Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Изучение генетики структурных особенностей куста на инбредных линиях генетической коллекции хлопчатника

ВАК РФ 03.00.15, Генетика

Автореферат диссертации по теме "Изучение генетики структурных особенностей куста на инбредных линиях генетической коллекции хлопчатника"

АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН , • ИНСТИТУТ ГЕНЕТИКИ

Л ^

На правах рукописи

МИРАХ»,ЕДОВ МИРВАХАБ САДЫКОВИЧ

УЖ 575.1:633.5

О

ИЗУЧЕНИЕ ГЕНЕТИКИ СТРУКТУРНЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ КУСТА НА ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЯХ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОЛЛЕКЦИИ ХЛОПЧАТНИКА

03.00.15 - генетика

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидат биологических наук

Ташкент - 1994

Работа выполнена в Ташкентском Государственном Университете

Научный руководитель - доктор биологических наук,

° профессор М.Ф.АБЗАЛОВ

Официальные оппоненты заслуженный деятель науки РУз,

член-корр. АН РУз, академик УзАСХН, д.Сг-х.н, профессор 0.Ж.2АЛМ0В

- доктор сельскохозяйственных наук Ю.УЗАКОВ

Ведущее учреддение - Узбекский научно-исследовательский

институт селекции и семеноводства хлопчатника им. Г.С.Зайцева Узбекской Академии сельскохозяйственных наук

Защита диссертации состоится и^иСщ-Л 1934 г. е

4 часов на заседании Специализированного совета Д 015.70.21 по присуждению ученой степени доктора биологических наук при Институте генетики АН РУз (702151, Ташкентская область, Кпбрай-скай район, п/о Юкори-Юз).

С диссертацией монно ознакомиться е библиотеке Института генетики АН РУз.

Автореферат разослан "_" _ 1994 г.

Ученый секретарь Специализированного совета доктор биологических наук

Ш.ШУСХАК03

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Одним из путай повышения урожайности ■ хлопка-скрца с единицы площади является .метод загуозннкх -посевов и выявление генотхпоз-растени;!, обеспечивающих их реализации. Внедрение нозоп технологии выращивания хлопчатника .методом загущения растений позволит повышение урожайности с единицы площадд, однородность л качество волокна и семян на кусте, сннг.ение себестоимости продушим, проведение одноразовой механизированной уборки урокая.

Разработке"; метода загущенных посевов на сортовом .материале занимались Brisas Я.(1969), Low А., Мо.Manon (1969), Lewis H.L. (1971),Амантурдиев А. (1976) .Гусейоз A.,'.!. (I97S), ".ирахмедов С. (1977,1985) .Ибрагимов И. и др. (1977), однако, эти разработки из-за отсутствия генотипов-сортов,отвечающих требованиям метода загудения.иг.рокого распространения ко получили. Опыты отечественных и зарубежных исследователей показывают, что его внедрение зависит от выведения сортов интенсивного типа с сочетанием структурных элементов куста,приспособленных к загупсинкл и сверхзагупенны.м посевам. Для разработки генетических основ подобных сортов большое значение имеет изучение генетики признаков, связанных не только с количеством и качествам уроная, но и признаков, определяющих структурные особенности (архитектонику; рсуста и их коррелятивные связи. Однако, этот вопрос до сих пор остается малоизученны:.!.

В связи с эни,определении;*! научный и практически:'; интерес представляет изучение наследования основных элементов растении, составляет.;:« и определяющее разную архитектонику куста, и хозяйственно-пенных признаков, а также влияние отдельных .»лутантных генов на их Лзнотипическсе проявление.

"ель и задачи исследования. Целью наших исследований было изучение генетической структуры нових карликовых я низкорослых .•кн-и:": гене тпче око": коллекции, выделение новых лики*-генотипов,а тахте выявление г>."екта действия отдельных мутантннх генов на Т-ор.мпрсзяние куста хлопчатника. Б задачу входило: I) генетически": анализ новых инбредных карликовых линий генетической ноллзк-

; Г;) ви;але.";;е действия отдельных генов на фепотнпическсе проявление признаков, определяющих структурные особенности куста; Э) изучение наследования основных элементов, состазляг^их структурные особенности куста к их корреляционные связи; 4)

чение реакции отдельных генотипов на. экзогенную обработку расте-. ний гиббереллозой кислотой.( Ад); 5) анализ наследования выхода, индекса волокна, массы 1000 семян,'определяющих массу коробочки • «и их корреляционные связи; 6) выделение нсвых карликовых и низкорослых линий.

Научная новизна. Изучены на инбредных линиях генетической ■коллекции наследование и сопряженность основных колшонентов растений, определяющих архитектонику куста и массу коробочки. Впервые изучены генетическая структура ряда новых карликовых линий, созданных в ТащГУ", влияние отдельных мутантных генов на феноти-пическое проявление нового ыорфотипа - детерминантного типа роста стебля, а также, их реакция на экзогенную Ад.

Практическое значение. На основе генетического анализа определены генотипы нсвых карликовых линий генетической коллекции по признакам структуры куста, их коррелятивные связи, вццелены

о

линии с новыми сочетаниями генов, определяющие архитектонику куста, и детерчинантный тип роста глазного стебля. Они представляют большой интерес как уникальный исходный материал для селекции нсвых сортов хлопчатника интенсив.1!ого типа.

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на научной конференции аспирантов и молодых ученых университета по итогам научно-исследовательских работ за 1985 год (Таикент, 1385), У съезде Узбекского республиканского общества генетиков и селекционеров (Тазкент, 1986), I республиканской конференции молодых ученых "Теоретические и прлклздг-ые аспекты генетики и селекции нивотных, растений и микроорганизмов" (Тапкент. 1990), I съезде физиологов растений Узбекистана (Татаент, 15£1)_. У1 съезде Узбекского республиканского сс^ства гене тик оз и селекционеров (Ташкент, 1992), 1У съезде обгззстза гене тик оз и селекционеров им. Н.И.Вавилова (Минск, 1992).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 рзбот. 15 Объем и структура работы. Диссертация изложена на 165 страницах машинописного текста и состоит из введения,3 глав, заключения, выводов и рекомендаций. Список литературы включает 21& наименований, в том числе 69 иностранных автороз. Работа иллюстрирована 38 таблицами и 7 рисунками.

• ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ I. Материал и методика исследований

Объект исследований. Исходным материалом наших опытов пос-луеили ЕЯбредныЕ линии генетической коллзкцяи хлопчатника

• G.hirsutum Ь. (табл.1) Л-681, 1-501, Л-525, Л-650Д-653,

Л-481, Л-490, 1-602, растения Рр я ^В*

Методика опытов. Опыты проводились в период с 198-3 по 1990 годы на экспериментальном участке проблем ой лаборатории частной генетики хлопчатника, расположенном на территории ботанического сада ТаиГУ. Агротехника общепринятая. с

Были изучены поведения растений Fp Fg и Fg и выделенных линий. Для изучения наследования качественных признаков в июле каздого учетного года были заэтикетированы все растения родительских линий и растения Fj, Р2, Fq-

Для учета и описания роста и развития брали по 25 растений с каадой родительской линии и Fp а у растении Fg и Pjj по каждому йеноклассу .выделенные по форме листа и по типу куста, были заэ тике тирозачы все опытные растения.

