №1 (9) С 35-44

35 Сухов Е Е Палеоэкоогические типы пермских мелких фораминифер / Е Е Сухов//Георесурсы 2006 №5(22) С 16-23

36 Сухов Е Е Новые пермские ихтиолярии Печорской провинции /ЕЕ Сухов // Ученые записки Казанского государственного университета Естественные науки Т 148, кн 4 Казань, Изд-во КГУ, 2006 С 165-173

37 Sukhov Е Е Stratigraphie corrélation ofthe Pechora province and Austraha/ E ESukhov //Georesources 2007 №1(10) P 17-22

38 Сухов E E Палеоэкологические особенности пермских мелких фораминифер/Е Е Сухов//Вестник СПбГУ 2007 Сер 7, вып 1 С 103-108

Подписано в печать 24 04 2007 Форм 60x84 1/16 Гарнитура «Тайме» Печать ризографическая Печ л 3,25 Тираж 120 Заказ 135

Лаборатория оперативной полиграфии УМУ КГУ 420045, Казань, Кр Позиция, 2а Тел 231-52-12

Текст научной работыДиссертация по наукам о земле, кандидата геолого-минералогических наук, Золотарёв, Андрей Анатольевич, Санкт-Петербург

61:07-4/132

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

На правах рукописи

Золотарёв Андрей Анатольевич

КРИСТАЛЛОХИМИЯ МИНЕРАЛОВ ГРУПП ЛОВОЗЕРИТА И

ЛАБУНЦОВИТА

25.00.05 - минералогия, кристаллография

Диссертации на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук

Научный руководитель; доктор геолого-минералогических наук Сергей Владимирович Кривовичев

Санкт-Петербург 2007

ВВЕДЕНИЕ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________3

ОБЩИЕ КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТИТАНОСИЛИКАТОВ.--------------------------------6

1. КРИСТАЛЛОХИМИЯ МИНЕРАЛОВ ГРУППЫ ЛОВОЗЕРИТА-----------------------------------------------------------14

1.1. Минералогия и номенклатура..................................................................................................................14

1.2. Кристаллические структуры......................................................................................................................17

1.2.1. Координация катионов...........................................................................................................................19

1.2.2. Кристаллохимические формулы............................................................................................................20

1.3. Симметрия тригональных минералов группы ловозерита..................................................................21

2. КРИСТАЛЛОХИМИЯ МИНЕРАЛОВ ГРУППЫ ЛАБУНЦОВИТА--------------------------------------------------------47

2.1. Структурная минералогия группы лабунцовита...................................................................................48

2.1.1. Номенклатура минералов группы лабунцовита...................................................................................48

2.1.2. Структурные особенности минералов группы лабунцовита.............................................................50

2.2. Структурная механика...............................................................................................................................54

2.2.1. Симметрия тетраэдро-октаэдрического каркаса минералов группы лабунцовита......................54

2.2.2. Связь параметров элементарной ячейки и геометрических характеристик титаносиликатного каркаса в структурах минералов группы лабунцовита................................................................................57

2.2.3. Интерпретация результатов................................................................................................................59

2.3. Кристаллические структуры исследованных минералов группы лабунцовита.............................81

2.4. Кристаллические структуры частично упорядоченных минералов группы лабунцовита.........89

2.4.1. Кристаллическая структура lab 2........................................................................................................90

2.4.1.1. Экспериментальная часть..................................................................................................................................90

2.4.1.2. Координация катионов.......................................................................................................................................90

2.4.1.3. Локальный баланс валентности........................................................................................................................91

2.4.1.4. Крисгаллохимическая формула........................................................................................................................92

2.4.1.5. Архитектура титаносиликатного каркаса.........................................................................................................92

2.4.1.6. Позиции C-D и катион-анионное упорядочение..............................................................................................93

2.4.2. Кристаллическая структура lab 6........................................................................................................95

2.4.2.1. Экспериментальная часть..................................................................................................................................95

2.4.2.2. Координация катионов.......................................................................................................................................95

2.4.2.3. Крисгаллохимическая формула........................................................................................................................96

2.5.2.4. Архитектура титаносиликатного каркаса.........................................................................................................96

2.4.2.5. Позиции C-D и катион-анионное упорядочение..............................................................................................97

2.5. структурное исследование двойников минералов группы лабунцовита.....................................117

