Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Физиологические особенности становления половой функции у свиней

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Физиологические особенности становления половой функции у свиней"

\ ъ да

На правах рукописи

СЕИН Олег Борисович

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СТАНОВЛЕНИЯ ПОЛОВОЙ ФУНКЦИИ У СВИНЕЙ

03.00.13 - физиология человека и животных

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

доктора биологических наук

Белгород - 1996

Работа выполнена в Курской государственной сельскохозяйственной академиии имени профессора И.И. Иванова и Курской научно-исследовательской ветеринарной

станции

Научный консультант: заслуженный деятель науки РСФСР, доктор биологических наук, профессор Ю.Д. Клинский

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор В.П. Кононов; доктор биологических наук, профессор Е.Д. Башкеев; доктор сельскохозяйственных наук, профессор Г.С.Походня

Ведущая организация: Орловская государственная сельскохозяйственная академия

Защита состоится 1996 г. в " час.

на заседании специализированного совета Д. 120.62.01. при Белгородской государственной сельскохозяйственной академии

Адрес академии: 309103, Россия, Белгородская обл.,

Белгородский р-н, пос. Майский, ул. Вавилова 24. С диссертаций можно ознакомиться в библиотеке академии Автореферат разослан

1996 г.

Ученый секретарь специализированного совета, кандидат с.-х. наук, профессор

В.Г. Плотников

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Изложенные в диссертации материалы являются обобщением результатов многолетней научно - исследовательской работы по изучению физиологических особенностей становления половой функции у свиней и методов ее регуляции, выполненной по темам 7 01 9^0 ооб4о§а госУДаРственн°й регистрации 01.86.013231 и

Актуальность темы. На современном этапе развития животноводства первоочередной задачей является увеличение производства мяса. Свиноводству, как наиболее рентабельной отрасли животноводства, в этом вопросе отводится особая роль, так как именно для свиней характерно многоплодие, скороспелость и высокий выход продуктов убоя. Однако современные способы промышленного производства свинины сопровождаются изменениями традиционных условий содержания и кормления свиней, лишением их моциона и инсоляции, что значительно ограничивает возможности проявления звотаоцнонно

выработанных физиологических реакций животных, приводит к нарушению обмена веществ, расстройству функций ряда органов и систем, снижению воспроизводительных и продуктивных качеств.

В свою очередь, нарушения взаимодеиствия организма и окружающей среды, в условиях интенсификации свиноводства, сопровождаются увеличением заболеваний, обусловливающих нарушение репродуктивной функции у хряков и свиноматок.

В этой связи дальнейшее выяснение физиологических особенностей свиней позволит более активно вмешиваться в процессы размножения, обеспечивать оптимальные условия для оплодотворения, пормального течения беременности и родов.

В результате фундаментальных теоретических и экспериментальных исследований отечественных и зарубежных ученых (В.К.Милованов, А.В.Квасницкий, А.А.Сысоев, Н.Н.Михайлов, В.П.Кононов, Р-Я-Бая^ат, \V.Schlegel, 1.Кош§) раскрыты многие стороны сложной функции воспроизведения у свиней и выявлены ее нарушения.

Значительные успехи достигнуты в изучении механизмов полового созревания и сущности полового цикла, установлены закономерности морфологических и биохимических изменений в организме самок в разные периоды воспроизводительной функции (А.П.Сгуденцов, В.С.Шшшлов, Н.И.Полянцев, Г.А.Черемисинов, А.Г.Нежданов, О.З.Ьетлз, Н.МгЛзийа, Е.ОЬа, М.ТЫЫег).

Впервые сформулированный М.М.Завадовским припдкп обратной связи в эндокринной системе и, в частности, метду гонадами и пшоталамо-гинофизарным комплексом, открыл определенную перспективу , для разработки эффективных методов управления функцией размножения. Исследования Ю.Д.Юшп-ского, М.И.Птюкофьева, О.Н.Сазчентсс, Г.С.Сгепазова, А.-М.Апёетоп, М.Кесшап, А.Ргашег и др. способствовали более детальному выяснению закономерностей нейрогормональпых механизмов регуляции репродуктивной функция ягавоташ:.

Однако, несмотря па достигнутые успехи отечественных и зарубежных ученых в области физиологии размножения животных, многае вопросы, связанные с формированием половой функции у

свиней, остаются еще недостаточно выясненными. Так, сведения о гормональной статусе, морфологических и биохимических компонентах крови в период становления половой 'функции немногочисленны и зачастую носят противоречивый характер. Необходимо дальнейшее углубленное изучение особенностей формирования генеративной функции яичншсов и моторики матки у свинок. До сих пор окончательно не решен вопрос о целесообразности применения индуцирования полового созревания и становления половой функции у ремонтных свинок с целью более раннего их включения в воспроизводительный процесс.

Цель и задачи исследований. Принимая во внимание актуальность и научно-практическую значимость указанной проблемы, целью настоящей работы являлось изучение физиологических особенностей становления половой функции у свинок крупной белой породы, а также разработка и апробация новых методов ее биологической^ стимуляции. Исходя из этого, были поставлены следующие задачи:

1. Изучить особенности общего развития н поведенческих реакций у свинок до полового созревания и в период становления половой функции.

2. Определить динамику содержания в крови свинок фолли-кулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов, эстрадиола-17р, прогестерона, кортизола, трийодгаронина и тироксина в период формирования половой функции.

3. Установить динамику рецепторного связывания эстра-дпола-17р н прогестерона в эндометрии свинок до полового созревания н в течение половой цикличности.

4. Выявить кинетику содержания морфологических и биохимических компонентов крови свинок во время формирования половой функции.

5. Изучить морфологические особенности развития репродуктивных органов свинок в период становления поповой функции.

6. Определить особенности становления моторики матки и генеративной функции яичников у свинок.

7. Выяснить роль экзогенных факторов в формировании половой функции у свинок.

8. Разработать и апробировать новые методы биологической стимуляции становления репродуктивной функции у ремонтных свинок.

Научная новизна. На основании клинических, морфологических и биохимических показателей выяснены особенности становления половой функции и дано научно-практическое обоснование физиологической готовности свинок крупной белой породы к включению в воспроизводительный процесс. В ходе решения этого вопроса были впервые:

- проведены комплексные исследования содержания фолли-кулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, эстрадио-ла-17р, прогестерона, кортизола, трийодгаронина и тироксина, а также морфологических и биохимических показателей крови свинок во время формирования половой функции;

- определено содержание рецепторов к эстрадиолу-17р и прогестерону в эндометрии свинок до полового созревания и в период становления половой функции;

- изучены особенности становления моторики матки и генеративной функции яичников у ремонтных свинок;

- разработан способ подготовки хряка-пробника (рацпредложение №439-11/2408-66, выданное ГУВ СССР от 22.04.19§8г.);

разработан способ биологической стимуляции

репродуктивной функции у ремонтных свинок с использованием прооника - крипторха (патент иа изобретение № 1738195);

- разработана технология изготовления препарата натуральных половых феромонов хряка НФ-2 (патент на изобретение № 2034521) и даны рекомендации по его применению для стимуляции становления половой функции у ремонтных свинок;

- разработан способ изготовления препарата фоллшп/ло-стимулирующего гормона из аденогипофизов (решение ВНИИГПЭ от 25.04.95 ' о выдаче патента по заявке № 94-004710/15/004257) и проведена его производственная апробация с целью регуляции репродуктивной функции у самок животных;

- изучено влияние транскраниальной электростимуляции на половую функцию свинок и на основе полученных результатов разработан новый способ ее стимуляции (решение ВНИИГПЭ от 29.06.94 о выдаче патента по заявке №93013375/15). i

Помимо указанного, в процессе выполнения диссертационной работы были сконструированы: "Устройство для обследования внутренних органов животных" (авт. св. №1766398), "Устройство для хирургического извлечения яйцеклеток у свиней" (патент на изобретение №1802701), а также подготовлено 26 рационализаторских предложений, подтвержденных удостоверениями.

Основные положения, выносимые иа зад^иту:

- результаты комплексных исследовании клинических, морфологических и биохимических показателей свинок крупной белой породы в период становления половой функции, которые являются интерьернои характеристикой и могут служить в качестве дополнительного теста готовности ремонтных свинок к плодотворному осемепению;

- новые ■ способы изготовления биологически активных препаратов;

- новые способы индуцирования половой функции у ремонтных свинок с использованием биологически активных препаратов, пробника - крипторха и транскраниальной электроспшудяцип.

Практическая значимость и реализация результатов исследовании. Практическая значимость работы заключается в том, что по результатам проведенных экспериментов разработаны и апробировапы различные методы биологической стимуляции у свинок становления половой функции, использование которых дает возможность своевременно включать ремонтный молодняк в репродуктивный процесс, сократить продолжительность периода бесплодия и повысить воспроизводительные качества.

Основные научные положения и предложения производству вошли в рекомендации "Становление и биостимуляцня половое функции свинок" (Курск, 1986 г.), "Биотехнические методы и

приемы повышения воспроизводства свиней (Курск, 1991 г.), "методы биологической стимуляции становления репродуктивной функции свиней (Курск, 1994 г.), а также включены в научно-обоснованную систему ведения агропромышленного производства Курской области на 1990-1995 гг. и в учебное пособие "Физиологические особенности становления половой функции и беременности животных" (Воронена 1981 г.).

Апробация работы и публикаций. Основные положения диссертации доложены^ одобрены и рекомендованы в практику свиноводства на:

- Всесоюзной научной конференции "Ветеринарные проблемы промышленного свиноводства" (Киев, 1983 г.);

- Всесоюзной конференции молодых ученых и специалистов "Актуальные проблемы ветеринарии в промышленном животноводстве" (Тарту, 1983 г.);

- Всесоюзной научно - практической конференции молодых ученых "Актуальные вопросы профилактики и лечения болезней с.-х. животных" (Москва, 1985 г.);

- Всесоюзном совещании "ьелково - аминокислотное питание с.-х. животных" (Калуга, 1986 г.);

- Всесоюзной научной конференции "Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции с.-х. животных" (Воронеж, 1988 г.);

- Всесоюзном научно - техническом совещании "Проблемы селекционно - племенной работы в животноводстве" (Курск, 1990 г.);

- Международной конференции "Биологические основы высокой продуктивности с.-х. животных" (Калуга, 1990 г.);

- Всероссийской научной и учебно - методической конференции по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных (Воронеж, 1994 г.); ,

- Международном экологическом форуме "Современные экологические проблемы провинции" (Курск, 1995 г.);

- Всероссийском координационном совещании "Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики" (Воронеж, 1995 г.);

- Научных конференциях профессором - преподавательского состава Курской го суд ар ств енно й сельскохозяйственной академии имени профессора И.И.Иванова (Курск,1981-1995 гг.).