При изучении наследования формы листовой пластинки нами применена классификация Абзалова М.5. (I9SI): I) цельнолистная (окру г лая, яйцевидная, ланцетовидная), 2) трехлопастная, 3) трэх-раздельная, 4) трехрассеченная, 5) пальчатодальчатая, 6) паль-чатораздельная, 7) пальчаторассеченная. '

При определении фенотипическнх классоз и подклассов по признаку симподиальнке (плодовые) ветви за основу использовали классификацию Шлейхера А.И. (1959).

Цифровые результаты опытов подвергнуты статистической обработке по Доспехову Б.А. (1965) на компьютере PC-II0.

Минимальное количество генов, контролирующих различия мегду родительскими формами, 'определяли по формула О.Райта (1970).

Достоверность фенотиптческих классов при качественном анализе изучаемых поизяак^в в гибридных' комбинациях определяли методом „Г - хи - квадрат.

Степень доминантности ( hp ) у растений Fj определяли по формуле Райта, приведенной в работе Махмуда Крамера (1952), цитированной Сааковой С.Г. (1973).

Гены изученных признаков обозначены начальными буквами английских с лов ^ ir^-in1 - integri (цельный), l-leaf (лист), 01~°1"окга (рассеченный), о® - s - super (сильно-рассеченный), Intn-intn-inter (ыеяду) , n- node (узел) ,

s-з - sympodia (плодовая ветвь).

Таблица

Мор&обпологическая характеристика инбредпих линий хлопчатника

пяа-аа Шысота главного ¡Количество меядо- !Дл1ша междоузлий линия , стебля ! уалий '

! - !

__I * + и, ,см. ; X + т ,ШТ.

!

Типы плодовых ве тве к

г_х + п ,см.

Оорма листа! Тип ! куста

I

Л-501 55,42 ± 1,21 14,38 ± 0,22 3,83 ± 0,02

Л-525 ' 47,68 ± 0,77 13,96 ± 0,18 3,42 ± 0,22

Л-653 40,40 + 1,25 19,80 ± 0,54 2,05 ± 0,05

Л-650 29,28 + 0,94

Л-481 64,20 + 1,60

Л-681 40,92 + 1,25

Л-450 60,80 + 0,60

17,16 ± 0,49 17,48 + 0,33 13,20 ± 0,31 20,30 + 0,66

Л-602 72,25 + 0,80 17,30 * 0.30

1,73 + 0,05 3,70 + 0,09 2,98 ± 0,05 3,00 + 0,04

4,15 + 0,06

непредельный 0 I подтип

не преде льний 0-1 подтип

преде лышй

0 подтип

непредельный

1 подтип

непредельны;'; 0-1 подтип

преде льнш'! 0-1 подтип

ке п рэдэ льнк и 1-2 подтип

цельная

ноша

суперпаль- мутант-чаторассе- ный ченная

пальчато-дольчатая

пахта-абад

норма

суперпаль-чаторассе-ченная

2. Результаты исследований 2.1. Наоледаваяш элементов структуры куста

Инбредные линии, использованные в опыте, резко различались по форме листовой пластинки и по типу куста (табл.1).

Растения Л-501 х Л-681 характеризовались трехлопастное, формой листа, по высоте главного стебля имели пралеау точнее значение (Ьр = -0,31). По количеству междоузлий наблюдается Гете розисный эффект (Ир = 4,57), по длине меядоузлий - д шинирование в сторону линии с низким значением - Л-681 (Ьр = - 0,90).

В популяции растения по форме листа группируются на три шенокласса: цельный,трехлопастной и пальчатодольчатый. Соотноие-ние феноклассов близко к теоретически ожидаемому 1:2:1 (в абсолютных цифрах 142:293:160, = 1,26; Р> 0,50. Наблюдаемое расцепление в Рд (Л-501 х Л-681) х Л-681 - I (трехлопастной) : I (пальчатодольчатый) ,в асоолютных цифрах 32:30, -ЭС4=0,06;Р >0,80, полностью подтверждает моногенное различж линий Л-501 и Л-681 по форле листа.

По признаку длина мегдоузлий растения ^ в вариационном ряду- распределялись менду классами 1,75 - 4,25 см ( 5Е = 2,99 ± 0,22 см). Тогда как амплитуда варьирования у родительских линий: Л-681 от 2,75 до 3,75 см; Л-501 от 2,75 до 4,75 см. Наблюдаемое расщзгоюние в ?2 свидетельствует о тал,что родительские линии Л-501 и Л-681, воачояно, различаются аллель-ным состоянием одного гена, контролируют го длину междоузлии. Проявление левосторонней трансгрессии можно объяснить следствием действия гена формы листа 1П1 или генов модификаторов.

Анализ взаимосвязи форм листовой пластинки с длиной междоузлий показал, что мегзду ндми существенной связи не наблюдается (га = 1,17), Р< 0,95), следовательно, наблюдаемый эффект является следствием взаимодействия генов модификаторов со средой.

Слокное расцепление в с проявлением двухсторонней трансгрессии (от 8,5 до 20,5 шт.) наблюдается при анализе наследования количества мездоузлий. Среднее значение и амплитуда изменчивости у инбредных линий Л-501 ( х = 14,38 + 0,22; от 13,5 до 16,5 шт.) и 1-681 ( х = 13,20 ± 0,31; от 10,5 до 17,5 шт.) по этаму признаку Зе столь сущэственны. Однако, среди растений м огтло было обнаружить растения с большими значен лил и признака. Это свидетельствует о том, что родительские формы по данному поп знаку имеют генотипическое различие по аллельншу состоянию

генов, ответственных за количество меядоузлий.

Анализ взаимосвязи наследования количества междоузлий растений на фоне форм листовой пластинки показал математически достоверное различие ( = 3,25, Р>0,95) мегду гомозиготными классами (дельный - пальчатодольчатый). Выявление растений с меньшим количествам ыеядоузлий у цельнолистных является след-ствиеи действия гена 1п1 в доминантном гомозиготном состояние, на фенотипическое проявление признака количество междоузлий, путем снятия апикального доминирования в фазе цветения.

Анализ растений Р2 по вгсоте главного стебля показывает, что по данному признаку распределение растений в вариационном ряду (от 25 до 75 см) не выходит за рамки изменчивости линий Л-501 (от 45 до 65 см) и 1-681 (от 25 до 55 см). Дифференцированный анализ высоты растения на фоне форм листовой пластинки свидетельствует о суирственнсм влиянии гена 1п1 на проявлен кие признака вквоты растения ( td = 2,25, Р > 0,95).

В комбинации Л-525 х Л-681 растения характеризовались трехраздельной формой листовой пластинки, по высоте главного стебля ( Ьр = 1,61),по количеству междоузлий ( Ър = 2,24) и по длине междоузлий ( Ьр = 1,18) наблюдается гетерозисный эффект.

Растения Р^ по форме листовой пластинки распределились на 7 фенсклассов: цельнолистный,трехлопастной, трехраздельный, трехрассеченный .пальчаторассеченнь'й, пальчаторазде льный »пальчатодольчатый. Соотношение феноклассов близко к теоретически ожидаемому 4:2:4:2:1:2:1, в абсолютных цифрах 150:68:180:55:47: 72:40, Хг = 11,99; Р > 0,05, т.е. линии Л-525 и Л-681 по этому признаку имеют дкгенноз различие. . ••____

Анализ растений Р2 Л-525 х Л-681 показал, что по признаку длина меддоузлий в популяции ^ имеет место расщепление с проявлением двухсторонней трансгрессии (от 2,25 до 4,75 см).. Исходя из этого, модно полагать, что исходные, линии Л-525 (от с3,25 до 3,75 см) и Л-681 (от 2,75 до 3,75 см) по данному признаку имеют существенное ген Атипическое различие.

