Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

Иммуногенетические показатели и их связь с продуктивностью североказахских полутонкорунных мясо-шерстных овец

ВАК РФ 06.02.01, Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации по теме "Иммуногенетические показатели и их связь с продуктивностью североказахских полутонкорунных мясо-шерстных овец"

ВСЕРОССИЯСЙЙ НАУЧНО-ШУШЯОВАТЕЛЬСКГЙ ИНСТИТУТ

животноводства

(EÏÏ2)

На правах рукописи

Имбаез Сейсе^бгй Шддатадиевич

12"СЛ ЮГЕКЕГПКЕСКЙЕ' ПОКАЗАТЕЛЯ" IÍ ИХ СВЯЗЬ С ЕРОДУШВНОСШ) СЕВЕРОКАЗАХСКИХ ПОЛУТОНКОРУНИЫХ ШХЬгЕЕРСТКЫХ ОВЕЦ '

06.02.01. - Разведенке, селекция н воспроизводство . сельскохозяйственных «квотных

АВТОРЕФЕРАТ

диссертация на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук

п. Дубровицы Московской области ' 1994

- г -

Работа выполнена в отделе технологии производства продуктов овцеводства Всероссийского научно-исследовательского института животноводства

Научные руководители: доктор сельскохозяйственных наук

Официальные оппоненты: доктор сельскохозяйственных наук,

Ведущее учреждение - Всероссийский научно-исследовательский институт племенного дела

в7{/часов на заседании специализированного Совета Д.020.16.01 при Всероссийском научно-исследовательском институте животноводства.

Адрес института: . 142012, Дубровины, Подольского района,

Р.С.Хамицаев

кандидат биологических наук Н.С.Марзанов

профессор А.И.Гольцблат;

кандидат сельскохозяйственных наук

Н.А.Попов

Защита диссертации состоится

1994г.

Московской области.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВИКа.

Автореферат разослан

¿>1934 года

Ученый секретарь специализированного Совета профессор

Л.В.Карликов

- 3 -

I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИССЛЕДОВАНИЙ.

Актуальность темы. Бурное развитие молекулярной биологии в пбследние годы, создание ряда принципиально новых биотехнологий практически не коснулось проблем животноводства. Например, частная генетика сельскохозяйственных животных даже не вышла на описательный уровень.

До настоящего времени отсутствует клаосификация'пород и' их гибридов с генетической точки зрения. В целом по стране даже не проведено грамотной паспортизации животных. Это особенно необходимо в связи с усиливающимся в последние годы проведением крупномасштабной селекции, широким . использованием искусственного осеменения без.учета приспособленности исходных животных и их помесей к конкретным местным условиям. В связи с этим остаются актуальными призывы Н.И.Вавилова и А.С.Серебровскогс прозвучавшие более полувека назад, заниматься исследованиями реальных гэ-лекционных процессов.

• Большое внимание последним обращалось также на изучение ге-ногеографии и генофонда животных, которые вошли в науку как тесно связанные понятия, при этом основной задачей геногеографии стало изучение генофонда.

Сказанное свидетельствует о необходимости организации исследований полиморфных структур у овец, разработке более совершенных методических приемов применения генетического анализа и его практического использования для повышения эффективности селекционно-племенной работы в овцеводстве.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы является . изучение систем групп крови и полиморфных белков у овец и выяс-•нение возможности их использования для повышения эффективности племенной работы в овцеводстве^ Проведение наряду с био- и имму-ногенетическими показателями сравнительной характеристики морфологических признаков молодняка, полученного от баранов различных типов советской мясо-шерстной породы.

Исходя ив этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Определить аллелофонд по группам крови и полиморфным системам белков у североказахских кроссбредных овец.

2. Изучить белки сыворотки крови.

3. Определить связь генотипов групп крови с белковыми показателями и хозяйственно-полезными признаками.

4. Изучить динамику живой массы молодняка, полученного т различных вариантов скрещивания.

5. Дать характеристику шерстной продуктивности и качественным особенностям шерсти молодняка полученного от различных типов кроссбредных баранов.

Научная новизна результатов исследований. Впервые определен аллелофонд по группам крови и полиморфным системам белков. Научены связи генотипов групп крови с белками сыворотки крови и хозяйственно-полезными признаками североказахских мясо-шерстных овец. Одновременно дана характеристика мол^одняка полученного от баранов различных типов советской мясо-шерстной породы.

Теоретическое и практическое значение работы. Теоретическая и практическая значимость полученных данных состоит в том, что они позволили провести характеристику североказахских кроссбред-ных овец по системам групп крови и полиморфных белков, дать информацию об их генетической структуре.

Практический выход работы заключается в возможности использования данных о наследственных полиморфных белках и группах крови для объективной оценки баранбв-произЕодителей, определения лучшего варианта использований баранов разных региональных типов советской мясо-шерстной породы, что способствует ускоренно процесса совершенствования племенных и продуктивных качеств мясо-шерстных овец северокавахского типа.