2.7. Проблематика выбора пространственной группы моноклинных минералов группы лабунцовита.......................................................................................................................................................137

3. ИЗУЧЕНИЕ ТЕПЛОВОГО РАСШИРЕНИЯ СТРУКТУР МИНЕРАЛОВ ГРУППЫ ЛАБУНЦОВИТА...................................................................................................................................................156

3.1. Исследования при комнатной температуре........................................................................................157

3.2. Высокотемпературная рентгенография...............................................................................................158

3.2.1. Высокотемпературная рентгенография леммлейнита-К................................................................158

3.2.2. Высокотемпературная рентгенография леммлейнита-Ва..............................................................159

3.2.3. Высокотемпературная рентгенография лабунцовита-Mg..............................................................159

3.3. Коэффициенты теплового расширения.................................................................................................161

3.3.1. Расчет коэффициентов теплового расширения леммлейнита-К...................................................161

3.3.2. Расчет коэффициентов теплового расширения леммлейнита-Ва.................................................161

3.3.3. Расчет коэффициентов теплового расширения лабунцовита-Mg.................................................162

3.4. Крисгаллохимическая интерпретация результатов терморентгенографии..................................164

ЗАКЛЮЧЕНИЕ_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________184

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ___________________________________________________________________________________________________________________________________188

Введение

Актуальность работы. В последние годы в мире возрос интерес к природным титаносиликатам и их аналогам, что связано с большим количеством новых находок этих минералов и чрезвычайно широким разнообразием их химического состава и физических свойств. Синтетические аналоги микропористых титаносиликатов успешно применяются сейчас в таких технологичных сферах как катализ, сепарация газов, адсорбция, ионной обмен и т.п. Минералы групп ловозерита и лабунцовита относятся к микропористым титаносиликатам и являются важными объектами в контексте общего понимания кристаллохимии микро- и мезопористых минеральных фаз. В ряде недавних исследований на примере титаносиликата ЕТ8-4 (синтетический аналог зорита) было показано, что, варьируя температуру, можно осуществлять "подгонку" свойств соединения, связанных с его пористостью.

Целями настоящего исследования являлись:

1. Кристаллохимическое изучение минералов группы ловозерита на основании данных рентгеноструктурного анализа.

2. Кристаллохимическое изучение минералов группы лабунцовита, исследование сверхструктур моноклинных представителей группы.

3. Изучение высокотемпературной кристаллохимии минералов группы лабунцовита. Определение характера изменения параметров элементарной ячейки при нагревании, расчет коэффициентов теплового расширения.

Научная новизна. Расшифровано, уточнено и структурно изучено 37 образцов минералов групп ловозерита и лабунцовита. Установлено, что, по нашим данным, тригональные минералы группы ловозерита вполне удовлетворительно описываются в рамках высокосимметричной группы Я 3 т. Обнаружены тригональные аналоги моноклинных представителей группы ловозерита -капустинита и литвинскита.

Впервые структурно охарактеризованы образцы минералов из группы лабунцовита с высокой степенью упорядочения катионных позиций. Проведен детальный анализ кристаллографических данных, определяющих пространственные группы моноклинных представителей группы лабунцовита. Предложена методика решения структур двойников минералов группы лабунцовита.

Получены данные по характеру изменения параметров элементарной ячейки, тепловому расширению трех минералов группы лабунцовита.

Практическое значение. Данные, полученные в ходе исследования кристаллических структур минералов групп ловозерита и лабунцовита могут быть использованы как дополнительные сведения к ранее полученным кристаллохимическим данным и возможному пересмотру номенклатуры этих групп. Высокотемпературные кристаллохимические исследования минералов группы лабунцовита могут быть полезны с точки зрения свойств, связанных с пористостью микропористых титаносиликатных материалов. Методики по расшифровки и уточнению «сложных» структур, в том числе структур двойников могут быть полезны студентам и исследователям в области структурной минералогии.

Защищаемые положения.

1. Рентгеноструктурные исследования 15 образцов минералов группы ловозерита показали, что: (а) структуры тригональных представителей наиболее удовлетворительно описываются голоэдрической группой R 3 т (ловозерит, тисиналит, цирсиналит, казаковит); (б) обнаружены тригональные аналоги капустинита и литвинскита; (в) структуры ромбических представителей группы наиболее удовлетворительно описываются группами Pmnb (коашвит) и Рппт (имандрит) в согласии с проведенными ранее исследованиями.