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований^ обсуждения полученных материалов, выводов, предложении производству, списка литературы и приложений. Работа изложена на 332 страницах машинописного текста, содержит 43 таблицы, 68 рисунков. Описок литературы включает 490 источников, в том числе 315 иностранных авторов.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ *

Экспериментальная часть работы выполнена по прилагаемой схеме (рнс.) в Курской государственной сельскохозяйственной академии имени профессора И.И.Иванова, Курской научно-исследовательской ветеринарной станции, на свиноводческих комплексах и фермах Курской области.

Объектом исследований являлись ремонтные свинки, крупной белой породы. Животных в группы подбирали по принципу аналогов с учетом происхождения, массы тела, возраста и развитая.

Кормление и содержание подопытных животных было одинаковым и соответствовало условиям, предусмотренным технологией комплексов и ферм. Каждому опыту предшествовал уравнительный период продолжительностью 10-15 суток.

Во время исследований .постоянно осуществляли контроль за состоянием здоровья свинок, наблюдали за приемом и поеданием корма, учитывали их реакцию на различные внешние раздражители.

Поведенческие реакции у животных регистрировали в этограммах, составленных согласно Методическим указаниям, разработанным НИИ генетики и разведения сельскохозяйственных животных (Ленинград, 1974), наиболее характерные моменты в поведении животных фотографировали.

Наступление и продолжительность стадий полового цикла, а также феноменов стадии возбуждения (течки, общей реакции, охоты) у свиней устанавливали путем наблюдения за их поведением в период общения с хряком-пробником и методом клинической оценки после осмотра наружных половых органов. В качестве пробников использовали вазэктомнрованных хряков и пробников-крипторхов, подготовленных по разработанному нами способу (О.Б.Сеин, Н.А.Бабанин, 1988).

Для установления сроков наступления и продолжительности овуляции, а также изучения особенностей ее механизма применяли контрольный убой, повторную лапаротомню, а также усторойство собственной конструкции (авт. св. N1766398).

Кровь для исследований получали из сосудов хвоста, ушных раковин, кавернозного синуса ( М.И.Прокофьев и др., 1965), краниальной полой вены и методом катетеризации яремной вены (А. А. Алиев, 1985).

В крови подсчитывали содержание форменных элементов с использованием автоматического счетчика "КсоБсеГ. В плазме определяли содержание общего белка на рефрактометре РЛУ-1 , белковые фракции - на приборе ЭФА-1, свободные аминокислоты -на автоматическом анализаторе КЬА-ЗВ фирмы "Хитачи", концентрацию натрия и калия - на племенном фотометре "Цейс-З", содержание общего кальция, неорганического фосфора, магния, общих хлоридов,железа,медн,общих лнпидов, глюкозы устанавливали с использованием наборов "Био-Ла-Тест" фирмы "Лахема".

Определение в плазме крови эстрадиола-1/р, прогестерона, тестостерона, кортизола, тиреоидных гормонов, а также уровень рецепторного связывания половых гормонов в эндометрии свинок

* - особенности методик отдельных исследований изложены в соответствующих разделах диссертации

ПОЛОВОЙ ФУНКЦИИ У СВИНЕЙ (до данным литературы)

Физиологические основы регуляции полового созревания у свиней

Половая зрелость и особенности половой цикличности у свиней

Методы биотехнической регуляции половой функции свиней

ОСОБЕННОСТИ СТАНОВЛЕНИЯ ПОЛОВОЙ ФУНКЦИИ У СВИНЕЙ

(экспериментальная часть)

6В2Е9В201

Физиологическое обоснование становления половой функции свинок

Факторы, влияющие на формирование репродуктивной функции у свинок

Разработка новых методов и способов биологической стимуляции становления половой функции у ремонтных свинок

НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ АПРОБАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ

ВНЕДРЕНИЕ В ПРОИЗВОДСТВО РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ

03

Рис. Общая схема исследований

исследовали радиоиммунологическим методом с использованием наборов реактивов института Биоорганической химии АН БССР и фирмы "Vismara" (Италия). Анализ крови проводили в радиологическом отделении Курской областной больницы Ш.

Говадотрошше гормоны (ФСГ, ЛГ)> после предварительного их концентрирования в плазме крови путем насыщения сернокислым аммонием (М.И. Прокофьев и др., 1977), определяли методом биологического тестирования (Р. Brown, 1955; A. Parlow, 1961).

Содержание бета-эндорфнна в плазме крови устанавливали методом d ада о им м ун о л о пгч еск о го анализа во Всероссийском кпрдзолог^еском центре АН РФ.

Бяо.'гс» яческую активность половых 'феромонов в •кезхгях я зкекрагл хряков определят! методом б к о л о t гсчс схо i о тестирования и с использованием ольфакгоыетра разработанной нами

Гч-ХхдСгроцгг^ 'мун»ш*ш ¿.¿rid згялт; с

применением ошкшной i истсрсгр^пп п фпетуяьноп чтом«.

Янцекяетхи для морфологического анализа извлекали методом вымывания из ампутированных яйцеводов, предварительно разделенных на три равных сегаеята, а также с использованием специального устройства (патент на изобретение >&1802701).

Половые органы, извлеченные после контрольного убоя, взвешивали, измеряли их лилейные параметры, определяли площадь рогов матки методом проекции на миллиметровую бумагу, устанавливали объем яичников путем погружения в измерительный г-с-тт с полой, определяли размеры фолликулов и желтых тел с

Гл;тс: ;орфолспг;г^гп;е исследогл-пкя г;сгшсй согпнп;; гл-еппдгл;-по сбп;ехф!П1<ггьтм кстодшсам (Г.А. Мсркулсз, 1969),

Для ptxysaapx. ропродухтивпе функции у рс&сагиых cbsüos. применяли гонрдотропаме хгрспаряты, сурфагон, гътл тол, сулслт)хрон-1тр«алдкс и колотые ферокслы хряка.

Трапскраииадьа^до зпястрсспшуяяцию прогодяля с использованием присори "Tpaiiciiip-2". m

Сулсросносгь диагиосгировали прибором "ТУР ТД 2СС".

П случайные в ходе проведения экспериментов данные подвергались биометрической обработка (П.Ф. Рокицгскй, 1973) на ПЭВМ "IBM PC/AT".

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Физиологические особенности становления половой функции у свиней

3.1.1. Поведенческие реакцин у свинок до полового созревали и в период становлени половой функции

Длительны? этологические наблюдения за ремонтными свинками, которые выращивались изолированно от самцов, показали, что первые половые поведенческие реакции, свойственные взрослым животным, у некоторых свинок наступали уже в 3-месячном возрасте. Однако они, не имели закономерной

периодичности, повторялись через разные промежутки времени (317 сут), продолжительность их колебалась в значительных пределах (1-12 ч). Как правило, такие свинки неактивно реагировали на половозрелых хряков, которые также не проявляли к ним интереса. Поведенческие реакции свинок не сопровождались клиническими изменениями со стороны наружных половых органов, у них не было достоверных различии между показателями развития матки, яичников и содержания в их крови эстрадиола -170, по сравнению с контрольными свинками-аналогами.

У 4-месячных свинок, имевших половые поведенческие реакции, отношение к самцу было более выраженным, они приближались к нему, обнюхивали, пытались толкать мордой в бока, однако при малейшей активности хряка свинки с визгом убегали от него. В яичниках таких свинок насчитывалось от 5 до 7 фолликулов с диаметром более 3 мм, в их крови на 3,8 пмоль/л содержалось больше эстрадиола -17^ , чем у сверстниц, не имевших аналогичных поведенческих реакции.

На основе проведенных исследований можно предположить, что половые поведенческие реакции у свннок в раннем прспубертатиом периоде в большей степени связаны с возрастными играми п индивидуальными особенностями,чем с процессами, происходивши в нх репродуктивной системе. Наоборот, относительно высокое содержание в крови зстрадиола в наличие фолликулов в яичниках у 4-ыесзчных свннок указывает на определенные изменения в их гшютЕламо-гнпофизарно-овариальном комплексе, которые обеспечивают его функционирование по "взрослому" типу и сопровождаются характерными внешними поведенческими реакциями.

Последующие наблюдения за подопытными животными показали, что в процессе формирования репродуктивной функции у молодых евпнок отмечались определенные особенности п в течение половых циклов.

Первый половой ипкл у свинок проявлялся со 176-суточного возраста при массе тела 75,7 + 1,3 кг. Его продолжительность составляла 18,1 + 1,1 сут. У 87% свинок первый половой цикл был неполноценным, при этом на долю анэстральных циклов приходилось 13%, арсакгавных - 20%, алибидных - 27%, ашетрально-ареактивных - 7%, анэстрально-алибидных - 13%, олибидно-ареактавных - 7%.

У 67% подопытных животных формирование стадии возбуждения начиналось с течкщ которая характеризовалась слабой, едва заметной гиперемией и незначительным отеком половых губ. Поведение свинок в этот период было спокойным и не отличалось от других животных. Продолжительность течки в среднем составляла 40 (27-72) ч.

Через 9 (6-24^ ч после начала течки у свинок проявлялись признаки общей реакции, которые сопровождались

незначительным повышением активности в виде попыток к вспрыгиванию на других свинок или непродолжительного нх преследования. На пробника они реагировали "вяло", приближались к нему осторожно, обнюхивали. Однако при попытке сделать садку с визгом убегали от него. Продолжительность общей реаюжп составляла 26 (10-68) ч.

Половая охота в первый поповой цикл у большинства свинок протекала со слабо выраженными поведенческими реакциями. Эта свинки позволяли сделать садку пробнику, но при этом вели себя

беспокойно, перемещались по станку, издавали протяжные звуки; Средняя продолжительность первой охоты у свинок составляла 20 (6-48) ч. При этом у 50% свинок она проявлялась в утренние часы, у 12% - в дневные часы и у 38% - в вечерние часы.

Второй поповой цикл у свинок'проявлялся со 195 - суточного возраста. Продолжительность его составляла 19,0 + 2,0 сут, с колебаниями 9 -35 сут.

У 80% свинок второй половой цшсл был пеполноценнык. Птш этом аяэстральных циклов было 20%, ареаятнвных - 13%, ашбелных - 33%, агосфальпо-зр^кгавяых - 7%, ареатггавпо-штабшцшх - 7%.

Гечка у свинок сопровождалась слабой гиперемией н небольшой отечностью половых губ, продолжительность ее составляла 53 (24-

Бо зремй оСщсЛ czizxzz. "1 прсоя^:«« ?»ронллй

неактивно, в основном держались от него па расстоянии, иногда приближались, обнюхнвшт, толкагш мордой в бока и пах, но от садки хряка таошшсь. Продолжительность общей реакции составляла 28 (9-48J ч.