Важность этих исследований связана еще с тем, что в Казахстане осуществляется программа выведения полутонкорунных мясо-шерстных овец и бее соответствующего улучшения племенной ра-работы вряд ли можно надеяться на успехи.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на II научно-практической конференции молодых ученых с участием деятелей науки стран СНГ и дальнего зарубежья (г.Москва, 1993); на I Международной конференции по частной генетике с.-х. животных (Аскания-Нова, 1993); 46-ой научно-методической конференции молодых ученых и аспирантов ВИКа (1993); на научно-методической конференции отдела технологии производства продуктов овцеводства ВИЖа "(1993). -

Публикация результатов исследований. По материалам диссертации опубликовано 3 научные работы.

Объем работы. Диссертация изложена на 9/ страницах, состоит иэ введения,, обзора литературы, материала и методики, результатов исследований, их обсуждения, выводов, практических предложений. В работе содержится 1$ таблицы, 1. схема. Список литературы включает наименований, из них Ьч на иностранных явыках.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена в отделе технологии производства продуктов эвцеводства Всероссийского научно-исследовательского института в 1991-1993 гг., в соответствии с утвержденным тематическим платом, на североказахских кроссбредных овцах, принадлежащих совхо зу "Волгодоновскии" Целиноградской области.

Для выявления возможности дальнейшего совершенствования шеющего стада мясо-шерстных овец в совхозе " Волгодоновский" 18МИ в 1991-1993гг изучены иммуногенетические показатели крови и ¡ыд проведен опыт по скрещиванию маток североказахского типа с сроссбредной шерстью 5/8 кровности по мясо-шерстным породам с

Схема опыта'

I— • 1 ................ - ■■ ....... Варианты скрещиваний

рупгш Породность родителей

овцематки. • .бараны

. Опыт • Североказахсгай тип

мясо-шерстных овец с . Асканийский тип

кроссбредной шерстью .

. Опыт Сибирский тип

. Опыт . Горный корридель

. Контроль Мясо-шерстные желательного

типа местной репродукции

баранами трех типов советской мясо-шерстной породы: асканийским (АС), сибирским (СБ) и горным корриделем (ГР). В качестве контроля были В8яты бараны 5/8 кровности по мясошерстным породам местной репродукции (СК) (см.схему).

Все подопытные животные находились в одинаковых условиях кормления и содержания. Осеменение маток проводилось с 15 августа по 20 сентября 1991 года. Ягнение проходило в январе-феврале 1992 года. Ягнятам, полученным от разных вариантов скрещивания, ставились индивидуальные номера с помощью татуировки.

Плодовитость маток оценивалась по количеству полученных одинцовых и двойневых ягнят. Масса тела подопытных животных изучалась путем их индивидуального взвешивания с точностью до 1 кг при рождении, в 4.5 и 14 месячном возрасте.

Величину шерстной продуктивности у вэрорлых маток,, баранов-производителей и молодняка определяли путем индивидуального учета настрига шерсти при стрижке. Образцы шерсти для лабораторных исследований брали с животных непосредственно перед стрижкой на бочке.

Толщину шерстных волокон определяли у 10 баранов-производителей, 25 маток и 40 голов молодняка в возрасте 14 месяцев путем микроскопирования на "Ланометре" по двум пробам (основной и параллельный). В каждой пробе толщину шерсти исследовали по 150 волокнам. Истинную длину волокон измеряли на венгерском полуавтомате 4- 10-1 La по соответствующей методике.

Из каждого образца кроссбредной шерсти определяли длину у 200 волокон по двум пробам. Для исследования на крепость брали по 50 пучков по две пробы (основной и параллельный). Крепость шерсти определяли на динамометре ДПЬЗ. Все исследования шерсти проведены по существующим методикам ВИЖа.

У 284 голов североказахских кроссбредных овец различных половозрастных групп изучали системы полиморфных белков и групп крови. Анализ систем групп крови осуществлялся двумя серологическими методами: реакцией гемолиза и агглютинации (Марзанов Н.С.. 1991).

Определение типов трансферрина и эстеразы проводили по методикам, описанным Глазко В.И. (1985).

- 7 - .

При вычислении частоты отдельных антигенов использовали рекомендации Л.А.Животовского и А.М.Машурова (1974). Частоты аллелей в сложных системах определяли прямым подсчетом в генотипах .по формуле: q-F/n; где q- генная частота аллеля, п- общее число аллелей, F- число данного аллеля в исследуемой популяции.

В простых системах групп крови использовали' формулу Хар-ди-Вайнберга: р- /1Ш и q- 1-р ; где R- число животных, гомозиготных по рецессивному аллелга, п- общее число исследуемых животных, р и q- частоты альтернативных аллелей.- На основе полненных частот аллелей уровень- гомозиготности (Са) вычисляли по методике И.Матоушека (1964). Число эффективных аллелей определяли по формуле Робертсона (1956): Ha-1/Ca; где Na- величина, обратная коэффициенту Са, показывает число эффективно действующих аллелей в исследуемых системах групп крови и полиморфных белков.

Достоверность наблюдаемых и ожидаемых соотношений частот . генотипов в локусах групп крови оценивали методом: X2- (0-Е)/ Е; где О- фактическое значение; Е- ожидаемое значение■(Плохинский Н.А;» 1978).