2. Рентгеноструктурные исследования 22 образцов минералов группы лабунцовита позволили: (а) впервые структурно охарактеризовать представителей группы с высокой степенью упорядочения катионов (сверхструктуры с пространственной группой 12/т и удвоенным параметром с); (б) установить, что структура цепинита-К наиболее адекватно описывается группой С2/т.

3. Терморенгенографические исследования леммлейнита-Ва и лабунцовита-Mg свидетельствуют о наличии в их структурах сдвиговых деформаций при нагревании.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на 15-ой международной конференции Рентгенография и кристаллохимия минералов (Санкт-Петербург, 2003); конференции Micro- and Mesoporous Mineral Phases. Mineralogical, Crystallographic and Technological aspects (Рим, 2004), Молодежной конференции в честь 80-летия кафедры кристаллографии СПбГУ (Санкт-Петербург, 2004); Всероссийской конференции аспирантов и студентов по приоритетному направлению «Рациональное природопользование» (Ярославль, 2005); Федоровской сессии 2006 (Санкт-Петербург, 2006); 19-м конгрессе Международной минералогической ассоциации (Япония, Кобе, 2006); Международной научной конференции «Кристаллохимия и спектроскопия 2007» (Екатеринбург, 2007).

По теме диссертации опубликовано 12 работ, в том числе 4 статьи в журналах "Доклады РАН", "Записки РМО", "Вестник СПбГУ " и тезисы 8 докладов.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (06-05-97000-р-спб-а), Министерства науки и образования Российской Федерации (2004-2006 гг. РНП 2.1.1.3077), Швейцарского научного фонда (2005-2007 гг. # Ш 7320-110675) и гранта YSINTAS (2006-2007 гг. 05-109-4549).

Объем и структура работы. Работа состоит из введения, трех глав, заключения и списка цитируемых источников (122 наименования). Общий объем работы составляет 197 страниц, в том числе 29 рисунков и 79 таблиц.

Благодарности. Работа выполнена на кафедре кристаллографии геологического факультета СПбГУ под руководством доктора геол.-мин. наук С.В. Кривовичева, которому автор выражает искреннюю благодарность за неоценимую помощь, оказанную на протяжении всего периода научных исследований. Автор благодарен и признателен за консультации и помощь проф. С. К. Филатову, а также В.Н. Яковенчуку, Я.А. Пахомовскому, В.Б. Трофимову, Н.В. Платоновой, Е.В. Назарчуку, С.Н. Бритвину, Е.Ю. Авдонцевой, О.И. Сийдра, В.В. Гуржию, С.Н.

Бочарову, а также всем сотрудникам кафедры кристаллографии. Выполнение данной работы стало возможным при сотрудничестве с коллегами из Бернского университета (Швейцария), и в частности с проф. Т. Армбрустером, которому автор выражает свою признательность.

Общие кристаллохимические особенности титаносиликатов

Далее кратко рассмотрим основные кристаллохимические особенности титаносиликатов. Титан образует очень небольшое число широко распространенных «собственных» природных соединений: огромная масса титана земной коры рассеяна в виде изоморфной примеси в кристаллических структурах главных породообразующих минералов (Пятенко и др., 1976). К тому же многие минералы титана (главным образом силикаты) имеют весьма ограниченное распространение и приурочены, в основном, к щелочным породам.

В последнее время возрос потенциал титаносиликатов как материала применяемого в каталитических процессах, адсорбции, ионном обмене, то есть в таких сферах применения, которые характерны главным образом для цеолитов. Можно говорить о структурах этих минералов как о молекулярных ситах. Это обусловлено тем, что тетраэдро-октаэдрические структуры титаносиликатов характеризуются наличием пор (каналов), подобных цеолитам. Конечно, более точным будет говорить о микропористых структурах, так как эффективный размер пор этих структур составляет несколько Â. Соответственно можно регулировать размер пор, производя закаливание образца при различных температурных режимах. В настоящее время наблюдается повышенный интерес к титаносиликатам с микропористыми структурами в связи с их возможным использованием в качестве сорбентов.