Анализ наследования длины меддоузлий на фоне форм листовой пластинки показал, что у пятидольчатых форм длина меддоузлий относительно длиннее, чем у цельных и трехдольчатнх растений. Однако, эти различия являются математически недостоверными, где td = 0,33, Р<0,95. Подобный э&1ект является' результат о: >. того,что,с одной стороны.линии Л-525 и Л-681 различаются ачлельним состоянием генов, контролирующих длину медцоуз-

лип, с другой стороны, доминантные аллели гена In1 оказывают плейтропное воздействие на стенотипическое их проявление.

По признаку количество междоузлий в Р2 наблюдается .уиро-кий диапазон изменчивости (от 10,5 до 20,5 шт.) с проявление;,! двухсторонней трансгрессии. Зыпрпление среди популяции Р^ растений, превышающих значение обеих родительских линий (1-525 от 12,5 до 15,5 ит.; 1-681 от 10,5 до 17,5 шт.) (рис.1) дает возможность судить о, там, что аллельное состояние генов .контролирующих количество междоузлий, У них не идентично.

Анализ наследования количества мевдоузлий главного стебля на фоне форм листовой пластинки свидетельствует о том, что доминантное гомозиготное состояние гена In1 супе отвеяно уменьшает количество мездоузлий, по сравнению с рецессивным состоянием данного гена (цельный, х = 13,52 ± 0,21, пальчатодольча-тнй, 5 = 14,91 + 0,18, td = 4,76, Р > 0,95). Эти результаты согласуются с данными Асйалова М.ф. (1991) о там, что ген In1 в доуинантном гомозиготном состоянии в базе цветешш сво:ш плейотрошым эффектом блокирует рост главного стебля и тем самим уменьшает количество меадсузлпЯ.

Анализ растений Р0 по наследования высоты главного стебля показывает, что общий раз,чах изменчивости з F, (от 25 до 75 см) сире, чем у исходных л:ший (Л—525 от 45 до 55 см; Л-681 от 25 до 55 с.ч). Наблюдается слабая двухсторонняя трансгрессия (рис.2). Ан?ллз наследования высота главного стебля на фоне "орм листовой пластинка показывает, что у растений с сольной •j орт ой листа показатели в целом достоверно ш-гкз, чем у растений с трехдольчатг.чя и пятдцольчатыми листьями ( td = 6,63, ? > 0,95). Особое внимание привлекает появление растений с показателя'.':: вила, чем у об(-1:х род:, вельских линий. Эти классы ха-р акте он и для растений с трехдольчатими и яятгщольчатымп Гермами листовой пластинки. Появление подобных растений з ?0 мо:хно

i ^

объяснить потере;': плейотропяого эЛдйкта гена in в гетерозиготном ( ln1in1 ) и при рецессивном гомозиготном состояниях ( in^-in1 ), а такгэ за счет концентрация доминантных аллелей генов, ответственных за рост главного стебля.

Таким образам,проведенный генетический анализ по компонентам признака высоты главного стебля дает основание говорить о там,что линия Л-525 и Л-681, хотя по изучаемому признаку фено-тяпичеекк сходны, однако по генотипу существенно различается. Благодаря этому удается выделить в ?0 ив последу>:;~;с: пег.оле-

X

70

'60

20

Вариационные кривые количество ыевдоузлий г

с'\ Л-525 х Л-681 140 / \ о т-

\ ^ % $9-120

I | У) » Г- г-

1-3 \ • I »

40 / I

I 52Г> V

/ ¿л "А Щ «\У\

14,5........

X в шт.

.100

80 60

40

20 _ 0

Вариационные кривые высоты главного стебля

Л-525 х Л-681

(г. 5,

СУ »-«сг

/Ч 5 Э- г - ^

I \

Г \

/

\

г-*" «1- <*\ ----и

б/4»,. \ x в см.

I / \ .

I / \

85 =4-

2^5 25 45 65

Риа.1. Рис .2.

I-Л-525; 2-Л-681; З-^-общ.; 4-Ег-цл; 5-%-т/дол; б-^-п/дол.

Вариационные кривые длины Вариационные кривые высо-

ыегцоузлий ты главного стебля

Л-653 х Л-681 ^ Л-653 х Л-681

Ф5 1,75 2,75 3,75 ^ 5 25 45 65

Рис.3. Рис.4.

1-1-653 ; 2-Л-681; 3-%-общ.; 4-Р2-"пахтаабадп; 5-%-"норма".

ниях высокорослые растения с показателями, превышающими . максимальное вкратеяпе признака лини:": Л-525 и Л-681.

При скрепизании линий Л-653 и Л-681 растения Fj характеризовались пальчатораздельной формой листовой пластинки,тип куста ■подобный линии Л-653 (мутантный тип). По высоте главного стебля наблюдается доминирование линии Л-653 ( hp = 0,73). Промежуток ное наследование наблюдается по количеству (hp = 0,16) и длине (hp = -0,35) междоузлий. • ■ -

Анализ наследован*:?, элементов структуры куста показал, что в зависимости от аллельного состояния генов ,детерминирующих соответствующие признаки, з Р2 имеет место моногенное и полигенное расцепление. По форме листовой пластинки в Р2 наблюдается моногенное расщепление с выделением трех феноклассов: пальчато-рассеченный, пальчатораз.цельный, иальчатодольчатый в соотношении"' 1:2:1, в абсолютных цифрах 120:237:123, Хг = 0,12, Р > 0,80.

Анализ наследования"гипа куста линии Л-653 (мутантный тип) в Pg показывает, что по изучаемому признаку имеет место расщепление с вкделэнпзм двух четко очерченных классов: мутантный тип и ноша. Их соотношение соответствует теоретически ожидаемому 3:1, в абсолютных цифрах 355:125, X* = 0,28, Р> 0,50.

Анализ совместного наследования признаков "тип куста" и "форма листа" показал, что в Р2 выделяются 6 феноклассов: мутантный тип, пальчаторассеченная; мутантный тип, пальчатораз-дельная; мутантный тип, паяьчатодольчатая; нормальный тип, паль-■чаторассеченная; нормальны": тип, пальчатораздельная; нормальный тип, пальчатодальчатая, соотношение феноклассов близкое к теоретически огддаемому 3:6:3:1:2:1 (в абсолютных цифрах 88:I6S:S8: 32:68:25,- X1 = 3,45, Р > 0,50. Результаты Р2 подтверждаются данными беккросса Fg (Л-65£.х Jl-QLL) х Л-681. Полученные данные свидетельствуют о том, что ген, ответственный за мутантный тип куста и ген формы листа локализованы в разных-группах сцептания и наследуются независимо.

Аначнз составленного вариационного ряда по длине мездоузлий показывает проявление двухсторонней трансгрессии по изучаемое/ признаку. В F2 выделяются растения с относительно короткими и длинными мевдсузлиямн, чем у родительских линий (рис.3).

