Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ И ИХ СВЯЗЬ С ПРОДУКТИВНОСТЬЮ СЕВЕРОКАЗАХСКИХ ПОЛУТОНКОРУННЫХ МЯСО-ШЕРСТНЫХ ОВЕЦ

ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации по теме "ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ И ИХ СВЯЗЬ С ПРОДУКТИВНОСТЬЮ СЕВЕРОКАЗАХСКИХ ПОЛУТОНКОРУННЫХ МЯСО-ШЕРСТНЫХ ОВЕЦ"



ВСЕРОССИЙСКИЙ КАУЧНО-ИССЯЕЗЮВАТЕЛЬСКНЙ ИНСТИТУТ ЖИВОТНОВОДСТВА (ВИК)

На правах рукописи

Икбаев Сейсембай Иапдагалиевич

ЙШУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ* ПОКАЗАТЕЛИ И ИХ СВФЬ С ПРОДУКТИВНОСТЬЮ СЕВЕРОКАЗАХСКИХ ШЛУТОНКОРУгШЫХ МЯСО-ШЕРСТНЫХ ОВЕЦ

06.02.01. - Разведение, селекция и воспроизводство сельскохозяйственных животных

АВТОРЕФЕРАТ

диссертация на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук

п. ДуОровнцы Московской области 1994

Работа выполнена в отделе технологии производства продуктов овцеводства Всероссийского научно-исследовательского института животноводства

" V'-1" - с .у

Научные руководители: доктор сельскохозяйственных наук

Р.С.Хамицаев

кандидат биологических наук Н.С.Марэанов

Официальные оппоненты: доктор сельскохозяйственных наук,

профессор А.Й.Гольцблат; кандидат сельскохозяйственных наук Н.А.Попов

Ведущее учреждение - Всероссийский научно-исследовательский

институт племенного дела

Зашита диссертации состоится '2Х 1994г.

в /с часоз на заседании специализированного Совета Д.020.16,01 при Всероссийском научно-исследовательском институте животноводства.

Адрес института:, 142012, Дубровицы, Подольского района.

Московской области.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВИЖа.

Автореферат разослан "1$" года

Учеиый секретарь специализированного Совета

профессор Л-В.Карликов

- з -

І. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИССЛЕЖВАНИЙ

Актуальность темы. Бурно© развитие молекулярной биологии в последам» годы, создание ряда принципиально новых биотехнологий практически не коснулось проблем животноводства. Например, частная генетика сельскохозяйственных животных даже не вышла на опи-смяелыой уровеа.

До наотседэго времени отсутствует классификация'' пород и их гибрида» с гевеярюской точки зрения. В целом по стране даже не проведено грамотной паспортизации животных. Это особенно необходимо ВСВЯВК о уоиливаодиися в последние годы проведением крупномасштабной селекции, широтам . использованием искусственного осеменения без учета приспособленности исходных животных и их помеоей' к конкретным местным условиям. В связи с эгим остаются актуальными призывы Н.И.Вавилова и А.С.Серебровскогс прозвучав-■ив болев аолувека вавад, заниматься исследованиями реальных лекционных процессов.

* Воль1Шзе вю«ание последним оСрацалось такжб на изучение ге-ногеографии и генофонда животных, которые вошли в науку как тесно связанюе понятия, при этом основной задачей геногеографии стало мучение генофонда.

Сказанное свидетельствует о необходимости организации исследований яолнморфных структур у овец, разработке более совершенных методических приемов применения генетического анализа и его* (фактического использования для повышения эффективности се-лекцнонно-племенноЙраОотывовцеводстве.

Дель и задачи исследований. Целью настоящей работы является .неучение систем груш крови к полиморфных белков у овец и выяснение вовмояшости их использования для лоаыпения эффективности пленной работ вовцеводствеГ Проведение наряду с био- и имму-ногенетическимк показателями сравнительной характеристики морфологических признаков молодняка, полученного от баранов различных типовсоветсжой мяоо-гаерстной породы.

Исходя ив этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Определить адлелофонд по группам крови и полиморфным системам белков у североказакских кроссбредных овец.

2. Научить белки сыворотки крови.

,: ■, центральная " ; НАУЧНАЯ библиотека Моск. соль;; 10*«. академии

. 4 .......

3. Определил ставь геюеттов грі^ ватемыи и ховяйственнс^шмввнши їфивнакаЛ.

4.: Изучить динамнкуживой масс» молодняка, нажученного от различных вариантов скрещивания.

5. Деть характеристм^у вюрстйов пронукттности и качествен-нш особенностям шерсти молодняка полученного от различных типов »чхлсбредных баранов.

Научная новизна результатов исследований. Вперше определен аялелофонд по группам крови и полиморфны« системам белков. Изучены связи генотипов групп: крови с йвлквйи сьшорсяки крови и хо-зяйственно-поіезньш прканаками североказахскнх мясо-герстных овец. Одновременно дана характеристика мол^одюжа полученного от баранов различных типов советской мясо-верстной породы.

Теоретическое и практическое значение работы. Теоретическая и практическая значиюсть паїучеиньи дани« состой что

они позволили провести характеристику северокавахских кроссбред-ных овец по системам групп крови ипагаморфнык белков* дать информацию об их генетической структуре.