Белковые фракции сыворотки крови определяли с помощью прибора : для электрофореза 1Ш- 3, методом электрофореэа на агар-агаровом геле (1.2Z) в веронал-мединаловом буфере (Грабар П.", Бэртон П. , 1963; ТодоровИ., 1963). Определение общего белка . сыворотки крови, проводили рефрактометрическим методом.

• Полученные материалы' подвергались биометрической обработке по методикам Нивотовского Л.А., Машурова A.M., 1974; Плохинского Л.А.', 1978; Меркурьевой Е.К., 1964).

; • у. 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. ПЛОДОВИТОСТЬ МАТОК И ДИНАМИКА ' //.' , ЖИВОЙ МАССЫ МОЛОДНЯКА

Воспроизводительные качества среди других хозяйственно-полезных признаков являются весьма важным показателем, оказывающим значительное влияние на производство продукции, эффективность

селекции и в целом на экономику отрасли овцеводства.

По данным наших исследований (табл.1) более высокой плодовитостью отличались матки осемененные местными североказахскими кроссбредными баранами-производителями. По этому показателю они превосходили сверстников из других групп на 8.7» 5.0 и 3.3%.

Таблица 1

Плодовитость маток и жизнеспособность ягнят

Показатели ед.изме- АС СБ ГК СК

рения

Объягнилось маток голов 43 31 72 71

Родилось живых.

ягнят 48 34 76 82

в т.ч.одинцы 38. 28 68 60

двойни 10 6 8 22

из них баранчиков ■ -/--/- 20 14 33 . 37

ярочек 28 20 43 45

Плодовитость % 111.7 109.7 105.5 115.5

Пало до отъема ' голов 4 " 3 7 6

Выход ягньг на

100 о/м к отбивке % 102.3 100 95.8 107

Ягнята североказахских кроссбредов отличались более высокой жизнеспособностью, они имзли лучшую сохранность на (4.4-10.5%) в течение всего подсосного периода по сравнению со сверстниками из других групп. Нужно отметить, что ярочек во ьсех группах родилось несколько больше, чем баранчиков.

Изучение изменения живой массы животных в постнатальный .- 'г период позволяло проследить за их ростом и скороспелостью.

В наших исследованиях рост ягнят сравниваемых групп учитывался путем взвешивания при рождении, отбивке и 14- 15 месячном возрасте (табл.2).

Ягнята контрольной группы но живой массе превосходили опытных групп во всех возрастных периодах, (Р> 0.95). При этом по-

Таблица 2

Изменение живой массы подопытрк ягнят (кг)

ГРУППЫ: . Возраст

при рождении при отбивке в возрасте 14 месяцев

11- 240 п- 85 п- 76

1. Опытная 3.93±0.09 24.59i0.93 45.43+0.98 ■

2. Опытная 3.56+0.09 22.25±1.23 43.57+0.82

3. Опытная 4.08+0.10 23.76+0.77 45.28+0.79

4. Контроль 4.19±0.13 26.00±0.84 47.65+0.91

томки 2-ой опытной группы отличались наименьшей живой массой.

Баранчики и ярочки контрольной группы превосходили по живой массе при рождении своих сверстников из второй опытной группы (Р> 0.95 и Р> 0.999). В возрасте 14 месяцев и при отбивке разница по живой массе между ягнятами контрольной и второй опытной была также достоверной (Р> 0.999 и Р> 0.95), что возможно связано с лучшей приспособленностью ягнят 4-ой группы.

3.2. ХАРАКТЕРИСТИКА ШЕРСТНОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ ■И КАЧЕСТВЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ ШЕ°СГИ

Шерстную продуктивность оценивали при бонитировке и путем лабораторных исследований образцов. Среди баранчиков наибольший настриг шерсти был уместных североказахских кроссбредных особей. Примерно одинаковый настриг шерсти был у помесей от аска-нийских и сибирских баранов. Разница между показателями настрига шерсти североказахских й асканийских потомков составляла 0.18 кг (Р> 0.95).

По показателю прочности шерсти лучшими были баранчики североказахского типа, они превалировали над потомками сибирских баранов на 97. \Р> 0.95), асканийских - 3.4%, горного корриделя -27.. Баранчики 3-ей опытной группы превосходили представителей 2-ой опытной на 7.IX (Р> 0.95), потомков от асканийских баранов на 0.12 кг.

При оценке физических свойств шерсти большое значение имеет ее длина, которая в сочетании с тониной определяет технологичес

Таблица 3

Шерстная продуктивность и качественные ; особенности шерсти баранчиков (п- 40)

Группы Настриг, кг в оригинале СУ, X *

АС 3.92 ± 0.04 18.0

СБ 3.93 ± 0.06 17.5

ГК 4.02 ± 0.04 16.8

СК . 4.10 + 0.07 . 18.2

Тонина шерсти бока средней зоны штапеля(мкм)

Группы М ± Их СУ, X

АС 29.13 ±0.64 6.97

СБ 27.17 + 0.73 8.46 .