Как и в первый половой цикл, у большинства свхшок половая охота протекала с плохо выраженным симптомом "неподвижности", во время садки хряка-пробника они беспокоились, передвигались по станку, а некоторые свинки, не дождавшись окончания "покрытия ^ пытались оспободктъся от хряка. Продолжительность половой охоты з средне t составляла 14 (6-24) ч. при это?' в угреннне 4scsr она не регистрировалась, а только днем (33%) я вечере-:/ (67%).

Тсетщ поповой дзкл у сзюгок проявлялся в возрасте 217 (201243) ~сут. "продолжительность его составляла 20,8 + 1,4 сут, с колебаниями 11-29 сут.

Наблюдения показали, что у 60% сзннок третий половой цшсл был непохшоценньш. При этом на дол» ареактнвных цэклов приходилось 13%, аяибщшых - 20%, алгстраяьно-ареактивных -7%, яяэстршшзо-алибидных - 7%, алйб'пдцо-зреактпвных -13%.

•VR0% '-я»шок третий половой цшся начинался с течки, которая у многих кгзотных, в отлячие от таковой в I- п 2-я половые циклы, сопровождалась хорошо выраженными клиническими признаками, i фс^о.п. еяытость течки в срсдпе?.! состггтетля 56 (24-96) ч.

Ьг ¿р«-мя общей реакции свинки становились беспохойными, активно 'перемещались ио станку, редко ложились. К хряку-пробнику они относились по-разному. Одни приближались к нему, обнюхивали морду, бока, область наружных половых органов, затем отходили от него, не проявляя дальнейшего интереса. Другие свинки реагировали на пробника более активно, толкали мордой в бока н пах, терлись об него и постоянно находились рядом с ним. Однако от "ухаживания" пробника уклонялись, а он, после одной-двух попыток сделать садку также не реагировал на них. Продолжительность общей реакции составляла 42 (15-81) ч.

Половая охота у большинства свинок сопровождалась хорошо выраженным симптомом "неподвижности", продолжительность ее в

среднем составляла 26 (9-48) ч. При этом у 22% свинок она проявлялась утрой, у 45% - днем и у 33% - вечером.

Четвертый, пятый и шестой половые циклы у большинства свинок были регулярными, повторялись через относительно равные промежутки времени и их продолжительность составляла 21,3 +0,8 сут. При этом неполноценных циклов было значительно меньше, чем в период аритмичной половой цикличности. Так, в период 4-го цикла на их долю приходилось 47%, в 5-й цикл - 29% и в 6-й цикл -22%.

Стадия возбуждения у большинства подопытных животных характеризовалалсь последовательным проявлением течки, общей реакции и поповой охоты, а "угасание" этих феноменов происходило в обратном порядке.

Течка и общая реакция у свинок протекали с хорошо выраженными клиническими признаками и их продолжительность соответственно составляла 74 (48-120) ч и 46 (24-96) ч.

Половая охота у большинства свинок сопровождалась снижением аппетита, особенно у наиболее активных и беспокойных животных. Продолжительность охоты в 4-6 половые циклы в среднем составляла 38 (12-72) ч. При этом у 14% свинок она проявлялась в утренние часы, у 20% - в дневные часы и у 66% - в вечерние часы.

3.1.2. Динамика содержания гонадотропных и овариальных гормонов в крови свинок в период формировали половой функция

Исследования гормонального статуса у свинок в период формирования половой функции показали (табл.3.1), что во время аритмичных циклов, за исключением периода половой охоты^ динамика содержания гормонов, имела разнонаправленный характер. Однако с наступлением ритмичнои цикличности она приобретала определенную закономерность, которая выражалась для ЛГ высоким содержанием в начале половой охоты и более низкой концентрацией на 2-11 сутки цикла, для ФСГ - характерным подъемом на 1-е сутки и более низким содержанием в последующие сутки цикла, для эстрадиопа-17(3 - высоким уровнем в начале половой охоты, на 20-е сутки и более низкой концентрацией на 2-16 сутки цикла, для прогестерона - минимальным содержанием во время охоты и характерным "пиком" на 11-е сутки полового цикла.

Разнонаправленная динамика содержания гормонов в крови свинок в период аритмичных половых циклов и определенная ее закономерность во время установившейся половой цикличности^ по-видимому, связана с формированием гипоталамо-гипофизарнои "оси" и нестабильной функцией яичников у самок во время первых половых циклов, а также с различной продолжительностью поповых циклов в период их становления. Об этом свидетельствует тот факт, что у свинок, которые имели ритмичные половые циклы с наступлением первой половой охоты, динамика содержания гормонов уже с первых циклов была аналогичной их динамике в период установившейся половой цикличности. В то же время, у животных с задержавшимся периодом полового становления

3.1. Содержание гозадотроштыя г овариальных гормонов в крсвн свинок в перЕод формирования половой функц'Ы

Половой Гормоны Сутки полового ] дха::1

цикл аачсло охота 2 7 И 16 20

Л Г, шсг/100 мл 6,6 ± 0,4 2,5 ± 0,2" 3,0 ±0,2* 2,6 ± 0,3" т иссле- 3,1 ±0,2*

1 ФСГ, мкг/100 мл 193,о ± 4.3 205,0.-1-10,4 141,8 ±3,6* 120,0 ± 6,4* довали 172,0 ±9,6

эстрздпол-Пр, смоль/л 105,9x5,7 60,0 ± 9,4* 75,8 ± 7,8* 70,5 ±6,4* 60,8 ±9,3* 57,7 ±7,4*

прогестерон, емоль/л 3,0 ± 0,4 15,8 ±2,5* 25,4 ±5,1* 29,5 ±7,1* 23,4 ±5.2* 27,4 ±9,6*

Л Г, мкг/100 мл 5,8 ± 0,4 2,7 ±0,1* 2,7 ± 0,2* 3,5 ± 0,4* не иссле- 2,6 ±0,2*

2 ФСГ, шсг/100 ИЛ 185,0 ±9,3 193,9 ± 15,7 131,7 ± 12,0* 141,0 ±11,1* довала 120,0 ±6,0*

зстрадиой-17Р, шоль/л 112,4 ±4,4 96,9 ± 7,2 81,2 ± 8,3* 90,8 ±5,2* 56,8 ±6,0"' 76,5 ±6,2*

прогестерон, нмоль/л 2,3 ± 0,6 17,4 ± 5,8* 32,9 ±7,6* 23,0x3,9* 35,3 ±5,8* 22,9 ±3,7*

Л Г, мкг/100 ил 8.5 ±0,6 3,0 ± 0,3* 3,5 ±0,3* 2,7 ± 0,2* не пссле- 4,8 ±0,5*

3-5 ФСГ, мкг/100 ип 211,0 ± 10,3 240,0 ±9,2 130,0 ±15,5* 180,0 ±6,7* довалп 182,0 ±5,4*

зстрадиол-5?В, пмоль/д 137,8 ±5,2 60,2 ±8,9* 77,8 ± 7,3'* 67,0 ±9,8 й 85,3 ±7,9* 129,1 ±8,8

прогестерон, нмоль/л 2,2 ± 0,4 27,4 ± 1,6* 37,0 ±1,6* 59,5 ± 6,6* 31.8 ±5,0* 2,53 ±0,1

* - при Р < 0,05, достоверность различна по сравнению с показателями, яо^еянмьш з начале половой охоты

изменения содержания гормонов в плазме крови были разнонаправленными, а с наступлением регулярных циклов они приобретали определенную закономерность.

3.1.3. Концентрация репепторяых белков к эстрадиолу - 17В и прогестерону в эндометрии свинок во время становления половой функции

Содержание в крови эстрадиола-17р и прогестерона в определенной степени отражают их роль в формировании поповой функции у ремонтных свинок. Однако полученные данные не дают возможности оценить степень чувствительности тканей-мишеней

^тканей, специфически реагирующих на соответствующий гормон) и шологическую активность гормона, которая не всегда соответствует его количеству в крови. Поэтому для получения объективной информации о состоянии реагирующих эндокринных механизмов необходимо рассматривать две взаимодействующие стороны, как секреторную, так и специфически реагирующую на продукцию этой секреции. В связи с этим нами (Г.Б. Петров, О.Б. Сеин, 1995) были проведены исследования концентрации рецепторов эстрадиола -17р и прогестерона в цитозоле эндометрия свиней в период формирования половой функции.

Результаты исследований показали, что наименьшая концентрация "цитозольных" рецепторов к обоим гормонам была у неполовозрелых свинок в 6-месячном возрасте и составляла для эстрадиола - 17В 2042,0 ± 946,0 фмоль/мг ДНК, а для прогестерона -1748,7 ± 228,5 фмоль/мг ДНК. Однако у свинок-аналогов, но половозрелых, на третьи сутки первого полового цикла содержание рецепторов было больше и соответственно составляло 3343,3 ± 232,2 и 2086,7± 224,3 фмоль/мг ДНК.

С наступлением ритмичной половой цикличности у свинок достоверно (Р < 0,05) возрастало число рецепторных мест, связывающих как эстрогены, так и прогестерон. В то же время было установлено, что третий день каждого изучаемого полового цикла характеризовался более высоким содержанием в цитозоле эндометрия свинок рецепторов эстрадиола - 17£ (3343,3 ± 232,3 -4631,3 ± 409.4 фмоль/мг ДНК), чем прогестерона (2086,7 ± 224,3 -3120,0 ± 158,9 фмоль/мг ДНК).

3.1.4. Функциональное состояние щитовидной железы и надпочечников у свинок до полового созревания и в течение половых циклов

Результаты исследований показали, что содержание тиреоидяых гормонов в крови свинок до полового созревания было достоверно выше, чем у половозрелых животных. Так, у 4- и 5- месячных свинок уровень трийодтиронина (Т*) соответственно составлял 3.16 ± 0,20 и 2,56 ± 0,17 нмоль/л, а тироксина (Т4) - 134,5 ± 4,7 и 124,8 ± 5,7 нмоль/л. После наступления полового созревания у свинок в 6-месячном возрасте содержание тиреоидных гормонов в крови уменьшалось и составляло Т3 2,01 ± 0,16 и Т4 116,2 ± 2,7 нмолыл. С

увеличением возраста животных функциональная активность щитовидной железы продолжала снижаться, так уровень Т3 к Т^ у 1О-мескчных ™тгпск был соответственно в 4,1 и 2,9 раза шше, чем до

полового созреванпз,

Что касается кортшола, то его содержание в крови пеисловотеегага спинок находилось б пределах 65,4 ± 5,4 - 80,5 ± 8,5 кмагсы'л. После полового созревания фуккшгопадьнач активность Еэдаочечнвко« у свило<с повышалась ч содержание кортпзсла в "х крови составляло 106,7 ± 6Д кмоль/л. Б последующем уровень '.го иролоюлал узеяичлватъся и колебал с* в тралпцах 144,5 ± 12,1 -167,2 ± 4,2 пкс;т>/з1.

