Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

Использование иммуногенетических тестов при оценке помесей различных поколений от скрещивания красного степного скота с черно-пестрым

ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации по теме "Использование иммуногенетических тестов при оценке помесей различных поколений от скрещивания красного степного скота с черно-пестрым"

СЙЛЬОКОХОГМ ,'ЙТВЫ 0МЛ А1СЛДКГ.И1Ч

Ня правах рукописи

!'!;гдп Мохамед (.'орси Али са^ачь

' лспсжоваше о.эт101иштичвс1(их тестон лги о:Ц'Л52 пшвсей рлздгаш иоколиш:! от с:.”-?-;красного стенного скота с черчо-ггеотшл

\

С!!Р!:1'алт!1оо?ь (j6.C-.0I. - разведение, селекция' к коопрогзподство сольокохозлЯств'ШШ« :гИпотн7х; ' 0.4.00.1!’’. - генетика

А в т о р ь 4 п р а т ;;с(;'г:та;;;<н на ссиег.акнп учено!! степени ¡:ач;;эдэта салЬскохозяЛстпешшх наук

I _ 'О'.д

Рабата выполнена на кафедре генетики и селекции сельскохозяйственных животных Кишиневского ордена Трудового Красного Знамени сельскохозяйственного института им.М.В.їруизе и в лаборатории генетики животных Института обшей генетики им.II.И. Вавилова All СССР (г.Москва).

Научный руководитель - кандидат биологических наук, доцент Н.Н.Еукатару.

Официальные оппоненты: доктор сельскохозяйственных наук Недава 11.Е., кандидат биологических наук Глаз ко В.И.

Ведущее предприятие - ХерсонскиІІ сельскохозяйственны:! институт.

Защита состоится ІУ, 1901 гона и ".W часоп на заседании специализированного сонета J, I2U. 7i. íj£> в Украинской ордена Трудового Красного Знамени сельскохозяйственно* акгілемии, ауд. 6В.

’ Просим принять участие в заседании сонета или пи слать ваи отзыв на автореферат в одном экземпляре, заверешш.’! печатью вапего учреждения по адресу: Киев-чі, ул.Героев

Соороїш, 15, сектор защити диссертации. '

С диссертацией можно ознакомиться н птлиотеке академии.

Авто pe í ердт разослан

Учєтґ.і секретарь специализированного совета,

доцент ¿Ti¿-¿-¿-у В.А.Столик

- 3 -

I. ОЕШ ЛАРАКШТОТЖЛ РЛБОТ^

1.1. Актуальность теш. В настоящее время наряду с традиционными селекционными методами все большее применение находят интерьерние показатели, в частности, груши; крови и тЛ-пы полиморфных белков (крови, молока, лил и др.). ¡Госкольку группы крови и типы полиморфных беЛКОВ не изменяются в течение жизни животного и являются наследственно-обуслопленпыглд, то их изучение представляет несомненный интерес кал с научной точки зрения, так и с практической. Многочисленным:! не ■ следования:.:« доказана возуотлоегь и.х применения в животноводство в качестве иммуногенетических маркеров при проведении скрещиваний. На основе этих показателей можно уточнить достоверность происхождения, исследовать родство пород и ' встречающихся в породе групп, определить генетическую структуру популяций животных и направление ее развития, установить связь не аду этими показателями и продуктивностью животных, а также связи мейлу определеншгли генотипами и резистентностью тавотных к некоторым заболеваниям и. их акклиматизационными способностями. . .

'Гакш образом, в совершенствовании методов селекционноП раоог’ы значительны;! интерес представляет изучение :г исполь-зоваш'о иммуногенетилеских тестов.

Работа ямлетел частью ком.'пексных последований, выполненных а соответствии с ооиесопзноИ комплексно!! нелепо!! программе" "Генофонд" по проблеме "Сохранение генетических ресурсов ЖИВОТНЫХ" .