Изучение дгГ:ного признака на фоне типа куста показывает,что у растений с мутантным (Генотипам, где ген lntn находится в гомо-гетерозпготном состоянии, длина междоузлий существенно короче , чем у растений норла с рецессивным гомозиготным состоя-

яке/.i ( intnintn ). Разность средних показателей по этому признаку высокодостоверна ( td = 15,0, Р >0,55).

Анализ растений на фоне формы листовой пластинки показал, б'то длина междоузлий У растений с пальчаторассеченной формой листа (х = 2,14 + 0,07 см) относительно короче, чем у растений с пальчатораздельной ( х = 2,33 + 0,05 см) и пальчатодольчатой .( х = -2,26 + 0,06) формами листа, но эти различия математически недостоверны ( td = 1,33, Р< 0,35). Подобный эффект проявления мутантного гена на длину мзгдоузлий хорошо прослеживается и у бзккросс растений FB (Л-653 х Л-681) х Л-681.

По признаку количество междоузлий в имеет место сложное расщепление с эффектам продления левосторонней трансгрессии. Если у линии Л-653 вариационный ряд по данному признаку' имеет амплитуду изменчивости в пределах классов 16,5 - 25,5 шт., то растения линии Л-GSI распределяются мегду классами от 10,5 до 17,5 ит. Тогда как составленный вариационный ряд для Fg включает классы от 8,5 до 22,5 шт. Это свидетельствует, о том, что линии существенно различаются аляельным состоянием генов, контролирующих количество междоузлий стебля.

Анализ наследован1'Ш данного признака на фоне типа куста показывает, что растения с относительно меньшим значением количества мегдоузхкй встречаются с большой частотой у мутантного типа (8,5 - 21,5 шт.), тогда как у растений норма размах изменчивости более узкий и распределяются мзэду классами со значением от 13,5 до 22,5 шт. Это свидетельствует о там, что мутачтный ген Intn свое сильное влияние оказывает при доминантном гомозиготном состоянии. С другой стороны .наряду -с геном Int" линии Л-653 и Л-681 имеют существенное различие по ал дельному состоянию генов, контролирующих количество междоузлий.

При анализе растений по количеству междоузлий на фоне *орми листа меггду гомозиготными классами существенного различия не обнаруживается ( td = 0,55; ?< 0,95). Подобное различие не наблюдается и среди растений Fg (Л-653 х Л-681) х Л-681.

Анализ наследования еысоты главного стебля показывает,что в F., имеет место слсглоэ расщепление с проявлением двухсторонней трансгрессии (от 5 до 75 см), при одинаковой амплитуде изменчивости у родительских линий (от 25 до 55 cmj (рис.4)'.

Сравнительный анализ данного признака на фоне типа куста показал, что у растений с мутачтным типом средний показатель

признака ( £ = 28,86 + 0,60 см) в дза раза меньше, чем средний показатель растений норма ( х = 47,42 + 0,99 см) ( td = 16,0, . Р > 0,95). Это свидетельствует о том, что ген intn сказзвает отрицательный эффект на рост главного стебля. Появление сверх высокорослых растений только у класса норма говорит о том,что гены, ответственные за рост главного стебля, свою экспресс:^ усиливают при рецессивной гамозпготности гена Intn('!.ntnintn )-

Анализ растений Pg яа Фоне формы листовой пластинки показывает, что форма листозой пластинки не оказывает существенного влияния на рост главного стебля ( td = 1,10; Р< 0,95).

Качественный анализ растений Р^» п0 высоте растений при объеме выборки 4S0 растений, показал, что соотношение ультракарликовых растений (до 20 см) к остальным растениям (20 см и выше) - 445 (карлики + низкорослые) : 35 (ультракарлики), соответствует теоретически огцщаемсму 15:1, при Jf* =0,89;Р >0,20.

Таким образам, дифференцированный анализ элементов структуры куста показывает,что линии Л-653 к Л-681 по признаку форма листа различаются аллельнвм состоянием гена о® . По признаку длина междоузлий различаются аляельным состоянием гена lntn (мутантный тип), обеспечивающего фенотиппческое проявление суперкоротких меядоузлнй. Кроме этого линии 1-653 и Л-681 различаются аллельным состоянием собственных геноз,ответственных за длину и количество междоузлий. Благодаря этому выделяются классы растений с низкими показателями, ншсе, чем ■крайние выражения признаков у линий Л-653 и Л-681.

В целом, высота главного стебля в данной комбинации скрещивания наследуется полигэнно и линии значительно различаются аллзлышми состоянием минимум двух пар генов. При'этом надо отметить, что на экспрессию генов, контролирующих количество, длину меддоузлий оказывает значительное влияние мутантный ген lntn , особенно в доминантном гомозиготном состоянии.

Подобная закономерность выявлена татем при анализе растений Рр и Fg, полученных от скрещивания линий 1-650 и Л-681. Подробный анализ по данной, а такяе по другим комбинациям приводится в диссертационной работе.

2.2^-.Генетика и genогенетика типов симподиать-ных (плодовых) ветвей у хлопчатника

Тип плодовых ветвей является одним из оснозных признаков, влияющих яа структуру куста. В зависимости от фенотиппчесхой

выраженности этого признака в значительной степени определяется приспособленность сорта к механизированно:: обработке растений и уборке уродая.

о Изучением наследования оснозных типов плодовых ветвей (непредельный, предельный) у хлопчатника занимались многие исследователи: Кокуев В.И- (1935), Симонгулян Н.Г. и др. (1973),Тэр-.Аванесян (1273), Закиров С.А. (1974), Мусаев Д.А. (1979), Му-саев Д.А. и др. (1974), Джураев Ю.Ф. (I98S) ,Узаков Ю.Ф. (1991) и многие другие, которые придерживаются единого мнения о полнил доминировании непредельного типа.

Несмотря на то, что с генетической точки зрения типы и подтипы плодовых ветвей довольно хорошо изучены, в литературе нами не обнаружено сведении о влиянии отдельных генов на стенотипическое проявление этого признака. Б связи с этим,нами наряду с наследованием типов и подтипов плодовых ветвей, было изучено влияние новых мутантных генов in1 (цельнолистность) и int11 (короткие мездоузлия) на их стенотипическое проязление.

Наследование типов плодовых ветвей и йокмы листовой пластинки при скрещивании, линий JÍ-525 н JI-490. Линия Л-525 характеризуется непредельным I -подтипам плодовых ветвей, лист ланцетовидный цельный. В то время как линия „1-490 имеет предельный -I подтип плодовых ветвей и суперпальчаторассеченную форму листа.

Растения Fj имели непредельный - I-П подтип плодовых ветвей и трехрассеченнуы форму листа.

Растения Pg по основ шии типам плодовых ветвей могло было разделить на два фенокласса: непредельный и предельный. Соотношение фенохлассов было близко к теоретически о:хидаемому 3:1, в абсолютных цифрах 345:112, X2 = 0,058; Р> 0,80, т.е. имеет место моногенное расцепление.

По форме листовой пластинки растения ?2 мо::-ло было сгруп-®пировать на три фенокласса: цельный, трехрассеченнн" и патьча-торассеченный в соотношении; близком к теоретически ояэдаэмому 1:2:1 (в абсолютных цифрах 113:236:112,^= 0,25; Р > 0,80), что также свидетельствует о моногенном различии родительских линий по этому признаку.