ГК 28.64 ± 0.70 7.68

СК 29.16 ±0.43 4.63

Прочность шерсти на разрыв с бока (км)

Группы М + ых СУ, X

АС 8.62 ± 0.23 8.24

СБ 8.12 ± 0.13 : 5.17

ГК 8.74 ± 0.18 6.41

СК 8.92 + 0.28 8.74

Группы Естественная Истинная Отношение истинно]

длина (см) длина (см) • • к естественной

М +мх Су, X М + мх СУ. : г

АС 16.5±0.68 11.7 20.4±0.73 6.6 1.24 •

СБ 17.5±0,59 10.0 21.3±0.79 . 11.7 1.21

ГК 17.5±0.47 8.4 21.7±0.58 8.5 ' 1.24

СК 17.0±0.62 10.6 20.4+0.52 8.0 1.20

кое назначение шерсти - номер пряжи, В наших исследованиях как по естественной так и истинной длине шерсти мевду сравниваемыми группами не было больших различий. >

Анализ длины шерсти всех сравниваемых групп в.14- месячном возрасте показал, что помеси разного происхождения имеют относительно длинную, хорошо уравненную шерсть. Изменчивость длины

шерсти по всем сравниваемым группам составила Су - 5.6 -11.7%. Основная масса животных имела при бонитировке длину шерсти на бочке 13 - 18 см.

Данные наших лабораторных исследований показали, что у баранчиков контрольной группы отмечалась лучшая уравненность тонины шерсти в штапеле вследствии 'большой однородности составляющих его волокон. Об этом свидетельствовал и полученный коэффициент вариации (4.63%). Тонина шерсти баранчиков в основном соответствовала 56 - 50 качествам. Потомки североказахских и асканийских кроссбредов превосходили сибирских (Р> 0.95). Между остальными группами существенной разницы не обнаруживалось.

3.3. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СЕВЕРОКАЗАХСКИХ .

ПОЛУТОНКОРУННЫХ ОВЕЦ

С целью изучения алледофонда североказахских кроссбредных овец нами были взяты образцы крови от 284 животных по триаде отец-мать-потомок. В крови исследованных овец наш было определено 14 типов трансферрина у овцематок, 13 у ягнят . и только • Ъ типов у баранов-производителей (табл. 4).

Как видно из данных таблицы наибольшее распространение в целом по всей исследованной популяции получили животные с фенотипами трансферрина АД (17.1%), АС (13,8%). АА (10.8%), СС и ДС (9.7%). А всего у изученных овец типы трансферрина контролировались пятью аллельными генами: Т^, Т;ГВ, Т]Г0, ТГС, Т1ГР.

Расчеты средней гетерозиго5>ности показали высокий его уровень по трансферрину (0.66), чем по эстеразе (0.16). Перечисленные особенности могут служить породной характеристикой североказахских кроссбредных овец и свидетельствуют об уникальности данных овец не только на уровне фенотипических признаков, но и на уровне генетической структуры.

В обследованной нами популяции североказахских овец было также определено ряд эритроцитарных антигенов, относящихся к 7 генетическим системам групп крови: А (Аа, АЬ), В (ВЬ, Ве), С (Са, СЬ), Р фа), М (Ыа), I? (1?, 0), I (I, 1), обусловленные 20 аллельными генами и 29 генотипами. Частоты антигенов эритроцитов, аллелей и генотипов групп крови приведены в таблице 5. По

Таблица 4

Частота фенотипов и аллелей в локусах трансферрика и эстеразы у различных половозрастных групп (п- 284)

Система Гено- Половозрастные группы

тип бараны овцематки ягнята средние данные XX X по популяции, %

АА 15.79 11.61 9.42 10.8

АВ 21.05 11.61 5.07 8.9

АО 15.79 16.96 17.39 17.1

АС 15.79 16.07 11.59 13.8

АР - 3.57 - 1.5

ВВ - . 4.46 6.52 5.2

ВС 5.26 5.36 3.62 4.5

ВО - 8.03 5.07 5.9

тг ВР - 1.78 '1.44 1.5

СС 15.79 5.36 12.32 9.7

СР - 1.78 1.44 1.5

БЭ 5.26 8.03 8.70 8.2

ОР - 2.68 1.44 1.9

НО 5.26 2.68 15.94 9.7

Аллели А' 0.42 0.36 0.26 0.31

В 0.13 0.18 0.14 0.15

С 0.29 0.18 0.29 0.24

0 0.16 0.23 0.29 0.25

Р - 0.05 0.02 0.03

нь 0.63 0.70 0.63 0.66

АА 73.68 77. 73.9 75.5

Еэ Аа 15.79 14. ГЛ 18.9 16.7

аа 10.63 8.0 i 7.2 7.8

Аллели А • 0.81 С-.155 0.83 0.83

а 0.19 0.15 0.17 0.17

НИ 0.15 0.14 0.18 0.16

данным таблицы 5 видно, что популяция североказахских кроссбре-дов имеет свои особенности и по группам крови. Частота встречаемости эритроцитарных антигенов по всем системам у представителей этих овец варьировала от 0.0599 (Са) до 0.9486 (Св). Характерным для нее являлась также низкая концентраций антигенов АЬ (0.0986), ВЬ (0.1232). Отличительной особенностью этой популяции является довольно высокая частота аллеля 1 (0.2148), занимающее промежуточное положение между мериносами (кавказская, асканийс-кая) и'полутонкорунными породами овец (тексель, остфризская).