Практический выходработы заключаете* в возможности использования данных о наследственных н<миморфних белка* и грушіах крови для объективной оценкнбаранбв-пронввсшителей, определения лучшего вариантаиспольвсваняя баранов равныхрегкональныхтипов советской мясо-шерстной породы, что способствует ускорению процесса совершенствования племенных и продуктивных каяествмясо-верстных ■ овец северсказахсіюгоктіші:

Важность этнх иоследовашй связана еие с тем. чте в Кавахс-^ тане осуществляется программа выведения полутоннорунных мясо- (»ерсткьк овец и бее соответствующего улучюения племенной ра-работы вряд ли можно надеяться аа усінііхи> ДV

Апробация работы. Основные подожеюд джх^ртацта дсиюте на II научно-практической конференции молодых ученых с участием деятелей науки стран СКГ и дальнего варубежья (г.Москва, 1993); на I Международной конференции по частной генетике с.~х. живот* них (Аскания-Нова. 1993); 46-ой научно-методической конференции молодых ученых; и аспирантовВИЖа(1993) і - иа ваучнс^метс^ической конференции отдела технологии производства продуктов овцеводства вижаТ1993). •

Публикация результатов исследований. По материалам диссертации опубликовано 3 научные работа.

Объем работы. Диссертация изложена на Устраницах, состоит и» вввдевияк обзора литературы, материала и методики, результатов исследований, их обсуждения, выводов, практических пред-лсяюний. В работе содержится/5 таблицы, 1 схема. Список литературы вкавпает наименований, ив них -ЧН на иностранных

ЯЮК&Х.

^ 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

Работа выполнена в отделе технологии производства продуктов овцеводства Всероссийского научно-исследовательского института в 1901-1903 гг., а соответствии с утверадеюшм тематическим планом, васевероказахских кроссбредных овцах, принадлежащих оовхо ву "Волгодоаовскки" Целиноградской области.

дальнейшего совершенствования имеяцего стада мясо-шерстных овец в совхозе " Волгодоновский" нами в 1991-1993гг изучены иммуяогенетические показатели крови и CM npoBefleH onra no c«pe4HBaHH» kmTOK ceBepoKa8axcKoro типа с кроссбредной шерстью б/втфовности по ~мясо-перстным пфодаы с

Схема опыта '

Группы

Варианты скрещиваний

Породность родителей овцематки. • .бараны

1. Опыт

2. Опыт

3. Опыт .V

4. Контроль

Североказахский тип' мяоо-верстных овец с кроссбредной перстью

Асканийский тип

Сибирский ТИП Горныйкорридель ; Мясо-шерстные желательного типа местной репродукции

- е - . ■■

баранами трех типов советской мясо-иерстной породы: аскакмйскш (АС), сибирским (СБ) и гориш корриделем (ГР). В качестве контроля были взяты бараны 5/8 кровностипошсошерстным породам местной репродукции (СК)" (см. схему).

Все подопытные животные находились в одинаковых условиях' кормления и содержания. Осеменение маток проводилось с 15 августа по 20 сентября 1991 года. Ягнение проходило в январе-феврале 1992 года. Ягнятам, полученным от равных вариантов скрещивания, ставились индивидуальные номера с помощью татуировки.

Плодовитость маток оценивалась по количеству полученных одинцовых и двойневых ягнят. Масса тела подопытных животных научалась путем их индивидуального вввешвания с точностью до 1 кг При рождении, 8 4.5 И 14 месячном возрасте. .V:;

Величину верстной продуктивности у взрослых маток,. Оара-нов-проивводителей и молодняка определяли путем индивидуального учете настрига шерсти при стрижке. Обравші шерсти для: лабораторных исследований брели с животных непосредственно перед стрижкой на бочке.

Толщину шерстных волокон определяли у10 бараиов-яроивмшк телей,£5 маток и 40 гола« молодняка в воерасте 14 меояцев путем ідїкроскопировакия ; ка "Л5на*в?ре" |Ю двум проСам (основной и параллельный) . В каждой пробе толщину шерсти исследовали по 150 волокнам, Истинную длину волокон немеряли на венгерском полуавтомате 4-ю-ії.а по соответствующей методике/

Ив каждого образца кроссбредной шерсти определяли длину у 200 волокон по двум пробам. Для исследования на крепость брага по 50 пучков по две пробы (основной и; параыю^^^'^Креоос«»' версти определяли на динамометре ДШ-3. Все исследования версти проведены по существующим методикам ВИКа. °

У 264 голов северокаэахских кроссбредных овец рааличшх половозрастных групп ивучали системы полиморфных белков и групп крови. Анализ систем групп крови осудествлялся двумя сероаоги-ческими методами: реакцией гемолива и і агглютинации (Марванов Н.С., 1991).-

Определение типов трансферрина и эстераэы проводили по методикам. описанным Главке В.И. (1985).

При вычислении частоты отдельных антигенов испольэовали ре-юоыендадаи Л.А.Мивотовсюого и А.М.Мажурова (1074). Частоты аллелей в сложных системах определяли прямы подсчетом в генотипах гпо форцухе: о-Р/п; где q- генная частота адяеля, п- общее число аыелей, Р- число данного аллеля в исоледуемой популяции.