' Цель и задачи исследований. Целы? ясследопшш!; является изучение икнунсгекетическай структуры (ан,т>пеннш ф&к-

торов и некоторых полиморфных белков крови) у чистопородных животных и помесей разных поколений красная отепная х чернопестрая; возможность использования иммуногенетических тестов в качеотве маркеров при проведении скрещиваний для выделения в популяции ряда аллелей, характерных для генофонда исходной породы. В задачи наших исследований вводило:

1. Определить иммуногенетичеокую структуру двух стад молочного окота по группам крови и четырем системам белков крови (гемоглобины, поотальбумины, траяоферрины, пооттрансфер-ркны). •

2. Охарактеризовать группы помесей разных поколений пс частотам аллелей изученных локусов.

3. Выявить возможную связь молочной продуктивности коров от тех или иных локусов.

4. Вычислить генетическое расстояние между разными группами животных.

5. Изучить резистентность отдельных генотипов к некоторым инфекционным заболеваниям.

1.3. Научная новизна. При проведении межпородных скрещиваний традиционные схемы не воегда объективно отражают до- . ли участия пород на том или ином этапе селекционного процесса. Произведена оцешш и характеристика помесей разных поколений (У1 - Р^) по антигенному составу и четырем типам белков крови.

Показано как изменяются частоты эритроцитар!!ых антигенов и аллелеИ локусов исследуемых белков при проведении поглотительного скрещивания красного степного скота черно-пестрым.

1.4. Практическая значимость работ. Полученные данные доказывают об изменении ряда антигенов при межпородном скрещивании, связи между долями участия пород и частото!! встречаемости антигенов, типами белков крови, а по некоторым локусач - связь с уровнем продуктивности и состоянием здоровья.

Результати исследований используются в селекционно!! работе в изучаемых стадах крупного рогатого скота.

1.5. Апробация работы. Материалы диссертации доложены на конференции студентов и аспирантов Кишиневского сельскохозяйственного института им.М.В.Фрунзе, на выездном заседании президиума ВОГиС (Кишинев, 1990), ІУ Всесоюзно!! конференции "Экологическая генетика растений, животных и человека"

і

(Кишинев, 1Э'Л).

1.6. Публикации результатов исследований. Результаты провиденных исследований опубликованы в трех работах.

1.7. Объем и структура работы. Диссертация изложена на 114 страницах машинописного текста и состоит из введения, пяти глав, основных выводов и списка литературы, который включает 1Є7 источников, в тої.: число 81 на иностранных языках. Экспрргс.-.енталыше данные обобщены и 13 таблицах, 3 схемах и I рисунке.

2. ЦАГЕР/Лїї И МІЖІПІ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исаде.чоньния випоя::?іш э период 1936-1991 гг. на коровах дву;: ска: учебно-опытного хозяйства "Криулень" Кишиневского сельскохозяйственного института як.М.В.Фрунзе, цредоташгеннке помеся:»* красная степная х черно-пестрая ранных поколе нг;1:

- 6 -

у - 122 гол., у, - 187 гол.,

1 3

Р2 - 250 гол., - 52 гол.,

а тшсже совхоз-училища "Стэучень" района Криулень, представ-лешше чиотопородными животными красной эстонской породы (а -226 гол.).

Типы полиморфных белков и группы крови определяли в лаборатории кафедры генетики и селекции сельскохозяйственных животных Кишиневского сельскохозяйственного института им.М.В. Фрунзе и в лаборатории генетики животных Института общей генетики им.Н.И.Вавилова ЛИ СССР (г.Москва).

Антигены групп крови у животных определяли гемолитическими тестами с помощью 48 стандартных реагентов ШКа, пользуясь модифицированной техликой их постановки (II.Ф.Сороковой, А.М.Машуров, А.ИЛиченко , ibGB).