Из 40 фактических генотипов, наиболее распространенным по ТГ-,В-, С - системам оказались гетерозиготы, тогда как в 6-ти остальных'превалировали гомозиготы.

Таблица 5

Частота; встречаемости генотипов, аллелей и антигенов у североказахских мясо-шерстных овец (п- 284)

1 Система!Частота _ г . .. ) Частота 1 | Частота

| вс'речаемости I встречаемости I встречаемости

I генотипов | аллелей I антигенов г

а/- 0.3547 Аа 0.1946 Аа 0.3944

а/Ь 0.0345 Аь 0.0443 АЬ 0.0986

А аЬ/- 0.0394 даЬ 0.0197

Ь/- 0.0542 А" 0.7414

-/- 0.5172

• е/е 0.0197 В0 0.2414 ВЬ 0.1232

е/- 0.3941 Вь . 0.0345 Ве 0.3873

Ь/е 0.0493 вЬе 0.0369

В Ье/- 0.0739 В" 0.6872

Ь/- 0.0197

-/- 0.4433

а/Ь 0.0788 С3 0.0443 Са 0.0599

С а/~ 0.0099 Сь 0.0384 СЬ 0.9486

аЬ/- 0.0197 саЬ 0.0099

Продолжение таблицы 5 Частота встречаемости генотипов, аллелей и антигенов у североказахских мясо-шерстных овец

Т"

Система|Частота

|всречаемости Iгенотипов

_I_

Частота

встречаемости

аллелей

I Частота I встречаемости | антигенов

ь/ь Ь/-

0.0197 0.7586 0.1193

С"

0.5074

а/а &/-

0.0398 0.3195 0.6406

В®

0.0996 0.8004

Ба

0.3582

С

О

а/а а/~

Иг гг

0.3732 0.4753 0.1Б14 0.0119 0.1945 0.7935

КР М-

I? г

0.6109 0.3891

0.2106 0.7894

Ма

I? О

0.8486

0.1409 0.6232

М

к

II 0.2879 I 0.5366 I 0.8852

I II 0.4973 1 0.4634 1 0.2148

11 0.2147

Анализ генетической структуры популяции овец по 9 системам групп крови и белков приведен в таблице 6. Данные таблицы.б показывают, что ожидаемый уровень гомозиготное?» (СаЗ") по локусау А, В, С, 0 был вше фактического (ИЗ), обратная' картина отмечалась по .И, I, Т£\ Ез - системам. Тесты гетерозиготности. (Т.Г.) по трем системам (А, В, С) соответственно составили +0.2, +0.09 и +3.68, что говорит о наблюдаемом избытке гетерозигот.

Изучение соответствия фактического ожидаемому распределению -лклтлмв в локусах групп крови и полиморфных белков показали о : генетического равновесия в Б, М, И, I - системах

Таолица 6

Генетическая структура популяции североказахских кроссбрепчых овец по локусам групп крови и полиморфных белков (п- ?У4)

Система .Распространено генотипов Показатель гетерозиготности Степень реализации возможной изменчивости Уровень полиморф ности (N8) Доля гомоои готкости, Z (Нз)

Число ге-т терозигот Число гомозигот Тест гетерозиготности, ТГ Степень гомози-готиости (Са), %

А фактичес. 98 105 +0.20 59.0 : 41.2 51.72

ожидаемое 81.3 111.6

В фактичес. 109 94 +0.09 53.31 46.92 1. вУЬ 46.31

ожидаемое 90.7 107,7

С фактичес. 176 27 +3,68 45.17 55.10 2.214 13.30

ожидаемое 127.3 91.2

0 фактичес. 91 193 0 68.06 32.05 1.469 67.96

ожидаемое' 90.7 193.2

М фактичес. 135 149 0 52.46 47.71 1.906 №.. 46

ожидаемое 135.1 149.1

1? фактичес. 94 ' 190 0 66.74 33,37 1.500 66.90

ожидаемое 94.4 189.5

I фактичес. 141 143 0 50:26 49.90 1.989 ад. 35

ожидаемое 141.2 142.7

фактичес. 187 96 -1.24 23.06 76.31 с 4.174 З^.йО

ожидаемое 215.4 67.6

Ев фактичес. 47 236 -0.20 71.73 28.37, 1.394 83.39

ожидаемое 80 2032

Число эффективно действующих-аллелей (На) по исследованным нами локусам были меньше предельной величины ва исключением системы трансферрина (4.174)..

Распределение частот аллелей и генотипов, а также уровень гетерозиготности у потомков, не носило промежуточного характера между распределением у родителей, а в большинстве случаев повторяли частоты либо матерей, либо отцов, что свидетельствует о влиянии процессов отбора в раннем онтогенезе (презиготический отбор, эмбриональная смертность, отход ягнят в молочный период).