' 8 простых системах групп крови использовали формулу Хар-даеВайнберга:; рг уТ?7ТГ и q- 1-р ; где R- число животных, гомозигота« поредаосявнамуаллелю, п- общее число исследуемых животных, р и q- частоты альтернативных аллелей: На основе полученных чаотот аллелей уровень гсшаиготности (Са) вычисляли по методике И,Мвтоуввиа (1А64). Чиоло еффектив по фор-

мулв Робе1№СОиа (1966)г На^1/С^; где На- величша, обратная ко-аффицвенту Са, показывает число эффективно действующих аллелей в 1юо»даешхсистешхгруш1кровииполю^

Я^^ ожидаемых соотношеш^ частот

гевЬяшов в локусах групп крови оценивали методом: х2- (ОЕ)/ Е; ГДе О- факт1пеское 8намегосе; Е- ожидаемое значение (Плохинский Н.А;, 1978). ; '

. . ^ с пшоцью при-

бора ддя алект^^ алектрофорева на

агар-агаровом геяэ' <1.2£) в веронад-иединаяовом буфере (Грабар П.*. Бартов П., 1963; Тодоров И., 1963). Определение общего белка ; шюрвтей крови проводили рефрактометрическим методом.

/; /Полученные материалы подвергалисьбиоыетрической обработке методимм Што*ов«согоХА.,:№турова A.M.. 1974; Плохинского .Л.А., 1978; МеркурЬеВОЙ Е.К., 1964).

; : , 3* ^яьптн исследований

. .f: ■;^3.1. плодовитость маток и динамика '^г-у^у'-у--- ; iживой массы молодняка .

4 ^ Воспроизводительные качествасредидругих хозяйственно-по-Хдваньж привнаюпв являются весьма аакнымпокавателем, оказывающим аначительное влшшие ва проивводство продукции, эффективность

-8 - ■ ■ селекции и в целом на экономику отрасли овцеводства.

По данным наших исследований (табл.1) более высокой плодовитостью отличались матки осемененные местными североказахскиыи кроссбредными баранами-производителями. По этому показателю они превосходили сверстников ив других групп да 8.7, 5.0 и З.ЗХ.

Таблица 1

Плодовитость маток и жизнеспособность ягнят :

Показатели ед.изме- АС СБ гк СК

рения

Объягнилось маток голов 43 31 : 72 71

Родилось живых

ягнят -/"/- 48 34 76 82

в т.ч.одинцы -/—/- 38. . ге 68 60

двойни 10 б ■ 8 22

из них баранчиков 20' ' 14 ; 33 37

ярочек 28 20 ... 43 , 45 ■

Плодовитость 111.7. 109.7 106,5 115.5 ;

Пало до отъема ' годов 4 і 3 ■ 7 б

Выход ягньг на

100 о/м к отбивке * 102.3 100 95.8 107

Ягнята североказахских кроосбредов отличались более высокой жизнеспособностью, они имэли лучшую сохранность на (4.4-10.5Х) в течение всего подсосного периода по сравнению со сверстниками из других групп. Нужно отметить, что ярочек во всех группах родилось несколько больше, чем баранчиков, ,

Изучение изменения хивой массы животных в постнатаньный период позволяло проследить за их ростом и скороспелостью.

В наших исследованиях реет ягнят сравниваемых групп учитывался путем взвегсивания при рождении, отбквке и 14- 15 месячном возрасте (табл.2).

Ягнята контрольной группы «о живой массе превосходили опытны* групп ьо всех возрастных периодах. (Р> 0.95). При этом по-

Таблица 2

Изменение живой массы подопьгцш ягнят (кг)

ГРУППЫ: , Возраст

при рождении при отбивке в возрасте 14 месяцев

п- 240- П- 85 П- 76

1. Опытная 3.93*0.09 24.59±0.93 45.43t0.9f)

г. Опытная 3.56Ю.09 22.25±1.23 43.57±0.82

3. Опытная ' 4.0840.10 23.76*0.77 45.28j0.79

4. Контроль 4.19І0.13 26.00Ю.84 47.65i0.91

томки 2-ой опытной группы отличались наименьшей живой массой.

Баранчики и ярочки контрольной группы превосходили по живой массе при рождении своих сверстников из второй ОПЫТНОЙ группы (Р> 0.95 и Р> 0.999); В возрасте 14 месяцев и при отбивке разница 'по живой массе между ягнятами контрольной и второй опытной бйла также достоверной (Р> 0.999 и Р> 0.95), что возможно свяэа-' но случшей приспособленностью ягнят 4-ой группы.

. 3.2. ХАРАКТЕРИСТИКА ШЕРСТНОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ КАЧЕСТВЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ ШЕ°СТИ Шерстную продуктивность оценивали при бонитировке и путем лабораторных исследований образцов. Среди баранчиков наибольший настриг шерсти был у; местных североказахских кроссбредных особей. Примерно одинаковый настриг шерсти был у помесей от аска-вийсютх и сивирских баренов. Раяница между показателями настрига шерстн северокааахскнх й асканийских потомков составляла 0.18 кг

■: По покавателз прочности шерсти лучшими были баранчики севе-роі<в8ахского типа, ога пр9ва*ировали над поіюмками сибирских баранов ваЙХ '(Р> 0.96). асканийских3.4Х, горного корриделя -,Баравчюо! а-ей сшмгяой группы превосходили представителей 2-ой опытной на 7.12 (Р> 0.95), потомков от асканийских баранов на 0.12 КГ. /

При оценке физических свойств шерсти большое значение имеет ее длина, которая в сочетании с тониной определяет технологичес

. та&юца з Шерстная продуктивность и качественные ■ особевности версти Оаравчнков (n- 40)

Группы Настриг, кг - ■ Су, X

. в оригинале

АС 3.92 ± 0.04 . 18.0

сб з.9з ± о.ое '■■

ГК Ч.02 ± 0.04 18.8

СК . . 4.10 ± 0.07 .. 18.2

Тонина версти бока средней эоны италеля(шм)

группы м ± мх • cv, *

АС 29.13 ± 0.64 . 6.97

СБ 27.17 + 0.73 8.46 .