Совместный анализ наследования типов плодовых ветвей и формы листовой пластинки показал, что в ?2 выделяются 6 резко очерченных феноклассоз: непредельный-нельный, нопределышй-трехрассеченный, непредельннй-пальчаторассеченный, предельный-

цельный, предельный-трехрассечепнкй, предзлышй-пальчаторассе-ченный. Соотношение Сен а: лас сов было близко к теоретически ожидаемому 3:6:3:1:2:1 (в абсолютных цифрах 76:173:96:38:61:13, У = 14,21; Р > 6,01). Полученные результаты свидетельствуют о там, что эти признаки наследуются независимо, следовательно, гени,детерм:шкрун^!э эти пр:: хаки ( s-s, in1-in1,01-o1) расположив в разных группах сцепления.

Оеногенетпческий анализ растений F^ (Л-525 х 1-490) по степени развития подтипов плодсвкх ветвей показав, что наряду с I подтипом, как у обеих линий, выделяются растения с созер-пенно HOBiiv.ii подтипа?ля - 0-1, I-П, П. Причем, только у растений с предельным типом ветвей выделяются подтипы с суперкоротким (очень скатим) типом плодовых ветвей (0-1).

С целка выявления злияния мутзнтного гена In1 на фено-тидическое проявление 4типов плодовых ветвей нами был осуществлен дифференцированный анализ типов и подтипов плодовых ветвей на фоне форм листовой пластинки. Анализ показал,что у растений с цельной листозой пластинкой и предельным типам ветвления стенотипическое проявление признака изменяется. При таком сочетании признаки в большинстве случаев растения имеют суперкороткие (0-1) плод овне ветви. Тогда как у класса с предельным типам с пальчаторассеченной формой листа больие встречаются растения с подтипами I и I-П. Это говорит о там,что при генотипе

Ii 1

in in за экспрессия гена s .меняется,т.е. ген in при доминантном гомозягбгяом. состоянии оказывает отрицательное влияние на фенотипнческое проявления fina з ,

"!;Ч~:ЛЗ~.С1:п:Т'ЛПП плодовых ветве" И (Т;0аМЫ листовой ллас-:: :• ■ ■■г.:'. с"ге:::ван:;н линий Л-650 и Л-501. Линия Л-650 характе-

ризуется кределтлка - 0 подтипом, пальчатодольчатой формой лис-тзвой пластинки и типом куста "пахталбад". Линия .1-501 имеет непредельный - I подтип плодовых в'этлей,цельную округлую форму листа и тип куста "норма".

Растения Pj характеризовались непредельным - 0-1 подтипом, трехлопастной формой аистовой пластинки и типш куста "пахтаабад"•

3 F2 110 основным типам плодовых ветвей (3 непредельный:

I предельный,в абсолютных цифрах 450:171, У1 =3,45; Р >0,05)

и по типу куста (3 ппахтаабадЛ1 "норма",451:150, X* = 0,003;

Р >0,95) наблюдается моногенное расшпленке.

По форме листовой пластинки выщзпляются три фенокласса:

цельный,трехлопастной л пальчатодольчатый, в соотношении, близком к теоретически о:л:даемому 1:2:1 (в абсолютных цифрах I63:273:IG5), Jf2 = 5,ОС; Р >0,05), что так-ле свидетельствует о моногенном различии по форме листа линий Л-650 и Л-501.

Анализ взаимосвязи оснозных типов плодовых ветвей и формы листовой пластинки показал, что эти признаки наследуются независимо. Однако, значение Р очень низкое, что требует специального изучения наследования признака данной комбинации.

Основные типы плодовых ветвей (непредельный и предельный) и тип куста ("пахтаабад" и "норма") так:-::е наследуются не зависимо, где соотношение ф<зпа;дассов било близко к теоретически ожидаемому 9:3:3:1' (в абсолютных цифрах 314:116:137:34, 6,37; F >0,05).

Изучение сопряженности формы листовой пластинки и типа куста показало, что эти признаки имеют независимое наследование. Благодаря чему в Р^ получено соотношение 3:6:3:1:2:1 (в абсолютных цифрах 114:205:132:49:68:33, -X* 9,33; Р >0,05).

С целью выявления влияния мутантного гена intr* на фе-нотппнческое про5.ълэние подтипов плодовых ветзей растения Р2 были проанализированы па фоне типа куста ("пахтаабад").

Среди растений Р2 с мутянтнпм типом куста "пахтаабад", где ген intn находится в толю- и гетерозиготном состояниях, плодовые ветви как у непредельного, так и у предельного классов очень короткие. Особенно это четко проявляется у растений "пахтаабад" с предельным типом плодовых ветвей. У них плодовые ветви почти редуцированы. Тогда как у растений с рецессивным гомозиготным состоянием ( ir.tnintn ) мутантного гена плодовые ветви как у предельного,так и у непредельного классов нормально формируются, у непредельного класса дот развиваются растения со П подтипам плодовых ветвей,не характерным родительским линиям.

В целях выявления влияния мутантных гекоз in1 и intr* на фенотипическое проявление плодовых ветвей нами проанализировано наследование типов и подтипов плодовых ветвей на боне этих мутантных генсв. Анализ растений ?2 показал,что растения с генотипам ln1lnXintnintn (цельнолистная-норма) с непредельным типом ветвления включают в себя I, I-П, П подтипы. У растений с предельным типам встречаются в оснознам 1-0 и I подтипы. Другая картина наблюдается у растений с генотипам in1in1int:1iatn (цельяолистная- "пахтаабад") с пре-

дельным типам плодовых ветвей, которые характеризуются в основном подтипами 0 .и 0-1. У них плодовые ветви как бы редуцированы, Kai; у хлопчатника G.taroadense L. с нулевые ветвлением.

Необходимо отметить,что на фоне цельнолистности в сочетании с предельным типом ветвления выделяются растения с новым морфотииом.-детермкначтним (Абзалов И.О., 1991). Такая газ закономерность стенотипического проявления подтипов плодовых' ветвей наблюдается и у классов растений с трехлопастными и лальчато-дольчатыми формами листа в сочетании с мутантным генам lntn

Таким образам, на основе анализа полученных данных могло заключить, что мутантные гены in1 и lntn су;дественно влияют на фенотипическоз проявление генов .контролирующих типы •плодовых Бетвей, особенно их рецессивных аллелей ( s s ).

2.3. Зенотпппческая корреляция признаков. опрепелястргх структуру куста

В литературе весьма мало работ по изучению коррелятивных связей высоты главного стебля с составляю:™мл ее элементами (кол!чество и длина мендоузлип) у хлопчатника и выполнены они з основном на сортовом материале ( Quisenbeiry J. , 1975; Ак-мурадоз И., IS82; .Максудов З.Ю., Енгалычев О.Х.,1963; Узаков Ю., 1991; Исроилоз .М.З., 1993).

В связи с этим, ламп были изучены коррелятивные связи мегду элементами структуры куста: высота главного стебля с количеством и длиной мездоузлий, а такте количество меядоузлпй с длиной междоузлий глазного сетбля на инбреднш линиях генетической коллз::г::к. При этом бкли взяты л:шии с локализацией мутачтчых гея си, кентролцруигга проявление отдельных субэлзмзнтоз структуры куста.