Частоту встречаемости аллелей определяли по общепринятым формулам: для двухаллельных систем (гемоглобинного, пост-альбуминного и посттрансферинового локусоп).-

р( А) = -SM-L ML

q(B) = -g'W-t 4» ,

¡.Tí

где р(А) и q(B) - частоты аллелей данного локуса;

АА и ВВ - количество особей гомозиготного генотипа;

АВ - количество гетерозиготных особей;

N - число особей; для т^ехаллельннх систем (транс!ерркновнй локус) -

р(Л) -- ...g.AA_t АР !. АД

-

где р, ч, « - частоты аллелей данного локуса; •

АА, ББ, ЕЕ - количество особей гомозиготного генотипа; кь, АЕ, пЕ - количество гетерозиготных особей;

ТГ - число особей.

Индекс генетического сходства вычислен но формуле МаДя-ла-Лкндестерла (Е. К.Меркурьева, 1977):

где х и у - частоты одних и тех же аллелей у животных двух сопоставляемых совокупностей.

Степень гомозиготности определяла по формуле Гель делана (Е.К.Меркурьева, 1977):

где зН - коэффициент гомозиготности;

Ні - степень гомозиготности по данному локуоу;

Н' - средняя гомозкготность по изученным локусам; а число изученных локусов.

Полученный цифровой материал обработан статкотпчвскп по

Н.А.ІІлохтаскому (1970) я Е. К.Меркурьевой (1977).

3. РйЗУЛЬТАТЧ ИССЛЕДОВАНИЙ И ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Генетическая структура изученных групп животных

В иглнтх исследованиях были выявлены 48 антигенных факто-

1 х • у

по антигенным факторам крови

ров в 9 системах групп крови. Частота их представлена в таблице I.

Таблица I

' Чистота {.%) антигенных факторов в группах

чистопородных красных эстонских животных и коров-помесей красные степные х черно-пестрые разных поколений

Систе- мы групп крови ■¡Анти- гены 1 ■( ■¡Красная эс- ! !тонская чис-! 1топородная ! ! г - 226 ! Помеси ! I п =122 ! ! Помеси ! ! Г, 1 | ‘ 1 ! п =250 1 ! Помеси 1 ! У} 1 ! ? ! ! в =187 ! ! Помеси ! у* ! п = 52