ГК 28.Є4 ± 0.70 • 7.68

СК 29.16 jt 0 43 * 4.63

Прочность шерстя на раврыв с Сока (іш) :..

Группы II ± мх Cv, X

АС _..______________ 8.62 * 0.23 ' • • 8.24 •

СБ 8.12 і 0.13 6.17 -

ГК • • 8.74 ± 0.18 ' і • • • ' 6.41 : Г v ■

СК 8.92 i 0.28 ■ • " . 8.?4

Группы естественная; д Истинная го , ~ О истинной

длина (СЫ) длина (см) • ' • ♦ . К естественной ■ М ±Мх CV, X М i Мх Cv, X : Я:'л-;

АС 16.5tO.68 11.7 20.4i0.73 Б.6 1.24 VX"

СБ 17.6*0,88 10.0 21.3t0.79 11.7 : 1.21; • ••' ;.

ГК 17.5±0.47 8.4 21.7±0.58 8.5 1.24 '

СК 17.0±0.62 10.6 20.410.58 8.0 1.20

кое назначение шерсти - номер пряжи. В нааих исследоваяияхкак по естественной так и истинной длине шерсти ыежду сравниваемл« группами не было больяих различий.

Анализ длины шерсти всех сравниваемых групп в. 14- ыесячноы возрасте показал. что помеси разного происхождения тест относительно длинную, хорошоуравненнуюшерсть^ ^енчивость длины

шерсти по всем сравниваемым группам составила Су - 5.6 -11.71. Основная масса животных имела при бонитировке длину шерсти на бочке 13 - 18 см.

Данные наших лабораторных исследований показали, что у баранчиков контрольной группы отмечалась лучшая уравненность тонины шерсти в штапеле вследствии 'большой однородности составляющих его волокон. Об этом свидетельствовал и полученный коэффициент вариации (4.63Х). Тонина шерсти баранчиков'в основном соответствовала 56-60 качествам'. Потомки североказахских и асканийских кроссбредов превосходили сибирских (Р> 0,95). Между остальными группами существенной разницы не обнаруживалось.

3.3, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СЕВЕРОКАЗАХСКИХ .

ПОЛУТОНКОРУННЫХ ОВЕЦ

С целью изучения аллелофонда североказахских кроссбредных овец нами были взяты образцы крови от 284 животных по триаде отец-мать-потомок. В крови исследованных овец нами было определено 14 типов трансферрина у овцематок, 13 у ягнят.и только типов у баранов-производителей (табл. 4).

Как видно из данных таблицы наибольшее распространение в целом по всей исследованной популяции подучили животные с фенотипами трансферрина АД (17.IX), АС (13,8£), АА (10.8Х), СС И ДС (9.7%). А всего у изученных овец типы трансферрина контролировались пятью аллельными генами: ТґА, ТГВ, Т^, ТҐР,

Расчеты средней гетерозигот^-ности показали высокий его уровень по трансферрину (0.66)чем по эстеразе (0.16). Перечисленные особенности могут служить породной характеристикой североказахских кроссбредных овец и свидетельствуют об уникальности данных овец не только на уровне фенотипических признаков, но и на 1 уровне генетической структуры.

В обследованной нами популяции северокаэахских овец было также определено ряд эритроцитарных антигенов, относящихся к 7 генетическим системам групп крови: А (Аа, АЬ), В (ВЬ, Ве), С (Са, СЬ). О (Е)а), М (Ыа), її ((?, 0), І (I, 1), обусловленные 20 аллельными генами и 29 генотипами. Частоты антигенов эритроци-• тов, аллелей и генотипов групп крови приведены в таблице 5. По

Таблица 1

Частота фенотипов и аллелей & локусах трансферрика и эстерагы у различных половозрастных групп (п- 284)

Система Гено- Половозрастные группы

тип бараны овцематки ягнята средние данные X X X по популяции, X

ДА 15.78 11.61 9.42 10.8

АВ 21.06 11.61 5.07 8.9

АО 15.79 16.96 17.39 17.1

АС 15.79 16.07 11.59 13.8

АР ■ - 3.57 - "■ 1.5

вв . 4.46 6.52 5.2

ВС 5.26 5.36 3.62 4.5

во - / 8.03 5.07 5.9

ВР - - 1.78 '1.44 1.5

ОС 15.79 5.36 12.32 9,7

СР 1.78 1.44 1.5

СЮ 5.26 8.03 8.70 8.2

рр - 2.68 1.44 1.9

ОС 5.26 2.68 15.94 0.7

Аллели А 0.42 0.36 0.26 • 0.31

в 0.13 0.18 0.14 0.15

* с 0.29 0.18 0.29 0.24

0 0.16 0.23 0.29 0.25

р ■ - 0.05 0.02 0.03

нь 0.63 0.70 0.63 0.66

АА 73.66 77. 73.9 76.5

ЕБ "да 15,79 18.9 16.7

аа 10.63 е.сз 7.2 : .. 7.8

Аллели А ■ 0.81 <Ч;}5 0.83 0.83

а 0Л9 0.15 0.17 0.17

нь 0.15 0.14 0.18 0.16

данньм таблицы 5 видно, что популяция северокааахских кроссбре-дов имеет свои особенности и по группам крови. Частота встречаемости эритроцитарных антигенов по всем системам у представителей этих овец варьировала от 0.0599 (Са) до 0.9466 (Св). Характерным для нее являлась также низкая концентрация' антигенов ЛЬ (0.0986), ВЬ (0.1232). Отличительной особенностью этой популяции является довольно высокая частота адлеля 1 (0.2148), занимающее промежуточное положение между мериносами (кавказская, асканийс-кая) и полутоннорунными породами овец (тексель, остфризская).