Полученные результаты показали, что мезду высотой главного стебля и количеством мездоузлий у илбрздных линий существует довольно высокая положительная коррелятивная связь, в пределах от г = 0,46 + 0,19 до г = 0,83 + 0,12. Сила их проявления различна. Так, например, с льная корреляция наблюдается у линий Л-681 - г = 0,83 ± 0,12; Л-*525 - г = 0,77 ± 0,13 и у Л-653 - г = 0,66 + 0,15. У остальных линий степень проявления средняя (Л-501 - г = 0,46 + 0,19; Л-650 - г =0,50 чОДВ)

Мезгду признаками высота и длина мендоузлий главного стебля у изученных линий такте установлены средне-сильные связи с положительными коэффициентами в пределах от г = 0,46 + 0,18 до

г = 0,72 + 0,15.

Слабая пля несущественная связь обнаружена при анализе сопряженности признаков количество междоузлий и длина междоузлий. У изученных линий коэффициент корреляции колеблется в пределах от Г = -0,05 + 0,21 до г = -0,29 + 0,20.

Наблюдаемые закономерности по сопряженности изучаемых признаков у растений инбредшх линий - компонентов скрещивания, е целом, сохраняется и для растении Fj а •

Дяя выяснения вопроса о влиянии отдельных мутантных генов Ни степень корреляции изученных нами признаков был произведен диТгеренцпроьагаыЗ анализ растений ^ на 5-оне форм листовой пластинки и типа куста. Проведенный анализ дал возможность установить, что мутантный ген In- , контролирующий цельную форму листовой пластинки в доминантном гомозиготном состоянии, существенно влияет на проявление корреляционных связей между еысотой и количеством междоузлий главного стебля. Ка взаимосвязь других компонентов структуры куста ген In1 существенного елишшя не оказывает..

Другая картина обнаруживается по отношению гена Intn , обуславливающего фенотип супер-коротких междоузлий главного стебля. Этот ген пиеет существенное влияние на степень проявления признаков длины междоузлий и высоты растения.

2.4. Реакция растений инбредных линий генетической коллегпни хлопчатника на экзогенную . обработку гпббеоеллиног.'. (До)

Изучение реакции отдельных генотипов на экзогенную обработку определенными классами фитогормонов имеет больпое значение для получения фенокоппй - физиологической карликовости и высокорослости. Механизм действия, а также реакция растений на экзогенную обработку с Ад хорошо известны (Кеч ели и др., 1У73; Чайлахян, 1978; Ко?, 1920; НаднимоЕ, 1980,1981,1983; АбзалоЕ и др., 1985; Хаптова, 1939).

Целью напих исследований являлось сравнительное изучение влияния экзогенного Ад на вовлеченные в опыт шбредные линии хлопчатника с известны!,: аллельным состоянием мутантных геноЕ: ■ Л-458 ( ia1in1o1o1intnintnSS ), Л-501 (Xn1In1o1o1intnintnSS), Л-525 ( In1In10®0°intnIntnSS ,), Л-353 (in1in10^0?Intr-:it!\;S ), Л—55С ( in1in1p1o1XntnIntnss ), Л-381 и Л-601 (^гАпЧ-^ intnintnSS ).

Подученные результаты показали,что под действием Ад у всех лини:; происходит стимуляция роста главного стебля, но в разной степени. Самыми высокочувствительными к Ад оказались линии Л-653 (191,52$) и Л-601 (182,73*). Наименьшую реакцию проявили растения линий Л-650 (108,425), Л-501 (116,26^) и Л-525(140,20£) У растений линий Л-458 и Л-681 реакцг- на Ад была почти одинаковой (165,31^ и 164,67£, соответственно) (рис.5).

я

1 я

и д

о> о

м о,

о е<

СО я

п о

СО

н «

о

о

я

т

200

150

100

й

Ч:

Г'

Конт.

Рис.5. Чувствительность инбредных линий к экзогенной' обработке А3: I - Л-458; 2 - Л-501; 3 - Л-525; 4 - Л-653; 5 - Л-650; 6 - Л-681; 7 - Л-601.

Таким образам, инбредные линии генетической коллекции,характеризующие ся разной генотипической структурой по составляющим элементам куста, следовательно, и разним балансом флтсгор-монов, проявляют различную реакцию к гпзогеняому Ад. Подобное мнение подтверждается данными Абзалова М.ф., Надаимова УД., Хаитозой 3., в опытах которых проведен эндогенный анализ фитогормоноз линий Л-501 и Л-601, характеризующихся разной структурой куста. По данным азторго, линия Л-601 характеризуется относительно низкие содержанием эндогенных гиббереллиноподобных веществ, но высоким показателем ингибиторов (абсцизозой кислоты) . В то время как у линии Л-501 баланс фитогормоноз просматривается в пользу гибберел. лноподобных вепрств и, особенно, цитокининсв.

Изученные линии по реакции на экзогенный Ад совершенно различны. У линий с дефицитом гиббереллиноподобных веществ реакция растепий на Ад высокая.

Следовательно, при изучении ре акция генотипа на экзогенную обработку считаем целесообразным параллельно вести работу по анализу эндогенных фитогормоноз.

2.5. Наследование и гГ-еяотиппчеекая корреляция, признаков, влияющих на массу коробочек у хлопчатника

Нами было изучено влияние мутантиых генов In1 (цельная форма листа) и Intn (тип куста "пахтаабад") на наследование признакоз (выход.индекс волокна, масса ICOO семян и масса коробочек), влияющих на массу коробочки..

Полученные результаты при скрещивании линий Л-501, Л-525 с цельной формой листовой пластинки с линией Л-681 с пальчатодоль-чатой формой показали, что растения с цельной формой листа имели высокие показатели по выходу и индексу волокна по сравнению с растениями, обладающими другими формами листа. Наблюдается дозепкй эффект гена In1 на проявление этих признаков. Так, в комбинации скрещивания Л-501 х Л-681 растения с цельной формой листовой пластинки ( ln1Inx ) имеют средний показатель по выхода волокна х = 39,09 + 0,25fi, растения с трехлопастной формой ( шЧп1 ) - х = 37,50 + 0,15^, и растения с пальча-тодольчатой формой листа ( хЛп1 ) - х = 36,06 + 0,21%. По индексу волокна средние показатели были почти равны: 5 =. = 6,25 + 0,09 г ; х = 6,11 + 0,05 г ; х = 5,76 + 0,07 г , соответственно. Разность средних показателей гомозиготных классов по обоим признакам математически высскодостозеона ( td = = 9,18; td = 4,45; Р > 095, соответственно).

В другой комбинации скрещивания Л-525 х Л-681, у растений с цельной формой листа средний показатель выхода волокна был равен г = 38,24 + 0,22, тогда как растения с трехдольчато"; к пятидольчатой ф орлам и листа "имели средние показатели: х =36,46 + 0,16; х = 34,84 + 0,21, соответственно.

По индексу волокна растения с цельной формой листа имели более высокий показатель ( х = 5,80 + 0,08 г ), чем растении с трехдольчатой ( х = 5,67 + 0,05 г ) и пятидольчатой ( =5,51 + 0,07 г.) формами. Разность средних значений меяду Классами' с цельной и пятидольчатой формами листа была математически достоверна (для выхода волокна td = 11,33; Р 095, для индекса волокна td =2,64; Р>0,95).