1 ! 2 ! 3 ! 4 ! ! 5 ! ! 6 ■ ! ! 7

А А„ 31,4 39,3 35,2 41,2 38,5

с г* 0,0 1,6 6,8 7,5 5,8

в В2 72,1 38,5 34,4 30,5 25,0

0,4 48,4 40,0 36,4 40,4

О, 1,3 23,8 26,0 22,4 26,9

У ц 6,:з 26,2 20,0 28,3 23,1

ч 3,1 32,8 28,0 24,1 40,4

°2 69,9 23,8 17,2 21,9 7,7

*1 1,3 7.4 2,0 4,3 1,9

Р2 9 1.8 С,6 5,2 5,3 1,9

17,7 12,3 10,8 6,4 1,9

Т1 4,4 3,3 6,4 11,2 5,8

Т2 0,9 7,4 0,0 1,1 5,8

С- Т2 51,8 54,5 41,2 32,1 21,2

С. В1 0,0 13,У 6,0 13,9 7,7

0* 28,8 27,0 16,0 13,4 21,2

Ч 3,6 16,4 23,6 18,2 15,4

С 6,2 21,3 10,0 19,2 9,6

I* 1,3 24,6 15,2 9,6 9,6

П 7,1 18,0 15,6 15,5 19,2

0* 6,2 17.2 16,0 9.1 0,0

Г’ 24,3 16,4 Ь ,6 5,9 11,5

9* 27,0 34,4 33,6 32,6 2Я ,0

у ■ 23,9 г-.? 7, С •1,0 1,3

I ! 2 ! 3 ! 4 1 ! 5 ! 6 ! 7

В" 0,4 3,3 1,2 2,1 1,9

0" 5,7 9,0 9,2 3,2 5,8

а С1 17,2 26,2 19,2 26,7 15,4

<4 34,5 31,1 32,4 33,2 19,2

Е 56,2 35,2 32 ,В 33,7 17,3

^1 0,4 5,7 9,6 7,0 9,6

Н? 59,3 26,2 21,6 19,3 15,4

С. И 65,7 22,1 28,0 25,1 23,1

*1 7Д 9,0 7,2 3,7 3,8

Х2 59,3 53,3 41,2 32,6 32,7

С' 44,2 9,8 9,6 15,0 9,7

т.* 4,4 15,6 4,0 2,1 7,7

р р 99,6 85,2 76,4 86,6 69,2

V 19,0 36,7 '33,2 30,5 46,5

J а 25,2 70,5 70,8 62,6 47,7

ь ь 12,8 17,2 20,8 21,9 9,6

ы и 20,4 14,8 6,8 8,0 0,0

Б 19,5 23,8 16,0 12,3 11,5

н- 86,7 75,4 78,0 62,6 70,8

и 4,0 3,3 4,0 5,9 0,0

и' 33,6 2,4 4,0 6,4 3,0

н* 4,0 0,8 2,0 1,1 0,0

и" 5,3 3,3 0,8 1,6 7,7

г - ъ 42,5 38,5 34,8 33,2 25,0

Из эгпх материалов следупг, что антиген г' у красного эстонского скота отсутствует, а у помосей он встречается о разной частотой: у наиболеч редко (1,6?!), в остялыг/х группа* ї\, к^, Р4 его частота зозрастает. С возрастанием дати кровя по черно-пестрой породе уменшаптся частоти ряда антигенов В-систеки: в?, 0^, ч, У,, в', Р', т' .По некоторым шгги-

генним факторам {й?, р^, * , В', с, ї', ви, С") по мере нарастания доли крови по черно-пестрой породе наблюдается снижение их частоти в разрезе помесных групп). В С-системе наблюдается также снижение частот большинства антигенов по мере нарастания кровности помесей. В Г-системе в помесішх группах по сравнению с чистопродшми насшсдаатся снижение частоты антигена ? и увеличение частоты антигена V. В ^системе в группах помесей происходит снижение частоты данного антигена с 70,5 у помесей р1 до 47,7% в группе помесей Аналогичная закономерность наблвдается в М-системе (с 20,4 у чистопородгшх до

0,0$ у помесей ?4). антигена Н" э-системы (с 4,8 до 0,0%) и антигена I (с 42,5 до 25,052).

Вычисление в разрезе помесных групп количества антигенов, встречающихся с определенными частотами, выявило уменьшение частот их встречаемости по мере нарастания кровности по черно-пестрой породе.

Так, у помесей о частотой до 5$ встречаются 16,67$ антигенов, у помесей этот показатель составляет 18,78?, а у помесей г? и Рц по 25,0($. Аналогичная картина наблвдается по частоте встречаемости антигенов с частотой от 6 до 15% -22, 91 (р1), 27,08 и 31,82$ (Р^. В сумме, с частотой до 30$ антигены в исследуемых группах встречаются у помесей

- 70,83; т2 - 72,92; - 77,0В и - 81,02$ соответст-

венно. С частотой от 31$ и выше по мере нарастания доли влияния черно-пестрой породы встречается все реже антигенов, а именно у помесей т?л - 29,17; Р2 - 27,08; - 22,92 и -

18, 18$.

3.2. Характеристика изученных групп по некоторым полиморфным белкам крови

Результаты исследований показали, что по типу гемоглобина полиморфизм не наблюдается, установлен только один тип гемоглобина - АА, по другому белку - постальбумину были обнаружены все известные тилы (табл. 2) с явным преобладанием генотипов имеющих аллель В в гомозиготном состоянии. Если срав-•нипать частоты встречаемости аллелеЛ, то видно, что наиболее

В А

высокая частота аллеля Ра (0,8342-0,8971), а аллель ра встречается реже (0,1029-0,1658). В разрезе групп паблпдаетея тенденция к возрастанию частоты аллеля р8В в связи с долей влияния черно-пестрой породы и соответственно снижение частоты аллеля раА. Некоторое нарушение генного равновесия ветре-