3.4. ОБЩИЙ БЕЛОК И ЕГО ФРАКЦИИ

Данные, полученные при изучении иммунологического статуса у выводимых новых пород наряду с особенностями роста, развития и продуктивности могут служить дополнительной й объективной характеристикой. В связи с этим в наших исследованиях ставилась вада-

Таблица 7

Содержание общего белка и его фракции у ягнят равного происхождения (г/л)

п- 62

Группы Общий белок Альбумины Всего Глобулины ОС 0 Т Белковый коэффициент

АС 71.22 ±1.43 41.27 . ±1,46 29.94 5.97 ±0.56 13.08 ±0.84 10.89 ±0.76 1.38

СБ 68.36 ±1.40 39.67 ±1.36 27.94 6.09 ±0.44 12.15 ±0.41 9,70 ±0.59 1.42

ГР 71.51 ±1.04 43.62 ±1.47 27.89 5.39 ±0.56 11.53 ±0.52 10.97 ±0.90 1.55

72.67 ¿0.90 44.17 ±3.34 28.54 5.48 20.45 11.90 ±0.52 11.16 ±1.00- 1.55

ча - научить особенности различных белковых фракции у потомков, полученных от скрещивания различных типов баранов мясо-шерстных пород.

По содержанию а в- глобулинов между овцематками и ягнятами существенной разницы не обнаружили. Однако следует ошетить достоверные различия по содержанию общего белка (Р>0.999), альбуминов (Р>0.99), т- глобулинов (Р>0.993). По содержанию г- глобулинов овцематки превосходят своих потомков почти в 2 раза.

Потомки, полученные от местных мясо-шерстных баранов превосходили животных нз других групп по содержанию белка, альбуминов, т- глобулиновой фракции белков, но различия не были достоверны (табл.7). Наименее низкое содержание общего белка,- альбуминов и т- глобулинов у ягнят сибирского типа. Данные по потомству североказахских кроссбредов превалировали над результатами сибирских ягнят по общему белку на 5.92, альбуминам - 10.2Х и г-глобулинам - 2.IX. По содержанию «- глобулинов ягнята сибирского типа имели высокие показатели по сравнению с другими генетическими группами. Так, Они превосходили ягнят 3-ей и 4-ой групп соответственно на 11.5 и 107..

3.5. СВЯЗЬ ГЕНОТИПОВ ГРУШ КРОВИ С ЖИВОЙ МАССОЙ И ШЕРСТНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ОВЕЦ

Нами изучены связи между шерстными показателями овец и генотипами групп крови у баранчиков и овцематок (табл.8). У овцематок по К. Д, С системам получены достоверные результаты. По крепости шерсти в ^-системе гетероэиготы Иг превосходили гг (Р>0.95), по тонине - в Д-системе гетероэиготы превосходили гомозиготу Д~/_ (Г- 0.95), высоко достоверная связь была установлена между Св/~ и С3'8 с истинной длиной шерсти (Р> 0.99).

Генотип групп крови был связан с наибольшим показателем крепости шерсти, тогда как генотип С-/-с наименьшей крепостью. Что же касается генотипа групп крови В~/~ то он коррелировал с наибольшей длиной, а генотип С37® - с наименьшей длиной шерстного волокна.

У баранчиков генотип групп крови Кг был связан с высоким показателем крепости шерсти (9.32), 11- с низким значением (7.70) км. Генотип А3''- был связан с наибольшей тониной (29.46)

Таблица* 8 .

Связь генотипов групп крови с показателями"шерсти

'-'"'' "—г—:—:—'

Генотипы групп крови

овцематки п-25

крепость ' ( (кы) I

т

тонина (ыкм)

истинная длина(см)

баранчиси р-40

крепость (кы)

тонина (мкм)

..истинная длина (см)

К'-

ве/-

са/в Св/"

сг'-

г/г

м

Й" гг П

8.70±0.29 8.90Ю.26 8.88±0.24 7.9310.42 9.21±0.20 8.76Ю.24 8.14±0.64 8.87Ю.44 8.66Ю.21 9.С4Ю.31 8.55Ю.25 9.32±0.25 8.57Ю.23 7.70+0.81

27.44i0.41 26.70±0.Б1 27.21+0.45 26.4QiO.45 27.87±0.35 27.18Ю.З7 26.67±0.44 28.03±0.54 26.70i0.30 27.13Ю.49 27.12+0.37 27.56±0.74 26.54±0.24 27.92+0.35

14.16iO.Z7

14.21+0.45

13.90i0.3Q

14.60±0.29

12.90+0.28

14.47±0.24

13.3510.26

И.20±0.35

14.18Ю.28

14.56±0.35

13.97+0.27|

13.83±0.411

14.3410.30|

13.90±0.62|

8.80+0.34 29.46ti0.80 21.'32±0.79 8.56Ю.14 28.54±0.43 20.99Й.37 8.60Ю.18 28.41±0.Б8 20.84+0.52 8.5510.15 28.96Ю.45 21.26+0.40

8.59Ю. 8.8810. 8.78Й. 8.46Ю. 8.70Ю. 8.56Ю. 9.12±0. 8.5910. 8.43±0.