3. Лщгамшга сол."го;-с;шия :> юрфодогзчестга и бзозтадзче&екл компонентов крови у сеаноа ь период стаиоалезия половой" ¡Ьугошнй

Исспедоэааая яогагсяя, '.то л^ншахи. ссдсрзгагт«» Сюяъшяисхя. изучаемых компонентов крови у свиаок находатсл г тесном взаимосвязи с периодами половой функции. При этом становление половых процессов у животных сопровождается интенсивным использованием струхтзфиых и энергетических материалов, какими являются белок, альбумины, аминокислоты, неорганический фосфор, лшшды и глюкоза, о чем свидетельствуют достоверные понижения их уровня в крови свинок в период первых аритмичных - половых циклов.

Установлено, что наиболее существенные изменения содержания ксслгдуемнх кетабелЕГсв лровз происходили зо время стадии возбуждай«* иояоиого гокла^ггсгдк преобладает пролифератапгкые процессы в реггеодугташой г других сяст-змад орггяязма к котормз сопровождаются зктзпзизашгей скзслвтельно-вссстаисзительных реа^сций а гсакет латка, псвыпиякгем и тови эрнтрощггсз ($,4 ± 0,1 - 7,2 ± ОД- Ю12 /я, лейкоцитов (13,2 * 0,6 - К2Г± ОД • 2й9 /л), гемоглобина (104,0 ± 2,4 - 114,3 ± 1,8 г/л), общего белка (11,5 ± КО -74,3 ± 0,2 г/л), альбуминов (46,6 ± 0,4 • 49,1 ± 0,2 %), гямма-гяебуттон (20.2 ± 0,5 - 22,4 ± 0,2 %), суммы свободных аь'шюкн-лгот <3,06 ± 0,20 - 4,841 в,24 х^олъ/л)', халяя (4,6 ± 0,07 - 4,9 х 0,03 ^;-;оль/л), натрия (135,0 ± 1,0 - ¿40,2 ± 1,0 ммоль/л), неорганического фосфора (1,87 ± 0,05 - 1,93 ± 0,09 - 3,90 ± 0,08 ггмохч'ЛЧ

Ъ стадии торможения содержание в крови указанных компонентов снижалось а достигало своего минимального уровня в стадии уравновешивания полового цикла. Содержание эритроцитов в этот период составляло 5,6 ± ОД - 6,6 ± 0,2 -10'^ /л, лейкоцитов 12,4 ± 0,4 -13,0 ± 0,4 • 109 /л, гемоглобина 95,7 + 1,9 - 102,6 ± 2Д г/л, общего белка 65,9 ± 0,8 - 70,2 ± 0,4 г/л, альбуминов 45,4 ± 0,7 - 47,4 ± 0,3%, гамма-глобулинов 18,0 ± 0,5 - 19,1 ± 0,2%, суммы свободных аминокислот 1,89 ± 0,46 - 3,45 ± 0,22 ммоль/л, калия 4,5 ± 0,05 - 4,6 ± 0,03 ммоль/л, натрия 130,6 ± 1,2 - 137,5 ± 1,3 ммоль/л, неорганического фосфора 1,56 ± 0,05 - 1,81 ± 0,04 ммоль/л и глюкозы 2,80 ± 0,05 - 3,39 ± 0,04 ммоль/л.

Рассматривая динамику содержания отдельных аминокислот, идентифицированных нами в течение половой цикличности, их можно разделить на три основные группы. Первая группа - это аминокислоты, уровень которых в период становления половой функции был высоким (лизин, гисгидин, пролин, глицин, тирозин). Вторая группа включает аминокислоты, вариабельность содержания которых в это время была менее выраженной (аспарагиновая кислота, серии, изолицин, лейцин). Третья группа -это аминокислоты, уровень которых в период становления половой цикличности в крови свинок был низким (аргинин, треонин, плутаминовая кислота, ал аник, в алии, фенил аланин).

Из шести аминокислот третьей группы пять являются незаменимыми. Это указывает на активное их участие в процессах, связанных с подготовкой самки к репродуктивной функции, что, на наш взгляд, необходимо учитывать при составлении рационов для ремонтных свинок, особенно в период полового созревания и становления половой цикличности.

Что касается общего кальция, хлоридов, липидов, магния, меди и железа, то динамика их содержания в период экспериментов характерных изменений не имела и находилась в пределах физиологических норм.

3.1.6. Морфологическая характеристика репродуктивных органов свинок во время формирования половой функции

Установлено, что до полового созревания у свинок происходило постепенное увеличение массы, линеиных и объемных параметров матки и яичников. Однако в период полового созревания динамика, роста репродуктивных органов у животных приобретала скачкообразный" характер. Так, у неполовозрелых свинок в 6-8 месячном возрасте показатели развития матки и яичников находились примерно на одинаковом уровне. Наоборот, у свинок такого же возраста, но у которых регистрировались половые циклы, они были развиты значительно лучше.

Отмечено, что формирование репродуктивных органов у свинок происходило в первые 2-3 половые цикла, после чего рост их замедлялся, несмотря на то, что возраст и масса тела животных увеличивались. Так, показатели массы матки, длины и площади ее рогов в 3- и 4-й половые циклы не имели достоверных различий (Р > 0,05) по сравнению с аналогичными показателями в 5-й половой цикл.

3.1.7. Становление сократительной функции матки у ремонтных свинок

Для изучения становления моторики матки у свиней были использованы метод контрольного убоя (после искусственного осеменения свинок) и метод с применением маточных фистул.

Исследования показали, что формирование сократительной функции матки у свинок происходит поэтапно. Первый этап совпадает с 1- 2-й половой охотой, в этот период сократительно-всасывающая функция ее еще полностью не сформировалась,

моторика слабая и непродолжительная, 1 перистальтические сокращения ^ преобладают над антиперистальтическими, объем поступающей спермы в рога матки небольшой. Второй этап включает 3-ю половую охоту, в это время сокращения матки более активные, у большинства свинок спермин достигают яйцеводов, однако еше сохранена выраженная асимметрия рогов матки. Третий этап приходится на 4-5-ю половые охоты и характеризуется мощными продолжительными, преимущественно антиперисталь-тачесхими сокращениями, объем поступающей спермы в ее рога после осеменения значительно превышает таковой при осеиеннн свинок в 1- и 2-ю охоту.

3.1.8. Характеристика овуляционного процесса у ремонтных

свинок в период формирования половой функции

Исходя аз того, что .то настоящего времени не существует надежного способа определения у свинен сроков наступления овуляции и ее продолжительности мы использовал? различные методы: контрольный убой животных, повторную лапаротомию, лапароскопию и устройства, специально разработанные нами для этой цели.

Было установлено, что 1-й 2-я овуляции у евннок наступали соответственно через 20,4 ± 3,4 и 22,5 ± 3,4 ч после выявления охоты. При этом, если у одних животных первый фолликул овулировал через 6 ч, то у других - через 41 ч.

Третья овуляция у евннок начиналась через 30,0 ± 2,3 ч, а 4- и 5-я овуляции - соответственно через 3^,7 ± 1,1 ц 30,8 ± 1,2 ч.

Продолжительность первых трех овуляций у евннок варьировала довольно в широких пределах (10,5 ± 1,1 - 15,0 ± 2,3 ч), а 4- и 5-я овуляции протекали более "кучно" и пх продолжительность соответственно составляла 8,5 + 0,5 - 9,4 ± 0,9 ч. В ю же время отмечено, что количество озулировавших фолликулов у свинок в первые две овуляции было достоверно меньше, чем в 3-5 овуляции.

Наблюдения показали, что механизм как первой, так и последующих овуляций у большинства подопытных животных существенных различий не имел.

3. К9. Особенности становления генеративной функции яичников у ремонтных свинок.

Исследование яйцеклеток, извлеченных из яйцеводов свинок, позволили установить, что после овуляции они распределялись в маточных трубах неравномерно. Так, через 48 и после начала 1- и 2-й половой охоты яйцеклетки преимущественно находились в верхней трети яйцевода. После 3-й овуляции они распределялись в верхней и средней его третях почти равномерно, а после 4- и 5-й овуляций большая часть яйцеклеток находилась в середине яйцевода.

Анализ морфологических особенностей яйцеклеток показал (табл. 3.2), что в 1- и 2-ю овуляции их диаметр, толщина прозрачной оболочки, диаметр овоплазмы и объем были меньше, чем у

ацеклеток, полученных в 3-5-ю овуляции. В свою очередь, количество яйцеклеток с дегенеративными изменениями в первые две овуляции было доствоерно больше, чем в последующие. Это указывает на то, что генеративная функция яичников с возрастом свинок приобретала определенную стабильность, сопровождающуюся "производством" морфологически более зрелых и полноценных яйцеклеток.

3.2. Морфологические показатели яйцеклеток у свинок в возрастном аспекте

Показатели Овуляция

1 2 3 . 4 5

Количество иссле-

дуемых яйцеклеток 40 39 45 60 55

Диаметр яйцеклет- М 146,8* 145,7* 162,0 163,9 160,6

ки, мкм ± 3,7 3,7 2,9 • 2,4 2,6

Толщина прозрач- М 12,6* 11,0* 14,4 14,9 14,7

ной оболочки, мкм ± 0,9 0,7 0,5 0,4 0,4

Диаметр овоилаз- м 94,6* 91,9* 111,3 113,0 109,6

мы, мш ± 2,0 2,9 1,9 2,2 1,7

Объем яйцеклетки, м 1,78* 1,70* 2,32 1,40 2,26

мкм-1 ± 0,14 0,14 0,12 0,10 0,10

Количество дегене-

ративных яйцекле-

ток,% 37,5 38,5 22,2 23,3 18,2

* - при Р < - 0,5, достоверность различий по сравнению с показателями яйцеклеток, полученными после 5-й овуляции

3.1.10. Воспроизводительные качества у ремонтных свинок в период становления половой функции "

Результаты научно-производственных опытов показали, что включение свинок б воспроизводительный процесс до становления половой цшашчноста , отрицательно сказывается на их продуктивности как в первый, так и в последующие опоросы.

Анализ данкых таблицы 3.3 свидетельсвует, что у свинок, осеззезегпшх в первую (группа 1) и во вторую (группа 2) половую охоту ошгодотворггиоетъ, " многоплодие, крупношюдыость н сохранность были нгохе, чей у евппок, осемененных в третью (группа 3) и четвертую (группа 4) половую охоту.