О

чается в группе корол-ломесей (X' = 10,4), что может быть

результатом действия дрейфа генов. По трансферрнновому локуоу

в наших исследованиях были выявлены все возможные генотипы

АА, АО, АЕ, №, ЕЕ, ев (табл. 3). Во всех группах наиболее

высокая частота аллеля ТГА (0,3823-0,5592) к болге редко Б

встречается аллель тг (0,0002-0,2941). Отклонение фактического распределения от теоретически ожидаемого соотношения генотипов не указывает на нарушение генетического равновесия н

о

группах коров-помесей (Хґ = 4,18-11,28). Что ж.о касается пост-трансферринового локуса, то п назем опыте бігли обнаружены известные три типа АЛ, ВВ и АВ (табл. 4). Частоты аллелей г примерно одинаковы, поэтому в разрезе групп существенных различил не наблвдается.

В исоледуемю. группах были вычислены доли гомозиготных и гетерозиготных генотипов к степень гомозиготності!. Но мере на-

Помеси » ; Типы постальбумина ! -у2 ! Частоты аллелей

; і АА АВ і ВВ ! !" і т РаА І РаВ

117 5 (2,47)* 24 (29,05) 88 (85,48) 3,54 0,1452 0,8548

184 10 (5,06) 41 (50,90) 133 (128,04) 6,94 0,1658 0,8342

*5 141 5 (1.49) 19 (26,31) 117 (113,20) 10,42 0,1029 0,8971

29 I (0,43) 5 (6,15) Р'Ч (22,42) 0,98 0,1207 0,8793

По всем 471 21 (9,11) 89 (112,80) 361 (349,09) 20,94 0,1391 0,8609

• В скобках представлено теоретически ожидаемое количество животных

Группы 1 Типы транохепгжна ! Частоты аллелей

! и ' ! I ’ ' 1 АА | 1 АС 1)Б 1 \ АЕ I т ИВ ; ЕЕ | х- | ТГА тгс ТГЕ

красная эстонская чистопородная 136 52 (29,7) 22 57 (64,4) (35,0) ' I (3,3) 2 (3,5) 2 (0,1) 96,82 0,4669 0,5074 0,0257

помеси я *1 122 35 (30,0) 43 (50,0) 24 (20,9) 8 (И,0) 10 (9,1) 2 (1.0) 4,18 0,4959 0,4139 б,09 02

помеси ?2 189 56 (48,8) 68 (75,1) 32 (29,0) 12 (19,3) 16 (15,0) 5 (1,8) 10,56 0,5079 0,3915 0,1006

помеси ?3 152 52 (47,5) 50 (51,4) 15 (14,0) 16 (23,4) 12 (12.8) 7 (2,9) 9,92 0,5592 0,3027 0,1381

помеси ■в 34 6 (5,0) 10 (8,4) 5 (3,5) 4 2 (7,7) (6,4) 7 (3,0) 11,28 С.Ж23 0,3236 0,2941

по всем группам помесей 497 149 130,4) 171 (185,8) 76 (66,3) 40 (62,5) 40 (44,5) 21 (7,5) 38,24 С,5121 0,3652 0,1227

! 1 Типы посттоансфеиоина Частоты аллелей

Помеси ! п ! Г 1 АА } АВ ВР ! X“ ! PtA ! Р1:в

45 48 23

116 (41.0) (56,0) (19,0) ■ 2,37 0,5949 0,4051

59 79 36

174 (55,В) (85,4) (32,8). 0,97 0,5661 0,4339

57 50 27

134 (50,1) (63,8) . (20,1) 6,30 0,6119 0,3881

6 14 8

_?8 (6,0) (14,0) (8,0) 0,0 0,4642 0,5358

по всем 167 191 94

группам 452 (152,4) (220,1) 179,5) 7,87 0,5807 0,4192

- 15 -

растения доли влияния черно-пестрой порода по типам постальбумина происходит увеличение доли гомозиготних и соответственно уменьшение доли гетерозиготних генотипов. Степень гомозиготности в изученных помесных групних практически одинакова (SH = 19,4-20,9$).