Другая картина наблюдается при анализе наследования массы ЮОС семян и массы коробочек. В обеих комбинациях прослешавает-ся отрицательное влияние гена In1 как в гомо- так и в гетерозиготном состояниях на проявление этих признаков. Так, в комбинации скрещивания Л-501 х Л-681 растения с цельной формой листа

Iii

по массе 1000 семян и массе коробочки имели наименьший показатель (х = 97,41 + 1,28 г ; х = 2,35 + 0,06 г , соответственно), тогда как растения с трехлопастной и пальчатодольчатой формами листа имели более высшие средние показатели (масса 1000 семян: х = 101,79 + 0,84 г ; х - 102,11 + 1,12 г; масса коробочки: х = 3,53 + 0,04 г; х = 4,53 ± 0,07 J1, соответственно) .Разность средних показателей гомозиготных классов такж была достоверна (по массе 1000 семян td = 2,78; по массе коробочки td =24,22; Р >0,95).

Б комбинации скрещивания Л-525 х Л-681 наблюдается такая ж картина. Высокие показатели по обоим признакам имеют растения с пятидольчатой формой листа (по массе 1000 семян 5 = 102,61 + 1,12 г, по массе коробочки х = 4,43 + 0,07 г).

Промер точнее значение показали растения с трехдольчатой формой листа (х = 98,44 + 0,98:г; х = 3,43 + 0,04 г, соответственно) .

Наименьше показатели к&к йо массе 1000 семян ( х = = 94,13 + 1,27 г), так и По масЬе коробочки <х =2,37 + 0,04 г) имели растения с цельной формой листовой пластинки.

Достоверность разности средних показателей гдевду классами с цельной и пятидольчатой формами листа по этим признакам была существенной ( td = 5,02; td = 25,75; Р>0,95, соответственно).

Таким образам, изучение влияния ыутантного гена In1 на проявление признаков, влияющих на массу коробочки показало, что ген in1 оказывает положительное влияние на выход и ивдекс волокна. На массу 1000 семян и массу коробочки оказывает отрицательное действие. При этом наблюдается дозовый эффект эгого гена на выраженность этих признаков.

Анализ результатов, полученных при скрещивании линий Л-653, Л-650 (мутантный тип куста "пахтаабад") с линией Л-681 показал, чтЬ ген lntn на наследование признаков, влияющих на массу коробочки, не шазызает существенного влияния.

Анализ сопряженности хозяйственно-ценных признаков как у родительских линий, так и у растений Fj и Pg з вышеизученных камбилациях в общем дали сходные результаты. Данные позволили установить, что меяду признаками выход волокна и индекс волокна во всех изученных комбинациях имеет место средняя коррелятивная связь (от т - 0,38 + О,(Я до г = 0,49 + 0,04). Выход волокна с массой 1000 семян показали среднюю отрицательную взаимосвязь (от г = -0,29 + 0,04 до г » -0,36 + 0,04). Сильная

степень сопряженности наблюдается при анализе данных ыезэду прл-знакаг.ш индекс волокна п масса 1000 семян (от г = 0,64 ± 0,03 до Г = 0,70 ± 0,03),

Мегду признаками масса коробочки и выход волокна корреляционная связь слабая или несукрственна (от г = 0,11 + 0,06 до г = 0,13 + 0,04). Сопряженность мезду массой коробочки и индексом волокна п массой 1000.семян средняя с положительным значением (от Г = 0,46 + 0,04 до Г =0,62 + 0,04; от г =0,48 + 0,04 до г = 0,61 + 0,04, соответственно).

Дифференцированный анализ корреляционной связи на фоне форм листовой пластинки, типа куста не позволил установить существенного изменения на выра^знность коэффициента ■ корреляции. Следовательно, гены In1 , lntn на степень взаимосвязи Д1 елду изученными признаками значительного влияния не оказывают.

ВЫВОДЫ

1. Анализом растений Pj по наследованию элементов структуры куста и массы коробочки выявлены эффекты - полное, неполное, сверхдоминирование и гетерозис в зависимости от генотипа инбред-ннх линий. В ?2 п0 структурным элементам куста имеет место полигенный характер наследования с проявлением трансгрессивной изменчивости.

2. Согласно данным генетического анализа линии Л-501.Л-525, Л-653, Л-650 по сравнению с линией Л-681 имеют различие по ал-лельнсму состоянию генов in1 , intn , ох , s и собственных генов, контролирующих высоту главного стебля, количество и длину междоузлий.

3. Мутантный ген In1 , обуславливающий цельную форму листовой пластинки, оказывает плейотропное влияние на количество междоузлий, при этом не сказывает существенного действия на длину междоузлий.

4. Мутантный ген intn , обуславливающий тяй куста "пах-таабад", в доминантном гшо- и гетерозиготном состояниях оказывает сильный су премирующий эффект на экспрессию генсв, детерминирующих длину междоузлий.

5. Данные генетического анализа показали, что гены форлы листовой пластинки ( Iniin1, ), плодовых ветвей (s-s ), типа куста ( lntn-iätnJ* ' ) локализованы в разных

группах сцепления.

6. Установлено, что мутантный ген In в доминантном го-

мознготном состоянии оказывает отрицательное влияние на экспресса: гена s . в результате чего при генотипе 1п11п1яз плодовые ветви становятся суяепкороткими (0-1 подтип). Доминантное гомо- и гетерозиготное состояния гена i.itr" приводит к укорочена: плодовых ветвей как у предельного, так и у непредельного классоз. При сочетании генов in1 г Inf"1 с рецессивными аллелями гена s (in'Lin1intnint"os ) плодшке ветви как би редуцируются и по стенотипическому проявлению напоминают нулевой ТИП растения вида G.'carbadense L.

7. Выязлены средние и сильные пологптелькке корреляции высоте главного стебля с количеством и длиной междоузлий, слабая или яесуаэстзэпная связь кет^у количеством и длиной междоузлий.

8. Вовлеченные в опыт пнбредные линии оказал;! положительную реакцию на Ад. Этот эс'^ект в зависимости от генотипа признаков, определяющие структуру куста, был различным.

S. Установлен дозовый плейотропный эЯфэкт мутантного гена in1 . 3 доминантном Гомозиготна.: состояния этот ген поло;штель-но влияет на тзкхо.ц и индекс волокна, отрицательно на массУ ICC0 се:!ян :: массу коробочки. Мутантнкй гея intn , наоборот, на .-Тенотиялческое выражение упомянутых прпзяачсв су-рственного влияния не оказывает.

10. "г. основании изучения стенотипической корреляции признаков элементе.-- коробочки установлено, что выход и индекс волок-мае о а керобочкп г: индекс золскна, масса коробочки и масса 1000 са:.:гя т среднюю полокнтельнуэ связь. Выход волокна и кассг 1ССС со:.*гп показал: среднюю отрицательную, масса коробоч-:-:;: :: zv:.o.; г.о.:с-:.:а слабую пли ностогкную связь. Мгэду .:ркз-индекс зэсояаа и масса 1000 семян суцзствуе? сильная поло:--: тельная коррелят: онная связь.

:1е с'наружно существенного влияния мутантных генов in1 , intn на вырщЕлность коэффициента корреляции.

РЕКОМЕНДАЦИЙ

1. При селекции на ка таковость и низкорослость необходимо учитывать взаимодействие генов, контролирующих развитие элементов структуры куста и их коррелятивные связи.