3.3. Ошгодотворяшость н воспрошводптельаость сзнаок в

зависимости от сроков осеменения

Опорос т*;—~ ~ — I руШГП. Опяодо- nuvprs- Многоплодие Крупно- пдодпосп,, КГ Сохранность, %

1 64,0 7,0 ± 0,5" 0,88 ± 0,03" 70,5

1 70,0 7,6 ±0,4' 0,90 ± 75,0

з 78,5 9,1 ± 0,4 1,00 ±0,06 о ~

4 80,0 8,9 ±0,3 1,05 х 0,04 83,0

. 1 68,5 7,0 ± 0,4' 0,85 ± 0,04' 75,0

2 2 70,0 S,3 ± 0,?" 0,95 ±0,03*

3 80,0 i 0. и ± (;,5 1,15 1- 0,05

4 87,0 10,2 ±0,5 1,05 ± 0,03 09 Q

1 / о п Л. п А* 0.95 ± 0,06* 76,5

3 2 2,5 ± 0,5 ' Г 4 f4 1 .uv X НЗ, »"*

3 86,5 9,4 ±0,7 1,15 ±0,06 86,0

4 "85,0 9,8 ±0,4 1,15 ±0,04 85,5

81 - при Р < и,ОЪ, достоверность различии по сравнению с показателями 4-й группы

3.2. Роль экзогенных факторов а формировании репродуктивной функции у ремонтных свпиок

были выирахсваш:, ги д ipyzst токгл: огь:.*;

только 3,7%.

С ■:.■>>.-. что содержание ремонтных свинок

отралсалосо — ;ч : г

созревания. Несмотря на то что кормление одинаковым, у свинок, содержавшихся в помещениях с оптнлаль-иым мшсроишнатои', к периоду полового созрезапш насса тела в v< ; -..• ; ? rr первые подсвыг цахсы цросзгскрсь

'leid ' / ' i .> г- л -.'»ь,- - • „j : .; , • s

/О-'чпсгсг""" о^тулчтие ремошнля ü^ic:: с i-л яг

Д'О iг:>Vi'.;: .j -,'C'i 7 "-: JТО^'ТУ; С :. "" - -- »лттген OTVTHu-

воспроизводптель1Шй процесс. V ол "~г.га,_ : лег.-:-;/, стадовленпя половой функции наблюдалось меньше неполноценных половых цшелов, половая охота была продоляятельней , а в крови

. 1?

§егистрироваяся более высокий уровень гемоглобина, общего елка, альбуминов и гамма-глобулинов, чем у контрольных свинок.

3.2.2. Сам ел как физиологический "стимулятор" половой функции свинок ^

Изучали поведенческие реакции и содержание гонадотропных гормонов (ФСГ, ЛГ) в крови 6-месячных неполовозрелых ремонтных свинок в период дозированного общения с вазэктомированньш хряком.

Установлено, что при контакте с самцом у свинок наблюдаются не только характерные поведенческие реакции, но и определенные "сдвиги" со стороны гормонального статуса. Так, до общения с хряком у свинок уровень Л Г составлял 2,11± 0,04 мкг/100 мл, однако уже через 30 мин после контакта с самцом он увеличивался до 2,65± 0,11 мкг/100 мл, а через 60 мин снижался, несмотря на то, что стимуляция продолжалась. У свинок, не общавшихся с пробником, вариабельность содержания Л Г была менее выраженной и колебалась в более узких границах 2,1± 0,04 - 2,38± 0,09 мкг/100 мл.

Что касается ФСГ, то его динамика содержания в крови опытных и контрольных животных в период эксперимента достоверных изменений не имела и находилась в пределах 122,2 ± 0,66 -127,0± 0,75 мкг/100 мл.

Анализ полученных данных показывает, что самец, являясь сильнейшим экзогенным раздражителем, воздействуя на анализаторы и центральную нервную систему, оказывает влияние не только на поведение самок, но и активизирует у них гапоталамо-гипофизарный комплекс, через который осуществляется нормализация всех половых функций. В свою очередь, выявленная динамика содержания гонадотропных гормонов и поведенческие реакции свинок указывают на то, что физиологическую стимуляцию половой функции у ремонтных свинок целесообразно проводить не более 60 мин в сутки.

3.2.3, Значение половых атграктантов хряка в формировании репродуктивной функции свинок

Были проведены эксперименты по выяснению влияния синтетического полового феромона хряка СтО-1 на общее состояние и поведенческие реакции неполовозрелых свинок с нормальной и поврежденной обонятельной выстилкой.

С этой цепью было отобрано две группы свинок аналогов 3-месячного возраста. Животным первой группы (опытной) с целью нарушения функционального состояния обонятельного эпителия в носовую полость, один раз в месяц нагнетали аэрозоль 2 %-го нитрата серебра. Свинки второй группы (контрольной) обработке нитратом серебра не подвергались.

Результаты исследований показали, что повреждение слизистой носа не оказывало отрицательного влияния на общее развитие свинок. Так, средняя масса тела в 3 мес у них составляла 34,0± 0,4 ю^ в 4 мес - 47,5± 0,2 кг, и в 5 мес - 63,2± 0.2 кг, а у свинок контрольной группы она соответственно равнялась 53,5± Ю,2; 48,2 ± 0,4; и 64,0 ± 0,4 кг.

Однако первая половая охота у опытных животных проявлялась в 217,8 ± 6,7 сут при массе тела 105,6± 5,9 кг, а у животных с неповрежденной обонятельной выстилкой эти показатели соответственно составляли 182,4± 2,8 сут и 76,0± 1,2 кг.

У большинства опытных животных, в отличие от сверстниц контрольной группы, половые циклы в период эксперимента были неполноценными, стадия возбуждения полового цикла протекала с плохо выраженными клиническими признаками, при распылении половых феромонов хряка общая н разведывательная активность у них не изменялась.

Нарушение обоняния у сванок опытной группы оказало влияние не только на сроки наступления полового созревания, но и на развитие репродуктивных органов, о чем свидетельствуют данные таблицы 3.4.

3.4. Сравнительные показатели развития репродуктивных органов у свинок с неповрежденной и поврежденной обонятельной выстилкой

Показатели Группа

опытная контрольная

п Возраст, да Масса тела, га-Масса матки, г Длина рогов матки, см Площадь рогов матки, см^ Длина яйцеводов, г Масса яичников, г Объем яичников, см-3 Число фолликулов, диаметр >0,3 см 5 240,0 113,2 ± 0,8* 342,0 ±10,2* 162,2 ±9.6* 714,4 ±30,4* 24,2 ±2,1* 5,2 ±0,3* 4,7 ±0,2* 8,0 ± 1,1* 5 240,0 115,8 ±0,2 384,0 ±5,8 195,0 ±5.7 859,0 ±24,8 30,4 ± 1,3 7,6 ± 0,4 6,5 ± 0,2 14.0 ±1,1

при Р< 0,05

3.3. Разработка, совершенствозаиие, апробация и внедрение прогрессивных методов н способов стимуляции становления половой функции у

свнней

3.3.1. Способ додготовкитфяков-пробнюсов и их использование для стимуляции поповой функции уремонтных свинок

Единственным надежным методом выявления у свиноматок половой охоты является использование хряка-пробника, все другие методы, основанные на определении охоты по внешним клиническим признакам, содержанию в крови и ыоче половых гормонов, электрическому сопротивлению слизистой влагалища, не нашли практического применения из-за недостаточной точности или сложности выполнения.

Использование хряков, как естественных физиологических раздражителей при выращивании ремонтных свинок способствует развитию у последних репродуктивных Ьрганов, ускоряет половое

созревание, повышает ошюдотворяемостъ и многоплодие, сокращает время опороса и послеродового периода (В.В.Шипилов, 1973/1983; Н.Н.Михайлов, 1973; Г.Б.СаЮп, 1986; Л.&оша, 1983). У свинок, имевших с пробником дозированный контакт, в передней доле гипофиза, щитовидной железе н надпочечниках происходят заметные морфофункциональиые изменения (В.А.Володин, 1987).

Поэтому разработка хирургических, способов подготовки хряков-пробников с целью их использования для выявления половой охоты и стимуляции репродуктивной функции у самок является актуальной.

Принцип предлагаемого способа подготовки хряка-пробника заключается в том, что у хорошо развитых хрячков 3,5 -месячного возраста с соблюдением всех правил хирургического вмешательства кастрируют один семенник, а другой, через предварительно расширенный паховый канал, оттесняют в брюшную полость. Затем хирургическую иглу с нитью под контролем пальца протягивают через оба края наружного пахового кольца, и, сделав 1-2 стежка, стягивают паховое кольцо, что предотвращает возможность смещения семенника обратно в мошонку. Таким образом создается искусственный крипторх.

Наблюдения показали, что данная операция протекает,как правило, без осложнений, на фоне умеренного кровотечения, легко останавливающегося после тампонады.

Отмечено, что уже через месяц в тканях семенников крипторхов происходят изменения гистологической структуры в виде уменьшения диаметра семенных канальцев и площади сечения ядер интерстициальных клеток.

Эксплуатацию пробников проводили с б-месячного возраста, вначале для выявления половой охоты у ремонтных свинок, а затем и у взрослых маток. При умеренном режиме использования хряки-пробники в течение длительного времени обладали выраженными половыми рефлексами, были активны, легко контактировали с самками и хорошо выявляли у них половую охоту. Оплодотворения маток после спаривания не происходило.

Научно-производственные опыты показали, что у свинок, имевших с 5 мес ежедневное часовое общение с хряком-пробником, половое созревание наступало в 177 (164-190) - суточном возрасте, что на 4 сут раньше, чем у свинок-аналогов, контактировавших с вазэктомированным хряком и на 20 сут раньше, по сравнению с контрольными животными. При этом установлено, что первые половые циклы у свинок всех трех групп были аритмичными и колебались в пределах 9-38 суток. По мере роста животных половые циклы становились регулярными, повторялись через относительно равные промежутки времени и их продолжительность составляла 1924 суток. Однако, если у свинок, имевших контакт с пробником-крипторхом и йазэ'ктомированным хряком ритмичные циклы наблюдались, начиная со 2- и 3-го циклов, то у животных контрольной группы период становления половой цикличности растягивался на 3-4, а у некоторых животных и на 5 циклов.

В ходе проведения экспериментов было установлено, что дозированное общение ремонтных свинок с хряком-пробником положительно воздействует на рост и развитие их репродуктивных органов (табл.3.5).

3.5. Развитие репродуктивных органов ремонтных свинок, имевших в период выращивания дозированный контакт с хряками- пробниками_

Группа"

Показатели

I

контакте пробником-хом

КРШГГО|)Х

397,8 ± 4,2*

206.7 ±2,0" 995,8*4,2*

373.8 ±4,6* 38,9 ±0,6 8,7 ± 0,4* 7,6 ±0,4

16,0 ± 0,7"

тг

контакт с вазэктомиро-ванным хряком

"ТГ 383,8 ± 4,8

199,5 ±2,6 977,5 ±7,1' 361,0 ±5,2 37,9 ±0,8 8,2 ±0,4 7,1 ±0,3

14,0 ± 0,5*

-ш-

контроль

-Г5-

371,0± 11,0.