Вычисленные коэффициенты генетического сходства между разними группами подопытных животных показывают, что они имеют несолько более высокие значения между помесями последующих поколений =0,98; Pp-Fj =0,98) по сравнению с

более отдаленными группами (P1-F? =0,97; =0,95;

F?-F4 =0,96).

3.3. Связь полиморфных систем с молочной продуктивностью коров

Выявлена связь между некоторыми типами белков и продуктивностью животных. Среди коров-помесей И *2 более високими удоями отличаются особи имеющие гомозиготный тип постальбумина ВВ, однако статистически достоверными являются различия в удоя и количестве молочного жира только у помесей Эти различия составляют 658 кг молока (Р < 0,06) по сравнению с животными с типом АА и 396 кг (Р < 0,05) сравнительно с гетерозиготными коровами.

В зависимости от типов трансферрина в целом по всем помесным животным более высокими удоями и выходом молочного жира отличаются коровы, тлеющие тип траноферрина All. Что же касается красных эстонских чистопродных коров, то более высокими удоями и выходом молочного жира отличаются коровы о типом трансферрина ad - они достоверно превосходит гомози-

- 16 -

готных коров о типами ал в об на 543 и 530 кг молока соответственно.

Практических различий в удоях, содержании жира и количества молочного жира в молоке в зависимости от типов пост-трансферрина не наблюдается.

3.4. Характеристика животных по частоте антигенних факторов, типам белков и состоянию здоровья

Изучение частоты антигенных факторов и типов исследуемых белков в группах здоровых коров и подозреваемых на лейкоз или больных маститом выявило (табл. 5, 6), что здоровые животные отличаются более высокими частотами антигенов 2'> о2» I-,! 12. р1> рг» в'* р'* *• ^ * Среди подозреваемых

па лейкоз чаще встречаются животные с антигенами ї-,, е^,

I*, В", ей отсутствуют оооби с антигенами Т2 и Лри оравнении здоровых коров и копов больных маститом наблюдается явление, что здоровые животные имеют более высокие частоты антигенов і2, В', Р', х1( с', ?, э1 , а среди больных чаще встречаются животные с антигенами вг, с?, їг, еі,, о’, Ч', т'. С1, С2, В, ІЦ, Ег, Ь, Н’. В этой группе отсутствуют животные с антигенами г’, р1, р2, в", Н", и". Распределение животных с учетом состояния их здоровья А типы исследуемых белков приводится в таблице 7. Из данных материалов видно, что коровы о типом постальбумина ВВ чаде болеют маститом и больше склонны заболеть лейкозом по сравнению с гетерозиготными особями. В отношении заболеваемости хоров, имеющих разные типы траноферринов наблюдается, что среди подозреваемых на лейкоз чаще встречаются коровы с типом АЛ

Таблица 5

Частоты антигенных факторов (в долях) в группе здоровых животных и подозреваемых на лейкоз

! Частоты ! антигенов Ан- ти- ген Частот» антигенов Ан- ти- ген Частоты антигенов

АН-' І ЗДоро— ген' ше " ¡жнвот- І 1ше-„ і п =538 і і подо-1зревде— ¡ше жи-; вотше і п =73 здоровые животные п =538 і і иодо-¡зревае-¡мые жи-;вотіше | п =73 здоро- вые живот- ные п =530 і 1 ¡подо-¡зревар-¡мые жи- ІВ0ТННЄ і п -73

А 0,4331 2 0,4794 Е? 0,2249 0,2603 *1 о.гоое 0,0

г' 0,0725 0,0273 с 0,2082 0,1780 х? 0,4572 0,4109

В? 0,3773 0,3698 I' 0,1691 0,2328 с* 0,1261 0,1644

С 0,4609 0,3698 Г2 0,1858 0,10 Ї 7 Ь' о.оос? 0,0547

0,2’ЛЗВ 0,2739 О1 0,1449 0,136!) г о/лез 0,917!?