Следует заметить, что катиону Ti4+ соответств)|вг средние значения как электроотрицательности, так и радиуса 1,6 и 0,68 Â, соответственно (Пятенко и др., 1976). Первая характеристика определяет промежуточный (ионно-ковалентный) тип химической связи Ti-O, а вторая - позволяет прогнозировать некоторое среднее по величине координационное число (к.ч.) атомов титана в структурах кислородных соединений.

Известно, что согласно классическим представлениям для существенно ионных структур величина отношения радиусов (кат.)/(ан.), заключенная в пределах 0,414 - 0,732, соответствует к.ч. 6. Для ионов титана и кислорода указанное отношение составляет 0,68Â /1,32Â = 0,515 (Shannon and Prewitt, 1969), и таким образом, требует для титана октаэдрической координации. Действительно,

характерное к.ч. атомов титана в кислородных соединениях равно 6, а единственным координационным полиэдром, соответствующим этому к.ч., является октаэдр.

Средняя величина расстояния Ti-О оказывается равна 1,98 - 2,00 А. Однако следует заметить, что в Ti-октаэдрах возможен весьма существенный разброс расстояний Ti-O. Примером анизотропности длин связи Ti-О в титаносиликатах могут служить структуры таких минералов как нептунит (Kunz et. al., 1991) и манганнептунит (наши данные). Как в нептуните, так и в манганнептуните наблюдается упорядочение катионных позиции Ti и (Fe, Mn, Mg). В структуре выделяются две октаэдрические позиции Ti и две октаэдрические позиции (Fe, Mn, Mg), которые чередуются между собой в цепочке как показано на рис. 1. При этом октаэдры Ti сильно искажены: длина одной связи Ti-О составляет около 1.7 А, второй - около 2.2 А; четыре оставшиеся связи имеют длину около 2.0 А (рис 2). В таблице 1 приведены длины связи для двух позиций титана в структуре манганнептунита. Напротив, октаэдры Fe имеют правильную форму, с примерно одинаковыми связями Fe-O, что помогает четко различать позиции Ti и (Fe, Mn, Mg), и говорить об их упорядочении в структуре.

Другим примером резко анизотропного распределения связей Ti-О является структура джонезита (Krivovichev and Armbruster, 2004). В таблице 2 приведены длины связи для двух позиций титана в структуре джонезита. Из таблицы видно, что длина одной связи Ti-О составляет 1.71 А, второй - 2.40 А, четыре оставшиеся связи имеют длину в пределах 1.95-2.00 А, при среднем значении Ti-0 2.00 А.

Часто наблюдаемая неравноценность расстояний Ti-О самым непосредственным образом связана с неравнозначностью типа химической связи атомов титана с окружающими их атомами кислорода. Очевидно, что, во-первых, связь титана с ближайшим атомом кислорода должна иметь существенно ковалентный характер; с другой стороны, связь между титана и наиболее удаленным от него атомом кислорода первой координационной сферы должна быть относительно слабой. Последнее обстоятельство позволяет, с известной степенью условности, отмечать тенденцию атомов титана к пятерной координации. Заметим, что распределение расстояний Ti-О в пятивершинниках подобно тому,

которое наблюдается и в октаэдрах: как правило, одно из пяти расстояний является коротким, а остальные четыре близки друг другу.

Искаженные октаэдры титана также наблюдаются и в других титаносодержащих минералах (титанит (Speer, Gibbs, 1976), тетрагональный ВаТЮз (Harada et. al., 1970), брукит (Meagher, Lager, 1979)). Иногда подобное неравномерное распределение длин связи Ti-0 приводит к пятерной координации титана, - как, например, во фресноите (Moore, Louisnathan, 1969).

Анализ накопленного к настоящему времени фактического материала по внутреннему строению кислородных соединений титана обнаруживает широкое разнообразие структурных мотивов, формируемых Ti-полиэдрами при объединении вершин и ребер. Среди этих мотивов встречаются как островные группировки Ti-октаэдров, так и бесконечные радикалы цепочечного, слоистого или каркасного строения.

Наиболее общей и вместе с тем определяющей кристаллохимической чертой титаносиликатов является закономерное и постоянное участие в образовании соответствующих структур резко различающихся по радиусу изовалентных катионов кремния и титана. Именно это обуславливает многие особенности состава и строения титаносиликатов, позволяющее выделить их в специфическую группу среди минералов титана. Кроме титана и кремния, титаносиликаты всегда содержат значитель