193,5 ±5,6 956,9 ±9,8 348,0 ±8,8 37,1 ±1,7

7.5 ± 0,4

6.6 ±0,4

10,3 ±0,8

Масса матки,г Длина рогов матеи, см Площадь рогов матки, см ^ Объем рогов матки, см3 Длина яйцеводов, см Масса яичников,г

Объем яичников, см3 Количество желтых тел прошлого полового цикла

* - при 0,05, достоверность различий но сравнению с

показателями контрольной группы

В свою очередь, анализ результатов первых трех опоросов показал, что воспроизводительные качества у свинок, подвергавшихся физиологической стимуляции пробником-крнпторхом, были вьппе, чем у животных , не имевших контакта с самцом.

3.3.2. Способ изготовления препарата натуральных половых

феромонов хряка НФ-2 и егоиспользование для стимуляции

становлепия половой функции у свинок

Существующие синтетические аналога половых феромонов хряка суидор и СтО-1 в настоящее время нашли широкое применение в свиноводстве, их используют для стимуляции половой охоты, повышения уровня овуляции и оплодотворяемости (В.Е.Соколов и др., 1986; В.П. Кононов, 1986; В.А.Володин,1987; Г.Нарижный и др., 1987; Г.С.Походня и др., 1987; М.С1е1 е1 а!., 1989). Однако изготовить данные препараты можно только в производственных условиях, так как технологический процесс их синтеза сложный, включает применение дорогостоящего оборудования, дефицитные реактивы, квалифицированное обеспечение.

Учитывая выше изложенное, нами был разработан способ

изготовления препарата натуральных половых феромонов хряка НФ-2. Для изготовления данного препарата использовали ткани и экскреты самцов, содержащие наибольшее количество феромонов. С этой целью в условиях мясокомбината от половозрелых хряков отбирали семенники, подчелюстные слюнные железы и мочу.

После ряда технологических операций, включающих гомогенизацию, инкубацию, центрифугирование, перегонку с водяным паром и др., был получен препарат, представляющий собой прозрачную жидкость без оттенков и примесеи.

Активность Изготовленного препарата определяли с использованием разработанного нами (О.Б.Сеин, А.Д.Колупаева 1990) биотесга, результаты которого показали, что он по своей биологической активности не уступал препарату СтО-1.

В производственных условиях препарат НФ-2 применяли путем

«аспыления из пульверизатора на уровне носового зеркала в дозе ,5 мл/гол, начиная с 5-месячного возраста свинок и до проявления у них первой половой охоты.

Результаты исследования показали, что ежедневное распыление феромонов позволяет сократить у ремонтных свинок сроки наступления полового созревания по фавнению с контрольными животными. Так, если у свинок, обработанных препаратом НФ-2 первая половая охота регистрировалась с 184,0 ± 2,2 сут, у свинок, стимулированных СгО-1 со 183,8±1,6 сут, то у контрольных животных она проявлялась со 196,5 ± 2,0 - суточного возраста. При этом масса тела животных составляла соответственно 74,4 ± 1,7: 74,2 ±0,7; 81,1 ± 1,2 кг.

Отмечено, что у большинства свинок, подвергавшихся обработке феромонами хряка, ритмичная половая цикличность наступала с 1-2 цикла, а у контрольных животных становление половой функции задерживалось на 3-5 циклов.

Определенное влияние оказывали половые феромоны на поведенческие реакции опытных животных. Так, у большинства свинок, обработанных препаратами НФ-2 и СтО-1 формирование /Стадии возбуждения происходило с последовательным проявлением течки, общей реакции и половой охоты, а "угасание" клинических признаков этой стадии обычно происходило в обратной последовательности. Половая охота у свинок, обработанных феромонами, протекала с хорошо выраженным симптомом ' неподвижности", и в период эксперимента ее продолжительность колебался в пределах 30,0± 3,5 - 51,0± 3,3 ч. В то же время отмечено, что у контрольных свинок клинические признаки стадии возбуждения проявлялись в более стертой форме, половая охота была короче (28,2± 5,1 -45,6± 3,7 ч) и среди них имелось значительно больше животных с неполноценными половыми циклами, чем среди свинок, обработанных феромонами.

Сравнительный анализ показал, что у стимулированных свинок в 8-месячном возрасте была больше масса матки, площадь ее рогов и масса яичников, чем у контрольных животных. По-видимому, обонятельные сигналы хряка участвуют не только в формировании специфических поведенческих реакций свинок, но н активизируют их центры, регулирующие рост и развитие репродуктивных органов.

В свою очередь, было выявлено, что препарат НФ-2 оказывает положительное действие на сократительную функцию матки. Так,

уже через 30 мин после начала стимуляции у свинок повышалась частота, амплитуда и продолжительность сокращения матки. При этом ответная реакция матки на преперат НФ-2 была незначительно меньше, чем во время контакта свинок с хряком-пробником.

Производственные испытания показали, что препарат НФ-2 не оказывал отрицательного влияния на воспроизводительные качества свиноматок.

3.3.3. Применение биологически активных препаратов с целью индуцирования формирования репродуктивной-функции у ремонтных свинок

В настоящее время для повышения воспроизводительной функции свиней широко используются биологически активные препараты (Е.Д.Башкеев, 1983; М.И.Прокофьев, 1983; ЮД.Клипский, 1990; В.Е.Косарев, 1993; Р.2^тиЩ, 1990; К.Кдг1отоос1, 1991). Однако до сих пор нет единого мнения о целесообразности их применения у свинок в пре- и пубертатном периодах. В свою очередь, в литературных источниках приводятся противоречивые данные о дозах и кратности использования биологических стимуляторов, а также о сроках их первого применения на свиньях.

Исходя из этого, нами была проведена серия опытов с целью определения наиболее оптимального биологического препарата, который можно использовать для стимуляции полового созревания и становления репродуктивной функции у свинок.

В качестве экзогенных стимуляторов использовали СЖ К'., ХГ, суисинхрон-премикс, дигитол, сурфагон, а также препарат ФСГ, который был изготовлен по разработанной нами технологии из аденопшофшов свиней (О.Б.Сеин, Ю.В. Фурман, 1990).

Результаты первого опыта позволили установить, что у свинок в 6-месячном возрасте, по сравнению с 5-месячными животными, половая система более "чувствительна" к экзогенным гормонам, поэтому, используя в это время стимуляцию биологически активными препаратами можно добиться у ремонтных свинок более раннего полового созревания н сокращения Периода становления репродуктивной функции.

Результаты двух последующих опытов, проведенных на неполовозрелых свинках 6-месячного возраста, показали, что паиболее высокая эффективность была при использовании 500 ИЕ СЖК в комплексе с 250 ИЕ ХГ, а также суисннхрона-премнкса и дигитола. У свинок, обработанных данными препаратами, значительно раньше наступало половое созревание, а к периоду включения в воспроизводительный процесс у них регистрировалось на 2-3 половые охоты больше, чем у контрольных животных.

Однако результаты четвертого опыта показали, 'гго при использовании суисинхрона-премюсса и ^ дигитола, на фоне относительно высокого проявления у свинок половой охоты, отмечалась более низкая оплродотворяемость, многоплодие и крупноплодное«». В то же время, применение в качестве стимулятора СЖК в комплексе с ХГ позволило на 20-26 суток сократить у ремонтных свинок период становления половой

функции, повысить оплодотворяеиость и получить полноценный приплод.

3.3.4. Стимуляция генеративной функции яичников у свинок с

использованием биологически активных препаратов

Об эффективности стимуляции половой функции у самок сельскохозяйственных животных обычно судят по конечным результатам: уровню оплодотворяемости, воспроизводительным и продуктивным качествам, которые, в свою очередь, находятся в прямой зависимости от генеративной функции яичников-количества и качества продуцируемых яйцеклеток.

Были проведены эксперименты по выяснению влияния биологической стимуляции половой зрелости у ремонтных свинок па гас генеративную функцию.

Для стимуляции неполовозрелых свинок-аналогов 7-месячного возраста использовали ОКК, ХГ, дигитол, суисинхрон-премикс и препарат НФ-2. Яйцеклетки для исследования получали через 48 часов после начала половой охоты.

Ошотр яичников показал, что к моменту проведения лапаротомии у большинства свинок, подвергавшихся стимуляции, овуляция закончилась. У свинок контрольной группы в это время имелось в яичниках только по 2-4 овулировавпшх фолликула, а остальные находились на стадии преовуляторного развития.

Установлено, что морфологические показатели яйцеклеток, извлеченных их яйцеводов свинок, обработанных феромонами и СЖК, были на уровне с контрольными животными. В то же время у свинок, стимулированных суисинхроном и дигитолом яйцеклетки имели меньшие диаметр, толщину прозрачной оболочки, диаметр овоплазмы и объем, а также среди них было больше клеток с дегенеративными изменениями, чем у свинок, не подвергавшихся стимуляции.

3.3.5. Задержка поповой зрелости у ремонтных свинок н ее

индуцирование гонадотропными препаратами

Результаты анализа контрольного убоя показали, что не у всех животных причиной задержки полового созревания являются нарушения ' развития репродуктивных органов. Так, из 47 ремонтных свинок 9-12- месячного возраста с массой тепа 110-120 кг только у 11 регистрировался инфантилизм, у 6 - диагностировали заболевания матки и яичников, у 1 свинки выявлен гермафродитизм, а у остальных животных при визуальном и морфометрических исследованиях аномалии полового аппарата не обнаруживались.

Следовательно, можно предположить, что у большинства свинок задержка половой зрелости связана с нарушениями гормонального статуса, которые не всегда сопровождаются морфологическими изменениями со стороны репродуктивных органов.

Методом клинического наблюдения и с использованием хряка-пробника были отобраны . свинки, у которых до 8-месячного возраста половое созревание не наступало.

Для стимуляции половой зрелости использовали гонадотропные препараты. Наиболее оптимальные результаты были получены при введении СЖК (500 ИЕ) и ХГ (250 ИЕ). После однократной обработки за 20-суточный период наблюдений половая охота была выявлена у 85 % свинок, при этом у большинства зхнвотпых она регистрировалась в первые 10 суток. У контрольных свинок за 20 сут половое созревание наступило только у 40 %.

Стимуляция половой зрелости у ремонтных свинок не оказывала отрицательного влияния на six воспроизводительные качества, которые были па уровне с контрольными животными.

3..-.6. Иядуштоов ание половой функции у ремонтныхсзипотс с нсдользованиеы траискрато<апьно"п эл"ек-.роспшуияцшг~"

2 гссето» и зарубежными учеными

осуществляю »с» исхптгт^ ?*'.•>'■ г."" '''»"•««ч-и гслояоч

функции у самок сельскохозяйственных хчгйип^;: ¿сгтр^рч '. м.'п,« в частностн, опиодных пептидов, являющихся природными биостимуляторами многих физиологических функций н способных воздействовать на клетки-мишеня.