і' 0,^732 Г, 19 [7 Р' 0,1226 О.СМЮ V 0,3792 0,3424

1? 0,3271 0,2191 ч* 0,3754 0,3972 J 0,7620 0,6027

0? 0.2ГМ 0,2328 Ї' 0,0724 0,1095 ь 0,2212 0,2191

Р1 0,0427 0,0273 В" 0,02^3 0,0410 и 0,0929 0,1233

Р2 0,0595 0,0273 й" 0,0799 0,0605 31 0,2750 0,1780

0 0,1 С22 0,0821 С1 0,2528 0,3424 Н' 0,8271 ;.',”356

0,0810 0,0821 с? 0,3550 0,3698 а 0,0461 0,0547

Т? 0.0297 С.О Е 0,3662 0,4520 Н" 0,0106 0,0273

Ур 0,3159 „ 0,3972 *1 0, СУЮ 0,1506 и" 0,0642 0,0273

В' 0,(152 0,©621 В? 0,24(6 0,2320 7, 0,3^4 0.3835

ь- о,<га5б 0 ,02В2> ш 0,2936 0,2465

■ Таблица 6 Чаототи антигенных факторов (в долях) в группе здоровых животных и больных маститом

1 ■ 1 ! Частоты ! 1 антигенов ! Частоты антигенов Анти- ген Частоты антигенов

Анти-!здоро-!оол5.- ¡Антиген ! вые ! нне ! ген !ккпот-!живот-! 1 »ше ! ние ! ! п -Ь76!п =35 ! здоро-!иоль-ше ! 1ше живот-!животные ! 1Ше п =576!п =35 здоро-!0оль-вые ! ные живот-!живот-ше ! нне п =576!“ =35

^2 0,4045 0,4000 ч 0,2100 0,3143 *1 0,0659 0,0285

0,0677 0,0 а' 0,1944 0,2205 *2 0,4270 0,4571

вг 0,3524 0,4285 Г 0,1579 0,1428 С' 0,1180 0,0671

°2 0.43СБ 0,4205 т * хг 0,1736 0,1428 I/ (',0642 0,0571

°3 С,2604 0,4000 0' 0,1354 0,2000 т 0.Ш9 0,7714

0,2552 0,1714 р' 0,1145 0,0357 V 0,35.1! 0,3142

*2 0,3055 0,1714 <3‘ 0,3506 0,4571 л 6,7115 0,7728

°2 0,2031 0,2285 У 0,0677 0,1714 ' 0,^005 0,3142

0,0399 0,0 В" 0,0206 0,0 и С.С&бБ 0,1142

Р2 0,С655 0,0 0" 0,0746 0,1714 0.2Б62 0,.!42Я

С 0,(Г>54 0,0857 С1 0,2361 0.342Я н* С,7725 0,8571

Ь 0,0763 0,0571 с2 0,3315 0,4000 0 0,0434 0,0285

т2 0,0277 0,0205 Б 0,3420 0,4205 Н" 0.0173 0,0

тг 0,2951 0,5142 Я1 0.СБ50 0,1428 0" 0,0

в* 0,1076 0,0571 «2 0,2256 0,3142 ъ о.збга 0,3142

и' 0,1892 0,1428 К 0,2743 0,3142

Таблица 7

Распределение ксследуе:.шх групп пс типа!» полиморфных белков с учетом

состояния эвороьья

* г а тг 1 рг

;все-1 1 ГО ' аа : вв АЗ все-; гс АА « ъъ АБ ! АЕ ВЕ ее )все_ ) го 11 '" 1 АА ! ВВ I АВ

здоро&ые п «71 2: 0о1 89 497 149 76 171 40 40 21 452 167 94 191

•1.Э 76,6 13,9 ои о 15,3 34,4 8,: Я ' 4,2 36,9 20,9 42,2

П0Д03рсЬаС*.и^6 на лейкоз а ' ^ оО 12 73 25 27 4 з 2 69 34 11 С X

4.3 "8 „ 6 т 7 -* » 34,2 16,-. 37,0 5,5 4.1 , 8 49,2 15,9 32,8

СоЛЬЮс п 31 Со ч 33 8 А :в 1 2 2Э ю 15

6,4 **.э о 7 - , ' 24,2 !£,! 48,5 б,- 3,0 6,1 34,5 13,8 51,7

и АП, а среди оолышх маститом более высокая доля гетерозиготных особей АП (48,5 против 34,4$). В зависимости от типов посттрансферрина следует отметить, что наибольшее количество животных (<;у,3£) подозреваем1« на лейкоз ¡шели тип АА, в то время как среди больных маститом чаше встречались гетерозиготные коровы (51,7$).