12 28.66+0. 12 28.8011. 18 29.05+0.

13 28.51±0. И 29.33Ю.

14 28.55Ю. 33 28.7111.

15 29.23Ю. 17 28.24+0.

37 21 47 20

47 21

48 20 64 21 40- 20 03 21 43 21 61 20

0910»35 ,2910.40 ,25±0.49 80+0.40. ,38+0.54 86+0.37 2711.02 1510.39 78Ю.62

В среднем гетерозиготы В среднем гомозиготы

8.9710.09 27.49Ю.13 14.00+0.2Ц 8.77±0.03 28.9410.17 21.19l0.08

I

8.35±0.16 26.86Ю.20 14.08±0.15| 8.58+0.06 28.69Ю,12 20.88+0.12

и истинной длиной ( 21.32) шерсти; генотип КР7- - с истинной ДЛИНОЙ (21;.38) см.

В целом у обеих половозрастных групп, гетерозиготные генотипы прево -ходили по шерстным показателем гомовигот. Гетерозиготные овцематки на достоверную величину превосходили гомозигот по крепости шерсти (Р> 0.99) и тонине (Р> 0.95).

Анализ связи генотипов групп крови с живой массой в различные пер/оды роста ярочек и йаранчиков данной популяций, в общем, не покпгал достоверных отличий. Исключение составляла группа ярочек, у которых особи с генотипами В_/"и Яг достоверно превы-пали свои-, сверстниц с В0/" и гг при рождении соответственно на 0.37 и 0.43 кг (Р> 0.95). Ярочки носители генотипов ¡З®7- по живой массе при рождении, С_/~ при отбивке и Иг в возрасте 14-15 месяцев имели наиболее высокие показатели, а генотипы ве/~, А®7-, 8~/"имели наименьшие показатели. Аналогично по группе баранчиков, особи с генотипом Аа/~ превышали своих сверстников с генотипом А-/" на 0.4 кг при рождении (Р> 0.95).

Желательными генотипами по живой массе у баранчиков являлись: А®7", М®7-, О®7", ; у ярок - С"/_, йг и И®7-. Таким образом независимо от полового диморфизма с возрастанием уровня гетеровиготности у изученных особей отмечалось повышение живой массы.

3.6.СВЯЗЬ ГЕНОТИПОВ ГРУПП КРОВИ С БЕЛКОВЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ

№ изучали связь по 7 системам групп крови с общим белком и его фракциями. Установлена достоверная связь между некоторыми генотипами, групп крови и рядом показателей фракций белков. Овцематки с М®7- превосходили гомозигот с М~/_ по альбумину (Р> 0.95). В I?-системе также отмечалось преимущество гомозиготы гг над (?г по количеству альбуминов (Р> 0.95), (табл.9) Оказалось гетерозиготные генотипы групп крови Кг, с373 связаны с наибольшими значениями глобулиновой фракции, тогда как генотипы П, С-/" и С®7® - соответственно с наименьшими значениями. В среднем по 7 системам групп крови гетерозиготы превосходили гомозигот по

Таблица 9

Связь генотипов групп крови с белковыми показателями сыворотки крови.у овцематок (п- 37)

Генотипы групп крови

Альбумины (г/л)

^ . I

Глобулины (г/л)

--:-—I-—

«

0

А^-Ве/- .

в-/"

Са/Ь

сь/-

ца/-

йг гг и

77.07±1.7б 77.0511.52 77.45±1.40 77.05+1.20 80.0014.18 76.99Ц. 13 74.79ll.82 77.10±1.94 77.24±1.08 79.07±2.05 76.68+1.07 80.37+4.89 76.18±0.77 78.27+1.03

38.50±1.53 38.58+1.07 38.23+1.05 38.78il.54 39.52±2.23 38.22±0.92 38.91+3.05 37.6311.28 38.84±1.02 41.49+1.48 37.61±0.89 35.39±1.43 39.06+1.СО 38.95+2.03

4.93±0.48 4.64+0.42 4.99+0.45 4.66Ю.70 5.06Ю.91 4.76±0.42 5.46±0.58 4.6910,65 5.18Ю.41 4.18±0.45 5.25+0.42 5.80±0.78 5.11+0.45 3.83+0.62

13.8011.18 12.58+1.25 15.8811.68 13.35+1.11 18.26+4.96 14.16+0.99 12.42+1.43 16.6412.12 12.77+0.79 15.1412.14 13.7211.01 16.91+2.90 16.64+2.12 15.0813.54

19.53+1.58 21.25+1.43 18.07+1.41 20.25+1.89 17.8313.97 19.6711.05 17.9Ц2.28 18 Л 3+1.78 20.27+1.15 18.26+2.01 19.94+1.11 22.2613.05 18.74+0.97 20.3813.37

В среднем гете-розиготы В среднем гомозиготы

78.2910.56 38.43±0.70 4.92Ю.18 15.83Ю.60 19.01Ю.63 76.74+0.42 38.68±0.18 4.88+0.21 ' 13.79Ю.58 19.82+0.42

общему белку (Р> 0.96) и В -глобулиновой фракции (Р> 0.95),

У баранчиков с генотипами М~/_ в сыворотке крови содержалось больше общего белка и г- глобулинов, чем у их сверстников с генотипами М®'" (Р> 0.95). Животные с генотипом 11 были с наибольшим уровнем общего белка и альбумина. Особи с генотипами О®'", Ав/~ и 0-/" коррелировали соответственно с наибольшими показателями ое-, в- ит- глобулиновых фракции белков. В целом гомозиготы по 7 системам групп крови по общему белку, альбуминам, V- глобулинам не достоверно превосходили гетерозигот.