Обычно в качестве источников повышения циркулирующих в организме животных опиодных пептидов применяют их синтетические аналоги: бета-эндорфкя, лзй-энкефалян (даларгин), метйошш-энкефалин. Однако хшеются сведения (Я.К.Каунельсон, Б.ПЛсбедга, 1986: В.А.Павлов и др., 1989) о применении с г-о!* пг») ---■.■..»скр'пхг.^'ьно^ эя-гитпоспхиуляции (ТКЭС), ссгоьалтчм :• ' г^.огггчта;: опте'ллн.Ч" и

»гкрос сГаС'.зп« * гте.ч;;-' V

.>.к>л;;гг ^сжлъчочсгь ^ р^у:;;;«;^ плел;:; фпзаолоп'чссо'Л фуй:с«шч, Г: усч чксяе и «ояско:1

для поткете сочревяявгя у ремоптспгх

Послс 'с-хшй. ТКЭС к-лояогозрлянх у

бояйгззггегт* тугг-те сую': г;геперкяента

рзгтлряяопадака» гггрзля есясзля с"<~.-ч. .V у контрольных животных оаи. значительно гсдерззгр&лаоь " гн 3.';-с/то*шмй период наблюдений проявилась только у 8 свинок (та£я. ¿.с).

.-,[. - ■■. /еиче ппяонога у , - г.—спинок,

HOABcprabuuUai 'гу^лпф;;,тча:гъяой •глек^ос-рргул.'Щ'-л

Группа п Выявлена половая охота у свинок в течение суток после ТКЭС

1-5 6-! 0 11-15 Т^Ж 21-25 16-30 Всего

1 (опытная) 20 I ¿и - < • ¡7(85%)

2(контроль- е (40%)

пая) 20 - - 3 2 - 3

Сравнительный анализ развития яичников показал, что их масса и объем у свинок опытной группы достоверно (Р < 0,05) превышали таковые у нестимулированных животных, что связано с наличием развивающихся фолликулов.

При исследовании содержания бета-эндорфина в крови опытных свинок установлено, что до начала ТКЭС его содержание составляло 6,4± 0,5 пмоль/л, после окончания стимуляции оно достоверно возрастало до 9,2± 0.5 пмоль/л и в последующие 30 и 60 мин соответственно достигало 19,8 ± 0,44 и 17,5± 0,6 пмоль/л. Через сутки уровень бета-эндорфина снижался к исходным величинам (7,0 ± 0,7 пмоль/л).

Динамика содержания ЛГ в крови свинок в эти периоды, наоборот, имела отрицательную корреляционную зависимость по отношению к бета-эндорфину, что согласуется с данными Н.В.Бабичева и др., 1982; l.F. Bruni et al., 1977 о ингибирующем влиянии этого неиропептида на ЛГ. В определенной степени это объясняет более интенсивные процессы фолликулогенеза у свинок, подвергавшихся ТКЭС, у которых, по-видимому, после резкого снижения бета-эндорфина и прекращения его блокирующего действия включаются механизмы формирования преовуляторной волны ЛГ.

3.3.7. Летний лагерь для ремонтных свинок

На сегодняшний день нельзя считать завершенными разработки по совершенствованию элементов технологии содержания и воспроизводства свиней на комплексах и фермах. Учитывая это, 'нами (В.Е. Косарев, О.Б. Сеин, 1989) была разработана и внедрена принципиально новая схема летнего лагеря для различных половозрастных групп свиней, в том числе и ремонтных свинок.

Особенностью лагеря являлось то, что он состоит из отдельных секций, каждая из которых оборудована специальным устройством для биологической стимуляции у свиноматок половой функции, а для орошения и купания животных находится душ.

При содержании неполовозрелых ремонтных свинок 6-месячнцго возраста в летнем лагере в течение первого, месяца у 87% животных была выявлена половая охота, а у 30% свннок она проявлялась дважды. В контрольной группе свинок-аналогов^ находившихся на выгульных площадках, за этот период половой зрелости достигали 56% животных. В свою очередь, у свинок, содержавшихся в летнем лагере, была выше оплодотворяемость (8183%), чем у контрольных животных (64-75 %).

ВЫВОДЫ

1. Половое созревание у ремонтных свинок крупной белой породы наступает в 5-6-месячном возрасте при массе тела 67-82 кг. Первые два цикла аритмичные, неполноценные, асинхронные и их продолжительность соответственно составляет 18,1 ± 1,1 и 19,0 ± 2,0 сут. Становление половой цикличности у свинок завершается к третьему циклу при достижении ими массы тела 100-110 кг, в этот период циклы становятся регулярными, повторяются через относительно равные промежутки времени и их продолжительность находится в пределах 20,6 ± 0,61 - 22,0 ± 1,2 сут.

2. Динамика содержания гонадотропных н половых гормонов в период становления половой функции у свинок имеет разнонап-

равленный характер, с наступлением ритмичной половой цикличности она приобретает определенную закономерность, которая выражается для Л Г высоким содержанием в начале половой охота и более низкой концентрацией на 2-11-е сутки цикла, для ФСГ -подъемом на 2-е сутки и низким содержанием в последующие сутки, для эстрадиола-17р - высоким уровнем в начале половой охоты, на 20-е сутки и более низкой концентрацией на 2-16-е сутки цикла, для прогестерона - минимальным содержанием во время охоты и характерным "пиком" на 11-е сутки цикла.

3. Наименьшая концентрация "цитозольных" рецепторов к эстрадиолу-17р и ирогестерояу в эндометрии свинок регистрируется до полового созревания и в период первых аритмичных циклов. С наступлением ритмичной половой цикличности у свивок достоверно возрастает число рецепторных мест, связывающих как эстрадиол-17р, так и прогестерон.

4. Становление половой функции у свинок протекает на фоне повышенного содержания в их крови зрнтроцнтов, гемоглобина, лизина, гистидина, пролина, глицина, тирозина, неорганического фосфора и относительно низкого содержания общего белка, альбуминов, аргинина, треонина, глутаминовой кислоты, аланина, валила, Аенилаланина, калия, натрия и ппокозы.

5. морфологические и биохимические компоненты крови свинок находятся в тесной взаимосвязи со стадиями полового цикла. В стадии возбуждения в крови повышается содержание эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, общего белка, альбуминов, суммы свободных аминокислот, калия, натрия, неорганического фосфора и ппотссзы. Во время стадии торможения и уравцовеши-вания уровень этих показателей крови достоверно попижается.

6. трийодтароннпа и тироксина в крови свиней до полового созревания и в период становления половой функции содержится больше, чем во время ритмичной половой цикличности. Содержание кортизола у неполовозрелых свинок находится на более низком уровне, а с увеличением возраста животных оно повышается.

7. Формирование сократительной функции матки £ свинок проходит поэтапно. Первый этап совпадает с 1-2-й половой охотой, в этот период сократительно-всасывающая функция ее еще не полностью сформировалась, моторика слабая и непродолжительная, перистальтические сокращения преобладают над антиперис-тальтнческими, объем поступающей спермы в рога матки небольшой. Второй этап включает 3-ю половую охоту, в это время; сокращения матки более активные, у большинства свинок спермин достигают яйцеводов, однако еще сохранена выраженная асимметрия рогов матки. Третий этап приходится на 4-5-ю половые охоты и характеризуется мощными продолжительными, преимущественно анпшеристальтнческими сокращениями, объем спермы, поступающий в ее рога после осеменения значительно превышает таковой при осеменении свинок в 1- и 2-ю охоты.

8. Становление генеративной функции яичников у свинок завер-шаегся к 3-й овуляции. К этому периоду количество полноцепных яйцеклеток, продуцируемых яичниками, увеличивается, их диаметр, толщина прозрачной оболочки, диаметр овоплазмы и объем больше, чем у яйцеклеток, полученных в 1-2-ю овуляции.

9. Выращивание ремонтных свинок в помещениях с оптимальными параметрами микроклимата, применение ежедневного моциона, дозированного ультрафиолетового облучения, а также включение в рацион протеинового препарата позволяет ускорить у свинок наступление полового созревания и на 10-18 суток сократить период их непроизводительного использования.

10. Самец является сильнейшим экзогенным раздражителем, при дозированном общении с ним у свинок в крови повышается содержание лютеинизирующего гормона, усиливается моторика матки, проявляются характерные поведенческие реакции. Выявленная динамика содержания в крови гонадотропных гормонов и поведение свинок во время контакта с хряком свидетельствуют о том, что продолжительность физиологической стимуляции репродуктивной функции у ремонтных свинок не должна превышать 60 мин в сутки.

11. Половые агграктанты хряка через обонятельный анализатор оказывают стимулирующее влияние на репродуктивную функцию ремонтных свинок. При повреждении обонятельного эпителия нитратом серебра у свинок задерживается половое созревание в среднем на 35,4 суток.

12. Осеменение ремонтных свинок до завершения становления половой цикличности отрицательно сказывается на их воспроиз-водительносга как в первый, так и в последующие опоросы.

13. Применение разработанного способа биологической стимуляции становления половой функции у ремонтных свинок с использованием пробника-крипторха положительно влияет на рост и развитие их репродуктивных органов, активизирует функциональное состояние яичников, сокращает на 17-28 суток период полового созревания, а также повышает воспроизводительные и продуктивные качества свинок.

14. Технология изготовления препарата натуральных половых феромонов хряка НФ-2 несложная, не требует дорогостоящего оборудования и химреактивов, что позволяет ее использование в условиях производственных отделов ветеринарных лабораторий. Стимуляция ремонтных свинок препаратом НФ-2 сокращает у них на 15-20 суток период полового созревания, ускоряет формирование репродуктивной функции р не оказывает отрицательного влияния на воспроизводительные и продуктивные качества.

15. Индуцирование становления половой функции у ремонтных свинок с применением биологически активных препаратов необходимо проводить в 6-месячном возрасте, когда половая система свинок становится более "чувствительной" к экзогенным гормонам. Наиболее высокая эффективность получена при введении 500 ИЕ СЖК в комплексе с 250 ИЕ ХГ, у стимулируемых свинок значительно раньше наступает половое созревание, выше уровень овуляции и больше полноценных яйцеклеток, а к периоду включения в воспроизводительный процесс у них отмечается на 2-3 половые охоты больше, чем у контрольных животных.

16. Содержание ремонтных свинок в летних лагерях, оборудованных устройствами для распыления половых феромонов с одновременным воспроизведением звуковых сигналов взрослого

хряка, оказывает положительное воздействие на репродуктивную функцию свинок, стимулирует проявление у них половой охоты и овуляции, повышает оплодотворяемость.