Ив 40 фактических генотипов, наиболее распространенным по ТС-.В-, С - системам оказались гетероэигогы, тогда как в 6-ти остальных' превалировалигомовиготы.

Таблица 5

Частота встречаемости генотипов, аллелей я антигенов у северокаяахских мясо-шерстных овец (п- 284)

--—I—-—-------1-—~—;-;-1—-

Система! Частота ; [ Частота | Частота

|всречаеыости | встречаемости | встречаемости (генотипов I аллелей | антигенов

^ : I • - I ■ ■_

а/- 0.3547 Аа 0.1946 Аа 0.3944

Л/Ь 0.0345 АЬ 0.0443 АЬ 0.0986

А ■вь/- 0.0394 А** 0.0197

ы- 0.0542 А" 0.7414

-/- 0.5172

** в/« 0.0197 Вв 0.2414 ВЬ 0.1232

е/- 0.3941 8Ь • 0.0345 Ве 0.3873

Ь/в 0.0493 ВЬе 0.0369

. в Ьв/~ 0.0739 В" 0.6672

ь/- 0.0197

-/- 0.4433

а/Ь 0.0788 С® 0.0445 Са 0.0599

С а/- 0.0099 с" 0.0384 'сь ; 0.9486

вЬ/- 0.0197 (ЛЬ 0.0099

■ и .

Продолжение таблицы 5 Частота встречаемости генотипов, аллелей и антигенов у северокавахских мясо-верстных овец

СистемаІЧастота т----- 1 ■ ......— | Частота. ■ | Частота

|всречаемости | встречаемости і встречаемости

Iгенотипов | аллелей і ( антигенов і

С ь/ъ 0.0197 ■С" 0.5074 • *

■ . ь/~ 0.7686

0.1193,

л/а, 0.0368 0й 0.0996 Оа 0.3582.....

0 а/- 0.3195 О" 0.8004

-/- 0.6406

а/а 0.3732 I/1 0.6109 Ма 0.8486

М а/- 0.4753 м- 0.3891

* -/- 0.1614

к? 0.0119 р 0.2106 ¡ї 0.1409

її . йг ' 0.1945 г 0.7894 0 0.6232

гг 0.7935

II 0.2879 I 0.5366 I 0.8852' *

I и 0.4973 I ■ 0.4634 1 0,2148

11 0-2147 -

Анализ генетической структуры популяции овец по 9 системам групп крови и белков приведен в таблице б. Данные таблицы.6 показывают, что ожидаемый уровень гомозиготносте (Са}> по локусам А, в, с, 0 был выше фактического (Ні), обратная картина отмечалась ио.іг, І, ТІ, Еэ - системам. Тести гетерозиготносте. (Т.Г.Ї по трем системам {А, В, С) соответственно составили +0.Я,. -Ю.09 и +3.68, что говорит о наблюдаемом избытке гетерозигот.'

Изучение- Соответствия фактического ожидаемому распределению , і'ііоївпов в локусах групп крови и полиморфных белков покавали о ■..■ гічкн геііегчічесіссго равновесия в О, М, И, I - системах о

Таллина б

Генетическая структура популяций (}евероказахских кроссородянх овец по локусам група крони и полиморфных:белкоз (п~ ?>я)

Сис- Распро- : Покаватель гетеровиготности Степень Уровень г ¡Доля гомози-

тема странено реализации ' полиморф готкостй, %

Тест гете-

геноти- Число ге? Число Степень возможной ности (HJ) :

пов терозкгот гомозигот розигот- гомозиН изменчивости ..£Naí, : 1

ности, ТГ ГОТИОСТИ| (.V), % Ь V

(Са), Í ■>-: ;

А' . фактичл. 98 105 v +0.20 ; ьэ.о 41.2 M.7Z

ожидаемое 81.3 nt.fi

В фактичес. 109 . 94 ї +0.09 53.31 46.92 ^ 1,87Ь '4*. 31 '

ожидаемое 90.7 107.7 +3.68 Í ■""

С фактичес. ожидаемое - 176 127.3 27 91,2 ■ ; 4б- 55.10 2.214 13. да

D фактичес. " 91 : ; 193 V'V. Ó./v?' 68.06 32.06. 1.469 67.96

ожидаемое' 90.7 193.2 І

М фактичес. 135 149 • 62.46 47.71 -.. :і .«о« мл*

ожидаемое' 135.1 Г 149.1

R фактичес. 94 ' 190 66.74 33. ЯГ?. •1.600 66.90

ожидаемое 94.4 189.fr

фактичес. 141 143 о 60.26 49.90 1.989 vV f>o. зь

ожидаемое 141.2 142.7 ь- 4.174

Tf фактичес. 137 96 -1.24 ; 23.96 76.31 зя.ко

ожидаемое 215.4 67.6 ■V

Es фаетичес. 47 236 -0.20 71.73 2Й.37. . 1 .'394 ЭЗ.Й9

ожидаемое 80 2032

Число эффективно действующих аллелей (№) по исследованнш нами локусам были меньше предельной величины эа исключением системы трансферрина (4,174),.