Ярочки с гт генотипом превосходили гетерозигот Иг по т-глобулиновой фракции белков (Р> 0.95).

' Генотип 11, как и у баранчиков был связан с высокими показателями общего белка и альбуминовой фракции. Животные с генотипами Вв/~, В~/-, гг имели высокие показатели соответственно с ое-, 0-, т- глобулиновой фракции. Причем наибольший уровень по Вг. г- глобулиновой фракции отмечался у особей с гг генотипом. Низкие показатели общего белка и альбуминов были установлены у ярочек с генотипами О®'", гг; аналогично низкие показатели отмечались у животных с генотипами С)а/~. 11 и Иг соответственно с «-, е- и г- глобулиновой фракцией.

В общем, хотя и по некоторым системам групп кьхзви и белковыми показателями североказахских полутонкорунных овец нами были установлены достоверные корреляции, все же нельзя сказать о какой-либо прямой закономерной связи между ними. Поскольку I? и М системы групп крови тесно связаны с важными физиологическими признаками организма (устойчивость к заболеваниям, работой кали-ево-натриевого насоса и другими) на наш взгляд следует обратить внимание у североказахских овец на наличие желательных генотипов данных локусов, а также поддержания высокого уровня гетеровигот за счет подбора баранов-производителей.

ВЫВОДЫ

1. В результате проведенных исследований и обобщения экспериментальных данных установлено, что потом» :и мясо-шерстных североказахских овец по совокупности признаков продуктивности превосходили в условиях Целиноградской области С?;-.: своих сверстников полученных от баранов других типов советской мясо-шерстной породы.

2. Североказахские кроссбредные овцы характеризуются следующей частотой встречаемости антигенов и типов белков крови: Аа (39.42), АЬ (9.92), ВЬ (12.32), Ве (38.7%), Са (5.92), СЬ (94.92), Оа (35.92), Ма (84.92), 1? (14.12), 0 (62.32), I (88.52),; 1 (21.52); АО (17.12), АС (13.82), АА (10.82), ОС и ОС (9.72).

Наиболее высокую частоту встречаемости имеют фенотипы СЬ (94.92), I (88.52); наиболее низкая частота встречаемости у фенотипов Са (5.92) и АЬ (9.92); СС И ЕЮ (0.72). Все ЗТб обусловлено 27 аллелями и 40 генотипами 9 систем групп крови и полиморфных белков. .

3. При изучении генетической структуры популяций выявлено, что у североказахских мясо-шерстных овец отмечается своебрааное. комбинирование аллелей трансферрина ■ ' .ч- мериносов,длинношерстных и грубошерстных пород.

4. В целом, у овцематок и баранчиков по шерстным, показателям животные имеющие гетерозиготные генотипы групп крови превосходят гомозигот, аналогичное отмечалось у баранчиков по живой массе и у ярок в 14-15 месячном возрасте. Желательными генотипами по живой массе у баранчиков являются: А®7- , М®7"", й^'-, у ярочек - С"/_, й: и С!®7".

5. По М, И системам групп крови и белковыми показателями у североказахских овец установлены достоверные связи (Р> 0,95), что необходимо учитывать при подборе баранов-проивводителей для получения наибольшего количества потомков с желательными генотипами.

ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Племенная работа по дальнейшему совершенствованию имеющихся мясо-шерстных овец должка быть основана на'разведение в _ . "себе" овец желательного типа. . . '

2. Для повышения эффективности селекции овец необходимо уг-

лубить исследования систем полиморфных белков и групп крови, а

также ряда иммунологических механизмов для выявления физиологи-

ческих маркеров лежащих в основе устойчивости североказахских

кроссСредных овец в экстремальных условиях их разведения Цели-

ноградской области Казахстана.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ. ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Имбаев СЛ.1., Булшев А.. Шеняанов К. Белковый-состав сыворотки крови североказахских полутонкорунных мясо-шерстных овец //Сб. тезисов И-ой научно-практической конференции молодых ученых с участием деятелей наук!! стран СНГ и дальнего зарубежья. -Москва. - 1993. - С. 110-111.

2. Имбаев С.М. Характеристика североказахсгаи полутонкорунных иясо-перстннх овец по системам групп крови //Сб. научных трудов ВИПа. - 1993 (в печати).

3. Марзанов Н.С., Люцканов П.И.-, Имбаев С.М. и др. Антигены групп крови у коз оренбургской породы //I Международная конференция по частной генетике сельскохозяйственных животных: Тез. докл. - Аскания-Нова. - 1993. - 1с.