виводи

1 1. При проведении поглотительного скрещивания красного

степного скота с черно-пестрытл в помесных группгх происходит изменение частот ряда антигенов. В сумме, с частото!! до 3(5» антигени із исследуемых группах встречаются у'псчесеД: ¥-\ -70,83551, р - 72,52«, FJ - 77,08 и 81,825?. Соотйатстзен-но о частото!! от 31% и вше по мере нарастания доли влияния черно-пестрой породы встречаются все реже алтигемы, сі тленно У помесей ~!л - '■>3,1Тн, ?2~ 27,(В, - 22,92 к Уи -

2. По типам исследуемых белков кропи в разрезе поколений изменяются частоты аллелеЯ постальбумшшого (возрастает

п д.

частота аллеля Ра и снимется частота аллеля 1’а ' и транс-ферринового (увеличиваются частоты аллелеЛ тг* и тгЕ, уменьшается частота аллеля тгс) локусов.

3. По мере нарастания долі: влияния черно-пеотрой породы по типыд пэстаяьбушна происходит увеличение дели гомозигот-ных и уменьшение доли гетерозиготных генотипа. Степень ге-мозиготности в помесных группах практически одинакова (.55н с 19,4-20,95?).

4. Более высокими удоями и количеством молочного жира

• - 21 -

отличались коров» о типом постаяьбумина ЬО, а в зависимости от типов трансферрина гетерозиготіше особи АЕ.

5. Среди короп подозреваемых на ле'Лкоз чаще встречались животные с антигенами ї2, Е^, I’» В", В и отсутствовали особи о антигенами Т2 и Х-^. В группе коров больннх маститом более высокие частоты антигенов в2, 031 *2» > *’» 0">

с2, в, н1, н2, 2, н и отсутствовали животные о антигенами 2’, Р1, Р2, В", Н", и". В зависимости от типов полиморфных белков чаще болели маститом и склонны заболеть ле.'ікозом коровы с типом постальбумина ВВ и типом трш::4еррина

ПРВДОлЕІШ ПРОИЗВОДСТВУ

и целях сохранения ценных генов местные пород щх’длота-но при отборе животных на племя (ОООЙСММО проі'зводіїтелей) обратить ышм:ц'ио не только па их происхохчоние и качество потомства, но и на иммуногенетические показатели и сохранить в генотипах антигены и аллели характерные для местных пород.

по т>:;.п’ ¿лссертліш опушіковаіп

СЛЦ/ІУЩШ РАБОТЫ:

1. !,'і.гдн "оха.’.:сд !,:орси Ала Сабаль. Типы гемоілобішц и транс|еррі;нов сыворотки крови короп красно;! остомскоіі породы. // Мєлсиуаовсккй сеерник научных трудов "Интенсивные мето-д.ы селекции й животнрведотв'і". - Киннеи, 19901 - й. Г9-ПІ. '

2. Нагди Молзиед }/о[>сц /ли Заоаль, Ухалоп С.В., Кукпт.ч-р_у Н.Н., Герекддева . .К. Изменение антигенного состава при скрещивмии красноте степного скота и черію-пестроті. /У Тезисы (У Вг-сссюънал комф, "Экологическая генетика растопи;!,

животных, человека". - Кишинев, IS9I. - С.294.

3. Бук ат ару H.H., Уханов C.D., Магди Мохамед, Берендя-ева З.И., KaiicuH Л.Г. Иммуногенетические особенности красного эстонского окота разводимого в Молдова. // Сб. "Актуальные вопросы генетики и селекции". - Кишинев: Штиинца, 1991.— С.91-96.