Распределение частот аллелей и генотипов, а также уровень гетероеигогности у потомков, не носило промежуточного характера между распределением у родителей, а в большинстве случаев повторяли частоты либо матерей, либо отцов, что свидетельствует о влиянии процессов отбора в раннем онтогенезе (презиготический отбор, эмбриональная смертность, отход ягнят в молочный период).

3.4. ОВДЙ БЕЛОК И ЕГО ФРАКЦИИ

Данные, полученные при изучении иммунологического статуса у выводимых новых пород наряду с особенностями роста, , раевития и продуктивности могут служить дополнительной й объективной характеристикой. В связи с этим в наших исследованиях ставилась вада-

Таблнца 7

Содержание общего белка и его фракции у ягнят равного происхождения (г/л)

■ г»- 62

Группы Общий белек АЛЬбуМИНЫ всего Глобулины « в Вешювый коэффициент

АС 71.22 ±1.43 41.27 . ±1,46 29.84 5.97 ijo.ee 13.08 ±0.84 10.89 ±0.76 Г. 38

СБ 66.36 ¿1.40 39.67 ±1.36 27.94 6.09 ±0.44 12.16 ±0.41 9,70 ±0.69 1.42

ГР 71,51 ±1.04 43.62 +1.47 27,89 6.39 ±0.56 11.53 ±0.52 10,97 ±0.80 1.56

72.57 ¿0.90 44.17 ¿1.34 28.54'. .5.48 ТС.45 11.90 ±0.52 11.16 ±1,00. 1.55

ча - изучить особенности различных белковых фракции у потомков, полученных от скрещивания различных типов баранов мясо-шерстных пород.

По содержанию а е- глобулинов между овцематкам* и агентами существенной разницы не обнаружили. Однако следует отметить достоверные равммия по содержание оСцего Седка (Р>0.999). альбуминов (Р>0.99), т- глобулинов (Р>0.99б), По содержанию т- глобулинов овцематки превосходят своих потомков почти в 2 раза,

Потомвд, полученные от местных мясо-шерстных баранов превосходили животных из других групп по содержанию белка, альбуминов, т- глобулиновой фракции белков, но различия не были достоверны (табл.7). Наименее низкое содержание общего белка,■альбу-минов и т- глобулинов у ягнят сибирского типа. Данные по потомству северокааахских кроссбредов превалировали над результатами сибирских ягнят по общему белку на 5.9%, альбуминам - 10. £Х и т-глобулинам - 2. IX. По содержат» о- глобулинов ягнята сибирского типа имели высокие показатели; по сравнению с другими генетическими группами. Так, бни превосходили ягнят 3-ей и 4-ой групп соответственно на 11.5 и 10Х,

3.5. СВЯЗЬ ГЕНОТИПОВ ГРУШ КРОВИ С ЖИВОЙ ' МАССОЙ И ШЕРСТНЫ& ПОКАЗАТЕЛЯМИ ОВЕЦ

Нами изучены связи между шерстными показателями овец и генотипами групп крови у баранчиков и овцематок (табл.8). У овцематок по Р. Д, С системш получены достоверные результаты. По крепости шерсти в системе гетерозиготы Кг превосходили Гг (Р>0.95), по тонине - в Д-системе гетерозиготы превосходили гомо-эиготу Д~/_ (Г4 0.95), высоко достоверная связь была установлена между С®/- и С*" с истинной длиной шерсти (Р> 0.99).

Генотип групп крови Яг был связан с наибольшим показателем крепости шерсти, тогда как генотип С"/-с наименьшей крепостью. Что же касается генотипа групп крови В"/_ то он коррелировал с наибольшей длиной, а генотип С®7®- с.наименьшей длиной шерстного волокна. V

■ У баранчиков генотип групп крови Иг.был связан с высотам показателем крепости шерсти (9.32), И- с низким значением (7.70) км. Генотип А"7- был связан с наибольшей тониной (29.46)

Связь генотипов груш крови с показателямиъерсти

—;-I-:—

Генотипы групп 1ф0ви

овцематки п-25

крепость (км)

тонина («И»)

1 истинная'. I д*ива(сж)

крепость (КЫ)

тонина (мкм)

и:

истинная ■': длина (см)

:■-. I

ДЛ/-

К-&

г/г

м ' (гг

ГГ

а

8.70±0.29 8.9040.26 9.88*0.24 7.9340.42

9.2140.20 8.7640;24 8.1410.64 8.8740,44

8.6640.21 9.С4±0.31 8.5540.25 9.3210.25 8,5740.23 7.70±0.81

27.44±0.41 26.70*0.51 £7.2140.46 26.4040.45

87.8740.36

27.1810.37 26.67±0.44 28,03*0.64 ге.тою.зо

27.1340.49 27.1240.37 27.5640.74 2б.54±0.24 27.9240.35

14.1840.27 14,2140.45 13,9040.30

14.6010.29 12.SQfO.28 14.4740.24

13.3640.28 14.2040.36

'14.1840.28 14.5640.36 13.9740.27) 13.8340.41

14.3440.30 13.9040.62

8.8010.34 29.4fttf.80 21.3040;79

8.5640.14 28.6440.43 20.9940.37 8.60±0.18 28.4140-68 20.8440.52

8.5540.15 28.9640.45 21.26+0.40

8

- 8 »8810«12 8.7840.18 8.46(40.13 8.7040.11 8.'5640.14 9.1240.33 8.6940.15 8.4340.17

28,6640. 28.8041 29.0640, 28.6140. 29*3340 28.6540. 28.7141, 29.2340, 28.2440.