2. Линии Л-681 и Л-605 рекомендуются как ценный исходный материал для селекции высокоурожайных карликовых и низкорослых сортов интенсивного типа.

3. Особый интерес представляет линия Л-657 с детерминант-

ш

Щ нем типам роста (самочеканка). Ее можно с успехам использозать

¥ при изучении генетики структуры куста и как исходный материал

для селекции сортов, приспособленных к за^пгэнным посевам.

СПИССК РАБОТ,ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО .МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ

1. фатхуллаева Г.Н..Мирахмедаз М.С.,Еумаев Ф. Генетический анализ линии хлопчатника с ланцетовидной формой листовой пластинки //Тез. докл. У съезда Узбек.респ.обпрства генетиков и селекционеров. - Ташкент, 1986. С.148-149.

2. Мирахмедов U.C. Наследование некоторых хозяйственно-ценных признаков в Fj при скрепгшанин линий генетической коллекции хлопчатника //Тез. дек л. I ре с п .к онф .м олодых ученых "Тео-ретичеcraie и прикладные аспекты генетики и селекции животных, растений и микроорганизмов". - Ташкент, 1990. С.7.

3. Мирахмедоз U.C. Наследование некоторых признаков,определяющих структуру куста хлопчатника //Там не. С.9.

4. Надннмоз У.К. .Мирахмедов М.С. .Фатхуляаэва Г.Н. .Гульму-радов С. Сравнительный анализ действия экзогенного гибберелли-на и фузикекцина на карликазые мутанты хлопчатника //Тез.докл. I съезда физиологов растений Узбекистана. - Ташкент,1991.С.162.

5. Мирахмедов М.С.Дбзалоз М.О. Взаимосвязь'типа стебля и формы листовой пластинки у хлопчатника //Тез.дскл. У1 съезда Узбекск.респ. общзства генетиков и селекционеров. - Ташкент, 1992. С.115.

6. Мирахмедоз М.С.Дбзалов М.Ф. .Камолсв Б.Т. Влияние му-тактного гена Xr.tn на наследование структурных элементов стебля хлопчатника //Там яз. С.116.

7. Мирахмедов М.С. Изучение коррелятивных связей на линиях генетической коллекции хлопчатника G.hirsutiun L. /Д1а-тер. У1 съезда обярства генекжпз и селекционеров им. Н.И.Вавилова /Автор, указатель. Ч.П. - Минск, 1992. С.99.

Тошкент ДавлЕ? УЕгэерслтета Иирахмедов Мирвс^об СодЕфзлч

Рузанпкг генетик коллекцияси асоопда успмлик тупи тузшшшшнг кихатлари генетикасини урганиш.

Излакшпда гузанинг пакана ва паст буйли лшшяларада усиылпк тупи тузилшпп жихатлари генетикаси.туп тузилппина таминловчи бел-гиларнп Узарэ алочадорлигвни.уларга экзоген гибберэллян кислота-сини таъсир дараяасини аниклаи.баъзн мутант генларни гуза тупини шаклланишига таъсири.хамда янги линиялар-генотишгарни анратиб слил ;.'.а?;сад ^илиб чуйилган.

Гуза тупини, кусак огпрлигини тапшил этувчи белгиларнинг ирсий-ланишл буйича олинган натигалар инбред линпяларкинг генотнпига боглнг> разилща бирикчи азлодда генларнинг тулщ,2улидспз,щори устунлилик на гетерозис холатлари антщланди. -У"-

хатларп ирсийлакизида куп Гейдар кштирок этиши сабабли тра^грес-сиз узгарувчанлик кузатилдн.

Олиб босилган тадудоотлар пуни хурсатдпки, Л-501,1-525,Л-653, Л-650 линиялар Л-681 лпнияга нисбатан ln1,lr.tn,o1,s геклариникг хгмда успмлик баландлиги,бурим соки за узуклигпкл тамгнлоэчи мах-сус гекларнинг аллел холатлари б план фаргданкпа нсботландл.

Генетик тахлил гараёкада бутун барг еэклини тг.мгллозча In1 гэ-нинин'г пояникг бурим узунлигига таъсир зт.маган холда бурим сонпни к&чайнзпга плейотроп таъсири акиг^ланилди.

"Пахтаобод" типидаги тупни тамин этузчп мутант lntn гека доминант гомо- на гетерозигота холатада дюязи бурим узуклигина тз--•.'.пнловчи махсус генлзр фаолиятпга салбпй таъсир "узатнлд?..

?j?3£ барг -аклкки (ln1-ir.1,01-o1), меза гоггнл (з-о),рУза тузит-::; Cint"-intrl) белгилозчи генларнинг хар-хил богликлдк груша-ларг.га оидллги нсбстлакдз.

in1 за 1гЛп генларикинг доминант гомозигота холатида булигл в гендкднг фекотпада намоЗн булиЕига салбий таъсир sJpcaTZini анац-лаяда. Генларнинг Ir.1In1ss холати меза шохларини гуда ^сб^ (0-1 тип) булпсига, I^ln^n^lr.^ss холатвде'эса меза тохлари-никг рнзоглакмаслигига олиб келеди. Бу тохланиа G.barbadense L. турига хос б?лган (0 тип) шохланишни эслатади. '

Таярибалар дазсмида янги г?за тупи гихатларини за кусак огир-лагвки таьшнловча белгиларнинг узида мукассамлаштирган бир адтор лгниялар акратпб йлинда.

Tashkent State University MiraMmedov Mirvakhab Sadikovich

Studies of the Genetics of the tush structural characteristics using inbred lines iron genetic collection of cotton.

The aim of our investigations was to study the genetic characteristics of the elements of bush structure in a new dwarf and seraidwarf lines, their correlations and sensetivity to exogenous gibberellic acid(A^) application. Also,to study the determination of the action of individual mutant genes on bush formation and the isolation the new genotypes.

Studies of the inheritance of the structural elements of bush, showed that in population took place full, semifull, overdoniination and the effect of hetrosises depending on the genotypes of inbred lines.

The polygenetic character of inheritance of the bush structural elements v;ith transgrescive variability nas determined in F2.

The genetic analyses had showed that following lines: L-501, L-525,L-653 and L-650 in compare frith L-6Q1 are differ on allelic condition of mutant genes In^,Intn,0^,S and own genes which are controlling the main stem height, the number and length of inter-nodies. During the genetic analyses was concluded that mutant gene determining "integri leaf" shape,had the strong pleyo-tropic influence on number of internodies, but in the same time, had not strong action on the length of internodies.

Another mutant gene Intn,determined "pakhtaabad" phenotype inthe dominant homo- and heterozigous condition has strong sup-ressive effect on the expression of genes which controles inter- ■ nodies length.

The studies of the relationships between genes of leaf shape (In^-in^jO^-o^),fruiting branches(S-s),the length of internodies (Intn-intn) are showed that those genes are located in the different groups o£ linkage.

The genes In^" and lntn had the negative action on the expression of gene S in the horr.ozigoua dominant condition. If the genotype of plants is In^In^ss the fruiting branches are supershort (0-1) types. If the genotype of plants is In1In1IntcIntass the Fruiting branches were reduced and similar to the plants with 0 type of branching as well as G.barbadence L.

I/uring the experimental 7/ork the number of new genotypes witr. -is new combination of genes, determine' bush structure boll aizs iters selecte-i..