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ

1. Для индукции полового созревания и становления половой функции необходимо ремопткым свинкам с 5-месячного возраста предоставлять ежедневное дозированное общение с пробпнками-крипторхами в течение 30-60 мин. При отсутствии пробников применять синтетические или натуральные половые феромоны хряка.

2. В качестве натуральных феромонов хряка использовать экологически чистый препарат НФ-2 путем его ежедневного распыления в местах содержания свинок в дозе 0,5 мл/гол.

3. Применять в ветеринарной практике способ подготовки проб-ника-крипторха (удостоверение на рацпредложение N 43911/2408-66, выданное ГУВ СССР от 22.04.1988г.), которого используют для выявления охоты и биологической стимуляции половой функции у ремонтных свинок (патент на изобретение N1738195).

4. Ремонтным свинкам с задержавшейся половой зрелостью в 8-9-месячном возрасте вводить однократно СЖК (500 ИЕ) в комплексе с ХГ (250 ИЕ), после чего подвергать их стимуляции препаратом НФ-2 и при проявлении второй половой охоты осеменять.

5. При выращивании ремонтных свинок в летний период использовать секционный лагерь, оборудованный навесами, дождевальными установками и устройствами для биологической стимуляции половой функции свиней.

о. Производственным отделам ветеринарных лабораторий использовать технологию изготовления препарата натуральных половых феромонов НФ-2 из тканей и экскретов хряков-производителей (патент на изобретение N 2034521).

7. Разркботшшые устройства и приспособления: "Устройство для обследования внутренних органов животных" (авт. св. N 1766398). "Устройство для хирургического извлечения яйцеклеток у свиней" (гзт. св. N 1802701), "Станок для фиксации свиней", 'Ольфэктометр для определения биологической активности половых феромонов" - можно использовать при выполнении научных экспериментов.

8. Полученные интерьерные показатели у ремонтных свинок крупной белой породы как физиологические нормативы могут быть использованы в селекционной работе при дальнейшем совершенствовании новых пород свиней, в улучшении их адаптационных качеств, а также в клинической практике и в учебных целях при подготовке специалистов.

СПИСОК ОСНОВНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ

1. Сысоев A.A., Сеин О.Б. Белково-аминокислотный состав крови свиней в период становления половой функции //Доклады &АСХНИЛ.- 1984;-N 1.-С.39-41.

2. Сысоев A.A., Сеин О.Б. Гемодинамика при становлении половой функции у свиней //Ветеринария.-1984.- N 4.-С.41-42.

3. Сеин О.Б. Азотно-электролитный состав крови свиней// Профилактика и лечение заболеваний с.-х. животных: Сб. науч.тр.-Новочеркасск, 1984.- С.22-26.

4. Сеин О.Б. Некоторые клинические показатели в период становления половой функции свинок //Профилактика и лечение заболеваний с.-х. животных :Сб. науч.тр.-Новочеркасск, 1984.-С.30-34.

5. Косарев В.Е., Сеин О.Б. Становление репродуктивной функции свинок при различной системе содержания //Профилактика и лечение заболеваний с.-х. животных :Сб. науч.тр.-Новочеркасск, 1984.-С.61-66. ,

6. Сеин О.Б. Азотсодержащие компоненты крови свиней до полового созревания //Профилактика и терапия инфекционных и незаразных болезней животных в хозяйствах ЦЧЗ: Сб. науч.тр.-Воронеж, 1984.-С.99-102. .

7. Сеин О.Б. Половая цикличность //Свиноводство.- 1985.- N 3.-С.35-36.

8. Сеин О.Б. Биохимические показатели крови свиней в период становления репродуктивной функции //Актуальные вопросы профилактики и лечения болезней с.-х. животных: Тез.докл. Всесоюз.науч.-пр акт. конф.- Москва, 1985.-С.181-183.

9. Сеин О.Б. Азотсодержащие компоненты крови свиней в период становления репродуктивной функции // Белково-аминокислотное питание с.-х. животных :Тез. докл. Всесоюз .совещания -Калуга, 1986.-С.87-89.

10. Сеин О.Б., Богачева Р.Г. Становление половой функции у свиней и телок //Физиолого-морфологические особенности животных в хозяйствах промышленного типа: Сб.науч. тр.-Воронеж, I986.-C.9-16.

11. Косарев В.Е.. Сеин О.Б. Влияние микроклимата на половое созревание свиней //Профилактика и лечение заболеваний с.-х. животных :Сб. науч.тр.-Новочеркасск, 1984.-С.47-52.

12. Косарев В.Ё., Сеин О.Б. Летний лагерь для свиней //Сельские зори.- 1987.-N7.C.4k

13. Сеин О.Б, Аминокислотный состав крови свиней в период половых циклов //Ветеринария.-1986.-М 1С.44-45.

14. Сеин О.Б., Ивкии А.И. Влияние ультрафиолетового облучения на становление половой функции у свиней // Биологические основы интенсивного животноводства: Сб. науч. тр.-Белгород, 1988.-С. 62-66.

15. Сеин О.Б. Биостимуляция становления половой функции свиней //Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции с.-х. животных : Тез .докл. Всесоюз. науч. конф. Воронеж,1988,- С.169.

16. Сеян О.Б. Становление половой функции у свиней //Научно-техн. бюл./ВИЖ.- 1989. Вып.95.- С.53-57.

17. Сеин О.Б., Колупаев А.Д., Бабанин H.A. К вопросу о биологической стимуляции становления репродуктивной функции свиней // С.-х биология.- 1990.-N4.-С. 89-94.

18. Сеин О.Б., Бабанин H.A. Способ подготовки хряка-пробника //Ветеринария.- 1990.-N 7.-С.50-51.

19. Жирков Г.ср., Косарев В.Е., Сеин О.Б. Биотехнические методы в практике повышения уровня воспроизводства животных //Проблемы селекционно-племенной работы в животноводстве:Тез. докл. Всесоюз. кауч.-техн. совещания.- Курск, 1990.- С.85-87.

20. Колупаев А.Д., Сеин О.Б.,Бреусов А.П. Индуцирование полового созревания у свиней //Биологические основы высокой продуктивности С.-х. животных: Тез. докл. меж дун ар. конф.-ETepOBCK,J990.- С.13-14.

21. Сеин О.Б, Особенности стяновления еокрчтительной функции матки у свиней //Биологические основы зысеком продуктивности С.-х. шп50тных:Тез. докл. мевдунар. конф.-Боровск, 1990.-С. 25-26.

22. Сеин О.Б., Чепелев H.A. Способы стимулирования репродуктивной функции свиней //Зоотехния.- 1990.-N 1.- С.65-68.

23. Чепелев H.A., Сеин О.Б. Влияние протеиновой добавки на становление репродуктивной функции свиней //Пути возмещения дефицита протеина в рационах с.-х. животных: Сб. пауч.тр.-Бслгород, 1590.-С.8-11.

24. С«йн О.Б., Колуттаев А.Д. Препарат для стимуляции ^«'.'РОДУКТНЗЯОИ «1УЩСЦИИ '-.'ЙНВОК //Зоотехния.- fS?!.-N 5.-С. S1-63.

25. Сеип O.E.. Колупаем А .Д.. Бабапкн H.A. Приспособлений : проведен.®! пзтатура //Ветеринария.- 199J.-N 12.- С.53-54.

26. Сезн О.Б. Влияние траясзфщщал&'зон элсггростет«уляюш ни уровень бота-эндорфина. "и ЛГ у свиней // Испояьчоваь'ие гормональных препаратов в животноводстве: Тез.дохл. Всесоюз. науч.-техн. конф.-Дубровхщы, 1991.- С.129-130.

' 27. Косарев В.Ё., Сеин О.Б. Прикладная биология -важнейшим фактор повышения воспроизводства. евг-шеи //Использование гормональных препаратов в животаоводстве:Тез. докл. Всесоюз. науч.-техн. конф.-Дубровицы, 1991.- С. 131-132.

I i, :лтл Ю.Д., Косарев В.Е., Сеин О.Б.- Внедрение

яре г-- .¿г.-т-.лой технолопш ироигводепза свинины //Научная ооосношл^а:! система ведения агропромышленного производства Курской области.- Курск, i991.- С. 1562-367.

29. Сеин О.Б. Поведение и гормональный статус свинок лри контакте с хряком-пробником // Ветеринария.- 1992.- N 1.- С. 45-46.

30. Сеян О.Б., Бабанин H.A. устройство для обследования внутренних органов животных: Описание изобретения к автоЬскому свидетельству N 1766398 // Бюлл. -N 37.- 1992.

31. Сеин О.Б., Бабанин H.A., Колупаев А.Д. Способ биологической стимуляции репродуктивной функции ремонтных свинок: Описание изобретения к авторскому свидетельству N1738195 // Бюлл.- N 21.- 1992.

32. Сеин О.Б., Бабанин H.A. Устройство для хирургического извлечения яйцеклкток у свиней: Описание изобретения к авторскому свидетельству N 1802701 //Бюлл.-N10.-1992.

33. Сеин О.Б., Колупаев А.Д., Фурман Ю.В. Влияние феромонов хряка на становление половой функции ремонтных свинок //Ветеринария.- 1993.- N3.-C.34-36.

34. Сеин О.Б. Транскраниальная электростимуляция половой зрелости у свинок//Ветеринария.-1994.-НЗ.-С.34-37.

35. Сеин О.Б. Становление генеративной функции яичников у свиней//Зоотехния.-1994.- N 5.- С. 27-29.

36. Пегпсевич И.В., Сеин О.Б. Влияние натуральных половых феромонов хряка на становление сократительнои функции матки у свиней: Тез. докл. Всерос. науч. и учеб.-метод. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных.-Воронеж, 1994.- С. 185-186.

37. Сеин О.Б. Сравнительная оценка различных методов биостимуляции становления половой функции у свиней:Тез. докл. Всерос. науч. и учеб.-метод. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных.-Воронеж, 1994.- С.190-191.

38. Клинский Ю.Д., Косарев В.Е., Сеин О.Б. Экологически чистые биологически активные препараты в практике регуляции процесса размножения животных //Современные экологические проблемы провинции: Тез. докл. мевдунар. экологического форума,- Курск, 1995.- С. 124-125.

39. Петров Г.Е., Сеин О.Б. Сравнительная оценка содержания рецепторов к эстрадиолу-17р и прогестерону в эндометрии коров и свиней в различные периоды полового цикла //Итоги и перспективы научных исследовании по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактике: Материалы Всерос.координационного совещания.- Воронеж, 1995.- С.- 233235.

40. Сеин О.Б., Колупаев АД. Динамика содержания овариальных гормонов в крови свинок в период становления поповой функции //Итога и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики :Материалы Всерос. координационного совещания.-Воронеж, 1995.-С. 242-243.