3? 21,

47 20. 47.21.

48 20. 64 21, 40-20, 03 21. 43 21. 61 20.

0940,36 2940.40 25+0.49 80+0.40 3840.54 86+0.37 2741.02 1540.39 76±0.62

В среднем гетероэиготы В среднем гомозиготы

8.9740.09 27.4940.13 14,0040.21 8.3540.16 26.86ct0.30 14.0840.15

8.7740:08 28.9440.17 21,1940,08 8.56+0.06 28.6940,12 20.8840.12

..... >.19 -

и истинно* длиной ( 21.32) шерсти; генотип - с истинной длиной (£1.38) он.

- В целом у обеих половозрастных групп, гетерозиготные генотипы аревс жодили по верстным показателем гомозигот. Гетерозиготные овиематкя на достоверную величину превосходили гомозигот по крепости шерсти (Р> 0.99) Й тонине (Р> 0.95).

Аналне свяак генотшов групп крови с живой массой в раалич-выв периоды роста ярочек и баранчиков данной популяций, в общем, не достоверных отличий. Исключение составляла группа

ярочек» у которых особи с генотипами В"/_и № достоверно превышал)! свои.*, сверстниц с В*/" и гг при рождении соответственно на 0.37 и 0.43 кг (Р> 0.95). Ярочки носители генотипов 0а/-~ по живой мессе при рощдении, приотбивке и № в возрасте 14-15 месяцев имели наиболее эыоокне показатели, а генотипы Вв/".

■ (Г'-ииел»! наименьшие показатели. Аналогично по группе баранчиков, особи с генотипом превывали своих сверстников с генотипом на 0.4 кг при рождении (Р> 0.96).

Шелательнши;генотипами по живой массе у баранчиков являлись: А®'", ХР*', ; у ярок - С_/". Вт и 0а/"\ Таким об-рааом неа&висимо от полового диморфизма с вограстанием уровня гетеро»иготности у - изученных особей отмечало^ повшение живой массы. .

3.6.СКВЬ ГЕНОТИПОВ ГРУПП КРОВИ С БЕЛКОМ« ПОКАЗАТЕЛЯМИ

И* изучали связь по 7 системам групп крови с общим белком и его фракциями. 'Установлена достоверная связь между некоторыми геиотипами, групп крови и рядом показателей фракций белков. Овце-маткн с превосходили гомозигот с М~/- по альбумину

(Р> 0.95). В к-системе также отмечалось преимущество гомозиготы " гг над {^г по количеству альбуминов (Р> 0.95), (табл.9) Оказалось гетерозиготные генотипы групп крови Рг, Са/В связаны с наибольшими значениями глобулиновой фракции, тогда как генотипы 11, С"/- и С®7" - соответственно с наименьшими значениями. В среднем по 7 системам групп крови гетерозиготы превосходили ГОМОЗИГОТ по

Таблица 9

Связь генотипов групп крови с белковыми показателями сыворотки крови у овцематок (п- 37)

Генотипы групп крови

Глобулины (г/д)

** й г [

8

А ' ВеЛ. В_/~ с^ь

м

ЙГ

гг 11

77:07±1,7б 77.05il.52 77.46*1.40 77.05+1.20 80.00±4.18 76.99±1.13 74.7*^1.82 77.10il.94 77.2411.08 79.07i2.05 76.6811.07 80.37±4.89 76.1810.77 78.27Ц.03

38.5011.53 38.5011.07 38.2341.06 38.78±1.64 39.5212.23 38.22Ю.92 38.9Ц3.05 37.6311.28

38.8411.02 '41.4911.48 37.61+0.89 35,3911.43 39.0611.00

38.9512.03

4.93Ю.48 4.64+0.42 4.99Ю.45 4.6б10»70 5.0б±0.91 4.7610.42 5.46±0.58 4.6910.65 5.1810.41 4Л8Ю.46 5.25Ю.42 5.8010.78 5.11+0.45 3.83+0.62

13.8011-18 12.58Ц.25 15.8811.68

13.3511.11 18.2614.96 14.1610.99 12.42+1.43

16.6412.12 12.77+0.79 15.1412.14 13.7211.01 16.91+2.90 16.64+2,12 15.08+3.54

19.53+1.58 21.26+1.43 18.07+1.41 20.25+1.89 17.8313.97 19.6711.05 17.9Ц2.28 18,1311.78 20.2711.15 18.26+2.01 19.94+1.11 22.2613.05 18.74i0.97 20.38±3.37

В среднем гете-розиготн В среднем гомозиготы

78.2910.56 38.43+0.70 4.9210,18 15.83t0.60 19.0110.63 76.74+0.42 38.6810.18 4.88±0.21 ' 13.79Ю.58 19.82+0.42

обвему белку (р> 0.96), я в -глобулотовой фракции (Р> 0.95).

У бараичинов с генотипами М~/_ в сыворотке крови содержалось больве общего белка и г- глобулинов, чем у их сверстников с генотипам! Мв/~ (Р> 0.95). Животине с генотипом 11 были с наи-больвш уровней общего белка и альбумина. Особи с генотипами О*'', А®'- и коррелировали соответственно с наибольшими по-кавателямн «-, 8- и т- глобулиновых фракции белков. В целом го-моеиготы по 7 системам групп крови по обяему белку,: альбуминам, т- глобулинам не достовіеряо превосходили гетеровигот. ' ■Ярочки с гт генотипом превосходили гетеровигот Рг ПО Ї-глобуливово* фракция белков (Р> 0.95)

Генотип 1І, как и у баранчиков бы* связан с высокими покат моелями общего белка и альбуминовой 4ракции. Животные с генотипами В*'?, В"'", гг ¿мели высокие покаватели соответственно с «-. 9-, т- глобуююовой фракции. Причем наибольший уровень по йг/ у- г^улиновой фракции отмечался у особей с гг генотипом. Низкие покаватели ^овщ^ ве^ в альбуминов были установлеш^ у ярочек с гевоптами 0а/~, гг; аналогично низкие покаватели отмечались у животных с генотипами О*'-,. И и Яг соответственно с «к, и г- побулииовой фракцией.

В обием. хотя и по иекоторьм системам групп крови и белко-вши показателю« северокавахских полутоккорунных овец нами Фон установлены достоверные корреляции, все же нельзя сказать о катй-либЬ прямой закономерноЙ свяви меж» ними. Поскольку В и М системі групп крови тесно связаны с важными физиологическими прививками организма (устойчивость кваболеваниям, работой кали-ево-ндтрневого иасоса и другими) па иар взгляд следует обратить внимание у северокавахских овец на наличие желательных генотипов даігеьи лоіїусов. а также поддерясания высокого уровня гетеровигот га счет подбора баранов-производителей.

-'.;.,'■* в ы в о д ы '.,;■ :'■.".'■.'

1. В результате проведенных исследований й обобщения экспериментальных данных установлено/ что потом» мясо-шерстных северокавахских овец ію оовс^пности признаков продуктивности превосходили « условиях Целиноградской области своих сверстников получений от баранов других типов советской мясо-шерстной порода.

2. Северокавахские кроссбредные овцы характеривуются следующей частотой встречаемости антигенов и типов белков крова: да (39.4Х), АЬ (9.9Х), ВЬ (12.3Х), Be (38.7Z), Са (5.91), СЬ (94.91), Da (35.91), Ua (84.OS), R (14.U), 0 (62.31), I (88.61), 1 (21.6X); AD (17.IX), АС (13.8X), AA(10.8X), ССиОС (9.7X).

Наиболее высокую частоту встречаемости пиют фенотипы СЬ (94.9Х), I (86.5U; наиболее низкая частота встречаемости у фенотипов Са (5,9Х) и АЬ (9.9%); ОС и DC (9.7%). Все втй обусловлено 27 аллелями и 40 генотипами 9 систем групп крови я полиморфных белков.

3. При изучении генетической структуры популяций выявлено, что у североказахских мясо-шерстных овец отмечается ; своебранюе. комбинирование аллелей трансферрнна • мериносов,длинно-верстных и грубошерстны* пород.

4. В целом, у овцематок и баранчиков но иерсмш покаэате-лям животные имеющие гетерозиготные генотюш групп крови превосходят гомовигот, аналогичное отмечалось у баранчиков поживой массе и у ярок в 14-15 месячном воерасте. Желательными генотипами по живой массе у баранчиков является: А*'" , ,У ярочек - С"/_, Rr и DV". г •• -y-v

5. По Ы, R системам груш >фови и белковши покаэателяюгу северокавахских овец установлены достоверные свявн (Р>0,95)> что необходимо учитывать при подборе бараноа-пронаводителей для получения наибольшего количества потомков с желательными генотипами. ■■■■.■*.,! ■

ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Племенная работа по Дальнейшему совероенствованию имеющихся мясо-шерстных овец должна быть оскованана равведении в "себе" овец желательного типа. *

2. Для поведения - эффективности селекции овец необходимо углубить исследования систем полиморфных белков и груш крови, а также ряда иммунологических иеханиамов для выявления физиологически* маркеров лежащих в основе устойчивости северокавахских кросссредных овец в экстремальных jmsoBHnx их разведения Цели-ног риской области Казахстана. -

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ. ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Имбаев С.М.. Булашев А., Шенжанов К. Белковый'состав сыворотки крови северокаэахских полутонкорунных мясо-шерстных овец //Сб. тезисов 11-ой научно-практической конференции молодых ученых с участием деятелей науки стран СНГ и дальнего зарубежья. -Москва. - 1993. - С.110-111.

2. ИмОаев С.М. Характеристика североказахских полутонкорунных мясо-шерстных овец по системам групп крови //Сб. научных трэдов ВИЖа. - 1993 (в печати).

3. Марзанов Н.С., Люцканов П.И.. Иыбаев С.М. и др. Антигены групп крови у ков оренбургской породы //! Международная конференция по частной генетике сельскохозяйственных животных: Тез. докл. - Аскания-Кова. - 1993. - 1с.

'Л -

')

Подписано к печати I2-.OI.9tr. Заказ

Тираж 100 экз. Объем 12.0 уч.-изд.

ваш«-